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CN106231904A - 包含嗪类的除草组合 - Google Patents

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CN106231904A
CN106231904A CN201580021234.7A CN201580021234A CN106231904A CN 106231904 A CN106231904 A CN 106231904A CN 201580021234 A CN201580021234 A CN 201580021234A CN 106231904 A CN106231904 A CN 106231904A
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CN201580021234.7A
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F·沃格特
F·卡罗
T·塞茨
D·沙赫特沙贝尔
T·W·牛顿
K·汉兹里克
J·赫茨勒
K·克罗伊茨
S·特雷施
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BASF SE
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Abstract

本发明涉及包含至少一种式(I)化合物(组分a)和至少一种选自除草活性化合物(组分b)和/或安全剂(组分c)的其他化合物的除草组合，其中Ra、Rb、Rc、Rd尤其为H、卤素、CN、NO2、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、OH、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷硫基等；R1尤其为H、OH、S(O)2NH2、CN、C1‑C6烷基等；R2尤其为H、卤素、CN、C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C2‑C6链烯基、C3‑C6炔基等；R3尤其为H、卤素、CN、C1‑C6烷基等；R4尤其为H、卤素、CN、C1‑C6烷基等；或者R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成选自羰基、C2‑C6链烯基、C3‑C6环烷基、C3‑C6环烯基和3‑6员杂环基的结构部分，以及R5尤其为H、OH、S(O)2NH2、CN、C1‑C6烷基等；包括其可农用盐或N‑氧化物；以及至少一种选自除草剂化合物b)和安全剂c)及其混合物的其他化合物。

Description

包含嗪类的除草组合
本发明涉及包含至少一种如下所定义的式(I)化合物(组分a)和至少一种选自除草活性化合物(组分b)和/或安全剂(组分c)的其他化合物的除草组合。
在作物保护组合的情况下，原则上希望的是提高活性化合物的特异性活性和该效果的可靠性。特别希望作物保护组合有效控制有害植物，但同时与所述有用植物相容。还希望宽活性谱，以允许同时控制有害植物。这通常不能使用单一除草活性化合物实现。
对于许多高度有效的除草剂，存在的问题是它们与有用植物，尤其是双子叶农作物，如棉花、油籽油菜以及禾本科植物，如大麦、小米、玉米、稻、小麦和甘蔗的相容性并不总是令人满意，即除了有害植物外，农作物也以不能容忍的规模受损。通过降低施用率，有用植物获救；然而，对有害植物的控制程度自然也降低。
通常而言，问题是除草剂仅可在窄的时间范围内施用，以实现所需除草作用，该时间范围可能不可预测地受气候条件影响。
已知不同的呈特异性活性的除草剂的特殊组合导致除草剂组分就协同增效效果而言的活性提高。以此方式，可能的是降低除草活性化合物为控制有害植物所要求的施用率。
此外，已知在一些情况下联合施用特异性起作用的除草剂和有机活性化合物-它们中的一些也可以具有除草活性-允许实现更好的农作物相容性。在这些情况下，活性化合物用作解毒剂或拮抗剂且也称为安全剂，因为它们降低或者甚至防止除草剂对农作物的损害。
一些式(I)化合物例如已经描述于WO 2014/064094中。
US 3,816,419描述了不同于本发明的结构类似化合物，声称其具有除草作用。该文献没有描述将这些化合物以包含至少一种其他除草活性化合物和/或安全剂的除草组合使用。
US 2003/0087761和US 2003/004064描述了三嗪二胺化合物与其他除草化合物的组合。US 2003/0087761和US 2003/004064的三嗪二胺化合物与本发明化合物的不同在于苯基和与三嗪环连接的氨基之间的亚烷基。
本发明的目的是要提供对不希望的有害植物呈高度活性的除草组合。同时，这些组合应与有用植物具有良好相容性，因此可以施用于作物，尤其是选自小麦、甘蔗、直播水稻、移栽水稻、大豆、玉米、OSR、向日葵或全除草剂大豆和玉米的作物中。此外，本发明组合应具有宽活性谱。
该目的和其他目的由下面的除草组合实现。
因此，本发明涉及除草组合，包含：
a)至少一种式(I)化合物：
其中
Ra、Rb、Rc、Rd相互独立地为H、卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、OH、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧羰基和C1-C6烷基-C3-C6环烷基；
R1选自H、OH、S(O)2NH2、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6烷基氨基磺酰基、二-C1-C6烷基氨基磺酰基和C1-C6烷氧基磺酰基，其中14个上述基团的脂族和脂环族部分未被取代、部分或完全被卤代，
苯基、苯基-C1-C6烷基、苯基磺酰基、苯基氨基磺酰基、苯基羰基和苯氧羰基，
其中6个后提到的基团中的苯基未被取代或者被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代；
R2选自H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6环烷基、C1-C6烷基-C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、OH、C1-C6烷氧基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷基；
R3为H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基；
R4为H、卤素、CN、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；或者
R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成选自羰基、C2-C6链烯基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基和3-6员杂环基的结构部分，
其中C3-C6环烷基、C3-C6环烯基或3-6员杂环基未被取代或者被1-3个选自卤素、CN、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的取代基取代；以及
R5选自H、OH、S(O)2NH2、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6烷基氨基磺酰基、二-C1-C6烷基氨基磺酰基和C1-C6烷氧基磺酰基，其中14个上述基团的脂族和脂环族部分未被取代、部分或完全被卤代，
苯基、苯基-C1-C6烷基、苯基磺酰基、苯基氨基磺酰基、苯基羰基和苯氧羰基，
其中6个后提到的基团中的苯基未被取代或者被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代；
包括其可农用盐或N-氧化物；
以及至少一种选自除草剂化合物b)和安全剂c)及其混合物的其他化合物；
b)其中该其他除草活性化合物b)选自下面的b1)-b15)类化合物：
b1)类脂生物合成抑制剂；
b2)乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS抑制剂)；
b3)光合成抑制剂；
b4)原卟啉原-IX氧化酶抑制剂，
b5)漂白剂除草剂；
b6)烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂(EPSP抑制剂)；
b7)谷氨酰胺合成酶抑制剂；
b8)7,8-二氢蝶酸合成酶抑制剂(DHP抑制剂)；
b9)有丝分裂抑制剂；
b10)非常长链脂肪酸合成抑制剂(VLCFA抑制剂)；
b11)纤维素生物合成抑制剂；
b12)去偶剂除草剂；
b13)植物生长素除草剂；
b14)植物生长素输送除草剂；和
b15)选自如下的其他除草剂：溴丁酰草胺(bromobutide)、氯甲丹(chlorflurenol)、氯甲丹(chlorflurenol-methyl)、环庚草醚(cinmethylin)、苄草隆(cumyluron)、茅草枯(dalapon)、棉隆(dazomet)、苯敌快(difenzoquat)、苯敌快(difenzoquat-metilsulfate)、噻节因(dimethipin)、甲胂钠(DSMA)、香草隆(dymron)、敌草腈(endothal)及其盐、乙苯酰草(etobenzanid)、氟燕灵(flamprop)、氟燕灵(flamprop-isopropyl)、甲氟燕灵(flamprop-methyl)、强氟燕灵(flamprop-M-isopropyl)、麦草伏(flamprop-M-methyl)、抑草丁(flurenol)、抑草丁(flurenol-butyl)、调嘧醇(flurprimidol)、膦铵素(fosamine)、膦铵素(fosamine-ammonium)、茚草酮(indanofan)、茚嗪氟草胺(indaziflam)、抑芽丹(maleic hydrazide)、氟草磺(mefluidide)、威百亩(metam)、methiozolin(CAS 403640-27-7)、叠氮甲烷(methylazide)、溴甲烷(methylbromide)、苯丙隆(methyl-dymron)、碘甲烷(methyl iodide)、甲胂一钠(MSMA)、油酸(oleic acid)、氯嗪草(oxaziclomefone)、壬酸(pelargonic acid)、稗草畏(pyributicarb)、灭藻醌(quinoclamine)、苯氧丙胺津(triaziflam)、灭草环(tridiphane)和6-氯-3-(2-环丙基-6-甲基苯氧基)-4-哒嗪醇(CAS 499223-49-3)及其盐和酯，包括其可农用盐或衍生物。
本发明尤其涉及呈包含除草有效量的活性化合物组合的除草活性农业化学组合形式的组合，该活性化合物组合包含至少一种式(I)化合物(组分a/化合物A)和至少一种选自除草剂b)(组分b/除草剂B)和/或至少一种安全剂c的其他化合物。
本发明尤其涉及呈包含除草有效量的活性化合物组合的除草活性农业化学组合形式的组合，该活性化合物组合包含至少一种如上所定义的式(I)化合物(组分a/化合物A)和至少一种选自除草剂b)(组分b/除草剂B)和安全剂c的其他化合物以及还有至少一种液体和/或固体载体和/或一种或多种表面活性剂以及需要的话一种或多种常用于农业化学组合的其他助剂。
本发明还涉及呈配制成包含活性化合物组合物以及至少一种固体或液体载体和/或一种或多种表面活性剂和需要的话一种或多种常用于农业化学组合的其他助剂的单组分组合物的农业化学组合物形式的组合，该活性化合物组合包含至少一种式(I)化合物(组分a)或化合物A)和至少一种选自除草剂b)(除草剂B)和安全剂化合物c的其他活性化合物。
本发明还涉及呈配制成双组分组合物的农业化学组合物形式的组合，该双组分组合物包含含有至少一种式(I)化合物(组分a)，化合物A)、固体或液体载体和/或一种或多种表面活性剂的第一组分以及包含至少一种选自除草剂b)(除草剂B)和安全剂c的其他活性化合物、固体或液体载体和/或一种或多种表面活性剂的第二组分，其中这两种组分额外还可以包含常用于农业化学组合的其他助剂。
惊人的是包含至少一种式(I)化合物(组分a)，化合物A)和至少一种除草剂b)(除草剂B)的本发明组合比基于对单独化合物观察到的除草活性所预期的具有更好的除草活性，即对有害植物更好的活性，或者具有更宽的活性谱。对基于对单独化合物的混合物所预期的除草活性可以使用Colby公式(见下文)计算。若观察到的活性超出单独化合物的预期加和活性，则存在协同增效现象。
此外，可以在其间实现所需除草作用的时间范围可以通过包含至少一种式(I)化合物(组分a)，化合物A)和至少一种除草剂b)(除草剂B)以及任选地，安全剂c的本发明组合扩展。与单一化合物相比，这允许更灵活地定时施用本发明组合物。
包含至少一种式(I)化合物(组分a)，化合物A)和在C下所述化合物中至少一种二者的本发明组合也对有害植物具有良好除草活性且对有用植物具有更好相容性。
惊人的是包含至少一种式(I)化合物(组分a)，化合物A)、至少一种除草剂b)(除草剂B)和至少一种在c下所述化合物的本发明除草组合比基于对单独化合物观察到的除草活性所预期的具有更好的除草活性，即对有害植物更好的活性，或者具有更宽的活性谱，并且比仅包含一种式(I)化合物和一种除草剂b)的组合显示出与有用植物的更好相容性。
此外，本发明涉及一种控制不希望的植物生长的方法，尤其是在其中栽培农作物的大田中控制不希望的植物生长的方法。
本发明还涉及一种使植物干燥或落叶的方法，尤其用于在下列作物之一中控制不希望的植物生长：小麦、甘蔗、直播水稻、移栽水稻、大豆、玉米、OSR、向日葵或全除草剂大豆和玉米。
此外，本发明涉及6-(1-甲基丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-6-(1,2,2-三甲基丙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-(环丙基甲基)-N4-(2,4,6-三氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺及其可农用盐或N-氧化物。
此外，本发明涉及6-(1-氟环戊基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺及其可农用盐或N-氧化物。
此外，本发明涉及包含至少一种选自6-(1-甲基丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-6-(1,2,2-三甲基丙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-(环丙基甲基)-N4-(2,4,6-三氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺及其可农用盐或N-氧化物的化合物以及至少一种常用于配制作物保护剂的助剂的农业化学组合物。
此外，本发明涉及选自6-(1-甲基丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-6-(1,2,2-三甲基丙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-(环丙基甲基)-N4-(2,4,6-三氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺及其可农用盐或N-氧化物的化合物作为除草剂的用途，即可用于控制不希望的和/或有害的植物生长或植物。
此外，本发明涉及6-(1-氟环戊基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺及其可农用盐或N-氧化物作为除草剂的用途，即可用于控制不希望的和/或有害的植物生长或植物。
此外，本发明涉及农业化学组合，包含至少一种选自6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-(1-氟环戊基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺及其可农用盐或N-氧化物的化合物和至少一种常用于配制作物保护剂的助剂。
本文所用术语“控制”和“防除”是同义词。
本文所用术语“不希望的植物生长”、“不希望的植物生长”、“不希望的植物”和“有害植物”是同义词。
就取代基而言，术语“一个或多个取代基”是指取代基的数目例如为1-10，尤其是1、2、3、4、5、6、7或8。
若本文所述式(I)化合物(组分a)，化合物A)、除草化合物b)(除草剂B)和/或安全剂c能够形成几何异构体，例如E/Z异构体，则可以在本发明组合中使用纯异构体及其混合物二者。
若本文所述式(I)化合物(组分a)、化合物A)、除草化合物b)(除草剂B)和/或安全剂c具有一个或多个手性中心且因此作为对映体或非对映体存在，则可以在本发明组合中使用纯对映体和非对映体及其混合物二者。
若本文所述式(I)化合物(组分a)，化合物A)、除草化合物b)(除草剂B)和/或安全剂c具有可离子化官能基团，则它们还可以以其可农用盐形式使用。合适的通常是其阳离子和阴离子分别对活性化合物的活性没有不利影响的那些阳离子的盐和那些酸的酸加成盐。
优选的阳离子是碱金属的离子，优选锂、钠和钾离子，碱土金属的离子，优选钙和镁离子，以及过渡金属的离子，优选锰、铜、锌和铁离子，此外还有铵和其中1-4个氢原子被C1-C4烷基、羟基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、羟基-C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、苯基或苄基替代的取代铵，优选铵、甲基铵、异丙基铵、二甲基铵、二异丙基铵、三甲基铵、庚基铵、十二烷基铵、十四烷基铵、四甲基铵、四乙基铵、四丁基铵、2-羟基乙基铵(醇胺盐)、2-(2-羟基乙-1-氧基)乙-1-基铵(二甘醇胺盐)、二(2-羟基乙-1-基)铵(二醇胺盐)、三(2-羟基乙基)铵(三醇胺盐)、三(2-羟基丙基)铵、苄基三甲基铵、苄基三乙基铵、N,N,N-三甲基乙醇铵(胆碱盐)，此外还有离子，锍离子，优选三(C1-C4烷基)锍，如三甲基锍，以及氧化锍离子，优选三(C1-C4烷基)氧化锍，最后还有多元胺如N,N-二(3-氨基丙基)甲基胺和二亚乙基三胺的盐。
有用酸加成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、碘离子、硫酸氢根、甲基硫酸根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根以及还有C1-C4链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。
具有羧基的本文所述式(I)化合物(组分a)，化合物A)、除草化合物b)(除草剂B)和/或安全剂C可以以酸的形式、上述可农用盐形式或可农用衍生物形式，例如作为酰胺，如单-和二-C1-C6烷基酰胺或芳基酰胺，酯，如烯丙基酯、炔丙基酯、C1-C10烷基酯、烷氧基烷基酯、四氢呋喃基甲基((四氢呋喃-2-基)甲基)酯以及还有硫酯，如C1-C10烷硫基酯使用。优选的单-和二-C1-C6烷基酰胺是甲基和二甲基酰胺。优选的芳基酰胺例如为苯替酰胺和2-氯苯替酰胺。优选的烷基酯例如为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、戊基、甲基己基(1-甲基己基)、甲基庚基(1-甲基庚基)、庚基、辛基或异辛基(2-乙基己基)酯。优选的C1-C4烷氧基-C1-C4烷基酯是直链或支化C1-C4烷氧基乙基酯，例如2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-丁氧基乙基(丁氧乙基)、2-丁氧基丙基或3-丁氧基丙基酯。直链或支化C1-C10烷硫基酯的实例是乙硫基酯。
本发明的其他实施方案由权利要求书、说明书和实施例明了。应理解的是本发明主题的上面提到且下文仍要说明的特征在不背离本发明范围下不仅可以以在每种特定情况下给出的组合使用，而且可以以其他组合使用。
在变量R1-R5、Ra、Rb、Rc、Rd的定义中提到的有机结构部分象术语卤素一样为的各基团成员的单独列举的集合性术语。术语卤素在每种情况下表示氟、氯、溴或碘。所有烃链，即所有烷基、卤代烷基、链烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基链可以是直链或支化的，前缀Cn-Cm在每种情况下表示该基团中可能的碳原子数。这同样适用于复合基团，如环烷基和苯基烷基。
该类含义的实例是：
-C1-C3烷基：CH3、C2H5、正丙基和CH(CH3)2；
-C1-C4烷基以及还有C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4烷基羰氧基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C1-C4烷基氨基羰基、二-C1-C4烷基氨基羰基、C1-C4烷基氨基磺酰基、二-C1-C4烷基氨基磺酰基或苯基-C1-C4烷基的C1-C4烷基结构部分：例如CH3、C2H5、正丙基、CH(CH3)2、上述C1-C3以及还有正丁基、CH(CH3)-C2H5、CH2-CH(CH3)2和C(CH3)3；
-C1-C6烷基以及还有C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷基羰氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、苯基-C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6烷基氨基磺酰基、二-C1-C6烷基氨基磺酰基或苯基-C1-C6烷基的C1-C6烷基结构部分：如上所述的C1-C4烷基以及还有例如正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、正己基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基或1-乙基-2-甲基丙基，优选甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基、正丁基、1,1-二甲基乙基、正戊基或正己基；
-C1-C3卤代烷基：部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的上述C1-C3烷基，即例如氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、溴甲基、碘甲基、2-氟乙基、2-氯乙基、2-溴乙基、2-碘乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基、五氟乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2,2-二氟丙基、2,3-二氟丙基、2-氯丙基、3-氯丙基、2,3-二氯丙基、2-溴丙基、3-溴丙基、3,3,3-三氟丙基、3,3,3-三氯丙基、2,2,3,3,3-五氟丙基、七氟丙基；
-C1-C4卤代烷基：如上所述的C1-C3卤代烷基以及还有例如1-氟甲基-2-氟乙基、1-氯甲基-2-氯乙基、1-溴甲基-2-溴乙基、4-氟丁基、4-氯丁基、4-溴丁基、九氟丁基、1,1,2,2-四氟乙基和1-三氟甲基-1,2,2,2-四氟乙基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、溴甲基、碘甲基、2-氟乙基、2-氯乙基、2-溴乙基、2-碘乙基、2,2-二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、2,2,2-三氯乙基、五氟乙基、2-氟丙基、3-氟丙基、2,2-二氟丙基、2,3-二氟丙基、2-氯丙基、3-氯丙基、2,3-二氯丙基、2-溴丙基、3-溴丙基、3,3,3-三氟丙基、3,3,3-三氯丙基、2,2,3,3,3-五氟丙基、七氟丙基、1-氟甲基-2-氟乙基、1-氯甲基-2-氯乙基、1-溴甲基-2-溴乙基、4-氟丁基、4-氯丁基、4-溴丁基、九氟丁基、1,1,2,2-四氟乙基和1-三氟甲基-1,2,2,2-四氟乙基；
-C1-C6卤代烷基：如上所述的C1-C4卤代烷基以及还有例如5-氟戊基、5-氯戊基、5-溴戊基、5-碘戊基、十一氟戊基、6-氟己基、6-氯己基、6-溴己基、6-碘己基和十二氟己基；
-C3-C6环烷基以及还有C3-C6环烷基-C1-C4烷基的环烷基结构部分：具有3-6个环成员的单环饱和烃，如环丙基、环丁基、环戊基和环己基；
-C3-C6链烯基：例如1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1,2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二甲基-2-丁烯基、1,1-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-1-丁烯基、1,2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、1,3-二甲基-2-丁烯基、1,3-二甲基-3-丁烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3,3-二甲基-1-丁烯基、3,3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基和1-乙基-2-甲基-2-丙烯基；
-C2-C6炔基以及还有C1-C6烷氧基-C2-C6炔基的C2-C6炔基结构部分：具有2-6个碳原子且含有至少一个C-C叁键的线性或支化不饱和烃基，如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基(炔丙基)、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基等；
-C3-C6卤代链烯基：部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的上述C3-C6链烯基，例如2-氯丙-2-烯-1-基、3-氯丙-2-烯-1-基、2,3-二氯丙-2-烯-1-基、3,3-二氯丙-2-烯-1-基、2,3,3-三氯-2-烯-1-基、2,3-二氯丁-2-烯-1-基、2-溴丙-2-烯-1-基、3-溴丙-2-烯-1-基、2,3-二溴丙-2-烯-1-基、3,3-二溴丙-2-烯-1-基、2,3,3-三溴-2-烯-1-基或2,3-二溴丁-2-烯-1-基；
-C3-C6炔基：例如1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、3-甲基-1-丁炔基、1,1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-1-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-1-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1,1-二甲基-2-丁炔基、1,1-二甲基-3-丁炔基、1,2-二甲基-3-丁炔基、2,2-二甲基-3-丁炔基、3,3-二甲基-1-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-甲基-2-丙炔基；
-C3-C6卤代炔基：部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的上述C3-C6炔基，例如1,1-二氟丙-2-炔-1-基、3-碘丙-2-炔-1-基、4-氟丁-2-炔-1-基、4-氯丁-2-炔-1-基、1,1-二氟丁-2-炔-1-基、4-碘丁-3-炔-1-基、5-氟戊-3-炔-1-基、5-碘戊-4-炔-1-基、6-氟己-4-炔-1-基或6-碘己-5-炔-1-基；
-C1-C3烷氧基：甲氧基、乙氧基、丙氧基、1-甲基乙氧基；
-C1-C4烷氧基以及还有羟基羰基-C1-C4烷氧基、C1-C6烷氧羰基-C1-C4烷氧基的C1-C4烷氧基结构部分：例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、1-甲基乙氧基、丁氧基、1-甲基丙氧基、2-甲基丙氧基和1,1-二甲基乙氧基；
-C1-C6烷氧基以及还有C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷氧基磺酰基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C2-C6链烯基、C1-C6烷氧基-C2-C6炔基的C1-C6烷氧基结构部分：如上所述的C1-C4烷氧基以及还有例如戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲氧基丁氧基、1,1-二甲基丙氧基、1,2-二甲基丙氧基、2,2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1,1-二甲基丁氧基、1,2-二甲基丁氧基、1,3-二甲基丁氧基、2,2-二甲基丁氧基、2,3-二甲基丁氧基、3,3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1,1,2-三甲基丙氧基、1,2,2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基和1-乙基-2-甲基丙氧基；
-C1-C4卤代烷氧基：部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的上述C1-C4烷氧基，例如氯甲氧基、二氯甲氧基、三氯甲氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、氯氟甲氧基、二氯一氟甲氧基、一氯二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2,2-二氟乙氧基、2,2-二氯-2-氟乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基、五氟乙氧基、2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2,2-二氟丙氧基、2,3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2,3-二氯丙氧基、3,3,3-三氟丙氧基、3,3,3-三氯丙氧基、2,2,3,3,3-五氟丙氧基、七氟丙氧基、1-氟甲基-2-氟乙氧基、4-氟丁氧基、九氟丁氧基、1,1,2,2-四氟乙氧基和1-三氟甲基-1,2,2,2-四氟乙氧基；
-C1-C6卤代烷氧基：如上所述的C1-C4烷氧基：如上所述的C1-C4卤代烷氧基以及还有例如5-氟戊基、5-氯戊基、5-溴戊基、5-碘戊基、十一氟戊基、6-氟己基、6-氯己基、6-溴己基、6-碘己基和十二氟己基；
-C2-C6链烯氧基：经由氧原子键合的如上所定义的C2-C6链烯基，如乙烯氧基(乙烯基氧基)、1-丙烯氧基、2-丙烯氧基(烯丙氧基)、1-丁烯氧基、2-丁烯氧基、3-丁烯氧基、1-甲基-2-丙烯氧基等；
-C2-C6炔氧基：经由氧原子键合的如上所定义的C2-C6炔基，如乙炔氧基、1-丙炔氧基、2-丙炔氧基(炔丙氧基)、1-丁炔氧基、2-丁炔氧基、3-丁炔氧基、1-甲基-2-丙炔氧基等；
-C1-C4烷硫基：例如甲硫基、乙硫基、丙硫基、1-甲基乙硫基、丁硫基、1-甲基丙硫基、2-甲基丙硫基和1,1-二甲基乙硫基；
-C1-C6烷硫基：如上所述的C1-C4烷硫基以及还有例如戊硫基、1-甲基丁硫基、2-甲基丁硫基、3-甲基丁硫基、2,2-二甲基丙硫基、1-乙基丙硫基、己硫基、1,1-二甲基丙硫基、1,2-二甲基丙硫基、1-甲基戊硫基、2-甲基戊硫基、3-甲基戊硫基、4-甲基戊硫基、1,1-二甲基丁硫基、1,2-二甲基丁硫基、1,3-二甲基丁硫基、2,2-二甲基丁硫基、2,3-二甲基丁硫基、3,3-二甲基丁硫基、1-乙基丁硫基、2-乙基丁硫基、1,1,2-三甲基丙硫基、1,2,2-三甲基丙硫基、1-乙基-1-甲基丙硫基和1-乙基-2-甲基丙硫基；
-C1-C6烷基亚磺酰基(C1-C6烷基-S(＝O)-)：例如甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、丙基亚磺酰基、1-甲基乙基亚磺酰基、丁基亚磺酰基、1-甲基丙基亚磺酰基、2-甲基丙基亚磺酰基、1,1-二甲基乙基亚磺酰基、戊基亚磺酰基、1-甲基丁基亚磺酰基、2-甲基丁基亚磺酰基、3-甲基丁基亚磺酰基、2,2-二甲基丙基亚磺酰基、1-乙基丙基亚磺酰基、1,1-二甲基丙基亚磺酰基、1,2-二甲基丙基亚磺酰基、己基亚磺酰基、1-甲基戊基亚磺酰基、2-甲基戊基亚磺酰基、3-甲基戊基亚磺酰基、4-甲基戊基-亚磺酰基、1,1-二甲基丁基亚磺酰基、1,2-二甲基丁基亚磺酰基、1,3-二甲基丁基-亚磺酰基、2,2-二甲基丁基亚磺酰基、2,3-二甲基丁基亚磺酰基、3,3-二甲基丁基-亚磺酰基、1-乙基丁基亚磺酰基、2-乙基丁基亚磺酰基、1,1,2-三甲基丙基亚磺酰基、1,2,2-三甲基丙基亚磺酰基、1-乙基-1-甲基丙基亚磺酰基和1-乙基-2-甲基丙基亚磺酰基；
-C1-C6烷基磺酰基(C1-C6烷基-S(O)2-)：例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基、1-甲基乙基磺酰基、丁基磺酰基、1-甲基丙基磺酰基、2-甲基丙基磺酰基、1,1-二甲基乙基磺酰基、戊基磺酰基、1-甲基丁基磺酰基、2-甲基丁基磺酰基、3-甲基丁基磺酰基、1,1-二甲基丙基磺酰基、1,2-二甲基丙基磺酰基、2,2-二甲基丙基磺酰基、1-乙基丙基磺酰基、己基磺酰基、1-甲基戊基磺酰基、2-甲基戊基磺酰基、3-甲基戊基磺酰基、4-甲基戊基磺酰基、1,1-二甲基丁基磺酰基、1,2-二甲基丁基磺酰基、1,3-二甲基丁基磺酰基、2,2-二甲基丁基磺酰基、2,3-二甲基丁基磺酰基、3,3-二甲基丁基磺酰基、1-乙基丁基磺酰基、2-乙基丁基磺酰基、1,1,2-三甲基丙基磺酰基、1,2,2-三甲基丙基磺酰基、1-乙基-1-甲基丙基磺酰基和1-乙基-2-甲基丙基磺酰基；
-C1-C4烷基氨基以及还有C1-C4烷基氨基羰基或C1-C4烷基氨基磺酰基的C1-C4烷基氨基结构部分：例如甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、1-甲基乙基氨基、丁基氨基、1-甲基丙基氨基、2-甲基丙基氨基或1,1-二甲基乙基氨基；
-C1-C6烷基氨基以及还有C1-C6烷基氨基羰基、苯基-C1-C6烷基氨基羰基或C1-C6烷基氨基磺酰基的C1-C6烷基氨基结构部分：如上所述的C1-C4烷基氨基以及还有例如戊基氨基、1-甲基丁基氨基、2-甲基丁基氨基、3-甲基丁基氨基、2,2-二甲基丙基氨基、1-乙基丙基氨基、己基氨基、1,1-二甲基丙基氨基、1,2-二甲基丙基氨基、1-甲基戊基氨基、2-甲基戊基氨基、3-甲基戊基氨基、4-甲基戊基氨基、1,1-二甲基丁基氨基、1,2-二甲基丁基氨基、1,3-二甲基丁基氨基、2,2-二甲基丁基氨基、2,3-二甲基丁基氨基、3,3-二甲基丁基氨基、1-乙基丁基氨基、2-乙基丁基氨基、1,1,2-三甲基丙基氨基、1,2,2-三甲基丙基氨基、1-乙基-1-甲基丙基氨基或1-乙基-2-甲基丙基氨基；
-二-C1-C4烷基氨基以及还有二-C1-C4烷基氨基羰基或二-C1-C4烷基氨基磺酰基的二-C1-C4烷基氨基结构部分：例如N,N-二甲基氨基、N,N-二乙基氨基、N,N-二(1-甲基乙基)氨基、N,N-二丙基氨基、N,N-二丁基氨基、N,N-二(1-甲基丙基)氨基、N,N-二(2-甲基丙基)氨基、N,N-二(1,1-二甲基乙基)氨基、N-乙基-N-甲基氨基、N-甲基-N-丙基氨基、N-甲基-N-(1-甲基乙基)氨基、N-丁基-N-甲基氨基、N-甲基-N-(1-甲基丙基)氨基、N-甲基-N-(2-甲基丙基)氨基、N-(1,1-二甲基乙基)-N-甲基氨基、N-乙基-N-丙基氨基、N-乙基-N-(1-甲基乙基)氨基、N-丁基-N-乙基氨基、N-乙基-N-(1-甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(2-甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(1,1-二甲基乙基)氨基、N-(1-甲基乙基)-N-丙基氨基、N-丁基-N-丙基氨基、N-(1-甲基丙基)-N-丙基氨基、N-(2-甲基丙基)-N-丙基氨基、N-(1,1-二甲基乙基)-N-丙基氨基、N-丁基-N-(1-甲基乙基)氨基、N-(1-甲基乙基)-N-(1-甲基丙基)氨基、N-(1-甲基乙基)-N-(2-甲基丙基)氨基、N-(1,1-二甲基乙基)-N-(1-甲基乙基)氨基、N-丁基-N-(1-甲基丙基)氨基、N-丁基-N-(2-甲基丙基)氨基、N-丁基-N-(1,1-二甲基乙基)氨基、N-(1-甲基丙基)-N-(2-甲基丙基)氨基、N-(1,1-二甲基乙基)-N-(1-甲基丙基)氨基或N-(1,1-二甲基乙基)-N-(2-甲基丙基)氨基；
-二-C1-C6烷基氨基以及还有二-C1-C6烷基氨基羰基或二-C1-C6烷基氨基磺酰基的二-C1-C6烷基氨基结构部分：如上所述的二-C1-C4烷基氨基以及还有例如N-甲基-N-戊基氨基、N-甲基-N-(1-甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(2-甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(3-甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(2,2-二甲基丙基)氨基、N-甲基-N-(1-乙基丙基)氨基、N-甲基-N-己基氨基、N-甲基-N-(1,1-二甲基丙基)氨基、N-甲基-N-(1,2-二甲基丙基)氨基、N-甲基-N-(1-甲基戊基)氨基、N-甲基-N-(2-甲基戊基)氨基、N-甲基-N-(3-甲基戊基)氨基、N-甲基-N-(4-甲基戊基)氨基、N-甲基-N-(1,1-二甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(1,2-二甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(1,3-二甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(2,2-二甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(2,3-二甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(3,3-二甲基丁基)氨基、N-甲基-N-(1-乙基丁基)氨基、N-甲基-N-(2-乙基丁基)氨基、N-甲基-N-(1,1,2-三甲基丙基)氨基、N-甲基-N-(1,2,2-三甲基丙基)氨基、N-甲基-N-(1-乙基-1-甲基丙基)氨基、N-甲基-N-(1-乙基-2-甲基丙基)氨基、N-乙基-N-戊基氨基、N-乙基-N-(1-甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(2-甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(3-甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(2,2-二甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(1-乙基丙基)氨基、N-乙基-N-己基氨基、N-乙基-N-(1,1-二甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(1,2-二甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(1-甲基戊基)氨基、N-乙基-N-(2-甲基戊基)氨基、N-乙基-N-(3-甲基戊基)氨基、N-乙基-N-(4-甲基戊基)氨基、N-乙基-N-(1,1-二甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(1,2-二甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(1,3-二甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(2,2-二甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(2,3-二甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(3,3-二甲基丁基)氨基、N-乙基-N-(1-乙基丁基)氨基、N-乙基-N-(2-乙基丁基)氨基、N-乙基-N-(1,1,2-三甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(1,2,2-三甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(1-乙基-1-甲基丙基)氨基、N-乙基-N-(1-乙基-2-甲基丙基)氨基、N-丙基-N-戊基氨基、N-丁基-N-戊基氨基、N,N-二戊基氨基、N-丙基-N-己基氨基、N-丁基-N-己基氨基、N-戊基-N-己基氨基或N,N-二己基氨基；
-C3-C6环烷基以及还有C3-C6环烷基羰基、C3-C6环烷基-C1-C6烷基、C3-C6环烷基羰基和C3-C6环烷基-C1-C6烷氧基的C3-C6环烷基结构部分：具有3-6个碳原子的脂环族基团，如环丙基、换丁基、环戊基和环己基；
-C3-C6环烷氧基：具有3-6个碳原子且经由氧原子键合的脂环族基团，如环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基和环己氧基；
-C3-C6环烷基-C1-C6烷基：如上所定义的C1-C6烷基，尤其是C1-C4烷基，如甲基或乙基，其中1个氢原子被如上所定义的C3-C6环烷基替代，实例包括环丙基甲基(CH2-环丙基)、环丁基甲基、环戊基甲基、环己基甲基、1-环丙基乙基(CH(CH3)-环丙基)、1-环丁基乙基、1-环戊基乙基、1-环己基乙基、2-环丙基乙基(CH2CH2-环丙基)、2-环丁基乙基、2-环戊基乙基或2-环己基乙基；
-C3-C6环烷基-C1-C6烷氧基：如上所定义的C1-C6烷氧基，尤其是C1-C4烷氧基，如甲氧基或乙氧基，其中1个氢原子被如上所定义的C3-C6环烷基替代，实例包括环丙基甲氧基(OCH2-环丙基)、环丁基甲氧基、环戊基甲氧基、环己基甲氧基、1-环丙基乙氧基(O-CH(CH3)-环丙基)、1-环丁基乙氧基、1-环戊基乙氧基、1-环己基乙氧基、2-环丙基乙氧基(OCH2CH2)-环丙基)、2-环丁基乙氧基、2-环戊基乙氧基和2-环己基乙氧基；
-C1-C6烷氧基-C1-C6烷基：如上所定义的C1-C6烷基，尤其是C1-C4烷基，如甲基、乙基或异丙基，其中1个氢原子被如上所定义的C1-C6烷氧基替代，实例包括甲氧基甲基、乙氧基甲基、正丙氧基甲基、丁氧基甲基、1-甲氧基乙基、1-乙氧基乙基、1-正丙氧基乙基、1-丁氧基乙基、2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、2-正丙氧基乙基、2-丁氧基乙基、2-甲氧基丙基、2-乙氧基丙基、2-正丙氧基丙基、2-丁氧基丙基；
-C1-C6烷氧基-C1-C6烷氧基：如上所定义的C1-C6烷氧基，尤其是C1-C4烷氧基，如甲氧基或乙氧基，其中1个氢原子被如上所定义的C1-C6烷氧基替代，实例包括甲氧基甲氧基、乙氧基甲氧基、正丙氧基甲氧基、丁氧基甲氧基、2-甲氧基乙氧基、2-乙氧基乙氧基、2-正丙氧基乙氧基和2-丁氧基乙氧基；
-C1-C6烷氧基-C2-C6链烯基：如上所定义的C2-C6链烯基，尤其是C2-C4链烯基，如乙烯基、丙烯基、1-丁烯基或2-丁烯基，其中1个氢原子被如上所定义的C1-C6烷氧基替代；
-C1-C6烷氧基-C2-C6炔基：如上所定义的C2-C6炔基，尤其是C2-C4炔基，如乙炔基、丙炔基或2-丁炔基，其中1个氢原子被如上所定义的C1-C6烷氧基替代；
-C1-C6烷基羰基：通过羰基与该分子的其余部分键合的如上所述的C1-C6烷基；
-C1-C6烷氧羰基：通过羰基与该分子的其余部分键合的如上所述的C1-C6烷氧基；
-C1-C6烷基氨基羰基：通过羰基与该分子的其余部分键合的如上所述的C1-C6烷基氨基；
-C1-C6烷基氨基磺酰基：通过磺酰基与该分子的其余部分键合的如上所述的C1-C6烷基氨基；
-二-C1-C6烷基氨基羰基：通过羰基与该分子的其余部分键合的如上所述的二-C1-C6烷基氨基；
-二-C1-C6烷基氨基磺酰基：通过磺酰基与该分子的其余部分键合的如上所述的二-C1-C6烷基氨基；
-苯基-C1-C6烷基：如上所定义的C1-C6烷基，尤其是C1-C4烷基，如甲基或乙基，其中1个氢原子被苯基替代，实例包括苄基、1-苯基乙基、2-苯基乙基、1-苯基丙基、2-苯基丙基、1-苯基-1-甲基乙基等；
-3-6员杂环基：如上所述的具有3-6个环成员的单环饱和或部分不饱和烃，其除了碳原子外含有1或2个选自O、S和N的杂原子；
例如饱和杂环，如2-环氧乙烷基、2-氧杂环丁烷基、3-氧杂环丁烷基、2-氮丙啶基、3-硫杂环丁烷基、1-氮杂环丁烷基、2-氮杂环丁烷基、2-四氢呋喃基、3-四氢呋喃基、2-四氢噻吩基、3-四氢噻吩基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基、3-异唑烷基、4-异唑烷基、5-异唑烷基、3-异噻唑烷基、4-异噻唑烷基、5-异噻唑烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-唑烷基、4-唑烷基、5-唑烷基、2-噻唑烷基、4-噻唑烷基、5-噻唑烷基、2-咪唑烷基、4-咪唑烷基、2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基、1,3-二烷-2-基、1,3-二烷-4-基、1,3-二烷-5-基、1,4-二烷-2-基、1,3-二噻烷-2-基、1,3-二噻烷-4-基、1,4-二噻烷-2-基、1,3-二噻烷-5-基、2-四氢吡喃基、3-四氢吡喃基、4-四氢吡喃基、2-四氢噻喃基、3-四氢噻喃基、4-四氢噻喃基、3-六氢哒嗪基、4-六氢哒嗪基、2-六氢嘧啶基、4-六氢嘧啶基、5-六氢嘧啶基、2-哌嗪基、四氢-1,3-嗪-2-基、四氢-1,3-嗪-6-基、2-吗啉基、3-吗啉基或4-吗啉基，例如2H-吡喃-2-基、2H-吡喃-3-基、2H-吡喃-4-基、2H-吡喃-5-基、2H-吡喃-6-基、2H-噻喃-2-基、2H-噻喃-3-基、2H-噻喃-4-基、2H-噻喃-5-基、2H-噻喃-6-基；
部分不饱和杂环，如2,3-二氢呋喃-2-基、2,3-二氢呋喃-3-基、2,4-二氢呋喃-2-基、2,4-二氢呋喃-3-基、2,3-二氢噻吩-2-基、2,3-二氢噻吩-3-基、2,4-二氢噻吩-2-基、2,4-二氢噻吩-3-基、4,5-二氢吡咯-2-基、4,5-二氢吡咯-3-基、2,5-二氢吡咯-2-基、2,5-二氢吡咯-3-基、4,5-二氢异唑-3-基、2,5-二氢异唑-3-基、2,3-二氢异唑-3-基、4,5-二氢异唑-4-基、2,5-二氢异唑-4-基、2,3-二氢异唑-4-基、4,5-二氢异唑-5-基、2,5-二氢异唑-5-基、2,3-二氢异唑-5-基、4,5-二氢异噻唑-3-基、2,5-二氢异噻唑-3-基、2,3-二氢异噻唑-3-基、4,5-二氢异噻唑-4-基、2,5-二氢异噻唑-4-基、2,3-二氢异噻唑-4-基、4,5-二氢异噻唑-5-基、2,5-二氢异噻唑-5-基、2,3-二氢异噻唑-5-基、2,3-二氢吡唑-2-基、2,3-二氢吡唑-3-基、2,3-二氢吡唑-4-基、2,3-二氢吡唑-5-基、3,4-二氢吡唑-3-基、3,4-二氢吡唑-4-基、3,4-二氢吡唑-5-基、4,5-二氢吡唑-3-基、4,5-二氢吡唑-4-基、4,5-二氢吡唑-5-基、2,3-二氢咪唑-2-基、2,3-二氢咪唑-3-基、2,3-二氢咪唑-4-基、2,3-二氢咪唑-5-基、4,5-二氢咪唑-2-基、4,5-二氢咪唑-4-基、4,5-二氢咪唑-5-基、2,5-二氢咪唑-2-基、2,5-二氢咪唑-4-基、2,5-二氢咪唑-5-基、2,3-二氢唑-3-基、2,3-二氢唑-4-基、2,3-二氢唑-5-基、3,4-二氢唑-3-基、3,4-二氢唑-4-基、3,4-二氢唑-5-基、2,3-二氢噻唑-3-基、2,3-二氢噻唑-4-基、2,3-二氢噻唑-5-基、3,4-二氢噻唑-3-基、3,4-二氢噻唑-4-基、3,4-二氢噻唑-5-基、3,4-二氢噻唑-2-基、3,4-二氢噻唑-3-基、3,4-二氢噻唑-4-基、3,6-二氢-2H-吡喃-2-基、3,6-二氢-2H-吡喃-3-基、3,6-二氢-2H-吡喃-4-基、3,6-二氢-2H-吡喃-5-基、3,6-二氢-2H-吡喃-6-基、3,4-二氢-2H-吡喃-3-基、3,4-二氢-2H-吡喃-4-基、3,4-二氢-2H-吡喃-6-基、5,6-二氢-4H-1,3-嗪-2-基。
本文在下面所提到的本发明优选实施方案必须理解为相互独立地或相互组合地是优选的。
本文在下面所提到的本发明优选实施方案必须理解为相互独立地或相互组合地是优选的。特殊组的本发明实施方案涉及包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物作为活性化合物A或组分a)的组合，其中变量R1、R2、R3、R4和R5相互独立地或者相互组合地具有下列含义：
优选包含式(I)化合物作为活性组分a)(化合物A)的本发明组合，其中
Ra为卤素、CN、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；尤其是卤素或CN；更具体为卤素；尤其是氟；以及
Rb、Rc和Rd相互独立地为氢、卤素、CN、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
特别是氢或卤素，尤其是氢或氟；
尤其是Ra为卤素；和
Rb和Rd为卤素；以及
Rc为氢；
最优选Ra、Rb、Rc和Rd为卤素。
还优选包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物作为活性组分a)的组合，其中
Ra为卤素或CN；以及
Rb、Rc和Rd为H或卤素；
尤其是Ra、Rb和Rd为卤素；以及
Rc为H或卤素；
尤其优选Ra、Rb和Rd为卤素；以及
Rc为H、F、Br或I；
更优选Ra、Rb和Rd为F；以及
