JP2852687B2 - Sustained-release oral ointment for periodontal pockets - Google Patents
Sustained-release oral ointment for periodontal pocketsInfo
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、口腔内疾患、特に、歯周疾患などの治療を
目的とする徐放性口腔用軟膏に関する。更に詳しくは、
疎水性軟膏基剤、多価アルコール、特定の粘着性物質お
よび薬剤を配合することを特徴とする歯周ポケット用徐
放性口腔用軟膏（以下、徐放性口腔用軟膏と称する。）
に関する。Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a sustained-release oral ointment for treating oral diseases, particularly periodontal diseases. More specifically,
A sustained-release oral ointment for periodontal pockets, which comprises a hydrophobic ointment base, a polyhydric alcohol, a specific adhesive substance and a drug (hereinafter referred to as a sustained-release oral ointment).
About.
［従来の技術］ 一般に口腔内粘膜に塗布する軟膏基剤としては、唾液
を考慮して疎水性軟膏基剤（ワセリンまたはプラスチベ
ースなど）に粘着性物質（カルボキシメチルセルロース
ナトリウムまたはポリアクリル酸ナトリウムなど）を加
えたものが広く使用されている［商品名；口腔用ケナロ
グ（日本スクイブ社製）、商品名；歯科用（口腔用）ア
フタゾロン（昭和薬品化工社製）および商品名；デキサ
ルチン軟膏（日本化薬社製）など］。しかし、疎水性軟
膏基剤、多価アルコールおよび粘着性物質を配合した軟
膏基剤は知られていない。[Prior art] Generally, as an ointment base applied to the oral mucosa, an adhesive substance (such as sodium carboxymethylcellulose or sodium polyacrylate) is added to a hydrophobic ointment base (such as petrolatum or plastibase) in consideration of saliva. The added products are widely used [trade name: oral kenalogue (manufactured by Nippon Squibb), brand name: dental (oral) aphthazolone (manufactured by Showa Yakuhin Kako Co., Ltd.) and brand name: dexartin ointment (Nihon Kayaku) Company)). However, an ointment base containing a hydrophobic ointment base, a polyhydric alcohol and an adhesive substance is not known.
［発明が解決しようとする課題］ 歯周ポケットに投与でき、かつ、患部で十分な薬剤濃
度を長期間維持しながら、薬剤の利用率（投与した組成
物中の薬剤含量に対する、患部での薬剤の放出総量の割
合）を高めた徐放性口腔用軟膏の開発が望まれていた。[Problems to be Solved by the Invention] The drug utilization rate (drug at the affected site relative to drug content in the administered composition, while being able to be administered to the periodontal pocket and maintaining a sufficient drug concentration at the affected site for a long time) The development of a sustained-release oral ointment having an increased total release rate of ointment has been desired.
本発明の目的は、上記課題を解決し、有用な、後述す
る新規な徐放性口腔用軟膏を提供することにある。An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems and to provide a novel sustained-release oral ointment described below, which is useful.
［課題を解決するための手段］ そこで、上記課題に対して、本発明者らは鋭意検討を
重ねた結果、疎水性軟膏基剤；多価アルコール；アルギ
ン酸アルカリ、アルギン酸プロピレングリコールエステ
ル、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキ
シプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、メチルセルロースおよびプルランから選ばれる粘着
性物質；および薬剤を配合した徐放性口腔用軟膏が上記
目的を達成することを見出し、本発明を完成するに至っ
た。[Means for Solving the Problems] In view of the above problems, the present inventors have conducted intensive studies and found that a hydrophobic ointment base; polyhydric alcohol; alkali alginate, propylene glycol alginate, sodium carboxymethylcellulose. , Hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, methylcellulose, and a sticky substance selected from pullulan; and a sustained-release oral ointment containing a drug to achieve the above object, and completed the present invention. I came to.
以下、本発明を詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.
本発明で使用される疎水性軟膏基剤としては、プラス
チベースなどのようなゲル化炭化水素、ワセリン、パラ
フィンおよびシリコンなどが挙げられ、好ましいものと
しては、プラスチベースなどのようなゲル化炭化水素が
挙げられる。Examples of the hydrophobic ointment base used in the present invention include gelled hydrocarbons such as plastibase, vaseline, paraffin, and silicon, and preferred examples include gelled hydrocarbons such as plastibase. Can be
これらの疎水性軟膏基剤は、単独でもよく、また、二
種以上を併用してもよい。本発明において疎水性軟膏基
剤の使用量は、特に限定されないが、全軟膏に対して、
50〜95重量％、好ましくは、75〜90重量％である。These hydrophobic ointment bases may be used alone or in combination of two or more. In the present invention, the amount of the hydrophobic ointment base used is not particularly limited, but based on the total ointment,
It is 50 to 95% by weight, preferably 75 to 90% by weight.
