CN101068527A - 毛发染色组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及氧化性毛发染色和漂白组合物，所述组合物包含氧化剂、碳酸根离子源、碱化剂以及预成形染料，并在pH 9.5及以下使用，其与当前的染料和染料前体体系相比改善了颜色递送、强度和亮度。此外，本发明的组合物还显示具有较淡的气味，并可递送与当前所用氨/过氧化物体系相当的高度炫染和淡色效果，同时可降低过氧化物浓度，并减少对毛发纤维的损伤。

Description

毛发染色组合物

发明领域

本发明涉及用于对角质纤维进行漂白和染色的组合物。

发明背景

通过施用毛发染料来持久改变角质纤维(具体地讲，人的毛发)的颜色是熟知的。为了向消费者提供所需的毛发染色以及染色强度，使用了非常复杂的化学方法。持久性染发制剂典型包含氧化性毛发染料前体和适宜的氧化剂以形成目标染料分子，所述染料前体可透过表皮扩散到毛发中并且扩散到皮质中，随后它们可在此相互反应。由于这些所得分子的尺寸较大，因此它们在随后用水和/或洗涤剂进行的洗涤过程中不易从毛发中扩散出来，从而提供消费者所需的持久性染色。此反应典型发生在存在碱化剂和氧化剂的pH为约10的侵蚀性环境中。此外，预成形染料可用来代替氧化性毛发染料前体作为递送颜色的方法，或者与氧化性毛发染料前体组合使用。这些预成形染料通常是色度强且多彩的颜料，并且可赋予消费者所需的鲜明颜色。此外，消费者可定期重复染发过程以保持所需的毛发颜色、色调和染色强度，并且确保对毛发的连续均匀覆盖，包括对新生毛发的覆盖。

上述产品的制造商还必须在许多约束下进行生产。由于这些产品与消费者皮肤直接接触，因此存在染色过程期间发生的(例如)与眼睛意外接触或被摄入的可能性。因此，所述制剂必须满足严格的安全性要求，并且不会引起任何过敏性反应。除了满足这些需求以外，所述产品还必须在视觉和嗅觉上使消费者满意。具体地讲，所述产品需要满足某些物理参数，以确保所述产品能够易于被消费者施用到毛发上以提供所需的效果，而不会意外地使消费者的衣物、皮肤(尤其是沿着发际的皮肤)或其它物品着色。

所述制造商还必须向毛发染色消费者提供范围广泛的各种所得发色。某些消费者可能仅希望增强毛发的自然颜色，而其他人可能希望覆盖灰白毛发或将毛发颜色完全转变为一种不同的自然外观的毛发颜色，或一种“人造”外观的毛发颜色。因此，所述制造商可提供超过二十种具有各种颜色和色调的不同制剂以满足消费者特定的需要范围。这些制剂必须单独配制并且典型为包含不同染料化合物(包括氧化性染料和预成形染料)的混合物的复杂制剂。因此，上述产品的制造可能是昂贵和复杂的。

然而，尽管实际上商品化的染发产品已市售多年，但所述产品仍显示具有许多与消费者相关的缺陷。典型地，持久性毛发染料产品将包含碱，典型为氨源。这可达到使毛发膨胀的目的，以使染料前体分子进入到毛发中，并且还可改善氧化剂的淡色效果，所述氧化剂典型为过氧化氢。然而氨也是挥发性的，并且其所伴随的气味会使上述产品消费者感到极度不快，尤其是当这些毛发染料产品在鼻子附近区域使用时。因此，高度期望提供一种氧化性毛发染色和/或漂白组合物，所述组合物可向消费者递送所需的淡色程度和颜色，但其具有的可察觉的氨味却减少或消失了。

实际上，当前毛发染色产品中的另一个不足之处在于无法提供可递送所需的毛发颜色，尤其是所需的淡色效果和对灰白毛发的覆盖。待染色的灰白毛发量随消费者的不同而有相当大变化。消费者要求的最终染色毛发总体外观应使头上自然上色的毛发、灰白毛发和根部新长出的毛发几乎完全相同，以提供从发根至发稍均匀的颜色沉积。此外，在染色后洗涤和干燥循环期间保持最初统一和均匀的颜色覆盖也是重要的。

为了提供消费者所需的全范围色调，尤其是金黄色色调(需要黄色和金色色调)和灰白毛发覆盖，递送所需的淡色度是尤其重要。上述产品向制造商提出了特殊的难题，因为它们通常需要使用高含量的氧化剂和氨来递送所需的淡色效果。然而，除了如上所述的与这些产品中存在高含量氨有关的问题以外，它们还会影响毛发的状况，并且可能在某些情况下引起头皮上轻微的皮肤刺激。具体地讲，在染色过程期间，毛发表面的亲水性增加，这可在染色期间和染色后不久以及随后的洗涤和定型循环期间改变毛发的感知性以及其总体整理性，直至下一次施用染色剂。因此，也高度期望提供一种可递送所需的淡色度和/或颜色而不会损伤毛发的氧化性毛发染色和/或漂白组合物。

还有一个具体需求是提供改善范围的染料，其典型与预成形染料联合提供颜色强度、亮度和深度。然而，预成形染料的单独使用受到的应用限制是其依赖于消费者的毛发颜色，例如，红色色调在暗棕色的毛发上难以观察出来。因此，需要淡色步骤。然而，预成形染料在典型的氧化剂体系中不够稳定，尤其是具有过硫酸盐/过氧化物漂白剂(其用来提供淡色亮区和金黄色色调)的氧化剂体系。结果，上述染料(如果使用的话)必须在应用漂白步骤之后被递送，从而使消费者延长了处理时间并使处理过程复杂化。此外，还引入了与典型氧化剂体系相关的所有问题，例如难闻的气味和纤维损伤。

另一个对消费者而言重要的性能领域是完全显现所需颜色需要的时间。具体地讲，毛发染料产品的施用仍是一个较为耗时的过程，并且在烘干和重定型之前，它可能需要消费者花费一个多小时来混合、施用、等待最终颜色显现以及除去产品。大多数当前的染色剂产品为了最终颜色完全显现所要花费的最少时间为至少25分钟，使得消费者必须随着施用到毛发上的产品在这段时间内坐着。然而，如果需要预淡色步骤，快速递送染料至毛发的预成形染料体系也是耗时的。由于对大多数消费者而言，染发过程是他们定期美容的常规部分，因此如果染发所需的时间能够缩短同时还满足所有其它要求的话，则是非常受欢迎的，所述其它要求为易施用、气味低，并且当然尤其是可递送所需的毛发颜色，对消费者而言在所得颜色中尤其需要有显著的改变和/或炫染度。

有许多用于毛发染色产品中的染料可以获得。然而，消费者需要递送具体的颜色，使得还需要改善和增加毛发染色剂制造商提供的颜色。然而，新染料的开发不仅极其昂贵而且也非常耗时，因此可获得的新染料的数量不随时间而显著增加。

因此，还期望向消费者提供一种毛发染色剂，所述染色剂可提供改善的炫染和淡色效果、改善的颜色递送、摄取和耐久性，并且其基于当前可获得的染料提供改善的颜色和颜色变种。

现已令人吃惊地发现如下文所述的包含氧化剂、碳酸根离子源、碱化剂和预成形染料的毛发染色和/或漂白体系，在pH为9.5及以下使用时，提供毛发染色和漂白组合物，所述组合物提供改善的发根至发稍统一的颜色递送和沉积、具有所需炫染和淡色度的改善的颜色强度(尤其是对于金黄色色调)，以及优良的灰白毛发覆盖。此外，本发明的组合物还令人吃惊地显示具有较淡的气味，并可递送与当前所用氨/过氧化物体系相当的高度炫染和淡色效果，同时可降低过氧化物浓度，并减少对毛发纤维的损伤。所述组合物还要求有较少的施用时间，并且还递送优良的水洗色牢度。

文献中已描述了为处理至少一部分上文指明的改进之处而进行的许多尝试。例如，已在以下毛发染色领域中描述了碳酸盐的使用。然而，这些参考文献中没有一个公开受本发明权利要求书保护的特征。

