EA013643B1 - Фунгицидная смесь на базе протиоконазола с тиаметоксамом - Google Patents
Фунгицидная смесь на базе протиоконазола с тиаметоксамом Download PDFInfo
- Publication number
- EA013643B1 EA013643B1 EA200701943A EA200701943A EA013643B1 EA 013643 B1 EA013643 B1 EA 013643B1 EA 200701943 A EA200701943 A EA 200701943A EA 200701943 A EA200701943 A EA 200701943A EA 013643 B1 EA013643 B1 EA 013643B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- compound
- formula
- acid
- fungicidal mixture
- thiamethoxam
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 title claims description 11
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 title claims description 11
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 46
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 12
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 14
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 8
- FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N Compound IV Chemical compound O1N=C(C)C=C1CCCCCCCOC1=CC=C(C=2OCCN=2)C=C1 FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 5
- -1 glycol ethers Chemical class 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 4
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 2
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 2
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 2
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 2
- 210000001654 germ layer Anatomy 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N thiocyanic acid Chemical compound SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- YPFNIPKMNMDDDB-UHFFFAOYSA-K 2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetate;iron(3+) Chemical compound [Fe+3].OCCN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O YPFNIPKMNMDDDB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 241000239223 Arachnida Species 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004244 Cucurbita moschata Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 241000201976 Polycarpon Species 0.000 description 1
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O ammonium nitrate Chemical class [NH4+].[O-][N+]([O-])=O DVARTQFDIMZBAA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 1
- 150000008107 benzenesulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- HVFSJXUIRWUHRG-UHFFFAOYSA-N oic acid Natural products C1CC2C3CC=C4CC(OC5C(C(O)C(O)C(CO)O5)O)CC(O)C4(C)C3CCC2(C)C1C(C)C(O)CC(C)=C(C)C(=O)OC1OC(COC(C)=O)C(O)C(O)C1OC(C(C1O)O)OC(COC(C)=O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HVFSJXUIRWUHRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Фунгицидная смесь, содержащая 2-[2-(1-хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2-гидроксипропил]-2,4-дигидро-[1,2,4]-триазол-3-тион (протиоконазол) формулы I или его соли или аддуктыи инсектицид(2) тиаметоксам формулы IVв синергетически эффективном количестве.
Description
Настоящее изобретение относится к фунгицидной смеси, содержащей (1) 2-[2-(1-хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2-гидроксипропил]-2,4-дигидро-[1,2,4]-триазол-3тион (протиоконазол) формулы (I) или его соли или аддукты
и инсектицид (2) тиаметоксам формулы (IV)
в синергетически эффективном количестве.
Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с фитопатогенными грибами смесями соединений формулы (I) с соединением формулы (IV) и к применению соединений формул (I), (IV) для получения подобных смесей, а также к средствам, которые содержат эти смеси.
Соединение формулы (I), а именно 2-[2-(1-хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2-гидроксипропил]2,4-дигидро-[1,2,4]-триазол-3-тион (протиоконазол), известно из международной заявки νθ 96/16048.
Из международной заявки νθ 98/47367 известен ряд комбинаций действующего вещества протиоконазола с множеством других фунгицидных соединений.
Тиаметоксам формулы (IV) известен и описан в ЕР-А-580553.
При учете снижения норм расхода и улучшения спектра действия известных соединений формул (I), (IV) задачей настоящего изобретения является разработка смесей, которые при сниженном общем количестве применяемого действующего вещества обеспечивают улучшенное действие против фитопатогенных грибов (синергетические смеси).
В соответствии с этим были разработаны вышеприведенные смеси протиоконазолов по меньшей мере с одним инсектицидом. Кроме того, было установлено, что и при одновременном, а именно совместном или раздельном применении соединения формулы (I) с соединением формулы (IV) или при последовательном применении соединения формулы (I) с соединением формулы (IV) лучше бороться с фитопатогенными грибами, чем отдельными соединениями.
2-[2-( 1 -Хлорциклопропил)-3 -(2-хлорфенил)-2-гидроксипропил]-2,4-дигидро-[1,2,4] -триазол-3 -тион формулы (I) известен из международной заявки νθ 96-16048. Соединение может иметься в тионоформе формулы
или в таутомерной меркапто-форме формулы
С целью упрощения каждый раз приводится только тионо-форма. Тиаметоксам формулы (IV)
- 1 013643
Соединения (I) и (IV) вследствие основного характера содержащихся в них атомов азота в состоянии образовывать соли или аддукты с неорганическими или органическими кислотами или с ионами металлов.
