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JP2998236B2 - How to control fragrance and fragrance - Google Patents

How to control fragrance and fragrance

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Publication number
JP2998236B2
JP2998236B2 JP3039326A JP3932691A JP2998236B2 JP 2998236 B2 JP2998236 B2 JP 2998236B2 JP 3039326 A JP3039326 A JP 3039326A JP 3932691 A JP3932691 A JP 3932691A JP 2998236 B2 JP2998236 B2 JP 2998236B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fragrance
release
acid
tablet
parts
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP3039326A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH06205822A (en
Inventor
亨 不破
兼人 上釜
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wakunaga Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Wakunaga Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wakunaga Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Wakunaga Pharmaceutical Co Ltd
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Priority to US07/833,452 priority patent/US5238915A/en
Priority to US08/053,187 priority patent/US5382567A/en
Publication of JPH06205822A publication Critical patent/JPH06205822A/en
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  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、アロマテラピー(芳香
療法)などに有効に利用できる芳香剤及び香りの調節法
に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a fragrance and a method for controlling a fragrance which can be effectively used for aromatherapy (aroma therapy).

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、
過密かつ複雑化した現代社会において、ストレスの付加
による人体への悪影響が取りざたされている。このよう
な状況下、生活空間を快適にするアメニティ対策に関す
る研究やその関連物質の開発、更には悪臭公害対策に至
るまで、様々な研究が行われるようになってきた。特
に、香りは人間の生理や心理に大きく影響を与えるもの
で、ハーブ、ポプリ、フィトンチッド(森林浴)等の効
果を利用したアロマテラピー(芳香療法)は、ストレス
等の精神医学を中心に香料学、化学等の種々の分野で研
究が盛んになってきている。
2. Description of the Related Art In recent years,
In the overcrowded and complicated modern society, the adverse effects on the human body due to the addition of stress are being addressed. Under such circumstances, various researches have been conducted, including research on amenity measures to make a living space comfortable, development of related substances, and further, odor control measures. In particular, aroma greatly affects human physiology and psychology. Aromatherapy (aroma therapy) using the effects of herbs, potpourri, phytoncide (forest bathing), etc. Research in various fields, such as chemistry, has become active.

【0003】そこで、アロマテラピー等に利用できる香
料製品の開発が進んでいるが、香りは放散の調節が難し
く、このため、香りの放散の微妙な調節が課題となって
いた。
Therefore, development of perfume products that can be used for aromatherapy and the like is progressing, but it is difficult to control the emission of fragrance, and therefore, there has been a problem of fine adjustment of fragrance emission.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段及び作用】本発明者は上記
課題を解決するため鋭意検討を重ねた結果、溶液状態に
おけるpHに依存して溶解性が変化し得る素材で香料を
被覆し、その溶液のpHを変化させた場合、被覆素材の
溶解性が変わり、香料の放出量が容易に調節されて、香
りの微妙な調節が可能になること、しかもこの場合、香
料、被覆素材の種類や使用量、pH調節物の添加速度を
変えることで、香りの放出度合いを種々に変えたり、経
時で異なる香りを与えることも可能となり、かかる香り
の調節法は、アロマテラピー等に有効に利用できること
を知見し、本発明をなすに至った。
The present inventors have made intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, coated a fragrance with a material whose solubility can be changed depending on pH in a solution state. When the pH of the solution is changed, the solubility of the coating material changes, the release amount of the fragrance is easily adjusted, and the fragrance can be finely adjusted, and in this case, the fragrance, the type of the coating material, By changing the amount used and the rate of addition of the pH controlling substance, it is possible to change the degree of release of the scent in various ways and to give different scents over time, and such a method for adjusting the scent can be effectively used for aromatherapy and the like. And found the present invention.

【0005】従って、本発明は、溶液状態においてpH
に依存して溶解性が変化する素材で被覆された香料と、
pH調節物とを含有してなることを特徴とする芳香剤、
及び溶液状態においてpHに依存して溶解性が変化する
素材で被覆された香料を含有する溶液の液性をpH調節
物で変化させて、香料の放出量を調節することを特徴と
する香りの調節法を提供する。
[0005] Accordingly, the present invention provides a method for preparing a solution,
Perfume coated with a material whose solubility changes depending on
a fragrance characterized by comprising a pH adjuster,
And changing the liquidity of a solution containing a fragrance coated with a material whose solubility changes depending on the pH in a solution state with a pH adjuster, thereby adjusting the release amount of the fragrance. Provides an adjustment method.