EP 435 012描述了包含碳酸盐源、无气味产生的碱性过氧化氢和缓冲剂溶液的染发组合物，所述组合物需要较短的染色时间，对毛发造成的损伤很小，并且在染色后无刺激性气味。同样，EP 1 106 166描述了包含氨、碳酸盐(不是铵盐)、过渡金属盐和螯合剂的染发组合物，所述组合物不会释放出刺激性气味，对皮肤具有弱刺激性，并且能够在短时间内将发色变为更浅的色调。WO01/28508描述了包含氧化剂和碳酸铵或氨基甲酸铵的毛发染色制剂，所述制剂可递送改善的漂白和染色效果，同时降低了气味和毛发损伤，而无需缓冲剂、pH调节剂或毛发膨胀剂。JP01206825描述了包含氨、铵盐和碳酸盐的低刺激性毛发染色组合物。US2004/0083557描述了毛发染色组合物，所述组合物包含氧化性毛发染料前体、金属氰酸盐、碱化剂和氧化剂并优选包含金属碳酸氢盐以提供良好的炫染效果和较低的气味。

WO04/014328描述了包含过氧化物氧化剂、专一性氧化剂和至少一种水溶性碳酸根释放盐的一步毛发染色组合物，所述组合物可更有效地递送颜色，其中将所述组合物施用2至60分钟。US2004/0098814描述了一种持久性染发的方法，其中毛发经受大量的连续的简短处理，其中所述处理物包括含于洗发剂或护发剂基质中的染料中间体、水溶性碳酸根释放盐和水溶性铵盐。US2004/0098816也描述了一种用于逐步持久性染发的方法，所述方法包括使毛发经受大量的处理，所述处理之间具有固定的时间间隔，其中所述处理组合物包含与螯合剂组合的碳酸铵。

发明概述

本发明涉及毛发染色或漂白组合物，所述组合物包含i)至少一种过一碳酸根离子源，ii)至少一种碱化剂来，优选铵离子，iii)至少一种预成形染料，其中所述组合物具有最多且包括pH9.5的pH。

本发明的另一个方面涉及氧化性染色或氧化性漂白毛发的方法，所述方法包括以下步骤：施用本发明所述的组合物，将所述组合物在毛发上保留2至60分钟，随后将所述组合物从毛发上冲洗掉。

本发明的另一个方面涉及连续的氧化性毛发染色或毛发漂白方法，所述方法包括至少两个连续氧化性毛发染色或毛发漂白处理的步骤，其中每次处理之间的时间间隔为1天至60天，并且其中每次处理包括以下步骤：提供本发明的组合物，然后将所述组合物施用到毛发上并将所述组合物在毛发上保留少于20分钟的时间，随后将所述组合物从毛发上冲洗掉。

本发明的另一个方面涉及毛发染色或漂白套盒，所述套盒包含单个包装的氧化组分和单个包装的染色组分，所述氧化组分包含至少一种过氧化氢源，所述染色组分包含至少一种碳酸根离子、氨基甲酸根离子和/或碳酸氢根离子源以及它们的混合物、至少一种碱化剂，以及至少一种预成形染料。

发明详述

虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求作出结论，但应该相信由下列说明可更好地理解本发明。

本文所用术语待处理的“毛发”可以是“有生命的”，即生命体上的，或“没有生命的”，即假发、假眉毛或其它无生命角质纤维聚集体。哺乳动物优选人类的毛发是优选的。然而，羊毛、软毛和其它包含角质的纤维也适用作本发明所述组合物的底物。

除非另外特别说明，所有百分比均按所述总组合物的重量计。除非另外指明，当在处理期间使用多于一种组合物时，总重量被认为是同时施用在毛发上的所有组合物的总重量(即存在于“头上”的重量)。除非另外特别说明，所有比率都是重量比率。

目前市售的持久性染发剂产品典型使用碱化剂体系、染料前体和氧化剂的组合，以向消费者提供所需的发色。碱化剂典型为氨或链烷醇胺如单乙醇胺，而氧化剂典型为过氧化氢或固体形式的过氧化氢。递送给消费者的最终发色是对毛发纤维中黑色素进行深层漂白的结果和递送有色染料发色团部分的组合，所述有色染料发色团部分可以是预成形的即直接染料，或通过在毛发纤维中对染料前体进行氧化而形成。

用于上述体系的最佳pH典型为约pH10.0。为了产生足够浓度的过氢氧根阴离子(HOO-)以给予黑色素所需的漂白，这么高的pH是必需的。已发现，在pH 9.5以下，此物质的浓度低于所加过氧化氢浓度的0.01％(pKa＝11.6)，并且黑色素漂白量显著下降，因此不足以获得所需的最终色彩。

然而如上所述，消费者发现具有高pH的组合物会对这些染色剂体系造成许多不利。具体地讲，在高pH(pH 9.5以上)下，挥发性氨的含量增加，造成使人不愉快的气味增加。此外，包括过氢氧根阴离子在内的反应性物质与毛发纤维反应，造成显著的纤维损伤。此反应的一个结果是，毛发纤维的亲水性显著增加了，并且与未被染色的毛发相比，这导致梳理毛发所需的力增加了。此外，在梳理和定型期间施加较大的力，会导致增加对毛发纤维的纤维损伤。

现已令人吃惊地发现包含至少一种过一碳酸根离子源(优选由过氧化氢源就地形成)和碳酸根离子源的组合和至少一种碱化剂源以及如下文所定义的预成形染料的毛发染色和漂白组合物，在pH为约9.5及以下时，可递送改善的所需毛发染色效果如改善的鲜明色彩、改善的颜色递送、均匀的颜色沉积和水洗色牢度，同时减小了异味和对毛发纤维的损伤，并且比通常所用的产品需要的时间少。

不受理论的束缚，据信在本发明中，造成黑色素漂白的关键性物质，即过一碳酸根离子(-OC(O)OOH)，在高于9.5的pH值下分解，以形成氧和碳酸氢根离子。在低于7.5的pH值下，碳酸氢根离子分解形成二氧化碳和水。在等于9.0的pH值下，黑色素的漂白和最终所看到的色彩均是最佳的水平。因此，本发明令人惊奇地允许递送改善的炫染效果，即消费者高度所需的毛发淡色效果。此外，具有低于9.5pH的组合物具有显著减轻令人讨厌的氨味的有益效果，其允许形成毛发染色产品，所述产品递送所需的淡色度和颜色，具有令人愉快的化妆品类气味。此外，过一碳酸根离子在稍低的9.0的pH可比当前的染色体系引起更小的纤维损伤。具体地讲，这给予更好的毛发纤维外观，并因此给予改善的毛发光泽和颜色外观。此外，由于此体系减少了纤维损伤，不良的发根至发稍的吸收量(其中尤其是发稍受到严重的物理(失去角质层等)或化学损伤)显著减少了，结果导致了更均匀的颜色沉积。此外，由于碳酸盐体系减少了纤维损伤，所递送颜色的水洗色牢度也改善了。

同时不受理论的约束，据信受权利要求书保护的组合物，由于其在相容的碳酸盐体系的使用，相比在不相容的氢氧化铵/过氧化物体系(其必须独立使用预成形染料)中的使用，递送不同的颜色。还据信所述碳酸盐体系使得毛发的淡色化更快(其与预成形染料的快速递送相结合)，其不需任何显色时间，导致一种组合物，所述组合物更快速地将所期望的最终颜色递送至消费者的毛发上。这意味着可显著减少所述组合物的施用时间。

氧化剂

因此，依照本发明的组合物包含过一碳酸根离子源。这些离子典型由过氧化氢源和碳酸根离子源之间的反应就地形成。因此，依照本发明所述的组合物包含含有至少一种氧化剂源的组合物，或与含有至少一种氧化剂源的组合物联合使用。优选可用于本文的氧化剂是水溶性的过氧氧化剂。本文定义的“水溶性的”是指在标准情况下，至少0.1g，优选1g，更优选10g的所述氧化剂可溶解在1升去离子水中。氧化剂可用于黑色素的初始溶解和脱色(漂白)，并可促进毛干中氧化性染料前体的氧化(氧化性染色)。

