DE102015222216A1

DE102015222216A1 - Reduktiver Farbabzug mit Sulfinsäure-Derviaten in Pastenform

Info

Publication number: DE102015222216A1
Application number: DE102015222216.0A
Authority: DE
Inventors: Jürgen Schöpgens; Burkhard Müller
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2015-11-11
Filing date: 2015-11-11
Publication date: 2017-05-11
Also published as: GB2550227A; US20170128342A1; US10493010B2; FR3043328B1; FR3043328A1; GB2550227B

Abstract

Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert – einen Container (A) enthaltend ein kosmetisches Mittel (a) und – einen Container (B) enthaltend ein kosmetisches Mittel (b) umfasst, wobei – das Mittel (a) in Container (A) (a1) ein oder mehrere Sulfinsäure-Derivate aus einer bestimmten Gruppe enthält, (a2) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der C12-C30-Fettalkohole, der C12-C30-Fettsäuretriglyceride, der C12-C30-Fettsäuremonoglyceride, der C12-C30-Fettsäurediglyceride, der C12-C30-Fettsäureester, der Kohlenwasserstoffe und/oder der Silikonöle enthält, (a3) einen Wassergehalt von höchstens 10,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – besitzt, – das Mittel (b) in Container (B) (b1) einen Wassergehalt von mindestens 30,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht das Mittels (b) – besitzt. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum reduktiven Entfärben von gefärbten keratinischen Fasern unter Anwendung der Mehrkomponentenverpackungseinheit.

Description

Die Erfindung betrifft Mehrkomponentenverpackungseinheiten (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert die Container (A) und (B) enthalten. Hierbei enthält der Container (A) ein im wesentlichen wasserfrei formuliertes kosmetisches Mittel (a), welches mindestens ein Sulfinsäure-Derivat aus einer bestimmten Gruppe sowie ein oder mehrere Fettbestandteile enthält. Der Container (B) enthält ein kosmetisches Mittel (b), welches eine wässrige Formulierung darstellt. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten Keratinfasern, bei welchem die zuvor beschriebene Mehrkomponenten-Verpackungseinheit zum Einsatz kommt.
Zubereitungen zum Tönen und Färben von Haaren sind ein wichtiger Typ von kosmetischen Mitteln. Sie können dazu dienen, die natürliche Haarfarbe gemäß den Wünschen der entsprechenden Person leicht oder stärker zu nuancieren, eine gänzlich andere Haarfarbe zu erzielen oder unerwünschte Farbtöne, wie beispielsweise Grautöne, zu überdecken. Übliche Haarfärbemittel werden, je nach gewünschter Farbe bzw. Dauerhaftigkeit der Färbung, entweder auf Basis von Oxidationsfarbstoffen oder auf Basis von direktziehenden Farbstoffen formuliert. Häufig werden auch Kombinationen von Oxidationsfarbstoffen und direktziehenden Farbstoffen zur Erzielung spezieller Nuancen eingesetzt.
Färbemittel auf Basis von Oxidationsfarbstoffen führen zu brillanten und dauerhaften Farbtönen. Sie bedingen allerdings den Einsatz starker Oxidationsmittel, wie beispielsweise Wasserstoffperoxid-Lösungen. Solche Färbemittel enthalten Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehrerer Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus.
Färbemittel auf Basis von direktziehenden Farbstoffen werden häufig für temporäre Färbungen eingesetzt. Bei den direktziehenden Farbstoffen handelt es sich um Farbstoffmoleküle, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Wichtige Vertreter dieser Farbstoffklasse sind beispielsweise Triphenylmethanfarbstoffe, Azofarbstoffe, Anthrachinonfarbstoffe oder Nitrobenzolfarbstoffe, welche jeweils kationische oder anionische Gruppen tragen können.
Bei all diesen Färbeprozessen kann es vorkommen, dass die Färbung aus verschiedenen Gründen ganz oder teilweise wieder rückgängig gemacht werden soll. Eine teilweise Entfernung der Färbung bietet sich beispielsweise an, wenn das Färbeergebnis auf den Fasern dunkler ausfällt als gewünscht. Andererseits kann auch eine vollständige Entfernung der Färbung in manchen Fällen gewünscht sein. So ist es beispielsweise denkbar, dass die Haare für einen konkreten Anlass in einer bestimmten Nuance gefärbt oder getönt werden sollen und nach einigen Tagen die ursprüngliche Farbe wieder zurückgewonnen werden soll.
Verschiedene Mittel und Verfahren zum Farbabzug sind bereits literaturbekannt. Ein aus dem Stand der Technik hinlänglich bekanntes Verfahren, Färbungen wieder rückgängig zu machen, ist die oxidative Entfärbung der gefärbten Haare, beispielsweise mithilfe eines üblichen Blondiermittels. Bei diesem Prozess können die Fasern aber durch den Einsatz starker Oxidationsmittel geschädigt werden.
Ferner wurden auch reduktive Prozesse zum Farbabzug bereits beschrieben. So offenbart beispielsweise die europäische Patentanmeldung EP 1 300 136 A2 Verfahren zur Haarbehandlung, bei welchem die Haare in einem ersten Schritt gefärbt und in einem zweiten Schritt wieder reduktiv entfärbt werden. Hierbei erfolgt die reduktive Entfärbung durch Anwendung von einer Formulierung enthaltend ein Dithionitsalz und ein Tensid. In der WO 2008/055756 A2 wird die reduktive Entfärbung von Keratinfasern mittels eines Gemisches aus einem Reduktionsmittel und einem Absorptionsmittel vorgenommen.
In den Schriften WO 2012/069599 , WO 2014/174230 und WO 2013/017862 werden verschiedene Sulfinsäure-Derivate in Mitteln zum reduktiven Farbabzug von gefärbten Haaren beschrieben. Allerdings kann die Konfektionierungsform und das Entfärberesultat der in den vorgenannten Schriften beschriebenen Mittel noch nicht als optimal bezeichnet werden.
Bei Einsatz von reduktiven Entfärbemitteln findet die Entfärbung durch Reduktion der auf den Keratinfasern bzw. Haaren befindlichen Farbstoffe statt. Durch die Reduktion werden die Farbstoffe in der Regel in ihre reduzierten Leukoformen überführt. Bei diesem Vorgang werden die in den Farbstoffen vorhandenen Doppelbindungen reduziert, das chromophore System der Farbstoffe auf diese Weise unterbrochen und der Farbstoff in eine farblose Form überführt.
Für die Reduktion der Farbstoffe müssen in der Regel starke Reduktionsmittel eingesetzt werden, die mit Oxidationsmitteln – wie beispielsweise Luftsauerstoff eines darstellt – unerwünschte Reaktionen eingehen können. In wässriger Lösung sind die Reduktionsmittel zudem oftmals nicht sehr stabil und werden – abhängig vom pH-Wert der Lösung – mehr oder weniger schnell abgebaut. Beispielsweise ist das aus dem Stand der Technik bekannt reduktive Entfärbemittel Natriumdithionit gegenüber atmosphärischem Sauerstoff empfindlich und baut sich in wässriger Lösung langsam ab. Durch Erhöhung des pH-Wertes können diese Abbau-Reakionen verzögert werden. Die Einstellung auf einen schwach alkalischen pH-Wert stabilisiert wässrige Ditionitlösungen, so dass die Lösung unter dem Ausschluss von Sauerstoff für mehrere Wochen bis Monate aufbewahrt werden kann. Wenn die reduktiven Entfärbemittel jedoch länger gelagert werden sollen, der Luftausschluss nicht zuverlässig gewährleistet werden kann oder unter Lagerbedinungen hohe Temperaturen herrschen, ist die Konfektionierung in Lösung, insbesondere in wasserhaltiger Lösung, nicht die Methode der Wahl. Zur Umgehung dieses Problems wird in den Dokumenten des Standes der Technik oftmals der Einsatz der Reduktionsmittel selbst als Feststoff, beispielsweise in Pulverform, praktiziert. Diese Vorgehensweise ist jedoch mit verschiedenen Nachteilen verbunden.
Die Reduktionsmittel müssen vor der Anwendung in einem kosmetischen Träger gelöst werden. Werden sie hierzu in Reinform, beispielsweise als Pulver, in den kosmetischen Träger eingearbeitet, können Stäube auftreten, die – sollten sie eingeatmet werden – die Luftwege des Anwenders reizen können. Werden die Partikelgrößen des pulverförmigen Reduktionsmittels größer gewählt, besteht die Gefahr, dass die Reduktionsmittel sich nicht ausreichend lösen und so zu einem ungleichmäßigen, unattraktivem Entfärbeergebnis führen. Bei unvollständiger Lösung steht das Reduktionsmittel für den Entfärbeprozess auch nicht in seiner Gesamtmenge zur Verfügung, so dass das Entfärbeergebnis in diesem Fall schwächer als geplant ausfallen kann.
Ist die Löslichkeit des partikelförmig konfektionierten Reduktionsmittels im kosmetischen Träger schlecht, ist der Anwender weiterhin gezwungen, das feste Reduktionsmittel und den kosmetischen Träger sehr lange miteinander zu vermischen. Dieser Vorgang ist für den Anwender unkomfortabel, zeitaufwändig und daher in hohem Maße unerwünscht.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war daher die Bereitstellung eines Entfärbemittels zur Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welches gefärbte Keratinfasern möglichst gleichmäßig und effektiv entfärbt. Das Entfärbemittel sollte sich durch eine hohe Lagerstabilität auszeichnen und auch nach langen Lagerzeiträumen bei hohen Temperaturen noch eine hohe Entfärbekraft besitzen. Das anwendungsbereite Entfärbemittel sollte für den Anwender leicht herstellbar und komfortabel applizierbar sein. Insbesondere sollten während der Anwendung keine Stäube auftreten. Darüberhinaus sollte die Konsistenz des Entfärbemittels so optimiert sein, dass es sich einerseits gut auf dem Kopf des Anwenders auftragen und gut verteilen lässt, andererseits jedoch nicht von den Keratinfasern heruntertropft. Gegenüber den aus dem Stand der Technik bekannten Entfärbemitteln sollte schließlich auch die Entfärbewirkung verbessert sein.
Überraschenderweise hat sich nun herausgestellt, dass die zuvorgenannte Aufgabenstellung hervorragend gelöst werden kann, wenn das reduktive Entfärbemittel als Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) konfektioniert wird, welche getrennt konfektioniert zwei Container (A) und (B) umfasst, wobei die Container (A) und (B) jeweils die kosmetischen Mittel (a) und (b) enthalten. Hierbei enthält das Mittel (a) mindestens ein Sulfinsäurederivat, das aus den Vertretern einer speziellen Gruppe ausgewählt wird, sowie ein oder mehrere Fettbestandteile. Das Mittel (a) ist im wesentlichen wasserfrei konfektioniert. Bei dem Mittel (b) handelt es sich um einen wasserhaltigen kosmetischen Träger. Für die reduktive Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern mischt der Anwender die Mittel (a) und (b) kurz vor der Anwendung und stellt auf diese Weise das anwendungsbereite Entfärbemittel her.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert

– einen Container (A) enthaltend ein kosmetisches Mittel (a) und
– einen Container (B) enthaltend ein kosmetisches Mittel (b) umfasst, wobei
– das Mittel (a) in Container (A) (a1) ein oder mehrere Sulfinsäure-Derivate aus der Gruppe aus – (H2N)(NH)C(SO2H) Formamidinsulfinsäure, – HN(CH₂SO₂Na)₂, Dinatrium [(sulfinatomethyl)amino]methansulfinat – HN(CH₂SO₂K)₂, Dikalium [(sulfinatomethyl)amino]methansulfinat – HN(CH₂SO₂H)₂, [(Sulfinomethyl)amino]methansulfinsäure – N(CH₂SO₂Na)₃, Trinatrium [bis(sulfinatomethyl)amino]methansulfinat – N(CH₂SO₂K)₃, Trikalium [bis(sulfinatomethyl)amino]methansulfinat – N(CH₂SO₂H)₃, [Bis(sulfinomethyl)amino]methansulfinsäure – H₂NCH(CH₃)SO₂Na, Natrium 1-aminoethan-1-sulfinat – H₂NCH(CH₃)SO₂K, Kalium 1-aminoethan-1-sulfinat – H₂NCH(CH₃)SO₂H, 1-Aminoethan-1-sulfinsäure, – HN(CH(CH₃)SO₂Na)₂, Dinatrium 1-[(1-sulfinatoethyl)amino]ethan-1-sulfinat – HN(CH(CH₃)SO₂K)₂, Dikalium 1-[(1-sulfinatoethyl)amino]ethan-1-sulfinat – HN(CH(CH₃)SO₂H)₂, 1-[(1-Sulfinoethyl)amino]ethan-1-sulfinsäure – N(CH(CH₃)SO₂Na)₃, Trinatrium 1-[Bis(1-sulfinatoethyl)amino]ethan-1-sulfinat – N(CH(CH₃)SO₂K)₃, Trikalium 1-[Bis(1-sulfinatoethyl)amino]ethan-1-sulinat und/oder – N(CH(CH₃)SO₂H)₃, 1-[Bis(1-sulfinoethyl)amino]ethan-1-sulfinsäure enthält, (a2) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäureester, der Kohlenwasserstoffe und/oder der Silikonöle enthält, (a3) einen Wassergehalt von höchstens 10,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – besitzt,
– das Mittel (b) in Container (B) (b1) einen Wassergehalt von mindestens 30,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht das Mittels (b) – besitzt.

