JP4643871B2 - Thermal recording material - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は感熱記録材料に関し、更に詳しくは発色感度および耐水性に優れた感熱記録材料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
近年、情報の多様化やニーズの拡大に伴い、情報記録分野に於いて各種の記録材料が研究・開発され実用化されているが、なかでも感熱記録材料は（１）加熱プロセスのみによる簡易な画像の記録が可能なこと、（２）必要な装置のメカニズムが簡単でコンパクト化が容易になり記録材料が取扱易く安価であること、などの利点を有するので情報処理分野（卓上計算機、コンピュウター等のアウトプット）、医療計測用レコーダー分野、低速又は高速ファクシミリ分野、自動券売機分野（乗車券、入場券等）、感熱複写機分野、ＰＯＳシステムのラベル分野等多岐にわたり用いられている。
【０００３】
このような感熱記録材料としては、速やかに高濃度に発色し、発色した画像および地肌の堅牢性の高いものが要望されている。
そのために、低融点の顕色剤や増感剤としてロイコ染料や顕色剤と共融し、融点降下を起こす材料の添加が行われているが、低融点化すると感度は向上するが、発色温度が低下するため、感度向上と共に地肌かぶりが低温で発生してくる等の問題がある。
【０００４】
従来よりロイコ染料を微粒子化し感熱記録体を高感度する種々の提案がある。例えば体積平均粒径が２μｍ以下であるロイコ染料を使用する（特開昭５７−４７６９３号）、２種類以上のロイコ染料を同時に平均粒径が２μｍ以下となるように粉砕されたものを使用する（特開平７−２２３３７５号）、平均粒径が０．１μｍ〜０．８μｍのロイコ染料および呈色剤と、平均粒径が５〜２０ｎｍのコロイダルシリカを含有させた感熱記録体（特開平７−１８６５２７号）等が提案されている。
【０００５】
これらのロイコ染料の微粒子化方式は、分散剤としてセルロースやポリビニルアルコール等の水溶性高分子を用い、水中でボールミル、サンドミル、高速ジェットミル、アトライター等の分散機により所定粒径になるまで分散する方式であるが、平均粒子径を小さくするほど微粒子成分の割合が増加し、特に平均粒子径０．３μｍ以下にしたものは感熱記録体の耐熱保存が低下する。また分散剤としてポリビニルアルコールを用いて微粒子化を行なうと、分散液の着色（液かぶり）が発生するため、感熱記録体の地肌濃度が高くなるという欠点がある。
【０００６】
また、ロイコ染料を乳化方式により微粒子化する方法が提案されている。
例えば、特開昭６１−２１８７２８３号には有機溶媒にロイコ染料を溶解した溶液を水中で乳化する方法が記載されているが、乳化後有機溶媒を除去する工程が必要であり、残留有機溶剤により地肌カブリが発生する等の欠点がある。特開昭５６―１６４８９０号にはロイコ染料を熱可融性物質と共に乳化する方法が提案されているが、熱可融性物質により融点降下し、耐熱保存が低下する。特開平７−１８６５３１号にはロイコ染料の体積平均粒径が０．３μｍ以下でかつ紫外線吸収剤を含有した感熱記録材料が提案されているが、ここではロイコ染料の微粒子化は染料を熱溶融し、シリコン系乳化剤を用い高圧ホモジナイザーで乳化する方式が記載されている。また特開平７−２２３３７９号にはロイコ染料の平均粒子径が１．０μｍ以下で乳化分散されたものが提案されているが、この提案での乳化分散する方法はロイコ染料を加熱溶融したものを乳化剤を用いて高速攪拌機やノズルからの高圧噴霧により乳化分散させる方法が記載されている。
ロイコ染料の融点は通常１５０℃以上であり、特開平７−１８６５３１号、特開平７−２２３３７９号記載の方法の様にロイコ染料を熱溶融し、水中で乳化させるためには高圧容器等特殊な装置が必要となり、工業的に大量の生産は困難である。また、ロイコ染料を乳化方式による方法は低分子量の乳化剤を使用するため、感熱記録体の耐水性を低下させるという欠点があった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は上記従来技術の有する欠点を改良し、発色濃度が高く、高感度で地肌カブリ少なく、耐水性の優れた感熱記録材料を提供するものである。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は感熱記録材料における樹脂およびロイコ染料の分散剤について検討を行なった結果なされたものであり、上記課題は下記(１）〜(６）によって達成される。
【０００９】
（１）支持体上にロイコ染料及び該ロイコ染料を加熱時発色せしめる顕色剤を主成分とする感熱記録層を有する感熱記録材料において、該感熱記録層中に、ビニルイミダゾール及びビニルピロリドンの少なくともいずれかである塩基性窒素をリング内にもつ複素環基を有するビニルモノマー（モノマーＩという）と、メチルメタクリレート、ブチルアクリレート、スチレン、及びメチルアクリレートから選択される少なくとも１種のα，β飽和二重結合を有するエチレン性、ビニルモノマー（モノマーＩＩという）との共重合体が含有し、前記モノマーＩと前記モノマーＩＩとの共重合体に占める前記モノマーＩの割合が、６５重量％〜９０重量％であることを特徴とする感熱記録材料。
【００１０】
（２）ロイコ染料の分散剤としてモノマーＩとモノマーIIとの共重合体を用いたことを特徴とする上記（１）に記載の感熱記録材料。
【００１１】
（３）前記モノマーＩとモノマーＩＩとの共重合体が、顕色剤を含む分散液の分散剤として用いられることを特徴とする上記（１）又は（２）に記載の感熱記録材料。
【００１２】
（４）前記支持体と感熱記録層との間に、熱可塑性中空樹脂粒子を含む中間層を設けたことを特徴とする上記（１）〜（３）のいずれかに記載の感熱記録材料。
【００１３】
（５）熱可塑性中空樹脂粒子が、中空率３０％以上で重量平均粒子径０．４μｍ〜１０μｍであることを特徴とする上記（４）に記載の感熱記録材料。
【００１４】
（６）中間層の乾燥時の重量が２．５ｇ／ｍ ２ 〜７ｇ／ｍ ２ であり、前記中間層中に占める熱可塑性中空樹脂粒子の量が２５重量％であることを特徴とする上記（４）〜（５）のいずれかに記載の感熱記録材料。
【００１５】
【発明の実施の形態】
本発明の感熱記録材料は、上記のとおり、感熱記録層中にモノマーＩとモノマーIIとの共重合体を含有させたことに特徴とするものである。この共重合体は塩基性窒素をリング内にもつ複素環基を有するビニルモノマーとα，β飽和二重結合を有するエチレン性ビニルモノマーとを用い公知のラジカル重合により得る事ができるが、感熱記録材料として使用する場合には水、水溶性溶剤、水と水溶性溶剤との混合物中での溶液重合が好ましい。
【００１６】
モノマーＩとしては例えばビニルピリジン、ビニルイミダゾール、２−メチルーＮビニルイミダゾール、ビニルピロリドン等があげられる。
【００１７】
