JP2012131092A - Non-combustible decorative panel - Google Patents
Non-combustible decorative panel Download PDFInfo
- Publication number
- JP2012131092A JP2012131092A JP2010284310A JP2010284310A JP2012131092A JP 2012131092 A JP2012131092 A JP 2012131092A JP 2010284310 A JP2010284310 A JP 2010284310A JP 2010284310 A JP2010284310 A JP 2010284310A JP 2012131092 A JP2012131092 A JP 2012131092A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- layer
- decorative panel
- decorative
- metal layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Finished Plywoods (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
【課題】 メラミン化粧板の表面硬度を維持しつつ、施工時に端部を簡易に外曲げ加工することができ、かつ、発熱量を抑制して充分な不燃性を有する不燃性化粧パネルを提供する。
【解決手段】 表面化粧層、第1の金属層、芯材層、及び第2の金属層がこの順に積層された構造を有する不燃性化粧パネルであって、前記表面化粧層は、意匠面となる第一の面側にはメラミン樹脂を含有する樹脂を担持し、前記第1の金属層と接する第二の面側に熱可塑性エマルジョン樹脂の固形分を担持する表面化粧層基材からなる表面化粧層材料で構成されることを特徴とする不燃性化粧パネルであって、熱可塑性エマルジョン樹脂の固形分は、単一粒子内にアクリル樹脂とウレタン樹脂との異相構造を有するウレタンアクリル複合粒子を含み、ウレタンアクリル複合粒子は、アクリル成分をコアとし、ウレタン成分をシェルとするコアシェル構造を有する水性クリヤータイプであることが好ましい。
【選択図】 図1PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a nonflammable decorative panel which can be easily bent outward during construction while maintaining the surface hardness of a melamine decorative board, and has a sufficient nonflammability by suppressing a calorific value. .
A nonflammable decorative panel having a structure in which a surface decorative layer, a first metal layer, a core material layer, and a second metal layer are laminated in this order, the surface decorative layer having a design surface and A surface comprising a surface decorative layer base material carrying a resin containing a melamine resin on the first surface side, and carrying a solid content of the thermoplastic emulsion resin on the second surface side in contact with the first metal layer A nonflammable decorative panel comprising a decorative layer material, wherein the solid content of the thermoplastic emulsion resin comprises urethane acrylic composite particles having a heterophase structure of an acrylic resin and a urethane resin in a single particle. In addition, the urethane acrylic composite particles are preferably an aqueous clear type having a core-shell structure with an acrylic component as a core and a urethane component as a shell.
[Selection] Figure 1
Description
本発明は、不燃性化粧パネルに関するものである。 The present invention relates to a nonflammable decorative panel.
メラミン化粧板は硬く、耐水性、耐汚染性、耐傷付き性が良好なため、家具や建築用の壁や車輌の内装用途等、様々な分野で使用されてきた。表面の化粧層にはメラミン樹脂を含浸させた化粧紙、芯材層にはフェノール樹脂を含浸させたクラフト紙や熱硬化性樹脂と難燃剤をコーティングさせたガラスペーパーやアルミニウムを使用し、用途に合わせて様々な組み合わせのメラミン化粧板が存在するが、いずれも表面にはメラミン樹脂を有する化粧層が形成され、耐傷付き性、耐汚染性の良好な化粧板が提供されてきた。反面、一般的なメラミン化粧板は硬いため、曲げ加工等の加工用途には不向きで、6〜8Rの曲げ用途にも対応する所謂、ポストフォーム用メラミン樹脂が開発され、これを用いたポストフォーム化粧板は加熱曲げができるようになり、扉等の用途にも使用されてきた。
不燃性が要求される分野においては、メラミン化粧層とアルミニウム等の金属層を組み合わせたメラミン化粧板が使用されるが(例えば、特許文献1参照。)、メラミン化粧層とアルミニウムを接着させるために、フェノール樹脂を含浸させたクラフト紙の層が必要であり、このフェノール樹脂層がある分、メラミン化粧板の厚みが厚くなるため、曲げ加工性が制限され、常温で、1000mmRの曲げ加工が限度であった。
Melamine decorative boards are hard and have good water resistance, stain resistance, and scratch resistance, and thus have been used in various fields such as furniture, architectural walls, and vehicle interior applications. The decorative layer on the surface uses decorative paper impregnated with melamine resin, and the core material layer uses kraft paper impregnated with phenolic resin, glass paper coated with thermosetting resin and flame retardant, and aluminum. There are various combinations of melamine decorative boards, and in each case, a decorative layer having a melamine resin is formed on the surface, and decorative boards having good scratch resistance and stain resistance have been provided. On the other hand, since general melamine decorative boards are hard, they are unsuitable for processing applications such as bending, and so-called melamine resins for post foam that can be used for 6-8R bending applications have been developed. The decorative plate can be heated and bent and has been used for doors and the like.
In a field where nonflammability is required, a melamine decorative board in which a melamine decorative layer and a metal layer such as aluminum are combined is used (see, for example, Patent Document 1). In order to bond the melamine decorative layer and aluminum. A kraft paper layer impregnated with phenolic resin is required, and the thickness of the melamine decorative board is increased by the amount of this phenolic resin layer, which limits the bending workability and limits the bending process of 1000 mmR at room temperature. Met.
加えて、このような材料に要求される耐熱性については、2000年に建築基準法が改正され、その第2条第9号に定める不燃材料に該当するための、政令で定める技術的基準に適合するか否かの判断基準となる不燃材料試験が、表面燃焼試験、基材燃焼試験から、コーンカロリーメーター発熱性試験やガス有害性試験に変更され、不燃性材料として使用するためには、発熱量を抑制することが必要となっている。 In addition, with regard to the heat resistance required for such materials, the Building Standards Act was revised in 2000, complying with the technical standards stipulated by a Cabinet Order for falling under non-combustible materials specified in Article 2-9. The nonflammable material test, which is a criterion for determining whether or not it is suitable, has been changed from a surface combustion test and a base material combustion test to a corn calorimeter exothermic test and a gas hazard test. It is necessary to suppress the calorific value.
本発明は、メラミン化粧板の表面硬度を維持しつつ、施工時に端部を簡易に外曲げ加工することができ、かつ、発熱量を抑制して充分な不燃性を有する不燃性化粧パネルを提供するものである。 The present invention provides a nonflammable decorative panel that can be easily bent outward during construction while maintaining the surface hardness of the melamine decorative board, and that has sufficient nonflammability by suppressing the amount of heat generated. To do.
このような目的は、下記の本発明[1]〜[10]により達成される。
[1] 表面化粧層、第1の金属層、芯材層、及び第2の金属層がこの順に積層された構造を有する不燃性化粧パネルであって、
前記表面化粧層は、意匠面となる第一の面側にはメラミン樹脂を含有する樹脂を担持し、前記第1の金属層と接する第二の面側に熱可塑性エマルジョン樹脂の固形分を担持する表面化粧層基材からなる表面化粧層材料で構成されることを特徴とする不燃性化粧パネル。
[2] 前記熱可塑性エマルジョン樹脂の固形分は、平均粒径が30〜100nmのエマルジョン樹脂粒子を含む前記[1]に記載の不燃性化粧パネル。
[3] 前記熱可塑性エマルジョン樹脂の固形分は、非水溶性である、前記[1]又は[2]に記載の不燃性化粧パネル。
[4] 前記熱可塑性エマルジョン樹脂の固形分は、単一粒子内にアクリル樹脂とウレタン樹脂との異相構造を有するウレタンアクリル複合粒子を含む、前記[1]〜[3]のいずれか1項に記載の不燃性化粧パネル。
[5] 前記ウレタンアクリル複合粒子は、アクリル成分をコアとし、ウレタン成分をシェルとするコアシェル構造を有する水性クリヤータイプである、前記[4]に記載の不燃性化粧パネル。
[6] 前記第1の金属層及び前記第2の金属層は、厚みが0.3〜0.8mmである前記[1]〜[5]のいずれか1項に記載の不燃性化粧パネル。
[7] 前記第1の金属層及び前記第2の金属層はアルミニウム層である前記[1]〜[6]のいずれか1項に記載の不燃性化粧パネル。
[8] 前記芯材層は、厚みが2.0〜6.0mmである前記[1]〜[7]のいずれか1項に記載の不燃性化粧パネル。
[9] 前記芯材層は、フェノール樹脂含浸紙を含むものである、前記[1]〜[8]のいずれか1項に記載の不燃性化粧パネル。
[10] 前記芯材層は、フェノール樹脂発泡体、又はポリカーボネート樹脂発泡体を含むものである、[1]〜[8]のいずれか1項に記載の不燃性化粧パネル。
Such an object is achieved by the following present invention [1] to [10].
[1] A nonflammable decorative panel having a structure in which a surface decorative layer, a first metal layer, a core material layer, and a second metal layer are laminated in this order,
The surface decorative layer carries a resin containing a melamine resin on a first surface side which is a design surface, and carries a solid content of a thermoplastic emulsion resin on a second surface side in contact with the first metal layer. A nonflammable decorative panel comprising a surface decorative layer material comprising a surface decorative layer base material.
[2] The non-combustible decorative panel according to [1], wherein the solid content of the thermoplastic emulsion resin includes emulsion resin particles having an average particle size of 30 to 100 nm.
[3] The nonflammable decorative panel according to [1] or [2], wherein the solid content of the thermoplastic emulsion resin is water-insoluble.
[4] The solid content of the thermoplastic emulsion resin according to any one of [1] to [3], wherein the single particle includes urethane acrylic composite particles having a heterophase structure of an acrylic resin and a urethane resin. Nonflammable decorative panel as described.
