NL8502042A - Nieuwe geflegmatiseerde keton peroxide samenstellingen en hun toepassing bij de vervaardiging van gietkernen of -vormen. - Google Patents
Nieuwe geflegmatiseerde keton peroxide samenstellingen en hun toepassing bij de vervaardiging van gietkernen of -vormen. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8502042A NL8502042A NL8502042A NL8502042A NL8502042A NL 8502042 A NL8502042 A NL 8502042A NL 8502042 A NL8502042 A NL 8502042A NL 8502042 A NL8502042 A NL 8502042A NL 8502042 A NL8502042 A NL 8502042A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- ketone peroxide
- casting core
- manufacture
- trimethyl
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 36
- -1 KETONE PEROXIDE Chemical class 0.000 title claims abstract description 27
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 238000005266 casting Methods 0.000 title claims description 10
- KESQFSZFUCZCEI-UHFFFAOYSA-N 2-(5-nitropyridin-2-yl)oxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=N1 KESQFSZFUCZCEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000003975 dentin desensitizing agent Substances 0.000 abstract 1
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- UYAAVKFHBMJOJZ-UHFFFAOYSA-N diimidazo[1,3-b:1',3'-e]pyrazine-5,10-dione Chemical compound O=C1C2=CN=CN2C(=O)C2=CN=CN12 UYAAVKFHBMJOJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940116423 propylene glycol diacetate Drugs 0.000 description 6
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000011076 safety test Methods 0.000 description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- UICXTANXZJJIBC-UHFFFAOYSA-N 1-(1-hydroperoxycyclohexyl)peroxycyclohexan-1-ol Chemical compound C1CCCCC1(O)OOC1(OO)CCCCC1 UICXTANXZJJIBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPZBNIUWMDJFPW-UHFFFAOYSA-N 2,2,3-trimethylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCCC(=O)C1(C)C XPZBNIUWMDJFPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylpentane-1,3-diol Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)CO JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDTNXEALODDDCQ-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylpropanoyloxy)pentyl 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)C(=O)OC(CC)CCOC(=O)C(C)C QDTNXEALODDDCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXDDRFCJKNROTO-UHFFFAOYSA-N Glycerol 1,2-diacetate Chemical compound CC(=O)OCC(CO)OC(C)=O UXDDRFCJKNROTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLHOXUWWKVQEJB-UHFFFAOYSA-N Propyleneglycol diacetate Chemical compound CC(=O)OC(C)COC(C)=O MLHOXUWWKVQEJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000011 acetone peroxide Substances 0.000 description 1
- 235000019401 acetone peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclo-pentanone Natural products O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- RHMZKSWPMYAOAZ-UHFFFAOYSA-N diethyl peroxide Chemical group CCOOCC RHMZKSWPMYAOAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N dimethylacetone Natural products CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- PHSWWKXTGAJPCQ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-phenylmethoxyacetate Chemical compound CCOC(=O)COCC1=CC=CC=C1 PHSWWKXTGAJPCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000007849 furan resin Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N methyl n-propyl ketone Natural products CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010125 resin casting Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22C—FOUNDRY MOULDING
- B22C1/00—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
- B22C1/16—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
- B22C1/20—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents
- B22C1/22—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins
- B22C1/2233—Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- B22C1/2266—Polyesters; Polycarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C407/00—Preparation of peroxy compounds
- C07C407/003—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C407/006—Stabilisation; Use of additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Mold Materials And Core Materials (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
Description
ACD 1967 4 4 «
Nieuwe geflegmatiseerde keton peroxide samenstellingen en hun toepassing hij de vervaardiging van gietkernen of -vormen
De uitvinding heeft betrekking op een geflegmatiseerde keton peroxide samenstelling die als flegmatiseringsmiddel een mono-5 carbonzure diëster van een alkaandiol bevat.
