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CN1079639C - 基于芳基尿嘧啶的选择性的除草剂 - Google Patents

基于芳基尿嘧啶的选择性的除草剂 Download PDF

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CN1079639C
CN1079639C CN95194848A CN95194848A CN1079639C CN 1079639 C CN1079639 C CN 1079639C CN 95194848 A CN95194848 A CN 95194848A CN 95194848 A CN95194848 A CN 95194848A CN 1079639 C CN1079639 C CN 1079639C
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Abstract

本发明涉及新的具有协同除草活性的化合物的组合，它们一方面是由已知的芳基尿嘧啶(例如芳基-硫尿嘧啶，或其是属于这些芳基尿嘧啶或芳基-硫尿嘧啶的同分异构体化合物)和另方面其它已知的，属于另外的物质类的除草剂组成，并且可以应用于不同有用作物，特别是在玉米，用于选择性地控制杂草，具有特别好的效果。

Description

基于芳基尿嘧啶的选择性的除草剂
本发明涉及新的除草剂，协同的活性化合物组合，它们一方面是由已知的芳基尿嘧啶(或芳基-硫尿嘧啶-或其是属于这些芳基尿嘧啶或芳基-硫尿嘧啶的同分异构体化合物)和另方面其它已知的，属于另外的物质类的除草剂组成，并且可以应用于不同有用作物，特别是在玉蜀黍，用于选择性地控制杂草，具有特别好的效果。
芳基尿嘧啶(或芳基-硫-尿嘧啶)作为广泛有效的除草剂是一系列的专利申请的主题(参见WO-A91/00278，US-P4979982，US-P5169430，EP-A408382，EP-A563384，US-P5084084，US-P5127935，US-P5154755，DE-P4327743，DE-P4343451，DE-P4414326。然而已知的芳基尿嘧啶(或芳基-(硫)尿嘧啶)显示出一系列的作用缺陷，特别是对于单子叶植物的杂草。
使人惊异的是发现，一系列的由芳基尿嘧啶类(或芳基-硫尿嘧啶-或属于这些芳基尿嘧啶或芳基-硫尿嘧啶的同分异构体化合物)与已知的除草活性化合物例如烷基苯胺，羧酸，碳酰胺，二嗪或三嗪，尿素，腈，硫代氨基甲酸盐和三唑啉的物质类一起应用，显示出在除草作用方面明显的协同效果，并且特别有利于作为广泛有效的联合制剂，既可以选择性地用于单子叶的，也可以用于双子叶杂草的控制，在出芽前-和在出芽后-的处理，可以应用于单子叶作物，例如玉米。
本发明涉及协同的除草组合物，其特征在于它们包括如下的有效量活性化合物的组合。
(1)通式(I)的芳基尿嘧啶或芳基-硫尿嘧啶
Figure C9519484800071
或通式(Ia)的同分异构体化合物
Figure C9519484800081
在式(I)和式(Ia)中，每个
Q1是氧或硫，
Q2是氧或硫，
R1是氢或卤素，
R2是卤素或氰基，
R3是下面的基团，
                -A1-A2-A3
其中
A1是一个简单的键，或氧，硫，-SO-，-SO2-，-CO-或基团-N-A4-，其中A4是氢，羟基，烷基，烷氧基，芳基，烷基磺酰基或芳基磺酰基，或(A1)每个任选取代的烷二基，烯二基，氮杂烯二基，炔二基，环烷二基，环烯二基或芳烃二基，
A2是一个简单的键，或是氧，硫，-SO-，-SO2-，-CO-或基团-N-A4，其中A4是氢，烷基，芳基，烷基羰基，烷基磺酰基或芳基磺酰基，或(A2)每个任选取代的烷二基，烯二基，氮杂烯二基，炔二基，环烷二基，环烯二基或芳烃二基，和
A3是氢，羟基，巯基，氨基，氰基，异氰基，氰硫基，硝基，羧基，氨基甲酰基，氨基硫羰基，磺基，氯磺酰基，卤素或每个任选取代的烷基，烷氧基，硫代烷基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧基羰基，二烷氧基(硫代)磷酰基，烯基，烯基氧基，烯基氨基，亚烷基氨基，烯基氧基羰基，炔基，炔基氧基，炔基氨基，炔基氧基羰基，环烷基，环烷基氧基，环烷基烷基，环烷基烷氧基，环亚烷基氨基，环烷基氧基羰基，环烷基烷氧基羰基，芳基，芳氧基，芳基烷基，芳基烷氧基，芳氧基羰基，芳基烷氧基羰基，杂环烷基，杂环烷基烷基，杂环烷基烷氧基或杂环烷基烷氧基羰基，
R4是氢，卤素或任选取代的烷基，
R5是氢，卤素或任选取代的烷基，和
R6是氢，羟基，氨基或每个任选取代的烷基，烷氧基，烯基或炔基，
(“第1组活性化合物”)和
(2)选自第二组除草剂的一种除草活性物质(“组2的活性化合物”)，它们包括下面列举的化合物类(a)至(j)：
(a)通式(II)的杂芳氧基乙酰胺
Figure C9519484800091
在其中R7每个任选取代的烷基，烯基，炔基或烷氧基，R8每个任选取代的烷基，烯基，炔基或苯基，和R9任选取代的杂芳基；(b)通式(III)的氨基甲酰基三唑啉酮
Figure C9519484800092
在其中
R10是氢，羟基，氨基或每个任选取代的烷基，烯基，炔基，烷氧基，烯基氧基，炔基氧基，烷基氨基，烯基氨基，炔基氨基，亚烷基氨基，二烷基氨基，环烷基，环烷基烷基，芳基或芳基烷基，
R11每个任选取代的烷基，烯基，炔基，烷氧基，烯基氧基，炔基氧基，烷硫基，烯硫基，炔硫基，烷基氨基，烯基氨基，炔基氨基，二烷基氨基，环烷基，环烷基氧基，环烷基烷基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基或芳基烷基，和
R12每个任选取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，环烷基烷基，芳基烷基，芳基烯基或芳基炔基，
(c)烷基苯胺，例如N-(1-乙基-丙基)-3，4-二甲基-2，6-二硝基苯胺(二甲戊灵)或N，N-二丙基-2，6-二硝基-4-三氟甲基苯胺(氟乐灵)；
(d)羧酸，例如3，6-二氯-吡啶-2-羧酸(二氯吡啶酸)，2，4-二氯-苯氧基醋酸(2，4-D)，3，6-二氯-2-甲氧基-苯甲酸(麦草畏)，4-氨基-3，5-二氯-6-氟-吡啶-2-基-羟基-醋酸(氯氟吡氧乙酸)，2-氨基-4-(羟基甲基氧膦基)-丁酸-铵盐(草铵膦-铵)，N-膦酰基-甲基-甘氨酸(草甘膦)，2-(4，5-二氢-4-甲基-4-异丙基-5-氧代-1H-咪唑-2-基)-5-乙基-吡啶-3-羧酸(咪唑乙烟酸)或2-(4，5-二氢-4-甲基-4-异丙基-5-氧代-1H-咪唑-2-基)-喹啉-3-羧酸(咪唑喹啉酸)；
(e)羧酰胺类化合物，例如N-(2-甲氧基-1-甲基-乙基)-N-(2-乙基-6-甲基-苯基)-2-氯-乙酰胺(异丙甲草胺)，N-乙氧基甲基-N-(2-乙基-6-甲基-苯基)-2-氯-乙酰胺(乙草胺)，N-甲氧基-甲基-N-(2，6-二甲基-苯基)-2-氯-乙酰胺(甲草胺)，N-(2-甲氧基-1-甲基-乙基)-N-(2，4-二甲基-3-噻吩基)-2-氯-乙酰胺(二甲吩草胺)，N-(1H-吡唑-1-基-甲基)-N-(2，6-二甲基-苯基)-2-氯-乙酰胺(吡唑草胺)或N-异丙基-N-苯基-2-氯-乙酰胺(毒草胺)；
