ES2395431T3 - Agente para estimular en drenaje linfático - Google Patents
Agente para estimular en drenaje linfático Download PDFInfo
- Publication number
- ES2395431T3 ES2395431T3 ES08741789T ES08741789T ES2395431T3 ES 2395431 T3 ES2395431 T3 ES 2395431T3 ES 08741789 T ES08741789 T ES 08741789T ES 08741789 T ES08741789 T ES 08741789T ES 2395431 T3 ES2395431 T3 ES 2395431T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- agent
- lymphatic drainage
- water
- stimulating
- diseases
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 title claims abstract description 23
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims description 7
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims description 6
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 5
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 claims description 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 4
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 claims description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 4
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 15
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 5
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 4
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 3
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 3
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 3
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 description 3
- 210000002978 thoracic duct Anatomy 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 2
- 230000003137 locomotive effect Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 229960001412 pentobarbital Drugs 0.000 description 2
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- COXVTLYNGOIATD-HVMBLDELSA-N CC1=C(C=CC(=C1)C1=CC(C)=C(C=C1)\N=N\C1=C(O)C2=C(N)C(=CC(=C2C=C1)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)\N=N\C1=CC=C2C(=CC(=C(N)C2=C1O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O Chemical compound CC1=C(C=CC(=C1)C1=CC(C)=C(C=C1)\N=N\C1=C(O)C2=C(N)C(=CC(=C2C=C1)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)\N=N\C1=CC=C2C(=CC(=C(N)C2=C1O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O COXVTLYNGOIATD-HVMBLDELSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282994 Cervidae Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000227425 Pieris rapae crucivora Species 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010513 Stupor Diseases 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001746 atrial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 235000012206 bottled water Nutrition 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229960003699 evans blue Drugs 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 210000003191 femoral vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002350 laparotomy Methods 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000002676 xenobiotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002034 xenobiotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Agente para estimular el drenaje linfático, caracterizado porque contiene agua potable que ha sido sometidaa un tratamiento por baromembranas y que tiene un potencial redox de +200 a +343 mV, unamineralización total de 25 a 130 mg/l y un pH de 6,9 a 8,3.
Description
Agente para estimular el drenaje linfático
La invención se relaciona con la industria químico-farmacéutica, en concreto se refiere a un agente para estimular un drenaje linfático, incluyendo la formación y el transporte de linfa.
Bajo condiciones de contaminación total de un organismo con productos antropogénicos, el problema de la purificación basada en la ciencia de un organismo, y especialmente de un hábitat de células, se ha convertido actualmente en uno de los principales problemas de la conservación de la salud de toda la población del planeta.
La linfoestimulación promueve la eliminación de metabolitos, diversas sustancias xenobióticas, desde los tejidos y a través del sistema linfático y su desintoxicación primaria (desactivación) a nivel de los ganglios linfáticos, lo que contribuye a la desintoxicación de tejidos, órganos y del organismo como un todo.
La desintoxicación de organismos se lleva a cabo mediante diversos métodos. Uno de ellos es influir en los tejidos y órganos del organismo en un balneario, estando destinado a vigorizar el entorno interior del organismo con ayuda de baños, afusiones y saunas (V.T. Olifirenko, Water-and-Thermal Cure, M., Medicine, 1986, 288 p.), pudiendo acompañarse todos estos procedimientos hidroterapéuticos de la adición de agentes aromáticos, minerales, radiactivos y otros agentes. El documento RU 2147863 da a conocer un agua de cocción de terciopelo de cuerno de venado como agente estimulante linfático útil en forma de baños de inmersión.
También se utilizan ampliamente estimulantes linfáticos físicos (irritantes locales, masajes y gimnasia curativa) (R.T. Panchenkov y otros, Lymphostimulation, M., Medicine, 1986, 240 p.).
La desventaja de los métodos y preparados de linfoestimulación conocidos es que tienen un efecto local, es más, su misma influencia puede producir un efecto irritante en el paciente.
El resultado técnico de la presente invención es una mejora del drenaje natural y la función de desintoxicación de un organismo.
El objeto de esta invención es proporcionar un agente de estimulación basado en una sustancia natural, a saber, agua potable procesada.
Con este fin se solicita un grupo de invenciones destinadas a solucionar el objeto planteado.
Un objeto de la presente invención es un agente de estimulación compuesto por agua potable sometida a un tratamiento por baromembranas y que tiene un potencial redox de +200 a +343 mV, una mineralización total de 25 a 130 mg/l y un pH de 6,9 a 8,3. Preferentemente, la dosis de consumo diario oscila entre 1,5 y 2,5 l.
El agente de estimulación puede utilizarse en terapias complejas en pacientes con enfermedades crónicas de la piel, enfermedades no oncológicas del tracto gastrointestinal y bronquitis obstructiva crónica.
Otro objeto es un método para obtener el agente estimulante del drenaje linfático, de acuerdo con el cual el agua se potabiliza y después se trata en una planta de baromembranas, donde el agua atraviesa membranas hechas de un material semipermeable con un tamaño de poro de 0,0001 -0,005 μm. El agua purificada tiene las siguientes características:
Potencial redox de +200 a +343 mV
Mineralización total de 25 a 130 mg/l
pH de 6,9 a 8,3
Además, el agua purificada puede someterse a un tratamiento adicional por saturación con macro- y microelementos.
Otro objeto es un método de estimulación del drenaje linfático para el tratamiento médico de pacientes con enfermedades crónicas de la piel, enfermedades no oncológicas del tracto gastrointestinal y bronquitis obstructiva crónica con ayuda del agente de estimulación arriba indicado. El agente se ingiere 30 - 40 minutos antes y 2 - 2,5 horas después de cada toma de alimentos, en total 1,5 -2,5 l al día. La primera dosis se toma con el estómago vacío.
La invención se ilustra mediante los siguientes ejemplos de obtención y uso del presente agente en experimentos con animales y voluntarios.
Un agua corriente fría y potable previamente depurada por los servicios municipales y que satisface los requisitos de la norma sanitaria SanPiN 2.1.4.1074-01 “Agua Potable”, se purifica adicionalmente (por ejemplo, con ayuda de un filtro doméstico de ósmosis inversa “Atoll”) antes de su consumo. Los sistemas de ósmosis inversa “Atoll” sirven para una depuración adicional del agua en condiciones domésticas, con el fin de utilizarla posteriormente para beber, cocinar y otros fines. Los sistemas de ósmosis inversa “Atoll” eliminan hasta el 99,9% de todas las impurezas contenidas en el agua y evitan la formación de cascarillas en los calentadores. Al mismo tiempo, cuando el agua atraviesa el filtro, experimenta un enriquecimiento en oxígeno que le otorga además un agradable sabor fresco. El método de purificación (ósmosis inversa) aplicado en estos sistemas no utiliza sustancias químicas y se lleva a cabo haciendo pasar el agua a presión a través de una membrana especial.
Los sistemas de ósmosis inversa “Atoll” se producen en Rusia (de acuerdo con las especificaciones TU3697-00918261557-03) y en Estados Unidos (Norma NSF/ANSI 058). El agua pasa a través de membranas hechas de un material semipermeable que presenta un tamaño de poro de 0,0001 - 0,005 μm. El agua purificada tiene las
- siguientes características:
- Potencial redox
- de +200 a +343 mV
- Mineralización total
- de 25 a 130 mg/l
- pH
- de 6,9 a 8,3
Además, el agua purificada puede someterse a un tratamiento adicional por saturación con macro- y microelementos (calcio, magnesio, sodio, azufre, vanadio, carbono, oxígeno, hierro, yodo, cobre, cobalto, zinc, flúor, selenio, silicio, plata, etc.).
Como es sabido, el drenaje linfático de los tejidos (Figura 1) es la vía principal de purificación, en un hábitat de células de un organismo, de los desechos metabólicos excretados por el mismo, procedentes de la sangre y también de las sustancias tóxicas que se forman en los tejidos.
Los experimentos se han llevado a cabo con ratones comunes blancos y conejos Chinchilla.
Experimentos con ratones
Los animales se mantuvieron en un local especial independiente a temperatura ambiente y luz del día. Los ratones tenían acceso libre a agua y alimento. Todos fueron mantenidos bajo las mismas condiciones hasta antes del experimento. Después, los animales se dividieron en grupos (10 individuos en cada grupo). Un grupo recibió la presente agua para beber. El otro grupo de ratones de laboratorio, en una serie de experimentos de control, bebía agua corriente asentada durante todo el período de los experimentos.
Una vez transcurrido el período de tiempo designado para beber la presente agua, los ratones recibieron una solución de pentobarbital sódico al 0,1% vía intraperitoneal en una cantidad de 0,8 ml por 100 g de peso corporal.
Después se llevó a cabo una laparotomía media. Se extrajo una parte del intestino delgado superflua, que se dispuso sobre una mesa caliente especial y se roció con una solución isotónica. La temperatura de la mesa de muestras y de la solución isotónica se mantuvo a nivel fisiológico.
Un marcador (azul de Evans), que solo puede ser eliminado del punto de introducción a través del sistema linfático, se introdujo con una jeringuilla en una cantidad de 0,02 ml en un lugar estándar (ángulo ileocecal) en un tejido celular situado a lo largo de los vasos. El tiempo de introducción y excreción se fijó de forma regular. Después se estimó el tiempo de evacuación de la tintura en el sistema linfático, que definía la velocidad de transporte humoral extravascular y drenaje linfático de los tejidos.
Los datos obtenidos se sometieron a análisis estadísticos. Los resultados obtenidos se procesaron con ayuda de métodos de evaluación paramétricos (prueba de Student) y no paramétricos (criterio de Mann-Whitney y criterio de Dann). Los resultados con P > 95% se consideraron fiables.
La influencia de la presente agua en el drenaje linfático se utilizó durante 5-7 días.
Los datos corresponden a diez experimentos con el grupo principal y diez experimentos con el grupo de control.
Tiempo de evacuación completa de una tintura linfotrópica (figura 2):
Grupo principal - 47,7 minutos.
Control - 59,6 minutos.
La diferencia tiene alta fiabilidad estadística.
Los experimentos con ratones determinaron que la ingestión semanal de la presente agua acelera el drenaje linfático en un 20% - 30% (figura 3).
La influencia de la presente agua en el drenaje linfático se utilizó durante 14 - 17 días.
Los datos de diez experimentos con el grupo principal y diez experimentos con el grupo de control muestran resultados idénticos a los datos obtenidos al utilizar el agua durante 5 - 7 días.
Experimentos con conejos Chinchilla
Los experimentos se realizaron con seis conejos Chinchilla macho con un peso de 3 - 3,5 kg.
5 La presente agua se evaporó lentamente hasta reducir la cantidad inicial a un tercio. Después se añadió una solución concentrada de NaCl a la solución restante hasta el volumen inicial, con lo que se logró su carácter isotónico. Las siguientes etapas fueron comunes para todos los experimentos:
1. narcosis de los animales por introducción de pentobarbital sódico en una vena auricular marginal en una cantidad de 20 mg/kg de peso;
10 2. traqueotomía con conexión de un aparato de ventilación pulmonar artificial;
- 3.
- toracotomía;
- 4.
- cateterismo del conducto torácico (linfático) mediante el método de A. A. Kornienko y col. para determinar la tasa de drenaje;
5. cateterismo de la vena femoral para rellenar el líquido perdido con linfa con el fin de introducir la solución 15 examinada que contenía los ingredientes de la presente agua.
Después del drenaje del conducto torácico se determinó la tasa de salida de linfa recogiendo la linfa en un tubo de ensayo graduado durante dos horas y midiendo cada 20 minutos la cantidad exudada. Para mantener el equilibrio de agua y sales, cada 40 minutos se inyectaba vía intravenosa una solución isotónica de NaCl en una cantidad igual a la cantidad de linfa perdida.
- Flujo volumétrico de linfa de un conducto torácico
- Control de 6 experimentos
- 1ª hora
- 0,065 ± 0,004
- 2ª hora
- 0,067 ± 0,004
Una hora después del corte del conducto torácico, se introdujo una cantidad adecuada de solución que contenía los ingredientes de la presente agua en lugar de la solución isotónica. Las figuras 4 y 5 muestran los datos obtenidos. El efecto es altamente fiable.
- (M ± m; n = 6)
- Antes de la introducción
- Después de la introducción
- Solución de NaCl (control)
- Solución con los ingredientes de la presente agua
- 1ª hora
- 0,065 ± 0,004 0,068 ± 0,004 0,088 ± 0,005
- 2ª hora
- 0,073 ± 0,004 0,073 ± 0,004 0,079 ± 0,004
25 Los datos experimentales muestran que las características de la presente agua estimulan la formación de linfa. La capacidad de la presente agua para acelerar el drenaje linfático de tejidos se ha estudiado en animales. La administración del agua se ha incluido en una terapia compleja de 84 pacientes (la ciudad de Pushchino). Se han realizado tres series de observaciones:
1. Enfermedades crónicas del sistema locomotor - 28 pacientes.
30 2. Enfermedades de la piel - 28 pacientes. 4
3. Patologías del tracto gastrointestinal - 28 pacientes.
Se formaron 6 grupos de 14 pacientes: tres grupos de control y tres grupos principales. Todos los grupos eran comparables en cuanto a sexo, edad y tiempo de la enfermedad inflamatoria crónica. Los tres primeros grupos recibieron agua hervida usual, los otros tres grupos tomaron la presente agua 30 -40
5 minutos antes y 2 - 2,5 horas después de cada ingesta de alimentos, en total 1,5 - 2,5 l al día, y la primera toma se realizaba con el estómago vacío. El agua se saturó adicionalmente con macroelementos y microelementos, pero la mineralización total no sobrepasó los límites de 25 - 130 mg/l.
La eficacia del tratamiento médico se estimó mediante manifestaciones clínicas, resultados de análisis de sangre bioquímicos y datos de exploración ultrasónica antes y después del tratamiento.
10 La presente agua incluida en una terapia compleja de enfermedades crónicas del sistema locomotor, enfermedades de la piel y patologías del tracto gastrointestinal ha demostrado un marcado efecto curativo en pacientes en comparación con los grupos de control.
Por consiguiente, el agua arriba descrita tiene un efecto de estimulación único sobre el drenaje linfático de tejidos del organismo, incluyendo la formación y el transporte de la linfa. 15 El efecto descrito posibilita el uso de la presente agua para la rehabilitación endoecológica de un organismo a nivel celular-organísmico debido a la aceleración del 20 - 30% del drenaje linfático de tejidos. Explicaciones de las figuras 4 y 5. Columna 1 - comprobación antes de la introducción. Columna 2 - introducción de solución isotónica de NaCl (control 2); 20 Columna 3 - introducción de solución isotónica con los ingredientes de la presente agua.
Claims (3)
- REIVINDICACIONES1. Agente para estimular el drenaje linfático, caracterizado porque contiene agua potable que ha sido sometida a un tratamiento por baromembranas y que tiene un potencial redox de +200 a +343 mV, una mineralización total de 25 a 130 mg/l y un pH de 6,9 a 8,3.
- 5 2. Agente para estimular el drenaje linfático según la reivindicación 1, caracterizado porque la dosis diaria es de 1,5 - 2,5 l.
- 3. Agente para estimular el drenaje linfático según la reivindicación 1, que puede ser utilizado en la terapia compleja de enfermedades crónicas de la piel, enfermedades no oncológicas del tracto gastrointestinal y bronquitis obstructiva crónica.
- 10 4. Método para obtener un agente para estimular el drenaje linfático, caracterizado porque en primer lugar el agua se potabiliza y después se trata en una planta de baromembranas, donde el agua pasa a través de membranas hechas de un material semipermeable con un tamaño de poro de 0,0001 - 0,005 μm, después de lo cual el agua purificada se satura con macroelementos y microelementos y presenta las siguientes características:
15 potencial redox de +200 a +343 mVmineralización total de 25 a 130 mg/lpH de 6,9 a 8,3. - 5. Agente para estimular el drenaje linfático según la reivindicación 1, para su utilización en un método de estimulación del drenaje linfático en un tratamiento médico de pacientes con enfermedades crónicas de la20 piel, enfermedades no oncológicas del tracto gastrointestinal y bronquitis obstructiva crónica, donde el agente se toma 30 - 40 minutos antes y 2 - 2,5 horas después de cada comida, en total 1,5 - 2,5 l al día, tomándose la primera dosis por la mañana en ayunas.Figura 1Figura 2En % de tiempo de control7Figura 31ª horaFigura 482ª horaFigura 59
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007118217/15A RU2336880C1 (ru) | 2007-05-17 | 2007-05-17 | Средство для стимуляции лимфатического дренажа, способ его получения и способ стимуляции лимфатического дренажа |
| RU2007118217 | 2007-05-17 | ||
