JP2020512995A

JP2020512995A - 新規ペプチドベースのｐｃｓｋ９ワクチン

Info

Publication number: JP2020512995A
Application number: JP2019554602A
Authority: JP
Inventors: ジェインムクル; ギリサレシュ; バヘカーラジェッシュ; グプタガウラブ; チョペイドラジェンドラ
Original assignee: カディラヘルスケアリミティド
Priority date: 2017-04-13
Filing date: 2018-04-12
Publication date: 2020-04-30
Anticipated expiration: 2038-04-12
Also published as: MX2019012083A; CN110536696A; US20200399311A1; CA3058567A1; KR102401796B1; CN110536696B; EP3609532A1; US11325945B2; KR20190125997A; BR112019020148A2; JP7050807B2; WO2018189705A1

Abstract

本発明は、適切な免疫原性担体及び適切なアジュバントとコンジュゲートする際にワクチンとして有用であり得る式（Ｉ）の新規短鎖ペプチドに関する。これらは、ＰＣＳＫ９媒介疾患の治療に役立つ。
Ａ−Ｚ_１−Ｚ_２−Ｚ_３−Ｚ_４−Ｚ_５−Ｚ_６−Ｚ_７−Ｚ_８−Ｚ_９−Ｚ_１０−Ｚ_１１−Ｚ_１２−Ｂ
式（Ｉ）

Description

本発明は、式（Ｉ）の新規短鎖ペプチド、それらの鏡像異性体、それらのジアステレオ異性体、それらの立体異性体、それらの薬学的に許容される塩又はプロドラッグに関する。一実施形態において、式（Ｉ）のペプチドは、適切な免疫原性担体とコンジュゲートされ、ＰＣＳＫ９を媒介する疾患の治療又は予防に有用であり、ｉｎｖｉｖｏでＰＣＳＫ９に対する抗体の形成を誘導することができる。
Ａ−Ｚ_１−Ｚ_２−Ｚ_３−Ｚ_４−Ｚ_５−Ｚ_６−Ｚ_７−Ｚ_８−Ｚ_９−Ｚ_１０−Ｚ_１１−Ｚ_１２−Ｂ
式（Ｉ）
本発明はまた、これらの薬品、その免疫原性組成物及び医薬組成物の製造方法、並びに内科的治療におけるそれらの使用に関する。

本発明は、新規短鎖ペプチドに関する。さらに、これらのペプチドは、適切な免疫原性担体とコンジュゲートされており、低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）受容体（ＬＤＬＲ）のプロタンパク質転換酵素スブチリシン／ケキシン９型（ＰＣＳＫ９）による分解を阻害することができる。免疫原性担体に結び付いたこれらの新規ペプチドは、高脂血症、高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症等のＰＣＳＫ９関連の健康障害の予防及び／又は治療用のワクチンとして製剤化される。これらの合併症は、病的状態（ｍｏｒｂｉｄｉｔｙ）及び死（ｍｏｒｔａｌｉｔｙ）を引き起こす心血管疾患（ＣＶＤ）に繋がる。

以前に、スタチン等の薬剤は、血漿低密度リポタンパク質コレステロール（ＬＤＬｃ）の減少のための治療薬として使用された。ＰＣＳＫ９の発見及びＬＤＬＲの分解の増強を介した血漿ＬＤＬｃの制御におけるその役割は、ＰＣＳＫ９が、高脂血症、高コレステロール血症又はアテローム性動脈硬化症等の健康障害の制御に関して実行可能なターゲットである可能性が高いということの解釈に繋がった。

ＰＣＳＫ９は、常染色体優性高コレステロール血症（ＡＤＨ）に関連する３番目の遺伝子座として２００３年に発見された。ＰＣＳＫ９は、哺乳類のＰＣＳＫファミリーの９番目のメンバーとして同定されたプロテイナーゼＫ様サブチラーゼである、神経アポトーシス制御転換酵素１（ＮＡＲＣ−１）としても知られる。それは主に、肝臓、腸、腎臓で発現される。それは、〜７２ｋＤａのタンパク質として合成され、〜６５ｋＤａの成熟タンパク質として分泌される前に自己触媒的に切断を受ける。

循環ＰＣＳＫ９は、ＬＤＬＲのＥＧＦ−Ａドメインに結合し、ＬＤＬＲの分解を促進する。肝臓のＬＤＬＲは、血漿からＬＤＬｃを除去するための主要な経路である。循環ＬＤＬｃは、ＬＤＬＲに結合し、受容体を介したエンドサイトーシスによって内在化される複合体を形成する。その後、分解のためにＬＤＬｃが先行され、ＬＤＬＲは、細胞表面に戻され再利用される。ＰＣＳＫ９は、ＬＤＬＲと相互作用し、このＰＣＳＫ９−ＬＤＬＲ相互作用は、ＬＤＬＲの分解を引き起こし、血漿からＬＤＬｃの除去に対するＬＤＬＲ利用可能性を低下させる。これは、ＰＣＳＫ９が、ＬＤＬＲ及びＬＤＬｃ代謝の制御因子として重要であることを明確に示す。

循環ＰＣＳＫ９の量を減らす又はＬＤＬＲとのＰＣＳＫ９の相互作用を阻害するために、モノクローナル抗体（ｍＡｂｓ）、低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）を使用したＰＣＳＫ９阻害、アンチセンスオリゴヌクレオチド、ＰＣＳＫ９結合アドネクチン、小分子阻害剤及び自己触媒阻害剤等のいくつかのアプローチが試みられた。しかしながら、ＰＣＳＫ９は、細胞内及び細胞外でＬＤＬＲに作用し、循環ＰＣＳＫ９を標的とすることは、ＬＤＬｃレベルを低下させるための有用なアプローチである。ＰＣＳＫ９特異的ｍＡｂを用いたヒト臨床試験の有望な結果は、ＰＣＳＫ９を標的とすることで効率的かつ、安全なＬＤＬｃ減少が可能になることを示す。加えて、ＰＣＳＫ９をターゲットとする安全性及び有効性を評価するためのいくつかの臨床試験が、最近、成功裏に完了した。結論として、スタチンとは別に、ＬＤＬｃレベルを調節するための代替標的としてＰＣＳＫ９を特定することは、非常に重要である。

循環ＰＣＳＫ９を介したＬＤＬＲ分解を抑制するための様々な組織によるアプローチに加えて、最近、ファイザー（Ｐｆｉｚｅｒ）（ＷＯ２０１１０２７２５７Ａ２）及びアフィリス（Ａｆｆｉｒｉｓ）（ＷＯ２０１４０３３１５８Ａ２）は、その複数の特許により、ヒトＰＣＳＫ９に特異的に結合する抗体を誘導することができ、ＰＣＳＫ９を介したＬＤＬＲの分解を阻害することができる抗原ペプチドを開示した。

ＰＣＳＫ９遺伝子の発見及びコレステロール低減におけるその役割のため、ＬＤＬＲのＰＣＳＫ９を介した分解を阻害するためのいくつかのアプローチが試験された。現在、ＰＣＳＫ９を標的とするモノクローナル抗体（ｍＡｂｓ）は、ヒトでの使用に関して評価されている。最近、レジェネロン／サノフィ（Ｒｅｇｅｎｅｒｏｎ／Ｓａｎｏｆｉ）は、アリロクマブ（Ａｌｉｒｏｃｕｍａｂ）（ｍＡｂｓ）を開発し次のようないくつかの特許出願を公開した：ＷＯ／２０１５／１４００７９、（ＥＰ２０１５／０５５３６９）、ＷＯ／２０１５／１４２６６８（ＵＳ２０１５／０２０５６４）＆ＷＯ／２０１５／１２３４２３（ＵＳ２０１５／０１５６３３）ＷＯ／２０１４／１９４１１１、（ＵＳ２０１４／０４００５０）、ＷＯ／２０１４／１９４１６８（ＵＳ２０１４／０４０１６３）、ＷＯ／２０１３／０３９９６９（ＵＳ２０１２／０５４７５６）これは、ｍＡｂ３１６Ｐ等の抗ＰＣＳＫ９抗体が、ヒトでの使用が承認されることをカバーする。これに加えて、サノフィＷＯ／２０１５／０７３４９４（ＵＳ２０１４／０６５１４９）、ＷＯ／２０１５／０５４６１９、（ＵＳ２０１４／０６０１０９）、及びレジェネロン医薬品ＷＯ／２０１４／１９７７５２（ＵＳ２０１４／０４１２０４）はまた、抗ＰＣＳＫ９抗体であるＰＣＳＫ９、又は抗原結合タンパク質を開示する。さらに、サノフィＷＯ／２０１２／１０１２５１（ＥＰ２０１２／０５１３１８）、ＷＯ／２０１２／１０１２５３（ＥＰ２０１２／０５１３２１）、ＷＯ／２０１２／１０１２５２（ＥＰ２０１２／０５１３２０）は、ＰＣＳＫ９特異的抗体又は抗原結合フラグメントを、好ましくは、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤の追加投与により開発した。

アムジェンが開発したエボロクマブ（Ｅｖｏｌｏｃｕｍａｂ）（ＡＭＧ−１４５）は、完全にヒトｍＡｂｓ、又はヒト用に承認されたＬＤＬＲへのＰＣＳＫ９の結合を阻害できる抗原結合タンパク質である［ＷＯ／２０１４／２０９３８４（ＵＳ２０１３／０４８７１４）、ＷＯ／２０１４／１５０９８３（ＵＳ２０１４／０２４７０２）、ＷＯ／２０１４／１４４０８０（ＵＳ２０１４／０２８３３９）、ＷＯ／２０１３／１６６４４８（ＵＳ２０１３／０３９５６１）、ＷＯ／２０１２／１５４９９９（ＵＳ２０１２／０３７３９４）］。ファイザーによって開発された非とかｍＡｂであるボコシズマブ［ＷＯ／２０１３／００８１８５（ＩＢ２０１２／０５３５３４）］は、調査中である。イーライリリー（ＥｌｉＬｉｌｌｙ）［ＬＹ３０１５０１４］は、現在、第ＩＩ相試験中の他のＰＣＳＫ９ｍＡｂを開発している［ＷＯ／２０１３／０３９９５８（ＵＳ２０１２／０５４７３７）］。

他のいくつかのＰＣＳＫ９アンタゴニスト抗体は、イレブン・バイオセラピューティクス（ＥｌｅｖｅｎＢｉｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ）ＷＯ／２０１５／２００４３８（ＵＳ２０１５／０３７３４５）、ＷＯ／２０１４／１０７７３９（ＵＳ２０１４／０１０５３６）；ジェネンティック（Ｇｅｎｅｎｔｅｃｈ）ＷＯ／２０１３／１８８８５５（ＵＳ２０１３／０４６０３２）、ＷＯ／２０１２／０８８３１３（ＵＳ２０１１／０６６５９３)；アルダービオ・ホールディングス（ＡｌｄｅｒｂｉｏＨｏｌｄｉｎｇｓ）ＷＯ／２０１３／１６９８８６（ＵＳ２０１３／０４０１１２）；アダエラタ（Ａｄａｅｒａｔａ）ＷＯ／２０１３／０９１１０３（ＣＡ２０１２／０５０９２３）；ノバルティス（ＮｏｖａｒｔｉｓＷＯ／２０１２／１６８４９１（ＥＰ２０１２／０６１０４５）、ＷＯ／２０１２／１７０６０７（ＵＳ２０１２／０４１２１４）；ＩＲＭＬＬＣＷＯ／２０１２／１０９５３０（ＵＳ２０１２／０２４６３３）、ＷＯ／２０１１／０７２２６３（ＵＳ２０１０／０５９９５９）；及びメルクシャープ＆ドームカンパニー（ＭｅｒｃｋＳｈａｒｐ＆ＤｏｈｍｅＣｏｒｐ）ＷＯ／２０１２／０５４４３８（ＵＳ２０１１／０５６６４９）、ＷＯ／２０１１／０５３７５９（ＵＳ２０１０／０５４６４０）、ＷＯ／２０１１／０５３７８３、（ＵＳ２０１０／０５４７１４）、ＷＯ／２０１１／０３７７９１（ＵＳ２０１０／０４８８４９）、によって開発され、その多くは試験中である。

他のアプローチにおいて、ＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）を使用したＰＣＳＫ９の発現阻害が用いられる。ロシュ（Ｒｏｃｈｅ）ＷＯ／２０１４／２０７２３２（ＥＰ２０１４／０６３７５７）；ファイザー（Ｐｆｉｚｅｒ）ＷＯ／２０１４／１７０７８６（ＩＢ２０１４／０６０４０７）；アルナイラムファーマシューティカル（ＡｌｎｙｌａｍＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）ＷＯ／２０１４／０８９３１３（ＵＳ２０１３／０７３３４９）、ＷＯ／２０１２／０５８６９３（ＵＳ２０１１／０５８６８２）ＷＯ／２０１１／０３８０３１（ＵＳ２０１０／０４９８６８）、ＷＯ／２０１１／０２８９３８（ＵＳ２０１０／０４７７２６）；コウワカンパニーＬＴＤ（ＫｏｗａＣｏｍｐａｎｙＬＴＤＷＯ／２０１４／０１７５６９（ＪＰ２０１３／０７０１２８）；大阪大学ＷＯ／２０１４／００７３０５（ＪＰ２０１３／０６８２９９）、ＷＯ／２０１２／０２９８７０（ＪＰ２０１１／０６９８１８）；ニューヨーク大学ＷＯ／２０１３／１５４７６６（ＵＳ２０１３／０３２２７１）及びサンタリスファーマ（ＳａｎｔａｒｉｓＰｈａｒｍａ）ＷＯ／２０１１／００９６９７（ＥＰ２０１０／０５９２５７）を含むいくつかの会社が、ＲＮＡｉを用いてＰＣＳＫ９発現阻害剤を開発しており、これらの多くは臨床開発の様々な段階にある。