Примерами неорганических кислот являются галогенводородные кислоты, такие как фтористоводородная кислота, соляная кислота, водородбромид и йодисто-водородная кислота, серная кислота, фосфорная кислота и азотная кислота.
В качестве органических кислот пригодны муравьиная кислота, угольная кислота и алкановые кислоты, такие как уксусная кислота, трифторуксусная кислота, трихлоруксусная кислота и пропионовая кислота, а также гликолевая кислота, тиоциановая кислота, молочная кислота, янтарная кислота, лимонная кислота, бензойная кислота, коричная кислота, щавелевая кислота, алкилсульфокислота (сульфокислоты с неразветвленными или разветвленными алкильными остатками с 1 до 20 атомами углерода), арилосульфокислоты или арилдисульфокислоты (ароматические остатки, такие как фенил и нафтил, которые имеют одну или две сульфокислотные группы), алкилфосфоновые кислоты (фосфоновые кислоты с неразветвленными или разветвленными алкильными остатками с 1 до 20 атомами углерода), арилфосфоновые кислоты или арилдифосфоновые кислоты (ароматические остатки, такие как фенил и нафтил, которые имеют один или два фосфоновых остатка), при этом алкильные, соответственно арильные остатки могут иметь другие заместители, например п-толуолсульфокислота, салициловая кислота, паминосалициловая кислота, 2-феноксибензойная кислота, 2-ацетоксибензойная кислота и т.п.
В качестве ионов металлов пригодны, в частности, ионы элементов второй главной группы, в частности кальция и магния, третьей и четвертой главных групп, в частности алюминия, олова и свинца, а также первой до восьмой побочных групп, в частности хрома, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, цинка и другие. Особенно предпочтительны ионы металлов элементов побочных групп четвертого периода. Металлы при этом могут иметься с различной, присущей им валентностью.
Предпочтительно при изготовлении смесей применяют чистые действующие вещества (I), (IV), к которым примешивают другие действующие вещества против фитопатогенных грибов или против других вредителей, таких как насекомые, паукообразные или нематоды, или также гербицидные или регулирующие рост действующие вещества или удобрения.
Смеси из соединения (I) с соединением (IV), соответственно, соединение (I) и соединение (IV), применяемые одновременно, совместно или отдельно, отличаются прекрасным действием против широкого спектра фитопатогенных грибов, в частности, из класса аскомицетов, базидиомицетов, фикомицетов и дейтеромицетов. Они являются частично активными и могут применяться также как лиственные или почвенные фунгициды.
Они имеют особое значение при борьбе с множеством грибов на различных культурных растениях, таких как хлопчатник, овощные культуры (например, огурцовые, бобовые, томаты, картофель и тыквенные культуры), ячмень, дернина, овес, банановые, кофе, кукуруза, фруктовые, рис, рожь, соя, пшеница, виноградные лозы, декоративные растения, сахарный тростник, а также множество семян.
В частности, они пригодны для борьбы со следующими фитопатогенными грибами: В1итепа дгатйик (настоящая мучнистая роса) на зерновых культурах, Етуырйе С1сйогасеагит и 8рйаето1йеса £иПд1пеа на тыквенных культурах, Ройокрйаета 1еисо1псйа на яблоневых, иисти1а иеса1от на виноградных лозах, виды Рисаша на зерновых культурах, виды РЫхосЮша на хлопчатнике, рисе и дренине, ИкШадоЛйеи на зерновых и сахарном тростнике, Vеиΐи^^а таесщаПк (парша) на яблоневых, виды Не1тйИ1юкротшт на зерновых, 8ер1опа иойотит на пшенице, Войуйк стетеа (серая гниль) на клубнике, овощных, декоративных растениях и виноградной лозе, Сегсокрога агасЫФсо1а на арахисе, РкеийосетсокротеИа 1егройтсйоИек на пшенице и ячмене, Рупси1апа огухае на рисе, РНуЮрЫНога 1п1с81ап8 на картофеле и томатах, Р1акторага уйюо1а на виноградной лозе, виды Ркеийоретоиокрота на хмеле и тыквенных, виды ЛИетпапа на овощных и фруктовых культурах, виды Мусокр1аеге11а на банановых, а также виды Ризалит и Vе^ί^с^11^ит.
