JP2022553258A - インフルエンザウイルスワクチン及びその使用 - Google Patents

Abstract

本明細書において、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド、単離された変異体ヘマグルチニンポリペプチドを提供するための方法、それを含む組成物、それを含むワクチン並びに特にインフルエンザの検出、予防及び／又は治療におけるそれらの使用方法が提供される。

Description

連邦政府資金による研究に関する記載
本発明は、少なくとも部分的に、ＨＨＳにより裁定された契約ＨＨＳＯ１００２０１７００１８Ｃに基づいて政府の支援の下でなされた。政府は、本発明における所定の権利を有する。

本発明は、医薬の技術分野に関する。本明細書において、単離されたインフルエンザヘマグルチニンポリペプチド、ヘマグルチニンポリペプチドを提供するための方法、それを含む組成物、それを含むワクチン並びに特にインフルエンザの検出、予防及び／又は治療におけるそれらの使用方法が提供される。

電子的に提出された配列表の参照
本願は、ファイル名「６８８０９７．５６２ＵＳ Ｓｅｑｕｅｎｃｅ Ｌｉｓｉｔｎｇ」を有し、作成日が２０１９年９月１６日であり、４６８ｋｂのサイズを有するＡＳＣＩＩフォーマットの配列表としてＥＦＳ－Ｗｅｂを介して電子的に提出された配列表を含む。ＥＦＳ－Ｗｅｂを介して提出された配列表は、本明細書の一部であり、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

インフルエンザＡ及びＢウイルスは、主要なヒト病原体であり、無症状感染から、死亡をもたらし得る原発性ウイルス肺炎まで重症度に幅がある呼吸器疾患（一般に「インフルエンザ（ｉｎｆｌｕｅｎｚａ）」又は「インフルエンザ（ｆｌｕ）」と称される）を引き起こす。ＷＨＯは、インフルエンザの年間の流行が約１０億件の感染、３００万～５００万件の重篤な症状例及び３００，０００～５００，０００件の死亡をもたらしていると推定している。流行性インフルエンザの重症度は、流行性ウイルス株の病原性及び既存の免疫のレベルを含む複数の要因に依存する。１９１８年の最も深刻なインフルエンザの流行は、世界中で４０００万人を超える死亡をもたらした。インフルエンザワクチンは、それらが抗原ドリフトの結果として抗原性において進化するため、蔓延する株に合わせて毎年開発される。それにもかかわらず、ワクチンの有効性は、最適ではなく、ワクチンと蔓延するウイルス株との間の抗原性の不一致がある場合、劇的に低くなる。インフルエンザウイルスの酵素であるノイラミニダーゼを標的化する抗ウイルス剤が予防法及び療法のために開発されている。しかしながら、これらの抗ウイルス剤の使用は、依然として限定的である。インフルエンザに対抗する新たなアプローチとしては、抗原性の異なるインフルエンザウイルスに対する防御をもたらすユニバーサルインフルエンザウイルスワクチンの開発が挙げられる（Ｋｒａｍｍｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ．Ｒｅｖ．Ｄｉｓｅａｓｅ Ｐｒｉｍｅｒｓ ４：３（２０１８））。

過去３０年間、２つの異なるインフルエンザＢ系統は、季節毎に異なる程度で集団において混合流行しており、特定の季節において優勢なＢ系統を予測するのが困難であることが明らかとなっており、三価ワクチン（ＴＩＶ）に含む型の決定を複雑にしている（Ａｍｂｒｏｓｅ ｅｔ ａｌ．，Ｈｕｍ．Ｖａｃｃｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．８：８１－８（２０１２）；ＵＳ Ｃｅｎｔｅｒｓ ｆｏｒ Ｄｉｓｅａｓｅ Ｃｏｎｔｒｏｌ ａｎｄ Ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ，“Ｓｅａｓｏｎａｌ ｉｎｆｌｕｅｎｚａ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｓｕｒｖｅｉｌｌａｎｃｅ ｒｅｐｏｒｔｓ ２００１－２０１８”ｗｗｗ．ｃｄｃ．ｇｏｖ／ｆｌｕ／ｗｅｅｋｌｙ／ｐａｓｔｒｅｐｏｒｔｓ．ｈｔｍ（２０１８年７月２日にアクセスされた）；Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｃｅｎｔｒｅ ｆｏｒ Ｄｉｓｅａｓｅ Ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｏｎｔｒｏｌ／ＷＨＯ Ｒｅｇｉｏｎａｌ Ｏｆｆｉｃｅ ｆｏｒ Ｅｕｒｏｐｅ，“Ａｎｎｕａｌ ｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｒｅｐｏｒｔｓ ｏｎ ｓｅａｓｏｎａｌ ｉｎｆｌｕｅｎｚａ ２００１－２０１８，”ｅｃｄｃ．ｅｕｒｏｐａ．ｅｕ／ｅｎ／ｓｅａｓｏｎａｌ－ｉｎｆｌｕｅｎｚａ／ｓｕｒｖｅｉｌｌａｎｃｅ－ａｎｄ－ｄｉｓｅａｓｅ－ｄａｔａ／ａｅｒ（２０１８年７月２日にアクセスされた））。ワクチン接種によるインフルエンザＢの効果的な適用範囲の重要性は、季節性インフルエンザの全体的な負荷量へのその寄与によって実証される。米国疾病管理予防センターからのデータ及びいくつかの欧州諸国からの報告によれば、インフルエンザＢは、２００１年～２０１８年で検査により確定された全体のインフルエンザ例の０．８～８２％に関与し、季節平均は、２５％であった（Ａｍｂｒｏｓｅ ｅｔ ａｌ．，Ｈｕｍ．Ｖａｃｃｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．８：８１－８（２０１２）；ＵＳ Ｃｅｎｔｅｒｓ ｆｏｒ Ｄｉｓｅａｓｅ Ｃｏｎｔｒｏｌ ａｎｄ Ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ，“Ｓｅａｓｏｎａｌ ｉｎｆｌｕｅｎｚａ ａｃｔｉｖｉｔｙ ｓｕｒｖｅｉｌｌａｎｃｅ ｒｅｐｏｒｔｓ ２００１－２０１８”ｗｗｗ．ｃｄｃ．ｇｏｖ／ｆｌｕ／ｗｅｅｋｌｙ／ｐａｓｔｒｅｐｏｒｔｓ．ｈｔｍ（２０１８年７月２日にアクセスされた）；Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｃｅｎｔｒｅ ｆｏｒ Ｄｉｓｅａｓｅ Ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ ａｎｄ Ｃｏｎｔｒｏｌ／ＷＨＯ Ｒｅｇｉｏｎａｌ Ｏｆｆｉｃｅ ｆｏｒ Ｅｕｒｏｐｅ，“Ａｎｎｕａｌ ｅｐｉｄｅｍｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｒｅｐｏｒｔｓ ｏｎ ｓｅａｓｏｎａｌ ｉｎｆｌｕｅｎｚａ ２００１－２０１８，”ｅｃｄｃ．ｅｕｒｏｐａ．ｅｕ／ｅｎ／ｓｅａｓｏｎａｌ－ｉｎｆｌｕｅｎｚａ／ｓｕｒｖｅｉｌｌａｎｃｅ－ａｎｄ－ｄｉｓｅａｓｅ－ｄａｔａ／ａｅｒ（２０１８年７月２日にアクセスされた）；Ｄｉｊｋｓｔｒａ ｅｔ ａｌ．，Ｅｐｉｄｅｍｉｏｌ．Ｉｎｆｅｃｔ．１３７：４７３－９（２００９）；Ｐｅｌｔｏｌａ ｅｔ ａｌ．，Ｃｌｉｎ．Ｉｎｆｅｃｔ．Ｄｉｓ．３６：２９９－３０５（２００３））。さらに、インフルエンザＢは、インフルエンザに由来する全体的な罹患率及び死亡率に対する主要な寄与体であり、それに起因する入院率は、インフルエンザＡ／Ｈ３Ｎ２と同様であり、且つＡ／Ｈ１Ｎ１を超え（Ｔｈｏｍｐｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，ＪＡＭＡ ２９２：１３３３－４０（２００４））、米国におけるインフルエンザに起因する呼吸器及び循環器に関連する全死亡の１５％、小児患者では３４％を占めている（Ａｍｂｒｏｓｅ ｅｔ ａｌ．，Ｈｕｍ．Ｖａｃｃｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒ．８：８１－８（２０１２）；Ｔｈｏｍｐｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，ＪＡＭＡ ２８９：１７９－８６（２００３））。これらの原則は、世界保健機関及び米国予防接種諮問委員会を含むいくつかの保健機関が、２種のインフルエンザＢ抗原（各Ｂ系統の１つ）を含有する四価インフルエンザワクチン（ＱＩＶ）を季節性ワクチン接種の選択肢の１つとして推奨することを促した（Ｇｒｏｈｓｋｏｐｆ ｅｔ ａｌ．，ＭＭＷＲ Ｒｅｃｏｍｍ．Ｒｅｐ．６６：１－２０（２０１７）；Ｇｒｏｈｓｋｏｐｆ ｅｔ ａｌ．，ＭＭＷＲ Ｒｅｃｏｍｍ．Ｒｅｐ．６７：６４３－５（２０１８）；Ｗｏｒｌｄ Ｈｅａｌｔｈ Ｏｒｇａｎｉｚａｔｉｏｎ，“Ｒｅｃｏｍｍｅｎｄｅｄ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ ｉｎｆｌｕｅｎｚａ ｖｉｒｕｓ ｖａｃｃｉｎｅｓ ｆｏｒ ｕｓｅ ｉｎ ｔｈｅ ２０１７－２０１８ ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｈｅｍｉｓｐｈｅｒｅ ｉｎｆｌｕｅｎｚａ ｓｅａｓｏｎ，”ｗｗｗ．ｗｈｏ．ｉｎｔ／ｉｎｆｌｕｅｎｚａ／ｖａｃｃｉｎｅｓ／ｖｉｒｕｓ／ｒｅｃｏｍｍｅｎｄａｔｉｏｎｓ／２０１８＿１９＿ｎｏｒｔｈ／ｅｎ（２０１８年７月２日にアクセスされた））。

現在の免疫処置の実施は、有効な季節性インフルエンザワクチンの適時の製造を可能にするために、蔓延しているインフルエンザウイルスを早期に同定することに依存している。来季に優勢になるであろう株を予測するのが本質的に困難であることを除いて、抗ウイルス薬耐性及び免疫回避も、現在のワクチンが罹患及び死亡を防ぐのに失敗する一因となっている。これに加えて、病原体保有動物から発生し、再集合してヒトからヒトへの拡散を増加させる強毒性ウイルス株によって引き起こされる流行の可能性は、国際保健にとって重大で現実的な脅威となる。

インフルエンザＢ型ウイルス株は、ほとんどヒトにのみ見出される。インフルエンザＢ型ウイルス株内のＨＡ中の抗原変異は、Ａ型株内で観察されるものよりも小さい。ヒトでは、Ｂ／Ｙａｍａｇａｔａ／１６／８８（Ｂ／Ｙａｍａｇａｔａとも称される）及びＢ／Ｖｉｃｔｏｒｉａ／２／８７（Ｂ／Ｖｉｃｔｏｒｉａ）系統によって表されるとおりの２つの遺伝的及び抗原的に異なる系統のインフルエンザＢウイルスが蔓延している（Ｆｅｒｇｕｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，２００３）。インフルエンザＢウイルスにより引き起こされる疾患の範囲は、インフルエンザＡウイルスにより引き起こされるものよりも一般に軽度であるが、インフルエンザＢ感染について入院を要する重病が依然として頻繁に観察される。

インフルエンザウイルスを中和する抗体は、主としてヘマグルチニン（ＨＡ）を対象とすることが知られている。ヘマグルチニン又はＨＡは、ウイルスコートにアンカリングされ、以下の二重の機能を有する三量体糖タンパク質である：それは、細胞表面受容体シアル酸への結合に関与し、取り込まれた後、ウイルス膜とエンドソーム膜との融合を媒介し、その結果、ウイルスＲＮＡが細胞の細胞質基質内に放出される。ＨＡは、大型のヘッドドメイン及びより小型のステムドメインを含む。ウイルス膜への付着は、ステムドメインに連結されたＣ末端アンカリング配列により媒介される。タンパク質は、特定のループ中で翻訳後に切断されて、２つのポリペプチド、ＨＡ１及びＨＡ２を生じさせる（全配列は、ＨＡ０と称される）。膜遠位ヘッド領域は、主としてＨＡ１に由来し、膜近位ステム領域は、主としてＨＡ２に由来する。

季節性インフルエンザワクチンが毎年更新されなければならない理由は、ウイルスの大きい変異性である。ヘマグルチニン分子において、この変異は、抗原ドリフト及びシフトが多数の異なるバリアントをもたらしたヘッドドメイン中で特に顕在化される。これは、免疫優性の区域でもあるため、ほとんどの中和抗体は、このドメインに対して指向され、受容体結合を妨げることにより作用する。この免疫優性とヘッドドメインの大きい変異との組み合わせも、特定の株による感染が他の株に対する免疫につながらない理由を説明する。すなわち、初回感染によって誘発される抗体は、一次感染のウイルスと密接に関連した限られた数の株のみを認識する。

したがって、現在及び将来のインフルエンザウイルス株（季節性及び流行性の両方）に対する強固で広範な防御反応の生成を刺激し、特にインフルエンザの効果的な予防及び療法のためにインフルエンザＢウイルスに対する防御を提供するユニバーサルインフルエンザウイルスワクチンの開発が必要とされている。

本明細書において、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド、単離されたヘマグルチニンポリペプチドを提供するための方法、それを含む組成物、それを含むワクチン並びに組成物及びワクチンを使用する方法が提供される。

本明細書において、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドが提供される。単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、ポリペプチド中に少なくとも２つの安定化変異を含み、安定化変異は、（ａ）アミノ酸位置２２７及び／若しくは２３８；並びに／又は（ｂ）アミノ酸位置３８４及び／若しくは４７６に置換変異を含み、アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する。特定の実施形態では、（ａ）アミノ酸位置２２７は、Ｑ、Ｎ、Ｆ、Ｉ及びＹからなる群から選択されるアミノ酸で置換され、且つ／若しくはアミノ酸位置２３８は、Ｎ、Ｑ、Ｉ及びＦからなる群から選択されるアミノ酸で置換され；及び／又は（ｂ）アミノ酸位置３８４は、Ｗ、Ｆ、Ｎ、Ｑ及びＩからなる群から選択されるアミノ酸で置換され、且つ／若しくはアミノ酸位置４７６は、Ｗ、Ｆ、Ｙ、Ｉ、Ｎ及びＱからなる群から選択されるアミノ酸で置換されている。特定の実施形態では、（ａ）アミノ酸位置２２７は、Ｑで置換され、且つアミノ酸位置２３８は、Ｉで置換され；及び／又は（ｂ）アミノ酸位置３８４は、Ｉで置換され、且つアミノ酸位置４７６は、Ｉで置換されている。特定の実施形態では、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、ポリペプチド中に１つの追加の安定化変異をさらに含む。追加の安定化変異は、アミノ酸位置４６１での置換であり、アミノ酸位置は、配列番号１におけるアミノ酸位置に対応する。特定の実施形態では、アミノ酸位置４６１は、Ｍ、Ｌ、Ｗ、Ｙ及びＲからなる群から選択されるアミノ酸で置換されている。特定の実施形態では、アミノ酸位置４６１は、Ｒで置換されている。単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、例えば、配列番号１９、配列番号３５、配列番号３９又は配列番号４０から選択されるアミノ酸配列を含み得る。単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、例えば、配列番号８のアミノ酸配列を含み得る。

特定の実施形態では、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、ポリペプチドのヘッドドメイン中に少なくとも１つの追加のグリカンモチーフをさらに含む。グリカンモチーフは、例えば、（ａ）１３６又は１３７、（ｂ）１４１、及び（ｃ）１５１からなる群から選択される少なくとも１つのアミノ酸位置にアミノ（Ｎ）結合グリコシル化モチーフの置換を含むことができ、アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する。グリカンモチーフは、例えば、アミノ酸位置１３６及び１４１、１３６及び１５１、１３７及び１４１、１３７及び１５１又は１４１及び１５１にＮ結合グリコシル化モチーフの置換を含み得る。特定の実施形態では、グリカンモチーフは、アミノ酸位置１４１及び１５１にＮ結合グリコシル化モチーフの置換を含む。特定の実施形態では、変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、配列番号４２、配列番号４３、配列番号４４又は配列番号４５から選択されるアミノ酸配列を含む。

特定の実施形態では、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、ポリペプチド中に受容体結合部位変異をさらに含むか又は単独で含む。受容体結合部位変異は、例えば、（ａ）１７５、（ｂ）２１９、（ｃ）２５７、及び（ｄ）２５８からなる群から選択されるアミノ酸位置での置換を含むことができ、アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する。特定の実施形態では、（ａ）１７５は、Ｆ、Ｗ及びＹからなる群から選択されるアミノ酸で置換されているか；（ｂ）２１９は、Ｆ、Ｗ、Ｙ、Ｒ及びＥからなる群から選択されるアミノ酸で置換されているか；（ｃ）２５７は、Ｅ、Ｄ、Ｖ、Ｆからなる群から選択されるアミノ酸で置換されているか；又は（ｄ）２５８は、Ｅ、Ｄ、Ｖ及びＦからなる群から選択されるアミノ酸で置換されている。特定の実施形態では、（ａ）１７５は、Ｗで置換されているか、（ｂ）２１９は、Ｅで置換されているか、（ｃ）２５７は、Ｅで置換されているか、又は（ｄ）２５８は、Ｅで置換されている。特定の実施形態では、変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、配列番号５０、配列番号５１、配列番号５５又は配列番号６１から選択されるアミノ酸配列を含む。

特定の実施形態では、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、位置１３６にアミノ酸置換をさらに含み、アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する。

特定の実施形態では、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、融合ペプチド近位領域（ＦＰＰＲ）欠失変異をさらに含むか又は単独で含む。ＦＰＰＲ欠失変異は、例えば、アミノ酸位置３６９及び３８２間に少なくとも３～７個のアミノ酸残基の欠失を含むことができ、アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する。ＦＰＰＲ欠失変異は、例えば、Δ３７２－３７６、Δ３７２－３７８、Δ３７３－３７７、Δ３７３－３７６、Δ３７４－３７９、Δ３７４－３７６、Δ３７６－３８０及びΔ３７７－３８１からなる群から選択される欠失を含み得る。特定の実施形態では、ＦＰＰＲ欠失変異は、Δ３７２－３７６又はΔ３７６－３８０から選択される欠失である。特定の実施形態では、変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、配列番号６２又は配列番号６８から選択されるアミノ酸配列を含む。