抗ＰＣＳＫ９活性化ワクチン接種ストラテジー（ｓｔｒａｔｅｇｙ）は、ＰＣＳＫ９を阻害する代替ストラテジーである。ファイザーＷＯ／２０１２／１３１５０４（ＩＢ２０１２／０５０９２４）、アメリカ合衆国保健福祉省長官（ＴｈｅＳｅｃｒｅｔａｒｙ，Ｄｅｐｔ．ｏｆＨｅａｌｔｈａｎｄＨｕｍａｎｓｅｒｖｉｃｅｓＵＳＡ）ＷＯ／２０１５／１２３２９１（ＵＳ２０１５／０１５４０８）、及びインスティチュート・ディ・ライスチャーチ・ディ・バイオロギア・モレコラーレ（ＩｓｔｉｔｕｔｏｄｉＲｉｃｅｒｃｈｅｄｉＢｉｏｌｏｇｉａＭｏｌｅｃｏｌａｒｅ）は、ＬＤＬｃレベルを下げるための様々なワクチン接種ストラテジーを開示する。

他の有望なアプローチは、ＰＣＳＫ９阻害のためのペプチドベースのＰＣＳＫ９ワクチンである。ＰＣＳＫ９遺伝子に由来する短鎖ペプチドは、ＰＣＳＫ９に対する抗体を産生することができる適切な免疫原性担体とコンジュゲートされる。ファイザー（ＷＯ／２０１１／０２７２５７（ＩＢ２０１０／０５３７８４）、ＵＳ２０１１／００５２６２１；アフィリスＵＳ２０１６／０１０６８２２、ＷＯ／２０１５／１２８２８７（ＥＰ２０１５／０５３７２５）、ＥＰ２７０３４８３、ＷＯ／２０１４／０３３１５８（ＥＰ２０１３／０６７７９７）、ＷＯ／２０１３／０３７８８９（ＥＰ２０１２／０６７９５０）による特許出願は、ＬＤＬｃレベルの制御におけるそのような免疫原性ペプチドを開示する。

しかしながら、これまでのところ、非天然／修飾アミノ酸を含むＰＣＳＫ９ペプチドワクチンは報告されておらず、作用の持続時間と共にその有効性及び／又は効力を改善するように適切な化学修飾を使用して、これらのＰＣＳＫ９ペプチドの代謝安定性を改善する重要な試みも行われていない。本発明は、ＰＣＳＫ９遺伝子由来のＰＣＳＫ９ペプチドに組み込まれ、次いで適切な免疫原性担体とコンジュゲートされる修飾アミノ酸の役割を調査する最初の試みの１つである。驚くべきことに、これらの修飾ペプチドの多くは、ＰＣＳＫ９に対する抗体の形成を誘導できることが見出されている。従って、これらのワクチンは、ＰＣＳＫ９を介した疾患の治療又は予防に有用であり得る。

本発明の目的は、適切な免疫原性担体とコンジュゲートされ得、ＬＤＬＲのＰＣＳＫ９を介した分解を阻害する抗体を産生することができる特定の新規単鎖ペプチド式（Ｉ）を提供することである。目的は、天然アミノ酸を適切な免疫原性担体と任意にコンジュゲートされた非天然アミノ酸で置き換えることにより特定の修飾ペプチドを開発することにより達成され、ＰＣＳＫ９遺伝子に特異的に方向付けられた抗体の産生のために評価され、それによって、高脂血症、高コレステロール血症、又はアテローム性動脈硬化症等の心血管合併症の治療のために用いられ得るＬＤＬｃのレベルが低減する。

従って、本発明は、式（Ｉ）の新規単鎖ペプチドに関し、これらは、任意に適切な免疫原性担体とコンジュゲートされる。そのような組成物は、ワクチン又はワクチン組成物として使用され得る。好ましい実施形態において、ペプチドは、式（Ｉ）、
Ａ−Ｚ_１−Ｚ_２−Ｚ_３−Ｚ_４−Ｚ_５−Ｚ_６−Ｚ_７−Ｚ_８−Ｚ_９−Ｚ_１０−Ｚ_１１−Ｚ_１２−Ｂ
式（Ｉ）
（式中、
「Ａ」は、基−ＮＨ−Ｒ_１、Ｒ_２−ＣＯ−ＮＨ−を表し、ここで、Ｒ_１は、水素又は任意に置換された直鎖又は分岐（Ｃ_１−１８）アルキル鎖を表し；
「Ｒ_２」は、任意に置換された直鎖又は分岐（Ｃ_１−１８）アルキル鎖、（Ｃ_１−６）アルコキシ、（Ｃ_３−６）シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール又はアリールアルキル基から選択され；
好ましい実施形態において、前記アリール基は、フェニル、ナフチル、インダニル、フルオレニル又はビフェニル基から選択され；前記ヘテロアリール基は、ピリジル、チエニル、フリル、イミダゾリル、ベンゾフラニル基から選択され；
「Ｂ」は、Ｒ_３、−ＣＯＯＲ_３、−ＣＯＮＨＲ_３又はＣＨ_２ＯＲ_３を表し、ここで、Ｒ_３は、Ｈ又はセリン、システイン、バリン、アルファ−メチル−バリン、Ｌｙｓ（ビオチン）、Ｌｙｓ（アルキル）、Ｌｙｓ（アセチル）及び同様のもの等の適切なアミノ酸を表し；
Ｚ_１は、非荷電アミノ酸残基の群から選択され、好ましくは、セリン、スレオニン、バリン及びアラニン並びにホモセリン、Ｏ−メチル−スレオニン、Ｏ−メチル−セリン、Ｏ−メチルホモセリン等のそれら誘導体の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_２は、非荷電アミノ酸残基から選択される、好ましくは、イソロイシン、ロイシン、ノルロイシン、グリシン、アラニン、Ａｉｂ及びＮ−メチル−イソロイシン、Ｎ−メチルロイシン等のそれらの誘導体の群から選択され；
Ｚ_３は、プロリン、１−アミノ炭素環状酸及びヒドロキシプロリン、チアプロリン、アミノプロリン、アルファ−メチル−プロリン、３−フルオロプロリン、４−フルオロプロリン、１−アミノ−シクロプロパンカルボン酸、１−アミノ−シクロペンタンカルボン酸、１−アミノ−シクロヘキサンカルボン酸等のそれら誘導体の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_４は、トリプトファン、フェニルアラニン、チロシン及びそれらの誘導体の群から選択されたアミノ酸残基であり；
Ｚ_５は、グルタミン、ヒスチジン、好ましくはアスパラギン及びそれらの誘導体の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_６は、非荷電アミノ酸残基から選択される、好ましくは、イソロイシン、ロイシン、アラニン、スレオニン、アスパラギン酸、Ａｉｂ、及びノルイソロイシン、Ｎ−メチル−ロイシン、ホモロイシン、アルファ−メチル−アスパラギン酸等のそれら誘導体の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_７は、親水性の負に荷電されたアミノ酸残基の群から選択されるアミノ酸残基、好ましくは、グルタミン酸、アスパラギン酸、及びアルファ−メチル−アスパラギン酸、アルファ−メチル−グルタミン酸、ホモグルタミン酸等のそれらの誘導体から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_８は、アミノ酸残基の群から選択されるアミノ酸残基、好ましくは、アルギニン、ホモアルギニン、シトルリン、グルタミン、アスパラギン、リジン及びそれらの誘導体の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_９は、非荷電アミノ酸残基の群から選択されるアミノ酸残基、好ましくは、イソロイシン、ロイシン、ノルロイシン、グリシン、アラニン又はＡｉｂ及びＮ−メチルイソロイシン等のそれら誘導体の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_１０は、極性かつ、非荷電アミノ酸残基から選択されるアミノ酸残基、好ましくはセリン、スレオニン、バリン、アラニン及びそれらの誘導体の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_１１は、何れかのアミノ酸残基、好ましくは、アミノ酸残基の群から選択されるアミノ酸残基、好ましくは、プロリン、及びヒドロキシプロリン、チアプロリン、アルファ−メチル−プロリン、３−フルオロプロリン、４−フルオロプロリン、１−アミノ−シクロプロパンカルボン酸、１−アミノ−シクロペンタンカルボン酸、１−アミノ−シクロヘキサンカルボン酸等のそれらの誘導体の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_１２は、何れかのアミノ酸残基、好ましくは、システイン、ホモシステイン及びそれらの誘導体の群から選択される極性かつ非荷電アミノ酸残基である；ただし、Ｚ_１〜Ｚ_１２の少なくとも１つは、常に非天然アミノ酸を表す）
の１２個のアミノ酸残基を含む。

本発明で用いられるアミノ酸の単一表記は、Zubay, G., Biochemistry 2^nd ed., 1988, MacMillan Publishing, New York, p. 33.に見出され得る。

本明細書では、一連のＰＣＳＫ９ペプチドが、一般式Ａ−Ｚ_１−Ｚ_２−Ｚ_３−Ｚ_４−Ｚ_５−Ｚ_６−Ｚ_７−Ｚ_８−Ｚ_９−Ｚ_１０−Ｚ_１１−Ｚ_１２−Ｂ（Ｉ）で報告され、ここで、Ｚ_１〜Ｚ_１２のそれぞれは、存在する場合、天然に存在するアミノ酸又は非天然／修飾アミノ酸配列を表す。ただし、Ｚ_１〜Ｚ_１２の少なくとも１つは、常に非天然／修飾アミノ酸を表す。

Glenny AT, Pope CG, Waddington H, Wallace U. Immunological Notes: XVII-XXIV. J Pathol Bacteriol. 1926; 29:31-40. Grun JL, Maurer PH. Different T helper cell subsets elicited in mice utilizing two different adjuvant vehicles: the role of endogenous interleukin 1 in proliferative responses. Cell Immunol. 1989; 121:134-145. Ott G. et al., 2000. The adjuvant MF59: a 10-year perspective. Methods in Molecular Medicine, Vol 42, 211-228. Calabro, S. et al., 2013. The adjuvant effect of MF59 is due to the oil-in-water emulsion formulation, none of the individual components induce a comparable adjuvant effect. Vaccine 31:3363-9. Ott G. et al., 1995. MF59. Design and evaluation of a safe and potent adjuvant for human vaccines. Pharm Biotechnol 6: 277-96.

本発明は、適切な免疫原性担体と任意に結合し、ＬＤＬＲのＰＣＳＫ９媒介性の分解を阻害することができる新規単鎖ＰＣＳＫ９ペプチド配列を提供する。これらのペプチドは、非天然アミノ酸で適切に修飾され、その免疫原性を改善し、それによって抗体産生を増加させるように適切な免疫原性担体とコンジュゲートされる。ここでＰＣＳＫ９ペプチド誘導体／類似体と称されるこれらの単鎖ペプチドは、主にヒトＰＣＳＫ９遺伝子の活性ペプチド配列に由来する。これらの新規免疫原性短鎖ＰＣＳＫ９ペプチド類似体ベースのワクチンは、血漿ＬＤＬ−ｃレベルの制御に関する病理的治療又は予防に有用である。これらのワクチンによって産生される抗体は、ＰＣＳＫ９媒介性の分解を防ぎ、それによって、高脂血症、高コレステロール血症、又はアテローム性動脈硬化症等の健康障害を調節する。

好ましい実施形態
本発明の実施形態は、一般式（Ｉ）の新規短鎖ペプチド、それら合成に関与する新規中間体、それら薬学的に許容される塩及びそれらを含む医薬組成物又はＰＣＳＫ９遺伝子に対するワクチンとして適切なそれら混合物を提供することである。

他の実施形態において、式（Ｉ）の単鎖ペプチドは、適切な免疫原性担体とコンジュゲートされ、生体システムにおいてＰＣＳＫ９に特異的に結合する抗体の形成を誘導することができるワクチンとして作用する。抗体とＰＣＳＫ９の相互作用により、ＬＤＬＲの分解が阻害され、血漿ＬＤＬｃレベルが低下する。これらのワクチンは、高脂血症、高コレステロール血症、又はアテローム性動脈硬化症等の健康障害の治療に適し得る。

さらに好ましい実施形態において、一般式（Ｉ）の単鎖ペプチド、それらの薬学的に許容される塩、溶媒和物並びに医薬的に許容されるアジュバント、免疫原性担体、溶媒、希釈剤、賦形剤及びそれら製造時に通常用いられる他の媒体と組み合わせての混合物を含む医薬組成物が提供される。

さらに他の好ましい実施形態において、適切な溶媒、希釈剤、他の賦形剤、及びそれらの製造に通常用いられる他の媒体との組み合わせの適切な免疫原性担体とコンジュゲートされた一般式（Ｉ）の単鎖ペプチドを含む医薬組成物が提供される。

さらになお好ましい実施形態において、式（Ｉ）の新規短鎖ペプチドの単独での使用、又は高脂血症、高コレステロール血症、又はアテローム性動脈硬化症及び他の心血管疾患等の健康障害の治療のための適切な免疫原性担体とのコンジュゲートの際の使用が提供される。

特に好ましい実施形態によれば、本発明のワクチン中の新規短鎖ペプチドは、そのＮ末端及び／又はＣ末端に、直接又はスペーサー配列を介して結合した少なくとも１つのシステイン残基を含む。このシステイン残基は、ペプチドを、他の分子又は担体タンパク質に結合するための反応基として機能する。

本発明のさらに好ましい実施形態において、免疫原性担体は、ジフテリア毒素（ＤＴ）、キーホールリンペットヘモシアニン（ＫＬＨ）、ＣＲＭ（好ましくはＣＲＭ１９７）、破傷風トキソイド（ＴＴ）、タンパク質Ｄ又は何れか他のタンパク質又はヘルパーＴ細胞エピトープを含むペプチドからなる群から選択される。

さらに好ましい実施形態において、アジュバントは、ミョウバン（ａｌｕｍ）、ＭＦ−５９と組み合わせたミョウバン、ポリ（Ｉ：Ｃ）等のＴＬＲ３アゴニスト、モノホスホリルリピドＡ又はＧＬＡ等のＴＬＲ４アゴニスト、フラジェリン等のＴＬＲ５アゴニスト、ガルジキモド（ｇａｒｄｉｑｕｉｍｏｄ）等のＴＬＲ７アゴニスト及びＲ８４８等のイミキモドＴＬＲ７／８アゴニスト、Ｎ−グリコリル−ＭＤＰ．ＣｐＧ含有核酸（シトシンはメチル化されていない）、ＱＳ２１（サポニンアジュバント）、インターロイキン、ベータシトステロール及び同様のもの等のＮＯＤ２アゴニストから選択される。