Rc为H、F、Br或I；
最优选Ra、Rb和Rd为F；以及
Rc为H或F。
同样优选包含如下式(I)化合物作为活性组分a)的组合，其中
Ra为卤素；尤其是氟；以及
Rb和Rd为卤素；尤其是氟，以及
Rc为氢。
同样优选包含如下式(I)化合物作为活性组分a)的组合，其中
Ra为卤素；尤其是氟；以及
Rb、Rc和Rd为氢。
还优选包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物作为活性组分a)的组合，其中
R2为H、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C6烷基-C3-C6环烷基或C1-C4卤代烷基；
特别优选氢、卤素、C1-C2烷基或C1-C2卤代烷基；
还特别优选H、F、Cl、CH3、OCH3或CF3。
还优选包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物(I)作为活性组分a)的组合，其中
R3和R4相互独立地为H、卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；或者
与它们所连接的碳原子一起形成选自C3-C6环烷基和3-6员饱和杂环基的结构部分，
其中C3-C6环烷基或3-6员饱和杂环基未被取代或者被1-3个选自卤素、CN、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的取代基取代；
其中R3和R4相互独立地特别选自H、卤素、C1-C2烷基或C1-C2卤代烷基；或者
与它们所连接的碳原子一起形成选自C3-C6环烷基的结构部分；
其中R3和R4相互独立地尤其选自H、卤素、C1-C2烷基或C1-C2卤代烷基；
其中R3尤其不为氢。
还优选包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物作为活性组分a)的组合，其中
R2为H、卤素、C1-C4烷基；以及
R3和R4相互独立地为H、卤素、C1-C4烷基，或者与它们所连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；
R2尤其为H、卤素或C1-C2烷基；
R3为C1-C2烷基；
R4为H、卤素或C1-C2烷基；
R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；
尤其优选R2为H、卤素或C1-C2烷基；
R3为C1-C2烷基；
R4为H或C1-C2烷基；
最优选R2为卤素；以及
R3和R4为C1-C2烷基。
同样优选包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物作为活性组分a)的组合，其中
R2为H、卤素、C1-C4烷基；以及
R3和R4相互独立地为H、卤素、C1-C4烷基，或者与它们所连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；
R2尤其为H、卤素或C1-C2烷基；
R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；
尤其优选R2为H、卤素或C1-C2烷基；
R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成C4-C6环烷基；
最优选R2为CH3、卤素；以及
R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成环丁基或环戊基。
还优选包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物作为活性组分a)的组合，其中
R1为H、OH、S(O)2NH2、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6烷基氨基磺酰基、二-C1-C6烷基氨基磺酰基和C1-C6烷氧基磺酰基，其中14个上述基团的脂族和脂环族部分未被取代、部分或完全被卤代，
苯基、苯基-C1-C6烷基、苯基磺酰基、苯基氨基磺酰基、苯基羰基和苯氧羰基，
其中6个后提到的基团中的苯基未被取代或者被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代；
优选H、CN、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基或C1-C6烷基磺酰基，其中4个上述基团的脂族部分未被取代、部分或完全被卤代，
苯基和苯基-C1-C6烷基，
其中2个后提到的基团中的苯基未被取代或者被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代；
尤其是H、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基羰基、C1-C6卤代烷基羰基、C1-C6烷基磺酰基或C1-C6卤代烷基磺酰基；
更特别是H、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基羰基或C1-C4烷基磺酰基；甚至更特别是H、CN、CH3、CH2OCH3、OCH3、C(O)CH3或SO2CH3；
尤其是氢。
还优选包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物作为活性组分a)的组合，其中
R5为H、OH、S(O)2NH2、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6烷基氨基磺酰基、二-C1-C6烷基氨基磺酰基和C1-C6烷氧基磺酰基，其中14个上述基团的脂族和脂环族部分未被取代、部分或完全被卤代，
苯基、苯基磺酰基、苯基氨基磺酰基、苯基-C1-C6烷基、苯氧基、苯基羰基和苯氧羰基，
其中6个后提到的基团中的苯基未被取代或者被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代；
优选H、CN、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基或C1-C6烷基磺酰基，其中4个上述基团的脂族部分未被取代、部分或完全被卤代；
苯基和苯基-C1-C6烷基，
其中2个后提到的基团中的苯基未被取代或者被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代；
尤其是H、CN、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基或C1-C6烷基磺酰基；
更特别是H、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷基羰基或C1-C4烷基磺酰基；
甚至更特别是H、CN、CH3、CH2OCH3、C(O)CH3或SO2CH3；
尤其是氢。
该组合尤其包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物作为活性组分a)，其中
R1为H、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基羰基或C1-C4烷基磺酰基；
R2为H、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷基；
R3为H、卤素、CN、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；
R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；
R4为H、卤素、CN、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；
Ra为H、卤素、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、OH、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、氨基、C1-C4烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C4烷基羰基和C1-C4烷氧羰基；
Rb为H、卤素、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、OH、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、氨基、C1-C4烷基氨基、二-C1-C4烷基氨基、C1-C4烷基羰基和C1-C4烷氧羰基；
Rc为H、卤素、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、OH、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、氨基、C1-C4烷基氨基、二-C1-C4烷基氨基、C1-C4烷基羰基和C1-C4烷氧羰基；
Rd为H、卤素、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、OH、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、氨基、C1-C4烷基氨基、二-C1-C4烷基氨基、C1-C4烷基羰基和C1-C4烷氧羰基；
R5为H、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基羰基或C1-C4烷基磺酰基。
更特别的是该组合包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物作为活性组分a)，其中
R1为H、CN、CH3、CH2OCH3、OCH3、COCH3或SO2CH3；
R2为卤素、C1-C2烷基或C1-C2卤代烷基；
R3为H、卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基；
R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；
R4为H、卤素、CN、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基；
Ra为H、卤素、CN、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基；
Rb为H、卤素、CN、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基；
Rc为H、卤素、CN、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基；
Rd为H、卤素、CN、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基；
R5为H、CN、CH3、CH2OCH3、OCH3、COCH3或SO2CH3。
该组合尤其包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物作为活性组分a)，其中
R1为氢；
R2为H、F、Cl、CH3、OCH3或CF3；
R3为H、CH3、C2H5；
R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基；
R4为H、CH3、C2H5；
Ra为H、CN、F、Cl、Br、I；
Rb为H、CN、F、Cl、Br、I；
Rc为H、CN、F、Cl、Br、I；
Rd为H、CN、F、Cl、Br、I；
R5为氢。
特别优选下面列于表1和2中的式(I)化合物(实施例1-270)。列于表1中的化合物是其中R1为H的式(I)化合物。列于表2中的化合物是式(I)化合物。
*(R)-对映体
列于表2中的化合物是式(I)化合物。
表2
特别优选式(I.a)化合物，其对应于其中R1和R5为H且列于下表3中的式(I)化合物(实例1.A-73.A)，其中变量Ra、Rb、Rc、Rd、R2、R3和R4的定义不仅相互组合而且在每种情况下独立地对于本发明化合物特别重要：
表3
特别优选如上所述的式(I.a)化合物，其对应于其中R1和R5为H且列于下表4中的式(I)化合物(实例1.B-4.B)，其中变量Ra、Rb、Rc、Rd、R2、R3和R4的定义不仅相互组合而且在每种情况下独立地对于本发明化合物特别重要：
表4
在本发明的一个实施方案中，本发明组合包含至少一种式(I)化合物(组分a)，化合物A)和至少一种其他活性化合物b)(除草剂B，组分B)。
根据本发明的第一实施方案，该组合含有至少一种类脂生物合成抑制剂(除草剂b1)。这些为抑制类脂生物合成的化合物。类脂生物合成的抑制可以通过抑制乙酰基CoA羧化酶(下文称为ACC除草剂)或通过不同作用模式(下文称为非-ACC除草剂)而影响。ACC除草剂属于HRAC分类体系的A组，而非-ACC除草剂属于HRAC分类体系的N组。
根据本发明的第二实施方案，该组合含有至少一种ALS抑制剂(除草剂b2)。这些化合物的除草活性基于乙酰乳酸合成酶的抑制且因此基于支链氨基酸生物合成的抑制。这些抑制剂属于HRAC分类体系的B组。
根据本发明的第三实施方案，该组合含有至少一种光合成抑制剂(除草剂b3)。这些化合物的除草活性基于植物中光合体系II的抑制(所谓的PSII抑制剂，HRAC分类体系的C1、C2和C3组)或在植物中使电子转移在光合体系I中转向(所谓的PSI抑制剂，HRAC分类体系的D组)且因此基于光合成的抑制。其中优选PSII抑制剂。
根据本发明的第四实施方案，该组合含有至少一种原卟啉原-IX氧化酶抑制剂(除草剂b4)。这些化合物的除草活性基于原卟啉原-IX氧化酶的抑制。这些抑制剂属于HRAC分类体系的E组。
根据本发明的第五实施方案，该组合含有至少一种漂白剂除草剂(除草剂b5)。这些化合物的除草活性基于类胡萝卜素生物合成的抑制。这些包括通过抑制八氢番茄红素去饱和酶而抑制类胡萝卜素生物合成的化合物(所谓的PDS抑制剂，HRAC分类体系的F1组)，抑制4-羟基苯基丙酮酸二加氧酶的化合物(HPPD抑制剂，HRAC分类体系的F2组)，抑制DOX合成酶的化合物(HRAC分类体系的F4组)以及通过未知作用模式抑制类胡萝卜素生物合成的化合物(漂白剂-未知目标，HRAC分类体系的F3组)。
根据本发明的第六实施方案，该组合含有至少一种EPSP合成酶抑制剂(除草剂b6)。这些化合物的除草活性基于烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶的抑制并且因此基于植物中氨基酸生物合成的抑制。这些抑制剂属于HRAC分类体系的G组。
根据本发明的第七实施方案，该组合含有至少一种谷氨酰胺合成酶抑制剂(除草剂b7)。这些化合物的除草活性基于谷氨酰胺合成酶的抑制并且因此基于植物中氨基酸生物合成的抑制。这些抑制剂属于HRAC分类体系的H组。
根据本发明的第八实施方案，该组合含有至少一种DHP合成酶抑制剂(除草剂b8)。这些化合物的除草活性基于7,8-二氢蝶酸合成酶的抑制。这些抑制剂属于HRAC分类体系的I组。
根据本发明的第九实施方案，该组合含有至少一种有丝分裂抑制剂(除草剂b9)。这些化合物的除草活性基于微管形成或组织化的干扰或抑制并且因此基于有丝分裂的抑制。这些抑制剂属于HRAC分类体系的K1和K2组。其中优选K1组化合物，尤其是二硝基苯胺类。
根据本发明的第十实施方案，该组合含有至少一种VLCFA抑制剂(除草剂b10)。这些化合物的除草活性基于非常长链脂肪酸的抑制并且因此基于植物中细胞分裂的干扰或抑制。这些抑制剂属于HRAC分类体系的K3组。
根据本发明的第十一实施方案，该组合含有至少一种纤维素生物合成抑制剂(除草剂b11)。这些化合物的除草活性基于纤维素生物合成的抑制并且因此基于植物中细胞壁合成的抑制。这些抑制剂属于HRAC分类体系的L组。
根据本发明的第十二实施方案，该组合含有至少一种去偶剂除草剂(除草剂b12)。这些化合物的除草活性基于细胞膜的干扰。这些抑制剂属于HRAC分类体系的M组。
根据本发明的第十三实施方案，该组合含有至少一种植物生长素除草剂(除草剂b13)。这些包括模拟植物生长素，即植物激素，并且影响植物生长的化合物。这些化合物属于HRAC分类体系的O组。
根据本发明的第十四实施方案，该组合含有至少一种植物生长素输送抑制剂(除草剂b14)。这些化合物的除草活性基于植物中植物生长素输送的抑制。这些化合物属于HRAC分类体系的P组。
对于活性物质的给定作用机理和分类，例如参见“HRAC，Classification ofHerbicides According to Mode of Action”，http://www.plantprotection.org/hrac/ MOA.html)。
优选如下那些本发明组合，其包含至少一种选自b1、b4、b6、b9、b10和b11类除草剂的除草剂b)。
同样优选如下那些本发明组合，其包含至少一种选自b2、b3、b4、b5、b6、b9和b10类除草剂的除草剂b)。
具体优选如下那些本发明组合，其包含至少一种选自b1、b6、b9和b10类除草剂的除草剂b)。
同样具体优选如下那些本发明组合，其包含至少一种选自b4、b6b9和b10类除草剂的除草剂b)。
特别优选如下那些本发明组合，其包含至少一种选自b1、b6和b10类除草剂的除草剂b)。
同样特别优选如下那些本发明组合，其包含至少一种选自b4、b6和b10类除草剂的除草剂b)。
可以与本发明式(I)化合物组合使用的除草剂b)的实例为：
b1)选自如下的类脂生物合成抑制剂：ACC除草剂如枯杀达(alloxydim)、枯杀达(alloxydim-sodium)、丁氧环酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、炔草酯(clodinafop)、炔草酯(clodinafop-propargyl)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、氯甲草(diclofop)、禾草灵(diclofop-methyl)、唑禾草灵(fenoxaprop)、唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)、高唑禾草灵(fenoxaprop-P)、高唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、吡氟禾草灵(fluazifop)、吡氟禾草灵(fluazifop-butyl)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P-butyl)、吡氟氯禾灵(haloxyfop)、吡氟氯禾灵(haloxyfop-methyl)、精吡氟氯禾灵(haloxyfop-P)、精吡氟氯禾灵(haloxyfop-P-methyl)、唑酰草胺(metamifop)、唑啉草酯(pinoxaden)、环苯草酮(profoxydim)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾灵(quizalofop)、喹禾灵(quizalofop-ethyl)、喹禾灵(四氢糠基酯)(quizalofop-tefuryl)、精喹禾灵(quizalofop-P)、精喹禾灵(quizalofop-P-ethyl)、精喹禾灵(四氢糠基酯)(quizalofop-P-tefuryl)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS 1312337-72-6)、4-(2',4'-二氯-4-环丙基[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS 1312337-45-3)、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS 1033757-93-5)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3,5(4H,6H)-二酮(CAS 1312340-84-3)、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS1312337-48-6)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-环丙基-[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS 1312340-82-1)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS 1033760-55-2)、4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS 1312337-51-1)、4-(2',4'-二氯-4-环丙基-[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS1312340-83-2)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS 1033760-58-5)；以及非ACC除草剂如呋草黄(benfuresate)、苏达灭(butylate)、草灭特(cycloate)、茅草枯(dalapon)、哌草丹(dimepiperate)、扑草灭(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、乙呋草黄(ethofumesate)、四氟丙酸(flupropanate)、草达灭(molinate)、坪草丹(orbencarb)、克草猛(pebulate)、苄草丹(prosulfocarb)、TCA、杀草丹(thiobencarb)、丁草威(tiocarbazil)、野麦畏(triallate)和灭草猛(vernolate)；
b2)选自如下的ALS抑制剂：磺酰脲类，如磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron-methyl)、氯嘧黄隆(chlorimuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)、绿黄隆(chlorsulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、胺苯黄隆(ethametsulfuron)、胺苯黄隆(ethametsulfuron-methyl)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黄隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟定黄隆(flupyrsulfuron)、氟定黄隆(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron-methyl)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、碘黄隆(iodosulfuron)、碘甲黄隆钠(iodosulfuron-methyl-sodium)、iofensulfuron、iofensulfuron-sodium、甲基二磺隆(mesosulfuron)、metazosulfuron、甲黄隆(metsulfuron)、甲黄隆(metsulfuron-methyl)、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、氟嘧黄隆(primisulfuron)、氟嘧黄隆(primisulfuron-methyl)、propyrisulfuron、氟丙黄隆(prosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron-ethyl)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、嘧黄隆(sulfometuron)、嘧黄隆(sulfometuron-methyl)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、噻黄隆(thifensulfuron)、噻黄隆(thifensulfuron-methyl)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron)、苯黄隆(tribenuron-methyl)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)和三氟甲磺隆(tritosulfuron)，咪唑啉酮类如咪草酯(imazamethabenz)、咪草酯(imazamethabenz-methyl)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)和咪草烟(imazethapyr)，三唑并嘧啶类除草剂和磺酰苯胺类如唑嘧磺胺酸(cloransulam)、唑嘧磺胺盐(cloransulam-methyl)、唑嘧磺胺(diclosulam)、氟唑啶草(flumetsulam)、双氟磺草胺(florasulam)、唑草磺胺(metosulam)、五氟磺草胺(penoxsulam)、pyrimisulfan和啶磺草胺(pyroxsulam)，嘧啶基苯甲酸酯类如双嘧苯甲酸(bispyribac)、双嘧苯甲酸钠(bispyribac-sodium)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)、肟啶草(pyriminobac)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)、嘧硫苯甲酸钠(pyrithiobac-sodium)、4-[[[2-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯基]甲基]氨基]苯甲酸1-甲基乙基酯(CAS 420138-41-6)、4-[[[2-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯基]甲基]氨基]苯甲酸丙基酯(CAS 420138-40-5)、N-(4-溴苯基)-2-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯甲胺(CAS 420138-01-8)，磺酰氨基羰基三唑啉酮类除草剂如氟酮磺隆(flucarbazone)、氟酮磺隆钠(flucarbazone-sodium)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、丙苯磺隆(propoxycarbazone-sodium)、thiencarbazone和thiencarbazone-methyl，以及氟酮磺草胺(triafamone)；其中本发明的优选实施方案涉及包含至少一种咪唑啉酮类除草剂的那些组合；
b3)选自如下的光合成抑制剂：胺唑草酮(amicarbazone)，光合系统II抑制剂，例如三嗪类除草剂，包括氯代三嗪类、三嗪酮类、三嗪二酮类、甲硫基三嗪类和哒嗪酮类除草剂，如莠灭净(ametryn)、莠去津(atrazine)、杀草敏(chloridazone)、草净津(cyanazine)、敌草净(desmetryn)、戊草津(dimethametryn)、六嗪同(hexazinone)、赛克津(metribuzin)、扑灭通(prometon)、扑草净(prometryn)、扑灭津(propazine)、西玛津(simazine)、西草净(simetryn)、甲氧去草净(terbumeton)、特丁津(terbuthylazin)、去草净(terbutryn)和草达津(trietazin)；芳基脲类如氯溴隆(chlorobromuron)、绿麦隆(chlorotoluron)、枯草隆(chloroxuron)、丁隆(dimefuron)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、异丙隆(isoproturon)、异恶隆(isouron)、利谷隆(linuron)、苯嗪草(metamitron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、色满隆(metobenzuron)、甲氧隆(metoxuron)、绿谷隆(monolinuron)、草不隆(neburon)、环草隆(siduron)、丁唑隆(tebuthiuron)和赛二唑素(thidiazuron)，苯基氨基甲酸酯类如异苯敌草(desmedipham)、卡草灵(karbutilat)、苯敌草(phenmedipham)、乙苯敌草(phenmedipham-ethyl)，腈类除草剂如杀草全(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)及其盐和酯、碘苯腈(ioxynil)及其盐和酯，尿嘧啶类如除草定(bromacil)、环草定(lenacil)和特草定(terbacil)，以及噻草平(bentazon)和噻草平(bentazon-sodium)，达草止(pyridate)、pyridafol、蔬草灭(pentanochlor)和敌稗(propanil)以及光合系统I抑制剂如敌草快阳离子(diquat)、敌草快(diquat-dibromide)、对草快阳离子(paraquat)、对草快(paraquat-dichloride)和对草快(paraquat-dimetilsulfate)。其中本发明的优选实施方案涉及包含至少一种芳基脲类除草剂的那些组合。其中本发明的优选实施方案同样涉及包含至少一种三嗪类除草剂的那些组合。其中本发明的优选实施方案同样涉及包含至少一种腈类除草剂的那些组合；
b4)选自如下的原卟啉原-IX氧化酶抑制剂：氟锁草醚(acifluorfen)、氟锁草醚(acifluorfen-sodium)、唑啶炔草(azafenidin)、bencarbazone、双苯嘧草酮(benzfendizone)、治草醚(bifenox)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、氟酮唑草(carfentrazone)、氟酮唑草(carfentrazone-ethyl)、氯硝醚(chlomethoxyfen)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、异丙吡草酯(fluazolate)、氟哒嗪草酯(flufenpyr)、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、酰亚胺苯氧乙酸(flumiclorac)、酰亚胺苯氧乙酸戊酯(flumiclorac-pentyl)、氟嗪酮(flumioxazin)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)、达草氟(fluthiacet)、达草氟(fluthiacet-methyl)、氟黄胺草醚(fomesafen)、氟硝磺酰胺(halosafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、炔丙唑草(oxadiargyl)、恶草灵(oxadiazon)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、戊唑草(pentoxazone)、氟唑草胺(profluazol)、双唑草腈(pyraclonil)、氟唑草酯(pyraflufen)、氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、磺胺草唑(sulfentrazone)、噻二唑胺(thidiazimin)、tiafenacil、trifludimoxazin(BAS 850 H))、[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯(CAS 353292-31-6；S-3100；Sumitomo；LS 5296489)、N-乙基-3-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS 452098-92-9)、N-四氢糠基-3-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS 915396-43-9)、N-乙基-3-(2-氯-6-氟-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS 452099-05-7)、N-四氢糠基-3-(2-氯-6-氟-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS 452100-03-7)、3-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基]-1,5-二甲基-6-硫代-[1,3,5]三嗪烷(triazinan)-2,4-二酮(CAS 451484-50-7)(LS 4061013)、2-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基)-4,5,6,7-四氢异吲哚-1,3-二酮(CAS1300118-96-0)(LS 567 0033＝F2-氟嗪酮)、1-甲基-6-三氟甲基-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基)-1H-嘧啶-2,4-二酮(CAS 1304113-05-0)(LS 568 1323＝尿嘧啶-F2-PPO)、(E)-4-[2-氯-5-(4-氯-5-二氟甲氧基-1H-甲基吡唑-3-基)-4-氟苯氧基]-3-甲氧基丁-2-烯酸甲酯(CAS 948893-00-3)(Isagro，IR6396)和3-[7-氯-5-氟-2-三氟甲基-1H-苯并咪唑-4-基]-1-甲基-6-三氟甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮(CAS 212754-02-4)(FMC三氟甲基尿嘧啶)；
b5)选自如下的漂白剂除草剂：PDS抑制剂：氟丁酰草胺(beflubutamid)、吡氟草胺(diflufenican)、氟草同(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、呋草酮(flurtamone)、达草灭(norflurazon)、氟吡酰草胺(picolinafen)和4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶(CAS 180608-33-7)，HPPD抑制剂：苯并双环酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、bicyclopyrone、异恶草酮(clomazone)、fenquintrione、异氟草(isoxaflutole)、甲基磺草酮(mesotrione)、pyrasulfotole、吡唑特(pyrazolynate)、苄草唑(pyrazoxyfen)、磺草酮(sulcotrione)、tefuryltrione、tembotrione、tolpyralate、topramezone，漂白剂，未知目标：苯草醚(aclonifen)、杀草强(amitrole)和flumeturon；
b6)选自如下的EPSP合成酶抑制剂：草甘膦(glyphosate)、草甘膦异丙胺盐(glyphosate-isopropylammonium)、草甘膦钾和草硫膦(glyphosate-trimesium)(sulfosate)；
b7)选自如下的谷氨酰胺合成酶抑制剂：双丙氨酰膦(bilanaphos (bialaphos))、双丙氨酰膦(bilanaphos-sodium)、草铵膦(glufosinate)、草铵膦(glufosinate-P)和草铵膦铵盐(glufosinate-ammonium)；
b8)选自如下的DHP合成酶抑制剂：黄草灵(asulam)；
b9)选自如下的有丝分裂抑制剂：K1组化合物：二硝基苯胺类如氟草胺(benfluralin)、地乐胺(butralin)、敌乐胺(dinitramine)、丁氟消草(ethalfluralin)、氟消草(fluchloralin)、黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟灵(prodiamine)和氟乐灵(trifluralin)，氨基磷酸酯类如胺草磷(amiprophos)、甲基胺草磷(amiprophos-methyl)和草胺磷(butamiphos)，苯甲酸类除草剂如敌草索(chlorthal)、敌草索(chlorthal-dimethyl)，吡啶类如氟硫草定(dithiopyr)和噻氟啶草(thiazopyr)，苯甲酰胺类如拿草特(propyzamide)和丙戊草胺(tebutam)，K2组化合物：长杀草(carbetamide)、氯苯胺灵(chlorpropham)、氟燕灵(flamprop)、氟燕灵(flamprop-isopropyl)、甲氟燕灵(flamprop-methyl)、强氟燕灵(flamprop-M-isopropyl)、麦草伏(flamprop-M-methyl)和苯胺灵(propham)；其中优选K1组化合物，尤其优选二硝基苯胺类；
b10)选自如下的VLCFA抑制剂：氯乙酰胺类如乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、克草胺(dimethachlor)、噻吩草胺(dimethanamid)、精噻吩草胺(dimethenamid-P)、吡草胺(metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、S-异丙甲草胺(metolachlor-S)、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、扑草胺(propachlor)、异丙草胺(propisochlor)和噻醚草胺(thenylchlor)，羟基乙酰苯胺类(oxyacetanilide)如氟噻草胺(flufenacet)和苯噻草胺(mefenacet)，乙酰苯胺类如草乃敌(diphenamid)、萘丙胺(naproanilide)、草萘胺(napropamide)和草萘胺-M(napropamide-M)，四唑啉酮类如四唑酰草胺(fentrazamide)以及其他除草剂如莎稗磷(anilofos)、唑草胺(cafenstrole)、fenoxasulfone、ipfencarbazone、哌草磷(piperophos)、派罗克杀草砜(pyroxasulfone)及II.1、II.2、II.3、II.4、II.5、II.6、II.7、II.8和II.9的异唑啉化合物：
式(II)的异唑啉化合物在本领域是已知的，例如由WO 2006/024820、WO 2006/037945、WO 2007/071900和WO 2007/096576已知；
在VLCFA抑制剂中，优选氯代乙酰胺类和羟基乙酰胺类；
b11)选自如下的纤维素生物合成抑制剂：草克乐(chlorthiamid)、敌草腈(dichlobenil)、胺草唑(flupoxam)、茚嗪氟草胺(indaziflam)、异恶草胺(isoxaben)、苯氧丙胺津(triaziflam)和1-环己基-5-五氟苯氧基-14-[1,2,4,6]硫杂三嗪-3-基胺(CAS175899-01-1)；
b12)选自如下的去偶剂除草剂：地乐酚(dinoseb)、地乐消酚(dinoterb)以及二硝甲酚(DNOC)及其盐；
b13)选自如下的植物生长素除草剂：2,4-D及其盐和酯，如氯酰草膦(clacyfos)，2,4-DB及其盐和酯，环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)及其盐和酯，氨草啶(aminopyralid)及其盐如氨草啶二甲铵盐(aminopyralid-dimethylammonium)、氨草啶异丙醇铵盐(aminopyralid-tris(2-hydroxy-propyl)ammonium)和其酯，草除灵(benazolin)，草除灵(benazolin-ethyl)，草灭平(chloramben)及其盐和酯，稗草胺(clomeprop)，二氯皮考啉酸(clopyralid)及其盐和酯，麦草畏(dicamba)及其盐和酯，2,4-滴丙酸(dichlorprop)及其盐和酯，高2,4-滴丙酸(dichlorprop-P)及其盐和酯，氟草烟(fluroxypyr)，氟草烟(fluroxypyr-butometyl)，氟氯胺啶(fluroxypyr-meptyl)，氟氯吡啶酯(halauxifen)及其盐和酯(CAS 943832-60-8，DOW，LS 566509)，MCPA及其盐和酯，2甲4氯乙硫酯(MCPA-thioethyl)，MCPB及其盐和酯，2甲4氯丙酸(mecoprop)及其盐和酯，高2甲4氯丙酸(mecoprop-P)及其盐和酯，毒莠定(picloram)及其盐和酯，二氯喹啉酸(quinclorac)，喹草酸(quinmerac)，TBA(2,3,6)及其盐和酯以及绿草定(triclopyr)及其盐和酯，4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸(DOW，“Rinskor-acid”)和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸苄基酯(CAS1390661-72-9)(DOW，“Rinskor”)；
b14)选自如下的植物生长素输送抑制剂：二氟吡隆(diflufenzopyr)、二氟吡隆钠(diflufenzopyr-sodium)、抑草生(naptalam)和抑草生(naptalam-sodium)；
b15)选自如下的其他除草剂：溴丁酰草胺(bromobutide)、氯甲丹(chlorflurenol)、氯甲丹(chlorflurenol-methyl)、环庚草醚(cinmethylin)、苄草隆(cumyluron)、cyclopyrimorate(CAS 499223-49-3，Mitsui；SW-065；H-965)及其盐和酯、茅草枯(dalapon)、棉隆(dazomet)、苯敌快(difenzoquat)、苯敌快(difenzoquat-metilsulfate)、噻节因(dimethipin)、甲胂钠(DSMA)、香草隆(dymron)、敌草腈(endothal)及其盐、乙苯酰草(etobenzanid)、抑草丁(flurenol)、抑草丁(flurenol-butyl)、调嘧醇(flurprimidol)、膦铵素(fosamine)、膦铵素(fosamine-ammonium)、茚草酮(indanofan)、抑芽丹(maleic hydrazide)、氟草磺(mefluidide)、威百亩(metam)、methiozolin(CAS403640-27-7)、叠氮甲烷(methyl azide)、溴甲烷(methyl bromide)、苯丙隆(methyl-dymron)、碘甲烷(methyl iodide)、甲胂一钠(MSMA)、油酸(oleic acid)、氯嗪草(oxaziclomefone)、壬酸(pelargonic acid)、稗草畏(pyributicarb)、灭藻醌(quinoclamine)和灭草环(tridiphane)。
可以与本发明式(I)化合物(组分a)，化合物A)组合使用的优选除草剂为：
b1)选自如下的类脂生物合成抑制剂：烯草酮(clethodim)、炔草酯(clodinafop-propargyl)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、禾草灵(diclofop-methyl)、高唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P-butyl)、精吡氟氯禾灵(haloxyfop-P-methyl)、唑酰草胺(metamifop)、唑啉草酯(pinoxaden)、环苯草酮(profoxydim)、喔草酯(propaquizafop)、精喹禾灵(quizalofop-P-ethyl)、精喹禾灵(四氢糠基酯)(quizalofop-P-tefuryl)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS 1312337-72-6)、4-(2',4'-二氯-4-环丙基[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS 1312337-45-3)、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS 1033757-93-5)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3,5(4H,6H)-二酮(CAS 1312340-84-3)、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS 1312337-48-6)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-环丙基-[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS 1312340-82-1)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS 1033760-55-2)、4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS1312337-51-1)、4-(2',4'-二氯-4-环丙基-[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS 1312340-83-2)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS 1033760-58-5)、呋草黄(benfuresate)、哌草丹(dimepiperate)、扑草灭(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、乙呋草黄(ethofumesate)、草达灭(molinate)、坪草丹(orbencarb)、苄草丹(prosulfocarb)、杀草丹(thiobencarb)和野麦畏(triallate)；
b2)选自如下的ALS抑制剂：磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron-methyl)、双嘧苯甲酸钠(bispyribac-sodium)、氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)、绿黄隆(chlorsulfuron)、唑嘧磺胺盐(cloransulam-methyl)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、唑嘧磺胺(diclosulam)、胺苯黄隆(ethametsulfuron-methyl)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黄隆(flazasulfuron)、双氟磺草胺(florasulam)、氟酮磺隆钠(flucarbazone-sodium)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟唑啶草(flumetsulam)、氟定黄隆(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron-methyl)、咪草酯(imazamethabenz-methyl)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、碘黄隆(iodosulfuron)、碘甲黄隆钠(iodosulfuron-methyl-sodium)、iofensulfuron、iofensulfuron-sodium、甲基二磺隆(mesosulfuron)、metazosulfuron、唑草磺胺(metosulam)、甲黄隆(metsulfuron-methyl)、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、五氟磺草胺(penoxsulam)、氟嘧黄隆(primisulfuron-methyl)、丙苯磺隆(propoxycarbazon-sodium)、propyrisulfuron、氟丙黄隆(prosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron-ethyl)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、pyrimisulfan、环酯草醚(pyriftalid)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、嘧硫苯甲酸钠(pyrithiobac-sodium)、啶磺草胺(pyroxsulam)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、嘧黄隆(sulfometuron-methyl)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、thiencarbazone-methyl、噻黄隆(thifensulfuron-methyl)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron-methyl)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)和氟酮磺草胺(triafamone)；
b3)选自如下的光合成抑制剂：莠灭净(ametryn)、胺唑草酮(amicarbazone)、莠去津(atrazine)、噻草平(bentazone)、噻草平(bentazone-sodium)、溴苯腈(bromoxynil)及其盐和酯、杀草敏(chloridazone)、绿麦隆(chlorotoluron)、草净津(cyanazine)、异苯敌草(desmedipham)、敌草快(diquat-dibromide)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、六嗪同(hexazinone)、碘苯腈(ioxynil)及其盐和酯、异丙隆(isoproturon)、环草定(lenacil)、利谷隆(linuron)、苯嗪草(metamitron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、赛克津(metribuzin)、对草快阳离子(paraquat)、对草快(paraquat-dichloride)、苯敌草(phenmedipham)、敌稗(propanil)、达草止(pyridate)、西玛津(simazine)、去草净(terbutryn)、特丁津(terbuthylazine)和赛二唑素(thidiazuron)；