モノマーIIとしては例えばメチル（メタ）クリレート、エチル（メタ）クリレート、ｎ―ブチル（メタ）クリレート、イソブチル（メタ）クリレート、２−エチルヘキシル（メタ）クリレート、ラウリル（メタ）クリレート、ステアリル（メタ）クリレート、フルフリル（メタ）クリレート、ベンジル（メタ）クリレート、ステアリル（メタ）クリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）クリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）クリレート、シクロヘキシル（メタ）クリレート、イソボルニル（メタ）クリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）クリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）クリレート、ポリエチレングリコール（メタ）クリレート、ＥＯ−ＰＯ−モノ（メタ）クリレート、酢酸ビニル、スチレン、Ｐ−ビニルトルエン、ブタジエンなどである。
【００１８】
共重合体中のモノマーＩの含有量は５〜９５重量％であり、好ましくは３０〜９０重量％である。５％未満では共重合体自身の安定性が悪く、９５％以上では感熱記録材料紙の耐水性が悪くなる。
【００１９】
本発明の共重合体は感熱記録材料のアンダー層や感熱記録層の結合剤や、必要に応じて感熱記録層上に形成されるオーバーコート層としても使用できるが、ロイコ染料分散液や顕色剤を含む分散液の分散剤として用いる事が好ましい。特にロイコ染料分散液の分散剤として本発明の共重合体を使用した場合、短時間で微粒子化することができると共に、ロイコ染料分散液の着色が少なく、また低分子量の界面活性剤を用いて分散した場合に比べて感熱記録材料の耐水性が優れている。
【００２０】
本発明の感熱記録発色層において用いるロイコ染料は単独又は２種以上混合して適用されるが、このようなロイコ染料としては、この種の感熱記録材料に適用されているものが任意に適用され、例えば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フエノチアジン系、オーラミン系、スピロピラン系、インドリノフタリド系等の染料のロイコ化合物が好ましく用いられる。このようなロイコ染料の具体例としては、例えば、以下に示すようなものが挙げられる。
【００２１】
３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−フタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラクトン）、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジエチルアミノフタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−クロルフタリド、３，３−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド、３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン、３−ジメチルアミノ−５，７−ジメチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロルフルオラン、３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、２−｛Ｎ−（３’−トリフルオルメチルフェニル）アミノ｝−６−ジエチルアミノフルオラン、２−｛３，６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−クロルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム｝、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロロメチルアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フルオラン、３−Ｎ−メチル−Ｎ，ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン、ベンゾイルロイコメチレンブルー、６’−クロロ−８’−メトキシ−ベンゾインドリノ−スピロピラン、６’−ブロモ−３’−メトキシ−ベンゾインドリノ−スピロピラン、３−（２’−ヒドロキシ−４’−ジメチルアミノフェニル）−３−（２’−メトキシ−５’−クロルフェニル）フタリド、３−（２’−ヒドロキシ−４’−ジメチルアミノフェニル）−３−（２’−メトキシ−５’−ニトロフェニル）フタリド、３−（２’−ヒドロキシ−４’−ジエチルアミノフェニル）−３−（２’−メトキシ−５’−メチルフェニル）フタリド、３−（２’−メトキシ−４’−ジメチルアミノフェニル）−３−（２’−ヒドロキシ−４’−クロル−５’−メチルフェニル）フタリド、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−Ｎ−エチル−Ｎ−（２−エトキシプロピル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−Ｎ−メチル−Ｎ−イソブチル−６−メチル−７−アニリノフルオラン３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ピロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフェニル）メチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニルエチルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−（α−フェニルエチルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフェニルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニルエチルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、２−クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ−ｎ−ブチルアニリノ）フルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレンスピロ（９，３’）−６’−ジメチルアミノフタリド、３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−５，６−ベンゾ−７−α−ナフチルアミノ−４’−ブロモフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノ−４’，５’−ベンゾフルオラン、３−Ｎ−メチル−Ｎ−イソプロピル−