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JP2002182015A - Anti-glare film and method for producing the same - Google Patents

Anti-glare film and method for producing the same

Info

Publication number
JP2002182015A
JP2002182015A JP2001317952A JP2001317952A JP2002182015A JP 2002182015 A JP2002182015 A JP 2002182015A JP 2001317952 A JP2001317952 A JP 2001317952A JP 2001317952 A JP2001317952 A JP 2001317952A JP 2002182015 A JP2002182015 A JP 2002182015A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
resin
light
solvent
film
transmitting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2001317952A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hiroko Suzuki
裕子 鈴木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dai Nippon Printing Co Ltd
Original Assignee
Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dai Nippon Printing Co Ltd filed Critical Dai Nippon Printing Co Ltd
Priority to JP2001317952A priority Critical patent/JP2002182015A/en
Publication of JP2002182015A publication Critical patent/JP2002182015A/en
Pending legal-status Critical Current

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  • Surface Treatment Of Optical Elements (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Optical Elements Other Than Lenses (AREA)

Abstract

(57)【要約】 (修正有) 【課題】 (1)面ぎら防止性、(2)透過画像鮮明
度、および、(3)光の透過率(全光線透過率)が高
く、かつ(4)写り込み防止性の高い、防眩フィルム、
およびその製造方法を提供すること。 【解決手段】 樹脂中に添加する非凝集性の粒子として
特定の粒径のものを使用し、樹脂と粒子の屈折率差を
0.05〜0.15とし、溶媒として樹脂の良溶媒と貧
溶媒とを用いて塗料化し、この塗料を基材フィルム上に
塗布して乾燥させ、乾燥時の塗膜内の良溶媒が減るに従
い貧溶媒の作用で粒子と樹脂とがゲル化し、良好な凹凸
を生成すること、また、このようにして得ることによ
り、防眩フィルムに要求される諸性質を満たすことがで
きた。
(57) [Summary] (with correction) [Problems] (1) High anti-glare property, (2) clearness of transmitted image, and (3) high light transmittance (total light transmittance), and (4) ) High anti-glare, anti-glare film,
And a production method thereof. SOLUTION: A non-aggregating particle to be added to a resin is used having a specific particle size, a difference in refractive index between the resin and the particle is set to 0.05 to 0.15, and a good solvent and a poor solvent for the resin are used as solvents. It is made into a paint using a solvent, and this paint is applied on a base film and dried, and as the good solvent in the paint film at the time of drying decreases, the particles and the resin are gelled by the action of the poor solvent, and good unevenness is obtained. Was produced, and by obtaining in this manner, various properties required for the antiglare film could be satisfied.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、CRTディスプレ
イや液晶ディスプレイの前面に配置して、これらディス
プレイに、外部より進入する光を拡散させ、眩しさを少
なくする役割をになう防眩フィルムに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an antiglare film which is disposed on the front of a CRT display or a liquid crystal display, and which diffuses light entering the display from outside to reduce glare. .

【0002】[0002]

【従来の技術】CRTディスプレイにおいては、加速さ
れた電子が前面のガラスの内側にある蛍光体に衝突しエ
ネルギーを与えることにより蛍光体が発光し、通常、
赤、緑、青の光が前面側に出射する。また、液晶ディス
プレイにおいては、液晶自身は発光しないが、液晶画像
の視認性を高めるため、背面より照明しているので、デ
ィスプレイ全体として見れば、前面に向かって光を発し
ている。ディスプレイを室内で使用する場合、蛍光灯等
の照明の光がディスプレイ表面に入射し、その光が反射
すると画面が眩しくなり、また、蛍光灯が写り込んだり
するために文字等の認識が難しくなる。
2. Description of the Related Art In a CRT display, accelerated electrons collide with a phosphor inside a glass on the front side to give energy, and the phosphor emits light.
The red, green, and blue light is emitted toward the front side. In a liquid crystal display, the liquid crystal itself does not emit light, but is illuminated from the back in order to enhance the visibility of the liquid crystal image, so that the display as a whole emits light toward the front. When a display is used indoors, illumination light such as a fluorescent lamp is incident on the display surface, and when the light is reflected, the screen becomes dazzling, and the fluorescent lamp is reflected, so that it is difficult to recognize characters and the like. .

【0003】透明基材フィルム上に、シリカを含有する
樹脂塗料を塗布して光拡散性層を形成した防眩フィルム
をディスプレイの前面に配置し、眩しさの原因となる外
光を拡散させ、画面の眩しさを和らげることは既に行な
われている。従来の防眩フィルムには、凝集性シリカ等
の粒子の凝集によって光拡散性層の表面に凹凸を付与し
たもの、塗膜の厚みよりも大きな粒径の樹脂ビーズを添
加して表面に凹凸を付与したもの、または表面に凹凸を
持った賦型フィルムを使用し、固化していない塗膜表面
にラミネートして凹凸形状を転移させた後、賦型フィル
ムを剥がして得たもの等がある。いずれも、光拡散性を
持ち、ある程度の防眩効果を示す上、薄いフィルム状で
あるためにディスプレイに適用しやすいものである。し
かし、この防眩フィルムに、前述したディスプレイから
前面に向かって発している光が透過した際、フィルム表
面に、面ぎら(シンチレーション)と呼ばれるきらきら
と光る輝きが発生し、表示物のの視認性が低下する問題
がある。ディスプレイの前面に配置して使用する防眩フ
ィルムの性能としては、面ぎら防止性が高いこと、
画像鮮明度が高いこと、光の透過率(=全光線透過
率)が高いこと、および光拡散性を有していて防眩性
が高い(=蛍光灯等の外光反射防止性(写り込み防止
性)が高い)ことが重要であり、従来の防眩フィルムに
は、これら全てを満たすものが無かった。
[0003] An antiglare film having a light diffusing layer formed by applying a resin coating containing silica on a transparent base film is arranged on the front surface of the display to diffuse external light which causes glare. Reducing screen glare has already been done. Conventional anti-glare films have irregularities on the surface of the light-diffusing layer due to aggregation of particles such as cohesive silica, and resin beads with a particle size larger than the thickness of the coating film are added to make the surface irregular. There is a product obtained by using a shaped film having irregularities on the surface, laminating it on a non-solidified coating surface, transferring the irregularity shape, and then peeling the shaped film. Each of them has a light diffusing property, shows a certain anti-glare effect, and is easily applied to a display because it is a thin film. However, when the above-mentioned light emitted from the display toward the front passes through this anti-glare film, a brilliant shine called scintillation is generated on the film surface, and the visibility of the display object is increased. There is a problem that decreases. As the performance of the anti-glare film used by placing it on the front of the display, it is highly anti-glare,
High image clarity, high light transmittance (= total light transmittance), and high light-diffusing property and high anti-glare property (= anti-reflection property of external light such as fluorescent light (reflection It is important that the anti-glare film has a high anti-glare property.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記したよ
うな従来の薄いフィルム状の形状を大幅に変えることな
く、面ぎら防止性、透過画像鮮明度、全光線透過
率、および写り込み防止性が高く、いずれの点も満た
す防眩フィルム、およびその製造方法を提供することを
課題とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides an anti-glare effect, a clear image transmission, a total light transmittance, and an anti-reflection without significantly changing the conventional thin film shape as described above. It is an object of the present invention to provide an anti-glare film which has high properties and satisfies all points, and a method for producing the same.

【0005】[0005]

【課題を解決する手段】本発明においては、粒子を分散
させた樹脂塗料を塗布して防眩フィルムを形成する点は
従来と共通するが、樹脂中に添加する非凝集性の粒子と
して特定の粒径のものを使用し、樹脂と粒子の屈折率差
を0.05〜0.15とし、溶媒として樹脂の良溶媒と
貧溶媒とを用いて塗料化し、この塗料を基材フィルム上
に塗布して乾燥させ、乾燥時の塗膜内の良溶媒が減るに
従い貧溶媒の作用で粒子と樹脂とがゲル化し、良好な凹
凸を生成すること、また、このようにして得ることによ
り、拡散性フィルムに要求される諸性質を満たすことが
判明した。
In the present invention, the point that a resin coating material in which particles are dispersed is applied to form an antiglare film is common to the conventional one, but specific non-aggregating particles added to the resin are used. Use a resin with a particle size, make the refractive index difference between the resin and the particles 0.05 to 0.15, make a paint using a good solvent and a poor solvent for the resin as a solvent, and apply this paint on the base film. As the good solvent in the coating film at the time of drying decreases, the particles and the resin gel due to the action of the poor solvent, and good unevenness is generated. It has been found that the properties required for the film are satisfied.

