JP2003076053A - Electrophotographic image receiving paper and method for forming image - Google Patents
Electrophotographic image receiving paper and method for forming imageInfo
- Publication number
- JP2003076053A JP2003076053A JP2002121739A JP2002121739A JP2003076053A JP 2003076053 A JP2003076053 A JP 2003076053A JP 2002121739 A JP2002121739 A JP 2002121739A JP 2002121739 A JP2002121739 A JP 2002121739A JP 2003076053 A JP2003076053 A JP 2003076053A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- paper
- toner image
- toner
- electrophotographic image
- image receiving
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 41
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 claims abstract description 54
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 30
- 238000004513 sizing Methods 0.000 claims abstract description 23
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 claims description 8
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 167
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 132
- 239000002585 base Substances 0.000 description 66
- -1 for example Substances 0.000 description 48
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 47
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 44
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 44
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 29
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 29
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 20
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 20
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 18
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 18
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 17
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 17
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 17
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 16
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 13
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 13
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 11
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 11
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 10
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 10
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 10
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 10
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 10
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 9
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 9
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 9
- 239000012748 slip agent Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 8
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000010009 beating Methods 0.000 description 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 7
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 7
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 7
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 7
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 5
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 5
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 5
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 5
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 5
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 5
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 5
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 5
- PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 3-(2-phenylethenyl)furan-2,5-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C(C=CC=2C=CC=CC=2)=C1 PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Chemical class C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 229920000147 Styrene maleic anhydride Polymers 0.000 description 4
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 4
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 4
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 4
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 4
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 4
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 4
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 4
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 4
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 4
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Chemical class O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006319 cationized starch Polymers 0.000 description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 3
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 3
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 239000006081 fluorescent whitening agent Substances 0.000 description 3
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 3
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 3
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 3
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 3
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 3
- 229920003066 styrene-(meth)acrylic acid ester copolymer Polymers 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Chemical class OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 2
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEIQOMCWGDNMHM-UHFFFAOYSA-N 5-phenylpenta-2,4-dienoic acid Chemical compound OC(=O)C=CC=CC1=CC=CC=C1 FEIQOMCWGDNMHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 2
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 2
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 2
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 2
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Natural products OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 208000028659 discharge Diseases 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical group CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 2
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000012169 petroleum derived wax Substances 0.000 description 2
- 235000019381 petroleum wax Nutrition 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003022 phthalic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 2
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N pyromellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O CYIDZMCFTVVTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 2
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 description 2
- NJVOHKFLBKQLIZ-UHFFFAOYSA-N (2-ethenylphenyl) prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1=CC=CC=C1C=C NJVOHKFLBKQLIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUGACAUYNJDGTB-ISLYRVAYSA-N (2e)-5-chloro-2-(5-chloro-7-methyl-3-oxo-1-benzothiophen-2-ylidene)-7-methyl-1-benzothiophen-3-one Chemical compound S1C=2C(C)=CC(Cl)=CC=2C(=O)\C1=C(C1=O)/SC2=C1C=C(Cl)C=C2C HUGACAUYNJDGTB-ISLYRVAYSA-N 0.000 description 1
- NSPHQWLKCGGCQR-DLJDZFDSSA-N (2s)-2-[[(1r,4s,7s,10s,13s,16r,21r,27s,34r,37s,40s)-10-(2-amino-2-oxoethyl)-34-[[(2s)-4-carboxy-2-[[(2s)-3-carboxy-2-[[(2s)-2,4-diamino-4-oxobutanoyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]amino]-37-(2-carboxyethyl)-27-[(1r)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-40-(2-methylp Chemical compound N1C(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)CSSC[C@@H]2NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]1CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC2=O NSPHQWLKCGGCQR-DLJDZFDSSA-N 0.000 description 1
- NJYFRQQXXXRJHK-UHFFFAOYSA-N (4-aminophenyl) thiocyanate Chemical compound NC1=CC=C(SC#N)C=C1 NJYFRQQXXXRJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUYIZQZWDFCUTA-UHFFFAOYSA-N (pentadecachlorophthalocyaninato(2-))-copper Chemical compound [Cu+2].N1=C([N-]2)C3=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C3C2=NC(C2=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C22)=NC2=NC(C2=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C22)=NC2=NC2=C(C(Cl)=C(C(Cl)=C3)Cl)C3=C1[N-]2 GUYIZQZWDFCUTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical class C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 1,4-diaminoanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2N FBMQNRKSAWNXBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKIVUFFTMWIBCO-UHFFFAOYSA-N 1,5-bis(4-methylanilino)anthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC(NC=3C=CC(C)=CC=3)=C1C2=O ZKIVUFFTMWIBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXFWUZKOOWWFD-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxyethylamino)-4-(methylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(NCCO)=CC=C2NC NLXFWUZKOOWWFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITYXXSSJBOAGAR-UHFFFAOYSA-N 1-(methylamino)-4-(4-methylanilino)anthracene-9,10-dione Chemical compound C1=2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C=2C(NC)=CC=C1NC1=CC=C(C)C=C1 ITYXXSSJBOAGAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICVRBKCRXNVOJC-UHFFFAOYSA-N 1-amino-4-(methylamino)anthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(N)=CC=C2NC ICVRBKCRXNVOJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxybutane Chemical compound CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGDWUQFZMXWDKE-UHFFFAOYSA-N 1-oxido-1,3-thiazole Chemical class [O-]S1=CN=C=C1 YGDWUQFZMXWDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical compound ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVTXLKJBAYGTJS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpenta-1,4-dien-3-one Chemical compound CC(=C)C(=O)C=C XVTXLKJBAYGTJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHAKKGRAHSSERD-UHFFFAOYSA-N 23-chloro-2-azaheptacyclo[16.12.0.03,16.05,14.07,12.020,29.022,27]triaconta-1,3,5(14),7,9,11,16,18,20(29),22(27),23,25-dodecaene-6,13,21,28-tetrone Chemical compound Clc1cccc2C(=O)C3=C(C=c4cc5CC6=C(C=c5nc4C3)C(=O)c3ccccc3C6=O)C(=O)c12 NHAKKGRAHSSERD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IICCLYANAQEHCI-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrachloro-3',6'-dihydroxy-2',4',5',7'-tetraiodospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one Chemical compound O1C(=O)C(C(=C(Cl)C(Cl)=C2Cl)Cl)=C2C21C1=CC(I)=C(O)C(I)=C1OC1=C(I)C(O)=C(I)C=C21 IICCLYANAQEHCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZSFTHVIIGGDOI-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrachloro-3-[2-methyl-3-[(4,5,6,7-tetrachloro-3-oxoisoindol-1-yl)amino]anilino]isoindol-1-one Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C2=C1C(NC1=CC=CC(NC=3C4=C(C(=C(Cl)C(Cl)=C4Cl)Cl)C(=O)N=3)=C1C)=NC2=O WZSFTHVIIGGDOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEVMQEIGENUPIE-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1-fluoro-2-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC(Br)=CC=C1F SEVMQEIGENUPIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDMFHQNUSVLQMS-UHFFFAOYSA-N 5-(3,3-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene)pent-3-en-2-one Chemical compound C1CC2C(C)(C)C(=CC=CC(=O)C)C1C2 WDMFHQNUSVLQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGLVZFOCZLHKOH-UHFFFAOYSA-N 8,18-dichloro-5,15-diethyl-5,15-dihydrodiindolo(3,2-b:3',2'-m)triphenodioxazine Chemical compound CCN1C2=CC=CC=C2C2=C1C=C1OC3=C(Cl)C4=NC(C=C5C6=CC=CC=C6N(C5=C5)CC)=C5OC4=C(Cl)C3=NC1=C2 CGLVZFOCZLHKOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUSDWZAXWXOCCJ-UHFFFAOYSA-N 9-bromononacyclo[18.10.2.22,5.03,16.04,13.06,11.017,31.021,26.028,32]tetratriaconta-1(30),2,4,6(11),7,9,13,15,17(31),18,20(32),21,23,25,28,33-hexadecaene-12,27-dione Chemical compound C12=CC=CC=C2C(=O)C2=CC=C3C(C4=C56)=CC=C5C5=CC=C(Br)C=C5C(=O)C6=CC=C4C4=C3C2=C1C=C4 XUSDWZAXWXOCCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N Abietic acid Natural products CC(C)C1=CC2=CC[C@]3(C)[C@](C)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)[C@H]2CC1 BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N 0.000 description 1
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Natural products OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016746 Heteromeles arbutifolia var arbutifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000016747 Heteromeles arbutifolia var macrocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 101000830386 Homo sapiens Neutrophil defensin 3 Proteins 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- QQILFGKZUJYXGS-UHFFFAOYSA-N Indigo dye Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(C3=C(C4=CC=CC=C4N3)O)=NC2=C1 QQILFGKZUJYXGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000236947 Photinia arbutifolia Species 0.000 description 1
- 235000012847 Photinia arbutifolia var cerina Nutrition 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002319 Poly(methyl acrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002433 Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer Polymers 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004164 Wax ester Substances 0.000 description 1
- 241000212749 Zesius chrysomallus Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSQFXMIMWAKJQJ-UHFFFAOYSA-N [9-(2-carboxyphenyl)-6-(ethylamino)xanthen-3-ylidene]-diethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(NCC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O JSQFXMIMWAKJQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001279 adipic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000012164 animal wax Substances 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- KLCBMAACUWYFIZ-UHFFFAOYSA-N benzo[1,2-c:4,5-c']diacridine-6,9,15,18(5h,14h)-tetrone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=C4C(=O)C5=C(NC=6C(=CC=CC=6)C6=O)C6=CC=C5C(=O)C4=C3NC2=C1 KLCBMAACUWYFIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N benzo[de]isoquinoline-1,3-dione Chemical class C1=CC(C(=O)NC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical class N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 1
- CCDWGDHTPAJHOA-UHFFFAOYSA-N benzylsilicon Chemical compound [Si]CC1=CC=CC=C1 CCDWGDHTPAJHOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 235000012745 brilliant blue FCF Nutrition 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 150000001656 butanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.COC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C=C QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005606 carbostyryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- BCBHWVAFKCCWBG-UHFFFAOYSA-N chloroethene;ethenyl propanoate Chemical compound ClC=C.CCC(=O)OC=C BCBHWVAFKCCWBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000428 cobalt oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N cobalt(ii) oxide Chemical compound [Co]=O IVMYJDGYRUAWML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 125000000332 coumarinyl group Chemical class O1C(=O)C(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- HBEDSQVIWPRPAY-UHFFFAOYSA-N dihydro-benzofuran Natural products C1=CC=C2OCCC2=C1 HBEDSQVIWPRPAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N dodecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C GMSCBRSQMRDRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N erucamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(N)=O UAUDZVJPLUQNMU-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC=C MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 229920001973 fluoroelastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 235000010985 glycerol esters of wood rosin Nutrition 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBZROIMXDZTJDF-UHFFFAOYSA-N hepta-1,6-dien-4-one Chemical compound C=CCC(=O)CC=C PBZROIMXDZTJDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C UQEAIHBTYFGYIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 102000018476 human neutrophil peptide 3 Human genes 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000687 hydroquinonyl group Chemical class C1(O)=C(C=C(O)C=C1)* 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N indanthrone blue Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=C4NC5=C6C(=O)C7=CC=CC=C7C(=O)C6=CC=C5NC4=C3C(=O)C2=C1 UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004407 iron oxides and hydroxides Substances 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N isoindolin-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NCC2=C1 PXZQEOJJUGGUIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000006233 lamp black Substances 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N lead chromate Chemical compound [Pb+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010187 litholrubine BK Nutrition 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 1
- 229940107698 malachite green Drugs 0.000 description 1
- FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M malachite green Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940002712 malachite green oxalate Drugs 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000012184 mineral wax Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 description 1
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- HILCQVNWWOARMT-UHFFFAOYSA-N non-1-en-3-one Chemical compound CCCCCCC(=O)C=C HILCQVNWWOARMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940065472 octyl acrylate Drugs 0.000 description 1
- ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N octyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C=C ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 description 1
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N penta-1,4-dien-3-one Chemical class C=CC(=O)C=C UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNIXVQGCZULYKV-UHFFFAOYSA-N pentachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)(Cl)Cl BNIXVQGCZULYKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N perinone Chemical compound C12=NC3=CC=CC=C3N2C(=O)C2=CC=C3C4=C2C1=CC=C4C(=O)N1C2=CC=CC=C2N=C13 DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- WRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N phenyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1=CC=CC=C1 WRAQQYDMVSCOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099800 pigment red 48 Drugs 0.000 description 1
- 239000012165 plant wax Substances 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001485 poly(butyl acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001490 poly(butyl methacrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002285 poly(styrene-co-acrylonitrile) Polymers 0.000 description 1
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001921 poly-methyl-phenyl-siloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920006350 polyacrylonitrile resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 1
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- FUPZEKMVZVPYLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoic acid;prop-2-enylbenzene Chemical compound OC(=O)C=C.C=CCC1=CC=CC=C1 FUPZEKMVZVPYLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003151 propanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000013055 pulp slurry Substances 0.000 description 1
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 1
- 150000003219 pyrazolines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000012752 quinoline yellow Nutrition 0.000 description 1
- 239000004172 quinoline yellow Substances 0.000 description 1
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051201 quinoline yellow Drugs 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 1
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043267 rhodamine b Drugs 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081623 rose bengal Drugs 0.000 description 1
- 229930187593 rose bengal Natural products 0.000 description 1
- STRXNPAVPKGJQR-UHFFFAOYSA-N rose bengal A Natural products O1C(=O)C(C(=CC=C2Cl)Cl)=C2C21C1=CC(I)=C(O)C(I)=C1OC1=C(I)C(O)=C(I)C=C21 STRXNPAVPKGJQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003330 sebacic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 238000009751 slip forming Methods 0.000 description 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940006186 sodium polystyrene sulfonate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXMCIYLNKNGNOT-UHFFFAOYSA-N sodium;3-[[4-[(4-dimethylazaniumylidenecyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-[4-[ethyl-[(3-sulfophenyl)methyl]amino]phenyl]methyl]-n-ethylanilino]methyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](C)C)C=2C=CC(=CC=2)N(CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 AXMCIYLNKNGNOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 1
- LJFWQNJLLOFIJK-UHFFFAOYSA-N solvent violet 13 Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC1=CC=C(O)C2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O LJFWQNJLLOFIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical class C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVKTUNLPFJHLCG-UHFFFAOYSA-N strontium chromate Chemical compound [Sr+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O NVKTUNLPFJHLCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005792 styrene-acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical class NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003459 sulfonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N thioindigo Chemical compound S\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2S1 JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- UGCDBQWJXSAYIL-UHFFFAOYSA-N vat blue 6 Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C(C=C2Cl)=C1C1=C2NC2=C(C(=O)C=3C(=CC=CC=3)C3=O)C3=CC(Cl)=C2N1 UGCDBQWJXSAYIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 1
- KOTVVDDZWMCZBT-UHFFFAOYSA-N vat violet 1 Chemical compound C1=CC=C[C]2C(=O)C(C=CC3=C4C=C(C=5C=6C(C([C]7C=CC=CC7=5)=O)=CC=C5C4=6)Cl)=C4C3=C5C=C(Cl)C4=C21 KOTVVDDZWMCZBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLWJPGAKXJBKKA-UHFFFAOYSA-N victoria blue B Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)=C(C=C1)C2=CC=CC=C2C1=[NH+]C1=CC=CC=C1 LLWJPGAKXJBKKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N vinyl benzoate Chemical compound C=COC(=O)C1=CC=CC=C1 KOZCZZVUFDCZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N vinyl methyl ketone Natural products CC(=O)C=C FUSUHKVFWTUUBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- YKSGNOMLAIJTLT-UHFFFAOYSA-N violanthrone Chemical compound C12=C3C4=CC=C2C2=CC=CC=C2C(=O)C1=CC=C3C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C3=CC=C4C1=C32 YKSGNOMLAIJTLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- XOSXWYQMOYSSKB-LDKJGXKFSA-L water blue Chemical compound CC1=CC(/C(\C(C=C2)=CC=C2NC(C=C2)=CC=C2S([O-])(=O)=O)=C(\C=C2)/C=C/C\2=N\C(C=C2)=CC=C2S([O-])(=O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1N.[Na+].[Na+] XOSXWYQMOYSSKB-LDKJGXKFSA-L 0.000 description 1
- 239000004846 water-soluble epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 235000019386 wax ester Nutrition 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、電子写真用受像紙
及び画像形成方法に関し、特に、複写機、プリンター、
ファクシミリ等の電子写真プロセスを利用した機器、例
えば、カラー複写機に使用され、優れた写真画像の画質
及び光沢性を付与できる高品質の電子写真用受像紙及び
該電子写真用受像紙を使用する画像形成方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an electrophotographic image receiving paper and an image forming method, and more particularly to a copying machine, a printer,
A high-quality electrophotographic image-receiving paper and a high-quality electrophotographic image-receiving paper that can be used in a device utilizing an electrophotographic process such as a facsimile, for example, a color copying machine and can impart excellent image quality and glossiness of a photographic image. The present invention relates to an image forming method.
【0002】[0002]
【従来の技術】一般の商用印刷や高級印刷では、オフセ
ット印刷が主流であり、アート紙や、コート紙等の塗工
紙が使用されている。これは、塗工紙の表面が非常に平
滑であるため、インキの転移性が良好であり、画像の再
現性が高いことと、画像の光沢が高く、色の再現性が良
好であるためである。2. Description of the Related Art Offset printing is the mainstream in general commercial printing and high-grade printing, and art paper and coated paper such as coated paper are used. This is because the surface of the coated paper is very smooth, the transferability of the ink is good, the image reproducibility is high, and the gloss of the image is high and the color reproducibility is good. is there.
【0003】しかしながら、塗工紙の塗工層は、多量の
顔料を含み、吸湿性が高い。そのため、塗工紙自体を電
子写真用受像紙として使用すると、画像を熱により定着
する際に、塗工紙中の水蒸気が膨張して、基紙と塗工層
との間で、ブリスター(塗工層のフクレ)が生じ、その
ため、画像が荒れ、写真のような精緻な画質を得ること
ができないという問題がある。また、これらの従来の塗
工紙では、顔や風景等の画像情報を写真として出力する
場合、光沢が劣るという問題もある。従って、これま
で、塗工紙を電子写真用受像紙として使用することは、
通常、殆ど行われていないのが現状であった。However, the coating layer of coated paper contains a large amount of pigment and is highly hygroscopic. Therefore, when the coated paper itself is used as an electrophotographic image-receiving paper, when the image is fixed by heat, the water vapor in the coated paper expands and the blister (coating layer) is applied between the base paper and the coating layer. There is a problem that blurring of the work layer occurs, which causes the image to be rough and it is not possible to obtain a fine image quality like a photograph. Further, these conventional coated papers have a problem that the gloss is inferior when image information such as a face or a landscape is output as a photograph. Therefore, until now, the use of coated paper as an electrophotographic image receiving paper is
The current situation is that most of the time, it is not usually done.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来におけ
る前記問題を解決し、以下の課題を解決することを目的
とする。即ち、本発明は、従来の電子写真用受像紙に比
べて、簡易に製造できるとともに、得られるトナー画像
及び光沢性に優れた電子写真用受像紙及び該電子写真用
受像紙を使用する画像形成方法を提供することを目的と
する。SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to solve the above problems in the prior art and to solve the following problems. That is, the present invention is an electrophotographic image receiving paper which can be easily manufactured and is excellent in glossiness as compared with the conventional electrophotographic image receiving paper, and an image forming using the electrophotographic image receiving paper. The purpose is to provide a method.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
に鑑み鋭意検討を重ねた結果、基紙として、特定の王研
式平滑度及び特定のステキヒト・サイズ度を有する基紙
を使用すると共に、基紙の上に、顔料を実質的に含有し
ないトナー受像層を形成することにより、従来の電子写
真用受像紙に比べて、簡易に製造できると共に、得られ
るトナー画像及び光沢性に優れた電子写真用受像紙を提
供できることを見出し、本発明に至ったものである。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies in view of the above problems, the present inventors have used a base paper having a specific Oken type smoothness and a specific Steckigt / size as a base paper. In addition, by forming a toner image receiving layer containing substantially no pigment on the base paper, the toner image receiving layer for electrophotography can be manufactured more easily, and the toner image and gloss obtained can be improved. The present inventors have found that an excellent electrophotographic image-receiving paper can be provided, and have reached the present invention.
