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CN116367724A - 基于皂化妥尔油的杀虫组合物以及用于生产其的方法 - Google Patents

基于皂化妥尔油的杀虫组合物以及用于生产其的方法 Download PDF

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CN116367724A
CN116367724A CN202180068504.5A CN202180068504A CN116367724A CN 116367724 A CN116367724 A CN 116367724A CN 202180068504 A CN202180068504 A CN 202180068504A CN 116367724 A CN116367724 A CN 116367724A
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saponified
lye
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奥克·沃格
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Innovative Green Solutions Sweden Ltd
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Abstract

本发明涉及皂化妥尔油作为杀虫剂的用途。本发明还涉及包含皂化妥尔油的杀虫剂。本发明还涉及用于生产组合物或杀虫剂的方法。所述方法包括:提供水和碱液的经加热的碱性溶液;以及通过向经加热的碱性溶液中添加妥尔油在混合期间进行皂化以形成皂化溶液。

Description

基于皂化妥尔油的杀虫组合物以及用于生产其的方法
技术领域
本发明一般地涉及杀虫剂。本发明特别地涉及皂化妥尔油作为杀虫剂的用途,以及涉及包含皂化妥尔油的杀虫剂。本发明还涉及用于通过借助于妥尔油进行皂化来生产组合物的方法。本发明更特别地涉及使用这样的杀虫剂或组合物来杀灭、控制和/或驱除昆虫、有害生物和/或有害动物的方法。
背景技术
昆虫和植物有害生物例如如虱、蜱、螨、蚜虫、树皮甲虫和松树象鼻虫可能攻击未经处理和无保护的树木和植物。此外,室内臭虫例如如床臭虫例如通过栖居在房屋/建筑物的内墙中而可能污染房屋和建筑物的整个空间。为了防止、阻止或减少这样的有害生物和有害动物造成的损害,常规地,将为例如杀有害生物剂(pesticide)、杀虫剂或杀真菌剂的复合物例如通过喷洒来施用在目标对象上。多年来,已使用有毒复合物(例如卤化或磷酸化烃,或者合成复合物例如有机氯例如DDT)和无毒复合物(各种油)二者以控制和减轻对例如树木和植物造成的损害。环境友好的复合物,并且特别是无毒试剂是优选的,因为它们代表使用有毒且环境有害的复合物的生态健康的替代品。
WO 2006/052228公开了用于与系统性杀有害生物剂、杀虫剂和杀真菌剂一起使用的复合物,以及施用在动物、鸟类、树木、植物、水果和蔬菜上的方法。所述复合物包含至少一种表面活性剂和至少一种含有天然油的高级萜烯。与使用例如合成复合物例如DDT相比,通过使用天然油可以减少环境损害。
尽管已证明在复合物例如杀有害生物剂、杀虫剂和杀真菌剂中作为佐剂或试剂的天然油减少有害生物和/或有害动物造成的损害,但是仍然存在关于例如复合物的有效性、稳定性和与复合物的生产相关的成本的问题。因此,在工业上需要用于控制有害生物和/或有害动物的改进复合物和/或生产这样的复合物的改进方法。
发明内容
本发明的一个目的是克服以上问题,以及提供杀虫剂的用途、杀虫剂、以及用于生产组合物的方法,其与现有技术方案相比在至少一定程度上有所改进。本发明还通过组合物以及杀灭、控制和/或驱除昆虫和/或有害生物和/或有害动物的方法来完成。
根据本发明的第一方面,使用皂化妥尔油作为杀虫剂。
发明人已认识到皂化妥尔油作为杀虫剂具有有利的效果。即,皂化妥尔油对杀灭、控制和/或驱除室外例如在树木和植物上的昆虫、有害生物和/或有害动物以及室内的昆虫、有害生物和/或有害动物是特别有效的。因此,可以更好地控制由这样的昆虫、有害生物和/或有害动物造成的危害。皂化妥尔油可以例如用于杀灭、控制和/或驱除以下中的至少一者:虱、蜱、床臭虫、螨、蚜虫、树皮甲虫和松树象鼻虫。皂化妥尔油作为杀虫剂的用途可以有利地用于驱除(例如室外的)树木和植物上的植物有害生物或昆虫(例如,树皮甲虫或松树象鼻虫)以及用于房屋或建筑物的内部(即,室内)的有害生物和/或有害动物(例如,床臭虫)。即使明确地提及了驱除昆虫、有害生物和/或有害动物的效果,皂化妥尔油也可以另外地或替代地具有杀灭和/或控制昆虫、有害生物和/或有害动物的效果。杀虫剂可以被定义为用于杀灭、控制和/或驱除至少昆虫的组合物。皂化妥尔油可以另外地用作杀有害生物剂。
根据至少一个示例性实施方案,与妥尔油的总重量相比,皂化妥尔油包含至少10重量%的皂化树脂酸。
认为使用这样的相对高量的树脂酸产生对用作杀虫剂特别有效的皂化妥尔油。因此,与所使用的妥尔油的总重量相比,用于皂化妥尔油的妥尔油包含至少10重量%的树脂酸。即,将树脂酸的重量与所使用的妥尔油的总重量进行比较。与妥尔油的总重量相比,皂化妥尔油可以包含10重量%至25重量%、或10重量%至20重量%,例如高于15重量%、或15重量%至25重量%、或15重量%至20重量%的树脂酸。通过使用具有少于10重量%的树脂酸的妥尔油,形成了具有较小有利效果的皂化妥尔油,例如(以下更详细地描述的)差的胶束形成的结果。通过使用具有多于25重量%的树脂酸的妥尔油,例如由于具有过高的粘度和/或为凝胶状(这使皂化妥尔油在待处理对象上的施用恶化)而形成了具有较小有利效果的皂化妥尔油。因此,包含10重量%至25重量%的树脂酸的妥尔油对于实现皂化妥尔油的期望特性而言是优选的。
应理解,树脂酸通常与同样包含在妥尔油中的脂肪酸不同。妥尔油通常包括松香,其包含树脂酸(例如,松香酸及其异构体)和脂肪酸(例如,棕榈酸、油酸和亚油酸)。此外,松香可以包含脂肪醇、不可皂化的固醇、一些固醇、和其他烷基烃衍生物。树脂酸通常包括以下化合物中的至少一者:松香酸、脱氢松香酸、左旋海松酸、新松香酸、海松酸和异海松酸。
