JP3184886B2

JP3184886B2 - Photodegradable plastic composition

Info

Publication number: JP3184886B2
Application number: JP50375992A
Authority: JP
Inventors: エムチャップマン，グレアム; エイチダウニー，ロバート
Original assignee: プログラマブルライフインコーポレイテッド
Priority date: 1990-12-21
Filing date: 1991-12-20
Publication date: 2001-07-09
Anticipated expiration: 2016-07-09
Also published as: CA2098911A1; EP0563291A4; EP0563291A1; KR930703370A; JPH06504079A; WO1992011298A1

Description

【発明の詳細な説明】発明の分野本発明はプラスチック組成物、特に、ポリエチレンま
たはエチレン共重合体、ポリプロピレン、ポリスチレン
またはポリウレタンのような熱可塑性ポリマーからな
り、日光および／または紫外線にさらされたとき光劣化
ないし崩壊可能（photodegradable）な熱可塑性組成物
に関するものである。Description: FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to plastic compositions, in particular thermoplastic polymers such as polyethylene or ethylene copolymers, polypropylene, polystyrene or polyurethane, when exposed to sunlight and / or ultraviolet light. The present invention relates to a photodegradable thermoplastic composition.

発明の背景プラスチック廃棄物は、通常、再利用、焼却、あるい
は埋立地に埋めることによって処理される。残念なこと
に、ものによっては不適当に処理されごみとなる。この
ようなごみは美観上も好ましくなく、また、野性生物に
とって体にからまったり、摂取するおそれがあり、脅威
となる。従って、日光、紫外線、あるいは熱にさらされ
たとき無害に劣化（分解ないし崩壊する）物質が要求さ
れる。BACKGROUND OF THE INVENTION Plastic waste is usually disposed of by reuse, incineration, or landfill. Unfortunately, some are treated improperly and become garbage. Such garbage is not aesthetically pleasing, and may be entangled or ingested by wildlife, posing a threat. Therefore, there is a need for a substance that degrades (decomposes or disintegrates) harmlessly when exposed to sunlight, ultraviolet light, or heat.

熱可塑性物質に組込まれてその劣化を促進する添加物
が知られている。例えば、米国特許第4,931,488号は、
デンプンのように生物的に分解可能な物質、鉄化合物、
脂肪酸および／または脂肪酸エステルから選ばれた酸化
可能な物質および遷移金属（transition metal）が添加
された熱可塑性重合体を開示している。この物質は、
熱、紫外線や日光にさらされたとき、あるいは、種々の
条件下で生物分解および光劣化性能を示すが、今日では
多くの場合、プラスチック物質は光劣化可能であること
のみが要求されている。この点、上記特許第4,931,488
号に開示されたような物質の使用は有利でない。上記組
成中のデンプンは、生物分解が要求されていないとき
は、不要となるし、デンプンのために、製品が製造過程
において湿気に対して敏感となり、光劣化性能を高める
のに効果がない。Additives are known that are incorporated into thermoplastics to promote their degradation. For example, U.S. Pat.
Biologically degradable substances such as starch, iron compounds,
Disclosed are thermoplastic polymers to which an oxidizable substance selected from fatty acids and / or fatty acid esters and a transition metal are added. This substance
Although they exhibit biodegradability and photodegradation performance when exposed to heat, ultraviolet light and sunlight, or under various conditions, today it is often required only that plastic materials be photodegradable. In this regard, the above-mentioned Patent No. 4,931,488
The use of the substances as disclosed in the publication is not advantageous. The starch in the above composition is not needed when biodegradation is not required, and the starch makes the product sensitive to moisture during the manufacturing process and has no effect on enhancing light degradation performance.

従って、熱可塑性物質としての所望の特性を持ち、し
かも、日光および／または紫外線にさらされたときに容
易に劣化するプラスチック組成物が大いに所望されてい
る。Accordingly, there is a great need for a plastic composition that has the desired properties as a thermoplastic and that readily degrades when exposed to sunlight and / or ultraviolet light.