特定の実施形態では、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、配列番号７０、配列番号８１、配列番号８２、配列番号８３又は配列番号８４から選択されるアミノ酸配列を含む。

特定の実施形態では、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、フォールドンドメインを含み得る。特定の実施形態では、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、アミノ酸５３２～アミノ酸位置５４９のアミノ酸位置で開始するカルボキシ（Ｃ）末端短縮化をさらに含み、アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する。特定の実施形態では、Ｃ末端短縮化は、アミノ酸位置５３２、５３４、５３６、５３９、５４１、５４３、５４５、５４７又は５４９で開始し、アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する。

特定の実施形態では、変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、アミノ酸位置３６２の切断部位にアミノ酸置換をさらに含み、アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する。アミノ酸位置３６２での切断部位置換は、例えば、Ｑであり得る。

本明細書に記載される単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドをコードする、単離された核酸も提供される。

本明細書に記載される単離された核酸を含むベクターも提供される。

本明細書に記載されるベクターを含む宿主細胞も提供される。

本明細書に記載される単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニン核酸及び／又はベクター並びに薬学的に許容される担体を含む医薬組成物も提供される。

インフルエンザウイルスに対する免疫応答の誘導を、それを必要とする対象において行う方法も提供される。方法は、それを必要とする対象に、本明細書に記載される医薬組成物を投与することを含む。

単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドを作製する方法も提供される。方法は、変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドを作製することができる条件下において、本明細書に記載される宿主細胞を培養することと、細胞又は培養物から変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドを回収することとを含む。

本明細書に記載される医薬組成物を作製する方法も提供される。方法は、単離された変異体インフルエンザポリペプチドを薬学的に許容される担体と組み合わせることを含む。

本発明によるポリペプチドの種々の実施形態及び使用は、以下の本発明の詳細な説明から明確になる。

図１：本発明のポリペプチドの構造及び設計要素を示す。図１Ａは、本発明のポリペプチドの三次元の図を示す（インフルエンザＢ ＨＡの外部ドメインを表す；ｐｄｂ ＩＤ ４ＮＲＪ、Ｎｉ ｅｔ ａｌ．，Ｖｉｒｏｌｏｇｙ ４５０－４５１：７１－８３（２０１４））。図１Ｂは、本発明の特定のポリペプチドＵＦＶ１８０８４６（配列番号２）の概略図を示し、置換の位置を示し；＊は、Ｎ結合グリコシル化モチーフの導入であり、^￥は、融合ペプチド近位領域（ＦＰＰＲ）欠失であり、残基３７２～３７６は、省略され、Φは、残基５３６の後でこの例において短縮化されたＣ末端である（付番は、ＷＴ ＨＡを指す；配列番号１）。 （上記のとおり。） 図２：フォールドン三量体化ドメインを含有する参照野生型ＦＬ ＨＡ Ｂ／ブリスベン／６０／０８（ＵＦＶ１７００９０）（配列番号３）に対して正規化された、安定化変異を有するポリペプチドを発現したＥＸＰＩ－２９３の分析を示す。図２Ａは、球で示されたアミノ酸置換の位置を有する単量体ＨＡ外部ドメインの概略図を示す。野生型（ＷＴ）ＨＡ中に存在する残基が指定される。図２Ｂは、位置４６１で様々なアミノ酸置換を有する本発明のポリペプチドへのモノクローナル抗体ＣＲ９１１４のＡｌｐｈａＬＩＳＡ結合を示す。結合は、それぞれの参照ＨＡ配列の相対％として示される。図２Ｃは、位置２２７及び２３６で様々なアミノ酸置換を有する本発明のポリペプチドへのモノクローナル抗体ＣＲ９１１４のＡｌｐｈａＬＩＳＡ結合を示す。結合は、それぞれの参照ＨＡ配列の相対％として示される。図２Ｄは、位置３８４及び４７６で様々なアミノ酸置換を有する本発明のポリペプチドへのモノクローナル抗体ＣＲ９１１４のＡｌｐｈａＬＩＳＡ結合を示す。結合は、それぞれの参照ＨＡ配列の相対％として示される。図２Ｅは、発現レベル並びにＡｌｐｈａＬＩＳＡによって決定されるＣＲ９１１４結合及び安定化置換の組み合わせを有するポリペプチドのＤＳＦによって決定される温度安定性を示す。結合は、それぞれの参照ＨＡ配列の相対％として示される。図２Ｆは、ポリペプチドのＳＥＣプロファイルを示し；点線は、フォールドン三量体化ドメインを含むＷＴ ＨＡ（ＵＦＶ１７００９０）を表す。黒色の線は、フォールドン三量体化ドメインを有する安定化されたポリペプチド（ＵＦＶ１７０５２５（配列番号１９）及びＵＦＶ１７０５５６（配列番号３５））及びフォールドン三量体化ドメインを有しない安定化されたポリペプチド（ＵＦＶ１７１３４８（配列番号３９）及びＵＦＶ１７１３８７（配列番号４０））を表す。図２Ｂ、２Ｃ、２Ｄ及び２Ｅに存在する「－」記号は、ＷＴ残基が列ヘッダーに示される位置で存在することを示す。図２Ｅにおいて、フォールドン列における「＋」及び「－」記号は、それぞれＣ末端フォールドン三量体化ドメインの有無を示す。 （上記のとおり。） （上記のとおり。） （上記のとおり。） （上記のとおり。） （上記のとおり。） 図３：ヘッドドメインにおける導入されたアミノ（Ｎ）結合グリコシル化モチーフを有するポリペプチドを発現したＥＸＰＩ－２９３の分析を示す。図３Ａは、球で示された点置換の位置を有する野生型単量体ＨＡの概略図を示す。図３Ｂは、タンパク質発現レベル、三量体含量及びＡｌｐｈａＬＩＳＡによって決定される抗体結合を示す。値は、ＵＦＶ１７１９９１（配列番号４５）、ＵＦＶ１７１９９２（配列番号４４）及びＵＦＶ１７１９９３（配列番号４２）について、参照ポリペプチドＵＦＶ１７１９９０（配列番号４１）に対して；並びにＵＦＶ１７１４７２（配列番号４２）について、参照ポリペプチドＵＦＶ１７００９０（配列番号３）に対して正規化される。「＋」記号は、特定の位置でのＮ結合グリコシル化モチーフの存在を示す。記号Ｆは、フォールドン三量体化ドメインの存在を示す。 （上記のとおり。） 図４：受容体結合部位の近傍に導入された変異を有するポリペプチドを発現したＥＸＰＩ－２９３の分析を示す。図４Ａは、球で示された点置換の位置を有する単量体ＨＡの概略図を示す。図４Ｂは、タンパク質発現レベル、三量体含量及びＡｌｐｈａＬＩＳＡによって決定される抗体結合を示す。値は、参照ポリペプチドＵＦＶ１７１９９０（配列番号４１）に対して正規化される。「－」記号は、特定の位置が変異されておらず、ＷＴ残基が存在することを示す。 （上記のとおり。） 図５：融合ペプチド近位領域（ＦＰＰＲ）において欠失を有するポリペプチドを発現したＥＸＰＩ－２９３の分析を示す。図５Ａは、黒色の球で示されるＦＰＰＲにおける欠失位置の領域を有するＨＡの単量体外部ドメインの概略図を示す。図５Ｂは、タンパク質発現レベル、三量体含量及びＡｌｐｈａＬＩＳＡによって決定される抗体結合を示す。値は、参照ポリペプチドＵＦＶ１７１９９０（配列番号４１）に対して正規化される。 （上記のとおり。） 代替的なＣ末端短縮化（ＵＦＶ１８０４６２（配列番号７９）において段階的に位置５４９から位置５３２でのＵＦＶ１８０４５４（配列番号７１）における）を有する可溶性三量体ポリペプチドバリアント；Ｃ－タグを含むポリペプチド（黒線）及び全長参照ＵＦＶ１８０２８４（配列番号７０）（点線）を発現するＥＸＰＩ－２９３培養上清のＳＥＣプロファイルを示す。 図７：可溶性ポリペプチドを発現するＥＸＰＩ－ＣＨＯ培養上清の分析及び精製されたポリペプチドのインビトロでの特徴付けを示す。置換の様々な組み合わせが評価された；ヘッドドメインにおけるアミノ（Ｎ）結合グリカンモチーフ、安定化置換、受容体結合部位置換２５７Ｅ及びＦＰＰＲ欠失。図７Ａは、ＵＦＶ１８０１３１（配列番号８１）を発現する細胞の上清（左パネル）及び精製されたＵＦＶ１８０１３１（配列番号８１）（右パネル）のＳＥＣプロファイルを示す。図７Ｂは、ＯＣＴＥＴによって決定されるポリペプチドの発現レベルを示す。ＥＬＩＳＡによって決定される、精製されたＨＡに対するステム（ＣＲ９１１４）、ネック（ＣＲ８０７１）及びヘッドドメイン（ＳＤ８４）特異抗体のＥＣ_５０値。示差走査蛍光定量法による精製されたポリペプチドの温度安定性。「－」記号は、特定の位置が変異されておらず、ＷＴ残基が存在することを示す。図７Ｃは、ＯＣＴＥＴによって決定されるＥＸＰＩ－ＣＨＯ培養上清において発現されるコンストラクトＵＦＶ１８０８４６（配列番号８４）のタンパク質発現レベル、ＥＬＩＳＡによって決定される精製されたＨＡに対するステム（ＣＲ９１１４）、ネック（ＣＲ８０７１）及びヘッドドメイン（３４Ｂ５（国際公開第２０１５／１４８８０６号パンフレット））特異抗体のＥＣ_５０値並びに示差走査蛍光定量法による精製されたポリペプチドの温度安定性を示す。図７Ｄは、Ｖｉｃｔｏｒｉａ系統（配列番号１）、Ｙａｍａｇａｔａ系統（配列番号９４）、コンセンサス配列（配列番号９５）、ＵＦＶ１７００８８（配列番号８０）、ＵＦＶ１８０１３１（配列番号８１）、ＵＦＶ１８０１３７（配列番号８２）、ＵＦＶ１８０２５１（配列番号８３）及びＵＦＶ１８０２８４（配列番号）のアラインメントを示す。図７Ｅは、Ｖｉｃｔｏｒｉａ系統（配列番号１）、Ｙａｍａｇａｔａ系統（配列番号９４）、コンセンサス配列（配列番号９５）、ＵＦＶ１７００８８（配列番号８０）、ＵＦＶ１８０８４６（配列番号８４）、ＵＦＶ１８０８４７（配列番号９１）；ＵＦＶ１８０８４８（配列番号９２）及びＵＦＶ１８０８４９（配列番号９３）のアラインメントを示す。 （上記のとおり。） （上記のとおり。） （上記のとおり。） （上記のとおり。） （上記のとおり。） （上記のとおり。） （上記のとおり。） （上記のとおり。） （上記のとおり。） （上記のとおり。） （上記のとおり。） （上記のとおり。） （上記のとおり。） （上記のとおり。）

定義
本発明で使用する用語の定義を以下に示す。

本発明によるアミノ酸は、２０の天然に存在する（若しくは「標準」アミノ酸）若しくはそのバリアント、例えばＤ－プロリン（プロリンのＤ－エナンチオマー）など、又はタンパク質中に天然では見出されない任意のバリアント、例えばノルロイシンなどのいずれかであり得る。標準アミノ酸は、それらの性質に基づいていくつかのグループに分類することができる。重要な因子は、電荷、親水性又は疎水性、サイズ及び官能基である。これらの性質は、タンパク質構造及びタンパク質間相互作用にとって重要である。一部のアミノ酸は、特別な性質を有し、例えば、システインは、他のシステイン残基と共有ジスルフィド結合（又はジスルフィド架橋）を形成することができ、プロリンは、ポリペプチド骨格と環を形成し、グリシンは、他のアミノ酸よりフレキシブルである。表１は、標準アミノ酸の略称及び特性を示す。

用語「アミノ酸配列同一性」は、通常、割合として表現される整列されたアミノ酸配列の対間の同一性又は類似性の程度を指す。同一性パーセントは、配列を整列させ、必要に応じてギャップを導入して最大パーセント配列相同性を達成した後のペプチド中の対応するアミノ酸残基に対する同一（すなわち、アラインメント中の所与の位置におけるアミノ酸残基は、同一残基である）又は類似（すなわち、アラインメント中の所与の位置におけるアミノ酸置換は、以下に論じる保存的置換である）の候補配列中のアミノ酸残基の割合である。配列同一性及び類似性の割合を含む配列相同性は、当技術分野においてよく知られる配列アラインメント技術を使用して、例えば目視検査及び数学的計算により決定されるか、又はより好ましくは、比較は、コンピュータープログラムを使用して配列情報を比較することによって行われる。例示的な好ましいコンピュータープログラムは、Ｇｅｎｅｔｉｃｓ Ｃｏｍｐｕｔｅｒ Ｇｒｏｕｐ（ＧＣＧ；Ｍａｄｉｓｏｎ，Ｗｉｓ．）Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎパッケージバージョン１０．０プログラム、「ＧＡＰ」（Ｄｅｖｅｒｅｕｘ ｅｔ ａｌ．（１９８４））である。

「保存的置換」は、あるクラスのアミノ酸の同一クラスの別のアミノ酸による置換を指す。特定の実施形態において、保存的置換は、ポリペプチドの構造若しくは機能又はその両方を変化させない。保存的置換の目的のためのアミノ酸のクラスには、疎水性（例えば、Ｍｅｔ、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ）、中性親水性（例えば、Ｃｙｓ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ）、酸性（例えば、Ａｓｐ、Ｇｌｕ）、塩基性（例えば、Ａｓｎ、Ｇｌｎ、Ｈｉｓ、Ｌｙｓ、Ａｒｇ）、立体構造を破壊するもの（例えば、Ｇｌｙ、Ｐｒｏ）及び芳香族（例えば、Ｔｒｐ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ）が含まれる。

本明細書で使用する場合、用語「疾患」及び「障害」は、対象における病態を指すために互換的に使用される。いくつかの実施形態では、病態は、ウイルス感染、特にインフルエンザウイルス感染である。特定の実施形態では、用語「疾患」は、細胞若しくは対象中のウイルスの存在から生じるか、又はウイルスの細胞若しくは対象への侵入による病理学的状態を指す。特定の実施形態では、病態は、免疫原性組成物の投与を介して対象において免疫応答を誘導することにより重症度が低減される対象における疾患である。

本明細書で使用する場合、対象に療法を施すことに関連して、用語「有効量」は、予防及び／又は治療効果を有する療法の量を指す。特定の実施形態では、対象に療法を施すことに関連して、「有効量」は、インフルエンザウイルス感染、それに伴う疾患若しくは症状の重症度の低減若しくは改善、例えば、限定されるものではないが、インフルエンザウイルス感染、それに伴う疾患若しくは症状の持続時間の低減、インフルエンザウイルス感染、それに伴う疾患若しくは症状の進行の予防、インフルエンザウイルス感染、それに伴う疾患若しくは症状の発現若しくは発症若しくは再発の予防、ある対象から別の対象へのインフルエンザウイルスの拡散の予防若しくは低減、対象の入院及び／若しくは入院期間の低減、インフルエンザウイルス感染若しくはそれに伴う疾患を有する対象の生存率の増加、インフルエンザウイルス感染若しくはそれに伴う疾患の排除、インフルエンザウイルス複製の阻害若しくは低減、インフルエンザウイルス力価の低減；並びに／又は別の療法の予防若しくは治療効果の向上及び／若しくは改善を達成するために十分な療法の量を指す。特定の実施形態では、有効量は、インフルエンザウイルス疾患からの完全な防御をもたらさないが、未治療対象と比較してより低い力価又は減少した数のインフルエンザウイルスをもたらす。インフルエンザウイルスの力価、数又は総負荷量の低減の利益としては、より軽度の感染症状、より少ない感染症状及び感染に伴う疾患の期間の低減が挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書で使用する場合、用語「宿主」は、ベクター、例えばクローニングベクター又は発現ベクターが導入された生物又は細胞を指すものとする。生物又は細胞は、原核又は真核であり得る。好ましくは、宿主は、単離された宿主細胞、例えば培養物中の宿主細胞を含む。用語「宿主細胞」は、細胞が本発明のポリペプチドの（過剰）発現のために改変されていることを単に意味するにすぎない。宿主という用語は、特定の対象生物又は細胞を指すだけでなく、そのような生物又は細胞の子孫も同様に指すものとすることを理解すべきである。特定の改変が変異又は環境的影響のいずれかに起因して後続世代において生じ得るため、そのような子孫は、事実上、親生物又は細胞と同一であり得ないが、依然として本明細書において使用される用語「宿主」の範囲内に含まれる。

「含まれる」又は「含む」という用語は、本明細書で使用する場合、その後に「限定されるものではないが」という語が続くとみなされる。

本明細書で使用する場合、用語「感染」は、細胞又は対象におけるウイルスの侵入、増殖及び／又は存在を意味する。一実施形態では、感染は、「活動性」感染、すなわちウイルスが細胞又は対象において複製している感染である。このような感染は、ウイルスが最初に感染した細胞、組織及び／又は器官から他の細胞、組織及び／又は器官にウイルスが拡散することを特徴とする。感染は、潜伏感染、すなわちウイルスが複製していない感染でもあり得る。特定の実施形態では、感染は、細胞若しくは対象中のウイルスの存在から生じるか、又はウイルスの細胞若しくは対象への侵入による病理学的状態を指す。

インフルエンザウイルスは、インフルエンザウイルス型：属Ａ、Ｂ及びＣに分類される。用語「亜型」は、具体的には、通常、変異から生じ、異なる病原性プロファイルを示す各亜型内の全ての個々の「株」を含み、天然分離株及び人工変異体又はリアソータントなどを含む。そのような株は、ウイルス亜型の様々な「分離株」と称されることもある。したがって、本明細書で使用する場合、用語「株」及び「分離株」は、互換的に使用され得る。ヒトインフルエンザウイルス株又は分離株についての既存の命名法としては、ウイルスの型（属）、すなわちＡ、Ｂ又はＣ及び最初の分離の地理的位置、株番号及び分離の年が挙げられる。

本明細書で使用する場合、用語「インフルエンザウイルス疾患」は、細胞若しくは対象中のインフルエンザウイルス、例えばインフルエンザＡ若しくはＢウイルスの存在から生じるか、又はインフルエンザウイルスの細胞若しくは対象への侵入による病理学的状態を指す。特定の実施形態において、この用語は、インフルエンザウイルスにより引き起こされる呼吸器疾患を指す。