[5] The nonflammable decorative panel according to [4], wherein the urethane-acrylic composite particles are an aqueous clear type having a core-shell structure in which an acrylic component is a core and a urethane component is a shell.
[6] The nonflammable decorative panel according to any one of [1] to [5], wherein the first metal layer and the second metal layer have a thickness of 0.3 to 0.8 mm.
[7] The nonflammable decorative panel according to any one of [1] to [6], wherein the first metal layer and the second metal layer are aluminum layers.
[8] The nonflammable decorative panel according to any one of [1] to [7], wherein the core layer has a thickness of 2.0 to 6.0 mm.
[9] The nonflammable decorative panel according to any one of [1] to [8], wherein the core layer includes phenol resin-impregnated paper.
[10] The nonflammable decorative panel according to any one of [1] to [8], wherein the core layer includes a phenol resin foam or a polycarbonate resin foam.
本発明によれば、メラミン化粧板の表面硬度を維持しつつ、施工時に端部を簡易に外曲げ加工することができ、かつ、発熱量を抑制して充分な不燃性を有する不燃性化粧パネルを提供することができる。 According to the present invention, while maintaining the surface hardness of the melamine decorative board, the end portion can be easily bent outward during construction, and the nonflammable decorative panel has sufficient nonflammability by suppressing the amount of generated heat. Can be provided.
以下、本発明の不燃性化粧パネルについて詳細に説明する。
図1は、本発明の一実施の形態の不燃性化粧パネルの断面の構成を示したものである。
不燃性化粧パネル101は、表面化粧層10、第1の金属層11、芯材層12、及び第2の金属層13とから構成されている。
本発明の不燃性化粧パネルは、表面化粧層、第1の金属層、芯材層、及び第2の金属層をこの順で積層することにより製造することができるものである。
Hereinafter, the nonflammable decorative panel of the present invention will be described in detail.
FIG. 1 shows a cross-sectional configuration of a nonflammable decorative panel according to an embodiment of the present invention.
The non-combustible
The nonflammable decorative panel of the present invention can be manufactured by laminating a surface decorative layer, a first metal layer, a core material layer, and a second metal layer in this order.
以下に、本発明の不燃性化粧パネルについて詳細に説明する。
本発明の不燃性化粧パネル(以下、単に「化粧パネル」ということがある)は、
表面化粧層、第1の金属層、芯材層、及び第2の金属層が、この順に積層された構造を有する不燃性化粧パネルであって、
前記表面化粧層は、意匠面となる第一の面側にはメラミン樹脂を含有する樹脂を担持し、前記第1の金属層と接する第二の面側に熱可塑性エマルジョン樹脂の固形分を担持する表面化粧層基材からなる表面化粧層材料で構成されることを特徴とする。
Below, the nonflammable decorative panel of this invention is demonstrated in detail.
The nonflammable decorative panel of the present invention (hereinafter sometimes simply referred to as “decorative panel”)
A nonflammable decorative panel having a structure in which a surface decorative layer, a first metal layer, a core material layer, and a second metal layer are laminated in this order,
The surface decorative layer carries a resin containing a melamine resin on a first surface side which is a design surface, and carries a solid content of a thermoplastic emulsion resin on a second surface side in contact with the first metal layer. It is characterized by comprising a surface decorative layer material comprising a surface decorative layer base material.
最初に、本発明の化粧パネルに用いる表面化粧層について説明する。
本発明の表面化粧層材料は、表面化粧層基材の意匠面である第一の面側にはメラミン樹脂を含有する樹脂を担持し、前記第1の金属層と接する(すなわち意匠面と反対側である)第二の面側に熱可塑性エマルジョン樹脂の固形分を担持してなるものである。
本発明の表面化粧層材料で用いられる表面化粧層基材としては、第一の面側に意匠面が形成されたシート状の基材である。前記表面化粧層基材の材質は特に限定されないが、好ましくは、パルプ、リンター、合成繊維、ガラス繊維などを用いることができ、必要に応じて、酸化チタンなどの顔料を含有する酸化チタン含有化粧紙などを用いることができる。表面化粧層基材の坪量は特に限定されないが、坪量40〜150g/m2であることが好ましい。坪量が前記下限値未満であると、樹脂含浸工程での切れ、しわの問題から、塗工処理が困難であり、さらに本発明の特徴である第1の面と第2の面それぞれに担持させる樹脂含浸量を調整する事も困難である。一方、坪量が前記上限値を超えると、表面化粧層基材が担持する樹脂の含浸量に樹脂含浸ムラが生じ、メラミン化粧板12の柔軟性を低下させると共に、生産性低下、コスト高の原因となるため好ましくない。
First, the surface decorative layer used for the decorative panel of the present invention will be described.
The surface decorative layer material of the present invention carries a resin containing a melamine resin on the first surface side which is the design surface of the surface decorative layer base material and is in contact with the first metal layer (that is, opposite to the design surface). The solid surface of the thermoplastic emulsion resin is supported on the second surface side.
The surface decorative layer substrate used in the surface decorative layer material of the present invention is a sheet-shaped substrate having a design surface formed on the first surface side. The material of the surface decorative layer base material is not particularly limited, but preferably, pulp, linter, synthetic fiber, glass fiber, or the like can be used, and if necessary, titanium oxide-containing makeup containing a pigment such as titanium oxide. Paper or the like can be used. Although the basic weight of a surface decoration layer base material is not specifically limited, It is preferable that it is 40-150 g / m < 2 > of basic weight. If the basis weight is less than the lower limit value, coating treatment is difficult due to problems of cutting and wrinkling in the resin impregnation step, and further supported on each of the first and second surfaces, which is a feature of the present invention. It is also difficult to adjust the amount of resin impregnated. On the other hand, when the basis weight exceeds the above upper limit, the resin impregnation unevenness occurs in the resin impregnation amount carried by the surface decorative layer base material, and the flexibility of the melamine
本発明の表面化粧層材料は、表面化粧層基材の第一の面側にはメラミン樹脂を含有する樹脂が担持されてなる。これにより、表面化粧層材料の第1の面側の表面、即ち化粧パネル表面に好適な表面硬度を付与することができる。
メラミン樹脂としては、特に限定されないが、例えば、メラミンとホルムアルデヒドを中性又は弱アルカリ下において反応させて得られるものを用いることができる。メラミンに対するホルムアルデヒドの反応モル比((ホルムアルデヒドのモル量)/(メラミンのモル量)の値であり、以下、単に「反応モル比」ということがある。)は特に限定されないが、1.0〜4.0、好ましくは1.0〜2.0、さらに好ましくは1.1〜1.8として反応させて得られたものを好適に用いることができる。
反応モル比が前記下限値未満であると、未反応成分が増加し保存性低下、コスト高となり、前記上限値を超えると硬化後の樹脂柔軟性低下が著しくなる。なお、メラミン樹脂としては、1種類が単独で含まれるもの用いることもできるし、反応モル比や重量平均分子量等が異なる2種類以上のメラミン樹脂を混合して含むもの用いることもできる。
また、メラミン樹脂としては、住友化学(株)製のメラミン樹脂等、市販のものを用いることもできる。
In the surface decorative layer material of the present invention, a resin containing a melamine resin is supported on the first surface side of the surface decorative layer base material. Thereby, the surface hardness suitable for the surface by the side of the 1st surface of surface decorative layer material, ie, a decorative panel surface, can be provided.
Although it does not specifically limit as a melamine resin, For example, what is obtained by making melamine and formaldehyde react under neutrality or weak alkali can be used. The reaction molar ratio of formaldehyde to melamine (the value of (molar amount of formaldehyde) / (molar amount of melamine), hereinafter simply referred to as “reaction molar ratio”) is not particularly limited, but is 1.0 to What was obtained by making it react as 4.0, preferably 1.0-2.0, more preferably 1.1-1.8 can be used suitably.
When the reaction molar ratio is less than the lower limit, unreacted components increase, resulting in a decrease in storage stability and cost. When the reaction molar ratio exceeds the upper limit, the resin flexibility after curing becomes significant. In addition, as a melamine resin, what is contained individually by 1 type can also be used, and what contains 2 or more types of melamine resins in which reaction molar ratios, weight average molecular weights, etc. differ can be used.
Moreover, as a melamine resin, a commercially available thing, such as a melamine resin by Sumitomo Chemical Co., Ltd., can also be used.
メラミン樹脂の重量平均分子量は、特に限定されないが、200〜500が好ましく、特に250〜350が好ましい。分子量が前記下限値よりも小さいと、未反応分が多くなり、保存性が低下し、前記上限値よりも大きいと、基材への含浸性が低下する。なお、前記重量平均分子量は、例えば、GPC(ゲルパーミエーションクロマトグラフィー、標準物質:ポリスチレン換算)で測定することができる。 Although the weight average molecular weight of a melamine resin is not specifically limited, 200-500 are preferable and 250-350 are especially preferable. When the molecular weight is smaller than the lower limit value, the amount of unreacted components increases, and the storage stability is lowered. When the molecular weight is larger than the upper limit value, the impregnation property to the substrate is lowered. The weight average molecular weight can be measured, for example, by GPC (gel permeation chromatography, standard substance: converted to polystyrene).
表面化粧層材料の第1の面側に担持される樹脂中の上記メラミン樹脂の含有量は、特に限定されないが、80〜100質量%であり、特に95〜100質量%が好ましい。メラミン樹脂の含有量が前記下限値未満であると、表面硬度や耐汚染性が低下する。 Although content of the said melamine resin in resin carry | supported by the 1st surface side of surface cosmetic layer material is not specifically limited, It is 80-100 mass%, and 95-100 mass% is especially preferable. When the content of the melamine resin is less than the lower limit, the surface hardness and the stain resistance are lowered.