【0006】第1の発明は、少なくとも、非凝集性の透
光性微粒子が透光性樹脂に分散した光拡散性樹脂膜から
構成され、前記透光性微粒子の粒径が1.0〜5.0μ
m、前記透光性微粒子の光の屈折率と前記透光性樹脂の
光の屈折率との差が0.05〜0.15、前記透光性樹
脂100重量部に対する前記透光性微粒子の添加量が5
〜30重量部、ならびに前記光拡散性樹脂膜の表面あら
さが、中心線平均あらさ(Ra)が0.12〜0.3
0、および10点平均あらさ(Rz)が1.0〜2.9
で表されることを特徴とする防眩フィルムに関するもの
である。第2の発明は、第1の発明の効果に加え、透明
基材上に前記光拡散性樹脂膜が積層されたことを特徴と
する防眩フィルムに関するものである。第3の発明は、
第1の発明または第2の発明の前記光拡散性樹脂膜の厚
みが前記透光性微粒子の粒径の1〜3倍であることを特
徴とする請求項1または2記載の防眩フィルムに関する
ものである。第3の発明は、第1の発明または第2の発
明において、前記光拡散性樹脂膜の厚みが前記透光性微
粒子の粒径の1〜3倍であることを特徴とする記載の防
眩フィルムに関するものである。第4の発明は、第1の
発明または第2の発明において、画像鮮明度が80〜3
00、写り込み防止性が5〜70であることを特徴とす
る防眩フィルムに関するものである。第5の発明は、第
1〜第4のいずれかの発明において、前記透光性樹脂が
電離放射線硬化性樹脂が硬化したものであることを特徴
とする防眩フィルムに関するものである。第6の発明
は、非凝集性の透光性微粒子、透光性樹脂、ならびに前
記透光性樹脂に対する良溶媒および貧溶媒とからなり、
前記透光性微粒子の粒径が1.0〜5.0μm、前記透
光性微粒子の光の屈折率と前記透光性樹脂の光の屈折率
との差が0.05〜0.15、前記透光性樹脂100重
量部に対する各成分の配合量が、前記透光性微粒子が5
〜30重量部、前記良溶媒および前記貧溶媒を合わせた
溶媒が20〜1000重量部、ならびに前記良溶媒と前
記貧溶媒の重量部比が100/20〜100/70であ
る塗料組成物を用い、被塗布基材上に塗布を行なった
後、乾燥を行ない、前記透光性樹脂に対する良溶媒の重
量比が減少することにより、前記透光性微粒子および透
光性樹脂とをゲル化させつつ固化させて、塗膜表面に凹
凸を生じさせることを特徴とする防眩フィルムの製造方
法に関するものである。第7の発明は、第6の発明にお
いて、透光性樹脂と、良溶媒および貧溶媒として、以下
の組み合わせより選択されたものを使用することを特徴
とする防眩フィルムの製造方法に関するものである;ア
クリレート樹脂と、アクリレート樹脂に対する良溶媒と
してトルエン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸
n−ブチル、もしくはシクロヘキサノン、および貧溶媒
としてメタノール、エタノール、n−ブタノール、もし
くはイソプロパノールの組み合わせ、セルロース系樹脂
と、セルロース系樹脂に対する良溶媒として酢酸エチ
ル、酢酸n−ブチル、アセトン、もしくはシクロヘキサ
ノンで、および貧溶媒としてメタノール、エタノール、
n−ブタノール、もしくはイソプロパノールの組み合わ
せ、エポキシ樹脂と、エポキシ樹脂に対する良溶媒とし
てメタノール/トルエン(「/」は混合を意味す
る。)、エタノール/キシレン、メチルエチルケトン、
酢酸エチル、酢酸n−ブチル、もしくはメチルイソブチ
ルケトン、および貧溶媒としてトルエン、キシレン、シ
クロヘキサノン、もしくはシクロペンタンの組み合わ
せ、尿素メラミン樹脂と、尿素メラミン樹脂に対する良
溶媒として酢酸エチル、酢酸n−ブチル、n−ブタノー
ル、n−ヘキシルアルコール、および貧溶媒としてトル
エン、もしくはキシレンの組み合わせ、または、ウレタ
ン樹脂と、ウレタン樹脂に対する良溶媒として酢酸エチ
ル、酢酸n−ブチル、もしくはメチルエチルケトン、お
よび貧溶媒としてメタノール、もしくはエタノールの組
み合わせ。第8の発明は、第6または第7において、乾
燥を温度20〜100℃で行なうことを特徴とする防眩
フィルムの製造方法に関するものである。第9の発明
は、第6ないし第8の発明において、前記透光性樹脂が
電離放射線硬化性樹脂であり、塗膜表面に凹凸を生じさ
せた後、電離放射線を照射して、前記塗膜を架橋硬化さ
せることを特徴とする防眩フィルムの製造方法に関する
ものである。
The first invention comprises at least a light-diffusing resin film in which non-aggregated light-transmitting fine particles are dispersed in a light-transmitting resin, wherein the light-transmitting fine particles have a particle size of 1.0 to 5%. 0.0μ
m, the difference between the refractive index of light of the light-transmitting fine particles and the refractive index of light of the light-transmitting resin is 0.05 to 0.15, and the ratio of the light-transmitting fine particles to 100 parts by weight of the light-transmitting resin is small. 5 added
-30 parts by weight, and the surface roughness of the light diffusing resin film is such that the center line average roughness (Ra) is 0.12-0.3.
0 and 10 point average roughness (Rz) 1.0 to 2.9
The present invention relates to an antiglare film represented by the following formula: A second invention relates to an anti-glare film, characterized in that, in addition to the effects of the first invention, the light diffusing resin film is laminated on a transparent substrate. The third invention is
3. The anti-glare film according to claim 1, wherein the thickness of the light-diffusing resin film of the first invention or the second invention is 1 to 3 times the particle diameter of the light-transmitting fine particles. Things. According to a third aspect, in the first or second aspect, the thickness of the light-diffusing resin film is 1 to 3 times the particle size of the light-transmitting fine particles. It is about a film. In a fourth aspect based on the first aspect or the second aspect, the image definition is 80 to 3 pixels.
The present invention relates to an anti-glare film having a reflection preventing property of 5 to 70. A fifth invention relates to the antiglare film according to any one of the first to fourth inventions, wherein the translucent resin is obtained by curing an ionizing radiation curable resin. The sixth invention comprises a non-aggregating light-transmitting fine particle, a light-transmitting resin, and a good solvent and a poor solvent for the light-transmitting resin,
A particle diameter of the light-transmitting fine particles is 1.0 to 5.0 μm, and a difference between a refractive index of light of the light-transmitting fine particles and a refractive index of light of the light-transmitting resin is 0.05 to 0.15; When the compounding amount of each component with respect to 100 parts by weight of the light-transmitting resin is 5%,
Using a coating composition in which the solvent in which the good solvent and the poor solvent are combined is 20 to 1000 parts by weight, and the weight ratio of the good solvent to the poor solvent is 100/20 to 100/70. After coating on the substrate to be coated, drying is performed, and the weight ratio of the good solvent to the light-transmitting resin is reduced, so that the light-transmitting fine particles and the light-transmitting resin are gelled. The present invention relates to a method for producing an antiglare film, which comprises solidifying to form irregularities on the surface of a coating film. A seventh invention relates to a method for producing an antiglare film according to the sixth invention, wherein a translucent resin and a good solvent and a poor solvent selected from the following combinations are used. A combination of an acrylate resin and toluene, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, n-butyl acetate or cyclohexanone as a good solvent for the acrylate resin, and methanol, ethanol, n-butanol or isopropanol as a poor solvent, a cellulose resin, and cellulose Ethyl acetate, n-butyl acetate, acetone, or cyclohexanone as a good solvent for the system resin, and methanol, ethanol,
a combination of n-butanol or isopropanol, an epoxy resin, and methanol / toluene (“/” means mixed), ethanol / xylene, methyl ethyl ketone as a good solvent for the epoxy resin;
Ethyl acetate, n-butyl acetate, or methyl isobutyl ketone and a combination of toluene, xylene, cyclohexanone, or cyclopentane as a poor solvent, urea melamine resin, and ethyl acetate, n-butyl acetate, n as a good solvent for the urea melamine resin -Butanol, n-hexyl alcohol, and a combination of toluene or xylene as a poor solvent, or a urethane resin and ethyl acetate, n-butyl acetate, or methyl ethyl ketone as a good solvent for the urethane resin, and methanol or ethanol as a poor solvent Combinations. The eighth invention relates to the method for producing an antiglare film according to the sixth or seventh aspect, wherein drying is performed at a temperature of 20 to 100 ° C. In a ninth aspect, in the sixth to eighth aspects, the light-transmitting resin is an ionizing radiation-curable resin. And a method for producing an antiglare film.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】図1を引用しながら本発明の実施
の態様を説明すると、本発明の防眩フィルム1は、基本
的に、透明基材2上に光拡散性樹脂膜3が積層された積
層構造を有しているものである。そして、光拡散性樹脂
膜3は、内部に透光性微粒子4を含有し、かつ、表面に
微細な凹凸5を有している。なお、透明基材2は、光拡
散性樹脂膜3を塗装で形成する際に塗布対象となるの
で、大抵の場合、必要であるが、透明基材2を使用せ
ず、代わりに離型性のある基材を用意し、その表面に塗
布して光拡散性樹脂膜3を形成した後、剥がすキャステ
ィング法によれば、透明基材2を伴わない、単独の光拡
散性樹脂膜3を得ることもできる。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS An embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. 1. An anti-glare film 1 of the present invention basically comprises a light-diffusing resin film 3 laminated on a transparent substrate 2. It has a laminated structure. The light-diffusing resin film 3 contains light-transmitting fine particles 4 inside and has fine irregularities 5 on the surface. The transparent substrate 2 is an object to be applied when the light-diffusing resin film 3 is formed by painting. Therefore, in most cases, the transparent substrate 2 is necessary. According to the casting method, a light-diffusing resin film 3 without the transparent substrate 2 is obtained according to a casting method in which a light-diffusing resin film 3 is formed by applying a base material having a surface to form a light-diffusing resin film 3. You can also.

【0008】以下に、本発明の防眩フィルムを構成する
素材、素材の配合比、防眩フィルムの表面あらさ、なら
びに、発明の防眩フィルムを製造する際に使用する溶媒
(良溶媒、貧溶媒)、乾燥等について、順次、説明す
る。
[0008] The following material constituting the antiglare film of the present invention, material mixing ratio of the surface roughness of the antiglare film, as well as anti-solvent used glare film in the production (good solvent of the invention, the poor solvent ), Drying and the like will be described sequentially.