さらに好ましい実施形態において、アジュバントは、ミョウバン、ＭＦ−５９等の他のアジュバントと組み合わせたミョウバン、ＧＬＡ、モノホスホリルリピドＡ、ＣｐＧ含有核酸（シトシンはメチル化されていない）、ＱＳ２１（サポニンアジュバント）、インターロイキン、ベータシトステロールから選択される。

使用される略語
以下の略語は、実施例及び本明細書の他の箇所で使用される：
Ａｃ＝アセチル（Ａｃｅｔｙｌ）
Ａｉｂ＝α−アミノ−イソ酪酸（α−Ａｍｉｎｏ−ｉｓｏｂｕｔｙｒｉｃａｃｉｄ）、
Ａｂｕ（ＣＮ）＝２−アミノ−４−シアノブタン酸（２−ａｍｉｎｏ−４−ｃｙａｎｏｂｕｔａｎｏｉｃａｃｉｄ）、
Α−Ｍｅ−ＡＰＰＡ＝アルファ−メチル−２−アミノフェニルペンタン酸（ａｌｐｈａ−ｍｅｔｈｙｌ−２−ａｍｉｎｏｐｈｅｎｙｌｐｅｎｔａｎｏｉｃａｃｉｄ）、
α−Ｍｅ−Ａｓｐ＝アルファ−メチル−アスパラギン酸（ａｌｐｈａ−ｍｅｔｈｙｌ−ａｓｐａｒｔｉｃａｃｉｄ）、
α−Ｍｅ−Ｄ＝アルファ−メチル−アスパラギン酸（ａｌｐｈａ−ｍｅｔｈｙｌ−ａｓｐａｒｔｉｃａｃｉｄ）、
α−Ｍｅ−Ｅ又はαＭｅ−Ｇｌｕ＝アルファ−メチル−グルタミン酸（ａｌｐｈａ−ｍｅｔｈｙｌ−ｇｌｕｔａｍｉｃａｃｉｄ）、
α−Ｍｅ−Ｌ＝アルファ−メチル−ロイシン（ａｌｐｈａ−ｍｅｔｈｙｌ−ｌｅｕｃｉｎｅ）、
α−Ｍｅ−Ｐｈｅ＝アルファ−メチル−フェニルアラニン（ａｌｐｈａ−ｍｅｔｈｙｌ−ｐｈｅｎｙｌａｌａｎｉｎｅ）、
α−Ｍｅ−２Ｆ−Ｐｈｅ＝アルファ−メチル−２−フルオロフェニルアラニン（ａｌｐｈａ−ｍｅｔｈｙｌ−２−ｆｌｕｏｒｏｐｈｅｎｙｌａｌａｎｉｎｅ）、
α−Ｍｅ−２，６−ｄｉＦ−Ｐｈｅ＝アルファ−メチル−２，６−ジフルオロフェニルアラニン（ａｌｐｈａ−ｍｅｔｈｙｌ−２，６−ｄｉｆｌｕｒｏｐｈｅｎｙｌａｌａｎｉｎｅ）、
α−Ｍｅ−Ｐｒｏ＝アルファ−メチル−プロリン（ａｌｐｈａ−ｍｅｔｈｙｌ−ｐｒｏｌｉｎｅ）、
ＡＣ_３Ｃ＝１−アミノ−シクロプロパンカルボン酸（１−ａｍｉｎｏ−ｃｙｃｌｏｐｒｏｐａｎｅｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄ）、
ＡＣ_５Ｃ＝１−アミノ−シクロペンタンカルボン酸（１−ａｍｉｎｏ−ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｅｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄ）、
ＡＣ_６Ｃ＝１−アミノ−シクロヘキサンカルボン酸（１−ａｍｉｎｏ−ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｅｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄ）、
ＡＣＮ＝アセトニトリル（Ａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ）、
ＡＰＰＡ＝２−アミノフェニルペンタン酸（２−Ａｍｉｎｏｐｈｅｎｙｌｐｅｎｔａｎｏｉｃａｃｉｄ）、
Ａｍｐ＝４−アミノプロリン（４−Ａｍｉｎｏｐｒｏｌｉｎｅ）、
３−Ａｍｐ＝３−アミノプロリン（３−Ａｍｉｎｏｐｒｏｌｉｎｅ）、
Β−Ａｌａ＝ベータアラニン（ｂｅｔａａｌａｎｉｎｅ）、
Ｂｏｃ＝ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（ｔｅｒｔ−Ｂｕｔｏｘｙｃａｒｂｏｎｙｌ）、
Ｂｕ^ｔ＝Ｏ−ｔｅｒｔ−ブチル基（Ｏ−ｔｅｒｔ−ｂｕｔｙｌｇｒｏｕｐ）、
Ｃｉｔ＝シトルリン（Ｃｉｔｒｕｌｌｉｎｅ）
ＤＣＭ＝ジクロロメタン（Ｄｉｃｈｌｏｒｏｍｅｔｈａｎｅ）、
ＤＭＦ＝Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（Ｎ，Ｎ−Ｄｉｍｅｔｈｙｌｆｏｒｍａｍｉｄｅ）、
ＤＩＰＣＤＩ＝ジ−イソプロピルカルボジイミド（Ｄｉ−ｉｓｏｐｒｏｐｙｌｃａｒｂｏｄｉｉｍｉｄｅ）、
ＤＩＰＥＡ＝ジイソプロピルエチルアミン（Ｄｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｅｔｈｙｌａｍｉｎｅ）、
Ｅｔ＝エチル（Ｅｔｈｙｌ）、
Ｅｔ_２Ｏ＝ジエチルエーテル（Ｄｉｅｔｈｙｌｅｔｈｅｒ）、
２Ｆ−Ｐｈｅ＝２−フルオロフェニルアラニン（２−ｆｌｕｏｒｏｐｈｅｎｙｌａｌａｎｉｎｅ）、
３Ｆ−Ｐｒｏ＝３−フルオロプロリン（３−ｆｌｕｏｒｏｐｒｏｌｉｎｅ）、
４Ｆ−Ｐｒｏ＝４−フルオロプロリン（４−ｆｌｕｏｒｏｐｒｏｌｉｎｅ）、
Ｆｍｏｃ＝フルオレニルメトキシカルボニル（Ｆｌｕｏｒｅｎｙｌｍｅｔｈｏｘｙｃａｒｂｏｎｙｌ）、
ｇ＝グラム（Ｇｒａｍ）（ｓ）、
ｈ＝時間（Ｈｏｕｒ）（ｓ）、
Ｈａｒ＝ホモアルギニン（ｈｏｍｏａｒｇｉｎｉｎｅ）、
ＨｏＧｌｕ又はＨｏｍｏ−Ｇｌｕ＝ホモグルタミン酸（ｈｏｍｏｇｌｕｔａｍｉｃａｃｉｄ）
ＨｏＬｅｕ＝ホモロイシン（ｈｏｍｏｌｅｕｃｉｎｅ）、
ＨｏＳｅｒ＝ホモセリン（ｈｏｍｏｓｅｒｉｎｅ）、
Ｈｙｐ＝４−ヒドロキシプロリン（４−Ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｌｉｎｅ）、
３−Ｈｙｐ＝３−ヒドロキシプロリン（３−Ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｌｉｎｅ）、
ＨＯＢｔ＝１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（１−Ｈｙｄｒｏｘｙｂｅｎｚｏｔｒｉａｚｏｌｅ）、
ＨＯＡｔ＝７−アザ−ヒドロキシベンゾトリアゾール（７−Ａｚａ−ｈｙｄｒｏｘｙｂｅｎｚｏｔｒｉａｚｏｌｅ）、
ＨＢＴＵ＝２−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルアルミニウムヘキサフルオロリン酸塩（２−（１Ｈ−ｂｅｎｚｏｔｒｉａｚｏｌｅ−１−ｙｌ）−１，１，３，３−ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｉｕｍｈｅｘａｆｌｕｏｒｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、
ＨＰＬＣ＝高速液体クロマトグラフィー（ＨｉｇｈＰｅｒｆｏｒｍａｎｃｅＬｉｑｕｉｄＣｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）
Ｋ（Ｂｉｏｔｉｎ）＝リジン（Ｌｙｓｉｎｅ（ビオチン（Ｂｉｏｔｉｎ））、
Ｌ＝リッター（Ｌｉｔｅｒ）、
ＬＣ／ＭＳ＝液体クロマトグラフィー／質量分析（ＬｉｑｕｉｄＣｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ／ＭａｓｓＳｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ）、
Ｍｅ＝メチル（Ｍｅｔｈｙｌ）、
Ｍｉｎ＝分（ｍｉｎｕｔｅ）（ｓ），
ｍＬ＝ミリリッター（ｍｉｌｌｉｌｉｔｅｒ）、
μｌ＝マイクロリッター（ｍｉｃｒｏｌｉｔｅｒ）、
ｍｇ＝ミリグラム（ｍｉｌｌｉｇｒａｍ）（ｓ）、
ｍｍｏｌ＝ミリモル（ｍｉｌｌｉｍｏｌｅ）（ｓ）、
ＭＳ＝質量分析（ＭａｓｓＳｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ）、
Ｎｌｅ＝ノルロイシン（Ｎｏｒｌｅｕｃｉｎｅ）、
ＮＭｅ−Ｉｌｅ＝Ｎ−メチル−イソロイシン（Ｎ−ｍｅｔｈｙｌ−ｉｓｏｌｅｕｃｉｎｅ）、
ＮＭｅ−Ｌｅｕ＝Ｎ−メチル−ロイシン（Ｎ−ｍｅｔｈｙｌ−ｌｅｕｃｉｎｅ）、
ＮＭｅ−Ｎｌｅ＝Ｎ−メチル−ノルロイシン（Ｎ−ｍｅｔｈｙｌ−ｎｏｒｌｅｕｃｉｎｅ）、
ＯＭｅ−Ｔｈｒ又はＴｈｒ（ＯＭｅ）＝Ｏ−メチル−スレオニン（Ｏ−ｍｅｔｈｙｌ−ｔｈｒｅｏｎｉｎｅ）、
ＯＭｅ−Ｓｅｒ又はＳｅｒ（ＯＭｅ）＝Ｏ−メチル−セリン（Ｏ−ｍｅｔｈｙｌ−ｓｅｒｉｎｅ）、
ＯＭｅ−ＨｏＳｅｒ又はＨｏＳｅｒ（ＯＭｅ）＝Ｏ−メチル−ホモセリン（Ｏ−ｍｅｔｈｙｌ−ｈｏｍｏｓｅｒｉｎｅ）、
ＰｙＢＯＰ＝ベンゾトリアゾール−１−イル−オキシ−トリス−ピロリジノ−ホスホニウムヘキサフルオロリン酸塩（Ｂｅｎｚｏｔｒｉａｚｏｌｅ−１−ｙｌ−ｏｘｙ−ｔｒｉｓ−ｐｙｒｒｏｌｉｄｉｎｏ−ｐｈｏｓｐｈｏｎｉｕｍｈｅｘａｆｌｕｏｒｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、
２−Ｐａｌ＝２−ピリジルアラニン（２−Ｐｙｒｉｄｙｌａｌａｎｉｎｅ）、
Ｐａｌ＝３−ピリジルアラニン（３−Ｐｙｒｉｄｙｌａｌａｎｉｎｅ）、
４−Ｐａｌ＝４−ピリジルアラニン（４−Ｐｙｒｉｄｙｌａｌａｎｉｎｅ）、
Ｓａｒ＝サルコシン（Ｓａｒｃｏｓｉｎｅ）、
ＳＰＰＳ＝固相ペプチド合成（ＳｏｌｉｄＰｈａｓｅＰｅｐｔｉｄｅＳｙｎｔｈｅｓｉｓ）、
２−Ｔｈｉ＝（２−チエニル）−アラニン（（２−Ｔｈｉｅｎｙｌ）−ａｌａｎｉｎｅ）、
Ｔｈａ＝（４−チアゾリル）−アラニン（（４−Ｔｈｉａｚｏｌｙｌ）−ａｌａｎｉｎｅ）、
Ｔｈｚ＝４−チアプロリン（４−Ｔｈｉａｐｒｏｌｉｎｅ）、
２−Ｔｈｚ＝２−チアプロリン（２−Ｔｈｉａｐｒｏｌｉｎｅ）、
ＴＭＳ＝トリメチルシリル（Ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｙｌ）、
ＴＩＰＳ＝トリイソプロピルシラン（Ｔｒｉｉｓｏｐｒｏｐｙｌｓｉｌａｎｅ）、
ＴＦＡ＝トリフルオロ酢酸（Ｔｒｉｆｌｕｏｒｏａｃｅｔｉｃａｃｉｄ）、
ＴＢＴＵ＝２−（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルアルミニウムテトラフルオロホウ酸塩（２−（１Ｈ−ｂｅｎｚｏｔｒｉａｚｏｌｅ−１−ｙｌ）−１，１，３，３−ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌａｍｉｎｉｕｍｔｅｔｒａｆｌｕｏｒｏｂｏｒａｔｅ）、
Ｔｒｔ＝トリチル基（Ｔｒｉｔｙｌｇｒｏｕｐ）。

発明の詳細な説明
本発明に従い、構造式（Ｉ）を有する種々の新規短鎖ペプチドが合成され、次いで適切な免疫原性担体とコンジュゲートされた。これらのワクチンは、高脂血症、高コレステロール血症、又はアテローム性動脈硬症等の健康障害の治療に用いられ得る。

