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CN107308118B - 一种肺靶向硫酸头孢喹诺plga微球及其制备方法 - Google Patents

一种肺靶向硫酸头孢喹诺plga微球及其制备方法 Download PDF

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CN107308118B
CN107308118B CN201710551086.0A CN201710551086A CN107308118B CN 107308118 B CN107308118 B CN 107308118B CN 201710551086 A CN201710551086 A CN 201710551086A CN 107308118 B CN107308118 B CN 107308118B
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曲少奇
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Qingdao Deji Agricultural Biotechnology Co ltd
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Qingdao Agricultural University
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Abstract

本发明提供了一种肺靶向硫酸头孢喹诺PLGA微球及其制备方法，属于动物用抗生素靶向制剂技术领域，制备方法为：原料药与分散剂混匀，球磨,挥干液体，得到处理后原料药头孢喹诺；称取PLGA和PLA作为载体，将所述载体溶解于混合溶剂中，待完全溶解后，加入原料药，再加入助流剂，通过超声波混匀进行喷雾干燥，同时进行磁力搅拌，然后通过涡流分离器得到微球。本发明的微球包封率在95%以上，载药量20%以上，85%以上的微球粒径分布在10～25um范围内；操作方法简便、制备微球效率高，得到的微球分散性较好，具有优良的缓释效果和肺靶向性。所建立的组织中药物检测方法特异性好，灵敏度和回收率高，精密度优良。

Description

一种肺靶向硫酸头孢喹诺PLGA微球及其制备方法
技术领域
本发明涉及抗生素靶向制剂技术领域，尤其涉及一种肺靶向硫酸头孢喹诺PLGA微球及其制备方法。
背景技术
头孢喹诺(Cefquinome)，又称头孢喹肟，是德国Hoechst Roussel Vet公司开发的第1个动物专用第4代头孢菌素类抗生素，因其强抗菌活性、广抗菌谱和低耐药性而被国内外广泛应用于治疗家畜的呼吸系统疾病。
我国对头孢喹诺及其制剂的研究开发相对较晚，目前仅有硫酸头孢喹诺原料药及其注射剂(混悬注射液、注射粉针剂)获得农业部批准生产和销售许可，与之相匹配的剂型种类比较少。头孢喹诺口服吸收不好，注射吸收较为迅速，在体内半衰期较短，仅为1～3小时。为达到有效治疗浓度，需要多次注射给药，给临床应用带来了很大的不便。因此，开发具有靶向缓释性能的制剂迫在眉睫。
肺靶向微球可在肺部被截留，使负载的药物富集于肺部，有效提高药物治疗水平，大大降低药物对非靶器官的毒副作用；同时，微球的缓释性能，可使药物达到长效的目的，进而避免了频繁给药的不便。
为解决家畜用硫酸头孢喹诺普通制剂所存在的局限性，提高其应用价值，深度开发以其为原料的新制剂，并应用到生产实际中。之前肺靶向硫酸头孢喹诺PLGA微球的制备还存在一些缺陷，在效果上应用还需进一步提高。
发明内容
本发明的目的在于提供一种肺靶向硫酸头孢喹诺PLGA微球及其制备方法。
为实现上述发明目的，本发明是通过如下措施实现的：一种肺靶向硫酸头孢喹诺PLGA微球，制备方法包括以下步骤：
