JP2013162783A - Ｐｏｎ１遺伝子多型（ｑ１９２ｒ）を検出する方法 - Google Patents
Ｐｏｎ１遺伝子多型（ｑ１９２ｒ）を検出する方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013162783A JP2013162783A JP2013001229A JP2013001229A JP2013162783A JP 2013162783 A JP2013162783 A JP 2013162783A JP 2013001229 A JP2013001229 A JP 2013001229A JP 2013001229 A JP2013001229 A JP 2013001229A JP 2013162783 A JP2013162783 A JP 2013162783A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- base
- polymorphism
- probe
- seq
- sequence
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 39
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title description 7
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims abstract description 175
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims abstract description 80
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 claims abstract description 40
- 101150100678 Pon1 gene Proteins 0.000 claims abstract description 39
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical compound NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 claims abstract description 19
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims abstract description 17
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 73
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 29
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 29
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 29
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 22
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 12
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 12
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 11
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 9
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 claims description 6
- 238000011880 melting curve analysis Methods 0.000 claims description 3
- 102200089545 rs662 Human genes 0.000 abstract description 39
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 43
- 102000019057 Cytochrome P-450 CYP2C19 Human genes 0.000 description 41
- 108010026925 Cytochrome P-450 CYP2C19 Proteins 0.000 description 41
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 23
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 21
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 21
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 19
- 101001094647 Homo sapiens Serum paraoxonase/arylesterase 1 Proteins 0.000 description 18
- 102100035476 Serum paraoxonase/arylesterase 1 Human genes 0.000 description 18
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 16
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 16
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 15
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 14
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 14
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 14
- ABZLKHKQJHEPAX-UHFFFAOYSA-N tetramethylrhodamine Chemical compound C=12C=CC(N(C)C)=CC2=[O+]C2=CC(N(C)C)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C([O-])=O ABZLKHKQJHEPAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 108020004711 Nucleic Acid Probes Proteins 0.000 description 11
- 239000002853 nucleic acid probe Substances 0.000 description 11
- 101150090724 3 gene Proteins 0.000 description 10
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 8
- VYNDHICBIRRPFP-UHFFFAOYSA-N pacific blue Chemical compound FC1=C(O)C(F)=C2OC(=O)C(C(=O)O)=CC2=C1 VYNDHICBIRRPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 108091093037 Peptide nucleic acid Proteins 0.000 description 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 6
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 6
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 6
- 101150028074 2 gene Proteins 0.000 description 5
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 5
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 description 5
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 5
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 5
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 description 5
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 4
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 4
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 3
- 108010008184 Aryldialkylphosphatase Proteins 0.000 description 3
- 102000006996 Aryldialkylphosphatase Human genes 0.000 description 3
- 239000005552 B01AC04 - Clopidogrel Substances 0.000 description 3
- 108020005187 Oligonucleotide Probes Proteins 0.000 description 3
- GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N clopidogrel Chemical compound C1([C@H](N2CC=3C=CSC=3CC2)C(=O)OC)=CC=CC=C1Cl GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 3
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002751 oligonucleotide probe Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 2
- PIINGYXNCHTJTF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-azaniumylethylamino)acetate Chemical group NCCNCC(O)=O PIINGYXNCHTJTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ASJSAQIRZKANQN-CRCLSJGQSA-N 2-deoxy-D-ribose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)CC=O ASJSAQIRZKANQN-CRCLSJGQSA-N 0.000 description 2
- 108020004635 Complementary DNA Proteins 0.000 description 2
- 108010000543 Cytochrome P-450 CYP2C9 Proteins 0.000 description 2
- 102100029358 Cytochrome P450 2C9 Human genes 0.000 description 2
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000015779 HDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108010010234 HDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 101000621061 Homo sapiens Serum paraoxonase/arylesterase 2 Proteins 0.000 description 2
- 101000621057 Homo sapiens Serum paraoxonase/lactonase 3 Proteins 0.000 description 2
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102100022824 Serum paraoxonase/arylesterase 2 Human genes 0.000 description 2
- 102100022833 Serum paraoxonase/lactonase 3 Human genes 0.000 description 2
- 108010006785 Taq Polymerase Proteins 0.000 description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000010804 cDNA synthesis Methods 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 229960003009 clopidogrel Drugs 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 2
- 239000003068 molecular probe Substances 0.000 description 2
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 238000007894 restriction fragment length polymorphism technique Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000005666 Apolipoprotein A-I Human genes 0.000 description 1
- 108010059886 Apolipoprotein A-I Proteins 0.000 description 1
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010003225 Arteriospasm coronary Diseases 0.000 description 1
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 1
- GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N CC1CCCC1 Chemical compound CC1CCCC1 GDOPTJXRTPNYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 1
- 208000003890 Coronary Vasospasm Diseases 0.000 description 1
- 238000007399 DNA isolation Methods 0.000 description 1
- 206010064571 Gene mutation Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108091028664 Ribonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 238000012300 Sequence Analysis Methods 0.000 description 1
- 241001003127 Tarma Species 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000011481 absorbance measurement Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 210000004381 amniotic fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 description 1
- 229960004676 antithrombotic agent Drugs 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003567 ascitic fluid Anatomy 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 201000011634 coronary artery vasospasm Diseases 0.000 description 1
- 239000005547 deoxyribonucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000002637 deoxyribonucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 210000002472 endoplasmic reticulum Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091008053 gene clusters Proteins 0.000 description 1
- 210000004602 germ cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000002974 pharmacogenomic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229940020573 plavix Drugs 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009101 premedication Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002336 ribonucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000002652 ribonucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6827—Hybridisation assays for detection of mutation or polymorphism
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
【課題】PON1遺伝子多型(Q192R)を検出するのに有効なプローブを特定し、PON1遺伝子多型(Q192R)を検出する方法を提供する。
【解決手段】PON1遺伝子の多型を検出するためのプローブであって、シトシンが蛍光色素で標識されている蛍光標識オリゴヌクレオチドからなることを特徴とする多型検出用プローブ。前記蛍光標識オリゴヌクレオチドは、標的配列にハイブリダイズしないときに蛍光を発し、且つ標的配列にハイブリダイズしたときに蛍光強度が減少するかまたは増加するプローブ。
【選択図】なし
【解決手段】PON1遺伝子の多型を検出するためのプローブであって、シトシンが蛍光色素で標識されている蛍光標識オリゴヌクレオチドからなることを特徴とする多型検出用プローブ。前記蛍光標識オリゴヌクレオチドは、標的配列にハイブリダイズしないときに蛍光を発し、且つ標的配列にハイブリダイズしたときに蛍光強度が減少するかまたは増加するプローブ。
【選択図】なし
Description
本発明は、PON1遺伝子多型(Q192R)を検出する方法、ならびにそのための核酸プローブ
およびキットに関する。
およびキットに関する。
PON(パラオキソナーゼ)遺伝子クラスターは、第7染色体上のq21.3-q22.1領域に存在し
、それぞれ類似した構造をもつPON1、PON2、およびPON3の3つのparaoxanaseアイソフォームがコードされている（非特許文献１）。3つの酵素に共通しているのは膜脂質の過酸化
を防御する機能であるが、それぞれに特異的な機能もあり、PON1は有機リン酸類を解毒し、PON2は小胞体ストレスから細胞を防御する。ただし、PON3については生理的機能がまだ十分に解明されていない（非特許文献１）。
、それぞれ類似した構造をもつPON1、PON2、およびPON3の3つのparaoxanaseアイソフォームがコードされている（非特許文献１）。3つの酵素に共通しているのは膜脂質の過酸化
を防御する機能であるが、それぞれに特異的な機能もあり、PON1は有機リン酸類を解毒し、PON2は小胞体ストレスから細胞を防御する。ただし、PON3については生理的機能がまだ十分に解明されていない（非特許文献１）。
PON1タンパク質は、血中でHDL(高比重リポタンパク:high density lipoprotein）のア
ポA-1と結合して存在し、LDL(低比重リポタンパク:low density lipoprotein）の酸化を
阻害し、動脈硬化の進展を抑制すると考えられている（非特許文献２）。また、PON1(Q192R)と心筋梗塞、冠動脈スパズムとの関連が示唆されている（非特許文献２）。
また、PON1は抗血小板薬Plavix（一般名：クロピドクレル(Clopidogrel)）活性化にお
いて最も重要な酵素として同定され、さらにその遺伝子多型Q192Rが活性化型への変換効
率の決定因子であることが明らかにされている（非特許文献３）。ステント療法時に用いられている抗血栓薬であるためクロピドクレルを用いることが一般的に行われている。非特許文献３においては、更にステント留置とクロピドグレル投与を受けている冠動脈疾患患者で、PON1 Q192R遺伝子多型の臨床的意義を調べた結果、PON1 QQ192ホモの患者は、RR192ホモの患者よりもステント血栓形成のリスクが高く、血清中のPON1活性とクロピドク
レル活性代謝産物が低く、血小板活性の阻害も不十分であることが示されている。このように、PON1 QQ192ホモの患者において、クロピドクレルの薬効が得られにくいことが報告されている。
ポA-1と結合して存在し、LDL(低比重リポタンパク:low density lipoprotein）の酸化を
阻害し、動脈硬化の進展を抑制すると考えられている（非特許文献２）。また、PON1(Q192R)と心筋梗塞、冠動脈スパズムとの関連が示唆されている（非特許文献２）。
また、PON1は抗血小板薬Plavix（一般名：クロピドクレル(Clopidogrel)）活性化にお
いて最も重要な酵素として同定され、さらにその遺伝子多型Q192Rが活性化型への変換効
率の決定因子であることが明らかにされている（非特許文献３）。ステント療法時に用いられている抗血栓薬であるためクロピドクレルを用いることが一般的に行われている。非特許文献３においては、更にステント留置とクロピドグレル投与を受けている冠動脈疾患患者で、PON1 Q192R遺伝子多型の臨床的意義を調べた結果、PON1 QQ192ホモの患者は、RR192ホモの患者よりもステント血栓形成のリスクが高く、血清中のPON1活性とクロピドク
レル活性代謝産物が低く、血小板活性の阻害も不十分であることが示されている。このように、PON1 QQ192ホモの患者において、クロピドクレルの薬効が得られにくいことが報告されている。
非特許文献３ではPON1(Q192R)の変異の有無を、シークエンス解析を用いて検出してい
る。クロピドクレルの薬効を調査する為に全血からゲノム抽出を行うのは実際の臨床現場ではとても手間とコストが掛かる。
特許文献１には、蛍光色素で標識された核酸プローブを用いて標的核酸にハイブリダイゼーションさせ、蛍光色素の発光の減少量を測定する方法が記載されている。しかしながら、蛍光色素で標識された核酸プローブを用いて標的核酸にハイブリダイゼーションさせ、蛍光色素の発光の減少量測定を実施する上で何れの任意配列で実施できるわけではなく、変異毎に適正な配列を見つける必要がある。
る。クロピドクレルの薬効を調査する為に全血からゲノム抽出を行うのは実際の臨床現場ではとても手間とコストが掛かる。
特許文献１には、蛍光色素で標識された核酸プローブを用いて標的核酸にハイブリダイゼーションさせ、蛍光色素の発光の減少量を測定する方法が記載されている。しかしながら、蛍光色素で標識された核酸プローブを用いて標的核酸にハイブリダイゼーションさせ、蛍光色素の発光の減少量測定を実施する上で何れの任意配列で実施できるわけではなく、変異毎に適正な配列を見つける必要がある。
非特許文献４には、CYP2C19*2変異がホモで存在すると、スプライシング異常が生じて
タンパク質の構造が異常になり、様々な薬剤の代謝効率が減少して副作用等のリスクが上昇することが報告されている。非特許文献５には、CYP2C19*3変異がホモで存在すると、
翻訳の際終止コドンに変異してタンパク質の構造が異常になり、様々な薬剤の代謝効率が減少して副作用等のリスクが上昇することが報告されている。このように、クロピドクレルの薬効には、PON1(Q192R)に加えて、CYP2C19*2およびCYP2C19*3も関与することから、PON1(Q192R)ならびにCYP2C19*2およびCYP2C19*3の変異有無を同時に測定する技術は、臨床分野で必要とされてくる可能性が高いと考えられる。
タンパク質の構造が異常になり、様々な薬剤の代謝効率が減少して副作用等のリスクが上昇することが報告されている。非特許文献５には、CYP2C19*3変異がホモで存在すると、
翻訳の際終止コドンに変異してタンパク質の構造が異常になり、様々な薬剤の代謝効率が減少して副作用等のリスクが上昇することが報告されている。このように、クロピドクレルの薬効には、PON1(Q192R)に加えて、CYP2C19*2およびCYP2C19*3も関与することから、PON1(Q192R)ならびにCYP2C19*2およびCYP2C19*3の変異有無を同時に測定する技術は、臨床分野で必要とされてくる可能性が高いと考えられる。
非特許文献４ではCYP2C19*2変異の有無をPCR-RFLPを用いて検出している。非特許文献
５ではCYP2C19*3変異の有無をPCR-RFLPを用いて検出している。特許文献２，３には、CYP
2C19*2の変異の検出法およびそのための核酸プローブが記載されている。特許文献４には、CYP2C19*3の変異の検出法およびそのための核酸プローブが記載されている。
しかしながら、上記先行技術文献のいずれにおいても、クロピドクレルの薬効に関与するPON1(Q192R)の変異の有無を簡便に測定する方法やその際に用いられるプローブ、なら
びにクロピドクレルの薬効に関与するPON1(Q192R)ならびにCYP2C19*2およびCYP2C19*3の
変異の有無を同時に測定する方法は開示されていない。
５ではCYP2C19*3変異の有無をPCR-RFLPを用いて検出している。特許文献２，３には、CYP
2C19*2の変異の検出法およびそのための核酸プローブが記載されている。特許文献４には、CYP2C19*3の変異の検出法およびそのための核酸プローブが記載されている。
しかしながら、上記先行技術文献のいずれにおいても、クロピドクレルの薬効に関与するPON1(Q192R)の変異の有無を簡便に測定する方法やその際に用いられるプローブ、なら
びにクロピドクレルの薬効に関与するPON1(Q192R)ならびにCYP2C19*2およびCYP2C19*3の
変異の有無を同時に測定する方法は開示されていない。
第２１回ALS/MND国際シンポジウム，"ALSにおけるParaoxonase遺伝子変異"，２０１０年，ALS疾患啓発委員会、インターネット<URL：http://www.als.gr.jp/staff/sympo/21st_sympo/sympo21_11.html>
J Clin Invest 96(6): 3005-8, 1995
Nature Medicine 17, 110-116 (2011)
Pharmacogenetics 4 1994 p.285，Abstract
Molecular Pharmacology 46 1994 p.p. 594-598
本発明は、PON1遺伝子多型(Q192R)を検出するのに有効なプローブを特定し、PON1遺伝
子多型(Q192R)を検出する方法、PON1(Q192R)ならびにCYP2C19*2およびCYP2C19*3の３変異を同時に検出する方法、ならびにそのためのキットを提供することを課題とする。
子多型(Q192R)を検出する方法、PON1(Q192R)ならびにCYP2C19*2およびCYP2C19*3の３変異を同時に検出する方法、ならびにそのためのキットを提供することを課題とする。
本発明者は、PON1遺伝子多型(Q192R)を含む特定の領域に基づいてプローブを設計し、
該プローブを用いて、標的核酸とのハイブリッド形成・解離に基づくシグナルを検出することにより当該変異を検出できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
該プローブを用いて、標的核酸とのハイブリッド形成・解離に基づくシグナルを検出することにより当該変異を検出できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明は以下の通りである。
（１）PON1遺伝子の多型を検出するためのプローブであって、下記P1、P1'、P2およびP2'から選択される少なくとも一種の蛍光標識オリゴヌクレオチドからなることを特徴とする多型検出用プローブ。
（P1）配列番号１に示す塩基配列において塩基番号２９９〜３０４を含む６〜５３塩基長の塩基配列又はそれに相同な配列を有し、塩基番号３０４に対応する塩基がシトシンであり、該シトシンが蛍光色素で標識されているオリゴヌクレオチド。
（P1'）配列番号１に示す塩基配列において塩基番号２９９〜３０４を含む６〜５３塩基