【0006】以下、本発明につき更に詳述すると、本発
明の芳香剤に使用する香料としては、芳香を出す任意の
香料を用いることができ、例えば天然の動植物を供給源
とし、それらに含まれる有香成分を水蒸気蒸留,抽出等
の物理化学的処理により取り出した天然香料、石炭,石
油,天然ガス,油脂等の資源から誘導された化学物質
や、天然香料,単離香料などに酸化,還元,縮合,加水
分解,置換,付加,転移等の任意の化学反応を与えて製
造される香料などが挙げられる。このような香料として
具体的には、じゃ香,霊猫香,海猫香,龍涎香等の動物
性香料、ビャクダン油,ネロリ油,ベンガモット油,レ
モン油,ラベンダー油,ヒリップ油,セージ油,ローズ
マリー油,ペパーミント油,ユーカリ油,ベルベナ油,
シトロネラ油,カヤブテ油,サルビア油,クローブ油,
ベージル油,カモミル油,サンダルウッド油,コスタス
油,ラブダナム油,ブローム抽出液,カロット種抽出
液,ジャスミン抽出液,ミモサ抽出液,ナルシサス抽出
液,オリバニューム抽出液,ローズ抽出液等の植物性香
料、アセトフェノン、ジメチルインダン誘導体,ナフタ
レン誘導体,アリルカプレート,α−アミルシンナミッ
クアルデヒド,アネソール,アニスアルデヒド,ベンジ
ルアセテート,ベンジルアルコール,ベンジルプロピイ
オネート,ボルネオール,ブチルアセテート,ブチルブ
チレート,カンフル,カルボーネ,シンナミルアセテー
ト,シンナミルアルコール,シトラルシトロネロール,
クミンアルデヒド,シクラメルアルデヒド,シクロペン
タンデカノライド,デカノール,エチルブチレート,エ
チルカプレート,エチルシンナメート,エチルバニリ
ン,エチルブラッシレート,オイゲノール,ゲラニオー
ル,ヘキセノール,α−ヘキシルシンナミックアルデヒ
ド,ヒドロキシシトロネラール,インドール,イソアミ
ルアセテート,イソアミルイソバレレート,イソオイゲ
ノール,リナロール,リナリルアセテート,p−メチル
アセトフェノン,メチルアンスラニレート,メチルジヒ
ドロジャスモネート,メチルオイゲノール,メチル−β
−ナフトールケトン,メチルフェニルカルビニルアセテ
ート,ムスクケトール,ムスクキシロール,2,6−ノ
ナディノール,γ−ノナラクトン,フェニルアセトアル
デヒドジメチルアセテート,β−フェニルエチルアルコ
ール,3,3,5−トリメチルシクロヘキサノール,γ
−ウンデカラクトン,ウンデセナール,バニリン等の化
学物質などが例示される。なお、これら香料は1種類を
単独で用いても、2種類以上を混合して用いてもよい。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail. As the fragrance used in the fragrance of the present invention, any fragrance that emits fragrance can be used. For example, natural animals and plants are used as a source and are included in them. Oxidation and reduction of fragrant components to natural fragrances extracted by physicochemical treatment such as steam distillation and extraction, chemical substances derived from resources such as coal, petroleum, natural gas, oils and fats, natural fragrances and isolated fragrances Perfume produced by giving an arbitrary chemical reaction such as condensation, hydrolysis, substitution, addition, rearrangement and the like. Specific examples of such fragrances include animal fragrances such as scented incense, spirit cat incense, sea cat incense, dragon scent, sandalwood oil, neroli oil, bengamot oil, lemon oil, lavender oil, hilip oil, sage oil, Rosemary oil, peppermint oil, eucalyptus oil, verbena oil,
Citronella oil, Kayabute oil, Salvia oil, Clove oil,
Vegetable flavors such as basil oil, camomill oil, sandalwood oil, Costas oil, labdanum oil, brome extract, carrot seed extract, jasmine extract, mimosa extract, narcissus extract, olibanium extract, rose extract, etc. , Acetophenone, dimethylindan derivative, naphthalene derivative, allyl caprate, α-amylcinamic aldehyde, anesole, anisaldehyde, benzyl acetate, benzyl alcohol, benzyl propionate, borneol, butyl acetate, butyl butyrate, camphor, carbone, Cinnamyl acetate, cinnamyl alcohol, citral citronellol,
Cuminaldehyde, cyclamelaldehyde, cyclopentane decanolide, decanol, ethyl butyrate, ethyl caprate, ethyl cinnamate, ethyl vanillin, ethyl brassylate, eugenol, geraniol, hexenol, α-hexylcinnamic aldehyde, hydroxycitrone Lal, indole, isoamyl acetate, isoamyl isovalerate, isoeugenol, linalool, linalyl acetate, p-methylacetophenone, methylanthranilate, methyldihydrojasmonate, methyleugenol, methyl-β
Naphthol ketone, methylphenylcarbinyl acetate, musketol, muskoxylol, 2,6-nonadinol, γ-nonalactone, phenylacetaldehyde dimethyl acetate, β-phenylethyl alcohol, 3,3,5-trimethylcyclohexanol, γ
-Chemical substances such as undecalactone, undecenal, and vanillin are exemplified. These flavors may be used alone or as a mixture of two or more.

