JP3498372B2 - セミカルバゾン化合物 - Google Patents
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Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は新規なセミカルバゾン化
合物ならびに該化合物を有効成分として含有する有害生
物防除剤に関するものである。
合物ならびに該化合物を有効成分として含有する有害生
物防除剤に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来、特開平5−4958号公報及び国
際特許公報(WO)92−06076号公報には殺虫活
性を有するセミカルバゾン化合物が開示されているが、
これらはベンジルフェニルケトンのセミカルバゾン化合
物であり、α−ベンゾイルアミノアセトフェノンのセミ
カルバゾン化合物に関しては何ら開示されていない。
際特許公報(WO)92−06076号公報には殺虫活
性を有するセミカルバゾン化合物が開示されているが、
これらはベンジルフェニルケトンのセミカルバゾン化合
物であり、α−ベンゾイルアミノアセトフェノンのセミ
カルバゾン化合物に関しては何ら開示されていない。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】殺虫剤の長年にわたる
使用により、近年、害虫が抵抗性を獲得し、従来の殺虫
剤による防除が困難になっている。また殺虫剤の一部は
毒性が高く、あるものは残留性により生態系を乱しつつ
ある。よって低毒性かつ低残留性の新規な殺虫剤の開発
が常に期待されている。また植物疾患に対して有用な農
園芸用殺菌剤の開発も常に要望されている。
使用により、近年、害虫が抵抗性を獲得し、従来の殺虫
剤による防除が困難になっている。また殺虫剤の一部は
毒性が高く、あるものは残留性により生態系を乱しつつ
ある。よって低毒性かつ低残留性の新規な殺虫剤の開発
が常に期待されている。また植物疾患に対して有用な農
園芸用殺菌剤の開発も常に要望されている。
【0004】本発明者らはセミカルバゾン化合物につい
て鋭意研究を重ねた結果、新規なα−ベンゾイルアミノ
アセトフェノンのセミカルバゾン化合物が低薬量で優れ
た殺虫活性および殺菌活性を示し、かつホ乳動物、魚類
および益虫に対してはほとんど悪影響がない極めて有用
な化合物であることを見出し本発明を完成した。
て鋭意研究を重ねた結果、新規なα−ベンゾイルアミノ
アセトフェノンのセミカルバゾン化合物が低薬量で優れ
た殺虫活性および殺菌活性を示し、かつホ乳動物、魚類
および益虫に対してはほとんど悪影響がない極めて有用
な化合物であることを見出し本発明を完成した。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は一般式[I]
【0006】
【化2】
【0007】〔式中、Wは酸素原子又はイオウ原子を示
し、X、Y、Zは各々独立してハロゲン原子、水酸基、
シアノ基、ニトロ基、SCN基、トリメチルシリル基、
R9 、OR9、S(O)pR9基、OS(O)2R9基、O
C(O)R9基、C(O)R9基、CO2R9基、C(O)
N(R9)R10基、SO2N(R9)R10基、NHC
(O)R9基、N(R9)R10基、隣あった炭素原子間で
形成する−CH=CH−CH=CH−基、−OCH2O
−基、−OCH2CH2O−基、−OCF2O−基、−O
CF2CF2O−基又は−OCF2CF2−基を示し、R1
は水素原子、R5、R5によって置換されていてもよいC
1〜C6アルキル基又は(R5)qによって置換されていて
もよいフェニル基を示し、R2、R3、R4は各々独立し
て水素原子、C1〜C6アルキル基、C2〜C6アルケニル
基、C2〜C6アルキニル基、C1〜C6ハロアルキル基、
C2〜C6アルコキシアルキル基、C2〜C6アルキルカル
ボニル基、C2〜C6アルコキシカルボニル基、C2〜C6
ハロアルキルカルボニル基、C1〜C6アルキルチオ基、
C1〜C6ハロアルキルチオ基、R6OC(O)N(R7)
S−基、R7(R8)NS−基又は(R5)qによって置換
されていてもよいベンジル基を示し、R5はハロゲン原
子、水酸基、シアノ基、ニトロ基、C1〜C6アルキル
基、C1〜C6ハロアルキル基、C1〜C6アルコキシ基、
C1〜C6ハロアルコキシ基、C1〜C6アルキルチオ基、
C1〜C6ハロアルキルチオ基、C1〜C6アルキルスルホ
ニル基、C1〜C6ハロアルキルスルホニル基、C2〜C6
アルコキシカルボニル基、アミノ基又はジC1〜C6アル
キルアミノ基を示し、R6、R7、R8は各々独立してC1
〜C6アルキル基、(R5)qによって置換されていても
よいフェニル基又は(R5)qによって置換されていても
よいベンジル基を示し、R9はC1〜C6アルキル基、C1
〜C6ハロアルキル基、C2〜C6アルケニル基、C2〜C
6ハロアルケニル基、C2〜C6アルキニル基、C2〜C6
ハロアルキニル基、C3〜C6シクロアルキル基、C3〜
C6ハロシクロアルキル基、C4〜C7シクロアルキルア
ルキル基、C2〜C6アルコキシアルキル基、C2〜C6ア
ルキルチオアルキル基、C2〜C6アルコキシカルボニル
アルキル基、C2〜C6シアノアルキル基、(R5)qによ
って置換されていてもよいフェニル基、(R5)qによっ
て置換されていてもよいベンジル基又は(R5)rによっ
て置換されていてもよいピリジル基を示し、R10は水素
原子又はC1〜C6アルキル基を示し、lは0〜5の整数
(ただし、lが2〜5の場合Xは同一であっても異なっ
ていてもよい)を示し、mは0〜5の整数(ただし、m
が2〜5の場合Yは同一であっても異なっていてもよ
い)を示し、nは1〜5の整数(ただし、nが2〜5の
場合Zは同一であっても異なっていてもよい)を示し、
pは0〜2の整数を示し、qは0〜5の整数(ただし、
qが2〜5の場合R5は同一であっても異なっていても
よい)を示し、rは0〜4の整数(ただし、rが2〜4
の場合R5は同一であっても異なっていてもよい)を示
す。〕で表わされるセミカルバゾン化合物及び該化合物
の1種又は2種以上を有効成分として含有する有害生物
防除剤に関するものである。
し、X、Y、Zは各々独立してハロゲン原子、水酸基、
シアノ基、ニトロ基、SCN基、トリメチルシリル基、
R9 、OR9、S(O)pR9基、OS(O)2R9基、O
C(O)R9基、C(O)R9基、CO2R9基、C(O)
N(R9)R10基、SO2N(R9)R10基、NHC
(O)R9基、N(R9)R10基、隣あった炭素原子間で
形成する−CH=CH−CH=CH−基、−OCH2O
−基、−OCH2CH2O−基、−OCF2O−基、−O
CF2CF2O−基又は−OCF2CF2−基を示し、R1
は水素原子、R5、R5によって置換されていてもよいC
1〜C6アルキル基又は(R5)qによって置換されていて
もよいフェニル基を示し、R2、R3、R4は各々独立し
て水素原子、C1〜C6アルキル基、C2〜C6アルケニル
基、C2〜C6アルキニル基、C1〜C6ハロアルキル基、
C2〜C6アルコキシアルキル基、C2〜C6アルキルカル
ボニル基、C2〜C6アルコキシカルボニル基、C2〜C6
ハロアルキルカルボニル基、C1〜C6アルキルチオ基、
C1〜C6ハロアルキルチオ基、R6OC(O)N(R7)
S−基、R7(R8)NS−基又は(R5)qによって置換
されていてもよいベンジル基を示し、R5はハロゲン原
子、水酸基、シアノ基、ニトロ基、C1〜C6アルキル
基、C1〜C6ハロアルキル基、C1〜C6アルコキシ基、
C1〜C6ハロアルコキシ基、C1〜C6アルキルチオ基、
C1〜C6ハロアルキルチオ基、C1〜C6アルキルスルホ
ニル基、C1〜C6ハロアルキルスルホニル基、C2〜C6
アルコキシカルボニル基、アミノ基又はジC1〜C6アル
キルアミノ基を示し、R6、R7、R8は各々独立してC1
〜C6アルキル基、(R5)qによって置換されていても
よいフェニル基又は(R5)qによって置換されていても
よいベンジル基を示し、R9はC1〜C6アルキル基、C1
〜C6ハロアルキル基、C2〜C6アルケニル基、C2〜C
6ハロアルケニル基、C2〜C6アルキニル基、C2〜C6
ハロアルキニル基、C3〜C6シクロアルキル基、C3〜
C6ハロシクロアルキル基、C4〜C7シクロアルキルア
ルキル基、C2〜C6アルコキシアルキル基、C2〜C6ア
ルキルチオアルキル基、C2〜C6アルコキシカルボニル
アルキル基、C2〜C6シアノアルキル基、(R5)qによ
って置換されていてもよいフェニル基、(R5)qによっ
て置換されていてもよいベンジル基又は(R5)rによっ
て置換されていてもよいピリジル基を示し、R10は水素
原子又はC1〜C6アルキル基を示し、lは0〜5の整数
(ただし、lが2〜5の場合Xは同一であっても異なっ
ていてもよい)を示し、mは0〜5の整数(ただし、m
が2〜5の場合Yは同一であっても異なっていてもよ
い)を示し、nは1〜5の整数(ただし、nが2〜5の
場合Zは同一であっても異なっていてもよい)を示し、
pは0〜2の整数を示し、qは0〜5の整数(ただし、
qが2〜5の場合R5は同一であっても異なっていても
よい)を示し、rは0〜4の整数(ただし、rが2〜4
の場合R5は同一であっても異なっていてもよい)を示
す。〕で表わされるセミカルバゾン化合物及び該化合物
の1種又は2種以上を有効成分として含有する有害生物
防除剤に関するものである。
【0008】本明細書において示した各置換基の例を以
下に示す。なお、各置換基のうち炭素鎖は、直鎖、分岐
鎖又は環状の何れでもよい。以下、n−はノルマル、i
−はイソ、sec−はセカンダリー、t−はターシャリ
ー、c−はシクロを意味する。
下に示す。なお、各置換基のうち炭素鎖は、直鎖、分岐
鎖又は環状の何れでもよい。以下、n−はノルマル、i
−はイソ、sec−はセカンダリー、t−はターシャリ
ー、c−はシクロを意味する。
【0009】C1〜C6アルキル基としては、メチル基、
エチル基、n−プロピル基、i−プロピル基、c−プロ
ピル基、n−ブチル基、i−ブチル基、sec−ブチル
基、t−ブチル基、c−ブチル基、n−ペンチル基、c
−ペンチル基、n−ヘキシル基、c−ヘキシル基等が挙
げられる。
エチル基、n−プロピル基、i−プロピル基、c−プロ
ピル基、n−ブチル基、i−ブチル基、sec−ブチル
基、t−ブチル基、c−ブチル基、n−ペンチル基、c
−ペンチル基、n−ヘキシル基、c−ヘキシル基等が挙
げられる。
【0010】C2〜C6アルケニル基としては、エテニル
基、2−プロペニル基、2−メチル−2−プロペニル
基、2−ブテニル基等が挙げられる。
基、2−プロペニル基、2−メチル−2−プロペニル
基、2−ブテニル基等が挙げられる。
【0011】C2〜C6アルキニル基としては、エチニル
基、2−プロピニル基、2−ブチニル基等が挙げられ
る。
基、2−プロピニル基、2−ブチニル基等が挙げられ
る。
【0012】C2〜C6アルコキシアルキル基としては、
メトキシメチル基、エトキシメチル基、1−メトキシエ
チル基等が挙げられる。
メトキシメチル基、エトキシメチル基、1−メトキシエ
チル基等が挙げられる。
【0013】C2〜C6アルキルカルボニル基としては、
メチルカルボニル基、エチルカルボニル基、n−プロピ
ルカルボニル基、i−プロピルカルボニル基、c−プロ
ピルカルボニル基、n−ブチルカルボニル基、i−ブチ
ルカルボニル基、sec−ブチルカルボニル基、t−ブ
チルカルボニル基、c−ブチルカルボニル基等が挙げら
れる。
メチルカルボニル基、エチルカルボニル基、n−プロピ
ルカルボニル基、i−プロピルカルボニル基、c−プロ
ピルカルボニル基、n−ブチルカルボニル基、i−ブチ
ルカルボニル基、sec−ブチルカルボニル基、t−ブ
チルカルボニル基、c−ブチルカルボニル基等が挙げら
れる。
【0014】C2〜C6アルコキシカルボニル基として
は、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、n
−プロポキシカルボニル基、i−プロポキシカルボニル
基、c−プロポキシカルボニル基、n−ブトキシカルボ
ニル基、i−ブトキシカルボニル基、sec−ブトキシ
カルボニル基、t−ブトキシカルボニル基、c−ブトキ
シカルボニル基等が挙げられる。
は、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、n
−プロポキシカルボニル基、i−プロポキシカルボニル
基、c−プロポキシカルボニル基、n−ブトキシカルボ
ニル基、i−ブトキシカルボニル基、sec−ブトキシ
カルボニル基、t−ブトキシカルボニル基、c−ブトキ
シカルボニル基等が挙げられる。
【0015】ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素
原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
【0016】Wとしては酸素原子とイオウ原子が挙げら
れるが、好ましくは酸素原子が挙げられる。
れるが、好ましくは酸素原子が挙げられる。
【0017】X、Y、Zとしては各々独立してハロゲン
原子、水酸基、シアノ基、ニトロ基、SCN基、トリメ
チルシリル基、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロアル
キル基、C2〜C6アルケニル基、C2〜C6ハロアルケニ
ル基、C2〜C6アルキニル基、C2〜C6ハロアルキニル
基、C3〜C6シクロアルキル基、C3〜C6ハロシクロア
ルキル基、C4〜C7シクロアルキルアルキル基、C2〜
C6アルコキシアルキル基、C2〜C6アルキルチオアル
キル基、C2〜C6アルコキシカルボニルアルキル基、C
2〜C6シアノアルキル基、C1〜C6アルコキシ基、C1
〜C6ハロアルコキシ基、C2〜C6アルケニルオキシ
基、C2〜C6ハロアルケニルオキシ基、C2〜C6アルキ
ニルオキシ基、C2〜C6ハロアルキニルオキシ基、C3
〜C6シクロアルキルオキシ基、C3〜C6ハロシクロア
ルキルオキシ基、C4〜C7シクロアルキルアルキルオキ
シ基、C2〜C6アルコキシアルキルオキシ基、C2〜C6
アルキルチオアルキルオキシ基、C3〜C6アルコキシカ
ルボニルアルキルオキシ基、C2〜C6シアノアルキルオ
キシ基、C1〜C6アルキルチオ基、C1〜C6ハロアルキ
ルチオ基、C2〜C6アルケニルチオ基、C2〜C6ハロア
ルケニルチオ基、C2〜C6アルキニルチオ基、C2〜C6
ハロアルキニルチオ基、C3〜C6シクロアルキルチオ
基、C3〜C6ハロシクロアルキルチオ基、C4〜C7シク
ロアルキルアルキルチオ基、C2〜C6アルコキシアルキ
ルチオ基、C2〜C6アルキルチオアルキルチオ基、C2
〜C6アルコキシカルボニルアルキルチオ基、C2〜C6
シアノアルキルチオ基、C1〜C6アルキルスルフィニル
基、C1〜C6ハロアルキルスルフィニル基、C2〜C6ア
ルケニルスルフィニル基、C2〜C6ハロアルケニルスル
フィニル基、C2〜C6アルキニルスルフィニル基、C2
〜C6ハロアルキニルスルフィニル基、C3〜C6シクロ
アルキルスルフィニル基、C3〜C6ハロシクロアルキル
スルフィニル基、C4〜C7シクロアルキルアルキルスル
フィニル基、C2〜C6アルコキシアルキルスルフィニル
基、C2〜C6アルキルチオアルキルスルフィニル基、C
1〜C6アルキルスルホニル基、C1〜C6ハロアルキルス
ルホニル基、C2〜C6アルケニルスルホニル基、C2〜
C6ハロアルケニルスルホニル基、C2〜C6アルキニル
スルホニル基、C2〜C6ハロアルキニルスルホニル基、
C3〜C6シクロアルキルスルホニル基、C3〜C6ハロシ
クロアルキルスルホニル基、C4〜C7シクロアルキルア
ルキルスルホニル基、C2〜C6アルコキシアルキルスル
ホニル基、C2〜C6アルキルチオアルキルスルホニル
基、C2〜C6アルコキシカルボニルアルキルスルホニル
基、C2〜C6シアノアルキルスルホニル基、C1〜C6ア
ルキルスルホニルオキシ基、C1〜C6ハロアルキルスル
ホニルオキシ基、C3〜C6シクロアルキルスルホニルオ
キシ基、C3〜C6ハロシクロアルキルスルホニルオキシ
基、C2〜C6シアノアルキルスルホニルオキシ基、C2
〜C7アルキルカルボニルオキシ基、C2〜C7ハロアル
キルカルボニルオキシ基、C4〜C7シクロアルキルカル
ボニルオキシ基、C4〜C7ハロシクロアルキルカルボニ
ルオキシ基、C 3〜C7シアノアルキルカルボニルオキシ
基、C2〜C7アルキルカルボニル基、C 2〜C7ハロアル
キルカルボニル基、C4〜C7シクロアルキルカルボニル
基、C4〜C7ハロシクロアルキルカルボニル基、C3〜
C7シアノアルキルカルボニル基、C2〜C7アルコキシ
カルボニル基、C2〜C7ハロアルコキシカルボニル基、
C 4〜C7シクロアルキルオキシカルボニル基、C4〜C7
ハロシクロアルキルオキシカルボニル基、C3〜C7シア
ノアルキルオキシカルボニル基、モノC1〜C6アルキル
アミノカルボニル基、モノC1〜C6ハロアルキルアミノ
カルボニル基、ジC 1〜C6アルキルアミノカルボニル
基、ジC1〜C6ハロアルキルアミノカルボニル基、モノ
C1〜C6アルキルアミノスルホニル基、モノC1〜C6ハ
ロアルキルアミノスルホニル基、ジC1〜C6アルキルア
ミノスルホニル基、ジC1〜C6ハロアルキルアミノスル
ホニル基、アミノカルボニル基、アミノスルホニル基、
ホルミルアミノ基、C2〜C7アルキルカルボニルアミノ
基、C2〜C7ハロアルキルカルボニルアミノ基、アミノ
基、モノC1〜C6アルキルアミノ基、モノC1〜C6ハロ
アルキルアミノ基、ジC1〜C6アルキルアミノ基、ジC
1〜C6ハロアルキルアミノ基、隣あった炭素原子間で形
成する−CH=CH−CH=CH−基、−OCH2O−
基、−OCH2CH2O−基、−OCF2O−基、−OC
F2CF2O−基、−OCF2CF2−基、置換されていて
もよいフェニル基、置換されていてもよいフェノキシ
基、置換されていてもよいフェニルチオ基、置換されて
いてもよいフェニルスルフィニル基、置換されていても
よいフェニルスルホニル基、置換されていてもよいフェ
ニルスルホニルオキシ基、置換されていてもよいフェニ
ルカルボニルオキシ基、置換されていてもよいフェニル
カルボニル基、置換されていてもよいフェノキシカルボ
ニル基、置換されていてもよいフェニルアミノカルボニ
ル基、置換されていてもよいフェニルスルホニルアミノ
基、置換されていてもよいフェニルカルボニルアミノ
基、置換されていてもよいフェニルアミノ基、置換され
ていてもよいベンジル基、置換されていてもよいベンジ
ルオキシ基、置換されていてもよいベンジルチオ基、置
換されていてもよいベンジルスルフィニル基、置換され
ていてもよいベンジルスルホニル基、置換されていても
よいベンジルスルホニルオキシ基、置換されていてもよ
いベンジルカルボニルオキシ基、置換されていてもよい
ベンジルカルボニル基、置換されていてもよいベンジル
オキシカルボニル基、置換されていてもよいベンジルア
ミノカルボニル基、置換されていてもよいベンジルスル
ホニルアミノ基、置換されていてもよいベンジルカルボ
ニルアミノ基、置換されていてもよいベンジルアミノ
基、置換されていてもよいピリジル基、置換されていて
もよいピリジルオキシ基、置換されていてもよいピリジ
ルチオ基、置換されていてもよいピリジルスルフィニル
基、置換されていてもよいピリジルスルホニル基、置換
されていてもよいピリジルスルホニルオキシ基、置換さ
れていてもよいピリジルカルボニルオキシ基、置換され
ていてもよいピリジルカルボニル基、置換されていても
よいピリジルオキシカルボニル基、置換されていてもよ
いピリジルアミノカルボニル基、置換されていてもよい
ピリジルスルホニルアミノ基、置換されていてもよいピ
リジルカルボニルアミノ基又は置換されていてもよいピ
リジルアミノ基(ただし置換されていてもよい置換基と
しては、ハロゲン原子、水酸基、シアノ基、ニトロ基、
C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロアルキル基、C1〜
C6アルキルチオ基、C1〜C6ハロアルキルチオ基、C1
〜C6アルキルスルホニル基、C1〜C6ハロアルキルス
ルホニル基、C1〜C6アルコキシカルボニル基、アミノ
基又はジC1〜C6アルキルアミノ基が挙げられる。)が
挙げられる。
原子、水酸基、シアノ基、ニトロ基、SCN基、トリメ
チルシリル基、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロアル
キル基、C2〜C6アルケニル基、C2〜C6ハロアルケニ
ル基、C2〜C6アルキニル基、C2〜C6ハロアルキニル
基、C3〜C6シクロアルキル基、C3〜C6ハロシクロア
ルキル基、C4〜C7シクロアルキルアルキル基、C2〜
C6アルコキシアルキル基、C2〜C6アルキルチオアル
キル基、C2〜C6アルコキシカルボニルアルキル基、C
2〜C6シアノアルキル基、C1〜C6アルコキシ基、C1
〜C6ハロアルコキシ基、C2〜C6アルケニルオキシ
基、C2〜C6ハロアルケニルオキシ基、C2〜C6アルキ
ニルオキシ基、C2〜C6ハロアルキニルオキシ基、C3
〜C6シクロアルキルオキシ基、C3〜C6ハロシクロア
ルキルオキシ基、C4〜C7シクロアルキルアルキルオキ
シ基、C2〜C6アルコキシアルキルオキシ基、C2〜C6
アルキルチオアルキルオキシ基、C3〜C6アルコキシカ
ルボニルアルキルオキシ基、C2〜C6シアノアルキルオ
キシ基、C1〜C6アルキルチオ基、C1〜C6ハロアルキ
ルチオ基、C2〜C6アルケニルチオ基、C2〜C6ハロア
ルケニルチオ基、C2〜C6アルキニルチオ基、C2〜C6
ハロアルキニルチオ基、C3〜C6シクロアルキルチオ
基、C3〜C6ハロシクロアルキルチオ基、C4〜C7シク
ロアルキルアルキルチオ基、C2〜C6アルコキシアルキ
ルチオ基、C2〜C6アルキルチオアルキルチオ基、C2
〜C6アルコキシカルボニルアルキルチオ基、C2〜C6
シアノアルキルチオ基、C1〜C6アルキルスルフィニル
基、C1〜C6ハロアルキルスルフィニル基、C2〜C6ア
ルケニルスルフィニル基、C2〜C6ハロアルケニルスル
フィニル基、C2〜C6アルキニルスルフィニル基、C2
〜C6ハロアルキニルスルフィニル基、C3〜C6シクロ
アルキルスルフィニル基、C3〜C6ハロシクロアルキル
スルフィニル基、C4〜C7シクロアルキルアルキルスル
フィニル基、C2〜C6アルコキシアルキルスルフィニル
基、C2〜C6アルキルチオアルキルスルフィニル基、C
1〜C6アルキルスルホニル基、C1〜C6ハロアルキルス
ルホニル基、C2〜C6アルケニルスルホニル基、C2〜
C6ハロアルケニルスルホニル基、C2〜C6アルキニル
スルホニル基、C2〜C6ハロアルキニルスルホニル基、
C3〜C6シクロアルキルスルホニル基、C3〜C6ハロシ
クロアルキルスルホニル基、C4〜C7シクロアルキルア
ルキルスルホニル基、C2〜C6アルコキシアルキルスル
ホニル基、C2〜C6アルキルチオアルキルスルホニル
基、C2〜C6アルコキシカルボニルアルキルスルホニル
基、C2〜C6シアノアルキルスルホニル基、C1〜C6ア
ルキルスルホニルオキシ基、C1〜C6ハロアルキルスル
ホニルオキシ基、C3〜C6シクロアルキルスルホニルオ
キシ基、C3〜C6ハロシクロアルキルスルホニルオキシ
基、C2〜C6シアノアルキルスルホニルオキシ基、C2
〜C7アルキルカルボニルオキシ基、C2〜C7ハロアル
キルカルボニルオキシ基、C4〜C7シクロアルキルカル
ボニルオキシ基、C4〜C7ハロシクロアルキルカルボニ
ルオキシ基、C 3〜C7シアノアルキルカルボニルオキシ
基、C2〜C7アルキルカルボニル基、C 2〜C7ハロアル
キルカルボニル基、C4〜C7シクロアルキルカルボニル
基、C4〜C7ハロシクロアルキルカルボニル基、C3〜
C7シアノアルキルカルボニル基、C2〜C7アルコキシ
カルボニル基、C2〜C7ハロアルコキシカルボニル基、
C 4〜C7シクロアルキルオキシカルボニル基、C4〜C7
ハロシクロアルキルオキシカルボニル基、C3〜C7シア
ノアルキルオキシカルボニル基、モノC1〜C6アルキル
アミノカルボニル基、モノC1〜C6ハロアルキルアミノ
カルボニル基、ジC 1〜C6アルキルアミノカルボニル
基、ジC1〜C6ハロアルキルアミノカルボニル基、モノ
C1〜C6アルキルアミノスルホニル基、モノC1〜C6ハ
ロアルキルアミノスルホニル基、ジC1〜C6アルキルア
ミノスルホニル基、ジC1〜C6ハロアルキルアミノスル
ホニル基、アミノカルボニル基、アミノスルホニル基、
ホルミルアミノ基、C2〜C7アルキルカルボニルアミノ
基、C2〜C7ハロアルキルカルボニルアミノ基、アミノ
基、モノC1〜C6アルキルアミノ基、モノC1〜C6ハロ
アルキルアミノ基、ジC1〜C6アルキルアミノ基、ジC
1〜C6ハロアルキルアミノ基、隣あった炭素原子間で形
成する−CH=CH−CH=CH−基、−OCH2O−
基、−OCH2CH2O−基、−OCF2O−基、−OC
F2CF2O−基、−OCF2CF2−基、置換されていて
もよいフェニル基、置換されていてもよいフェノキシ
基、置換されていてもよいフェニルチオ基、置換されて
いてもよいフェニルスルフィニル基、置換されていても
よいフェニルスルホニル基、置換されていてもよいフェ
ニルスルホニルオキシ基、置換されていてもよいフェニ
ルカルボニルオキシ基、置換されていてもよいフェニル
カルボニル基、置換されていてもよいフェノキシカルボ
ニル基、置換されていてもよいフェニルアミノカルボニ
ル基、置換されていてもよいフェニルスルホニルアミノ
基、置換されていてもよいフェニルカルボニルアミノ
基、置換されていてもよいフェニルアミノ基、置換され
ていてもよいベンジル基、置換されていてもよいベンジ
ルオキシ基、置換されていてもよいベンジルチオ基、置
換されていてもよいベンジルスルフィニル基、置換され
ていてもよいベンジルスルホニル基、置換されていても
よいベンジルスルホニルオキシ基、置換されていてもよ
いベンジルカルボニルオキシ基、置換されていてもよい
ベンジルカルボニル基、置換されていてもよいベンジル
オキシカルボニル基、置換されていてもよいベンジルア
ミノカルボニル基、置換されていてもよいベンジルスル
ホニルアミノ基、置換されていてもよいベンジルカルボ
ニルアミノ基、置換されていてもよいベンジルアミノ
基、置換されていてもよいピリジル基、置換されていて
もよいピリジルオキシ基、置換されていてもよいピリジ
ルチオ基、置換されていてもよいピリジルスルフィニル
基、置換されていてもよいピリジルスルホニル基、置換
されていてもよいピリジルスルホニルオキシ基、置換さ
れていてもよいピリジルカルボニルオキシ基、置換され
ていてもよいピリジルカルボニル基、置換されていても
よいピリジルオキシカルボニル基、置換されていてもよ
いピリジルアミノカルボニル基、置換されていてもよい
ピリジルスルホニルアミノ基、置換されていてもよいピ
リジルカルボニルアミノ基又は置換されていてもよいピ
リジルアミノ基(ただし置換されていてもよい置換基と
しては、ハロゲン原子、水酸基、シアノ基、ニトロ基、
C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロアルキル基、C1〜
C6アルキルチオ基、C1〜C6ハロアルキルチオ基、C1
〜C6アルキルスルホニル基、C1〜C6ハロアルキルス
ルホニル基、C1〜C6アルコキシカルボニル基、アミノ
基又はジC1〜C6アルキルアミノ基が挙げられる。)が
挙げられる。
【0018】Xとして好ましくは、ハロゲン原子、シア
ノ基、ニトロ基、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロア
ルキル基、C1〜C6ハロアルコキシ基、C1〜C6ハロア
ルキルチオ基、C1〜C6ハロアルキルスルホニルオキシ
基が挙げられる。
ノ基、ニトロ基、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロア
ルキル基、C1〜C6ハロアルコキシ基、C1〜C6ハロア
ルキルチオ基、C1〜C6ハロアルキルスルホニルオキシ
基が挙げられる。
【0019】Yとして好ましくは、ハロゲン原子、シア
ノ基、ニトロ基、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロア
ルキル基、C1〜C6アルコキシ基、C1〜C6ハロアルコ
キシ基、C1〜C6アルキルチオ基、C1〜C6ハロアルキ
ルチオ基、C1〜C6アルキルスルホニル基、C1〜C6ハ
ロアルキルスルホニル基、C1〜C6ハロアルキルスルホ
ニルオキシ基、隣あった炭素原子間で形成する−OCF
2O−基又は−OCF2CF2O−基が挙げられる。
ノ基、ニトロ基、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロア
ルキル基、C1〜C6アルコキシ基、C1〜C6ハロアルコ
キシ基、C1〜C6アルキルチオ基、C1〜C6ハロアルキ
ルチオ基、C1〜C6アルキルスルホニル基、C1〜C6ハ
ロアルキルスルホニル基、C1〜C6ハロアルキルスルホ
ニルオキシ基、隣あった炭素原子間で形成する−OCF
2O−基又は−OCF2CF2O−基が挙げられる。
【0020】Zとして好ましくは、ハロゲン原子、シア
ノ基、ニトロ基、C1〜C6ハロアルキル基、C1〜C6ハ
ロアルコキシ基、C1〜C6アルキルチオ基、C1〜C6ハ
ロアルキルチオ基、C1〜C6アルキルスルフィニル基、
C1〜C6ハロアルキルスルフィニル基、C1〜C6アルキ
ルスルホニル基、C1〜C6ハロアルキルスルホニル基、
C1〜C6アルキルスルホニルオキシ基、C1〜C6ハロア
ルキルスルホニルオキシ基、隣あった炭素原子間で形成
する−OCF2O−基、−OCF2CF2O−基又は−O
CF2CF2−基が挙げられる。
ノ基、ニトロ基、C1〜C6ハロアルキル基、C1〜C6ハ
ロアルコキシ基、C1〜C6アルキルチオ基、C1〜C6ハ
ロアルキルチオ基、C1〜C6アルキルスルフィニル基、
C1〜C6ハロアルキルスルフィニル基、C1〜C6アルキ
ルスルホニル基、C1〜C6ハロアルキルスルホニル基、
C1〜C6アルキルスルホニルオキシ基、C1〜C6ハロア
ルキルスルホニルオキシ基、隣あった炭素原子間で形成
する−OCF2O−基、−OCF2CF2O−基又は−O
CF2CF2−基が挙げられる。
【0021】R1としては、ハロゲン原子、水酸基、シ
アノ基、ニトロ基、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロ
アルキル基、C1〜C6アルコキシ基、C1〜C6ハロアル
コキシ基、C1〜C6アルキルチオ基、C1〜C6ハロアル
キルチオ基、C1〜C6アルキルスルホニル基、C1〜C6
ハロアルキルスルホニル基、C2〜C6アルコキシカルボ
ニル基、アミノ基、ジC1〜C6アルキルアミノ基又は置
換されていてもよいフェニル基(ただし、置換されてい
てもよい置換基としては、ハロゲン原子、水酸基、シア
ノ基、ニトロ基、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロア
ルキル基、C1〜C6アルコキシ基、C1〜C6ハロアルコ
キシ基、C1〜C6アルキルチオ基、C1〜C6ハロアルキ
ルチオ基、C1〜C6アルキルスルホニル基、C2〜C6ア
ルコキシカルボニル基、アミノ基又はジC1〜C6アルキ
ルアミノ基が挙げられる)が挙げられる。
アノ基、ニトロ基、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロ
アルキル基、C1〜C6アルコキシ基、C1〜C6ハロアル
コキシ基、C1〜C6アルキルチオ基、C1〜C6ハロアル
キルチオ基、C1〜C6アルキルスルホニル基、C1〜C6
ハロアルキルスルホニル基、C2〜C6アルコキシカルボ
ニル基、アミノ基、ジC1〜C6アルキルアミノ基又は置
換されていてもよいフェニル基(ただし、置換されてい
てもよい置換基としては、ハロゲン原子、水酸基、シア
ノ基、ニトロ基、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロア
ルキル基、C1〜C6アルコキシ基、C1〜C6ハロアルコ
キシ基、C1〜C6アルキルチオ基、C1〜C6ハロアルキ