Они пригодны для защиты материалов (например, защиты древесины), например, против Раесйотусек уатю!и.
Соединение (I) и соединение (IV) могут применяться (наноситься) одновременно, а именно совместно, или раздельно, или последовательно, причем очередность применения, в общем, не оказывает влияния на успех обработки.
Соединения (I) и (IV) обычно применяются в весовом соотношении от 20:1 до 1:20, в частности от 10:1 до 1:10, предпочтительно от 5:1 до 1:5.
Нормы расхода смесей по изобретению составляют, прежде всего, на сельскохозяйственных пло
- 2 013643 щадях в зависимости от желаемого эффекта от 0,01 до 1 кг/га, предпочтительно от 0,02 до 0,5 кг/га, в частности от 0,05 до 0,3 кг/га.
Нормы расхода при этом для соединения (I) составляют от 0,01 до 1 кг/га, предпочтительно от 0,05 до 0,5 кг/га, в частности от 0,05 до 0,3 кг/га.
Нормы расхода соединения (IV) составляют соответственно от 0,01 до 1 кг/га, предпочтительно от 0,02 до 0,5 кг/га, в частности от 0,05 до 0,3 кг/га.
При обработке посевного зерна, в общем, применяют нормы расхода смесей от 0,001 до 250 г/кг посевного зерна, предпочтительно от 0,01 до 100 г/кг, в частности от 0,01 до 50 г/кг.
При борьбе с фитопатогенными грибами на растениях отдельную или совместную обработку соединением (I) и соединением (IV) или смесями из соединений (I) и (IV) осуществляют путем опрыскивания или опыления семян, растений или почвы перед или после посева растений или перед или после всхода растений.
Фунгицидные синергетические смеси по изобретению, соответственно, соединений (I) и (IV) могут приготавливаться, например, в форме предназначенных для непосредственного опрыскивания растворов, порошков или суспензий или в форме высококонцентрированных водных, масляных или каких-либо других суспензий, дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, препаратов для опыливания, препаратов для опудривания или гранулятов и могут применяться путем опрыскивания, мелкокапельного опрыскивания, опыливания, опудривания или полива. Технология обработки и используемые формы зависят от цели применения, но во всех случаях должно быть обеспечено максимально тонкое и равномерное распределение смесей по изобретению.
Препаративные формы получают известным образом, например добавкой растворителей и/или наполнителей. К препаративным формам обычно примешивают инертные добавки, такие как эмульгаторы или диспергаторы. В качестве поверхностно-активных веществ пригодны щелочные, щелочноземельные, аммониевые соли ароматических сульфокислот, например лингнинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, нафталинсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, а также кислот жирного ряда, алкилсульфонатов и алкиларилсульфонатов, алкилсульфатов, лаурилэфирсульфатов и сульфатов спиртов жирного ряда, а также соли сульфатированных гекса-, гепта- и октадеканолей или гликольэфиров спирта жирного ряда, продукты конденсации сульфонированного нафталина или его производных с формальдегидом, продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфокислот с фенолом или формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфенольный эфир, этоксилированный изооктил-, октил- или нонилфенол, алкилфенол- или трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларил-полиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты окиси этилена спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир или полиоксипропилен, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.
Порошок, препарат для распыления и опудривания можно получить посредством смешения или совместного размола соединений (I) и (IV) или смеси из соединения (I) с соединением IV.
Гранулят (например, покрытый, пропитанный или гомогенный) получают обычно посредством соединения действующего вещества или действующих веществ с твердым наполнителем.
В качестве наполнителей, соответственно твердых носителей, служат, например, минеральные земли, такие как силикагель, кремниевые кислоты, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лёсс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, а также такие удобрения, как сульфаты аммония, фосфаты аммония, нитраты аммония, мочевины и растительные продукты, такие как, например, мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые наполнители.
Готовые препаративные формы содержат в общем от 0,1 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 90 мас.% соединения (I) и соединения (IV), смеси из соединения (I) с соединением (IV). Действующие вещества применяются при этом с чистотой от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (по спектру ЯМР или ЖХВК).