【0007】更に、香料の配合量は芳香剤全体の0.0
1〜50%(重量%、以下同様)、特に0.1〜30%
とすることが好ましい。
Further, the amount of the fragrance is 0.0% of the whole fragrance.
1 to 50% (% by weight, hereinafter the same), particularly 0.1 to 30%
It is preferable that

【0008】次いで、上記香料を被覆する素材は、溶液
状態においてpHに依存して溶解性が変化するもので、
例えば中性又は中性付近では溶解しないが、液性を酸性
又はアルカリ性にすると溶解する素材等である。このよ
うな被覆素材として具体的には、アミノアルキルメタク
リレートコポリマー,メタアクリル酸コポリマー,ヒド
ロキシプロピルメチルセルロースフタレート,ヒドロキ
シプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート,
カルボキシメチルエチルセルロース,酢酸フタル酸セル
ロース等の腸溶性コーティング剤(アルカリ性で溶
解)、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート
等の胃溶性コーティング材(酸性で溶解)などが例示さ
れる。なお、上記被覆素材による香料の被覆は通常の方
法で行うことができる。
[0008] Next, the material coated with the fragrance changes in solubility depending on pH in a solution state.
For example, a material that does not dissolve at or near neutrality but dissolves when the liquidity is made acidic or alkaline. Specific examples of such a coating material include aminoalkyl methacrylate copolymer, methacrylic acid copolymer, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate,
Examples include enteric coating agents such as carboxymethylethylcellulose and cellulose acetate phthalate (dissolved in alkaline), and gastric coating materials such as polyvinyl acetal diethylaminoacetate (dissolved in acidic). In addition, the coating of the fragrance with the coating material can be performed by a usual method.

【0009】上記被覆素材の使用量は、0.5〜30
%、特に3〜15%とすることが好ましく、0.5%に
満たないと十分な膜厚を形成することができず、水に入
れるとすぐ崩壊する場合があり、30%を超えると香り
の放出が著しく遅れる場合がある。
The amount of the coating material used is 0.5 to 30.
%, Particularly preferably 3 to 15%. If it is less than 0.5%, it may not be possible to form a sufficient film thickness, and it may disintegrate immediately after being put in water, and if it exceeds 30%, it has a fragrance. Release may be significantly delayed.