ルチオ基、C1〜C6アルキルスルホニル基、C2〜C6ア
ルコキシカルボニル基、アミノ基又はジC1〜C6アルキ
ルアミノ基が挙げられる)が挙げられる。
【0022】R1として好ましくは、水素原子又はC1〜
C6アルキル基が挙げられる。
C6アルキル基が挙げられる。
【0023】R2、R3及びR4としては、水素原子、C1
〜C6アルキル基、C2〜C6アルケニル基、C2〜C6ア
ルキニル基、C1〜C6ハロアルキル基、C2〜C6アルコ
キシアルキル基、C2〜C6アルキルカルボニル基、C2
〜C6アルコキシカルボニル基、C2〜C6ハロアルキル
カルボニル基、C1〜C6アルキルチオ基、C1〜C6ハロ
アルキルチオ基、C2〜C12ジアルキルアミノチオ基、
C3〜C12(アルキル)アルコキシカルボニルアミノチ
オ基又は置換されていてもよいベンジル基(ただし、置
換されていてもよい置換基としては、ハロゲン原子、水
酸基、シアノ基、ニトロ基、C1〜C6アルキル基、C1
〜C6ハロアルキル基、C1〜C6アルコキシ基、C1〜C
6ハロアルコキシ基、C1〜C6アルキルチオ基、C1〜C
6ハロアルキルチオ基、C1〜C6アルキルスルホニル
基、C2〜C6アルコキシカルボニル基、アミノ基又はジ
C1〜C6アルキルアミノ基が挙げられる)が挙げられ
る。
〜C6アルキル基、C2〜C6アルケニル基、C2〜C6ア
ルキニル基、C1〜C6ハロアルキル基、C2〜C6アルコ
キシアルキル基、C2〜C6アルキルカルボニル基、C2
〜C6アルコキシカルボニル基、C2〜C6ハロアルキル
カルボニル基、C1〜C6アルキルチオ基、C1〜C6ハロ
アルキルチオ基、C2〜C12ジアルキルアミノチオ基、
C3〜C12(アルキル)アルコキシカルボニルアミノチ
オ基又は置換されていてもよいベンジル基(ただし、置
換されていてもよい置換基としては、ハロゲン原子、水
酸基、シアノ基、ニトロ基、C1〜C6アルキル基、C1
〜C6ハロアルキル基、C1〜C6アルコキシ基、C1〜C
6ハロアルコキシ基、C1〜C6アルキルチオ基、C1〜C
6ハロアルキルチオ基、C1〜C6アルキルスルホニル
基、C2〜C6アルコキシカルボニル基、アミノ基又はジ
C1〜C6アルキルアミノ基が挙げられる)が挙げられ
る。
【0024】R2、R3及びR4として好ましくは、水素
原子又はC1〜C6アルキル基があげられる。
原子又はC1〜C6アルキル基があげられる。
【0025】lは0〜2の整数が好ましい。
【0026】mは0〜2の整数が好ましい。
【0027】nは1〜3の整数が好ましい。
【0028】好ましい本発明化合物としては、Wが酸素
原子を示し、Xが、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ
基、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロアルキル基、C
1〜C6ハロアルコキシ基、C1〜C6ハロアルキルチオ基
又はC 1〜C6ハロアルキルスルホニルオキシ基を示し、
Yが、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C1〜C6ア
ルキル基、C1〜C6ハロアルキル基、C1〜C6アルコキ
シ基、C1〜C6ハロアルコキシ基、C1〜C6アルキルチ
オ基、C1〜C6ハロアルキルチオ基、C1〜C6アルキル
スルホニル基、C1〜C6ハロアルキルスルホニル基、C
1〜C6ハロアルキルスルホニルオキシ基、隣あった炭素
原子間で形成する−OCF2O−基又は−OCF2CF2
O−基を示し、Zが、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ
基、C1〜C6ハロアルキル基、C1〜C6ハロアルコキシ
基、C1〜C6アルキルチオ基、C1〜C6ハロアルキルチ
オ基、C1〜C6アルキルスルフィニル基、C1〜C6ハロ
アルキルスルフィニル基、C 1〜C6アルキルスルホニル
基、C1〜C6ハロアルキルスルホニル基、C1〜C6アル
キルスルホニルオキシ基、C1〜C6ハロアルキルスルホ
ニルオキシ基、隣あった炭素原子間で形成する−OCF
2O−基、−OCF2CF2O−基又は−OCF2CF2−
基を示し、R1、R2、R3、R4が各々独立して水素原子
又はC1〜C6アルキル基を示し、lおよびmが各々独立
して0〜2の整数を示し、nが1〜3の整数を示すセミ
カルバゾン化合物[I]が挙げられる。
原子を示し、Xが、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ
基、C1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロアルキル基、C
1〜C6ハロアルコキシ基、C1〜C6ハロアルキルチオ基
又はC 1〜C6ハロアルキルスルホニルオキシ基を示し、
Yが、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C1〜C6ア
ルキル基、C1〜C6ハロアルキル基、C1〜C6アルコキ
シ基、C1〜C6ハロアルコキシ基、C1〜C6アルキルチ
オ基、C1〜C6ハロアルキルチオ基、C1〜C6アルキル
スルホニル基、C1〜C6ハロアルキルスルホニル基、C
1〜C6ハロアルキルスルホニルオキシ基、隣あった炭素
原子間で形成する−OCF2O−基又は−OCF2CF2
O−基を示し、Zが、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ
基、C1〜C6ハロアルキル基、C1〜C6ハロアルコキシ
基、C1〜C6アルキルチオ基、C1〜C6ハロアルキルチ
オ基、C1〜C6アルキルスルフィニル基、C1〜C6ハロ
アルキルスルフィニル基、C 1〜C6アルキルスルホニル
基、C1〜C6ハロアルキルスルホニル基、C1〜C6アル
キルスルホニルオキシ基、C1〜C6ハロアルキルスルホ
ニルオキシ基、隣あった炭素原子間で形成する−OCF
2O−基、−OCF2CF2O−基又は−OCF2CF2−
基を示し、R1、R2、R3、R4が各々独立して水素原子
又はC1〜C6アルキル基を示し、lおよびmが各々独立
して0〜2の整数を示し、nが1〜3の整数を示すセミ
カルバゾン化合物[I]が挙げられる。
【0029】尚、一般式[I]で表される本発明化合物
は、E体及びZ体の異性体が存在するが、本発明は、こ
れらのE体、Z体並びにE体及びZ体を任意の割合で含
む混合物を包含する。また不斉炭素原子を有する化合物
の場合には、R体及びS体が含まれる。更に、立体配置
異性体が存在する場合には、E体及びZ体が含まれる。
は、E体及びZ体の異性体が存在するが、本発明は、こ
れらのE体、Z体並びにE体及びZ体を任意の割合で含
む混合物を包含する。また不斉炭素原子を有する化合物
の場合には、R体及びS体が含まれる。更に、立体配置
異性体が存在する場合には、E体及びZ体が含まれる。
【0030】本発明に包含される化合物としては、具体
的には例えば、第1表の示す化合物が挙げられる。但
し、第1表の化合物は例示のためのものであって、本発
明はこれらのみに限定されるものではない。
的には例えば、第1表の示す化合物が挙げられる。但
し、第1表の化合物は例示のためのものであって、本発
明はこれらのみに限定されるものではない。
【0031】第1表のQ1〜Q7は次の式で表される基
である。
である。
【0032】
【化3】
【0033】第 1 表
【0034】
【化4】
【0035】
【表1】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-F 4-F 2-F
H H H H O 3-F 4-F 3-F
H H H H O 3-F 4-F 4-F
H H H H O 3-F 4-F 2-Cl
H H H H O 3-F 4-F 3-Cl
H H H H O 3-F 4-F 4-Cl
H H H H O 3-F 4-F 3-Br
H H H H O 3-F 4-F 4-Br
H H H H O 3-F 4-F 4-I
H H H H O 3-F 4-F 4-CH3
H H H H O 3-F 4-F 4-CH2CH3
H H H H O 3-F 4-F 4-CH(CH3)2
H H H H O 3-F 4-F 4-CH2CH2CH2CH3
H H H H O 3-F 4-F 4-C(CH3)3
H H H H O 3-F 4-F 4-CH2CH=CH2
H H H H O 3-F 4-F 4-C≡CH
H H H H O 3-F 4-F 4-CH2C≡CH
H H H H O 3-F 4-F 4-Q1
H H H H O 3-F 4-F 4-Q2
H H H H O 3-F 4-F 4-Q3
H H H H O 3-F 4-F 4-Q4
H H H H O 3-F 4-F 4-CHF2
H H H H O 3-F 4-F 4-CH2Br
───────────────────────────────────
【0036】
【表2】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-F 4-F 4-CH2Cl
H H H H O 3-F 4-F 2-CF3
H H H H O 3-F 4-F 3-CF3
H H H H O 3-F 4-F 4-CF3
H H H H O 3-F 4-F 4-CH2CH=CHCl
H H H H O 3-F 4-F 4-CH=C(Cl)CF3
H H H H O 3-F 4-F 4-CH2C≡CBr
H H H H O 3-F 4-F 4-(Q4-1-Cl)
H H H H O 3-F 4-F 4-CH2CN
H H H H O 3-F 4-F 4-CH2CH(CH3)CN
H H H H O 3-F 4-F 4-CH2OH
H H H H O 3-F 4-F 4-CH2CO2H
H H H H O 3-F 4-F 4-OCH3
H H H H O 3-F 4-F 4-OCH2CH3
H H H H O 3-F 4-F 4-OCH(CH3)2
H H H H O 3-F 4-F 4-OC(CH3)3
H H H H O 3-F 4-F 4-OCH2CH=CH2
H H H H O 3-F 4-F 4-OCH2C≡CH
H H H H O 3-F 4-F 4-O(Q4)
H H H H O 3-F 4-F 4-OCHF2
H H H H O 3-F 4-F 4-OCF2Br
H H H H O 3-F 4-F 2-OCF3
H H H H O 3-F 4-F 3-OCF3
───────────────────────────────────
【0037】
【表3】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-F 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-F 4-F 4-OCH2CF3
H H H H O 3-F 4-F 4-OCF2CF3
H H H H O 3-F 4-F 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-F 4-F 4-OCF2CHCl2
H H H H O 3-F 4-F 4-OCF2CHFCl
H H H H O 3-F 4-F 4-OCF2CHFBr
H H H H O 3-F 4-F 4-0CF2CF2CF3
H H H H O 3-F 4-F 4-OCH2CH=CHCl
H H H H O 3-F 4-F 4-OCH2C≡CBr
H H H H O 3-F 4-F 4-O(Q4-2,2-Cl2)
H H H H O 3-F 4-F 4-SCH3
H H H H O 3-F 4-F 4-SCH2CH=CH2
H H H H O 3-F 4-F 4-SCH2C≡CH
H H H H O 3-F 4-F 4-S(Q4)
H H H H O 3-F 4-F 4-SCHF2
H H H H O 3-F 4-F 4-SCF2Br
H H H H O 3-F 4-F 4-SCF3
H H H H O 3-F 4-F 4-SOCH3
H H H H O 3-F 4-F 4-SOCH2CH=CH2
H H H H O 3-F 4-F 4-S0CH2C≡CH
H H H H O 3-F 4-F 4-S0(Q4)
H H H H O 3-F 4-F 4-SOCF3
───────────────────────────────────
【0038】
【表4】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-F 4-F 4-SO2CH3
H H H H O 3-F 4-F 4-SO2CH2CH=CH2
H H H H O 3-F 4-F 4-S02CH2C≡CH
H H H H O 3-F 4-F 4-S02(Q4)
H H H H O 3-F 4-F 4-SO2CF3
H H H H O 3-F 4-F 4-CH2OCH3
H H H H O 3-F 4-F 4-OCH2CH2OCH3
H H H H O 3-F 4-F 4-CH2OCH2CF3
H H H H O 3-F 4-F 4-OCF2CHFOCF3
H H H H O 3-F 4-F 4-CH2SCH3
H H H H O 3-F 4-F 4-OCH2CH2SCH3
H H H H O 3-F 4-F 4-CH2CO2CH3
H H H H O 3-F 4-F 4-CH2CO2CH2CF3
H H H H O 3-F 4-F 4-CH2COCH3
H H H H O 3-F 4-F 4-OCO2CH3
H H H H O 3-F 4-F 4-OCOCH3
H H H H O 3-F 4-F 4-COCH3
H H H H O 3-F 4-F 4-COCH2CH=CH2
H H H H O 3-F 4-F 4-C0CH2C≡CH
H H H H O 3-F 4-F 4-CO(Q3)
H H H H O 3-F 4-F 4-COCF3
H H H H O 3-F 4-F 4-CO2CH2CH3
H H H H O 3-F 4-F 4-CO2C(CH3)3
───────────────────────────────────
【0039】
【表5】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-F 4-F 4-CO2CH2CF3
H H H H O 3-F 4-F 4-OCH2CO2CH3
H H H H O 3-F 4-F 4-NO2
H H H H O 3-F 4-F 4-CN
H H H H O 3-F 4-F 4-OH
H H H H O 3-F 4-F 4-CO2H
H H H H O 3-F 4-F 4-SCN
H H H H O 3-F 4-F 4-OSO2CH3
H H H H O 3-F 4-F 4-CSCH3
H H H H O 3-F 4-F 4-NH2
H H H H O 3-F 4-F 4-N(CH3)2
H H H H O 3-F 4-F 4-N(CH3)CH2CH3
H H H H O 3-F 4-F 4-N(CH3)CH2CH=CH2
H H H H O 3-F 4-F 4-N(CH3)CH2C≡CH
H H H H O 3-F 4-F 4-N(CH3)CH2C6H5
H H H H O 3-F 4-F 4-CON(CH3)2
H H H H O 3-F 4-F 4-0CON(CH3)2
H H H H O 3-F 4-F 4-NHCOCH3
H H H H O 3-F 4-F 4-NHCSCH3
H H H H O 3-F 4-F 4-SO2N(CH3)2
H H H H O 3-F 4-F 4-Si(CH3)3
H H H H O 3-F 4-F 4-C6H5
H H H H O 3-F 4-F 4-(C6H4-4-Cl)
───────────────────────────────────
【0040】
【表6】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-F 4-F 4-OC6H5
H H H H O 3-F 4-F 4-O(C6H4-4-CF3)
H H H H O 3-F 4-F 4-O(C6H4-4-OCF3)
H H H H O 3-F 4-F 4-O(C6H3-2,4-F2)
H H H H O 3-F 4-F 4-O(C6H3-3,5-Cl2)
H H H H O 3-F 4-F 3-O(C6H4-4-CF3)
H H H H O 3-F 4-F 4-S(C6H3-2-Cl-4-CF3)
H H H H O 3-F 4-F 4-SO2C6H5
H H H H O 3-F 4-F 4-NH(C6H3-2-Cl-4-CF3)
H H H H O 3-F 4-F 4-N(CH2CH3)(C6H4-4-Cl)
H H H H O 3-F 4-F 4-CH2C6H5
H H H H O 3-F 4-F 4-CF2(C6H4-4-Br)
H H H H O 3-F 4-F 4-COC6H5
H H H H O 3-F 4-F 4-OCH2(C6H4-4-CF3)
H H H H O 3-F 4-F 4-CH2OC6H5
H H H H O 3-F 4-F 4-NHCH2C6H5
H H H H O 3-F 4-F 4-CH2CH2C6H5
H H H H O 3-F 4-F 4-CH=CH(C6H3-2,4-Cl2)
H H H H O 3-F 4-F 4-N=NC6H5
H H H H O 3-F 4-F 4-OCH2CH2C6H5
H H H H O 3-F 4-F 4-NHCON(CH3)(C6H4-4-Cl)
H H H H O 3-F 4-F 4-OCH2CH2OC6H5
H H H H O 3-F 4-F 4-NHCSNHC6H5
──────────────────────────────────
【0041】
【表7】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-F 4-F 2,4-F2
H H H H O 3-F 4-F 3,5-F2
H H H H O 3-F 4-F 2,3-Cl2
H H H H O 3-F 4-F 2,4-Cl2
H H H H O 3-F 4-F 2,5-Cl2
H H H H O 3-F 4-F 2,6-Cl2
H H H H O 3-F 4-F 3,4-Cl2
H H H H O 3-F 4-F 3,5-Cl2
H H H H O 3-F 4-F 3,4-Br2
H H H H O 3-F 4-F 2,4-I2
H H H H O 3-F 4-F 2,4-(CH3)2
H H H H O 3-F 4-F 3,4-(OCH3)2
H H H H O 3-F 4-F 2-F-4-Cl
H H H H O 3-F 4-F 2-F-4-Br
H H H H O 3-F 4-F 2-F-4-OCH(CH3)2
H H H H O 3-F 4-F 2-F-4-OCHF2
H H H H O 3-F 4-F 2-F-4-OCF3
H H H H O 3-F 4-F 2-F-4-OCF2CHF2
H H H H O 3-F 4-F 2-F-4-OCF2CHFCl
H H H H O 3-F 4-F 2-F-4-OCF2CHFCF3
H H H H O 3-F 4-F 2-F-4-OCF2CHFOCF3
H H H H O 3-F 4-F 2-F-4-SO2CF2CHFCl
H H H H O 3-F 4-F 2-F-4-O(C6H4-4-Cl)
───────────────────────────────────
【0042】
【表8】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-F 4-F 2-F-4-O(Q5-3-Cl-5-CF3)
H H H H O 3-F 4-F 3-F-4-O(Q5-3-Cl-5-CF3)
H H H H O 3-F 4-F 2-Cl-4-CF3
H H H H O 3-F 4-F 2-Cl-4-SCF2CHF2
H H H H O 3-F 4-F 3-Cl-4-CF3
H H H H O 3-F 4-F 3-F-4-OCF3
H H H H O 3-F 4-F 3-Cl-4-OCF3
H H H H O 3-F 4-F 3-Cl-4-OCHF2
H H H H O 3-F 4-F 3-Cl-4-OCF2CHF2
H H H H O 3-F 4-F 3-Cl-4-OCF2CHFOCF3
H H H H O 3-F 4-F 3-Cl-4-SCHF2
H H H H O 3-F 4-F 3-Cl-4-CO2CH3
H H H H O 3-F 4-F 3-Cl-4-CO2CH(CH2F)2
H H H H O 3-F 4-F 3-Cl-4-O(C6H4-4-CF3)
H H H H O 3-F 4-F 3-Cl-4-O(Q5-5-CF3)
H H H H O 3-F 4-F 3-Cl-4-NH(Q5-5-CF3)
H H H H O 3-F 4-F 3-Br-4-OCF3
H H H H O 3-F 4-F 3-CH3-4-OCF2CHF2
H H H H O 3-F 4-F 3-CF3-4-Cl
H H H H O 3-F 4-F 3-CF3-4-OCF2CHF2
H H H H O 3-F 4-F 3-CF3-4-OCF2CHFBr
H H H H O 3-F 4-F 3,4-(CF3)2
H H H H O 3-F 4-F 3,4-(OCF3)2
───────────────────────────────────
【0043】
【表9】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-F 4-F 2,3-F2-4-OCF3
H H H H O 3-F 4-F 2,5-F2-4-Cl
H H H H O 3-F 4-F 2,5-F2-4-Br
H H H H O 3-F 4-F 2,5-F2-4-OCF3
H H H H O 3-F 4-F 3,5-F2-4-CF3
H H H H O 3-F 4-F 2,5-Cl2-4-OCF2CHF2
H H H H O 3-F 4-F 2,5-Cl2-4-O(Q5-3,5-Cl2)
H H H H O 3-F 4-F 2,6-Cl2-4-CF3
H H H H O 3-F 4-F 2,3,4-F3
H H H H O 3-F 4-F 2,4,5-F3
H H H H O 3-F 4-F 2,3,4-Cl3
H H H H O 3-F 4-F 2,4,5-Cl3
H H H H O 3-F 4-F 2,4,6-Cl3
H H H H O 3-F 4-F 3,4,5-Cl3
H H H H O 3-F 4-F 2-F-4,5-Cl2
H H H H O 3-F 4-F 3,5-Cl2-4-O(Q5-5-CF3)
H H H H O 3-F 4-F 3,5-Cl2-4-O(C6H4-4-CF3)
H H H H O 3-F 4-F 3,5-Cl2-4-OCH2CH=CH2
H H H H O 3-F 4-F 3,5-Cl2-4-OCF2CHF2
H H H H O 3-F 4-F 3,5-Cl2-4-OCF2CHFOCF3
H H H H O 3-F 4-F 3,5-Cl2-4-SCF2CHF2
H H H H O 3-F 4-F 3,5-Cl2-4-N(CH3)CH2CH2CH3
H H H H O 3-F 4-F 3,5-Cl2-4-N(CH3)CH2C6H5
───────────────────────────────────
【0044】
【表10】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-F 4-F 2-F-3-CF3-5-Cl
H H H H O 3-F 4-F 2-F-4-OCF3-5-Cl
H H H H O 3-F 4-F 2-F-4-OCF2CHF2-5-Cl
H H H H O 3-F 4-F 2-CF3-4,6-(NO2)2
H H H H O 3-F 4-F 2,3,4,5-F4
H H H H O 3-F 4-F 2,3,5,6-F4
H H H H O 3-F 4-F 2,3,4,5-Cl4
H H H H O 3-F 4-F 2,4-F2-3,5-Cl2
H H H H O 3-F 4-F 2,6-F2-3,5-Cl2
H H H H O 3-F 4-F 2,3,5-F3-4-OCF3
H H H H O 3-F 4-F 2-F-3,5-Cl2-4-OCF2CHF2
H H H H O 3-F 4-F 2,3,4,5,6-F5
H H H H O 3-F 4-F 2,3,5,6-F4-4-CN
H H H H O 3-F 4-F 2,4,6-F3-3,5-Cl2
H H H H O 3-F 4-F 3-Cl-4-F
H H H H O 3-F 4-F 4-OSO2CF3
H H H H O 3-F 4-F 4-(Q1-2,2-Cl2)
H H H H O 3-F 4-F 4-SO2CF2CF2CF3
H H H H O 3-F 4-F 4-SOCF2CHF2
H H H H O 3-F 4-F 4-SO2CHF2
H H H H O 3-F 4-F 3-OCF2O-4
H H H H O 3-F 4-F 3-OCH2O-4
H H H H O 3-F 4-F 3-OCF2CF2O-4
───────────────────────────────────
【0045】
【表11】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-CF3 4-F 4-F
H H H H O 3-CF3 4-F 3-Cl
H H H H O 3-CF3 4-F 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-F 4-Br
H H H H O 3-CF3 4-F 4-I
H H H H O 3-CF3 4-F 4-CH3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-C(CH3)3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-CHF2
H H H H O 3-CF3 4-F 3-CF3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-OCH3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-OCH2CH3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-OCHF2
H H H H O 3-CF3 4-F 4-OCF2Br
H H H H O 3-CF3 4-F 3-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-OCH2CF3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-OCF2CF3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-CF3 4-F 4-OCF2CHFCl
H H H H O 3-CF3 4-F 4-0CF2CF2CF3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-SCH3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-SCHF2
───────────────────────────────────
【0046】
【表12】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-CF3 4-F 4-SCF2Br
H H H H O 3-CF3 4-F 4-SCF3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-SOCH3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-SOCF3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-SO2CH3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-SO2CF3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-SO2CF2CHF2
H H H H O 3-CF3 4-F 4-OCO2CH3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-OCF2CHFOCF3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-OCOCH3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-COCH3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-COCF3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-CO2CH2CH3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-CO2CH2CF3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-NO2
H H H H O 3-CF3 4-F 4-CN
H H H H O 3-CF3 4-F 4-OH
H H H H O 3-CF3 4-F 4-CO2H
H H H H O 3-CF3 4-F 4-OSO2CH3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-OSO2CF3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-N(CH3)2
H H H H O 3-CF3 4-F 4-Si(CH3)3
H H H H O 3-CF3 4-F 4-C6H5
───────────────────────────────────
【0047】
【表13】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-CF3 4-F 4-OC6H5
H H H H O 3-CF3 4-F 4-O(C6H4-4-CF3)
H H H H O 3-CF3 4-F 4-O(Q5-5-CF3)
H H H H O 3-CF3 4-F 4-SO2C6H5
H H H H O 3-CF3 4-F 4-CH2C6H5
H H H H O 3-CF3 4-F 4-COC6H5
H H H H O 3-CF3 4-F 2,4-F2
H H H H O 3-CF3 4-F 3,4-Cl2
H H H H O 3-CF3 4-F 3,4-Br2
H H H H O 3-CF3 4-F 2-F-4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-F 2-F-4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-F 2-F-4-OCF2CHF2
H H H H O 3-CF3 4-F 3-Cl-4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-F 3-F-4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-F 2-F-4-OCF2CHF2
H H H H O 3-CF3 4-F 3-Cl-4-OCF2CHFOCF3
H H H H O 3-CF3 4-F 3-Cl-4-SCHF2
H H H H O 3-CF3 4-F 2,5-F2-4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-F 2-F-4,5-Cl2
H H H H O 3-CF3 4-F 3,5-Cl2-4-OCF2CHF2
H H H H O 3-CF3 4-F 3,4,5-Cl3
H H H H O 3-CF3 4-F 2-F-4-OCF2CHF2-5-Cl
H H H H O 3-CF3 4-F 2,4-F2-3,5-Cl2
