JP3539854B2

JP3539854B2 - レジノイド研削砥石

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Publication number: JP3539854B2
Application number: JP34410197A
Authority: JP
Inventors: 晃永田; 茂喜中根
Original assignee: Noritake Co Ltd
Current assignee: Noritake Co Ltd
Priority date: 1997-11-28
Filing date: 1997-11-28
Publication date: 2004-07-07
Anticipated expiration: 2017-11-28
Also published as: WO1999028086A1; EP0963813A4; JPH11156725A; EP0963813A1

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、結合剤として樹脂を用いたレジノイド研削砥石に関する。即ち、研削砥石に於ける技術分野の中で、特にレジノイドボンド（樹脂質結合剤）が使用される砥石に関する。
【０００２】
【従来の技術】
研削砥石に使用されるボンド（結合剤）は、一般的にビトリファイド（ガラス質）、レジノイド（樹脂質）、メタル（金属質）等があげられるが、その中でレジノイドボンド（樹脂質結合剤）に用いられる樹脂としては、その作業（用途）によってフェノール樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、メラミン樹脂、ＰＶＡ（ポリビニルアルコール）樹脂、アクリル樹脂などが用いられている。
【０００３】
レジノイドボンドが用いられる最大の理由は、研削作業中に砥粒に掛かる負荷を、ボンド自信が持っている低い弾性率によって軽減させることが出来るためであり、その事から、他のボンドに比べ比較的高い負荷が掛かる様な作業に広く用いられている。
【０００４】
更に、それらのレジノイドボンドの中に於いても、特にエポキシ樹脂を結合剤としたものについては、比較的低い弾性率を持っている事から、特に研削取代の多い作業を中心に広く用いられている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、従来のレジノイドボンド研削砥石は、研削抵抗の上昇や、最終的には研削焼けが発生するという問題点をなお有している。
【０００６】
なお、かかる問題点を解決する手法として、過去には、非常に強度（硬度）の低い無機充填剤（例えばタルクやマイカなど）を混入したり、無機質の大きな球状の中空体であるバブル（アルミナバブルやガラスバルーンなど）を混入する事によって構造自体を粗組織に持って行く様な手法が検討されている。
【０００７】
しかし、これらの手法は、レジノイド砥石を使用する本来の目的が損なわれてしまうという問題点がある。即ち、レジノイド砥石の本来の特性である低弾性率という特性が薄くなってしまったり、その無機充填剤自体が研削の邪魔をしてしまう等の問題点が新たに発生し、根本的な解決手段とはなっていないのが現状である。
【０００８】
