FR2718445A1 - Nouveaux dérivés de spiro [indole-pyrrolidine] agonistes de la mélatonine, leur procédé de préparation et leur utilisation à titre de médicament. - Google Patents
Nouveaux dérivés de spiro [indole-pyrrolidine] agonistes de la mélatonine, leur procédé de préparation et leur utilisation à titre de médicament. Download PDFInfo
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Abstract
La présente invention concerne des dérivés de spiro[3H-indole-3(2H),3'-pyrrolidine] de formule générale I (CF DESSIN DANS BOPI) tels que définis dans la description. Elle concerne également leur procédé de préparation et leur utilisation en thérapie, notamment pour le traitement des affections liées aux désordres de la mélatonine, les compositions pharmaceutiques et cosmétiques les comprenant.
Description
La présente invention concerne de nouveaux dérivés de spiro[indolepyrrolidine] agonistes mélatoninergiques, leur procédé de préparation et leur utilisation à titre de médicament.
La mélatonine, N- acétyl-5-méthoxytryptamine, est une hormone de la glande pinéale, isolée par Lermer & al. (J. am. Chem. Soc., 80, 1958, 2587) et a fait l'objet de nombreuses études pour son activité circadienne, dans le rythme du sommeil, pour ses effets sur la production de testostérone, pour son activité au niveau de l'hypothalamus et dans les désordres psychiatriques.
n a ainsi été envisagé d'employer la mélatonine et ses analogues, notamment pour le traitement de la dépression et des désordres psychiatriques, en particulier le stress, l'anxiété, la dépression, l'insomnie, la schizophrénie, les psychoses, l'épilepsie, mais également pour le traitement des troubles du sommeil liés aux voyages ("jet lag"), des maladies neurodégénératives du système nerveux central comme la maladie de Parkinson ou la maladie d'Alzheimer, pour le traitement de cancers, ou encore comme contraceptif, ou comme analgésique.
Toutefois, l'utilisation directe de la mélatonine in vivo ne s'est pas montrée très satisfaisante, compte tenu d'un premier passage hépatique qui extrait plus de 90% du principe actif.
Différents analogues de la mélatonine ont été décrits, mettant en évidence deux voies de recherche qui portent soit sur les substituants de la mélatonine (WO-A-89/01472, US-A-5 283 343, US-A-5 093 352 ou WO
A-93/11761) soit sur le noyau aromatique en remplaçant le groupe indolyle par un naphtyle (FR-A-2 658 818, FR-A 2 689 124).
A-93/11761) soit sur le noyau aromatique en remplaçant le groupe indolyle par un naphtyle (FR-A-2 658 818, FR-A 2 689 124).
La présente demande de brevet propose une nouvelle voie de développement d'analogues de la mélatonine présentant une activité améliorée.
La présente invention concerne donc de nouveaux dérivés de spiro(indole-pyrrolidine] de formule générale I
dans laquelle -X - Y- représente un radical
- N = CR6 - (Ia) ou
-N(COR1) - CH(OCOR1)- (Ib) et R1 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur, aryle,
araikyle inférieur, chacun éventuellement substitué par un ou
plusieurs halogènes, ou un radical perhalogéno-alkyle inférieur,
R2 à R5 représentent indépendamment l'un de l'autre un atome
d'hydrogène, un radical hydroxy, un radical alkyle inférieur, alkoxy
inférieur, aryloxy, aralkoxyinférieur, halogéno ou nitro,
R6 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur, aryle,
araikyle inférieur, alkoxy inférieur ou halogéno, leurs racémiques, leurs énantiomères purs, ou leurs mélanges en toutes proportions, et leurs sels thérapeutiquement acceptables.
dans laquelle -X - Y- représente un radical
- N = CR6 - (Ia) ou
-N(COR1) - CH(OCOR1)- (Ib) et R1 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur, aryle,
araikyle inférieur, chacun éventuellement substitué par un ou
plusieurs halogènes, ou un radical perhalogéno-alkyle inférieur,
R2 à R5 représentent indépendamment l'un de l'autre un atome
d'hydrogène, un radical hydroxy, un radical alkyle inférieur, alkoxy
inférieur, aryloxy, aralkoxyinférieur, halogéno ou nitro,
R6 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur, aryle,
araikyle inférieur, alkoxy inférieur ou halogéno, leurs racémiques, leurs énantiomères purs, ou leurs mélanges en toutes proportions, et leurs sels thérapeutiquement acceptables.