| PCT/RU2008/000104 WO2008143545A1 (ru) | 2007-05-17 | 2008-02-27 | Средство для стимуляции лимфатического дренажа |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2395431T3 true ES2395431T3 (es) | 2013-02-12 |
Family
ID=40032140
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES08741789T Active ES2395431T3 (es) | 2007-05-17 | 2008-02-27 | Agente para estimular en drenaje linfático |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100112085A1 (es) |
| EP (1) | EP2147675B1 (es) |
| KR (1) | KR101156320B1 (es) |
| CA (1) | CA2687545A1 (es) |
| CY (1) | CY1113478T1 (es) |
| EA (1) | EA014888B1 (es) |
| ES (1) | ES2395431T3 (es) |
| PL (1) | PL2147675T3 (es) |
| RU (1) | RU2336880C1 (es) |
| UA (1) | UA93158C2 (es) |
| WO (1) | WO2008143545A1 (es) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD116Z (ro) * | 2009-10-07 | 2010-07-31 | Георге АНГЕЛИЧ | Metodă de restabilire a limfocirculaţiei prin ductul toracic în ciroza hepatică cu ascită refractară |
| RU2521666C1 (ru) * | 2012-12-03 | 2014-07-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт пантового оленеводства Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИПО Россельхозакадемии) | Способ консервирования варочной пантовой воды |
| RU2557974C1 (ru) * | 2014-03-04 | 2015-07-27 | Сергей Дмитриевич Филиппов | Водородный коктейль - средство для стимуляции лимфатического дренажа, способ его получения |
| EA029367B1 (ru) * | 2015-12-28 | 2018-03-30 | Закрытое Акционерное Общество "Новый Институт Кино Фото Индустрии" | Способ нормализации физиологического состояния человека |
| DE202016100290U1 (de) | 2016-01-22 | 2016-02-05 | Sergej D. Filippov | Wasserstoffwasser als Mittel zur Stimulierung der Lymphdrainage und Einrichtung hierfür |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1963706U (de) * | 1967-01-11 | 1967-07-06 | Keiper Fa F | Sitz, insbesondere kraftfahrzeugsitz. |
| DE1963706A1 (de) * | 1969-12-19 | 1971-06-24 | Sichert Richard | Mischung und Arzneimittel |
| US3836458A (en) * | 1971-09-27 | 1974-09-17 | Carborundum Co | Water purification means |
| US3795609A (en) * | 1971-12-28 | 1974-03-05 | Administrator Environmental Pr | Reverse osmosis-neutralization process for treating mineral contaminated waters |
| FR2659555B3 (fr) * | 1990-03-13 | 1992-07-03 | Mortemard De Boisse Genevieve | Preparation a base de farine(s) pour le traitement du corps, par voie externe, notamment en pediluve dynamique. |
| US5234583A (en) * | 1991-07-26 | 1993-08-10 | Cluff C Brent | Semi-permeable membrane filtering systems for swimming pools |
| RU2051128C1 (ru) * | 1992-06-15 | 1995-12-27 | Научно-производственное объединение "Судоэкотехника" | Способ приготовления питьевой воды |
| WO1998017588A1 (fr) * | 1996-10-18 | 1998-04-30 | Miz Co., Ltd. | Eau electrolytique reductrice et procede de preparation de celle-ci |
| RU2147863C1 (ru) * | 1996-11-26 | 2000-04-27 | Институт клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН | Способ лимфостимуляции бальнеологическими процедурами, содержащими продукты переработки пантов |
| RU2119802C1 (ru) * | 1996-12-18 | 1998-10-10 | Стерилокс Текнолоджиз, Инк. | Установка для электрохимической обработки жидкой среды (варианты) |
| CA2301413A1 (en) * | 2000-03-16 | 2001-09-16 | Simon Fridlyand | Flavored mineral water for pets |
| US20030049352A1 (en) * | 2001-05-31 | 2003-03-13 | Haile Mehansho | Fortified drinking water |
| US7090878B2 (en) * | 2001-05-31 | 2006-08-15 | The Procter & Gamble Company | Mineral fortified water |
| US6737083B2 (en) * | 2001-08-16 | 2004-05-18 | Edward Kolos | Topically applied synthetic ocean water mixture and method of using same |
| RU2236378C2 (ru) * | 2002-11-22 | 2004-09-20 | Хачатрян Ашот Папикович | Способ бесконтактной электроактивации жидкости и устройство для его реализации |
| US20080262395A1 (en) * | 2004-03-03 | 2008-10-23 | Phoenix Moon (Holdings) Pty Ltd. | Therapeutic Apparatus and a Method of Treatment Using the Apparatus |
