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BE1011367A3 - Composition lubrifiante et son utilisation. - Google Patents

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BE1011367A3
BE1011367A3 BE9700747A BE9700747A BE1011367A3 BE 1011367 A3 BE1011367 A3 BE 1011367A3 BE 9700747 A BE9700747 A BE 9700747A BE 9700747 A BE9700747 A BE 9700747A BE 1011367 A3 BE1011367 A3 BE 1011367A3
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Abstract

L'invention est relative à une utilisation d'une solution lubrifiante aqueuse pour courroies ou bandes transporteuses, ladite solution contenant: * de 0,001 à 2,5 % en poids d'un composé de formule R3OCH2CH2CH2NHCH2CHCH2NH2 avec R3 un groupe alkyle saturé ou insaturé contenant de 5 à 30 atomes de carbone, et * de 0,1 à 15 % d'un composé ammonium ou d'un sel d'un tel composé, et un mélange tampon en une quantité suffisante pour que la solution d'emploi présente un pH compris entre 4 et 9.

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   COMPOSITION LUBRIFIANTE ET SON UTILISATION La présente invention a pour objet l'utilisation d'une solution aqueuse pour lubrifier des courroies ou bandes transporteuses. 



  On connaît par le document EP 0372628 l'utilisation d'une solution aqueuse contenant au moins un composé de formule 
 EMI1.1 
 dans laquelle   . RI   est un radical alkyle ramifié ou linéaire, saturé ou insaturé, de 8 à   22   atomes de carbone,   # R2   est un atome d'hydrogène, ou un radical alkyle ou hydroalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ou A-NH2,   A   est un radical alkylène linéaire ou ramifié de 1 à 8 atomes de carbone. ladite solution présentant un pH de 5 à 8. pour lubrifier une courroie transporteuse. 



  On connaît également l'utilisation d'une solution aqueuse contenant un composé de formule 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 R-O-CHCHCH.-NH-CHCHCH.-NH, dans laquelle   R   est un radical alkyle ramifié ou linéaire, saturé ou insaturé contenant 5 à 30 atomes de carbone. 



  Les solutions connues permettent une bonne lubrification. sans moussage exagéré et avec une   action"microbicide lent".   



  La présente invention a pour objet l'utilisation d'une solution aqueuse permettant une excellente lubrification sans moussage et avec une excellente action anti microbienne. Selon l'invention, on utilise une solution contenant : * de 0. 001 à 2,5 % en poids d'un composé de formule 
 EMI2.2 
 R-O-CH-CH-CHNH-CHCHCHNH dans laquelle   R   est un radical alkyle ramifié ou linéaire, saturé ou insaturé contenant 5 à 30 atomes de carbone, * de 0,1 à 15% d'un composé ammonium ou d'un sel d'un tel composé, et * un mélange tampon minéral en une quantité suffisante pour que la solution d'emploi présente un pH compris entre 4 et 9. 



  De façon avantageuse, on utilise une solution contenant un composé de formule 
 EMI2.3 
 R.-O-CH.-CHCH.-NH-CH-CHCHNH dans laquelle R, est un radical alkyle ramifié ou linéaire, saturé ou insaturé contenant 6 à 20 atomes de carbone. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   La solution contient avantageusement en tant que composé ammonium, au moins un composé de formule un composé de formule   R,-N- (CH,), CH, COO   avec R4 un groupe saturé ou insaturé contenant de 6 à 18 atomes de carbone. 



  Selon une forme de réalisation, la solution contient. outre le composé d'ammonium précité, un sel d'un dialkyl diméthyl ammonium. tel que le sel (en particulier le chlorure) de   (alkyl,)     (alkyl2)   dimethyl ammonium avec alkyl,, alkyl2 choisis parmi les groupes alkyl contenant de 6 à 16 atomes de carbone. De préférence les groupes alkyl, alkyl, contiennent de 8 à 12 atomes de carbone. En particulier, les groupes alkyl,. alkyl contiennent un même nombre d'atome de carbone. Il est avantageux d'utiliser un mélange de tels composés ammonium. 