本领域已知的任何氧化剂均可用于本发明中。优选的水溶性氧化剂是能够在水溶液中产生过氧化氢的无机过氧物质。水溶性过氧氧化剂是本领域熟知的，并且包括过氧化氢、无机碱金属过氧化物(如高碘酸钠和过氧化钠)和有机过氧化物(如过氧化脲、过氧化三聚氰胺)，以及无机过氧化氢合物盐漂白化合物(如过硼酸、过碳酸、过磷酸、过硅酸、过硫酸等的碱金属盐)。这些无机过氧化氢合物盐可作为一水合物、四水合物等掺入。也可使用烷基和芳基过氧化物和/或过氧化物酶。如果需要，可使用两种或多种上述氧化剂的混合物。所述氧化剂可以水溶液或作为使用前溶解的粉末来提供。优选可用于本发明所述的组合物中的是过氧化氢、过碳酸盐(其可被用于提供氧化剂源和碳酸根离子源)、过硫酸盐，以及它们的组合。

依照本发明所述的组合物包含按重量计约0.1％至约10％，优选约1％至约7％，并且最优选约2％至约5％的氧化剂。

碳酸根离子源

依照本发明，所述组合物因此还包含至少一种碳酸根离子或氨基甲酸根离子或碳酸氢根离子源或它们的任何混合物。可使用这些离子的任何来源。适用于本文的来源包括碳酸根、氨基甲酸根和碳酸氢根离子的钠盐、钾盐、胍盐、精氨酸盐、锂盐、钙盐、镁盐、钡盐、铵盐、以及它们的混合物如碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸胍、碳酸氢胍、碳酸锂、碳酸钙、碳酸镁、碳酸钡、碳酸铵、碳酸氢铵、以及它们的混合物。也可使用过碳酸盐来提供碳酸根离子源和氧化剂。优选的碳酸根离子、氨基甲酸根和碳酸氢根离子源是碳酸氢钠、碳酸氢钾、氨基甲酸铵、以及它们的混合物。

本发明组合物可包含按重量计约0.1％至约15％，优选约0.1％至约10％，更优选约1％至约8％的碳酸根离子。优选地，如果存在的话，铵离子和碳酸根离子以3∶1至1∶10，优选2∶1至1∶5的重量比率存在于所述组合物中。在本发明的一个尤其优选的实施方案中，铵离子和碳酸根离子源通过单个来源提供，例如碳酸铵、碳酸氢铵或它们的混合物。

碱化剂源

依照本发明，所述组合物还包含至少一种碱化剂源，优选铵离子源和/或氨源。可使用本领域已知的任何试剂，如链烷醇酰胺，例如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、和2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇以及胍盐。尤其优选的碱化剂是可提供铵离子源的那些。任何铵离子源均适用于本文之中。优选的源包括氯化铵、硫酸铵、硝酸铵、磷酸铵、乙酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、氨基甲酸铵、氢氧化铵、过碳酸盐、氨，以及它们的混合物。尤其优选碳酸铵、氨基甲酸铵、氨、以及它们的混合物。

本发明的组合物可包含按重量计约0.1％至约10％，优选约0.5％至约5％，最优选约1％至约3％的碱化剂，优选铵离子。

PH值

本发明的组合物具有的pH最多且包括pH9.5。优选地，本发明的组合物具有的pH为约9.5至约7.5，更优选约9.5至约8.4，并且最优选约9.4至约8.5，并且甚至更优选约pH9.0。

优选地制备本发明的组合物，使得在施用到毛发纤维上之前，所述组合物的pH不大于约pH9.5。然而，在本发明的另一个实施方案中，可配制所述组合物，使得在将所述组合物施用到毛发纤维期间，在从那里除去之前，所述pH最大为9.5。优选地，在至少50％，优选至少70％，最优选至少80％的将组合物施用至毛发上的时间内，所述pH最大约9.5。优选地，在施用至毛发纤维的10分钟之内，优选5分钟之内，所述组合物的pH最大约pH9.5。

通过使用配有标准实验室pH电极的Mettler Toledo MP220或MP225pH设备，可测定所述组合物的pH。在每次使用前，使用标准校准缓冲剂，并使用标准校准程序对设备进行校准。

已知为获得良好的淡化和良好的色彩形成，最终制剂应具有良好的缓冲容量或保留碱度(体系抵抗因加入酸而另外造成的pH变化的能力)。使用Mettler DL70自动滴定仪，通过将0.1N盐酸甲醇溶液加入到含有0.7mL充分混合的染色剂产品的50mL甲醇中，来测定保留碱度。校准电极，然后用于测定达到因pH急剧变化而触发的精确终点时所需的酸量。使用此方法已确定，为获得良好的淡色和染色效果，需要至少0.2mL 0.1N的盐酸乙醇溶液，并且优选0.4mL以上的保留碱度。适宜的缓冲体系包括氨/乙酸铵混合物、单乙醇胺焦磷酸四钠、异丙醇胺、苯甲酸。

染料

依照本发明，所述组合物包含至少一种预成形染料前体。这些组合物是本领域已知的，并且包括酸性染料、碱性染料、分散染料和活性染料。典型但非详尽的列表可见于(i)“Colour Index”第三版(Society of Dyers &Colourists：Bradford，West Yorkshire & the American Association of TextileChemists & Colourists：Research Triangle Park 1971)和(ii)“InternationalCosmetic Ingredient Dictionary and Handbook”第十版(2004)。适用于本文的染料包括：

例如酸性染料：酸性红27(C.I.16185)、酸性红51(C.I.45430)、酸性红18(C.I.16255)、酸性红92(C.I.45410)、酸性红94(C.I.45440)、酸性红52(C.I.45100)、酸性黄23(C.I.19140)、食用黄3(C.I.15985)、食用绿3(C.I.42053)、食用蓝2(C.I.42090)、酸性蓝74(C.I.73015)、颜料红57-1(C.I.15850)、酸性红33(C.I.17200)、酸性红87(C.I.45380)、酸性橙7(C.I.15510)、酸性红95(C.I.45425)、酸性黄73(C.I.45350)、酸性黄3(C.I.47005)、酸性绿25(C.I.61570)、溶剂绿7(C.I.59040)、溶剂紫13、酸性绿5(C.I.42095)、酸性蓝5(C.I.42052)、酸性蓝9(C.I.42090)、酸性橙24(C.I.20170)、酸性紫9(C.I.45190)、食用红6(C.I.16155)、酸性红26(C.I.16150)、食用红1(C.I.14700)、酸性红88(C.I.15620)、酸性橙20(C.I.14600)、酸性黄40(C.I.18950)、酸性黄1(C.I.10316)、酸性黄36(C.I.13065)、酸性黄11(C.I.18820)、酸性绿1(C.I.10020)、酸性绿3(C.I.42085)、酸性紫43(C.I.60730)、酸性黑1(C.I.20470)、酸性黑52(C.I.15711)、酸性蓝1(C.I.42045)、酸性蓝3(C.I.42051)、酸性蓝62(C.I.62045)、酸性棕13(C.I.10410)、酸性绿50(C.I.44090)、酸性橙3(C.I.10385)、酸性橙6(C.I.14270)、酸性红14(C.I.14720)、酸性红35(C.I.18065)、酸性红73(C.I.27290)、酸性红184(C.I.15685)以及亮黑1(C.I.28440)。

碱性染料的实施例包括碱性蓝7(C.I.42595)、碱性蓝16(C.I.12210)、碱性蓝22(C.I.61512)、碱性蓝26(C.I.44045)、碱性蓝99(C.I.56059)、碱性蓝117、碱性紫10(C.I.45170)、碱性紫14(C.I.42515)、碱性棕16(C.I.12250)、碱性棕17(C.I.12251)、碱性红2(C.I.50240)、碱性红12(C.I.48070)、碱性红22(C.I.11055)、碱性红51、碱性红76(C.I.12245)、碱性红118(C.I.12251:1)、碱性橙31、碱性橙69、碱性黄28(C.I.48054)、碱性黄57(C.I.12719)、碱性黄87以及碱性黑2(C.I.11825)；在芳环骨架的侧链上包含季氮原子的碱性染料，公开于例如日本专利公布(kokoku)58-2204和日本专利申请特开平(kokai)9-118832中的染料；以及公开于例如日本交洋专利公布10-502946和日本专利申请特开昭(kokai)10-182379和11-349457中的碱性染料。

