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DE102007024348B4 - Cosmetic preparation with ionic UV-A filter and 2,4,6-tris-(biphenyl)-1,3,5-triazine - Google Patents

Cosmetic preparation with ionic UV-A filter and 2,4,6-tris-(biphenyl)-1,3,5-triazine

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Publication number
DE102007024348B4
DE102007024348B4 DE102007024348.2A DE102007024348A DE102007024348B4 DE 102007024348 B4 DE102007024348 B4 DE 102007024348B4 DE 102007024348 A DE102007024348 A DE 102007024348A DE 102007024348 B4 DE102007024348 B4 DE 102007024348B4
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DE
Germany
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ethylhexyl
triazine
ester
acid
preparation
Prior art date
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Active
Application number
DE102007024348.2A
Other languages
German (de)
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DE102007024348A1 (en
Inventor
Alexandra Boenisch
Kerstin SKUBSCH
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Beiersdorf Aktiengesellschaft De
Original Assignee
Beiersdorf AG
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Publication date
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Abstract

Kosmetische Zubereitung enthaltend
a) 4-Dicyanomethylen-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-N-(ethyloxysulfatestersalz),
b) 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin.Cosmetic preparation containing
a) 4-dicyanomethylene-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-N-(ethyloxysulfate ester salt),
b) 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazine.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung mit ionischem UV-A-Filter und 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin.The present invention relates to a cosmetic preparation with ionic UV-A filter and 2,4,6-tris-(biphenyl)-1,3,5-triazine.

Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut“ ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.The trend away from a refined pallor toward "healthy, athletically tanned skin" has been unbroken for years. To achieve this, people expose their skin to sunlight, as this triggers pigment formation in the form of melanin. However, the ultraviolet radiation from sunlight also has a damaging effect on the skin. In addition to acute damage (sunburn), long-term damage such as an increased risk of skin cancer occurs with excessive exposure to light in the UVB range (wavelength: 280-320 nm). Excessive exposure to UVB and UVA radiation (wavelength: 320-400 nm) also leads to a weakening of the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This causes numerous phototoxic and photoallergic reactions and results in premature skin aging.

Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst.To protect the skin, a number of sunscreen filter substances have been developed that can be used in cosmetic preparations. These UVA and UVB filters are summarized in most industrialized countries in the form of positive lists, such as Annex 7 of the Cosmetics Regulation.

Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen.However, the large number of commercially available sunscreens should not obscure the fact that these state-of-the-art preparations have a number of disadvantages.

Ein besonderes Problem stellt der ausgewogene Schutz über den gesamten UV-A- und UV-B-Spektralbereich in kosmetischen Zubereitungen dar. Dies ist insbesondere dann ein Problem, wenn hohe Lichtschutzleistungen (beispielsweise bei Zubereitungen mit einem SPF von größer/gleich 30) gewünscht werden. Der Fachmann kennt zwar eine Vielzahl an UV-B-Filtersubstanzen, reine UV-A-Filter sind jedoch selten. Darüber hinaus haben die UV-A-Filter des Standes der Technik eine Reihe von spezifischen Nachteilen:

  • • Die Filter (z.B.: 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester) färben die Zubereitungen in höheren Konzentrationen stark gelb, was viele Verbraucher als unästhetisch empfinden.
  • • Die Filter (z.B.: Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze) leuchten bei so genanntem „Schwarzlicht“ wie es aus Diskotheken bekannt ist und sind daher für klassische Tagespflege-Produkte (Gesichtscremes) ungeeignet.
  • • Die Filter sind photolabil (z.B.: 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan), zersetzen sich unter dem Einfluss von UV-Licht, wodurch die Haltbarkeit und Anwendungsdauer begrenzt wird.
  • • Die Filter (z.B.: 4-Dicyanomethylen-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-N-(ethyloxysulfatestersalz), Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze) sind aufgrund ihres ionischen Aufbaus (Salze) stark wasserlöslich und werden beim Baden oder Schwitzen (vom Anwender unbemerkt) vom Körper gewaschen.
A particular challenge is achieving balanced protection across the entire UV-A and UV-B spectral range in cosmetic preparations. This is especially problematic when high photoprotective performance is desired (for example, in preparations with an SPF of greater than or equal to 30). While the skilled person is familiar with a variety of UV-B filter substances, pure UV-A filters are rare. Furthermore, state-of-the-art UV-A filters have a number of specific disadvantages:
  • • The filters (e.g. 2-(4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl)-benzoic acid hexyl ester) colour the preparations strongly yellow in higher concentrations, which many consumers find unsightly.
  • • The filters (e.g. phenylene-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts) glow under so-called "black light" as is known from discotheques and are therefore unsuitable for classic day care products (face creams).
  • • The filters are photolabile (e.g.: 4-(tert.-butyl)-4'-methoxydibenzoylmethane) and decompose under the influence of UV light, which limits their durability and duration of use.
  • • The filters (e.g.: 4-dicyanomethylene-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-N-(ethyloxysulfate ester salt), phenylene-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts) are highly water-soluble due to their ionic structure (salts) and are washed off the body when bathing or sweating (unnoticed by the user).

UV-A-Filter führen also dazu, dass die Zubereitungen optisch unästhetisch werden und nur für eine begrenzte Zeit den menschlichen Körper vor der UV-A-Strahlung wirkungsvoll schützen.UV-A filters therefore make the preparations visually unattractive and only effectively protect the human body from UV-A radiation for a limited period of time.

Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Mängel des Standes der Technik zu beseitigen. Insbesondere war es die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine kosmetische Zubereitung zu entwickeln, die lagerstabil, optisch und sensorisch ansprechend ist und die Haut bei der Anwendung über einen längeren Zeitraum sicher vor der UV-A-Strahlung schützt. Die Zubereitungen sollten insbesondere beim UV-A-Schutz deutlich wasser- und schwitzfester werden.The object of the present invention was therefore to eliminate the deficiencies of the prior art. In particular, the object of the present invention was to develop a cosmetic preparation that is stable in storage, visually and sensorially appealing, and reliably protects the skin from UV-A radiation when used over a longer period of time. The preparations should be significantly more water- and sweat-resistant, particularly with regard to UV-A protection.

Nicht zuletzt sollten die Zubereitungen einfach und energiesparend herstellbar sein.Last but not least, the preparations should be simple and energy-saving.