また、本発明で使用される多価アルコールとしては、
プロピレングリコール，ポリエチレングリコールおよび
グリセリンなどが挙げられ、好ましいものとしては、プ
ロピレングリコールおよびポリエチレングリコールが挙
げられる。Further, as the polyhydric alcohol used in the present invention,
Examples thereof include propylene glycol, polyethylene glycol and glycerin, and preferable examples include propylene glycol and polyethylene glycol.
これらの多価アルコールは、単独でもよく、また、二
種以上を併用してもよい。本発明に使用される多価値ア
ルコールの使用量は、使用される疎水性軟膏基剤に混和
可能な量であって、全軟膏に対して、0.1〜10重量％、
好ましくは、0.5〜５重量％である。These polyhydric alcohols may be used alone or in combination of two or more. The amount of the polyhydric alcohol used in the present invention is an amount miscible with the hydrophobic ointment base used, and 0.1 to 10% by weight based on the total ointment.
Preferably, it is 0.5 to 5% by weight.
本発明で使用される粘着性物質としては、アルギン酸
ナトリウムおよびアルギン酸カリウムなどのようなアル
ギン酸アルカリ；アルギン酸プロピレングリコールエス
テル；カルボキシメチルセルロースナトリウム；ヒドロ
キシプロピルセルロース；ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース；ポリビニルアルコール；ポリビニルピロリド
ン；メチルセルロース；並びにプルランが挙げられ、好
ましいものとしては、アルギン酸ナトリウムが挙げられ
る。Adhesives used in the present invention include alkali alginate such as sodium alginate and potassium alginate; propylene glycol alginate; sodium carboxymethylcellulose; hydroxypropylcellulose; hydroxypropylmethylcellulose; polyvinyl alcohol; polyvinylpyrrolidone; methylcellulose; Pullulan is mentioned, and preferred is sodium alginate.
これらの粘着性物質は、単独でもよく、また、二種以
上を併用してもよい。These adhesive substances may be used alone or in combination of two or more.
本発明で使用される粘着性物質の使用量は、全軟膏に
対して、５〜50重量％、好ましくは、10〜25重量％であ
る。The amount of the adhesive substance used in the present invention is 5 to 50% by weight, preferably 10 to 25% by weight, based on the total ointment.
さらに、本発明で使用される粘着性物質の粘度として
は、平均粒径で75μｍ以下がよく、好ましくは、30〜60
μｍである。Furthermore, the viscosity of the adhesive substance used in the present invention is preferably 75 μm or less in average particle size, and preferably 30 to 60 μm.
μm.
粘着性物質としてアルギン酸ナトリウムを使用する場
合、さらに、添加剤としてマグネシウムを除く二価以上
の金属塩を使用することもできる。マグネシウムを除く
二価以上の金属塩としては、炭酸カルシウム、硫酸カル
シウム、塩化カルシウム、硫酸アルミニウムおよび乳酸
アルミニウムなどが挙げられる。When sodium alginate is used as the adhesive substance, a divalent or higher valent metal salt other than magnesium can be used as an additive. Examples of the divalent or higher valent metal salt other than magnesium include calcium carbonate, calcium sulfate, calcium chloride, aluminum sulfate, and aluminum lactate.
本発明においてマグネシウムを除く二価以上の金属塩
の使用量は、特に限定されないが、全軟膏に対して、0.
1〜５重量％、好ましくは、0.2〜4.0重量％である。こ
の添加剤を加えるのは、マグネシウムを除く二価以上の
金属塩とアルギン酸ナトリウムとが水の存在で固化ある
いはゲル状物質を形成することを利用したもので、食品
分野ではアルギンゼリーとして、また、歯科領域では歯
科印象剤として使用されているものである。本発明にこ
の現象を利用すると、基剤の持つ粘着滞留性に加えて一
部固化することにより薬剤の患部での滞留性をより強化
することが可能である。In the present invention, the amount of the divalent or higher valent metal salt except for magnesium is not particularly limited.