本明細書で使用する場合、用語「核酸」は、ＤＮＡ分子（例えば、ｃＤＮＡ又はゲノムＤＮＡ）及びＲＮＡ分子（例えば、ｍＲＮＡ）並びにヌクレオチド類似体を使用して生成されるＤＮＡ又はＲＮＡの類似体を含むものとする。核酸は、一本鎖又は二本鎖であり得る。当業者に容易に理解されるとおり、核酸分子は、化学的若しくは生化学的に修飾され得るか、又は非天然の若しくは誘導体化されたヌクレオチド塩基を含有し得る。そのような修飾には、例えば、標識、メチル化、類似体による天然に存在するヌクレオチドの１つ以上の置換、ヌクレオチド間修飾、例えば非荷電結合（例えば、メチルホスホネート、ホスホトリエステル、ホスホロアミダート、カルバメートなど）、荷電結合（例えば、ホスホロチオエート、ホスホロジチオエートなど）、ペンダント部分（例えば、ポリペプチド）、インターカレーター（例えば、アクリジン、ソラレンなど）、キレート剤、アルキル化剤及び修飾結合（例えば、アルファアノマー核酸など）が含まれる。核酸配列についての言及は、別段の記載がない限り、その相補体を包含する。したがって、特定の配列を有する核酸分子についての言及は、その相補的配列を有する相補鎖を包含すると理解されたい。相補鎖は、例えば、アンチセンス療法、ハイブリダイゼーションプローブ及びＰＣＲプライマーにも有用である。

特定の実施形態では、本明細書において使用する場合、ヘマグルチニン中のアミノ酸の付番は、野生型インフルエンザウイルスのヘマグルチニン中のアミノ酸の付番、例えばインフルエンザ株Ｂ／Ｂｒｉｓｂａｎｅ／６０／０８（配列番号１）のアミノ酸の付番に基づく。したがって、本発明において使用する場合、「アミノ酸位置「ｘ」という表現は、特定の野生型インフルエンザウイルス、例えばＢ／Ｂｒｉｓｂａｎｅ／６０／０８（配列番号１）のヘマグルチニン中のｘ位におけるアミノ酸に対応するアミノ酸を意味する。他のインフルエンザウイルス株及び／又は亜型中の均等なアミノ酸を多重配列アラインメントにより決定できることが当業者により理解されるであろう。本願の全体にわたって使用される付番方式において、１は、未成熟ヘマグルチニンタンパク質（配列番号１）のＮ末端アミノ酸を指すことに留意されたい。成熟配列は、例えば、配列番号１の１６位で開始する。産生中にタンパク質の輸送を指示するリーダー配列（又はシグナル配列）（例えば、配列番号１のアミノ酸１～１５に対応する）は、一般に、例えばワクチンにおいて使用される最終ポリペプチド中に存在しないことが当業者により理解されるであろう。したがって、特定の実施形態において、本発明によるポリペプチドは、リーダー配列を有しないアミノ酸配列を含み、すなわち、アミノ酸配列は、シグナル配列を有しないヘマグルチニンのアミノ酸配列に基づく。

「ポリペプチド」は、当業者に知られるとおり、アミド結合により連結されたアミノ酸のポリマーを指す。本明細書で使用する場合、この用語は、共有結合性のアミド結合により連結された単一ポリペプチド鎖を指すことができる。この用語は、非共有結合性の相互作用、例えばイオン性接触、水素結合、ファン・デル・ワールス接触及び疎水性接触により会合した複数のポリペプチド鎖も指すことができる。この用語には、例えば、シグナルペプチド切断、ジスルフィド結合形成、グリコシル化（例えば、Ｎ結合及びＯ結合グリコシル化）、プロテアーゼ切断及び脂質修飾（例えば、Ｓ－パルミトイル化）などの翻訳後プロセシングにより修飾されたポリペプチドが含まれることを当業者は理解するであろう。

用語「ベクター」は、複製され、一部の場合に発現される、宿主中への導入のために第２の核酸分子を挿入することができる核酸分子を意味する。換言すると、ベクターは、それが連結されている核酸分子を輸送することができる。クローニング及び発現ベクターは、本明細書において使用される用語「ベクター」により企図される。ベクターとしては、プラスミド、コスミド、細菌人工染色体（ＢＡＣ）及び酵母人工染色体（ＹＡＣ）並びにバクテリオファージ又は植物若しくは動物（例として、ヒト）ウイルスに由来するベクターが挙げられるが、これらに限定されない。ベクターは、提示される宿主により認識される複製開始点並びに発現ベクターの場合、宿主により認識されるプロモーター及び他の調節領域を含む。特定のベクターは、それらが導入された宿主中で自律複製できる（例えば、細菌の複製開始点を有するベクターは、細菌中で複製できる）。他のベクターは、宿主中への導入時に宿主のゲノム中に組み込むことができ、それにより、ベクターは、宿主ゲノムとともに複製される。

本明細書で使用する場合、ウイルスに関連して、用語「野生型」は、高頻度であり、天然に循環し、典型的な疾患の蔓延を発生させているインフルエンザウイルスを指す。

本明細書で使用する場合、用語「グリカンモチーフ」又は「Ｎ結合グリコシル化モチーフ」は、特定のアミノ酸モチーフがグリカン分子の付加を介してグリコシル化され得るようなポリペプチドの特定のアミノ酸モチーフを指す。Ｎ結合グリコシル化モチーフは、ＮｘＴ／Ｓ（ここで、ｘは、Ｐではない）の特定のアミノ酸モチーフを含む。Ｎ結合グリコシル化モチーフ又はグリカンモチーフが置換されているポリペプチドにおいて、列挙されるアミノ酸位置は、ＮｘＴ／Ｓアミノ酸モチーフのアスパラギンと相関する。一例として、下記のポリペプチドにおいて、位置１３６、１３７及び１５１に関して、Ｎ及びＴがポリペプチドに導入され、Ｎは、それぞれ位置１３６、１３７及び１５１で導入され、スレオニンは、位置１３８、１３９及び１５３で導入されたが、位置１４１に関して、アスパラギン（Ｎ）は、野生型配列において存在し、そのモチーフは、位置１４３でスレオニンを導入することによって完成された。

インフルエンザウイルスは、世界規模の公衆衛生に対して顕著な影響を及ぼし、毎年数百万例の重度の疾病、数千人の死亡及びかなりの経済的損失を引き起こしている。現在の三価及び四価のインフルエンザワクチンは、ワクチン株及び密接に関連する分離株に対して強力な中和抗体応答を誘発するが、ある亜型内のより分岐した株又は他の亜型に及ぶことはほとんどない。加えて、適切なワクチン株の選択には、多くの課題があり、最適以下の防御となることが多い。さらに、次の流行性ウイルスの亜型の予測は、それがいつどこで生じるかを含め、現在では不可能である。

ヘマグルチニン（ＨＡ）は、中和抗体の主要な標的であるインフルエンザウイルスからの主要なエンベロープ糖タンパク質である。ヘマグルチニンは、侵入プロセス中に主に２つの機能を有する。第１に、ヘマグルチニンは、シアル酸受容体との相互作用によって標的細胞の表面へのウイルスの付着を媒介する。第２に、ウイルスのエンドサイトーシス後、ヘマグルチニンは、ウイルス及びエンドソーム膜の融合を誘発して、そのゲノムを標的細胞の細胞質中に放出させる。ＨＡは、宿主由来酵素により切断されてジスルフィド結合により結合したままの２つのポリペプチドを生成する約５００アミノ酸の大型の外部ドメインを含む。大多数のＮ末端断片（ＨＡ１、３２０～３３０アミノ酸）は、受容体結合部位及びウイルス中和抗体により認識されるほとんどの抗原決定基を含有する膜遠位球状ドメインを形成する。より小型のＣ末端部分（ＨＡ２、約１８０アミノ酸）は、球状ドメインを細胞又はウイルス膜にアンカリングするステム様構造を形成する。ＨＡ１ポリペプチド間の配列相同性の程度は、ＨＡ２ポリペプチド間の配列相同性の程度より低い。ほとんどの保存領域は、切断部位周囲の配列、特にＨＡ２ Ｎ末端アミノ酸であり、これらは、全てのインフルエンザＡ及びＢウイルス亜型で保存される。この領域の一部は、ＨＡ前駆体分子（ＨＡ０）中で表面ループとして曝露されるが、ＨＡ０が切断されてＨＡ１及びＨＡ２になるときに接近不可能になる（Ｌｏｒｉｅａｕ ｅｔ ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ａｃｉ．ＵＳＡ １０７：１１３４１（２０１０））。

ほとんどの中和抗体は、受容体結合部位を包囲するループに結合し、受容体結合及び付着を妨げる。これらのループは、変異性が高いため、それらの領域を標的化するほとんどの抗体は、株特異的であり、これは、現在のワクチンがそのような限定された株特異的免疫を誘発する理由を説明している。しかしながら、近年、広域交差中和効力を有するインフルエンザウイルスヘマグルチニンに対する完全ヒトモノクローナル抗体が生成された。機能及び構造分析により、これらの抗体が膜融合プロセスを妨げ、インフルエンザＨＡタンパク質のステムドメイン中の保存性の高いエピトープに向けられることが明らかになった（Ｔｈｒｏｓｂｙ ｅｔ ａｌ．，２００８；Ｅｋｉｅｒｔ ｅｔ ａｌ．２００９、国際公開第２００８／０２８９４６号パンフレット、国際公開第２０１０／１３０６３６号パンフレット、国際公開第２０１３／００７７７０号パンフレット）。

単離された変異体ヘマグルチニンポリペプチド
本発明によれば、広域防御抗体による認識のためのエピトープを提示する新規の単離された変異体ヘマグルチニンポリペプチドが設計された。これらのポリペプチドを使用して、広範囲のインフルエンザ株に対する防御を誘導する普遍的なエピトープに基づくワクチンを作出することができる。ポリペプチドは、安定化され、続いて高度に可変性の免疫優性部分、すなわちヘッドドメインがグリカン分子の導入により遮蔽され、免疫性が抑制される。ヘッドは、エピトープを免疫系による認識から遮蔽する複数のグリカンを有し得るため、免疫応答をより保存されたネックドメイン及びステムドメインにリダイレクトして、広域防御抗体を生成する。

本発明の単離された変異体ヘマグルチニンポリペプチドは、膜遠位ヘッドドメインに存在する支配的なエピトープの非存在下において、保存されたエピトープを免疫系に提示することができる。この目的のため、ヘッドドメインを構成するヘマグルチニンポリペプチドの主要な配列の一部がグリカン分子で遮蔽される。得られたポリペプチド配列は、ヘマグルチニンポリペプチドの残部の天然の三次元構造を安定化する特異的なアミノ酸置換を導入することによってさらに改変される。

本発明によれば、単離された変異体ヘマグルチニンポリペプチドは、対応する野生型インフルエンザウイルスヘマグルチニンポリペプチド、すなわち変異体ヘマグルチニンポリペプチドが基づくインフルエンザウイルスのアミノ酸配列と比較して、１つ以上の追加の変異、すなわちヘッドドメイン、ステムドメイン及び／又は受容体結合部位置換におけるアミノ酸置換及び／又はグリカンモチーフ置換を含む。

本発明の実施形態によれば、単離された変異体ヘマグルチニンポリペプチドは、アミノ酸置換、グリカンモチーフ置換、受容体結合部位置換及び／又は欠失変異を含む。置換及び欠失変異を参照するとき、置換及び／又は欠失に関するアミノ酸位置が提供される。アミノ酸位置は、本明細書で提供されるとおりの配列番号１のアミノ酸配列に対応する。一例として、アミノ酸位置２２７でのアミノ酸置換は、配列番号１の位置２２７のリジン（Ｋ）のアミノ酸置換に対応することになる。別の例として、アミノ酸位置２３８でのアミノ酸置換は、配列番号１の位置２３８のヒスチジンのアミノ酸置換に対応することになる。特定のアミノ酸位置及び残基は、特定のインフルエンザ株の開始ヘマグルチニンポリペプチド配列に基づいて変動し得るが、当業者は、配列アラインメントを実施して、配列番号１上の位置に対応する、対応するアミノ酸位置及び残基を同定することができるであろう。

本発明の実施形態において、特定のアミノ酸位置でのアミノ酸置換は、立体障害の可能性、電荷引力、電荷反発力、アミノ酸側鎖の共通の特性、二次及び／若しくは三次構造の考慮事項並びに／又はそれぞれの宿主細胞における使用の頻度を含むが、これらに限定されない要因に基づいて選択されることになる。当業者は、本発明の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドのためのアミノ酸置換を設計するとき、いずれの要因を考慮すべきかを理解するであろう。

本発明の特定の態様において、本明細書では、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドであって、ポリペプチド中に少なくとも２つの安定化変異を含み、安定化変異は、（ａ）アミノ酸位置２２７及び／若しくは２３８；並びに／又は（ｂ）アミノ酸位置３８４及び／若しくは４７６に置換変異を含み、アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドが提供される。特定の実施形態では、（ａ）アミノ酸位置２２７は、Ｑ、Ｎ、Ｆ、Ｉ及びＹからなる群から選択されるアミノ酸で置換され、且つ／若しくはアミノ酸位置２３８は、Ｎ、Ｑ、Ｉ及びＦからなる群から選択されるアミノ酸で置換され；及び／又は（ｂ）アミノ酸位置３８４は、Ｗ、Ｆ、Ｎ、Ｑ及びＩからなる群から選択されるアミノ酸で置換され、且つ／若しくはアミノ酸位置４７６は、Ｗ、Ｆ、Ｙ、Ｉ、Ｎ及びＱからなる群から選択されるアミノ酸で置換されている。特定の実施形態では、（ａ）アミノ酸位置２２７は、Ｑで置換され、且つアミノ酸２３８は、Ｉで置換され；及び／又は（ｂ）アミノ酸位置３８４は、Ｉで置換され、且つアミノ酸位置４７６は、Ｉで置換されている。

特定の実施形態では、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、ポリペプチド中に１つの追加の安定化変異をさらに含む。追加の安定化変異は、アミノ酸位置４６１での置換であり、アミノ酸位置は、配列番号１におけるアミノ酸位置に対応する。特定の実施形態では、アミノ酸位置４６１は、Ｍ、Ｌ、Ｗ、Ｙ及びＲからなる群から選択されるアミノ酸で置換されている。特定の実施形態では、アミノ酸位置４６１は、Ｒで置換されている。

単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、例えば、配列番号１９、配列番号３５、配列番号３９又は配列番号４０から選択されるアミノ酸配列を含み得る。単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、例えば、配列番号８又は配列番号１０８のアミノ酸配列を含み得る。

本発明の特定の態様では、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、ポリペプチドのヘッドドメイン中に少なくとも１つの追加のグリカンモチーフをさらに含む。グリカンモチーフは、例えば、（ａ）１３６又は１３７、（ｂ）１４１、及び（ｃ）１５１からなる群から選択される少なくとも１つのアミノ酸位置にアミノ（Ｎ）結合グリコシル化モチーフの置換を含むことができ、アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する。グリカンモチーフは、例えば、アミノ酸位置１３６及び１４１、１３６及び１５１、１３７及び１４１、１３７及び１５１又は１４１及び１５１にＮ結合グリコシル化モチーフの置換を含み得る。特定の実施形態では、グリカンモチーフは、アミノ酸位置１４１及び１５１にＮ結合グリコシル化モチーフの置換を含む。特定の実施形態では、変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、配列番号４２、配列番号４３、配列番号４４又は配列番号４５から選択されるアミノ酸配列を含む。

本発明の特定の態様では、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、ポリペプチド中に受容体結合部位変異をさらに含むか又は単独で含む。受容体結合部位変異は、例えば、（ａ）１７５、（ｂ）２１９、（ｃ）２５７、及び（ｄ）２５８からなる群から選択されるアミノ酸位置での置換を含むことができ、アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する。特定の実施形態では、（ａ）１７５は、Ｆ、Ｗ及びＹからなる群から選択されるアミノ酸で置換されているか；（ｂ）２１９は、Ｆ、Ｗ、Ｙ、Ｒ及びＥからなる群から選択されるアミノ酸で置換されているか；（ｃ）２５７は、Ｅ、Ｄ、Ｖ、Ｆからなる群から選択されるアミノ酸で置換されているか；又は（ｄ）２５８は、Ｅ、Ｄ、Ｖ及びＦからなる群から選択されるアミノ酸で置換されている。特定の実施形態では、（ａ）１７５は、Ｗで置換されているか、（ｂ）２１９は、Ｅで置換されているか、（ｃ）２５７は、Ｅで置換されているか、又は（ｄ）２５８は、Ｅで置換されている。特定の実施形態では、変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、配列番号５０、配列番号５１、配列番号５５又は配列番号６１から選択されるアミノ酸配列を含む。

特定の実施形態では、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、位置１３６にアミノ酸置換をさらに含み、アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する。

本発明の特定の態様では、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、融合ペプチド近位領域（ＦＰＰＲ）欠失変異をさらに含むか又は単独で含む。ＦＰＰＲ欠失変異は、例えば、アミノ酸位置３６９及び３８２間に少なくとも３～７個のアミノ酸残基の欠失を含むことができ、アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する。ＦＰＰＲ欠失変異は、例えば、Δ３７２－３７６、Δ３７２－３７８、Δ３７３－３７７、Δ３７３－３７６、Δ３７４－３７９、Δ３７４－３７６、Δ３７６－３８０及びΔ３７７－３８１からなる群から選択される欠失を含み得る。特定の実施形態では、ＦＰＰＲ欠失変異は、Δ３７２－３７６又はΔ３７６－３８０から選択される欠失である。特定の実施形態では、変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、配列番号６２又は配列番号６８から選択されるアミノ酸配列を含む。

特定の実施形態では、単離された変異体ヘマグルチニンポリペプチドは、配列番号７０、配列番号８１、配列番号８２、配列番号８３又は配列番号８４から選択されるアミノ酸配列を含む。

特定の実施形態では、変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、アミノ酸位置３６２の切断部位にアミノ酸置換をさらに含み、アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する。アミノ酸位置３６２での切断部位置換は、例えば、Ｑであり得る。

特定の実施形態では、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、インフルエンザＢウイルスのヘマグルチニンに由来する。特に、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、Ｂ／Ｙａｍａｇａｔａ系統（Ｂ／Ｙａｍａｇａｔａ／１６／８８によって表される）又はＢ／Ｖｉｃｔｏｒｉａ系統（Ｂ／Ｖｉｃｔｏｒｉａ／２／８７によって表される）由来のインフルエンザＢウイルスのヘマグルチニンに由来し得る。特定の実施形態では、ポリペプチドは、Ｂ／Ｂｒｉｓｂａｎｅ／６０／０８、Ｂ／Ｉｏｗａ／０６／２０１７又はＢ／Ｌｅｅ／４０に由来する。