(f)二嗪，或三嗪，例如2-氯-4-乙氨基-6-异丙氨基-1，3，5-三嗪(莠去津)，3-异丙基-1H-2，1，3-苯并噻二嗪-4-(3H)-酮-2，2-二氧化物(灭草松)，2-氯-4-乙氨基-6-(1-氰基-1-甲基-乙氨基)-1，3，5-三嗪(氰草津)，4-氨基-6-叔丁基-4，5-二氢-3-甲硫基-1，2，4-三嗪-5-酮(嗪草酮)，0-(6-氯-3-苯基-4-哒嗪基)-S-辛基-硫代羧酸盐(哒草特)；2-氯-4，6-双-乙氨基-1，3，5-三嗪(西玛津)或2-氯-4-乙氨基-6-叔丁基氨基-1，3，5-三嗪(特丁津)；
(g)尿素类，例如N-(4，6-二甲氧基-嘧啶-2-基)-N′-(3-氯-4-甲氧基羰基-1-甲基-吡唑-5-基-磺酰基)-尿素(Clopyrasulfuron)，N-甲氧基-N-甲基-N′-[4-(3，4-二氢-2-甲氧基-2，4，4-三甲基-2H-1-苯并吡喃7-基-氧基)-苯基]-尿素(吡喃隆)，N-(4，6-二甲氧基-嘧啶-2-基)-N′-(3-二甲氨基羰基-吡啶-2-基-磺酰基)-尿素(烟嘧磺隆)，N-(4，6-双-二氟甲氧基-嘧啶-2-基)-N′-(2-甲氧基羰基-苯基-磺酰基)-尿素(氟嘧磺隆-甲基)，N-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)-N′-[2-(3，3，3-三氟-丙基)-苯基磺酰基]-尿素(氟磺隆)，N-(4，6-二甲氧基-嘧啶-2-基)-N′-(3-乙基磺酰基-吡啶-2-基-磺酰基)-尿素(砜嘧磺隆)或N-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)-N′-(2-甲氧基羰基-3-噻吩基-磺酰基)-尿素(噻吩磺隆-甲基)；
(h)腈类，例如3，5-二溴-4-羟基-苄腈(溴苯腈)或3，5-二碘-4-羟基-苄腈(碘苯腈)；
(i)硫代氨基甲酸盐，例如N-二-异丁基-S-乙基-硫代氨基甲酸盐(丁草敌)或N-二丙基-S-乙基-硫代氨基甲酸盐(茵草敌)；
(j)选自各式各样物质类的活性化合物，例如N-2，6-二氟-苯基-5-甲基-[1，2，4]-三唑-[1，5-a]-嘧啶-2-氨磺酰(唑嘧磺草胺)，1，1′-二甲基-4，4′-二吡啶-氯化物(百草枯)或2-(2-氯-4-甲基磺酰基-苯甲酰基)-1，3-环己二酮(磺草酮)，
在此一般每种情况下向重量每份第1组活性化合物中加入0.001至1000份重量第2组活性化合物。
特别感兴趣的本发明的除草剂组合物是那些具有以下组成的：
(1)式(I)或式(Ia)的一个化合物，其中
Q1是氧或硫，
Q2是氧或硫，
R1是氢，氟，氯或溴，
R2是氟，氯，溴，碘或氰基，
R3是下面的基团，
                  -A1-A2-A3
其中
A1是一个简单的键，是氧，硫，-SO-，-SO2-，-CO-或基团-N-A4，其中A4是氢，羟基，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，苯基，C1-C4-烷基磺酰基或苯基磺酰基，或(A1)每个任选由氟，氯或溴取代的C1-C6-烷二基，C2-C6-烯二基，C2-C6-氮杂烯二基，C2-C6-炔二基，C3-C6-环烷二基，C3-C6-环烯二基或亚苯基；
A2是一个简单键，或是氧，硫，-SO-，-SO2-，-CO-或基团-N-A4-，其中A4是氢，羟基，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，苯基，C1-C4-烷基磺酰基或苯基磺酰基，或(A2)每个任选由氟，氯或溴取代的C1-C6-烷二基，C2-C6-烯二基，C2-C6-氮杂烯二基，C2-C6-炔二基，C3-C6-环烷二基，C3-C6-环烯二基或亚苯基；
A3是氢，羟基，氨基，氰基，异氰基，氰硫基，硝基，羧基，氨基甲酰基，氨基硫羰基，磺基，氯磺酰基，卤素或每个在烷基基团带有1至6个碳原子，每个任选由卤素或C1-C4-烷氧基取代的烷基，烷氧基，硫代烷基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，烷基氨基，二烷基氨基，烷氧基羰基或二烷氧基(硫代)磷酰基，或每个在烯基-，亚烷基-或炔基团带有2至6个碳原子，每个任选由卤素取代的烯基，烯基氧基，烯基氨基，亚烷基氨基，烯基氧基羰基，炔基，炔基氧基，炔基氨基或炔基氧基羰基，或在环烷基基团每个带有3至6个碳原子和如果合适在烷基基团带1至4个碳原子，每个任选由卤素，.氰基，羧基，C1-C4-烷基和/或C1-C4-烷氧基-羰基取代的环烷基，环烷基氧基，环烷基烷基，环烷基烷氧基，环亚烷基氨基，环烷基氧基羰基或环烷基烷氧基羰基，或每个任选由硝基，氰基，羧基，卤素C1-C4-烷基，C1-C4-卤素烷基，C1-C4-烷基氧基，C1-C4-卤素烷基氧基和/或C1-C4-烷氧基-羰基取代的苯基，苯氧基，苯基-C1-C4-烷基，苯基-C1-C4-烷氧基，苯氧基羰基或苯基-C1-C4-烷氧基羰基，或(每个可能为完全或部分氢化了的)吡咯基，吡唑基，咪唑基，三唑基，呋喃基，噻吩基，噁唑基，异噁唑基，噻唑基，异噻唑基，噁二唑基，噻二唑基，吡啶基，嘧啶基，三嗪基，吡唑基-C1-C4-烷基，呋喃基-C1-C4-烷基，噻吩基-C1-C4-烷基，噁唑基-C1-C4-烷基，异噁唑-C1-C4-烷基，噻唑-C1-C4-烷基，吡啶基-C1-C4-烷基，嘧啶基-C1-C4-烷基，吡唑基甲氧基，呋喃基甲氧基，是全氢化吡喃基甲氧基或吡啶基甲氧基，
R4是氢，氟，氯，溴或任选由氟和/或氯取代的带有1至4个碳原子的烷基，
R5是氢，氟，氯，溴或任选由氟和/或氯取代的带有1至4个碳原子的烷基，和
R6是氢，羟基，氨基或每个带至多4个碳原子，每个任选由氟，氯或氰基取代的烷基，烷氧基，烯基或炔基和
(2)选自第二组除草剂的一种活性化合物，它含有下面列举的化合物类(a)至(j)：
(a)式(II)的杂芳氧基乙酰胺，在其中
R7每个含至多6个碳原子，每个任选由卤素，氰基或C1-C4-烷氧基取代的烷基，烯基或炔基，
R8每个含至多6个碳原子，每个任选由卤素，氰基或C1-C4-烷氧基取代的烷基，烯基或炔基，或者任选由卤素，氰基，C1-C4-烷基，C1-C4-卤素烷基，C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤素-烷氧基取代的苯基，和
R9每个任选由卤素，氰基或C1-C4-烷基，C1-C4-卤素烷基，C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤素-烷氧基取代的、选自1，3-噻唑-2-基，1，2，4-噻二唑-5-基，1，3，4-噻二唑-2-基，苯并噁唑-2-基，苯噻唑-2-基系列中的杂芳基，
(b)式(III)的氨基甲酰基三唑啉酮，在其中