It is 1 to 5% by weight, preferably 0.2 to 4.0% by weight. The addition of this additive is based on the fact that a divalent or higher valent metal salt other than magnesium and sodium alginate solidify or form a gel-like substance in the presence of water, and are used as algin jelly in the food field, It is used as a dental impression agent in the dental field. When this phenomenon is utilized in the present invention, it is possible to further enhance the retention of the drug in the affected area by partially solidifying in addition to the adhesive retention of the base.
本発明で使用される口腔疾患に適用される薬剤として
は、たとえば、テトラサイクリン、オキシテトラサイク
リン、硫酸フラジオマイシン、クロラムフェニコール、
エノキサシン、ノルフロキサシン、オフロキサシン、シ
プロフロキサシン、ロメフロキサシン、テマフロキサシ
ン、フレロキサシン、アミフロキサシン、トスフロキサ
シン・トシレート、（Ｓ）−10−（１−アミノシクロプ
ロピル）−９−フルオロ−３−メチル−７−オキソ−2,
3−ジヒドロ−7H−ピリド［1,2,3−de］［1,4］ベンゾ
オキサジン−６−カルボン酸、（Ｓ）−10−（Ｎ−メチ
ルピペラジン−１−イル）−９−フルオロ−３−メチル
−７−オキソ−2,3−ジヒドロ−7H−ピリド［1,2,3−d
e］［1,4］ベンゾオキサジン−６−カルボン酸、５−ア
ミノ−１−シクロプロピル−７−（3,5−ジメチルピペ
ラジン−１−イル）−6,8−ジフルオロ−４−オキソキ
ノリン−３−カルボン酸および１−シクロプロピル−７
−（3,5−ジメチルピリジン−１−イル）−６−フルオ
ロ−４−オキソキノリン−３−カルボン酸などの抗菌
剤；塩酸クロルヘキシジン、塩化セチルピリジニウム、
塩化ベンゼトニウム、塩化デカリニウムおよび塩化ベン
ザルコニウムなどの殺菌消毒剤；デキサメタゾン、トリ
アムシノロンアセトニドおよびアズレンスルホン酸ナト
リウムなどの消炎剤；α−アミラーゼなどのような消炎
酵素剤；並びにリドカインおよびアミノ安息香酸エチル
などの局所麻酔剤などが挙げられる。Drugs applied to the oral diseases used in the present invention include, for example, tetracycline, oxytetracycline, fradiomycin sulfate, chloramphenicol,
Enoxacin, norfloxacin, ofloxacin, ciprofloxacin, lomefloxacin, temafloxacin, fleloxacin, amifloxacin, tosfloxacin tosylate, (S) -10- (1-aminocyclopropyl) -9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2 ,
3-dihydro-7H-pyrido [1,2,3-de] [1,4] benzoxazine-6-carboxylic acid, (S) -10- (N-methylpiperazin-1-yl) -9-fluoro- 3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido [1,2,3-d
e] [1,4] benzoxazine-6-carboxylic acid, 5-amino-1-cyclopropyl-7- (3,5-dimethylpiperazin-1-yl) -6,8-difluoro-4-oxoquinoline- 3-carboxylic acid and 1-cyclopropyl-7
Antibacterial agents such as-(3,5-dimethylpyridin-1-yl) -6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid; chlorhexidine hydrochloride, cetylpyridinium chloride,
Disinfectants such as benzethonium chloride, decalinium chloride and benzalkonium chloride; anti-inflammatory agents such as dexamethasone, triamcinolone acetonide and sodium azulene sulfonate; anti-inflammatory agents such as α-amylase; and lidocaine and ethyl aminobenzoate Local anesthetics and the like.
なお、薬剤の使用量は、口腔疾患の治療に用いられる
量であり、適宜選択される。また、本発明の徐放性口腔
用軟膏は、通常公知の他の口腔用軟膏の投与方法をその
まま利用できるが、具体的には、歯周ポケットに注入す
ることができる。The amount of the drug used is an amount used for treatment of oral diseases, and is appropriately selected. Further, the sustained-release oral ointment of the present invention can be used as it is, and can be injected into a periodontal pocket.
本発明の徐放性口腔用軟膏の製法は、特に限定されな
いが、当該分野で通常用いられる方法またはそれらを適
宜組み合わせることにより製造することができるが、具
体的には、処方成分である疎水性軟膏基剤、多価アルコ
ール、粘着性物質および薬剤を単に混合するだけで調製
することができる。The method for producing the sustained release oral ointment of the present invention is not particularly limited, and can be produced by a method usually used in the art or an appropriate combination thereof. It can be prepared by simply mixing an ointment base, a polyhydric alcohol, a sticky substance and a drug.