前記メラミン樹脂を含有する樹脂を表面化粧層基材の第1の面側に担持させる方法としては、特に限定されないが、前記樹脂を溶剤に溶解した樹脂ワニスを、例えば、スプレー装置、シャワー装置、キスコーター、コンマコーターなどの公知の装置を用いて塗工した後、80〜130℃程度で加熱乾燥する方法等が挙げられる。なお、前記加熱乾燥後の樹脂含浸紙には、当該樹脂含浸紙全体の重さを100質量%としたときに、2〜6質量%の揮発分(溶剤)が残存する事が好ましい。これにより、樹脂含浸紙の取り扱いが容易になり、また加熱成形時において、第1の面側に担持させたメラミン樹脂の樹脂フローが向上する事で化粧板の意匠外観・表面光沢度が良好となるからである。揮発分が2%以下では樹脂含浸紙が割れ易く取り扱いが困難となり、樹脂フローの低下もあり外観形成に支障が生じる。また、揮発分が6%以上にした場合、成形後の乾燥環境下では、化粧板反り(シートカール)が増大しやすくなり、7.5%以上では化粧板外観での光沢転写性に揮発分の影響が生じて来る。 The method for supporting the resin containing the melamine resin on the first surface side of the surface decorative layer base material is not particularly limited, but a resin varnish obtained by dissolving the resin in a solvent, for example, a spray device, a shower device, Examples of the method include coating with a known apparatus such as a kiss coater and a comma coater and then drying by heating at about 80 to 130 ° C. In addition, it is preferable that 2-6 mass% volatile matter (solvent) remains in the resin-impregnated paper after the heat drying when the weight of the entire resin-impregnated paper is 100 mass%. This facilitates the handling of the resin-impregnated paper and improves the appearance and surface gloss of the decorative board by improving the resin flow of the melamine resin carried on the first surface side during thermoforming. Because it becomes. When the volatile content is 2% or less, the resin-impregnated paper is easily cracked and difficult to handle, and the resin flow is lowered, which hinders appearance formation. When the volatile content is 6% or more, the decorative board warpage (sheet curl) is likely to increase in a dry environment after molding, and when it is 7.5% or more, the gloss transfer property on the decorative board appearance is volatile. The effects of
前記メラミン樹脂を含有する樹脂を溶解する溶剤としては、特に限定されないが、例えば、水、メタノール等が挙げられる。中でも水が好ましい。また、悪影響を及ぼさない範囲で貧溶媒を使用しても構わない。前記樹脂ワニスの固形分(溶剤を除く全成分)は、特に限定されないが、前記樹脂ワニスの30〜70質量%が好ましく、特に45〜60質量%が好ましい。これにより、樹脂ワニスの基材への含浸性を向上できる。 Although it does not specifically limit as a solvent which melt | dissolves resin containing the said melamine resin, For example, water, methanol, etc. are mentioned. Of these, water is preferred. Moreover, you may use a poor solvent in the range which does not exert a bad influence. The solid content of the resin varnish (all components excluding the solvent) is not particularly limited, but is preferably 30 to 70% by mass, and particularly preferably 45 to 60% by mass of the resin varnish. Thereby, the impregnation property to the base material of the resin varnish can be improved.
本発明の表面化粧層材料は、表面化粧層基材の意匠面と反対側である第2の面側には、熱可塑性エマルジョン樹脂の固形分が担持されてなる。なお、本発明において、熱可塑性エマルジョン樹脂とは、熱可塑性樹脂を含むが溶剤に分散してエマルジョン状態となったものである。また、熱可塑性エマルジョン樹脂の固形分とは、熱可塑性エマルジョン樹脂から溶剤を除いた成分を意味する。 In the surface decorative layer material of the present invention, the solid content of the thermoplastic emulsion resin is supported on the second surface side opposite to the design surface of the surface decorative layer base material. In the present invention, the thermoplastic emulsion resin includes a thermoplastic resin but is dispersed in a solvent to become an emulsion state. The solid content of the thermoplastic emulsion resin means a component obtained by removing the solvent from the thermoplastic emulsion resin.
熱可塑性エマルジョン樹脂の固形分は、エマルジョン樹脂粒子として存在する成分を含み、金属や各種素材との接着特性を有し、メラミン化粧板に柔軟性を付与する。従って、第2の面側には、熱可塑性エマルジョン樹脂の固形分が担持することにより、表面化粧層と第1の金属層との接着強度を向上させることができるとともに、メラミン化粧板の曲げ加工性を向上させることができる。 The solid content of the thermoplastic emulsion resin contains components present as emulsion resin particles, has adhesive properties with metals and various materials, and imparts flexibility to the melamine decorative board. Therefore, the solid content of the thermoplastic emulsion resin is carried on the second surface side, so that the adhesive strength between the surface decorative layer and the first metal layer can be improved, and the bending process of the melamine decorative plate is performed. Can be improved.
前記熱可塑性エマルジョン樹脂の固形分には、特に限定されないが、例えば、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、酢酸ビニル系共重合体、ウレタンアクリル複合粒子、スチレンブタジエンゴム(SBR)、ニトリルゴム(NBR)等の熱可塑性樹脂のエマルジョン粒子が挙げられる。これらの中でもウレタンアクリル複合粒子が好ましい。本発明において、ウレタンアクリル複合粒子とは、単一粒子内にアクリル樹脂とウレタン樹脂との異相構造を有するものを意味する。ウレタン樹脂とアクリル樹脂とは、各々が芯材層との接着強度が高いため、ウレタンアクリル複合粒子を用いることで、芯材層との良好な接着強度を発現することができる。さらに、ウレタン樹脂は、特に強靭性、弾性、柔軟性に優れ、アクリル樹脂は、特に透明性、耐久性、耐候性、耐薬品性、造膜性に優れる。また、本発明において「異相構造」とは、1個の粒子内に異なる種類の樹脂からなる相が複数存在する構造を意味し、例えば、コアシェル構造、局在構造、海島構造等が挙げられる。また、前記ウレタンアクリル複合粒子が、表面化粧層材料の第1の面側に担持された時の粒子間の配列状態は、特に限定されないが、例えば、直鎖構造等が挙げられる。粒子の構造及び粒子間の配列状態は、例えば走査型電子顕微鏡(SEM)により確認することができる。これらの中でも、前記ウレタンアクリル複合粒子は、アクリル成分をコアとし、ウレタン成分をシェルとするコアシェル構造を有する水性クリヤータイプであることが特に好ましい。ウレタンアクリル複合粒子が上記コアシェル構造であると、表面化粧層材料の第2の面側に担持させたときに、表面外郭がウレタン組成となるので、表面化粧層材料の第2の面側は、ウレタン樹脂及びアクリル樹脂の両方の特性を有しつつ、外郭にウレタン樹脂の特性が付与される。なお、本発明において「水性クリヤー」とは、樹脂液は水溶性であり水分を飛ばした後の塗膜は非水性で、かつ下地の色柄が明らかに識別出来る程の透明性を持つ樹脂水溶液を意味する。表面化粧層材料の第2の面側に担持される樹脂が水性クリヤータイプであることにより、表面化粧層が有する意匠面の色調に及ぼす影響を抑制することができる。 The solid content of the thermoplastic emulsion resin is not particularly limited. For example, acrylic resin, urethane resin, vinyl acetate copolymer, urethane acrylic composite particles, styrene butadiene rubber (SBR), nitrile rubber (NBR), etc. The emulsion particle | grains of a thermoplastic resin are mentioned. Among these, urethane acrylic composite particles are preferable. In the present invention, the urethane-acrylic composite particles mean those having a heterogeneous structure of an acrylic resin and a urethane resin in a single particle. Since each of the urethane resin and the acrylic resin has high adhesive strength with the core material layer, good adhesive strength with the core material layer can be expressed by using urethane acrylic composite particles. Furthermore, the urethane resin is particularly excellent in toughness, elasticity, and flexibility, and the acrylic resin is particularly excellent in transparency, durability, weather resistance, chemical resistance, and film forming property. In the present invention, “heterophasic structure” means a structure in which a plurality of phases composed of different types of resins are present in one particle, and examples thereof include a core-shell structure, a localized structure, and a sea-island structure. Moreover, the arrangement state between the particles when the urethane acrylic composite particles are supported on the first surface side of the surface decorative layer material is not particularly limited, and examples thereof include a linear structure. The structure of the particles and the arrangement state between the particles can be confirmed by, for example, a scanning electron microscope (SEM). Among these, the urethane acrylic composite particles are particularly preferably an aqueous clear type having a core-shell structure in which an acrylic component is a core and a urethane component is a shell. When the urethane acrylic composite particles have the above-mentioned core-shell structure, when the surface outline is a urethane composition when supported on the second surface side of the surface decorative layer material, the second surface side of the surface decorative layer material is: While having the properties of both a urethane resin and an acrylic resin, the properties of the urethane resin are imparted to the outer shell. In the present invention, the term “aqueous clear” means that the resin solution is water-soluble, the coating film after the moisture is removed is non-aqueous, and the resin solution is transparent enough to clearly distinguish the underlying pattern. Means. When the resin carried on the second surface side of the surface decorative layer material is an aqueous clear type, the influence on the color tone of the design surface of the surface decorative layer can be suppressed.
