CN113382672A - 眼科装置的检测方法、眼科装置的检测用夹具、及眼科装置 - Google Patents
眼科装置的检测方法、眼科装置的检测用夹具、及眼科装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113382672A CN113382672A CN202080012389.5A CN202080012389A CN113382672A CN 113382672 A CN113382672 A CN 113382672A CN 202080012389 A CN202080012389 A CN 202080012389A CN 113382672 A CN113382672 A CN 113382672A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- detection
- detection object
- ophthalmic
- jig
- ophthalmic device
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
- G01J3/00—Spectrometry; Spectrophotometry; Monochromators; Measuring colours
- G01J3/46—Measurement of colour; Colour measuring devices, e.g. colorimeters
- G01J3/50—Measurement of colour; Colour measuring devices, e.g. colorimeters using electric radiation detectors
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING OR CALCULATING; COUNTING
- G06T—IMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
- G06T7/00—Image analysis
- G06T7/0002—Inspection of images, e.g. flaw detection
- G06T7/0004—Industrial image inspection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
- A61B3/10—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions
- A61B3/101—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions for examining the tear film
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
- G01J3/00—Spectrometry; Spectrophotometry; Monochromators; Measuring colours
- G01J3/46—Measurement of colour; Colour measuring devices, e.g. colorimeters
- G01J3/463—Colour matching
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING OR CALCULATING; COUNTING
- G06T—IMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
- G06T7/00—Image analysis
- G06T7/90—Determination of colour characteristics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
- A61B3/0016—Operational features thereof
- A61B3/0025—Operational features thereof characterised by electronic signal processing, e.g. eye models
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING OR CALCULATING; COUNTING
- G06T—IMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
- G06T2207/00—Indexing scheme for image analysis or image enhancement
- G06T2207/30—Subject of image; Context of image processing
- G06T2207/30004—Biomedical image processing
- G06T2207/30041—Eye; Retina; Ophthalmic
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING OR CALCULATING; COUNTING
- G06T—IMAGE DATA PROCESSING OR GENERATION, IN GENERAL
- G06T2207/00—Indexing scheme for image analysis or image enhancement
- G06T2207/30—Subject of image; Context of image processing
