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JP2005060237A - Pack cosmetic - Google Patents

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Publication number
JP2005060237A
JP2005060237A JP2003207052A JP2003207052A JP2005060237A JP 2005060237 A JP2005060237 A JP 2005060237A JP 2003207052 A JP2003207052 A JP 2003207052A JP 2003207052 A JP2003207052 A JP 2003207052A JP 2005060237 A JP2005060237 A JP 2005060237A
Authority
JP
Japan
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acid
poe
oil
ascorbic acid
component
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2003207052A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Kentaro Kusaba
健太郎 草場
Masaaki Ishiwatari
正昭 石渡
Isao Yajima
勲 矢島
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
Priority to JP2003207052A priority Critical patent/JP2005060237A/en
Publication of JP2005060237A publication Critical patent/JP2005060237A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pack cosmetic preventing polyvinyl alcohol from lowering pH with time and having excellent bleaching effects on skin. <P>SOLUTION: The pack cosmetic comprises (a) polyvinyl alcohol, (b) ascorbic acid and its derivative (preferably a 2-O-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid derivative, especially 2-O-α-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid) and (c) urea. The amount of the ingredient (a) to be formulated is preferably 1.0-40.0 mass% based on the total amount of the cosmetic. The amount of the ingredient (b) to be formulated is preferably 0.1-10.0 mass% based on the total amount of the cosmetic. The amount of the ingredient (c) to be formulated is preferably 0.1-5.0 mass% based on the total amount of the cosmetic. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明はパック化粧料に関する。さらに詳しくは、経時での安定性、肌への美白効果に優れるパック化粧料に関する。
【0002】
【従来の技術】
パック化粧料は、化粧品、医薬部外品などとして皮膚に適用して、皮膚を一定時間、皮膜で被覆することにより、皮膚に保湿性を与えたり、皮膜に配合した薬剤成分等を効果的に皮膚に浸透させるといった目的で使用される。ポリビニルアルコールは、優れた皮膜形成能を有し、従来から皮膜形成剤としてパック化粧料にこれを配合したものが用いられてきた。中でも、ピールオフタイプのパック化粧料においては、特に優れた皮膜形成能が必要とされるため、非常に多く用いられてきた。
【0003】
一方、美白剤としてアスコルビン酸およびその誘導体(塩、エステル等を含む)が知られている。該アスコルビン酸およびその誘導体は、美白効果に優れるものの、pHが約6〜7領域でのみ安定に配合され、系のpHが約6未満の領域では不安定となり、経時安定性が悪くなりやすいという問題がある。
【0004】
ところでポリビニルアルコールは経時により加水分解して、pHが著しく低下し、変臭・変色しやすい。このため、皮膜形成剤としてポリビニルアルコールを含有するパック化粧料においては、pHが約6〜7領域でのみ安定なアスコルビン酸およびその誘導体を、美白効果を損なうことなく安定に配合することが難しかった。
【0005】
なお、特開平5−229927号公報(特許文献1)には、L−アスコルビン酸およびその誘導体と尿素とを配合して、L−アスコルビン酸およびその誘導体の皮膚浸透性を高める美白化粧料が提案されているが、L−アスコルビン酸およびその誘導体の経時での安定配合ということについては一切知られていなかった。
【0006】
【特許文献1】
特開平5−229927号公報
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、ポリビニルアルコールと美白剤を含むパック化粧料において、経時での安定性、肌への美白効果に優れるパック化粧料を提供することを目的とする。
【0008】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するために本発明者らは鋭意検討を行った結果、ポリビニルアルコールと、アスコルビン酸およびその誘導体と、尿素とを組み合わせて配合することにより、ポリビニルアルコールによる変臭・変色を抑制するとともに、アスコルビン酸およびその誘導体を安定に配合し、美白効果に優れるパック化粧料が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0009】
すなわち本発明は、(a)ポリビニルアルコールと、(b)アスコルビン酸およびその誘導体と、(c)尿素とを含有するパック化粧料に関する。
【0010】
また本発明は、(b)成分が2−O−D−グルコピラノシル−L−アスコルビン酸誘導体である、上記パック化粧料に関する。
【0011】
また本発明は、(a)成分を1.0〜40.0質量%、(b)成分を0.1〜10.0質量%、(c)成分を0.1〜5.0質量%含有する、上記パック化粧料に関する。
【0012】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳述する。
【0013】
(a)成分としてのポリビニルアルコールは、分子量により特に限定されるものではない。ポリビニルアルコールはポリ酢酸ビニルを加水分解して得られるもので、ビニルアルコールの直鎖重合物である。化粧品原料として市販されているものとしては例えば、クレレポバール(クラレ社製)、デンカポバール(電気化学社製)、信越ポバール(信越化学社製)、ゴーセノール(日本合成化学社製)などが挙げられ、これら市販品を用いることができる。
【0014】
本発明のパック化粧料への(a)成分の配合量は、剤型により適宜決定されるが、パック化粧料全量に対して1.0〜40.0質量%が好ましく、特には5.0〜20.0質量%である。配合量が1.0質量%未満では皮膜形成の効果が発揮されない場合があり、一方、40.0質量%を超えて配合すると使用性が悪くなる傾向にある。
【0015】
(b)成分としてのアスコルビン酸およびその誘導体としては、一般的に化粧料に用いられるものであれば特に限定されない。
【0016】
L−アスコルビン酸は一般にビタミンCといわれ、その誘導体としては、L−アスコルビン酸モノステアレート、L−アスコルビン酸モノパルミテート、L−アスコルビン酸モノオレート等のL−アスコルビン酸モノアルキルエステル類;L−アスコルビン酸モノリン酸エステル、L−アスコルビン酸−2−硫酸エステル等のLアスコルビン酸モノエステル類;L−アスコルビン酸ジステアレート、L−アスコルビン酸ジパルミテート、L−アスコルビン酸ジオレート等のL−アスコルビン酸ジアルキルエステル類;L−アスコルビン酸トリステアレート、L−アスコルビン酸トリパルミテート、L−アスコルビン酸トリオレート等のL−アスコルビン酸トリアルキルエステル類;L−アスコルビン酸トリリン酸エステル等のL−アスコルビン酸トリエステル類;2−O−D−グルコピラノシル−L−アスコルビン酸(=L−アスコルビン酸2−グルコシド)等のL−アスコルビン酸グルコシド類などが挙げられる。なかでも、経時安定性、美白効果を最もよく奏することができるという点から、2−O−D−グルコピラノシル−L−アスコルビン酸が好ましく用いられ、特には2−O−α−D−グルコピラノシル−L−アスコルビン酸が最も好ましい。