Dergelijke keton peroxide samenstellingen zijn bekend uit het Amerikaanse octrooischrift CIS 3 649 546. Hierin worden diverse soorten esters als flegmatiseringsmiddel genoemd, waaronder mo-noesters en diësters. Beschreven wordt, dat slechts die esters 10 efficiënte flegmatiseringsmiddelen zijn, waarbij het totaal aan tal koolstof- en zuurstofatomen tussen 9 en 16, en bij voorkeur tussen 9 en 14, bedraagt, en die een kookpunt bezitten tussen 140 en 250, en bij voorkeur tussen 170 en 218, °C. Esters die buiten deze kookpuntstrajecten vallen, zoals ethyl benzoxyacetaat (kook-15 punt 265eC), dimethyl ftalaat (kookpunt 282ec) en glycerol di- acetaat (kookpunt 280°C), voldoen niet aan de veiligheidsnormen die in dit octrooischrift aan een flegmatiseringsmiddel worden gesteld.
Keton peroxide samenstellingen worden op uitgebreide schaal toe-20 gepast bij de polymerisatie van ethylenisch onverzadigde harsen en bij de vervaardiging van gietkernen of -vormen.
De uitvinding heeft betrekking op een geflegmatiseerde keton peroxide samenstelling van het bovengenoemde type met het kenmerk dat de diëster uit 2,2,4-trimethyl-l,3-pentaandiol diïsobutyraat 25 bestaat.
De som van het aantal koolstof- en zuurstofatomen van 2,2,4-tri-methyl-l,3-pentaandiol diïsobutyraat is 19, terwijl het kookpunt 280®C bedraagt. In tegenstelling tot hetgeen op grond van US 3 649 546 verwacht ; mocht worden, is gevonden, dat de onder-30 havige ester een nagenoeg gelijkwaardige flegmatiserende werking uitoefent in vergelijking met de, in dit octrooischrift aanbevolen, carbonzure diësters afgeleid van een alkaandiol, zoals propyleenglycol diacetaat.
@502 04 2.
<* £ ACD 1967 -2-
Bovendien is gebleken dat de samenstelling volgens de uitvinding tot zeer goede resultaten leidt bij de vervaardiging van gietker-nen of -vormen.
De onderhavige keton peroxide samenstelling kan ieder gewenst 5 keton peroxide bevatten.
Voorbeelden daarvan zijn aceton peroxide, methyl ethyl keton·. peroxide, diethyl keton peroxide, methyl propyl keton peroxide, methyl isobutyl keton peroxide alsmede alicyclische keton peroxiden zoals cyclopentanon peroxide, cyclohexanon peroxide, 10 methylcyclohexanon peroxide en trimethyl cyclohexanon peroxide.
Bij voorkeur wordt methyl ethyl keton peroxide toegepast.
2,2,4-Trimethyl-l,3-pentaandiol diïsobutyraat kan worden bereid door 2,2,4-trimethyl-l,3-pentaandiol op bekende wijze te veres-teren met isoboterzuur. Deze verbinding is ook commercieel ver-15 krijgbaar als een kleurloze vloeistof.
De onderhavige keton peroxide samenstelling kan ook andere componenten bevatten, zoals sequestreermiddelen, antioxydanten en organische oplosmiddelen.
De keton peroxide samenstellingen kunnen op gebruikelijke wijze 20 bereid worden door het keton met HaOs onder invloed van H2SOU te laten reageren in aanwezigheid van het flegmatiseringsmiddel. Na neutralisatie en afscheiding van de waterige fase wordt de compositie gedroogd. Zo nodig kan aan de compositie nog extra ester worden toegevoegd. In het algemeen bevat de compositie 10-75 25 gew.% keton peroxide, 10-85 gew.% flegmatiseringsmiddel en tot 1Q%- water. Voor praktische doeleinden ligt het aktief zuurstof gehalte van de samenstelling in het algemeen tussen 3 en 11%, bij voorkeur tussen 6 en 9%.
De onderhavige keton peroxide samenstellingen kunnen worden ge-30 bruikt in velerlei toepassingen, zoals bij de polymerisatie van vinylesterharsen en onverzadigde polyesterharsen en bij de vervaardiging van gietkernen en -vormen.
85 02 0 41.
ACD 1967 -3-
Bij voorkeur wordt de keton peroxide samenstelling toegepast bij de, onder meer in de Europese octrooiaanvrage EP 0 084 689 beschreven, vervaardiging van gietkernen of -vormen. Hierbij wordt in een mal een mengsel van een korrelige vulstof en een synthe-5 tische hars met behulp van een keton peroxide uitgehard, waarbij als belangrijke criteria de initiële en de uiteindelijke doorhar-ding gelden. Deze worden bepaald door de buigsterkte van de gietkern of -vorm onmiddellijk na verwijdering uit de mal en na geruime tijd te meten.