長の塩基配列の相補鎖に対してストリンジェントな条件下でハイブリダイズする配列を有し、塩基番号３０４に対応する塩基がシトシンであり、該シトシンが蛍光色素で標識されているオリゴヌクレオチド。
（P2）配列番号１に示す塩基配列において塩基番号２９０〜３０１を含む１２〜５４塩基長の塩基配列又はそれに相同な配列を有し、塩基番号２９０に対応する塩基がシトシンであり、該シトシンが蛍光色素で標識されているオリゴヌクレオチド。
（P2'）配列番号１に示す塩基配列において塩基番号２９０〜３０１を含む１２〜５４塩
基長の塩基配列の相補鎖に対してストリンジェントな条件下でハイブリダイズする配列を
有し、塩基番号２９０に対応する塩基がシトシンであり、該シトシンが蛍光色素で標識されているオリゴヌクレオチド。
（２）前記P1およびP1'のオリゴヌクレオチドが、蛍光色素で標識された塩基番号３０４
に対応する塩基を３’末端から数えて１〜３番目の位置に有し、
前記P2およびP2'のオリゴヌクレオチドが、蛍光色素で標識された塩基番号２９０に対応
する塩基を５’末端から数えて１〜３番目の位置に有する、（１）記載の多型検出用プローブ。
（３）前記P1およびP1'のオリゴヌクレオチドが、蛍光色素で標識された塩基番号３０４
に対応する塩基を３’末端に有し、
前記P2およびP2'のオリゴヌクレオチドが、蛍光色素で標識された塩基番号２９０に対応
する塩基を５’末端に有する、（１）又は（２）に記載の多型検出用プローブ。
（４）前記蛍光標識オリゴヌクレオチドは、標的配列にハイブリダイズしないときに蛍光を発し、且つ標的配列にハイブリダイズしたときに蛍光強度が減少するかまたは増加する、（１）〜（３）のいずれかに記載のプローブ。
（５）前記蛍光標識オリゴヌクレオチドが、標的配列にハイブリダイズしないときに蛍光を発し、標的配列にハイブリダイズしたときに蛍光強度が減少する、（４）記載のプローブ。
（６）前記Ｐ１およびＰ１’のオリゴヌクレオチドの塩基長が６〜２８であり、
前記Ｐ２およびＰ２’のオリゴヌクレオチドの塩基長が１２〜２８である、（１）〜（５）のいずれかに記載の多型検出用プローブ。
（７）前記Ｐ１およびＰ１’のオリゴヌクレオチドの塩基長が６〜１８であり、
前記Ｐ２およびＰ２’のオリゴヌクレオチドの塩基長が１２〜１８である、（１）〜（５）のいずれかに記載の多型検出用プローブ。
（８）前記プローブが、融解曲線分析用のプローブである、（１）〜（７）のいずれかに記載の多型検出用プローブ。
（９）（１）〜（８）のいずれかに記載の多型検出用プローブを用いることによりPON1遺伝子の多型を検出する多型検出方法。前記方法は、前記多型を含み得る核酸を含む試料について行われ、前記プローブと前記試料を接触させること及び前記多型の有無を検出することを含む。本発明はまた、前記多型を検出するためのプローブの使用を含む。
（１０）PON1遺伝子における多型の検出方法であって、下記工程（Ｉ）〜（IＶ）を含む
ことを特徴とする方法。
（Ｉ）ＤＮＡを含有する試料に、（１）〜（８）のいずれかに記載のプローブを添加して前記ＤＮＡに前記プローブをハイブリダイズさせる工程、
（ＩＩ）温度を変化させて前記ＤＮＡと前記プローブとのハイブリッド形成体を解離させ、ハイブリッド形成体の解離に基づくシグナルの変動を測定する工程、
（ＩＩＩ）前記シグナルの変動を解析してＴｍ値を決定する工程、および
（ＩＶ）前記Ｔｍ値から目的の多型の存在を決定する工程。
（１１）さらに、前記（Ｉ）の前又は前記（Ｉ）と同時に、核酸を増幅することを含む、（１０）に記載の方法。
（１２）さらに、配列番号２１に示す塩基配列における200番目の塩基に対応する多型、
及び配列番号２５に示す塩基配列における３０２番目の塩基に対応する多型の少なくとも一方の多型を同一の系（すなわち、同一の反応または同一の反応チューブ）で検出することを含む（９）〜（１１）のいずれかに記載の多型検出方法。
（１３）さらに、配列番号１に示す塩基配列における３０１番目の塩基に対応する多型と、配列番号２１に示す塩基配列における２００番目の塩基に対応する多型と、配列番号２５に示す塩基配列における３０２番目の塩基に対応する多型とを同一の系で検出することを含む、（９）〜（１２）のいずれかに記載の多型検出方法。
（１４）（９）〜（１３）のいずれかに記載の多型検出方法により、PON1遺伝子における多型を検出すること、及び検出された多型の有無に基づいて薬剤に対する耐性又は薬剤の薬効を判定（または予測）することを含む薬剤の薬効の判定（または予測）方法。前記方
法は、前記判定/予測が行われる被験者（例えば、ヒト）由来の試料で実施され得る。本
明細書中で使用される場合、「試料」とは、前記多型を含み得る核酸（例えば、DNA）を
含む。
（１５）（１）〜（８）のいずれかに記載のプローブを含むPON1遺伝子における多型を検出する多型検出用試薬キット。
（１６）前記プローブがハイブリダイズする領域を含む塩基配列を増幅するためのプライマーをさらに含む（１５）に記載のキット。
（１７）配列番号２１に示す塩基配列における２００番目の塩基に対応する多型を検出するための多型検出用プローブと、
配列番号２５に示す塩基配列における３０２番目の塩基に対応する多型を検出するための多型検出用プローブとをさらに含む、（１５）又は（１６）に記載の多型検出用試薬キット。本発明はまた、前記多型を検出するためのキットの使用を含む。
（１）PON1遺伝子の多型を検出するためのプローブであって、下記P1、P1'、P2およびP2'から選択される少なくとも一種の蛍光標識オリゴヌクレオチドからなることを特徴とする多型検出用プローブ。
（P1）配列番号１に示す塩基配列において塩基番号２９９〜３０４を含む６〜５３塩基長の塩基配列又はそれに相同な配列を有し、塩基番号３０４に対応する塩基がシトシンであり、該シトシンが蛍光色素で標識されているオリゴヌクレオチド。
（P1'）配列番号１に示す塩基配列において塩基番号２９９〜３０４を含む６〜５３塩基
長の塩基配列の相補鎖に対してストリンジェントな条件下でハイブリダイズする配列を有し、塩基番号３０４に対応する塩基がシトシンであり、該シトシンが蛍光色素で標識されているオリゴヌクレオチド。
（P2）配列番号１に示す塩基配列において塩基番号２９０〜３０１を含む１２〜５４塩基長の塩基配列又はそれに相同な配列を有し、塩基番号２９０に対応する塩基がシトシンであり、該シトシンが蛍光色素で標識されているオリゴヌクレオチド。
（P2'）配列番号１に示す塩基配列において塩基番号２９０〜３０１を含む１２〜５４塩
基長の塩基配列の相補鎖に対してストリンジェントな条件下でハイブリダイズする配列を
有し、塩基番号２９０に対応する塩基がシトシンであり、該シトシンが蛍光色素で標識されているオリゴヌクレオチド。
（２）前記P1およびP1'のオリゴヌクレオチドが、蛍光色素で標識された塩基番号３０４
に対応する塩基を３’末端から数えて１〜３番目の位置に有し、
前記P2およびP2'のオリゴヌクレオチドが、蛍光色素で標識された塩基番号２９０に対応
する塩基を５’末端から数えて１〜３番目の位置に有する、（１）記載の多型検出用プローブ。
（３）前記P1およびP1'のオリゴヌクレオチドが、蛍光色素で標識された塩基番号３０４
に対応する塩基を３’末端に有し、
前記P2およびP2'のオリゴヌクレオチドが、蛍光色素で標識された塩基番号２９０に対応
する塩基を５’末端に有する、（１）又は（２）に記載の多型検出用プローブ。
（４）前記蛍光標識オリゴヌクレオチドは、標的配列にハイブリダイズしないときに蛍光を発し、且つ標的配列にハイブリダイズしたときに蛍光強度が減少するかまたは増加する、（１）〜（３）のいずれかに記載のプローブ。
（５）前記蛍光標識オリゴヌクレオチドが、標的配列にハイブリダイズしないときに蛍光を発し、標的配列にハイブリダイズしたときに蛍光強度が減少する、（４）記載のプローブ。
（６）前記Ｐ１およびＰ１’のオリゴヌクレオチドの塩基長が６〜２８であり、
前記Ｐ２およびＰ２’のオリゴヌクレオチドの塩基長が１２〜２８である、（１）〜（５）のいずれかに記載の多型検出用プローブ。
（７）前記Ｐ１およびＰ１’のオリゴヌクレオチドの塩基長が６〜１８であり、
前記Ｐ２およびＰ２’のオリゴヌクレオチドの塩基長が１２〜１８である、（１）〜（５）のいずれかに記載の多型検出用プローブ。
（８）前記プローブが、融解曲線分析用のプローブである、（１）〜（７）のいずれかに記載の多型検出用プローブ。
（９）（１）〜（８）のいずれかに記載の多型検出用プローブを用いることによりPON1遺伝子の多型を検出する多型検出方法。前記方法は、前記多型を含み得る核酸を含む試料について行われ、前記プローブと前記試料を接触させること及び前記多型の有無を検出することを含む。本発明はまた、前記多型を検出するためのプローブの使用を含む。
（１０）PON1遺伝子における多型の検出方法であって、下記工程（Ｉ）〜（IＶ）を含む
ことを特徴とする方法。
（Ｉ）ＤＮＡを含有する試料に、（１）〜（８）のいずれかに記載のプローブを添加して前記ＤＮＡに前記プローブをハイブリダイズさせる工程、
（ＩＩ）温度を変化させて前記ＤＮＡと前記プローブとのハイブリッド形成体を解離させ、ハイブリッド形成体の解離に基づくシグナルの変動を測定する工程、
（ＩＩＩ）前記シグナルの変動を解析してＴｍ値を決定する工程、および
（ＩＶ）前記Ｔｍ値から目的の多型の存在を決定する工程。
（１１）さらに、前記（Ｉ）の前又は前記（Ｉ）と同時に、核酸を増幅することを含む、（１０）に記載の方法。
（１２）さらに、配列番号２１に示す塩基配列における200番目の塩基に対応する多型、
及び配列番号２５に示す塩基配列における３０２番目の塩基に対応する多型の少なくとも一方の多型を同一の系（すなわち、同一の反応または同一の反応チューブ）で検出することを含む（９）〜（１１）のいずれかに記載の多型検出方法。
（１３）さらに、配列番号１に示す塩基配列における３０１番目の塩基に対応する多型と、配列番号２１に示す塩基配列における２００番目の塩基に対応する多型と、配列番号２５に示す塩基配列における３０２番目の塩基に対応する多型とを同一の系で検出することを含む、（９）〜（１２）のいずれかに記載の多型検出方法。
（１４）（９）〜（１３）のいずれかに記載の多型検出方法により、PON1遺伝子における多型を検出すること、及び検出された多型の有無に基づいて薬剤に対する耐性又は薬剤の薬効を判定（または予測）することを含む薬剤の薬効の判定（または予測）方法。前記方
法は、前記判定/予測が行われる被験者（例えば、ヒト）由来の試料で実施され得る。本
明細書中で使用される場合、「試料」とは、前記多型を含み得る核酸（例えば、DNA）を
含む。
（１５）（１）〜（８）のいずれかに記載のプローブを含むPON1遺伝子における多型を検出する多型検出用試薬キット。
（１６）前記プローブがハイブリダイズする領域を含む塩基配列を増幅するためのプライマーをさらに含む（１５）に記載のキット。
（１７）配列番号２１に示す塩基配列における２００番目の塩基に対応する多型を検出するための多型検出用プローブと、
配列番号２５に示す塩基配列における３０２番目の塩基に対応する多型を検出するための多型検出用プローブとをさらに含む、（１５）又は（１６）に記載の多型検出用試薬キット。本発明はまた、前記多型を検出するためのキットの使用を含む。
本発明のプローブをPCRなどの遺伝子増幅系中に添加しておくことで、遺伝子増幅反応
終了後、Ｔｍ解析を行うだけで、PON1遺伝子多型(Q192R)のタイピングが可能となる。本
発明のプローブは特異性が高く、全血や口腔粘膜懸濁液などを直接検査する場合においても、用いる事ができる。これにより、投薬前検査などに臨床検査における手間やコストを低減することができる。
本発明の方法を用いることにより、PCRを行う場合であっても、増幅産物を取り出す必
要がないため、コンタミネーションの危険性がほぼ無い。また、本発明の方法は、手順が簡単なので自動化が容易である。
本発明の方法により、PON1(Q192R)ならびにCYP2C19*2およびCYP2C19*3の３変異を同時
に検出することもできる。ステント療法時にクロピドクレルを用いる場合には、臨床的に、３変異を同時に検出できる意義は大きい。
終了後、Ｔｍ解析を行うだけで、PON1遺伝子多型(Q192R)のタイピングが可能となる。本
発明のプローブは特異性が高く、全血や口腔粘膜懸濁液などを直接検査する場合においても、用いる事ができる。これにより、投薬前検査などに臨床検査における手間やコストを低減することができる。
本発明の方法を用いることにより、PCRを行う場合であっても、増幅産物を取り出す必
要がないため、コンタミネーションの危険性がほぼ無い。また、本発明の方法は、手順が簡単なので自動化が容易である。
本発明の方法により、PON1(Q192R)ならびにCYP2C19*2およびCYP2C19*3の３変異を同時
に検出することもできる。ステント療法時にクロピドクレルを用いる場合には、臨床的に、３変異を同時に検出できる意義は大きい。
＜１＞本発明プローブおよび本発明検出方法
本発明の（Ｐ１）プローブは、PON1遺伝子多型(Q192R)（すなわちrs662）を検出するためのプローブであって、配列番号１に示す塩基配列において、２９９〜３０４番目の塩基を含む塩基長６〜５３の塩基配列又はそれに相同な配列を有し、３０４番目の塩基に対応する塩基がシトシンであり蛍光色素で標識されている、オリゴヌクレオチドからなることを特徴とする。この文脈において参照する場合、「相同な配列」とは、配列番号１または配列番号１の前記記載部分に相同な配列である。従って、前記オリゴヌクレオチドは、配
列番号１の２９９〜３０４番目に対応する塩基を含み、前記相同な配列に由来する、６〜５３の塩基長を有する。塩基長６〜５３の塩基配列は、その全てが、配列番号１または「相同な配列」に連続して含まれる。
本発明の（Ｐ１’）プローブは、PON1遺伝子多型(Q192R)（すなわちrs662）を検出するためのプローブであって、配列番号１に示す塩基配列において、２９９〜３０４番目の塩基を含む塩基長６〜５３の相補鎖に対してストリンジェントな条件下でハイブリダイズする配列を有し、３０４番目の塩基に対応する塩基がシトシンであり蛍光色素で標識されている、オリゴヌクレオチドからなることを特徴とする。この文脈で参照する場合、「ハイブリダイズする配列」とは、配列番号１または配列番号１の前記記載部分の相補鎖とハイブリダイズする配列である。従って、前記オリゴヌクレオチドは、配列番号１の２９９〜３０４番目に対応する塩基を含み、前記ハイブリダイズする配列に由来する、６〜５３の塩基長を有する。塩基長６〜５３の塩基配列は、その全てが、配列番号１または「ハイブリダイズする配列」に連続して含まれる。
また、本発明の（Ｐ１）または（Ｐ１’）プローブは、オリゴヌクレオチドのデオキシリボース主鎖の代わりに、Ｎ−（２−アミノエチル）グリシンがアミド結合で結合したものを主鎖とするペプチド核酸（ＰＮＡ）であってもよく、または、核酸の糖の2'部位の酸素原子と4'部位の炭素原子が架橋した2つの環状構造を持つ核酸（ＬＮＡ；Locked Nucleic Acid）でもよい。
ここで、PON1遺伝子多型のrs662は、配列番号１の３０１番目の塩基である。このrs番