【0017】
2−O−α−D−グルコピラノシル−L−アスコルビン酸は、下記式(I)で示され、水溶性の結晶性粉末である。無刺激で感作性が全く認められず、従って長期連用使用、高濃度使用も可能な薬剤である。
【0018】
【化1】

Figure 2005060237
【0019】
2−O−α−D−グルコピラノシル−L−アスコルビン酸の製造方法は特に限定されるものでなく、常法により製造することができる。例えば、アスコルビン酸とショ糖の水溶液にシクロデキストリングルコノトランスフェラーゼを作用させるとアスコルビン酸の2の位置にショ糖が結合する。次いでこの生成物にα−グルコシダーゼを作用させることによって糖のα−1・4結合を順次切断して得ることができるが、この製造法に限定されるものではない。
【0020】
本発明のパック化粧料への(b)成分の配合量は、剤型により適宜決定されるが、パック化粧料全量に対して0.1〜10.0質量%が好ましく、特には2.0〜4.0質量%である。配合量が0.1質量%未満では十分な美白効果を得るのが難しく、一方、10.0質量%を超えて配合しても配合量に見合う効果の増大が期待できない。
【0021】
(c)成分としての尿素は、角質層柔軟効果、肌荒れ改善効果を有するものとしてよく知られた成分であり、化学式HNCONHで表される。
【0022】
本発明のパック化粧料への(c)成分の配合量は、剤型により適宜決定されるが、パック化粧料全量に対して0.1〜5.0質量%配合するのが好ましく、特には0.2〜5.0質量%配合するのが好ましい。配合量が0.1質量%未満では(a)成分の経時での安定性が得られない場合がある。また5.0質量%を超えて配合しても、配合量に見合う効果の増大が期待できない。
【0023】
本発明のパック化粧料は、上記(a)成分、(b)成分、および(c)成分を配合することにより、(a)成分による経時でのpH低下、変臭・変色を抑制し、(b)成分を経時で劣化させることなく安定に配合することができ、優れた美白効果を発揮することができる。
【0024】
本発明ではさらに、上記成分の他に、下記一般式(II)で示されるアルキレンオキシド誘導体を含有してもよい。当該成分を配合することによりピールオフパック化粧料の乾燥時間を短縮でき、好ましい。
【0025】
【化2】
O−[(AO)(EO)]−R (II)
【0026】
上記式(II)中、AOは炭素数3〜4のオキシアルキレン基を示し、EOはオキシエチレン基を示し、mおよびnはそれぞれAO、EOの平均付加モル数を示し、1≦m≦70、1≦n≦70であり、(AO+EO)に対するEOの割合が20〜80質量%である。AOとEOはブロック状に付加していてもランダム状に付加していてもよい。RおよびRは、炭素数1〜4の炭化水素基(好ましくはアルキル基)または水素原子であり、炭化水素基数に対する水素原子数の割合が0.15以下である。R、Rは同一若しくは異なっていてもよい。
【0027】
上記一般式で表されるアルキレンオキシド誘導体としては、具体的にはポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン・ランダム重合体メチルエーテル等が挙げられるが、これら例示に限定されるものではない。アルキレンオキシド誘導体を配合する場合、パック化粧料全量に対して0.1〜15.0質量%程度配合するのが好ましい。
【0028】
本発明のパック化粧料にはさらに、通常化粧品や医薬品等のパック化粧料に用いられる他の成分、例えば、粉末成分、液体油脂、固体油脂、ロウ類、炭化水素油、高級脂肪酸、高級アルコール、合成エステル油、シリコーン油、保湿剤、界面活性剤、天然・半合成・合成水溶性高分子、増粘剤、金属イオン封鎖剤、アミノ酸、有機アミン、高分子エマルジョン、pH調整剤、ビタミン、酸化防止剤、酸化防止助剤、紫外線吸収剤、低級アルコール、多価アルコール、糖、皮膚栄養剤、香料、水などを、必要に応じて適宜配合し、目的とする剤型に応じて常法により製造することができる。
【0029】
粉末成分としては、例えば、マイカ、タルク、パイロフィライト、緑泥石、クリソタイル、アンチゴライト、リザダイト、カオリナイト、デッカイト、ナクライト、ハロサイト、モンモリロナイト、ノントロナイト、サポナイト、ソーコナイト、ベントナイト、ゼオライト、雲母、絹雲母(セリサイト)、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黒雲母、リチア雲母、パーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、マグネシウム、シリカ、ゼオライト、硫酸バリウム、焼成硫酸カルシウム(焼セッコウ)、リン酸カルシウム、弗素アパタイト、ヒドロキシアパタイト、セラミックパウダー、金属石鹸(ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム)、窒化ホウ素、ポリアミド樹脂粉末(ナイロン粉末)、ポリエチレン粉末、ポリメタクリル酸メチル粉末、ポリスチレン粉末、スチレンとアクリル酸の共重合体樹脂粉末、ベンゾグアナミン樹脂粉末、ポリ四弗化エチレン粉末、セルロース粉末、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄などが挙げられる。
【0030】
液体油脂としては、例えば、アボガド油、ツバキ油、月見草油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリンなどが挙げられる。
【0031】
固体油脂としては、例えば、カカオ脂、ヤシ油、馬脂、硬化ヤシ油、パーム油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、パーム核油、豚脂、牛骨脂、モクロウ核油、硬化油、牛脚脂、モクロウ、硬化ヒマシ油等の固体油脂などが挙げられる。
【0032】
ロウ類としては、例えば、ミツロウ、カンデリラロウ、綿ロウ、カルナウバロウ、ベイベリーロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、ラノリン、カポックロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、ジョジョバロウ、硬質ラノリン、セラックロウ、POEラノリンアルコールエーテル、POEラノリンアルコールアセテート、POEコレステロールエーテル、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、POE水素添加ラノリンアルコールエーテルなどが挙げられる。
【0033】
炭化水素油としては、例えば、流動パラフィン、オゾケライト、スクワレン、プリスタン、パラフィン、セレシン、スクワレン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックスなどが挙げられる。
【0034】
高級脂肪酸としては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン(ベヘニン)酸、オレイン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレン酸、トール酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン酸、エイコサペンタエン酸(EPA)、ドコサヘキサエン酸(DHA)などが挙げられる。
【0035】
高級アルコールとしては、例えば、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール等の直鎖アルコール;モノステアリルグリセリンエーテル(バチルアルコール)、2−デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール等の分枝鎖アルコールなどが挙げられる。
【0036】
合成エステル油としては、例えば、ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、12−ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジ−2−エチルヘキシル酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸N−アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2−エチルヘキシル酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−2−エチルヘキシル酸ペンタンエリスリトール、トリー2−エチルヘキシル酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル2−エチルヘキサノエート、2−エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オイル、セトステアリルアルコール、アセトグリセライド、パルミチン酸2−ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソブチル、N−ラウロイル−L−グルタミン酸−2−クチルドデシルエステル、アジピン酸ジ−2−ヘプチルウンデシル、エチルラウレート、セバチン酸ジ−2−エチルヘキシル、ミリスチン酸2−ヘキシルデシル、パルミチン酸2−ヘキシルデシル、アジピン酸2−ヘキシルデシル、セバチン酸ジイソプロピル、コハク酸2−エチルヘキシル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、クエン酸トリエチル、クロタミトン(C1317NO)などが挙げられる。