【0006】即ち、前記課題を解決するための手段は、
以下の通りである。
<1> 基紙と、該基紙の少なくとも一面に設けられた
トナー受像層とを有する電子写真用受像紙であって、前
記トナー受像層側の該基紙の表面の王研式平滑度が21
0秒以上であり、かつステキヒト・サイズ度が100秒
以上であり、かつ前記トナー受像層が、該トナー受像層
を構成する熱可塑性樹脂の質量に基づいて、40質量%
未満の顔料を含有することを特徴とする電子写真用受像
紙である。
<2> 前記王研式平滑度が、250秒以上である前記
<1>に記載の電子写真用受像紙である。
<3> 前記ステキヒト・サイズ度が、150秒以上で
ある前記<1>又は<2>に記載の電子写真用受像紙で
ある。
<4> 前記顔料が、30質量%未満である前記<1>
から<3>のいずれかに記載の電子写真用受像紙であ
る。
<5> 電子写真用受像紙のトナー画像形成面の光沢度
が、20以上である前記<1>から<4>のいずれかに
記載の電子写真用受像紙である。
<6> 電子写真用受像紙のトナー画像形成面の平均表
面粗さが、2μm以下である前記<1>から<5>のい
ずれかに記載の電子写真用受像紙である。
<7> 電子写真用受像紙のトナー画像形成面が、L*
a*b*空間において、80<L*、−2<a*<2、
−10<b*<2の条件を満たす前記<1>から<6>
のいずれかに記載の電子写真用受像紙である。
<8> 電子写真用受像紙のトナー画像形成面が、波長
範囲450〜700nmの光に対する反射率が80%以
上であり、かつ該波長範囲の光に対する最大反射率と最
小反射率との差が5%以下である前記<1>から<7>
のいずれかに記載の電子写真用受像紙である。
<9> 前記<1>から8のいずれかに記載の電子写真
用受像紙を使用する画像形成方法であって、前記電子写
真用受像紙に、トナー画像を形成した後、前記電子写真
用受像紙の該画像形成面を、定着ベルトにより、加熱及
び加圧することを特徴とする画像形成方法である。That is, the means for solving the above-mentioned problems are as follows:
It is as follows. <1> An electrophotographic image-receiving paper having a base paper and a toner image-receiving layer provided on at least one surface of the base paper, wherein the surface of the base paper on the toner image-receiving layer side has Oken type smoothness. 21
0 second or more and a Steckigt sizing degree of 100 seconds or more, and the toner image-receiving layer is 40% by mass based on the mass of the thermoplastic resin constituting the toner image-receiving layer.
The electrophotographic image-receiving paper is characterized by containing a pigment in an amount of less than 1. <2> The electrophotographic image-receiving paper according to <1>, wherein the Oken type smoothness is 250 seconds or more. <3> The electrophotographic image-receiving paper according to <1> or <2>, wherein the Steckigt sizing degree is 150 seconds or more. <4> The <1>, wherein the pigment is less than 30% by mass.
To <3>, the electrophotographic image receiving paper. <5> The electrophotographic image receiving sheet according to any one of <1> to <4>, wherein the toner image forming surface of the electrophotographic image receiving sheet has a glossiness of 20 or more. <6> The electrophotographic image receiving paper according to any one of <1> to <5>, wherein the toner image forming surface of the electrophotographic image receiving paper has an average surface roughness of 2 μm or less. <7> The toner image forming surface of the electrophotographic image receiving paper is L *
In the a * b * space, 80 <L * , −2 <a * <2,
-10 <b * <<6> satisfying the conditions of <2>
The image receiving paper for electrophotography according to any one of 1. <8> The toner image forming surface of the electrophotographic image receiving paper has a reflectance of 80% or more with respect to light in the wavelength range of 450 to 700 nm, and a difference between the maximum reflectance and the minimum reflectance with respect to light in the wavelength range. 5% or less <1> to <7>
The image receiving paper for electrophotography according to any one of 1. <9> An image forming method using the electrophotographic image receiving sheet according to any one of <1> to <8>, wherein a toner image is formed on the electrophotographic image receiving sheet, and then the electrophotographic image receiving sheet is formed. The image forming method is characterized in that the image forming surface of the paper is heated and pressed by a fixing belt.
【0007】ところで、特開平5−241366号公報
には、電子写真用受像紙として使用できる塗工紙を開示
し、基紙として、王研式平滑度が35〜200秒を有す
る基紙を使用するものを提案している。しかしながら、
ここで使用される基紙上には、多量の顔料、例えば、7
6〜95質量%(〔0014〕)の顔料を含有する記録
層(トナー受像層)が形成される。従って、顔料を使用
する塗工層を使用することに由来するストリーク等の発
生の問題が、特に、王研式平滑度が200秒を超える場
合に発生し易いという問題がある。このため、上記公報
では、王研式平滑度が、200秒以下であることを要件
としており、210秒以上の基紙については何ら言及し
ていない。By the way, Japanese Unexamined Patent Publication (Kokai) No. 5-241366 discloses a coated paper which can be used as an image receiving paper for electrophotography, and a base paper having an Oken smoothness of 35 to 200 seconds is used as the base paper. I suggest what to do. However,
On the base paper used here, a large amount of pigment, for example 7
A recording layer (toner image-receiving layer) containing 6 to 95% by mass ([0014]) of pigment is formed. Therefore, there is a problem that streaks and the like caused by using a coating layer using a pigment are likely to occur particularly when the Oken type smoothness exceeds 200 seconds. Therefore, the above publication requires that the Oken smoothness is 200 seconds or less, and does not refer to the base paper having 210 seconds or more.
【0008】同様に、特開平2000−235276号
公報では、厚口の電子写真用記録用紙が開示されてお
り、そこで使用される記録用紙として、王研式平滑度が
70〜200秒のものが使用されている。しかしなが
ら、この公報でも、王研式平滑度が200秒を超える
と、給紙時の不送りや、多枚送りが発生し易くなると記
載されており、210秒以上の基紙については何ら言及
されていない。Similarly, Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-235276 discloses a thick electrophotographic recording paper, and the recording paper used therein has an Oken type smoothness of 70 to 200 seconds. It is used. However, even in this publication, when the Oken type smoothness exceeds 200 seconds, it is described that feeding failure at the time of sheet feeding and multi-sheet feeding are likely to occur, and no mention is made of a base sheet of 210 seconds or more. Not not.
【0009】一方、特開平5−173352号公報は、
特定のサイズ剤を使用して、原紙のサイズ度(ステキヒ
ト・サイズ度)を所定の範囲に設定した、電子写真用受
像紙に関する。しかしながら、この公報では、原紙表面
のステキヒト・サイズ度は、10〜20秒と非常に低い
ものであり、100秒以上のような非常に大きなステキ
ヒト・サイズ度をについては全く言及されていない。On the other hand, Japanese Patent Laid-Open No. 5-173352 discloses
The present invention relates to an electrophotographic image-receiving paper in which the sizing degree (Steckigt sizing degree) of the base paper is set within a predetermined range by using a specific sizing agent. However, in this publication, the Steckigt sizing degree on the surface of the base paper is as low as 10 to 20 seconds, and no reference is made to a very large Steckigt sizing degree of 100 seconds or more.
【0010】[0010]
【発明の実施の形態】以下、本発明について、詳細に説
明する。本発明の電子写真用受像紙は、基紙と、該基紙
の少なくとも一面に設けられたトナー受像層とを有し、
必要に応じて適宜選択したその他の層、例えば、保護
層、中間層、下塗り層、クッション層、帯電調節(防
止)層、反射層、色味調製層、保存性改良層、接着防止
層、アンチカール層、平滑化層などを有してなる。これ
らの各層は単層構造であってもよいし、積層構造であっ
てもよい。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The present invention will be described in detail below. The electrophotographic image-receiving paper of the present invention has a base paper and a toner image-receiving layer provided on at least one surface of the base paper,
Other layers appropriately selected as necessary, for example, a protective layer, an intermediate layer, an undercoat layer, a cushion layer, a charge control (prevention) layer, a reflective layer, a tint adjusting layer, a storage stability improving layer, an anti-adhesion layer, an anti-layer. It has a curl layer and a smoothing layer. Each of these layers may have a single-layer structure or a laminated structure.
【0011】<基紙>本発明の電子写真用受像紙に使用
される基紙としては、原紙が使用される。原紙の原料と
して使用できるパルプとしては、原紙の表面平滑性、剛
性及び寸法安定性(カール性)を同時にバランス良く、
かつ十分なレベルにまで向上させる点から、広葉樹晒ク
ラフトパルプ(LBKP)が望ましいが、針葉樹晒クラ
フトパルプ(NBKP)や広葉樹サルファイトパルプ
(LBSP)等を使用することもできる。パルプ繊維
は、繊維長のもともと短い広葉樹パルプを主体に使用す
ることが適当である。パルプの叩解には、ビータやリフ
ァイナー等を使用できる。パルプを叩解した後に得られ
るパルプスラリーには、(以下、「パルプ紙料」と称す
ることがある)には、必要に応じて、各種添加材、例え
ば、填料や、乾燥紙力増強剤、サイズ剤、湿潤紙力増強
剤、定着剤、pH調整剤、その他の薬剤などが添加され
る。<Base Paper> A base paper is used as the base paper for the electrophotographic image-receiving paper of the present invention. As pulp that can be used as a raw material for base paper, the surface smoothness, rigidity and dimensional stability (curl property) of the base paper are simultaneously well balanced,
Further, from the viewpoint of improving to a sufficient level, bleached hardwood kraft pulp (LBKP) is preferable, but bleached softwood kraft pulp (NBKP), hardwood sulfite pulp (LBSP) and the like can also be used. As the pulp fiber, it is suitable to use mainly hardwood pulp, which originally has a short fiber length. A beater, a refiner, etc. can be used for beating pulp. In the pulp slurry obtained after beating the pulp (hereinafter sometimes referred to as “pulp paper stock”), various additives such as a filler, a dry paper strengthening agent, and a size are added as necessary. Agents, wet paper strengthening agents, fixing agents, pH adjusting agents, and other agents are added.
【0012】填料としては、例えば、炭酸カルシウム、
クレー、カオリン、白土、タルク、酸化チタン、珪藻
土、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネ
シウム等が挙げられる。乾燥紙力増強剤としては、例え
ば、カチオン化澱粉、カチオン化ポリアクリルアミド、
アニオン化ポリアクリルアミド、両性ポリアクリルアミ
ド、カルボキシ変性ポリビニルアルコール等が挙げられ
る。サイズ剤としては、例えば、脂肪酸塩、ロジン、マ
レイン化ロジン等のロジン誘導体、パラフィンワックス
等や、更には、アルキルケテンダイマー、アルケニル無
水琥珀酸(ASA)、エポキシ化脂肪酸アミド等の高級
脂肪酸を含有する化合物等が挙げられる。As the filler, for example, calcium carbonate,
Examples thereof include clay, kaolin, clay, talc, titanium oxide, diatomaceous earth, barium sulfate, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide and the like. As the dry paper strengthening agent, for example, cationized starch, cationized polyacrylamide,
Examples include anionized polyacrylamide, amphoteric polyacrylamide, carboxy-modified polyvinyl alcohol and the like. Examples of the sizing agent include fatty acid salt, rosin, rosin derivatives such as maleated rosin, paraffin wax, and higher fatty acids such as alkyl ketene dimer, alkenyl succinic anhydride (ASA), and epoxidized fatty acid amide. And the like.
【0013】湿潤紙力増強剤としては、例えば、ポリア
ミンポリアミドエピクロロヒドリン、メラミン樹脂、尿
素樹脂、エポキシ化ポリアミド樹脂等が挙げられる。定
着剤としては、例えば、硫酸アルミニウム、塩化アルミ
ニウム等の多価金属塩、カチオン化澱粉等のカチオン性
ポリマー等が挙げられる。pH調整剤としては、例え
ば、苛性ソーダや、炭酸ソーダ等が挙げられる。その他
の薬剤としては、例えば、消泡剤、染料、スライムコン
トロール剤、蛍光増白剤等が挙げられる。また、必要に
応じて、柔軟化剤等を添加することもできる。柔軟化剤
については、例えば、新・紙加工便覧(紙薬タイム社
編)554〜555頁(1980年発行)に記載があ
る。Examples of the wet strength agent include polyamine polyamide epichlorohydrin, melamine resin, urea resin, epoxidized polyamide resin and the like. Examples of the fixing agent include polyvalent metal salts such as aluminum sulfate and aluminum chloride, and cationic polymers such as cationized starch. Examples of the pH adjusting agent include caustic soda and sodium carbonate. Examples of other agents include antifoaming agents, dyes, slime control agents, optical brighteners, and the like. In addition, a softening agent or the like can be added if necessary. The softening agent is described in, for example, New Paper Processing Handbook (edited by Shiyaku Time Co., Ltd.), pages 554 to 555 (issued in 1980).
【0014】表面サイズ処理に使用される処理液には、
例えば、水溶性高分子、サイズ剤、耐水性物質、顔料、
pH調整剤、染料、蛍光増白剤などが含まれていてもよ
い。水溶性高分子としては、例えば、カチオン化澱粉、
ポリビニルアルコール、カルボキシ変性ポリビニルアル
コール、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチ
ルセルロース、セルロースサルフェート、ゼラチン、カ
ゼイン、ポリアクリル酸ナトリウム、スチレン−無水マ
レイン酸共重合体ナトリウム塩、ポリスチレンスルホン
酸ナトリウム等が挙げられる。The treatment liquid used for the surface size treatment includes
For example, water-soluble polymer, sizing agent, water resistant substance, pigment,
A pH adjusting agent, a dye, a fluorescent whitening agent, etc. may be contained. Examples of the water-soluble polymer include cationized starch,
Examples thereof include polyvinyl alcohol, carboxy-modified polyvinyl alcohol, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, cellulose sulfate, gelatin, casein, sodium polyacrylate, sodium salt of styrene-maleic anhydride copolymer, sodium polystyrene sulfonate and the like.
【0015】耐水性物質としては、例えば、スチレン−
ブタジエン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、
ポリエチレン、塩化ビニリデン共重合体等のラテックス
・エマルジョン類、ポリアミドポリアミンエピクロルヒ
ドリン挙げられる。顔料としては、例えば、炭酸カルシ
ウム、クレー、カオリン、タルク、硫酸バリウム、酸化
チタン等が挙げられる。原紙の材料の例としては、上記
した天然パルプ紙の他に、合成パルプ紙、天然パルプと
合成パルプの混抄紙、更には、各種の抄き合わせ紙を上
げることができる。As the water resistant substance, for example, styrene-
Butadiene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer,
Examples thereof include latex and emulsions such as polyethylene and vinylidene chloride copolymer, and polyamide polyamine epichlorohydrin. Examples of the pigment include calcium carbonate, clay, kaolin, talc, barium sulfate, titanium oxide and the like. As an example of the raw paper material, in addition to the above-mentioned natural pulp paper, synthetic pulp paper, mixed paper of natural pulp and synthetic pulp, and various kinds of laminated paper can be used.
【0016】原紙、即ち、基紙の厚みは、通常、30〜
500μm、好ましくは、50〜300μm、特に好ま
しくは、100〜200μmであることが適当である。
上記のような原紙は、電子写真用受像紙の剛性及び寸法
安定性(カール性)の向上を図る点で、縦方向ヤング率
(Ea)と横方向ヤング率(Eb)の比(Ea/Eb)
が1.5〜2.0の範囲にあることが好ましい。Ea/
Eb値が1.5未満、或いは2.0を超える範囲では、
電子写真用受像紙の剛性や、カール性が悪くなり易く、
搬送時の走行性に支障をきたすことになるため、好まし
くない。The thickness of the base paper, that is, the base paper is usually 30 to
It is suitable that the thickness is 500 μm, preferably 50 to 300 μm, and particularly preferably 100 to 200 μm.
In order to improve the rigidity and the dimensional stability (curl property) of the electrophotographic image receiving paper, the above-mentioned base paper has a ratio (Ea / Eb) of the Young's modulus in the longitudinal direction (Ea) to the Young's modulus in the transverse direction (Ea / Eb). )
Is preferably in the range of 1.5 to 2.0. Ea /
When the Eb value is less than 1.5 or exceeds 2.0,
Rigidity and curl of electrophotographic image receiving paper tend to deteriorate,
This is not preferable because it will hinder the running property during transportation.
【0017】本発明においては、基紙のトナー受像層側
表面の王研式平滑度は、210秒以上、好ましくは、2
50秒以上である。王研式平滑度が、210秒未満であ
ると、トナー画像の画質が不良となり、好ましくない。
なお、上限は、特に限定されるものではないが、実際
上、600秒程度、好ましくは、500秒程度が適当で
あろう。本発明においては、従来採用されている王研式
平滑度に比べて、遙かに大きな王研式平滑度である21
0秒以上を採用することによって、本発明の課題を達成
するものである。ここで、王研式平滑度は、JAPAN
TAPPI No.5 B法で規定される平滑度であ
る。In the present invention, the Oken type smoothness of the surface of the base paper on the toner image receiving layer side is 210 seconds or more, preferably 2
50 seconds or more. When the Oken type smoothness is less than 210 seconds, the image quality of the toner image becomes poor, which is not preferable.
The upper limit is not particularly limited, but in practice, about 600 seconds, preferably about 500 seconds will be appropriate. In the present invention, the Oken-type smoothness is much larger than the Oken-type smoothness that has been conventionally used.
The object of the present invention is achieved by adopting 0 seconds or more. Here, the Oken smoothness is JAPAN
TAPPI No. 5 Smoothness defined by the B method.
【0018】一旦、本発明が開示されれば、当業者には
容易に、本発明で採用される大きな王研式平滑度に調整
することができる。例えば、王研式平滑度210秒以上
は、具体的には実施例等によって示されるが、以下の方
法の内1つ、又はこれらの方法を組合せて調整すること
ができる。
(1)叩解条件の調節
叩解条件を調節して、叩解後のパルプ繊維長を、例え
ば、0.40〜0.70mm、好ましくは、0.50〜
0.65mmに調整する。
(2)表面のカレンダー処理
基紙の表面をカレンダー処理して、基紙の密度を密にす
る。例えば、基紙の密度を、好ましくは、0.80〜
1.15g/cm3、更に好ましくは、0.90〜1.
10g/cm3とすることが適当である。表面の平滑度
を、効率的に高めるために、カレンダー処理における温
度(カレンダーのロール温度)を、例えば、90〜18
0℃、好ましくは、110〜160℃に調節することが
好ましい。Once the present invention is disclosed, those skilled in the art can easily adjust the large Oken type smoothness adopted in the present invention. For example, the Oken type smoothness of 210 seconds or more is specifically shown by an example or the like, but can be adjusted by one of the following methods or a combination of these methods. (1) Adjustment of beating condition The beating condition is adjusted so that the pulp fiber length after beating is, for example, 0.40 to 0.70 mm, preferably 0.50.
Adjust to 0.65 mm. (2) Surface Calendering The surface of the base paper is calendered to make the density of the base paper dense. For example, the density of the base paper is preferably 0.80 to
1.15 g / cm 3 , more preferably 0.90 to 1.
It is suitable to set it to 10 g / cm 3 . In order to efficiently increase the surface smoothness, the temperature in the calendar treatment (calender roll temperature) is, for example, 90 to 18
It is preferable to adjust the temperature to 0 ° C, preferably 110 to 160 ° C.
【0019】本発明においては、上記王研式平滑度とと
もに、ステキヒト・サイズ度として、従来の電子写真用
受像紙に使用される基紙に比べて、遙かに大きなものを
使用することを特徴としている。具体的には、本発明で
使用するステキヒト・サイズ度は、100秒以上、好ま
しくは、150秒以上である。このような大きなステキ
ヒト・サイズ度を使用することにより、本発明の所期の
目的を充分に達成することができる。ステキヒト・サイ
ズ度は、JIS P8122で規定されるサイズ度であ
る。具体的には、ステキヒト・サイズ度は、試料片を2
%のロダン・アンモニウム溶液上に浮かべると同時に、
その上に1%塩化第二鉄溶液を1滴落とし、赤色班が現
れるまでの時間を測定し、秒で表示するものである。従
って、この時間が長い程、溶液の浸透を押さえるサイズ
特性が大きいことを意味する。In the present invention, in addition to the Oken type smoothness, a Steckigt sizing degree that is much larger than the base paper used for the conventional electrophotographic image-receiving paper is used. I am trying. Specifically, the Steckigt sizing degree used in the present invention is 100 seconds or longer, preferably 150 seconds or longer. By using such a large Steckigt sizing degree, the intended purpose of the present invention can be sufficiently achieved. The Steckigt sizing degree is a sizing degree defined by JIS P8122. Specifically, the Steckigt sizing degree is 2
% On the rhodan ammonium solution,
One drop of 1% ferric chloride solution is dropped on it, and the time until the appearance of red spots is measured and displayed in seconds. Therefore, the longer this time is, the larger the size characteristic of suppressing the permeation of the solution is.
【0020】一旦、本発明が開示されれば、当業者には
容易に、本発明で使用されるような大きなステキヒト・
サイズ度に調整することができる。例えば、ステキヒト
・サイズ度50秒以上は、具体的には実施例等によって
示されるが、以下の方法の内1つ、又はこれらの方法を
組合せて調整することができる。
(1)サイズ剤の調節
例えば、サイズ剤を、パルプ質量の0.1〜2.0質量
%、好ましくは、0.3〜1.5質量%で使用する。こ
れによって、基紙の濡れ性を大きく低下させることがで
きる。また、好ましくは、サイズ剤として、アルキルケ
テンダイマー、アルケニル無水琥珀酸(ASA)、エポ
キシ化脂肪酸アミド等の高級脂肪酸を含有する化合物を
使用する。
(2)基紙の空隙率の調整
基紙の密度を、例えば、カレンダー処理を使用して、王
研式平滑度の場合と同様に、0.8g/cm3以上、好
ましくは、0.85g/cm3以上にする。上限として
は、例えば、1.15g/cm3程度が適当であろう。Once the present invention is disclosed, one of ordinary skill in the art can readily
The size can be adjusted. For example, the Steckigt sizing degree of 50 seconds or more is specifically shown by an example or the like, but can be adjusted by one of the following methods or a combination of these methods. (1) Adjustment of sizing agent For example, the sizing agent is used in an amount of 0.1 to 2.0% by mass, preferably 0.3 to 1.5% by mass based on the mass of pulp. This can significantly reduce the wettability of the base paper. Further, preferably, as the sizing agent, a compound containing a higher fatty acid such as an alkyl ketene dimer, alkenyl succinic anhydride (ASA), and epoxidized fatty acid amide is used. (2) Adjustment of Porosity of Base Paper The density of the base paper is set to 0.8 g / cm 3 or more, preferably 0.85 g, for example, by calendering, as in the case of Oken type smoothness. / Cm 3 or more. As an upper limit, for example, about 1.15 g / cm 3 will be appropriate.