Применение соединения (I) и соединения (IV), смесей или соответствующих препаративных форм осуществляется таким образом, что фитопатогенные грибы, их пространство произрастания (биотоп) или подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности, материалы или помещения обрабатывают фунгицидно эффективным количеством смеси, соответственно, соединения (I) и соединения (IV) при раздельном внесении.
Обработка может осуществляться перед или после поражения фитопатогенными грибами.
Пример применения
Синергетическое действие смеси по изобретению можно показать с помощью следующих тестов. Действующие вещества подготавливают отдельно или совместно в качестве 10%-ной эмульсии в смеси из 63 вес.% циклогексана и 27 вес.% эмульгатора и разбавляют водой в соответствии с желаемой концентрацией.
Оценку осуществляют определением пораженных поверхностей листьев в процентах. Эти процентные значения пересчитываются в эффективность. Эффективность (XV) определяют по формуле Аббота следующим образом:
- 3 013643 α
и = (ΐ - - ) · 100 к
причем α соответствует поражению грибами обработанных растений в % ив соответствует поражению грибами необработанных (контрольных) растений в %.
При эффективности, равной 0, поражение обработанных растений соответствует поражению необработанных контрольных; при эффективности, равной 100, обработанные растения не имели поражения.
Ожидаемую эффективность смесей действующего вещества определяют по формуле Колби [К.Б. Со1Ьу, ХУссбк 15, 20-22 (1967)] и сравнивают с установленной эффективностью.
формула Колби: Е = х + у - х-у/100, где Е - ожидаемая эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении смеси из действующих веществ А и Б с концентрациями а и б, х - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества А с концентрацией а, у - эффективность, выраженная в % необработанного контроля, при применении действующего вещества Б с концентрацией б.
Пример применения 1. Защитное действие против вызванной Брйаего1йеса ГиПд1пса мучнистой росы на огурцах.
Листья выращенных в горшках ростков огурцов сорта СЫпекксйе БсЫапде на стадии зародышевого листка опрыскивают до образования капель водной суспензией с указанной ниже концентрацией действующего вещества. Суспензию или эмульсию приготовляют из основного раствора с 10% действующего вещества в смеси, состоящей из 70% циклогексанона, 20% смачивателя и 10% эмульгатора. По истечении 20 ч после подсыхания напрысканного слоя растения инокулируют водной суспензией спор мучнистой росы огурцов (Брйаего1йеса Гийдтеа). После этого растения культивируют в теплице при температуре в интервале от 20 до 24°С и относительной влажности воздуха от 60 до 80% в течение 7 дней. Затем визуально определяют степень развития мучнистой росы как поражение поверхности зародышевых листков в процентах.
Визуально определенные значения процентной доли пораженной поверхности листков пересчитывают в эффективность как % необработанного контроля. Эффективность в 0% соответствует тому же поражению, что и необработанный контроль, эффективность в 100% соответствует поражению в 0%. Ожидаемую эффективность для комбинаций действующих веществ определяют по вышеприведенной формуле Колби и сравнивают с установленной эффективностью.
Таблица 1
| Действующее вещество | Концентрация действующего вещества в растворе для опрыскивания в ч/млн. | Эффективность в % необработанного контроля |
| Контроль (необработанный) | (84 % поражения) | 0 |
| Соединение I ~ | 0,25 | 5 |
| протиоконазол | 0,06 | 0 |
| 0,015 | 0 | |
| Соединение IV = | 4 | 0 |
| тиаметоксам | 1 | 0 |
| 0,25 | 0 | |
| 0,06 | 0 | |
| 0,015 | 0 |
Таблица 2
| Комбинации по изобретению | Установленная эффективность | Рассчитанная эффективность*) |
| Соединение I = протиоконазол + соединение IV = тиаметоксам 0,25 + 4 ч/млн., смесь 1:16 | 29 | 5 |
| Соединение I - протиоконазол + соединение IV = тиаметоксам 0,25 + 1 ч/млн., смесь 1:4 | 76 | 5 |
| Соединение I = протиоконазол + соединение IV = тиаметоксам 0,06 + 0,25 ч/млн., смесь 1:4 | 82 | 0 |
| Соединение I = протиоконазол + соединение IV = тиаметоксам 0,25 + 0,06 ч/млн, смесь 4:1 | 29 | 5 |
| Соединение I = протиоконазол + соединение IV = тиаметоксам 0,25 + 0,015 ч/млн, смесь 16:1 | 17 | 5 |
*) рассчитанная по формуле Колби эффективность
- 4 013643
Из результатов тестов вытекает, что установленная эффективность во всех соотношениях смесей выше, чем рассчитанная по формуле Колби эффективность (см. 8упетд 173. ХЬ8).