なお、熱可塑性エマルジョン樹脂の固形分としては、これらの中の1種類が単独で含まれるもの用いることもできるし、異なる2種類以上の熱可塑性樹脂を混合して含むもの用いることもできる。
また、熱可塑性エマルジョン樹脂の固形分には、上記熱可塑性樹脂のエマルジョン粒子以外にも、必要に応じて少量の増粘剤、浸透促進剤、消泡剤等を含んでいても良い。
In addition, as solid content of a thermoplastic emulsion resin, the thing containing one of these alone can also be used, and the thing containing 2 or more types of different thermoplastic resins can also be used.
In addition to the thermoplastic resin emulsion particles, the solid content of the thermoplastic emulsion resin may contain a small amount of a thickener, a penetration accelerator, an antifoaming agent, and the like, if necessary.
前記熱可塑性エマルジョン樹脂の固形分は、平均粒径が30〜100nmのエマルジョン樹脂粒子を含むことが好ましく、前記エマルジョン樹脂粒子の平均粒径は、60〜90nmであることが特に好ましい。これにより、表面化粧層基材の繊維間への含浸性が向上し、より表面化粧層基材の内部に含浸させることができるため、表面化粧層に良好な柔軟性を付与することができる。 The solid content of the thermoplastic emulsion resin preferably includes emulsion resin particles having an average particle diameter of 30 to 100 nm, and the average particle diameter of the emulsion resin particles is particularly preferably 60 to 90 nm. Thereby, since the impregnation property between the fibers of the surface decorative layer base material is improved and the surface decorative layer base material can be further impregnated, good flexibility can be imparted to the surface decorative layer.
また、前記熱可塑性エマルジョン樹脂の固形分は、非水溶性であることが好ましい。これにより、熱可塑性エマルジョン樹脂の固形分が表面化粧層材料の第1の面側へと移行して、第1の面側に担持されているメラミン樹脂と混合して、第1の面側のメラミン樹脂による表面性能を損なうことを防止することができる。 The solid content of the thermoplastic emulsion resin is preferably water-insoluble. As a result, the solid content of the thermoplastic emulsion resin moves to the first surface side of the surface decorative layer material, and is mixed with the melamine resin carried on the first surface side. It can prevent impairing the surface performance by the melamine resin.
熱可塑性エマルジョン樹脂の固形分を表面化粧層基材の第2の面側に担持させる方法としては、特に限定されず、メラミン樹脂を含有する樹脂を表面化粧層基材の第1の面側に担持させる上述の方法と同様にして行うことができる。つまり、溶剤に溶解されたエマルジョン状態の前記熱可塑性エマルジョン樹脂を塗工、加熱乾燥する方法等が挙げられる。なお、前記加熱乾燥後の樹脂含浸紙には、当該樹脂含浸紙全体の重さを100質量%としたときに、2〜6質量%の揮発分が残存することが好ましい。これにより、樹脂含浸紙の取り扱いが容易になり、また加熱成形時において、第1の面側に担持させたメラミン樹脂の樹脂フローが向上する事で化粧板の意匠外観・表面光沢度が良好となるからである。 The method of supporting the solid content of the thermoplastic emulsion resin on the second surface side of the surface decorative layer base material is not particularly limited, and a resin containing a melamine resin is disposed on the first surface side of the surface decorative layer base material. It can carry out similarly to the above-mentioned method to carry | support. That is, a method in which the thermoplastic emulsion resin in an emulsion state dissolved in a solvent is applied and heat-dried can be used. In addition, it is preferable that 2-6 mass% of volatile matters remain in the resin-impregnated paper after the heat drying when the weight of the entire resin-impregnated paper is 100 mass%. This facilitates the handling of the resin-impregnated paper and improves the appearance and surface gloss of the decorative board by improving the resin flow of the melamine resin carried on the first surface side during thermoforming. Because it becomes.
前記熱可塑性エマルジョン樹脂に用いられる溶剤としては、特に限定されないが、例えば、水等が挙げられる。また、悪影響を及ぼさない範囲で貧溶媒を使用しても構わない。
前記熱可塑性エマルジョン樹脂の固形分(溶剤を除く全成分)は、特に限定されないが、前記熱可塑性エマルジョン樹脂の25〜60質量%が好ましく、特に30〜45質量%が好ましい。これにより、前記熱可塑性エマルジョン樹脂の基材への含浸性を向上できる。
Although it does not specifically limit as a solvent used for the said thermoplastic emulsion resin, For example, water etc. are mentioned. Moreover, you may use a poor solvent in the range which does not exert a bad influence.
The solid content (all components excluding the solvent) of the thermoplastic emulsion resin is not particularly limited, but is preferably 25 to 60% by mass, and particularly preferably 30 to 45% by mass, of the thermoplastic emulsion resin. Thereby, the impregnation property to the base material of the said thermoplastic emulsion resin can be improved.
次に、第1の金属層について説明する。
本発明の化粧パネルには、第1の金属層を用いる。これにより、雰囲気中からの吸湿を抑え、吸湿による膨潤を防ぎ、化粧パネル表面のフクレ発生を防止させることができる。
第1の金属層を形成する金属としては、例えば、アルミニウム、銅、ステンレスなどが挙げられる。これらの中でも、汎用性、経時安定性、価格などの点から、アルミニウムを用いることが好ましい。
Next, the first metal layer will be described.
The first metal layer is used for the decorative panel of the present invention. Thereby, moisture absorption from the atmosphere can be suppressed, swelling due to moisture absorption can be prevented, and occurrence of swelling on the surface of the decorative panel can be prevented.
Examples of the metal that forms the first metal layer include aluminum, copper, and stainless steel. Among these, it is preferable to use aluminum from the viewpoints of versatility, stability over time, and price.
第1の金属層の厚みは特に制限はないが、0.3〜0.8mmであることが好ましい。これにより、本発明の化粧パネルに良好な不燃性を付与することができる。また、化粧パネルの機械的強度を向上させることができる。
第1の金属層としては、このような厚みを有する金属箔、金属板などを用いることができる。
The thickness of the first metal layer is not particularly limited, but is preferably 0.3 to 0.8 mm. Thereby, favorable nonflammability can be provided to the decorative panel of the present invention. Moreover, the mechanical strength of the decorative panel can be improved.
As the first metal layer, a metal foil, a metal plate, or the like having such a thickness can be used.
次に、本発明の化粧パネルで用いられる芯材層について説明する。
ここで用いられる芯材層の厚みは、1.0〜6.0mmである。2.0〜4.0mmであることがさらに好ましい。これにより、発熱量を抑制することができ、上記第1の金属層とともに用いることにより化粧パネルに充分な不燃性を付与することができる。
ここで芯材層としては、例えば以下の三形態のものを適用することができる。
Next, the core material layer used in the decorative panel of the present invention will be described.
The thickness of the core material layer used here is 1.0 to 6.0 mm. More preferably, it is 2.0 to 4.0 mm. Thereby, the emitted-heat amount can be suppressed and sufficient nonflammability can be provided to a decorative panel by using with the said 1st metal layer.
Here, as the core material layer, for example, the following three forms can be applied.
第一の形態の芯材層は、本発明における中間コア層は、所定の厚みを有する樹脂含浸紙の層であり、通常は、接着含浸紙、フェノール樹脂含浸紙、接着含浸紙からなる。フェノール樹脂含浸紙は、通常、1〜4プライである。接着含浸紙とは、金属薄板と樹脂含浸紙とを接着するものであり、通常、接着性の良好なフェノール樹脂含浸紙又はエポキシ樹脂含浸紙である。接着性の良好なフェノール樹脂含浸紙は、通常のフェノール樹脂含浸紙に比べて樹脂分を高くし揮発分を小さくすることにより、金属板との接着力を大きくしたものである。 The core material layer of the first embodiment is a layer of resin-impregnated paper having a predetermined thickness as the intermediate core layer in the present invention, and is usually made of adhesive-impregnated paper, phenol resin-impregnated paper, or adhesive-impregnated paper. The phenol resin impregnated paper is usually 1 to 4 plies. The adhesion-impregnated paper is used for adhering a metal thin plate and a resin-impregnated paper, and is usually a phenol resin-impregnated paper or an epoxy resin-impregnated paper having good adhesion. The phenol resin-impregnated paper having good adhesiveness has a higher adhesive strength with a metal plate by increasing the resin content and reducing the volatile content compared to ordinary phenol resin-impregnated paper.
第二の形態の芯材層は、フェノール樹脂を板状に発泡硬化したフェノール樹脂発泡体である。
ここで用いられるフェノール樹脂としては、レゾール型フェノール樹脂が好ましい。具体的には、フェノールとホルムアルデヒドとを原料として、塩基性触媒の存在下で40〜100℃の温度範囲で重合させたものを好適に用いることができる。発泡剤としては水を用い、発泡に適した量の水分を添加する。このほか、界面活性剤、酸硬化触媒などを添加して得られる発泡性フェノール樹脂組成物を原料とすることができる。
フェノール樹脂発泡体は、上記発泡性フェノール樹脂組成物を調製した混合装置などから所定量吐出させた後、所定厚みになるように上下方向から圧力を加え、例えば140℃程度の温度で板状に成形することにより得ることができる。なお、フェノール樹脂発泡体の両面には前記接着含浸紙を配置しても良い。
芯材層としてこの形態のものを用いる場合、形成される芯材層の厚みとしては、例えば、2.0〜5.0mmとすることができる。
The core material layer of the second form is a phenol resin foam obtained by foaming and curing a phenol resin in a plate shape.
As a phenol resin used here, a resol type phenol resin is preferable. Specifically, a polymer obtained by polymerizing phenol and formaldehyde as raw materials in the temperature range of 40 to 100 ° C. in the presence of a basic catalyst can be suitably used. Water is used as the foaming agent, and an amount of water suitable for foaming is added. In addition, a foamable phenol resin composition obtained by adding a surfactant, an acid curing catalyst, or the like can be used as a raw material.