除了酸性染料和碱性染料以外的直接染料的实施例包括2-氨基-3-硝基苯酚、2-氨基-4-硝基苯酚、2-氨基-5-硝基苯酚、4-氨基-3-硝基苯酚、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、4-羟丙基氨基-3-硝基苯酚、3-硝基-对-羟乙基氨基苯酚、2-硝基-对苯二胺、4-硝基-邻-苯二胺、4-硝基-间-苯二胺、6-硝基-邻-甲苯胺、6-硝基-对-甲苯胺、羟乙基-2-硝基-对-甲苯胺、N，N′-二(2-羟乙基)-2-硝基-对苯二胺、2-氯-5-硝基-N-羟乙基-对苯二胺、2-硝基-5-甘油基甲基苯胺、4-氨基-2-硝基苯胺-2-羧酸、2-氯-6-乙基氨基-4-硝基苯酚、3-甲基氨基-4-硝基苯氧基乙醇、N-乙基-3-硝基-PABA、苦氨酸、2-羟乙基苦氨酸、4-硝基苯基氨基乙基脲、溶剂紫13(C.I.60725)、溶剂黄44(C.I.56200)、分散红17(C.I.11210)、分散紫1(C.I.61100)、分散紫4(C.I.61105)、分散黑9、分散蓝377、分散蓝23、分散蓝3(C.I.61505)、分散蓝7(C.I.62500)、HC紫1号、HC绿1号、HC蓝2号、HC蓝7号、HC蓝8号、HC蓝9号、HC蓝10号、HC蓝12号、HC蓝14号、HC橙1号、HC橙2号、HC橙3号、HC红1号、HC红3号、HC红7号、HC红8号、HC红9号、HC红10号、HC红11号、HC红13号、HC红14号、HC红16号、HC紫2号、HC黄2号、HC黄4号、HC黄5号、HC黄6号、HC黄7号、HC黄9号、HC黄10号、HC黄11号、HC黄12号、HC黄13号、HC黄14and HC黄15号。

可用于本文的优选的预成形染料可选自碱性红51、碱性橙31、碱性黄87、碱性蓝99、碱性棕16、碱性红76、碱性黄57、碱性棕17、碱性红118、碱性橙69、HC红3、HC蓝2、HC黄2、分散蓝377、酸性紫43、溶剂紫13、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚，以及它们的混合物。

本发明的组合物将典型包含按重量计约0.01％至10.0％，优选约0.01％至3.0％的所述预成形染料。

附加组分

本发明的组合物还可包含附加成分，所述附加成分包括，但不限于，染发剂如氧化性染料前体、非氧化性染料、增稠剂、溶剂、酶、表面活性剂、护发剂、载体、抗氧化剂、稳定剂、螯合剂、烫发活性物质、香料、还原剂(硫羟乳酸)、毛发膨胀剂和/或聚合物。下文详细描述这些附加组分中的一部分。

毛发染料

本发明的毛发染色组合物，除了预成形染料之外还可包含附加的毛发染料物质。上述组合物包含氧化性毛发染色前体(还被称为主要中间体)，其将向毛发递送多种发色。这些小分子被氧化剂活化并与其它分子反应，以在毛干中形成较大的有色络合物。所述前体可被单独使用或者与其它前体联合使用，并且一种或多种前体可与一种或多种偶合剂联合使用。偶合剂(还被称为颜色调节剂或次要中间体)通常是无色分子，它们可在活化前体的存在下产生颜色，并且可与其它前体或偶合剂一起用于产生特定的颜色效果或使颜色稳定。

前体和偶合剂的选择将取决于所需的颜色、色调和染色强度。本文可单独或组合使用前体和偶合剂，以提供具有多种色调的染料，所述色调从浅灰金黄色变化至黑色。

这些化合物是本领域熟知的，并且包括芳族二胺、氨基苯酚、芳族二醇以及它们的衍生物(氧化性染料前体的代表性而非详尽的列表可见于Sagarin的“Cosmetic Science and Technology”，Interscience，专版，第2卷第308页至310页中)。应该理解，下面详述的前体仅作为实施例，而不旨在限制本文的组合物和方法。这些是：

1，7-二羟基萘(1，7-萘二酚)、1，3-二氨基苯(间苯二胺)、1-甲基-2，5-二氨基苯(甲苯-2，5-二胺)、1，4-二氨基苯(对苯二胺)、1，3-二羟基苯(间苯二酚)、1，3-二羟基-4-氯苯(4-氯间苯二酚)、1-羟基-2-氨基苯(邻氨基苯酚)、1-羟基-3-氨基苯(间氨基苯酚)、1-羟基-4-氨基苯(对氨基苯酚)、1-羟基萘(1-萘酚)、1，5-二羟基萘(1，5-萘二酚)、2，7-二羟基萘(2，7-萘二酚)、1-羟基-2，4-二氨基苯(4-二氨基苯酚)、1，4-二羟基苯(对苯二酚)、1-羟基-4-甲基氨基苯(对甲基氨基苯酚)、6-羟基苯并吗啉(羟基苯并吗啉)、1-甲基-2-羟基-4-氨基苯(4-氨基-2-羟基甲苯)、3，4-二氨基苯甲酸(3，4-二氨基苯甲酸)、1-甲基-2-羟基-4-(2′-羟乙基)氨基苯(2-甲基-5-羟乙基氨基苯酚)、1，2，4-三羟基苯(1，2，4-三羟基苯)、1-苯酚-3-甲基吡唑-5-酮(苯基甲基吡唑啉酮)、1-(2′-羟基乙氧基)-2，4-二氨基苯(2，4-二氨基苯氧基乙醇HCL)、1-羟基-3-氨基-2，4-二氯苯(3-氨基-2，4-二氯苯酚)、1，3-二羟基-2-甲基苯(2-甲基间苯二酚)、1-氨基-4-二-(2′-羟乙基)氨基苯(N，N-二(2-羟乙基)对苯二胺)、2，4，5，6-四氨基嘧啶(HC红16)、1-羟基-3-甲基-4-氨基苯(4-氨基间甲酚)、1-羟基-2-氨基-5-甲基苯(6-氨基间甲酚)、1，3-二-(2，4-二氨基苯氧基)丙烷(1，3-二-(2，4-二氨基苯氧基)丙烷)、1-(2′-羟乙基)-2，5-二氨基苯(羟乙基对苯二胺硫酸盐)、1-甲氧基-2-氨基-4-(2′-羟乙基氨基)苯(2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲醚)、1-羟基-2-甲基-5-氨基-6-氯苯(5-氨基-6-氯邻甲酚)、1-羟基-2-氨基-6-甲基苯(6-氨基邻甲酚)、1-(2′-羟乙基)-氨基-3，4-亚甲二氧基苯(羟乙基-3，4-亚甲二氧基苯胺HCl)、2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶(2，6-二羟基-3，4-二甲基吡啶)、3，5-二氨基-2，6-二甲氧基吡啶(2，6-二甲氧基-3，5-吡啶二胺)、5，6-二羟基吲哚(二羟基吲哚)、4-氨基-2-氨基甲基苯酚(2-氨基乙基对氨基苯酚HCl)、2，4-二氨基-5-甲基苯乙醚(2，4-二氨基-5-甲基苯乙醚HCl)、2，4-二氨基-5-(2′-羟基乙氧基)甲苯(2，4-二氨基-5-甲基苯氧基乙醇HCl)、5-氨基-4-氯-2-甲基苯酚(5-氨基-4-氯邻甲酚)、4-氨基-1-羟基-2-(2′-羟乙基氨基甲基)苯(羟乙基氨基甲基对氨基苯酚HCl)、4-氨基-1-羟基-2-甲氧基甲基苯(2-甲氧基甲基对氨基苯酚HCl)、1，3-二(N-(2-羟乙基)-N-(4-氨基苯基)氨基)-2-丙醇(羟丙基-二-(N-羟乙基对苯二胺)HCL)、6-羟基吲哚(6-羟基吲哚)、2，3-二氢吲哚二酮(靛红)、3-氨基-2-甲氨基-6-甲氧基吡啶(HC蓝7)、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮-2，4-二氢-5，2-苯基-3H-吡唑-3-酮、2-氨基-3-羟基吡啶(2-氨基-3-羟基吡啶)、5-氨基水杨酸、1-甲基-2，6-二(2-羟乙基氨基)苯(2，6-羟乙基氨基甲苯)、4-羟基-2，5，6-三氨基嘧啶(2，5，6-三氨基-4-羟基嘧啶硫酸盐)、2，2′-[1，2-乙烯基-二-(氧代-2，1-乙烯氧基)]-二苯-1，4-二胺(PEG-3，2′，2′-二对苯二胺)、5，6-二羟基二氢吲哚(二羟基二氢吲哚)、N，N-二甲基-3-脲基苯胺(间二甲基氨基苯基脲)、2，4-二氨基-5-氟甲苯水合硫酸盐(4-氟-6-甲基间苯二胺硫酸盐)和1-乙酰氧基-2-甲基萘(1-羟乙基-4，5-二氨基吡唑硫酸盐)。这些物质可以分子形式或以过氧化物-相容的盐的形式被使用。

优选的氧化性前体可选自2-甲基-1，4-苯二胺、1，4-苯二胺、N，N-二(2-羟乙基)-对苯二胺、4-氨基苯酚、4-甲基氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、1-羟基-2，4-二氨基苯、2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、1-甲基-1H-吡唑-4，5-二胺、1-羟乙基-4，5-二氨基吡唑硫酸盐、2-(4，5-二氨基-1H-吡唑-1-基)乙醇、1，3-苯二酚、4-氯-1，3-苯二酚、2-甲基-1，3-苯二酚、1，3-苯二胺、3-氨基苯酚、5-氨基-2-甲基苯酚、1-甲基-2-羟基-4-(2′-羟乙基)氨基苯、4-甲基-2-苯基-2，4-二氢-3H-吡唑-3-酮、2-氨基吡啶-3-醇、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮-2，4-二氢-5，2-苯基-3H-吡唑-3-酮，以及它们的混合物。

本发明的毛发染料组合物通常将包含约0.001％至约10％的染料。例如，可提供低强度染色如自然金色至浅棕色毛发色调的组合物通常包含按所述染色组合物的重量计约0.001％至约5％，优选约0.1％至约2％，更优选约0.2％至约1％的前体和偶合剂。更深的色调如棕色和黑色典型包含按重量计0.001％至约10％，优选约0.05％至约7％，更优选约1％至约5％的前体和偶合剂。

自由基清除剂

依照本发明，所述组合物可包含自由基清除剂源。本文所用术语自由基清除剂是指可与碳酸根反应，通过一系列快速反应将所述碳酸根转变为活性较低物质的物质，即碳酸根清除剂。自由基清除剂包括符合以下通式的化合物：

(I)：R¹-Y-C(H)(R³)-R⁴-(C(H)(R⁵)-Y-R⁶)_n

其中Y为NR²、O或S，优选NR²，n为0至2，并且其中R⁴为一价或二价的，并且选自：(a)取代或未取代的、直链或支链的烷基，单不饱和或多不饱和的烷基，杂烷基，脂基、杂脂基或杂烯烃体系，(b)取代或未取代的、单环或多环的脂基，芳基或杂环体系，或(c)取代或未取代的一氟代、多氟代或全氟代烷基体系；(a)、(b)和(c)中的所述体系包含1至12个碳原子和0至5个选自O、S、N、P和Si的杂原子；并且其中R⁴可连接R³或R⁵，以形成一个5元、6元或7元环；并且其中R¹、R²、R³、R⁵和R⁶为一价，并且独立地选自：上文所述的(a)、(b)和(c)，或H。

优选地，R⁴选自：(a)取代或未取代的直链或支链的烷基、杂烷基、脂族、杂脂族或杂烯烃体系，(b)取代或未取代的单环或多环的脂族、芳基或杂环体系，或(c)取代或未取代的一氟代、多氟代或全氟代烷基体系；更优选地，R⁴选自(a)取代或未取代的直链或支链的烷基、杂烷基、脂族或杂脂族体系，(b)取代或未取代的芳基或杂环体系，或(c)取代或未取代的一氟代、多氟代或全氟代烷基体系；更优选取代或未取代的直链或支链的烷基或杂烷基体系。

优选地，如上文所述，(a)、(b)和(c)中的R⁴体系包含1至8个，优选1至6个，更优选1至4个碳原子，和0至3个杂原子，优选0至2个杂原子，最优选0至1个杂原子。当所述体系包含杂原子时，它们优选包含1个杂原子。优选的杂原子包括O、S和N，更优选O和N，并且最优选O。

优选地，R¹、R²、R³、R⁵和R⁶独立地选自上文用于定义R⁴的任何体系，以及H。在可供选择的实施方案中，R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶基团中的任一个均可被取代。优选地，所述取代基选自：(a)C连接的一价取代基基团，所述基团选自：(i)取代或未取代的、直链或支链的烷基，单不饱和或多不饱和的烷基、杂烷基、脂基、杂脂基或杂烯烃体系，(ii)取代或未取代的单环或多环脂基、芳基或杂环体系，或(iii)取代或未取代的一氟代、多氟代或全氟代烷基体系；(i)、(ii)和(iii)中的所述体系包含1至10个碳原子和0至5个选自O、S、N、P和Si的杂原子；(b)S连接的一价取代基基团，所述基团选自SA¹、SCN、SO₂A¹、SO₃A¹、SSA¹、SOA¹、SO₂NA¹A²、SNA¹A²和SONA¹A²；(c)O连接的一价取代基基团，所述基团选自OA¹、OCN和ONA¹A²；(d)N连接的一价取代基基团，所述基团选自NA¹A²、(NA¹A²A³)⁺、NC、NA¹OA²、NA¹SA²、NCO、NCS、NO₂、N＝NA¹、N＝NOA¹、NA¹CN、NA¹NA²A³；(e)一价取代基基团，所述基团选自COOA¹、CON³、CONA¹ ₂、CONA¹COA²、C(＝NA¹)NA¹A²、CHO、CHS、CN、NC和X；和(f)包含氟代烷基一价取代基的基团，所述基团选自一氟代、多氟代或全氟代烷基体系，所述体系包含1至12个碳原子和0至4个杂原子。

对于上述基团(b)至(e)而言，A¹、A²和A³是一价的，并且独立地选自：(1)H，(2)取代或未取代的、直链或支链的烷基，单不饱和或多不饱和的烷基、杂烷基、脂基、杂脂基或杂烯烃体系，(3)取代或未取代的单环或多环脂基、芳基或杂环体系，或(4)取代或未取代的一氟代、多氟代或全氟代烷基体系；(2)、(3)和(4)中的所述体系包含1至10个碳原子和0至5个选自O、S、N、P和Si的杂原子；并且其中X是选自F、Cl、Br和I的卤素。

优选地，上面定义的自由基清除剂具有大于7的pKa，以防止氮质子化。

表面活性剂

依照本发明的组合物还可包含至少约0.01％的表面活性剂。适用于本文的表面活性剂通常具有长约8至约30个碳原子的亲脂链，并且可选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和阳离子表面活性剂，以及它们的混合物。

聚合物

本发明的组合物还可任选包含至少约0.01％的聚合物。所述聚合物可选自，例如，缔合聚合物、交联丙烯酸均聚物、(甲基)丙烯酸和丙烯酸(C1-C6)烷基酯的交联共聚物或多糖。如下文所述，所述聚合物可作为增稠剂使用，并且还可作为护发剂使用。这些聚合物的用量通常为按所述组合物的重量计约0.01％至约20.0％，优选约0.1％至约5％。

护发剂

本发明组合物可包含含有护发剂的组合物，或与含有护发剂的组合物联合使用。适用于本文的护发剂选自硅氧烷物质、氨基硅氧烷、脂肪醇、聚合树脂、多元醇羧酸酯、阳离子聚合物、阳离子表面活性剂、不溶性油和油衍生物质，以及它们的混合物。其它物质包括矿物油和其它的油如甘油和山梨醇。尤其可用的护发物质是阳离子聚合物和硅氧烷。阳离子聚合物型的护发剂可选自包含至少一个胺基单元的那些，所述胺基选自伯胺、仲胺、叔胺和季铵基团，它们可形成聚合物主链部分，或与直接连接于聚合物主链上的侧基连接。

硅氧烷可选自聚烷基硅氧烷油，直链的聚二甲基硅氧烷油(包含三甲基甲硅烷基或羟基二甲基硅氧烷端基)，聚甲基苯基硅氧烷油、聚二甲基苯基硅氧烷油或聚二甲基二苯基硅氧烷油，硅氧烷树脂，带有机官能团的硅氧烷(在它们的通用结构中具有一个或多个相同或不同的有机官能团，其直接连接在硅氧烷链上)，或它们的混合物。所述有机官能团选自：聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基、(全)氟化基团、硫醇基、取代或未取代的氨基、羧酸酯基、羟基化基团、烷氧基化基团、季铵基团、两性基团和甜菜碱基团。所述硅氧烷可作为纯流体使用，或以预成形乳液的形式使用。

护发剂的用量通常为按所述组合物重量计约0.05％至约20％，优选约0.1％至约15％，更优选约0.2％至约10％，甚至更优选约0.2％至约2％。

螯合剂

依照本发明，所述组合物可包含螯合剂。螯合剂是本领域熟知的，并且是指均能够与金属离子形成螯合物的分子或不同分子的混合物。螯合剂在本领域是熟知的，并且其不完全列表可见于AE Martell和RM Smith的“Critical Stability Constants”第1卷(Plenum Press，New York & London(1974))和AE Martell和RD Hancock的“Metal Complexes in AqueousSolution”(Plenum Press，New York & London(1996))，二者均引入本文以供参考。

适用于本文的螯合剂的实施例包括EDDS(乙二胺二琥珀酸)、羧酸(具体地讲是氨基羧酸)、膦酸(具体地讲是氨基膦酸)和多磷酸(具体地讲是直链多磷酸)、它们的盐和衍生物。

螯合剂可作为稳定剂和/或防腐剂掺入到本发明组合物中。此外，还已发现，螯合剂可提供减少毛发纤维损伤有益效果，因此可使用它们以进一步改善本发明的减少毛发损伤特性。对最有效的螯合剂如二胺-N，N′-二多元酸和单胺单酰胺-N，N′-二多元酸螯合剂(例如EDDS)而言，本发明中螯合剂的含量可低至约0.1％，优选为至少约0.25％，更优选为约0.5％。功效较低的螯合剂的用量按所述组合物的重量计更优选至少约1％，甚至更优选约2％以上，这取决于螯合剂的功效。用量可高达约10％，但高于此含量，则会产生显著的配制问题。

溶剂

适用于本发明的组合物中的溶剂包括，但不限于，水、丁氧基二甘醇、丙二醇、醇(变性)、乙氧基二甘醇、异丙醇、己二醇、苄醇和双丙甘醇。

最后，可以任何常规形式提供依照本发明的组合物，如例如含水组合物、粉末、凝胶或水包油乳液。依照本发明的组合物的优选形式是包含耐盐增稠剂的增稠溶液或水包油乳液。

应当理解，本文所述的使用方法的实施例和实施方案仅仅是说明性的，在不背离本发明范围的条件下，本领域专业人员可以对其进行各种修正或更改。

氧化性毛发染料组合物通常以套盒形式出售，所述套盒以单个包装组分(如单独的容器)的形式包含：含有氧化性染料前体和存在于合适载体中的碱化剂的染料组分(对乳液而言，还被称为“染料霜膏”，或对溶液而言，还被称为“染料液体”)；和含有氧化剂的过氧化氢组分(对乳液而言，还被称为“过氧化氢霜膏”，或对溶液而言，还被称为“过氧化氢液体”)。依照本发明，所述预成形染料可包含于染料组分中，或者可供选择地它们可包含于单独的预成形染料组分中。消费者在即将使用之前，将染料组分和过氧化氢组分混合在一起，并将其施用在毛发上。下文表中给出的示例性制剂图示说明了这些所得混合物。

在进行混合几分钟之后(以确保均匀地涂敷于所有毛发上)，使氧化性染料或漂白组合物保留在毛发上至足以使染色发生的时间(通常约2至60分钟，优选约30至45分钟)。消费者然后用自来水彻底漂洗他/她的毛发并使其干燥。据观察毛发已从其原有颜色变化至所需的颜色。

当含于氧化性染料组合物和漂白组合物中时，任选的护发剂可在第三容器中被提供。在后者情况下，所有三种组合物可在即将使用之前混合并一起施用，或在由其它容器混合所产生的氧化性染料组合物或漂白组合物施用后，立即施用第三容器中的作为后处理物的内容物(在任选的漂洗步骤后)。

本发明还可用于多种包装和分配装置中。这些分配装置可以是单独装置的形式，它们可独立使用或彼此组合使用。典型地，毛发染色或漂白组合物含于分开的单隔室或多隔室容器中，以使在使用之前所述组合物可彼此分开储存。然后，通过混合部件将所述组合物混合在一起，然后通过施用部件施用到消费者的毛发上。

可用于本发明的最常见包装装置涉及将显色剂储存在一个容器如瓶、管、气溶胶或小袋中，并且将染料洗剂分开储存于位于显色剂容器内的另一个隔室中，或储存于一个单独的容器中，所述容器可以是相同的如双袋体系或例如双气溶胶体系，或所述容器可以是不相同的，如瓶和管体系。

消费者可通过任何部件，混合显色剂洗剂和染料洗剂。这可简单地涉及使用一个混合碗，将洗剂分配到其中，然后混合，优选使用混合部件如器具。可供选择地，这可涉及将一种洗剂加入到另一种洗剂的容器中(典型将染料洗剂加入到显色剂洗剂中)，然后手动摇晃或用器具搅拌。另一体系涉及将位于单一容器或小袋中分开的染料洗剂隔室和显色剂洗剂隔室之间的密封穿孔或移开，接着在所述容器中或在单独的和/或另外的容器中，手动混合。

上述装置的实施例是所谓的“转动释放”装置。这些装置允许消费者转动含染料容器的基座，这能够使传送口打开，露出含染料瓶的基座和含显色剂瓶的顶部。将两个组分混合，并且消费者通过挤压用于分配的瓶的柔韧顶部来分配产品。

可供选择地，可使用更加复杂的装置，借以在促使分配后混合洗剂。上述复杂体系的实施例是双气溶胶体系，如囊罐或活塞。染料和显色剂被分别储存在位于一个装置内的两个气溶胶罐中，使用推进器对罐或囊罐或活塞中的内容物加压，并使用阀来提供分配控制。当消费者开启阀门时，染料和显色剂同时从罐中分配出来，并在即将把产品分配到毛发上之前，用静态搅拌器将它们混合在一起。通过产品的粘度、罐压，或通过改变通过阀的流动通道尺寸来控制染料和显色剂的比率。此外，可经由摩丝形式来使所述产品起泡并递送。

上述复杂体系的另一个实施例使用双活塞螺旋体系。染料和显色剂被保存在所述体系内的单独活塞圆筒体系中，并且当消费者开启按钮时，两个螺旋旋转，以使内部的双活塞对圆筒内的液体施压，从而迫使产品移动通过混合室，并从用于分配的喷嘴中出来。通过包装中的圆筒直径，来控制染料和显色剂的比率。此外，可使用内嵌式静态搅拌器来辅助混合，并且上述体系可完全是一次性的或完全是可再填充的。

然而，另一个体系使用一个或多个手动操作的泵。所述产品可在可收缩小袋中预混。当消费者开启泵时，泵内的液体被分配。当手动操作泵回复到垂直位置时，其迫使产品离开可收缩小袋。可供选择地，可安装双体系，借以使用双袋和双泵来向毛发递送染料和显色剂洗剂。可供选择地，通过在泵内加入混合点而连接两个袋的单一泵即可递送产品。另一个实施方案使用刚性瓶和浸料管来将产品连接至泵体系。最后，分层瓶可与手动泵联合使用，其中所述瓶的内层与所述瓶的外层分开，这可迫使瓶中的内容物耗尽。

