DE2149026A1

DE2149026A1 - Nichttraumatische Blutpumpe

Info

Publication number: DE2149026A1
Application number: DE19712149026
Authority: DE
Inventors: Robinson Thomas C; Sotiris Kitrilakis
Original assignee: Tecna Corp
Current assignee: Tecna Corp
Priority date: 1970-10-01
Filing date: 1971-10-01
Publication date: 1972-04-06
Also published as: NL7113182A; US3814547A; CA950755A

Description

2 HAMBURG 13 29. Sept. 1971

INNOCENTIASTRASSE 30 TELEFON 452139

DIPL-ING. FRANZ WERDERMANN

. . FATENTANWALT

T. 71 122 Pl. - __

Tecna Corporation,
Berkeley, Kalif. (V.St.A.)

Nichttraumatische Blutpumpe,

Pur diese Anmeldung wird die Priorität aus der entsprechenden U.S.-Anmeldung Serial No. 77 291 vom 1. Oktober 197o in Anspruch genommen.

Die Erfindung bezieht sich allgemein auf eine nichttraumatische Blut- oder Herzpumpe.

Im Verlaufe der letzten zehn Jahre wurde bereits in vielen Fällen das Pumpen von Blut vermittels künstlicher Mittel in Verbindung mit chirurgischen Eingriffen am Herzen und an den Blutgefäßen und als Notbehelf zur Aufrechterhaltung der Organfunktionen in bestimmten Krankheitsfällen und bei Unfallverletzungen angewandt. Obwohl durch dieses Pumpen große Blutschädigungen in der form einer Zerstörung von roten Blutkörperchen, Verlust von Blutplättchen (platelets), Proteindenaturierung, die Bildung von Thrombo-Embolien und dgl. hervorgerufen werden, wird dieses Verfahren 1 Tnmer häufiger angewandt, da in vielen Fällen die einzige Alternative der Tod wäre. Die Pumpdauer ist begrenzt durch die zulässige Schädigung der Blutelemente, welche den oberen Grenzwert nicht überschreiten darf, der

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durch, die Fähigkeit des Körpers vorgegeben ist, mit der Blutschädigung fertig zu werden, d.h.. das geschädigte Blut zu verarbeiten. Die derzeit zur Verfügung stehenden Blutpumpsysteme lassen sich vier his zu sechs Stunden lang einsetzen, was für die meisten Operationen, bei denen das Herz geöffnet wird, ausreichend ist. Es gibt jedoch viele Fälle, in denen längere Pumpzeiten erforderlich sind, beispielsweise bei der Unterstützung des Kreislaufs im Anschluß an ein Herzversagen oder bei Unfallopfern mit Herzoder Lungenverletzungen. Der Bedarf für künstliches Pumpen kann über mehrere Tage gegeben sein, in denen der natürliche Heilprozeß langsam ermöglicht, daß das Herz oder die Lunge ihre normale Tätigkeit wieder aufnehmen.

Keine der zur Zeit bekannten Rollenpumpen und auch nicht die vor kurzem auf den Markt gekommenen pulsierenden Pumpen sind in der Lage, eine langanhaltende Kreislaufunterstützung zu bewirken, was in erster Linie auf die durch diese Pumpen verursachten Schädigungen der Bluteiemente zurückzuführen ist. Eb besteht daher ein Bedarf für eine Pumpe, die Blut während unbegrenzter Zeitspannen pumpen kann und dabei nur ein geringes und physiologisch zulässiges Bluttrauma zur Folge hat.