号は、National Center for Biotechnology InformationのdbSNPデータベース（//www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/SNP/）の登録番号を示す。なお、配列番号１の３０１番目をｒで示しているが、野生型の塩基がＡであり、変異型の塩基がＧである。本発明の（Ｐ１）プローブにおいては、例えば、配列番号１の３０１番目の塩基は変異型の塩基Ｇである。
本発明の（Ｐ１）または（Ｐ１’）プローブは、配列番号１に示す塩基配列において上記特定された配列を有する他は、特許文献１に記載されたプローブと同様にして作製できる。表１に記載の通り、（Ｐ１）または（Ｐ１’）プローブの長さとしては、例えば、６〜５３塩基長、１０〜３０塩基長、または１３〜２５塩基長である。本発明において、（Ｐ１）のオリゴヌクレオチドが相補的な塩基配列を有するＤＮＡとハイブリダイズした場合のＴｍ値と、配列番号１における３０１番目の塩基のみが非相補的なＤＮＡとハイブリダイズした場合のＴｍ値の差が２．０℃以上であることで、例えば、配列番号１における３０１番目の塩基の変異をより高感度に検出することができる。
また、表2に記載の通り、6塩基以上のプローブであれは人工核酸、例えばLNAを使用す
ることで配列番号１における３０１番目の塩基の変異を検出可能なTm値を得ることができる。
本発明の（Ｐ１）プローブは、PON1遺伝子多型(Q192R)（すなわちrs662）を検出するためのプローブであって、配列番号１に示す塩基配列において、２９９〜３０４番目の塩基を含む塩基長６〜５３の塩基配列又はそれに相同な配列を有し、３０４番目の塩基に対応する塩基がシトシンであり蛍光色素で標識されている、オリゴヌクレオチドからなることを特徴とする。この文脈において参照する場合、「相同な配列」とは、配列番号１または配列番号１の前記記載部分に相同な配列である。従って、前記オリゴヌクレオチドは、配
列番号１の２９９〜３０４番目に対応する塩基を含み、前記相同な配列に由来する、６〜５３の塩基長を有する。塩基長６〜５３の塩基配列は、その全てが、配列番号１または「相同な配列」に連続して含まれる。
本発明の（Ｐ１’）プローブは、PON1遺伝子多型(Q192R)（すなわちrs662）を検出するためのプローブであって、配列番号１に示す塩基配列において、２９９〜３０４番目の塩基を含む塩基長６〜５３の相補鎖に対してストリンジェントな条件下でハイブリダイズする配列を有し、３０４番目の塩基に対応する塩基がシトシンであり蛍光色素で標識されている、オリゴヌクレオチドからなることを特徴とする。この文脈で参照する場合、「ハイブリダイズする配列」とは、配列番号１または配列番号１の前記記載部分の相補鎖とハイブリダイズする配列である。従って、前記オリゴヌクレオチドは、配列番号１の２９９〜３０４番目に対応する塩基を含み、前記ハイブリダイズする配列に由来する、６〜５３の塩基長を有する。塩基長６〜５３の塩基配列は、その全てが、配列番号１または「ハイブリダイズする配列」に連続して含まれる。
また、本発明の（Ｐ１）または（Ｐ１’）プローブは、オリゴヌクレオチドのデオキシリボース主鎖の代わりに、Ｎ−（２−アミノエチル）グリシンがアミド結合で結合したものを主鎖とするペプチド核酸（ＰＮＡ）であってもよく、または、核酸の糖の2'部位の酸素原子と4'部位の炭素原子が架橋した2つの環状構造を持つ核酸（ＬＮＡ；Locked Nucleic Acid）でもよい。
ここで、PON1遺伝子多型のrs662は、配列番号１の３０１番目の塩基である。このrs番
号は、National Center for Biotechnology InformationのdbSNPデータベース（//www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/SNP/）の登録番号を示す。なお、配列番号１の３０１番目をｒで示しているが、野生型の塩基がＡであり、変異型の塩基がＧである。本発明の（Ｐ１）プローブにおいては、例えば、配列番号１の３０１番目の塩基は変異型の塩基Ｇである。
本発明の（Ｐ１）または（Ｐ１’）プローブは、配列番号１に示す塩基配列において上記特定された配列を有する他は、特許文献１に記載されたプローブと同様にして作製できる。表１に記載の通り、（Ｐ１）または（Ｐ１’）プローブの長さとしては、例えば、６〜５３塩基長、１０〜３０塩基長、または１３〜２５塩基長である。本発明において、（Ｐ１）のオリゴヌクレオチドが相補的な塩基配列を有するＤＮＡとハイブリダイズした場合のＴｍ値と、配列番号１における３０１番目の塩基のみが非相補的なＤＮＡとハイブリダイズした場合のＴｍ値の差が２．０℃以上であることで、例えば、配列番号１における３０１番目の塩基の変異をより高感度に検出することができる。
また、表2に記載の通り、6塩基以上のプローブであれは人工核酸、例えばLNAを使用す
ることで配列番号１における３０１番目の塩基の変異を検出可能なTm値を得ることができる。
出することができる。Ｔｍ値はLNATM Oligo Tools and Design Guidelines (http://www.exiqon.com/oligo-tools)を使用して算出した。
本発明に使用される（Ｐ１）プローブの塩基配列の例としては、5'-tgacccctacttacGatc-3'（配列番号２）が挙げられ、大文字の塩基Gが３０１番目の塩基に対応する。
本発明の（Ｐ２）プローブは、PON1遺伝子多型(Q192R)（すなわちrs662）を検出するためのプローブであって、配列番号１に示す塩基配列において、２９０〜３０１番目の塩基を含む塩基長１２〜５４の塩基配列又はそれに相同な配列を有し、２９０番目の塩基に対応する塩基がシトシンであり蛍光色素で標識されているオリゴヌクレオチドオリゴヌクレオチドからなることを特徴とする。この文脈において参照する場合、「相同な配列」とは、配列番号１または配列番号１の前記記載部分に相同な配列である。従って、前記オリゴヌクレオチドは、配列番号１の２９０〜３０１番目に対応する塩基を含み、前記相同な配列に由来する、１２〜５４の塩基長を有する。塩基長１２〜５４の塩基配列は、その全てが、配列番号１または「相同な配列」に連続して含まれる。
本発明の（Ｐ２’）プローブは、PON1遺伝子多型(Q192R)（すなわちrs662）を検出するためのプローブであって、配列番号１に示す塩基配列において、２９０〜３０１番目の塩基を含む塩基長１２〜５４の相補鎖に対してストリンジェントな条件下でハイブリダイズする配列を有し、２９０番目の塩基に対応する塩基がシトシンであり蛍光色素で標識されているオリゴヌクレオチドオリゴヌクレオチドからなることを特徴とする。この文脈で参照する場合、「ハイブリダイズする配列」とは、配列番号１または配列番号１の前記記載部分の相補鎖とハイブリダイズする配列である。従って、前記オリゴヌクレオチドは、配列番号１の２９０〜３０１番目に対応する塩基を含み、前記ハイブリダイズする配列に由来する、１２〜５４の塩基長を有する。塩基長１２〜５４の塩基配列は、その全てが、配列番号１または「ハイブリダイズする配列」に連続して含まれる。
また、本発明の（Ｐ２）または（Ｐ２’）プローブは、オリゴヌクレオチドのデオキシリボース主鎖の代わりに、Ｎ−（２−アミノエチル）グリシンがアミド結合で結合したものを主鎖とするペプチド核酸（ＰＮＡ）であってもよく、または、核酸の糖の2'部位の酸素原子と4'部位の炭素原子が架橋した2つの環状構造を持つ核酸（ＬＮＡ；Locked Nucleic Acid）でもよい。
本発明の（Ｐ２）または（Ｐ２’）プローブにおいては、例えば、配列番号１の３０１番目の塩基は野生型の塩基Ａである。
本発明の（Ｐ２）または（Ｐ２’）プローブは、配列番号１に示す塩基配列において上記特定された配列を有する他は、特許文献１に記載された消光プローブと同様にして作製できる。表３に記載のとおり、本発明のプローブの長さとしては、例えば、１２〜５４塩基長、１２〜３０塩基長、または１３〜２５塩基長である。
本発明の（Ｐ２’）プローブは、PON1遺伝子多型(Q192R)（すなわちrs662）を検出するためのプローブであって、配列番号１に示す塩基配列において、２９０〜３０１番目の塩基を含む塩基長１２〜５４の相補鎖に対してストリンジェントな条件下でハイブリダイズする配列を有し、２９０番目の塩基に対応する塩基がシトシンであり蛍光色素で標識されているオリゴヌクレオチドオリゴヌクレオチドからなることを特徴とする。この文脈で参照する場合、「ハイブリダイズする配列」とは、配列番号１または配列番号１の前記記載部分の相補鎖とハイブリダイズする配列である。従って、前記オリゴヌクレオチドは、配列番号１の２９０〜３０１番目に対応する塩基を含み、前記ハイブリダイズする配列に由来する、１２〜５４の塩基長を有する。塩基長１２〜５４の塩基配列は、その全てが、配列番号１または「ハイブリダイズする配列」に連続して含まれる。
また、本発明の（Ｐ２）または（Ｐ２’）プローブは、オリゴヌクレオチドのデオキシリボース主鎖の代わりに、Ｎ−（２−アミノエチル）グリシンがアミド結合で結合したものを主鎖とするペプチド核酸（ＰＮＡ）であってもよく、または、核酸の糖の2'部位の酸素原子と4'部位の炭素原子が架橋した2つの環状構造を持つ核酸（ＬＮＡ；Locked Nucleic Acid）でもよい。
本発明の（Ｐ２）または（Ｐ２’）プローブにおいては、例えば、配列番号１の３０１番目の塩基は野生型の塩基Ａである。
本発明の（Ｐ２）または（Ｐ２’）プローブは、配列番号１に示す塩基配列において上記特定された配列を有する他は、特許文献１に記載された消光プローブと同様にして作製できる。表３に記載のとおり、本発明のプローブの長さとしては、例えば、１２〜５４塩基長、１２〜３０塩基長、または１３〜２５塩基長である。
本発明において、（Ｐ２）のオリゴヌクレオチドが相補的な塩基配列を有するＤＮＡとハイブリダイズした場合のＴｍ値と、配列番号１における３０１番目の塩基のみが非相補的なＤＮＡとハイブリダイズした場合のＴｍ値の差が２．０℃以上であることで、例えば、配列番号１における３０１番目の塩基の変異をより高感度に検出することができる。
本発明に使用される（Ｐ２）プローブの塩基配列の例としては、5'-cccctacttacAatcctg-3'（配列番号１０）が挙げられ、大文字の塩基Ａが３０１番目の塩基に相当する。
本発明に使用される（Ｐ２）プローブの塩基配列の例としては、5'-cccctacttacAatcctg-3'（配列番号１０）が挙げられ、大文字の塩基Ａが３０１番目の塩基に相当する。
前記蛍光色素は、制限されないが、例えば、フルオレセイン、リン光体、ローダミン、ポリメチン色素誘導体等が挙げられ、市販の蛍光色素としては、例えば、ＢＯＤＩＰＹ
ＦＬ（商標名、モレキュラー・プローブ社製）、ＦｌｕｏｒｅＰｒｉｍｅ（商品名、アマシャムファルマシア社製）、Ｆｌｕｏｒｅｄｉｔｅ（商品名、ミリポア社製）、ＦＡＭ（ＡＢＩ社製）、Ｃｙ３およびＣｙ５（アマシャムファルマシア社製）、ＴＡＲＭＡ(モレ
キュラープローブ社製)等が挙げられる。プローブの検出条件は、特に制限されず、使用
する蛍光色素により適宜決定できるが、例えば、Ｐａｃｉｆｉｃ Ｂｌｕｅは、検出波長
４４５〜４８０ｎｍ、ＴＡＭＲＡは、検出波長５８５〜７００ｎｍ、ＢＯＤＩＰＹ ＦＬ
は、検出波長５２０〜５５５ｎｍで検出できる。このようなプローブを使用すれば、シグナルの変動により、ハイブリダイズと解離とを容易に確認することができる。蛍光色素のオリゴヌクレオチドへの結合方法は、通常の方法、例えば特許文献１に記載の方法に従って行うことができる。
ＦＬ（商標名、モレキュラー・プローブ社製）、ＦｌｕｏｒｅＰｒｉｍｅ（商品名、アマシャムファルマシア社製）、Ｆｌｕｏｒｅｄｉｔｅ（商品名、ミリポア社製）、ＦＡＭ（ＡＢＩ社製）、Ｃｙ３およびＣｙ５（アマシャムファルマシア社製）、ＴＡＲＭＡ(モレ
キュラープローブ社製)等が挙げられる。プローブの検出条件は、特に制限されず、使用
する蛍光色素により適宜決定できるが、例えば、Ｐａｃｉｆｉｃ Ｂｌｕｅは、検出波長
４４５〜４８０ｎｍ、ＴＡＭＲＡは、検出波長５８５〜７００ｎｍ、ＢＯＤＩＰＹ ＦＬ
は、検出波長５２０〜５５５ｎｍで検出できる。このようなプローブを使用すれば、シグナルの変動により、ハイブリダイズと解離とを容易に確認することができる。蛍光色素のオリゴヌクレオチドへの結合方法は、通常の方法、例えば特許文献１に記載の方法に従って行うことができる。
本願明細書における「相同な配列」とは、特定の塩基配列において、例えば、当該塩基配列に８０％、８１％、８２％、８３％、８４％、８５％、８６％、８７％、８８％、８９％、９０％、９１％、９２％、９３％、９４％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％以上の同一性を有する配列を有している塩基配列をさす。本願においては、１００％の同一性を有していてもよい。
本願におけるハイブリダイゼーションは、公知の方法あるいはそれに準じる方法、例えば、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ ３ｒｄ（Ｊ． Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．， Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂ． Ｐｒｅｓｓ， ２００１）
に記載の方法等に従って行うことができる。この文献は、参照により本明細書に組み入れられるものとする。前記ハイブリダイゼーションは、例えば、ストリンジェントな条件下で行う。
ストリンジェントな条件とは、特異的なハイブリッドが形成され、非特異的なハイブリッドが形成されない条件をいう。典型的なストリンジェントな条件とは、例えば、カリウム濃度は約２５mＭ〜約５０ｍＭ、及びマグネシウム濃度は約１．０ｍＭ〜約５．０ｍＭ
中において、ハイブリダイゼーションを行う条件があげられる。本発明の条件の１例としてＴｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．６）、２５ｍＭのＫＣｌ、及び１．５ｍＭのＭｇＣｌ2中
においてハイブリダイゼーションを行う条件が、挙げられるが、これに限定されるものではない。その他、ストリンジェントな条件としては、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ ３ｒｄ（Ｊ． Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．， Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａ
ｒｂｏｒ Ｌａｂ． Ｐｒｅｓｓ， ２００１）に記載されている。この文献は、参照により本明細書に組み入れられるものとする。当業者は、ハイブリダイゼーション反応や、ハイブリダイゼーション反応液の塩濃度等を変化させることによって、このような条件を容易に選択することができる。
前記蛍光標識オリゴヌクレオチドにおける、オリゴヌクレオチドとしては、オリゴヌクレオチドの他、修飾されたオリゴヌクレオチドも含まれる。