【0021】一般に、紙の「こし」は、叩解の様式の相
違に基いて異なることが分かっており、叩解後、抄紙し
てなる紙が持つ弾性力(率)を紙の「こし」の程度を表
す重要な因子として用いることができる。特に、紙が持
つ粘弾性体の物性を示す動的弾性率と密度との関係を利
用し、これに超音波振動素子を使って紙中を伝播する音
速を測定することにより、紙の弾性率を下記の式より求
めることができる。
E=ρc2(1−n2)
〔E:動的弾性率、ρ:密度、c:紙中の音速、n:ポ
アソン比〕In general, it is known that the "strain" of paper differs based on the difference in the beating mode. After the beating, the elastic force (rate) of the paper made into paper is the extent of the "strain" of the paper. Can be used as an important factor that represents In particular, the elastic modulus of the paper Can be obtained from the following formula. E = ρc 2 (1-n 2 ) [E: dynamic elastic modulus, ρ: density, c: speed of sound in paper, n: Poisson's ratio]
【0022】また、通常の紙の場合、n=0.2程度で
あるため、下記の式で計算しても大差なく、算出するこ
とができる。
E=ρc2
即ち、紙の密度、音速を測定することができれば、容易
に弾性率を求めることができる。上式において、音速を
測定する場合には、ソニックテスターSST−110型
(野村商事(株)製)等の公知の各種機器を用いること
ができる。Further, in the case of ordinary paper, since n = 0.2, it can be calculated without much difference even if it is calculated by the following formula. E = ρc 2 , that is, if the density and the speed of sound of the paper can be measured, the elastic modulus can be easily obtained. In the above formula, when measuring the sound velocity, various known devices such as Sonic Tester SST-110 type (manufactured by Nomura Shoji Co., Ltd.) can be used.
【0023】基紙の坪量は、例えば、50〜250g/
m2、好ましくは、100〜180g/m2の範囲にあ
ることが好ましい。基紙には、具体的には、上質紙や、
例えば、日本写真学会編「写真工学の基礎−銀塩写真編
−」、株式会社コロナ社刊(昭和54年)(223)〜
(240)頁記載の紙等が好適なものとして挙げられ
る。基紙は、複数枚で使用してもよい。また、基紙の両
面又は片面には、基紙の上に設ける後述するポリプロピ
レン樹脂層との接着性を改善する目的で、コロナ放電処
理、火炎処理、グロー放電処理、又はプラズマ処理など
の活性化処理を施すことが好ましい。The basis weight of the base paper is, for example, 50 to 250 g /
m 2 , preferably in the range of 100 to 180 g / m 2 . As the base paper, specifically, high-quality paper,
For example, edited by The Photographic Society of Japan, "Basics of Photographic Engineering -Silver Salt Photo-", published by Corona Co., Ltd. (1979) (223)-
Suitable examples include paper described on page (240). A plurality of base papers may be used. Further, on both sides or one side of the base paper, for the purpose of improving the adhesiveness with the polypropylene resin layer described later provided on the base paper, activation such as corona discharge treatment, flame treatment, glow discharge treatment, or plasma treatment is performed. It is preferable to apply a treatment.
【0024】<トナー受像層>本発明においては、基紙
の少なくとも1面には、トナー受像層を設ける。前記ト
ナー受像層としては、顔料を実質的に含有しないもので
あれば、各種の材料及び形態のものを使用することがで
きる。基紙の表面に、熱可塑性樹脂を、例えば、溶融ラ
ミネート法によって、ラミネート加工する方法や、塗布
液の塗工等によって行うことができる。この内、塗布液
の塗工は、簡易に行うことができる点で好ましい。塗布
液として、基紙には、基紙表面から所定の深さまで、熱
可塑性樹脂が浸透するとともに、所定の厚みで、基紙表
面に熱可塑性樹脂層からなるトナー受像層を形成できる
ものが適当である。このような所定の深さにおいて、基
紙中において熱可塑性樹脂が浸透していると、基紙と、
トナー受像層とを強固に接着できるとともに、ブリスタ
ーの発生を防止することができる。また、耐湿性が向上
し、定着の際の高温時においても、耐カール性が向上す
る。<Toner Image Receiving Layer> In the present invention, a toner image receiving layer is provided on at least one surface of the base paper. As the toner image receiving layer, various materials and forms can be used as long as they do not substantially contain a pigment. The thermoplastic resin may be laminated on the surface of the base paper, for example, by a melt laminating method, or a coating solution may be applied. Among these, the coating of the coating liquid is preferable because it can be easily performed. As the coating liquid, it is suitable that the base paper has a predetermined amount of the thermoplastic resin that penetrates from the surface of the base paper to form a toner image-receiving layer having a predetermined thickness on the surface of the base paper. Is. At such a predetermined depth, when the thermoplastic resin has penetrated into the base paper, the base paper,
The toner image-receiving layer can be firmly adhered to and the occurrence of blisters can be prevented. Further, the moisture resistance is improved, and the curl resistance is improved even at high temperature during fixing.
【0025】本発明で使用されるトナー受像層は、転写
工程にて、(静)電気、圧力等にて現像ドラム或いは中
間転写体より画像を形成するトナーを受容し、定着工程
にて熱、圧力等にて固定化する機能を有する。本発明で
使用されるトナー受像層は、熱可塑性樹脂とともに、ト
ナー受像層としての作用等に影響しない限り、各種の添
加剤を含有することができる。トナー受像層の厚さは、
使用されるトナーの粒子径の1/2以上、好ましくは、
1倍〜3倍の厚さであることが適当である。また、トナ
ー受像層としては、特開平5−216322号、同7−
301939号各公報に開示された厚みのものが好まし
い。具体的には、厚みは、例えば、1〜50μm、好ま
しくは、5〜15μmが適当である。The toner image-receiving layer used in the present invention receives the toner for forming an image from the developing drum or the intermediate transfer member by (static) electricity, pressure, etc. in the transfer step and heats it in the fixing step. It has the function of fixing by pressure. The toner image-receiving layer used in the present invention may contain various additives together with the thermoplastic resin as long as the action as the toner image-receiving layer is not affected. The thickness of the toner image receiving layer is
1/2 or more of the particle diameter of the toner used, preferably,
A thickness of 1 to 3 times is appropriate. Further, as the toner image receiving layer, JP-A-5-216322 and 7-
Those having the thickness disclosed in each publication of No. 301939 are preferable. Specifically, the thickness is, for example, 1 to 50 μm, preferably 5 to 15 μm.
【0026】トナー受像層は、以下の項目の内の1項目
の物性を有することが好ましく、更に好ましくは、複数
の項目、最も好ましくは、全ての項目の物性を有するこ
とが適当である。
(1)トナー受像層のTg(ガラス転位温度)が30℃
以上、トナーのTg+20℃以下である。
(2)トナー受像層のT1/2(1/2法軟化点)が、
60〜200℃、好ましくは、80〜170℃である。
ここで、1/2法軟化点は、特定の装置を使用し、特定
の条件の下で、所定の押出加重を加えながら、初期設定
温度(例えば、50℃)で余熱時間、例えば、300秒
後に、所定の等速昇温速度で昇温した時の各温度におけ
る流出開始時と終了時のピストンストロークの差の2分
の1となる温度で評価される。
(3)トナー受像層のTfb(流出開始温度)が、40
〜200℃、好ましくは、トナー受像層のTfbが、ト
ナーのTfb+50℃以下である。
(4)トナー受像層の粘度が1×105CPになる温度
が、40℃以上、トナーのそれより低い。
(5)トナー受像層の定着温度における貯蔵弾性率
(G’)が、1×102〜1×105Pa、損失弾性率
(G”)が、1×102〜1×105Paである。
(6)トナー受像層の定着温度における損失弾性率
(G”)と、貯蔵弾性率(G’)との比である損失正接
(G”/G’)が、0.01〜10である。
(7)トナー受像層の定着温度における貯蔵弾性率
(G’)が、トナーの定着温度における貯蔵弾性率
(G”)に対して、−50〜+2500である。
(8)溶融トナーの受像層上の傾斜角が、50度以下、
特に40度以下である。また、トナー受像層としては、
特許第2788358号明細書、特開平7−24863
7号、同8−305067号、同10−239889号
公報等に開示されている物性等を満足するものが好まし
い。The toner image-receiving layer preferably has physical properties of one of the following items, more preferably a plurality of items, and most preferably all of the items. (1) Tg (glass transition temperature) of the toner image receiving layer is 30 ° C.
As described above, the toner has a Tg of + 20 ° C. or less. (2) T1 / 2 (1/2 method softening point) of the toner image receiving layer is
The temperature is 60 to 200 ° C, preferably 80 to 170 ° C.
Here, the 1/2 method softening point is a residual heat time, for example, 300 seconds, at an initial set temperature (for example, 50 ° C.), under a specific condition, under a specific condition, while applying a predetermined extrusion load. After that, the temperature is evaluated at a temperature that is one half of the difference between the piston strokes at the start and the end of the outflow at each temperature when the temperature is raised at a predetermined constant heating rate. (3) Tfb (outflow start temperature) of the toner image receiving layer is 40
˜200 ° C., preferably Tfb of the toner image receiving layer is Tfb + 50 ° C. or less of the toner. (4) The temperature at which the viscosity of the toner image receiving layer reaches 1 × 10 5 CP is 40 ° C. or higher, which is lower than that of the toner. (5) The storage elastic modulus (G ′) at the fixing temperature of the toner image receiving layer is 1 × 10 2 to 1 × 10 5 Pa, and the loss elastic modulus (G ″) is 1 × 10 2 to 1 × 10 5 Pa. (6) The loss tangent (G ″ / G ′), which is the ratio of the loss elastic modulus (G ″) at the fixing temperature of the toner image receiving layer and the storage elastic modulus (G ′), is 0.01 to 10. (7) The storage elastic modulus (G ′) at the fixing temperature of the toner image receiving layer is −50 to +2500 with respect to the storage elastic modulus (G ″) at the fixing temperature of the toner. (8) The inclination angle of the molten toner on the image receiving layer is 50 degrees or less,
Particularly, it is 40 degrees or less. Further, as the toner image receiving layer,
Japanese Patent No. 2788358, JP-A-7-24863
Those satisfying the physical properties disclosed in No. 7, No. 8-305067, No. 10-239889 and the like are preferable.
【0027】前記(1)の物性は、示差走査熱量測定装
置(DSC)により測定することができる。前記(2)
〜(4)の物性は、例えば、島津製作所製フローテスタ
ーCFT−500又は500Dを用いて測定することが
できる。前記(5)〜(7)の物性は、回転型レオメー
ター(例えば、レオメトリック社製ダイナミックアナラ
イザーRADII)を用いて測定することができる。前
記(8)の物性は、共和界面化学(株)製の接触角測定
装置を用い、特開平8−334916号公報に開示した
方法で測定することができる。The physical property (1) can be measured by a differential scanning calorimeter (DSC). (2)
The physical properties of (4) to (4) can be measured using, for example, a flow tester CFT-500 or 500D manufactured by Shimadzu Corporation. The physical properties (5) to (7) can be measured using a rotary rheometer (for example, dynamic analyzer RADII manufactured by Rheometrics). The physical properties (8) can be measured by the method disclosed in JP-A-8-334916, using a contact angle measuring device manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd.
【0028】本発明のトナー受像層に使用される熱可塑
性樹脂としては、定着温度で変形してトナーを受容しう
るものであれば何でも良い。好ましくは、トナー受像層
に使用される熱可塑性樹脂は、トナーのバインダーとし
て用いられている樹脂と同系統の樹脂であることが好ま
しい。トナーには、多くはポリエステル樹脂、スチレン
−アクリル酸エステル共重合体、スチレン−メタクリル
酸エステル共重合体などが用いられているので、その場
合、本発明のトナー受像層に用いられる熱可塑性樹脂と
しても、ポリエステル樹脂やスチレン−アクリル酸エス
テル共重合体、スチレン−メタクリル酸エステル共重合
体などの熱可塑性樹脂を用いるのが好ましい。The thermoplastic resin used in the toner image-receiving layer of the present invention may be any one as long as it is deformable at the fixing temperature and can receive the toner. Preferably, the thermoplastic resin used in the toner image receiving layer is a resin of the same type as the resin used as the binder of the toner. In the toner, most of polyester resins, styrene-acrylic acid ester copolymers, styrene-methacrylic acid ester copolymers and the like are used, and in that case, as a thermoplastic resin used in the toner image-receiving layer of the present invention. Also, it is preferable to use a thermoplastic resin such as a polyester resin, a styrene-acrylic acid ester copolymer, or a styrene-methacrylic acid ester copolymer.
【0029】このような熱可塑性樹脂としては、例え
ば、以下の熱可塑性樹脂を例示することができる。
(イ)エステル結合を有するもの
テレフタル酸、イソフタル酸、マレイン酸、フマル酸、
フタル酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、ア
ビエチン酸、コハク酸、トリメリット酸、ピロメリット
酸等のジカルボン酸成分(これらのジカルボン酸成分に
はスルホン酸基、カルボキシル基等が置換していてもよ
い)と、エチレングリコール、ジエチレングリコール、
プロピレングリコール、ビスフェノールA、ビスフェノ
ールAのジエーテル誘導体(例えば、ビスフェノールA
のエチレンオキサイド2付加物、ビスフェノールAのプ
ロピレンオキサイド2付加物など)、ビスフェノール
S、2−エチルシクロヘキシルジメタノール、ネオペン
チルグリコール、シクロヘキシルジメタノール、グリセ
リン等のアルコール成分(これらのアルコール成分には
水酸基などが置換されていてもよい)との縮合により得
られるポリエステル樹脂、ポリメチルメタクリレート、
ポリブチルメタクリレート、ポリメチルアクリレート、
ポリブチルアクリレート等のポリアクリル酸エステル樹
脂又はポリメタクリル酸エステル樹脂、ポリカーボネー
ト樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、スチレンアクリレート樹
脂、スチレン−メタクリル酸エステル共重合体樹脂、ビ
ニルトルエンアクリレート樹脂等が挙げられ、具体的に
は、特開昭59−101395号、同63−7971
号、同63−7972号、同63−7973号、同60
−294862号に記載のものを挙げることができる。
また、市販品としては東洋紡製のバイロン290、バイ
ロン200、バイロン280、バイロン300、バイロ
ン103、バイロンGK−140、バイロンGK−13
0、花王製のタフトンNE−382、タフトンU−5、
ATR−2009、ATR−2010、ユニチカ製のエ
リーテルUE3500、UE3210、XA−815
3、日本合成化学製のポリエスターTP−220、R−
188等が使用できる。Examples of such a thermoplastic resin include the following thermoplastic resins. (A) Having an ester bond Terephthalic acid, isophthalic acid, maleic acid, fumaric acid,
Dicarboxylic acid components such as phthalic acid, adipic acid, sebacic acid, azelaic acid, abietic acid, succinic acid, trimellitic acid, pyromellitic acid (these carboxylic acid groups are substituted with sulfonic acid groups, carboxyl groups, etc. Good) and ethylene glycol, diethylene glycol,
Propylene glycol, bisphenol A, a diether derivative of bisphenol A (for example, bisphenol A
Alcohol components such as ethylene oxide 2 adduct of bisphenol A, propylene oxide 2 adduct of bisphenol A), bisphenol S, 2-ethylcyclohexyldimethanol, neopentyl glycol, cyclohexyldimethanol, glycerin (these alcohol components include hydroxyl groups, etc. May be substituted), a polyester resin obtained by condensation with polymethyl methacrylate,
Polybutyl methacrylate, polymethyl acrylate,
Specific examples include polyacrylic acid ester resins such as polybutyl acrylate or polymethacrylic acid ester resins, polycarbonate resins, polyvinyl acetate resins, styrene acrylate resins, styrene-methacrylic acid ester copolymer resins, vinyl toluene acrylate resins, and the like. JP-A-59-101395 and 63-7971.
63, 7973, 63-7973, 60
The thing described in No. 294862 can be mentioned.
As commercially available products, Toyon Byron 290, Byron 200, Byron 280, Byron 300, Byron 103, Byron GK-140, Byron GK-13.
0, Kao Tuffton NE-382, Tuffton U-5,
ATR-2009, ATR-2010, Unitika made Elitel UE3500, UE3210, XA-815
3, Polyester TP-220, R- manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry
188 etc. can be used.
【0030】(ロ)ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン
樹脂等のポリオレフィン樹脂や、エチレンやプロピレン
等のオレフィンと、他のビニルモノマーとの共重合体樹
脂や、アクリル樹脂等が挙げられる。
(ハ)ポリウレタン樹脂等が挙げられる。
(ニ)ポリアミド樹脂、尿素樹脂等が挙げられる。
(ホ)ポリスルホン樹脂等が挙げられる。
(ヘ)ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体樹脂、塩化ビニル−プ
ロピオン酸ビニル共重合体樹脂等が挙げられる。
(ト)ポリビニルブチラール等の、ポリオール樹脂、エ
チルセルロース樹脂、酢酸セルロース樹脂等のセルロー
ス樹脂等が挙げられる。
(チ)ポリカプロラクトン樹脂、スチレン−無水マレイ
ン酸樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂、ポリエーテル樹
脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂等が挙げられる。
熱可塑性樹脂は、単独で使用してもよく、又はこれらの
熱可塑性樹脂の混合物として使用してもよい。このよう
な熱可塑性樹脂は、トナー受像層の質量に基づいて、通
常、20質量%以上、好ましくは、30〜100質量%
配合されることが適当である。(B) Polyolefin resins such as polyethylene resins and polypropylene resins, copolymer resins of olefins such as ethylene and propylene with other vinyl monomers, acrylic resins and the like. (C) Polyurethane resin and the like can be mentioned. (D) Polyamide resin, urea resin and the like can be mentioned. (E) Polysulfone resin and the like can be mentioned. (F) Polyvinyl chloride resin, polyvinylidene chloride resin,
Examples thereof include vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resins and vinyl chloride-vinyl propionate copolymer resins. (G) Polyol resins such as polyvinyl butyral, cellulose resins such as ethyl cellulose resin, cellulose acetate resin, and the like. (H) Polycaprolactone resin, styrene-maleic anhydride resin, polyacrylonitrile resin, polyether resin, epoxy resin, phenol resin and the like can be mentioned. The thermoplastic resins may be used alone or as a mixture of these thermoplastic resins. Such a thermoplastic resin is usually 20% by mass or more, preferably 30 to 100% by mass, based on the mass of the toner image-receiving layer.
It is suitable to be blended.
【0031】本発明で使用されるトナー受像層は、基紙
表面上に、熱可塑性樹脂の層を構成するとともに、トナ
ー受像層を構成する熱可塑性樹脂が、基紙の中に、所定
の深さで、存在していることが好ましい。熱可塑性樹脂
が、存在する深さは、基紙の厚みに対して、例えば、表
面から1/100以上の深さまで、好ましくは、1/2
以上の深さまで浸透し、基紙内に存在していることが適
当である。このような範囲内に熱可塑性樹脂が存在して
いると、基紙と、トナー受像層との間においてブリスタ
ーを生じることなく、安定して、鮮明なトナー画像を付
与する電子写真用受像紙を提供することができる。この
場合において、トナー受像層を構成する熱可塑性樹脂
は、基紙中において、その深さにわたって、熱可塑性樹
脂の濃度勾配を形成していてもよいし、一定の均一な又
は不均一な状態で存在していてもよい。The toner image-receiving layer used in the present invention constitutes a layer of thermoplastic resin on the surface of the base paper, and the thermoplastic resin constituting the toner image-receiving layer has a predetermined depth in the base paper. Now, preferably it is present. The depth at which the thermoplastic resin exists is, for example, from the surface to a depth of 1/100 or more, preferably 1/2 with respect to the thickness of the base paper.
It is suitable that it penetrates to the above depth and exists in the base paper. When the thermoplastic resin is present in such a range, an electrophotographic image-receiving paper that gives a stable and clear toner image without causing blister between the base paper and the toner image-receiving layer is obtained. Can be provided. In this case, the thermoplastic resin forming the toner image-receiving layer may form a concentration gradient of the thermoplastic resin in the base paper over its depth, or in a uniform or non-uniform state. It may exist.
【0032】一方、トナー受像層を構成する熱可塑性樹
脂が、基紙の厚みに対して、例えば、表面から1/10
0未満の深さまで、好ましくは、1/500未満の深さ
まで、基紙表面に近接して、しかも、基紙内に浸透し存
在していると、得られる電子写真用受像紙の光沢性が更
に改善されるので好ましいことがある。この場合におい
ても、トナー受像層を構成する熱可塑性樹脂は、基紙中
において、その深さにわたって、熱可塑性樹脂の濃度勾
配を形成していてもよいし、一定の均一な又は不均一な
状態で存在していてもよい。On the other hand, the thermoplastic resin forming the toner image receiving layer is, for example, 1/10 from the surface with respect to the thickness of the base paper.
If the depth of less than 0, preferably less than 1/500, is present close to the surface of the base paper and further penetrates into the base paper, the glossiness of the resulting electrophotographic image-receiving paper is improved. Further improvement may be preferable. Also in this case, the thermoplastic resin forming the toner image-receiving layer may form a concentration gradient of the thermoplastic resin in the base paper over its depth, or in a uniform or non-uniform state. May exist in.