一態様において、本発明は、従って、以下の式（Ｉ）
Ａ−Ｚ_１−Ｚ_２−Ｚ_３−Ｚ_４−Ｚ_５−Ｚ_６−Ｚ_７−Ｚ_８−Ｚ_９−Ｚ_１０−Ｚ_１１−Ｚ_１２−Ｂ
式（Ｉ）
（式中、
「Ａ」は、基−ＮＨ−Ｒ_１、Ｒ_２−ＣＯ−ＮＨ−を表し、ここで、「Ｒ_１」は、水素又は任意に置換された直鎖又は分岐（Ｃ_１−１８）アルキル鎖を表し；
「Ｒ_２」は、任意に置換された直鎖又は分岐（Ｃ_１−１８）アルキル鎖、（Ｃ_１−６）アルコキシ、（Ｃ_３−６）シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール又はアリールアルキル基から選択され；
ここで、アリール基は、フェニル、ナフチル、インダニル、フルオレニル又はビフェニル基から選択され；前記ヘテロアリール基は、ピリジル、チエニル、フリル、イミダゾリル、ベンゾフラニル基から選択され；
「Ｂ」は、Ｒ_３、−ＣＯＯＲ_３、−ＣＯＮＨＲ_３又はＣＨ_２ＯＲ_３を表し、ここで、Ｒ_３は、Ｈ又はセリン、システイン、バリン、アルファ−メチル−バリン、Ｌｙｓ（ビオチン）、Ｌｙｓ（アルキル）、Ｌｙｓ（アセチル）及び同様のもの等の適切なアミノ酸を表し；
Ｚ_１は、非荷電アミノ酸残基の群から選択され、好ましくは、セリン、スレオニン、バリン及びアラニン並びにホモセリン、Ｏ−メチル−スレオニン、Ｏ−メチル−セリン、Ｏ−メチルホモセリン等のそれら誘導体の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_２は、非荷電アミノ酸残基から選択される、好ましくは、イソロイシン、ロイシン、ノルロイシン、グリシン、アラニン、Ａｉｂ及びＮ−メチル−イソロイシン、Ｎ−メチルロイシン等のそれらの誘導体の群から選択され；
Ｚ_３は、プロリン、１−アミノ炭素環状酸及びヒドロキシプロリン、チアプロリン、アミノプロリン、アルファ−メチル−プロリン、３−フルオロプロリン、４−フルオロプロリン、１−アミノ−シクロプロパンカルボン酸、１−アミノ−シクロペンタンカルボン酸、１−アミノ−シクロヘキサンカルボン酸等のそれら誘導体の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_４は、トリプトファン、フェニルアラニン、チロシン及びそれらの誘導体の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_５は、グルタミン、ヒスチジン、好ましくはアスパラギン及びそれらの誘導体の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_６は、非荷電アミノ酸残基から選択される、好ましくは、イソロイシン、ロイシン、アラニン、スレオニン、アスパラギン酸、Ａｉｂ、及びノルイソロイシン、Ｎ−メチル−ロイシン、ホモロイシン、アルファ−メチル−アスパラギン酸等のそれら誘導体の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_７は、親水性の負に荷電されたアミノ酸残基の群から選択されるアミノ酸残基、好ましくは、グルタミン酸、アスパラギン酸、及びアルファ−メチル−アスパラギン酸、アルファ−メチル−グルタミン酸、ホモグルタミン酸等のそれらの誘導体から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_８は、アミノ酸残基の群から選択されるアミノ酸残基、好ましくは、アルギニン、ホモアルギニン、シトルリン、グルタミン、アスパラギン、リジン及びそれらの誘導体の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_９は、非荷電アミノ酸残基の群から選択されるアミノ酸残基、好ましくは、イソロイシン、ロイシン、ノルロイシン、グリシン、アラニン、Ａｉｂ及びＮ−メチルイソロイシン等のそれら誘導体の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_１０は、極性かつ非荷電アミノ酸残基から選択されるアミノ酸残基、好ましくはセリン、スレオニン、バリン、アラニン及びそれらの誘導体の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_１１は、何れかのアミノ酸残基、好ましくは、アミノ酸残基の群から選択されるアミノ酸残基、好ましくは、プロリン、及びヒドロキシプロリン、チアプロリン、アルファ−メチル−プロリン、３−フルオロプロリン、４−フルオロプロリン、１−アミノ−シクロプロパンカルボン酸、１−アミノ−シクロペンタンカルボン酸、１−アミノ−シクロヘキサンカルボン酸等のそれらの誘導体の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_１２は、何れかのアミノ酸残基、好ましくは、システイン、ホモシステイン及びそれらの誘導体の群から選択される極性かつ非荷電アミノ酸残基である；ただし、Ｚ_１〜Ｚ_１２の少なくとも１つは、常に非天然アミノ酸を表す）
の構造を有するＰＣＳＫ９ペプチド誘導体を開示する。

好ましい実施形態の１つにおいて、「Ａ」は、基−ＮＨ−Ｒ_１、Ｒ_２−ＣＯ−ＮＨ−を表し、「Ｒ_１」は、水素又は置換直鎖又は分岐（Ｃ_１−１８）アルキル鎖であり；「Ｒ２」は、置換直鎖又は分岐（Ｃ_１−１８）アルキル鎖、（Ｃ_１−６）アルコキシ、（Ｃ_３−６）シクロアルキル、アリール、及びアリールアルキル基から選択され；ここで、前記アリール基は、フェニル、ナフチル、インダニル、フルオレニル、又はビフェニル基から選択され；「Ｂ」は、Ｒ_３、−ＣＯＯＲ_３、−ＣＯＮＨＲ_３又はＣＨ_２ＯＲ_３を表し、ここで、Ｒ_３は、Ｈ、セリン、システイン、バリン、アルファ−メチル−バリン、Ｌｙｓ（ビオチン）、Ｌｙｓ（アルキル）、Ｌｙｓ（アセチル）から選択され、Ｚ_１は、セリン、スレオニン、バリン、アラニン、Ａｉｂ、ホモセリン、Ｏ−メチル−スレオニン、Ｏ−メチル−セリン又はＯ−メチル−ホモセリンから選択され、Ｚ_２は、イソロイシン、ロイシン、ノルロイシン、グリシン、アラニン、Ａｉｂ、Ｎ−メチル−イソロイシン又はＮ−メチル−ロイシンから選択され、Ｚ_３は、プロリン、ヒドロキシプロリン、チアプロリン、アミノプロリン、２−チアプロリン、３−ヒドロキシプロリン、３−アミノプロリン、アルファーメチル−プロリン、３−フルオロプロリン、４−フルオロプロリン、１−アミノ−シクロプロパンカルボン酸、１−アミノ−シクロペンタンカルボン酸又は１−アミノ−シクロヘキサンカルボン酸から選択され、Ｚ_４は、トリプトファン、フェニルアラニン、チロシン、２−フルオロフェニルアラニン、アルファ−メチルフェニルアラニン、アルファーメチル−２−フルオロフェニルアラニン、アルファ−メチル−２，６−ジフルオロフェニルアラニン、２−アミノ−５−フェニル−ペンタン酸又は２’−エチル−４’−メトキシ−ビフェニルアラニンから選択され、Ｚ_５は、グルタミン、ヒスチジン又はアスパラギンから選択され、Ｚ_６は、イソロイシン、ロイシン、アラニン、スレオニン、アスパラギン酸、Ａｉｂ、ノルイソロイシン、Ｎ−メチル−ロイシン、ホモロイシン、ベータ−アラニン又はアルファ−メチル−アスパラギン酸から選択され、Ｚ_７は、グルタミン酸、アスパラギン酸、アルファ−メチル−アスパラギン酸、アルファ−メチル−グルタミン酸、２−アミノ−４−シアノブタン酸又はホモグルタミン酸であり、Ｚ_８は、アルギニン、ホモアルギニン、シトルリン、グルタミン、アスパラギン又はリジンから選択され、Ｚ_９は、イソロイシン、ロイシン、ノルロイシン、グリシン、アラニン、Ａｉｂ又はＮ−メチルイソロイシンから選択され、Ｚ_１０は、セリン、スレオニン、バリン、Ａｉｂ又はアラニンから選択され、Ｚ_１１は、プロリン、ヒドロキシプロリン、チアプロリン、アミノプロリン、アルファ−メチル−プロリン、３−フルオロプロリン、４−フルオロプロリン、１−アミノ−シクロプロパンカルボン酸、１−アミノ−シクロペンタンカルボン酸又は１−アミノ−シクロヘキサンカルボン酸から選択され、Ｚ_１２は、システイン又はホモシステインから選択される。

定義
用語「天然アミノ酸」は、自然界に存在する２０個全てのアミノ酸を示す。用語「非天然アミノ酸（ｕｎｎａｔｕｒａｌａｍｉｎｏａｃｉｄ）」又は「非天然アミノ酸（ｎｏｎ−ｎａｔｕｒａｌａｍｉｎｏａｃｉｄ）」は、好ましくは、Ｌ−ＡｌａのＤ−Ａｌａ等の置換等のＬ−アミノ酸の対応するＤ−アミノ酸との置換、又はＬ若しくはＤアミノ酸、アミノアルキル酸の以下の何れかの適切な修飾；
− Ａｌａのα−メチルＡｌａ（Ａｉｂ）への置換、Ｌｅｕのα−メチルＬｅｕへの置換等のα−アルキル化；
− 芳香族アミノ酸側鎖のハロゲン、（Ｃ_１−Ｃ_３）アルキル、アリール基による置換等、より具体的には、ＰｈｅのハロＰｈｅによる置換等のアミノ酸側鎖上の置換；
− βアラニン等のβアミノ酸、
の何れかを表す。

明細書の任意の箇所で使用される様々な基、ラジカル及び置換基について、次の段落で説明する。

本明細書で使用される用語「アルキル」は、単独又は他のラジカルと組み合わせて、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソープロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、アミル、ｔ−アミル、ｎ−ペンチル、ｎ−へキシル、イソ−ヘキシル、ヘプチル、オクチル、デシル、テトラデシル、オクタデシル及び同様のもの等の１〜１８個の炭素を含む直鎖又は分岐ラジカルを意味する。

本明細書で使用される用語「シクロアルキル」は、単独又は他のラジカルと組み合わせて、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル及び同様のもの等の３〜７個の炭素を含むラジカルを意味する。

特に明記しない限り、本明細書で使用される用語「アミノ酸」は、限定されないが、「α」炭素と称される同じ炭素に結合したアミノ基及びカルボキシル基が含まれる。

「α」炭素での絶対「Ｓ」配置は、一般に「Ｌ」又は自然配置と称される。「α」炭素の「Ｒ」配置は、一般に「Ｄ」アミノ酸と称される。水素又はメチル等両方の「α置換基」が等しい場合、アミノ酸は、Ｇｌｙ又はＡｉｂであり、キラルではない。

本明細書の何れかに記載される用語「誘導体」は、その特定のアミノ酸の何れかの置換又は相同の非天然アミノ酸を示す。

本発明は、主に短鎖ペプチドに関して例示されてきたが、治療の潜在力が保持されるならば、残基間のペプチド結合は、非ペプチド結合によって置き換えられ得ることも理解されるだろう。当業者にとって、チオアミド結合形成、アミド結合のＮメチル化及び同様のもの等の適切な修飾は、周知であるだろう。

生物学的活性が保持される限り、アミノ酸の保存的置換を含む配列も本発明の範囲内である。

本発明の化合物は、限定されないが、以下を含むペプチド及び非アミド及びペプチド類似体を含むことを明確に理解されたい：
ａ）１つ以上のアミノ酸が対応するＤアミノ酸で置換されている化合物。当業者にとって、レトロインベルソアミノ酸配列が、標準的な方法により合成できることは、周知である；例えば、ＣｈｏｒｅｖＭ．，Ａｃｃ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．，２６，１９９３，２６６−２７３を参照；
ｂ）ペプチド結合が、代謝分解に対してより耐性のある構造に置き換えられている化合物。例えば、ＯｌｓｏｎＧ．Ｌ．，ｅｔａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，３６（２１），１９９３，３０３９−３０４９を参照、及び
ｃ）個々のアミノ酸が、類似構造、例えばＡｌａとＡｉｂ；ＡｒｇとＣｉｔで置換された化合物。

明細書全体を通して、天然アミノ酸の従来の１文字と３文字のコード、並びにＨｙｐ（ヒドロキシプロリン）、Ｔｈｚ（チアプロリン）、Ａｉｂ（α−アミノイソブタン酸）等の他の非天然アミノ酸の一般に許容される３文字コードが使用される。

短鎖ペプチドの調製
いくつかの合成経路は、ペプチド合成に関する当業者に周知の本発明の短鎖ペプチドを調製するために用いられ得る。全ての記号が先に定義された通りである式（Ｉ）の短鎖ペプチドは、ペプチド合成に関する当業者に知られている従来の技術、又は当業者に理解されるそのバリエーションと共に、以下に示す方法を使用して合成され得る。参照される方法は、限定されないが、以下で説明される方法を含む。

本明細書に記載されるその短鎖ペプチドは、液相技術（好ましくは、Ｂｏｃ化学を使用して； M. Bodansky, A. Bodansky, “The practice of peptide synthesis”, Springer-Verlag, Berlim, 1984; E. Gross, J. Meinhofer, “The peptide synthesis, analysis, biology”, Vol. 1, Academic Press, London, 1979）及び／又は例えば、G. Barany & R. B. Merrifield, ''The peptides: Analysis, synthesis, Biology''; Volume 2- ''Special methods in peptide synthesis, Part A'', pp. 3-284, E. Gross & J. Meienhofer, Eds., Academic Press, New York, 1980; 及びJ. M. Stewart and J. D. Young, ''Solid-phase peptide synthesis'' 2nd Ed., Pierce chemical Co., Rockford, Il, 1984に記載されるもの等の固相技術の両方の適切なバリエーションを使用する化学合成によって生成され得る。

本発明の短鎖ペプチドを調製するための好ましい戦略は、ＦｍｏｃベースのＳＰＰＳアプローチの使用に基づき、ここで、存在する場合、Ｆｍｏｃ（９−フルオレニルメトキシカルボニル）基は、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）、ｔｅｒｔ−ブチル（Ｂｕｔ）、トリチル（Ｔｒｔ）基等の酸に不安定な保護基と組み合わせて、アミノ酸側鎖の一時的な保護のために、αアミノ基の一時的な保護のために使用される（例えば、E. Atherton & R.C. Sheppard, ''The Fluorenylmethoxycarbonyl amino protecting group'', in ''The peptides: Analysis, synthesis, Biology''; Volume 9 - ''Special methods in peptide synthesis, Part C'', pp. 1-38, S. Undenfriend & J. Meienhofer, Eds., Academic Press, San Diego, 1987を参照）。

短鎖ペプチドは、ペプチドのＣ末端から開始して、不溶性ポリマー支持体（樹脂）上で段階的に合成され得る。一実施形態において、当該合成は、ペプチドのＣ末端アミノ酸を、アミド、エステル又はエーテル結合の形成により樹脂に付加することにより開始される。これにより、Ｃ末端アミド、カルボン酸又はアルコールとして、結果として生じるペプチドが、最終的に放出される。

