JP2015074668A - Detergent composition for acidic cip and cip cleaning method - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、酸性CIP用洗浄剤組成物およびそれを用いたCIP洗浄方法に関する。詳しくは、食品、飲料工場等の製造設備や製造機器類の洗浄に使用する酸性CIP用洗浄剤組成物及びそれを用いたCIP洗浄方法に関する。 The present invention relates to an acidic CIP cleaning composition and a CIP cleaning method using the same. Specifically, the present invention relates to an acidic CIP cleaning composition used for cleaning manufacturing equipment and manufacturing equipment such as food and beverage factories, and a CIP cleaning method using the same.
食品工場、飲料工場等では、その製造設備や製造機器類のためにCIP洗浄によって洗浄を行っている。CIP洗浄とは“Cleaning in place”の頭文字をとったもので、製造設備や製造機器類を分解することなく、そのままの状態で洗浄液を流通させてその内部を満たして循環させたり、さらには洗浄液をスプレーしたりして、残留汚れを洗浄・除去する洗浄方法であり、定置洗浄又は定置循環洗浄とも呼ばれている。このCIP洗浄には、アルカリ洗浄剤、酸洗浄剤、さらには殺菌剤などが使用されている。一般に、1.水洗浄、2.アルカリ洗浄、3.水すすぎ、4.酸洗浄、5.水すすぎ、6.殺菌、7.水すすぎという工程で行われているが、洗浄剤の配合成分、汚れの種類や状態に応じて、一部が省略されたり、順序が変更されたり、あるいは同じ工程が繰り返し実施される場合もある。また、対象となる汚れは食品残渣であり、タンパク質、油脂及び炭水化物などの有機質汚れ、炭酸カルシウム、燐酸カルシウム及びケイ酸カルシウムなどの無機質汚れが挙げられる。さらに有機質汚れについては殺菌機などで見られる加熱変性した強固なものも存在する。 In food factories, beverage factories, etc., cleaning is performed by CIP cleaning for manufacturing equipment and manufacturing equipment. CIP cleaning is an acronym for “Cleaning in place”. Without disassembling the manufacturing equipment and manufacturing equipment, the cleaning liquid is circulated as it is to fill and circulate the interior. This is a cleaning method for cleaning and removing residual dirt by spraying a cleaning liquid, and is also called stationary cleaning or stationary circulation cleaning. For this CIP cleaning, an alkali cleaning agent, an acid cleaning agent, a disinfectant, and the like are used. In general: 1. water washing; 2. alkali cleaning; 3. rinse with water 4. Acid cleaning, 5. rinse with water 6. sterilization, Although it is carried out in a process of rinsing with water, some parts may be omitted, the order may be changed, or the same process may be repeated depending on the composition of the cleaning agent and the type and condition of the dirt. . Moreover, the stain | pollution | contamination which becomes object is a food residue, and organic stain | pollution | contamination, such as protein, fats and carbohydrates, and inorganic stain | pollution | contamination, such as a calcium carbonate, a calcium phosphate, and a calcium silicate, are mentioned. Furthermore, there are some organic soils that are heat-denatured and strong as found in sterilizers.
CIP洗浄に際して、酸洗浄工程に用いる酸として、従来、硝酸が広く利用されていた。しかし、硝酸は強酸であり、また酸化力を有する。このため、例えば、製造設備、配管ライン中、配管連結部、熱交換器、充填機などをCIP洗浄する際に、設備等に使用されているゴムパッキンにヒビ割れや硬化が生じ、ゴムパッキンを腐食する等の影響を及ぼす。 In the CIP cleaning, nitric acid has been widely used as an acid used in the acid cleaning process. However, nitric acid is a strong acid and has an oxidizing power. For this reason, for example, when CIP cleaning of manufacturing equipment, piping lines, piping connections, heat exchangers, filling machines, etc., the rubber packing used in the equipment, etc., cracks and hardens, and the rubber packing Influences such as corrosion.
そこで、近年、食品製造設備のCIP洗浄用に、酸として硝酸の代わりにスルファミン酸を用い、スルファミン酸を安定化させるための尿素と併用した酸洗浄剤組成物が提案されている(例えば、特許文献1)。また、飲料水配管から固形沈積物を除去する目的として、スルファミン酸、メタンスルホン酸、ホスホノブタン−トリカルボン酸、2−プロパノールを特定の割合で含む洗浄剤が有効であると提案されている(特許文献2)。さらに、メタンスルホン酸、硝酸及びリン酸を含む茹で麺装置用酸洗浄剤(特許文献3)や、硬質材料表面に付着したスケールを除去する酸性洗浄剤として、メタンスルホン酸とクエン酸等のヒドロキシカルボン酸との混合物を用いることも提案されている(特許文献4)。 Therefore, in recent years, an acid detergent composition that uses sulfamic acid instead of nitric acid as an acid and is used in combination with urea for stabilizing sulfamic acid has been proposed for CIP cleaning of food production facilities (for example, patents) Reference 1). Further, for the purpose of removing solid deposits from drinking water piping, it has been proposed that a cleaning agent containing sulfamic acid, methanesulfonic acid, phosphonobutane-tricarboxylic acid, and 2-propanol at a specific ratio is effective (Patent Literature). 2). Furthermore, as an acid cleaning agent for boiled noodles (Patent Document 3) containing methanesulfonic acid, nitric acid and phosphoric acid, or an acid cleaning agent for removing scales attached to the surface of hard materials, hydroxy such as methanesulfonic acid and citric acid It has also been proposed to use a mixture with carboxylic acid (Patent Document 4).
