CN102159232A - 使用哺乳动物β防御素治疗炎性疾病 - Google Patents

Abstract

本发明系关于使用哺乳动物β防御素抑制TNF-α活性，其在治疗与肿瘤坏死因子α相关之病理学病状具有效用。

Description

使用哺乳动物β防御素治疗炎性疾病

涉及序列表

本申请含有呈计算机可读形式的序列表。该计算机可读形式通过提述并入本文中。

发明背景

发明领域

本发明涉及通过施用哺乳动物β防御素而抑制肿瘤坏死因子α(TNF-alpha或TNF-α)活性，其在多种病症的治疗(包括与发炎相关之病理学病状的治疗)中具有效用。

背景

人防御素

在许多其它元件中，先天免疫的关键组分为个别显示相当大选择性但集体能够快速杀死广谱的细菌、病毒及真菌的抗微生物肽(AMP)。AMP的生物重要性因其在自然界中之普遍分布而更为突出，且其有可能由所有多细胞生物体产生。在人类中，优势AMP为防御素。人防御素为阳离子小肽，基于其三个分子内半胱氨酸二硫键之拓扑学可分为α-防御素及β-防御素。α-防御素可进一步细分为首先自嗜中性粒细胞颗粒分离的α-防御素(HNP1-4)及由Paneth细胞在小肠隐窝中表达的α-防御素(HD5及HD6)。β-防御素主要由多种组织及器官中的上皮细胞产生，所述组织及器官包括皮肤、气管、胃肠道、泌尿生殖系统、肾、胰及乳腺。β-防御素家族最具特征的(best characterized)成员为hBD1-3。然而，使用多种生物信息学工具，已在人基因组中注释了几乎40个编码推定β-防御素同源物的开放阅读框。一些人防御素是组成型产生的，而其它是由促炎性细胞因子或外源微生物产物诱导的。

已经越来越清楚的是，除直接抗微生物活性外，人防御素也具有宽范围的免疫调节/替代性质。所述性质包括诱导多种趋化因子及细胞因子、趋化活性及细胞凋亡活性，诱导前列腺素、组胺及白细胞三烯释放，抑制补体，通过铎样受体(toll-like receptor)信号传导刺激树突细胞成熟，以及刺激由嗜中性粒细胞的病原体清除。此外，人防御素也在伤口愈合、上皮及成纤维细胞的增殖、血管生成(angiogenesis)及血管发生(vasculogenesis)中起作用。

有越来越多的人防御素在许多感染性及炎性疾病中发挥重要作用的证据。发炎和/或感染皮肤中通常观察到人防御素之过表达，很可能是因为由微生物组分或内源性促炎性细胞因子局部诱导。在牛皮癣(psoriasis)中，hBD2及hBD3过于充足，且在患有寻常痤疮(acne vulgaris)或浅表性毛囊炎(superficial folliculitis)的患者的受损上皮中观察到hBD2的显著上调。另一方面，异位性/特应性皮炎(topic dermatitis)与hBD2及hBD3的下调相关。回肠克罗恩氏病(Crohn′s disease)与HD5及HD6的缺陷表达相关，且在结肠中的克罗恩氏病中，hBD2-4的表达下调。

细胞因子

细胞因子为来自高级真核生物的小的分泌多肽，其负责细胞间信号转导且影响其它细胞之生长、分裂和功能。它们是有效的多效性多肽，其例如经由相应受体充当局部或全身性细胞间调控因子，且因此在许多生物过程(如免疫、发炎及造血)中起关键作用。细胞因子由多样细胞类型产生，所述细胞类型包括成纤维细胞、内皮细胞、上皮细胞、巨噬细胞/单核细胞及淋巴细胞。

TNF-α涉及多种生理病原性过程且可如在宿主防御中具有保护性或如在自体免疫中具有有害性。TNF-α为关键细胞因子之一，其引发且维持发炎反应，且已证明TNF-α失活在下调与自体免疫疾病相关之炎性反应中是重要的。感染后，巨噬细胞大量分泌TNF-α且TNF-α通过刺激内皮细胞产生粘附分子及通过产生为趋化细胞因子之趋化因子来介导嗜中性粒细胞及巨噬细胞募集(recruitment)至感染部位。TNF-α有助于活化白血球及其它炎性细胞且增加损伤组织内之血管渗透性。TNF-α主要由巨噬细胞、单核细胞及树突细胞产生，但也可由多种其它细胞类型产生，所述细胞类型包括淋巴样细胞、肥大细胞、内皮细胞、心肌细胞、脂肪组织、成纤维细胞及神经元组织。

当前的抗炎药通过与TNF-α结合且因此阻止TNF-α向细胞表面上TNF-α之受体传导信号来阻断TNF-α之作用。该类型之阻断具有某些严重的副作用，其中一些为感染，如肺结核、败血症及真菌感染且可能使癌症发病率增加。

IL-10，也称为人细胞因子合成抑制因子(CSIF)，也作为抗炎细胞因子是免疫调控的关键参与者。该细胞因子由数种细胞类型产生，所述细胞类型包括单核细胞、巨噬细胞、T细胞、B细胞、树突细胞及肥大细胞。该细胞因子在免疫调控及发炎作用中具有多效性效应。其下调促炎性细胞因子、由Th1/Th17细胞分泌之细胞因子、MHC第II类Ag及共刺激分子于抗原呈递细胞上的表达。IL-10也由称为调控T细胞(Tregs)之T细胞群体分泌。所述细胞不阻止最初T细胞活化；相反，其抑制持续反应且阻止慢性和潜在破坏性的反应。在周边中，一些T细胞被抗原及IL-10或TGF-β诱导成为Tregs。IL-10诱导之Tregs为CD4+/CD25+/Foxp3-且称为Tr1细胞。所述细胞通过分泌IL-10抑制免疫反应。最近研究已公开在鉴别Th17细胞时T细胞效应子谱系之多样化大于Th1/Th2/Treg。已显示该亚群在先前归因于Th1系之数种自体免疫疾病(如克罗恩氏病、溃疡性结肠炎、牛皮癣及多发性硬化)中呈病原性。由Th17分泌之细胞因子也被IL-10下调，且阻断TNF通过使Th17细胞失活而预防牛皮癣。IL-10之总体活性为抗炎性，且已在数个动物研究中显示预防发炎及损伤，然而因为IL-10施用途径及其生物半衰期方面的困难，所以临床IL-10治疗仍然不足。

使用人防御素治疗发炎

引人关注的是，小肠中克罗恩氏病与潘纳斯细胞(paneth cell)α-防御素HD5及HD6之水平降低相关，而结肠中克罗恩氏病与β-防御素hBD2及hBD3之产生减少相关(Gersemann等，2008；Wehkamp等，2005)。此外，已有力地证明克罗恩氏病之发病机制中涉及肠微生物区(Swidsinski等，2002)。所述研究人员通过使用荧光原位杂交显示在活性克罗恩氏病中，观察到粘膜相关且具侵袭性之细菌之急剧增加，而正常小肠上皮及大肠上皮中无所述细菌。这些观察结果一起合并成一个假设，该假设表明在健康人中，沿肠上皮屏障之适当水平之防御素起作用以控制腔内(luminal)细菌之组成及数目且使其不粘附及入侵粘膜而触发发炎(Wang等，2007)。另一方面，在能力不足以产生保护性水平之分泌防御素的人中，抗微生物防御与腔内细菌之间的平衡会改变。结果，这使得细菌入侵基础(underlying)肠组织，从而诱导炎性状态，而这又可能发展成克罗恩氏病。

基于该假设，WO 2007/081486公开了数种人防御素在炎性肠病之治疗中之用途。发明者提出以使防御素在肠腔中之适当位置释放之配制物形式经口向克罗恩氏病患者施用的防御素将减少入侵细菌之数目，重建正常上皮屏障功能且因此降低炎性疾病之严重性。

根据WO 2007/081486，防御素之功能在于直接靶向且杀死腔中之细菌，从而阻止其入侵上皮组织。即，防御素完全起抗感染化合物作用。关于WO/2007/081486，令人惊讶的是胃肠外施用之hBD2能够降低小鼠中DSS诱导之结肠炎的严重性，因为通过使用该施用途径，肽从未遇到腔内细菌。另外，我们此处显示hBD2之作用为减小由PBMC分泌之促炎性细胞因子TNFα、IL-1β及IL-23之水平。已知这些细胞因子是许多炎性疾病包括炎性肠病中的关键参与者。多于十年已知的是，除抗微生物功能外，防御素也具有多种免疫调节功能。然而，大部分关于人防御素之免疫调节性质之著作描述其主要具有促炎性或免疫增强功能(参见例如，Niyonsaba等，2007；Bowdish等，2006；Lehrer，2004)。

因此，确实出乎意料的是胃肠外施用之hBD2能够降低炎性肠病中的疾病严重性。首先，当胃肠外施用时，hBD2决不会到达肠腔从而遇到参与诱导疾病之有害细菌。此外，基于大部分公开之文献，如此处所提供之著作中所观察到的，将预期进入血流之防御素将诱导促炎性而非抗炎性反应。

发明详述

为帮助理解优选实施方案，本文提供某些定义。

如本文所用之术语“TNF-α活性”为广义术语且对本领域的普通技术人员而言为一般且习惯之含义给出(且不局限于特定或定制之含义)，且系指(但不限于)至少部分由肿瘤坏死因子α介导之活性或作用。

如本文所用之术语“抑制子”为广义术语且对本领域的普通技术人员而言为一般且习惯之含义给出(且不局限于特定或定制之含义)，且系指(但不限于)可降低TNF-α之至少一种活性之分子(例如，天然或合成化合物)。换言之，若在有抑制子进行之测定中，与无抑制子进行之测定相比，所测量到之TNF-α之量、TNF-α活性或细胞外和/或细胞内检测出之TNF-α存在统计学上显著的变化，则“抑制子”改变活性。

一般而言，TNF-α抑制子例如通过减少TNF-α之分泌降低TNF-α之生理功能，且因此适用于治疗TNF-α可直接或间接为病原性之疾病。

如本文所用之术语“IL-10活性”为广义术语且对本领域的普通技术人员而言为一般且习惯之含义给出(且不局限于特定或定制之含义)，且系指(但不限于)至少部分由白介素-10介导之活性或作用。

如本文所用之术语“诱导剂(inducer)”为广义术语且对本领域的普通技术人员而言为一般且习惯之含义给出(且不局限于特定或定制之含义)，且系指(但不限于)可增加IL-10之至少一种活性之分子(例如，天然或合成化合物)。换言之，若在有诱导剂进行之测定中，与无诱导剂进行之测定相比，所测量之IL-10之量、IL-10活性或细胞外和/或细胞内检测出之IL-10存在统计学上显著的变化，则“诱导剂”改变活性。

一般而言，IL-10诱导剂增加IL-10之生理功能，且因此适用于治疗受IL-10影响之疾病。

术语“修饰”在本文中意指人β防御素2之任何化学修饰。修饰可为氨基酸之取代、缺失和/或插入以及氨基酸侧链之置换；或在氨基酸序列中使用具有类似特性之非天然氨基酸。详言之，修饰可为酰胺化，如C-末端酰胺化。

如本文所用之术语“防御素”系指本领域的技术人员公认属于抗微生物肽之防御素类之多肽。为确定多肽是否为根据本发明之防御素，可通过使用免费可用之HMMER软件包将氨基酸序列与PFAM数据库之隐马尔可夫模型序型(hidden markov model profile)(HMM序型)比较。

PFAM防御素家族包括例如防御素-1或“哺乳动物防御素”(登录号PF00323)及防御素_2或防御素_β或“β防御素”(登录号PF00711)。

本发明之防御素属于β防御素类。β防御素类之防御素享有共同的结构特征，如半胱氨酸模式。

根据本发明之防御素之实例包括人β防御素1(hBD1；参见SEQ ID NO：1)、人β防御素2(hBD2；参见SEQ ID NO：2)、人β防御素3(hBD3；参见SEQ ID NO：3)、人β防御素4(hBD4；参见SEQ ID NO：4)及小鼠β防御素3(mBD3；参见SEQ ID NO：6)。

