DE10344537B3

DE10344537B3 - Stentimplantationskatheter für einen unter Lichtbestrahlung verfestigbaren Stent

Info

Publication number: DE10344537B3
Application number: DE10344537A
Authority: DE
Inventors: Hans Prof. Dr. Poisel; Maren Isert; Stefan Dr. Kettelhoit
Original assignee: IMPLANTA AG
Current assignee: Implanta Beteiligungs-Gmbh 48153 Muenster De
Priority date: 2003-07-14
Filing date: 2003-09-25
Publication date: 2005-02-10
Anticipated expiration: 2023-09-26

Abstract

Bei einem Stentimplantationskatheter zum Einbringen eines unter Lichtbestrahlung verfestigbaren Stents (200) in ein Gefäß des menschlichen oder tierischen Körpers ist ein Katheterschlauch (10) mit einem Hohlraum (12) vorhanden, in dem wenigstens ein Lichtwellenleiter (20) verläuft. Außerdem ist im distalen Endbereich (14) ein Ballon (40) zur Erweiterung des Blutgefäßes vorhanden. DOLLAR A Zur besseren Aushärtung eines auf dem Ballon (40) platzierten Stents (200) ist die Mittelachse eines Lichtabstrahlungskegels (24) des Lichtwellenleiters (20) im Endbereich (14) des Katheterschlauchs (10) gegenüber der Lichtwellenleiterachse (22) um einen Winkel phi geneigt. DOLLAR A Die Außenseite eines Ballonführungskatheters (16) und/oder der Hohlraum (12) können mit einem lichtreflektierenden Material beschichtet sein. Auch die Ballonhülle selber kann lichtreflektierend ausgebildet sein, um Streulicht auf den Stent zu lenken.

Description

Die Erfindung betrifft einen Stentimplantationskatheter zum Einbringen eines unter Lichtbestrahlung verfestigbaren Stents in ein Gefäß des menschlichen oder tierischen Körpers, wenigstens umfassend:

– einen Katheterschlauch mit wenigstens einem Hohlraum, in dem wenigstens ein Lichtwellenleiter wenigstens bis zu einem distalen Endbereich des Katheterschlauchs führbar ist;
– eine mit dem distalen Endbereich verbundene oder im distalen Endbereich platzierbare Dilationsvorrichtung zur Erweiterung des Blutgefäßes, auf deren Außenumfang der Stent anzuordnen ist.

Es ist bekannt, Verengungen bei den blutführenden Gefäßen am Herzen, der Bauchschlagader und der Becken-Beinregion oder bei tumorösen Engstellen der Speiseröhre und der Gallengänge als durch eine Ballonerweiterung operativ zu weiten und das geweitete Gefäß dauerhaft zu stützen. Dies wird erreicht durch einen nicht-chirurgischen Eingriff mit dem Katheterschlauch eines Stentimplantationskatheters, einem dünnen und flexiblen Kunststoffschlauch, der in das Gefäß eingeführt wird. Mit Hilfe der Dilationsvorrichtung wird die Gefäßverengung erweitert, insbesondere mit einem kleinen Ballon, der sich an der distalen Spitze des Katheters befindet und der aufgeblasen werden kann.
Wenn der Katheter die Gefäßengstelle erreicht hat, wird der Ballon mit Kontrastmittel gefüllt und hierdurch aufgeblasen. Durch das kraftvolle Aufblasen des Ballons werden die Ablagerungen, die das Gefäß einengen, in die Gefäßwand eingedrückt, wodurch sich der Innenraum des Gefäßes erweitert. Nach der Dilatation werden der Katheter und die Schleuse, durch die der Katheter in den Körper eingeführt wurde, wieder entfernt.
Um den Wiederverschluss des durch den Eingriff dilatierten Gefäßes zu verhindern, wird oftmals eine Gefäßstütze, ein sogenannter Stent, eingelegt. Dies kann etwa notwendig sein, wenn eine Gefäßverengung bereits mehrmals dilatiert wurde und wiederholt Verengungen an der Dilatationsstelle aufgetreten sind oder wenn es bei der Dilatation zu einem kleinen Einriss in der Gefäß-Innenhaut gekommen ist.
Bei den bekannten Stents handelt es sich üblicherweise um kleine Drahtröhrchen, die auf der Spitze des Ballonkatheters aufgesetzt sind und das mit dem Ballon genau in der Gefäßverengung platziert werden. Dies soll verhindern, dass sich das Gewebe wieder ausdehnen kann und es zu einer erneuten Verengung kommt. Allerdings setzt sich oftmals nach einiger Zeit in der Maschendraht-Röhre Gewebe fest, das den freien Blutdurchfluss wieder verhindert. Um dieser sogenannten Restenose entgegen zu wirken, sind Stents aus polymerem Material bekannt, welche eine geschlossene Oberfläche besitzen und so das Einwachsen von Gewebe verhindern. Um diese Stents an die Einsatzstelle zu bringen, bestehen sie aus einem weichen, faltbaren Kunststoff und sind auf den schlaffen Ballon aufgezogen. Mit der Ballondilation werden sie an der vorgesehenen Stelle entfaltet und an die Gefäßwand angelegt. Damit er eine stützende Wirkung erzielen kann, muss ein polymerer Stent in seinem entfalteten Zustand verfestigt werden. Dies erfolgt durch die Wahl von duroplastischen Kunststoffen, die durch Bestrahlung, insbesondere mit ultraviolettem Licht, aushärtbar sind und einen Katheter, in dessen wenigstens einem Hohlraum wenigstens ein Lichtwellenleiter bis zum distalen Ende des Katheters geführt ist.

