JP4344241B2 - トリアジン誘導体、およびサンスクリーンとしてのその使用 - Google Patents

Description

本発明は、新規なトリアジン誘導体、そのような化合物の製造方法、および化粧用調製品のためのそのような化合物の使用に関する。

新規なトリアジン誘導体は、式（１）：

（式中、
Ｒ₁は、それぞれが非置換か、またはヒドロキシ、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシ、アミノ、Ｃ₁〜Ｃ₅モノアルキルアミノもしくはジ−Ｃ₁〜Ｃ₅アルキルアミノによって一置換もしくは多置換された、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₁₈アルケニル、Ｃ₆〜Ｃ₁₀アリールまたはＣ₆〜Ｃ₁₀ヘテロアリール基；それぞれが非置換か、またはＣ₁〜Ｃ₅アルキルによって置換された、Ｃ₅〜Ｃ₇シクロアルキルまたはＣ₅〜Ｃ₇シクロアルケニル；−ＯＲ′；あるいは−ＮＲ′Ｒ″であり；
Ｒ₂は、水素；それぞれが非置換か、またはヒドロキシ、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシ、シアノ、アミノ、Ｃ₁〜Ｃ₅モノアルキルアミノもしくはジ−Ｃ₁〜Ｃ₅アルキルアミノによって一置換もしくは多置換されたＣ₁〜Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₁₈アルケニル、Ｃ₆〜Ｃ₁₀アリールまたはＣ₆〜Ｃ₁₀ヘテロアリール基；−ＯＲ′；あるいは−ＮＲ′Ｒ″であるか；あるいは
Ｒ₁およびＲ₂が一緒になって、５〜７員の炭素環または複素環を形成しており；
Ａは、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル；非置換か、またはヒドロキシ−、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル−もしくはＣ₁〜Ｃ₁₈アルコキシで置換された、Ｃ₆〜Ｃ₁₀アリールまたはヘテロアリール基であるか；あるいは式（１ａ）：

で示される基であり；
Ｒ′およびＲ″は、それぞれ他から独立して、水素；非置換か、またはモノ−もしくはポリヒドロキシ−、ハロ−、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル−、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシ−、アミノ−もしくは第四級アンモニウム基で置換された、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₅〜Ｃ₇シクロアルキルまたはフェニルであり；
Ｒ₃は、水素；またはＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり；
ｎは、０または１である）
に対応する。

Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキルは、直鎖状または分枝状炭化水素基、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、sec−ブチル、イソブチル、tert−ブチル、２−エチルブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、１−メチルペンチル、１，３−ジメチルブチル、ｎ−ヘキシル、１−メチルヘキシル、ｎ−ヘプチル、イソヘプチル、１，１，３，３−テトラメチルブチル、１−メチルヘプチル、３−メチルヘプチル、ｎ−オクチル、２−エチルヘキシル、１，１，３−トリメチルヘキシル、１，１，３，３−テトラメチルペンチル、ノニル、デシル、ウンデシル、１−メチルウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシルまたはオクタデシルを表す。

Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシは、直鎖状または分枝状の基、例えばメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ、sec−ブトキシ、tert−ブトキシ、アミルオキシ、イソアミルオキシもしくはtert−アミルオキシ、ｎ−ヘキシルオキシ、１−メチルヘキシルオキシ、ｎ−ヘプチルオキシ、イソヘプチルオキシ、１，１，３，３−テトラメチルブトキシ、１−メチルヘプチルオキシ、３−メチルヘプチルオキシ、ｎ−オクチルオキシ、２−エチルヘキシルオキシ、１，１，３−トリメチルヘキシルオキシ、１，１，３，３テトラメチルペンチルオキシ、ノニルオキシ、デシルオキシ、ウンデシルオキシ、１−メチルウンデシルオキシ、ドデシルオキシ、トリデシルオキシ、テトラデシルオキシ、ペンタデシルオキシ、ヘキサデシルオキシまたはオクタデシルオキシを表す。

Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルケニルは、例えばアリル、メタリル、イソプロペニル、２−ブテニル、３−ブテニル、イソブテニル、ｎ−ペンタ−２，４−ジエニル、３−メチルブタ−２−エニル、ｎ−オクタ−２−エニル、ｎ−ドデカ−２−エニル、イソドデセニル、ｎ−ドデカ−２−エニルまたはｎ−オクタデカ−４−エニルである。

Ｃ₆〜Ｃ₁₀アリールは、例えばフェニルまたはナフチルである。

複素環は、環構造内に少なくとも１個の酸素、硫黄、および／または窒素ヘテロ原子を含む複素環式芳香族系である。好ましい複素環式アリール基は、好ましくは２〜１５個の炭素原子を含む。

モノ−またはジ−Ｃ₁〜Ｃ₅アルキルアミノの例は、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、ｎ−ブチルアミノ、sec−ブチルアミノ、tert−ブチルアミノ、ペンチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ、およびメチルエチルアミノである。

Ｒ₁およびＲ₂が、それぞれ他から独立して、それぞれ非置換か、またはＣ₁〜Ｃ₅アルキル、ヒドロキシもしくはＣ₁〜Ｃ₅アルコキシによって置換された、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキルまたはフェニル；−ＯＲ′；あるいは−ＮＲ′Ｒ″であるか；またはＲ₁およびＲ₂が一緒になって、５〜７員の炭素環または複素環を形成している、式（１）で示されるトリアジン誘導体が好ましい。

より特別に好ましいのは、Ｒ₁が、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル；Ｃ₁〜Ｃ₅アルコキシ；あるいは非置換か、またはＣ₁〜Ｃ₅アルキル−、ヒドロキシ−もしくはＣ₁〜Ｃ₅アルコキシで置換されたフェニルである、式（１）で示される化合物である。

同様に好ましいのは、
Ｒ₂が、水素；Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル；Ｃ₁〜Ｃ₅アルコキシ；あるいは非置換か、またはヒドロキシ−、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル−もしくはＣ₁〜Ｃ₅アルコキシで置換されたフェニルであり、
ｎが、１である、
式（１）で示される化合物である。

Ｒ₁およびＲ₂が、一緒になって、更に置換されていないか、または１個以上のＣ₁〜Ｃ₅アルキルによって置換されていて、１〜２個の−Ｏ−および／または−ＮＨ−基および／または

によって中断されていないか、または中断されている−（ＣＨ₂）_2-5−基である、式（１）で示される化合物も好ましい。

Ｒ₁およびＲ₂が、一緒になって、

基であり；
Ｒ₅が、水素；またはＣ₁〜Ｃ₅アルキルである、
式（Ｉ）で示される化合物が、非常に好ましい。

式（１）内のＡは、特にアミノ；フェニル；またはＣ₁〜Ｃ₅アルコキシフェニルである。

式（１）内のＲ₃は、特に水素である。

Ｒ₁およびＲ₂が、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキルである、式（１）で示される化合物が特に好ましい。

本発明による化合物の例が、以下の表１に列挙されている。

特に好ましいのは、式：

で示される化合物である。

本発明による式（１）で示されるトリアジン誘導体は、それ自体が公知の手法によって、式：

で示されるジアミノトリアジン化合物を、式：

（式中、Ｒ₄は、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキルであり、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ａおよびｎは、式（１）で定義されたとおりである）で示される化合物と反応させて、式（１）で示される化合物を形成させることによって製造される。

反応は、酸の存在下に、０〜２００℃の反応温度で、１種以上の溶媒を添加するか、または添加せずに実施される。

一般に、式（１ｂ）で示される化合物０．８〜２．０molおよび式（１ｃ）で示される化合物０．８〜２．０molが、化合物（１ａ）で示される遊離アミノ基ごとに用いられる。

反応は、好ましくはＤＭＳＯ、Ｎ−メチルピロリドン、ＤＭＦまたはＤＭＡ中で実施される。しかし、エタノール、メタノール、イソブタノールまたはイソプロパノールなどのプロトン溶媒を用いることもできる。反応は、ヘキサン、トルエンまたはキシレンなどの脂肪族または芳香族溶媒中で実施されることもできる。ジエチルエーテルおよびテトラヒドロフランなどのエーテル類、またはクロロホルムまたはジクロロメタンなどのハロゲン化溶媒を用いることもできる。

反応は、好ましくはワンポット反応として実施される。しかし、個々の反応体は、いずれか所望の順序で添加されてもよい。例えば、触媒は、反応開始から存在してもよく、または後でだけ導入されてもよい。最初に触媒の存在下、（１ｂ）と（１ｃ）との反応を開始させて、その後だけに、式（１ａ）で示されるトリアジン化合物を添加することもできる。同じく、最初に触媒の存在下に、式（１ａ）で示される化合物を、式（１ｂ）で示される化合物と反応させて、その後に（１ｃ）を添加することができる。その反応は、０〜２００℃、好ましくは２０〜１００℃、特に５０〜８０℃の温度で実施することができる。

反応時間は、反応温度に依存する。好ましい温度範囲内では、反応は、一般に１〜６時間内に完了する。低温では、その反応時間はかなり増加し、４８時間以上になるであろう。

触媒としては、有機および無機のブレンステッド酸もしくはルイス酸、またはその混合物が用いられる。代表的な酸の例は、リン酸、トリフルオロ酢酸、シュウ酸、メタンスルホン酸、トルエンスルホン酸、フェニルスルホン酸およびトリフルオロメタンスルホン酸である。酸無水物、例えばトリフルオロメタンスルホン酸無水物、メタンスルホン酸無水物、および無水酢酸もまた効果的である。しかし、オキシ塩化リン、塩化銅、塩化亜鉛、塩化ランタン、塩化クロム、塩化鉄、塩化アルミニウム、塩化チタン、塩化ゲルマニウム、およびそれらの水和物のような、ルイス酸の使用が好ましい。酸性イオン交換物質を使用することもできる。

生成物は、濾過、遠心分離、相分離、および液体交換など従来の技術によって単離される。生成物は、とりわけ、溶媒または溶媒混合物、好ましくはアルコールを含有する溶媒または溶媒混合物からの再結晶によって精製される。精製は、クロマトグラフィー法および蒸留によって実施されることができる。

本発明による式（１）の化合物は、ＵＶフィルターとして特に適しており、換言すれば、紫外光に感受性の有機材料、特にヒトならびに動物の皮膚および毛髪を、紫外線照射の損傷作用から防御する。したがって、該化合物は、化粧用調製品、医薬製剤、および獣医薬製剤における光防御剤として適している。該化合物は、溶解状態または微粉砕状態のいずれかで用いられることができる。

したがって、本発明は、式（１）で示される少なくとも１種の化合物と、化粧料として許容できる担体または助剤とを含む化粧用調製品にも関する。

本発明によるＵＶ吸収剤に加えて、該化粧用調製品は、以下の物質分類の、更なるＵＶ防御物質の１種以上を含んでいてもよい：
１．ｐ−アミノ安息香酸誘導体、例えば４−ジメチルアミノ安息香酸２−エチルヘキシルエステル；
２．サリチル酸誘導体、例えばサリチル酸２−エチルヘキシルエステル；
３．ベンゾフェノン誘導体、例えば２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノンおよびその５−スルホン酸誘導体；
４．ジベンゾイルメタン誘導体、例えば１−（４−tert−ブチルフェニル）−３−（４−メトキシフェニル）プロパン−１，３−ジオン；
５．ジフェニルアクリラート、例えば２−エチヘキシル２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリラートおよび３−（ベンゾフラニル）−２−シアノアクリラート；
６．３-イミダゾール−４−イルアクリル酸およびエステル；
７．ＥＰ−Ａ−５８２１８９、ＵＳ−Ａ−５３３８５３９、ＵＳ−Ａ−５５１８７１３およびＥＰ−Ａ−６１３８９３に記載のベンゾフラン誘導体、特に２−（ｐ−アミノフェニル）ベンゾフラン誘導体；
８．ポリマーＵＶ吸収剤、例えばＥＰ−Ａ−７０９０８０に記載のマロン酸ベンジリデン誘導体；
９．ケイ皮酸誘導体、例えば４−メトキシケイ皮酸２−エチルヘキシルエステルおよびイソアミルエステル、またはＵＳ−Ａ−５６０１８１１およびＷＯ９７／００８５１に開示されたケイ皮酸誘導体；
１０．ショウノウ誘導体、例えば３−（４′−メチル）ベンジリデンボルナン−２−オン、３−ベンジリデンボルナン−２−オン、Ｎ−〔２（および４）−２−オキシボルン−３−イリデンメチル）ベンジル〕アクリルアミドポリマー、メチル硫酸３−（４′−トリメチルアンモニウム）ベンジリデンボルナン−２−オン、３，３′−（１，４−フェニレンジメチン）ビス（７，７−ジメチル−２−オキソビシクロ〔２．２．１〕ヘプタン−１−メタンスルホン酸）および塩、３−（４′−スルホ）ベンジリデンボルナン−２−オンおよび塩；ショウノウベンザルコニウムメトスルファート；
１１．ヒドロキシフェニルトリアジン化合物、例えば２−（４′−メトキシフェニル）−４，６−ビス（２′−ヒドロキシ−４′−ｎ−オクチルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン；２，４−ビス｛〔４−（３−（２−プロピルオキシ）−２−ヒドロキシ−プロピルオキシ）−２−ヒドロキシ〕フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン；２，４−ビス｛〔４−（２−エチルヘキシルオキシ）−２−ヒドロキシ〕フェニル｝−６−〔４−（２−メトキシエチルカルボキシル）フェニルアミノ〕−１，３，５−トリアジン；２，４−ビス｛〔４−（トリス（トリメチルシリルオキシシリルプロピルオキシ）−２−ヒドロキシ〕フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン；２，４−ビス｛〔４−（２″−メチルプロペニルオキシ）−２−ヒドロキシ〕フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン；２，４−ビス｛〔４−（１′，１′，１′，３′，５′，５′，５′−ヘプタメチルトリシリル−２″−メチルプロピルオキシ）−２−ヒドロキシ〕フェニル｝−６−（４−メトキシフェニル）−１，３，５−トリアジン；２，４−ビス｛〔４−（３−（２−プロピルオキシ）−２−ヒドロキシプロピルオキシ）−２−ヒドロキシ〕フェニル｝−６−〔４−エチルカルボキシ）フェニルアミノ〕−１，３，５−トリアジン；
１２．ベンゾトリアゾール化合物、例えば２，２′−メチレン−ビス（６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール

１３．トリアニリノ−ｓ−トリアジン誘導体、例えば２，４，６−トリアニリン−（ｐ−カルボ−２′−エチル−１′−オキシ）−１，３，５−トリアジン、ならびにＵＳ−Ａ−５３３２５６８、ＥＰ−Ａ−５１７１０４、ＥＰ−Ａ−５０７６９１、ＷＯ９３／１７００２２およびＥＰ−Ａ−５７０８３８に開示されたＵＶ吸収剤；
１４．２−フェニルベンゾイミダゾール−５−スルホン酸およびその塩；
１５．ｏ−アミノ安息香酸メンチル；
１６．ＴｉＯ₂（様々な形でカプセル化したもの）、ＺｎＯおよび雲母。

"Sunscreens", N. J. Lowe, N. A. Shaath編, Marcel Dekker, Inc. New York and Basle または Cosmetics & Toiletries (107), 50ff (1992) に記載されたＵＶ吸収剤も、追加のＵＶ防御物質として用いられることができる。

以下の表に示された光防御剤が、特に好ましい。

上述の光防御剤、特に好ましいものとして示された表１の光防御剤のそれぞれは、本発明によるＵＶ吸収剤と混合して用いることができる。それに関連して、本発明によるＵＶ吸収剤に加えて、１種以上の追加の光防御剤、例えば２、３、４、５または６種の更なる光防御剤も使用し得ることは理解されよう。

本発明によるＵＶ吸収剤／更なる光防御剤の混合比（重量比）が１：９９〜９９：１、特に１：９５〜９５：１、好ましくは１０：９０〜９０：１０での使用が好ましい。特に重要なのは、２０：８０〜８０：２０、特に４０：６０〜６０：４０、好ましくは混合比約５０：５０である。

適切な混合物が、下記の化粧用調製品中で、特に有利に用いられることができる。

上記化粧用調製品は、特にＵＶフィルターとして適しており、換言すれば、紫外光に感受性のある有機材料、特に皮膚および毛髪を、紫外線照射の損傷作用から防御する。

ＵＶ吸収剤は、溶解状態または微粉砕状態のいずれでも用いることができる。

微粒子の製造に適したいずれか公知の方法、例えば：
− 硬質粉砕媒体、例えば水または適切な有機溶媒中の、ケイ酸ジルコニウムおよび保護界面活性剤または保護ポリマーを用いる湿式粉砕；
− 適切な溶媒、例えば水性懸濁液もしくは有機溶媒を含む懸濁液または水、エタノール、ジクロロエタン、トルエン、とりわけＮ−メチルピロリドン中の真溶液からの噴霧乾燥；
− ＵＶフィルターを溶解した超臨界流体（例えばＣＯ₂）のＲＥＳＳ法（Rapid Expansion of Supercritical Solutions）による膨張、あるいは二酸化炭素流体の、適切な有機溶媒中の１種以上のＵＶフィルターの溶液と一緒の膨張、
− 超臨界流体を含む適切な溶媒からの再沈澱（ＧＡＳＲ法＝ガス非溶媒再結晶法、Gas Anti-Solvent Recrystallisation／ＰＣＡ法＝圧縮非溶媒を用いる沈殿法、Precipitation with Compressed Antisolvents）
を、微粉砕されたＵＶ吸収剤の製造のために用いることができる。

微粉砕有機ＵＶ吸収剤の製造のための粉砕装置として、例えばジェットミル、ボールミル、振動ミルまたはハンマーミル、好ましくは高速混合ミルを用いてもよい。粉砕は、好ましくは粉砕補助剤、例えばアルキル化ビニルピロリドンポリマー、ビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合体、グルタミン酸アシル、アルキルポリグルコシド、セテアレス（ceteareth）−２５またはリン脂質を用いて実施される。

そのようにして得られた、微粉砕されたＵＶ吸収剤は、通常０．０２〜２nm、好ましくは０．０５〜１．５nm、より特別には０．１〜１．０nmである平均粒子径を有する。

ＵＶ吸収剤は、粉末形態で乾燥して用いることもできる。その目的のために、ＵＶ吸収剤を、真空噴霧法、向流式噴霧乾燥などの公知の粉砕法にかける。そのような粉末は、０．１nm〜２μmの粒子径を有する。アグロメレーションの発生を避けるために、ＵＶ吸収剤は、微粉砕工程の前に界面活性化合物、例えば陰イオン性、非イオン性または両性界面活性剤、例えばリン脂質またはＰＶＰ、アクリラートなどの公知のポリマーでコーティングすることができる。

化粧用調製品は、組成物の総重量に基づいて、例えば０．１〜３０重量％、好ましくは０．１〜１５重量％、特に０．５〜１０重量％の、１種以上のＵＶ吸収剤、および少なくとも１種の、化粧料として許容できる助剤を含む。

化粧用調製品は、ＵＶ吸収剤を助剤とを、慣例的方法を用いて物理的に混合することによって、例えば単に各成分を共に撹拌することによって、特に、既に公知の化粧品用ＵＶ吸収剤、例えばＯＭＣ、とりわけサリチル酸イソオクチルエステルの溶解特性を利用することによって製造することができる。そのＵＶ吸収剤は、例えば更なる処置を行わずに、または微粉砕状態もしくは粉末形態で用いることができる。

化粧用調製品は、例えばクリーム、ゲル、ローション、アルコール性溶液、水性／アルコール性溶液、エマルション、ワックス／脂肪組成物、スティック製剤、粉末または軟膏であってもよい。

水−および油含有エマルション（例えばＷ／Ｏ、Ｏ／Ｗ、Ｏ／Ｗ／ＯおよびＷ／Ｏ／Ｗエマルションまたはミクロエマルション）として、調製品は、例えば、
組成物の総重量に基づいて、例えば１種以上のＵＶ吸収剤を０．１〜３０重量％、好ましくは０．１〜１５重量％、特に０．５〜１０重量％と、
組成物の総重量に基づいて、少なくとも１種の油成分を１〜６０重量％、特に５〜５０重量％、好ましくは１０〜３５重量％と、
組成物の総重量に基づいて、少なくとも１種の乳化剤を０〜３０重量％、特に１〜３０重量％、好ましくは４〜２０重量％と、
組成物の総重量に基づいて、水を１０〜９０重量％、特に３０〜９０重量％と、
更なる、化粧料として許容できる助剤を０〜８８．９重量％、特に１〜５０重量％と、
を含む。