10 Opgemerkt wordt dat uit EP 0 084 689 voor deze toepassing diës- ters, afgeleid van alifatische dicarbonzuren, bekend zijn, en dat esters van het type waartoe de onderhavige ester behoort, in deze publicatie niet worden genoemd. In vergelijking met genoemde, uit dicarbonzuren afgeleide, diësters bezit 2,2,4-tri-15 methyl-l,3-pentaandiol diisobutyraat een aanzienlijk lagere kost prijs, terwijl de resultaten bij de vervaardiging van gietkernen of -vormen gelijkwaardig zijn.
De onder staande vo'orbeelden dienen ter illustratie van de onderhavige uitvinding.
20 Voorbeeld 1
In een driehalskolf werden methyl ethyl keton (1 mol), 2,2,4-tri-methyl^l,3-pentaandiol diisobutyraat (100 gram) en zwavelzuur (30 meguiv. H+, toegevoegd als 50% oplossing H2SO* iri water) onder roeren bijeengebracht. Vervolgens werd waterstof peroxide (1,6 25 mol, toegevoegd als 70% oplossing H2O2 in water) aan het ge roerde reactiemengsel toegedruppeld, terwijl door koeling de temperatuur op ca. 3Q°C werd gehandhaafd. Nadat 1 uur was nageroerd bij 30*C, werd geneutraliseerd tot een pH van 5,5 tot 6,5 door toevoeging van een 4 N KQH oplossing in water. Na het scheiden 30 van de waterige en de organische fase werd deze laatste fase door destillatie onder verminderde druk in een rotatie filmverdamper gedroogd.
De methyl ethyl keton conversie bedroeg 70%, de hoeveelheid water 2% en de hoeveelheid actief zuurstof 10%.
35 Aan de formulering werd een zodanige hoeveelheid 2,2,4-trimethyl- 1,3-pentaandiol diisobutyraat toegevoegd, dat het actief zuurstofgehalte 9% bedroeg. De aldus verkregen formulering werd aan een 8502 04 1 ' “ . ‘ ACD 1967 -4- zgn. PVT veiligheidstest onderworpen. Deze test staat beschreven in: Vervoer Gevaarlijke stoffen, 23, december 1980, Aanhangsel Al bij bijlage A, bldz. 907, 908, 915: Staatsuitgeverij. Hierbij (zie ook voorbeeld 2 van US 3 649 546) wordt 10 gram van het te 5 testen materiaal in een drukvat, dat van een· op 6 bar afgestelde breekplaat is voorzien, met een gestandaardiseerde gasvlam verwarmd. In de zijwand van het drukvat bevindt zich een afblaas-opening met instelbare diameter. De testprocedure houdt in dat een zodanige afblaasopening wordt gevonden dat, na ontleding 10 (explosie, verbranding) van het peroxide, de breekplaat nog juist in tact is. Des te kleiner de toelaatbare opening, des te veiliger is de formulering. Het resultaat staat vermeld in tabel 1.
• Voorbeeld 2 15 Op dezelfde wijze als in voorbeeld 1 beschreven, werd methyl ethyl keton peroxide bereid met als flegmatiseringsmiddel 2,2,4-trimethyl-l,3-pentaandiol diisobutyraat, maar met 10 mequiv. H+ en 1,7 mol H202. De methyl ethyl keton conversie bedroeg 68%, de hoeveelheid water 2% en de hoeveelheid actief 20 zuurstof 9,98%. Nadat door toevoeging van 2,2,4-trimethyl-l,3- pentaandiol diisobutyraat de hoeveelheid actief zuurstof op 9% was ingesteld, werd een PVT veiligheidstest uitgevoerd. Voor het resultaat zie tabel 1.