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２’，４’−ジメチルアニリノ）フルオラン、３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン、３−ピロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロルフェニル）メチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−５−クロル−（α−フェニルエチルアミノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−（α−フェニルエチルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフェニルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニルエチルアミノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン、２−クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ−Ｎ−ブチルアニリノ）フルオラン３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレンスピロ（９，３’）−６’−ジメチルアミノフタリド、３−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−５，６−ベンゾ−７−α−ナフチルアミノ−４’−ブロモフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロル−７−アニリノフルオラン、３−Ｎ−エチル−Ｎ−（−２−エトキシプロピル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノ−４’，５’−ベンゾフルオラン、３−ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−｛１，１−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル｝フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−｛１，１−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル｝−６−ジメチルアミノフタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１−フェニルエチレン−２−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１−ｐ−クロロフェニルエチレン−２−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−（４’−ジメチルアミノ−２’−メトキシ）−３−（１”−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１”−ｐ−クロロフェニル−１”，３”−ブタジエン−４”−イル）ベンゾフタリド、３−（４’−ジメチルアミノ−２’−ベンジルオキシ）−３−（１”−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１”−フェニル−１”，３”−ブタジエン４”−イル）ベンゾフタリド３−ジメチルアミノ−６−ジメチルアミノ−フルオレン−９−スピロ−３’−（６’−ジメチルアミノ）フタリド、３，３−ビス｛２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−２−ｐ−メトキシフェニル）エテニル｝−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、３−ビス｛１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル｝−５，６−ジクロロ−４，７−ジブロモフタリド、ビス（ｐ−ジメチルアミノスチリル）−１−ナフタレンスルホニルメタン、ビス（ｐ−ジメチルアミノスチリル）−１−ｐ−トリルスルホニルメタン等である。
【００２２】
本発明において用いられる顕色剤としては、４，４’−イソプロピリデンビスフェノール、４，４’−イソプロピリデンビス（ｏ−メチルフェノール）、４，４’−セカンダリーブチリデンビスフェノール４，４’−イソプロピリデンビス（２−ターシャリーブチルフェノール）、４，４’−メチレンビス（オキシエチレンチオ）ジフェノール、ｐ−ニトロ安息香酸亜鉛、１，３，５−トリス（４−ターシャリーブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）イソシアヌル酸、２，２−（３，４’−ジヒドロキシジフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）スルフィド、４−｛β−（ｐ−メトキシフェノキシ）エトキシ｝サリチル酸、１，７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−３，５−ジオキサヘプタン、１，５−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−５−オキサペンタン、フタル酸モノベンジルエステルモノカルシウム塩、４，４’−シクロヘキシリデンジフェノール、４，４’−イソプロピリデンビス（２−クロロフェノール）、２，２’−メチレンビス（４−メチル−６−ターシャリーブチルフェノール）、４，４’−ブチリデンビス（６−ターシャリーブチル−２−メチル）フェノール、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−ターシャリ−ブチルフェニル）ブタン、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニル）ブタン、４，４’−チオビス（６−ターシャリーブチル−２−メチル）フェノール、４，４’−ジフェノールスルホン、４−イソプロポキシ−４’−ヒドロキシジフェニルスルホン、４−ベンジロキシ−４’−ヒドロキシジフェニルスルホン、４，４’−ジフェノールスルホキシド、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸イソプロピル、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、プロトカテキユ酸ベンジル、没食子酸ステアリル、没食子酸ラウリル、没食子酸オクチル、１，３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）−プロパン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジ（ｍ−クロロフェニル）チオ尿素、サリチルアニリド、ビス−（４−ヒドロキシフェニル）酢酸メチルエステル、ビス−（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ベンジルエステル、１，３−ビス（４−ヒドロキシクミル）ベンゼン、１，４−ビス（４−ヒドロキシクミル）ベンゼン、２，４’−ジフェノールスルホン、２，２’−ジアリル−４，４’−ジフェノールスルホン、３，４−ジヒドロキシフェニル−４’−メチルジフェニルスルホン、１−アセチルオキシ−２−ナフトエ酸亜鉛、２−アセチルオキシ−１−ナフトエ酸亜鉛、２−アセチルオキシ−３−ナフトエ酸亜鉛、α，α−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−α−メチルトルエン、チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、テトラブロモビスフェノールＡ、テトラブロモビスフェノールＳ、４，４’−チオビス（２−メチルフェノール）、４，４’−チオビス（２−クロロフェノール）、国際特許ＷＯ９９／５１４４４に記載の（ポリ）４−ヒドロキシ安息香酸誘導体、国際特許ＷＯ ００／１４０５８に記載のウレアウレタン化合物、特開平０８−３３３３２９号等に記載のジフェニルスルホン誘導体、スルホニルアミノカルボニルアミド基を有する顕色剤等である。
これら顕色剤はロイコ染料１重量部に対して２〜１０重量部使用される。
【００２３】
感熱記録層中には必要に応じて感度向上剤（熱可融性物質）が含有されるが、これの具体例としては以下に示すものが挙げられる。
ステアリン酸、ベヘン酸等の脂肪酸類、ステアリン酸アミド、パルチミン酸アミド等の脂肪酸アミド類、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、パルチミン酸亜鉛、ベヘン酸亜鉛等の脂肪酸金属塩類、ｐ−ベンジルビフェニル、ターフェニル、トリフェニルメタン、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジル、β−ベンジルオキシナフタレン、β−ナフトエ酸フェニル、１−ヒドロキシ−２−ナフト酸フェニル、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸メチル、ジフェニルカーボネート、グレヤコールカーボネート、テレフタル酸ジベンシル、テレフタル酸ジメチル、１，４−ジメトキシナフタレン、１，４−ジエトキシナフタレン、１，４−ジベンジロキシナフタレン、１，２−ジフェノキシエタン、１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ビス（４−メチルフェノキシ）エタン、１，４−ジフェノキシ−２−ブテン、１，２−ビス（４−メトキシフェニルチオ）エタン、ジベンゾイルメタン、１，４−ジフェニルチオブタン、１，４−ジフェニルチオ−２−ブテン、１，３−ビス（２−ビニルオキシエトキシ）ベンゼン、１，４−ビス（２−ビニルオキシエトキシ）ベンゼン、ｐ−（２−ビニルオキシエトキシ）ビフェニル、アセチルビフェニル、ｐ−アリールオキシプフェニル、ｐ−プロパギルオキシビフェニル、ジベンゾイルオキシメタン、ジベンゾイルオキシプロパン、ジベンジルジスルフィド、１，１−ジフェニルエタノール、１，１−ジフェニルプロパノール、ｐ−ベンジルオキシベンジルアルコール、１，３−フェノキシ−２−プロパノール、Ｎ−オクタデシルカルバモイル−ｐ−メトキシカルボニルベンゼン、Ｎ−オクタデシルカルバモイルベンゼン、１，２−ビス（４−メトキシフェノキシ）プロパン、１，５−ビス（４−メトキシフェノキシ）−３−オキサペンタン、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸ビス（４−メチルベンジル）、シュウ酸ビス（４−クロロベンジル）ジフェニルスルホン等。
【００２４】
本発明の感熱記録材料を製造するために、上記材料を支持体上に結合支持させる場合、慣用の種々の結合剤を適宜用いることができ、その具体例としては、例えば、以下のものが挙げられる。
【００２５】
ポリビニルアルコ−ル、殿粉及びその誘導体、ヒドロキシメチルセルロ−ス、ヒドロキシエチルセルロ−ス、カルボキシメチルセルロ−ス、メチルセルロ−ス、エチルセルロ−ス等のセルロ−ス誘導体、ポリアクリル酸ソ−ダ、ポリビニルピロリドン、アクリルアミド／アクリル酸エステル共重合体、アクリルアミド／アクリル酸エステル／メタクリル酸三元共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレン／無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソ−ダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性高分子の他、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレ−ト、エチレン／酢酸ビニル共重合体等のエマルジョンやスチレン／ブタジエン共重合体、スチレン／ブタジエン／アクリル系共重合体等のラテックス等。
【００２６】
また、本発明においては、必要に応じて、この種の感熱記録材料に慣用される補助添加成分、例えば填料、界面活性剤、滑剤、圧力発色防止剤等を併用することができる。
【００２７】
この場合、填料としては、例えば、ケイソウ土、タルク、カオリン、焼成カオリン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化けい素、水酸化アルミニウム等の無機系微粉末の他、尿素−ホルマリン樹脂、スチレン／メタクリル酸共重合体、ポリスチレン樹脂、塩化ビニリデン樹脂等の有機系微粉末を用いる事ができ、また架橋材料や本発明の共重合体併用しても使用する事ができる。
【００２８】
滑剤としては高級脂肪酸及びその金属塩、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸エステルの他、動物性、植物性又は石油系の各種ワックス類等があげられる。
【００２９】
本発明における支持体として紙、合成紙、ラミネート紙等のいずれも用いることができる。
【００３０】
また本発明においては、感熱記録材料の高感度化目的として、支持体と感熱記録層との間に、結合剤及び中空粒子を主成分とするアンダーコート層を設けることが好ましい。結合剤としては、前記した感熱記録層に使用した結着樹脂を用いることができる。中空粒子としては、例えば熱可塑性樹脂を殻として中空率３０％以上で重量平均粒子径０．４〜１０μｍのものが利用可能である。ここでいう中空率とは中空粒子の外径と内径の比であり、（中空粒子の内径／中空粒子の外径）×１００％で表される。
【００３１】
アンダーコート層は乾燥時の重量が２〜１０ｇ／ｍ2、好ましくは２．５〜７ｇ／ｍ2の範囲で設けることができる。アンダーコート層中に占める中空粒子の量は３０〜９０重量％、好ましくは４０〜８０重量％である。