【0033】このような所定の深さにおいて、トナー受
像層を構成する熱可塑性樹脂を存在させる方法として
は、例えば、トナー受像層を構成する塗布液を、基紙表
面に塗布し、乾燥させる方法がある。但し、熱可塑性樹
脂を存在させる深さに応じて、塗布液の特性を考慮する
必要がある。例えば、より深い位置に熱可塑性樹脂を浸
透させ、そして、存在させる場合には、塗布液の粘度
を、例えば、30mPa・s以上、好ましくは、60m
Pa・s以上とすることが好ましい。また、塗布液の表
面張力を、例えば、50mN/m以下、好ましくは、3
5mN/m以下とすることが適当である。As a method of allowing the thermoplastic resin forming the toner image receiving layer to exist at such a predetermined depth, for example, a coating liquid forming the toner image receiving layer is applied to the surface of the base paper and dried. There is. However, it is necessary to consider the characteristics of the coating liquid depending on the depth in which the thermoplastic resin is present. For example, when the thermoplastic resin is permeated to a deeper position and is allowed to exist, the viscosity of the coating liquid is, for example, 30 mPa · s or more, preferably 60 m
It is preferable that it is not less than Pa · s. The surface tension of the coating liquid is, for example, 50 mN / m or less, preferably 3
It is suitable to be 5 mN / m or less.
【0034】換言すれば、塗布液を構成する熱可塑性樹
脂や、必要に応じて添加される任意の添加剤の種類や、
特性等を考慮して、上記のような粘度及び物性を有する
ように調整することによって、所望の深さで基紙内にト
ナー受像層を構成する熱可塑性樹脂を、トナー受像層か
ら連続した状態で存在させることができる。また、塗布
液は、塗装した後、例えば、2分以内、好ましくは、1
分以内、更に好ましくは、30秒以内で乾燥することが
適当である。乾燥の終点は、例えば、塗布表面の温度が
乾燥雰囲気の湿球温度と同一になる点であればよい。In other words, the type of the thermoplastic resin that constitutes the coating liquid, the type of any additive that is added as necessary,
The thermoplastic resin forming the toner image-receiving layer in the base paper at a desired depth is continuously formed from the toner image-receiving layer by adjusting the viscosity and physical properties as described above in consideration of characteristics and the like. Can be present at. In addition, the coating liquid is, for example, within 2 minutes after coating, preferably 1
It is suitable to dry within minutes, more preferably within 30 seconds. The end point of the drying may be, for example, a point at which the temperature of the coated surface becomes the same as the wet-bulb temperature of the drying atmosphere.
【0035】また、塗布液を塗装し、乾燥した後、カレ
ンダー処理することが好ましい。カレンダー処理におけ
る圧力は、例えば、98N/cm(10kgf/cm)
以上、更に好ましくは、294N/cm(30kgf/
cm)以上であることが適当である。上限は、特に制限
はなく例えば、490N/cmである。カレンダー処理
における温度は、12℃以下、好ましくは、100℃以
下であることが適当である。下限は、特に制限はなく例
えば、20℃である。カレンダー処理は、例えば、1対
の加圧ロールを使用して行うことが適当である。この
際、1対の加圧ロールの一方の表面は、平滑度の高いも
の(金属面)を使用し、他方は、プラスチックやゴム等
の弾性面とする、グロスカレンダー処理、又は、1対の
加圧ロールの一方の表面は、平滑度の高いもの(金属
面)を使用し、他方は、コットンや紙等の弾性面とす
る、スーパーカレンダー処理を行うことが適当である。
また、ベルトとローラとを組合せ、トナーを像様に受容
したトナー受像層を有する電子写真用受像紙を、ローラ
とベルトとの間で加熱し、次いで、冷却するものであっ
てもよい。Further, it is preferable to carry out calendering after coating the coating solution and drying. The pressure in the calendar processing is, for example, 98 N / cm (10 kgf / cm)
Above, more preferably, 294 N / cm (30 kgf /
cm) or more is suitable. The upper limit is not particularly limited and is, for example, 490 N / cm. It is suitable that the temperature in the calendar treatment is 12 ° C. or lower, preferably 100 ° C. or lower. The lower limit is not particularly limited and is, for example, 20 ° C. The calendering process is appropriately performed using, for example, a pair of pressure rolls. At this time, one surface of the pair of pressure rolls has a high smoothness (metal surface), and the other surface is an elastic surface such as plastic or rubber. It is suitable to carry out a super calendering treatment in which one surface of the pressure roll has a high smoothness (metal surface) and the other surface is an elastic surface such as cotton or paper.
Further, a combination of a belt and a roller may be used in which an electrophotographic image-receiving paper having a toner image-receiving layer that image-wise receives toner is heated between the roller and the belt and then cooled.
【0036】トナー受像層に用いられる熱可塑性樹脂と
しては、特公平5−127413号、同8−19439
4号、同8−334915号、同8−334916号、
同9−171265号、同10−221877号各公報
等に開示されている物性等を満足するものが好ましく用
いられる。本発明のトナー受像層に用いられる熱可塑性
樹脂としては、受像層を形成した状態で前述の受像層物
性を満足できるものが好ましい。更に好ましくは、樹脂
単独でも、前述のトナー受像層に好ましい物性を満足す
るものが挙げられる。また、前述の物性の異なる樹脂を
2以上併用することもできる。As the thermoplastic resin used in the toner image-receiving layer, Japanese Patent Publication Nos. 5-127413 and 8-19439 are available.
No. 4, No. 8-334915, No. 8-334916,
Those satisfying the physical properties disclosed in JP-A-9-171265 and JP-A-10-221877 are preferably used. The thermoplastic resin used in the toner image-receiving layer of the present invention is preferably one that can satisfy the above-mentioned physical properties of the image-receiving layer in the state where the image-receiving layer is formed. More preferably, the resin alone can satisfy the above-mentioned physical properties preferable for the toner image receiving layer. Further, two or more resins having different physical properties described above can be used in combination.
【0037】トナー受像層に用いられる熱可塑性樹脂と
しては、トナーに用いられている熱可塑性樹脂の分子量
に比べ大きいものが好ましく用いられる。但し、分子量
は、トナー樹脂と、トナー受像層に使用される熱可塑性
樹脂との熱力学的特性の関係によっては必ずしも、前述
の分子量の関係が好ましいわけではない。例えば、トナ
ー樹脂より、トナー受像層で使用されている熱可塑性樹
脂の軟化温度が高い場合、分子量は同等か、トナー受像
層の熱可塑性樹脂の方が小さいことが好ましい場合があ
る。トナー受像層に用いられる熱可塑性樹脂として、同
一組成の樹脂の平均分子量が異なるものの混合物を用い
るのも好ましい。また、トナーに用いられている熱可塑
性樹脂の分子量との関係は、特開平8−334915号
公報に開示されている関係が好ましい。トナー受像層に
用いられる熱可塑性樹脂の分子量分布は、トナーに用い
られている熱可塑性樹脂の分子量分布より広いものが好
ましい。As the thermoplastic resin used in the toner image-receiving layer, those having a molecular weight larger than that of the thermoplastic resin used in the toner are preferably used. However, regarding the molecular weight, the above-mentioned relation of the molecular weight is not always preferable depending on the relation of the thermodynamic characteristics of the toner resin and the thermoplastic resin used for the toner image receiving layer. For example, when the softening temperature of the thermoplastic resin used in the toner image receiving layer is higher than that of the toner resin, it may be preferable that the molecular weight is the same or the thermoplastic resin in the toner image receiving layer is smaller. As the thermoplastic resin used in the toner image-receiving layer, it is also preferable to use a mixture of resins having the same composition but different average molecular weights. Further, the relationship with the molecular weight of the thermoplastic resin used in the toner is preferably the relationship disclosed in JP-A-8-334915. The molecular weight distribution of the thermoplastic resin used in the toner image receiving layer is preferably wider than the molecular weight distribution of the thermoplastic resin used in the toner.
【0038】トナー受像層に使用される熱可塑性樹脂
は、塗布液として使用する場合には、水溶性のもので
も、水分散性のものでもよい。水溶性の熱可塑性樹脂と
しては、水可溶性であれば、その組成、結合構造、分子
構造、分子量、分子量分布、形態等は特に制限されな
い。熱可塑性樹脂を水溶性とするためには、例えば、熱
可塑性樹脂が水可溶化基を有することが必要であり、こ
の水可溶化基の例としては、例えば、水酸基や、カルボ
ン酸基、アミノ基、アミド基、エーテル基等が挙げられ
る。水溶性熱可塑性樹脂の例としては、リサーチ・ディ
スクロージャー17,643号の26頁、同18,71
6号の651頁、同307,105号の873〜874
頁及び特開昭64−13,546号の(71)頁〜(75)
頁に記載されたものが挙げられる。具体的には、水溶性
熱可塑性樹脂としては、例えば、ビニルピロリドン−酢
酸ビニル共重合体や、スチレン−ビニルピロリドン共重
合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、水溶性ポリ
エステル、水溶性ポリウレタン、水溶性ナイロン、水溶
性エポキシ樹脂等を使用することができる。The thermoplastic resin used in the toner image-receiving layer may be either water-soluble or water-dispersible when used as a coating liquid. The water-soluble thermoplastic resin is not particularly limited in its composition, bond structure, molecular structure, molecular weight, molecular weight distribution, morphology, etc., as long as it is water-soluble. In order to make the thermoplastic resin water-soluble, for example, the thermoplastic resin needs to have a water-solubilizing group, and examples of the water-solubilizing group include, for example, a hydroxyl group, a carboxylic acid group, and an amino group. Groups, amide groups, ether groups and the like. Examples of water-soluble thermoplastic resins include Research Disclosure No. 17,643, pages 26 and 18, 71.
No. 6, page 651, No. 307, 105, 873-874.
Pages and pages (71) to (75) of JP-A-64-13546.
The thing described in the page is mentioned. Specifically, as the water-soluble thermoplastic resin, for example, vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymer, styrene-vinylpyrrolidone copolymer, styrene-maleic anhydride copolymer, water-soluble polyester, water-soluble polyurethane, Water-soluble nylon, water-soluble epoxy resin, etc. can be used.
【0039】水分散性の熱可塑性樹脂としては、アクリ
ル樹脂エマルション、ポリ酢酸ビニルエマルション、S
BR(スチレン・ブタジエン・ゴム)エマルション、ポ
リエステル樹脂エマルション、ポリスチレン樹脂エマル
ション、ウレタン樹脂エマルション等から適宜に選択さ
れ、2種以上組合せることもできる。ゼラチンの場合に
は、目的に応じて、石灰処理ゼラチン、酸処理ゼラチ
ン、カルシウム等の含有量を減らしたいわゆる脱灰ゼラ
チンから選択できる。As the water-dispersible thermoplastic resin, acrylic resin emulsion, polyvinyl acetate emulsion, S
A BR (styrene / butadiene / rubber) emulsion, a polyester resin emulsion, a polystyrene resin emulsion, a urethane resin emulsion, or the like is appropriately selected, and two or more kinds can be combined. In the case of gelatin, it can be selected from lime-processed gelatin, acid-processed gelatin, and so-called demineralized gelatin with a reduced content of calcium and the like, depending on the purpose.
【0040】トナーのバインダーがポリエステル樹脂で
ある場合には、トナー受像層の樹脂としてポリエステル
樹脂が好ましい。市販品のポリエステル樹脂としては、
例えば、東洋紡製のバイロン290、バイロン200、
バイロン280、バイロン300、バイロン103、バ
イロンGK−140、バイロンGK−130、花王製の
タフトンNE−382、タフトンU−5、ATR−20
09、ATR−2010、ユニチカ製のエリーテルUE
3500、UE3210、XA−8153、日本合成化
学製のポリエスターTP−220、R−188等が挙げ
られる。アクリル樹脂としては、市販の商品名では、三
菱レイヨン(株)製ダイヤナールSE−5437、SE
−5102、SE−5377、SE−5649、SE−
5466、SE−5482、HR−169、124、H
R−1127、HR−116、HR−113、HR−1
48、HR−131、HR−470、HR−634、H
R−606、HR−607、LR−1065、574、
143、396、637、162、469、216、B
R−50、BR−52、BR−60、BR−64、BR
−73、BR−75、BR−77、BR−79、BR−
80、BR−83、BR−85、BR−87、BR−8
8、BR−90、BR−93、BR−95、BR−10
0、BR−101、BR−102、BR−105、BR
−106、BR−107、BR−108、BR−11
2、BR−113、BR−115、BR−116、BR
−117、積水化学工業製エスレックP SE−002
0、SE−0040、SE−0070、SE−010
0、SE−1010、SE−1035、三洋化成工業ハ
イマーST95、ST120、三井化学製FM601等
が使用できる。ポリエステルエマルションの市販品とし
ては、例えば、東洋紡製バイロナールMD−1250、
MD−1930、互応化学製プラスコートZ−446、
Z−465、RZ−96、第日本インキ製ES−61
1、ES−670、高松油脂製ペスレジンA−160
P、A−210、A−515GB、A−620等が好適
に挙げられる。熱可塑性樹脂の成膜温度は、プリント前
の保存に対しては、室温以上が好ましく、トナー粒子の
定着に対しては100℃以下が好ましい。When the binder of the toner is a polyester resin, a polyester resin is preferable as the resin for the toner image receiving layer. As commercially available polyester resin,
For example, Toyron Byron 290, Byron 200,
Byron 280, Byron 300, Byron 103, Byron GK-140, Byron GK-130, Kao's Tuffton NE-382, Tuffton U-5, ATR-20.
09, ATR-2010, Unitika made Elitel UE
3500, UE3210, XA-8153, Polyester TP-220, R-188 manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry. Commercially available trade names of the acrylic resin are DIANAL SE-5437 and SE manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
-5102, SE-5377, SE-5649, SE-
5466, SE-5482, HR-169, 124, H
R-1127, HR-116, HR-113, HR-1
48, HR-131, HR-470, HR-634, H
R-606, HR-607, LR-1065, 574,
143, 396, 637, 162, 469, 216, B
R-50, BR-52, BR-60, BR-64, BR
-73, BR-75, BR-77, BR-79, BR-
80, BR-83, BR-85, BR-87, BR-8
8, BR-90, BR-93, BR-95, BR-10
0, BR-101, BR-102, BR-105, BR
-106, BR-107, BR-108, BR-11
2, BR-113, BR-115, BR-116, BR
-117, Sekisui Chemical Co., Ltd. S-REC P SE-002
0, SE-0040, SE-0070, SE-010
0, SE-1010, SE-1035, Sanyo Kasei Kogyo Heimer ST95, ST120, Mitsui Chemicals FM601 etc. can be used. Examples of commercially available polyester emulsions include Vylonal MD-1250 manufactured by Toyobo,
MD-1930, Plus Coat Z-446 manufactured by Mutual Chemical
Z-465, RZ-96, ES-61 manufactured by Dai Nippon ink
1, ES-670, pine resin A-160 made by Takamatsu Yushi
P, A-210, A-515GB, A-620 etc. are mentioned suitably. The film forming temperature of the thermoplastic resin is preferably room temperature or higher for storage before printing, and 100 ° C. or lower for fixing the toner particles.
【0041】本発明で使用されるトナー受像層には、上
記熱可塑性樹脂の他に、トナー受像層の熱力学的特性を
改良する目的で各種添加剤を配向することができる。そ
のような添加剤としては、例えば、可塑剤や、滑り剤又
は離形剤、架橋剤、乳化物、分散物などが挙げられる。
可塑剤としては、公知の樹脂用の可塑剤を特に制限なく
使用することができる。可塑剤は、トナーを定着する時
の熱及び/又は圧力によって、トナー受像層が流動又は
柔軟化するのを調整する機能を有する。可塑剤として
は、「化学便覧」(日本化学会編、丸善)や、「可塑剤
−その理論と応用−」(村井孝一編著、幸書房)、「可
塑剤の研究 上」「可塑剤の研究下」(高分子化学協会
編)、「便覧 ゴム・プラスチック配合薬品」(ラバー
ダイジェスト社編)等を参考にして選択することができ
る。In the toner image-receiving layer used in the present invention, in addition to the above thermoplastic resin, various additives may be oriented for the purpose of improving the thermodynamic characteristics of the toner image-receiving layer. Examples of such additives include plasticizers, slip agents or release agents, cross-linking agents, emulsions and dispersions.
As the plasticizer, known plasticizers for resins can be used without particular limitation. The plasticizer has a function of adjusting fluidity or softening of the toner image-receiving layer by heat and / or pressure when fixing the toner. As a plasticizer, "Chemical Handbook" (edited by The Chemical Society of Japan, Maruzen), "Plasticizer-Theory and its Applications-" (edited by Koichi Murai, Koushobo), "Study on plasticizers", "Research on plasticizers" It can be selected by referring to "Lower" (edited by Japan Society of Polymer Chemistry), "Handbook Rubber / Plastic Blended Chemicals" (edited by Rubber Digest).
【0042】可塑剤は、高沸点有機溶剤や熱溶剤などと
して記載されているものもあるが、例えば、特開昭59
−83154号、同59−178451号、同59−1
78453号、同59−178454号、同59−17
8455号、同59−178457号、同62−174
754号、同62−245253号、同61−2094
44号、同61−200538号、同62−8145
号、同62−9348号同62−30247号、同62
−136646号、同62−174754号、同62−
245253号、同61−209444号、同61−2
00538号、同62−8145号、同62−9348
号、同62−30247号、同62−136646号、
特開平2−235694号各公報等に記載されているよ
うなエステル類(例えば、フタル酸エステル類、リン酸
エステル類、脂肪酸エステル類、アビエチン酸エステル
類、アジピン酸エステル類、セバシン酸エステル類、ア
ゼライン酸エステル類、安息香酸エステル類、酪酸エス
テル類、エポキシ化脂肪酸エステル類、グリコール酸エ
ステル類、プロピオン酸エステル類、トリメリット酸エ
ステル類、クエン酸エステル類、スルホン酸エステル
類、カルボン酸エステル類、コハク酸エステル類、マレ
イン酸エステル類、フマル酸エステル類、フタル酸エス
テル類、ステアリン酸エステル類など)、アミド類(例
えば、脂肪酸アミド類、スルホアミド類など)、エーテ
ル類、アルコール類、ラクトン類、ポリエチレンオキシ
類などの化合物が挙げられる。可塑剤は、樹脂に混合し
て使用することができる。Some plasticizers are described as high-boiling point organic solvents, heat solvents, etc .;
-83154, 59-178451, 59-1
78453, 59-178454, 59-17.
No. 8455, No. 59-178457, No. 62-174.
No. 754, No. 62-245253, No. 61-2094.
No. 44, No. 61-200538, No. 62-8145.
No. 62-9348 No. 62-30247 No. 62
-136646, 62-174754, 62-
No. 245253, No. 61-209444, No. 61-2
No. 00538, No. 62-8145, No. 62-9348.
No. 62-30247, No. 62-136646,
Esters such as those described in JP-A-2-235694 (for example, phthalic acid esters, phosphoric acid esters, fatty acid esters, abietic acid esters, adipic acid esters, sebacic acid esters, Azelaic acid ester, benzoic acid ester, butyric acid ester, epoxidized fatty acid ester, glycolic acid ester, propionic acid ester, trimellitic acid ester, citric acid ester, sulfonic acid ester, carboxylic acid ester , Succinic acid esters, maleic acid esters, fumaric acid esters, phthalic acid esters, stearic acid esters, etc.), amides (eg, fatty acid amides, sulfamides, etc.), ethers, alcohols, lactones , Compounds such as polyethyleneoxy It is. The plasticizer can be used as a mixture with the resin.
【0043】また、可塑剤として、比較的低分子量のポ
リマーを用いることができる。この場合、分子量として
は、可塑化されるべきバインダー樹脂の分子量より低い
ものが好ましく、分子量が15000以下、好ましく
は、5000以下であるものが適当である。また、ポリ
マー可塑剤の場合、可塑化されるべきバインダー樹脂と
同種のポリマーであることが好ましい。例えば、ポリエ
ステル樹脂の可塑化には、低分子量のポリエステルが好
ましい。更にオリゴマーも可塑剤として用いることがで
きる。上記に挙げた化合物以外にも市販品として、例え
ば、旭電化工業製アデカサイザーPN−170、PN−
1430や、C.P.HALL社製品PARAPLEX
−G−25、G−30、G−40、理化ハーキュレス製
品エステルガム8L−JA、エステルR−95、ペンタ
リン4851、FK115、4820、830、ルイゾ
ール28−JA、ピコラスチックA75、ピコテックス
LC、クリスタレックス3085等を挙げることができ
る。As the plasticizer, a polymer having a relatively low molecular weight can be used. In this case, the molecular weight is preferably lower than that of the binder resin to be plasticized, and the molecular weight is suitably 15,000 or less, preferably 5000 or less. Further, in the case of the polymer plasticizer, it is preferable that the same kind of polymer as the binder resin to be plasticized. For example, a low molecular weight polyester is preferable for plasticizing the polyester resin. Furthermore, oligomers can also be used as plasticizers. In addition to the compounds listed above, commercially available products such as Adeka Sizer PN-170 and PN- manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.
1430 and C.I. P. HALL's product PARAPLEX
-G-25, G-30, G-40, Rika Hercules product ester gum 8L-JA, ester R-95, pentaline 4851, FK115, 4820, 830, Louisol 28-JA, picolastic A75, picotex LC, crista. Rex 3085 and the like can be mentioned.