【0010】また、本発明に使用するpH調節物は、前
記被覆素材の溶解性を変化させるためのものである。こ
のpH調節物には、任意の酸性調節物質又はアルカリ性
調節物質やこれらの混合物を使用することができ、例え
ば酸性調節物質としては塩酸,硫酸,ホウ酸,ケイ酸等
の鉱酸、ギ酸,クエン酸,トリクロロ酢酸,トリフルオ
ロ酢酸,安息香酸,フマール酸,酒石酸等の有機カルボ
ン酸、メタンスルホン酸,ベンゼンスルホン酸,p−ト
ルエンスルホン酸,メシチレンスルホン酸,ナフタレン
スルホン酸等のスルホン酸類などが挙げられる。また、
アルカリ性調節物質としては、ナトリウム,カリウム等
のアルカリ金属塩、カルシウム,マグネシウム等のアル
カリ土類金属塩、アンモニウム塩等、例えば、塩化ナト
リウム,炭酸水素ナトリウム,炭酸ナトリウム,ホウ
砂,硫酸ナトリウム,硫化カリウム,硫化ナトリウム,
セスキ炭酸ナトリウム,酸化カルシウム,硝酸カリウ
ム,硝酸ナトリウム,硝酸カルシウム,硫酸アルミニウ
ム,炭酸マグネシウム,チオ硫酸ナトリウム,ポリリン
酸ナトリウム,炭酸カルシウム,リン酸水素カルシウ
ム,臭化カリウム,塩化カルシウム,塩化アンモニウ
ム,硫酸鉄,重質炭酸マグネシウム,リン酸ナトリウ
ム,チオ硫酸ナトリウム等や、トリメチルアミン,トリ
エチルアミン,トリブチルアミン,ピリジン,N,N−
ジメチルアニリン,N−メチルピペリジン,N−メチル
モルホリン,ジエチルアミン,シクロヘキシルアミン,
プロカイン,ジベンジルアミン,N−ベンジル−β−フ
ェネチルアミン,1−エフェナミン,N,N’−ジベン
ジルエチレンジアミン等の含窒素有機化合物などを挙げ
ることができる。また、アルカリ性調節物質として炭酸
塩を上述した有機酸と共に使用すると、芳香剤を発泡状
として調製することも可能である。
The pH-adjusted material used in the present invention is for changing the solubility of the coating material. As the pH adjuster, any acid adjuster or alkali adjuster or a mixture thereof can be used. Examples of the acid adjuster include mineral acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, boric acid, and silicic acid, formic acid, and citric acid. Organic carboxylic acids such as acid, trichloroacetic acid, trifluoroacetic acid, benzoic acid, fumaric acid, and tartaric acid; and sulfonic acids such as methanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, mesitylenesulfonic acid, and naphthalenesulfonic acid. Can be Also,
Examples of the alkalinity adjusting substance include alkali metal salts such as sodium and potassium, alkaline earth metal salts such as calcium and magnesium, and ammonium salts, such as sodium chloride, sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, borax, sodium sulfate, and potassium sulfide. , Sodium sulfide,
Sodium sesquicarbonate, calcium oxide, potassium nitrate, sodium nitrate, calcium nitrate, aluminum sulfate, magnesium carbonate, sodium thiosulfate, sodium polyphosphate, calcium carbonate, calcium hydrogen phosphate, potassium bromide, calcium chloride, ammonium chloride, iron sulfate, Heavy magnesium carbonate, sodium phosphate, sodium thiosulfate, etc., trimethylamine, triethylamine, tributylamine, pyridine, N, N-
Dimethylaniline, N-methylpiperidine, N-methylmorpholine, diethylamine, cyclohexylamine,
Examples include nitrogen-containing organic compounds such as procaine, dibenzylamine, N-benzyl-β-phenethylamine, 1-ephenamine, and N, N′-dibenzylethylenediamine. When a carbonate is used together with the above-mentioned organic acid as an alkalinity adjusting substance, it is possible to prepare the fragrance in a foamed form.

【0011】このpH調節物の配合量は、香りの放出速
度、時間等に応じて適宜増減することができる。
The amount of the pH-adjusted substance can be appropriately increased or decreased according to the scent release speed, time and the like.

【0012】本発明の芳香剤には、上記必須成分以外に
その他の成分として本発明の効果を妨げない範囲で任意
成分を配合することができる。任意成分としては、例え
ば糖類,界面活性剤,油脂類、高分子化合物等が挙げら
れる。また、溶媒を使用する場合は、水、エタノール等
のアルコール類などが好ましく使用される。
The fragrance of the present invention may contain optional components other than the above essential components as long as the effects of the present invention are not impaired. Examples of the optional component include sugars, surfactants, fats and oils, and high molecular compounds. When a solvent is used, water, alcohols such as ethanol and the like are preferably used.