根据至少一个示例性实施方案,妥尔油作为来源于黑液的木浆制造的硫酸盐浆工艺(kraft process)的副产物而获得。妥尔油可以为妥尔油原油。根据本发明使用的妥尔油的一个实例为CAS号为8002-26-4的妥尔油。根据至少一个示例性实施方案,妥尔油包括合成松油。合成松油可以为通过例如松树(各个种类的松树适用,但特别是欧洲赤松(PinusSylvestris))的各个部位的蒸汽蒸馏而获得并且包含至少10重量%的(天然的或添加的)树脂酸的香精油。
根据至少一个示例性实施方案,皂化妥尔油包含皂化脂肪酸。即,用于皂化妥尔油的妥尔油除了树脂酸之外还可以包含脂肪酸。根据至少一个示例性实施方案,用于皂化妥尔油的妥尔油包含比树脂酸更多的脂肪酸。
根据至少一个示例性实施方案,皂化妥尔油为碱液和妥尔油的皂化溶液。
由此,提供了用于提供皂化妥尔油的有效手段。通过使用碱液来提供碱液和妥尔油的皂化溶液,可以以相对成本有效的方式进行皂化妥尔油的生产。
根据至少一个示例性实施方案,皂化溶液包括0.2至1.5的皂化碱液与妥尔油的比率(w/w)。
即,用于皂化溶液的碱液与妥尔油的比率为0.2至1.5。这样的比率(w/w)产生对用作杀虫剂特别有效并且被认为对(以下描述的)特定的胶束形成有利的皂化妥尔油或皂化溶液。根据至少一个示例性实施方案,皂化溶液包括0.5至1.5,例如如0.5至1的皂化碱液与妥尔油的比率(w/w)。
根据至少一个示例性实施方案,碱液为氢氧化钠或氢氧化钾。
由此,由于使用容易获得的碱液,因此提供了用于提供皂化妥尔油的有效手段。
根据至少一个示例性实施方案,皂化溶液包含10重量%至25重量%的皂化妥尔油。
即,用于皂化溶液的妥尔油的量为10重量%至25重量%。将皂化妥尔油的重量与(未经稀释的)皂化溶液的总重量进行比较。即,将用于皂化溶液的妥尔油的重量与(未经稀释的)皂化溶液的总重量进行比较。这样的量的皂化妥尔油产生对用作杀虫剂特别有效并且被认为对(以下描述的)特定的胶束形成有利的皂化妥尔油或皂化溶液。
根据至少一个示例性实施方案,皂化溶液包含5重量%至15重量%的皂化碱液。
即,用于皂化溶液的碱液的量为5重量%至15重量%。将皂化碱液的重量与(未经稀释的)皂化溶液的总重量进行比较。即,将用于皂化溶液的碱液的重量与(未经稀释的)皂化溶液的总重量进行比较。这样的量的皂化碱液产生对用作杀虫剂特别有效并且被认为对(以下描述的)特定的胶束形成有利的皂化溶液。
根据至少一个示例性实施方案,皂化溶液为妥尔油以及包含碱液和至少50重量%的水或去离子水的碱性溶液的皂化物。
即,用于皂化溶液的碱性溶液中的水或去离子水(在下文中被简称为水)的量为至少50重量%。将水的重量与碱性溶液的总重量进行比较。即,将用于皂化溶液的碱性溶液中的水的重量与碱性溶液的总重量进行比较。这样的量的水产生有利的皂化溶液。应理解,碱性溶液中的水的量可以高于50重量%,并且50重量%为最小量。例如,与碱性溶液的总重量相比,碱性溶液中的水的量为至少70重量%、或至少80重量%、或至少90重量%。例如,与碱性溶液的总重量相比,碱性溶液中的水的量为75重量%至95重量%。
根据至少一个示例性实施方案,皂化溶液包含10重量%至25重量%的皂化妥尔油和5重量%至15重量%的皂化碱液。因此,皂化溶液包含皂化妥尔油和皂化碱液。
与皂化溶液的总重量相比,皂化溶液还可以包含60重量%至85重量%的水。因此,与皂化溶液的总重量相比,用于皂化溶液的妥尔油的重量可以为10重量%至25重量%,用于皂化溶液的碱液的重量可以为5重量%至15重量%,以及用于皂化溶液的水的量可以为60重量%至85重量%。
根据至少一个示例性实施方案,皂化溶液为妥尔油以及包含碱液和至少50重量%的水或去离子水的碱性溶液的皂化物,其中与皂化溶液的总重量相比,用于皂化物的妥尔油的量为10重量%至25重量%,用于皂化物的碱液的量为5重量%至15重量%,以及用于皂化物的水的量为60重量%至85重量%。因此,皂化溶液包含皂化妥尔油以及碱液和水的皂化碱性溶液。
根据至少一个示例性实施方案,皂化溶液的皂化通过向碱性溶液中添加妥尔油来进行,并且其中碱性溶液是经预加热的。
这样的皂化产生对用作杀虫剂特别有效并且被认为对(以下描述的)特定的胶束形成有利的改进的皂化妥尔油或皂化溶液。
根据至少一个示例性实施方案,向经预加热的碱性溶液中添加妥尔油在80℃至100℃,优选地85℃至97℃,并且更优选地90℃至95℃的温度区间T下进行。
这样的皂化产生对用作杀虫剂特别有效并且被认为对(以下描述的)特定的胶束形成有利的改进的皂化妥尔油或皂化溶液。所述温度区间可以例如是指在向经预加热的碱性溶液中添加妥尔油期间使用的时间平均值。根据另一个实例,将温度区间保持至少向经预加热的碱性溶液中添加妥尔油所需的大部分的时间,例如如90%的所述时间期间。可以在整个皂化过程期间保持温度区间T。再次,认为这改善了胶束形成。根据至少一个示例性实施方案,将妥尔油向经预加热的碱性溶液中的添加和任意的随后的混合调节成使得在至少90%的所述时间期间保持温度区间T。
根据至少一个示例性实施方案,皂化溶液经至少一种稳定剂和/或至少一种pH调节剂处理。
这样的皂化产生改进的皂化妥尔油或皂化溶液。例如,与(未经稀释的)皂化溶液的总重量相比,至少一种稳定剂和/或至少一种pH调节剂的量为0.1重量%至2重量%。
根据至少一个示例性实施方案,皂化妥尔油未经稀释或经水稀释至1%至99%的浓度,该浓度被定义为未经稀释的溶液与经稀释的溶液的重量的重量比。
因此,对于皂化妥尔油包含在皂化溶液中的至少一些实施方案,皂化溶液未经稀释或经水稀释至1%至99%的浓度,该浓度被定义为未经稀释的溶液与经稀释的溶液的重量的重量比。
应理解,用于稀释皂化妥尔油或皂化溶液的水在原则上与皂化之前用于碱性溶液的水不同。
因此,皂化妥尔油或皂化溶液可以未经稀释或经稀释使用。
根据至少一个示例性实施方案,皂化妥尔油或皂化溶液用作用于蝇、蚜虫和/或树皮甲虫或松树象鼻虫的杀虫剂。
不希望受到任何理论的束缚,如上所述,发明人认为由于已在皂化妥尔油或皂化溶液的生产期间形成的特定的胶束的存在,因此皂化妥尔油或皂化溶液是有利的。认为该胶束对杀灭、控制和/或驱除昆虫、有害生物和/或有害动物例如虱、蜱、床臭虫、螨、蚜虫、树皮甲虫和松树象鼻虫是特别有效的。
根据本发明的第二方面,提供了包含皂化妥尔油的杀虫剂。
本发明的第二方面的效果和特征在很大程度上类似于以上关于本发明的第一方面所描述的那些。关于本发明的第一方面提及的实施方案在很大程度上与本发明的第二方面相容,其中一些在以下例示,通常不具有重复的任何有利的效果。