b4)选自如下的原卟啉原-IX氧化酶抑制剂：氟锁草醚(acifluorfen-sodium)、bencarbazone、双苯嘧草酮(benzfendizone)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、氟酮唑草(carfentrazone-ethyl)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、酰亚胺苯氧乙酸戊酯(flumiclorac-pentyl)、氟嗪酮(flumioxazin)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)、氟黄胺草醚(fomesafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、炔丙唑草(oxadiargyl)、恶草灵(oxadiazon)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、戊唑草(pentoxazone)、氟唑草酯(pyraflufen)、氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、磺胺草唑(sulfentrazone)、tiafenacil、trifludimoxazin(BAS 850 H)、[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯(CAS 353292-31-6；S-3100；Sumitomo；LS 5296489)、N-乙基-3-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS 452098-92-9)、N-四氢糠基-3-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS 915396-43-9)、N-乙基-3-(2-氯-6-氟-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS 452099-05-7)、N-四氢糠基-3-(2-氯-6-氟-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺(CAS 452100-03-7)、3-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基]-1,5-二甲基-6-硫代-[1,3,5]三嗪烷-2,4-二酮(CAS 451484-50-7)(LS 4061013)、2-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]嗪-6-基)-4,5,6,7-四氢异吲哚-1,3-二酮(CAS 1300118-96-0)(LS 567 0033＝F2-氟嗪酮)、1-甲基-6-三氟甲基-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基)-1H-嘧啶-2,4-二酮(CAS 1304113-05-0)(LS 568 1323＝尿嘧啶-F2-PPO)和3-[7-氯-5-氟-2-(三氟甲基)-1H-苯并咪唑-4-基]-1-甲基-6-(三氟甲基)-1H-嘧啶-2,4-二酮(CAS 212754-02-4)(FMC三氟甲基尿嘧啶)；
b5)选自如下的漂白剂除草剂：苯草醚(aclonifen)、杀草强(amitrole)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、苯并双环酮(benzobicyclon)、bicyclopyrone、异恶草酮(clomazone)、吡氟草胺(diflufenican)、fenquintrione、flumeturon、氟咯草酮(flurochloridone)、呋草酮(flurtamone)、异氟草(isoxaflutole)、甲基磺草酮(mesotrione)、达草灭(norflurazon)、氟吡酰草胺(picolinafen)、pyrasulfotole、吡唑特(pyrazolynate)、磺草酮(sulcotrione)、tefuryltrione、tembotrione、tolpyralate、topramezone和4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶(CAS 180608-33-7)；
b6)选自如下的EPSP合成酶抑制剂：草甘膦、草甘膦异丙胺盐(glyphosate-isopropylammonium)、草甘膦钾和草硫膦(glyphosate-trimesium)(sulfosate)；
b7)选自如下的谷氨酰胺合成酶抑制剂：草铵膦、草铵膦(glufosinate-P)和草铵膦铵盐(glufosinate-ammonium)；
b8)选自如下的DHP合成酶抑制剂：黄草灵(asulam)；
b9)选自如下的有丝分裂抑制剂：氟草胺(benfluralin)、氟硫草定(dithiopyr)、丁氟消草(ethalfluralin)、氟燕灵(flamprop)、氟燕灵(flamprop-isopropyl)、甲氟燕灵(flamprop-methyl)、强氟燕灵(flamprop-M-isopropyl)、麦草伏(flamprop-M-methyl)、黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、噻氟啶草(thiazopyr)和氟乐灵(trifluralin)；
b10)选自如下的VLCFA抑制剂：乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、莎稗磷(anilofos)、丁草胺(butachlor)、唑草胺(cafenstrole)、噻吩草胺(dimethanamid)、精噻吩草胺(dimethenamid-P)、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、吡草胺(metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、S-异丙甲草胺(S-metolachlor)、萘丙胺(naproanilide)、草萘胺(napropamide)、草萘胺-M(napropamide-M)、丙草胺(pretilachlor)、fenoxasulfone、ipfencarbazone、派罗克杀草砜(pyroxasulfone)、噻醚草胺(thenylchlor)以及如上所述式II.1、II.2、II.3、II.4、II.5、II.6、II.7、II.8和II.9的异唑啉化合物；
b11)选自如下的纤维素生物合成抑制剂：敌草腈(dichlobenil)、胺草唑(flupoxam)、茚嗪氟草胺(indaziflam)、异恶草胺(isoxaben)、苯氧丙胺津(triaziflam)和1-环己基-5-五氟苯氧基-14-[1,2,4,6]硫杂三嗪-3-基胺(CAS 175899-01-1)；
b13)选自如下的植物生长素除草剂：2,4-D及其盐和酯，环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)及其盐和酯，氨草啶(aminopyralid)及其盐如氨草啶二甲铵盐(aminopyralid-dimethylammonium)、氨草啶异丙醇铵盐(aminopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)和其酯，二氯皮考啉酸(clopyralid)及其盐和酯，麦草畏(dicamba)及其盐和酯，高2,4-滴丙酸(dichlorprop-P)及其盐和酯，氟氯胺啶(fluroxypyr-meptyl)，氟氯吡啶酯(halauxifen)及其盐和酯(CAS 943832-60-8，DOW，LS566509)，MCPA及其盐和酯，MCPB及其盐和酯，高2甲4氯丙酸(mecoprop-P)及其盐和酯，毒莠定(picloram)及其盐和酯，二氯喹啉酸(quinclorac)，喹草酸(quinmerac)，绿草定(triclopyr)及其盐和酯，4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸(DOW，“Rinskor-acid”)和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸苄基酯(CAS 1390661-72-9)(DOW，“Rinskor”)。
b14)选自如下的植物生长素输送抑制剂：二氟吡隆(diflufenzopyr)和二氟吡隆钠(diflufenzopyr-sodium)；
b15)选自如下的其他除草剂：溴丁酰草胺(bromobutide)、环庚草醚(cinmethylin)、苄草隆(cumyluron)、cyclopyrimorate(CAS 499223-49-3，Mitsui；SW-065；H-965)及其盐和酯、茅草枯(dalapon)、苯敌快(difenzoquat)、苯敌快(difenzoquat-metilsulfate)、甲胂钠(DSMA)、香草隆(dymron)(＝daimuron)、茚草酮(indanofan)、威百亩(metam)、溴甲烷(methyl bromide)、甲胂一钠(MSMA)、氯嗪草(oxaziclomefone)、稗草畏(pyributicarb)和灭草环(tridiphane)。
可以与本发明式(I)化合物(组分a)，化合物A)组合使用的特别优选除草剂b)为：
b1)选自如下的类脂生物合成抑制剂：炔草酯(clodinafop-propargyl)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、高唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、唑啉草酯(pinoxaden)、环苯草酮(profoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS 1312337-72-6)、4-(2',4'-二氯-4-环丙基[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS 1312337-45-3)、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮(CAS 1033757-93-5)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3,5(4H,6H)-二酮(CAS 1312340-84-3)、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS 1312337-48-6)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-环丙基-[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS1312340-82-1)、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮(CAS 1033760-55-2)、4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS 1312337-51-1)、4-(2',4'-二氯-4-环丙基-[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS 1312340-83-2)、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯(CAS 1033760-58-5)、禾草畏(esprocarb)、苄草丹(prosulfocarb)、杀草丹(thiobencarb)和野麦畏(triallate)；
b2)选自如下的ALS抑制剂：苄嘧黄隆(bensulfuron-methyl)、双嘧苯甲酸钠(bispyribac-sodium)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、唑嘧磺胺(diclosulam)、氟唑啶草(flumetsulam)、氟定黄隆(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)、咪草烟(imazethapyr)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、碘黄隆(iodosulfuron)、碘甲黄隆钠(iodosulfuron-methyl-sodium)、iofensulfuron、iofensulfuron-sodium、甲基二磺隆(mesosulfuron)、metazosulfuron、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、五氟磺草胺(penoxsulam)、丙苯磺隆(propoxycarbazon-sodium)、propyrisulfuron、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron-ethyl)、啶磺草胺(pyroxsulam)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、thiencarbazone-methyl、三氟甲磺隆(tritosulfuron)和氟酮磺草胺(triafamone)；
b3)选自如下的光合成抑制剂：莠灭净(ametryn)、莠去津(atrazine)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、六嗪同(hexazinone)、异丙隆(isoproturon)、利谷隆(linuron)、赛克津(metribuzin)、对草快阳离子(paraquat)、对草快(paraquat-dichloride)、敌稗(propanil)、去草净(terbutryn)和特丁津(terbuthylazine)；
b4)选自如下的原卟啉原-IX氧化酶抑制剂：氟嗪酮(flumioxazin)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、氟唑草酯(pyraflufen)、氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、磺胺草唑(sulfentrazone)、trifludimoxazin(BAS 850 H)、[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯(CAS 353292-31-6；S-3100；Sumitomo；LS 5296489)、3-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基]-1,5-二甲基-6-硫代-[1,3,5]三嗪烷-2,4-二酮(CAS 451484-50-7)(LS 4061013)、2-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]嗪-6-基)-4,5,6,7-四氢异吲哚-1,3-二酮(CAS 1300118-96-0)(LS 5670033＝F2-氟嗪酮)和1-甲基-6-三氟甲基-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基)-1H-嘧啶-2,4-二酮(CAS 1304113-05-0)(LS 568 1323＝尿嘧啶-F2-PPO)；
b5)选自如下的漂白剂除草剂：杀草强(amitrole)、bicyclopyrone、异恶草酮(clomazone)、吡氟草胺(diflufenican)、fenquintrione、flumeturon、氟咯草酮(flurochloridone)、异氟草(isoxaflutole)、甲基磺草酮(mesotrione)、氟吡酰草胺(picolinafen)、磺草酮(sulcotrione)、tefuryltrione、tembotrione、tolpyralate和topramezone；
b6)选自如下的EPSP合成酶抑制剂：草甘膦、草甘膦异丙胺盐(glyphosate-isopropylammonium)、草甘膦钾和草硫膦(glyphosate-trimesium)(sulfosate)；
b7)选自如下的谷氨酰胺合成酶抑制剂：草铵膦、草铵膦(glufosinate-P)和草铵膦铵盐(glufosinate-ammonium)；
b9)选自如下的有丝分裂抑制剂：胺硝草(pendimethalin)和氟乐灵(trifluralin)；
b10)选自如下的VLCFA抑制剂：乙草胺(acetochlor)、唑草胺(cafenstrole)、精噻吩草胺(dimethenamid-P)、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、吡草胺(metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、S-异丙甲草胺(S-metolachlor)、fenoxasulfone、ipfencarbazone和派罗克杀草砜(pyroxasulfone)；同样优选如上所述式II.1、II.2、II.3、II.4、II.5、II.6、II.7、II.8和II.9的异唑啉化合物；
b11)选自如下的纤维素生物合成抑制剂：茚嗪氟草胺(indaziflam)、异恶草胺(isoxaben)和苯氧丙胺津(triaziflam)；
b13)选自如下的植物生长素除草剂：2,4-D及其盐和酯，如氯酰草膦(clacyfos)，环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)及其盐和酯，氨草啶(aminopyralid)及其盐和酯，二氯皮考啉酸(clopyralid)及其盐和酯，麦草畏(dicamba)及其盐和酯，氟氯胺啶(fluroxypyr-meptyl)，氟氯吡啶酯(halauxifen)，氟氯吡啶甲酯(halauxifen-methyl)，二氯喹啉酸(quinclorac)，喹草酸(quinmerac)，4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸(DOW，“Rinskor-acid”)和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸苄基酯(CAS 1390661-72-9)(DOW，“Rinskor”)；
b14)选自如下的植物生长素输送抑制剂：二氟吡隆(diflufenzopyr)和二氟吡隆钠(diflufenzopyr-sodium)；
b15)选自如下的其他除草剂：香草隆(dymron)(＝daimuron)、茚草酮(indanofan)、氯嗪草(oxaziclomefone)。
在本发明的优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少一种选自野麦畏、唑啉草酯、噻草酮或quizaloflop的其他活性化合物b)(除草剂B)。
在本发明的另一优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少一种选自啶磺草胺、咪草烟、啶咪黄隆、吡嘧黄隆、咪草啶酸、灭草烟或甲基咪草烟的其他活性化合物b)(除草剂B)。
在本发明的另一优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少一种选自六嗪同、赛克津、莠去津、敌草隆、异丙隆或绿麦隆的其他活性化合物b)(除草剂B)。
在本发明的另一优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少一种选自BAS 850 H、苯嘧磺草胺、磺胺草唑、戊唑草或氟嗪酮的其他活性化合物b)(除草剂B)。
在本发明的另一优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少一种选自吡氟草胺、异恶草酮、氟吡酰草胺、甲基磺草酮、异氟草、bicyclopyrone或苯并双环酮的其他活性化合物b)(除草剂B)。
在本发明的另一优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少一种为草甘膦的其他活性化合物b)(除草剂B)。
在本发明的另一优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少一种为草铵膦的其他活性化合物b)(除草剂B)。
在本发明的另一优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少一种为胺硝草的其他活性化合物b)(除草剂B)。
在本发明的另一优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少一种选自吡草胺、dmta-p、丙草胺、派罗克杀草砜、乙草胺或氟噻草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
在本发明的另一优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少一种选自噻吩草胺或精噻吩草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
在本发明的另一优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少一种选自麦草畏的其他活性化合物b)(除草剂B)。
在本发明的另一优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少一种选自喹草酸或二氯喹啉酸的其他活性化合物b)(除草剂B)。
在本发明的另一优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少一种为环庚草醚的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少一种为野麦畏的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种为野麦畏的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟环戊基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种为野麦畏的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种为野麦畏的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种为野麦畏的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少一种为咪草烟的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种为咪草烟的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟环戊基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种为咪草烟的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种为咪草烟的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种为咪草烟的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少一种选自赛克津、绿麦隆和异丙隆的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自赛克津、绿麦隆和异丙隆的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自赛克津的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自绿麦隆的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自异丙隆的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自赛克津、绿麦隆和异丙隆的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自赛克津的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自绿麦隆的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自异丙隆的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟环戊基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自赛克津、绿麦隆和异丙隆的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟环戊基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自赛克津的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟环戊基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自绿麦隆的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟环戊基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自异丙隆的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自赛克津、绿麦隆和异丙隆的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自赛克津的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自绿麦隆的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自异丙隆的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少一种选自磺胺草唑、苯嘧磺草胺和trifludimoxazin(BAS 850 H)的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自磺胺草唑、苯嘧磺草胺和trifludimoxazin(BAS 850 H)的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自磺胺草唑的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自苯嘧磺草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自trifludimoxazin(BAS 850H)的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟环戊基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自磺胺草唑、苯嘧磺草胺和trifludimoxazin(BAS 850 H)的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟环戊基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自磺胺草唑的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟环戊基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自苯嘧磺草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟环戊基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自trifludimoxazin(BAS 850 H)的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自磺胺草唑、苯嘧磺草胺和trifludimoxazin(BAS 850 H)的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自磺胺草唑的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自苯嘧磺草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自trifludimoxazin(BAS850 H)的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自磺胺草唑、苯嘧磺草胺和trifludimoxazin(BAS 850 H)的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自磺胺草唑的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自苯嘧磺草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自trifludimoxazin(BAS 850 H)的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少一种选自氟吡酰草胺、甲基磺草酮、吡氟草胺和异氟草的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自氟吡酰草胺、甲基磺草酮、吡氟草胺和异氟草的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自氟吡酰草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自甲基磺草酮的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自吡氟草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自异氟草的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自氟吡酰草胺、甲基磺草酮、吡氟草胺和异氟草的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自氟吡酰草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自甲基磺草酮的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自吡氟草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自异氟草的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自氟吡酰草胺、甲基磺草酮、吡氟草胺和异氟草的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自氟吡酰草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自甲基磺草酮的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自吡氟草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自异氟草的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自氟吡酰草胺、甲基磺草酮、吡氟草胺和异氟草的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自氟吡酰草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自甲基磺草酮的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自吡氟草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自异氟草的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少一种为胺硝草的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种为胺硝草的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟环戊基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种为胺硝草的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种为胺硝草的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种为胺硝草的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少一种选自派罗克杀草砜、氟噻草胺、噻吩草胺、精噻吩草胺和乙草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自派罗克杀草砜、氟噻草胺、噻吩草胺、精噻吩草胺和乙草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自派罗克杀草砜的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自氟噻草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自噻吩草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自精噻吩草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自乙草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟环戊基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自派罗克杀草砜、氟噻草胺、噻吩草胺、精噻吩草胺和乙草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟环戊基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自派罗克杀草砜的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟环戊基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自氟噻草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟环戊基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自噻吩草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟环戊基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自精噻吩草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟环戊基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自乙草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自派罗克杀草砜、氟噻草胺、噻吩草胺、精噻吩草胺和乙草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自派罗克杀草砜的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自氟噻草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自噻吩草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自精噻吩草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自乙草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自派罗克杀草砜、氟噻草胺、噻吩草胺、精噻吩草胺和乙草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自派罗克杀草砜的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自氟噻草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自噻吩草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自精噻吩草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种选自乙草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少一种为草甘膦的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种为草甘膦的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟环戊基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种为草甘膦的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种为草甘膦的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种为草甘膦的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少一种为麦草畏的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种为麦草畏的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟环戊基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种为麦草畏的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种为麦草畏的其他活性化合物b)(除草剂B)。
同样在本发明的另一优选实施方案中，该组合至少包含N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和至少一种为麦草畏的其他活性化合物b)(除草剂B)。
在本发明的另一优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少两种选自吡氟草胺和啶磺草胺的其他活性化合物b)(除草剂B)。
在本发明的另一优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少两种选自六嗪同和赛克津的其他活性化合物b)(除草剂B)。
在本发明的另一优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物和至少两种选自氟吡酰草胺和唑啉草酯的其他活性化合物b)(除草剂B)。
具有羧基的活性化合物b)和c)可以以酸的形式、上述可农用盐形式或可农用衍生物的形式用于本发明组合中。
在麦草畏的情况下，合适的盐包括其中抗衡离子为可农用阳离子的那些盐。例如，麦草畏的合适盐是麦草畏钠(dicamba-sodium)、麦草畏钾(dicamba-potassium)、麦草畏甲基铵(dicamba-methylammonium)、麦草畏二甲基铵(dicamba-dimethylammonium)、麦草畏异丙基铵(dicamba-isopropylammonium)、麦草畏二甘醇胺(dicamba-diglycolamine)、麦草畏乙醇胺(dicamba-olamine)、麦草畏二乙醇胺(dicamba-diolamine)、麦草畏三乙醇胺(dicamba-trolamine)、麦草畏-N,N-二(3-氨基丙基)甲基胺和麦草畏-二亚乙基三胺。合适酯的实例是麦草畏甲酯(dicamba-methyl)和麦草畏丁氧基乙酯(dicamba-butoyl)。
2,4-D的合适盐是2,4-D铵、2,4-D二甲基铵、2,4-D二乙基铵、2,4-D二乙醇铵(2,4-D二醇胺)、2,4-D三乙醇铵、2,4-D异丙基铵、2,4-D三异丙醇铵、2,4-D庚基铵、2,4-D十二烷基铵、2,4-D十四烷基铵、2,4-D三乙基铵、2,4-D三(2-羟基丙基)铵、2,4-D三异丙基铵、2,4-D三乙醇胺、2,4-D锂、2,4-D钠。2,4-D的合适酯的实例是2,4-D丁氧基乙酯(2,4-D-butotyl)、2,4-D-2-丁氧基丙酯、2,4-D-3-丁氧基丙酯、2,4-D丁酯(2,4-D-butyl)、2,4-D乙酯(2,4-D-ethyl)、2,4-D乙基己基酯(2,4-D-ethylhexyl)、2,4-D异丁酯(2,4-D-isobutyl)、2,4-D异辛酯(2,4-D-isooctyl)、2,4-D异丙酯(2,4-D-isopropyl)、2,4-D甲基庚基酯(2,4-D-meptyl)、2,4-D甲酯(2,4-D-methyl)、2,4-D辛酯(2,4-D-octyl)、2,4-D戊酯(2,4-D-pentyl)、2,4-D丙酯(2,4-D-propyl)、2,4-D四氢呋喃酯(2,4-D-tefuryl)和氯酰草膦(clacyfos)。
2,4-DB的合适盐例如为2,4-DB钠、2,4-DB钾和2,4-DB二甲基铵。2,4-DB的合适酯例如为2,4-DB丁酯(2,4-DB-butyl)和2,4-DB异辛酯(2,4-DB-isoctyl)。
2,4-滴丙酸的合适盐例如为2,4-滴丙酸钠(dichlorprop-sodium)、2,4-滴丙酸钾(dichlorprop-potassium)和2,4-滴丙酸二甲基铵(dichlorprop-dimethylammonium)。2,4-滴丙酸的合适酯的实例是2,4-滴丙酸丁氧基乙酯(dichlorprop-butotyl)和2,4-滴丙酸异辛酯(dichlorprop-isoctyl)。
MCPA的合适盐和酯包括MCPA丁氧基乙酯(MCPA-butotyl)、MCPA丁酯(MCPA-butyl)、MCPA二甲基铵、MCPA二乙醇胺(MCPA-diolamine)、MCPA乙酯(MCPA-ethyl)、MCPA硫代乙酯(MCPA-thioethyl)、MCPA-2-乙基己基酯(MCPA-2-ethylhexyl)、MCPA异丁酯(MCPA-isobutyl)、MCPA异辛酯(MCPA-isoctyl)、MCPA异丙酯(MCPA-isopropyl)、MCPA异丙基铵、MCPA甲酯(MCPA-methyl)、MCPA乙醇胺(MCPA-olamine)、MCPA钾(MCPA-potassium)、MCPA钠(MCPA-sodium)和MCPA三乙醇胺(MCPA三乙醇胺)。
MCPB的合适盐是MCPB钠。MCPB的合适酯是MCPB乙酯(MCPB-ethyl)。
二氯皮考啉酸的合适盐是二氯皮考啉酸钾(clopyralid-potassium)、二氯皮考啉酸乙醇铵和二氯皮考啉酸三异丙醇铵(clopyralid-tri-(2-hydroxypropyl)ammonium)。二氯皮考啉酸的合适酯的实例是二氯皮考啉酸甲酯。
氟草烟的合适酯的实例是氟氯胺啶和氟草烟2-丁氧基-1-甲基乙基酯(fluroxypyr-2-butoxy-1-methylethyl)，其中优选氟氯胺啶。
毒莠定的合适盐是毒莠定二甲基铵(picloram-dimethylammonium)、毒莠定钾(picloram-potassium)、毒莠定三异丙醇铵(picloram-triisopropanolammonium)、毒莠定三异丙基铵(picloram-triisopropylammonium)和毒莠定三乙醇胺(picloram-trolamine)。毒莠定的合适酯是毒莠定异辛酯(picloram-isoctyl)。
绿草定的合适盐是绿草定三基铵(triclopyr-triethylammonium)。绿草定的合适酯例如是绿草定乙酯(triclopyr-ethyl)和绿草定丁氧基乙酯(triclopyr-butotyl)。
草灭平的合适盐和酯包括草灭平铵(chloramben-ammonium)、草灭平二乙醇胺(chloramben-diolamine)、草灭平甲酯(chloramben-methyl)、草灭平甲基铵(chloramben-methylammonium)和草灭平钠(chloramben-sodium)。2,3,6-TBA的合适盐和酯包括2,3,6-TBA二甲基铵、2,3,6-TBA锂、2,3,6-TBA钾和2,3,6-TBA钠。
氨草啶的合适盐和酯包括氨草啶钾(aminopyralid-potassium)、氨草啶二甲铵盐(aminopyralid-dimethylammonium)和氨草啶异丙醇铵盐(aminopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)。
草甘膦的合适盐例如为草甘膦铵盐、草甘膦二铵盐(glyphosate-diammonium)、草甘膦二甲铵(glyphoste-dimethylammonium)、草甘膦异丙胺盐、草甘膦钾、草甘膦钠(glyphosate-sodium)、草硫膦以及乙醇胺和二乙醇胺盐，优选草甘膦二铵盐、草甘膦异丙胺盐和草硫膦(sulfosate)。
草铵膦的合适盐例如为草铵膦铵盐。
草铵膦(glufosinate-P)的合适盐例如为草铵膦铵盐(glufosinate-P-ammonium)。
溴苯腈的合适盐和酯例如为溴苯腈丁酸酯(bromoxynil-butyrate)、溴苯腈庚酸酯(bromoxynil-heptanoate)、溴苯腈辛酸酯(bromoxynil-octanoate)、溴苯腈钾(bromoxynil-potassium)和溴苯腈钠(bromoxynil-sodium)。
碘苯腈的合适盐和酯例如为碘苯腈辛酸酯(ioxonil-octanoate)、碘苯腈钾(ioxonil-potassium)和碘苯腈钠(ioxonil-sodium)。
2甲4氯丙酸的合适盐和酯包括2甲4氯丙酸丁氧基乙酯(mecoprop-butotyl)、2甲4氯丙酸二甲铵(mecoprop-dimethylammonium)、2甲4氯丙酸二乙醇胺(mecoprop-diolamine)、mecoprop-ethadyl、2甲4氯丙酸2-乙基己基酯(mecoprop-2-ethylhexyl)、2甲4氯丙酸异辛酯(mecoprop-isoctyl)、2甲4氯丙酸甲酯(mecoprop-methyl)、2甲4氯丙酸钾(mecoprop-potassium)、2甲4氯丙酸钠(mecoprop-sodium)和2甲4氯丙酸三乙醇胺(mecoprop-trolamine)。
高2甲4氯丙酸的合适盐例如为高2甲4氯丙酸丁氧基酯(mecoprop-P-butotyl)、高2甲4氯丙酸二甲基铵(mecoprop-P-dimethylammonium)、高2甲4氯丙酸2-乙基己基酯(mecoprop-P-2-ethylhexyl)、高2甲4氯丙酸异丁酯(mecoprop-P-isobutyl)、高2甲4氯丙酸钾和高2甲4氯丙酸钠。
二氟吡隆的合适盐例如为二氟吡隆钠。
抑草生的合适盐例如为抑草生钠(naptalam-sodium)。
环丙嘧啶酸的合适盐和酯例如为环丙嘧啶酸二甲基铵、环丙嘧啶酸甲酯、环丙嘧啶酸三异丙醇铵、环丙嘧啶酸钠和环丙嘧啶酸钾。
二氯喹啉酸的合适盐例如为二氯喹啉酸二甲基铵。
喹草酸的合适盐例如为喹草酸二甲基铵。
咪草啶酸的合适盐例如为咪草啶酸铵。
甲基咪草烟的合适盐例如为甲基咪草烟铵和甲基咪草烟异丙基铵。
灭草烟的合适盐例如为灭草烟铵和灭草烟异丙基铵。
灭草喹的合适盐例如为灭草喹铵。
咪草烟的合适盐例如为咪草烟铵和咪草烟异丙基铵。
托普拉威(topramezone)的合适盐例如为托普拉威钠。
特别优选的除草剂B是如上所定义的除草剂B；尤其是下表B所列除草剂B.1-B.196：
表B：
在本发明的优选实施方案中，该组合包含至少一种式(I)化合物(组分a)，化合物A)和至少一种安全剂c。
安全剂是防止或降低对有用植物的损害但不对本发明组合物的除草活性组分对不希望的植物的除草作用具有显著影响的化合物。它们可以在播种之前施用(例如在种子处理时、在芽或秧苗上)或以有用植物的出苗前施用或出苗后施用方式施用。安全剂和式(I)化合物和/或除草剂b)可以同时或依次施用。
合适的安全剂c例如为(喹啉-8-氧基)乙酸类、1-苯基-5-卤代烷基-1H-1,2,4-三唑-3-甲酸、1-苯基-4,5-二氢-5-烷基-1H-吡唑-3,5-二甲酸、4,5-二氢-5,5-二芳基-3-异唑甲酸、二氯乙酰胺类、α-肟基苯基乙腈类、乙酰苯肟类、4,6-二卤代-2-苯基嘧啶类、N-[[4-(氨基羰基)苯基]磺酰基]-2-苯甲酰胺类、1,8-萘二甲酸酐、2-卤代-4-(卤代烷基)-5-噻唑甲酸、硫代磷酸化物和N-烷基-O-苯基氨基甲酸酯类及其可农用盐和其可农用衍生物如酰胺、酯和硫酯，条件是它们具有酸基。