【００３２】
また本発明においては、前記のとおり感熱記録層上に保護層を設けることができ、この保護層は感熱記録層に用いることの出来る結合剤と填料（炭酸カルシウム、シリカ、水酸化アルミニウムなど）を主成分として形成される他、紫外線硬化樹脂または電子線硬化樹脂なども用いられる。
【００３３】
前記材料を用いて例えば次のような方法によって本発明の感熱記録材料が作製される。即ち、常法によりまずロイコ染料、顕色剤、増感剤などをそれぞれ別々に結合剤（ロイコ染料、顕色剤の少なくとも一方にはモノマーＩとモノマーIIとの共重合体あるいは必要に応じてその他の添加物と共にボールミル、アトライター、サンドミルなどの分散機にて粉砕、分散化後（粉砕、分散を湿式で行うときは通常水を媒体として用いる）、混合して感熱発色層塗布液を調製する。別に結合剤あるいは必要に応じてその他の添加物を用いてアンダーコート層塗布液、保護層塗布液を各々調製する。続いて、必要であれば、各塗布液を紙、プラスチックシート、合成紙等の支持体上に、アンダーコート層を設ける場合はアンダーコート層、感熱発色層、必要に応じて保護層を形成する順序で塗布、乾燥を繰り返して本発明の感熱記録材料を得る。更に必要に応じて、感熱記録層と反対側の支持体上に磁気記録層を設けることもできる。
【００３４】
本発明の感熱記録材料の記録方法は、使用目的によって熱ペン、サーマルヘッド、レーザー加熱等特に限定されない。
【００３５】
【実施例】
次に、本発明を実施例により更に詳細に説明する。なお、以下に示す部及び％はいずれも重量基準である。
【００３６】
１．Ａ液の調製
３−ジブチルアミノ−６−メチル−Ｎ−７−アニリノフルオラン３０部、および下記表１に示す分散剤からなる組成物（染料含有量３０％）をサンドミルで分散した。（Ａ−１、Ａ−２、Ａ−３、Ａ−４、Ａ−５、Ａ−６）
比較のため本発明の分散剤を使用しない系で染料分散液を作成した。（Ａ−７、Ａ−８）
【００３７】
【表１】
ＢＡ；ブチルアクリレート
ＶＰ；ビニルピロリドン
Ｓｔ；スチレン
ＭＡ；メチルアクリレート
ＶＩＭ；ビニルイミダゾール
【００３８】
２．Ｂ液の調製
（２）−１
４−イソプロポキシ４’−ヒドロキシジフェニールスルホン２０部、１０％ポリビニルアルコール水溶液２０部、水６０部からなる組成物をサンドミルで分散し、分散液を得た。
（２）−２
（２）−１の１０％ポリビニルアルコール水溶液２０部の代わりにＭＭＡ／ＶＰ（１０／９０重量比）１０％水溶液２０部を用いた他は（２）−１と同様にして分散液を得た。
【００３９】
３．感熱発色塗工液の調製
Ａ液２０部、Ｂ液６０部、コロイダルシリカ（固形分；２０％）１０部、スチレンブタジエンラテックス（固形分；５０％）２０部、ステアリン酸アミド分散液（固形分；２０％）１５部、ジオクチルスルホコハク酸水溶液（固形分；５％）１部からなる組成物を混合して感熱記録層塗工液を調製した。
【００４０】
４．アンダーコート層形成液の調製
（４）−１
焼成カオリン ２０部
スチレン／ブタジエン共重合ラテックス
（固形分濃度４７．５％） ２０部
水 ６０部
上記の混合物を撹拌分散して、アンダーコート層形成液を調製した。
（４）−２
中空樹脂粒子
（中空率９０％、重量平均粒径３．５μｍ、固形分４０％）２５部
スチレン／ブタジエン共重合ラテックス
（固形分濃度４７．５％） １５部
水 ６０部
上記混合物を撹拌分散して、アンダーコート層形成液を調製した。
【００４１】
５．オーバーコート層形成液の調整
水酸化アルミニウム ２０部
１０％ポリビニルアルコール水溶液 ２０部
水 ６０部
の混合物をボールミルで２４時間分散して、オーバーコート層形成液を調整した。
【００４２】
（参考例１）
坪量６０ｇ／ｍ２の上質紙上に前記（４）−１のアンダーコート液を用い乾燥塗布量が３．０ｇ／ｍ２になるように塗工し、乾燥した。ついでその上にＡ液としてＡ−１、Ｂ液として（２）−１を用いた感熱記録層塗工液を用い染料付着量が０．４５ｇ／ｍ２になるように塗布乾燥し、更にその上に樹脂乾燥付着量が１．５ｇ／ｍ２になるようにオーバー液（５）を塗工し、乾燥した。その後スーパーキャレンダーにて処理し本発明の感熱記録材料を得た。
【００４３】
（参考例２）
参考例１のＡ−１液の代わりにＡ−２液を用いた感熱記録層塗工液を用いた以外は参考例１と同様にして本発明の感熱記録材料を得た。
【００４４】
（参考例３）
参考例１のＡ−１液の代わりにＡ−３液を用いた感熱記録層塗工液を用いた以外は参考例１と同様にして本発明の感熱記録材料を得た。
【００４５】
（実施例１）
参考例１のＡ−１液の代わりにＡ−４液を用いた感熱記録層塗工液を用いた以外は参考例１と同様にして本発明の感熱記録材料を得た。
【００４６】
（実施例２）
参考例１のＡ−１液の代わりにＡ−５液を用いた感熱記録層塗工液を用いた以外は参考例１と同様にして本発明の感熱記録材料を得た。
【００４７】
（実施例３）
参考例１のＡ−１液の代わりにＡ−６液を用いた感熱記録層塗工液を用いた以外は参考例１と同様にして本発明の感熱記録材料を得た。
【００４８】
（実施例４）
参考例１のＡ−１液の代わりにＡ−５液を用い、Ｂ液として（２）−２用いた感熱記録層塗工液を用いた以外は参考例１と同様にして本発明の感熱記録材料を得た。
【００４９】
（実施例５）
参考例１のアンダー液として（４）−２を用い、Ａ−１液の代わりにＡ−５液を用いた感熱記録層塗工液を用いた以外は参考例１と同様にして本発明の感熱記録材料を得た。
【００５０】
（比較例１）
参考例１のＡ−１液の代わりに、Ａ−７液を使用した以外は参考例１と同様にして比較の感熱記録材料を得た。
【００５１】
（比較例２）
参考例１のＡ−１液の代わりに、Ａ−８液を使用した以外は参考例１と同様にして比較の感熱記録材料を得た。
【００５２】
これらの感熱記録材料の評価結果を表２に示す。
〈評価法〉
感度倍率；キャレンダー済品を松下電器部品（株）製薄膜ヘッドを有する感熱印字実験装置にて、ヘッド電力０．４５Ｗ／ドット、１ライン記録時間２０ｍｓｅｃ／Ｌ、走査密度８×３８５ドット／ｍｍの条件下で、１ｍｓｅｃ毎にパルス巾０．０〜０．７ｍｍｓｅｃに印字し、印字濃度をマクベス濃度計ＲＤ−９１４にて測定し、濃度が１．０となるパルス巾を計算した。
比較例１を基準として、（比較例１のパルス巾）／（測定したサンプルのパルス巾）＝感度倍率として計算する。値が大きいほど感度（熱応答性）が良好である。
【００５３】
画像濃度；キャレンダー済品を上記感熱印字実験装置を用いパルス巾０．５ｍｍｓｅｃに印字し、印字濃度及び地肌濃度をマクベス濃度計ＲＤ−９１４にて測定した。
【００５４】
耐水性；上記の条件で印字したサンプルをそれぞれ２０℃の水中に、１５時間浸漬した後、画像部の濃度を測定した。
【００５５】
【表２】
【発明の効果】