【0037】
シリコーン油としては、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン;デカメチルポリシロキサン、ドデカメチルポリシロキサン、テトラメチルテトラハイドロジェンポリシロキサン等の環状ポリシロキサン;3次元網目構造を形成しているシリコ−ン樹脂、シリコーンゴムなどが挙げられる。
【0038】
保湿剤としては、例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、1,3−ブチレングリコール、キシリトール、D−エリトルロース、D−グルコース、D−フルクトース、D−グルコサミン、α,α−トレハロース、ラフィノース、ソルビトール、マルチトール、コンドロイチン硫酸、ヒアルロン酸およびその塩、アセチル化ヒアルロン酸およびその塩、ムコイチン硫酸、カロニン酸、コレステリル−12−ヒドロキシステアレート、乳酸ナトリウム、胆汁酸塩、dl−ピロリドンカルボン酸塩、短鎖可溶性コラーゲン、ジグリセリン(EO)PO付加物、イザヨイバラ抽出物、セイヨウノコギリソウ抽出物、メリロート抽出物などが挙げられる。
【0039】
界面活性剤としては、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル類(例えば、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエート、ペンタ−2−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン、テトラ−2−エチルヘキシル酸ジグリセロールソルビタン等);グリセリンポリグリセリン脂肪酸類(例えば、モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、α,α’−オレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸等);プロピレングリコール脂肪酸エステル類(例えば、モノステアリン酸プロピレングリコール等);硬化ヒマシ油誘導体;グリセリンアルキルエーテル、POE−ソルビタン脂肪酸エステル類(例えば、POE−ソルビタンモノオレエート、POE−ソルビタンモノステアレート、POE−ソルビタンモノオレエート、POE−ソルビタンテトラオレエート等);POEソルビット脂肪酸エステル類(例えば、POE−ソルビットモノラウレート、POE−ソルビットモノオレエート、POE−ソルビットペンタオレエート、POE−ソルビットモノステアレート等);POE−グリセリン脂肪酸エステル類(例えば、POE−グリセリンモノステアレート、POE−グリセリンモノイソステアレート、POE−グリセリントリイソステアレート等のPOE−モノオレエート等);POE−脂肪酸エステル類(例えば、POE−ジステアレート、POE−モノジオレエート、ジステアリン酸エチレングリコール等);POE−アルキルエーテル類(例えば、POE−ラウリルエーテル、POE−オレイルエーテル、POE−ステアリルエーテル、POE−ベヘニルエーテル、POE−2−オクチルドデシルエーテル、POE−コレスタノールエーテル等);プルロニック型類(例えば、プルロニック等);POE・POP−アルキルエーテル類(例えば、POE・POP−セチルエーテル、POE・POP−2−デシルテトラデシルエーテル、POE・POP−モノブチルエーテル、POE・POP−水添ラノリン、POE・POP−グリセリンエーテル等);テトラPOP・テトラPOP−エチレンジアミン縮合物類(例えば、テトロニック等);POE−ヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体(例えば、POE−ヒマシ油、POE−硬化ヒマシ油、POE−硬化ヒマシ油モノイソステアレート、POE−硬化ヒマシ油トリイソステアレート、POE−硬化ヒマシ油モノピログルタミン酸モノイソステアリン酸ジエステル、POE−硬化ヒマシ油マレイン酸等);POE−ミツロウ・ラノリン誘導体(例えば、POE−ソルビットミツロウ等);アルカノールアミド(例えば、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等);POE−プロピレングリコール脂肪酸エステル;POE−アルキルアミン;POE−脂肪酸アミド;ショ糖脂肪酸エステル;アルキルエトキシジメチルアミンオキシド;トリオレイルリン酸などが挙げられる。
【0040】
天然の水溶性高分子としては、例えば、植物系高分子(例えば、アラビアガム、トラガカントガム、ガラクタン、グアガム、キャロブガム、カラヤガム、カラギーナン、ペクチン、カンテン、タマリンドガム、クインスシード(マルメロ)、アルゲコロイド(カッソウエキス)、デンプン(コメ、トウモロコシ、バレイショ、コムギ)、グリチルリチン酸);微生物系高分子(例えば、キサンタンガム、ジェランガム、デキストラン、サクシノグルカン、ブルラン等);動物系高分子(例えば、コラーゲン、カゼイン、アルブミン、ゼラチン等)等が挙げられる。
【0041】
半合成の水溶性高分子としては、例えば、デンプン系高分子(例えば、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等);セルロース系高分子(メチルセルロース、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース、セルロース末等);アルギン酸系高分子(例えば、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等)などが挙げられる。
【0042】
合成の水溶性高分子としては、例えば、ビニル系高分子(例えば、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー等);ポリオキシエチレン系高分子(例えば、ポリエチレングリコール20,000、40,000、60,000のポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重合体等);アクリル系高分子(例えば、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレート、ポリアクリルアミド等);ポリエチレンイミン;カチオンポリマーなどが挙げられる。
【0043】
増粘剤としては、例えば、アラビアガム、カラギーナン、カラヤガム、トラガカントガム、キャロブガム、クインスシード(マルメロ)、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、ペクチン酸ナトリウム、アラギン酸ナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース(CMC)、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルアルコール(PVA)、PVM、ポリビニルピロリドン(PVP)、ポリアクリル酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー、ローカストビーンガム、グアガム、ジアルキルジメチルアンモニウム硫酸セルロース、キサンタンガム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ベントナイト、ヘクトライト、ケイ酸A1Mg(ビーガム)、ラポナイト、無水ケイ酸などが挙げられる。
【0044】
金属イオン封鎖剤としては、例えば、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸四ナトリウム塩、エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、エデト酸四ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、グルコン酸、リン酸、クエン酸、アスコルビン酸、コハク酸、エデト酸、エチレンジアミンヒドロキシエチル三酢酸3ナトリウムなどが挙げられる。
【0045】
アミノ酸としては、例えば、中性アミノ酸(例えば、スレオニン、システイン等);塩基性アミノ酸(例えば、ヒドロキシリジン等)などが挙げられる。また、アミノ酸誘導体として、例えば、アシルサルコシンナトリウム(ラウロイルサルコシンナトリウム)、アシルグルタミン酸塩、アシルβ−アラニンナトリウム、グルタチオン、ピロリドンカルボン酸などが挙げられる。
【0046】
有機アミンとしては、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モルホリン、トリイソプロパノールアミン、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−メチル−1−プロパノールなどが挙げられる。
【0047】
高分子エマルジョンとしては、例えば、アクリル樹脂エマルジョン、ポリアクリル酸エチルエマルジョン、アクリルレジン液、ポリアクリルアルキルエステルエマルジョン、ポリ酢酸ビニル樹脂エマルジョン、天然ゴムラテックスなどが挙げられる。