优选安全剂c的实例是解草酮(benoxacor)、喹氧乙酸(cloquintocet)、抑害腈(cyometrinil)、cyprosulfamide、抑害胺(dichlormid)、dicyclonon、dietholate、解草唑(fenchlorazole)、解草啶(fenclorim)、解草安(flurazole)、肟草安(fluxofenim)、解草呋(furilazole)、双苯唑酸(isoxadifen)、吡咯二酸(mefenpyr)、mephenate、萘二甲酸酐(naphthalic anhydride)、解草腈(oxabetrinil)、4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(MON4660，CAS 71526-07-3)、2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷(R-29148，CAS 52836-31-4)和N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺(CAS129531-12-0)。
尤其优选的安全剂c是解草酮(benoxacor)、喹氧乙酸(cloquintocet)、cyprosulfamide、抑害胺(dichlormid)、解草唑(fenchlorazole)、解草啶(fenclorim)、解草安(flurazole)、肟草安(fluxofenim)、解草呋(furilazole)、双苯唑酸(isoxadifen)、吡咯二酸(mefenpyr)、萘二甲酸酐(naphthalic anhydride)、解草腈(oxabetrinil)、4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(MON4660，CAS 71526-07-3)、2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷(R-29148，CAS 52836-31-4)和N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺(CAS 129531-12-0)。
特别优选的安全剂c是解草酮(benoxacor)、喹氧乙酸(cloquintocet)、cyprosulfamide、抑害胺(dichlormid)、解草唑(fenchlorazole)、解草啶(fenclorim)、解草呋(furilazole)、双苯唑酸(isoxadifen)、吡咯二酸(mefenpyr)、萘二甲酸酐(naphthalic anhydride)、4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(MON4660，CAS71526-07-3)、2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷(R-29148，CAS 52836-31-4)和N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺(CAS 129531-12-0)。
作为组分C为本发明组合物的成分的特别优选安全剂c是如上所定义的安全剂c；尤其是下表C中所列安全剂C.1-C.17：
表C
b1)-b15)组活性化合物b)和活性化合物c是已知的除草剂和安全剂，例如参见TheCompendium of Pesticide Common Names(http://www.alanwood.net/pesticides/)；Farm Chemicals Handbook 2000，第86卷，Meister Publishing Company，2000；B.Hock，C.Fedtke，R.R.Schmidt，Herbizide[除草剂]，Georg Thieme Verlag，Stuttgart，1995；W.H.Ahrens，Herbicide Handbook，第7版，Weed Science Society of America，1994以及K.K.Hatzios，Herbicide Handbook，第7版增补，Weed Science Society of America，1998。2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷[CAS 52836-31-4]也称为R-29148。4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷[CAS 71526-07-3]也称为AD-67和MON 4660。
活性化合物的相应作用机理的归属基于现有知识。若几种作用机理适用于一种活性化合物，则该物质仅归属于一种作用机理。
具有羧基的活性化合物b)和c)可以以酸的形式、上述可农用盐形式或可农用衍生物的形式用于本发明组合中。
在麦草畏的情况下，合适的盐包括其中抗衡离子为可农用阳离子的那些盐。例如，麦草畏的合适盐是麦草畏钠(dicamba-sodium)、麦草畏钾(dicamba-potassium)、麦草畏甲基铵(dicamba-methylammonium)、麦草畏二甲基铵(dicamba-dimethylammonium)、麦草畏异丙基铵(dicamba-isopropylammonium)、麦草畏二甘醇胺(dicamba-diglycolamine)、麦草畏乙醇胺(dicamba-olamine)、麦草畏二乙醇胺(dicamba-diolamine)、麦草畏三乙醇胺(dicamba-trolamine)、麦草畏-N,N-二(3-氨基丙基)甲基胺和麦草畏-二亚乙基三胺。合适酯的实例是麦草畏甲酯(dicamba-methyl)和麦草畏丁氧基乙酯(dicamba-butoyl)。
2,4-D的合适盐是2,4-D铵、2,4-D二甲基铵、2,4-D二乙基铵、2,4-D二乙醇铵(2,4-D二醇胺)、2,4-D三乙醇铵、2,4-D异丙基铵、2,4-D三异丙醇铵、2,4-D庚基铵、2,4-D十二烷基铵、2,4-D十四烷基铵、2,4-D三乙基铵、2,4-D三(2-羟基丙基)铵、2,4-D三异丙基铵、2,4-D三乙醇胺、2,4-D锂、2,4-D钠。2,4-D的合适酯的实例是2,4-D丁氧基乙酯(2,4-D-butotyl)、2,4-D-2-丁氧基丙酯、2,4-D-3-丁氧基丙酯、2,4-D丁酯(2,4-D-butyl)、2,4-D乙酯(2,4-D-ethyl)、2,4-D乙基己基酯(2,4-D-ethylhexyl)、2,4-D异丁酯(2,4-D-isobutyl)、2,4-D异辛酯(2,4-D-isooctyl)、2,4-D异丙酯(2,4-D-isopropyl)、2,4-D甲基庚基酯(2,4-D-meptyl)、2,4-D甲酯(2,4-D-methyl)、2,4-D辛酯(2,4-D-octyl)、2,4-D戊酯(2,4-D-pentyl)、2,4-D丙酯(2,4-D-propyl)、2,4-D四氢呋喃酯(2,4-D-tefuryl)和氯酰草膦(clacyfos)。
2,4-DB的合适盐例如为2,4-DB钠、2,4-DB钾和2,4-DB二甲基铵。2,4-DB的合适酯例如为2,4-DB丁酯(2,4-DB-butyl)和2,4-DB异辛酯(2,4-DB-isoctyl)。
2,4-滴丙酸的合适盐例如为2,4-滴丙酸钠(dichlorprop-sodium)、2,4-滴丙酸钾(dichlorprop-potassium)和2,4-滴丙酸二甲基铵(dichlorprop-dimethylammonium)。2,4-滴丙酸的合适酯的实例是2,4-滴丙酸丁氧基乙酯(dichlorprop-butotyl)和2,4-滴丙酸异辛酯(dichlorprop-isoctyl)。
MCPA的合适盐和酯包括MCPA丁氧基乙酯(MCPA-butotyl)、MCPA丁酯(MCPA-butyl)、MCPA二甲基铵、MCPA二乙醇胺(MCPA-diolamine)、MCPA乙酯(MCPA-ethyl)、MCPA硫代乙酯(MCPA-thioethyl)、MCPA-2-乙基己基酯(MCPA-2-ethylhexyl)、MCPA异丁酯(MCPA-isobutyl)、MCPA异辛酯(MCPA-isoctyl)、MCPA异丙酯(MCPA-isopropyl)、MCPA异丙基铵、MCPA甲酯(MCPA-methyl)、MCPA乙醇胺(MCPA-olamine)、MCPA钾(MCPA-potassium)、MCPA钠(MCPA-sodium)和MCPA三乙醇胺(MCPA三乙醇胺)。
MCPB的合适盐是MCPB钠。MCPB的合适酯是MCPB乙酯(MCPB-ethyl)。
二氯皮考啉酸的合适盐是二氯皮考啉酸钾(clopyralid-potassium)、二氯皮考啉酸乙醇铵和二氯皮考啉酸三异丙醇铵(clopyralid-tri-(2-hydroxypropyl)ammonium)。二氯皮考啉酸的合适酯的实例是二氯皮考啉酸甲酯。
氟草烟的合适酯的实例是氟氯胺啶和氟草烟2-丁氧基-1-甲基乙基酯(fluroxypyr-2-butoxy-1-methylethyl)，其中优选氟氯胺啶。
毒莠定的合适盐是毒莠定二甲基铵(picloram-dimethylammonium)、毒莠定钾(picloram-potassium)、毒莠定三异丙醇铵(picloram-triisopropanolammonium)、毒莠定三异丙基铵(picloram-triisopropylammonium)和毒莠定三乙醇胺(picloram-trolamine)。毒莠定的合适酯是毒莠定异辛酯(picloram-isoctyl)。
绿草定的合适盐是绿草定三基铵(triclopyr-triethylammonium)。绿草定的合适酯例如是绿草定乙酯(triclopyr-ethyl)和绿草定丁氧基乙酯(triclopyr-butotyl)。
草灭平的合适盐和酯包括草灭平铵(chloramben-ammonium)、草灭平二乙醇胺(chloramben-diolamine)、草灭平甲酯(chloramben-methyl)、草灭平甲基铵(chloramben-methylammonium)和草灭平钠(chloramben-sodium)。2,3,6-TBA的合适盐和酯包括2,3,6-TBA二甲基铵、2,3,6-TBA锂、2,3,6-TBA钾和2,3,6-TBA钠。
氨草啶的合适盐和酯包括氨草啶钾(aminopyralid-potassium)、氨草啶二甲铵盐(aminopyralid-dimethylammonium)和氨草啶异丙醇铵盐(aminopyralid-tris(2-hydroxypropyl)ammonium)。
草甘膦的合适盐例如为草甘膦铵盐、草甘膦二铵盐(glyphosate-diammonium)、草甘膦二甲铵(glyphoste-dimethylammonium)、草甘膦异丙胺盐、草甘膦钾、草甘膦钠(glyphosate-sodium)、草硫膦以及乙醇胺和二乙醇胺盐，优选草甘膦二铵盐、草甘膦异丙胺盐和草硫膦(sulfosate)。
草铵膦的合适盐例如为草铵膦铵盐。
草铵膦(glufosinate-P)的合适盐例如为草铵膦铵盐(glufosinate-P-ammonium)。
溴苯腈的合适盐和酯例如为溴苯腈丁酸酯(bromoxynil-butyrate)、溴苯腈庚酸酯(bromoxynil-heptanoate)、溴苯腈辛酸酯(bromoxynil-octanoate)、溴苯腈钾(bromoxynil-potassium)和溴苯腈钠(bromoxynil-sodium)。
碘苯腈的合适盐和酯例如为碘苯腈辛酸酯(ioxonil-octanoate)、碘苯腈钾(ioxonil-potassium)和碘苯腈钠(ioxonil-sodium)。
2甲4氯丙酸的合适盐和酯包括2甲4氯丙酸丁氧基乙酯(mecoprop-butotyl)、2甲4氯丙酸二甲铵(mecoprop-dimethylammonium)、2甲4氯丙酸二乙醇胺(mecoprop-diolamine)、mecoprop-ethadyl、2甲4氯丙酸2-乙基己基酯(mecoprop-2-ethylhexyl)、2甲4氯丙酸异辛酯(mecoprop-isoctyl)、2甲4氯丙酸甲酯(mecoprop-methyl)、2甲4氯丙酸钾(mecoprop-potassium)、2甲4氯丙酸钠(mecoprop-sodium)和2甲4氯丙酸三乙醇胺(mecoprop-trolamine)。
高2甲4氯丙酸的合适盐例如为高2甲4氯丙酸丁氧基酯(mecoprop-P-butotyl)、高2甲4氯丙酸二甲基铵(mecoprop-P-dimethylammonium)、高2甲4氯丙酸2-乙基己基酯(mecoprop-P-2-ethylhexyl)、高2甲4氯丙酸异丁酯(mecoprop-P-isobutyl)、高2甲4氯丙酸钾和高2甲4氯丙酸钠。
二氟吡隆的合适盐例如为二氟吡隆钠。
抑草生的合适盐例如为抑草生钠(naptalam-sodium)。
环丙嘧啶酸的合适盐和酯例如为环丙嘧啶酸二甲基铵、环丙嘧啶酸甲酯、环丙嘧啶酸三异丙醇铵、环丙嘧啶酸钠和环丙嘧啶酸钾。
二氯喹啉酸的合适盐例如为二氯喹啉酸二甲基铵。
喹草酸的合适盐例如为喹草酸二甲基铵。
咪草啶酸的合适盐例如为咪草啶酸铵。
甲基咪草烟的合适盐例如为甲基咪草烟铵和甲基咪草烟异丙基铵。
灭草烟的合适盐例如为灭草烟铵和灭草烟异丙基铵。
灭草喹的合适盐例如为灭草喹铵。
咪草烟的合适盐例如为咪草烟铵和咪草烟异丙基铵。
托普拉威(topramezone)的合适盐例如为托普拉威钠。
根据本发明的优选实施方案，该组合包含至少一种，优选正好一种除草剂b)作为除草活性化合物b)或组分B。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合包含至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂b)作为除草活性化合物b)或组分b)。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合包含至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂b)作为除草活性化合物b)或组分b)。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合包含至少一种，优选正好一种安全剂c作为安全组分c或组分c。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合包含至少一种，优选正好一种除草剂b)作为组分b)和至少一种，优选正好一种安全剂c作为组分c。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合包含至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂B和至少一种，优选正好一种安全剂c作为组分c。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合包含至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂B和至少一种，优选正好一种安全剂c作为组分c。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物，优选一种式1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A化合物和至少一种，优选正好一种除草剂b)作为活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物，优选一种式1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A化合物和至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂b)作为活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物，优选一种式1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A化合物和至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂b)作为活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物，优选一种式1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A化合物作为活性化合物和至少一种，优选正好一种安全剂c作为组分c。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物，优选一种式1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A化合物和至少一种，优选正好一种除草剂b)以及作为活性化合物和至少一种，优选正好一种安全剂c作为组分c。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物，优选一种式1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A化合物和至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂b)作为活性化合物以及至少一种，优选正好一种安全剂c作为组分c。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物，优选一种式1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A化合物作为组分(I)和至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂b)以及至少一种，优选正好一种安全剂c作为组分c。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物，尤其是选自1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A的活性化合物外还包含至少一种，尤其是正好一种选自b1)组，尤其选自炔草酯、噻草酮、氰氟草酯、高唑禾草灵、唑啉草酯、环苯草酮、醌肟草、肟草酮、禾草畏、苄草丹、杀草丹和野麦畏的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物，尤其是选自1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A的活性化合物外还包含至少一种，尤其是正好一种选自b2)组，尤其选自苄嘧黄隆、双嘧苯甲酸钠、环丙黄隆、唑嘧磺胺、氟唑啶草、氟定黄隆、甲酰氨磺隆、咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、咪草烟、啶咪黄隆、碘黄隆、碘甲黄隆钠、甲基二磺隆、metazosulfuron、烟嘧黄隆、五氟磺草胺、丙苯磺隆、吡嘧黄隆、啶磺草胺、玉嘧黄隆、乙黄黄隆、thiencarbazon-methyl和三氟甲磺隆的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物，尤其是选自1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A的活性化合物外还包含至少一种，尤其是正好一种选自b3)组，尤其选自莠灭净、莠去津、敌草隆、伏草隆、六嗪同、异丙隆、利谷隆、赛克津、对草快阳离子、对草快、敌稗、去草净和特丁津的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物，尤其是选自1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A的活性化合物外还包含至少一种，尤其是正好一种选自b4)组，尤其选自氟嗪酮、乙氧氟草醚、苯嘧磺草胺、磺胺草唑、[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯(CAS 353292-31-6；S-310)、3-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基]-1,5-二甲基-6-硫代-[1,3,5]三嗪烷-2,4-二酮、1,5-二甲基-6-硫代-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]嗪-6-基)-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮(CAS 1258836-72-4)、2-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基)-4,5,6,7-四氢异吲哚-1,3-二酮和1-甲基-6-三氟甲基-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基)-1H-嘧啶-2,4-二酮的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物，尤其是选自1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A的活性化合物外还包含至少一种，尤其是正好一种选自b4)组，尤其选自氟嗪酮、乙氧氟草醚、氟唑草酯(pyraflufen)、氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、苯嘧磺草胺、磺胺草唑、trifludimoxazin(BAS 850 H)、[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯(CAS 353292-31-6；S-3100；Sumitomo；LS 5296489)、3-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基]-1,5-二甲基-6-硫代-[1,3,5]三嗪烷-2,4-二酮(CAS 451484-50-7)LS 4061013)、2-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基)-4,5,6,7-四氢异吲哚-1,3-二酮(CAS 1300118-96-0)(LS 567 0033＝F2-氟嗪酮)和1-甲基-6-三氟甲基-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基)-1H-嘧啶-2,4-二酮(CAS 1304113-05-0)(LS 5681323＝尿嘧啶-F2-PPO)的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物，尤其是选自1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A的活性化合物外还包含至少一种，尤其是正好一种选自b5)组，尤其选自异恶草酮、吡氟草胺、氟咯草酮、异氟草、甲基磺草酮、氟吡酰草胺、磺草酮、tefuryltrione、tembotrione、topramezone、bicyclopyrone、杀草强和flumeturon的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物，尤其是选自1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A的活性化合物外还包含至少一种，尤其是正好一种选自b5)组，尤其选自杀草强、bicyclopyrone、异恶草酮、吡氟草胺、flumeturon、氟咯草酮、异氟草、甲基磺草酮、氟吡酰草胺、磺草酮、tefuryltrione、tembotrione、tolpyralate和topramezone的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物，尤其是选自1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A的活性化合物外还包含至少一种，尤其是正好一种选自b6)组，尤其选自草甘膦(glyphosate)、草甘膦异丙胺盐(glyphosate-isopropylammonium)和草硫膦(glyphosate-trimesium)(sulfosate)的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物，尤其是选自1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A的活性化合物外还包含至少一种，尤其是正好一种选自b7)组，尤其选自草铵膦、草铵膦(glufosinate-P)和草铵膦铵盐(glufosinate-ammonium)的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物，尤其是选自1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A的活性化合物外还包含至少一种，尤其是正好一种选自b9)组，尤其选自胺硝草和氟乐灵的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物，尤其是选自1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A的活性化合物外还包含至少一种，尤其是正好一种选自b10)组，尤其选自乙草胺、唑草胺、精噻吩草胺、四唑酰草胺、氟噻草胺、苯噻草胺、吡草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺、fenoxasulfone和派罗克杀草砜的除草活性化合物。
同样优选除了式(I)化合物，尤其是选自1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A的活性化合物外包含至少一种，尤其是正好一种选自b10)组，尤其选自如上所定义的式II.1、II.2、II.3、II.4、II.5、II.6、II.7、II.8和II.9的异唑啉化合物的除草活性化合物的组合。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物，尤其是选自1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A的活性化合物外还包含至少一种，尤其是正好一种选自b11)组，尤其选自异恶草胺的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物，尤其是选自1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A的活性化合物外还包含至少一种，尤其是正好一种选自b11)组，尤其选自茚嗪氟草胺、异恶草胺和苯氧丙胺津的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物，尤其是选自1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A的活性化合物外还包含至少一种，尤其是正好一种选自b13)组，尤其选自2,4-D及其盐和酯，环丙嘧啶酸及其盐和酯，氨草啶及其盐如氨草啶二甲铵盐、氨草啶异丙醇铵盐和其酯，二氯皮考啉酸及其盐和酯，麦草畏及其盐和酯，氟氯胺啶，二氯喹啉酸和喹草酸的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物，尤其是选自1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A的活性化合物外还包含至少一种，尤其是正好一种选自b13)组，尤其选自2,4-D及其盐和酯，环丙嘧啶酸及其盐和酯，氨草啶及其盐如氨草啶二甲铵盐、氨草啶异丙醇铵盐和其酯，二氯皮考啉酸及其盐和酯，麦草畏及其盐和酯，氟氯胺啶，氟氯吡啶酯，氟氯吡啶甲酯，二氯喹啉酸，喹草酸，4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸(DOW，“Rinskor-acid”)和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸苄酯(CAS1390661-72-9)(DOW，“Rinskor”)的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物，尤其是选自1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A的活性化合物外还包含至少一种，尤其是正好一种选自b14)组，尤其选自二氟吡隆和二氟吡隆钠的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物，尤其是选自1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A的活性化合物外还包含至少一种，尤其是正好一种选自b15)组，尤其选自香草隆(＝daimuron)、茚草酮、茚嗪氟草胺、氯嗪草和苯氧丙胺津(triaziflam)的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物，尤其是选自1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A的活性化合物外还包含至少一种，尤其是正好一种选自b15)组，尤其选自香草隆(＝daimuron)、茚草酮和氯嗪草的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物，尤其是选自1.A、2.A、3.A、4.A、5.A、6.A、7.A、8.A、9.A、10.A、11.A、12.A、13.A、14.A、15.A、16.A、17.A、18.A、19.A、20.A、21.A、22.A、23.A、24.A、25.A、26.A、27.A、28.A、29.A、30.A、31.A、32.A、33.A、34.A、35.A、36.A、37.A、38.A、39.A、40.A、41.A、42.A、43.A、44.A、45.A、46.A、47.A、48.A、49.A、50.A、51.A、52.A、53.A、54.A、55.A、56.A、57.A、58.A、59.A、60.A、61.A、62.A、63.A、64.A、65.A、66.A、67.A、68.A、69.A、70.A、71.A、72.A、73.A、74.A、75.A、76.A或77.A的活性化合物外还包含至少一种，尤其是正好一种选自安全剂c，尤其选自解草酮、喹氧乙酸、cyprosulfamide、抑害胺、解草唑、解草啶、解草呋、双苯唑酸、吡咯二酸、4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(MON4660，CAS 71526-07-3)和2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷(R-29148，CAS 52836-31-4)的除草活性化合物。
由代码X.Z表示的下列组合代表本发明的特殊实施方案：
上文中，代码X涉及表1和2的序号1-270，而整数Z涉及下表5的行。
因此，代码1.1涉及表1或2的式(I)化合物的组合，除草剂B和安全剂c的组合如表5中的组合号1.1所定义。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物，优选一种选自表4中所定义的1.B、2.B、3.B或4.B的化合物和至少一种，优选正好一种除草剂b)作为活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物，优选一种选自表4中所定义的1.B、2.B、3.B或4.B的化合物和至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂b)作为活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物，优选一种选自表4中所定义的1.B、2.B、3.B或4.B的化合物和至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂b)作为活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物，优选一种选自表4中所定义的1.B、2.B、3.B或4.B的化合物作为活性化合物和至少一种，优选正好一种安全剂c作为组分c。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物，优选一种选自表4中所定义的1.B、2.B、3.B或4.B的化合物和至少一种，优选正好一种除草剂b)作为活性化合物以及至少一种，优选正好一种安全剂c作为组分c。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物，优选一种表4中所定义的式1.B、2.B、3.B或4.B化合物和至少两种，优选正好两种相互不同的除草剂b)作为活性化合物以及至少一种，优选正好一种安全剂c作为组分c。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合包含至少一种，优选正好一种式(I)化合物，优选一种表4中所定义的式1.B、2.B、3.B或4.B化合物和至少三种，优选正好三种相互不同的除草剂b)作为组分(I)以及至少一种，优选正好一种安全剂c作为组分c。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物外尤其还包含选自表4中所定义的11.B、2.B、3.B或4.B的活性化合物和至少一种，尤其是正好一种选自b1)组，尤其选自炔草酯、噻草酮、氰氟草酯、高唑禾草灵、唑啉草酯、环苯草酮、醌肟草、肟草酮、禾草畏、苄草丹、杀草丹和野麦畏的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物外尤其还包含选自表4中所定义的1.B、2.B、3.B或4.B的活性化合物和至少一种，尤其是正好一种选自b2)组，尤其选自苄嘧黄隆、双嘧苯甲酸钠、环丙黄隆、唑嘧磺胺、氟唑啶草、氟定黄隆、甲酰氨磺隆、咪草啶酸、甲基咪草烟、灭草烟、灭草喹、咪草烟、啶咪黄隆、碘黄隆、碘甲黄隆钠、甲基二磺隆、metazosulfuron、烟嘧黄隆、五氟磺草胺、丙苯磺隆、吡嘧黄隆、啶磺草胺、玉嘧黄隆、乙黄黄隆、thiencarbazon-methyl和三氟甲磺隆的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物外尤其还包含选自表4中所定义的1.B、2.B、3.B或4.B的活性化合物和至少一种，尤其是正好一种选自b3)组，尤其选自莠灭净、莠去津、敌草隆、伏草隆、六嗪同、异丙隆、利谷隆、赛克津、对草快阳离子、对草快、敌稗、去草净和特丁津的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物外尤其还包含选自表4中所定义的1.B、2.B、3.B或4.B的活性化合物和至少一种，尤其是正好一种选自b4)组，尤其选自氟嗪酮、乙氧氟草醚、氟唑草酯(pyraflufen)、氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、苯嘧磺草胺、磺胺草唑、trifludimoxazin(BAS 850 H)、[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯(CAS 353292-31-6；S-3100；Sumitomo；LS 5296489)、3-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基]-1,5-二甲基-6-硫代-[1,3,5]三嗪烷-2,4-二酮(CAS 451484-50-7)LS 4061013)、2-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基)-4,5,6,7-四氢异吲哚-1,3-二酮(CAS 1300118-96-0)(LS 567 0033＝F2-氟嗪酮)和1-甲基-6-三氟甲基-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基)-1H-嘧啶-2,4-二酮(CAS 1304113-05-0)(LS 5681323＝尿嘧啶-F2-PPO)的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物外尤其还包含选自表4中所定义的1.B、2.B、3.B或4.B的活性化合物和至少一种，尤其是正好一种选自b5)组，尤其选自杀草强、bicyclopyrone、异恶草酮、吡氟草胺、flumeturon、氟咯草酮、异氟草、甲基磺草酮、氟吡酰草胺、磺草酮、tefuryltrione、tembotrione、tolpyralate和topramezone的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物外尤其还包含选自表4中所定义的1.B、2.B、3.B或4.B的活性化合物和至少一种，尤其是正好一种选自b6)组，尤其选自草甘膦、草甘膦异丙胺盐(glyphosate-isopropylammonium)和草硫膦(glyphosate-trimesium)(sulfosate)的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物外尤其还包含选自表4中所定义的1.B、2.B、3.B或4.B的活性化合物和至少一种，尤其是正好一种选自b7)组，尤其选自草铵膦(glufosinate)、草铵膦(glufosinate-P)和草铵膦铵盐的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物外尤其还包含选自表4中所定义的1.B、2.B、3.B或4.B的活性化合物和至少一种，尤其是正好一种选自b9)组，尤其选自胺硝草和氟乐灵的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物外尤其还包含选自表4中所定义的1.B、2.B、3.B或4.B的活性化合物和至少一种，尤其是正好一种选自b10)组，尤其选自乙草胺、唑草胺、精噻吩草胺、四唑酰草胺、氟噻草胺、苯噻草胺、吡草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺、fenoxasulfone和派罗克杀草砜的除草活性化合物。
同样优选除了式(I)化合物外还尤其包含选自表4中所定义的1.B、2.B、3.B或4.B的活性化合物和至少一种，尤其是正好一种选自b10)组，尤其选自如上所定义的式II.1、II.2、II.3、II.4、II.5、II.6、II.7、II.8和II.9的异唑啉化合物的除草活性化合物的组合。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物外尤其还包含选自表4中所定义的1.B、2.B、3.B或4.B的活性化合物和至少一种，尤其是正好一种选自b11)组，尤其选自茚嗪氟草胺、异恶草胺和苯氧丙胺津的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物外尤其还包含选自表4中所定义的1.B、2.B、3.B或4.B的活性化合物和至少一种，尤其是正好一种选自b13)组，尤其选自2,4-D及其盐和酯，环丙嘧啶酸及其盐和酯，氨草啶及其盐如氨草啶二甲铵盐、氨草啶异丙醇铵盐和其酯，二氯皮考啉酸及其盐和酯，麦草畏及其盐和酯，氟氯胺啶，氟氯吡啶酯，氟氯吡啶甲酯，二氯喹啉酸，喹草酸，4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸(DOW，“Rinskor-acid”)和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸苄酯(CAS 1390661-72-9)(DOW，“Rinskor”)的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物外尤其还包含选自表4中所定义的1.B、2.B、3.B或4.B的活性化合物和至少一种，尤其是正好一种选自b14)组，尤其选自二氟吡隆和二氟吡隆钠的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物外尤其还包含选自表4中所定义的1.B、2.B、3.B或4.B的活性化合物和至少一种，尤其是正好一种选自b15)组，尤其选自香草隆(＝daimuron)、茚草酮和氯嗪草的除草活性化合物。
根据本发明的另一优选实施方案，该组合除了式(I)化合物外尤其还包含选自表4中所定义的1.B、2.B、3.B或4.B的活性化合物和至少一种，尤其是正好一种选自安全剂c，尤其选自解草酮、喹氧乙酸、cyprosulfamide、抑害胺、解草唑、解草啶、解草呋、双苯唑酸、吡咯二酸、4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(MON4660，CAS 71526-07-3)和2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷(R-29148，CAS 52836-31-4)的活性化合物。
由代码X.Z表示的下列组合代表本发明的特殊实施方案：
B1.1-B1.3545，
B2.1-B2.3545，
B3.1-B3.3545，
B4.1-B4.3545。
上文中，代码X涉及表4的序号1-4，而整数Z涉及下表5的行。
因此，代码B1.1涉及表4的式(I)化合物的组合，除草剂B和安全剂c的组合如表5中的组合号1.1所定义。
表5(组合物1.1-1.3545)：
各单独组合的具体编号可以按如下推导：
组合1.200例如包含式(I)化合物、氰氟草酯(B.4)和解草酮C.1)(见表1，条目1.200；以及表B，条目B.4和表C，条目C.1)。
组合2.200例如包含化合物(I)(见下面的组合2.1-2.3545的定义)、氰氟草酯(B.4)和解草酮C.1)(见表1，条目1.200；以及表B，条目B.4和表C，条目C.1)。
组合物7.200例如包含灭草烟(B.35)(见下面的组合物7.1-7.3545的定义)以及化合物(I)、氰氟草酯(B.4)和解草酮C.1)(见表1，条目1.200；以及表B，条目B.4和表C，条目C.1)。
还尤其优选组合1a.1.-1a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们含有如表4的B.1行所定义的活性化合物a)。
还尤其优选组合1b.1.-1b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们含有如表4的B.2行所定义的活性化合物a)。
还尤其优选组合1c.1.-1c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们含有如表4的B.3行所定义的活性化合物a)。
还尤其优选组合1d.1.-1d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们含有如表4的B.4行所定义的活性化合物a)。
还尤其优选组合2.1.-2.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们含有为式(I)化合物的活性化合物a)。
还尤其优选组合2a.1.-2a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们含有如B.1行所定义的活性化合物a)。
还尤其优选组合2b.1.-2b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们含有如B.2行所定义的活性化合物a)。
还尤其优选组合2c.1.-2c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们含有如B.3行所定义的活性化合物a)。
还尤其优选组合2d.1.-2d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们含有如B.4行所定义的活性化合物a)。
还尤其优选组合3.1.-3.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.2炔草酯作为其他除草剂B。
还尤其优选组合3a.1.-3a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.2炔草酯作为其他除草剂B。
还尤其优选组合3a.1.-3a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.2炔草酯作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合3b.1.-3b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.2炔草酯作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合3c.1.-3c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.2炔草酯作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合3d.1.-3d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.2炔草酯作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合4.1.-4.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.8唑啉草酯作为其他除草剂B。
还尤其优选组合4a.1.-4a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.8唑啉草酯作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合4b.1.-4b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.8唑啉草酯作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合4c.1.-4c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.8唑啉草酯作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合4d.1.-4d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.8唑啉草酯作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合5.1.-5.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.30咪草啶酸作为其他除草剂B。
还尤其优选组合5a.1.-5a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.30咪草啶酸作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合5b.1.-5b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.30咪草啶酸作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合5c.1.-5c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.30咪草啶酸作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合5d.1.-5d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.30咪草啶酸作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合6.1.-6.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.32甲基咪草烟作为其他除草剂B。
还尤其优选组合6a.1.-6a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.32甲基咪草烟作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合6b.1.-6b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.32甲基咪草烟作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合6c.1.-6c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.32甲基咪草烟作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合6d.1.-6d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.32甲基咪草烟作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合7.1.-7.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.35灭草烟作为其他除草剂B。
还尤其优选组合7a.1.-7a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.35灭草烟作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合7b.1.-7b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.35灭草烟作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合7c.1.-7c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.35灭草烟作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合7d.1.-7d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.35灭草烟作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合8.1.-8.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.38灭草喹作为其他除草剂B。