しかしながら、特許文献1〜3に記載されている洗浄剤は、ゴムパッキンに対してヒビ割れや硬化等の影響を及ぼすこと、もしくは、設備等に用いられるステンレス材質に対して腐食を及ぼす問題があり、両者を満足するものはなかった。また、特許文献4に記載されている酸性洗浄剤は、金属腐食性はないものの、CIP洗浄剤のように高濃縮化すると貯蔵安定性が低下し、容易に高濃度の洗浄剤とすることができないため、製造、容器及び輸送費用などのコスト、加えてそれに伴う二酸化炭素排出量削減などの点で、満足のいくものではなかった。しかも、CIP洗浄工程では、特許文献4に記載されているような、酸洗浄処理とアルカリ洗浄処理の間で乾燥処理を施すと、酸洗浄液やアルカリ洗浄液によって一旦洗浄された汚れが乾燥処理工程後に設備に付着残留してしまうという問題がある。
従って、本発明が解決しようとする課題は、スケール洗浄性、ゴムパッキン適合性、金属腐食性に優れ、且つ高濃度としても貯蔵安定性が良好な酸性CIP用洗浄剤組成物およびそれを用いたCIP洗浄方法を提供することにある。
However, the cleaning agents described in Patent Documents 1 to 3 have a problem that the rubber packing has an effect of cracking and hardening, or corrodes a stainless steel material used for equipment and the like. There was nothing that satisfied both. Moreover, although the acidic cleaning agent described in Patent Document 4 is not corrosive to metals, when it is highly concentrated like a CIP cleaning agent, storage stability is lowered, and it can be easily made into a high concentration cleaning agent. Because it was not possible, it was unsatisfactory in terms of manufacturing, container and transportation costs, as well as the resulting reduction in carbon dioxide emissions. In addition, in the CIP cleaning process, when a drying process is performed between the acid cleaning process and the alkali cleaning process as described in Patent Document 4, the dirt once cleaned by the acid cleaning liquid or the alkali cleaning liquid is removed after the drying process. There is a problem that it remains attached to the equipment.
Therefore, the problem to be solved by the present invention is a cleaning composition for acidic CIP having excellent scale cleaning properties, rubber packing compatibility, metal corrosivity, and good storage stability even at a high concentration, and the use thereof. The object is to provide a CIP cleaning method.
上記課題を解決するために、本発明者等は鋭意検討した結果、メタンスルホン酸、クエン酸という特定の化合物を選択して組みあわせ、メタンスルホン酸に対してクエン酸を特定の比率で組みあわせることで、メタンスルホン酸、クエン酸の含有量を高濃度化しても貯蔵安定性に優れた酸性CIP用洗浄剤組成物を得ることができるとともに、スケール洗浄性にも優れ、従来の酸性CIP用洗浄剤組成物が有していた金属に対する腐食性とゴムに対する腐食性の問題を同時に解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。 In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have intensively studied and selected and combined specific compounds such as methanesulfonic acid and citric acid, and combined citric acid with a specific ratio to methanesulfonic acid. As a result, it is possible to obtain an acidic CIP cleaning composition having excellent storage stability even when the concentration of methanesulfonic acid and citric acid is increased, and also excellent in scale detergency. The present inventors have found that the problem of corrosiveness to metals and corrosiveness to rubber, which the cleaning composition has, can be solved simultaneously, and the present invention has been completed.
即ち本発明は、
(1)(A)メタンスルホン酸、及び(B)クエン酸を含有し、(A)1質量部に対して、(B)を0.01〜0.4質量部含有することを特徴とする酸性CIP用洗浄剤組成物、
(2)さらに、(C)リン酸及び/又は有機ホスホン酸を含有することを特徴とする上記(1)の酸性CIP用洗浄剤組成物、
(3)さらに、(D)ノニオン界面活性剤を含有することを特徴とする上記(1)〜(2)のいずれかの酸性CIP用洗浄剤組成物、
(4)組成物中の蒸発残留物の合計割合が40〜80質量%である上記(1)〜(3)のいずれの酸性CIP用洗浄剤組成物、
(5)上記(1)〜(4)のいずれかの酸性CIP用洗浄剤組成物を、(A)成分の濃度が0.01〜5質量%となるように希釈した水溶液として酸洗浄工程に用い、被洗浄物を、1)水によるすすぎ洗浄、2)アルカリ洗浄、3)水によるすすぎ洗浄、4)酸洗浄、5)水によるすすぎ洗浄、の各工程を、1)〜5)の各工程間において乾燥処理を行うことなく順次行って洗浄することを特徴とするCIP洗浄方法、
(6)上記(1)〜(4)のいずれかの酸性CIP用洗浄剤組成物を、(A)成分の濃度が0.01〜5質量%となるように希釈した水溶液として酸洗浄工程に用い、被洗浄物を、1)水によるすすぎ洗浄、2)酸洗浄、3)水によるすすぎ洗浄、4)アルカリ洗浄、5)水によるすすぎ洗浄、の各工程を、1)〜5)の各工程間において乾燥処理を行うことなく順次行って洗浄することを特徴とするCIP洗浄方法、
を要旨とするものである。
That is, the present invention
(1) It contains (A) methanesulfonic acid and (B) citric acid, and (A) contains 0.01 to 0.4 parts by mass of (B) with respect to 1 part by mass. A cleaning composition for acidic CIP,
(2) The cleaning composition for acidic CIP of (1) above, further comprising (C) phosphoric acid and / or organic phosphonic acid,
(3) The acidic CIP cleaning composition according to any one of (1) to (2) above, further comprising (D) a nonionic surfactant,
(4) The cleaning composition for acidic CIP of any one of (1) to (3) above, wherein the total proportion of evaporation residues in the composition is 40 to 80% by mass,
(5) In the acid cleaning step, the acidic CIP cleaning composition according to any one of (1) to (4) is diluted as an aqueous solution so that the concentration of the component (A) is 0.01 to 5% by mass. 1) Rinse washing with water, 2) Alkaline washing, 3) Rinsing washing with water, 4) Acid washing, 5) Rinsing washing with water, each step of 1) to 5) CIP cleaning method characterized by sequentially performing cleaning without performing a drying process between processes,
(6) In the acid cleaning step, the acidic CIP cleaning composition according to any one of (1) to (4) is diluted as an aqueous solution so that the concentration of the component (A) is 0.01 to 5% by mass. 1) Rinse washing with water, 2) Acid washing, 3) Rinsing washing with water, 4) Alkaline washing, 5) Rinsing washing with water, each step of 1) to 5) CIP cleaning method characterized by sequentially performing cleaning without performing a drying process between processes,
Is a summary.
本発明の酸性CIP用洗浄剤組成物およびそれを用いたCIP洗浄方法は、スケール洗浄性、ゴムパッキン適合性、金属腐食性に優れ、且つ貯蔵安定性が良好である等の効果を奏する。 The acidic CIP cleaning composition of the present invention and the CIP cleaning method using the same have effects such as excellent scale cleaning properties, rubber packing compatibility, metal corrosivity, and good storage stability.
本発明の酸性CIP用洗浄剤組成物は、(A)成分としてメタンスルホン酸、(B)成分としてクエン酸とを含有する。
本発明の酸性CIP用洗浄剤組成物は、(B)成分のクエン酸を(A)成分のメタンスルホン酸1質量部当たりに対し、0.01〜0.4質量部含有するが、0.05〜0.3質量部配合することが好ましく、0.1〜0.2質量部配合することがより好ましい。(A)成分1質量部に対し、(B)成分のクエン酸の量が0.01質量部未満であると、金属腐食性およびゴムパッキン適合性が低下し、0.4質量部を超えると、リン酸カルシウムに対するスケール洗浄性が低下する場合や、高濃縮化ができない場合がある。
The acidic CIP cleaning composition of the present invention contains methanesulfonic acid as the component (A) and citric acid as the component (B).
The acidic CIP cleaning composition of the present invention contains 0.01 to 0.4 parts by mass of the (B) component citric acid per 1 part by mass of the (A) component methanesulfonic acid. It is preferable to mix | blend 05-0.3 mass part, and it is more preferable to mix | blend 0.1-0.2 mass part. When the amount of citric acid of the component (B) is less than 0.01 parts by mass with respect to 1 part by mass of the component (A), the metal corrosion resistance and the rubber packing compatibility are deteriorated, and when the amount exceeds 0.4 parts by mass. In some cases, the scale washability with respect to calcium phosphate is reduced, or high concentration cannot be achieved.
本発明の酸性CIP用洗浄剤組成物には、上記(A)成分、(B)成分の他に、更に(C)成分としてリン酸及び/又は有機ホスホン酸が配合されていると、スケール洗浄性、特に鉄スケール洗浄性が向上するため、好ましい。
(C)成分の有機ホスホン酸としては、分子内に少なくとも1つ以上のホスホン酸基を含む化合物であり、具体的には、メチルジホスホン酸、エチリデンジホスホン酸、1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン酸、1−ヒドロキシプロピリデン−1,1−ジホスホン酸、1−ヒドロキシブチリデン−1,1−ジホスホン酸、エチルアミノビス(メチレンホスホン酸)、ドデシルアミノビス(メチレンホスホン酸)、エチレンジアミンビス(メチレンホスホン酸)、アミノトリ(メチレンホスホン酸)、エチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)、1,2−プロピレンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)、ヘキサメチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)、シクロヘキサンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)、グリコールエーテルジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)、ジエチレントリアミンペンタ(メチレンホスホン酸)、トリエチレンテトラミンヘキサ(メチレンホスホン酸)、トリ(2−アミノエチル)アミンヘキサ(メチレンホスホン酸)、テトラエチレンペンタミンヘプタ(メチレンホスホン酸)、ペンタエチレンヘキサミンオクタ(メチレンホスホン酸)、2−ホスホノブタン−1,2,4−トリカルボン酸、アミノトリメチレンホスホン酸等が挙げられ、これらの中でも、スケール洗浄性の点から、1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン酸、2−ホスホノブタン−1,2,4−トリカルボン酸、アミノトリ(メチレンホスホン酸)、エチレンジアミンテトラ(メチレンホスホン酸)が好ましい。
When the acidic CIP cleaning composition of the present invention contains phosphoric acid and / or organic phosphonic acid as component (C) in addition to the components (A) and (B), scale cleaning is performed. , In particular, iron scale detergency is improved.
The organic phosphonic acid of component (C) is a compound containing at least one phosphonic acid group in the molecule, specifically, methyldiphosphonic acid, ethylidene diphosphonic acid, 1-hydroxyethylidene-1, 1-diphosphonic acid, 1-hydroxypropylidene-1,1-diphosphonic acid, 1-hydroxybutylidene-1,1-diphosphonic acid, ethylaminobis (methylenephosphonic acid), dodecylaminobis (methylenephosphonic acid), ethylenediamine Bis (methylenephosphonic acid), aminotri (methylenephosphonic acid), ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid), 1,2-propylenediaminetetra (methylenephosphonic acid), hexamethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid), cyclohexanediaminetetra (methylene Phosphonic acid), g Cole ether diamine tetra (methylene phosphonic acid), diethylene triamine penta (methylene phosphonic acid), triethylene tetramine hexa (methylene phosphonic acid), tri (2-aminoethyl) amine hexa (methylene phosphonic acid), tetraethylene pentamine hepta (methylene phosphonic acid) Acid), pentaethylenehexamine octa (methylene phosphonic acid), 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid, aminotrimethylene phosphonic acid, and the like. Among these, from the viewpoint of scale detergency, 1-hydroxy Ethylidene-1,1-diphosphonic acid, 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid, aminotri (methylenephosphonic acid), and ethylenediaminetetra (methylenephosphonic acid) are preferred.
(A)成分、(B)成分とともに、更に(C)成分のリン酸及び/又は有機ホスホン酸を配合する場合、(C)成分は、(A)成分のメタンスルホン酸1質量部に対し、0.05〜1質量部配合することが好ましく、0.1〜0.8質量部配合することがより好ましく、0.2〜0.6質量部配合することが更に好ましい。(A)成分1質量部に対し、リン酸及び/又は有機ホスホン酸の量が0.05質量部未満であると、リン酸カルシウムのスケール洗浄性が低下する場合があり、1質量部を超えて配合してもそれ以上の効果は期待できない。 When (A) component and (B) component are combined with phosphoric acid and / or organic phosphonic acid of (C) component, (C) component is based on 1 part by weight of methanesulfonic acid of (A) component. It is preferable to mix | blend 0.05-1 mass part, It is more preferable to mix | blend 0.1-0.8 mass part, It is still more preferable to mix | blend 0.2-0.6 mass part. (A) When the amount of phosphoric acid and / or organic phosphonic acid is less than 0.05 parts by mass relative to 1 part by mass of the component, the scale washability of calcium phosphate may deteriorate, and the amount exceeds 1 part by mass. However, no further effect can be expected.
本発明の酸性CIP用洗浄剤組成物は、更に(D)成分としてノニオン界面活性剤が配合されていることが好ましい。(D)成分のノニオン界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンジアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルエステル、ポリオキシアルキレンアルキルジエステル、ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテル、グリセリン脂肪酸エステル又はそのエチレンオキサイド付加物、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルアミン、高級脂肪酸アルカノールアミド、アルキルグリコシド、アルキルアミンオキサイド等が挙げられる。これらの中でも、泡立ちが少ない点から、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルケニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、エチレンオキシドとプロピレンオキシドのランダム或いはブロック付加体等のポリアルキレンオキサイド付加物が好ましい。 The acidic CIP cleaning composition of the present invention preferably further contains a nonionic surfactant as component (D). As the nonionic surfactant of component (D), polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene dialkyl ether, polyoxyalkylene alkyl ester, polyoxyalkylene alkyl diester, polyoxyalkylene alkyl aryl ether, glycerin fatty acid ester or ethylene oxide thereof Additives, polyglycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbit fatty acid ester, polyoxyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene castor oil, polyoxy Ethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene alkylamine, higher fatty acid alkanolamide Alkylglycosides, and alkylamine oxides. Among these, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, and polyalkylene oxide adducts such as random or block adducts of ethylene oxide and propylene oxide are preferable from the viewpoint of less foaming. .
(D)成分であるノニオン界面活性剤を配合する場合、(D)成分は、(A)メタンスルホン酸1質量部に対して0.001〜0.1質量部配合することが好ましく、0.01〜0.05質量部配合することがより好ましく、0.02〜0.01質量部配合することが更に好ましい。(A)成分1質量部当たり、(D)成分の配合量が0.001質量部未満であると、有機質汚れに対する洗浄性が得られない場合があり、0.1質量部を超えると泡立ちが多くなる虞があるために好ましくない。 When the nonionic surfactant that is the component (D) is blended, the component (D) is preferably blended in an amount of 0.001 to 0.1 parts by mass with respect to 1 part by mass of (A) methanesulfonic acid. It is more preferable to mix 01-0.05 mass part, and it is still more preferable to mix 0.02-0.01 mass part. When the blending amount of the component (D) is less than 0.001 part by mass per 1 part by mass of the component (A), the detergency with respect to organic dirt may not be obtained. Since there is a possibility of increasing, it is not preferable.
本発明の酸性CIP用洗浄剤組成物は、本発明の効果が損なわない範囲で、酸性CIP用洗浄剤組成物の製剤形態に応じて、当該技術分野で通常使用される成分を含有していてもよい。このような成分としては、例えば、(A)成分、(B)成分及び(C)成分以外のその他の酸成分や、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤等の界面活性剤、消泡剤、有機溶剤、増粘剤、香料、色素、防腐剤等が挙げられる。 The acidic CIP cleaning composition of the present invention contains components usually used in the technical field according to the formulation form of the acidic CIP cleaning composition, as long as the effects of the present invention are not impaired. Also good. Examples of such components include other acid components other than the components (A), (B) and (C), and surfactants such as anionic surfactants, cationic surfactants, and amphoteric surfactants. , Antifoaming agents, organic solvents, thickeners, fragrances, pigments, preservatives and the like.
(A)成分、(B)成分及び(C)成分以外のその他の酸成分としては、例えば、リン酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、グルコン酸、酒石酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、酢酸、イセチオン酸、アジピン酸等が挙げられる。 Examples of other acid components other than the component (A), the component (B), and the component (C) include phosphoric acid, glycolic acid, lactic acid, malic acid, gluconic acid, tartaric acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, Examples include acetic acid, isethionic acid, and adipic acid.
アニオン界面活性剤としては、例えば、高級アルコール硫酸エステル塩、硫化オレフィン塩、高級アルキルスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、硫酸化脂肪酸塩、スルホン化脂肪酸塩、リン酸エステル塩、脂肪酸エステルの硫酸エステル塩、グリセライド硫酸エステル塩、脂肪酸エステルのスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸メチルエステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル硫酸エステル塩、脂肪酸アルカノールアミド又はそのアルキレンオキサイド付加物の硫酸エステル塩、スルホコハク酸エステル、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキルベンゾイミダゾールスルホン酸塩、N−アシル−N−メチルタウリンの塩、アシルオキシエタンスルホン酸塩、アルコキシエタンスルホン酸、N−アシル−N−カルボキシエチルタウリン又はその塩、及びアルキル又はアルケニルアミノカルボキシメチル硫酸塩等を挙げることができる。 Examples of the anionic surfactant include higher alcohol sulfates, sulfurized olefins, higher alkyl sulfonates, α-olefin sulfonates, sulfated fatty acid salts, sulfonated fatty acid salts, phosphate ester salts, and fatty acid esters. Sulfate ester, glyceride sulfate ester, fatty acid ester sulfonate, α-sulfo fatty acid methyl ester salt, polyoxyalkylene alkyl ether sulfate ester, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether sulfate ester, fatty acid alkanolamide or alkylene oxide thereof Sulfuric acid ester salts of adducts, sulfosuccinic acid esters, alkylbenzene sulfonates, alkylnaphthalene sulfonates, alkylbenzimidazole sulfonates, N-acyl-N-methyltaurine salts, Examples thereof include siloxyethane sulfonate, alkoxyethane sulfonic acid, N-acyl-N-carboxyethyl taurine or a salt thereof, and alkyl or alkenylaminocarboxymethyl sulfate.
カチオン界面活性剤としては、例えば、アルキル(アルケニル)トリメチルアンモニウム塩、ジアルキル(アルケニル)ジメチルアンモニウム塩、アルキル(アルケニル)四級アンモニウム塩、エーテル基或いはエステル基或いはアミド基を含有するモノ或いはジアルキル(アルケニル)四級アンモニウム塩、アルキル(アルケニル)ピリジニウム塩、アルキル(アルケニル)ジメチルベンジルアンモニウム塩、アルキル(アルケニル)イソキノリニウム塩、ジアルキル(アルケニル)モルホニウム塩、ポリオキシエチレンアルキル(アルケニル)アミン、アルキル(アルケニル)アミン塩、ポリアミン脂肪酸誘導体、アミルアルコール脂肪酸誘導体、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。 Examples of the cationic surfactant include alkyl (alkenyl) trimethyl ammonium salt, dialkyl (alkenyl) dimethyl ammonium salt, alkyl (alkenyl) quaternary ammonium salt, mono- or dialkyl (alkenyl) containing ether group, ester group or amide group. ) Quaternary ammonium salt, alkyl (alkenyl) pyridinium salt, alkyl (alkenyl) dimethylbenzyl ammonium salt, alkyl (alkenyl) isoquinolinium salt, dialkyl (alkenyl) morphonium salt, polyoxyethylene alkyl (alkenyl) amine, alkyl (alkenyl) amine Examples thereof include salts, polyamine fatty acid derivatives, amyl alcohol fatty acid derivatives, benzalkonium chloride, and benzethonium chloride.
両性界面活性剤としては、例えば、ラウリルジメチルベタイン、ラウリルジエチルベタイン、ステアリルジメチルベタイン、オレイルジメチルベタイン、ラウリルジヒドロキシエチルベタイン等のアルキルベタイン型両性界面活性剤;N−ヤシ脂肪酸アシル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム(2−ヤシアルキル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリウムベタイン)、N−ヤシ脂肪酸アシル−N−カルボキシエチル−N−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム、N−牛脂脂肪酸アシル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム、N−牛脂脂肪酸アシル−N−カルボキシエチル−N−ヒドロキシエチルエチレンジアミンナトリウム等のイミダゾリウムベタイン型両性界面活性剤;ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ステアリン酸アミドプロピルベタイン、オレイン酸アミドプロピルベタイン等のアミドプロピルベタイン型両性界面活性剤;ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム、オレイルアミノプロピオン酸ナトリウム、ラウリルアミノジプロピオン酸ナトリウム、オレイルアミノジプロピオン酸ナトリウム等のアミノ酸型両性界面活性剤が挙げられる。 Examples of the amphoteric surfactant include alkylbetaine-type amphoteric surfactants such as lauryl dimethyl betaine, lauryl diethyl betaine, stearyl dimethyl betaine, oleyl dimethyl betaine, lauryl dihydroxyethyl betaine; N-coconut fatty acid acyl-N-carboxymethyl- N-hydroxyethylethylenediamine sodium (2-cocoalkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolium betaine), N-coconut fatty acid acyl-N-carboxyethyl-N-hydroxyethylethylenediamine sodium, N-tallow fatty acid acyl-N -Carboxymethyl-N-hydroxyethylethylenediamine sodium, N-tallow fatty acid acyl-N-carboxyethyl-N-hydroxyethylethylenediamine sodium, etc. Midazolium betaine type amphoteric surfactants; amidopropyl betaine type amphoteric surfactants such as amidopropyl betaine laurate, amidopropyl stearate, amidopropyl betaine oleate; sodium laurylaminopropionate, sodium oleylaminopropionate, Amino acid type amphoteric surfactants such as sodium laurylaminodipropionate and sodium oleylaminodipropionate can be mentioned.
消泡剤としては、シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アルキル変性シリコーン、及びこれらのシリコーン物質を使用したシリコーン系エマルション等のシリコーン系消泡剤;ポリエーテル系消泡剤等が挙げられる。これらの消泡剤は、本発明の酸性洗浄剤組成物中の濃度が0.0001〜1質量%となる量を添加することが好ましく、0.0003〜0.5質量%となる量を添加することがより好ましい。 Examples of the antifoaming agent include silicone-based antifoaming agents such as silicone, polyether-modified silicone, alkyl-modified silicone, and silicone-based emulsions using these silicone substances; polyether-based antifoaming agents and the like. These antifoaming agents are preferably added in such an amount that the concentration in the acidic detergent composition of the present invention is 0.0001 to 1% by mass, and is added in an amount to be 0.0003 to 0.5% by mass. More preferably.
有機溶剤としては、例えば、エタノール、プロパノール、ブタノール等の低級アルコール類、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール等のグリコール類、グリセリン、ポリグリセリン、ソルビトール等のポリオール類が挙げられる。これらの溶剤は、本発明の酸性洗浄剤組成物中の濃度が、0.001〜5質量%となる量を添加することが好ましく、0.005〜1質量%となる量を添加することがより好ましい。 Examples of the organic solvent include lower alcohols such as ethanol, propanol, and butanol, glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, and butylene glycol, and polyols such as glycerin, polyglycerin, and sorbitol. These solvents are preferably added in such an amount that the concentration in the acidic detergent composition of the present invention is 0.001 to 5% by mass, and an amount that is 0.005 to 1% by mass is added. More preferred.
増粘剤としては、例えば、セルロース・ポリマー(カルボキシメチルセルロースなど)、ポリアクリル酸ソーダ、ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリマー、植物の粘液からのキサンタン・ガム、グアール・ガムなどの天然ガム、アルギネート、スターチ、多糖類をベースとする増粘剤、ペクチンなどのハイドロコロイド増粘剤等が挙げられる。増粘剤は、本発明の酸性洗浄剤組成物中の濃度が0.05〜4質量%となる量を添加することが好ましく、0.1〜2質量%となる量を添加することがより好ましく、0.2〜1質量%となる量を添加することがより好ましい。 Examples of thickeners include cellulose polymers (such as carboxymethyl cellulose), sodium polyacrylate, polyvinyl alcohol, carboxyvinyl polymers, xanthan gum from plant mucus, natural gums such as guar gum, alginate, starch, Examples thereof include polysaccharide-based thickeners and hydrocolloid thickeners such as pectin. The thickener is preferably added in an amount such that the concentration in the acidic detergent composition of the present invention is 0.05 to 4% by mass, more preferably 0.1 to 2% by mass. Preferably, an amount of 0.2 to 1% by mass is added.
香料としては、例えば、天然香料、合成香料、これらの調合香料等が挙げられる。色素としては、例えば、天然色素、合成色素、これらの混合物が挙げられる。 Examples of the fragrances include natural fragrances, synthetic fragrances, and blended fragrances thereof. Examples of the dye include natural dyes, synthetic dyes, and mixtures thereof.
防腐剤としては、例えば、チアゾリン類、ヒダントイン類や、ヨード−2−プロピニルブチルカーバメイト、イソプロピルメチルフェノール、ヘキサクロロフェン、イルガサン、トリクロサン等が挙げられる。チアゾリン類としては、5−クロロ−2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン、2−メチル−4−イソチアゾリン−3−オン、イソチアゾリン−3−オン、1,2−ベンズイソチアゾリン−3−オン、N−n−ブチル−ベンズイソチアゾリン−3−オン等が挙げられる。ヒダントイン類としては、1,3−ジメチロール−5,5−ジメチルヒダントイン、1又は3−モノメチロール−5,5−ジメチルヒダントイン、ジメチルヒダントイン、1、3−ジクロロ−5,5−ジメチルヒダントイン、1、3−ジクロロエチルメチルヒダントイン等が挙げられる。これら酸性洗浄剤のうち、より好ましいものとしては1,2−ベンズイソチアゾリン−3−オンやイソプロピルメチルフェノールが挙げられる。これらは単独でも2種以上を組み合わせて用いても良い。 Examples of the preservative include thiazolines, hydantoins, iodo-2-propynylbutyl carbamate, isopropylmethylphenol, hexachlorophene, irgasan, triclosan and the like. Thiazolines include 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-methyl-4-isothiazolin-3-one, isothiazoline-3-one, 1,2-benzisothiazolin-3-one, Nn-butyl-benzisothiazolin-3-one and the like. Hydantoins include 1,3-dimethylol-5,5-dimethylhydantoin, 1 or 3-monomethylol-5,5-dimethylhydantoin, dimethylhydantoin, 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin, 1, Examples include 3-dichloroethylmethylhydantoin. Among these acidic detergents, more preferred are 1,2-benzisothiazolin-3-one and isopropylmethylphenol. These may be used alone or in combination of two or more.
本発明の酸性CIP用洗浄剤組成物は、組成物中の蒸発残留物の合計の割合が、40〜80質量%であることが好ましく、42〜65質量%がより好ましい。蒸発残留物とは、洗浄剤組成物中に含まれている水等の蒸発成分が蒸発した後に残留する残査分であり、蒸発残留物の割合は、JIS K 0102(2008)に定められた方法で、以下のようにして求める。 In the acidic CIP cleaning composition of the present invention, the total proportion of evaporation residues in the composition is preferably 40 to 80% by mass, and more preferably 42 to 65% by mass. The evaporation residue is a residue remaining after evaporation components such as water contained in the cleaning composition are evaporated, and the ratio of the evaporation residue is defined in JIS K 0102 (2008). The method is as follows.
洗浄剤組成物中の蒸発残留物測定法
蒸発皿を105℃の乾燥機内で1時間加熱した後、シリカゲル(青色)入りのデシケーター内で放冷し、質量を測定する操作を、蒸発皿の質量が恒量化するまで繰り返し、「蒸発皿の質量」を求める。
恒量化した蒸発皿に洗浄剤組成物の試料を入れ、「加熱前の試料と蒸発皿の質量」を測定した後、105℃の乾燥機内で2時間加熱し、シリカゲル(青色)入りのデシケーター内で放冷し、質量を測定する操作を、質量が恒量化するまで繰り返して「加熱後の試料と蒸発皿の質量」を求め、以下の式より蒸発残留物の割合を求める。
Method for measuring evaporation residue in cleaning composition After heating the evaporating dish in a dryer at 105 ° C for 1 hour, cooling it in a desiccator containing silica gel (blue) and measuring the mass, the mass of the evaporating dish Repeat until the weight becomes constant, and calculate “mass of evaporating dish”.
Place the sample of the detergent composition in the evaporating dish that has been weighed, measure the “mass of the sample and the evaporating dish before heating”, and then heat in a dryer at 105 ° C. for 2 hours, in a desiccator containing silica gel (blue) The operation of measuring the mass by allowing to cool is repeated until the mass becomes constant, and “the mass of the sample after heating and the evaporating dish” is obtained, and the ratio of the evaporation residue is obtained from the following equation.
(数1)
蒸発残留物の割合=
{(加熱前の試料と蒸発皿の質量)−(加熱後の試料と蒸発皿の質量)}
÷{(加熱前の試料と蒸発皿の質量)−(蒸発皿の質量)}×100
(Equation 1)
Percentage of evaporation residue =
{(Mass of sample and evaporating dish before heating) − (mass of sample and evaporating dish after heating)}
÷ {(mass of sample before heating and evaporating dish) − (mass of evaporating dish)} × 100
本発明の酸性CIP用洗浄剤組成物は、ガラス、プラスチック、金属等の硬質表面であればいずれの硬質表面においても使用可能であり、具体的な洗浄場所としては、工場設備等へのCIP洗浄(定置洗浄)の酸性洗浄工程に用いられる。本発明の酸性CIP用洗浄剤組成物を使用する場合は、CIP洗浄する設備の種類や汚れの程度に応じ、(A)成分の濃度が0.01〜5質量%になるように希釈して用いるが、(A)成分濃度が0.03〜3質量%がより好ましく、0.05〜1質量%が更に好ましい。希釈には水又は湯が用いられるが、60〜80℃の水溶液として酸性洗浄工程に用いることが好ましい。 The cleaning composition for acidic CIP of the present invention can be used on any hard surface such as glass, plastic, metal and the like, and as a specific cleaning place, CIP cleaning to factory equipment etc. Used in the acidic cleaning step of (fixed cleaning). When using the acidic CIP cleaning composition of the present invention, it is diluted so that the concentration of the component (A) is 0.01 to 5% by mass according to the type of equipment to be CIP cleaned and the degree of dirt. Although used, the component concentration (A) is more preferably 0.03 to 3% by mass, and further preferably 0.05 to 1% by mass. Although water or hot water is used for dilution, it is preferably used as an aqueous solution at 60 to 80 ° C. in the acidic washing step.
CIP用洗浄は、通常、水によるすすぎ洗浄、アルカリ洗浄、酸洗浄、殺菌等の工程を組みあわせて被洗浄物を洗浄する。本発明の酸性洗浄剤組成物はCIP洗浄における酸洗浄工程において使用される。本発明のCIP洗浄方法は、(A)成分の濃度が0.01〜5質量%となるように希釈した水溶液として酸洗浄工程に用いるものであり、その一つは、被洗浄物を、1)水によるすすぎ洗浄、2)アルカリ洗浄、3)水によるすすぎ洗浄、4)酸洗浄、5)水によるすすぎ洗浄、の各工程を、1)〜5)の各工程間において乾燥処理を行うことなく順次行って洗浄する方法である。また今ひとつは、被洗浄物を、1)水によるすすぎ洗浄、2)酸洗浄、3)水によるすすぎ洗浄、4)アルカリ洗浄、5)水によるすすぎ洗浄、の各工程を、1)〜5)の各工程間において乾燥処理を行うことなく順次行って洗浄する方法である。CIP洗浄におけるアルカリ洗浄工程、酸洗浄工程、殺菌洗浄工程は、汚れの質や量に応じ、10〜60分間、一般に20〜40分間行われる。本発明のCIP洗浄方法は、CIP洗浄工程中の各工程間において乾燥処理を行わないことを特徴とするもので、各工程が終了する前に乾燥処理を行うと、洗浄した汚れが設備等に付着、残留してしまう。本発明方法において、5)水によるすすぎ洗浄が終了した後であれば、乾燥処理を行っても汚れの付着、残留を生じることがない。また本発明方法において、5)水によるすすぎ洗浄後に、必要に応じて殺菌処理、次亜塩素酸ナトリウム処理、過酢酸処理、ヨウ素処理、熱水処理等の各種処理を行っても良い。 In CIP cleaning, an object to be cleaned is usually combined with a process of rinsing with water, alkali cleaning, acid cleaning, sterilization, and the like. The acidic detergent composition of the present invention is used in an acid cleaning step in CIP cleaning. The CIP cleaning method of the present invention is used in the acid cleaning step as an aqueous solution diluted so that the concentration of the component (A) is 0.01 to 5% by mass. Each step of 1) rinsing with water, 2) alkaline cleaning, 3) rinsing with water, 4) acid cleaning, 5) rinsing with water is performed between steps 1) to 5). This is a method of performing cleaning sequentially. The other is that the steps of 1) rinsing with water, 2) acid cleaning, 3) rinsing with water, 4) alkali cleaning, and 5) rinsing with water are 1) to 5). In this method, cleaning is performed sequentially without performing a drying process between the steps. The alkali cleaning step, acid cleaning step, and sterilization cleaning step in CIP cleaning are performed for 10 to 60 minutes, generally 20 to 40 minutes, depending on the quality and amount of dirt. The CIP cleaning method of the present invention is characterized in that a drying process is not performed between each step in the CIP cleaning process. If the drying process is performed before each process is completed, the cleaned dirt is put on the equipment or the like. It will adhere and remain. In the method of the present invention, 5) After the rinsing with water is completed, no dirt adheres or remains even after drying. In the method of the present invention, 5) After rinsing with water, various treatments such as sterilization treatment, sodium hypochlorite treatment, peracetic acid treatment, iodine treatment, and hot water treatment may be performed as necessary.
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明する。
実施例1〜18、比較例1〜19
表1〜4示す配合の酸性CIP用洗浄剤組成物を調製した。また各酸性CIP用洗浄剤組成物について、スケール洗浄性、安定性、金属腐食性、ゴムパッキン適合性を試験した。結果を表1〜4に併せて示す。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples.
Examples 1-18, Comparative Examples 1-19
Acidic CIP cleaning compositions having the formulations shown in Tables 1 to 4 were prepared. Each of the acidic CIP cleaning compositions was tested for scale cleaning properties, stability, metal corrosivity, and rubber packing compatibility. A result is combined with Tables 1-4 and shown.
※1:スケール洗浄性試験
200mLビーカーに、供試酸性CIP用洗浄剤組成物を、表に示す所定濃度に希釈した水溶液100mLを調製し、そこにリン酸カルシウム0.4gを添加して20分間攪拌した。
リン酸カルシウムの溶解性の良いものほどスケール溶解性が良いものとして、以下の基準でスケール洗浄性を評価し、△、○、◎の評価のものをスケール洗浄性において実用性のあるものとして判定した。
スケール洗浄性評価基準
◎:60%以上溶解した。
○:40%以上、60%未満溶解した。
△:20%以上、40%未満溶解した。
×:20%未満溶解した。
* 1: Scale detergency test In a 200 mL beaker, 100 mL of an aqueous solution obtained by diluting the test acid CIP cleaning composition to a predetermined concentration shown in the table was prepared, and 0.4 g of calcium phosphate was added thereto and stirred for 20 minutes. .
The better the solubility of calcium phosphate, the better the scale solubility, and the scale washability was evaluated according to the following criteria, and the evaluations of Δ, ○, and ◎ were determined to be practical in scale washability.
Scale cleaning property evaluation standard (double-circle): It melt | dissolved 60% or more.
A: 40% or more and less than 60% dissolved.
Δ: 20% or more and less than 40% dissolved.
X: Dissolved less than 20%.
※2:安定性試験
各供試酸性CIP用洗浄剤組成物を250mL容量のキャップ付きポリエチレン製容器に200mL入れて、−5℃、25℃、40℃に設定されたそれぞれのインキュベーターに30日間静置した後、均一溶液となることを目視で確認した。目視にて分離や析出物の沈殿の有無を確認し、以下の基準で安定性を評価した。○の評価のものを安定性において実用性のあるものとして判定した。
安定性評価基準:
○:透明溶液であり、分離も析出物も見られない
×:各設定温度のうち、−5℃、25℃、40℃のいずれか一つ以上において分離や析出物の沈殿が見られる。
* 2: Stability test 200 mL of each acidic CIP cleaning composition for test was placed in a polyethylene container with a cap with a capacity of 250 mL and allowed to stand for 30 days in each incubator set at -5 ° C, 25 ° C, and 40 ° C After placing, it was visually confirmed that a uniform solution was obtained. The presence or absence of separation and precipitation of precipitates was confirmed visually, and the stability was evaluated according to the following criteria. Those evaluated as ○ were judged to be practical in stability.
Stability evaluation criteria:
○: It is a transparent solution, and neither separation nor deposit is observed. ×: Separation and precipitation of precipitates are observed at any one or more of −5 ° C., 25 ° C., and 40 ° C. among the set temperatures.
※3:ゴムパッキン適合性試験
各供試酸性CIP用洗浄剤組成物の10質量%水溶液50mLを100mLのキャップ付きポリエチレン製容器に入れ、このポリエチレン製容器にEPDMゴムパネル(入間川ゴム株式会社製、縦×横×厚み=50mm×25mm×2mm(体積2500立方ミリメートル))またはNBRゴムパネル(入間川ゴム株式会社製、縦×横×厚み=50mm×25mm×2mm)を全体が浸るように入れ、キャップをする。80℃に昇温した後、同温度に保持して24時間静置後、ゴムパネルを取り出し、流水で洗浄した。105℃で3時間乾燥した後の外観変化を目視にて判断し、△、○の評価のものを実用性のあるものとして判定した。
ゴムパッキン適合性評価基準:
○:硬化、ヒビ割れ、膨張などの外観変化が見られない。
△:硬化、ヒビ割れ、膨張などの外観変化が若干見られるが、使用は可能。
×:硬化、ヒビ割れ、膨張などの外観変化が見られる。
* 3: Rubber packing compatibility test 50 mL of a 10% by weight aqueous solution of each test acidic CIP cleaning composition was placed in a 100 mL polyethylene container with a cap, and an EPDM rubber panel (manufactured by Irumagawa Rubber Co., Ltd. X width x thickness = 50 mm x 25 mm x 2 mm (volume 2500 cubic millimeters)) or NBR rubber panel (Irimagawa Rubber Co., Ltd., vertical x width x thickness = 50 mm x 25 mm x 2 mm) is put so that the whole is immersed, and is capped . After raising the temperature to 80 ° C., the same temperature was maintained and the mixture was allowed to stand for 24 hours, and then the rubber panel was taken out and washed with running water. Appearance change after drying at 105 ° C. for 3 hours was judged visually, and those evaluated as Δ and ○ were judged as practical.
Rubber packing compatibility evaluation criteria:
○: No change in appearance such as curing, cracking, or expansion.
Δ: Appearance changes such as hardening, cracking, and expansion are slightly seen, but can be used.
X: Appearance changes such as curing, cracking, and expansion are observed.
※4:金属腐食性試験
各供試酸性CIP用洗浄剤組成物の10質量%水溶液80mLを100mLキャップ付きポリ瓶に入れ、このポリ瓶にSUS304パネルまたはSUS316パネルを半分程度が浸るように入れ、キャップをする。80℃に昇温した後、同温度に保持して24時間静置後、SUSパネルを取り出し、流水で洗浄した後、SUSパネルの、水溶液につかっていた浸漬部、水溶液と空気との境の喫水線部、空気中に表出していた気相部の腐食の有無を目視にて確認し、以下の基準で金属腐食性を評価した。△、○の評価のものを実用性のあるものとして判定した。
金属腐食性評価基準:
○:浸漬部、喫水線部、気相部の何れにおいても変化が見られない。
△:浸漬部、喫水線部、気相部の何れかで若干の腐食が見られるが、使用は可能。
×:浸漬部、喫水線部、気相部の何れか又は2以上の箇所で腐食が見られる。
* 4: Metal Corrosion Test 80 mL of a 10% by weight aqueous solution of each test acidic CIP cleaning composition is placed in a 100 mL plastic bottle with a cap, and SUS304 panel or SUS316 panel is placed in this plastic bottle so that about half is immersed. Cap it. After raising the temperature to 80 ° C. and keeping the same temperature for 24 hours, taking out the SUS panel and washing it with running water, the SUS panel immersed in the aqueous solution, the boundary between the aqueous solution and air The presence or absence of corrosion in the waterline portion and the gas phase portion exposed in the air was visually confirmed, and metal corrosivity was evaluated according to the following criteria. Those evaluated as Δ and ○ were determined to be practical.
Metal corrosivity evaluation criteria:
○: No change is observed in any of the immersion part, the water line part and the gas phase part.
Δ: Some corrosion is observed in any of the immersion part, the water line part, and the gas phase part, but it can be used.
X: Corrosion is observed in any of the immersion part, the water line part, the gas phase part or two or more places.
実施例19〜20、比較例20〜21
ステンレスパネル(5cm×8cm)にウーロン茶を塗布して130℃で10分間乾燥させたものと、ステンレスパネル(5cm×8cm)にミルク入りコーヒーを塗布して130℃で10分間乾燥させたものの2種類を用い、CIP洗浄の各工程を以下の条件で行い、CIP洗浄試験を行った。
Examples 19-20, Comparative Examples 20-21
There are two types: stainless steel panel (5cm x 8cm) coated with oolong tea and dried at 130 ° C for 10 minutes, and stainless steel panel (5cm x 8cm) coated with milk coffee and dried at 130 ° C for 10 minutes Each step of CIP cleaning was performed under the following conditions, and a CIP cleaning test was performed.
CIP洗浄の工程の条件
a)すすぎ洗浄:常温水で10分洗浄。
b)アルカリ洗浄:アデカサイクルCR(ADEKAクリーンエイド株式会社製)の3.0質量%水溶液により、75℃で20分洗浄。
c)酸洗浄:実施例2の酸性CIP用洗浄剤組成物の3.0質量%水溶液により、75℃で20分洗浄
d)乾燥:80℃の熱風により、30分間乾燥。
CIP cleaning process conditions a) Rinse cleaning: 10 minutes with normal temperature water.
b) Alkaline washing: Washed at 75 ° C. for 20 minutes with a 3.0 wt% aqueous solution of Adeka Cycle CR (ADEKA Clean Aid Co., Ltd.).
c) Acid cleaning: Washed at 75 ° C. for 20 minutes with a 3.0% by weight aqueous solution of the acidic CIP cleaning composition of Example 2 d) Drying: dried with hot air at 80 ° C. for 30 minutes.
a)〜d)の各工程を組みあわせて下記の1)〜4)のいずれかの方法でCIP洗浄を行った。表5に採用した洗浄法を示す。
1)CIP洗浄法A:a)すすぎ洗浄、b)アルカリ洗浄、a)すすぎ洗浄、c)酸洗浄、a)すすぎ洗浄
2)CIP洗浄法B:a)すすぎ洗浄、c)酸洗浄、a)すすぎ洗浄、b)アルカリ洗浄、a)すすぎ洗浄
3)CIP洗浄法C:a)すすぎ洗浄、b)アルカリ洗浄、d)乾燥、c)酸洗浄、a)すすぎ洗浄
4)CIP洗浄法D:a)すすぎ洗浄、c)酸洗浄、d)乾燥、b)アルカリ洗浄、a)すすぎ洗浄
CIP cleaning was performed by combining the steps a) to d) by any one of the following methods 1) to 4). Table 5 shows the cleaning methods employed.
1) CIP cleaning method A: a) rinsing cleaning, b) alkali cleaning, a) rinsing cleaning, c) acid cleaning, a) rinsing cleaning 2) CIP cleaning method B: a) rinsing cleaning, c) acid cleaning, a) Rinse washing, b) Alkaline washing, a) Rinsing washing 3) CIP washing method C: a) Rinsing washing, b) Alkaline washing, d) Drying, c) Acid washing, a) Rinsing washing 4) CIP washing method D: a ) Rinse washing, c) Acid washing, d) Drying, b) Alkaline washing, a) Rinsing washing
洗浄後のテストパネル表面を洗浄前と比較し、CIP洗浄における洗浄性を評価した。結果を表5に示す。 The test panel surface after cleaning was compared with that before cleaning, and the cleaning performance in CIP cleaning was evaluated. The results are shown in Table 5.
※5:CIP洗浄における洗浄性評価基準
○:汚れの残留がない。
△:汚れの残留がわずかに確認された。
×:汚れの残留が確認された。
とし、評価基準が、○を実用性のあるものと判定した。
* 5: Detergency evaluation criteria in CIP cleaning ○: No residue remains.
Δ: Slight residual residue was observed.
X: Residual residue was confirmed.
As a result, it was determined that the evaluation standard is practical.
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