Ein gattungsgemäßer Stentimplatationskatheder, der zum Einbringen eines unter Lichtbestrahlung verfestigbaren Stents in ein Gefäß des menschlichen oder tierischen Körpers geeignet ist, ist aus der US 6 299 597 B1 bekannt. Das Licht wird außerhalb des Körpers des Patienten in einen Lichtwellenleiter eingekoppelt und tritt im Bereich der Ballondilation aus dem Lichtwellenleiter aus. Das auf den photohärtbaren Stent fallende Licht führt zur Aushärtung des Stents und zur Schaffung einer dauerhaften steifen Gefäßstütze. Da sich am Austrittsende am Lichtwellenleiter ein Lichtkegel mit einem bestimmten Öffnungswinkel einstellt, hat es sich jedoch als problematisch erwiesen, den Stent über seine gesamte Oberfläche bestrahlen und aushärten zu können. Bei einer unzureichenden Aushärtung besteht die Gefahr, dass die Außenhülle des Stents unter dem Druck des dilatierten Gefäßes und des umgebenden Körpergewebes eingedrückt wird und ein Wiederverschluss des Gefäßes auftritt.

Es stellt sich daher die Aufgabe, einen polymeren Stent vollständig und gleichmäßig über seine gesamte Oberfläche mit Licht zu bestrahlen.

Diese Aufgabe wird gemäß einer ersten Ausführungsform der Erfindung dadurch gelöst, dass die Mittelachse des Lichtabstrahlungskegels des Lichtwellenleiters im Endbereich des Katheterschlauchs gegenüber der Lichtwellenleiterachse um einen Winkel φ geneigt ist, wie es mit den Patentansprüchen angegeben ist.

Hierdurch ergibt sich der Vorteil, dass die ausgeleuchtete Zone in einem vorderen Längenbereich des Stents, nahe zum Austrittsende des Lichts aus dem Lichtwellenleiter, wesentlich verstärkt wird.

Durch eine langsame Bewegung des Lichtwellenleiters längs des Hohlraums und zwar um eine Strecke, die etwa der Länge des Stents entspricht, kann der Stent über seine gesamte Länge mit dem nach außen gerichteten Abstrahlkegel bestrahlt werden.

Um diesen Abstrahlkegel auch über den gesamten Umfang gleichmäßig bestrahlen zu können, kann vorgesehen sein, dass der Lichtwellenleiter innerhalb des Hohlraums um seine Mittelachse drehbar angeordnet ist. Mit Rotation des Lichtwellenleiters wandert der Lichtkegel peripher über die innere Oberfläche des röhrenförmigen Stents.

Alternativ kann vorgesehen, dass mehrere endseitig abgeschrägte Lichtwellenleiter am Umfang des Hohlraums verteilt angeordnet sind, wobei jeweils das abgeschrägte Ende eines Lichtwellenleiters zur Mittelachse des Katheterschlauchs hin geneigt ist. Es werden so mehrere Abstrahlkegel nach außen auf den Stent gerichtet, die aneinander anschließen oder sich sogar überlappen können und so eine gleichmäßige und vollständige Bestrahlung des Stents ermöglichen.