两个氨基酸序列之间或两个核苷酸序列之间的相关性由参数“同一性”描述。

就本发明而言，通过使用如EMBOSS软件包(EMBOSS：The European Molecular Biology Open Software Suite，Rice等，2000，Trends in Genetics 16：276-277；http://emboss.org)，优选3.0.0版或更新版本之Needle程序中所执行的Needleman-Wunsch算法(Needleman及Wunsch，1970，J.Mol.Biol.48：443-453)确定两个氨基酸序列之间的同一性程度。使用之任选参数为缺口开放罚分(10)、缺口延伸罚分(0.5)及EBLOSUM62(BLOSUM62之EMBOSS版本)取代矩阵。使用Needle标记之“最长同一性”之输出(使用-nobrief选项获得)作为百分比同一性且如下计算：

(相同残基×100)/(比对长度-比对中之缺口总数)。

就本发明而言，通过使用如EMBOSS软件包(EMBOSS：The European Molecular Biology Open Software Suite，Rice等，2000，同上；http://emboss.org)、优选3.0.0版或更新版本之Needle程序中所执行的Needleman-Wunsch算法(Needleman及Wunsch，1970，同上)确定两个脱氧核糖核苷酸序列之间的同一性程度。使用之任选参数为缺口开放罚分(10)、缺口扩展罚分(0.5)及EDNAFULL(NCBI NUC4.4之EMBOSS版本)取代矩阵。使用Needle标记之“最长同一性”之输出(使用-nobrief选项获得)作为百分比同一性且如下计算：

(相同脱氧核糖核苷酸×100)/(比对长度-比对中之缺口总数)。

如本文所用之术语“经分离变体”或“经分离多肽”系指自来源分离之变体或多肽。在一方面中，如SDS-PAGE所测定的，变体或多肽为至少1％纯，优选至少5％纯，更优选至少10％纯，更优选至少20％纯，更优选至少40％纯，更优选至少60％纯，甚至更优选至少80％纯，且最优选至少90％纯。

术语“基本上纯的多肽”在本文中表示含有按重量计至多10％、优选至多8％、更优选至多6％、更优选至多5％、更优选至多4％、更优选至多3％、甚至更优选至多2％、最优选至多1％且甚至最优选至多0.5％与之天然或重组相关之其它多肽物质的多肽制备物。因此，优选基本上纯的多肽按制备物中所存在之总多肽物质之重量计为至少92％纯，优选至少94％纯，更优选至少95％纯，更优选至少96％纯，更优选至少97％纯，更优选至少98％纯，甚至更优选至少99％纯，最优选至少99.5％纯且甚至最优选100％纯。本发明之多肽优选呈实质上纯的形式。此可例如通过由众所周知之重组方法或由经典纯化方法制备多肽来实现。

哺乳动物β防御素

本发明涉及哺乳动物β防御素(如人β防御素和/或小鼠β防御素)在治疗与TNF-α之(病原性)水平增加相关的疾病，如炎性疾病中的医药用途。治疗优选与降低所治疗组织中之TNF-α活性相关。因此，本发明之哺乳动物β防御素也称为TNF-α抑制子。

在一实施方案中，本发明之哺乳动物β防御素与SEQ ID NO：1、SEQ IDNO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4、SEQ ID NO：5和/或SEQ ID NO：6中之任一氨基酸序列具有至少80％、优选至少85％、更优选至少90％且最优选至少95％的同一性程度。在一优选实施方案中，本发明之哺乳动物β防御素与SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3和/或SEQ ID NO：4中之任一氨基酸序列具有至少80％、优选至少85％、更优选至少90％且最优选至少95％的同一性程度。在一更优选实施方案中，本发明之哺乳动物β防御素由人β防御素1(SEQ ID NO：1)、人β防御素2(SEQ ID NO：2)、人β防御素3(SEQ ID NO：3)、人β防御素4(SEQ ID NO：4)、人β防御素4之变体(SEQ ID NO：5)和/或小鼠β防御素3(SEQ ID NO：6)组成。在一甚至更优选实施方案中，本发明之哺乳动物β防御素由人β防御素1(SEQ ID NO：1)、人β防御素2(SEQ ID NO：2)、人β防御素3(SEQ ID NO：3)和/或人β防御素4(SEQ ID NO：4)组成。

在另一实施方案中，本发明之哺乳动物β防御素与SEQ ID NO：2之氨基酸序列具有至少80％、优选至少85％、更优选至少90％且最优选至少95％的同一性程度。在一优选实施方案中，本发明之哺乳动物β防御素由人β防御素2(SEQ ID NO：2)组成。

在又一实施方案中，本发明之哺乳动物β防御素由人β防御素和/或小鼠β防御素及其功能等效变体组成。优选地，本发明之哺乳动物β防御素由人β防御素1、人β防御素2、人β防御素3、人β防御素4及小鼠β防御素3及其功能等效变体组成。更优选地，本发明之哺乳动物β防御素由人β防御素2及其功能等效变体组成。

本发明之哺乳动物β防御素也称为优选实施方案之化合物。

在本发明之上下文中，哺乳动物(例如人)β防御素之“功能等效变体(functionally equivalent variant)”为展现与哺乳动物(例如人)β防御素(如人β防御素2)大致相同之对TNF-α活性之功效的经修饰哺乳动物(例如人)β防御素。更优选地，其也展现与哺乳动物(例如人)β防御素(如人β防御素2)大致相同之对IL-10活性之功效。

根据本发明，哺乳动物(例如人)β防御素(如人β防御素2)之功能等效变体与哺乳动物(例如人)β防御素氨基酸序列(如SEQ ID NO：2)相比可包含1-5个氨基酸修饰，优选1-4个氨基酸修饰，更优选1-3个氨基酸修饰，最优选1-2个氨基酸修饰且尤其1个氨基酸修饰。

优选地，氨基酸修饰是性质上较不重要的，其为不显著影响多肽之折迭和/或活性之保守性氨基酸取代或插入；单缺失；氨基-或羧基-末端小延伸；至多约20-25个残基之小接头肽；或通过改变净电荷或另一功能而有利于纯化之小延伸，如多聚组氨酸标记、抗原表位或结合域。

保守取代的实例为在碱性氨基酸(精氨酸、赖氨酸和组氨酸)、酸性氨基酸(谷氨酸和天冬氨酸)、极性氨基酸(谷氨酰胺和天冬酰胺)、疏水氨基酸(亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸)、芳族氨基酸(苯丙氨酸、色氨酸和酪氨酸)以及小氨基酸(甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸和甲硫氨酸)组内的取代。通常不改变比活的氨基酸取代在本领域是已知的，并由，例如，Neurath和Hill，1979在The Proteins，Academic Press，New York中描述。最通常发生的交换为Ala/Ser、Val/Ile、Asp/Glu、Thr/Ser、Ala/Gly、Ala/Thr、Ser/Asn、Ala/Val、Ser/Gly、Tyr/Phe、Ala/Pro、Lys/Arg、Asp/Asn、Leu/Ile、Leu/Val、Ala/Glu和Asp/Gly。

除了20个标准氨基酸，非标准氨基酸(如4-羟脯氨酸、6-N-甲基赖氨酸、2-氨基异丁酸、异缬氨酸和α-甲基丝氨酸)可以取代野生型多肽的氨基酸残基。有限数量的非保守氨基酸、不由遗传密码编码的氨基酸和非天然氨基酸可以取代氨基酸残基。“非天然氨基酸”在蛋白质合成后已经过修饰，和/或在它们的侧链具有不同于基本氨基酸的化学结构。非天然氨基酸能够以化学方法合成，并且优选是商业上可得到的，包括六氢吡啶羧酸(pipecolic acid)、噻唑烷羧酸(thiazolidine carboxylic acid)、脱氢脯氨酸、3-和4-甲基脯氨酸，和3，3-二甲基脯氨酸。

能够根据本领域已知的方法，例如定位诱变或丙氨酸分区诱变法(Cunningham和Wells，1989，Science 244：1081-1085)来鉴定哺乳动物β防御素中的必需氨基酸。在后一技术中，将单一丙氨酸突变引入到分子中的每个残基，并且测试所得突变分子的生物活性(即，TNF-α活性之抑制)以鉴定对于所述分子的活性关键的氨基酸残基。同样参见Hilton等，1996，J.Biol.Chem.271：4699-4708。必需氨基酸的身份(identity)也可由分析与相关于哺乳动物β防御素之多肽的同一性来推断。

能够使用已知的诱变、重组和/或改组(shuffling)方法，然后是有关的筛选方法，例如那些由Reidhaar-Olson和Sauer，1988，Science 241：53-57；Bowie和Sauer，1989，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 86：2152-2156；WO 95/17413；或WO95/22625公开的那些方法来进行并测试单个或多个氨基酸取代。能够使用的其它方法包括易错PCR、噬菌体展示(例如，Lowman等，1991，Biochem.30：10832-10837；美国专利5,223,409号；WO 92/06204)和区域定向的诱变(Derbyshire等，1986，Gene 46：145；Ner等，1988，DNA 7：127)。

本发明之多肽之N-末端延伸可合适地由1至50个氨基酸、优选2-20个氨基酸、尤其3-15个氨基酸组成。在一实施方案中，N-末端肽延伸不含Arg(R)。在另一实施方案中，N-末端延伸包含如下文进一步定义之kex2或kex2-样切割位点。在一优选实施方案中，N-末端延伸为包含至少两个Glu(E)和/或Asp(D)氨基酸残基之肽，如包含以下序列之一的N-末端延伸：EAE、EE、DE及DD。

方法及用途

TNF-α抑制子具有多种可应用之用途，如上所述。本领域的技术人员应认识到，当相对于TNF-α对照水平观察到统计学上显著的变化(减小)时，发生抑制。

发现人β防御素1、人β防御素2、人β防御素3及人β防御素4之变体可在LPS-及LTA-攻击的细胞中降低TNF-α活性且诱导IL-10活性。另外，发现人β防御素2可在LPS-及LTA-攻击的细胞中减少IL-23分泌；且发现小鼠β防御素3可降低鼠类和人LPS-及LTA-攻击的细胞中之TNF活性。这些发现支持了所测试之哺乳动物β防御素展现优异的抗炎活性，尤其在自体免疫疾病或病症中展现抗炎活性。

可使用优选实施方案之药物组合物治疗由TNF-α活性介导之病症。也提供治疗由TNF-α活性介导之病症之方法，该治疗包含向需要该治疗之受试者施用有效量之例如呈药物组合物形式之哺乳动物β防御素，如人β防御素2。也提供的是哺乳动物β防御素(如人β防御素2)，其用于制造药物；及哺乳动物β防御素(如人β防御素2)之用途，其用于制造用于治疗由TNF-α活性介导之病症的药物，例如药物组合物。治疗包括治疗已有疾病或病症以及预防(prophylaxis(prevention))疾病或病症。