【0009】本発明の防眩フィルムを構成する非凝集性
の透光性微粒子は、次に説明する透光性樹脂と光の屈折
率がごく近いことにより、透光性樹脂中に分散した際に
透明性を有するもので、透光性微粒子の粒径としては、
1.0〜5.0μmの範囲のものが好ましい。粒径が
1.0未満では、添加しても光拡散性が十分に生じない
し、また、粒径が5.0μmを超えると、画像鮮明度、
および光の透過率が十分得られない。具体的な非凝集性
の透光性微粒子としては、有機質のものでは、スチレン
ビーズ(屈折率;1.60)、メラミンビーズ(屈折
率;1.57)、アクリルビーズ(屈折率;1.4
9)、アクリル−スチレンビーズ(屈折率;1.5
4)、ポリカーボネートビーズ、ポリエチレンビーズ、
ポリ塩化ビニルビーズ等が使用でき、中でも、スチレン
ビーズ、アクリル−スチレンビーズが好ましい。また、
非凝集性の透光性微粒子のうち、無機質のものとして
は、SiO2(屈折率;1.5〜2.0)、Al−Si
2(屈折率;1.65)、GeO2(屈折率;1.6
5)が使用でき、中でもSiO2が好ましい。上記の透
光性微粒子は、いずれも非凝集性であるため、透光性樹
脂との屈折率差により、効果的な内部散乱性が得られ、
面ぎら防止が可能となる。
The non-aggregated light-transmitting fine particles constituting the anti-glare film of the present invention have a very similar refractive index to that of the light-transmitting resin described below. It has transparency, as the particle size of the translucent fine particles,
Those having a range of 1.0 to 5.0 μm are preferred. The particle size is less than 1.0, to do not occur sufficiently light diffusibility be added, and when the particle size exceeds 5.0 .mu.m, image sharpness,
And a sufficient light transmittance cannot be obtained. Specific examples of the non-aggregating light-transmitting fine particles include styrene beads (refractive index; 1.60), melamine beads (refractive index; 1.57), and acryl beads (refractive index; 1.4).
9), acryl - styrene beads (refractive index: 1.5
4), polycarbonate beads, polyethylene beads,
Polyvinyl chloride beads and the like can be used, and among them, styrene beads and acryl-styrene beads are preferable. Also,
Among the non-aggregating light-transmitting fine particles, inorganic materials include SiO 2 (refractive index: 1.5 to 2.0), Al—Si
O 2 (refractive index; 1.65), GeO 2 (refractive index: 1.6
5) can be used, and among them, SiO 2 is preferable. Since the above light-transmitting fine particles are all non-aggregating, an effective internal scattering property is obtained due to a difference in refractive index from the light-transmitting resin,
This makes it possible to prevent glare.

【0010】透光性樹脂としては、電離放射線硬化性樹
脂が架橋硬化したもの、電離放射線硬化性樹脂が溶剤乾
燥型の樹脂と共に架橋硬化したもの、特に溶剤乾燥型の
樹脂として熱可塑性樹脂を使用したもの、あるいは熱硬
化性樹脂が硬化したものがある。
As the translucent resin, a resin obtained by crosslinking and curing an ionizing radiation-curable resin, a resin obtained by crosslinking and curing an ionizing radiation-curable resin together with a solvent-drying resin, and particularly, a thermoplastic resin is used as a solvent-drying resin. There is a cured product or a cured thermosetting resin.

【0011】このうち、電離放射線硬化性樹脂の範囲の
ものとしては、主としてアクリレート系であるオリゴマ
ーもしくはプレポリマー、又は単官能もしくは多官能の
モノマーがある。オリゴマーもしくはプレポリマーとし
ては、比較的低分子量のポリエステル樹脂、ポリエーテ
ル樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、
アルキッド樹脂、スピロアセタール樹脂、ポリブタジエ
ン樹脂、ポリチオールポリエン樹脂、もしくは多価アル
コール等のアクリレートもしくはメタクリレート(以
下、両者をまとめて(メタ)アクリレートと表記す
る。)がある。これらの電離放射線硬化性樹脂には、反
応性希釈剤として、次のような単官能モノマーもしくは
多官能モノマーが加わっていてもよい。単官能モノマー
としてはエチル(メタ)アクリレート、エチルヘキシル
(メタ)アクリレート、スチレン、メチルスチレン、も
しくはN−ピロリドン等、多官能モノマーとしてはトリ
メチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ヘキサ
ンジオール(メタ)アクリレート、トリプロピレングリ
コールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコール
ジ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ
(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ
(メタ)アクリレート、1,6−ヘキサンジオールジ
(メタ)アクリレート、もしくはネオペンチルグリコー
ルジ(メタ)アクリレートがある。また、これらの単官
能モノマーもしくは多官能モノマーは、上記したオリゴ
マーもしくはプレポリマーを伴わずにモノマーだけで、
使用して、架橋硬化させることもでき、あるいは、熱可
塑性樹脂や熱硬化性樹脂と混合して使用することもでき
る。
[0011] Of these, the ionizing radiation-curable resin is mainly an acrylate-based oligomer or prepolymer, or a monofunctional or polyfunctional monomer. As oligomers or prepolymers, relatively low molecular weight polyester resins, polyether resins, acrylic resins, epoxy resins, urethane resins,
There are alkyd resins, spiroacetal resins, polybutadiene resins, polythiol polyene resins, and acrylates or methacrylates such as polyhydric alcohols (hereinafter, both are collectively referred to as (meth) acrylate). The following monofunctional monomer or polyfunctional monomer may be added to these ionizing radiation curable resins as a reactive diluent. Monofunctional monomers include ethyl (meth) acrylate, ethylhexyl (meth) acrylate, styrene, methylstyrene, and N-pyrrolidone; and polyfunctional monomers include trimethylolpropane tri (meth) acrylate, hexanediol (meth) acrylate, and trimethylolpropane. Propylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, or neopentyl glycol di ( (Meth) acrylates. In addition, these monofunctional monomers or polyfunctional monomers are monomers alone without the oligomer or prepolymer described above,
It can be used for crosslinking and curing, or it can be used in combination with a thermoplastic resin or a thermosetting resin.

【0012】電離放射線硬化性樹脂に加えてもよい溶剤
乾燥型の樹脂としては、例えば、ニトロセルロース樹
脂、アセチルセルロース樹脂、セルロースアセテートプ
ロピオネート樹脂、エチルヒドロキシエチルセルロース
樹脂等の主としてセルロース系樹脂が透明性が高く、好
ましい。
As the solvent-drying type resin which may be added to the ionizing radiation-curable resin, for example, a cellulose-based resin such as a nitrocellulose resin, an acetylcellulose resin, a cellulose acetate propionate resin and an ethylhydroxyethylcellulose resin is mainly transparent. It is highly preferred.

【0013】透光性樹脂として使用する熱硬化性樹脂と
しては、フェノール樹脂、尿素樹脂、ジアリルフタレー
ト樹脂、メラミン樹脂、グアナミン樹脂、不飽和ポリエ
ステル樹脂、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、アミノ
アルキッド樹脂、尿素メラミン樹脂、もしくはシリコー
ン樹脂等がある。熱硬化性樹脂を使用するときは、必要
に応じて、架橋剤、もしくは重合開始剤等を加える。
The thermosetting resin used as the light-transmitting resin includes phenol resin, urea resin, diallyl phthalate resin, melamine resin, guanamine resin, unsaturated polyester resin, polyurethane resin, epoxy resin, amino alkyd resin, urea melamine Resin or silicone resin. When a thermosetting resin is used, a crosslinking agent or a polymerization initiator is added as necessary.

【0014】本発明の防眩フィルムにおいては、透光性
微粒子と透光性樹脂の光の屈折率の差が0.05〜0.
15である必要がある。透光性樹脂の屈折率は、電離放
射線硬化性樹脂の場合は、約1.5であるが、その他の
樹脂の場合、光の屈折率が低いと、許容される屈折率の
差よりも大きくなり、透光性微粒子の透明性が低下する
ことがある。そのような場合、透光性樹脂に対し、光の
屈折率の高い微粒子であるTiO2(屈折率;2.3〜
2.7)、Y23(屈折率;1.87)、La23(屈
折率;1.95)、ZrO2(屈折率;2.05)、も
しくは、Al23(屈折率;1.63)等を加えること
により、透光性樹脂の屈折率を上げて、透光性微粒子と
の屈折率の差を調整することができる。この方法は、無
機質の透光性微粒子を使用するときに有効である。
In the antiglare film of the present invention, the difference in the refractive index of light between the light-transmitting fine particles and the light-transmitting resin is 0.05 to 0.1.
Must be 15. The refractive index of the translucent resin is about 1.5 in the case of ionizing radiation-curable resin, but in the case of other resins, if the refractive index of light is low, it is larger than the difference in allowable refractive index. In some cases, the transparency of the light-transmitting fine particles may decrease. In such a case, TiO 2 (refractive index; 2.3 to
2.7), Y 2 O 3 (refractive index; 1.87), La 2 O 3 (refractive index; 1.95), ZrO 2 (refractive index; 2.05), or Al 2 O 3 (refractive index) rate; by adding 1.63) or the like, by increasing the refractive index of the translucent resin, it is possible to adjust the difference in refractive index between the translucent particles. This method is effective when inorganic light-transmitting fine particles are used.