根据至少一个示例性实施方案,与妥尔油的总重量相比,皂化妥尔油包含至少10重量%的皂化树脂酸。
根据至少一个示例性实施方案,皂化妥尔油为碱液和妥尔油的皂化溶液。
根据至少一个示例性实施方案,皂化溶液包括0.2至1.5的皂化碱液与妥尔油的比率(w/w)。
根据至少一个示例性实施方案,碱液为氢氧化钠或氢氧化钾。
根据至少一个示例性实施方案,皂化溶液包含10重量%至25重量%的皂化妥尔油。
根据至少一个示例性实施方案,皂化溶液包含5重量%至15重量%的皂化碱液。
根据至少一个示例性实施方案,皂化溶液为妥尔油以及包含碱液和至少50重量%的水或去离子水的碱性溶液的皂化物。
根据至少一个示例性实施方案,皂化溶液的皂化通过向碱性溶液中添加妥尔油来进行,并且其中碱性溶液是经预加热的。
根据至少一个示例性实施方案,向经预加热的碱性溶液中添加妥尔油在80℃至100℃,优选地85℃至97℃,并且更优选地90℃至95℃的温度区间T下进行。
根据至少一个示例性实施方案,皂化溶液经至少一种稳定剂和/或至少一种pH调节剂处理。
根据至少一个示例性实施方案,皂化妥尔油未经稀释或经水稀释至1%至99%的浓度,该浓度被定义为未经稀释的溶液与经稀释的溶液的重量的重量比。
根据本发明的第三方面,提供了用于生产组合物的方法。所述方法包括:
-提供水和碱液的经预加热的碱性溶液;
-通过向经预加热的碱性溶液中添加妥尔油在混合期间进行皂化以形成皂化溶液;
其中用于皂化溶液的碱液与妥尔油的比率(w/w)为0.2至1.5。
根据至少一个示例性实施方案,与妥尔油的总重量相比,用于皂化溶液的妥尔油包含至少10重量%的树脂酸。
根据至少一个示例性实施方案,经预加热的碱性溶液中的碱液为氢氧化钠或氢氧化钾。
根据本发明的第四方面,提供了用于生产组合物的方法。所述方法包括:
-提供水和氢氧化钠或氢氧化钾碱液的经预加热的碱性溶液;
-通过向经预加热的碱性溶液中添加妥尔油在混合期间进行皂化以形成皂化溶液;
其中妥尔油包含10%至25%的树脂。应理解,当声明妥尔油包含10重量%至25重量%的树脂时,与妥尔油的总重量相比,妥尔油包含10%(w/w)至25%(w/w),即10重量%至25重量%的树脂酸。
本发明的第三和第四方面的效果和特征在很大程度上类似于以上关于本发明的第一和第二方面所描述的那些。关于本发明的第一和第二方面提及的实施方案在很大程度上与本发明的第三和第四方面相容,其中一些在以下例示,通常不具有重复的任何有利的效果。特别地,涉及妥尔油或碱液及其量的任何实施方案适用于本发明的第三和第四方面。在下文中,共同描述了用于本发明的第三和第四方面的实施方案。
通过根据本发明的第三和第四方面的方法,实现了在以下方面具有有利效果的组合物:例如控制由室外例如在树木和植物上的昆虫、有害生物和/或有害动物造成的危害、以及在室内控制例如由床臭虫造成的危害。此外,该组合物的生产是相对成本有效的,因为其为基于水的,包含可容易获得的碱液并采用皂化来实现组合物的期望特性。所得组合物还具有用于例如通过喷洒或刷涂而容易施用在对象上的适当特性(为基于水的水性组合物),以及为相对环境友好且无毒的。
不希望受到任何理论的束缚,发明人认为所使用的用于皂化溶液的碱液与妥尔油的比率(w/w)为0.2至1.5,和/或使用树脂酸的量为10%(w/w)至25%(w/w)的妥尔油用于皂化溶液引起在组合物的生产期间形成胶束,所述胶束对杀灭、控制和/或驱除昆虫、有害生物和/或有害动物例如虱、蜱、床臭虫、螨、蚜虫、树皮甲虫和松树象鼻虫是特别有效的。应注意,特别地与所使用的0.2至1.5的用于皂化溶液的碱液与妥尔油的比率(w/w)和/或特定树脂酸含量的妥尔油以及胶束的形成相关的通过根据本发明的第三和第四方面的方法生产的组合物可以有利地用于驱除(例如,室外)树木和植物上的植物有害生物或昆虫(例如,树皮甲虫和松树象鼻虫)以及用于房屋或建筑物的内部(即,室内)的有害生物和/或有害动物(例如,床臭虫)。即使明确地提及了驱除昆虫、有害生物和/或有害动物的效果,该组合物也可以另外地或替代地具有杀灭和/或控制昆虫、有害生物和/或有害动物的效果。
通过使用具有少于10%(w/w)的树脂酸的妥尔油,形成了具有较小有利效果的组合物,例如,差的胶束形成的结果。通过使用具有多于25%(w/w)的树脂酸的妥尔油,例如由于具有过高的粘度和/或为凝胶状(这使组合物在对象上的施用恶化)而形成了具有较小有利效果的组合物。因此,10%(w/w)至25%(w/w)的树脂酸含量对于实现组合物的期望特性而言是优选的。根据至少一个示例性实施方案,用于皂化的妥尔油包含15%(w/w)至25%(w/w)的树脂酸、或15%(w/w)至20%(w/w)的树脂酸。根据至少一个替代的示例性实施方案,妥尔油包含10%(w/w)至20%(w/w)的树脂酸或20%(w/w)至25%(w/w)的树脂酸。
根据至少一个示例性实施方案,碱液为氢氧化钾。
通过使用氢氧化钾,所得组合物具有优选的(例如,与使用氢氧化钠相比为更加光滑的)表面特性。
应注意,水和碱液的经加热或经预加热的碱性溶液可以通过各种手段来提供,例如通过提供经预加热的水并添加碱液和/或通过在向水中添加碱液时将水(或溶液)加热来提供。根据至少一个示例性实施方案,在皂化的步骤期间保持经加热的碱性溶液的温度。加热可以通过加热装置例如如外部加热器来提供。
根据至少一个示例性实施方案,水和碱液的经预加热的碱性溶液在80℃至100℃,优选地85℃至97℃,并且更优选地90℃至95℃的温度区间T内。
通过温度区间T,实现了具有有利效果的组合物。此外,通过温度区间T,连同妥尔油与碱液的充分混合实现了适当的皂化。不希望受到任何理论的束缚,发明人认为先前描述的胶束的形成可以是温度依赖性的,以及通过小心地将溶液的温度保持在温度区间T内,可以优化胶束的形成。换言之,使用延伸至低于80℃,或低于85℃,或低于90℃的温度区间T可能导致皂化差和/或胶束形成差,以及使用延伸至高于95℃、或97℃、或100℃的温度区间T,沸腾和/或过度蒸发的风险增加。认为后者导致皂化差和/或胶束形成差。因此,所述方法的特征可以在于,通过由妥尔油和经加热的碱性溶液的皂化生产基于胶束的液体。
应注意,温度可以在短时间段内在温度区间T之外。因此,通过声明在某个活动/步骤期间将溶液保持在温度区间T内,或者通过在温度区间T内进行活动/步骤,至少温度区间T对大部分的活动/步骤(例如如在活动/步骤的(即,与该活动/步骤相关的经过时间的)至少90%或至少95%或至少99%期间)而言是持续的。温度区间T可以被称为温度范围T。因此,在整个说明书中,术语温度区间和温度范围可互换使用。