原料药与分散剂按照1g：2-5ml的比例混匀，放入变频行星式球磨机，球磨，研磨时间为球磨1-3h，间歇0.5-1.5h，再球磨1-3h,挥干液体，得到处理后原料药头孢喹诺；按照比例称取PLGA和PLA作为载体，将所述载体溶解于200ml二氯甲烷和甲醇的混合溶剂中，待完全溶解后，按比例加入头孢喹诺原料药，再加入助流剂，通过超声波混匀，低功率300-400w超声1-1.5min，高功率800-1000w超声0.5-1min，然后采用双流体喷雾干燥机进行喷雾干燥，同时进行磁力搅拌，喷雾干燥进样速度为8ml/min，然后通过涡流分离器得到肺靶向硫酸头孢喹诺PLGA微球微球。
其中，所述分散剂中，乙醇：异丙醇：二氯甲烷体积比为5-10:1-3:0.5-2。
其中，所用研磨机为变频行星式球磨机。
其中，所述微球制剂载体中PLGA与PLA的质量比例为1:4-1:10。
其中，所述喷雾干燥的条件参数为：进口温度为40-200℃，通风速率为400-1000％，出风温度20-50℃。
其中，所述混合溶剂中二氯甲烷与甲醇的体积分数为1:3-1:10。
其中，头孢喹诺原料药药物与载体的质量比例为1:2-1:10。
其中，所述助流剂为硬脂酸镁或者滑石粉，载体与其质量比为1-5:0.01-0.1。
另外，本发明还提供了所述的肺靶向硫酸头孢喹诺PLGA微球的制备方法，其中，制备方法包括以下步骤：
原料药与分散剂按照1g：2-5ml的比例混匀，放入变频行星式球磨机，球磨，研磨时间为球磨1-3h，间歇0.5-1.5h，再球磨1-3h,挥干液体，得到处理后原料药头孢喹诺；按照比例称取PLGA和PLA作为载体，将所述载体溶解于200ml二氯甲烷和甲醇的混合溶剂中，待完全溶解后，按比例加入头孢喹诺原料药，再加入助流剂，通过超声波混匀，低功率300-400w超声1-1.5min，高功率800-1000w超声0.5-1min，然后采用双流体喷雾干燥机进行喷雾干燥，同时进行磁力搅拌，喷雾干燥进样速度为8ml/min，然后通过涡流分离器得到肺靶向硫酸头孢喹诺PLGA微球微球。
本发明的有益效果为：所制备的微球包封率在95％以上，载药量20％以上，85％以上的微球粒径分布在10～25um范围内，本制备方法具有操作方法简便、制备微球效率高、制备条件温和等优点，并且重现性高，稳定，制备得到的头孢喹诺微球分散性较好，外观均一，经体外释放研究和大鼠体内组织分布研究表明,所制备的微球制剂具有优良的缓释效果和肺靶向性。
附图说明
图1为微球粒径分布图；
图2为载药PLGA微球的药物溶出速率；
图3为组织中添加硫酸头孢喹诺的标准曲线；
图4为单剂量(6mg CEQ/kg B.W.)静脉注射硫酸头孢喹诺注射液后大鼠组织中药物的分布；
图5为单剂量(6mg CEQ/kg B.W.)静脉注射硫酸头孢喹诺PLGA微球后大鼠组织中药物的分布；
图6为单剂量(6mg CEQ/kg B.W.)静脉注射硫酸头孢喹诺PLGA微球后大鼠肺组织和空白肺组织病理切片。
具体实施方式
本发明是通过如下措施实现的：一种肺靶向硫酸头孢喹诺PLGA微球，制备方法包括以下步骤：
原料药与分散剂按照1g：2-5ml的比例混匀，放入变频行星式球磨机，球磨，研磨时间为球磨1-3h，间歇0.5-1.5h，再球磨1-3h,挥干液体，得到处理后原料药头孢喹诺；按照比例称取PLGA和PLA作为载体，将所述载体溶解于200ml二氯甲烷和甲醇的混合溶剂中，待完全溶解后，按比例加入头孢喹诺原料药，再加入助流剂，通过超声波混匀，低功率300-400w超声1-1.5min，高功率800-1000w超声0.5-1min，然后采用双流体喷雾干燥机进行喷雾干燥，同时进行磁力搅拌，喷雾干燥进样速度为8ml/min，然后通过涡流分离器得到肺靶向硫酸头孢喹诺PLGA微球。
其中，所述分散剂中，乙醇：异丙醇：二氯甲烷体积比为5-10:1-3:0.5-2。
其中，所用研磨机为变频行星式球磨机。
其中，所述微球制剂载体中PLGA与PLA的质量比例为1:4-1:10。
其中，所述喷雾干燥的条件参数为：进口温度为40-200℃，通风速率为400-1000％，出风温度20-50℃。
其中，所述混合溶剂中二氯甲烷与甲醇的体积分数为1:3-1:10。
其中，头孢喹诺原料药药物与载体的质量比例为1:2-1:10。