Soweit bis jetzt festgestellt werden konnte, sind zwei verschiedene Wirkungen für die Schädigung der Blutelemente verantwortlich. Wenn bestimmte Blutelemente in Berührung mit einer fremden, nichtbiologischen Oberfläche kommen,

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werden .biochemische Reaktionen eingeleitet, die zur Zerstörung der Biutelemente führen. Eine zweite Art der Schädigung ist mechanisch und ergibt sich aus den mechanischen Vorgängen oder durch Einwirkung von Scherkräften auf verschiedene Blutelemente, insbesondere die roten Blutkörperchen. Das Zusammendrücken oder Verdichten der Blutelemente zwischen den Teilen oder Oberflächen der Pumpe und zu starke Turbulenz sind Ursachen der mechanischen BlutSchädigung. Daraus ergibt sich, daß die maßgebenden Überlegungen beim Entwurf und Bau einer Blutpumpe darauf gerichtet sein müssen, daß die mit dem Blut in Berührung kommenden Flächen der Pumpe keine biologischen Veränderungen der Blutelemente herbeiführen, d.h. nicht thrombogen sind und daß die Strömungsdynamik der Pumpe in der Weise gestaltet sein muß, daß Turbulenz, Abscherung, Stagnation, Strömlings trennung und dgl., die zu einer mechanischen Schädigung führen können, vermieden werden.

Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, eine nichttraumatische Blutpumpe zu schaffen, bei der die mit dem Blut in Berührung kommenden Oberflächen ein Festsetzen von Faserstoffen und Zellenablagerungen aus dem Blutstrom begünstigen und sich ein glatter Blutdurchfluß durch die Pumpe ergibt, so daß mechanische Schädigungen der Blutbestandteile auf ein Minimum verringert sind.

Die zur Lösung der gestellten Aufgabe vorgeschlagene Blutpumpe, welche ein Gehäuse mit einem ersten und einem

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zweiten offenen Endabschnitt aufweist, ist erfindungsgemäß gekennzeichnet durch eine innerhalb des Gehäuses eine Pumpenkammer bildende biegsame Blase mit einer Einström- und einer Ausströmöffnung, ein der Einströmöffnung zugeordnetes Einströmventil, ein der Ausströmöffnung zugeordnetes Ausströmventil, jeweils eine Ventilkammer für das Einströmventil und eine Ventilkammer für das Ausströmventil, ein in jeder Kammer befindlicher Ventilkörper und eine Vorrichtung, die eine Dichtung zwischen dem Gehäuse und der Blase, sowie eine die Blase umgebende Kammer bildet, und durch einen an der Kammer befindlichen Einlaßstutzen.

Das Einström- und das Ausströmventil bestehen jeweils aus einem Ventilsitz, einem mit dem Ventilsitz zusammenwirkenden Ventilkörper, einer Führungsvorrichtung, durch welche das Ventil zwischen der Öffnungs- und der Schließstellung geführt wird, und Vorrichtungen zur Begrenzung der Ventilkörperbewegung. Jeder Ventilkörper weist einen mittigen Kern mit einem Oberflächenabschnitt, der in Sitzeingriff mit dem Ventilsitz bringbar ist, und nach außen vorstehende, zur Führung des Ventilkörpers zwischen der Öffnungs- und der Schließstellung dienende Leitflügel auf, die mehrere Durchflußkanäle für den Blutdurchfluß an dem Ventilkörper vorbei in der Form einer glatten und regelmäßigen Strömung bilden. Es sind keine Zapfen oder andere vorstehende Haltevorrichtungen vorhanden, so daß die Entstehung von Turbulenz auf ein Minimum verringert

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ist und demzufolge eine mechanische Schädigung des Blutes verhindert wird.

Die Erfindung bezweckt weiterhin ein Ventil für eine Blutpumpe oder ein künstliches Herz zu schaffen. Zu diesem Zweck wird vorgeschlagen, einen mittigen Kern mit einer Sitzfläche und mehreren nach außen vorstehenden Leitflügeln auszubilden, die eine Vielzahl von Blutdurchflußkanälen bilden, an denen vorbei das Blut über den Kern hinwegfließen und diesen von Ablagerungen freihalten kann.