ＦｍｏｃベースＳＰＰＳにおいて、合成に使用されるＣ末端アミノ酸及び他の全てのアミノ酸は、αアミノ保護基が合成中に選択的に除去されるように、２０％ピぺリジン等の適切な塩基を使用して、樹脂からのペプチドの何れかの早期の切断又は側鎖保護基の脱保護無しで、通常は酸に不安定な保護基で保護された、それらαアミノ基及び側鎖官能基（存在する場合）を差次的に保護（直交保護）する必要がある。

アミノ酸のカップリングは、そのカルボキシル基の活性エステルとしての活性化及び樹脂に付加されたＮ末端アミノ酸のブロックされていないαアミノ基との反応によって行われる。全てのカップリング及び脱保護の後、ペプチジル樹脂を、ＤＭＦ、ＤＣＭ及びジエチルエーテル等の過剰な溶媒で洗浄した。αアミノ基の脱保護及びカップリングの配列は、目的のペプチド配列が組み立てるまで繰り返される（スキーム１）。次に、通常、副反応を制限するための適切なスカベンジャーの存在下で、適切な切断混合物を使用して、側鎖官能基の付随する脱保護によりペプチドを樹脂から切断する。得られたペプチドは、最終的に逆相ＨＰＬＣにより精製される。

最終ペプチドの前駆体として必要なペプチジル樹脂の合成は、市販の架橋ポリスチレンポリマー樹脂（Ｎｏｖａｂｉｏｃｈｅｍ，ＳａｎＤｉｅｇｏ，ＣＡ）を利用する。本発明での使用に好ましいものは、Ｆｍｏｃ−ＰＡＬ−ＰＥＧ−ＰＳ樹脂、４−（２’，４’−ジメトキシフェニル−Ｆｍｏｃ−アミノメチル）−フェノキシアセチル−ｐ−メチルベンズヒドリルアミン樹脂（Ｆｍｏｃ−ＲｉｎｋアミドＭＢＨＡ樹脂）、Ｃ末端アミノ酸が既に付随している場合と付随していない場合がある２−クロロ−トリチル−クロリド樹脂又はｐ−ベンジルオキシベンジルアルコール樹脂（ＨＭＰ樹脂）である。Ｃ末端アミノ酸が付随していない場合、ＤＩＰＣＤＩとの反応により形成されたＦｍｏｃ保護アミノ酸のＨＯＢｔ活性エステルにより、その付随が達成され得る。２−クロロトリチル樹脂の場合、ＤＩＰＥＡを使用して、第１のＦｍｏｃ保護アミノ酸のカップリングが達成された。次のアミノ酸のアセンブリのために、ペプチジル樹脂のＮ末端保護は、１０〜２０％のピぺリジン溶液を使用して選択的に脱保護された。全てのカップリング及び脱保護の後、ＤＭＦ、ＤＣＭ、及びエーテルで洗浄することにより、過剰なアミノ酸及びカップリング試薬が除去された。後続のアミノ酸のカップリングは、それぞれ、ＤＩＰＣＤＩ／ＨＯＢｔ又はＤＩＰＣＤＩ／ＨＯＡＴから精製されたＨＯＢｔ又はＨＯＡＴ活性エステルを使用して達成され得る。いくつかの困難なカップリング、特に疎水性又は扱い難い側鎖保護を有するアミノ酸である、それらアミノ酸のカップリングにおいて、ＨＢＴＵ、ＰｙＢＯＰ又はＴＢＴＵ等の非常に効率的なカップリング剤とＤＩＰＥＡ等の添加剤の組み合わせを使用して、完全なカップリングが実現され得る。

本明細書に記載の短鎖ペプチドの合成は、Ｆｍｏｃ／ｔ−ブチル保護戦略を利用して、ＣＳ−Ｂｉｏ又はＡＡＰＰＴＥＣペプチドシンセサイザー等のバッチ式又は連続フローペプチド合成装置を使用することにより実行され得る。異なる位置に存在する非天然の非市販のアミノ酸は、当該技術分野で知られている１つ以上の方法を使用して、ペプチド鎖に組み込まれた。１つのアプローチにおいて、適切な文献の手順を使用して、Ｆｍｏｃ保護非天然アミノ酸が溶液で調製された。例えば、上記のＦｍｏｃ保護ＡＰＰＡ類似体は、改変された文献の手順（Betsbrugge J.V., et al., Tetrahedron, 54, 1988, 1753-1762）を使用して、Ｌ−ピログルタミン酸から良好な鏡像異性純度で調製された。
図１：短鎖ペプチドのＦｍｏｃベースの固相ペプチド合成（ＳＰＰＳ）で使用される保護されたアミノ酸の配列の例。

Ｆｍｏｃ保護αメチル化アミノ酸は、非対称ストレッカー合成を使用して調製された（Boesten, W.H.J., et al., Org. Lett., 3(8), 2001, 1121-1124; Cativiela C., Diaz-de-villegas M. D., Tetrahedran Asymmetry, 9, 1988, 3517-3599）。次に、得られた誘導体は、ペプチドの段階的合成に用いられた。あるいは、必要な非天然アミノ酸は、合成有機化学的手順を使用して直接樹脂上に構築され、直鎖ペプチド鎖が調製された。

それぞれの短鎖ペプチドのペプチド樹脂前駆体は、文献に記載される標準的な切断手順の何れかの適切なバリエーションを使用して切断及び脱保護され得る（King D.S., et al., Int. J. Peptide Protein Res., 1990, 36, 255-266）。本発明における使用のための好ましい方法は、スカベンジャーとして水及びＴＩＰＳの存在下でのＴＦＡ切断混合物の使用である。典型的に、ペプチジル樹脂は、ＴＦＡ／水／ＴＩＰＳ（９５：２．５：２．５）で室温、１．５〜４時間インキュベートされる。次に、切断された樹脂は、濾過され、ＴＦＡ溶液は、減圧下で濃縮又は乾燥される。得られた粗ペプチドは、沈殿されるか、又はＥｔ_２Ｏで洗浄されるかの何れか、又は分取ＨＰＬＣによる精製のためにＤＭＦ又は５０％水性酢酸に直接再溶解される。

分取ＨＰＬＣを用いた精製により、所望の純度の短鎖ペプチドが得られ得る。粗ペプチドの溶液が、寸法２５０×５０ｍｍのセミプレップカラム（Ｌｕｎａ１０μ；Ｃ_１８；１００Ａ）に注入され、２２０ｎｍでＰＤＡ検出器による流出モニタリングを行い、４０ｍｌ／分の流量で、両方とも０．１％ＴＦＡで緩衝化されたＡＣＮ（水中）の線形勾配で溶出される。精製された短鎖ペプチドの構造は、エレクトロスプレー質量分析（ＥＳ−ＭＳ）によって確認され得る。

調製されたペプチドは全て、Ｐｒｅｐ−ＨＰＬＣ精製後、カウンターイオンとしてＴＦＡを含むトリフルオロ酢酸塩として単離された。しかしながら、いくつかのペプチドは、適切なイオン交換樹脂床、好ましくは陰イオンＤｏｗｅｘＳＢＲ（Ｃｌ）又は同等の塩基性陰イオン交換樹脂を通過させることにより、脱塩に供された。いくつかの場合において、ＴＦＡカウンターイオンは、適切なイオン交換樹脂に通過させることにより、酢酸イオンに置き換えられ、希酢酸バッファーで溶出される。ペプチドの塩酸塩の調製に関して、製造の最終段階で、選択されたペプチドは、酢酸塩と共に４ＭＨＣｌで処理された。得られた溶液は、メンブレンフィルター（０．２μｍ）で濾過され、続いて凍結乾燥し、白色〜オフホワイトのＨＣｌ塩を得た。十分に当業者の範囲内である同様の技術及び／又はそのような適切な修飾に従って、本発明の短鎖ペプチドの他の適切な医薬的に許容される塩が調製された。

スキーム１：ＦｍｏｃベースのＳＰＰＳの一般的なスキーム

ＳＰＰＳアプローチを使用した、短鎖ペプチドの一般的な調製方法：
樹脂上の短鎖ペプチドのアセンブリ：
十分な量（５０〜１００ｍｇ）のＦｍｏｃ−ＰＡＬ−ＰＥＧ−ＰＳ樹脂又はＦｍｏｃ−ＲｉｎｋアミドＭＢＨＡ樹脂、充填０．５〜０．６ｍｍｏｌ／ｇをＤＭＦ（１〜１０ｍｌ／１００ｍｇ樹脂）で２〜１０分間膨潤させた。樹脂上のＦｍｏｃ基は、ＤＭＦ中の１０〜３０％ピぺリジン（１０〜３０ｍｌ／１００ｍｇの樹脂）をインキュベートすることにより除去された。脱保護された樹脂は濾過され、過剰のＤＭＦ、ＤＣＭ及びエーテル（５０ｍｌ×４）で洗浄された。洗浄された樹脂は、新たに蒸留したＤＭＦ（１ｍｌ／１００ｍｇの樹脂）中で、窒素雰囲気下、５分間インキュベートされた。ＤＭＦ中のＨＯＢｔ（１〜３ｅｑ．）及びＤＩＰＣＤＩ（１〜２ｅｑ．）で事前に活性化された第１のＦｍｏｃ保護アミノ酸の０．５Ｍ溶液を樹脂に加え、次いで、窒素雰囲気で樹脂を１〜３時間振盪した。カップリングの完了は、定性的なニンヒドリンテストを使用してモニターされた。第１のアミノ酸のカップリング後、樹脂は、ＤＭＦ、ＤＣＭ及びジエチルエーテル（５０ｍｌ×４）で洗浄された。次のアミノ酸のカップリングでは、最初に、１０〜２０％ピぺリジン溶液を使用して、樹脂とカップリングした第１のアミノ酸のＦｍｏｃ保護が、脱保護され、続いて適切なカップリング剤を使用して、上記のようにＦｍｏｃ保護された第２のアミノ酸をカップリングした。上記一般的な方法（スキーム１）に従って、所望のペプチド鎖が樹脂上に組み立てられるまで、脱保護、洗浄、カップリング及び洗浄の繰り返しサイクルが実施された。最終的に、上記で調製したＦｍｏｃ保護ペプチジル樹脂が、上記の２０％ピぺリジン処理により脱保護され、ペプチジル樹脂が、ＤＭＦ、ＤＣＭ及びジエチルエーテルで洗浄された。所望のペプチドを含む樹脂は、窒素雰囲気下で１０〜１５分乾燥され、切断／脱保護に供された。

当業者の範囲内である上記プロトコル及びその適切なバリエーションを使用して、本発明で設計された短鎖ペプチドは、Ｆｍｏｃ−ＳＰＰＳアプローチを使用して調製された。さらに、樹脂結合短鎖ペプチドは以下のプロトコルを使用して切断され、脱保護され、精製され、特徴付けられた。

切断及び保護：
以下のように、ＴＦＡ切断混合物で処理することにより、所望の短鎖ペプチドが、切断され、それぞれのペプチジル樹脂から脱保護された。ＴＦＡ／水／トリイソプロピルシラン（９５：２．５：２．５）（１０ｍｌ／１００ｍｇのペプチジル樹脂）の溶液が、ペプチジル樹脂に加えられ、混合物は、時々スターリングされながら、室温に保たれた。樹脂は濾過され、切断混合物で洗浄され、合わせた濾液は、蒸発乾固された。得られた残渣は、１０ｍｌの水に溶解され、水層は、エーテルで３回抽出され、最後に水槽は、凍結乾燥された。凍結乾燥後に得られた粗ペプチドは、以下のようにＨＰＬＣにより精製された。

粗短鎖ペプチドの分取ＨＰＬＣ精製：
分取ＨＰＬＣは、ＳｈｉｍａｄｚｕＬＣ−８Ａ液体クロマトグラフィーで実施された。ＤＭＦ又は水に溶解された粗ペプチド溶液は、寸法２５０×５０ｍｍのセミプレップカラム（Ｌｕｎａ１０μ；Ｃ_１８；１００Ａ^ｏ）に注入され、２２０ｎｍでＰＤＡ検出器による流出モニタリングを行い、１５〜５０ｍｌ／分の流量で、両方とも０．１％ＴＦＡで緩衝化されたＡＣＮ（水中）の線形勾配で溶出される。０．１％ＴＦＡで緩衝した水−ＡＣＮ混合物の２０％〜７０％の典型的な勾配を、１分間に１％の勾配変化で、５０分間にわたり使用した。溶出された所望の産物は、単一の１０〜２０ｍｌの画分で回収され、それぞれのＨＰＬＣ画分の凍結乾燥により、純粋な短鎖ペプチドが、アモルファス白色粉末として得られた。

精製された短鎖ペプチドのＨＰＬＣ分析
上記の分取ＨＰＬＣによる精製後、各ペプチドは、ＳｈｉｍａｄｚｕＬＣ−１０ＡＤ分析ＨＰＬＣシステムで分析ＲＰ−ＨＰＬＣにより分析された。短鎖ペプチドの分析ＨＰＬＣ分析のために、Ｌｕｎａ５μ；Ｃ_１８；１００Ａ^ｏ、寸法２５０×４．６ｍｍカラムが、０．１％ＴＦＡ及びＡＣＮ緩衝液の線形勾配で使用され、ＰＤＡ検出器を使用して、２２０ｎｍでクロマトグラフの取得が実行された。

質量分析による特性評価
各ペプチドは、フローインジェクションモード又はＬＣ／ＭＳモードの何れかのエレクトロスプレーイオン化質量分析（ＥＳＩ−ＭＳ）によって特性評価された。トリプル四重極質量分析計（ＡＰＩ−３０００（ＭＤＳ−ＳＣＩＥＳ、カナダ）は、正及び負のイオンエレクトロスプレーモードでの全ての分析で使用された。フルスキャンデータは、ユニット分解能で動作する四重極の質量範囲にわたって取得された。全ての場合において、実験的に測定された分子量は、計算されたモノアイソトピック分子量の０．５ダルトン以内であった。質量クロマトグラフの定量は、Ａｎａｌｙｓｔ１．４．１ソフトウェアを使用して行われた。