Überraschend gelöst werden die Aufgaben durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend

  1. a) 4-Dicyanomethylen-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-N-(ethyloxysulfatestersalz),
  2. b) 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin.
Surprisingly, the tasks are solved by a cosmetic preparation containing
  1. a) 4-dicyanomethylene-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-N-(ethyloxysulfate ester salt),
  2. b) 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazine.

Zwar kennt der Fachmann die WO 2007/017179 , doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.Although the expert knows the WO 2007/017179 , but this document could not point the way to the present invention.

Die erfindungsgemäßen UV-Lichtschutzfilter können in der erfindungsgemäßen Kombination zu einer überadditiven UV-Lichtabsorption (engl.: UV-boost) führen und die Klebrigkeit z.B. von Sand auf der Haut reduzieren.The UV light protection filters according to the invention can, in the combination according to the invention, lead to superadditive UV light absorption (UV boost) and reduce the stickiness of, for example, sand on the skin.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als Salz des 4-Dicyanomethylen-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-N-(ethyloxysulfatestersalz) das mono-Natriumsalz eingesetzt wird. Dieses hat die folgende Struktur: According to the invention, it is preferred to use the monosodium salt of 4-dicyanomethylene-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-N-(ethyloxysulfate ester salt). This has the following structure:

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung 4-Dicyanomethylen-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-N-(ethyloxysulfatestersalz) in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is advantageous according to the invention if the preparation contains 4-dicyanomethylene-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-N-(ethyloxysulfate ester salt) in a concentration of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung 4-Dicyanomethylen-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-N-(ethyloxysulfatestersalz) in einer Konzentration von 0,2 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is preferred according to the invention if the preparation contains 4-dicyanomethylene-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-N-(ethyloxysulfate ester salt) in a concentration of 0.2 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist erfindungemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is advantageous according to the invention if the preparation contains 2,4,6-tris-(biphenyl)-1,3,5-triazine in a concentration of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist erfindungemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin in einer Konzentration von 0,2 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is preferred according to the invention if the preparation according to the invention contains 2,4,6-tris-(biphenyl)-1,3,5-triazine in a concentration of 0.2 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); Titandioxid, Zinkoxid, Merocyanine gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the preparation contains one or more further UV filters selected from the group of the compounds phenylene-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornylidenemethyl)benzene and its salts; 4-(2-oxo-3-bornylidenemethyl)benzenesulfonic acid salts; 2-methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenemethyl)sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol);2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol;3-(4-methylbenzylidene)camphor; 3-benzylidene camphor; ethylhexyl salicylate; terephthalidenedicamphorsulfonic acid; 4-(Dimethylamino)-benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4-(Dimethylamino)benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalonic acid di(2-ethylhexyl) ester; 4-Methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester; 4-Methoxycinnamic acid isoamyl ester; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-Dihydroxy-4methoxybenzophenone;2-(4'-Diethylamino-2'-hydroxybenzoyl)-benzoic acid hexyl ester, 4-(tert-butyl)-4'-methoxydibenzoylmethane; homomenthyl salicylate; 2-ethylhexyl-2-hydroxybenzoate; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; dimethicodiethyl benzalmalonate; 3-(4-(2,2-bis-ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxane/dimethylsiloxane copolymer; dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine with the (CAS No. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazine-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoic acid tris(2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazine (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine); titanium dioxide, zinc oxide, merocyanines selected from the group of compounds

Es ist dabei erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere dieser zusätzlichen UV-Filter in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 40 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 1 bis 30 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention contains one or more of these additional UV filters in a total concentration of 0.1 to 40% by weight and preferably in a concentration of 1 to 30% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von p-Methylbenzylidencampher.It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention is free from p-methylbenzylidene camphor.

Die Pigmente (Titandioxid, Zinkoxid) können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wäßriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.The pigments (titanium dioxide, zinc oxide) can advantageously also be used for the purposes of the present invention in the form of commercially available oily or aqueous predispersions. Dispersing aids and/or solubilizing agents can advantageously be added to these predispersions.

Die Pigmente (Titandioxid, Zinkoxid) können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet“) sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.According to the invention, the pigments (titanium dioxide, zinc oxide) can advantageously be surface-treated ("coated"), for example, to create or maintain a hydrophilic, amphiphilic, or hydrophobic character. This surface treatment can consist of providing the pigments with a thin hydrophilic and/or hydrophobic inorganic and/or organic layer using conventional methods. The various surface coatings can also contain water within the meaning of the present invention.

Anorganische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus Aluminiumoxid (Al2O3), Aluminiumhydroxid Al(OH)3, bzw. Aluminiumoxidhydrat (auch: Alumina, CAS-Nr.: 1333-84-2), Natriumhexametaphosphat (NaPO3)6, Natriummetaphosphat (NaPO3)n, Siliciumdioxid (SiO2) (auch: Silica, CAS-Nr.: 7631-86-9), Bariumsulfat (BaSO4) oder Eisenoxid (Fe2O3). Diese anorganischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit organischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.Inorganic surface coatings in the sense of the present invention can consist of aluminum oxide (Al 2 O 3 ), aluminum hydroxide Al(OH) 3 , or aluminum oxide hydrate (also: Alumina, CAS No.: 1333-84-2), sodium hexametaphosphate (NaPO 3 ) 6 , sodium metaphosphate (NaPO 3 ) n , silicon dioxide (SiO 2 ) (also: silica, CAS No.: 7631-86-9), barium sulfate (BaSO 4 ) or iron oxide (Fe 2 O 3 ). These inorganic surface coatings can occur alone, in combination and/or in combination with organic coating materials.

Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.Organic surface coatings within the meaning of the present invention can consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, lauric acid, dimethylpolysiloxane (also: dimethicone), methylpolysiloxane (methicone), simethicone (a mixture of dimethylpolysiloxane with an average chain length of 200 to 350 dimethylsiloxane units and silica gel), or alginic acid. These organic surface coatings can occur alone, in combination, and/or in combination with inorganic coating materials.

Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als weitere Inhaltsstoffe eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, β-Alanin, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2-Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate und/oder Licochalcon A enthält. Derartige Wirkstoffe sind erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,01 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten.Advantageous embodiments of the present invention are characterized in that the preparation contains, as further ingredients, one or more compounds selected from the group of compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and/or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, taurine, β-alanine, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid, glyceryl glycose, (2-hydroxyethyl)urea, vitamin E or its derivatives and/or licochalcone A. Such active ingredients are advantageously contained in the preparation in a concentration of 0.01 to 10% by weight, and preferably in a concentration of 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Diole gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Methyl-1,3-propandiol, Pentan-1,2-diol, Hexan-1,2-diol, Heptan-1,2-diol, Octan-1,2-diol, Nonan-1,2-diol, Decan-1,2-diol enthält.It is advantageous in the sense of the present invention if the preparation contains one or more diols selected from the group of the compounds 2-methyl-1,3-propanediol, pentane-1,2-diol, hexane-1,2-diol, heptane-1,2-diol, octane-1,2-diol, nonane-1,2-diol, decane-1,2-diol.