【0044】可塑剤は、トナー粒子がトナー受像層に埋
め込まれる際に生じる応力や歪み(弾性力や粘性などの
物理的な歪み、分子やバインダー主鎖やペンダント部分
などの物質収支による歪み等)を緩和するために任意に
使用することができる。可塑剤は、トナー受像層中にお
いて、ミクロに分散された状態でもよいし、海島状にミ
クロに相分離した状態でもよいし、バインダー等の他の
成分と十分に混合溶解した状態でもよい。可塑剤は、ト
ナー受像層の質量に基づいて、例えば、0.001〜9
0質量%、好ましくは、0.1〜60質量%、特に好ま
しくは、1〜40質量%で配合することが好ましい。ま
た、可塑剤は、スベリ性(摩擦力低下による搬送性向
上)の調整や、定着部オフセット(定着部へのトナーや
層の剥離)の改良、カールバランスの調整、帯電調整
(トナー静電像の形成)等の目的で使用してもよい。The plasticizer is a stress or strain generated when the toner particles are embedded in the toner image-receiving layer (physical strain such as elastic force and viscosity, strain due to material balance of molecules, binder main chain, pendant portion, etc.). Can optionally be used to mitigate The plasticizer may be in a state of being microscopically dispersed in the toner image-receiving layer, in a state of microscopically phase-separating into a sea-island shape, or in a state of being sufficiently mixed and dissolved with other components such as a binder. The plasticizer is, for example, 0.001 to 9 based on the mass of the toner image receiving layer.
It is preferable to add 0% by mass, preferably 0.1 to 60% by mass, and particularly preferably 1 to 40% by mass. In addition, the plasticizer is used to adjust the slipperiness (improvement of transportability due to reduction of frictional force), improve the offset of the fixing portion (peeling of toner or layer to the fixing portion), adjust the curl balance, adjust the charge (electrostatic image of toner). Formation) and the like.
【0045】本発明で任意に使用することができる滑り
剤又は離形剤は、本発明の電子写真用受像紙が定着時に
定着加熱部材と接着しないようにすることを目的として
添加される。特にトナー受像層が、定着部材との定着温
度における180度剥離強さが、0.1N/25mm以
下、更に好ましくは、0.041N/25mm以下であ
ることが適当である。180度剥離強さは、定着部材の
表面素材を用い、JIS K6887に記載の方法に準
拠して測定することができる。本発明の電子写真用受像
紙に用いられる滑り剤又は離形剤としては、例えば、高
級アルキル硫酸ナトリウム、高級脂肪酸高級アルコール
エステル、カーボワックス、高級アルキルリン酸エステ
ル、シリコーン化合物、変性シリコーン、硬化性シリコ
ーン等が含まれる。また、ポリオレフィンワックス、弗
素系オイル、弗素系ワックス、カルナバワックス、マイ
クロクリスタリンワックス、シラン化合物も好ましく用
いられる。The slipping agent or releasing agent which can be optionally used in the present invention is added for the purpose of preventing the electrophotographic image-receiving paper of the present invention from adhering to the fixing heating member during fixing. Particularly, the 180 ° peel strength of the toner image-receiving layer with the fixing member at the fixing temperature is 0.1 N / 25 mm or less, and more preferably 0.041 N / 25 mm or less. The 180-degree peel strength can be measured by using the surface material of the fixing member in accordance with the method described in JIS K6887. Examples of the slip agent or release agent used in the electrophotographic image-receiving paper of the present invention include higher alkyl sodium sulfate, higher fatty acid higher alcohol ester, carbowax, higher alkyl phosphate ester, silicone compound, modified silicone, curability. Silicone etc. are included. Further, polyolefin wax, fluorine-based oil, fluorine-based wax, carnauba wax, microcrystalline wax, and silane compound are also preferably used.
【0046】用いることができる滑り剤又は離形剤につ
いては、米国特許2882157号、同3121060
号、同3850640号、フランス特許2180465
号、英国特許955061号、同1143118号、同
1263722号、同1270578号、同13205
64号、同1320757号、同2588765号、同
2739891号、同3018178号、同30425
22号、同3080317号、同3082087号、同
3121060号、同3222178号、同32959
79号、同3489567号、同3516832号、同
3658573号、同3679411号、同38705
21号の各明細書、特開昭49−5017号、同51−
141623号、同54−159221号、同56−8
1841号の各公報、及びリサーチ・ディスクロージャ
ー(Research Disclosure)13969号に記載されてい
る。As to the slipping agent or releasing agent which can be used, US Pat.
No. 3,850,640 and French Patent 2180465.
No., British Patent Nos. 955061, 1143118, 1263722, 1270578, 13205.
No. 64, No. 1320757, No. 2588765, No. 2739891, No. 3018178, No. 30425.
No. 22, No. 3080317, No. 3082087, No. 3121060, No. 3222178, No. 32959.
No. 79, No. 3489567, No. 3516832, No. 3658573, No. 3679411, No. 38705.
21 and JP-A-49-5017 and 51-
141623, 54-159221, 56-8
No. 1841 and Research Disclosure 13969.
【0047】滑り剤又は離形剤の使用量は、5〜500
mg/m2、好ましくは、10〜200mg/m2であ
ることが適当である。定着部での定着部材へのオフセッ
トを防止する目的のオイルを用いない、いわゆるオイル
レス定着の場合の好ましい滑り剤又は離形剤の量は、例
えば、30〜3000mg/m2、好ましくは、100
〜1500mg/m2である。ワックス系の滑り剤又は
離形剤は、有機溶剤に溶解しにくいため、水分散物を調
製し、熱可塑性樹脂溶液との分散液を調製して、塗布す
るのが好ましい。この場合、ワックス系の滑り剤又は離
形剤は、熱可塑性樹脂中に微粒子の形で存在する。この
場合、滑り剤の使用量は、5〜10000mg/m2、
好ましくは、50〜5000mg/m2である。滑り剤
又は離型剤としては、例えば、シリコーン系化合物や、
フッ素化合物、ワックス等が挙げられる。The amount of the slip agent or the release agent used is 5 to 500.
mg / m 2, is preferably a suitably be 10 to 200 mg / m 2. In the case of so-called oilless fixing, which does not use an oil for the purpose of preventing offset to the fixing member in the fixing section, the preferable amount of the lubricant or the releasing agent is, for example, 30 to 3000 mg / m 2 , and preferably 100.
˜1500 mg / m 2 . Since wax-based slip agents or release agents are difficult to dissolve in organic solvents, it is preferable to prepare an aqueous dispersion, prepare a dispersion with a thermoplastic resin solution, and apply the dispersion. In this case, the wax-based slip agent or release agent is present in the thermoplastic resin in the form of fine particles. In this case, the amount of the lubricant used is 5 to 10000 mg / m 2 ,
It is preferably 50 to 5000 mg / m 2 . Examples of the slip agent or release agent include silicone compounds and
Examples thereof include fluorine compounds and wax.
【0048】滑り剤又は離型剤としては、一般的には幸
書房「改訂 ワックスの性質と応用」や、日刊工業新聞
社発行のシリコーンハンドブック記載の化合物を用いる
ことができる。また、特公昭59−38581号、特公
平4−32380号、特登第2838498号、同29
49558号、特開昭50−117433号、同52−
52640号、同57−148755号、同61−62
056号、同61−62057号、同61−11876
0号、特開平2−42451号、同3−41465号、
同4−212175号、同4−214570号、同4−
263267号、同5−34966号、同5−1195
14号、同6−59502号、同6−161150号、
同6−175396号、同6−219040号、同6−
230600号、同6−295093号、同7−362
10号、同7−43940号、同7−56387号、同
7−56390号、同7−64335号、同7−199
681号、同7−223362号、同7−287413
号、同8−184992号、同8−227180号、同
8−248671号、同8−248799号、同8−2
48801号、同8−278663号、同9−1527
39号、同9−160278号、同9−185181
号、同9−319139号、同9−319143号、同
10−20549号、同10−48889号、同10−
198069号、同10−207116号、同11−2
917号、同11−44969号、同11−65156
号、同11−73049号、同11−194542号各
公報に記載のトナーに用いられているシリコーン系化合
物や、フッ素化合物、ワックス等が好適に使用される。
また、これら化合物を複数組合わせて使用することもで
きる。As the slipping agent or releasing agent, generally, compounds described in Koshobo “Revised Wax Properties and Applications” and Silicone Handbook published by Nikkan Kogyo Shimbun can be used. In addition, Japanese Examined Patent Publication No. 59-38581, Japanese Examined Patent Publication No. 4-32380, No. 2838498 and 29
49558, JP-A-50-117433, 52-
52640, 57-148755, 61-62.
056, 61-62057, 61-11876.
No. 0, JP-A-2-42451, JP-A-3-41465,
4-212175, 4-214570, 4-
263267, 5-34966, 5-1195.
No. 14, No. 6-59502, No. 6-161150,
6-175396, 6-21904, 6-
230600, 6-295093, 7-362
No. 10, No. 7-43940, No. 7-56387, No. 7-56390, No. 7-64335, No. 7-199.
No. 681, No. 7-223362, No. 7-287413.
No. 8, No. 8-184992, No. 8-227180, No. 8-248671, No. 8-248799, No. 8-2.
No. 48801, No. 8-278663, No. 9-1527.
39, 9-160278, 9-185181.
No. 9, No. 9-319139, No. 9-319143, No. 10-20549, No. 10-48889, No. 10-.
198069, 10-207116, 11-2
No. 917, No. 11-44969, No. 11-65156.
No. 11-73049 and No. 11-194542, the silicone compounds used in the toner, fluorine compounds, waxes, and the like are preferably used.
Also, a plurality of these compounds may be used in combination.
【0049】具体的には、シリコーン系化合物として
は、例えば、シリコーンオイルとして無変性シリコーン
オイル(具体的には、ジメチルシロキサンオイルや、メ
チルハイドロジェンシリーコンオイル、フェニルメチル
シリコーンオイル、市販品として信越化学工業製KF−
96、KF−96L、KF−96H、KF−99、KF
−50、KF−54、KF−56、KF−965、KF
−968、KF−994、KF−995、HIVAC
F−4、F−5、東レ・ダウコーニング・シリコーン製
SH200、SH203、SH490、SH510、S
H550、SH710、SH704、SH705、SH
7028A、SH7036、SM7060、SM700
1、SM7706、SH7036、SH8710、SH
1107、SH8627などが挙げられる。Specifically, examples of the silicone compound include unmodified silicone oil as silicone oil (specifically, dimethylsiloxane oil, methyl hydrogen silicone oil, phenylmethyl silicone oil, and Shin-Etsu as a commercial product). Chemical Industry KF-
96, KF-96L, KF-96H, KF-99, KF
-50, KF-54, KF-56, KF-965, KF
-968, KF-994, KF-995, HIVAC
F-4, F-5, Toray Dow Corning Silicone SH200, SH203, SH490, SH510, S
H550, SH710, SH704, SH705, SH
7028A, SH7036, SM7060, SM700
1, SM7706, SH7036, SH8710, SH
1107, SH8627 and the like.
【0050】フッ素化合物としては、例えば、フッ素オ
イル(市販品としてダイキン工業製ダイフロイル#1、
#3、#10、#20、#50、#100、ユニダイン
TG−440、TG−452、TG−490、TG−5
60、TG−561、TG−590、TG−652、T
G−670U、TG−991、TG−999、TG−3
010、TG−3020、TG−3510、トーケムプ
ロダクツ製MF−100、MF−110、MF−12
0、MF−130、MF−160、MF−160E、旭
硝子製サーフロンS−111、S−112、S−11
3、S−121、S−131、S−132、S−14
1、S−145、三井フロロケミカル製FC−430、
FC−431など)、フッ素ゴム(市販品として東レ・
ダウコーニング・リコーン製LS63Uなど)、フッ素
変性樹脂(市販品として日本油脂製モディパーF20
0、F220、F600、F2020、F3035、大
日精化製ダイアロマーFF203、FF204などが挙
げられる。Examples of the fluorine compound include fluorine oil (commercially available product: Daifloil # 1, manufactured by Daikin Industries,
# 3, # 10, # 20, # 50, # 100, Unidyne TG-440, TG-452, TG-490, TG-5
60, TG-561, TG-590, TG-652, T
G-670U, TG-991, TG-999, TG-3
010, TG-3020, TG-3510, Tochem Products MF-100, MF-110, MF-12.
0, MF-130, MF-160, MF-160E, Asahi Glass Surflon S-111, S-112, S-11.
3, S-121, S-131, S-132, S-14
1, S-145, Mitsui Fluorochemicals FC-430,
FC-431 etc.), fluororubber (Toray as a commercial product.
Dow Corning Recone's LS63U, etc., Fluorine modified resin (commercially available NOF MODIPER F20)
0, F220, F600, F2020, F3035, and Dainichiseika dialomers FF203 and FF204.
【0051】ワックスとしては、例えば、石油ワックス
としてパラフィンワックス(市販品として日本精鑞製パ
ラフィンワックス155、150、140、135、1
30、125、120、115、HNP−3、HNP−
5、HNP−9、HNP−10、HNP−11、HNP
−12、HNP−14G、SP−0160、SP−01
45、SP−1040、SP−1035、SP−304
0、SP−3035、NPS−8070、NPS−L−
70、OX−2151、OX−2251、EMUSTA
R−0384、EMUSTAR−0136、中京油脂製
セロゾール686、428、651−A、A、H−80
3、B−460、E−172、866、K−133、ハ
イドリンD−337、E−139、日石三菱石油製12
5°パラフィン、125°FD、130°パラフィン、
135°パラフィン、135°H、140°パラフィ
ン、140°N、145°パラフィン、パラフィンワッ
クスMなど)などが好適に挙げられる。本発明のトナー
受像層に任意に添加される滑り剤又は離型剤としては、
これらの誘導体や、酸化物、精製品、混合物を用いるこ
ともできる。また、これらは、反応性の置換基を有して
いてもよい。本発明で使用される滑り剤又は離型剤は、
トナー受像層の質量を基準として、例えば、0.1〜1
0質量%、好ましくは、0.3〜8.0質量%、特に好
ましくは、0.5〜5.0質量%とすることが適当であ
る。Examples of the wax include paraffin wax as petroleum wax (paraffin wax 155, 150, 140, 135, 1 manufactured by Nippon Seiro Co., Ltd. as a commercial product).
30, 125, 120, 115, HNP-3, HNP-
5, HNP-9, HNP-10, HNP-11, HNP
-12, HNP-14G, SP-0160, SP-01
45, SP-1040, SP-1035, SP-304
0, SP-3035, NPS-8070, NPS-L-
70, OX-2151, OX-2251, EMUSTA
R-0384, EMUSTAR-0136, Cerozole 686, 428, 651-A, A, H-80 manufactured by Chukyo Yushi Co., Ltd.
3, B-460, E-172, 866, K-133, Hydrin D-337, E-139, Nisseki Mitsubishi Petroleum 12
5 ° paraffin, 125 ° FD, 130 ° paraffin,
Suitable examples include 135 ° paraffin, 135 ° H, 140 ° paraffin, 140 ° N, 145 ° paraffin, and paraffin wax M). Examples of the slip agent or release agent optionally added to the toner image-receiving layer of the present invention include:
These derivatives, oxides, purified products, and mixtures can also be used. Moreover, these may have a reactive substituent. The slip agent or release agent used in the present invention is
Based on the mass of the toner image receiving layer, for example, 0.1 to 1
It is suitable to be 0% by mass, preferably 0.3 to 8.0% by mass, and particularly preferably 0.5 to 5.0% by mass.
【0052】本発明のトナー受像層には、本発明の所期
の目的を阻害しない範囲内で、好ましくは、トナー受像
層を構成する熱可塑性樹脂の質量に基づいて、40質量
%以下、好ましくは、30質量%以下、更に好ましく
は、20質量%未満の量で、任意に有機又は無機の顔料
又はフィラーを添加することができる。特に好ましく
は、顔料又はフィラーを、実質的に含まないことが望ま
しい。顔料又はフィラーが、40質量%未満であれば、
画質及び光沢性が良化し、好ましい。含まれ得る顔料又
はフィラーとしては、バインダー樹脂用の補強剤や、充
填剤、強化材として公知のものを用いることができる。
フィラーとしては、「便覧ゴム・プラスチック配合薬
品」(ラバーダイジェスト社編)、「新版 プラスチッ
ク配合剤 基礎と応用」(大成社)、「フィラーハンド
ブック」(大成社)等を参考にして選択することができ
る。The toner image-receiving layer of the present invention preferably has a content of 40% by mass or less, preferably 40% by mass or less, based on the mass of the thermoplastic resin constituting the toner image-receiving layer, within a range that does not impair the intended purpose of the present invention. Can be optionally added with an organic or inorganic pigment or filler in an amount of 30% by weight or less, more preferably less than 20% by weight. Particularly preferably, it is desirable that the pigment or the filler is substantially not contained. If the pigment or filler is less than 40% by mass,
Image quality and gloss are improved, which is preferable. As the pigment or filler that can be included, known reinforcing agents for binder resins, fillers, and reinforcing materials can be used.
The filler can be selected with reference to "Handbook Rubber / Plastic Compounding Chemicals" (edited by Rubber Digest), "New Edition Plastic Compounding Agents Basics and Applications" (Taisei), "Filler Handbook" (Taisei), etc. it can.
【0053】また、顔料又はフィラーとして、各種無機
の顔料又はフィラーを用いることができる。無機顔料と
しては、例えば、二酸化チタン、シリカ、アルミナ、酸
化亜鉛、酸化ジルコニウム、雲母状酸化鉄、鉛白、酸化
鉛、酸化コバルト、ストロンチウムクロメート、モリブ
デン系顔料、スメクタイト、酸化マグネシウム、酸化カ
ルシウム、炭酸カルシウム、ムライト等が挙げられる。
フィラーとしては、特に、シリカや、アルミナが好まし
い。二種類以上のフィラーを併用してもよい。As the pigment or filler, various inorganic pigments or fillers can be used. Examples of the inorganic pigment include titanium dioxide, silica, alumina, zinc oxide, zirconium oxide, micaceous iron oxide, lead white, lead oxide, cobalt oxide, strontium chromate, molybdenum-based pigment, smectite, magnesium oxide, calcium oxide, carbonic acid. Examples include calcium and mullite.
As the filler, silica and alumina are particularly preferable. You may use together 2 or more types of fillers.
【0054】本発明のトナー受像層には、トナーの転写
や、付着等を調整したり、トナー受像層の帯電接着を防
止するために、帯電調整剤を含有させることが好まし
い。帯電調整剤としては、従来から公知の各種帯電調整
剤を使用することができる。このような帯電調整剤とし
ては、例えば、カチオン界面活性剤、アニオン系界面活
性剤、両性界面活性剤、ノニオン系界面活性剤等の界面
活性剤等の他、高分子電解質、導電性金属酸化物等を使
用できる。例えば、第4級アンモニウム塩、ポリアミン
誘導体、カチオン変性ポリメチルメタクリレート、カチ
オン変性ポリスチレン等のカチオン系帯電防止剤、アル
キルホスフェート、アニオン系ポリマー等のアニオン系
帯電防止剤、脂肪酸エステル、ポリエチレンオキサイド
等のノニオン系帯電防止剤が挙げられるが、これらに限
定されるものではない。The toner image-receiving layer of the present invention preferably contains a charge adjusting agent in order to adjust the transfer and adhesion of the toner and to prevent electrostatic adhesion of the toner image-receiving layer. As the charge control agent, various conventionally known charge control agents can be used. Examples of such a charge control agent include, for example, cationic surfactants, anionic surfactants, amphoteric surfactants, surfactants such as nonionic surfactants, and the like, as well as polymer electrolytes and conductive metal oxides. Etc. can be used. For example, quaternary ammonium salts, polyamine derivatives, cation-modified polymethylmethacrylate, cation-modified polystyrene and other cationic antistatic agents, alkyl phosphates, anionic polymers and other anionic antistatic agents, fatty acid esters, polyethylene oxide and other nonionics. Examples thereof include, but are not limited to, system antistatic agents.
【0055】トナーが負電荷を有する場合、トナー受像
層に配合される帯電調整剤としては、例えば、カチオン
やノニオンが好ましい。導電性金属酸化物としては、例
えば、ZnO、TiO2、SnO2、Al2O 3、In
2O3、SiO2、MgO、BaO、MoO3等を挙げ
ることができる。これらの導電性金属酸化物は、単独で
使用しても良く、これらの複合酸化物で使用しても良
い。また、金属酸化物は、異種元素を更に含有させても
よく、例えば、ZnOに対して、Al、In等、TiO
2に対してNb、Ta等、SnO2に対しては、Sb、
Nb、ハロゲン元素等を含有(ドーピング)させること
ができる。When the toner has a negative charge, the toner image is received.
Examples of the charge control agent blended in the layer include cations.
And nonionic are preferred. Examples of conductive metal oxides
For example, ZnO, TiOTwo, SnOTwo, AlTwoO Three, In
TwoOThree, SiOTwo, MgO, BaO, MoOThreeEtc.
You can These conductive metal oxides alone
May be used, or may be used with these complex oxides
Yes. Moreover, the metal oxide may further contain a different element.
Well, for example, for ZnO, Al, In, etc., TiO
TwoFor Nb, Ta, etc., SnOTwoFor Sb,
Containing (doping) Nb, halogen element, etc.
You can
【0056】本発明で使用されるトナー受像層は、1×
106〜1×1015Ωの範囲(25℃、65%RHの
条件にて)の表面電気抵抗を有することが好ましい。1
×106Ω未満の場合は、トナー受像層にトナーが転写
される際のトナー量が充分でなく、得られるトナー画像
の濃度が低くなり易い。一方、表面電気抵抗が、1×1
015Ωを超える場合には、転写時に必要以上の電荷が
発生し、トナーが充分に転写されず、画像の濃度が低
く、電子写真用受像紙の取り扱い中に静電気を帯びて塵
埃が付着し易く、また複写時にミスフィード、重送、放
電マーク、トナー転写ヌケなどが発生し易くなるので好
ましくない。The toner image-receiving layer used in the present invention is 1 ×
It is preferable to have a surface electric resistance in the range of 10 6 to 1 × 10 15 Ω (under the conditions of 25 ° C. and 65% RH). 1
When it is less than × 10 6 Ω, the toner amount when the toner is transferred to the toner image receiving layer is not sufficient, and the density of the obtained toner image tends to be low. On the other hand, the surface electric resistance is 1 × 1
If it exceeds 0 15 Ω, an excessive charge is generated during transfer, the toner is not transferred sufficiently, the image density is low, and electrostatic charge is generated during handling of the electrophotographic image-receiving paper, causing dust to adhere. This is not preferable because it easily occurs and misfeeds, double feeding, discharge marks, toner transfer gaps and the like are likely to occur during copying.