还尤其优选组合8a.1.-8a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.38灭草喹作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合8b.1.-8b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.38灭草喹作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合8c.1.-8c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.38灭草喹作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合8d.1.-8d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.38灭草喹作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合9.1.-9.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.40咪草烟作为其他除草剂B。
还尤其优选组合9a.1.-9a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.40咪草烟作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合9b.1.-9b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.40咪草烟作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合9c.1.-9c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.40咪草烟作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合9d.1.-9d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.40咪草烟作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合10.1.-10.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.51烟嘧黄隆作为其他除草剂B。
还尤其优选组合10a.1.-10a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.51烟嘧黄隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合10b.1.-10b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.51烟嘧黄隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合10c.1.-10c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.51烟嘧黄隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合10d.1.-10d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.51烟嘧黄隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合11.1.-11.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.55嘧啶肟草醚作为其他除草剂B。
还尤其优选组合11a.1.-11a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.55嘧啶肟草醚作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合11b.1.-11b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.55嘧啶肟草醚作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合11c.1.-11c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.55嘧啶肟草醚作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合11d.1.-11d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.55嘧啶肟草醚作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合12.1.-12.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.56环酯草醚作为其他除草剂B。
还尤其优选组合12a.1.-12a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.56环酯草醚作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合12b.1.-12b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.56环酯草醚作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合12c.1.-12c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.56环酯草醚作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合12d.1.-12d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.56环酯草醚作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合13.1.-13.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.64三氟甲磺隆作为其他除草剂B。
还尤其优选组合13a.1.-13a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.64三氟甲磺隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合13b.1.-13b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.64三氟甲磺隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合13c.1.-13c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.64三氟甲磺隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合13d.1.-13d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.64三氟甲磺隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合14.1.-14.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.66莠灭净作为其他除草剂B。
还尤其优选组合14a.1.-14a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.66莠灭净作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合14b.1.-14b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.66莠灭净作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合14c.1.-14c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.66莠灭净作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合14d.1.-14d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.66莠灭净作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合15.1.-15.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.67莠去津作为其他除草剂B。
还尤其优选组合15a.1.-15a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.67莠去津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合15b.1.-15b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.67莠去津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合15c.1.-15c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.67莠去津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合15d.1.-15d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.67莠去津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合16.1.-16.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.68噻草平作为其他除草剂B。
还尤其优选组合16a.1.-16a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.68噻草平作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合16b.1.-16b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.68噻草平作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合16c.1.-16c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.68噻草平作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合16d.1.-16d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.68噻草平作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合17.1.-17.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.69溴苯腈作为其他除草剂B。
还尤其优选组合17a.1.-17a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.69溴苯腈作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合17b.1.-17b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.69溴苯腈作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合17c.1.-17c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.69溴苯腈作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合17d.1.-17d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.69溴苯腈作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合18.1.-18.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.73敌草隆作为其他除草剂B。
还尤其优选组合18a.1.-18a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.73敌草隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合18b.1.-18b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.73敌草隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合18c.1.-18c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.73敌草隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合18d.1.-18d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.73敌草隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合19.1.-19.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.76异丙隆作为其他除草剂B。
还尤其优选组合19a.1.-19a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.76异丙隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合19b.1.-19b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.76异丙隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合19c.1.-19c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.76异丙隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合19d.1.-19d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.76异丙隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合20.1.-20.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.81西玛津作为其他除草剂B。
还尤其优选组合20a.1.-20a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.81西玛津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合20b.1.-20b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.81西玛津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合20c.1.-20c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.81西玛津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合20d.1.-20d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.81西玛津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合21.1.-21.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.82特丁津作为其他除草剂B。
还尤其优选组合21a.1.-21a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.82特丁津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合21b.1.-21b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.82特丁津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合21b.1.-21b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.82特丁津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合21c.1.-21c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.82特丁津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合22.1.-22.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.85氟锁草醚作为其他除草剂B。
还尤其优选组合22a.1.-22a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.85氟锁草醚作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合22b.1.-22b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.85氟锁草醚作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合22c.1.-22c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.85氟锁草醚作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合22d.1.-22d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.85氟锁草醚作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合23.1.-23.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.88氟嗪酮作为其他除草剂B。
还尤其优选组合23a.1.-23a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.88氟嗪酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合23b.1.-23b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.88氟嗪酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合23c.1.-23c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.88氟嗪酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合23d.1.-23d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.88氟嗪酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合24.1.-24.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.89氟黄胺草醚作为其他除草剂B。
还尤其优选组合24a.1.-24a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.89氟黄胺草醚作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合24b.1.-24b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.89氟黄胺草醚作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合24c.1.-24c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.89氟黄胺草醚作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合24d.1.-24d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.89氟黄胺草醚作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合25.1.-25.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.94苯嘧磺草胺作为其他除草剂B。
还尤其优选组合25a.1.-25a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.94苯嘧磺草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合25b.1.-25b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.94苯嘧磺草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合25c.1.-25c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.94苯嘧磺草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合25d.1.-25d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.94苯嘧磺草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合26.1.-26.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.95磺胺草唑作为其他除草剂B。
还尤其优选组合26a.1.-26a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.95磺胺草唑作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合26b.1.-26b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.95磺胺草唑作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合26c.1.-26c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.95磺胺草唑作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合26d.1.-26d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.95磺胺草唑作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合27.1.-27.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.98苯并双环酮作为其他除草剂B。
还尤其优选组合27a.1.-27a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.98苯并双环酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合27b.1.-27b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.98苯并双环酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合27c.1.-27c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.98苯并双环酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合27d.1.-27d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.98苯并双环酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合28.1.-28.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.100异恶草酮作为其他除草剂B。
还尤其优选组合28a.1.-28a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.100异恶草酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合28b.1.-28b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.100异恶草酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合28c.1.-28c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.100异恶草酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合28d.1.-28d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.100异恶草酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合29.1.-29.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.103异氟草作为其他除草剂B。
还尤其优选组合29a.1.-29a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.103异氟草作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合29b.1.-29b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.103异氟草作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合29c.1.-29c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.103异氟草作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合29d.1.-29d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.103异氟草作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合30.1.-30.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.103异氟草和B.67莠去津作为其他除草剂B。
还尤其优选组合30a.1.-30a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.103异氟草和B.67莠去津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合30b.1.-30b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.103异氟草和B.67莠去津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合30c.1.-30c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.103异氟草和B.67莠去津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合30d.1.-30d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.103异氟草和B.67莠去津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合31.1.-31.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.103异氟草和B.76异丙隆作为其他除草剂B。
还尤其优选组合31a.1.-31a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.103异氟草和B.76异丙隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合31b.1.-31b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.103异氟草和B.76异丙隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合31c.1.-31c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.103异氟草和B.76异丙隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合31d.1.-31d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.103异氟草和B.76异丙隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合32.1.-32.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.103异氟草和B.82特丁津作为其他除草剂B。
还尤其优选组合32a.1.-32a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.103异氟草和B.82特丁津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合32b.1.-32b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.103异氟草和B.82特丁津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合32c.1.-32c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.103异氟草和B.82特丁津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合32d.1.-32d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.103异氟草和B.82特丁津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合33.1.-33.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.104甲基磺草酮作为其他除草剂B。
还尤其优选组合33a.1.-33a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.104甲基磺草酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合33b.1.-33b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.104甲基磺草酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合33c.1.-33c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.104甲基磺草酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合33d.1.-33d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.104甲基磺草酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合34.1.-34.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.104甲基磺草酮和B.67莠去津作为其他除草剂B。
还尤其优选组合34a.1.-34a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.104甲基磺草酮和B.67莠去津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合34b.1.-34b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.104甲基磺草酮和B.67莠去津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合34c.1.-34c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.104甲基磺草酮和B.67莠去津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合34d.1.-34d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.104甲基磺草酮和B.67莠去津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合35.1.-35.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.104甲基磺草酮和B.76异丙隆作为其他除草剂B。
还尤其优选组合35a.1.-35a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.104甲基磺草酮和B.76异丙隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合35b.1.-35a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.104甲基磺草酮和B.76异丙隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合35c.1.-35c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.104甲基磺草酮和B.76异丙隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合35d.1.-35d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.104甲基磺草酮和B.76异丙隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合36.1.-36.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.104甲基磺草酮和B.82特丁津作为其他除草剂B。
还尤其优选组合36a.1.-36a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.104甲基磺草酮和B.82特丁津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合36b.1.-36a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.104甲基磺草酮和B.82特丁津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合36b.1.-36b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.104甲基磺草酮和B.82特丁津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合36d.1.-36d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.104甲基磺草酮和B.82特丁津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合37.1.-37.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.106氟吡酰草胺作为其他除草剂B。
还尤其优选组合37a.1.-37a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.106氟吡酰草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合37b.1.-37b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.106氟吡酰草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合37c.1.-37c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.106氟吡酰草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合37d.1.-37d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.106氟吡酰草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合38.1.-38.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.107磺草酮作为其他除草剂B。
还尤其优选组合38a.1.-38a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.107磺草酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合38b.1.-38b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.107磺草酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合38b.1.-38b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.107磺草酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合38d.1.-38d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.107磺草酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合39.1.-39.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.107磺草酮和B.67莠去津作为其他除草剂B。
还尤其优选组合39a.1.-39a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.107磺草酮和B.67莠去津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合39b.1.-39b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.107磺草酮和B.67莠去津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合39c.1.-39c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.107磺草酮和B.67莠去津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合39d.1.-39d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.107磺草酮和B.67莠去津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合40.1.-40.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.107磺草酮和B.76异丙隆作为其他除草剂B。
还尤其优选组合40a.1.-40a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.107磺草酮和B.76异丙隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合40b.1.-40b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.107磺草酮和B.76异丙隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合40c.1.-40c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.107磺草酮和B.76异丙隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合40d.1.-40d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.107磺草酮和B.76异丙隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合41.1.-41.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.107磺草酮和B.82特丁津作为其他除草剂B。
还尤其优选组合41a.1.-41a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.107磺草酮和B.82特丁津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合41b.1.-41b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.107磺草酮和B.82特丁津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合41c.1.-41c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.107磺草酮和B.82特丁津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合41d.1.-41d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.107磺草酮和B.82特丁津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合42.1.-42.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.109tembotrione作为其他除草剂B。
还尤其优选组合42a.1.-42a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.109tembotrione作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合42b.1.-42b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.109tembotrione作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合42c.1.-42c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.109tembotrione作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合42d.1.-42d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.109tembotrione作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合43.1.-43.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.111topramezone作为其他除草剂B。
还尤其优选组合43a.1.-43a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.111topramezone作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合43b.1.-43b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.111topramezone作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合43c.1.-43c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.111topramezone作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合43d.1.-43d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.111topramezone作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合44.1.-44.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.111topramezone和B.67莠去津作为其他除草剂B。
还尤其优选组合44a.1.-44a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.111topramezone和B.67莠去津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合44b.1.-44b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.111topramezone和B.67莠去津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合44c.1.-44c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.111topramezone和B.67莠去津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合44d.1.-44d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.111topramezone和B.67莠去津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合45.1.-45.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.111topramezone和B.76异丙隆作为其他除草剂B。
