JP4454062B2 - 超微粒子銀乳様体、及びその製造方法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は一般に、超微粒子銀乳様体、及びその製造方法に関する。より詳細には、本発明は、抗癌剤として、或いは遺伝性の悪性疾患の治療に使用される超微粒子銀乳様体、及びその製造方法に関する。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】
従来、多くの抗癌剤が開発され、治療に用いられている。これらの抗癌剤は、その効果を検証するため、種々の動物実験が行われている。しかしながら、本発明者の調査したところによれば、従来の抗癌剤の動物実験では、癌細胞を接種した動物に抗癌剤を投与して癌細胞が消失するか否かを検証する実験にとどまっており、癌細胞が一旦消失した動物に癌細胞を再接種して、その効果を検証した実験は見当たらない。抗癌剤を投与した結果、癌細胞が消失した場合であっても、癌細胞を再接種することにより癌が発症するのであれば、その抗癌剤の効果は、単に延命に寄与するにすぎず、完全に治癒せしめたものとは言い難い。
【０００３】
本発明は、癌を完全に治癒せしめるべく、体内にいわゆる「免疫」を発生させる薬剤、すなわち超微粒子銀乳様体、及びその製造方法を提供することを目的としている。ここで、いわゆる「免疫」とは、癌細胞を接種し、薬剤を投与して癌細胞を消失せしめた後、癌細胞を再接種しても発症しない状態を意味する。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本願請求項１に記載の超微粒子銀乳様体は、０℃〜２０℃の蒸留水３０ｃｃおよび１グラムの硝酸銀から成る硝酸銀水溶液と、０℃〜２０℃の飽和重曹水０．３ｃｃ〜１．２ｃｃと、０℃〜２０℃の飽和酸化マグネシウム水０．１ｃｃ〜０．５ｃｃとを混合することによって作製したことを特徴とするものである。
【０００５】
本願請求項２に記載の超微粒子銀乳様体の製造方法は、０℃〜２０℃の蒸留水３０ｃｃに１グラムの硝酸銀を加えて攪拌する工程と、この硝酸銀水溶液に０℃〜２０℃の飽和重曹水０．３ｃｃ〜１．２ｃｃ、及び０℃〜２０℃の飽和酸化マグネシウム水０．１ｃｃ〜０．５ｃｃを加えて２０分〜３０分攪拌する工程とを有することを特徴とするものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】
次に、本発明の実施の形態について説明する。まず、５℃の蒸留水３０ｃｃに１グラムの硝酸銀を加えて攪拌し、硝酸銀水溶液を作る。このようにして作られた硝酸銀水溶液に５℃の飽和重曹水０．６ｃｃと、５℃の飽和酸化マグネシウム水０．３ｃｃを加えて２０分〜３０分攪拌する。すると、銀粒子の直径が２ミクロンの銀乳様体が得られる。
【０００７】
次に、本発明の超微粒子銀乳様体の効果を検証するために実施した２つの実験について説明する。第１の実験では、２０匹のマウスに人乳癌の腫瘍３０グラムを各々接種した後、そのうち１０匹のマウスに本発明の超微粒子銀乳様体を局所注射により投与した。すると、１０匹のマウスのうち８匹のマウスにおいて、腫瘍が完全に消失した（残り２匹のマウスは、超微粒子銀乳様体の投与の際、注射液が血管に入ったため、ショック死した。）。腫瘍が完全に消失してから３０日後に、上述の８匹のマウスに３０グラムの腫瘍を再接種したが、いずれのマウスにおいても発症しなかった。これに対し、本発明の超微粒子銀乳様体を投与しなかった１０匹のマウスは、全て死亡した。
【０００８】
第２の実験では、２０匹の遺伝性自然発症型黄疸マウスに人乳癌の腫瘍３０グラムを各々接種した後、そのうち１０匹のマウスに本発明の超微粒子銀乳様体を局所注射により投与した。すると、１０匹のマウスのうち９匹のマウスにおいて、投与から２０日後に、腫瘍並びに黄疸が消失した。これに対し、本発明の超微粒子銀乳様体を投与しなかった１０匹のマウスは、全て死亡した。
【０００９】
以上の２つの実験から、本発明の超微粒子銀乳様体により、体内にいわゆる「免疫」が発生し、癌細胞を再接種しても発症しないことが分かった。また、遺伝性自然発症型黄疸のような遺伝性の悪性疾患にも、本発明の超微粒子銀乳様体が有効であることが分かった。
【００１０】
本発明の超微粒子銀乳様体により「免疫」が発生するメカニズムの詳細については現在のところ不明であるが、超微粒子銀乳様体が体内の遺伝子に何らかの作用を及ぼすことにより「免疫」が発生するものと推測される。
【００１１】
本発明は、以上の発明の実施の形態に限定されることなく、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内で、種々の変更が可能であり、それらも本発明の範囲内に包含されるものであることはいうまでもない。
【００１２】
たとえば、前記実施の形態においては、蒸留水、飽和重曹水、および飽和酸化マグネシウム水の温度は５℃であるが、０℃〜２０℃の範囲であればよい。また、前記実施の形態においては、３０ｃｃの蒸留水に対する飽和重曹水および飽和酸化マグネシウム水の容量がそれぞれ０．６ｃｃおよび０．３ｃｃであるが、３０ｃｃの蒸留水に対する飽和重曹水および飽和酸化マグネシウム水の容量を、０．３ｃｃ〜１．２ｃｃおよび０．１ｃｃ〜０．５ｃｃとしてもよい。
℃
【００１３】
【発明の効果】
以上の説明から明らかなように、本発明の超微粒子銀乳様体によれば、癌細胞を再接種しても発症しないという効果が得られるのが分かった。また、本発明の超微粒子銀乳様体が、遺伝性の悪性疾患にも有効であるのが分かった。
【発明の属する技術分野】
本発明は一般に、超微粒子銀乳様体、及びその製造方法に関する。より詳細には、本発明は、抗癌剤として、或いは遺伝性の悪性疾患の治療に使用される超微粒子銀乳様体、及びその製造方法に関する。
【０００２】
【発明が解決しようとする課題】
従来、多くの抗癌剤が開発され、治療に用いられている。これらの抗癌剤は、その効果を検証するため、種々の動物実験が行われている。しかしながら、本発明者の調査したところによれば、従来の抗癌剤の動物実験では、癌細胞を接種した動物に抗癌剤を投与して癌細胞が消失するか否かを検証する実験にとどまっており、癌細胞が一旦消失した動物に癌細胞を再接種して、その効果を検証した実験は見当たらない。抗癌剤を投与した結果、癌細胞が消失した場合であっても、癌細胞を再接種することにより癌が発症するのであれば、その抗癌剤の効果は、単に延命に寄与するにすぎず、完全に治癒せしめたものとは言い難い。
【０００３】
本発明は、癌を完全に治癒せしめるべく、体内にいわゆる「免疫」を発生させる薬剤、すなわち超微粒子銀乳様体、及びその製造方法を提供することを目的としている。ここで、いわゆる「免疫」とは、癌細胞を接種し、薬剤を投与して癌細胞を消失せしめた後、癌細胞を再接種しても発症しない状態を意味する。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本願請求項１に記載の超微粒子銀乳様体は、０℃〜２０℃の蒸留水３０ｃｃおよび１グラムの硝酸銀から成る硝酸銀水溶液と、０℃〜２０℃の飽和重曹水０．３ｃｃ〜１．２ｃｃと、０℃〜２０℃の飽和酸化マグネシウム水０．１ｃｃ〜０．５ｃｃとを混合することによって作製したことを特徴とするものである。
【０００５】
本願請求項２に記載の超微粒子銀乳様体の製造方法は、０℃〜２０℃の蒸留水３０ｃｃに１グラムの硝酸銀を加えて攪拌する工程と、この硝酸銀水溶液に０℃〜２０℃の飽和重曹水０．３ｃｃ〜１．２ｃｃ、及び０℃〜２０℃の飽和酸化マグネシウム水０．１ｃｃ〜０．５ｃｃを加えて２０分〜３０分攪拌する工程とを有することを特徴とするものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】
次に、本発明の実施の形態について説明する。まず、５℃の蒸留水３０ｃｃに１グラムの硝酸銀を加えて攪拌し、硝酸銀水溶液を作る。このようにして作られた硝酸銀水溶液に５℃の飽和重曹水０．６ｃｃと、５℃の飽和酸化マグネシウム水０．３ｃｃを加えて２０分〜３０分攪拌する。すると、銀粒子の直径が２ミクロンの銀乳様体が得られる。
【０００７】
次に、本発明の超微粒子銀乳様体の効果を検証するために実施した２つの実験について説明する。第１の実験では、２０匹のマウスに人乳癌の腫瘍３０グラムを各々接種した後、そのうち１０匹のマウスに本発明の超微粒子銀乳様体を局所注射により投与した。すると、１０匹のマウスのうち８匹のマウスにおいて、腫瘍が完全に消失した（残り２匹のマウスは、超微粒子銀乳様体の投与の際、注射液が血管に入ったため、ショック死した。）。腫瘍が完全に消失してから３０日後に、上述の８匹のマウスに３０グラムの腫瘍を再接種したが、いずれのマウスにおいても発症しなかった。これに対し、本発明の超微粒子銀乳様体を投与しなかった１０匹のマウスは、全て死亡した。
【０００８】
第２の実験では、２０匹の遺伝性自然発症型黄疸マウスに人乳癌の腫瘍３０グラムを各々接種した後、そのうち１０匹のマウスに本発明の超微粒子銀乳様体を局所注射により投与した。すると、１０匹のマウスのうち９匹のマウスにおいて、投与から２０日後に、腫瘍並びに黄疸が消失した。これに対し、本発明の超微粒子銀乳様体を投与しなかった１０匹のマウスは、全て死亡した。
【０００９】
以上の２つの実験から、本発明の超微粒子銀乳様体により、体内にいわゆる「免疫」が発生し、癌細胞を再接種しても発症しないことが分かった。また、遺伝性自然発症型黄疸のような遺伝性の悪性疾患にも、本発明の超微粒子銀乳様体が有効であることが分かった。
【００１０】
本発明の超微粒子銀乳様体により「免疫」が発生するメカニズムの詳細については現在のところ不明であるが、超微粒子銀乳様体が体内の遺伝子に何らかの作用を及ぼすことにより「免疫」が発生するものと推測される。
【００１１】
本発明は、以上の発明の実施の形態に限定されることなく、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内で、種々の変更が可能であり、それらも本発明の範囲内に包含されるものであることはいうまでもない。
【００１２】
たとえば、前記実施の形態においては、蒸留水、飽和重曹水、および飽和酸化マグネシウム水の温度は５℃であるが、０℃〜２０℃の範囲であればよい。また、前記実施の形態においては、３０ｃｃの蒸留水に対する飽和重曹水および飽和酸化マグネシウム水の容量がそれぞれ０．６ｃｃおよび０．３ｃｃであるが、３０ｃｃの蒸留水に対する飽和重曹水および飽和酸化マグネシウム水の容量を、０．３ｃｃ〜１．２ｃｃおよび０．１ｃｃ〜０．５ｃｃとしてもよい。
℃
【００１３】
【発明の効果】
以上の説明から明らかなように、本発明の超微粒子銀乳様体によれば、癌細胞を再接種しても発症しないという効果が得られるのが分かった。また、本発明の超微粒子銀乳様体が、遺伝性の悪性疾患にも有効であるのが分かった。
Claims (2)
- ０℃〜２０℃の蒸留水３０ｃｃおよび１グラムの硝酸銀から成る硝酸銀水溶液と、０℃〜２０℃の飽和重曹水０．３ｃｃ〜１．２ｃｃと、０℃〜２０℃の飽和酸化マグネシウム水０．１ｃｃ〜０．５ｃｃとを混合することによって作製したことを特徴とする超微粒子銀乳様体。
- 超微粒子銀乳様体の製造方法であって、０℃〜２０℃の蒸留水３０ｃｃに１グラムの硝酸銀を加えて攪拌する工程と、この硝酸銀水溶液に０℃〜２０℃の飽和重曹水０．３ｃｃ〜１．２ｃｃ、及び０℃〜２０℃の飽和酸化マグネシウム水０．１ｃｃ〜０．５ｃｃを加えて２０分〜３０分攪拌する工程とを有することを特徴とする方法。
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| JP13612199A JP4454062B2 (ja) | 1999-05-17 | 1999-05-17 | 超微粒子銀乳様体、及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13612199A JP4454062B2 (ja) | 1999-05-17 | 1999-05-17 | 超微粒子銀乳様体、及びその製造方法 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000327578A JP2000327578A (ja) | 2000-11-28 |
| JP4454062B2 true JP4454062B2 (ja) | 2010-04-21 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13612199A Expired - Fee Related JP4454062B2 (ja) | 1999-05-17 | 1999-05-17 | 超微粒子銀乳様体、及びその製造方法 |
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-
1999
- 1999-05-17 JP JP13612199A patent/JP4454062B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JP2000327578A (ja) | 2000-11-28 |
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