【0057】透明なトナー受像層の最適表面電気抵抗の
範囲は、1010〜1013Ω/cm2、好ましくは、
5×1010〜5×1012Ω/cm2であり、帯電防
止剤の使用量は、表面電気抵抗の値がこの範囲内に入る
ような量であればよい。支持体に対し、トナー受像層と
反対側の面の表面電気抵抗は、5×108〜3.2×1
010Ω/cm2、好ましくは、1×109〜1×10
10Ω/cm2が適している。表面電気抵抗の測定は、
JIS K 6911に準拠し、サンプルを温度20
℃、湿度65%の環境下に8時間以上調湿し、同じ環境
下で、アドバンテスト(株)製R8340を使用し、印
加電圧100Vの条件で、通電して1分間経過した後に
測定することで得られる。The optimum surface electric resistance of the transparent toner image-receiving layer is in the range of 10 10 to 10 13 Ω / cm 2 , preferably
It is 5 × 10 10 to 5 × 10 12 Ω / cm 2 , and the amount of the antistatic agent used may be such that the surface electric resistance value falls within this range. The surface electric resistance of the surface of the support opposite to the toner image-receiving layer is 5 × 10 8 to 3.2 × 1.
0 10 Ω / cm 2 , preferably 1 × 10 9 to 1 × 10
10 Ω / cm 2 is suitable. The measurement of surface electrical resistance is
In accordance with JIS K 6911, the sample temperature 20
By adjusting the humidity for 8 hours or more in an environment of ℃, humidity of 65%, using the R8340 manufactured by Advantest Co., Ltd. in the same environment, under the condition of applied voltage of 100V, after conducting for 1 minute after conducting electricity, it is possible to measure. can get.
【0058】本発明の電子写真用受像紙に使用されるト
ナー受像層には、画質、特に白色度を改良する目的で、
蛍光増白剤や、白色顔料、有色顔料、染料等を用いるこ
とができる。蛍光増白剤は、近紫外部に吸収を持ち、4
00〜500nmに蛍光を発する化合物で、公知の蛍光
増白剤が特に制限なく各種使用することができる。蛍光
増白剤としては、K.VeenRataraman編
「The Chemistryof Syntheti
c Dyes」V巻8章に記載されている化合物を好適
に挙げることができる。具体的には、スチルベン系化合
物や、クマリン系化合物、ビフェニル系化合物、ベンゾ
オキサゾリン系化合物、ナフタルイミド系化合物、ピラ
ゾリン系化合物、カルボスチリル系化合物などが挙げら
れる。それらの例としては、住友化学製ホワイトフルフ
ァーPSN、PHR、HCS、PCS、B、Ciba−
Geigy社製UVITEX−OBなどが挙げられる。The toner image-receiving layer used in the electrophotographic image-receiving paper of the present invention contains the toner image-receiving layer for the purpose of improving image quality, particularly whiteness.
A fluorescent whitening agent, a white pigment, a colored pigment, a dye or the like can be used. Optical brighteners have absorption in the near-ultraviolet region and 4
As a compound which emits fluorescence in the range of 00 to 500 nm, various known fluorescent whitening agents can be used without particular limitation. Examples of optical brighteners include K.I. "The Chemistry of Syntheti"
Preferred examples thereof include the compounds described in "C Dyes", Volume V, Chapter 8. Specific examples include stilbene compounds, coumarin compounds, biphenyl compounds, benzoxazoline compounds, naphthalimide compounds, pyrazoline compounds, carbostyryl compounds, and the like. Examples of these are Sumitomo Chemical's white full fur PSN, PHR, HCS, PCS, B, Ciba-
Geitey's UVITEX-OB etc. are mentioned.
【0059】白色顔料としては、フィラーの項で述べた
無機顔料(酸化チタン、炭酸カルシウム他)を用いるこ
とができる。有色顔料としては、特開昭63−4465
3号公報等に記載されている各種顔料及びアゾ顔料(ア
ゾレーキ;カーミン6B、レッド2B、不溶性アゾ;モ
ノアゾイエロー、ジスアゾイエロー、ピラゾロオレン
ジ、バルカンオレンジ、縮合アゾ系;クロモフタルイエ
ロー、クロモフタルレッド)、多環式顔料(フタロシア
ニン系;銅フタロシアニンブルー、銅フタロシアニング
リーン、シオキサジン系;ジオキサジンバイオレット、
イソインドリノン系;イソインドリノンイエロー、スレ
ン系;ペリレン、ペリノン、フラバントロン、チオイン
ジゴ、レーキ顔料(マラカイトグリーン、ローダミン
B、ローダミンG、ビクトリアブルーB)又無機顔料
(酸化物、二酸化チタン、ベンガラ、硫酸塩;沈降性硫
酸バリウム、炭酸塩;沈降性炭酸カルシウム、硅酸塩;
含水硅酸塩、無水硅酸塩、金属粉;アルミニウム粉、ブ
ロンズ粉、亜鉛末、カーボンブラック、黄鉛、紺青等が
挙げられる。As the white pigment, the inorganic pigments (titanium oxide, calcium carbonate, etc.) described in the section of the filler can be used. As a colored pigment, JP-A-63-4465 can be used.
Various pigments and azo pigments (azo lake; carmine 6B, red 2B, insoluble azo; monoazo yellow, disazo yellow, pyrazolo orange, vulcan orange, condensed azo type; chromophthal yellow, chromophthal red ), Polycyclic pigments (phthalocyanine type; copper phthalocyanine blue, copper phthalocyanine green, cioxazine type; dioxazine violet,
Isoindolinone type; isoindolinone yellow, slene type; perylene, perinone, flavantron, thioindigo, lake pigments (malachite green, rhodamine B, rhodamine G, Victoria blue B) and inorganic pigments (oxide, titanium dioxide, red iron oxide, Sulfate; Precipitating barium sulfate, carbonate; Precipitating calcium carbonate, silicate;
Hydrous silicate, anhydrous silicate, metal powder; aluminum powder, bronze powder, zinc dust, carbon black, yellow lead, navy blue, and the like.
【0060】染料としては、公知の種々の染料を用いる
ことができる。油溶性染料としてはアントラキノン系化
合物、アゾ系化合物などが挙げられる。水不溶性染料の
具体例としては、C.I.Vatヴァイオレット1、
C.I.Vatヴァイオレット2、C.I.Vatヴァ
イオレット9、C.I.Vatヴァイオレット13,
C.I.Vatヴァイオレット21、C.I.Vatブ
ルー1、C.I.Vatブルー3、C.I.Vatブル
ー4、C.I.Vatブルー6、C.I.Vatブルー
14、C.I.Vatブルー20、C.I.Vatブル
ー35等の建染染料、C.I.ディスパーズヴァイオレ
ット1、C.I.ディスパーズヴァイオレット4、C.
I.ディスパーズヴァイオレット10、C.I.ディス
パーズブルー3、C.I.ディスパーズブルー7、C.
I.ディスパーズブルー58等の分散染料、C.I.ソ
ルベントヴァイオレット13、C.I.ソルベントヴァ
イオレット14、C.I.ソルベントヴァイオレット2
1、C.I.ソルベントヴァイオレット27、C.I.
ソルベントブルー11、C.I.ソルベントブルー1
2、C.I.ソルベントブルー25、C.I.ソルベン
トブルー55等の油溶性染料が有る。As the dye, various known dyes can be used. Examples of oil-soluble dyes include anthraquinone compounds and azo compounds. Specific examples of the water-insoluble dye include C.I. I. Vat Violet 1,
C. I. Vat Violet 2, C.I. I. Vat Violet 9, C.I. I. Vat Violet 13,
C. I. Vat Violet 21, C.I. I. Vat Blue 1, C.I. I. Vat Blue 3, C.I. I. Vat Blue 4, C.I. I. Vat Blue 6, C.I. I. Vat Blue 14, C.I. I. Vat Blue 20, C.I. I. Vat blue 35 and other vat dyes, C.I. I. Disperse Violet 1, C.I. I. Disperse Violet 4, C.I.
I. Disperse Violet 10, C.I. I. Disperse Blue 3, C.I. I. Disperse Blue 7, C.I.
I. Disperse dyes such as Disperse Blue 58, C.I. I. Solvent Violet 13, C.I. I. Solvent Violet 14, C.I. I. Solvent Violet 2
1, C.I. I. Solvent Violet 27, C.I. I.
Solvent Blue 11, C.I. I. Solvent Blue 1
2, C.I. I. Solvent Blue 25, C.I. I. There are oil-soluble dyes such as Solvent Blue 55.
【0061】また、銀塩写真で用いられているカラード
カプラーも好ましく用いることができる。本発明の電子
写真用受像紙のトナー画像形成面は、白色度が高い方が
好ましい。白色度としてはCIE 1976(L*a*
b*)色空間において、L*値が80以上であることが
好ましく、より好ましくは85以上、更に好ましくは9
0以上である。a*値は、−2以上2以下であることが
好ましく、−1.5以上1以下であることがより好まし
い。b*値は、−10以上2以下が好ましく、−7以上
2以下がより好ましい。また、白色の色味はできるだけ
ニュートラルであることが好ましい。白色色味として
は、L*a*b*空間において、(a*)2+(b*)
2の値が、50以下が好ましく、より好ましくは18以
下、更に好ましくは5以下である。なお、L*a*b*
値は日立製カラーアナライザーC−2000により測定
したものである。Colored couplers used in silver salt photography can also be preferably used. The toner image forming surface of the electrophotographic image receiving paper of the present invention preferably has high whiteness. The whiteness is CIE 1976 (L * a *
In the b * ) color space, the L * value is preferably 80 or more, more preferably 85 or more, and further preferably 9
It is 0 or more. The a * value is preferably −2 or more and 2 or less, and more preferably −1.5 or more and 1 or less. The b * value is preferably −10 or more and 2 or less, more preferably −7 or more and 2 or less. Further, it is preferable that the white tint is as neutral as possible. The white tint is (a * ) 2 + (b * ) in the L * a * b * space.
The value of 2 is preferably 50 or less, more preferably 18 or less, and further preferably 5 or less. In addition, L * a * b *
The values are measured by Hitachi Color Analyzer C-2000.
【0062】本発明の電子写真用受像紙のトナー画像形
成面の光沢度が、20以上が好ましく、30以上がより
好ましい。また、本発明のトナー受像層は、光沢性が高
いことが好ましい。光沢度としては、トナーが無い白色
から最大濃度の黒色までの全領域において、45度光沢
度が60以上であることが好ましく、更に好ましくは、
75以上、更に好ましくは、90以上である。ただし、
光沢度は110以下であることが好ましい。110を越
えると金属光沢のようになり画質として好ましくない。
光沢度は、JIS Z 8741に基づいて測定するこ
とができる。The glossiness of the toner image forming surface of the electrophotographic image-receiving paper of the present invention is preferably 20 or more, more preferably 30 or more. Further, the toner image-receiving layer of the present invention preferably has high gloss. As for the glossiness, it is preferable that the glossiness at 45 degrees is 60 or more in the entire region from white without toner to black with maximum density, and more preferably,
It is 75 or more, more preferably 90 or more. However,
The glossiness is preferably 110 or less. If it exceeds 110, metallic luster appears, which is not preferable for image quality.
The glossiness can be measured based on JIS Z 8741.
【0063】また、本発明の電子写真用受像紙のトナー
画像形成面は、平滑性が高い方が好ましい。平滑度とし
ては、トナーが無い白色から最大濃度の黒色までの全領
域において、算術平均表面粗さ(Ra)は2μm以下が
好ましく、より好ましくは、1μm以下、更に好ましく
は、0.5μm以下である。算術平均表面粗さは、JI
S B 0601、B 0651、B 0652に基づ
いて測定することができる。The toner image forming surface of the electrophotographic image receiving paper of the present invention preferably has high smoothness. As the smoothness, the arithmetic mean surface roughness (Ra) is preferably 2 μm or less, more preferably 1 μm or less, further preferably 0.5 μm or less in the entire region from white without toner to black with maximum density. is there. Arithmetic mean surface roughness is JI
It can be measured based on S B 0601, B 0651, B 0652.
【0064】本発明の電子写真用受像紙のトナー画像形
成面が、波長範囲450〜700nmの光に対する反射
率が80%以上、好ましくは100%以上であり、かつ
該波長範囲の光に対する最大反射率と最小反射率との差
が5%以下であることが好ましい。この場合、波長40
0〜450nm付近での反射率が高い電子写真用受像紙
は強い蛍光を発するので好ましい。反射率は、日立製カ
ラーアナライザーC−2000により、測定することが
できる。The toner image forming surface of the electrophotographic image-receiving paper of the present invention has a reflectance of 80% or more, preferably 100% or more, for light in the wavelength range of 450 to 700 nm, and the maximum reflection for light in the wavelength range. The difference between the reflectance and the minimum reflectance is preferably 5% or less. In this case, wavelength 40
An electrophotographic image-receiving paper having a high reflectance in the vicinity of 0 to 450 nm emits strong fluorescence and is therefore preferable. The reflectance can be measured by Hitachi Color Analyzer C-2000.
【0065】本発明で使用されるトナー受像層には、出
力画像の安定性改良、また受像層自身の安定性改良のた
め、種々の酸化防止剤や、老化防止剤、劣化防止剤、オ
ゾン劣化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、防腐剤、防
かび剤などを配合してもよい。酸化防止剤としては、例
えば、クロマン化合物や、クマラン化合物、フェノール
化合物(例、ヒンダードフェノール)、ハイドロキノン
誘導体、ヒンダードアミン誘導体、スピロインダン化合
物が含まれる。また、酸化防止剤としては、特開昭61
−159644号公報に記載されている各種の酸化防止
剤を使用することができる。また、老化防止剤として
は、例えば、「便覧 ゴム・プラスチック配合薬品改訂
第2版」(1993年、ラバーダイジェスト社)p76〜1
21に記載のものが挙げられる。The toner image-receiving layer used in the present invention contains various antioxidants, antioxidants, deterioration inhibitors, and ozone deterioration in order to improve the stability of the output image and the stability of the image-receiving layer itself. You may mix | blend an inhibitor, a ultraviolet absorber, a light stabilizer, a preservative, an antifungal agent, etc. Examples of the antioxidant include a chroman compound, a coumaran compound, a phenol compound (eg, hindered phenol), a hydroquinone derivative, a hindered amine derivative, and a spiroindane compound. Further, as an antioxidant, JP-A-61-61
Various antioxidants described in JP-A-159644 can be used. As the antiaging agent, for example, "Handbook Rubber / Plastic Compounding Chemicals Revision 2nd Edition" (1993, Rubber Digest Co.) p76-1
21 are mentioned.
【0066】紫外線吸収剤としては、例えば、ベンゾト
リアゾール化合物(米国特許3533794号明細書記
載)や、4−チアゾリドン化合物(米国特許33526
81号明細書記載)、ベンゾフェノン化合物(特開昭4
6−2784号公報記載)及び紫外線吸収ポリマー(特
開昭62−260152号公報記載)が挙げられる。金
属錯体としては、例えば、米国特許4241155号
や、同4245018号、同4254195号の各明細
書、特開昭61−88256号、同62−174741
号、同63−199248号、特開平1−75568
号、同1−74272号の各公報に記載のものが挙げら
れる。また、「便覧 ゴム・プラスチック配合薬品 改
訂第2版」(1993年、ラバーダイジェスト社)p122
〜137に記載の紫外線吸収剤、光安定剤も好ましく用
いられる。Examples of the ultraviolet absorber include benzotriazole compounds (described in US Pat. No. 3,533,794) and 4-thiazolidone compounds (US Pat. No. 33526).
No. 81), a benzophenone compound (JP-A No. 4
6-2784) and an ultraviolet absorbing polymer (described in JP-A-62-260152). Examples of the metal complex include, for example, U.S. Pat.
No. 63-199248, JP-A-1-75568.
Nos. 1-74272 and 1-74272. In addition, "Handbook Rubber / Plastic Compounds Revision 2nd Edition" (1993, Rubber Digest) p122
The ultraviolet absorbers and light stabilizers described in 1 to 137 are also preferably used.
【0067】更に、本発明で使用されるトナー受像層に
は、その他写真用添加剤として公知のものを各種用いる
ことができる。例えば、写真用添加剤としては、リサー
チ・ディスクロージャー誌(以下RDと略記)No.1
7643(1978年12月)、同No.18716
(1979年11月)及び同No.307105(19
89年11月)に記載されており、その該当箇所を下記
にまとめる。
添加剤の種類 RD17643 RD18716 RD30710
1.増白剤 24頁 648 頁右欄 868 頁
2.安定剤 24頁〜25頁 649 頁右欄 868〜870 頁
3.光吸収剤 25頁〜26頁 649 頁右欄 873 頁
紫外線吸収剤
4.色素画像安定剤 25頁 650 頁右欄 872 頁
5.硬膜剤 26頁 651 頁左欄 874〜875 頁
6.バインダー 26頁 651 頁左欄 873〜874 頁
7.可塑剤/潤滑剤 27頁 650 頁右欄 876 頁
8.塗布助剤 26頁〜27頁 650 頁右欄 875〜876 頁
界面活性剤
9.スタチック防止剤 27頁 650 頁右欄 876〜877 頁Further, in the toner image-receiving layer used in the present invention, various known photographic additives can be used. For example, as photographic additives, Research Disclosure (hereinafter abbreviated as RD) No. 1
7643 (December 1978), the same No. 18716
(November 1979) and the same No. 307105 (19
(November 1989), and the relevant parts are summarized below. Types of additives RD17643 RD18716 RD30710 1. Brightener 24 pages 648 pages right column 868 pages 2. Stabilizer page 24-25 page 649 page right column 868-870 page 3. Light absorber page 25-26 page 649 page right column page 873 UV absorber 4. Dye image stabilizer page 25 page 650 page right column 872 page 5. Hardener 26 pages 651 pages left column 874-875 pages 6. Binder page 26 page 651 page left column 873 to 874 page 7. Plasticizer / lubricant Page 27 Page 650 Page right column 876 Page 8. Coating aids Pages 26-27 Pages 650 Right column Pages 875-876 Surfactants 9. Antistatic agent page 27 page 650 page right column pages 876-877 pages
【0068】<保護層>本発明の電子写真用受像紙に
は、表面の保護、保存性の改良、取り扱い性の改良、筆
記性の付与、機器通過性の改良、アンチオフセット性の
付与等の目的で、保護層をトナー受像層の表面に設ける
ことができる。保護層は、1層であっても良いし、2層
以上の層からなっていても良い。保護層には、バインダ
ーとして各種の熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂等を用いる
ことができる。好ましくは、トナー受像層と同種のもの
が用いられる。但し、熱力学的特性や、静電特性等は、
トナー受像層と同じである必要はなく、それぞれ最適化
することができる。<Protective Layer> The electrophotographic image-receiving paper of the present invention has a surface protection, an improved storage stability, an improved handling property, a writing property, an improved device passage property, an anti-offset property, etc. For the purpose, a protective layer may be provided on the surface of the toner image receiving layer. The protective layer may be one layer or may be composed of two or more layers. Various thermoplastic resins, thermosetting resins and the like can be used as the binder in the protective layer. Preferably, the same kind as the toner image receiving layer is used. However, thermodynamic characteristics, electrostatic characteristics, etc.
It need not be the same as the toner image-receiving layer and can be optimized for each.
【0069】保護層には、トナー受像層で用いることの
できる上記のような各種の添加剤を配合することができ
る。特に保護層には、例えば、可塑剤や、離形剤、滑り
剤等を配合することができる。本発明の電子写真用受像
紙の最表面層(例えば、表面保護層が使用されている場
合には、表面保護層など)は、トナーとの相溶性が良い
ことが、定着性の観点から好ましい。具体的には、溶融
したトナーとの接触角が、例えば、0〜40度であるこ
とが好ましい。The protective layer may contain various additives as described above which can be used in the toner image-receiving layer. In particular, the protective layer may contain, for example, a plasticizer, a release agent, a slip agent, or the like. The outermost surface layer of the electrophotographic image-receiving paper of the present invention (for example, a surface protective layer when a surface protective layer is used) preferably has good compatibility with the toner from the viewpoint of fixability. . Specifically, the contact angle with the molten toner is preferably 0 to 40 degrees, for example.
【0070】<バック層>本発明において、基紙の裏側
には、裏面出力適性を付与したり、裏面出力画質を改良
したり、カールバランスを改良したり、機器通過性を改
良したりする等の目的で、バック層を設けることができ
る。また、基紙の裏面にも画像を形成する両面出力適性
の改良のため、バック層の構成がトナー受像層側と同様
であってもかまわない。バック層には、上記トナー受像
層に関連して説明した各種の添加剤を用いることができ
る。このような添加剤として、帯電調整剤等を配合する
ことが適当である。バック層は、1層よりなっていても
良いし、2層以上よりなっていても良い。また、定着時
のオフセット防止のため、定着ローラ等に離型性オイル
を用いている場合、バック層は、オイル吸収性としても
よい。<Back Layer> In the present invention, the back side of the base paper is provided with the back side output suitability, the back side output image quality is improved, the curl balance is improved, and the device passing property is improved. For the purpose of, a back layer can be provided. Further, in order to improve the double-sided output suitability for forming an image on the back surface of the base paper, the constitution of the back layer may be the same as that of the toner image receiving layer side. For the back layer, various additives described in relation to the toner image receiving layer can be used. As such an additive, it is appropriate to blend a charge control agent or the like. The back layer may be composed of one layer, or may be composed of two or more layers. Further, in order to prevent offset at the time of fixing, when a releasing oil is used for the fixing roller or the like, the back layer may have oil absorbability.