発明の要約および目的従って、本発明の主目的は、日光および／または紫外
線にさらされたとき容易に劣化するプラスチック組成物
を提供すること、および、この物質を公知の熱可塑性物
質の所望の特性を有し、フィルム、シートまたは他の成
形品のために提供することである。SUMMARY OF THE INVENTION AND OBJECTS OF THE INVENTION Accordingly, it is a primary object of the present invention to provide a plastic composition that will readily degrade when exposed to sunlight and / or ultraviolet light, and to provide this material with the desired properties of known thermoplastics. To provide for films, sheets or other molded articles.

本発明は、日光および／または紫外線並びに熱の作用
の下に劣化可能な熱可塑性組成物を提供する。この熱可
塑性物質は、熱可塑性ポリマー、第１の遷移金属化合物
または錯体、第２の遷移金属化合物および芳香族ケトン
からなる。The present invention provides a thermoplastic composition that can be degraded under the action of sunlight and / or ultraviolet light and heat. The thermoplastic comprises a thermoplastic polymer, a first transition metal compound or complex, a second transition metal compound and an aromatic ketone.

詳しくは、熱可塑性ポリマーは、望ましくは、オレフ
ィン、例えば、ポリエチレン、エチレンコポリマー、ポ
リプロピレン、ポリスチレンまたはポリウレタンからな
る。第１の遷移金属は、鉄化合物、例えば、ヒドロキシ
ステアリン酸鉄（ferric hydroxy stearate）からな
り、これは当該組成物に可溶であり、劣化を促進させる
開始剤（initiator）として作用する。第２の遷移金属
は銅化合物からなり、これは、鉄化合物の触媒として作
用して劣化を高める。芳香族ケトンの例としてはベンゾ
フェノンがある。熱可塑性物質において本発明組成物を
用いることにより、日光および／または紫外線にさらさ
れたとき、その熱可塑性物質に対して重大な相乗的劣化
効果があることが判明した。In particular, the thermoplastic polymer desirably comprises an olefin, for example, polyethylene, ethylene copolymer, polypropylene, polystyrene or polyurethane. The first transition metal consists of an iron compound, such as ferric hydroxy stearate, which is soluble in the composition and acts as an initiator that promotes degradation. The second transition metal comprises a copper compound, which acts as a catalyst for the iron compound to enhance degradation. An example of an aromatic ketone is benzophenone. It has been found that the use of the compositions of the present invention in thermoplastics has a significant synergistic degradation effect on the thermoplastic when exposed to sunlight and / or ultraviolet light.

図面の簡単な説明第１図は、本発明による組成物を含むプラスチックフ
ィルムにおいて、時間に対する破断点伸びの損失ないし
低下（loss of elongation at break）を示すグラフで
ある。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a graph showing the loss of elongation at break over time for a plastic film containing the composition according to the present invention.

発明の詳細な説明本発明の熱可塑性組成物は、日光および／または紫外
線および熱の作用下で熱可塑性物質の生物劣化を促進さ
せる。すなわち、日光または紫外線および熱の存在下で
組成中の化学物質が反応して遊離基（フリーラジカル）
を形成し、この遊離基が熱可塑性ポリマーの結合を破壊
し、分子量を減少させ物理的特性を失わせる。その後、
この熱可塑性物質は弱く砕けやすくなり、外界にされさ
れると、容易に分解する物質となる。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The thermoplastic compositions of the present invention promote biodegradation of thermoplastics under the action of sunlight and / or ultraviolet light and heat. That is, the chemicals in the composition react in the presence of sunlight or ultraviolet light and heat to form free radicals (free radicals).
Which break the bonds of the thermoplastic polymer, reducing its molecular weight and losing its physical properties. afterwards,
This thermoplastic material is weak and brittle, and when exposed to the outside world becomes a readily decomposable material.