【0015】非凝集性の透光性微粒子は透光性樹脂10
0重量部に対し、5〜30重量部の割合で添加する。非
凝集性の透光性微粒子が5重量部未満では十分な光拡散
性が得られないため、得られる防眩フィルムの面ぎら防
止性や写り込み防止性が十分に得られない。また、30
重量部を超えると、光拡散性は向上するものの、曇価
(=ヘイズ値)が高くなって透過画像鮮明度が低くな
り、かつ、光の透過率(=全光線透過率)が低くなる欠
点が生じる。
The non-aggregating light-transmitting fine particles are made of a light-transmitting resin 10
It is added at a ratio of 5 to 30 parts by weight with respect to 0 parts by weight. If the amount of the non-aggregated light-transmitting fine particles is less than 5 parts by weight, sufficient light diffusing properties cannot be obtained, and thus the resulting antiglare film cannot have sufficient antiglare and antireflection properties. Also, 30
When the amount is more than 10 parts by weight, the light diffusivity is improved, but the haze value (= haze value) is increased, the transmitted image definition is reduced, and the light transmittance (= total light transmittance) is reduced. Occurs.

【0016】本発明の防眩フィルムは、次のように規定
される表面あらさを有するものであることが好ましい。
即ち、中心線平均あらさ(Ra)が0.12〜0.30
であり、かつ、10点平均あらさ(Rz)が1.0〜
2.9である。なお、中心線平均あらさ(Ra)および
10点平均あらさ(Rz)はJIS B 0601により
規定された方法で求めるものである。ここで、中心線平
均あらさ(Ra)は0.12〜0.30であり、10点
平均あらさ(Rz)は1.0〜2.9である。
The antiglare film of the present invention preferably has a surface roughness defined as follows.
That is, the center line average roughness (Ra) is 0.12 to 0.30.
And the 10-point average roughness (Rz) is 1.0 to
2.9. The center line average roughness (Ra) and the 10-point average roughness (Rz) are determined by a method defined by JIS B0601. Here, the center line average roughness (Ra) is 0.12 to 0.30, and the 10-point average roughness (Rz) is 1.0 to 2.9.

【0017】本発明の防眩フィルムにおいては、光拡散
性樹脂膜の厚みは、内部に分散している透光性微粒子の
粒径の1〜3倍である。本発明の光拡散フィルムは、後
に述べるように、良溶媒と貧溶媒とを使用した本発明の
製造方法で得られ、製造途中の乾燥のメカニズムにより
塗膜の表面に凹凸を生じるものであるため、膜厚が明ら
かに微粒子の粒径を越えていて、微粒子が光拡散性樹脂
膜の内部に埋もれていても、前記したような表面あらさ
を有する防眩フィルムとすることが可能である。ここ
で、光拡散性樹脂膜の厚みが、内部に分散している透光
性微粒子の粒径よりも小さいと、表面凹凸形状が粗くな
り、面ぎら防止性が低下することになり、逆に3倍を越
えると、良好な表面凹凸形状を得るには、微粒子の添加
量を増やさなければならなくなり、その結果、ヘイズ値
が高くなり、透過鮮明度や全光線透過率が低下すること
になる。
In the antiglare film of the present invention, the thickness of the light-diffusing resin film is 1 to 3 times the particle size of the light-transmitting fine particles dispersed therein. The light-diffusing film of the present invention is obtained by the production method of the present invention using a good solvent and a poor solvent, as described later, because irregularities are caused on the surface of the coating film by a drying mechanism during the production. Even if the film thickness clearly exceeds the particle diameter of the fine particles and the fine particles are buried inside the light diffusing resin film, an antiglare film having the above-described surface roughness can be obtained. Here, if the thickness of the light-diffusing resin film is smaller than the particle size of the light-transmitting fine particles dispersed inside, the surface irregularity becomes rough, and the anti-glare property decreases, and conversely, If it exceeds three times, in order to obtain a good surface unevenness, the amount of added fine particles must be increased, and as a result, the haze value increases, and the transmission clearness and the total light transmittance decrease. .

【0018】本発明の防眩フィルムは、透光性微粒子の
粒径、透光性微粒子と透光性樹脂との屈折率の差、両者
の配合割合、表面あらさを規定することにより、透過画
像鮮明度が80〜300であり、写り込み防止性が5〜
70という優れた性能を示すことができる。透過画像鮮
明度は、JIS K 7105によって求め、画像鮮明度
装置を用いて、試料を透過または反射する光を、移動す
る光学くしを通して測定し、Cを透過画像鮮明度
(%)、Mを最高波高、mを最低波高とするとき、C=
(M−m)/(M+m)×100の式により計算で求め
る。透過画像鮮明度C(%)の値は、大きいほど画像が
鮮明で良好であることを表す。使用した装置はスガ試験
機社製、写像性測定器(ICM−1DP)であり、光学
くしのスリット幅が4種類あるため、100%×4=4
00%が最大値となる。また、写り込み防止性の測定
は、試料となる光拡散性樹脂膜の非凹凸面に黒色の粘着
テープを貼って裏面での光の反射を防止し、この試料を
平らに保持して、その法線に対して10°の方向から5
mm角の平行光束を入射させ、正反射方向から光拡散性
樹脂膜の凹凸面に写った光束をCCDカメラで観測す
る。CCDカメラの絞りを調整して、ピークの輝度をあ
る一定値とし、写った光束のエッジ部分の輝度の変曲点
における輝度の傾き角度をもって写り込み防止性とす
る。鏡面に光束を写した場合、輝度の傾きは90°にほ
ぼ等しくなるが、凹凸の大きいマット面であれば、輝度
の傾きは小さくなる。なお、後述する実施例、比較例の
防眩フィルムの評価項目における「外光反射」はこのよ
うにして得られる写り込み防止性のことである。
The anti-glare film of the present invention provides a transmission image by defining the particle size of the light-transmitting fine particles, the difference in the refractive index between the light-transmitting fine particles and the light-transmitting resin, the mixing ratio of the two, and the surface roughness. The sharpness is 80 to 300, and the anti-reflection property is 5 to
An excellent performance of 70 can be exhibited. The transmitted image clarity is determined according to JIS K 7105, and the light transmitted or reflected by the sample is measured through a moving optical comb using an image clarity apparatus, and C is the transmitted image clarity (%) and M is the highest. When the wave height and m are the minimum wave height, C =
It is calculated by the formula of (M−m) / (M + m) × 100. The larger the value of the transmitted image sharpness C (%), the clearer and better the image. The equipment used by Suga Test Instruments Co., a clarity meter (ICM-1DP), because the slit width of the optical comb is four, 100% × 4 = 4
00% is the maximum value. The measurement of anti-glare may put a non-shaped surface black adhesive tape to the light diffusing resin film as a sample to prevent reflection of light at the back surface, the sample was held flat, its 5 from 10 ° direction to normal
A parallel light beam of mm square is made incident, and the light beam reflected on the uneven surface of the light diffusing resin film from the specular reflection direction is observed with a CCD camera. The brightness of the peak is set to a certain value by adjusting the aperture of the CCD camera, and the angle of inclination of the brightness at the inflection point of the brightness at the edge portion of the captured light beam is used as the anti-reflection property. When a light beam is projected onto a mirror surface, the inclination of the luminance is almost equal to 90 °, but the inclination of the luminance is small on a mat surface having large irregularities. The “external light reflection” in the evaluation items of the antiglare films of Examples and Comparative Examples described later refers to the anti-reflection property thus obtained.

【0019】本発明の防眩フィルムを製造するには、非
凝集性の透光性微粒子と透光性樹脂とを配合し、これら
に、透光性樹脂に対する良溶媒および貧溶媒とを使用し
て分散ないし溶解して塗料組成物を準備し、被塗布基材
上に塗布を行なった後、乾燥を行なって硬化させる。こ
の塗料組成物中では、透光性樹脂100重量部に対し、
溶媒(良溶媒、貧溶媒を合わせて溶媒と言う)を20〜
1000重量部の割合で使用し、溶媒中の良溶媒/貧溶
媒の重量部比が100/20〜100/70になるよう
配合する。ここで良溶媒とは、樹脂の溶解性や膨潤度が
優れた溶剤を指し、貧溶媒とは、樹脂の溶解性が劣り、
ゲル化を起こしやすい溶剤を指す用語であるが、良溶
媒、貧溶媒のいずれも、溶質である樹脂ごとに決まり、
また、溶解度が優れているか劣っているかも多分に相対
的なものであるので、代表的な透光性樹脂とその樹脂に
対する良溶媒と貧溶媒の組み合わせ例を挙げる;アクリ
レート樹脂と、アクリレート樹脂に対する良溶媒として
トルエン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸n−
ブチル、もしくはシクロヘキサノン、および貧溶媒とし
てメタノール、エタノール、n−ブタノール、もしくは
イソプロパノールの組み合わせ、セルロース系樹脂と、
セルロース系樹脂に対する良溶媒として酢酸エチル、酢
酸n−ブチル、アセトン、もしくはシクロヘキサノン
で、および貧溶媒としてメタノール、エタノール、n−
ブタノール、もしくはイソプロパノールの組み合わせ、
エポキシ樹脂と、エポキシ樹脂に対する良溶媒としてメ
タノール/トルエン(「/」は混合を意味する。)、エ
タノール/キシレン、メチルエチルケトン、酢酸エチ
ル、酢酸n−ブチル、もしくはメチルイソブチルケト
ン、および貧溶媒としてトルエン、キシレン、シクロヘ
キサノン、もしくはシクロペンタンの組み合わせ、尿素
メラミン樹脂と、尿素メラミン樹脂に対する良溶媒とし
て酢酸エチル、酢酸n−ブチル、n−ブタノール、n−
ヘキシルアルコール、および貧溶媒としてトルエン、も
しくはキシレンの組み合わせ、または、ウレタン樹脂
と、ウレタン樹脂に対する良溶媒として酢酸エチル、酢
酸n−ブチル、もしくはメチルエチルケトン、および貧
溶媒としてメタノール、もしくはエタノールの組み合わ
せ。なお、上記の組合わせにおいて、透光性樹脂に対
し、良溶媒、または貧溶媒として、各々、2種以上の溶
剤を選択して使用してもよい。
To produce the anti-glare film of the present invention, non-aggregated light-transmitting fine particles and a light-transmitting resin are blended, and a good solvent and a poor solvent for the light-transmitting resin are used. dispersed or dissolved to prepare a coating composition Te, after performing coating onto the coated substrate is cured by performing drying. In this coating composition, based on 100 parts by weight of the translucent resin,
Solvent (good solvent and poor solvent are collectively referred to as solvent)
It is used at a ratio of 1000 parts by weight, and is blended so that the weight ratio of good solvent / poor solvent in the solvent is 100/20 to 100/70. Here, a good solvent refers to a solvent having excellent resin solubility and swelling degree, and a poor solvent has poor resin solubility,
Although it is a term that refers to a solvent that easily causes gelation, both good solvents and poor solvents are determined for each resin that is a solute,
In addition, since the solubility is excellent or inferior, it is probably also relative, so examples of combinations of a typical translucent resin and a good solvent and a poor solvent for the resin are given; Good solvents include toluene, methyl ethyl ketone, ethyl acetate and n-acetic acid.
Butyl or cyclohexanone, and a combination of methanol, ethanol, n-butanol, or isopropanol as a poor solvent, a cellulose resin,
Ethyl acetate, n-butyl acetate, acetone, or cyclohexanone as a good solvent for the cellulosic resin, and methanol, ethanol, n-
A combination of butanol or isopropanol,
Epoxy resin, methanol / toluene (“/” means mixed), ethanol / xylene, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, n-butyl acetate, or methyl isobutyl ketone as a good solvent for the epoxy resin, and toluene as a poor solvent. A combination of xylene, cyclohexanone, or cyclopentane, urea melamine resin, and ethyl acetate, n-butyl acetate, n-butanol, n-
A combination of hexyl alcohol and toluene or xylene as a poor solvent, or a combination of a urethane resin and ethyl acetate, n-butyl acetate, or methyl ethyl ketone as a good solvent for the urethane resin, and methanol or ethanol as a poor solvent. In the above combination, two or more solvents may be selected and used as a good solvent or a poor solvent for the translucent resin.

【0020】この塗料組成物中では、透光性樹脂100
重量部に対し、溶媒20〜1000重量部の割合の配合
となっている。溶解性の良い樹脂やモノマーに対して
は、溶媒を少量使用すればよいが、溶解性が比較的低い
か、あるいは溶解しても粘度が高い場合には、溶媒の配
合量を多くする。溶媒の配合が下限未満では、溶媒が僅
かに蒸発しただけで粘度が上昇したり、ゲル化を起こす
ため、製造に使用するに支障があるし、また、上限を越
えると、溶媒の乾燥のために多大なエネルギーを要す
る。
In this coating composition, the translucent resin 100
The mixing ratio of the solvent is 20 to 1000 parts by weight with respect to parts by weight. For soluble good resin and monomer, the solvent may be used a small amount of, but if the solubility is relatively low, or if dissolved even viscosity is high, to increase the amount of the solvent. If the amount of the solvent is less than the lower limit, the viscosity increases due to slight evaporation of the solvent or gelation occurs, which hinders use in the production, and if the amount exceeds the upper limit, the solvent is dried. It requires a great deal of energy to.

【0021】更に、溶媒中の良溶媒/貧溶媒の重量部比
は100/20〜100/70であることが好ましい。
貧溶媒の配合が下限未満である塗料組成物を使用して塗
布を行なうと、溶媒のほとんどが良溶媒であるため、溶
媒全体の消失が速く、結果として単に乾燥するだけで、
塗膜表面の凹凸が生じにくい。また、貧溶媒が上限を越
えて配合されている場合、ゲル化が早くから進行するた
め、生じる凹凸が粗いものになりやすく、また、塗料組
成物が保管中にゲル化する恐れがある上、貧溶媒の乾燥
速度が遅い場合には、塗膜が乾燥しにくくなる恐れがあ
る。溶媒の乾燥速度は、溶剤の相対蒸発速度Rを目安と
することができる。溶剤Aの相対蒸発速度Rは、常温で
酢酸n−ブチルが蒸発するのに要する時間を基準として
決められ、R=〔酢酸n−ブチルが蒸発するのに要する
時間〕/〔溶剤Aが蒸発するのに要する時間〕で算出さ
れ、数値が大きいほど蒸発速度が速く、数値が小さいほ
ど蒸発速度が遅いことを示す。良溶媒、および貧溶媒の
相対蒸発速度Rは、良溶媒については、相対蒸発速度R
が3.7以下のものが好ましく、貧溶媒としては、相対
蒸発速度Rが1.9以下のものが好ましい。また、良溶
媒と貧溶媒とを選択したときに、良溶媒の方が貧溶媒よ
りも相対蒸発速度Rの大きいものを選択した方がよい
が、良溶媒/貧溶媒の重量部比、塗料組成物を塗布した
後の乾燥機の能力にもよるので、良溶媒の方が貧溶媒よ
りも相対蒸発速度Rが小さい場合もあり得る。
Further, the ratio by weight of the good solvent to the poor solvent in the solvent is preferably from 100/20 to 100/70.
When the coating is performed using a coating composition in which the content of the poor solvent is less than the lower limit, most of the solvent is a good solvent, so the disappearance of the entire solvent is fast, and as a result, it is merely dried,
Unevenness of the coating film surface is unlikely to occur. Further, when the poor solvent is blended in excess of the upper limit, the gelation proceeds from an early stage, so that the resulting irregularities tend to be rough, and the coating composition may gel during storage, and When the drying speed of the solvent is low, the coating film may not be easily dried. The drying speed of the solvent can be based on the relative evaporation speed R of the solvent. The relative evaporation rate R of the solvent A is determined based on the time required for n-butyl acetate to evaporate at room temperature, and R = [time required for evaporating n-butyl acetate] / [solvent A evaporates The larger the value, the faster the evaporation rate, and the smaller the value, the slower the evaporation rate. The relative evaporation rate R of a good solvent and a poor solvent is the relative evaporation rate R of a good solvent.
Is preferably 3.7 or less, and the poor solvent preferably has a relative evaporation rate R of 1.9 or less. When a good solvent and a poor solvent are selected, it is better to select a good solvent having a higher relative evaporation rate R than a poor solvent. The relative evaporation rate R may be smaller in a good solvent than in a poor solvent, depending on the capacity of the dryer after applying the substance.

【0022】塗料組成物中の透光性樹脂100重量部に
対し、溶媒(良溶媒、貧溶媒を合わせて溶媒と言う)を
20〜1000重量部の割合で、また、溶媒中の良溶媒
/貧溶媒の重量部比を100/20〜100/70とし
てある場合には、この塗料組成物は、保管中にゲル化す
る等の欠点がなく、塗布に適した粘度を保つことができ
る。
With respect to 100 parts by weight of the light-transmitting resin in the coating composition, a solvent (a combination of a good solvent and a poor solvent is referred to as a solvent) is used in a proportion of 20 to 1000 parts by weight. when a certain weight part ratio of the poor solvent as 100 / 20-100 / 70, the coating composition has no disadvantages such as gelling during storage, it is possible to maintain a viscosity suitable for application.

【0023】以上のような塗料組成物を使用して、光拡
散性樹脂膜を形成する際の、被塗布基材の素材として
は、透明ガラス、透明樹脂があり、後者であればフィル
ムもしくはシート、または板がある。透明樹脂として
は、セルロースの水酸基の一部または全部が主に低級脂
肪酸によりエステル化したもの、例えば、アセチルセル
ロースや酢酸酪酸セルロース、代表的には三酢酸セルロ
ースがある。また、各種ポリエステル(代表的にはポリ
エチレンテレフタレート=PET)、アクリル(代表的
にはポリメタクリル酸メチル)、ポリウレタン、ポリカ
ーボネート、ポリメチルペンテン、(メタ)アクリロニ
トリル、ポリエーテルサルホン、ポリサルホン、または
ポリエーテルケトン等も使用できる。上記のうちでも、
透明樹脂のフィルムを使用すると、塗布が連続的に行な
え、また得られる防眩フィルムがフレキシビリティーを
有し、種々の用途に適応しやすいので、透明樹脂のフィ
ルムを使用することがより好ましい。透明樹脂のフィル
ムの厚みとしては、通常、25〜1000μmである。
なお、これらの被塗布基材の表面を剥離性にしておくこ
とにより、光拡散性樹脂膜を形成した後に剥離して、基
材を伴わないない光拡散性樹脂膜を形成することができ
る事は既に述べたが、被塗布基材の素材と、光拡散性樹
脂膜の素材との関係で、密着性が乏しく、特に剥離性を
与えなくてもよいこともある。あるいは金属の鏡面等に
塗布して成膜した後、剥離する方法によってもよい。
When a light diffusing resin film is formed using the above-described coating composition, the material of the substrate to be applied includes transparent glass and transparent resin. There are, or boards. Transparent resins include those in which some or all of the hydroxyl groups of cellulose are mainly esterified with lower fatty acids, such as acetyl cellulose and cellulose acetate butyrate, typically cellulose triacetate. In addition, various polyesters (typically, polyethylene terephthalate = PET), acrylics (typically, polymethyl methacrylate), polyurethane, polycarbonate, polymethylpentene, (meth) acrylonitrile, polyethersulfone, polysulfone, or polyether Ketones and the like can also be used. Of the above,
Using of the transparent resin film, an antiglare film coating is continuously performed, also obtained has a flexibility, since easily adapted to various applications, it is more preferable to use a transparent resin film. The thickness of the transparent resin film is usually 25 to 1000 μm.
By making the surface of the substrate to be applied peelable, the light-diffusing resin film can be peeled off after forming the light-diffusing resin film to form a light-diffusing resin film without the substrate. As described above, due to the relationship between the material of the substrate to be coated and the material of the light-diffusing resin film, the adhesiveness is poor and there is a case where it is not particularly necessary to impart releasability. Alternatively, a method of applying a film on a metal mirror surface or the like to form a film and then peeling the film may be used.

【0024】被塗布基材への塗料組成物の塗布は、一般
的なコーティングまたは印刷手法により行なうことがで
き、ロールコーティング法、グラビアロールコーティン
グ法、スプレイコーティング法、カーテンフローコーテ
ィング法、かけ流し法、キスコーティング法、スピンナ
ー・ホイーラー等による回転塗布法、もしくは刷毛塗り
法等のコーティング手法、または、グラビア印刷、もし
くはシルクスクリーン印刷等の印刷手法が例示できる。
The coating composition can be applied to the substrate to be coated by a general coating or printing technique, and includes a roll coating method, a gravure roll coating method, a spray coating method, a curtain flow coating method, and a pouring method. Kiss coating method, spin coating method using spinner wheeler or the like, or coating method such as brush coating method, or printing method such as gravure printing or silk screen printing.

【0025】被塗布基材上に塗布を行なった後、乾燥を
行なうと、乾燥の進行に伴ない、塗膜表面に凹凸が生じ
る。塗料組成物は、塗布手法または印刷手法により被塗
布基材上に塗布された時点から、乾燥が始まる。乾燥を
行なうには、風を吹きつけるかおよび/又は加熱するの
が普通であり、それらの条件の下で、溶媒が少しずつ蒸
発する。塗料組成物中の溶媒が減少すると、それまで良
溶媒の働きで溶解していた表面近くの透光性樹脂が貧溶
剤の存在によりゲル化を起こし始め、塗膜表面近傍に透
光性樹脂と透光性微粒子からなる固まりが生じる。ゲル
化する際に、良溶媒の乾燥速度が貧溶媒よりも高いか、
または乾燥温度が高いか、または吹きつける風量が多い
ほど、溶媒の減少が急に起こり、透光性樹脂と透光性微
粒子からなる固まりが急に生じ、比較的大きな凹凸を形
成するが、良溶媒の乾燥速度が貧溶媒よりもそれほど大
きくないか、または乾燥条件が緩やかであるほど、塗料
組成物中の溶媒の減少のスピードが鈍くなり、比較的細
かい凹凸を形成する。また、塗料組成物中の良溶媒が少
ないほど、ゲル化が急に起こり、比較的大きな凹凸を形
成する。つまり、本発明の製造方法によれば、良溶媒の
乾燥速度と貧溶媒の乾燥速度の差、乾燥条件、溶媒中の
良溶媒の割合を調整することにより、塗膜表面に形成さ
れる凹凸の大きさを制御することができ、透光性微粒子
の大きさによって塗膜表面の凹凸が決まるのではないの
で、同じ大きさの透光性微粒子を使用しても、異なる凹
凸の大きさを形成できる利点がある。
When drying is performed after coating on the substrate to be coated, irregularities are generated on the surface of the coating film as the drying proceeds. The drying of the coating composition starts when the coating composition is applied on the substrate to be applied by a coating technique or a printing technique. Drying is usually accomplished by blowing and / or heating, under which conditions the solvent evaporates little by little. When the solvent in the coating composition decreases, the translucent resin near the surface, which had been dissolved by the action of the good solvent, begins to gel due to the presence of the poor solvent, and the translucent resin near the coating film surface Lumps composed of translucent fine particles occur. When gelling, the drying rate of the good solvent is higher than that of the poor solvent,
Alternatively, the higher the drying temperature or the greater the amount of air blown, the more the solvent rapidly decreases, the more rapidly the agglomeration of the light-transmitting resin and the light-transmitting fine particles occurs, and relatively large irregularities are formed. The slower the drying rate of the solvent than the poor solvent, or the slower the drying conditions, the slower the rate of solvent reduction in the coating composition, forming relatively fine irregularities. Further, as the amount of the good solvent in the coating composition is smaller, gelation occurs more rapidly and relatively large irregularities are formed. In other words, according to the production method of the present invention, the difference between the drying rate of the good solvent and the drying rate of the poor solvent, the drying conditions, by adjusting the ratio of the good solvent in the solvent, the unevenness formed on the coating film surface Since the size can be controlled and the size of the light-transmitting fine particles does not determine the unevenness of the coating film surface, different sizes of unevenness can be formed even if the same size of light-transmitting fine particles are used. There are advantages that can be done.

【0026】ゲル化して塗膜表面に凹凸が生じた状態
は、乾燥を続けることにより、固化させるか、あるい
は、使用した塗料組成物の樹脂成分に応じた方法により
硬化させる。熱硬化性樹脂であれば、必要に応じ,さら
に熱をかけ、電離放射線硬化性樹脂を使用した場合には
電離放射線を照射して架橋硬化させる。
The state in which the surface of the coating film is gelled due to irregularities is solidified by continuing drying, or is cured by a method according to the resin component of the coating composition used. If it is a thermosetting resin, it is further heated if necessary, and if an ionizing radiation curable resin is used, it is crosslinked and cured by irradiating it with ionizing radiation.

【0027】[0027]

【実施例】(実施例1)次の各材料を所定量配合し、よ
く混合して、光拡散性樹脂膜形成用の次の組成の塗料組
成物を準備した。 透光性樹脂 100重量部 ペンタエリスリトールトリアクリレート (日本化薬(株)製、PET30) 光開始剤 5重量部 (チバガイギー社製、イルガキュア184) 透光性微粒子 8重量部 ポリスチレン樹脂製充填剤 (粒径;1.3μm、屈折率;1.6) 良溶媒 60重量部 メチルイソブチルケトン (相対蒸発速度R;1.6) 貧溶媒 15重量部 イソブチルアルコール (相対蒸発速度R;0.64) 被塗布基材として、三酢酸セルロースフィルム(富士写
真フィルム製、TD−80U、厚み80μm)を準備
し、その片面に上記で得られた塗料組成物を用いてロー
ルコーティング法により塗工した後、50℃の温度で乾
燥して塗膜表面に凹凸を生じさせ、その後、紫外線を1
20mJ照射して塗膜を硬化させ、防眩フィルムとし
た。
EXAMPLES (Example 1) each of the following materials were blended predetermined amount, may be mixed to prepare a coating composition of the following composition for light diffusion resin film. Transparent resin 100 parts by weight Pentaerythritol triacrylate (Nippon Kayaku Co., Ltd., PET30) Photoinitiator 5 parts by weight (Ciba Geigy, Irgacure 184) Transparent fine particles 8 parts by weight Polystyrene resin filler (particles) Diameter: 1.3 μm, refractive index: 1.6) good solvent 60 parts by weight methyl isobutyl ketone (relative evaporation rate R; 1.6) poor solvent 15 parts by weight isobutyl alcohol (relative evaporation rate R: 0.64) A cellulose triacetate film (manufactured by Fuji Photo Film Co., Ltd., TD-80U, thickness 80 μm) was prepared as a base material, and one side of the film was coated with the coating composition obtained above by a roll coating method. At a temperature of 3 ° C. to form irregularities on the surface of the coating film.
The coating film was cured by irradiation with 20 mJ to obtain an antiglare film.

【0028】(その他の実施例および比較例)実施例2
〜7、および比較例1〜4については、実施例1におけ
る、透光性樹脂および光開始剤、ならびにそれらの配合
量はそのままにし、透光性微粒子、溶媒を変更した塗料
組成物を用い、膜厚、乾燥温度をその都度変更した以外
は実施例と同様に行なった。また、比較例5について
は、ペンタエリスリトールトリアクリレートのみを、表
面に凹凸を形成してある賦形用フィルム上に厚みが3μ
mになるよう塗布し、硬化させた後に剥離した。各実施
例および各比較例における実施例1からの変更点等を、
以下の「表1」および「表2」に示す。
(Other Examples and Comparative Examples) Example 2
7 and Comparative Examples 1 to 4, the translucent resin and the photoinitiator in Example 1, and the blending amounts thereof were left as they were, and the translucent fine particles and the coating composition in which the solvent was changed were used. The same procedures were performed as in the examples except that the film thickness and the drying temperature were changed each time. In Comparative Example 5, only pentaerythritol triacrylate was applied on a shaping film having a surface with irregularities to a thickness of 3 μm.
m and then cured and peeled off. The changes from Example 1 in each example and each comparative example are described below.
The results are shown in Table 1 and Table 2 below.

【0029】[0029]

【表1】 [Table 1]

【0030】[0030]

【表2】 [Table 2]

【0031】上記の各実施例および各比較例で得られた
防眩フィルムについて、評価した結果を以下の「表3」
および「表4」に示す。ただし、「表3」および「表
4」中の「面ぎら」は、液晶ディスプレイ用のバックラ
イト(HAKUBA製、LIGHTBOX45を使用)
上に千鳥格子配置(または三角形配列)、150μmピ
ッチのカラーフィルタ(ただし、色の影響を避けるた
め、ブラックマトリックスのみで、各画素上のフィルタ
ーには彩色してないものを使用。)を重ね、カラーフィ
ルタ表面から160μm離れた位置に防眩フィルムの凹
凸面を観察側になるよう固定し、CCDカメラにてフィ
ルム表面を観察したときの輝度のバラツキの標準偏差を
求めたものである。
The evaluation results of the antiglare films obtained in the above Examples and Comparative Examples are shown in Table 3 below.
And "Table 4". However, in Tables 3 and 4, “face-to-face” refers to a backlight for a liquid crystal display (a LIGHTBOX 45 manufactured by HAKUBA is used).
A color filter with a houndstooth arrangement (or triangular arrangement) and a pitch of 150 μm (to avoid the effect of color, use only a black matrix and use a non-colored filter on each pixel). The standard deviation of luminance variation when the film surface was observed with a CCD camera was obtained by fixing the uneven surface of the antiglare film at a position 160 μm away from the surface of the color filter so as to be on the observation side.

【0032】[0032]

【表3】 [Table 3]

【0033】[0033]

【表4】 [Table 4]

【0034】実施例1と実施例2においては、乾燥温度
のみが相違しており、乾燥温度が低い実施例1で得られ
たものの方が、凹凸がより微細であるため、面ぎら、お
よび透過画像鮮明度(以降、および表中、鮮明度と略記
することがある。)に関してはよい。また、乾燥温度が
高い実施例2で得られたものの方が表面がより粗くなる
ため、鮮明度は低くなり、ヘイズも若干上がるが、写り
込み防止性については良くなる。実施例3においては、
実施例1におけるよりも貧溶媒の割合を増やしたので、
乾燥温度は実施例1と同じであるにもかかわらず、温度
を挙げた実施例2とくらべても、より粗くなるため、鮮
明度はより低くなり、ヘイズも上がるが、写り込み防止
性についてはさらに良くなる。実施例4においては、微
粒子の半量を、樹脂に近い屈折率1.5の微粒子を加え
ているので、ヘイズが下がり、鮮明度が若干上がるが、
内部ヘイズが下がったため、面ぎらの点では実施例1よ
りも数値上は劣るが、この面ぎらの値は、実用上は十分
である。実施例5〜7においては、微粒子の粒径、溶媒
を変えてみたが、得られた防眩フィルムの性能は実施例
1等で得られるものと同様な良い性能を示す。
In Example 1 and Example 2, only the drying temperature was different, and the one obtained in Example 1 in which the drying temperature was lower had finer irregularities, so that the surface and the transmission were different. The image sharpness (hereinafter sometimes and abbreviated as sharpness in the table) is good. Moreover, since the surface obtained in Example 2 having a higher drying temperature is rougher, the sharpness is lowered and the haze is slightly increased, but the anti-reflection property is improved. In Example 3,
Since increasing the proportion of the poor solvent than in Example 1,
Although the drying temperature is the same as in Example 1, even when compared with Example 2 in which the temperature is increased, the roughness becomes coarser, the definition becomes lower, and the haze increases. It gets even better. In Example 4, half of the fine particles were added with fine particles having a refractive index of 1.5 close to the resin, so that the haze was reduced and the sharpness was slightly increased.
Since the internal haze is lowered, but in terms of surface glare numerically inferior than Example 1, the value of the surface glare is practically sufficient. In Examples 5 to 7, the particle size of the fine particles and the solvent were changed, but the performance of the obtained antiglare film shows the same good performance as that obtained in Example 1 and the like.

【0035】比較例1では、溶媒を良溶媒のみとしたの
で、凹凸を生じにくく、ほとんど平面に近くなるため、
面ぎら、鮮明度については良いが、写り込み防止性につ
いては良くない。比較例2では、溶媒を貧溶媒のみとし
たので、すりガラス状のかなり粗い凹凸が生じ、光線の
透過率が低下し、鮮明度も極めて低い。比較例3では、
透過率は高いが、鮮明度が低く、面ぎらに関しても実施
例1より劣る。比較例4では、鮮明度が劣る。面ぎら、
写り込み防止性の点では良い。比較例5は、実施例や他
の比較例と異なり、賦形フィルムを使用して凹凸形状を
形成したもので、微粒子は添加されていないので、透過
率、鮮明度は良いが、面ぎら、写り込み防止性の点で良
くない。
In Comparative Example 1, since only a good solvent was used as the solvent, unevenness was unlikely to occur, and the surface was almost flat.
The surface and the sharpness are good, but the anti-reflection property is not good. In Comparative Example 2, since only the poor solvent was used as the solvent, frosted glass-like rather rough irregularities were generated, the light transmittance was reduced, and the sharpness was extremely low. In Comparative Example 3,
Although the transmittance is high, the sharpness is low and the surface roughness is inferior to that of Example 1. In Comparative Example 4, the sharpness is poor. Surface glare,
It is good in terms of reflection prevention. Comparative Example 5 is different from the examples and other comparative examples in that an irregular shape is formed using a shaping film, and since fine particles are not added, the transmittance and the sharpness are good. It is not good in terms of preventing reflection.

【0036】[0036]

【発明の効果】第1の発明によれば、透光性樹脂と透光
性微粒子、および表面の粗さを特定したので、このよう
な樹脂層を持つ防眩フィルムは、面ぎら防止性、透過画
像鮮明度、および光の透過率(=全光線透過率)が高
く、かつ写り込み防止性の高い優れた性能を示す。第2
の発明によれば、第1の発明の効果に加え、透明基材を
伴うので、強度があり、また、製造や加工の際にも取り
扱いやすい利点がある。第3の発明によれば、第1また
は第2の発明の効果に加え、従来のものにくらべ、微粒
子の粒径よりも厚い樹脂塗膜を有するので、耐久性を有
した防眩フィルムを提供できる。第4の発明によれば、
第1〜第3いずれかの発明の効果に加え、この防眩フィ
ルムを使用したディスプレイで表示する画像が鮮明であ
り、外光や照明のある環境で使用しても、画像の十分な
視認性が得られる。第5の発明によれば、第1〜第4い
ずれかの発明の効果に加え、電離放射線硬化性樹脂組成
物が架橋硬化した樹脂膜からなるため、物理的、化学的
性状が優れた防眩フィルムを提供できる。第6の発明に
よれば、配合する微粒子の粒径に必ずしも制約されず、
良溶媒・貧溶媒の種類、配合割合、および乾燥温度等の
制御により、所望の凹凸を有した防眩フィルムを製造し
得る。第7の発明によれば、第6の発明の効果に加え、
汎用度の高い溶剤の中から、溶媒を選択して、防眩フィ
ルムを製造し得る。第8の発明によれば、第6または第
7の発明の効果に加え、電離放射線硬化性樹脂を使用し
て、凹凸形成後、電離放射線照射により架橋硬化させ
て、物理的、化学的性状が優れた防眩フィルムを安定的
に製造し得る。
According to the first invention, since the translucent resin, the translucent fine particles, and the surface roughness are specified, the antiglare film having such a resin layer has an antiglare property, The transmitted image clarity and light transmittance (= total light transmittance) are high, and excellent performance with high reflection prevention is exhibited. Second
According to the invention, in addition to the effects of the first invention, since with transparency substrate, it is strong, and there is an advantage that easy to handle during their manufacture and processing. According to the third invention, in addition to the effects of the first or second invention, a durable anti-glare film is provided because it has a resin coating film thicker than the particle diameter of the fine particles as compared with the conventional one, and thus has durability. it can. According to the fourth invention,
In addition to the effects of any one of the first to third aspects, the image displayed on the display using the anti-glare film is clear, and the image has sufficient visibility even when used in an environment with external light or illumination. Is obtained. According to the fifth aspect, in addition to the effects of any one of the first to fourth aspects, the ionizing radiation-curable resin composition is formed of a crosslinked and cured resin film, and thus has excellent physical and chemical properties. Film can be provided. According to the sixth aspect, the particle size of the fine particles to be blended is not necessarily limited,
An antiglare film having desired irregularities can be produced by controlling the type, blending ratio, drying temperature and the like of the good solvent and the poor solvent. According to the seventh aspect, in addition to the effects of the sixth aspect,
An antiglare film can be manufactured by selecting a solvent from solvents having a high degree of versatility. According to the eighth invention, in addition to the effects of the sixth or seventh invention, after forming unevenness using an ionizing radiation-curable resin, the resin is cross-linked and cured by irradiation with ionizing radiation, whereby physical and chemical properties are improved. An excellent antiglare film can be stably manufactured.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】防眩フィルムの断面図である。FIG. 1 is a cross-sectional view of an antiglare film.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 防眩フィルム 2 透明基材 3 光拡散性樹脂膜 4 透光性微粒子 5 微細凹凸 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Anti-glare film 2 Transparent base material 3 Light diffusing resin film 4 Translucent fine particles 5 Fine unevenness

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 少なくとも、非凝集性の透光性微粒子が
透光性樹脂に分散した光拡散性樹脂膜から構成され、前
記透光性微粒子の粒径が1.0〜5.0μm、前記透光
性微粒子の光の屈折率と前記透光性樹脂の光の屈折率と
の差が0.05〜0.15、前記透光性樹脂100重量
部に対する前記透光性微粒子の添加量が5〜30重量
部、ならびに前記光拡散性樹脂膜の表面あらさが、中心
線平均あらさ(Ra)が0.12〜0.30、および1
0点平均あらさ(Rz)が1.0〜2.9で表されるこ
とを特徴とする防眩フィルム。
1. A light-diffusing resin film in which non-aggregated light-transmitting fine particles are dispersed in a light-transmitting resin, wherein the light-transmitting fine particles have a particle size of 1.0 to 5.0 μm. The difference between the refractive index of light of the light-transmitting fine particles and the refractive index of light of the light-transmitting resin is 0.05 to 0.15, and the amount of the light-transmitting fine particles added to 100 parts by weight of the light-transmitting resin is 5 to 30 parts by weight, and the surface roughness of the light diffusing resin film is such that the center line average roughness (Ra) is 0.12 to 0.30, and 1
An antiglare film having a zero point average roughness (Rz) of 1.0 to 2.9.
【請求項2】 透明基材上に前記光拡散性樹脂膜が積層
されたことを特徴とする請求項1記載の防眩フィルム。
2. The antiglare film according to claim 1, wherein said light diffusing resin film is laminated on a transparent substrate.
【請求項3】 前記光拡散性樹脂膜の厚みが前記透光性
微粒子の粒径の1〜3倍であることを特徴とする請求項
1または2記載の防眩フィルム。
3. The antiglare film according to claim 1, wherein the thickness of the light diffusing resin film is 1 to 3 times the particle diameter of the light transmitting fine particles.
【請求項4】 画像鮮明度が80〜300、写り込み防
止性が5〜70であることを特徴とする請求項1〜3い
ずれか記載の防眩フィルム。
4. The anti-glare film according to claim 1, wherein the image clarity is 80 to 300 and the reflection preventing property is 5 to 70.
【請求項5】 前記透光性樹脂が電離放射線硬化性樹脂
が硬化したものであることを特徴とする請求項1〜4い
ずれか記載の防眩フィルム。
5. The anti-glare film according to claim 1, wherein the translucent resin is obtained by curing an ionizing radiation curable resin.
【請求項6】 非凝集性の透光性微粒子、透光性樹脂、
ならびに前記透光性樹脂に対する良溶媒および貧溶媒と
からなり、前記透光性微粒子の粒径が1.0〜5.0μ
m、前記透光性微粒子の光の屈折率と前記透光性樹脂の
光の屈折率との差が0.05〜0.15、前記透光性樹
脂100重量部に対する各成分の配合量が、前記透光性
微粒子が5〜30重量部、前記良溶媒および前記貧溶媒
を合わせた溶媒が20〜1000重量部、ならびに前記
良溶媒と前記貧溶媒の重量部比が100/20〜100
/70である塗料組成物を用い、被塗布基材上に塗布を
行なった後、乾燥を行ない、前記透光性樹脂に対する良
溶媒の重量比が減少することにより、前記透光性微粒子
および透光性樹脂とをゲル化させつつ固化させて、塗膜
表面に凹凸を生じさせることを特徴とする防眩フィルム
の製造方法。
6. A non-aggregating light-transmitting fine particle, a light-transmitting resin,
And a good solvent and a poor solvent for the translucent resin, wherein the particle size of the translucent fine particles is 1.0 to 5.0 μm.
m, the difference between the refractive index of light of the light-transmitting fine particles and the refractive index of light of the light-transmitting resin is 0.05 to 0.15, and the compounding amount of each component with respect to 100 parts by weight of the light-transmitting resin is 5 to 30 parts by weight of the light-transmitting fine particles, 20 to 1000 parts by weight of the combined solvent of the good solvent and the poor solvent, and 100/20 to 100 parts by weight of the good solvent and the poor solvent.
/ With 70 a is coating compositions, after performing coating on base material to be coated, subjected to drying by the weight ratio of the good solvent for the transparent resin is reduced, the translucent particles and magnetic A method for producing an antiglare film, comprising: solidifying a light resin while gelling the same to form irregularities on a coating film surface.
【請求項7】 透光性樹脂と、良溶媒および貧溶媒とし
て、以下の組み合わせより選択されたものを使用するこ
とを特徴とする請求項6記載の防眩フィルムの製造方
法;アクリレート樹脂と、アクリレート樹脂に対する良
溶媒としてトルエン、メチルエチルケトン、酢酸エチ
ル、酢酸n−ブチル、もしくはシクロヘキサノン、およ
び貧溶媒としてメタノール、エタノール、n−ブタノー
ル、もしくはイソプロパノールの組み合わせ、 セルロース系樹脂と、セルロース系樹脂に対する良溶媒
として酢酸エチル、酢酸n−ブチル、アセトン、もしく
はシクロヘキサノンで、および貧溶媒としてメタノー
ル、エタノール、n−ブタノール、もしくはイソプロパ
ノールの組み合わせ、 エポキシ樹脂と、エポキシ樹脂に対する良溶媒としてメ
タノール/トルエン(「/」は混合を意味する。)、エ
タノール/キシレン、メチルエチルケトン、酢酸エチ
ル、酢酸n−ブチル、もしくはメチルイソブチルケト
ン、および貧溶媒としてトルエン、キシレン、シクロヘ
キサノン、もしくはシクロペンタンの組み合わせ、 尿素メラミン樹脂と、尿素メラミン樹脂に対する良溶媒
として酢酸エチル、酢酸n−ブチル、n−ブタノール、
n−ヘキシルアルコール、および貧溶媒としてトルエ
ン、もしくはキシレンの組み合わせ、または、 ウレタン樹脂と、ウレタン樹脂に対する良溶媒として酢
酸エチル、酢酸n−ブチル、もしくはメチルエチルケト
ン、および貧溶媒としてメタノール、もしくはエタノー
ルの組み合わせ。
7. The method for producing an antiglare film according to claim 6, wherein a translucent resin and a good solvent and a poor solvent selected from the following combinations are used; Combination of toluene, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, n-butyl acetate, or cyclohexanone as a good solvent for acrylate resin and methanol, ethanol, n-butanol, or isopropanol as a poor solvent, as a good solvent for cellulose resin and cellulose resin Ethyl acetate, n-butyl acetate, acetone, or cyclohexanone, and a combination of methanol, ethanol, n-butanol, or isopropanol as a poor solvent; an epoxy resin; Ruene (“/” means mixed), ethanol / xylene, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, n-butyl acetate, or methyl isobutyl ketone, and a combination of toluene, xylene, cyclohexanone, or cyclopentane as a poor solvent, urea melamine Resin, as a good solvent for urea melamine resin, ethyl acetate, n-butyl acetate, n-butanol,
A combination of n-hexyl alcohol and toluene or xylene as a poor solvent, or a combination of a urethane resin and ethyl acetate, n-butyl acetate or methyl ethyl ketone as a good solvent for the urethane resin, and methanol or ethanol as a poor solvent.
【請求項8】 乾燥を温度20〜100℃で行なうこと
を特徴とする請求項6または7記載の防眩フィルムの製
造方法。
8. The method for producing an antiglare film according to claim 6, wherein the drying is performed at a temperature of 20 to 100 ° C.
【請求項9】 前記透光性樹脂が電離放射線硬化性樹脂
であり、塗膜表面に凹凸を生じさせた後、電離放射線を
照射して、前記塗膜を架橋硬化させることを特徴とする
請求項6〜8いずれか記載の防眩フィルムの製造方法。
Wherein said translucent resin is ionizing radiation-curable resin, after causing irregularities on the surface of the coating film was irradiated with ionizing radiation, and wherein the cross-linking curing the coating film according Item 10. The method for producing an antiglare film according to any one of Items 6 to 8.
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005284000A (en) * 2004-03-30 2005-10-13 Jsr Corp Antireflection film composition and antireflection film
JP2006218798A (en) * 2005-02-14 2006-08-24 Lintec Corp Anti-glare hard coat film
JP2007234767A (en) * 2006-02-28 2007-09-13 Nichia Chem Ind Ltd Matte protective member and light emitting device having the protective member
WO2007111026A1 (en) * 2006-03-29 2007-10-04 Tomoegawa Co., Ltd. Optical film
JP2009024156A (en) * 2007-06-19 2009-02-05 Sumitomo Bakelite Co Ltd Ultraviolet-curable coating material
US7854522B2 (en) 2008-05-07 2010-12-21 Industrial Technology Research Institute Antiglare film and manufacturing method thereof
JP2017173163A (en) * 2016-03-24 2017-09-28 株式会社ダイセル Glare evaluation device and glare evaluation method
CN115044285A (en) * 2022-05-16 2022-09-13 张家港康得新光电材料有限公司 Coating composition, optical diffusion film, and preparation method and application thereof

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005284000A (en) * 2004-03-30 2005-10-13 Jsr Corp Antireflection film composition and antireflection film
JP2006218798A (en) * 2005-02-14 2006-08-24 Lintec Corp Anti-glare hard coat film
TWI391251B (en) * 2005-02-14 2013-04-01 Lintec Corp A method for manufacturing an anti-glare hard coat film
JP2007234767A (en) * 2006-02-28 2007-09-13 Nichia Chem Ind Ltd Matte protective member and light emitting device having the protective member
WO2007111026A1 (en) * 2006-03-29 2007-10-04 Tomoegawa Co., Ltd. Optical film
JP2009024156A (en) * 2007-06-19 2009-02-05 Sumitomo Bakelite Co Ltd Ultraviolet-curable coating material
US7854522B2 (en) 2008-05-07 2010-12-21 Industrial Technology Research Institute Antiglare film and manufacturing method thereof
JP2017173163A (en) * 2016-03-24 2017-09-28 株式会社ダイセル Glare evaluation device and glare evaluation method
CN115044285A (en) * 2022-05-16 2022-09-13 张家港康得新光电材料有限公司 Coating composition, optical diffusion film, and preparation method and application thereof

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