Gemäß einer zweiten Ausführungsform der Erfindung wird die Aufgabe mit den Merkmalen des Anspruchs 7 gelöst. Hierbei ist die Außenseite eines Führungsschlauchs wenigstens teilweise mit einem lichtreflektierenden Material beschichtet. Strahlen, die direkt auf den Führungsschlauch treffen, werden somit nicht dort ungenutzt ab sorbiert, sondern umgelenkt und tragen ebenfalls zur Bestrahlung des Stents bei. Geeignet zu Beschichtung ist beispielsweise Bariumsulfat, das weiß ist und somit eine diffuse Reflexion über einen großen Wellenlängenbereich des Lichts erlaubt.

In ähnlicher Weise wirkt eine dritte Ausführungsform mit den Merkmalen des Anspruchs 11, bei der die Ballonhülle in einem zum distalen Ende des Katheterschlauchs benachbarten Bereich teilreflektierend mit einem hohen Reflexionsgrad ausgebildet ist und dass der Reflexionsgrad über die Länge des Ballons bis zu einem dem Ende des Katheterschlauchs gegenüberliegenden stirnseitigen Bereich abnimmt und/oder der Ballon in einem dem Ende des Katheterschlauchs gegenüberliegenden stirnseitigen Bereich wenigstens teilweise mit einer lichtreflektierenden Beschichtung versehen ist.

Hierdurch wird der sich normalerweise einstellenden Verteilung der Strahlungsintensität über die Länge des Stents mit den Mitteln einer teilreflektierenden Beschichtung genau entgegen gewirkt: Bei den vom distalen Ende des Katheterschlauchs und damit vom Lichtwellenleiterende weiter entfernten Bereichen des Stents, in denen die Strahlungsintensität naturgemäß niedriger ist als in Bereichen nahe am Lichtwellenleiterende, können Strahlen die Ballonhülle nahezu ungehindert passieren, wohingegen in anderen Bereichen eine naturgemäß höhere Intensität künstlich reduziert wird, indem ein Teil der Strahlung umgelenkt wird.

Bei mehreren Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Stentimplantationskatheters kann vorgesehen sein, dass der Ballon in einem dem Ende des Katheterschlauchs gegenüberliegenden stirnseitigen Bereich wenigstens teilweise mit einer lichtreflektierenden Beschichtung versehen ist. Der Anteil der Strahlung, der praktisch in Verlängerung des Katheterschlauchs austritt und auf die Ballonhülle trifft, wird reflektiert. Aufgrund der Krümmung der expandierten Ballonhülle erfolgt keine Reflexion auf den Katheterschlauch zurück, sondern eine seitliche Ablenkung des Lichts auf die, in Längsrichtung vom distalen Ende des Katheterschlauchs aus gesehen, hinteren Längenbereiche des Stents.

Gemäß einem weiteren Aspekt der Erfindung ist ein Stentimplantationssystem vorgesehen, das aus einem erfindungsgemäßen Stentimplantationskatheter besteht sowie aus einem Stent aus einem polymeren Werkstoff, der durch Bestrahlung mit UV-Licht aushärtbar ist, und einer Lichtquelle, deren Licht in den Lichtwellenleiter einkoppelbar ist. Art und Wellenlänge der Lichtquelle, die optischen Maßnahmen am Lichtwellenleiterende oder auch am Führungsschlauch, die Auswahl des Ballonmaterials und des auszuhärtenden Polymers können bei einem solchen System optimal aufeinander abgestimmt werden.

Außerdem kann hier noch vorgesehen sein, dass der Stent an seinem äußeren Umfang wenigstens teilweise mit einer lichtreflektierenden Beschichtung versehen ist. Lichtstrahlen, die bis zur Außenhülle gelangen, werden umgelenkt und bewirken eine Aushärtung des polymeren Stents quasi von hinten.

Es ergibt sich eine vorteilhafte Verwendung des Stents zugleich als Darstellungsmittel, wenn nämlich die licht reflektierende Beschichtung als Kontrastmittel dient oder ein Kontrastmittel enthält, über das der Stent in bildgebenden Diagnosegeräten abbildbar ist.

Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen sind den weiteren Unteransprüchen zu entnehmen. Die Erfindung wird nachfolgend mit Bezug auf die Zeichnung näher erläutert. Die Figuren zeigen im Einzelnen:
1 eine erste Ausführungsform eines Stentimplantationskatheters im Schnitt;
2 eine zweite Ausführungsform eines Stentimplantationskatheters im Schnitt;
3 die normierte Strahlungsintensität, jeweils aufgetragen über die Länge eines Stents, bei reflektierend beschichtetem Führungsschlauch;
4 die normierte Strahlungsintensität, aufgetragen über die Länge eines Stents, bei der Ausführungsform gemäß 1; und
5 die normierte Strahlungsintensität, jeweils aufgetragen über die Länge eines Stents, bei stirnseitig reflektierend beschichtetem Ballon.
1 zeigt eine erste Ausführungsform eines Stentimplantationskatheters. Ein Katheterschlauch 10 besitzt wenigstens einen Hohlraum 12, in dem wenigstens ein Lichtwellenleiter 20 bis zu einem distalen Endbereich 14 des Katheterschlauchs 10 führbar ist; der Lichtwellenleiter 20 kann also mit seinem eigenen Ende entweder von vorn herein im Endbereich des Katheterschlauchs 10 posi tioniert sein oder er wird erst im Laufe des chirurgischen Eingriffs dort positioniert.
Mit dem distalen Endbereich 14 verbunden oder dort platzierbar ist eine Dilationsvorrichtung 40, insbesondere ein elastomerer Ballon, der zur Erweiterung des Blutgefäßes dient und auf dessen Außenumfang ein Stent 200 angeordnet werden kann. Der Stent wird also im zusammengefalteten Zustand im Hohlraum 10 im Körper positioniert und dann durch Dehnung des Ballons 40 entfaltet und an das zu stützende Blutgefäß angelegt.
Die Ballonhülle muss einen hohen Transmissionsgrad für das vom Ende des Lichtwellenleiters abgestrahlte Licht haben, jedoch auch biologisch-chemisch unbedenklich für die Verwendung im menschlichen oder tierischen Körper sein. Geeignet sind hier PET und Polyamid, die in dem Wellenlängenbereich von 260 nm bis 400 nm, in dem eine Aushärtung des polymeren Stents bewirkt werden kann, und bei einer geeigneten Wandstärke des Ballons von ca. 20 μm einen ausreichend hohen Transmissionsgrad haben.
Die Mittelachse eines Lichtabstrahlungskegels 24 jedes Lichtwellenleiters 20 ist im Endbereich 14 des Katheterschlauchs 10 jeweils gegenüber der Lichtwellenleiterachse 22 um einen Winkel φ geneigt, wodurch der mit dem Lichtabstrahlungskegel 24 beleuchtete Bereich des Stents 200 näher an das distale Ende 14 heran gelegt werden kann. Erreicht wird dies durch eine in 1 dargestellte Anschrägung der endseitigen Fläche des Lichtwellenleiters 20 um einen Winkel δ, wobei die abgeschrägte Fläche zur Mittelachse des Katheterschlauchs 10 hin geneigt ist, oder durch die Schrägausrichtung eines Licht wellenleiterendes, dessen Endfläche senkrecht zur Mittelachse steht, sowie durch Kombination beider Maßnahmen.
