NL8601767A - Huidbruiningsmiddel. - Google Patents
Huidbruiningsmiddel. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8601767A NL8601767A NL8601767A NL8601767A NL8601767A NL 8601767 A NL8601767 A NL 8601767A NL 8601767 A NL8601767 A NL 8601767A NL 8601767 A NL8601767 A NL 8601767A NL 8601767 A NL8601767 A NL 8601767A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- weight
- amount
- tyrosine
- acid
- diglycerides
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
’ ***** .
j ; I
! ! .
CHEMISCH ADVIESBUREAU DRS.J.C.P.SCHREUDER B.V.,BAARN.
HUIDBRUININGSMIDDEL
De uitvinding heeft betrekking op een bruiningsmiddel voor de huid en meer in het bijzonder een compositie die een relatief 5 snelle bruinkleuring van de huid na blootstelling aan natuurlijk zonlicht of belichting door zonnebruiningsapparatuur zoals zonnebanken of solaria teweeg kan brengen, terwijl de huid' bovendien niet wordt blootgesteld aan stoffen die het biologisch evenwicht van de huid verstoren.
10 Reeds vele composities voor een bruinkleuring van de huid zijn in de loop der jaren voorgesteld.
Een deel van deze voorgestelde composities bevatten als actief hoofd-ingrediënt panthenol, toegepast in een zure niet waterige 15 fase, en bewerkstelligen wel de gewenste bruinkleuring van de huid na blootstelling hiervan aan natuurlijk of kunstmatig zonlicht, doch, naar de mening van de huidige consument, te langzaam mede waardoor in deze huidbruiningsmiddelen stoffen opgenomen moesten worden, die voorafgaand aan het feitelijk voldoende bruin wor- j 20 den van de huid tengevolge van de natuurlijke melanoproteine i
(pigment) productie, de huid een tijdelijke bescherming moeten ge- I
ven tegen overmatige inwerking op de huid van schadelijke frequen- j ties in het lichtspectrum, waardoor verbranding van de huid optreedt. Deze zogenaamde lichtfiltrerende stoffen worden echter nog 25 steeds als ongewenst ervaren, vanwege de mogelijke verstoring van het biologisch evenwicht van de huid en de toxiciteit van deze stoffen voor de mens in grote concentraties door opeenhoping.
Derhalve bestaat er nog steeds een groeiende behoefte aan ongevaarlijke, snelwerkende huidbruiningsmiddelen, waarin deze eerder ge- 30 noemde lichtfiltrerende stoffen niet meer behoeven te worden toe- { i gepast.
Verrassenderwijze kon als resultaat van uitgebreid en langdurig onderzoek zulk een ongevaarlijk, snelwerkend huidbruiningsmiddel worden ontwikkeld, dat tenminste uit de volgende ingrediënten is 35 samengesteld.
8601767
V
-1 ‘ ..... 1 I -2- ! * I j 1 ; i j ; - een oliefractie, bestaande uit al of niet vertakte j paraffinische oliën, die 10 - 30 koolstof a.tomen j i ! in de keten en bij voorkeur 12 - 25 koolstofato- i ; i men bevatten, in een hoeveelheid van 5-50 gew4 % i i : | j i5 en bij voorkeur 10 - 40 gew.%, berekend op het ge- wicht van de totale compositie.
i - ’ j Deze paraffinische oliën hebben een kooktraject van tussen 100 en | 500° C bij atmosferische druk en vertonen een viscositeit van ten f hoogste 35 centistokes bij 25± C.
j ! I :^0 De paraffinische oliën kunnen verder eventueel worden gemengd met • i esters van overwegend onverzadigde hogere natuurlijke vetzuren en | t * j | van hogere natuurlijke alifatische alcoholen van ten hoogste 20
► I
koolstofatomen in de keten, zoals oleyl oleaat of oleyl decalaat i (b.v. cetiol V ^ ).
; i I. ; I15 Met de uitdrukking "hogere natuurlijke vetzuren" en "hogere natuurlijke " alcoholen wordt bedoeld vetzuren en alcoholeïi, die kunnen worden verkregen uit in de natuur voorkomende producten, zoals dierlijke of plantaardige oliën en vetten, zoals lijnzaad olie, zonnebloem olie, raapzaad olie, walvistraan, wonderolie, aardnoten- 20 olie, palmolie, olijfolie, kokosolie, sojaolie, Chinese hout olie.
Gebleken is dat voor de meest effectieve composities, deze esters toegevoegd moeten worden aan de paraffinische oliefracties in een hoeveelheid tot 6 gew.% en bij voorkeur 2-5 gew.%, berekend op het gewicht van de totale compositie.
25 - een emulgator, voornamelijk bestaande uit: a) mono- en/of diglyceriden van hogere onverzadigde natuurlijke vetzuren, zoals linolzuur, oliezuur, linoleenzuur eleostearinezuur of mengsels ervan, al of niet gemengd met vetzuren, afgeleid van verzadigde hogere natuurlijke 30 vetzuren, zoals palmitinezuur, laurine zuur of mengsels ervan ( b.v. Tegomuls^ ) in een hoeveelheid van 1-10 gew % en bij voorkeur 2 - 8 gew.%, berekend op het gewicht van de complete compositie, 8601767
» > I
'T -3- j
; i en I
j , I
i j b) geëthoxyleerde glyceriden, veresterd. met vetzuren volgens |
de algemene formule I
ch2 - ch - ch2 I
f I 1
: 5 0 0 0 , ! I
ch2 : ch2 ch2 I
. : ! I ! ! | !
