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MX2007012838A - Composiciones de limpieza con polialquileniminas alcoxiladas. - Google Patents

Composiciones de limpieza con polialquileniminas alcoxiladas.

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Publication number
MX2007012838A
MX2007012838A MX2007012838A MX2007012838A MX2007012838A MX 2007012838 A MX2007012838 A MX 2007012838A MX 2007012838 A MX2007012838 A MX 2007012838A MX 2007012838 A MX2007012838 A MX 2007012838A MX 2007012838 A MX2007012838 A MX 2007012838A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
compositions
cleaning
composition
detergent
polyalkyleneimine
Prior art date
Application number
MX2007012838A
Other languages
English (en)
Inventor
Dieter Boeckh
Christian Bittner
Andrea Misske
Dominguez Arturo Luis Casado
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of MX2007012838A publication Critical patent/MX2007012838A/es

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Abstract

Composiciones de limpieza que comprenden polialquileniminas alcoxiladas anfifilicas solubles en agua que tienen un bloque interno de oxido de polietileno y un bloque externo de oxido de polipropileno.

Description

COMPOSBCiONES DE LIMPIEZA CON POLIALQUHLENIMINAS ALCOXILADAS REFERENCIA A UNA SOLICITUD RELACIONADA Esta solicitud reivindica el beneficio de la solicitud provisional de los EE.UU. número de serie 60/671 ,493, presentada el 15 de abril |de 2005.
CAMPO DE LA [INVENCIÓN La presente invención está dirigida a composiciones para lavandería y composiciones de limpieza que contienen polialquileniminas alcoxiladas anfifílicas solubles en agua que tienen un bloque interpo de óxido de polietileno y un bloque externo de óxido de polipropileno.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCÍON Un detergente para lavandería o composición de limpieza que comprende una polialquilenimina alcoxilada anfifílica soluble en agua de la fórmula general I E B I I E2N- -R- -N— R- -N— R- - 2 NE Z I en donde cada variable está definida de la siguiente manera: R son radicales alquileno de C2-C6, lineales o ramificados, idénticos o diferentes; B es una ramificación; E es una unidad alquilenoxi de la fórmula -R-°-t -o-/n RJ- -o- *4 R1 es 1 ,2-propileno, 1 ,2-butileno o 1 ,2-isobutileno; R2 es etileno; R3 es 1 ,2-propileno; R4 son radicales idénticos o diferentes: hidrógeno; alquilo de Ci C4; x, y, z son, cada uno de ellos, de 2 a 150, en donde la suma de x+y+z es un número de unidades de alquilenimina que corresponde ,a un peso molecular promedio PM de la polialquilenimina antes de la alcoxilación de 300 a 10 000; m es un número racional de 0 a 2; n es un número racional de 6 a 18; p es un número racional de 3 a 12, en donde 0.8 < n/p 1.0 (x+y+z)1/2; y productos de cuaternización de ellos.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA 8NVENC1QN La presente invención se refiere a nuevas polialqµileniminas alcoxiladas anfifílicas solubles en agua de la fórmula general I: E B I I E2N— R- x L -N— R- J y N— R- - z NE, ¿ en donde cada variable está definida de la siguiente manera R son radicales alquileno de C2-C6, lineales o ramificados, idénticos o diferentes, B es una ramificación, E es una unidad alquilenoxi de la fórmula •R-? R-? 7 R3-0- R4 R1 es 1 ,2-prop?leno, 1 ,2-but?leno o 1 ,2-?sobut?leno, R2 es etileno, R3 es 1 ,2-prop?leno, R4 son radicales idénticos o diferentes hidrógeno, alquilo de C C4, x, y, z son, cada uno de ellos, de 2 a 150, en donde la suma de xj+y+z es un número de unidades de alquilenimina que corresponde a un peso molecular promedio PM de la pohalquilenimina antes de la alcoxilación de 30<f) a 10 000, m es un número racional de 0 a 2, n es un número racional de 6 a 18, p es un número racional de 3 a 12, en donde 0 8 < n/p < 1 0 (x+y+z) 1 '/2 y productos de cuaternización de ellos La invención se refiere también al uso de estas pohalquileniminas alcoxiladas como un aditivo promotor del desp r ndimiento de suciedad en detergentes para lavandería y composiciones de li fnpieza y a detergentes para lavandería y composiciones de limpieza que < omprenden las polialquileniminas alcoxiladas. Además de los surfactantes, los polímeros se utiliian también como aditivos promotores del desprendimiento de suciedad en detergentes para lavandería y composiciones de limpieza. Los polímeros conocidos son muy adecuados, por ejemplo, como dispersantes de pigmentos ce suciedad, tales como minerales de arcilla u hollín, y como aditivos que previenen la adherencia de suciedad ya desprendida. Sin embargo, especialmente a bajas temperaturas, esos dispersantes son prácticamente ineficaces como removedores de suciedades de grasa presentes en las superficies. La patente WO-A-99/67352 describe dispersantes ele suciedad hidrófoba que son compatibles con blanqueadores de peróxido, que supuestamente evitan el reasentamiento en la tela limpia de la s uciedad de grasa desprendida durante el lavado y que están basados en poli stileniminas alcoxiladas que tienen un bloque interno de óxido de polipropileno y un bloque externo de óxido de polietileno distintivamente más grande. La patente de los EE.UU. A-5 565 145 recomienda usar como dispersantes de suciedad particulada no polar, polietileniminas alcoxiladas sin carga que pueden contener hasta 4 unidades de óxido de propileno por grupo NH activo unido directamente al átomo de nitrógeno. Sin embargo, se prefiere y se ha demostrado por vía de ejemplo la utilidad de las polietileniminas que están exclusivamente etoxiladas o a lo sumo incipientemente propqxiladas, es decir, no más de 1 mol de óxido de propileno por grupo NH.
Estas polietileniminas alcoxiladas son también dispersantes adecuados de pigmentos de suciedad hidrófila, pero no demuestran un resultado de lavado satisfactorio en el caso de manchas de grasa. Las polietileniminas que tienen un bloque interno de óxido de polietileno y un bloque externo de óxido de polipropileno se utilizarán en detergentes para lavandería o composiciones de limpieza. La patente de los EE.UU. A-4 076 497 describe el uso de polietileniminas inicialmente etoxiladas y luego propoxiladas que se han hecho reaccionar en total con 30 moles de óxido de alquileno, incluyenc o al menos 15 moles de óxido de propileno, por mol de grupo NH activo como auxiliares para el teñido de poliéster y fibras de celulosa con colorantes de dispersión. Sin embargo, las cadenas de alquilenoxi de las polialquileniminas de la invención contienen como máximo 12 unidades propilenoxi. ¡ Además de las polietileniminas que tienen la se:uencia de alquilenóxido inversa, la patente alemana A-22 27 546 describe lambién las polietileniminas que se etoxilaron inicialmente y luego se propoxilaron para romper emulsiones de aceite sin refinar. Sin embargo, en comparación con las polialquileniminas de la invención, estas polietileniminas tienen un nivel total de alcoxilación muy elevado, de al menos 105 moles de óxido de alquileno por mol de grupo NH que se puede alcoxilar y una proporción molar muy alia del óxido de propileno al óxido de etileno, de 1.9 a 4:1 (o inversamente, una relación molar del óxido de etileno al óxido de propileno muy baja, de 0.53 a .25).
La patente japonesa A-2003-020585 describe el uso de polietileniminas alcoxiladas en procesos de destintado. Adenhás de las polietileniminas que, con preferencia, están exclusivamente etoxiladas o se han etoxilado inicialmente y luego alcoxilado aleatoriamente con una mezcla de óxido de etileno/óxido de propileno, también se describe un producto que está basado en una polietilenimina de peso molecular promedio P 600 y que se ha hecho reaccionar inicialmente con 100 moles de óxido de etileno y luego con 100 moles de óxido de propileno por mol de grupo NH qu se puede alcoxilar y, por ende, también con una cantidad de óxido de alqui eno mucho mayor que en el caso de las polietileniminas de la invención. Por último, la patente europea A-359 034 describf auxiliares para la preparación y estabilización de dispersiones de pigmentos ho acuosas que están basados en al menos dos polietileniminas que comprencen bloques de óxido de polialquileno. Cuando se utilizan polietileniminas que tienen un bloque externo de un óxido de alquileno superior, siempre son compuestos inicialmente etoxilados y luego butoxilados, algunos de los cualeíi contienen un bloque pequeño de óxido de polipropileno intermedio. Adicionalmente, las polietileniminas que tienen un bloque interno de óxido de polie Heno y un bloque externo de óxido de polipropileno se hacen reaccionar tamoién con al menos un mol por mol de grupo NH activo de un óxido de a-olefina (óxido de a-olefina de C12/C-?4, C16/C18 o C2o-C2s). ! Un objetivo de la invención es el de proveer polímeros adecuados como aditivo en detergentes para lavandería y composiciones de limpieza para eliminar suciedades de grasa de las telas y superficies duras En particular, los polímeros deberían exhibir también una acción adecuada de desprendimiento de suciedades de grasa, incluso a temperaturas bajas de lavado En consecuencia, se han identificado polialcjuileniminas alcoxiladas anfifílicas solubles en agua de la fórmula general I E B I I E2N— R I x -N— R- -N— R- J z -NE, en donde cada variable está definida de la siguiente manera R son radicales alquileno de C2-C6, lineales o ramificados, idénticos o diferentes, B es una ramificación, E es una unidad alquilenoxi de la fórmula R1 es 1 ,2-prop?leno, 1 ,2-but?leno o 1 ,2-?sobut?leno, R2 es etileno, R3 es 1 ,2-prop?leno, R4 son radicales idénticos o diferentes hidrogeno, alquilo de C C4, x, y, z son, cada uno de ellos, de 2 a 150, en donde la suma de x+y+z es un número de unidades de alquilenimina que corresponde a un peso molecular promedio PM de la polialquilenimina antes de la alcoxilación de 30f) a 10 000; m es un número racional de 0 a 2; n es un número racional de 6 a 18; p es un número racional de 3 a 12, en donde 0.8 < n/p < 1.0 (x+y+z|)1/2; y se han encontrado productos de cuaternización de ellas. Una propiedad esencial de las polialquileniminas alcoxiladas de la invención es su anfifilicidad, es decir, tienen una relación balanceada entre los elementos estructurales hidrófobos e hidrófilos y, por consiguiente, son primero lo suficientemente hidrófobos como para absorber la suciedad de grasa y eliminarla junto con los surfactantes y los componentes de lavado restantes de los detergentes para lavandería y composiciones de limpieza, y en segundo lugar también son lo suficientemente hidrófilos como para mantener la suciedad de grasa separada en el licor de lavado y limpieza y evitar que ésta se vuelva a asentar sobre la superficie. ¡ Este efecto se obtiene debido a que las polialquileniminas alcoxiladas tienen un bloque interno de óxido de polietileno y un bloque externo de óxido de polipropileno, a que el grado de etoxilación y el grado de propoxilación no son superiores ni inferiores a valores límites específicos y a que su relación es de al menos 0.8 y está dentro de un rango cuyo límite superior de acuerdo con la relación encontrada empíricamente n/p < 1.0 (x+y+z)1 2 está determinado por el peso molecular de la polialquilenimina utilizada.
Las polialquileniminas alcoxiladas de la invención tienen una estructura básica que comprende átomos de nitrógeno de aminajs primarias, secundarias y terciarias que están unidos por radicales alquileno Ff y están en la forma de las siguientes entidades en un arreglo aleatorio: porciones de aminos primarios que terminan la cadena principal y las cadenas laterales de la estructura básica y cuyos átomos de hidrógeno se reemplazan subsiguientemente con unidades alquilenoxi: H2N- -R- — NH, porciones de aminos secundarios cuyo átomo de hidrógeno se reemplaza subsiguientemente con unidades alquilenoxi: H I -N— R- porciones de aminos terciarios que ramifican la cadena principal y las cadenas laterales: B -N— R- Antes de la alquilación, la polialquilenimina tiene un peso molecular promedio PM de 300 a 10 000. La suma x+y+z de las unidades de repetición de las porciones de aminos primarios, secundarios y terciarios es un número total de unidades de alquilenimina que corresponde a estos pesos moleculares. El peso molecular PM de la polialquilenimina es, con preferencia, de 500 a 7500 y con mayor preferencia de 1000 a 6000. Los radicales R que conectan los átomos de nitrógeno de la amina pueden ser radicales alquileno de C2-C6, lineales o ramificados, idénticos o diferentes. Un alquileno ramificado preferido es 1 ,2-p?jopileno. Un radical alquileno R especialmente preferido es el etileno. Dado que las ciclizaciones son posibles en la formtación de la estructura básica de la polialquilenimina, también es posible que las porciones de aminos cíclicos estén presentes en la estructura básica en una cantidad menor y, evidentemente, están alcoxiladas de la misma manera que las porciones de aminos primarios y secundarios no cíclicos. Los átomos de hidrógeno de los grupos amino primarios y secundarios de la estructura básica de la polialquilenimina se reer?plazan con unidades alquilenoxi de la fórmula En esta fórmula, cada variable está definida de la siguiente manera: R1 es 1 ,2-propileno, 1 ,2-butileno o 1 ,2-isobutileno, con preferencia 1 ,2-propileno; R es etileno; R3 es 1,2-propileno; Esta modificación de la polialquilenimina permi|te, de ser necesario, una reducción en la viscosidad de la mezcla de reajcción en la alquilación. Sin embargo, la modificación generalmente no inf uye en las propiedades de desempeño de la polialquilenimina alcoxilada y, por ello, no constituye una medida preferida. Las polialquileniminas alcoxiladas de la invención también pueden cuaternizarse. Un grado adecuado de cuaternización es de hasta 50 %, en particular de 5 a 40 %. Con preferencia, la cuaternización se realiza introduciendo grupos alquilo de C?-C4 y puede realizarse en una forma habitual mediante la reacción con halogenuros de alquilo y sulfatos de dialquilo correspondientes. La cuaternización puede ser ventajosa para ajustar las polialquileniminas alcoxiladas a la composición específica del detergente para lavandería y de la composición de limpieza en la cual se utilizarán y para aumentar la compatibilidad o estabilidad de fases de la formu ación. Con preferencia, las polialquileniminas alcoxiladas no están cuatemizadas. Las polialquileniminas alcoxiladas de la invención se pueden preparar en una forma conocida. Un procedimiento preferido consiste en realizar inicia mente sólo una alcoxilación incipiente de la polialquilenimina en un primer paso. En este paso, la polialquilenimina se hace reaccionar solamente con una porción de la cantidad total del óxido de etileno uti izado, que corresponde a aproximadamente 1 mol de óxido de etileno por mol de porción NH, o cuando la polialquilenimina se modificará inicialmente con h sta 2 moles de óxido de propileno u óxido de butileno por mol de porción NH, también se hace reaccionar inicialmente sólo con hasta 1 mol de este óxido de alquileno. Esta reacción se realiza generalmente sin un catalizador en solución acuosa a una temperatura de 70 a 200 °C, con preferencia de 80 a 160 °C, bajo una presión de hasta 1 MPa (10 bar), en particular, hasta 0.8 MPa (8 bar). En un segundo paso, la alcoxilación posterior se realiza mediante la reacción subsiguiente i) con la cantidad restante de óxido de etileno o, en el caso de una modificación por un óxido de alquileno superior en el primer paso, con el óxido de etileno completo y ii) con óxido de propileno. La alcoxilación posterior se realiza por lo general en presencia de un catalizador básico. Los ejemplos de catalizadores adecuados son hidróxidos de metal alcalino y de metal alcalinotérreo tales como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio e hidróxido de calcio, alcóxidos de me¡al alcalino, en particular alcóxidos de sodio y potasio C-?-C4, como metóxido de sodio, etóxido de sodio y ter-butóxido de potasio, hidruros de metal alcalino y metal alcalinotérreo tales como hidruro de sodio e hidruro de calcio y carbonatos de metal alcalino tales como carbonato de sodio y carbonato de potasio. Se prefieren los hidróxidos de metal alcalino y los alcóxidos de metal alcalino, en particular, hidróxido de potasio e hidróxido de sodio. Las cantidades típicas de uso para la base son de 0.05 a 10 % en peso, en especial de 0.5 a 2 % en peso, con base en la cantidad total de polialquilenimina y óxido de elquileno.
La alcoxilación posterior se puede realizar en una sustancia (variante a) o en un solvente orgánico (variante b). Las condiciones del proceso especificadas a continuación se pueden utilizar para la etoxilación y también para la propoxilación subsiguiente. En la variante a), la solución acuosa de la polial quilenimina incipientemente alcoxilada obtenida en el primer paso, después de la adición del catalizador, se desagua inicialmente. Esto puede realizarse de manera sencilla, calentando hasta una temperatura de 80 a 150 °C y destilando de ella el agua a una presión reducida de 0.001 MPa (0.01 bar) a 0.05 MPa (0.5 bar). La reacción subsiguiente con el óxido de alquileno se realiza por lo general a una temperatura de 70 a 200 °C, con preferencia de 100 a 180 "C, y a una presión de hasta 1 MPa (10 bar), en particular hasta 0.8 MPa (8 bar), y una agitación continua por aproximadamente 0.5 a 4 h a una temperatura de aproximadamente 100 a 160 °C y una presión constante. En particular, los medios de reacción adecuados para lá variante b) son solventes orgánicos apróticos no polares y polares. Los ejemplos de solventes apróticos no polares especialmente adecuados incluyen hidrocarburos alifáticos y aromáticos tales como hexano, ciciohexano, tolueno y xileno. Los ejemplos de solventes apróticos polares especialmente adecuados son éteres, en particular, éteres cíclicos tales como tetrahidrofurano y dioxano, N,N-dialquilamidas como dimetilformamida y dimetilacetamida, y N-alqiil lactamas como N-metilpirrolidona. Evidentemente, también es posible utilizar mezclas de estos solventes apróticos. Los solventes preferidos son xileno y tolueno.
También en la variante b), la solución obtenida en el primer paso, después de la adición del catalizador y solvente, se desagua inicialmente, lo que ventajosamente se realiza mediante la separación del agua a una temperatura de 120 a 180 °C, con preferencia, bajo una corriente suave de nitrógeno. La reacción posterior con el óxido de alquileijio se puede realizar como en la variante a). En la variante a), la polialquilenimina alcoxilada se obtiene directamente en forma de sustancia y, si se desea, puede convertirse en una solución acuosa. En la variante b), el solvente orgánico por lo general se elimina y se reemplaza con agua. Evidentemente, los produc os también pueden aislarse en la sustancia. Las polialquileniminas alcoxiladas de la invención como una solución al 1 % en peso en agua destilada, tienen un punto de enturbiamiento que generalmente es de < 70 °C, con preferencia < 65 °C. Con mayor preferencia, el punto de enturbiamiento es de 25 a 55 °C. Las polialquileniminas alcoxiladas de la invención son notablemente adecuadas como aditivo promotor del desprenc ¡miento de suciedad en detergentes para lavandería y composiciones de limpieza.
Exhiben un alto poder de disolución, especialmente en el caso de suciedades de grasa. Una ventaja especial de estas polialquileniminas es S J poder de desprendimiento de suciedad, incluso a temperaturas bajas de lavado. Los detergentes para lavandería y composiciones le limpieza de la invención generalmente comprenden de 0.05 a 10 % en peso, con preferencia, de 0.1 a 5 % en peso y, con mayor preferencia, de Ó.25 a 2.5 % en peso, con base en la composición total específiqa, de las polialquileniminas alcoxiladas de la invención. Además, los detergentes para lavandería y composiciones de limpieza generalmente comprenden surfactantes y, si corresponde, otros polímeros como sustancias de lavado, aditivos y otros ingredientes; habituales, por ejemplo, aditivos detergentes, agentes formadores de complejos, blanqueadores, normalízadores, inhibidores de blanqueado, inhibidores de transferencia de colorantes, enzimas y perfumes. Las polialquileniminas alcoxiladas de la presente irjivención se pueden utilizar en detergentes para lavandería o composiciones de limpieza que comprenden un sistema surfactante que comprende alquilbencenosulfonatos (LAS) de C10-C?s y uno o más coeurfactantes seleccionados entre cosurfactantes no iónicos, catiónicos, aniónicos o mezclas de éstos. La selección del cosurfactante puede de fender del beneficio deseado. En una modalidad, el cosurfactante se selecciona como un surfactante no iónico, con preferencia alquil etoxilatos de C12-C-?8. En otra modalidad, el cosurfactante se selecciona como un surfactante aniónico, con preferencia, alcoxisulfatos de alquilo (AEXS) de C?o-C18, en donde x es de 1 -30. En otra modalidad, el cosurfactante se selecciona como un surfactante catiónico, con preferencia, cloruro de dimetil hidroxietil lauril amonio. Si el sistema surfactante comprende alquilbencenosulfonatos (LAS) ele C10-C15, los LAS se utilizan con concentraciones que oscilan de aproximadamente 9 % a aproximadamente 25 %, de aproximadamente 13 % a aproximadamente 25 % o de aproximadamente 15 % a aproximadamente 23 % en peso de la composición. El sistema surfactante puede comprender de 0 % a aproximadamente 7 %, de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 % o de 1 % a aproximadamente 4 % en peso de la composición, de un cosurfactante seleccionado entre un cosurfactante no iónico, un cosurfactante catiónico, un cosurfactante aniónico y cualquier mezcla de éstos. Ejemplos no limitantes de cosurfactantes no ionice s incluyen: alquil etoxilatos de C12-C?8, tal como surfactantes no iónicos NEODOL® de Shell; alquilfenol alcoxilatos de C6-C12, en donde las unidades de alooxilato son una mezcla de unidades de óxido etileno y de óxido de propileno; condensados de alcohol de C12-C?8 y alquilfenol de C6-C12 con etoxilatos de bloquss de óxido de etileno/óxido de propileno alquil poliamina como PLURONIC® de BASF; alcoholes de C?4-C22 ramificados de media cadena, BA, como se describe en la patente los EE.UU. Núm. 6,150,322; alquil alcoxilatos de C14-C22 ramificados de media cadena, BAEX, en donde x es de 1-30, como se describe en las patentes de los EE.UU. Núm. 6,153,577, Núm. 6,020,303 y Núm. 6,093,856; alquilpolisacáridos, como se describe en la patente de los EE UU. Núm. 4,565,647 de Llenado, otorgada el 26 de enero de 1986; específicamente, alquilpoliglicósidos, como se describe en las patentes de los EE UU. Núm. 4,483,780 y Núm. 4,483,779; amidas de ácidos grasos polihidroxi, como se describe en la patente de los EE.UU. Núm. 5,332,528; y surfactantes de alcohol poli(oxialquilatos) con remate de éter, como se describe en la pajtente de los EE.UU. Núm. 6,482,994 y en la patente WO 01/42408. Los ejemplos no restrictivos de cosurfactantes no iónicos semipolares incluyen: óxidos de amina solubles en agua que contienen una porción alquilo de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono y 2 porciones seleccionadas del grupo formado por porciones alquilo y porciones hidroxialquilo que contienen de aproximadamemte 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono; óxidos de fosfina solubles (ín agua que contienen una porción alquilo de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono y 2 porciones seleccionadas del grupo formado por porciones alquilo y porciones hidroxialquilo que contienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono; y sulfóxidos solubles en agua que contienen una porción alquilo de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono y una porción seleccionada del grupo formado por porciones alquilo y porciones hidroxialquilo de aproximadamente 1 a aproxim damente 3 átomos de carbono. Véase la patente Núm. WO 01/32816, la patjente de los EE.UU. Núm. 4,681 ,704, y la patente de los EE.UU. Núm. 4,133,779. Los ejemplos no limitantes de cosurfactantes catiónicós incluyen: los surfactantes de amonio cuaternario, los cuales pueden tener hasta 26 átomos de carbono e incluyen surfactantes de amonio cuaternario (AQA) alcoxilados, como se describe en la patente de los EE.UU. Núm. 6,136,769; dimetil hidroxietil amonio cuaternario, como se describe en la patente de los EE.UU. Núm. 6,004,922; cloruro de dimetil hidroxietil lauril amonio; surfactantes catiónicos de poliamina, como se describe en las patentes WO 98735002, WO 98/35003, WO 98/35004, WO 98/35005 y WO 98/35006; surfactaptes de éster catiónico, como se describe en las patentes de los EE.UU. Núms . 4,228,042, 4,239,660 4,260,529 y 6,022,844; y amino surfactantes como se de scriben en la patente de los EE.UU. Núm. 6,221 ,825 y en el documento WO 00/47708, específicamente amido propildimetil amina (APA). Los ejemplos no limitantes de cosurfactantes aniónicos útiles en la presente incluyen: alquilsulfatos (AS) primarios de C10-C20 de cadena ramificada y al azar; alquilsulfatos secundarios (2,3) de C?o-C?8; alcoxisulfatos de alquilo (AEXS) de C 0-C?8, en donde x es de 1 a 30; alcoxi carboxilatos de alquilo de do-C18 que comprenden de 1 a 5 unidades etoxi; alquilsulfatos ramificados a media cadena, como se describe en las patentes de los EE.UU. Núm. 6,020,303 y Núm. 6,060,443; alcoxisulfatos de alquilo ramificados de media cadena, como se describe en las patentes de los EE .UU. Núm. 6,008,181 y Núm. 6,020,303; alquilbencenosulfonato modificado (MLAS) como se describe en las patentes WO 99/05243, WO 99/05 42 y WO 99/05244; metiléster sulfonato (MES); y alfa-olefin sulfonato (AOS) La presente invención se refiere a composiciones que comprenden las polialquileniminas alcoxiladas de la invención y un sistema surfactante que comprende surfactante alquilsulfonato lineal de C8-C?8 y un cosurfactante. Las composiciones pueden estar en cualquier forma, es decir, en la forma de un líquido; un sólido, tal como un polvo, granulos, aglomerado, pasta, tableta, bolsitas, barra, gel; una emulsión; pueden ser del tipo suministrado en envases de compartimentos dobles; un detergenjte en forma de rocío o espuma; paños prehumedecidos (es decir, la composici ón de limpieza combinada con un material de tela no tejida como el que se describe en la patente de los EE.UU. Núm. 6,121 ,165 de Mackey, y col.); pa ños secos (es decir, la composición de limpieza combinada con un materia de tela no tejida, como el que se describe en la patente de los EE.UU. Núrr 5,980,931 de Fowler, y col.) que el consumidor activa con agua; y otras formas de productos comerciales de limpieza homogéneos o de fases múltiplas. En una modalidad, la composición de limpieza de la presente invención es una composición detergente líquida o sólida para lavandería. En otra modalidad, la composición de limpieza de la presente invención es una composición de limpieza de superficies duras, con preferencia, una composición de limpieza de superficies duras que se impregna un sustrato de tela no tejida. Como se usa en la presente "impregnar" sign??ca que la composición de limpieza de superficies duras se coloca en contacto con un sustrato no tejido de modo que por lo menos una porción del sustrato no tejido es penetrada por la composición de limpieza de superficies duras, con preferencia la composición de limpieza de superficies duras satura el sustrato no tejido. La composición de limpieza también puede utilizarse en las composiciones para el cuidado de automóviles, para limpiar diversas superficies, tales como madera dura, baldosa, cerámica, plast eo, cuero, metal, vidrio. Esta composición de limpieza también puede diseñarse para ser utilizada en composiciones para el cuidado personal y el cuidado de mascotas, tales como composición de champú, jabón líquido para el cuerpo, jabón líquido o sólido y otras composiciones de limpieza en las cuales el surfactante entra en contacto con la dureza libre y en todas las composiciones que requieren un sistema surfactante tolerante a la dureza, taléis como las composiciones para la perforación de pozos de petróleo. En otra modalidad, la composición de limpieáa es una composición para limpiar vajilla, como las composiciones líquidas para el lavado manual de vajilla, composiciones sólidas para el lavado automático de vajilla, composiciones líquidas para el lavado automático de vajilla, y composiciones en forma de tabletas/dosis unitarias para el lavado automático de vajilla. Muy por lo general, las composiciones de limpieza en la presente, tales como los detergentes de lavandería, aditivos detergentes de lavandería, limpiadores de superficies duras, barras de lavandería sintéticas y basadas en jabón, suavizantes de telas y líquidos y sólidos para el tratamiento de telas, y artículos de tratamiento de todo tipo, requerirán varios auxiliares; aunque ciertos productos simplemente formulados, tales como aditivos blanqueadores, pueden requerir solamente, por ejemplo, un agente blanqueador de oxígeno y un surfactante como se describe en la presente. Puede encontrarse una lista completa de materiales auxiliares de lavandería o limpieza en la patente WO 99/05242. Auxiliares de limpieza comunes incluyen aditivos! enzimas, polímeros no discutidos anteriormente, blanqueadores, activadores de blanqueador, materiales catalíticos y lo similar, excluyendo cualquier material ya definido anteriormente. Otros auxiliares de limpieza en la presente pueden incluir los potenciadores de espuma, los supresores de espuma (antiespumas) y similares, diversos ingredientes activos o materiales especializados como los polímeros dispersantes (por ejemplo, de BASF Corp. o Rohm & Haas) diferentes a los que se describieron anteriormente, puntitos de colores, agentes para el cuidado de la platería, agentes antimanchas o anticorrosión, colorantes, cargas, germicidas, fuentes de alcalinidad, hidrótropos, antioxidantes, agentes estabilizantes de enzimas, properfumes, perfumes, agentes solubilizantes, portadores, auxiliares del proceso, pigmentos, y para las formulaciones líquidas, solventes, agentes quelantes, agentes inhibidores de la transferencia del colorante, dispersantes, abrillantadores, supresores de espuma, colorantes, agentes elastizantes de la estructura, suavizantes de tela, agentes antiabrasión, hidrótropos, auxiliares del proceso, y otros agentes para el cuidado de la tela y agentes para el cuidado de la piel. Ejemplos adecuados de estos otros auxiliares de limpieza y los niveles de uso se encuentran en las patentes de los EE.UU. Núms. 5,576,282, 6,306,812 Bl y 6,326,348 Bl.
Método de uso La presente invención incluye un método para impiar una superficie destino. Como se utiliza en la presente, "superficie destino" puede incluir superficies como telas, platos, vasos y otras superficies de cocina, superficies duras, cabello o piel. Como se utiliza en la presente, "superficie dura" incluye las superficies duras que se encuentran en un hogar típico, tales como madera dura, baldosas, cerámica, plástico, cuero, metal, vidrio. Estos métodos incluyen los pasos de poner en contacto la composición que comprende el compuesto de poliol modificado, en forma pura o diluida en el licor de lavado, con por lo menos una porción de una superficie dirigida para luego, opcionalmente, enjuagar esta superficie destino. Con preferencia la superficie destino se somete a un paso de lavado antes del paso opcional de enjuagar mencionado previamente. Para los fines de la presente i nvención, el lavado incluye, pero no se limita al restregado, limpieza y agitación mecánica. Como podrá entender una persona con experiencia en la industria, las composiciones de limpieza de la presente invención son idealmente adecuadas para uso en aplicaciones para el cuidado del hogar (composiciones de limpieza de superficies duras), el cuidado personal o lavandería. El pH de la solución de la composición se elige de tal manera que se complemente al máximo con una superficie destino que se limpiará, abarcando un amplio rango de pH, de aproximadam€¡nte 5 a aproximadamente 11. Para el cuidado personal, como la limpieza de la piel y el cabello, el pH de esa composición con preferencia es de aproximadamente 5 a aproximadamente 8 y para composiciones de limpieza para lavandería el pH es de aproximadamente 8 a aproximadamente 10. Con preferencia, las composiciones se utilizan en concentraciones de aproximadamente 200 ppm a aproximadamente 10 000 ppm en la solución. Las temperaturas del agua con preferencia varían de aproximadamente 5 °C a aproximadamente 100 °C.
Para uso en las composiciones de limpieza de lavandería, las composiciones con preferencia se utilizan en concentraciones de aproximadamente 200 ppm a aproximadamente 10 000 ppm en la solución (o la solución de lavar). Las temperaturas del agua con preferencia varían de aproximadamente 5 °C a aproximadamente 60 °C. La relación agu a a tela con preferencia es de aproximadamente 1 :1 a aproximadamente 20:1. El método puede incluir el paso de contactar un sustrato de tela no tejida impregnado con una modalidad de la composición de la presente invención. Como se utiliza en la presente, "sustrato de tela no te ida" puede comprender cualquier lienzo o trama que tienen características adecuadas de peso de base, calibre (grosor), absorbencia y resistencia. Los ejemplos de sustratos de tela no tejida comerciales adecuados incluyen aquellos distribuidos con las marcas comerciales SONT ARA® por DuPont y POLYWEB® por James River Corp. Como podrá entender una persona con experiencia en la industria, las composiciones de limpieza de la presente invección son perfectamente idóneas para uso en composiciones líquidas para lavar platos. El método para usar una composición líquida de lavar vajilla de la presente invención comprende los pasos de contactar la vajilla sucia con una cantidad eficaz, por lo general de aproximadamente 0.5 mL a aproximadamente 20 mL (por 25 platos siendo tratados) de la composición líquida para lavar vajilla de la presente invención diluida en agua.
EJEMPLOS Preparación de las po alquileniminas alcoxiladas de a invención EJEMPLO 1 Etoxilación incipiente En un autoclave de 2 L, se calentaron 900 g de u a solución acuosa de pohetilenimina 5000 al 50 % en peso (peso molecular promedio PM de 5000) hasta 80 °C y se purgaron tres veces con nitrógeno hasta alcanzar una presión de 0.5 MPa (5 bar). Una vez que la temperatura subió hasta 90 °C, se añadieron 461 g de óxido de etileno a una presión de 0.5 MPa (5 bar) La mezcla se agitó a una temperatura de 90 CC y a una presión constante de 0.5 MPa (5 bar) por otra hora más. Las fracciones volátiles se eliminaron por arrastre con nitrógeno. Se obtuvieron 1345 g de una solución acuosa al 68 % en peso de polietilenimma 5000 que contenía 1 mol de óxido de etileno por mol de enlace NH a) Etoxilación y propoxilación en sustancia En un autoclave de 2 L, se calentó una mezcla de 1 63 g de la solución acuosa obtenida en la etoxilación incipiente y 13 9 g de una solución acuosa de hidróxido de potasio al 40 % en peso hasta 70 °C.
Después de purgar tres veces con nitrógeno hasta alcanzar una) presión de 0.5 MPa (5 bar), la mezcla se desaguó a una temperatura de 120 °C y una presión reducida de 0.001 MPa (10 mbar) por 4 h. Posteriormente, se añadieron 506 g de óxido de etileno a 120 °C hasta alcanzar una presión de 0.8 MPa (8 bar). La mezcla se agitó a una temperatura de 120 °C y una presión de 0.8 MPa (8 bar) por 4 h. Después de la descompres ón y purga con nitrógeno, se añadieron 519 g de óxido de propileno a 1 0 °C hasta alcanzar una presión de 0.8 MPa (8 bar). La mezcla se agitó de nuevo a una temperatura de 120 °C y una presión de 0.8 MPa (8 bar) por otr|as 4 h. Las fracciones volátiles se eliminaron por arrastre con nitrógeno. Se obtuvieron 1178 g de polietilenimina 5000 qu¡e contenía 10 moles de óxido de etileno y 7 moles de óxido de propileno por mol de enlace NH en la forma de un líquido viscoso café claro (título de amina: 0.9276 mmol/g; pH de una solución acuosa al 1 % en peso: 10.67) b) Etoxilación y propoxilación en xileno En un autoclave de 2 L, se purgó tres veces con nitrógeno una mezcla de 137 g de la solución acuosa obtenida en la etoxilaciórj incipiente, 11.8 g de una solución acuosa de hidróxido de potasio al 40 % en peso y 300 g de xileno hasta alcanzar una presión de 0.5 MPa (5 bar). En uní manto de temperatura a 175 °C, el agua presente se separó usando un separador de agua con la ayuda de una corriente suave de nitrógeno durante 4 h. Posteriormente, se añadieron 428 g de óxido de etileno a 120 °C hasta alcanzar una presión de 0.3 MPa (3 bar). La mezcla se agitó a una temperatura de 120 °C y una presión constante de 0.3 MPa (3 bar) por otras 2 ? . Luego, se añadieron 439 g de óxido de propileno a 120 °C hasta alcanzar una presión de 0.3 MPa (3 bar). La mezcla se agitó a una temperatura de 120 °C y una presión de 0.3 MPa (3 bar) por otras 3 h. Después de eliminar el solvente a una presión reducida de 0.001 MPa (10 mbar), se realizó el arrastre del producto de alcoxilación con una corriente de 0.4 MPa (4 bar) de vapor a 120 °C por 3 h. Se obtuvieron 956 g de polietilenimina 5000 qu|e contenía 10 moles de óxido de etileno y 7 moles de óxido de propileno por mol de enlace NH en la forma de un líquido viscoso café claro (título de amina: 0.9672 mmol/g; pH de una solución acuosa al 1 % en peso: 10.69).
EJEMPLO 2 En un autoclave de 2 L, se calentó una mezcla de 321 g de una solución acuosa de polietilenimina 5000 al 69.2 % en peso (1 mol de óxido de etileno por mol de enlace NH) obtenida en la etoxilación incipiente de manera análoga al ejemplo 1 y 28 g de una solución acuosa de hidróxido de potasio al 40 % en peso hasta 80 °C. Después de purgar la mezcla tres veces con nitrógeno hasta alcanzar una presión de 0.5 MPa (5 bar), la mezcla se desaguó a 120 °C por 3 h y a un vacío de 0.001 MPa (10 mbar).
Posteriormente, se añadieron 1020 g de óxido de etileno a una temperatura de 120 °C hasta alcanzar una presión de 0.8 MPa (8 bar). Luego, la mezcla se agitó a una temperatura de 120 °C y una presión de 0.8 MPa (8 bar) por otras 4 h. Las fracciones volátiles se eliminaron por arrastre con nitrógeno. Se obtuvieron 1240 g de polietilenimina 5000 que contenía 9.9 moles de óxido de etileno por mol de enlace NH en la forma de una solución viscosa café (título de amina: 1.7763 mmol/g; pH de una solución acuosa al 1 % en peso: 11.3). Después de purgar 239 g del producto de etoxilaciór tres veces con nitrógeno hasta alcanzar una presión de 0.5 MPa (5 bar), el producto se hizo reaccionar a 120 °C con aproximadamente 87 g de óxido d9 propileno (precisión de la medición +/-15 g) hasta una presión de 0.8 MPa (8 bar). Luego, la mezcla se agitó a una temperatura de 120 °C y una presión de 0.8 MPa (8 bar) por 4 h. Las fracciones volátiles se eliminaron por arrastre con nitrógeno o por medio de un vacío suave de 0.05 MPa (500 mbar) a 80 °C. Se obtuvieron 340 g de polietilenimina 5000 que contenía 9.9 moles de óxido de etileno y 3.5 moles de óxido de propileno por mol de enlace NH en la forma de un líquido viscoso café claro (título de amina: 1.2199 mmol/g; pH de una solución acuosa al 1 % en peso: 11.05).
EJEMPLO 3 Etoxilación incipiente En un autoclave de 2 L, se eliminó una mezcla ce 516 g de polietilenimina 600 (peso molecular promedio PM de 600) y 10.3 g de agua después de tres arrastres con nitrógeno hasta alcanzar una presión de 0.5 MPa (5 bar) y se calentó hasta 90 °C. Luego, se añadieron 528 g de óxido de etileno a 90 °C. La mezcla se agitó a una temperatura de 90 °C y a una presión constante de 0.5 MPa (5 bar) por otra hora más. Las fracciones volátiles (especialmente agua) se eliminaron por arrastre con nitróc eno. Se obtuvieron 1040 g de polietiienimina 600 que contenían 1 mol de óxido de etileno por mol de enlace NH en la forma de un líquido c afé.
Etoxilación y propoxilación en sustancia En un autoclave de 2 L, se calentó una mezcla de 86 g de la polietilenimina 600 incipientemente etoxilada y 10.8 g de ura solución acuosa de hidróxido de potasio al 40 % en peso hasta 80 °C. Después de purgar tres veces con nitrógeno hasta alcanzar una presión ele 0.5 MPa (5 bar), la mezcla se desaguó a una temperatura de 120 °C y un vacío de 0.001 MPa (10 mbar) por 2.5 h. Después de eliminar el vacío cor) nitrógeno, se añadieron 384 g de óxido de etileno a 120 °C. La mezcla se agitó a una temperatura de 120 °C por otras 2 h. Después de la descompresión y purga con nitrógeno, se añadieron 393 g de óxido de propileno a (120 °C. La mezcla se agito de nuevo a una temperatura de 120 °C por otras 2 h Las fracciones volátiles se eliminaron por arrastre con nitrógeno Se obtuvieron 865 g de pohetilenimina 600 que contenía 10 moles de oxido de etileno y 7 moles de óxido de propileno por mol de enlace NH en la forma de un líquido viscoso café claro (título de amina 1 0137 mmol/g, pH de una solución acuosa al 1 % en peso 11 15) EJEMPLO 4 Se añadieron 7 3 g de dimetilsuífato en gotas a 300 g de la polietilenimina 5000 alcoxilada obtenida en el ejemplo 1 b) y la mezcla se agito a 60 °C en una atmosfera de nitrógeno Durante este proceso, la lemperatura subió hasta 70 °C Después de agitar la mezcla a 70 °C por otras 3 horas, la mezcla se enfrio hasta temperatura ambiente Se obtuvieron 307 g de po etilenimina 5000 que contenía 10 moles de oxido de etileno y 7 moles de óxido de propileno por mol de enlace NH y que tenía un grado de cuaternización de 22 % en la forma de un líquido viscoso cafe (titulo de amina 0 7514 mmol/g) ¡ Formulaciones de las composiciones EJEMPLOS Acido dietilentriaminapentaacetico, sal sódica Acido dietilentnamino pentametilen fosfonico sal sódica Acido dietilentpaminapentaacetico sal sódica Acusol OP 301 EJEMPLO 7 Detergentes líquidos para el lavado manual de vajil Un polímero de polialquilenimina alcoxilada o una mezcla de polímeros de conformidad con cualquiera de los Ejemplos 1 , 2 3 o 4 No iónico puede ser un surfactante alquilo de Cu etoxilado que contenga 9 grupos etoxi 1 ,3, BAC es 1 ,3 b?s(met?lam?na)-c?clohexano EJEMPLO 8 ^ Un polímero de polialquilemmina alcoxilada o una mezcla de polímeros de conformidad con cualquiera de los Ejemplos 1 , 2, 3 ó 4 2 Como ACUSOL® 445N comercializado por Rohm & Haas o ALCOSPERSE® comercializado por Aleo EJEMPLO 9 Uso de las polialquileniminas alcoxiladas de la invención en lavandería Para probar su desempeño con respecto al desprendimiento de suciedad, las polialquileniminas alcoxiladas se añadieron en el licor de lavado en tres series de experimentos junto con los surfactantes y aditivos especificados en el cuadro 1 , como detergentes modelo para lavandería, o con un detergente comercial para lavandería. Luego, las telas de prueba mencionadas en el cuadro 2 se lavaron conforme a las condiciones de lavado especificadas en los cuadros 3a, 4a y 5a.
Para determinar la liberación de suciedad de las telas de prueba, éstas se expusieron a una medición de reflectancia a 460 nm antef y después del lavado. La remoción de suciedad se calculó a partir de los valores de reflectancia R antes y después del lavado y también del valor de ref ectancia de una tela de algodón blanca de referencia mediante la fórmula siguiente, en %: R (después del lavado) - R (antes del lavado) Remoción de suciedad [%] = x 100 R (algodón blanco) - R (antes del lavado) Todos los lavados se realizaron 2 veces. Los valores de remoción de suciedad informados mediante los resultados de layado en los cuadros 3b, 4b y 5b corresponden al promedio de los valoréis medidos obtenidos en las mismas condiciones. Se informan los valores! obtenidos respectivamente sin adición de polímeros para su comparación.
Todas las cantidades utilizadas están basadas enl sustancia activa al 100 %.
CUADRO 1 Surfactantes y aditivo CUADRO 2 Telas de prueba TG 1 Tpolema teñida con rojo Sudan mancha de 0 2 g sobre una tela blanca de algodón de 5 g TG 2 Aceite de oliva teñido con rojo Sudan, mancha de 0 2 g sobre una tela blanca de a bodón de 5 g TG 3 WFK 10D (tela con suciedad de sebo/pigmento de WFK* TG 4 EMPA 118 (tela con suciedad de sebo/pigmento de EMPA**) TG 5 Scientific Services*** Sebo TG 6 WFK 10PF (tela con suciedad de grasa vegetal/pigmento de WFK) TG 7 CFT-CS10 (mantequilla teñida sobre tela de algodón de CFT****) TG 8 CFT-CS 62 (grasa de cerdo teñida sobre tela de algodón de CFT) Research Institute for Cleanipg Technology Krefeld Swiss Materials Testmg and Research Institute, St Gallen, Suiza Scientific Services S/D, Inc , Sparrow Bush, NY EE UU Center for Test Materials BV Vlaardingen, Países Bajos CUADRO 3A Resultados del lavado CUADRO 4A Condiciones de lavado CUADRO 4B CUADRO 5A CUADRO 5B Resultados del lavado Los resultados de las pruebas de lavado demuestran que la adición de las polialquileniminas alcoxiladas de la invención produce una mejora significativa en el desprendimiento de suciedad con respecto a manchas de grasa y aceite de las telas de algodón. A menos que se especifique de otro modo, todos los niveles del componente o la composición se expresan en referencia al nivel de activo de ese componente o composición, y son exclusivos de impurezas, por ejemplo, solventes residuales o subproductos, los cuales pueden estar presantes en las fuentes distribuidas en el mercado Todos los porcentajes y proporciones están calculados en peso, a menos que se indique de otra manera. Todos los porcentajes y proporciones están calculados en base a la composición total, a menos que se especifique de otra manera.
Se entenderá que todo límite numérico máximo dado en esta especificación incluirá todo límite numérico inferior, como si los límites numéricos inferiores se hubieran anotado en forma explícita en la presente.
Todo límite numérico mínimo dado en esta especificación incluirá todo limite numérico mayor, como si los límites numéricos mayores se hubieran anotado explícitamente en la presente. Todo intervalo numérico dado en esta especificación incluirá todo intervalo numérico menor que caiga dentro del intervalo numérico mayor, como si todos los intervalos numéricos menores se i hubieran anotado explícitamente en la presente. i Todos los documentos citados en la Descripción Detallada de la invención, en su parte pertinente, se incorporan en la presente como referencia; La mención de cualquier documento no deberá interpretarse como una admisión de que éste corresponde a una industria anterior con respecto a la presente invención.
Si bien se han ¡lustrado y descrito modalidades particulares de la presente invención, será evidente para los experimentados en a industria que pueden hacerse diversos cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la invención Se ha pretendido, por consiguiente, abarcar en las reivindicaciones anexas todos los cambios y mopificaciones dentro del alcance de la invención

Claims (3)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES
1.- Un detergente para lavandería o composición de I impieza que comprende una polialquilenimina alcoxilada anfifílica soluble en agua de la fórmula general I en donde cada variable está definida de la siguiente manera: R son radicales alquileno de C2-C6, lineales o ramificados, idénticos o diferentes, con preferencia, R es etileno; B es una ramificación; E es una unidad) alquilenoxi de la fórmula -R— O- -R-O- •R-O- -RH R1 es 1 ,2-propileno, 1 ,2-butileno o 1 ,2-isobutileno; R2 es etileno;| R3 es 1 ,2-propileno; R4 son radicales idénticos o diferentes seleccionados de; hidrógeno o un alquilo de C C , con preferencia, R4 es hidrógeno; x, y, z son, cada uno de ellos, de 2 a 150, en donde la suma de x+y+z es un número de unidades de alquilenimina que corresponde a un peso molecular promedio PM de la polialquilenimina antes de la alcoxilación de 300 a 10 000, con preferencia, de 500 a 7500; m es un número racional de 0 a 2, con preferencia 0; n es un número racional de 6 a 18, con preferencia, de 7 a 15; p es un número racional de 3 a 12, con preferencia de 4 a 10; en donde 0.8 < n/p < 1.0 (x+y+z) 2 con preferencia 0.9 < n/p < 0.8 (x+y+z)1/2; y productos de cuaternización de ellos.
2.- El detergente para lavandería o composición de limpieza de conformidad con la reivindicación 1 caractehzado además porque el detergente para lavandería o composición de limpieza se selecciona del grupo que comprende composiciones detergentes líquidas para lavandería, composiciones detergentes sólidas para lavandería, composiciones de limpieza de superficies duras, composiciones líquidas para el lavado manual de vajilla, composiciones sólidas para el lavado automático de vajilla, composiciones líquidas para el lavado automático de vajilla y composiciones en forma de tabletas/dosis unitarias para el lavado automático de vajilla.
3.- El detergente para lavandería o composición de limpieza de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado además porque el detergente o la composición comprende de 0.0íj> a 10 % en peso del detergente o la composición, de la polialquilenimina alcoxilada anfifilica soluble en agua. A.- El detergente para lavandería o composición de impieza de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes caracterizado además porque el detergente o composición comprende además un sistema surfactante. adiciona mente aditivos adicionales de limpieza 9 - Un implemento de limpieza que comprende un sustrato de tela no tejida y el detergente para lavandería o composición de impieza de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes 10 - El uso de una pohalquilenimina alcoxilada anfifí ica soluble en agua de la fórmula general I E B I I E2N— - -N— R- -N— R- -NE„ en donde cada variable está definida de la siguiente manera: R son radicales alquileno de C2-C6, lineales o ramificados, idénticos o diferentes , con preferencia, R es etileno; B es una ramificación; E es u na unidad alquilenoxi de la fórmula R1 es 1 ,2-propileno, 1 ,2-butileno o 1 ,2-isobutileno; R2 es etileno R3 es 1 ,2-propileno; R4 son radicales idénticos o diferentes seleccionados de hidrógeno o un alquilo de CrC4, con preferencia, R4 es hidrógeno; x, y, z son, cada uno de ellos, de 2 a 150, en donde la suma de x+y+z es un número de unidades de alquilenimina que corresponde a un peso molecular promedio PM de la polialquilenimina antes de la alcoxilación de 300 a 10 000, con preferencia, de 500 a 7500; m es un número racional de 0 a 2, con preferencia 0; n es un número racional de 6 a 18, con preferencia, de 7 a 15; p es un número racional de 3 a 12, con preferencia de 4 a 10; en donde 0.8 < n/p < 1.0 (x+y+z)1/2, con preferencia 0.9 < n/p < 0.8 (x+y+z) /2; y productos de cuaternización de ellos; como un aditivo promotor del desprendimiento de suciedad en detergentes para lavandería y composiciones de limpieza.
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