在一实施方案中，治疗导致所治疗组织中TNF-α活性降低，优选TNF-α活性降低且IL-10活性增加。

可用优选实施方案之化合物例如通过抑制(inhibition或suppression)TNF-α活性而治疗之疾病或病症包括由TNF-α活性介导之疾病或病症。优选地，这些病症之治疗可受益于TNF-α活性降低和/或IL-10活性增加。所述疾病或病症包括炎性疾病或病症、过敏性疾病及自体免疫疾病。更详言之，病症或疾病包括类风湿性关节炎、骨关节炎、多发性硬化、动脉粥样硬化、硬皮病(全身性硬化)、全身性红斑狼疮(SLE)、狼疮、(急性)肾小球性肾炎、哮喘(如支气管哮喘)、慢性阻塞性肺病(COPD)、呼吸窘迫综合征(ARDS)、炎性肠病(例如克罗恩氏病(Crohn′s Disease))、结肠炎(例如溃疡性结肠炎)、血管炎、葡萄膜炎、皮炎(例如炎性皮炎)、异位性/特应性皮炎、毛发脱落、鼻炎(过敏性)、过敏性结膜炎、重症肌无力、硬化性皮炎、肉状瘤病、牛皮癣关节炎、强直性脊椎炎、青少年特发性关节炎、格雷夫斯病(Graves disease)、斯耶格伦氏综合征(Sjogren′s syndrome)及贝塞特氏病(

disease)。

TNF-α抑制子可治疗性用于组合物中，所述组合物经配制用于经由任何常规途径施用，常规途径包括肠内(例如经颊、经口、经鼻、经直肠)、胃肠外(例如，静脉内、颅内、腹膜内、皮下或肌肉内)或局部(例如，表皮、鼻内或气管内)。在其它实施方案中，本文中描述之组合物可作为持续释放植入物之一部分施用。

在另外的其它实施方案中，可利用提供冷冻干燥物稳定性之适当赋形剂将优选实施方案之组合物配制为冷冻干燥物，且接着复水。

含有优选实施方案之TNF-α抑制子之药物组合物可根据常规方法，例如通过混合、造粒、包覆、溶解或冻干过程制造。

在另一实施方案中，提供含有一或多种TNF-α抑制子之药物组合物。出于施用之目的，可将优选实施方案之化合物配制为药物组合物。优选实施方案之药物组合物包含一或多种优选实施方案之TNF-α抑制子及药学上可接受之载体和/或稀释剂。

TNF-α抑制子优选在药物组合物中以有效治疗特定病症之量，即足以减少TNF-α水平或活性、减缓症状和/或优选具有对患者可接受之毒性之量使用。对于该治疗，适当剂量当然依赖于例如所使用之本发明化合物之化学性质及药物动力学数据、个体宿主、施用模式及接受治疗之病状之性质及严重性而变化。然而，一般而言，为在例如人之较大哺乳动物中获得令人满意的结果，指示每日剂量优选为约0.001g至约1.5g、更优选约0.01g至1.0g；或约0.01mg/kg体重至约20mg/kg体重、更优选约0.1mg/kg体重至约10mg/kg体重，例如以多至一天四次之分开的剂量施用。优选实施方案之化合物可通过与TNF-α活性之其它调节剂(例如低分子量抑制物)通常使用之类似施用模式及类似剂量向例如人之较大哺乳动物施用。

在一些实施方案中，优选实施方案之药物组合物可包括TNF-α抑制子，TNF-α抑制子之量取决于施用途径为每单位剂型约0.5mg或更少至约1500mg或更多，优选约0.5、0.6、0.7、0.8或0.9mg至约150、200、250、300、350、400、450、500、600、700、800、900或1000mg，且更优选约1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、15、20或25mg至约30、35、40、45、50、55、60、65、70、75、80、85、90、95或100mg。然而，在一些实施方案中，比以上所提及之更低或更高的剂量可为优选的。本领域的技术人员可容易地确定适当的浓度及剂量。

本领域的技术人员熟悉药学上可接受之载体和/或稀释剂。对于配制成液体溶液之组合物，可接受之载体和/或稀释剂包括盐水及无菌水，且可任选地包括抗氧化剂、缓冲剂、抑菌剂及其它常见添加剂。组合物也可配制成丸剂、胶囊、颗粒剂、片剂(包覆或未包覆)、(可注射)溶液、固体溶液、悬浮液、分散液、固态分散液(例如呈安瓿、小瓶、乳膏、凝胶、糊状物、吸入剂粉末、泡沫、酊剂、唇膏、滴剂、喷雾剂或栓剂的形式)。配制物可含有(除一或多种TNF-α抑制子及其它任选之活性成分外)载体、填充剂、崩解剂、流动调节剂、糖及甜味剂、芳香剂、防腐剂、稳定剂、润湿剂、乳化剂、增溶剂、调节渗透压之盐、缓冲剂、稀释剂、分散剂及表面活性剂、粘合剂、润滑剂和/或如本领域已知之其它药物赋形剂。本领域的技术人员可进一步以适当方式且根据公认的实践(如Remington′s Pharmaceutical Sciences，Gennaro编，Mack Publishing Co.，Easton，PA 1990中所描述的)配制TNF-α抑制子。

TNF-α抑制子可单独使用或以与一种、两种或更多种其它药物化合物或药物物质和/或与一或多种药学上可接受之赋形剂之组合疗法使用。

在优选实施方案中，TNF-α抑制子与所使用之常规药物组合提供以治疗TNF-α为病原性或TNF-α在疾病过程中发挥关键或其它作用之疾病或病状。在尤其优选实施方案中，提供包含一或多种TNF-α抑制子与一或多种其它药物化合物组合之药物组合物，该一或多种TNF-α抑制子包括(但不限于)优选实施方案之化合物，该一或多种其它药物化合物包括(但不限于)用于治疗哮喘或其它呼吸道疾病、糖尿病、关节炎或其它炎性疾病、免疫病症或TNF-α为病原性之其它疾病或病症的药物。

优选实施方案之TNF-α抑制子可单独或与一或多种其它药物活性剂(例如适用于治疗发炎或相关疾病之药剂)组合用于医药治疗。所述其它药物活性剂包括例如类固醇、糖皮质激素、其它炎性细胞因子之抑制物(例如抗TNF-α抗体、抗IL-1抗体、抗IFN-γ抗体)及其它细胞因子(如IL-1 RA或IL-10)及其它TNF-α抑制物。

组合疗法可包括两种以上药物活性剂在同一配制物中的固定组合；独立配制物中之两种以上药物活性剂例如与用于共施用之说明书在同一包装中出售的套组；及药物活性剂分开包装但提供同时或连续施用之说明书的自由组合。其它套组元件可包括诊断剂、测定、连续或同时施用之多个剂型、复原药物组合物之冻干或浓缩形式之说明书及物质、施用药物活性剂之装置等。例如，提供一种医药包装，其包含为优选实施方案之化合物之第一药物物质及至少一种第二药物物质以及组合施用之说明书。也提供一种医药包装，其包含优选实施方案之化合物以及与至少一种第二药物物质组合施用之说明书。也提供一种医药包装，其包含至少一种第二药物物质以及与本发明化合物组合施用之说明书。

用根据优选实施方案之组合治疗与由组合中之任一组分单独治疗相比可提供改善或优良效果。例如，可使用包含一定量之优选实施方案之化合物及一定量之第二药物物质的药物组合，其中所述量适于产生协同治疗性效应。也提供一种改进优选实施方案之化合物之治疗性效用的方法，该方法包括例如相伴或顺序共施用治疗有效量之优选实施方案之化合物及第二药物物质。也提供一种改进第二药物物质之治疗性效用的方法，该方法包括例如相伴或顺序共施用治疗有效量之优选实施方案之化合物及第二药物物质。本发明与作为组合搭配物(partner)之第二药物的组合可由例如以上关于优选实施方案之化合物所述之任何常规途径施用。第二药物可以适当剂量施用，例如与单一治疗所使用之剂量范围类似的剂量范围或例如在协同作用之情况下，甚至低于常规剂量范围。

合适的第二药物物质包括化学治疗药，尤其任何除优选实施方案之TNF-α抑制子以外的化学治疗剂。所述第二药物物质可包括例如抗炎药和/或免疫调节药等。

可与优选实施方案之化合物组合使用之抗炎药和/或免疫调节药包括例如mTOR抑制物，包括雷帕霉素(rapamycin)，例如40-O-(2-羟基乙基)-雷帕霉素、32-脱氧雷帕霉素、16-O-取代的雷帕霉素(如16-戊-2-炔基氧基-32-脱氧雷帕霉素、16-戊-2-炔基氧基-32(S或R)-二氢-雷帕霉素、16-戊-2-炔基氧基-32(S或R)-二氢-40-O-(2-羟基乙基)-雷帕霉素)、40-[3-羟基-2-(羟基-iEtaethyl)-2-甲基丙酸酯]-雷帕霉素(也称为CCI779)、40-erhoi-(四唑基)-雷帕霉素(也称为ABT578)、所谓雷帕霉素类似物(rapalog)如PCT国际申请第WO 98/02441号、PCT国际申请第WO 01/14387号及PCT国际申请第WO03/64383号中所公开之类似物(如AP23573)及以名称TAFA-93及biolimus(biolimus A9)公开之化合物；钙调神经磷酸酶(calcineurin)抑制物，例如环孢素A或FK 506；具有免疫抑制性质之子囊霉素，例如ABT-281、ASM981；皮质类固醇；环磷酰胺；咪唑硫嘌呤(azathioprene)；来氟米特(leflunomide)；咪唑立宾(mizoribine)；霉酚酸或盐；霉酚酸吗啉乙酯(mycophenolate mofetil)；15-脱氧精胍菌素(15-deoxyspergualine)或其免疫抑制物同源物、类似物或衍生物；bcr-abl酪氨酸激酶抑制物；c-kit受体酪氨酸激酶抑制物；PDGF受体酪氨酸激酶抑制物，例如Gleevec(伊马替尼(imatinib))；p38MAP激酶抑制物、VEGF受体酪氨酸激酶抑制物、PKC抑制物，例如PCT国际申请第WO 02/38561号或PCT国际申请第WO 03/82859号中所公开之抑制物，例如实施例56或70之化合物；JAK3激酶抑制物，例如N-苯甲基-3，4-二羟基-亚苄基-氰基乙酰胺α-氰基-(3，4-二羟基)]-N-苯甲基肉桂酰胺(Tyrphostin AG490)、灵菌红素25-C(PNUI 56804)、[4-(4′-羟基苯基)-胺基-6，7-二甲氧基喹唑啉](WHI-PI 31)、[4-(3′-溴-4′-羟基苯基)-胺基-6，7-二甲氧基喹唑啉](WHI-PI54)、[4-(3′，5-二溴-4′-羟基苯基)-胺基-6，7-二甲氧基喹唑啉]WHI-P97、KRX-211、3-{(3R，4R)-4-甲基-3-[甲基-(7H-吡咯并[2，3-d]嘧啶-4-基)-胺基]-哌啶-1-基}-3-氧代-prorhoionitrile(呈游离形式或药学上可接受之盐形式(例如单柠檬酸盐)(也称为CP-690,550))或PCT国际申请第WO 2004/052359号或PCT国际申请第WO 2005/066156号中所公开之化合物；SIP受体激动剂或调节剂，例如任选经磷酸化之FTY720或其类似物，例如任选经磷酸化之2-胺基-2-[4-(3-苯甲氧基苯基硫基)-2-氯苯基]乙基-1，3-丙二醇或1-{4-[1-(4-环己基-3-三氟甲基-苯甲氧基亚胺基)-乙基]-2-乙基-苯甲基}-吖丁啶-3-羧酸或其药学上可接受之盐；免疫抑制单克隆抗体，例如白血球受体之单克隆抗体，例如Blys/BAFF受体、MHC、CD2、CD3、CD4、CD7、CD8、CD25、CD28、CD40、CD45、CD52、CD58、CD80、CD86、IL-12受体、IL-17受体、IL-23受体或其配体；其它免疫调节化合物，例如具有CTLA4或其突变体之细胞外域之至少一部分的重组结合分子，例如与非CTLA4蛋白质序列连接之CTLA4或其突变体之至少细胞外部分，例如CTLA4lg(例如指定为ATCC 68629)或其突变体，例如LEA29Y；粘附分子抑制物，例如LFA-1拮抗剂、ICAM-1或ICAM-3拮抗剂、VCAM-4拮抗剂或VLA-4拮抗剂、CCR9拮抗剂、MIF抑制物、5-胺基水杨酸盐(5-ASA)剂，如柳氮磺胺吡啶(sulfasalazine)、Azulfidine(柳氮磺吡啶)Asacol(安萨科)