以下の表１（ｉ）は、上記のＳＰＰＳアプローチを用いて合成された短鎖ペプチドのリストである。リストにおける記載された配列番号１は、ＷＯ２０１１０２７２５７からの参照として採用された。

他の好ましい実施形態において、本発明のペプチドは、当該分野で周知の方法により化学合成され得る。組換え方法を使用して本ｈ爪委のペプチドを製造することも可能である。ペプチドは、大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）、枯草菌（Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ）等の細菌、又はそのようなペプチドを発現できる他の細菌、サッカロミセス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）、シゾサッカロミセス・ポンベ（Ｓｃｈｉｚｏｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｐｏｍｂｅ）、カンジダ（Ｃａｎｄｉｄａ）、ピキア・パトリス（Ｐｉｃｈｉａｐａｓｔｏｒｉｓ）等の酵母又はペプチドを発現する能力を有する他の酵母又は菌類等の微生物、哺乳類又は昆虫細胞等の真核細胞、又はアデノウイルス、ポックスウィルス、ヘルペスウイルス、シムリキフォレストウイルス、バキュロウイルス、バクテリオファージ、シンドビスウイルス又はセンダイウイルス等の組換えウイルスベクターにおいて製造され得る。組換え的に製造されたペプチドを単離及び精製する方法も当該分野で周知であり、例えば、ゲル濾過、アフィニティークロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー等を含む。

ＤＴコンジュゲーションの手順
ジフテリア毒素は、５３５個のアミノ酸からなる単一のポリペプチド鎖であり、ジスルフィド架橋で連結された２つのサブユニットを含む。サブユニットの１つは細胞表面に結合し、より安定したサブユニットが宿主に浸透できるようにする。コンジュゲーションのために、ジフテリアトキソイド及びペプチドは、等モル濃度である必要がある。ＤＴ及びペプチドの濃度は、２〜５０ｍｇ／ｍｌである。第１の工程において、ジフテリアトキソイドは、リン酸緩衝生理食塩水に溶解することで溶液にされる。次に、ＥＤＡＣ（１−エチル３，３ジメチルアミノプロピルカルボジイミド）が加えられ、カルボン酸の架橋の第１の工程が提供された。ＥＤＡＣは、アミド結合形式を介して一級アミンと直接反応するためにカルボキシル基を活性化し、従って、ペプチドとのコンジュゲーションのためにジフテリアトキソイドを刺激する。加えて、ＥＤＡＣを介した架橋は、酸性ｐＨでより効果的である。従って、ｐＨ６．０のＭＥＳ緩衝液（４０−モルホリノエタンスルホン酸）の存在下で、ＤＴをＥＤＡＣで１分間インキュベートすることにより、反応を起こすことができる。さらに、ＭＥＳの存在下でのこのＥＤＡＣカップリング法は、中間体を形成することにより、コンジュゲーションの効率が改善する。次に、ＡＤＨ（アジピン酸ジヒドラジド）が加えられ、これは、ＤＴ及びペプチドへの比較的安定したヒドラゾン結合をもたらすホモ二官能性架橋試薬である。結合は、部位特異的な方法で行われ、最初に酸化し、次に架橋することにより、ｐＨ５．０で行われる（ヒドラジドのｐＫａが低いため）。これにより、一級アミンによる競合が回避される。ＥＤＡＣが、再び加えられ、混合物は、２〜８℃で３時間インキュベートされ、コンジュゲーションを開始させる。上記で調製したＤＴコンジュゲートペプチドは、１０ｋＤカラムで透析され、不純物を除去するために滅菌濾過し（０．２μフィルター）、純粋なペプチド−ＤＴコンジュゲートは、２〜８℃で少なくとも１週間保存される。

他の実施形態において、ＷＯ２０１１０２７２５７及び従来技術に記載されている一般的な手順に従うことにより、ジフテリア毒素の遺伝的に解毒された形態であるＣＲＭ１９７でコンジュゲーションが行われる。

さらに好ましい実施形態において、本発明のワクチンは、皮下、筋肉内、皮内、静脈内に投与され得る（例えば、"Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations", Sarfaraz Niazi, CRC Press Inc, 2004参照）。製剤は、投与経路に応じて、それぞれの担体、アジュバント、及び／又は賦形剤から構成され得る。

ワクチン製剤：
より多くの免疫力及び保護ワクチン設計のために、最終ワクチン製剤は、アジュバントのタイプに応じて、体液性又は細胞性免疫に対する免疫応答を誘導できる免疫増強特性を持つアジュバントが含まれ得る。アルミニウム塩、エマルジョン、リポソーム及びウイロソーム等の従来のアジュバントは、効率的な方法で免疫系にワクチン抗原を提示し、特定の免疫応答を高めるために抗原の放出及び貯蔵を調節する。第２のクラスのアジュバントは、免疫刺激剤であり、これは、免疫系に影響を与え、抗原に対する免疫応答を高める。例えば、ＭＨＣ分子、共刺激シグナルの活性化、又は関連する細胞内シグナル伝達経路を介して、サイトカイン産生に影響を与える。

現在承認されているワクチンアジュバントの多くは、Ｔ細胞機能が損なわれているため、Ｔ細胞依存性抗体反応が低下している場合、特に高齢者及び免疫不全の集団等の免疫学的に低反応性の集団において、異なる標的病原体に対する効率的な防御応答を誘導するために必ずしも十分に強力ではないことが見出されている。免疫増強特性を持つアジュバントを使用すると、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）、ＨＩＶ、ＨＢＶ、ＨＰＶ、インフルエンザ及び癌等の多数のワクチンでより効果的な応答が得られる。従って、ワクチン設計のより合理的なアプローチは、細胞傷害性Ｔリンパ球（ＣＴＬ）応答を改変及び強化し、及び／又はＴＬＲの活用を通じて樹状細胞（ＤＣ）に影響を与えることができる免疫刺激アジュバントの使用である。Ｔ細胞は、免疫応答の最も効果的なアームであり、ワクチン接種に対する免疫応答の制御におけるＴ細胞の重要性が認識されていることを考えると、ワクチン接種戦略におけるこれらの新規アジュバントの使用は、適切と思われる。

製剤に使用できる他のアジュバント：
ＤＴコンジュゲートペプチドからより強い免疫応答を引き出すために、製剤に加えられる追加のアジュバントは、以下の通りである。
１）ミョウバン（Ａｌｕｍ）（水酸化アルミニウムゲル、２％湿潤ゲル懸濁液）
ミョウバンは、抗原が、体内に長時間残る不溶性アルミニウム塩でアジュバント化されているため、効果的なアジュバントである。不溶性の塩粒子から抗原がゆっくりと放出され、免疫系の持続的かつ、効果的な刺激が可能になる（「デポ効果」）［１］。デポ効果に加えて、又はデポ効果とは対照的に、不溶性アルミニウム塩は、最終的にTヘルパー２（Ｔｈ２）タイプの免疫応答をもたらす方法で自然免疫細胞を活性化する。ミョウバンは、抗原提示細胞（ＡＰＣ）による抗原の取り込みを改善することにより、Ｔｈ２応答を誘導する［２］。
２）ＭＦ−５９のミョウバン
ＡｄｄａＶａｘ（ＭＦ５９とも知られる）は、スクアレンベースの水中油型ナノエマルジョンである。スクアレンは、フロイントのアジュバントで使用されるパラフィンオイルよりも容易に代謝されるオイルである［３］。スクアレン水中油型エマルジョンは、細胞性（Ｔｈ１）及び体液性（Ｔｈ２）免疫応答の両方を誘発する［４、５］。このアジュバントクラスは、マクロファージ及び顆粒球によるサイトカイン及びケモカイン産生の刺激と共に、抗原提示細胞の動員及び活性化を介して作用する［３］。
３）ミョウバンとポリ（Ｉ：Ｃ）等のＴＬＲ３アゴニスト、モノホスホリル脂質Ａ又はＧＬＡ−ＳＥ等のＴＬＲ４アゴニスト、フランジェリン等のＴＬＲ５アゴニスト、ガーディキモド及びイミキモド等のＴＬＲ７アゴニスト、Ｒ８４８等のＴＬＲ７／８アゴニスト、Ｎ−グリコリル−ＭＤＰ．ＣｐＧ含有核酸（シトシンがメチル化されていない）等のＮＯＤ２アゴニスト、ＱＳ２１（サポニンアジュバント）、インターロイキン、ベータシトステロール及び同様のもの。
全ての実験で使用されるアジュバントは、ミョウバンとモノホスホリルリピドＡの安定製剤の組み合わせである。

新規ペプチドの親和力の決定
組換えヒトＰＣＳＫ９の新規ペプチドの親和力パラメーターは、ビアコア（Ｂｉａｃｏｒｅ）装置（ＢｉａｃｏｒｅＴ２００、ＧＥＨｅａｌｔｈｃａｒｅ）を使用して、表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）によって分析された。ＳＰＲ実験は、ビアコアＴ２００装置（ＧＥＨｅａｌｔｈｃａｒｅ、ウプサラ、スウェーデン）を使用して２５℃で実施された。

表面処理：（タンパク質固定化の手順）
１０ｍＭ酢酸緩衝液、ｐＨ５．０で１００〜１５０μｇ／ｍＬに希釈した精製組換えヒトＰＣＳＫ９（Ｈｉｓタグ、ＢＳＰＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）が、アミンカップリング化学を用いて、シリーズＳセンサーチップＣＭ５の４つのフローセルの１つに約６０００〜８０００ＲＵ（共鳴ユニット）のレベルで固定された。表面は、１Ｍエタノールアミン、ｐＨ８．５でブロックされた。一方、参照減算用のブランク（ＰＣＳＫ９なし）として１つのフローセルが固定された。１５０ｍＭＮａＣｌを含む１０ｍＭＨｅｐｅｓ（ｐＨ７．４）がランニングバッファーとして使用された。残りの２つのフローセルは、将来の使用のために保存される。

結合及び速度論／親和力（Ｋｉｎｅｔｉｃｓ／Ａｆｆｉｎｉｔｙ）実験：
ＮＣＥ（新規ペプチド）の１００×ストック溶液が、１００％ＤＭＳＯで作製され、１０ｍＭＨｅｐｅｓ、ｐＨ７．４ + １５０ｍＭＮａＣｌの濃度範囲に希釈され、ＤＭＳＯの最終濃度が１％に保たれるようにされた。種々の濃度のＮＣＥをブランク並びにリガンド（タンパク質）固定表面に通過させることにより速度論／親和力研究が行われた。各サイクルは、５〜３０μＬ／ｍｉｎの流量で６０秒又は１２０秒で検体（希釈小分子薬）を注入し、その後６０〜１８０秒で解離層を形成した。必要に応じて、１０ｍＭグリシン／ＨＣｌ（ｐＨ１．５）を３０秒（１５μＬ）で注入し、１０ｍＭＮａＯＨを２０秒又は３０秒（１０又は１５μＬ）で注入し、再生が完了した。データは、ビアコアＴ２００評価ソフトウェアを使用して分析された。全ての曲線は、参照−減算された。全ての曲線についてベースラインがゼロに調整され、サンプルの注入終了の５秒前に結合ＲＵ（５秒枠（ｗｉｎｄｏｗ）の平均）としてデータが提示された。

ＫＤ（平衡解離定数）の測定では、分析対象物の曲線を、バッファーブランクから減算し、単純な１：１の相互作用を仮定してモデル化し、速度論データを生成した。

ＢＡＬＢ／Ｃマウスの免疫原性試験
１２〜１５週齢の雌のＢＡＬＢ／Ｃマウスが、動物小屋から出され、２〜３順化された。マウスは食物と水を自由に摂取でき、１２時間の明／暗サイクルの下で飼育された。０日目（治療前）に動物から採血し、総コレステロール速成のために血清が採取された。動物は、無作為化され、総コレステロールと体重に基づいて種々の治療にグループ分けされた。０日目の次の日（処理前）に、皮下又は筋肉内経路により、表１に記載の０．３ｍｌのワクチン製剤で採血動物が免疫化された。次の追加免疫注入は、最初の注入の２週間後と４週間後に行われ、その後、２週目〜７週目まで、その後４週目〜３２週目まで、動物は、免疫原性の測定のために採血された。採血の詳細なスケジュールは、最初のワクチン投与後の５、７、２０、２４、２８、３２、４５及び５７週目から０日目（前処理）であった。血清は、分離され、血清総コレステロールが測定され、免疫原性又は抗体確認は、ＰＣＳＫ９抗体価のＥＬＩＳＡ、表面プラズモン（ＳＰＲ）アッセイ及びＬＤＬＲ−ＰＣＳＫ９相互作用アッセイを使用したヒトＰＳＣＫ９との血清抗体の結合について行われた。

ｈＡｐｏＢ１００／ｈＣＥＴＰダブルトランスジェニックマウス（ｄＴｇ）の免疫原性研究
８週齢超の雄又は雌のｈＡｐｏＢ１００／ｈＣＥＰＴｄＴｇマウスが、動物小屋から出され、２〜３回順化させた。マウスは、食物と水を自由に摂取でき、１２時間の明／暗サイクル下で飼育された。０日目（前処置）に動物から採血し、ＬＤＬコレステロール（ＬＤＬ−Ｃ）、総コレステロール、ＨＤＬ−Ｃ及びトリグリセリドの測定のために血清が採取された。動物は、ＬＤＬ−Ｃと体重に基づいてランダム化され、種々の治療にグループ分けされた。採血の翌日に、動物は、皮下又は筋肉内経路により０．３ｍｌのワクチン製剤で免疫化された。次の追加免疫注入は、最初の注入の２週間後及び４週間後に行われ、動物は、３回目の注入の２週間後に免疫測定のために採血された。血清は分離され、血清ＬＤＬ−Ｃ、総コレステロール、ＨＤＬ−Ｃ及びトリグリセリドのレベルが測定され、ＰＣＳＫ９抗体価のＥＬＩＳＡ、表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）アッセイ及びＬＤＬＲ−ＰＣＳＫ９相互査証阻害アッセイを用いたヒトＰＣＳＫ９との血清抗体の結合により免疫原性又は抗体の確認を行った。