実施例の記載から明らかなように、本発明の感熱記録材料は発色濃度が高く高感度で、耐水性に優れたものである。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a heat-sensitive recording material, and more particularly to a heat-sensitive recording material excellent in color development sensitivity and water resistance.
[0002]
[Prior art]
In recent years, with the diversification of information and the expansion of needs, various recording materials have been researched, developed and put into practical use in the information recording field. Among them, thermosensitive recording materials are (1) simple by heating process only. It has the advantages of being able to record images, and (2) the required mechanism of the device is simple and easy to make compact, and the recording material is easy to handle and inexpensive, so it has advantages such as the information processing field (desktop computer, computer) Etc.), medical measurement recorder field, low speed or high speed facsimile field, automatic ticket machine field (passage ticket, admission ticket, etc.), thermal copying machine field, POS system label field, etc.
[0003]
As such a heat-sensitive recording material, there is a demand for a color image that is rapidly colored to a high density and has a colored image and a high fastness to the background.
For this reason, materials that eutectic with leuco dyes or developers as a low melting point developer or sensitizer and cause a melting point drop have been added. Since the temperature is lowered, there is a problem that the background fog is generated at a low temperature as well as the sensitivity is improved.
[0004]
Conventionally, there are various proposals for making a thermal recording medium highly sensitive by making leuco dye fine particles. For example, a leuco dye having a volume average particle size of 2 μm or less is used (Japanese Patent Laid-Open No. 57-47693), and two or more leuco dyes are simultaneously pulverized to have an average particle size of 2 μm or less. (JP-A-7-223375), a heat-sensitive recording material containing a leuco dye and a colorant having an average particle diameter of 0.1 to 0.8 μm, and colloidal silica having an average particle diameter of 5 to 20 nm (JP-A-7 -186527) and the like have been proposed.
[0005]
These fine particles of leuco dyes use water-soluble polymers such as cellulose and polyvinyl alcohol as a dispersant, and are dispersed in water until a predetermined particle size is obtained by a dispersing machine such as a ball mill, sand mill, high-speed jet mill, or attritor. However, the smaller the average particle size, the greater the proportion of the fine particle component. In particular, when the average particle size is 0.3 μm or less, the heat-resistant storage of the heat-sensitive recording material decreases. Further, when microparticulation is carried out using polyvinyl alcohol as a dispersant, the dispersion liquid is colored (liquid fogging), so that the background density of the heat-sensitive recording material is increased.
[0006]
In addition, a method of making leuco dye into fine particles by an emulsification method has been proposed.
