JP3830813B2

JP3830813B2 - Skin preparations and cosmetics

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Publication number: JP3830813B2
Application number: JP2001386058A
Authority: JP
Inventors: 正純宮腰; 洋子伊藤; 艶陽周; 直子岸田; 善仁川嶋
Original assignee: Maruzen Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Maruzen Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2001-12-19
Filing date: 2001-12-19
Publication date: 2006-10-11
Anticipated expiration: 2021-12-19
Also published as: JP2003183173A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、線維芽細胞によるコラーゲンの産生を活発化する作用を有するコラーゲン産生促進剤、線維芽細胞によるヒアルロン酸の産生を活発化する作用を有するヒアルロン酸産生促進剤、コラーゲンの減少・変性に関与するコラゲナーゼ活性を阻害するコラゲナーゼ阻害剤、及び皮膚の老化予防・改善作用を有する抗老化剤に関するものである。また、本発明は、皮膚の老化予防・改善作用を付与した皮膚外用剤及び美容作用を付与した飲食品に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
皮膚の真皮及び表皮は、表皮細胞、線維芽細胞及びこれらの細胞の外にあって皮膚構造を支持するコラーゲン、ヒアルロン酸等の細胞外マトリックスによって構成されている。若い皮膚においては、これらの皮膚組織の相互作用が恒常性を保つことにより水分保持、柔軟性、弾力性等が確保され、肌は外見的にも張りや艶があってみずみずしい状態に維持される。
【０００３】
ところが、紫外線、空気の著しい乾燥、過度の皮膚洗浄等、ある種の外的因子の影響があったり加齢が進んだりすると、細胞外マトリックスの主要構成成分であるコラーゲンは産生量が減少すると共に架橋による弾性低下を起こす。外的因子の影響や加齢に伴う線維芽細胞の増殖率低下もコラーゲンの産生量の減少、天然保湿因子であるヒアルロン酸の産生量の低下を引き起こす。その結果、皮膚は保湿機能や弾力性が低下し、角質は異常剥離を始めるから、肌は張りや艶を失い、荒れ、シワ、くすみ等の老化症状を呈するようになる。
【０００４】
このように、皮膚の老化に伴う変化、即ち、シワ、くすみ、きめの消失、弾力性の低下等には、コラーゲン、ヒアルロン酸等の真皮マトリックス成分の減少・変性と、線維芽細胞の増殖率の低下とが関与している。
【０００５】
近年、上記変化を誘導する因子として、特にマトリックス系プロテアーゼの関与が指摘されている。マトリックス系プロテアーゼの中でも、コラゲナーゼ、即ちＭＭＰ−１（マトリックスメタロプロテアーゼ）は、皮膚の真皮マトリックスの主な構成成分であるタイプI，IIIコラーゲンを分解する酵素として知られるが、その発現は紫外線の照射により大きく増加し、紫外線によるコラーゲンの減少・変性の一因となり、皮膚のシワ形成等の大きな要因となることが考えられる。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
そこで、本発明の第一の目的は、線維芽細胞によるコラーゲンの産生を促進して皮膚の老化を防止及び／又は改善し得る物質を見出し、それを有効成分として含有するコラーゲン産生促進剤を提供することにある。
【０００７】
また、本発明の第二の目的は、ヒアルロン酸の産生を促進して皮膚の老化を防止及び／又は改善し得る物質を見出し、それを有効成分として含有するヒアルロン酸産生促進剤を提供することにある。
【０００８】
さらに、本発明の第三の目的は、コラゲナーゼ阻害作用を通じてコラーゲンの減少・変性を抑制し、皮膚の老化を防止及び／又は改善し得る物質を見出し、それを有効成分として含有するコラゲナーゼ阻害剤を提供することにある。
【０００９】
さらに、本発明の第四の目的は、コラーゲン産生促進作用、ヒアルロン酸産生促進作用又はコラゲナーゼ阻害作用を有する物質を有効成分として含有する抗老化剤を提供することにある。
【００１０】
さらに、本発明の第五の目的は、コラーゲン産生促進作用、ヒアルロン酸産生促進作用又はコラゲナーゼ阻害作用を有し、皮膚の老化を防止及び／又は改善する上で有用な皮膚外用剤を提供することにある。
【００１１】
さらに、本発明の第六の目的は、コラーゲン産生促進作用、ヒアルロン酸産生促進作用又はコラゲナーゼ阻害作用を有し、皮膚の老化を防止及び／又は改善する上で有用な飲食品を提供することにある。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
上記目的を解決するため、本発明のコラーゲン産生促進剤、ヒアルロン酸産生促進剤、コラゲナーゼ阻害剤及び抗老化剤は、ニクタンテス・アルボートリスティス（Nyctanthes albor-tristis）、パイパー・チャバ（Piper chaba）、アントセファラス・インディカス（Anthocephalus indicus）及びクロタラリア・サイチソイデス（Crotalaria cytisoides）からなる群より選ばれる１種又は２種以上の植物からの抽出物を有効成分として含有することを特徴とし、本発明の皮膚外用剤及び飲食品は、ニクタンテス・アルボートリスティス（Nyctanthes albor-tristis）、パイパー・チャバ（Piper chaba）、アントセファラス・インディカス（Anthocephalus indicus）及びクロタラリア・サイチソイデス（Crotalaria cytisoides）からなる群より選ばれる１種又は２種以上の植物からの抽出物を配合したことを特徴とする。
【００１３】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明において、「抽出物」には、ニクタンテス・アルボートリスティス、パイパー・チャバ、アントセファラス・インディカス及びクロタラリア・サイチソイデスからなる群より選ばれる１種又は２種以上の植物を抽出原料として得られる抽出液、該抽出液の希釈液若しくは濃縮液、該抽出液を乾燥して得られる乾燥物、又はこれらの粗精製物もしくは精製物のいずれもが含まれる。
【００１４】
抽出原料として用いる植物は、ニクタンテス・アルボートリスティス、パイパー・チャバ、アントセファラス・インディカス及びクロタラリア・サイチソイデスからなる群より選ばれる１種又は２種以上の植物である。２種以上の植物を抽出原料として用いる場合、上記植物を任意に組み合わせることができる。
【００１５】
ニクタンテス・アルボートリスティス（学名：Nyctanthes albor-tristis）（別名：ヨルソケイ）は、クマツヅラ科に属する低木又は小高木であり、インド等に分布しており、これらの地域から容易に入手可能である。また、パイパー・チャバ（学名：Piper chaba）は、コショウ科（Piperaceae）に属する低木であり、ネパール等に分布しており、これらの地域から容易に入手可能である。また、アントセファラス・インディカス（学名：Anthocephalus indicus）は、アカネ科に属する高木であって、マレーシア等に分布しており、これらの地域から容易に入手可能である。また、クロタラリア・サイチソイデス（Crotalaria cytisoides）は、マメ科に属する植物である。
【００１６】
抽出原料として用いる植物の構成部位は特に限定されるものではなく、ニクタンテス・アルボートリスティスについては、例えば根部、葉部、枝部、花部、種子、果実等の構成部位を、パイパー・チャバについては、例えば根部、葉部、枝部、花部、種子、果実等の構成部位を、アントセファラス・インディカスについては、例えば根部、葉部、枝部、樹皮、花部、種子、果実等の構成部位を、クロタラリア・サイチソイデスについては、例えば根部、葉部、枝部、花部、種子、果実、全草等の構成部位を抽出原料として用いることができる。これらの構成部位のうち、ニクタンテス・アルボートリスティスについては、特に種子を、パイパー・チャバについては、特に根部を、アントセファラス・インディカスについては、特に樹皮を、クロタラリア・サイチソイデスについては、特に全草を抽出原料として用いることが好ましい。
【００１７】
上記植物からの抽出物に含有されるコラーゲン産生促進作用、ヒアルロン酸産生促進作用又はコラゲナーゼ阻害作用を有する物質の詳細は不明であるが、植物の抽出に一般に用いられている抽出方法によって、上記植物からこれらの作用を有する抽出物を得ることができる。例えば、抽出原料を乾燥した後、そのまま、又は粗砕機を用いて粉砕し、抽出溶媒による抽出に供することにより得ることができる。この際、抽出原料の乾燥は天日で行ってもよいし、通常使用される乾燥機を用いて行ってもよい。また、上記植物は、ヘキサン、ベンゼン等の非極性溶媒によって脱脂等の前処理を施してから抽出原料として使用してもよい。脱脂等の前処理を行うことにより、極性溶媒による抽出処理を効率よく行うことができる。
【００１８】
抽出溶媒としては、水若しくは親水性有機溶媒又はこれらの混合液を室温又は溶媒の沸点以下の温度で用いることが好ましい。
【００１９】
抽出溶媒として使用し得る水としては、純水、水道水、井戸水、鉱泉水、鉱水、温泉水、湧水、淡水等の他、これらに各種処理を施したものが含まれる。水に施す処理としては、例えば、精製、加熱、殺菌、ろ過、イオン交換、浸透圧の調整、緩衝化等が含まれる。従って、本発明において抽出溶媒として使用し得る水には、精製水、熱水、イオン交換水、生理食塩水、リン酸緩衝液、リン酸緩衝生理食塩水等も含まれる。
【００２０】
抽出溶媒として使用し得る親水性有機溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール等の炭素数１〜５の低級アルコール；アセトン、メチルエチルケトン等の低級脂肪族ケトン；１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等の炭素数２〜５の多価アルコールなどが挙げられる。
【００２１】
２種以上の極性溶媒の混合液を抽出溶媒として使用する場合、その混合比は適宜調整することができる。例えば、水と低級脂肪族アルコールとの混合液を使用する場合には、水と低級脂肪族アルコールとの混合比を７：３〜２：８（重量比）とすることができる。
【００２２】
抽出処理は、上記植物に含有される可溶性成分を抽出溶媒に溶出させ得る限り特に限定されるものではなく、常法に従って行うことができる。抽出処理の際には特殊な抽出方法を採用する必要はなく、室温又は還流加熱下において任意の装置を用いることができる。
【００２３】
具体的には、抽出溶媒を満たした処理槽に抽出原料を投入し、必要に応じて時々攪拌しながら、通常１〜３時間静置して可溶性成分を溶出した後、ろ過して固形物を除去し、得られた抽出液から抽出溶媒を留去し、乾燥することにより抽出物が得られる。抽出溶媒量は抽出原料の通常５〜１５倍量（重量比）であり、抽出温度は、通常、常温〜９５℃である。
【００２４】
得られた抽出液は、該抽出液の希釈液若しくは濃縮液、該抽出液の乾燥物、又はこれらの粗精製物若しくは精製物を得るために、常法に従って希釈、濃縮、乾燥、精製等の処理を施してもよい。
【００２５】
得られた抽出液はそのままでもコラーゲン産生促進剤、ヒアルロン酸産生促進剤、コラゲナーゼ阻害剤又は抗老化剤として使用することができるが、濃縮液又は乾燥物としたものの方が利用しやすい。上記植物からの抽出物の製剤化は常法に従って行うことができる。製剤化する場合、保存や取扱いを容易にするために、デキストリン、シクロデキストリン等の薬学的に許容され得るキャリアーその他任意の助剤を添加することができ、上記植物からの抽出物を粉末状、果粒状、錠剤状等、任意の剤形に製剤化することができる。
【００２６】
上記植物からの抽出物は特有の匂いを有しているため、その生理活性の低下を招かない範囲で脱色、脱臭等を目的とする精製を行うことも可能であるが、皮膚外用剤や飲食品などに添加する場合には大量に使用するものではないから、未精製のままでも実用上支障はない。精製は具体的には、活性炭処理、吸着樹脂処理、イオン交換樹脂処理等によって行うことができる。
【００２７】
本発明のコラーゲン産生促進剤は、線維芽細胞によるコラーゲンの産生を活発化して真皮層に十分なコラーゲンを補給することによって、皮膚の老化を防止及び／又は改善することができる。
【００２８】
本発明のヒアルロン酸産生促進剤は、線維芽細胞によるヒアルロン酸の産生を活発化させ、ヒアルロン酸の減少、変性等によって生じる皮膚の老化を防止及び／又は改善することができる。
【００２９】
本発明のコラゲナーゼ阻害剤は、コラーゲンの減少、変性等に関与するコラゲナーゼ活性を阻害して、コラーゲンの減少、変性等によって生じる皮膚の老化を防止及び／又は改善することができる。
【００３０】
本発明の抗老化剤は、コラーゲン産生促進作用、ヒアルロン酸産生促進作用及びコラゲナーゼ阻害作用からなる群より選ばれる１種又は２種以上の作用を通じて、皮膚の老化を防止及び／又は改善することができる。本発明の抗老化剤は、皮膚の老化防止と改善に多面的に作用して皮膚の老化を防止及び／又は改善することができる。
【００３１】
〔皮膚外用剤〕
上記植物からの抽出物は、皮膚の老化を防止及び／又は改善する作用を有するとともに、皮膚に適用した場合の使用感と安全性に優れているので、皮膚外用剤に配合するのに好適である。皮膚外用剤には、本発明のコラーゲン産生促進剤、ヒアルロン酸産生促進剤、コラゲナーゼ阻害剤又は抗老化剤のいずれか１種を配合してもよいし、２種以上を組み合わせて配合してもよい。
【００３２】
「皮膚外用剤」とは、皮膚に適用される各種薬剤を意味し、例えば、化粧料、医薬部外品、医薬品、浴用剤等が含まれる。上記植物からの抽出物を配合し得る皮膚外用剤の種類は特に限定されず、その具体例としては、肌に対するものとして、軟膏、パップ、クリーム、乳液、ローション、パック、ゼリー等が挙げられ、頭皮に対するものとして、トニック、リンス、シャンプー、アストリンゼント等が挙げられる。
【００３３】
本発明の皮膚外用剤における上記植物からの抽出物の配合量は、皮膚外用剤の種類や抽出物の生理活性等によって適宜調整することができるが、上記植物からの抽出物の総配合量が、標準的な抽出物に換算して約０．０００１〜１０重量％となるように配合することが好ましい。
【００３４】
本発明の皮膚外用剤には、上記植物からの抽出物のコラーゲン産生促進作用、ヒアルロン酸産生促進作用、コラゲナーゼ阻害作用の妨げにならない限り、皮膚外用剤の製造に通常使用される各種主剤及び助剤、その他任意の助剤を使用することができる。本発明の皮膚外用剤は、皮膚の老化防止・改善に関し、上記植物からの抽出物のみが主剤となるものに限られるわけではない。
【００３５】
本発明の皮膚外用剤において、上記植物からの抽出物と共に皮膚外用剤構成成分として利用可能なものとしては、以下のものを例示できる。なお、上記植物からの抽出物とともに以下の構成成分を併用した場合、上記植物からの抽出物と併用された構成成分との間の相乗作用が、通常期待される以上の優れた使用効果をもたらすことがある。
【００３６】
収斂剤：クエン酸又はその塩類、酒石酸又はその塩類、乳酸又はその塩類、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム・カリウム、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、アラントインジヒドロキシアルミニウム、パラフェノールスルホン酸亜鉛、硫酸亜鉛、ジユエキス、エイジツエキス、ハマメリスエキス、ゲンノショウコエキス、茶カテキン類、オドリコソウエキス、オトギリソウエキス、ダイオウエキス、ヤグルマソウエキス、キズタエキス、キューカンバーエキス、マロニエエキス、サルビアエキス、メリッサエキス等。
【００３７】
殺菌・抗菌剤：安息香酸、安息香酸ナトリウム、パラオキシ安息香酸エステル、塩化ジステアリルメチルアンモニウム、塩化ベンゼトニウム、塩酸クロルヘキシジン、感光素１０１号、感光素２０１号、サリチル酸、サリチル酸ナトリウム、ソルビン酸、ハロカルバン、レゾルシン、パラクロロフェノール、フェノキシエタノール、ビサボロール、ヒノキチオール、メントール、キトサン、キトサン分解物、ジユエキス、クジンエキス、エンメイソウエキス、ビワエキス、ユッカエキス、アロエエキス、ケイヒエキス、ガジュツエキス等。
【００３８】
美白剤：アスコルビン酸又はその誘導体、イオウ、胎盤加水分解物、エラグ酸又はその誘導体、コウジ酸又はその誘導体、グルコサミン又はその誘導体、アルブチン又はその誘導体、ヒドロキシケイヒ酸又はその誘導体、グルタチオン、アルニカエキス、オウゴンエキス、ソウハクヒエキス、サイコエキス、ボウフウエキス、マンネンタケ菌糸体培養物又はその抽出物、シナノキエキス、モモ葉エキス、エイジツエキス、クジンエキス、ジユエキス、トウキエキス、ヨクイニンエキス、カキ葉エキス、ダイオウエキス、ボタンピエキス、ハマメリスエキス、マロニエエキス、オトギリソウエキス、油溶性カンゾウエキス（カンゾウ疎水性フラボン、グラブリジン、グラブレン、リコカルコンA）等。
【００３９】
紫外線吸収剤：β―イソプロピルフラノン誘導体、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル、オキシベンゾン、オキシベンゾンスルホン酸、テトラヒドロキシベンゾフェノン、ジヒドロキシベンゾフェノン、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノン、ジヒドロキシベンゾフェノン、シノキサート、ジイソプロピルケイヒ酸メチル、メトキシケイヒ酸メチル、メトキシケイヒ酸オクチル、パラアミノ安息香酸グリセリル、パラジメチルアミノ安息香酸アミル、パラジメチル安息香酸オクチル、パラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸エチル、酸化チタン、β―カロチン、γ―オリザノール、コメヌカエキス、アロエエキス、カバノキエキス、シラカンバエキス、カミツレエキス、ヘンナエキス、チョウチグルミエキス、イチョウ葉エキス、セイヨウサンザシエキス、油溶性カンゾウエキス等。
【００４０】
保湿剤：セリン、グリシン、スレオニン、アラニン、コラーゲン、加水分解コラーゲン、ヒドロネクチン、フィブロネクチン、ケラチン、エラスチン、ローヤルゼリー、コンドロイチン硫酸ヘパリン、グリセロリン脂質、グリセロ糖脂質、スフィンゴリン脂質、スフィンゴ糖脂質、リノール酸又はそのエステル類、エイコサペンタエン酸又はそのエステル類、ペクチン、ビフィズス菌発酵物、乳酸発酵物、酵母抽出物、レイシ菌糸体培養物又はその抽出物、小麦胚芽油、アボガド油、米胚芽油、ホホバ油、ダイズリン脂質、γ―オリザノール、ビロウドアオイエキス、ヨクイニンエキス、ジオウエキス、タイソウエキス、カイソウエキス、キダチアロエエキス、ゴボウエキス、マンネンロウエキス、アルニカエキス、小麦フスマ、コメヌカエキス等。
【００４１】
細胞賦活剤：リボフラビン又はその誘導体、ピリドキシン又はその誘導体、ニコチン酸又はその誘導体、パントテン酸又はその誘導体、α―トコフェロール又はその誘導体、アルニカエキス、ニンジンエキス、ナタネニンジンエキス、ヘチマエキス（サポニン）、シコンエキス、オウバクエキス、ボタンピエキス、シャクヤクエキス、ムクロジエキス、ベニバナエキス、アシタバエキス、ビワ葉エキス、ヒキオコシエキス、ユキノシタエキス、黄杞エキス、サルビアエキス、ニンニクエキス、マンネンロウエキス等。
【００４２】
消炎・抗アレルギー剤：アズレン、アラントイン、アミノカプロン酸、インドメタシン、塩化リゾチーム、イプシロンアミノカプロン酸、オキシベンゼン、グリチルリチン酸又はその誘導体、グリチルレチン酸又はその誘導体、感光素３０１号、感光素４０１号、塩酸ジフェンヒドラミン、トラネキサム酸又はその誘導体、アデノシンリン酸、エストラジオール、エスロン、エチニルエストラジオール、コルチゾン、ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン、プロゲステロン、コルチコステロン、アルニカエキス、インチンコウエキス、サンシシエキス、ジュウヤクエキス、カンゾウエキス、トウキエキス、ヨモギエキス、ワレモコウエキス、リンドウエキス、サイコエキス、センキュウエキス、セイヨウノコギリソウエキス、オウレンエキス、シソエキス等。
【００４３】
抗酸化・活性酸素消去剤：ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没子食酸プロピル、バイカリン、バイカレイン、スーパーオキサイドディスムターゼ、カタラーゼ、ローズマリーエキス、メリッサエキス、オウゴンエキス、エイジツエキス、ビワ葉エキス、ホップエキス、ハマメリスエキス、シャクヤクエキス、セージエキス、キナエキス、カミツレエキス、ユーカリエキス、シソエキス、イチョウ葉エキス、タイムエキス、カルダモンエキス、キャラウェイエキス、ナツメグエキス、メースエキス、ローレルエキス、クローブエキス、ターメリックエキス、ヤナギタデエキス等。
【００４４】
上記植物からの抽出物を配合した皮膚外用剤を製造する場合、他の製造原料の選択が制限されることはほとんどなく、以下に例示するような一般的な基材や助剤はいずれも使用可能である。
【００４５】
油脂類：大豆油、アマニ油、キリ油、ゴマ油、ヌカ油、綿実油、菜種油、サフラワー油、トウモロコシ油、オリーブ油、椿油、アーモンド油、ヒマシ油、落花生油、カカオ油、モクロウ、ヤシ油、パーム核油、牛脂、ミンク油、卵黄油、ホホバ油、月見草油、馬油。
【００４６】
ロウ類：カルナウバロウ、キャンデリラロウ、蜜ロウ、サラシ蜜ロウ、鯨ロウ、セラックス、ラノリン類。
【００４７】
炭化水素類：流動パラフィン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、セレシン、スクワレン、ポリスチレン末。
【００４８】
脂肪酸類：ステアリン酸、リノール酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ヘベリン酸、ラノリン酸、オレイン酸、ウンデシレン酸、イソルテアリン酸。
【００４９】
アルコール類：ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ラノリンアルコール、水添ラノリンアルコール、オレイルアルコール、ヘキサデシルアルコール、２−オクチルドデカノール、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、エチレングリコール及びその重合体、ブドウ糖、白糖、コレステロール、フィトステロール、セトステアリルアルコール。
【００５０】
エステル類：オレイン酸デシル、ステアリル酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、ジオレイン酸プロピレングリコール、モノステアリン酸エチレングリコール、モノステアリン酸グリセリン、トリステアリン酸グリセリン、酢酸ラノリン、乳酸セチル。
【００５１】
界面活性剤：陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤。
【００５２】
香料：メントール、カルボン、オイゲノール、アネトール、ハッカ油、スペアミント油、ペパーミント油、ユーカリ油、アニス油。
【００５３】
〔飲食品〕
上記植物からの抽出物は、皮膚の老化を防止及び／又は改善する作用を有するとともに、消化管で消化されるようなものではないことが確認されているので、任意の飲食品や栄養補助食品に配合するのに好適である。飲食品や栄養補助食品には、本発明のコラーゲン産生促進剤、ヒアルロン酸産生促進剤、コラゲナーゼ阻害剤又は抗老化剤のいずれか１種を配合してもよいし、２種以上を組み合わせて配合してもよい。
【００５４】
上記植物からの抽出物を配合した飲食品には、皮膚の老化を防止及び／又は改善する作用が付与され、これを美容用飲食品として使用することができる。ここで、「美容用飲食品」とは、美肌又は皮膚の老化の防止及び／又は改善を図ることを目的とした飲食品を意味する。
【００５５】
本発明の飲食品は、上記植物からの抽出物をその活性を妨げないような任意の飲食品に配合したものであってもよいし、上記植物からの抽出物を主成分とする栄養補助食品であってもよい。
【００５６】
本発明の飲食品を製造する際には、例えば、デキストリン、デンプン等の糖類；ゼラチン、大豆タンパク、トウモロコシタンパク等のタンパク質；アラニン、グルタミン、イソロイシン等のアミノ酸類；セルロース、アラビアゴム等の多糖類；大豆油、中鎖脂肪酸トリグリセリド等の油脂類等の任意の助剤を添加して任意の剤形に製剤化することができる。
【００５７】
本発明の飲食品における上記植物からの抽出物の配合量は、添加対象飲食品の一般的な摂取量を考慮して成人１日当たりの抽出物総摂取量が約０．１〜１０００ｍｇ程度になるようにするのが適当である。
【００５８】
上記植物からの抽出物を配合し得る飲食品の種類は特に限定されないが、その具体例としては、清涼飲料、炭酸飲料、栄養飲料、果実飲料、乳酸飲料等の飲料（これらの飲料の濃縮原液及び調整用粉末を含む）；アイスクリーム、アイスシャーベット、かき氷等の冷菓；そば、うどん、はるさめ、ぎょうざの皮、しゅうまいの皮、中華麺、即席麺等の麺類；飴、チューインガム、キャンディー、ガム、チョコレート、錠菓、スナック菓子、ビスケット、ゼリー、ジャム、クリーム、焼き菓子等の菓子類；かまぼこ、ハム、ソーセージ等の水産・畜産加工食品；加工乳、発酵乳等の乳製品；サラダ油、てんぷら油、マーガリン、マヨネーズ、ショートニング、ホイップクリーム、ドレッシング等の油脂及び油脂加工食品；ソース、たれ等の調味料；スープ、シチュー、サラダ、惣菜、漬物などが挙げられる。
【００５９】
以上説明した本発明のコラーゲン産生促進剤、ヒアルロン酸産生促進剤、コラゲナーゼ阻害剤、抗老化剤、皮膚外用剤及び飲食品は、ヒトに対して好適に適用されるものであるが、それぞれの作用効果が奏される限り、ヒト以外の動物に対して適用することもできる。
【００６０】
【実施例】
以下、製造例、試験例及び配合例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は、下記の各例に何ら限定されるものではない。
【００６１】
〔製造例１〕
ニクタンテス・アルボートリスティス（Nyctanthes albortristis）の種子の粗粉砕物３００ｇを抽出溶媒３０００ｍＬに投入し、穏やかに攪拌しながら２時間、８０℃に保った。水、５０％エタノール又はエタノールの３種類の抽出溶媒を用いて上記抽出処理を行った後、ろ過し、ろ液を４０℃で減圧下にて濃縮し、さらに減圧乾燥機で乾燥させた。また、５０％ 1,3-ブチレングリコールを用いて上記抽出処理を行った後、１５００ｍＬまで濃縮させた。抽出溶媒として水、５０％エタノール、エタノールを用いたときの抽出率、並びに抽出溶媒として５０％ 1,3-ブチレングリコールを用いたときの固形分濃度を表１に示す。なお、表１において抽出溶媒が混合物の場合、その混合比は重量基準によるものである。
【００６２】

【００６３】
〔製造例２〜４〕
製造例１と同様の処理を、抽出原料としてパイパー・チャバ（Piper chaba）の根部（製造例２；試料５〜８）、アントセファラス・インディカス（Anthocephalus indicus）の樹皮（製造例３；試料９〜１２）及びクロタラリア・サイチソイデス（Crotalaria cytisoides）の全草（製造例４；試料１３〜１６）を用いて行った。各抽出原料を用いたときの抽出率又は固形分濃度はそれぞれ表２、３及び４のとおりであった。
【００６４】

【００６５】

【００６６】

【００６７】
〔試験例１〕コラーゲン産生促進作用試験
製造例１〜４で得られた試料１〜１６について、下記の試験法によりコラーゲン産生促進作用を試験した。
【００６８】
ヒトの線維芽細胞を９６ｗｅｌｌプレートに播種し、３７℃、５％ＣＯ_２−９５％ａｉｒの下にて、試料添加培地（試料濃度：１００ｐｐｍ）（ｐｐｍ＝μｇ/ｍＬ）で数日間培養した後、上清９０μＬをＥＬＩＳＡプレートに移し換え、４℃、一晩でプレートに吸着させた後、溶液を捨て、０．０５％Ｔｗｅｅｎ−２０を含むリン酸生理緩衝液（ＰＢＳ−Ｔ）にて、洗浄を行った。その後、１％ウシ血清アルブミンを含むリン酸生理緩衝液で、ブロッキング操作を行った。溶液を捨て、０．０５％Ｔｗｅｅｎ−２０を含むリン酸生理緩衝液（ＰＢＳ−Ｔ）にて、洗浄を行い、抗ヒトコラーゲンタイプＩ抗体（ウサギＩｇＧ；ケミコン社製）を反応させた。溶液を捨て、０．０５％Ｔｗｅｅｎ−２０を含むリン酸生理緩衝液（ＰＢＳ−Ｔ）にて、洗浄を行い、ＨＲＰ標識抗ウサギＩｇＧ抗体と反応させた後、同様の洗浄操作を行い、発色反応を行った。
【００６９】
コラーゲン産生促進率は、標準品を用いて上記ＥＬＩＳＡを行い、検量線を作成し、試料無添加時のコラーゲン産生量を１００％として算出した。各試料のコラーゲン産生促進率（％）を表５に示す。なお、試料が５０％ 1,3-ブチレングリコールを用いて得られる抽出液の場合、「試料濃度」は固形分換算濃度である。
【００７０】

【００７１】
表５に示される結果より、ニクタンテス・アルボートリスティス抽出物（試料１〜４）、パイパー・チャバ抽出物（試料５〜８）、アントセファラス・インディカス抽出物（試料９〜１２）及びクロタラリア・サイチソイデス抽出物（試料１３〜１６）がいずれも、コラーゲン産生促進作用を有し、特に、パイパー・チャバ抽出物（試料５〜８）及びクロタラリア・サイチソイデス抽出物（試料１３〜１６）のコラーゲン産生促進作用が大きいことが確認された。
【００７２】
〔試験例２〕ヒアルロン酸産生促進作用の試験
製造例１〜４で得られた試料１〜１６について、下記の試験法によりヒアルロン酸産生促進作用を試験した。
【００７３】
ヒト正常新生児線維芽細胞（NB1RGB）１×１０^６個を、７５ｃｍ²フラスコを用いて１０％ＦＢＳを含むα−ＭＥＭ培地（ｐＨ７.２）で３７℃、５％ＣＯ_２−９５％ａｉｒの下にて７日間培養した。トリプシン処理により細胞を集め、１％ＦＢＳを含むα−ＭＥＭ培地を用いて２．２×１０⁴個／ｍＬに調整し９６ウェルプレートに１００μＬづつ播種し、３７℃、５％ＣＯ_２−９５％ａｉｒの下で一晩培養した。翌日、試料（試料１〜８，１３〜１６については試料濃度５０ｐｐｍ、試料９〜１２については試料濃度５０ｐｐｍ又は２００ｐｐｍ）を溶解した１％ＦＢＳを含むα−ＭＥＭ培地を各ｗｅｌｌに１００μＬずつ添加し、３７℃、５％ＣＯ_２−９５％ａｉｒの下で３日間培養した。
【００７４】
培養上清１０μＬを９０μＬのＰＢＳ(−)で１０倍希釈し、その５０μＬを、あらかじめヒアルロン酸でコーティングしておいたＥＬＩＳＡプレートに添加して各種抗体を用いてＥＬＩＳＡを行った。ヒアルロン酸の定量は検量線を用いて行った。ヒアルロン酸産生促進率は、試料無添加時の値を１００％として求めた。その結果を表６に示す。
【００７５】

【００７６】
表６に示される結果より、ニクタンテス・アルボートリスティス抽出物（試料１〜４）、パイパー・チャバ抽出物（試料５〜８）、アントセファラス・インディカス抽出物（試料９〜１２）及びクロタラリア・サイチソイデス抽出物（試料１３〜１６）がいずれも、ヒアルロン酸産生促進作用を有し、特に、パイパー・チャバ抽出物（試料５〜８）のヒアルロン酸産生促進作用が大きいことが確認された。
【００７７】
〔試験例３〕コラゲナーゼ阻害作用試験
製造例１〜４で得られた試料１〜１６について、下記の試験法によりコラゲナーゼ阻害作用を試験した。
【００７８】
試料溶液（溶媒：２０ｍｍｏｌ／Ｌ塩化カルシウムを含有する０．１ｍｏｌ／Ｌトリス塩酸緩衝液（ｐＨ７．１））５０μＬ、コラゲナーゼ溶液５０μＬ及び基質溶液４００μＬを混合し、３７℃で３０分間インキュベーションした。次いで２５ｍｍｏｌ／Ｌクエン酸溶液１ｍＬで反応を停止し、酢酸エチル５ｍＬで抽出した。得られた抽出液について、波長３２０ｎｍの吸光度（対照液：酢酸エチル）を測定した（この吸光度を以下「試料添加，酵素添加時の吸光度」という）。
【００７９】
また、上記と同様の酵素反応と吸光度測定を、試料溶液の代わりに試料溶液と等量の上記トリス塩酸緩衝液を添加して行った（この吸光度を以下「試料無添加，酵素添加時の吸光度」という）。
【００８０】
さらに、上記と同様の酵素反応と吸光度測定を、コラゲナーゼ溶液の代わりに上記トリス塩酸緩衝液を添加して行った（この吸光度を以下「試料添加，酵素無添加時の吸光度」という）。
【００８１】
さらに、上記と同様の酵素反応と吸光度測定を、試料溶液の代わりに試料溶液と等量の上記トリス塩酸緩衝液を添加するとともに、コラゲナーゼ溶液の代わりに上記トリス塩酸緩衝液を添加して行った（この吸光度を以下「試料無添加，酵素無添加時の吸光度」という）。
【００８２】
なお、コラゲナーゼ溶液はシグマ社のコラゲナーゼＴｙｐｅＩＶ５ｍｇを上記トリス塩酸緩衝液１ｍＬに溶解させ、使用時に５０倍に希釈したものを使用した。基質溶液には、上記トリス塩酸緩衝液にBACHEM Fenichemikalien AG社Pz−ペプチドを濃度が０．５ｍｏｌ／Ｌになるように溶解して使用した。
次式によりコラゲナーゼ阻害率を算出した。
【００８３】
コラゲナーゼ阻害率（％）＝〔１−（Ａ−Ｂ）／（Ｃ−Ｄ）〕×１００
［式中、Ａは試料添加，酵素添加時の吸光度、Ｂは試料添加，酵素無添加時の吸光度、Ｃは試料無添加，酵素添加時の吸光度、Ｄは試料無添加，酵素無添加時の吸光度を表す。］
【００８４】
試料濃度が４００ｐｐｍ(ｐｐｍ＝μｇ／ｍＬ)であるときのコラゲナーゼ阻害率（％）を求めた。その結果を表７に示す。
【００８５】

【００８６】
表７に示される結果より、ニクタンテス・アルボートリスティス抽出物（試料１〜４）、パイパー・チャバ抽出物（試料５〜８）、アントセファラス・インディカス抽出物（試料９〜１２）及びクロタラリア・サイチソイデス抽出物（試料１３〜１６）がいずれも、コラゲナーゼ阻害作用を有し、特に、パイパー・チャバ抽出物（試料５〜８）及びアントセファラス・インディカス抽出物（試料９〜１２）のコラゲナーゼ阻害作用が大きいことが確認された。
【００８７】
〔配合例１〕
下記の組成の乳液を常法により製造した。
ニクタンテス・アルボートリスティス抽出物（試料２）０．１ｇ
パイパー・チャバ抽出物（試料６）０．１ｇ
アントセファラス・インディカス抽出物（試料１０）０．１ｇ
クロタラリア・サイチソイデス抽出物（試料１４）０．１ｇ
ホホバオイル４ｇ
オリーブオイル２ｇ
スクワラン２ｇ
セタノール２ｇ
モノステアリン酸グリセリル２ｇ
ポリオキシエチレンセチルエーテル（20E.0）２．５ｇ
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（20E.0）２ｇ
１，３−ブチレングリコール３ｇ
パラオキシ安息香酸メチル０．１５ｇ
アスコルビン酸リン酸マグネシウム０．１ｇ
黄杞エキス０．１ｇ
イチョウ葉エキス０．１ｇ
コンキオリン０．１ｇ
オウバクエキス０．１ｇ
カミツレエキス０．１ｇ
グリチルリチン酸ジカリウム０．１ｇ
香料０．０５ｇ
精製水残部（全量を１００ｇとする）
【００８８】
〔配合例２〕
下記組成の化粧水を常法により製造した。
ニクタンテス・アルボートリスティス抽出物（試料３）０．１ｇ
パイパー・チャバ抽出物（試料７）０．１ｇ
アントセファラス・インディカス抽出物（試料１１）０．１ｇ
クロタラリア・サイチソイデス抽出物（試料１５）０．１ｇ
グリセリン３ｇ
１，３−ブチレングリコール３ｇ
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（20E.0）０．５ｇ
パラオキシ安息香酸メチル０．１５ｇ
クエン酸０．１ｇ
クエン酸ソーダ０．１ｇ
油溶性甘草エキス０．１ｇ
海藻エキス０．１ｇ
キシロビオースミクスチャー０．５ｇ
クジンエキス０．１ｇ
香料０．０５ｇ
精製水残部（全量を１００ｇとする）
【００８９】
〔配合例３〕
下記組成のクリームを常法により製造した。
ニクタンテス・アルボートリスティス抽出物（試料４）０．２ｇ
パイパー・チャバ抽出物（試料８）０．１ｇ
アントセファラス・インディカス抽出物（試料１２）０．１ｇ
クロタラリア・サイチソイデス抽出物（試料１６）０．１ｇ
流動パラフィン５ｇ
サラシミツロウ４ｇ
セタノール３ｇ
スクワラン１０ｇ
ラノリン２ｇ
ステアリン酸１ｇ
オレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン（20E.0）１．５ｇ
モノステアリン酸グリセリル３ｇ
１，３−ブチレングリコール６ｇ
パラオキシ安息香酸メチル１．５ｇ
酵母抽出液０．１ｇ
シソ抽出液０．１ｇ
シナノキ抽出液０．１ｇ
ジユ抽出液０．１ｇ
香料０．１ｇ
精製水残部（全量を１００ｇとする）
【００９０】
〔配合例４〕
下記組成のパックを常法により製造した。
ニクタンテス・アルボートリスティス抽出物（試料４）０．２ｇ
パイパー・チャバ抽出物（試料５）０．１ｇ
アントセファラス・インディカス抽出物（試料９）０．２ｇ
クロタラリア・サイチソイデス抽出物（試料１６）０．２ｇ
ポリビニルアルコール１５ｇ
ポリエチレングリコール３ｇ
プロピレングリコール７ｇ
エタノール１０ｇ
パラオキシ安息香酸エチル０．０５ｇ
酢酸トコフェロール０．１ｇ
セージ抽出液０．１ｇ
トウキ抽出液０．１ｇ
ニンジン抽出液０．１ｇ
香料０．０５ｇ
精製水残部（全量を１００ｇとする）
【００９１】
〔配合例５〕
下記の混合物を打錠して,錠剤状栄養補助食品を製造した。
ニクタンテス・アルボートリスティス抽出物（試料１）３０重量部
パイパー・チャバ抽出物（試料５）１０重量部
アントセファラス・インディカス抽出物（試料９）１０重量部
クロタラリア・サイチソイデス抽出物（試料１３）３０重量部
粉糖（ショ糖）１８８重量部
グリセリン脂肪酸エステル１２重量部
【００９２】
〔配合例６〕
下記の混合物を顆粒状に形成して栄養補助食品を製造した。
ニクタンテス・アルボートリスティス抽出物（試料２）２０重量部
パイパー・チャバ抽出物（試料５）５０重量部
アントセファラス・インディカス抽出物（試料１０）１０重量部
クロタラリア・サイチソイデス抽出物（試料１４）１０重量部
ビートオリゴ糖１０００重量部
ビタミンＣ１６７重量部
ステビア抽出物１０重量部
【００９３】
【発明の効果】
本発明により、コラーゲン産生促進剤、ヒアルロン酸産生促進剤、コラゲナーゼ阻害剤及び抗老化剤が提供される。本発明のコラーゲン産生促進剤、ヒアルロン酸産生促進剤、コラゲナーゼ阻害剤及び抗老化剤は、皮膚の老化を防止及び／又は改善するのに有用である。また、本発明により、コラーゲン産生促進作用、ヒアルロン酸産生促進作用又はコラゲナーゼ阻害作用が付与された皮膚外用剤が提供される。本発明の皮膚外用剤は、皮膚の適用した場合の使用感と安全性に優れているとともに、皮膚の老化を防止及び／又は改善するのに有用である。さらに、本発明により、コラーゲン産生促進作用、ヒアルロン酸産生促進作用又はコラゲナーゼ阻害作用が付与された飲食品が提供される。本発明の飲食品は、皮膚の老化を防止及び／又は改善するのに有用である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a collagen production promoter having an action of activating collagen production by fibroblasts, a hyaluronic acid production promoter having an action of activating hyaluronic acid production by fibroblasts, and collagen reduction / denaturation. The present invention relates to a collagenase inhibitor that inhibits the collagenase activity involved, and an anti-aging agent having a skin aging prevention / amelioration action. Moreover, this invention relates to the food-drinks which provided the skin external preparation which provided the skin aging prevention and improvement effect | action, and the cosmetics effect | action.
[0002]
[Prior art]
The dermis and epidermis of the skin are composed of epidermal cells, fibroblasts, and extracellular matrices such as collagen and hyaluronic acid that are outside these cells and support the skin structure. In young skin, the retention of moisture, flexibility, elasticity, etc. is ensured by maintaining the constant interaction of these skin tissues, and the skin is maintained in a fresh state with a firm and glossy appearance. .
[0003]
However, when the influence of certain external factors such as ultraviolet rays, drastic drying of air, excessive skin washing, etc. or aging progresses, the production amount of collagen, which is a major component of the extracellular matrix, decreases. Reduces elasticity due to cross-linking. The influence of external factors and a decrease in the growth rate of fibroblasts with aging also cause a decrease in collagen production and a decrease in the production of hyaluronic acid, a natural moisturizing factor. As a result, the skin's moisturizing function and elasticity are lowered, and the keratin begins to exfoliate abnormally, so that the skin loses its tension and gloss, and exhibits aging symptoms such as roughness, wrinkles and dullness.
[0004]
As described above, changes accompanying aging of the skin, that is, wrinkles, dullness, disappearance of texture, decrease in elasticity, etc., decrease / degeneration of dermal matrix components such as collagen and hyaluronic acid, and proliferation rate of fibroblasts. Is involved in the decline.
[0005]
In recent years, the involvement of matrix proteases has been pointed out as a factor for inducing the change. Among the matrix proteases, collagenase, that is, MMP-1 (matrix metalloprotease) is known as an enzyme that degrades type I and III collagen, which is the main component of the dermal matrix of the skin. It is thought that it increases greatly due to UV, contributes to decrease / denaturation of collagen due to ultraviolet rays, and is a major factor such as skin wrinkle formation.
[0006]
[Problems to be solved by the invention]
Accordingly, a first object of the present invention is to provide a collagen production promoter containing a substance capable of preventing and / or improving skin aging by promoting collagen production by fibroblasts and containing it as an active ingredient. There is to do.
[0007]
The second object of the present invention is to provide a hyaluronic acid production promoter containing a substance capable of preventing and / or improving skin aging by promoting hyaluronic acid production and containing it as an active ingredient. It is in.
[0008]
Furthermore, the third object of the present invention is to provide a collagenase inhibitor containing as an active ingredient a substance capable of suppressing and / or improving skin aging by inhibiting collagen reduction / denaturation through collagenase inhibitory action. It is to provide.
[0009]
Furthermore, the fourth object of the present invention is to provide an anti-aging agent containing a substance having a collagen production promoting action, hyaluronic acid production promoting action or collagenase inhibitory action as an active ingredient.
[0010]
Furthermore, a fifth object of the present invention is to provide an external preparation for skin having a collagen production promoting action, hyaluronic acid production promoting action or collagenase inhibitory action, and useful for preventing and / or improving skin aging. It is in.
[0011]
Furthermore, the sixth object of the present invention is to provide a food or drink having a collagen production promoting action, a hyaluronic acid production promoting action or a collagenase inhibiting action and useful for preventing and / or improving skin aging. is there.
[0012]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above-mentioned object, the collagen production promoter, hyaluronic acid production promoter, collagenase inhibitor and anti-aging agent of the present invention include Nyctanthes albor-tristis , Piper chaba, It contains an extract from one or more plants selected from the group consisting of Anthocephalus indicus and Crotalaria cytisoides as an active ingredient. external preparation for skin and food and drink, Nikutantesu Al boat squirrel Sevilla (Nyctanthes albor-tristis), Piper Chaba (Piper chaba), from the group consisting of ant Sepharose Las indicus (Anthocephalus indicus) and Kurotararia-Saichisoidesu (Crotalaria cytisoides) Extracts from one or more selected plants Wherein the combined.
[0013]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
Obtained in the present invention, the "extract", Nikutantesu al boat squirrel infantis, Piper Chaba, one or more plants selected from the group consisting of ant Sepharose Las indicus and Kurotararia-Saichisoidesu as raw material for extraction The extracted liquid, the diluted or concentrated liquid of the extracted liquid, the dried product obtained by drying the extracted liquid, or these crudely purified products or purified products are included.
[0014]
Plants used as raw material for extraction is Nikutantesu al boat squirrel infantis, Piper Chaba, one or more plants selected from the group consisting of ant Sepharose Las indicus and Kurotararia-Saichisoidesu. When using 2 or more types of plants as an extraction raw material, the said plants can be combined arbitrarily.
[0015]
Nyctanthes albor-tristis (scientific name: Yorsokei) is a shrub or small tree that belongs to the family Kumperaceae, and is distributed in India and is easily available from these regions. Piper chaba (scientific name: Piper chaba) is a shrub belonging to the pepper family (Piperaceae), distributed in Nepal, etc., and is easily available from these areas. In addition, Ant Sepharose Las indicus (scientific name: Anthocephalus indicus) is a Takagi belonging to the Rubiaceae, is distributed in Malaysia, etc., are readily available from these areas. Moreover, Crotalaria cytisoides is a plant belonging to the legume family.
[0016]
The constituent parts of the plant used as the raw material for extraction are not particularly limited. For Nictantes albolistis, for example, the constituent parts such as roots, leaves, branches, flowers, seeds, fruits, etc. For example, roots, leaves, branches, flowers, seeds, fruits, and the like, and for Ancephalus indicas , for example, roots, leaves, branches, bark, flowers, seeds, fruits, etc. As for Clotalaria cytisoides, for example, constituent parts such as roots, leaves, branches, flowers, seeds, fruits, whole grass, etc. can be used as extraction raw materials. Of these constituent parts, for Nikutantesu al boat squirrel infantis, especially seeds, the Piper Csaba, especially the root, for Ant Sepharose Las indicus, especially bark, for Kurotararia-Saichisoidesu, especially whole It is preferable to use grass as an extraction raw material.
[0017]
The details of the substance having the collagen production promoting action, hyaluronic acid production promoting action or collagenase inhibitory action contained in the extract from the above plant is unknown, but the above-mentioned plant is extracted by an extraction method generally used for plant extraction. From these, an extract having these actions can be obtained. For example, it can be obtained by drying the raw material for extraction and pulverizing it as it is or using a crusher and subjecting it to extraction with an extraction solvent. At this time, the extraction raw material may be dried in the sun or using a commonly used dryer. Moreover, you may use the said plant as a raw material for extraction, after giving pretreatments, such as degreasing, with nonpolar solvents, such as hexane and benzene. By performing pretreatment such as degreasing, extraction with a polar solvent can be performed efficiently.
[0018]
As the extraction solvent, it is preferable to use water, a hydrophilic organic solvent, or a mixture thereof at room temperature or a temperature not higher than the boiling point of the solvent.
[0019]
Examples of water that can be used as the extraction solvent include pure water, tap water, well water, mineral spring water, mineral water, hot spring water, spring water, fresh water, and the like, as well as water that has been subjected to various treatments. Examples of the treatment applied to water include purification, heating, sterilization, filtration, ion exchange, adjustment of osmotic pressure, buffering, and the like. Therefore, the water that can be used as the extraction solvent in the present invention includes purified water, hot water, ion-exchanged water, physiological saline, phosphate buffer, phosphate buffered saline, and the like.
[0020]
Examples of the hydrophilic organic solvent that can be used as the extraction solvent include lower alcohols having 1 to 5 carbon atoms such as methanol, ethanol, propyl alcohol, and isopropyl alcohol; lower aliphatic ketones such as acetone and methyl ethyl ketone; 1,3-butylene. Examples thereof include polyhydric alcohols having 2 to 5 carbon atoms such as glycol, propylene glycol and glycerin.
[0021]
When using the liquid mixture of 2 or more types of polar solvents as an extraction solvent, the mixing ratio can be adjusted suitably. For example, when using the liquid mixture of water and a lower aliphatic alcohol, the mixing ratio of water and a lower aliphatic alcohol can be 7: 3 to 2: 8 (weight ratio).
[0022]
The extraction treatment is not particularly limited as long as the soluble component contained in the plant can be eluted in the extraction solvent, and can be performed according to a conventional method. In the extraction process, it is not necessary to adopt a special extraction method, and any apparatus can be used at room temperature or under reflux heating.
[0023]
Specifically, the raw material for extraction is put into a treatment tank filled with the extraction solvent, and is usually left standing for 1 to 3 hours with occasional stirring to elute soluble components, followed by filtration to remove solid matter. An extract is obtained by removing and evaporating the extraction solvent from the resulting extract and drying. The amount of the extraction solvent is usually 5 to 15 times the weight of the extraction raw material (weight ratio), and the extraction temperature is usually from room temperature to 95 ° C.
[0024]
The obtained extract is diluted, concentrated, dried, purified, etc. according to a conventional method in order to obtain a diluted or concentrated solution of the extract, a dried product of the extract, or a crude purified product or a purified product thereof. Processing may be performed.
[0025]
The obtained extract can be used as it is as a collagen production promoter, hyaluronic acid production promoter, collagenase inhibitor or anti-aging agent, but a concentrated solution or a dried product is easier to use. Formulation of the extract from the plant can be performed according to a conventional method. For formulation, in order to facilitate storage and handling, pharmaceutically acceptable carriers such as dextrin and cyclodextrin and other optional auxiliaries can be added. It can be formulated into an arbitrary dosage form such as a granule or tablet.
[0026]
Since the extract from the above plant has a unique odor, it can be purified for the purpose of decolorization, deodorization, etc. within a range that does not cause a decrease in its physiological activity. Since it is not used in large quantities when added to products, there is no practical problem even if it is not purified. Specifically, purification can be performed by activated carbon treatment, adsorption resin treatment, ion exchange resin treatment, or the like.
[0027]
The collagen production promoter of the present invention can prevent and / or improve skin aging by activating collagen production by fibroblasts and supplying sufficient collagen to the dermis layer.
[0028]
The hyaluronic acid production promoter of the present invention activates the production of hyaluronic acid by fibroblasts, and can prevent and / or improve skin aging caused by hyaluronic acid reduction, degeneration, and the like.
[0029]
The collagenase inhibitor of the present invention can inhibit and / or improve skin aging caused by collagen reduction or denaturation by inhibiting collagenase activity involved in collagen reduction or denaturation.
[0030]
The anti-aging agent of the present invention can prevent and / or improve skin aging through one or more actions selected from the group consisting of collagen production promoting action, hyaluronic acid production promoting action and collagenase inhibitory action. it can. The anti-aging agent of the present invention can prevent and / or improve skin aging by acting in many ways on prevention and improvement of skin aging.
[0031]
[Skin external preparation]
The above plant extracts have an action to prevent and / or improve skin aging, and are excellent in usability and safety when applied to the skin. is there. In the external preparation for skin, any one of the collagen production promoter, hyaluronic acid production promoter, collagenase inhibitor or anti-aging agent of the present invention may be blended, or two or more may be blended in combination. Good.
[0032]
“Skin external preparation” means various drugs applied to the skin, and includes, for example, cosmetics, quasi drugs, pharmaceuticals, bath preparations and the like. The kind of the external preparation for skin that can be blended with the extract from the plant is not particularly limited, and specific examples thereof include ointments, pops, creams, emulsions, lotions, packs, jellies, etc. Examples for the scalp include tonic, rinse, shampoo, and astringent.
[0033]
The blending amount of the extract from the plant in the external preparation for skin of the present invention can be appropriately adjusted according to the type of the external preparation for skin, the physiological activity of the extract, and the like. It is preferable to add about 0.0001 to 10% by weight in terms of a standard extract.
[0034]
The skin external preparation of the present invention includes various main agents and assistants that are usually used in the manufacture of skin external preparations as long as they do not interfere with the collagen production promoting action, hyaluronic acid production promoting action, and collagenase inhibitory action of the extract from the plant. Agents and other optional auxiliaries can be used. The external preparation for skin according to the present invention is not limited to prevention and improvement of skin aging but only an extract from the above-mentioned plant.
[0035]
Examples of the external preparation for skin of the present invention that can be used as a component for external preparation of the skin together with the extract from the plant include the following. In addition, when the following constituents are used in combination with the extract from the plant, the synergistic action between the constituents used in combination with the extract from the plant brings about a superior use effect than normally expected. Sometimes.
[0036]
Astringents: citric acid or salts thereof, tartaric acid or salts thereof, lactic acid or salts thereof, aluminum chloride, aluminum sulfate / potassium sulfate, allantoinchlorohydroxyaluminum, allantoindihydroxyaluminum, zinc paraphenolsulfonate, zinc sulfate, diu extract, agez extract, Clam melamine extract, Gentian pepper extract, tea catechins, Odrianthus extract, Hypericum extract, Daio extract, Cornflower extract, Kizuta extract, Cucumber extract, Maronie extract, Salvia extract, Melissa extract, etc.
[0037]
Bactericidal and antibacterial agents: benzoic acid, sodium benzoate, paraoxybenzoic acid ester, distearylmethylammonium chloride, benzethonium chloride, chlorhexidine hydrochloride, photosensitive element 101, photosensitive element 201, salicylic acid, sodium salicylate, sorbic acid, halocarban, Resorcinol, parachlorophenol, phenoxyethanol, bisabolol, hinokitiol, menthol, chitosan, chitosan degradation product, jellyfish extract, cucumber extract, enmisodia extract, loquat extract, yucca extract, aloe extract, cinnamon extract, gadget extract, etc.
[0038]
Whitening agent: ascorbic acid or derivative thereof, sulfur, placental hydrolyzate, ellagic acid or derivative thereof, kojic acid or derivative thereof, glucosamine or derivative thereof, arbutin or derivative thereof, hydroxycinnamic acid or derivative thereof, glutathione, arnica extract, Ougon extract, Sakuhakuhi extract, Psycho extract, Bowfu extract, Manntake mycelium culture or its extract, Linden extract, Peach leaf extract, Ages extract, Kudin extract, Gyuyu extract, Toki extract, Yakuinin extract, Oyster leaf extract, Daio extract, Buttonpi Extract, Hamamelis extract, Maronnier extract, Hypericum extract, Oil-soluble licorice extract (licorice hydrophobic flavone, grabridine, glabrene, lycochalcone A), etc.
[0039]
UV absorber: β-isopropylfuranone derivative, urocanic acid, ethyl urocanate, oxybenzone, oxybenzonesulfonic acid, tetrahydroxybenzophenone, dihydroxybenzophenone, dihydroxydimethoxybenzophenone, dihydroxybenzophenone, cinoxalate, methyl diisopropylcinnamate, methyl methoxycinnamate, methoxy Octyl cinnamate, glyceryl paraaminobenzoate, amyl paradimethylaminobenzoate, octyl paradimethylbenzoate, paraaminobenzoic acid, ethyl paraaminobenzoate, titanium oxide, β-carotene, γ-oryzanol, rice bran extract, aloe extract, birch extract, White birch extract, chamomile extract, henna extract, butterfly extract, ginkgo biloba extract, antelope Nzashiekisu, oil-soluble licorice extract, and the like.
[0040]
Moisturizer: serine, glycine, threonine, alanine, collagen, hydrolyzed collagen, hydronectin, fibronectin, keratin, elastin, royal jelly, chondroitin sulfate heparin, glycerophospholipid, glyceroglycolipid, sphingophospholipid, sphingoglycolipid, linoleic acid or Its esters, eicosapentaenoic acid or its esters, pectin, bifidobacteria fermentation product, lactic acid fermentation product, yeast extract, litchi mycelium culture or its extract, wheat germ oil, avocado oil, rice germ oil, jojoba oil , Soybean phospholipid, γ-oryzanol, Bellows oyster extract, Yokuinin extract, Giant extract, Titanium extract, Gypsophila extract, Kidachi aloe extract, Burdock extract, Mannen extract, Arnica extract, Wheat bran, Rice bran It scans and the like.
[0041]
Cell activating agent: riboflavin or derivative thereof, pyridoxine or derivative thereof, nicotinic acid or derivative thereof, pantothenic acid or derivative thereof, α-tocopherol or derivative thereof, arnica extract, carrot extract, rapeseed extract, loofah extract (saponin), shikon extract , Oat extract, Button pi extract, Peonies extract, Mukuroji extract, Safflower extract, Ashitaba extract, Loquat leaf extract, Butterberry extract, Yukinoshita extract, Jasmine extract, Salvia extract, Garlic extract, Mannen extract, etc.
[0042]
Anti-inflammatory / antiallergic agents: azulene, allantoin, aminocaproic acid, indomethacin, lysozyme chloride, epsilon aminocaproic acid, oxybenzene, glycyrrhizic acid or derivatives thereof, glycyrrhetinic acid or derivatives thereof, photosensitizer 301, photosensitizer 401, diphenhydramine hydrochloride Tranexamic acid or its derivatives, adenosine phosphate, estradiol, eslon, ethinyl estradiol, cortisone, hydrocortisone, prednisolone, progesterone, corticosterone, arnica extract, inchinko extract, sanshi extract, jujuyaku extract, licorice extract, pearl millet extract, mugwort extract , Walnut extract, gentian extract, psycho extract, nematode extract, yarrow extract, oren extract, Soekisu like.
[0043]
Antioxidant / active oxygen scavenger: dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, propyl gallate, baicalin, baicalein, superoxide dismutase, catalase, rosemary extract, melissa extract, oxon extract, age extract, loquat leaf extract, hop Extract, Hamamelis extract, Peonies extract, Sage extract, Kina extract, Chamomile extract, Eucalyptus extract, Perilla extract, Ginkgo biloba extract, Thyme extract, Cardamom extract, Callaway extract, Nutmeg extract, Mace extract, Laurel extract, Clove extract, Turmeric extract, Yanagitade Extracts etc.
[0044]
When producing an external preparation for skin containing an extract from the above plant, selection of other production raw materials is rarely limited, and any of the general base materials and auxiliaries exemplified below are used. Is possible.
[0045]
Fats and oils: soybean oil, linseed oil, tung oil, sesame oil, nutka oil, cottonseed oil, rapeseed oil, safflower oil, corn oil, olive oil, coconut oil, almond oil, castor oil, peanut oil, cacao oil, owl, palm oil, palm Nuclear oil, beef tallow, mink oil, egg yolk oil, jojoba oil, evening primrose oil, horse oil.
[0046]
Waxes: Carnauba wax, candelilla wax, beeswax, honey beeswax, whale wax, serax, lanolins.
[0047]
Hydrocarbons: liquid paraffin, petrolatum, microcrystalline wax, ceresin, squalene, polystyrene powder.
[0048]
Fatty acids: stearic acid, linoleic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, heberic acid, lanolinic acid, oleic acid, undecylenic acid, isolutearic acid.
[0049]
Alcohols: lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, lanolin alcohol, hydrogenated lanolin alcohol, oleyl alcohol, hexadecyl alcohol, 2-octyldodecanol, glycerin, sorbitol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, ethylene glycol and Its polymer, glucose, sucrose, cholesterol, phytosterol, cetostearyl alcohol.
[0050]
Esters: decyl oleate, butyl stearyl, isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, hexyl decyl dimethyloctanoate, propylene glycol dioleate, ethylene glycol monostearate, glyceryl monostearate, glyceryl tristearate, lanolin acetate, Cetyl lactate.
[0051]
Surfactant: Anionic surfactant, cationic surfactant, amphoteric surfactant, nonionic surfactant.
[0052]
Perfume: menthol, carvone, eugenol, anethole, peppermint oil, spearmint oil, peppermint oil, eucalyptus oil, anise oil.
[0053]
[Food and Drink]
The extract from the above plant has an action of preventing and / or improving skin aging and is confirmed not to be digested in the digestive tract. It is suitable for blending. Any one of the collagen production promoter, hyaluronic acid production promoter, collagenase inhibitor, or anti-aging agent of the present invention may be blended in the food and drink or dietary supplement, or two or more may be blended in combination. May be.
[0054]
The food / beverage products containing the plant extract are imparted with an action to prevent and / or improve skin aging, and can be used as cosmetic food / beverage products. Here, “beauty food and drink” means food and drink intended to prevent and / or improve skin aging and / or skin aging.
[0055]
The food / beverage product of the present invention may be a product obtained by blending an extract from the plant with any food / beverage product that does not impede its activity, or a dietary supplement mainly composed of an extract from the plant. It may be.
[0056]
In producing the food and drink of the present invention, for example, sugars such as dextrin and starch; proteins such as gelatin, soy protein and corn protein; amino acids such as alanine, glutamine and isoleucine; polysaccharides such as cellulose and gum arabic It can be formulated into an arbitrary dosage form by adding optional auxiliaries such as oils and fats such as soybean oil and medium-chain fatty acid triglycerides.
[0057]
The blended amount of the extract from the plant in the food and drink of the present invention is about 0.1 to 1000 mg of the total extract per day for adults in consideration of the general intake of the food and drink to be added. It is appropriate to do so.
[0058]
Although the kind of food / beverage products which can mix | blend the extract from the said plant is not specifically limited, As the specific example, drinks, such as a soft drink, a carbonated drink, a nutritive drink, a fruit drink, and a lactic acid drink (Concentrated undiluted | stock solution of these drinks) And ice cream, ice sherbet, shaved ice, etc .; noodles such as buckwheat, udon, harusame, gyoza skin, cucumber skin, Chinese noodles, instant noodles; rice cake, chewing gum, candy, gum, Chocolate, tablet confectionery, snack confectionery, biscuits, jelly, jam, cream, baked confectionery, etc .; fishery and livestock processed foods such as kamaboko, ham, sausage; dairy products such as processed milk, fermented milk; salad oil, tempura oil, Margarine, mayonnaise, shortening, whipped cream, dressing and other fats and oils processed foods; seasonings such as sauces and sauces ; Soups, stews, salads, prepared foods, pickles, and the like.
[0059]
The collagen production promoter, hyaluronic acid production promoter, collagenase inhibitor, anti-aging agent, external preparation for skin and food and drink of the present invention described above are suitably applied to humans, but each action As long as the effect is exhibited, it can be applied to animals other than humans.
[0060]
【Example】
Hereinafter, although a manufacture example, a test example, and a compounding example are shown and this invention is demonstrated concretely, this invention is not limited to each following example at all.
[0061]
[Production Example 1]
A coarsely pulverized product of Nyctanthes albortristis seeds (300 g) was put into 3000 mL of an extraction solvent and kept at 80 ° C. for 2 hours with gentle stirring. The above extraction treatment was performed using three types of extraction solvents of water, 50% ethanol or ethanol, followed by filtration. The filtrate was concentrated under reduced pressure at 40 ° C. and further dried with a vacuum dryer. Moreover, after performing the said extraction process using 50% 1, 3- butylene glycol, it concentrated to 1500 mL. Table 1 shows the extraction rate when water, 50% ethanol, and ethanol are used as the extraction solvent, and the solid content concentration when 50% 1,3-butylene glycol is used as the extraction solvent. In Table 1, when the extraction solvent is a mixture, the mixing ratio is based on weight.
[0062]

[0063]
[Production Examples 2 to 4]
The same procedure as in Preparation Example 1, Piper Csaba as raw material for extraction root of (Piper Chaba) (Production Example 2: Samples 5-8), Ant Sepharose Las indicus (Anthocephalus indicus) bark (Production Example 3; Sample 9 to 12) and Crotalaria cytisoides whole plant (Production Example 4; Samples 13 to 16). The extraction rate or solid content concentration when using each extraction raw material was as shown in Tables 2, 3 and 4, respectively.
[0064]

[0065]

[0066]

[0067]
[Test Example 1] Collagen production promoting action test Samples 1 to 16 obtained in Production Examples 1 to 4 were tested for collagen production promoting action by the following test method.
[0068]
After seeding human fibroblasts in a 96-well plate and culturing for several days in a sample-added medium (sample concentration: 100 ppm) (ppm = μg / mL) at 37 ° C. and 5% CO ₂ -95% air Then, 90 μL of the supernatant was transferred to an ELISA plate and adsorbed on the plate overnight at 4 ° C., then the solution was discarded, and phosphate physiological buffer solution (PBS-T) containing 0.05% Tween-20 was used. Washing was performed. Thereafter, a blocking operation was performed with a phosphate physiological buffer containing 1% bovine serum albumin. The solution was discarded, washed with a phosphate physiological buffer solution (PBS-T) containing 0.05% Tween-20, and reacted with an anti-human collagen type I antibody (rabbit IgG; manufactured by Chemicon). The solution is discarded, washed with a phosphate physiological buffer solution (PBS-T) containing 0.05% Tween-20, reacted with HRP-labeled anti-rabbit IgG antibody, and then washed in the same manner. Reaction was performed.
[0069]
The collagen production acceleration rate was calculated by conducting the above ELISA using a standard product, creating a calibration curve, and setting the collagen production amount when no sample was added as 100%. Table 5 shows the collagen production promotion rate (%) of each sample. When the sample is an extract obtained using 50% 1,3-butylene glycol, the “sample concentration” is a solid equivalent concentration.
[0070]

[0071]
From the results shown in Table 5, Nikutantesu al boat squirrel infantis extract (Sample 1-4), Piper Csaba extract (Sample 5-8), Ant Sepharose Las indicus extract (Sample 9-12) and Kurotararia -All of Cythyseuides extract (samples 13 to 16) have a collagen production promoting action, and in particular, collagen production of Piper chaba extract (samples 5 to 8) and Crotalaria cytisoides extract (samples 13 to 16). It was confirmed that the promoting effect was large.
[0072]
[Test Example 2] Test of hyaluronic acid production promoting action Samples 1 to 16 obtained in Production Examples 1 to 4 were tested for hyaluronic acid production promoting action by the following test method.
[0073]
1 × 10 ⁶ human normal neonatal fibroblasts (NB1RGB) were used in an α-MEM medium (pH 7.2) containing 10% FBS at 37 ° C. under 5% CO ₂ -95% air using a 75 cm ² flask. For 7 days. Cells were collected by trypsin treatment, adjusted to 2.2 × 10 ⁴ cells / mL using α-MEM medium containing 1% FBS, seeded in 100 μL each in a 96-well plate, 37 ° C., 5% CO ₂ -95%. Incubate overnight under air. On the next day, 100 μL of α-MEM medium containing 1% FBS in which samples (sample concentration of 50 ppm for samples 1 to 8, 13 to 16, sample concentration of 50 ppm or 200 ppm for samples 9 to 12) were dissolved was added to each well. The cells were cultured at 37 ° C. under 5% CO ₂ -95% air for 3 days.
[0074]
10 μL of the culture supernatant was diluted 10-fold with 90 μL of PBS (−), 50 μL thereof was added to an ELISA plate previously coated with hyaluronic acid, and ELISA was performed using various antibodies. Hyaluronic acid was quantified using a calibration curve. The hyaluronic acid production promotion rate was determined with the value when no sample was added as 100%. The results are shown in Table 6.
[0075]

[0076]
From the results shown in Table 6, Nikutantesu al boat squirrel infantis extract (Sample 1-4), Piper Csaba extract (Sample 5-8), Ant Sepharose Las indicus extract (Sample 9-12) and Kurotararia -It was confirmed that all the Cythyseuides extracts (samples 13 to 16) have hyaluronic acid production promoting action, and in particular, the hyaluronic acid production promoting action of the piper chaba extract (samples 5 to 8) is large.
[0077]
[Test Example 3] Collagenase inhibitory action test Samples 1 to 16 obtained in Production Examples 1 to 4 were tested for collagenase inhibitory action by the following test method.
[0078]
50 μL of a sample solution (solvent: 0.1 mol / L Tris-HCl buffer (pH 7.1) containing 20 mmol / L calcium chloride), 50 μL of a collagenase solution and 400 μL of a substrate solution were mixed and incubated at 37 ° C. for 30 minutes. The reaction was then stopped with 1 mL of 25 mmol / L citric acid solution and extracted with 5 mL of ethyl acetate. With respect to the obtained extract, absorbance at a wavelength of 320 nm (control solution: ethyl acetate) was measured (this absorbance is hereinafter referred to as “absorbance at the time of sample addition and enzyme addition”).
[0079]
In addition, enzyme reaction and absorbance measurement similar to the above were performed by adding the same amount of the above-described Tris-HCl buffer solution as the sample solution instead of the sample solution (this absorbance is hereinafter referred to as “absorbance at the time of no sample addition, enzyme addition”). ").
[0080]
Furthermore, the same enzyme reaction and absorbance measurement as described above were carried out by adding the above-described Tris-HCl buffer instead of the collagenase solution (this absorbance is hereinafter referred to as “absorbance when the sample is added and no enzyme is added”).
[0081]
Furthermore, the same enzyme reaction and absorbance measurement as described above were carried out by adding the same amount of the above-described Tris-HCl buffer as the sample solution instead of the sample solution, and adding the above-mentioned Tris-HCl buffer instead of the collagenase solution. (This absorbance is hereinafter referred to as “absorbance when no sample is added and no enzyme is added”).
[0082]
The collagenase solution was prepared by dissolving 5 mg of Sigma's collagenase Type IV in 1 mL of the above Tris-HCl buffer and diluting it 50 times when used. For the substrate solution, the PZ-peptide of BACHEM Fenichemikalien AG was dissolved in the above-described Tris-HCl buffer so as to have a concentration of 0.5 mol / L.
Collagenase inhibition rate was calculated by the following formula.
[0083]
Collagenase inhibition rate (%) = [1- (AB) / (CD)] × 100
[In the formula, A is the absorbance when the sample is added and the enzyme is added, B is the absorbance when the sample is added and the enzyme is not added, C is the absorbance when the sample is not added and the enzyme is added, and D is when the sample is not added and the enzyme is not added. Represents absorbance. ]
[0084]
The collagenase inhibition rate (%) when the sample concentration was 400 ppm (ppm = μg / mL) was determined. The results are shown in Table 7.
[0085]

[0086]
From the results shown in Table 7, Nikutantesu al boat squirrel infantis extract (Sample 1-4), Piper Csaba extract (Sample 5-8), Ant Sepharose Las indicus extract (Sample 9-12) and Kurotararia also, Saichisoidesu extract (sample 13-16) is one having collagenase inhibitory activity, in particular, Piper Chaba extract (sample 5-8) and Ant Sepharose Las indicus extract (sample 9-12) It was confirmed that the collagenase inhibitory action was large.
[0087]
[Formulation Example 1]
An emulsion having the following composition was produced by a conventional method.
Nikutantes Arboristis Extract (Sample 2) 0.1g
Piper chaba extract (sample 6) 0.1g
Antsephalas indicus extract (sample 10) 0.1g
Crotalaria psychisoides extract (sample 14) 0.1g
Jojoba oil 4g
2g olive oil
Squalane 2g
Cetanol 2g
2g glyceryl monostearate
Polyoxyethylene cetyl ether (20E.0) 2.5g
Oleic acid polyoxyethylene sorbitan (20E.0) 2g
1,3-butylene glycol 3g
Methyl paraoxybenzoate 0.15g
Ascorbic acid magnesium phosphate 0.1g
Twilight extract 0.1g
Ginkgo biloba extract 0.1g
Conchiolin 0.1g
Oat extract 0.1g
Chamomile extract 0.1g
0.1g dipotassium glycyrrhizinate
Fragrance 0.05g
Purified water remainder (total amount is 100 g)
[0088]
[Formulation Example 2]
A lotion having the following composition was produced by a conventional method.
Nikutantes Arboristis Extract (Sample 3) 0.1g
Piper Chaba Extract (Sample 7) 0.1g
Ancephalus indicas extract (sample 11) 0.1g
Crotalaria psychisoides extract (sample 15) 0.1g
Glycerin 3g
1,3-butylene glycol 3g
Oleic acid polyoxyethylene sorbitan (20E.0) 0.5g
Methyl paraoxybenzoate 0.15g
Citric acid 0.1g
Sodium citrate 0.1g
Oil soluble licorice extract 0.1g
Seaweed extract 0.1g
Xylobiose Mixture 0.5g
Kujin extract 0.1g
Fragrance 0.05g
Purified water remainder (total amount is 100 g)
[0089]
[Composition Example 3]
A cream having the following composition was produced by a conventional method.
Nikutantes Arboristis Extract (Sample 4) 0.2g
Piper chaba extract (sample 8) 0.1g
Antsephalas indicus extract (sample 12) 0.1g
Crotalaria psychisoides extract (sample 16) 0.1g
Liquid paraffin 5g
Salami beeswax 4g
Setanol 3g
Squalane 10g
Lanolin 2g
Stearic acid 1g
Oleic acid polyoxyethylene sorbitan (20E.0) 1.5g
3g glyceryl monostearate
1,3-butylene glycol 6g
1.5 g of methyl paraoxybenzoate
Yeast extract 0.1g
Perilla extract 0.1g
Linden extract 0.1g
Jiuyu Extract 0.1g
Fragrance 0.1g
Purified water remainder (total amount is 100 g)
[0090]
[Formulation Example 4]
A pack having the following composition was produced by a conventional method.
Nikutantes Arboristis Extract (Sample 4) 0.2g
Piper Chaba Extract (Sample 5) 0.1g
Antsephalas indicus extract (sample 9) 0.2g
Crotalaria psychisoides extract (sample 16) 0.2g
Polyvinyl alcohol 15g
Polyethylene glycol 3g
7g of propylene glycol
Ethanol 10g
0.05 g ethyl paraoxybenzoate
Tocopherol acetate 0.1g
Sage extract 0.1g
Toki extract 0.1g
Carrot extract 0.1g
Fragrance 0.05g
Purified water remainder (total amount is 100 g)
[0091]
[Formulation Example 5]
The following mixture was tableted to produce a tablet-like dietary supplement.
Nikutantes Arboristis Extract (Sample 1) 30 parts by weight Piper Chaba Extract (Sample 5) 10 parts by weight
Ant Sepharose Las indicus extract (Sample 9) 10 parts by weight Kurotararia-Saichisoidesu extract (Sample 13), 30 parts by weight of powdered sugar (sucrose) 12 parts by weight 188 parts by weight of glycerin fatty acid ester [0092]
[Composition Example 6]
The following mixture was formed into granules to produce a dietary supplement.
Nikutantes Arboristis Extract (Sample 2) 20 parts by weight Piper Chaba Extract (Sample 5) 50 parts by weight
Ant Sepharose Las indicus extract (Sample 10) 10 parts by weight Kurotararia-Saichisoidesu extract (Sample 14) 10 parts by weight 10 parts by weight beet oligosaccharides 1000 parts by weight of vitamin C 167 parts by weight stevia extract [0093]
【The invention's effect】
According to the present invention, a collagen production promoter, hyaluronic acid production promoter, collagenase inhibitor and anti-aging agent are provided. The collagen production promoter, hyaluronic acid production promoter, collagenase inhibitor and anti-aging agent of the present invention are useful for preventing and / or improving skin aging. The present invention also provides an external preparation for skin to which a collagen production promoting action, hyaluronic acid production promoting action or collagenase inhibitory action is imparted. The external preparation for skin of the present invention has excellent usability and safety when applied to the skin, and is useful for preventing and / or improving skin aging. Furthermore, according to the present invention, a food or drink provided with a collagen production promoting action, a hyaluronic acid production promoting action or a collagenase inhibitory action is provided. The food or drink of the present invention is useful for preventing and / or improving skin aging.

Claims

Collagen enhancing agent characterized by containing an extract from Ant Sepharose Las indicus (Anthocephalus indicus) as an active ingredient.

Hyaluronic acid production-promoting agent characterized by containing an extract from Ant Sepharose Las indicus (Anthocephalus indicus) as an active ingredient.

Collagenase inhibitor characterized by containing an extract from Ant Sepharose Las indicus (Anthocephalus indicus) as an active ingredient.

Anti-aging agent characterized by containing an extract from Ant Sepharose Las indicus (Anthocephalus indicus) as an active ingredient.

The anti-aging agent according to claim 4, wherein the extract has one or more actions selected from the group consisting of a collagen production promoting action, a hyaluronic acid production promoting action and a collagenase inhibiting action.

An external preparation for skin characterized by containing an extract from Anthocephalus indicus.

Ant Sepharose Las indicus food or beverage, characterized in that blended with extracts from (Anthocephalus indicus).