Claims (6)
1. Фунгицидная смесь, содержащая (1) 2-[2-(1-хлорциклопропил)-3-(2-хлорфенил)-2-гидроксипропил]-2,4-дигидро-[1,2,4]-триазол-3тион (протиоконазол) формулы (I) или его соли или аддукты и инсектицид;
2. Фунгицидная смесь по п.1, отличающаяся тем, что весовое соотношение протиоконазола формулы (I) к тиаметосам формулы (IV) составляет от 20:1 до 1:20.
(2) тиаметоксам формулы (IV) в синергически эффективном количестве.
3. Способ борьбы с фитопатогенными грибами, отличающийся тем, что фитопатогенные грибы, их пространство произрастания или подлежащие защите от них растения, семена, почву, поверхности или помещения обрабатывают фунгицидной смесью по п.1.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что соединение формулы (I) по п.1 и соединение формулы (IV) по п.1 применяют (наносят) одновременно, а именно совместно или раздельно, или последователь но.
5. Способ по п.3 или 4, отличающийся тем, что фунгицидную смесь или соединение формулы (I) по п.1 с соединением формулы (IV) согласно п.1 применяют в количестве, составляющем от 0,01 до 8 кг/га.
6. Фунгицидное средство, содержащее фунгицидную смесь по п.1, а также твердый или жидкий на полнитель.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10210135 | 2002-03-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA200701943A1 EA200701943A1 (ru) | 2008-04-28 |
| EA013643B1 true EA013643B1 (ru) | 2010-06-30 |
Family
ID=27797598
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200701943A EA013643B1 (ru) | 2002-03-08 | 2003-03-04 | Фунгицидная смесь на базе протиоконазола с тиаметоксамом |
| EA200401135A EA011234B1 (ru) | 2002-03-08 | 2003-03-04 | Фунгицидные смеси на базе протиоконазола с инсектицидом |
| EA200701942A EA013642B1 (ru) | 2002-03-08 | 2003-03-04 | Фунгицидная смесь на базе протиоконазола с хлорпирифосом |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EA200401135A EA011234B1 (ru) | 2002-03-08 | 2003-03-04 | Фунгицидные смеси на базе протиоконазола с инсектицидом |
| EA200701942A EA013642B1 (ru) | 2002-03-08 | 2003-03-04 | Фунгицидная смесь на базе протиоконазола с хлорпирифосом |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7375059B2 (ru) |
| EP (2) | EP1484972B1 (ru) |
| JP (1) | JP4387802B2 (ru) |
| KR (1) | KR100974394B1 (ru) |
| CN (3) | CN100393214C (ru) |
| AR (1) | AR038907A1 (ru) |
| AT (1) | ATE414424T1 (ru) |
| AU (1) | AU2003210408B2 (ru) |
| BR (1) | BR0307936B1 (ru) |
| CA (2) | CA2708448C (ru) |
| DE (1) | DE50310805D1 (ru) |
| DK (1) | DK1484972T3 (ru) |
| EA (3) | EA013643B1 (ru) |
| ES (1) | ES2314225T3 (ru) |
| IL (1) | IL163464A (ru) |
| MX (1) | MXPA04007799A (ru) |
| NZ (3) | NZ551540A (ru) |
| PL (2) | PL208689B1 (ru) |
| PT (1) | PT1484972E (ru) |
| SI (1) | SI1484972T1 (ru) |
| UA (1) | UA78554C2 (ru) |
| WO (1) | WO2003075653A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200408087B (ru) |
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL208689B1 (pl) * | 2002-03-08 | 2011-05-31 | Basf Ag | Mieszanina grzybobójcza na bazie protiokonazolu i insektycydu, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy |
| US7932272B2 (en) * | 2003-09-30 | 2011-04-26 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Antifungal agent containing heterocyclic compound |
| US20090227799A1 (en) * | 2004-08-09 | 2009-09-10 | Kazutaka Nakamoto | Novel Antimalarial Agent Containing Heterocyclic Compound |
| WO2006106711A1 (ja) | 2005-03-30 | 2006-10-12 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | ピリジン誘導体を含有する抗真菌剤 |
| TWI385169B (zh) | 2005-10-31 | 2013-02-11 | Eisai R&D Man Co Ltd | 經雜環取代之吡啶衍生物及含有彼之抗真菌劑 |