根据至少一个示例性实施方案,皂化在封闭容器中进行,从而防止溶液的蒸发和所得的不期望的增稠。
根据至少一个示例性实施方案,皂化在温度范围T内进行。
换言之,在皂化期间内保持温度范围T。再次,认为这改善了胶束形成。
根据至少一个示例性实施方案,将妥尔油的添加和混合调节成使得在皂化期间保持温度范围T。
即,进行添加妥尔油和混合的步骤使得在皂化期间保持温度范围T。例如,如果向经加热的碱性溶液中添加温度低于经加热的碱性溶液的温度的妥尔油,则存在溶液、至少溶液的一部分的突然温度下降的风险,这可能遭受使温度(至少局部地)下降至低于温度范围T过长时间的风险。此外,通过非常过度的混合或搅拌,溶液的温度可能变得过高和/或空气可能不期望地吸入或吸进溶液中,从而导致氧与溶液中的组分之间的不期望的反应。相应地,太差的混合或搅拌可能导致妥尔油在经加热的碱性溶液中的混合差,并因此导致皂化和/或胶束形成差。根据至少一个示例性实施方案,使用25rpm至75rpm旋转的搅拌器来进行混合。
根据至少一个示例性实施方案,妥尔油的添加在5分钟至15分钟,例如如8分钟至12分钟的时间跨度内进行。
妥尔油的这样的及时添加对皂化是有利的,因为降低了妥尔油团聚成块的风险。例如,每分钟添加(例如,基于体积)5%至20%的妥尔油,优选地连续地进行。
根据至少一个示例性实施方案,所述方法包括:通过混合预定的时间来使经加热的碱性溶液与添加的妥尔油均匀化。
由此,实现了改善的皂化、可能连同改善的胶束形成。使经加热的碱性溶液与添加的妥尔油均匀化的步骤可以形成皂化步骤的一部分。因此,可以在保持溶液的温度T的同时进行均匀化。根据至少一个示例性实施方案,均匀化进行30分钟至2小时。如果对完成皂化而言有必要,则均匀化的步骤可以进行比2小时更长的时间,例如3小时。根据至少一个示例性实施方案,进行均匀化的步骤直到完成皂化。根据至少一个示例性实施方案,均匀化可以被称为保温。
根据至少一个示例性实施方案,组合物在20℃下的pH为8.5至11。
这样的pH产生组合物的有利效果,并且被认为引起改善的胶束的形成。
根据至少一个示例性实施方案,所述方法包括:向皂化溶液中添加至少一种稳定剂和/或至少一种pH调节剂。
由此,提供了稳定的组合物和/或可以期望地调节pH。由于pH本身根据其特性和特征可以对组合物具有稳定作用,因此pH调节剂可以被认为是稳定剂。通过添加至少一种稳定剂和/或至少一种pH调节剂,认为胶束的形成和/或胶束在溶液中的稳定性得到改善。
根据至少一个示例性实施方案,将溶液或皂化溶液的温度保持在温度范围T内至少直到添加至少一种稳定剂和/或至少一种pH调节剂的步骤。然而,随着添加稳定剂和/或pH调节剂,根据至少一个示例性实施方案,使得溶液的温度低于温度范围T的较低范围。例如,所述方法可以包括刚好在向皂化溶液中添加至少一种稳定剂和/或至少一种pH调节剂的步骤之前、与向皂化溶液中添加至少一种稳定剂和/或至少一种pH调节剂的步骤同时、或者刚好在向皂化溶液中添加至少一种稳定剂和/或至少一种pH调节剂的步骤之后开始溶液的冷却。该冷却可以是自然的或强制性的。这可以改善先前描述的组合物用于杀灭、控制和/或驱除昆虫、有害生物和/或有害动物的效果。
根据至少一个示例性实施方案,将包含添加的稳定剂和/或pH调节剂的皂化溶液保持静止持续预定的时间,例如5分钟至10分钟。根据一种理论,这改善了胶束的形成和/或稳定性。
根据至少一个示例性实施方案,所述方法包括向皂化溶液中添加以下中的至少一者:碱,例如胺,例如乙醇胺或其任意衍生物;二醇,例如基于例如乙烷或丙烷的基于二醇的化合物。该步骤优选地包括在向皂化溶液中添加至少一种稳定剂和/或至少一种pH调节剂的步骤中。即,稳定剂和/或pH调节剂优选为碱,例如胺,例如乙醇胺或其任意衍生物,和/或二醇,例如基于例如乙烷或丙烷的基于二醇的化合物。通过添加碱和/或二醇,认为胶束的形成和/或胶束在溶液中的稳定性得到改善(例如,通过实现低于5℃的清亮点或清亮点温度)。与组合物的总重量相比,碱和/或二醇优选地以0.1重量%至2重量%内、或0.5重量%至1.5重量%内、或0.8重量%至1.2重量%内的各自的量添加。组合物可以被简称为皂化溶液。
根据至少一个示例性实施方案,所述方法包括向皂化溶液中添加以下中的至少一者:三乙醇胺和丙二醇,其中与组合物的总重量相比,三乙醇胺和丙二醇的各自的量在0.1重量%至2重量%内。
因此,先前提及的碱可以为三乙醇胺,以及先前提及的二醇可以为丙二醇。通过添加三乙醇胺和/或丙二醇,认为胶束的形成和/或胶束在溶液中的稳定性得到改善。此外,三乙醇胺和丙二醇二者为可容易获得且相对成本有效的组分,从而改善与组合物的生产相关的成本。三乙醇胺和丙二醇的各自的量可以在0.1重量%至2重量%内、或0.5重量%至1.5重量%内、或0.8重量%至1.2重量%内。
根据至少一个示例性实施方案,所述方法包括:
-向皂化溶液中添加UREA,以及任选地
-在添加UREA之前,使皂化溶液冷却至高于室温的温度,
其中与组合物的总重量相比,UREA的量在0.1重量%至2重量%内。
添加指定量的UREA产生组合物的有利效果,并且被认为改善胶束的形成和/或胶束在溶液中的稳定性。UREA的量可以在0.1重量%至2重量%内、或0.5重量%至1.5重量%内、或0.8重量%至1.2重量%内。此外,UREA为可容易获得且相对成本有效的组分,从而改善与组合物的生产相关的成本效率。
将皂化溶液冷却至高于室温的温度可以包括冷却至室温至温度范围T的温度。冷却可以例如包括冷却至25℃至60℃,例如25℃至50℃,或25℃至40℃,例如如30℃至40℃的温度。认为这样的温度改善胶束的形成和/或胶束在溶液中的稳定性。
根据至少一个示例性实施方案,用于皂化溶液的妥尔油的量为10重量%至25重量%。
根据至少一个示例性实施方案,用于皂化溶液的碱液的量为5重量%至15重量%。
将妥尔油和/或碱液的量与组合物的总重量进行比较。
根据至少一个示例性实施方案,与组合物的总重量相比,碱液的量为5重量%至15重量%,以及妥尔油的量为10重量%至25重量%。
这样的量的碱液和妥尔油产生组合物的有利效果,并且被认为改善皂化和胶束的形成和/或胶束在溶液中的稳定性。例如,碱液的量为约10重量%,以及妥尔油的量为约17重量%。
根据至少一个示例性实施方案,组合物为基于水的。通常经由经加热的碱性溶液提供的水可以以52重量%至85重量%,例如如65重量%至75重量%的量存在。将水的量与组合物的总重量进行比较。