  La solution selon l'invention contient avantageusement de 5 à 25 % en poids de composé ammonium de formule   R-N" (CH CHCOO   et/ou de sel d'un dialkyl diméthyl ammonium. En particulier, la solution selon l'invention contient de 1 à 5 % en poids de composé ammonium de formule R4-N+(CH3)2CH2COO- et de 1 à 10% en poids de sel d'un dialkyl diméthyl ammonium. 



  De façon avantageuse, la solution contient en plus un mélange d'amides d'acides gras éthoxylés. Ces amides répondent avantageusement à la formule générale Amides. rape-oil. N-(hydroxyethyl), ethoxylé dont le n  CAS est 85536-23-8. 



  Ces amides sont avantageusement présente dans la solution à raison de   0. 5   à   2.   5 % en poids. 



  Enfin. il s'est avéré utile d'ajouter à la solution au moins un alcool d'alkyle ethoxylé. tel qu'un alcool aliphatique éthoxylé. de l'isdécanol éthoxylé. un 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 dodécanol éthoxylé ainsi qu'un mélange de blocs polymères d'éthylène oxyde/propylène oxyde. 



  La teneur en eau de la solution suivant l'invention est par exemple comprise entre 65 et 85%. 



  L'invention concerne également une composition susceptible d'être utilisée, après dilution avec de l'eau, dans une utilisation suivant l'invention, c'est-à-dire une composition concentrée. Cette composition contient * de 0,05 à 25 % en poids d'un composé de formule 
 EMI4.1 
 R,-0-CH,-CH2-CH2-NH-CH2-CH2-CH2-NH2 dans laquelle R est un radical alkyle ramifié ou linéaire, saturé ou insaturé contenant 5 à 30 atomes de carbone, * de 1 à 50 % en poids d'un composé ammonium ou d'un sel d'un tel composé, et un mélange tampon en une quantité suffisante pour que la solution présente, après dilution avec une quantité d'eau correspondant à 200 à 500 fois le poids de la composition, un pH compris entre 4 et 9. 



  Selon une forme de réalisation avantageuse, la composition contient un composé de formule   R,-0-CH,-CH,-CH,-NH-CH,-CH,-CH-NH,   dans laquelle R, est un radical alkyle ramifié ou linéaire, saturé ou insaturé contenant 6 à 20 atomes de carbone. 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 



  De façon avantageuse, la composition contient en tant que composé ammonium, au moins un composé de formule un composé de formule   R,-N" (CH,), CH, COO   avec R, un groupe saturé ou insaturé contenant de 6 à 18 atomes de carbone. 



  La composition contient de préférence en plus du composé d'ammonium   précité,   un sel d'un dialkyl diméthyl ammonium. 



  Selon une formulation avantageuse de la composition. elle contient également une amide d'un acide gras   éthoxylé et/ou   un alcool d'alkyle ethoxylé. 



  Des exemples de réalisation de compositions suivant l'invention et leur utilisation seront décrits ci-après : Des compositions concentrées ont été préparées par simple mélange au moyen des produits suivants : P 1 : eau déminéralisée P2 : un mélange de composés de formule R4-N+(CH3)2CH2COO avec R4 un groupe alkyle contenant 12 et 14 atomes de carbone P3   : Isodécanol   éthoxylé P4 : dodécanol ethoxylé P5 : mélange d'amides gras d'acides gras éthoxylés (CAS 85536-23-8) P6 : le sel de chlore de N.

   N-didecyl-N,   N-diméthyl ammonium   

 <Desc/Clms Page number 6> 

 P7 : éther diamine de formule ROCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2NH2 avec R :   CH   P8 : mélange de blocs polymères d'éthylène oxyde/propylène oxyde et de chlorure de dioctyl diméthyl ammonium P9 : mélange tampon à base de KAPO, (P91), de NaOH (P92) et de   CH3COOH   à 75%   (P93).   