【0048】
pH調整剤としては、例えば、乳酸−乳酸ナトリウム、クエン酸−クエン酸ナトリウム、コハク酸−コハク酸ナトリウム等の緩衝剤などが挙げられる。
【0049】
ビタミン類としては、例えば、ビタミンA、B、B、B、C、Eおよびその誘導体、パントテン酸およびその誘導体、ビオチンなどが挙げられる。
【0050】
酸化防止剤としては、例えば、トコフェロール類、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸エステル類などが挙げられる。
【0051】
酸化防止助剤としては、例えば、リン酸、クエン酸、アスコルビン酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、ケファリン、ヘキサメタホスフェイト、フィチン酸、エチレンジアミン四酢酸などが挙げられる。
【0052】
その他の配合可能成分としては、例えば、防腐剤(エチルパラベン、ブチルパラベン等);消炎剤(例えば、グリチルリチン酸誘導体、グリチルレチン酸誘導体、サリチル酸誘導体、ヒノキチオール、酸化亜鉛、アラントイン等);(c)成分以外の美白剤(例えば、胎盤抽出物、ユキノシタ抽出物、アルブチン等);各種抽出物(例えば、オウバク、オウレン、シコン、シャクヤク、センブリ、バーチ、セージ、ビワ、ニンジン、アロエ、ゼニアオイ、アイリス、ブドウ、ヨクイニン、ヘチマ、ユリ、サフラン、センキュウ、ショウキュウ、オトギリソウ、オノニス、ニンニク、トウガラシ、チンピ、トウキ、海藻等)、賦活剤(例えば、ローヤルゼリー、感光素、コレステロール誘導体等);血行促進剤(例えば、ノニル酸ワレニルアミド、ニコチン酸ベンジルエステル、ニコチン酸β−ブトキシエチルエステル、カプサイシン、ジンゲロン、カンタリスチンキ、イクタモール、タンニン酸、α−ボルネオール、ニコチン酸トコフェロール、イノシトールヘキサニコチネート、シクランデレート、シンナリジン、トラゾリン、アセチルコリン、ベラパミル、セファランチン、γ−オリザノール等);抗脂漏剤(例えば、硫黄、チアントール等);抗炎症剤(例えば、トラネキサム酸、チオタウリン、ヒポタウリン等);安定化剤(例えばジモルホリノピリダジノン等)などが挙げられる。
【0053】
本発明のパック化粧料は、化粧品、医薬部外品などとして外皮に適用して皮脂などの油分や汚れを取り去ったり、保湿効果を目的としたパック化粧料のすべてを含み、その剤型は、乳化系、粉末系、ゲル系、シート状等、どのような剤型でも構わない。また、ピールオフタイプ、拭き取りタイプ、洗い流しタイプ、シート状タイプなどのあらゆる形態のパック化粧料を含む。本発明のパック化粧料の形態は、ピールオフタイプのパック化粧料が好ましい。
【0054】
【実施例】
以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。なお、本発明はこれによって限定されるものではない。まず初めに本発明で採用した評価法について説明する。
【0055】
〔pHの経時安定性〕
試料を0℃、室温(25℃)、37℃、50℃雰囲気下で、8週間保存して、系のpH値を測定し、評価した。
【0056】
〔変色・変臭〕
試料を50℃雰囲気下で、8週間保存して、変色・変臭をパネル(20名)により、下記評価基準により官能評価した。
(変色評価基準)
◎: 変化なし
○: 少し変色
△: やや変色
×: 大きく変色
(変臭評価基準)
◎: 変化なし
○: やや変臭
△: やや強い変臭
×: 強い変臭
【0057】
〔美白剤の経時安定性〕
下記方法により評価した。
【0058】
〈2−O−α−D−グルコピラノシル−L−アスコルビン酸(=L−アスコルビン酸2−グルコシド。「AA2G」とも記す)の定量性〉
【0059】
0℃、および40℃雰囲気下で6ヶ月間保存した試料中に含まれるAA2G濃度を測定し、AA2Gの残存率を算出した。AA2Gの定量性分析については下記評価基準により評価した。
(評価)
AA2G約0.2gを精密に量り、内標準溶液5μLを正確に加え、さらに水/アセトニトリル混液(1:1)を35mL加えてろ過し、試料溶液とした。試料溶液5μLにつき、以下の条件で液体クロマトグラフ法により試験を行い、内標準物質のピーク面積の比を求め、あらかじめ作成した検量線から質量比を求め、下記の計算式を用いてAA2Gの量(%)を算出した。
【0060】
AA2G(%)=[検量線から求めた質量比×内標準物質の添加量(mg)]/(試料採取量(mg))×100
【0061】
〈検量線の作成〉
AA2G標準原液 1mL、2mL、および3mLを各々正確にとり、内標準溶液5mLを正確に加え、さらに水/アセトニトリル混液(1:1)35mLを加えて、検量線作成用標準溶液とした。検量線作成用標準溶液各5μLにつき、以下の条件で液体クロマトグラフ法により試験を行い、内標準物質のピーク面積に対するAA2Gのピーク面積の比を横軸に、質量比を縦軸にとり、検量線を作成した。
【0062】
〈内標準溶液〉
レソルシノール(試薬特級)の水/アセトニトリル混液(1:1)溶液(1→200)
【0063】
〈試験条件〉
検出器: 紫外吸光光度計(測定波長:260nm)
カラム: 内径4.6mm、長さ25cmのステンレス管に5mmの液体クロマトグラフ用アミノ基導入ポリマー被覆型シリカゲルを充填する。
カラム温度: 40℃付近の一定温度
移動相: 0.1モル/Lリン酸二水素カリウム溶液/アセトニトリル混液(1:1)
流量: AA2Gの保持時間が約7分になるように調整する。
【0064】
(試料1〜7)
下記表1に示す組成のパック化粧料(試料1〜7)を調製した。
(製法)
(2)〜(3)、(4)〜(5)、(6)をそれぞれ(7)(一部)と混合した後、(1)と(7)(残部)に加えて、混合、撹拌して調製した。
【0065】
【表1】
Figure 2005060237
【0066】
上記表1に示す各試料を用いて、上記した評価方法により、系のpHの経時安定性、変色・変臭、美白剤の経時安定性について評価した。系のpHの経時安定性の評価結果を表2〜3に、変色・変臭の評価結果を表4に、美白剤の経時安定性について表5に、それぞれ示す。
【0067】
【表2】
Figure 2005060237
【0068】
【表3】
Figure 2005060237
【0069】
【表4】
Figure 2005060237
【0070】
【表5】
Figure 2005060237
【0071】
表2〜3の結果から明らかなように、(a)成分、(b)成分を含む系に、(c)成分を配合した試料2〜7では、(c)成分を配合しない試料1に比べ、各温度において、8週間経過後でもpHの低下を抑えることができた。
【0072】
表4の結果から明らかなように、変色・変臭は、尿素を配合することで抑制することができた。
【0073】
表5の結果から明らかなように、(c)成分を配合した試料2〜7では、(c)成分を配合しない試料1に比べ、美白剤成分の残存率が高く、美白剤成分の経時安定性に優れることがわかった。
【0074】
(試料8〜13)
下記表6に示す組成のパック化粧料(試料8〜13)を調製した。
【0075】
【表6】
Figure 2005060237
【0076】
上記表6に示す各試料を用いて、上記した評価方法によりpHの経時安定性について調べた(pH測定)。結果を表7〜8に示す。
【0077】
【表7】
Figure 2005060237
【0078】
【表8】
Figure 2005060237
【0079】
表7〜8の結果から明らかなように、(a)成分、(b)成分を含む系に、(c)成分を配合した試料9〜13では、(c)成分を配合しない試料8に比べ、各温度において、8週間経過後でもpHの低下を抑えることができた。
【0080】
さらに、これら試料8〜13を用いて、上記した評価方法により変色・変臭、美白剤成分の経時安定性について評価したところ、試料9〜13では、変色・変臭を抑制することができたが、試料8では変色・変臭がみられた。また試料9〜13では、試料8に比べ、美白剤成分の残存率が高く、美白剤成分の経時安定性に優れることがわかった。
【0081】
以下に本発明に係るパック化粧料の処方例を示す。
【0082】
(配 合 成 分) (質量%)
ポリビニルアルコール 15
ポリエチレングリコール 5
PEG(27)・PPG(14)ジメチルエーテル 8
(ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンランダム共重合体メチルエーテル)
クエン酸 0.05
クエン酸ナトリウム 0.15
尿素 1
2−O−α−D−グルコピラノシル−L−アスコルビン酸 2
メチルパラベン 0.1
精製水 残 余
【0083】
【発明の効果】
以上詳述したように本発明によれば、経時でのポリビニルアルコールのpH低下を抑制することができ、変臭・変色の防止、アスコルビン酸およびその誘導体を安定に配合することができるパック化粧料が提供されるという効果を奏する。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a pack cosmetic. More specifically, the present invention relates to a pack cosmetic excellent in stability over time and whitening effect on the skin.