血清ＬＤＬ−Ｃ、ＨＤＬ−Ｃ、総コレステロール又はトリグリセリドのレベルは、Ｃｏｂａｓｃ３１１自動分析装置（Ｒｏｃｈｅ、ドイツ）で、市販のキット（ＲｏｃｈｅＤｉａｇｎｏｓｉｓ、ドイツ）を使用して決定された。

抗ＰＣＳＫ９ＥＬＩＳＡによる体液性応答の評価
特定の時間間隔（各追加免疫による免疫後１５日）、マウスの全てのグループから血清サンプルが採取された。９６ウェルＥＬＩＳＡプレート（♯４４２４０２）が、ＰＣＳＫ９タンパク質（５０ｎｇ／ウェル）で予めコーティングされ、プレートを２〜８℃で一晩インキュベートした。翌日、ウェルは、洗浄され、未結合タンパク質が除去され、２％スキムミルク−ＰＢＳＴで２時間ブロックし、ＰＢＳＴで洗浄された。ＰＢＳＴで作製した０．２％スキムミルクで血清サンプルは、１：２０に希釈された。適切な量のサンプル及び標準液が、各ウェルに加えられ、３７℃で１時間インキュベートされた。抗マウスＩｇＧ二次ＨＲＰ標識抗体が各ウェルに加えられ、３７℃で１時間インキュベートした後、洗浄された。ＯＰＤ基質が、各ウェルに加えられ、暗所、室温で２０分間インキュベートされた。プレートは、Ｓｐｅｃｔｒａｍａｘマイクロプレートリーダーで４９２ｎｍで読み取られた。テストした全てのＤＴコンジュゲートＰＣＳＫ９ペプチドの中で、最も高い応答を示したペプチドを標準として扱い、そのプラセボを用いて補正ＯＤを計算した。ＰＢＳを注入したマウスの血清をネガティブコントロールとして使用した。ネガティブコントロール値を使用して、カットオフ値が計算され、カットオフ値を超える修正ＯＤが標準として扱われた。全ての試験サンプルは、標準曲線から外挿されたＰＣＳＫ９に対する絶対抗体価を示し、値はｌｏｇ１０で表される。

ＬＤＬＲ−ＰＣＳＫ９相互作用阻害アッセイ：
ワクチン処理動物の血清中の抗体（Ａｂ）によるＬＤＬＲ−ＰＣＳＫ９相互作用の阻害は、ＢＰＳＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｉｎ−ｖｉｔｒｏＰＣＳＫ９［Ｂｉｏｔｉｎｙｌａｔｅｄ］−ＬＤＬＲＢｉｎｄｉｇＡｓｓａｙＫｉｔ（ＢＰＳＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ、サンディエゴ、ＣＡ、ＵＳＡ）をわずかに改変して分析された。第１に、ＬＤＬＲ外部ドメインは、９６ウェルプレートにコーティングされ、プレートは、一晩インキュベートされた。次に、ＰＣＳＫ９−ビオチンが、１×ＰＣＳＫ９アッセイバッファーで希釈され、２．５ｎｇ／μｌ（５０ｎｇ／２０μｌ）の濃度にし、このマスターミックス、試験阻害剤（動物実験の血清サンプル）、阻害剤バッファーが、ＬＤＬ−Ｒコーティングプレートに加えられ、室温で２時間インキュベートされた。最後に、プレートが、ストレプトアビジン−ＨＲＰで処理された後、ＨＲＰ基質の添加により化学発光を産生し、次に製造元の指示に従って化学発光リーダーを使用して測定された。相対的阻害は、ワクチン処理動物からの血清サンプルにおけるＰＣＳＫ９−ＬＤＬＲ結合の強度と１００％とみなされるプラセボ処理における強度との間の阻害百分率の差として示された。

結果：
Ｉ）表２ビアコア（ビアコアＴ２００、ＧＥＨｅａｌｔｈｃａｒｅ）を使用して、表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）で分析された組換えヒトＰＣＳＫ９の新規ペプチドの親和力

ＩＩ）処理動物の血清サンプル中のＰＣＳＫ９に対する平均抗体価は、以下の表３に示すＥＬＩＳＡアッセイによって測定された。

全てのペプチド製剤は、ヒトＰＣＳＫ９に対して非常に高いレベルの抗体力価を示し、配列番号１と比較して配列番号７、８、１２のペプチドの力価は高かった。ワクチン投与後５７週目まで非常に高い抗体応答が維持され、いくつかのペプチド製剤で１年を超える免疫原性応答の可能性が示された。

ＩＩＩ）機能アッセイの測定としてｉｎ−ｖｉｔｒｏＰＣＳＫ９［Ｂｉｏｔｉｎｙｌａｔｅｄ］−ＬＤＬＲＢｉｎｄｉｇＡｓｓａｙＫｉｔを使用して、ワクチン処理動物の血清中の抗体（Ａｂ）によるＬＤＬＲ−ＰＣＳＫ９相互作用の阻害がアッセイされた。抗体（Ａｂ）によるＬＤＬＲ−ＰＣＳＫ９相互作用の阻害率が、表４に示すように、５週で１回測定された。

ほぼ全てのペプチド製剤は、５週目に４０〜７０％のＬＤＬＲ−ＰＣＳＫ９相互作用の阻害を示した。配列番号７、８、１２によって示された相互作用阻害は、配列番号１によって示される相互作用阻害よりも有意に高かった。

ＩＶ）処理動物の血清サンプル中の抗体検出は、以下の表５に示すＳＰＲアッセイを使用したヒトＰＣＳＫ９に対する親和力測定によっても確認された。

ペプチド製剤で処理した動物由来のサンプルの血清は、プラセボと比較して応答ユニットの増加を示した。５週目及び５７週目の配列番号１２は、著しく高い抗体応答を示し、配列番号８は、配列番号１と比較して５週目に著しく高い抗体応答を示した。ワクチン投与後５７週目まで非常に高い抗体応答が維持された；これは、ペプチド製剤に関し、１年を超える免疫原性応答の可能性を明確に示す。

本発明のペプチドは、免疫当たり０．１ｎｇ〜１０ｍｇ、好ましくは０．５〜５００μｇの量で哺乳動物又は個体に投与される。好ましい実施形態において、これらの量は、ワクチンに存在する全てのペプチド（ワクチンに複数のペプチドが使用される場合）を指す。

単一の剤形を産生するために担体材料と組み合わせることができるペプチドの量は、治療される宿主及び解く知恵の投与様式に応じて変化するだろう。

ワクチンの用量は、哺乳動物又は個体の病状、年齢、性別及び体重、並びに個体における所望の応答を誘発する抗体の能力等の要因に応じて異なり得る。投与計画は、最適な治療応答を提供するために調整され得る。例えば、治療状況の緊急性によって示されるように、いくつかの分割された用量を毎日投与するか、又は用量を比較的に減らすことができる。ワクチンの用量は、状況に応じて最適な予防的用量応答を提供するために変更され得る。例えば、本発明のペプチド及びワクチンは、常にＰＣＳＫ９を対象とする抗体のレベルに応じて、数日、１若しくは２週間、又は数か月、又は数年の間隔で個体に投与され得る。

本発明のペプチドは、適切な免疫原性担体とコンジュゲートした場合、ワクチンとして作用し得る。これらのワクチンは、投与時にＰＣＳＫ９に結合する抗体を形成することができる。これらのワクチンは、高脂血症、高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症の予防／治療に適する。