Derartige Diole können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sein.According to the invention, such diols can advantageously be contained in the preparation in a concentration of 0.1 to 20% by weight, based on the total weight of the preparation.

Derartige Diole können erfindungsgemäß bevorzugt in einer Konzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, in dieser enthalten sein.According to the invention, such diols can preferably be contained in the preparation in a concentration of 0.5 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Parabene (z.B. Methylparaben, Ethylparaben, Propylparaben, Butylparaben) enthält.It is advantageous according to the invention if the preparation contains one or more parabens (e.g. methylparaben, ethylparaben, propylparaben, butylparaben).

Dabei ist ein Gesamt-Paraben-Gehalt von 0,05 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung erfindungsgemäß vorteilhaft.A total paraben content of 0.05 to 1% by weight, based on the total weight of the preparation, is advantageous according to the invention.

Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung in Form eines Gels, einer Emulsion, einer Dispersion oder eines Öls vorliegt. Dabei sind Emulsionen und Dispersionen erfindungsgemäß bevorzugt.According to the invention, it is advantageous if the preparation according to the invention is in the form of a gel, an emulsion, a dispersion, or an oil. Emulsions and dispersions are preferred according to the invention.

Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.It is particularly preferred according to the invention if the preparation according to the invention is in the form of an O/W emulsion.

Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vor, so ist sie erfindungsgemäß bevorzugt dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Ceteareth-20, PEG-40 Stearat , Natriumcetearylsulfat enthält. Ferner ist es vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung Cetearylalkohol in Kombination mit PEG-40 hydriertes Rizinusöl, Natriumcetearylsulfat und Glycerylstearat. Ausserdem ist es erfindungsgemäß vorteilhaft Kaliumcetylphosphat als Emulgator einzusetzen.If the preparation according to the invention is in the form of an O/W emulsion, it is preferably characterized according to the invention in that the preparation contains one or more O/W emulsifiers selected from the group of the compounds glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate (self-emulsifying), stearic acid, stearate salts, polyglyceryl-3 methylglycose distearate, ceteareth-20, PEG-40 stearate, and sodium cetearyl sulfate. Furthermore, it is advantageous within the meaning of the present invention to use cetearyl alcohol in combination with PEG-40 hydrogenated castor oil, sodium cetearyl sulfate, and glyceryl stearate. Furthermore, it is advantageous according to the invention to use potassium cetyl phosphate as an emulsifier.

Diese erfindungsgemäßen O/W-Emulgatoren können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,001 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,1 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.These O/W emulsifiers according to the invention can advantageously be contained in the preparation in a concentration of 0.001 to 10% by weight and preferably in a concentration of 0.1 to 7% by weight, based on the total weight of the preparation.

In einer weiteren erfindungsgemäßen Ausführungsform liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer W/O-Emulsion vor.In a further embodiment of the invention, the preparation according to the invention is in the form of a W/O emulsion.

In dieser Ausführungsform ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere W/O-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat, PEG-30 Dipolyhydroxystearat, Cetyl Dimethicon Copolyol, Polyglyceryl-3 Diisostearat enthält.In this embodiment, it is preferred according to the invention if the preparation contains one or more W/O emulsifiers selected from the group of the compounds polyglyceryl-2 dipolyhydroxystearate, PEG-30 dipolyhydroxystearate, cetyl dimethicone copolyol, polyglyceryl-3 diisostearate.

Diese erfindungsgemäßen W/O-Emulgatoren können erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-% und bevorzugt in einer Konzentration von 0,2 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung in dieser enthalten sein.These W/O emulsifiers according to the invention can advantageously be contained in the preparation in a concentration of 0.1 to 10% by weight and preferably in a concentration of 0.2 to 7% by weight, based on the total weight of the preparation.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die Zubereitung einen oder mehrere der folgenden Verbindungen enthält: Methylbenzoat, Limonen, Citral, Linalool, alpha-Isomethylionon, Geraniol, Methyl-2-Octynoat, Citronellol, Isoeugenol, 2-Isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-Acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C Butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, d-Limonene, Ethyllinalool, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexencarboxaldehyde, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin.It is advantageous in the sense of the present invention if the preparation contains one or more of the following compounds: methyl benzoate, limonene, citral, linalool, alpha-isomethyl ionone, geraniol, methyl 2-octynoate, citronellol, isoeugenol, 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-pentylcyclohexyl acetate, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, adipic acid diester, alpha-amyl cinnamaldehyde, alpha-methyl ionone, amyl cinnamyl alcohol, amyl salicylate, amyl cinnamyl alcohol, anise alcohol, benzoin, benzyl alcohol, benzyl benzoate, benzyl cinnamate, benzyl salicylate, bergamot oil, bitter orange oil, butylphenyl methylpropionate, Cardamom oil, cedrol, cinnamal, cinnamyl alcohol, citronellyl methylcrotonate, citron oil, coumarin, diethyl succinate, d-limonene, ethyl linalool, eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, farnesol, guaiac wood oil, hexyl cinnamal, hexyl salicylate, hydroxycitronellal, hydroxyisohexyl 3-cyclohexenecarboxaldehyde, lavender oil, lemon oil, linalyl acetate, mandarin oil, menthyl PCA, methylheptenone, nutmeg oil, rosemary oil, sweet orange oil, terpineol, tonka bean oil, triethyl citrate and/or vanillin.

Es ist dabei erfindungsgemäß bevorzugt, wenn der Gesamtgehalt an diesen Verbindungen von 0,001 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, beträgt. It is preferred according to the invention if the total content of these compounds is from 0.001 to 0.5% by weight, based on the total weight of the preparations.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft auch Selbstbräunungssubstanzen enthalten, wie beispielsweise Dihydroxyaceton und/oder Melaninderivate in Konzentrationen von 1 Gew.-% bis zu 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The preparations according to the invention may furthermore advantageously also contain self-tanning substances, such as dihydroxyacetone and/or melanin derivatives in concentrations of 1% by weight up to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.