前記オリゴヌクレオチドの構成単位としては、リボヌクレオチド、デオキシリボヌクレオチド、人工核酸等が挙げられる。前記人工核酸としては、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ＲＮＡアナログであるＬＮＡ（Ｌｏｃｋｅｄ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ）；ペプチド核酸であるＰＮＡ（Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ）；架橋化核酸であるＢＮＡ（Ｂｒｉｄｇｅｄ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ）等が挙げられる。
前記オリゴヌクレオチドは、前記構成単位のうち、一種類から構成されてもよいし、複数種類から構成されてもよい。
本願におけるハイブリダイゼーションは、公知の方法あるいはそれに準じる方法、例えば、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ ３ｒｄ（Ｊ． Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．， Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂ． Ｐｒｅｓｓ， ２００１）
に記載の方法等に従って行うことができる。この文献は、参照により本明細書に組み入れられるものとする。前記ハイブリダイゼーションは、例えば、ストリンジェントな条件下で行う。
ストリンジェントな条件とは、特異的なハイブリッドが形成され、非特異的なハイブリッドが形成されない条件をいう。典型的なストリンジェントな条件とは、例えば、カリウム濃度は約２５mＭ〜約５０ｍＭ、及びマグネシウム濃度は約１．０ｍＭ〜約５．０ｍＭ
中において、ハイブリダイゼーションを行う条件があげられる。本発明の条件の１例としてＴｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．６）、２５ｍＭのＫＣｌ、及び１．５ｍＭのＭｇＣｌ2中
においてハイブリダイゼーションを行う条件が、挙げられるが、これに限定されるものではない。その他、ストリンジェントな条件としては、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ ３ｒｄ（Ｊ． Ｓａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．， Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａ
ｒｂｏｒ Ｌａｂ． Ｐｒｅｓｓ， ２００１）に記載されている。この文献は、参照により本明細書に組み入れられるものとする。当業者は、ハイブリダイゼーション反応や、ハイブリダイゼーション反応液の塩濃度等を変化させることによって、このような条件を容易に選択することができる。
前記蛍光標識オリゴヌクレオチドにおける、オリゴヌクレオチドとしては、オリゴヌクレオチドの他、修飾されたオリゴヌクレオチドも含まれる。
前記オリゴヌクレオチドの構成単位としては、リボヌクレオチド、デオキシリボヌクレオチド、人工核酸等が挙げられる。前記人工核酸としては、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ＲＮＡアナログであるＬＮＡ（Ｌｏｃｋｅｄ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ）；ペプチド核酸であるＰＮＡ（Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ）；架橋化核酸であるＢＮＡ（Ｂｒｉｄｇｅｄ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ）等が挙げられる。
前記オリゴヌクレオチドは、前記構成単位のうち、一種類から構成されてもよいし、複数種類から構成されてもよい。
本発明の（P1）または（P1’）のプローブは、塩基番号２９９〜３０４を含む６〜５３塩基長の塩基配列に相同な配列であり、３０４番目の塩基がシトシンである以外は配列番号１に対して相同性を有する配列を示している。すなわち、本発明の（P1）または(P1')
のプローブは、塩基番号２９９〜３０４を含む６〜５３塩基長の塩基配列に相同的であるが、完全に同一でなくてもよい。
本発明の（P2）または（P2’）のプローブは、塩基番号２９０〜３０１を含む１２〜５４塩基長の塩基配列であり、２９０番目の塩基がシトシンである以外は配列番号１に対して相同性を有する配列を示している。すなわち、本発明の（P2）または(P2')のプローブ
は、塩基番号２９０〜３０１を含む１２〜５４塩基長の塩基配列に相同的であるが、完全に同一でなくてもよい。
のプローブは、塩基番号２９９〜３０４を含む６〜５３塩基長の塩基配列に相同的であるが、完全に同一でなくてもよい。
本発明の（P2）または（P2’）のプローブは、塩基番号２９０〜３０１を含む１２〜５４塩基長の塩基配列であり、２９０番目の塩基がシトシンである以外は配列番号１に対して相同性を有する配列を示している。すなわち、本発明の（P2）または(P2')のプローブ
は、塩基番号２９０〜３０１を含む１２〜５４塩基長の塩基配列に相同的であるが、完全に同一でなくてもよい。
前記蛍光標識オリゴヌクレオチドは、例えば、相補配列にハイブリダイズしていないときの蛍光強度に比べて、相補配列にハイブリダイズしているときの蛍光強度が減少（消光）するかまたは増加する蛍光標識オリゴヌクレオチドである。例えば、相補配列にハイブリダイズしていないときの蛍光強度に比べて、相補配列にハイブリダイズしているときの蛍光強度が減少する蛍光標識オリゴヌクレオチドである。このような蛍光消光現象（Ｑｕｅｎｃｈｉｎｇ ｐｈｅｎｏｍｅｎｏｎ）を利用したプローブは、一般的に、グアニン消
光プローブと呼ばれており、いわゆるＱＰｒｏｂｅ（登録商標）として知られている。例えば、オリゴヌクレオチドを３’末端もしくは５’末端がＣとなるように設計し、その末端のＣが、Ｇに近づくと発光が弱くなるように蛍光色素で標識化されたオリゴヌクレオチドである。
また、本発明プローブは、例えば、５’または３’が蛍光色素により標識化されている。
なお、本明細書において、「５’末端から数えて１〜３番目」という場合は、５’末端を１番目として数える。また、「３’末端から数えて１〜３番目」という場合は、３’末端を１番目として数える。
光プローブと呼ばれており、いわゆるＱＰｒｏｂｅ（登録商標）として知られている。例えば、オリゴヌクレオチドを３’末端もしくは５’末端がＣとなるように設計し、その末端のＣが、Ｇに近づくと発光が弱くなるように蛍光色素で標識化されたオリゴヌクレオチドである。
また、本発明プローブは、例えば、５’または３’が蛍光色素により標識化されている。
なお、本明細書において、「５’末端から数えて１〜３番目」という場合は、５’末端を１番目として数える。また、「３’末端から数えて１〜３番目」という場合は、３’末端を１番目として数える。
本発明検出方法は、PON1遺伝子多型(Q192R)ならびに／またはCYP2C19*2 および／もし
くはCYP2C19*3の遺伝子多型を有する核酸について、蛍光色素で標識された核酸プローブ
を用いて、蛍光色素の蛍光を測定することにより融解曲線分析を行い、融解曲線分析の結果に基づいて多型を検出する方法であって、核酸プローブは本発明のプローブであること
を特徴とする。
くはCYP2C19*3の遺伝子多型を有する核酸について、蛍光色素で標識された核酸プローブ
を用いて、蛍光色素の蛍光を測定することにより融解曲線分析を行い、融解曲線分析の結果に基づいて多型を検出する方法であって、核酸プローブは本発明のプローブであること
を特徴とする。
本発明の検出方法は、本発明のプローブを使用し、例えば、以下の工程を含むことを特徴とする。
（Ｉ）ＤＮＡを含有する試料に、本発明のプローブを添加して前記ＤＮＡに前記プローブをハイブリダイズさせる工程、
（ＩＩ）温度を変化させて前記ＤＮＡと前記プローブとのハイブリッド形成体を解離させ、ハイブリッド形成体の解離に基づくシグナルの変動を測定する工程、
（ＩＩＩ）前記シグナルの変動を解析してＴｍ値を決定する工程、および
（ＩＶ）前記Ｔｍ値から目的の多型の有無を決定する工程。
（Ｉ）ＤＮＡを含有する試料に、本発明のプローブを添加して前記ＤＮＡに前記プローブをハイブリダイズさせる工程、
（ＩＩ）温度を変化させて前記ＤＮＡと前記プローブとのハイブリッド形成体を解離させ、ハイブリッド形成体の解離に基づくシグナルの変動を測定する工程、
（ＩＩＩ）前記シグナルの変動を解析してＴｍ値を決定する工程、および
（ＩＶ）前記Ｔｍ値から目的の多型の有無を決定する工程。
なお、（ＩＩＩ）でＴｍ値を評価することには、ハイブリッド形成体の解離温度を評価することだけでなく、ハイブリット形成体の融解時に温度に応じて変動する蛍光シグナルの微分値の大きさを評価することを含む。
核酸増幅の方法としては、例えば、ポリメラーゼを用いる方法があり、その例としては、PCR、ICAN、LAMP等が挙げられる。ポリメラーゼを用いる方法により増幅する場合は、
例えば、本発明プローブの存在下で増幅を行うことができる。用いるプローブに応じて、増幅の反応条件等を調整することは当業者であれば容易である。これにより、核酸の増幅後にプローブのTm値を解析するだけなので、反応終了後増幅産物を取り扱う必要がない。よって、増幅産物による汚染の心配がない。また、増幅に必要な機器と同じ機器で検出することが可能なので、容器を移動する必要すらない。よって、自動化も容易である。
例えば、本発明プローブの存在下で増幅を行うことができる。用いるプローブに応じて、増幅の反応条件等を調整することは当業者であれば容易である。これにより、核酸の増幅後にプローブのTm値を解析するだけなので、反応終了後増幅産物を取り扱う必要がない。よって、増幅産物による汚染の心配がない。また、増幅に必要な機器と同じ機器で検出することが可能なので、容器を移動する必要すらない。よって、自動化も容易である。
またＰＣＲ法に用いるＤＮＡポリメラーゼとしては、通常用いられるＤＮＡポリメラーゼを特に制限なく用いることができる。例えば、ＧｅｎｅＴａｑ（ニッポンジーン社製）、ＰｒｉｍｅＳＴＡＲ Ｍａｘ ＤＮＡ Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ（タカラバイオ社製）、Ｔａｑ Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ等を挙げることができる。
ポリメラーゼの使用量としては、通常用いられている濃度であれば特に制限はない。例えば、Ｔａｑポリメラーゼを用いる場合、反応溶液量５０μｌに対して０．０１Ｕ〜１００Ｕの濃度とすることができる。これにより、充分な増幅産物量を得ることができるなどの利点を有する。
ポリメラーゼの使用量としては、通常用いられている濃度であれば特に制限はない。例えば、Ｔａｑポリメラーゼを用いる場合、反応溶液量５０μｌに対して０．０１Ｕ〜１００Ｕの濃度とすることができる。これにより、充分な増幅産物量を得ることができるなどの利点を有する。
本発明において、試料中のＤＮＡは、一本鎖ＤＮＡでもよいし二本鎖ＤＮＡであってもよい。前記ＤＮＡが二本鎖ＤＮＡの場合は、例えば、前記ハイブリダイズ工程に先立って、加熱により前記試料中の二本鎖ＤＮＡを解離させる工程を含むことができる。二本鎖ＤＮＡを一本鎖ＤＮＡに解離することによって、前記蛍光標識オリゴヌクレオチドとのハイブリダイズが可能となる。
本発明において、前記試料中のＤＮＡに対する、本発明のプローブの添加割合（モル比）は、制限されないが、検出シグナルを十分に確保できることから、例えば、試料中のＤＮＡに対して１倍以下または０．３倍以下である。この際、試料中のＤＮＡとは、例えば、検出目的の多型が発生している検出対象ＤＮＡと前記多型が発生していない非検出対象ＤＮＡとの合計でもよいし、検出目的の多型が発生している検出対象配列を含む増幅産物と前記多型が発生していない非検出対象配列を含む増幅産物との合計でもよい。なお、試料中のＤＮＡにおける前記検出対象ＤＮＡの割合は、通常、不明であるが、結果的に、前記プローブの添加割合（モル比）は、例えば、検出対象ＤＮＡ（検出対象配列を含む増幅産物）に対して１００倍以下、５０倍以下、または３０倍以下である。また、その下限は特に制限されないが、例えば、０．００１倍以上、０．０１倍以上、または０．２倍以上である。前記ＤＮＡに対する本発明のプローブの添加割合は、例えば、二本鎖ＤＮＡに対するモル比でもよいし、一本鎖ＤＮＡに対するモル比でもよい。
Ｔｍ値について説明する。二本鎖ＤＮＡを含む溶液を加熱していくと、２６０ｎｍにおける吸光度が上昇する。これは、二本鎖ＤＮＡにおける両鎖間の水素結合が加熱によってほどけ、一本鎖ＤＮＡに解離（ＤＮＡの融解）することが原因である。そして、全ての二本鎖ＤＮＡが解離して一本鎖ＤＮＡになると、その吸光度は加熱開始時の吸光度（二本鎖ＤＮＡのみの吸光度）の約１．５倍程度を示し、これによって融解が完了したと判断できる。この現象に基づき、融解温度Ｔｍとは、一般に、吸光度が、吸光度全上昇分の５０％に達した時の温度と定義される。
本発明において、Ｔｍ値を決定するための温度変化に伴うシグナル変動の測定は、前述のような原理から２６０ｎｍの吸光度測定により行うこともできるが、例えば、本発明のプローブに付加した標識のシグナルに基づくシグナルであってＤＮＡとプローブとのハイブリッド形成の状態に応じて変動するシグナルを測定することができる。このため、本発明のプローブとして、例えば、前述の標識化プローブを使用することができる。前記標識化プローブとしては、例えば、標的配列にハイブリダイズしないときに蛍光を発し、且つ標的配列にハイブリダイズしたときに蛍光強度が減少（消光）する蛍光標識オリゴヌクレオチドプローブ、または標的配列にハイブリダイズしないときに蛍光を発し、且つ標的配列にハイブリダイズしたときに蛍光強度が増加する蛍光標識オリゴヌクレオチドプローブが挙げられる。前者のようなプローブであれば、検出対象配列とハイブリッド（二本鎖ＤＮＡ）を形成している際にはシグナルを示さないか、シグナルが弱いが、加熱によりプローブが遊離するとシグナルを示すようになるか、シグナルが増加する。また、後者のプローブであれば、検出対象配列とハイブリッド（二本鎖ＤＮＡ）を形成することによってシグナルを示し、加熱によりプローブが遊離するとシグナルが減少（消失）する。したがって、この標識に基づくシグナルの変化をシグナル特有の条件（吸光度等）で検出することによって、前記２６０ｎｍの吸光度測定と同様に、融解の進行ならびにＴｍ値の決定を行うことができる。標識化プローブにおける標識化物質は、例えば、前述のとおりであるが蛍光色素標識化プローブが使用できる。
次に、本発明の多型検出方法について、蛍光色素に基づくシグナルの変化を検出する方法について具体的例を挙げて説明する。なお、本発明の多型検出方法は、前記多型検出用プローブを使用すること自体が特徴であり、その他の工程や条件については何ら制限されない。
蛍光強度の変動を測定する際の温度範囲は、特に制限されないが、例えば、開始温度が室温〜８５℃または２５℃〜７０℃であり、終了温度は、例えば、４０℃〜１０５℃である。また、温度の上昇速度は、特に制限されないが、例えば、０．１℃／秒〜２０℃／秒または０．３℃／秒〜５℃／秒である。
次に、前記シグナルの変動を解析してＴｍ値として決定する。具体的には、得られた蛍光強度から各温度における微分値（−ｄ蛍光強度／ｄｔ）を算出し、最も低い値を示す温度をＴｍ値として決定できる。また、単位時間当たりの蛍光強度増加量（蛍光強度増加量／ｔ）が最も高い点をＴｍ値として決定することもできる。なお、標識化プローブとして、消光プローブではなく、ハイブリッド形成によりシグナル強度が増加するプローブを使用した場合には、反対に、蛍光強度の減少量を測定すればよい。