! i { I
nx * CH2!nx’CH2 nx CH2 I
! I ί ; I ! 1
. _o_[ !_o_j L°J
c=o c=o c=o I
I I I
io R R . R
waarin n een geheel getal voorstelt van 5 tot 20 en I
bij voorkeur 7-15, waarin R een verzadigde of onver- J
zadigde en bij voorkeur onverzadigde vetzuurrest, afgeleid van plantaardige of dierlijke oliën, voorstelt,·' 15 terwijl R dezelfde of verschillende vetzuurresten in een molecuul, maar bij voorkeur dezelfde rest voorstelt ( b.v. ïagat T0^>.
Het zal duidelijk zijn dat het hiervoor beschreven emulgator systeem slechts in relatief kleine hoeveelheden van een onvermijde-20 lijk toe te passen doch ongewenste emulgator met betrekking tot huidaandoeningen behoeft te worden toegepast,terwijl anderzijds dit emulgator systeem als buitengewoon huidvriendelijk kan worden beschouwd, welke eigenschap verbonden is met de relatief lage hydrofiele -lipofiele balans waarde.
25 De verhouding tussen de hoeveelheid mono- en/of diglyceriden enerzijds en van de geëthoxyleerde triglyceriden anderzijds kan variëren onder handhaving van de aantrekkelijke activiteit, van 10 - 100 8601767 jkkemiit: J w , .....-..... — .......- ..... w i ! -4- j i · ! i ! i | I delen mono- en/of diglyceriden per deel geethoxyleerd triglyceriden I 1 ,, | [ en bij voorkeur 25 delen mono- en/of diglyceriden per deel geetho- ! ! xyleerd triglyceriden.
De totale hoeveelheid van het hiervoorgenoemde emulgator systeem, ; : 5 berekend op het gewicht van de complete compositie kan variëren.van ! 1-10 gew,% en bij voorkeur van 2-8 gew. % voor de meest aantrek- : kelijke resultaten.
j een stabilisator, bestaande uit montmorillonieten waarvan de vrije zuurstof plaatsen bezet zijn door quaternaire groe- l · s 10. pen.
Voorbeelden van zulke stabilisatoren, die bij voorkeur worden toegepast zijn Bentone ^ of Propoloid^' preparaten, ! die worden toegevoegd in een hoeveelheid van 0.2 - 4 gew. % en bij voorkeur van 0.5-2 gew.%, berekend op het gewicht ; 15 van de complete compositie.
Door het toevoegen van hiervoorgenoemde stabilisatoren wordt het , uitzakken van ëèn of meer van de samenstellende ingrediënten : voorkomen in de ralatief laag visceuze composities, die om prak tische redenen de voorkeur verdienen.
• 20 - D-panthenol (provitamine B-5) en tyrosine of een verbinding waaruit tyrosine gemakkelijk in situ kan ontstaan, zoals goed in de waterfase oplosbare esters van tyrosine of fenylalanine waarvan bekend is dat deze verbinding in de natuur gemakkelijk kan worden omgezet in tyrosine.
25 In verband met de aan deskundigen bekende zeer slechte oplosbaarheid van tyrosine als zodanig in een waterige fase, kan de thans voorgestelde oplossing zeker niet als voor de hand liggend worden beschouwd.
Bij voorkeur wordt tyrosine toegevoegd in de vorm van lagere alkyl-30 esters zoals de methyl, ethyl, (iso)propyl of (iso) butyl ester of in de vorm van de benzylester, waarin de aminogroep al of niet tijdelijk beschermd kan zijn d.m.v. een daartoe gebruikelijke groep of HC1 additie.
iMiiSHiii r 8601767 I '........7,...........Ί : • ; Bovendien werd gevonden dat de waterige fase, waarin het panthe-
* ' I
; I nol/tyrosine zich uiteindelijk moet vinden van een pH van ; ' 6,5 - 8,5 en bij voorkeur een zwak basische pH van 7-8 moet zijn en blijven zonodig door toevoegen van geschikt alka-
• ^ liteit veroorzakende middelen, zoals natriumcitraat en/of I
; natriumhydroxide. I
Het zal duidelijk zijn voor een deskundige op dit gebied, dat-' deze j
toepassing van panthenol in het genoemde pH gebied zeker niet te voorspellen of te verwachten is in verband met de bestaande al- I
^ gemene conceptie betreffende stabiliteit en activiteit van panthenol in basisch gebied zoals kan worden afgeleid uit : I
v Martindale, The Extra Pharmacopoeia 27th Ed., I
p’. 1682 - 3 (1977);
. Nobile S., Food Technology in Australia 26, I
15 · 145 - 58 (1974);
Rubin S.H., J.Amer.Pharm. Assoc. 37, 502 (1948). I
De molaire verhouding tussen tyrosine en panthenol dient voor het 1 bereiken van de genoemde aantrekkelijke eigenschappen van de bedoelde compositie te liggen tussen 2 : 1 en 1 : 3, terwijl de respec-20 tievelijke gewichtshoeveelheden panthenol en tyrosine of tyrosine verschaffend middel, berekend op het gewicht van de totale compositie 1-5 gew.% (en bij voorkeur 2-4 % ) ett 0,5 - 5 gew, % (bij voorkeur 1- 4 %) dienen te zijn.