Ferner vorteilhaft können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch Repellentien zum Schutz vor Mücken, Zecken und Spinnen und dergleichen enthalten. Vorteilhaft sind z. B. N,N-Diethyl-3-methylbenzamid (Handelsbezeichnung: Meta-delphene, „DEET“), Dimethylphtalat (Handelsbezeichnung: Palatinol M, DMP), 1-Piperidincarbonsäure-2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropylester sowie insbesondere 3-(N-n-Butyl-N-acetyl-amino)-propionsäureethylester (unter dem Handelsnamen Insekt Repellent® 3535 bei der Fa. Merck erhältlich). Die Repellentien können sowohl einzeln als auch in Kombination eingesetzt werden.Furthermore, the preparations according to the invention can advantageously also contain repellents for protection against mosquitoes, ticks, spiders, and the like. Examples of advantageous repellents are N,N-diethyl-3-methylbenzamide (trade name: Meta-delphene, "DEET"), dimethyl phthalate (trade name: Palatinol M, DMP), 1-piperidinecarboxylic acid 2-(2-hydroxyethyl)-1-methylpropyl ester, and in particular 3-(N-n-butyl-N-acetyl-amino)-propionic acid ethyl ester (available from Merck under the trade name Insekt Repellent® 3535). The repellents can be used individually or in combination.

Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmetischen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Auftragen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen.Moisturizers are substances or mixtures of substances which give cosmetic preparations the property of reducing the moisture loss of the stratum corneum (also called transepidermal water loss (TEWL)) and/or positively influencing the hydration of the stratum corneum after application or distribution on the skin surface.

Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1, Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifaltenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.Advantageous moisturizers within the meaning of the present invention are, for example, glycerin, lactic acid and/or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, glycine soy, ethylhexyloxyglycerin, pyrrolidonecarboxylic acid and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and/or water-swellable and/or water-gelable polysaccharides. Particularly advantageous are, for example, hyaluronic acid, chitosan and/or a fucose-rich polysaccharide, which is present in the Chemical Abstracts under registration number 178463-23-5 and is available, for example, under the name Fucogel®1000 from SOLABIA SA. Moisturizers can also be used advantageously as anti-wrinkle agents to protect against skin changes, such as those that occur with skin aging.

Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Feuchthaltemittel in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 20 Gewichts-% und bevorzugt in einer Gesamtkonzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.It is advantageous within the meaning of the present invention if the preparation according to the invention contains one or more humectants in a total concentration of 0.1 to 20% by weight and preferably in a total concentration of 0.5 to 10% by weight, in each case based on the total weight of the preparation.

Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke, Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen), Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und /oder Talkum.The cosmetic preparations according to the invention may also advantageously, although not necessarily, contain fillers which, for example, further improve the sensory and cosmetic properties of the formulations and, for example, create or enhance a velvety or silky skin feel. Advantageous fillers within the meaning of the present invention are starch and starch derivatives (such as, for example, Tapioca starch, distarch phosphate, aluminum or sodium starch octenylsuccinate and the like), pigments which have neither a primarily UV filtering nor coloring effect (such as boron nitride etc.) and/or Aerosile ® (CAS No. 7631-86-9) and/or talc.

Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Selbstbräuner sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination. Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Verdicker sind solche mit der INCI-Bezeichnung Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (z. B. Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 von der Fa. NOVEON) sowie Aristoflex AVC (INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer).The aqueous phase of the preparations according to the invention can advantageously contain customary cosmetic auxiliaries, such as, for example, alcohols, in particular those with a low carbon number, preferably ethanol and/or isopropanol or polyols with a low carbon number and their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, polymers, foam stabilizers, electrolytes, self-tanning agents and, in particular, one or more thickeners, which can advantageously be selected from the group consisting of silicon dioxide, aluminum silicates, polysaccharides and derivatives thereof, e.g. B. Hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropylmethylcellulose, particularly advantageously from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of so-called Carbopols, for example Carbopol types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination. Further thickeners advantageous according to the invention are those with the INCI name Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (e.g. Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 from NOVEON) and Aristoflex AVC (INCI: Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer).

Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Filmbildner. Filmbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe unterschiedlicher Zusammensetzung, die durch die folgende Eigenschaft charakterisiert sind: Löst man einen Filmbildner in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln und trägt die Lösung dann auf die Haut auf, so bildet er nach dem Verdunsten des Lösemittels einen Film aus, der im wesentlichen dazu dient, die Lichtfilter auf der Haut zu fixieren und so die Wasserfestigkeit des Produktes zu steigern.According to the invention, the preparation according to the invention advantageously contains film formers. Film formers within the meaning of the present invention are substances of various compositions that are characterized by the following property: If a film former is dissolved in water or other suitable solvents and the solution is then applied to the skin, it forms a film after the solvent evaporates, which essentially serves to fix the light filters to the skin and thus increase the water resistance of the product.

Es ist insbesondere von Vorteil, die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP) zu wählen. Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind.It is particularly advantageous to use film formers from the group of polymers based on polyvinylpyrrolidone (PVP) Particularly preferred are copolymers of polyvinylpyrrolidone, for example PVP hexadecene copolymer and PVP eicosene copolymer, which are available from GAF Chemicals Cooperation under the trade names Antaron V216 and Antaron V220.

Ebenfalls vorteilhaft sind weitere polymere Filmbildner, wie beispielsweise Natriumpolystryrensulfonat, welches unter der Handelsbezeichnung Flexan 130 bei der National Starch and Chemical Corp. erhältlich ist, und/oder Polyisobuten, erhältlich bei Rewo unter der Handelsbezeichnung Rewopal PIB1000. Weitere geeignete Polymere sind z.B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalkohole, PVP, PVP / VA Copolymere, Polyglycole, Acrylat/Octylacralymid Copolymer (Dermacryl 79). Ebenfalls vorteilhaft ist die Verwendung von Hydriertem Rizinusöl Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), das bei der Firma Kokyu Alcohol Kogyo unter dem Namen Risocast DA-H erworben werden kann oder aber auch PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3), das unter dem Handelsnamen Crodamol STS bei der Firma Croda Chemicals erworben werden kann.Also advantageous are other polymeric film formers, such as sodium polystyrene sulfonate, available under the trade name Flexan 130 from National Starch and Chemical Corp., and/or polyisobutene, available from Rewo under the trade name Rewopal PIB1000. Other suitable polymers include polyacrylamides (Seppigel 305), polyvinyl alcohols, PVP, PVP/VA copolymers, polyglycols, and acrylate/octylacrylamide copolymer (Dermacryl 79). Also advantageous is the use of hydrogenated castor oil dimer dilinoleate (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), which can be purchased from Kokyu Alcohol Kogyo under the name Risocast DA-H, or PPG-3 benzyl ether myristate (CAS 403517-45-3), which can be purchased from Croda Chemicals under the trade name Crodamol STS.

Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.The oil phase of the preparation according to the invention is advantageously selected from the group of polar oils, for example from the group of lecithins and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and/or unsaturated, branched and/or unbranched alkanecarboxylic acids with a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18, carbon atoms. The fatty acid triglycerides can advantageously be selected, for example, from the group of synthetic, semi-synthetic, and natural oils, such as cocoglyceride, olive oil, sunflower oil, jojoba oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grape seed oil, safflower oil, evening primrose oil, macadamia nut oil, and the like.

Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).Also advantageous according to the invention are, for example, natural waxes of animal and plant origin, such as beeswax and other insect waxes as well as berry wax, shea butter and/or lanolin (wool wax).

Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.Further advantageous polar oil components can be selected for the purposes of the present invention from the group of esters of saturated and/or unsaturated, branched and/or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 3 to 30 C atoms and saturated and/or unsaturated, branched and/or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 C atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and/or unsaturated, branched and/or unbranched alcohols having a chain length of 3 to 30 C atoms. Such ester oils can then advantageously be selected from the group phenethyl benzoate, 2-phenylethyl benzoate, isopropyl lauroyl sarcosinate, phenyl trimethicone, cyclomethicone, dibutyl adipate, octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, octyldodeceyl myristate, octyldodecanol, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyldodecyl palmitate, stearyl heptanoate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, Erucyl erucate, tridecyl stearate, tridecyl trimellitate, as well as synthetic, semi-synthetic and natural mixtures of such esters, such as jojoba oil.

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.Furthermore, the oil phase can advantageously be selected from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates, for example, dicaprylyl ether (Cetiol OE) and/or dicaprylyl carbonate, for example that available under the trade name Cetiol CC from Cognis, are advantageous.

Es ist ferner bevorzugt, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C12-13-Alkyllactat, Di-C12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12-15-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.It is further preferred to select the oil component(s) from the group consisting of isoeicosane, neopentyl glycol diheptanoate, propylene glycol dicaprylate/dicaprate, caprylic/capric/diglyceryl succinate, butylene glycol dicaprylate/dicaprate, C 12-13 alkyl lactate, di-C 12-13 alkyl tartrate, triisostearin, dipentaerythrityl hexacaprylate/hexacaprate, propylene glycol monoisostearate, tricaprylin, and dimethyl isosorbide. It is particularly advantageous if the oil phase of the formulations according to the invention contains C 12-15 alkyl benzoate or consists entirely of it.

Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB) und/oder Diethylhexylnaphthalat (Hallbrite TQ oder Corapan TQ von Symrise).Advantageous oil components also include, for example, butyloctyl salicylate (available under the trade name Hallbrite BHB from CP Hall), tridecyl salicylate (available under the trade name Cosmacol ESI from Sasol), C12-C15 alkyl salicylate (available under the trade name Dermol NS from Alzo), hexadecyl benzoate and butyloctyl benzoate and mixtures thereof (Hallstar AB) and/or diethylhexyl naphthalate (Hallbrite TQ or Corapan TQ from Symrise).

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.Any mixtures of such oil and wax components can also be used advantageously within the meaning of the present invention.

Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.Furthermore, the oil phase can also advantageously contain non-polar oils, for example those selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, petrolatum (petrolatum), liquid paraffin, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13-16 isoparaffin, and isohexadecane. Among the polyolefins, polydecenes are the preferred substances.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ferner vorteilhaft eine oder mehrere Substanzen aus der folgenden Gruppe der Siloxanelastomere enthalten, beispielsweise um die Wasserfestigkeit und/oder den Lichtschutzfaktor der Produkte zu steigern:

  1. (a) Siloxanelastomere, welche die Einheiten R2SiO und RSiO1,5 und/oder R3SiO0,5 und/oder SiO2 enthalten, wobei die einzelnen Reste R jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-24-Alkyl (wie beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl) oder Aryl (wie beispielsweise Phenyl oder Tolyl), Alkenyl (wie beispielsweise Vinyl) bedeuten und das Gewichtsverhältnis der Einheiten R2SiO zu RSiO1,5 aus dem Bereich von 1 : 1 bis 30 : 1 gewählt wird;
  2. (b) Siloxanelastomere, welche in Silikonöl unlöslich und quellfähig sind, die durch die Additionsreaktion eines Organopolysiloxans (1), das siliciumbebundenen Wasserstoff enthält, mit einem Organopolysiloxan (2), das ungesättigte aliphatische Gruppen enthält, erhältlich sind, wobei die verwendeten Mengenateile so gewählt werden, dass die Menge des Wasserstoffes des Organopolysiloxans (1) oder der ungesättigten aliphatischen Gruppen des Organopolysiloxans (2)
    • • im Bereich von 1 bis 20 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan nicht zyklisch ist und
    • • im Bereich von 1 bis 50 mol-% liegt, wenn das Organopolysiloxan zyklisch ist.
The preparations according to the invention may further advantageously contain one or more substances from the following group of siloxane elastomers, for example in order to increase the water resistance and/or the sun protection factor of the products:
  1. (a) siloxane elastomers which contain the units R 2 SiO and RSiO 1.5 and/or R 3 SiO 0.5 and/or SiO 2 , where the individual radicals R each independently of one another are hydrogen, C 1-24 alkyl (such as methyl, ethyl, propyl) or aryl (such as phenyl or tolyl), alkenyl (such as vinyl) and the weight ratio of the units R 2 SiO to RSiO 1.5 is selected from the range from 1:1 to 30:1;
  2. (b) Siloxane elastomers which are insoluble and swellable in silicone oil, which are obtainable by the addition reaction of an organopolysiloxane (1) containing silicon-bonded hydrogen with an organopolysiloxane (2) containing unsaturated aliphatic groups, wherein the proportions used are chosen such that the amount of hydrogen of the organopolysiloxane (1) or of the unsaturated aliphatic groups of the organopolysiloxane (2)
    • • is in the range of 1 to 20 mol% if the organopolysiloxane is non-cyclic and
    • • is in the range of 1 to 50 mol% if the organopolysiloxane is cyclic.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung liegen das oder die Siloxanelastomere in Form sphärischer Puder oder in Form von Gelen vor.Advantageously within the meaning of the present invention, the siloxane elastomer(s) are in the form of spherical powders or in the form of gels.