R10是氢，羟基，氨基，或每个含至多6个碳原子，每个任选由卤素或氰基取代的烷基，烯基，炔基，烷氧基，烯基氧基，炔基氧基，烷基氨基，烯基氨基，炔基氨基，亚烷基氨基或二烷基氨基，或每个任选由卤素，氰基或C1-C4-烷基取代的环烷基，环烷基烷基，其中每个环烷基基团含3至6个碳原子，和如可能烷基基团中含1至4个碳原子，或者每个任选由卤素，氰基，C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的苯基或苯基-C1-C4-烷基，
R11是每个任选由卤素，氰基，C1-C4-烷氧基或C1-C4-烷基硫基取代的烷基，烯基，炔基，烷氧基，烯基氧基，炔基氧基，烷硫基，烯硫基，炔硫基，烷基氨基，烯基氨基，炔基氨基或二烷基氨基，其中每个含至多6个碳原子，或每个任选由卤素，氰基或C1-C4-烷基取代的环烷基，环烷基氧基或环烷基烷基，其中每个环烷基含3至6个碳原子和如可能烷基含1至4个碳原子，或者每个任选由卤素，氰基，C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的苯基，苯氧基，苯硫代，苯基氨基或苯基-C1-C4-烷基，和
R12是每个任选由卤素，氰基，C1-C4-烷氧基，C1-C4-烷基硫代，C1-C4-烷基亚磺酰基，C1-C4-烷基磺酰基，C1-C4-烷基氨基或二-(C1-C4-烷基)-氨基取代的烷基，烯基，炔基，其中每个含至多10个碳原子，或每个任选由卤素，氰基或C1-C4-烷基取代的环烷基或环烷基烷基，带有每个在每个环烷基部分含3至6个碳原子和如可能在烷基部分含1至4个碳原子，或每个任选由卤素，氰基，C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的苯基-C1-C6-烷基，苯基-C2-C6-烯基或苯基-C2-C6-炔基，
(c)烷基苯胺，例如N-(1-乙基-丙基)-3，4-二甲基-2，6-二硝基苯胺(二甲戊灵)或N，N-二丙基-2，6-二硝基-4-三氟甲基苯胺(氟乐灵)；
(d)羧酸，例如3，6-二氯-吡啶-2-羧酸(二氯吡啶酸)，2，4-二氯-苯氧基醋酸(2，4-D)，3，6-二氯-2-甲氧基-苯甲酸(麦草畏)，4-氨基-3，5-二氯-6-氟-吡啶-2-基-羟基-醋酸(氯氟吡氧乙酸)，2-氨基-4-(羟基甲基氧膦基)-丁酸-铵盐(草铵膦-铵)，N-膦酰基甲基-甘氨酸(草甘膦)，2-(4，5-二氢-4-甲基-4-异丙基-5-氧代-1H-咪唑-2-基)-5-乙基-吡啶-3-羧酸(咪唑乙烟酸)或2-(4，5-二氢-4-甲基-4-异丙基-5-氧代-1H-咪唑-2-基)-喹啉-3-羧酸(咪唑喹啉酸)；
(e)羧酰胺类化合物，例如N-(2-甲氧基-1-甲基-乙基)-N-(2-乙基-6-甲基-苯基)-2-氯-乙酰胺(异丙甲草胺)，N-乙氧基甲基-N-(2-乙基-6-甲基-苯基)-2-氯-乙酰胺(乙草胺)，N-甲氧基-甲基-N-(2，6-二甲基-苯基)-2-氯-乙酰胺(甲草胺)，N-(2-甲氧基-1-甲基-乙基)-N-(2，4-二甲基-3-噻吩基)-2-氯-乙酰胺(二甲吩草胺)，N-(1H-吡唑-1-基-甲基)-N-(2，6-二甲基-苯基)-2-氯-乙酰胺(吡唑草胺)或N-异-丙基-N-苯基-2氯-乙酰胺(毒草胺)；
(f)二嗪类，或三嗪类，例如2-氯-4-乙氨基-6-异丙氨基-1，3，5-三嗪(莠去津)，3-异丙基-1H-2，1，3-苯并噻二嗪-4(3H)-酮-2，2-二氧化物(灭草松)，2-氯-4-乙氨基-6-(1-氰基-1-甲基-乙氨基)-1，3，5-三嗪(氰草津)，4-氨基-6-叔丁基-4，5-二氢-3-甲硫基-1，2，4-三嗪-5-酮(嗪草酮)，0-(6-氯-3-苯基-4-哒嗪基)-S-辛基-硫代羧酸盐(哒草特)；2-氯-4，6-双-乙氨基-1，3，5-三嗪(西玛津)或2-氯-4-乙氨基-6-叔丁氨基-1，3，5-三嗪(特丁津)；
(g)尿素类，例如N-(4，6-二甲氧基-嘧啶-2-基)-N′-(3-氯-4-甲氧基羰基-1-甲基-吡唑-5-基-磺酰基)-尿素，N-甲氧基-N-甲基-N′-[4-(3，4-二氢-2-甲氧基-2，4，4-三甲基-2H-1-苯并吡喃7-基-氧基)-苯基]-尿素(吡喃隆)，N-(4，6-二甲氧基-嘧啶-2-基)-N′-(3-二甲氨基羰基-吡啶-2-基-磺酰基)-尿素(烟嘧磺隆)，N-(4，6-双-二氟甲氧基-嘧啶-2-基)-N′-(2-甲氧基羰基-苯基磺酰基)-尿素(氟嘧磺隆-甲基)，N-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)-N′-[2-(3，3，3-三氟-丙基)-苯基磺酰基]-尿素(氟磺隆)，N-(4，6-二甲氧基-嘧啶-2-基)-N′-(3-乙基磺酰基-吡啶-2-基-磺酰基)-尿素(砜嘧磺隆)或N-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)-N′-(2-甲氧基羰基-3-噻吩基-磺酰基)-尿素(噻吩磺隆-甲基)；
(h)腈类，例如3，5-二溴-4-羟基-苄腈(溴苯腈)或3，5-二碘-4-羟基-苄腈(碘苯腈)；
(i)硫代氨基甲酸盐，例如N-二-异丁基-S-乙基-硫代氨基甲酸盐(丁草敌)或N-二丙基-S-乙基-硫代氨基甲酸盐(茵草敌)；
(j)选自各式各样物质类的活性化合物，例如N-2，6-二氟-苯基-5-甲基-[1，2，4]-三唑-[1，5-a]-嘧啶-2-氨磺酰(唑嘧磺草胺)，1，1′-二甲基-4，4′-二吡啶-氯化物(百草枯)或2-(2-氯-4-甲基磺酰基-苯甲酰基)-1，3-环己二酮(磺草酮)，
在此最好每种情况下，向每重量份第1组活性化合物中加入0.01至100重量份的第2组活性化合物。
非常特别感兴趣的是按本发明的除草剂具有
(1)式(I)或式(Ia)的一个化合物，其中
Q1是氧或硫，
Q2是氧或硫，
R1是氢，氟，氯或溴，
R2是氟，氯，溴，碘或氰基，
R3是下面的基团，
                            -A1-A2-A3
其中
A1是一个简单的键，是氧，硫，-SO-，-SO2-，-CO-或基因-N-A4，其中A4是氢，羟基，甲基，乙基，正-或异丙基，甲氧基，乙氧基，正-或异丙氧基，甲基磺酰基，或乙基磺酰基，或(A1)是亚甲基，乙烷-1，1-二基，乙烷-1，2-二基，丙烷-1，1-二基，丙烷-1，2-二基，丙烷-1，3-二基，乙烯-1，2-二基，丙烯-1，2-二基，丙烯-1，3-二基，乙炔-1，2-二基，丙炔-1，2-二基或丙炔-1，3-二基，
A2是一个简单的键，或是氧，硫，-SO-，-SO2-，-CO-或基团-N-A4-，其中A4是氢，羟基，甲基，乙基，正-或异丙基，甲氧基，乙氧基，正-或异丙氧基，甲基磺酰基，乙基磺酰基，正-或异丙基磺酰基或苯基磺酰基，或(A2)是亚甲基，乙烷-1，1-二基，乙烷1，2-二基，丙烷-1，1-二基，丙烷-1，2-二基，丙烷-1，3-二基，乙烯-1，2-二基，丙烯-1，2-二基，丙烯-1，3-二基，乙炔-1，2-二基，丙炔-1，2-二基或丙炔-1，3-二基，