【0071】<カラー電子写真用トナー>本発明の電子
写真用受像紙は、印刷又は複写の際に、トナー又はトナ
ー粒子と組合せて使用される。本発明で用いるトナー
は、粉砕法トナー又は懸濁造粒法トナーの何れの製法で
も得ることができる。粉砕法トナーの場合は、混練、粉
砕及び分級により製造される。粉砕法トナーの製造に用
いる結着樹脂としては、例えば、アクリル酸や、メタク
リル酸、マレイン酸等の酸類及びそのエステル類;ポリ
エステル;ポリスルホネート;ポリエーテル;ポリウレ
タンなどの単量体を重合して得られた樹脂、又はそれら
の単量体を二種以上共重合して得られた樹脂を用いるこ
とができる。これらの樹脂は、ワックス成分を含め、そ
の他のトナー構成材料とともに熱ロール、ニーダー、エ
クストルーダー等の熱混練機で十分に混練した後、機械
的な粉砕及び分級して製造される。このような粉砕法で
得られたトナーは、トナーの質量を基準として、ワック
ス成分を0.1〜10質量%、好ましくは、0.5〜7
質量%の範囲で含有させることが適当である。<Color Electrophotographic Toner> The electrophotographic image receiving paper of the present invention is used in combination with toner or toner particles during printing or copying. The toner used in the present invention can be obtained by either a pulverization method toner or a suspension granulation method toner. The pulverized toner is manufactured by kneading, pulverizing and classifying. The binder resin used in the production of the pulverized toner is, for example, an acid such as acrylic acid, methacrylic acid or maleic acid and its esters; polyester; polysulfonate; polyether; The obtained resin or a resin obtained by copolymerizing two or more kinds of those monomers can be used. These resins, including the wax component, are sufficiently kneaded together with other toner constituent materials with a heat kneader such as a heat roll, a kneader, an extruder, and then mechanically pulverized and classified. The toner obtained by such a pulverization method contains the wax component in an amount of 0.1 to 10% by mass, preferably 0.5 to 7 based on the mass of the toner.
It is suitable to contain it in the range of mass%.
【0072】懸濁造粒法トナーの場合は、バインダー
と、着色剤、離型剤(必要に応じて磁性体、帯電制御剤
及びその他の添加剤)とを水と親和しない溶剤中で混合
し、得られた組成物をカルボキシル基を有する重合体で
被覆し、次いで、BET比表面積10〜50m2/gの
親水性無機分散剤及び/又は粘度調整剤の存在下で水系
媒体中に分散させ、必要に応じて得られた懸濁液を水系
媒体で希釈し、その後、得られた懸濁液を加熱及び/又
は減圧して溶剤を除去することにより、トナーを製造す
るものである。本発明においては、特にこれらの懸濁造
粒法で作成したトナーの使用が好ましく、粉砕法トナー
より好ましい結果が得られる場合がある。In the case of the toner using the suspension granulation method, the binder, the colorant, and the release agent (as required, magnetic material, charge control agent and other additives) are mixed in a solvent that is incompatible with water. The obtained composition is coated with a polymer having a carboxyl group and then dispersed in an aqueous medium in the presence of a hydrophilic inorganic dispersant having a BET specific surface area of 10 to 50 m 2 / g and / or a viscosity modifier. If necessary, the obtained suspension is diluted with an aqueous medium, and then the obtained suspension is heated and / or decompressed to remove the solvent, thereby producing a toner. In the present invention, it is particularly preferable to use the toner prepared by the suspension granulation method, and it may be possible to obtain more preferable results than the pulverized toner.
【0073】懸濁造粒法トナーに用いるバインダーは、
公知の結着剤樹脂を全て使用することができる。具体的
には、スチレン、クロロスチレン等のスチレン類、エチ
レン、プロピレン、ブチレン、イソプレン等のモノオレ
フィン類、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、安息香酸
ビニル、酪酸ビニル等のビニルエステル類、アクリル酸
メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリ
ル酸ドデシル、アクリル酸オクチル、アクリル酸フェニ
ル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタク
リル酸ブチル、メタクリル酸ドデシル等のα−メチレン
脂肪族モノカルボン酸エステル類、ビニルメチルエーテ
ル、ビニルエチルエーテル、ビニルブチルエーテル等の
ビニルエーテル類、ビニルメチルケトン、ビニルヘキシ
ルケトン、ビニルイソプロペニルケトン等のビニルケト
ン類などの単独重合体及び共重合体を例示することがで
きる。特に代表的な結着樹脂としては、ポリスチレン樹
脂、ポリエステル樹脂、スチレン−アクリル酸アルキル
共重合体、スチレン−メタクリル酸アルキル共重合体、
スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ブタ
ジエン共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、
ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂をあげることが
できる。更に、ポリウレタン樹脂、エポキシ樹脂、シリ
コーン樹脂、ポリアミド樹脂、変性ロジン、パラフィン
類、ワックス類等をあげることができる。これらの樹脂
の中でも、特にスチレン−アクリル系樹脂は本発明にと
って好ましい。The binder used in the toner of the suspension granulation method is
All known binder resins can be used. Specifically, styrene, styrenes such as chlorostyrene, ethylene, propylene, butylene, monoolefins such as isoprene, vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl benzoate, vinyl esters such as vinyl butyrate, methyl acrylate, Α-Methylene aliphatic monocarboxylic acid esters such as ethyl acrylate, butyl acrylate, dodecyl acrylate, octyl acrylate, phenyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, dodecyl methacrylate, vinyl methyl Examples thereof include homopolymers and copolymers of vinyl ethers such as ether, vinyl ethyl ether and vinyl butyl ether, and vinyl ketones such as vinyl methyl ketone, vinyl hexyl ketone and vinyl isopropenyl ketone. Particularly representative binder resins include polystyrene resins, polyester resins, styrene-alkyl acrylate copolymers, styrene-alkyl methacrylate copolymers,
Styrene-acrylonitrile copolymer, styrene-butadiene copolymer, styrene-maleic anhydride copolymer,
Examples thereof include polyethylene resin and polypropylene resin. Furthermore, polyurethane resins, epoxy resins, silicone resins, polyamide resins, modified rosins, paraffins, waxes and the like can be mentioned. Among these resins, styrene-acrylic resin is particularly preferable for the present invention.
【0074】トナーバインダーに含有させる着色剤とし
ては、周知のものならば何如なるものでも使用すること
ができる。例えば、カーボンブラック、アニリンブル
ー、カルコイルブルー、クロムイエロー、ウルトラマリ
ンブルー、デュポンオイルレッド、キノリンイエロー、
メチレンブルークロリド、フタロシアニンブルー、マラ
カイトグリーンオキサレート、ランプブラック、ローズ
ベンガル、C.I.ピグメント・レッド48:1、C.
I.ピグメント・レッド122、C.I.ピグメント・
レッド57:1、C.I.ピグメント・イエロー97、
C.I.ピグメント・イエロー12、C.I.ピグメン
ト・イエロー17、C.I.ピグメント・ブルー15:
1、C.I.ピグメント・ブルー15:3を代表的なも
のとして例示することができる。着色剤の含有量は、例
えば、2〜8質量%、好ましくは、4〜6質量%である
ことが適当である。着色剤の含有量が2質量%より少な
くなると、着色力が弱くなり、8質量%より多くなると
カラートナーの透明性が悪化する。As the colorant contained in the toner binder, any known colorant can be used. For example, carbon black, aniline blue, calcoil blue, chrome yellow, ultramarine blue, DuPont oil red, quinoline yellow,
Methylene blue chloride, phthalocyanine blue, malachite green oxalate, lamp black, rose bengal, C.I. I. Pigment Red 48: 1, C.I.
I. Pigment Red 122, C.I. I. Pigment
Red 57: 1, C.I. I. Pigment Yellow 97,
C. I. Pigment Yellow 12, C.I. I. Pigment Yellow 17, C.I. I. Pigment Blue 15:
1, C.I. I. Pigment Blue 15: 3 can be illustrated as a typical example. The content of the colorant is, for example, 2 to 8% by mass, preferably 4 to 6% by mass. When the content of the colorant is less than 2% by mass, the coloring power is weakened, and when it is more than 8% by mass, the transparency of the color toner is deteriorated.
【0075】トナーには、離型剤を含有させることが好
ましい。離型剤として、例えば、ワックスが好ましく用
いられるが、具体的には、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリブテンなどの低分子量ポリオレフィン類;加熱
により軟化するシリコーン樹脂、オレイン酸アミド、エ
ルカ酸アミド、リシノール酸アミド、ステアリン酸アミ
ドの脂肪酸アミド類;カルナウバワックス、ライスワッ
クス、キャンデリラワックス、木ロウ、ホホバ油などの
植物系ワックス類;ミツロウなどの動物系ワックス類;
モンタンワックス、オゾケライト、セレシン、パラフィ
ンワックス、マイクロクリスタリンワックス、フィッシ
ャートロプシュワックスなどの鉱物・石油系ワックス
類、及びそれらの変性物を使用することができる。これ
ら離型剤は、一般にカルナウバワックスや、キャンデリ
ラワックスのような極性の大きなロウエステルを含有す
るワックスを使用する場合は、トナー粒子表面へのワッ
クスの露出量が大きく、反対に、ポリエチレンワックス
や、パラフィンワックスのように極性の小さいワックス
は、表面への露出量が減少する傾向にある。It is preferable that the toner contains a release agent. As the release agent, for example, wax is preferably used, and specifically, low molecular weight polyolefins such as polyethylene, polypropylene and polybutene; silicone resin softened by heating, oleic acid amide, erucic acid amide, ricinoleic acid amide, Fatty acid amides of stearic acid amide; plant waxes such as carnauba wax, rice wax, candelilla wax, wax and jojoba oil; animal waxes such as beeswax;
Mineral / petroleum waxes such as montan wax, ozokerite, ceresin, paraffin wax, microcrystalline wax, and Fischer-Tropsch wax, and modified products thereof can be used. When a wax containing a wax ester having a large polarity such as carnauba wax or candelilla wax is used as these release agents, the exposed amount of the wax on the surface of the toner particles is large, and conversely, the polyethylene wax is used. In addition, waxes having a small polarity such as paraffin wax tend to reduce the amount of exposure to the surface.
【0076】表面への露出傾向にかかわらず、上記ワッ
クスは、融点が30〜150℃の範囲のものが好まし
く、40〜140℃の範囲のものがより好ましい。本発
明で使用されるトナーは、上記着色剤とバインダーとを
主成分として構成されるが、その平均粒径は、3〜15
μm、特に4〜8μmであるものが好ましく使用され
る。また、トナー自体の150℃における貯蔵弾性率
G’(角周波数10rad/secで測定)は、10〜
200Paの範囲にあるのが好ましい。また、本発明に
おけるトナーには、外添剤を添加してもよい。外添剤と
しては無機化合物微粉末及び有機化合物微粒子が使用さ
れる。無機化合物微粒子は、SiO2、TiO2、Al
2O3、CuO、ZnO、SnO2、Fe2O3、Mg
O、BaO、CaO、K2O、Na2O、ZrO2、C
aO・SiO2、K2O・(TiO2)n、Al2O3
・2SiO2、CaCO3、MgCO3、BaSO4、
MgSO4等を例示することができる。また、有機化合
物微粒子は、脂肪酸又はその誘導体、これ等の金属塩等
の微粉末、フッ素系樹脂、ポリエチレン樹脂、アクリル
樹脂等の樹脂微粉末を用いることができる。Regardless of the tendency of exposure to the surface, the wax preferably has a melting point in the range of 30 to 150 ° C, more preferably 40 to 140 ° C. The toner used in the present invention is mainly composed of the colorant and the binder, and has an average particle size of 3 to 15.
Those having a thickness of μm, particularly 4 to 8 μm are preferably used. The storage elastic modulus G ′ of the toner itself at 150 ° C. (measured at an angular frequency of 10 rad / sec) is 10 to
It is preferably in the range of 200 Pa. An external additive may be added to the toner of the present invention. As the external additive, an inorganic compound fine powder and an organic compound fine particle are used. The inorganic compound fine particles include SiO 2 , TiO 2 , and Al.
2 O 3 , CuO, ZnO, SnO 2 , Fe 2 O 3 , Mg
O, BaO, CaO, K 2 O, Na 2 O, ZrO 2 , C
aO.SiO 2 , K 2 O. (TiO 2 ) n, Al 2 O 3
· 2SiO 2, CaCO 3, MgCO 3, BaSO 4,
It can be exemplified MgSO 4 and the like. Further, as the organic compound fine particles, it is possible to use fine powders of fatty acids or derivatives thereof, metal powders of these or the like, and resin fine powders of fluorine-based resins, polyethylene resins, acrylic resins or the like.
【0077】<画像形成装置及び方法>本発明の電子写
真用受像紙に対して、画像を形成する方法は、特に制限
されるものではない。各種の電子写真法に適用すること
ができる。例えば、本発明の電子写真用受像紙には、カ
ラー画像を好ましく形成することができる。カラー画像
の形成は、フルカラー画像を形成し得る電子写真装置を
用いて行うことができる。通常の電子写真装置は、受像
紙搬送部と、潜像形成部と、潜像形成部に近接して配設
されている現像部とがあり、機種によっては、装置本体
の中央に潜像形成部と受像紙搬送部に近接してトナー像
中間転写部を有している。<Image Forming Apparatus and Method> The method for forming an image on the electrophotographic image receiving paper of the present invention is not particularly limited. It can be applied to various electrophotographic methods. For example, a color image can be preferably formed on the electrophotographic image-receiving paper of the present invention. The formation of a color image can be performed using an electrophotographic apparatus capable of forming a full color image. An ordinary electrophotographic apparatus has an image receiving paper transport section, a latent image forming section, and a developing section arranged in proximity to the latent image forming section. Depending on the model, the latent image forming section may be formed in the center of the apparatus main body. The toner image intermediate transfer portion is provided in the vicinity of the image forming portion and the image receiving paper conveying portion.
【0078】更に、画質の向上を図るための方法とし
て、静電転写或いはバイアスローラ転写に代わって、或
いは併用して、粘着転写又は熱支援型の転写方式が知ら
れている。例えば、特開昭63−113576号公報、
特開平5−341666号公報にはその具体的な構造が
記載されている。特に熱支援型転写方式の中間転写ベル
トを用いた方法は、小粒径(7μm以下)のトナーを使
用する場合には好ましい。該中間ベルトとしては、例え
ば、電鋳ニッケルで形成された無端状ベルトで、表面に
はシリコーン又はフッ素系の薄膜を有し、剥離特性を付
与したものが用いられる。また、電子写真用受像紙への
トナー転写後或いは転写後半の中間ベルトには冷却装置
を設けることが好ましい。該冷却装置により、トナーは
それに使用されるバインダーの軟化温度或いはガラス転
移温度以下に冷却され、効率よく電子写真用受像紙に転
写し、中間ベルトからの剥離が可能となる。Further, as a method for improving the image quality, an adhesive transfer method or a heat assisted transfer method is known in place of or in combination with electrostatic transfer or bias roller transfer. For example, JP-A-63-113576,
Japanese Unexamined Patent Publication No. 5-341666 discloses its specific structure. In particular, the method using the intermediate transfer belt of the heat assisted transfer system is preferable when the toner having a small particle size (7 μm or less) is used. As the intermediate belt, for example, an endless belt formed of electroformed nickel, which has a silicone or fluorine thin film on the surface and is provided with a peeling property is used. Further, it is preferable to provide a cooling device on the intermediate belt after or after the toner transfer onto the electrophotographic image receiving paper. By the cooling device, the toner is cooled to the softening temperature or the glass transition temperature of the binder used for the toner or less, efficiently transferred to the electrophotographic image-receiving paper, and peelable from the intermediate belt.
【0079】定着は、最終画像の光沢や平滑性を左右す
る重要な工程である。定着方式は、加熱加圧ローラによ
る定着、ベルトを用いたベルト定着などが知られている
が、上記光沢、平滑性等の画像品質の点からはベルト定
着方式の方が好ましい。ベルト定着方式については、例
えば、特開平11−352819号公報に記載のオイル
レスタイプのベルト定着方法、特開平11−23167
1号、特開平5−341666号各公報に記載の二次転
写と定着を同時に達成する方法等が知られている。上記
定着ベルトの表面は、トナーの剥離性或いはトナー成分
のオフセットを防止するためにシリコーン系或いはフッ
素系或いはその併用系の表面処理が施されていることが
好ましい。また、定着の後半にはベルトの冷却装置を備
え、電子写真用受像紙の剥離を良好にすることが好まし
い。冷却温度は、トナーバインダー及び、又は電子写真
用受像紙のトナー受像層のポリマーの軟化点、或いはガ
ラス転移点以下にすることが好ましい。一方、定着初期
には、電子写真用受像紙のトナー受像層或いはトナーが
十分に軟化する温度まで昇温する必要がある。具体的に
は冷却温度は70℃以下、30℃以上が実用上好まし
く、定着初期においては180℃以下、100℃以上が
好ましい。Fixing is an important step that affects the gloss and smoothness of the final image. Known fixing methods include fixing with a heating and pressing roller and belt fixing using a belt. From the viewpoint of image quality such as gloss and smoothness, the belt fixing method is preferable. Regarding the belt fixing method, for example, an oilless type belt fixing method described in JP-A-11-352819 and JP-A-11-23167 are disclosed.
No. 1 and JP-A-5-341666, there are known methods for achieving secondary transfer and fixing at the same time. The surface of the fixing belt is preferably surface-treated with a silicone-based material, a fluorine-based material, or a combination thereof in order to prevent toner peeling or offset of toner components. Further, it is preferable that a belt cooling device is provided in the latter half of fixing so that the electrophotographic image-receiving paper can be peeled off favorably. The cooling temperature is preferably a softening point or lower than the glass transition point of the toner binder and / or the polymer of the toner image-receiving layer of the electrophotographic image-receiving paper. On the other hand, in the initial stage of fixing, it is necessary to raise the temperature to a temperature at which the toner image-receiving layer of the electrophotographic image-receiving paper or the toner is sufficiently softened. Specifically, the cooling temperature is practically preferably 70 ° C. or lower and 30 ° C. or higher, and 180 ° C. or lower and 100 ° C. or higher in the initial fixing stage.
【0080】[0080]
【実施例】以下、本発明について、実施例及び比較例に
より更に詳細に説明するが、これらの実施例及び比較例
は、本発明の範囲を何ら限定するものではない。なお、
以下の実施例及び比較例において、「%」及び「部」
は、それぞれ「質量%」及び「質量部」を表す。EXAMPLES The present invention will be described in more detail below with reference to examples and comparative examples, but these examples and comparative examples do not limit the scope of the present invention. In addition,
In the following examples and comparative examples, "%" and "part"
Represents “mass%” and “parts by mass”, respectively.
【0081】(実施例1)
<基紙の調製>広葉樹晒クラフトパルプ(LBKP)を
ディスクリファイナーで300cc(カナダ標準ろ水
度、C.F.S.)まで叩解し、繊維長0.58mmに
調整した。このパルプ紙料に対して、パルプの質量に基
づいて、以下の割合で添加剤を添加した。添加剤の種類 量(%)
カチオン澱粉 1.2
アルキルケテンダイマー(AKD) 0.5
アニオンポリアクリルアミド 0.3
エポキシ化脂肪酸アミド(EFA) 0.2ポリアミドポリアミンエピクロルヒドリン 0.3
注)AKDは、アルキルケテンダイマー(アルキル部分は、ベヘン酸を主体とす
る脂肪酸由来のものである)を意味し、EFAは、エポキシ化脂肪酸アミド(脂
肪酸部分は、ベヘン酸を主体とする脂肪酸由来のものである)を意味する。(Example 1) <Preparation of base paper> Hardwood bleached kraft pulp (LBKP) was beaten with a disc refiner to 300 cc (Canadian standard freeness, CFS) to a fiber length of 0.58 mm. It was adjusted. Additives were added to this pulp stock at the following proportions based on the mass of pulp. Type of additive Amount (%) Cationic starch 1.2 Alkyl ketene dimer (AKD) 0.5 Anionic polyacrylamide 0.3 Epoxidized fatty acid amide (EFA) 0.2 Polyamide polyamine epichlorohydrin 0.3 Note) AKD is alkyl Ketene dimer means that the alkyl part is derived from a fatty acid mainly composed of behenic acid, and EFA is an epoxidized fatty acid amide (the fatty acid part is derived from a fatty acid mainly composed of behenic acid). means.