- een conserveringsmiddel. j 25 Bij voorkeur worden verschillende typen conserveringsmiddelen toegepast voor de uiteindelijk ontstane continue oliefase en de gedispergeerde waterige fase. Bijvoorbeeld voor de oliefase worden esters van parahydroxy benzoezuur en bij voorkeur de methyl en/of de (iso)propylester en/of (iso)butyl 8601767 ij ff’Hftftliir I 1 : ψ% * ! I -6- ί ' ' I i i I · } ; ester toegepast in een hoeveelheid van 0,05 - 1 gew.% i ; t I t j j berekend op het gewicht van de totale compositie en 1 • ! bij voorkeur in een hoeveelheid van 0,2 - 0,4 gew.%.
! : Bij voorkeur worden, mengsels van methyl-, propyl- en butyl-p- | do j 5 hydroxybenzoaat toegepast ( b.v. Phenonip'“O.
• Het zal duidelijk zijn voor een deskundige dat de hiervoorgenoemde ; , conserveringsmiddelen geheel of gedeeltelijk vervangen kunnen wor den: door andere conserveringsmiddelen, primair bestaand uit imi-dazoiidinyl ureum derivaten ( b.v. Germall 115''—"of Hydroconserv'-''j 10 in een hoeveelheid van 0.05 - 1 gew. % en bij voorkeur 0,2 - 0,4 . gew.% in de gedispergeerde waterige fase.
water, ad 100 gew.%.
Naast de hiervoor genoemde primaire,onontbeerlijke ingre- : diënten, kunnen aan de uiteindelijke compositie ook nog 15 een of meer secondaire ingrediënten, indien gewenst, worden toegevoegd, zoals: vitamine E als zodanig of bij voorkeur in de relatief stabiele acetaat vorm, in een hoeveelheid van 0,05 - 5 -gew.% berekend op het gewicht van de totale compositie en bij 20 voorkeur in een hoeveelheid van 0,2-2 gew.%.
glycerol, in een hoeveelheid van 0,5 - 5,0 gew.%, berekend op het gewicht van de complete compositie, en bij voorkeur in een hoeveelheid van 1-3 gew.% om tezamen met eveneens toegevoegd natrium lactaat of het reeds uit andere hoofde 25 aanwezige natriumcitraat in een hoeveelheid van 0,1-5 gew.% een vocht regulerend systeem te vormen om de gewenste pH van 7,0 - 8,0 te handhaven.
noiiHRfiu: ; 8601767 * * Jï • * » ί -7- ι I ' : ' i 1 ; 1 - een gelvormend middel, zoals carraghenaat, bij voorkeur [ ‘ bestaande uit een polysaccharide dat sulfonzuurresten i draagt, van natuurlijke oorsprong zoals die afgeleid van zeewieren. De sulfonzure groepen zijn al of niet omgezet 5 in zouten of esters zoals het natriumzout of esters van glycol, propyleen glycol en glycerol ( de zogenaamde gemodificeerde carraghenaten ).
De hiervoor genoemde carraghenaten veroorzaken in de uiteindelijke compositie in de toegepaste hoeveelheden van 0.1 - 5 gew.% 10 berekend op het gewicht van de totale compositie en bij voorkeur 0,5 - 2 gew.%, een gelstructuur in de complete compositie met viscositeit van 200 - 5000 centipoises bij 25° C, welke is gewenst voor een adequate toepassing van de compositie.
Het zal duidelijk zijn voor een deskundige op dit gebied, dat 15 het carraghenaat eventueel geheel of gedeeltelijk vervangen kan worden door alternatieve gel vormende middelen, zoals carboxyme-thyl-cellulose, veresterd met polyacrylzuur (zoals Carbopol® ) of Hydroxy-ethylcellulose, in hoeveelheden die tot viscositeitwaarden leiden, gelegen in het hiervoorgenoemde traject .
20 - parfum in een hoeveelheid van 0,1 - 0,5 gew.%, berekend op het gewicht van de complete compositie.
- antioxydantia in een hoeveelheid van 0,01 - 3 gew.%, berekend op het gewicht van de totale compositie.
- ethanol (96%) in een hoeveelheid van 0,1 - 1,0 gew.% en 25 bij voorkeur 0,3 - 0,6 gew.% , berekend op het gewicht van de complete compositie.
De ethanol kan worden toegevoegd ten behoeve van een snelle gelering van de quaternaire montmorillonieten.
De composities volgens de uitvinding zijn gekenmerkt door een rela-26 tief lage viscositeit en hoge stabiliteit hetgeen borg staat voor een gemakkelijke toepasbaarheid zonder "vettig'' gevoel of plakkerigheid en vlekken in kledingstukken t.g.v. een snelle penetratie üiMüfMiir 8601767 -Λ «r j — : .....
! -8-.
. I
l ί ; - » i1 J van de compositie in het huidweefsel, en geven de huid na een ï ; i i : relatief korte tijd belichting de gewenste bruinkleuring d.m.v. ! i : | I natuurlijke pigmentvorming in de huid.
, ; De composities volgens de onderhavige uitvinding kunnen worden | t 5 bereid volgens een werkwijze die mede als facet van de uitvin-! ding beschouwd dient te worden.