| RU2286789C2 (ru) * | 2004-04-08 | 2006-11-10 | Елена Ивановна Сычева | Способ эндоэкологической реабилитации больных ишемической болезнью, стенокардией напряжения третьего функционального класса |
| RU2293558C2 (ru) * | 2005-05-05 | 2007-02-20 | Глущенко Оксана Ивановна | Средство для лечения гинекологических и проктологических заболеваний |
| RU2295347C1 (ru) * | 2005-11-07 | 2007-03-20 | ГОУ ВПО Смоленская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию | Способ лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей |
-
2007
- 2007-05-17 RU RU2007118217/15A patent/RU2336880C1/ru active IP Right Revival
-
2008
- 2008-02-27 KR KR1020097026213A patent/KR101156320B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-27 PL PL08741789T patent/PL2147675T3/pl unknown
- 2008-02-27 UA UAA200913064A patent/UA93158C2/ru unknown
- 2008-02-27 WO PCT/RU2008/000104 patent/WO2008143545A1/ru active Application Filing
- 2008-02-27 EP EP08741789A patent/EP2147675B1/en not_active Not-in-force
- 2008-02-27 EA EA200900488A patent/EA014888B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-02-27 CA CA002687545A patent/CA2687545A1/en not_active Abandoned
- 2008-02-27 ES ES08741789T patent/ES2395431T3/es active Active
- 2008-02-27 US US12/450,407 patent/US20100112085A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-11-14 CY CY20121101088T patent/CY1113478T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| UA93158C2 (ru) | 2011-01-10 |
| US20100112085A1 (en) | 2010-05-06 |
| KR101156320B1 (ko) | 2012-06-13 |
| EA200900488A1 (ru) | 2009-08-28 |
| WO2008143545A1 (ru) | 2008-11-27 |
| EP2147675A1 (en) | 2010-01-27 |
| PL2147675T3 (pl) | 2013-04-30 |
| EA014888B1 (ru) | 2011-02-28 |
| RU2336880C1 (ru) | 2008-10-27 |
| EP2147675B1 (en) | 2012-09-12 |
| CA2687545A1 (en) | 2008-11-27 |
| KR20100017826A (ko) | 2010-02-16 |
| CY1113478T1 (el) | 2016-06-22 |
| EP2147675A4 (en) | 2010-09-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2395431T3 (es) | Agente para estimular en drenaje linfático | |
| Lindlahr | Nature Cure: Philosophy and practice based on the unity of disease and cure | |
| RU2211688C2 (ru) | Способ восстановительного лечения больных хроническими обструктивными болезнями легких | |
| Cutting et al. | Oral rehydration in diarrhoea: applied pathophysiology | |
| Tinckler | Fluid and electrolyte observations in tropical surgical practice | |
| US20140161926A1 (en) | Method for administering an agent for stimulating lymphatic drainage | |
| RU2208426C1 (ru) | Способ закаливания и оздоровления детей дошкольного возраста | |
| RU2146934C1 (ru) | Способ комплексной терапии гастроэнтерологических заболеваний в условиях санаторно-курортного лечения | |
| Esim et al. | THE USE OF NATURAL MINERAL WATERS FOR THE PREVENTION OF DENTAL DISEASES IN CHILDREN AND ADOLESCENTS | |
| McGillicuddy | TUBERCULOSIS; ITS SEED, ITS SOIL AND ITS TREATMENT BY MEDICAL ASEPSIS. | |
| Chandra et al. | Acute and sub-chronic oral toxicity studies of a mineralo-herbal drug Amlena on experimental rats | |
| Jagtap | Application of Panchamahabhuta Principle in Panchakarma therapy | |
| Pakdaman | Oxygen Enriched Water and Oral Oxygen Therapy (OOT) | |
| WO2003013553A1 (es) | Fórmula de solución dialítica y procedimiento de diálisis gastrointestinal | |
| Low | An Address ON THE MODERN TREATMENT OF SURGICAL TUBERCULOSIS: Delivered before the Windsor Medical Society | |
| MASS | HAY-FEVER | |
| Lewis et al. | tissue receptive rather than resistant, which gives | |
| Chismore et al. | oürnal of Medicine | |
| Квілу | Societ 33 eponcts, Moc A. AND cRURGICAL ACU y op | |
| LEWINS | Notes, Short Comments, and Answers to Correspondents. | |
| WEDEKIND-APPLIANCES | State Journal of Medicine | |
| MACY | SELECTIONS AND ABSTRACTS. | |
| Musser et al. | A Handbook of Practical Treatment: The newest treatment | |
| INGLIS | Medical Societies. | |
| DYSPEPSIA | " cann a Rovuɛ, LıvırED |