Die Erfindung wird im nachfolgenden anhand mehrerer Ausführungsbeispiele näher erläutert.

fig. 1 ist ein teilweiser Aufrißquerschnitt einer erfindungsgemäßen Blutpumpe.

fig. 2 ist ein endseitiger Aufriß des Ventils, entlang der Linie 2-2 der fig. 1.

fig. 3 ist ein Querschnitt entlang der Linie 3-3 der fig. 1 und zeigt die Blase, weiche die Pumpenkammer bildet.

fig. 4 ist ein Schnitt durch die Blase im zusammengefalteten Zustand.

fig. 5 ist ein Querschnitt durch eine weitere Ausführungsform der Erfindung.

fig. 6 ist ein Querschnitt durch eine für einmaligen Gebrauch bestimmte Blutpumpe nach der Erfindung.

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Bei der in Mg. 1 dargestellten Ausführungsform "bildet eine "biegsame Blase 11 die Pumpenkammer. An jedem Ende der Blase befindet sich ein Wulst 12, der in eine Nut 15 einsetzbar ist, die jeweils in einem als Ventilanschlag dienenden Halteglied 14 ausgebildet ist. Der Wulst wird innerhalb der Nut 13 vermittels einer Scheibe 16 gehalten, die auf ein Glied 17 aufgesetzt wird, welches mit dem Halteglied 14 zusammenwirkt und dieses hält. Das Glied 17 bildet den Einströmstutzen 18. Mehrere Schrauben 19 dienen zur Befestigung der Scheibe 16 an dem Glied 17 und damit zum Halten der Blase innerhalb des Gliedes 14, welches seinerseits an dem Glied 17 gehalten wird. Der Ausströmstutzen ist von gleichem Aufbau, und gleiche IDeile sind jeweils mit gleichen Bezugszeichen bezeichnet.

Die in einem gegenseitigen Abstand voneinander angeordneten Scheiben 16 weisen jeweils eine Kreisnut 21 zur Aufnahme des Endes eines Zylinders 22 auf, das mit einer Nut 23 und einem O-Ring 24 versehen ist, welcher eine Dichtung zwischen dem Zylinderende und der zugeordneten Scheibe bildet. Die Blase 11, der Zylinder 22 und die Scheibe 16 bilden eine Kammer 25, welche die Blase umgibt und in Verbindung mit einem Einlaßstutzen 26 steht, über den der Kammer 25 Druckluft zugeführt oder an diese ein Unterdruck angelegt werden kann, wodurch die Blase zum Zwecke des Pumpens zusammengedrückt oder ausgedehnt wird. Im zusammengebauten Zustand wird die Pumpenkammer durch

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mehrere Abstandsstücke 28 vorgegeben, welche sich zwischen den in einem gegenseitigen Abstand angeordneten Scheiben 16 erstrecken und auf welche Muttern 29 aufgeschraubt sind.

In den von den sich gegenüberliegenden, geneigten Abschnitten der Teile 14 und 17 gebildeten Kammern 33 und 34 befindet sich jeweils ein Ventil 31 bzw. 32.

Die Ventile 31 und 32 weisen jeweils einen Kernabschnitt 36 mit von diesem nach außen vorstehenden Leitflügeln oder -flanschen 37 auf. Die Vorderkante 38 der Flügel 37 bildet eine durchgehende Fläche mit der Vorderseite 39 des Kerns 36. Die äußeren Ränder 41 der Flügel liegen auf einer Drehfläche, die koaxial zu dem Ventilkörper verläuft und zum Zusammenwirken mit dem zylindrischen Abschnitt 42 der Ventilkammern 33 bzw. 34 ausgebildet ist. Das andere Ende der Flügel geht in das Ende des Ventilkörpers über. Die hinteren Ränder 44 der Flügel sind abgerundet, wobei sich die Flügel in Richtung des abstromseitigen Endes verjüngen, so daß sich ein glatter Übergang für den Blutdurchfluß an den Flügeln vorbei ergibt. Die in Abstromrichtung geneigte Fläche der umgebenden Gehäuse 14 oder 17 dient als Ventilanschlag, wohingegen das aufstromseitige Ende als Ventilsitz dient. Wie ersichtlich, sind die Einström- und Ausströmventile einander identisch, und aus diesem Grunde sind einander gleiche Teile