| WO2007052479A1 (ja) * | 2005-11-04 | 2007-05-10 | Ngk Insulators, Ltd. | ハニカム構造体及びハニカム触媒体 |
| CN1330240C (zh) * | 2006-03-23 | 2007-08-08 | 浙江新安化工集团股份有限公司 | 杀虫组合物 |
| EP2065377B1 (en) | 2006-09-21 | 2011-11-23 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Pyridine derivative substituted by heteroaryl ring, and antifungal agent comprising the same |
| CL2007003747A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-18 | Bayer Cropscience Ag | Composicion pesticida que comprende fosetil-al y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion. |
| BRPI0806365B8 (pt) | 2007-02-06 | 2021-05-25 | Lixte Biotechnology Holdings Inc | composto, uso do composto, composição farmacêutica e uso da composição farmacêutica |
| CN101605461A (zh) | 2007-02-06 | 2009-12-16 | 巴斯夫欧洲公司 | 农药混合物 |
| CN101668427A (zh) | 2007-04-25 | 2010-03-10 | 巴斯夫欧洲公司 | 杀真菌剂混合物 |
| CN101622251B (zh) * | 2007-04-27 | 2012-07-04 | 卫材R&D管理有限公司 | 杂环取代吡啶衍生物的盐或其结晶 |
| TW200841879A (en) | 2007-04-27 | 2008-11-01 | Eisai R&D Man Co Ltd | Pyridine derivatives substituted by heterocyclic ring and phosphonoamino group, and anti-fungal agent containing same |
| EP2200439B1 (en) | 2007-10-01 | 2017-03-22 | Lixte Biotechnology, Inc. | Hdac inhibitors |
| US8513287B2 (en) | 2007-12-27 | 2013-08-20 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Heterocyclic ring and phosphonoxymethyl group substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing same |
| EA201001231A1 (ru) * | 2008-02-05 | 2011-08-30 | Басф Се | Пестицидные смеси |
| WO2009098230A2 (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| JP5502854B2 (ja) * | 2008-05-08 | 2014-05-28 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 菌類感染から大豆を保護する方法 |
| JP5530428B2 (ja) * | 2008-07-04 | 2014-06-25 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 置換1−メチルピラゾール−4−イルカルボキシアニリドを含んでいる殺菌剤混合物 |
| US8227473B2 (en) | 2008-08-01 | 2012-07-24 | Lixte Biotechnology, Inc. | Oxabicycloheptanes and oxabicycloheptenes, their preparation and use |
| WO2010147612A1 (en) | 2009-06-18 | 2010-12-23 | Lixte Biotechnology, Inc. | Methods of modulating cell regulation by inhibiting p53 |
| US8188119B2 (en) * | 2008-10-24 | 2012-05-29 | Eisai R&D Management Co., Ltd | Pyridine derivatives substituted with heterocyclic ring and γ-glutamylamino group, and antifungal agents containing same |
| JP5642786B2 (ja) * | 2009-07-16 | 2014-12-17 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲーBayer Cropscience Ag | フェニルトリアゾール類を含む相乗的活性化合物組み合わせ |
| CN103338640B (zh) * | 2011-01-28 | 2016-11-16 | 迪帕克·普兰吉万达斯·沙阿 | 包括硫、杀真菌剂和农业化学赋形剂的杀虫组合物 |
| EP2484210A1 (en) | 2011-02-08 | 2012-08-08 | Basf Se | Pesticidal compositions |
| MX2015014249A (es) | 2013-04-09 | 2016-06-02 | Lixte Biotechnology Inc | Formulaciones de oxabicicloheptanos y oxabicicloheptenos. |
| CN103461362B (zh) * | 2013-09-05 | 2014-12-24 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种杀菌活性成分组合物 |
| WO2016034353A1 (en) * | 2014-09-03 | 2016-03-10 | Basf Se | Pesticidally active mixtures |
| CN104322558B (zh) * | 2014-09-30 | 2017-04-26 | 四川利尔作物科学有限公司 | 杀菌组合物及其应用 |
| CN107535518A (zh) * | 2016-06-28 | 2018-01-05 | 四川利尔作物科学有限公司 | 种子处理剂组合物及其应用 |
| CN107549190A (zh) * | 2016-07-01 | 2018-01-09 | 四川利尔作物科学有限公司 | 种子处理剂组合物及其应用 |
| CN107788009A (zh) * | 2016-08-29 | 2018-03-13 | 四川利尔作物科学有限公司 | 种子处理剂组合物及其应用 |
| CN110234647B (zh) | 2016-12-08 | 2023-05-23 | 利克斯特生物技术公司 | 用于调节免疫应答的氧杂双环庚烷 |