; Deze werkwijze is gekenmerkt door een specifieke volgorde van toevoegen en de doseersnelheid van de respectievelijk hiervoor genoemde componenten en de temperatuur en roersnelheden waarbij i. · ! 10 deze toevoeging c.q. dosering plaatsvindt.
De eerste stap van deze werkwijze bestaat uit de bereiding van ; · de volledige continue oliefase samengesteld uit de oliefracties, de esters van de onverzadigde vetzuren en alcoholen, emulgatoren, stabilisatoren, conserveringsmiddelen en ethanol, terwijl de ge-• dispergeerde waterige fase wordt samengesteld uit water, glyce rol, panthenol, tyrosine of tyrosine verschaffende verbinding, ; gewenste alkali en carraghenaat.
• De vitamine E en de eventuele parfum kan worden toegevoegd aan de , bereide emulsie.
20 De composities volgens de onderhavige uitvinding, worden bij voorkeur bereid door beide fasen samen te stellen en bijeen te mengen bij een temperatuur van ten hoogste 30° C, gevolgd door ; verder roeren en homogeniseren na toevoegen van vitamine E en parfum, tot een deeltjesgrootte van de gedispergeerde waterige fa- 25 se van ten hoogste 5 ju en bij voorkeur kleiner dan 3 ju.
Het zal duidelijk zijn voor een deskundige dat de toepassing van d.w.z. de behandeling van de huid met de hiervoor beschreven composities eveneens een facet van de uitvinding vormt.
Een dergelijke toepassing bestaat uit een voor dergelijke compo- 30 sities gebruikelijke methode gekenmerkt door het opsmeren van een hoeveelheid van 2-10 ml. op het betreffende huidoppervlak, zonodig na zorgvuldige reiniging van de huid met water en zeep of een alcoholische oplossing, voorafgaand aan het blootstellen : 8601767 giUi9Rfiic - i ! i ! __ : ____________ f | | ^ j||
f I
• van de huid aan natuurlijk of kunstmatig zonlicht. ’ I
i Deze behandeling dient bij voorkeur 2-3 maal daags herhaald te j worden.
De uitvinding wordt toegelicht aan de hand van de volgende I
5 voorbeelden, zonder de scope van de uitvinding hiertoe te beper- I
ken.
VOORBEELD 1.
Onder roeren worden de volgende ingrediënten bijeengevoegd: paraffinische olie I \ 10 (Shell Ondina 15^, kooktraject 295 - 390 C) 130 g |
1 I
i I
paraffinische olie II
(Shell Ondina 68® ,kooktraject 290 - 500° C) 30 g
/ïo\ fssfi I
mono- en/of diglyceriden (Tegomuls'w/) 25 g .
oley decalaat (Cetiol V^) 30 g (S) 15 geethoxyleerde triglyceriden (Tagat Τ0^) 1 g conserveringsmiddel I (Phenonip ^) 2 g gevolgd door toevoeging van quaternaire gemodificeerde
dD
montmorillonieten ( Bentone 38 6 g en gelering door toevoeging van ethanol 3 g 20 Het mengsel wordt gekoeld tot ten hoogste 30° C.
In water (687 g) worden achtereenvolgens opgelost: glycerine 20 g phenyl alanine 20 g water±_ natrium citraat 10 g ge fase 25 D-panthenol 16 1
Conserveringsmiddel II
(Hydrokonserv 3 I
carraghenaat 5 8601767
v I
ί I -ΙΟ- ι ί ί' ! i | De verkregen waterige fase wordt vervolgens gemengd met'de olie- . | i [! : | ; fase en gehomogeniseerd na toevoegen van vitamine E (10 g) en ; parfum 2 g.
s De verkregen water in olie emulsie wordt verder gehomogeniseerd it , .
• 5 tot een deeltjesgrootte van kleiner dan 3 ju wordt bereikt.
| .
VOORBEELD 2.
t ·
Op dezelfde wijze als in voorbeeld 1. werd een compositie samengesteld uit: 4 ; * ! paraffinische olie I 250 g 10 paraffinische olie II 50 g v : > mono- en/of diglyceriden 40 g geëthoxyleerde triglyceriden 2 g °liefase : conserveringsmiddel I 2 g quaternaire gemodificeerde ; 15 montmorillonieten 6 g : · ethanol 3 g en water 570 g glycerine 15 g 20 tyrosine ethylaat HC1 10 g natriumhydroxide 1 g D-panthenol 10 g natrium lactaat S waterige conserveringsmiddel I 3 g fase 25 carraghenaat 8 g en Vitamine E 8 g parfum 2 g •Miawmic- 8601767 I -*m f ~1 i I ; -π- f • « i VOORBEELD 3.
Op dezelfde wijze als in voorbeeld 1. werd een compositie samengesteld uit: paraffinische olie I 150 g 5 paraffinische olie II 40 g mono- en/of diglyceriden 30 g 0iiefase oley oleaat- 20 g conserveringsmiddel I 2 g quatemaire gemodificeerde 10 montmorillonieten ( Bentone 38®) 6 g ethanol 2 g j - 1 en water 660 g glycerine 15 g 15 tyrosine (iso) butylaat 30 g waterige natrium citraat 10 g fase D-panthenol ^ 20 g conserveringsmiddel II (Euxyl 100 ) 3 g vitamine E 10 g 20 parfum 2 g VOORBEELD 4.