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auch jeweils mit gleichen Bezugszeichen bezeichnet. Beim Einströmventil "befindet sich der Ventilsitz an der mit 51 bezeichneten Stelle an dem Glied 17» während sich der Ventilsitz bei dem Ausströmventil bei 52 an dem Glied 14 befindet. Der Ventilkern oder -körper und die Flügel sind so ausgebildet, daß sich eine im wesentlichen gleichbleibende Querschnittsfläche für den Durchfluß zwischen den Ventilkörpern und der zugeordneten Kammer ergibt, so daß !Turbulenz weitgehend ausgeschaltet ist.

Aufgrund der stromlinienförmigen Formgebung der Pumpe und der Kammer wird die Ausbildung stagnierender Blutsümpfe innerhalb der Pumpe verhindert. Die Ventilkörper und die Ventilgehäuse sind, wie bereits ausgeführt, mit einem nahezu konstanten Durchflußquerschnitt ausgeführt, wodurch eine Beschleunigung und eine damit verbundene Entstehung von Turbulenz in dem durch die verschiedenen Durchflußkanäle an dem Ventilkörper strömenden Blut verhindert werden. Vorzugsweise beträgt der Winkel der Ventilsitze 51 und 52 weniger als 50°, und dieser Winkel hat sich experimentell als notwendig erwiesen, um eine Ablösung und Umwälzung von Blut in diesem Bereich zu verhindern. Das Blut, das zwischen den durch die von den Flügeln gebildeten Kanäle hindurchfließt, spült bei seinem Durchfluß den mittigen Kern 36. Infolge der Leitflügel und der als Ventilanschlag dienenden geneigten Oberfläche wird eine glatte Formgebung erreicht, welche größere Beschleunigungen,

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Turbulenz und eine Strömungsablösung verhindert und zum Ersatz der bei bekannten Ausführungen verwendeten Ventilführungsstreben oder sonstigen Vorsprüngen dient, mit denen weniger zufriedenstellende Ergebnisse erhalten werden.

Die Leitflügelabschnitte 41 des Ventilkörpers geben dessen Lage in der Pumpenachse vor, indem sie mit dem zylindrischen Abschnitt 42 des Durchlasses zusammenwirken. Die !flügel sind in bezug auf die Achse des Ventilkörpers unter einem kleinen Winkel geneigt, so daß bei jeder Bewegung des Ventilkörpers von links nach rechts, d.h. beim Öffnen und Schließen desselben, derselbe um einen bestimmten Betrag gedreht wird. Damit ist gewährleistet, daß Ventilkörper und Ventilsitz in gleichmäßige gegenseitige Berührung kommen und an der Oberfläche des Ventilsitzes oder den den Ventiikörper haltenden Wänden kein ungleichmäßiger Verschleiß oder Verformungen auftreten. Die Formgebung der zur Ventilführung dienenden Leitflügel und der mittige Kernabschnitt führen zu einer ausreichenden Spülung des Ventilkörpers, bo daß die Ausbildung von Thrombus verhindert wird. Außerdem werden turbulente Verwirbelungen und dgl. auf ein Minimum herabgesetzt. Die vorstehend beschriebenen Vorsichtsmaßnahmen sind erforderlich, da das Ventil nicht mit einem Material beschichtet ist, welches die Ausbildung eines biologischen Belages gestatten würde.