- G06T2207/30108—Industrial image inspection
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Quality & Reliability (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Eye Examination Apparatus (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
Abstract
本发明提供眼科装置的检测方法、检测用夹具、以及眼科装置,能够在检测泪液层观察装置等拍摄被检眼的眼科装置时,避免调整各器材时的过度作业负担,并且能够再现性良好地判定摄影能力是否良好,即拍摄的图像是否准确地表现被摄像体的状态。在本发明的眼科装置的检测方法中,使用眼科装置的摄像光学系统接收来自使用所述眼科装置的照明光学系统进行照明的检测用被摄像体的反射光,拍摄所述检测用被摄像体,从拍摄的所述检测用被摄像体的图像中提取颜色信息,将提取的所述颜色信息与参考用信息比较,判定所述颜色信息是否满足规定的基准条件。此外,本发明的眼科装置的检测用夹具用于所述检测方法。此外,本发明的眼科装置具备所述检测用夹具。
Description
技术领域
本发明涉及一种眼科装置的检测方法、眼科装置的检测用夹具、及眼科装置。
背景技术
由于智能手机和平板终端等便携信息终端的普及,发生所谓干眼症的干眼症患者的数量急剧增加。干眼症是如下的一种眼科疾病:伴随着覆盖角膜表面的泪液层的减少,一部分的角膜表面部分不被泪液层保护而暴露于外部。有时会因为发生干眼症而并发角膜上皮障碍、结膜障碍等重度疾病,因此需要对干眼症进行适当的检查、治疗。
作为干眼症用检查装置之一,可以举出一种泪液层观察装置,其对被检眼照射规定的检查光并观察泪液层中的干涉条纹(例如,专利文献1)。该泪液层观察装置能够以非接触/非侵入的方式观察角膜上的泪液面的状态,因此具有如下优点:不会对被检者造成过度的身体负担,并能够容易地进行检查作业。
可是,就如泪液层观察装置这样的眼科装置而言,其具备向被检眼照明的光学系统和对被照明的被检眼进行拍摄的摄像光学系统,在这样的情况下,例如有可能因为装置购买后的使用环境等,而引起各光学系统要素的表面或内部状态、或者各光学系统要素之间的位置/角度关系发生变化。通常,眼科装置的各光学系统要素非常精密地进行了设置,因此即使在微小地发生了上述那种变化的情况下,得到的被检眼图像的状态(品质)也有可能大幅地发生变化。因此对于这样的眼科装置而言,希望提供一种检测方法,即使是用户也能够利用该检测方法来对例如上述的光学系统要素进行检测。
为此,专利文献2公开了一例眼科装置的检测(校正)技术。在专利文献2公开的技术中,具备在激光的聚光点位置附近配置的反射板,反射板配置为能够防止激光从反射板反射的表面反射光或背面反射光被受光单元接收,通过对在对向反射板照射激光时从反射板发出的散射光进行测定来进行校正。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本专利公开平成10-33483号公报
专利文献2:日本专利公开2007-82640号公报
发明内容
(一)要解决的技术问题
但是,在专利文献2公开的技术中,就从所述反射板内部得到的散射光强度的信息而言,不是直接表示反射板的形状特征或颜色信息等在图像中可视觉呈现的信息。因此,专利文献2公开的技术不适合通过上述的泪液层观察装置得到的图像的检测。
此外,在专利文献2公开的技术中,需要对用于校正的各器材的位置关系等进行调整,以使得仅接收来自反射板内部的散射光,而不接收来自反射板表面或背面的反射光。因此,相应地在进行校正前会耗费工时。此外,当上述反射板是作为被检眼前房的拟似体发挥功能的部件时,需要具备与前房内的蛋白质同样的散射特性。因此,对于专利文献2公开的技术而言,需要特别地准备具有这种特性的反射板,相应地导致制作成本增加。
针对这些课题,本发明的目的在于,提供一种眼科装置的检测方法,其能够在对泪液层观察装置等拍摄被检眼的眼科装置进行检测时,避免调整各器材时的过度作业负担,并且能够再现性良好地判定摄影能力是否良好,即拍摄的图像是否准确地反映被摄像体的状态。此外,本发明的目的还在于,提供在实施上述眼科装置的检测方法时使用的检测用夹具、以及具备上述检测用夹具的眼科装置。
(二)技术方案
为了解决上述课题,本发明的眼科装置的检测方法的特征在于,具备如下步骤:
使用眼科装置的摄像光学系统接收来自使用所述眼科装置的照明光学系统进行照明的检测用被摄像体的反射光,拍摄所述检测用被摄像体;
从拍摄的所述检测用被摄像体的图像中提取颜色信息;
将提取的所述颜色信息与参考用信息比较,判定所述颜色信息是否满足规定的基准条件。
根据本发明的上述方式,使用来自检测用被摄像体的反射光进行检测,因此在检测作业及其准备作业中不会产生过度的负担。此外,由于是基于颜色信息来进行检测,该颜色信息清楚地表示在检测时拍摄的检测用被摄像体的图像的外观状态,因此能够再现性良好地判定眼科装置的上述摄影能力是否良好。另外,本发明的眼科装置的检测方法不仅能够用作泪液层观察装置的检测方法,也能够用作例如眼底检查装置等其他眼科装置的检测方法,该眼科装置具备向被检查体照明的光学系统和拍摄被检查体的摄像光学系统。
此外,在本发明的眼科装置的检测方法中,优选的是,
在所述基准条件中包含如下条件,即:在提取的所述颜色信息中至少色相值(Hue值)是否在由所述参考用信息规定的色相值的范围内。
根据本发明的上述方式,在检测用被摄像体图像的颜色信息中,基于能够更明确地识别颜色差异的色相值,来判定眼科装置的上述摄影能力是否良好。由此,能够进一步提高上述判定的精度。
此外,在本发明的眼科装置的检测方法中,优选的是,
从拍摄的所述检测用被摄像体的图像中提取明亮度信息,将提取的明亮度信息与参考用信息比较,判定所述明亮度信息是否满足规定的基准条件。