The phenolic resin foam is discharged in a predetermined amount from a mixing device or the like that has prepared the foamable phenolic resin composition, and then pressure is applied from above and below to obtain a predetermined thickness. It can be obtained by molding. In addition, you may arrange | position the said adhesive impregnation paper on both surfaces of a phenol resin foam.
When using this type of core material layer, the thickness of the core material layer to be formed can be, for example, 2.0 to 5.0 mm.
第三の形態の芯材層は、ポリカーボネート樹脂を板状に発泡硬化したポリカーボネート樹脂発泡体である。
主原料として使用される前記ポリカーボネート系樹脂は、炭酸とグリコール又はビスフェノールから形成されるポリカーボネートである。そして、分子鎖にジフェニルアルカンを有する芳香族ポリカーボネートは、結晶性が高く高融点の上に、耐熱性、耐候性及び耐酸性に優れているから好適である。このようなポリカーボネートとしては、2,2−ビス(4−オキシフェニル)プロパン(別名ビスフェノールA)、2,2−ビス(4−オキシフェニル)ブタン、1,1−ビス(4−オキシフェニル)シクロヘキサン、1,1−ビス(4−オキシフェニル)イソブタン、1,1−ビス(4−オキシフェニル)エタン等のビスフェノールから誘導されるポリカーボネートが例示される。
The core material layer of the third form is a polycarbonate resin foam obtained by foaming and curing a polycarbonate resin in a plate shape.
The polycarbonate resin used as the main raw material is a polycarbonate formed from carbonic acid and glycol or bisphenol. An aromatic polycarbonate having a diphenylalkane in the molecular chain is preferred because of its high crystallinity and high melting point, and excellent heat resistance, weather resistance and acid resistance. Such polycarbonates include 2,2-bis (4-oxyphenyl) propane (also known as bisphenol A), 2,2-bis (4-oxyphenyl) butane, and 1,1-bis (4-oxyphenyl) cyclohexane. And polycarbonates derived from bisphenols such as 1,1-bis (4-oxyphenyl) isobutane and 1,1-bis (4-oxyphenyl) ethane.
本発明に用いられる粉体状のポリカーボネート系樹脂としてはふるい分け法による50%径(D50)で表したときの平均粒子径が100〜1000μmの範囲にあるものが好ましく、150〜250μmの範囲にあるものがより好ましい。平均粒子径が100μm未満の場合、押出機への原料樹脂の供給量を一定にすることが困難であり、サージング等を起こしてしまい安定して押出発泡体を得ることが困難となるおそれがあり、平均粒子径が1000μmを超える場合には樹脂が流動可能な温度の低温側での加熱では押出機内の樹脂の溶融が不十分なものとなり、良好な押出発泡体を得ることが困難となるおそれがある。上記範囲の平均粒子径を有する粉体状のポリカーボネート系樹脂を得る方法としては、重合反応による樹脂の製造過程において樹脂を粉体状に生成させ、これを回収、乾燥した後ふるい分けにより所望の平均粒子径のものを得る方法や、樹脂を一端ペレット造粒した後、ミルにより粉砕し、粉砕物より所望の平均粒子径のものを得る方法等が挙げられる。 The powdery polycarbonate resin used in the present invention preferably has an average particle diameter in the range of 100 to 1000 μm, expressed in the range of 150 to 250 μm, when expressed by a 50% diameter (D50) by a sieving method. Those are more preferred. When the average particle diameter is less than 100 μm, it is difficult to keep the supply amount of the raw material resin to the extruder constant, and it may be difficult to obtain a stable extruded foam by causing surging or the like. When the average particle diameter exceeds 1000 μm, heating on the low temperature side where the resin can flow becomes insufficient in melting of the resin in the extruder, and it may be difficult to obtain a good extruded foam. There is. As a method for obtaining a powdery polycarbonate-based resin having an average particle diameter in the above range, a resin is produced in the form of powder in the process of producing a resin by a polymerization reaction, which is collected, dried, and then screened to obtain a desired average. Examples thereof include a method of obtaining a particle size and a method of obtaining a resin having a desired average particle size from a pulverized product after pelletizing the resin once and then pulverizing with a mill.
発泡剤としては、一般的には、揮発性発泡剤や無機発泡剤が使用できる。揮発性発泡剤としては、具体的には、脂肪族炭化水素、脂環式炭化水素、芳香族炭化水素、脂肪族アルコ−ル、脂肪族ケトン、ハロゲン化炭化水素などがある。脂肪族炭化水素としては、プロパン、n−ブタン、i−ブタン、n−ペンタン、i−ペンタン、ヘキサンなどを挙げることができる。脂環式炭化水素としては、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサンなどを挙げることができる。芳香族炭化水素としては、ベンゼン、トルエン、キシレンなどを挙げることができる。脂肪族アルコ−ルとしては、メタノ−ル、エタノ−ル、プロパノ−ルなどを挙げることができる。脂肪族ケトンとしては、アセトン、メチルエチルケトンなどを挙げることができる。ハロゲン化炭化水素としては、1-クロロ-1,1-ジフロロエタン、ペンタフルオロエタン、1,1,1,2,-テトラフルオロエタン、1,1-ジフルオロエタンなどを挙げることができる。 Generally as a foaming agent, a volatile foaming agent and an inorganic foaming agent can be used. Specific examples of the volatile blowing agent include aliphatic hydrocarbons, alicyclic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, aliphatic alcohols, aliphatic ketones, and halogenated hydrocarbons. Examples of the aliphatic hydrocarbon include propane, n-butane, i-butane, n-pentane, i-pentane, and hexane. Examples of alicyclic hydrocarbons include cyclobutane, cyclopentane, and cyclohexane. Aromatic hydrocarbons include benzene, toluene, xylene and the like. Examples of the aliphatic alcohol include methanol, ethanol and propanol. Examples of the aliphatic ketone include acetone and methyl ethyl ketone. Examples of the halogenated hydrocarbon include 1-chloro-1,1-difluoroethane, pentafluoroethane, 1,1,1,2, -tetrafluoroethane, 1,1-difluoroethane, and the like.
無機発泡剤としては、炭酸ガス、窒素ガス等の無機ガス等が挙げられる。以上に詳記した発泡剤は、単独又は二種以上混合して使用可能であり、例えば無機発泡剤と揮発性発泡剤のように異なった型の発泡剤の併用も可能である。
芯材層としてこの形態のものを用いる場合、形成される芯材層の厚みとしては、例えば、2.0〜5.0mmとすることができる。なお、ポリカーボネート樹脂発泡体の両面には前記接着含浸紙を配置しても良い。
Examples of the inorganic foaming agent include inorganic gases such as carbon dioxide gas and nitrogen gas. The foaming agents described in detail above can be used alone or in combination of two or more. For example, different types of foaming agents such as an inorganic foaming agent and a volatile foaming agent can be used in combination.
When using this type of core material layer, the thickness of the core material layer to be formed can be, for example, 2.0 to 5.0 mm. The adhesive impregnated paper may be disposed on both sides of the polycarbonate resin foam.
次に、第2の金属層について説明する。
本発明の化粧パネルは、さらに、上記芯材層側最外面に第2の金属層を有するものとすることができる。これにより、化粧パネルにさらに高い機械的強度を付与することができる。
第2の金属層を形成する金属としては、例えば、アルミニウム、銅、ステンレスなどが挙げられる。これらの中でも、汎用性、経時安定性、価格などの点から、アルミニウムを用いることが好ましい。
第2の金属層の厚みは特に限定されないが、例えば、0.3〜3.0mmとすることができる。0.3〜0.5mmであることがさらに好ましい。
第2の金属層としては、このような厚みを有する金属箔、金属板などを用いることができる。
Next, the second metal layer will be described.
The decorative panel of the present invention may further include a second metal layer on the outermost surface on the core material layer side. Thereby, higher mechanical strength can be imparted to the decorative panel.
Examples of the metal forming the second metal layer include aluminum, copper, and stainless steel. Among these, it is preferable to use aluminum from the viewpoints of versatility, stability over time, and price.
Although the thickness of a 2nd metal layer is not specifically limited, For example, it can be 0.3-3.0 mm. More preferably, it is 0.3 to 0.5 mm.
As the second metal layer, a metal foil, a metal plate, or the like having such a thickness can be used.
本発明の化粧パネルの製造方法としては特に限定されないが、例えば、表面化粧層及び、第1の金属層を予め積層して化粧シートを製造し、これを、芯材層などと積層することにより製造することができる。
具体的には、上記化粧シートは、表面化粧層の意匠面を外側に配し、この意匠面と反対側に第1の金属層をこの順で重ねあわせたものを、成形温度138〜152℃、成形圧力6.5〜9.0MPaにて加熱加圧成形することにより製造することができる。
そして、本発明の化粧パネルは、得られた化粧シートの意匠面と反対側に、芯材層と第2の金属層を積層することにより製造することができる。
Although it does not specifically limit as a manufacturing method of the decorative panel of this invention, For example, by laminating | stacking a surface decorative layer and a 1st metal layer previously, a decorative sheet is manufactured, and this is laminated | stacked with a core material layer etc. Can be manufactured.
Specifically, the decorative sheet is formed by arranging the design surface of the surface decorative layer on the outside and superposing the first metal layer on the opposite side of the design surface in this order at a molding temperature of 138 to 152 ° C. It can be produced by heating and pressing at a molding pressure of 6.5 to 9.0 MPa.
