JP2001139455A - 入浴剤 - Google Patents
入浴剤Info
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- JP2001139455A JP2001139455A JP32078299A JP32078299A JP2001139455A JP 2001139455 A JP2001139455 A JP 2001139455A JP 32078299 A JP32078299 A JP 32078299A JP 32078299 A JP32078299 A JP 32078299A JP 2001139455 A JP2001139455 A JP 2001139455A
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- JP
- Japan
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- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 式（１）
【化１】
（Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は、Ｈ又は置換基を有していても良
いアルキル基若しくはアルケニル基を示し、Ｙは置換基
を有しても良いアルキレン基を示し、Ｒは分子内に１以
上のOHを有するアルコール系香料から１つのOHを除いた
基を示し、Ａ-は陰イオンを示す）で表わされるベタイ
ンエステル類を含有する入浴剤。 【効果】 香りの持続性に優れ、しかも肌質改善効果が
得られる。
いアルキル基若しくはアルケニル基を示し、Ｙは置換基
を有しても良いアルキレン基を示し、Ｒは分子内に１以
上のOHを有するアルコール系香料から１つのOHを除いた
基を示し、Ａ-は陰イオンを示す）で表わされるベタイ
ンエステル類を含有する入浴剤。 【効果】 香りの持続性に優れ、しかも肌質改善効果が
得られる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、香りの持続性に優
れ、同時に肌質改善効果が得られる入浴剤に関する。
れ、同時に肌質改善効果が得られる入浴剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】入浴剤には、入浴時の気分を落ち着かせ
たり、気分を楽しくさせる目的で、香料が配合されてい
るが、揮発性が高いため、浴湯に投入するとすぐに揮散
してしまい、香りを持続させることは困難であった。こ
のため、香料を水溶性高分子でマイクロカプセル化し、
水中でカプセル壁を徐々に溶解、崩壊させて香りを徐放
化する方法や、シクロデキストリンで香料分子を包接化
して揮散を遅らせる方法等が検討されてきた（例えば特
公昭50-63126号等）。しかし、これらの方法でも、香り
を十分に持続させることは困難であった。また、香料前
駆体とそれを分解する酵素を配合して、香りを持続させ
る入浴剤も提案されている（特開平8-188529号）が、こ
の方法は高価であったり、用いた酵素により、肌が乾燥
肌や敏感肌になる場合があるという問題があった。
たり、気分を楽しくさせる目的で、香料が配合されてい
るが、揮発性が高いため、浴湯に投入するとすぐに揮散
してしまい、香りを持続させることは困難であった。こ
のため、香料を水溶性高分子でマイクロカプセル化し、
水中でカプセル壁を徐々に溶解、崩壊させて香りを徐放
化する方法や、シクロデキストリンで香料分子を包接化
して揮散を遅らせる方法等が検討されてきた（例えば特
公昭50-63126号等）。しかし、これらの方法でも、香り
を十分に持続させることは困難であった。また、香料前
駆体とそれを分解する酵素を配合して、香りを持続させ
る入浴剤も提案されている（特開平8-188529号）が、こ
の方法は高価であったり、用いた酵素により、肌が乾燥
肌や敏感肌になる場合があるという問題があった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、香り
の持続性に優れ、しかも肌質改善効果が得られる入浴剤
を提供することにある。
の持続性に優れ、しかも肌質改善効果が得られる入浴剤
を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、香料前駆
体物質として、特定のベタインエステル類を用いれば、
香りが持続するとともに、肌質改善効果に優れた入浴剤
が得られることを見出した。
体物質として、特定のベタインエステル類を用いれば、