本発明の熱可塑性組成物は、その一成分として、公知
の熱可塑性ポリマー、そして、好ましくは、オレフィン
のポリマー、例えば、ポリエチレン、エチレンコポリマ
ー、ポリプロピレン、ポリスチレンあるいはポリウレタ
ンの熱可塑性ベースから構成される。ここで用いられる
「ポリエチレン」とは、任意の種類のポリエチレン、例
えば、LDPE、LLDPE、LMDPE、MDPE、HDPE、ULDPE等であ
る。エチレンコポリマーの適当な例としてはEVA、EBA、
EAS、EMAAおよびイオノマーがある。本発明の組成物は
次のどの方法によっても形成可能である。この物質は最
終製造段階で製造業者によって直接添加され、あるい
は、濃縮物として製造業者に供給されベースとなる樹脂
に添加され、あるいはまた、ベースとなる樹脂に添加さ
れそのまま使用できる状態で製造業者に供給されてもよ
い。The thermoplastic composition of the present invention comprises, as one component, a known thermoplastic polymer, and preferably a thermoplastic base of an olefin polymer, for example, polyethylene, ethylene copolymer, polypropylene, polystyrene or polyurethane. As used herein, “polyethylene” refers to any type of polyethylene, for example, LDPE, LLDPE, LMDPE, MDPE, HDPE, ULDPE, and the like. Suitable examples of ethylene copolymers are EVA, EBA,
There are EAS, EMAA and ionomer. The composition of the present invention can be formed by any of the following methods. This substance may be added directly by the manufacturer in the final manufacturing stage, or supplied to the manufacturer as a concentrate and added to the base resin, or alternatively, added to the base resin and provided to the manufacturer in a ready-to-use state. May be supplied.

第１の遷移金属成分は一般にＸ−Fe（Ｘは一つあるい
はそれ以上の配位子を表わす）の鉄化合物であるのが好
ましい。この化合物はさらに他の配位子Ｙと結合しても
よい。Feは公知のいかなる原子価を有する鉄でもよい。
配位子Ｘは無機もしくは有機酸基、または、錯体におい
て結合した他の配位子である。適当な配位子Ｘの例とし
ては、OH−、Cl−、Br−、Ｉ−、オキサレート（oxalat
e−）、Ｈ−シトレート（Ｈ−citrate−）、NO₂、N₃−E
DTA、またはカルボニル、ニトロシルもしくはポルフィ
リン基などがある。適当な配位子Ｙの例としては、芳香
族もしくは脂肪族モノカルボン酸、または、ジカルボン
酸のカルボン酸イオンがあり、脂肪族カルボン酸は好ま
しくは10乃至20の炭素原子を有する。配位子Ｙはポリマ
ー中におけるＸ−Fe化合物の溶解度を増加させる作用を
する。この鉄化合物はより好ましくは本発明の最終濃度
いおいて約0.01重量％から約0.5重量％、より好ましく
は約0.1重量％から約0.3重量％のステアリン酸鉄（iron
stearate）からなる。ここに掲げた濃度範囲は例示的
である。また上限値は経済性に基づくものであり、従っ
て、各成分の含有量は掲げた値より大きくてもよい。尤
も、飽和限界に達すると、それ以上を添加してもそれ程
効果は得られない。掲げた最少値は測定可能な最小の光
劣化効果を示す値である。Preferably, the first transition metal component is generally an iron compound of X-Fe, where X represents one or more ligands. This compound may further bind to another ligand Y. Fe may be iron having any known valence.
Ligands X are inorganic or organic acid groups or other ligands bound in a complex. Examples of suitable ligands X include OH-, Cl-, Br-, I-, oxalate
e -), H- citrate (H-citrate -), NO 2, N 3 -E
DTA, or carbonyl, nitrosyl or porphyrin groups. Examples of suitable ligands Y are the carboxylate ions of aromatic or aliphatic monocarboxylic acids or dicarboxylic acids, the aliphatic carboxylic acids preferably having 10 to 20 carbon atoms. The ligand Y acts to increase the solubility of the X-Fe compound in the polymer. The iron compound is more preferably present at a final concentration of about 0.01% to about 0.5%, more preferably about 0.1% to about 0.3% by weight of iron stearate at the final concentration of the present invention.
stearate). The concentration ranges listed here are exemplary. The upper limit is based on economy, and therefore, the content of each component may be larger than the listed value. However, once the saturation limit is reached, no significant effect can be obtained even if more is added. The minimum value listed is a value indicating the minimum measurable light deterioration effect.