特定の実施形態では、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、異種三量体化ドメイン（例えば、フォールドン）を含み得る。

特定の実施形態では、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、アミノ酸５３２～アミノ酸位置５４９のアミノ酸位置で開始するカルボキシ（Ｃ）末端短縮化をさらに含み、アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する。特定の実施形態では、Ｃ末端短縮化は、アミノ酸位置５３２、５３４、５３６、５３９、５４１、５４３、５４５、５４７又は５４９で開始し、アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する。

その天然形態におけるインフルエンザヘマグルチニン（ＨＡ）は、細胞又はウイルス膜上に三量体として存在する。特定の実施形態では、分泌（可溶性）ポリペプチドが細胞中での発現後に生成されるように、細胞内及び膜貫通配列が除去される。ＨＡの分泌外部ドメインを発現させ、精製する方法は、記載されている（例えば、Ｄｏｐｈｅｉｄｅ ｅｔ ａｌ ２００９；Ｅｋｉｅｒｔ ｅｔ ａｌ ２００９，２０１１；Ｓｔｅｖｅｎｓ ｅｔ ａｌ ２００４，２００６；Ｗｉｌｓｏｎ ｅｔ ａｌ １９８１を参照されたい）。当業者は、これらの方法が、分泌（可溶性）ポリペプチドの発現を達成するために本発明の単離された変異体ヘマグルチニンポリペプチドにも直接的に適用され得ることを理解するであろう。したがって、これらのポリペプチドも本発明に包含される。

任意選択により、ｈｉｓ－タグ配列（ＨＨＨＨＨＨ（配列番号８５）又はＨＨＨＨＨＨＨ（配列番号８６））は、精製のために、（任意選択により短縮化された）単離された変異体ヘマグルチニンポリペプチドに任意選択によりリンカーを介して結合されて連結され得る。任意選択により、リンカーは、精製後にｈｉｓ－タグを酵素的に除去するためのタンパク質切断部位を含有し得る。

特定の実施形態では、ポリペプチドは、三量体構造を形成することが知られる配列、すなわちＧＹＩＰＥＡＰＲＤＧＱＡＹＶＲＫＤＧＥＷＶＬＬＳＴＦＬ（配列番号８７）を、単離された変異体ヘマグルチニンポリペプチドのＣ末端に任意選択によりリンカーを介して結合させて導入することによってさらに安定化される。したがって、特定の実施形態では、単離された変異体ヘマグルチニンポリペプチドのＣ末端部分は、アミノ酸配列ＧＹＩＰＥＡＰＲＤＧＱＡＹＶＲＫＤＧＥＷＶＬＬＳＴＦＬ（配列番号８７）により、任意選択によりリンカーを介して結合させて置き換えられている。リンカーは、当業者によく知られるプロトコルに従って後に処理するための切断部位を含有し得る。可溶性形態の精製を容易にするため、タグ配列、例えばヒスチジンタグ（ＨＨＨＨＨＨ（配列番号８５）又はＨＨＨＨＨＨＨ（配列番号８６））若しくはＦＬＡＧタグ（ＤＹＫＤＤＤＤＫ）（配列番号８８）又はこれらの組み合わせは、任意選択により、短いリンカーを介して結合されて付加され得る。リンカーは、任意選択により、当業者によく知られるプロトコルに従って後に処理するためのタンパク質切断部位（の一部）、例えばＩＥＧＲ（配列番号８９）（第Ｘ因子）又はＬＶＰＲＧＳ（配列番号９０）（トロンビン）を含有し得る。処理されたタンパク質も本発明に包含される。

変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドは、下記の手法を含む、当業者に好適であると考えられる任意の手法に従って調製され得る。

したがって、本発明の免疫原性ポリペプチドは、当技術分野において知られる標準的な方法によりＤＮＡ配列として合成され、当技術分野において知られる好適な制限酵素及び方法を使用して、インビトロ又はインビボでクローン化され、続いて発現され得る。したがって、本発明は、上記のポリペプチドをコードする核酸分子にも関する。本発明は、本発明のポリペプチドをコードする核酸を含むベクターにさらに関する。特定の実施形態では、本発明による核酸分子は、ベクター、例えばプラスミドの一部である。そのようなベクターは、当業者によく知られる方法により容易に操作され得、例えば原核細胞及び／又は真核細胞で複製可能なように設計され得る。さらに、多くのベクターは、直接的に又はそれから単離された所望の断片の形態で真核細胞の形質転換に使用することができ、全部又は一部としてそのような細胞のゲノム中に組み込まれることになり、所望の核酸をゲノム中に含む安定な宿主細胞をもたらす。使用されるベクターは、ＤＮＡのクローニングに適しており、且つ目的の核酸の転写に使用され得る任意のベクターであり得る。宿主細胞が使用される場合、ベクターは、組込みベクターであることが好ましい。代わりに、ベクターは、エピソーム複製ベクターであり得る。

当業者は、好適な発現ベクターを選択し、本発明の核酸配列を機能的に挿入することができる。ポリペプチドをコードする核酸配列の発現を得るため、発現を駆動できる配列を、ポリペプチドをコードする核酸配列に機能的に結合させ、タンパク質又はポリペプチドを発現可能なフォーマットでコードする組換え核酸分子をもたらすことができることは、当業者によく知られている。一般に、プロモーター配列は、発現されるはずである配列の上流に配置される。多くの発現ベクターが当技術分野において利用可能であり、例えばＩｎｖｉｔｒｏｇｅｎのｐｃＤＮＡ及びｐＥＦベクターシリーズ、ＢＤ ＳｃｉｅｎｃｅｓからのｐＭＳＣＶ及びｐＴＫ－Ｈｙｇ、ＳｔｒａｔａｇｅｎｅからのｐＣＭＶ－Ｓｃｒｉｐｔなどであり、それらを使用して好適なプロモーター及び／又は転写終結配列、ポリＡ配列などを得ることができる。目的のポリペプチドをコードする配列が、コードされるポリペプチドの転写及び翻訳を統御する配列に関して適切に挿入される場合、得られる発現カセットは、目的のポリペプチドを生成するために有用であり、それは、発現と称される。発現を駆動する配列には、プロモーター、エンハンサーなど及びそれらの組み合わせが含まれ得る。これらは、宿主細胞中で機能し、それにより、それらに機能的に結合している核酸配列の発現を駆動することができなければならない。当業者は、様々なプロモーターが、宿主細胞中の遺伝子の発現を得るために使用され得ることを認識している。プロモーターは、構成的又は調節的であり得、様々な供給源（例えば、ウイルス、原核生物若しくは真核生物の供給源）から入手され得るか又は人為的に設計され得る。目的の核酸の発現は、天然のプロモーター若しくはその誘導体又は完全に異種のプロモーター（Ｋａｕｆｍａｎ，２０００）からのものであり得る。一部のよく知られており且つ真核細胞中での発現に多くの場合に使用されるプロモーターは、ウイルス、例えばアデノウイルスに由来するプロモーター、例えばＥ１Ａプロモーター、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）に由来するプロモーター、例えばＣＭＶ最初期（ＩＥ）プロモーター（本明細書でＣＭＶプロモーターと称される）（例えば、ｐｃＤＮＡ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎから得られる）、サルウイルス４０（ＳＶ４０）に由来するプロモーター（Ｄａｓ ｅｔ ａｌ，１９８５）などを含む。好適なプロモーターは、メタロチオネイン（ＭＴ）プロモーター、伸長因子１α（ＥＦ－１α）プロモーター（Ｇｉｌｌ ｅｔ ａｌ．，２００１）、ユビキチンＣ又はＵＢ６プロモーター（Ｇｉｌｌ ｅｔ ａｌ．，２００１）、アクチンプロモーター、免疫グロブリンプロモーター、熱ショックプロモーターなど、真核細胞にも由来し得る。プロモーター機能及びプロモーターの強度についての試験は、当業者の定型事項であり、一般に、試験遺伝子、例えばプロモーター配列後方のｌａｃＺ、ルシフェラーゼ、ＧＦＰなどのクローニング及び試験遺伝子の発現試験を包含し得る。当然ながら、プロモーターをその中の配列の欠失、付加、変異により改変し、機能性について試験して、新たな、強度を弱めた又は改善されたプロモーター配列を見出すことができる。本発明によれば、選択される真核細胞中で高い転写レベルを付与する強力なプロモーターが好ましい。

当業者によく知られた方法を使用して、コンストラクトを真核細胞（例えば、植物、真菌、酵母又は動物細胞）又は大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）などの好適な原核発現系にトランスフェクトすることができる。一部の場合、好適な「タグ」配列（例えば、限定されるものではないが、ｈｉｓ－、ｍｙｃ－、ｓｔｒｅｐ－又はｆｌａｇ－タグなど）又は完全タンパク質（例えば、限定されるものではないが、マルトース結合タンパク質又はグルタチオンＳトランスフェラーゼなど）を本発明の配列に付加して、細胞又は上清からのポリペプチドの精製及び／又は同定を可能にし得る。任意選択により、特異的タンパク質分解部位を含有する配列を含めて、後にタグをタンパク質分解消化により除去することができる。

精製ポリペプチドは、当技術分野において知られる分光法（例えば、円偏光二色分光法、フーリエ変換赤外分光法及びＮＭＲ分光法又はＸ線結晶分析法）により分析して、へリックス及びベータシートのような所望の構造の存在を調べることができる。ＥＬＩＳＡ、Ｏｃｔｅｔ及びＦＡＣＳなどを使用して、以前に記載された広域中和抗体（ＣＲ９１１４、ＣＲ８０７１、ＣＲ８０３３）への本発明のポリペプチドの結合を調査することができる（Ｄｒｅｙｆｕｓ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ３３７（６１００）：１３４３－８（２０１２））。したがって、正確な立体構造を有する本発明によるポリペプチドを選択することができる。

医薬／免疫原性組成物及び使用方法
本発明は、治療有効量の、本発明のポリペプチド及び／又は核酸の少なくとも１つを含む免疫原性組成物にさらに関する。免疫原性組成物は、好ましくは、薬学的に許容される担体をさらに含む。これに関連して、用語「薬学的に許容される」は、担体が用いられる投与量及び濃度において、それらが投与される対象中で所望しない効果又は有害効果を引き起こさないことを意味する。そのような薬学的に許容される担体及び賦形剤は、当技術分野においてよく知られている（Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１８ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ａ．Ｒ．Ｇｅｎｎａｒｏ，Ｅｄ．，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ［１９９０］；Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，Ｓ．Ｆｒｏｋｊａｅｒ ａｎｄ Ｌ．Ｈｏｖｇａａｒｄ，Ｅｄｓ．，Ｔａｙｌｏｒ＆Ｆｒａｎｃｉｓ［２０００］；及びＨａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ，３ｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ａ．Ｋｉｂｂｅ，Ｅｄ．，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｐｒｅｓｓ［２０００］を参照されたい）。用語「担体」は、組成物がともに投与される希釈剤、アジュバント、賦形剤又はビヒクルを指す。生理食塩水並びに水性デキストロース溶液及びグリセロール溶液は、例えば、特に注射液用の液体担体として使用することができる。正確な配合は、投与の様式に適合すべきである。ポリペプチド及び／又は核酸分子は、好ましくは、滅菌溶液として配合及び投与される。滅菌溶液は、滅菌濾過により調製されるか、又は当技術分野で知られる他の方法により調製される。次に、溶液は、凍結乾燥又は医薬投与容器中に充填され得る。この溶液のｐＨは、一般に、ｐＨ３．０～９．５の範囲であり、例えばｐＨ５．０～７．５の範囲である。

本発明は、インフルエンザＨＡタンパク質に対する免疫応答の誘導において使用される上記のインフルエンザ変異体ヘマグルチニンポリペプチド、核酸分子及び／又はベクターにも関する。本発明は、対象において免疫応答を誘導するための方法であって、対象に、上記のとおりのポリペプチド、核酸分子及び／又は免疫原性組成物を投与することを含む方法にも関する。本発明による対象は、好ましくは、感染性疾患原因物質、特にインフルエンザウイルスにより感染が可能であるか、又はそうでなければ免疫応答の誘導から利益を受け得る哺乳動物であり、そのような対象は、例えば、齧歯類、例えばマウス、フェレット、又は飼育動物若しくは家畜、又は非ヒト霊長類、又はヒトである。好ましくは、対象は、ヒト対象である。したがって、本発明は、本明細書に記載されるポリペプチド、核酸及び／又は免疫原性組成物を利用して、対象においてインフルエンザウイルスヘマグルチニン（ＨＡ）に対する免疫応答を誘導するための方法を提供する。

小型タンパク質及び／又は核酸分子は、強力な免疫応答を常に有効に誘導するわけではないことがよく知られるため、アジュバントを添加することにより、ポリペプチド及び／又は核酸分子の免疫原性を増加させることが必要であり得る。特定の実施形態では、本明細書に記載される免疫原性組成物は、アジュバントを含むか又はそれと組み合わせて投与される。本明細書に記載の組成物と組み合わせて投与されるアジュバントは、前記組成物の投与前、投与と同時又は投与後に投与することができる。好適なアジュバントの例としては、アルミニウム塩、例えば水酸化アルミニウム及び／又はリン酸アルミニウム；油－エマルション組成物（又は水中油型組成物）、例としてスクアレン－水エマルション、例えばＭＦ５９（例えば、国際公開第９０／１４８３７号パンフレットを参照されたい）；サポニン配合物、例えばＱＳ２１及び免疫刺激複合体（ＩＳＣＯＭ）など（例えば、米国特許第５，０５７，５４０号明細書、国際公開第９０／０３１８４号パンフレット、国際公開第９６／１１７１１号パンフレット、国際公開第２００４／００４７６２号パンフレット、国際公開第２００５／００２６２０号パンフレットを参照されたい）；細菌又は微生物誘導体（その例は、モノホスホリルリピドＡ（ＭＰＬ）、３－Ｏ－脱アシル化ＭＰＬ（３ｄＭＰＬ）、ＣｐＧモチーフ含有オリゴヌクレオチド、ＡＤＰリボシル化細菌毒素又はその変異体、例えば大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）熱不安定エンテロトキシンＬＴ、コレラ毒素ＣＴ、百日咳毒素ＰＴ又は破傷風トキソイドＴＴである）、Ｍａｔｒｉｘ Ｍ（Ｉｓｃｏｎｏｖａ）が挙げられる。加えて、既知の免疫増強技術、例えば免疫応答を増強することが当技術分野において知られているタンパク質（例えば、破傷風トキソイド、ＣＲＭ１９７、ｒＣＴＢ又は細菌のフラジェリンなど）への本発明のポリペプチドの融合若しくはビロソーム中へのポリペプチドの包含又はこれらの組み合わせが使用され得る。使用することができる他の非限定的な例は、例えば、Ｃｏｆｆｍａｎ ｅｔ ａｌ．（２０１０）により開示されている。

ある実施形態では、本発明のインフルエンザ変異体ヘマグルチニンポリペプチドは、ウイルス様粒子（ＶＬＰ）ベクター中に組み込まれる。ＶＬＰは、一般に、典型的にはウイルスの構造タンパク質に由来するウイルスポリペプチドを含む。好ましくは、ＶＬＰは、複製できない。特定の実施形態では、ＶＬＰは、ウイルスの全ゲノムを欠損し得るか、又はウイルスのゲノムの一部を含み得る。いくつかの実施形態では、ＶＬＰは、細胞に感染できない。いくつかの実施形態では、ＶＬＰは、それらの表面上において、当業者に知られるウイルス性（例えば、ウイルス表面糖タンパク質）又は非ウイルス性（例えば、抗体又はタンパク質）標的化部分の１つ以上を発現する。

特定の実施形態において、本発明のポリペプチドは、ビロソーム中に組み込まれる。本発明によるポリペプチドを含有するビロソームは、当業者に知られる技術を使用して生成され得る。例えば、ビロソームは、精製ウイルスを破壊し、ゲノムを抽出し、粒子をウイルスタンパク質（例えば、本明細書に記載される変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド）及び脂質と再会合させて、ウイルスタンパク質を含有する脂質粒子を形成することにより生成され得る。

本発明は、特にワクチンとしての使用のための、インフルエンザＨＡに対する対象における免疫応答を誘導するための上記のポリペプチド、核酸及び／又は免疫原性組成物にも関する。したがって、インフルエンザ変異体ヘマグルチニンポリペプチド、そのようなポリペプチドをコードする核酸又はそのような核酸を含むベクター又は本明細書に記載されるポリペプチドを使用して、インフルエンザウイルス、例えばインフルエンザウイルスヘマグルチニンのネック又はステムドメインに対する防御抗体を誘発することができる。本発明は、特に、インフルエンザウイルスにより引き起こされる疾患又は病態の予防及び／又は治療におけるワクチンとしての使用のための、上記のとおりのポリペプチド、核酸及び／又は免疫原性組成物に関する。

本発明のポリペプチドは、合成後にインビトロで又は好適な細胞発現系、例として細菌及び真核細胞中で使用され得るか、又は代わりにインビボでそれを必要とする対象中において、免疫原性ポリペプチドをコードする核酸を発現することによって発現され得る。そのような核酸ワクチンは、ネイキッドＤＮＡ、プラスミド又はアデノウイルスベクターを含むウイルスベクターを含む任意の形態を取り得る。

本発明によるポリペプチド、核酸分子及び／又は免疫原性組成物の投与は、標準的な投与経路を使用して実施され得る。非限定的な例には、非経口投与、例えば静脈内、皮内、経皮、筋肉内、皮下など、又は粘膜投与、例えば鼻腔内、経口などが含まれる。当業者は、本発明によるポリペプチド、核酸分子及び／又は免疫原性組成物を投与して免疫応答を誘導する種々の可能性を決定することができるであろう。特定の実施形態では、ポリペプチド、核酸分子及び／又は免疫原性組成物（又はワクチン）は、２回以上、すなわちいわゆる同種プライム－ブーストレジメンで投与される。ポリペプチド、核酸分子及び／又は免疫原性組成物が２回以上投与される特定の実施形態において、第２の用量の投与は、例えば、第１の用量の投与後１週間以上、第１の用量の投与後２週間以上、第１の用量の投与後３週間以上、第１の用量の投与後１ヵ月以上、第１の用量の投与後６週間以上、第１の用量の投与後２ヵ月以上、第１の用量の投与後３ヵ月以上、第１の用量の投与後４ヵ月以上の時間間隔後、ポリペプチド、核酸分子及び／又は免疫原性組成物の第１の用量の投与後数年まで実施され得る。ワクチンを第１のプライミング投与後に２回以上のブースト投与が続くように３回以上、例えば３回、４回など投与することも可能である。他の実施形態では、本発明によるポリペプチド、核酸分子及び／又は免疫原性組成物は、１回のみ投与される。