根据本发明的上述方式,进一步地使用检测用被摄像体图像的明亮度信息来进行检测,因此例如能够有效地防止如下情况:由于照明用光源等的问题而导致来自检测用被摄像体的反射光量在规定容许范围外,检测用被摄像体的状态没有被准确地拍摄。由此,能够进一步提高上述判定的精度。
此外,在本发明的眼科装置的检测方法中,优选的是,
在当进行检查时配置被检眼的、与所述眼科装置的物镜镜筒对置的位置配置所述检测用被摄像体,并拍摄所述检测用被摄像体。
根据本发明的上述方式,由于使检测用被摄像体的位置与进行检查时的被检眼的位置一致,因此能够与进行检查时的被检眼的状态接近地拍摄检测用被摄像体。由此,能够进一步提高上述判定的精度。
此外,在本发明的眼科装置的检测方法中,优选的是,
从拍摄的所述图像中切出检查区域,并从切出的检查区域中至少提取颜色信息。
根据本发明的上述方式,通过从检测用被摄像体的图像中切出检查区域,能够高精度地进行与参考用信息的比较。由此,能够进一步提高上述判定的精度。
此外,本发明的眼科装置的检测用夹具的特征在于,
用于所述眼科装置的检测方法,
具备所述检测用被摄像体。
根据本发明的上述方式,由于使用来自检测用被摄像体的反射光进行检测,因此在检测作业及其准备作业中不会产生过度的负担。此外,由于能够由检测用被摄像体的反射光来提供颜色信息,该颜色信息清楚地表示在检测时拍摄的检测用被摄像体的反射特性,因此能够再现性良好地判定眼科装置的上述摄影能力是否良好。
此外,在本发明的眼科装置的检测用夹具中,优选的是,
所述检测用被摄像体至少在表面形成有光学薄膜,该光学薄膜反射来自所述照明光学系统的照明光。
根据本发明的上述方式,至少在表面具备光学薄膜,因此能够更清楚地得到包含颜色信息的反射光。由此,例如能够更明确地识别在检测时拍摄的检测用被摄像体的图像与检测用的参考图像的颜色信息的差异。其结果为,能够进一步提高上述判定的精度。
此外,在本发明的眼科装置的检测用夹具中,优选的是,
所述光学薄膜对所述照明光进行镜面反射。
根据本发明的上述方式,能够从光学薄膜选择性地得到特定波段的反射光,因此例如能够容易地进行与参考用信息的比较。
此外,在本发明的眼科装置的检测用夹具中,优选的是,
所述光学薄膜具有多个不同的厚度部分。
根据本发明的上述方式,从光学薄膜得到包含多个特定波段的反射光,因此能够增加在与参考用信息比较时可选择的颜色信息的种类。
此外,在本发明的眼科装置的检测用夹具中,优选的是,
还具备检测用被摄像体保持部,该检测用被摄像体保持部对所述检测用被摄像体进行保持,
所述检测用被摄像体保持部安装在所述物镜镜筒的前端。
根据本发明的上述方式,由于使检测用被摄像体的位置与进行检查时的被检眼的位置一致,因此能够与进行检查时的被检眼的状态接近地拍摄检测用被摄像体。由此,能够进一步提高上述判定的精度。
此外,本发明的眼科装置的特征在于,具备所述眼科装置的检测用夹具。
根据本发明的上述方式,由于使用来自检测用被摄像体的反射光进行检测,因此在检测作业及其准备作业中不会产生过度的负担。此外,由于能够由检测用被摄像体的反射光来提供颜色信息,该颜色信息清楚地表示在检测时拍摄的检测用被摄像体的反射特性,因此能够再现性良好地判定眼科装置的上述摄影能力是否良好。
(三)有益效果
根据本发明,能够提供一种眼科装置的检测方法,其在对泪液层观察装置等拍摄被检眼的眼科装置进行检测时,能够避免在对各器材的调整中产生过度的作业负担,并且拍摄的图像是准确地反映被摄像体的反射特性的反射图像,因此能够再现性良好地判定眼科装置具有的摄影能力是否良好。此外,能够提供在实施上述眼科装置的检测方法时使用的检测用夹具、以及具备上述检测用夹具的眼科装置。
附图说明
图1是本实施方式的眼科装置的概要图。
图2是表示本实施方式的眼科装置的检测方法的步骤的流程图。
图3是用于说明从本实施方式的检测用被摄像体的摄像图像中切出检查区域的步骤的图。
图4是用于说明从本实施方式的检测用被摄像体的摄像图像中切出检查区域的步骤的其他图。
图5是用于说明从本实施方式的检测用被摄像体的摄像图像中切出检查区域的步骤的另一图。
图6是表示从本实施方式的检测用被摄像体的摄像图像中切出检查区域的步骤的流程图。
图7是本实施方式的眼科装置的检测用夹具的分解立体图。
图8是安装在物镜镜筒前端的本实施方式的眼科装置的检测用夹具的垂直剖视图。
图9是本实施方式的检测用被摄像体的垂直剖视图。
具体实施方式
以下,参照附图对本发明实施方式的眼科装置、眼科装置的检测方法、以及眼科装置的检测用夹具进行详细说明。
<眼科装置>
首先,参照图1来说明本实施方式的眼科装置1的结构概要。在此,图1是眼科装置1的概要图。如图1所示,眼科装置1具备:光源11(在本实施方式中为白色光源)、半反射镜12、物镜13、成像透镜14、摄像单元15、解析装置16、检测用夹具20等。另外,本实施方式的眼科装置1是泪液层观察装置。但是不限于此,例如也可以是眼底检查装置等其他眼科装置。
来自光源11的光向半反射镜12射出,到达半反射镜12的光的一部分向物镜13反射。进而,通过了物镜13的光到达安装于检测用夹具20的检测用被摄像体21。由此对检测用被摄像体21进行照明。在实际进行眼科检查时,在配置检测用被摄像体21的位置配置被检眼,通过了物镜13的照明光对被检眼进行照明。
此外,当照明光对检测用夹具20的检测用被摄像体21进行照射时,则照明光会从检测用被摄像体21向物镜13反射。反射光通过物镜13和半反射镜12,并由成像透镜14进行聚光。最终,进行了聚光的反射光被摄像单元15(例如,CCD摄像机、CMOS摄像机等)接收,并转换为形成检测用被摄像体21的图像信息的电信号。由此对检测用被摄像体21进行拍摄。
进而,将由摄像单元15拍摄的检测用被摄像体21的图像信息发送到解析装置16。在此,解析装置16具备对数据进行运算和处理的处理单元、以及对数据进行存储的存储单元,在该存储单元中例如分别存储有用于执行后述的图像处理的程序和规定的数据,处理单元按照基于该程序等的规定的命令来进行数据处理。虽然没有特别限定,但解析装置16可以是一般的计算机,例如具备CPU、RAM、硬盘、输入输出装置、通信单元等。