つぎに、本発明の徐放性口腔用軟膏の溶出試験につい
て述べる。Next, the dissolution test of the sustained-release oral ointment of the present invention will be described.
（１）溶出試験、その１ 日本薬局方溶出試験法に記載されているパドル法を応
用し、本発明の徐放性口腔用軟膏の溶出性を調べる為、
以下の溶出試験を行った。具体的には、50×50×2mmの
ステンレス板上の実施例１および２並びに対照例１で得
られた徐放性口腔用軟膏試料を18×40×3mmの大きさに
配置して、37±0.5℃にてパドル法（50rpm）で溶出試験
を行った。試験液としては、pH6.8リン酸緩衝液900mlを
用いた。試験開始後、0.5,1,2,3,4,5,6および７時間後
に、それぞれサンプリングを行い、高速液体クロマトグ
ラフィー（HPLC）法で薬剤の含量を定量し、溶出率を求
めた。その結果を、図１に示す。(1) Dissolution test, Part 1 In order to examine the dissolution of the sustained-release oral ointment of the present invention by applying the paddle method described in the Japanese Pharmacopoeia dissolution test method,
The following dissolution test was performed. Specifically, the sustained-release oral ointment samples obtained in Examples 1 and 2 and Control Example 1 on a 50 × 50 × 2 mm stainless steel plate were arranged in a size of 18 × 40 × 3 mm, and The dissolution test was performed at ± 0.5 ° C. by the paddle method (50 rpm). As a test solution, 900 ml of a pH 6.8 phosphate buffer was used. 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6 and 7 hours after the start of the test, sampling was performed, and the drug content was quantified by high performance liquid chromatography (HPLC) to determine the dissolution rate. The result is shown in FIG.
（２）溶出試験、その２ 本発明の徐放性口腔用軟膏の徐放性を確認する為、以
下の溶出試験を行った。具体的には、図２に示すよう
な、歯周ポケット内における薬物放出挙動を想定したシ
ュミレーション装置を使用して試験を行った。徐放性口
腔用軟膏試料約3gをスクリュー管壁に配置し、溶出液を
約10ml/hrの流速で流し、受器に流出してきた溶出液の
薬剤の濃度を測定した。試料としては、実施例１および
対照例１の徐放性口腔用軟膏を用いた。試験開始後、0.
5,1,1.5,2,2.5,3,13.5,24,36,48,60,72,84,96,108,120,
132,144,156,168時間後に、それぞれサンプリングを行
い、高速液体クロマトグラフィー（HPLC）法で薬剤の溶
出濃度および溶出率を求めた。(2) Dissolution test, part 2 In order to confirm the sustained release property of the sustained release oral ointment of the present invention, the following dissolution test was performed. Specifically, the test was performed using a simulation device as shown in FIG. 2 that assumed the drug release behavior in the periodontal pocket. About 3 g of a sustained-release oral ointment sample was placed on the screw tube wall, the eluate was flowed at a flow rate of about 10 ml / hr, and the concentration of the drug in the eluate flowing out to the receiver was measured. As the samples, the sustained-release oral ointments of Example 1 and Control Example 1 were used. After the test starts, 0.
5,1,1.5,2,2.5,3,13.5,24,36,48,60,72,84,96,108,120,
After 132, 144, 156, and 168 hours, sampling was performed, and the elution concentration and elution rate of the drug were determined by high performance liquid chromatography (HPLC).
その結果を、図３および図４に示す。 The results are shown in FIGS.
以上の結果から、本発明の徐放性口腔用軟膏は、薬剤
の溶出性が良く、また、薬剤を長期間にわたり、一定濃
度で放出することが理解できる。また、本発明の徐放性
口腔用軟膏は、多価アルコールを添加しない対照例と比
べると、有意に高い濃度で薬剤を放出し、薬剤の利用率
が向上することも理解できる。From the above results, it can be understood that the sustained release oral ointment of the present invention has a good drug dissolution property and releases the drug at a constant concentration over a long period of time. In addition, it can be understood that the sustained release oral ointment of the present invention releases a drug at a significantly higher concentration than the control example to which the polyhydric alcohol is not added, and that the drug utilization is improved.