[0002]
[Prior art]
Packed cosmetics are applied to the skin as cosmetics, quasi-drugs, etc., and the skin is covered with a film for a certain period of time to impart moisture retention to the skin and effectively apply the drug ingredients blended in the film. Used for the purpose of penetrating the skin. Polyvinyl alcohol has an excellent film-forming ability, and conventionally, a composition obtained by blending it into a pack cosmetic as a film-forming agent has been used. In particular, peel-off type pack cosmetics have been used very often because they require a particularly excellent film-forming ability.
[0003]
On the other hand, ascorbic acid and its derivatives (including salts and esters) are known as whitening agents. Although the ascorbic acid and its derivatives are excellent in the whitening effect, they are stably blended only in the pH range of about 6-7, become unstable when the pH of the system is less than about 6, and the stability over time tends to deteriorate. There's a problem.
[0004]
By the way, polyvinyl alcohol hydrolyzes with time, pH is remarkably lowered, and odor and discoloration are likely to occur. For this reason, in pack cosmetics containing polyvinyl alcohol as a film-forming agent, it is difficult to stably mix ascorbic acid and derivatives thereof that are stable only in the pH range of about 6 to 7 without impairing the whitening effect. .
[0005]
Japanese Patent Laid-Open No. 5-229927 (Patent Document 1) proposes a whitening cosmetic that blends L-ascorbic acid and its derivatives with urea to enhance the skin permeability of L-ascorbic acid and its derivatives. However, it has not been known at all about stable blending of L-ascorbic acid and its derivatives over time.
[0006]
[Patent Document 1]
JP-A-5-229927
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a pack cosmetic containing polyvinyl alcohol and a whitening agent, which is excellent in stability over time and whitening effect on the skin.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have conducted intensive studies, and as a result, blending a combination of polyvinyl alcohol, ascorbic acid and its derivatives, and urea suppresses odor and discoloration caused by polyvinyl alcohol. In addition, ascorbic acid and its derivatives were stably blended, and it was found that a pack cosmetic excellent in whitening effect was obtained, and the present invention was completed.
[0009]
That is, the present invention relates to a pack cosmetic containing (a) polyvinyl alcohol, (b) ascorbic acid and its derivatives, and (c) urea.
[0010]
Moreover, this invention relates to the said pack cosmetics whose (b) component is a 2-OD-glucopyranosyl-L-ascorbic acid derivative.
[0011]
Moreover, this invention contains 1.0 to 40.0 mass% of (a) component, 0.1 to 10.0 mass% of (b) component, 0.1 to 5.0 mass% of (c) component The present invention relates to the above pack cosmetic.
[0012]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
[0013]
The polyvinyl alcohol as the component (a) is not particularly limited by the molecular weight. Polyvinyl alcohol is obtained by hydrolyzing polyvinyl acetate, and is a linear polymer of vinyl alcohol. Examples of commercially available cosmetic raw materials include Clerepoval (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), Denkapoval (manufactured by Electrochemical Co., Ltd.), Shin-Etsu Poval (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), and Gohsenol (manufactured by Nippon Synthetic Chemical Co., Ltd.). These commercially available products can be used.
[0014]
The blending amount of the component (a) in the pack cosmetic of the present invention is appropriately determined depending on the dosage form, but is preferably 1.0 to 40.0 mass%, particularly 5.0 based on the total amount of the pack cosmetic. -20.0 mass%. If the blending amount is less than 1.0% by mass, the effect of film formation may not be exhibited. On the other hand, if the blending amount exceeds 40.0% by mass, the usability tends to deteriorate.
[0015]
(B) Ascorbic acid as a component and derivatives thereof are not particularly limited as long as they are generally used in cosmetics.
[0016]
L-ascorbic acid is generally referred to as vitamin C, and its derivatives include L-ascorbic acid monoalkyl esters such as L-ascorbic acid monostearate, L-ascorbic acid monopalmitate, L-ascorbic acid monooleate; L-ascorbic acid monoesters such as ascorbic acid monophosphate and L-ascorbic acid-2-sulfate; L-ascorbic acid dialkyl esters such as L-ascorbic acid distearate, L-ascorbic acid dipalmitate and L-ascorbic acid dioleate L-ascorbic acid trialkyl esters such as L-ascorbic acid tristearate, L-ascorbic acid tripalmitate, L-ascorbic acid trioleate; L-ascorbic such as L-ascorbic acid triphosphate Acid triesters; 2-O-D- glucopyranosyl -L- ascorbate (= L- ascorbic acid 2-glucoside), etc. L- ascorbic acid glucosides and the like, such as. Of these, 2-O-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid is preferably used, particularly 2-O-α-D-glucopyranosyl-L, because it can exhibit the stability over time and the whitening effect best. -Ascorbic acid is most preferred.
[0017]
2-O-α-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid is represented by the following formula (I) and is a water-soluble crystalline powder. It is a drug that can be used for a long period of time or at a high concentration.
[0018]
[Chemical 1]
Figure 2005060237
[0019]
The manufacturing method of 2-O- (alpha) -D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid is not specifically limited, It can manufacture by a conventional method. For example, when cyclodextrin gluconotransferase is allowed to act on an aqueous solution of ascorbic acid and sucrose, sucrose binds to position 2 of ascorbic acid. Next, α-glucosidase is allowed to act on this product to sequentially cleave the α-1 • 4 bond of the sugar, but it is not limited to this production method.
[0020]
The blending amount of the component (b) in the pack cosmetic of the present invention is appropriately determined depending on the dosage form, but is preferably 0.1 to 10.0% by mass, particularly 2.0% with respect to the total amount of the pack cosmetic. It is -4.0 mass%. If the blending amount is less than 0.1% by mass, it is difficult to obtain a sufficient whitening effect. On the other hand, if the blending amount exceeds 10.0% by mass, an increase in the effect commensurate with the blending amount cannot be expected.
[0021]
Urea as component (c) is a well-known component having a stratum corneum softening effect and a rough skin improvement effect, and has the chemical formula H 2 NCONH 2 It is represented by
[0022]
The blending amount of the component (c) in the pack cosmetic of the present invention is appropriately determined depending on the dosage form, but is preferably 0.1 to 5.0% by weight based on the total amount of the pack cosmetic, particularly It is preferable to mix 0.2 to 5.0 mass%. If the blending amount is less than 0.1% by mass, the stability of the component (a) over time may not be obtained. Moreover, even if it mixes exceeding 5.0 mass%, the increase in the effect corresponding to a compounding quantity cannot be expected.
[0023]
The pack cosmetic composition of the present invention suppresses pH reduction, odor and discoloration over time due to the component (a) by blending the component (a), the component (b), and the component (c). The component b) can be blended stably without deteriorating over time, and an excellent whitening effect can be exhibited.
[0024]
In the present invention, in addition to the above components, an alkylene oxide derivative represented by the following general formula (II) may be contained. By blending this component, the drying time of the peel-off pack cosmetic can be shortened, which is preferable.
[0025]
[Chemical 2]
R 1 O-[(AO) m (EO) n ] -R 2 (II)
[0026]
In the above formula (II), AO represents an oxyalkylene group having 3 to 4 carbon atoms, EO represents an oxyethylene group, m and n represent average added moles of AO and EO, respectively, 1 ≦ m ≦ 70 1 ≦ n ≦ 70, and the ratio of EO to (AO + EO) is 20 to 80% by mass. AO and EO may be added in blocks or randomly. R 1 And R 2 Is a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms (preferably an alkyl group) or a hydrogen atom, and the ratio of the number of hydrogen atoms to the number of hydrocarbon groups is 0.15 or less. R 1 , R 2 May be the same or different.