另外,在以下的说明中,将在从光源11到检测用被摄像体21的光路内配置的用于对检测用被摄像体21进行照明的光学要素的集合称为照明光学系统。即,在图1所示方式的情况下,在照明光学系统中包含光源11、半反射镜12、物镜13。根据需要,在照明光学系统中也可以包含各种透镜、反射镜、滤光器等其他光学要素。
此外,将在从检测用被摄像体21到摄像单元15的光路内配置的用于拍摄检测用被摄像体21的光学要素的集合称为摄像光学系统。在图1所示方式的情况下,在摄像光学系统中包含物镜13、半反射镜12、成像透镜14、摄像单元15。根据需要,在摄像光学系统中也可以包含各种透镜、反射镜、滤光器等其他光学要素。
<眼科装置的检测方法>
接着,参照图2来说明上述眼科装置1的检测方法。图2是表示本实施方式的眼科装置1的检测方法的步骤的流程图。首先,将检测用被摄像体21配置于当进行检查时配置被检眼的位置(例如,与眼科装置1的物镜镜筒对置的位置)(S1)。
在本实施方式中,检测用被摄像体21以收容在检测用夹具20的检测用被摄像体保持部22内的状态被保持。例如,通过将检测用被摄像体保持部22安装在物镜镜筒30的前端31(如图8所示),从而将检测用被摄像体21配置于当进行检查时配置被检眼的位置。另外,检测用被摄像体21的位置不限于此。
接着,使用眼科装置1的摄像光学系统接收来自使用眼科装置1的照明光学系统进行照明的检测用被摄像体21的反射光,拍摄检测用被摄像体21(S2)。更具体而言,是如上所述使用来自光源11的照明光对检测用被摄像体21进行照明,并通过摄像单元15接收来自被照明的检测用被摄像体21的反射光。由此对检测用被摄像体21进行拍摄,并将检测用被摄像体21的图像记录在摄像单元15中。
接着,将由摄像单元15记录的图像发送到解析装置16,在解析装置16中通过能够执行的图像处理,从检测用被摄像体21的图像中至少提取颜色信息(S3)。更优选的是,从检测用被摄像体21的图像中提取色相值。
另外,也可以在从检测用被摄像体21的图像中提取颜色信息之前,预先从摄像图像中切出检查区域,并从切出的检查区域中提取颜色信息。切出的检查区域的选择方法没有特别限定,例如可以举出如下等方法:通过解析装置16的图像处理,参照检测用被摄像体21的图像中的各像素的亮度值和RGB值,选择具有规定的阈值以上的亮度且颜色不均较少的图像区域(检查区域)。另外,以下将切出的检查区域称为“检查区域S”。
以下具体地说明检查区域S的切出方法的一例(但是,检查区域S的切出方法不限于下述方法。)。在本实施方式中,检查区域S的切出方法包括以下的步骤1至步骤4。
(1)步骤1:决定检查区域S的长度。
(2)步骤2:决定检查区域S的宽度。
(3)步骤3:进行检查区域S中的摄像图像的切出。
(4)步骤4:计算切出的摄像图像的HSV值中的色相值和明度。
参照图3至图5、以及图6的流程图来详细说明上述步骤1至步骤4的各工序。如上所述,步骤1是决定检查区域S的长度的工序。首先,求出图3的(a)所示标绘区域内的y轴方向的平均亮度值(图6的S11)。并将该y轴方向的平均亮度值标绘在x轴坐标上(图6的S12),其结果是图3的(b)的曲线图。该曲线图的横轴是摄像图像的x轴坐标。此外,该曲线图的纵轴的值与上述的y轴方向的平均亮度值对应。更具体而言,曲线图的纵轴的值是将沿着具有共同的x轴坐标的y轴的像素组的亮度值相加并进行平均而得到的值(例如,将标绘区域内的像素P11(x=a0,y=b1)的亮度值、像素P12(x=a0,y=b2)的亮度值、像素P13(x=a0,y=b3)的亮度值、…、像素P1n(x=a0,y=bn)的亮度值相加并进行平均而得到的值)。接着对纵轴设定阈值(设定为50)(图6的S13)。将超过阈值的亮度的范围设为Δx(图6的S14)。将该Δx三等分,并将切出的中央范围设为Δx2(图6的S15)。该Δx2相当于检查区域S的长度(图6的S16)。
接着,步骤2是决定检查区域S的宽度的工序。首先,求出图4的(a)所示标绘区域内的x轴方向的平均亮度值(图6的S21)。并将该x轴方向的平均亮度值标绘在y轴坐标上(图6的S22),其结果是图4的(b)的曲线图。该曲线图的纵轴是图像的y轴坐标。此外,该曲线图的横轴的值与上述的x轴方向的平均亮度值对应。更具体而言,曲线图的横轴的值是将沿着具有共同的y轴坐标的x轴的像素组的亮度值相加并进行平均而得到的值(例如,将标绘区域内的像素P21(x=a1,y=b0)的亮度值、像素P22(x=a2,y=b0)的亮度值、像素P23(x=a3,y=b0)的亮度值、…、像素P2n(x=an,y=b0)的亮度值相加并进行平均而得到的值)。接着求出亮度值最大的值(图6的S23)。在图4的(b)中,y1相当于亮度的最大值。接着,求出标绘区域内的x轴方向的各RGB的平均值(图6的S24)。并将该x轴方向的各RGB的平均值标绘在y轴坐标上(图6的S25),其结果是图4的(c)的曲线图。图4的(c)的曲线图的横轴是在x轴方向上平均化的R亮度、G亮度、B亮度。曲线图的纵轴是图像的y轴坐标。接着观察R亮度、G亮度、B亮度的曲线。根据曲线,求出RGB的各亮度值的关系从R>G>B向R>B>G切换的变化点(图6的S26)。在图4的(c)中,y2相当于上述的变化点。接着,将y1和y2所夹范围的与纵轴相当的部分设为Δy(图6的S27)。将该Δy三等分,并将切出的中央范围设为Δy2(图6的S28)。如图4的(d)所示,该Δy2相当于检查区域S的宽度(图6的S29)。
接着,步骤3是从摄像图像中切出与上述规定的检查区域S相当的范围的工序。如图5所示,从摄像图像中切出与在步骤1中选择的Δx2以及在步骤2中选择的Δy2一致的区域(图6的S31)。切出的图像成为检查区域S中的摄像图像。