香りが持続するとともに、肌質改善効果に優れた入浴剤
が得られることを見出した。
【０００５】本発明は、一般式（１）
【０００６】
【化４】
【０００７】（式中、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 は同一又は異
なって、水素原子又は置換基を有していても良いアルキ
ル基若しくはアルケニル基を示し、Ｙは置換基を有して
いても良いアルキレン基を示し、Ｒは分子内に１以上の
水酸基を有するアルコール系香料から１つの水酸基を除
いた基を示し、Ａ- は陰イオンを示す）で表わされるベ
タインエステル類を含有する入浴剤を提供するものであ
る。
なって、水素原子又は置換基を有していても良いアルキ
ル基若しくはアルケニル基を示し、Ｙは置換基を有して
いても良いアルキレン基を示し、Ｒは分子内に１以上の
水酸基を有するアルコール系香料から１つの水酸基を除
いた基を示し、Ａ- は陰イオンを示す）で表わされるベ
タインエステル類を含有する入浴剤を提供するものであ
る。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明で用いるベタインエステル
類は、前記一般式（１）で表わされるものであり、式
中、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 で示されるもののうち、置換基
を有していても良いアルキル基又はアルケニル基として
は、炭素数１〜３０のアルキル基又はアルケニル基が好
ましく、特に炭素数１〜６のアルキル基又は−Ｚ−ＮＨ
−ＣＯ−Ｒ6 （Ｚは平均付加モル数１〜１０のオキシア
ルキレン基を有していても良い炭素数１〜３０のアルキ
レン基を示し、Ｒ6 は水素原子又は置換基を有していて
も良い炭素数１〜３０のアルキル基又はアルケニル基を
示す）が好ましい。具体的には、メチル基、エチル基、
ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、アシルア
ミノプロピル基等が挙げられる。Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 と
しては、いずれか１つが−Ｚ−ＮＨ−ＣＯ−Ｒ6 であ
り、残余が炭素数１〜６のアルキル基であるのが好まし
い。
類は、前記一般式（１）で表わされるものであり、式
中、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 で示されるもののうち、置換基
を有していても良いアルキル基又はアルケニル基として
は、炭素数１〜３０のアルキル基又はアルケニル基が好
ましく、特に炭素数１〜６のアルキル基又は−Ｚ−ＮＨ
−ＣＯ−Ｒ6 （Ｚは平均付加モル数１〜１０のオキシア
ルキレン基を有していても良い炭素数１〜３０のアルキ
レン基を示し、Ｒ6 は水素原子又は置換基を有していて
も良い炭素数１〜３０のアルキル基又はアルケニル基を
示す）が好ましい。具体的には、メチル基、エチル基、
ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、アシルア
ミノプロピル基等が挙げられる。Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 と
しては、いずれか１つが−Ｚ−ＮＨ−ＣＯ−Ｒ6 であ
り、残余が炭素数１〜６のアルキル基であるのが好まし
い。
【０００９】Ｙとしては、炭素数１〜４のアルキレン
基、特にメチレン基、エチレン基が好ましい。
基、特にメチレン基、エチレン基が好ましい。
【００１０】Ｒで示されるアルコール系香料から１つの
水酸基を除いた基としては、例えば青葉アルコール、３
−オクテノール、９−デセノール、リナロール、ゲラニ
オール、ネロール、シトロネロール、ロジノール、ジメ
チルオクタノール、ヒドロキシシトロネロール、テトラ
ヒドロリナロール、ラバンジュロール、ムゴール、ミル
セノール、テルピネオール、ｌ−メントール、ボルネオ
ール、イソプレゴール、テトラヒドロムゴール、ボルニ
ルメトキシシクロヘキサノール、ノポール、ファルネソ
ール、ネロリドール、サンタロール、サンダロール、セ
ドロール、ベチベロール、パチュリアルコール、ベンジ
ルアルコール、β−フェニルエチルアルコール、γ−フ
ェニルプロピルアルコール、シンナミックアルコール、
アニスアルコール、α−アミルシンナミックアルコー
ル、ジメチルベンジルカルビノール、メチルフェニルカ
ルビノール、ジメチルフェニルカルビノール、３−メチ
ル−５−フェニルペンタノール、４−イソプロピルシク
ロヘキシルメタノール、１−（４−イソプロピルシクロ