Op dezelfde wijze als in voorbeeld 1., werd een compositie samengesteld uit: fbJtigfKtf 8601767
- I
! I ——, , 1 -12- 1 ! i
: ! I
! paraffinische olie I 140 g
' * , I
: ' paraffinische olie II 25 g ; ; 1
mono- en/of diglyceriden 15 g I
oleyldecalaat 26 g J oliefase 5 geëthoxyleerde triglyceriden 0,5 g| conserveringsmiddel I 3 g ! quaternaire montmorillonieten 7 g j alcohol 3 g ! 10 en water 692,5 g glycerine 20 g tyrosine ethylaat HC1 15 g natrium hydroxide 10 g ; 15 D-panthenol 15 g natriumlactaat 4 g „ . - waterige ; natrxumcxtraat 3 g fase conserveringsmiddel I 3 g carraghenaat 8 g 20 en vitamine E 7 g parfum 3 g
Alle hiervoor genoemde composities veroorzaakten binnen enkele uren belichting na het opbrengen op de gebruikelijke wijze, een snelle intensieve normale bruinkleuring van de huid.
8601767
Claims (10)
1. I R R R waarin n een geheel getal voorstelt van 5 tot 20 en bij 8601767 voorkeur 7-15, waarin R een verzadigde of onverzadigde ïfcWWvtC O'- -¾. I _ . , -M- I I I I ! j en bij voorkeur onverzadigde vetzuurrest, afgeleid van ! . . ; ] j plantaardige of dierlijke oliën, voorstelt, terwijl R de- } | zelfde of verschillende vetzuurresten in een molecuul, maar : bij voorkeur dezelfde rest voorstelt, waarbij de verhouding : ! 5 tussen de hoeveelheid mono- en/of diglyceriden enerzijds en • van de geethoxyleerde trygliceriden anderzijds kan variëren ; . ; onder handhaving van de aantrekkelijke activiteit, van j ; 10 - 100 delen mono- en/of diglyceriden per deel geethoxv- ‘ ! leerde triglyceriden, waarbij de totale hoeveelheid van het , , 10 emulgatorsysteem berekend op het gewicht van de complete compositie kan variëren van 1-10 gew.%. - D panthenol en tyrosine of een verbinding waaruit tyrosine ! ; gemakkelijk in situ kan ontstaan, in de waterige fase, waarvan ; i de uiteindelijke pH moet liggen tussen 6,5 en 8,5 door toevoe-15 gen van een geschikt alkaliteit veroorzakend middel zoals ; natriumhydroxide of natriumnitraat,in een onderlinge molaire verhouding van tyrosine : panthenol tussen 2 : 1 en 1 : 3 terwijl de respectievelijke gewichtseenheden panthenol en tyrosine of tyrosinevormend middel, berekend op het gewicht van 20 de totale compositie, van 1-5 gew.% resp. 0,5-5 gew.% kan ' · bedragen. - een stabilisator, bestaande uit montmorillonieten waarvan de vrije zuurstofplaatsen bezet zijn door quaternaire groepen, in een hoeveelheid van 0,2-4 gew.%, berekend op het gewicht van • 25 de complete compositie, - een conserveringsmiddel, waarbij voor ontstane continue olie-fase en de gedispergeerde waterige fase al of niet verschillende typen kunnen worden toegepast, in een hoeveelheid van 0,05-1 gew.%, berekend op het gewicht van de totale compo- 3. sitie - water ad 100 gew.%
1. Bruiningsmiddel voor de huid, met het kenmerk dat deze tenminste is samengesteld uit de volgende componenten: : ’ - een oliefractie, bestaande uit al of niet vertakte paraffini- ' 5 sche oliën, die 10-30 koolstofatomen in de keten en bij voor- : keur 12-25 koolstofatomen bevatten, in een hoeveelheid .van t 5-50 gew.% en bij voorkeur 10 - 40 gew.%, berekend op het gewicht van de totale compositie, met een kooktraject van ‘ tussen 100 en 500° C bij atmosferische druk «n een viscosi- 10 text van ten hoogste 35 centistokes bij 25° C, waarbij de paraffinische oliën al of niet kunnen zijn gemengd met esters van overwegend onverzadigde hogere natuurlijke vetzuren en van hogere natuurlijke alifatische alcoholen van ten hoogste 20 koolstofatomen in de keten, in een hoeveelheid van tot 15. gew.%, berekend op het gewicht van de totale compositie. - een emulgator, voornamelijk bestaande uit: a) mono- en/of diglyceriden van hogere onverzadigde natuurlijke vetzuren, al of niet gemengd met vetzuren, afgeleid van verzadigde hogere natuurlijke vetzuren of mengsels er- 20 van, in een hoeveelheid van 1-10 gew.% en bij voorkeur 2-8 gew.%, berekend op het gewicht van de complete compositie, en b) geethoxyleerde glyceriden, veresterd met vetzuren volgens 25 de algemene formule CH2 - CH - CH2 I I I _0_ _ 0 _ _0 I I ’ I ch2 ch2 ch2 I ί I nx CH2 nx CH2 nx CH2 ί I I 30 _ 0 J _0_ _ 0_J I il. C=0 C=0 c=o
2. Compositie volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat deze naast de genoemde primaire ingrediënten een of meer van de volgende ingrediënten bevat: 8601767 _ ' 1 j i "15‘ i | t ; ! I ! : i i : - vitamine E in een hoeveelheid van 0,2-2 gew.% j i . i I : · - glycerol in een hoeveelheid van 0,5 - 5,0 gew.% • - alcohol in een hoeveelheid van 0,1 - 1,0 gew.% I * i |J : - natriumlactaat en/of natriumcitraat in een hoeveelheid van i 1 • 5 0,1 - 5 gew.% I - gelvormend middel, in een hoeveelheid van 0,1 tot 5 gew.% · j I - parfum in een hoeveelheid van 0,1 - 0,5 gew.% 1 - antioxydantia in een hoeveelheid van 0,01 - 3 gew.%, berekend ' I op het gewicht van de totale compositie. I . : 10
3. Compositie volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat deze een I « I oliefractie bevat in een hoeveelheid van 10 - 40 gew.%. I
4. Compositie volgens conclusie 1, met het kenmerk dat deze is I samengesteld uit een oliefractie gemengd met oleyl oleaat of I oleyl decalaat in een hoeveelheid van 2-5 gew.%, berekend op I 15 het gewicht van de totale compositie. I
5. Compositie volgens conclusie 1, met het kenmerk dat het emulga- I tor systeem is samengesteld uit geethoxyleerde triglyceriden, afgeleid van linolzuur, oliezuur, linoleenzuur of mengsels er- I van gemengd met mono- en/of diglyceriden afgeleid van linolzuur, I 20 linoleenzuur, oliezuur, palmitinezuur, laurinezuur, rairistine- I zuur, stearinezuur, elaostearinezuur en mengsels ervan.