Claims

式（Ｉ）；
Ａ−Ｚ_１−Ｚ_２−Ｚ_３−Ｚ_４−Ｚ_５−Ｚ_６−Ｚ_７−Ｚ_８−Ｚ_９−Ｚ_１０−Ｚ_１１−Ｚ_１２−Ｂ
式（Ｉ）
（式中、
「Ａ」は、基−ＮＨ−Ｒ_１、Ｒ_２−ＣＯ−ＮＨ−を表し、ここで、「Ｒ_１」は、水素又は置換直鎖又は分岐（Ｃ_１−１８）アルキル鎖を表し；「Ｒ_２」は、置換直鎖又は分岐（Ｃ_１−１８）アルキル鎖、（Ｃ_１−６）アルコキシ、（Ｃ_３−６）シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール又はアリールアルキル基から選択され；
「Ｂ」は、Ｒ_３、−ＣＯＯＲ_３、−ＣＯＮＨＲ_３又はＣＨ_２ＯＲ_３を表し、ここで、Ｒ_３は、Ｈ又は適切なアミノ酸を表し；
Ｚ_１は、セリン、スレオニン、バリン、アラニン、Ａｉｂ及びそれらの適切な誘導体の群から選択される、非荷電アミノ酸残基の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_２は、イソロイシン、ロイシン、ノルロイシン、グリシン、アラニン、Ａｉｂ及びそれらの適切な誘導体から選択される非荷電アミノ酸残基の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_３は、プロリン、１−アミノ炭素環状酸及びそれらの適切な誘導体の群から選択されるアミノ酸であり；
Ｚ_４は、トリプトファン、フェニルアラニン、チロシン及びそれらの適切な誘導体の群から選択されるアミノ酸であり；
Ｚ_５は、グルタミン、ヒスチジン、好ましくはアスパラギン及びそれらの適切な誘導体の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_６は、イソロイシン、ロイシン、アラニン、スレオニン、アスパラギン酸、Ａｉｂ及びそれらの適切な誘導体の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_７は、親水性の負に荷電されたアミノ酸残基の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_８は、アルギニン、ホモアルギニン、シトルリン、グルタミン、アスパラギン、リジン及びそれらの適切な誘導体の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_９は、イソロイシン、ロイシン、ノルロイシン、グリシン、アラニン、Ａｉｂ及びそれらの適切な誘導体から選択される非荷電アミノ酸残基の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_１０は、セリン、スレオニン、バリン、アラニン、Ａｉｂ及びそれらの誘導体から選択される極性かつ、非荷電アミノ酸残基の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_１１は、プロリン、１−アミノ炭素環状酸及びそれらの誘導体の群から選択されるアミノ酸残基であり；
Ｚ_１２は、システイン、ホモシステイン及びそれらの誘導体の群から選択される極性かつ、非荷電アミノ酸残基から選択されるアミノ酸である）
のアミノ酸配列を含むペプチド。
「Ａ」が、基−ＮＨ−Ｒ_１、Ｒ_２−ＣＯ−ＮＨ−；
（式中、
「Ｒ_１」は、水素又は置換直鎖又は分岐（Ｃ_１−１８）アルキル鎖であり；
「Ｒ_２」は、置換直鎖又は分岐（Ｃ_１−１８）アルキル鎖、（Ｃ_１−６）アルコキシ、（Ｃ_３−６）シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール又はアリールアルキル基から選択され；
ここで、前記アリール基が、フェニル、ナフチル、インダニル、フルオレニル又はビフェニル基から選択され；
前記ヘテロアリール基が、ピリジル、チエニル、フリル、イミダゾリル、ベンゾフラニル基から選択され；
「Ｂ」は、Ｒ_３、−ＣＯＯＲ_３、−ＣＯＮＨＲ_３又はＣＨ_２ＯＲ_３を表し、ここで、Ｒ_３は、Ｈ及びセリン、システイン、バリン、アルファ−メチル−バリン、Ｌｙｓ（ビオチン）、Ｌｙｓ（アルキル）、Ｌｙｓ（アセチル）等のアミノ酸を表す）
を表す、請求項１に記載の式（Ｉ）のアミノ酸配列を含むペプチド。
Ｚ_１が、セリン、スレオニン、バリン、アラニン、Ａｉｂ、ホモセリン、Ｏ−メチル−スレオニン、Ｏ−メチル−セリン又はＯ−メチル−ホモセリンから選択される請求項１に記載の式（Ｉ）のアミノ酸配列を含むペプチド。
Ｚ_２が、イソロイシン、ロイシン、ノルロイシン、グリシン、アラニン又はＡｉｂ、Ｎ−メチル−イソロイシン又はＮ−メチル−ロイシンから選択される請求項１に記載の式（Ｉ）のアミノ酸配列を含むペプチド。
Ｚ_３が、プロリン、ヒドロキシプロリン、チアプロリン、アミノプロリン、２−チアプロリン、３−ヒドロキシプロリン、３−アミノプロリン、アルファ−メチル−プロリン、３−フルオロプロリン、４−フルオロプロリン、１−アミノ−シクロプロパンカルボン酸、１−アミノ−シクロペンタンカルボン酸又は１−アミノ−シクロヘキサンカルボン酸から選択される請求項１に記載の式（Ｉ）のアミノ酸配列を含むペプチド。
Ｚ_４が、トリプトファン、フェニルアラニン、チロシン、２−フルオロフェニルアラニン、アルファ−メチルフェニルアラニン、アルファ−メチル−２−フルオロフェニルアラニン、アルファ−メチル−２，６−ジフルオロフェニルアラニン、２−アミノ−５−フェニル−ペンタン酸、アルファ−メチル−２−アミノ−５−フェニル−ペンタン酸又は２’−エチル−４’−メトキシ−ビフェニルアラニンから選択される請求項１に記載の式（Ｉ）のアミノ酸配列を含むペプチド。
Ｚ_５が、グルタミン、ヒスチジン又はアスパラギンから選択される請求項１に記載の式（Ｉ）のアミノ酸配列を含むペプチド。
Ｚ_６が、イソロイシン、ロイシン、アラニン、スレオニン、アスパラギン酸、Ａｉｂ、ノルロイシン、Ｎ−メチル−ロイシン、ホモロイシン、ベータ−アラニン又はアルファ−メチル−アスパラギン酸から選択される請求項１に記載の式（Ｉ）のアミノ酸配列を含むペプチド。
Ｚ_７が、グルタミン酸、アスパラギン酸、アルファ−メチル−アスパラギン酸、アルファ−メチル−グルタミン酸、２−アミノ−４−シアノブタン酸又はホモグルタミン酸である請求項１に記載の式（Ｉ）のアミノ酸配列を含むペプチド。
Ｚ_８が、アルギニン、ホモアルギニン、シトルリン、グルタミン、アスパラギン又はリジンから選択される請求項１に記載の式（Ｉ）のアミノ酸配列を含むペプチド。
Ｚ_９が、イソロイシン、ロイシン、ノルロイシン、グリシン、アラニン、Ａｉｂ又はＮ−メチルイソロイシンから選択される請求項１に記載の式（Ｉ）のアミノ酸配列を含むペプチド。
Ｚ_１０が、セリン、スレオニン、バリン、Ａｉｂ又はアラニンから選択される請求項１に記載の式（Ｉ）のアミノ酸配列を含むペプチド。
Ｚ_１１が、プロリン、ヒドロキシプロリン、チアプロリン、アミノプロリン、アルファ−メチル−プロリン、３−フルオロプロリン、４−フルオロプロリン、１−アミノ−シクロプロパンカルボン酸、１−アミノ−シクロペンタンカルボン酸又は１−アミノ−シクロヘキサンカルボン酸から選択される請求項１に記載の式（Ｉ）のアミノ酸配列を含むペプチド。
Ｚ_１２が、システイン又はホモシステインから選択される請求項１に記載の式（Ｉ）のアミノ酸配列を含むペプチド。
「Ａ」が、基−ＮＨ−Ｒ_１、Ｒ_２−ＣＯ−ＮＨ−を表し、ここで、「Ｒ_１」が、水素又は置換直鎖又は分岐（Ｃ_１−１８）アルキル鎖であり；「Ｒ_２」が、置換直鎖又は分岐（Ｃ_１−１８）アルキル鎖、（Ｃ_１−６）アルコキシ、（Ｃ_３−Ｃ_６）シクロアルキル、アリール及びアリールアルキル基であり；ここで、前記アリール基が、フェニル、ナフチル、インダニル、フルオレニル又はビフェニル基から選択され；「Ｂ」が、Ｒ_３、−ＣＯＯＲ_３、−ＣＯＮＨＲ_３又はＣＨ_２ＯＲ_３を表し、ここで、Ｒ_３が、Ｈ、セリン、システイン、バリン、アルファ−メチル−バリン、Ｌｙｓ（ビオチン）、Ｌｙｓ（アルキル）、Ｌｙｓ（アセチル）から選択され、Ｚ_１が、セリン、スレオニン、バリン、アラニン、Ａｉｂ、ホモセリン、Ｏ−メチル−スレオニン、Ｏ−メチル−セリン又はＯ−メチル−ホモセリンから選択され、Ｚ_２が、イソロイシン、ロイシン、ノルロイシン、グリシン、アラニン、Ａｉｂ、Ｎ−メチル−イソロイシン又はＮ−メチル−ロイシンから選択され、Ｚ_３が、プロリン、ヒドロキシプロリン、チアプロリン、アミノプロリン、２−チアプロリン、３−ヒドロキシプロリン、３−アミノプロリン、アルファ−メチル−プロリン、３−フルオロプロリン、４−フルオロプロリン、１−アミノ−シクロプロパンカルボン酸、１−アミノ−シクロペンタンカルボン酸又は１−アミノ−シクロヘキサンカルボン酸から選択され、Ｚ_４が、トリプトファン、フェニルアラニン、チロシン、２−フルオロフェニルアラニン、アルファ−メチルフェニルアラニン、アルファ−メチル−２−フルオロフェニルアラニン、アルファ−メチル−２，６−ジフルオロフェニルアラニン、２−アミノ−５−フェニル−ペンタン酸、アルファ−メチル−２−アミノ−５−フェニル−ペンタン酸、又は２’−エチル−４’−メトキシ−ビフェニルアラニンから選択され、Ｚ_５が、グルタミン、ヒスチジン又はアスパラギンから選択され、Ｚ_６が、イソロイシン、ロイシン、アラニン、スレオニン、アスパラギン酸、Ａｉｂ、ノルイソロイシン、Ｎ−メチル−ロイシン、ホモロイシン、ベータ−アラニン又はアルファ−メチル−アスパラギン酸から選択され、Ｚ_７が、グルタミン酸、アスパラギン酸、アルファ−メチル−アスパラギン酸、アルファ−メチル−グルタミン酸、２−アミノ−４−シアノブタン酸又はホモグルタミン酸であり、Ｚ_８が、アルギニン、ホモアルギニン、シトルリン、グルタミン、アスパラギン又はリジンから選択され、Ｚ_９が、イソロイシン、ロイシン、ノルロイシン、グリシン、アラニン、Ａｉｂ又はＮ−メチルイソロイシンから選択され、Ｚ_９が、イソロイシン、ロイシン、ノルロイシン、グリシン、アラニン、Ａｉｂ又はＮ−メチルイソロイシンから選択され、Ｚ_１０が、セリン、スレオニン、バリン、Ａｉｂ又はアラニンから選択され、Ｚ_１１が、プロリン、ヒドロキシプロリン、チアプロリン、アミノプロリン、アルファ−メチル−プロリン、３−フルオロプロリン、４−フルオロプロリン、１−アミノ−シクロプロパンカルボン酸、１−アミノ−シクロペンタンカルボン酸又は１−アミノ−シクロヘキサンカルボン酸から選択され、Ｚ_１１が、プロリン、ヒドロキシプロリン、チアプロリン、アミノプロリン、アルファ−メチル−プロリン、３−フルオロプロリン、４−フルオロプロリン、１−アミノ−シクロプロパンカルボン酸、１−アミノ−シクロペンタンカルボン酸又は１−アミノ−シクロヘキサンカルボン酸から選択され、Ｚ_１２が、システイン又はホモシステインから選択される、
請求項１に記載の式（Ｉ）のアミノ酸配列を含むペプチド。
式（Ｉ）のアミノ酸配列を含むペプチドであって、以下のアミノ酸配列；
ＳＩＰＷＮＬＥＲＩＴＰＣ；
Ｓ−Ｎｌｅ−ＰＷＮＬＥＲＩＴＰＣ；
Ｓ−Ａｉｂ−ＰＷＮＬＥＲＩＴＰＣ；
ＳＩＰＷＮＬＥＲ−Ｎｌｅ−ＴＰＣ；
ＳＩＰＷＮＬＥＲ−Ａｉｂ−ＴＰＣ；
ＳＩＰＷＮＬＥ−Ｈａｒ−ＩＴＰＣ；
ＳＩＰＷＮ−Ｎｌｅ−ＥＲＩＴＰＣ；
ＳＩ−Ｈｙｐ−ＷＮＬＥＲＩＴＰＣ；
ＳＩＰＷＮＬＥＲＩＴ−Ｈｙｐ−Ｃ；
ＳＩＰＷＮ−Ａｉｂ−ＥＲＩＴＰＣ；
Ａｃ−ＳＩＰＷＮＬＥＲＩＴＰＣ；
ＳＩＰＷＮＬＥ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩＰＷＮＬＥＲＩ−Ａｉｂ−ＰＣ；
Ａｉｂ−ＩＰＷＮＬＥＲＩＴＰＣ；
Ｓ−（Ｎ−Ｍｅ−Ｉｌｅ）−ＩＰＷＮＬＥＲＩＴＰＣ；
ＳＩＰＷＮ−（Ｎ−Ｍｅ−Ｌｅｕ）−ＥＲＩＴＰＣ；
ＳＩＰＷＮＬＥＲ−（Ｎ−Ｍｅ−Ｉｌｅ）−ＴＰＣ；
ＳＩＰ−ＡＰＰＡ−ＮＬＥＲＩＴＰＣ；
ＳＩＰ−Ｂｉｐ（ＯＭｅ）−ＮＬＥＲＩＴＰＣ；
ＳＩ−Ｈｙｐ−ＷＮＬＥＲ−Ａｉｂ−ＴＰＣ；
ＳＩ−Ｈｙｐ−ＷＮ−Ａｉｂ−ＥＲＩＴＰＣ；
ＳＩＰＷＮＬＥ−Ｃｉｔ−Ａｉｂ−ＴＰＣ；
ＳＩＰＷＮ−Ａｉｂ−Ｅ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−Ｈｙｐ−ＷＮＬＥ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−Ｈｙｐ−ＷＮ−Ａｉｂ−Ｅ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−Ｈｙｐ−ＷＮＬＥ−Ｃｉｔ−Ａｉｂ−ＴＰＣ；
ＳＩＰＷＮＬＥ−Ｃｉｔ−ＩＴ−Ｈｙｐ−Ｃ；
ＳＩＰＷＮ−Ａｉｂ−ＥＲＩＴ−Ｈｙｐ−Ｃ；
ＳＩ−Ｈｙｐ−ＷＮ−Ａｉｂ−ＥＲＩＴ−Ｈｙｐ−Ｃ；
ＳＩＰＷＮ−Ａｉｂ−Ｅ−Ｃｉｔ−ＩＴ−Ｈｙｐ−Ｃ；
ＳＩ−Ｈｙｐ−ＷＮＬＥ−Ｃｉｔ−ＩＴ−Ｈｙｐ−Ｃ；
ＳＩ−（αＭｅ−Ｐｒｏ）−ＷＮＬＥ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−ＡＣ３Ｃ−ＷＮＬＥ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−ＡＣ５Ｃ−ＷＮＬＥ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−ＡＣ６Ｃ−ＷＮＬＥ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−Ｈｙｐ−ＷＮ−βＡｌａ−Ｅ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−Ｈｙｐ−ＷＮＬ−（αＭｅ−Ｇｌｕ）−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−Ｈｙｐ−ＷＮＬ−（Ｈｏｍｏ−Ｇｌｕ）−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−Ｈｙｐ−ＷＮＬ−（αＭｅ−Ａｓｐ）−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−Ｈｙｐ−ＷＮ−ＨｏＬｅｕ−Ｅ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−Ｈｙｐ−ＷＮ−（αＭｅ−Ａｓｐ）−Ｅ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−Ｔｈｚ−ＷＮＬＥ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−（２−Ｔｈｚ）−ＷＮＬＥ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−（３−Ｈｙｐ）−ＷＮＬＥ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−Ａｍｐ−ＷＮＬＥ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−（３−Ａｍｐ）−ＷＮＬＥ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−（３−Ｆ−Ｐｒｏ）−ＷＮＬＥ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−（４−Ｆ−Ｐｒｏ）−ＷＮＬＥ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
Ｓｅｒ（ＯＭｅ）−Ｉ−Ｈｙｐ−ＷＮＬＥ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＨｏＳｅｒ−Ｉ−Ｈｙｐ−ＷＮＬＥ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
Ｔｈｒ（ＯＭｅ）−Ｉ−Ｈｙｐ−ＷＮＬＥ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＨｏＳｅｒ（ＯＭｅ）−Ｉ−Ｈｙｐ−ＷＮＬＥ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−Ｈｙｐ−（２Ｆ−Ｐｈｅ）−ＮＬＥ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−Ｈｙｐ−（αＭｅ−Ｐｈｅ）−ＮＬＥ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−Ｈｙｐ−（αＭｅ−２Ｆ−Ｐｈｅ）−ＮＬＥ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−Ｈｙｐ−（αＭｅ−２，６−ｄｉＦ−Ｐｈｅ）−ＮＬＥ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−Ｈｙｐ−（αＭｅ−ＡＰＰＡ）−ＮＬＥ−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
ＳＩ−Ｈｙｐ−ＷＮＬ−Ａｂｕ（ＣＮ）−Ｃｉｔ−ＩＴＰＣ；
の何れかを含むペプチド。
適切な免疫原性担体とコンジュゲートした請求項１〜１４の式（Ｉ）のアミノ酸配列を含むペプチド。
式（Ｉ）のアミノ酸配列を含むペプチドであって、ここで、Ａ、Ｂ及びＺ_１〜Ｚ_１２の定義が、請求項１５で定義されている通りである、ペプチド。
請求項１７に記載の適切な免疫原性担体とコンジュゲートした式（Ｉ）のアミノ酸配列を含むペプチドであって、ここで、免疫原性担体が、ジフテリア毒素（ＤＴ）、改変ＤＴ、キーホールリンペットヘモシアニン（ＫＬＨ）、破傷風トキソイド（ＴＴ）、プロテインＤ、又はヘルパーＴ細胞エピトープを含む他の適切なタンパク質若しくはペプチドの群から選択される、ペプチド。
請求項１９に記載の適切な免疫原性担体とコンジュゲートした式（Ｉ）のアミノ酸配列を含むペプチドであって、ここで、前記免疫原性担体が、ジフテリア毒素（ＤＴ）、及びＣＲＭ（ＣＲＭ１９７）である、ペプチド。
請求項１〜１４に記載の適切な免疫原性担体と１つ以上の医薬的に許容されるアジュバント及び他の医薬賦形剤との組み合わせでコンジュゲートした式（Ｉ）のアミノ酸配列を含むペプチド。
式（Ｉ）のアミノ酸配列を含むペプチドであって、Ａ、Ｂ及びＺ_１〜Ｚ_１２の定義が、請求項１５に定義されている通りである、ペプチド。
請求項２１に記載される、適切な免疫原性担体と１つ以上の医薬的に許容されるアジュバントのコンジュゲートした式（Ｉ）のアミノ酸配列を含むペプチドであって、ここで、前記医薬的に許容されるアジュバントが、ミョウバン、好ましくはポリ（Ｉ：Ｃ）であるＴＬＲ３アゴニスト、好ましくはモノホスホリルリピドＡ又はＧＬＡであるＴＬＲ４アゴニスト、好ましくはフラジェリンであるＴＬＲ５アゴニスト、好ましくはガルジキモド及びイミキモドであるＴＬＲ７アゴニスト、好ましくはＲ８４８であるＴＬＲ７／８アゴニスト、好ましくはＮ−グリコリル−ＭＤＰ、核酸を含むＣｐＧ（ここで、システインが、メチル化されていない）、ＱＳ２１（サポニンアジュバント）、インターロイキン、ベータ−シトステロールであるＮＯＤ２アゴニスト、
の群から選択される、ペプチド。
請求項２３に記載される、適切な免疫原性担体と１つ以上の医薬的に許容されるアジュバントのコンジュゲートした式（Ｉ）のアミノ酸配列を含むペプチドであって、ここで、１つ以上の医薬的に許容されるアジュバントが、ミョウバン及び／又はＧＬＡ及び／又はモノホスホリルリピドＡから選択される、ペプチド。
高脂血症、高コレステロール血症、又はアテローム性動脈硬化症及び他の心血管疾患から選択される健康障害の治療に適した、請求項１〜２４の何れかに記載の式（Ｉ）のアミノ酸配列を含むペプチド。