And the decorative panel of this invention can be manufactured by laminating | stacking a core material layer and a 2nd metal layer on the opposite side to the design surface of the obtained decorative sheet.
化粧シートと、芯材層などとを積層する方法としては特に限定されないが、上記各構成を上記順序で重ね合わせた後、コールドプレスにて0.1〜0.5MPaで圧着する方法などが挙げられる。 The method for laminating the decorative sheet and the core material layer is not particularly limited, and examples thereof include a method in which each of the above components is superposed in the above order and then crimped by a cold press at 0.1 to 0.5 MPa. It is done.
以下に、本発明を実施例により説明する。 Hereinafter, the present invention will be described by way of examples.
(実施例1)
表面化粧層基材として、米坪80g/m2の酸化チタン含有化粧紙を用いた。
上記基材の第一の面側(意匠面側)には、メラミン樹脂(反応モル比1.4、樹脂固形分50重量%)を固形分で50g/m2塗工した。
上記基材の第二の面側には、ウレタンアクリル樹脂エマルジョンを含有する水性クリヤー(中央理化工業社製「SU−100」、平均粒径84nm)を固形分で40g/m2塗工し、加熱乾燥して、表面化粧層用含浸紙1を得た。
一方、米坪190g/m2 の未晒しクラフト紙からなる基材に、フェノールに対するホルムアルデヒドのモル比1.3、粘度38cps/20℃の水溶性フェノール樹脂をメタノールにより粘度19cps/34℃に調整した含浸用フェノール樹脂ワニスを含浸し、加熱乾燥して、樹脂量30%、揮発分7%のフェノール樹脂含浸紙2を得た。
また、米坪145g/m2 の未晒しクラフト紙からなる基材に、フェノールに対するホルムアルデヒドのモル比1.2にて乳化反応し、粘度120cps/20℃の脱水濃縮タイプのフェノール樹脂ワニスを得た後、メタノールにより粘度27cps/35℃に調整した含浸用フェノール樹脂ワニスを含浸し、加熱乾燥して、樹脂量48%、揮発分5%の接着含浸紙3を得た。
Example 1
As the surface decorative layer substrate, titanium oxide-containing decorative paper having a weight of 80 g / m 2 was used.
On the first surface side (design surface side) of the base material, a melamine resin (reaction molar ratio: 1.4, resin solid content: 50% by weight) was applied at a solid content of 50 g / m 2 .
On the second surface side of the base material, an aqueous clear containing a urethane acrylic resin emulsion (“SU-100” manufactured by Chuo Rika Kogyo Co., Ltd., average particle size: 84 nm) is applied at a solid content of 40 g / m 2 , Heat-dried to obtain impregnated paper 1 for surface decorative layer.
On the other hand, a water-soluble phenol resin having a molar ratio of formaldehyde to phenol of 1.3 and a viscosity of 38 cps / 20 ° C. was adjusted to a viscosity of 19 cps / 34 ° C. with methanol on a base material made of unbleached kraft paper having a weight of 190 g / m 2 . Impregnation with a phenol resin varnish for impregnation and drying by heating gave a phenol resin impregnated paper 2 having a resin amount of 30% and a volatile content of 7%.
Further, an emulsification reaction was performed on a base material made of unbleached kraft paper having a weight of 145 g / m 2 at a molar ratio of formaldehyde to phenol of 1.2 to obtain a dehydration-concentration type phenol resin varnish having a viscosity of 120 cps / 20 ° C. Thereafter, the resin was impregnated with a phenol resin varnish for impregnation adjusted to a viscosity of 27 cps / 35 ° C. with methanol and dried by heating to obtain an adhesive impregnated paper 3 having a resin amount of 48% and a volatile content of 5%.
これらの表面化粧層用含浸紙1、接着含浸紙3に続いて、第1の金属層として両面サンディングされた厚さ0.8mmアルミ板(JIS H4000に規定されるA3003P H16)を挿入し、フェノール樹脂含浸紙2を3枚、接着含浸紙3の順に組み込み、続いて第2の金属層として0.8mmアルミ板(JIS H4000に規定されるA3003P H16、片面サンディング処理品)を順次重ね合わせた後に、通常の高圧メラミン樹脂化粧板の加圧成形と同様にして、ステンレス艶消し板と表面化粧層用含浸紙1が接触する様に、かつ、このステンレス板間に、当該化粧板構成素材セットを背中合わせに2組ずつ組み込んだ。プレスは、圧力8.0MPaに保持した。熱盤温度を160℃とし、製品最高温度が142℃になるまで加熱した後、冷却し、厚さ3.1mmの金属ベースメラミン樹脂化粧板を得た。 Following these impregnated paper 1 for surface decorative layer and adhesive impregnated paper 3, a 0.8 mm thick aluminum plate (A3003P H16 defined in JIS H4000) sanded on both sides as a first metal layer is inserted, and phenol is added. After three sheets of resin-impregnated paper 2 and adhesive-impregnated paper 3 are assembled in this order, and then a 0.8 mm aluminum plate (A3003P H16 defined in JIS H4000, single-sided sanding processed product) is sequentially stacked as the second metal layer. In the same manner as in the pressure molding of a normal high-pressure melamine resin decorative board, the decorative sheet constituting material set is placed so that the stainless steel matte board and the impregnated paper 1 for the surface decorative layer are in contact with each other. Two sets were built back to back. The press was maintained at a pressure of 8.0 MPa. The hot platen temperature was set to 160 ° C., and heating was performed until the maximum product temperature reached 142 ° C., followed by cooling to obtain a metal-based melamine resin decorative board having a thickness of 3.1 mm.
(実施例2)
実施例1と同様にして表面化粧層用含浸紙1及び接着含浸紙3を得た。
次に、液状レゾール型フェノール樹脂(PR−54070S、住友ベークライト株式会社製)に界面活性剤を添加した。そのフェノール樹脂と発泡剤、酸触媒をミキサーにて混合し、走行する上記の各種合成繊維不織布面材上に連続的に吐出し、さらにその上を同一の合成繊維製不織布面材にて被覆して連続積層体となし、次いでこの連続積層体を所定の温度に設定されたダブルコンベア間を挟持通過せしめて、発泡硬化させ厚み約4mmのフェノール樹脂積層発泡板を得た。得られた発泡板を、長さ約120cmに切断し、さらに85℃にて3時間加熱処理して、硬化完了せしめた。
(Example 2)
In the same manner as in Example 1, impregnated paper 1 for surface decorative layer and adhesive impregnated paper 3 were obtained.
Next, a surfactant was added to the liquid resol type phenol resin (PR-54070S, manufactured by Sumitomo Bakelite Co., Ltd.). The phenolic resin, foaming agent and acid catalyst are mixed in a mixer, and continuously discharged onto the above-mentioned various synthetic nonwoven fabric surface materials, and further coated with the same synthetic fiber nonwoven material surface material. Then, the continuous laminated body was formed, and this continuous laminated body was sandwiched and passed between double conveyors set at a predetermined temperature, and foamed and cured to obtain a phenol resin laminated foamed plate having a thickness of about 4 mm. The obtained foamed plate was cut to a length of about 120 cm and further heat-treated at 85 ° C. for 3 hours to complete the curing.
これらの表面化粧層用含浸紙1、接着含浸紙3に続いて、第1の金属層として両面サンディングされた厚さ0.8mmアルミ板(JIS H4000に規定されるA3003P H16)を挿入し、先に得られたフェノール樹脂発泡板、接着含浸紙3の順に組み込み、続いて第2の金属層として0.8mmアルミ板(JIS H4000に規定されるA3003P H16、片面サンディング処理品)を順次重ね合わせた後に、通常の高圧メラミン樹脂化粧板の加圧成形と同様にして、ステンレス艶消し板と表面化粧層用含浸紙1が接触する様に、かつ、このステンレス板間に、当該化粧板構成素材セットを背中合わせに2組ずつ組み込んだ。プレスは、圧力8.0MPa に保持した。熱盤温度を160℃とし、製品最高温度が142℃になるまで加熱した後、冷却し、厚さ5.1mmの金属ベースメラミン樹脂化粧板を得た。 After the impregnated paper 1 for surface decorative layer and the adhesive impregnated paper 3, a 0.8 mm thick aluminum plate (A3003P H16 defined in JIS H4000) sanded on both sides as a first metal layer is inserted. The phenolic resin foam plate obtained in the above and the adhesive impregnated paper 3 were assembled in this order, and then a 0.8 mm aluminum plate (A3003P H16 defined in JIS H4000, single-sided sanding treated product) was sequentially stacked as the second metal layer. Later, in the same manner as in the pressure molding of a normal high-pressure melamine resin decorative board, the stainless steel matte board and the surface decorative layer impregnated paper 1 are in contact with each other, and the decorative board constituting material set is set between the stainless steel boards. Two pairs were built back to back. The press was maintained at a pressure of 8.0 MPa. The hot platen temperature was set to 160 ° C., and heating was performed until the maximum product temperature reached 142 ° C., followed by cooling to obtain a metal-based melamine resin decorative board having a thickness of 5.1 mm.
(実施例3)
実施例1と同様にして表面化粧層用含浸紙1及び接着含浸紙3を得た。
粘度平均分子量29000のポリカーボネート樹脂100重量部に、気泡調整剤としてタルク0.02重量部を加え、これを押出機内で加熱、溶融、混合してから、n−ペンタンを0.60〔モル/kg(樹脂)〕となる様に押出機内に圧入し、樹脂温度220℃で押出機先端のサアーキュラーダイから発泡剤を含浸した樹脂を管状に押出し、押出された管状発泡体の内外表面をエアーにより冷却しながら直径200mmのマンドレルで引き取ってから、流れ方向に沿って切り開いて、シート状発泡体を得た。得られた発泡板の密度は0.15g/cm2、厚みは2.3mmであった。
Example 3
In the same manner as in Example 1, impregnated paper 1 for surface decorative layer and adhesive impregnated paper 3 were obtained.