Dipentum(奥柳氮钠)

Pentasa(颇得斯安)

RowasaCanasaColazal

例如含美沙拉秦(mesalamine)药物，例如美沙拉秦与肝素之组合；TNF-α抑制物或抑制子，例如除本发明之TNF-α抑制物或抑制子以外，如结合TNF-α之抗体，例如英夫利昔单抗(infliximab)(Remicade

)、氧化氮释放型非类固醇抗炎药(NSAID)，例如包括COX抑制型NO供体型药物(CINOD)；磷酸二酯酶，例如PDE4B抑制物、胱天蛋白酶抑制物；“多功能抗炎”药(MFAID)，例如胞质磷脂酶A2(cPLA2)抑制物，如与糖胺聚糖连接之膜锚定的磷脂酶A2抑制物。

在其它优选实施方案中，一或多种优选实施方案之TNF-α抑制化合物与一或多种非类固醇抗炎药(NSAID)或治疗关节炎或其它炎性疾病之其它药物化合物组合提供。优选化合物包括(但不限于)塞来考昔(celecoxib)；罗非考昔(rofecoxib)；NSAID，例如阿司匹林(aspirin)、塞来考昔、三水杨酸胆碱镁(choline magnesium tri salicylate)、双氯芬酸钾(diclofenac potassium)、双氯芬酸钠(diclofenac sodium)、二氟尼柳(diflunisal)、依托度酸(etodolac)、非诺洛芬(fenoprofen)、氟比洛芬(flurbiprofen)、布洛芬(ibuprofen)、吲哚美辛(indomethacin)、酮基布洛芬(ketoprofen)、酮洛酸(ketorolac)、甲芬那酸(melenamic acid)、萘丁美酮(nabumetone)、萘普生(naproxen)、萘普生钠(naproxen sodium)、奥沙普秦(oxaprozin)、吡罗昔康(piroxicam)、罗非考昔、双水杨酯(salsalate)、舒林酸(sulindac)、及托美丁(tolmetin)；及皮质类固醇(corticosteroid)，例如可的松(cortisone)、氢化可的松(hydrocortisone)、甲泼尼龙(methylprednisolone)、泼尼松(prednisone)、泼尼松龙(prednisolone)、倍他米松(betamethesone)、二丙酸氯地米松(beclomethasone dipropionate)、布地奈德(budesonide)、地塞米松磷酸钠(dexamethasone sodium phosphate)、氟尼缩松(flunisolide)、丙酸氟替卡松(fluticasone propionate)、曲安奈德(triamcinolone acetonide)、倍他米松(betamethasone)、氟轻松(fluocinolone)、醋酸氟轻松(fluocinonide)、二丙酸倍他米松(betamethasone dipropionate)、戊酸倍他米松(betamethasone valerate)、地奈德(desonide)、去羟米松(desoximetasone)、肤轻松(fluocinolone)、曲安西龙(triamcinolone)、曲安奈德(triamcinolone acetonide)、丙酸氯倍他索(clobetasol propionate)及地塞米松(dexamethasone)。

在尤其优选实施方案中，一或多种TNF-α抑制化合物与一或多种β刺激剂、吸入皮质类固醇、抗组织胺剂、激素或治疗哮喘、急性呼吸窘迫或其它呼吸道疾病之其它药物化合物组合提供。优选化合物包括(但不限于)β刺激剂，例如通常开出之支气管扩张药；吸入皮质类固醇，例如倍氯米松、氟替卡松、曲安西龙、莫米松(mometasone)及泼尼松形式(如泼尼松、泼尼松龙及甲泼尼龙)；抗组胺剂，例如阿扎他定(azatadine)、卡比沙明/伪麻黄碱(carbinoxamine/pseudoephedrine)、西替利嗪(cetirizine)、赛庚啶(cyproheptadine)、右氯苯那敏(dexchlorpheniramine)、非索非那定(fexofenadine)、氯雷他定(loratadine)、异丙嗪(promethazine)、曲吡那敏(tripelennamine)、溴苯那敏(brompheniramine)、氯苯那敏(cholopheniramine)、氯马斯汀(clemastine)、苯海拉明(diphenhydramine)；及激素，例如肾上腺素。

在尤其优选实施方案中，一或多种TNF-α抑制化合物与一或多种麻醉剂组合提供，该一或多种麻醉剂例如乙醇、布比卡因(bupivacaine)、氯普鲁卡因(chloroprocaine)、左布比卡因(levobupivacaine)、利多卡因(lidocaine)、甲哌卡因(mepivacaine)、普鲁卡因(procaine)、罗哌卡因(ropivacaine)、丁卡因(tetracaine)、地氟烷(desflurane)、异氟烷(isoflurane)、开他敏(ketamine)、丙泊酚(propofol)、七氟烷(sevoflurane)、可待因(codeine)、芬太尼(fentanyl)、氢吗啡酮(hydromorphone)、丁哌卡因(marcaine)、哌替啶(meperidine)、美沙酮(methadone)、吗啡(morphine)、羟考酮(oxycodone)、瑞芬太尼(remifentanil)、舒芬太尼(sufentanil)、布托啡诺(butorphanol)、纳布啡(nalbuphine)、曲马多(tramadol)、苯佐卡因(benzocaine)、狄步卡因(dibucaine)、氯乙烷(ethyl chloride)、赛洛卡因(xylocaine)及非那吡啶(phenazopyridine)。

在尤其优选实施方案中，一或多种TNF-α抑制化合物与治疗过敏性肠病(irritable bowel disease)之药物化合物(如硫唑嘌呤或皮质类固醇)组合提供于药物组合物中。

在尤其优选实施方案中，一或多种TNF-α抑制化合物与免疫抑制化合物组合提供于药物组合物中，在尤其优选实施方案中，一或多种TNF-α抑制与一或多种治疗自体免疫病症之药物组合提供，所述药物例如生物反应调节剂，如依那西普(etanercept)、英夫利昔单抗；及抑制或干扰肿瘤坏死因子之其它化合物。

在尤其优选实施方案中，一或多种TNF-α抑制化合物与类固醇组合提供，类固醇包括皮质类固醇，例如可的松、氢化可的松、甲泼尼龙、泼尼松、泼尼松龙、倍他米松、二丙酸倍氯米松、布地缩松、地塞米松磷酸钠、氟尼缩松、丙酸氟替卡松、曲安奈德、倍他米松、氟轻松、醋酸氟轻松、二丙酸倍他米松、戊酸倍他米松、地奈德、去羟米松、肤轻松、曲安西龙、曲安奈德、丙酸氯倍他索及地塞米松。

在某些疾病之治疗中，用TNF-α抑制子与麻醉剂组合治疗患者可为有益的，该麻醉剂例如乙醇、布比卡因、氯普鲁卡因、左布比卡因、利多卡因、甲哌卡因、普鲁卡因、罗哌卡因、丁卡因、地氟烷、异氟烷、开他敏、丙泊酚、七氟烷、可待因、芬太尼、氢吗啡酮、丁哌卡因、哌替啶、美沙酮、吗啡、羟考酮、瑞芬太尼、舒芬太尼、布托啡诺、纳布啡、曲马多、苯佐卡因、狄步卡因、氯乙烷、赛洛卡因及非那吡啶。

体外合成

哺乳动物β防御素如人β防御素2可使用如本领域已知的常规方法通过体外合成制备。多种商业合成装置是可用的，例如Applied Biosystems公司、Beckman等之自动合成仪。通过使用合成仪，可用非天然氨基酸、尤其D-异构物(或D-形式)(例如D-丙氨酸及D-异亮氨酸)、非对映异构物、具有不同长度或官能团之侧链等取代天然存在之氨基酸。特定序列及制备方式将由适宜性、经济性、所需纯度等确定。

可提供与包含便于键联的官能团之多种肽或蛋白质之化学连接，所述官能团对于酰胺或经取代胺形成(例如还原胺基化)而言为胺基，对于硫醚或二硫化物形成而言为硫醇基，对于酰胺形成而言为羧基等。

如果需要，在合成期间或表达期间可向肽中引入多个允许与其它分子或表面连接之基团。因此，可使用半胱氨酸制得硫醚，组氨酸用于连接于金属离子复合物，羧基用于形成酰胺或酯，胺基用于形成酰胺及其类似物。

也可根据重组合成之常规方法分离且纯化哺乳动物β防御素。裂解物可由表达宿主制备，且裂解物可使用HPLC、排阻层析、凝胶电泳、亲和层析或其它纯化技术纯化。

本发明之其它方面及实施方案概述如下：

权利要求10.一种哺乳动物β防御素，其用于治疗选自下组的炎性疾病或病症：类风湿性关节炎、骨关节炎、多发性硬化、动脉粥样硬化、硬皮病(全身性硬化)、狼疮、全身性红斑狼疮(SLE)、(急性)肾小球性肾炎、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、呼吸窘迫综合征(ARDS)、血管炎、葡萄膜炎、皮炎、异位性/特应性皮炎、毛发脱落、鼻炎(过敏性)、过敏性结膜炎、重症肌无力、硬皮病、肉状瘤病、牛皮癣关节炎、强直性脊椎炎、青少年特发性关节炎、格雷夫斯病、斯耶格伦氏综合征及贝塞特氏病。

权利要求11.如权利要求10之哺乳动物β防御素，其系胃肠外施用。

权利要求12.如权利要求11之哺乳动物β防御素，其系皮下或静脉内施用。

权利要求13.如权利要求10至12中任一项之哺乳动物β防御素，其为人β防御素。

权利要求14.如权利要求10至13中任一项之哺乳动物β防御素，其与SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：4之氨基酸序列具有至少80％的同一性。

权利要求15.如权利要求10至14中任一项之哺乳动物β防御素，其为人β防御素1、人β防御素2、人β防御素3或人β防御素4。

权利要求16.如权利要求10至15中任一项之哺乳动物β防御素，其与SEQ ID NO：2之氨基酸序列具有至少80％的同一性。

权利要求17.如权利要求10至16中任一项之哺乳动物β防御素，其为人β防御素2。

权利要求18.如权利要求10至17中任一项之哺乳动物β防御素，其中在所治疗组织中TNF-α活性降低。

本发明由下列实施例进一步描述，所述实施例不应理解为限制本发明之范围。

实施例

实施例1

人β防御素2(hBD2)之抗炎活性

在测试hBD2之免疫调节效应期间，出乎意料地观察到hBD2具有巨大的抗炎潜力。在人PBMC培养物中，观察到用hBD2治疗对LPS、LTA或肽聚糖刺激培养物之细胞因子谱产生重大影响。先前已观察到hBD2能够诱导促炎性细胞因子及趋化因子IL-6、IL-1β、RANTES、IP-10及IL-8(Niyonsaba等，2007；Boniotto M.等，2006)。

此处，我们显示hBD2对两种促炎性细胞因子TNF及1L-1β具有下调潜力；且hBD2在酯多醣(LPS)、脂磷壁酸(LTA)或肽聚糖(PGN)诱导炎性刺激后也诱导IL-10。IL-10为潜在抗炎细胞因子且因此所得hBD2之效应为抗炎效应。人PBMC、单核细胞细胞系及类树突细胞系(dendritoid cell line)已观察到该结果。

材料及方法

hBD2之产生

重组产生hBD2。将编码hBD2之合成DNA片段(DNA 2.0)克隆入pET-32(+)表达载体(Novagen)中。所得质体编码翻译融合肽，该翻译融合肽含有N-末端硫氧还蛋白部分，继之以his-标记、肠激酶切割位点且最后为hBD2肽。将表达质体转化入大肠杆菌(E.coli)菌株BL21中。