Die Mittel (a) und (b), die in den Containern (A) und (B) der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit enthalten sind, zeichnen sich durch eine außerdentlich gute Lagerstabilität auch bei hohen Temperaturen aus. Weiterhin hat sich im Zuge der zu dieser Erfindung führenden Arbeiten herausgestellt, dass die beiden Mittel (a) und (b) sich sehr komfortabel und schnell miteinander vermischen lassen, und dass mit dem nach dem Vermischen erhaltenen anwendungsbereiten Entfärbemittel ein sehr gleichmäßiges Entfärbeergebnis erzielt werden kann. Bei der Vermischung der Mittel (a) und (b) treten zudem keine Stäube auf. Darüberhinaus hat sich gezeigt, dass die Haarschädigung bei Anwendung des erfindungsgemäßen Entfärbemittels (d.h. bei Anwendung des Gemisches der Mittel (a) und (b)) reduziert werden konnte. Überraschenderweise war auch das Entfärbeergebnis gegenüber den aus dem Stand der Technik bekannten Mitteln verbessert.
Unter keratinischen Fasern, keratinhaltigen Fasern oder Keratinfasern sind Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie zum Aufhellen und Färben von Keratinfasern bzw. menschlichen Haaren geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen.
Unter dem Begriff „gefärbte keratinische Fasern“ werden Keratinfasern verstanden, die mit herkömmlichen, dem Fachmann bekannten kosmetischen Färbemitteln gefärbt wurden. Insbesondere sind unter den „gefärbten keratinischen Fasern“ Fasern zu verstehen, die mit den aus dem Stand der Technik bekannten oxidativen Färbemitteln und/oder mit direktziehenden Farbstoffen gefärbt wurden. Es wird in diesem Zusammenhang ausdrücklich auf die bekannten Monographien, z. B. Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, verwiesen, die das entsprechende Wissen des Fachmannes wiedergeben.
Die Mittel (a) und (b) enthalten die erfindungswesentlichen Inhaltsstoffe jeweils in einem kosmetischen Träger, der im Fall des Mittels (a) im wesentlichen wasserfrei und im Fall des Mittels (b) wasserhaltig ist.
Das Mittel (a) wird im wesentlichen wasserfrei konfektioniert und kann hierbei in fester Form, als Pulver oder als Paste vorliegen. Bevorzugt ist die Konfektionierung des Mittels (a) in Form einer Paste. Das Mittel (a) kann weiterhin auch einen lösungsmittelhaltigen Träger umfassen. Weiterhin kann der Gehalt der Fettbestandteile aus der Gruppe (a2) im Mittel (a) auch so hoch gewählt werden, dass die Fettbstandteile als Träger des Mittels (a) fungieren und demzufolge – neben den Sulfinsäure-Derivaten (a1) – den Hauptbestandteil des Mittels (a) darstellen.
Bei dem wässrigen kosmetischen Mittel (b) kann es sich beispielsweise um ein Mittel mit einem geeigneten wässrigen oder wässrig-alkoholischen Träger handeln. Zum Zwecke der reduktiven Entfärbung können solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole, Schaumformulierungen oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind, sein. Besonders bevorzugt handelt es sich bei den Mitteln zum reduktiven Farbabzug von keratinischen Fasern um Cremes, Emulsionen oder fließfähige Gele. Insbesondere bevorzugt wird das Mittel (b) als Emulsion formuliert.
Mittel (a) in Container (A)
Die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) umfasst einen ersten Container (A), welcher ein kosmetisches Mittel (a) enthält. Das Mittel (a) ist gekennzeichnet durch seinen Gehalt an einem oder mehrerer Sulfinsäure-Derivate (a1), die ausgewählt werden aus der Gruppe aus

– (H2N)(NH)C(SO2H) Formamidinsulfinsäure,
– HN(CH₂SO₂Na)₂, Dinatrium [(sulfinatomethyl)amino]methansulfinat
– HN(CH₂SO₂K)₂, Dikalium [(sulfinatomethyl)amino]methansulfinat
– HN(CH₂SO₂H)₂, [(Sulfinomethyl)amino]methansulfinsäure
– N(CH₂SO₂Na)₃, Trinatrium [bis(sulfinatomethyl)amino]methansulfinat
– N(CH₂SO₂K)₃, Trikalium [bis(sulfinatomethyl)amino]methansulfinat
– N(CH₂SO₂H)₃, [Bis(sulfinomethyl)amino]methansulfinsäure
– H₂NCH(CH₃)SO₂Na, Natrium 1-aminoethan-1-sulfinat
– H₂NCH(CH₃)SO₂K, Kalium 1-aminoethan-1-sulfinat
– H₂NCH(CH₃)SO₂H, 1-Aminoethan-1-sulfinsäure,
– HN(CH(CH₃)SO₂Na)₂, Dinatrium 1-[(1-sulfinatoethyl)amino]ethan-1-sulfinat
– HN(CH(CH₃)SO₂K)₂, Dikalium 1-[(1-sulfinatoethyl)amino]ethan-1-sulfinat
– HN(CH(CH₃)SO₂H)₂, 1-[(1-Sulfinoethyl)amino]ethan-1-sulfinsäure
– N(CH(CH₃)SO₂Na)₃, Trinatrium 1-[Bis(1-sulfinatoethyl)amino]ethan-1-sulfinat
– N(CH(CH₃)SO₂K)₃, Trikalium 1-[Bis(1-sulfinatoethyl)amino]ethan-1-sulinat und/oder
– N(CH(CH₃)SO₂H)₃, 1-[Bis(1-sulfinoethyl)amino]ethan-1-sulfinsäure

Formamidinsulfinsäure wird alternativ auch als Thioharnstoffdioxid oder als Aminoiminomethansulfinsäure bezeichnet. Formamidinsulfinsäure besitzt die Struktur der Formel (I), kann jedoch auch in Form seiner Tautomere vorliegen. Formamidinsulfinsäure hat die CAS-Nummer 1758-73-2 und ist bei verchiedenen Anbietern, beispielsweise bei Sigma Aldrich, kommerziell erhältlich.
Dinatrium[(sulfinatomethyl)amino]methansulfinat ist das Dinatriumsalz der [(Sulfinomethyl)amino]methansulfinsäure und besitzt die Struktur der Formel (II)
Dikalium [(sulfinatomethyl)amino]methansulfinat ist das Dikaliumsalz der [(Sulfinomethyl)amino]methansulfinsäure und besitzt die Struktur der Formel (III)
[(Sulfinomethyl)amino]methansulfinsäure besitzt die Struktur der Formel (IV).
Trinatrium[bis(sulfinatomethyl)amino]methansulfinat ist das Trinatriumsalz der [Bis(sulfinomethyl)amino]methansulfinsäure und besitzt die Struktur der Formel (V).
Trikalium[bis(sulfinatomethyl)amino]methansulfinat ist das Trikaliumsalz der [Bis(sulfinomethyl)amino]methansulfinsäure und besitzt die Struktur der Formel (VI)
[Bis(sulfinomethyl)amino]methansulfinsäure besitzt die Struktur der Formel (VII).
Natrium 1-aminoethan-1-sulfinat ist das Natriumsalz der 1-Aminoethan-1-sulfinsäure und besitzt die Struktur der Formel (VIII)
Kalium 1-aminoethan-1-sulfinat ist das Kaliumsalz der 1-Aminoethan-1-sulfinsäure und besitzt die Struktur der Formel (IX)
1-Aminoethan-1-sulfinsäure besitzt die Struktur der Formel (X)
Dinatrium 1-[(1-sulfinatoethyl)amino]ethan-1-sulfinat ist das Dinatriumsalz der 1-[(1-Sulfinoethyl)amino]ethan-1-sulfinsäure und besitzt die Struktur der Formel (XI).
Dikalium 1-[(1-sulfinatoethyl)amino]ethan-1-sulfinat ist das Dikaliumsalz der 1-[(1-Sulfinoethyl)amino]ethan-1-sulfinsäure und besitzt die Struktur der Formel (XII).
1-[(1-Sulfinoethyl)amino]ethan-1-sulfinsäure besitzt die Struktur der Formel (XIII).
Trinatrium 1-[Bis(1-sulfinatoethyl)amino]ethan-1-sulfinat ist das Trinatriumsalz der 1-[Bis(1-sulfinoethyl)amino]ethan-1-sulfinsäure und besitzt die Struktur der Formel (XIV)
Trikalium 1-[Bis(1-sulfinatoethyl)amino]ethan-1-sulinat ist das Trikaliumsalz der 1-[Bis(1-sulfinoethyl)amino]ethan-1-sulfinsäure und besitzt die Struktur der Formel (XV)
1-[Bis(1-sulfinoethyl)amino]ethan-1-sulfinsäure besitzt die Struktur der Formel (XVI)
Die Herstellung der Verbindungen der Formeln (II) bis (XVI) wird beispielsweise in EP 0914516 B1 beschrieben.
Am besten ließ sich Formamidinsulfinsäure in Pastenfrom konfektionieren, da sich Formamidinsulfinsäure sehr gut im fetthaltigen Träger kleindispergiert verteilen ließ und in dieser Form sehr gut lagerstabil war. Zudem wurde bei Einsatz von Formamidinsulfinsäure ein außerordentlich gutes Entfärbeergebnis erhalten.
Bei Anwendung des anwendungsbereiten Entfärbemittels – d.h. nach Vermischen des Formamidinsulfinsäurehaltigen Mittels (a) mit dem wässrigen Träger (b) – war zudem die Geruchsentwicklung besonders gering.
Eine besonders bevorzugte Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) ist deshalb dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) in Container (A)

(a1) als Sulfinsäure-Derivat (H2N)(NH)C(SO2H) Formamidinsulfinsäure enthält.

Weiterhin werden das bzw. die Sulfinsäure-Derivate aus der Gruppe (a1) bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen eingesetzt. Bevorzugt enthält das im wesentlichen wasserfrei konfektionierte Mittel (a) das bzw. die Sulfinsäure-Derivate aus der Gruppe (a1) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 50,0 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 bis 30,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1,5 bis 20,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 2,5 bis 10,5 Gew.-%. Alle Mengenangeben beziehen sich hierbei auf die Gesamtmenge aller im Mittel (a) enthaltenen Sulfinsäure-Derivate aus der Gruppe (a1), die zum Gesamgewicht des Mittels (a) in Relation gesetzt wird.
Besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts), die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (a) in Container (A) – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – ein oder mehrere Sulfinsäure-Derivate aus der Gruppe (a1) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 50,0 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 bis 30,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1,5 bis 20,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 2,5 bis 10,5 Gew.-% enthält.
Ganz besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass – das Mittel (a) in Container (A)

(a1) 0,1 bis 50,0 Gew.-% Formamidinsulfinsäure (Alternativname Thioharnstoffdioxid) enthält.

Ganz besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass – das Mittel (a) in Container (A)

(a1) 1,0 bis 30,0 Gew.-% Formamidinsulfinsäure (Alternativname Thioharnstoffdioxid) enthält.

(a1) 1,5 bis 20,0 Gew.-% Formamidinsulfinsäure (Alternativname Thioharnstoffdioxid) enthält.

(a1) 2,5 bis 10,5 Gew.-% Formamidinsulfinsäure (Alternativname Thioharnstoffdioxid) enthält.

Prinzipiell kann das Mittel (a) neben den Sulfinsäure-Derivaten aus der Gruppe (a1) auch noch weitere Reduktionsmittel enthalten. Jedoch hat sich herausgestellt, dass manche Reduktionsmittel mit den Sulfinsäurederivaten der Gruppe (a1) nicht kompatibel sind, die Lagerstabilität verschlechtern oder aber zu überraschend hoher Haarschädigung führen. Insbesonderer Sulfite, wie beispielsweise Natriumsulfit (Na₂SO₃), Kaliumsulfit (Na₂SO₃), Ammoniumsulfit ((NH₄)₂SO₃) oder auch Bisulfite, haben sich bei Einsatz in Kombination mit den Sulfinsäurederivaten der Formel (a1) als wenig vorteilhaft erwiesen, da sich das Haar bei Einsatz dieser Kombinationen nach der Entfärbung spröde und strohig anfühlte.
Aus diesem Grund ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern bevorzugt, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (a) in Container (A) – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) –

(a^#) Sulfite in einer Gesamtmenge von weniger als 1,0 Gew.-%, bevorzugt weniger als 0,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von weniger als 0,1 Gew.-% enthält.

Mit anderen Worten ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern bevorzugt, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (a) in Container (A) – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) –

(a^#) Sulfite aus der Gruppe aus Natriumsulfit (Na₂SO₃), Kaliumsulfit (Na₂SO₃) und Ammoniumsulfit ((NH₄)₂SO₃) in einer Gesamtmenge von weniger als 1,0 Gew.-%, bevorzugt weniger als 0,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von weniger als 0,1 Gew.-% enthält.