本发明的第一方面或第二方面的杀虫剂可以根据本发明的第三或第四方面来生产。因此,参照本发明的第三和第四方面描述的任何实施方案(步骤或组分)可以固有地包括在参照本发明的第一和第二方面描述的皂化妥尔油或皂化溶液中。
根据本发明的至少第五方面,提供了组合物。所述组合物包含:
水和氢氧化钠或氢氧化钾碱液以及妥尔油的皂化溶液,
其中妥尔油包含10重量%至25重量%的树脂。再次,应理解,当声明妥尔油包含10%至25%的树脂时,与妥尔油的总重量相比,妥尔油包含10%(w/w)至25%(w/w),即10重量%至25重量%的树脂酸。
本发明的第五方面的效果和特征在很大程度上类似于以上关于本发明的第一至第四方面所描述的那些。关于本发明的第一至第四方面提及的实施方案在很大程度上与本发明的第五方面相容,其中一些在以下例示。此外,关于本发明的第一至第四方面提及的关于组合物或皂化溶液中的组分的量和特定范围的实施方案也适用于本发明的第五方面。特别地,关于本发明的第一至第四方面提及的涉及组合物或皂化溶液的特定组分和/或其量的任何有利的效果也适用于本发明的第五方面。
简而言之,再次不希望受到任何理论的束缚,发明人认为特定量的树脂或树脂酸改善了组合物中胶束的形成、存在和稳定,从而产生对杀灭、控制和/或驱除昆虫、有害生物和/或有害动物例如虱、蜱、床臭虫、螨、蚜虫、树皮甲虫和松树象鼻虫特别有效的组合物。
应理解,皂化溶液为已经历皂化的溶液。换言之,如参照本发明的第三和第四方面描述的,水和碱液(例如氢氧化钠或氢氧化钾)以及妥尔油的皂化溶液为其中水和碱液已与妥尔油混合并且例如优选地在温度范围T内的温度下在预定时间期间均匀化(包括例如树脂酸和氢氧化物的中和)的溶液。
根据至少一个示例性实施方案,妥尔油包含15%至25%的树脂、或15%至20%的树脂,即15重量%至25重量%的树脂酸、或15重量%至20重量%的树脂酸。根据至少一个替代的示例性实施方案,妥尔油包含10%至20%的树脂、或20%至25%的树脂,即10重量%至20重量%的树脂酸、或20重量%至25重量%的树脂酸。
根据至少一个示例性实施方案,通过在80℃至100℃,优选地85℃至97℃,并且更优选地90℃至95℃的温度范围T内在混合期间向水和碱液的溶液中添加妥尔油来生产皂化溶液。
根据至少一个示例性实施方案,组合物包含至少一种稳定剂和/或至少一种pH调节剂或者通过用至少一种稳定剂和/或至少一种pH调节剂处理来生产。
例如,稳定剂和/或pH调节剂优选为碱,例如胺,例如乙醇胺或其任意衍生物;或二醇,例如基于例如乙烷或丙烷的基于二醇的化合物。
根据至少一个示例性实施方案,组合物包含指定量(与组合物的总重量相比的量)的以下物质中的至少一者,或者通过用指定量(与组合物的总重量相比的量)的以下物质中的至少一者处理来生产:
0.1重量%至2重量%的三乙醇胺,
0.1重量%至2重量%的丙二醇,
0.1重量%至2重量%的UREA。
根据至少一个示例性实施方案,与组合物的总重量相比,碱液的量为5重量%至15重量%,以及妥尔油的量为10重量%至25重量%。即,用于皂化溶液的碱液和妥尔油的量。
应注意,组合物的组分的指定量、添加剂(稳定剂、pH调节剂和/或UREA)的选择等可以根据本发明的第一至第四方面中呈现的那些来改变。例如,三乙醇胺、丙二醇和UREA中的任一者可以以与组合物的总重量相比,0.1重量%至2重量%、或0.5重量%至1.5重量%内、或0.8重量%至1.2重量%内的量存在。
根据至少一个示例性实施方案,组合物在20℃下的pH在8.5至11,例如如9至9.5、或9.5至10、或9.5至11的范围内。
根据至少一个示例性实施方案,清亮点或清亮点温度低于5℃和/或组合物的干物质含量在25重量%至30重量%内。这可以改善先前描述的组合物用于杀灭、控制和/或驱除昆虫、有害生物和/或有害动物的效果和/或提供待用于例如通过喷洒或刷涂而容易施用在对象上的适当的特性(为基于水的水性组合物)。
根据至少一个示例性实施方案,组合物为用于杀灭、控制和/或驱除有害生物和/或有害动物例如植物有害生物或昆虫的杀有害生物剂或杀虫剂或复合物。
发明人认识到本发明的第三至第五方面的组合物对杀灭、控制和/或驱除昆虫、有害生物和/或有害动物是有利的。发明人认为在组合物中形成的胶束具有这样的性质例如有气味使得其以期望的方式影响昆虫、有害生物和/或有害动物。例如,形成的胶束的尺寸在阻塞昆虫、有害生物和/或有害动物的呼吸道方面可以是有利的和/或至少部分地由于形成的胶束而引起组合物的气味或臭味可以在引起昆虫、有害生物和/或有害动物的驱除效果方面是有利的。
根据适用于本发明的第一至第五方面的至少一个示例性实施方案,用于组合物的水优选为去离子的和/或具有<2dH的硬度。
根据适用于本发明的第一至第五方面的至少一个示例性实施方案,组合物包含量在0重量%至2重量%,例如0重量%至1重量%内(与组合物的总重量相比的量)的增稠剂或粘度提高物质例如硫酸钠。
由此,可以调节组合物的施用特性,例如以能够例如通过刷涂来使用其以容易施用在对象上。
根据本发明的至少第六方面,提供了杀灭、控制和/或驱除昆虫、有害生物和/或有害动物的方法。所述方法包括:
-选择待处理的对象;
-分别施用根据本发明的第一方面和第五方面的杀虫剂或组合物或者根据本发明的第三或第四方面生产的组合物以杀灭、控制或驱除被处理的对象上的昆虫、有害生物和/或有害动物。
本发明的第六方面的效果和特征在很大程度上类似于以上关于本发明的第一至第五方面所描述的那些。关于本发明的第一至第五方面提及的实施方案,特别是关于组合物和皂化溶液的实施方案在很大程度上与本发明的第六方面相容。
待处理的对象可以例如为植物、树木或者植物或树木生长的土壤,以及待杀灭、控制或驱除的昆虫、有害生物和/或有害动物可以为树皮甲虫和/或松树象鼻虫。该对象可以替代地为室内内部例如内墙,以及待杀灭、控制或驱除的昆虫、有害生物和/或有害动物可以为床臭虫。根据至少一个示例性实施方案,对象的选择包括确定这样的对象:所述对象包含以足以危害或减少对象的生长(例如,如果对象为植物或树木)或对象中生长的植物或树木(例如,如果对象为土壤)或者以其他方式导致损害或危害(例如,如果对象为房间的内墙)的量存在的目标昆虫、有害生物或有害动物。
根据至少一个示例性实施方案,施用杀虫剂或组合物的步骤通过将杀虫剂或组合物喷洒在被处理的对象上来进行。喷洒是有利的,因为其为相对容易且快速的施用手段。