A3是氢，羟基，氨基，氰基，硝基，羧基，氨基甲酰基，磺基，氟，氯，溴，或是每个任选由氟，氯，甲氧基或乙氧基取代的甲基，乙基，正-或异丙基，正-，异-，仲-或叔丁基，正-，异-，仲-或叔戊基，甲氧基，乙氧基，正-或异丙氧基，正-，异-，仲-或叔丁氧基，正-，异-，仲-或叔戊氧基，甲硫基，乙硫基，正-或异丙硫基，正-，异-，仲-，或叔丁硫基，甲基亚磺酰基，乙基亚磺酰基，正-或异-丙基亚磺酰基，甲基磺酰基，乙基磺酰基，正-或异丙基磺酰基，甲氨基，乙氨基，正-或异丙氨基，正-，异-，仲-或叔丁氨基，二甲氨基，二乙氨基，甲氧基羰基，乙氧基羰基，正-或异-丙氧基羰基，二甲氧基磷酰基，二乙氧基磷酰基，二丙氧基磷酰基或二异丙氧基磷酰基，或每个任选由氟或氯取代的丙烯基，丁烯基，丙烯基氧基，丁烯基氧基，丙烯基氨基，丁烯基氨基，亚丙基氨基，亚丁基氨基，丙烯基氧基羰基，丁烯基氧基羰基，丙炔基，丁炔基，丙炔基氧基，丁炔基氧基，丙炔基氨基，丁炔基氨基，丙炔基氧基羰基或丁炔基氧基羰基，.或每个任选由氟，氯，氰基，羧基，甲基，乙基，正-或异丙基，甲氧基羰基或乙氧基羰基取代的环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环丙基氧基，环丁基氧基，环戊基氧基，环己基氧基，环丙基甲基，环丁基甲基，环戊基甲基，环己基甲基，环丙基甲氧基，环丁基甲氧基，环戊基甲氧基，环己基甲氧基，环亚戊基氨基，环亚己基氨基，环戊基氧基羰基，环己基氧基羰基，环戊基甲氧基羰基或环己基甲氧基羰基，或者每个任选由硝基，氰基，羧基，氟，氯，溴，甲基，乙基，正-或异-丙基，三氟甲基，甲氧基，乙氧基，正-或异丙氧基，二氟甲氧基，三氟甲氧基，甲氧基羰基和/或乙氧基羰基取代的苯基，苯氧基，苄基，苯乙基，苄氧基，苯氧基羰基，苄氧基羰基(每种情况下任选完全或部分氢化了的)吡咯基，吡唑基，咪唑基，三唑基，呋喃基，噻吩基，噁唑基，异噁唑基，噻唑基，异噻唑基，噁二唑基，噻二唑基，吡啶基，嘧啶基，三嗪基，吡唑基甲基，呋喃基甲基，噻吩基甲基，噁唑基甲基，异噁唑甲基，噻唑甲基，吡啶基甲基，嘧啶基甲基，吡唑基甲氧基，呋喃基甲氧基或吡啶基甲氧基，
R4是氢，氟，氯或者是每个任选由氟和/或氯取代的甲基或乙基，
R5是氢，氟，氯或者是每个任选由氟和/或氯取代的甲基或乙基，和
R6是氢，羟基，氨基或者者是每个任选由氟，氯或氰基取代的甲基，乙基，正-或异丙基，甲氧基，乙氧基，正-或异丙氧基，丙烯基或丙炔基，和
(2)选自第二组除草剂的一种活性化合物，它含有下面列举的化合物类(a)至(j)：
(a)式(II)的杂芳氧基乙酰胺，在其中
R7每个任选由氟，氯，氰基，甲氧基或乙氧基取代的甲基，乙基，正-或异丙基，正-，异-或仲丁基，丙烯基，丁烯基，丙炔基，丁炔基，甲氧基，乙氧基，正或异丙氧基，正-，异，仲或叔丁氧基，
R8每个任选由氟，氯，氰基，甲氧基或乙氧基取代的甲基，乙基，正-或异丙基，正-，异-，仲-或叔丁基，正-，异-，仲，叔戊基，丙烯基，丁烯基，丙炔基，或丁炔基，或者是任选由氟，氯，溴，氰基，甲基，乙基，三氟甲基，甲氧基，乙氧基，二氟甲氧基或三氟甲氧基取代的苯基，和
R9每个任选由氟，氯，溴，氰基，甲基，乙基，正-或异丙基，正-，异-，仲或叔丁基，二氟甲基，三氟甲基，二氯甲基，三氯甲基，甲氧基，乙氧基，正-或异-丙氧基，正-，异-，仲或叔丁氧基，二氟甲氧基或三氟甲氧基取代的选自1，3-噻唑-2-基，1，2，4-噻二唑-5-基，1，3，4-噻二唑-2-基，苯并噁唑-2-基，苯噻唑-2-基系列中的杂芳基，
(b)式(III)的氨基甲酰基三唑啉酮，在其中
R10是氢，羟基，氨基，或是每个任选由氟，氯或氰基取代的甲基，乙基，正-，或异丙基，正-，异-，仲-或叔丁基，丙烯基，丁烯基，丙炔基或丁炔基，甲氧基，乙氧基，正-或异-丙氧基，正-，异-，仲或叔丁氧基，丙烯基氧基，丁烯基氧基，丙炔基氧基或丁炔基氧基，甲氨基，乙氨基，正-或异丙氨基，正-，异-，仲-，叔丁氨基，丙烯基氨基，丁烯基氨基，丙炔基氨基或丁炔基氨基，亚乙基氨基，亚丙基氨基，亚丁基氨基，二甲氨基，或二乙氨基，或是每个任选由氟，氯，溴，氰基，甲基，乙基，正-或异丙基取代的环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环丙基甲基，环丁基甲基，环戊基甲基或环己基甲基，或者是每个任选由氟，氯，溴，氰基，甲基，乙基，正或异丙基，正-，异-，仲-，或叔丁基，甲氧基或乙氧基取代的苯基或苄基，
R11是每个任选由氟，氯，氰基，甲氧基，乙氧基，正-或异丙氧基，甲硫基，乙硫基，正-或异丙硫基取代的甲基，乙基，正-或异丙基，正-，异-，仲-或叔丁基，丙烯基，丁烯基，丙炔基，丁炔基，甲氧基，乙氧基，正-或异丙氧基，正-，异-，仲或叔丁氧基，丙烯基氧基，丁烯基氧基，丙炔基氧基，丁炔基氧基，甲硫基，乙硫基，正-或异丙硫基，正-，异-，仲或叔丁硫基，丙烯基硫基，丁烯基硫基，丙炔基硫基，丁炔基硫基，甲氨基，乙氨基，正-或异丙氨基，正-，异-，仲或叔丁氨基，丙烯基氨基，丁烯基氨基，丙炔基氨基，丁炔基氨基，二甲氨基或二乙氨基，或是每个任选由氟，氯，溴，氰基，甲基，乙基，正-或异丙基取代的环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环丙氧基，环丁氧基，环戊氧基，环己氧基，环-丙基甲基，环丁基甲基，环戊基甲基或环己基甲基，或者是每个任选由氟，氯，溴，氰基，甲基，乙基，正-或异丙基，正-，异-，仲或叔丁基，甲氧基或乙氧基取代的苯基，苯氧基，苯硫基，苯氨基或苄基，和
R12是每个任选由氟，氰基，甲氧基，乙氧基，正-或异丙氧基，正-，异-，仲或叔丁氧基，甲硫基，乙硫基，正-或异丙硫基，正-，异-，仲-或叔丁硫基，甲基亚磺酰基，乙基亚磺酰基，甲基磺酰基，乙基磺酰基，甲氨基，乙氨基，正或异丙氨基，正-，异-，仲-或叔丁氨基，二甲氨基，二乙氨基，二丙氨基或二丁氨基取代的甲基，乙基，正-或异丙基，正-，异-，仲-或叔丁基，丙烯基，丁烯基，戊烯基，己烯基，丙炔基，丁炔基，戊炔基或己炔基，或是每个任选由氟，氯，溴，氰基，甲基，乙基，正-或异丙基取代的环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环丙基甲基，环丁基甲基，环戊基甲基，环己基甲基，环己基乙基或环己基丙基，或者是每个任选由氟，氯，溴，氰基，甲基，乙基，正-或异丙基，正-，异-，仲-或叔丁基，甲氧基或乙氧基取代的苄基，苯基乙基，苯基丙基，苯基丁基，苯基乙烯基，苯基丙烯基，苯基丁烯基，苯基乙炔基，苯基丙炔基或苯基-丁炔基，
(c)烷基苯胺，例如N-(1-乙基-丙基)-3，4-二甲基-2，6-二硝基苯胺(二甲戊灵)或N，N-二丙基-2，6-二硝基-4-三氟甲基苯胺(氟乐灵)；
(d)羧酸，例如3，6-二氯-吡啶-2-羧酸(二氯吡啶酸)，2，4-二氯-苯氧基醋酸(2，4-D)，3，6-二氯-2-甲氧基-苯甲酸(麦草畏)，4-氨基-3，5-二氯-6-氟-吡啶-2-基-羟基-醋酸(氯氟吡氧乙酸)，2-氨基-4-(羟基甲基氧膦基)-丁酸-铵盐(草铵膦-铵)，N-膦酰基甲基-甘氨酸(草甘膦)，2-(4，5-二氢-4-甲基-4-异丙基-5-氧代-1H-咪唑-2-基)-5-乙基-吡啶-3-羧酸(咪唑乙烟酸)或2-(4，5-二氢-4-甲基-4-异丙基-5-氧代-1H-咪唑-2-基)-喹啉-3-羧酸(咪唑喹啉酸)；