Erfindungsgemäß vorteilhafte in Form sphärischer Puder vorliegende Siloxanelastomere sind die mit der INCI-Bezeichnung Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, beispielsweise das von DOW CORNING unter der Handelsbezeichnungen DOW CORNING 9506 Powder erhältliche.Siloxane elastomers in the form of spherical powders which are advantageous according to the invention are those with the INCI name Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer, for example that available from DOW CORNING under the trade name DOW CORNING 9506 Powder.

Besonders bevorzugt ist es, wenn das Siloxanelastomer in Kombination mit Ölen aus Kohlenwasserstoffen tierischer und/oder pflanzlicher Herkunft, synthetischen Ölen, synthetischen Estern, synthetischen Ethern oder deren Gemischen verwendet wird.It is particularly preferred if the siloxane elastomer is used in combination with oils from hydrocarbons of animal and/or vegetable origin, synthetic oils, synthetic esters, synthetic ethers or mixtures thereof.

Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.Particularly advantageous preparations are also obtained when antioxidants are used as additives or active ingredients. According to the invention, the preparations advantageously contain one or more antioxidants. All antioxidants suitable or commonly used for cosmetic applications can be used as inexpensive, yet optional, antioxidants.

Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate. Water-soluble antioxidants, such as vitamins, e.g. ascorbic acid and its derivatives, can be used particularly advantageously within the meaning of the present invention.

Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E und dessen Derivate sowie Vitamin A und dessen Derivate.Preferred antioxidants are also vitamin E and its derivatives as well as vitamin A and its derivatives.

Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 20 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The amount of antioxidants (one or more compounds) in the preparations is preferably 0.001 to 30 wt.%, particularly preferably 0.05 to 20 wt.%, in particular 0.1 to 10 wt.%, based on the total weight of the preparation.

Die kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfindung können kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z. B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Komplexbildner, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern oder Steigern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, anfeuchtende und/oder feuchhaltende Substanzen, Füllstoffe, die das Hautgefühl verbessern, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.The cosmetic preparations according to the invention may contain cosmetic auxiliaries as are customarily used in such preparations, e.g. preservatives, preservative aids, complexing agents, bactericides, perfumes, substances for preventing or increasing foaming, dyes, pigments which have a coloring effect, thickeners, moisturizing and/or humectant substances, fillers which improve the feel of the skin, fats, oils, waxes or other customary components of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Zubereitungen zur Pflege der Haut: sie können dem kosmetischen Lichtschutz, ferner als Schminkprodukt in der dekorativen Kosmetik dienen.Preparations for skin care are advantageous within the meaning of the present invention: they can serve as cosmetic sun protection and also as a make-up product in decorative cosmetics.

Entsprechend ihrem Aufbau können kosmetische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung, beispielsweise verwendet werden als Hautschutzcreme, Tages- oder Nachtcreme usw. Es ist gegebenenfalls möglich und vorteilhaft, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden.Depending on their structure, cosmetic compositions within the meaning of the present invention can be used, for example, as skin protection cream, day or night cream, etc. It is optionally possible and advantageous to use the compositions according to the invention as a basis for pharmaceutical formulations.

Erfindungsgemäß ist insbesondere die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung zum Schutz vor Hautalterung (insbesondere zum Schutz vor UV-bedingter Hautalterung) sowie als Sonnenschutzmittel.According to the invention, in particular, the use of the preparation according to the invention for protection against skin aging (in particular for protection against UV-induced skin aging) and as a sunscreen.

Erfindungsgemäß vorteilhaft weist die erfindungsgemäße Zubereitung einen pH-Wert von 5 bis 8 auf. Dieser kann durch die herkömmlichen Säuren, Basen und Puffersysteme eingestellt werden.According to the invention, the preparation according to the invention advantageously has a pH value of 5 to 8. This can be adjusted using conventional acids, bases, and buffer systems.

Erfindungsgemäß ist die Verwendung der Zubereitung in kosmetischen Sprays (insbesondere Sonnenschutzmitteln).According to the invention, the preparation is used in cosmetic sprays (in particular sunscreens).

Erfindungsgemäß ist die Verwendung für die Tränkung kosmetischer Tücher.According to the invention, the use is for impregnating cosmetic wipes.