また、本発明においては、前述のように、ハイブリッド形成体を加熱して、温度上昇に伴う蛍光シグナル変動（例えば蛍光強度の増加）を測定するが、この方法に代えて、例えば、ハイブリッド形成時におけるシグナル変動の測定を行ってもよい。すなわち、前記プローブを添加した試料の温度を降下させてハイブリッド形成体を形成する際の前記温度降下に伴う蛍光シグナル変動を測定してもよい。
具体例として、相補配列にハイブリダイズしていないときの蛍光強度に比べて、相補配列にハイブリダイズしているときの蛍光強度が減少（消光）する蛍光標識オリゴヌクレオチドプローブ（例えば、ＱＰｒｏｂｅ）を使用した場合、前記プローブを試料に添加した際には、前記プローブは解離状態にあるため蛍光強度が大きいが、温度の降下によりハイブリッド形成体を形成すると、前記蛍光が減少（または消光）する。したがって、例えば、前記加熱した試料の温度を徐々に降下して、温度下降に伴う蛍光強度の減少を測定すればよい。
他方、ハイブリッド形成によりシグナルが増加する標識化プローブ（例えば、ＴａｑＭａｎプローブ、ロシュ・モレキュラー・システムズ社製）を使用した場合、前記プローブを試料に添加した際には、前記プローブは解離状態にあるため蛍光強度が小さい（または消光）が、温度の降下によりハイブリッドを形成すると、蛍光強度が増加するようになる。したがって、例えば、前記試料の温度を徐々に降下して、温度下降に伴う蛍光強度の増加を測定すればよい。
他方、ハイブリッド形成によりシグナルが増加する標識化プローブ（例えば、ＴａｑＭａｎプローブ、ロシュ・モレキュラー・システムズ社製）を使用した場合、前記プローブを試料に添加した際には、前記プローブは解離状態にあるため蛍光強度が小さい（または消光）が、温度の降下によりハイブリッドを形成すると、蛍光強度が増加するようになる。したがって、例えば、前記試料の温度を徐々に降下して、温度下降に伴う蛍光強度の増加を測定すればよい。
核酸増幅を行う際の鋳型となる核酸としては、核酸を含んでいればよく、特に制限されないが、例えば、血液、口腔粘膜懸濁液、爪や毛髪等の体細胞、生殖細胞、乳、腹水液、パラフィン包埋組織、胃液、胃洗浄液、腹膜液、羊水、細胞培養などの任意の生物学的起源に由来する又は由来しうるものである。鋳型となる核酸は、該起源から得られたままで直接的に、あるいは該サンプルの特性を改変するために前処理した後で使用することができる。例えば、全血を試料とする場合、全血からのゲノムＤＮＡの単離は、従来公知の方法によって行うことができる。例えば、市販のゲノムＤＮＡ単離キット（商品名ＧＦＸ
Ｇｅｎｏｍｉｃ Ｂｌｏｏｄ ＤＮＡ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｋｉｔ；ＧＥヘルスケアバイオサイエンス社製）等が使用できる。
Ｇｅｎｏｍｉｃ Ｂｌｏｏｄ ＤＮＡ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｋｉｔ；ＧＥヘルスケアバイオサイエンス社製）等が使用できる。
ＰＣＲ法に適用するプライマーは、本発明の多型検出用プローブがハイブリダイゼーションできる領域が増幅できるものであれば特に制限されず、配列番号１で示される塩基配列から、当業者であれば適宜設計することができる。プライマーの長さ及びＴｍ値は、１２ｍｅｒ〜４０ｍｅｒ及び４０℃〜７０℃、又は１６ｍｅｒ〜３０ｍｅｒ及び５５℃〜６０℃にすることができる。
また、プライマーセットの各プライマーの長さは同一でなくてもよいが、両プライマーのＴｍ値はほぼ同一（又は、Ｔｍ値の両プライマーでの差が５℃以内）であることが好ましい。
また、プライマーセットの各プライマーの長さは同一でなくてもよいが、両プライマーのＴｍ値はほぼ同一（又は、Ｔｍ値の両プライマーでの差が５℃以内）であることが好ましい。
Tm解析は、本発明プローブの蛍光色素の蛍光を測定する他は通常の方法に従って行うことができる。蛍光の測定は、蛍光色素に応じた波長の励起光を用い発光波長の光を測定することに行うことができる。Tm解析における昇温速度は、通常には、0.３〜５℃／秒である。Tm解析を行うときの反応液の組成は、プローブとその塩基配列に相補的な配列を有する核酸とのハイブリダイゼーションが可能であれば特に制限されないが、通常には、一価の陽イオン濃度が1.5〜5 mM、pHが７〜９である。PCR等のDNAポリメラーゼを用いる増幅
方法の反応液は、通常、この条件を満たすので、増幅後の反応液をそのままTm解析に用いることができる。
方法の反応液は、通常、この条件を満たすので、増幅後の反応液をそのままTm解析に用いることができる。
Tm解析の結果に基づくPON1遺伝子多型(Q192R)ならびにCYP2C19*2およびCYP2C19*3遺伝
子多型の検出は通常の方法に従って行うことができる。本発明における検出とは、多型の有無の検出を包含する。
なお、本発明のプローブおよび方法により、多型の有無の検出が可能であるため、多型の有無に基づいて、クロピドクレルの薬効およびクロピドクレルに対する耐性を判断または予測することも本発明に含まれる。具体的には、PON1遺伝子多型のrs662の塩基が野生
型のＡである場合（Ａ／Ａ）は、クロピドクレルが効きにくく、ステント血栓形成のリス
クが高いことが示唆され、変異型のＧを含む場合（Ｇ／Ｇ）は、そのリスクが低いことが示唆される。また、CYP2C19*2(G681A)またはCYP2C19*3(G636A)変異がホモである場合（すなわち、CYP2C19*2がＡ／Ａまたは CYP2C19*3がＡ／Ａ）は、クロピドクレルなどの薬剤
の代謝効率が減少し副作用のリスクが上昇することが示唆される。
従って、本発明の方法により、PON1遺伝子多型(Q192R)並びにCYP2C19*2及びCYP2C19*3
遺伝子多型を全て同時に検出することが可能である。
子多型の検出は通常の方法に従って行うことができる。本発明における検出とは、多型の有無の検出を包含する。
なお、本発明のプローブおよび方法により、多型の有無の検出が可能であるため、多型の有無に基づいて、クロピドクレルの薬効およびクロピドクレルに対する耐性を判断または予測することも本発明に含まれる。具体的には、PON1遺伝子多型のrs662の塩基が野生
型のＡである場合（Ａ／Ａ）は、クロピドクレルが効きにくく、ステント血栓形成のリス
クが高いことが示唆され、変異型のＧを含む場合（Ｇ／Ｇ）は、そのリスクが低いことが示唆される。また、CYP2C19*2(G681A)またはCYP2C19*3(G636A)変異がホモである場合（すなわち、CYP2C19*2がＡ／Ａまたは CYP2C19*3がＡ／Ａ）は、クロピドクレルなどの薬剤
の代謝効率が減少し副作用のリスクが上昇することが示唆される。
従って、本発明の方法により、PON1遺伝子多型(Q192R)並びにCYP2C19*2及びCYP2C19*3
遺伝子多型を全て同時に検出することが可能である。
PON1遺伝子多型と同時に検出（すなわち、同一の系で検出）を行なうことができる、CYP2C9*2およびCYP2C9*3変異部位の多型プローブは、例えば、特許文献２−４などに記載されている。具体的には、５’末端または３’末端が蛍光色素で標識され、ハイブリダイゼーションしたときに蛍光色素の蛍光が減少する核酸プローブであって、特許文献３の配列番号６４および配列番号７６の塩基配列からなる核酸プローブである。なお、特許文献３の配列番号６４および配列番号７６の塩基配列は、それぞれ本発明の配列番号２４および配列番号２８の塩基配列と同一である。
＜２＞本発明キット
本発明キットは、本発明の検出方法に用いるためのキットである。このキットは、蛍光色素で標識され、ハイブリダイゼーションしたときに蛍光色素の蛍光が変化する核酸プローブ（例えば、消光プローブ）であって、上記オリゴヌクレオチドからなる核酸プローブを含むことを特徴とする。なお、本発明のキットは、クロピドクレルの薬効およびクロピドクレルに対する耐性を判断または予測するのにも使用できる。
本発明キットは、本発明の検出方法に用いるためのキットである。このキットは、蛍光色素で標識され、ハイブリダイゼーションしたときに蛍光色素の蛍光が変化する核酸プローブ（例えば、消光プローブ）であって、上記オリゴヌクレオチドからなる核酸プローブを含むことを特徴とする。なお、本発明のキットは、クロピドクレルの薬効およびクロピドクレルに対する耐性を判断または予測するのにも使用できる。
本発明検出キットは、プローブの他に、本発明の検出方法における核酸増幅を行うのに必要とされる試薬類、特にDNAポリメラーゼを用いる増幅のためのプライマーをさらに含
んでいてもよい。
具体的には、本発明のプライマーは、PON1遺伝子の配列番号１に示す塩基配列におけるＰ１、Ｐ１’、Ｐ２またはＰ２’のオリゴヌクレオチドがハイブリダイズする配列を含む領域を増幅するためのプライマー（例えば、配列番号１６，１７）であり、CYP2C19*2遺
伝子の配列番号２１に示す塩基配列における配列番号２４に示すオリゴヌクレオチドがハイブリダイズする配列を含む領域を増幅するためのプライマー（例えば、配列番号２２，２３）および／もしくはCYP2C19*3遺伝子の配列番号２５に示す塩基配列における配列番
号２８に示すオリゴヌクレオチドがハイブリダイズする配列を含む領域を増幅するためのプライマー（例えば、配列番号２６，２７）も本発明に含まれる。
んでいてもよい。
具体的には、本発明のプライマーは、PON1遺伝子の配列番号１に示す塩基配列におけるＰ１、Ｐ１’、Ｐ２またはＰ２’のオリゴヌクレオチドがハイブリダイズする配列を含む領域を増幅するためのプライマー（例えば、配列番号１６，１７）であり、CYP2C19*2遺
伝子の配列番号２１に示す塩基配列における配列番号２４に示すオリゴヌクレオチドがハイブリダイズする配列を含む領域を増幅するためのプライマー（例えば、配列番号２２，２３）および／もしくはCYP2C19*3遺伝子の配列番号２５に示す塩基配列における配列番
号２８に示すオリゴヌクレオチドがハイブリダイズする配列を含む領域を増幅するためのプライマー（例えば、配列番号２６，２７）も本発明に含まれる。
本発明検出キットにおいてプローブ、プライマーおよびその他の試薬類は、別個に収容されていてもよいし、それらの一部が混合物とされていてもよい。
以下に、本発明を実施例により具体的に説明する。ただし、これらの実施例は例示であり、これらに限定されない。
本発明において、検出対象となる試料中の試料核酸、多型検出用プローブ又はプライマーの個々の配列に関して、これら互いの相補的な関係に基づいて記述された事項は、特に断らない限り、それぞれの配列と、各配列に対して相補的な配列とについても適用される。各配列に対して相補的な当該配列について本発明の事項を適用する際には、当該相補的な配列が認識する配列は、当業者にとっての技術常識の範囲内で、対応する本明細書に記載された配列に相補的な配列に、明細書全体を読み替えるものとする。
以下に、本発明を実施例により具体的に説明する。ただし、これらの実施例は例示であり、これらに限定されない。
本発明において、検出対象となる試料中の試料核酸、多型検出用プローブ又はプライマーの個々の配列に関して、これら互いの相補的な関係に基づいて記述された事項は、特に断らない限り、それぞれの配列と、各配列に対して相補的な配列とについても適用される。各配列に対して相補的な当該配列について本発明の事項を適用する際には、当該相補的な配列が認識する配列は、当業者にとっての技術常識の範囲内で、対応する本明細書に記載された配列に相補的な配列に、明細書全体を読み替えるものとする。
実施例１（PON1の鋳型オリゴヌクレオチドを検出対象とし、単一プローブを用いる場合）
PON1遺伝子多型(Q192R)のrs662の部位を含む塩基配列（配列番号１）に基づき、表４に示す、３’末端部にCを有するプローブを設計した。表４中、プローブの位置は、配列番
号１に示す塩基配列における塩基番号を示す。Pacific Blueによる標識は、常法に従って
行った。
また、検出対象として使用した鋳型オリゴヌクレオチド（野生型（配列番号１８）および変異型（配列番号１９））の配列を表４に示す。表４中、オリゴの位置は、配列番号１に示す塩基配列における塩基番号を示す。なお、ヘテロ型の時は配列番号１８，１９の鋳型オリゴヌクレオチドを１：１で混合して試料に用いた。
PON1遺伝子多型(Q192R)のrs662の部位を含む塩基配列（配列番号１）に基づき、表４に示す、３’末端部にCを有するプローブを設計した。表４中、プローブの位置は、配列番
号１に示す塩基配列における塩基番号を示す。Pacific Blueによる標識は、常法に従って
行った。
また、検出対象として使用した鋳型オリゴヌクレオチド（野生型（配列番号１８）および変異型（配列番号１９））の配列を表４に示す。表４中、オリゴの位置は、配列番号１に示す塩基配列における塩基番号を示す。なお、ヘテロ型の時は配列番号１８，１９の鋳型オリゴヌクレオチドを１：１で混合して試料に用いた。
下記の試薬を用いて全自動SNPs検査装置（商品名i-densy（商標）、アークレイ社製）
でＴｍ解析を行い、蛍光標識オリゴヌクレオチド（配列番号２）の性能を確認した。
Ｔｍ解析の条件は、95℃で1秒、40℃で60秒処理し、温度の上昇速度1℃/3秒で、40℃から75℃まで温度を上昇させ、その間の経時的な蛍光強度の変化を測定した。Tm解析における励起波長および検出波長は、それぞれ365〜415nmおよび445〜480nm (Pacific Blue)で
あった。
でＴｍ解析を行い、蛍光標識オリゴヌクレオチド（配列番号２）の性能を確認した。
Ｔｍ解析の条件は、95℃で1秒、40℃で60秒処理し、温度の上昇速度1℃/3秒で、40℃から75℃まで温度を上昇させ、その間の経時的な蛍光強度の変化を測定した。Tm解析における励起波長および検出波長は、それぞれ365〜415nmおよび445〜480nm (Pacific Blue)で
あった。
表４のプローブを用いてTm解析を行った結果、野生型オリゴヌクレオチド（四角）については、Pacific Blueのピークが５５℃付近に見られ、変異型オリゴヌクレオチド（ひし形）については、Pacific Blueのピークが６２℃付近に見られた（図２）。また、野生型および変異型が混合したヘテロ型オリゴヌクレオチド（三角）については、Pacific Blueのピークが５５℃および６１℃付近に見られた（図２）。
上記のように、野生型（A/A）、ヘテロ型（A/G）、変異型（G/G）のいずれについても
明確な固有のピークが見られたため、お互いに区別がつくことが分かった。
上記のように、野生型（A/A）、ヘテロ型（A/G）、変異型（G/G）のいずれについても
明確な固有のピークが見られたため、お互いに区別がつくことが分かった。
実施例２（PON1の鋳型オリゴヌクレオチドを検出対象とし、単一プローブを用いる場合）
PON1遺伝子多型(Q192R)のrs662の部位を含む塩基配列（配列番号１）に基づき、表６に示す、５’末端部にCを有するプローブを設計した。表６中、プローブの位置は、配列番
号１に示す塩基配列における塩基番号を示す。TAMRAによる標識は、常法に従って行った
。