［発明の効果］ 従来の疎水性軟膏基剤と粘着物質だけの組成物では、
その疎水性のために徐放性はあるが、薬剤の利用率は低
い。[Effect of the Invention] In a conventional composition comprising only a hydrophobic ointment base and an adhesive substance,
Due to its hydrophobicity, there is a sustained release, but the drug utilization is low.
一方、本発明の徐放性口腔用軟膏は、薬剤の溶出性が
良く、また、薬剤を長期間にわたり一定濃度で放出し、
薬剤の利用率がきわめて高い製剤である。On the other hand, the sustained-release oral ointment of the present invention has a good drug dissolution property, and releases the drug at a constant concentration over a long period of time.
It is a formulation with extremely high drug utilization.
［実施例］ つぎに、本発明の徐放性口腔用軟膏の製造法を、具体
的に実施例をもって説明するが、本発明はこれらに限定
されるものではない。[Examples] Next, the production method of the sustained release oral ointment of the present invention will be specifically described with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto.
実施例１ プラスチベース16.4gにプロピレングリコール0.4gを
添加し、均一に混和する。さらに、アルギン酸ナトリウ
ム3gおよびトスフロキサシン・トシレート0.2gを添加
し、均一に混合し、徐放性口腔用軟膏を得た。Example 1 0.4 g of propylene glycol is added to 16.4 g of Plastibase and mixed uniformly. Further, 3 g of sodium alginate and 0.2 g of tosfloxacin tosylate were added and mixed uniformly to obtain a sustained-release oral ointment.
実施例２ プロピレングリコール0.4gの代わりに、ポリエチレン
グリコール＃400 0.4gを用い、実施例１と同様に調製
し、徐放性口腔用軟膏を得た。Example 2 A sustained-release oral ointment was prepared in the same manner as in Example 1 except that 0.4 g of polyethylene glycol # 400 was used instead of 0.4 g of propylene glycol.
実施例３ プラスチベース16.325gにプロピレングリコール0.4g
を添加し、均一に混和する。このものに、アルギン酸ナ
トリウム3gを硫酸カルシウム二水和物0.75gを添加し混
合したものおよびトスフロキサシン・トシレート0.2gを
添加し、均一に混合し、徐放性口腔用軟膏を得た。Example 3 0.425 g of propylene glycol in 16.325 g of plastic base
And mix well. To this, a mixture of 3 g of sodium alginate to which 0.75 g of calcium sulfate dihydrate had been added and 0.2 g of tosfloxacin tosylate were added and uniformly mixed to obtain a sustained-release oral ointment.
実施例４ アルギン酸ナトリウム3gおよびプラスチベース16.4g
の代わりに、アルギン酸ナトリウム4gおよびプラスチベ
ース15.4gをそれぞれ用い、実施例１と同様に調製し、
徐放性口腔用軟膏を得た。Example 4 3 g of sodium alginate and 16.4 g of plastibase
Was prepared in the same manner as in Example 1 except that 4 g of sodium alginate and 15.4 g of plastibase were used instead of
A sustained release oral ointment was obtained.
実施例５ プラスチベース16.4gの代わりに、白色ワセリン16.4g
を用い、実施例１と同様にして、徐放性口腔用軟膏を得
た。Example 5 Instead of 16.4 g of plastic base, 16.4 g of white petrolatum
In the same manner as in Example 1 to obtain a sustained-release oral ointment.
実施例６ トスフロキサシン・トシレート0.2gの代わりに、塩化
セチルピリジニウム0.2gを用い、実施例１と同様にし
て、徐放性口腔用軟膏を得た。Example 6 A sustained-release oral ointment was obtained in the same manner as in Example 1, except that 0.2 g of cetylpyridinium chloride was used instead of 0.2 g of tosfloxacin tosylate.
実施例７ アルギン酸ナトリウム3gの代わりに、ヒドロキシプロ
ピルセルロース3gを用い、実施例２と同様にして、徐放
性口腔用軟膏を得た。Example 7 A sustained-release oral ointment was obtained in the same manner as in Example 2, except that 3 g of hydroxypropylcellulose was used instead of 3 g of sodium alginate.
対照例１ プラスチベース16.8gにアルギン酸ナトリウム3gおよ
びトスフロキサシン・トシレート0.2gを添加し、均一に
混合し、口腔用軟膏を得た。Control Example 1 To 16.8 g of plastibase, 3 g of sodium alginate and 0.2 g of tosfloxacin tosylate were added and mixed uniformly to obtain an oral ointment.