(e)羧酰胺类化合物，例如N-(2-甲氧基-1-甲基-乙基)-N-(2-乙基-6-甲基-苯基)-2-氯-乙酰胺(异丙甲草胺)，N-乙氧基甲基-N-(2-乙基-6-甲基-苯基)-2-氯-乙酰胺(乙草胺)，N-甲氧基-甲基-N-(2，6-二甲基-苯基)-2-氯-乙酰胺(甲草胺)，N-(2-甲氧基-1-甲基-乙基)-N-(2，4-二甲基-3-噻吩基)-2-氯-乙酰胺(二甲吩草胺)，N-(1H-吡唑-1-基-甲基)-N-(2，6-二甲基-苯基)-2-氯-乙酰胺(吡唑草胺)或N-异丙基-N-苯基-2-氯-乙酰胺(毒草胺)；
(f)二嗪类，或三嗪类，例如2-氯-4-乙氨基-6-异丙氨基-1，3，5-三嗪(莠去津)，3-异-丙基-1H-2，1，3-苯并噻二嗪-4(3H)-酮-2，2-二氧化物(灭草松)，2-氯-4-乙氨基-6-(1-氰基-1-甲基-乙氨基)-1，3，5-三嗪(氰草津)，4-氨基-6-叔丁基-4，5-二氢-3-甲硫基-1，2，4-三嗪-5-酮(嗪草酮)，O-(6-氯-3-苯基-4-哒嗪基)-S-辛基-硫代羧酸盐(哒草特)；2-氯-4，6-双-乙氨基-1，3，5-三嗪(西玛津)或2-氯-4-乙氨基-6-叔丁氨基-1，3，5-三嗪(特丁津)；
(g)尿素类，例如N-(4，6-二甲氧基-嘧啶-2-基)-N′-(3-氯-4-甲氧基羰基-1-甲基-吡唑-5-基-磺酰基)-尿素，N-甲氧基-N-甲基-N′-[4-(3，4-二氢-2-甲氧基-2，4，4-三甲基-2H-1-苯并吡喃7-基-氧基)-苯基]-尿素(吡喃隆)，N-(4，6-二甲氧基-嘧啶-2-基)-N′-(3-二甲氨基羰基-吡啶-2-基-磺酰基)-尿素(烟嘧磺隆)，N-(4，6-双-二氟甲氧基-嘧啶-2-基)-N′-(2-甲氧羰基-苯基-磺酰基)-尿素(氟嘧磺隆-甲基)，N-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)-N′-[2-(3，3，3-三氟-丙基)-苯基磺酰基]-尿素(氟磺隆)，N-(4，6-二甲氧基-嘧啶-2-基)-N′-(3-乙基-磺酰基-吡啶-2-基-磺酰基)-尿素(砜嘧磺隆)或N-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)-N′-(2-甲氧基羰基-3-噻吩基-磺酰基)-尿素(噻吩磺隆-甲基)；
(h)腈类，例如3，5-二溴-4-羟基-苄腈(溴苯腈)或3，5-二碘-4-羟基-苄腈(碘苯腈)；
(i)硫代氨基甲酸盐，例如N-二-异丁基-S-乙基-硫代氨基甲酸盐(丁草敌)或N-二丙基-S-乙基-硫代氨基甲酸盐(茵草敌)；
(j)选自各式各样物质类的活性化合物，例如N-2，6-二氟-苯基-5-甲基-[1，2，4]-三唑-[1，5-a]-嘧啶-2-氨磺酰(唑嘧磺草胺)，1，1′-二甲基-4，4′-二吡啶-氯化物(百草枯)或2-(2-氯-4-甲基磺酰基-苯甲酰基)-1，3-环己二酮(磺草酮)，
在此，最好是向每重量份通式(I)的活性化合物中，加入0.1至10重量份通式(II)的活性化合物。
作为本发明混合物的组分应用的、式(I)化合物的单独例子，列举如下：
1-(4-氯-3-甲基磺酰基氨基-苯基)-3，6-二氢-2，6-二氧代-3-甲基-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，1-(4-氯-3-甲基磺酰基氨基-苯基)-3，6-二氢-2，6-二氧代-3-氨基-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，1-(4-氰基-3-甲基磺酰基氨基-苯基)-3，6-二氢-2，6-二氧代-3-甲基-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，1-(4-氯-3-乙基磺酰基氨基-苯基)-3，6-二氢-2，6-二氧代-3-甲基-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，1-(4-氯-3-乙基磺酰基氨基-苯基)-3，6-二氢-2，6-二氧代-3-氨基-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，1-(4-氰基-3-乙基磺酰基氨基-苯基)-3，6-二氢-2，6-二氧代-3-甲基-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，1-(4-氯-3-正丙基磺酰基氨基-苯基)-3，6-二氢-2，6-二氧代-3-甲基-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，1-(4-氯-3-正丙基磺酰基氨基-苯基)-3，6-二氢-2，6-氧代-3-氨基-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，1-(4-氰基-3-正-丙基磺酰基氨基-苯基)-3，6-二氢-2，6-二氧代-3-甲基-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，1-(4-氯-3-异丙基磺酰基氨基-苯基)-3，6-二氢-2，6-氧代-3-甲基-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，1-(4-氯-3-异丙基-磺酰基氨基-苯基)-3，6-二氢-2，6-二氧代-3-氨基-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，1-(4-氰基-3-异丙基磺酰基氨基-苯基)-3，6-二氢-2，6-二氧代-3-甲基-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，1-(4-氯-5-甲基磺酰基氨基-2-氟-苯基)-3，6-二氢-2，6-二氧代-3-甲基-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，1-(4-氯-5-甲基磺酰基氨基-2-氟-苯基)-3，6-二氢-2，6-二氧代-3-氨基-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，1-(4-氰基-5-甲基磺酰基氨基-2-氟-苯基)-3，6-二氢-2，6-二氧代-3-甲基-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，1-(4-氯-5-乙基磺酰基氨基-2-氟-苯基)-3，6-二氢-2，6-二氧代-3-甲基-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，1-(4-氯-5-乙基磺酰基氨基-2-氟-苯基)-3，6-二氢-2，6-二氧代-3-氨基-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，1-(4-氰基-5-乙基磺酰基氨基-2-氟-苯基)-3，6-二氢-2，6-二氧代-3-甲基-