6. Compositie volgens conclusie 1, met het kenmerk dat de verhou-ding tussen mono- en/of diglyceriden en geethoxyleerde triglyceriden 25 delen per deel geethoxyleerde triglyceriden bedraagt. 25
.7. Compositie volgens conclusie 1, met het kenmerk dat als conser veringsmiddel in de oliefase een of meer esters van p-hydroxy-benzoezuur worden toegepast in een hoeveelheid van 0,2 - 0,4 gew.%.
8. Compositie volgens conclusie 1, met het kenmerk dat-de pH van 30 de waterfase ligt tussen 7,0 en 8,0
9. Werkwijze voor de bereiding van een compositie volgens conclusies 1-8, met het kenmerk dat een oliefase wordt bereid door 8601767 Μ*»»»: -16- toevoegèn van emulgator, conserveringsmiddel en stabilisator aan de oliecomponenten onder roeren en verwarmen tot gelering na toevoegen van alcohol, gevolgd door koelen tot 30° C maximaal en toevoegen van de waterige fase 5 samengesteld uit water, glycerol, D-panthenol, tyrosine of tyrosine verschaffende verbinding, alkali eijfcarraghe-naat.
10. Toepassing van de composities volgens conclusies 1-8 voor bruining van de huid, waarbij 2 - 10 ml op het IQ· te behandelen huidoppervlak wordt gesmeerd voorafgaand aan het blootstellen van de huid aan natuurlijk of kunstmatig zonlicht. r 306282LC- 8601767
Priority Applications (16)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8601767A NL8601767A (nl) | 1986-07-07 | 1986-07-07 | Huidbruiningsmiddel. |
| EP87201116A EP0255964B1 (en) | 1986-07-07 | 1987-06-12 | Skin tanning agent |
| CA000539519A CA1294555C (en) | 1986-07-07 | 1987-06-12 | Skin tanning agent |
| DE8787201116T DE3769240D1 (de) | 1986-07-07 | 1987-06-12 | Hautbraeunungsmittel. |
| ES87201116T ES2021343B3 (es) | 1986-07-07 | 1987-06-12 | Agente para el curtido de la piel. |
| AT87201116T ATE62399T1 (de) | 1986-07-07 | 1987-06-12 | Hautbraeunungsmittel. |
| US07/064,331 US4783332A (en) | 1986-07-07 | 1987-06-19 | Novel skin tanning composition |
| AU74609/87A AU594165B2 (en) | 1986-07-07 | 1987-06-23 | Skin tanning composition |
| NZ220818A NZ220818A (en) | 1986-07-07 | 1987-06-24 | Skin tanning compositions containing an oil fraction, an emulsifying system, and a panthenol derivative |
| NO872749A NO872749L (no) | 1986-07-07 | 1987-07-01 | Middel for bruning av hud. |
| DK342387A DK342387A (da) | 1986-07-07 | 1987-07-03 | Hudbrunende middel, fremgangsmaade til dets fremstilling og dets anvendelse |
| JP62166762A JPS6322515A (ja) | 1986-07-07 | 1987-07-03 | 皮膚日焼け剤 |
| FI872962A FI872962A7 (fi) | 1986-07-07 | 1987-07-03 | Brungoerande hudvaordsmedel. |
| PT85259A PT85259B (pt) | 1986-07-07 | 1987-07-06 | Processo para a preparacao de um agente bronzeador da pele |
| US07/630,822 USRE33845E (en) | 1986-07-07 | 1990-12-20 | Novel skin tanning composition |
| GR91400456T GR3001766T3 (en) | 1986-07-07 | 1991-04-11 | Skin tanning agent |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8601767 | 1986-07-07 | ||
| NL8601767A NL8601767A (nl) | 1986-07-07 | 1986-07-07 | Huidbruiningsmiddel. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8601767A true NL8601767A (nl) | 1988-02-01 |
Family
ID=19848277
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8601767A NL8601767A (nl) | 1986-07-07 | 1986-07-07 | Huidbruiningsmiddel. |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4783332A (nl) |
| EP (1) | EP0255964B1 (nl) |
| JP (1) | JPS6322515A (nl) |
| AT (1) | ATE62399T1 (nl) |
| AU (1) | AU594165B2 (nl) |
| CA (1) | CA1294555C (nl) |
| DE (1) | DE3769240D1 (nl) |
| DK (1) | DK342387A (nl) |
| ES (1) | ES2021343B3 (nl) |
| FI (1) | FI872962A7 (nl) |
| GR (1) | GR3001766T3 (nl) |
| NL (1) | NL8601767A (nl) |
| NO (1) | NO872749L (nl) |
| NZ (1) | NZ220818A (nl) |
| PT (1) | PT85259B (nl) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0203211A1 (en) * | 1985-05-28 | 1986-12-03 | Chemisch Adviesbureau Drs. J.C.P. Schreuder B.V. | Composition for treatment of skin affections and process for its preparation |
| US5290562A (en) * | 1987-11-27 | 1994-03-01 | L V M H Recherche | Compositions and methods employing liposomes including tyrosine or a tyrosine derivative |
| AU2971689A (en) * | 1988-02-11 | 1989-08-17 | Estee Lauder Inc. | Tanning compositions and their use |
| US5352440A (en) * | 1988-03-30 | 1994-10-04 | Trustees Of Boston University | Methods for increasing melanin content in melanocytes using diacylglycerols and uses thereof |
| US5700450A (en) * | 1988-03-30 | 1997-12-23 | The Trustees Of Boston University | Methods for enhancing melanin synthesis in melanocytes using diacyglycerols and uses thereof |
| EP0380940B1 (en) * | 1989-01-11 | 1994-10-05 | Chemisch Adviesbureau Drs. J.C.P. Schreuder B.V. | Aqueous skin tanning composition |
| US20020197309A1 (en) * | 1989-09-05 | 2002-12-26 | Kuczynski Anthony L. | Method for lowering blood glucose |
| CA2053147A1 (en) * | 1990-10-15 | 1992-04-16 | Charles F. Cooper | Esterified polyoxyalkylene block copolymers as reduced calorie fat substitutes |
| EP1714640A1 (en) * | 1992-07-13 | 2006-10-25 | Shiseido Company, Ltd. | Stabilised external skin treatment composition comprising retinol. |
| US5643554A (en) * | 1993-04-30 | 1997-07-01 | Dusa Pharmaceuticals, Inc. | Lipomelanim composition |
| JPH07238010A (ja) * | 1994-02-24 | 1995-09-12 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
| US6017517A (en) | 1996-12-18 | 2000-01-25 | The Dial Corporation | Method for treating human nails |
| US6036946A (en) | 1997-12-24 | 2000-03-14 | Shaklee Corporation | Methods for protecting skin from damaging effects of ultraviolet light |
| US6146664A (en) | 1998-07-10 | 2000-11-14 | Shaklee Corporation | Stable topical ascorbic acid compositions |
| AU2002314847A1 (en) | 2001-05-31 | 2002-12-09 | Upsher-Smith Laboratories, Inc. | Dermatological compositions and methods comprising alpha-hydroxy acids or derivatives |
| US6960563B2 (en) * | 2001-08-31 | 2005-11-01 | Morton Grove Pharmaceuticals, Inc. | Spontaneous emulsions containing cyclosporine |
| DE10211752A1 (de) * | 2002-03-18 | 2003-10-02 | Richter Chem Lab | Aminofunktionelle Polyole enthaltende P/O-Emulsionen |
| WO2005063173A2 (de) * | 2005-03-24 | 2005-07-14 | Beiersdorf Ag | Verwendung von zubereitungen zum schutz hauteigener enzyme |
| US7467420B2 (en) * | 2005-07-26 | 2008-12-23 | Laura Ponce | Applicator glove for application of staining compositions and self-tanning kit including same |
| WO2007019048A2 (en) * | 2005-08-02 | 2007-02-15 | Mary Kay Inc. | High ph compositions |
| US20090246155A1 (en) * | 2006-12-05 | 2009-10-01 | Landec Corporation | Compositions and methods for personal care |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3037015A (en) * | 1958-07-19 | 1962-05-29 | Benckiser Gmbh Joh A | Therapeutically valuable compounds and process of producing same |
| NL273282A (nl) * | 1961-03-30 | 1900-01-01 | ||
| FR2088003A1 (en) * | 1970-05-06 | 1972-01-07 | Saint Gobain | Sun-screening preparations containing photochromatic substances |
| GB1541463A (en) * | 1975-10-11 | 1979-02-28 | Lion Dentifrice Co Ltd | Process for prparing a multiple emulsion having a dispersing form of water-phase/oil-phase/water-phase |
| DE2722725A1 (de) * | 1977-05-20 | 1978-11-30 | Merck Patent Gmbh | Kosmetische mittel |
| CA1138292A (en) * | 1978-06-30 | 1982-12-28 | Johannes C.P. Schreuder | Handwashing composition |
| CH642537A5 (en) * | 1980-01-25 | 1984-04-30 | Uni Chemie Ag | Cosmetic sunscreen product |
| US4349536A (en) * | 1980-03-11 | 1982-09-14 | Hausler Kenneth J | Method of promoting suntan using a cream containing zinc and copper salts |
| US4690774A (en) * | 1985-09-11 | 1987-09-01 | Chesebrough Pond's Inc. | Novel translucent water in oil emulsions |
-
1986
- 1986-07-07 NL NL8601767A patent/NL8601767A/nl not_active Application Discontinuation
-
1987
- 1987-06-12 AT AT87201116T patent/ATE62399T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-06-12 EP EP87201116A patent/EP0255964B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-06-12 CA CA000539519A patent/CA1294555C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-06-12 DE DE8787201116T patent/DE3769240D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-06-12 ES ES87201116T patent/ES2021343B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-06-19 US US07/064,331 patent/US4783332A/en not_active Ceased
- 1987-06-23 AU AU74609/87A patent/AU594165B2/en not_active Ceased
- 1987-06-24 NZ NZ220818A patent/NZ220818A/xx unknown
- 1987-07-01 NO NO872749A patent/NO872749L/no unknown
- 1987-07-03 JP JP62166762A patent/JPS6322515A/ja active Pending
- 1987-07-03 DK DK342387A patent/DK342387A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-07-03 FI FI872962A patent/FI872962A7/fi not_active Application Discontinuation
- 1987-07-06 PT PT85259A patent/PT85259B/pt not_active IP Right Cessation
-
1990
- 1990-12-20 US US07/630,822 patent/USRE33845E/en not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-04-11 GR GR91400456T patent/GR3001766T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0255964B1 (en) | 1991-04-10 |
| NZ220818A (en) | 1989-10-27 |
| CA1294555C (en) | 1992-01-21 |
| US4783332A (en) | 1988-11-08 |
| DK342387D0 (da) | 1987-07-03 |
| ATE62399T1 (de) | 1991-04-15 |
| AU594165B2 (en) | 1990-03-01 |
| DE3769240D1 (de) | 1991-05-16 |
| PT85259A (en) | 1987-08-01 |
| DK342387A (da) | 1988-01-08 |
| EP0255964A1 (en) | 1988-02-17 |
| AU7460987A (en) | 1988-01-14 |
| FI872962A0 (fi) | 1987-07-03 |
| NO872749D0 (no) | 1987-07-01 |
| JPS6322515A (ja) | 1988-01-30 |
| NO872749L (no) | 1988-01-08 |
| FI872962A7 (fi) | 1988-01-08 |
| ES2021343B3 (es) | 1991-11-01 |
| USRE33845E (en) | 1992-03-10 |
| PT85259B (pt) | 1990-03-30 |
| GR3001766T3 (en) | 1992-11-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL8601767A (nl) | Huidbruiningsmiddel. | |
| EP0340592B1 (de) | Haarbehandlungsmittel mit natürlichen Inhaltsstoffen | |
| DE69732977T2 (de) | Stabilisierte ascorbylzusammensetzungen | |
| US7192597B2 (en) | Composition for treatment of skin, hair and nails | |
| JP4129645B2 (ja) | シャンプー組成物 | |
| DE69827871T2 (de) | Wässrige, kosmetische Zusammensetzung,enthaltend stabil gelöste Harnsäure, und ein wasserlösliches Polymer, und Verfahren zum stabilen Lösen von Harnsäure in einer wässrigen, kosmetischen Zusammensetzung | |
| CA2455983A1 (en) | Preservative systems and their use in cosmetic preparations | |
| EP0098843A1 (de) | Mittel zur bekämpfung der seborrhoe des behaarten kopfes. | |
| DE69800170T2 (de) | System bestehend aus Phosphonsäurederivate und Metabisulfit zur Stabilisierung von Ascorbinsäure | |
| KR900000071A (ko) | 고농도의 향로를 갖는 연속적 수성상의 향수 조성물 | |
| EP0055397A1 (de) | Antimykotische Mittel mit hoher Wirkstoff-Freisetzung in Form von elastischen Flüssig-Pflastern | |
| US5032408A (en) | Composition for treatment of skin affections and process for its preparation | |
| JP2652395B2 (ja) | 乳化組成物及び乳化化粧料 | |
| DE69202272T2 (de) | Hautfärbende Zusammensetzung, die Indolderivate und Dihydroxyazeton enthält. | |
| US8178584B2 (en) | Water-in oil emulsified composition | |
| DE102021207051A1 (de) | Transformierendes Haarpflegemittel | |
| US12083203B2 (en) | Cosmetic composition | |
| KR20220057361A (ko) | 병풀 정량 추출물을 포함하는 자외선 차단용 화장료 조성물 | |
| JP4767014B2 (ja) | 養育毛剤組成物 | |
| EP1449519B1 (en) | Liquid composition containing a guanidine amide group derivative and/or a salt thereof | |
| DE19645920A1 (de) | Stabile Formulierung eines Insekt-Repellents | |
| KR102390010B1 (ko) | 구아검 유래의 고분자를 이용한 저자극성 화장료 조성물 | |
| KR100681704B1 (ko) | 지방산 및 셀룰로오스 알킬 에테르를 유효성분으로함유하는 유중수형 화장료 조성물 | |
| WO2024134242A1 (en) | Oil-in-water emulsion | |
| WO1998052526A2 (en) | Uv absorbent compositions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A1B | A search report has been drawn up | ||
| BI | The patent application has been withdrawn |