接着,步骤4是计算在检查区域S中切出的摄像图像的HSV值中的色相值和明度的工序。针对在检查区域S中切出的摄像图像的全部区域,计算R亮度平均值、G亮度平均值、B亮度平均值(图6的S41)。使用R亮度平均值、G亮度平均值、B亮度平均值而转换为HSV值(图6的S42)。根据该HSV值,取得色相值、明度(图6的S43)。
另外,就从RGB值向HSV值的转换而言,例如能够使用日本专利公开2019-009752号等中记载的公知的转换式来进行。具体而言,是利用解析装置16中存储的转换程序,将输入的各像素的颜色信息从RGB值转换为HSV(色相、彩度、明度)值。此外,在颜色信息中也可以包含色差值。但是,来自RGB值的转换值不限于HSV,也可以是属于HSB、HSL等其他颜色模型的值。
再次参照图2来说明本实施方式的检测方法的后续步骤。在上述图2所示S3步骤之后,将从检测用被摄像体21的图像中提取的颜色信息与参考用信息比较,判定提取的颜色信息是否满足规定的基准条件(S4)。在本实施方式中,该S4的相关步骤也通过解析装置16进行处理。在此,本实施方式中的参考用信息相当于:在眼科装置1出厂前的阶段,使用该眼科装置1拍摄的检测用被摄像体21的图像(以下称为“参考图像”)的颜色信息。但是,参考用信息不限于参考图像,只要是能够与从检测用被摄像体21的图像中提取的颜色信息等进行比较的信息即可。
在与参考图像的颜色信息进行比较的情况下,判定检测对象的所述检查区域S的例如色相值是否在预先规定的容许范围内。在此,作为容许范围的设定例,可以举出如下等方式:将与检查区域S对应的参考图像内的比较图像区域C的色相值设为中央值,将从该中央值减少规定数量的值设为下限,并且将从该中央值增加规定数量的值设为上限,将从该下限到上限的数值范围设定为容许范围。在这种情况下,例如在比较图像区域C的色相值将19°±30%设定为容许范围的情况(即,容许范围的下限为13.3°、上限为24.7°的情况)下,如果检查区域S的色相值为15°,则判定为从检测用被摄像体21的图像中提取的颜色信息满足基准条件。其结果为,能够确认使用眼科装置1拍摄的图像准确地反映了被摄像体的状态。由此表明:眼科装置1具备良好的摄影能力。
根据本实施方式,基于清楚地表示检测用被摄像体21的图像状况的颜色信息(尤其是色相值),来确认使用眼科装置1拍摄的图像是否是准确地反映了被摄像体的状态,因此能够再现性良好地判定眼科装置1的上述摄影能力是否良好。
此外,根据本实施方式,仅通过在眼科装置1的物镜镜筒30的前端31(如图8所示)安装检测用夹具20的简易的作业,就能够将检测用被摄像体21配置于规定的检测位置,并对检测用被摄像体21进行拍摄。因此,即使用户不具备与检测有关的特殊技能,也能够简便地实施上述的各检测步骤。
以上说明了作为与参考用信息进行比较的信息而使用从检测用被摄像体21的图像中提取的颜色信息(色相值)的方式,但是也可以在颜色信息的基础上还使用明亮度信息(明度)。
通过在颜色信息的基础上还使用明亮度信息,例如能够有效地防止如下情况:在摄像单元15中接收的反射光的光量超过摄像单元15的受光量容量而饱和,结果导致检测用被摄像体21的状态没有被准确地拍摄。此外,例如还能够有效地防止如下情况:来自检测用被摄像体21的反射光以外的干扰光成分入射到摄像单元15中,图像的明亮度显著提高,因而导致没有准确地拍摄检测用被摄像体21的状态。此外,也可以另行设置能够对光源11的光量或摄像单元15的受光量进行调整的规定的调光单元。
<检测用夹具>
接着,参照图7和图8来说明本实施方式的检测用夹具20。在此,图7是检测用夹具20的分解立体图。另外,图8是安装在物镜镜筒30的前端31的检测用夹具20的垂直剖视图。
如图7所示,检测用夹具20具备:上述的检测用被摄像体21、以及检测用被摄像体保持部22。此外,检测用夹具20优选具备ND滤光器23,该ND滤光器23使来自检测用被摄像体21的反射光量减少。检测用被摄像体21和ND滤光器23被收容在检测用被摄像体保持部22内。
在本实施方式中,检测用被摄像体保持部22是顶部开口的有底圆筒体且呈黑色。如果室内光等干扰光入射到检测用被摄像体21,则会导致无法得到基于来自检测用被摄像体21的反射光的本来的RGB值。在这种情况下,有可能因周边环境的影响而损害检查的再现性。针对该问题,通过具备上述检测用被摄像体保持部22,能够防止干扰光向检测用被摄像体21入射。由此能够避免周边环境的影响,并始终能够得到基于来自检测用被摄像体21的反射光的本来的RGB值,因此能够提高检查的再现性。
此外,如图8所示,在检测用被摄像体保持部22的内部形成有载置检测用被摄像体21的载置面221。虽然没有特别限定,但是检测用被摄像体21例如通过双面胶带等粘接方式保持于载置面221。
此外,在检测用被摄像体保持部22内部形成有用于支承ND滤光器23的支承台阶222。虽然没有特别限定,但是ND滤光器23的侧端缘例如通过双面胶带等粘接方式保持于支承台阶222。另外,在来自检测用被摄像体21的反射光向ND滤光器23入射时,为了防止入射光的一部分向检测用被摄像体21再反射,优选ND滤光器23以倾斜姿态收容于检测用被摄像体保持部22。
在对检测用被摄像体21和ND滤光器23进行保持的检测用被摄像体保持部22的顶部开口,以可装卸的方式嵌入眼科装置1的物镜镜筒前端31,这样将检测用夹具20安装于眼科装置1的物镜镜筒30。
另外,检测用被摄像体保持部22也可以不是上述的有底的黑色圆筒体。但是,在检测用被摄像体保持部22不能完全阻断干扰光进入的情况下,需要另行采取在暗室环境中对检测用被摄像体21进行拍摄等应对措施。
接着,参照图9来说明本实施方式的检测用被摄像体21。图9是检测用被摄像体21的垂直剖视图。如图9所示,检测用被摄像体21具备:在表面侧形成的光学薄膜211、和基板212。
虽然没有特别限定,但是在本实施方式中,光学薄膜211是厚度为100nm~200nm程度的蒸镀膜。当照明光向光学薄膜211照射时,例如会在光学薄膜211的表面和背面反射照明光。其结果为,各反射光发生干涉,从光学薄膜211射出特定波段的反射光。优选的是,适当选择光学薄膜211的厚度、具有期望的折射率的光学薄膜211的材料,例如,将反射光的波段调整为与使用泪液层观察装置得到的被检眼的干涉条纹的呈色对应或近似的颜色。