其中，所述助流剂为硬脂酸镁或者滑石粉，载体与其质量比为1-5:0.01-0.1。
另外，本发明还提供了所述的肺靶向硫酸头孢喹诺PLGA微球的制备方法，其中，制备方法包括以下步骤：
原料药与分散剂按照1g：2-5ml的比例混匀，放入变频行星式球磨机，球磨，研磨时间为球磨1-3h，间歇0.5-1.5h，再球磨1-3h,挥干液体，得到处理后原料药头孢喹诺；按照比例称取PLGA和PLA作为载体，将所述载体溶解于200ml二氯甲烷和甲醇的混合溶剂中，待完全溶解后，按比例加入头孢喹诺原料药，再加入助流剂，通过超声波混匀，低功率300-400w超声1-1.5min，高功率800-1000w超声0.5-1min，然后采用双流体喷雾干燥机进行喷雾干燥，同时进行磁力搅拌，喷雾干燥进样速度为8ml/min，然后通过涡流分离器得到肺靶向硫酸头孢喹诺PLGA微球微球。
对本发明得到的微球进行性能检测。
一、得到的硫酸头孢喹诺微球的微球粒度、载药量及包封率分析
1.1材料与仪器
1.1.1材料与试剂
实验所需的材料与试剂见表1-1。
表1-1实验材料与试剂
名称 厂家 规格
二氯甲烷 国药集团化学试剂有限公司 分析纯
冰醋酸 国药集团化学试剂有限公司 分析纯
无水乙醇 国药集团化学试剂有限公司 分析纯
头孢喹诺标准品 中国兽医药品监察所 82.6％
1.1.2仪器与设备
实验所需的仪器与设备见表1-2。
表1-2实验仪器与设备
Figure BDA0001344437110000041
1.2实验方法
1.2.1微球粒径的测定
称取适量微球粉末以生理盐水分散，用玻璃棒蘸取并涂布到载玻片上，以盖玻片覆盖，放置到光学显微镜下，在视野中按照“弓”字形移动，测量视野中500个微球的粒径求平均值计算粒径，并绘制粒径分布图。
1.2.2微球载药量、包封率的测定
载药PLGA微球中药物含量的测定方法采用探头超声破碎微球的方法，具体方法如下：精确称取25mg载药微球粉末置于50mL离心管中，先加入1ml二氯甲烷，1000rpm震荡3min，加入30mL流动相，探头超声破碎微球45个循环，超声功率800W，超声4s，停5s，适当冰浴降温，随后置于摇床中室温下震荡1h，使药物充分释放出来，转移到50mL容量瓶中以流动相定容，取上清过0.22μm滤膜，液相检测，结合标准曲线，根据公式(1)公式(2)计算载药量LE％与包封率EE％。
载药量＝微球中药物的质量/载药微球的质量*100％；
包封率＝微球中药物的质量/加入药物的质量*100％；
1.2.3微球药物溶出速率的测定
用透析法测定微球的体外药物溶出速率，具体方法如下，准确称取连续三个批次的微球各50mg，分别装入三个透析袋(截留分子量8000-14000Da)中，另称取50mg空白微球于透析袋中，添加适量药物(与载药微球中的药物含量相等)与空白微球混匀，作为空白对照。用pH7.4的PBS 250ml作为缓冲介质，用37℃恒温摇床在转速为150rpm下进行药物溶出速率的研究。分别在5min、15min、30min、45min、1h、2h、4h、8h、12h、24h、36h、48h和72h每次取样1ml，并立即加入等体积的空白缓冲溶液，每12h更换透析袋外的透析液。将样品进HPLC分析，根据标准曲线求得药物溶出量，绘制累积药物溶出量-时间释药曲线图，即得溶出曲线。
1.3实验结果与分析
1.3.1微球粒度分析
PLGA微球微球粒度测定结果分别见图1。
由图1，可见制备的PLGA微球粒度分布较窄，粒度在7～35μm范围微球占80.0％以上。
1.3.2微球载药量、包封率分析
表1-3PLGA微球的载药情况
名称 理论载药量(％) 实际载药量(％) 包封率(％)
PLGA微球 20.0％ 18.2％ 91.0％
由表1-3可见，PLGA微球微球包封率超过85％，制备微球载药性能较好。
1.3.3药物溶出速率分析
PLGA微球微球的药物溶出速率分析分别见图2。
由图2可见，PLGA微球与头孢喹诺原料药相比，PLGA微球药物溶出速率显著减缓，在0.5h药物释放为16.4％，48h时药物释放为97.8％，而头孢喹诺原料药在4h时药物释放即为98.9％，可见PLGA微球与头孢喹诺原料药相比具有较好的缓释效果。
1.4小结
本部分实验通过分析得到以下结论：(1)微球粒度结果证明制备的PLGA微球微球大小均匀，分布较集中在7-35μm之间(2)载药量、包封率结果证明制备的PLGA微球载药量和包封率较高，载药量在10-20％之间，包封率在80-95％之间。(3)微球药物溶出速率测定结果证明制备的PLGA微球具有缓释作用，与头孢喹诺原料药相比具有明显的缓释效果，PLGA微球在36h释放完全，。
二、制备得到的硫酸头孢喹诺微球的体内肺组织选择性分布研究
本实验以Wistar大鼠为对象，进行硫酸头孢喹诺微球的体内肺组织选择性分布试验。
2.1实验材料
2.1.1材料与试剂
实验所需的材料与试剂见表2-1。
表2-1实验材料与试剂
Figure BDA0001344437110000061
Figure BDA0001344437110000071
2.1.2仪器与设备
实验所需的仪器与设备见表2-2。
表2-2实验仪器与设备
名称 厂家 型号
液质联用仪 安捷伦科技有限公司 BC-J80S
高速匀浆机 无锡沃信仪器有限公司 FSH-2A
分析天平 瑞士梅特勒-托利多公司 ME203E
离心机 上海安亭 TDL-40C
微量移液器 Eppendorf 5415R
2.2实验方法
2.2.1UPLC/MS/MS检测方法学的建立
2.2.1.1标准溶液配置
采用减量法称取硫酸头孢喹诺对照品适量至25ml棕色容量瓶中，用重蒸水定容至刻度，混匀，配制成1000ppm的标准储备液，于-20℃冰箱中保存备用。临用前取出用流动相稀释成一定浓度的标准工作液。储备液1个月内可用。
2.2.1.2色谱条件
色谱条件：
ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(50mm×2.1mm,1.7um)
Figure BDA0001344437110000072
2.2.1.3组织样品前处理
取大鼠组织1.0g，加入适量0.1％甲酸溶液，用可调高速匀浆机混匀，取匀浆液0.3g置于1.5ml离心管，摇匀，加入提取液0.8ml(乙腈：水95:5)，涡旋30s，超声萃取15min，在4℃、12000rpm条件下高速离心10min，残渣再重复提取2遍，合并提取液，氮气吹干，加入重蒸水1ml，正己烷0.5ml，倾去正己烷层，然后冷冻干燥。加1ml(乙腈：0.1％甲酸15:85)复溶，过0.22μm滤膜，HPLC/MS/MS进样检测。
2.2.1.4标准曲线的制备
取空白肺组织5份，依次添加一定体积的硫酸头孢喹诺标准工作液，使得肺组织中药物浓度分别为3、10、50、100、500ug/kg，按“2.2.1.3”项下处理方法，进行HPLC检测，记录色谱图。以测得的峰面积为纵坐标(Y),以硫酸头孢喹诺的浓度为横坐标(X)，得到线性回归方程并计算相关系数。
2.2.1.5检测限与定量限
用空白组织制得1、3ng/g标准添加样品，每个样品做3个平行样品，按“2.2.1.3”项下处理方法测。以信噪比S/N＝3为检测限(LOD),信噪比S/N＝10为定量限(LOD)。
2.2.1.6准确度试验
在空白组织样品中添加高、中、低3个浓度标液，使其在空白组织的浓度分别为10、20、100ug/kg，按“2.2.1.3”项下处理方法，用样品中硫酸头孢喹诺的峰面积除以标准品的响应值，即为提取回收率。
2.2.1.7精密度试验
在空白肺组织样品中添加高、中、低3个浓度标液，使其在空白组织的浓度分别为10、20、100μg/kg，每个浓度做5个重复，获得日内精密度；在不同天连续制备并测定5个分析批的样品，获得批间精密度。
2.2.2大鼠组织分布实验设计。
取大鼠288只，体重180-200g，随机分为3组，第一组为空白对照组，第二组为阳性对照组(硫酸头孢喹诺注射液)，第三组为硫酸头孢喹诺PLGA微球组，每组96只，雌雄各半。禁食但可自由饮水12h后，尾静脉注射12.0mg/kg硫酸头孢喹诺，分别与给药后0.0833、0.25、0.5、1、2、4、6、8、10、12、14、16、20、24、36、48h，由股动脉放血处死动物。立即分取心、肝、脾、肺、肾,检测各组织中药物含量。
2.2.3大鼠组织病理分析。
在48h通过解剖大鼠收集左肺，并在4％多聚甲醛中固定，嵌入石蜡中，切成3μm切片，切片用苏木精和伊红染色(H和E)染色。借助Vectra3.0自动定量病理学成像系统鉴定病理变化
2.3实验结果与分析
2.3.1硫酸头孢喹诺标准曲线的制备
通过测定，肺组织中药物添加浓度在3-500ppb之间，浓度与峰面积的线性关系良好。其中，肺组织中药物的相关系数R2＝0.9999，回归方程是y＝6.1112x+4.9902。标准曲线如图3所示。
2.3.2硫酸头孢喹诺检测限、定量限的测定
硫酸头孢喹诺在组织中的检测限为1μg/kg(S/N>3),定量限为3μg/kg(S/N>10)
2.3.3准确度试验
取空白组织样品，添加一定体积的硫酸头孢喹诺标准工作液，使得样品中药物浓度分别为10、20、100ng/g，每个浓度平行5份，按“2.2.1.3”项下处理后，进行UPLC/MS/MS检测，以峰面积比计算，得回收率见表2-3至2-7。
表2-3心组织中硫酸头孢喹诺的回收率
Figure BDA0001344437110000091
表2-4肝组织中硫酸头孢喹诺的回收率
Figure BDA0001344437110000092
Figure BDA0001344437110000101
表2-5脾组织中硫酸头孢喹诺的回收率
Figure BDA0001344437110000102
表2-6肺组织中硫酸头孢喹诺的回收率
Figure BDA0001344437110000103
表2-7肾组织中硫酸头孢喹诺的回收率
Figure BDA0001344437110000104
Figure BDA0001344437110000111
2.3.4精密度试验
取空白组织样品，添加一定体积的硫酸头孢喹诺标准工作液，使得样品中药物浓度分别为10、20、100ng/g，每个浓度平在同一工作日内平行5份(日内)，在不同工作日处理5批次(日间)，按“2.2.1.3”项下方法处理后，进行UPLC/MS/MS检测，计算日内和日间相对标准偏差(见表2-8至2-12)。
表2-8心组织中硫酸头孢喹诺的精密度
Figure BDA0001344437110000112
表2-9肝组织中硫酸头孢喹诺的精密度
Figure BDA0001344437110000113
Figure BDA0001344437110000121
表2-10脾组织中硫酸头孢喹诺的精密度
Figure BDA0001344437110000122
表2-11肺组织中硫酸头孢喹诺的精密度
Figure BDA0001344437110000123
表2-12肾组织中硫酸头孢喹诺的精密度
Figure BDA0001344437110000124
Figure BDA0001344437110000131
2.3.4组织中硫酸头孢喹诺浓度
试验大鼠单剂量给药后，药物在不同组织中的浓度见表2-13至2-15。
表2-13单剂量(6mg CEQ/kg B.W.)静脉注射硫酸头孢喹诺注射液后大鼠组织中药物浓度
Figure BDA0001344437110000132
Figure BDA0001344437110000141
表2-14单剂量(6mg CEQ/kg B.W.)静脉注射硫酸头孢喹诺PLGA微球后大鼠组织中药物浓度
Figure BDA0001344437110000142
Figure BDA0001344437110000151
2.3.5组织分布图
试验大鼠单剂量给药后，不同药物制剂在各组织中的分布图见图4至图5。
由图4,5可见，注射硫酸头孢喹诺PLGA微球制剂后，与阳性对照组硫酸头孢喹诺注射液相比(图4)，肺组织中药物浓度相对于其它脏器的药物浓度均很高，靶向性和缓释效果明显。
2.3.6组织病理切片分析
大鼠经尾静脉给药48h后，与对照组相比，实验组未发现病理变化。
2.4小结
本实验表明大鼠注射硫酸头孢喹诺PLGA微球后，有效增强了硫酸头孢喹诺药物靶向性和缓释效果。
综上，本发明制备肺靶向硫酸头孢喹诺微球制剂同时，大大提高了硫酸头孢喹诺的靶向性和缓释效果，并且得到的硫酸头孢喹诺微球制剂在动物体内有阳性对照药物相比具有明显的靶向性和缓释效果，体外-体内具有一致性。制备方法高效稳定，成功获得一种硫酸头孢喹诺肺靶向微球制剂。
为能清楚说明本方案的技术特点，下面通过具体实施方式，对本方案进行阐述。
实施例1
制备方法包括以下步骤：
原料药3.7g与分散剂15ml混匀，放入变频行星式球磨机，球磨，研磨时间为球磨2h，间歇1h，再球磨2h,挥干液体，得到处理后原料药头孢喹诺；称取PLGA和PLA作为载体，将所述载体溶解于200ml二氯甲烷和甲醇的混合溶剂中，待完全溶解后，加入头孢喹诺原料药，再加入0.15g助流剂，通过超声波混匀，低功率300w超声1min，高功率800w超声0.5min，然后采用双流体喷雾干燥机进行喷雾干燥，同时进行磁力搅拌，喷雾干燥进样速度为8ml/min，然后通过涡流分离器得到肺靶向硫酸头孢喹诺PLGA微球微球。
其中，所述分散剂中，乙醇：异丙醇：二氯甲烷体积比为5:2:1。
其中，所用研磨机为变频行星式球磨机。
其中，所述微球制剂载体中PLGA12g，PLA3g。
其中，所述喷雾干燥的条件参数为：进口温度为50℃，通风速率为700％，出风温度30℃。
其中，所述混合溶剂中二氯甲烷与甲醇的体积分数为1:5。
其中，所述助流剂为硬脂酸镁。
上述制备的微球，平均粒径13.45μm，88.43％的微球分布在10～25μm范围内；扫描电镜显示外观圆整，表面致密光洁；载药量为16.86％，包封率为84.3％，药物体外释放可达24h以上。
实施例2
制备方法包括以下步骤：
原料药4g与分散剂20ml混匀，放入变频行星式球磨机，球磨，研磨时间为球磨2h，间歇1h，再球磨2h,挥干液体，得到处理后原料药头孢喹诺；按照比例称取PLGA10g和PLA2g作为载体，将所述载体溶解于200ml二氯甲烷和甲醇的混合溶剂中，待完全溶解后，按比例加入头孢喹诺原料药，再加入0.3g助流剂，通过超声波混匀，低功率350w超声1min，高功率900w超声1min，然后采用双流体喷雾干燥机进行喷雾干燥，同时进行磁力搅拌，喷雾干燥进样速度为8ml/min，然后通过涡流分离器得到肺靶向硫酸头孢喹诺PLGA微球微球。
其中，所述分散剂中，乙醇：异丙醇：二氯甲烷体积比为5:2:1。
其中，所用研磨机为变频行星式球磨机。
其中，所述喷雾干燥的条件参数为：进口温度为60℃，通风速率为600％，进样速率为8ml/min，出风温度30℃。
其中，所述混合溶剂中二氯甲烷与甲醇的体积分数为1:5。
其中，所述助流剂为滑石粉。
上述制备的微球，平均粒径14.56μm，79.73％的微球分布在10～25μm范围内；扫描电镜显示外观圆整，表面致密光洁；载药量为19.84％，包封率为79.36％，药物体外释放可达36h以上。
实施例3
制备方法包括以下步骤：
原料药3g与分散剂按照15ml混匀，放入变频行星式球磨机，球磨，研磨时间为球磨2h，间歇1h，再球磨2h,挥干液体，得到处理后原料药头孢喹诺；称取PLGA14g和PLA1.4g作为载体，将所述载体溶解于200ml二氯甲烷和甲醇的混合溶剂中，待完全溶解后，按比例加入头孢喹诺原料药，再加入0.205g助流剂，通过超声波混匀，低功率300w超声1min，高功率800w超声1min，然后采用双流体喷雾干燥机进行喷雾干燥，同时进行磁力搅拌，喷雾干燥进样速度为8ml/min，然后通过涡流分离器得到肺靶向硫酸头孢喹诺PLGA微球微球。
其中，所述分散剂中，乙醇：异丙醇：二氯甲烷体积比为5:3:1。
其中，所用研磨机为变频行星式球磨机。
其中，所述喷雾干燥的条件参数为：进口温度为100℃，通风速率为800％，进样速率为8ml/min，出风温度30℃。
其中，所述混合溶剂中二氯甲烷与甲醇的体积分数为1:7。
其中，所述助流剂为硬脂酸镁。
上述制备的微球，平均粒径16.03μm，88.24％的微球分布在10～25μm范围内；扫描电镜显示外观圆整，表面致密光洁；载药量为11.65％，包封率为69.88％，药物体外释放可达24h以上。
实施例4
制备方法包括以下步骤：
原料药6g与分散剂24ml混匀，放入变频行星式球磨机，球磨，研磨时间为球磨3h，间歇1h，再球磨2h,挥干液体，得到处理后原料药头孢喹诺；称取PLGA16g和PLA2g作为载体，将载体溶解于200ml二氯甲烷和甲醇的混合溶剂中，待完全溶解后，加入头孢喹诺原料药，再加入0.324g助流剂，通过超声波混匀，低功率350w超声1min，高功率900w超声1min，然后采用双流体喷雾干燥机进行喷雾干燥，同时进行磁力搅拌，喷雾干燥进样速度为8ml/min，然后通过涡流分离器得到肺靶向硫酸头孢喹诺PLGA微球微球。
其中，所述分散剂中，乙醇：异丙醇：二氯甲烷体积比为5:2:2。
其中，所用研磨机为变频行星式球磨机。
其中，所述喷雾干燥的条件参数为：进口温度为60℃，通风速率为750％，进样速率为8ml/min，出风温度30℃。
其中，所述混合溶剂中二氯甲烷与甲醇的体积分数为1:6。
其中，所述助流剂为硬脂酸镁。
上述制备的微球，平均粒径16.03μm，88.24％的微球分布在10～25μm范围内；扫描电镜显示外观圆整，表面致密光洁；载药量为24.22％，包封率为96.88％，药物体外释放可达48h以上。
实施例5
制备方法包括以下步骤：
原料药2.8g与分散剂按照24ml混匀，放入变频行星式球磨机，球磨，研磨时间为球磨2h，间歇1h，再球磨2h,挥干液体，得到处理后原料药头孢喹诺；称取PLGA20g和PLA2.5g作为载体，将所述载体溶解于200ml二氯甲烷和甲醇的混合溶剂中，待完全溶解后，加入头孢喹诺原料药，再加入0.02g助流剂，通过超声波混匀，低功率400w超声1min，高功率900w超声1min，然后采用双流体喷雾干燥机进行喷雾干燥，同时进行磁力搅拌，喷雾干燥进样速度为8ml/min，然后通过涡流分离器得到肺靶向硫酸头孢喹诺PLGA微球微球。
其中，所述分散剂中，乙醇：异丙醇：二氯甲烷体积比为6:2:1。
其中，所用研磨机为变频行星式球磨机。
其中，所述喷雾干燥的条件参数为：进口温度为100℃，通风速率为600％，进样速率为8ml/min，出风温度30℃。
其中，所述混合溶剂中二氯甲烷与甲醇的体积分数为1:5。
其中，所述助流剂为硬脂酸镁。
上述制备的微球，平均粒径16.03μm，78.32％的微球分布在10～25μm范围内；扫描电镜显示外观圆整，表面致密光洁；载药量为7.72％，包封率为69.53％，药物体外释放可达36h以上。
本发明未经描述的技术特征可以通过或采用现有技术实现，在此不再赘述，当然，上述说明并非是对本发明的限制，本发明也并不仅限于上述举例，本技术领域的普通技术人员在本发明的实质范围内所做出的变化、改型、添加或替换，也应属于本发明的保护范围。

Claims (1)

1.一种肺靶向硫酸头孢喹诺PLGA微球，其特征在于，制备方法包括以下步骤：
原料药6g与分散剂24ml混匀，放入变频行星式球磨机，球磨，研磨时间为球磨3h，间歇1h，再球磨2h,挥干液体，得到处理后原料药头孢喹诺；
称取PLGA16g和PLA2g作为载体，将所述载体溶解于200ml二氯甲烷和甲醇的混合溶剂中，待完全溶解后，加入所述处理后原料药头孢喹诺，再加入0.324g助流剂，通过超声波混匀，低功率350w超声1min，高功率900w超声1min，然后采用双流体喷雾干燥机进行喷雾干燥，同时进行磁力搅拌，喷雾干燥进样速度为8ml/min，然后通过涡流分离器得到肺靶向硫酸头孢喹诺PLGA微球；
其中，所述分散剂中，乙醇：异丙醇：二氯甲烷体积比为5:2:2；
其中，所用研磨机为变频行星式球磨机；
其中，所述喷雾干燥的条件参数为：进口温度为60℃，通风速率为750%，进样速率为8ml/min，出风温度30℃；
其中，所述混合溶剂中二氯甲烷与甲醇的体积分数为1:6；
其中，所述助流剂为硬脂酸镁。
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