本発明の熱可塑性組成物の第２の遷移金属化合物は第
１の遷移化合物の触媒として作用して熱可塑性物質の劣
化を助長する。この化合物は一般式Ｚ′−Meの錯体から
なる。ここにMeは、第１の遷移金属が鉄である場合に
は、鉄以外の遷移金属を表わし、また、Ｚ′は一つまた
はそれ以上の配位子を表わす。例示であり限定ではない
が、配位子の例としては、OH−、Cl−、Br−、Ｉ−、オ
キサレート、Ｈ−シトレート、NO₂−、N₃−、EDTA、芳
香族または脂肪族モノカルボン酸またはジカルボン酸の
カルボン酸イオンがあり、脂肪族カルボン酸は10乃至20
の炭素原子を有するものが好ましい。Meを構成する好ま
しい遷移金属は周期率表の第１遷移金属列の遷移金属で
あり、より好ましくは銅およびバナジウムである。最も
好ましい第２の遷移金属化合物は、ステアリン酸銅（co
pper stearate）であり、本発明の最終物質におけるそ
の含有量は約0.005重量％から約0.1重量％、より好まし
くは、ステアリン酸第２銅（cupric stearate）であ
り、その含有量は約0.01重量％から約0.06重量％であ
る。The second transition metal compound of the thermoplastic composition of the present invention acts as a catalyst for the first transition compound to promote deterioration of the thermoplastic. This compound comprises a complex of the general formula Z'-Me. Here, Me represents a transition metal other than iron when the first transition metal is iron, and Z ′ represents one or more ligands. Although not to be merely exemplary and non-limiting, examples of ligand, OH @ -, Cl @ -, Br @ -, I-, oxalate, H- _{_{citrates, NO 2 -, N 3 -}} , EDTA, aromatic or aliphatic mono There is a carboxylic acid ion of carboxylic acid or dicarboxylic acid, aliphatic carboxylic acid is 10 to 20
Those having the carbon atom of are preferred. The preferred transition metals that constitute Me are the transition metals in the first transition metal column of the periodic table, more preferably copper and vanadium. The most preferred second transition metal compound is copper stearate (co
pper stearate, whose content in the final material of the invention is from about 0.005% to about 0.1% by weight, more preferably cupric stearate, its content is about 0.01% by weight To about 0.06% by weight.

本発明の組成物の芳香族ケトン成分は、熱可塑性物質
の光劣化を速める相乗効果を呈することが判明した。こ
のことは、芳香族ケトン類は一般的に紫外線安定剤であ
ることから、自明でない発見である。芳香族ケトンの例
としては、ベンゾフェノン、アントラキノン、アントロ
ン、または、アセチルベンゾフェノンもしくは４−オク
チルベンゾフェノンのような誘導体がある。これらは例
示であり限定ではない。It has been found that the aromatic ketone component of the composition of the present invention exhibits a synergistic effect of accelerating photodegradation of the thermoplastic. This is a non-trivial finding since aromatic ketones are generally UV stabilizers. Examples of aromatic ketones are benzophenone, anthraquinone, anthrone, or derivatives such as acetylbenzophenone or 4-octylbenzophenone. These are examples and not limitations.

より好ましい芳香族ケトンはベンゾフェノンであり、
その含有量は約0.01重量％から約0.7重量％、より好ま
しくは、約0.02重量％から約0.15重量％である。A more preferred aromatic ketone is benzophenone,
Its content is from about 0.01% to about 0.7% by weight, more preferably from about 0.02% to about 0.15% by weight.

本発明の組成物を使用する更なる利点は、各成分の濃
度を変化させることにより、普通の使用条件下における
プラスチック材料の特性を低下させることなく、プラス
チック材料の使用分野に応じてその劣化を調節すること
ができる点である。本発明物質の適用分野としては、包
装材、堆肥となりうるゴミの袋のフィルム、農業用フィ
ルム、および特に使い捨て包装材のようなくずとなる物
質などである。さらに、本発明は環境を汚染せずに、ま
た、エネルギーの付加的な消費も有害物質の放出もなく
劣化分解可能な物品を製造する可能にする。A further advantage of using the composition of the present invention is that by varying the concentration of each component, the degradation of the plastic material under normal conditions of use can be reduced depending on the field of use of the plastic material without reducing its properties. It can be adjusted. The fields of application of the substance according to the invention include packaging materials, films of garbage bags which can become compost, agricultural films, and substances which are especially disposable like disposable packaging materials. In addition, the invention makes it possible to produce degradable and degradable articles without polluting the environment and without additional consumption of energy or emission of harmful substances.