[0027]
Specific examples of the alkylene oxide derivative represented by the above general formula include polyoxyethylene, polyoxypropylene, random polymer methyl ether, and the like, but are not limited to these examples. When blending an alkylene oxide derivative, it is preferable to blend about 0.1 to 15.0% by mass with respect to the total amount of the pack cosmetic.
[0028]
The pack cosmetic of the present invention further includes other components usually used in pack cosmetics such as cosmetics and pharmaceuticals, for example, powder components, liquid fats and oils, solid fats and oils, waxes, hydrocarbon oils, higher fatty acids, higher alcohols, Synthetic ester oil, silicone oil, moisturizer, surfactant, natural / semi-synthetic / synthetic water-soluble polymer, thickener, sequestering agent, amino acid, organic amine, polymer emulsion, pH adjuster, vitamin, oxidation Antioxidants, antioxidant aids, UV absorbers, lower alcohols, polyhydric alcohols, sugars, skin nutrients, fragrances, water, etc. are appropriately blended as necessary, and according to conventional methods according to the intended dosage form Can be manufactured.
[0029]
Examples of the powder component include mica, talc, pyrophyllite, chlorite, chrysotile, antigolite, lizardite, kaolinite, decait, nacrite, halosite, montmorillonite, nontronite, saponite, saponite, bentonite, zeolite, Mica, sericite (sericite), muscovite, phlogopite, synthetic mica, saucite, biotite, lithia mica, permiculite, magnesium carbonate, calcium carbonate, aluminum silicate, barium silicate, calcium silicate, magnesium silicate , Strontium silicate, metal tungstate, magnesium, silica, zeolite, barium sulfate, calcined calcium sulfate (calcined gypsum), calcium phosphate, fluorine apatite, hydroxyapatite, ceramic powder, metal soap ( Zinc ristinate, calcium palmitate, aluminum stearate), boron nitride, polyamide resin powder (nylon powder), polyethylene powder, polymethyl methacrylate powder, polystyrene powder, copolymer resin powder of styrene and acrylic acid, benzoguanamine resin powder , Polytetrafluoroethylene powder, cellulose powder, titanium dioxide, zinc oxide, iron oxide and the like.
[0030]
Examples of liquid oils include avocado oil, camellia oil, evening primrose oil, turtle oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, rapeseed oil, egg yolk oil, sesame oil, persic oil, wheat germ oil, sasanca oil, castor oil , Linseed oil, safflower oil, cottonseed oil, eno oil, soybean oil, peanut oil, tea seed oil, kaya oil, rice bran oil, cinnagari oil, Japanese kiri oil, jojoba oil, germ oil, triglycerin, glyceryl trioctanoate, tri Examples thereof include glyceryl isopalmitate.
[0031]
Examples of the solid fat include cacao butter, palm oil, horse fat, hydrogenated palm oil, palm oil, beef tallow, sheep fat, hydrogenated beef tallow, palm kernel oil, pork fat, beef bone fat, owl kernel oil, hydrogenated oil, cattle Examples thereof include solid fats such as leg fat, mole, and hardened castor oil.
[0032]
Examples of waxes include beeswax, candelilla wax, cotton wax, carnauba wax, bayberry wax, ibota wax, whale wax, montan wax, nuka wax, lanolin, kapok wax, lanolin acetate, liquid lanolin, sugar cane wax, lanolin fatty acid isopropyl, hexyl laurate, and reduced lanolin. Jojoba wax, hard lanolin, shellac wax, POE lanolin alcohol ether, POE lanolin alcohol acetate, POE cholesterol ether, lanolin fatty acid polyethylene glycol, POE hydrogenated lanolin alcohol ether, and the like.
[0033]
Examples of the hydrocarbon oil include liquid paraffin, ozokerite, squalene, pristane, paraffin, ceresin, squalene, petrolatum, microcrystalline wax, and the like.
[0034]
Examples of the higher fatty acid include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, 12-hydroxystearic acid, undecylenic acid, tolic acid, isostearic acid, linoleic acid, linolenic acid, ethyl alcohol Examples include icosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA).
[0035]
Examples of higher alcohols include linear alcohols such as lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, cetostearyl alcohol; monostearyl glycerin ether (batyl alcohol), 2-decyltetradecinol, lanolin Examples thereof include branched chain alcohols such as alcohol, cholesterol, phytosterol, hexyldodecanol, isostearyl alcohol, and octyldodecanol.
[0036]
Synthetic ester oils include, for example, isopropyl myristate, cetyl octanoate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate, decyl oleate, hexyl decyl dimethyloctanoate, cetyl lactate, Myristyl lactate, lanolin acetate, isocetyl stearate, isocetyl isostearate, cholesteryl 12-hydroxystearylate, ethylene glycol di-2-ethylhexylate, dipentaerythritol fatty acid ester, N-alkylglycol monoisostearate, neopentyl glycol dicaprate, Diisostearyl malate, glycerin di-2-heptylundecanoate, trimethylolpropane tri-2-ethylhexylate, tri Trimethylol propane stearate, pentane erythritol tetra-2-ethylhexylate, glycerin triethyl 2-ethylhexylate, trimethylolpropane triisostearate, cetyl 2-ethylhexanoate, 2-ethylhexyl palmitate, glyceryl trimyristate, tri 2-Heptylundecanoic acid glyceride, castor oil fatty acid methyl ester, oleic oil, cetostearyl alcohol, acetoglyceride, 2-heptylundecyl palmitate, diisobutyl adipate, N-lauroyl-L-glutamic acid-2-octyldodecyl ester , Di-2-heptylundecyl adipate, ethyl laurate, di-2-ethylhexyl sebacate, 2-hexyldecyl myristate, 2-hexyl palmitate Shirudeshiru, 2-hexyldecyl adipate, sebacic acid diisopropyl, 2-ethylhexyl succinate, ethyl acetate, butyl acetate, amyl acetate, triethyl citrate, crotamiton (C 13 H 17 NO).
[0037]
Examples of the silicone oil include chain polysiloxanes such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, and methylhydrogenpolysiloxane; cyclic polysiloxanes such as decamethylpolysiloxane, dodecamethylpolysiloxane, and tetramethyltetrahydrogenpolysiloxane. A silicone resin or a silicone rubber forming a three-dimensional network structure.
[0038]
Examples of the humectant include polyethylene glycol, propylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol, xylitol, D-erythrulose, D-glucose, D-fructose, D-glucosamine, α, α-trehalose, raffinose, sorbitol, Maltitol, chondroitin sulfate, hyaluronic acid and its salt, acetylated hyaluronic acid and its salt, mucoitin sulfate, caronic acid, cholesteryl-12-hydroxystearate, sodium lactate, bile salt, dl-pyrrolidone carboxylate, short chain Soluble collagen, diglycerin (EO) PO adduct, Izayoi rose extract, Achillea millefolium extract, Merirot extract and the like can be mentioned.