ポリペプチド、核酸分子及び／又は免疫原性組成物は、プライム又はブーストのいずれかとして異種プライム－ブーストレジメンでも投与され得る。

本発明は、本明細書に記載されるポリペプチド、核酸及び／又は組成物を利用して、対象においてインフルエンザウイルス疾患を予防及び／又は治療する方法をさらに提供する。特定の実施形態では、対象においてインフルエンザウイルス疾患を予防及び／又は治療する方法は、それを必要とする対象に、有効量の、上記のとおりのポリペプチド、核酸及び／又は免疫原性組成物を投与することを含む。治療有効量は、インフルエンザウイルスによる感染から生じる疾患又は病態を予防、寛解及び／又は治療するのに効果的である、本明細書で定義されるとおりのポリペプチド、核酸及び／又は組成物の量を指す。予防は、インフルエンザウイルスの拡散の阻害若しくは低減又はインフルエンザウイルスによる感染に伴う症状の１つ以上の発症、発現若しくは進行の阻害若しくは低減を包含する。寛解は、本明細書で使用される場合、目に見えるか若しくは知覚できる疾患の症状、ウイルス血症又はインフルエンザ感染の任意の他の計測可能な徴候の低減を指し得る。

治療を必要とする対象として、インフルエンザウイルスの感染から生じる状態に既に罹患している対象及びインフルエンザウイルスの感染が予防されるべき対象が含まれる。したがって、本発明のポリペプチド、核酸及び／又は組成物は、未処置の対象、すなわちインフルエンザウイルス感染により引き起こされる疾患を有しないか、若しくはインフルエンザウイルス感染により感染されたことがなく、現在も感染されていない対象又はインフルエンザウイルスにより既に感染され、且つ／又は感染されたことのある対象に投与され得る。

ある実施形態では、予防及び／又は治療は、インフルエンザウイルス感染を受けやすい患者群において標的化され得る。このような患者群には、限定されるものではないが、例えば高齢（例えば、≧５０歳、≧６０歳、好ましくは、≧６５歳）、若年（例えば、≦５歳、≦１歳）、入院患者及び抗ウイルス化合物により治療されたが、不十分な抗ウイルス応答を示した患者が含まれる。

別の実施形態では、ポリペプチド、核酸及び／又は免疫原性組成物は、対象に１つ以上の他の活性剤、例えば既存又は将来のインフルエンザワクチン、モノクローナル抗体及び／又は抗ウイルス剤及び／又は抗菌剤及び／又は免疫調節剤と組み合わせて投与され得る。１つ以上の他の活性剤は、インフルエンザウイルス疾患の治療及び／又は予防に有益であり得るか、又はインフルエンザウイルス疾患に伴う症状又は病態を改善し得る。いくつかの実施形態では、１つ以上の他の活性剤は、鎮痛剤、抗発熱薬又は呼吸を緩和若しくは補助する療法である。

本発明のポリペプチド及び／又は核酸分子の投与レジメンは、最適な所望の応答（例えば、治療応答）を提供するように調整され得る。好適な投与量範囲は、例えば、０．１～１００ｍｇ／ｋｇ体重、好ましくは１～５０ｍｇ／ｋｇ体重、好ましくは０．５～１５ｍｇ／ｋｇ体重であり得る。利用されることになるポリペプチド及び／又は核酸分子の正確な投与量は、例えば、投与経路及び感染又はそれにより引き起こされる疾患の重症度に依存することになり、医師の判断及び各対象の状況に従って決定されるべきである。例えば、有効用量は、患者の標的部位、生理学的状態（例として、年齢、体重、健康）及び治療が予防的又は治療的であるかに応じて変動する。通常、患者は、ヒトであるが、トランスジェニック哺乳動物を含む非ヒト哺乳動物も治療され得る。治療投与量は、安全性及び有効性を最適化するように最適に用量設定される。

本発明のポリペプチドは、潜在的な治療候補物として同定されたモノクローナル抗体の結合を確認するためにも使用され得る。加えて、本発明のポリペプチドは、診断ツールとして、例えば本発明のポリペプチドに結合できるそのような個体の血清中に抗体が存在するかどうかを確証することにより、個体の免疫状態を試験するために使用され得る。したがって、本発明は、患者におけるインフルエンザ感染の存在を検出するためのインビトロ診断方法であって、ａ）前記患者から得られた生体試料を本発明によるポリペプチドと接触させる工程と；ｂ）抗体－抗原複合体の存在を検出する工程とを含むインビトロ診断方法にも関する。

本発明のポリペプチドは、新たな結合分子を同定するため又は既存の結合分子、例えばモノクローナル抗体及び抗ウイルス剤を改善するためにも使用され得る。

本発明は、以下の実施例及び図面においてさらに説明される。実施例は、決して本発明の範囲を限定するものではない。

実施形態
本発明は、以下の非限定的な実施形態も提供する。

実施形態１は、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドであって、ポリペプチド中に少なくとも２つの安定化変異を含み、安定化変異が、
ａ．アミノ酸位置２２７及び／若しくは２３８；並びに／又は
ｂ．アミノ酸位置３８４及び／若しくは４７６
に置換変異を含み、アミノ酸位置が配列番号１のアミノ酸位置に対応する、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態２は、
ａ．アミノ酸位置２２７が、Ｑ、Ｎ、Ｆ、Ｉ及びＹからなる群から選択されるアミノ酸で置換され、且つ／若しくはアミノ酸位置２３８が、Ｎ、Ｑ、Ｉ及びＦからなる群から選択されるアミノ酸で置換され；及び／又は
ｂ．アミノ酸位置３８４が、Ｗ、Ｆ、Ｎ、Ｑ及びＩからなる群から選択されるアミノ酸で置換され、且つ／若しくはアミノ酸位置４７６が、Ｗ、Ｆ、Ｙ、Ｉ、Ｎ及びＱからなる群から選択されるアミノ酸で置換されている、実施形態１の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態３は、
ａ．アミノ酸位置２２７がＱで置換され、且つアミノ酸位置２３８がＩで置換され；及び／又は
ｂ．アミノ酸位置３８４がＩで置換され、且つアミノ酸位置４７６がＩで置換されている、実施形態２の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態４は、ポリペプチド中に１つの安定化変異をさらに含み、安定化変異がアミノ酸位置４６１での置換であり、アミノ酸位置が配列番号１のアミノ酸位置に対応する、実施形態１～３のいずれか１つの単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態５は、アミノ酸位置４６１が、Ｍ、Ｌ、Ｗ、Ｙ及びＲからなる群から選択されるアミノ酸で置換されている、実施形態４の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態６は、アミノ酸位置４６１がＲで置換されている、実施形態５の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態７は、配列番号１９、配列番号３５、配列番号３９又は配列番号４０から選択されるアミノ酸配列を含む、実施形態３の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態８は、配列番号８のアミノ酸配列を含む、実施形態６の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態９は、ポリペプチドのヘッドドメイン中に少なくとも１つの追加のグリカンモチーフをさらに含む、実施形態１～８のいずれか１つの単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態１０は、グリカンモチーフが、
ａ．１３６又は１３７、
ｂ．１４１、及び
ｃ．１５１
からなる群から選択される少なくとも１つのアミノ酸位置にアミノ（Ｎ）結合グリコシル化モチーフの置換を含み、アミノ酸位置が配列番号１のアミノ酸位置に対応する、実施形態９の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態１１は、グリカンモチーフがアミノ酸位置１３６及び１４１、１３６及び１５１、１３７及び１４１、１３７及び１５１又は１４１及び１５１にＮ結合グリコシル化モチーフの置換を含む、実施形態１０の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態１２は、グリカンモチーフがアミノ酸位置１４１及び１５１にＮ結合グリコシル化モチーフの置換を含む、実施形態１１の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態１３は、配列番号４２、配列番号４３、配列番号４４又は配列番号４５から選択されるアミノ酸配列を含む、実施形態１０の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態１４は、ポリペプチド中に受容体結合部位変異をさらに含む、実施形態１～１３のいずれか１つの単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態１５は、受容体結合部位変異が、
ａ．１７５、
ｂ．２１９、
ｃ．２５７、及び
ｄ．２５８
からなる群から選択されるアミノ酸位置での置換を含み、アミノ酸位置が配列番号１のアミノ酸位置に対応する、実施形態１４の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態１６は、
ａ．１７５が、Ｆ、Ｗ及びＹからなる群から選択されるアミノ酸で置換されているか；
ｂ．２１９が、Ｆ、Ｗ、Ｙ、Ｒ及びＥからなる群から選択されるアミノ酸で置換されているか；
ｃ．２５７が、Ｅ、Ｄ、Ｖ、Ｆからなる群から選択されるアミノ酸で置換されているか；又は
ｄ．２５８が、Ｅ、Ｄ、Ｖ及びＦからなる群から選択されるアミノ酸で置換されている、実施形態１５の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態１７は、
ａ．１７５がＷで置換されているか、
ｂ．２１９がＥで置換されているか、
ｃ．２５７がＥで置換されているか、又は
ｄ．２５８がＥで置換されている、実施形態１６の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態１８は、配列番号５０、配列番号５１、配列番号５５又は配列番号６１から選択されるアミノ酸配列を含む、実施形態１７の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態１９は、位置１３６にアミノ酸置換をさらに含み、アミノ酸位置が配列番号１のアミノ酸位置に対応する、実施形態１４～１８のいずれか１つの単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態２０は、融合ペプチド近位領域（ＦＰＰＲ）欠失変異をさらに含む、実施形態１～１９のいずれか１つの単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態２１は、ＦＰＰＲ欠失変異がアミノ酸位置３６９及び３８２間に少なくとも３個～７個のアミノ酸残基の欠失を含み、アミノ酸位置が配列番号１のアミノ酸位置に対応する、実施形態２０の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態２２は、ＦＰＰＲ欠失変異が、Δ３７２－３７６、Δ３７２－３７８、Δ３７３－３７７、Δ３７３－３７６、Δ３７４－３７９、Δ３７４－３７６、Δ３７６－３８０及びΔ３７７－３８１からなる群から選択される欠失を含む、実施形態２１の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態２３は、ＦＰＰＲ欠失変異が、Δ３７２－３７６又はΔ３７６－３８０から選択される欠失を含む、実施形態２２の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態２４は、配列番号６２又は配列番号６８から選択されるアミノ酸配列を含む、実施形態２３の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態２５は、配列番号７０、配列番号８１、配列番号８２、配列番号８３又は配列番号８４から選択されるアミノ酸配列を含む、実施形態１～２４のいずれか１つの単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態２６は、融合ペプチド近位領域（ＦＰＰＲ）欠失変異を含む、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドであって、ＦＰＰＲ欠失変異がアミノ酸位置３６９及び３８２間に少なくとも３個～７個のアミノ酸残基の欠失を含み、アミノ酸位置が配列番号１のアミノ酸位置に対応する、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態２７は、ＦＰＰＲ欠失変異が、Δ３７２－３７６、Δ３７２－３７８、Δ３７３－３７７、Δ３７３－３７６、Δ３７４－３７９、Δ３７４－３７６、Δ３７６－３８０及びΔ３７７－３８１からなる群から選択される欠失を含む、実施形態２６の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態２８は、ＦＰＰＲ欠失変異が、Δ３７２－３７６又はΔ３７６－３８０から選択される欠失を含む、実施形態２６又は２７の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態２９は、配列番号６２又は配列番号６８から選択されるアミノ酸配列を含む、実施形態２８の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態３０は、ポリペプチド中に受容体結合部位変異を含む、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドであって、受容体結合部位変異が、
ａ．１７５、
ｂ．２１９、
ｃ．２５７、及び
ｄ．２５８
からなる群から選択されるアミノ酸位置での置換変異を含み、アミノ酸位置が配列番号１のアミノ酸位置に対応する、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態３１は、
ａ．１７５が、Ｆ、Ｗ及びＹからなる群から選択されるアミノ酸で置換されているか；
ｂ．２１９が、Ｆ、Ｗ、Ｙ、Ｒ及びＥからなる群から選択されるアミノ酸で置換されているか；
ｃ．２５７が、Ｅ、Ｄ、Ｖ、Ｆからなる群から選択されるアミノ酸で置換されているか；又は
ｄ．２５８が、Ｅ、Ｄ、Ｖ及びＦからなる群から選択されるアミノ酸で置換されている、実施形態３０の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態３２は、
ａ．１７５がＷで置換されているか、
ｂ．２１９がＥで置換されているか、
ｃ．２５７がＥで置換されているか、又は
ｄ．２５８がＥで置換されている、実施形態３１の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態３３は、配列番号５０、配列番号５１、配列番号５５又は配列番号６１から選択されるアミノ酸配列を含む、実施形態３２の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態３４は、アミノ酸位置１３６にアミノ酸置換をさらに含み、アミノ酸位置が配列番号１のアミノ酸位置に対応する、実施形態３０～３３のいずれかの単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態３５は、異種三量体化ドメインを含む、実施形態１～１７、１９～２３、２６～２８、３０～３２又は３４のいずれか１つの単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態３６は、アミノ酸５３２～アミノ酸位置５４９のアミノ酸位置で開始するカルボキシ（Ｃ）末端短縮化をさらに含み、アミノ酸位置が配列番号１のアミノ酸位置に対応する、請求項１～３４のいずれか１つの単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態３７は、Ｃ末端短縮化がアミノ酸位置５３２、５３４、５３６、５３９、５４１、５４３、５４５、５４７又は５４９で開始する、実施形態３６の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態３８は、アミノ酸位置３６２の切断部位にアミノ酸置換をさらに含み、アミノ酸位置が配列番号１のアミノ酸位置に対応する、実施形態１～３７のいずれか１つの単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態３９は、アミノ酸位置３６２がＱで置換されている、実施形態３８の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドである。

実施形態４０は、実施形態１～３９のいずれか１つの単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドをコードする、単離された核酸である。

実施形態４１は、実施形態４０の単離された核酸を含むベクターである。

実施形態４２は、実施形態４１のベクターを含む宿主細胞である。

実施形態４３は、実施形態１～３９のいずれか１つの単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物である。

実施形態４４は、実施形態４０の単離された核酸を含む医薬組成物である。

実施形態４５は、実施形態４１のベクターを含む医薬組成物である。

実施形態４６は、インフルエンザウイルスに対する免疫応答の誘導を、それを必要とする対象において行う方法であって、それを必要とする対象に、実施形態４３～４５のいずれか１つの医薬組成物を投与することを含む方法である。

実施形態４７は、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドを作製する方法であって、変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドを作製することができる条件下において、実施形態４２の宿主細胞を培養することと、細胞又は培養物から変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドを回収することとを含む方法である。

実施形態４８は、実施形態４３の医薬組成物を作製する方法であって、単離された変異体インフルエンザポリペプチドを薬学的に許容される担体と組み合わせることを含む方法である。

実施例１：ステム系ポリペプチド－構造及び設計要素
インフルエンザウイルスヘマグルチニン（ＨＡ_０）の外部ドメインを表すポリペプチドの構造及び配列中の改変の位置は、図１Ａに示される。ＵＦＶ１８０８４６、配列番号２に関して、ポリペプチドは、天然のＣ末端膜貫通及び細胞質基質ドメイン（アミノ酸５５０～５８５）を省いている５３５個のみのアミノ酸であることが認められるため、可溶性外部ドメインとして発現されるとき、ポリペプチドは、カルボキシ（Ｃ）末端、例えば配列番号１の位置５３６で短縮化された。アミノ酸位置の付番に関して、野生型ＨＡ Ｂ／Ｂｒｉｓｂａｎｅ／６０／０８（配列番号１）の付番が使用され、シグナルペプチド（残基１～１５）を含んだことに留意されたい。

ＨＡを安定化し、発現を増加させ、且つ親野生型全長ＨＡと同様に適切なフォールディング及び三量体化を確実にするために、置換が位置２２７、２３８、３８４、４６１及び４７６（図１Ａ～１Ｂ）のポリペプチドにおいて導入された。

広域結合抗体、例えばｍＡｂ ＣＲ９１１４（国際公開第２０１３／００７７７０号パンフレットにおいて記載される）のためのＨＡステムエピトープ到達性を改善するために、融合近位領域（ＦＰＰＲ、アミノ酸３６２～３８２）を含む可動性ループの長さが特定のポリペプチドにおいて約５アミノ酸だけ減らされた。

特定のポリペプチドにおけるＨＡヘッドドメインの溶媒に露出される表面への受容体又は抗体結合を遮断するために、保存された受容体結合部位（ＲＢＳ）を置換し（Ｑ２５７Ｅ）、且つ／又は１個以上のアミノ酸残基を置換して、アミノ（Ｎ）結合グリコシル化モチーフ（ＮｘＳ／Ｔ、一方では、ｘは、Ｐではなく、すなわち位置１３６、１４１及び１５１において）を導入したか、又は代わりに荷電残基に置換した（すなわち位置１３６及び２５７で）。

ポリペプチドは、位置３６２（図１Ｂ）で天然の一塩基切断部位アミノ酸のアルギニン（Ｒ）を、例えばグルタミン（Ｑ）に置換することによってトリプシン様プロテアーゼ切断に対して抵抗性になり得る。天然の融合前ＨＡとは対照的に、Ｒ３２９Ｑ置換を含む本発明のポリペプチドは、トリプシン様プロテアーゼに抵抗性であり、且つもはや切断され得ない。ＨＡ_１及びＨＡ_２に切断されないと、インフルエンザウイルスヘマグルチニンタンパク質は、融合後状態への立体構造変化を経ることができず、その後、ウイルス融合を媒介することができない。

実施例２：安定化変異の特徴付け
設計
可溶性ポリペプチドは、インフルエンザＢ型のインフルエンザウイルスヘマグルチニン（ＨＡ）を表した。ポリペプチドのフォールディングを安定化し、且つ改善するための複数の残基置換を位置４６１（図２Ｂ）、位置２２７及び２３８（図２Ｃ）並びに位置３８４及び４７６（図２Ｄ）で試験した。ポリペプチドの発現及びフォールディングをＥｘｐｉ２９３Ｆ細胞培養上清において評価した。

哺乳動物細胞におけるタンパク質の発現
ポリペプチドをコードするＤＮＡ断片を合成し（Ｇｅｎｓｃｒｉｐｔ、Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ、ＮＪ）、ｐｃＤＮＡ２００４発現ベクター（強化ＣＭＶプロモーターを有する改変ｐｃＤＮＡ３プラスミド）にクローン化した。

ポリペプチドは、スクリーニングの目的及び精製のためにカルボキシ（Ｃ）末端フォールドン三量体化ドメイン（ＵＦＶ１７１３４８、配列番号３９及びＵＦＶ１７１３８７、配列番号４０を除く）及びＦＬＡＧ－リンカー－Ｈｉｓタグを含有した。それらは、微小な規模（２００μＬ）において真核生物懸濁液細胞株Ｅｘｐｉ２９３Ｆ中で生成された。要するに、９６ハーフディープウェルプレート（Ｓｙｓｔｅｍ Ｄｕｅｔｚ）中で細胞密度２．５×１０Ｅ＋０６ｖｃ／ｍＬにおいて、ＥｘｐｉＦｅｃｔａｍｉｎｅ ２９３トランスフェクションキット（Ｇｉｂｃｏ、ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ；Ｗａｌｔｈａｍ、ＭＡ）を使用して、細胞を工業用ＤＮＡで一過的にトランスフェクトし、Ｅｘｐｉ２９３発現培地（Ｇｉｂｃｏ、ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）中において、３７℃、２５０ｒｐｍ、８％ＣＯ_２及び湿度７５％でインキュベートした。分泌ポリペプチドを含有する細胞培養上清を３日目に収集し、遠心分離（１０分、４００×ｇ）により清澄化した後、濾過した（９６ウェルフィルタープレート、０．２２μｍ ＰＶＤＦ膜、Ｃｏｒｎｉｎｇ；Ｃｏｒｎｉｎｇ、ＮＹ）。

培養上清の分析
ポリペプチドの発現及びフォールディングを製造業者の指示書（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ；Ｗａｌｔｈａｍ、ＭＡ）に従って増幅蛍光近接ホモジニアスアッセイ（ＡｌｐｈａＬＩＳＡ、図２Ｂ～２Ｄ）によって評価した。この溶液平衡及び結合平衡アッセイは、ドナービーズ及びアクセプタービーズの両方のポリペプチドへの特異抗体を介する順調な結合に基づく。近接している場合、６８０ｎｍでのドナービーズのレーザー照射は、一重項酸素の流れを生成し、近くのアクセプタービーズにおける化学的事象を誘発し、６１５ｎｍの化学発光を生じた。発現レベルは、ニッケルドナービーズ（Ｈｉｓタグと結合／錯体化する）及びＦＬＡＧタグに対して向けられる抗体に結合したビーズを細胞培養上清に同時に添加することにより、発現－ＡｌｐｈａＬＩＳＡ構成を介して測定された。この発現－ＡｌｐｈａＬＩＳＡ構成は、ポリペプチドのフォールディングにかかわらず、Ｃ末端ＦＬＡＧ－リンカー－Ｈｉｓタグを認識した。ポリペプチドの適切なフォールディングを、ニッケルドナービーズ、２ｎＭの濃度のヒトＩｇＧ抗体ＣＲ９１１４（国際公開第２０１３／００７７７０号パンフレットに記載される）及び抗ヒトＩｇＧアクセプタービーズを細胞培養上清に同時に添加することによって結合－ＡｌｐｈａＬＩＳＡにおいて評価した。シグナルは、ポリペプチドが適切にフォールドし、インフルエンザウイルスＨＡ特異ＩｇＧの結合が可能になった場合にのみ得られた。

全てのＡｌｐｈａＬＩＳＡ構成に関して、検出ビーズを１０μｇ／ｍＬの濃度で添加した。培養上清を、製造業者の指示書に従ってフック効果を回避するために異なる希釈度で試験した。暗室における室温でのインキュベーションの２時間後、ＥｎＳｉｇｈｔ（商標）マルチモードプレートリーダー（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）を使用して読み出しを行った。データを、フォールドン三量体化ドメイン及びＦＬＡＧ－リンカー－Ｈｉｓタグを含む参照コンストラクトＵＦＶ１７００９０（配列番号３）、野生型ＨＡ Ｂ／Ｂｒｉｓｂａｎｅ／６０／０８（配列番号１）に対して正規化し、これを１００％に設定した。

ポリペプチドの熱安定性を、示差走査蛍光定量法（ＤＳＦ）により、培養上清に添加されたＳｙｐｒｏ Ｏｒａｎｇｅ色素（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）の蛍光発光をモニターすることによって判定した。温度を２５℃から９５℃（６０℃／時）まで徐々に上昇させると、ポリペプチドがアンフォールドし、露出した疎水性残基に蛍光色素が結合し、発光に特徴的な変化が生じた。ＶｉｉＡ７リアルタイムＰＣＲ装置（Ａｐｐｌｉｅｄ ＢｉｏＳｙｓｔｅｍｓ；Ｆｏｓｔｅｒ Ｃｉｔｙ、ＣＡ）を使用して融解曲線を測定し、Ｓｐｏｔｆｉｒｅスイート（Ｔｉｂｃｏ Ｓｏｆｔｗａｒｅ Ｉｎｃ．；Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ、ＣＡ）によってＴｍ_５０値を計算した。Ｔｍ_５０値は、タンパク質の５０％がアンフォールドされる温度を表し、したがってポリペプチドの温度安定性の尺度となる。

Ｅｘｐｉ２９３Ｆ細胞培養収集物中における発現したポリペプチドの含量を、Ｖａｎｑｕｉｓｈシステム（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）をＢＥＨ ２００Ａカラム（Ｗａｔｅｒｓ、注入量４０μＬ、流速０．３５ｍＬ／分）とともに使用して、超高速液体クロマトグラフィー（ＵＨＰＬＣ）において、分析用サイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）により評価した。溶出をＨｅｌｉｏｓ光散乱検出器（Ｗｙａｔｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ；Ｇｏｌｅｔａ、ＣＡ）によりモニターした。ＳＥＣプロファイルを、Ａｓｔｒａ ６ソフトウェアパッケージ（Ｗｙａｔｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）により分析した。

結果及び結論
トリプトファンを除く（ＵＦＶ１７１７０２、配列番号６）位置４６１での代替的なアミノ酸の大部分は、十分に許容され、これらは、（図２Ｂ）の約４０％のｍＡｂ ＣＲ９１１４結合の減少をもたらした。位置４６１でアルギニン残基を含んだポリペプチドＵＦＶ１７１７４１（配列番号８）は、ｍＡｂ ＣＲ９１１４結合において約２．８倍の増加を示した。位置２２７での残基の置換は、試験されたアミノ酸に関してＣＲ９１１４結合の約１．５倍の増加をもたらした一方、位置２３８での置換は、抗体結合に影響を及ぼさなかった（図２Ｃ）。これらの位置でのグルタミン及びイソロイシンの組み合わせは、それぞれＣＲ９１１４結合の著しい増加をもたらした（約２．５倍）。位置３８４への置換の導入は、ＣＲ９１１４結合において３～４倍の減少をもたらした一方、位置４７６での置換は、結合レベルにおいて十分に許容されたか又は中程度の増加をもたらした（ＵＦＶ１７０５５０（配列番号２９）及びＵＦＶ１７０５５１（配列番号３０））。置換された両方の残基を有するポリペプチドは、両方の残基がイソロイシンに置換された場合を除いて、ＣＲ９１１４結合において著しい減少を示した。この組み合わせ（ＵＦＶ１７０５５６（配列番号３５））は、ＣＲ９１１４結合において約２．３倍の増加を示した（図２Ｃ）。ＤＳＦによって決定されるポリペプチドの温度安定性は、Ｑ２２７及びＩ２３８置換の導入時にＴｍ_５０において３．９℃の増加を示した（ＵＦＶ１７００９０（配列番号３）に対して（ＵＦＶ１７０５２５（配列番号１９））一方、発現レベルは、著しく影響を及ぼされなかった（図２Ｄ）。

温度安定性に対する置換Ｉ３８４及びＩ４７６の顕著な影響は、観察されなかったが（０．５℃の減少）、これらの変異を含むポリペプチド（ＵＦＶ１７０５５６（配列番号３５））は、発現レベルの増加（約１．４倍）及びＣＲ９１１４の結合の増加（約２倍）を示した。フォールドン三量体化ドメインの除去も発現レベルの増加をもたらしたが（ＵＦＶ１７０５５６（配列番号３５）に対する（ＵＦＶ１７１３４８（配列番号３９））、ＣＲ９１１４結合の減少が観察された。位置２２７、２３８、３８４及び４７６での４つの全ての好ましい置換の組み合わせは、十分に発現し（参照に対して２倍の増加）、且つＣＲ９１１４に十分に結合した（参照に対して約１．７倍の増加）ポリペプチドをもたらした。際だったことに、ポリペプチドは、非常に安定であり（６４．７℃のＴｍ_５０、親コンストラクトより５．２℃高い）、且つフォールドン三量体化ドメインの非存在下で可溶性三量体ポリペプチドとして発現された（図２Ｆ）。

まとめると、結果は、ＨＡのコアの４個の残基を置換することにより、異種三量体化ドメインの非存在下で可溶性三量体を形成したポリペプチドが生成され、これは、野生型インフルエンザＢ ＨＡの適切にフォールドされ、且つ安定な融合前立体構造となることを示した。

実施例３：ヘッドドメインに付加されたＮ結合グリコシル化モチーフの特徴付け
設計
様々な位置において、Ｎ結合グリコシル化モチーフＮｘＴ／Ｓ（ここで、ｘは、Ｐではない）がポリペプチドのヘッドドメインに導入された。位置１３６、１３７及び１５１に関して、Ｎ及びＴが導入された一方、位置１４１に関して、アスパラギンは、野生型配列において存在し、そのモチーフは、位置１４３でスレオニンを導入することによって完成された（図３Ａ）。

培養上清の分析
本発明のポリペプチドをコードするＤＮＡ断片を、実施例２に記載されているように合成した。スクリーニング目的及び精製のためにＦＬＡＧ－リンカー－Ｈｉｓタグを含むポリペプチドは、微小な規模（２００μＬ）で真核生物懸濁液細胞株Ｅｘｐｉ２９３Ｆにおいて生成された。ＵＦＶ１７１４７２（配列番号４３）は、フォールドン三量体化ドメインとともに発現され、他のポリペプチドは、フォールドン三量体化ドメインを伴わずに発現された。

本発明のポリペプチドの発現及びフォールディングを、実施例２に記載されるとおりにＡｌｐｈａＬＩＳＡによって評価した。ＣＲ８０７１（Ｄｒｅｙｆｕｓ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ３３７（６１００）：１３４３－８（２０１２））及びＳＤ８４（Ｌａｕｒｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ３６２（６４１４）：５９８－６０２（２０１８））の結合をそれぞれ１．５ｎＭ及び２ｎＭの濃度で実施した。三量体－ＡｌｐｈａＬＩＳＡ構成を使用して、培養上清中に存在する三量体ポリペプチドの含量を決定した。三量体－ＡｌｐｈａＬＩＳＡアッセイは、単量体ＨＡに特異的に結合した４６Ｂ８Ｃ（国際公開第２０１５／１４８８０６Ａ１号パンフレット）などのヒトＩｇＧに依拠した。異なって標識された４６Ｂ８Ｃ（ビオチン又はＤＩＧ標識）の１：１混合物をＨＡに添加した場合、ＡｌｐｈａＬＩＳＡシグナルは、少なくとも２つの抗体の結合を可能にする多量体が存在した場合にのみ検出された。この三量体－ＡｌｐｈａＬＩＳＡ構成は、好ましくは、三量体を検出し、二量体、多量体又は単量体に非感受性であったことが以前に示された。三量体－ＡｌｐｈａＬＩＳＡは、ストレプトアビジンドナービーズ及び抗ＤＩＧ ＩｇＧアクセプタービーズを、ビオチン化４６Ｂ８Ｃ ＩｇＧ及びＤＩＧ標識４６Ｂ８Ｃ ＩｇＧ（それぞれ１ｎＭ）の存在下で培養上清に同時に添加することによって実施された。ポリペプチドＵＦＶ１７１９９１（配列番号４５）、ＵＦＶ１７１９９２（配列番号４４）及びＵＦＶ１７１９９３（配列番号４２）に関するデータを、安定化Ｂ／Ｂｒｉｓｂａｎｅ／６０／０８ ＨＡを表す参照コンストラクトＵＦＶ１７１９９０（配列番号４１）に対して正規化した。ポリペプチドＵＦＶ１７１４７２（配列番号４３）に関して、データを、フォールドン三量体化ドメインを含む参照コンストラクトＵＦＶ１７００９０（配列番号３）、野生型ＨＡ Ｂ／Ｂｒｉｓｂａｎｅ／６０／０８に対して正規化した。参照コンストラクトを１００％に設定した。

結果及び結論
位置１３６、１３７、１４１又は１５１での本発明のポリペプチドのヘッドドメインへの追加のＮ結合グリコシル化モチーフの導入が可能であり（図３Ｂ）、発現レベルのごくわずかな減少が観察された（ＵＦＶ１７１４７２（配列番号４３）に関して最大約３０％）。ステム（ＣＲ９１１４）及びネック（ＣＲ８０７１）特異抗体の結合が維持された一方、ヘッドドメイン特異結合体ＳＤ８４において予想される減少が観察された。ＳＤ８４結合の最も高い減少は、位置１３７（ＵＦＶ１７１４７２、配列番号４３）又は位置１５１（ＵＦＶ１７１９９１、配列番号４５）でＮ結合グリカンの導入を有するポリペプチドに関して観察された。ＳＤ８４のヘッド結合は、追加のＮ結合グリコシル化部位を有しないポリペプチドと比較してそれぞれ４０％及び５２％減少された。

実施例４：受容体結合部位改変の特徴付け
設計
天然のリガンドであるシアル酸に結合する保存された受容体の親和性を低減し、且つ受容体結合部位中及びその周囲のヘッド結合抗体のための保存されたエピトープを改変するために、本明細書で開示されるポリペプチドに点置換を導入した。位置１７５では、代替的な疎水性残基を導入した一方、疎水性残基及び荷電残基の両方を位置２１９、２５７及び２５８に関して評価した（図４Ａ）。

培養上清の分析
ポリペプチドをコードするＤＮＡ断片を、実施例２に記載されるとおりに合成した。スクリーニング目的のためにＦＬＡＧ－リンカー－Ｈｉｓタグを含むポリペプチドは、微小な規模（２００μＬ）で真核生物懸濁液細胞株Ｅｘｐｉ２９３Ｆにおいて生成された。ポリペプチドの発現及びフォールディングを、実施例２及び３に記載されるとおりにＡｌｐｈａＬＩＳＡによって評価した。データを、ＦＬＡＧ－リンカー－Ｈｉｓタグを含む安定化Ｂ／Ｂｒｉｓｂａｎｅ／６０／０８ ＨＡとなる参照コンストラクトＵＦＶ１７１９９０（配列番号４１）に対して正規化し、これを１００％に設定した。

結果及び結論
参照と比較して、受容体結合部位近傍又はその中に改変された残基を有する全てのポリペプチドが発現レベルの低減を示した（図４Ｂ）。位置２１９及び２５８での置換は、最も許容されず；ＵＦＶ１７２０７２（配列番号５４）及びＵＦＶ１７２０６４（配列番号４６）は、最も低く（１１％）発現したポリペプチド及び最も高く（５６％）発現したポリペプチドであった。位置１７５及び２５７での置換は、タンパク質発現に関してより良好に受け入れられた。ポリペプチドＵＦＶ１７２０７３（配列番号５５）、ＵＦＶ１７２０７５（配列番号５７）及びＵＦＶ１７２０７８（配列番号６０）は、最小限に影響を及ぼされ、参照と比較して７５％、７０％及び７４％のレベルに達した。同様に、これらの３つのポリペプチドは、それぞれ９０％、８９％及び７８％の最も高い三量体含量を示した。さらに、ステム結合モノクローナル抗体ＣＲ９１１４の結合が保存された（７１～９４％）一方、ヘッドドメイン特異的ＳＤ８４の結合は、大幅に変えられ；ＵＦＶ１７２０７３（配列番号５５）は、ほとんど結合しなかった（１７％）一方、ＵＦＶ１７２０７５（配列番号５７）は、結合の目立った増加を示した（５７９％）。ＵＦＶ１７２０７８に関して、位置１７５（配列番号６０）での置換を有すると、ＳＤ８４の結合は、最小限の影響のみを及ぼした（７４％）。

全体として、受容体結合部位中及びその周囲での置換は、十分に許容されなかった。２５７Ｅ、２５７Ｖ又は１７５Ｗ置換を含むポリペプチドは、発現レベル、三量体含量及びｍＡｂ ＣＲ９１１４の結合において、わずかであるが、許容される減少を示した。これらのポリペプチドで観察された唯一の相違は、ＳＤ８４の結合であった。

実施例５：本発明のポリペプチドにおける融合ペプチド近位領域（ＦＰＰＲ）欠失の特徴付け
設計
位置３６２でのＨＡ_０切断後の構造的に規定されないループの残基は、融合ペプチド近位領域（ＦＰＰＲ、残基３６９～３８３、図１Ａ及び図５Ａ）と称された。３～７残基の様々な長さ及び位置のＦＰＰＲ欠失を含むポリペプチドを、ＨＡ安定性及び保存されたステムエピトープの到達性を増大させることを目的に評価した。

培養上清の分析
ポリペプチドをコードするＤＮＡ断片を、実施例２に記載されるとおりに合成した。スクリーニング目的のためにＦＬＡＧ－リンカー－Ｈｉｓタグを含むポリペプチドは、微小な規模（２００μＬ）で真核生物懸濁液細胞株Ｅｘｐｉ２９３Ｆにおいて生成された。ポリペプチドの発現及びフォールディングを、実施例２及び３に記載されるとおりにＡｌｐｈａＬＩＳＡによって評価した。データを、ＦＬＡＧ－リンカー－Ｈｉｓタグを含む安定化Ｂ／Ｂｒｉｓｂａｎｅ／６０／０８ ＨＡとなる参照コンストラクトＵＦＶ１７１９９０（配列番号４１）に対して正規化し、これを１００％に設定した。

結果及び結論
ＦＰＰＲの部分的な欠失は、タンパク質発現レベルを著しく変えなかった（８３～１１０％、図５Ｂ）。２つのポリペプチド、ＵＦＶ１７２６８０（配列番号６３）及びＵＦＶ１７２６８３（配列番号６５）に関して、三量体形態の約２倍の減少が観察された一方、他の全てのポリペプチドは、参照と比較して同様の三量体含量を示した。より大きい相違は、ステム特異的ｍＡｂ ＣＲ９１１４の結合について観察された。参照と比較して２４％のＣＲ９１１４結合を有し、ＵＦＶ１７２６９０（配列番号６９）は、最も低い結合を示したが、これは、位置３８０を越えた欠失が十分に許容されなかったことを示唆した。ＵＦＶ１７２６８０（配列番号６３）、ＵＦＶ１７２６８３（配列番号６５）及びＵＦＶ１７２６９１（配列番号６８）も参照と比較してそれぞれ５５％、６６％及び７４％のＣＲ９１１４結合の低減を示した。ネック特異的ｍＡｂ ＣＲ８０７１の結合は、最小限の影響のみを及ぼし、相対的な結合は、参照と比較して６７％～１０４％の範囲内であった。ヘッドドメイン特異的ＳＤ８４の結合は、結合においてより大きい拡大を示し；ＵＦＶ１７２６８３（配列番号６５）は、７個のアミノ酸欠失とともに最も低い結合（４３％）を示し、ＵＦＶ１７２６８６（配列番号６６）は、最も高い結合（１６７％）を示した。

全体として、ＦＰＰＲの部分的な欠失は、十分に許容され；たとえこの高度に保存されたループの最大７個のアミノ酸が除去されたとしても、発現レベル、三量体形成及び適切なフォールディングは、維持されたか又は最小限の減少を示した。ＣＲ９１１４のフォールディングは、欠失が保存されたＨＡステムエピトープに近すぎると推定された位置３８１に達するときに明らかに損なわれた。ポリペプチドＵＦＶ１７２６８０（配列番号６３）及びＵＦＶ１７２６８３（配列番号６５）は、全ての評価された抗体に関して結合の減少を示した。

実施例６：Ｃ末端での代替的な短縮化
設計
ヘマグルチニンは、ウイルス粒子及びウイルス膜に埋め込まれたタンパク質のＣ末端部分を有する感染細胞の表面に位置する膜タンパク質である。ポリペプチドの可溶性バージョンに関して、膜貫通ドメイン（ＴＭ）の開始点の短縮化によって膜貫通ドメインが欠失された。加えて、代替的な短縮化位置は、安定化されたＨＡ Ｂ／Ｂｒｉｓｂａｎｅ／６０／０８参照ポリペプチドＵＦＶ１８０２８４（配列番号７０）において評価された。参照ポリペプチドは、フォールドン三量体化ドメインを伴わず、且つＣ－タグを含んで発現された一方、代替的なＣ末端短縮化を伴うバリアントは、タグを含まない可溶性三量体ポリペプチドとして発現された（表２）。

培養上清の分析
表２に列挙されるポリペプチドをコードするＤＮＡ断片は、実施例２及び４に記載されるとおりに合成され、ＥＸＰＩ－２９３細胞培養物中で発現された。収集された培養上清を、実施例２において記載されるとおりにＨＰＬＣを使用して分析的ＳＥＣによって発現された三量体ポリペプチドの存在について分析した。

結果及び結論
ＳＥＣによる培養上清の分析は、ポリペプチドの三量体形態に対応した全ての試験されたコンストラクトに関して１つの主要なピーク（約６．５分の保持時間）を示した（図６）。三量体ポリペプチドの発現レベルに対する代替的なＣ末端短縮化の最小限の効果が観察され；ＵＦＶ１８０４６１（配列番号７８）及びＵＦＶ１８０４６２（配列番号７９）に関して、三量体ピークの高さにおいてごくわずかな減少が観察され、参照ＵＦＶ１８０２８４（配列番号７０）と比較したピークの高さにおいて約２０％であった。さらに、サイズ排除カラムにおける保持時間の漸増が観察され、これは、Ｃ末端の段階的な短縮化時のポリペプチド三量体サイズの縮小と相関した。この保持時間の変化は、位置５３３及び／又は５４６で２つの推定上のＮ結合グリコシル化アスパラギンの除去によって増強されたと考えられる。

要約すると、本発明のポリペプチドの残基５３３及び５４９間のＣ末端短縮化は、十分に許容され、三量体インフルエンザＢ ＨＡの発現レベルに対してごくわずかな効果が観察された。

実施例７：本発明の三量体ポリペプチドの発現、精製及びインビトロでの特徴付け
設計
追加のＮ結合グリコシル化モチーフ、受容体結合部位（ＲＢＳ）置換及び融合ペプチド近位領域における欠失の組み合わせを特徴付けるために、それらを、フォールドン三量体化ドメインの非存在下で安定化されたＨＡ Ｂ／Ｂｒｉｓｂａｎｅ／６０／０８において導入した。導入されたＮ結合グリコシル化モチーフを有しないポリペプチドにおいて、位置１３６でグルタミン酸（Ｅ）が導入された；ＵＦＶ１８０１３７（配列番号８２）、ＵＦＶ１８０２５１（配列番号８３）及びＵＦＶ１８０２８４（配列番号８４）。ＲＢＳ置換（２５７Ｅ）は、全てのポリペプチドに含まれた。比較のために、Ｃ末端フォールドン三量体化ドメインを含むＷＴ ＨＡ Ｂ／Ｂｒｉｓｂａｎｅ／６０／０８（ＵＦＶ１７００８８：配列番号８０）を使用した。全てのポリペプチドは、ポリペプチドのＣ末端に融合されたＣ－タグ、４残基の酸ペプチド（Ｅ－Ｐ－Ｅ－Ａ）を含むＥｘｐｉＣＨＯ細胞において生成された。

タンパク質の発現及び精製
ポリペプチドをコードするＤＮＡ断片を合成し（Ｇｅｎｓｃｒｉｐｔ）、ｐｃＤＮＡ２００４発現ベクター（強化ＣＭＶプロモーターを有する改変ｐｃＤＮＡ３プラスミド）にクローン化した。ＥｘｐｉＦｅｃｔａｍｉｎｅ（商標）トランスフェクション試薬（Ｇｉｂｃｏ、ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を製造業者のプロトコルに従って使用して、それぞれ工業用ＤＮＡ（≦０．０１ＥＵ／μｇ内毒素レベル及び≧９０％スーパーコイル含量）を一過的にトランスフェクトすることにより、ポリペプチドを、ＥｘｐｉＣＨＯ（商標）発現培地中で培養されたＥｘｐｉＣＨＯ懸濁液細胞中で生成した。製造業者のプロトコルに従い、ＥｘｐｉＦｅｃｔａｍｉｎｅ ＣＨＯエンハンサー及びＥｘｐｉＣＨＯフィード（Ｇｉｂｃｏ、ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）をトランスフェクションの１日後に細胞培養物に添加した。分泌ポリペプチドを含有する培養上清を１０日目に収集し、遠心分離により清澄化した後、０．２μｍボトルトップフィルター（Ｃｏｒｎｉｎｇ）上で濾過した。ポリペプチドは、中程度の規模（約７０ｍＬ）及びより大規模（約３５０ｍＬ）で発現された。

ポリペプチドは、二段階のプロトコルによって精製された。最初に、収集し清澄化した培養上清（大規模トランスフェクション）を、アガロース系ビーズ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）上に固定化したＣ－タグ特異的単一ドメイン抗体からなったアフィニティーレジン（Ｃａｐｔｕｒｅ Ｓｅｌｅｃｔ；ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）で充填されたＨｉＳｃａｌｅ １６／２０カラム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ；Ｃｈｉｃａｇｏ、ＩＬ）上にロードした。このレジンは、Ｃ－タグを有する結合タンパク質に高度に特異的であった。収集された培養上清に適用されたポリペプチドの量を精製前にＯＣＴＥＴ（抗Ｃ－タグ）によって決定した。Ｃ－タグ付けされたタンパク質の溶出を、２Ｍ ＭｇＣｌ_２を含有するトリス緩衝液を使用して実施した。ＵＶシグナル（Ａ２８０）に基づいて、溶出された画分をプールし、Ｍｉｌｌｅｘ－ＧＶ ０．２２μｍフィルター膜（ＭｉｌｌｉｐｏｒｅＳｉｇｍａ；Ｂｕｒｌｉｎｇｔｏｎ、ＭＡ）に通して濾過した。その後、ポリッシング、すなわち最小量の多量体及び単量体タンパク質を除去するために、回収された溶出ピークを、ランニング緩衝液（２０ｍＭトリス、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、ｐＨ７．８）中で平衡化したＳｕｐｅｒｄｅｘ ２００ｐｇ ２６／６０カラム（ＧＥ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）に適用した。ＵＶシグナル（Ａ２８０）に基づいて三量体画分をプールした。

培養上清及び精製されたタンパク質の分析
細胞培養上清中で発現されたポリペプチドのレベルを、製造業者の指示書（ＦｏｒｔｅＢｉｏ；Ｆｒｅｍｏｎｔ、ＣＡ）に従ってＯＣＴＥＴプラットフォームを使用してＢｉｏ－Ｌａｙｅｒインターフェロメトリーによって評価した。最初に、精製された相同ポリペプチド（Ｃ末端Ｃ－タグを含む安定化されたＨＡ Ｂ／Ｂｒｉｓｂａｎｅ／６０／０８；ＵＦＶ１７２５５１、配列番号９６）の詳細に明らかにされた参照バッチの希釈系列の結合シフトを評価することにより、ＣａｐｔｕｒｅＳｅｌｅｃｔ（商標）ビオチン抗Ｃ－タグコンジュゲート（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）とともにロードされたストレプトアビジンバイオセンサー（ＦｏｒｔｅＢｉｏ）を使用して標準曲線を確立した。その後、ポリペプチドを含有する、予め希釈した（動態緩衝液中、ＦｏｒｔｅＢｉｏ）細胞培養上清の結合シフトを測定し、確立した標準曲線を使用して、ポリペプチドの濃度を計算した。

培養上清中のポリペプチド及び精製されたポリペプチドの三量体含量を、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）Ｉｎｆｉｎｉｔｙ １２６０シリーズ装置（Ａｇｉｌｅｎｔ；Ｓａｎｔａ Ｃｌａｒａ、ＣＡ）を使用して、サイズ排除クロマトグラフィー多角度光散乱（ＳＥＣ－ＭＡＬＳ）分析によって評価した。精製された各ポリペプチドの４０μｇをＴＳＫ ｇｅｌ Ｇ３０００ＳＷｘｌカラム（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ；Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ）に流し（１ｍＬ／分）、溶出した材料のモル質量を、ｍｉｎｉＤＡＷＮ Ｔｒｅｏｓ多角度光散乱検出器及びＯｐｔｉｌａｂ Ｔ－ｒＥｘ示差屈折計（Ｗｙａｔｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）によって測定した。データをＡｓｔｒａ ６ソフトウェアパッケージ（Ｗｙａｔｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）により分析し、分子量計算値を屈折率シグナルから導いた。

精製されたポリペプチドの抗原性をＥＬＩＳＡによって評価した（抗体結合のＥＣ_５０値）。この目的のため、ポリペプチドを１０ｎＭの濃度でコーティングし、モノクローナル抗体（ｍＡｂ）ＣＲ９１１４（国際公開第２０１３／００７７７０号パンフレットに記載される）、ＣＲ８０７１（Ｄｒｅｙｆｕｓ ｅｔ ａｌ．，３３７（６１００）：１３４３－８（２０１２）に記載される）、ＳＤ８４（Ｌａｕｒｓｅｎ ｅｔ ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ ３６２（６４１４）：５９８－６０２（２０１８）に記載される）及び３４Ｂ５（国際公開第２０１５／１４８８０６号パンフレットに記載される）の希釈系列とともにインキュベートした。ＣＲ９１１４、ＣＲ８０７１及び３４Ｂ５について７０ｎＭの開始濃度を適用した一方、ＳＤ８４について１００ｎＭの開始濃度を使用した。抗体結合を、二次抗体である抗ヒトＦｃ ＨＲＰ（マウス抗ヒトＩｇＧ、Ｊａｃｋｓｏｎ ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ；Ｗｅｓｔ Ｇｒｏｖｅ、ＰＡ）とのインキュベーションにより決定し、ＰＯＤ基質の添加により可視化した。ＥｎＳｉｇｈｔ（商標）マルチモードプレートリーダー（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ；Ｗａｌｔｈａｍ、ＭＡ）を使用して読み出しを実施した。ＥＣ_５０値を、Ｓｐｏｔｆｉｒｅスイート（Ｔｉｂｃｏ Ｓｏｆｔｗａｒｅ Ｉｎｃ；Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ、ＣＡ）を使用して計算した。

ポリペプチドの熱安定性を、６μｇのポリペプチド溶液に添加されたＳｙｐｒｏ Ｏｒａｎｇｅ色素（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）の蛍光発光をモニターすることにより、実施例２に記載されるとおりに示差走査蛍光定量法（ＤＳＦ）により培養上清中で判定した。

結果及び結論
ＳＥＣ－ＭＡＬＳ（図７Ａ、左パネル）による粗製の細胞培養上清の分析は、主に可溶性三量体ポリペプチドの存在を示した（約７分の保持時間）。同様の分析は、二段階の精製プロトコルが純粋な三量体ポリペプチドをもたらしたことも示した（図７Ａ、右パネル）。さらに、ＯＣＴＥＴにより決定されるとおり、高レベルで発現された三量体ポリペプチド；最大２倍の増加が参照と比較して観察された（図７Ｂ）。精製されたポリペプチドは、ポリペプチドのステムに対する強力なＣＲ９１１４結合を示す（低ナノモル濃度範囲（＜２．６ｎＭ）におけるＥＣ_５０値による）ＥＬＩＳＡ分析によって明らかなとおり適切にフォールドされた。同様に、ＥＣ_５０値は、ネック特異的ｍＡｂ ＣＲ８０７１の結合について観察された。対照的に、ヘッド－ドメイン特異的結合体ＳＤ８４に関して結合は、観察されなかった。導入されたＮ結合グリコシル化モチーフは、グリコシル化され、グリカン部分による立体障害によりＳＤ８４の結合を妨げたと考えられる。ポリペプチドの５０％がアンフォールドする温度は、ＤＳＦによって決定された。全てのポリペプチドは、温度安定性であり、ＵＦＶ１８０１３１（配列番号８１）、ＵＦＶ１８０１３７（配列番号８２）、ＵＦＶ１８０２５１（配列番号８３）及びＵＦＶ１８０２８４（配列番号８４）に関して、それぞれ６８．３℃、６９．２℃、６９．４℃及び６９．３℃のＴｍ_５０値を示した。フォールドン三量体化ドメインを含む参照、野生型ＨＡに関するＴｍ_５０値は、約８．６℃低く、置換及び欠失の組み合わせがポリペプチドの温度安定性に著しい影響を及ぼすことを示した。代替的なＣ末端短縮化位置を使用し、且つＨＡ_０切断部位をノックアウトすることにより、タンパク質発現レベルが低減されたが；各ポリペプチドは、参照に匹敵する高レベルで十分に発現された（図７Ｃ）。ポリペプチドフォールディングは、影響を及ぼされず、低ナノモル濃度範囲のＥＣ_５０値は、ステム特異的ｍＡｂ ＣＲ９１１４及びネック特異的ｍＡｂ ＣＲ８０７１の結合に関して観察された（＜４．６ｎＭ）。ＳＤ８４に関して観察されたものと同様に、ヘッド－ドメイン特異的ｍＡｂ１７２４９８（国際公開第２０１５／１４８８０６号パンフレット）の結合は、観察されなかった。導入されたＮ結合グリコシル化モチーフは、グリコシル化され、グリカン部分による立体障害によりｍＡｂ１７２４９８の結合を妨げたと考えられる。全てのポリペプチドは、変異のない切断部位及び他の短縮化位置を有するポリペプチドと比較して、同様のＴｍ_５０値を示した。

要約すると、安定化置換及び融合ペプチド近位領域欠失の組み合わせは、有利であり、且つ非天然ヘッドドメイングリカン及び受容体結合部位置換の付加を可能にした。十分に発現され、適切にフォールドされた三量体ポリペプチドとして細胞培養上清から精製されたポリペプチドは、温度安定性であり、溶液中で適切なＨＡフォールディング及び三量体の融合前立体構造を維持した。

実施例８：様々な亜型における野生型インフルエンザＢ ＨＡと比較した場合の可溶性の安定化されたインフルエンザＢ ＨＡの発現
設計
実施例２～７に記載されるＨＡポリペプチドに加えて、さらに安定化されたインフルエンザＢ ＨＡが発現され、それらの対応する野生型可溶性ＨＡ外部ドメインと比較された。したがって、位置２２７のグルタミン（Ｑ）、位置２３８のイソロイシン（Ｉ）、位置３８４のイソロイシン（Ｉ）、位置４６１のアルギニン（Ｒ）及び位置４７６のイソロイシン（Ｉ）が、４つの追加のインフルエンザＢ株：Ｂ／Ｌｅｅ／１９４０、Ｂ／Ｙａｍａｇａｔａ／１６／１９８８（Ｙａｍａｇａｔａ系統）、Ｂ／Ｆｌｏｒｉｄａ／０４／２００６（Ｙａｍａｇａｔａ系統）及びＢ／Ｉｏｗａ／０６／２０１７（Ｖｉｃｔｏｒｉａ系統）のＨＡアミノ酸配列において導入された。全てのポリペプチドは、Ｂ／Ｉｏｗａ／０６／２０１７由来ポリペプチドを除いて、融合ペプチド近位領域（ＦＰＰＲ）欠失変異３７２～３７６を含んだ。トランスフェクションの３日後、Ｅｘｐｉ２９３Ｆ細胞培養上清中のポリペプチドの発現レベルを、変異を有しない対応するＷＴポリペプチドと比較した。

培養上清の分析
本発明のポリペプチドをコードするＤＮＡ断片を、実施例２に記載されるとおりに合成した。スクリーニング目的及び精製のためにＨｉｓ－タグを含む野生型ポリペプチド及びリンカー－ソルターゼ認識配列－Ｈｉｓタグを含む安定化されたポリペプチドは、微小な規模（２００μＬ）で真核生物懸濁液細胞株Ｅｘｐｉ２９３Ｆにおいて生成された。

細胞培養上清中で発現されたポリペプチドのレベルを、ＯＣＴＥＴプラットフォーム（ＦｏｒｔｅＢｉｏ）を使用してＢｉｏ－Ｌａｙｅｒインターフェロメトリーによって評価した。要するに、抗ＨＩＳ（ＨＩＳ２）バイオセンサー（ＦｏｒｔｅＢｉｏ）を使用して、精製された比較可能なポリペプチプチの詳細に明らかにされた参照バッチの希釈系列の結合シフトを測定することにより、標準曲線を確立した。その後、本発明のポリペプチドを含有する、予め希釈した（動態緩衝液中、ＦｏｒｔｅＢｉｏ）細胞培養上清の結合シフトを測定し、確立した標準曲線を使用して、ポリペプチドの濃度を計算した。