【0013】本発明の芳香剤は、上述した被覆素材で被
覆された香料及びpH調節物等を配合してなるもので、
使用時に各成分を溶液中で混合できる状態であれば、未
使用時には種々の形態に調製し、保存することができ
る。例えば全成分を混合して固形状の単一形態に調製し
たり、あるいは被覆素材で被覆された香料とpH調節物
とを別々に固形状にするか前者を固形状、後者を溶液状
にするなど両者を別々の2形態に調製することが可能で
ある。具体的には、本発明の芳香剤を単一形態に調製す
る場合は、常法に従い、丸剤、錠剤(発泡状も含む)、
カプセル剤等の任意の固形剤に製剤して用時溶解式の芳
香剤などに調製することができる。また、2形態に調製
する場合には、常法に従って被覆素材で被覆された香料
を丸剤、錠剤、カプセル剤等の任意の固形剤とし、pH
調節物を液剤として製剤し、使用時に必要に応じて溶媒
を添加し、両者を溶液中で混合させる用時混合式の芳香
剤などとして用いることができる。
The fragrance of the present invention comprises a fragrance coated with the above-mentioned coating material, a pH-adjusted substance, and the like.
When each component can be mixed in a solution at the time of use, it can be prepared and stored in various forms when not in use. For example, all the components are mixed to prepare a solid single form, or the fragrance coated with the coating material and the pH regulator are separately solidified or the former is solid, and the latter is a solution. Both can be prepared in two separate forms. Specifically, when the fragrance of the present invention is prepared in a single form, pills, tablets (including foams),
It can be formulated into an arbitrary solid preparation such as a capsule to prepare a dissolving fragrance at the time of use. When prepared in two forms, the fragrance coated with the coating material according to a conventional method is used as an arbitrary solid preparation such as pills, tablets, capsules, and the like.
The preparation can be prepared as a liquid preparation, and a solvent can be added as needed at the time of use, and the mixture can be used in a solution.

【0014】上記芳香剤においては、香料を溶液状態に
おけるpHに依存して溶解性が変化し得る素材で被覆
し、この被覆素材で被覆された香料を含有する溶液の液
性をpH調節物で変化させることで、被覆された香料の
香りの放出を調節できるものである。
In the above-mentioned fragrance, the fragrance is coated with a material whose solubility can be changed depending on the pH in a solution state, and the liquid property of the fragrance-containing solution coated with this coating material is adjusted with a pH regulator. By changing, the release of the fragrance of the coated fragrance can be controlled.

【0015】この場合、上記溶液にpH調節物を徐々に
添加して液性を次第に変化させると、香りの放出を微妙
に調節することが可能であり、例えばpH調節物の添加
をマイクロポンプ等の機械で制御したり、pH調節物を
除放性の素材、具体的にはエチルセルロース等でコーテ
ィングするなどの手段が好適に用いられる。
In this case, if the pH of the solution is gradually added to the above solution to gradually change the liquidity, the release of the scent can be finely adjusted. Or a means for controlling the pH with a controlled-release material, or coating the pH-adjusted substance with a sustained-release material, specifically, ethylcellulose or the like.

【0016】更に、上記芳香剤に複数の香料を使用する
と、経時で異なる香りを楽しむことができる。具体的に
は、所望のpHで上記被覆素材で被覆された香料から香
りが速やかに放出されて通常の速効性を示す香料と、香
りの放出が制御される香料とを併用し、溶液のpHを経
時的に変化させるなどの方法が例示される。
Further, when a plurality of fragrances are used as the fragrance, different fragrances can be enjoyed over time. Specifically, the fragrance is quickly released from the fragrance coated with the coating material at a desired pH, and a fragrance that exhibits normal immediate effect is used in combination with a fragrance in which fragrance release is controlled, and the pH of the solution is adjusted. Is changed over time.

【0017】また、上記芳香剤に生理機能に影響を与え
る香料を使用し、上述のように香りの放出を調節して経
時的に相反する作用又は相乗的な作用を有する香りを放
出させることにより、心身症の治療、アロマテラピー療
法等に応用できる。例えば覚醒用香料−睡眠用香料,食
欲促進香料−食欲制御香料等を配合した芳香剤が挙げら
れ、これら芳香剤は生理機能を香りにより制御すること
も可能である。
Further, by using a fragrance which affects physiological functions as the fragrance and controlling the release of the fragrance as described above, the fragrance having an opposing or synergistic action over time is released. It can be applied to treatment of psychosomatic disorders, aromatherapy therapy and the like. For example, there are fragrances containing a fragrance for awakening-a fragrance for sleep, a fragrance for promoting appetite-a fragrance for controlling appetite, and these fragrances can also control physiological functions by fragrance.