───────────────────────────────────
【0048】
【表14】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-Cl 4-F 4-Cl
H H H H O 3-Cl 4-F 4-Br
H H H H O 3-Cl 4-F 4-CF3
H H H H O 3-Cl 4-F 4-OCH2CH3
H H H H O 3-Cl 4-F 4-OCHF2
H H H H O 3-Cl 4-F 4-OCF2Br
H H H H O 3-Cl 4-F 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-Cl 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-Cl 4-F 4-SCHF2
H H H H O 3-Cl 4-F 4-SCF2Br
H H H H O 3-Cl 4-F 4-SCF3
H H H H O 3-Cl 4-F 4-O(Q6-6-Cl)
H H H H O 3-Cl 4-F 4-O(Q7)
H H H H O 3-Cl 4-F 4-O(Q5-5-CF3)
H H H H O 3-Cl 4-F 4-OCF2CHFOCF3
H H H H O 3-Cl 4-F 4-COCF3
H H H H O 3-Cl 4-F 4-CO2CH2CH3
H H H H O 3-Cl 4-F 4-NO2
H H H H O 3-Cl 4-F 4-CN
H H H H O 3-Cl 4-F 4-OSO2CF3
H H H H O 3-Cl 4-F 3,4-Cl2
H H H H O 3-Cl 4-F 3-Cl-4-OCF2CHF2
H H H H O 3-Cl 4-F 2,4-F2-3,5-Cl2
───────────────────────────────────
【0049】
【表15】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-Cl 3-Cl 4-Cl
H H H H O 3-Cl 3-Cl 4-Br
H H H H O 3-Cl 3-Cl 4-CF3
H H H H O 3-Cl 3-Cl 4-OCH2CH3
H H H H O 3-Cl 3-Cl 4-OCHF2
H H H H O 3-Cl 3-Cl 4-OCF2Br
H H H H O 3-Cl 3-Cl 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-Cl 3-Cl 4-OCF3
H H H H O 3-Cl 3-Cl 4-SCHF2
H H H H O 3-Cl 3-Cl 4-SCF2Br
H H H H O 3-Cl 3-Cl 4-SCF3
H H H H O 3-Cl 3-Cl 4-O(Q6-6-Cl)
H H H H O 3-Cl 3-Cl 4-O(Q7)
H H H H O 3-Cl 3-Cl 4-O(Q5-5-CF3)
H H H H O 3-Cl 3-Cl 4-OCF2CHFOCF3
H H H H O 3-Cl 3-Cl 4-COCF3
H H H H O 3-Cl 3-Cl 4-CO2CH2CH3
H H H H O 3-Cl 3-Cl 4-NO2
H H H H O 3-Cl 3-Cl 4-CN
H H H H O 3-Cl 3-Cl 4-OSO2CF3
H H H H O 3-Cl 3-Cl 3,4-Cl2
H H H H O 3-Cl 3-Cl 3-Cl-4-OCF2CHF2
H H H H O 3-Cl 3-Cl 2,4-F2-3,5-Cl2
───────────────────────────────────
【0050】
【表16】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-Cl 3-F 4-Cl
H H H H O 3-Cl 3-F 4-Br
H H H H O 3-Cl 3-F 4-CF3
H H H H O 3-Cl 3-F 4-OCH2CH3
H H H H O 3-Cl 3-F 4-OCHF2
H H H H O 3-Cl 3-F 4-OCF2Br
H H H H O 3-Cl 3-F 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-Cl 3-F 4-OCF3
H H H H O 3-Cl 3-F 4-SCHF2
H H H H O 3-Cl 3-F 4-SCF2Br
H H H H O 3-Cl 3-F 4-SCF3
H H H H O 3-Cl 3-F 4-O(Q6-6-Cl)
H H H H O 3-Cl 3-F 4-O(Q7)
H H H H O 3-Cl 3-F 4-O(Q5-5-CF3)
H H H H O 3-Cl 3-F 4-OCF2CHFOCF3
H H H H O 3-Cl 3-F 4-COCF3
H H H H O 3-Cl 3-F 4-CO2CH2CH3
H H H H O 3-Cl 3-F 4-NO2
H H H H O 3-Cl 3-F 4-CN
H H H H O 3-Cl 3-F 4-OSO2CF3
H H H H O 3-Cl 3-F 3,4-Cl2
H H H H O 3-Cl 3-F 3-Cl-4-OCF2CHF2
H H H H O 3-Cl 3-F 2,4-F2-3,5-Cl2
───────────────────────────────────
【0051】
【表17】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-F 3-Cl 4-Cl
H H H H O 3-F 3-Cl 4-Br
H H H H O 3-F 3-Cl 4-CF3
H H H H O 3-F 3-Cl 4-OCH2CH3
H H H H O 3-F 3-Cl 4-OCHF2
H H H H O 3-F 3-Cl 4-OCF2Br
H H H H O 3-F 3-Cl 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-F 3-Cl 4-OCF3
H H H H O 3-F 3-Cl 4-SCHF2
H H H H O 3-F 3-Cl 4-SCF2Br
H H H H O 3-F 3-Cl 4-SCF3
H H H H O 3-F 3-Cl 4-O(Q6-6-Cl)
H H H H O 3-F 3-Cl 4-O(Q7)
H H H H O 3-F 3-Cl 4-O(Q5-5-CF3)
H H H H O 3-F 3-Cl 4-OCF2CHFOCF3
H H H H O 3-F 3-Cl 4-COCF3
H H H H O 3-F 3-Cl 4-CO2CH2CH3
H H H H O 3-F 3-Cl 4-NO2
H H H H O 3-F 3-Cl 4-CN
H H H H O 3-F 3-Cl 4-OSO2CF3
H H H H O 3-F 3-Cl 3,4-Cl2
H H H H O 3-F 3-Cl 3-Cl-4-OCF2CHF2
H H H H O 3-F 3-Cl 2,4-F2-3,5-Cl2
───────────────────────────────────
【0052】
【表18】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-F 3-F 4-Cl
H H H H O 3-F 3-F 4-Br
H H H H O 3-F 3-F 4-CF3
H H H H O 3-F 3-F 4-OCH2CH3
H H H H O 3-F 3-F 4-OCHF2
H H H H O 3-F 3-F 4-OCF2Br
H H H H O 3-F 3-F 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-F 3-F 4-OCF3
H H H H O 3-F 3-F 4-SCHF2
H H H H O 3-F 3-F 4-SCF2Br
H H H H O 3-F 3-F 4-SCF3
H H H H O 3-F 3-F 4-O(Q6-6-Cl)
H H H H O 3-F 3-F 4-O(Q7)
H H H H O 3-F 3-F 4-O(Q5-5-CF3)
H H H H O 3-F 3-F 4-OCF2CHFOCF3
H H H H O 3-F 3-F 4-COCF3
H H H H O 3-F 3-F 4-CO2CH2CH3
H H H H O 3-F 3-F 4-NO2
H H H H O 3-F 3-F 4-CN
H H H H O 3-F 3-F 4-OSO2CF3
H H H H O 3-F 3-F 3,4-Cl2
H H H H O 3-F 3-F 3-Cl-4-OCF2CHF2
H H H H O 3-F 3-F 2,4-F2-3,5-Cl2
───────────────────────────────────
【0053】
【表19】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-Cl 3-CF3 4-Cl
H H H H O 3-Cl 3-CF3 4-Br
H H H H O 3-Cl 3-CF3 4-CF3
H H H H O 3-Cl 3-CF3 4-OCH2CH3
H H H H O 3-Cl 3-CF3 4-OCHF2
H H H H O 3-Cl 3-CF3 4-OCF2Br
H H H H O 3-Cl 3-CF3 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-Cl 3-CF3 4-OCF3
H H H H O 3-Cl 3-CF3 4-SCHF2
H H H H O 3-Cl 3-CF3 4-SCF2Br
H H H H O 3-Cl 3-CF3 4-SCF3
H H H H O 3-Cl 3-CF3 4-O(Q6-6-Cl)
H H H H O 3-Cl 3-CF3 4-O(Q7)
H H H H O 3-Cl 3-CF3 4-O(Q5-5-CF3)
H H H H O 3-Cl 3-CF3 4-OCF2CHFOCF3
H H H H O 3-Cl 3-CF3 4-COCF3
H H H H O 3-Cl 3-CF3 4-CO2CH2CH3
H H H H O 3-Cl 3-CF3 4-NO2
H H H H O 3-Cl 3-CF3 4-CN
H H H H O 3-Cl 3-CF3 4-OSO2CF3
H H H H O 3-Cl 3-CF3 3,4-Cl2
H H H H O 3-Cl 3-CF3 3-Cl-4-OCF2CHF2
H H H H O 3-Cl 3-CF3 2,4-F2-3,5-Cl2
───────────────────────────────────
【0054】
【表20】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-CF3 3-Cl 4-Cl
H H H H O 3-CF3 3-Cl 4-Br
H H H H O 3-CF3 3-Cl 4-CF3
H H H H O 3-CF3 3-Cl 4-OCH2CH3
H H H H O 3-CF3 3-Cl 4-OCHF2
H H H H O 3-CF3 3-Cl 4-OCF2Br
H H H H O 3-CF3 3-Cl 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-CF3 3-Cl 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 3-Cl 4-SCHF2
H H H H O 3-CF3 3-Cl 4-SCF2Br
H H H H O 3-CF3 3-Cl 4-SCF3
H H H H O 3-CF3 3-Cl 4-O(Q6-6-Cl)
H H H H O 3-CF3 3-Cl 4-O(Q7)
H H H H O 3-CF3 3-Cl 4-O(Q5-5-CF3)
H H H H O 3-CF3 3-Cl 4-OCF2CHFOCF3
H H H H O 3-CF3 3-Cl 4-COCF3
H H H H O 3-CF3 3-Cl 4-CO2CH2CH3
H H H H O 3-CF3 3-Cl 4-NO2
H H H H O 3-CF3 3-Cl 4-CN
H H H H O 3-CF3 3-Cl 4-OSO2CF3
H H H H O 3-CF3 3-Cl 3,4-Cl2
H H H H O 3-CF3 3-Cl 3-Cl-4-OCF2CHF2
H H H H O 3-CF3 3-Cl 2,4-F2-3,5-Cl2
───────────────────────────────────
【0055】
【表21】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-CF3 3-F 4-Cl
H H H H O 3-CF3 3-F 4-Br
H H H H O 3-CF3 3-F 4-CF3
H H H H O 3-CF3 3-F 4-OCH2CH3
H H H H O 3-CF3 3-F 4-OCHF2
H H H H O 3-CF3 3-F 4-OCF2Br
H H H H O 3-CF3 3-F 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-CF3 3-F 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 3-F 4-SCHF2
H H H H O 3-CF3 3-F 4-SCF2Br
H H H H O 3-CF3 3-F 4-SCF3
H H H H O 3-CF3 3-F 4-O(Q6-6-Cl)
H H H H O 3-CF3 3-F 4-O(Q7)
H H H H O 3-CF3 3-F 4-O(Q5-5-CF3)
H H H H O 3-CF3 3-F 4-OCF2CHFOCF3
H H H H O 3-CF3 3-F 4-COCF3
H H H H O 3-CF3 3-F 4-CO2CH2CH3
H H H H O 3-CF3 3-F 4-NO2
H H H H O 3-CF3 3-F 4-CN
H H H H O 3-CF3 3-F 4-OSO2CF3
H H H H O 3-CF3 3-F 3,4-Cl2
H H H H O 3-CF3 3-F 3-Cl-4-OCF2CHF2
H H H H O 3-CF3 3-F 2,4-F2-3,5-Cl2
───────────────────────────────────
【0056】
【表22】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O H 3-CF3 4-Cl
H H H H O H 3-CF3 4-Br
H H H H O H 3-CF3 4-CF3
H H H H O H 3-CF3 4-OCH2CH3
H H H H O H 3-CF3 4-OCHF2
H H H H O H 3-CF3 4-OCF2Br
H H H H O H 3-CF3 4-OCF2CHF2
H H H H O H 3-CF3 4-OCF3
H H H H O H 3-CF3 4-SCHF2
H H H H O H 3-CF3 4-SCF2Br
H H H H O H 3-CF3 4-SCF3
H H H H O H 3-CF3 4-O(Q6-6-Cl)
H H H H O H 3-CF3 4-O(Q7)
H H H H O H 3-CF3 4-O(Q5-5-CF3)
H H H H O H 3-CF3 4-OCF2CHFOCF3
H H H H O H 3-CF3 4-COCF3
H H H H O H 3-CF3 4-CO2CH2CH3
H H H H O H 3-CF3 4-NO2
H H H H O H 3-CF3 4-CN
H H H H O H 3-CF3 4-OSO2CF3
H H H H O H 3-CF3 3,4-Cl2
H H H H O H 3-CF3 3-Cl-4-OCF2CHF2
H H H H O H 3-CF3 2,4-F2-3,5-Cl2
───────────────────────────────────
【0057】
【表23】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O H H 4-Cl
H H H H O H H 4-Br
H H H H O H H 4-CF3
H H H H O H H 4-OCHF2
H H H H O H H 4-OCF2Br
H H H H O H H 4-OCF2CHF2
H H H H O H H 4-OCF3
H H H H O H H 4-SCF3
H H H H O H H 4-OSO2CF3
H H H H O H H 3,4-Cl2
H H H H O H 4-F 4-Cl
H H H H O H 4-F 4-Br
H H H H O H 4-F 4-CF3
H H H H O H 4-F 4-OCHF2
H H H H O H 4-F 4-OCF2Br
H H H H O H 4-F 4-OCF2CHF2
H H H H O H 4-F 4-OCF3
H H H H O H 4-F 4-SCF3
H H H H O H 4-F 4-OSO2CF3
H H H H O H 4-F 3,4-Cl2
H H H H O H 4-CN 4-Cl
H H H H O H 4-CN 4-Br
H H H H O H 4-CN 4-CF3
───────────────────────────────────
【0058】
【表24】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O H 4-CN 4-OCHF2
H H H H O H 4-CN 4-OCF2Br
H H H H O H 4-CN 4-OCF2CHF2
H H H H O H 4-CN 4-OCF3
H H H H O H 4-CN 4-SCF3
H H H H O H 4-CN 4-OSO2CF3
H H H H O H 4-CN 3,4-Cl2
H H H H O H 4-Cl 4-Cl
H H H H O H 4-Cl 4-Br
H H H H O H 4-Cl 4-CF3
H H H H O H 4-Cl 4-OCHF2
H H H H O H 4-Cl 4-OCF2Br
H H H H O H 4-Cl 4-OCF2CHF2
H H H H O H 4-Cl 4-OCF3
H H H H O H 4-Cl 4-SCF3
H H H H O H 4-Cl 4-OSO2CF3
H H H H O H 4-Cl 3,4-Cl2
H H H H O H 4-CF3 4-Cl
H H H H O H 4-CF3 4-Br
H H H H O H 4-CF3 4-CF3
H H H H O H 4-CF3 4-OCHF2
H H H H O H 4-CF3 4-OCF2Br
H H H H O H 4-CF3 4-OCF2CHF2
───────────────────────────────────
【0059】
【表25】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O H 4-CF3 4-OCF3
H H H H O H 4-CF3 4-SCF3
H H H H O H 4-CF3 4-OSO2CF3
H H H H O H 4-CF3 3,4-Cl2
H H H H O H 4-OSO2CF3 4-Cl
H H H H O H 4-OSO2CF3 4-Br
H H H H O H 4-OSO2CF3 4-CF3
H H H H O H 4-OSO2CF3 4-OCHF2
H H H H O H 4-OSO2CF3 4-OCF2Br
H H H H O 3-F 4-OSO2CF3 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-F 4-OSO2CF3 4-OCF3
H H H H O 3-F 4-OSO2CF3 4-SCF3
H H H H O 3-F 4-OSO2CF3 4-OSO2CF3
H H H H O 3-F 4-OSO2CF3 3,4-Cl2
H H H H O 3-F 4-Cl 4-Cl
H H H H O 3-F 4-Cl 4-Br
H H H H O 3-F 4-Cl 4-CF3
H H H H O 3-F 4-Cl 4-OCHF2
H H H H O 3-F 4-Cl 4-OCF2Br
H H H H O 3-F 4-Cl 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-F 4-Cl 4-OCF3
H H H H O 3-F 4-Cl 4-SCF3
H H H H O 3-F 4-Cl 4-OSO2CF3
───────────────────────────────────
【0060】
【表26】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-F 4-Cl 3,4-Cl2
H H H H O 3-F 4-OCF3 4-Cl
H H H H O 3-F 4-OCF3 4-Br
H H H H O 3-F 4-OCF3 4-CF3
H H H H O 3-F 4-OCF3 4-OCHF2
H H H H O 3-F 4-OCF3 4-OCF2Br
H H H H O 3-F 4-OCF3 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-F 4-OCF3 4-OCF3
H H H H O 3-F 4-OCF3 4-SCF3
H H H H O 3-F 4-OCF3 4-OSO2CF3
H H H H O 3-F 4-OCF3 3,4-Cl2
H H H H O 3-F 4-OCHF2 4-Cl
H H H H O 3-F 4-OCHF2 4-Br
H H H H O 3-F 4-OCHF2 4-CF3
H H H H O 3-F 4-OCHF2 4-OCHF2
H H H H O 3-F 4-OCHF2 4-OCF2Br
H H H H O 3-F 4-OCHF2 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-F 4-OCHF2 4-OCF3
H H H H O 3-F 4-OCHF2 4-SCF3
H H H H O 3-F 4-OCHF2 4-OSO2CF3
H H H H O 3-F 4-OCHF2 3,4-Cl2
H H H H O 3-F 4-Br 4-Cl
H H H H O 3-F 4-Br 4-Br
───────────────────────────────────
【0061】
【表27】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-F 4-Br 4-CF3
H H H H O 3-F 4-Br 4-OCHF2
H H H H O 3-F 4-Br 4-OCF2Br
H H H H O 3-F 4-Br 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-F 4-Br 4-OCF3
H H H H O 3-F 4-Br 4-SCF3
H H H H O 3-F 4-Br 4-OSO2CF3
H H H H O 3-F 4-Br 3,4-Cl2
H H H H O 3-Br 4-F 4-Cl
H H H H O 3-Br 4-F 4-Br
H H H H O 3-Br 4-F 4-CF3
H H H H O 3-Br 4-F 4-OCHF2
H H H H O 3-Br 4-F 4-OCF2Br
H H H H O 3-Br 4-F 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-Br 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-Br 4-F 4-SCF3
H H H H O 3-Br 4-F 4-OSO2CF3
H H H H O 3-Br 4-F 3,4-Cl2
H H H H O 3-OCHF2 4-F 4-Cl
H H H H O 3-OCHF2 4-F 4-Br
H H H H O 3-OCHF2 4-F 4-CF3
H H H H O 3-OCHF2 4-F 4-OCHF2
H H H H O 3-OCHF2 4-F 4-OCF2Br
───────────────────────────────────
【0062】
【表28】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-OCHF2 4-F 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-OCHF2 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-OCHF2 4-F 4-SCF3
H H H H O 3-OCHF2 4-F 4-OSO2CF3
H H H H O 3-OCHF2 4-F 3,4-Cl2
H H H H O 3-OCHF2 4-F 4-Cl
H H H H O 3-OSO2CF3 4-F 4-Br
H H H H O 3-OSO2CF3 4-F 4-CF3
H H H H O 3-OSO2CF3 4-F 4-OCHF2
H H H H O 3-OSO2CF3 4-F 4-OCF2Br
H H H H O 3-OSO2CF3 4-F 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-OSO2CF3 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-OSO2CF3 4-F 4-SCF3
H H H H O 3-OSO2CF3 4-F 4-OSO2CF3
H H H H O 3-OSO2CF3 4-F 3,4-Cl2
H H H H O 3-OCF3 4-F 4-Cl
H H H H O 3-OCF3 4-F 4-Br
H H H H O 3-OCF3 4-F 4-CF3
H H H H O 3-OCF3 4-F 4-OCHF2
H H H H O 3-OCF3 4-F 4-OCF2Br
H H H H O 3-OCF3 4-F 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-OCF3 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-OCF3 4-F 4-SCF3
───────────────────────────────────
【0063】
【表29】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-OCF3 4-F 4-OSO2CF3
H H H H O 3-OCF3 4-F 3,4-Cl2
H H H H O 3-Cl 4-CN 4-Cl
H H H H O 3-Cl 4-CN 4-Br
H H H H O 3-Cl 4-CN 4-CF3
H H H H O 3-Cl 4-CN 4-OCHF2
H H H H O 3-Cl 4-CN 4-OCF2Br
H H H H O 3-Cl 4-CN 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-Cl 4-CN 4-OCF3
H H H H O 3-Cl 4-CN 4-SCF3
H H H H O 3-Cl 4-CN 4-OSO2CF3
H H H H O 3-Cl 4-CN 3,4-Cl2
H H H H O 3-CF3 4-CN 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-CN 4-Br
H H H H O 3-CF3 4-CN 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-CN 4-OCHF2
H H H H O 3-CF3 4-CN 4-OCF2Br
H H H H O 3-CF3 4-CN 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-CF3 4-CN 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-CN 4-SCF3
H H H H O 3-CF3 4-CN 4-OSO2CF3
H H H H O 3-CF3 4-CN 3,4-Cl2
H H H H O 3-OCF2CHF2 4-F 4-Cl
───────────────────────────────────
【0064】
【表30】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-OCF2CHF2 4-F 4-Br
H H H H O 3-OCF2CHF2 4-F 4-CF3
H H H H O 3-OCF2CHF2 4-F 4-OCHF2
H H H H O 3-OCF2CHF2 4-F 4-OCF2Br
H H H H O 3-OCF2CHF2 4-F 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-OCF2CHF2 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-OCF2CHF2 4-F 4-SCF3
H H H H O 3-OCF2CHF2 4-F 4-OSO2CF3
H H H H O 3-OCF2CHF2 4-F 3,4-Cl2
H H H H O 4-F 4-F 4-Cl
H H H H O 4-F 4-F 4-Br
H H H H O 4-F 4-F 4-CF3
H H H H O 4-F 4-F 4-OCHF2
H H H H O 4-F 4-F 4-OCF2Br
H H H H O 4-F 4-F 4-OCF2CHF2
H H H H O 4-F 4-F 4-OCF3
H H H H O 4-F 4-F 4-SCF3
H H H H O 4-F 4-F 4-OSO2CF3
H H H H O 4-F 4-F 3,4-Cl2
H H H H O 3-CN 4-F 4-Cl
H H H H O 3-CN 4-F 4-Br
H H H H O 3-CN 4-F 4-CF3
H H H H O 3-CN 4-F 4-OCHF2
───────────────────────────────────
【0065】
【表31】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-CN 4-F 4-OCF2Br
H H H H O 3-CN 4-F 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-CN 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-CN 4-F 4-SCF3
H H H H O 3-CN 4-F 4-OSO2CF3
H H H H O 3-CN 4-F 3,4-Cl2
H H H H O 4-OCHF2 4-F 4-Cl
H H H H O 4-OCHF2 4-F 4-Br
H H H H O 4-OCHF2 4-F 4-CF3
H H H H O 4-OCHF2 4-F 4-OCHF2
H H H H O 4-OCHF2 4-F 4-OCF2Br
H H H H O 4-OCHF2 4-F 4-OCF2CHF2
H H H H O 4-OCHF2 4-F 4-OCF3
H H H H O 4-OCHF2 4-F 4-SCF3
H H H H O 4-OCHF2 4-F 4-OSO2CF3
H H H H O 4-OCHF2 4-F 3,4-Cl2
H H H H O 4-OCHF2 4-F 4-Cl
H H H H O 3-F 2,4-F2 4-Br
H H H H O 3-F 2,4-F2 4-CF3
H H H H O 3-F 2,4-F2 4-OCHF2
H H H H O 3-F 2,4-F2 4-OCF2Br