培養上清中の発現したポリペプチド及びその四次構造（これは、ポリペプチドが単量体であるか、三量体であるか、又は多量体であるかを示す）の存在を、Ｖａｎｑｕｉｓｈシステム（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を使用して、超高速液体クロマトグラフィー（ＵＨＰＬＣ）装置において、サイズ排除クロマトグラフィー多角度光散乱（ＭＡＬＳ）により評価した。Ｂ／Ｌｅｅ／４０、Ｂ／Ｙａｍａｇａｔａ／１６／１９８８及びＢ／Ｆｌｏｒｉｄａ／０４／２００６に由来するポリペプチドに関して、ＢＥＨ ２００Ａカラム（Ｗａｔｅｒ、注入量４０μＬ、流速０．３５ｍＬ／分）を使用し、Ｂ／Ｉｏｗａ／０６／２０１７に由来するポリペプチドに関して、Ｕｎｉｘ－Ｃ ３００Ａカラム（Ｓｅｐａｘ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ、注入量１５μＬ、流速 ０．１ｍＬ／分）を使用した。溶出をＨｅｌｉｏｓ光散乱検出器（Ｗｙａｔｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）によりモニターした。ＳＥＣプロファイルを、Ａｓｔｒａ ６ソフトウェアパッケージ（Ｗｙａｔｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）により分析した。

結果及び結論
実施例２において観察されるように、異なる株の野生型ＨＡにおいてＦＰＰＲ（残基３７２～３７６）の欠失を伴うか又は伴わない位置２２７でのグルタミン及び位置２３８、３８４及び４７６でのイソロイシン、位置４６１でのアルギニンへの置換は、Ｂｉｏ－Ｌａｙｅｒインターフェロメトリーにより決定されるとおり、発現の増加をもたらした（図８Ａ）。ＳＥＣ－ＭＡＬＳによる粗製の細胞培養上清の分析（図８Ｂ）は、安定化変異の導入時、全ての可溶性の安定化されたＨＡに関して、別個の三量体（Ｔ）ピークが約６．５分の保持時間で見られ、これは、対応する野生型ＨＡ外部ドメインについて観察された三量体ピークより高いことを示した（図８Ｂ）。さらに、安定化されたＨＡは、野生型Ｂ／Ｉｏｗａ／０６／２０１７ ＨＡに関して６．５分～７分の保持時間で見られる単量体（Ｍ）ピークを示さなかった。

要約すると、データは、変異２２７Ｑ、２３８Ｉ、３８４Ｉ、４６１Ｒ及び４７６Ｉの導入が、安定な可溶性の三量体ＨＡポリペプチドの発現及び形成の増加をもたらすことを確証する。

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国際公開第２００８／０２８９４６号パンフレット
国際公開第２０１０／１３０６３６号パンフレット
国際公開第２０１３／００７７７０号パンフレット
国際公開第２０１５／１４８８０６号パンフレット

配列
配列番号１：全長Ｂ／Ｂｒｉｓｂａｎｅ／６０／０８

配列番号２：ＵＦＶ１８０８４６

配列番号３：ＵＦＶ１７００９０

配列番号４：ＵＦＶ１７１７００

配列番号５：ＵＦＶ１７１７０１

配列番号６：ＵＦＶ１７１７０２

配列番号７：ＵＦＶ１７１７０３

配列番号８：ＵＦＶ１７１７４１

配列番号９：ＵＦＶ１７０５１９

配列番号１０：ＵＦＶ１７０５２０

配列番号１１：ＵＦＶ１７０５２１

配列番号１２：ＵＦＶ１７０５２２

配列番号１３：ＵＦＶ１７０５２３

配列番号１４：ＵＦＶ１７０５１５

配列番号１５：ＵＦＶ１７０５１６

配列番号１６：ＵＦＶ１７０５１７

配列番号１７：ＵＦＶ１７０５１８

配列番号１８：ＵＦＶ１７０５２４

配列番号１９：ＵＦＶ１７０５２５

配列番号２０：ＵＦＶ１７０５４１

配列番号２１：ＵＦＶ１７０５４２

配列番号２２：ＵＦＶ１７０５４３

配列番号２３：ＵＦＶ１７０５４４

配列番号２４：ＵＦＶ１７０５４５

配列番号２５：ＵＦＶ１７０５４６

配列番号２６：ＵＦＶ１７０５４７

配列番号２７：ＵＦＶ１７０５４８

配列番号２８：ＵＦＶ１７０５４９

配列番号２９：ＵＦＶ１７０５５０

配列番号３０：ＵＦＶ１７０５５１

配列番号３１：ＵＦＶ１７０５５２

配列番号３２：ＵＦＶ１７０５５３

配列番号３３：ＵＦＶ１７０５５４

配列番号３４：ＵＦＶ１７０５５５

配列番号３５：ＵＦＶ１７０５５６

配列番号３６：ＵＦＶ１７０５５７

配列番号３７：ＵＦＶ１７０５５８

配列番号３８：ＵＦＶ１７０５５９

配列番号３９：ＵＦＶ１７１３４８

配列番号４０：ＵＦＶ１７１３８７

配列番号４１：ＵＦＶ１７１９９０

配列番号４２：ＵＦＶ１７１９９３

配列番号４３：ＵＦＶ１７１４７２

配列番号４４：ＵＦＶ１７１９９２

配列番号４５：ＵＦＶ１７１９９１

配列番号４６：ＵＦＶ１７２０６４

配列番号４７：ＵＦＶ１７２０６５

配列番号４８：ＵＦＶ１７２０６６

配列番号４９：ＵＦＶ１７２０６７

配列番号５０：ＵＦＶ１７２０６８

配列番号５１：ＵＦＶ１７２０６９

配列番号５２：ＵＦＶ１７２０７０

配列番号５３：ＵＦＶ１７２０７１

配列番号５４：ＵＦＶ１７２０７２

配列番号５５：ＵＦＶ１７２０７３

配列番号５６：ＵＦＶ１７２０７４

配列番号５７：ＵＦＶ１７２０７５

配列番号５８：ＵＦＶ１７２０７６

配列番号５９：ＵＦＶ１７２０７７

配列番号６０：ＵＦＶ１７２０７８

配列番号６１：ＵＦＶ１７２０７９

配列番号６２：ＵＦＶ１７２６７８

配列番号６３：ＵＦＶ１７２６８０

配列番号６４：ＵＦＶ１７２６８１

配列番号６５：ＵＦＶ１７２６８３

配列番号６６：ＵＦＶ１７２６８６

配列番号６７：ＵＦＶ１７２６８７

配列番号６８：ＵＦＶ１７２６９１

配列番号６９：ＵＦＶ１７２６９０

配列番号７０：ＵＦＶ１８０２８４

配列番号７１：ＵＦＶ１８０４５４

配列番号７２：ＵＦＶ１８０４５５

配列番号７３：ＵＦＶ１８０４５６

配列番号７４：ＵＦＶ１８０４５７

配列番号７５：ＵＦＶ１８０４５８

配列番号７６：ＵＦＶ１８０４５９

配列番号７７：ＵＦＶ１８０４６０

配列番号７８：ＵＦＶ１８０４６１

配列番号７９：ＵＦＶ１８０４６２

配列番号８０：ＵＦＶ１７００８８

配列番号８１：ＵＦＶ１８０１３１

配列番号８２：ＵＦＶ１８０１３７

配列番号８３：ＵＦＶ１８０２５１

配列番号８４：ＵＦＶ１８０８４６

配列番号８５：ＨＩＳ－タグ
ＨＨＨＨＨＨ
配列番号８６：ＨＩＳ－タグ
ＨＨＨＨＨＨＨ
配列番号８７：三量体化ドメイン
ＧＹＩＰＥＡＰＲＤＧＱＡＹＶＲＫＤＧＥＷＶＬＬＳＴＦＬ
配列番号８８：ＦＬＡＧタグ
ＤＹＫＤＤＤＤＫ
配列番号８９：第Ｘ因子タンパク質切断部位
ＩＥＧＲ
配列番号９０：トロンビンタンパク質切断部位
ＬＶＰＲＧＳ
配列番号９１：ＵＦＶ１８０８４７

配列番号９２：ＵＦＶ１８０８４８

配列番号９３ ＵＦＶ１８０８４９

配列番号９４：Ｙａｍａｇａｔａ系統（Ｂ／Ｆｌｏｒｉｄａ／０４／０６）

配列番号９５：コンセンサス

配列番号９６：ＵＦＶ１７２５５１

配列番号９７：ＵＦＶ１８０８４６－分泌

配列番号９８：ＵＦＶ１８０８４７－分泌

配列番号９９：ＵＦＶ１８０８４８－分泌

配列番号１００：ＵＦＶ１８０９４９－分泌

配列番号１０１：ＵＦＶ１８０５６７

配列番号１０２：ＵＦＶ１８０５６６

配列番号１０３：ＵＦＶ１８０５６５

配列番号１０４：ＵＦＶ１８０４００

配列番号１０５：ＵＦＶ１８０５７１

配列番号１０６：ＵＦＶ１８０５７０

配列番号１０７：ＵＦＶ１９０９０９

配列番号１０８：ＵＦＶ１９０５２１

Claims (48)

1. 単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドであって、前記ポリペプチド中に少なくとも２つの安定化変異を含み、前記安定化変異は、
   ａ．アミノ酸位置２２７及び／若しくは２３８；並びに／又は
   ｂ．アミノ酸位置３８４及び／若しくは４７６
   に置換変異を含み、前記アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
2. ａ．アミノ酸位置２２７は、Ｑ、Ｎ、Ｆ、Ｉ及びＹからなる群から選択されるアミノ酸で置換され、且つ／若しくはアミノ酸位置２３８は、Ｎ、Ｑ、Ｉ及びＦからなる群から選択されるアミノ酸で置換され；及び／又は
   ｂ．アミノ酸位置３８４は、Ｗ、Ｆ、Ｎ、Ｑ及びＩからなる群から選択されるアミノ酸で置換され、且つ／若しくはアミノ酸位置４７６は、Ｗ、Ｆ、Ｙ、Ｉ、Ｎ及びＱからなる群から選択されるアミノ酸で置換されている、請求項１に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
3. ａ．アミノ酸位置２２７は、Ｑで置換され、且つアミノ酸位置２３８は、Ｉで置換され；及び／又は
   ｂ．アミノ酸位置３８４は、Ｉで置換され、且つアミノ酸位置４７６は、Ｉで置換されている、請求項２に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
4. 前記ポリペプチド中に１つの安定化変異をさらに含み、前記安定化変異は、アミノ酸位置４６１での置換であり、前記アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する、請求項１～３のいずれか一項に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
5. アミノ酸位置４６１は、Ｍ、Ｌ、Ｗ、Ｙ及びＲからなる群から選択されるアミノ酸で置換されている、請求項４に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
6. アミノ酸位置４６１は、Ｒで置換されている、請求項５に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
7. 配列番号１９、配列番号３５、配列番号３９又は配列番号４０から選択されるアミノ酸配列を含む、請求項３に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
8. 配列番号８又は配列番号１０８のアミノ酸配列を含む、請求項６に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
9. 前記ポリペプチドのヘッドドメイン中に少なくとも１つの追加のグリカンモチーフをさらに含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
10. 前記グリカンモチーフは、
    ａ．１３６又は１３７、
    ｂ．１４１、及び
    ｃ．１５１
    からなる群から選択される少なくとも１つのアミノ酸位置にアミノ（Ｎ）結合グリコシル化モチーフの置換を含み、前記アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する、請求項９に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
11. 前記グリカンモチーフは、アミノ酸位置１３６及び１４１、１３６及び１５１、１３７及び１４１、１３７及び１５１又は１４１及び１５１に前記Ｎ結合グリコシル化モチーフの前記置換を含む、請求項１０に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
12. 前記グリカンモチーフは、アミノ酸位置１４１及び１５１に前記Ｎ結合グリコシル化モチーフの前記置換を含む、請求項１１に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
13. 配列番号４２、配列番号４３、配列番号４４又は配列番号４５から選択されるアミノ酸配列を含む、請求項１０に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
14. 前記ポリペプチド中に受容体結合部位変異をさらに含む、請求項１～１３のいずれか一項に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
15. 前記受容体結合部位変異は、
    ａ．１７５、
    ｂ．２１９、
    ｃ．２５７、及び
    ｄ．２５８
    からなる群から選択されるアミノ酸位置に置換を含み、前記アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する、請求項１４に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
16. ａ．１７５は、Ｆ、Ｗ及びＹからなる群から選択されるアミノ酸で置換されているか；
    ｂ．２１９は、Ｆ、Ｗ、Ｙ、Ｒ及びＥからなる群から選択されるアミノ酸で置換されているか；
    ｃ．２５７は、Ｅ、Ｄ、Ｖ、Ｆからなる群から選択されるアミノ酸で置換されているか；又は
    ｄ．２５８は、Ｅ、Ｄ、Ｖ及びＦからなる群から選択されるアミノ酸で置換されている、請求項１５に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
17. ａ．１７５は、Ｗで置換されているか、
    ｂ．２１９は、Ｅで置換されているか、
    ｃ．２５７は、Ｅで置換されているか、又は
    ｄ．２５８は、Ｅで置換されている、請求項１６に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
18. 配列番号５０、配列番号５１、配列番号５５又は配列番号６１から選択されるアミノ酸配列を含む、請求項１７に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
19. 位置１３６にアミノ酸置換をさらに含み、前記アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する、請求項１４～１８のいずれか一項に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
20. 融合ペプチド近位領域（ＦＰＰＲ）欠失変異をさらに含む、請求項１～１９のいずれか一項に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
21. 前記ＦＰＰＲ欠失変異は、アミノ酸位置３６９及び３８２間に少なくとも３個～７個のアミノ酸残基の欠失を含み、前記アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する、請求項２０に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
22. 前記ＦＰＰＲ欠失変異は、Δ３７２－３７６、Δ３７２－３７８、Δ３７３－３７７、Δ３７３－３７６、Δ３７４－３７９、Δ３７４－３７６、Δ３７６－３８０及びΔ３７７－３８１からなる群から選択される欠失を含む、請求項２１に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
23. 前記ＦＰＰＲ欠失変異は、Δ３７２－３７６又はΔ３７６－３８０から選択される欠失を含む、請求項２２に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
24. 配列番号６２又は配列番号６８から選択されるアミノ酸配列を含む、請求項２３に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
25. 配列番号７０、配列番号８１、配列番号８２、配列番号８３、配列番号８４、配列番号９１、配列番号９２、配列番号９３、配列番号１０２、配列番号１０４又は配列番号１０６から選択されるアミノ酸配列を含む、請求項１～２４のいずれか一項に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
26. 融合ペプチド近位領域（ＦＰＰＲ）欠失変異を含む、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドであって、前記ＦＰＰＲ欠失変異は、アミノ酸位置３６９及び３８２間に少なくとも３個～７個のアミノ酸残基の欠失を含み、前記アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
27. 前記ＦＰＰＲ欠失変異は、Δ３７２－３７６、Δ３７２－３７８、Δ３７３－３７７、Δ３７３－３７６、Δ３７４－３７９、Δ３７４－３７６、Δ３７６－３８０及びΔ３７７－３８１からなる群から選択される欠失を含む、請求項２６に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
28. 前記ＦＰＰＲ欠失変異は、Δ３７２－３７６又はΔ３７６－３８０から選択される欠失を含む、請求項２６又は２７に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
29. 配列番号６２又は配列番号６８から選択されるアミノ酸配列を含む、請求項２８に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
30. 単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドであって、前記ポリペプチド中に受容体結合部位変異を含み、前記受容体結合部位変異は、
    ａ．１７５、
    ｂ．２１９、
    ｃ．２５７、及び
    ｄ．２５８
    からなる群から選択されるアミノ酸位置に置換変異を含み、前記アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する、単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
31. ａ．１７５は、Ｆ、Ｗ及びＹからなる群から選択されるアミノ酸で置換されているか；
    ｂ．２１９は、Ｆ、Ｗ、Ｙ、Ｒ及びＥからなる群から選択されるアミノ酸で置換されているか；
    ｃ．２５７は、Ｅ、Ｄ、Ｖ、Ｆからなる群から選択されるアミノ酸で置換されているか；又は
    ｄ．２５８は、Ｅ、Ｄ、Ｖ及びＦからなる群から選択されるアミノ酸で置換されている、請求項３０に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
32. ａ．１７５は、Ｗで置換されているか、
    ｂ．２１９は、Ｅで置換されているか、
    ｃ．２５７は、Ｅで置換されているか、又は
    ｄ．２５８は、Ｅで置換されている、請求項３１に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
33. 配列番号５０、配列番号５１、配列番号５５又は配列番号６１から選択されるアミノ酸配列を含む、請求項３２に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
34. アミノ酸位置１３６にアミノ酸置換をさらに含み、前記アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する、請求項３０～３３のいずれか一項に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
35. 異種三量体化ドメインを含む、請求項１～１７、１９～２３、２６～２８、３０～３２又は３４のいずれか一項に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
36. アミノ酸位置５３２～アミノ酸位置５４９のアミノ酸位置で開始するカルボキシ（Ｃ）末端短縮化をさらに含み、前記アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する、請求項１～３４のいずれか一項に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
37. 前記Ｃ末端短縮化は、アミノ酸位置５３２、５３４、５３６、５３９、５４１、５４３、５４５、５４７又は５４９で開始する、請求項３６に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
38. アミノ酸位置３６２の切断部位にアミノ酸置換をさらに含み、前記アミノ酸位置は、配列番号１のアミノ酸位置に対応する、請求項１～３７のいずれか一項に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
39. アミノ酸位置３６２は、Ｑで置換されている、請求項３８に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド。
40. 請求項１～３９のいずれか一項に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドをコードする、単離された核酸。
41. 請求項４０に記載の単離された核酸を含むベクター。
42. 請求項４１に記載のベクターを含む宿主細胞。
43. 請求項１～３９のいずれか一項に記載の単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチド及び薬学的に許容される担体を含む医薬組成物。
44. 請求項４０に記載の単離された核酸を含む医薬組成物。
45. 請求項４１に記載のベクターを含む医薬組成物。
46. インフルエンザウイルスに対する免疫応答の誘導を、それを必要とする対象において行う方法であって、前記それを必要とする対象に、請求項４３～４５のいずれか一項に記載の医薬組成物を投与することを含む方法。
47. 単離された変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドを作製する方法であって、前記変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドを作製することができる条件下において、請求項４２に記載の宿主細胞を培養することと、前記細胞又は培養物から前記変異体インフルエンザヘマグルチニンポリペプチドを回収することとを含む方法。
48. 請求項４３に記載の医薬組成物を作製する方法であって、前記単離された変異体インフルエンザポリペプチドを薬学的に許容される担体と組み合わせることを含む方法。

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