在含有100微克/毫升氨苄青霉素之TB-甘油中将该菌株之过夜培养物稀释100倍且在37℃生长至OD600为约8且用0.5mM IPTG诱导3小时，此后通过离心收获细胞。使用标准规程在Ni-NTA珠(QIAGEN)上纯化his标记之trx-hBD2融合肽。接着将his-标记纯化的融合肽过夜透析于肠激酶缓冲剂(50mM tris-HCl(pH 7.5)、1mM CaCl₂)中，且用肠激酶切割以释放成熟hBD2。使用Source 15S基质(Amersham Biosciences)通过阳离子交换层析进一步纯化hBD2肽。使用MALDI-TOF质谱验证hBD2之正确分子量。

使用相同的规程产生mBD3(参见实施例4)。

随后使用与LC-MS及NMR光谱偶联之胰蛋白酶消化验证hBD2分子之适当折迭及二硫桥拓扑学。

由制备型RP-HPLC在低pH值自hBD2及mBD3制备物移除内毒素，且由LAL测定(Endosafe KTA2)测定内毒素含量且发现水平低于测定之检测限(0.05EU/mg)。为确定低于内毒素测定之检测限的水平不能刺激PBMC，作以极有效脂多醣(大肠杆菌，O111：B4，Sigma L4391)刺激之滴定曲线。极低水平之该LPS(0.06ng/ml)能够刺激PBMC产生可检测之细胞因子。

分离及刺激PBMC

自健康志愿者(经丹麦相关伦理委员会批准)抽取外周血。用RPMI 1/1(v/v)稀释肝素化血液，且在抽取的2小时内使之进行Ficoll密度离心。自个别供体之上层收集血浆且保持在冰上直至其以2％用于培养基中(自体培养基)。将经分离PBMC重悬于自体培养基中且接种于96孔培养板中，每孔255,000个细胞，总体积为200微升。以100、10或1μg/ml hBD2单独刺激或与0.6ng/mL或20ng/mL LPS(大肠杆菌，O111：B4，Sigma L4391)、1.25μg/ml脂磷壁酸(LTA)(来自枯草杆菌(B.subtilis)，Sigma L3265)或40μg/ml肽聚糖(PGN)(来自金黄色葡萄球菌(S.aureus)，Sigma 77140)一起刺激来自相同供体之PBMC。在最初实验中针对3种不同供体优化用于刺激之浓度，对于LPS，使用两种不同浓度以确保其处于有可能调节之细胞因子水平。在一些实验中，用地塞米松及吲哚美辛单独以及与LPS或LTA一起处理PBMC作为下调炎性细胞因子之对照。在37℃温育24小时后收集上清液，且储存在-80℃直至测量细胞因子。在所有实验中由Alamar Blue(Biosource，DALL1100)测量生存力，且在一些情况下也根据制造商之说明书由MTS(Promega)测量生存力，且在一些实验中，也通过以Nucleocounter计数细胞来判断。

培养及刺激MUTZ-3

将人骨髓白血病衍生之细胞系MUTZ-3(DSMZ，Braunschweig，Germany)维持在补充有20％[体积/体积(v/v)]胎牛血清(Sigma F6178)及40ng/mlrhGM-CSF(R&D Systems 215-GM-050)的a-MEM(Sigma M4526)中。所述祖细胞位于以下说明之单核细胞细胞系中且所述单核细胞用100、10或1μg/ml hBD2单独刺激或与LPS或LTA一起刺激。

树突细胞分化

为产生类树突细胞系，使人骨髓白血病细胞系MUTZ-3(1×10⁵个细胞/毫升)在rhGM-CSF(150ng/ml)及rhlL-4(50ng/ml)存在下分化成不成熟DC历时7天。每2-3天更换培养基。进一步在hBD2存在或不存在下用LPS或LTA刺激分化之细胞系以探索hBD2对树突细胞之效应。

细胞因子测量

在FACSarray流式细胞仪上根据制造商之说明书(BD)用人发炎细胞计数珠阵列(CBA)通过流式细胞术测量上清液中细胞因子之产生。测量以下细胞因子：IL-8、IL-1β、IL-10、TNF、IL-12p70、IL-6。在一些实验中，根据制造商之说明书由R&D systems之ELISA套组(IL-10、TNF-α、IL-1β)测量细胞因子。

数据分析

所有实验执行至少两次，显示代表性结果。所呈现之数据可以平均值+/-标准偏差(SD)表示。由变量为治疗(hBD2、地塞米松等)及刺激(LPS、LTA、肽聚糖等)之双因子(2-way)ANOVA，然后是Bonferroni后检验(post-test)确定统计显著性，如表标注中所报导的。p＜0.05视为差异显著。

结果

测试hBD2对经或未经LPS及LTA治疗之人PBMC之效应(表1、2及3)。hBD2之治疗使得所有三个测试浓度之刺激培养物中之TNF显著下调(表1)，该下调对0.6ng/ml之LPS而言及对LTA而言系剂量依赖的。对于IL-1β，主要在最高剂量下观察到下调(表2)。引人关注的是IL-10剂量依赖性显著上调(表3)。促炎性细胞因子之下调及抗炎细胞因子之诱导显示hBD2之极强抗炎潜力。由两种不同测定测量生存力以排除hBD2归因于细胞毒性效应之抗炎效应。在表4及表5中，可见hBD2不对细胞产生细胞毒性效应，所观察到之效应为归因于导致细胞增殖之LPS或LTA之刺激的刺激效应。因此，hBD2对所述细胞不具有细胞毒性效应。

在表6、7及8中，由ELISA而不是由流式细胞术以细胞计数珠阵列分析另一供体之上清液之细胞因子，此处观察到相同结果，但测定之灵敏度较低且检测限高得多，且因此效应不显著。

为测试另一铎样受体配体，研究hBD2对肽聚糖刺激之PBMC的效应(表9及10)。观察到相同结果：TNF剂量依赖性下调且IL-10剂量依赖性诱导。

作为TNF下调之阳性对照，在测定中测试两种抗炎化合物，地塞米松及吲哚美辛。选择浓度以使化合物无毒且为由于培养基中之溶解度可实现之浓度。经LTA刺激后，仅吲哚美辛抑制TNF(表11)，而地塞米松有效下调TNF产生，IL-1β也观察到相同结果(表13)。吲哚美辛为COX-1及COX-2抑制物且为用于治疗轻度至中度疼痛之非类固醇抗炎药(NSAID)且有助于减轻关节炎之症状，且地塞米松为主要用于治疗炎性病症之合成糖皮质激素且其在极低剂量下对促炎性细胞因子具有极有效的下调效应(Rowland等，1998)，对于TNF-α及IL-1β，我们也观察到相同结果。hBD2与该两种抗炎化合物一样有效或比其更好。

在表14及15中，显示了hBD2对单核细胞细胞系中之下调TNF及树突细胞的效应，对PBMC也观察到相同结果。经hBD2及LPS或hBD2及LTA刺激之树突细胞也诱导IL-10(结果未显示)。

为排除hBD2与LPS或LTA之结合引起TNF及IL-1β之下调，测试hBD2对合成配体(Pam3CSK4(TLR2-TLR1配体)，InvivoGen tlrt-pms)所致之PBMC刺激的效应。在经该配体刺激后，hBD2也能够下调TNF，表明LPS或LTA之中和不会引起所观察到的效应(结果未显示)。此外，含有TNF-α及IL-α之细胞因子混合物(cocktail)连同hBD2对树突细胞之刺激与单独用细胞因子混合物之刺激相比对1L-1β及IL-8及IL-6具有下调效应。显然，未分析到归因于TNF-α之刺激之对TNF的效应(结果未显示)。

表1：在hBD2存在及不存在下经LPS或LTA处理后，自人外周血单核细胞(PBMC)产生TNF，所有样本针对相同供体测试，出自5个供体之代表性实验。在FACSarray上由细胞计数珠阵列(CBA)测量TNF，^***指由双因子ANOVA分析(各数据组之N＝约200)，与各自对照(粗体)相比，p＜0.001。

表2：在hBD2存在及不存在下经LPS或LTA处理后，自人外周血单核细胞(PBMC)产生IL-1β，所有样本针对相同供体测试，出自5个供体之代表性实验。在FACSarray上由细胞计数珠阵列(CBA)测量IL-1β，^***指由双因子ANOVA分析(各数据组之N＝约200)，p＜0.001。

表3：在hBD2存在及不存在下经LPS或LTA处理后，自人外周血单核细胞(PBMC)产生IL-10，所有样本针对相同供体测试，出自5个供体之代表性实验。在FACSarray上由细胞计数珠阵列(CBA)测量IL-10，^***指由双因子ANOVA分析(各数据组之N＝约200)，p＜0.001，^**指p＜0.01，^*指p＜0.5。

表4：由MTS测定测量之24小时刺激后PBMC之生存力。由双因子ANOVA，接着由Bonferroni事后检验检验，各列中具有不同下标字母之值差异显著。

表5：由阿拉马蓝(Alamar Blue)测量之PBMC生存力，出自5个不同供体之5个实验中之一个代表性实验。由双因子ANOVA，接着由Bonferroni事后检验检验，各行中具有不同上标字母之值及各列中具有不同上标数字之值差异显著。

表6：经hBD2、LTA、LPS或其组合刺激后PBMC之TNF-α分泌。由ELISA测量TNF-α，nd：未检测到，测定之检测限为0.01ng/ml，^*指与各自对照相比，p＜0.05，^**指与各自对照相比，p＜0.01。

表7：经hBD2、LTA、LPS或其组合刺激后，PBMC之IL-10分泌，由ELISA测量TNF-α，nd：未检测到，测定之检测限为0.03ng/mL。

表8：经hBD2、LTA、LPS或其组合刺激后，PBMC之IL-1β分泌，由ELISA测量TNF-α，nd：未检测到，测定之检测限为0.016ng/mL，^**指与各自对照相比，p＜0.01。

表9：在hBD2存在及不存在下，经PGN处理后，自人外周血单核细胞(PBMC)产生TNF，所有样本针对相同供体测试。在FACSarray上由细胞计数珠阵列(CBA)测量TNF，^***指由双因子ANOVA分析(各数据组之N＝约200)，与各自对照相比，p＜0.001。

表10：在hBD2存在及不存在下，经PGN处理后，自人外周血单核细胞(PBMC)产生IL-10，所有样本针对相同供体测试。在FACSarray上由细胞计数珠阵列(CBA)测量TNF，^***指由双因子ANOVA分析(各数据组之N＝约200)，与各自对照相比，p＜0.001。

表11：在hBD2或抑制TNF之两种不同对照(地塞米松及吲哚美辛)存在及不存在下，经LPS或LTA处理后，自人外周血单核细胞(PBMC)产生TNF；所有样本针对相同供体测试。在FACSarray上由细胞计数珠阵列(CBA)测量TNF，由双因子ANOVA分析(各数据组之N＝约200)，与各自对照(粗体)相比，加下划线之值显著减小。

表12：在hBD2或抗炎效应之两种不同对照(地塞米松及吲哚美辛)存在及不存在下，经LPS或LTA处理后，自人外周血单核细胞(PBMC)产生IL-10；所有样本针对相同供体测试。在FACSarray上由细胞计数珠阵列(CBA)测量IL-10，由双因子ANOVA分析(各数据组之N＝约200)，与各自对照(粗体)相比，加下划线之值显著增加。

表13：在hBD2或抗炎效应之两种不同对照(地塞米松及吲哚美辛)存在及不存在下，经LPS或LTA处理后，自人外周血单核细胞(PBMC)产生IL-1β；所有样本针对相同供体测试。在FACSarray上由细胞计数珠阵列(CBA)测量IL-1β，由双因子ANOVA分析(各数据组之N＝约200)，与各自对照(粗体)相比，加下划线之值显著减小。