典型地，这些复杂体系可提供与产品原旨无关的产品施用优点。

上文所述装置还可与产品递送和/或施用器具联合使用，以有助于产品在毛发上的施用。此外，这些装置可以是非常简单的类型，如与一个容器或一个单独涂敷器装置如梳子或刷子相连的喷嘴。上述梳子和刷子可被改装以获得特殊的功效，这些功效或者是快速而均匀的覆盖，或者是发根/发缘润色，或者是挑染或形成条纹。可供选择地，所述容器或可具有连接分配喷嘴或取代分配喷嘴的梳子的一个容器，借以将产品通过中空尖齿和位于梳齿中的分配孔进行分配。梳齿可具有一个或多个沿着尖齿的开口以改善产品的施用和均匀性，尤其是从发根至发梢的均匀性。通过向容器(例如分层瓶或上文所述的任何装置)施加机械压力可实现产品的分配。梳子可被配备在容器上以有利于方便施用，并且可垂直放置(称为垂直型梳)或以一定的角度放置，以使消费者可接近所有区域。所有装置均可设计具有可替换性，以可向消费者提供一定范围的用于毛发施用的不同器具。

施用装置还可包括有助于获得特殊效果如挑染的装置，如挑染梳、刷子和器具、箔片和挑染帽。

可使用其它装置技术以辅助产品渗透进毛发中。上述技术的实施例包括加热装置、紫外光装置和超声波装置。

使用方法

依照一种如本发明所述的将毛发氧化染色和/或漂白的方法，该方法包括施用本发明的氧化性毛发染色组合物的步骤，所述组合物当施用至消费者毛发上时具有的pH最大为9.5，或在至少50％的将组合物施用至毛发上的时间内具有的pH最大为9.5。可供选择地，所述单个组合物可具有不同的pH值，使得在混合或施用至消费者时，所述pH最大为9.5。

依照本发明，将毛发染色或漂白的方法还包括实施方案，借以将本发明的组合物施用至毛发并且优选进行混合几分钟(以确保均匀地涂敷于所有毛发上)。然后使所述组合物保留在毛发上以使颜色显色一段时间，所述时间小于约20分钟，优选小于约15分钟，更优选为约5分钟至约10分钟，最优选为约10分钟。然后消费者用水彻底漂洗他/她的毛发，并且使其干燥和/或像平常一样定型毛发。

依照本发明的另一个可供选择的实施方案，将毛发染色或漂白的方法是一个连续的氧化性毛发染色或毛发漂白方法，所述方法包括至少两个连续氧化性毛发染色或毛发漂白的处理步骤，其中每次处理之间的时间间隔为1至60天，优选为1至40天，更优选为1至28天，甚至更优选为1至14天，并且最优选为1至7天。在上述实施方案中，组合物在头上的保留时间可小于约20分钟，并且优选为小于约10分钟，并且最优选为约2分钟至约5分钟。

上文所述套盒是本领域熟知的，并且通过使用任何一种标准方法，可制备每个容器中的组合物，这些方法包括a)“水包油”方法，b)“相转化”方法，和c)“一锅”法。

例如，在‘一锅’法中，聚合物和螯合剂被预溶在水中，加入脂肪物质，然后将整个组合物加热至约70℃至80℃。然后，对于乳液的情况，可接着进行可控的冷却过程以及任选的剪切过程，以形成最终结构化产品。加入提供过一碳酸根离子源、染料和氨的物质，以及任选地溶剂和pH调节剂，完成染料霜膏的制备过程。

对于包含丙烯酸酯聚合物的液体溶液的情况，这些将被配制成过氧化氢组分。乙二醇溶剂和脂肪组分被配制成染料组分。当在组合物使用前将染料和过氧化氢组分混合在一起时，可形成结构化产品，这是由聚合物丙烯酸基团随pH升高而脱质子，形成聚合物微凝胶而产生的。关于制备这些用于染发的两部分含水组合物(其在两部分混合时可形成凝胶)的更详细情况，可见于Casperson等人的US 5,376,146和Cohen等人的US5,393,305。

本发明的组合物还可配制成包含聚醚聚氨酯作为增稠剂的2-部分含水组合物(如Aculyn^46)，如Casperson等人的US6,156,076和Jones的US6,106,578中所述。

实施例

以下实施例图示说明了依照本发明的氧化性染色组合物及其制备方法。应当理解，本文所述的实施例和实施方案仅仅是说明性的，在不背离本发明范围的条件下，本领域专业人员可以对其进行各种修正或更改。

乳液制剂1至10的实施例

成分	制剂
											1	2	3	4	5	6	7	8	9	10
	亚硫酸钠抗坏血酸碳酸铵碳酸氢钾乙酸铵甘氨酸钠谷氨酸葡糖胺鲸蜡硬酯基聚氧乙烯醚-25硬脂基聚氧乙烯醚-100棕榈酰肌氨酸钠羧甲基月桂基葡糖苷钠月桂基硫酸钠二十二烷基三甲基氯化铵鲸蜡醇硬脂醇硬脂基聚氧乙烯醚-2苯甲酸钠苯氧基乙醇乙二胺四乙酸(四钠盐)	0.10.15-----1.0-----1.63.3-0.10.10.1	0.10.16.0--5.0---1.0------50.10.10.1	0.10.15.01.5-----1.0----2210.10.10.1	0.10.1-2.02.01.02.0----1.0--1.51.5-0.10.10.1	0.10.14.0-------1.0---1.51.5-0.10.10.1	0.10.18.0---6.0-----1.0-1.51.5-0.10.10.1	0.10.12.02.0--2.02.0-----1.02.52.5-0.10.10.1	0.10.1-8.03.0---1.0-----2.52.5-0.10.10.1	0.10.15.0----4.01.0-----1.63.3-0.10.10.1											0.10.16.0---1.0-----1.63.3-0.10.10.1

对苯二胺对氨基苯酚2，5-二氨基甲苯硫酸盐间氨基苯酚间苯二酚萘酚4-氨基-2-羟基甲苯碱性棕17HC蓝2酸性紫43碱性橙69HC黄2碱性黄57HC红3碱性橙31碱性黄87过氧化氢(35％活性物质)氨基封端的聚二甲基硅氧烷(Belsil ADM 1100)三甲基硅氨基-聚二甲基硅氧烷(SF1708)聚季铵盐-22(Merquat 295)聚季铵盐-37和矿物油(Salcare SC95)聚季铵盐10(Polymer JR30M)双十六烷基二甲基氯化铵黄原胶鲸蜡基羟基乙基纤维素(Natrosol 330CS Plus)pH调节至pH 9.0水

------0.3-----0.1--8.61.5-----0.1-适量适量

-0.30.1-0.5-0.2----0.20.2---8.6-0.5----0.5-适量适量

0.6-0.20.1-0.2--------0.30.18.6--2.0-----0.8适量适量

0.10.4--0.4-0.30.1-------0.312.9---0.5----适量适量

0.8--0.2-0.03----0.1-0.2-17--0.10.1---0.2-适量适量

-0.30.1-0.5-0.2----0.2--0.3-17----0.2----适量适量

------------0.10.2--17----0.2---适量适量

0.10.4--0.4-0.3-0.30.1-------10.7-2.0--------适量适量

0.8--0.2-0.03---0.2---0.1--10.71.0----0.2--适量适量

-0.30.1-0.5-0.2--0.3-----0.1-10.7---------适量适量

乳液制剂11至20的实施例

成分	制剂
											11	12	13	14	15	16	17	18	19	20
	亚硫酸钠抗坏血酸	0.10.1	0.10.1	0.10.1	0.10.1	0.10.1	0.10.1	0.10.1	0.10.1	0.10.1											0.10.1

碳酸铵碳酸氢钾乙酸铵甘氨酸钠谷氨酸葡糖胺CrodafosCES乙二胺四乙酸(四钠盐)对苯二胺对氨基苯酚2，5-二氨基甲苯硫酸盐间氨基苯酚间苯二酚萘酚4-氨基-2-羟基甲苯碱性棕17HC蓝2酸性紫43碱性橙69HC黄2碱性黄57HC红3碱性橙31碱性黄87过氧化氢(35％活性物质)氨基封端的聚二甲基硅氧烷(Belsil ADM1100)三甲基硅氨基-聚二甲基硅氧烷(SF1708)聚季铵盐-22(Merquat 295)聚季铵盐-37和矿物油(Salcare SC95)聚季铵盐10(Polymer JR30M)双十六烷基二甲基氯化铵黄原胶琥珀酸葡聚糖卡波姆