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，1-(4-氯-5-正-丙基磺酰基氨基-2-氟-苯基)-3，6-二氢-2，6-二氧代-3-甲基-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，1-(4-氯-5-正丙基磺酰基氨基-2-氟-苯基)-3，6-二氢-2，6-二氧代-3-氨基-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，1-(4-氰基-5-正丙基磺酰基氨基-2-氟-苯基)-3，6-二氢-2，6-二氧代-3-甲基-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，1-(4-氯-5-异丙基磺酰基氨基-2-氟-苯基)-3，6-二氢-2，6-二氧代-3-甲基-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，1-(4-氯-5-异丙基磺酰基氨基-2-氟-苯基)-3，6-二氢-2，6-二氧代-3-氨基-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，1-(4-氰基-5-异-丙基磺酰基氨基-2-氟-苯基)-3，6-二氢-2，6-二氧代-3-甲基-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，1-(4-氰基-5-正-丁基磺酰基氨基-2-氟-苯基)-3，6-二氢-2，6-二氧代-3-甲基-4-4-三氟甲基-1(2H)-嘧啶，
作为本发明混合物的组分所应用的、式(II)化合物的单独例子，列举如下：
N-甲基-N-苯基-a-(5-三氟甲基-1，3，4-噻二唑-2-基-氧基)-乙酰胺，N-乙基-N-苯基-α-(5-三氟甲基-1，3，4-噻二唑-2-基-氧基)-乙酰胺，N-正-丙基-N-苯基-α-(5-三氟甲基-1，3，4-噻二唑-2-基-氧基)-乙酰胺，N-异丙基-N-苯基-α-(5-三氟甲基-1，3，4-噻二唑-2-基-氧基)-乙酰胺，N-甲基-N-(4-氟-苯基)-α-(5-三氟甲基-1，3，4-噻二唑-2-基氧基)-乙酰胺，N-乙基-N-(4-氟-苯基)-α-(5-三氟甲基-1，3，4-噻二唑-2-基-氧基)-乙酰胺，N-正-丙基-N-(4-氟-苯基)-α-(5-三氟甲基-1，3，4-噻二唑-2-基-氧基)-乙酰胺，N-异-丙基-N-(4-氟-苯基)-α-(5-三氟甲基-1，3，4-噻二唑-2-基-氧基)-乙酰胺，N-甲基-N-(4-氯-苯基)-α-(5-三氟甲基-1，3，4-噻二唑-2-基-氧基)-乙酰胺，N-乙基-N-(4-氯-苯基)-α-(5-三氟甲基-1，3，4-噻二唑-2-基-氧基)-乙酰胺，N-正-丙基-N-(4-氯-苯基)-α-(5-三氟甲基-1，3，4-噻二唑-2-基-氧基)-乙酰胺和N-异丙基-N-(4-氯-苯基)-α-(5-三氟甲基-1，3，4-噻二唑-2-基-氧基)-乙酰胺。
作为本发明混合物的组分所应用的、式(III)化合物的单独例子，列举如下：
4-氨基-5-甲基-2-(1，1-二甲基-乙基-氨基羰基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮，4-氨基-5-乙基-2-(1，1-二甲基-乙基-氨基羰基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮，4-氨基-5-正-丙基-2-(1，1-二甲基-乙基-氨基羰基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮，4-氨基-5-异丙基-2-(1，1-二甲基-乙基-氨基羰基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮，4-氨基-5-甲氧基-2-(1，1-二甲基乙基-氨基羰基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮，4-氨基-5-乙氧基-2-(1，1-二甲基-乙基-氨基羰基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮，4-氨基-5-甲基-2-(2-氟-1，1-二甲基-乙基-氨基羰基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮，4-氨基-5-乙基-2-(2-氟-1，1-二甲基-乙基-氨基-羰基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮，4-氨基-5-正-丙基-2-(2-氟-1，1-二甲基-乙基-氨基羰基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮，4-氨基-5-异丙基-2-(2-氟-1，1-二甲基-乙基-氨基羰基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮，4-氨基-5-甲氧基-2-(2-氟-1，1-二甲基-乙基-氨基羰基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮，4-氨基-5-乙氧基-2-(2-氟-1，1-二甲基-乙基-氨基羰基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮，4-氨基-5-甲基-2-(2-氯-1，1-二甲基-乙基-氨基羰基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮，4-氨基-5-乙基-2-(2-氯-1，1-二甲基-乙基-氨基羰基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮，4-氨基-5-正丙基-2-(2-氯-1，1-二甲基-乙基-氨基羰基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮，4-氨基-5-异丙基-2-(2-氯-1，1-二甲基-乙基-氨基羰基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮，4-氨基-5-甲氧基-2-(2-氯-1，1-二甲基-乙基-氨基羰基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮，4-氨基-5-乙氧基-2-(2-氯-1，1-二甲基-乙基-氨基羰基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮，4-氨基-5-异丙基-2-异丙基-氨基羰基-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮，4-氨基-5-二甲氨基-2-(1，1-二甲基-乙基-氨基羰基-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮，4-氨基-5-二甲氨基-2-(1，1-二甲基-乙基-氨基羰基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮，4-氨基-5-二甲氨基-2-(2-氟-1，1-二甲基-乙基-氨基羰基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮，4-氨基-5-二甲基氨基-2-(2-氯-1，1-二甲基-乙基-氨基羰基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮和4-甲基-5-甲氧基-2-(1，1-二甲基-乙基-氨基羰基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-酮。