本発明による濃縮形態の熱可塑性物質の製造およびこ
れをシート状、フィルム状、板状または他の形状に形成
するのは、いかなる従来方法によってもよい。例えば、
二ねじ式配合押出機（twin screw compounding extrude
r）または、これと同種の機械によってポリエチレンに
適当量のステアリン酸鉄、ステアリン酸銅およびベンゾ
フェノンを加えて、押し出し、ペレット成形して濃縮物
を得る。押し出されたフィルム、ブロー成形部品または
射出成形部品は、この濃縮物をポリエチレンまたは他の
基材樹脂に、通常単一ねじ式のフィルム押出し機または
射出成形機中で混合することによって作られる。The manufacture of the concentrated form of the thermoplastic according to the present invention and its formation into a sheet, film, plate or other shape may be by any conventional method. For example,
Twin screw compounding extrude
r) Alternatively, an appropriate amount of iron stearate, copper stearate and benzophenone are added to polyethylene by a similar machine, extruded, and pelletized to obtain a concentrate. Extruded film, blow molded or injection molded parts are made by mixing the concentrate with polyethylene or other base resin, usually in a single screw film extruder or injection molding machine.

別の方法としては、化学成分を最終製造段階で単一ね
じ式押出機において直接添加することができる。しかし
ながら、この方法はあまり実用的ではない。この方法は
予備混合工程、あるいは、複数の添加剤フィーダーを押
出機に付加する必要がある。さらに、単一ねじ式押出機
はあまり優れた混合装置ではない。濃縮物をまず製造す
ることによって、活性成分を熱可塑性基材、すなわち、
ポリエチレン中にあらかじめ分散させておくと、単一ね
じ式機械による最終分散を一層容易にする。Alternatively, the chemical components can be added directly in a single screw extruder at the final manufacturing stage. However, this method is not very practical. This method requires a pre-mixing step or the addition of multiple additive feeders to the extruder. Furthermore, single screw extruders are not very good mixing equipment. By first producing a concentrate, the active ingredient is converted to a thermoplastic substrate, i.e.
Pre-dispersion in polyethylene further facilitates final dispersion with a single screw machine.

劣化プロセスは、A.C.アルバートソン、B.ランディに
よるJ.Appln.Polym.Sci.Appl.Polym.Sypm.35（1979）p.
423およびそこに掲げられたA.C.アルバートソンの著作
に開示されている以下のメカニズムによって進行するも
のと思われるので、その説明を援用する。The degradation process is described in AC Albertson, B. Randy, J. Appln. Polym. Sci. Appl. Polym. Sypm. 35 (1979) p.
423 and the AC Mechanisms listed therein, which are believed to proceed by the following mechanism, are incorporated herein by reference.

主鎖中にＣ−Ｃ結合を有するプラスチックは極めて緩
慢に生物劣化をしてCO₂とH₂Oを生成する。ポリエチレン
の生物劣化の半減期は少なくとも100年と推定され、紫
外線、日光または熱の作用の下で、例えばOH^＊のような
遊離基が鉄イオンの存在によって形成され、これらはポ
リマーとして反応して他の遊離基を形成す。これらのフ
リーポリマーラジカルは非常に反応性が高く、とりわけ
酸素、他の鎖（chain）、鉄イオン等と反応する。ポリ
マーチェーンはこのようにして分断され、例えば、アル
コール、ケトンなどのような酸素含有基を含む、また
は、含まない小さい鎖が形成される。この過程で、水酸
化鉄（III）錯体は非常に反応性が高いので、鉄イオン
は開始剤および反応促進剤として作用する。この反応は
次式で表わすことができる。Plastics have C-C bonds at the main chain produces CO ₂ and H ₂ O and very slowly biodeterioration. The half-life of biodegradation of polyethylene is estimated to be at least 100 years, and under the action of ultraviolet light, sunlight or heat, free radicals such as OH ^* are formed due to the presence of iron ions, which react as polymers. Forms other free radicals. These free polymer radicals are very reactive, reacting inter alia with oxygen, other chains, iron ions and the like. The polymer chains are thus disrupted, forming small chains with or without oxygen-containing groups such as, for example, alcohols, ketones, and the like. In this process, the iron (III) hydroxide complex is very reactive, so that iron ions act as initiators and reaction accelerators. This reaction can be represented by the following equation.