根据至少一个示例性实施方案,施用杀虫剂或组合物的步骤通过将杀虫剂或组合物刷涂在被处理的对象上来进行。由此,至少与喷洒相比,降低了吸入组合物的风险。因此,使用刷涂作为施用手段可以优选地用于室内应用,例如应用于内墙。
应注意,杀虫剂或组合物可以被称为如通常为液体的复合物或者可以形成如通常为液体的复合物的一部分。根据至少一个示例性实施方案,特别是与合成复合物如例如DDT相比,杀虫剂或组合物为无毒的基于水性的组合物。根据至少一个示例性实施方案,特别是与合成复合物如例如DDT相比,杀虫剂或组合物为环境友好的物质。
根据至少一个示例性实施方案,所述方法包括在施用组合物以杀灭、控制或驱除被处理的对象上的昆虫、有害生物和/或有害动物之前,使用水作为稀释剂将杀虫剂或组合物稀释至1%至10%,例如2%至8%,例如3%至7%的浓度(未经稀释的杀虫剂或组合物与经稀释的杀虫剂或组合物的重量的重量比)。
当研究所附权利要求书和以下说明书时,关于本发明的另外的特征和优点将变得明显。技术人员认识到在不脱离本发明构思的范围的情况下,可以将本发明的不同特征组合以产生除了下文中描述的实施方案之外的实施方案。
附图说明
现在将参照示出发明构思的一个示例性实施方案的附图来更详细地描述本发明构思的这些方面和其他方面,其中:
图1为根据本发明的至少一个示例性实施方案的流程图;
图2A示意性地示出了用根据本发明的至少一个实施方案的组合物对对象进行的处理;
图2B为根据本发明的至少又一个示例性实施方案的流程图;
图3为示出了根据本发明的示例性实施方案的组合物的表面张力和浊度的图;以及
图4为示出了根据本发明的示例性实施方案的组合物的染料溶解度的照片。
具体实施方式
在本详细描述中,主要参照用于生产组合物例如杀虫剂的方法来描述本发明的多个实施方案。还参照皂化妥尔油或者皂化妥尔油的皂化溶液作为杀虫剂的用途以及杀灭、控制和/或驱除昆虫、有害生物和/或有害动物的方法来描述本发明。
图1为包括用于生产根据本发明的至少一个示例性实施方案的组合物的方法的步骤的流程图。
在步骤S1中,提供了预定量的水并将其加热至90℃至95℃的温度范围T内的温度。在步骤S1期间或者在随后的单独步骤S3中,向水中添加氢氧化钾碱液。因此,在步骤S5中提供了水和氢氧化钾碱液的经加热的碱性溶液。
在步骤S7中,在混合或搅拌期间向经加热的碱性溶液中添加妥尔油。该妥尔油包含10%至25%的树脂,例如约15%的树脂,即10重量%至25重量%,例如约15重量%的树脂酸。在步骤S7期间或者在随后的单独步骤S9中,通过混合或搅拌至少30分钟,通常1小时的预定时间来使经加热的碱性溶液与添加的妥尔油均匀化或将其保温。因此,实现了皂化,从而产生皂化溶液。
步骤S7中的妥尔油的添加优选地在5分钟至15分钟,例如约10分钟的时间跨度内进行。因此,每分钟添加了5%至20%的妥尔油(例如,基于所添加的总的妥尔油的体积),优选连续地进行。由此,降低了妥尔油团聚成块的风险。步骤S7中的混合或搅拌优选地通过以25rpm至75rpm旋转的搅拌装置例如磁力搅拌器或叶轮来进行。
应注意,在步骤S7和S9中将溶液的温度保持在温度范围T内。因此,主动地将溶液的温度保持高于90℃且低于95℃。换言之,将妥尔油的添加和混合或搅拌调节成使得在皂化期间保持温度范围T。
在步骤S11中,确定或测量皂化溶液的pH。20℃下的pH应为8.5至11,例如9至9.5。因此,根据确定pH在指定范围之外,所述方法可以包括调节皂化溶液的pH的步骤S13。这样的调节可以包括添加更多的妥尔油或碱液。
在步骤S15中,向皂化溶液中添加三乙醇胺,以及在步骤S17中,向皂化溶液(已包含三乙醇胺)中添加丙二醇。三乙醇胺和丙二醇在皂化溶液中充当稳定剂和/或pH调节剂。
在步骤S19中,将包含任何反应物以及添加的三乙醇胺和丙二醇的产物的皂化溶液冷却至室温至温度范围T的冷却温度例如为30℃至40℃。优选地,冷却通过自然冷却进行,但使用外部冷却回路以在本发明的范围内对溶液进行强制性冷却。
在步骤S21中,向冷却温度下的皂化溶液中添加UREA,由此将溶液进一步冷却至低于30℃以提供所得组合物。
任选地,根据组合物的期望粘度,优选地在步骤21之后向组合物中添加增稠剂例如硫酸钠。
应注意,本文中呈现的步骤不需要以如由步骤的编号表示的连续顺序进行,但可以根据一个示例性实施方案,以如由步骤的编号表示的连续顺序进行。
表1中给出了所得组合物中的各组分的量。因此,表1表示根据本发明的组合物的一个示例性实施方案,该组合物为水和氢氧化钾碱液以及妥尔油的皂化溶液。
表1
组分 以重量%计的量
氢氧化钾 5至15
妥尔油(约15重量%的树脂酸) 10至25
三乙醇胺(至少90%纯TEA) 0.1至2
丙二醇 0.1至2
UREA 0.1至2
硫酸钠 0至2
水(去离子的,<2°dH) 用于实现100%的所需量
根据至少一个示例性实施方案,本发明的示例性组合物包含9重量%的氢氧化钾、17重量%的妥尔油、1重量%的三乙醇胺、1重量%的丙二醇、0.5重量%的UREA和71.5重量%的水。
如将参照图2A和图2B进一步描述的,表1的组合物优选为用于杀灭、控制和/或驱除昆虫、有害生物和/或有害动物例如植物有害生物或昆虫的杀有害生物剂或杀虫剂或复合物。
图2A为对象10(在此为土壤15中生长的植物10)经表1的组合物20处理以杀灭、控制和/或驱除存在于对象上的植物有害生物或昆虫的透视图。组合物20可以被称为杀虫剂20。图2A中的组合物20通过喷洒装置30施用至植物10。代替将组合物20施用在植物10上,可以将组合物施用至土壤15。
图2B示意性地示出了杀灭、控制和/或驱除对象10上的植物有害生物或昆虫的方法的步骤。所述方法包括选择待处理的对象10的第一步骤110,以及施用组合物20以杀灭、控制或驱除被处理的对象10上的植物有害生物或昆虫的第二步骤120。
实施例
通过对应于参照图1描述的方法的方法,并且通过使用9重量%的氢氧化钾碱液、17重量%的妥尔油、1重量%的三乙醇胺、1重量%的丙二醇、0.5重量%的UREA和71.5重量%的水来生产本发明的组合物(组合物1)。即,通过以下来生产组合物1:提供预定量的水和氢氧化钾碱液的碱性溶液,并将碱性溶液加热至90℃至95℃内的温度以提供水和氢氧化钾碱液的经加热的碱性溶液。随后,在保持90℃至95℃的温度的同时,在混合期间向经加热的碱性溶液中添加妥尔油,此后,通过混合1小时的预定时间来使溶液均匀化。因此,实现了皂化,从而产生皂化妥尔油和皂化碱液的皂化溶液。与妥尔油的总重量相比,妥尔油包含17重量%的树脂酸。将皂化溶液的pH控制为9,并向皂化溶液中添加三乙醇胺和丙二醇。随后,将皂化溶液自然冷却至约35℃的冷却温度,以及向该冷却温度下的皂化溶液中添加UREA,由此将溶液进一步冷却至低于30℃以提供所得组合物。主要使用双蒸馏去离子(Doubledistilled and deionized,DDD)水以用于比较。