Als zweiten erfindungswesentlichen Inhaltsstoff (a2) enthält das Mittel (a) mindestens einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäureester, der Kohlenwasserstoffe und/oder der Silikonöle.
Unter „Fettbestandteilen“ werden im Sinne der Erfindung organische Verbindungen mit einer Löslichkeit in Wasser bei Raumtemperatur (22 °C) und atmosphärischem Druck (760 mmHg) von weniger als 1 Gew.-%, bevorzugt von weniger als 0,1 Gew.-%, verstanden.
Unter die Defintion der Fettbestandteile fallen explizit nur ungeladene (d.h. nichtionische) Verbindungen. Fettbestandteile besitzen mindestens eine gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit mindestens 12 C-Atomen. Das Molgewicht der Fettbestandteile liegt bei maximal 5000 g/mol, bevorzugt bei maximal 2500 g/mol und besonders bevorzugt bei maximal 1000 g/mol. Bei den Fettbestandteilen handelt es sich weder um polyoxyalkylierte noch um polyglycerylierte Verbindungen. In diesem Zusammenhang sind polyalkoxylierte Verbindungen diejenigen Verbindungen, bei deren Herstellung mindestens 2 Alkylenoxid-Einheiten umgesetzt wurden. Analog sind polyglycerierte Verbindungen diejenigen Verbindungen, bei deren Herstellung mindestens zwei Glycerin-Einheiten umgesetzt wurden.
Da im Sinne der vorliegenden Erfindung explizit nur nichtionische Substanzen als Fettbestandteile betrachtet werden, fallen geladene Verbindungen, wie beispielsweise Fettsäuren und die Salze von Fettsäuren, nicht unter die Gruppe der Fettbestandteile.
Bevorzugte Fettbestandteile sind die Bestandteile aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäureester und der Kohlenwasserstoffe.
Bei den C₁₂-C₃₀-Fettalkoholen kann es sich um gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 12 bis 30 C-Atomen handeln.
Beispiele für bevorzugte lineare, gesättigte C₁₂-C₃₀-Fettalkohole sind Dodecan-1-ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), Tetradecan-1-ol (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1-ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1-ol).
Bevorzugte lineare, ungesättigte Fettalkohole sind (9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol), (9E)-Octadec-9-en-1-ol (Elaidylalkohol), (9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dien-1-ol (Linoleylalkohol), (9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trien-1-ol (Linolenoylalkohol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,11Z,14Z)-Eicosa-5,8,11,14-tetraen-1-ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol).
Die bevorzugten Vertreter für verzweigte Fettalkohole sind 2-Octyl-dodecanol, 2-Hexyl-Dodecanol und/oder 2-Butyl-dodecanol.
Unter einem C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglycerid wird im Sinne der vorliegenden Erfindung der Triester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit drei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Dabei können sowohl strukturgleiche als auch unterschiedliche Fettsäuren innerhalb eines Triglyceridmoleküls an den Esterbildungen beteiligt sein.
Unter Fettsäuren sind erfindungsgemäß gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte, unsubstituierte oder substituierte C₁₂-C₃₀-Carbonsäuren zu verstehen. Ungesättigte Fettsäuren können einfach oder mehrfach ungesättigt sein. Bei einer ungesättigten Fettsäure kann bzw. können deren C-C-Doppelbindung(en) die Cis- oder Trans-Konfiguration aufweisen.
Es zeichnen sich die Fettsäuretriglyceride durch eine besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z,12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11E,13E)-Octadeca-9,11,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].
Die Fettsäuretriglyceride können auch natürlichen Ursprungs sein. Die in Sojaöl, Erdnußöl, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Macadamianussöl, Moringaöl, Aprikosenkernöl, Marulaöl und/oder gegebenenfalls gehärtetem Rizinusöl vorkommenden Fettsäure-Triglyceride bzw. deren Gemische sind zum Einsatz im Mittel (a) besonders geeignet.
Unter einem C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglycerid wird der Monoester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit einem Äquivalent Fettsäure verstanden. Hierbei kann entweder die mittlere Hydroxygruppe des Glycerins oder die endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit der Fettsäure verestert sein.
Es zeichnen sich die C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglycerid durch besondere Eignung aus, bei welchen eine Hydroxygruppe des Glycerins mit einer Fettsäure verestert wird, wobei die Fettsäuren ausgewählt sind aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z,12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11E,13E)-Octadeca-9,11,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraensäure] oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].
Unter einem C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglycerid wird der Diester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit zwei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Hierbei können entweder die mittlere und eine endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit zwei Äquivalenten Fettsäure verestert sein, oder aber beide endständigen Hydroxygruppen des Glycerins sind mit jeweils einer Fettsäure verestert. Das Glycerin kann hierbei sowohl mit zwei strukturgleichen als auch mit zwei unterschiedlichen Fettsäuren verestert sein.
Es zeichnen sich die Fettsäurediglyceride durch besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z,12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11E,13E)-Octadeca-9,11,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].
Unter einem C₁₂-C₃₀-Fettsäureester im Sinne der vorliegenden Erfindung wird der Monoester aus einer Fettsäure und einem aliphatischen, einwertigen Alkohol verstanden, wobei der Alkohol bis zu 6 C-Atome umfasst. Als geeignete Alkohole können beispielsweise Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, 1-Butanol, Isobutanol, tert-Butanol, n-Pentanol, iso-Pentanol oder n-Hexanol genannt werden. Bevorzugte Alkohole sind Ethanol und Isopropanol.
Bevorzugte C₁₂-C₃₀-Fettsäureester sind die Ester, die bei Veresterung der Alkohole Ethanol und/oder Isopropanol mit einer der Fettsäuren aus der Gruppe Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z,12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11E,13E)-Octadeca-9,11,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure] gebildet werden. Unter den Fettsäureestern ist Isopropylmyristat ganz besonders bevorzugt.
Kohlenwasserstoffe sind ausschließlich aus den Atomen Kohlenstoff und Wasserstoff bestehende Verbindungen mit 8 bis 250 C-Atomen, bevorzugt mit 8 bis 150 C-Atomen. Bevorzugt sind in diesem Zusammenhang insbesondere aliphatische Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Mineralöle, flüssige Paraffinöle (z.B. Paraffinium Liquidum oder Paraffinum Perliquidum), Isoparaffinöle, halbfeste Paraffinöle, Paraffinwachse, Hartparaffin (Paraffinum Solidum), Vaseline und Polydecene.
Als besonders geeignet haben sich in diesem Zusammenhang flüssige Paraffinöle (Paraffinum Liquidum und Paraffinium Perliquidum) erwiesen. Ganz besonders bevorzugt handelt es sich bei dem Kohlenwasserstoff um Paraffinum Liquidum, auch Weißöl genannt. Bei Paraffinum Liquidum handelt es sich um ein Gemisch gereinigter, gesättigter, aliphatischer Kohlenwasserstoffe, das größtenteils aus Kohlenwasserstoffketten mit einer C-Kettenverteilung von 25 bis 35 C-Atomen besteht.
Unter Silikonölen im Sinne der Erfindung sind hydrophobe Verbindungen zu verstehen, die mindestens ein Si-Atom, bevorzugt mehrere Si-Atome enthalten, ein Molgewicht von maximal 5000 g/mol besitzen und bei Raumtemperatur (22 °C) und atmosphärischem Druck (760 mmHg) flüssig sind, d.h. der Schmelzpunkt von Silikonölen liegt (bei atmosphärischem Druck) unterhalb von 22°C.
Eine besonders bevorzugte Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern ist dadurch gekennzeichnet, dass – das Mittel (a) in Container (A)

(a2) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäureester und/oder der Kohlenwasserstoffe enthält.

Bevorzugt ist auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass – das Mittel (a) in Container (A)

(a2) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe enthält, die gebildet wird aus Dodecan-1-ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), Tetradecan-1-ol (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1-ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1-ol), (9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol), (9E)-Octadec-9-en-1-ol (Elaidylalkohol), (9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dien-1-ol (Linoleylalkohol), (9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trien-1-ol (Linolenoylalkohol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,11Z,14Z)-Eicosa-5,8,11,14-tetraen-1-ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol), 2-Octyl-dodecanol, 2-Hexyl-Dodecanol und/oder 2-Butyl-dodecanol.

(a2) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe Fettsäuretriglyceride enthält, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z,12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11E,13E)-Octadeca-9,11,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].

(a2) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe Kohlenwasserstoffe enthält, die gebildet wird aus Mineralölen, flüssigen Paraffinölen, Isoparaffinölen, halbfesten Paraffinölen, Paraffinwachsen und/oder Hartparaffin (Paraffinum Solidum), Vaseline und Polydecenen.

Der Gesamtgehalt der Fettbestandteile (a2) im Mittel (a) hat sich als wesentliche Stellgröße bei der Reduzierung der Staubentwicklung erwiesen. Eine Reduktion der Staubentwicklung tritt bereits bei Einsatz kleiner Mengen an Fettbestandteilen auf. Um jedoch eine möglichst vollständige Entstaubung gewährleisten zu können, hat es sich als optimal herausgestellt, die Fettbestandteile (a2) in einer Gesamtmenge von mindestens 10 Gew.-% einzusetzen. Aus diesem Grund ist es besonders bevorzugt, wenn das Mittel (a) die Fettbestandteile (a2) in einer Gesamtmenge von 10,0 bis 90,0 Gew.-%, bevorzugt von 20,0 bis 86,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 84,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 30,0 bis 80,0 Gew.-% enthält. Wenn die Fettbestandteile (a2) in den angegebenen bevorzugten und besonders bevorzugten Gesamtmengen im Mittel (a) eingesetzt wurden, konnte zudem das Reduktionsmittel effektiv gegenüber den Einflüssen von atmosphärischem Sauerstoff geschützt und die Lagerstabilität auf diese Weise signifikant verbessert werden.
Explizit ganz besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (a) in Container (A) – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – ein oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe (a2) in einer Gesamtmenge von 10,0 bis 90,0 Gew.-%, bevorzugt von 20,0 bis 86,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 84,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 30,0 bis 80,0 Gew.-% enthält.
Zur Reduktion der Staubbildung und zur Inertisierung des Reduktionsmittels gegenüber Luftsauerstoff hat sich der Einsatz von Kohlenwasserstoffen als ganz besonders effektiv erwiesen. Insbesondere Paraffinöle und Paraffinwachse sind besonders gut in der Lage, die Sulfinsäurederivate aus der Gruppe (a1) pastös zu ummanteln und so in eine sehr stabile Pastenform zu überführen. Aus diesem Grunde ist es explizit ganz besonders bevorzugt, als Reduktionsmittel (a2) ein oder mehrere Kohlenwasserstoffe in einer Gesamtmenge von 15,0 bis 90,0 Gew.-%, bevorzugt von 20,0 bis 85,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 80,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 30,0 bis 75,0 Gew.-% einzusetzen. Alle Gewichtsangaben sind wieder auf das Gesamtgewicht aller im Mittel (a) enthaltenen Kohlenwasserstoffe bezogen, das zum Gesamtgewicht das Mittels (a) in Relation gesetzt wird.
Eine explizit ganz besonders bevorzugte Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) ist deshalb dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) in Container (A)

(a2) ein oder mehrere Kohlenwasserstoffe in einer Gesamtmenge von 15,0 bis 90,0 Gew.-%, bevorzugt von 20,0 bis 85,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 80,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 30,0 bis 75,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – enthält.

Weiterhin kennzeichnend und erfindungswesentlich für das Mittel (a) ist, dass es (a3) im wesentlichen wasserfrei konfektioniert vorliegt. Unter dem Begriff „im wesentlichen wasserfrei“ wird hierbei verstanden, dass der Wassergehalt des Mittels (a) höchstens 10,0 Gew.-% beträgt. Bevorzugt liegt der Wassergehalt des Mittels (a) jedoch unterhalb von 10,0 Gew.-% und beträgt bevorzugt höchstens 8,0 Gew.-%, weiter bevorzugt höchstens 5,0 Gew.-%, noch weiter bevorzugt höchstens 3,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von höchstens 1,0 Gew.-%. Hierbei sind alle Angaben in Gewichtsprozent auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) bezogen.
Ein geringer Wassergehalt kann im Mittel (a) erwünscht sein, um neben den Sulfinsäurederivaten (a1) und den Fettbestandteilen (a2) auch verschiedene hydrophile Inhaltsstoffe (z.B. Parfume oder hydrophile Pflegestoffe) in das Mittel zu integrieren. Diese hydrophilen Inhaltsstoffe können zum Beispiel zunächst in Wasser vorgelöst und dann unter Zuhilfenahme von Tensiden in den Fettbestandteilen (a2) emulgiert oder dispergiert werden. In diesem Fall fungieren die Fettbstandteile (a2) gleichzeitig auch als Träger, und es bildet sich eine W/O-Emulsion aus.
Im Mittel (a) können weiterhin auch zusätzliche Inhaltsstoffe bzw. Wirkstoffe eingesetzt werden, die zu gewissen Prozentsätzen Wasser enthalten. Es hat sich in diesem Zusammenhang herausgestellt, dass ein Wassergehalt von bis zu 10 Gew.-% die Lagerstabilität des Mittels (a) nicht in größerem Ausmaß beeinträchtigt.
Zur Erzielung einer optimalen Lagerstabilität auch bei hohen Temperaturen hat es sich jedoch von Vorteil erwiesen, wenn der Wassergehalt des Mittels (a) bei einem Wert von höchstens 8,0 Gew.-%, bevorzugt von höchstens 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von höchstens 3,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von höchstens 1,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – liegt.
Eine weitere ganz besonders bevorzugte Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern ist deshalb dadurch gekennzeichnet, dass – das Mittel (a) in Container (A)

(a3) einen Wassergehalt von höchstens 8,0 Gew.-%, bevorzugt von höchstens 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von höchstens 3,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von höchstens 1,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – besitzt.

Das Mittel (a) kann zusätzlich auch weitere Inhaltsstoffe bzw. Wirkstoffe enthalten. Insbesondere der Einsatz von nichtionischen Tensiden (a4) im Mittel (a) hat sich als besonders vorteilhaft erwiesen. Es hat sich herausgestellt, dass nichtionische Tenside eine sehr gute Kompabilität sowohl mit den Sulifnsäure-Derivaten (a1) als auch insbesondere mit den Fettbestandteilen (a2) aufweisen, so dass das Mittel (a) sich gut und reproduzierbar herstellen läßt und sich bei der Lagerung nicht trennt. Durch den Einsatz eines oder mehrerer nichtionischer Tenside konnte auch eine optimale Mischbarkeit mit dem Mittel (b) erzielt werden.
Das bzw. die nichtionischen Tenside können beispielsweise in Gesamtmengen von von 0,1 bis 15,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 12,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1,0 bis 10,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 1,5 bis 8,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – eingesetzt werden.
Weiterhin bevorzugt ist daher auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass – das Mittel (a) in Container (A) zusätzlich

(a4) ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 12,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1,0 bis 10,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 1,5 bis 8,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – enthält.