Fe³＋OH^-［FeOH］^２＋Fe²⁺OH^＊（１）遷移金属化合物である銅またはバナジウム化合物の観
察された触媒効果は、多分Fe³⁺Fe²⁺Fe³⁺サイクルが加速
されるためである。これらの化合物なしでは、式（１）
によって形成されたFe²⁺は、例えば次式に示すように、
鎖分断（chain splitting）によって他の遊離基または
他の中間体によって再酸化されるであろう。Fe ³ + OH ⁻ [FeOH] ² + Fe ²⁺ OH ^* (1) The observed catalytic effect of the transition metal compound, copper or vanadium, is probably due to the accelerated Fe ³⁺ Fe ²⁺ Fe ³⁺ cycle. is there. Without these compounds, formula (1)
Fe ²⁺ formed by, for example, as shown in the following formula,
Chain splitting will result in re-oxidation by other free radicals or other intermediates.

Fe²⁺ROOH Fe³⁺＋OH^-＋RO^＊（２）銅化合物の存在下では、形成されたF²⁺は次式によっ
てより早く再酸化される。Fe ²⁺ ROOH Fe ³⁺ + OH ⁻ + RO ^* (2) In the presence of a copper compound, the F ²⁺ formed is reoxidized faster by the following formula:

Fe²⁺＋Cu²⁺ Fe³⁺＋Cu⁺ （３）そしてCu⁺イオンは遊離基によって次式のように急速
にCu²⁺イオンに再酸化される。Fe ²⁺ + Cu ²⁺ Fe ³⁺ + Cu ⁺ (3) And the Cu ⁺ ions are rapidly reoxidized to Cu ²⁺ ions by free radicals as shown in the following formula.

Cu⁺＋RO^＊ Cu²⁺＋RO^- （４）このプロセスは、ポリマーが紫外線、日光または熱に
さらされている限り繰り返えされる。この相において、
プラスチック物質は、もろく弱くなり、数mm²から数cm²
の小さい粒子に分解する。一般的な条件下では、この状
態は約10〜60日かかる。 ^{^{^{Cu + + RO * Cu 2+ +}}} RO - (4) This process, polymer UV, is as long as repeated Kaee that are exposed to sunlight or heat. In this phase,
Plastic substances become brittle and weak, from a few mm ² to a few cm ²
Decomposes into small particles. Under typical conditions, this condition takes about 10-60 days.

次表は本発明の熱可塑性組成物の好ましい処方を示
し、各成分の組成範囲は全体の重量％である。The following table shows a preferred formulation of the thermoplastic composition of the present invention, wherein the composition range of each component is% by weight of the whole.

表Ａ a.第１の遷移金属化合物約0.01％から約0.5％ b.第２の遷移金属化合物約0.005％から約0.1％ c.芳香族ケトン約0.01％から約0.2％ d.残部が熱可塑性ポリマー次表は本発明の熱可塑性組成物のより好ましい処方を
示し、各成分の組成範囲は全体の重量％である。Table A a. About 0.01% to about 0.5% of a first transition metal compound b. About 0.005% to about 0.1% of a second transition metal compound c. About 0.01% to about 0.2% of an aromatic ketone d. Polymer The following table shows a more preferred formulation of the thermoplastic composition of the present invention, wherein the composition range of each component is% by weight of the whole.

表Ｂ a.ステアリン酸鉄約0.1％から約0.3％ b.ステアリン酸銅約0.01％から約0.06％ c.ベンゾフェノン約0.02％から約0.15％ d.残部が熱可塑性ポリマー次表は本発明の熱可塑性組成物のさらに好ましい処方
を示し、各成分の組成範囲は全体の重量％である。Table B a. About 0.1% to about 0.3% of iron stearate b. About 0.01% to about 0.06% of copper stearate c. About 0.02% to about 0.15% of benzophenone d. The remainder is a thermoplastic polymer The following shows a more preferable formulation of the plastic composition, wherein the composition range of each component is% by weight of the whole.

表Ｃ a.ヒドロキシステアリン酸鉄（ferric 12 hydroxy st
earate）約0.124％ b.ステアリン酸第２銅（cupric stearate）約0.024％ c.ベンゾフェノン約0.052％ d.残部が熱可塑性ポリマー表Ｄ a.ヒドロキシステアリン酸鉄約0.31％ b.ステアリン酸第２銅約0.06％ c.ベンゾフェノン約0.13％ d.残部が熱可塑性ポリマー第１図は本発明の組成物を添加したフィルム製品と、
添加成分を有しないポリエチレンからなる対照物の破断
点伸び損失を示す。第１図の処方１で示されるフィルム
製品は、表Ｃの組成物を加えたものである。第１図の処
方２で示したフィルム製品は表Ｄの組成物を加えたもの
である。対照フィルム並びに処方１および２のフィルム
を“QUV"耐候試験機、すなわち、紫外線と湿気を用いて
屋外暴露状態をシミユレートする装置、で試験した。第
１図から明らかなように、本発明の組成物からなるフィ
ルムは本発明の組成物を含まない対照フィルムよりも非
常に早く光劣化する。Table C a. Ferric 12 hydroxy st
earate) about 0.124% b. cupric stearate about 0.024% c. benzophenone about 0.052% d. The balance is thermoplastic polymer Table D a. About 0.31% iron ferric hydroxystearate b. Cupric stearate About 0.06% c. About 0.13% benzophenone d. The balance is a thermoplastic polymer FIG. 1 shows a film product to which the composition of the present invention is added,
3 shows the elongation loss at break of a control made of polyethylene having no added components. The film product shown in Formulation 1 of FIG. 1 has the composition of Table C added. The film product shown in Formulation 2 of FIG. 1 has the composition of Table D added. The control films and the films of Formulations 1 and 2 were tested on a "QUV" weather tester, a device that simulated outdoor exposure using ultraviolet light and moisture. As is evident from FIG. 1, a film comprising the composition of the present invention undergoes photodegradation much faster than a control film without the composition of the present invention.

前述の説明は例示的にすぎず、当業者に示唆される改
良変形は本発明の範囲に含まれることは理解されよう。It will be understood that the foregoing description is by way of example only, and modifications that are suggested to those skilled in the art are within the scope of the invention.

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩＣ０８Ｌ 25/00 Ｃ０８Ｌ 25/00 (72)発明者ダウニー，ロバートエイチアメリカ合衆国、ニューヨーク 14221、ウィリアムズヴィル、ロリングウッド 210 (56)参考文献特開昭48−75645（ＪＰ，Ａ) 特開昭47−20234（ＪＰ，Ａ) 特開昭49−63741（ＪＰ，Ａ) 特開昭53−111344（ＪＰ，Ａ) 特公昭48−32577（ＪＰ，Ｂ１) 特公昭49−334（ＪＰ，Ｂ１) 特公昭49−16262（ＪＰ，Ｂ１) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C08F 8/50 C08J 11/00 - 11/28 Continued on the front page (51) Int.Cl. ⁷ Identification FI C08L 25/00 C08L 25/00 (72) Inventor Downey, Robert H. United States, New York 14221, Williamsville, Rollingwood 210 (56) References Special JP-A-48-75645 (JP, A) JP-A-47-20234 (JP, A) JP-A-49-63741 (JP, A) JP-A-53-111344 (JP, A) JP, B1) JP 49-334 (JP, B1) JP 49-16262 (JP, B1) (58) Fields investigated (Int. Cl. ⁷ , DB name) C08F 8/50 C08J 11/00 -11/28

Claims

(57) [Claims]

1. A polymer compound which is degradable under the action of heat, ultraviolet light and / or sunlight and is selected from the group consisting of polystyrene as a polymer compound and olefins comprising polyethylene, ethylene copolymers, polypropylene, and mixtures thereof. A thermoplastic polymer comprising: from about 0.01% to about 0.5% by weight of a degradation accelerator, which acts as a degradation initiator, and which acts as a degradation accelerator once degradation is initiated. B) about 0.005% to about 0.1% by weight of copper or vanadium stearate, and c) an aromatic ketone, wherein the composition comprises benzoic acid or a metal salt of benzoic acid. A thermoplastic polymer composition characterized by not containing.

2. The method according to claim 1, wherein the aromatic ketone is benzophenone, anthraquinone, anthrone, acetylbenzophenone,
The thermoplastic polymer composition of claim 1, wherein the composition is selected from the group consisting of octylbenzophenone and mixtures thereof.

3. The method of claim 1, wherein the aromatic ketone is present in an amount of from about 0.01% by weight to about
2. The thermoplastic polymer composition of claim 1 which is 0.7% by weight benzophenone.