BeispieleExamples

Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen. Emulsion 1 2 3 4 5 Glyceryl Stearat Citrat 2,5 2 3 Glyceryl Stearat SE 1 1 Cetearyl Alcohol + PEG-40 Rizinusöl+ Natrium Cetearyl Sulfat 2,5 2,5 Cetearylalkohol 1 Stearylalkohol 2 Cetylalkohol 1 3 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylat Crosspolymer 0,2 0,1 Carbomer 0,2 0,3 0,2 Xanthan Gum 0,4 0,2 0,2 0,3 C18-38 Säuretriglycerid 0,5 1 1 C12-15 Alkyl Benzoat 3 5 C12-13 Alkyl Tartrat 2 Myristylmyristat 2 1 Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 3 3 Propylheptyl Caprylate 5 10 5 7 12 Dicaprylyl Ether 2 Octyldodecanol Cyclomethicon 2 5 1 Dimethicon 5 Isohexadecan 1 Butylenglycol 5 8 Propylenglykol 1 5 Glycerin 3 5 3 3 Octan-1,2-diol 2 5 2 2-Methyl-1,3 propandiol 2 5 4-Dicyanomethylen-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-N-(ethyloxysulfatestersalz) 2 1 3 0,5 4 Tris-(binphenyl)-1,3,5 triazin 2 2 3 2,5 2 Butyl Methoxydibenzoylmethan 1 Homosalat Phenylbenzimidazol Sulfonsäure 2 Octylsalicylat 5 Octocrylen 2 Ethylhexyltriazin 3 Ethylhexylmethoxycinnamat 5 Dioctylbutylamidotriazin 2 PVP/Hexadecen Copolymer 0,2 0,5 0,1 0,2 Vitamin E Acetat 0,2 0,2 0,2 0,3 0,1 Na2H2EDTA 0,1 0,1 0,2 0,2 0,2 Parfüm 0,2 0,3 0,3 0,4 0,25 Konservierungsmittel 0,3 0,5 1 0,4 0,6 Natriumhydroxid q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. Wasser ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 Beispiel 6 7 8 9 10 Natrium Stearoylglutamat 0,2 0,1 0,2 0,4 0,1 Sucrosepolystearat 1 0,8 1 0,6 0,5 Cetearylalkohol 1 Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Acrylsäure 0,3 0,4 0,7 Acrylat/Cl 0-30 Alkyl Acrylat Crosspolymer 0,3 0,2 0,2 Carbomer 0,2 C12-15 Alkyl Benzoat 5 2 Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 3 Octyldodekanol 3 Dicaprylylcarbonat 3 3 Caprylic/Capric Triglycerid 2 Isodecyl Neopentanoat 2 Cyclomethicon 5 3 Dimethicon 2 Glycerin 5 5 5 7 1 Hexan-1,2-diol 2 4 3 4-Dicyanomethylen-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-N-(ethyloxysulfatestersalz) 0,5 1 1,5 2 2,5 Tris-(binphenyl)-1,3,5 triazin 1 1 2 3 0,5 Ethylhexyltriazin 1 Butyl Methoxydibenzoylmethan 0,5 Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoat 1 Polysilicon-15 2 Ethylhexyl Methoxycinnamat 5 Octylsalicylat 3 Homosalat 5 Octocrylen 5 Phenylbenzimidazol Sulfonsäure 2 Titandioxid 2 4 Ethanol 2 4 3 Parfüm, Konservierungsmittel Farbstoffe, Neutralisationsmittel etc q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. Wasser ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 Emulsion 11 12 13 14 15 Glyceryl Stearat Citrat 2,5 2 Glyceryl Stearat SE 1 1 Cetearyl Alcohol + PEG-40 Rizinusöl+ Natrium Cetearyl Sulfat 2,5 2,5 PEG-30 Stearat 2 Cetearylalkohol 1 1 1 Stearylalkohol 2 1 Cetylalkohol 1 3 Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylat Crosspolymer 0,2 0,1 Carbomer 0,2 0,3 0,2 Xanthan Gum 0,4 0,2 0,2 0,3 C18-38 Säuretriglycerid 0,5 1 1 C12-15 Alkyl Benzoat 3 2 5 C12-13 Alkyl Tartrat 2 Myristylmyristat 1 2 1 Butylenglycol Dicaprylat/Dicaprat 3 3 Propylheptyl Caprylate 5 10 5 7 12 Dicaprylyl Ether 2 Octyldodecanol 1 2 Cyclomethicon 2 5 1 Dimethicon 5 Isohexadecan 1 Butylenglycol 5 2 Propylenglykol 1 5 Glycerin 3 5 3 3 Octan-1,2-diol 2 2 2 2-Methyl-1,3 propandiol 1 2 5 4-Dicyanomethylen-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-N-(ethyloxysulfatestersalz) 2 1 3 0,5 4 Tris-(binphenyl)-1,3,5 triazin 2 2 3 2,5 2 Butyl Methoxydibenzoylmethan 4 1 3 Homosalat 2 Phenylbenzimidazol Sulfonsäure 2 Octylsalicylat 5 Octocrylen 6 2 5 8 Ethylhexyltriazin 3 Ethylhexylmethoxycinnamat 1 1 Dioctylbutylamidotriazin 1 1 2 PVP/Hexadecen Copolymer 0,2 0,5 0,1 0,2 Vitamin E Acetat 0,2 0,2 0,2 0,3 0,1 Na2H2EDTA 0,1 0,1 0,2 0,2 0,2 Parfüm 0,2 0,3 0,3 0,4 0,25 Konservierungsmittel 0,3 0,5 1 0,4 0,6 Natriumhydroxid q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. Wasser ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 The following examples are intended to illustrate the present invention without limiting it. Unless otherwise stated, all quantities, proportions, and percentages are based on the weight and the total amount or the total weight of the preparations. emulsion 1 2 3 4 5 Glyceryl Stearate Citrate 2.5 2 3 Glyceryl Stearate SE 1 1 Cetearyl Alcohol + PEG-40 Castor Oil + Sodium Cetearyl Sulfate 2.5 2.5 Cetearyl alcohol 1 Stearyl alcohol 2 Cetyl alcohol 1 3 Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0.2 0.1 Carbomer 0.2 0.3 0.2 Xanthan Gum 0.4 0.2 0.2 0.3 C18-38 acid triglyceride 0.5 1 1 C 12-15 alkyl benzoate 3 5 C 12-13 Alkyl Tartrate 2 Myristyl myristate 2 1 Butylene glycol dicaprylate/dicaprate 3 3 Propylheptyl Caprylate 5 10 5 7 12 Dicaprylyl Ether 2 Octyldodecanol Cyclomethicon 2 5 1 Dimethicon 5 Isohexadecan 1 Butylene glycol 5 8 Propylene glycol 1 5 Glycerin 3 5 3 3 Octane-1,2-diol 2 5 2 2-Methyl-1,3-propanediol 2 5 4-Dicyanomethylene-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-N-(ethyloxysulfate ester salt) 2 1 3 0.5 4 Tris-(binphenyl)-1,3,5 triazine 2 2 3 2.5 2 Butyl Methoxydibenzoylmethan 1 Homosalat Phenylbenzimidazole sulfonic acid 2 Octyl salicylate 5 Octocrylen 2 Ethylhexyltriazine 3 Ethylhexylmethoxycinnamate 5 Dioctylbutylamidotriazin 2 PVP/hexadecene copolymer 0.2 0.5 0.1 0.2 Vitamin E acetate 0.2 0.2 0.2 0.3 0.1 Na 2 H 2 EDTA 0.1 0.1 0.2 0.2 0.2 perfume 0.2 0.3 0.3 0.4 0.25 Preservatives 0.3 0.5 1 0.4 0.6 Sodium hydroxide qs qs qs qs qs Water to 100.0 to 100.0 to 100.0 to 100.0 to 100.0 Example 6 7 8 9 10 Sodium stearoylglutamate 0.2 0.1 0.2 0.4 0.1 Sucrose polystearate 1 0.8 1 0.6 0.5 Cetearyl alcohol 1 Copolymer of vinylpyrrolidone and acrylic acid 0.3 0.4 0.7 Acrylate/Cl 0-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0.3 0.2 0.2 Carbomer 0.2 C 12-15 alkyl benzoate 5 2 Butylene glycol dicaprylate/dicaprate 3 Octyldodecanol 3 Dicaprylyl carbonate 3 3 Caprylic/Capric Triglyceride 2 Isodecyl Neopentanoate 2 Cyclomethicon 5 3 Dimethicon 2 Glycerin 5 5 5 7 1 Hexane-1,2-diol 2 4 3 4-Dicyanomethylene-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-N-(ethyloxysulfate ester salt) 0.5 1 1.5 2 2.5 Tris-(binphenyl)-1,3,5 triazine 1 1 2 3 0.5 Ethylhexyltriazine 1 Butyl Methoxydibenzoylmethan 0.5 Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate 1 Polysilicon-15 2 Ethylhexyl Methoxycinnamate 5 Octyl salicylate 3 Homosalat 5 Octocrylen 5 Phenylbenzimidazole sulfonic acid 2 Titanium dioxide 2 4 Ethanol 2 4 3 Perfume, preservatives Dyes, neutralizing agents, etc. qs qs qs qs qs Water to 100.0 to 100.0 to 100.0 to 100.0 to 100.0 emulsion 11 12 13 14 15 Glyceryl Stearate Citrate 2.5 2 Glyceryl Stearate SE 1 1 Cetearyl Alcohol + PEG-40 Castor Oil + Sodium Cetearyl Sulfate 2.5 2.5 PEG-30 Stearate 2 Cetearyl alcohol 1 1 1 Stearyl alcohol 2 1 Cetyl alcohol 1 3 Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0.2 0.1 Carbomer 0.2 0.3 0.2 Xanthan Gum 0.4 0.2 0.2 0.3 C18-38 acid triglyceride 0.5 1 1 C 12-15 alkyl benzoate 3 2 5 C 12-13 Alkyl Tartrate 2 Myristyl myristate 1 2 1 Butylene glycol dicaprylate/dicaprate 3 3 Propylheptyl Caprylate 5 10 5 7 12 Dicaprylyl Ether 2 Octyldodecanol 1 2 Cyclomethicon 2 5 1 Dimethicon 5 Isohexadecan 1 Butylene glycol 5 2 Propylene glycol 1 5 Glycerin 3 5 3 3 Octane-1,2-diol 2 2 2 2-Methyl-1,3-propanediol 1 2 5 4-Dicyanomethylene-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-N-(ethyloxysulfate ester salt) 2 1 3 0.5 4 Tris-(binphenyl)-1,3,5 triazine 2 2 3 2.5 2 Butyl Methoxydibenzoylmethan 4 1 3 Homosalat 2 Phenylbenzimidazole sulfonic acid 2 Octyl salicylate 5 Octocrylen 6 2 5 8 Ethylhexyltriazine 3 Ethylhexylmethoxycinnamate 1 1 Dioctylbutylamidotriazin 1 1 2 PVP/hexadecene copolymer 0.2 0.5 0.1 0.2 Vitamin E acetate 0.2 0.2 0.2 0.3 0.1 Na 2 H 2 EDTA 0.1 0.1 0.2 0.2 0.2 perfume 0.2 0.3 0.3 0.4 0.25 Preservatives 0.3 0.5 1 0.4 0.6 Sodium hydroxide qs qs qs qs qs Water to 100.0 to 100.0 to 100.0 to 100.0 to 100.0

Claims (9)

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) 4-Dicyanomethylen-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-N-(ethyloxysulfatestersalz), b) 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin.Cosmetic preparation containing a) 4-dicyanomethylene-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-N-(ethyloxysulfate ester salt), b) 2,4,6-tris-(biphenyl)-1,3,5-triazine. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Salz des 4-Dicyanomethylen-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-N-(ethyloxysulfatestersalz) das mono-Natriumsalz eingesetzt wird.Cosmetic preparation according to Claim 1 , characterized in that the monosodium salt is used as the salt of 4-dicyanomethylene-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-N-(ethyloxysulfate ester salt). Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 4-Dicyanomethylen-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-N-(ethyloxysulfatestersalz) in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains 4-dicyanomethylene-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-N-(ethyloxysulfate ester salt) in a concentration of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1,3,5-triazin in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains 2,4,6-tris-(biphenyl)-1,3,5-triazine in a concentration of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCl: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris-(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCl: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCl: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); Titandioxid, Zinkoxid, Merocyanine gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more further UV filters selected from the group of the compounds phenylene-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts; 1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornylidenemethyl)benzene and its salts; 4-(2-oxo-3-bornylidenemethyl)benzenesulfonic acid salts; 2-methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenemethyl)sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol);2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol;3-(4-methylbenzylidene)camphor; 3-benzylidene camphor; ethylhexyl salicylate; terephthalidenedicamphorsulfonic acid; 4-(Dimethylamino)-benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4-(Dimethylamino)benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalonic acid di(2-ethylhexyl) ester; 4-Methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester; 4-Methoxycinnamic acid isoamyl ester; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone;2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone;2-(4'-Diethylamino-2'-hydroxybenzoyl)-benzoic acid hexyl ester, 4-(tert-butyl)-4'-methoxydibenzoylmethane; homomenthyl salicylate; 2-ethylhexyl-2-hydroxybenzoate; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; dimethicodiethyl benzalmalonate; 3-(4-(2,2-bis-ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxane/dimethylsiloxane copolymer; dioctylbutylamidotriazone (INCl: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine with the (CAS No. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazine-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoic acid tris-(2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazine (INCl: Ethylhexyl Triazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine (INCl: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine); titanium dioxide, zinc oxide, merocyanines selected from the group of compounds Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Diole gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Methyl-1,3-propandiol, Pentan-1,2-diol, Hexan-1,2-diol, Heptan-1,2-diol, Octan-1,2-diol, Nonan-1,2-diol, Decan-1,2-diol enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more diols selected from the group of the compounds 2-methyl-1,3-propanediol, pentane-1,2-diol, hexane-1,2-diol, heptane-1,2-diol, octane-1,2-diol, nonane-1,2-diol, decane-1,2-diol. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Parabene enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more parabens. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer Emulsion, insbesondere einer O/W-Emulsion vorliegt.Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation is in the form of an emulsion, in particular an O/W emulsion. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat, Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Ceteareth-20, PEG-40 Stearat, Natriumcetearylsulfat enthält.Cosmetic preparation according to one of the preceding claims, characterized in that the preparation contains one or more O/W emulsifiers selected from the group of the compounds glyceryl stearate citrate, glyceryl stearate (self-emulsifying), stearic acid, stearate salts, polyglyceryl-3-methylglycose distearate, ceteareth-20, PEG-40 stearate, sodium cetearyl sulfate.
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