表14：在hBD2存在及不存在下，经LPS或LTA处理后自人单核细胞细胞系(MUTZ-3)之上清液中产生TNF。在FACSarray上由细胞计数珠阵列(CBA)测量TNF，^*指由双因子ANOVA分析(各数据组之N＝约200)，与各自对照相比，p＜0.05，^**指与各自对照相比，p＜0.01。

表15：在hBD2存在及不存在下，经LPS或LTA(产生成熟树突细胞(DC))刺激之不成熟树突细胞之上清液中产生TNF。在FACSarray上由细胞计数珠阵列(CBA)测量TNF，^*指由双因子ANOVA分析(各数据组之N＝约200)，与各自对照相比，显著减小之p＜0.05，^***指与各自对照相比，显著减小之p＜0.01。

实施例2

hBD1、hBD2、hBD3及hBD4变体之抗炎活性

基本上如实施例1中所述进行实施例2。如下表中所示之化合物rhBD2为重组hBD2，其与实施例1中所使用之hBD2相同。

如下表中所示之化合物hBD1、hBD2、hBD3及hBD4变体系利用化学合成制备且自Peptide institute Inc获得。

重组hBD2(rhBD2)之氨基酸序列与由化学合成制备之hBD2之氨基酸序列相同。

下表中所示之hBD4变体由hBD4之氨基酸3-39组成，且氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示。

在各表中，所有样本对相同供体测试。SD意谓标准偏差。

结果

表16：在人β防御素、地塞米松或英利昔单抗存在及不存在下，经LPS治疗后，自人外周血单核细胞(PBMC)产生TNF。在FACSarray上由细胞计数珠阵列(CBA)测量TNF，^*指由双因子ANOVA分析且由Bonferroni事后检验与未处理细胞相比，p＜0.05，^**指p＜0.01，^***指p＜0.001。

表17：在人β防御素、地塞米松或英利昔单抗存在及不存在下，经LPS治疗后，自人外周血单核细胞(PBMC)产生IL-10。在FACSarray上由细胞计数珠阵列(CBA)测量IL-10，^*指由双因子ANOVA分析且由Bonferroni事后检验与未处理细胞相比，p＜0.05，^**指p＜0.01，^***指p＜0.001。

表18：在人β防御素、地塞米松或英利昔单抗存在及不存在下，经LPS治疗后，自人外周血单核细胞(PBMC)产生IL-1β。在FACSarray上由细胞计数珠阵列(CBA)测量IL-1β，^***指由双因子ANOVA分析且由Bonferroni事后检验与未处理细胞相比，p＜0.001。

测试hBD1、hBD2、hBD3及hBD4变体对经或未经LPS治疗之人PBMC之效应(表16、17及18)。为进行比较，在各情况中包括rhBD2。

对所有防御素而言，TNF下调。IL-1β分泌之减小可与TNF相当，但不如TNF明显。对hBD2及hBD4变体而言，IL-10之分泌剂量依赖性地显著增强。

也测试10μg/ml及40μg/ml之hBD3，且也测试40μg/ml之hBD4变体；然而，因为两种分子在所述浓度下对细胞有毒，所以不可能区分毒性效应与抗炎效应。

作为TNF下调之阳性对照，在该情况中包括两种抗炎化合物，地塞米松及英利昔单抗。

结论

所有测试之人β防御素均显示抗炎潜力。

实施例3

人单核细胞衍生的树突细胞及人PBMC中IL-23的减少

基本上如关于人PBMC之实施例1中所述进行实施例3；然而，读数为IL-23，而不是TNF、IL-1β及IL-10。此外，也研究rhBD2对人单核细胞衍生的树突细胞之效应。

单核细胞衍生的树突细胞(DC)之产生

根据Romani等最初描述之修改规程制备DC。简言之，通过Ficoll-pague(GE-healthcare)梯度离心自健康供体之血沉棕黄层(buffy coat)纯化外周血单核细胞(PBMC)。根据制造商之说明书通过磁珠(Dynal，Invitrogen)阳性选择CD14+细胞自PBMC分离单核细胞。在6孔板中在RPMI/2％人AB血清重组人重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF，20ng/ml)及IL-4(20ng/ml)(PeproTech)中将CD14+单核细胞培养6天，在2天及5天后补给培养基/细胞因子。培养6天后，于96孔板中再培养不成熟DC，浓度为1×10⁶个细胞/毫升，且不予处理或用混合物和/或hBD2再处理24小时。以四种浓度一式四份测试hBD2。使用含有LPS(100ng/ml)及IFN-γ(20ng/ml)之促发炎混合物分析hBD2之抑制hDC成熟变为促发炎表型之能力。在混合物之前20小时，添加地塞米松作为具有已验证之临床抗炎活性之化合物的阳性对照。在添加混合物之前4小时，与hBD2一起温育。

细胞因子ELISA

收集细胞培养物上清液且储存在-80℃。通过标准夹心ELISA使用商业上可用之抗体及标准物根据制造商之规程(eBioscience)测量IL-23之量。

MTT测定

使用基于MTT之细胞生长测定套组作为48小时后细胞存活之量度以评估是否有细胞严重受媒剂(vehicle)、混合物或hBD2处理影响，且根据制造商之规程(Sigma)进行。

统计分析

所有实验执行至少两次，显示代表性结果。所呈现之数据可以平均值+/-标准偏差(SEM)表示。通过变量为治疗(hBD2、地塞米松等)及刺激(LPS、LTA、肽聚糖等)之双因子ANOVA，然后是Bonferroni事后检验确定统计显著性，如表标注中所报导。p＜0.05视为差异显著。

结果

表19：以培养基(未刺激)或LPS及IFN-γ刺激且经培养基(未处理)、hBD2或地塞米松处理之人CD14⁺单核细胞衍生之树突细胞上清液中的IL-23(pg/ml)，平均值(SEM)，N＝4，出自三个中之一个代表性供体。^*指由双因子ANOVA分析且由Bonferroni事后检验与未处理细胞相比，p＜0.05，^**指p＜0.01，^***指p＜0.001。nd：未检测到(低于检测限)。

表20：经培养基(对照)、0.6ng/ml LPS、20ng/ml LPS或5μg/ml LTA刺激且经hBD2、地塞米松或英利昔单抗处理之人PBMC上清液中的IL-23(pg/ml)，平均值(SEM)。^*指由单因子ANOVA分析且由杜氏多重比较(Dunnett′s Multiple Comparison)事后检验与未处理细胞相比，p＜0.05，^**指p＜0.01，^***指p＜0.001。

如表19中所示，hBD2剂量依赖性显著抑制IL-23自人CD14⁺单核细胞衍生之树突细胞的分泌。

对于人PBMC，IL-23分泌也显著得到抑制(表20)。对所述细胞，存在倒转的(inverse)剂量依赖性，当测试较低剂量之hBD2时，发现其为钟形(bell-shaped)剂量-反应抑制曲线(数据未显示)。

此显示hBD2可通过抑制IL-23分泌在慢性自体免疫病状中具有抑制效应，因为IL-23为发炎反应之重要部分。Th17细胞之存活及增殖取决于IL-23，且已显示Th17细胞在数种自体免疫疾病(如克罗恩氏病、溃疡性结肠炎、牛皮癣及多发性硬化)中呈病原性。

实施例4

小鼠β防御素3(mBD3)使TNF自PBMC之分泌减少

基本上如关于人PBMC之实施例1中所述进行实施例4。使用与实施例1中用于hBD2之产生之相同规程制备小鼠β防御素3(mBD3)。mBD3之氨基酸序列显示于SEQ ID NO：6中。如下所述制备小鼠PBMC。

分离及刺激小鼠外周血单核细胞(PBMC)

自十只NMRI小鼠之血液中分离小鼠外周血单核细胞。简言之，用RPMI1/1(v/v)稀释肝素化血液，且在抽取后2小时内使之进行Ficoll密度离心。自上层收集血浆且舍弃。将经分离PBMC重悬于培养基(具有1％青霉素及链霉素及1％L-谷氨酰胺之RPMI 1640(Gibco，42401))中，且接种于96孔培养板中，每孔115,500个细胞，总计200μl。用100、10或1μg/ml hBD2或mBD3(小鼠β防御素3)单独刺激或与20ng/ml LPS(大肠杆菌，0111：B4，Sigma L4391)一起刺激来自相同供体之PBMC。向经或未经LPS刺激之培养物中添加3.5ng/ml地塞米松。在37℃温育24小时后收集上清液，且储存在-80℃直至测量细胞因子。

在FACSarray流式细胞仪上根据制造商之说明书(BD)用小鼠发炎细胞计数珠阵列(CBA)通过流式细胞术测量上清液中细胞因子之产生。

收集上清液后，由阿拉马蓝(Biosource DALL 1100)测量生存力。

结果

表21：在hBD2存在及不存在下，经LPS处理后，自人外周血单核细胞(PBMC)产生TNF，所有样本针对相同供体测试，出自两个供体中之代表性实验。在FACSarray上由细胞计数珠阵列(CBA)测量TNF，^***指由双因子ANOVA分析(N＝2)，与各自对照相比，p＜0.001。

表22：在mBD3存在及不存在下，经LPS处理后，自小鼠外周血单核细胞(PBMC)产生TNF，所有样本针对相同供体测试，出自两个供体中之代表性实验。在FACSarray上由细胞计数珠阵列(CBA)测量TNF，^***指由双因子ANOVA分析(N＝2)，与各自对照相比，p＜0.001。

如表21中所示，小鼠β防御素3(mBD3)以与hBD2及地塞米松相同之程度下调TNF自人PBMC之分泌。mBD3也下调TNF自小鼠PBMC之分泌(表22)。

因此，在该情况中，mBD3展现极佳抗炎活性。

实施例5

10天右旋糖酐硫酸钠(dextran sodium sulphate，DSS)诱导之结肠炎小鼠模型

以下研究之目的在于确定人β防御素2在小鼠中口服施用右旋糖酐硫酸钠(DSS)而诱导之急性(10天)炎性肠病(结肠炎)模型中的抗炎活性。

DSS结肠炎小鼠模型为研究炎性肠病之公认模型，如Kawada等，“Insights from advances in research of chemically induced experimental models of human inflammatory bowel disease”，World J.Gastroenterol.，第13卷(42)，第5581-5593页(2007)；和Wirtz及Neurath，“Mouse models of inflammatory bowel disease”，Advanced Drug Delivery Reviews，第59卷(11)，1073-1083(2007)中所述。

材料

测试项目

人β防御素2(hBD2)；参见以上实施例1。

甲泼尼龙21-半琥珀酸盐(“泼尼松龙”)

PBS缓冲剂(GIBCO)

实验动物

研究中使用雄性C57BL/6小鼠(Harlan Interfauna Ibérica，Barcelona，Spain)，因为其为已证明当经10天施用2％DSS之饮用水溶液时产生显著结肠发炎的物种及性别。

鉴别

由尾巴上的数字及字母代码鉴别动物。另外，由指示动物数目及性别、测试项目代码或名称、剂量水平、施用途径、处理时间、组编号、研究代码及研究指导者之名字的颜色编码卡鉴别各笼。

体重

研究起始当天，动物之平均体重为22.4±0.16g。

适应(检疫)