| CN117121916B (zh) * | 2022-07-14 | 2025-08-05 | 青岛海利尔生物科技有限公司 | 一种含丙硫菌唑的农药组合及其应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998047367A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-29 | Bayer Aktiengesellschaft | Fungizide wirkstoffkombinationen |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL292088A (ru) | 1962-04-30 | 1900-01-01 | ||
| AU5042585A (en) * | 1984-12-10 | 1986-07-17 | Dow Chemical Company, The | Wood fungicides containing chlorpyrifos |
| DE3641554C2 (de) * | 1986-12-05 | 1995-04-06 | Solvay Werke Gmbh | Holzschutzmittel |
| US6022871A (en) | 1992-07-22 | 2000-02-08 | Novartis Corporation | Oxadiazine derivatives |
| TW240163B (en) * | 1992-07-22 | 1995-02-11 | Syngenta Participations Ag | Oxadiazine derivatives |
| FI956113A0 (fi) * | 1993-06-21 | 1995-12-19 | Bayer Ag | Fungisidisia vaikuttavien aineiden yhdistelmiä |
| FR2712144B1 (fr) * | 1993-11-04 | 1997-07-18 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association d'un fongicide à groupe azole avec un insecticide à groupe pyrazole, pyrrole ou phénylimidazole. |
| DE19528046A1 (de) * | 1994-11-21 | 1996-05-23 | Bayer Ag | Triazolyl-Derivate |
| AU1191897A (en) * | 1995-12-18 | 1997-07-14 | Ciba-Geigy Ag | Pesticidal composition |
| DE19548873A1 (de) | 1995-12-27 | 1997-07-03 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen |
| JP3810480B2 (ja) * | 1996-05-30 | 2006-08-16 | バイエルクロップサイエンス株式会社 | 殺菌殺虫組成物 |
| US6306858B1 (en) * | 1997-11-28 | 2001-10-23 | Peter T. Pugliese | Zwitterionic fatty acid compounds for anti-inflammation |
| CN1186602A (zh) * | 1998-01-19 | 1998-07-08 | 成都华西农药厂 | 毒死蜱与菊酯成分复配的杀虫农药 |
| IL138295A0 (en) * | 1998-03-24 | 2001-10-31 | Basf Ag | Fungicide mixtures based on triple oxime ether derivatives and insecticides |
| JP4458667B2 (ja) | 1998-03-24 | 2010-04-28 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | トリス(オキシムエーテル)誘導体及びイネの殺菌剤を基礎とする殺菌剤混合物 |
| DE19829075A1 (de) * | 1998-06-17 | 1999-12-23 | Bayer Ag | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen |
| DE19948590A1 (de) * | 1999-10-08 | 2001-04-12 | Bayer Ag | Wirkstoffkombination mit fungiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE19956098A1 (de) * | 1999-11-22 | 2001-05-23 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| JP2005505576A (ja) * | 2001-09-21 | 2005-02-24 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 殺節足動物用アントラニルアミド |
| PL208689B1 (pl) * | 2002-03-08 | 2011-05-31 | Basf Ag | Mieszanina grzybobójcza na bazie protiokonazolu i insektycydu, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i środek grzybobójczy |
-
2003
- 2003-03-04 PL PL390654A patent/PL208689B1/pl unknown
- 2003-03-04 KR KR1020047013974A patent/KR100974394B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 EP EP03743834A patent/EP1484972B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-04 DK DK03743834T patent/DK1484972T3/da active
- 2003-03-04 AU AU2003210408A patent/AU2003210408B2/en not_active Ceased
- 2003-03-04 PL PL372344A patent/PL207259B1/pl unknown
- 2003-03-04 EA EA200701943A patent/EA013643B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 EA EA200401135A patent/EA011234B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 CN CNB038054299A patent/CN100393214C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 CN CNB2006100720845A patent/CN100361578C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 JP JP2003573940A patent/JP4387802B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 NZ NZ551540A patent/NZ551540A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 AT AT03743834T patent/ATE414424T1/de active
- 2003-03-04 SI SI200331491T patent/SI1484972T1/sl unknown