  Le tableau suivant donne la composition (teneur en poids en %) de compositions suivant l'invention. 
 EMI6.1 
 
<tb> 
<tb> 



  P1 <SEP> P2 <SEP> P3 <SEP> P4 <SEP> P5 <SEP> P6 <SEP> P7 <SEP> P8 <SEP> P91 <SEP> P92 <SEP> P93
<tb> 1 <SEP> 77,2 <SEP> 3,3 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 1,5 <SEP> 1,2 <SEP> 1 <SEP> 6 <SEP> 3,4 <SEP> 1,9 <SEP> 0,5
<tb> 2 <SEP> 78,5 <SEP> 3,3 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 1,5 <SEP> 1,2 <SEP> 1 <SEP> 6 <SEP> 3,4 <SEP> 0,6 <SEP> 0,5
<tb> 3 <SEP> 78,2 <SEP> 3,3 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 1,5 <SEP> 1,2 <SEP> 1 <SEP> 6 <SEP> 3,4 <SEP> 0,9 <SEP> 0,5
<tb> 4 <SEP> 77,2 <SEP> 3,3 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 1,5 <SEP> 1,2 <SEP> 2 <SEP> 6 <SEP> 3,4 <SEP> 0,9 <SEP> 0,5
<tb> 5 <SEP> 77 <SEP> 4 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 1,2 <SEP> 1 <SEP> 6 <SEP> 3,4 <SEP> 0,9 <SEP> 0,5
<tb> 6 <SEP> 87,6 <SEP> 2,1 <SEP> - <SEP> - <SEP> 1,5 <SEP> - <SEP> 1 <SEP> 3 <SEP> 3,4 <SEP> 0,9 <SEP> 0,5
<tb> 7 <SEP> 89,4 <SEP> 3,3 <SEP> - <SEP> - <SEP> 1,5 <SEP> - <SEP> 1 <SEP> - <SEP> 3,4 <SEP> 0,9 <SEP> 0,5
<tb> 8 <SEP> 86,2 <SEP> 1,

  5 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1,5 <SEP> - <SEP> 1 <SEP> 3 <SEP> 3,4 <SEP> 0,9 <SEP> 0,5
<tb> 9 <SEP> 84,2 <SEP> 1,5 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 1,5 <SEP> - <SEP> 1 <SEP> 3 <SEP> 3,4 <SEP> 0,9 <SEP> 0,5
<tb> 10 <SEP> 87,2 <SEP> 1,5 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1,5 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 1 <SEP> 3,4 <SEP> 0,9 <SEP> 0,5
<tb> 
 La composition 3 a été utilisée pour lubrifier une chaîne transporteuse de bouteilles. 



  Pour ce faire, un litre de cette composition a été dilué dans 500 litres d'eau à 2  FH. 



  Lors de ce test, il a été constaté que la solution est peu moussante, possède un bon coefficient de glissance et développe une bonne rémanence lors de l'arrêt   d@la   lubrification. 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 



  Test comparatif quant au glissement par rapport à l'utilisation d'une composition LOFFLER et d'une composition UNILEVER pour montrer un meilleur glissement. 



  Le tableau ci-dessous montre les résultats obtenus lors de ces tests : 
 EMI7.1 
 
<tb> 
<tb> TH <SEP> de
<tb> Solution <SEP> Concen-l'eau <SEP> de <SEP> u. <SEP> rémanence <SEP> mousse
<tb> tration <SEP> en <SEP> dilution
<tb> % <SEP> volume <SEP> ( FH) <SEP> *
<tb> Composition <SEP> 3 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> % <SEP> v <SEP> 0 <SEP> J2 <SEP> ++
<tb> Composition <SEP> 3 <SEP> 0, <SEP> 2% <SEP> v2 <SEP> 0, <SEP> 13 <SEP> 1
<tb> Composition <SEP> 3 <SEP> 0,2 <SEP> % <SEP> v <SEP> 10 <SEP> 0,13 <SEP> + <SEP> Composition <SEP> 3 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> % <SEP> v <SEP> 20 <SEP> 0, <SEP> 13 <SEP> 0
<tb> Composition <SEP> 3 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> % <SEP> v <SEP> 30 <SEP> 0, <SEP> 14 <SEP> 0
<tb> Composition <SEP> 3 <SEP> 0,3 <SEP> 2 <SEP> 0,12 <SEP> - <SEP> Composition <SEP> 3 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 0, <SEP> 13 <SEP> ++
<tb> Concurrent <SEP> 1 <SEP> 0, <SEP> 22 <SEP> 0,

   <SEP> 14 <SEP> 
<tb> Concurrent <SEP> 2 <SEP> 0, <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 0, <SEP> 14 <SEP> - <SEP> 0
<tb> 
 * TH : dureté totale de l'eau exprimée en degré français ( FH)   Il = coefficient de glissance = force de friction (N) /poids bouteilles (N)   rémanence   =-si n   augmente quand lubrification coupée 15 minutes. 