H H H H O 3-F 2,4-F2 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-F 2,4-F2 4-OCF3
───────────────────────────────────
【0066】
【表32】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-F 2,4-F2 4-SCF3
H H H H O 3-F 2,4-F2 4-OSO2CF3
H H H H O 3-F 2,4-F2 3,4-Cl2
H H H H O 3-F 3,4-F2 4-Cl
H H H H O 3-F 3,4-F2 4-Br
H H H H O 3-F 3,4-F2 4-CF3
H H H H O 3-F 3,4-F2 4-OCHF2
H H H H O 3-F 3,4-F2 4-OCF2Br
H H H H O 3-F 3,4-F2 4-OCF2CHF2
H H H H O 3-F 3,4-F2 4-OCF3
H H H H O 3-F 3,4-F2 4-SCF3
H H H H O 3-F 3,4-F2 4-OSO2CF3
H H H H O 3-F 3,4-F2 3,4-Cl2
H H H H O 3,4-F2 4-F 4-Cl
H H H H O 3,4-F2 4-F 4-Br
H H H H O 3,4-F2 4-F 4-CF3
H H H H O 3,4-F2 4-F 4-OCHF2
H H H H O 3,4-F2 4-F 4-OCF2Br
H H H H O 3,4-F2 4-F 4-OCF2CHF2
H H H H O 3,4-F2 4-F 4-OCF3
H H H H O 3,4-F2 4-F 4-SCF3
H H H H O 3,4-F2 4-F 4-OSO2CF3
H H H H O 3,4-F2 4-F 3,4-Cl2
───────────────────────────────────
【0067】
【表33】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-CF3 H 4-Cl
H H H H O 3-CF3 2-F 4-CF3
H H H H O 3-CF3 3-F 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 2-Cl 4-Cl
H H H H O 3-CF3 3-Cl 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-Cl 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 3-Br 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-Br 4-CF3
H H H H O 3-CF3 3-I 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-I 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-CH3 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-CH2CH3 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-CH(CH3)2 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-CH2CH2CH2CH3 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-C(CH3)3 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-CH2CH=CH2 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-Q1 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-Q2 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-Q3 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-Q4 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-CHF2 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-CH2Br 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-CH2Cl 4-CF3
───────────────────────────────────
【0068】
【表34】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-CF3 2-CF3 4-Cl
H H H H O 3-CF3 3-CF3 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-CF3 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-CH=C(Cl)CF3 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-(Q4-1-Cl) 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-CH2CN 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-CH2OH 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-CH2CO2H 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-OCH3 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-OCH2CH3 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-OCH(CH3)2 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-OCH2CH2CH2CH3 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-OC(CH3)3 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-O(Q4) 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-OCHF2 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-OCF2Br 4-Cl
H H H H O 3-CF3 2-OCF3 4-CF3
H H H H O 3-CF3 3-OCF3 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-OCF3 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-OCH2CF3 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-OCF2CF3 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-OCF2CHF2 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-OCF2CHFCl 4-CF3
───────────────────────────────────
【0069】
【表35】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-CF3 4-OCF2CHFBr 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-OCF2CF2CF3 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-OCH2CH=CHCl 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-O(Q4-2,2-Cl2) 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-SCH3 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-SCHF2 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-SCF2Br 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-SCF3 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-SCF2CHF2 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-SOCH3 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-SOCF3 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-SOCF2CHF2 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-SO2CH3 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-SO2CF3 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-SO2CHF2 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-SO2CF2Br 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-CH2OCH3 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-OCF2CHFOCF3 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-CH2SCH3 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-CH2COCH3 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-CH2CO2CH3 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-OCO2CH3 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-OCOCH3 4-CF3
───────────────────────────────────
【0070】
【表36】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-CF3 4-COCH3 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-COCF3 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-CO2CH2CH3 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-CO2C(CH3)3 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-CO2CH2CF3 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-OCH2CO2CH3 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-NO2 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-OH 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-CO2H 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-SCN 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-OSO2CH3 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-OSO2CF3 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-CSCH3 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-NH2 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-N(CH3)2 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-N(CH3)CH2CH=CH2 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-CON(CH3)2 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-OCON(CH3)2 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-NHCOCH3 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-SO2N(CH3)2 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-Si(CH3)3 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-C6H5 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-(C6H4-4-Cl) 4-CF3
───────────────────────────────────
【0071】
【表37】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-CF3 4-OC6H5 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-O(C6H4-4-CF3) 4-CF3
H H H H O 3-CF3 3-O(C6H4-4-CF3) 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-S(C6H4-4-CF3) 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-SO2C6H5 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-NH(C6H4-4-Cl) 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-CH2C6H5 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-COC6H5 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-OCH2(C6H4-4-CF3) 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-CH2OC6H5 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-NHCH2C6H5 4-CF3
H H H H O 3-CF3 4-CH2CH2C6H5 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 4-N=NC6H5 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-CH=CHC6H5 4-CF3
H H H H O 3-CF3 2-CH=CH-CH=CH-3 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 3-CH=CH-CH=CH-4 4-Cl
H H H H O 3-CF3 3-OCH2O-4 4-CF3
H H H H O 3-CF3 3-OCF2O-4 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 3-OCH2CH2O-4 4-Cl
H H H H O 3-CF3 3-OCF2CF2O-4 4-CF3
H H H H O 3-CF3 3-OCF2CF2-4 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 3-CF2CF2O-4 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-NHSO2CH3 4-CF3
───────────────────────────────────
【0072】
【表38】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-CF3 2,3-F2 4-Cl
H H H H O 3-CF3 2,4-F2 4-CF3
H H H H O 3-CF3 2,5-F2 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 2,6-F2 4-Cl
H H H H O 3-CF3 3,4-F2 4-CF3
H H H H O 3-CF3 3,5-F2 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 2,4-Cl2 4-Cl
H H H H O 3-CF3 3,4-Cl2 4-CF3
H H H H O 3-CF3 3,4-Br2 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 2,4-I2 4-Cl
H H H H O 3-CF3 2,4-(CH3)2 4-CF3
H H H H O 3-CF3 3,4-(OCH3)2 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 2-F-4-Cl 4-Cl
H H H H O 3-CF3 2-F-4-Br 4-CF3
H H H H O 3-CF3 2-F-4-CF3 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 2-F-4-OCHF2 4-Cl
H H H H O 3-CF3 2-F-4-OSO2CF3 4-CF3
H H H H O 3-CF3 2-F-4-O(C6H4-4-Cl) 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 2-F-4-O(Q5-5-CF3) 4-Cl
H H H H O 3-CF3 3-Cl-4-CF3 4-CF3
H H H H O 3-CF3 3-F-4-OCF3 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 3,4-(CF3)2 4-Cl
H H H H O 3-CF3 3,4-(OCF3)2 4-CF3
───────────────────────────────────
【0073】
【表39】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-CF3 3-CN 4-Cl
H H H H O 3-CF3 2-Cl-4-CN 4-CF3
H H H H O 3-CF3 3-Cl-4-CN 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 2-CH3-4-CN 4-Cl
H H H H O 3-CF3 3-CH3-4-CN 4-CF3
H H H H O 3-CF3 3,4-(CN)2 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 2,5-F2-4-Cl 4-Cl
H H H H O 3-CF3 3,5-F2-4-CF3 4-CF3
H H H H O 3-CF3 2,3,4-F3 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 2,4,5-F3 4-Cl
H H H H O 3-CF3 3,4,5-F3 4-CF3
H H H H O 3-CF3 2,3,4-Cl3 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 2,4,5-Cl3 4-Cl
H H H H O 3-CF3 2,4,6-Cl3 4-CF3
H H H H O 3-CF3 2-F-4,5-Cl2 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 3-Cl-4-F 4-Cl
H H H H O 3-CF3 2-F-4-OCHF2-5-Cl 4-CF3
H H H H O 3-CF3 2,3,4,5-F4 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 2,3,5,6-F4 4-Cl
H H H H O 3-CF3 2,4-F2-3,5-Cl2 4-CF3
H H H H O 3-CF3 2,3,4,5,6-F5 4-OCF3
H H H H O 3-CF3 2,3,5,6-F4-4-CN 4-Cl
H H H H O 3-CF3 4-NHCONHCH3 4-CF3
───────────────────────────────────
【0074】
【表40】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-F 3-F 4-Cl
H H H H O 3-F 3-Cl 4-CF3
H H H H O 3-F 3-Br 4-OCF3
H H H H O 3-F 4-CN 4-Cl
H H H H O 3-F 4-NO2 4-CF3
H H H H O 3-F 4-CH3 4-OCF3
H H H H O 3-F 4-CF3 4-Cl
H H H H O 3-F 4-OCH2CH3 4-CF3
H H H H O 3-F 4-OCHF2 4-OCF3
H H H H O 3-F 4-OCH2CF3 4-Cl
H H H H O 3-F 4-OCF2Br 4-CF3
H H H H O 3-F 4-OCF2CHF2 4-OCF3
H H H H O 3-F 4-OSO2CF3 4-Cl
H H H H O 3-F 4-SCHF2 4-CF3
H H H H O 3-F 4-SCF3 4-OCF3
H H H H O 3-F 4-SCH3 4-Cl
H H H H O 3-F 4-SOCH3 4-CF3
H H H H O 3-F 4-SO2CH3 4-OCF3
H H H H O 3-F 4-OSO2CH3 4-Cl
H H H H O 3-F 4-NHCOCH3 4-CF3
H H H H O 3-F 4-NHSO2CH3 4-OCF3
H H H H O 3-F 2,4-Cl2 4-Cl
H H H H O 3-F 3-OCF2O-4 4-CF3
───────────────────────────────────
【0075】
【表41】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-OCHF2 3-F 4-Cl
H H H H O 3-OCHF2 4-Cl 4-CF3
H H H H O 3-OCHF2 4-Br 4-OCF3
H H H H O 3-OCHF2 4-CN 4-Cl
H H H H O 3-OCHF2 4-NO2 4-CF3
H H H H O 3-OCHF2 4-CH3 4-OCF3
H H H H O 3-OCHF2 4-CF3 4-Cl
H H H H O 3-OCHF2 4-OCH2CH3 4-CF3
H H H H O 3-OCHF2 4-OCHF2 4-OCF3
H H H H O 3-OCHF2 4-OCH2CF3 4-Cl
H H H H O 3-OCHF2 4-OCF2Br 4-CF3
H H H H O 3-OCHF2 4-OCF2CHF2 4-OCF3
H H H H O 3-OCHF2 4-OSO2CF3 4-Cl
H H H H O 3-OCHF2 4-SCHF2 4-CF3
H H H H O 3-OCHF2 4-SCF3 4-OCF3
H H H H O 3-OCHF2 4-SCH3 4-Cl
H H H H O 3-OCHF2 4-SOCH3 4-CF3
H H H H O 3-OCHF2 4-SO2CH3 4-OCF3
H H H H O 3-OCHF2 4-OSO2CH3 4-Cl
H H H H O 3-OCHF2 4-NHCOCH3 4-CF3
H H H H O 3-OCHF2 4-NHSO2CH3 4-OCF3
H H H H O 3-OCHF2 2,4-Cl2 4-Cl
H H H H O 3-OCHF2 3-OCF2O-4 4-CF3
───────────────────────────────────
【0076】
【表42】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 4-OCHF2 3-F 4-Cl
H H H H O 4-OCHF2 4-Cl 4-CF3
H H H H O 4-OCHF2 4-Br 4-OCF3
H H H H O 4-OCHF2 4-CN 4-Cl
H H H H O 4-OCHF2 4-NO2 4-CF3
H H H H O 4-OCHF2 4-CH3 4-OCF3
H H H H O 4-OCHF2 4-CF3 4-Cl
H H H H O 4-OCHF2 4-OCH2CH3 4-CF3
H H H H O 4-OCHF2 4-OCHF2 4-OCF3
H H H H O 4-OCHF2 4-OCH2CF3 4-Cl
H H H H O 4-OCHF2 4-OCF2Br 4-CF3
H H H H O 4-OCHF2 4-OCF2CHF2 4-OCF3
H H H H O 4-OCHF2 4-OSO2CF3 4-Cl
H H H H O 4-OCHF2 4-SCHF2 4-CF3
H H H H O 4-OCHF2 4-SCF3 4-OCF3
H H H H O 4-OCHF2 4-SCH3 4-Cl
H H H H O 4-OCHF2 4-SOCH3 4-CF3
H H H H O 4-OCHF2 4-SO2CH3 4-OCF3
H H H H O 4-OCHF2 4-OSO2CH3 4-Cl
H H H H O 4-OCHF2 4-NHCOCH3 4-CF3
H H H H O 4-OCHF2 4-NHSO2CH3 4-OCF3
H H H H O 4-OCHF2 2,4-Cl2 4-Cl
H H H H O 4-OCHF2 3-OCF2O-4 4-CF3
───────────────────────────────────
【0077】
【表43】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-Cl H 4-Cl
H H H H O 3-Cl 4-Cl 4-CF3
H H H H O 3-Cl 4-Br 4-OCF3
H H H H O 3-Cl 4-CN 4-Cl
H H H H O 3-Cl 4-NO2 4-CF3
H H H H O 3-Cl 4-CH3 4-OCF3
H H H H O 3-Cl 4-CF3 4-Cl
H H H H O 3-Cl 4-OCH2CH3 4-CF3
H H H H O 3-Cl 4-OCHF2 4-OCF3
H H H H O 3-Cl 4-OCH2CF3 4-Cl
H H H H O 3-Cl 4-OCF2Br 4-CF3
H H H H O 3-Cl 4-OCF2CHF2 4-OCF3
H H H H O 3-Cl 4-OSO2CF3 4-Cl
H H H H O 3-Cl 4-SCHF2 4-CF3
H H H H O 3-Cl 4-SCF3 4-OCF3
H H H H O 3-Cl 4-SCH3 4-Cl
H H H H O 3-Cl 4-SOCH3 4-CF3
H H H H O 3-Cl 4-SO2CH3 4-OCF3
H H H H O 3-Cl 4-OSO2CH3 4-Cl
H H H H O 3-Cl 4-NHCOCH3 4-CF3
H H H H O 3-Cl 4-NHSO2CH3 4-OCF3
H H H H O 3-Cl 2,4-Cl2 4-Cl
H H H H O 3-Cl 3-OCF2O-4 4-CF3
───────────────────────────────────
【0078】
【表44】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-Br H 4-Cl
H H H H O 3-Br 4-Cl 4-CF3
H H H H O 3-Br 4-Br 4-OCF3
H H H H O 3-Br 4-CN 4-Cl
H H H H O 3-Br 4-NO2 4-CF3
H H H H O 3-Br 4-CH3 4-OCF3
H H H H O 3-Br 4-CF3 4-Cl
H H H H O 3-Br 4-OCH2CH3 4-CF3
H H H H O 3-Br 4-OCHF2 4-OCF3
H H H H O 3-Br 4-OCH2CF3 4-Cl
H H H H O 3-Br 4-OCF2Br 4-CF3
H H H H O 3-Br 4-OCF2CHF2 4-OCF3
H H H H O 3-Br 4-OSO2CF3 4-Cl
H H H H O 3-Br 4-SCHF2 4-CF3
H H H H O 3-Br 4-SCF3 4-OCF3
H H H H O 3-Br 4-SCH3 4-Cl
H H H H O 3-Br 4-SOCH3 4-CF3
H H H H O 3-Br 4-SO2CH3 4-OCF3
H H H H O 3-Br 4-OSO2CH3 4-Cl
H H H H O 3-Br 4-NHCOCH3 4-CF3
H H H H O 3-Br 4-NHSO2CH3 4-OCF3
H H H H O 3-Br 2,4-Cl2 4-Cl
H H H H O 3-Br 3-OCF2O-4 4-CF3
───────────────────────────────────
【0079】
【表45】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3,4-F2 H 4-Cl
H H H H O 3,4-F2 4-Cl 4-CF3
H H H H O 3,4-F2 4-Br 4-OCF3
H H H H O 3,4-F2 4-CN 4-Cl
H H H H O 3,4-F2 4-NO2 4-CF3
H H H H O 3,4-F2 4-CH3 4-OCF3
H H H H O 3,4-F2 4-CF3 4-Cl
H H H H O 3,4-F2 4-OCH2CH3 4-CF3
H H H H O 3,4-F2 4-OCHF2 4-OCF3
H H H H O 3,4-F2 4-OCH2CF3 4-Cl
H H H H O 3,4-F2 4-OCF2Br 4-CF3
H H H H O 3,4-F2 4-OCF2CHF2 4-OCF3