还尤其优选组合45a.1.-45a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.111topramezone和B.76异丙隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合45b.1.-45b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.111topramezone和B.76异丙隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合45c.1.-45c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.111topramezone和B.76异丙隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合45d.1.-45d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.111topramezone和B.76异丙隆作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合46.1.-46.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.111topramezone和B.82特丁津作为其他除草剂B。
还尤其优选组合46a.1.-46a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.111topramezone和B.82特丁津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合46b.1.-46b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.111topramezone和B.82特丁津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合46c.1.-46c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.111topramezone和B.82特丁津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合46d.1.-46d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.111topramezone和B.82特丁津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合47.1.-47.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦作为其他除草剂B。
还尤其优选组合47a.1.-47a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合47b.1.-47b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合47c.1.-47c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合47d.1.-47d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合48.1.-48.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.67莠去津作为其他除草剂B。
还尤其优选组合48a.1.-48a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.67莠去津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合48b.1.-48b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.67莠去津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合48c.1.-48c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.67莠去津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合48d.1.-48d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.67莠去津作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合49.1.-49.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.94苯嘧磺草胺作为其他除草剂B。
还尤其优选组合49a.1.-49a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.94苯嘧磺草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合49b.1.-49b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.94苯嘧磺草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合49c.1.-49c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.94苯嘧磺草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合49d.1.-49d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.94苯嘧磺草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合50.1.-50.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.103异氟草作为其他除草剂B。
还尤其优选组合50a.1.-50a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.103异氟草作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合50b.1.-50b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.103异氟草作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合50c.1.-50c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.103异氟草作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合50d.1.-50d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.103异氟草作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合51.1.-51.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.128乙草胺作为其他除草剂B。
还尤其优选组合51a.1.-51a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.128乙草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合51b.1.-51b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.128乙草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合51c.1.-51c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.128乙草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合51d.1.-51d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.128乙草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合52.1.-52.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.104甲基磺草酮作为其他除草剂B。
还尤其优选组合52a.1.-52a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.104甲基磺草酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合52b.1.-52b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.104甲基磺草酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合52c.1.-52c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.104甲基磺草酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合52d.1.-52d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.104甲基磺草酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合53.1.-53.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.107磺草酮作为其他除草剂B。
还尤其优选组合53a.1.-53a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.107磺草酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合53b.1.-53b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.107磺草酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合53c.1.-53c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.107磺草酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合53d.1.-53d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.107磺草酮作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合54.1.-54.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.111topramezone作为其他除草剂B。
还尤其优选组合54a.1.-54a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.111topramezone作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合54b.1.-54b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.111topramezone作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合54c.1.-54c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.111topramezone作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合54d.1.-54d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.116草甘膦和B.111topramezone作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合55.1.-55.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.122草铵膦作为其他除草剂B。
还尤其优选组合55a.1.-55a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.122草铵膦作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合55b.1.-55b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.122草铵膦作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合55c.1.-55c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.122草铵膦作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合55d.1.-55d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.122草铵膦作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合56.1.-56.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.126胺硝草作为其他除草剂B。
还尤其优选组合56a.1.-56a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.126胺硝草作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合56b.1.-56b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.126胺硝草作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合56c.1.-56c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.126胺硝草作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合56d.1.-56d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.126胺硝草作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合57.1.-57.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.128乙草胺作为其他除草剂B。
还尤其优选组合57a.1.-57a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.128乙草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合57b.1.-57b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.128乙草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合57c.1.-57c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.128乙草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合57d.1.-57d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.128乙草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合58.1.-58.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.131精噻吩草胺作为其他除草剂B。
还尤其优选组合58a.1.-58a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.131精噻吩草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合58b.1.-58b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.131精噻吩草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合58c.1.-58c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.131精噻吩草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合58d.1.-58d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.131精噻吩草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合59.1.-59.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.132四唑酰草胺作为其他除草剂B。
还尤其优选组合59a.1.-59a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.132四唑酰草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合59b.1.-59b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.132四唑酰草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合59c.1.-59c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.132四唑酰草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合59d.1.-59d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.132四唑酰草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合60.1.-60.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.133氟噻草胺作为其他除草剂B。
还尤其优选组合60a.1.-60a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.133氟噻草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合60b.1.-60a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.133氟噻草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合60c.1.-60c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.133氟噻草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合60d.1.-60d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.133氟噻草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合61.1.-61.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.135吡草胺作为其他除草剂B。
还尤其优选组合61a.1.-61a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.135吡草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合61b.1.-61b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.135吡草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合61c.1.-61c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.135吡草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合61d.1.-61d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.135吡草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合62.1.-62.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.137S-异丙甲草胺作为其他除草剂B。
还尤其优选组合62a.1.-62a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.137S-异丙甲草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合62b.1.-62b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.137S-异丙甲草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合62c.1.-62c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.137S-异丙甲草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合62d.1.-62d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.137S-异丙甲草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合63.1.-63.3545，它们与相应组合11.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.138丙草胺作为其他除草剂B。
还尤其优选组合63a.1.-63a.3545，它们与相应组合11.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.138丙草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合63b.1.-63b.3545，它们与相应组合11.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.138丙草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合63c.1.-63c.3545，它们与相应组合11.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.138丙草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合63d.1.-63d.3545，它们与相应组合11.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.138丙草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合64.1.-64.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.140茚嗪氟草胺作为其他除草剂B。
还尤其优选组合64a.1.-64a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.140茚嗪氟草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合64b.1.-64b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.140茚嗪氟草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合64c.1.-64c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.140茚嗪氟草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合64d.1.-64d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.140茚嗪氟草胺作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合65.1.-65.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.145 2,4-D作为其他除草剂B。
还尤其优选组合65a.1.-65a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.145 2,4-D作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合65b.1.-65b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.145 2,4-D作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合65c.1.-65c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.145 2,4-D作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合65d.1.-65d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.145 2,4-D作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合66.1.-66.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.153二氯皮考啉酸作为其他除草剂B。
还尤其优选组合66a.1.-66a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.153二氯皮考啉酸作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合66b.1.-66b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.153二氯皮考啉酸作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合66c.1.-66c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.153二氯皮考啉酸作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合66d.1.-66d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.153二氯皮考啉酸作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合67.1.-67.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.156麦草畏作为其他除草剂B。
还尤其优选组合67a.1.-67a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.156麦草畏作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合67b.1.-67b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.156麦草畏作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合67c.1.-67c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.156麦草畏作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合67d.1.-67d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.156麦草畏作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合68.1.-68.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.171 MCPA作为其他除草剂B。
还尤其优选组合68a.1.-68a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.171 MCPA作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合68b.1.-68b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.171 MCPA作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合68c.1.-68c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.171 MCPA作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合68d.1.-68d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.171 MCPA作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
还尤其优选组合69.1.-69.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.174二氯喹啉酸作为其他除草剂B。
还尤其优选组合69a.1.-69a.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.174二氯喹啉酸作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.1行所定义。
还尤其优选组合69b.1.-69b.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.174二氯喹啉酸作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.2行所定义。
还尤其优选组合69c.1.-69c.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.174二氯喹啉酸作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.3行所定义。
还尤其优选组合69d.1.-69d.3545，它们与相应组合1.1-1.3545的不同仅在于它们额外包含B.174二氯喹啉酸作为其他除草剂B且活性组分a)如表4的B.4行所定义。
其他优选实施方案涉及三元组合，其对应于上述二元组合且额外包含安全剂c，尤其是选自解草酮、喹氧乙酸、cyprosulfamide、抑害胺、解草唑、解草啶、解草呋、双苯唑酸、吡咯二酸、4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(MON4660，CAS 71526-07-3)和2,2,5-三甲基-3-二氯乙酰基-1,3-唑烷(R-29148，CAS 52836-31-4)的安全剂c。
这里和下文中，术语“二元组合”包括包含一种或多种，例如1、2或3种式(I)的活性化合物和一种或多种，例如1、2或3种除草剂b)或一种或多种安全剂c的组合。
相应地，术语“三元组合”包括包含组合一种或多种，例如1、2或3种式(I)的活性化合物，一种或多种，例如1、2或3种除草剂b)和一种或多种，例如1、2或3种安全剂c的组合。
在包含至少一种式(I)化合物作为组分a)(化合物A)和至少一种除草剂b)(除草剂B)的二元组合中，活性化合物a:b的重量比通常为1:1000-1000:1，优选1:500-500:1，尤其是1:250-250:1，特别优选1:75-75:1。
在包含至少一种式(I)化合物作为组分a)和至少一种安全剂c的二元组合中，活性化合物a:c的重量比通常为1:1000-1000:1，优选1:500-500:1，尤其是1:250-250:1，特别优选1:75-75:1。
在包含至少一种式(I)化合物作为组分a)、至少一种除草剂b)和至少一种安全剂c的三元组合中，组分a:b的相对重量比例通常为1:1000-1000:1，优选1:500-500:1，尤其是1:250-250:1，特别优选1:75-75:1，组分a:c的重量比通常为1:1000-1000:1，优选1:500-500:1，尤其是1:250-250:1，特别优选1:75-75:1且组分b:c的重量比通常为1:1000-1000:1，优选1:500-500:1，尤其是1:250-250:1，特别优选1:75-75:1。组分a+b与组分c的重量比优选为1:500-500:1，尤其是1:250-250:1，特别优选1:75-75:1。
此外，可能有益的是单独或与其他除草剂组合或者以与其他作物保护剂的混合物形式，例如与防治害虫或植物病原性真菌或细菌的试剂一起施用式(I)化合物。还令人感兴趣的是与用于处理营养和痕量元素缺乏的无机盐溶液的溶混性。还可以加入其他添加剂如非植物毒性油和油浓缩物。
本发明还涉及包含助剂和至少一种本发明组合的农业化学组合。
农业化学组合物包含农药有效量的至少一种本发明组合物。术语“有效量”表示足以控制不希望的植物，尤其是在栽培植物中控制不希望的植物且不会对被处理植物产生显著损害的活性成分量。该量可以在宽范围内变化且取决于各种因素如待控制的植物、被处理的栽培植物或材料、气候条件以及所用本发明具体组合。
式(I)化合物(组分a)，化合物A)和任选b)和/或c、其N-氧化物、盐或衍生物可以转化成农业化学组合常用的类型，例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊、颗粒、模压品、胶囊及其混合物。农业化学组合类型的实例是悬浮液(SC、OD、FS)，可乳化浓缩物(EC)，乳液(EW、EO、ES、ME)，胶囊(例如CS、ZC)，糊，锭剂，可湿性粉末或粉剂(WP、SP、WS、DP、DS)，模压品(例如BR、TB、DT)，颗粒(例如WG、SG、GR、FG、GG、MG)，杀虫制品(例如LN)以及处理植物繁殖材料如种子的凝胶配制剂(例如GF)。这些和其他农业化学组合类型在“Catalogue ofpesticide formulation types and international coding system”，TechnicalMonograph，第2期，2008年5月第6版，CropLife International中有定义。
农业化学组合如Mollet和Grubemann，Formulation technology，Wiley VCH，Weinheim，2001；或Knowles，New developments in crop protection productformulation，Agrow Reports DS243，T&F Informa，London，2005所述以已知方式制备。
合适的助剂是溶剂，液体载体，固体载体或填料，表面活性剂，分散剂，乳化剂，润湿剂，辅助剂，加溶剂，渗透促进剂，保护性胶体，粘附剂，增稠剂，保湿剂，驱除剂，引诱剂，进食刺激剂，相容剂，杀菌剂，防冻剂，消泡剂，着色剂，增粘剂和粘合剂。
合适的溶剂和液体载体是水和有机溶剂，如中到高沸点的矿物油馏分，例如煤油、柴油；植物或动物来源的油；脂族、环状和芳族烃类，例如甲苯、石蜡、四氢萘、烷基化萘；醇类，如乙醇、丙醇、丁醇、苄醇、环己醇；二醇类；DMSO；酮类，例如环己酮；酯类，例如乳酸酯、碳酸酯、脂肪酸酯、γ-丁内酯；脂肪酸；膦酸酯；胺类；酰胺类，例如N-甲基吡咯烷酮，脂肪酸二甲基酰胺；以及它们的混合物。
合适的固体载体或填料是矿土，例如硅酸盐、硅胶、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、粘土、白云石、硅藻土、膨润土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；多糖，例如纤维素、淀粉；肥料，例如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、脲类；植物来源的产品，例如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉，以及它们的混合物。
合适的表面活性剂是表面活性化合物，如阴离子、阳离子、非离子和两性表面活性剂，嵌段聚合物，聚电解质，以及它们的混合物。该类表面活性剂可以用作乳化剂、分散剂、加溶剂、润湿剂、渗透促进剂、保护性胶体或辅助剂。表面活性剂的实例列于McCutcheon’s，第1卷：Emulsifiers&Detergents，McCutcheon’s Directories，Glen Rock，USA，2008(International Ed.或North American Ed.)中。
合适的阴离子表面活性剂是磺酸、硫酸、磷酸、羧酸的碱金属、碱土金属或铵盐以及它们的混合物。磺酸盐的实例是烷基芳基磺酸盐、二苯基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、木素磺酸盐、脂肪酸和油的磺酸盐、乙氧基化烷基酚的磺酸盐、烷氧基化芳基酚的磺酸盐、缩合萘的磺酸盐、十二烷基-和十三烷基苯的磺酸盐、萘和烷基萘的磺酸盐、磺基琥珀酸盐或磺基琥珀酰胺酸盐。硫酸盐的实例是脂肪酸和油的硫酸盐、乙氧基化烷基酚的硫酸盐、醇的硫酸盐、乙氧基化醇的硫酸盐或脂肪酸酯的硫酸盐。磷酸盐的实例是磷酸盐酯。羧酸盐的实例是烷基羧酸盐以及羧化醇或烷基酚乙氧基化物。
合适的非离子表面活性剂是烷氧基化物，N-取代的脂肪酸酰胺，胺氧化物，酯类，糖基表面活性剂，聚合物表面活性剂及其混合物。烷氧基化物的实例是诸如已经被1-50当量烷氧基化的醇、烷基酚、胺、酰胺、芳基酚、脂肪酸或脂肪酸酯的化合物。可以将氧化乙烯和/或氧化丙烯用于烷氧基化，优选氧化乙烯。N-取代的脂肪酸酰胺的实例是脂肪酸葡糖酰胺或脂肪酸链烷醇酰胺。酯类的实例是脂肪酸酯，甘油酯或甘油单酯。糖基表面活性剂的实例是脱水山梨醇、乙氧基化脱水山梨醇、蔗糖和葡萄糖酯或烷基聚葡糖苷。聚合物表面活性剂的实例是乙烯基吡咯烷酮、乙烯醇或乙酸乙烯酯的均聚物或共聚物。
合适的阳离子表面活性剂是季型表面活性剂，例如具有1或2个疏水性基团的季铵化合物，或长链伯胺的盐。合适的两性表面活性剂是烷基甜菜碱和咪唑啉类。合适的嵌段聚合物是包含聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段的A-B或A-B-A类型嵌段聚合物，或包含链烷醇、聚氧乙烯和聚氧丙烯的A-B-C类型嵌段聚合物。合适的聚电解质是聚酸或聚碱。聚酸的实例是聚丙烯酸的碱金属盐或聚酸梳状聚合物。聚碱的实例是聚乙烯基胺或聚乙烯胺。
合适的辅助剂是本身具有可忽略的农药活性或者本身甚至没有农药活性且改善化合物I对目标物的生物学性能的化合物。实例是表面活性剂，矿物油或植物油以及其他助剂。其他实例由Knowles，Adjuvants and additives，Agrow Reports DS256，T&F InformaUK，2006，第5章列出。
合适的增稠剂是多糖(例如黄原胶、羧甲基纤维素)、无机粘土(有机改性或未改性的)、聚羧酸盐和硅酸盐。
合适的杀菌剂是拌棉醇(bronopol)和异噻唑啉酮衍生物如烷基异噻唑啉酮和苯并异噻唑啉酮。
合适的防冻剂是乙二醇、丙二醇、尿素和甘油。
合适的消泡剂是聚硅氧烷、长链醇和脂肪酸盐。
合适的着色剂(例如着红色、蓝色或绿色)是低水溶性颜料和水溶性染料。实例是无机着色剂(例如氧化铁、氧化钛、六氰合铁酸铁)和有机着色剂(例如茜素着色剂、偶氮着色剂和酞菁着色剂)。
合适的增粘剂或粘合剂是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、生物蜡或合成蜡以及纤维素醚。
农业化学组合类型及其制备的实例为：
i)水溶性浓缩物(SL，LS)
将10-60重量％本发明组合和5-15重量％润湿剂(例如醇烷氧基化物)溶于加至100重量％的水和/或水溶性溶剂(例如醇)中。活性物质在用水稀释时溶解。
ii)分散性浓缩物(DC)
将5-25重量％本发明组合和1-10重量％分散剂(例如聚乙烯吡咯烷酮)溶于加至100重量％的有机溶剂(例如环己酮)中。用水稀释得到分散体。
iii)可乳化浓缩物(EC)
将15-70重量％本发明组合和5-10重量％乳化剂(例如十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物)溶于加至100重量％的水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)中。用水稀释得到乳液。
iv)乳液(EW，EO，ES)
将5-40重量％本发明组合和1-10重量％乳化剂(例如十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物)溶于20-40重量％水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)中。借助乳化机将该组合物引入加至100重量％的水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液。
v)悬浮液(SC，OD，FS)
在搅拌的球磨机中将20-60重量％本发明组合在加入2-10重量％分散剂和润湿剂(例如木素磺酸钠和醇乙氧基化物)、0.1-2重量％增稠剂(例如黄原胶)和加至100重量％的水下粉碎，得到细碎活性物质悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。对于FS类型组合加入至多40重量％粘合剂(例如聚乙烯醇)。
vi)水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG，SG)
在加入加至100重量％的分散剂和润湿剂(例如木素磺酸钠和醇乙氧基化物)下精细研磨50-80重量％本发明组合并借助工业装置(例如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。
vii)水分散性粉末和水溶性粉末(WP，SP，WS)
将50-80重量％本发明组合在加入1-5重量％分散剂(例如木素磺酸钠)、1-3重量％润湿剂(例如醇乙氧基化物)和加至100重量％的固体载体(例如硅胶)下在转子-定子磨机中研磨。用水稀释得到稳定的活性物质分散体或溶液。
viii)凝胶(GW，GF)
在搅拌的球磨机中在加入3-10重量％分散剂(例如木素磺酸钠)、1-5重量％增稠剂(例如羧甲基纤维素)和加至100重量％的水下粉碎5-25重量％本发明组合，得到活性物质的精细悬浮液。用水稀释得到稳定的活性物质悬浮液。
iv)微乳液(ME)
将5-20重量％本发明组合加入5-30重量％有机溶剂共混物(例如脂肪酸二甲基酰胺和环己酮)、10-25重量％表面活性剂共混物(例如醇乙氧基化物和芳基酚乙氧基化物)和加至100重量％的水中。将该组合物搅拌1小时，以自发产生热力学稳定的微乳液。
iv)微胶囊(CS)
将包含5-50重量％本发明组合、0-40重量％水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)、2-15重量％丙烯酸系单体(例如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸和二-或三丙烯酸酯)的油相分散到保护性胶体(例如聚乙烯醇)的水溶液中。由自由基引发剂引发的自由基聚合导致形成聚(甲基)丙烯酸酯微胶囊。或者将包含5-50重量％本发明化合物I、0-40重量％水不溶性有机溶剂(例如芳族烃)和异氰酸酯单体(例如二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯)的油相分散到保护性胶体(例如聚乙烯醇)的水溶液中。加入多胺(例如六亚甲基二胺)导致形成聚脲微胶囊。单体量为1-10重量％。重量％涉及整个CS组合。
ix)可撒粉粉末(DP，DS)
将1-10重量％本发明组合细碎研磨并与加至100重量％的固体载体(例如细碎高岭土)充分混合。
x)颗粒(GR，FG)
将0.5-30重量％本发明组合细碎研磨并结合加至100重量％的固体载体(例如硅酸盐)。通过挤出、喷雾干燥或流化床实现造粒。
xi)超低容量液体(UL)
将1-50重量％本发明组合溶于加至100重量％的有机溶剂(例如芳族烃)中。
农业化学组合物类型i)-xi)可以任选包含其他助剂，如0.1-1重量％杀菌剂，5-15重量％防冻剂，0.1-1重量％消泡剂和0.1-1重量％着色剂。
农业化学组合通常包含0.01-95重量％，优选0.1-90重量％，尤其是0.5-75重量％活性物质。活性物质以90-100％，优选95-100％的纯度(根据NMR光谱)使用。
为了处理植物繁殖材料，尤其是种子，通常使用种子处理用溶液(LS)，悬浮乳液(SE)，可流动浓缩物(FS)，干处理用粉末(DS)，淤浆处理用水分散性粉末(WS)，水溶性粉末(SS)，乳液(ES)，可乳化浓缩物(EC)和凝胶(GF)。所述组合在稀释2-10倍后在即用制剂中给出0.01-60重量％，优选0.1-40重量％的活性物质浓度。施用可以在播种之前或期间进行。
式(I)化合物或其农业化学组合分别在植物繁殖材料，尤其是种子上的施用方法包括繁殖材料的拌种、包衣、造粒、撒粉、浸泡和犁沟内施用方法。优选通过不诱发萌发的方法，例如通过拌种、造粒、包衣和撒粉将化合物I或其组合分别施用于植物繁殖材料上。
可以向活性物质或包含它们的组合中作为预混物加入或者合适的话在紧临使用前加入(桶混合)各种类型的油、润湿剂、辅助剂、肥料或微营养素和其他农药(例如除草剂、杀虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、安全剂)。这些试剂可以以1:100-100:1，优选1:10-10:1的重量比与本发明组合混合。
用户通常将本发明农业化学组合用于前剂量装置、小背包喷雾器、喷雾罐、喷雾飞机或灌溉系统。通常将该农业化学组合用水、缓冲剂和/或其他助剂配制至所需施用浓度，从而得到即用喷雾液或本发明农业化学组合。每公顷农业利用区通常施用20-2000升，优选50-400升即用喷雾液。
根据一个实施方案，用户可以自己在喷雾罐中混合本发明农业化学组合的各组分或部分预混的组分，例如包含式(I)化合物和/或选自b)和/或c组的活性物质的农业化学组分并且合适的话可以加入其他助剂和添加剂。
在另一实施方案中，用户可以自己在喷雾罐中混合本发明农业化学组合的各组分，例如成套包装的各部分或二元或三元混合物的各部分并且合适的话可以加入其他助剂。
在另一实施方案中，可以联合(例如在桶混合之后)或依次施用本发明农业化学组合的各组分或部分预混的组分，例如包含式(I)化合物和选自b和/或c组的活性物质的组分。
因此，本发明的第一实施方案涉及呈配制成包含至少一种式(I)的活性化合物或至少一种式(I)的活性化合物(活性组分a)，化合物A)和至少一种选自除草剂b)和安全剂c的其他活性化合物以及还有固体或液体载体和合适的话一种或多种表面活性剂的单组分组合的农业化学组合形式的组合。
因此，本发明的第二实施方案涉及呈配制成双组分组合的农业化学组合形式的组合，该双组分组合包含含有至少一种活性化合物a)、固体或液体载体和合适的话一种或多种表面活性剂的第一配制剂(组分)以及含有至少一种选自除草剂b)和安全剂c的其他活性化合物、固体或液体载体和合适的话一种或多种表面活性剂的第二组分。
活性化合物a)和至少一种其他活性化合物b)和/或c可以在植物出苗之前、之中或之后联合或分开、同时或依次配制并施用。在分开施用的情况下，活性化合物a)、b)和/或c的施用顺序不太重要。唯一重要的是至少一种活性化合物a)和至少一种其他活性化合物b)和/或c同时存在于作用位置，即同时与待控制/安全化的植物接触或被其吸收。
本发明组合适合作为除草剂。它们适合直接或作为适当配制的组合(农业化学组合)。
本发明组合非常有效地控制非作物区域的植物生长，尤其是在高施用率下。它们在作物如小麦、稻、玉米、大豆和棉花中作用于阔叶杂草和禾本科杂草而不对农作物引起任何显著的损害。该效果主要在低施用率下观察到。