- 2003-03-04 US US10/506,502 patent/US7375059B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 EP EP08165636A patent/EP2008518A3/de not_active Withdrawn
- 2003-03-04 NZ NZ534772A patent/NZ534772A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 MX MXPA04007799A patent/MXPA04007799A/es active IP Right Grant
- 2003-03-04 CA CA2708448A patent/CA2708448C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 CA CA2478587A patent/CA2478587C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 DE DE50310805T patent/DE50310805D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-04 NZ NZ551539A patent/NZ551539A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-03-04 BR BRPI0307936-8B1A patent/BR0307936B1/pt active IP Right Grant
- 2003-03-04 CN CNB200610072085XA patent/CN100361579C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-03-04 PT PT03743834T patent/PT1484972E/pt unknown
- 2003-03-04 WO PCT/EP2003/002191 patent/WO2003075653A2/de active Application Filing
- 2003-03-04 ES ES03743834T patent/ES2314225T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-03-04 EA EA200701942A patent/EA013642B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-03-07 AR ARP030100798A patent/AR038907A1/es active IP Right Grant
- 2003-04-03 UA UA20041008093A patent/UA78554C2/uk unknown
-
2004
- 2004-08-11 IL IL163464A patent/IL163464A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-10-07 ZA ZA200408087A patent/ZA200408087B/en unknown
-
2007
- 2007-07-17 US US11/778,784 patent/US7732374B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998047367A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-29 | Bayer Aktiengesellschaft | Fungizide wirkstoffkombinationen |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA013643B1 (ru) | Фунгицидная смесь на базе протиоконазола с тиаметоксамом | |
| EA013641B1 (ru) | Фунгицидная смесь на базе протиоконазола и пикоксистробина | |
| EA010093B1 (ru) | Фунгицидные смеси | |
| EA008906B1 (ru) | Фунгицидная смесь на базе триазолов | |
| UA65574C2 (ru) | Фунгицидная смесь | |
| EA006682B1 (ru) | Фунгицидные смеси на базе протиоконазола | |
| EA003089B1 (ru) | Синтетические фунгицидные смеси на основе производных n-фенилникотинамида и бензимидазолов или высвобождающих их предшественников | |
| RU2244420C2 (ru) | Фунгицидные смеси и способ борьбы с фитопатогенными грибами | |
| UA46791C2 (uk) | Фунгіцидна суміш та спосіб боротьби з шкідливими грибами | |
| EA004293B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
| EA007333B1 (ru) | Фунгицидные смеси на базе дитианона | |
| KR100379799B1 (ko) | 살진균성 혼합물 및 유해진균의 억제방법 | |
| UA63960C2 (ru) | Фунгицидная смесь | |
| EA015733B1 (ru) | Фунгицидные смеси на основе триазолов | |
| EA005208B1 (ru) | Фунгицидная смесь на основе амидных соединений и производных арилоксихинолина | |
| EA002088B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
| UA74042C2 (en) | Fungicidal mixture and a method of controlling phytopathogenic fungi on basis thereof | |
| JP4431388B2 (ja) | 殺菌剤混合物 | |
| EA005678B1 (ru) | Фунгицидная смесь на базе амидных соединений | |
| EA002027B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
| KR20010013093A (ko) | 살진균제 혼합물 | |
| EA002118B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
| UA78820C2 (en) | Dithianon-based fungicidal mixture, fungicidal agent and method for controlling phytopathogenic fungi | |
| EA001940B1 (ru) | Фунгицидная смесь | |
| KR20030066819A (ko) | 살진균제 혼합물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): AM AZ BY KZ KG MD TJ TM |
|
| MM4A | Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s) |
Designated state(s): RU |