H H H H O 3,4-F2 4-OSO2CF3 4-Cl
H H H H O 3,4-F2 4-SCHF2 4-CF3
H H H H O 3,4-F2 4-SCF3 4-OCF3
H H H H O 3,4-F2 4-SCH3 4-Cl
H H H H O 3,4-F2 4-SOCH3 4-CF3
H H H H O 3,4-F2 4-SO2CH3 4-OCF3
H H H H O 3,4-F2 4-OSO2CH3 4-Cl
H H H H O 3,4-F2 4-NHCOCH3 4-CF3
H H H H O 3,4-F2 4-NHSO2CH3 4-OCF3
H H H H O 3,4-F2 2,4-Cl2 4-Cl
H H H H O 3,4-F2 3-OCF2O-4 4-CF3
───────────────────────────────────
【0080】
【表46】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 4-Cl 4-F 4-Cl
H H H H O 4-Cl 4-Cl 4-CF3
H H H H O 4-Cl 4-Br 4-OCF3
H H H H O 4-Cl 4-CN 4-Cl
H H H H O 4-Cl 4-NO2 4-CF3
H H H H O 4-Cl 4-CH3 4-OCF3
H H H H O 4-Cl 4-CF3 4-Cl
H H H H O 4-Cl 4-OCH2CH3 4-CF3
H H H H O 4-Cl 4-OCHF2 4-OCF3
H H H H O 4-Cl 4-OCH2CF3 4-Cl
H H H H O 4-Cl 4-OCF2Br 4-CF3
H H H H O 4-Cl 4-OCF2CHF2 4-OCF3
H H H H O 4-Cl 4-OSO2CF3 4-Cl
H H H H O 4-Cl 4-SCHF2 4-CF3
H H H H O 4-Cl 4-SCF3 4-OCF3
H H H H O 4-Cl 4-SCH3 4-Cl
H H H H O 4-Cl 4-SOCH3 4-CF3
H H H H O 4-Cl 4-SO2CH3 4-OCF3
H H H H O 4-Cl 4-OSO2CH3 4-Cl
H H H H O 4-Cl 4-NHCOCH3 4-CF3
H H H H O 4-Cl 4-NHSO2CH3 4-OCF3
H H H H O 4-Cl 2,4-Cl2 4-Cl
H H H H O 4-Cl 3-OCF2O-4 4-CF3
───────────────────────────────────
【0081】
【表47】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 2-F 4-F 4-Cl
H H H H O 2-Cl 4-F 4-CF3
H H H H O 4-Cl 4-F 4-OCF3
H H H H O 4-Br 4-F 4-Cl
H H H H O 3-I 4-F 4-CF3
H H H H O 4-I 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-CH3 4-F 4-Cl
H H H H O 4-CH3 4-F 4-CF3
H H H H O 4-CH2CH3 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-CH(CH3)2 4-F 4-Cl
H H H H O 4-CH2CH2CH2CH3 4-F 4-CF3
H H H H O 4-C(CH3)3 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-CH2CH=CH2 4-F 4-Cl
H H H H O 4-Q1 4-F 4-CF3
H H H H O 4-Q2 4-F 4-OCF3
H H H H O 4-Q3 4-F 4-Cl
H H H H O 4-Q4 4-F 4-CF3
H H H H O 3-CHF2 4-F 4-OCF3
H H H H O 4-CHF2 4-F 4-Cl
H H H H O 3-CH2Br 4-F 4-CF3
H H H H O 3-CH2Cl 4-F 4-OCF3
H H H H O 2-CF3 4-F 4-Cl
H H H H O 4-CF3 4-F 4-CF3
───────────────────────────────────
【0082】
【表48】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 4-CH2CN 4-F 4-Cl
H H H H O 4-CH2OH 4-F 4-CF3
H H H H O 4-CH2CO2H 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-OCH3 4-F 4-Cl
H H H H O 4-OCH3 4-F 4-CF3
H H H H O 3-OCH2CH3 4-F 4-OCF3
H H H H O 4-OCH(CH3)2 4-F 4-Cl
H H H H O 4-OC(CH3)3 4-F 4-CF3
H H H H O 2-OCHF2 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-OCF2Br 4-F 4-Cl
H H H H O 4-OCF2Br 4-F 4-CF3
H H H H O 4-OCF3 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-OCH2CF3 4-F 4-Cl
H H H H O 4-OCH2CF3 4-F 4-CF3
H H H H O 3-OCF2CF3 4-F 4-OCF3
H H H H O 4-OCF2CF3 4-F 4-Cl
H H H H O 2-OCF2CHF2 4-F 4-CF3
H H H H O 4-OCF2CHF2 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-OCF2CHFCl 4-F 4-Cl
H H H H O 4-OCF2CHFBr 4-F 4-CF3
H H H H O 3-OCF2CF2CF3 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-OCH2CH=CHCl 4-F 4-Cl
H H H H O 3-O(Q1-2,2-Cl2) 4-F 4-CF3
───────────────────────────────────
【0083】
【表49】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-SCH3 4-F 4-Cl
H H H H O 4-SCH3 4-F 4-CF3
H H H H O 3-SCHF2 4-F 4-OCF3
H H H H O 4-SCHF2 4-F 4-Cl
H H H H O 3-SCF3 4-F 4-CF3
H H H H O 4-SCF3 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-SOCH3 4-F 4-Cl
H H H H O 4-SOCH3 4-F 4-CF3
H H H H O 3-SO2CH3 4-F 4-OCF3
H H H H O 4-SO2CH3 4-F 4-Cl
H H H H O 3-SO2CHF2 4-F 4-CF3
H H H H O 4-CH2OCH3 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-OCF2CHFOCF3 4-F 4-Cl
H H H H O 4-OCF2CHFOCF3 4-F 4-CF3
H H H H O 4-CH2COCH3 4-F 4-OCF3
H H H H O 4-CH2CO2CH3 4-F 4-Cl
H H H H O 4-OCO2CH3 4-F 4-CF3
H H H H O 3-OCOCH3 4-F 4-OCF3
H H H H O 4-COCH3 4-F 4-Cl
H H H H O 4-COCF3 4-F 4-CF3
H H H H O 4-CO2CH2CH3 4-F 4-OCF3
H H H H O 4-CO2C(CH3)3 4-F 4-Cl
H H H H O 3-CO2CH2CF3 4-F 4-CF3
───────────────────────────────────
【0084】
【表50】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-NO2 4-F 4-Cl
H H H H O 4-NO2 4-F 4-CF3
H H H H O 3-CN 4-F 4-OCF3
H H H H O 4-CN 4-F 4-Cl
H H H H O 3-OH 4-F 4-CF3
H H H H O 4-OH 4-F 4-OCF3
H H H H O 4-SCN 4-F 4-Cl
H H H H O 3-OSO2CH3 4-F 4-CF3
H H H H O 4-OSO2CH3 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-OSO2CF3 4-F 4-Cl
H H H H O 4-OSO2CF3 4-F 4-CF3
H H H H O 4-CSCH3 4-F 4-OCF3
H H H H O 4-NH2 4-F 4-Cl
H H H H O 4-N(CH3)2 4-F 4-CF3
H H H H O 4-CON(CH3)2 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-OCON(CH3)2 4-F 4-Cl
H H H H O 4-NHCOCH3 4-F 4-CF3
H H H H O 4-SO2N(CH3)2 4-F 4-OCF3
H H H H O 4-Si(CH3)3 4-F 4-Cl
H H H H O 4-C6H5 4-F 4-CF3
H H H H O 3-OC6H5 4-F 4-OCF3
H H H H O 4-OC6H5 4-F 4-Cl
H H H H O 3-SC6H5 4-F 4-CF3
───────────────────────────────────
【0085】
【表51】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3-SO2C6H5 4-F 4-Cl
H H H H O 3-NHC6H5 4-F 4-CF3
H H H H O 3-CH2C6H5 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-COC6H5 4-F 4-Cl
H H H H O 3-NHSO2CH3 4-F 4-CF3
H H H H O 2-CH=CH-CH=CH-3 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-CH=CH-CH=CH-4 4-F 4-Cl
H H H H O 3-OCH2O-4 4-F 4-CF3
H H H H O 3-OCF2O-4 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-OCH2CH2O-4 4-F 4-Cl
H H H H O 3-OCF2CF2O-4 4-F 4-CF3
H H H H O 2,3-F2 4-F 4-OCF3
H H H H O 2,4-F2 4-F 4-Cl
H H H H O 2,5-F2 4-F 4-CF3
H H H H O 3,5-F2 4-F 4-OCF3
H H H H O 3,4-Cl2 4-F 4-Cl
H H H H O 3,5-Cl2 4-F 4-CF3
H H H H O 3,4-Br2 4-F 4-OCF3
H H H H O 3,5-I2 4-F 4-Cl
H H H H O 2,4-(CH3)2 4-F 4-CF3
H H H H O 3,4-(OCH3)2 4-F 4-OCF3
H H H H O 3,4-(OCF3)2 4-F 4-Cl
H H H H O 3,5-(OCHF2)2 4-F 4-CF3
───────────────────────────────────
【0086】
【表52】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 3,4-(CF3)2 4-F 4-Cl
H H H H O 3,5-(CF3)2 4-F 4-CF3
H H H H O 2-F-4-Cl 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-F-5-Cl 4-F 4-Cl
H H H H O 3-F-5-CF3 4-F 4-CF3
H H H H O 3-F-5-OCHF2 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-Cl-5-CF3 4-F 4-Cl
H H H H O 3-Cl-4-OCHF2 4-F 4-CF3
H H H H O 3-Cl-4-CN 4-F 4-OCF3
H H H H O 3-Cl-4-F 4-F 4-Cl
H H H H O 3-Cl-5-OSO2CF3 4-F 4-CF3
H H H H O 3-F-4-OSO2CF3 4-F 4-OCF3
H H H H O 2,3,4-F3 4-F 4-Cl
H H H H O 3,4,5-F3 4-F 4-CF3
H H H H O 2,4,5-Cl3 4-F 4-OCF3
H H H H O 2,4,6-Cl3 4-F 4-Cl
H H H H O 2-F-4,5-Cl2 4-F 4-CF3
H H H H O 3,5-Cl2-4-CF3 4-F 4-OCF3
H H H H O 2,3,4,5-F4 4-F 4-Cl
H H H H O 2,3,5,6-F4 4-F 4-CF3
H H H H O 2,4-F2-3,5-Cl2 4-F 4-OCF3
H H H H O 2,3,4,5,6-F5 4-F 4-Cl
H H H H O 2,3,5,6-F4-4-CN 4-F 4-CF3
───────────────────────────────────
【0087】
【表53】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 4-F 4-Cl 4-Cl
H H H H O 3-Cl 4-Cl 4-CF3
H H H H O 4-Cl 4-Cl 4-OCF3
H H H H O 3-Br 4-Cl 4-Cl
H H H H O 3-CH3 4-Cl 4-CF3
H H H H O 4-CF3 4-Cl 4-OCF3
H H H H O 3-OCH3 4-Cl 4-Cl
H H H H O 3-OCHF2 4-Cl 4-CF3
H H H H O 4-OCHF2 4-Cl 4-OCF3
H H H H O 3-OCF2Br 4-Cl 4-Cl
H H H H O 3-OCF3 4-Cl 4-CF3
H H H H O 3-OCH2CF3 4-Cl 4-OCF3
H H H H O 3-OCF2CHF2 4-Cl 4-Cl
H H H H O 3-SCHF2 4-Cl 4-CF3
H H H H O 3-SCF3 4-Cl 4-OCF3
H H H H O 3-NO2 4-Cl 4-Cl
H H H H O 3-CN 4-Cl 4-CF3
H H H H O 3-OSO2CH3 4-Cl 4-OCF3
H H H H O 3-OSO2CF3 4-Cl 4-Cl
H H H H O 4-OSO2CF3 4-Cl 4-CF3
H H H H O 3,4-F2 4-Cl 4-OCF3
H H H H O 3,5-F2 4-Cl 4-Cl
H H H H O 3-Cl-4-F 4-Cl 4-CF3
───────────────────────────────────
【0088】
【表54】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 4-F 4-Br 4-Cl
H H H H O 3-Cl 4-Br 4-CF3
H H H H O 4-Cl 4-Br 4-OCF3
H H H H O 3-Br 4-Br 4-Cl
H H H H O 3-CH3 4-Br 4-CF3
H H H H O 4-CF3 4-Br 4-OCF3
H H H H O 3-OCH3 4-Br 4-Cl
H H H H O 3-OCHF2 4-Br 4-CF3
H H H H O 4-OCHF2 4-Br 4-OCF3
H H H H O 3-OCF2Br 4-Br 4-Cl
H H H H O 3-OCF3 4-Br 4-CF3
H H H H O 3-OCH2CF3 4-Br 4-OCF3
H H H H O 3-OCF2CHF2 4-Br 4-Cl
H H H H O 3-SCHF2 4-Br 4-CF3
H H H H O 3-SCF3 4-Br 4-OCF3
H H H H O 3-NO2 4-Br 4-Cl
H H H H O 3-CN 4-Br 4-CF3
H H H H O 3-OSO2CH3 4-Br 4-OCF3
H H H H O 3-OSO2CF3 4-Br 4-Cl
H H H H O 4-OSO2CF3 4-Br 4-CF3
H H H H O 3,4-F2 4-Br 4-OCF3
H H H H O 3,5-F2 4-Br 4-Cl
H H H H O 3-Cl-4-F 4-Br 4-CF3
───────────────────────────────────
【0089】
【表55】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 4-F 4-CN 4-Cl
H H H H O 2-Cl 4-CN 4-CF3
H H H H O 4-Cl 4-CN 4-OCF3
H H H H O 3-Br 4-CN 4-Cl
H H H H O 3-CH3 4-CN 4-CF3
H H H H O 4-CF3 4-CN 4-OCF3
H H H H O 3-OCH3 4-CN 4-Cl
H H H H O 3-OCHF2 4-CN 4-CF3
H H H H O 4-OCHF2 4-CN 4-OCF3
H H H H O 3-OCF2Br 4-CN 4-Cl
H H H H O 3-OCF3 4-CN 4-CF3
H H H H O 3-OCH2CF3 4-CN 4-OCF3
H H H H O 3-OCF2CHF2 4-CN 4-Cl
H H H H O 3-SCHF2 4-CN 4-CF3
H H H H O 3-SCF3 4-CN 4-OCF3
H H H H O 3-NO2 4-CN 4-Cl
H H H H O 3-CN 4-CN 4-CF3
H H H H O 3-OSO2CH3 4-CN 4-OCF3
H H H H O 3-OSO2CF3 4-CN 4-Cl
H H H H O 4-OSO2CF3 4-CN 4-CF3
H H H H O 3,4-F2 4-CN 4-OCF3
H H H H O 3,5-F2 4-CN 4-Cl
H H H H O 3-Cl-4-F 4-CN 4-CF3
───────────────────────────────────
【0090】
【表56】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 4-F 4-OHCF2 4-Cl
H H H H O 3-Cl 4-OHCF2 4-CF3
H H H H O 4-Cl 4-OHCF2 4-OCF3
H H H H O 3-Br 4-OHCF2 4-Cl
H H H H O 3-CH3 4-OHCF2 4-CF3
H H H H O 4-CF3 4-OHCF2 4-OCF3
H H H H O 3-OCH3 4-OHCF2 4-Cl
H H H H O 3-OCHF2 4-OHCF2 4-CF3
H H H H O 4-OCHF2 4-OHCF2 4-OCF3
H H H H O 3-OCF2Br 4-OHCF2 4-Cl
H H H H O 3-OCF3 4-OHCF2 4-CF3
H H H H O 3-OCH2CF3 4-OHCF2 4-OCF3
H H H H O 3-OCF2CHF2 4-OHCF2 4-Cl
H H H H O 3-SCHF2 4-OHCF2 4-CF3
H H H H O 3-SCF3 4-OHCF2 4-OCF3
H H H H O 3-NO2 4-OHCF2 4-Cl
H H H H O 3-CN 4-OHCF2 4-CF3
H H H H O 3-OSO2CH3 4-OHCF2 4-OCF3
H H H H O 3-OSO2CF3 4-OHCF2 4-Cl
H H H H O 4-OSO2CF3 4-OHCF2 4-CF3
H H H H O 3,4-F2 4-OHCF2 4-OCF3
H H H H O 3,5-F2 4-OHCF2 4-Cl
H H H H O 3-Cl-4-F 4-OHCF2 4-CF3
───────────────────────────────────
【0091】
【表57】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 4-F 4-OSO2CF3 4-Cl
H H H H O 3-Cl 4-OSO2CF3 4-CF3
H H H H O 4-Cl 4-OSO2CF3 4-OCF3
H H H H O 3-Br 4-OSO2CF3 4-Cl
H H H H O 3-CH3 4-OSO2CF3 4-CF3
H H H H O 4-CF3 4-OSO2CF3 4-OCF3
H H H H O 3-OCH3 4-OSO2CF3 4-Cl
H H H H O 3-OCHF2 4-OSO2CF3 4-CF3
H H H H O 4-OCHF2 4-OSO2CF3 4-OCF3
H H H H O 3-OCF2Br 4-OSO2CF3 4-Cl
H H H H O 3-OCF3 4-OSO2CF3 4-CF3
H H H H O 3-OCH2CF3 4-OSO2CF3 4-OCF3
H H H H O 3-OCF2CHF2 4-OSO2CF3 4-Cl
H H H H O 3-SCHF2 4-OSO2CF3 4-CF3
H H H H O 3-SCF3 4-OSO2CF3 4-OCF3
H H H H O 3-NO2 4-OSO2CF3 4-Cl
H H H H O 3-CN 4-OSO2CF3 4-CF3
H H H H O 3-OSO2CH3 4-OSO2CF3 4-OCF3
H H H H O 3-OSO2CF3 4-OSO2CF3 4-Cl
H H H H O 4-OSO2CF3 4-OSO2CF3 4-CF3
H H H H O 3,4-F2 4-OSO2CF3 4-OCF3
H H H H O 3,5-F2 4-OSO2CF3 4-Cl
H H H H O 3-Cl-4-F 4-OSO2CF3 4-CF3
───────────────────────────────────
【0092】
【表58】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 4-F 4-OCF2CHF2 4-Cl
H H H H O 3-Cl 4-OCF2CHF2 4-CF3
H H H H O 4-Cl 4-OCF2CHF2 4-OCF3
H H H H O 3-Br 4-OCF2CHF2 4-Cl
H H H H O 3-CH3 4-OCF2CHF2 4-CF3
H H H H O 4-CF3 4-OCF2CHF2 4-OCF3
H H H H O 3-OCH3 4-OCF2CHF2 4-Cl
H H H H O 3-OCHF2 4-OCF2CHF2 4-CF3
H H H H O 4-OCHF2 4-OCF2CHF2 4-OCF3
H H H H O 3-OCF2Br 4-OCF2CHF2 4-Cl
H H H H O 3-OCF3 4-OCF2CHF2 4-CF3
H H H H O 3-OCH2CF3 4-OCF2CHF2 4-OCF3
H H H H O 3-OCF2CHF2 4-OCF2CHF2 4-Cl
H H H H O 3-SCHF2 4-OCF2CHF2 4-CF3
H H H H O 3-SCF3 4-OCF2CHF2 4-OCF3
H H H H O 3-NO2 4-OCF2CHF2 4-Cl
H H H H O 3-CN 4-OCF2CHF2 4-CF3
H H H H O 3-OSO2CH3 4-OCF2CHF2 4-OCF3
H H H H O 3-OSO2CF3 4-OCF2CHF2 4-Cl
H H H H O 4-OSO2CF3 4-OCF2CHF2 4-CF3
H H H H O 3,4-F2 4-OCF2CHF2 4-OCF3
H H H H O 3,5-F2 4-OCF2CHF2 4-Cl
H H H H O 3-Cl-4-F 4-OCF2CHF2 4-CF3
───────────────────────────────────
【0093】
【表59】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 4-F 2,4-F2 4-Cl
H H H H O 3-Cl 2,4-F2 4-CF3
H H H H O 4-Cl 2,4-F2 4-OCF3
H H H H O 3-Br 2,4-F2 4-Cl
H H H H O 3-CH3 2,4-F2 4-CF3
H H H H O 4-CF3 2,4-F2 4-OCF3
H H H H O 3-OCH3 2,4-F2 4-Cl
H H H H O 3-OCHF2 2,4-F2 4-CF3
H H H H O 4-OCHF2 2,4-F2 4-OCF3
H H H H O 3-OCF2Br 2,4-F2 4-Cl
H H H H O 3-OCF3 2,4-F2 4-CF3
H H H H O 3-OCH2CF3 2,4-F2 4-OCF3
H H H H O 3-OCF2CHF2 2,4-F2 4-Cl
H H H H O 3-SCHF2 2,4-F2 4-CF3
H H H H O 3-SCF3 2,4-F2 4-OCF3
H H H H O 3-NO2 2,4-F2 4-Cl
H H H H O 3-CN 2,4-F2 4-CF3
H H H H O 3-OSO2CH3 2,4-F2 4-OCF3
H H H H O 3-OSO2CF3 2,4-F2 4-Cl
H H H H O 4-OSO2CF3 2,4-F2 4-CF3
H H H H O 3,4-F2 2,4-F2 4-OCF3
H H H H O 3,5-F2 2,4-F2 4-Cl
H H H H O 3-Cl-4-F 2,4-F2 4-CF3
───────────────────────────────────
【0094】
【表60】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H O 4-F 3,4-F2 4-Cl
H H H H O 3-Cl 3,4-F2 4-CF3
H H H H O 4-Cl 3,4-F2 4-OCF3
H H H H O 3-Br 3,4-F2 4-Cl
H H H H O 3-CH3 3,4-F2 4-CF3
H H H H O 4-CF3 3,4-F2 4-OCF3
H H H H O 3-OCH3 3,4-F2 4-Cl
H H H H O 3-OCHF2 3,4-F2 4-CF3
H H H H O 4-OCHF2 3,4-F2 4-OCF3
H H H H O 3-OCF2Br 3,4-F2 4-Cl
H H H H O 3-OCF3 3,4-F2 4-CF3
H H H H O 3-OCH2CF3 3,4-F2 4-OCF3
H H H H O 3-OCF2CHF2 3,4-F2 4-Cl
H H H H O 3-SCHF2 3,4-F2 4-CF3
H H H H O 3-SCF3 3,4-F2 4-OCF3
H H H H O 3-NO2 3,4-F2 4-Cl
H H H H O 3-CN 3,4-F2 4-CF3
H H H H O 3-OSO2CH3 3,4-F2 4-OCF3
H H H H O 3-OSO2CF3 3,4-F2 4-Cl
H H H H O 4-OSO2CF3 3,4-F2 4-CF3
H H H H O 3,4-F2 3,4-F2 4-OCF3
H H H H O 3,5-F2 3,4-F2 4-Cl
H H H H O 3-Cl-4-F 3,4-F2 4-CF3
───────────────────────────────────
【0095】
【表61】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H H S 3-F 4-F 4-Cl
H H H H S 3-F 4-F 4-Br
H H H H S 3-F 4-F 4-CF3
H H H H S 3-F 4-F 4-OCF3
H H H H S 3-F 4-F 4-OCHF2
H H H H S 3-F 4-F 4-OCF2Br
H H H H S 3-F 4-F 4-OCF2CHF2
H H H H S 3-F 4-F 4-OSO2CF3
H H H H S H 4-F 4-OCF3
H H H H S 4-F 4-F 4-Cl
H H H H S 3-Cl 4-F 4-CF3
H H H H S 3-Br 4-F 4-OCF3
H H H H S 3-CF3 4-F 4-Cl
H H H H S 3-OCF3 4-F 4-CF3
H H H H S 3-OCHF2 4-F 4-OCF3
H H H H S 4-OCHF2 4-F 4-Cl
H H H H S 3-F 4-Cl 4-CF3
H H H H S 3-F 4-Br 4-OCF3
H H H H S 3-F 4-CF3 4-Cl
H H H H S 3-F 4-OSO2CF3 4-CF3
H H H H S 3-F 4-CN 4-OCF3
H H H H S 3-F 3,4-F2 4-Cl
H H H H S 3-CF3 4-CN 4-CF3
───────────────────────────────────
【0096】
【表62】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H CH3 O 3-F 4-F 4-Cl
H H H CH3 O 3-F 4-F 4-Br
H H H CH3 O 3-F 4-F 4-CF3
H H H CH3 O 3-F 4-F 4-OCF3
H H H CH3 O 3-F 4-F 4-OCHF2
H H H CH3 O 3-F 4-F 4-OCF2Br
H H H CH3 O 3-F 4-F 4-OCF2CHF2
H H H CH3 O 3-F 4-F 4-OSO2CF3
H H H CH3 O H 4-F 4-OCF3
H H H CH3 S 4-F 4-F 4-Cl
H H H CH3 O 3-Cl 4-F 4-CF3
H H H CH3 O 3-Br 4-F 4-OCF3
H H H CH3 O 3-CF3 4-F 4-Cl
H H H CH3 O 3-OCF3 4-F 4-CF3
H H H CH3 O 3-OCHF2 4-F 4-OCF3
H H H CH3 O 4-OCHF2 4-F 4-Cl
H H H CH3 S 3-F 4-Cl 4-CF3
H H H CH3 O 3-F 4-Br 4-OCF3
H H H CH3 O 3-F 4-CF3 4-Cl
H H H CH3 O 3-F 4-OSO2CF3 4-CF3
H H H CH3 O 3-F 4-CN 4-OCF3
H H H CH3 O 3-F 3,4-F2 4-Cl
H H H CH3 O 3-CF3 4-CN 4-CF3
───────────────────────────────────
【0097】
【表63】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H CH3 H O 3-F 4-F 4-Cl
H H CH3 H O 3-F 4-F 4-Br
H H CH3 H O 3-F 4-F 4-CF3
H H CH3 H O 3-F 4-F 4-OCF3
H H CH3 H O 3-F 4-F 4-OCHF2
H H CH3 H O 3-F 4-F 4-OCF2Br
H H CH3 H O 3-F 4-F 4-OCF2CHF2
H H CH3 H O 3-F 4-F 4-OSO2CF3
H H CH3 H O H 4-F 4-OCF3
H H CH3 H S 4-F 4-F 4-Cl
H H CH3 H O 3-Cl 4-F 4-CF3
H H CH3 H O 3-Br 4-F 4-OCF3
H H CH3 H O 3-CF3 4-F 4-Cl
H H CH3 H O 3-OCF3 4-F 4-CF3
H H CH3 H O 3-OCHF2 4-F 4-OCF3
H H CH3 H O 4-OCHF2 4-F 4-Cl
H H CH3 H S 3-F 4-Cl 4-CF3
H H CH3 H O 3-F 4-Br 4-OCF3
H H CH3 H O 3-F 4-CF3 4-Cl
H H CH3 H O 3-F 4-OSO2CF3 4-CF3
H H CH3 H O 3-F 4-CN 4-OCF3
H H CH3 H O 3-F 3,4-F2 4-Cl
H H CH3 H O 3-CF3 4-CN 4-CF3
───────────────────────────────────
【0098】
【表64】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H CH3 H H O 3-F 4-F 4-Cl
H CH3 H H O 3-F 4-F 4-Br
H CH3 H H O 3-F 4-F 4-CF3
H CH3 H H O 3-F 4-F 4-OCF3
H CH3 H H O 3-F 4-F 4-OCHF2
H CH3 H H O 3-F 4-F 4-OCF2Br
H CH3 H H O 3-F 4-F 4-OCF2CHF2
H CH3 H H O 3-F 4-F 4-OSO2CF3
H CH3 H H O H 4-F 4-OCF3
H CH3 H H S 4-F 4-F 4-Cl
H CH3 H H O 3-Cl 4-F 4-CF3
H CH3 H H O 3-Br 4-F 4-OCF3
H CH3 H H O 3-CF3 4-F 4-Cl
H CH3 H H O 3-OCF3 4-F 4-CF3
H CH3 H H O 3-OCHF2 4-F 4-OCF3
H CH3 H H O 4-OCHF2 4-F 4-Cl
H CH3 H H S 3-F 4-Cl 4-CF3
H CH3 H H O 3-F 4-Br 4-OCF3
H CH3 H H O 3-F 4-CF3 4-Cl
H CH3 H H O 3-F 4-OSO2CF3 4-CF3
H CH3 H H O 3-F 4-CN 4-OCF3
H CH3 H H O 3-F 3,4-F2 4-Cl
H CH3 H H O 3-CF3 4-CN 4-CF3
───────────────────────────────────
【0099】
【表65】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
CH3 H H H O 3-F 4-F 4-Cl
CH3 H H H O 3-F 4-F 4-Br
CH3 H H H O 3-F 4-F 4-CF3
CH3 H H H O 3-F 4-F 4-OCF3
CH3 H H H O 3-F 4-F 4-OCHF2
CH3 H H H O 3-F 4-F 4-OCF2Br
CH3 H H H O 3-F 4-F 4-OCF2CHF
CH3 H H H O 3-F 4-F 4-OSO2CF3
CH3 H H H O H 4-F 4-OCF3
CH3 H H H S 4-F 4-F 4-Cl
CH3 H H H O 3-Cl 4-F 4-CF3
CH3 H H H O 3-Br 4-F 4-OCF3
CH3 H H H O 3-CF3 4-F 4-Cl
CH3 H H H O 3-OCF3 4-F 4-CF3
CH3 H H H O 3-OCHF2 4-F 4-OCF3
CH3 H H H O 4-OCHF2 4-F 4-Cl
CH3 H H H S 3-F 4-Cl 4-CF3
CH3 H H H O 3-F 4-Br 4-OCF3
CH3 H H H O 3-F 4-CF3 4-Cl
CH3 H H H O 3-F 4-OSO2CF3 4-CF3
CH3 H H H O 3-F 4-CN 4-OCF3
CH3 H H H O 3-F 3,4-F2 4-Cl
CH3 H H H O 3-CF3 4-CN 4-CF3
───────────────────────────────────
【0100】
【表66】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H H CH2CH3 O 3-F 4-F 4-Cl
H H H CH2CH2CH3 O 3-F 4-F 4-Br
H H H CH2CH2CH2CH3 O 3-F 4-F 4-CF3
H H H CH(CH3)2 O 3-F 4-F 4-OCF3
H H H C(CH3)3 O 3-F 4-F 4-OCHF2
H H H CH2CH=CH2 O 3-F 4-F 4-OCF2Br
H H H CH2C≡CH O 3-F 4-F 4-OCF2CHF2
H H H CH2OCH3 O 3-F 4-F 4-OSO2CF3
H H H CH2OCH2CH3 O H 4-F 4-OCF3
H H H CH2CH2OCH3 O 4-F 4-F 4-Cl
H H H CHF2 O 3-Cl 4-F 4-CF3
H H H CBrF2 O 3-Br 4-F 4-OCF3
H H H CF3 O 3-CF3 4-F 4-Cl
H H H COCH3 O 3-OCF3 4-F 4-CF3
H H H COCF3 O 3-OCHF2 4-F 4-OCF3
H H H CO2CH3 O 4-OCHF2 4-F 4-Cl
H H H CH2C6H5 O 3-F 4-Cl 4-CF3
H H H SC6H5 O 3-F 4-Br 4-OCF3
H H H SCCl3 O 3-F 4-CF3 4-Cl
H H H SCO2CH2CH3 O 3-F 4-OSO2CF3 4-CF3
H H H S(C6H4-2-NO2) O 3-F 4-CN 4-OCF3
H H H SN(CH2CH2CH2CH3)2 O 3-F 3,4-F2 4-Cl
H H H SN(CH3)CO2CH2CH3 O 3-CF3 4-CN 4-CF3
───────────────────────────────────
【0101】
【表67】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H CH2CH3 H O 3-F 4-F 4-Cl
H H CH2CH2CH3 H O 3-F 4-F 4-Br
H H CH2CH2CH2CH3 H O 3-F 4-F 4-CF3
H H CH(CH3)2 H O 3-F 4-F 4-OCF3
H H C(CH3)3 H O 3-F 4-F 4-OCHF2
H H CH2CH=CH2 H O 3-F 4-F 4-OCF2Br
H H CH2C≡CH H O 3-F 4-F 4-OCF2CHF2
H H CH2OCH3 H O 3-F 4-F 4-OSO2CF3
H H CH2OCH2CH3 H O H 4-F 4-OCF3
H H CH2CH2OCH3 H O 4-F 4-F 4-Cl
H H CHF2 H O 3-Cl 4-F 4-CF3
H H CBrF2 H O 3-Br 4-F 4-OCF3
H H CF3 H O 3-CF3 4-F 4-Cl
H H COCH3 H O 3-OCF3 4-F 4-CF3
H H COCF3 H O 3-OCHF2 4-F 4-OCF3
H H CO2CH3 H O 4-OCHF2 4-F 4-Cl
H H CH2C6H5 H O 3-F 4-Cl 4-CF3
H H SC6H5 H O 3-F 4-Br 4-OCF3
H H SCCl3 H O 3-F 4-CF3 4-Cl
H H SCO2CH2CH3 H O 3-F 4-OSO2CF3 4-CF3
H H S(C6H4-2-NO2) H O 3-F 4-CN 4-OCF3
H H SN(CH2CH2CH2CH3)2 H O 3-F 3,4-F2 4-Cl
H H SN(CH3)CO2CH2CH3 H O 3-CF3 4-CN 4-CF3
───────────────────────────────────
【0102】
【表68】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H CH2CH3 H H O 3-F 4-F 4-Cl
H CH2CH2CH3 H H O 3-F 4-F 4-Br
H CH2CH2CH2CH3 H H O 3-F 4-F 4-CF3
H CH(CH3)2 H H O 3-F 4-F 4-OCF3
H C(CH3)3 H H O 3-F 4-F 4-OCHF2
H CH2CH=CH2 H H O 3-F 4-F 4-OCF2Br
H CH2C≡CH H H O 3-F 4-F 4-OCF2CHF2
H CH2OCH3 H H O 3-F 4-F 4-OSO2CF3
H CH2OCH2CH3 H H O H 4-F 4-OCF3
H CH2CH2OCH3 H H O 4-F 4-F 4-Cl
H CHF2 H H O 3-Cl 4-F 4-CF3
H CBrF2 H H O 3-Br 4-F 4-OCF3
H CF3 H H O 3-CF3 4-F 4-Cl
H CH2CH3 H H O 3-OCF3 4-F 4-CF3
H COCF3 H H O 3-OCHF2 4-F 4-OCF3
H CO2CH2CH3 H H O 4-OCHF2 4-F 4-Cl
H CH2C6H5 H H O 3-F 4-Cl 4-CF3
H SC6H5 H H O 3-F 4-Br 4-OCF3
H SCCl3 H H O 3-F 4-CF3 4-Cl
H SCO2CH2CH3 H H O 3-F 4-OSO2CF3 4-CF3
H S(C6H4-2-NO2) H H O 3-F 4-CN 4-OCF3
H SN(CH2CH2CH2CH3)2 H H O 3-F 3,4-F2 4-Cl
H SN(CH3)CO2CH2CH3 H H O 3-CF3 4-CN 4-CF3
───────────────────────────────────
【0103】
【表69】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H COCH3 H H O 3-F 4-F 4-Cl
H COCH3 H H O 3-F 4-F 4-Br
H COCH3 H H O 3-F 4-F 4-CF3
H COCH3 H H O 3-F 4-F 4-OCF3
H COCH3 H H O 3-F 4-F 4-OCHF2
H COCH3 H H O 3-F 4-F 4-OCF2Br
H COCH3 H H O 3-F 4-F 4-OCF2CHF2
H COCH3 H H O 3-F 4-F 4-OSO2CF3
H COCH3 H H O H 4-F 4-OCF3
H COCH3 H H O 4-F 4-F 4-Cl
H COCH3 H H O 3-Cl 4-F 4-CF3
H COCH3 H H O 3-Br 4-F 4-OCF3
OSO2CF3 H H H O 3-CF3 4-F 4-Cl
CO2CH2CH3 H H H O 3-OCF3 4-F 4-CF3
CO2CH3 H H H O 3-OCHF2 4-F 4-OCF3
NH2 H H H O 4-OCHF2 4-F 4-Cl
N(CH3)2 H H H O 3-F 4-Cl 4-CF3
C6H5 H H H O 3-F 4-Br 4-OCF3
C6H4-4-F H H H O 3-F 4-CF3 4-Cl
C6H4-4-Cl H H H O 3-F 4-OSO2CF3 4-CF3
C6H4-4-CN H H H O 3-F 4-CN 4-OCF3
C6H4-4-CF3 H H H O 3-F 3,4-F2 4-Cl
CH2C6H5 H H H O 3-CF3 4-CN 4-CF3
───────────────────────────────────
【0104】
【表70】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
CH2CH3 H H H O 3-F 4-F 4-Cl
CH2CH2CH3 H H H O 3-F 4-F 4-Br
CH2CH2CH2CH3 H H H O 3-F 4-F 4-CF3
CH(CH3)2 H H H O 3-F 4-F 4-OCF3
C(CH3)3 H H H O 3-F 4-F 4-OCHF2
Q1 H H H O 3-F 4-F 4-OCF2Br
Q4 H H H O 3-F 4-F 4-OCF2CHF2
F H H H O 3-F 4-F 4-OSO2CF3
Cl H H H O H 4-F 4-OCF3
Br H H H O 4-F 4-F 4-Cl
I H H H O 3-Cl 4-F 4-CF3
OH H H H O 3-Br 4-F 4-OCF3
CN H H H O 3-CF3 4-F 4-Cl
NO2 H H H O 3-OCF3 4-F 4-CF3
CH2F H H H O 3-OCHF2 4-F 4-OCF3
CF3 H H H O 4-OCHF2 4-F 4-Cl
OCH3 H H H O 3-F 4-Cl 4-CF3
OCH2CH3 H H H O 3-F 4-Br 4-OCF3
OCF3 H H H O 3-F 4-CF3 4-Cl
SCH3 H H H O 3-F 4-OSO2CF3 4-CF3
SCF3 H H H O 3-F 4-CN 4-OCF3
SO2CH3 H H H O 3-F 3,4-F2 4-Cl
SO2CF3 H H H O 3-CF3 4-CN 4-CF3
───────────────────────────────────
【0105】
【表71】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H CH3 CH3 O 3-F 4-F 4-Cl
H H CH3 CH3 O 3-F 4-F 4-Br
H H CH3 CH3 O 3-F 4-F 4-CF3
H H CH3 CH3 O 3-F 4-F 4-OCF3
H H CH3 CH3 O 3-F 4-F 4-OCHF2
H H CH3 CH3 O 3-F 4-F 4-OCF2Br
H H CH3 CH3 O 3-F 4-F 4-OCF2CHF2
H H CH3 CH3 O 3-F 4-F 4-OSO2CF3
H H CH3 CH3 O H 4-F 4-OCF3
H H CH3 CH3 O 4-F 4-F 4-Cl
H H CH3 CH3 O 3-Cl 4-F 4-CF3
H H CH3 CH3 O 3-Br 4-F 4-OCF3
H H CH3 CH3 O 3-CF3 4-F 4-Cl
CH3 CH3 H H O 3-OCF3 4-F 4-CF3
CH3 CH3 H H O 3-OCHF2 4-F 4-OCF3
CH3 CH3 H H O 4-OCHF2 4-F 4-Cl
CH3 CH3 H H O 3-F 4-Cl 4-CF3
CH3 CH3 H H O 3-F 4-Br 4-OCF3
CH3 CH3 H H O 3-F 4-CF3 4-Cl
CH3 CH3 H H O 3-F 4-OSO2CF3 4-CF3
CH3 CH3 H H O 3-F 4-CN 4-OCF3
CH3 CH3 H H O 3-F 3,4-F2 4-Cl
CH3 CH3 H H O 3-CF3 4-CN 4-CF3
───────────────────────────────────
【0106】
【表72】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H H CH2OCH3 CH3 O 3-F 4-F 4-Cl
H H COCH3 CH3 O 3-F 4-F 4-Br
H H CO2CH3 CH3 O 3-F 4-F 4-CF3
H H CHF2 CH3 O 3-F 4-F 4-OCF3
H H CH2C6H5 CH3 O 3-F 4-F 4-OCHF2
H H SC6H5 CH3 O 3-F 4-F 4-OCF2Br
H H CH3 CH2OCH3 O 3-F 4-F 4-OCF2CHF2
H H CH3 COCH3 O 3-F 4-F 4-OSO2CF3
H H CH3 CO2CH3 O H 4-F 4-OCF3
H H CH3 CHF2 O 4-F 4-F 4-Cl
H H CH3 CH2C6H5 O 3-Cl 4-F 4-CF3
H H CH3 SC6H5 O 3-Br 4-F 4-OCF3
Br CH3 H H O 3-CF3 4-F 4-Cl
CN CH3 H H O 3-OCF3 4-F 4-CF3
OH CH3 H H O 3-OCHF2 4-F 4-OCF3
C6H5 CH3 H H O 4-OCHF2 4-F 4-Cl
CH2C6H5 CH3 H H O 3-F 4-Cl 4-CF3
C6H5 CO2CH3 H H O 3-F 4-Br 4-OCF3
CH3 CH2OCH3 H H O 3-F 4-CF3 4-Cl
CH3 COCH3 H H O 3-F 4-OSO2CF3 4-CF3
CH3 CO2CH3 H H O 3-F 4-CN 4-OCF3
CH3 CHF2 H H O 3-F 3,4-F2 4-Cl
CH3 CH2C6H5 H H O 3-CF3 4-CN 4-CF3
───────────────────────────────────
【0107】
【表73】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
CH3 CO2CH3 H H O 3-F 4-F 4-Cl
CH3 CO2CH3 H H O 3-F 4-F 4-Br
CH3 CO2CH3 H H O 3-F 4-F 4-CF3
CH3 CO2CH3 H H O 3-F 4-F 4-OCF3
CH3 CO2CH3 H H O 3-F 4-F 4-OCHF2
CH3 CO2CH3 H H O 3-F 4-F 4-OCF2Br
CH3 CO2CH3 H H O 3-F 4-F 4-OCF2CHF2
CH3 CO2CH3 H H O 3-F 4-F 4-OSO2CF3
CH3 CO2CH3 H H O H 4-F 4-OCF3
CH3 CO2CH3 H H S 4-F 4-F 4-Cl
CH3 CO2CH3 H H O 3-Cl 4-F 4-CF3
CH3 CO2CH3 H H O 3-Br 4-F 4-OCF3
CH3 CO2CH3 H H O 3-CF3 4-F 4-Cl
CH3 CO2CH3 H H O 3-OCF3 4-F 4-CF3
CH3 CO2CH3 H H O 3-OCHF2 4-F 4-OCF3
CH3 CO2CH3 H H O 4-OCHF2 4-F 4-Cl
CH3 CO2CH3 H H S 3-F 4-Cl 4-CF3
CH3 CO2CH3 H H O 3-F 4-Br 4-OCF3
CH3 CO2CH3 H H O 3-F 4-CF3 4-Cl
CH3 CO2CH3 H H O 3-F 4-OSO2CF3 4-CF3
CH3 CO2CH3 H H O 3-F 4-CN 4-OCF3
CH3 CO2CH3 H H O 3-F 3,4-F2 4-Cl
CH3 CO2CH3 H H O 3-CF3 4-CN 4-CF3
───────────────────────────────────
【0108】
【表74】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H CO2CH3 H CH3 O 3-F 4-F 4-Cl
H CO2CH3 H CH3 O 3-F 4-F 4-Br
H CO2CH3 H CH3 O 3-F 4-F 4-CF3
H CO2CH3 H CH3 O 3-F 4-F 4-OCF3
H CO2CH3 H CH3 O 3-F 4-F 4-OCHF2
H CO2CH3 H CH3 O 3-F 4-F 4-OCF2Br
H CO2CH3 H CH3 O 3-F 4-F 4-OCF2CHF2
H CO2CH3 H CH3 O 3-F 4-F 4-OSO2CF3
H CO2CH3 H CH3 O H 4-F 4-OCF3
H CO2CH3 H CH3 S 4-F 4-F 4-Cl
H CO2CH3 H CH3 O 3-Cl 4-F 4-CF3
H CO2CH3 H CH3 O 3-Br 4-F 4-OCF3
H CO2CH3 H CH3 O 3-CF3 4-F 4-Cl
H CO2CH3 H CH3 O 3-OCF3 4-F 4-CF3
H CO2CH3 H CH3 O 3-OCHF2 4-F 4-OCF3
H CO2CH3 H CH3 O 4-OCHF2 4-F 4-Cl
H CO2CH3 H CH3 S 3-F 4-Cl 4-CF3
H CO2CH3 H CH3 O 3-F 4-Br 4-OCF3
H CO2CH3 H CH3 O 3-F 4-CF3 4-Cl
H CO2CH3 H CH3 O 3-F 4-OSO2CF3 4-CF3
H CO2CH3 H CH3 O 3-F 4-CN 4-OCF3
H CO2CH3 H CH3 O 3-F 3,4-F2 4-Cl
H CO2CH3 H CH3 O 3-CF3 4-CN 4-CF3
───────────────────────────────────
【0109】
【表75】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H CO2CH3 H H O 3-F 4-F 4-Cl
H CO2CH3 H H O 3-F 4-F 4-Br
H CO2CH3 H H O 3-F 4-F 4-CF3
H CO2CH3 H H O 3-F 4-F 4-OCF3
H CO2CH3 H H O 3-F 4-F 4-OCHF2
H CO2CH3 H H O 3-F 4-F 4-OCF2Br
H CO2CH3 H H O 3-F 4-F 4-OCF2CHF2
H CO2CH3 H H O 3-F 4-F 4-OSO2CF3
H CO2CH3 H H O H 4-F 4-OCF3
H CO2CH3 H H S 4-F 4-F 4-Cl
H CO2CH3 H H O 3-Cl 4-F 4-CF3
H CO2CH3 H H O 3-Br 4-F 4-OCF3
H CO2CH3 H H O 3-CF3 4-F 4-Cl
H CO2CH3 H H O 3-OCF3 4-F 4-CF3
H CO2CH3 H H O 3-OCHF2 4-F 4-OCF3
H CO2CH3 H H O 4-OCHF2 4-F 4-Cl
H CO2CH3 H H S 3-F 4-Cl 4-CF3
H CO2CH3 H H O 3-F 4-Br 4-OCF3
H CO2CH3 H H O 3-F 4-CF3 4-Cl
H CO2CH3 H H O 3-F 4-OSO2CF3 4-CF3
H CO2CH3 H H O 3-F 4-CN 4-OCF3
H CO2CH3 H H O 3-F 3,4-F2 4-Cl
H CO2CH3 H H O 3-CF3 4-CN 4-CF3
───────────────────────────────────
【0110】
【表76】
───────────────────────────────────
R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn
───────────────────────────────────
H CH3 H CH3 O 3-F 4-F 4-Cl
H CH3 H CH3 O 3-F 4-F 4-Br
H CH3 H CH3 O 3-F 4-F 4-CF3
H CH3 H CH3 O 3-F 4-F 4-OCF3
H CH3 H CH3 O 3-F 4-F 4-OCHF2
H CH3 H CH3 O 3-F 4-F 4-OCF2Br
H CH3 H CH3 O 3-F 4-F 4-OCF2CHF2
H CH3 H CH3 O 3-F 4-F 4-OSO2CF3
H CH3 H CH3 O H 4-F 4-OCF3
H CH3 H CH3 S 4-F 4-F 4-Cl
H CH3 H CH3 O 3-Cl 4-F 4-CF3
H CH3 H CH3 O 3-Br 4-F 4-OCF3
H CH3 H CH3 O 3-CF3 4-F 4-Cl
H CH3 H CH3 O 3-OCF3 4-F 4-CF3
H CH3 H CH3 O 3-OCHF2 4-F 4-OCF3
H CH3 H CH3 O 4-OCHF2 4-F 4-Cl
H CH3 H CH3 S 3-F 4-Cl 4-CF3
H CH3 H CH3 O 3-F 4-Br 4-OCF3
H CH3 H CH3 O 3-F 4-CF3 4-Cl
H CH3 H CH3 O 3-F 4-OSO2CF3 4-CF3
H CH3 H CH3 O 3-F 4-CN 4-OCF3
H CH3 H CH3 O 3-F 3,4-F2 4-Cl
H CH3 H CH3 O 3-CF3 4-CN 4-CF3
───────────────────────────────────
【0111】本発明において有害生物防除剤とは、特に
害虫防除剤及び植物病害防除剤を意味する。本発明化合
物は極めて低い薬剤濃度で各種の有害な害虫に対して効
力を示す。その害虫としては、例えば、ツマグロヨコバ
イ、トビイロウンカ、モモアカアブラムシ、ニジュウヤ
ホシテントウ、ハスモンヨトウ、コブノメイガ、コナガ
等の農業害虫、ナミハダニ、ミカンハダニ、カンザワハ
ダニ等のハダニ類、アカイエカ、イエバエ、チャバネゴ
キブリ、アリ、ノミ、シラミ等の衛生害虫、コクゾウム
シ、コクヌストモドキ、スジマダラメイガ等の貯穀害
虫、シロアリのような家屋害虫、ダニ、ノミ、シラミ等
の家畜害虫、コナダニ、ヒョウヒダニ、ツメダニ等の屋
内塵性ダニ、ナメクジ、カタツムリ等の軟体動物等が挙
げられる。すなわち、本発明化合物は直翅目、半翅目、
鱗翅目、鞘翅目、膜翅目、双翅目、シロアリ目およびダ
ニ・シラミ類の害虫を低濃度で有効に防除できる。
害虫防除剤及び植物病害防除剤を意味する。本発明化合
物は極めて低い薬剤濃度で各種の有害な害虫に対して効
力を示す。その害虫としては、例えば、ツマグロヨコバ
イ、トビイロウンカ、モモアカアブラムシ、ニジュウヤ
ホシテントウ、ハスモンヨトウ、コブノメイガ、コナガ
等の農業害虫、ナミハダニ、ミカンハダニ、カンザワハ
ダニ等のハダニ類、アカイエカ、イエバエ、チャバネゴ
キブリ、アリ、ノミ、シラミ等の衛生害虫、コクゾウム
シ、コクヌストモドキ、スジマダラメイガ等の貯穀害
虫、シロアリのような家屋害虫、ダニ、ノミ、シラミ等
の家畜害虫、コナダニ、ヒョウヒダニ、ツメダニ等の屋
内塵性ダニ、ナメクジ、カタツムリ等の軟体動物等が挙
げられる。すなわち、本発明化合物は直翅目、半翅目、
鱗翅目、鞘翅目、膜翅目、双翅目、シロアリ目およびダ
ニ・シラミ類の害虫を低濃度で有効に防除できる。
【0112】次に、本発明化合物の対象となる植物病害
としては、イネのいもち病(Pyricularia oryzae)、ごま
葉枯病(Cochliobolus miyabeanus)、紋枯病(Rhizoctoni
a solani)、ムギ類のうどんこ病(Erysiphe graminis f.
sp.hordei,f. sp.tritici)、斑葉病(Pyrenophora grami
nea)、網斑病(Pyrenophora teres)、赤かび病(Gibberel
la zeae)、さび病(Puccinia striiformis, P.graminis,
P.recondita, P.hordei)、雪腐病(Typhula sp.,Micron
ectriella nivais)、裸黒穂病(Ustilago tritici,U.nud
a)、アイスポット(Pseudocercosporella herpotrichoid
es)、雲形病(Rhynchosporium secalis)、葉枯病(Septor
ia tritici)、ふ枯病(Leptosphaeria nodorum)、カンキ
ツの黒点病(Diaporthe citri)、そうか病(Elsinoe fawc
etti)、果実腐敗病(Penicillium digitatum,P.italicu
m)、リンゴのモニリア病(Sclerotinia mali)、腐らん病
(Valsa mali) 、うどんこ病(Podosphaera leucotrich
a)、斑点落葉病(Alternaria mali)、黒星病(Venturia i
naequalis)、ナシの黒星病(Venturia nashicola)、黒斑
病(Alternaria Kikuchiana)、赤星病(Gymnosporangium
haraeanum)、モモの灰星病(Sclerotinia cinerea)、黒
星病(Cladosporium carpophilum)、フォモプシス腐敗病
(Phomopsis sp.)、ブドウのべと病(Plasmoparaviticol
a)、黒とう病(Elsinoe ampelina) 、晩腐病(Glomerella
cingulata)、うどんこ病(Uncinula necator)、さび病
(Phakopsora ampelopsidis)、カキの炭そ病(Gloeospori
um kaki) 、落葉病(Cercospora kaki, Mycosphaerella
nawae)、ウリ類のべと病(Pseudoperenospora cubensi
s)、炭そ病(Colletotrichum lagenarium)、うどんこ病
(Sphaerotheca fuliginea)、つる枯病(Mycosphaerella
melonis) 、トマトの疫病(Phytophthora infestans) 、
輪紋病(Alternaria solani)、葉かび病(Cladosporium f
ulvam)、ナスの褐紋病(Phomopsis vexans)、うどんこ病
(Erysiphe cichoracoarum)、アブラナ科野菜の黒斑病(A
lternaria japonica)、白斑病(Cerocosporella brassic
ae)、ネギのさび病(Puccinia allii)、ダイズの紫斑病
(Cercospora kikuchii)、黒とう病(Elsinoe glycine
s)、黒点病(Diaporthe phaseololum)、インゲンの炭そ
病(Colletotrichum lindemuthianum)、ラッカセイの黒
渋病(Mycosphaerella personatum)、褐斑病(Cercospora
arachidicola)、エンドウのうどんこ病(Erysiphe pis
i)、ジャガイモの夏疫病(Alternaria solani)、イチゴ
のうどんこ病(Sphaerotheca humuli)、チャの網もち病
(Exobasidium reticulatum)、白星病(Elsinoe leucospi
la)、タバコの赤星病(Alternarialongipes)、うどんこ
病(Erysiphe cichoracearum) 、炭そ病(Colletotrichum
tabacum)、テンサイの褐斑病(Cercospora beticola)、
バラの黒星病(Diplocarponrosae) 、うどんこ病(Sphaer
otheca pannosa)、キクの褐斑病(Septoria chrysanthem
iindici)、白さび病(Puccinia horiana) 、種々の作物
の灰色かび病(Botrytis cinerea) 、菌核病(Sclerotini
a sclerotiorum) 等が挙げられる。
としては、イネのいもち病(Pyricularia oryzae)、ごま
葉枯病(Cochliobolus miyabeanus)、紋枯病(Rhizoctoni
a solani)、ムギ類のうどんこ病(Erysiphe graminis f.
sp.hordei,f. sp.tritici)、斑葉病(Pyrenophora grami
nea)、網斑病(Pyrenophora teres)、赤かび病(Gibberel
la zeae)、さび病(Puccinia striiformis, P.graminis,
P.recondita, P.hordei)、雪腐病(Typhula sp.,Micron
ectriella nivais)、裸黒穂病(Ustilago tritici,U.nud
a)、アイスポット(Pseudocercosporella herpotrichoid
es)、雲形病(Rhynchosporium secalis)、葉枯病(Septor
ia tritici)、ふ枯病(Leptosphaeria nodorum)、カンキ
ツの黒点病(Diaporthe citri)、そうか病(Elsinoe fawc
etti)、果実腐敗病(Penicillium digitatum,P.italicu
m)、リンゴのモニリア病(Sclerotinia mali)、腐らん病
(Valsa mali) 、うどんこ病(Podosphaera leucotrich
a)、斑点落葉病(Alternaria mali)、黒星病(Venturia i
naequalis)、ナシの黒星病(Venturia nashicola)、黒斑
病(Alternaria Kikuchiana)、赤星病(Gymnosporangium
haraeanum)、モモの灰星病(Sclerotinia cinerea)、黒
星病(Cladosporium carpophilum)、フォモプシス腐敗病
(Phomopsis sp.)、ブドウのべと病(Plasmoparaviticol
a)、黒とう病(Elsinoe ampelina) 、晩腐病(Glomerella
cingulata)、うどんこ病(Uncinula necator)、さび病
(Phakopsora ampelopsidis)、カキの炭そ病(Gloeospori
um kaki) 、落葉病(Cercospora kaki, Mycosphaerella
nawae)、ウリ類のべと病(Pseudoperenospora cubensi
s)、炭そ病(Colletotrichum lagenarium)、うどんこ病
(Sphaerotheca fuliginea)、つる枯病(Mycosphaerella
melonis) 、トマトの疫病(Phytophthora infestans) 、
輪紋病(Alternaria solani)、葉かび病(Cladosporium f
ulvam)、ナスの褐紋病(Phomopsis vexans)、うどんこ病
(Erysiphe cichoracoarum)、アブラナ科野菜の黒斑病(A
lternaria japonica)、白斑病(Cerocosporella brassic
ae)、ネギのさび病(Puccinia allii)、ダイズの紫斑病
(Cercospora kikuchii)、黒とう病(Elsinoe glycine
s)、黒点病(Diaporthe phaseololum)、インゲンの炭そ
病(Colletotrichum lindemuthianum)、ラッカセイの黒
渋病(Mycosphaerella personatum)、褐斑病(Cercospora
arachidicola)、エンドウのうどんこ病(Erysiphe pis
i)、ジャガイモの夏疫病(Alternaria solani)、イチゴ
のうどんこ病(Sphaerotheca humuli)、チャの網もち病
(Exobasidium reticulatum)、白星病(Elsinoe leucospi
la)、タバコの赤星病(Alternarialongipes)、うどんこ
病(Erysiphe cichoracearum) 、炭そ病(Colletotrichum
tabacum)、テンサイの褐斑病(Cercospora beticola)、
バラの黒星病(Diplocarponrosae) 、うどんこ病(Sphaer
otheca pannosa)、キクの褐斑病(Septoria chrysanthem
iindici)、白さび病(Puccinia horiana) 、種々の作物
の灰色かび病(Botrytis cinerea) 、菌核病(Sclerotini
a sclerotiorum) 等が挙げられる。
【0113】一方、本発明化合物はホ乳類、魚類、甲殻
類および益虫に対してはほとんど悪影響がない極めて有
用な化合物であることを見出し、本発明を完成した。
類および益虫に対してはほとんど悪影響がない極めて有
用な化合物であることを見出し、本発明を完成した。
【0114】次に、本発明化合物の製造法について説明
する。本発明化合物は新規なセミカルバゾン化合物であ
り、代表的な製造法を以下に具体的に説明する。
する。本発明化合物は新規なセミカルバゾン化合物であ
り、代表的な製造法を以下に具体的に説明する。
【0115】各方法(A法〜F法)において、W、X、
Y、Z、R1 、R2 、R3 、R4 、l、m及びnは前記
と同じ意味を示し、L1 及びL2 は、塩素原子、臭素原
子、ヨウ素原子、アルキルスルホネート基又はアリール
スルホネート基のような良好な脱離基を示す。
Y、Z、R1 、R2 、R3 、R4 、l、m及びnは前記
と同じ意味を示し、L1 及びL2 は、塩素原子、臭素原
子、ヨウ素原子、アルキルスルホネート基又はアリール
スルホネート基のような良好な脱離基を示す。
【0116】A法
【0117】
【化5】
【0118】化合物[II]と化合物[III]とを触媒の
存在下又は不存在下、不活性な溶媒中で反応させること
により本発明化合物[I]が得られる。本反応において
用いられる触媒としては塩酸、硫酸等の無機酸又はパラ
トルエンスルホン酸等の有機酸等が挙げられる。触媒の
使用量は化合物[II]に対して0.001重量%から1
0重量%までの任意の量を設定できるが、0.1重量%
から1重量%が好ましい。溶媒としては反応の進行を阻
害しないものであれば良く、例えばメタノール、エタノ
ール、プロパノール、ブタノール等の低級アルコール
類、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ジエチ
ルエーテル、1,2−ジメトキシエタン、テトラヒドロ
フラン、1,4−ジオキサン等のエーテル類、ジクロロ
メタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化
水素類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド
等のアミド類、アセトニトリル、ジメチルスルホキシ
ド、酢酸、水等が挙げられる。これらの不活性溶媒は単
独で使用してもよく、また、混合して使用することもで
きる。一般的にはメタノール、エタノール等の低級アル
コール中で触媒として塩酸を用いるのが好ましい。反応
温度は−60℃から反応混合物の還流温度までの任意の
温度を設定することができるが、室温から反応混合物の
還流温度で行なうのが好ましい。
存在下又は不存在下、不活性な溶媒中で反応させること
により本発明化合物[I]が得られる。本反応において
用いられる触媒としては塩酸、硫酸等の無機酸又はパラ
トルエンスルホン酸等の有機酸等が挙げられる。触媒の
使用量は化合物[II]に対して0.001重量%から1
0重量%までの任意の量を設定できるが、0.1重量%
から1重量%が好ましい。溶媒としては反応の進行を阻
害しないものであれば良く、例えばメタノール、エタノ
ール、プロパノール、ブタノール等の低級アルコール
類、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類、ジエチ
ルエーテル、1,2−ジメトキシエタン、テトラヒドロ
フラン、1,4−ジオキサン等のエーテル類、ジクロロ
メタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化
水素類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド
等のアミド類、アセトニトリル、ジメチルスルホキシ
ド、酢酸、水等が挙げられる。これらの不活性溶媒は単
独で使用してもよく、また、混合して使用することもで
きる。一般的にはメタノール、エタノール等の低級アル
コール中で触媒として塩酸を用いるのが好ましい。反応
温度は−60℃から反応混合物の還流温度までの任意の
温度を設定することができるが、室温から反応混合物の
還流温度で行なうのが好ましい。
【0119】B法
【0120】
【化6】
【0121】本法は本発明化合物[I]のR4 が水素原
子である化合物[VII]の製造法である。化合物[II]
と化合物[IV]とを触媒の存在下又は不存在下、不活性
な溶媒中で反応させることにより化合物[V]とし、該
化合物[V]を単離し、もしくは単離せずして、化合物
[VI]と触媒の存在下又は不存在下、不活性な溶媒中で
反応させることにより本発明化合物[VII]を得ること
ができる。B1工程において用いられる触媒及び溶媒と
してはA法と同様である。化合物[IV]で表されるヒド
ラジン類の使用量は化合物[II]に対して等モルないし
過剰に使用することができるが、2〜5倍モル用いるの
が好ましい。反応温度は室温から反応混合物の還流温度
までの任意の温度を設定することができる。一般的には
メタノール、エタノール等の低級アルコール中で還流温
度で反応するのが好ましい。
子である化合物[VII]の製造法である。化合物[II]
と化合物[IV]とを触媒の存在下又は不存在下、不活性
な溶媒中で反応させることにより化合物[V]とし、該
化合物[V]を単離し、もしくは単離せずして、化合物
[VI]と触媒の存在下又は不存在下、不活性な溶媒中で
反応させることにより本発明化合物[VII]を得ること
ができる。B1工程において用いられる触媒及び溶媒と
してはA法と同様である。化合物[IV]で表されるヒド
ラジン類の使用量は化合物[II]に対して等モルないし
過剰に使用することができるが、2〜5倍モル用いるの
が好ましい。反応温度は室温から反応混合物の還流温度
までの任意の温度を設定することができる。一般的には
メタノール、エタノール等の低級アルコール中で還流温
度で反応するのが好ましい。
【0122】B2工程において用いられる触媒としては
トリエチレンジアミン、ジアザビシクロウンデセン等の
有機塩基等が挙げられる。触媒の使用量は化合物[V]
に対して0.001重量%から10重量%までの任意の
量を設定できるが、0.1重量%から1重量%が好まし
い。溶媒としては反応の進行を阻害しないものであれば
良く、例えば、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素
類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテ
ル類、ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化炭
化水素類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミ
ド等のアミド類、アセトニトリル、ジメチルスルホキシ
ドおよび水等が挙げられる。これらの不活性溶媒は単独
で使用してもよく、また、混合して使用することもでき
る。反応温度は−60℃から反応混合物の還流温度まで
の任意の温度を設定することができるが、0℃から50
℃で行うのが好ましい。
トリエチレンジアミン、ジアザビシクロウンデセン等の
有機塩基等が挙げられる。触媒の使用量は化合物[V]
に対して0.001重量%から10重量%までの任意の
量を設定できるが、0.1重量%から1重量%が好まし
い。溶媒としては反応の進行を阻害しないものであれば
良く、例えば、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素
類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテ
ル類、ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化炭
化水素類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミ
ド等のアミド類、アセトニトリル、ジメチルスルホキシ
ドおよび水等が挙げられる。これらの不活性溶媒は単独
で使用してもよく、また、混合して使用することもでき
る。反応温度は−60℃から反応混合物の還流温度まで
の任意の温度を設定することができるが、0℃から50
℃で行うのが好ましい。
【0123】C法
【0124】
【化7】
【0125】本法は、R3=R4=水素原子である場合
に、R3、R4を導入する方法である。本発明化合物[VI
II]と化合物[IX]を塩基の存在下、不活性な溶媒中で
反応させることにより本発明化合物[VII]を得ること
ができる。つづいて、本発明化合物[VII]と化合物
[X]を塩基の存在下、不活性な溶媒中で反応させるこ
とにより本発明化合物[I]が得られる。本反応におい
て、用いられる塩基としてはナトリウムエトキシド、カ
リウムターシャリーブトキシドのようなアルカリ金属ア
ルコキシド類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の
アルカリ金属水酸化物、炭酸ナトリウム、炭酸カリウ
ム、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸塩、水素
化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属水素化
物、トリエチルアミン、ピリジン等の有機塩基等が挙げ
られる。用いられる溶媒としては、反応の進行を阻害し
ないものであれば良く、例えばメタノール、エタノール
等の低級アルコール類、ベンゼン、トルエン等の芳香族
炭化水素類、ジエチルエーテル、1,2−ジメトキシエ
タン、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン等のエ
ーテル類、ジクロロメタン、1,2−ジクロロエタン等
のハロゲン化炭化水素類、ジメチルホルムアミド、ジメ
チルアセトアミド等のアミド類、アセトニトリル、ジメ
チルスルホキシドおよび水等が挙げられる。これらの不
活性溶媒は単独で使用してもよく、また、混合して使用
することもできる。一般的にはテトラヒドロフランやジ
メチルホルムアミド等の極性溶媒中で、塩基として水素
化ナトリウム、水素化カリウム、カリウムターシャリー
ブトキシド又は水酸化カリウムを用いるのが好ましい。
反応温度は−60℃から反応混合物の還流温度までの任
意の温度を設定することができるが、0℃から90℃ま
でで行なうのが好ましい。本反応においてR3=R4の場
合は2当量の化合物[IX]と2当量の塩基を用いること
により、化合物[VII]を単離することなく、本発明化
合物[I]を得ることができる。
に、R3、R4を導入する方法である。本発明化合物[VI
II]と化合物[IX]を塩基の存在下、不活性な溶媒中で
反応させることにより本発明化合物[VII]を得ること
ができる。つづいて、本発明化合物[VII]と化合物
[X]を塩基の存在下、不活性な溶媒中で反応させるこ
とにより本発明化合物[I]が得られる。本反応におい
て、用いられる塩基としてはナトリウムエトキシド、カ
リウムターシャリーブトキシドのようなアルカリ金属ア
ルコキシド類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の
アルカリ金属水酸化物、炭酸ナトリウム、炭酸カリウ
ム、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸塩、水素
化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属水素化
物、トリエチルアミン、ピリジン等の有機塩基等が挙げ
られる。用いられる溶媒としては、反応の進行を阻害し
ないものであれば良く、例えばメタノール、エタノール
等の低級アルコール類、ベンゼン、トルエン等の芳香族
炭化水素類、ジエチルエーテル、1,2−ジメトキシエ
タン、テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン等のエ
ーテル類、ジクロロメタン、1,2−ジクロロエタン等
のハロゲン化炭化水素類、ジメチルホルムアミド、ジメ
チルアセトアミド等のアミド類、アセトニトリル、ジメ
チルスルホキシドおよび水等が挙げられる。これらの不
活性溶媒は単独で使用してもよく、また、混合して使用
することもできる。一般的にはテトラヒドロフランやジ
メチルホルムアミド等の極性溶媒中で、塩基として水素
化ナトリウム、水素化カリウム、カリウムターシャリー
ブトキシド又は水酸化カリウムを用いるのが好ましい。
反応温度は−60℃から反応混合物の還流温度までの任
意の温度を設定することができるが、0℃から90℃ま
でで行なうのが好ましい。本反応においてR3=R4の場
合は2当量の化合物[IX]と2当量の塩基を用いること
により、化合物[VII]を単離することなく、本発明化
合物[I]を得ることができる。
【0126】D法
【0127】
【化8】
【0128】出発原料の化合物[II]は化合物[XI]と
化合物[XII]を塩基の存在下又は不存在下、不活性な
溶媒中で反応させることにより得られる。本反応におい
て用いられる塩基としては、ナトリウムエトキシド、カ
リウムターシャリーブトキシドのようなアルカリ金属ア
ルコキシド類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の
アルカリ金属水酸化物、炭酸ナトリウム、炭酸カリウ
ム、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸塩、水素
化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属水素化
物、トリエチルアミン、ピリジン等の有機塩基等が挙げ
られる。用いられる溶媒としては、反応の進行を阻害し
ないものであれば良く、例えばメタノール、エタノール
等の低級アルコール類、ベンゼン、トルエン等の芳香族
炭化水素類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン等のケト
ン類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等
のアミド類、アセトニトリル、ジメチルスルホキシドお
よび水等が挙げられる。これらの不活性溶媒は単独で使
用してもよく、また、混合して使用することもできる。
一般的にはメタノール、エタノールやアセトン等の極性
溶媒中で、塩基として炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウ
ム等のアルカリ金属炭酸塩を用いるのが好ましい。反応
温度は−70℃から反応混合物の還流温度までの任意の
温度を設定することができるが、室温から還流温度で行
うのが好ましい。
化合物[XII]を塩基の存在下又は不存在下、不活性な
溶媒中で反応させることにより得られる。本反応におい
て用いられる塩基としては、ナトリウムエトキシド、カ
リウムターシャリーブトキシドのようなアルカリ金属ア
ルコキシド類、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等の
アルカリ金属水酸化物、炭酸ナトリウム、炭酸カリウ
ム、炭酸水素ナトリウム等のアルカリ金属炭酸塩、水素
化ナトリウム、水素化カリウム等のアルカリ金属水素化
物、トリエチルアミン、ピリジン等の有機塩基等が挙げ
られる。用いられる溶媒としては、反応の進行を阻害し
ないものであれば良く、例えばメタノール、エタノール
等の低級アルコール類、ベンゼン、トルエン等の芳香族
炭化水素類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン等のケト
ン類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等
のアミド類、アセトニトリル、ジメチルスルホキシドお
よび水等が挙げられる。これらの不活性溶媒は単独で使
用してもよく、また、混合して使用することもできる。
一般的にはメタノール、エタノールやアセトン等の極性
溶媒中で、塩基として炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウ
ム等のアルカリ金属炭酸塩を用いるのが好ましい。反応
温度は−70℃から反応混合物の還流温度までの任意の
温度を設定することができるが、室温から還流温度で行
うのが好ましい。
【0129】E法
【0130】
【化9】
【0131】本法は、R3=R4=水素原子である場合の
出発原料(化合物[III]のR3=R 4=水素原子)の合
成法である。化合物[XIII]と化合物[VI]を触媒の存
在下又は不存在下、不活性な溶媒中で反応させることに
より化合物[XIV]が得られる。本反応において用いら
れる触媒としては、トリエチレンジアミン、ジアザビシ
クロウンデセン等の有機塩基等が挙げられる。触媒の使
用量は化合物[VI]に対して0.001重量%から10
重量%までの任意の量を設定できるが、0.1重量%か
ら1重量%が好ましい。溶媒としては反応の進行を阻害
しないものであれば良く、例えば、ベンゼン、トルエン
等の芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、テトラヒド
ロフラン等のエーテル類、ジクロロメタン、クロロホル
ム等のハロゲン化炭化水素類、ジメチルホルムアミド、
ジメチルアセトアミド等のアミド類、アセトニトリル、
ジメチルスルホキシドおよび水等が挙げられる。これら
の不活性溶媒は単独で使用してもよく、また、混合して
使用することもできる。反応温度は−60℃から反応混
合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ
るが、0℃から50℃で行うのが好ましい。この反応に
おいて反応物質のモル比には特に制限はないが化合物
[XIV]を収率よく得るためには、化合物[VI]に対し
て化合物[XIII]を少し過剰に用いるのが好ましい。
出発原料(化合物[III]のR3=R 4=水素原子)の合
成法である。化合物[XIII]と化合物[VI]を触媒の存
在下又は不存在下、不活性な溶媒中で反応させることに
より化合物[XIV]が得られる。本反応において用いら
れる触媒としては、トリエチレンジアミン、ジアザビシ
クロウンデセン等の有機塩基等が挙げられる。触媒の使
用量は化合物[VI]に対して0.001重量%から10
重量%までの任意の量を設定できるが、0.1重量%か
ら1重量%が好ましい。溶媒としては反応の進行を阻害
しないものであれば良く、例えば、ベンゼン、トルエン
等の芳香族炭化水素類、ジエチルエーテル、テトラヒド
ロフラン等のエーテル類、ジクロロメタン、クロロホル
ム等のハロゲン化炭化水素類、ジメチルホルムアミド、
ジメチルアセトアミド等のアミド類、アセトニトリル、
ジメチルスルホキシドおよび水等が挙げられる。これら
の不活性溶媒は単独で使用してもよく、また、混合して
使用することもできる。反応温度は−60℃から反応混
合物の還流温度までの任意の温度を設定することができ
るが、0℃から50℃で行うのが好ましい。この反応に
おいて反応物質のモル比には特に制限はないが化合物
[XIV]を収率よく得るためには、化合物[VI]に対し
て化合物[XIII]を少し過剰に用いるのが好ましい。
【0132】F法
【0133】
【化10】
【0134】本法は、E法の別法で、R3=R4=水素原
子である場合の出発原料(化合物[III]のR3=R4=
水素原子)の合成法である。化合物[XV]と化合物[V
I]を触媒の存在下又は不存在下、不活性な溶媒中で反
応させることにより化合物[XVI]が得られる。本反応
において用いられる触媒、溶媒及び温度等の反応条件は
E法と同じである。本法においては、当モルの化合物
[XV]と化合物[VI]を用いて収率よく化合物[XVI]
を得ることができるのが特徴である。工程2において、
化合物[XVI]を酸の存在下、不活性な溶媒中で反応さ
せることにより、化合物[XIV]を得ることができる。
用いられる酸としては、塩酸、硫酸等の無機酸、パラト
ルエンスルホン酸、トリフルオロ酢酸等の有機酸等が挙
げられる。溶媒としては、反応の進行を阻害しないもの
であれば良く、例えば、メタノール、エタノール等の低
級アルコール類、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水
素類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエー
テル類、ジクロロメタン、四塩化炭素等のハロゲン化炭
化水素類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミ
ド等のアミド類、アセトニトリル、ジメチルスルホキシ
ド、酢酸および水等が挙げられる。これらの不活性溶媒
は単独で使用してもよく、また、混合して使用すること
もできる。一般的には、メタノール、エタノール等の低
級アルコール中で過剰量の塩酸を用いるのが好ましい。
反応温度は−60℃から反応混合物の還流温度までの任
意の温度を設定することができるが、0℃から反応混合
物の還流温度で行うのが好ましい。
子である場合の出発原料(化合物[III]のR3=R4=
水素原子)の合成法である。化合物[XV]と化合物[V
I]を触媒の存在下又は不存在下、不活性な溶媒中で反
応させることにより化合物[XVI]が得られる。本反応
において用いられる触媒、溶媒及び温度等の反応条件は
E法と同じである。本法においては、当モルの化合物
[XV]と化合物[VI]を用いて収率よく化合物[XVI]
を得ることができるのが特徴である。工程2において、
化合物[XVI]を酸の存在下、不活性な溶媒中で反応さ
せることにより、化合物[XIV]を得ることができる。
用いられる酸としては、塩酸、硫酸等の無機酸、パラト
ルエンスルホン酸、トリフルオロ酢酸等の有機酸等が挙
げられる。溶媒としては、反応の進行を阻害しないもの
であれば良く、例えば、メタノール、エタノール等の低
級アルコール類、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水
素類、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエー
テル類、ジクロロメタン、四塩化炭素等のハロゲン化炭
化水素類、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミ
ド等のアミド類、アセトニトリル、ジメチルスルホキシ
ド、酢酸および水等が挙げられる。これらの不活性溶媒
は単独で使用してもよく、また、混合して使用すること
もできる。一般的には、メタノール、エタノール等の低
級アルコール中で過剰量の塩酸を用いるのが好ましい。
反応温度は−60℃から反応混合物の還流温度までの任
意の温度を設定することができるが、0℃から反応混合
物の還流温度で行うのが好ましい。
【0135】各方法において、各反応物質のモル比には
特に制限はないが、等モル又はそれに近い比率で反応を
行なうのが有利である。
特に制限はないが、等モル又はそれに近い比率で反応を
行なうのが有利である。
【0136】本発明化合物を精製する必要が生じた場合
は、再結晶、カラムクロマトグラフィー、薄層クロマト
グラフィー等の任意の精製方法によって分離、精製する
ことができる。
は、再結晶、カラムクロマトグラフィー、薄層クロマト
グラフィー等の任意の精製方法によって分離、精製する
ことができる。
【0137】本発明化合物を有害生物防除剤として施用
するにあたっては、一般には適当な担体、例えばクレ
ー、タルク、ベントナイト、珪藻土、ホワイトカーボン
等の固体担体あるいは水、アルコール類(イソプロパノ
ール、ブタノール、ベンジルアルコール、フルフリルア
ルコール等)、芳香族炭化水素類(トルエン、キシレン
等)、エーテル類(アニソール等)、ケトン類(シクロ
ヘキサノン、イソホロン等)、エステル類(酢酸ブチル
等)、酸アミド類(N−メチルピロリドン等)又はハロ
ゲン化炭化水素類(クロルベンゼン等)などの液体担体
と混用して適用することができ、所望により界面活性
剤、乳化剤、分散剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防
止剤、固結防止剤、安定剤などを添加し、液剤、乳剤、
水和剤、ドライフロアブル剤、フロアブル剤、粉剤、粒
剤等任意の剤型にて実用に供することができる。
するにあたっては、一般には適当な担体、例えばクレ
ー、タルク、ベントナイト、珪藻土、ホワイトカーボン
等の固体担体あるいは水、アルコール類(イソプロパノ
ール、ブタノール、ベンジルアルコール、フルフリルア
ルコール等)、芳香族炭化水素類(トルエン、キシレン
等)、エーテル類(アニソール等)、ケトン類(シクロ
ヘキサノン、イソホロン等)、エステル類(酢酸ブチル
等)、酸アミド類(N−メチルピロリドン等)又はハロ
ゲン化炭化水素類(クロルベンゼン等)などの液体担体
と混用して適用することができ、所望により界面活性
剤、乳化剤、分散剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防
止剤、固結防止剤、安定剤などを添加し、液剤、乳剤、
水和剤、ドライフロアブル剤、フロアブル剤、粉剤、粒
剤等任意の剤型にて実用に供することができる。
【0138】また、本発明化合物は必要に応じて製剤時
又は散布時に他種の除草剤、各種殺虫剤、殺ダニ剤、殺
線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、共力剤、肥料、土壌
改良剤などと混合施用しても良い。
又は散布時に他種の除草剤、各種殺虫剤、殺ダニ剤、殺
線虫剤、殺菌剤、植物生長調節剤、共力剤、肥料、土壌
改良剤などと混合施用しても良い。
【0139】特に他の農薬あるいは植物ホルモンと混合
施用することにより、施用薬量の減少による低コスト
化、混合薬剤の相乗作用による殺虫スペクトラムの拡大
や、より高い有害生物防除効果が期待できる。この際、
同時に複数の公知農薬との組み合わせも可能である。本
発明化合物と混合使用する農薬の種類としては、例え
ば、ファーム・ケミカルズ・ハンドブック( Farm Chem
icals Handbook) 1994年版に記載されている化合物
などがある。
施用することにより、施用薬量の減少による低コスト
化、混合薬剤の相乗作用による殺虫スペクトラムの拡大
や、より高い有害生物防除効果が期待できる。この際、
同時に複数の公知農薬との組み合わせも可能である。本
発明化合物と混合使用する農薬の種類としては、例え
ば、ファーム・ケミカルズ・ハンドブック( Farm Chem
icals Handbook) 1994年版に記載されている化合物
などがある。
【0140】本発明化合物の施用薬量は適用場面、施用
時期、施用方法、栽培作物等により差異はあるが一般に
は有効成分量としてヘクタール(ha) 当たり0.005
〜50kg程度が適当である。
時期、施用方法、栽培作物等により差異はあるが一般に
は有効成分量としてヘクタール(ha) 当たり0.005
〜50kg程度が適当である。
【0141】次に具体的に本発明化合物を用いる場合の
製剤の配合例を示す。但し本発明の配合例は、これらの
みに限定されるものではない。なお、以下の配合例にお
いて「部」は重量部を意味する。
製剤の配合例を示す。但し本発明の配合例は、これらの
みに限定されるものではない。なお、以下の配合例にお
いて「部」は重量部を意味する。
【0142】〔水和剤〕
本発明化合物・・・・・・・ 5〜80部
固体担体 ・・・・・・・10〜85部
界面活性剤 ・・・・・・・ 1〜10部
その他 ・・・・・・・ 1〜5 部
その他として、例えば固結防止剤などがあげられる。
【0143】〔乳 剤〕
本発明化合物・・・・・・・ 1〜30部
液体担体 ・・・・・・・30〜95部
界面活性剤 ・・・・・・・ 5〜15部
【0144】〔フロアブル剤〕
本発明化合物・・・・・・・ 5〜70部
液体担体 ・・・・・・・15〜65部
界面活性剤 ・・・・・・・ 5〜12部
その他 ・・・・・・・ 5〜30部
その他として、例えば凍結防止剤、増粘剤等があげられ
る。
る。
【0145】〔粒状水和剤(ドライフロアブル剤)〕
本発明化合物・・・・・・・20〜90部
固体担体 ・・・・・・・10〜60部
界面活性剤 ・・・・・・・ 1〜20部
【0146】〔粒 剤〕
本発明化合物・・・・・・・0.1 〜10部
固体担体 ・・・・・・・90〜99.99 部
その他 ・・・・・・・ 1〜5 部
【0147】〔粉 剤〕
本発明化合物・・・・・・・0.01〜30部
固体担体 ・・・・・・・67〜99.5 部
その他 ・・・・・・・ 0〜3 部
【0148】
実施例(合成例、製剤例、試験例)
以下、本発明について実施例(合成例、製剤例、試験
例)を挙げて具体的に詳述する。
例)を挙げて具体的に詳述する。
【0149】〔合成例〕本発明に包含される化合物は、
以下に示した合成例に基づき製造した又は製造すること
ができるが、本発明はこれらの化合物にのみ限定される
ものではない。
以下に示した合成例に基づき製造した又は製造すること
ができるが、本発明はこれらの化合物にのみ限定される
ものではない。
【0150】合成例1
2−(1−フェニル−2−フェニルカルボニルアミノエ
タン−1−イリデン)−N−(4−トリフルオロメトキ
シフェニル)ヒドラジンカルボキサミド (本発明化合物No.1)1−フェニル−2−フェニル
カルボニルアミノエタン−1−オン2.30gをエタノ
ール20mlに溶解し、室温で撹拌下、ヒドラジン水和
物5mlを滴下し、さらに還流下で3時間撹拌した。減
圧下で溶媒を留去し、クロロホルム100mlを加えて
溶解した後、1規定塩酸および飽和食塩水で洗浄し、さ
らに無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去
して、1−フェニル−2−フェニルカルボアミノエタン
−1−イリデンヒドラジドを2.40g得た。
タン−1−イリデン)−N−(4−トリフルオロメトキ
シフェニル)ヒドラジンカルボキサミド (本発明化合物No.1)1−フェニル−2−フェニル
カルボニルアミノエタン−1−オン2.30gをエタノ
ール20mlに溶解し、室温で撹拌下、ヒドラジン水和
物5mlを滴下し、さらに還流下で3時間撹拌した。減
圧下で溶媒を留去し、クロロホルム100mlを加えて
溶解した後、1規定塩酸および飽和食塩水で洗浄し、さ
らに無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下で溶媒を留去
して、1−フェニル−2−フェニルカルボアミノエタン
−1−イリデンヒドラジドを2.40g得た。
【0151】1−フェニル−2−フェニルカルボアミノ
エタン−1−イリデンヒドラジド1.00gをジクロロ
メタン20mlに溶解し、室温で撹拌下、4−トリフル
オロメトキシフェニルイソシアネート0.70gを滴下
後、さらに室温で8時間撹拌した。減圧下で溶媒を留去
後、残留物をイソプロピルエーテルとイソプロパノール
の混合溶媒を用いて再結晶化し目的物を0.37g得
た。1 HNMR(CDCl3+DMSO d-6, TMS, δppm): 4.50(2H, d, J=
6.0Hz), 7.00-8.10(14H,m), 8.87(1H, s), 9.08(1H, b
s), 10.52(1H, s).
エタン−1−イリデンヒドラジド1.00gをジクロロ
メタン20mlに溶解し、室温で撹拌下、4−トリフル
オロメトキシフェニルイソシアネート0.70gを滴下
後、さらに室温で8時間撹拌した。減圧下で溶媒を留去
後、残留物をイソプロピルエーテルとイソプロパノール
の混合溶媒を用いて再結晶化し目的物を0.37g得
た。1 HNMR(CDCl3+DMSO d-6, TMS, δppm): 4.50(2H, d, J=
6.0Hz), 7.00-8.10(14H,m), 8.87(1H, s), 9.08(1H, b
s), 10.52(1H, s).
【0152】合成例2
2−[1−(3−クロロフェニル)−2−(3−クロロ
フェニル)カルボニルアミノエタン−1−イリデン)−
N−(4−トリフルオロメトキシ)ヒドラジンカルボキ
サミド (本発明化合物No.18)1−(3−クロロフェニ
ル)−2−(3−クロロフェニル)カルボニルアミノエ
タン−1−オン0.62g及びN−(4−トリフルオロ
メトキシ)ヒドラジンカルボキサミド0.47gをエタ
ノール20mlに加え、室温で撹拌下、濃塩酸を0.1
ml滴下した。還流下で3時間撹拌後、冷却し、析出し
た結晶をろ過して集めた。さらに、この結晶を冷やした
エタノールで洗浄後、乾燥して目的化合物を0.53g
得た。
フェニル)カルボニルアミノエタン−1−イリデン)−
N−(4−トリフルオロメトキシ)ヒドラジンカルボキ
サミド (本発明化合物No.18)1−(3−クロロフェニ
ル)−2−(3−クロロフェニル)カルボニルアミノエ
タン−1−オン0.62g及びN−(4−トリフルオロ
メトキシ)ヒドラジンカルボキサミド0.47gをエタ
ノール20mlに加え、室温で撹拌下、濃塩酸を0.1
ml滴下した。還流下で3時間撹拌後、冷却し、析出し
た結晶をろ過して集めた。さらに、この結晶を冷やした
エタノールで洗浄後、乾燥して目的化合物を0.53g
得た。
【0153】融点:213.0−214.5℃1
HNMR(CDCl3+DMSO d-6, TMS, δppm): 4.50(2H, d, J=
6.0Hz), 7.00-8.20(12H,m), 8.95(1H, bs), 9.20(1H,
t, J=6.0Hz), 10.50(1H, bs).
6.0Hz), 7.00-8.20(12H,m), 8.95(1H, bs), 9.20(1H,
t, J=6.0Hz), 10.50(1H, bs).
【0154】参考例1
【0155】1−フェニル−2−フェニルカルボアミノ
エタン−1−オン ベンゾイルクロライド2.1gをピリジン20mlに溶
かし、室温で撹拌下、1−フェニル−2−アミノエタン
−1−オン(フェナシルアミン)の塩酸塩5.0gを添
加した後、還流下で20分間撹拌した。冷却後、氷水2
00mlに加え、析出した結晶をろ過して集めた。この
結晶を乾燥後、イソプロパノールを用いて再結晶化し、
1−フェニル−2−フェニルカルボニルアミノエタン−
1−オンを2.45g得た。1 HNMR(CDCl3, TMS, δ ppm): 4.80(2H, d, J=5.0Hz),
7.20-8.15(11H, m).
エタン−1−オン ベンゾイルクロライド2.1gをピリジン20mlに溶
かし、室温で撹拌下、1−フェニル−2−アミノエタン
−1−オン(フェナシルアミン)の塩酸塩5.0gを添
加した後、還流下で20分間撹拌した。冷却後、氷水2
00mlに加え、析出した結晶をろ過して集めた。この
結晶を乾燥後、イソプロパノールを用いて再結晶化し、
1−フェニル−2−フェニルカルボニルアミノエタン−
1−オンを2.45g得た。1 HNMR(CDCl3, TMS, δ ppm): 4.80(2H, d, J=5.0Hz),
7.20-8.15(11H, m).
【0156】上記合成例に従って第2表に示す化合物を
合成した。
合成した。
【0157】第 2 表
【0158】
【化11】
【0159】
【表77】
───────────────────────────────────
No. R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn 融点
───────────────────────────────────
1 H H H H O H H 4-OCF3 199.0-204.0
2 H H H H O H H 4-CF3 224.0-227.0
3 H H H H O H H 4-OCF2CHF2 214.5-217.0
4 H H H H O H 4-F 4-OCF3 221.0-223.0
5 H H H H O H 4-Cl 4-OCF3 229.0-231.0
6 H H H H O 3-F H 4-OCF3 225.0-227.0
7 H H H H O 3-F 4-F 4-OCF3 227.0-228.5
8 H H H H O 3-F 2-Cl 4-OCF3 215.0-216.5
9 H H H H O 3-F 3-Cl 4-OCF3 217.0-219.0
10 H H H H O 3-F 4-Cl 4-OCF3 232.0-234.0
11 H H H H O 4-F 4-F 4-OCF3 214.0-215.5
12 H H H H O 3-Cl 4-F 4-OCF3 211.5-213.5
13 H H H H O 4-Cl 4-F 4-OCF3 219.5-221.5
14 H H H H O H 3-CF3 4-OCF3 205.0-207.5
15 H H H H O H 3,5-Cl2 4-OCF3 222.0-224.0
16 H H H H O H 3-Cl 4-OCF3 205.0-207.0
17 H H H H O 4-Cl 3-Cl 4-OCF3 202.0-206.0
18 H H H H O 3-Cl 3-Cl 4-OCF3 213.0-214.5
19 H H H H O H 2-F 4-OCF3 192.5-194.5
20 H H H H O H 3-F 4-OCF3 211.0-212.5
21 H H H H O H 3-Br 4-OCF3 212.0-213.5
22 H H H H O H 3-CH3 4-OCF3 217.0-219.0
23 H H H H O 3-F 3-NO2 4-OCF3 214.5-217.0
───────────────────────────────────
【0160】
【表78】
───────────────────────────────────
No. R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn 融点
───────────────────────────────────
24 H H H H O 3-F 2,6-F2 4-OCF3 218.5-221.5
25 H H H H O 3-F 3-CN 4-OCF3 219.5-221.5
26 H H H H O 4-NO2 3-Cl 4-OCF3 213.5-215.0
27 H H H H O H 3-CF3 4-CF3 219.0-221.0
28 H H H H O 3-Cl 3-Cl 4-CF3 202.0-203.5
29 H H H H O 4-F 3-Cl 4-OCF3 190.0-196.0
30 H H H H O 3-Cl 3-CF3 4-OCF3 182.0-183.0
31 H H H H O 3-Br 3-Cl 4-OCF3 213.0-215.5
32 H H H H O 3-Br H 4-OCF3 209.0-211.0
33 H H H H O 4-Br H 4-OCF3 227.0-229.0
34 H H H H O 4-OCH3 H 4-OCF3 218.5-220.5
35 H H H H O H 2,3-F2 4-OCF3 189.0-190.5
36 H H H H O H 2,4-F2 4-OCF3 197.5-199.0
37 H H H H O H 2,5-F2 4-OCF3 198.5-200.5
38 H H H H O H 3,4-F2 4-OCF3 213.0-214.0
39 H H H H O H 3,5-F2 4-OCF3 208.0-210.5
40 H H H H O 3-F 3,5-F2 4-OCF3 197.5-200.0
41 H H H H O 3-F 3,5-F2 4-OCF2Br 183.0-185.0
42 H H H H O 3-F 3,5-F2 4-Cl 207.5-209.0
43 H H H H O 3-F 3-CF3 4-OCF3 203.0-204.0
44 H H H H O 3-F 3-CF3 4-OCF2CHF2 208.5-210.0
45 H H H H O 3-F 3-CF3 4-Br 208.0-210.0
46 H H H H O 3-CF3 3-Cl 4-OCF3 198.0-201.0
───────────────────────────────────
【0161】
【表79】
───────────────────────────────────
No. R1 R2 R3 R4 W Xl Ym Zn 融点
───────────────────────────────────
47 H H H H O H 3,5-F2 2,6-Cl2 226.0-218.5
48 H H H H O 3-Br 3-Cl 4-CF3 203.0-204.5
49 H H H H O 3-Br 3-Cl 4-OCF2Br 195.0-197.0
50 H H H H O 3-CF3 3-Cl 4-CF3 205.0-206.0
51 H H H H O 3-F 3-Cl 4-CF3 213.5-215.5
52 H H H H O 3-F 4-F 4-CF3 222.0-224.5
53 H H H H O 3-F 3,5-F2 4-CF3 211.5-213.0
54 H H H H O 3-F 2,5-F2 4-CF3 213.5-216.0
55 H H H H O 3-CN H 4-OCF3 232.0-234.0
56 H H H H O 3-Cl 3-F 4-OCF3 213.0-214.5
57 H H H H O 3-Cl 3-F 4-CF3 217.0-218.5
58 H H H H O 3-Cl 3-Br 4-CF3 209.0-210.0
59 H H H H O 3-Cl 3-CF3 4-CF3 212.0-213.5
60 H H H H O 3-Cl 3,5-Cl2 4-CF3 218.0-223.0
61 H H H H O 4-Cl 3-Cl 4-CF3 219.5-221.5
62 H H H H O 3-F 3-F 4-OCF3 204.0-206.0
63 H H H H O 3-CF3 3-F 4-OCF3 192.0-193.0
───────────────────────────────────
【0162】〔製剤例〕次に、本発明化合物を有効成分
とする有害生物防除剤の製剤例を示すが、本発明はこれ
らに限定されるものではない。尚、以下の製剤例におい
て、「部」は重量部を意味する。
とする有害生物防除剤の製剤例を示すが、本発明はこれ
らに限定されるものではない。尚、以下の製剤例におい
て、「部」は重量部を意味する。
【0163】〔製剤例1〕水和剤
本発明化合物 ・・・・・・・・・50部
ジークライトPFP ・・・・・・・・・43部
(カオリン系クレー:ジークライト工業(株)商品名)
ソルポール 5050 ・・・・・・・・・ 2部
(アニオン性界面活性剤:東邦化学工業(株)商品名)
ルノックス 1000 C ・・・・・・・・・ 3部
(アニオン性界面活性剤:東邦化学工業(株)商品名)
カープレックス#80(固結防止剤)・・・ 2部
(ホワイトカーボン:塩野義製薬(株)商品名)
以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【0164】〔製剤例2〕乳 剤
本発明化合物 ・・・・・・・・・ 3部
キシレン ・・・・・・・・・76部
イソホロン ・・・・・・・・・15部
ソルポール3005X ・・・・・・・・・ 6部
(非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混
合物:東邦化学工業(株)商品名) 以上を均一に混合して乳剤とする。
合物:東邦化学工業(株)商品名) 以上を均一に混合して乳剤とする。
【0165】〔製剤例3〕フロアブル剤
本発明化合物 ・・・・・・・・・35部
アグリゾールS−711 ・・・・・・・・・ 8部
(非イオン性界面活性剤:花王(株)商品名)
ルノックス 1000 C ・・・・・・・・・ 0.5部
(アニオン性界面活性剤:東邦化学工業(株)商品名)
1%ロドポール水 ・・・・・・・・・20部
(増粘剤:ローン・プーラン社商品名)
エチレングリコール(凍結防止剤)・・・・ 8部
水 ・・・・・・・・・28.5部
以上を均一に混合して、フロアブル剤とする。
【0166】〔製剤例4〕粒状水和剤(ドライフロアブ
ル剤) 本発明化合物 ・・・・・・・・・75部 イソバンNo.1 ・・・・・・・・・10部 (アニオン性界面活性剤:クラレイソプレンケミカル
(株)商品名) バニレックスN ・・・・・・・・・ 5部 (アニオン性界面活性剤:山陽国策パルプ(株)商品
名) カープレックス#80 ・・・・・・・・・10部 (ホワイトカーボン:塩野義製薬(株)商品名) 以上を均一に混合微粉砕してドライフロアブル剤とす
る。
ル剤) 本発明化合物 ・・・・・・・・・75部 イソバンNo.1 ・・・・・・・・・10部 (アニオン性界面活性剤:クラレイソプレンケミカル
(株)商品名) バニレックスN ・・・・・・・・・ 5部 (アニオン性界面活性剤:山陽国策パルプ(株)商品
名) カープレックス#80 ・・・・・・・・・10部 (ホワイトカーボン:塩野義製薬(株)商品名) 以上を均一に混合微粉砕してドライフロアブル剤とす
る。
【0167】〔製剤例5〕粒 剤
本発明化合物 ・・・・・・・・0.1部
ベントナイト ・・・・・・・55.0部
タルク ・・・・・・・44.9部
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【0168】〔製剤例6〕粉 剤
本発明化合物 ・・・・・・・・3.0部
カープレックス#80 ・・・・・・・・0.5部
(ホワイトカーボン:塩野義製薬(株)商品名)
クレー ・・・・・・・・ 95部
リン酸ジイソプロピル ・・・・・・・・1.5部
以上を均一に混合粉砕して粉剤とする。
【0169】使用に際しては上記水和剤、乳剤、フロア
ブル剤、粒状水和剤は水で50〜20000倍に希釈し
て有効成分が1ヘクタール(ha) 当たり0.005〜5
0kgになるように散布する。
ブル剤、粒状水和剤は水で50〜20000倍に希釈し
て有効成分が1ヘクタール(ha) 当たり0.005〜5
0kgになるように散布する。
【0170】〔試験例〕次に、本発明化合物の有害生物
防除剤としての有用性について、以下の試験例において
具体的に説明する。
防除剤としての有用性について、以下の試験例において
具体的に説明する。
【0171】試験例1 ハスモンヨトウに対する殺虫試
験 明細書に記載された本発明化合物の5%乳剤(化合物に
よっては25%水和剤を供試)を展着剤の入った水で希釈
して、1000ppm濃度の薬液に調製し、この薬液中にカン
ランの葉を約10秒間浸漬し、風乾後シャーレに入れ、こ
の中にハスモンヨトウ2令幼虫をシャーレ当たり10頭を
放虫し、孔のあいた蓋をして25℃恒温室に収容し、6日
間経過後の死虫率を下記の計算式から求めた。尚、試験
は2区制で行なった。
験 明細書に記載された本発明化合物の5%乳剤(化合物に
よっては25%水和剤を供試)を展着剤の入った水で希釈
して、1000ppm濃度の薬液に調製し、この薬液中にカン
ランの葉を約10秒間浸漬し、風乾後シャーレに入れ、こ
の中にハスモンヨトウ2令幼虫をシャーレ当たり10頭を
放虫し、孔のあいた蓋をして25℃恒温室に収容し、6日
間経過後の死虫率を下記の計算式から求めた。尚、試験
は2区制で行なった。
【0172】
死虫率(%)= (死虫数/放虫数)×100
【0173】その結果、以下の化合物が100%の死虫
率を示した。 本発明化合物:No.1,2,3,4,6,7,8,
9,11,12,13,14,15,16,17,1
8,19,20,21,22,27,28,29,3
0,31,32,33,36,37,38,39,4
0,41,43,46,48,49,50,51,5
2,53,56,57,58,62,63.
率を示した。 本発明化合物:No.1,2,3,4,6,7,8,
9,11,12,13,14,15,16,17,1
8,19,20,21,22,27,28,29,3
0,31,32,33,36,37,38,39,4
0,41,43,46,48,49,50,51,5
2,53,56,57,58,62,63.
【0174】試験例2 ニジュウヤホシテントウに対す
る殺虫試験 明細書に記載された本発明化合物の5%乳剤(化合物に
よっては25%水和剤を供試)を展着剤の入った水で希釈
して、1000ppm濃度の薬液に調製し、この薬液中にトマ
トの葉を約10秒間浸漬し、風乾後シャーレに入れ、この
中にニジュウヤホシテントウ2令幼虫をシャーレ当たり
10頭を放虫し、蓋をして25℃恒温室に収容し、6日間経
過後の死虫率を下記の計算式から求めた。尚、試験は2
区制で行なった。
る殺虫試験 明細書に記載された本発明化合物の5%乳剤(化合物に
よっては25%水和剤を供試)を展着剤の入った水で希釈
して、1000ppm濃度の薬液に調製し、この薬液中にトマ
トの葉を約10秒間浸漬し、風乾後シャーレに入れ、この
中にニジュウヤホシテントウ2令幼虫をシャーレ当たり
10頭を放虫し、蓋をして25℃恒温室に収容し、6日間経
過後の死虫率を下記の計算式から求めた。尚、試験は2
区制で行なった。
【0175】
死虫率(%)= (死虫数/放虫数)×100
【0176】その結果、以下の化合物が100%の死虫
率を示した。 本発明化合物:No.1,2,3,4,6,7,8,
9,10,11,12,13,14,15,16,1
7,18,19,20,21,22,23,24,2
5,27,28,29,30,31,32,33,3
6,37,38,39,40,41,43,45,4
6,48,49,50,51,52,53,56,5
7,58,59,62,63.
率を示した。 本発明化合物:No.1,2,3,4,6,7,8,
9,10,11,12,13,14,15,16,1
7,18,19,20,21,22,23,24,2
5,27,28,29,30,31,32,33,3
6,37,38,39,40,41,43,45,4
6,48,49,50,51,52,53,56,5
7,58,59,62,63.
【0177】試験例3 キュウリうどんこ病防除効果試
験 直径7cmのポットで育成した1.5葉期のキュウリ
(品種:相模半白)に、本発明化合物乳剤を水で希釈し
て500ppmに調製した薬液を、スプレーガンを用い
ポット当たり20ml散布した。散布翌日キュウリうど
んこ病菌(Sphaerotheca fuligin
ea)の胞子懸濁液(3×105個/ml)を噴霧し、
接種した。その後、温室におき、接種10日後に形成さ
れた病班面積の接種葉に占める割合を測定し、下記の式
に従い、防除価を算出した。 防除価=[1−(処理区病班面積率/無処理区病班面積
率)]×100
験 直径7cmのポットで育成した1.5葉期のキュウリ
(品種:相模半白)に、本発明化合物乳剤を水で希釈し
て500ppmに調製した薬液を、スプレーガンを用い
ポット当たり20ml散布した。散布翌日キュウリうど
んこ病菌(Sphaerotheca fuligin
ea)の胞子懸濁液(3×105個/ml)を噴霧し、
接種した。その後、温室におき、接種10日後に形成さ
れた病班面積の接種葉に占める割合を測定し、下記の式
に従い、防除価を算出した。 防除価=[1−(処理区病班面積率/無処理区病班面積
率)]×100
【0178】その結果、以下の化合物が防除価100を
示した。 本発明化合物:No.9,18,28,31.
示した。 本発明化合物:No.9,18,28,31.
【0179】
【発明の効果】本発明化合物は多くの農業害虫、ハダニ
類に対して優れた殺虫・殺ダニ活性を有し、かつ多くの
植物病害に対して優れた殺菌活性を有す。一方、ホ乳
類、魚類及び益虫に対してはほとんど悪影響を及ぼさな
い。従って、本発明化合物は、有用な有害生物防除剤を
提供することができる。
類に対して優れた殺虫・殺ダニ活性を有し、かつ多くの
植物病害に対して優れた殺菌活性を有す。一方、ホ乳
類、魚類及び益虫に対してはほとんど悪影響を及ぼさな
い。従って、本発明化合物は、有用な有害生物防除剤を
提供することができる。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 FI
C07C 311/08 C07C 311/08
311/37 311/37
311/47 311/47
317/42 317/42
317/44 317/44
323/31 323/31
323/44 323/44
323/62 323/62
325/02 325/02
331/12 331/12
335/16 335/16
337/08 337/08
C07F 7/10 C07F 7/10 A
(72)発明者 三宅 敏郎
埼玉県南埼玉郡白岡町大字白岡1470 日
産化学工業株式会社 生物科学研究所内
(72)発明者 藤田 明彦
埼玉県南埼玉郡白岡町大字白岡1470 日
産化学工業株式会社 生物科学研究所内
(72)発明者 三森 紀彦
埼玉県南埼玉郡白岡町大字白岡1470 日
産化学工業株式会社 生物科学研究所内
(72)発明者 大宅 博司
埼玉県南埼玉郡白岡町大字白岡1470 日
産化学工業株式会社 生物科学研究所内
(72)発明者 古里 孝
埼玉県南埼玉郡白岡町大字白岡1470 日
産化学工業株式会社 生物科学研究所内
(56)参考文献 特開 平5−17428(JP,A)
特表 平6−502414(JP,A)
(58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名)
C07C 281/14
A01N 47/34
CA(STN)
REGISTRY(STN)
Claims (6)
- 【請求項1】 一般式[I] 【化1】 〔式中、Wは酸素原子又はイオウ原子を示し、 X、Y、Zは各々独立してハロゲン原子、水酸基、シア
ノ基、ニトロ基、SCN基、トリメチルシリル基、
R9 、OR9、S(O)pR9基、OS(O)2R9基、O
C(O)R9基、C(O)R9基、CO2R9基、C(O)
N(R9)R10基、SO2N(R9)R10基、NHC
(O)R9基、N(R9)R10基、隣あった炭素原子間で
形成する−CH=CH−CH=CH−基、−OCH2O
−基、−OCH2CH2O−基、−OCF2O−基、−O
CF2CF2O−基又は−OCF2CF2−基を示し、 R1は水素原子、R5、R5によって置換されていてもよ
いC1〜C6アルキル基又は(R5)qによって置換されて
いてもよいフェニル基を示し、 R2、R3、R4は各々独立して水素原子、C1〜C6アル
キル基、C2〜C6アルケニル基、C2〜C6アルキニル
基、C1〜C6ハロアルキル基、C2〜C6アルコキシアル
キル基、C2〜C6アルキルカルボニル基、C2〜C6アル
コキシカルボニル基、C2〜C6ハロアルキルカルボニル
基、C1〜C6アルキルチオ基、C1〜C6ハロアルキルチ
オ基、R6OC(O)N(R7)S−基、R7(R8)NS
−基又は(R5)qによって置換されていてもよいベンジ
ル基を示し、 R5はハロゲン原子、水酸基、シアノ基、ニトロ基、C1
〜C6アルキル基、C1〜C6ハロアルキル基、C1〜C6
アルコキシ基、C1〜C6ハロアルコキシ基、C1〜C6ア
ルキルチオ基、C1〜C6ハロアルキルチオ基、C1〜C6
アルキルスルホニル基、C1〜C6ハロアルキルスルホニ
ル基、C2〜C6アルコキシカルボニル基、アミノ基又は
ジC1〜C6アルキルアミノ基を示し、 R6、R7、R8は各々独立してC1〜C6アルキル基、
(R5)qによって置換されていてもよいフェニル基又は
(R5)qによって置換されていてもよいベンジル基を示
し、 R9はC1〜C6アルキル基、C1〜C6ハロアルキル基、
C2〜C6アルケニル基、C2〜C6ハロアルケニル基、C
2〜C6アルキニル基、C2〜C6ハロアルキニル基、C3
〜C6シクロアルキル基、C3〜C6ハロシクロアルキル
基、C4〜C7シクロアルキルアルキル基、C2〜C6アル
コキシアルキル基、C2〜C6アルキルチオアルキル基、
C2〜C6アルコキシカルボニルアルキル基、C2〜C6シ
アノアルキル基、(R5)qによって置換されていてもよ
いフェニル基、(R5)qによって置換されていてもよい
ベンジル基又は(R5)rによって置換されていてもよい
ピリジル基を示し、 R10は水素原子又はC1〜C6アルキル基を示し、 lは0〜5の整数(ただし、lが2〜5の場合Xは同一
であっても異なっていてもよい)を示し、 mは0〜5の整数(ただし、mが2〜5の場合Yは同一
であっても異なっていてもよい)を示し、 nは1〜5の整数(ただし、nが2〜5の場合Zは同一
であっても異なっていてもよい)を示し、 pは0〜2の整数を示し、 qは0〜5の整数(ただし、qが2〜5の場合R5は同
一であっても異なっていてもよい)を示し、 rは0〜4の整数(ただし、rが2〜4の場合R5は同
一であっても異なっていてもよい)を示す。〕で表わさ
れるセミカルバゾン化合物。 - 【請求項2】 Wが酸素原子を示し、 Xが、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C1〜C6ア
ルキル基、C1〜C6ハロアルキル基、C1〜C6ハロアル
コキシ基、C1〜C6ハロアルキルチオ基又はC 1〜C6ハ
ロアルキルスルホニルオキシ基を示し、 Yが、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C1〜C6ア
ルキル基、C1〜C6ハロアルキル基、C1〜C6アルコキ
シ基、C1〜C6ハロアルコキシ基、C1〜C6アルキルチ
オ基、C1〜C6ハロアルキルチオ基、C1〜C6アルキル
スルホニル基、C1〜C6ハロアルキルスルホニル基、C
1〜C6ハロアルキルスルホニルオキシ基、隣あった炭素
原子間で形成する−OCF2O−基又は−OCF2CF2
O−基を示し、 Zが、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、C1〜C6ハ
ロアルキル基、C1〜C6ハロアルコキシ基、C1〜C6ア
ルキルチオ基、C1〜C6ハロアルキルチオ基、C1〜C6
アルキルスルフィニル基、C1〜C6ハロアルキルスルフ
ィニル基、C 1〜C6アルキルスルホニル基、C1〜C6ハ
ロアルキルスルホニル基、C1〜C6アルキルスルホニル
オキシ基、C1〜C6ハロアルキルスルホニルオキシ基、
隣あった炭素原子間で形成する−OCF2O−基、−O
CF2CF2O−基又は−OCF2CF2−基を示し、 R1、R2、R3、R4が各々独立して水素原子又はC1〜
C6アルキル基を示し、 lおよびmが各々独立して0〜2の整数を示し、nが1
〜3の整数を示す請求項1記載のセミカルバゾン化合
物。 - 【請求項3】 請求項1記載のセミカルバゾン化合物の
1種又は2種以上を有効成分として含有する殺虫・殺ダ
ニ剤。 - 【請求項4】 請求項2記載のセミカルバゾン化合物の
1種又は2種以上を有効成分として含有する殺虫・殺ダ
ニ剤。 - 【請求項5】 請求項1記載のセミカルバゾン化合物の
1種又は2種以上を有効成分として含有する殺菌剤。 - 【請求項6】 請求項2記載のセミカルバゾン化合物の
1種又は2種以上を有効成分として含有する殺菌剤。
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| JP24959693 | 1993-10-05 | ||
| JP5-249596 | 1993-10-05 | ||
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Family
ID=26483107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| JP (1) | JP3498372B2 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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-
1994
- 1994-07-06 JP JP15499194A patent/JP3498372B2/ja not_active Expired - Fee Related
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