式(I)化合物在上述专利申请或专利的说明书中已有说明。
式(II)化合物是已知的和/或可以根据已知的方法制备(参见EP-A5501，EP-A18497，EP-A29171，EP-A94514，EP-A100044，EP-A100045，EP-A161602，EP-A195237，EP-A348734，EP-A348737)。
式(III)化合物也是已知的和/或可以根据已知的方法制备(参见EP-A294666，EP-A370293，EP-A391187，EP-A398096，EP-A399294，EP-A414196，EP-A477646。
令人惊异的是现已发现，上述的由式(I)的芳基尿嘧啶(或芳基-硫尿嘧啶)和在上述第2组中列举的活性化合物组成的活性化合物组合，显示出特别高的除草活性，并且在不同的作物，特别是在玉蜀黍，并且也在大豆，向日葵，小麦。大麦，和在甘蔗中可以用于选择性地控制杂草。
使人感到意外的是，按本发明的活性化合物组合的除草活性，显著高于单个活性物质作用的总和。
这意味着不仅仅是存在一种补充的作用，而且没有预料到的是有一个真实的协同作用。这种新的活性化合物组合对于一系列的作物，例如在玉蜀黍，大豆和甘蔗是很适合的，此外这种新的活性化合物也可控制其它难以消灭的杂草。所以这种新的活性化合物组合在选择性除草剂，特别是可用于玉蜀黍的除草剂，显示出有丰富的价值。
可以通过按本发明活性化合物组合有效控制的杂草的例子列举如下：
双子叶植物杂草类白芥，独行草，猪殃殃，繁缕，母菊属，欧甘菊，牛膝菊属，藜，荨麻属，千里光属，苋属，马齿苋属，苍耳属，旋苍，番薯属，蓼属，田菁属，美洲豕草，茄属，蓟属，飞廉属，苦苣菜属，水田芥，水松叶属，母草属，野芝麻，婆婆纳属，苘麻，刺酸模属，黄花稔，曼陀罗属，堇菜属，鼬瓣花属，罂粟属，矢车菊，三叶草属，毛茛属，蒲公英属。
单子叶植物杂草类稗属，狗尾草属，黍属，马唐属，梯牧草属，早熟禾花，羊茅属，龙爪稷，臂形草属，毒麦，雀麦属，燕麦属，节莎草，高粱属，冰草属，狗牙根，雨久花属，飘拂草属，慈姑，荸荠属，莞草属，Papalum，鸭嘴草属，尖瓣花属，龙爪茅属，糠穗属，看麦娘属，假剪股颖属。
然而按本发明的活性化合物组合的应用并不是限制在这些种类，而是同样也适合于其它植物。
按本发明的活性化合物组合显示出，如已经说明的，不仅对玉蜀黍有很好的相容性，而且有一个杰出的抗杂草和野草作用，因此它在作为玉蜀黍选择性的除草剂是特别突出的。
按本发明的活性化合物组合的协同作用是在一定的浓度的比例特别显著，可是在活性化合物组合中活性化合物的重量比例可以在相当大的范围变化。一般是将第2组的0.001至1000重量份，更可取的是0.01至100重量份，特别优选的是0.1至10重量份的活性化合物加入到第1组的1重量份的活性化合物中。
活性化合物可以用一般的配制方法进行，如溶剂，乳剂，喷粉，悬浮剂，粉剂，粉尘剂，糊剂，可以溶解的粉剂，颗粒，悬浮剂-乳剂-的浓缩物，活性化合物浸渍的自然-和合成的物质以及在聚合物中的微细包囊。
这种配制剂是用已知方法制备，例如通过活性化合物与增充剂就是说液体的溶剂和/或固体载体物质，在有些情况应用表面活性剂，乳化剂和/或分散剂和/或起泡沫剂混合。
在应用水作为增充剂的情况可以例如利用有机溶剂作为助溶剂。作为液体的溶剂基本上可以考虑：芳香物质如混合二甲苯，甲苯，或烷基萘，氯化了的芳香物质和氯化了的脂肪族的碳氢化物，如氯苯，氯乙烯或二氯甲烷，脂肪族碳氢化物如环己烷，或烷属烃，如石油馏份，矿物的和植物油，醇如丁醇或乙二醇以及它们的醚和酯，酮如丙酮，甲基·乙基(甲)酮，甲基·异丙基(甲酮)或环己酮，强极化的溶剂，如二甲基甲酰胺和二甲基亚砜，以及水。
作为固体的载体物质可以考虑如铵盐和天然的岩石粉末，如高岭土，矾土，滑石，白垩，石英，Attapulgit，蒙脱石或硅藻土和合成的岩石粉末，如高度分散的硅酸，氧化铝和硅酸盐，作为对于粒状产物的固体载体物质可以考虑：例如折断的和分成小部分的天然岩石如方解石，大理石，浮石，海泡石，白云石以及由无机和有机粉末构成的合成的粒状产物和由有机物质如锯末，椰子壳，玉蜀黍的穗和烟草梗构成的粒状产物；作为乳化剂和起泡沫剂可以考虑：例如非离子的和阴离子的乳化剂，如聚氧乙烯-脂肪酸-酯，聚氧乙烯-脂肪醇-醚，例如烷芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸盐，硫酸烷基酯，芳基磺酸盐，以及蛋白质水解产物；作为分散剂可以考虑：例如木质素-亚硫酸盐废液，和甲基纤维素。
可以在配方中应用胶粘剂如羧甲基纤维素，天然的和合成的粉状的，粒状的或乳状的聚合物，如阿拉伯胶，聚乙烯醇，聚酯酸乙烯酯，以及天然的磷脂，如脑磷脂和卵磷脂和合成的磷脂。另外的添加物可以是矿物油和植物油。
可以应用染料如无机颜料，例如氧化铁，氧化钛，亚铁氰化铁和有机颜料，如茜草红-，偶氮-和禁食酞菁染料和微量营养物如铁，锰，硼，铜，钴，钼和锌的盐。
配制剂中一般含有在0.1和95重量百分比的活性化合物，更可取的是在0.5和90％之间。
按本发明的活性化合物组合一般是以完成的配制剂形式来应用。但是在活性化合物组合中含有的活性化合物也可以以单个的形式在应用时混合，也就是以容器混合的形式来应用。
这种可以这样使用或者是在配方中使用的新的活性化合物组合，在混合物中可与另外已知的用于消灭杂草的玉蜀黍除草剂作为混合物使用，在此又可以是完成的配制剂形式或容器混合的形式。也可以一种含有其它已知活性化合物的混合物使用，如杀真菌药，杀昆虫药，杀螨虫药，杀线虫药，抵抗鸟咬的防御物质，生长因子，植物营养物质和土壤结构-改善剂。对于一定的应用目的，特别是在发芽后的处理，可以向配方中加入植物可以耐受的矿物的或植物油作为其它的附加剂(例如商业上通常的“Oleo Dupont 11E”)或铵盐，例如硫酸铵或硫氰酸铵，这是有利的。
按本发明的活性化合物组合可以就这样应用，以它们的配方形式或通过进一步稀释供使用，如随用溶液，悬浮液，乳状液，粉末，糊剂和颗粒。应用以通常的方式来实现，例如通过浇灌，喷洒，喷射或撒。
按本发明的活性化合物组合既可以是在植物发芽前也可以是在发芽后使用，它们也可以在播种前加入土壤中。
按本发明的活性化合物组合可以(a)在常规的玉蜀黍生长(“Conventional tillag”)既可以在发芽前处理也可以在发芽后处理，或(b)在玉蜀黍的土壤保养生长(“preplant bumdown”)中应用。