研究起始之前最少7天，在与主要研究相同之条件下。

安置

到达时，分开动物且随机安置于具有不锈钢盖之聚碳酸酯笼(E-型，Charles River，255×405×197mm)中。

根据它们的性别以每笼5只动物将动物分组安置于具有控制之温度(22±2℃)、光照(12/12小时光/暗)、气压、空气更新次数及相对湿度(30-70％)之动物房中。

所有笼底面上均具有锯屑(Lignocel 3-4；Harlan Interfauna Ibérica，Spain)作为褥草(litter)。

食物及水

让所有小鼠自由接近干燥粒状标准啮齿动物膳食(Teklad Global 2014；Harlan Interfauna Iberica，Spain)。

于瓶中提供随意取得(ad libitum)的水。周期性分析供应至动物房内之自来水以检查其组成且检测可能的污染物(化学物质及微生物)。

设备及材料

设备：

·动物天平Sartorius BP 2100型

·手术解剖设备

·Eppendorf 5415C离心机

·Nikon Eclipse E600FN显微镜

·Hook & Tucker仪器旋转混合器

·IKA Ultra Turrax均质机

·Sartorius BP 221S型分析天平

·ELISA微板读取器Labsystems Multiskan EX

材料及试剂：

·无菌抛弃式注射器(1ml)

·无菌蝴蝶型25G输液器

·麻醉剂(开他敏(Ketamine)/甲苯噻嗪(Xylazine))

·局部麻醉乳膏(EMLA，Astra Zeneca)

·右旋糖酐硫酸钠30,000-50,000Da(MP Biomedicals)

·磷酸盐缓冲盐水(PBS；Sigma)

·中性缓冲福尔马林(VWR)

·牛血清白蛋白(Sigma)

·蛋白酶抑制物混合物(Sigma)

·小鼠TNF-αELISA套组(GE Healthcare)

实验规程

研究设计

将动物分成5个实验组。各组由10只雄性组成：

A组：用对照媒剂(PBS)静脉内处理

B组：用hBD2(0.1mg/kg，静脉内)处理

C组：用hBD2(1mg/kg，静脉内)处理

D组：用hBD2(10mg/kg，静脉内)处理

E组：用甲泼尼龙(1mg/kg，口服)处理

以随机方式将动物分配至所有实验组中。各笼中最多安置5只小鼠(根据Directive 86/609/EEC)。在到达实验室时及施用测试项目之前称重所有动物。

测试物质之施用

通过使用无菌针头(25G)以5ml/kg体重之给药体积以缓慢推注(bolus)形式经由尾静脉通过静脉内施用对照媒剂及hBD2。动物连续10天每天(每24小时)接受一个剂量之相应测试项目(hBD2、泼尼松龙或对照媒剂)。

以5ml/kg体重之给药体积口服给予剂量为1mg/kg之泼尼松龙，给药方案与hBD2相同。

实验程序

诱导结肠炎

通过用2％DSS补充它们的饮用水在小鼠中诱导结肠炎7天。

第1天，称重所有小鼠且根据其实验组加以标记。用DSS溶液装填各笼之饮用瓶，确保所有瓶盖适当安装且没有一个堵塞。

第3天，排空瓶中之任何剩余溶液且用新鲜DSS溶液重装。在第5天，再次重复该程序。

第8天，舍弃任何剩余溶液且用高压灭菌水更换。

2天后，即第10天，将动物处死。

临床评定(疾病活性指数)

每日临床评定DSS-处理的动物，根据以下参数计算验证的临床疾病活性指数(DAI)：粪便稠度、直肠出血存在与否及体重减轻，该指数在0至4范围内：

以最初体重(第1天)与实验每天(第2-10天)之实际体重之间的差异百分比计算体重减轻。

腹泻之出现系定义为粘液/粪便物质粘附于肛毛。直肠出血系定义为含有可见血液/粘液之腹泻或大量直肠出血。每天之DAI之最高评分为12。

取血样

研究期间在两个不同的场合自各动物获得两个血样：第1天及第5天。在各时间，在施用测试项目后2小时，通过穿刺隐静脉(saphenous)获得血样于Microvette CB-300微管中。该血液抽取法不需要麻醉剂或止痛剂且在动物中产生最小应力(Hem等，1998)。另外，在研究之最后一天，也在测试项目施用后2小时，自所有动物之腹部腔静脉获得终端血样。

使血样凝结，且随后在3000rpm离心10分钟且在-80℃冷冻所得血清以便储存。

安乐死及收集结肠样本

在第10天，最后一次施用对照媒剂、hBD2或泼尼松龙后两小时，以过剂量麻醉剂杀死动物。移出其结肠，且在切除盲肠后测量结肠之长度及重量。

自各动物获取结肠之两部分(近端及远端)且于中性缓冲福尔马林中防腐保存以用于根据以下评分系统进行后续组织学分析(苏木精(haematoxylin)及伊红(eosin)染色剂)：

结肠组织样本中TNF-α浓度之测定

自各动物获得另外的结肠样本且于含有1％牛血清白蛋白(BSA)及蛋白酶抑制物混合物(1ml/20g组织)之PBS(100mg组织/ml PBS)中均质化。随后将均质物在1400rpm离心10分钟，且将上清液储存在-20℃用于通过特异性酶免疫测定法(ELISA)后续测定TNF-α浓度。

结果

疾病活性指数评分

表23.第1天至第10天期间，疾病活性指数(DAI)评分进展。特定日期之与对照(媒剂)组值之显著差异显示为^*p＜0.05；^**p＜0.01(非参数数据使用克鲁斯凯-沃利斯检验(Kruskal-Wallis Test))。

表23(续)

组织学评估

自各动物获取结肠之两部分(近端及远端)，处理以用于组织学分析(苏木精及伊红染色剂)且根据上述组织学评分系统由不知情之观察者评分。

结肠组织样本中TNF-α浓度之测定

自各动物获得另外的结肠样本且于含有1％牛血清白蛋白(BSA)及蛋白酶抑制物混合物(1ml/20g组织)之PBS(100mg组织/ml PBS)中均质化。随后在14000rpm将均质物离心10分钟，且将上清液储存在-20℃用于通过特异性酶免疫测定法(ELISA)后续测定TNF-α浓度。

表24：组织学评分、结肠重量及长度及结肠TNF-α浓度。与对照(媒剂)组值之组织学评分差异显示为^*p＜0.05；^**p＜0.01(非参数数据使用克鲁斯凯-沃利斯检验)。

统计分析

使用统计程序Graphpad Instat 3评估结果之统计显著性。通过用于不成对数据之克鲁斯凯-沃利斯检验加允许多重比较之杜氏事后检验(post-test Dunn)评估各组之间疾病活性指数及组织学评分的差异。p＜0.05之值视为显著。

结论

结果证明，第7天(1.44±0.38测试项目对4.1±0.69媒剂；p＜0.01)、第8天(2.11±0.2测试项目对5.9±1.26媒剂；p＜0.05)、第9天(3.89±0.35测试项目对8.9±1.02媒剂；p＜0.01)及第10天(6.44±0.85测试项目对10.9+0.62媒剂；p＜0.05)，所测试之最低剂量(0.1mg/kg静脉内)之hBD2显著降低由DSS施用所诱导之疾病活性指数的增加。

用中剂量hBD2(1mg/kg静脉内)连续处理10天使得疾病活性指数评分明显减小，但此仅在第10天显著(6.44±1.08测试项目对10.9±0.62媒剂；p＜0.05)。

与第10天关于疾病活性指数获得之结果类似，各动物之近端结肠之组织学分析揭示低剂量hBD2处理使组织学破坏损害极显著地减小(2.22±0.43测试项目对4.2±0.25媒剂；p＜0.01)。此外，中剂量及高剂量之hBD2以及泼尼松龙也观察到组织学损伤之显著减轻(分别为2.89±0.35、2.89+0.39及2.8±0.5；p＜0.05)。相比之下，在远端结肠中，虽然在经低剂量及中剂量hBD2以及泼尼松龙处理之动物中可观察到组织学损伤明显减轻，但此在统计上并不显著。在经高剂量hBD2处理之动物中，未能观察到减轻。

类似地，虽然用低剂量及中剂量hBD2处理使得结肠TNF-α水平明显减小，但该明显减小在统计上并不显著。

本研究中所获得之结果证明hBD2在10天处理期后于诱导之DSS结肠炎小鼠模型中的抗炎活性。然而，该抗炎活性似乎在所使用之较低剂量之hBD2(0.1mg/kg/天，静脉内)下较明显且随着剂量递增至研究中所使用之最高剂量(10mg/kg/天，静脉内)而逐步损失。此外，最低剂量之hBD2之抗炎效应可与剂量为1mg/kg/天之泼尼松龙(口服)的抗炎效应相当或甚至高于(例如，组织学评分)剂量为1mg/kg/天之泼尼松龙(口服)的抗炎效应。

实施例6

10天右旋糖酐硫酸钠(DSS)诱导之结肠炎小鼠模型

基本上如实施例5中所述进行实施例6。差异如下所示。

体重

研究起始当天，动物之平均体重为19.74±0.09g(平均值±SEM)。

研究设计

将动物分成9个实验组。各组由10只雄性动物组成：

A组：用对照媒剂(PBS，静脉内)处理

B组：用hBD2(1mg/kg，静脉内)处理，每天一次

C组：用hBD2(0.1mg/kg，静脉内)处理，每天一次

D组：用hBD2(0.01mg/kg，静脉内)处理，每天一次

E组：用hBD2(0.001mg/kg，静脉内)处理，每天一次

F组：用hBD2(0.1mg/kg，静脉内+皮下)处理，每天两次

G组：用hBD2(0.1mg/kg，静脉内)处理，每隔一天一次(every second day)

H组：用甲泼尼龙(1mg/kg，口服)处理

J组：用甲泼尼龙(10mg/kg，口服)处理

以随机方式将动物分配至所有实验组中。各笼中最多安置5只小鼠(根据指令86/609/EEC)。在到达实验室时及施用测试化合物及参考化合物之前称重所有动物。

测试项目之施用

通过使用无菌针(25G)以5ml/kg体重之给药体积以缓慢推注形式(经15秒之时间)经由尾部静脉静脉内施用对照媒剂及hBD2。

A组至E组中之动物连续10天每天(每24小时)接受一次剂量之相应测试项目(hBD2、泼尼松龙或对照媒剂)。

F组中之动物接受一次静脉内剂量及另一皮下剂量(静脉内剂量后12小时)之相应测试项目，连续10天。

G组中之动物连续10天每两天接受一次剂量之相应测试项目。

以5ml/kg体重之给药体积经口给予剂量为1mg/kg(H组)及10mg/kg(J组)甲泼尼龙，每天一次，连续10天。

取血样

在研究之最后一天，在测试项目施用后2小时，自所有动物之腹部腔静脉获得终端血样。

使血样凝结，且随后在3000rpm离心10分钟，且在-80℃冷冻所得血清以用于后续分析。

结果

疾病活性指数评分

表25.第1天至第10天期间，疾病活性指数(DAI)评分进展。特定日期之与对照(媒剂)组值之显著差异显示为^*p＜0.05；^**p＜0.01(非参数数据使用克鲁斯凯-沃利斯检验)。第6天至第10天显示于下一页中。

表25(续)

组织学评估

自各动物获取结肠之两部分(近端及远端)，处理以用于组织学分析(苏木精及伊红染色剂)，且根据上述评分系统由不知情之观察者评分。

表26.组织学评分、结肠重量及长度及结肠TNF-α浓度。与对照(媒剂)组值之组织学评分差异显示为^*p＜0.05；^**p＜0.01(非参数数据使用克鲁斯凯-沃利斯检验)。

统计分析

使用统计程序Graphpad Instat 3评估结果之统计显著性。由用于不成对数据之克鲁斯凯-沃利斯检验+用于多重比较之杜氏事后检验评估各组疾病活性指数及组织学评分之间的差异。p＜0.05之值视为显著。在上表中，与相应对照(媒剂)组比较之显著差异表示为：^*p＜0.05，^**p＜0.01，^***p＜0.001。