光学薄膜211的材料没有特别限定。作为一例,可以举出二氧化钛(TiO2)、二氧化锆(ZrO2)、二氧化硅(SiO2)等。这些材料在透镜涂层、滤光器等中使用,具有化学性质稳定且不易随时间变化的性质,并且价格低廉,可再现性良好地呈现期望的干涉色,因此优选。此外,光学薄膜211的成膜方式也没有特别限定,可以是当前常用的属于物理蒸镀法的成膜方式或者属于化学蒸镀法的成膜方式等。
此外,本实施方式中,光学薄膜211优选具有例如图9的符号T1至T5所示的多个不同的厚度部分。通过设置多个不同的厚度部分,能够从各厚度部分得到不同颜色(波段)的反射光。由此,能够增加在与参考用信息比较时可选择的颜色信息的种类。另外,在图9中各厚度部分配置为从左到右厚度增加且表层部分呈阶梯形状,但是配置方式不限于此。
如上所述,本实施方式的光学薄膜211对照明光进行镜面反射,但是照明光的反射方式不限于此。例如,光学薄膜211也可以是各种涂料或墨剂等光散射体,对照射光进行散射反射。在利用各种涂料或墨剂等光散射体的情况下,也与上述同样优选地,选择化学性质稳定且不易随时间变化的材料。另外,通常各种涂料或墨剂等多容易随时间变化,但是即便使用这种容易随时间变化的材料,也能够通过定期更新检测用被摄像体21来维持检查的再现性。
在本实施方式中,基板212为玻璃制的适于形成光学薄膜的镜面物体,但是不限于此。另外,为了防止照明光在基板212的背面212B发射反射而妨碍对光学薄膜211(检测用被摄像体21)的拍摄的情况,优选对背面212B实施磨砂加工或涂黑。
以上对本发明的实施方式进行了详细说明。但是,上述说明是为了容易理解本发明而记载的,并不限定本发明。本发明包括在不脱离其宗旨的范围内变更、改进的方式。并且本发明包括其等同方式。
附图标记说明
1-眼科装置;11-光源;12-半反射镜;13-物镜;14-成像透镜;15-摄像单元;16-解析装置;20-眼科装置的检测用夹具;21-检测用被摄像体;211-光学薄膜;212-基板;22-检测用被摄像体保持部;23-ND滤光器;30-物镜镜筒;31-物镜镜筒的前端。
Claims (11)
1.一种眼科装置的检测方法,其具备如下步骤:
使用眼科装置的摄像光学系统接收来自使用所述眼科装置的照明光学系统进行照明的检测用被摄像体的反射光,拍摄所述检测用被摄像体;
从拍摄的所述检测用被摄像体的图像中提取颜色信息;
将提取的所述颜色信息与参考用信息比较,判定所述颜色信息是否满足规定的基准条件。
2.根据权利要求1所述的眼科装置的检测方法,其特征在于,
在所述基准条件中包含如下条件,即:在提取的所述颜色信息中至少色相值是否在由所述参考用信息规定的色相值的范围内。
3.根据权利要求1或2所述的眼科装置的检测方法,其特征在于,
进一步地,从拍摄的所述检测用被摄像体的图像中提取明亮度信息,将提取的明亮度信息与参考用信息比较,判定所述明亮度信息是否满足规定的基准条件。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的眼科装置的检测方法,其特征在于,
在当进行检查时配置被检眼的、与所述眼科装置的物镜镜筒对置的位置配置所述检测用被摄像体,并拍摄所述检测用被摄像体。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的眼科装置的检测方法,其特征在于,
从拍摄的所述图像中切出检查区域,并从切出的检查区域中至少提取颜色信息。
6.一种眼科装置的检测用夹具,
用于权利要求1至5中任一项所述的眼科装置的检测方法,
具备所述检测用被摄像体。
7.根据权利要求6所述的眼科装置的检测用夹具,其特征在于,
所述检测用被摄像体至少在表面形成有光学薄膜,该光学薄膜反射来自所述照明光学系统的照明光。
8.根据权利要求7所述的眼科装置的检测用夹具,其特征在于,所述光学薄膜对所述照明光进行镜面反射。
9.根据权利要求7或8所述的眼科装置的检测用夹具,其特征在于,
所述光学薄膜具有多个不同的厚度部分。
10.根据权利要求6至9中任一项所述的眼科装置的检测用夹具,其特征在于,
还具备检测用被摄像体保持部,该检测用被摄像体保持部对所述检测用被摄像体进行保持,
所述检测用被摄像体保持部安装在所述物镜镜筒的前端。
11.一种眼科装置,其具备权利要求6至10中任一项所述的眼科装置的检测用夹具。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019-025957 | 2019-02-15 | ||
| JP2019025957 | 2019-02-15 | ||
| PCT/JP2020/005697 WO2020166684A1 (ja) | 2019-02-15 | 2020-02-14 | 眼科装置の点検方法、眼科装置の点検用治具、及び眼科装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113382672A true CN113382672A (zh) | 2021-09-10 |
Family
ID=72044110
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202080012389.5A Pending CN113382672A (zh) | 2019-02-15 | 2020-02-14 | 眼科装置的检测方法、眼科装置的检测用夹具、及眼科装置 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20220148179A1 (zh) |
| JP (1) | JP7522048B2 (zh) |
| CN (1) | CN113382672A (zh) |
| WO (1) | WO2020166684A1 (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20240037794A1 (en) * | 2022-08-01 | 2024-02-01 | Alcon Inc. | Color correction in ophthalmic imaging |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002165759A (ja) * | 2000-12-05 | 2002-06-11 | Topcon Corp | 模型眼 |
| US20110090457A1 (en) * | 2009-10-20 | 2011-04-21 | Canon Kabushiki Kaisha | Ophthalmic imaging apparatus, imaging unit, inspection apparatus, and method of producing ophthalmic imaging apparatus |
| CN102894957A (zh) * | 2011-07-29 | 2013-01-30 | 佳能株式会社 | 眼底图像的图像处理设备和图像处理方法 |
| WO2014100678A1 (en) * | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Tearscience, Inc. | Full-eye illumination ocular surface imaging of an ocular tear film for determining tear film thickness and/or providing ocular topography |
| US20160198951A1 (en) * | 2013-08-08 | 2016-07-14 | Kabushiki Kaisha Topcon | Ophthalmologic imaging apparatus |
| US20160220108A1 (en) * | 2015-01-30 | 2016-08-04 | Canon Kabushiki Kaisha | Ophthalmologic apparatus, image processing method, and medium |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001275984A (ja) * | 2000-04-04 | 2001-10-09 | Canon Inc | 眼科撮影装置 |
| US8929973B1 (en) * | 2005-10-24 | 2015-01-06 | Lockheed Martin Corporation | Apparatus and method for characterizing optical sources used with human and animal tissues |
| JP5160823B2 (ja) * | 2007-07-17 | 2013-03-13 | 興和株式会社 | 画像処理装置 |
| JP6101048B2 (ja) * | 2012-02-20 | 2017-03-22 | キヤノン株式会社 | 画像処理装置及び画像処理方法 |
| WO2013166352A2 (en) | 2012-05-04 | 2013-11-07 | Tearscience, Inc. | Optical phantoms for use with ocular surface interferometry (osi) devices and systems configured to measure tear film layer thickness(es), and related uses for calibration |
| JP7009774B2 (ja) * | 2017-05-01 | 2022-01-26 | 株式会社ニデック | 模型眼 |
| JP7050588B2 (ja) * | 2018-06-13 | 2022-04-08 | 株式会社トプコン | 眼科装置、その制御方法、プログラム、及び記録媒体 |
| IL261815B2 (en) * | 2018-09-16 | 2023-05-01 | Adom Advanced Optical Tech Ltd | Device and methods for calibrating optical measurements |
| US20220034713A1 (en) * | 2021-10-14 | 2022-02-03 | Shenzhen Xkool Technology Co., Ltd. | Method and device for real-time measuring sunlight on buildings |
-
2020
- 2020-02-14 US US17/429,298 patent/US20220148179A1/en not_active Abandoned
- 2020-02-14 JP JP2020572324A patent/JP7522048B2/ja active Active
- 2020-02-14 WO PCT/JP2020/005697 patent/WO2020166684A1/ja not_active Ceased
- 2020-02-14 CN CN202080012389.5A patent/CN113382672A/zh active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002165759A (ja) * | 2000-12-05 | 2002-06-11 | Topcon Corp | 模型眼 |