对于作为常规生长的适合的混合物成分，首先强调的是下列已知的活性化合物，它每个以“通用名称”或者是已知的规则-标志说明：
乙草胺，甲草胺，莠去津，灭草松，丁草敌，二氯吡啶酸，氰草津，2，4-d，二甲吩草胺，茵草敌，唑嘧磺草胺，氯氟吡氧乙酸，Clopyrasulfuron，咪唑乙烟酸，咪唑喹啉酸，碘苯腈，吡唑草胺，吡喃隆，异丙甲草胺，嗪草酮，烟嘧磺隆，二甲戊灵，氟嘧磺隆，毒草胺，氟磺隆，哒草特，砜嘧磺隆，西玛津，磺草酮，特丁津，噻吩磺隆，氟乐灵。
对于作为土壤保养种植的适合的混合物成分，首先强调的是下列已知的活性化合物：
灭草松，溴苯腈，麦草畏，2，4-D，草甘膦，嗪草酮，百草枯，敌草快，草铵膦。
按本发明活性化合物组合的应用量可以在一个较大范围变化。这主要与所希望效果的种类有关。一般消耗是在每公顷土壤面积10g至10公斤之间的活性化合物，更可取的是每公顷在50g至5公斤之间，特别是在每公顷100g至2公斤之间。
尽管单个的活性化合物在除草作用上表现不完全满意，但按本发明的组合无例外的显示出很好的和广泛的有效控制首要的是在玉蜀黍出现的杂草，此作用超过单纯作用的相加。
如果活性化合物组合的除草作用大于单个使用的活性化合物，则除草剂的协同作用始终是存在的。
对于一个所提供的两个除草剂的组合物的预期效果，可以按如下计算(参照Colby，S.R；“除草剂组合的协同效果和不相容响应作用计算”，杂草15，第20-22页，1967)：
当X＝％    在pkg/ha使用量通过除草剂A的损伤(组1的活性化
           合物)和
Y＝％      在qkg/ha使用量通过除草剂B的损伤(组2的活性化
           合物)和
E＝        在p和qkg/ha的使用量通过除草剂A和B所预期的
           损伤
则是E＝X＋Y－(X*Y/100)。
如果实际的损伤大于计算的，则组合物在它的作用上是超过相加，就是说显示出一个协同作用。
由按本发明的活性化合物组合的应用试验得出，按本发明的活性化合物组合的除草作用大于计算的，这就是说这种新的活性化合物组合产生协同作用。

Claims (7)

1、除草剂组合物，其特征在于它们包括有效量的下述组合物：(1)通式(I)的芳基尿嘧啶或芳基—硫尿嘧啶
Figure C9519484800021
式通式(Ia)的同分异构体化合物
其中
Q1是氧或硫，
Q2是氧或硫，
R1是氢，氟，氯或溴，
R2是氰基，
R3是下面的基团，
-A1-A2-A3
其中
A1是氧，硫，或基团-N-A4-，其中A4是氢，羟基，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，苯基，C1-C4-烷基磺酰基或苯基磺酰基；
A2是一个简单键，或是-CO-；
A3是氢或带有1至6个碳原子，任选由卤素或C1-C4-烷氧基取代的烷基，或带有2至6个碳原子的烯基或烃基每个任选由卤素取代的烯基，烯基氧基，烯基氧基羰基，炔基，炔基氧基，炔基氨基或炔基氧基羰基，或任选由硝基，氰基，羧基，卤素C1-C4-烷基，C1-C4-卤素烷基，C1-C4-烷基氧基，C1-C4-卤素烷基氧基和/或C1-C4-烷氧基-羰基取代的苯基，或(每个可能为完全或部分氢化了的)噻吩基，噁唑基，噻吩基-C1-C4-烷基或噁唑基-C1-C4-烷基，
R4是氢，氟，氯，溴或任选由氟和/或氯取代的带有1至4个碳原子的烷基，
R5是氢，氟，氯，溴或任选由氟和/或氯取代的带有1至4个碳原子的烷基，和
R6是氢，羟基，氨基或每个带至多4个碳原子，每个任选由氟，氯或氰基取代的烷基，烷氧基，烯基或炔基，和
(2)选自第2组除草剂的一种活性化合物，它含有：
羧酰胺类化合物，例如N-(2-甲氧基-1-甲基-乙基)-N-(2-乙基-6-甲基-苯基)-2-氯-乙酰胺(异丙甲草胺)，N-乙氧基甲基-N-(2-乙基-6-甲基-苯基)-2-氯-乙酰胺(乙草胺)，N-甲氧基-甲基-N-(2，6-二甲基-苯基)-2-氯-乙酰胺(甲草胺)，N-(2-甲氧基-1-甲基-乙基)-N-(2，4-二甲基-3-噻吩基)-2-氯-乙酰胺(二甲吩草胺)，N-(1H-吡唑-1-基-甲基)-N-(2，6-二甲基-苯基)-2-氯-乙酰胺(吡唑草胺)或N-异-丙基-N-苯基-2氯-乙酰胺(毒草胺)；
其中相应于每重量份的第1组化合物使用0.001至1000重量份的第2组化合物。
3、按权利要求1的除草剂组合物，其特征在于它们包括下述组合物：
(1)式(I)或式(Ia)的一个化合物，其中
Q1是氧或硫，
Q2是氧或硫，
R1是氢，氟，氯或溴，
R2是氰基，
R3是下面的基团，
-A1-A2-A3
其中
A1是氧，硫，或基团-N-A4，其中A4是氢，羟基，甲基，乙基，正-或异丙基，甲氧基，乙氧基，正-或异丙氧基，甲基磺酰基，或乙基磺酰基，
A2是一个简单的键，或是-CO-，
A3是氢，或是每个任选由氟，氯，甲氧基或乙氧基取代的甲基，乙基，正-或异丙基，正-，异-，仲-或叔丁基，正-，异-，仲-或叔戊基，或每个任选由氟或氯取代的丙烯基，丁烯基，丙烯基氧基，丁烯基氧基，丙烯基氧基羰基，丁烯基氧基羰基，丙炔基，丁炔基，丙炔基氧基，丁炔基氧基，丙炔基氨基，丁炔基氨基，丙炔基氧基羰基或丁炔基氧基羰基，或者每个任选由硝基，氰基，羧基，氟，氯，溴，甲基，乙基，正-或异-丙基，三氟甲基，甲氧基，乙氧基，正-或异丙氧基，二氟甲氧基，三氟甲氧基，甲氧基羰基和/或乙氧基羰基取代的苯基(每种情况下任选完全或部分氢化了的)，噻吩基，噁唑基，噻吩基甲基或噁唑基甲基，
R4是氢，氟，氯或者是每个任选由氟和/或氯取代的甲基或乙基，
R5是氢，氟，氯或者是每个任选由氟和/或氯取代的甲基或乙基，和
R6是氢，羟基，氨基或者是每个任选由氟，氯或氰基取代的甲基，乙基，正-或异丙基，甲氧基，乙氧基，正-或异丙氧基，丙烯基或丙炔基，和
(2)选自第2组除草剂的一种活性化合物，它含有：
羧酰胺类化合物，例如N-(2-甲氧基-1-甲基-乙基)-N-(2-乙基-6-甲基-苯基)-2-氯-乙酰胺(异丙甲草胺)，N-乙氧基甲基-N-(2-乙基-6-甲基-苯基)-2-氯-乙酰胺(乙草胺)，N-甲氧基-甲基-N-(2，6-二甲基-苯基)-2-氯-乙酰胺(甲草胺)，N-(2-甲氧基-1-甲基-乙基)-N-(2，4-二甲基-3-噻吩基)-2-氯-乙酰胺(二甲吩草胺)，N-(1H-吡唑-1-基-甲基)-N-(2，6-二甲基-苯基)-2-氯-乙酰胺(吡唑草胺)或N-异丙基-N-苯基-2-氯-乙酰胺(毒草胺)。
3、控制杂草的方法，其特征在于，使一种按权利要求1或2的组合物在杂草上和/或在它们的环境中起作用。
4、按权利要求3的控制杂草的方法，其特征在于，将按权利要求1或2的组合物应用于玉米中的杂草。
5、按权利要求1或2的组合物在控制杂草中的应用。
6、除草剂组合物的制备方法，其特征在于，将按权利要求1或2的组合物与增充剂和/或表面活性剂混合。
7、按权利要求6的除草剂组合物的制备方法，其特征在于，配制剂含有0.1至95重量％的活性化合物。
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