本发明组合主要通过喷雾叶子而施用于植物上。这里可以使用例如水作为载体通过常规喷雾技术使用约100-1000l/ha(例如300-400l/ha)的喷雾液量进行施用。除草组合还可以通过低体积或超低体积方法或以微颗粒形式施用。
本发明除草组合的施用可以在不希望的植物出苗之前、之中和/或之后，优选之中和/或之后进行。
本发明除草组合可以出苗前或出苗后施用，或者与农作物的种子一起施用。还可以通过施用用本发明组合预处理的农作物的种子而施用化合物和组合。若活性化合物a)和b)以及合适的话c不能被某些农作物良好地耐受，则可以使用其中借助喷雾设备喷雾除草组合以使它们尽可能不接触敏感农作物的叶子，而使活性化合物到达生长在下面的不希望的植物的叶子或裸露的土壤表面的施用技术(后引导，最后耕作程序)。
在另一实施方案中，可以通过处理种子而施用本发明组合。种子的处理基本包括所有本领域技术人员熟知的基于本发明式(I)化合物或由其制备的组合的程序(拌种、种子包衣、种子撒粉、种子浸泡、种子包膜、种子多层包衣、种子包壳、种子浸滴和种子造粒)。此时可以加以稀释或不加稀释地施用除草组合。
术语“种子”包括所有类型的种子，如谷粒、种子、果实、块茎、秧苗和类似形式。这里优选术语种子描述的是谷粒和种子。所用种子可以是上述有用植物的种子，但还可以是转基因植物或通过常规育种方法得到的植物的种子。
此外，可能有利的是单独或与其他作物保护剂，例如防治害虫或植物病原性真菌或细菌的试剂或与调节生长的活性化合物组合联合施用本发明组合。还令人感兴趣的是与用于处理营养和痕量元素缺乏的无机盐溶液的溶混性。还可以加入非植物毒性油和油浓缩物。
当用于植物保护中时，没有配制助剂的活性物质，即a)和b)以及合适的话c的施用量取决于所需效果的种类为0.001-2kg/ha，优选0.005-2kg/ha，更优选0.05-0.9kg/ha，尤其是0.1-0.75kg/ha。在本发明的另一实施方案中，a)和b)以及合适的话c的施用率为0.001-3kg/ha，优选0.005-2.5kg/ha，尤其是0.01-2kg/ha活性物质(a.s.)。在本发明的另一优选实施方案中，本发明式(I)化合物(组分a)，化合物A)的施用率(式(I)化合物的总量)取决于防治目标、季节、目标植物和生长阶段为0.1-3000g/ha，优选10-1000g/ha。在本发明的另一优选实施方案中，式(I)化合物(组分a)，化合物A)的施用率为0.1-5000g/ha，优选1-2500g/ha或5-2000g/ha。在本发明的另一优选实施方案中，式(I)化合物(组分a)，化合物A)的施用率为0.1-1000g/ha，优选1-750g/ha，更优选5-500g/ha。所要求的除草化合物b)的施用率通常为0.0005-2.5kg/ha，优选0.005-2kg/ha或0.01-1.5kg/h a.s.。
所要求的安全剂c的施用率通常为0.0005-2.5kg/ha，优选0.005-2kg/ha或0.01-1.5kg/h a.s.。
在植物繁殖材料如种子例如通过撒粉、包衣或浸润种子的处理中，通常要求的活性物质量为0.1-1000g，优选1-1000g，更优选1-100g，最优选5-100g/100kg植物繁殖材料(优选种子)。
在本发明的另一实施方案中，为了处理种子，活性物质，即a)A和b)以及合适的话c的施用量通常为0.001-10kg/100kg种子。
当用于保护材料或储存产品时，活性物质的施用量取决于施用区域的种类和所需效果。在材料保护中通常施用的量为0.001g-2kg，优选0.005g-1kg活性物质/立方米被处理材料。
在本发明方法中，式(I)的除草剂化合物a)和其他除草剂组分b)和/或除草剂安全剂化合物c联合或分开配制和施用并不重要。
在分开施用的情况下，以何种顺序进行施用不太重要。唯一必要的是除草剂化合物a)和除草剂化合物b)和/或除草剂安全剂化合物c在允许活性成分同时作用于植物的时间范围内，优选在至多14天，尤其是至多7天的时间范围内施用。
取决于所述施用方法，本发明组合可以额外用于许多其他农作物以消除不希望的植物。合适的作物实例如下：洋葱(Allium cepa)、凤梨(Ananas comosus)、落花生(Arachishypogaea)、石刁柏(Asparagus officinalis)、燕麦(Avena sativa)、甜菜(Beta vulgarisspec.altissima)、甜菜(Beta vulgaris spec.rapa)、欧洲油菜(Brassica napusvar.napus)、芜青甘蓝(Brassica napus var.napobrassica)、芜青(Brassica rapavar.silvestris)、羽衣甘蓝(Brassica oleracea)、黑芥(Brassica nigra)、大叶茶(Camellia sinensis)、红花(Carthamus tinctorius)、美国山核桃(Caryaillinoinensis)、柠檬(Citrus limon)、甜橙(Citrus sinensis)、小果咖啡(Coffeaarabica)(中果咖啡(Coffea canephora)、大果咖啡(Coffea liberica))、黄瓜(Cucumissativus)、狗牙根(Cynodon dactylon)、胡萝卜(Daucus carota)、油棕(Elaeisguineensis)、欧洲草莓(Fragaria vesca)、大豆(Glycine max)、陆地棉(Gossypiumhirsutum)(树棉(Gossypium arboreum)、草棉(Gossypium herbaceum)、Gossypiumvitifolium)、向日葵(Helianthus annuus)、Hevea brasiliensis、大麦(Hordeumvulgare)、啤酒花(Humulus lupulus)、甘薯(Ipomoea batatas)、核桃(Juglans regia)、兵豆(Lens culinaris)、亚麻(Linum usitatissimum)、番茄(Lycopersicon lycopersicum)、苹果属(Malus spec.)、木薯(Manihot esculenta)、紫苜蓿(Medicago sativa)、芭蕉属(Musa spec.)、烟草(Nicotiana tabacum)(黄花烟草(N.rustica))、油橄榄(Oleaeuropaea)、稻(Oryza sativa)、金甲豆(Phaseolus lunatus)、菜豆(Phaseolusvulgaris)、欧洲云杉(Picea abies)、松属(Pinus spec.)、开心果(Pistacia vera)、Pisumsativum、欧洲甜樱桃(Prunus avium)、Prunus persica、西洋梨(Pyrus communis)、杏(Prunus armeniaca)、欧洲酸樱桃(Prunus cerasus)、扁桃(Prunus dulcis)和欧洲李(Prunus domestica)、Ribes sylvestre、蓖麻(Ricinus communis)、甘蔗(Saccharumofficinarum)、黑麦(Secale cereale)、白芥(Sinapis alba)、马铃薯(Solanumtuberosum)、两色蜀黍(Sorghum bicolor)(高粱(S.vulgare))、可可树(Theobromacacao)、红车轴草(Trifolium pratense)、普通小麦(Triticum aestivum)、小黑麦(Triticale)、硬粒小麦(Triticum durum)、蚕豆(Vicia faba)、葡萄(Vitis vinifera)、玉蜀黍(Zea mays)。
优选的作物是落花生(Arachis hypogaea)、甜菜(Beta vulgarisspec.altissima)、欧洲油菜(Brassica napus var.napus)、羽衣甘蓝(Brassicaoleracea)、柠檬(Citrus limon)、甜橙(Citrus sinensis)、小果咖啡(Coffea arabica)(中果咖啡(Coffea canephora)、大果咖啡(Coffea liberica))、狗牙根(Cynodondactylon)、大豆(Glycine max)、陆地棉(Gossypium hirsutum)(树棉(Gossypiumarboreum)、草棉(Gossypium herbaceum)、Gossypium vitifolium)、向日葵(Helianthusannuus)、大麦(Hordeum vulgare)、核桃(Juglans regia)、兵豆(Lens culinaris)、亚麻(Linum usitatissimum)、番茄(Lycopersicon lycopersicum)、苹果属(Malus spec.)、紫苜蓿(Medicago sativa)、烟草(Nicotiana tabacum)(黄花烟草(N.rustica))、油橄榄(Olea europaea)、稻(Oryza sativa)、金甲豆(Phaseolus lunatus)、菜豆(Phaseolusvulgaris)、开心果(Pistacia vera)、Pisum sativum、扁桃(Prunus dulcis)、甘蔗(Saccharum officinarum)、黑麦(Secale cereale)、马铃薯(Solanum tuberosum)、两色蜀黍(Sorghum bicolor)(高粱(S.vulgare))、小黑麦(Triticale)、普通小麦(Triticumaestivum)、硬粒小麦(Triticum durum)、蚕豆(Vicia faba)、葡萄(Vitis vinifera)和玉蜀黍(Zea mays)。
尤其优选的作物是禾谷类作物、玉米、大豆、稻、油籽油菜、棉花、土豆、花生或永久作物。
本发明组合还可以用于基因修饰植物中。术语“基因修饰植物”应理解为其基因材料通过使用重组DNA技术修饰而包括对所述植物品种的基因组而言非天生的DNA的插入序列或呈现对所述品种的基因组而言天生的DNA的删减，其中修饰不易单独通过杂交、突变或自然重组得到。特殊的基因修饰植物通常是通过自然育种或繁殖方法由其基因组为通过利用重组DNA技术直接处理的基因组的传代植物遗传获得其基因修饰的植物。通常将一个或多个基因整合到基因修饰植物的基因材料中以改善植物的某些性能。这类基因修饰还包括但不限于蛋白质、寡肽或多肽的靶向翻译后修饰，例如通过在其中引入允许、降低或促进糖基化或聚合物加成如异戊二烯化、乙酰化或法呢基化或PEG结构部分连接的氨基酸突变。
通过育种、诱变或基因工程修饰的植物例如因常规育种或基因工程方法而耐受特殊类别除草剂的施用，这些除草剂如为植物生长素除草剂如麦草畏(dicamba)或2,4-D；漂白剂除草剂如羟基苯基丙酮酸二加氧酶(HPPD)抑制剂或八氢番茄红素去饱和酶(PDS)抑制剂；乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂，例如磺酰脲类或咪唑啉酮类；烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶(EPSPS)抑制剂，例如草甘膦(glyphosate)；谷氨酰胺合成酶(GS)抑制剂，例如草铵膦(glufosinate)；原卟啉原-IX氧化酶抑制剂；类脂生物合成抑制剂如乙酰基CoA羧化酶(ACCase)抑制剂；或oxynil(即溴苯腈(bromoxynil)或碘苯腈(ioxynil))除草剂；此外，植物已经通过多次基因修饰而耐受多种类别除草剂，如耐受草甘膦和草铵膦二者或耐受草甘膦和选自ALS抑制剂、HPPD抑制剂、植物生长素抑制剂或ACCase抑制剂的另一类别除草剂二者。这些除草剂耐受性技术例如描述于Pest Management Science 61，2005，246；61，2005，258；61，2005，277；61，2005，269；61，2005，286；64，2008，326；64，2008，332；Weed Science57，2009，108；Australian Journal of Agricultural Research 58，2007，708；Science316，2007，1185；以及其中引用的文献中。几种栽培植物已经通过基因突变和常规育种方法耐受除草剂，例如耐受咪唑啉酮类如咪草啶酸(imazamox)的夏播油菜(Canola，德国BASF SE)或耐受磺酰脲类，例如苯黄隆(tribenuron)的向日葵(DuPont，USA)。已经使用基因工程方法来赋予栽培植物如大豆、棉花、玉米、甜菜和油菜对除草剂如草甘膦、咪唑啉酮类和草铵膦的耐受性，它们中的一些正在开发或者可以以牌号或商标名(耐受草甘膦，Monsanto，U.S.A.)、(耐受咪唑啉酮，德国BASF SE)和(耐受草铵膦，德国Bayer CropScience)市购。
此外，还包括通过使用重组DNA技术而能够合成一种或多种杀虫蛋白，尤其是由芽孢杆菌属(Bacillus)细菌，特别是苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)已知的那些的植物，所述杀虫蛋白如为δ-内毒素，例如CryIA(b)，CryIA(c)，CryIF，CryIF(a2)，CryIIA(b)，CryIIIA，CryIIIB(b1)或Cry9c；无性杀虫蛋白(VIP)，例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A；线虫定居细菌的杀虫蛋白，例如发光杆菌属(Photorhabdus)或致病杆菌属(Xenorhabdus)；动物产生的毒素如蝎子毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素或其他昆虫特异性神经毒素；真菌产生的毒素，例如链霉菌属(Streptomycetes)毒素；植物凝集素，例如豌豆或大麦凝集素；凝集素；蛋白酶抑制剂，例如胰蛋白酶抑制剂，丝氨酸蛋白酶抑制剂，patatin，半胱氨酸蛋白酶抑制剂或木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(RIP)，例如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽蛋白、皂草素或异株腹泻毒蛋白(bryodin)；类固醇代谢酶，例如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮甾类-IDP糖基转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂或HMG-CoA还原酶；离子通道阻断剂，例如钠通道或钙通道阻断剂；保幼激素酯酶；利尿激素受体(helicokinin受体)；合成酶，联苄合成酶，壳多糖酶或葡聚糖酶。在本发明上下文中，这些杀虫蛋白或毒素还具体理解为包括前毒素、杂合蛋白、截短的或其他方面改性的蛋白。杂合蛋白的特征在于不同蛋白域的新型组合(例如参见WO 2002/015701)。该类毒素或能够合成这些毒素的基因修饰植物的其他实例公开于EP-A 374 753、WO 93/07278、WO 95/34656、EP-A 427 529、EP-A 451878、WO 03/18810和WO 03/52073中。生产这些基因修饰植物的方法对本领域熟练技术人员是已知的且例如公开于上述出版物中。这些含于基因修饰植物中的杀虫蛋白赋予产生这些蛋白的植物以对所有分类学上为节肢动物的害虫，尤其是甲虫(鞘翅目(Coleoptera))、双翅目昆虫(双翅目(Diptera))和蛾(鳞翅目(Lepidoptera))以及线虫(线虫纲(Nematoda))的耐受性。能够合成一种或多种杀虫蛋白的基因修饰植物例如描述于上述出版物中，它们中的一些可市购，例如(产生毒素Cry1Ab的玉米品种)，Plus(产生毒素Cry1Ab和Cry3Bb1的玉米品种)，(产生毒素Cry9c的玉米品种)，RW(产生毒素Cry34Ab1、Cry35Ab1和酶膦丝菌素-N-乙酰转移酶[PAT]的玉米品种)；33B(产生毒素Cry1Ac的棉花品种)，I(产生毒素Cry1Ac的棉花品种)，II(产生毒素Cry1Ac和Cry2Ab2的棉花品种)；(产生VIP毒素的棉花品种)；(产生毒素Cry3A的土豆品种)； Bt11(例如CB)和法国Syngenta Seeds SAS的Bt176(产生毒素Cry1Ab和PAT酶的玉米品种)，法国Syngenta SeedsSAS的MIR604(产生毒素Cry3A的修饰译本的玉米品种，参见WO 03/018810)，比利时Monsanto Europe S.A.的MON 863(产生毒素Cry3Bb1的玉米品种)，比利时MonsantoEurope S.A.的IPC 531(产生毒素Cry1Ac的修饰译本的棉花品种)和比利时PioneerOverseas Corporation的1507(产生毒素Cry1F和PAT酶的玉米品种)。
此外，还包括通过使用重组DNA技术能够合成一种或多种对细菌、病毒或真菌病原体的抗性或耐受性增强的蛋白质的植物。该类蛋白的实例是所谓的“与发病机理相关的蛋白”(PR蛋白，例如参见EP-A 0 392 225)，植物病害抗性基因(例如表达针对来自墨西哥野生土豆Solanum bulbocastanum的致病疫霉(Phytophthora infestans)起作用的抗性基因的土豆品种)或T4溶菌酶(例如能够合成对细菌如Erwinia amylvora具有增强的抗性的这些蛋白的土豆品种)。生产这些基因修饰植物的方法对本领域熟练技术人员是已知的且例如公开于上述出版物中。
此外，还包括通过使用重组DNA技术能够合成一种或多种蛋白以提高产量(例如生物质产生、谷粒产量、淀粉含量、油含量或蛋白质含量)，对干旱、盐或其他生长限制性环境因素的耐受性或对害虫以及真菌、细菌和病毒病原体的耐受性的植物。
此外，还包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的成分含量或新成分含量以尤其改善人类或动物营养的植物，例如产生促进健康的长链ω-3脂肪酸或不饱和ω-9脂肪酸的油料作物(例如油菜，加拿大DOW Agro Sciences)。
此外，还包括通过使用重组DNA技术而含有改变量的成分含量或新成分含量以尤其改善原料生产的植物，例如产生增加量的支链淀粉的土豆(例如土豆，德国BASF SE)。
此外，已经发现本发明组合还适于植物部分的脱叶和/或干燥，对此合适的是农作物如棉花、土豆、油籽油菜、向日葵、大豆或蚕豆，尤其是棉花。就此而言，已经发现用于植物干燥和/或脱叶的组合物、制备这些组合的方法以及使用本发明组合使植物干燥和/或脱叶的方法。
作为干燥剂，本发明组合特别适于干燥农作物如土豆、油籽油菜、向日葵和大豆以及禾谷类的地面上部分。这使得这些重要农作物的完全机械化收获成为可能。
还具有经济益处的是促进柑橘类水果、橄榄以及其他品种的仁果、核果和坚果的收获，这通过在一定时间期限内集中裂开或降低对树的粘附而成为可能。相同的机理，即促进水果部分或叶部分与植物的枝部分之间产生脱离组织对于有用植物，尤其是棉花的易控脱叶也是必要的。
此外，各棉花植株成熟的时间间隔缩短导致收获后的纤维质量提高。
本发明的另一实施方案是如上所定义的组合在农作物中控制不希望的植物生长的用途，其中农作物耐受式(I)化合物。
本发明的另一实施方案是一种控制不希望的植物生长的方法，包括使如上所定义的组合物作用于待控制的植物、其生长地。
本发明的另一实施方案是一种控制不希望的植物生长的方法，包括使如上所定义的组合物作用于待控制的植物、其生长地，包括在不希望的植物出苗之中和/或之后施用如上所定那怪异的组合物；化合物a)和化合物b)同时或依次施用。
式(I)化合物由未公布的PCT/EP2013/072055已知且可以通过下列方法制备：
方法A)
式(I)的嗪类可以通过使式(II)的双胍类与式(III)的羰基化合物在碱存在下反应而制备：
其中A为
变量R1、Ra、Rb、Rc、Rd、R2、R3、R4和R5具有如上面在式(I)中提到的含义，尤其是优选含义，以及
L1为可亲核置换的离去基团，如卤素、CN、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧羰基、
C1-C6烷基羰氧基或C1-C6烷氧基羰氧基；
优选卤素或C1-C6烷氧基；
特别优选Cl或C1-C6烷氧基，
还特别优选卤素；
尤其优选Cl；
式(II)的双胍类与式(III)的羰基化合物的反应在50℃至反应混合物的沸点，优选50-200℃的温度下进行(例如R.Sathunuru等，J.Heterocycl.Chem.2008，45，1673-1678)。
该反应可以在大气压力或升高的压力下，合适的话在惰性气体下，连续或分批进行。
在本发明方法的一个实施方案中，式(II)的双胍类和式(III)的羰基化合物以等摩尔量使用。
在本发明方法的另一实施方案中，式(III)的羰基化合物相对于式(II)的双胍类过量使用。
优选式(III)的羰基化合物与式(II)的双胍类的摩尔比为1.5:1-1:1，优选1.2:1-1:1，尤其优选1.2:1，还尤其优选1:1。
式(II)的双胍类与式(III)的羰基化合物的反应在有机溶剂中进行。
合适的原则上是所有在反应条件下能够至少部分和优选完全溶解式(II)的双胍类和式(III)的羰基化合物的溶剂。
合适溶剂的实例是脂族烃类，如戊烷、己烷、环己烷、硝基甲烷和C5-C8链烷烃的混合物；芳族烃类，如苯，氯苯，甲苯，甲酚类，邻-、间-和对-二甲苯；卤代烃类，如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、四氯化碳和氯苯，醚类，如乙醚、二异丙醚、叔丁基甲基醚(TBME)、二烷、茴香醚和四氢呋喃(THF)，腈类如乙腈和丙腈，以及偶极非质子溶剂，如环丁砜、二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(DMI)、N,N′-二甲基亚丙基脲(DMPU)、二甲亚砜(DMSO)和1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)。
优选的溶剂是如上所定义的醚类和偶极非质子溶剂。
更优选的溶剂是如上所定义的醚类。
本文所用术语溶剂还包括两种或更多种上述化合物的混合物。
式(II)的双胍类与式(III)的羰基化合物的反应在碱存在下进行。
合适碱的实例包括含金属碱和含氮碱。
合适含金属碱的实例是无机化合物，如碱金属和碱土金属氧化物以及其他金属氧化物，如氧化锂、氧化钠、氧化钾、氧化镁、氧化钙和氧化镁、氧化铁、氧化银；碱金属和碱土金属氢化物，如氢化锂、氢化钠、氢化钾和氢化钙，碱金属氨化物，如氨基锂、氨基钠和氨基钾，碱金属和碱土金属碳酸盐，如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸镁和碳酸钙，以及碱金属碳酸氢盐(碳酸氢盐)，如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾；碱金属和碱土金属磷酸盐，如磷酸钠、磷酸钾和磷酸钙；此外还有有机碱，如叔胺，例如三-C1-C6烷基胺，例如三乙胺、三甲胺、N-乙基二异丙胺和N-甲基哌啶，吡啶，取代吡啶如可力丁、卢剔啶、N-甲基吗啉和4-二甲氨基吡啶(DMAP)，以及还有双环胺类，如1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)或1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)。
优选的碱是如上所定义的三-C1-C6烷基胺。
本文所用术语碱还包括两种或更多种上述化合物的混合物。特别优选使用一种碱。
碱通常过量使用；然而，它们还可以以等摩尔量使用或者合适的话可以用作溶剂。
优选基于式(II)的双胍类使用1-5碱当量，特别优选3碱当量的碱。
反应的结束可以容易地由熟练技术人员借助常规方法确定。
反应混合物以常规方式后处理，例如通过与水混合，分离各相以及合适的话层析提纯粗产物。
某些中间体和终产物以粘稠油的形式得到，后者可以在减压和温和升高的温度下提纯或除去挥发性组分。
若中间体和终产物以固体得到，则还可以通过重结晶或蒸煮进行提纯。
制备式(I)的嗪类所要求的式(III)的羰基化合物在本领域是已知的或者它们可以按照已知方法制备和/或可市购。
制备式(I)的嗪类所要求的式(II)的双胍类可以通过使式(IV)的胍类与式(V)的胺在酸存在下反应而制备：
其中A为
变量R1、Ra、Rb、Rc、Rd、R5具有如上面在式(I)中提到的含义，尤其是优选含义；
式(IV)的胍类与式(V)的胺的反应通常在50-150℃，优选80-130℃下进行。
可行的话使用微波技术(例如C.O.Kappe，A.Stadler，有机和医药化学中的微波，Weinheim 2012)。
该反应可以在大气压力或升高的压力下，合适的话在惰性气体下，连续或分批进行。
在本发明方法的一个实施方案中，式(IV)的胍类和式(V)的胺以等摩尔量使用。
在本发明方法的另一实施方案中，式(V)的胺相对于式(IV)的胍类过量使用。
优选式(V)的胺与式(IV)的胍类的摩尔比为2:1-1:1，优选1.5:1-1:1，尤其优选1:1。
式(IV)的胍类与式(V)的胺在有机溶剂中进行。
合适的原则上是所有在反应条件下能够至少部分和优选完全溶解式(IV)的胍类和式(V)的胺的溶剂。
合适溶剂的实例是脂族烃类，如戊烷、己烷、环己烷、硝基甲烷和C5-C8链烷烃的混合物，芳族烃类，如苯，氯苯，甲苯，甲酚类，邻-、间-和对-二甲苯，卤代烃类，如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、四氯化碳和氯苯，醚类，如乙醚、二异丙醚、叔丁基甲基醚(TBME)、二烷、茴香醚和四氢呋喃(THF)，酯类如乙酸乙酯和乙酸丁酯；腈类如乙腈和丙腈，以及偶极非质子溶剂，如环丁砜、二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(DMI)、N,N′-二甲基亚丙基脲(DMPU)、二甲亚砜(DMSO)和1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)。
优选的溶剂是如上所定义的醚类、腈类和偶极非质子溶剂。
更优选的溶剂是如上所定义的腈类。
本文所用术语溶剂还包括两种或更多种上述化合物的混合物。
式(IV)的胍类与式(V)的胺的反应在酸存在下进行。
作为酸和酸性催化剂，可以使用无机酸如氢氟酸、盐酸、氢溴酸、氢碘酸、磷酸、硫酸；无机酸如盐酸、硫酸、磷酸，路易斯酸如三氟化硼、氯化铝、氯化铁-III、氯化锡-IV、氯化钛-IV和氯化锌-II，以及有机酸如甲酸、乙酸、丙酸、草酸、甲基苯磺酸、苯磺酸、樟脑磺酸、柠檬酸、三氟乙酸。
酸通常过量使用，或者合适的话可以用作溶剂。
后处理可以以已知方式进行。
制备式(II)的双胍类所要求的式(IV)的胍类可市购或者可以按照文献程序制备(例如J.L.LaMattina等，J.Med.Chem.1990，33，543-552；A.Perez-Medrano等，J.Med.Chem.2009，52，3366-3376)。
制备式(II)的双胍类所要求的式(V)的胺可市购。
方法B)
式(I)的嗪类还可以通过使式(VI)的卤代三嗪与式(V)的胺在碱和催化剂存在下反应而制备：
其中A为
变量Ra、Rb、Rc、Rd、A、R1、R2、R3、R4和R5具有如上面在式(I)中提到的含义，尤其是优选含义；
Hal为卤素；优选Cl或Br；特别优选Cl。
式(VI)的卤代三嗪与式(V)的胺的反应通常在50℃至反应混合物的沸点，优选50-150℃，特别优选60-100℃下在惰性有机溶剂中进行(例如P.Dao等，Tetrahedron 2012，68，3856-3860)。
该反应可以在大气压力或升高的压力下，合适的话在惰性气体下，连续或分批进行。
在本发明方法的一个实施方案中，式(VI)的卤代三嗪和式(V)的胺以等摩尔量使用。
在本发明方法的另一实施方案中，式(V)的胺相对于式(VI)的卤代三嗪过量使用。
优选式(V)的胺与式(VI)的卤代三嗪的摩尔比为2:1-1:1，优选1.5:1-1:1，尤其优选1.2:1。
式(VI)的卤代三嗪与式(V)的胺的反应在有机溶剂中进行。
合适的原则上是所有在反应条件下能够至少部分和优选完全溶解式(VI)的卤代三嗪和式(V)的胺的溶剂。
合适溶剂的实例是脂族烃类，如戊烷、己烷、环己烷、硝基甲烷和C5-C8链烷烃的混合物，芳族烃类，如苯，氯苯，甲苯，甲酚类，邻-、间-和对-二甲苯，卤代烃类，如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、四氯化碳和氯苯，醚类，如乙醚、二异丙醚、叔丁基甲基醚(TBME)、二烷、茴香醚和四氢呋喃(THF)，酯类如乙酸乙酯和乙酸丁酯；腈类如乙腈和丙腈，以及偶极非质子溶剂，如环丁砜、二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(DMI)、N,N′-二甲基亚丙基脲(DMPU)、二甲亚砜(DMSO)和1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)。
优选的溶剂是如上所定义的醚类。
本文所用术语溶剂还包括两种或更多种上述化合物的混合物。
式(VI)的卤代三嗪与式(V)的胺的反应在碱存在下进行。
合适碱的实例包括含金属碱和含氮碱。
合适含金属碱的实例是无机化合物，如碱金属和碱土金属氢氧化物以及其他金属氢氧化物，如氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化镁、氢氧化钙和氢氧化铝；碱金属和碱土金属氧化物以及其他金属氧化物，如氧化锂、氧化钠、氧化钾、氧化镁、氧化钙和氧化镁、氧化铁、氧化银；碱金属和碱土金属氢化物，如氢化锂、氢化钠、氢化钾和氢化钙，碱金属和碱土金属甲酸盐、乙酸盐和羧酸的其他金属盐，如甲酸钠、苯甲酸钠、乙酸锂、乙酸钠、乙酸钾、乙酸镁和乙酸钙；碱金属和碱土金属碳酸盐，如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸镁和碳酸钙，以及碱金属碳酸氢盐(碳酸氢盐)，如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾；碱金属和碱土金属磷酸盐，如磷酸钠、磷酸钾和磷酸钙；碱金属和碱土金属醇盐，如甲醇钠、乙醇钠、乙醇钾、叔丁醇钾、叔戊醇钾和二甲氧基镁；此外还有有机碱，如叔胺，例如三-C1-C6烷基胺，例如三乙胺、三甲胺、N-乙基二异丙胺和N-甲基哌啶，吡啶，取代吡啶如可力丁、卢剔啶、N-甲基吗啉，以及还有双环胺类，如1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)或1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)。
优选的碱是如上所定义的碱金树和碱土金属醇盐。
本文所用术语碱还包括两种或更多种上述化合物的混合物。特别优选使用一种碱。
碱可以过量使用，优选基于式(VI)的卤代三嗪为1-10，尤其优选2-4碱当量，并且它们还可以用作溶剂。
式(VI)的卤代三嗪与式(V)的胺的反应在催化剂存在下进行。
合适催化剂的实例包括例如钯基催化剂，如乙酸钯(II)、四(三苯基膦)钯(0)、氯化二(三苯基膦)钯(II)或(1,1-二(二苯基膦基)二茂铁)二氯化钯(II)以及任选合适的添加剂如膦类，例如P(邻甲苯基)3、三苯基膦或BINAP(2,2'-二(二苯基膦基)-1,1'-联萘)。
催化剂的量基于式(VI)的卤代三嗪通常为10-20mol％(0.1-0.2当量)。
反应的结束可以容易地由熟练技术人员借助常规方法确定。
反应混合物以常规方式后处理，例如通过与水混合，分离各相以及合适的话层析提纯粗产物。
制备其中R1为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基或C1-C6烷氧基的式(I)的嗪类所要求的式(V)的胺可市购和/或可以类似于已知文献制备。
制备式(I)的嗪类所要求的式(VI)的卤代三嗪由文献已知，可市购和/或可以类似于文献通过使式(VII)的硫代三嗪与卤素反应而制备(例如J.K.Chakrabarti等，Tetrahedron 1975，31，1879-1882)：
其中变量R2、R3、R4和R5具有如上面在式(I)中提到的含义，尤其是优选含义；
Hal为卤素；优选Cl或Br；特别优选Cl；
R*为C1-C6烷基、C2-C6卤代烷基或苯基；优选C1-C6烷基或C2-C6卤代烷基；
特别优选C1-C6烷基；尤其优选CH3。
式(VII)的硫代三嗪与卤素的反应通常在0℃至反应混合物的沸点，优选15℃至反应混合物的沸点，特别优选15-40℃下在惰性有机溶剂中进行(例如J.K.Chakrabarti等，Tetrahedron 1975，31，1879-1882)。
该反应可以在大气压力或升高的压力下，合适的话在惰性气体下，连续或分批进行。
在本发明方法中，卤素相对于式(VII)的硫代三嗪过量使用。
式(VII)的硫代三嗪与卤素的反应在有机溶剂中进行。
合适的原则上是所有在反应条件下能够至少部分和优选完全溶解式(VII)的硫代三嗪和卤素的溶剂。
合适溶剂的实例是脂族烃类，如戊烷、己烷、环己烷和C5-C8链烷烃的混合物，卤代烃类，如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿和四氯化碳；醚类，如乙醚、二异丙醚、叔丁基甲基醚(TBME)、二烷、茴香醚和四氢呋喃(THF)，醇类，如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和叔丁醇，以及有机酸，如甲酸、乙酸、丙酸、草酸、柠檬酸、三氟乙酸。
优选的溶剂是如上所定义的卤代烃类和有机酸。
本文所用术语溶剂还包括两种或更多种上述化合物的混合物。
反应的结束可以容易地由熟练技术人员借助常规方法确定。
反应混合物以常规方式后处理，例如通过与水混合，分离各相以及合适的话层析提纯粗产物。
制备式(VI)的卤代三嗪所要求的式(VII)的硫代三嗪可以按照文献通过使式(VIII)的胍盐与式(III)的羰基化合物在碱存在下反应而制备：
其中变量R2、R3、R4和R5具有如上面在式(I)中提到的含义，尤其是优选含义；
R*为C1-C6烷基、C2-C6卤代烷基或苯基；优选C1-C6烷基或C2-C6卤代烷基；特别优选C1-C6烷基；尤其优选CH3；
L1为可亲核置换的离去基团，如卤素、CN、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷基羰氧基或C1-C6烷氧基羰氧基；优选卤素或C1-C6烷氧基；特别优选Cl或C1-C6烷氧基；还特别优选卤素；尤其优选Cl；以及
L2为可亲核置换的离去基团，如卤素、C1-C6烷基磺酰氧基、C1-C6卤代烷基磺酰氧基、C1-C6烷氧基磺酰氧基或苯基磺酰氧基；优选卤素或C1-C6卤代烷基磺酰氧基；特别优选卤素；尤其优选I。
式(VIII)的胍盐与式(III)的羰基化合物的反应通常在50℃至反应混合物的沸点，优选50-100℃的温度下进行。
该反应可以在大气压力或升高的压力下，合适的话在惰性气体下，连续或分批进行。
在本发明方法的一个实施方案中，式(VIII)的胍盐和式(III)的羰基化合物以等摩尔量使用。
在本发明方法的另一实施方案中，式(III)的羰基化合物相对于式(VIII)的胍盐过量使用。
优选式(III)的羰基化合物与式(VIII)的胍盐的摩尔比为1.5:1-1:1，优选1.2:1-1:1，尤其优选1.2:1，还尤其优选1:1。
式(VIII)的胍盐与式(III)的羰基化合物的反应通常在有机溶剂中进行。
合适的原则上是所有在反应条件下能够至少部分和优选完全溶解式(VIII)的胍盐和式(III)的羰基化合物的溶剂。
合适溶剂的实例是卤代烃类，如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、四氯化碳和氯苯，醚类，如乙醚、二异丙醚、叔丁基甲基醚(TBME)、二烷、茴香醚和四氢呋喃(THF)，腈类如乙腈和丙腈，以及偶极非质子溶剂，如环丁砜、二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(DMI)、N,N’-二甲基亚丙基脲(DMPU)、二甲亚砜(DMSO)和1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)。
优选的溶剂是如上所定义的醚类和偶极非质子溶剂。
更优选的溶剂是如上所定义的醚类。
本文所用术语溶剂还包括两种或更多种上述化合物的混合物。
式(VIII)的胍盐与式(III)的羰基化合物的反应在碱存在下进行。
合适碱的实例包括含金属碱和含氮碱。
合适含金属碱的实例是无机化合物，如碱金属和碱土金属氧化物以及其他金属氧化物，如氧化锂、氧化钠、氧化钾、氧化镁、氧化钙和氧化镁、氧化铁、氧化银；碱金属和碱土金属氢化物，如氢化锂、氢化钠、氢化钾和氢化钙，碱金属和碱土金属碳酸盐，如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸镁和碳酸钙，以及碱金属碳酸氢盐(碳酸氢盐)，如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾；碱金属和碱土金属磷酸盐，如磷酸钠、磷酸钾和磷酸钙；此外还有有机碱，如叔胺，例如三-C1-C6烷基胺，例如三乙胺、三甲胺、N-乙基二异丙胺和N-甲基哌啶，吡啶，取代吡啶如可力丁、卢剔啶、N-甲基吗啉，以及还有双环胺类，如1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)或1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)。
优选的碱是如上所定义的三-C1-C6烷基胺。
本文所用术语碱还包括两种或更多种，优选两种上述化合物的混合物。特别优选使用一种碱。
碱通常过量使用；然而，它们还可以以等摩尔量使用，或者合适的话可以用作溶剂。
优选基于式(VIII)的胍盐使用1-5碱当量，特别优选3碱当量的碱。
反应的结束可以容易地由熟练技术人员借助常规方法确定。
反应混合物以常规方式后处理，例如通过与水混合，分离各相以及合适的话层析提纯粗产物。
制备式(I)的嗪类所要求的式(III)的羰基化合物由文献已知。它们可以按照文献制备和/或可市购。
制备式(VII)的硫代三嗪所要求的其中L2为碘的式(VIII)的胍盐由文献已知(例如M.Freund等，Chem.Ber.1901，34，3110-3122；H.Eilingsfeld等，Chem.Ber.1967，100，1874-1891)。
式(VIII)的胍盐可市购和/或可以按照所引用的文献制备。
方法C)
式(I)的嗪类可以通过使其中R5为氢的式(I)的嗪类与式(IX)化合物反应而制备：
(I)其中R5为氢
其中A为
变量Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4和R5具有如上面在式(I)中提到的含义，尤其是优选含义，
X为卤素或氧羰基-C1-C6烷基；特别优选卤素；尤其优选Cl、I或Br。
方法D)
式(I)的嗪类可以通过使其中R1为氢的式(I)的嗪类与式(X)化合物反应而制备：
(I)其中R5为氢
其中A为
变量Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4和R5具有如上面在式(I)中提到的含义，尤其是优选含义，以及
X为卤素或氧羰基-C1-C6烷基；特别优选卤素；尤其优选Cl或Br。
方法C和D均相互独立地通常在0℃至反应混合物的沸点，优选23-130℃，特别优选23-100℃下进行(例如Y.Yuki等，Polym.J.1992，24，791-799)。
方法C和D均相互独立地可以在大气压力或升高的压力下，合适的话在惰性气体下，连续或分批进行。
在本发明方法C和D相互独立的一个实施方案中，其中R5或R1分别为氢的式(I)嗪类分别相对于式(IX)或(X)化合物过量使用。
在本发明方法C和D相互独立的另一实施方案中，其中R5或R1分别为氢的式(I)嗪类和式(IX)或(X)化合物以等摩尔量使用。
优选其中R5或R1分别为氢的式(I)嗪类与式(IX)或(X)化合物的摩尔比为1:1.5-1:1，优选1:1.2-1:1，尤其优选1:1。
方法C和D均相互独立地在有机溶剂中进行。合适的原则上是所有在反应条件下能够至少部分和优选完全溶解其中R5或R1分别为氢的式(I)嗪类和式(IX)或(X)化合物的溶剂。
合适溶剂的实例是卤代烃类，如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、四氯化碳和氯苯；醚类，如乙醚、二异丙醚、叔丁基甲基醚(TBME)、二烷、茴香醚和四氢呋喃(THF)；腈类如乙腈和丙腈；醇类，如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇和叔丁醇；有机酸，如甲酸、乙酸、丙酸、草酸、甲基苯磺酸、苯磺酸、樟脑磺酸、柠檬酸、三氟乙酸以及偶极非质子溶剂，如环丁砜、二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮(DMI)、N,N′-二甲基亚丙基脲(DMPU)、二甲亚砜(DMSO)和1-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)。
优选的溶剂是如上所定义的卤代烃、醚和偶极非质子溶剂。
更优选的溶剂是二氯甲烷或二烷。
还可以使用所述溶剂的混合物。
本文所用术语溶剂还包括两种或更多种上述化合物的混合物。
方法C和D均相互独立地任选在碱存在下进行。
合适碱的实例包括含金属碱和含氮碱。
合适含金属碱的实例是无机化合物，如碱金属和碱土金属氢化物，如氢化锂、氢化钠、氢化钾和氢化钙，碱金属和碱土金属碳酸盐，如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾、碳酸镁和碳酸钙，以及碱金属碳酸氢盐(碳酸氢盐)，如碳酸氢锂、碳酸氢钠、碳酸氢钾；碱金属和碱土金属磷酸盐，如磷酸钠、磷酸钾和磷酸钙；此外还有有机碱，如叔胺，例如三-C1-C6烷基胺，例如三乙胺、三甲胺、N-乙基二异丙胺和N-甲基哌啶，吡啶，取代吡啶如可力丁、卢剔啶、N-甲基吗啉和4-二甲氨基吡啶(DMAP)，以及还有双环胺类，如1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)或1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)。
优选的碱是如上所述的有机碱和碱金属碳酸盐。
尤其优选的碱是如上所述的有机碱。
本文所用术语碱还包括两种或更多种上述化合物的混合物。特别优选使用一种碱。
碱通常过量使用；然而，它们还可以以等摩尔量使用或者合适的话可以用作溶剂。
优选基于式(I)的嗪类使用1-5碱当量，特别优选3碱当量的碱。
后处理可以以已知方式进行。
式(IX)或(X)的化合物是已知化合物。它们可市购或者可以类似于已知方法制备。
下列实施例用来说明本发明。
A制备实施例
实施例1：
实施例1：6-(1-氯-1-甲基乙基)-N4-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
1.1：1-甲脒基(carbamimidoyl)-3-(2,3,4,5,6-五氟苯基)胍
在微波反应器中将2,3,4,5,6-五氟苯胺(2.00g，10.9mmol)和1-氰基胍(1.10g，11.9mmol)在乙腈和盐酸水溶液(38重量％)的混合物中的悬浮液加热至150℃并保持2小时。将所得混合物小心加入NaHCO3水溶液中，加入乙酸乙酯并分离各相。将有机相在无水Na2SO4上干燥，过滤并减压浓缩，以无色固体得到标题化合物(0.97g，33.2％产率)。
MS(ESI)m/z＝268.1[M+H+]
1H NMR(400MHz，d6-DMSO)：δ＝6.75(br s，4H)，5.47(s，2H)ppm。
1.2：6-(1-氯-1-甲基乙基)-N4-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
2-氯-2-甲基丙酰氯(0.69g，4.89mmol)加入1-甲脒基-3-(2,3,4,5,6-五氟苯基)胍(1.31g，4.89mmol)在THF和三乙胺的混合物(1.49g，14.7mmol)中的溶液中。将所得反应混合物加热至60℃并保持4小时，冷却至环境温度并用水和乙酸乙酯稀释。分离各相，将有机相在无水Na2SO4上干燥，过滤并减压浓缩。将所得粗产物柱层析(ISCO-CombiFlash Rf，环己烷/乙酸乙酯)而以无色固体得到所需标题化合物(0.72g，41.8％产率)。
MS(ESI)m/z＝354.2[M+H+]。
1H NMR(400MHz，H3COD)：δ＝1.85(s，6H)ppm。
实施例2：6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
2.1：4-(1-氟-1-甲基乙基)-6-甲硫基-1,3,5-三嗪-2-胺
经由两个漏斗将2-氟-2-甲基丙酰氯(23.0g，0.18mol)和三乙胺(93.4g，0.92mol)加入1-甲脒基-2-甲基异硫脲盐酸盐(48.0g，0.18mol)在THF中的溶液中。在最初的弱放热反应完成之后，将该混合物在50℃下搅拌3小时。将反应混合物冷却至环境温度，用水和乙酸乙酯稀释并分离各相。将有机相在无水Na2SO4上干燥，过滤并减压浓缩，以无色固体得到标题化合物(33.3g，89.2％产率)。
MS(ESI)m/z 203.3[M+H+]
1H NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝6.82(brs，1H)，5.64(brs，1H)，1.63(d，J＝21.0Hz，6H)ppm。
2.2：4-氯-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2-胺
将4-(1-氟-1-甲基乙基)-6-甲硫基-1,3,5-三嗪-2-胺(65.0g，0.32mol)溶于乙酸中并将Cl2气体鼓泡通过该溶液30分钟。将反应混合物在环境温度下搅拌额外1小时，然后小心加入NaOH(130g)在水(1L)中的冷溶液中。加入乙酸乙酯并分离各相。将有机相在无水Na2SO4上干燥，过滤并减压浓缩，以无色固体得到标题化合物(41.3g，67.4％产率)。
MS(ESI)m/z 191.3[M+H+]
1H NMR(400MHz，CDCl3)：δ＝7.12(brs，1H)，6.32(brs，1H)，1.69(d，J＝21.8Hz，6H)ppm。
2.3：6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
将4-氯-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2-胺(0.64g，2.83mmol)、2,3,5,6-四氟苯胺(0.51g，3.11mmol)、Pd(dppf)Cl2(0.21g，0.28mmol)和KOtBu(0.95g，8.50mmol)在二烷中的溶液加热至100℃并保持16小时。将反应混合物冷却至环境温度，用水和乙酸乙酯稀释并分离各相。将有机相在无水Na2SO4上干燥，过滤并减压浓缩。将所得粗产物柱层析(ISCO-CombiFlash Rf，环己烷/乙酸乙酯)而以无色固体得到标题化合物(0.30g，31.9％产率)。
MS(ESI)m/z 320.0[M+H+]。
1H NMR(400MHz，H3COD)：δ＝7.42-7.29(m，1H)，1.61(d，J＝21.5Hz，6H)ppm。
实施例3：N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-6-(2,2,2-三氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
3.1：1-甲脒基-3-(2,3,4,5,6-五氟苯基)胍
在搅拌下将HCl水溶液(38重量％，1.5mL)加入五氟吡啶(2.00g，10.9mmol)和1-氰基胍(1.10g，13.1mmol)在乙腈(50mL)中的溶液中并将该混合物在微波辐射下加热(45分钟，140℃，15巴)。将反应混合物冷却至环境温度并加入NaOH水溶液(2M)，直到pH 12。加入乙酸乙酯病分离各相。将有机相在无水Na2SO4上干燥，过滤并减压浓缩而得到所需产物(2.04g，70.1％产率)，其不经任何进一步提纯而直接用于下一步中。
MS(ESI)m/z 268[M+H+]
3.2：N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-6-(2,2,2-三氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
将溶于CH2Cl2(10mL)中的由市售羧酸按照文献已知程序合成的3,3,3-三氟-2-甲基丙酰氯(0.35g，2.18mmol)加入1-甲脒基-3-(2,3,4,5,6-五氟苯基)胍(0.58g，2.18mmol)和三乙胺(0.66g，6.54mmol)在THF(20mL)中的溶液中。在最初的弱放热反应完成之后，将该混合物在60℃下搅拌4小时。将反应混合物冷却至环境温度，用水和乙酸乙酯稀释并分离各相。将有机相在无水Na2SO4上干燥，过滤并减压浓缩。将所得粗产物柱层析(ISCO-CombiFlash Rf，环己烷/乙酸乙酯)而以白色固体得到所需产物(0.37g，45.5％产率)。
MS(ESI)m/z 374[M+H+]
下面列于表1、2和3中的化合物可以类似于如上所述的实施例制备。同样，通过实施例1-3的程序制备下列制备实施例4-10的化合物。
B应用实施例
式(I)的嗪类的除草活性由下列温室试验证实：
所用培养容器为含有具有约3.0％腐殖土的中等壤质砂作为底物的塑料花盆。对每一品种单独播种测试植物的种子。
对于出苗前处理，直接在播种之后借助细分布喷嘴施用悬浮或乳化于水中的活性成分。温和灌溉容器以促进发芽和生长，然后用透明塑料罩覆盖，直到植物生根。该覆盖导致测试植物均匀发芽，除非这被活性成分损害。
对于出苗后处理，首先使测试植物生长到3-278cm的高度，这取决于植物习性，并仅在此时用悬浮或乳化于水中的活性成分处理。为此，将测试植物直接播种并在相同容器中生长，或者首先使它们作为秧苗单独生长并在处理之前几天移植到测试容器中。
取决于品种，将植物分别保持在10-25℃或20-35℃下。
测试期为2-4周。在此期间照料植物并评价它们对各处理的响应。
使用0-100的评分进行评价。100表示没有植物出苗，或者至少地面上部分完全受损，而0表示没有损害，或者生长过程正常。中等除草活性给予至少60的分值，良好除草活性给予至少70的分值，而非常好的除草活性给予至少85的分值。
用于温室试验中的植物属于下列品种：
Bayer代码 学名
ABUTH 苘麻(Abutilon theophrasti)
ALOMY 大穗看麦娘(Alopecurus myosuroides)
AMARE 反枝苋(Amaranthus retroflexus)
APESV 阿披拉草(Apera spica-venti)
ECHCG 稗草(Echinocloa crus-galli)
LAMPU 小野芝麻(Lamium purpureum)
POLCO 金荞麦(Polygonum convolvulus)
SETFA 大狗尾草(Setaria faberi)
SETVI 狗尾草(Setaria viridis)
STEME 繁缕(Stellaria media)
VIOAR 野生堇菜(Viola arvensis)
通过出苗后方法以1.0kg/ha的施用率施用的实施例4对AMARE显示出非常好的除草活性且对POLCO显示出良好的除草活性。
通过出苗后方法以0.5kg/ha的施用率施用的实施例5对ABUTH、AMARE和ECHCG显示出非常好的除草活性。
通过出苗前方法以0.25kg/ha的施用率施用的实施例6对ABUTH、AMARE和SETFA显示出非常好的除草活性。
通过出苗前方法以0.25kg/ha的施用率施用的实施例7对AMARE、ECHCG和SETFA显示出非常好的除草活性。
将相应的所述组分a和b以及合适的话c配制成浓度为10重量％的乳液浓缩物并在加入溶剂体系下将其引入用于施用活性化合物的喷雾液中。在实施例中所用溶剂为水。
在下列实施例中，使用S.R.Colby(1967)“计算除草剂组合的协同增效和拮抗响应”，Weeds 15，第22页及随后各页的方法计算若单独活性化合物的活性仅为加和时预期的值E。
E＝X+Y–(X·Y/100)
其中
X＝以施用率A使用活性化合物a的活性百分数；
Y＝以施用率B使用活性化合物b的活性百分数；
E＝a+b在施用率A+B下预期的活性(％)。
若试验测定的值高于根据Colby计算的值E，则存在协同增效效果。
这些测试的结果在下面给于应用实施例中且证实了包含至少一种式(I)化合物和至少一种除草剂B的混合物的协同增效效果。就此而言，a.s.是指活性物质，基于100％活性成分。
下表1a/b-9a/b中所示与化合物2组合用于温室试验中的植物属于下列品种：
学名 代码 通用名
Abutilon theophrasti ABUTH 苘麻
Alopecurus myosuroides ALOMY 大穗看麦娘
Anthemis arvensis ANTAR 野生春黄菊
Avena fatua AVEFA 野燕麦
Brachiaria decumbens BRADC 俯仰臂形草
Commelina benghalensis COMBE 饭包草
Eleusine indica ELEIN 牛筋草
Euphorbia heterophylla EPHHL 猩猩草
Galium aparine GALAP 猪殃殃
Geranium pusillum GERPU 天竺葵
Kochia scoparia KCHSC 地肤
Lolium multiflorum LOLMU 黑麦草
Phalaris canariensis PHACA 加那利虉草
Ipomoea hederacea IPOHE 牵牛
Polygonum convolvulus POLCO 金荞麦
Sida rhombifolia SIDRH 黄花稔
Sorghum halepense SORHA 假高粱
表1a：出苗前施用化合物2和苯嘧磺草胺(单独活性)
表1b：出苗前施用化合物2和苯嘧磺草胺(组合活性)
表2a：出苗前施用化合物2和麦草畏(单独活性)
表2b：出苗前施用化合物2和麦草畏(组合活性)
表3a：出苗前施用化合物2和氟吡酰草胺(单独活性)
表3b：出苗前施用化合物2和氟吡酰草胺(组合活性)
表4a：出苗前施用化合物2和派罗克杀草砜(单独活性)
表4b：出苗前施用化合物2和派罗克杀草砜(组合活性)
表5a：出苗前施用化合物2和PPO(BAS 850)(单独活性)
表5b：出苗前施用化合物2和PPO(BAS 850)(组合活性)
表6a：出苗前施用化合物2和草甘膦(单独活性)
表6b：出苗前施用化合物2和草甘膦(组合活性)
表7a：出苗前施用化合物2和氟噻草胺(单独活性)
表7b：出苗前施用化合物2和氟噻草胺(组合活性)
表8a：出苗前施用化合物2和胺硝草(单独活性)
表8b：出苗前施用化合物2和胺硝草(组合活性)
表9a：出苗前施用化合物2和噻吩草胺(单独活性)
表9b：出苗前施用化合物2和噻吩草胺(组合活性)
在温室试验中与下表10a/b-24a/b中所示化合物8组合使用的植物属于下列品种：
学名 代码 通用名
Abutilon theophrasti ABUTH 苘麻
Alopecurus myosuroides ALOMY 大穗看麦娘
Anthemis arvensis ANTAR 野生春黄菊
Avena fatua AVEFA 野燕麦
Brachiaria decumbens BRADC 俯仰臂形草
Commelina benghalensis COMBE 饭包草
Eleusine indica ELEIN 牛筋草
Euphorbia heterophylla EPHHL 猩猩草
Galium aparine GALAP 猪殃殃
Geranium pusillum GERPU 天竺葵
Kochia scoparia KCHSC 地肤
Lolium multiflorum LOLMU 黑麦草
Phalaris canariensis PHACA 加那利虉草
Ipomoea hederacea IPOHE 牵牛
Polygonum convolvulus POLCO 金荞麦
Sida rhombifolia SIDRH 黄花稔
Sorghum halepense SORHA 假高粱
表10a：出苗前施用化合物8和氟噻草胺(单独活性)
表10b：出苗前施用化合物8和氟噻草胺(组合活性)
表11a：出苗前施用化合物8和派罗克杀草砜(单独活性)
表11b：出苗前施用化合物8和派罗克杀草砜(组合活性)
表12a：出苗前施用化合物8和精噻吩草胺(单独活性)
表12b：出苗前施用化合物8和精噻吩草胺(组合活性)
表13a：出苗前施用化合物8和乙草胺(单独活性)
表13b：出苗前施用化合物8和乙草胺(组合活性)
表14a：出苗前施用化合物8和赛克津(单独活性)
表14b：出苗前施用化合物8和赛克津(组合活性)
表15a：出苗前施用化合物8和胺硝草(单独活性)
表15b：出苗前施用化合物8和胺硝草(组合活性)
表16a：出苗前施用化合物8和磺胺草唑(单独活性)
表16b：出苗前施用化合物8和磺胺草唑(组合活性)
表17a：出苗前施用化合物8和苯嘧磺草胺(单独活性)
表17b：出苗前施用化合物8和苯嘧磺草胺(组合活性)
表18a：出苗前施用化合物8和异丙隆(单独活性)
表18b：出苗前施用化合物8和异丙隆(组合活性)
表19a：出苗前施用化合物8和甲基磺草酮(单独活性)
表19b：出苗前施用化合物8和甲基磺草酮(组合活性)
表20a：出苗前施用化合物8和异氟草(单独活性)
表20b：出苗前施用化合物8和异氟草(组合活性)
表21a：出苗前施用化合物8和绿麦隆(单独活性)
表21b：出苗前施用化合物8和绿麦隆(组合活性)
表22a：出苗前施用化合物8和麦草畏(单独活性)
表22b：出苗前施用化合物8和麦草畏(组合活性)
表23a：出苗前施用化合物8和吡氟草胺(单独活性)
表23b：出苗前施用化合物8和吡氟草胺(组合活性)
表24a：出苗前施用化合物8和咪草烟(单独活性)
表24b：出苗前施用化合物8和咪草烟(组合活性)
在温室试验中与下表25a/b-41a/b中所示化合物9组合使用的植物属于下列品种：
学名 代码 通用名
Avena fatua AVEFA 野燕麦
Brachiaria decumbens BRADC 俯仰臂形草
Lolium multiflorum LOLMU 黑麦草
Phalaris canariensis PHACA 加那利虉草
Echinochloa crus-galli ECHCG 稗草
Setaria viridis SETVI 狗尾草
Digitaria sanguinalis DIGSA 马唐
Eleusine indica ELEIN 印度牛筋草
Polygonum convolvulus POLCO 黑蓼
Galium aparine GALAP 牛筋草
Centaurea cyanus CENCY 矢车菊
Kochia scoparia KCHSC 地肤
Commelina benghalensis COMBE 饭包草
Geranium pusillum GERPU 天竺葵
Sida rhombifolia SIDRH 黄花稔
Abutilon theophrasti ABUTH 苘麻
Euphorbia heterophylla EPHHL 猩猩草
表25a：出苗前施用化合物9和氟噻草胺(单独活性)
表25b：出苗前施用化合物9和氟噻草胺(组合活性)
表26a：出苗前施用化合物9和胺硝草(单独活性)
表26b：出苗前施用化合物9和胺硝草(组合活性)
表27a：出苗前施用化合物9和噻吩草胺(单独活性)
表27b：出苗前施用化合物9和噻吩草胺(组合活性)
表28a：出苗前施用化合物9和派罗克杀草砜(单独活性)
表28b：出苗前施用化合物9和派罗克杀草砜(组合活性)
表29a：出苗前施用化合物9和赛克津(单独活性)
表29b：出苗前施用化合物9和赛克津(组合活性)
表30a：出苗前施用化合物9和BAS 850(PPO)(单独活性)
表30b：出苗前施用化合物9和BAS 850(PPO)(组合活性)
表31a：出苗前施用化合物9和野麦畏(单独活性)
表31b：出苗前施用化合物9和野麦畏(组合活性)
表32a：出苗前施用化合物9和苯嘧磺草胺(单独活性)
表32b：出苗前施用化合物9和苯嘧磺草胺(组合活性)
表33a：出苗前施用化合物9和咪草烟(单独活性)
表33b：出苗前施用化合物9和咪草烟(组合活性)
表34a：出苗前施用化合物9和吡氟草胺(单独活性)
表34b：出苗前施用化合物9和吡氟草胺(组合活性)
表35a：出苗前施用化合物9和麦草畏(单独活性)
表35b：出苗前施用化合物9和麦草畏(组合活性)
表36a：出苗前施用化合物9和绿麦隆(单独活性)
表36b：出苗前施用化合物9和绿麦隆(组合活性)
表37a：出苗前施用化合物9和异氟草(单独活性)
表37b：出苗前施用化合物9和异氟草(组合活性)
表38a：出苗前施用化合物9和甲基磺草酮(单独活性)
表38b：出苗前施用化合物9和甲基磺草酮(组合活性)
表39a：出苗前施用化合物9和异丙隆(单独活性)
表39b：出苗前施用化合物9和异丙隆(组合活性)
表40a：出苗前施用化合物9和苯嘧磺草胺(单独活性)
表40b：出苗前施用化合物9和苯嘧磺草胺(组合活性)
表41a：出苗前施用化合物9和磺胺草唑(单独活性)
表41b：出苗前施用化合物9和磺胺草唑(组合活性)
在温室试验中与下表42a/b-49a/b中所示的化合物10组合使用的植物属于下列品种：
学名 代码 通用名
Abutilon theophrasti ABUTH 苘麻
Alopecurus myosuroides ALOMY 大穗看麦娘
Anthemis arvensis ANTAR 野生春黄菊
Avena fatua AVEFA 野燕麦
Brachiaria decumbens BRADC 俯仰臂形草
Commelina benghalensis COMBE 饭包草
Eleusine indica ELEIN 牛筋草
Euphorbia heterophylla EPHHL 猩猩草
Galium aparine GALAP 猪殃殃
Geranium pusillum GERPU 天竺葵
Kochia scoparia KCHSC 地肤
Lolium multiflorum LOLMU 黑麦草
Phalaris canariensis PHACA 加那利虉草
Ipomoea hederacea IPOHE 牵牛
Polygonum convolvulus POLCO 金荞麦
Sida rhombifolia SIDRH 黄花稔
Sorghum halepense SORHA 假高粱
表42a：出苗前施用化合物10和苯嘧磺草胺(单独活性)
表42b：出苗前施用化合物10和苯嘧磺草胺(组合活性)
表43a：出苗前施用化合物10和麦草畏(单独活性)
表43b：出苗前施用化合物10和麦草畏(组合活性)
表44a：出苗前施用化合物10和派罗克杀草砜(单独活性)
表44b：出苗前施用化合物10和派罗克杀草砜(组合活性)
表45a：出苗前施用化合物10和PPO(BAS 850)(单独活性)
表45b：出苗前施用化合物10和PPO(BAS 850)(组合活性)
表46a：出苗前施用化合物10和草甘膦(单独活性)
表46b：出苗前施用化合物10和草甘膦(组合活性)
表47a：出苗前施用化合物10和氟噻草胺(单独活性)
表47b：出苗前施用化合物10和氟噻草胺(组合活性)
表48a：出苗前施用化合物10和胺硝草(单独活性)
表48b：出苗前施用化合物10和胺硝草(组合活性)
表49a：出苗前施用化合物10和噻吩草胺(单独活性)
表49b：出苗前施用化合物10和噻吩草胺(组合活性)

Claims (21)

1.一种除草组合，包含：
a)至少一种式(I)化合物a)：
其中
Ra、Rb、Rc、Rd相互独立地为H、卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、OH、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、氨基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧羰基和C1-C6烷基-C3-C6环烷基；
R1选自H、OH、S(O)2NH2、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6烷基氨基磺酰基、二-C1-C6烷基氨基磺酰基和C1-C6烷氧基磺酰基，其中14个上述基团的脂族和脂环族部分未被取代、部分或完全被卤代，
苯基、苯基-C1-C6烷基、苯基磺酰基、苯基氨基磺酰基、苯基羰基和苯氧羰基，
其中6个后提到的基团中的苯基未被取代或者被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代；
R2选自H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6链烯基、C3-C6炔基、C3-C6环烷基、C1-C6烷基-C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、OH、C1-C6烷氧基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷基；
R3为H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基；
R4为H、卤素、CN、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；或者
R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成选自羰基、C2-C6链烯基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基和3-6员杂环基的结构部分，
其中C3-C6环烷基、C3-C6环烯基或3-6员杂环基未被取代或者被1-3个选自卤素、CN、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的取代基取代；以及
R5选自H、OH、S(O)2NH2、CN、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基-C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷氧羰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6烷基氨基磺酰基、二-C1-C6烷基氨基磺酰基和C1-C6烷氧基磺酰基，其中14个上述基团的脂族和脂环族部分未被取代、部分或完全被卤代，
苯基、苯基-C1-C6烷基、苯基磺酰基、苯基氨基磺酰基、苯基羰基和苯氧羰基，
其中6个后提到的基团中的苯基未被取代或者被1、2、3、4或5个选自卤素、CN、NO2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基和C1-C6卤代烷氧基的相同或不同取代基取代；
包括其可农用盐或N-氧化物；
以及至少一种选自除草剂化合物b)和安全剂c)及其混合物的其他化合物；
b)其中所述其他除草活性化合物b)选自下面的b1)-b15)类化合物：
b1)类脂生物合成抑制剂；
b2)乙酰乳酸合成酶抑制剂；
b3)光合成抑制剂；
b4)原卟啉原-IX氧化酶抑制剂，
b5)漂白剂除草剂；
b6)烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶抑制剂；
b7)谷氨酰胺合成酶抑制剂；
b8)7,8-二氢蝶酸合成酶抑制剂；
b9)有丝分裂抑制剂；
b10)非常长链脂肪酸合成抑制剂；
b11)纤维素生物合成抑制剂；
b12)去偶剂除草剂；
b13)植物生长素除草剂；
b14)植物生长素输送除草剂；和
b15)选自如下的其他除草剂：溴丁酰草胺(bromobutide)、氯甲丹(chlorflurenol)、氯甲丹(chlorflurenol-methyl)、环庚草醚(cinmethylin)、苄草隆(cumyluron)、茅草枯(dalapon)、棉隆(dazomet)、苯敌快(difenzoquat)、苯敌快(difenzoquat-metilsulfate)、噻节因(dimethipin)、甲胂钠(DSMA)、香草隆(dymron)、敌草腈(endothal)及其盐、乙苯酰草(etobenzanid)、氟燕灵(flamprop)、氟燕灵(flamprop-isopropyl)、甲氟燕灵(flamprop-methyl)、强氟燕灵(flamprop-M-isopropyl)、麦草伏(flamprop-M-methyl)、抑草丁(flurenol)、抑草丁(flurenol-butyl)、调嘧醇(flurprimidol)、膦铵素(fosamine)、膦铵素(fosamine-ammonium)、茚草酮(indanofan)、indaziflam、抑芽丹(maleichydrazide)、氟草磺(mefluidide)、威百亩(metam)、methiozolin、叠氮甲烷(methylazide)、溴甲烷(methylbromide)、苯丙隆(methyl-dymron)、碘甲烷(methyl iodide)、甲胂一钠(MSMA)、油酸(oleic acid)、氯嗪草(oxaziclomefone)、壬酸(pelargonic acid)、稗草畏(pyributicarb)、灭藻醌(quinoclamine)、苯氧丙胺津(triaziflam)、灭草环(tridiphane)和6-氯-3-(2-环丙基-6-甲基苯氧基)-4-哒嗪醇(CAS 499223-49-3)及其盐和酯，包括其可农用盐或衍生物。
2.如权利要求1所要求的组合，其中化合物(I)包括至少一种化合物(I)，其中R1为H，R2为H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基，R3为H、卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷氧基，R4为H、卤素、CN、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，R3和R4与它们所连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基，R5为H，Ra为H、卤素、CN，Rb为H、卤素、CN，Rc为H、卤素、CN且Rd为H、卤素、CN。
3.如权利要求1所要求的组合，其中化合物(I)包括至少一种化合物(I)，其中R1为H，R5为H，Ra、Rb、Rc、Rd、R2、R3、R4具有下列含义：
4.如权利要求1-3中任一项所要求的组合，其中
b1)组化合物选自ACC除草剂，即枯杀达(alloxydim)、枯杀达(alloxydim-sodium)、丁氧环酮(butroxydim)、烯草酮(clethodim)、炔草酯(clodinafop)、炔草酯(clodinafop-propargyl)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、氯甲草(diclofop)、禾草灵(diclofop-methyl)、唑禾草灵(fenoxaprop)、唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)、高唑禾草灵(fenoxaprop-P)、高唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、吡氟禾草灵(fluazifop)、吡氟禾草灵(fluazifop-butyl)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P-butyl)、吡氟氯禾灵(haloxyfop)、吡氟氯禾灵(haloxyfop-methyl)、精吡氟氯禾灵(haloxyfop-P)、精吡氟氯禾灵(haloxyfop-P-methyl)、唑酰草胺(metamifop)、唑啉草酯(pinoxaden)、环苯草酮(profoxydim)、喔草酯(propaquizafop)、喹禾灵(quizalofop)、喹禾灵(quizalofop-ethyl)、喹禾灵(四氢糠基酯)(quizalofop-tefuryl)、精喹禾灵(quizalofop-P)、精喹禾灵(quizalofop-P-ethyl)、精喹禾灵(四氢糠基酯)(quizalofop-P-tefuryl)、稀禾定(sethoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮、4-(2',4'-二氯-4-环丙基[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3,5(4H,6H)-二酮、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-环丙基-[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮、4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯、4-(2',4'-二氯-4-环丙基-[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯；
非ACC除草剂，即呋草黄(benfuresate)、苏达灭(butylate)、草灭特(cycloate)、茅草枯(dalapon)、哌草丹(dimepiperate)、扑草灭(EPTC)、禾草畏(esprocarb)、乙呋草黄(ethofumesate)、四氟丙酸(flupropanate)、草达灭(molinate)、坪草丹(orbencarb)、克草猛(pebulate)、苄草丹(prosulfocarb)、TCA、杀草丹(thiobencarb)、丁草威(tiocarbazil)、野麦畏(triallate)和灭草猛(vernolate)；包括其可农用盐和衍生物；
b2)组化合物选自磺酰脲类，即磺氨黄隆(amidosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron)、苄嘧黄隆(bensulfuron-methyl)、氯嘧黄隆(chlorimuron)、氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)、绿黄隆(chlorsulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、胺苯黄隆(ethametsulfuron)、胺苯黄隆(ethametsulfuron-methyl)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、啶嘧黄隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟定黄隆(flupyrsulfuron)、氟定黄隆(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron)、吡氯黄隆(halosulfuron-methyl)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、碘黄隆(iodosulfuron)、碘甲黄隆钠(iodosulfuron-methyl-sodium)、iofensulfuron、iofensulfuron-sodium、甲基二磺隆(mesosulfuron)、metazosulfuron、甲黄隆(metsulfuron)、甲黄隆(metsulfuron-methyl)、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、氟嘧黄隆(primisulfuron)、氟嘧黄隆(primisulfuron-methyl)、propyrisulfuron、氟丙黄隆(prosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron-ethyl)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、嘧黄隆(sulfometuron)、嘧黄隆(sulfometuron-methyl)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、噻黄隆(thifensulfuron)、噻黄隆(thifensulfuron-methyl)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron)、苯黄隆(tribenuron-methyl)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)和三氟甲磺隆(tritosulfuron)，
咪唑啉酮类，即咪草酯(imazamethabenz)、咪草酯(imazamethabenz-methyl)、咪草啶酸(imazamox)、甲基咪草烟(imazapic)、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)和咪草烟(imazethapyr)，三唑并嘧啶类除草剂和磺酰苯胺类如唑嘧磺胺酸(cloransulam)、唑嘧磺胺盐(cloransulam-methyl)、唑嘧磺胺(diclosulam)、氟唑啶草(flumetsulam)、双氟磺草胺(florasulam)、唑草磺胺(metosulam)、五氟磺草胺(penoxsulam)、pyrimisulfan和啶磺草胺(pyroxsulam)，嘧啶基苯甲酸酯类，即双嘧苯甲酸(bispyribac)、双嘧苯甲酸钠(bispyribac-sodium)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)、肟啶草(pyriminobac)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、嘧硫苯甲酸(pyrithiobac)、嘧硫苯甲酸钠(pyrithiobac-sodium)、4-[[[2-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯基]甲基]氨基]苯甲酸1-甲基乙基酯、4-[[[2-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯基]甲基]氨基]苯甲酸丙基酯、N-(4-溴苯基)-2-[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氧基]苯甲胺，磺酰氨基羰基三唑啉酮类除草剂，即氟酮磺隆(flucarbazone)、氟酮磺隆钠(flucarbazone-sodium)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、丙苯磺隆(propoxycarbazone-sodium)、thiencarbazone和thiencarbazone-methyl，以及氟酮磺草胺(triafamone)，包括其可农用盐和衍生物；
b3)组化合物选自胺唑草酮(amicarbazone)，光合系统II抑制剂，即三嗪类除草剂，即莠灭净(ametryn)、莠去津(atrazine)、杀草敏(chloridazone)、草净津(cyanazine)、敌草净(desmetryn)、戊草津(dimethametryn)、六嗪同(hexazinone)、赛克津(metribuzin)、扑灭通(prometon)、扑草净(prometryn)、扑灭津(propazine)、西玛津(simazine)、西草净(simetryn)、甲氧去草净(terbumeton)、特丁津(terbuthylazin)、去草净(terbutryn)和草达津(trietazin)；芳基脲类，即氯溴隆(chlorobromuron)、绿麦隆(chlorotoluron)、枯草隆(chloroxuron)、丁隆(dimefuron)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、异丙隆(isoproturon)、异恶隆(isouron)、利谷隆(linuron)、苯嗪草(metamitron)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、色满隆(metobenzuron)、甲氧隆(metoxuron)、绿谷隆(monolinuron)、草不隆(neburon)、环草隆(siduron)、丁唑隆(tebuthiuron)和赛二唑素(thidiazuron)，苯基氨基甲酸酯类，即异苯敌草(desmedipham)、卡草灵(karbutilat)、苯敌草(phenmedipham)、乙苯敌草(phenmedipham-ethyl)，腈类除草剂，即杀草全(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)及其盐和酯、碘苯腈(ioxynil)及其盐和酯，尿嘧啶类，即除草定(bromacil)、环草定(lenacil)和特草定(terbacil)，以及噻草平(bentazon)和噻草平(bentazon-sodium)，达草止(pyridate)、pyridafol、蔬草灭(pentanochlor)和敌稗(propanil)以及光合系统I抑制剂，即敌草快阳离子(diquat)、敌草快(diquat-dibromide)、对草快阳离子(paraquat)、对草快(paraquat-dichloride)和对草快(paraquat-dimetilsulfate)，包括其可农用盐和衍生物；
b4)组化合物选自氟锁草醚(acifluorfen)、氟锁草醚(acifluorfen-sodium)、唑啶炔草(azafenidin)、bencarbazone、双苯嘧草酮(benzfendizone)、治草醚(bifenox)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、氟酮唑草(carfentrazone)、氟酮唑草(carfentrazone-ethyl)、氯硝醚(chlomethoxyfen)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、异丙吡草酯(fluazolate)、氟哒嗪草酯(flufenpyr)、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、酰亚胺苯氧乙酸(flumiclorac)、酰亚胺苯氧乙酸戊酯(flumiclorac-pentyl)、氟嗪酮(flumioxazin)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)、达草氟(fluthiacet)、达草氟(fluthiacet-methyl)、氟黄胺草醚(fomesafen)、氟硝磺酰胺(halosafen)、乳氟禾草灵(lactofen)、炔丙唑草(oxadiargyl)、恶草灵(oxadiazon)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、戊唑草(pentoxazone)、氟唑草胺(profluazol)、双唑草腈(pyraclonil)、氟唑草酯(pyraflufen)、氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、磺胺草唑(sulfentrazone)、噻二唑胺(thidiazimin)、tiafenacil、trifludimoxazin(BAS 850H)、[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯、N-乙基-3-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺、N-四氢糠基-3-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺、N-乙基-3-(2-氯-6-氟-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺、N-四氢糠基-3-(2-氯-6-氟-4-三氟甲基苯氧基)-5-甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺、3-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基]-1,5-二甲基-6-硫代-[1,3,5]三嗪烷(triazinan)-2,4-二酮、1,5-二甲基-6-硫代-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]嗪-6-基)-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮、2-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基)-4,5,6,7-四氢异吲哚-1,3-二酮、1-甲基-6-三氟甲基-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-丙-2-炔基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-6-基)-1H-嘧啶-2,4-二酮、(E)-4-[2-氯-5-(4-氯-5-二氟甲氧基-1H-甲基吡唑-3-基)-4-氟苯氧基]-3-甲氧基丁-2-烯酸甲酯和3-[7-氯-5-氟-2-三氟甲基-1H-苯并咪唑-4-基]-1-甲基-6-三氟甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮，包括其可农用盐和衍生物；
b5)组化合物选自PDS抑制剂，即氟丁酰草胺(beflubutamid)、吡氟草胺(diflufenican)、氟草同(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、呋草酮(flurtamone)、达草灭(norflurazon)、氟吡酰草胺(picolinafen)和4-(3-三氟甲基苯氧基)-2-(4-三氟甲基苯基)嘧啶，HPPD抑制剂，即苯并双环酮(benzobicyclon)、bicyclopyrone、吡草酮(benzofenap)、异恶草酮(clomazone)、fenquintrione、异氟草(isoxaflutole)、甲基磺草酮(mesotrione)、pyrasulfotole、吡唑特(pyrazolynate)、苄草唑(pyrazoxyfen)、磺草酮(sulcotrione)、tefuryltrione、tembotrione、tolpyralate、topramezone和bicyclopyrone，漂白剂，苯草醚(aclonifen)、杀草强(amitrole)和flumeturon；包括其可农用盐和衍生物；
b6)组化合物选自草甘膦(glyphosate)、草甘膦异丙胺盐(glyphosate-isopropylammonium)、草甘膦钾和草硫膦(glyposate-potassium and glyphosate-trimesium)，包括其可农用盐和衍生物；
b7)组化合物选自双丙氨酰膦(bilanaphos)、双丙氨酰膦(bilanaphos-sodium)、草铵膦(glufosinate)、草铵膦(glufosinate-P)和草铵膦铵盐(glufosinate-ammonium)，包括其可农用盐和衍生物；
b8)组化合物选自黄草灵(asulam)，包括其可农用盐和衍生物；
b9)组化合物选自K1，即二硝基苯胺类，即氟草胺(benfluralin)、地乐胺(butralin)、敌乐胺(dinitramine)、丁氟消草(ethalfluralin)、氟消草(fluchloralin)、黄草消(oryzalin)、胺硝草(pendimethalin)、氨基丙氟灵(prodiamine)和氟乐灵(trifluralin)，氨基磷酸酯类，即胺草磷(amiprophos)、甲基胺草磷(amiprophos-methyl)和草胺磷(butamiphos)，苯甲酸类除草剂，即敌草索(chlorthal)、敌草索(chlorthal-dimethyl)，吡啶类，即氟硫草定(dithiopyr)和噻氟啶草(thiazopyr)，苯甲酰胺类，即拿草特(propyzamide)和丙戊草胺(tebutam)，K2组化合物，即氯苯胺灵(chlorpropham)、苯胺灵(propham)和长杀草(carbetamide)，包括其可农用盐和衍生物；
b10)组化合物选自氯乙酰胺类，即乙草胺(acetochlor)、甲草胺(alachlor)、丁草胺(butachlor)、克草胺(dimethachlor)、噻吩草胺(dimethanamid)、精噻吩草胺(dimethenamid-P)、吡草胺(metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、S-异丙甲草胺(metolachlor-S)、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺(pretilachlor)、扑草胺(propachlor)、异丙草胺(propisochlor)和噻醚草胺(thenylchlor)，羟基乙酰苯胺类(oxyacetanilide)，即氟噻草胺(flufenacet)和苯噻草胺(mefenacet)，乙酰苯胺类，即草乃敌(diphenamid)、萘丙胺(naproanilide)、草萘胺(napropamide)和草萘胺-M(napropamide-M)，四唑啉酮类，即四唑酰草胺(fentrazamide)以及其他除草剂，即莎稗磷(anilofos)、唑草胺(cafenstrole)、fenoxasulfone、ipfencarbazone、哌草磷(piperophos)、派罗克杀草砜(pyroxasulfone)及II.1、II.2、II.3、II.4、II.5、II.6、II.7、II.8和II.9的异唑啉化合物：
包括其可农用盐和衍生物；
b11)组化合物选自草克乐(chlorthiamid)、敌草腈(dichlobenil)、胺草唑(flupoxam)、苯氧丙胺津(triaziflam)、茚嗪氟草胺(indaziflam)、异恶草胺(isoxaben)和1-环己基-5-五氟苯氧基-14-[1,2,4,6]硫杂三嗪-3-基胺，包括其可农用盐和衍生物；
b12)组化合物选自地乐酚(dinoseb)、地乐消酚(dinoterb)以及二硝甲酚(DNOC)及其盐，包括其可农用盐和衍生物；
b13)组化合物选自2,4-D及其盐和酯，即氯酰草膦(clacyfos)，2,4-DB及其盐和酯，环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)及其盐和酯，氨草啶(aminopyralid)及其盐，即氨草啶二甲铵盐(aminopyralid-dimethylammonium)、氨草啶异丙醇铵盐(aminopyralid-tris(2-hydroxy-propyl)ammonium)和其酯，草除灵(benazolin)，草除灵(benazolin-ethyl)，草灭平(chloramben)及其盐和酯，稗草胺(clomeprop)，二氯皮考啉酸(clopyralid)及其盐和酯，麦草畏(dicamba)及其盐和酯，2,4-滴丙酸(dichlorprop)及其盐和酯，高2,4-滴丙酸(dichlorprop-P)及其盐和酯，氟草烟(fluroxypyr)，氟草烟(fluroxypyr-butometyl)，氟氯胺啶(fluroxypyr-meptyl)，氟氯吡啶酯(halauxifen)及其盐和酯，MCPA及其盐和酯，2甲4氯乙硫酯(MCPA-thioethyl)，MCPB及其盐和酯，2甲4氯丙酸(mecoprop)及其盐和酯，高2甲4氯丙酸(mecoprop-P)及其盐和酯，毒莠定(picloram)及其盐和酯，二氯喹啉酸(quinclorac)，喹草酸(quinmerac)，TBA(2,3,6)及其盐和酯以及绿草定(triclopyr)及其盐和酯，4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸和4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸苄基酯，包括其可农用盐和衍生物；
b14)组化合物选自二氟吡隆(diflufenzopyr)、二氟吡隆钠(diflufenzopyr-sodium)、抑草生(naptalam)和抑草生(naptalam-sodium)，包括其可农用盐和衍生物，以及
b15)组化合物选自溴丁酰草胺(bromobutide)、氯甲丹(chlorflurenol)、氯甲丹(chlorflurenol-methyl)、环庚草醚(cinmethylin)、苄草隆(cumyluron)、cyclopyrimorate及其盐和酯、茅草枯(dalapon)、棉隆(dazomet)、苯敌快(difenzoquat)、苯敌快(difenzoquat-metilsulfate)、噻节因(dimethipin)、甲胂钠(DSMA)、香草隆(dymron)、敌草腈(endothal)及其盐、乙苯酰草(etobenzanid)、氟燕灵(flamprop)、氟燕灵(flamprop-isopropyl)、甲氟燕灵(flamprop-methyl)、强氟燕灵(flamprop-M-isopropyl)、麦草伏(flamprop-M-methyl)、抑草丁(flurenol)、抑草丁(flurenol-butyl)、调嘧醇(flurprimidol)、膦铵素(fosamine)、膦铵素(fosamine-ammonium)、茚草酮(indanofan)、茚嗪氟草胺(indaziflam)、抑芽丹(maleic hydrazide)、氟草磺(mefluidide)、威百亩(metam)、methiozolin、叠氮甲烷(methyl azide)、溴甲烷(methylbromide)、苯丙隆(methyl-dymron)、碘甲烷(methyl iodide)、甲胂一钠(MSMA)、油酸(oleicacid)、氯嗪草(oxaziclomefone)、壬酸(pelargonic acid)、稗草畏(pyributicarb)、灭藻醌(quinoclamine)、苯氧丙胺津(triaziflam)和灭草环(tridiphane)，包括其可农用盐和衍生物。
5.如前述权利要求中任一项所要求的组合，其中活性化合物(II)包括至少一种选自b1)组化合物的化合物(II)。
6.如权利要求5所要求的组合，其中b1)选自炔草酯(clodinafop-propargyl)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、高唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl)、唑啉草酯(pinoxaden)、环苯草酮(profoxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮、4-(2',4'-二氯-4-环丙基[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5-羟基-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3(6H)-酮、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3,5(4H,6H)-二酮、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-环丙基-[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮、5-乙酰氧基-4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮、5-乙酰氧基-4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-3,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-2H-吡喃-3-酮、4-(4'-氯-4-环丙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯、4-(2',4'-二氯-4-环丙基-[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯、4-(4'-氯-4-乙基-2'-氟[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯、4-(2',4'-二氯-4-乙基[1,1'-联苯]-3-基)-5,6-二氢-2,2,6,6-四甲基-5-氧代-2H-吡喃-3-基甲酸甲酯、禾草畏(esprocarb)、苄草丹(prosulfocarb)、杀草丹(thiobencarb)和野麦畏(triallate)。
7.如权利要求1-4中任一项所要求的组合，其中活性化合物b)包括至少一种选自b6)组化合物的化合物(II)。
8.如权利要求7所要求的组合，其中b6)选自草甘膦(glyphosate)、草甘膦异丙胺盐(glyphosate-isopropylammonium)和草硫膦(glyphosate-trimesium)。
9.如权利要求1-4中任一项所要求的组合，其中活性化合物b)包括至少一种选自b9)组化合物的化合物(II)。
10.如权利要求9所要求的组合，其中b9)选自胺硝草(pendimethalin)和氟乐灵(trifluralin)。
11.如权利要求1-4中任一项所要求的组合，其中活性化合物b)包括至少一种选自b10)组化合物的化合物b)。
12.如权利要求11所要求的组合，其中化合物b10)选自乙草胺(acetochlor)、唑草胺(cafenstrole)、精噻吩草胺(dimethenamid-P)、四唑酰草胺(fentrazamide)、氟噻草胺(flufenacet)、苯噻草胺(mefenacet)、吡草胺(metazachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、S-异丙甲草胺(S-metolachlor)、fenoxasulfone、ipfencarbazone、派罗克杀草砜(pyroxasulfone)以及如权利要求4所定义的式II.1、II.2、II.3、II.4、II.5、II.6、II.7、II.8和II.9的异唑啉化合物。
13.如权利要求1-4中任一项所要求的组合，其中活性化合物b)包括至少一种选自b11)组化合物的化合物b)。
14.如权利要求13所要求的组合，其中b11)选自异恶草胺(isoxaben)。
15.如前述权利要求中任一项所要求的组合，其中化合物a)选自6-(1-甲基环丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-(1-氟环戊基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-(1-氟-1-甲基乙基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺和N4-(2,6-二氟苯基)-6-(1-氟-1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺。
16.如前述权利要求中任一项所要求的组合，进一步包含安全剂化合物c)。
17.如权利要求16所要求的组合，其中安全剂化合物c)选自解草酮(benoxacor)、喹氧乙酸(cloquintocet)、抑害腈(cyometrinil)、cyprosulfamide、抑害胺(dichlormid)、dicyclonon、dietholate、解草唑(fenchlorazole)、解草啶(fenclorim)、解草安(flurazole)、肟草安(fluxofenim)、解草呋(furilazole)、双苯唑酸(isoxadifen)、吡咯二酸(mefenpyr)、mephenate、萘二甲酸酐(naphthalic anhydride)、解草腈(oxabetrinil)、4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷、2,2,5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-1,3-唑烷和N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺。
18.如前述权利要求中任一项所要求的组合在控制不希望的植物生长中的用途。
19.如权利要求18所要求的用途，用于在农作物中控制不希望的植物生长。
20.一种除草剂配制剂，包含如权利要求1-17中任一项所要求的组合和至少一种固体或液体载体。
21.式(I)化合物，选自6-(1-甲基丁基)-N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、N4-(2,3,5,6-四氟苯基)-6-(1,2,2-三甲基丙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺、6-(环丙基甲基)-N4-(2,4,6-三氟苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺及其可农用盐或N-氧化物。
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