ヘキシル）エタノール、バニリン等のアルコール系香料
に由来する基が挙げられる。
水酸基を除いた基としては、例えば青葉アルコール、３
−オクテノール、９−デセノール、リナロール、ゲラニ
オール、ネロール、シトロネロール、ロジノール、ジメ
チルオクタノール、ヒドロキシシトロネロール、テトラ
ヒドロリナロール、ラバンジュロール、ムゴール、ミル
セノール、テルピネオール、ｌ−メントール、ボルネオ
ール、イソプレゴール、テトラヒドロムゴール、ボルニ
ルメトキシシクロヘキサノール、ノポール、ファルネソ
ール、ネロリドール、サンタロール、サンダロール、セ
ドロール、ベチベロール、パチュリアルコール、ベンジ
ルアルコール、β−フェニルエチルアルコール、γ−フ
ェニルプロピルアルコール、シンナミックアルコール、
アニスアルコール、α−アミルシンナミックアルコー
ル、ジメチルベンジルカルビノール、メチルフェニルカ
ルビノール、ジメチルフェニルカルビノール、３−メチ
ル−５−フェニルペンタノール、４−イソプロピルシク
ロヘキシルメタノール、１−（４−イソプロピルシクロ
ヘキシル）エタノール、バニリン等のアルコール系香料
に由来する基が挙げられる。
【００１１】Ａ- で示される陰イオンとしては、例えば
ヨウ素イオン、塩素イオン、臭素イオン等のハロゲンイ
オン；硫酸イオン、リン酸イオン、リン酸水素イオン、
炭酸イオン、炭酸水素イオン、シュウ酸イオン、ギ酸イ
オン、酢酸イオン、クエン酸イオン、リンゴ酸イオン、
ピルビン酸イオン等が挙げられる。
ヨウ素イオン、塩素イオン、臭素イオン等のハロゲンイ
オン；硫酸イオン、リン酸イオン、リン酸水素イオン、
炭酸イオン、炭酸水素イオン、シュウ酸イオン、ギ酸イ
オン、酢酸イオン、クエン酸イオン、リンゴ酸イオン、
ピルビン酸イオン等が挙げられる。
【００１２】ベタインエステル類（１）としては、一般
式（２）で表されるものが好ましく、特に一般式（３）
で表わされるものが好ましい。
式（２）で表されるものが好ましく、特に一般式（３）
で表わされるものが好ましい。
【００１３】
【化５】
【００１４】（式中、Ｒ4 、Ｒ5 及びＲ6 は同一又は異
なって、水素原子又は置換基を有していても良い炭素数
１〜３０のアルキル基若しくはアルケニル基を示し、Ｙ
1 は置換基を有していても良い炭素数１〜４のアルキレ
ン基を示し、Ｚは平均付加モル数１〜１０のオキシアル
キレン基を有していても良い炭素数１〜３０のアルキレ
ン基を示し、Ｒ及びＡ- は前記と同じ意味を示す）
なって、水素原子又は置換基を有していても良い炭素数
１〜３０のアルキル基若しくはアルケニル基を示し、Ｙ
1 は置換基を有していても良い炭素数１〜４のアルキレ
ン基を示し、Ｚは平均付加モル数１〜１０のオキシアル
キレン基を有していても良い炭素数１〜３０のアルキレ
ン基を示し、Ｒ及びＡ- は前記と同じ意味を示す）
【００１５】
【化６】
【００１６】（式中、Ｒ7 は水素原子又はメチル基を示
し、ｘは１又は２を示し、ｙは０〜１０の数を示し、Ｒ
1 、Ｒ2 、Ｒ6 、Ｒ及びＡ- は前記と同じ意味を示す）
し、ｘは１又は２を示し、ｙは０〜１０の数を示し、Ｒ
1 、Ｒ2 、Ｒ6 、Ｒ及びＡ- は前記と同じ意味を示す）
【００１７】ベタインエステル（１）は、例えば特公昭
４６−３３９５０号公報に記載されている方法に従い、
一般式（４）で表わされるアミンと、一般式（５）で表
わされるエステルとを反応させ、更に、所望により酸と
反応させることにより、製造できる。
４６−３３９５０号公報に記載されている方法に従い、
一般式（４）で表わされるアミンと、一般式（５）で表
わされるエステルとを反応させ、更に、所望により酸と
反応させることにより、製造できる。
【００１８】
【化７】
【００１９】（式中、Ｘはハロゲン原子を示し、Ｒ1 、
Ｒ2 、Ｒ3 、Ｙ及びＲは前記と同じ意味を示す） なお、ここで用いられるエステル（５）は、例えば実験
化学講座第４版（日本化学会編、丸善）第４３〜５３頁
に記載の方法に従い、対応するカルボン酸とアルコール
を反応させて、製造できる。また、陰イオンをハロゲン
イオン以外のイオンに変換するには、前記の陰イオンに
対応する酸を反応させれば良い。
Ｒ2 、Ｒ3 、Ｙ及びＲは前記と同じ意味を示す） なお、ここで用いられるエステル（５）は、例えば実験
化学講座第４版（日本化学会編、丸善）第４３〜５３頁
に記載の方法に従い、対応するカルボン酸とアルコール
を反応させて、製造できる。また、陰イオンをハロゲン
イオン以外のイオンに変換するには、前記の陰イオンに
対応する酸を反応させれば良い。
【００２０】このようなベタインエステル類（１）は、
１種以上を用いることができ、全組成中に０．００１〜
９５重量％、特に０．０１〜５０重量％、更に０．１〜
１０重量％配合するのが、香りの強さが適切となるので
好ましい。なお、ベタインエステル類（１）を入浴剤に
配合する際には、そのまま配合しても良いし、水溶性高
分子等で造粒して粒子状にして配合することもできる。
１種以上を用いることができ、全組成中に０．００１〜
９５重量％、特に０．０１〜５０重量％、更に０．１〜
１０重量％配合するのが、香りの強さが適切となるので
好ましい。なお、ベタインエステル類（１）を入浴剤に
配合する際には、そのまま配合しても良いし、水溶性高
分子等で造粒して粒子状にして配合することもできる。
【００２１】本発明の入浴剤には、更に通常の入浴剤に
用いられる成分、例えば保湿剤、酵素剤、結合剤、崩壊
剤、発泡剤、分散剤、色素剤、芳香剤、界面活性剤、緩
衝剤、安定化剤、ｐＨ調整剤、薬効成分（温泉成分等）
などを、適宜配合できる。
用いられる成分、例えば保湿剤、酵素剤、結合剤、崩壊
剤、発泡剤、分散剤、色素剤、芳香剤、界面活性剤、緩
衝剤、安定化剤、ｐＨ調整剤、薬効成分（温泉成分等）
などを、適宜配合できる。
【００２２】本発明の入浴剤は、通常の方法により製造
でき、液状、ゼリー状、粉末、顆粒、カプセル、錠剤等
の種々の剤型とすることができる。液体入浴剤とする場
合には、ｐＨ２〜７、特にｐＨ４〜６．５に調整するの
が好ましい。ｐＨの調整は、常法により、例えばグルコ
ン酸、乳酸、酒石酸、クエン酸、フマル酸、マレイン
酸、コハク酸、アジピン酸、リンゴ酸、アスコルビン
酸、グルコン酸ラクトン、酢酸等の有機酸；塩酸、リン
酸等の無機酸を用いて行なえば良い。入浴剤の剤型とし
ては、散剤、顆粒剤、カプセル、錠剤、発泡錠が、簡便
性の点で特に好ましい。また、本発明の入浴剤は、例え
ばアルミ製ポリエチレンコーティングした袋や、ポリエ
チレン容器等に密封するのが、取り扱い上便利である。
でき、液状、ゼリー状、粉末、顆粒、カプセル、錠剤等
の種々の剤型とすることができる。液体入浴剤とする場
合には、ｐＨ２〜７、特にｐＨ４〜６．５に調整するの
が好ましい。ｐＨの調整は、常法により、例えばグルコ
ン酸、乳酸、酒石酸、クエン酸、フマル酸、マレイン
酸、コハク酸、アジピン酸、リンゴ酸、アスコルビン
酸、グルコン酸ラクトン、酢酸等の有機酸；塩酸、リン
酸等の無機酸を用いて行なえば良い。入浴剤の剤型とし
ては、散剤、顆粒剤、カプセル、錠剤、発泡錠が、簡便
性の点で特に好ましい。また、本発明の入浴剤は、例え
ばアルミ製ポリエチレンコーティングした袋や、ポリエ
チレン容器等に密封するのが、取り扱い上便利である。
【００２３】本発明の入浴剤の１回あたりの使用量は、
その剤型や、配合する有効成分の種類や濃度、浴湯温度
等により適宜選択され、特に制限されないが、通常２０
０Ｌの浴湯あたり約５〜２００ｇ、特に約２０〜１００
ｇ程度が好ましい。
その剤型や、配合する有効成分の種類や濃度、浴湯温度
等により適宜選択され、特に制限されないが、通常２０
０Ｌの浴湯あたり約５〜２００ｇ、特に約２０〜１００
ｇ程度が好ましい。
【００２４】
【発明の効果】本発明の入浴剤は、香料前駆体であるベ
タインエステル類（１）が、水により加水分解を受けて
香料が徐々に放出されるため、香りの持続性に優れると
ともに、乾燥肌や敏感肌の肌質を改善する効果が得られ
るものである。
タインエステル類（１）が、水により加水分解を受けて
香料が徐々に放出されるため、香りの持続性に優れると
ともに、乾燥肌や敏感肌の肌質を改善する効果が得られ
るものである。
【００２５】
【実施例】参考例１ Ｎ−（２−ゲラニロキシ−２−オキソ−エチル）−Ｎ，
Ｎ−ジメチル−Ｎ−［（３−オクタノイルアミノ）−プ
ロピル］アンモニウムクロライド（ベタインエステル
１）の製造：クロロ酢酸ゲラニルエステル ２３．１ｇ
（０．１mol）と、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（３−オク
タノイルアミノプロピル）アミン ２２．８ｇ（０．１
mol）を５０mLのジエチルエーテル中、４８時間室温で
攪拌した。溶媒を減圧留去し、ベタインエステル１を４
５ｇ得た（収率９９％）。
Ｎ−ジメチル−Ｎ−［（３−オクタノイルアミノ）−プ
ロピル］アンモニウムクロライド（ベタインエステル
１）の製造：クロロ酢酸ゲラニルエステル ２３．１ｇ
（０．１mol）と、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（３−オク
タノイルアミノプロピル）アミン ２２．８ｇ（０．１
mol）を５０mLのジエチルエーテル中、４８時間室温で
攪拌した。溶媒を減圧留去し、ベタインエステル１を４
５ｇ得た（収率９９％）。
【００２６】
【化８】
【００２７】参考例２ Ｎ−（２−シトロネロキシ−２−オキソ−エチル）−
Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−［（３−ラウロイルアミノ）−
プロピル］アンモニウムクロライド（ベタインエステル
２）の製造：クロロ酢酸シトロネリルエステル １３．
８ｇ（０．０６mol）と、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（３
−ラウロイルアミノプロピル）アミン １６．６ｇ
（０．０６mol）を５０mLのジエチルエーテル中、４８
時間室温で攪拌した。溶媒を減圧留去し、ベタインエス
テル２を２８ｇ得た（収率９６％）。
Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−［（３−ラウロイルアミノ）−
プロピル］アンモニウムクロライド（ベタインエステル
２）の製造：クロロ酢酸シトロネリルエステル １３．
８ｇ（０．０６mol）と、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（３
−ラウロイルアミノプロピル）アミン １６．６ｇ
（０．０６mol）を５０mLのジエチルエーテル中、４８
時間室温で攪拌した。溶媒を減圧留去し、ベタインエス
テル２を２８ｇ得た（収率９６％）。
【００２８】
【化９】
【００２９】参考例３ Ｎ−（２−シトロネロキシ−２−オキソ−エチル）−
Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロライド（ベタ
インエステル３）の製造：クロロ酢酸シトロネリルエス
テル ８ｇ（０．０３mol）と、トリメチルアミン ９
ｇ（０．１５mol）を５０mLのトルエン中、−５℃で４
８時間攪拌した。溶媒を減圧留去し、ベタインエステル
３を９ｇ得た（収率９４％）。
Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウムクロライド（ベタ
インエステル３）の製造：クロロ酢酸シトロネリルエス
テル ８ｇ（０．０３mol）と、トリメチルアミン ９
ｇ（０．１５mol）を５０mLのトルエン中、−５℃で４
８時間攪拌した。溶媒を減圧留去し、ベタインエステル
３を９ｇ得た（収率９４％）。
【００３０】
【化１０】
【００３１】実施例１ 表１に示す組成の入浴剤（発泡錠）を常法により製造
し、香りの持続性及び肌質改善効果を評価した。結果を
表１に併せて示す。
し、香りの持続性及び肌質改善効果を評価した。結果を
表１に併せて示す。
【００３２】（評価方法） （１）香りの持続性：１０名のパネラーにより、各入浴
剤を１５０Ｌの浴湯に溶解し、溶解直後の香りの強さを
「３」としたとき、１時間経過後の香りの強さを相対評
価した。結果は以下の基準により、１０名の平均値とし
て示した。 ５；強い。 ４；やや強い。 ３；初期と同等。 ２；やや弱い。 １；弱い。 ０；匂わない。
剤を１５０Ｌの浴湯に溶解し、溶解直後の香りの強さを
「３」としたとき、１時間経過後の香りの強さを相対評
価した。結果は以下の基準により、１０名の平均値とし
て示した。 ５；強い。 ４；やや強い。 ３；初期と同等。 ２；やや弱い。 １；弱い。 ０；匂わない。
【００３３】（２）肌質改善効果：肌が敏感であるとい
う自覚のある女性（２０〜３０歳）１０名のパネラーに
より、各入浴剤を家庭用浴槽（４０℃、１５０〜２００
Ｌ）に溶解させ、１０分間の入浴を１日１回、１ヶ月間
行なった。１ヶ月後、日常の生活の中での肌荒れやかさ
つきの起こりやすさを、各入浴剤使用前と比較し、以下
の基準で評価した。結果を１０名の平均値として示し
た。 ５；使用前より著しく肌荒れやかさつきが起こりにく
い。 ４；使用前よりかなり肌荒れやかさつきが起こりにく
い。 ３；使用前よりやや肌荒れやかさつきが起こりにくい。 ２；使用前とあまり変わらず、肌荒れやかさつきが時々
起こる。 １；使用前とあまり変わらず、肌荒れやかさつきが良く
起こる。 ０；使用前より肌荒れやかさつきが起こりやすくなっ
た。
う自覚のある女性（２０〜３０歳）１０名のパネラーに
より、各入浴剤を家庭用浴槽（４０℃、１５０〜２００
Ｌ）に溶解させ、１０分間の入浴を１日１回、１ヶ月間
行なった。１ヶ月後、日常の生活の中での肌荒れやかさ
つきの起こりやすさを、各入浴剤使用前と比較し、以下
の基準で評価した。結果を１０名の平均値として示し
た。 ５；使用前より著しく肌荒れやかさつきが起こりにく
い。 ４；使用前よりかなり肌荒れやかさつきが起こりにく
い。 ３；使用前よりやや肌荒れやかさつきが起こりにくい。 ２；使用前とあまり変わらず、肌荒れやかさつきが時々
起こる。 １；使用前とあまり変わらず、肌荒れやかさつきが良く
起こる。 ０；使用前より肌荒れやかさつきが起こりやすくなっ
た。
【００３４】
【表１】
【００３５】表１より、ベタインエステル（１）を含有
する入浴剤はいずれも、適度な香りが持続し、かつ肌質
改善効果に優れていることが分かる。これに対し、アル
コール系香料を単に配合した入浴剤では、香りが持続せ
ず、肌質を改善することもできなかった。
する入浴剤はいずれも、適度な香りが持続し、かつ肌質
改善効果に優れていることが分かる。これに対し、アル
コール系香料を単に配合した入浴剤では、香りが持続せ
ず、肌質を改善することもできなかった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 田中 成佳 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内 (72)発明者 片山 敦 東京都墨田区文花２−１−３ 花王株式会 社研究所内 (72)発明者 平山 良一 東京都墨田区文花２−１−３ 花王株式会 社研究所内 Ｆターム(参考） 4C083 AB312 AC092 AC292 AC711 AC712 AD042 AD242 BB51 CC25 DD15 EE12 EE41 4C206 AA02 GA03 MA01 MA04 MA83 NA14 ZA89
Claims (3)
- 【請求項１】 一般式（１） 【化１】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 及びＲ3 は同一又は異なって、水素
原子又は置換基を有していても良いアルキル基若しくは
アルケニル基を示し、Ｙは置換基を有していても良いア
ルキレン基を示し、Ｒは分子内に１以上の水酸基を有す
るアルコール系香料から１つの水酸基を除いた基を示
し、Ａ- は陰イオンを示す）で表わされるベタインエス
テル類を含有する入浴剤。 - 【請求項２】 ベタインエステル類が、一般式（２） 【化２】 （式中、Ｒ4 、Ｒ5 及びＲ6 は同一又は異なって、水素
原子又は置換基を有していても良い炭素数１〜３０のア
ルキル基若しくはアルケニル基を示し、Ｙ1 は置換基を
有していても良い炭素数１〜４のアルキレン基を示し、
Ｚは平均付加モル数１〜１０のオキシアルキレン基を有
していても良い炭素数１〜３０のアルキレン基を示し、
Ｒ及びＡ- は前記と同じ意味を示す）で表わされるもの
である請求項１記載の入浴剤。 - 【請求項３】 ベタインエステル類が、一般式（３） 【化３】 （式中、Ｒ7 は水素原子又はメチル基を示し、ｘは１又
は２を示し、ｙは０〜１０の数を示し、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ
6 、Ｒ及びＡ- は前記と同じ意味を示す）で表わされる
ものである請求項１記載の入浴剤。
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|---|---|---|---|
| JP32078299A JP3893002B2 (ja) | 1999-11-11 | 1999-11-11 | 入浴剤 |
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| JP2001139455A true JP2001139455A (ja) | 2001-05-22 |
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002002064A1 (fr) * | 2000-07-03 | 2002-01-10 | Kao Corporation | Compositions desodorisantes |
| WO2003038022A1 (de) * | 2001-10-27 | 2003-05-08 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Betainesterhaltige mittel |
-
1999
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| WO2002002064A1 (fr) * | 2000-07-03 | 2002-01-10 | Kao Corporation | Compositions desodorisantes |
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