[0039]
Examples of the surfactant include sorbitan fatty acid esters (for example, sorbitan monooleate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate, Diglycerol sorbitan penta-2-ethylhexylate, diglycerol sorbitan tetra-2-ethylhexylate); glycerin polyglycerin fatty acids (eg mono cottonseed oil fatty acid glycerin, monoerucic acid glycerin, glyceryl sesquioleate, glyceryl monostearate, α , Α′-oleic acid pyroglutamate glycerin, monostearate glycerin malate, etc.); propylene glycol fatty acid esters (eg monostearate) Hardened castor oil derivative; glycerin alkyl ether, POE-sorbitan fatty acid esters (for example, POE-sorbitan monooleate, POE-sorbitan monostearate, POE-sorbitan monooleate, POE-sorbitan tetraoleate) POE sorbite fatty acid esters (eg, POE-sorbite monolaurate, POE-sorbite monooleate, POE-sorbite pentaoleate, POE-sorbite monostearate, etc.); POE-glycerin fatty acid esters (eg, POE-glycerol monostearate, POE-glycerol monoisostearate, POE-monooleate such as POE-glycerol triisostearate, etc.); POE-fatty acid esters (examples) For example, POE-distearate, POE-monodiolate, ethylene glycol distearate, etc .; POE-alkyl ethers (for example, POE-lauryl ether, POE-oleyl ether, POE-stearyl ether, POE-behenyl ether, POE-2-octyl) Dodecyl ether, POE-cholestanol ether, etc.); Pluronic type (for example, Pluronic etc.); POE • POP-alkyl ethers (for example, POE • POP-cetyl ether, POE • POP-2-decyl tetradecyl ether, POE) POP-monobutyl ether, POE / POP-hydrogenated lanolin, POE / POP-glycerin ether, etc.); tetra-POP / tetra-POP-ethylenediamine condensates (for example, Tetronic, etc.); P E-castor oil hardened castor oil derivatives (eg POE-castor oil, POE-hardened castor oil, POE-hardened castor oil monoisostearate, POE-hardened castor oil triisostearate, POE-hardened castor oil monopyroglutamic acid Monoisostearic acid diester, POE-hardened castor oil maleic acid, etc.); POE-beeswax lanolin derivative (eg, POE-sorbit beeswax etc.); alkanolamide (eg, coconut oil fatty acid diethanolamide, lauric acid monoethanolamide, fatty acid isopropanol) Amide, etc.); POE-propylene glycol fatty acid ester; POE-alkylamine; POE-fatty acid amide; sucrose fatty acid ester; alkyl ethoxydimethylamine oxide;
[0040]
Examples of natural water-soluble polymers include plant-based polymers (for example, gum arabic, gum tragacanth, galactan, guar gum, carob gum, caraya gum, carrageenan, pectin, agar, tamarind gum, quince seed (malmello), algae colloid (gypsum extract). ), Starch (rice, corn, potato, wheat), glycyrrhizic acid); microbial polymers (eg, xanthan gum, gellan gum, dextran, succinoglucan, bullulan, etc.); animal polymers (eg, collagen, casein, albumin) , Gelatin, etc.).
[0041]
Semi-synthetic water-soluble polymers include, for example, starch polymers (eg, carboxymethyl starch, methylhydroxypropyl starch, etc.); cellulose polymers (methylcellulose, ethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, sodium cellulose sulfate) Hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, crystalline cellulose, cellulose powder and the like); alginic acid polymers (for example, sodium alginate, propylene glycol alginate, etc.) and the like.
[0042]
Examples of the synthetic water-soluble polymer include vinyl polymers (for example, polyvinyl methyl ether, polyvinyl pyrrolidone, carboxyvinyl polymer, etc.); polyoxyethylene polymers (for example, polyethylene glycol 20,000, 40,000, 60,000 polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer); acrylic polymer (for example, sodium polyacrylate, polyethyl acrylate, polyacrylamide, etc.); polyethyleneimine; cationic polymer, and the like.
[0043]
Examples of thickeners include gum arabic, carrageenan, gum karaya, gum tragacanth, carob gum, quince seed (malmello), casein, dextrin, gelatin, sodium pectate, sodium alginate, methylcellulose, ethylcellulose, carboxymethylcellulose (CMC), hydroxy Ethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, polyvinyl alcohol (PVA), PVM, polyvinyl pyrrolidone (PVP), sodium polyacrylate, carboxyvinyl polymer, locust bean gum, guar gum, dialkyldimethylammonium sulfate cellulose, xanthan gum, aluminum magnesium silicate, bentonite, Hectorite, silicic acid A1Mg (bee gum), laponite, silicic anhydride, etc. And the like.
[0044]
Examples of the sequestering agent include 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid tetrasodium salt, disodium edetate, trisodium edetate, and tetrasodium edetate. Sodium citrate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, gluconic acid, phosphoric acid, citric acid, ascorbic acid, succinic acid, edetic acid, trisodium ethylenediaminehydroxyethyl triacetate and the like.
[0045]
Examples of amino acids include neutral amino acids (for example, threonine, cysteine and the like); basic amino acids (for example, hydroxylysine and the like) and the like. Examples of the amino acid derivative include acyl sarcosine sodium (lauroyl sarcosine sodium), acyl glutamate, acyl β-alanine sodium, glutathione, and pyrrolidone carboxylic acid.
[0046]
Examples of the organic amine include monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, morpholine, triisopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, and 2-amino-2-methyl-1-propanol. Is mentioned.
[0047]
Examples of the polymer emulsion include acrylic resin emulsion, polyethyl acrylate emulsion, acrylic resin liquid, polyacryl alkyl ester emulsion, polyvinyl acetate resin emulsion, natural rubber latex, and the like.
[0048]
Examples of the pH adjuster include buffers such as lactic acid-sodium lactate, citric acid-sodium citrate, and succinic acid-sodium succinate.
[0049]
Examples of vitamins include vitamins A and B 1 , B 2 , B 6 , C, E and derivatives thereof, pantothenic acid and derivatives thereof, biotin and the like.
[0050]
Examples of the antioxidant include tocopherols, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, gallic acid esters and the like.
[0051]
Examples of the antioxidant assistant include phosphoric acid, citric acid, ascorbic acid, maleic acid, malonic acid, succinic acid, fumaric acid, kephalin, hexametaphosphate, phytic acid, and ethylenediaminetetraacetic acid.
[0052]
Other components that can be blended include, for example, preservatives (ethyl paraben, butyl paraben, etc.); anti-inflammatory agents (eg, glycyrrhizic acid derivatives, glycyrrhetinic acid derivatives, salicylic acid derivatives, hinokitiol, zinc oxide, allantoin, etc.); (c) component Whitening agents (eg, placenta extract, saxifrage extract, arbutin, etc.); various extracts (eg, buckwheat, auren, shikon, peonies, assembly, birch, sage, loquat, carrot, aloe, mallow, iris, grape , Yokuinin, Loofah, Lily, Saffron, Senkyu, Pepper, Hypericum, Onionis, Garlic, Pepper, Chimpi, Toki, Seaweed, etc.), Activator (eg, Royal Jelly, Photosensitive Element, Cholesterol Derivative, etc.); , Wallenylami nonylate Nicotinic acid benzyl ester, nicotinic acid β-butoxyethyl ester, capsaicin, gingerone, cantalis tincture, ictamol, tannic acid, α-borneol, nicotinic tocopherol, inositol hexanicotinate, cyclandrate, cinnarizine, trazoline, acetylcholine, Verapamil, cephalanthin, γ-oryzanol, etc.); antiseborrheic agents (eg, sulfur, thianthol, etc.); anti-inflammatory agents (eg, tranexamic acid, thiotaurine, hypotaurine, etc.); stabilizers (eg, dimorpholinopyridazinone) Etc.
[0053]
The pack cosmetic of the present invention includes all pack cosmetics that are applied to the outer skin as cosmetics, quasi-drugs, etc. to remove oils and dirt such as sebum, and have a moisturizing effect. Any dosage form such as an emulsifying system, a powder system, a gel system, and a sheet form may be used. Moreover, pack cosmetics of all forms, such as a peel-off type, a wiping off type, a washing-off type, and a sheet-like type, are included. The form of the pack cosmetic of the present invention is preferably a peel-off type pack cosmetic.