Par alkyle, alkoxy ou perhalogénoalkyle inférieurs, on entend de manière générale des radicaux dont le reste alkyle comprend entre 1 et 6 atomes de carbone.
Il s'agit de préférence de restes allyles linéaires ou ramifiés en
C1-C4, plus particulièrement choisi parmi les groupes méthyle, éthyle, npropyle, i-propyle, n-butyle, i-butyle ou t-butyle.
C1-C4, plus particulièrement choisi parmi les groupes méthyle, éthyle, npropyle, i-propyle, n-butyle, i-butyle ou t-butyle.
Par aryle, on désigne d'une manière générale les groupes aromatiques et hétéroaromatiques, en particulier les aryles choisis parmi les groupes phényle, thiényle, uranyle, pyridyle ou naphtyle.
Les radicaux aryles peuvent également être substitués par un ou plusieurs substituants notamment choisis parmi les radicaux alkyle inférieur, alkoxy inférieur ou halogéno définis ci-dessus.
Par araikyle inférieur, on entendra la combinaison d'un allyle inférieur et d'un aryle tels que définis ci-dessus. Il s'agira de préférence du radical benzyle, éventuellement substitué.
Les radicaux halogéno sont de préférence choisis parmi les atomes de fluor, de chlore de brome ou d'iode.
De préférence, les radicaux perhalogénés sont des radicaux perfluorés.
Les dérivés selon l'invention comprennent au moins un carbone asymétrique de configuration R ou S, le carbone en 3 du noyau spiro étant lié dans tous les cas à 4 substituants distincts.
La présente invention concerne donc les racémiques des dérivés de formule générale I, ainsi que ses énantiomères purs, ou leurs mélanges en toutes proportions.
Les sels thérapeutiquement acceptables des dérivés selon l'invention sont les sels usuels de la technique, organiques ou inorganiques, notamment les chlorhydrates, les tosylates, les mésilates, les citrates ainsi que les solvates comme les hydrates ou hémihydrates des composés de formule générale I.
D'une manière avantageuse, l'un au moins des substituants R3 ou R4 est différent d'un atome d'hydrogène et représente de préférence un radical hydroxy ou alkoxy inférieur, en particulier un radical méthoxy.
D'une manière préférentielle, R2 et R5 représentent un atome dhydrogène.
Les dérivés selon l'invention sont de préférence les dérivés de formule générale I tels que définis ci-dessus pour lesquels - X --Y- représente le radical (Ia) et R6 représente un atome d'hydrogène, ou un radical halogéno, notamment iodo.
A des fins expérimentales, on peut d'ailleurs employer de l'iode radioactif de manière à suivre l'évolution du produit une fois ingéré dans un corps animal.
Le substituant R1 est avantageusement un radical alkyle
inférieur, de préférence un méthyle, ou un radical perfluorométhyle,
perfluoroéthyle ou perfluoropropyle, de préférence perfluoroéthyle.
inférieur, de préférence un méthyle, ou un radical perfluorométhyle,
perfluoroéthyle ou perfluoropropyle, de préférence perfluoroéthyle.
La présente invention concerne également le procédé de préparation des dérivés de formule générale I, tels que définis ci-dessus.
Le schémas ci-après décrit le mode de synthèse générale des dérivés selon l'invention.
Les produits de départ de formule II sont disponibles dans le commerce, comme la mélatonine, ou sont notamment décrits dans EP-A-O 527 687 et WO-A-89/01472.
La formation du cycle spiro est effectuée en faisant réagir le dérivé de formule générale II, pour lequel R2 à R6 sont définis comme précédemment, avec un excès d'anhydride de formule Ici(1,3) :
(RlCo)20 m pour laquelle R1 est défini comme précédemment.
(RlCo)20 m pour laquelle R1 est défini comme précédemment.
La réaction est effectuée selon les techniques usuelles connues de l'homme du métier, à basse température (de préférence voisine de 5"C), en solution dans un solvant approprié tel que le benzène, ou l'acétate d'éthyle, pendant environ 10 minutes.
Lorsque R6 représente un atome d'hydrogène, on obtient le dérivé de formule Ib qui cristallise (1).
Il peut ensuite être transformé en dérivé de formule Ia par chauffage à une température supérieure à 1000C ou par hydrolyse en milieu alcalin selon les méthodes connues de l'homme du métier (2).
Lorsque R6 est différent d'un atome d'hydrogène, on peut obtenir directement le dérivé de formule Ia (3).
Les produits cristallisés sont récupérés par filtration et éventuellement purifiés par recristallisation dans un solvant approprié.
La réaction de cyclisation est avantageusement effectuée avec un anhydride de formule m pour lequel R1 représente un radical perhalogéno alyle inférieur.
On peut dans ce cas hydrolyser le dérivé de formule Ia obtenu pour conduire un dérivé intermédiaire de formule IV pour laquelle R2 à R6 sont définis tels que précédemment.
Le produit de formule générale Ia est ensuite obtenu par condensation du radical R1-CO- sur l'amine libre selon les techniques usuelles de préparation des amides, notamment les techniques d'activation des acides avec éventuellement un agent de couplage, telles qu'employées en synthèse peptidique.
Les énantiomères des dérivés de formule I et leurs mélanges en toutes proportions sont obtenus par les méthodes usuelles de résolution de racémique, notamment par cristallisation sélective en présence d'un acide chiral.
Les produits suivants ont été obtenus par la mise en oeuvre du procédé ci-dessus, en faisant réagir la mélatonine avec l'anhydride de l'acide perfluoro-propionique: lb. 5-méthoxy- 1,1 '-N, a'-diperfiuoroéthylcarbonyle-2-perfiuoro-éthyl- carbonyloxy- 2'méthylène- spiro[indoline-3 (2H), 3 '-pyrolidine] la. 5-méthoxy- i '-perfiuoroéthylcarbonyl-2'-méthylène-spiro[3H-
indole-3(2H),3'-pyrrolidine
spectre de masse: [M-HF]-m/z 340 (30si d'intensité relative)
[M-2HF]-m/z 320 (pic de base=100%
d'intensité relative)
On notera également que le composé de formule Ib où R1=CF3,
R2=R4=R5=H et R3=OCH3, est obtenu selon l'invention sous forme cristallisée (P.F.=129"C).
indole-3(2H),3'-pyrrolidine
spectre de masse: [M-HF]-m/z 340 (30si d'intensité relative)
[M-2HF]-m/z 320 (pic de base=100%
d'intensité relative)
On notera également que le composé de formule Ib où R1=CF3,
R2=R4=R5=H et R3=OCH3, est obtenu selon l'invention sous forme cristallisée (P.F.=129"C).
En revanche, le composé correspondant de formule Ia est obtenu à l'état huileux, sous une forme très visqueuse.
L'activité mélatoninergique des dérivés de formule générale I est mesurée selon la méthode décrite par C. Pontaire & al. (European Journal of Pharmacology-Molecular Pharmacology Section, 247 (1993)11-118), par déplacement de la mélatonine marquée à l'iode -125, liée aux sites récepteurs de la mélatonine des intestins du poulet et des intestins humains.
Les dérivés selon l'invention ont une valeur de Ki comprise entre 0,1 pM et 0,25 nM (0,29 nM pour la mélatonine).
Les dérivés selon l'invention sont donc particulièrement avantageux pour le traitement de malaldies liées aux désordres de l'activité de la mélatonine.
La présente invention concerne donc les dérivés de formule générale I, tels que définis précédemment pour leur utilisation en thérapie, notamment pour le traitement de la dépression et des désordres psychiatriques, en particulier le stress, l'anxiété, la dépression, l'insomnie, la schizophrénie, les psychoses, l'épilepsie, mais également pour le traitement des troubles du sommeil liés aux voyages ("jet lag"), des maladies neurodégénératives du système nerveux central comme la maladie de Parkinson ou la maladie d'Alzheimer, pour le traitement de cancers, ou encore comme contraceptif, ou comme analgésique.
Les analogues mélatoninergiques selon l'invention sont également utiles pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate, des cancers de la peau, les affections de la peau comme le psoriasis, l'acné, les mycoses, du glaucome, ainsi que pour augmenter les résistances immunitaires.
Ils sont également utiles pour prévenir les symptômes de la ménopause, les syndrômes pré-menstruels, les effets du vieillissement et la mort subite du nouveau-né.
lls sont également utiles en application vétérinaire pour réguler les naissances chez les animaux ruminants.
La présente invention concerne donc également les compositions pharmaceutiques adaptées pour l'administration des dérivés de formule générale I, notamment par voie orale, parentérale, rectale, sous la forme de capsules, comprimés, gélules, solutions buvables, solutions injectables, y compris les formes retard et les pansements à libération prolongée pour l'administration transdermique du principe actif, les spray nasals, ou les formulations topiques (crème, émulsion, etc.), comprenant un dérivé de formule générale I selon l'invention et au moins un excipient acceptable pharmaceutiquement.
Les compositions pharmaceutiques selon l'invention sont avantageusement dosées pour délivrer le principe actif en une seule "prise".
Pour une administration par voie orale, les doses unitaires efficaces sont comprises entre 0,1 g et 500 mg.
Pour une administration intra-veineuse, les doses unitaires efficaces sont comprises entre 0,1 zg et 100 mg.
Les analogues mélatoninergiques selon l'invention sont également utiles en cosmétique, notamment pour la protection de la peau contre le vieillissement, mais également contre la chute des cheveux.
La présente invention concerne donc également une composition cosmétique comprenant un dérivé de formule générale I selon l'invention.
Les compositions cosmétiques selon l'invention sont formulées d'une manière appropriée, pour leur application topique, notamment sous la forme de pommades, crèmes, émulsions, onguents, lotions, etc.
Claims (14)
1. Dérivés de spiro[indole-pyrrolidine] de formule générale I
dans laquelle -X -Y- représente un radical
-N=CR6- (la) ou
-N(CORl) - CH(OCOR1)- (Ib) et R1 représente un atome d'hydrogène, un radical allyle inférieur, aryle,
aralkyle inférieur, chacun éventuellement substitués par un ou
plusieurs halogènes, ou un radical perhalogéntalkyle inférieur,
R2 à R5 représentent indépendamment l'un de l'autre un atome
d'hydrogène, un radical hydroxy, un radical alkyle inférieur, alkoxy
inférieur, aryloxy, aralkoxy inférieur, halogéno ou nitro,
R6 représente un atome d'hydrogène, un radical allyle inférieur, aryle,
araikyle inférieur, alkoxy inférieur ou halogéno, leurs racémiques, leurs énantiomères purs, ou leurs mélanges en toutes proportions, et leurs sels thérapeutiquement acceptables.
2. Dérivé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'un au moins de R3 ou R4 représente un radical hydroxy ou alkoxy inférieur, en particulier un radical méthoxy.
3. Dérivé selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que R2 et R5 représentent un atome d'hydrogène.
4. Dérivé selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que - X - Y - représente le radical Ia et R6 représente un atome d'hydrogène.
5. Dérivé selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que - X - Y - représente le radical Ia R6 représente un radical halogèno, notamment iodo.
6. Dérivé selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que R1 représente un radical alkyle inférieur.
7. Dérivé selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que R1 représente un radical perfluorométhyle, perfluoroéthyle ou perfluoropropyle.
8. Dérivé selon la revendication 1, caractérisé en ce que - x = Y - représente le radical Ia, R1 représente un radical méthyle ou perfluoroéthyle, et
R3 représente un radical méthoxy,
R2, R4, R5 et R6 représentent un atome d'hydrogène.
9. Dérivé selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que le carbone assymétrique en 3 du noyau spiro est de configuration R ou
S.
10.Procédé de préparation d'un dérivé de formule générale I selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que l'on fait réagir un composé de formule générale II
pour laquelle R2 à R6 sont définis ci-dessus, avec un excès d'anhydride de formule générale m (RlCO)20 (m) pour laquelle R1 est défini ci-dessus, puis en ce que l'on récupère le dérivé de formule générale I.
11. Dérivé de spiro[indole-pyrrolidine] de formule générale IV
dans laquelle R2 à R6 sont définis ci-dessus.
12. Dérivés selon l'une des revendications 1 à 9 pour leur utilisation en thérapie.
13. Composition pharmaceutique caractérisée en ce qu'elle comprend un dérivé selon l'une des revendications 1 à 9 et au moins un excipient acceptable pharm aceutiquement.
14. Composition cosmétique caractérisée en ce qu'elle comprend un dérivé selon l'une des revendications 1 à 9.
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9404102A FR2718445B1 (fr) | 1994-04-07 | 1994-04-07 | Nouveaux dérivés de spiro [indole-pyrrolidine] agonistes de la mélatonine, leur procédé de préparation et leur utilisation à titre de médicament. |
| PCT/FR1995/000443 WO1995027712A1 (fr) | 1994-04-07 | 1995-04-06 | Nouveaux derives de spiro[indole-pyrrolidine] agonistes melatoninergiques, leur procede de preparation et leur utilisation a titre de medicament |
| AU23108/95A AU2310895A (en) | 1994-04-07 | 1995-04-06 | Novel spiro{indole-pyrrolidine} derivatives as melatoninergic agonists, method for preparing same and use thereofas a drug |
| EP95916720A EP0754183A1 (fr) | 1994-04-07 | 1995-04-06 | Nouveaux derives de spiro[indole-pyrrolidine] agonistes melatoninergiques, leur procede de preparation et leur utilisation a titre de medicament |
| US08/722,105 US5763471A (en) | 1994-04-07 | 1995-04-06 | Melatoninergic agonist spiro indolepyrrolidine! derivatives, process for their preparation and their use as medicinal products |
| JP7526122A JPH09511514A (ja) | 1994-04-07 | 1995-04-06 | 新規メラトニン作用性アゴニストのスピロ［インドールピロリジン］誘導体とその製造方法および医薬品としての用途 |
| CN95192961A CN1047386C (zh) | 1994-04-07 | 1995-04-06 | 新型褪黑激素拮抗物螺旋[吲哚吡咯烷丁]衍生物,其制备方法及其作为药物产品的用途 |
| ZA959826A ZA959826B (en) | 1994-04-07 | 1995-11-20 | Novel melatoninergic agonist spiro [indolepyrrolidine] derivatives process for their preparation and their use as medicinal products |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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Publications (2)
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|---|---|
| FR2718445A1 true FR2718445A1 (fr) | 1995-10-13 |
| FR2718445B1 FR2718445B1 (fr) | 1996-06-28 |
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|---|---|---|---|
| FR9404102A Expired - Fee Related FR2718445B1 (fr) | 1994-04-07 | 1994-04-07 | Nouveaux dérivés de spiro [indole-pyrrolidine] agonistes de la mélatonine, leur procédé de préparation et leur utilisation à titre de médicament. |
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Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1989001472A1 (fr) * | 1987-08-17 | 1989-02-23 | Nelson Research & Development Co. | Composes analogues de la melatonine |
-
1994
- 1994-04-07 FR FR9404102A patent/FR2718445B1/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1989001472A1 (fr) * | 1987-08-17 | 1989-02-23 | Nelson Research & Development Co. | Composes analogues de la melatonine |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| BIOMED. MASS SPECTROM. 1977, 4(4), 232-6 * |
| CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 103, no. 9, 1985, Columbus, Ohio, US; abstract no. 67829r, J.M. ROSENFELD ET AL.: "Use of impregnated reagents in the pentafluorobenzylation of indoleamine metabolites" page 341; * |
| CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 88, no. 19, 1978, Columbus, Ohio, US; abstract no. 136439z, K. BLAU ET AL.: "Mass spectrometric and nuclear magnetic resonance confirmation of a 3,3-spirocyclic indole derivative formed from melatonin and related acyl tryptamines" page 519; * |
| J. CHROMATOGR. 1985,325(1), 309-13 * |
| K.M. BISWAS ET AL.: "Electrophilic substitution in indoles. Part 18. Cyclisation of N-acyltryptamines", JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY, PERKIN TRANSACTIONS 1, 1992, LETCHWORTH GB, pages 461 - 467 * |
Also Published As
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|---|---|
| FR2718445B1 (fr) | 1996-06-28 |
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