【0018】[0018]

【発明の効果】本発明によれば、機械等を使用しなくて
も液性を変化させるだけで香料の香りの放出性を調節で
き、コスト的に安価で、かつ、使用場所等を選ばないた
め応用範囲が広いという利点を有する。更に、pH調節
物の添加を徐々に行ったり、所望のpHで香りの放出性
の異なる複数の香料を使用すると、経時でそれぞれ香り
を微妙に調節したり、異なる香りを楽しむこともでき
る。従って、本発明の芳香剤及び香りの調節法は、アロ
マテラピー、生活環境の改善などに多大な貢献をなすも
のである。
According to the present invention, the release of the fragrance of the fragrance can be adjusted only by changing the liquid property without using a machine or the like, and it is inexpensive in cost and can be used anywhere. Therefore, there is an advantage that the range of application is wide. Furthermore, when a pH adjuster is gradually added or a plurality of fragrances having different scent releasing properties at a desired pH are used, the scent can be finely adjusted with time, and different scents can be enjoyed. Therefore, the method for controlling the fragrance and fragrance of the present invention greatly contributes to aromatherapy, improvement of living environment, and the like.

【0019】[0019]

【実施例】以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。なお、以下の例において部はいずれも重量
部である。
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to the following examples. In the following examples, all parts are parts by weight.

【0020】[実施例1] 〈発泡錠組成〉 重炭酸ナトリウム 48 部 クエン酸 40 硫酸ナトリウム 5 ポリエチレングリコール6000 1 d−リモネン 6乳糖 5 計 105部 〈腸溶性コーティング液組成〉 オイドラギットS100(レムファーム社) 100部 ポリエチレングリコール6000 10 タルク 30エタノール 1500 計 1640部 〈pH調整錠組成〉 ホウ砂 20部メチルセルロース 10 計 30部 上記発泡錠処方に従い、d−リモネン6部を重炭酸ナト
リウム48部に吸着させた後、クエン酸40部、硫酸ナ
トリウム5部、ポリエチレングリコール6000を1
部、無水乳糖5部を添加、混合した。この混合物を打錠
機にて2.5t/cm2の打錠圧で打錠し、直径10m
m、500mg/錠の錠剤を得た。得られた錠剤の片面
を残し、他面をシリコーンゴムで被覆した後、残りの面
を上記処方の腸溶性コーティング液を使用してオイドラ
ギットでコーティングし、図1に示す放出遅延型発泡錠
を得た。なお、図中1は錠剤、2はシリコーンゴム層、
3はオイドラギット層である。
Example 1 <Foamed tablet composition> Sodium bicarbonate 48 parts Citric acid 40 Sodium sulfate 5 Polyethylene glycol 6000 1 d-limonene 6 Lactose 5 Total 105 parts <Enteric coating liquid composition> Eudragit S100 (Remfarm Co., Ltd.) 100 parts polyethylene glycol 6000 10 talc 30 ethanol 1500 total 1640 parts <pH adjusted tablet composition> Borax 20 parts methyl cellulose 10 total 30 parts According to the above effervescent tablet formulation, 6 parts of d-limonene was adsorbed on 48 parts of sodium bicarbonate. Thereafter, 40 parts of citric acid, 5 parts of sodium sulfate, and polyethylene glycol 6000 were added in 1 part.
And 5 parts of anhydrous lactose were added and mixed. This mixture was tableted with a tableting machine at a tableting pressure of 2.5 t / cm 2 and a diameter of 10 m
m, 500 mg / tablet were obtained. After leaving one side of the obtained tablet and coating the other side with silicone rubber, the other side is coated with Eudragit using the enteric coating liquid of the above-mentioned formulation to obtain a delayed-release effervescent tablet shown in FIG. Was. In the figures, 1 is a tablet, 2 is a silicone rubber layer,
3 is an Eudragit layer.

【0021】また、上記処方に従いホウ砂20部、メチ
ルセルロース10部を混合打錠し、直径10mm、30
0mg/錠のpH調整錠を得た。
Further, according to the above formula, 20 parts of borax and 10 parts of methylcellulose were mixed and tableted to form
A pH-adjusted tablet of 0 mg / tablet was obtained.