Unter Tensiden werden amphiphile (bifunktionelle) Verbindungen mit mindestens einem hydrophoben Rest und mindestens einem hydrophilen Molekülteil verstanden. Bei dem hydrophoben Molekülteil handelt es sich zumeist um eine Kohlenwasserstoffkette mit 10 bis 30 Kohlenstoff-Atomen. Im Fall der nichtionischen Tenside umfasst der hydrophile Molekülteil eine ungeladene, stark polare Struktureinheit.
Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z.B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise

– Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 2 bis 50 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 12 bis 30 C-Atomen, die Fettalkoholpolyglykolether bzw. die Fettalkoholpolypropylenglykolether bzw. gemischte Fettalkoholpolyether,
– Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 2 bis 50 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettsäuren mit 6 bis 30 C-Atomen, die Fettsäurepolyglykolether bzw. die Fettsäurepolypropylenglykolether bzw. gemischte Fettsäurepolyether,
– Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 2 bis 50 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, die lkylphenolpolyglykolether bzw. die Alkylpolypropylenglykolether, bzw. gemischte Alyklphenolpolyether,
– mit einem Methyl- oder C₂-C₆-Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 2 bis 50 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol^® LS, Dehydol^® LT (Cognis) erhältlichen Typen,
– C₁₂-C₃₀-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
– Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
– Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen^® HSP (Cognis) oder Sovermol^®-Typen (Cognis),
– polyalkoxilierte Triglyceride,
– polyalkoxilierte Fettsäurealkylester der Formel (Tnio-1) R¹CO-(OCH₂CHR²)_wOR³ (Tnio-1) in der R¹CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff oder Methyl, R³ für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 2 bis 20 steht,
– Aminoxide,
– Hydroxymischether, wie sie beispielsweise in der DE-OS 19738866 beschrieben sind,
– Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,
– Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester,
– Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine,
– Zuckertenside vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside, oder
– Zuckertenside vom Typ der Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide.

C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride, C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride und C₁₂-C₃₀-Fettsäureester besitzen keine stark polare Endgruppe (was auch an den niedrigen HLB-Werten der Verbindungen dieser Gruppe ersichtlich ist). Sie werden im Sinne dieser Erfindung als Fettbestandteile betrachtet und stellen gemäß Definiton der vorliegenden Erfindung daher keine nichtionischen Tenside dar.
Weiterhin können die Mittel (a) zusätzlich auch ein oder mehrere nichtionische Polymere (a5) enthalten. Das bzw. die nichtionischen Polymere können beispielsweise in Gesamtmengen von von 0,1 bis 15,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 10,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,25 bis 7,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,3 bis 5,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – eingesetzt werden.
Eine weiterhin besonders bevorzugte Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern ist dadurch gekennzeichnet, dass – das Mittel (a) in Container (A) zusätzlich

(a5) ein oder mehrere nichtionische Polymere in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 10,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,25 bis 7,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,3 bis 5,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – enthält.

Unter Polymeren werden Makromoleküle mit einem Molekulargewicht von mindestens 1000 g/mol, bevorzugt von mindestens 2500 g/mol, besonders bevorzugt von mindestens 5000 g/mol, verstanden, welche aus gleichen, sich wiederholenden organischen Einheiten bestehen. Polymere werden durch Polymerisation von einem Monomertyp oder durch Polymerisation von verschiedenen, strukturell voneinander unterschiedlichen Monomertypen hergestellt. Wird das Polymer durch Polymerisation eines Monomertyps hergestellt, spricht man von Homo-Polymeren. Werden strukturell unterschiedliche Monomertypen in der Polymerisation eingsetzt, spricht der Fachmann von Copolymeren.
Das maximale Molekulargewicht des Polymers hängt vom Polymerisationsgrad (Anzahl der polymerisierten Monomere) ab und wird durch die Polymerisationsmethode mitbestimmt. Im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn das maximale Molekulargewicht des zwitterionischen Polymers (d) nicht mehr als 10⁷ g/mol, bevorzugt nicht mehr als 10⁶ g/mol und besonders bevorzugt nicht mehr als 10⁵ g/mol beträgt.
Nichtionische Polymere sind dadurch gekennzeichnet, dass die keine Ladungen aufweisen, d.h. nichtionische Polymere im Sinne der vorliegenden Erfindung werden durch Homo- oder Copolymerisation ungeladener Monomere hergestellt.
Beispiele für geeignete nichtionische Polymere sind Vinylpyrrolidinon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidinon, Vinylpyrrolidinon/Vinylacetat-Copolymere, Polyethylenglykole, Ethylen/Propylen/Styren-Copolymere und/oder Butylen/Ethylen/Styren-Copolymere.
Mittel (b) in Container (B)
Die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit umfasst einen zweiten Container (B), welcher ein Mittel (b) enthält. Bei diesem Mittel (b) handelt es sich um eine kosmetische Trägerformulierung, welche einen Wassergehalt von mindestens 30,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht das Mittels (b) – besitzt.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird das Mittel (b) so konfektioniert, dass dessen Wassergehalt bei einem Wert von mindestens 40,0 Gew.-%, bevorzugt bei mindestens 50,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von mindestens 55,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von mindestens 60,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht das Mittels (b) – liegt.
Weiterhin bevorzugt ist demnach auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass
– das Mittel (b) in Container (B)

(b1) einen Wassergehalt von mindestens 40,0 Gew.-%, bevorzugt von mindestens 50,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von mindestens 55,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von mindestens 60,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht das Mittels (b) – besitzt.

Im Zuge der zu dieser Erfindung führenden Arbeiten hat sich herausgestellt, dass der pH-Wert des anwendungsbereiten Entfärbemittels zur Erzielung einer optimalen Entfärbewirkung bevorzugt alkalisch eingestellt wird. Bei einem pH-Wert von 7,0 bis 13,0 zeigten die Sulfinsäurederivate der Gruppe (a1) ihre beste Wirkung. Als besonders vorteilhaft hat es sich weiterhin herausgestellt, wenn das für die Einstellung des pH-Wertes notwendige Alkalisierungsmittel im wässrigen Mittel (b) vorliegt. Auf diese Weise kann zuverlässig gewährleistet werden, dass der Kontakt zwischen Sulfinsäurederivaten (a1) und Alkalisierungsmittel erst kurz vor der Anwendung nach Vermischen der Mittel (a) und (b) zustande kommt.
Die Einstellung des alkalischen pH-Wertes kann prinzipiell mit verschiedenen Alkalisierungsmitteln erfolgen. Geeignete Alkalisierungsmittel sind beispielsweise Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumcarbonat oder Kaliumhydrogencarbonat. In diesem Zusammenhang hat sich jedoch herausgestellt, dass die reduktiv entfärbenden Sulfinsäure-Derivate (a1) am besten in die Haarfaser hinein diffundieren konnten, wenn als Alkalisierungsmittel stickstoffhaltige Verbindungen wie Ammoniak, Alkanolamine und/oder basische Aminosäuren eingesetzt wurden.
Weiterhin bevorzugt ist demnach auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass
– das Mittel (b) in Container (B)

(b2) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, Alkanolaminen und/oder basischen Aminosäuren enthält.

Die pH-Werte der vorliegenden Erfindung wurden mit einer Glaselektrode des Typs N 61 der Firma Schott bei einer Temperatur von 22 °C gemessen.
Die in dem erfindungsgemäßen Mittel (b) einsetzbaren Alkanolamine werden bevorzugt ausgewählt aus primären Aminen mit einem C₂-C₆-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird aus 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol, 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1-Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1, 3-diol.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Alkanolamine werden ausgewählt aus 2-Aminoethan-1-ol und/oder 2-Amino-2-methylpropan-1-ol. Eine besonders bevorzugte Ausführungsform ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das erfindungsgemäße Mittel (b) als Alkalisierungsmittel ein Alkanolamin ausgewählt aus 2-Aminoethan-1-ol und/oder 2-Amino-2-methylpropan-1-ol enthält.
Als Aminosäure im Sinne der Erfindung gilt eine organische Verbindung, die in ihrer Struktur mindes-tens eine protonierbare Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder eine -SO₃H-Gruppe enthält. Bevorzugte Aminosäuren sind Aminocarbonsäuren, insbesondere α-(alpha)-Aminocarbonsäuren und ω-Aminocarbonsäuren, wobei α-Aminocarbonsäuren besonders bevorzugt sind.
Unter basischen Aminosäuren sind erfindungsgemäß solche Aminosäuren zu verstehen, welche einen isoelektrischen Punkt pI von größer 7,0 besitzen.
Basische α-Aminocarbonsäuren enthalten mindestens ein asymmetrisches Kohlenstoffatom. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung können beide möglichen Enantiomere als spezifische Verbindung oder auch deren Gemische, insbesondere als Racemate, gleichermaßen eingesetzt werden. Es ist jedoch besonders vorteilhaft, die natürlich bevorzugt vorkommende Isomerenform, üblicherweise in L-Konfiguration, einzusetzen.
Die basischen Aminosäuren werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Arginin, Lysin, Ornithin und Histidin, besonders bevorzugt aus Arginin und Lysin. In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel daher dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Alkalisierungsmittel um eine basische Aminosäure aus der Gruppe Arginin, Lysin, Ornithin und/oder Histidin handelt.
Weiterhin bevorzugt ist demnach auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass
– das Mittel (b) in Container (B)

(b2) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 3-Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1,2-diol, 2-Amino-2-methylpropan-1,3-diol, Arginin, Lysin, Ornithin und/oder Histidin enthält.

Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel (b) können ebenfalls Alkalisierungsmittelgemische wie beispielsweise ein Gemisch aus verschiedenen Alkanolaminen, ein Gemisch aus basischen Aminosäuren und/oder ein Gemisch aus Alkanolaminen und basischen Aminosäuren enthalten. Besonders bevorzugt werden die die Alkalisierungsmittel in bestimmten Kombinationen eingesetzt: 2-Aminoethan-1-ol / 2-Amino-2-methylpropan-1-ol; 2-Aminoethan-1-ol/Arginin; 2-Aminoethan-1-ol/Lysin; 2-Aminoethanl-1-ol/Ornithin; 2-Aminoethan-1-ol/Histidin; 2-Amino-2-methylpropan-1-ol / Arginin; 2-Amino-2-methylpropan-1-ol / Lysin; 2-Amino-2-methylpropan-1-ol / Ornithin; 2-Amino-2-methylpropan-1-ol / Histidin; Arginin / Lysin; Arginin / Ornithin; Arginin / Histidin; Lysin / Ornithin; Lysin / Histidin und/oder Orithin / Histidin.
Darüber hinaus kann das Mittel weitere Alkalisierungsmittel, insbesondere anorganische Alkalisierungsmittel enthalten. Erfindungsgemäß einsetzbare, anorganische Alkalisierungsmittel sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Natriumphosphat, Kaliumphosphat, Natriumsilicat, Natriummetasilicat, Kaliumsilicat, Natriumcarbonat und Kaliumcarbonat.
Obwohl der bevorzugte pH-Wert des Mittels (b) im alkalischen Bereich liegt, könnten die Mittel (b) zur Feineinstellung des gewünschten pH-Wertes neben dem Alkalisierungsmittel auch geringe Mengen an Acidifizierungsmitteln enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte Acidifizierungsmittel sind Genuss-Säuren, wie beispielsweise Zitronensäure, Essigsäure, Äpfelsäure oder Weinsäure, sowie verdünnte Mineralsäuren.
Zur Fein-Einstellung des gewünschten pH-Wertes haben sich eine oder mehrere Säuren aus der Gruppe Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Milchsäure, Essigsäure, Schwefelsäure, Salzsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Benzoesäure Malonsäure, Oxalsäure und/oder 1-Hydroxyethan-1, 1-diphosphonsäure als geeignet erwiesen. Bevorzugt wird bzw. werden die Säuren aus der Gruppe aus Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Milchsäure, Methansulfonsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Benzoesäure, Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure und/oder 1-Hydroxyethan-1, 1-diphosphonsäure ausgewählt.
Der pH-Wert des wässrigen Mittels (b) wird bevorzugt auf einen Wert von 7,5 bis 12,5, bevorzugt von 8,0 bis 12,0, weiter bevorzugt von 8,5 bis 11,5 und besonders bevorzugt von 9,0 bis 11,0 eingestellt.
Besonders bevorzugt ist auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts), welche dadurch gekennzeichnet ist, das Mittel (b) in Container (B)

(b3) einen pH-Wert von 7,5 bis 12,5, bevorzugt von 8,0 bis 12,0, weiter bevorzugt von 8,5 bis 11,5 und besonders bevorzugt von 9,0 bis 11,0 besitzt.

Das Mittel (b) wird als flüssige Zubereitung bereitgestellt, dem weitere oberflächenaktive Substanzen zugesetzt werden können. Sie sind bevorzugt aus anionischen, zwitterionischen, amphoteren und nichtionischen Tensiden ausgewählt.
Als anionische Tenside kann das Mittel (b) beispielsweise Fettsäuren, Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 16 Glykolethergruppen im Molekül enthalten.
Das Mittel (b) kann auch ein oder mehrere zwitterionische Tenside wie beispielsweise Betaine, N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline enthalten.
Erfindungsgemäß geeignete Mittel (b) sind weiterhin dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) zusätzlich mindestens ein amphoteres Tensid enthält. Bevorzugte amphotere Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind N-Kokosalkylaminopropionat, as Kokosacylaminoethylaminopropionat und C₁₂-C₁₈-Acylsarcosin.
Als besonders vorteilhaft hat es sich erwiesen, wenn das Mittel (b) zusätzlich nichtionische Tenside (b4) enthält. Bevorzugte nichtionische Tenside sind

– Alkylpolyglykoside
– Alkylenoxid-Anlagerungsprodukte an Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 10 bis 60 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure sowie
– Fettsäuretriglyceride, die mit 10 bis 60 Ethylenoxid-Einheiten ethoxyliert sind.