结论

本研究之目的在于确定hBD2在经口施用右旋糖酐硫酸钠(DSS，2％)诱导之急性(10天)炎性肠病(结肠炎)小鼠模型中的抗炎活性。

本研究中所获得之结果进一步证明hBD2在10天处理期后于诱导之DSS结肠炎小鼠模型中的抗炎活性。该抗炎活性似乎在每天两次(每12小时)静脉内与皮下施用0.1mg/kg剂量之hBD2后更加显著。此外，该剂量之hBD2所观察到之抗炎效应可与经口给予之1mg/kg或10mg/kg剂量之泼尼松龙的抗炎效应相当或甚至高于(疾病活性指数与组织学评分两方面)经口给予之1mg/kg或10mg/kg剂量之泼尼松龙的抗炎效应。

实施例7

评估胶原蛋白诱导之类风湿性关节炎模型中之人β防御素2

以下研究之目的在于确定人β防御素2在胶原蛋白诱导之类风湿性关节炎小鼠模型中之抗炎活性。

测试系统

物种/品系：小鼠/DBA/1

来源：Harlan，UK

性别：雄性

动物数目：n＝50

年龄：年轻成鼠，研究起始时为6-8周龄

体重：胶原蛋白诱导时研究动物之重量差异不超过平均体重之±20％。

动物健康情况：到达时检查该研究中所使用之动物之健康状态。仅使健康的动物适应实验室条件且用于研究中。

适应：至少7天。

安置：适应期间及给药后，将动物安置于入口受限之啮齿动物设施中且分组饲养于配备有硬底且填充刨花作为铺垫材料之聚丙烯笼(45cm×25em×13cm)中，每组最多10只小鼠。每周更换笼一次。

食物及水：向动物提供可自由取得的商业啮齿动物膳食且动物可自由获取经由具有不锈钢吸管(sipper tube)之聚乙烯瓶供应至各笼之饮用水。至少每3周更换采水瓶。每周更换水3次。

环境：设定自动控制之环境条件维持在20-24℃，相对湿度(RH)为30-70％，12/12小时光照/黑暗循环，且研究房内每小时换气10-30次。由人工测量与控制计算机每天监测温度及RH。由控制计算机监测光照循环。

鉴别：给予动物唯一的动物鉴别耳编号。该编号也呈现在各笼前端可见之笼卡上。笼卡也含有研究编号。

随机性：将动物随机分配至实验组中。

终止：研究结束时，通过吸入O₂/CO₂使存活动物安乐死，接着放血。

理由：选择小鼠，因为其代表该实验动物模型之精选物种。小鼠之DBA/1品系高度易罹患胶原蛋白诱导之关节炎(CIA)。

材料

人β防御素2(hBD2)；参见实施例1

地塞米松(Sigma，目录号D1756)

II型牛胶原蛋白(MD Biosciences，目录号804001314)

完全弗氏佐剂(CFA)(MD Biosciences，目录号501009703)

PBS(PAA，目录号H15-002)

测试组之构造

表27：测试组及处理

组大小

组编号

测试化合物

途径

剂量

体积

摄生法

n＝10

A

媒剂对照

IV

0mg/kg

5mL/kg

每天一次

n＝10

B

地塞米松

IP

1mg/kg

5mL/kg

每天一次

n＝10

C

hBD2

IV

10mg/kg

5mL/kg

每天一次

n＝10

D

hBD2

IV

1mg/kg

5mL/kg

每天一次

n＝10

E

hBD2

IV

0.1mg/kg

5mL/kg

每天一次

IV：静脉内

IP：腹膜内

测试程序

关节炎诱导

研究第0天(研究开始)，在轻度异氟烷麻醉下使用塑料注射器使所有动物于尾巴中皮内注射0.1ml II型胶原蛋白/CFA乳液(每只小鼠200微克胶原蛋白)。注射位置位于离尾巴根部约1cm之大致尾距离处。第21天，通过腹膜内注射胶原蛋白及PBS向动物提供胶原蛋白激发(每只小鼠200微克)。

处理

研究第14天开始处理且整个期间继续每天一次。研究第42天，终止(terminate)所有存活小鼠。

施用途径：

(i)hBD2：      静脉内

(ii)地塞米松： 腹膜内

(iii)媒剂对照：静脉内

剂量及体积剂量(也参见表27)：

(i)hBD2：      10、1或0.1mg/kg，以5mL/kg

(ii)地塞米松： 1mg/kg，以5mL/kg

(iii)媒剂对照：0mg/kg，以5mL/kg

止痛：研究期间不使用止痛剂。

观察及检查

关节炎反应

研究第0天、第14天、第21天及此后每周5次直至研究终止，检查小鼠之外周关节中之致关节炎抗原反应(arthritogenic response)的朕兆(sign)。根据按严重性之递增顺序之0-4量表报导各爪之关节炎反应，如下所示：

临床病征

第0天、第14天、第21天及此后每周5次进行细致临床检查并加以记录。观察结果包括皮肤、毛皮、眼睛、粘膜之变化、分泌及排泄(例如腹泻)之发生及自主活动(例如流泪、流涎、立毛、瞳孔大小、不寻常呼吸模式)。也记录步态、姿势及对处理之反应之变化以及奇怪行为、颤抖、抽搐、睡觉及昏迷之存在。

第14天之前，每天监测小鼠之任何不寻常行为。

体重

研究第0天、第14天、第21天及此后每周5次直至研究终止，在关节炎诱导前即刻测定动物之个体体重。

实验关节炎之测量

研究第0天、第14天、第21天及此后每周5次通过使用针盘卡尺(dial caliper)(Kroeplin，Munich，Germany)以mm为单位测量各动物之两后爪厚度(左侧及右侧，恰在足垫下方与跟骨上方)的相对变化。

研究终止

研究第42天，终止所有小鼠。

样本收集

研究终止时，在吸入O₂/CO₂后，自所有剩余研究动物获得终端血样。由各样本制备血清且储存在-20℃。另外，收集左侧前爪及后爪且储存于福尔马林中，且收集右侧前爪及后爪且快速冷冻以用于可能的关节RNA分析。

人道终点

人道地使可发现处于濒死状态之动物及显示重度疼痛且忍受重度痛苦病征之动物安乐死。另外，人道地使显示体重比最初体重测定值减小超过20％之动物安乐死。出于人道原因，也选出总关节炎评分为12或超过12之小鼠。通过吸入O₂/CO₂使所有动物安乐死，接着放血。自所有研究动物获得爪样本及终端血样。

统计分析

评估主要基于关节炎评分之平均值及爪厚度量度。适当时，应用适当的统计方法分析数据以确定处理效应之显著性。使用ANOVA，接着使用吐基事后分析(Tukey post-hoc analysis)(Excel之Winstat 2005.1)评定处理组之间的统计学差异。

根据内政部(Home Office)规定，因关节炎严重性而选出总临床评分等于或大于12之小鼠。为不因移除高评分小鼠而人为曲解数据，将所述小鼠终止时之临床评分继续用于剩余研究分析中。

动物照顾及使用处理

根据英国内政部关于科学程序中使用动物之规定执行本研究。

结果

表28.42天观察期期间在胶原蛋白诱导之雄性DBA/1关节炎小鼠中确定的平均临床关节炎评分。^*p＜0.05显著不同于媒剂组。

结论

记录研究第14天以来所有组之关节炎反应。媒剂处理小鼠之平均总关节炎评分(表28)之峰值在研究第41天为8.5±0.72。经10mg/kg hBD2处理之小鼠(C组)之平均总关节炎评分的峰值在研究第40天为5.0±1.04。自第23天直至研究结束，该组之平均关节炎评分与媒剂处理小鼠相比较低，然而仅在研究第41天时显著。

经1mg/kg hBD2处理之小鼠(D组)之平均总关节炎评分的峰值在研究第41天为5.2±1.11且自第21天直至研究结束与媒剂处理组相比一直较低，然而仅在第40天时显著。与媒剂处理组相比，用0.1mg/kg hBD2处理小鼠(E组)并不显著降低平均总关节炎评分。该组之平均评分之峰值在研究第40天为9.0±0.77。自研究第26天直至研究结束，地塞米松处理组(B组)中之小鼠与媒剂处理组相比显示显著较低的关节炎评分。

为确保研究早期因关节炎严重性而选出之小鼠去除不会人为曲解数据，将所述小鼠之关节炎评分继续用于分析中直至研究终止。

参考文献

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Claims (18)

1.哺乳动物β防御素在制造用于治疗选自下组的炎性疾病或病症的药物中的用途：类风湿性关节炎、骨关节炎、多发性硬化、动脉粥样硬化、硬皮病(全身性硬化)、狼疮、全身性红斑狼疮(SLE)、(急性)肾小球性肾炎、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、呼吸窘迫综合征(ARDS)、血管炎、葡萄膜炎、皮炎、异位性/特应性皮炎、毛发脱落、鼻炎(过敏性)、过敏性结膜炎、重症肌无力、硬化性皮炎、肉状瘤病、牛皮癣关节炎、强直性脊椎炎、青少年特发性关节炎、格雷夫斯病(Graves disease)、斯耶格伦氏综合征(Sjogren′s syndrome)、及贝塞特氏病(

disease)。

2.根据权利要求1的用途，其中该药物是胃肠外施用的。

3.根据权利要求2的用途，其中该药物是皮下或静脉内施用的。

4.根据权利要求1-3中任一项的用途，其中该哺乳动物β防御素以约0.001mg/kg体重至约10mg/kg体重，优选约0.01mg/kg体重至约10mg/kg体重的每日剂量施用。

5.根据权利要求1-4中任一项的用途，其中该哺乳动物β防御素为人β防御素。

6.根据权利要求1-5中任一项的用途，其中该哺乳动物β防御素与SEQID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：4的氨基酸序列具有至少80％的同一性。

7.根据权利要求1-6中任一项的用途，其中该人β防御素为人β防御素1、人β防御素2、人β防御素3或人β防御素4。

8.根据权利要求1-7中任一项的用途，其中该哺乳动物β防御素与SEQID NO：2的氨基酸序列具有至少80％的同一性。

9.根据权利要求1-8中任一项的用途，其中该哺乳动物β防御素为人β防御素2。

10.根据权利要求1-9中任一项的用途，其中TNF-α活性在所治疗的组织中降低。

11.一种治疗哺乳动物组织中的炎性疾病或病症的方法，其包括向需要所述治疗的哺乳动物以有效量施用哺乳动物β防御素，其中该炎性疾病或病症选自下组：类风湿性关节炎、骨关节炎、多发性硬化、动脉粥样硬化、硬皮病(全身性硬化)、全身性红斑狼疮(SLE)、狼疮、(急性)肾小球性肾炎、哮喘(如支气管哮喘)、慢性阻塞性肺病(COPD)、呼吸窘迫综合征(ARDS)、炎性肠病(例如克罗恩氏病(Crohn′s disease))、结肠炎(例如溃疡性结肠炎)、血管炎、葡萄膜炎、皮炎(例如炎性皮炎)、异位性/特应性皮炎、毛发脱落、鼻炎(过敏性)、过敏性结膜炎、重症肌无力、硬化性皮炎、肉状瘤病、牛皮癣关节炎、强直性脊椎炎、青少年特发性关节炎、格雷夫斯病、斯耶格伦氏综合征、及贝塞特氏病。

12.权利要求11的方法，其中该有效量有效降低所治疗组织中之TNF-α活性。

13.权利要求11的方法，其中该人β防御素是胃肠外施用的，如皮下或静脉内施用的。

14.权利要求11的方法，其中该哺乳动物β防御素以约0.01mg/kg体重至约10mg/kg体重，优选约0.1mg/kg体重至约10mg/kg体重的每日剂量施用。

15.权利要求11的方法，其中该哺乳动物β防御素为人β防御素。

16.权利要求11的方法，其中该哺乳动物β防御素与SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：4之氨基酸序列具有至少80％的同一性。

17.权利要求11的方法，其中该哺乳动物β防御素与SEQ ID NO：2的氨基酸序列具有至少80％的同一性。

18.权利要求11的方法，其中该人β防御素为人β防御素1、人β防御素2、人β防御素3或人β防御素4。