また、表４の鋳型オリゴヌクレオチド（野生型（配列番号１８）および変異型（配列番号１９））の配列を検出対象として使用した。なお、ヘテロ型の時は配列番号１８，１９の鋳型オリゴヌクレオチドを１：１で混合して試料に用いた。
PON1遺伝子多型(Q192R)のrs662の部位を含む塩基配列（配列番号１）に基づき、表６に示す、５’末端部にCを有するプローブを設計した。表６中、プローブの位置は、配列番
号１に示す塩基配列における塩基番号を示す。TAMRAによる標識は、常法に従って行った
。
また、表４の鋳型オリゴヌクレオチド（野生型（配列番号１８）および変異型（配列番号１９））の配列を検出対象として使用した。なお、ヘテロ型の時は配列番号１８，１９の鋳型オリゴヌクレオチドを１：１で混合して試料に用いた。
下記の試薬を用いて全自動SNPs検査装置（商品名i-densy（商標）、アークレイ社製）
でＴｍ解析を行い、蛍光標識オリゴヌクレオチド（配列番号１０）の性能を確認した。
Ｔｍ解析の条件は、95℃で1秒、40℃で60秒処理し、温度の上昇速度1℃/3秒で、40℃から75℃まで温度を上昇させ、その間の経時的な蛍光強度の変化を測定した。Tm解析における励起波長および検出波長は、それぞれ520〜555 nmおよび585〜700 nm（TAMRA）であっ
た。
でＴｍ解析を行い、蛍光標識オリゴヌクレオチド（配列番号１０）の性能を確認した。
Ｔｍ解析の条件は、95℃で1秒、40℃で60秒処理し、温度の上昇速度1℃/3秒で、40℃から75℃まで温度を上昇させ、その間の経時的な蛍光強度の変化を測定した。Tm解析における励起波長および検出波長は、それぞれ520〜555 nmおよび585〜700 nm（TAMRA）であっ
た。
表６のプローブを用いてTm解析を行った結果、野生型オリゴヌクレオチド（四角）については、TAMRAのピークが６０℃付近に見られ、変異型オリゴヌクレオチド（ひし形）に
ついては、TAMRAのピークが５２℃付近に見られた（図４）。従って、野生型と変異型と
の区別がつくことが分かった。
また、野生型および変異型が混合したヘテロ型オリゴヌクレオチド（三角）については、TAMRAのピークが５１℃および６０℃付近に見られた（図４）。従って、野生型と変異
型から、ヘテロ型を区別できることが分かった。
ついては、TAMRAのピークが５２℃付近に見られた（図４）。従って、野生型と変異型と
の区別がつくことが分かった。
また、野生型および変異型が混合したヘテロ型オリゴヌクレオチド（三角）については、TAMRAのピークが５１℃および６０℃付近に見られた（図４）。従って、野生型と変異
型から、ヘテロ型を区別できることが分かった。
比較例１（PON1の鋳型オリゴヌクレオチドを検出対象とし、単一プローブを用いる場合）
PON1遺伝子多型(Q192R)のrs662の部位を含む塩基配列（配列番号１）に基づき、表８に示す、５’末端部にCを有するプローブを設計した。表８中、プローブの位置は、配列番
号１に示す塩基配列における塩基番号を示す。TAMRAによる標識は、常法に従って行った
。
また、表４の鋳型オリゴヌクレオチド（野生型（配列番号１８）および変異型（配列番号１９））の配列を検出対象として使用した。なお、ヘテロ型の時は配列番号１８，１９の鋳型オリゴヌクレオチドを１：１で混合して試料に用いた。
PON1遺伝子多型(Q192R)のrs662の部位を含む塩基配列（配列番号１）に基づき、表８に示す、５’末端部にCを有するプローブを設計した。表８中、プローブの位置は、配列番
号１に示す塩基配列における塩基番号を示す。TAMRAによる標識は、常法に従って行った
。
また、表４の鋳型オリゴヌクレオチド（野生型（配列番号１８）および変異型（配列番号１９））の配列を検出対象として使用した。なお、ヘテロ型の時は配列番号１８，１９の鋳型オリゴヌクレオチドを１：１で混合して試料に用いた。
下記の試薬を用いて全自動SNPs検査装置（商品名i-densy（商標）、アークレイ社製）
でＴｍ解析を行い、蛍光標識オリゴヌクレオチド（配列番号２０）の性能を確認した。
Ｔｍ解析の条件は、95℃で1秒、40℃で60秒処理し、温度の上昇速度1℃/3秒で、40℃から75℃まで温度を上昇させ、その間の経時的な蛍光強度の変化を測定した。Tm解析におけ
る励起波長および検出波長は、それぞれ520〜555 nmおよび585〜700 nm（TAMRA）であっ
た。
でＴｍ解析を行い、蛍光標識オリゴヌクレオチド（配列番号２０）の性能を確認した。
Ｔｍ解析の条件は、95℃で1秒、40℃で60秒処理し、温度の上昇速度1℃/3秒で、40℃から75℃まで温度を上昇させ、その間の経時的な蛍光強度の変化を測定した。Tm解析におけ
る励起波長および検出波長は、それぞれ520〜555 nmおよび585〜700 nm（TAMRA）であっ
た。
表８のプローブを用いてTm解析を行った結果、野生型オリゴヌクレオチド（四角）については、TAMRAのピークが６０℃付近に見られ、変異型オリゴヌクレオチド（ひし形）に
ついては、TAMRAのピークが６１℃付近に見られた（図４）。従って、Tm値のΔが小さい
ことから区別が付かないことが分かった。
また、野生型および変異型が混合したヘテロ型オリゴヌクレオチド（三角）については、TAMRAのピークが６０℃付近のみに見られた（図４）。従って、ヘテロ型では、検出ピ
ークが１つしか得られず、野生型および変異型と区別できないことが分かった。
よって、実施例１，２の結果を併せて考慮すると、プローブの５’末端または３’末端のＣが蛍光標識されていればどんなプローブ配列でもよいというわけではなく、配列番号２，１０のプローブのように、配列番号１に示す塩基配列における２９０番目または３０４番目のＣが蛍光標識されることが重要であると理解される。
ついては、TAMRAのピークが６１℃付近に見られた（図４）。従って、Tm値のΔが小さい
ことから区別が付かないことが分かった。
また、野生型および変異型が混合したヘテロ型オリゴヌクレオチド（三角）については、TAMRAのピークが６０℃付近のみに見られた（図４）。従って、ヘテロ型では、検出ピ
ークが１つしか得られず、野生型および変異型と区別できないことが分かった。
よって、実施例１，２の結果を併せて考慮すると、プローブの５’末端または３’末端のＣが蛍光標識されていればどんなプローブ配列でもよいというわけではなく、配列番号２，１０のプローブのように、配列番号１に示す塩基配列における２９０番目または３０４番目のＣが蛍光標識されることが重要であると理解される。
実施例３（精製ヒトゲノムまたは全血を検出対象とし、複数プローブを用いる場合）
以下の通り、下記のプライマーを用いてPCRにより精製ヒトゲノムまたは全血の多型領
域を増幅し、配列番号２，２４，２８に示すプローブを用いてＴｍ解析を行った。
まず、PON1遺伝子多型(Q192R)のrs662の部位を含む塩基配列（配列番号１）に基づき、多型の部位を増幅できるように表１０に示すプライマーを設計した。表１０中、プライマーの位置は、配列番号１に示す塩基配列における塩基番号を示す。
また、CYP2C19*2遺伝子多型(G681A)の部位を含む塩基配列（配列番号２１）に基づき、多型の部位を増幅できるように表１１に示すプライマーを設計した。表１１中、プライマーの位置は、配列番号２１に示す塩基配列における塩基番号を示す。なお、配列番号２１の２００番目をｒで示しているが、野生型の塩基がＧであり、変異型の塩基がＡである。
さらに、CYP2C19*3遺伝子多型(G636A)の部位を含む塩基配列（配列番号２５）に基づき、多型の部位を増幅できるように表１１に示すプライマーを設計した。表１１中、プライマーの位置は、配列番号２５に示す塩基配列における塩基番号を示す。なお、配列番号２５の３０２番目をｒで示しているが、野生型の塩基がＧであり、変異型の塩基がＡである。
次いで、全自動SNPs検査装置（商品名i-densy IS-5310、アークレイ社製）を用いてPCRおよびＴｍ解析を行った。ＰＣＲ反応液の組成は下記の通りである。試料は、以下の全血または精製ヒトゲノムを用いた。PCRおよびＴｍ解析の条件は、９５℃、６０秒→（９５
℃、１秒→６６℃、３０秒）×５０サイクル→９５℃、１秒→４０℃、６０秒→（４０℃→７５℃、１℃／３秒）であった。
Ｔｍ解析における励起波長および検出波長は、それぞれ365〜415nmおよび445〜480nm (Pacific Blue)、それぞれ420〜485 nmおよび520〜555 nm（BODIPY FL）、または、それぞれ520〜555 nmおよび585〜700 nm（TAMRA）であった。
以下の通り、下記のプライマーを用いてPCRにより精製ヒトゲノムまたは全血の多型領
域を増幅し、配列番号２，２４，２８に示すプローブを用いてＴｍ解析を行った。
まず、PON1遺伝子多型(Q192R)のrs662の部位を含む塩基配列（配列番号１）に基づき、多型の部位を増幅できるように表１０に示すプライマーを設計した。表１０中、プライマーの位置は、配列番号１に示す塩基配列における塩基番号を示す。
また、CYP2C19*2遺伝子多型(G681A)の部位を含む塩基配列（配列番号２１）に基づき、多型の部位を増幅できるように表１１に示すプライマーを設計した。表１１中、プライマーの位置は、配列番号２１に示す塩基配列における塩基番号を示す。なお、配列番号２１の２００番目をｒで示しているが、野生型の塩基がＧであり、変異型の塩基がＡである。
さらに、CYP2C19*3遺伝子多型(G636A)の部位を含む塩基配列（配列番号２５）に基づき、多型の部位を増幅できるように表１１に示すプライマーを設計した。表１１中、プライマーの位置は、配列番号２５に示す塩基配列における塩基番号を示す。なお、配列番号２５の３０２番目をｒで示しているが、野生型の塩基がＧであり、変異型の塩基がＡである。
次いで、全自動SNPs検査装置（商品名i-densy IS-5310、アークレイ社製）を用いてPCRおよびＴｍ解析を行った。ＰＣＲ反応液の組成は下記の通りである。試料は、以下の全血または精製ヒトゲノムを用いた。PCRおよびＴｍ解析の条件は、９５℃、６０秒→（９５
℃、１秒→６６℃、３０秒）×５０サイクル→９５℃、１秒→４０℃、６０秒→（４０℃→７５℃、１℃／３秒）であった。
Ｔｍ解析における励起波長および検出波長は、それぞれ365〜415nmおよび445〜480nm (Pacific Blue)、それぞれ420〜485 nmおよび520〜555 nm（BODIPY FL）、または、それぞれ520〜555 nmおよび585〜700 nm（TAMRA）であった。
＜精製ＤＮＡ＞
精製ＤＮＡについては、1 testあたり100コピーとなるようにＰＣＲ反応液に加え、鋳
型として使用した。
精製ＤＮＡについては、1 testあたり100コピーとなるようにＰＣＲ反応液に加え、鋳
型として使用した。
＜全血の調製＞
全血10μlを希釈液(1) 70μlに加え、よく混合した後、この混合液10μlを希釈液(2)
70μlに加えた。この混合液17μlを95℃10分で加熱して4μlの前処理済全血を得た。こ
れをＰＣＲ反応液に加え、前記前処理済全血からもたらされるＤＮＡを鋳型として使用した。
全血10μlを希釈液(1) 70μlに加え、よく混合した後、この混合液10μlを希釈液(2)
70μlに加えた。この混合液17μlを95℃10分で加熱して4μlの前処理済全血を得た。こ
れをＰＣＲ反応液に加え、前記前処理済全血からもたらされるＤＮＡを鋳型として使用した。
Pacific Blueの蛍光によりPON1遺伝子の評価を行った結果、精製ヒトゲノム（図５左図）および血液（図６左図）について、野生型および変異型の両方のピークが見られ、ヘテロ型（A/G）の多型であることが分かった。
BODIPY FLの蛍光によりCYP2C19*2遺伝子の評価を行った結果、精製ヒトゲノム（図５中央図）および血液（図６中央図）について、野生型のピークのみが見られ、野生型（G/G
）であることが分かった。
TAMRAの蛍光によりCYP2C19*3遺伝子の評価を行った結果、精製ヒトゲノム（図５右図）および血液（図６右図）について、変異型のピークのみが見られ、変異型（A/A）である
ことが分かった。
BODIPY FLの蛍光によりCYP2C19*2遺伝子の評価を行った結果、精製ヒトゲノム（図５中央図）および血液（図６中央図）について、野生型のピークのみが見られ、野生型（G/G
）であることが分かった。
TAMRAの蛍光によりCYP2C19*3遺伝子の評価を行った結果、精製ヒトゲノム（図５右図）および血液（図６右図）について、変異型のピークのみが見られ、変異型（A/A）である
ことが分かった。
図５，６の結果より、配列番号２，２４，２８で示すプローブを用いたとき、PON1遺伝子多型ならびにCYP2C19*2およびCYP2C19*3遺伝子多型について、Ｔｍ解析で解析の可能な蛍光強度の変化が認められた。
すなわち、PON1遺伝子多型については、ヘテロ型のA/Gである精製ヒトゲノムおよび全
血は２つのピーク（５６℃付近及び６２℃付近）を有するものであり、固有の蛍光強度の変化量のパターンの変化が存在する。また、CYP2C19*2遺伝子多型についても、精製ヒト
ゲノムおよび全血は１つのピーク（５４℃付近/野生型Ｇ／Ｇ）のみを有するものであり
、固有の蛍光強度の変化量のパターンの変化が存在する。さらに、CYP2C19*3遺伝子多型
についても、精製ヒトゲノムおよび全血は１つのピーク（６２℃付近/変異型Ａ／Ａ）の
みを有するものであり、固有の蛍光強度の変化量のパターンの変化が存在する。
従って、配列番号２，２４，２８のプローブを同時に用いることにより、PON1遺伝子多型と、CYP2C19*2およびCYP2C19*3遺伝子多型とを同時に検出することができる。
また、配列番号１０のプローブは、配列番号２のプローブと同様に、末端のＣが蛍光標識されており、実施例２においてその効果が示されているので、配列番号１０のプローブと配列番号２４，２８のプローブを同時に用いることによっても、PON1遺伝子多型と、CYP2C19*2およびCYP2C19*3遺伝子多型とを同時に検出することができる。
すなわち、PON1遺伝子多型については、ヘテロ型のA/Gである精製ヒトゲノムおよび全
血は２つのピーク（５６℃付近及び６２℃付近）を有するものであり、固有の蛍光強度の変化量のパターンの変化が存在する。また、CYP2C19*2遺伝子多型についても、精製ヒト
ゲノムおよび全血は１つのピーク（５４℃付近/野生型Ｇ／Ｇ）のみを有するものであり
、固有の蛍光強度の変化量のパターンの変化が存在する。さらに、CYP2C19*3遺伝子多型
についても、精製ヒトゲノムおよび全血は１つのピーク（６２℃付近/変異型Ａ／Ａ）の
みを有するものであり、固有の蛍光強度の変化量のパターンの変化が存在する。
従って、配列番号２，２４，２８のプローブを同時に用いることにより、PON1遺伝子多型と、CYP2C19*2およびCYP2C19*3遺伝子多型とを同時に検出することができる。
また、配列番号１０のプローブは、配列番号２のプローブと同様に、末端のＣが蛍光標識されており、実施例２においてその効果が示されているので、配列番号１０のプローブと配列番号２４，２８のプローブを同時に用いることによっても、PON1遺伝子多型と、CYP2C19*2およびCYP2C19*3遺伝子多型とを同時に検出することができる。
本発明は医療、診断、研究等の分野で好適に利用できる。
Claims (17)
- PON1遺伝子の多型を検出するためのプローブであって、下記P1、P1'、P2およびP2'から選択される少なくとも一種の蛍光標識オリゴヌクレオチドからなることを特徴とする多型検出用プローブ。
（P1）配列番号１に示す塩基配列において塩基番号２９９〜３０４を含む６〜５３塩基長の塩基配列又はそれに相同な配列を有し、塩基番号３０４に対応する塩基がシトシンであり、該シトシンが蛍光色素で標識されているオリゴヌクレオチド。
（P1'）配列番号１に示す塩基配列において塩基番号２９９〜３０４を含む６〜５３塩基
長の塩基配列の相補鎖に対してストリンジェントな条件下でハイブリダイズする配列を有し、塩基番号３０４に対応する塩基がシトシンであり、該シトシンが蛍光色素で標識されているオリゴヌクレオチド。
（P2）配列番号１に示す塩基配列において塩基番号２９０〜３０１を含む１２〜５４塩基長の塩基配列又はそれに相同な配列を有し、塩基番号２９０に対応する塩基がシトシンであり、該シトシンが蛍光色素で標識されているオリゴヌクレオチド。
（P2'）配列番号１に示す塩基配列において塩基番号２９０〜３０１を含む１２〜５４塩
基長の塩基配列の相補鎖に対してストリンジェントな条件下でハイブリダイズする配列を有し、塩基番号２９０に対応する塩基がシトシンであり、該シトシンが蛍光色素で標識されているオリゴヌクレオチド。 - 前記P1およびP1'のオリゴヌクレオチドが、蛍光色素で標識された塩基番号３０４に対応
する塩基を３’末端から数えて１〜３番目の位置に有し、
前記P2およびP2'のオリゴヌクレオチドが、蛍光色素で標識された塩基番号２９０に対応
する塩基を５’末端から数えて１〜３番目の位置に有する、請求項１記載の多型検出用プローブ。 - 前記P1およびP1'のオリゴヌクレオチドが、蛍光色素で標識された塩基番号３０４に対応
する塩基を３’末端に有し、
前記P2およびP2'のオリゴヌクレオチドが、蛍光色素で標識された塩基番号２９０に対応
する塩基を５’末端に有する、請求項１又は２に記載の多型検出用プローブ。 - 前記蛍光標識オリゴヌクレオチドは、標的配列にハイブリダイズしないときに蛍光を発し、且つ標的配列にハイブリダイズしたときに蛍光強度が減少するかまたは増加する、請求項1〜3のいずれか一項に記載のプローブ。
- 前記蛍光標識オリゴヌクレオチドが、標的配列にハイブリダイズしないときに蛍光を発し、標的配列にハイブリダイズしたときに蛍光強度が減少する、請求項4記載のプローブ。
- 前記Ｐ１およびＰ１’のオリゴヌクレオチドの塩基長が６〜２８であり、
前記Ｐ２およびＰ２’のオリゴヌクレオチドの塩基長が１２〜２８である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の多型検出用プローブ。 - 前記Ｐ１およびＰ１’のオリゴヌクレオチドの塩基長が６〜１８であり、
前記Ｐ２およびＰ２’のオリゴヌクレオチドの塩基長が１２〜１８である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の多型検出用プローブ。 - 前記プローブが、融解曲線分析用のプローブである、請求項１〜７のいずれか一項に記載の多型検出用プローブ。
- 多型を含み得る核酸を含む試料中のPON1遺伝子の多型を検出する多型検出方法であって、
請求項１〜８のいずれか１項に記載の多型検出用プローブと前記試料を接触させること及び前記多型の有無を検出することを含む、方法。 - PON1遺伝子における多型の検出方法であって、下記工程（Ｉ）〜（IＶ）を含むことを特
徴とする方法。
（Ｉ）ＤＮＡを含有する試料に、請求項１〜８のいずれか一項に記載のプローブを添加して前記ＤＮＡに前記プローブをハイブリダイズさせる工程、
（ＩＩ）温度を変化させて前記ＤＮＡと前記プローブとのハイブリッド形成体を解離させ、ハイブリッド形成体の解離に基づくシグナルの変動を測定する工程、
（ＩＩＩ）前記シグナルの変動を解析してＴｍ値を決定する工程、および
（ＩＶ）前記Ｔｍ値から目的の多型の存在を決定する工程。 - さらに、前記（Ｉ）の前又は前記（Ｉ）と同時に、核酸を増幅することを含む、請求項10に記載の方法。
- さらに、配列番号２１に示す塩基配列における200番目の塩基に対応する多型、及び配列
番号２５に示す塩基配列における３０２番目の塩基に対応する多型の少なくとも一方の多型を同一の系で検出することを含む請求項９〜１１のいずれか一項に記載の多型検出方法。 - さらに、配列番号１に示す塩基配列における３０１番目の塩基に対応する多型と、配列番号２１に示す塩基配列における２００番目の塩基に対応する多型と、配列番号２５に示す塩基配列における３０２番目の塩基に対応する多型とを同一の系で検出することを含む、請求項９〜１２のいずれか一項に記載の多型検出方法。
- 請求項9〜13のいずれか一項に記載の多型検出方法により、PON1遺伝子における多型を検
出すること、及び被験者由来の試料中の多型の有無に基づいて薬剤に対する耐性又は薬剤の薬効を判定することを含む被験者における薬剤の薬効の判定方法。 - 請求項１〜8のいずれか一項に記載のプローブを含むPON1遺伝子における多型を検出する
多型検出用試薬キット。 - 前記プローブがハイブリダイズする領域を含む塩基配列を増幅するためのプライマーをさらに含む請求項15に記載のキット。
- 配列番号２１に示す塩基配列における２００番目の塩基に対応する多型を検出するための多型検出用プローブと、
配列番号２５に示す塩基配列における３０２番目の塩基に対応する多型を検出するための多型検出用プローブとをさらに含む、請求項１５又は１６に記載の多型検出用試薬キット。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2013001229A JP2013162783A (ja) | 2012-01-10 | 2013-01-08 | Ｐｏｎ１遺伝子多型（ｑ１９２ｒ）を検出する方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012002597 | 2012-01-10 | ||
| JP2012002597 | 2012-01-10 | ||
| JP2013001229A JP2013162783A (ja) | 2012-01-10 | 2013-01-08 | Ｐｏｎ１遺伝子多型（ｑ１９２ｒ）を検出する方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2013162783A true JP2013162783A (ja) | 2013-08-22 |
Family
ID=47519982
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2013001229A Pending JP2013162783A (ja) | 2012-01-10 | 2013-01-08 | Ｐｏｎ１遺伝子多型（ｑ１９２ｒ）を検出する方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130177908A1 (ja) |
| EP (1) | EP2615182A1 (ja) |
| JP (1) | JP2013162783A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016158612A (ja) * | 2015-03-05 | 2016-09-05 | アークレイ株式会社 | Ｃｙｐ２ｃ１９遺伝子増幅用プライマーセット、ｃｙｐ２ｃ１９遺伝子増幅用キット、遺伝子増幅方法、多型解析方法、及び薬効判定方法 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108823295A (zh) * | 2018-07-16 | 2018-11-16 | 厦门为正生物科技股份有限公司 | 一种用于人cyp2c19基因多态性位点检测试剂盒 |
| CN109055526A (zh) * | 2018-08-17 | 2018-12-21 | 潍坊德诺泰克生物科技有限公司 | 用于检测rs662的引物探针组及其应用 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3963422B2 (ja) | 2000-08-03 | 2007-08-22 | 日鉄環境エンジニアリング株式会社 | 核酸の測定方法 |
| JP5047448B2 (ja) | 2003-08-15 | 2012-10-10 | アークレイ株式会社 | Ｃｙｐ２ｃ１９の変異の検出法およびそのための核酸プローブ |
| JP5047450B2 (ja) | 2003-10-02 | 2012-10-10 | アークレイ株式会社 | Ｃｙｐ２ｃ１９＊３アレルの検出法およびそのための核酸プローブ |
| JP2009514534A (ja) * | 2005-11-02 | 2009-04-09 | アメリカ合衆国 | 加齢黄斑変性の識別および検査のための発展した方法（ｍｅｒｔ−ａｒｍｄ） |
| JPWO2008066162A1 (ja) * | 2006-11-30 | 2010-03-11 | アークレイ株式会社 | Ｃｙｐ２ｃ１９遺伝子増幅用プライマーセット、それを含むｃｙｐ２ｃ１９遺伝子増幅用試薬およびその用途 |
| CA2679014A1 (en) * | 2007-02-23 | 2008-08-28 | Progenika Biopharma, S.A. | Method and product for "in vitro" genotyping with applications in anti-aging medicine |
| EP2201137A1 (en) * | 2007-10-12 | 2010-06-30 | Antonio M. Persico | Measurement of arylesterase enzymatic activity and assessment of genetic polymorphisms located in the pon1 gene as a diagnostic tool in autism-spectrum disorders |
| EP2392676B1 (en) * | 2010-06-01 | 2014-08-27 | ARKRAY, Inc. | Method for detecting polymorphism at nucleotide position -1639 of VKORC1 gene, and nucleic acid probe and kit therefor |
-
2013
- 2013-01-08 JP JP2013001229A patent/JP2013162783A/ja active Pending
- 2013-01-10 EP EP13150799.8A patent/EP2615182A1/en not_active Withdrawn
- 2013-01-10 US US13/738,527 patent/US20130177908A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016158612A (ja) * | 2015-03-05 | 2016-09-05 | アークレイ株式会社 | Ｃｙｐ２ｃ１９遺伝子増幅用プライマーセット、ｃｙｐ２ｃ１９遺伝子増幅用キット、遺伝子増幅方法、多型解析方法、及び薬効判定方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20130177908A1 (en) | 2013-07-11 |
| EP2615182A1 (en) | 2013-07-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5224526B2 (ja) | 遺伝子増幅用プライマーセット、それを含む遺伝子増幅用試薬およびその用途 | |
| JP2013081450A (ja) | 多型検出用プローブ、多型検出方法、薬効判定方法及び多型検出用試薬キット | |
| KR20130036146A (ko) | 다형 검출용 프로브, 다형 검출 방법, 약효 판정 방법 및 다형 검출용 시약 키트 | |
| US9200326B2 (en) | Probe for detecting polymorphism in disease-related gene and use of the probe | |
| US9057103B2 (en) | Method for detecting mutations at IL28B and ITPA | |
| EP2450443B1 (en) | Target sequence amplification method, polymorphism detection method, and reagents for use in the methods | |
| US8758997B2 (en) | Method for detecting polymorphism at nucleotide position-1639 of VKORC1 gene, and nucleic acid probe and kit therefor | |
| KR101569127B1 (ko) | 다형 검출용 프로브, 다형 검출 방법, 약효 평가 방법, 질환 예측 방법 및 다형 검출용 시약 키트 | |
| JP2013162783A (ja) | Ｐｏｎ１遺伝子多型（ｑ１９２ｒ）を検出する方法 | |
| US20120107815A1 (en) | Polymorphism Detection Probe, Polymorphism Detection Method, Evaluation of Drug Efficacy, and Polymorphism Detection Kit | |
| JP6153758B2 (ja) | 多型検出用プローブ、多型検出方法、薬効判定方法及び多型検出用キット | |
| JP5757909B2 (ja) | 多型検出用プローブ、多型検出方法、薬効判定方法及び多型検出用試薬キット | |
| US20120252024A1 (en) | Probe for Detection of Polymorphism in C-Kit Gene and Use Thereof | |
| JP6205216B2 (ja) | 変異検出用プローブ、変異検出方法、薬効判定方法及び変異検出用キット | |
| JP5930825B2 (ja) | Ｅｇｆｒエクソン１９多型検出試験用試薬キット及びその用途 | |
| US8748095B2 (en) | Probe for detecting polymorphism in EGFR gene and use of the probe | |
| JP5940771B2 (ja) | ａｂｌ遺伝子多型の検出用プローブおよびその用途 | |
| EP2447377B1 (en) | Primer set for detecting EGFR exon 21 polymorphism and application thereof | |
| KR20120124033A (ko) | 유전자 변이 검출용 프로브, 유전자 변이 검출 방법 및 유전자 변이 검출용 시약 키트 |