   + si   Il   n'augmente pas quand lubrification coupée 15 minutes. 



   ++ si   Il   n'augmente pas quand lubrification coupée 30 minutes. +++ si   n'augmente pas quand lubrification coupée 45 minutes mousse =-si pas de mousse
0 si quelques bulles sur chaîne + si mousse sur chaîne 

 <Desc/Clms Page number 8> 

 De plus, la composition 3 diluée 500 fois possède une action microbicide (plus de 4 réductions décimales de la population en 4 heures) sur les micro-organismes suivants : 
Candida Sp (WY CUB 60)
Levure de culture (EML   156)   :
Saccharomyces cerevisiae (ATCC 9763)   Saccharomyces diastaticus   (CBS 1782)
Lactobacillus Sp (EML 275)
Lactobacillus brevis (DSM 6235)
Pediococcus damnosus (ATCC 43013)
Escherichia coli (CIP 54127)
Klebsiella Terrigena (ATCC 33257)

Claims (12)

  1. REVENDICATIONS 1. Utilisation d'une solution lubrifiante aqueuse pour courroies ou bandes transporteuses, ladite solution contenant : * de 0. 001 à 2.5 % en poids d'un composé de formule R, OCH, CH, CH, NHCH, CH, CH, NH, avec R, un groupe alkyle saturé ou insaturé contenant de 5 à 30 atomes de carbone, * de OJ 1 à 15% d'un composé ammonium ou d'un sel d'un tel composé, et un mélange tampon en une quantité suffisante pour que la solution d'emploi présente un pH compris entre 4 et 9.
  2. 2. Utilisation suivant la revendication 1, caractérisée en ce que la solution contient un composé de formule R3OCH2CH2CH3NHCH2CH2CH2NH2 avec R, un groupe alkyle saturé ou insaturé contenant de 6 à 20 atomes de carbone.
  3. 3. Utilisation suivant la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que la solution contient en tant que composé ammonium, au moins un composé de formule un composé de formule ,-N- (CHCH, COO- avec RA un groupe saturé ou insaturé contenant de 6 à 18 atomes de carbone. <Desc/Clms Page number 10>
  4. 4. Utilisation suivant la revendication 3, caractérisée en ce que la solution contient un sel d'un alkyl diméthyl ammonium.
  5. 5. Utilisation suivant l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la solution contient une amide d'un acide gras éthoxylé.
  6. 6. Utilisation suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la solution contient un alcool d'alkyle ethoxylé.
  7. 7. Composition susceptible d'être utilisée, après dilution avec de l'eau, dans une utilisation suivant l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce qu'elle contient EMI10.1 * de 0, 001 à 2, 5 % en poids d'un composé de formule R, OCH, CHCH, NHCH, CHCHNH avec R un groupe alkyle saturé ou insaturé contenant de 5 à 30 atomes de carbone, * de 0,1 à 15% d'un composé ammonium ou d'un sel d'un tel composé, et un mélange tampon en une quantité suffisante pour que la solution d'emploi présente après dilution un pH compris entre 4 et 9. <Desc/Clms Page number 11>
  8. 8. Composition suivant la revendication 7, caractérisée en ce qu'elle contient un composé de formule R, OCH, CH, CH, NHCH, CH2CH, NH, avec R, un groupe alkyle saturé ou insaturé contenant de 6 à 20 atomes de carbone.
  9. 9. Composition suivant la revendication 7 ou 8. caractérisée en ce qu'elle contient en tant que composé ammonium, au moins un composé de formule un composé de formule EMI11.1 R4 N+ (CHCH, COOavec R4 un groupe saturé ou insaturé contenant de 6 à 18 atomes de carbone.
  10. 10. Composition suivant la revendication 9, caractérisée en ce qu'elle contient un sel d'un alkyl diméthyl ammonium.
  11. 11. Composition suivant l'une des revendications 7 à10, caractérisée en ce qu'elle contient une amide d'un acide gras éthoxylé.
  12. 12. Composition suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient un alcool d'alkyle éthoxylé.
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