本発明は、上記従来技術の問題点を解決し、低弾性率及び良好な砥粒保持力というレジノイド砥石が本来有する特性を維持しつつ、研削抵抗が低く、研削焼けが発生せず研削面品位に優れた被削材を得ることのできるレジノイド研削砥石を提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明によれば、砥粒と充填材を結合剤に分散して成り、前記充填材として研削面品位に優れた被削材を得るのに十分な径の有機質中空体を有効量含有し、前記結合剤として液状の樹脂を常温硬化させて成る硬化樹脂を含有し、前記硬化樹脂はエポキシ硬化樹脂、アクリル硬化樹脂及びウレタン硬化樹脂のうちの１種以上であり、前記有機質中空体は、外部に連通しない閉じた空隙を内部に有し、アクリル系樹脂及び塩化ビニリデン系樹脂のうちのいずれか１種又は２種以上の混合体から成り、前記有機質中空体の平均粒径は１０〜５００μｍの範囲内にあり、前記有機質中空体の壁の厚さは０．０５〜５μｍであり、前記有機質中空体の容量Ｕと前記結合材の容量Ｂの容量比Ｕ／Ｂは５／１００〜８０／１００の範囲内にあるレジノイド研削砥石により上記問題点を解決することができる。
【００１０】
前記有機質中空体の平均粒径は、１０〜３００μｍの範囲内にすることができる。前記有機質中空体の壁の厚さは０．１μｍ以上５μｍ以下にすることができる。前記有機質中空体の真比重は０．０１〜０．１にすることができる。
【００１１】
前記有機質中空体の容量Ｕと前記結合材の容量Ｂの容量比Ｕ／Ｂは、２０／１００〜８０／１００の範囲内にすることができる。前記有機質中空体の空隙とは別に気孔を有し、前記気孔の容量Ｋと前記結合剤の容量Ｂの容量比Ｋ／Ｂは、５／１００〜３５０／１００の範囲内にすることができる。
【００１２】
以下、本発明の概要を説明する。レジノイドボンドの砥石の製法には、主に粉末の結合剤原料を砥粒にコーティングし、それを所定の金型に装填した後にプレス成形する方法と、液体の樹脂と砥粒とをミキサーでブレンドした後に湿式状態で型に流し込む方法（鋳込製法）がある。その中でエポキシ樹脂を結合剤の原料とする砥石は、後者の製法に属するものが多く、従来、その砥石構造は図３の如く砥粒どうしの接触が少なく、結合剤中に砥粒が浮かんでいる様な状況となる。
【００１３】
結合剤の樹脂原料として粉末の樹脂原料を用いて成形されたレジノイド砥石は砥粒と砥粒が部分的にボンドブリッジで結ばれているのに対し、液状の樹脂原料を用いて得られた図３に示すようなレジノイド砥石は、砥粒全体が結合剤で覆われている事により、砥粒と結合剤（硬化樹脂）の間に良好な濡れ（コーティング状態）が生じ、硬化樹脂と砥粒との化学的な接着力に加えて更に物理的な接合力（把握力）が加わり、より強固な保持力が得られる事から、結合剤自身の低弾性率と相俟ってより高負荷な研削が可能となっている。
【００１４】
一方、被削材の研削では、砥石の構造は、その被削材の種類や研削条件に応じて、砥粒、結合剤、気孔の３成分の比率を変化させる事で対応するが、その中でも、研削によって発生する切粉の排除や砥粒間隔を広げる目的から気孔が重要な要素となる。
【００１５】
粉末樹脂を用いて常温でプレス成形されて得られた砥石は、その充填密度の関係から自然発生的に生じる気孔がその役目を担うのに対して、液体樹脂を用いた鋳込製法の場合、泡の巻き込みによって発生する気孔のみでは製造後の砥石における気孔の量が少なく、一般的には、製造の際の液状樹脂原料の撹拌・鋳込段階で０．５〜３ｍｍ、場合によっては５ｍｍを越える様なアルミナバブル（アルミナ球状中空体）或いは発泡スチロールを混入し、気孔創成が行われてきた。
【００１６】
しかしながら、このような液状の樹脂（例えばエポキシ樹脂）を含有する砥石原材料を鋳込み成形する鋳込製法により得られる砥石構造は、図３の如く砥粒と砥粒の間が結合剤で埋められている場合が多い。このような従来の研削砥石は、研削中に結合剤が図４の如く砥粒切刃より突き出した状態になる事が多いため、これが研削抵抗の上昇や研削焼けの原因となる。即ち、結合剤自体の弾性率が低い事が逆に災いして、砥粒と砥粒の中間に存在する結合剤が砥石の研削面から突出し、研削の邪魔をする事によって研削抵抗の上昇や、最終的には研削焼けが発生するなどの問題が多く発生している。