| US20110090457A1 (en) * | 2009-10-20 | 2011-04-21 | Canon Kabushiki Kaisha | Ophthalmic imaging apparatus, imaging unit, inspection apparatus, and method of producing ophthalmic imaging apparatus |
| CN102894957A (zh) * | 2011-07-29 | 2013-01-30 | 佳能株式会社 | 眼底图像的图像处理设备和图像处理方法 |
| WO2014100678A1 (en) * | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Tearscience, Inc. | Full-eye illumination ocular surface imaging of an ocular tear film for determining tear film thickness and/or providing ocular topography |
| US20160198951A1 (en) * | 2013-08-08 | 2016-07-14 | Kabushiki Kaisha Topcon | Ophthalmologic imaging apparatus |
| US20160220108A1 (en) * | 2015-01-30 | 2016-08-04 | Canon Kabushiki Kaisha | Ophthalmologic apparatus, image processing method, and medium |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2020166684A1 (ja) | 2020-08-20 |
| JPWO2020166684A1 (ja) | 2021-12-16 |
| JP7522048B2 (ja) | 2024-07-24 |
| US20220148179A1 (en) | 2022-05-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5153862B2 (ja) | 高被写界深度撮像システム及び虹彩認証システム | |
| JP5232165B2 (ja) | 眼底カメラ用の光学システム | |
| JP6766413B2 (ja) | 眼底撮影装置 | |
| WO2015014058A1 (zh) | 眼睛光学参数检测系统及眼睛光学参数检测方法 | |
| KR20080106865A (ko) | 안과 장치 | |
| US9872617B2 (en) | Flexible, multimodal retina image recording system and measurement system | |
| JP7679826B2 (ja) | 顕微鏡システム、撮像方法、および撮像装置 | |
| JP6720653B2 (ja) | 眼科撮影装置 | |
| US20140118687A1 (en) | Ophthalmic apparatus and control method therefor | |
| TW202521941A (zh) | 電腦、程式及方法 | |
| JP5340955B2 (ja) | 眼科用装置を対象とする眼底画像の品質を向上させるための光学装置 | |
| US10485419B2 (en) | Optical imaging apparatus and method for controlling the same | |
| CN113382672A (zh) | 眼科装置的检测方法、眼科装置的检测用夹具、及眼科装置 | |
| JP5460152B2 (ja) | 眼科装置 | |
| KR20040002574A (ko) | 안과촬상장치 | |
| JP2008116900A (ja) | 干渉対物レンズと、その干渉対物レンズを備える干渉顕微鏡装置 | |
| HK40061575A (zh) | 眼科装置的检测方法、眼科装置的检测用夹具、及眼科装置 | |
| JP7376847B2 (ja) | 眼底画像処理装置および眼底画像処理プログラム | |
| EP1870023A1 (en) | Ophthalmologic apparatus | |
| JP5025761B2 (ja) | 画像処理装置、画像処理方法及びプログラム | |
| JP2020156705A (ja) | 眼科装置及びその制御方法、並びに、プログラム | |
| US20140118692A1 (en) | Ophthalmologic apparatus and control method | |
| JP7123403B2 (ja) | 画像検査装置 | |
| KR20000073777A (ko) | 각막곡률 측정 장치용 광학계 | |
| JPH03254727A (ja) | 画像撮影装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: DE Ref document number: 40061575 Country of ref document: HK |
|
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20210910 |
|
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |