JP2020076183A - Belt reinforcing cloth - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、ベルトの補強に用いるベルト用補強布に関する。 The present invention relates to a belt reinforcing cloth used for reinforcing a belt.
ベルトは、一般的に、ゴム層および樹脂層の内部に強度を確保するために補強層が埋設されて構成されている。この補強層としては、ベルトの用途に応じ、綿、麻といった天然繊維、ポリアミド、ポリエステル、ポリエチレン、ポリウレタン、ポリスチレン、ポリフロルエチレン、ポリアクリル、ポリビニルアルコール、全芳香族ポリエステル、そして芳香族ポリアミド(以下アラミド)といった有機繊維の撚糸からなる織物やコードが利用されている。 The belt is generally configured by embedding a reinforcing layer inside the rubber layer and the resin layer in order to ensure strength. As the reinforcing layer, natural fibers such as cotton and hemp, polyamide, polyester, polyethylene, polyurethane, polystyrene, polyfluoroethylene, polyacryl, polyvinyl alcohol, wholly aromatic polyester, and aromatic polyamide (hereinafter Fabrics and cords made of twisted organic fibers such as aramid) are used.
この中で、補強層として高強力のパラ型芳香族ポリアミド繊維を使用した織物を埋設したベルトは、高張力が要求される用途に使用されているが、パラ型芳香族ポリアミド繊維を使用するが故に耐摩耗性が悪く、プーリーとの接触により摩耗が進行し、ベルトの寿命を短くするという欠点がある。これに対して、ナイロン繊維やポリエステル繊維を使用した織物を埋設したベルトは、パラ型芳香族ポリアミド繊維を使用した織物を埋設したベルトと比較して、耐摩耗性に優れるものの、ベルト設置時にベルトの高張力を付与することが困難であり、より高張力が要求される用途には不向きである。 Among these, a belt in which a woven fabric using a high-strength para-type aromatic polyamide fiber is embedded as a reinforcing layer is used for applications requiring high tension, but the para-type aromatic polyamide fiber is used. Therefore, the abrasion resistance is poor, and the abrasion with the pulley makes contact with the pulley to shorten the life of the belt. On the other hand, a belt with a woven fabric made of nylon or polyester fibers has better abrasion resistance than a belt with a woven fabric made of para-type aromatic polyamide fibers, but the belt is not easy to install when the belt is installed. It is difficult to apply a high tension, and it is not suitable for applications requiring higher tension.
かかる改善策として、例えば特許文献1、2には、パラ型芳香族ポリアミド繊維とナイロン繊維からなる複合コードを経糸に用い、ナイロン繊維を緯糸に用いた技術が開示されている。特に、パラ型芳香族ポリアミド繊維の表面をナイロン繊維で巻回することで、パラ型芳香族ポリアミド繊維の表面を覆い、プーリーとの接触による摩耗等から保護することで、耐久性向上を狙っている。 As such improvement measures, for example, Patent Documents 1 and 2 disclose a technique in which a composite cord made of para-type aromatic polyamide fiber and nylon fiber is used for the warp and nylon fiber is used for the weft. In particular, by winding the surface of para-type aromatic polyamide fiber with nylon fiber to cover the surface of para-type aromatic polyamide fiber and protect it from abrasion and the like caused by contact with the pulley, aiming at improving durability. There is.
しかし、高温・高負荷環境下や、油や水に接触するような環境下では、ナイロン繊維の耐摩耗性が低下し、結果として織物全体の摩耗が進行してしまう。また、高温環境において繊維、接着剤樹脂、ベルトを構成するゴムの機械特性が全体的に低下することで、接着力が低下し、織物とゴムの剥離が起こることもあり、摩耗による劣化や接着力が不十分なことにより、ベルトの補強性能が低下するという課題が残っている。 However, under a high temperature and high load environment, or in an environment where it comes into contact with oil or water, the abrasion resistance of the nylon fiber decreases, and as a result, the abrasion of the entire fabric progresses. Also, in a high temperature environment, the mechanical properties of the fibers, adhesive resin, and rubber that make up the belt are reduced overall, and the adhesive strength is reduced, which may cause peeling between the woven fabric and the rubber. The problem remains that the reinforcement performance of the belt is reduced due to insufficient force.
本発明の目的は、上記の従来技術の問題点を解決し、引張強度、耐熱性、耐油性、耐摩耗性およびゴム接着力を兼ね備えた、ベルト用補強布を提供することにある。 An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems of the prior art and to provide a belt reinforcing cloth having tensile strength, heat resistance, oil resistance, abrasion resistance and rubber adhesion.
本発明は、織物およびそれに付着した接着処理剤からなる、ベルトの補強に用いるベルト用補強布であって、接着処理剤はゴムラテックスを含み、織物は、織物を構成する繊維としてメタ型芳香族ポリアミド繊維と弾性率300cN/dtex以上の高弾性率有機繊維とを含むことを特徴とする、ベルト用補強布である。 The present invention is a reinforcing cloth for a belt, comprising a woven fabric and an adhesive treatment agent attached to the woven fabric, which is used for reinforcing a belt, wherein the adhesive treatment agent contains rubber latex, and the woven fabric is a meta-type aromatic as a fiber constituting the woven fabric. A reinforcing fabric for a belt, comprising a polyamide fiber and a high elastic modulus organic fiber having an elastic modulus of 300 cN / dtex or more.
本発明によれば、引張強度、耐熱性、耐油性、耐摩耗性およびゴム接着力を兼ね備えた、ベルト用補強布を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the reinforcement cloth for belts which has tensile strength, heat resistance, oil resistance, abrasion resistance, and rubber adhesive force can be provided.
本発明の第一の態様は、織物およびそれに付着した接着処理剤からなる、ベルトの補強に用いるベルト用補強布であって、接着処理剤はゴムラテックスを含み、織物は、織物を構成する繊維としてメタ型芳香族ポリアミド繊維と弾性率300cN/dtex以上の高弾性率有機繊維とを含むことを特徴とする、ベルト用補強布である。 A first aspect of the present invention is a reinforcing fabric for a belt, comprising a woven fabric and an adhesive treatment agent attached to the woven fabric, which is used for reinforcing a belt, wherein the adhesive treatment agent contains rubber latex, and the woven fabric is a fiber constituting the woven fabric. A reinforcing fabric for a belt, characterized in that it contains a meta-type aromatic polyamide fiber and a high elastic modulus organic fiber having an elastic modulus of 300 cN / dtex or more.
この第一の態様は好ましい態様として、織物を構成する繊維におけるメタ型芳香族ポリアミド繊維と弾性率300cN/dtex以上の高弾性率有機繊維の合計の含有量が織物を構成する繊維の全重量あたり50重量%以上を占め、メタ型芳香族ポリアミド繊維と高弾性率有機繊維との含有比率が重量比で20:80〜80:20である態様をとる。 This first aspect is a preferred aspect in which the total content of the meta-type aromatic polyamide fiber and the high elastic modulus organic fiber having an elastic modulus of 300 cN / dtex or more in the fibers constituting the woven fabric is based on the total weight of the fibers constituting the woven fabric. It accounts for 50% by weight or more, and the content ratio of the meta-type aromatic polyamide fiber and the high elastic modulus organic fiber is 20:80 to 80:20 by weight.
この第一の態様はさらに好ましい態様として、織物の経糸と緯糸のうちの一方はメタ型芳香族ポリアミド繊維を含み、他方は弾性率300cN/dtex以上の高弾性率有機繊維を含む態様をとる。そして、さらに好ましい態様として、接着処理剤がクロロフェノールとレゾルシンとホルマリンの縮合物とゴムラテックスであり、織物の重量に対する接着処理剤の付着量が2〜20重量%である態様をとる。 As a further preferred embodiment of this first embodiment, one of the warp and weft of the woven fabric contains meta-type aromatic polyamide fiber, and the other contains a high elastic modulus organic fiber having an elastic modulus of 300 cN / dtex or more. In a further preferred embodiment, the adhesive treatment agent is a condensate of chlorophenol, resorcin, and formalin and rubber latex, and the amount of the adhesive treatment agent attached to the weight of the woven fabric is 2 to 20% by weight.
本発明の第二の態様は、接着処理剤が、レゾルシンとホルマリンの縮合物とゴムラテックスとを含む主処理剤、およびアクリロニトリルーブタジエンゴムラテックスまたは水素添加アクリロニトリルーブタジエンゴムラテックスと架橋剤を含む第二の処理剤であり、主処理剤は織物の繊維に接する層を形成し、第二の処理剤は主処理剤の層の外側に層を形成して存在する、上記のベルト用補強布である。 In a second aspect of the present invention, the adhesion treatment agent comprises a main treatment agent containing a condensate of resorcin and formalin and a rubber latex, and an acrylonitrile-butadiene rubber latex or a hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber latex and a crosslinking agent. The second treatment agent is the second treatment agent, which forms a layer in contact with the fibers of the woven fabric, and the second treatment agent is present by forming a layer outside the layer of the main treatment agent. is there.
本発明の第三の態様は、接着処理剤が、レゾルシンとホルマリンの縮合物とゴムラテックスとを含む主処理剤およびエポキシ化合物を含む第三の処理剤であり、第三の処理剤は織物の繊維に接する層を形成し、主処理剤は第三の処理剤の層の外側に層を形成して存在する上記のベルト用補強布である。 A third aspect of the present invention is that the adhesive treatment agent is a main treatment agent containing a condensate of resorcin and formalin and a rubber latex and a third treatment agent containing an epoxy compound, and the third treatment agent is a fabric The reinforcing fabric for a belt is formed by forming a layer in contact with the fiber and forming a layer outside the layer of the third treating agent as the main treating agent.
以下、本発明を詳細に説明する。
〔メタ型芳香族ポリアミド繊維〕
メタ型芳香族ポリアミド繊維としては、メタフェニレンイソフタルアミド繊維(市販品では、帝人株式会社製「コーネックス」(商標名)、デュポン社製「ノーメックス」(商標名)など)を好ましく用いることができる。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
[Meta-type aromatic polyamide fiber]
As the meta-type aromatic polyamide fiber, meta-phenylene isophthalamide fiber (commercially available product, "Conex" (trade name) manufactured by Teijin Limited, "Nomex" (trade name) manufactured by DuPont) can be preferably used. ..
繊維の形態は、例えば長繊維、紡績糸、牽切加工糸の形態であることができる。好ましくは、紡績糸または牽切加工糸であり、この形態で用いることで、表面に意図的に毛羽を多く発生させて糸表面の表面積を多くし、接着性を向上させることができる。特に好ましい形態は、表面の毛羽を多く発生させることが容易な紡績糸である。 The form of the fibers can be, for example, long fibers, spun yarns, or stretch-cutting yarns. A spun yarn or a stretch-cutting yarn is preferable, and when used in this form, a large amount of fluff is intentionally generated on the surface to increase the surface area of the yarn surface and improve the adhesiveness. A particularly preferred form is a spun yarn that is easy to generate many fluffs on the surface.
紡績糸や牽切加工糸とする際に、メタ型芳香族ポリアミド繊維に他の繊維を混ぜて使用してもよい。他の繊維を混ぜる場合は、メタ型芳香族ポリアミドの耐熱性、耐油性、耐摩耗性特性を維持する観点から糸の重量の高々50重量%、好ましくは高々35重量%までとすることが好ましい。 When forming a spun yarn or a stretch-cutting yarn, other fibers may be mixed with the meta-type aromatic polyamide fiber and used. When other fibers are mixed, from the viewpoint of maintaining the heat resistance, oil resistance, and abrasion resistance of the meta-type aromatic polyamide, the weight of the yarn is preferably at most 50% by weight, preferably at most 35% by weight. ..
長繊維、牽切加工糸等の形態においては、それらが片撚りや諸撚りのかたちで撚糸されていてもよいし、紡績糸の形態において、紡績工程の後に追加で撚糸がされていてもよく、単糸であってもよいし2本以上の単糸を撚り合わせたかたちであってもよい。 In the form of long fiber, stretch-cutting yarn, etc., they may be twisted in the form of single twist or ply twist, or in the form of spun yarn, additional twisted yarn may be added after the spinning process. Alternatively, it may be a single yarn or may be a form in which two or more single yarns are twisted together.
紡績糸において、撚係数Kは布帛の物性の点から2.5〜4.5の範囲内であることが好ましい。但し、T=K√nであり、Tは1インチ(2.54cm)あたりの撚数、nは英式綿番手、Kは撚係数である。本発明に使用するメタ型芳香族ポリアミド繊維の総繊度は、好ましくは50〜1200dtex、さらに好ましくは100〜400dtexである。 In the spun yarn, the twist coefficient K is preferably in the range of 2.5 to 4.5 from the viewpoint of the physical properties of the cloth. However, T = K√n, T is the number of twists per inch (2.54 cm), n is an English cotton count, and K is a twist coefficient. The total fineness of the meta-type aromatic polyamide fiber used in the present invention is preferably 50 to 1200 dtex, more preferably 100 to 400 dtex.
本発明では、耐熱性、耐油性、耐摩耗性の観点から、織物を構成する布の経糸および緯糸が共にメタ型芳香族ポリアミド繊維を含むことが好ましい。 In the present invention, from the viewpoints of heat resistance, oil resistance, and abrasion resistance, it is preferable that both the warp and weft of the cloth constituting the woven fabric contain meta-type aromatic polyamide fiber.
〔高弾性率有機繊維〕
本発明において、メタ型芳香族ポリアミド繊維とともに織物を構成する高弾性率有機繊維は、弾性率が300cN/dtex以上の高弾性率有機繊維である。この弾性率は、ASTM D7269の試験方法にて測定された値である。
[High modulus organic fiber]
In the present invention, the high elastic modulus organic fiber that constitutes the woven fabric together with the meta-type aromatic polyamide fiber is a high elastic modulus organic fiber having an elastic modulus of 300 cN / dtex or more. This elastic modulus is a value measured by the test method of ASTM D7269.
この有機繊維として、例えばパラ型芳香族ポリアミド繊維、ポリパラフェニレンベンズオキサゾール繊維、芳香族ポリエステル繊維を挙げることができる。なかでも、パラ型芳香族ポリアミド繊維が好ましく、このうちパラ型芳香族ホモポリアミド繊維、パラ型芳香族コポリアミド繊維が好ましい。 Examples of the organic fiber include para-type aromatic polyamide fiber, polyparaphenylene benzoxazole fiber, and aromatic polyester fiber. Of these, para-type aromatic polyamide fibers are preferable, and among these, para-type aromatic homopolyamide fibers and para-type aromatic copolyamide fibers are preferable.
パラ型芳香族コポリアミド繊維の場合、繊維のポリマーにおける共重合成分の量は、例えば高々20モル%、好ましくは高々10モル%である。パラ型芳香族コポリアミドの芳香族基はすべて同一であってもよく相異なってもよい。芳香族基の水素原子は、ハロゲン原子、低級アルキル基、フェニル基で置換されていてもよい。 In the case of para-type aromatic copolyamide fibers, the amount of copolymerization component in the fiber polymer is, for example, at most 20 mol%, preferably at most 10 mol%. The aromatic groups of the para-type aromatic copolyamide may be the same or different. The hydrogen atom of the aromatic group may be substituted with a halogen atom, a lower alkyl group or a phenyl group.
具体的には、ポリパラフェニレンテレフタルアミド繊維(例えば、テイジンアラミドB.V.製「トワロン」)や、共重合型の芳香族ポリアミド繊維であるコポリパラフェニレン・3,4’−オキシジフェニレン・テレフタルアミド繊維(例えば、帝人(株)製「テクノーラ」)を例示することができる。特に、共重合型の芳香族ポリアミド繊維であるコポリパラフェニレン・3,4’−オキシジフェニレン・テレフタルアミド繊維(例えば、帝人(株)製「テクノーラ」)が耐摩耗性に優れるため好ましい。 Specifically, polyparaphenylene terephthalamide fibers (for example, "Twaron" manufactured by Teijin Aramid BV) and copolyparaphenylene-3,4'-oxydiphenylene- which is a copolymer type aromatic polyamide fiber. An example is terephthalamide fiber (for example, "Technora" manufactured by Teijin Limited). In particular, copolyparaphenylene.3,4'-oxydiphenylene.terephthalamide fiber (for example, "Technora" manufactured by Teijin Limited), which is a copolymerized aromatic polyamide fiber, is preferable because it has excellent abrasion resistance.
パラ型芳香族ポリアミド繊維は、上述のメタ型芳香族ポリアミド繊維同様に、長繊維、紡績糸、牽切加工糸等の形態で使用することができる。好ましくは、紡績糸または牽切加工糸の形態であり、この形態で用いることで、表面に意図的に毛羽を多く発生させることができ、糸表面の表面積を多くし、接着性を向上させることができる。表面の毛羽と機械物性の両立の観点から牽切加工糸が特に好ましい。 The para-type aromatic polyamide fiber can be used in the form of long fiber, spun yarn, stretch-cutting yarn, or the like, like the above-mentioned meta-type aromatic polyamide fiber. Preferred is the form of spun yarn or stretch-cutting yarn, and by using this form, a large amount of fluff can be intentionally generated on the surface, the surface area of the yarn surface is increased, and the adhesiveness is improved. You can From the viewpoint of achieving both surface fluff and mechanical properties, a stretch-cutting yarn is particularly preferable.
紡績糸や牽切加工糸とする際に、弾性率が300cN/dtex以上の高弾性率有機繊維に、他の繊維と混ぜて使用してもよい。他の繊維を混ぜる場合は、高弾性率繊維の弾性率特性を維持する観点から糸の重量の高々50重量%、好ましくは高々35重量%までとすることが好ましい。 When forming a spun yarn or a stretch cut yarn, a high elastic modulus organic fiber having an elastic modulus of 300 cN / dtex or more may be mixed with other fibers and used. When other fibers are mixed, from the viewpoint of maintaining the elastic modulus characteristics of the high elastic modulus fiber, it is preferable that the amount is at most 50% by weight, preferably at most 35% by weight of the yarn weight.
長繊維、紡績糸、牽切加工糸の何れの形態においても、それらが撚糸されていてもよい。紡績糸において、撚係数Kは布帛の物性の点から2.5〜4.5の範囲内であることが好ましい。但し、T=K√nであり、Tは1インチ(2.54cm)あたりの撚数、nは英式綿番手、Kは撚係数である。長繊維や牽切加工糸で撚りを施す場合、下記式の撚り係数(TM)で1.0〜5.0の撚りが施されることが好ましい。より好ましくは1.0〜3.0である。
TM = T×√D/1055
(但し、TMは撚り係数、Tは撚り数(回/m)、Dは総繊度(tex)を表す。)
本発明に使用する高弾性率有機繊維の総繊度としては、100〜600dtexの繊維が好ましく、より好ましくは200〜500dtexの繊維が好ましい。
In any form of long fiber, spun yarn, and stretch-cutting yarn, they may be twisted. In the spun yarn, the twist coefficient K is preferably in the range of 2.5 to 4.5 from the viewpoint of the physical properties of the cloth. However, T = K√n, T is the number of twists per inch (2.54 cm), n is an English cotton count, and K is a twist coefficient. In the case of twisting with long fibers or stretch-cutting yarn, it is preferable to twist with a twist coefficient (TM) of the following formula of 1.0 to 5.0. More preferably, it is 1.0 to 3.0.
TM = T × √D / 1055
(However, TM represents the twist coefficient, T represents the number of twists (times / m), and D represents the total fineness (tex).)
The total fineness of the high elastic modulus organic fibers used in the present invention is preferably 100 to 600 dtex fibers, more preferably 200 to 500 dtex fibers.
〔複合コード〕
織物の経糸と緯糸のうち少なくとも一方のメタ型芳香族ポリアミド繊維は、メタ系芳香族ポリアミド繊維と弾性率300cN/dtex以上の高弾性率有機繊維との複合コードであることが好ましい。経糸と緯糸の両方が、この複合コードであってもよい。
[Composite code]
At least one of the meta-type aromatic polyamide fibers of the warp and weft of the woven fabric is preferably a composite cord of a meta-aromatic polyamide fiber and a high elastic modulus organic fiber having an elastic modulus of 300 cN / dtex or more. Both the warp and the weft may be this composite cord.
この複合コードは、メタ系芳香族ポリアミド繊維および高弾性率有機繊維を、それぞれリング撚糸機等を用いた公知の方法で下撚りを施し、両方の糸を引き揃えて、これとは逆の方向(例えば、下撚りがZ方向であればS方向)に上記同様の公知の方法で上撚りを施す方法や、混繊や紡績工程で混綿する方法、流体ジェット等で交絡する方法、カバリング機などを用いて巻回する方法で製造することができる。 This composite cord is obtained by subjecting a meta-aromatic polyamide fiber and a high-modulus organic fiber to undertwisting by a known method using a ring twisting machine or the like, aligning both yarns, and in the opposite direction. (For example, if the lower twist is in the Z direction, the upper twist is applied in the same known manner as above), the method of blending in the fiber mixing or spinning process, the method of interlacing with a fluid jet, the covering machine, etc. It can be manufactured by a winding method.
複合コードのさらに好ましい態様は、メタ系芳香族ポリアミド繊維で、弾性率300cN/dtex以上の高弾性率有機繊維の外周を巻回(カバリング)することで、芯部に弾性率300cN/dtex以上の高弾性率有機繊維が配置され、鞘部にメタ系芳香族ポリアミド繊維が配置される芯鞘構造である。 A more preferable embodiment of the composite cord is a meta-aromatic polyamide fiber, which is formed by winding (covering) the outer periphery of a high elastic modulus organic fiber having an elastic modulus of 300 cN / dtex or more, and a core having an elastic modulus of 300 cN / dtex or more. This is a core-sheath structure in which high elastic modulus organic fibers are arranged and meta-aromatic polyamide fibers are arranged in the sheath portion.
複合コードの特に好ましい態様は、メタ型芳香族ポリアミド繊維の紡績糸または牽切加工糸でパラ型芳香族ポリアミド繊維の紡績糸または牽切加工糸をカバリングした複合コードである。こうした複合コードとすることにより、耐摩耗性に優れるメタ系芳香族ポリアミド繊維により、芯部の高弾性率有機繊維を見掛け上被覆することにより、補強布の耐摩耗性を向上させることができる。 A particularly preferred embodiment of the composite cord is a composite cord obtained by covering the spun yarn or the stretch-cutting yarn of the para-type aromatic polyamide fiber with the spun yarn or the stretch-cutting yarn of the meta-type aromatic polyamide fiber. With such a composite cord, the wear resistance of the reinforcing cloth can be improved by apparently covering the high elastic modulus organic fiber of the core with the meta-aromatic polyamide fiber having excellent wear resistance.
メタ系芳香族ポリアミド繊維のカバリング数は、下記式のカバリング係数(CF)で、S方向、或いはZ方向で好ましくは0.5〜10.0、さらに好ましくは1.0〜5.0である。
CF = T×√D/1055
(但し、CFはカバリング係数、Tはカバリング数(回/m)、Dはメタ型芳香族ポリアミド繊維の繊度(tex)を表す。)
The covering number of the meta-aromatic polyamide fiber is a covering coefficient (CF) expressed by the following formula, and is preferably 0.5 to 10.0, more preferably 1.0 to 5.0 in the S direction or the Z direction. ..
CF = T × √D / 1055
(However, CF represents the covering coefficient, T represents the covering number (times / m), and D represents the fineness (tex) of the meta-type aromatic polyamide fiber.)
カバリングは、メタ型芳香族ポリアミド繊維1本で実施してもよいし、複数本で実施してもよい。複合コードに使用されるメタ型芳香族ポリアミド繊維と高弾性率有機繊維の総繊度の比率として、20:80〜80:20の比率であることが好ましい。この範囲の比率であることにより、好ましい引張強度、耐熱性、耐油性、耐摩耗性を有するコードを得ることができる。 The covering may be performed with one meta type aromatic polyamide fiber or with a plurality of meta type aromatic polyamide fibers. The ratio of the total fineness of the meta-type aromatic polyamide fiber used for the composite cord and the high elastic modulus organic fiber is preferably 20:80 to 80:20. When the ratio is within this range, a cord having preferable tensile strength, heat resistance, oil resistance, and wear resistance can be obtained.
複合コードには、メタ型芳香族ポリアミド繊維と高弾性率有機繊維以外に、伸縮性に優れるポリウレタン繊維やポリトリメチレンテレフタレート繊維のような破断伸度が30%以上の高伸度の繊維と複合させることで、低荷重負荷時の伸長性を付与することができ、その後のベルトとの成型性が向上して好ましい。 In addition to the meta-type aromatic polyamide fiber and the high elastic modulus organic fiber, the composite cord is a composite cord with a fiber having a high elongation at break of 30% or more such as polyurethane fiber or polytrimethylene terephthalate fiber having excellent elasticity. By this, extensibility under a low load can be imparted, and the subsequent moldability with the belt is improved, which is preferable.
高伸度の繊維と組み合わせる場合は、高伸度の繊維の外周に高弾性率有機繊維をカバリングし、さらにその外周にメタ型芳香族ポリアミド繊維をカバリングするか、高伸度の繊維の外周に、メタ型芳香族ポリアミド繊維でカバリングされた高弾性率有機繊維をカバリングする方法をとることができる。 When combined with a high elongation fiber, a high elastic modulus organic fiber is covered on the outer periphery of the high elongation fiber, and a meta-type aromatic polyamide fiber is further covered on the outer periphery thereof, or on the outer periphery of the high elongation fiber. Alternatively, a method of covering a high elastic modulus organic fiber covered with a meta-type aromatic polyamide fiber can be used.
[織物]
織物は、織物を構成する繊維としてメタ型芳香族ポリアミド繊維と弾性率300cN/dtex以上の高弾性率有機繊維とを含む。
[fabric]
The woven fabric includes meta-type aromatic polyamide fibers as fibers constituting the woven fabric and high elastic modulus organic fibers having an elastic modulus of 300 cN / dtex or more.
両者の合計の含有量は、織物を構成する繊維の全重量あたり好ましくは50重量%以上、さらに好ましくは70重量%以上を占める。両者の合計の含有量が50重量%未満であると、強度、耐熱性、耐油性および耐摩耗性に劣る補強布となるため好ましくない。 The total content of both is preferably 50% by weight or more, more preferably 70% by weight or more, based on the total weight of the fibers constituting the woven fabric. If the total content of both is less than 50% by weight, a reinforcing cloth having inferior strength, heat resistance, oil resistance and abrasion resistance is obtained, which is not preferable.
織物を構成する繊維におけるメタ型芳香族ポリアミド繊維と高弾性率有機繊維との含有比率は、重量比で好ましくは20:80〜80:20、さらに好ましくは40:60〜70:30である。この範囲の比率であることによって、好ましい引張特性、耐熱性、耐油性および耐摩耗性を備える補強布を得ることができる。 The content ratio of the meta-type aromatic polyamide fiber and the high elastic modulus organic fiber in the fibers constituting the woven fabric is preferably 20:80 to 80:20, and more preferably 40:60 to 70:30 by weight. When the ratio is within this range, a reinforcing cloth having favorable tensile properties, heat resistance, oil resistance and abrasion resistance can be obtained.
本発明における織物は、以下の態様を含む。
(い)織物の経糸がメタ型芳香族ポリアミド繊維を含み、かつ緯糸が弾性率300cN/dtex以上の高弾性率有機繊維を含む態様。
(ろ)織物の緯糸がメタ型芳香族ポリアミド繊維を含み、かつ経糸が弾性率300cN/dtex以上の高弾性率有機繊維を含む態様。
(は)織物の経糸および緯糸がメタ型芳香族ポリアミド繊維を含み、かつ経糸および緯糸が弾性率300cN/dtex以上の高弾性率有機繊維を含む態様。
(に)織物の経糸および緯糸がメタ型芳香族ポリアミド繊維を含み、かつ経糸または緯糸が弾性率300cN/dtex以上の高弾性率有機繊維を含む態様。
(ほ)織物の経糸または緯糸がメタ型芳香族ポリアミド繊維と弾性率300cN/dtex以上の高弾性率有機繊維の複合コードを含む態様。
(へ)織物の経糸および緯糸がメタ型芳香族ポリアミド繊維と弾性率300cN/dtex以上の高弾性率有機繊維の複合コードを含む態様。
(と)織物の経糸と緯糸のうちの一方がメタ型芳香族ポリアミド繊維であり、他方が弾性率300cN/dtex以上の高弾性率有機繊維である態様。
The fabric according to the present invention includes the following aspects.
(Ii) A mode in which the warp of the woven fabric contains meta-type aromatic polyamide fiber, and the weft contains high-modulus organic fiber having a modulus of elasticity of 300 cN / dtex or more.
(Ro) A mode in which the weft of the woven fabric contains meta-type aromatic polyamide fibers, and the warp contains high elastic modulus organic fibers having an elastic modulus of 300 cN / dtex or more.
(A) A mode in which the warp and the weft of the woven fabric include meta-type aromatic polyamide fiber, and the warp and the weft include a high elastic modulus organic fiber having an elastic modulus of 300 cN / dtex or more.
(I) A mode in which the warp and weft of the woven fabric include meta-type aromatic polyamide fiber, and the warp or weft includes a high elastic modulus organic fiber having an elastic modulus of 300 cN / dtex or more.
(H) A mode in which the warp or weft of the woven fabric includes a composite cord of a meta-type aromatic polyamide fiber and a high elastic modulus organic fiber having an elastic modulus of 300 cN / dtex or more.
(H) A mode in which the warp and weft of the woven fabric include a composite cord of a meta-type aromatic polyamide fiber and a high elastic modulus organic fiber having an elastic modulus of 300 cN / dtex or more.
(And) One of the warp and weft of the woven fabric is a meta-type aromatic polyamide fiber, and the other is a high elastic modulus organic fiber having an elastic modulus of 300 cN / dtex or more.
良好な強度、耐熱性、耐摩耗性および接着性を得る観点から、織物の経糸と緯糸のうちの一方はメタ型芳香族ポリアミド繊維を含み、他方は弾性率300cN/dtex以上の高弾性率有機繊維を含むことが好ましい。 From the viewpoint of obtaining good strength, heat resistance, abrasion resistance and adhesiveness, one of the warp and weft of the woven fabric contains meta-type aromatic polyamide fiber, and the other has a high elastic modulus of 300 cN / dtex or more. It is preferable to include fibers.
織物の織り方は、例えば、平織り、ストレートワ一プ織り(経糸と緯糸を直線上に配置し、カラミ糸で絡めて織る織り方)、すだれ織り、綾織のいずれでもよい。 The weave of the woven fabric may be, for example, a plain weave, a straight woven weave (a weave in which a warp yarn and a weft yarn are arranged in a straight line and entwined with a kalami yarn), a suede weave, and a twill weave.
上記の織物に接着処理剤を付着させた補強布を1枚、或いは必要に応じて2〜6枚程度積層して、ベルト用補強布として用いる。補強布を複数枚積層する場合、同一素材の補強布を積層してもよく、異なる補強布を積層してもよい。 One reinforcing cloth having an adhesive treatment agent adhered to the above woven fabric or, if necessary, about 2 to 6 sheets is laminated to be used as a reinforcing cloth for a belt. When laminating a plurality of reinforcing cloths, reinforcing cloths made of the same material may be laminated or different reinforcing cloths may be laminated.
〔易接着化処理〕
本発明のベルト用補強布は、上記の織物を、ゴムラテックスを含む接着処理剤で易接着化処理したものである。
[Easy adhesion treatment]
The belt reinforcing fabric of the present invention is obtained by subjecting the above-mentioned woven fabric to an easy adhesion treatment with an adhesive treatment agent containing rubber latex.
本発明の第一の態様において、接着処理剤はゴムラテックスを含み、好ましい態様では、接着処理剤がクロロフェノールとレゾルシンとホルマリンの縮合物とゴムラテックスとを含む。この場合の織物の重量に対する接着処理剤の付着量は2〜20重量%、好ましくは3〜15重量%である。2重量%未満であると接着処理剤が不足し良好な接着が得られず、20重量%を超えると接着処理層の厚みが増し、接着処理層の凝集破壊により接着が低下してしまう。 In the first aspect of the present invention, the adhesion treatment agent comprises a rubber latex, and in a preferred aspect, the adhesion treatment agent comprises a condensate of chlorophenol, resorcin, formalin and a rubber latex. In this case, the adhesion amount of the adhesive treatment agent to the weight of the woven fabric is 2 to 20% by weight, preferably 3 to 15% by weight. If it is less than 2% by weight, the adhesive treatment agent is insufficient and good adhesion cannot be obtained, and if it exceeds 20% by weight, the thickness of the adhesive treatment layer increases, and the adhesion decreases due to cohesive failure of the adhesive treatment layer.
本発明の第二の態様においては、接着処理剤が、レゾルシンとホルマリンの縮合物とゴムラテックスとを含む主処理剤、およびアクリロニトリルーブタジエンゴムラテックスまたは水素添加アクリロニトリルーブタジエンゴムラテックスと架橋剤を含む第二の処理剤であり、主処理剤は織物の繊維に接する層を形成し、第二の処理剤は主処理剤の層の外側に層を形成して存在する。 In the second aspect of the present invention, the adhesion treatment agent contains a main treatment agent containing a condensate of resorcin and formalin and a rubber latex, and an acrylonitrile-butadiene rubber latex or a hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber latex and a crosslinking agent. The second treatment agent is a main treatment agent that forms a layer in contact with the fibers of the woven fabric, and the second treatment agent exists as a layer outside the layer of the main treatment agent.
本発明の第三の態様においては、接着処理剤が、レゾルシンとホルマリンの縮合物とゴムラテックスとを含む主処理剤およびエポキシ化合物を含む第三の処理剤であり、第三の処理剤は織物の繊維に接する層を形成し、主処理剤は第三の処理剤の層の外側に層を形成して存在する。 In a third aspect of the present invention, the adhesive treatment agent is a main treatment agent containing a condensate of resorcin and formalin and a rubber latex and a third treatment agent containing an epoxy compound, and the third treatment agent is a woven fabric. Forming a layer in contact with the fibers, and the main treating agent is present in a layer outside the third treating agent layer.
以下、「接着処理剤」、「第二の処理剤」および「第三の処理剤」を説明する。
〔接着処理剤(主処理剤)〕
第一の態様における接着処理剤ならびに第二の態様および第三の態様における主処理剤について説明する。なお、第二の態様および第三の態様における主処理剤は、第一の態様における接着処理剤と同じものである。
Hereinafter, the "bonding treatment agent", "second treatment agent" and "third treatment agent" will be described.
[Adhesive treatment agent (main treatment agent)]
The adhesion treatment agent in the first aspect and the main treatment agents in the second and third aspects will be described. The main treatment agent in the second and third aspects is the same as the adhesive treatment agent in the first aspect.
接着処理剤は、ゴムラテックスを含めばよく、好ましくはゴムラテックスに、レゾルシン・ホルマリン樹脂やフェノール・アルデヒド樹脂、イソシアネート、マレイミド変性ポリブタジエン、ウレタン変性ポリブタジエンを併用したものである。高温環境で接着性を維持する観点から、接着処理剤の好ましい態様は、レゾルシンとホルマリンとの縮合物とゴムラテックスから成るレゾルシン・ホルマリン・ゴムラテックス(RFL)である。 The adhesive treatment agent may include rubber latex, and preferably, rubber latex is used in combination with resorcin / formalin resin, phenol / aldehyde resin, isocyanate, maleimide-modified polybutadiene, or urethane-modified polybutadiene. From the viewpoint of maintaining adhesiveness in a high temperature environment, a preferred embodiment of the adhesive treatment agent is resorcin-formalin-rubber latex (RFL), which is a condensate of resorcin-formalin and rubber latex.
本発明の第一の態様において接着処理剤の特に好ましい態様は、レゾルシンとホルマリンの縮合物の一部としてクロロフェノールとレゾルシンとホルマリンの縮合物を含むものである。 A particularly preferred embodiment of the adhesive treatment agent in the first aspect of the present invention is one containing a condensate of chlorophenol, resorcin and formalin as a part of the condensate of resorcin and formalin.
レゾルシンは、予めオリゴマー化したレゾルシン−ホルマリン初期縮合物やクロロフェノールとレゾルシンをホルマリンとオリゴマー化した多核クロロフェノール系レゾルシン−ホルマリン初期縮合物を必要に応じて単独あるいはそれらを組み合わせて用いてもよい。 As the resorcin, a pre-oligomerized resorcin-formalin initial condensate or a polynuclear chlorophenol-based resorcin-formalin initial condensate obtained by oligomerizing chlorophenol and resorcin with formalin may be used alone or in combination thereof.
一般的に、メタ型芳香族ポリアミド繊維の表面は、活性が不十分であり、十分な接着力を得ることは困難であるが、クロロフェノールとレゾルシンとホルマリンの縮合物を用いた場合には、接着力の増大を図ることができる。 In general, the surface of the meta-type aromatic polyamide fiber has insufficient activity and it is difficult to obtain sufficient adhesive force, but when a condensate of chlorophenol, resorcin and formalin is used, The adhesive strength can be increased.
そのメカニズムは明確ではないが、クロロフェノール構造とメタ型芳香族ポリアミド繊維との親和性が高いためと推定される。クロロフェノールとレゾルシンとホルマリンとゴムラテックスを含む接着処理剤を調合する方法としては、レゾルシンとホルマリンとラテックスを混合し、一定時間熟成することでレゾルシン・ホルマリン・ラテックス水系接着剤を調合した後に、クロロフェノールとレゾルシンとホルマリンの縮合物を含む水系接着液を添加して調合する方法が好ましい。 The mechanism is not clear, but it is presumed that the chlorophenol structure and the meta-type aromatic polyamide fiber have high affinity. As a method of preparing an adhesive treatment agent containing chlorophenol, resorcin, formalin and rubber latex, after mixing resorcin, formalin and latex and aging for a certain period of time to prepare a resorcin / formalin / latex aqueous adhesive, chlorophenol is mixed. A method in which an aqueous adhesive solution containing a condensate of phenol, resorcin and formalin is added and prepared is preferable.
予め準備するレゾルシン・ホルマリン・ラテックス水系接着剤としては、レゾルシンとホルムアルデヒドのモル比が1:0.6〜1:8の範囲にあるものが好ましく、1:0.8〜1:6の範囲にあるものがさらに好ましい。ホルムアルデヒドの量がこの範囲より少ないとレゾルシン・ホルマリンの縮合物の架橋密度が低下すると共に分子量の低下を招くため、樹脂層の凝集力が低下することにより接着性が低下するおそれがあり好ましくない。他方、ホルムアルデヒドの量がこの範囲より多いと架橋密度上昇によりレゾルシン・ホルマリン縮合物が硬くなり、被着体のゴムとの共加硫時にレゾルシン・ホルマリン・ラテックス接着剤とゴムとの相溶化が阻害され接着性が低下する傾向があり好ましくない。 As the resorcin / formalin / latex aqueous adhesive to be prepared in advance, one having a resorcin / formaldehyde molar ratio in the range of 1: 0.6 to 1: 8 is preferable, and in the range of 1: 0.8 to 1: 6. Some are more preferred. When the amount of formaldehyde is less than this range, the crosslink density of the condensate of resorcin-formalin is lowered and the molecular weight is lowered, so that the cohesive force of the resin layer is lowered and the adhesiveness may be lowered, which is not preferable. On the other hand, if the amount of formaldehyde is larger than this range, the resorcinol / formalin condensate will become harder due to the increase in crosslink density, and compatibilization between the resorcinol / formalin / latex adhesive and rubber will be hindered during covulcanization with the adherend rubber. And the adhesiveness tends to decrease, which is not preferable.
レゾルシン・ホルマリン・ラテックス樹脂におけるレゾルシン・ホルマリンとゴムラテックスとの配合比率は、固形分重量比として、好ましくは1:3〜1:16の範囲、さらに好ましくは1:4〜1:12、特に好ましくは1:4〜1:10である。ゴムラテックスの比率がこの範囲より少ないとゴムとの共加硫成分が少ないため接着力が低下する傾向があり、他方、ゴムラテックスの比率がこの範囲より多いと接着剤皮膜として充分な強度を得ることができないため、接着力や耐久性が低下する傾向があるとともに、接着処理した織物の粘着性が著しく高くなり、接着処理工程での取り扱い性など工程通過性が低下するおそれがある。 The compounding ratio of resorcin / formalin / rubber latex in the resorcin / formalin / latex resin is preferably in the range of 1: 3 to 1:16, more preferably 1: 4 to 1:12, and particularly preferably as a solid content weight ratio. Is from 1: 4 to 1:10. If the ratio of the rubber latex is less than this range, the adhesive force tends to decrease because the co-vulcanization component with rubber is small, while if the ratio of the rubber latex is more than this range, sufficient strength as an adhesive film is obtained. As a result, the adhesive strength and durability tend to decrease, and the adhesively treated woven fabric may have a significantly high tackiness, resulting in a decrease in process passability such as handleability in the adhesive treatment process.
クロロフェノール・レゾルシン・ホルマリン縮合物を配合する場合、レゾルシン・ホルマリン縮合物と、クロロフェノール・レゾルシン・ホルマリン縮合物の配合割合は、固形分比率で1:3〜1:6であることが好ましい。この範囲で用いることで特に良好な接着性と、接着性の耐久性を得ることができる。 When the chlorophenol / resorcin / formalin condensate is mixed, the mixing ratio of the resorcin / formalin condensate and the chlorophenol / resorcin / formalin condensate is preferably 1: 3 to 1: 6 in terms of solid content. When used in this range, particularly good adhesiveness and durability of adhesiveness can be obtained.
ゴムラテックスとしては、例えば、水素添加アクリロニトリルーブタジエンゴムラテックス、アクリロニトリル−ブタジエンゴムラテックス、イソプレンゴムラテックス、ウレタンゴムラテックス、スチレン−ブタジエンゴムラテックス、ビニルピリジン−スチレン−ブタジエンゴムラテックス、クロロプレンゴムラテックス、ブタジエンゴムラテックス、クロロスルホン化ポリエチレンラテックスを例示することができ、高い耐熱性と耐油性を得る観点から好ましくはアクリロニトリル−ブタジエンゴムラテックス、水素添加アクリロニトリル−ブタジエンゴムラテックス、特に好ましくは水素添加アクリロニトリル−ブタジエンゴムラテックスを用いる。 Examples of the rubber latex include hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber latex, acrylonitrile-butadiene rubber latex, isoprene rubber latex, urethane rubber latex, styrene-butadiene rubber latex, vinylpyridine-styrene-butadiene rubber latex, chloroprene rubber latex, butadiene rubber. Latex, chlorosulfonated polyethylene latex can be exemplified, from the viewpoint of obtaining high heat resistance and oil resistance, preferably acrylonitrile-butadiene rubber latex, hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber latex, particularly preferably hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber latex. To use.
アクリロニトリル−ブタジエンゴムラテックス、水素添加アクリロニトリル−ブタジエンゴムラテックスはカルボキシル変性等の変性されたものであってもよい。 The acrylonitrile-butadiene rubber latex and hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber latex may be modified such as carboxyl modified.
レゾルシン・ホルマリン・ラテックスには、架橋剤を併用してもよい。架橋剤として、アミン、エチレン尿素、カルボジイミド、ビスマレイミド、ブロックドイソシアネート化合物を例示することができる。なかでも、処理剤の経時安定性がよりことから、ブロックドイソシアネート化合物が好ましい。このブロックドイソシアネート化合物として、ジメチルピラゾールブロック、メチルエチルケトンオキシムブロック、カプロラクタムブロックのブロックドイソシアネートを例示することができる。これらは二種類以上を組み合わせて用いてもよい。 A cross-linking agent may be used in combination with resorcin / formalin / latex. Examples of the cross-linking agent include amine, ethylene urea, carbodiimide, bismaleimide, and blocked isocyanate compound. Of these, blocked isocyanate compounds are preferable because the stability of the treating agent over time is better. Examples of this blocked isocyanate compound include blocked isocyanates of dimethylpyrazole block, methyl ethyl ketone oxime block, and caprolactam block. You may use these in combination of 2 or more types.
架橋剤の添加量は、クロロフェノールとレゾルシンとホルマリンの縮合物とゴムラテックスを含む接着処理剤の全重量あたり、例えば0.5〜40重量%、好ましくは10〜30重量%である。添加量を増やすと通常は接着力が向上するが、添加量が多すぎると接着剤のゴムに対する相容性が低下し、ゴムとの接着力が低下する傾向があるため、この範囲で用いることが好ましい。 The amount of the crosslinking agent added is, for example, 0.5 to 40% by weight, preferably 10 to 30% by weight, based on the total weight of the adhesive treatment agent containing the condensate of chlorophenol, resorcin, formalin and rubber latex. If the amount added is increased, the adhesive strength will usually improve, but if the amount added is too large, the compatibility of the adhesive with rubber will decrease, and the adhesive strength with rubber tends to decrease, so use within this range. Is preferred.
〔第二の処理剤〕
本発明のベルト用補強布は、主処理剤で易接着化処理して、織物の繊維に接する主処理剤の層を形成し、その後に、第二の処理剤を表面に塗布して、主処理剤の層の外側に第二の処理剤の層を形成することが好ましい。この態様が本発明の第二の態様に相当する。
[Second treatment agent]
The belt reinforcing cloth of the present invention is subjected to an easy-adhesion treatment with a main treatment agent to form a layer of the main treatment agent which is in contact with the fibers of the woven fabric, and then a second treatment agent is applied to the surface to form a main treatment agent. It is preferable to form a second treatment agent layer on the outside of the treatment agent layer. This aspect corresponds to the second aspect of the present invention.
織物に対する主処理剤の付着量は、好ましくは3〜17重量%である。3重量%未満であると十分に高い接着力を得ることが難しく好ましくなく、他方17重量%を超えると主処理剤の層に応力集中し凝集破壊が起こりやすくなるため、接着力が低下する可能性が高く好ましくない。補強布の剥離接着力を維持する観点から、主処理剤の付着量と第二の処理剤の付着量の合計を13重量%以上、好ましくは15〜40重量%、さらに好ましくは20〜40重量%になるように付着させる。 The amount of the main treatment agent attached to the woven fabric is preferably 3 to 17% by weight. If it is less than 3% by weight, it is difficult to obtain a sufficiently high adhesive force, which is not preferable. On the other hand, if it exceeds 17% by weight, stress concentration tends to occur in the layer of the main treatment agent and cohesive failure tends to occur, so that the adhesive force may decrease. It is highly unfavorable. From the viewpoint of maintaining the peeling adhesive strength of the reinforcing cloth, the total amount of the main treatment agent and the second treatment agent is 13% by weight or more, preferably 15 to 40% by weight, and more preferably 20 to 40% by weight. % So that it adheres.
織物の重量に対する第二の処理剤の付着量は例えば3〜37重量%、好ましくは3〜15重量%である。3重量%未満であると接着処理剤が不足し良好な接着が得られず、37重量%を超えると接着処理層の厚みが増し、接着処理層の凝集破壊により接着が低下してしまう。 The amount of the second treatment agent attached to the weight of the fabric is, for example, 3 to 37% by weight, preferably 3 to 15% by weight. If it is less than 3% by weight, the adhesive treatment agent is insufficient and good adhesion cannot be obtained, and if it exceeds 37% by weight, the thickness of the adhesive treatment layer increases and the adhesion decreases due to cohesive failure of the adhesive treatment layer.
第二の処理剤は、アクリロニトリル−ブタジエンゴムラテックスおよび/または水素添加アクリロニトリル−ブタジエンゴムラテックスと架橋剤を構成成分とする接着処理剤である。 The second treatment agent is an adhesive treatment agent containing acrylonitrile-butadiene rubber latex and / or hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber latex and a crosslinking agent as constituent components.
第二の処理剤は、アクリロニトリル−ブタジエンゴムラテックス及び/または水素添加アクリロニトリル−ブタジエンゴムラテックスと架橋剤に加えて、カーボンブラックと酸化亜鉛を構成成分とすることが好ましい。ゴム成分との親和性の高いアクリロニトリル−ブタジエンゴムラテックス及び/または水素添加アクリロニトリル−ブタジエンゴムラテックスと凝集力の高い架橋剤成分とが混在し、且つそれらの分子鎖が絡み合うことで接着性と凝集性の高いコード被膜を形成するのである。 The second treating agent preferably contains carbon black and zinc oxide in addition to the acrylonitrile-butadiene rubber latex and / or hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber latex and the crosslinking agent. Acrylonitrile-butadiene rubber latex and / or hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber latex, which have a high affinity with the rubber component, and a crosslinker component with a high cohesive force are mixed, and their molecular chains are entangled with each other, resulting in adhesion and cohesiveness. It forms a high-quality cord coating.
また、カーボンブラックや酸化亜鉛の添加により、ゴム成分との親和性を更に高めることができる。水素添加アクリロニトリル−ブタジエンゴムラテックスと架橋剤とカーボンブラックと酸化亜鉛を含むことが好ましい。 Further, the addition of carbon black or zinc oxide can further increase the affinity with the rubber component. It preferably contains hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber latex, a cross-linking agent, carbon black and zinc oxide.
この第二の処理剤は、有機溶剤に溶解させてゴム糊として用いても構わないが、取扱い性や環境の面から、水に分散させた分散液で織物の表面に付着させることが好ましい。 This second treating agent may be dissolved in an organic solvent and used as a rubber paste, but it is preferable to adhere the second treating agent to the surface of the woven fabric with a dispersion liquid dispersed in water from the viewpoint of handleability and environment.
架橋剤としては、アミン、エチレン尿素、マレイミド、ブロックドポリイソシアネート化合物などが例示されるが、処理剤の経時安定性および前処理剤との相互作用の観点からブロックドポリイソシアネート化合物が好ましい。 Examples of the cross-linking agent include amine, ethylene urea, maleimide, blocked polyisocyanate compound, and the like, and the blocked polyisocyanate compound is preferable from the viewpoint of the temporal stability of the treatment agent and the interaction with the pretreatment agent.
ブロックドポリイソシアネート化合物としては、芳香族系のジフェニルメタンジイソシアネートや、トルエンジイソシアネート、脂肪族系のヘキサメチレンジイソシアネート等から選択することが好ましい。好ましくは、架橋性能に優れる芳香族系のジフェニルメタンジイソシアネートの使用が推奨される。より具体的にはブロックドイソシアネートとして、ジメチルピラゾールブロック、メチルエチルケトンオキシムブロック、カプロラクタムブロックのブロックドイソシアネートが好ましく、より具体的には、カプロラクタムブロックジフェニルメタンジイソシアネートを用いることが好ましい。 The blocked polyisocyanate compound is preferably selected from aromatic diphenylmethane diisocyanate, toluene diisocyanate, aliphatic hexamethylene diisocyanate and the like. Preferably, it is recommended to use aromatic diphenylmethane diisocyanate, which has excellent crosslinking performance. More specifically, as the blocked isocyanate, a blocked isocyanate of dimethylpyrazole block, methyl ethyl ketone oxime block, or caprolactam block is preferable, and more specifically, caprolactam block diphenylmethane diisocyanate is preferably used.
第二の処理剤は、塩素化天然ゴム、ポリクロロプレン、塩素化ポリクロロプレン、塩素化ポリブタジエン、ヘキサクロロペンタジエン、ブタジエン/ハロゲン化環状共役ジエン付加物、塩素化ブタジエンスチレン共重合体、塩素化エチレンプロピレン共重合体及びエチレン/プロピレン/非共役ジエン三元共重合体、塩素化ポリエチレン、クロロスルホン化ポリエチレン、ポリ(2,3−ジクロロ−1,3−ブタジエン)、臭素化ポリ(2,3−ジクロロ−1,3−ブタジエン)、α−ハロアクリロニトリルと2,3−ジクロロ−1,3−ブタジエンとの共重合体、塩素化されたポリ(塩化ビニル)等の塩素及び臭素等のハロゲン含有ポリマーを含むことがさらに好ましい。これらハロゲン含有ポリマーは、ニトリルゴムラテックス及び/または水素化ニトリルゴムラテックスと絡み合いながら、被着体のゴム中に拡散し、ゴムマトリックスの剛性や凝集力を向上させ、織物との剛性の差異を低減させることで、織物とゴムマトリックスとをより一体化させ、接着力を向上させるものである。 The second treatment agent is chlorinated natural rubber, polychloroprene, chlorinated polychloroprene, chlorinated polybutadiene, hexachloropentadiene, butadiene / halogenated cyclic conjugated diene adduct, chlorinated butadiene styrene copolymer, chlorinated ethylene propylene copolymer. Polymer and ethylene / propylene / non-conjugated diene terpolymer, chlorinated polyethylene, chlorosulfonated polyethylene, poly (2,3-dichloro-1,3-butadiene), brominated poly (2,3-dichloro-) 1,3-Butadiene), a copolymer of α-haloacrylonitrile and 2,3-dichloro-1,3-butadiene, chlorine-containing polymers such as chlorinated poly (vinyl chloride) and halogen-containing polymers such as bromine. Is more preferable. These halogen-containing polymers are entangled with the nitrile rubber latex and / or hydrogenated nitrile rubber latex and diffuse into the rubber of the adherend to improve the rigidity and cohesive force of the rubber matrix and reduce the difference in rigidity from the woven fabric. By doing so, the woven fabric and the rubber matrix are more integrated and the adhesive force is improved.
第二の処理剤にカーボンブラックを添加する場合、その添加量は第二の処理剤の重量を基準として例えば0.5〜10重量%、好ましくは1〜5重量%であり、酸化亜鉛の含有量は、第二の処理剤の重量を基準として例えば1〜20重量%、好ましくは5〜15重量%である。 When carbon black is added to the second treatment agent, the addition amount thereof is, for example, 0.5 to 10% by weight, preferably 1 to 5% by weight, based on the weight of the second treatment agent, and the content of zinc oxide is The amount is, for example, 1 to 20% by weight, preferably 5 to 15% by weight, based on the weight of the second treatment agent.
第二の処理剤は、例えばゴムを有機溶剤に溶解させたゴム糊、クロロスルホン化ポリエチレンやハロゲン含有ポリマーの溶剤系接着剤または水系接着剤に、アクリロニトリル−ブタジエンゴムラテックス及び/または水素添加アクリロニトリル−ブタジエンゴムラテックスを混ぜて調合することもできる。この溶剤系接着剤や水系接着剤は市販されており、例えば(株)東洋化学研究所製の『メタロックF112』、LORD社の『CHEMLOK CH233X』、『CHEMLOK CH238S』、『CHEMLOK CH8216』を用いることができる。 The second treating agent is, for example, a rubber paste obtained by dissolving rubber in an organic solvent, a solvent-based adhesive of chlorosulfonated polyethylene or a halogen-containing polymer or a water-based adhesive, and acrylonitrile-butadiene rubber latex and / or hydrogenated acrylonitrile- A butadiene rubber latex can also be mixed and prepared. These solvent-based adhesives and water-based adhesives are commercially available, and for example, "Metaloc F112" manufactured by Toyo Kagaku Kenkyusho Co., Ltd., "CHEMLOK CH233X", "CHEMLOCH CH238S", "CHEMLOK CH8216" manufactured by LORD Co., Ltd. should be used. You can
取扱い性の面では、水系接着剤であり塩素含有樹脂とカーボンブラックと酸化亜鉛を含有する『CHEMLOK CH8216』を好適に用いることができる。これとアクリロニトリル−ブタジエンゴムラテックス及び/または水素添加アクリロニトリル−ブタジエンゴムラテックスを混ぜて使用することで、実質的にその製造工程において有機溶剤を一切使用せずに環境負荷の少ない製造工程を実現することができる。 In terms of handleability, “CHEMLOK CH8216” which is an aqueous adhesive and contains chlorine-containing resin, carbon black and zinc oxide can be preferably used. By using a mixture of this with acrylonitrile-butadiene rubber latex and / or hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber latex, it is possible to realize a manufacturing process with a low environmental load without using any organic solvent in the manufacturing process. You can
これらの接着剤は、被着体のゴム中に拡散および相互作用し、ゴムマトリックスの剛性や凝集力を向上させ、織物との剛性の差異を低減させることで、織物とゴムマトリックスとを一体化させ、接着力を向上させる。 These adhesives diffuse and interact in the rubber of the adherend, improve the rigidity and cohesive force of the rubber matrix, and reduce the difference in rigidity with the woven fabric, thereby integrating the woven fabric and the rubber matrix. And improve the adhesive strength.
〔第三の処理剤〕
本発明のベルト用補強布は、主処理剤で易接着化処理する前に、予め第三の処理剤で織物の繊維を表面処理し、織物の繊維に接する第三の処理剤の層を形成し、その後、第三の処理剤の層の外側に主処理剤による易接着化処理による主処理剤の層を形成することが好ましい。この態様が本発明の第三の態様に相当する。
[Third treatment agent]
The reinforcing cloth for a belt of the present invention, prior to the easy-adhesion treatment with the main treatment agent, surface-treats the fibers of the woven fabric with the third treatment agent in advance to form a layer of the third treatment agent in contact with the fibers of the woven fabric. Then, after that, it is preferable to form the layer of the main treatment agent on the outside of the layer of the third treatment agent by the treatment for facilitating adhesion with the main treatment agent. This aspect corresponds to the third aspect of the present invention.
第三の処理剤として、エポキシ化合物を用いる。エポキシ化合物で処理することにより、主処理剤との親和性を高めることができる。 An epoxy compound is used as the third treatment agent. By treating with an epoxy compound, the affinity with the main treating agent can be increased.
この場合の主処理剤の付着量は、織物の重量に対して、好ましくは3〜17重量%である。3重量%未満であると十分に高い接着力を得ることが難しく好ましくなく、他方、17重量%を超えると主処理剤の層に応力集中し凝集破壊が起こりやすくなるため、接着力が低下する可能性が高く好ましくない。 In this case, the amount of the main treatment agent attached is preferably 3 to 17% by weight based on the weight of the woven fabric. If it is less than 3% by weight, it is difficult to obtain a sufficiently high adhesive force, which is not preferable. On the other hand, if it exceeds 17% by weight, stress concentrates on the layer of the main treatment agent and cohesive failure is likely to occur, resulting in a decrease in adhesive force. Possibly high and not preferable.
織物に対する第三の処理剤の付着量は、織物の重量に対して、好ましくは0.05〜5重量%、さらに好ましくは0.2〜2重量%である。付着量がこれより少ないと織物の繊維の表面に形成される第三の処理剤のエポキシ樹脂の層が十分でなく、主処理剤の層との密着性を得ることが難しくない好ましくない。他方、付着量がこれより多いとエポキシ樹脂によって繊維を構成する単繊維同士が強く集束されてしまい、耐摩耗性に劣ることになり好ましくない。 The amount of the third treatment agent attached to the woven fabric is preferably 0.05 to 5% by weight, more preferably 0.2 to 2% by weight, based on the weight of the woven fabric. If the adhesion amount is less than this, the layer of the epoxy resin of the third treatment agent formed on the surface of the fiber of the woven fabric is not sufficient, and it is not difficult to obtain adhesion with the layer of the main treatment agent, which is not preferable. On the other hand, if the adhered amount is larger than this, the epoxy resin strongly bundles the single fibers constituting the fibers, resulting in poor wear resistance, which is not preferable.
第三の処理剤として用いるエポキシ化合物としては、具体的には、エチレングリコール、グリセロール、ソルビトール、ペンタエリスリトール、ポリエチレングリコール等の多価アルコールとエピクロルヒドリンの如きハロゲン含有エポキシドとの反応生成物、レゾルシン、ピス(4−ヒドロキシフェニル)ジメチルメタン、フェノール・ホルムアルデヒド樹脂、レゾルシン・ホルムアルデヒド樹脂等の多価フェノールと前記ハロゲン含有エポキシドとの反応生成物、過酢酸または過酸化水素等で不飽和化合物を酸化して得られるポリエポキシド化合物、すなわち3,4−エポキシシクロヘキセンエポキシド、3,4−エポキシシクロヘキシルメチル−3,4−エポキシシクロヘキセンカルボキシレート、ビス(3、4−エポキシ−6−メチル−シクロヘキシルメチル)アジベートを挙げることができる。これらのうち、多価アルコールとエピクロルヒドリンとの反応生成物が好ましく、多価アルコールのポリグリシジルエーテル化合物のようなポリエポキシド化合物と硬化剤により生成される化合物も好ましい。 Specific examples of the epoxy compound used as the third treating agent include reaction products of polyhydric alcohols such as ethylene glycol, glycerol, sorbitol, pentaerythritol, and polyethylene glycol with halogen-containing epoxides such as epichlorohydrin, resorcin, piscine. Obtained by oxidizing an unsaturated compound with a reaction product of a polyhydric phenol such as (4-hydroxyphenyl) dimethylmethane, phenol / formaldehyde resin, resorcin / formaldehyde resin and the halogen-containing epoxide, peracetic acid or hydrogen peroxide. Examples of the polyepoxide compounds that can be used include 3,4-epoxycyclohexene epoxide, 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3,4-epoxycyclohexenecarboxylate, and bis (3,4-epoxy-6-methyl-cyclohexylmethyl) adipate. it can. Of these, reaction products of polyhydric alcohols and epichlorohydrin are preferable, and polyepoxide compounds such as polyglycidyl ether compounds of polyhydric alcohols and compounds produced by a curing agent are also preferable.
ポリエポキシド化合物を用いる場合には、乳化剤、例えばアルキルベンゼンスルフォン酸ソーダ、ジオクチルスルフォサクシネートナトリウム塩を用いて、乳化液としてもよい。ポリエポキシド化合物には、アミン系やイミダゾール系の硬化剤、ポリイソシアネートとオキシム、フェノール、カプロラクタムなどのブロック化剤との付加化合物であるブロックドポリイソシアネート、エチレンイミンとの反応化合物であるエチレン尿素を併用してもよい。 When a polyepoxide compound is used, an emulsifying agent such as sodium alkylbenzene sulfonate or dioctyl sulfosuccinate sodium salt may be used to prepare an emulsion. A polyepoxide compound is used in combination with an amine-based or imidazole-based curing agent, a blocked polyisocyanate that is an addition compound of a polyisocyanate and a blocking agent such as oxime, phenol, or caprolactam, and ethylene urea that is a reaction compound with ethyleneimine. You may.
ポリエポキシ化合物を用いる場合、ポリエポキシド化合物の重量をA重量部とし、硬化剤、ブロックドポリイソシアネートおよびエチレン尿素の重量をB重量部としたときの両者の関係が、0.05≦(A)/〔(A)+(B)〕≦0.9の条件を満たすことが好ましい。この範囲であると、特に良好な接着性を得ることができる。 When a polyepoxy compound is used, when the weight of the polyepoxide compound is A parts by weight and the weight of the curing agent, blocked polyisocyanate and ethylene urea is B parts by weight, the relationship between the two is 0.05 ≦ (A) / It is preferable that the condition of [(A) + (B)] ≦ 0.9 is satisfied. Within this range, particularly good adhesiveness can be obtained.
エポキシ化合物による処理は、織物に対して実施してもよりし、予めエポキシ化合物で処理されたメタ型芳香族ポリアミド繊維や高弾性率有機繊維を用いて織物を製織して使用してもよい。 The treatment with the epoxy compound may be performed on the woven fabric, or may be performed by weaving the woven fabric using the meta-type aromatic polyamide fiber or the high elastic modulus organic fiber previously treated with the epoxy compound.
〔ゴムベルト用途で併用するゴム〕
本発明のベルト用補強布は、ゴムベルトの補強の用途で用いるが、この場面で、ともに使用されるゴムとして、アクリルゴム、アクリロニトリル−ブタジエンゴム、水素化アクリロニトリルーブタジエンゴム、イソプレンゴム、ウレタンゴム、エチレン−プロピレンゴム、エチレン−プロピレン−ジエンゴム(EPDM)、クロロプレンゴム、シリコーンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、多硫化ゴム、天然ゴム、ブタジエンゴム、フッ素ゴムを例示することができる。特に、高温環境や油中環境等での耐久性に優れるアクリロニトリル−ブタジエンゴム、水素化アクリロニトリルーブタジエン(H−NBR)ゴムが好ましい。
[Rubber used together with rubber belt]
The belt reinforcing cloth of the present invention is used for the purpose of reinforcing a rubber belt, but in this scene, as the rubber used together, acrylic rubber, acrylonitrile-butadiene rubber, hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber, isoprene rubber, urethane rubber, Examples thereof include ethylene-propylene rubber, ethylene-propylene-diene rubber (EPDM), chloroprene rubber, silicone rubber, styrene-butadiene rubber, polysulfide rubber, natural rubber, butadiene rubber, and fluororubber. In particular, acrylonitrile-butadiene rubber and hydrogenated acrylonitrile-butadiene (H-NBR) rubber, which have excellent durability in a high temperature environment or an environment in oil, are preferable.
これらのゴムには、主成分のゴムの他に各種加硫剤、加硫促進剤を含み、また材料の改質等のため、カーボンブラック、シリカ等の無機充填剤、クマロン樹脂、フェノール樹脂等の有機充填剤、ナフテン系オイル等の軟化剤等の各種添加物が含まれていてもよい。 These rubbers contain various vulcanizing agents and vulcanization accelerators in addition to the main component rubber, and also inorganic fillers such as carbon black and silica, coumarone resin, phenol resin, etc. for modifying materials. Various additives such as organic fillers and softeners such as naphthenic oils may be included.
このようなゴム材料は、本発明のゴム補強用複合コードの必要本数を引き揃え、これらをゴムで挟み込み、さらに上記加硫釜等で加圧、加熱して成形することができる。 Such a rubber material can be molded by aligning a required number of the rubber-reinforcing composite cords of the present invention, sandwiching them with rubber, and further pressurizing and heating with the above vulcanizer or the like.
〔製造方法〕
本発明のベルト用補強布は、織物を製織した後、接着処理剤を付着させることで製造することができる。経糸と緯糸で異なる糸を用いる場合は、製織性の観点から、経糸と緯糸のうち弾性率が相対的に低い糸を経糸に使用することが好ましい。
〔Production method〕
The reinforcing cloth for a belt of the present invention can be manufactured by weaving a woven fabric and then applying an adhesive treatment agent thereto. When different yarns are used for the warp yarn and the weft yarn, from the viewpoint of weavability, it is preferable to use a yarn having a relatively low elastic modulus among the warp yarn and the weft yarn.
接着処理剤の付着は、以下の「接着処理剤(主処理剤)による処理」、「第二の処理剤による処理」、「第三の処理剤による処理」によって行うことができる。 The adhesion treatment agent can be attached by the following "treatment with an adhesion treatment agent (main treatment agent)", "treatment with a second treatment agent", and "treatment with a third treatment agent".
本発明の第一の態様では「接着処理剤(主処理剤)による処理」を行い、第二の態様では「接着処理剤(主処理剤)による処理」および「第二の処理剤による処理」をこの順で行い、第三の態様では「第三の処理剤による処理」および「接着処理剤(主処理剤)による処理」およびをこの順で行う。 In the first aspect of the present invention, "treatment with an adhesion treatment agent (main treatment agent)" is performed, and in the second aspect, "treatment with an adhesion treatment agent (main treatment agent)" and "treatment with a second treatment agent". Are performed in this order, and in the third embodiment, "treatment with a third treatment agent" and "treatment with an adhesive treatment agent (main treatment agent)" are performed in this order.
〔接着処理剤(主処理剤)による処理〕
接着処理剤を織物に付着させる方法として、接着処理剤の分散液や溶液を織物にローラーで接触させる方法、ノズルから分散液や溶液を織物に噴霧して塗布する方法、分散液や溶液に織物を浸漬する方法を、例えば用いることができる。
[Treatment with adhesive treatment agent (main treatment agent)]
As a method of adhering the adhesive treatment agent to the fabric, a method of bringing the dispersion liquid or solution of the adhesive treatment agent into contact with the fabric by a roller, a method of spraying and applying the dispersion liquid or solution to the fabric from a nozzle, and a fabric to the dispersion liquid or solution The method of immersing can be used, for example.
接着処理剤の付着量を抑制する場合、圧接ローラーによる絞り、スクレバーによるかき落とし、空気吹きつけによる吹き飛ばし、吸引、ビーターなどの手段を用いることができる。他方、付着量を増加させる場合、分散液や溶液の接着処理剤濃度の高濃度化、接触回数や時間の増加、噴霧量の増加、浸漬時間の増加とった手段を例えば用いることができる。 In order to suppress the adhesion amount of the adhesive treatment agent, it is possible to use means such as squeezing with a pressing roller, scraping with a scrubber, blowing with air blowing, suction, and beater. On the other hand, in the case of increasing the adhesion amount, it is possible to use, for example, a means for increasing the concentration of the adhesive treatment agent in the dispersion liquid or the solution, increasing the number of contacts or time, increasing the spray amount, and increasing the immersion time.
接着処理剤を、例えば浸漬や塗布織物といった方法で織物に接触させた後、例えば100℃〜250℃の温度で60〜300秒間の乾燥および熱処理を行うことで、接着処理剤を織物に付着させることができる。このときの好ましい条件は、100〜180℃の温度での60〜240秒間の乾燥、次いで200〜245℃の温度での60〜240秒間の熱処理である。 After the adhesion treatment agent is brought into contact with the fabric by a method such as dipping or coated fabric, the adhesion treatment agent is adhered to the fabric by performing drying and heat treatment at a temperature of 100 ° C. to 250 ° C. for 60 to 300 seconds, for example. be able to. Preferred conditions at this time are drying for 60 to 240 seconds at a temperature of 100 to 180 ° C., and then heat treatment for 60 to 240 seconds at a temperature of 200 to 245 ° C.
乾燥および熱処理の温度が上記の範囲より低いと、得られるベルト用補強布と、ゴム補強の場面で使用されるゴムとの接着が不十分となる傾向にある。他方、乾燥および熱処理の温度が上記の範囲より高いと、接着処理剤が高温下で空気酸化され、得られる補強布とゴム補強の場面で使用させるゴムとの接着活性が低下する傾向がある。 If the temperature of drying and heat treatment is lower than the above range, the adhesion between the resulting belt reinforcing cloth and the rubber used in the rubber reinforcement tends to be insufficient. On the other hand, when the temperature of drying and heat treatment is higher than the above range, the adhesive treatment agent is air-oxidized at a high temperature, and the adhesive activity between the obtained reinforcing cloth and the rubber used in the rubber-reinforced scene tends to decrease.
〔第二の処理剤による処理〕
主処理剤の付着の後、第二の処理剤の溶液または分散液に織物を浸漬させ、例えば80〜180℃の温度で例えば60〜300秒間の乾燥、熱処理を行う。この乾燥・熱処理温度が低すぎると乾燥が不十分となり、工程通過性が悪化する傾向にあり、また、乾燥・熱処理温度が高すぎると接着成分が高温下で失活し、接着活性が低下してしまう傾向がある。
[Treatment with second treatment agent]
After the adhesion of the main treatment agent, the woven fabric is dipped in a solution or dispersion of the second treatment agent, and dried and heat-treated at a temperature of 80 to 180 ° C. for, for example, 60 to 300 seconds. If this drying / heat treatment temperature is too low, the drying tends to be inadequate and the process passability tends to deteriorate.On the other hand, if the drying / heat treatment temperature is too high, the adhesive component is deactivated at high temperature and the adhesive activity decreases. There is a tendency to fall.
なお、浸漬と熱処理の回数が増えるほど、織物の経糸や緯糸の目ずれが起こりやすくなり、結果として補強布の物性が低下しやすくなる。ベルトの耐久性試験を行った際に、補強布の劣化が破壊の律速と見られる場合は、接着処理剤の浸漬回数はなるべく減らして補強布の機械物性を高める方が好ましく、逆に補強布の剥離が破壊の律速と見られる場合は、接着処理剤の浸漬回数を重ねても、補強布の接着力を高めることが好ましい。 As the number of times of dipping and heat treatment increases, the warp and weft of the woven fabric are more likely to be misaligned, and as a result, the physical properties of the reinforcing fabric are likely to deteriorate. When the deterioration of the reinforcing cloth is considered to be the rate-determining factor of the destruction when the belt is tested for durability, it is preferable to reduce the number of times the adhesive treatment is soaked as much as possible to enhance the mechanical properties of the reinforcing cloth. When the peeling is considered to be the rate-determining factor for destruction, it is preferable to increase the adhesive strength of the reinforcing cloth even if the number of times of immersion of the adhesive treatment agent is increased.
〔第三の処理剤による処理〕
第三の処理剤のエポキシ化合物で表面処理をする方法として例えば、エポキシ化合物の分散液や溶液を、織物の構成繊維の製糸工程で付着させる方法、製糸後、製糸工程とは別工程でエポキシ化合物の乳化剤を繊維に付着させる方法、織物に付着させる方法を用いることができる。これらの場合、付着後好ましくは100〜250℃の温度で10〜120秒間熱処理する。
[Treatment with third treatment agent]
As a method of surface-treating with the epoxy compound of the third treatment agent, for example, a method of attaching a dispersion liquid or solution of the epoxy compound in the spinning step of the constituent fibers of the woven fabric, an epoxy compound in a step different from the spinning step after spinning The method of attaching the emulsifier to the fiber or the method of attaching it to the fabric can be used. In these cases, heat treatment is preferably performed at a temperature of 100 to 250 ° C. for 10 to 120 seconds after the adhesion.
製糸工程で付着させる場合、油剤に混合したエポキシ化合物を繊維の単糸に付着させることが好ましく、製糸工程と別工程で付着させる場合、エポキシ化合物の乳化剤を繊維の単糸に付着させることが好ましい。 When attached in the spinning process, it is preferable to attach the epoxy compound mixed with the oil agent to the fiber single yarn, and when attached in a process different from the yarn production process, it is preferable to attach the epoxy compound emulsifier to the fiber single yarn. ..
例えば、エポキシ化合物としてポリエポキシド化合物を用いて表面処理する場合、ポリエポキシド化合物と、硬化剤、ブロックドポリイソシアネートもしくはエチレン尿素とを含む乳化液を、油剤と混合して繊維に付着させ、この乳化剤を繊維の単糸に付着させ、乳化剤の付着後100〜250℃の温度で10〜240秒間熱処理するとよい。 For example, when a surface treatment is performed using a polyepoxide compound as an epoxy compound, an emulsion containing a polyepoxide compound and a curing agent, blocked polyisocyanate or ethylene urea is mixed with an oil agent to adhere to the fiber, and the emulsifier is added to the fiber. It is advisable to attach the monofilament to the single yarn and heat-treat at a temperature of 100 to 250 ° C. for 10 to 240 seconds after attaching the emulsifier.
〔ゴムベルトの製造方法〕
本発明のベルト用補強布を用いたゴムベルトは、補強布として本発明のベルト用補強布を用い、従来の布補強ベルトと同様の方法で製造することができる。例えば、未加硫ゴムと補強布を重ね合せた後、加圧加熱して加硫接着一体化する方法で製造することができる。
[Rubber belt manufacturing method]
A rubber belt using the reinforcing cloth for a belt of the present invention can be produced by using the reinforcing cloth for a belt of the present invention as a reinforcing cloth in the same manner as a conventional cloth reinforcing belt. For example, it can be manufactured by a method in which unvulcanized rubber and a reinforcing cloth are superposed and then pressure-heated to perform vulcanization adhesion integration.
未加硫ゴムに補強布を重ね合せる際の方向は、ベルトの長手方向に弾性率が相対的に高い糸が配向するように、補強布の向きを調整することが好ましい。ベルト成型時の成形性のため、ある程度の伸長性を施すために、補強布を斜めにして重ね合せてもよい。 The direction in which the reinforcing cloth is superposed on the unvulcanized rubber is preferably adjusted so that the yarn having a relatively high elastic modulus is oriented in the longitudinal direction of the belt. Due to the moldability at the time of belt molding, the reinforcing cloths may be slanted and overlapped in order to give some stretchability.
未加硫ゴムに補強布を重ね合せる際の方向は、ベルトの長手方向に高弾性率有機繊維が配向するように、補強布の向きを調整することが好ましい。ベルト成型時の成形性のため、ある程度の伸長性を施すために、補強布を斜めにして重ね合せてもよい。 The direction in which the reinforcing cloth is superposed on the unvulcanized rubber is preferably adjusted so that the high elastic modulus organic fibers are oriented in the longitudinal direction of the belt. Due to the moldability at the time of belt molding, the reinforcing cloths may be slanted and overlapped in order to give some stretchability.
本発明は、上記のベルト用補強布を補強布として用いた歯付きベルトであって、水素添加アクリロニトリル−ブタジエンゴムを歯ゴムとして用いた、油中環境で使用される歯付ベルトを包含する。 The present invention includes a toothed belt using the above-mentioned belt reinforcing cloth as a reinforcing cloth, and using a hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber as a tooth rubber, the toothed belt being used in an in-oil environment.
以下、実施例をあげて本発明を説明する。なお、本発明の実施例における評価は下記の測定法で行った。
(1)経糸および緯糸の繊度と強度
JIS L1017に準じて測定して、製織、接着処理前の経糸および緯糸の繊度と強度を測定した。
(2)補強布の経糸密度および緯糸密度
JIS L1096に準じて測定して、経糸密度および緯糸密度を測定した。
(3)補強布の経糸方向および緯糸方向の強度
JIS L1096に準じて測定して、経糸方向および緯糸方向の引張強度を測定した。但し、織物の幅は25.4mm、長さは200mmで測定した。
(4)高温油浸漬後の補強布の経糸強度および緯糸強度
補強布をASTM D471既定の標準油(日本サン石油(株)製 IRM902)に、130℃で1000時間浸漬後取り出し、油をふき取った後、上記の(3)と同様に引張強度を測定した。
(5)高温油浸漬後に摩耗試験実施後の補強布の経糸方向および緯糸方向の引張強度
上記の(4)の後に、JIS L 1096のE法(マーチンデール法)に基づき、規定のウエイトにより、円形試験片を標準摩耗布とこすり合わせる試験で、5000回摩耗後、JIS L1096に準じて測定して、補強布の経糸方向および緯糸方向の引張強度を測定した。但し、補強布の幅は25.4mm、長さは10mmで測定した。
(6)経糸方向および緯糸方向の剥離接着力
剥離接着力は補強布とゴムとの剥離接着力を示す値である。補強布を25.4mmの幅に隣接して並べて、ゴムから剥離する際の接着力を室温で評価(表では「室温接着力」と表記)し、さらに100℃の条件で評価(表では「高温接着力」と表記)した。評価用ゴムとしては、下記配合組成で作製したH−NBRゴムを用いて、温度180℃で30分間、1MPaのプレス圧をかけて加硫した。
(配合組成)
水素化アクリロニトリルーブタジエンゴム:100部
カーボンブラック: 50部
酸化亜鉛: 5部
可塑剤TOTM: 5部
ステアリン酸: 0.5部
抗酸化剤(ナウガード445): 1.5部
老化防止剤(ノクラックMBZ): 1部
シリカ: 8部
ここで、「部」は重量部を意味する。
Hereinafter, the present invention will be described with reference to examples. The evaluations in the examples of the present invention were carried out by the following measuring methods.
(1) Fineness and strength of warp and weft The fineness and strength of the warp and weft before weaving and adhesion treatment were measured by measuring according to JIS L1017.
(2) Warp density and weft density of the reinforcing cloth The warp density and the weft density were measured according to JIS L1096.
(3) Strength of reinforcing cloth in warp direction and weft direction The tensile strength in the warp direction and the weft direction was measured according to JIS L1096. However, the width of the fabric was 25.4 mm and the length was 200 mm.
(4) Warp strength and weft strength of the reinforcing cloth after immersion in high temperature oil The reinforcing cloth was immersed in standard oil prescribed by ASTM D471 (IRM902 manufactured by Nippon San Oil Co., Ltd.) at 130 ° C. for 1000 hours, then taken out, and the oil was wiped off. Then, the tensile strength was measured in the same manner as in (3) above.
(5) Tensile strength in the warp direction and the weft direction of the reinforcing cloth after the abrasion test after immersion in high temperature oil After the above (4), according to JIS L 1096 E method (Martindale method), with a specified weight, In a test in which a circular test piece was rubbed with a standard wear cloth, after 5,000 times wear, the tensile strength in the warp direction and the weft direction of the reinforcing cloth was measured according to JIS L1096. However, the width of the reinforcing cloth was 25.4 mm and the length was 10 mm.
(6) Peeling adhesive force in the warp direction and weft direction The peeling adhesive force is a value indicating the peeling adhesive force between the reinforcing cloth and the rubber. The reinforcing cloths are arranged adjacent to each other with a width of 25.4 mm, and the adhesive strength when peeling from the rubber is evaluated at room temperature (indicated as "room temperature adhesive strength" in the table), and further evaluated under the condition of 100 ° C (in the table, ""High temperature adhesion". As the rubber for evaluation, H-NBR rubber produced by the following composition was used, and vulcanized by applying a pressing pressure of 1 MPa for 30 minutes at a temperature of 180 ° C.
(Composition)
Hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber: 100 parts Carbon black: 50 parts Zinc oxide: 5 parts Plasticizer TOTM: 5 parts Stearic acid: 0.5 parts Antioxidant (Nowguard 445): 1.5 parts Anti-aging agent (Nocrac MBZ ): 1 part Silica: 8 parts where "parts" means parts by weight.
〔実施例1〕
(平織物の製造)
経糸として、メタ型芳香族ポリアミド繊維紡績糸40番手(帝人株式会社製 コーネックス高強力タイプ)2本を700回/メートルで、パラ型共重合芳香族ポリアミド繊維牽切加工糸220dtex(帝人株式会社製 テクノーラT400 弾性率490cN/dtex)の外周にダブルカバリングしたコード(表1では「メタアラミド+共重合型パラアラミド」と表記)を使用した。緯糸にも経糸と同様のコードを用いた。経糸と緯糸の織物密度が10本/インチとなるように平織物を製織した。
[Example 1]
(Manufacture of plain weave)
As the warp, two 40-count meta-type aromatic polyamide fiber spun yarns (Conex high-strength type manufactured by Teijin Ltd.) were used 700 times / meter, and the para-copolymerized aromatic polyamide fiber check-cut yarn 220dtex (Teijin Co., Ltd.) was used. Technora T400 manufactured by TECHNORA Co., Ltd. was used with a cord (double-covered as “meta-aramid + copolymeric para-aramid” in Table 1) double-covered on the outer periphery of elastic modulus 490 cN / dtex). A cord similar to the warp was used for the weft. A plain woven fabric was woven so that the woven fabric density of the warp and the weft was 10 / inch.
(接着処理剤の製造)
水223.5gに水酸化ナトリウム10%水溶液、13.3gを加え、その中にレゾルシン17.0gを加えかき混ぜた。ついでその中にホルマリン(濃度37重量%)14.9gを加えかき混ぜた。全体が溶解した後、これを20℃の雰囲気中に4時間静置し予備熟成させた。所定時間経過後、その中に水素添加アクリロニトリル−ブタジエンゴムラテックス(日本ゼオン株式会社製、Zetopol2230LX、濃度40重量%、表1では「HNBRラテックス」と表記)281.3gをゆっくりかき混ぜながら加え、さらに24時間静置し予備熟成させた。その後、クロロフェノール・レゾルシン・ホルマリン縮合物(ナガセケムテックス株式会社製、デナボンド、濃度20重量%)450.0gをかき混ぜながら加え、2時間静置し、クロロフェノールとレゾルシンとホルマリンの縮合物とゴムラテックスを構成成分とする接着処理剤(表1では「クロロフェノール含有RFL」と表記)の水分散体を調液した。
(Manufacture of adhesive treatment agent)
To 223.5 g of water were added 13.3 g of a 10% aqueous solution of sodium hydroxide, and 17.0 g of resorcin was added and stirred therein. Then, 14.9 g of formalin (concentration 37% by weight) was added thereto and stirred. After the whole was dissolved, this was left to stand in an atmosphere at 20 ° C. for 4 hours for pre-aging. After a lapse of a predetermined time, 281.3 g of hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber latex (Zetopol 2230LX, manufactured by Nippon Zeon Co., concentration 40% by weight, referred to as “HNBR latex” in Table 1) was slowly added thereto while further stirring, and further 24 It was left to stand for a time and pre-aged. After that, 450.0 g of chlorophenol / resorcinol / formalin condensate (Nagase Chemtex Co., Ltd., Denabond, concentration 20% by weight) was added with stirring, and the mixture was allowed to stand for 2 hours and then condensed with chlorophenol / resorcinol / formalin and rubber. An aqueous dispersion of an adhesive treatment agent containing latex as a constituent component (described as "chlorophenol-containing RFL" in Table 1) was prepared.
(接着処理剤による処理)
上記で得た平織物を、調液した接着処理剤の水分散体に浸漬した後、130℃で2分間乾燥し、引き続き235℃で1分間熱処理をして、ベルト用補強布を得た。
(Treatment with adhesive treatment agent)
The plain woven fabric obtained above was dipped in a prepared aqueous dispersion of an adhesive treatment agent, dried at 130 ° C. for 2 minutes, and then heat-treated at 235 ° C. for 1 minute to obtain a belt reinforcing fabric.
得られたベルト用補強布には、補強布の織物の重量あたり、クロロフェノールとレゾルシンとホルマリンの縮合物とゴムラテックスが合計で9.0重量%付着していた。得られたベルト用補強布を評価した結果を表1にまとめて示す。 A total of 9.0% by weight of a condensate of chlorophenol, a resorcin, a formalin, and a rubber latex was adhered to the obtained reinforcing cloth for a belt, based on the weight of the reinforcing cloth. The results of evaluation of the obtained reinforcing cloth for belt are summarized in Table 1.
〔実施例2〕
経糸として、メタ型芳香族ポリアミド繊維紡績糸20番手(帝人株式会社製 コーネックス高強力タイプ、表1では「メタアラミド」と表記)1本を使用し、経糸密度を20本/インチで製織した以外は、実施例1と同様にしてベルト用補強布を得た。得られたベルト用補強布の評価結果を、表1にまとめて示す。
[Example 2]
As a warp, one meta-type aromatic polyamide fiber spun yarn 20 count (Teijin Co., Ltd. Conex high-strength type, referred to as "meta-aramid" in Table 1) was used, and the warp density was 20 yarns / inch. A belt reinforcing cloth was obtained in the same manner as in Example 1. The evaluation results of the obtained reinforcing cloth for belt are summarized in Table 1.
〔実施例3〕
緯糸として、共重合型パラ型芳香族ポリアミド繊維牽切加工糸220dtex(帝人株式会社製 テクノーラT400 弾性率490cN/dtex、表1では「共重合型パラアラミド」と表記)を単独で使用し、緯糸密度を27本/インチで製織した以外は実施例2と同様にしてベルト用補強布を得た。得られたベルト用補強布の評価結果を、表1にまとめて示す。
[Example 3]
As a weft, a co-polymer type para-type aromatic polyamide fiber stretch-cutting yarn 220 dtex (Teijin Co., Ltd. Technora T400 elastic modulus 490 cN / dtex, shown as "copolymer para-aramid" in Table 1) was used alone, and weft density A reinforcing cloth for belts was obtained in the same manner as in Example 2 except that weaving was carried out at 27 fibers / inch. The evaluation results of the obtained reinforcing cloth for belt are summarized in Table 1.
〔実施例4〕
ラテックスとして水素添加アクリロニトリル−ブタジエンゴムラテックスの代わりにスチレン−ブタジエン−ビニルピリジンラテックス(日本ゼオン株式会社製、2518FS,濃度40重量%、表1では「VPラテックス」と表記)を使用した以外は、実施例1と同様にしてベルト用補強布を得た。得られたベルト用補強布の評価結果を、表1にまとめて示す。
[Example 4]
Except that styrene-butadiene-vinylpyridine latex (manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., 2518FS, concentration 40% by weight, referred to as "VP latex" in Table 1) was used as the latex instead of hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber latex. A reinforcing cloth for belt was obtained in the same manner as in Example 1. The evaluation results of the obtained reinforcing cloth for belt are summarized in Table 1.
〔比較例1〕
経糸にナイロン66繊維紡績糸20番手1本を使用し、緯糸にナイロン66繊維紡績糸40番手2本で共重合型パラ型芳香族ポリアミド繊維牽切加工糸220dtexの外周をダブルカバリングしたコード(表1では「ナイロン66+共重合型パラアラミド」と表記)を使用した以外は、実施例2と同様にしてベルト用補強布を得た。得られたベルト用補強布の評価結果を、表1にまとめて示す。
[Comparative Example 1]
A cord that double-covers the outer circumference of the co-polymerized para-type aromatic polyamide fiber check-cut yarn 220dtex with one nylon 66 fiber spun yarn 20 count as the warp and two nylon 66 fiber spun yarn 40 counts as the weft. A reinforcing fabric for a belt was obtained in the same manner as in Example 2 except that "Nylon 66 + copolymer type para-aramid" was used in 1). The evaluation results of the obtained reinforcing cloth for belt are summarized in Table 1.
〔実施例5〕
(平織物の製造)
経糸として、メタ型芳香族ポリアミド繊維紡績糸40番手(帝人株式会社製 コーネックス高強力タイプ)2本を700回/メートルで、パラ型共重合芳香族ポリアミド繊維牽切加工糸220dtex(帝人株式会社製 テクノーラT400 弾性率490cN/dtex)の外周にダブルカバリングしたコード(表では「メタアラミド+共重合型パラアラミド」と表記)を使用した。緯糸にも経糸と同様のコードを用いた。経糸と緯糸の織物密度が25本/インチとなるように平織物を製織した。
[Example 5]
(Manufacture of plain weave)
As the warp, two 40-count meta-type aromatic polyamide fiber spun yarns (Conex high-strength type manufactured by Teijin Ltd.) were used 700 times / meter, and the para-copolymerized aromatic polyamide fiber check-cut yarn 220dtex (Teijin Co., Ltd.) was used. TECHNORA T400 manufactured by Technora Co., Ltd., a code (double-covered as “meta-aramid + copolymeric para-aramid”) double-covered on the outer circumference was used. A cord similar to the warp was used for the weft. A plain woven fabric was woven so that the woven fabric density of the warp and the weft was 25 threads / inch.
(接着処理剤の製造)
レゾルシン/ホルマリン(R/F)のモル比が1/0.6であるレゾルシン−ホルマリン初期縮合物(スミカノール700S、住友化学株式会社製、濃度65重量%)19.8gを、水154.5gに10%苛性ソーダ水5.0gと20%アンモニア水19.9gを加えたアルカリ水溶液に溶解し、これに水素化ニトリルゴムラテックス(Zetopol2230LX、日本ゼオン株式会社製、濃度40重量%)425gと水358.9gを添加した。この液に、37重量%ホルマリン水16.8gを添加し、20℃で48時間熟成して固形分濃度19.4重量%のレゾルシン・ホルマリン・ゴムラテックスを構成成分とする主処理剤(表2では「RFL」と表記)の水分散体を調製した。
(Manufacture of adhesive treatment agent)
14.5 g of resorcinol-formalin initial condensate (Sumikanol 700S, Sumitomo Chemical Co., Ltd., concentration 65% by weight) having a resorcin / formalin (R / F) molar ratio of 1 / 0.6 was added to 154.5 g of water. It was dissolved in an alkaline aqueous solution to which 5.0 g of 10% caustic soda water and 19.9 g of 20% ammonia water were added, and 425 g of hydrogenated nitrile rubber latex (Zetopol 2230LX, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., concentration 40% by weight) and water 358. 9 g was added. To this solution, 16.8 g of 37% by weight formalin water was added, and the mixture was aged at 20 ° C. for 48 hours, and the main treating agent containing resorcin / formalin / rubber latex having a solid content concentration of 19.4% by weight (Table 2). Then, an aqueous dispersion of "RFL" was prepared.
また、水素化ニトリルゴムラテックス(Zetopol2230LX、日本ゼオン株式会社製、濃度40重量%)200gとクロロスルホン化ポリエチレンゴムラテックス(セポレックスCSM,住友精化株式会社製、濃度30重量%)125gとεカプロラクタムブロックドジフェニルメタンジイソシアネート(明成化学工業株式会社製 DM3031、濃度54重量%)55gと酸化亜鉛10g、カーボンブラック10gに水550gを添加し、固形分濃度20.0重量%の第二の処理剤(表2では「HNBRラテックス+架橋剤」と表記)の水分散体を調製した。 In addition, 200 g of hydrogenated nitrile rubber latex (Zetopol 2230LX, manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., concentration 40% by weight), 125 g of chlorosulfonated polyethylene rubber latex (Sepolex CSM, manufactured by Sumitomo Seika Chemical Co., Ltd., concentration 30%) and ε-caprolactam block. 55 g of dodiphenylmethane diisocyanate (DM3031, manufactured by Meisei Chemical Industry Co., Ltd., concentration: 54% by weight), 10 g of zinc oxide, 10 g of carbon black and 550 g of water were added to the second treatment agent having a solid content concentration of 20.0% by weight (Table 2). Then, an aqueous dispersion of “HNBR latex + crosslinking agent”) was prepared.
(接着処理剤による処理)
上記で得た平織物を、前記のレゾルシン・ホルマリン・ゴムラテックスを構成成分とする主処理剤の水分散体に浸漬した後、130℃で2分間乾燥し、引き続き235℃で1分間熱処理をし、さらに第二の処理剤の水分散体に浸漬した後に、定長で150℃、120秒間の乾燥を行い、ベルト用補強布を得た。
(Treatment with adhesive treatment agent)
The plain woven fabric obtained above is dipped in an aqueous dispersion of a main treating agent containing the resorcinol / formalin / rubber latex as a constituent component, dried at 130 ° C. for 2 minutes, and then heat treated at 235 ° C. for 1 minute. After further immersing in a water dispersion of the second treatment agent, it was dried at 150 ° C. for 120 seconds at a constant length to obtain a belt reinforcing cloth.
得られたベルト用補強布には、補強布の織物の重量あたり、レゾルシン・ホルマリン・ゴムラテックスを構成成分とする主処理剤が9.2重量%、第二の処理剤が11.9重量%付着していた。得られたベルト用補強布を評価した結果を表2にまとめて示す。 In the obtained reinforcing cloth for belt, the main treating agent having resorcin / formalin / rubber latex as a constituent component was 9.2% by weight and the second treating agent was 11.9% by weight, based on the weight of the woven fabric of the reinforcing cloth. It was attached. The evaluation results of the obtained reinforcing cloth for belt are summarized in Table 2.
〔実施例6〕
経糸として、メタ型芳香族ポリアミド繊維紡績糸20番手(帝人株式会社製 コーネックス高強力タイプ、表では「メタアラミド」と表記)1本を使用した以外は実施例5と同様にしてベルト用補強布を得た。得られたベルト用補強布の評価結果を表2にまとめて示す。
[Example 6]
Reinforcing cloth for belts was carried out in the same manner as in Example 5 except that one meta-type aromatic polyamide fiber spun yarn 20 count (Teijin KK Conex high tenacity type, indicated as "meta-aramid" in the table) was used as the warp. Got The evaluation results of the obtained reinforcing cloth for belt are summarized in Table 2.
〔実施例7〕
緯糸として、ナイロン66繊維紡績糸20番手1本を使用した以外は実施例5と同様にしてベルト用補強布を得た。得られたベルト用補強布の評価結果を、表2にまとめて示す。
[Example 7]
A reinforcing fabric for a belt was obtained in the same manner as in Example 5, except that one weft yarn of nylon 66 fiber spun yarn was used as the weft yarn. The evaluation results of the obtained reinforcing cloth for belt are summarized in Table 2.
〔実施例8〕
第二の処理剤の水分散体による処理を実施しなかった以外は実施例5と同様にしてベルト用補強布を得た。得られたベルト用補強布の評価結果を表2にまとめて示す。
[Example 8]
A reinforcing fabric for belts was obtained in the same manner as in Example 5 except that the treatment with the aqueous dispersion of the second treatment agent was not performed. The evaluation results of the obtained reinforcing cloth for belt are summarized in Table 2.
〔実施例9〕
ソルビトール系ポリエポキシド化合物(坂本薬品工業株式会社製 SR−SEP)、εカプロラクタムブロックドMDI(明成化学工業株式会社製 S3)およびビニルピリジン・スチレン・ブタジエンターポリマーラテックス(日本エイアンドエル株式会社製 Pyratex)をそれぞれ固形分で30重量%、30重量%および40重量%の割合で混合し、総固形分量10重量%の第三の処理剤(表2では「エポキシ」と表記)の水分散体を調製した。この第三の処理剤の水分散体に平織物を浸漬した後、130℃の温度で2分間乾燥し、引き続き240℃の温度で1分間の熱処理を行った後に、レゾルシン・ホルマリン・ゴムラテックスを構成成分とする主処理剤の水分散体に浸漬した以外は、実施例8と同様にしてベルト用補強布を得た。得られたベルト用補強布の評価結果を表2にまとめて示す。
[Example 9]
Sorbitol-based polyepoxide compound (SR-SEP manufactured by Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.), ε-caprolactam blocked MDI (S3 manufactured by Meisei Chemical Co., Ltd.) and vinyl pyridine-styrene-butadiene terpolymer latex (Pyratex manufactured by A & L Japan Co., Ltd.), respectively. The solids were mixed at a ratio of 30% by weight, 30% by weight and 40% by weight to prepare an aqueous dispersion of a third treatment agent (denoted as "epoxy" in Table 2) having a total solid content of 10% by weight. After immersing the plain woven fabric in the aqueous dispersion of the third treatment agent, it was dried at a temperature of 130 ° C. for 2 minutes and then heat-treated at a temperature of 240 ° C. for 1 minute, and then resorcin / formalin / rubber latex was added. A reinforcing cloth for belts was obtained in the same manner as in Example 8 except that the main treating agent as a constituent was immersed in an aqueous dispersion. The evaluation results of the obtained reinforcing cloth for belt are summarized in Table 2.
〔実施例10〕
ソルビトール系ポリエポキシド化合物(坂本薬品工業株式会社製 SR−SEP)、εカプロラクタムブロックドMDI(明成化学工業株式会社製 S3)およびビニルピリジン・スチレン・ブタジエンターポリマーラテックス(日本エイアンドエル株式会社製 Pyratex)をそれぞれ固形分で30重量%、30重量%および40重量%の割合で混合し、総固形分量10重量%第三の処理剤(表2では「エポキシ」と表記)の水分散体を調製した。この第三の処理剤の水分散体に平織物を浸漬した後、130℃の温度で2分間乾燥し、引き続き240℃の温度で1分間の熱処理を行った後に、レゾルシン・ホルマリン・ゴムラテックスを構成成分とする主処理剤の水分散体に浸漬した以外は、実施例5と同様にしてベルト用補強布を得た。得られたベルト用補強布の評価結果を表2にまとめて示す。
[Example 10]
Sorbitol-based polyepoxide compound (SR-SEP manufactured by Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.), ε-caprolactam blocked MDI (S3 manufactured by Meisei Chemical Co., Ltd.) and vinyl pyridine-styrene-butadiene terpolymer latex (Pyratex manufactured by A & L Japan Co., Ltd.), respectively. The solids were mixed at a ratio of 30% by weight, 30% by weight and 40% by weight to prepare an aqueous dispersion of a third treating agent (denoted as "epoxy" in Table 2) having a total solid content of 10% by weight. After immersing the plain woven fabric in the aqueous dispersion of the third treatment agent, it was dried at a temperature of 130 ° C. for 2 minutes and then heat-treated at a temperature of 240 ° C. for 1 minute, and then resorcin / formalin / rubber latex was added. A reinforcing cloth for a belt was obtained in the same manner as in Example 5, except that the main treating agent as a constituent was immersed in an aqueous dispersion. The evaluation results of the obtained reinforcing cloth for belt are summarized in Table 2.
〔比較例2〕
経糸にナイロン66繊維紡績糸20番手1本を使用し、緯糸にナイロン66繊維紡績糸40番手2本で共重合型パラ型芳香族ポリアミド繊維牽切加工糸220dtexの外周をダブルカバリングしたコード(表では「ナイロン66+共重合型パラアラミド」と表記)を使用した以外は、実施例5と同様にしてベルト用補強布を得た。得られたベルト用補強布の評価結果を表2にまとめて示す。
[Comparative Example 2]
A cord that double-covers the outer circumference of the co-polymerized para-type aromatic polyamide fiber check-cut yarn 220dtex with one nylon 66 fiber spun yarn 20 count as the warp and two nylon 66 fiber spun yarn 40 counts as the weft. Then, a reinforcing cloth for a belt was obtained in the same manner as in Example 5, except that "nylon 66 + copolymer type para-aramid" was used. The evaluation results of the obtained reinforcing cloth for belt are summarized in Table 2.
表2の結果のおとり、高温油浸漬後の強度や、その後の摩耗試験後の強度が高い補強布を用いたベルト程、ベルトの耐久性が高くなる。また、高温下での接着力が低いベルトは、ベルトの耐久試験の途中で補強布が剥離してしまい、ベルトの早期破断に繋がる。ベルトの耐久性には、ベルトの長手方向に配向する補強布の物性がより影響するため、強度や接着力に優れる糸がベルトの長手方向に配向するように配置することが好ましい。 As a result of the results shown in Table 2, a belt using a reinforcing cloth having a high strength after immersion in high temperature oil and a high strength after a subsequent abrasion test has higher durability of the belt. Further, in a belt having a low adhesive strength at high temperature, the reinforcing cloth is peeled off during the belt durability test, which leads to early breakage of the belt. Since the physical properties of the reinforcing cloth oriented in the longitudinal direction of the belt are more influential to the durability of the belt, it is preferable to arrange the yarn having excellent strength and adhesive force so as to be oriented in the longitudinal direction of the belt.
本発明のベルト用補強布は、伝動ベルト等のベルトの補強に用いることができる。特に、水素添加アクリロニトリル−ブタジエンゴムを歯ゴムとして用いた歯付きベルトの補強に好適に用いることができる。本発明のベルト用補強布を用いたベルトは、高温・高負荷環境下や、油や水に接触する環境下、特に油中環境で好適に使用することができる。 The belt reinforcing cloth of the present invention can be used for reinforcing belts such as transmission belts. In particular, it can be suitably used for reinforcing a toothed belt using hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber as a tooth rubber. The belt using the reinforcing cloth for a belt of the present invention can be suitably used in a high temperature / high load environment, an environment in contact with oil or water, particularly an environment in oil.
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992007133A1 (en) * | 1990-10-23 | 1992-04-30 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Process for producing aromatic polyamide fiber for rubber reinforcement |
| JPH05118390A (en) * | 1991-10-28 | 1993-05-14 | Bando Chem Ind Ltd | Toothed belt |
| JP2015511299A (en) * | 2012-01-31 | 2015-04-16 | ダイコ・ヨーロッパ・エッセ・エッレ・エッレ | Use of transmission belts in oil and related transmission systems |
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