Vercrelilkincsvoorbeeld 1 25 Op dezelfde wijze als in voorbeeld 1 beschreven, werd methyl ethyl keton peroxide bereid, maar met als flegmatiseringsmiddel propyleenglycol diacetaat. De methyl ethyl keton conversie bedroeg 72%, de hoeveelheid water 0,83% en de hoeveelheid actief zuurstof 11,92%. Nadat door toevoeging van propyleenglycol di-30 acetaat het gehalte actief zuurstof op 9% was gebracht, werd een PVT veiligheidstest uitgevoerd. Het resultaat staat vermeld in tabel 1.
« 8502 041 -5- ACD 1967
Tabel 1
Resultaten PVT testen _ 1 t
Formulering PVT test
Diameter afblaasopening (mm)
Voorbeeld 1 3.0
Voorbeeld 2 3.0
Vergelijkingsvoorbeeld 1 2.0
Uit tabel 1 blijkt, dat 2,2,4-trimethyl-l,3-pentaadiol diisobuty-raat in vergelijking met het in de stand van de techniek aanbevolen propyleenglycol diacetaat, een nagenoeg gelijkwaardige flegmatiserende werking uitoefent.
5 Voorbeeld 3
Met behulp van de methyl ethyl keton peroxide formulering van voorbeeld 1 werd en gietkern vervaardigd. Hiertoe werd aan de formulering zoveel 2,2,4-trimethyl-l,3-pentaandiol diisobutyraat toegevoegd, dat het een gehalte aan actief zuurstof van 8% be-10 vatte.
De afmetingen van de gietkern bedroegen 2,2 cm x 2,2 cm x 1,7 cm. In een kernzandmenger van’het type PKM (ex Georg Fisher) werden gedurende 2 minuten 3000 delen zand (55 AFA ex Sigrano) en een mengsel bestaande uit 36 delen, furaanhars (Hardox 80 ex Sapic) 15 en 0,108 delen 7-aminopropyltriethoxysilaan (Silane A 1100 ex
Union Carbide) gemengd. Vervolgens werden 10,8 delen van de methyl ethyl keton peroxide samenstelling toegevoegd, waarna nog 1,5 minuut werd gemengd. Hierna werd de compositie in een mal gebracht, aangedrukt en het teveel aan zandmengsel werd afge-20 schraapt. Nadat de mal in een begassingspers was geplaatst, vond bij kamertemperatuur en gedurende 1 seconde begassing plaats met SO2 (druk: 2-2,5 bar). Vervolgens werd gedurende 12 seconden met lucht (druk ca. 1,5 bar) gespoeld. Hierna werd de kern uit de mal verwijderd. De buigsterkte van de kern werd 13 seconden en 850.2 0 41.
ACD 1967 -6- **' ί· 24 uur na beïndiging van de begassing gemeten op de wijze als beschreven in DIN 52404. De resultaten zijn weergegeven in tabel 2.
Voorbeeld 4 5 Een gietkern werd vervaardigd als in voorbeeld 3, maar met 14,4 delen van de 8% actief zuurstof bevattende methyl ethyl keton samenstelling. De resultaten staan vermeld in tabel 2.
Vergelijkincrsvoorbeelden 2 en 3
Gietkernen werden vervaardigd als in voorbeeld 3, maar met res-10 pectievelijk 10,8 delen (vergelijkingsvoorbeeld 2) en 14,4 delen (vergelijkingsvoorbeeld 3) van de keton peroxide samenstelling van vergelijkingsvoorbeeld 1, waaraan een zodanige hoeveelheid propyleenglycol diacetaat was toegevoegd, dat het gehalte aan actief zuurstof 8% bedroeg. De resultaten staan vermeld in tabel 15 2.
Tabel 2
Initiële en uiteindelijke doorhardingsresultaten *
Flegmatiseringsmiddel % formulering Buigsterkte t.o.v. hars gietkern in N/cm2 na 13 sec na 24 uur 2,2,4-trimethyl-l,3-pentaandiol diisobutyraat
Voorbeeld 3 30 175 540
Voorbeeld 4 40 180 570 propyleenglycol diacetaat
Vergelijkingsvoorbeeld 2 30 60 345
Vergelijkingsvoorbeeld 3 40 115 390
Uit tabel 2 blijkt dat toepassing van de onderhavige ester tot aanzienlijk betere doorhardingsresultaten leidt in vergelijking met propyleen glycol diacetaat.