図１は、実施例１および２並びに対照例１で得られた徐
放性口腔用軟膏の溶出試験その１の結果（溶出率の測定
結果）を示す。 図２は、製剤の溶出濃度測定装置であって、は、37℃
恒温槽。は、徐放性口腔用軟膏試料を充填し、薬剤の
放出を行わせるガラス製スクリュー管（6ml）で、蓋を
通して、溶出液流入用とオーバーフロー回収用シリコン
チューブが連結されており、は、溶出液（pH6.8リン
酸緩衝液）を、は、溶出液の受器を示す。溶出液はマ
イクロチューブポンプで流され、スクリュー管で薬剤の
放出を行わせたものを受器で受けている。 図３は、実施例１および対照例１で得られた徐放性口腔
用軟膏の溶出試験その２の結果（溶出濃度の測定結果）
を示す。 図４は、実施例１および対照例１で得られた徐放性口腔
用軟膏の溶出試験、その２の結果（溶出率の測定結果）
を示す。FIG. 1 shows the results of the dissolution test of the sustained release oral ointment obtained in Examples 1 and 2 and Control Example 1 (Result of measurement of dissolution rate). FIG. 2 shows an apparatus for measuring the dissolution concentration of a preparation at 37 ° C.
Constant temperature bath. Is a glass screw tube (6 ml) for filling the sustained release oral ointment sample and releasing the drug. The silicon tube for inflow of eluate and the silicone tube for overflow recovery are connected through the lid. The liquid (pH 6.8 phosphate buffer) indicates a receiver for the eluate. The eluate was flowed by a microtube pump, and the drug released by a screw tube was received by a receiver. FIG. 3 shows the results of the dissolution test of the sustained release oral ointment obtained in Example 1 and Control Example 1 (Result of measurement of dissolution concentration)
Is shown. FIG. 4 shows the dissolution test of the sustained release oral ointment obtained in Example 1 and Control Example 1, and the results of Part 2 (dissolution rate measurement results).
Is shown.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭54−95723（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−292716（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−66612（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61K 9/00,9/06 A61K 47/30 - 47/38────────────────────────────────────────────────── (5) References JP-A-54-95723 (JP, A) JP-A-62-292716 (JP, A) JP-A-3-66612 (JP, A) (58) Investigation Field (Int.Cl. 6 , DB name) A61K 9 / 00,9 / 06 A61K 47/30-47/38
Claims (6)
ン酸アルカリ、アルギン酸プロピレングリコールエステ
ル、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキ
シプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ン、メチルセルロースおよびプルランから選ばれる粘着
性物質；および薬剤を配合することを特徴とする歯周ポ
ケット用徐放性口腔用軟膏。1. A hydrophobic ointment base; a polyhydric alcohol; an adhesive substance selected from alkali alginate, propylene glycol alginate, sodium carboxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, methylcellulose and pullulan. A sustained-release oral ointment for periodontal pockets, which comprises a drug.
請求項１項記載の歯周ポケット用徐放性口腔用軟膏。2. The sustained release oral ointment for periodontal pocket according to claim 1, wherein the hydrophobic ointment base is a gelled hydrocarbon.
またはポリエチレングリコールである請求項１項または
２項記載の歯周ポケット用徐放性口腔用軟膏。3. The sustained release oral ointment for periodontal pockets according to claim 1, wherein the polyhydric alcohol is propylene glycol or polyethylene glycol.
る請求項１〜３項いずれかの項記載の歯周ポケット用徐
放性口腔用軟膏。4. The sustained-release oral ointment for periodontal pockets according to claim 1, wherein the adhesive substance is sodium alginate.
る場合、さらに、マグネシウムを除く二価以上の金属塩
を配合した請求項１〜４項いずれかの項記載の歯周ポケ
ット用徐放性口腔用軟膏。5. The sustained-release oral cavity for periodontal pocket according to claim 1, wherein the adhesive substance is sodium alginate and further contains a divalent or higher valent metal salt except magnesium. Ointment.
カルシウム塩である請求項５項記載の歯周ポケット用徐
放性口腔用軟膏。6. The divalent or higher valent metal salt excluding magnesium,
The sustained-release oral ointment for periodontal pocket according to claim 5, which is a calcium salt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2114067A JP2852687B2 (en) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | Sustained-release oral ointment for periodontal pockets |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2114067A JP2852687B2 (en) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | Sustained-release oral ointment for periodontal pockets |
Publications (2)
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