In 4 ist die normierte Bestrahlungsstärke über die Länge des Stents, gemessen ab dem Ende des Lichtwellenleiters, aufgetragen. Die Bestrahlungsstärke ist dabei bezogen auf das Maximum der Bestrahlungsstärke bei einem Lichtwellenleiter mit endseitig senkrechter Schnittfläche, die durch die Kurve 401 repräsentiert ist. Hierbei wird ein Bereich etwa nach einem Viertel der Länge des Stents besonders intensiv bestrahlt, wohingegen der Bereich davor kaum ausgeleuchtet wird.
Mit dem erfindungsgemäß angeschrägten Ende des Lichtwellenleiters 20 hingegen kann der Strahlengang so ausgerichtet werden, dass sich eine Bestrahlung gemäß der Kurve 402 für einen Winkel δ = 20° bzw. der Kurve 404 für einen Winkel δ = 40°. Hier ist die Strahlungsintensität in den vorderen Längenabschnitten des Stents gegenüber der Kurve 401 erhöht.
Außerdem kann bei dem zuvor dargestellten Ausführungsbeispiel, wie durch den Strahlengang in 1 angedeutet, die Ballonhülle in einem dem Ende 14 des Katheterschlauchs 10 gegenüberliegenden stirnseitigen Bereich 42 wenigstens teilweise mit einer lichtreflektierenden Beschichtung 44 versehen sein. Licht wird also aus Bereichen, in denen es zur Bestrahlung des Stents 200 ungenutzt bleiben würde, umgelenkt, so dass wiederum die Oberfläche des Stents 200 verstärkt beleuchtet wird. Durch einen solchen Deckel, der z. B. mit einer diffus reflektierenden Beschichtung 44 mit einem Reflexionsgrad von ca. 80% versehen ist, kann die Bestrahlung im hintersten Längenbereich verstärkt werden, wie die Linie 502 in Fig. bereich verstärkt werden, wie die Linie 502 in 5 zeigt. Zum Vergleich zeigt die Linie 501 die normierte Strahlungsintensität ohne die Maßnahme einer stirnseitigen Beschichtung.
Bei der in 2 dargestellten Ausführungsform ist neben dem stirnseitigen Ende 42 des Ballons 40 auch der Außenumfang eines Führungsschlauchs 16 teilweise lichtreflektierend ausgebildet. Die Reflektion kann diffus oder spiegelnd sein. Strahlen, die direkt auf den Führungsschlauch 16 oder auf die Wandung des Hohlraums 12 des Katheterschlauchs treffen, werden somit nicht ungenutzt absorbiert, sondern umgeleitet und tragen ebenfalls zur Bestrahlung des Stents 200 bei.
Die Wirkung dieser Maßnahme ist aus 3 zu ersehen, wo wiederum die normierte Bestrahlungsstärke über die Länge des Stents aufgetragen ist. Die Bestrahlungsstärke ohne die Maßnahmen einer teilreflektierenden Beschichtung beim inneren Führungsschlauch 16 wird durch die Kurve 301 repräsentiert. Hierbei wird ein Bereich etwa in nach einem Viertel der Länge des Stents besonders intensiv bestrahlt, wohingegen der hintere Bereich kaum noch ausgeleuchtet wird. Mit dem erfindungsgemäß angeschrägten Ende des Lichtwellenleiters 20 hingegen kann der Strahlengang so ausgerichtet werden, dass sich eine Bestrahlung gemäß der Kurve 302 ergibt. Dadurch ist die Strahlungsintensität in den hinteren Längenabschnitten des Stents gegenüber der Kurve 301 deutlich erhöht; zugleich wird das bei dem Verlauf nach Kurve 301 vorhandene starke lokale Maximum im vorderen Längenbereich abgeschwächt, so dass die Strahlungsintensität erfindungsgemäß über die Länge vergleichmäßigt ist.