8502 041
Claims (2)
1. Een geflegmatiseerde keton peroxide samenstelling die als flegmatiseringsmiddel een monocarbonzure diëster van een alkaandiol omvat met het kenmerk dat de diëster uit 2,2,4-tri- 5 methyl-l,3-pentaandiol diisobutyraat bestaat.
2. Werkwijze ter vervaardiging van een gietkern of -vorm waarbij men een compositie omvattende een korrelige vulstof/ een synthetische hars die onder invloed van een zuur kan uitharden en een geflegmatiseerde keton peroxide samenstelling in 10 de vorm :van de gewenste gietkern of -vorm brengt en behandelt met zwaveldioxide, met het kenmerk, dat de keton peroxide samenstelling als f legmatiseringsmiddel 2,2,4-trimethyl-l,3-pentaandiol diisobutyraat bevat. * -----— »-- - 8502 041
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8502042A NL8502042A (nl) | 1985-07-16 | 1985-07-16 | Nieuwe geflegmatiseerde keton peroxide samenstellingen en hun toepassing bij de vervaardiging van gietkernen of -vormen. |
| EP86201168A EP0209181B1 (en) | 1985-07-16 | 1986-07-03 | Novel desensitized ketone peroxide compositions and their use in the manufacture of foundry cores or moulds |
| DE8686201168T DE3680968D1 (de) | 1985-07-16 | 1986-07-03 | Stabile ketonperoxydzusammensetzungen und ihre verwendung bei der herstellung von giesskernen und formen. |
| AT86201168T ATE66473T1 (de) | 1985-07-16 | 1986-07-03 | Stabile ketonperoxydzusammensetzungen und ihre verwendung bei der herstellung von giesskernen und formen. |
| US06/883,705 US4678817A (en) | 1985-07-16 | 1986-07-09 | Novel desensitized ketone peroxide compositions and their use in the manufacture of foundry cores or moulds |
| JP61163926A JPS6219555A (ja) | 1985-07-16 | 1986-07-14 | 新規減感過酸化ケトン組成物及び該組成物を用いる鋳物用中子又は型の製造方法 |
| ZA865273A ZA865273B (en) | 1985-07-16 | 1986-07-15 | Novel desensitized ketone peroxide compositions and their use in the manufacture of foundry cores or moulds |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8502042 | 1985-07-16 | ||
| NL8502042A NL8502042A (nl) | 1985-07-16 | 1985-07-16 | Nieuwe geflegmatiseerde keton peroxide samenstellingen en hun toepassing bij de vervaardiging van gietkernen of -vormen. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8502042A true NL8502042A (nl) | 1985-10-01 |
Family
ID=19846316
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8502042A NL8502042A (nl) | 1985-07-16 | 1985-07-16 | Nieuwe geflegmatiseerde keton peroxide samenstellingen en hun toepassing bij de vervaardiging van gietkernen of -vormen. |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4678817A (nl) |
| EP (1) | EP0209181B1 (nl) |
| JP (1) | JPS6219555A (nl) |
| AT (1) | ATE66473T1 (nl) |
| DE (1) | DE3680968D1 (nl) |
| NL (1) | NL8502042A (nl) |
| ZA (1) | ZA865273B (nl) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU686466B2 (en) * | 1994-07-21 | 1998-02-05 | Akzo Nobel N.V. | Cyclic ketone peroxide formulations |
| ES2264452T3 (es) * | 2000-12-29 | 2007-01-01 | Akzo Nobel N.V. | Formulaciones de peroxido de metil-propil-cetona y su uso para curar poliesteres insaturados. |
| EP1219602A1 (en) | 2000-12-29 | 2002-07-03 | Akzo Nobel N.V. | Methyl isopropyl ketone peroxide formulations and their use for curing unsaturated polyesters |
| JP4784181B2 (ja) * | 2005-07-06 | 2011-10-05 | マックス株式会社 | 換気装置及び建物 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US998005A (en) * | 1910-04-28 | 1911-07-18 | Elijah Hunter | Speed-controlling means. |
| GB1072728A (en) * | 1965-11-17 | 1967-06-21 | Wallace & Tiernan Inc | Stabilised ketone peroxide compositions |
| NL132378C (nl) * | 1966-06-23 | |||