【００１７】
研削抵抗の上昇や研削焼けを軽減する目的から従来は結合剤中に無機のフィラー材（充填材）を混入するなどの事が行われてきたが、この場合、本来の樹脂質結合剤に期待する所の弾性率が上昇してしまったり、またそのフィラー材自体が研削の邪魔をしたりして根本的な解決は図られていなかった。
【００１８】
そこで、本発明者は、図１の如く細かい有機質バブル（球状の有機質中空体）（真比重0.01〜0.1)を結合剤中に添加した所、その樹脂自体が持っている低い弾性率を損なう事なく（むしろ弾性率はさらに低くなり）、仮に研削面に結合剤が突出してきたとしても研削の邪魔をせず、研削面上でも図２の如く適度な後退性（被削材と接して研削を行う砥粒の先端部分（砥粒切刃）よりも結合剤の先端面が被削材から離隔（後退）して、結合剤は被削材に接触しにくい性質）を有して、従来の問題点であった研削抵抗の上昇も少なく、さらに高能率な研削が可能となったことを見出し本発明を完成するに至った。
【００１９】
なお、本発明において数値範囲の記載は、両端値のみならず、その中に含まれる全ての任意の中間値を含むものとする。
【００２０】
【発明の実施の形態】
〔レジノイド研削砥石〕
本発明のレジノイド研削砥石は、砥粒と充填材を結合剤に分散して含有し、前記充填材として、研削面品位に優れた被削材を得るのに十分な径の有機質中空体（好ましくは、被削材の研削焼けを防止するのに十分な径の有機質中空体）を有効量含有する。
【００２１】
本発明のレジノイド研削砥石における砥粒の含有量は、研削砥石の用途等により適宜設定することができるが、砥粒の容量Ｔと結合材の全容量Ｂの容量比Ｔ／Ｂは、好ましくは１／１００〜１５０／１００（より好ましくは２０／１００〜８０／１００）の範囲内にする。本発明のレジノイド研削砥石における充填材（例えば、有機質中空体、無機質中空体等の各種充填材）の容量Ｊと前記結合材の容量Ｂの容量比Ｊ／Ｂは、好ましくは５／１００〜４００／１００の範囲内にする。なお、発泡スチロール等のように加熱により収縮する気孔形成剤を用いて本発明のレジノイド研削砥石を製造した場合、前記気孔形成剤の収縮物が砥石の気孔に残存することがあるが、このような収縮物は充填材に含まれないものとする。
【００２２】
結合剤としては、液状の樹脂を常温硬化させて成る硬化樹脂を含有する結合剤を用い、前記硬化樹脂は、エポキシ硬化樹脂、アクリル硬化樹脂及びウレタン硬化樹脂のうちの１種以上であり、より好ましくはエポキシ硬化樹脂を主成分（好ましくは硬化樹脂の全容量の５０容量％以上、より好ましくは８０容量％以上、さらに好ましくは９０容量％以上、最も好ましくは１００容量％）にすることができる。ここで、前記硬化樹脂（エポキシ硬化樹脂、アクリル硬化樹脂及びウレタン硬化樹脂等）には、硬化樹脂中に混入している樹脂以外のフィラー（製造原料の樹脂中に含まれている樹脂以外の、例えば、石英粉、炭酸カルシウム、タルクなどの各種粘土鉱物、アルミナ粉等の無機粉末フィラーであり、前記充填材以外のものである）も含まれるものとし、樹脂以外のフィラーの含有量は、樹脂以外のフィラーを含めた硬化樹脂の全容量の３０％以下、好ましくは２０％以下であり、樹脂以外のフィラーを実質的に含有しない場合もある。
【００２３】
本発明のレジノイド研削砥石における本発明で特定する有機質中空体の混入量（含有量）については、結合剤（特に、結合剤の全てをエポキシ硬化樹脂とした場合）の全容量に対して５〜８０容量％の範囲内であれば可能である。より好ましき量については、研削条件や被削材の材質によって適切な範囲がそれぞれ存在するので適宜設定する。製造する際に鋳込み工程を含む場合、結合剤（特に、結合剤の全てをエポキシ硬化樹脂とした場合）の全容量に対して８０容量％を越える量を添加すると、混合物に含まれる粘度が上昇する事により良好な成形物が得られなくなる傾向がある。また、結合剤（特に、結合剤の全てをエポキシ硬化樹脂とした場合）の全容量に対して５容量％よりも少なくなるとその添加効果が薄くなり、本来の目的とした性能が得られない傾向がある。
【００２４】
前記特定の有機質中空体の容量Ｕと前記結合材の容量Ｂの容量比Ｕ／Ｂは、５／１００〜８０／１００（より好ましくは５／１００〜５０／１００、さらに好ましくは２０／１００〜５０／１００）の範囲内にする。本発明のレジノイド研削砥石における気孔（有機質中空体における空隙を除く）の容量Ｋと前記結合材の容量Ｂの容量比Ｋ／Ｂは、好ましくは５／１００〜３５０／１００（より好ましくは２０／１００〜２００／１００）の範囲内にする。
【００２５】
［充填材］
本発明のレジノイド研削砥石は、前記特定の有機質中空体と共にこれ以外の各種の充填材を含有することができる。
【００２６】
〈有機質中空体〉
有機質中空体は、アクリル系樹脂及び塩化ビニリデン系樹脂のうちのいずれか１種又は２種以上の混合体から成る壁（殻）により形成される空隙（外部に連通しない閉じた空隙）を内部に少なくとも１（好ましくは１であり、２以上でもよい）有する中空体である。
【００２７】
有機質中空体の材質は、好ましくは、アクリル系樹脂及びポリ塩化ビニリデン系樹脂のうちの１種又は２種以上の混合物である。
【００２８】
アクリル系樹脂は、アクリル酸及びその誘導体を重合したものの総称であり、アクリル酸及びそのエステル、アクリルアミド、アクリロニトリル、メタクリル酸及びそのエステル等の重合体及び共重合体を包含する。好ましくは、メタアクリルニトリル共重合体樹脂を用いる。
【００２９】
ポリ塩化ビニリデン系樹脂は、塩化ビニリデンを成分（好ましくは主成分）とする重合体の総称であり、例えば、ポリ塩化ビニリデン樹脂、塩化ビニリデン−塩化ビニル共重合体樹脂等がある。好ましくは、ポリ塩化ビニリデン樹脂を用いる。
【００３０】
アクリル系樹脂とポリ塩化ビニリデン系樹脂の混合物としては、好ましくは、メタアクリルニトリル共重合体とポリ塩化ビニリデンの混合樹脂を含有する（より好ましくは１００容量％含有する）樹脂混合物を用いる。メタアクリルニトリル共重合体１００重量部に対して、好ましくは１０〜１０００重量部（より好ましくは３０〜６００重量部、さらに好ましくは５０〜３００重量部、特に好ましくは６０〜１５０重量部）のポリ塩化ビニリデンを混合した混合樹脂を用いる。
【００３１】
有機質中空体の壁（殻）の厚みは、０．０５〜５μｍ（より好ましくは０．１〜０．５μｍ、さらに好ましくは０．１〜０．３μｍ）の範囲内である。壁（殻）の厚みが０．０５μｍよりも小さくなると、強度が弱い事から製造中（例えば製造原料の撹拌中）に割れやすい傾向があり、またその様な原料自体が世の中に供されていない場合が多い。逆に、壁（殻）の厚みが５μｍよりも厚くなると、中部の気孔容量が小さくなって、有機質中空体の本来の添加目的である研削面からの結合剤の良好なボンド後退性が得られなくなる傾向がある。
【００３２】
有機質中空体の平均粒子径は、１０〜５００μｍ（より好ましくは１０〜３００μｍ、さらに好ましくは１０〜２００μｍ、特に好ましくは５０〜１００μｍ）の範囲内にする。前記粒径が１０μｍよりも小さくなるとその効果が薄くなる傾向があり、また、５００μｍよりも大きくなるとボンド中に充填されたというよりはむしろ砥粒と砥粒の間隔を広げすぎてしまい、最終的には異常摩耗や研削寿命の低下に結び付く傾向がある。
【００３３】
有機質中空体の真比重は、好ましくは０．０１〜０．１（より好ましくは０．０２〜０．０５）にする。有機質中空体の空隙の径は、好ましくは１０〜５００μｍ（より好ましくは１０〜３００μｍ、さらに好ましくは１０〜２００μｍ、特に好ましくは５０〜１００μｍ）にする。
【００３４】
有機質中空体の外形は、好ましくは球形（例えば、有機質バブル）、略球形、ラグビーボール形等であるが、例えば、直方体、立方体、円柱、角柱等の各種の立体形状にすることができる。また、有機質中空体の内部の空隙の形状は、好ましくは球形、略球形、ラグビーボール形等であるが、例えば、直方体、立方体、円柱、角柱等の各種の立体形状にすることができる。有機質中空体の内部の空隙の形状は、より好ましくは、当該有機質中空体の外形と同様の形状（例えば、有機質中空体の外形が球形の場合は、内部の空隙の形状も球形）にする。
【００３５】
有機質中空体は、低沸点炭化水素をインサイト重合法により、塩化ビニリデン、アクリロニトリル等の共重合物の殻壁でマイクロカプセル化した熱膨張性微小球（例えば、粒径１０〜３０μｍのカプセルの内部に液体のイソブタンあるいはイソペンタン等の膨張剤（カプセル重量に対して１０〜１５重量％）を含有する熱膨張性微小球）を加熱してカプセル内部の液体のイソブタンあるいはイソペンタン等の膨張剤を膨張させて得ることができる。
【００３６】
有機質中空体は、市販のものを用いることができる。例えば、エクスパンセル（Ｅｘｐａｎｃｅｌ）社製のエクスパンセル（ＥＸＰＡＮＣＥＬ）ＤＥシリーズ（より詳細には、５５１ＤＥ、５５１ＤＥ２０、５５１ＤＥ８０、４６１ＤＥ、４６１ＤＥ２０、０９１ＤＥ、０９１ＤＥ８０等の乾燥した膨張済みのもの）、エクスパンセル（ＥＸＰＡＮＣＥＬ）ＷＥシリーズ（より詳細には、５５１ＷＥ、５５１ＷＥ２０、５５１ＷＥ８０等の湿潤した膨張済みのもの）、松本油脂製薬株式会社製のマツモトマイクロスフェアーＦシリーズ（Ｆ−２０、Ｆ−３０、Ｆ−４０、Ｆ−５０、Ｆ−８０ＥＤ、Ｆ−８０Ｓ、Ｆ−８２、Ｆ−８５、Ｆ−１００）等がある。
【００３７】
〈有機質中空体以外の充填材〉
本発明のレジノイド研削砥石は、本発明の効果を損なわない範囲（結合剤の全容量に対して好ましくは１０容量％以下、より好ましくは５容量％以下）で有機質中空体以外の充填材を含有することができる。有機質中空体以外の充填材としては、例えば、無機材料から成る中空体、あるいは有機材料、無機材料及びこれらの双方から成る複合材料のうちの１種以上から成る非中空体（内部に実質的な空隙を有さない中実粒子）がある。
【００３８】
［結合剤］
本発明のレジノイド研削砥石は、好ましくは５〜８０容量％（より好ましくは２０〜６０容量％）の結合剤を含有する。
【００３９】
本発明のレジノイド研削砥石における結合剤としてのエポキシ硬化樹脂としては、２液混合型、１液型など液状のエポキシ樹脂から得られた硬化樹脂であれば全て使用可能であり、より好ましくは常温硬化の２液混合型のエポキシ樹脂を硬化させて成るエポキシ硬化樹脂であることが望ましい。
【００４０】
［砥粒］
本発明のレジノイド研削砥石は、各種の砥粒を用いることができる。砥粒としては、Ａｌ2Ｏ3系砥粒、ＳｉＣ系砥粒及びＺｒＯ2−Ａｌ2Ｏ3系砥粒等の一般砥粒と、立方晶窒化ホウ素（ｃＢＮ）砥粒、ダイヤモンド砥粒等のような立方晶窒化ホウ素又はダイヤモンドと同等ないし同等以上の硬度を有する超砥粒がある。本発明のレジノイド研削砥石における砥粒としては、前記一般砥粒及び前記超砥粒のうちの１種以上を用いることができ、従って、前記一般砥粒のうちの１種以上と前記超砥粒のうちの１種以上を併用して用いることもできる。
【００４１】
［気孔］
本発明のレジノイド研削砥石の気孔（有機質中空体における空隙を除く）としては、レジノイド研削砥石製造過程（例えば、鋳込み成形時）において自然に形成される粗大な（例えば、径２〜３ｍｍないしこれ以上）気孔や、気孔形成剤（例えば発泡スチロール等）の添加により形成する径７ｍｍ未満（例えば、０．５〜１．０ｍｍや０．５〜１．５ｍｍ）の気孔を含有することができる。
【００４２】
［レジノイド研削砥石の製造方法］
本発明のレジノイド研削砥石は、液状の樹脂（エポキシ樹脂、アクリル樹脂及びウレタン樹脂の１種以上）を用いて製造することができる。以下、液状のエポキシ樹脂を用いて本発明のレジノイド研削砥石を製造する場合の一例を説明する。
【００４３】
本発明のレジノイド研削砥石は、例えば、液状のエポキシ樹脂から成る主剤とその硬化剤の２液混合型のエポキシ樹脂を用いて製造することができる。即ち、液状のエポキシ樹脂主剤に有機質中空体を混合してこれらの混合物を得て、前記混合物に前記エポキシ樹脂の硬化剤を添加し、さらに砥粒（必要であれば砥粒及び気孔形成剤（例えば、径０．５〜２ｍｍ程度の発泡スチロール粒子等））を添加し混合して、得られた混合物を所定の型に鋳込む。その後、気孔形成剤を用いない場合は、常温で例えば１２時間程度放置して硬化させて得られた鋳込み成形体を脱型し、本発明のレジノイド研削砥石として得ることができる。また、砥粒と共に前記発泡スチロール粒子等のような熱により収縮する気孔形成剤を添加した場合は、熱により収縮する気孔形成剤を分散して含む鋳込み成形体を脱型した後、１５０℃程度の温度でアフターキュアー（熱処理）を行い前記発泡スチロール粒子等のような熱収縮性の気孔形成剤を収縮させることにより、気孔を有する本発明のレジノイド研削砥石を得ることができる。
【００４４】
前記鋳込み成形体において、砥粒の含有量は、研削砥石の用途等により適宜設定することができるが、気孔形成剤を用いない場合の砥粒の容量Ｔ’と結合材の全容量Ｂ’の容量比Ｔ’／Ｂ’は、好ましくは１／１００〜１５０／１００（より好ましくは１０／１００〜９０／１００）の範囲内にし、気孔形成剤を用いる場合の砥粒の容量Ｔ’と結合材の全容量Ｂ’の容量比Ｔ’／Ｂ’は、好ましくは１／１００〜１５０／１００（より好ましくは１０／１００〜９０／１００）の範囲内にする。
【００４５】
前記鋳込み成形体において、製造過程における充填材（例えば、有機質中空体、気孔形成剤、無機質中空体等の各種充填材）の容量Ｊ’と前記結合材の容量Ｂ’の容量比Ｊ’／Ｂ’は、気孔形成剤を用いない場合、好ましくは１／１００〜１００／１００（より好ましくは１０／１００〜９０／１００）の範囲内にし、気孔形成剤を用いる場合、好ましくは１／１００〜４００／１００（より好ましくは１０／１００〜２５０／１００）の範囲内にする。
【００４６】
前記鋳込み成形体において、前記特定の有機質中空体の容量Ｕ’と前記結合材の容量Ｂ’の容量比Ｕ’／Ｂ’は、気孔形成剤を用いない場合、好ましくは５／１００〜８０／１００（より好ましくは５／１００〜５０／１００、さらに好ましくは２０／１００〜５０／１００）の範囲内にし、気孔形成剤を用いる場合、好ましくは５／１００〜８０／１００（より好ましくは５／１００〜５０／１００、さらに好ましくは２０／１００〜５０／１００）の範囲内にする。
【００４７】
前記鋳込み成形体の全体の容積に対して、気孔（有機質中空体における空隙を除く気孔であり、鋳込み成形時に自然に形成される気孔）の容積は、気孔形成剤を用いない場合、好ましくは０〜４０容積％（より好ましくは０〜１５容積％）の範囲内にし、気孔形成剤を用いる場合、好ましくは０〜４０容積％（より好ましくは０〜２０容積％）の範囲内にする。
【００４８】
前記鋳込み成形体において、気孔形成剤（例えば発泡スチロール等）の容量Ｋ２’と前記結合材の容量Ｂ’の容量比Ｋ２’／Ｂ’は、好ましくは５／１００〜３５０／１００（より好ましくは２０／１００〜２００／１００）の範囲内にする。
【００４９】
レジノイド研削砥石の製造過程において加熱により収縮する気孔形成剤（例えば、発泡スチロール等）を用いて本発明のレジノイド研削砥石を製造した場合、製造後のレジノイド研削砥石において当該気孔形成剤により形成された気孔内部に、収縮した気孔形成剤の核が残存する。かかる核の寸法は極めて小さいので、研削の邪魔にはならない。
【００５０】
本発明のレジノイド研削砥石の製造に使用できるエポキシ樹脂としては、２液混合型、１液型など液状のエポキシ樹脂であれば全て使用可能であるが、より好ましくは常温硬化の２液混合型のエポキシ樹脂であることが望ましい。この理由は、有機質中空体自体が持っている耐熱性との関係であり、有機質中空体自体の耐熱温度以下で硬化できれば、本発明のレジノイド研削砥石は例えばエポキシ樹脂で骨格が形成される為、エポキシ樹脂硬化後の養生（熱処理）は有機質中空体自体の耐熱温度を超えても問題は生じない。また、その研削作業によって砥粒間隔を広げる意味から、大きな気孔形成剤として発泡スチロールやそれに代わるものが入っている砥石に対しても同様な効果が得られる。
【００５１】
２液混合型のエポキシ樹脂を用いて本発明のレジノイド研削砥石を製造する場合、エポキシ樹脂の硬化剤として、好ましくはアミン系、酸無水物系等のような中空体がおかされない程度の温度範囲で硬化可能な配合物（硬化剤系）を用いることができる。
【００５２】
【実施例】
以下に本発明に関する実施例を示す。ここで砥石作成条件及びその組成については下記の通りである。
【００５３】
〈砥石調合〉
砥粒として、粒度＃１５０のＡｌ2Ｏ3系砥粒を用いた。結合剤として、２液混合常温硬化型エポキシ樹脂（主剤が変性エポキシ樹脂であり、硬化剤が芳香族アミンである。）を用いた。尚、出来上がり後の砥石構造（砥粒率、ボンド率（結合剤率）、気孔率）が同じ物になるように、気孔形成剤として発泡スチロール（粒径１ｍｍ）をそれぞれ所定量添加した。尚、気孔率が５０％を越えるような構造の砥石については、従来型製法では熟成変形が大きかったり、砥粒の沈降によって上下間に組織ムラが発生し、砥石を作ることができなかった。アフターキュアー後は、前記発泡スチロールを充填した部分は完全な気孔として存在する。実施例１〜６及び比較例１〜５における砥石調合を表１に示す。
【００５４】
【表１】

【００５５】
［実施例１〜６及び比較例２〜４］
上記砥石調合（原材料及びその調合量）において、まず樹脂主剤に有機質バブル（有機質中空体）を混合しておき、その後硬化剤を添加し、さらに砥粒、発泡スチロールを投入混合した後、所定の型に鋳込む。その後常温で１２時間硬化後、脱型し１５０℃の温度でアフターキュアーを行った。前記有機質バブルとしては、アクリル樹脂単体から成り、壁の厚さが０．１μｍで、真比重が０．０４であるものを用いた。
【００５６】
［比較例１及び５］
比較例１については、主剤に有機質バブルを混合しない以外は上記実施例１と全て同じにした。また、比較例５については、有機質バブルの代わりに無機フィラー（タルク）１０容量部を用いる以外は上記実施例１と全て同じにした。
【００５７】
〈研削試験〉
研削試験砥石は、φ３０５ｍｍ（外径）×２０ｍｍ（厚さ）×φ５０．８ｍｍ（内径）の寸法のディスク状（ホイール状）であり、下記の研削条件で試験を行った。即ち、研削盤として横軸平面研削盤を用い、砥石周速度を１６００ｍ／ｍｉｎとした。被削材はＳＳ４１（生材）であり、被削材は１２０ｍｍ（長さ）×１０ｍｍ（径）の柱状である。
【００５８】
ここで、砥石の評価基準としては、加工時に掛かる消費動力（砥石の切味）と１００ｐａｓｓ（切込み量５００μｍ）時点における砥石摩耗量及び加工物の面性状で比較を行った。研削試験結果を表２に示す。
【００５９】
【表２】

【００６０】
【発明の効果】
請求項１〜６のレジノイド研削砥石は、砥粒と充填材を結合剤に分散して成り、前記充填材として研削面品位に優れた被削材を得るのに十分な径の有機質中空体を有効量含有し、前記結合剤として液状の樹脂を常温硬化させて成る硬化樹脂を含有し、前記硬化樹脂はエポキシ硬化樹脂、アクリル硬化樹脂及びウレタン硬化樹脂のうちの１種以上であり、前記有機質中空体は、外部に連通しない閉じた空隙を内部に有し、アクリル系樹脂及び塩化ビニリデン系樹脂のうちのいずれか１種又は２種以上の混合体から成り、前記有機質中空体の平均粒径は１０〜５００μｍの範囲内にあり、前記有機質中空体の壁の厚さは０．０５〜５μｍであり、前記有機質中空体の容量Ｕと前記結合材の容量Ｂの容量比Ｕ／Ｂは５／１００〜８０／１００の範囲内にあるものであり、砥粒と前記特定の充填材である前記特定の有機質中空体を前記特定の結合剤に有効量分散して成るという構成を具備し、この構成が研削使用時にも保持されるので、低弾性率及び良好な砥粒保持力というレジノイド砥石が本来有する特性を維持しつつ、ボンド後退性（砥石の研削面における結合剤の後退性）が良く研削抵抗が低く、切味に優れ、研削焼けが発生しにくく、研削性能（砥石寿命）が飛躍的に向上し、さらに高負荷な研削が可能であるという基本的効果を奏することができる。
【００６１】
請求項２〜６のレジノイド研削砥石は、それぞれ、上記構成にさらに前記それぞれの請求項に記載の特定の構成を具備するので、上記基本的な効果が顕著である。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明のレジノイド研削砥石の表面の概略拡大図である。
【図２】被削材を研削する際の本発明のレジノイド研削砥石及び被削材の断面の概略拡大図である。
【図３】従来のレジノイド研削砥石の表面の概略拡大図である。
【図４】被削材を研削する際の従来のレジノイド研削砥石及び被削材の断面の概略拡大図である。

Claims

砥粒と充填材を結合剤に分散して成り、前記充填材として研削面品位に優れた被削材を得るのに十分な径の有機質中空体を有効量含有し、前記結合剤として液状の樹脂を常温硬化させて成る硬化樹脂を含有し、
前記硬化樹脂はエポキシ硬化樹脂、アクリル硬化樹脂及びウレタン硬化樹脂のうちの１種以上であり、
前記有機質中空体は、外部に連通しない閉じた空隙を内部に有し、アクリル系樹脂及び塩化ビニリデン系樹脂のうちのいずれか１種又は２種以上の混合体から成り、前記有機質中空体の平均粒径は１０〜５００μｍの範囲内にあり、前記有機質中空体の壁の厚さは０．０５〜５μｍであり、前記有機質中空体の容量Ｕと前記結合材の容量Ｂの容量比Ｕ／Ｂは５／１００〜８０／１００の範囲内にあることを特徴とするレジノイド研削砥石。
前記有機質中空体の平均粒径は１０〜３００μｍの範囲内にあることを特徴とする請求項１に記載のレジノイド研削砥石。
前記有機質中空体の壁の厚さは０．１μｍ以上５μｍ以下であることを特徴とする請求項１〜２のいずれかに記載のレジノイド研削砥石。
前記有機質中空体の真比重は０．０１〜０．１であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載のレジノイド研削砥石。
前記有機質中空体の容量Ｕと前記結合材の容量Ｂの容量比Ｕ／Ｂは、２０／１００〜８０／１００の範囲内にあることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載のレジノイド研削砥石。
前記有機質中空体の空隙とは別に気孔を有し、前記気孔の容量Ｋと前記結合剤の容量Ｂの容量比Ｋ／Ｂは、５／１００〜３５０／１００の範囲内にあることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載のレジノイド研削砥石。