Die Blase selbst ist in ihreoi mittigen Abschnitt im wesentlichen ein gerader Zylinder, der sich an den beiden

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Enden verjüngt und mit den Wulsten 12 versehen ist. Die zylindrischen Wände weisen vorzugsweise zwei verstärkte Abschnitte 61 und 62 über die Länge sich diametral gegenüberliegender Seiten auf, so daß der Zylinder bevorzugt entsprechend der Darstellung von Pig. 4 zusammengefaltet wird. Aufgrund dieser verstärkten Abschnitte wird ein gleichmäßiges und reproduzierbares Zusammenfalten der Blase gewährleistet. Das stellt ein wichtiges Merkmal dar, durch welches gewährleistet ist, daß ein maximales Verdrängungsvolumen erhalten wird, ohne daß dabei die Gefahr besteht, daß sich die einander gegenüberliegenden Seiten der Blasenoberfläche gegenseitig berühren und das Blut beschädigen.

Die geneigt verlaufenden Absohnitte 63 der Blase sind in einer solchen Dicke ausgebildet, daß die Ausbildung zu hoher Spannungen vermieden wird, welche zu Brüchen, Ermüdungserscheinungen oder bleibenden Verformungen führen könnten.

Es wurde gefunden, daß der Neigungswinkel vorzugsweise zu etwa 40° gewählt wird. Im allgemeinen findet die Verbiegung der Blase während des Zusammenfaltens in erster Linie an der mit dem Bezugszeichen 64 bezeichneten Stelle statt, so daß eine zu hohe Konzentration von Spannungen vermieden wird.

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Entsprechend einem weiteren Merkmal der Erfindung sind die Blase, das Ventilgehäuse und die einström- und ausströmseitigen Teile vorzugsweise mit einem Material beschichtet, das mit dem Blut verträglich ist und eine Vielzahl von Mikrovertiefungen aufweist, welche die Verankerung von Fibrin und Zellenablagerungen aus dem Blutstrom begünstigen, so daß sich innerhalb einer kurzen Zeit eine vollständige Bedeckung mit biologischem Material ergibt. Diese Ablagerungen führen allmählich zur Ausbildung eines pseudointimalen Belages, der ausreichend dünn ist, um seine Haftfähigkeit und Biegsamkeit zu behalten und durch das vorbeifließende Blut ernährt wird.

Ein für diesen Zweck bevorzugter Belag enthält eine Vielzahl von Mikrovertiefungen wie sie beispielsweise entsprechend einem Verfahren herstellbar sind, das in einer weiteren Patentanmeldung derselben Anmelderin mit dem Aktenzeichen mit dem

Titel "Blut- oder gewebeverträgliche Oberfläche bzw. Belag und Herstellungsverfahren" beschrieben ist.

Im Betrieb der Pumpe wird der Kammer 25 durch den Einlaßstutzen 26 Druckluft zugeführt, durch welche die Blase zusammengedrückt, das Einlaßventil geschlossen und das Auslaßventil geöffnet wird, so daß das Blut aus der Kammer nach außen fließt. Die der Kammer 25 zugeführte Druckluftmenge wird genau gesteuert, so daß die Wände 61 und 62 zusammenfallen und zum Zwecke einer maximalen Volumenver-

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drängung in eine sich dicht benachbarte Lage kommen, sich jedoch dabei nicht gegenseitig berühren, so daß keine Schädigung der Blutelemente erfolgt. Dann wird der Druck beseitigt und ein Unterdruck an die Kammer 25 angelegt, um die Blase auszudehnen und Blut in die Pumpenkammer anzusaugen.

Die in Pig. 5 dargestellte Blutpumpe arbeitet in im wesentlichen gleicher Weise wie die anhand der Figuren 1-4- beschriebene Pumpe, wobei für gleiche Teile ebenfalls jeweils gleiche Bezugszeichen verwendet werden. Die Kammer 25 besteht aus einem oval ausgebildeten Gehäuse 71 mit Endgewinden 72 und 73 und einem Einlaßstutzen 26. Die Endgewinde 72 und 73 dienen jeweils zur Aufnahme von Kupplungen 74 bzw. 76. Die für eine einmalige Verwendung bestimmte, d.h. wegwerfbare Blase 11 befindet sich innerhalb der Kammer 21 und ist mit Halteflanschen 77 und 78 versehen. Die Blase 11 ist über die Flansche hinausgeführt und hat eine solche Formgebung, daß Ventilkammern 33 und 34 mit Einlaß- und Auelaßanschlüssen 79 und 81 gebildet sind, welche unmittelbar mit dem Patienten verbunden werden können. Auf diese Weise kommt nur ein einziges Material in Berührung mit dem Blut. Dieses Material ist in geeigneter Weise belegt und weist beispielsweise einen Belag der in der vorgenannten weiteren Patentanmeldung genannten Beschaffenheit auf.

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Bei den in den Figuren 5 und 6 dargestellten Ausführungsformen wird ein aus einem Stüok bestehender und in Berührung mit dem Blut stehender Belag verwendet, der sowohl auf die biegsame Blase als auch auf die Ventile aufgebracht ist. Dieses einteilige Gebilde stellt eine Verbesserung gegenüber der Grenzfläche der in Pig. 1 dargestellten Pumpe dar, weiche aus mehreren Segmenten zusammengesetzt ist. Die Verbesserung besteht darin, weil hydrodynamische Effekte an kleinen tlngleichmäßigkeiten wie z.B. Lücken oder Höhenunterschiede an Verbindungsstellen zwischen den Teilen zur Ausbildung örtlich begrenzter Verwirbelungen, zur Strömungsablösung oder zur Stase, d.h. Blutstauung führen können. Diese Effekte führen wiederum zur Thrombusbildung oder zur Ausbildung eines dicken pseudointimalen Belages an diesen Stellen. Ein zweiter Vorteil, der sich aus einem in einem Stück durchgehenden Belag ergibt, ist die Kontinuität der mikroporösen Blutgrenzfläche, aufgrund deren die bevorzugt an Diskontinuitäten auftretende Ausbildung von Graten oder Fibrinablagerungen verhindert wird. Von den Kupplungen gehaltene Halterungen 82 und 83 halten den Belag fest, indem die flansche 77 und 78 jeweils zwischen den Oberflächen 86, 87 bzw, 88 und 89 zwischenliegend eingespannt sind. Die Halterungen haben eine solche !Formgebung, daß sie die Blase aufnehmen und ein Gehäuse für die Ventilkammern 33 und 34 bilden können. Die Ventile 31 und 32 sind in der vorstehend beschriebenen Weise ausgebildet.

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Die Pumpe kann auch mit einem wegwerfbaren Gehäuse hergestellt werden. Ein Ausführungsbeispiel dieser Art ist in Mg. 6 dargestellt. Das Gehäuse "besteht in diesem Pali aus zwei Kunststoffteilen 91 und 92, die an der mit 95 bezeichneten Stelle miteinander verhakt werden. Die ebenfalls für einmaligen Gebrauch bestimmte, d.h. wegwerf bare Blase weist die Ventilkammern 5f> und 54 auf, die in der Weise ausgebildet sind, daß die Gehäuseenden jeweils eine Endwand 94 bzw. 96 aufweisen und die Blase mit einem Wulst 97 bzw. 98 versehen ist, welcher jeweils die andere Wand einer Yentilkammer bildet. Der Zwischenraum zwischen der Blase und dem Gehäuse wird an den Enden in der Weise abgedichtet, daß auf die Blase und das Gehäuse in den Bereichen 1o1 und 1o2 ein Haftmittel aufgebracht wird. Die Ventile 31 und 52 können von der vorstehend beschriebenen Ausführung sein. Die Blase ist in der vorstehend beschriebenen Weise mit einem Belag versehen.

Durch die Erfindung ist somit eine nichttraumatische Blutpumpe geschaffen worden, in welcher der Belag die Ablagerung und bleibende Verankerung eines psudointimalen Belages gestattet, durch welchen eine Berührung zwischen den Blutelementen und blutfremden Oberflächen verhindert wird. Der Aufbau der Pumpenkammer und der Ventile führt zu einer im wesentlichen konstanten Durchflußgeschwindigkeit für das Blut mit geringsten Beschleunigungen, Verzögerungen und dadurch bedingten Turbulenzen, sowie ohne

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stagnierende Zonen. Bas Ventil ist in der Weise ausgebildet, daß es die Ausbildung einer gleichmäßigen Geschwindigkeit begünstigt und wird von dem vorbeiströmenden Blut kontinuierlich, gewaschen. Der Ventilkörper wird durch den Durchfluß gedreht, so daß sich ein im wesentlichen gleichförmiger Verschleiß des pseudointimalen Belages auf dem Ventilgehäuse und dem Ventilsitz ergibt.

- Patentansprüche -

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Claims

- 16 Patentansprüche

1J Blutpumpe, bestehend aus einem Gehäuse mit einem ersten und einem zweiten offenen Endabschnitt, gekennzeichnet durch eine innerhalb des Gehäuses (H, 17, 22) eine Pumpenkammer bildende biegsame Blase (11) mit einer Einström- und einer Ausströmöffnung, ein der Einströmöffnung zugeordnetes Einströmventil (51), ein der Ausströmöffnung zugeordnetes Ausströmventil (52), jeweils eine Ventilkammer (53) für das Einströmventil und eine Yentilkammer (34) für das Ausströmventil, ein in jeder Kammer befindlicher Ventilkörper und eine Vorrichtung, die eine Abdichtung zwischen dem Gehäuse und der Blase, sowie eine die Blase umgebende Kammer bildet, und durch einen an der Kammer befindlichen Einlaßstutzen (26).
2. Blutpumpe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß jeder Ventilkörper (31, 52) einen mittigen Kern (36) mit einem Oberflächenabschnitt, der in Siitzeingriff mit einem Ventilsitz bringbar ist, und nach außen vorstehende, zur Ventilführung und zur Ausbildung mehrerer Durchflußkanäle für den Blutdurchfluß an dem Ventilkörper dienende Leitflügel (37) aufweist.
3. Blutpumpe nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Leitflügel (37) in Axialrichtung geneigt sind und das Ventil durch den Blutdurchfluß drehbar und in eine neue Ausrichtung in bezug auf den Sitz (51, 52) bringbar ist.

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4. Blutpumpe nach. Anspruch. 1, dadurch, gekennzeichnet, daß ein zylindrischer Abschnitt der Blase entlang sich diametral gegenüberliegender Seiten verstärkte Abschnitte (61, 62) aufweist.
5. Blutpumpe nach. Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Innenfläche der Blase Mikrovertiefungen aufweist, welche in der Weise beschaffen sind, daß sie das Festsetzen von Fibrin und Zellenablagerungen und die Ausbildung eines psudointimalen Belages begünstigen.
6. Blutpumpe nach. Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Blase (11) über die offenen Gehäuseenden (94, 96) hinausgeführt ist.
7. Blutpumpe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gehäuse aus ersten und zweiten, zu einem zylindrischen Gehäuse miteinander verbindbaren Gehäuseabschnitten (91, 92) besteht und die Dichtvorrichtung mit Mitteln zum Befestigen der Blase an den Gehäuseenden versehen ist.
8. Blutpumpe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Gehäuseenden (94ι 96) und die Blase in solcher Weise ausgebildet sind, daß sie die Ventilkammern bilden.
9. Ventil für eine Blutpumpe oder ein künstliches Herz, gekennzeichnet durch einen »ittigen Kern (36) mit einer Sitzfläche und mehreren nach außen vorstehenden

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Leitflügeln (37), die eine Vielzahl von Blutdurchflußkanälen bilden, an denen vorbei das Blut über den Kern hinwegfließen kann und diesen dabei von Ablagerungen frei hält.

1o. Ventil nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die LeitflügeJ. (37) in Axialrichtung geneigt sind, so daß das Ventil durch das vorbeiströmende Blut in Drehung versetzbar ist.

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