【0082】得られたパルプ紙料を、長網抄紙機により
坪量150g/m2の原紙を作製した。なお、長網抄紙
機の乾燥ゾーンの中間でサイズプレス装置により、PV
A1.0g/cm2、CaCl2 0.8g/cm2を
付着した。抄紙工程の最後で、ソフトカレンダーを用い
て、密度を1.01g/cm3に調整した。得られた基
紙において、トナー受像層が設けられる側において、金
属ロールが接するように通紙し、金属ロールの表面温度
は140℃であった。得られた基紙の王研式平滑度は、
265秒であり、ステキヒト・サイズ度は、127秒で
あった。A base paper having a basis weight of 150 g / m 2 was prepared from the obtained pulp stock with a Fourdrinier paper machine. In addition, in the middle of the drying zone of the Fourdrinier paper machine, PV
The A1.0g / cm 2, CaCl 2 0.8g / cm 2 was adhered. At the end of the papermaking process, the density was adjusted to 1.01 g / cm 3 using a soft calendar. In the obtained base paper, paper was passed through so that the metal roll was in contact with the side on which the toner image receiving layer was provided, and the surface temperature of the metal roll was 140 ° C. The Oken type smoothness of the obtained base paper is
265 seconds and Stoeckigt sizing degree was 127 seconds.
【0083】<トナー受像層用の塗布液の調製>
(二酸化チタン分散液)下記の成分を混合し、日本精機
製作所製NBK−2を用いて分散させ、二酸化チタン分
散液(二酸化チタン顔料40質量%)を作製した。
二酸化チタン
(タイペーク(登録商標)A-220、石原産業製) 40.0g
PVA102 2.0g
イオン交換水 58.0g<Preparation of Coating Liquid for Toner Image Receiving Layer> (Titanium dioxide dispersion liquid) The following components were mixed and dispersed using NBK-2 manufactured by Nippon Seiki Seisaku-sho, Ltd. to prepare a titanium dioxide dispersion liquid (40 mass% of titanium dioxide pigment). %) Was prepared. Titanium dioxide (Taipaque (registered trademark) A-220, manufactured by Ishihara Sangyo) 40.0 g PVA102 2.0 g Ion-exchanged water 58.0 g
【0084】(トナー受像層用の塗布液)下記成分を混
合し、攪拌して、トナー受像層用の塗布液を調製した。
上記二酸化チタン分散液 15.5g
カルナバワックス分散液
(セロゾール524、中京油脂製) 15.0g
ポリエステル樹脂水分散物
(固形分30%、KZA-7049、ユニチカ製) 100.0g
増粘剤(アルコックスE30、明成化学製) 2.0g
アニオン界面活性剤(AOT) 0.5g
イオン交換水 80ml
得られたトナー受像層用塗布液の粘度は、40mPa・
sであり、表面張力は34mN/mであった。(Coating Liquid for Toner Image Receiving Layer) The following components were mixed and stirred to prepare a coating liquid for toner image receiving layer. Titanium dioxide dispersion 15.5 g Carnauba wax dispersion (Cerosol 524, Chukyo Yushi Co., Ltd.) 15.0 g Polyester resin water dispersion (solid content 30%, KZA-7049, Unitika) 100.0 g Thickener (ALCOX) E30, manufactured by Meisei Chemical Co., Ltd.) 2.0 g Anion surfactant (AOT) 0.5 g Ion-exchanged water 80 ml The viscosity of the obtained toner image-receiving layer coating liquid is 40 mPa.
s, and the surface tension was 34 mN / m.
【0085】<バック層用塗布液の調製>下記の成分を
混合し、攪拌して、バック層用の塗布液を調製した。
アクリル樹脂水分散物
(固形分30%、ハイロスXBH-997L、星光化学製) 100.0g
マット剤
(テクポマーMBX-12、積水化成品工業製) 5.0g
離型剤(ハイドリンD337、中京油脂製) 10.0g
増粘剤(CMC) 2.0g
アニオン界面活性剤(AOT) 0.5g
イオン交換水 80ml
バック層用の塗布液の粘度は、35mPa・sであり、
表面張力は、33mN/mであった。<Preparation of Back Layer Coating Liquid> The following components were mixed and stirred to prepare a back layer coating liquid. Acrylic resin water dispersion (solid content 30%, Hyros XBH-997L, manufactured by Hoshiko Kagaku) 100.0 g Matting agent (Techpomer MBX-12, manufactured by Sekisui Plastics) 5.0 g Release agent (Hydrin D337, Chukyo Yushi) ) 10.0 g thickener (CMC) 2.0 g anionic surfactant (AOT) 0.5 g ion-exchanged water 80 ml The viscosity of the coating liquid for the back layer is 35 mPa · s,
The surface tension was 33 mN / m.
【0086】<バック層及びトナー受像層の塗工>得ら
れた基紙の裏面に、上記バック層用の塗布液をバーコー
ターで塗布し、次いで、基紙の表面に、上記トナー受像
層用の塗布液を、バック層の場合と同様に、バーコータ
ーで塗布した。塗布量は、バック層については、乾燥質
量で9g/m2であり、トナー受像層については、乾燥
質量12gになるように、トナー受像層用塗布液及びバ
ック層用塗布液を塗布した。バック層及びトナー受像層
は、塗布後、オンラインで熱風により乾燥した。乾燥
は、バック面及びトナー受像面ともに塗布後2分以内に
乾燥するように、乾燥風量及び温度を調整した。乾燥点
は、塗布表面温度が乾燥風の湿球温度と同じ温度となる
点とした。乾燥後、カレンダー処理を行った。カレンダ
ー処理は、グロスカレンダーを用い、金属ローラを40
℃に保温した状態で、圧力147N/cm(15kgf
/cm)にて行った。<Coating of Back Layer and Toner Image Receiving Layer> On the back surface of the obtained base paper, the above coating solution for back layer is applied by a bar coater, and then on the surface of the base paper, for the above toner image receiving layer. The coating liquid of was applied with a bar coater as in the case of the back layer. The coating amount of the back layer was 9 g / m 2 in dry mass, and the coating amount of the toner image receiving layer was 12 g in dry weight. After coating, the back layer and the toner image-receiving layer were dried with hot air online. For drying, the amount of drying air and the temperature were adjusted so that both the back surface and the toner image receiving surface were dried within 2 minutes after application. The drying point was the point at which the coating surface temperature was the same as the wet-bulb temperature of the drying air. After drying, calendering was performed. For calendering, use a gloss calender and use a metal roller at 40
Pressure kept at 147 N / cm (15 kgf
/ Cm).
【0087】<評価>得られた電子写真用受像紙を、A
4に裁断し、プリント用画像とした。使用したプリンタ
ーは、図1に示す定着ベルト系としたことを除いて、富
士ゼロックス製カラーレーザープリンター(DocuC
olor 1250−PF)を用いた。即ち、図1に示
す定着ベルト系1では、加熱ローラ3と、テンションロ
ーラ5とにわたって定着ベルト2が懸架され、テンショ
ンローラ5には、その上方で、定着ベルト2を介して、
クリーニングローラ6が設けられ、更に、加熱ローラ3
の下方には、定着ベルト2を介して、加圧ローラ4が設
けられている。トナー潜像を有する電子写真用受像紙
は、図1において、右側から、加熱ローラ3と、加圧ロ
ーラ4との間に挿入され、定着され、次いで、定着ベル
ト2に載って移動し、クリーニングローラ6で清浄化さ
れる。この定着ベルト系においては、定着ベルト2の搬
送速度は、30mm/秒であり、加熱ローラ3と加圧ロ
ーラ4との間のニップ圧力は、0.2MPa(2kgf
/cm2)であり、加熱ローラ3の設定温度は、150
℃であり、これが定着温度に相当する。なお、加圧ロー
ラ4の設定温度は、120℃に設定した。<Evaluation> The obtained electrophotographic image-receiving paper was
It was cut into 4 and used as a print image. The printer used was a Fuji Xerox color laser printer (DocuC), except that the fixing belt system shown in FIG. 1 was used.
color 1250-PF) was used. That is, in the fixing belt system 1 shown in FIG. 1, the fixing belt 2 is suspended over the heating roller 3 and the tension roller 5, and above the tension roller 5 via the fixing belt 2,
A cleaning roller 6 is provided, and further, a heating roller 3
A pressure roller 4 is provided below the fixing belt 2 via the fixing belt 2. The electrophotographic image receiving paper having the toner latent image is inserted from the right side between the heating roller 3 and the pressure roller 4 in FIG. It is cleaned by the roller 6. In this fixing belt system, the conveyance speed of the fixing belt 2 is 30 mm / sec, and the nip pressure between the heating roller 3 and the pressure roller 4 is 0.2 MPa (2 kgf).
/ Cm 2 ) and the set temperature of the heating roller 3 is 150
C., which corresponds to the fixing temperature. The set temperature of the pressure roller 4 was set to 120 ° C.
【0088】<画質>電子写真用受像紙をA4に裁断
し、女の人のポートレイト画像を用いて、以下の評価基
準に従って、評価した。
A:最良
B:良、使用可(許容範囲内)
C:劣る、使用不可(実用上使用不可)
D:著しく劣る、使用不可
<光沢性>プリント後の電子写真用受像紙の光沢性を目
視で観察する。光沢の最も良好なものをAとして、次い
で、B、C、Dとランク付けする。
評価基準
A:最良
B:良、使用可(許容範囲内)
C:劣る、使用不可(実用上使用不可)
D:著しく劣る、使用不可
<光沢度>電子写真用受像紙のトナー画像形成面のJI
S Z 8741に基づいて測定した。
<平均表面粗さ>電子写真用受像紙のトナー画像形成面
の平均表面粗さ(Ra)をJIS B0601、B 0
651、B 0652に基づいて測定した。
<L*a*b*値>電子写真用受像紙のトナー画像形成
面のL*a*b*値を、JIS Z 8730に基づい
て測定した。
<反射率>電子写真用受像紙のトナー画像形成面の波長
範囲が450〜700nmの光に対する反射率(%)を
測定した。<Image Quality> The electrophotographic image receiving paper was cut into A4 size, and the portrait image of a woman was used for evaluation according to the following evaluation criteria. A: Best B: Good, usable (within allowable range) C: Poor, unusable (not practically usable) D: Remarkably inferior, unusable <Glossiness> Visual observation of electrophotographic image-receiving paper after printing Observe at. The best gloss is ranked A, then B, C, D. Evaluation criteria A: Best B: Good, usable (within allowable range) C: Inferior, unusable (not practically usable) D: Remarkably inferior, unusable <Glossiness> of toner image forming surface of electrophotographic image-receiving paper JI
It was measured based on S Z 8741. <Average Surface Roughness> The average surface roughness (Ra) of the toner image forming surface of the electrophotographic image-receiving paper is defined by JIS B0601 and B0.
651, B 0652. The <L * a * b * values> of toner image formation surface of the electrophotographic image-receiving sheet L * a * b * values were measured in accordance with JIS Z 8730. <Reflectance> The reflectance (%) of light having a wavelength range of 450 to 700 nm on the toner image forming surface of the electrophotographic image receiving paper was measured.
【0089】(実施例2〜6及び比較例1〜3)表1,
2に示したように、基紙に使用するパルプの繊維長、基
紙の表面処理に使用したサイズ剤、カレンダー処理条
件、基紙の密度等を変更し、王研式平滑度及びステキヒ
ト・サイズ度を変化させた場合に得られる電子写真用受
像紙を調製し、実施例1と同様に、画質、光沢性、光沢
度、平均表面粗さ、L*a*b*値、及び反射率を評価
した。その結果を以下の表2に示す。(Examples 2 to 6 and Comparative Examples 1 to 3) Table 1,
As shown in 2, change the fiber length of the pulp used for the base paper, the sizing agent used for the surface treatment of the base paper, the calendering conditions, the density of the base paper, etc. The electrophotographic image-receiving paper obtained when the degree was changed was prepared, and the image quality, glossiness, glossiness, average surface roughness, L * a * b * value, and reflectance were measured in the same manner as in Example 1. evaluated. The results are shown in Table 2 below.
【0090】[0090]
【表1】
表1において、AKDは、アルキルケテンダイマーを意
味し、EFAは、エポキシ化脂肪酸アミドを意味する。[Table 1] In Table 1, AKD means alkyl ketene dimer and EFA means epoxidized fatty acid amide.
【0091】[0091]
【表2】 [Table 2]
【0092】表2の結果から分かるように、本発明に係
る実施例1〜6は、基紙として、王研式平滑度210秒
以上及びステキヒト・サイズ度100秒以上のものを使
用することにより、得られた電子写真用受像紙は、比較
例1〜3に比べて優れた画質及び光沢度を有することが
認められた。また、基紙として、王研式平滑度210秒
以上及びステキヒト・サイズ度100秒以上の条件を満
たし、更にトナー画像形成面の光沢度が20以上、平均
表面粗さが2μm以下、L*a*b*空間において、8
0<L*、−2<a*<2、−10<b*<2、波長範
囲450〜700nmの光に対する反射率が80%以上
であり、かつ該波長範囲の光に対する最大反射率と最小
反射率との差が5%以下の条件を満たす、実施例1〜6
は、更に優れた画質及び光沢度を有することが認められ
た。As can be seen from the results of Table 2, in Examples 1 to 6 according to the present invention, by using as the base paper, the smoothness of Oken type of 210 seconds or more and the Steckigt size degree of 100 seconds or more were used. It was confirmed that the obtained electrophotographic image-receiving paper had excellent image quality and glossiness as compared with Comparative Examples 1 to 3. As the base paper, the conditions of Oken type smoothness of 210 seconds or more and Steckigt's size degree of 100 seconds or more are satisfied, and further, the glossiness of the toner image forming surface is 20 or more, the average surface roughness is 2 μm or less, L * a 8 in * b * space
0 <L * , -2 <a * <2, -10 <b * <2, the reflectance for light in the wavelength range of 450 to 700 nm is 80% or more, and the maximum reflectance and the minimum for light in the wavelength range. Examples 1 to 6 satisfying the condition that the difference from the reflectance is 5% or less
Have been found to have even better image quality and gloss.
【0093】[0093]
【発明の効果】本発明によれば、従来の電子写真用受像
紙に比べて、簡易に製造できるとともに、得られるトナ
ー画像及び光沢性に優れた電子写真用受像紙を提供でき
る。According to the present invention, it is possible to provide an electrophotographic image receiving paper which can be manufactured more easily than the conventional electrophotographic image receiving paper and which is excellent in toner image and gloss obtained.
【図1】図1は、実施例で使用したプリンターにおける
定着ベルト系の概要構成図である。FIG. 1 is a schematic configuration diagram of a fixing belt system in a printer used in an example.
1 定着ベルト系 2 定着ベルト 3 加熱ローラ 4 加圧ローラ 5 テンションローラ 6 クリーニングローラ 1 fixing belt system 2 fixing belt 3 heating roller 4 pressure roller 5 Tension roller 6 cleaning roller
フロントページの続き (72)発明者 緒方 安弘 静岡県富士宮市大中里200番地 富士写真 フイルム株式会社内 (72)発明者 中村 善貞 静岡県富士宮市大中里200番地 富士写真 フイルム株式会社内 (72)発明者 村井 朝 静岡県富士宮市大中里200番地 富士写真 フイルム株式会社内Continued front page (72) Inventor Yasuhiro Ogata 200, Onakazato, Fujinomiya City, Shizuoka Prefecture Fuji Photo Within Film Co., Ltd. (72) Inventor Yoshisada Nakamura 200, Onakazato, Fujinomiya City, Shizuoka Prefecture Fuji Photo Within Film Co., Ltd. (72) Inventor Asahi Murai 200, Onakazato, Fujinomiya City, Shizuoka Prefecture Fuji Photo Within Film Co., Ltd.
Claims (9)
られたトナー受像層とを有する電子写真用受像紙であっ
て、前記トナー受像層側の該基紙の表面の王研式平滑度
が210秒以上であり、かつステキヒト・サイズ度が1
00秒以上であり、かつ前記トナー受像層が、該トナー
受像層を構成する熱可塑性樹脂の質量に基づいて、40
質量%未満の顔料を含有することを特徴とする電子写真
用受像紙。1. An electrophotographic image-receiving paper comprising a base paper and a toner image-receiving layer provided on at least one surface of the base paper, wherein the surface of the base paper on the toner image-receiving layer side is a Oken-type smooth surface. Degree is 210 seconds or more and Steckigt size degree is 1
40 seconds or more, and the toner image-receiving layer is 40 times based on the mass of the thermoplastic resin forming the toner image-receiving layer.
An electrophotographic image-receiving paper comprising a pigment in an amount of less than mass%.
る請求項1に記載の電子写真用受像紙。2. The electrophotographic image receiving paper according to claim 1, wherein the Oken smoothness is 250 seconds or more.
以上である請求項1又は2に記載の電子写真用受像紙。3. The electrophotographic image receiving paper according to claim 1, wherein the Steckigt sizing degree is 150 seconds or more.
項1から3のいずれかに記載の電子写真用受像紙。4. The image receiving paper for electrophotography according to claim 1, wherein the pigment is less than 30% by mass.
光沢度が、20以上である請求項1から4のいずれかに
記載の電子写真用受像紙。5. The electrophotographic image receiving sheet according to claim 1, wherein the toner image forming surface of the electrophotographic image receiving sheet has a glossiness of 20 or more.
均表面粗さが、2μm以下である請求項1から5のいず
れかに記載の電子写真用受像紙。6. The electrophotographic image receiving sheet according to claim 1, wherein the toner image forming surface of the electrophotographic image receiving sheet has an average surface roughness of 2 μm or less.
が、L*a*b*空間において、80<L*、−2<a
*<2、−10<b*<2の条件を満たす請求項1から
6のいずれかに記載の電子写真用受像紙。7. The toner image forming surface of the electrophotographic image receiving paper has an L * a * b * space of 80 <L * , -2 <a.
7. The electrophotographic image receiving paper according to claim 1, wherein the conditions of * <2 and −10 <b * <2 are satisfied.
が、波長範囲450〜700nmの光に対する反射率が
80%以上であり、かつ該波長範囲の光に対する最大反
射率と最小反射率との差が5%以下である請求項1から
7のいずれかに記載の電子写真用受像紙。8. The toner image forming surface of the electrophotographic image receiving paper has a reflectance of 80% or more for light in the wavelength range of 450 to 700 nm, and has a maximum reflectance and a minimum reflectance of light in the wavelength range. The electrophotographic image receiving paper according to claim 1, wherein the difference is 5% or less.
写真用受像紙を使用する画像形成方法であって、前記電
子写真用受像紙に、トナー画像を形成した後、前記電子
写真用受像紙の該画像形成面を、定着ベルトにより、加
熱及び加圧することを特徴とする画像形成方法。9. An image forming method using the electrophotographic image receiving sheet according to claim 1, wherein a toner image is formed on the electrophotographic image receiving sheet, and then the electrophotographic image receiving sheet is formed. An image forming method characterized in that the image forming surface of the image receiving paper is heated and pressed by a fixing belt.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002121739A JP2003076053A (en) | 2001-06-22 | 2002-04-24 | Electrophotographic image receiving paper and method for forming image |
| US10/410,132 US7074495B2 (en) | 2002-04-11 | 2003-04-10 | Recording material support, process for manufacturing the same, recording material and process for image formation |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001189826 | 2001-06-22 | ||
| JP2001-189826 | 2001-06-22 | ||
| JP2002121739A JP2003076053A (en) | 2001-06-22 | 2002-04-24 | Electrophotographic image receiving paper and method for forming image |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003076053A true JP2003076053A (en) | 2003-03-14 |
Family
ID=26617420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002121739A Pending JP2003076053A (en) | 2001-06-22 | 2002-04-24 | Electrophotographic image receiving paper and method for forming image |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003076053A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005154996A (en) * | 2003-10-29 | 2005-06-16 | Fuji Photo Film Co Ltd | Support for image recording material, method for producing the same and image recording material |
-
2002
- 2002-04-24 JP JP2002121739A patent/JP2003076053A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005154996A (en) * | 2003-10-29 | 2005-06-16 | Fuji Photo Film Co Ltd | Support for image recording material, method for producing the same and image recording material |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6818283B2 (en) | Image-receiving sheet for electrophotography | |
| US20070281250A1 (en) | Electrophotographic image-receiving sheet and process for image formation using the same | |
| US6800359B2 (en) | Image-receiving sheet for electrophotography | |
| JP4171295B2 (en) | Image forming method | |
| US6911290B2 (en) | Electrophotographic image receiving sheet and process for image formation using the same | |
| US6777101B2 (en) | Image-receiving sheet for electrophotography | |
| JP4098170B2 (en) | Support for image recording material, method for producing the same, and image recording material | |
| JP4074140B2 (en) | Image receiving paper for electrophotography and image forming method | |
| JP2005178294A (en) | Image recording material and laminating method | |
| JP4104309B2 (en) | Image paper for electrophotography | |
| JP2003076053A (en) | Electrophotographic image receiving paper and method for forming image | |
| JP2004070265A (en) | Electrophotographic image receiving sheet, and image forming method | |
| JP2003177565A (en) | Image receiving paper for electrophotography | |
| JP4282953B2 (en) | Electrophotographic image-receiving sheet and method for producing the same | |
| JP2004045732A (en) | Electrophotographic image receiving paper and method for its production | |
| JP2004020579A (en) | Electrophotographic image receiving paper and image forming method | |
| JP5091588B2 (en) | Electrophotographic image-receiving sheet and image forming method using the same | |
| JP2004287253A (en) | Electrophotographic image reception sheet, paper feed tray, image forming apparatus, and image forming method | |
| JP2002351121A (en) | Electrophotographic image receiving paper | |
| JP2002365826A (en) | Electrophotographic image receiving paper | |
| JP2003322993A (en) | Electrophotographic image receiving paper | |
| JP4230192B2 (en) | Electrophotographic image receiving material and image forming method | |
| JP2004101959A (en) | Material for image formation and manufacturing method therefor | |
| JP2006189605A (en) | Image receiving sheet for electrophotography and electrophotographic print | |
| JP3902114B2 (en) | Electrophotographic image-receiving sheet |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050221 |
|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20061204 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070912 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070925 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071101 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20080108 |