通过进行以下描述的测试来检验组合物1作为杀虫剂的用途,所述测试包括:分析白蝇在烟草叶片上的行为,并用对于接骨木花灌木(elderflower bush)上的未成熟的绿色/黑色蚜虫和来自当地受感染森林的欧洲云杉树皮甲虫(European Spruce BarkBeetle)的相应测试来对结果进行基准标记(bench-marking)。使用DDD水将组合物1稀释为10%(w/w)的溶液(组合物1A)和1%(w/w)的溶液(组合物1B)。
该测试使用标准化暴露方案利用各组合物的精细喷洒来进行。利用观察(适当情况下的拍照和摄像),用自发移动和/或引发移动用承载底层(叶片和茎)的扰动之后的致死率的半定量(主观)估算来评估杀生物活性。
将测试昆虫暴露在测量为25cm×25cm×15cm(对应于9.4L的容积)的具有盖的Perspex盒中。将白蝇和蚜虫原位暴露在收集其的叶片和茎中,而将欧洲云杉树皮甲虫暴露“在户外”。在暴露之间,将Perspex盒用水擦洗三次并将其干燥以防止交叉感染。
如下定义严格的方案。将测试昆虫样品放置在盒的底部,适应时间为5分钟。然后从盒上方的标准高度(约15cm)用单发射的细雾喷洒昆虫,从而使喷雾横跨盒的底部的整个表面积分布。然后在10分钟时间期间观察昆虫,记录观察,然后使其经受扰动。在蚜虫的情况下,将枝条在盒的底部轻拍并观察移位的昆虫的移动。在欧洲云杉树皮甲虫的情况下,在盒底部观察昆虫。将单个测试重复三次。在两个测试日内,空间的环境温度为27℃至28℃,以及相对湿度为68%至70%。
对喷雾输送喷嘴的校准显示,喷嘴的单次连续抽空输送1.4mL+/-0.05mL的材料,而不论组成(对所有的观察,n=12)。因此,粗略计算显示组合物1向盒的以下输送:对于组合物1A(10%)=0.14mL,以及对于组合物1B(1%)=0.014mL。假设盒的容积为1m3的1/100,这对应于对于组合物1A为14mL/m3的输送,以及对于组合物1B为1.4mL/m3的输送。
结果1:白蝇
对照物暴露于DDD水导致在叶片上没有移动行为的直接变化。在扰动时,蝇自由地移动或离开叶片。
用组合物1B处理导致从叶片的自发排斥,以及在10分钟之后,来自剩余的少数个体明显缺少移动以及缺少从底层中的飞行。
当施用组合物1A时,组合物1B的效果甚至更加显著。在1分钟至2分钟之后出现杀生物效果,从而导致在扰动时全部不动的残余的蝇数目增加。
结果2:蚜虫
如通过连续移动判断的,在茎上原位和“轻拍”干净盒的底部之后二者,清楚地看到用DDD水处理导致对未成熟蚜虫缺少直接作用。
用组合物1B处理减少蚜虫的自发运动活动,但是其持续移动。
用组合物1A处理导致总体上缺少在底层上移动,以及在机械扰动/采集之后几乎完全缺少移动。
结果3:欧洲云杉树皮甲虫
直接施用DDD水对照物对甲虫的移动不具有作用。测试动物容易围绕测试台的底部移动。
当施用组合物1A时,在约30秒之后开始渐进性杀生物效果(缺少自发移动或强制性移动,移回附肢,缺少翻正反射),该渐进性杀生物效果在5分钟之后是相当大的,以及在10分钟之后完全,表明在暴露的条件下100%的致死率。
还用组合物2进行处理,该组合物2基于与组合物1相同的组分,但是通过将组分简单混合而不像组合物1那样加热和搅拌而生产。使用DDD水将组合物2稀释为10%(w/w)的溶液(组合物2A)和1%(w/w)的溶液(组合物2B)。组合物2的施用对应于针对组合物1描述的施用。
对于组合物2B的施用,在甲虫(放置在背部以便于观察)中仍然存在自发移动,表明缺少毒性/致死性。这也是用于施用组合物2A的情况。测试昆虫仍然是高度活动的。
以上结果清楚地表明使用组合物1作为杀虫剂的有益效果。认为气门结构的整体大小与昆虫的大小相关(Arcaz A et al(2016).Desiccation tolerance in Anophelescoluzzii:The effects of spiracle size and cuticular hydrocarbons,The Journalof Experimental Biology,219,DOI 10.1242/jeb.135665)。不希望受到任何理论的束缚,使用组合物1导致干扰昆虫的呼吸系统的气体交换能力,例如使得较小昆虫的气门比较大昆虫的气门更有效且更快地“阻塞”,直到一定的暴露浓度。
表面张力、浊度和溶解度测量
还分析了组合物1的表面张力、浊度和染料的溶解度以尤其确定临界胶束浓度(cmc)。对于这些分析,使用去离子水来制造包含具有减小浓度(w/w)的组合物1的样品的一系列八个样品(从0.001%(w/w)延伸至100%(w/w)组合物1的样品1至8)。将样品在室温下搅拌过夜。在当前的室温(24℃)下测量表面张力和浊度。通过Wilhelmy板法使用张力计Krüss K100SF来测量表面张力,进行第一次表面张力测量101(表面张力1)和第二次表面张力测量102(表面张力2)(图5)。在该方法中,将固定至天平的铂板在样品中浸渍2mm并退回至浮力为零的液体表面的位置。如已知的,假如板与样品之间的接触角为零,则通过将板上的力F除以铂板的周长L来得到液-气界面的表面张力γLV(γLV=F/L)。用浊度计(哈希比浊度计(Hach ratio turbidimeter))来测量浊度,进行第一次浊度测量201(浊度1)和第二次浊度测量202(浊度2)(图6)。向样品中添加少量的水不溶性染料Fat Red Bluish(≈1mg,Fluka,用于显微术)并将样品搅拌过夜。样品的目视检查显示染料是否溶解。染料仅在溶液中存在染料可以溶解在其内的疏水性聚集体的情况下溶解。来自表面张力测量和浊度的结果示于表2以及图5和图6中。
表2
Figure BDA0004163610970000221
在最低的浓度下,表面张力高至接近水的表面张力(72mN/m)。随着组合物1的浓度增加,表面张力降低。高于一定的浓度,表面张力不改变并且大致达到恒定值(31mN/m)。该浓度为临界胶束浓度(cmc)。高于cmc,任何添加的另外的表面活性剂均在本体溶液中形成较大的聚集体(胶束),这不影响表面张力。图5表明组合物1的cmc应为约1重量%,其也由图6的样品7中的染料的部分溶解来示出。用3重量%获得了与1重量%相同的结果(数据未示出)。染料在组合物1的样品8中完全溶解表明在溶液中存在染料可以溶解在其中的聚集体。