To 100 parts by weight of a polycarbonate resin having a viscosity average molecular weight of 29000, 0.02 part by weight of talc is added as a foam regulator, and this is heated, melted and mixed in an extruder, and then 0.60 mol / kg of n-pentane. (Resin)] is press-fitted into the extruder so that the resin impregnated with the foaming agent is extruded into a tubular shape from the circular die at the tip of the extruder at a resin temperature of 220 ° C., and the inner and outer surfaces of the extruded tubular foam are blown with air The sheet was taken up with a mandrel having a diameter of 200 mm while being cooled, and then cut along the flow direction to obtain a sheet-like foam. The density of the obtained foamed board was 0.15 g / cm 2 and the thickness was 2.3 mm.
これらの表面化粧層用含浸紙1、接着含浸紙3に続いて、第1の金属層として両面サンディングされた厚さ0.8mmアルミ板(JIS H4000に規定されるA3003P H16)を挿入し、先に得られたポリカーボネート樹脂発泡板、接着含浸紙3の順に組み込み、続いて第2の金属層として0.8mmアルミ板(JIS H4000に規定されるA3003P H16、片面サンディング処理品)を順次重ね合わせた後に、通常の高圧メラミン樹脂化粧板の加圧成形と同様にして、ステンレス艶消し板と表面化粧層用含浸紙1が接触する様に、かつ、このステンレス板間に、当該化粧板構成素材セットを背中合わせに2組ずつ組み込んだ。プレスは、圧力8.0MPa に保持した。熱盤温度を160℃とし、製品最高温度が142℃になるまで加熱した後、冷却し、厚さ5.3mmの金属ベースメラミン樹脂化粧板を得た。 After the impregnated paper 1 for surface decorative layer and the adhesive impregnated paper 3, a 0.8 mm thick aluminum plate (A3003P H16 defined in JIS H4000) sanded on both sides as a first metal layer is inserted. The polycarbonate resin foam plate obtained in the above and the adhesive impregnated paper 3 were assembled in this order, and then a 0.8 mm aluminum plate (A3003P H16 defined in JIS H4000, single-sided sanding processed product) was sequentially stacked as the second metal layer. Later, in the same manner as in the pressure molding of a normal high-pressure melamine resin decorative board, the stainless steel matte board and the surface decorative layer impregnated paper 1 are in contact with each other, and the decorative board constituting material set is set between the stainless steel boards. Two pairs were built back to back. The press was maintained at a pressure of 8.0 MPa. The hot platen temperature was set to 160 ° C., and heating was performed until the maximum product temperature reached 142 ° C., followed by cooling to obtain a metal-based melamine resin decorative board having a thickness of 5.3 mm.
(比較例1)
表面化粧層基材として、米坪80g/m2の酸化チタン含有化粧紙を用いた。
上記基材の第一と第二の面にメラミン樹脂(反応モル比1.4、樹脂固形分50重量%)を固形分で各55g/m2ずつ、計110g/m2塗工した。
また、米坪146g/m2のクラフト紙を用い、これにレゾール型フェノール樹脂を固形分で110g/m2塗工した接着層材料を調製した。
上記で得られた表面化粧層材料、この表面化粧層材料の第二の面側に上記接着層材料、さらに、実施例2で用いたアルミニウム層のプライマー処理を施した側を接着層材料に重ね合わせ、
アルミニウム箔面側に、フェノール含浸紙3枚を重ね合わせ、さらにフェノール含浸紙側に、表面をエポキシ樹脂によるプライマー処理を施した厚み0.3mmのアルミニウム箔のプライマー処理面を重ね合わせ、プレスは、圧力8.0MPaに保持した。熱盤温度を160℃とし、製品最高温度が142℃になるまで加熱した後、冷却し、厚さ3.0mmの金属ベースメラミン樹脂化粧板を得た。
(Comparative Example 1)
As the surface decorative layer substrate, titanium oxide-containing decorative paper having a weight of 80 g / m 2 was used.
A total of 110 g / m 2 of melamine resin (reaction molar ratio: 1.4, resin solid content: 50% by weight) was applied to the first and second surfaces of the substrate at a solid content of 55 g / m 2 .
Moreover, the adhesive layer material which coated 110 g / m < 2 > of resol type phenol resin by solid content was prepared using the kraft paper of 146 g / m < 2 > of this.
The surface decorative layer material obtained above, the adhesive layer material on the second surface side of this surface decorative layer material, and the aluminum layer used in Example 2 on which the primer treatment has been applied are laminated on the adhesive layer material. Together
On the aluminum foil surface side, three phenol impregnated papers were superimposed, and on the phenol impregnated paper side, a primer treatment surface of 0.3 mm thick aluminum foil whose surface was subjected to primer treatment with an epoxy resin was superimposed. The pressure was maintained at 8.0 MPa. The hot platen temperature was set to 160 ° C., and heating was performed until the maximum product temperature reached 142 ° C., followed by cooling to obtain a metal-based melamine resin decorative board having a thickness of 3.0 mm.
(比較例2)
表面化粧層基材として、米坪80g/m2の酸化チタン含有化粧紙を用いた。
上記基材の第一と第二の面にメラミン樹脂(反応モル比1.4、樹脂固形分50重量%)を固形分で各55g/m2ずつ、計110g/m2塗工して表面化粧層材料を得た。
上記で得られた表面化粧層材料と、実施例2で用いたアルミニウム層のプライマー処理を施した側を表面化粧層材料の第二の面側にアルミニウム箔のプライマー処理面を重ね合わせ、アルミニウム箔面側に、実施例2で用いたフェノール樹脂発泡体を重ね合わせ、さらにフェノール含浸紙側に、表面をエポキシ樹脂によるプライマー処理を施した厚み0.3mmのアルミニウム箔のプライマー処理面を重ね合わせ、プレスは、圧力8.0MPa に保持した。熱盤温度を160℃とし、製品最高温度が142℃になるまで加熱した後、冷却し、厚さ3.0mmの金属ベースメラミン樹脂化粧板パネル材を得た。
(Comparative Example 2)
As the surface decorative layer substrate, titanium oxide-containing decorative paper having a weight of 80 g / m 2 was used.
The surface of the first and second surfaces of the base material coated with 110 g / m 2 of melamine resin (reaction molar ratio 1.4, resin solid content 50% by weight) in solid content of 55 g / m 2 each. A decorative layer material was obtained.
The surface-coated layer material obtained above and the surface of the aluminum layer used in Example 2 on which the primer treatment was applied were superimposed on the second surface side of the surface-coated layer material, and the aluminum foil primer-treated surface was superimposed on the aluminum foil. On the surface side, the phenol resin foam used in Example 2 was superimposed, and on the phenol-impregnated paper side, a primer treatment surface of a 0.3 mm thick aluminum foil whose surface was subjected to primer treatment with an epoxy resin was superimposed, The press was maintained at a pressure of 8.0 MPa. The hot platen temperature was set to 160 ° C., and heating was performed until the maximum product temperature reached 142 ° C., followed by cooling to obtain a metal-based melamine resin decorative board panel material having a thickness of 3.0 mm.
以上の実施例1、2、3、比較例1、2で得られた金属ベースメラミン樹脂化粧板について特性を評価した。その結果を表1に示す。 The characteristics of the metal-based melamine resin decorative boards obtained in Examples 1, 2, and 3 and Comparative Examples 1 and 2 were evaluated. The results are shown in Table 1.
(試験方法)
1.不燃性試験
日本建築総合試験場の業務標準「防耐火性能試験・評価業務方法書」4.10 不燃性能試験・評価方法における、(2)ii)4.10.2 の発熱性試験・評価方法 及び 4.10.3 のガス有害性試験・評価方法、により実施した。
上記業務標準「防耐火性能試験・評価業務方法書」の上記項目には、建築基準法第2条第9号(不燃材料)の規定に基づく認定に係わる性能評価方法について記載されている。
2.鉛筆硬度試験
JIS K5600−5−4[塗料一般試験方法−第5部:塗膜の機械的性質−第4節:引っかき硬度(鉛筆法)]に準拠して、化粧パネル表面の意匠面について鉛筆硬度試験を行った。
3.曲げ強度試験
JIS K7171(プラスチック−曲げ特性の求め方)に準拠して、曲げ強度を測定した。
4.曲げ成形性試験
室温(25℃)、200mmRにて外曲げ成形を行い、意匠面の割れの有無を確認した。
上記表1に示す結果から明らかなように、実施例1、2、3で得られた試料は、不燃性が基準等に適合し、曲げ成形性も良好であった。
これに対して、比較例1、2で得られた試料は、不燃性は良好だが曲げ成形性が低下した。
(Test method)
1. Non-flammability test Japan Fireworks Testing Center Business Standard "Fireproof and Fireproof Performance Test / Evaluation Procedure Method" 4.10 (2) ii) Exothermic test / evaluation method of 4.10.2 in the non-flammability performance test / evaluation method and It was carried out by the gas toxicity test / evaluation method of 4.10.3.
The item of the above-mentioned business standard “Fireproofing Performance Test / Evaluation Business Method” describes the performance evaluation method related to the certification based on the provisions of Article 2, Item 9 (non-combustible material) of the Building Standard Law.