Ebenfalls besonders bevorzugt ist daher auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts), welche dadurch gekennzeichnet ist, das Mittel (b) in Container (B) zusätzlich
ein oder mehrere nichtionische Tenside aus der Gruppe

– der C₁₂-C₃₀ Fettalkohole, die mit 10 bis 60 Ethylenoxid-Einheiten ethoxyliert sind und/oder
– der Fettsäuretriglyceride, die mit 10 bis 60 Ethylenoxid-Einheiten ethoxyliert sind, enthält.

Die nichtionischen, zwitterionischen, amphoteren und/oder anionischen Tenside können in Mengen von 0,1 bis 25,0 Gew.%, bevorzugt 0,3 bis 15,0 Gew.% und ganz besonders bevorzugt von 0,5 bis 5,0 Gew.% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) – eingesetzt werden.
Im optimal konfektionierten anwendungsbereiten Entfärbemittel wurde die Viskosität so eingestellt, dass das Mittel einerseits dünnflüssig genug ist, um eine ausreichende Diffusion aller Wirkstoffe aus dem Mittel in die Haarfaser hinein zu gewährleisten, andererseits jedoch auch so dickflüssig ist, dass ein Heruntertropfen während der Anwendung vermieden wird. Aus diesem Grund enthalten die anwendungsbereiten Entfärbemittel bevorzugt einen Verdicker. Besonders bevorzugt wird der Verdicker in das wässrige Mittel (b) eingearbeitet.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem Verdickungsmittel um ein anionisches, synthetisches Polymer. Bevorzugte anionische Gruppen sind die Carboxylat- und die Sulfonatgruppe.
Beispiele für anionische Monomere, aus denen die polymeren anionischen Verdickungsmittel bestehen können, sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Itaconsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure. Dabei können die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen. Bevorzugte Monomere sind Maleinsäureanhydrid sowie insbesondere 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure und Acrylsäure.
Bevorzugte anionische Homopolymere sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren. Dabei können Allylether von Pentaerythrit, von Sucrose und von Propylen bevorzugte Vernetzungsagentien sein. Solche Verbindungen sind beispielsweise unter dem Warenzeichnen Carbopol^® im Handel erhältlich. Ebenfalls bevorzugt ist das Homopolymer der 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, das beispielsweise unter der Bezeichnung Rheothik^®11-80 im Handel erhältlich ist.
Innerhalb dieser ersten Ausführungsform kann es weiterhin bevorzugt sein, Copolymere aus mindestens einem anionischen Monomer und mindestens einem nichtionogenen Monomer einzusetzen. Bezüglich der anionischen Monomere wird auf die oben aufgeführten Substanzen verwiesen. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Itaconsäuremono- und -diester, Vinylpyrrolidinon, Vinylether und Vinylester.
Bevorzugte anionische Copolymere sind beispielsweise Copolymere aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren C₁-C₆-Alkylestern, wie sie unter der INCI-Deklaration Acrylates Copolymere vertrieben werden. Ein bevorzugtes Handelsprodukt ist beispielsweise Aculyn^® 33 der Firma Rohm & Haas. Weiterhin bevorzugt sind aber auch Copolymere aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren C₁-C₆-Alkylestern und den Estern einer ethylenisch ungesättigten Säure und einem alkoxylierten Fettalkohol. Geeignete ethylenisch ungesättigte Säuren sind insbesondere Acrylsäure, Methacrylsäure und Itaconsäure; geeignete alkoxylierte Fettalkohole sind insbesondere Steareth-20 oder Ceteth-20. Derartige Copolymere werden von der Firma Rohm & Haas unter der Handelsbezeichnung Aculyn^® 22 sowie von der Firma National Starch unter den Handelsbezeichnungen Structure^® 2001 und Structure^® 3001 vertrieben.
Bevorzugte anionische Copolymere sind weiterhin Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer besteht aus 70 bis 55 Mol-% Acrylamid und 30 bis 45 Mol-% 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegt. Dieses Copolymer kann auch vernetzt vorliegen, wobei als Vernetzungsagentien bevorzugt polyolefinisch ungesättigte Verbindungen wie Tetraallyloxythan, Allylsucrose, Allylpentaerythrit und Methylen-bisacrylamid zum Einsatz kommen. Ein solches Polymer ist in den Handelsprodukten Sepigel^®305 und Simulgel^® 600 der Firma SEPPIC enthalten. Die Verwendung dieser Verbindungen, die neben der Polymerkomponente eine Kohlenwasserstoffmischung (C₁₃-C₁₄-Isoparaffin beziehungsweise Isohexadecan) und einen nichtionogenen Emulgator (Laureth-7 beziehungsweise Polysorbate-80) enthalten, hat sich im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre als besonders vorteilhaft erwiesen.
Auch Polymere aus Maleinsäureanhydrid und Methylvinylether, insbesondere solche mit Vernetzungen, sind bevorzugte Verdickungsmittel. Ein mit 1,9-Decadien vernetztes Maleinsäure-Methylvinylether-Copolymer ist unter der Bezeichnung Stabileze^® QM im Handel erhältlich.
Bevorzugt kann das erfindungsgemäße Mittel zusätzlich mindestens ein anionisches Acrylsäure- und/oder Methacrylsäure-Polymerisat oder -Copolymerisat. Bevorzugte Polymerisate dieser Art sind:

– Polymerisate z.B. aus wenigstens 10 Gew.-% Acrylsäure-Niedrigalkylester, 25 bis 70 Gew.-% Methacrylsäure und ggf. bis zu 40 Gew.-% eines weiteren Comonomeren,
– Mischpolymerisate aus 50 bis 75 Gew.-% Ethylacrylat, 25 bis 35 Gew.-% Acrylsäure und 0 bis 25 Gew.-% anderer Comonomeren bekannt. Geeignete Dispersionen dieser Art sind im Handel erhältlich, z.B. unter der Handelsbezeichnung Latekoll^® D (BASF),
– Copolymerisate aus 50 bis 60 Gew.-% Ethylacrylat, 30 bis 40 Gew.-% Methacrylsäure und 5 bis 15 Gew.-% Acrylsäure, vernetzt mit Ethylenglycoldimethacrylat.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform handelt es sich bei dem Verdickungsmittel um ein kationisches synthetisches Polymer. Bevorzugte kationische Gruppen sind quartäre Ammoniumgruppen. Insbesondere solche Polymere, bei denen die quartäre Ammoniumgruppe über eine C₁-C₄-Kohlenwasserstoffgruppe an eine aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Derivaten aufgebaute Polymerhauptkette gebunden sind, haben sich als besonders geeignet erwiesen.
Homopolymere der allgemeinen Formel (HP-1),
in der R1 = -H oder -CH₃ ist, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus C₁-C₄-Alkyl-, -Alkenyl- oder -Hydroxyalkylgruppen, m = 1, 2, 3 oder 4, n eine natürliche Zahl und X^– ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist, sowie Copolymere, bestehend im wesentlichen aus den in Formel (HP-1) aufgeführten Monomereinheiten sowie nichtionogenen Monomereinheiten, sind besonders bevorzugte kationische polymere Gelbildner. Im Rahmen dieser Polymeren sind diejenigen erfindungsgemäß bevorzugt, für die mindestens eine der folgenden Bedingungen gilt:

– R1 steht für eine Methylgruppe
– R2, R3 und R4 stehen für Methylgruppen
– m hat den Wert 2,

Als physiologisch verträgliches Gegenionen X^– kommen beispielsweise Halogenidionen, Sulfationen, Phosphationen, Methosulfationen sowie organische Ionen wie Lactat-, Citrat-, Tartrat- und Acetationen in Betracht. Bevorzugt sind Halogenidionen, insbesondere Chlorid.
Ein besonders geeignetes Homopolymer ist das, gewünschtenfalls vernetzte, Poly(methacryloxyethyltrimethylammonium Chlorid) mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-37. Die Vernetzung kann gewünschtenfalls mit Hilfe mehrfach olefinisch ungesättigter Verbindungen, beispielsweise Divinylbenzol, Tetraallyloxyethan, Methylenbisacrylamid, Diallylether, Polyallylpolyglycerylether, oder Allylethern von Zuckern oder Zuckerderivaten wie Erythritol, Pentaerythritol, Arabitol, Mannitol, Sorbitol, Sucrose oder Glucose erfolgen. Methylenbisacrylamid ist ein bevorzugtes Vernetzungsagens.
Das Homopolymer wird bevorzugt in Form einer nichtwässrigen Polymerdispersion, die einen Polymeranteil nicht unter 30 Gew.-% aufweisen sollte, eingesetzt. Solche Polymerdispersionen sind unter den Bezeichnungen Salcare^®SC 95 (ca. 50 % Polymeranteil, weitere Komponente: Mineralöl (INCI-Bezeichnung: Mineral Oil) und Tridecyl-polyoxypropylen-polyoxyethylen-ether (INCI-Bezeichnung: PPG-1-Trideceth-6)) und Salcare^® SC 96 (ca. 50 % Polymeranteil, weitere Komponenten: Mischung von Diestern des Propylenglykols mit einer Mischung aus Capryl- und Caprinsäure (INCI-Bezeichnung: Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate) und Tridecyl-polyoxypropylen-polyoxyethylen-ether (INCI-Bezeichnung: PPG-1-Trideceth-6) im Handel erhältlich.
Copolymere mit Monomereinheiten gemäß Formel (HP-1) enthalten als nichtionogene Monomereinheiten bevorzugt Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäure-C₁-C₄-Alkylester und Methacrylsäure-C₁-C₄-Alkylester. Unter diesen nichtionogenen Monomeren ist das Acrylamid besonders bevorzugt. Auch diese Copolymere können, wie im Falle der Homopolymeren oben beschrieben, vernetzt sein. Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Copolymer ist das vernetzte Acrylamid-Methacroyloxyethyltrimethylammonium Chlorid-Copolymer. Solche Copolymere, bei denen die Monomeren in einem Gewichtsverhältnis von etwa 20:80 vorliegen, sind im Handel als ca. 50 %-ige nichtwässrige Polymerdispersion unter der Bezeichnung Salcare^® SC 92 erhältlich.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden natürlich vorkommende Verdickungsmittel eingesetzt. Bevorzugte Verdickungsmittel dieser Ausführungsform sind beispielsweise nichtionischen Guargums. Erfindungsgemäß können sowohl modifizierte als auch unmodifizierte Guargums zum Einsatz kommen. Nichtmodifizierte Guargums werden beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Jaguar^® C von der Firma Rhone Poulenc vertrieben. Erfindungsgemäß bevorzugte modifizierte Guargums enthalten C₁-C₆-Hydroxyalkylgruppen. Bevorzugt sind die Gruppen Hydroxymethyl, Hydroxyethyl, Hydroxypropyl und Hydroxybutyl. Derart modifizierte Guargums sind im Stand der Technik bekannt und können beispielsweise durch Reaktion der Guargums mit Alkylenoxiden hergestellt werden. Der Grad der Hydroxyalkylierung, der der Anzahl der verbrauchten Alkylenoxidmoleküle im Verhältnis zur Zahl der freien Hydroxygruppen der Guargums entspricht, liegt bevorzugt zwischen 0,4 und 1,2. Derart modifizierte Guargums sind unter den Handelsbezeichnungen Jaguar^® HP8, Jaguar^® HP60, Jaguar^® HP120, Jaguar^® DC 293 und Jaguar^® HP105 der Firma Rhone Poulenc im Handel erhältlich.
Weiterhin geeignete natürliche Verdickungsmittel sind ebenfalls bereits aus dem Stand der Technik bekannt.
Gemäß dieser Ausführungsform bevorzugt sind weiterhin Biosaccharidgums mikrobiellen Ursprungs, wie die Skleroglucangums oder Xanthangums, Gums aus pflanzlichen Exsudaten, wie beispielsweise Gummi arabicum, Ghatti-Gummi, Karaya-Gummi, Tragant-Gummi, Carrageen-Gummi, Agar-Agar, Johannisbrotkernmehl, Pektine, Alginate, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Cellulosederivate, wie beispielsweise Methylcellulose, Carboxyalkylcellulosen und Hydroxyalkylcellulosen.
Bevorzugte Hydroxyalkylcellulosen sind insbesondere die Hydroxyethylcellulosen, die unter den Bezeichnungen Cellosize^® der Firma Amerchol und Natrosol^® der Firma Hercules vertrieben werden. Geeignete Carboxyalkylcellulosen sind insbesondere die Carboxymethylcellulosen, wie sie unter den Bezeichnungen Blanose^® von der Firma Aqualon, Aquasorb^® und Ambergum^® von der Firma Hercules und Cellgon^® von der Firma Montello vertrieben werden.
Bevorzugt sind weiterhin Stärke und deren Derivate. Stärke ist ein Speicherstoff von Pflanzen, der vor allem in Knollen und Wurzeln, in Getreide-Samen und in Früchten vorkommt und aus einer Vielzahl von Pflanzen in hoher Ausbeute gewonnen werden kann. Das Polysaccharid, das in kaltem Wasser unlöslich ist und in siedendem Wasser eine kolloidale Lösung bildet, kann beispielsweise aus Kartoffeln, Maniok, Bataten, Maranta, Mais, Getreide, Reis, Hülsenfrüchte wie beispielsweise Erbsen und Bohnen, Bananen oder dem Mark bestimmter Palmensorten (beispielsweise der Sagopalme) gewonnen werden. Erfindungsgemäß einsetzbar sind natürliche, aus Pflanzen gewonnene Stärken und/oder chemisch oder physikalisch modifizierte Stärken. Eine Modifizierung lässt sich beispielsweise durch Einführung unterschiedlicher funktioneller Gruppen an einer oder mehreren der Hydroxylgruppen der Stärke erreichen. Üblicherweise handelt es sich um Ester, Ether oder Amide der Stärke mit gegebenenfalls substituierten C₁-C₄₀-Resten. Besonders vorteilhaft ist eine mit einer 2-Hydroxypropylgruppe veretherte Maisstärke, wie sie beispielsweise von der Firma National Starch unter der Handelsbezeichnung Amaze^® vertrieben wird.
Aber auch nichtionische, vollsynthetische Polymere, wie beispielsweise Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidinon, Bevorzugte nichtionische, vollsynthetische Polymere werden beispielsweise von der Firma BASF unter dem Handelsnamen Luviskol^® vertrieben. Besonders gut geeignet sind auch Copolymere aus Butylen, Ethylen und Styren oder Copolymere aus Propylen, Ethylen und Styren als erfindungsgemäße nichtionische Verdickungsmittel einsetzbar.
Derartige nichtionische Polymere ermöglichen, neben ihren hervorragenden verdickenden Eigenschaften, auch eine deutliche Verbesserung des sensorischen Gefühls der resultierenden Zubereitungen.
Als anorganische Verdickungsmittel haben sich Schichtsilikate (polymere, kristalline Natriumdisilicate) als besonders geeignet im Sinne der vorliegenden Erfindung erwiesen. Insbesondere Tone, insbesondere Magnesium Aluminium Silicate, wie beispielsweise Bentonit, besonders Smektite, wie Montmorillonit oder Hectorit, die gegebenenfalls auch geeignet modifiziert sein können, und synthetische Schichtsilikate, wie beispielsweise das von der Firma Süd Chemie unter der Handelsbezeichnung Optigel^® vertriebene Magnesiumschichtsilikat, sind bevorzugt.
Bei den am besten geeigneten Verdickern hantelt es sich um Verdicker aus der Gruppe der Cellulosen, der Hydroxy-C2-C6-alkyl-Cellulosen, der Carboxymethylcellulosen, der Alginsäure, der (Meth)acrylat-Polymere und/oder Xanthan-Gum. Daher ist es ganz besonders bevorzugt, einen oder mehrere Verdicker aus dieser Gruppe in das erfindungsgemäße Mittel (b) einzuarbeiten.
Besonders bevorzugt ist auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts), welche dadurch gekennzeichnet ist, das Mittel (b) in Container (B) zusätzlich

(b4) ein oder mehrere Verdicker aus der Gruppe aus der Gruppe der Cellulosen, der Hydroxy-C₂-C₆-alkyl-Cellulosen, der Carboxymethylcellulosen, der Alginsäure, der (Meth)acrylat-Polymere und/oder Xanthan-Gum enthält.

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform liegt das Mittel (b) als klare Gelformulierung vor und enthält deshalb selbst keine Fettbestandteile.
Durch Vermischen des Mittels (a), welches ein oder mehrere Fettbestandteile (a2) enthält, mit dem bevorzugt klaren, gelförmigen Mittel (b) wird eine Emulsion hergestellt, die als O/W-Emulsion vorliegen kann.
Besonders bevorzugt ist auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts), welche dadurch gekennzeichnet ist, das Mittel (b) in Container (B) – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) – Fettbestandteile aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäureester, der Kohlenwasserstoffe und/oder der Silikonöle in einer Gesamtmenge von weniger als 2,5 Gew.-%, bevorzugt von weniger als 1,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von weniger als 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von weniger als 0,1 Gew.-% enthält.
Besonders bevorzugt ist auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts), welche dadurch gekennzeichnet ist, das Mittel (b) in Container (B) – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) – Fettbestandteile aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäureester und/oder der Kohlenwasserstoffe in einer Gesamtmenge von weniger als 2,5 Gew.-%, bevorzugt von weniger als 1,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von weniger als 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von weniger als 0,1 Gew.-% enthält.
Die Definitionen der Fettbestandteile entsprechen den Definitionen der Fettbestandteile (a2) im Mittel (a).
Entfärbung gefärbter Keratinfasern
Bei der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit handelt es sich um ein die Mittel (a) und (b) umfassendes System, dass zur Entfärbung von zuvor gefärbten keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, eingesetzt wird. Bei den gefärbten Keratinfasern handelt es sich üblicherweise um Fasern, die zuvor mit herkömmlichen, dem Fachmann bekannten Oxidationsfarbstoffen und/oder direktziehenden Farbstoffen gefärbt wurden.
Die Entfärbemittel sind geeignet zur Entfernung von Färbungen, die mit Oxidationsfarbstoffen auf Basis von Entwickler- und Kupplerkomonenten auf den Keratinfasern erzeugt wurden. Wenn als Entwickler die folgenden Verbindungen einsetzt wurden, lassen sich die hiermit erzeugten Färbungen durch Einsatz des Entfärbemittel gut, effektiv und nahezu ohne spätere Nachdunklung entfernen: p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin N,N-Bis-(β-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4-N,N-Bis-(β-hydroxyethyl)-amino-2-methylanilin, 2-(β-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(α,β-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Hydroxymethyl-p-phenylendiamin, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)-methan, p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin und/oder 4,5-Diamino-1-(β-hydroxyethyl)-pyrazol.
Wenn als Kuppler die folgenden Verbindungen einsetzt wurden, lassen sich die hiermit erzeugten Färbungen ebenfalls mit sehr gutem Entfärbeergebnis entfernen: m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophenolderivate verwendet. Als Kupplersubstanzen eignen sich insbesondere 1-Naphthol, 1,5-, 2,7- und 1,7-Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-2-methylphenol, m-Aminophenol, Resorcin, Resorcinmonomethylether, m-Phenylendiamin, 1-Phenyl-3-methyl-pyrazolon-5, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 1,3-Bis-(2',4'-diaminophenoxy)-propan, 2-Chlor-resorcin, 4-Chlor-resorcin, 2-Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin und 2-Methyl-4-chlor-5-aminophenol. 1-Naphthol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, Resorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin, 2,5-Dimethylresorcin und 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin.
Das zu entfärbende Substrat kann ebenso mit direktziehenden Farbstoffen eingefärbt worden sein. Als direktziehende Farbstoffe kommen dabei insbesondere Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole in Frage. Bevorzugte direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1, Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57:1, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, und Acid Black 52 bekannten Verbindungen sowie 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1,4-Bis-(β-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(β-hydroxyethyl)-aminophenol, 2-(2'-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 1-(2'-Hydroxyethyl)amino-4-methyl-2-nitrobenzol, 1-Amino-4-(2'-hydroxyethyl)-amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 4-Amino-2-nitrodiphenylamin-2’-carbonsäure, 6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chloro-6-ethylamino-1-hydroxy-4-nitrobenzol.
Weiterhin können die zu entfärbenden Substrate auch mit in der Natur vorkommenden, natürlichen Farbstoffen, wie sie beispielsweise in Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzen Tee, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu, Sedre und Alkannawurzel enthalten sind, gefärbt sein.
Die erfindungsgmäßen Entfärbemittel sind zur Entfernung dieser Färbungen gedacht und enhalten selbst daher bevorzugt keine Farbstoffe, d.h. keine Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwicklertyp und vom Kupplertyp und auch keine direktziehenden Farbstoffe.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) deshalb dadurch gekennzeichnet, dass

– die Gesamtmenge aller im Mittel (a) enthaltenen Farbstoffe und Oxidationsfarbstoffvorprodukte bei einem Wert von maximal 0,2 Gew.-%, bevorzugt von maximal 0,1 Gew.-%, weiter bevorzugt von maximal 0,05 Gew.-% und besonders bevorzugt von maximal 0,01 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – liegt und
– die Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Farbstoffe und Oxidationsfarbstoffvorprodukte bei einem Wert von maximal 0,2 Gew.-%, bevorzugt von maximal 0,1 Gew.-%, weiter bevorzugt von maximal 0,05 Gew.-% und besonders bevorzugt von maximal 0,01 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) – liegt.

Die erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit wird zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern eingesetzt. Die Mittel (a) und (b) bilden hierbei zusammen das anwendungsbereite Entfärbemittel, welches ein Reduktionsmittel enthält. Aus Gründen der Inkompabilität und zur Vermeidung von exothermen, unkontrollierbaren Reaktionen enthalten die Mittel (a) und (b) daher vorzugsweise kein Oxidationsmittel.
Unter Oxidationsmitteln werden hierbei insbesondere die auch zur oxidativen Entfärbung einsetzbaren Oxidationsmittel wie beispielsweise Wasserstoffperoxid und Persulfate (Kaliumpersulfat (alternativ Kaliumperoxodisulfat), Natriumpersulfat (Natriumperoxodisulfat) und Ammoniumpersulfat (alternativ Ammoniumperoxodisulfat)) verstanden. Bevorzugt enthält daher keines der Mittel (a) und (b) die vorgenannten Oxidationsmittel.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) deshalb dadurch gekennzeichnet, dass

– die Gesamtmenge aller im Mittel (a) enthaltenen Oxidationsmittel aus der Gruppe der Peroxide und Persulfate bei einem Wert von maximal 0,2 Gew.-%, bevorzugt von maximal 0,1 Gew.-%, weiter bevorzugt von maximal 0,05 Gew.-% und besonders bevorzugt von maximal 0,01 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – liegt und
– die Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel aus der Gruppe der Peroxide und Persulfate bei einem Wert von maximal 0,2 Gew.-%, bevorzugt von maximal 0,1 Gew.-%, weiter bevorzugt von maximal 0,05 Gew.-% und besonders bevorzugt von maximal 0,01 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) – liegt.

Ferner können die erfindungsgemäßen Mittel (a) und (b) weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidinon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidinon, Vinylpyrrolidinon/Vinylacetat-Copolymere, Polyethylenglykole und Polysiloxane; zusätzliche Silikone wie flüchtige oder nicht flüchtige, geradkettige, verzweigte oder cyclische, vernetzte oder nicht vernetzte Polyalkylsiloxane (wie Dimethicone oder Cyclomethicone), Polyarylsiloxane und/oder Polyalkylarylsiloxane, insbesondere Polysiloxane mit organofunktionelle Gruppen, wie substituierten oder unsubstituierten Aminen (Amodimethicone), Carboxyl-, Alkoxy- und/oder Hydroxylgruppen (Dimethiconcopolyole), lineare Polysiloxan(A)-Polyoxyalkylen(B)-Blockcopolymere, gepfropften Silikonpolymere; kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallyl-ammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat quaternierte Dimethylamino-ethylmethacrylat-Vinylpyrrolidinon-Copolymere, Vinylpyrrolidinon-Imidazolinium-methochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol; zwitterionische und amphotere Polymere; anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren oder vernetzte Polyacrylsäuren; Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; pflanzliche Öle; Lichtschutzmittel und UV-Blocker; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxyzimtsäuren, 6,7-Dihydroxycumarine, Hydroxybenzoesäuren, Catechine, Tannine, Leukoanthocyanidine, Anthocyanidine, Flavanone, Flavone und Flavonole; Ceramide oder Pseudoceramide; Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen; Pflanzenextrakte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere; Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat; Pigmente sowie Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N₂O, Dimethylether, CO₂ und Luft. Es wird in diesem Zusammenhang ausdrücklich auf die bekannten Monographien, z. B. Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, verwiesen, die das entsprechende Wissen des Fachmannes wiedergeben.
Wie bereits zuvor beschrieben wird das anwendungsbereite Entfärbemittel durch Vermischen der Mittel (a) und (b) hergestellt. Prinzipiell können die Mittel (a) und (b) hierbei in verschiedenen Mischungsverhältnissen, wie beispielsweise (a)/(b) von 20:1 bis 1:20 vermischt werden.
Bei dem Mittel (a) handelt es sich bevorzugt um ein festes, pulverförmiges, inbesondere bevorzugt um ein pastenförmiges Mittel. Damit dieses bei Vermischen mit dem Mittel (b) auch vollständig in Lösung überführt werden kann, ist es jedoch von Vorteil, das Mittel (b) zumindest in der gleichen Menge wie das Mittel (a) einzusetzen. Weiterhin bevorzugt ist es, das Mittel (b) in einem Überschuss einzusetzen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit daher dadurch gekennzeichnet, dass die Mengen des Mittels (a) in Container (A) und des Mittels (b) in Container (B) so gewählt werden, dass bei Herstellung der Anwendungsmischung – d.h. bei Vermischung der Mittel (a) und (b) – das Mischungsverhältnis (a)/(b) bei einem Wert von 1:5 bis 5:1, bevorzugt von 1:3 bis 3:1, weiter bevorzugt von 1:2 bis 2:1 liegt.
Zur Herstellung der Mischung kann beispielsweise das Mittel (a) aus Container (A) vollständig in Container (B) – der bereits das Mittel (b) enthält – überführt werden. In diesem Fall wird die Größe des Containers (B) so gewählt, dass der Container (B) die Gesamtmenge der Mittel (a) und (b) aufnehmen kann und auch ein Vermischen der beiden Mittel (a) und (b), z.B. durch Verschütteln oder Verrühren, zulässt.
Analog kann die Herstellung der Mischung auch durch vollständige Überführung des Mittels (b) aus Container (B) in Container (A) – der bereits das Mittel (a) enthält – erfolgen. In diesem Fall sollte die Größe des Containers (A) so gewählt werden, dass der Container (A) die Gesamtmenge der Mittel (a) und (b) aufnehmen kann und auch ein Vermischen der beiden Mittel (a) und (b), z.B. durch Verschütteln, oder Verrühren, zulässt.
Eine weitere Möglichkeit zur Herstellung der Anwendungsmischung ist die vollständige Überführung beider Mittel (a) und (b) aus den Containern (A) und (B) in ein drittes Behältnis (C), welches dann das Vermischen beider Mittel – z.B. durch Verschütteln, oder Verrühren – erlaubt.
Beispiel: Eine erfindungsgemäße Mehrkompenenten-Verpackungseinheit enthält

– 25 g des Mittels (a) in Container (A)
– 100 g des Mittels (b) in Container (B)

Beispiel: Eine erfindungsgemäße Mehrkompenenten-Verpackungseinheit enthält

– 100 g des Mittels (a) in Container (A)
– 100 g des Mittels (b) in Conatiner (B)

Die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit kann zusätzlich auch noch ein oder mehrere weitere Mittel in weiteren getrennt konfektionierten Containern enthalten. Beispielsweise kann die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit auch noch einen Container (C) enthaltend ein kosmetisches Mittel (c) umfassen. Bei dem Mittel (c) kann es sich beispielsweise um ein Vorbehandlungsmittel, ein Nachbehandlungsmittel oder ein Pflegemittel handeln.
Verfahren
Die erfindungsgemäßen, zuvor beschriebenen Mehrkomponenten-Verpackungseinheiten (Kit-of-Parts) lassen sich in Verfahren zur reduktiven Entfärbung einsetzen.
Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge

(I) Herstellung eines anwendungsbereiten Entfärbemittels durch Vermischen eines Mittels (a) mit einem Mittel (b), wobei – es sich bei dem Mittel (a) um ein Mittel des ersten Erfindungsgegenstandes handelt, wie es zuvor im Detail beschrieben wurde, – es sich bei dem Mittel (b) um ein Mittel des ersten Erfindungsgegenstandes handelt, wie es ebenfalls zuvor im Detail beschrieben wurde,
(II) Applizieren des anwendungsbereiten Entfärbemittels auf gefärbten keratinischen Fasern,
(III) Einwirkenlassen des Entfärbemittels für einen Zeitraum von 5 bis 60 Minuten, bevorzugt von 10 bis 55 Minuten, weiter bevorzugt von 20 bis 50 Minuten und besonders bevorzugt von 30 bis 45 Minuten,
(IV) Abspülen des Entfärbemittels von den keratinischen Fasern,
(V) gegebenenfalls Applizierung eines Nachbehandlungsmittels auf die keratinischen Fasern, wobei das Nachbehandlungsmittel mindestens ein amphoteres, zwitterionisches und/oder anionisches Tensid Tensid enthält,
(VI) gegebenenfalls Abspülen des Nachbehandlungsmittels von den keratinischen Fasern.

Die Schritte (I), (II), (III) und (IV) des Verfahrens stellen den Entfärbevorgang der Keratinfasern dar und werden demzufolge in direkter zeitlicher Abfolge hintereinander ausgeführt. Für die Abfolge der Schritte (IV) und (V) besteht prinzipiell keine zeitliche Limitierung. So kann Schritt (V) Stunden, Tage oder beispielsweise auch bis zu zwei Wochen nach Abschluss des Schrittes (IV) erfolgen.
Ebenfalls möglich und erfindungsgemäß ist es, wenn die Entfärbeschritte (I) bis (IV) mehrfach hintereinander durchgeführt werden.
Wie zuvor beschrieben werden die Mittel (a) und (b) bevorzugt in einem Mengenverhältnis (a)/(b) eingesetzt, das bevorzugt bei einem Wert von 1:5 bis 5:1, weiter bevorzugt von 1:3 bis 3:1 und besonders bevorzugt von 1:2 bis 2:1 liegt.
Entsprechend bevorzugt ist daher auch ein Verfahren zum Entfärben von gefärbten keratinischen Fasern, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass die Herstellung des anwendungsbereiten Entfärbemittels in Schritt (I) durch Vermischen des Mittels (a) mit dem Mittel (b) erfolgt, wobei die beiden Mittel in einem Mengenverhältnis (a)/(b) eingesetzt werden, dessen Wert von 1:5 bis 5:1, weiter bevorzugt von 1:3 bis 3:1 und besonders bevorzugt von 1:2 bis 2:1 liegt.
Bei dem in den Verfahrensschritten (V) und (VI) optional einsetzbaren Nachbehandlungsmittel kann es sich beipsielsweise um ein Shampoo, einen Contitioner, ein Gel oder eine Lösung handeln.
Ein Nachbehandlungsmittel kann insbesondere eingesetzt werden, um eine Rückdunklung bzw. Rückoxidation zu verhindern, die durch Einwirkung von Luftsauerstoff auf die entfärbten Keratinfasern, auftreten kann. Um diese Rückoxidation wirkungsvoll zu verhindern, sollte die Nachbehandlung stattfinden, bevor der Luftsauerstoff Zeit hat, auf die reduzierten Keratinfasern einzuwirken. Aus diesem Grund sollte die Nachbehandlung nach Möglichkeit direkt im Anschluss an die Entfärbung (d.h. zeitlich direkt nach Abschluss des Verfahrensschrittes (IV)) erfolgen. Es ist daher bevorzugt, wenn zwischen dem Abschluss des Verfahrensschrittes (IV) und dem Beginn des Vefahrensschrittes (V) ein Zeitraum von maximal 12 Stunden, bevorzugt von maximal 6 Stunden, weiter bevorzugt von maximal 1 Stunde und besonders bevorzugt von maximal 30 Minuten liegt.
Ein bevorzugtes erfindungsgemäßes Verfahren ist somit dadurch gekennzeichnet, dass zwischen den Verfahrensschritten (IV) und (V) ein Zeitraum von maximal 12 Stunden, bevorzugt von maximal 6 Stunden, weiter bevorzugt von maximal 1 Stunde und besonders bevorzugt von maximal 30 Minuten liegt.
Die Anwendung des Nachbehandlungsmittels kann auch mehrmals wiederholt werden, beispielsweise, wenn es sich bei dem Nachbehandlungsmittel um ein Shampoo handelt, welches regelmäßig nach der Entfärbung angewendet wird. Wird die Nachbehandlung, d.h. die Durchführung der Schritte (V) bis (VII) wiederholt, so wird es möglich, die Rückoxidation für einen besonders langen Zeitraum zu unterdrücken.
Besonders bevorzugt ist daher ein Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge

(I) Herstellung eines anwendungsbereiten Entfärbemittels durch Vermischen eines Mittels (a) mit einem Mittel (b), wobei es sich bei dem Mittel (a) um ein Mittel handelt, wie es bei Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands definiert wurde, und es sich bei dem Mittel (b) um ein Mittel handelt, wie es bei Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands definiert wurde
(II) Applizieren des anwendungsbereiten Entfärbemittels auf gefärbten keratinischen Fasern,
(III) Einwirkenlassen des Entfärbemittels für einen Zeitraum von 5 bis 60 Minuten, bevorzugt von 10 bis 55 Minuten, weiter bevorzugt von 20 bis 50 Minuten und besonders bevorzugt von 30 bis 45 Minuten,
(IV) Abspülen des Entfärbemittels von den keratinischen Fasern,
(V) Applizierung eines Nachbehandlungsmittels auf die keratinischen Fasern, wobei das Nachbehandlungsmittel mindestens ein amphoteres, zwitterionisches und/oder anionisches Tensid Tensid enthält,
(VI) Abspülen des Nachbehandlungsmittels von den keratinischen Fasern.
(VII) Applizierung eines Nachbehandlungsmittels auf die keratinischen Fasern, wobei das Nachbehandlungsmittel mindestens ein amphoteres, zwitterionisches und/oder anionisches Tensid Tensid enthält,
(VIII) Abspülen des Nachbehandlungsmittels von den keratinischen Fasern.

Zur Verhinderung der Rückoxidation bzw. Nachdunklung enthält das in Verahrensschritt (V) applizierte Nachbehandlungsmittel bevorzugt zusätzlich mindestens eine Säure aus der Gruppe Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Milchsäure, Essigsäure, Hydroxyethan-1, 1-diphosphonsäure, Methansulfonsäure, Benzosäure, Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Malonsäure, Maleinsäure und/oder Oxalsäure enthält.
Ein besonders bevorzugtes Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, ist daher weiterhin dadurch gekennzeichnet, dass das in Schritt (V) applizierte Nachbehandlungsmittel mindestens eine Säure aus der Gruppe aus Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Milchsäure, Essigsäure, Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure, Methansulfonsäure, Malonsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Benzosäure, Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Malonsäure, Maleinsäure und/oder Oxalsäure enthält.
Mit anderen Worten ganz besonders bevorzugt ist daher auch ein Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge

(I) Herstellung eines anwendungsbereiten Entfärbemittels durch Vermischen eines Mittels (a) mit einem Mittel (b), wobei es sich bei dem Mittel (a) um ein Mittel handelt, wie es bei Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands definiert wurde, und es sich bei dem Mittel (b) um ein Mittel handelt, wie es bei Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands definiert wurde,
(II) Applizieren des anwendungsbereiten Entfärbemittels auf gefärbten keratinischen Fasern,
(III) Einwirkenlassen des Entfärbemittels für einen Zeitraum von 5 bis 60 Minuten, bevorzugt von 10 bis 55 Minuten, weiter bevorzugt von 20 bis 50 Minuten und besonders bevorzugt von 30 bis 45 Minuten,
(IV) Abspülen des Entfärbemittels von den keratinischen Fasern,
(V) Applizierung eines Nachbehandlungsmittels auf die keratinischen Fasern, wobei das Nachbehandlungsmittel – mindestens eine Säure aus der Gruppe Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Milchsäure, Essigsäure, Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure, Methansulfonsäure, Benzosäure, Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Malonsäure, Maleinsäure und/oder Oxalsäure enthält, und
(VI) Abspülen des Nachbehandlungsmittels von den keratinischen Fasern.

Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu dem erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.
Zusammenfassend wird die vorliegende Erfindung insbesondere durch die folgenden Punkte skizziert:

1. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert – einen Container (A) enthaltend ein kosmetisches Mittel (a) und – einen Container (B) enthaltend ein kosmetisches Mittel (b) umfasst, wobei – das Mittel (a) in Container (A) (a1) ein oder mehrere Sulfinsäure-Derivate aus der Gruppe aus – (H2N)(NH)C(SO2H) Formamidinsulfinsäure, – HN(CH₂SO₂Na)₂, Dinatrium [(sulfinatomethyl)amino]methansulfinat – HN(CH₂SO₂K)₂, Dikalium [(sulfinatomethyl)amino]methansulfinat – HN(CH₂SO₂H)₂, [(Sulfinomethyl)amino]methansulfinsäure – N(CH₂SO₂Na)₃, Trinatrium [bis(sulfinatomethyl)amino]methansulfinat – N(CH₂SO₂K)₃, Trikalium [bis(sulfinatomethyl)amino]methansulfinat – N(CH₂SO₂H)₃, [Bis(sulfinomethyl)amino]methansulfinsäure – H₂NCH(CH₃)SO₂Na, Natrium 1-aminoethan-1-sulfinat – H₂NCH(CH₃)SO₂K, Kalium 1-aminoethan-1-sulfinat – H₂NCH(CH₃)SO₂H, 1-Aminoethan-1-sulfinsäure, – HN(CH(CH₃)SO₂Na)₂, Dinatrium 1-[(1-sulfinatoethyl)amino]ethan-1-sulfinat – HN(CH(CH₃)SO₂K)₂, Dikalium 1-[(1-sulfinatoethyl)amino]ethan-1-sulfinat – HN(CH(CH₃)SO₂H)₂, 1-[(1-Sulfinoethyl)amino]ethan-1-sulfinsäure – N(CH(CH₃)SO₂Na)₃, Trinatrium 1-[Bis(1-sulfinatoethyl)amino]ethan-1-sulfinat – N(CH(CH₃)SO₂K)₃, Trikalium 1-[Bis(1-sulfinatoethyl)amino]ethan-1-sulinat und/oder – N(CH(CH₃)SO₂H)₃, 1-[Bis(1-sulfinoethyl)amino]ethan-1-sulfinsäure enthält, (a2) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäureester, der Kohlenwasserstoffe und/oder der Silikonöle enthält, (a3) einen Wassergehalt von höchstens 10,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – besitzt, – das Mittel (b) in Container (B) (b1) einen Wassergehalt von mindestens 30,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht das Mittels (b) – besitzt.
2. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach Punkt 1, dadurch gekennzeichnet dass das Mittel (a) in Container (A) (a1) als Sulfinsäure-Derivat (H2N)(NH)C(SO2H) Formamidinsulfinsäure enthält.
3. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Punkte 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet dass das Mittel (a) in Container (A) – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – ein oder mehrere Sulfinsäure-Derivate aus der Gruppe (a1) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 50,0 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 bis 30,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1,5 bis 20,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 2,5 bis 10,5 Gew.-% enthält.
4. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Punkte 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet dass das Mittel (a) in Container (A) – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – ein oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe (a2) in einer Gesamtmenge von 10,0 bis 90,0 Gew.-%, bevorzugt von 20,0 bis 86,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 84,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 30,0 bis 80,0 Gew.-% enthält.
5. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Punkte 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) in Container (A) (a2) ein oder mehrere Kohlenwasserstoffe in einer Gesamtmenge von 15,0 bis 90,0 Gew.-%, bevorzugt von 20,0 bis 85,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 80,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 30,0 bis 75,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – enthält.
6. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Punkte 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) in Container (A) (a3) einen Wassergehalt von höchstens 8,0 Gew.-%, bevorzugt von höchstens 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von höchstens 3,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von höchstens 1,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – besitzt.
7. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Punkte 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) in Container (A) zusätzlich (a4) ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 12,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1,0 bis 10,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 1,5 bis 8,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – enthält.
8. Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Punkte 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) in Container (A) zusätzlich (a5) ein oder mehrere nichtionische Polymere in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 10,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,25 bis 7,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,3 bis 5,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – enthält.
9. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Punkte 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) in Container (B) (b1) einen Wassergehalt von mindestens 40,0 Gew.-%, bevorzugt von mindestens 50,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von mindestens 55,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von mindestens 60,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht das Mittels (b) – besitzt.
10. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Punkte 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) in Container (B) zusätzlich (b2) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, Alkanolaminen und/oder basischen Aminosäuren enthält.
11. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Punkte 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) in Container (B) (b3) einen pH-Wert von 7,5 bis 12,5, bevorzugt von 8,0 bis 12,0, weiter bevorzugt von 8,5 bis 11,5 und besonders bevorzugt von 9,0 bis 11,0 besitzt.
12. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Punkte 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) in Container (B) zusätzlich (b4) ein oder mehrere Verdicker aus der Gruppe aus der Gruppe der Cellulosen, der Hydroxy-C2-C6-alkyl-Cellulosen, der Carboxymethylcellulosen, der Alginsäure, der (Meth)acrylat-Polymere und/oder Xanthan-Gum enthält.
13. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Punkte 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) in Container (B) – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) – Fettbestandteile aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäureester, der Kohlenwasserstoffe und/oder der Silikonöle in einer Gesamtmenge von weniger als 2,5 Gew.-%, bevorzugt von weniger als 1,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von weniger als 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von weniger als 0,1 Gew.-% enthält.
14. Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge (I) Herstellung eines anwendungsbereiten Entfärbemittels durch Vermischen eines Mittels (a) mit einem Mittel (b), wobei – es sich bei dem Mittel (a) um ein Mittel handelt, wie es in den Punkten 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 und/oder 8 definiert wurde, – es sich bei dem Mittel (b) um ein Mittel handelt, wie es in den Punkten 1, 9, 10, 11, 12 und/oder 13 definiert wurde, (II) Applizieren des anwendungsbereiten Entfärbemittels auf gefärbten keratinischen Fasern, (III) Einwirkenlassen des Entfärbemittels für einen Zeitraum von 5 bis 60 Minuten, bevorzugt von 10 bis 55 Minuten, weiter bevorzugt von 20 bis 50 Minuten und besonders bevorzugt von 30 bis 45 Minuten, (IV) Abspülen des Entfärbemittels von den keratinischen Fasern, (V) gegebenenfalls Applizierung eines Nachbehandlungsmittels auf die keratinischen Fasern, wobei das Nachbehandlungsmittel mindestens ein amphoteres, zwitterionisches und/oder anionisches Tensid Tensid enthält, (VI) gegebenenfalls Abspülen des Nachbehandlungsmittels von den keratinischen Fasern.
15. Verfahren nach Punkt 14, dadurch gekennzeichnet, dass das in Schritt (V) applizierte Nachbehandlungsmittel mindestens eine Säure aus der Gruppe aus Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Milchsäure, Essigsäure, Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure, Methansulfonsäure, Malonsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Benzosäure, Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Malonsäure, Maleinsäure und/oder Oxalsäure enthält.

Beispiele
1.1. Färbung

Es wurden die folgenden Formulierungen hergestellt (alle Angaben in Gew.-%): Färbecreme (F1)

Rohstoff	Gew.%
Cetearylalkohol	8,5
C12-C18 Fettalkohole	3,0
Ceteareth-20	0,5
Ceteareth-12	0,5
Plantacare 1200 UP (Laurylglucoside, 50–53 %ige wässrige Lösung)	2,0
Natrium Laureth-6 Carboxylat (21 %ige wässrige Lösung)	10,0
Natriummyreth Sulfat (68–73 %ige wässrige Lösung)	2,8
Sodium acrylate, trimethylammoniopropylacrylamide chloride copolymer (19–21 %ige wässrige Lösung)	3,8
Kaliumhydroxid	0,83
p-Toluylendiamin, Sulfat	2,25
m-Aminophenol	0,075
2-Amino-3-hydroxypyridin	0,12
Resorcin	0,62
4-Chlorresorcin	0,26
3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin	0,04
1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, Tetrahydrochlorid	0,05
Ammoniumsulfat	0,1
Natriumsulfit	0,4
Ascorbinsäure	0,1
1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure (60 %ige wässrige Lösung)	0,2
Ammoniak (25 %ige wässrige Lösung)	7,2
Wasser	Ad 100

Oxidationsmittel (Ox)

Rohstoff	Gew.%
Natriumbenzoat	0,04
Dipicolinsäure	0,1
Dinatriumpyrophosphat	0,1
Kaliumhydroxid	0,09
1,2-Propylenglycol	1,0
1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure (60 %ige wässrige Lösung)	0,25
Paraffinum Liquidum	0,30
Steartrimoniumchlorid	0,39
Cetearylalkohol	3,4
Ceteareth-20	1,0
Wasserstoffperoxid (50 %ige wässrige Lösung)	12,0

Die Farbcreme (F1) und das Oxidationsmittel (Ox) wurden im Mengenverhältnis 1:1 gemischt und auf Haarsträhnen (Kerling Euronaturhaar weiß) appliziert. Das Gewichtsverhältnis Anwendungsmischung: Haar betrug 4:1, die Einwirkzeit betrug 30 Minuten bei einer Temperatur von 32 Grad Celsius. Anschließend wurden die Strähnen mit Wasser gespült, getrocknet und mindestens 24 Stunden bei Raumtemperatur ruhen gelassen. Die Strähnen wurden in einem dunkelbraunen Farbton gefärbt. Die Haare wurden farbmetrisch vermessen, es wurde der L-Wert bestimmt.
1.2. Entfärbung

Es wurden die folgenden Entfärbemittel hergestellt (alle Angaben in Gew.-% Aktivsubstanz): Mittel (a)

Mittel (a)	Vergleich (aV)	Erfindung (aE)
Versagel M 1600⁽¹⁾	7,6	7,6
Lanette N⁽²⁾	10,8	10,8
Ceteareth-20 (C16-C18 fatty alcohol, ethoxylated with 20 EO)	0,9	0,9
Ceteareth-50 (C16-C18 fatty alcohol, ethoxylated with 50 EO)	5,0	5,0
Formamidinsulfinsäure	-	10,0
Natriumdithionit	10,0	-
Paraffinium Liquidum	ad 100	ad 100

⁽¹⁾INCI: Paraffinium Liquidum (Mineral Oil), Ethylen/Propylen/Styren-Copolymer, Butylen/Ethylen/Styren-Copolymer
⁽²⁾INCI: Cetearyl alcohol (ca. 90 %) and Sodium Cetearyl Sulfate (ca 10.0 %) Mittel (b)

Mittel (b)	(b1)	(b2)
Natrosol 250 HR (Hydroxyethylcellulose)	-	2,0
Monoethanoamin	1,0	1,0
Emulgade F⁽³⁾	3,0	-
Wasser (dest.)	ad 100	ad 100

⁽³⁾CETEARYL ALCOHOL, PEG-40 CASTOR OIL, SODIUM CETEARYL SULFATE

Die Mittel (aV) und (b1) wurden im Mengenverhältnis (aV)/(b1) von 1:1 (d.h.100 g Mittel (aV) und 100 g Mittel (b1)) miteinander verrührt. Beide Mittel ließen sich ohne Staubentwicklung miteinander vermischen.
Die Mittel (aE) und (b1) wurden im Mengenverhältnis (aE)/(b1) von 1:1 (d.h.100 g Mittel (aE) und 100 g Mittel (b1)) miteinander verrührt. Beide Mittel ließen sich ohne Staubentwicklung miteinander vermischen.
Die auf diese Weise hergestellten anwendungsbereiten Entfärbemittel wurden jeweils auf die gemäß Punkt 1.1 colorierten Haare aufgetragen und für 30 Minuten bei einer Temperatur von 20 °C einwirken gelassen. Danach wurden die Strähnen für 20 Sekunden mit Wasser ausgespült und getrocknet. Die Haare wurden erneut farbmetrisch vermessen, es wurde der L-Wert bestimmt.
Zur Bestimmung der Entfärbewirkung wurde der ΔL-Wert nach folgender Formel bestimmt. ΔL = L(nach der Entfärbung) – L(nach der Coloration)
Innherhalb des Lab-Farbraums beschreibt die L-Achse die Helligkeit einer Farbe (L = 0 bedeutet schwarz, L = 100 bedeutet weiß) Je größer der ΔL-Wert ist, desto größer ist der Unterschied in der Helligkeit der Farbe und desto stärker ist das Haar entfärbt. Je höher der ΔL-Wert ist, desto besser wirkt ein Entfärbemittel.

L-Wert vor der Entfärbung L-Wert nach der Entfärbung ΔL

(aV) + (b1) 24,7 34,3 9,6

(aE) + (b1) 24,7 42,7 18,0
Analog wurden die Mittel (aV) und (b2) wurden im Mengenverhältnis (aV)/(b2) von 1:1 (d.h.100 g Mittel (aV) und 100 g Mittel (b2)) miteinander verrührt und angewendet. Beide Mittel ließen sich ohne Staubentwicklung miteinander vermischen. Die Entfärbung erfolgte wie oben beschrieben.
Analog wurden die Mittel (aE) und (b2) wurden im Mengenverhältnis (aE)/(b2) von 1:1 (d.h.100 g Mittel (aE) und 100 g Mittel (b2)) miteinander verrührt und angewendet. Beide Mittel ließen sich ohne Staubentwicklung miteinander vermischen. Die Entfärbung erfolgte wie oben beschrieben

L-Wert vor der Entfärbung L-Wert nach der Entfärbung ΔL

(aV) + (b2) 24,5 33,0 8,5

(aE) + (b2) 24,5 43,1 18,6
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

EP 1300136 A2 [0007]
WO 2008/055756 A2 [0007]
WO 2012/069599 [0008]
WO 2014/174230 [0008]
WO 2013/017862 [0008]
EP 0914516 B1 [0039]
DE 19738866 A [0091]

Zitierte Nicht-Patentliteratur

Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989 [0018]
Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989 [0166]

Claims

Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert – einen Container (A) enthaltend ein kosmetisches Mittel (a) und – einen Container (B) enthaltend ein kosmetisches Mittel (b) umfasst, wobei – das Mittel (a) in Container (A) (a1) ein oder mehrere Sulfinsäure-Derivate aus der Gruppe aus – (H2N)(NH)C(SO2H) Formamidinsulfinsäure, – HN(CH₂SO₂Na)₂, Dinatrium [(sulfinatomethyl)amino]methansulfinat – HN(CH₂SO₂K)₂, Dikalium [(sulfinatomethyl)amino]methansulfinat – HN(CH₂SO₂H)₂, [(Sulfinomethyl)amino]methansulfinsäure – N(CH₂SO₂Na)₃, Trinatrium [bis(sulfinatomethyl)amino]methansulfinat – N(CH₂SO₂K)₃, Trikalium [bis(sulfinatomethyl)amino]methansulfinat – N(CH₂SO₂H)₃, [Bis(sulfinomethyl)amino]methansulfinsäure – H₂NCH(CH₃)SO₂Na, Natrium 1-aminoethan-1-sulfinat – H₂NCH(CH₃)SO₂K, Kalium 1-aminoethan-1-sulfinat – H₂NCH(CH₃)SO₂H, 1-Aminoethan-1-sulfinsäure, – HN(CH(CH₃)SO₂Na)₂, Dinatrium 1-[(1-sulfinatoethyl)amino]ethan-1-sulfinat – HN(CH(CH₃)SO₂K)₂, Dikalium 1-[(1-sulfinatoethyl)amino]ethan-1-sulfinat – HN(CH(CH₃)SO₂H)₂, 1-[(1-Sulfinoethyl)amino]ethan-1-sulfinsäure – N(CH(CH₃)SO₂Na)₃, Trinatrium 1-[Bis(1-sulfinatoethyl)amino]ethan-1-sulfinat – N(CH(CH₃)SO₂K)₃, Trikalium 1-[Bis(1-sulfinatoethyl)amino]ethan-1-sulinat und/oder – N(CH(CH₃)SO₂H)₃, 1-[Bis(1-sulfinoethyl)amino]ethan-1-sulfinsäure enthält, (a2) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettalkohole, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäureester, der Kohlenwasserstoffe und/oder der Silikonöle enthält, (a3) einen Wassergehalt von höchstens 10,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – besitzt, – das Mittel (b) in Container (B) (b1) einen Wassergehalt von mindestens 30,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht das Mittels (b) – besitzt.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet dass das Mittel (a) in Container (A) (a1) als Sulfinsäure-Derivat (H2N)(NH)C(SO2H) Formamidinsulfinsäure enthält.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet dass das Mittel (a) in Container (A) – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – ein oder mehrere Sulfinsäure-Derivate aus der Gruppe (a1) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 50,0 Gew.-%, bevorzugt von 1,0 bis 30,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1,5 bis 20,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 2,5 bis 10,5 Gew.-% enthält.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet dass das Mittel (a) in Container (A) – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – ein oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe (a2) in einer Gesamtmenge von 10,0 bis 90,0 Gew.-%, bevorzugt von 20,0 bis 86,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 84,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 30,0 bis 80,0 Gew.-% enthält.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) in Container (A) (a2) ein oder mehrere Kohlenwasserstoffe in einer Gesamtmenge von 15,0 bis 90,0 Gew.-%, bevorzugt von 20,0 bis 85,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 80,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 30,0 bis 75,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – enthält.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) in Container (A) (a3) einen Wassergehalt von höchstens 8,0 Gew.-%, bevorzugt von höchstens 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von höchstens 3,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von höchstens 1,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – besitzt.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) in Container (A) zusätzlich (a4) ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 12,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1,0 bis 10,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 1,5 bis 8,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – enthält.
Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) in Container (A) zusätzlich (a5) ein oder mehrere nichtionische Polymere in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 10,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,25 bis 7,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,3 bis 5,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) – enthält.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) in Container (B) (b1) einen Wassergehalt von mindestens 40,0 Gew.-%, bevorzugt von mindestens 50,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von mindestens 55,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von mindestens 60,0 Gew.-% – bezogen auf das Gesamtgewicht das Mittels (b) – besitzt.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) in Container (B) zusätzlich (b2) ein oder mehrere Alkalisierungsmittel aus der Gruppe aus Ammoniak, Alkanolaminen und/oder basischen Aminosäuren enthält.