5.0-----2.00.1-------0.3-----0.1--8.61.5-----0.1--

6.0--5.0--3.00.1-0.30.1-0.5-0.2----0.20.2---8.6---------

5.01.5----1.50.10.6-0.20.1-0.2--------0.30.18.6--2.0---0.2--

-2.02.01.02.0-3.00.10.10.4--0.4-0.30.1-------0.312.9---0.5--0.2--

4.0-----3.00.10.8--0.2-0.03------0.1-0.2-17--0.50.1---0.2-

8.0---6.0-3.00.1-0.30.1-0.5-0.2----0.2--0.3-17----0.2--0.5-

2.02.0--2.02.03.00.1-------------0.10.2--17----0.2---1.0

-8.03.0---3.00.10.10.4--0.4-0.3-0.30.1------10.7-2.0------0.5

5.0-----4.03.00.10.8--0.2-0.03----0.2--0.1--10.71.0----0.2---

6.0---3.00.1-0.30.1-0.5-0.2--0.3----0.1-10.7---------

丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物羟乙基纤维素羟丙基磷酸淀粉pH调节至pH 9.0水

---适量适量

---适量适量

---适量适量

---适量适量

---适量适量

---适量适量

---适量适量

0.5--适量适量

-0.5-适量适量

--2.0适量适量

增稠水溶液制剂1至10的实施例

成分	制剂
											1	2	3	4	5	6	7	8	9	10
	亚硫酸钠抗坏血酸柠檬酸碳酸铵碳酸氢钾乙酸铵甘氨酸钠谷氨酸葡糖胺油基聚氧乙烯醚10油基聚氧乙烯醚2油酸椰油酰胺DEAEDTA(四钠盐)对苯二胺对氨基苯酚2，5-二氨基甲苯硫酸盐间氨基苯酚间苯二酚萘酚4-氨基-2-羟基甲苯碱性棕17HC蓝2酸性紫43碱性橙69HC黄2碱性黄57HC红3	0.10.11.05.0-----1.00.80.93.00.1-------0.3-----0.1	0.10.11.06.0--5.0--1.00.80.93.00.1-0.30.1-0.5-0.2----0.20.2-	0.10.11.05.01.5----1.00.80.93.00.10.6-0.20.1-0.2--------	0.10.11.0-2.02.01.02.0-1.00.80.93.00.10.10.4--0.4-0.30.1------	0.10.11.04.0---------0.10.8--0.2-0.03------0.1-	0.10.11.08.0---6.0-----0.1-0.30.1-0.5-0.2----0.2--	0.10.11.02.02.0--2.02.0----0.1------------0.10.2	0.10.11.0-3.03.0-------0.10.10.4--0.4-0.3-0.20.1----	0.10.11.05.0----4.0----0.10.8--0.2-0.03----0.2--0.1											0.10.11.06.0---------0.1-0.30.1-0.5-0.2--0.3----

碱性橙31碱性黄87过氧化氢(35％活性物质)聚季铵盐-22(Merquat 295)聚季铵盐-37和矿物油(Salcare SC95)氨基封端的聚二甲基硅氧烷(Belsil ADM1100)丙烯酸酯共聚物(Aculyn33A)丙烯酸酯硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物(Aculyn22)黄原胶琥珀酸葡聚糖卡波姆丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物羟乙基纤维素羟丙基磷酸淀粉丙二醇乙氧基二甘醇pH调节至pH 9.0水

--8.6---2.40.5------8.24.2适量适量

--8.6---2.40.5------8.24.2适量适量

0.30.18.6---2.4-------8.24.2适量适量

-0.313---2.41.0------8.24.2适量适量

0.2-170.50.1----0.8----8.0-适量适量

0.3-17--1.0--1.0-----8.0-适量适量

--17-0.5-----2.0---8.0-适量适量

--10.7-------2.0--8.0-适量适量

--10.7---------2.0-8.0-适量适量

0.1-10.7----------2.08.0-适量适量

Claims (11)

1.一种毛发染色或漂白组合物，所述组合物包含

i)至少一种过一碳酸根离子源

ii)至少一种碱化剂源，优选铵离子

iii)至少一种预成形染料

其中所述组合物具有最多且包括9.5的pH。

2.如权利要求1所述的毛发染色或漂白组合物，其中所述过一碳酸根离子源包含至少一种过氧化氢源和至少一种碳酸根离子、氨基甲酸根离子和/或碳酸氢根离子源以及它们的混合物。

3.如前述任一项权利要求所述的毛发染色或漂白组合物，其中所述至少一种预成形染料选自碱性红51、碱性橙31、碱性黄87、碱性蓝99、碱性棕16、碱性红76、碱性黄57、碱性棕17、碱性红118、碱性橙69、HC红3、HC蓝2、HC黄2、分散蓝377、酸性紫43、溶剂紫13、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚以及它们的混合物。

4.如前述任一项权利要求所述的毛发染色组合物，其中所述组合物具有7.5至9.5的pH。

5.如前述任一项权利要求所述的毛发染色或漂白组合物，其中所述组合物还包含氧化性染料前体，所述氧化性染料前体优选选自：

2-甲基-1，4-苯二胺、1，4-苯二胺、N，N-二(2-羟乙基)-对苯二胺、4-氨基苯酚、4-甲基氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、1-羟基-2，4-二氨基苯、2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、1-甲基-1H-吡唑-4，5-二胺、1-羟乙基-4，5-二氨基吡唑硫酸盐、2-(4，5-二氨基-1H-吡唑-1-基)乙醇、1，3-苯二酚、4-氯-1，3-苯二酚、2-甲基-1，3-苯二酚、1，3-苯二胺、3-氨基苯酚、5-氨基-2-甲基苯酚、1-甲基-2-羟基-4-(2′-羟乙基)氨基苯、4-甲基-2-苯基-2，4-二氢-3H-吡唑-3-酮、2-氨基吡啶-3-醇、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮-2，4-二氢-5，2-苯基-3H-吡唑-3-酮、以及它们的混合物。

6.如权利要求2所述的毛发染色或漂白组合物，其中所述组合物包含

a.按重量计0.1％至10％，优选1％至7％的过氧化氢

b.按重量计0.1％至10％，优选0.5％至5％的所述碱化剂

c.按重量计0.1％至15％，优选1％至10％的所述至少一种碳酸根、氨基甲酸根和/或碳酸氢根离子源

d.按重量计0.01％至10.0％，优选0.1％至3％的所述至少一种预成形染料。

7.一种毛发染色或漂白套盒，所述套盒包含

i)单个包装的氧化组分，所述组分包含至少一种过氧化氢源

ii)单个包装的染色组分，所述组分包含

a)至少一种碳酸根离子、氨基甲酸根离子和/或碳酸氢根离子、过一碳酸根离子源以及它们的混合物，

b)至少一种碱化剂和

c)至少一种预成形染料。

8.一种氧化性染色或氧化性漂白毛发的方法，所述方法包括施用组合物的步骤，所述组合物包含至少一种过一碳酸根离子源、至少一种碱化剂源以及至少一种预成形染料，其中所述组合物在至少50％的将所述组合物施用并保留在毛发上的时间内具有最大9.5的pH。

9.一种氧化性染色或氧化性漂白毛发的方法，所述方法包括以下步骤：施用如前述任一项权利要求所述的组合物，将所述组合物在毛发上保留2至60分钟，随后将所述组合物从毛发上冲洗掉。

10.如权利要求9所述的氧化性染色或漂白毛发的方法，其中所述组合物在毛发上保留少于20分钟的一段时间。

11.一种连续的氧化性毛发染色或毛发漂白方法，所述方法包括至少两个连续氧化性毛发染色或毛发漂白处理的步骤，其中每次处理之间的时间间隔为1天至60天，并且其中每次处理包括以下步骤：提供如前述任一项权利要求所述的组合物，将所述组合物施用到毛发上并将所述组合物在毛发上保留少于20分钟的一段时间，随后将所述组合物从毛发上冲洗掉。