[0054]
【Example】
The present invention will be described more specifically with reference to the following examples. In addition, this invention is not limited by this. First, the evaluation method employed in the present invention will be described.
[0055]
[PH stability over time]
The sample was stored for 8 weeks in an atmosphere of 0 ° C., room temperature (25 ° C.), 37 ° C., and 50 ° C., and the pH value of the system was measured and evaluated.
[0056]
[Discoloration / Odor]
The sample was stored for 8 weeks in an atmosphere of 50 ° C., and the discoloration / odor change was sensory-evaluated by the panel (20 persons) according to the following evaluation criteria.
(Discoloration evaluation criteria)
◎: No change
○: Slightly discolored
Δ: Slightly discolored
×: Large discoloration
(Odor change evaluation standard)
◎: No change
○: Slightly odor
Δ: Slightly strong odor
×: Strong odor
[0057]
[Stability of whitening agent over time]
Evaluation was made by the following method.
[0058]
<Quantitativeness of 2-O-α-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid (= L-ascorbic acid 2-glucoside, also referred to as “AA2G”)>
[0059]
The AA2G concentration contained in the sample stored for 6 months in an atmosphere at 0 ° C. and 40 ° C. was measured, and the residual ratio of AA2G was calculated. The quantitative analysis of AA2G was evaluated according to the following evaluation criteria.
(Evaluation)
About 0.2 g of AA2G was accurately weighed, 5 μL of the internal standard solution was accurately added, and 35 mL of a water / acetonitrile mixture (1: 1) was further added and filtered to obtain a sample solution. Test 5 μL of the sample solution by the liquid chromatograph method under the following conditions, determine the ratio of the peak areas of the internal standard substance, determine the mass ratio from the calibration curve prepared in advance, and use the following formula to determine the amount of AA2G (%) Was calculated.
[0060]
AA2G (%) = [mass ratio obtained from calibration curve × addition amount of internal standard substance (mg)] / (sample collection amount (mg)) × 100
[0061]
<Creation of calibration curve>
1 mL, 2 mL, and 3 mL of AA2G standard stock solutions were accurately taken, 5 mL of the internal standard solution was accurately added, and 35 mL of a water / acetonitrile mixture (1: 1) was further added to prepare a standard solution for preparing a calibration curve. For each 5 μL of the standard solution for preparing a calibration curve, the liquid chromatographic method was used for the test under the following conditions. It was created.
[0062]
<Internal standard solution>
Resorcinol (reagent grade) in water / acetonitrile (1: 1) solution (1 → 200)
[0063]
<Test conditions>
Detector: Ultraviolet absorptiometer (measurement wavelength: 260 nm)
Column: A stainless steel tube having an inner diameter of 4.6 mm and a length of 25 cm is packed with 5 mm of amino group-introduced polymer-coated silica gel for liquid chromatography.
Column temperature: constant temperature around 40 ° C
Mobile phase: 0.1 mol / L potassium dihydrogen phosphate solution / acetonitrile mixture (1: 1)
Flow rate: Adjust so that the holding time of AA2G is about 7 minutes.
[0064]
(Samples 1-7)
Pack cosmetics (samples 1 to 7) having the compositions shown in Table 1 below were prepared.
(Manufacturing method)
(2) to (3), (4) to (5), and (6) are mixed with (7) (part), respectively, and then added to (1) and (7) (remainder), followed by mixing and stirring Prepared.
[0065]
[Table 1]
Figure 2005060237
[0066]
Using each sample shown in Table 1 above, the above-described evaluation methods were used to evaluate the system pH stability over time, discoloration / odor change, and whitening agent stability over time. Tables 2 to 3 show the evaluation results of the temporal stability of the pH of the system, Table 4 shows the evaluation results of discoloration and odor change, and Table 5 shows the temporal stability of the whitening agent.
[0067]
[Table 2]
Figure 2005060237
[0068]
[Table 3]
Figure 2005060237
[0069]
[Table 4]
Figure 2005060237
[0070]
[Table 5]
Figure 2005060237
[0071]
As is apparent from the results in Tables 2 and 3, Samples 2 to 7 in which the component (c) is blended with the system including the component (a) and the component (b) are compared with Sample 1 in which the component (c) is not blended. At each temperature, the decrease in pH could be suppressed even after 8 weeks.
[0072]
As is clear from the results in Table 4, discoloration and odor change could be suppressed by adding urea.
[0073]
As is clear from the results in Table 5, the samples 2 to 7 containing the component (c) have a higher whitening component remaining rate than the sample 1 not containing the component (c), and the whitening component is stable over time. It was found to be excellent in performance.
[0074]
(Samples 8-13)
Pack cosmetics (samples 8 to 13) having the compositions shown in Table 6 below were prepared.
[0075]
[Table 6]
Figure 2005060237
[0076]
Using each sample shown in Table 6 above, the stability over time of pH was examined by the above-described evaluation method (pH measurement). The results are shown in Tables 7-8.
[0077]
[Table 7]
Figure 2005060237
[0078]
[Table 8]
Figure 2005060237
[0079]
As is clear from the results of Tables 7 to 8, in the samples 9 to 13 in which the component (c) is blended with the system including the component (a) and the component (b), compared to the sample 8 in which the component (c) is not blended. At each temperature, the decrease in pH could be suppressed even after 8 weeks.
[0080]
Furthermore, when these samples 8 to 13 were used to evaluate discoloration / odor change and stability over time of the whitening agent component by the above-described evaluation method, samples 9 to 13 were able to suppress discoloration / odor change. However, sample 8 showed discoloration and odor. In Samples 9 to 13, it was found that the whitening component remaining rate was higher than Sample 8 and the whitening component was stable over time.
[0081]
The prescription example of the pack cosmetic which concerns on this invention is shown below.
[0082]
(Mixed component) (mass%)
Polyvinyl alcohol 15
Polyethylene glycol 5
PEG (27) / PPG (14) dimethyl ether 8
(Polyoxyethylene / polyoxypropylene random copolymer methyl ether)
Citric acid 0.05
Sodium citrate 0.15
Urea 1
2-O-α-D-glucopyranosyl-L-ascorbic acid 2
Methylparaben 0.1
Purified water residue
[0083]
【The invention's effect】
As described above in detail, according to the present invention, a pack cosmetic that can suppress the pH drop of polyvinyl alcohol over time, can prevent odor and discoloration, and can stably contain ascorbic acid and its derivatives. Is provided.

Claims (3)

(a)ポリビニルアルコールと、(b)アスコルビン酸およびその誘導体と、(c)尿素とを含有するパック化粧料。A pack cosmetic containing (a) polyvinyl alcohol, (b) ascorbic acid and its derivatives, and (c) urea. (b)成分が2−O−D−グルコピラノシル−L−アスコルビン酸誘導体である、請求項1記載のパック化粧料。The pack cosmetic according to claim 1, wherein the component (b) is a 2-OD-glucopyranosyl-L-ascorbic acid derivative. (a)成分を1.0〜40.0質量%、(b)成分を0.1〜10.0質量%、(c)成分を0.1〜5.0質量%含有する、請求項1または2記載のパック化粧料。The component (a) contains 1.0 to 40.0 mass%, the component (b) 0.1 to 10.0 mass%, and the component (c) 0.1 to 5.0 mass%. Or the pack cosmetics of 2.
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