| US3649546A (en) * | 1967-05-15 | 1972-03-14 | Norac Co | Non-hazardous ketone peroxide polymerization initiators |
| US3702869A (en) * | 1968-02-05 | 1972-11-14 | Argus Chem | Non-hazardous ketone peroxide compositions |
| UST998005I4 (en) | 1979-03-15 | 1980-09-02 | Fmc Corporation | Desensitized benzoyl peroxide compositions |
| US4268425A (en) * | 1979-05-14 | 1981-05-19 | Ashland Oil, Inc. | Phenolic resin-polyisocyanate binder systems containing a drying oil and use thereof |
| DE3264145D1 (en) * | 1981-12-21 | 1985-07-18 | Akzo Nv | Process for the manufacture of a foundry core or mould |
| US4602069A (en) * | 1984-04-11 | 1986-07-22 | Ashland Oil, Inc. | Phenolic resin-polyisocyanate binder systems containing a phosphorus based acid |
-
1985
- 1985-07-16 NL NL8502042A patent/NL8502042A/nl not_active Application Discontinuation
-
1986
- 1986-07-03 AT AT86201168T patent/ATE66473T1/de active
- 1986-07-03 DE DE8686201168T patent/DE3680968D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-07-03 EP EP86201168A patent/EP0209181B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-07-09 US US06/883,705 patent/US4678817A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-07-14 JP JP61163926A patent/JPS6219555A/ja active Pending
- 1986-07-15 ZA ZA865273A patent/ZA865273B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE66473T1 (de) | 1991-09-15 |
| DE3680968D1 (de) | 1991-09-26 |
| ZA865273B (en) | 1987-03-25 |
| US4678817A (en) | 1987-07-07 |
| JPS6219555A (ja) | 1987-01-28 |
| EP0209181B1 (en) | 1991-08-21 |
| EP0209181A3 (en) | 1989-03-08 |
| EP0209181A2 (en) | 1987-01-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1209319A (en) | Process for the manufacture of a foundry core or mould | |
| NL8502042A (nl) | Nieuwe geflegmatiseerde keton peroxide samenstellingen en hun toepassing bij de vervaardiging van gietkernen of -vormen. | |
| DE2939220A1 (de) | Beschleunigersystem und seine verwendung | |
| US4042646A (en) | Process for curing unsaturated resins | |
| JPH01153653A (ja) | 酸加速ヒドロカルボキシル化 | |
| DE2555171A1 (de) | Verfahren, um feste teilchenfoermige materialien miteinander zu verbinden | |
| ES2264452T3 (es) | Formulaciones de peroxido de metil-propil-cetona y su uso para curar poliesteres insaturados. | |
| US4199365A (en) | Foundry compositions containing propylene glycol monoacetate | |
| CA1165033A (en) | Process for curing foundry cores and molds | |
| FI59806C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av polyesterhartslack | |
| US5874643A (en) | Hypophosphorous acid to stabilize fatty alcohols | |
| FR2458335A1 (fr) | Composition de resine pour la liaison du sable de fonderie | |
| US4481310A (en) | Furfuryl esters and resins | |
| JPH0221898B2 (nl) | ||
| US4529807A (en) | Furfuryl esters and resins | |
| US3636057A (en) | Color stabilizer for maleic anhydride | |
| CA1104754A (en) | Foundry compositions containing propylene glycol monoacetate | |
| DE1669687C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von hellen Formteilen oder Überzügen aus Polyester- Formmassen | |
| JPS5446299A (en) | Curable epoxy resin composition | |
| SU1320960A1 (ru) | Смесь дл изготовлени литейных стержней и форм, отверждаемых продувкой сернистым ангидридом | |
| RU1788921C (ru) | Способ получени отвердител дл жидкостекольной самотвердеющей смеси в литейном производстве и ее состав | |
| JPH09309936A (ja) | 不飽和ポリエステル樹脂組成物、硬化物の製造法および成形材料 | |
| BE549425A (nl) | ||
| JPH0318977B2 (nl) | ||
| JPS5896617A (ja) | 不飽和ポリエステル樹脂の中温硬化方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BV | The patent application has lapsed |