Claims

Stentimplantationskatheter zum Einbringen eines unter Lichtbestrahlung verfestigbaren Stents (200) in ein Gefäß des menschlichen oder tierischen Körpers, wenigstens umfassend: – einen Katheterschlauch (10) mit wenigstens einem Hohlraum (12), in dem wenigstens ein Lichtwellenleiter (20) wenigstens bis zu einem distalen Endbereich (14) des Katheterschlauchs (10) führbar ist; – eine mit dem distalen Endbereich (14) verbundene oder im distalen Endbereich (14) platzierbare Dilationsvorrichtung (40) zur Erweiterung des Blutgefäßes, auf deren Außenumfang der Stent (200) anzuordnen ist, dadurch gekennzeichnet, dass die Mittelachse eines Lichtabstrahlungskegels (24) des Lichtwellenleiters (20) im Endbereich (14) des Katheterschlauchs (10) gegenüber der Lichtwellenleiterachse (22) um einen Winkel φ geneigt ist.
Stentimplantationskatheter nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Ende des Lichtwellenleiters (20) um einen Winkel δ abgeschrägt ist, wobei die abgeschrägte Fläche zur Mittelachse des Katheterschlauchs (10) hin geneigt ist.
Stentimplantationskatheter nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass δ von 10° bis 40° und φ von 5° bis 45° beträgt.
Stentimplantationskatheter nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Lichtwellenleiter (20) innerhalb des Hohlraums (12) um seine Mittelachse (22) drehbar angeordnet ist.
Stentimplantationskatheter nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass mehrere Lichtwellenleiter (20) am Umfang des Hohlraums (12) verteilt angeordnet sind, wobei jeweils das abgeschrägte Ende eines Lichtwellenleiters (20) zur Mittelachse des Katheterschlauchs (10) hin geneigt ist.
Stentimplantationskatheter nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Ballon (40) an einem Führungsschlauch (16) gehalten ist, der in dem Hohlraum (12) des Katheterschlauchs (10) geführt ist.
Stentimplantationskatheter zum Einbringen eines unter Lichtbestrahlung verfestigbaren Stents (200) in ein Gefäß des menschlichen oder tierischen Körpers, wenigstens umfassend: – einen Katheterschlauch (10) mit wenigstens einem Hohlraum (12), in dem wenigstens ein Lichtwellenleiter (20) wenigstens bis zu einem distalen Endbereich (14) des Katheterschlauchs (10) führbar ist; – eine mit dem distalen Endbereich (14) verbundene oder im distalen Endbereich (14) platzierbare Dilationsvorrichtung (40) zur Erweiterung des Blutgefäßes, auf deren Außenumfang der Stent (200) anzuord nen ist und die an einem Führungsschlauch (16) gehalten ist, das in dem Hohlraum (12) des Katheterschlauchs (10) geführt ist, dadurch gekennzeichnet, dass die Außenseite des Ballonführungskatheters (16) und/oder der Hohlraum (12) wenigstens teilweise mit einem lichtreflektierenden Material beschichtet ist.
Stentimplantationskatheter nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass mehrere Lichtwellenleiter (20) am Umfang des Hohlraums (12) verteilt angeordnet sind.
Stentimplantationskatheter nach einem der Ansprüche 1 bis 6 oder 7 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Dilationsvorrichtung als unter Beaufschlagung mit Innendruck expandierbarer Ballon (40) ausgebildet ist, wobei wenigstens ein peripherer Teilbereich des Ballons (40) lichtdurchlässig ist.
Stentimplantationskatheter nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Ballon (40) in einem dem Ende des Katheterschlauchs (10) gegenüberliegenden stirnseitigen Bereich (42) wenigstens teilweise mit einer lichtreflektierenden Beschichtung versehen ist.
Stentimplantationskatheter zum Einbringen eines unter Lichtbestrahlung verfestigbaren Stents (200) in ein Gefäß des menschlichen oder tierischen Körpers, wenigstens umfassend: – einen Katheterschlauch (10) mit wenigstens einem Hohlraum (12), in dem wenigstens ein Lichtwellenleiter (20) wenigstens bis zu einem in dem Blutge fäß platzierbaren Endbereich (14) des Katheterschlauchs (10) führbar ist; – einen mit dem distalen Endbereich (14) verbundenen oder im distalen Endbereich (14) platzierbaren, unter Beaufschlagung mit Innendruck expandierbaren Ballon (40) zur Erweiterung des Blutgefäßes, auf dessen Außenumfang der Stent (200) anzuordnen ist, wobei wenigstens ein peripherer Teilbereich der Ballonhülle lichtdurchlässig ist, dadurch gekennzeichnet, – dass die Ballonhülle in einem zum distalen Ende (14) des Katheterschlauchs (10) benachbarten Bereich teilreflektierend mit einem hohen Reflexionsgrad ausgebildet ist und dass der Reflexionsgrad über die Länge des Ballons (40) bis zu einem dem Ende des Katheterschlauchs (10) gegenüberliegenden stirnseitigen Bereich (42) abnimmt und/oder – dass der Ballon (40) in einem dem Ende (14) des Katheterschlauchs (10) gegenüberliegenden stirnseitigen Bereich (42) wenigstens teilweise mit einer lichtreflektierenden Beschichtung versehen ist.
Stentimplantationskatheter nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass der Ballon (40) an einem Führungsschlauch (16) gehalten ist, der in dem Hohlraum (12) des Katheterschlauchs (10) geführt ist.
Stentimplantationssystem bestehend aus einem Stentimplantationskatheter nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 12 und einem Stent (200) aus einem polymeren Werkstoff, der durch Bestrahlung mit UV- Licht aushärtbar ist, und einer Lichtquelle, deren Licht in den Lichtwellenleiter (20) einkoppelbar ist.
Stentimplantationssystem nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass der Stent (200) an seinem äußeren Umfang (201) wenigstens teilweise mit einer lichtreflektierenden Beschichtung versehen ist.
Stentimplantationssystem nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die lichtreflektierende Beschichtung als Kontrastmittel dient oder ein Kontrastmittel enthält, über das der Stent (200) in bildgebenden Diagnosegeräten abbildbar ist.