2. Pencil hardness test In accordance with JIS K5600-5-4 [General paint test method-Part 5: Mechanical properties of coating film-Section 4: Scratch hardness (pencil method)], a pencil is applied to the design surface of the decorative panel surface. A hardness test was performed.
3. Bending strength test The bending strength was measured according to JIS K7171 (Plastic-Determination of bending characteristics).
4). Bend formability test Outer bending was performed at room temperature (25 ° C.) and 200 mmR, and the presence or absence of cracks in the design surface was confirmed.
As is clear from the results shown in Table 1 above, the samples obtained in Examples 1, 2, and 3 had nonflammability conforming to the standards and the like, and had good bend formability.
On the other hand, the samples obtained in Comparative Examples 1 and 2 had good nonflammability, but the bend formability decreased.
本発明による化粧パネルは、良好な曲げ加工性、不燃性、曲げ強度を有したものである。
そして、表面化粧層には、従来の化粧板と同様の表面化粧層基材が使用できるため、豊富な色柄から自由に選択でき、且つ、車両等における不燃性を有する材料の規制を受ける天井、壁等の用途に広く適用することができるものである。
The decorative panel according to the present invention has good bending workability, nonflammability, and bending strength.
And since the surface decorative layer base material similar to the conventional decorative plate can be used for the surface decorative layer, it can be freely selected from abundant color patterns and is subject to the regulation of nonflammable materials in vehicles and the like It can be widely applied to uses such as walls.
Claims (10)
前記表面化粧層は、意匠面となる第一の面側にはメラミン樹脂を含有する樹脂を担持し、前記第1の金属層と接する第二の面側に熱可塑性エマルジョン樹脂の固形分を担持する表面化粧層基材からなる表面化粧層材料で構成されることを特徴とする不燃性化粧パネル。 A nonflammable decorative panel having a structure in which a surface decorative layer, a first metal layer, a core material layer, and a second metal layer are laminated in this order,
The surface decorative layer carries a resin containing a melamine resin on a first surface side which is a design surface, and carries a solid content of a thermoplastic emulsion resin on a second surface side in contact with the first metal layer. A nonflammable decorative panel comprising a surface decorative layer material comprising a surface decorative layer base material.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010284310A JP5625884B2 (en) | 2010-12-21 | 2010-12-21 | Incombustible decorative panel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010284310A JP5625884B2 (en) | 2010-12-21 | 2010-12-21 | Incombustible decorative panel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2012131092A true JP2012131092A (en) | 2012-07-12 |
| JP5625884B2 JP5625884B2 (en) | 2014-11-19 |
Family
ID=46647267
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010284310A Expired - Fee Related JP5625884B2 (en) | 2010-12-21 | 2010-12-21 | Incombustible decorative panel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5625884B2 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013133314A1 (en) * | 2012-03-07 | 2013-09-12 | 住友ベークライト株式会社 | Melamine resin decorative sheet and method for repairing a finished surface |
| WO2014148295A1 (en) * | 2013-03-22 | 2014-09-25 | 住友ベークライト株式会社 | Melamine resin metal decorative plate and method for manufacturing melamine resin metal decorative plate |
| WO2015114963A1 (en) * | 2014-01-29 | 2015-08-06 | 関西ペイント株式会社 | Aqueous coating composition |
| JP2016147409A (en) * | 2015-02-10 | 2016-08-18 | 住友ベークライト株式会社 | Decorative sheet and method for producing decorative sheet |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05200747A (en) * | 1992-01-27 | 1993-08-10 | Matsushita Electric Works Ltd | Production of resin impregnated base material |
| JPH05200745A (en) * | 1992-01-27 | 1993-08-10 | Matsushita Electric Works Ltd | Production of resin impregnated base material |
| JPH09277445A (en) * | 1996-04-18 | 1997-10-28 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Thermosetting resin metal decorative panel |
| JP2001096702A (en) * | 1999-10-04 | 2001-04-10 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Decorative sheet of melamine resin |
| US6610358B1 (en) * | 1999-03-12 | 2003-08-26 | Premark Rwp Holdings, Inc. | System and method for two sided sheet treating |
| JP2007030405A (en) * | 2005-07-28 | 2007-02-08 | Daiken Trade & Ind Co Ltd | Decorative plate manufacturing method |
| JP2008238481A (en) * | 2007-03-26 | 2008-10-09 | Mitsubishi Chemicals Corp | Decorative sheet |
| JP2009222295A (en) * | 2008-03-17 | 2009-10-01 | Ihi Corp | Purge method and device for gasification facility |
| JP2011068066A (en) * | 2009-09-28 | 2011-04-07 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Noncombustible decorative sheet |
| JP2011079297A (en) * | 2009-09-14 | 2011-04-21 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Surface layer material and melamine decorative sheet |
| JP2012116091A (en) * | 2010-11-30 | 2012-06-21 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Decorative melamine board |
-
2010
- 2010-12-21 JP JP2010284310A patent/JP5625884B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05200747A (en) * | 1992-01-27 | 1993-08-10 | Matsushita Electric Works Ltd | Production of resin impregnated base material |
| JPH05200745A (en) * | 1992-01-27 | 1993-08-10 | Matsushita Electric Works Ltd | Production of resin impregnated base material |
| JPH09277445A (en) * | 1996-04-18 | 1997-10-28 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Thermosetting resin metal decorative panel |
| US6610358B1 (en) * | 1999-03-12 | 2003-08-26 | Premark Rwp Holdings, Inc. | System and method for two sided sheet treating |
| US6896971B2 (en) * | 1999-03-12 | 2005-05-24 | Premark Rwp Holdings, Inc. | System and method for two sided sheet treating |
| JP2001096702A (en) * | 1999-10-04 | 2001-04-10 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Decorative sheet of melamine resin |
| JP2007030405A (en) * | 2005-07-28 | 2007-02-08 | Daiken Trade & Ind Co Ltd | Decorative plate manufacturing method |
| JP2008238481A (en) * | 2007-03-26 | 2008-10-09 | Mitsubishi Chemicals Corp | Decorative sheet |
| JP2009222295A (en) * | 2008-03-17 | 2009-10-01 | Ihi Corp | Purge method and device for gasification facility |
| JP2011079297A (en) * | 2009-09-14 | 2011-04-21 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Surface layer material and melamine decorative sheet |
| JP2011068066A (en) * | 2009-09-28 | 2011-04-07 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Noncombustible decorative sheet |
| JP2012116091A (en) * | 2010-11-30 | 2012-06-21 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Decorative melamine board |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013133314A1 (en) * | 2012-03-07 | 2013-09-12 | 住友ベークライト株式会社 | Melamine resin decorative sheet and method for repairing a finished surface |
| US9707740B2 (en) | 2012-03-07 | 2017-07-18 | Sumitomo Bakelite Co., Ltd. | Melamine resin decorative sheet and method of refurbishing finished surface |
| WO2014148295A1 (en) * | 2013-03-22 | 2014-09-25 | 住友ベークライト株式会社 | Melamine resin metal decorative plate and method for manufacturing melamine resin metal decorative plate |
| WO2015114963A1 (en) * | 2014-01-29 | 2015-08-06 | 関西ペイント株式会社 | Aqueous coating composition |
| JPWO2015114963A1 (en) * | 2014-01-29 | 2017-03-23 | 関西ペイント株式会社 | Water-based paint composition |
| US10196540B2 (en) | 2014-01-29 | 2019-02-05 | Kansai Paint Co., Ltd. | Aqueous coating composition |
| JP2016147409A (en) * | 2015-02-10 | 2016-08-18 | 住友ベークライト株式会社 | Decorative sheet and method for producing decorative sheet |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5625884B2 (en) | 2014-11-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5099206B2 (en) | Melamine decorative board | |
| JP6500330B2 (en) | Method of manufacturing melamine resin metal decorative board | |
| WO2015053274A1 (en) | Process sheet | |
| JP5625884B2 (en) | Incombustible decorative panel | |
| CN101909870A (en) | The moulded parts of making by the carrier material that contains the foaming activity resin | |
| JP5201173B2 (en) | Surface layer material and melamine decorative board | |
| CN103260877B (en) | Surface layer material and melamine decorative board | |
| WO2019189840A1 (en) | Phenol resin foam laminate plate and production method therefor | |
| JP6179632B2 (en) | Incombustible decorative panel | |
| JP6484946B2 (en) | Melamine decorative board and method for producing melamine decorative board | |
| JP5990966B2 (en) | Incombustible decorative panel | |
| JP6331806B2 (en) | Veneer | |
| JP5682380B2 (en) | Incombustible decorative board | |
| JP2006035839A (en) | Incombustible decorative board | |
| JP6969621B2 (en) | Melamine resin veneer | |
| KR20170109730A (en) | The composition for coating foam, the coating foam and the preparation method of the coating foam | |
| JP6443191B2 (en) | Melamine decorative board | |
| WO2022025274A1 (en) | Thermoplastic resin foam, thermoplastic resin foam sheet, fiber-reinforced resin composite, method for manufacturing thermoplastic resin foam, thermoplastic resin foam molded article, method for manufacturing thermoplastic resin foam molded article, and foamed resin composite | |
| JP2012125999A (en) | Surface layer material, and melamine decorative board | |
| JP5703092B2 (en) | Composite board | |
| JP2006022197A (en) | Polyolefin film for building material coating and wallpaper using the same | |
| JP2001301103A (en) | Polystyrene resin laminated foam sheet and method for producing the same | |
| JP2016196132A (en) | Decorative laminate |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20130515 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20140114 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A132 Effective date: 20140128 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140325 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140902 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140915 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5625884 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |