JP4036596B2

JP4036596B2 - Lipids containing 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid and method for producing the same

Info

Publication number: JP4036596B2
Application number: JP2000063360A
Authority: JP
Inventors: 昌清水; 洋河島; 健吾秋元
Original assignee: Suntory Ltd
Current assignee: Suntory Ltd
Priority date: 2000-03-03
Filing date: 2000-03-03
Publication date: 2008-01-23
Anticipated expiration: 2020-03-03
Also published as: JP2001245688A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、アラキドン酸生産能を有する微生物をΔ６不飽和化反応阻害剤を添加した培地で培養することにより、５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸、あるいはこれらを構成成分として含有する脂質を採取することを特徴とする５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸、又はこれらを構成成分として含有する脂質の製造方法、並びに５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を含有する脂質又はトリグリセリド、特に５, １１, １４−エイコサトリエン酸を１２重量％以上含有する脂質又はトリグリセリド、及びこれらを含有する組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
５, １１, １４−エイコサトリエン酸や５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸は、二重結合の配置が非メチレン介在型である高度不飽和脂肪酸であり、アラキドン酸やエイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）の作用と拮抗すると考えられ、その生理作用が期待されている。現在、これらの生理作用の解明が進みつつあるが、５, １１, １４−エイコサトリエン酸と５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸は、それぞれ異なる作用を持っていると考えられている（Ikeda ら、 Lipids, 27, 500-504, 1992。菅野食品と開発, 34, 4-8, 1999 ）。
【０００３】
５, １１, １４−エイコサトリエン酸や５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸は、天然界ではナギ種子、ニオイヒバ（ビオタ）種子、イチイ種子、ハマグリやヒトデなどに存在することが知られているが、これらは供給量が乏しく不安定な上、高価で実用的でない。その上、５, １１, １４−エイコサトリエン酸や５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸の含量が低い点、また必ず両者とも含まれており、その組成を制御できない点にも問題がある。
【０００４】
また、これらの脂肪酸を濃縮する方法として、ニオイヒバ（ビオタ）種子の油脂を分解して得た５, １１, １４−エイコサトリエン酸や５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を含有する遊離脂肪酸を、Candida 由来のリパーゼを用いて濃縮する方法が知られているが（Jie MSFLK ら、J. Am. Oil Chem. Soc., 72, 245-249 (1995) ）、やはり上記の問題があるとともに、遊離脂肪酸しか得られないことやコストの面などに問題がある。
微生物による製造方法としては、アラキドン酸生産能を有しかつΔ６不飽和化活性の低下した微生物を利用した製造方法が知られているが（特開平５−２７６９６４）、Δ６不飽和化活性の低下している度合いがそれほど顕著でないために、生産量や含量が低く、必ずしも実用的ではなかった。
【０００５】
Δ６不飽和化反応を阻害する化合物については、動物でｐ−イソペントキシアニリン（p-isopentoxyaniline ）が阻害作用を持ち（Obukowicz MGら，Biochem. Pharmacol., 55, 1045-1058 (1998) ）、またSC-26196やニフェジピン（nifedipine）がラット肝臓ミクロソーム画分を用いたin vitro実験で阻害作用を持つが（Obukowicz MGら、J. Pharmacol. Exp. Ther., 287, 157-166 (1998) ；河島ら、Biosci. Biotech. Biochem., 60, 1672-1676 (1996) ）、これらの化合物はすべて、動物又は動物のミクロソーム画分に対する作用が知られているのみであった。
【０００６】
微生物に関しては、モルティエレラ属糸状菌の培養の際に没食子酸プロピル（propyl gallate）を添加することによりΔ５不飽和化反応とΔ６不飽和化反応が同時に阻害できること（河島ら、Biochim. Biophys. Acta, 1299, 34-38 (1996)）が知られていた。しかしこの場合、５, １１, １４−エイコサトリエン酸や５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸の蓄積は認められなかった。５, １１, １４−エイコサトリエン酸が生成するためには、リノール酸が鎖長延長、及びΔ5 不飽和化の２つの反応を受ける必要があるが、没食子酸プロピル（propyl gallate）を添加した場合、Δ5 不飽和化反応も強く阻害するために５, １１, １４−エイコサトリエン酸が生成しなかったと考えられる。
【０００７】
すなわち、微生物について、その培養の際に培地に添加することによりΔ６不飽和化反応を特異的に阻害し、その結果菌体内に５, １１, １４−エイコサトリエン酸や５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を蓄積させるような作用を持った化合物は知られていなかった。
このように、５, １１, １４−エイコサトリエン酸や５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸、又はこれらを構成成分として含有する脂質の生産効率の高い製造方法、並びに５, １１, １４−エイコサトリエン酸の含量が高い脂質又はトリグリセリド、及びこれらを含有する組成物の開発が強く望まれている。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
従って本発明は、５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸、又はこれらを構成成分として含有する脂質の製造方法、並びに５, １１, １４−エイコサトリエン酸を構成成分として含有する脂質又はトリグリセリド、及びこれらを含有する組成物を提供しようとするものである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明者等は、上記の目的を達成するために種々研究した結果、微生物の培養においてΔ5 不飽和化反応にほとんど影響を与えず、Δ６不飽和化反応のみを特異的に阻害する化合物が存在することを見い出した。このような化合物として、３’，４’−（メチレンジオキシ）アセトフェノン、３，４−（メチレンジオキシ）アニリン、１，２−（メチレンジオキシ）−４−ニトロベンゼン、ピペロニルアルコール、ピペロニルアミン、ピペロニロニトリル、サフロール等のメチレンジオキシフェニル基をもつ化合物や、パラクマル酸エステル、パラアニシジン（p-anisidine ）が挙げられる。
【００１０】
これらを添加した培地でアラキドン酸生産能を有する微生物を培養することにより、Δ６不飽和化反応の基質であるリノール酸が蓄積し、そのリノール酸が鎖長延長化反応により１１, １４−エイコサジエン酸に変換され、さらにこの脂肪酸がΔ５不飽和化反応によって５, １１, １４−エイコサトリエン酸に変換され、この脂肪酸を含有する脂質が菌体内に生成蓄積されること、
【００１１】
その際、培地にα−リノレン酸もしくはその誘導体及び／又は１１, １４, １７−エイコサトリエン酸もしくはその誘導体、あるいはこれらを構成成分として含有する油脂を添加することにより、α−リノレン酸が鎖長延長化反応により１１, １４, １７−エイコサトリエン酸に変換され、さらにこの脂肪酸がΔ５不飽和化反応によって５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸に変換され、５，１１，１４−エイコサトリエン酸と５，１１，１４，１７−エイコサテトラエン酸を含有する脂質が菌体内に生成蓄積されること、あるいは
【００１２】
Δ６不飽和化反応のみを特異的に阻害する化合物を添加した培地でアラキドン酸生産能を有する微生物を２０℃よりも低い温度で培養することにより、前述のごとく生成された５, １１, １４−エイコサトリエン酸がさらにω３不飽和化反応によって５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸に変換され、５, １１, １４−エイコサトリエン酸と５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を含有する脂質が菌体内に生成蓄積されること、
を本発明者らは見い出し、本発明を完成した。
【００１３】
さらに本発明者等は、菌体内のリノール酸／γ―リノレン酸の比を３０以上に保ち続けることにより、リノール酸から１１, １４−エイコサジエン酸への変換が、γ―リノレン酸からジホモ−γ−リノレン酸への変換よりも十分優先して進行し、その結果として著量の５, １１, １４−エイコサトリエン酸を含有する脂質が生成することを見い出し、本発明を完成した。
【００１４】
すなわち本発明は、アラキドン酸生産能を有する微生物を、Δ６不飽和化反応阻害剤を添加した培地で培養し、そして培養物から脂質を採取することを特徴とする５, １１, １４−エイコサトリエン酸含有脂質の製造方法；
アラキドン酸生産能を有する微生物を、Δ６不飽和化反応阻害剤を添加した培地で培養し、培養物から脂質を採取し、そして該脂質からトリグリセリドを分離精製することを特徴とする５, １１, １４−エイコサトリエン酸を含有するトリグリセリドの製造方法；及び
【００１５】
アラキドン酸生産能を有する微生物を、Δ６不飽和化反応阻害剤を添加した培地で培養し、培養物から脂質を採取し、そして該脂質から５, １１, １４−エイコサトリエン酸を分離精製することを特徴とする５, １１, １４−エイコサトリエン酸の製造方法；並びに、
前記の製造方法においてアラキドン酸生産能を有する微生物を、飽和脂肪酸、オレイン酸、リノール酸、１１, １４−エイコサジエン酸のいずれか、もしくはこれらの誘導体、又はこれらを構成成分として含有する油脂をさらに添加した培地で培養することを特徴とする製造方法を提供する。
【００１６】
本発明はまた、アラキドン酸生産能を有する微生物を、α−リノレン酸もしくはその誘導体及び／又は１１, １４, １７−エイコサトリエン酸もしくはその誘導体、あるいはこれらを構成成分として含有する油脂を添加し、さらにΔ６不飽和化反応阻害剤を添加した培地で培養し、そして培養物から脂質を採取することを特徴とする５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸含有脂質の製造方法を提供する。
本発明はまた、アラキドン酸生産能を有する微生物を、Δ６不飽和化反応阻害剤を添加した培地で２０℃よりも低い温度で培養し、そして培養物から脂質を採取することを特徴とする５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸含有脂質の製造方法を提供する。
【００１７】
本発明はさらに、アラキドン酸生産能を有する微生物を、菌体内のリノール酸／γ―リノレン酸の比を３０以上に保ちながら培養するか、あるいはアラキドン酸生産能を有する微生物から得られたリノール酸／γ―リノレン酸の比が３０以上であるΔ６不飽和化反応が低下した微生物を培養し、そして培養物から脂質を採取することを特徴とする５, １１, １４−エイコサトリエン酸を１２重量％以上含有する脂質の製造方法を提供する。
【００１８】
本発明はさらに、３’，４’−（メチレンジオキシ）アセトフェノン、３，４−（メチレンジオキシ）アニリン、１，２−（メチレンジオキシ）−４−ニトロベンゼン、ピペロニルアルコール、ピペロニルアミン、ピペロニロニトリル、サフロール等のメチレンジオキシフェニル基をもつ化合物や、パラクマル酸エステル、パラアニシジン（p-anisidine ）を含有するアラキドン酸生産能を有する微生物のΔ６不飽和化反応阻害剤を提供する。
【００１９】
本発明はさらに、脂質中の全脂肪酸に対して５, １１, １４−エイコサトリエン酸の含量が１５重量％以上である５, １１, １４−エイコサトリエン酸を含有する脂質、及び脂質中の全脂肪酸に対して５, １１, １４−エイコサトリエン酸の含量が１５重量％以上、かつ５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸の含量が０．１重量％以下である５, １１, １４−エイコサトリエン酸を含有する脂質、
【００２０】
トリグリセリド中の全脂肪酸に対して５, １１, １４−エイコサトリエン酸の含量が１２重量％以上である５, １１, １４−エイコサトリエン酸を含有するトリグリセリド、トリグリセリド中の全脂肪酸に対して５, １１, １４−エイコサトリエン酸の含量が１２重量％以上、かつ５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸の含量が０．１重量％以下である５, １１, １４−エイコサトリエン酸を含有するトリグリセリド、
さらに、上記脂質又はトリグリセリドを含有する組成物を提供する。
【００２１】
【発明の実施の形態】
本発明においては、アラキドン酸生産能を有する微生物であれば、すべて使用することができる。アラキドン酸生産能を有する微生物としては、モルティエレラ（Mortierella ）属、コニディオボラス（Conidiobolus）属、フィチウム（Pythium ）属、フィトフトラ（Phytophthora）属、ペニシリューム（Penicillium ）属、クラドスポリューム（Cladosporium）属、ムコール（Mucor ）属、フザリューム（Fusarium）属、アスペルギルス（Aspergillus ）属、ロードトルラ（Rhodotorula ）属、エントモフトラ（Entomophthora ）属、エキノスポランジウム（Echinosporangium）属、サプロレグニア（Saprolegnia ）属に属する微生物を挙げることができる。
【００２２】
モルティエレラ（Mortierella ）属モルティエレラ（Mortierella ）亜属に属する微生物では、例えばモルティエレラ・エロンガタ（Mortierella elongata）、モルティエレラ・エキシグア（Mortierella exigua）、モルティエレラ・フィグロフィラ（Mortierella hygrophila）、モルティエレラ・アルピナ（Mortierella alpina）等を挙げることができる。
【００２３】
具体的にはモルティエレラ・エロンガタ（Mortierella elongata）IFO8570 、モルティエレラ・エキシグア（Mortierella exigua）IFO8571 、モルティエレラ・フィグロフィラ（Mortierella hygrophila）IFO5941 、モルティエレラ・アルピナ（Mortierella alpina）IFO8568 、ATCC16266 、ATCC32221 、ATCC42430 、CBS219.35 、CBS224.37 、CBS250.53 、CBS343.66 、CBS527.72 、CBS529.72 、CBS608.70 、CBS754.68 等の菌株を挙げることができる。
【００２４】
これらの菌株はいずれも、大阪市の財団法人醗酵研究所（IFO ）、及び米国のアメリカン・タイプ・カルチャー・コレクション（American Type Culture Collection, ATCC）及び、Centrralbureau voor Schimmelcultures（CBS ）からなんら制限なく入手することができる。また本発明の研究グループが土壌から分離した菌株モルティエレラ・エロンガタSAM0219 （微工研菌寄第8703号）（微工研条寄第1239号）を使用することもできるが、これらの菌株に限定しているわけではない。これらのタイプカルチャーに属する菌株、あるいは自然界から分離した菌株をそのまま用いることができるが、増殖及び／又は単離を１回以上行うことによって得られる元の菌株とは性質の異なる自然突然変異株を用いることもできる。
【００２５】
また本発明において、アラキドン酸生産能を有する微生物から得られたΔ６不飽和化活性が低下した微生物を使用することができる。すなわちアラキドン酸生産能を有する微生物から得られたΔ６不飽和化活性が低下した微生物を、Δ６不飽和化反応阻害剤を添加した培地で培養することにより、脂質又はトリグリセリド中の5,11,14-エイコサトリエン酸及び／又は5,11,14,17- エイコサテトラエン酸の割合を高めることが可能となる。
【００２６】
また、該Δ６不飽和化活性が低下した微生物の中でも、菌体内のリノール酸／γ―リノレン酸の比が３０以上である微生物を用いることによって、Δ６不飽和化反応阻害剤を培地に添加しなくても、５, １１, １４−エイコサトリエン酸を著量含有する脂質を得ることができる。このようなΔ６不飽和化活性が低下した微生物は、上記アラキドン酸生産能を有する微生物を用いて、例えば以下に記載する変異処理によって得ることができる。また、アラキドン酸生産能を有する微生物のΔ６不飽和化反応に関与する酵素の活性を低下または欠失させる遺伝子操作によっても得ることができる。その例として、該酵素をコードする遺伝子のノックアウトや、アンチセンスによる不活化などが挙げられるが、これらの方法に限定しているわけではない。
【００２７】
さらに本発明には、５，１１，１４−エイコサトリエン酸及び／又は、５，１１，１４，１７−エイコサテトラエン酸の脂質又はトリグリセリド中の割合を高めるため、上記アラキドン酸生産能を有する微生物又はこの微生物から得られるΔ６不飽和化活性が低下した微生物に対して、変異処理や遺伝子操作を施すことによって得られる鎖長延長活性やΔ５不飽和化活性が強化された微生物の使用も包含される。
【００２８】
本発明において変異処理は、放射線（Ｘ線、ガンマー線、中性子線）照射や紫外線照射、高熱処理等を行ったり、また微生物を適当なバッファー中などに懸濁し、変異原を加えて一定時間インキュベート後、適当に希釈して寒天培地に植菌し、変異株のコロニーを得るといった一般的な突然変異操作を行うこともできる。
【００２９】
変異原としては、ナイトロジェンマスタード、メチルメタンサルホネートやN-メチル-N'-ニトロ-N- ニトロソグアニジン（NTG ）等にアルキル化剤、5-ブロモウラシル等の塩基類似体、マイトマイシンC 等の抗生物質、6-メルカプトプリン等の塩基合成阻害剤、プロフラビン等の色素類、4-ニトロキノリン-N- オキシド等のある種の発がん剤、塩化マンガン、ホルムアルデヒド等の化合物を挙げることができる。前記突然変異操作によって得られたコロニーは一般的な方法に従って菌体内の脂肪酸組成を分析し、Δ６不飽和化反応が低下した菌を選択する。
【００３０】
例えば本発明の変異株として、本発明の研究グループが突然変異処理を施して得たΔ６不飽和化活性の低下した菌株モルティエレラ・アルピナSAM1969 （微工研菌寄第12901 号）を使用することもできるが、これらの菌株に限定しているわけではない。
本発明に使用される菌株を培養する為には、その菌株の胞子、菌糸、又は予め培養して得られた前培養液を、液体培地又は固体培地に接種し培養する。液体培地の場合に、炭素源としてはグルコース、フラクトース、キシロース、サッカロース、マルトース、可溶性デンプン、糖蜜、グリセロール、マンニトール等の一般的に使用されているものが、いずれも使用できるが、これらに限られるものではない。
【００３１】
窒素源としてはペプトン、酵母エキス、麦芽エキス、肉エキス、カザミノ酸、コーンスティープリカー、大豆タンパク、脱脂ダイズ、綿実カス等の天然窒素源の他に、尿素等の有機窒素源、ならびに硝酸ナトリウム、硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム等の無機窒素源を用いることができる。この他必要に応じリン酸塩、硫酸マグネシウム、硫酸鉄、硫酸銅等の無機塩及びビタミン等も微量栄養源として使用できる。
【００３２】
これらの培地成分は微生物の生育を害しない濃度であれば特に制限はない。実用上一般に、炭素源は0.1 〜４０重量% 、好ましくは１〜２５重量% の濃度とするのが良い。炭素源は培養途中に逐次流加しても構わない。又、初発の窒素源添加量は０.1〜１０重量% 、好ましくは０.1〜６重量% とし、培養途中に窒素源を流加しても構わない。
【００３３】
本発明に使用するΔ６不飽和化反応阻害剤は、使用する微生物のΔ６不飽和化反応を特異的に阻害し５, １１, １４−エイコサトリエン酸や５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を蓄積させる化合物をすべて使用できる。好ましくは、１１, １４−エイコサジエン酸を５, １１, １４−エイコサトリエン酸へ変換するΔ５不飽和化反応、及び１１, １４, １７−エイコサトリエン酸を５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸へ変換するΔ５不飽和化反応を進行させるために、Δ５不飽和化反応阻害作用が小さい方がよい。このような化合物として、例えば下記の化合物を挙げることができる。
【００３４】
【化１】

【００３５】
【化２】

【００３６】
【化３】

【００３７】
メチレンジオキシフェニル基をもつ化合物としては、３’，４’−（メチレンジオキシ）アセトフェノン、３，４−（メチレンジオキシ）アニリン、１，２−（メチレンジオキシ）−４−ニトロベンゼン、ピペロニルアルコール、ピペロニルアミン、ピペロニロニトリル、サフロールが好ましく、またパラクマル酸エステルとしてはパラクマル酸メチルエステルが好ましい。
Δ６不飽和化反応阻害剤の総添加量は、微生物の生育を害しない濃度であれば特に制限はない。実用上一般に、培地に対して0.0001〜10重量% 、好ましくは0.01〜10重量% である。
【００３８】
これらのΔ６不飽和化反応阻害剤は微生物を接種する前又はその直後に加えてもよく、又は培養を開始した後に加えてもよく、あるいは両時点で加えてもよい。培養開始後の添加は1 回でもよく、又は複数回に分けて間欠的に添加してもよい。あるいは、連続的に添加することもできる。Δ６不飽和化反応阻害剤は単独で使用してもよく、複数の化合物を組み合わせて使用してもよい。
【００３９】
本発明の微生物の培養温度は使用する微生物によりことなるが、５〜４０℃、好ましくは１０〜３０℃とする。また５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を実質的に含有せず５, １１, １４−エイコサトリエン酸を含有する脂質を生産させる場合の培養温度は、２０℃以上の温度、好ましくは２０〜４０℃、より好ましくは２０〜３０℃とする。なお実質的に含有しないとは、５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸が脂質中の全脂肪酸に対して０．１重量％以下の場合を意味する。
【００４０】
ただしこの温度で培養する場合でも培地に５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸の前駆体であるα−リノレン酸もしくはその誘導体及び／又は１１, １４, １７−エイコサトリエン酸もしくはその誘導体、あるいはこれらを構成成分として含有する油脂を添加して培養した場合には、５, １１, １４，１７−エイコサテトラエン酸も生産される。
【００４１】
さらに、α−リノレン酸もしくはその誘導体及び／又は１１, １４, １７−エイコサトリエン酸もしくはその誘導体、あるいはこれらを構成成分として含有する油脂を培地に添加せずに５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を生産させる場合の培養温度は、２０℃よりも低い温度、好ましくは５℃以上２０℃よりも低い温度、より好ましくは１０℃以上２０℃よりも低い温度とする。
培地のpHは4 〜10、好ましくは５〜9 として通気攪拌培養、振盪培養、又は静置培養を行う。培養は通常2 〜３０日間、好ましくは5 〜２０日間、より好ましくは5 〜１５日間行う。
【００４２】
固体培養で培養する場合は、固形物重量に対して50〜100 重量% の水を加えたふすま、もみがら、米ぬか等を用い、5 〜40℃、好ましくは前記の温度において、3 〜14日間培養を行う。この場合に必要に応じて培地中に窒素源、無機塩類、微量栄養源を加えることができる。
【００４３】
本発明においては、５, １１, １４−エイコサトリエン酸の前駆体として飽和脂肪酸、オレイン酸、リノール酸、１１, １４−エイコサジエン酸のいずれか、もしくはこれらの誘導体、あるいはこれらを構成成分として含有する油脂を培地に添加することによって、５, １１, １４−エイコサトリエン酸の生産を増加させることができる。また、５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸の前駆体としてα−リノレン酸もしくはその誘導体及び／又は１１, １４, １７−エイコサトリエン酸もしくはその誘導体、あるいはこれらを構成成分として含有する油脂を培地に添加することによって、５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を生産させることができる。
【００４４】
それぞれの場合において前駆体の総添加量は培地に対して0.001 〜10重量% 、好ましくは0.5 〜10重量% である。これらの前駆体は生産微生物を接種する前又はその直後に加えてもよく、又は培養を開始した後に加えてもよく、あるいは両時点で加えてもよい。培養開始後の添加は1 回でもよく、又は複数回に分けて間欠的に添加してもよい。あるいは、連続的に添加することもできる。
【００４５】
また、５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸の生産の有無に関わりなく、５, １１, １４−エイコサトリエン酸の生成量を高めるために、その基質を添加することができる。基質としては、テトラデカン、ヘキサデカン、オクタデカン等の炭化水素、テトラデカン酸、ヘキサデカン酸、オクタデカン酸等の脂肪酸又はその塩（例えばナトリウム塩、カリウム塩等）及びエステル、又は脂肪酸が構成成分として含まれる油脂（例えば、オリーブ油、サフラワー油、パーム油）等を挙げることができるが、これらに限られるものではない。
【００４６】
基質の総添加量は培地に対して0.001 〜10重量% 、好ましくは0.5 〜10重量% である。これらの基質は生産微生物を接種する前又はその直後に加えてもよく、又は培養を開始した後に加えてもよく、あるいは両時点で加えてもよい。培養開始後の添加は1 回でもよく、又は複数回に分けて間欠的に添加してもよい。あるいは、連続的に添加することもできる。
【００４７】
また、5,11,14-エイコサトリエン酸及び／又は5,11,14,17- エイコサテトラエン酸を含有する脂質又はトリグリセリドを商品化が可能な収率で得るには、液体培地を用い、通気撹拌培養が好ましく、通常の撹拌式発酵槽、あるいは気泡塔型培養装置を使用することもできる。通気量としては０．１〜３ vvmが、撹拌速度としては１０〜５００ rpmが望ましい。
【００４８】
このように培養して、菌体内に5,11,14-エイコサトリエン酸及び／又は5,11,14,17- エイコサテトラエン酸を含有する脂質が生成蓄積される。液体培地を使用した場合には、菌体培養によって脂質を製造する途中の培養液もしくはその殺菌した培養液、または培養終了時の培養液もしくはその殺菌した培養液、またはそれぞれから集菌した培養菌体もしくはその乾燥物から5,11,14-エイコサトリエン酸及び／又は5,11,14,17- エイコサテトラエン酸を含有する脂質を採取する。
例えば、培養菌体からは次のようにして5,11,14-エイコサトリエン酸及び／又は5,11,14,17- エイコサテトラエン酸を含有する脂質の採取、および5,11,14-エイコサトリエン酸及び／又は5,11,14,17- エイコサテトラエン酸を含有するトリグリセリド、又は5,11,14-エイコサトリエン酸及び／又は5,11,14,17- エイコサテトラエン酸の単離を行う。
【００４９】
培養終了後、培養液より遠心分離法や濾過等の常用の固液分離手段により培養菌体を得る。菌体は十分水洗し、好ましくは乾燥する。乾燥は凍結乾燥、風乾等によって行うことができる。乾燥菌体は、例えばダイノミルや超音波などにより破砕した後、好ましくは窒素気流下で有機溶媒によって抽出処理する。有機溶媒としてはエーテル、ヘキサン、メタノール、エタノール、クロロホルム、ジクロロメタン、石油エーテル等を用いることができ、又メタノールと石油エーテルの交互抽出やクロロホルム- メタノール- 水の一層系の溶媒を用いた抽出によっても良好な結果を得ることができる。抽出物から減圧下で有機溶媒を留去することにより、５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を含有した脂質が得られる。
【００５０】
また、上記の方法に代えて湿菌体を用いて抽出をおこなうことができる。この場合にはメタノール、エタノール等の水に対して相溶性の溶媒、又はこれらと水及び／又は他の溶媒とからなる水に対して相溶性の混合溶媒を使用する。その他の手順は上記と同様である。
【００５１】
上記のようにして得られた脂質中には、５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸が、トリグリセリド、ジグリセリド、モノグリセリド、ステロールエステルなどの中性脂質や、フォスファチジルコリン、リゾフォスファチジルコリン、フォスファチジルエタノールアミン、リゾフォスファチジルエタノールアミン、フォスファチジルイノシトール、リゾフォスファチジルイノシトール、フォスファチジルセリン、リゾフォスファチジルセリン、フォスファチジン酸、リゾフォスファチジン酸などの極性脂質の構成成分として、あるいは遊離脂肪酸として存在している。
【００５２】
例えば、モルティエレラ亜属に属する微生物を用いて製造される５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を含有する脂質の油脂組成としては、中性脂質が７０〜１００重量％、極性脂質が０〜３０重量％であり、中性脂質の主な成分であるトリグリセリドは７０〜９９重量％である。
【００５３】
また、５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を実質的に含有しない脂質の場合、脂質中の５, １１, １４−エイコサトリエン酸含量は、全脂肪酸に対して0.2 〜80重量％、好ましくは1.3 〜80重量％、より好ましくは2.5 〜80重量％である。また、５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を含有する脂質の場合、脂質中の、５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸含量は、全脂肪酸に対して0.1 〜70重量％、好ましくは0.2 〜70重量％、より好ましくは0.5 〜70重量％であるが、この５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸含量はその前駆体の種類や添加量、あるいは培養温度によって変化する。
【００５４】
また、脂質中のトリグリセリド中の全脂肪酸に対する割合は、５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を実質的に含有しない脂質の場合、５, １１, １４−エイコサトリエン酸が3.0 〜80重量％、好ましくは12.1〜80重量％、より好ましくは13.4〜80重量％であり、また、５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を含有する脂質の場合、脂質中の、５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸含量は、全脂肪酸に対して0.1 〜70重量％、好ましくは0.4 〜70重量％、より好ましくは0.5 〜70重量％であるが、この５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸含量はその前駆体の種類や添加量、あるいは培養温度にを調整することによって自由に変更可能である。
【００５５】
なお本発明においては、脂質中の全脂肪酸に対して５, １１, １４−エイコサトリエン酸の含量が１５重量％以上である５, １１, １４−エイコサトリエン酸を含有する脂質を得ることができる。また、脂質中の全脂肪酸に対して５, １１, １４−エイコサトリエン酸の含量が１５重量％以上かつ５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸の含量が０．１重量％以下である５, １１, １４−エイコサトリエン酸を含有する脂質を得ることができる。
【００５６】
なお、上記の脂質とは、その分子内で高級脂肪酸が何らかの化学結合、代表的にはエステル結合を形成した、水に不溶でかつアルコール、クロロホルム、ベンゼンなどの有機溶媒に可溶な物質を言う。５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は、５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を含有した脂質の例としては、５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は、５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸の低級アルキルエステル、５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は、５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を構成成分として含むグリセリンエステル又はステロールエステル、及びこれらのうちの任意の２種以上の混合物などが挙げられる。
【００５７】
上記５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は、５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸の低級アルキルエステルとは、炭素数１〜６個、好ましくは１〜４個、より好ましくは１〜３個の低級アルコールと５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は、５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸のエステルを言う。また、５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は、５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を構成成分として含むグリセリンエステルとは、グリセリン１分子に対して、少なくとも１分子の５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は、５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸がエステル結合した物質を言う。
【００５８】
その例として、トリグリセリド、ジグリセリド、モノグリセリド、フォスファチジルコリン、リゾフォスファチジルコリン、フォスファチジルエタノールアミン、リゾフォスファチジルエタノールアミン、フォスファチジルイノシトール、リゾフォスファチジルイノシトール、フォスファチジルセリン、リゾフォスファチジルセリン、フォスファチジン酸、リゾフォスファチジン酸、グリセロ糖脂質などが挙げられる。
【００５９】
また、５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は、５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を構成成分として含むステロールエステルとは、ステロールと５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は、５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸がエステル結合した物質を言う。その例として、コレステロールエステル、デスモステロールエステルなどが挙げられる。
５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は、５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を含有した脂質は以上の例に限定されず、スフィンゴリン脂質、他のリン脂質、セラミド、スフィンゴ糖脂質、他の糖脂質など、上記の定義に包含される任意の脂質を含む。
【００６０】
さらに本発明においては、脂質中のトリグリセリド中の全脂肪酸に対して、５, １１, １４−エイコサトリエン酸の含量が１２重量％以上、好ましくは１３重量％以上、より好ましくは１４重量％以上である５, １１, １４−エイコサトリエン酸を含有するトリグリセリドを得ることができる。また、脂質中のトリグリセリド中の全脂肪酸に対して５, １１, １４−エイコサトリエン酸の含量が１２重量％以上かつ５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸の含量が０．１重量％以下、好ましくは１３重量％以上かつ５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸の含量が０．１重量％以下、より好ましくは１４重量％以上かつ５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸の含量が０．１重量％以下である５, １１, １４−エイコサトリエン酸を含有するトリグリセリドを得ることができる。
【００６１】
培養物から採取した５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を含有する脂質から、５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を含有するトリグリセリドを分離精製するには、常法に従って、例えば、脱酸法、脱臭法、脱ガム法、脱水法、水蒸気蒸留法、分子蒸留法、冷却分離法、カラムクロマトグラフィー法などにより行う。例えば前述の操作に従って培養物からヘキサンを用いて５，１１，１４−エイコサトリエン酸及び／又は５，１１，１４，１７−エイコサテトラエン酸を含有する脂質を抽出し、この抽出油から例えば脱酸、脱臭、脱ガム等の精製処理により、本発明のトリグリセリドを得ることができる。
【００６２】
５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を含有する脂質から５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を分離するには、混合脂肪酸あるいは混合脂肪酸エステルの状態で、常法により、例えば、尿素付加法、冷却分離法、カラムクロマトグラフィー法などにより濃縮分離することにより行う。
【００６３】
より具体的には５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を直接分離することもできるが、低級アルコールとのエステル、例えば５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸のエチルエステルとして分離するのが好ましい。このようなエステルにすることにより、他の脂質成分から容易に分離することができ、また、培養中に生成する他の脂肪酸、例えばパルミチン酸等（これらも、５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸のエステル化に際してエステル化される）から容易に分離することができる。
【００６４】
例えば、高度不飽和脂肪酸のエチルエステルを得るには、前記の抽出脂質を無水エタノール- 塩酸5 〜10% 、BF₃-エタノール10〜50% 等により、室温にて1 〜24時間処理するのが好ましい。前記の処理液から５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸のエチルエステルを回収するにはヘキサン、エーテル、酢酸エチル等の有機溶媒で抽出するのが好ましい。次に、この抽出液を無水硫酸ナトリウム等により乾燥し、有機溶媒を好ましくは減圧下で留去することにより脂肪酸エステルを主成分として含む混合物が得られる。この混合物はそのまま又はさらに本発明の脂肪酸の濃度を高め本発明の組成物に使用することができる。
【００６５】
この混合物には、目的とする５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸のエチルエステルの他に、パルミチン酸エチルエステル等の脂肪酸エチルエステルが含まれている。これらの脂肪酸エチルエステル混合物から５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸のエチルエステルを単離するには、カラムクロマトグラフィー、低温結晶化法、尿素包接法、液々交流分配クロマトグラフィー等を単独で、又は組み合わせて使用することができる。
【００６６】
こうして単離された５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸のエチルエステルから遊離の５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を得るには、アルカリで加水分解した後、エーテル、酢酸エチル等の有機溶媒で抽出すればよい。
また、５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸をそのエチルエステルを経ないで摂取するには、前記の抽出脂質をアルカリ分解（例えば5%水酸化ナトリウムにより室温にて2 〜3 時間）した後、この分解液から、脂肪酸の抽出・精製に常用されている方法により抽出・精製することができる。得られた遊離の本発明の脂肪酸及びその塩もまた本発明の組成物のために使用することができる。
【００６７】
本発明の５, １１, １４−エイコサトリエン酸及び／又は５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を含有する脂質又はトリグリセリドは、該脂肪酸を豊富に含有する脂質又はトリグリセリドで、その用途に関しては無限の可能性があり、食品、飲料、化粧品、医薬品、動物用飼料などの原料並びに添加物として使用することがでる。例えば、一般食品、飲料、機能性食品、栄養補助食品、調製乳、化粧水、乳液、経腸栄養剤、粉末、顆粒、トローチ、シロップ、錠剤、カプセル剤、輸液、注射剤、塗布用ゲル、湿布、粉末飼料、固形飼料、液状飼料などを挙げることができるが、これらに限定するものではなく、その使用目的、使用量、加工形態に関して何ら制限を受けるものではない。
【００６８】
【実施例】
次に、実施例により、本発明をさらに具体的に説明する。しかし、本発明は、実施例に限定を受けるものではない。
実施例１．Δ６不飽和化反応阻害剤を用いた５ , １１ , １４−エイコサトリエン酸、５ , １１ , １４ , １７−エイコサテトラエン酸の製造方法
アラキドン酸生産能を有する微生物であるモルティエレラ・アルピナ（Mortierella alpina）IFO8568 の一白金耳を、10mLエルレンマイヤーフラスコに入れた液体培地２mL（グルコース４％、酵母エキス１％、及び下記のΔ６不飽和化反応阻害剤（表１に示した濃度）に植菌し、28℃、120rpmで10日間振とう培養した。
【００６９】
培養後、菌体を濾過により集め、乾燥した。常法に従い、塩酸メタノールで菌体内の脂肪酸をメチルエステル化した後、ヘキサンで抽出し、ヘキサンを留去して得られた脂肪酸メチルエステルをガスクロマトグラフィーで分析した。結果を表１に示す。
【００７０】
（１）３’，４’−（メチレンジオキシ）アセトフェノン
（２）３，４−（メチレンジオキシ）アニリン
（３）１，２−（メチレンジオキシ）−４−ニトロベンゼン
（４）ピペロニルアルコール
（５）ピペロニルアミン
（６）ピペロニロニトリル
（７）サフロール
（８）パラクマル酸メチルエステル
（９）パラアニシジン
【００７１】
【表１】

【００７２】
いずれのΔ６不飽和化反応阻害剤も、リノール酸と５, １１, １４−エイコサトリエン酸を蓄積させることがわかった。いずれも５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸は検出されなかった。
【００７３】
実施例２．アラキドン酸生産能を有する微生物による５ , １１ , １４−エイコサトリエン酸の製造方法
下記のアラキドン酸生産能を有する微生物の一白金耳を、10mLエルレンマイヤーフラスコに入れた液体培地２mL( グルコース４％、酵母エキス１％、ピペロニルアミン 0.05 ％) に植菌し、28℃、120rpmで10日間振とう培養した。培養後、実施例１と同様にメチルエステル化し、得られた脂肪酸メチルエステルをガスクロマトグラフィーで分析した。結果を表２に示す。
【００７４】
（１）モルティエレラ・アルピナ（Mortierella alpina）IFO8568
（２）モルティエレラ・アルピナ（Mortierella alpina）SAM1969 （微工研菌寄第12901 号）
（３）モルティエレラ・フィグロフィラ（Mortierella hygrophila）IFO5941
（４）コニディオボラス・スロモボイデス（Conidiobolus thromoboides ）CBS183.60
（５）フィチウム・イレグラレ（Pythium irregulare）CBS494.86
（６）フィトフトラ・インフェスタンス（Phytophthora infestans）IFO4872
（７）エキノスポランジウム・トランスベルサレ（Echinosporangium transversale ）NRRL3116
（８）サプロレグニア・ラポニカ（Saprolegnia lapponica ）CBS313.81
【００７５】
【表２】

【００７６】
いずれの菌株も、ピペロニルアミンを添加することにより５, １１, １４−エイコサトリエン酸の生成が認められた。ピペロニルアミンを添加しないでも５, １１, １４−エイコサトリエン酸を生成するモルティエレラ・アルピナ（Mortie rella alpina）SAM1969 （微工研菌寄第12901 号）の場合も、添加することにより、生成量、総脂肪酸量に対する割合ともに著しく増加した。また、いずれの場合も５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸は検出されなかった。
【００７７】
実施例３．低温培養による５ , １１ , １４ , １７−エイコサテトラエン酸の製造方法
モルティエレラ・アルピナ（Mortierella alpina）IFO8568 又はモルティエレラ・アルピナ（Mortierella alpina）SAM1969 （微工研菌寄第12901 号）の一白金耳を、10mLエルレンマイヤーフラスコに入れた液体培地２mL（グルコース４％、酵母エキス１％、ピペロニルアミン 0.05 ％）に植菌し、12〜28℃で、120rpmで10日間振とう培養した。培養後、実施例１と同様にメチルエステル化し、得られた脂肪酸メチルエステルをガスクロマトグラフィーで分析した。結果を表３に示す。
【００７８】
【表３】

いずれの菌株も、20℃以下で培養した場合のみ、５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を生成した。
【００７９】
実施例４．α−リノレン酸、１１ , １４ , １７−エイコサトリエン酸、又はこれらの関連化合物の添加による５ , １１ , １４ , １７−エイコサテトラエン酸の製造方法
モルティエレラ・アルピナ（Mortierella alpina）IFO8568 の一白金耳を、10mLエルレンマイヤーフラスコに入れた液体培地２mL（グルコース４％、酵母エキス１％、ピペロニルアミン 0.05 ％からなる培地に、表４に示した化合物を0.5%添加）に植菌し、28℃、120rpmで10日間振とう培養した。
【００８０】
培養後、菌体の一部を実施例１と同様にメチルエステル化し、得られた脂肪酸メチルエステルをガスクロマトグラフィーで分析した。
また残りの菌体は乾燥後、クロロホルム−メタノール抽出を行った。さらに常法に従い、抽出した油を、薄層クロマトグラフィー、ケイ酸カラムクロマトで分画し、トリグリセリドを得た。得られたトリグリセリドについても、上記の方法によりガスクロマトグラフィーで分析した。結果を表４に示す。
【００８１】
【表４】

【００８２】
ピペロニルアミンを含む培地に、さらにα−リノレン酸もしくはその誘導体、１１, １４, １７−エイコサトリエン酸もしくはその誘導体、又はこれらを構成成分として含有する油脂を添加することによって、５, １１, １４, １７−エイコサテトラエン酸を含有する脂質が生成した。また生成した脂質には、５，１１，１４，１７−エイコサテトラエン酸を含有するトリグリセリドが含まれていた。
【００８３】
実施例５．５ , １１ , １４−エイコサトリエン酸生産に及ぼす基質の添加効果モルティエレラ・アルピナ（Mortierella alpina）IFO8568 の一白金耳を、10mLエルレンマイヤーフラスコに入れた液体培地２mL（グルコース４％、酵母エキス１％、ピペロニルアミン 0.05 ％からなる培地に、表５に示した化合物を0.5%添加）に植菌し、28℃、120rpmで10日間振とう培養した。培養後、実施例１と同様にメチルエステル化し、得られた脂肪酸メチルエステルをガスクロマトグラフィーで分析した。結果を表５に示す。
【００８４】
【表５】

いずれの基質も、５, １１, １４−エイコサトリエン酸の生成量を増加させる効果があった。
【００８５】
実施例６．10L 容通気槽培養を用いた５ , １１ , １４−エイコサトリエン酸の大量培養法
モルティエレラ・アルピナ（Mortierella alpina）SAM1969 （微工研菌寄第12901 号）の一白金耳を、500mL エルレンマイヤーフラスコに入れた液体培地100mL （グルコース2 ％、酵母エキス１％）に植菌し、28℃で、120rpmで７日間前培養した。10L 容通気培養槽に５L の培地（グルコース2 ％、酵母エキス１％、ピペロニルアミン0.05％）を入れ、上記前培養液を植菌して、28℃、300rpm、通気1vvmで培養した。流加法によりグルコース濃度を0.5 〜1.5 ％に維持し10日間培養した。
【００８６】
菌体は経時的にサンプリングして、実施例１と同様にメチルエステル化し、得られた脂肪酸メチルエステルをガスクロマトグラフィーで分析した。また、培養終了後に菌体を回収し、乾燥後、クロロホルム−メタノール抽出を行った。さらに常法に従い、抽出した油を、薄層クロマトグラフィー、ケイ酸カラムクロマトで分画したところ、抽出した油のうち、中性脂質が９２重量％（トリグリセリドは抽出した油の９１重量％）、極性脂質が８重量％であった。得られたトリグリセリドは上記の方法でメチルエステル化し、ガスクロマトグラフィーで分析した。経時変化を表６及び表７に示す。
【００８７】
【表６】

【００８８】
【表７】

【００８９】
10L 容通気培養槽を用いた大量培養法により、著量の５, １１, １４−エイコサトリエン酸を生産できることがわかった。また、得られたトリグリセリド中に著量の５, １１, １４−エイコサトリエン酸が含まれていた。
【００９０】
実施例７．カプセル剤の調製
ゼラチン100 重量部及び食品添加用グリセリン35重量部に水を加え50〜60℃で溶解し、粘度20000cpsのゼラチン皮膜を調製した。次に実施例６に記した方法で得た乾燥菌体を破砕しヘキサンで抽出したヘキサン抽出油又は該ヘキサン抽出油を脱酸、脱臭、脱ガム処理して得られたトリグリセリドに３重量％のビタミンＥ油を混合し、内容物を調製した。これらを用いて、常法に従い、カプセル成型及び乾燥を行い、１粒当たり180 mgの内容物を含有するソフトカプセルを製造した。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
In the present invention, 5, 11, 14-eicosatrienoic acid and / or 5, 11, 14, 17- is cultured by culturing a microorganism having an ability to produce arachidonic acid in a medium to which a Δ6 desaturation inhibitor is added. 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid, characterized in that eicosatetraenoic acid or a lipid containing these as constituents is collected. Or lipids containing these as constituents, and lipids or triglycerides containing 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid, in particular 5, The present invention relates to a lipid or triglyceride containing 11, 14-eicosatrienoic acid in an amount of 12% by weight or more, and a composition containing these.
[0002]
[Prior art]
5,11,14-eicosatrienoic acid and 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid are polyunsaturated fatty acids in which the double bond configuration is non-methylene mediated, and arachidonic acid and eicosapentaene It is considered to antagonize the action of acid (EPA), and its physiological action is expected. At present, elucidation of these physiological functions is in progress, but 5, 11, 14-eicosatrienoic acid and 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid are considered to have different actions. (Ikeda et al., Lipids, 27, 500-504, 1992. Kanno Food and Development, 34, 4-8, 1999).
[0003]
5,11,14-eicosatrienoic acid and 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid may be present naturally in nagi seeds, ioiba seeds, yew seeds, clams and starfish As is known, these are poorly supplied and unstable, expensive and impractical. In addition, 5,11,14-eicosatrienoic acid and 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid are low in content, both of which are always included, and the composition cannot be controlled. There's a problem.
[0004]
In addition, as a method for concentrating these fatty acids, it contains 5, 11, 14-eicosatrienoic acid and 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid obtained by decomposing oils and fats of euphorbia (biota) seeds. Although the method of concentrating free fatty acids to be concentrated using lipase derived from Candida is known (Jie MSFLK et al., J. Am. Oil Chem. Soc., 72, 245-249 (1995)) In addition, there are problems in that only free fatty acids can be obtained and in terms of cost.
As a production method using a microorganism, a production method using a microorganism having an ability to produce arachidonic acid and having a reduced Δ6 desaturation activity is known (Japanese Patent Laid-Open No. 5-276964), but a decrease in Δ6 desaturation activity is known. Since the degree to which it is not so remarkable, production amount and content were low and it was not necessarily practical.
[0005]
For compounds that inhibit the Δ6 desaturation reaction,p-Isopentoxyaniline has an inhibitory effect (Obukowicz MG et al., Biochem. Pharmacol., 55, 1045-1058 (1998)), and SC-26196 and nifedipine are fractions of rat liver microsomes. Has an inhibitory effect in an in vitro experiment using (Obukowicz MG et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 287, 157-166 (1998); Kawashima et al., Biosci. Biotech. Biochem., 60, 1672-1676 (1996)), all of these compounds were only known to act on animals or animal microsomal fractions.
[0006]
Regarding microorganisms, Δ5 desaturation and Δ6 desaturation can be simultaneously inhibited by adding propyl gallate during cultivation of Mortierella filamentous fungi (Kawashima et al., Biochim. Biophys. Acta , 1299, 34-38 (1996)). In this case, however, accumulation of 5,11,14-eicosatrienoic acid and 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid was not observed. In order to produce 5, 11, 14-eicosatrienoic acid, linoleic acid needs to undergo two reactions, chain length extension and Δ5 desaturation, but propyl gallate was added. In this case, it is considered that 5,11,14-eicosatrienoic acid was not produced because the Δ5 desaturation reaction was strongly inhibited.
[0007]
That is, by adding a microorganism to the medium during its cultivation, the Δ6 desaturation reaction is specifically inhibited, and as a result, 5, 11, 14-eicosatrienoic acid and 5, 11, 14, A compound having an action of accumulating 17-eicosatetraenoic acid has not been known.
Thus, 5, 11, 14-eicosatrienoic acid, 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid, or a production method with high production efficiency of lipids containing these as constituents, and 5, 11 , 14-eicosatrienoic acid-rich lipids or triglycerides, and the development of compositions containing them are strongly desired.
[0008]
[Problems to be solved by the invention]
Therefore, the present invention relates to a method for producing 5, 11, 14-eicosatrienoic acid and / or 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid, or a lipid containing these as constituents, and 5, 11, It is intended to provide a lipid or triglyceride containing 14-eicosatrienoic acid as a constituent, and a composition containing these.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
As a result of various studies conducted by the present inventors to achieve the above-mentioned object, there exists a compound that specifically inhibits only the Δ6 desaturation reaction while hardly affecting the Δ5 desaturation reaction in the culture of microorganisms. I found something to do. As such compounds, 3 ′, 4 ′-(methylenedioxy) acetophenone, 3,4- (methylenedioxy) aniline, 1,2- (methylenedioxy) -4-nitrobenzene, piperonyl alcohol, piperonylamine , Compounds with methylenedioxyphenyl groups such as piperonilonitrile, safrole, paracoumarate, paraanisidine (p-anisidine).
[0010]
By culturing a microorganism capable of producing arachidonic acid in a medium to which these are added, linoleic acid, which is a substrate for the Δ6 desaturation reaction, accumulates, and the linoleic acid becomes 11, 14-eicosadienoic acid by a chain extension reaction. The fatty acid is further converted to 5, 11, 14-eicosatrienoic acid by Δ5 desaturation reaction, and lipids containing this fatty acid are produced and accumulated in the microbial cells,
[0011]
At that time, α-linolenic acid or a derivative thereof and / or 11, 14, 17-eicosatrienoic acid or a derivative thereof, or an oil containing these as a constituent component is added to the medium, whereby α-linolenic acid is chained. It is converted to 11,14,17-eicosatrienoic acid by a long extension reaction, and this fatty acid is further converted to 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid by a Δ5 desaturation reaction. A lipid containing 14-eicosatrienoic acid and 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid is produced and accumulated in the microbial cells, or
[0012]
By culturing a microorganism having an ability to produce arachidonic acid in a medium to which a compound that specifically inhibits only the Δ6 desaturation reaction was added, the microorganism was produced at a temperature lower than 20 ° C. to produce 5, 11, 14- Eicosatrienoic acid is further converted to 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid by ω3 desaturation reaction, and 5, 11, 14-eicosatrienoic acid and 5, 11, 14, 17-eicosa are converted. The formation and accumulation of lipids containing tetraenoic acid in the cells;
The present inventors have found out and completed the present invention.
[0013]
Furthermore, the present inventors have maintained the ratio of linoleic acid / γ-linolenic acid in the microbial cells to 30 or more, so that the conversion of linoleic acid to 11,14-eicosadienoic acid has changed from γ-linolenic acid to dihomo-γ. -Progressed well over the conversion to linolenic acid, and as a result, it was found that a lipid containing a significant amount of 5,11,14-eicosatrienoic acid was formed, and the present invention was completed.
[0014]
That is, the present invention is characterized in that a microorganism having an ability to produce arachidonic acid is cultured in a medium to which a Δ6 desaturation inhibitor is added, and lipids are collected from the culture. A method for producing an enoic acid-containing lipid;
A microorganism having an ability to produce arachidonic acid is cultured in a medium to which a Δ6 desaturation inhibitor is added, lipids are collected from the culture, and triglycerides are separated and purified from the lipids. A process for producing triglycerides containing 14-eicosatrienoic acid; and
[0015]
A microorganism having an ability to produce arachidonic acid is cultured in a medium to which a Δ6 desaturation inhibitor is added, a lipid is collected from the culture, and 5, 11, 14-eicosatrienoic acid is separated and purified from the lipid. A process for producing 5, 11, 14-eicosatrienoic acid, characterized by:
In the above production method, a microorganism having an ability to produce arachidonic acid is further added with any one of saturated fatty acid, oleic acid, linoleic acid, 11,14-eicosadienoic acid, or a derivative thereof, or an oil containing these as a constituent. The production method is characterized by culturing in the prepared medium.
[0016]
In the present invention, a microorganism having an ability to produce arachidonic acid is added with α-linolenic acid or a derivative thereof and / or 11, 14, 17-eicosatrienoic acid or a derivative thereof, or an oil containing these as a constituent. And a method for producing a 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid-containing lipid, characterized by further culturing in a medium supplemented with a Δ6 desaturation inhibitor and collecting the lipid from the culture. To do.
The present invention is also characterized in that a microorganism having an ability to produce arachidonic acid is cultured at a temperature lower than 20 ° C. in a medium to which a Δ6 desaturation inhibitor is added, and lipid is collected from the culture. , 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid-containing lipid production method.
[0017]
The present invention further cultivates a microorganism having an ability to produce arachidonic acid while maintaining the linoleic acid / γ-linolenic acid ratio in the cell body at 30 or higher, or a linoleic acid obtained from a microorganism having an ability to produce arachidonic acid. / 5, 14-eicosatrienoic acid is obtained by culturing a microorganism having a reduced Δ6 desaturation reaction having a ratio of / γ-linolenic acid of 30 or more and collecting lipid from the culture. Provided is a method for producing a lipid containing at least wt%.
[0018]
The present invention further relates to 3 ′, 4 ′-(methylenedioxy) acetophenone, 3,4- (methylenedioxy) aniline, 1,2- (methylenedioxy) -4-nitrobenzene, piperonyl alcohol, piperonylamine, Compounds with methylenedioxyphenyl groups such as piperonilonitrile and safrole, paracumarate, paraanisidine (p-An Δ6 desaturation inhibitor for microorganisms having an ability to produce arachidonic acid containing anisidine).
[0019]
The present invention further relates to a lipid containing 5,11,14-eicosatrienoic acid having a content of 5,11,14-eicosatrienoic acid of 15% by weight or more based on the total fatty acids in the lipid, and The content of 5,11,14-eicosatrienoic acid is 15% by weight or more and the content of 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid is 0.1% by weight or less based on the total fatty acid , 11, 14-lipid containing eicosatrienoic acid,
[0020]
The content of 5,11,14-eicosatrienoic acid is 12% by weight or more based on the total fatty acids in the triglyceride, and the triglycerides containing 5,11,14-eicosatrienoic acid, based on the total fatty acids in the triglyceride 5,11,14-eicosatrienoic acid content of not less than 12% by weight and 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid content of not more than 0.1% by weight Triglycerides containing satrienoic acid,
Furthermore, the composition containing the said lipid or triglyceride is provided.
[0021]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
In the present invention, any microorganism having an ability to produce arachidonic acid can be used. Examples of microorganisms capable of producing arachidonic acid include Mortierella (Mortierella) Genus, Conidioboras (Conidiobolus) Genus, phytium (Pythium) Genus, Phytophthora (Phytophthora) Genus, penicillium (Penicillium) Genus, Cladosporum (Cladosporium) Genus, Mucor (Mucor) Genus, Fusarium (Fusarium) Genus, Aspergillus (Aspergillus) Genus, Road Torula (Rhodotorula) Genus, Entomoftra (Entomophthora) Genus, Echinosporandium (Echinosporangium) Genus, saproregnia (SaprolegniaAnd) microorganisms belonging to the genus.
[0022]
Mortierella (Mortierella) Genus Mortierella (Mortierella) Sub-genus microorganisms such as Mortierella elongata (Mortierella elongata), Mortierella Excigua (Mortierella exigua), Mortierella Figrophyra (Mortierella hygrophila), Mortierella Alpina (Mortierella alpinaAnd the like.
[0023]
Specifically, Mortierella Elongata (Mortierella elongata) IFO8570, Mortierella Exigua (Mortierella exigua) IFO8571, Mortierella Figrophyra (Mortierella hygrophila) IFO5941, Mortierella Alpina (Mortierella alpina) IFO8568, ATCC16266, ATCC32221, ATCC42430, CBS219.35, CBS224.37, CBS250.53, CBS343.66, CBS527.72, CBS529.72, CBS608.70, CBS754.68 and the like.
[0024]
All of these strains can be obtained without limitation from Osaka Institute of Fermentation Research (IFO), American Type Culture Collection (ATCC), and Centrralbureau voor Schimmelcultures (CBS). can do. In addition, the strain Mortierella elongata SAM0219 (Mikken Kenyoku No. 8703) (Mikken Kenjyo No. 1239) isolated from soil by the research group of the present invention can also be used, but is limited to these strains. I'm not doing it. Although strains belonging to these type cultures or strains isolated from nature can be used as they are, natural mutant strains having different properties from the original strains obtained by performing growth and / or isolation once or more can be used. It can also be used.
[0025]
In the present invention, a microorganism having a reduced Δ6 desaturation activity obtained from a microorganism having an ability to produce arachidonic acid can be used. That is, by culturing a microorganism having a reduced Δ6 desaturation activity obtained from a microorganism having an ability to produce arachidonic acid in a medium to which a Δ6 desaturation reaction inhibitor is added, 5,11,14 in lipids or triglycerides. -The ratio of eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17- eicosatetraenoic acid can be increased.
[0026]
Further, among the microorganisms having a decreased Δ6 desaturation activity, a microorganism having a linoleic acid / γ-linolenic acid ratio of 30 or more is added to the medium by adding a Δ6 desaturation inhibitor to the medium. Without it, a lipid containing a significant amount of 5, 11, 14-eicosatrienoic acid can be obtained. Such a microorganism having a decreased Δ6 desaturation activity can be obtained, for example, by the mutation treatment described below, using the microorganism having the ability to produce arachidonic acid. It can also be obtained by genetic manipulation that reduces or eliminates the activity of an enzyme involved in the Δ6 desaturation reaction of a microorganism having the ability to produce arachidonic acid. Examples thereof include knockout of a gene encoding the enzyme and inactivation by antisense, but are not limited to these methods.
[0027]
Furthermore, in the present invention, in order to increase the proportion of 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid in the lipid or triglyceride, the above-mentioned ability to produce arachidonic acid is provided. Use of microorganisms having enhanced chain length extension activity or Δ5 desaturation activity obtained by performing mutation treatment or genetic manipulation on microorganisms having or reduced Δ6 desaturation activity obtained from these microorganisms Is included.
[0028]
In the present invention, the mutation treatment is performed by irradiation with radiation (X-ray, gamma ray, neutron beam), ultraviolet irradiation, high heat treatment, etc., or suspending microorganisms in an appropriate buffer, etc., adding the mutagen and incubating for a certain time. Thereafter, a general mutation operation such as appropriately diluting and inoculating the agar medium to obtain a mutant colony can also be performed.
[0029]
Mutagens include nitrogen mustard, methyl methanesulfonate, N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (NTG), alkylating agents, base analogs such as 5-bromouracil, mitomycin C, etc. Examples include antibiotics, base synthesis inhibitors such as 6-mercaptopurine, pigments such as proflavine, certain carcinogens such as 4-nitroquinoline-N-oxide, and compounds such as manganese chloride and formaldehyde. The colony obtained by the mutation operation is analyzed for fatty acid composition in the microbial cell according to a general method, and a bacterium having a decreased Δ6 desaturation reaction is selected.
[0030]
For example, as a mutant strain of the present invention, the strain Mortierella alpina SAM1969 (Microtechnological Laboratories No. 12901) with reduced Δ6 desaturation activity obtained by carrying out a mutation treatment by the research group of the present invention should be used. However, it is not limited to these strains.
In order to culture the strain used in the present invention, the spore, mycelium of the strain or a preculture obtained by culturing in advance is inoculated into a liquid medium or a solid medium and cultured. In the case of a liquid medium, commonly used carbon sources such as glucose, fructose, xylose, saccharose, maltose, soluble starch, molasses, glycerol, mannitol, etc. can be used, but are not limited to these. It is not a thing.
[0031]
Nitrogen sources include natural nitrogen sources such as peptone, yeast extract, malt extract, meat extract, casamino acid, corn steep liquor, soy protein, defatted soybean, cottonseed residue, etc., organic nitrogen sources such as urea, and sodium nitrate Inorganic nitrogen sources such as ammonium nitrate and ammonium sulfate can be used. In addition, inorganic salts such as phosphate, magnesium sulfate, iron sulfate, and copper sulfate, vitamins, and the like can be used as a trace nutrient source as necessary.
[0032]
These medium components are not particularly limited as long as they do not impair the growth of microorganisms. In practice, the carbon source is generally 0.1 to 40% by weight, preferably 1 to 25% by weight. The carbon source may be fed sequentially during the culture. The initial amount of nitrogen source added is 0.1 to 10% by weight, preferably 0.1 to 6% by weight, and the nitrogen source may be fed during the cultivation.
[0033]
The Δ6 desaturation inhibitor used in the present invention specifically inhibits the Δ6 desaturation reaction of the microorganism to be used, and inhibits 5,11,14-eicosatrienoic acid or 5,11,14,17-eicosa. Any compound that accumulates tetraenoic acid can be used. Preferably, a Δ5 desaturation reaction that converts 11, 14-eicosadienoic acid to 5, 11, 14-eicosatrienoic acid, and 11, 14, 17-eicosatrienoic acid to 5, 11, 14, 17-eico In order to advance the Δ5 desaturation reaction for conversion to satetraenoic acid, it is preferable that the Δ5 desaturation reaction inhibitory action is small. Examples of such compounds include the following compounds.
[0034]
[Chemical 1]

[0035]
[Chemical formula 2]

[0036]
[Chemical Formula 3]

[0037]
Compounds having a methylenedioxyphenyl group include 3 ′, 4 ′-(methylenedioxy) acetophenone, 3,4- (methylenedioxy) aniline, 1,2- (methylenedioxy) -4-nitrobenzene, Peronyl alcohol, piperonylamine, piperonilonitrile and safrole are preferred, and paracoumaric acid methyl ester is preferred as the paracoumaric acid ester.
The total addition amount of the Δ6 desaturation inhibitor is not particularly limited as long as it is a concentration that does not impair the growth of microorganisms. In general, it is generally 0.0001 to 10% by weight, preferably 0.01 to 10% by weight, based on the medium.
[0038]
These Δ6 desaturation inhibitors may be added before or immediately after inoculation with microorganisms, or may be added after the start of culture, or may be added at both time points. The addition after the start of the culture may be performed once, or may be added intermittently divided into a plurality of times. Alternatively, it can be added continuously. The Δ6 desaturation inhibitor may be used alone, or a plurality of compounds may be used in combination.
[0039]
The culture temperature of the microorganism of the present invention varies depending on the microorganism used, but is 5 to 40 ° C, preferably 10 to 30 ° C. The culture temperature in the case of producing a lipid containing 5,11,14-eicosatrienoic acid substantially free of 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid is a temperature of 20 ° C. or higher. Preferably it is 20-40 degreeC, More preferably, you may be 20-30 degreeC. In addition, it does not contain substantially means the case where 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid is 0.1 weight% or less with respect to the total fatty acid in a lipid.
[0040]
However, even when culturing at this temperature, α-linolenic acid which is a precursor of 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid or its derivative and / or 11, 14, 17-eicosatrienoic acid or its When cultivated by adding derivatives or fats and oils containing these as constituents, 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid is also produced.
[0041]
Further, α-linolenic acid or a derivative thereof and / or 11, 14, 17-eicosatrienoic acid or a derivative thereof, or fats and oils containing these as constituents may be added to the medium without adding 5, 11, 14, 17- The culture temperature for producing eicosatetraenoic acid is lower than 20 ° C, preferably 5 ° C or higher and lower than 20 ° C, more preferably 10 ° C or higher and lower than 20 ° C.
The pH of the medium is 4 to 10, preferably 5 to 9, and aeration-stirring culture, shaking culture, or stationary culture is performed. The culture is usually performed for 2 to 30 days, preferably 5 to 20 days, more preferably 5 to 15 days.
[0042]
When cultivating in solid culture, use bran, rice bran, rice bran, etc., with 50 to 100% by weight of water added to the solid weight, 5 to 40 ° C, preferably 3 to 14 days at the above temperature. Incubate. In this case, a nitrogen source, inorganic salts, and a trace nutrient source can be added to the medium as necessary.
[0043]
In the present invention, a saturated fatty acid, oleic acid, linoleic acid, 11,14-eicosadienoic acid, or a derivative thereof, or a derivative thereof, as a precursor of 5,11,14-eicosatrienoic acid The production of 5, 11, 14-eicosatrienoic acid can be increased by adding the fats and oils to be added to the medium. Further, α-linolenic acid or a derivative thereof and / or 11, 14, 17-eicosatrienoic acid or a derivative thereof as a precursor of 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid, or a component thereof 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid can be produced by adding the fats and oils to be added to the medium.
[0044]
In each case, the total amount of precursor added is 0.001 to 10% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight, based on the medium. These precursors may be added before or immediately after inoculation with the production microorganism, or may be added after the start of culture, or may be added at both time points. The addition after the start of the culture may be performed once, or may be added intermittently divided into a plurality of times. Alternatively, it can be added continuously.
[0045]
In addition, the substrate can be added to increase the amount of 5,11,14-eicosatrienoic acid produced regardless of the production of 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid. Examples of the substrate include hydrocarbons such as tetradecane, hexadecane, and octadecane, fatty acids such as tetradecanoic acid, hexadecanoic acid, and octadecanoic acid, and salts thereof (for example, sodium salts, potassium salts, etc.) and esters, or fats and oils containing fatty acids as constituents ( Examples thereof include olive oil, safflower oil, and palm oil), but are not limited thereto.
[0046]
The total amount of substrate added is 0.001 to 10% by weight, preferably 0.5 to 10% by weight, based on the medium. These substrates may be added before or immediately after inoculation with the production microorganism, or may be added after the start of culture, or may be added at both time points. The addition after the start of the culture may be performed once, or may be added intermittently divided into a plurality of times. Alternatively, it can be added continuously.
[0047]
In order to obtain a lipid or triglyceride containing 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid in a yield that allows commercialization, a liquid medium is used. It is preferable to use aeration and agitation culture, and an ordinary agitation fermenter or a bubble column type culture apparatus can be used. The aeration rate is preferably 0.1 to 3 vvm, and the stirring speed is preferably 10 to 500 rpm.
[0048]
By culturing in this way, lipids containing 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid are produced and accumulated in the cells. When a liquid medium is used, a culture solution in the middle of producing lipids by cell culture or a sterilized culture solution thereof, a culture solution at the end of the culture or a sterilized culture solution thereof, or a culture collected from each Lipids containing 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid are collected from the body or its dried product.
For example, from the cultured cells, 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid-containing lipid is collected, and 5,11, 14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17- triglyceride containing eicosatetraenoic acid, or 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17-eico Isolation of satetraenoic acid.
[0049]
After completion of the culture, cultured cells are obtained from the culture solution by conventional solid-liquid separation means such as centrifugation or filtration. The cells are washed thoroughly with water and preferably dried. Drying can be performed by freeze drying, air drying, or the like. The dried cells are crushed by, for example, dynomill or ultrasonic waves, and then extracted with an organic solvent, preferably under a nitrogen stream. As the organic solvent, ether, hexane, methanol, ethanol, chloroform, dichloromethane, petroleum ether, etc. can be used. Alternatively, alternate extraction of methanol and petroleum ether and extraction using a one-layer solvent of chloroform-methanol-water can also be used. Good results can be obtained. By distilling off the organic solvent from the extract under reduced pressure, a lipid containing 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid is obtained.
[0050]
Moreover, it can replace with said method and can extract using a wet microbial cell. In this case, a solvent compatible with water such as methanol and ethanol, or a mixed solvent compatible with water composed of these and water and / or other solvents is used. Other procedures are the same as described above.
[0051]
Among the lipids obtained as described above, 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid is triglyceride, diglyceride, monoglyceride, sterol ester, etc. Neutral lipids, phosphatidylcholine, lysophosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, lysophosphatidylethanolamine, phosphatidylinositol, lysophosphatidylinositol, phosphatidylserine, lysophosphatidyl It exists as a constituent of polar lipids such as serine, phosphatidic acid, lysophosphatidic acid, or as a free fatty acid.
[0052]
For example, the fat and oil composition of a lipid containing 5, 11, 14-eicosatrienoic acid and / or 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid produced using a microorganism belonging to the genus Mortierella The neutral lipid is 70 to 100% by weight, the polar lipid is 0 to 30% by weight, and the triglyceride which is the main component of the neutral lipid is 70 to 99% by weight.
[0053]
In addition, in the case of a lipid that does not substantially contain 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid, the 5,11,14-eicosatrienoic acid content in the lipid is 0.2 to 80 wt. %, Preferably 1.3 to 80% by weight, more preferably 2.5 to 80% by weight. In the case of a lipid containing 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid, the 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid content in the lipid is 0.1 to 70 with respect to the total fatty acids. % By weight, preferably 0.2 to 70% by weight, more preferably 0.5 to 70% by weight. The 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid content depends on the type and amount of the precursor, or the culture. Varies with temperature.
[0054]
Moreover, the ratio with respect to all the fatty acids in the triglyceride in lipid is 3.0-11 in the case of 5,11,14-eicosatrienoic acid in the case of the lipid which does not contain 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid substantially. 80% by weight, preferably 12.1-80% by weight, more preferably 13.4-80% by weight, and in the case of lipids containing 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid, , 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid content is 0.1 to 70% by weight, preferably 0.4 to 70% by weight, more preferably 0.5 to 70% by weight, based on the total fatty acids. , 14, 17-eicosatetraenoic acid content can be freely changed by adjusting the type and amount of the precursor, or the culture temperature.
[0055]
In the present invention, a lipid containing 5,11,14-eicosatrienoic acid having a content of 5,11,14-eicosatrienoic acid of 15% by weight or more based on the total fatty acids in the lipid is obtained. Can do. Further, the content of 5,11,14-eicosatrienoic acid is 15% by weight or more and the content of 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid is 0.1% by weight or less based on the total fatty acids in the lipid. A lipid containing 5, 11, 14-eicosatrienoic acid can be obtained.
[0056]
The above-mentioned lipid means a substance in which a higher fatty acid forms some chemical bond in the molecule, typically an ester bond, and is insoluble in water and soluble in organic solvents such as alcohol, chloroform and benzene. . Examples of lipids containing 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid include 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid lower alkyl ester, 5, 11, 14, eicosatrienoic acid and / or 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid as a constituent Examples thereof include glycerin ester or sterol ester, and a mixture of any two or more thereof.
[0057]
The lower alkyl ester of 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid is 1 to 6 carbon atoms, preferably 1 to 4 carbon atoms. Preferably, it refers to esters of 1 to 3 lower alcohols with 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid. The glycerin ester containing 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid as a constituent component is at least one molecule per glycerin molecule. A substance in which 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid is ester-bonded.
[0058]
Examples include triglycerides, diglycerides, monoglycerides, phosphatidylcholine, lysophosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, lysophosphatidylethanolamine, phosphatidylinositol, lysophosphatidylinositol, phosphatidylserine, Examples include lysophosphatidylserine, phosphatidic acid, lysophosphatidic acid, and glyceroglycolipid.
[0059]
The sterol ester containing 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid as a constituent component includes sterol and 5,11,14-eicosatriene. A substance in which an acid and / or 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid is ester-bonded. Examples thereof include cholesterol esters and desmosterol esters.
Lipids containing 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid are not limited to the above examples. Sphingophospholipids, other phospholipids, ceramides , Glycosphingolipids, other glycolipids, etc., including any lipid included in the above definition.
[0060]
Furthermore, in the present invention, the content of 5,11,14-eicosatrienoic acid is 12% by weight or more, preferably 13% by weight or more, more preferably 14% by weight or more, based on the total fatty acids in the triglyceride in the lipid. A triglyceride containing 5, 11, 14-eicosatrienoic acid can be obtained. Further, the content of 5,11,14-eicosatrienoic acid is 12% by weight or more and the content of 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid is 0.1% with respect to the total fatty acids in the triglyceride in the lipid. % By weight, preferably 13% by weight or more and 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid content of 0.1% by weight or less, more preferably 14% by weight or more and 5, 11, 14, 17- A triglyceride containing 5,11,14-eicosatrienoic acid having an eicosatetraenoic acid content of 0.1% by weight or less can be obtained.
[0061]
From a lipid containing 5, 11, 14-eicosatrienoic acid and / or 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid collected from the culture, 5, 11, 14-eicosatrienoic acid and / or In order to separate and purify triglyceride containing 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid, for example, deoxidation method, deodorization method, degumming method, dehydration method, steam distillation method, molecular distillation Method, cooling separation method, column chromatography method and the like. For example, a lipid containing 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid is extracted from the culture using hexane according to the above-described operation, and the extracted oil is extracted from the extracted oil. For example, the triglyceride of the present invention can be obtained by purification treatment such as deoxidation, deodorization, and degumming.
[0062]
5, 11, 14-eicosatrienoic acid and / or lipids containing 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid to 5, 11, 14-eicosatrienoic acid and / or 5, 11, 14, In order to separate 17-eicosatetraenoic acid, it is carried out in the state of a mixed fatty acid or a mixed fatty acid ester by a conventional method, for example, by concentrating and separating by a urea addition method, a cooling separation method, a column chromatography method or the like.
[0063]
More specifically, 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid can be directly separated, but esters with lower alcohols such as 5,11 , 14-eicosatrienoic acid and / or the ethyl ester of 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid. By making such an ester, it can be easily separated from other lipid components, and other fatty acids produced during cultivation, such as palmitic acid (also 5, 11, 14-eicosatriene). Acid and / or esterified upon esterification of 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid).
[0064]
For example, to obtain an ethyl ester of a highly unsaturated fatty acid, the extracted lipid is mixed with absolute ethanol-hydrochloric acid 5-10%, BF_Three-Treatment with ethanol at 10 to 50% or the like at room temperature for 1 to 24 hours is preferable. In order to recover 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid ethyl ester from the treatment solution, an organic solvent such as hexane, ether or ethyl acetate is used. It is preferable to extract. Next, this extract is dried with anhydrous sodium sulfate or the like, and the organic solvent is preferably distilled off under reduced pressure to obtain a mixture containing a fatty acid ester as a main component. This mixture can be used in the composition of the present invention as it is or after further increasing the concentration of the fatty acid of the present invention.
[0065]
In addition to the desired 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or the 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid ethyl ester, the mixture includes fatty acid ethyl esters such as palmitic acid ethyl ester. It is included. To isolate 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid ethyl ester from these fatty acid ethyl ester mixtures, column chromatography, low temperature crystallization Method, urea inclusion method, liquid-liquid AC distribution chromatography and the like can be used alone or in combination.
[0066]
5, 11, 14-eicosatrienoic acid and / or free from the 5, 11, 14, eicosatrienoic acid and / or the ethyl ester of 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid thus isolated In order to obtain 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid, it may be hydrolyzed with an alkali and then extracted with an organic solvent such as ether or ethyl acetate.
In order to take 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid without the ethyl ester, the extracted lipid is subjected to alkaline decomposition (for example, After 5% sodium hydroxide at room temperature for 2 to 3 hours), the decomposition solution can be extracted and purified by a method commonly used for extraction and purification of fatty acids. The resulting free fatty acids of the invention and their salts can also be used for the compositions of the invention.
[0067]
The lipid or triglyceride containing 5,11,14-eicosatrienoic acid and / or 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid of the present invention is a lipid or triglyceride rich in the fatty acid, There are endless possibilities for use, and it can be used as a raw material and additive for foods, beverages, cosmetics, pharmaceuticals, animal feeds and the like. For example, general foods, beverages, functional foods, dietary supplements, formulas, lotions, emulsions, enteral nutrients, powders, granules, troches, syrups, tablets, capsules, infusions, injections, gels for application, Examples thereof include compresses, powdered feeds, solid feeds, liquid feeds, and the like, but are not limited thereto, and there are no restrictions on the purpose of use, the amount used, and the form of processing.
[0068]
【Example】
Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited to the examples.
Example 1.5 using a Δ6 desaturation inhibitor , 11 , 14-eicosatrienoic acid, 5 , 11 , 14 , Process for producing 17-eicosatetraenoic acid
Mortierella alpina, a microorganism capable of producing arachidonic acidMortierella alpina) Inoculate one platinum loop of IFO8568 in 2 mL of liquid medium (glucose 4%, yeast extract 1%, and the following Δ6 desaturation inhibitor (concentration shown in Table 1) in a 10 mL Erlenmeyer flask. Then, the cells were cultured with shaking at 28 ° C. and 120 rpm for 10 days.
[0069]
After cultivation, the cells were collected by filtration and dried. According to a conventional method, the fatty acid in the microbial cells was methyl esterified with methanolic hydrochloric acid, extracted with hexane, and the fatty acid methyl ester obtained by distilling off hexane was analyzed by gas chromatography. The results are shown in Table 1.
[0070]
(1) 3 ', 4'-(methylenedioxy) acetophenone
(2) 3,4- (methylenedioxy) aniline
(3) 1,2- (methylenedioxy) -4-nitrobenzene
(4) Piperonyl alcohol
(5) Piperonylamine
(6) Piperonilonitrile
(7) Saffron
(8) Paracoumaric acid methyl ester
(9) Paraanisidine
[0071]
[Table 1]

[0072]
Any Δ6 desaturation inhibitor was found to accumulate linoleic acid and 5, 11, 14-eicosatrienoic acid. In any case, 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid was not detected.
[0073]
Example 2.5 by microorganisms capable of producing arachidonic acid , 11 , 14-Eiko Method for producing satrienoic acid
One platinum loop of the following microorganisms capable of producing arachidonic acid was inoculated into 2 mL of liquid medium (glucose 4%, yeast extract 1%, piperonylamine 0.05%) in a 10 mL Erlenmeyer flask, and 28 ° C, 120 rpm Cultured with shaking for 10 days. After the culture, methyl esterification was performed in the same manner as in Example 1, and the obtained fatty acid methyl ester was analyzed by gas chromatography. The results are shown in Table 2.
[0074]
(1) Mortierella Alpina (Mortierella alpina) IFO8568
(2) Mortierella Alpina (Mortierella alpina) SAM1969 (Microtechnological Laboratories No. 12901)
(3) Mortierella Figrophyra (Mortierella hygrophila) IFO5941
(4) Conidiobolus thromvoides (Conidiobolus thromoboides) CBS183.60
(5) Phytium illegrare (Pythium irregulare) CBS494.86
(6) Phytofutra Infestance (Phytophthora infestans) IFO4872
(7) Echinospolandium transversale (Echinosporangium transversale) NRRL3116
(8) Sapro Regnia Raponica (Saprolegnia lapponica) CBS313.81
[0075]
[Table 2]

[0076]
In any of the strains, the formation of 5,11,14-eicosatrienoic acid was observed by adding piperonylamine. Mortierella alpina that produces 5, 11, 14-eicosatrienoic acid without the addition of piperonylamine (Mortie rella alpina) In the case of SAM1969 (Mikoken Bunkyo No. 12901), both the amount produced and the ratio to the total fatty acid amount increased significantly with the addition. In either case, 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid was not detected.
[0077]
Example 3.5 by low temperature culture , 11 , 14 , Process for producing 17-eicosatetraenoic acid
Mortierella Alpina (Mortierella alpina) IFO8568 or Mortierella Alpina (Mortierella alpina) Inoculate a platinum loop of SAM1969 (MICROKEN BEIJI NO. 12901) into 2 mL of liquid medium (glucose 4%, yeast extract 1%, piperonylamine 0.05%) in a 10 mL Erlenmeyer flask. The culture was shaken at 28 ° C. and 120 rpm for 10 days. After the culture, methyl esterification was performed in the same manner as in Example 1, and the obtained fatty acid methyl ester was analyzed by gas chromatography. The results are shown in Table 3.
[0078]
[Table 3]

All strains produced 5, 11, 14, 17-eicosatetraenoic acid only when cultured at 20 ° C. or lower.
[0079]
Example 4.α-linolenic acid, 11 , 14 , 5 by addition of 17-eicosatrienoic acid or related compounds , 11 , 14 , Process for producing 17-eicosatetraenoic acid
Mortierella Alpina (Mortierella alpina) One platinum loop of IFO8568 was planted in 2 mL of liquid medium (4% glucose, 1% yeast extract, 0.05% piperonylamine and 0.5% of the compound shown in Table 4) in a 10 mL Erlenmeyer flask. And cultured with shaking at 28 ° C. and 120 rpm for 10 days.
[0080]
After culturing, a part of the cells was methyl esterified in the same manner as in Example 1, and the obtained fatty acid methyl ester was analyzed by gas chromatography.
The remaining cells were dried and extracted with chloroform-methanol. Furthermore, according to a conventional method, the extracted oil was fractionated by thin layer chromatography and silicic acid column chromatography to obtain triglycerides. The obtained triglyceride was also analyzed by gas chromatography by the above method. The results are shown in Table 4.
[0081]
[Table 4]

[0082]
By further adding α-linolenic acid or a derivative thereof, 11, 14, 17-eicosatrienoic acid or a derivative thereof, or fats and oils containing these as constituents to a medium containing piperonylamine, 5, 11, 14, A lipid containing 17-eicosatetraenoic acid was produced. The produced lipid contained triglyceride containing 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid.
[0083]
Example 5.5 , 11 , Effect of substrate addition on 14-eicosatrienoic acid productionMortierella Alpina (Mortierella alpina) Place one platinum loop of IFO8568 in 2 mL of liquid medium (4% glucose, 1% yeast extract, 0.05% piperonylamine and 0.5% of the compound shown in Table 5) in a 10 mL Erlenmeyer flask. And cultured with shaking at 28 ° C. and 120 rpm for 10 days. After the culture, methyl esterification was performed in the same manner as in Example 1, and the obtained fatty acid methyl ester was analyzed by gas chromatography. The results are shown in Table 5.
[0084]
[Table 5]

All the substrates were effective in increasing the amount of 5,11,14-eicosatrienoic acid produced.
[0085]
Example 6.10L 5 Using aerated tank culture , 11 , 14-Eicosatrienoic acid mass culture method
Mortierella Alpina (Mortierella alpina) Inoculate one platinum loop of SAM1969 (MICROKEN BEIJI NO. 12901) into 100 mL of liquid medium (glucose 2%, yeast extract 1%) in a 500 mL Erlenmeyer flask at 28 ° C and 120 rpm Pre-cultured for 7 days. 5 L of medium (2% glucose, 1% yeast extract, 0.05% piperonylamine) was placed in a 10 L aerated culture tank, and the above preculture was inoculated and cultured at 28 ° C., 300 rpm, and 1 vvm aerated. The glucose concentration was maintained at 0.5 to 1.5% by fed-batch method and cultured for 10 days.
[0086]
The cells were sampled over time, converted to methyl ester in the same manner as in Example 1, and the fatty acid methyl ester obtained was analyzed by gas chromatography. Moreover, after completion | finish of culture | cultivation, microbial cells were collect | recovered, chloroform-methanol extraction was performed after drying. Further, according to a conventional method, the extracted oil was fractionated by thin layer chromatography and silicic acid column chromatography. Among the extracted oils, neutral lipid was 92% by weight (triglyceride was 91% by weight of the extracted oil), The polar lipid was 8% by weight. The obtained triglyceride was methyl esterified by the above method and analyzed by gas chromatography. The changes with time are shown in Tables 6 and 7.
[0087]
[Table 6]

[0088]
[Table 7]

[0089]
It was found that a significant amount of 5, 11, 14-eicosatrienoic acid can be produced by a large-scale culture method using a 10 L aeration culture tank. The obtained triglyceride contained a significant amount of 5, 11, 14-eicosatrienoic acid.
[0090]
Example 7.Preparation of capsules
Water was added to 100 parts by weight of gelatin and 35 parts by weight of glycerin for food addition and dissolved at 50 to 60 ° C. to prepare a gelatin film having a viscosity of 20000 cps. Next, the dry microbial cells obtained by the method described in Example 6 were crushed and extracted with hexane. The hexane extracted oil or the triglyceride obtained by deoxidizing, deodorizing and degumming the hexane extracted oil was added to 3% by weight. Vitamin E oil was mixed to prepare the contents. Using these, capsule molding and drying were carried out according to a conventional method to produce soft capsules containing 180 mg of the contents per grain.

Claims

The microorganisms belonging to the genus Mortierella belonging to the genus Mortierella and having the ability to produce arachidonic acid are represented by 3 ′, 4 ′-(methylenedioxy) acetophenone, 3,4- (methylenedioxy) aniline, 1,2- (methylenedioxy). ) Culturing in a medium supplemented with a Δ6 desaturation inhibitor selected from the group consisting of 4-nitrobenzene, piperonyl alcohol, piperonylamine, piperonilonitrile, safrole, lower alkyl ester of paracoumaric acid and paraanisidine, and A method for producing a 5,11,14-eicosatrienoic acid-containing lipid, wherein the lipid is collected from a culture.

The microorganisms belonging to the genus Mortierella belonging to the genus Mortierella and having the ability to produce arachidonic acid are 3 ′, 4 ′-(methylenedioxy) acetophenone, 3,4- (methylenedioxy) aniline, 1,2- (methylenedioxy). ) Cultured in a medium supplemented with a Δ6 desaturation inhibitor selected from the group consisting of -4-nitrobenzene, piperonyl alcohol, piperonylamine, piperonilonitrile, safrole, lower alkyl ester of paracoumaric acid and paraanisidine A method for producing a triglyceride containing 5,11,14-eicosatrienoic acid, wherein lipid is collected from a product and triglyceride is separated and purified from the lipid.

The microorganisms belonging to the genus Mortierella belonging to the genus Mortierella and having the ability to produce arachidonic acid are represented by 3 ′, 4 ′-(methylenedioxy) acetophenone, 3,4- (methylenedioxy) aniline, 1,2- (methylenedioxy). ) Cultured in a medium supplemented with a Δ6 desaturation inhibitor selected from the group consisting of -4-nitrobenzene, piperonyl alcohol, piperonylamine, piperonilonitrile, safrole, lower alkyl ester of paracoumaric acid and paraanisidine A method for producing 5,11,14-eicosatrienoic acid, comprising collecting lipid from a product and separating and purifying 5,11,14-eicosatrienoic acid from the lipid.

The microorganism having the ability to produce arachidonic acid is cultured in a medium further added with a saturated fatty acid, oleic acid, linoleic acid or 11,14-eicosadienoic acid, or a derivative thereof, or an oil containing these as a constituent. The manufacturing method of any one of Claims 1-3 characterized by the above-mentioned.

The production according to any one of claims 1 to 3, wherein the microorganism having the ability to produce arachidonic acid is cultured while maintaining the linoleic acid / γ-linolenic acid ratio in the cell body at 30 or more. Method.

The method according to any one of claims 1 to 5, wherein the microorganism having the ability to produce arachidonic acid is cultured at a temperature of 20 ° C or higher.

Mortierella alpina SAM1969 (No. 12901), with a reduced Δ6 desaturation reaction in which the ratio of linoleic acid / γ-linolenic acid obtained from a microorganism capable of producing arachidonic acid is 30 3), 4 '-(methylenedioxy) acetophenone, 3,4- (methylenedioxy) aniline, 1,2- (methylenedioxy) -4-nitrobenzene, piperonyl alcohol, piperonylamine, Culturing in a medium supplemented with a Δ6 desaturation inhibitor selected from the group consisting of piperonilonitrile, safrole, lower alkyl ester of paracoumaric acid and paraanisidine, and collecting lipid from the culture, A method for producing a lipid comprising 5,11,14-eicosatrienoic acid in an amount of 12% by weight or more based on the total fatty acids.

Mortierella alpina SAM1969 (No. 12901), with a reduced Δ6 desaturation reaction in which the ratio of linoleic acid / γ-linolenic acid obtained from a microorganism capable of producing arachidonic acid is 30 3), 4 '-(methylenedioxy) acetophenone, 3,4- (methylenedioxy) aniline, 1,2- (methylenedioxy) -4-nitrobenzene, piperonyl alcohol, piperonylamine, Culturing in a medium supplemented with a Δ6 desaturation inhibitor selected from the group consisting of piperonilonitrile, safrole, lower alkyl ester of paracoumaric acid and paraanisidine, and 5,11,14-eicosatrienoic acid from the culture. 5,11,14-eicosato characterized by collecting lipid containing 12% by weight or more based on total fatty acid and separating and purifying triglyceride from the lipid Method for producing triglycerides containing enoic acid.

Mortierella alpina SAM1969 (No. 12901), with a reduced Δ6 desaturation reaction in which the ratio of linoleic acid / γ-linolenic acid obtained from a microorganism capable of producing arachidonic acid is 30 3), 4 '-(methylenedioxy) acetophenone, 3,4- (methylenedioxy) aniline, 1,2- (methylenedioxy) -4-nitrobenzene, piperonyl alcohol, piperonylamine, Culturing in a medium supplemented with a Δ6 desaturation inhibitor selected from the group consisting of piperonilonitrile, safrole, lower alkyl ester of paracoumaric acid and paraanisidine, and 5,11,14-eicosatrienoic acid from the culture. A lipid containing 12% by weight or more based on the total fatty acid is collected, and 5,11,14-eicosatrienoic acid is separated and purified from the lipid. Method of manufacturing a eicosatrienoic acid.

A microorganism having the ability to produce arachidonic acid belonging to the genus Mortierella genus Mortierella, 3 ′, 4 ′-(methylenedioxy) acetophenone, 3,4- (methylenedioxy) aniline, 1,2- (methylenedioxy) ) Lower than 20 ° C. in a medium supplemented with a Δ6 desaturation inhibitor selected from the group consisting of 4-nitrobenzene, piperonyl alcohol, piperonylamine, piperonilonitrile, safrole, lower alkyl ester of paracoumaric acid and paraanisidine A method for producing a lipid containing 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid, which comprises culturing at a temperature and collecting the lipid from the culture.

A microorganism having the ability to produce arachidonic acid belonging to the genus Mortierella genus Mortierella, 3 ′, 4 ′-(methylenedioxy) acetophenone, 3,4- (methylenedioxy) aniline, 1,2- (methylenedioxy) ) Lower than 20 ° C. in a medium supplemented with a Δ6 desaturation inhibitor selected from the group consisting of 4-nitrobenzene, piperonyl alcohol, piperonylamine, piperonilonitrile, safrole, lower alkyl ester of paracoumaric acid and paraanisidine A method for producing a 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid-containing triglyceride, characterized by culturing at a temperature, collecting lipids from the culture, and separating and purifying triglycerides from the lipids.

A microorganism having the ability to produce arachidonic acid belonging to the genus Mortierella genus Mortierella, 3 ′, 4 ′-(methylenedioxy) acetophenone, 3,4- (methylenedioxy) aniline, 1,2- (methylenedioxy) ) Lower than 20 ° C. in a medium supplemented with a Δ6 desaturation inhibitor selected from the group consisting of 4-nitrobenzene, piperonyl alcohol, piperonylamine, piperonilonitrile, safrole, lower alkyl ester of paracoumaric acid and paraanisidine 5,11,14,17-eicosa, characterized by culturing at temperature, collecting lipid from the culture, and separating and purifying 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid from the lipid A process for producing tetraenoic acid.

A microorganism having the ability to produce arachidonic acid belonging to the genus Mortierella genus Mortierella, α-linolenic acid or a derivative thereof and / or 11,14,17-eicosatrienoic acid or a derivative thereof, or a component thereof Oil and fat added, 3 ', 4'-(methylenedioxy) acetophenone, 3,4- (methylenedioxy) aniline, 1,2- (methylenedioxy) -4-nitrobenzene, piperonyl alcohol, piperonylamine , Culturing in a medium supplemented with a Δ6 desaturation inhibitor selected from the group consisting of piperonilonitrile, safrole, lower alkyl ester of paracoumaric acid and paraanisidine, and collecting lipids from the culture , 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid-containing lipid production method.

A microorganism having the ability to produce arachidonic acid belonging to the genus Mortierella genus Mortierella, α-linolenic acid or a derivative thereof and / or 11,14,17-eicosatrienoic acid or a derivative thereof, or a component thereof Oil and fat added, 3 ', 4'-(methylenedioxy) acetophenone, 3,4- (methylenedioxy) aniline, 1,2- (methylenedioxy) -4-nitrobenzene, piperonyl alcohol, piperonylamine , Piperonilonitrile, safrole, lower alkyl ester of paracoumaric acid and paraanisidine, cultured in a medium supplemented with a Δ6 desaturation inhibitor, collected lipid from the culture, and triglyceride was collected from the lipid. Production of triglycerides containing 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid, characterized by separation and purification Method.

A microorganism having the ability to produce arachidonic acid belonging to the genus Mortierella genus Mortierella, α-linolenic acid or a derivative thereof and / or 11,14,17-eicosatrienoic acid or a derivative thereof, or a component thereof Oil and fat added, 3 ', 4'-(methylenedioxy) acetophenone, 3,4- (methylenedioxy) aniline, 1,2- (methylenedioxy) -4-nitrobenzene, piperonyl alcohol, piperonylamine , Piperonilonitrile, safrole, lower alkyl ester of paracoumaric acid and paraanisidine, cultured in a medium supplemented with a Δ6 desaturation inhibitor, collected lipid from the culture, and 5 , 11,14,17-eicosatetraenoic acid, characterized by separating and purifying 5,11,14,17-eicosatetraenoic acid Production method.

The production method according to any one of claims 1 to 15, wherein the lower alkyl ester of paracoumaric acid is paracoumaric acid methyl ester.

3 ', 4'-(methylenedioxy) acetophenone, 3,4- (methylenedioxy) aniline, 1,2- (methylenedioxy) -4-nitrobenzene, piperonyl alcohol, piperonylamine, piperonilonitrile or A Δ6 desaturation inhibitor of a Mortierella alpina spp. Microorganism having an ability to produce arachidonic acid, comprising any of safrole.

A Δ6 desaturation inhibitor of Mortierella alpina spp. Microorganism having arachidonic acid-producing ability, comprising para - anisidine.