尽管已参照本发明的具体示例性实施方案描述了本发明,但是对于本领域技术人员而言,许多不同的变化方案、修改方案等将变得明显。例如,本发明适用于通过将组合物或杀虫剂施用在对象例如植物或土壤上的对植物有害生物或昆虫的室外处理、以及通过将杀虫剂或组合物施用在对象例如内墙上的对有害生物和/或有害动物的室内处理。另外地,从对附图、公开内容和所附权利要求书的研究中,技术人员在实践所要求保护的发明构思时可以理解和实现所公开的实施方案的变型方案。在权利要求书中,词语“包含/包括”不排除其他的要素或步骤,以及没有数量词修饰的名词不排除复数。在相互不同的从属权利要求中记载某些措施的仅有事实并不表示不能有利地使用这些措施的组合。

Claims (37)

1.皂化妥尔油作为杀虫剂的用途。
2.根据权利要求1所述的用途,其中与妥尔油的总重量相比,所述皂化妥尔油包含至少10重量%的皂化树脂酸。
3.根据前述权利要求中任一项所述的用途,其中所述皂化妥尔油为碱液和妥尔油的皂化溶液。
4.根据权利要求3所述的用途,其中所述皂化溶液包括0.2至1.5的皂化碱液与妥尔油的比率(w/w)。
5.根据权利要求3至4中任一项所述的用途,其中所述碱液为氢氧化钠或氢氧化钾。
6.根据权利要求3至5中任一项所述的用途,其中所述皂化溶液包含10重量%至25重量%的皂化妥尔油。
7.根据权利要求3至6中任一项所述的用途,其中所述皂化溶液包含5重量%至15重量%的皂化碱液。
8.根据权利要求3至7中任一项所述的用途,其中所述皂化溶液为妥尔油以及包含碱液和至少50重量%的水或去离子水的碱性溶液的皂化物。
9.根据权利要求8所述的用途,其中所述皂化溶液的皂化已通过向所述碱性溶液中添加妥尔油而进行,并且其中所述碱性溶液是经预加热的。
10.根据权利要求9所述的用途,其中向经预加热的碱性溶液中添加妥尔油已在80℃至100℃,优选地85℃至97℃,并且更优选地90℃至95℃的温度区间T下进行。
11.根据权利要求3至10中任一项所述的用途,其中所述皂化溶液经至少一种稳定剂和/或至少一种pH调节剂已处理。
12.根据前述权利要求中任一项所述的用途,其中所述皂化妥尔油未经稀释或经水稀释至1%至99%的浓度,所述浓度被定义为未经稀释的溶液与经稀释的溶液的重量的重量比。
13.一种杀虫剂,包含皂化妥尔油。
14.根据权利要求13所述的杀虫剂,其中与妥尔油的总重量相比,所述皂化妥尔油包含至少10重量%的皂化树脂酸。
15.根据权利要求13至14中任一项所述的杀虫剂,其中所述皂化妥尔油为碱液和妥尔油的皂化溶液。
16.根据权利要求15所述的杀虫剂,其中所述皂化溶液包括0.2至1.5的皂化碱液与妥尔油的比率(w/w)。
17.根据权利要求15至16中任一项所述的杀虫剂,其中所述碱液为氢氧化钠或氢氧化钾。
18.根据权利要求15至17中任一项所述的杀虫剂,其中所述皂化溶液包含10重量%至25重量%的皂化妥尔油。
19.根据权利要求15至18中任一项所述的杀虫剂,其中所述皂化溶液包含5重量%至15重量%的皂化碱液。
20.根据权利要求15至19中任一项所述的杀虫剂,其中所述皂化溶液为妥尔油以及包含碱液和至少50重量%的水或去离子水的碱性溶液的皂化物。
21.根据权利要求20所述的杀虫剂,其中所述皂化溶液的皂化已通过向所述碱性溶液中添加妥尔油而进行,并且其中所述碱性溶液是经预加热的。
22.根据权利要求21所述的杀虫剂,其中向经预加热的碱性溶液中添加妥尔油已在80℃至100℃,优选地85℃至97℃,并且更优选地90℃至95℃的温度区间T下进行。
23.根据权利要求15至22中任一项所述的杀虫剂,其中所述皂化溶液经至少一种稳定剂和/或至少一种pH调节剂已处理。
24.根据权利要求13至23中任一项所述的杀虫剂,其中所述皂化妥尔油未经稀释或经水稀释至1%至99%的浓度,所述浓度被定义为未经稀释的溶液与经稀释的溶液的重量的重量比。
25.一种用于生产组合物的方法,包括:
-提供水和碱液的经预加热的碱性溶液;
-通过向所述经预加热的碱性溶液中添加妥尔油在混合期间进行皂化以形成皂化溶液;
其中用于所述皂化溶液的碱液与妥尔油的比率(w/w)为0.2至1.5。
26.根据权利要求25所述的方法,其中与所述妥尔油的总重量相比,用于所述皂化溶液的妥尔油包含至少10重量%的树脂酸。
27.根据权利要求25至26中任一项所述的方法,其中用于所述皂化溶液的妥尔油的量为10重量%至25重量%。
28.根据权利要求25至27中任一项所述的方法,其中所述经预加热的碱性溶液中的所述碱液为氢氧化钠或氢氧化钾。
29.根据权利要求25至28中任一项所述的方法,其中用于所述皂化溶液的碱液的量为5重量%至15重量%。
30.根据权利要求25至29中任一项所述的方法,包括:向所述皂化溶液中添加至少一种稳定剂和/或至少一种pH调节剂。
31.根据权利要求25至30中任一项所述的方法,包括:向所述皂化溶液中添加以下中的至少一者:三乙醇胺和丙二醇,其中所述三乙醇胺和所述丙二醇的各自的量在0.1重量%至2重量%内。
32.根据权利要求25至31中任一项所述的方法,其中水和碱液的所述碱性溶液包含至少50重量%的水或去离子水。
33.根据权利要求25至32中任一项所述的方法,其中水和碱液的经预加热的碱性溶液在80℃至100℃,优选地85℃至97℃,并且更优选地90℃至95℃的温度区间T内。
34.根据权利要求33所述的方法,其中将妥尔油的添加和混合调节成使得在皂化期间保持所述温度区间T。
35.根据权利要求25至34中任一项所述的方法,包括:
通过混合预定的时间来使经加热的碱性溶液与添加的妥尔油均匀化。
36.根据权利要求25至35中任一项所述的方法,包括:
-向所述皂化溶液中添加UREA,以及任选地
-在添加UREA之前,将所述皂化溶液冷却至高于室温的温度,
其中与所述组合物的总重量相比,所述UREA的量在0.1重量%至2重量%内。
37.一种杀灭、控制和/或驱除昆虫的方法,所述方法包括:
-选择待处理的对象;
-施用根据权利要求13至24中任一项所述的杀虫剂或者根据权利要求25至36中任一项生产的组合物以杀灭、控制或驱除被处理的对象上的昆虫。
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