油含有組成物の油成分（例えば油、Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ、Ｏ／Ｗ／ＯおよびＷ／Ｏ／Ｗエマルションまたはミクロエマルション）としては、例えば６〜１８個、好ましくは８〜１０個の炭素原子を有する脂肪族アルコールをベースにしたゲルベアルコール、直鎖状Ｃ₆〜Ｃ₂₄脂肪酸の、直鎖状Ｃ₃〜Ｃ₂₄アルコールとのエステル、分枝状Ｃ₆〜Ｃ₁₃カルボン酸の、直鎖状Ｃ₆〜Ｃ₂₄脂肪アルコールとのエステル、直鎖状Ｃ₆〜Ｃ₂₄脂肪酸の、分枝状アルコール、特に２−エチルヘキサノールとのエステル、ヒドロキシカルボン酸の、直鎖状または分枝状Ｃ₆〜Ｃ₂₂脂肪アルコールとのエステル、特にマレイン酸ジオクチル、直鎖状および／または分枝状脂肪酸の、多価アルコール（例えばプロピレングリコール、ダイマージオールまたはトリマートリオール）および／またはゲルベアルコールとのエステル、Ｃ₆〜Ｃ₁₀脂肪酸をベースにしたトリグリセリド、Ｃ₆〜Ｃ₁₈脂肪酸をベースにした液体モノ−／ジ−／トリ−グリセリド混合物、Ｃ₆〜Ｃ₂₄脂肪アルコールおよび／またはゲルベアルコールの、芳香族カルボン酸、特に安息香酸とのエステル、Ｃ₂〜Ｃ₁₂ジカルボン酸の、１〜２２個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝状アルコール、または２〜１０個の炭素原子および２〜６個のヒドロキシ基を有するポリオールとのエステル、植物油（ひまわり油、オリーブ油、大豆油、菜種油、アーモンド油、ジョジョバ油、オレンジ油、麦芽油、桃仁油、およびやし油の液状成分）、分枝状第一級アルコール、置換されたシクロヘキサン、直鎖状および分枝状Ｃ₆〜Ｃ₂₂脂肪アルコールカルボナート、ゲルベカルボナート、安息香酸の、直鎖状および／または分枝状Ｃ₆〜Ｃ₂₂アルコール（例えばFinesolv（登録商標）ＴＮ）とのエステル、総数で１２〜３６個の炭素原子、特に１２〜２４個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分枝状の、対称または非対称のジアルキルエーテル、例えばジ−ｎ−オクチルエーテル、ジ−ｎ−デシルエーテル、ジ−ｎ−ノニルエーテル、ジ−ｎ−ウンデシルエーテル、ジ−ｎ−ドデシルエーテル、ｎ−ヘキシルｎ−オクチルエーテル、ｎ−オクチルｎ−デシルエーテル、ｎ−デシルｎ−ウンデシルエーテル、ｎ−ウンデシルｎ−ドデシルエーテル、ｎ−ヘキシルｎ−ウンデシルエーテル、ジ−tert−ブチルエーテル、ジイソペンチルエーテル、ジ−３−エチルデシルエーテル、tert−ブチルｎ−オクチルエーテル、イソペンチルｎ−オクチルエーテルおよび２−メチルペンチルｎ−オクチルエーテル；エポキシ化脂肪酸エステルの、ポリオールでの開環生成物、シリコーン油、ならびに／あるいは脂肪族またはナフテン系炭化水素が考慮される。脂肪酸の、３〜２４個の炭素原子を有するアルコールとのモノエステルも重要である。その群の物質は、８〜２４個の炭素原子を有する脂肪酸、例えばカプロン酸、カプリル酸、２−エチルヘキサン酸、カプリン酸、ラウリル酸、イソトリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、エレオステアリン酸、アラキドン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸およびエルカ酸、ならびに工業銘柄のその混合物（例えば天然油脂の減圧か、レレンオキソ合成（Roelen's oxosynthesis）からのアルデヒドの還元か、または不飽和脂肪酸の二量体化で得られる）の、アルコール、例えばイソプロピルアルコール、カプロンアルコール（caproic alcohol）、カプリルアルコール、２−エチルヘキシルアルコール、カプリンアルコール（capric alcohol）、ラウリルアルコール、イソトリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルモレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセリニルアルコール、リノイルアルコール、リノレニルアルコール、エレオステアリルアルコール、アラキジルアルコール、ガドレイルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコールおよびブラシジルアルコール、ならびに工業銘柄のその混合物（例えば、油脂をベースにした工業銘柄のメチルエステルの高圧水素化か、またはレレンオキソ合成からのアルデヒドの高圧水素化で、そして不飽和脂肪アルコールの二量体化での単量体画分として得られるもの）とのエステル化生成物を含む。ミリスチン酸イソプロピル、イソノナン酸Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈アルキルエステル、ステアリン酸２−エチルヘキシルエステル、オレイン酸セチル、トリカプリル酸グリセリン、やし脂肪アルコールカプリン酸／カプリル酸エステルおよびステアリン酸ｎ−ブチルが、特に重要である。使用され得る更なる油成分は、アジピン酸ジ−ｎ−ブチル、アジピン酸ジ（２−エチルヘキシル）、コハク酸ジ（２−エチルヘキシル）および酢酸ジイソトリデシルなどのジカルボン酸エステル、ならびにジオレイン酸エチレングリコール、ジイソトリデカン酸エチレングリコール、ジ（２−エチルヘキサン酸）プロピレングリコール、ジイソステアリン酸プロピレングリコール、ジペラルゴン酸プロピレングリコール、ジイソステアリン酸ブタンジオールおよびジカプリル酸ネオペンチルグリコールなどのジオールエステルである。好ましいモノ−またはポリ−オールは、エタノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリンおよびソルビトールである。１種以上のアルキルカルボン酸の二価および／または三価金属塩（とりわけアルカリ土類金属、Ａｌ³⁺）を使用することもできる。

油成分は、組成物の総重量に基づいて、例えば１〜６０重量％、特に５〜５０重量％、好ましくは１０〜３５重量％の量で用いることができる。

いずれかの従来から使用可能な乳化剤を、組成物のために用いることができる。

乳化剤としては、例えば以下の群の非イオン性界面活性剤が考慮される。
− ２〜３０molのエチレンオキシドおよび／または０〜５molのプロピレンオキシドの、８〜２２個の炭素原子を有する直鎖状脂肪アルコールと、１２〜２２個の炭素原子を有する脂肪酸と、アルキル基内に８〜１５個の炭素原子を有するアルキルフェノールへの付加生成物、例えばセテアレス−２０またはセテアレス−１２；
− １〜３０molのエチレンオキシドの、３〜６個の炭素原子を有するポリオール、特にグリセリンへの付加生成物の、Ｃ₁₂〜Ｃ₂₂脂肪酸モノ−およびジ−エステル；
− ６〜２２個の炭素原子を有する飽和および不飽和脂肪酸のグリセリンモノ−およびジ−エステルとソルビタンモノ−およびジ−エステル、ならびにそのエチレンオキシド付加生成物、例えばステアリン酸グリセリル、イソステアリン酸グリセリル、オレイン酸グリセリル、オレイン酸ソルビタンまたはセスキオレイン酸ソルビタン；
− Ｃ₈〜Ｃ₂₂アルキル−モノ−および−オリゴ−グリコシド、ならびにそのポリオキシエチレン化類似体で、１．１〜５、特に１．２〜１．４のオリゴマー化度が好ましく、糖成分としてグルコースが好ましい；
− ２〜６０mol、特に１５〜６０molのエチレンオキシドの、ヒマシ油、および／または硬化ヒマシ油への付加生成物；
− ポリオールエステル、特にポリグリセリンエステル、例えばジイソステアリン酸ジイソステアロイルポリグリセリル−３、ジイソステアリン酸ポリグリセリル−３、ジイソステアリン酸トリグリセリル、セスキイソステアリン酸ポリグリセリル−２またはダイマー酸ポリグリセリル。その物質分類の複数の化合物の混合物も適している；
− 直鎖状、分枝状、不飽和または飽和Ｃ₆〜Ｃ₂₂脂肪酸、リシノール酸およびまた１２−ヒドロキシステアリン酸と、グリセリン、ポリグリセリン、ペンタエリトリトール、ジペンタエリトリトール、糖アルコール（例えばソルビトール）、アルキルグリコシド（例えばメチルグリコシド、ブチルグリコシド、ラウリルグリコシド）およびポリグリコシド（例えばセルロース）と、をベースにした部分エステル、例えばジヒドロキシステアリン酸ポリグリセリル−２またはジリシノレイン酸ポリグリセリル−２；
− モノ−、ジ−およびトリ−アルキルリン酸エステル、モノ−、ジ−および／またはトリ−ＰＥＧ−アルキルリン酸塩、ならびにその塩；
− 羊毛ワックスアルコール；
− 天然物からの誘導体の１種以上のポリオキシエチレン脂肪酸エステル、例えば水素化ヒマシ油のポリオキシエチレンエステル；
− シリコーン油乳化剤、例えばシリコーンポリオール；
− ポリシロキサン／ポリアルキル／ポリエーテル共重合体、および対応する誘導体、例えばセチルジメチコーンコポリオール；
− ペンタエリトリトール、脂肪酸、クエン酸および脂肪アルコール（ＤＥ−Ａ−１１６５５７４参照）、ならびに／または６〜２２個の炭素原子を有する脂肪酸の混合エステル、メチルグルコースおよびポリオール、好ましくはグリセリンまたはポリグリセリンの混合エステル、例えばジステアリン酸ポリグリセリル−３−グルコース、ジオレイン酸ポリグリセリル−３−グルコース、ジオレイン酸メチルグルコースまたはクエン酸ジココイルペンタエリトリルジステアリルおよび
− ポリアルキレングリコール。

エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドの、脂肪アルコール、脂肪酸、アルキルフェノール、脂肪酸のグリセリンモノ−およびジ−エステル、ならびにソルビタンモノ−およびジ−エステルへの付加生成物、またはヒマシ油への付加生成物は、公知であり、市販製品である。それらは、通常、同族体の混合物であり、その平均アルキレンオキシド付加度は、エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドの量と、付加反応が実施される基質の量との比に対応する。エチレンオキシドのグリセリンへの付加生成物であるＣ₁₂〜Ｃ₁₈脂肪酸モノ−およびジ−エステルは、例えば化粧用調製品のための脂肪再生物質（fat-restoring substances）として、ＤＥ−Ａ−２０２４０５１から公知である。

Ｃ₈〜Ｃ₁₈アルキル−モノ−および−オリゴ−グリコシド、その製造ならびに使用は、先行技術から公知である。それらは、特にグルコースまたはオリゴ糖を、８〜１８個の炭素原子を有する第一級アルコールと反応させることにより製造される。適切なグリコシド基としては、環状糖基が脂肪アルコールにグリコキシド状に結合されているモノグリコシドおよび好ましくは約８以下のオリゴマー化度を有するオリゴマーグリコシドが挙げられる。オリゴマー化度は、そのような工業銘柄の製品で慣例的な、同族体の分布に基づく統計的平均値である。

双性イオン性界面活性剤を乳化剤として使用することもできる。用語「双性イオン性界面活性剤」は、特に、分子内に少なくとも１個の第四級アンモニウム基、ならびに少なくとも１個のカルボキシル基、および／またはスルホン基を有する界面活性化合物を表す。特に適している双性イオン性界面活性剤は、Ｎ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシナート、例えばココアルキルジメチルアンモニウムグリシナート、Ｎ−アシルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシナート、例えばココアシルアミノプロピル−ジメチルアンモニウムグリシナートおよび２−アルキル−３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリンで、それぞれがアルキル基またはアシル基内に８〜１８個の炭素原子を有するもの、ならびにココアシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシナートなどの、いわゆるベタインである。ＣＴＦＡ名称で、コカミドプロピルベタインとして知られる脂肪酸アミド誘導体が、特に好ましい。乳化剤として同様に適するのは、両性界面活性剤である。両性界面活性剤は、特に、Ｃ₈〜Ｃ₁₈−アルキルまたは−アシル基を含むことに加えて、分子内に少なくとも１個の遊離アミノ基、および少なくとも１個の−ＣＯＯＨまたは−ＳＯ₃Ｈ基を含み、内部塩を形成することが可能なものを意味すると理解されるはずである。適切な両性界面活性剤の例としては、Ｎ−アルキルグリシン、Ｎ−アルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミノ酪酸、Ｎ−アルキルイミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−アルキルアミドプロピルグリシン、Ｎ−アルキルタウリン、Ｎ−アルキルサルコシン、２−アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢酸で、それぞれがアルキル基内に約８〜１８個の炭素原子を有するものが挙げられる。特に好ましい両性界面活性剤は、Ｎ−ココアルキルアミノプロピオナート、ココアシルアミノエチルアミノプロピオナートおよびＣ₁₂〜Ｃ₁₈−アシルサルコシンである。両性乳化剤に加えて、第四級乳化剤も考慮され、特に好ましいのはエステルクアット（esterquat）型のもの、好ましくはメチルで第四級化された二脂肪酸トリエタノールアミンエステル塩である。

非イオン性乳化剤が好ましい。上述の非イオン性乳化剤のうち、８〜２２個の炭素原子および４〜３０個のＥＯ単位を有するポリオキシエチレン化脂肪アルコールエーテルが特に好ましい。

乳化剤は、組成物の総重量に基づいて、例えば１〜３０重量％、特に４〜２０重量％、好ましくは５〜１０重量％の量で用いてもよい。しかし、乳化剤を使用しないことも、原理的には可能である。

本発明による製剤、例えばクリーム、ゲル、ローション、アルコール性および水性／アルコール性溶液、エマルション、ワックス／脂肪組成物、スティック製剤、粉末または軟膏は、更なる助剤および添加剤として、温和な界面活性剤、過脂肪剤、パールエッセンスワックス、稠度調節剤、増粘剤、ポリマー、シリコーン化合物、脂肪、ワックス、安定化剤、生物起原の活性成分、消臭活性成分、ふけ取り剤、皮膜形成剤、膨潤剤、更なるＵＶ光防御因子、抗酸化剤、ヒドロトロピー剤、保存剤、防虫剤、セルフタンニング剤、可溶化剤、香料油、着色剤、制菌剤などを追加として含んでいてもよい。

過脂肪剤としての使用に適した物質は、例えばラノリンおよびレシチン、ポリオキシエチレン化またはアクリル化ラノリンおよびレシチン誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノグリセリドならびに脂肪酸アルカノールアミドであり、最後のものは、同時に気泡安定剤として作用する。

適切な温和な界面活性剤、換言すれば皮膚に特に良好に許容される界面活性剤の例としては、脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルファート、モノグリセリドスルファート、モノ、および／またはジ−アルキルスルホスクシナート、脂肪酸イセチオナート、脂肪酸サルコシナート、脂肪酸タウリド、脂肪酸グルタマート、α−オレフィンスルホン酸、エーテルカルボン酸、アルキルオリゴグルコシド、脂肪酸グルカミド、アルキルアミドベタインおよび／または蛋白質脂肪酸縮合生成物が挙げられ、最後のものは、好ましくは小麦蛋白質に基づいている。

パールエッセンスワックスとしては、例えば：アルキレングリコールエステル、特にジステアリン酸エチレングリコール；脂肪酸アルカノールアミド、特にココ脂肪酸ジエタノールアミド；部分グリセリド、特にステアリン酸モノグリセリド；非置換か、またはヒドロキシ置換された多価カルボン酸の、６〜２２個の炭素原子を有する脂肪アルコールとのエステル、特に酒石酸の長鎖エステル；脂肪物質、例えば総数で少なくとも２４個の炭素原子を有する脂肪アルコール、脂肪ケトン、脂肪アルデヒド、脂肪エーテルおよび脂肪カルボナート、特にラウロンおよびジステアリルエーテル；ステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸またはベヘン酸などの脂肪酸、１２〜２２個の炭素原子を有するオレフィンエポキシドの、１２〜２２個の炭素原子を有する脂肪アルコールおよび／または２〜１５個の炭素原子と２〜１０個のヒドロキシ基とを有するポリオールによる開環生成物、ならびにその混合物が考慮される。

稠度調節剤としては、特に１２〜２２個、好ましくは１６〜１８個の炭素原子を有する脂肪アルコールまたはヒドロキシ脂肪アルコール、加えて部分グリセリド、脂肪酸およびヒドロキシ脂肪酸が考慮される。そのような物質の、同一鎖長のアルキルオリゴグルコシドおよび／または脂肪酸Ｎ−メチルグルカミド、ならびに／あるいはポリグリセリンポリ−１２−ヒドロキシステアラートとの混合物が好ましい。適切な増粘剤としては、例えばアエロジル（Aerosil）タイプ（親水性ケイ酸）、多糖、特にキサンタンガム、グアーガム、寒天、アルギナートおよびチローゼ類（Tyloses）、カルボキシメチルセルロースおよびヒドロキシメチルセルロース、また比較的高分子量のポリエチレングリコールの脂肪酸モノ−およびジ−エステル、ポリアクリル酸（例えばGoodrich社からのCarbopol（登録商標）またはSigma社からのSynthalen（登録商標））、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドン、界面活性剤、例えばポリオキシエチレン脂肪酸グリセリド、脂肪酸のペンタエリトリトールまたはトリメチロールプロパンのようなポリオールエステルとのエステル、制限された同族体分布を有するポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、アルキルオリゴグルコシド、ならびに塩化ナトリウムまたは塩化アンモニウムのような電解質が挙げられる。

適切な陽イオン性ポリマーは、例えば陽イオン性セルロース誘導体、例えばAmerchol社のポリマーＪＲ４００（登録商標）という名で入手可能な第四級化ヒドロキシメチルセルロース、陽イオン性デンプン、ジアリルアンモニウム塩とアクリルアミドとの共重合体、第四級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾールポリマー、例えばLubicat（登録商標）（ＢＡＳＦ）、ポリグリコールとアミンとの縮合生成物、第四級化コラーゲンポリペプチド、例えばラウリルジモニウムヒドロキシプロピル加水分解コラーゲン（Lamequat（登録商標）L/Gruenau）、第四級化小麦ポリペプチド、ポリエチレンイミン、陽イオン性シリコーンポリマー、例えばアミドメチコーン、アジピン酸とジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンとの共重合体（Cartaretin（登録商標）／Sandoz）、アクリル酸の塩化ジメチルジアリルアンモニウムとの共重合体（Merquat（登録商標）550/Chemviron）、例えばＦＲ−Ａ−２２５２８４０に記載のようなポリアミノポリアミドおよびその架橋水溶性ポリマー、場合により微結晶として分散された、例えば第四級化キトサンの陽イオン性キチン誘導体；ジハロアルキル、例えばジブロモブタンの、ビスジアルキルアミン、例えばビスジメチルアミノ−１，３−プロパンとの縮合生成物、陽イオン性グアーガム、例えばCelaneseのJaguar（登録商標）Ｃ−１７、Jaguar（登録商標）Ｃ−１６、第四級化アンモニウム塩ポリマー、例えばMiranolのMirapol（登録商標）Ａ−１５、Mirapol（登録商標）ＡＤ−１、Mirapol（登録商標）ＡＺ−１である。

陰イオン性、双性イオン性、両性および非イオン性ポリマーとしては、例えば酢酸ビニル／クロトン酸共重合体、ビニルピロリドン／アクリル酸ビニル共重合体、酢酸ビニル／マレイン酸ブチル／アクリル酸イソボルニル共重合体、メチルビニルエーテル／無水マレイン酸共重合体およびそのエステル、非架橋ポリアクリル酸およびポリオールで架橋されたポリアクリル酸、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド／アクリラート共重合体、オクチルアクリルアミド／メタクリル酸メチル／メタクリル酸tert−ブチルアミノエチル／メタクリル酸２−ヒドロキシプロピル共重合体、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合体、ビニルピロリドン／メタクリル酸ジメチルアミノエチル／ビニルカプロラクタム三元重合体、ならびに場合により誘導されたセルロースエーテルおよびシリコーンが考慮される。

適切なシリコーン化合物は、例えばジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、環状シリコーン、ならびにアミノ−、脂肪酸−、アルコール−、ポリエーテル−、エポキシ−、フッ素−、グリコシド−および／またはアルキル−変性されたシリコーン化合物であり、室温では液体または樹脂形態であってもよい。２００〜３００個のジメチルシロキサン単位の平均鎖長を有するジメチコーンのケイ酸水素化物との混合物であるシメチコーンも適している。加えて、Todd et al.による適切な揮発性シリコーンの詳細な調査が、Cosm. Toil. 91, 27 (1976)において見出されるであろう。

脂肪の代表的な例は、グリセリドであり、ワックスとしては、とりわけビーズワックス、カルナウバワックス、カンデリラワックス、モンタンワックス、パラフィンワックス、水素化ヒマシ油および場合により親水性ワックス、例えばセチルステアリルアルコールまたは部分グリセリドと混合された、室温で固形の脂肪酸エステルまたはマイクロワックスが考慮される。脂肪酸の金属塩、例えばステアリン酸またはリシノール酸マグネシウム、アルミニウム、および／または亜鉛が、安定化剤として用いられてもよい。

生物起原の活性成分は、例えばトコフェロール、酢酸トコフェロール、パルミチン酸トコフェロール、アスコルビン酸、デオキシリボ核酸、レチノール、ビスアボロール、アラントイン、フィタントリオール、パンテノール、ＡＨＡ酸、アミノ酸、セラミド、擬似セラミド、エッセンシャルオイル、植物抽出液、およびビタミン複合体を意味することは理解されるべきであろう。

消臭活性成分としては、例えば制汗剤、例えばアルミニウムクロロヒドラート（J. Soc. Cosm. Chem. 24, 281 (1973)を参照）が考慮される。例えば式Ａｌ₂（ＯＨ）₅Ｃｌ・２．５Ｈ₂Ｏに対応するアルミニウムクロロヒドラートが、Hoechst AG, Frankfurt（ＦＲＧ）の登録商標Locron（登録商標）として市販されており、その使用が特に好ましい（J. Pharm. Pharmacol. 26, 531 (1975)参照）。クロロヒドラートの他に、ヒドロキシ酢酸アルミニウムおよび酸性アルミニウム／ジルコニウム塩を使用することもできる。エステラーゼ阻害剤を、更なる消臭有効成分として添加してもよい。そのような阻害剤は、好ましくはクエン酸トリメチル、クエン酸トリプロピル、クエン酸トリイソプロピル、クエン酸トリブチルなどのクエン酸トリアルキル、特にクエン酸トリエチル（Hydagen（登録商標）ＣＡＴ、Henkel ＫＧａＡ、Duesseldorf／ＦＲＧ）であり、それは酵素活性を阻害し、それによって臭気形成を抑制する。エステラーゼ阻害剤として考慮される更なる物質は、硫酸またはリン酸ステロール、例えば硫酸またはリン酸ラノステロール、コレステロール、カンペステロール、スティグマステロールおよびシトステロール、ジカルボン酸とそのエステル、例えばグルタル酸、グルタル酸モノエチルエステル、グルタル酸ジエチルエステル、アジピン酸、アジピン酸モノエチルエステル、アジピン酸ジエチルエステル、マロン酸およびマロン酸ジエチルエステル、ならびにヒドロキシカルボン酸とそのエステル、例えばクエン酸、リンゴ酸、酒石酸または酒石酸ジエチルエステルである。細菌叢に影響を与え、汗分解菌を殺傷し、またはその増殖を阻害する抗菌活性成分が、同様にその製剤（特にスティック製剤）中に存在することができる。例としては、キトサン、フェノキシエタノールおよびグルコン酸クロルヘキシジンが挙げられる。５−クロロ−２−（２，４−ジクロロフェノキシ）フェノール（Irgasan（登録商標）、Ciba Speciality Chemicals社）も、特に効果的であることが証明されている。

制汗剤として、例えばクライマゾール（climbazole）、オクトピロックスおよび亜鉛ピリチオンを用いることができる。慣例的な皮膜形成剤としては、例えばキトサン、微結晶性キトサン、第四級化キトサン、ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニル共重合体、高比率のアクリル酸を含有する第四級セルロース誘導体のポリマー、コラーゲン、ヒアルロン酸およびその塩、ならびに類似の化合物が挙げられる。水相のための膨潤剤としては、モンモリロン石、粘土鉱物、ペミュレンおよびアルキル変性タイプのCarbopol（Goodrich社）を用いてもよい。更に適したポリマーおよび膨潤剤は、R. Lochhead による Cosm. Toil. 108, 95 (1993)のレビューに見出されることができる。

一次光防御物質に加えて、紫外線が皮膚または毛髪を透過する際に誘発される光化学反応連鎖を妨害する抗酸化剤類の二次光防御物質を使用することもできる。そのような抗酸化剤の代表的な例は、アミノ酸（例えばグリシン、ヒスチジン、チロシン、トリプトファン）およびその誘導体、イミダゾール（例えばウロカン酸）およびその誘導体、Ｄ，Ｌ−カルノシン、Ｄ−カルノシン、Ｌ−カルノシンおよびその誘導体（例えばアンセリン）などのペプチド、カロチノイド、カロテン（例えばα−カロテン、β−カロテン、リコペン）およびその誘導体、クロロゲン酸およびその誘導体、リポ酸およびその誘導体（例えばジヒドロリポ酸）、金チオグルコース、プロピルチオウラシルおよびその他のチオール（例えばチオレドキシン、グルタチオン、システイン、シスチン、シスタミン、ならびにそのグリコシル、Ｎ−アセチル、メチル、エチル、プロピル、アミル、ブチル、ラウリル、パルミトイル、オレイル、γ−リノレイル、コレステリルおよびグリセリルエステル）およびその塩、チオジプロピオン酸ジラウリル、チオジプロピオン酸ジステアリル、チオジプロピオン酸およびその誘導体（エステル、エーテル、ペプチド、脂質、ヌクレオチド、ヌクレオシドおよび塩）、ならびに許容量が非常に少ない（例えばpmol〜μmol/kg）スルホキシイミン化合物（例えばブチオニンスルホキシイミン、ホモシステインスルホキシイミン、ブチオニンスルホン類、ペンタ−、ヘキサ−、ヘプタ−チオニンスルホキシイミン）、ならびに（金属）キレート化剤（例えばα−ヒドロキシ脂肪酸、パルミチン酸、フィチン酸、ラクトフェリン）、α−ヒドロキシ酸（例えばクエン酸、乳酸、リンゴ酸）、フミン酸、胆汁酸、胆汁抽出物、ビリルビン、ビリベルジン、ＥＤＴＡ、ＥＧＴＡおよびその誘導体、不飽和脂肪酸およびその誘導体（たとえばγ−リノレン酸、リノール酸、オレイン酸）、葉酸およびその誘導体、ユビキノンおよびユビキノールおよびその誘導体、ビタミンＣおよびその誘導体（例えばパルミチン酸アスコルビル、アスコルビルリン酸マグネシウム、酢酸アスコルビル）、トコフェロールおよびその誘導体（例えば酢酸ビタミンＥ）、ビタミンＡおよび誘導体（例えばパルミチン酸ビタミンＡ）、ならびにベンゾイン樹脂の安息香酸コニフェリル、ルチン酸およびその誘導体、α−グリコシルルチン、フェルラ酸、フルフリリデングルシトール、カルノシン、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、樹脂状ノルジヒドログアヤレチン酸、ノルジヒドログアヤレチン酸、トリヒドロキシブチロフェノン、尿酸およびその誘導体、マンノースおよびその誘導体、スーパーオキシドジスムターゼ、Ｎ−［３−（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオニル］スルファニル酸（およびその塩、例えば二ナトリウム塩）、亜鉛およびその誘導体（例えばＺｎＯ、ＺｎＳＯ₄）、セレンおよびその誘導体（例えばセレンメチオニン）、スチルベンおよびその誘導体（例えばスチルベンオキシド、trans−スチルベンオキシド）、ならびに上述の活性成分の、本発明による適切な誘導体（塩、エステル、エーテル、糖、ヌクレオチド、ヌクレオシド、ペプチドおよび脂質）である。ＨＡＬＳ（＝「ヒンダードアミン系光安定化剤」）化合物も挙げられてよい。存在する抗酸化剤の量は、ＵＶ吸収剤の重量に基づいて、通常０．００１〜３０重量％、好ましくは０．０１〜３重量％である。

流動性を改善するために、ヒドロトロピー剤、例えばエタノール、イソプロピルアルコールまたはポリオールを使用することもできる。その目的のために考慮されるポリオールは、好ましくは２〜１５個の炭素原子、および少なくとも２個のヒドロキシ基を有する。

ポリオールは、更なる官能基、特にアミノ基を含んでいてもよく、そして／または窒素で変性されていてもよい。代表的な例は、以下のとおりである：
− グリセリン；
− アルキレングリコール、例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコールおよび１００〜１０００Daの平均分子量を有するポリエチレングリコール；
− １．５〜１０の固有縮合度を有する工業的オリゴグリセリン混合物（technical oligoglycerol mixtures）、例えば４０〜５０重量％のジグリセリン含量を有する工業的ジグリセリン混合物；
− メチロール化合物、例えば特にトリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリトリトールおよびジペンタエリトリトール；
− 低級アルキルグルコシド、特にアルキル基内に１〜８個の炭素原子を有するもの、例えばメチルおよびブチルグルコシド；
− ５〜１２個の炭素原子を有する糖アルコール、例えばソルビトールまたはマンニトール；
− ５〜１２個の炭素原子を有する糖、例えばグルコースまたはサッカロース；
− アミノ糖、例えばグルカミン；
− ジアルコールアミン、例えばジエタノールアミンまたは２−アミノ−１，３−プロパンジオール。

適切な保存剤としては、例えばフェノキシエタノール、ホルムアルデヒド溶液、パラベン類、ペンタンジオールまたはソルビン酸およびSchedule 6, Parts A and B of the Cosmetics Regulationsに列挙された更なる物質分類が挙げられる。

香料油として、天然および／または合成の芳香性物質の混合物を挙げることができる。天然の芳香性物質は、例えば花（ユリ、ラベンダー、バラ、ジャスミン、ネロリ、イランイラン）から、茎および葉（ゼラニウム、パッチュリ、プチグレン）から、果実（アニス実、コリアンダー、ウイキョウ、ネズ）から、果実皮（ベルガモット、レモン、オレンジ）から、根（メース、アンジェリカ、セロリ、カルダモン、コスタス、アイリス、ショウブ）から、木（マツの木、サンダルウッド、グアヤクの木、シーダーの木、シタン）から、ハーブおよび草（タラゴン、レモングラス、セージ、タイム）から、針状葉および小枝（トウヒ、マツ、ヨーロッパアカマツ、コウザンマツ）から、樹脂およびバルサム（ガルバヌム、エレミ、ベンゾイン、ミルラ、乳香、オポパナックス）からの抽出物である。動物原料の物質、例えばシベットおよびカストリウムも考慮される。代表的な合成芳香性物質は、例えばエステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコールまたは炭化水素類の製品である。

エステル類の芳香性物質の化合物は、例えば酢酸ベンジル、イソブチル酸フェノキシエチル、酢酸ｐ−tert−ブチルシクロヘキシル、酢酸リナリル、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、酢酸フェニルエチル、安息香酸リナリル、ギ酸ベンジル、グリシン酸エチルメチルフェニル、プロピオン酸アリルシクロヘキシル、プロピオン酸スチラリルおよびサリチル酸ベンジルである。エーテル類としては、例えばベンジルエチルエーテルが包含され；アルデヒド類としては、例えば８〜１８個の炭化水素原子を有する直鎖状アルカナール、シトラール、シトロネラール、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラール、リリアールおよびボージュナールが包含され；ケトン類としては、例えばイオノン類、α−イソメチルイオノンおよびメチルセドリルケトンが包含され；アルコール類としては、例えばアネトール、シトロネロール、オイゲノール、イソオイゲノール、ゲラニオール、リナロール、フェニルエチルアルコールおよびテルピノールが包含され；炭水化物類としては、主にテルペン類およびバルサム類が包含される。しかし、魅力的な香気を一緒に生じる、様々な芳香性物質の混合物を使用することが好ましい。主に芳香成分として用いられ、比較的低揮発性のエーテル油、例えばセージ油、カモミール油、クローブ油、メリッサ油、肉桂の葉の油、ライム花の油、ネズの実の油、ベチベル油、乳香油、ガルバヌム油、ラボラヌム油（labolanum oil）およびラバンジン油も香料油として適している。ベルガモット油、ジヒドロミルセノール、リリアール、リラール、シトロネロール、フェニルエチルアルコール、α−ヘキシルシナムアルデヒド、ゲラニオール、ベンジルアセトン、シクラメンアルデヒド、リナロール、ボイスアンブレンフォルテ（boisambrene forte）、アンブロキサン、インドール、ヘジオン、サンデリス（sandelice）、レモン油、タンゲリン油、オレンジ油、アリルアミルグリコラート、シクロバータル（cyclovertal）、ラバンジン油、マスカテルセージ油、β−ダマスコン、ブルボンゼラニウム油、サリチル酸シクロヘキシル、バートフィクスクール（vertofix coeur）、イソ−Ｅ−スーパー、フィクソリドＮＰ（Fixolide NP）、エバニール、イラルデインガンマ（iraldein gamma）、フェニル酢酸、酢酸ゲラニル、酢酸ベンジル、ローズオキシド、ロミラ（romillat）、イロチル（irotyl）およびフローラマ（floramat）を、単独または互いに混和して用いることが好ましい。

例えば Farbstoffkommission der Deutchen Forschungsgemeinschaft の発行物 "Kosmetische Farbemittel" Verlag Chemie, Weinheim, 1984, page 81〜106に編集されたような、化粧目的に適していて認められた物質が、着色剤として用いられてもよい。着色剤は、全混合物に基づいて、通常０．００１〜０．１重量％の濃度で用いられる。

制菌剤の代表的な例は、２，４，４′−トリクロロ−２′−ヒドロキシジフェニルエーテル、クロロヘキシジン（１，６−ジ（４−クロロフェニルビグアニド）ヘキサン）またはＴＣＣ（３，４，４′−トリクロロカルバニリド）など、グラム陽性菌に対する特異的作用を有する保存剤である。多数の芳香性物質およびエーテル油も、抗菌性を有している。

代表的な例は、クローブ油、ミント油およびタイム油中の有効成分のオイゲノール、メントールおよびチモールである。該当する天然消臭剤は、ライム花油に存在するテルペンアルコールファルネソール（３，７，１１−トリメチル−２，６，１０−トデカトリエン−１−オール）である。モノラウリル酸グリセリンも、静菌剤になることが証明されている。存在する追加の制菌剤の量は、製剤の固形分に基づいて、通常０．１〜２重量％である。

そのうえ、化粧用調製品は、助剤として、シリコーンなどの消泡剤、マレイン酸などの構造物質、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリンまたはジエチレングリコールなどの可溶化剤、ラテックス、スチレン／ＰＶＰまたはスチレン／アクリルアミド共重合体などの不透明化剤、ＥＤＴＡ、ＮＴＡ、β−アラニン二酢酸またはホスホン酸などの錯化剤、プロパン／ブタン混合物、Ｎ₂Ｏ、ジメチルエーテル、ＣＯ₂、Ｎ₂または空気などの噴射剤、酸化染料前駆体などのいわゆるカップラー、および顕色剤成分、チオグリコール酸とその誘導体、チオ乳酸、システアミン、チオリンゴ酸またはα−メルカプトエタンスルホン酸などの還元剤、あるいは過酸化水素、臭化カリウムまたは臭化ナトリウムなどの酸化剤を含むことができる。

防虫剤としては、例えばＮ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド、１，２−ペンタンジオールまたは防虫剤３５３５が考慮され；適切なセルフタンニング剤は、例えばジヒドロキシアセトン、エリスルロースまたはジヒドロキシアセトンとエリスルロースとの混合物である。

本発明による化粧品配合物は、種々の化粧用調製品中に含まれる。例えば、特に以下の調製品が考慮される：
− スキンケア調製品、例えば錠剤型または液体石鹸の形態の皮膚洗浄およびクレンジング調製品、合成洗剤または洗浄用練り剤；
− 入浴調製品、例えば液体（フォームバス、ミルク、シャワー用調製品）または固形入浴調製品、例えばバスキューブおよびバスソルト；
− スキンケア調製品、例えばスキンエマルション、マルチエマルションまたはスキンオイル；
− 化粧用パーソナルケア調製品、例えばデイクリームまたはパウダークリームの形態のフェイシャルメイクアップ、おしろい（粉または固形）、ほお紅またはクリームメークアップ、アイケア調製品、例えばアイシャドウ調製品、マスカラ、アイライナー、アイクリームまたはアイフィックスクリーム；リップスティック、リップグロス、リップ輪郭ペンシル、などのリップケア調製品；ネイルラッカー、ネイルラッカーリムーバー、ネイルハードナーまたはキューティクルリムーバーなどのネールケア調製品、；
− フットケア調製品、例えば足浴、フットパウダー、フットクリームまたはフットバルサム、スペシャルデオドラントおよび制汗剤またはたこ除去用調製品；
− サンミルク、ローション、クリームもしくはオイル、サンブロックもしくはトロピカル（tropicals）、プレタンニング調製品またはアフターサン調製品などの光防御調製品；
− スキンタンニング調製品、例えばセルフタンニングクリーム；
− 脱色調製品、例えば皮膚を漂白するための調製品、または美白調製品；
− 防虫剤、例えば防虫オイル、ローション、スプレーまたはスティック；
− 脱臭スプレー、ポンプ式スプレー、デオドラントゲル、スティックまたはロールオンなどの脱臭剤；
− 制汗剤、例えば制汗スティック、クリームまたはロールオン；
− 傷ついた肌をクレンジングおよびケアするための調製品、例えば合成洗剤（固形または液体）、ピーリングもしくはスクラブ調製品またはピーリングマスク；
− 化学薬品としての除毛調製品（脱毛）、例えば除毛パウダー、液体除毛調製品、クリームもしくはペースト形態の除毛調製品、ゲル形態またはエアロゾルフォームの除毛調製品；
− シェービング調製品、例えばシェービングソープ、泡状シェービングクリーム、非泡状シェービングクリーム、フォームおよびゲル、ドライシェービングのためのプレシェーブ調製品、アフターシェーブまたはアフターシェーブローション；
− 芳香調製品、例えば芳香剤（オードコロン、オードトアレ、オードパルファン、パルファンドトアレット、パルファン）、香料油または香料クリーム；
− 化粧用ヘアトリートメント調製品、例えばシャンプーおよびコンディショナーの形態の洗髪調製品、ヘアケア調製品、例えばプレトリートメント調製品、ヘアトニック、スタイリングクリーム、スタイリングゲル、ポマード、ヘアリンス、トリートメントパック、強力ヘアトリートメント、ヘアストラクチャリング調製品、例えばパーマネントウェーブのためのヘアウェーブ調製品（ホットウェーブ、マイルドウェーブ、コールドウェーブ）、縮毛矯正調製品、液体へアセッティング調製品、ヘアフォーム、ヘアスプレー、漂白調製品、例えば過酸化水素溶液、ライトニングシャンプー、漂白クリーム、漂白パウダー、漂白ペーストもしくはオイル、一時的、セミパーマネントヘアカラーもしくはパーマネントヘアカラー、自動酸化染料を含む調製品、またはヘンナもしくはカモミールなどの天然ヘアカラー。

列挙された最後の配合物は、種々の形態で、例えば：
− Ｗ／Ｏ、Ｏ／Ｗ、Ｏ／Ｗ／Ｏ、Ｗ／Ｏ／ＷまたはＰＩＴエマルションおよび全種類のミクロエマルションのような液体調製品の形態で、
− ゲルの形態で、
− オイル、クリーム、ミルクもしくはローションの形態で、
− パウダー、ラッカー、錠剤もしくはメークアップの形態で、
− スティックの形態で、
− スプレー（噴射ガスを含むスプレーまたはポンプ式スプレー）もしくはエアロゾルの形態で、
− 泡の形態で、または
− ペーストの形態で
存在してもよい。

皮膚のための化粧用調製品として特に重要なのは、ミルク、ローション、クリーム、オイル、サンブロックもしくはトロピカルなどの光防御調製品、プレタンニング調製品またはアフターサン調製品、およびスキンタンニング調製品、例えばセルフタンニングクリームである。特に興味があるのは、サンプロテクトクリーム、サンプロテクトローション、サンプロテクトオイル、サンプロテクトミルク、およびスプレーの形態のサンプロテクト調製品である。

毛髪用の化粧用調製品として特に重要なのは、ヘアトリートメントのための上述の調製品、特にシャンプー、ヘアコンディショナーの形態の洗髪調製品、ヘアケア調製品、例えばプレトリートメント調製品、ヘアトニック、スタイリングクリーム、スタイリングゲル、ポマード、ヘアリンス、トリートメントパック、強力ヘアトリートメント、縮毛矯正調製品、液体ヘアセッティング調製品、ヘアフォームおよびヘアスプレーである。特に興味があるのは、シャンプーの形態の洗髪調製品である。

シャンプーは、例えば以下の組成を有する。本発明によるＵＶ吸収剤０．０１〜５重量％、ラウレス−２−硫酸ナトリウム１２．０重量％、コカミドプロピルベタイン４．０重量％、塩化ナトリウム３．０重量％、そして水を添加して１００％とする。

例えば、特に以下のヘア化粧配合物を用いてもよい。
ａ₁）本発明によるＵＶ吸収剤と、ＰＥＧ−６−Ｃ₁₀オキソアルコールと、セスキオレイン酸ソルビタンとからなり、水、および所望のいずれかの第四級アンモニウム化合物、例えば４％ミンクアミドプロピルジメチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウムクロリドまたはQuaternium 80が添加される自己乳化性原料配合物、
ａ₂）本発明によるＵＶ吸収剤と、クエン酸トリブチルと、モノオレイン酸ＰＥＧ−２０−ソルビタンとからなり、水、および所望のいずれかの第四級アンモニウム化合物、例えば４％ミンクアミドプロピルジメチル−２−ヒドロキシエチルアンモニウムクロリドまたはQuaternium 80が添加される自己乳化性原料配合物、
ｂ）ブチルトリグリコールとクエン酸トリブチル中の、本発明によるＵＶ吸収剤の四倍濃縮溶液（quat-doped solutions）；
ｃ）本発明によるＵＶ吸収剤の、ｎ−アルキルピロリドンとの混合物または溶液。

本発明による化粧用調製品は、日光の損傷作用からの、ヒトの皮膚の優れた防御によって特徴づけられる。以下の実施例において、パーセント値は、重量に関する。用いられたトリアジン誘導体の量は、物質に関する。

新規化合物の製造例：
実施例１：
イソブタノール１５ml中のジメドン７ｇ（０．０５mol）およびオルトギ酸トリエチルエステル１４．８ｇ（０，１mol）の懸濁液を、２時間還流し続けた。室温に冷却した後、２，４−ジアミノ−６−フェニル−１，３，５−トリアジン４．６ｇ（０．０２５mol）およびトリフルオロメタンスルホン酸無水物３滴を添加した。その反応混合物を、還流状態に２０時間、その後室温に冷却した。得られた粗生成物を濾別した。溶離液としてジクロロメタンとメタノールとの９：１混合物を用いたカラムクロマトグラフィー（シリカゲル）によって、無色生成物を得、６０℃で真空乾燥させた。収量：１ｇ（理論値の８％）

λ_max＝３２０nm；ε＝５０９７０、Ｅ（吸光度値）（１％、１cm）＝１０４５
γ_max＝２２４nm；ε＝３５６９９、Ｅ（１％、１cm）＝７３２

実施例２
トリフルオロスルホン酸無水物０．１mlを、イソブタノール５０ml中のオルトギ酸トリエチルエステル７．５ｇ（０．０５mol）の溶液に９０℃で添加した。その後、２，２−ジアミノ−６−フェニル−１，３，５−トリアジン２．３ｇ（０．０１２５mol）を、１．５時間かけて分割して導入した。得られた溶液を、１００℃で３０分間撹拌した。アセチルアセトン２．３ｇ（０．０２５mol）を添加した後、反応混合物を４時間還流し続けた。室温に冷却した後、懸濁液を濾過した。濾過ケークを酢酸エチルで再結晶させ、７０℃で真空乾燥させた。収量：１．３ｇ（理論値の２６％）

λ_max＝３２２nm；ε＝４２９０６、Ｅ（１％、１cm）＝１０５３（エタノール中）

実施例３
マロン酸環状イソプロピリデンエステル７．２ｇ（０．０５mol）、オルトギ酸トリエチルエステル１４．８ｇ（０．１mol）およびジアミノフェニルトリアジン４．６ｇ（０．０２５mol）を、トルエン１５０ml中で混合し、その後、還流状態に１時間保った。２時間かけて塩化ホスホリル２．５ｇを滴下し、反応混合物を更に２時間還流した。室温に冷却した後、水１００mlと酢酸エチル１００mlを添加した。有機相を分離して、硫酸ナトリウム５ｇおよびTonsil５ｇと一緒に４０〜５０℃で３０分間加熱した。ついで、混合物を温かいうちに濾過した後、濾液を蒸発乾固して濃縮した。トルエンとアセトンとの７：３混合物を用いたカラムクロマトグラフィー（シリカゲル）によって、純粋な生成物を得、８０℃で真空乾燥させた。収量：５ｇ（理論値の４０％）。

λ_max＝３３２nm；ε＝６８０６８、Ｅ（１％、１cm）＝１３７４（ジオキサン中）

実施例４
還流冷却器および塩化カルシウム乾燥管を備えたスルホン化フラスコにおいて、２，４−ジアミノ−６−フェニル−１，３，５−トリアジン４．７８ｇ（０．０２５mol）、アセト酢酸エチル９．９６ｇ（０．０７５mol）、オルトギ酸トリメチルエステル８．１２ｇ（０．０７５mol）および塩化銅（II）二水和物１．０３ｇ（０．００６mol）を、ジメチルアセトアミド５０ml中で混合して、７０℃で３時間撹拌した。室温に冷却した後、反応混合物を１０％硫酸ナトリウム溶液２００mlに加えて撹拌した。形成した沈殿を濾過し、水で洗浄して中和し、エタノールで再結晶させた。生成物を６０℃で真空乾燥させた。収量：４．１ｇ（理論値の３５％）

収量：４．１ｇ（理論値の３５％）
λ_max＝３１９nm；ε＝４５９６９、Ｅ（１％、１cm）＝９８３（エタノール中）

実施例５：
メラミン３．２２ｇ（０．０２５mol）、アセト酢酸エチル１４．９４ｇ（０．１１２５mol）、オルトギ酸トリメチルエステル１２．１８ｇ（０．１１２５mol）および塩化銅（II）二水和物１．０３ｇ（０．００６mol）を、Ｎ−メチルピロリドン５０ml中、８０℃で４時間撹拌した。低温の反応混合物を、５％硫酸ナトリウム水溶液４００mlに添加した。得られた沈殿を濾別して、水で洗浄し、エタノールで再結晶させた。生成物を６０℃で真空乾燥させた。収量：６．５ｇ（理論値の４８％）

γ_max＝３２５nm；ε＝７９０４４８、Ｅ（１％、１cm）＝１３５０（ジオキサン中）

実施例６
メラミン３．２２ｇ（０．０２５mol）、マロン酸環状イソプロピリデンエステル１６．６０ｇ（０．１１３mol）、オルトギ酸トリエチルエステル１７．０９ｇ（０．１１３mol）および塩化銅（II）二水和物１．０３ｇ（０．００６mol）を、Ｎ−メチルピロリドン５０ml中、８０℃で６時間撹拌した。低温の反応混合物を、５％硫酸ナトリウム水溶液４００mlに添加した。得られた沈殿を濾別して、水および多量のエタノールで洗浄した。生成物を６０℃で真空乾燥させた。収量：６．２ｇ（理論値の４２％）

γ_max＝３２６nm；ε＝６１９５６、Ｅ（１％、１cm）＝１０５３（ジオキサン中）

実施例６：一般式：

で示される化合物の並行合成

一般的手順：
２，４−ジアミノ−６−フェニル−１，３，５−トリアジン（０．００１３mol、０．２４ｇ）を、Ｎ−メチルピロリドン（１．１５ml）に溶解した。オルトギ酸トリメチルエステル（０．００３８mol、０．４２ml）、塩化銅二水和物溶液（０．００１３mol、ＮＭＰ０．５ml中に０．２２ｇ）および適切なケトン（ＮＭＰ２ml中に溶解した０．００３８mol）を、その溶液に添加した。反応混合物を、７０℃で４時間振りまぜた。１０％硫酸ナトリウム水溶液１０mlの添加によって粗成生物を沈殿させ、その後、沈殿を濾過して多量のエタノールで洗浄した。ついでアセトニトリルと水との混合物を用いたカラムクロマトグラフィーによって、純粋な生成物を得た。

実施例７：一般式：

で示される化合物の並行合成

一般的手順：
メラミン（０．００１３mol、０．１７ｇ）を、Ｎ−メチルピロリドン（１．４２ml）中に溶解した。オルトギ酸トリメチルエステル（０．００５７mol、０．５９ml）、塩化銅二水和物溶液（０．００１３mol、ＮＭＰ０．５ml中に０．２２ｇ）および適切なケトン（ＮＭＰ２ml中に溶解した０．００５７mol）を、その溶液に添加した。反応混合物を、８０℃で４時間振りまぜた。１０％硫酸ナトリウム水溶液１０mlの添加によって粗生成物を沈殿させ、その後、沈殿を濾別して、多量のエタノールで洗浄した。ついで、アセトニトリルと水との混合物を用いた次のカラムクロマトグラフィー（Nucleosil ５Ｃ１８）によって、純粋な生成物を得た。

実施例８：一般式：

で示される化合物の並行合成

一般的手順：
２，４−ジアミノ−６−ｐ−メトキシフェニル−１，３，５−トリアジン（０．０００５mol、０．１１ｇ）を、Ｎ−メチルピロリドン（０．６ml）に溶解した。オルトギ酸トリメチルエステル（０．００１３mol、０．１４ｇ）、塩化銅二水和物溶液（０．００１３mol、ＮＭＰ０．５ml中に０．２２ｇ）および適切なケトン（ＮＭＰ０．２３ml中に溶解した０．０００５mol）を、その溶液に添加した。反応混合物を、８０℃で４時間振りまぜた。１０％硫酸ナトリウム水溶液１０mlの添加によって粗成生物を沈殿させ、その後、沈殿を濾過して多量のエタノールで洗浄した。ついで、アセトニトリルと水との混合物を用いたカラムクロマトグラフィー（Nucleosil ５Ｃ１８）によって、純粋な生成物を得た。

実施例９：一般式：

で示される化合物の並行合成

一般的手順：
２，４−ジアミノ−６−メチル−１，３，５−トリアジン（０．００１３mol、０．１６ｇ）を、Ｎ−メチルピロリドン（１．５ml）に溶解した。オルトギ酸トリメチルエステル（０．００３８mol、０．４２ml）、塩化銅二水和物溶液（０．００１３mol、ＮＭＰ０．５ml中に０．２２ｇ）および適切なケトン（ＮＭＰ２ml中に溶解した０．００３８mol）を、その溶液に添加した。反応混合物を、７０℃で４時間振りまぜた。１０％硫酸ナトリウム水溶液１０mlの添加によって粗成生物を沈殿させ、その後、沈殿を濾別して、多量のエタノールで洗浄した。ついで、アセトニトリルと水との混合物を用いたカラムクロマトグラフィー（Nucleosil ５Ｃ１８）によって、純粋な生成物を得た。

適用例
実施例１０：サンプロテクトローション

このエマルションは、伸ばし易く、吸収性が良好であった。

製造方法：
パートＡおよびパートＢを、別個に７５℃まで加熱し、パートＣを６０℃に加熱した。その後、撹拌しながらパートＡにパートＢを注入した。Ultra Turraxを用い１１０００rpmで３０秒間均質化し、そしてパートＣを混合した。４０℃に放冷したパートＤを添加した。室温で水酸化ナトリウムを用いてｐＨ値を６．３０〜６．７０に調整して、パートＦを添加した。

実施例１１：スプレー可能なサンスクリーンローション

このエマルションは、不溶性ＵＶ吸収剤の混合物を含んでいた。エモリエント剤の選択によって、素早く吸収され滑らかさと素肌感が得られた。

製造方法：
パートＡおよびパートＢを、別個に８０℃まで加熱し、パートＣを５℃に加熱した。パートＡにパートＢを注入して、Ultra Turraxを用い、１１０００rpmで１分間均質化した。５０℃に冷却した後、連続して撹拌しながらパートＣを添加した。４０℃でパートＤを混合して、再度、１１０００rpmで１０秒間均質化した。パートＥでｐＨを調整した。

実施例１２：サンスクリーンローション、耐水性

柔らかい感触で、擦り込み特性が良好なＯ／Ｗエマルション

製造方法：
パートＡおよびパートＢを、別個に７５℃まで加熱した。撹拌速度を次第に上げながら、パートＡにパートＢを注入した。６５℃未満で、パートＤの成分を別個に添加した。穏やかに撹拌しながら５５℃に放冷して、パートＣを添加した。３５℃未満であることを確認して、水酸化ナトリウムでｐＨ値を調整し、Ultra Turraxを用い、１１０００rpmで３０秒間均質化した。室温でパートＦを添加した。

実施例１３：

このエマルションは、滑らかで伸ばし易かった。主に軽いエモリエント剤の選択によって、軽く、粘着しない素肌感のあるローションが得られた。

製造方法：
パートＡおよびパートＢを、別個に８０℃まで加熱した。穏やかに撹拌しながら、パートＡにパートＢを注入した。Ultra Turraxを用い、１１０００rpmで１分間均質化した。７０℃に放冷し、撹拌しながらパートＣを添加した。更に５０℃に放冷し、非常にゆっくりとTINOSORB（登録商標）Ｍを混合した。４０℃でパートＥを添加した。パートＦを用いて室温でｐＨを７．００に調整し、パートＧを添加した。

実施例１４：Ｏ／Ｗエマルション、耐水性

柔らかい感触で、すり込み特性が良好なＯ／Ｗエマルション

製造方法：
パートＡおよびパートＢを、別個に７５℃まで加熱した。撹拌速度を次第に上げながら、パートＡにパートＢを注入した。６５℃未満で、パートＤの成分を別個に添加した。穏やかに撹拌しながら５５℃に放冷して、パートＣを添加した。３５℃未満であることを確認して、水酸化ナトリウムでｐＨ値を調整し、Ultra Turraxを用い、１１０００rpmで３０秒間均質化した。室温でパートＦを添加した。

実施例１４：サンプロテクトローション、Ｏ／Ｗ

このエマルションは、滑らかで伸ばし易かった。

製造方法：
パートＡおよびパートＢを、別個に８０℃まで加熱した。穏やかに撹拌しながら、パートＡにパートＢを注入した。Ultra Turraxを用い、１１０００rpmで１分間均質化した。７０℃に放冷し、撹拌しながらパートＣを添加した。更に５０℃に放冷し、非常にゆっくりとTINOSORB（登録商標）Ｍを混合した。４０℃でパートＥを添加した。パートＦを用いて室温でｐＨを７．００に調整し、パートＧを添加した。

Claims (2)

1. 式：
   

   

   （式中、
   Ｒ₁は、それぞれが非置換か、またはヒドロキシ、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシ、アミノ、Ｃ₁〜Ｃ₅モノアルキルアミノもしくはジ−Ｃ₁〜Ｃ₅アルキルアミノによって一置換もしくは多置換された、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₁₈アルケニル、Ｃ₆〜Ｃ₁₀アリールまたはＣ₆〜Ｃ₁₀ヘテロアリール基；それぞれが非置換か、またはＣ₁〜Ｃ₅アルキルによって置換された、Ｃ₅〜Ｃ₇シクロアルキルまたはＣ₅〜Ｃ₇シクロアルケニル；−ＯＲ′；あるいは−ＮＲ′Ｒ″であり；
   Ｒ₂は、水素；それぞれが非置換か、またはヒドロキシ、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシ、シアノ、アミノ、Ｃ₁〜Ｃ₅モノアルキルアミノもしくはジ−Ｃ₁〜Ｃ₅アルキルアミノによって一置換もしくは多置換された、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₁₈アルケニル、Ｃ₆〜Ｃ₁₀アリールまたはＣ₆〜Ｃ₁₀ヘテロアリール基；−ＯＲ′；あるいは−ＮＲ′Ｒ″であるか；あるいは
   Ｒ₁およびＲ₂が一緒になって、５〜７員の炭素環または複素環を形成しており；
   Ａは、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル；非置換か、またはヒドロキシ−、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル−もしくはＣ₁〜Ｃ₁₈アルコキシで置換された、Ｃ₆〜Ｃ₁₀アリールまたはヘテロアリール基であり；
   Ｒ′およびＲ″は、それぞれ他から独立して、水素；非置換か、またはモノ−もしくはポリヒドロキシ−、ハロ−、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル−、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシ−、アミノ−もしくは第四級アンモニウム基で置換された、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル、Ｃ₅〜Ｃ₇シクロアルキル、またはフェニルであり；
   Ｒ₃は、水素；またはＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり；そして
   ｎは、０または１である）
   で示される化合物。
2. 式（１ａ）：
   

   

   で示されるジアミノトリアジン化合物を、式（１ｂ）および（１ｃ）：
   

   

   （式中、Ｒ ₄ は、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキルであり、
   Ｒ ₁ は、それぞれが非置換か、またはヒドロキシ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₁₈ アルキル、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₁₈ アルコキシ、アミノ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₅ モノアルキルアミノもしくはジ−Ｃ ₁ 〜Ｃ ₅ アルキルアミノによって一置換もしくは多置換された、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₁₈ アルキル、Ｃ ₂ 〜Ｃ ₁₈ アルケニル、Ｃ ₆ 〜Ｃ ₁₀ アリールまたはＣ ₆ 〜Ｃ ₁₀ ヘテロアリール基；それぞれが非置換か、またはＣ ₁ 〜Ｃ ₅ アルキルによって置換された、Ｃ ₅ 〜Ｃ ₇ シクロアルキルまたはＣ ₅ 〜Ｃ ₇ シクロアルケニル；−ＯＲ′；あるいは−ＮＲ′Ｒ″であり；
   Ｒ ₂ は、水素；それぞれが非置換か、またはヒドロキシ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₁₈ アルコキシ、シアノ、アミノ、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₅ モノアルキルアミノもしくはジ−Ｃ ₁ 〜Ｃ ₅ アルキルアミノによって一置換もしくは多置換された、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₁₈ アルキル、Ｃ ₂ 〜Ｃ ₁₈ アルケニル、Ｃ ₆ 〜Ｃ ₁₀ アリールまたはＣ ₆ 〜Ｃ ₁₀ ヘテロアリール基；−ＯＲ′；あるいは−ＮＲ′Ｒ″であるか；あるいは
   Ｒ ₁ およびＲ ₂ が一緒になって、５〜７員の炭素環または複素環を形成しており；
   Ａは、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₅ アルキル；非置換か、またはヒドロキシ−、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₁₈ アルキル−もしくはＣ ₁ 〜Ｃ ₁₈ アルコキシで置換された、Ｃ ₆ 〜Ｃ ₁₀ アリールまたはヘテロアリール基であり；
   Ｒ′およびＲ″は、それぞれ他から独立して、水素；非置換か、またはモノ−もしくはポリヒドロキシ−、ハロ−、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₁₈ アルキル−、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₁₈ アルコキシ−、アミノ−もしくは第四級アンモニウム基で置換された、Ｃ ₁ 〜Ｃ ₁₈ アルキル、Ｃ ₅ 〜Ｃ ₇ シクロアルキル、またはフェニルであり；
   Ｒ ₃ は、水素；またはＣ ₁ 〜Ｃ ₆ アルキルであり；そして
   ｎは、０または１である）
   で示される化合物と反応させて、式（１）で示される化合物を形成する、請求項１に記載の式（１）で示されるトリアジン誘導体を製造する方法。