【0022】次いで、得られた放出遅延型発泡錠とpH
調整錠を図2に示す放出実験装置を用いてスプリット−
トラップ法により評価した。この場合、放出性評価は2
5℃の条件で行い、図2の放出実験装置は、エアーポン
プ4からのエアー流量を流量計5により10cm3/m
inに調整し、このエアーをエアー流入管6を通して試
験容器7(表面積63.6cm2)内にいれた25ミリ
リットルの試料溶液8中に流入させ、更に、この試料溶
液から放出されたベンジルアセテートをエアー流出管9
を通し、抽出液としてアセトンが入った抽出容器10内
へ流出させ、気相中へ放出させるものである。この評価
の結果、図3に示すように放出遅延型発泡錠から遅延型
のd−リモネンの放出パターンが得られた。なお、気相
中へ放出されたd−リモネンはガスクロマトグラフィー
(GC)で下記条件により定量した。 〈GC分析条件〉 カラム: HiCap CBP1−S25−050(島
津製作所社製) 検出器: 水素炎イオン化検出器(島津製作所社製) 昇温速度: 4℃/min カラム温度: 70〜220℃ 流速: N2,a2kg/cm2 Direct Injection
Next, the obtained delayed-release effervescent tablet and pH
The adjusted tablet was split using the release test device shown in FIG.
It was evaluated by the trap method. In this case, the release evaluation is 2
Carried out at 5 ° C. conditions, release the experimental apparatus of FIG. 2, 10 cm by the flow meter 5 air flow from the air pump 4 3 / m
The air was adjusted to "in", and the air was allowed to flow into a 25 ml sample solution 8 placed in a test container 7 (63.6 cm 2 in surface area) through an air inlet tube 6. Further, benzyl acetate released from the sample solution was removed. Air outflow pipe 9
Through the extraction vessel and into an extraction vessel 10 containing acetone as an extraction liquid, and released into the gas phase. As a result of this evaluation, a delayed release pattern of d-limonene was obtained from the delayed-release effervescent tablet as shown in FIG. The amount of d-limonene released into the gas phase was determined by gas chromatography (GC) under the following conditions. <GC analysis conditions> Column: HiCap CBP1-S25-050 (manufactured by Shimadzu Corporation) Detector: Flame ionization detector (manufactured by Shimadzu Corporation) Heating rate: 4 ° C / min Column temperature: 70 to 220 ° C Flow rate: N 2 , a2kg / cm 2 Direct Injection

【0023】[実施例2] 上記発泡錠Aの処方に従い、d−リモネン6部を重炭酸
ナトリウム48部に吸着させた後、クエン酸40部、硫
酸ナトリウム5部、プロピレングリコール1部、無水乳
糖15部を添加、混合した。混合物を打錠機にて2.5
t/cm2の打錠圧で打錠し、直径10mm、500m
g/錠の錠剤を得た。更に、実施例1と同様に腸溶性コ
ーティング液及びシリコーンゴムで被覆し、放出遅延型
発泡錠Aを得た。
[Embodiment 2] According to the formulation of the effervescent tablet A, 6 parts of d-limonene was adsorbed on 48 parts of sodium bicarbonate, and then 40 parts of citric acid, 5 parts of sodium sulfate, 1 part of propylene glycol, and 15 parts of anhydrous lactose were added and mixed. Mix the mixture with a tableting machine for 2.5
Tableting with a tableting pressure of t / cm 2 , diameter 10 mm, 500 m
g / tablet were obtained. Further, it was coated with an enteric coating solution and silicone rubber in the same manner as in Example 1 to obtain a delayed-release effervescent tablet A.

【0024】更に、上記発泡錠Bの処方に従い、上記発
泡錠Aと同様に操作して打錠し、500mg/錠の発泡
錠Bを得た。なお、発泡錠Bは腸溶性コーティングは施
さなかった。
Further, according to the formulation of the effervescent tablet B, tableting was performed in the same manner as in the case of the effervescent tablet A to obtain an effervescent tablet B at 500 mg / tablet. In addition, the enteric coating was not applied to the effervescent tablet B.

【0025】また、上記処方に従いホウ砂10部、メチ
ルセルロース10部を混合打錠し、直径10mm、30
0mg/錠のpH調整錠を得た。
According to the above formula, 10 parts of borax and 10 parts of methylcellulose were mixed and tableted to form
A pH-adjusted tablet of 0 mg / tablet was obtained.

【0026】得られた放出遅延型発泡錠A、発泡錠B及
びpH調整錠を図2の放出実験装置に投入して評価し
た。その結果、図4に示すようなベンジルアセテートの
速放とd−リモネンの遅延放出のパターンを得た。
The obtained delayed-release effervescent tablet A, effervescent tablet B and pH-adjusted tablet were put into a release test apparatus shown in FIG. 2 and evaluated. As a result, a pattern of immediate release of benzyl acetate and delayed release of d-limonene as shown in FIG. 4 was obtained.

【0027】[実施例3]実施例1と同様の発泡錠を打
錠した後、ハイコーター(フロイント社製)を使用して
実施例1と同様の腸溶性コーティング液をスプレーコー
ティングし、582mg/錠の腸溶性コーティング錠を
得た。
Example 3 The same effervescent tablet as in Example 1 was tableted, and the same enteric coating solution as in Example 1 was spray-coated using a high coater (manufactured by Freund) to give 582 mg / mg. Enteric-coated tablets were obtained.

【0028】上記実施例及び比較例の結果から、本発明
により芳香成分を含む発泡錠からの芳香成分の放出を遅
延化することが可能であり、また、使用する被覆素材の
高分子化合物の種類やコーティング量、pH調整錠の処
方や組成比を変えることで遅延時間や放出速度をコント
ロールすることが可能であることが認められた。
From the results of the above Examples and Comparative Examples, it is possible to delay the release of the fragrance component from the effervescent tablet containing the fragrance component according to the present invention. It was found that the lag time and the release rate could be controlled by changing the formulation, the coating amount, and the formulation and composition of the pH-adjusted tablet.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】放出遅延型発泡錠の断面図である。FIG. 1 is a cross-sectional view of a delayed-release effervescent tablet.

【図2】香料放出実験装置の説明図である。FIG. 2 is an explanatory view of a fragrance release experiment apparatus.

【図3】実施例1の放出遅延型発泡錠からのd−リモネ
ンのpH変化に伴う放出挙動を示すグラフである。
FIG. 3 is a graph showing the release behavior of d-limonene from a delayed-release effervescent tablet of Example 1 with a change in pH.

【図4】実施例2の放出遅延型発泡錠Aからのd−リモ
ネン及び発泡錠BからのpH変化に伴うベンジルアセテ
ートの放出挙動を示すグラフである。
FIG. 4 is a graph showing the release behavior of d-limonene from delayed-release effervescent tablet A and benzyl acetate from effervescent tablet B according to pH change in Example 2.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 発泡錠 2 シリコーンゴム層 3 腸溶性コーティング層(オイドラギッド層) 4 エアーポンプ 5 流量計 6 エアー流入管 7 試験容器 8 試料溶液 9 エアー流出管 10 抽出容器 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Effervescent tablet 2 Silicone rubber layer 3 Enteric coating layer (Eudragid layer) 4 Air pump 5 Flow meter 6 Air inflow tube 7 Test container 8 Sample solution 9 Air outflow tube 10 Extraction container

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭59−20219(JP,A) 特開 昭59−139266(JP,A) 特開 昭62−120315(JP,A) 特開 平2−29259(JP,A) 特表 平2−500598(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61L 9/01 A61K 7/46 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of the front page (56) References JP-A-59-20219 (JP, A) JP-A-59-139266 (JP, A) JP-A-62-120315 (JP, A) JP-A-2- 29259 (JP, A) Special Table 2-500598 (JP, A) (58) Fields surveyed (Int. Cl. 7 , DB name) A61L 9/01 A61K 7/46

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 溶液状態においてpHに依存して溶解性
が変化する素材で被覆された香料と、pH調節物とを含
有してなることを特徴とする芳香剤。
1. A fragrance comprising a fragrance coated with a material whose solubility changes depending on the pH in a solution state, and a pH regulator.
【請求項2】 溶解状態においてpHに依存して溶解性
が変化する素材で被覆された香料を含有する溶液の液性
をpH調節物で変化させて、香料の放出量を調節するこ
とを特徴とする香りの調節法。
2. The release amount of a fragrance is controlled by changing the liquidity of a solution containing a fragrance coated with a material whose solubility changes depending on the pH in a dissolved state by using a pH adjuster. How to adjust the scent.
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