For example, JP-A-61-2187283 describes a method of emulsifying a solution obtained by dissolving a leuco dye in an organic solvent in water. However, a step of removing the organic solvent after emulsification is necessary, and depending on the residual organic solvent, There are drawbacks such as generation of background fog. Japanese Patent Application Laid-Open No. 56-164890 proposes a method of emulsifying a leuco dye together with a heat-fusible substance. However, the melting point is lowered by the heat-fusible substance and heat resistant storage is lowered. JP-A-7-186531 proposes a heat-sensitive recording material having a volume average particle size of leuco dye of 0.3 μm or less and containing an ultraviolet absorber. And a method of emulsifying with a high-pressure homogenizer using a silicon-based emulsifier is described. Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-223379 proposes a leuco dye having an average particle size of 1.0 μm or less emulsified and dispersed. In this proposal, the emulsified and dispersed method is obtained by heating and melting a leuco dye. A method of emulsifying and dispersing by high-pressure spraying from a high-speed stirrer or nozzle using an emulsifier is described.
The melting point of the leuco dye is usually 150 ° C. or higher, and in order to melt the leuco dye by heat and emulsify it in water as in the methods described in JP-A-7-186551 and JP-A-7-223379, a special container such as a high-pressure vessel is used. Equipment is required, and industrial mass production is difficult. Further, the method of emulsifying the leuco dye has a drawback that the water resistance of the heat-sensitive recording material is lowered because a low molecular weight emulsifier is used.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention improves the above-mentioned drawbacks of the prior art, and provides a heat-sensitive recording material having a high color density, high sensitivity, low background fogging, and excellent water resistance.
[0008]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made as a result of investigations on resins and leuco dye dispersants in heat-sensitive recording materials, and the above-mentioned problems can be achieved by the following (1) to (6).
[0009]
(1) In a heat-sensitive recording material having a heat-sensitive recording layer mainly composed of a leuco dye and a color developer that develops a color when the leuco dye is heated on a support,, At least one of vinylimidazole and vinylpyrrolidoneA vinyl monomer having a heterocyclic group with basic nitrogen in the ring (referred to as monomer I);At least one selected from methyl methacrylate, butyl acrylate, styrene, and methyl acrylateContains a copolymer with ethylenic vinyl monomer (referred to as monomer II) having α and β saturated double bondsThe ratio of the monomer I in the copolymer of the monomer I and the monomer II is 65% by weight to 90% by weight.A heat-sensitive recording material.
[0010]
(2) The heat-sensitive recording material as described in (1) above, wherein a copolymer of monomer I and monomer II is used as a leuco dye dispersant.
[0011]
(3)The copolymer of monomer I and monomer II is used as a dispersant for a dispersion containing a developer.The heat-sensitive recording material as described in (1) or (2) above.
[0012]
(4)An intermediate layer containing thermoplastic hollow resin particles was provided between the support and the thermosensitive recording layer.The heat-sensitive recording material as described in any one of (1) to (3) above.
[0013]
(5)The thermoplastic hollow resin particles have a hollow ratio of 30% or more and a weight average particle diameter of 0.4 μm to 10 μm.It is characterized byIn (4) aboveThe heat-sensitive recording material described.
[0014]
(6)The weight of the intermediate layer when dried is 2.5 g / m 2 ~ 7g / m 2 And the amount of the thermoplastic hollow resin particles in the intermediate layer is 25% by weight.Characterized by the above (4The heat-sensitive recording material according to any one of (5) to (5).
[0015]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
As described above, the heat-sensitive recording material of the present invention is characterized in that a copolymer of monomer I and monomer II is contained in the heat-sensitive recording layer. This copolymer can be obtained by a known radical polymerization using a vinyl monomer having a heterocyclic group having a basic nitrogen in the ring and an ethylenic vinyl monomer having an α, β saturated double bond. When used as a material, solution polymerization in water, a water-soluble solvent, or a mixture of water and a water-soluble solvent is preferred.
[0016]
Examples of the monomer I include vinyl pyridine, vinyl imidazole, 2-methyl-N vinyl imidazole, vinyl pyrrolidone and the like.
[0017]
Examples of the monomer II include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, and stearyl (meth) acrylate. , Furfuryl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, dimethylaminoethyl (meth) acrylate, diethylaminoethyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (Meth) acrylate, polypropylene glycol mono (meth) acrylate, polyethylene glycol (meth) acrylate, EO-PO-mono (meth) acrylate, vinyl acetate, styrene, P-vinylate Ene, butadiene, and the like.
[0018]
The content of the monomer I in the copolymer is 5 to 95% by weight, preferably 30 to 90% by weight. If it is less than 5%, the stability of the copolymer itself is poor, and if it is 95% or more, the water resistance of the heat-sensitive recording material paper is poor.
[0019]
The copolymer of the present invention can be used as an under layer of a heat-sensitive recording material, a binder for a heat-sensitive recording layer, and as an overcoat layer formed on a heat-sensitive recording layer as necessary. It is preferable to use it as a dispersant for a dispersion containing an agent. In particular, when the copolymer of the present invention is used as a dispersant for a leuco dye dispersion, it can be made fine particles in a short time, and the leuco dye dispersion is less colored, and a low molecular weight surfactant is used. The water-resistant recording material is superior in water resistance compared to the case where it is dispersed.
[0020]
The leuco dyes used in the heat-sensitive recording color-developing layer of the present invention are applied singly or as a mixture of two or more. As such leuco dyes, those applied to this kind of heat-sensitive recording material are arbitrarily applied. For example, leuco compounds of dyes such as triphenylmethane, fluoran, phenothiazine, auramine, spiropyran, and indinophthalide are preferably used. Specific examples of such leuco dyes include those shown below.
[0021]
3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -phthalide, 3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-dimethylaminophthalide (also known as crystal violet lactone), 3,3-bis (p-dimethyl) Aminophenyl) -6-diethylaminophthalide, 3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-chlorophthalide, 3,3-bis (p-dibutylaminophenyl) phthalide, 3-cyclohexylamino-6-chlorofur Oran, 3-dimethylamino-5,7-dimethylfluorane, 3-diethylamino-7-chlorofluorane, 3-diethylamino-7-methylfluorane, 3-diethylamino-7,8-benzfluorane, 3-diethylamino -6-methyl-7-chlorofluorane, 3- (Np-tolyl-N-ethyla C) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3-pyrrolidino-6-methyl-7-anilinofluorane, 2- {N- (3'-trifluoromethylphenyl) amino} -6-diethylaminofluor Oran, 2- {3,6-bis (diethylamino) -9- (o-chloroanilino) xanthylbenzoate lactam}, 3-diethylamino-6-methyl-7- (m-trichloromethylanilino) fluorane, 3-diethylamino -7- (o-chloroanilino) fluorane, 3-di-n-butylamino-7- (o-chloroanilino) fluorane, 3-N-methyl-N, n-amylamino-6-methyl-7-anilinofluorane 3-N-methyl-N-cyclohexylamino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7- Nilinofluorane, 3- (N, N-diethylamino) -5-methyl-7- (N, N-dibenzylamino) fluorane, benzoylleucomethylene blue, 6'-chloro-8'-methoxy-benzoindolino-spiropyran, 6 '-Bromo-3'-methoxy-benzoindolino-spiropyran, 3- (2'-hydroxy-4'-dimethylaminophenyl) -3- (2'-methoxy-5'-chlorophenyl) phthalide, 3- ( 2'-hydroxy-4'-dimethylaminophenyl) -3- (2'-methoxy-5'-nitrophenyl) phthalide, 3- (2'-hydroxy-4'-diethylaminophenyl) -3- (2'- Methoxy-5′-methylphenyl) phthalide, 3- (2′-methoxy-4′-dimethylaminophenyl) -3- (2′-hydroxy) Ci-4'-chloro-5'-methylphenyl) phthalide, 3- (N-ethyl-N-tetrahydrofurfuryl) amino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-N-ethyl-N- ( 2-Ethoxypropyl) amino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-N-methyl-N-isobutyl-6-methyl-7-anilinofluorane 3-morpholino-7- (N-propyl-tri Fluoromethylanilino) fluorane, 3-pyrrolidino-7-trifluoromethylanilinofluorane, 3-diethylamino-5-chloro-7- (N-benzyl-trifluoromethylanilino) fluorane, 3-pyrrolidino-7- (Di-p-chlorophenyl) methylaminofluorane, 3-diethylamino-5-chloro-7- (α-phenylethylamino) fluorane, -(N-ethyl-p-toluidino) -7- (α-phenylethylamino) fluorane, 3-diethylamino-7- (o-methoxycarbonylphenylamino) fluorane, 3-diethylamino-5-methyl-7- (α -Phenylethylamino) fluorane, 3-diethylamino-7-piperidinofluorane, 2-chloro-3- (N-methyltoluidino) -7- (pn-butylanilino) fluorane, 3-di-n-butylamino -6-methyl-7-anilinofluorane, 3,6-bis (dimethylamino) fluorene spiro (9,3 ')-6'-dimethylaminophthalide, 3- (N-benzyl-N-cyclohexylamino) -5,6-Benzo-7-α-naphthylamino-4'-bromofluorane, 3-diethylamino-6-chloro-7-anilino Fluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-mesitidino-4 ′, 5′-benzofluorane, 3-N-methyl-N-isopropyl-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-N-ethyl -N-isoamyl-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7- (2 ', 4'-dimethylanilino) fluorane, 3-morpholino-7- (N-propyl- Trifluoromethylanilino) fluorane, 3-pyrrolidino-7-trifluoromethylanilinofluorane, 3-diethylamino-5-chloro-7- (N-benzyl-trifluoromethylanilino) fluorane, 3-pyrrolidino-7 -(Di-p-chlorophenyl) methylaminofluorane, 3-diethylamino-5-chloro- (α-phenylethylamino) fur Oran, 3- (N-ethyl-p-toluidino) -7- (α-phenylethylamino) fluorane, 3-diethylamino-7- (o-methoxycarbonylphenylamino) fluorane, 3-diethylamino-5-methyl-7 -(Α-phenylethylamino) fluorane, 3-diethylamino-7-piperidinofluorane, 2-chloro-3- (N-methyltoluidino) -7- (pN-butylanilino) fluorane 3,6-bis ( Dimethylamino) fluorene spiro (9,3 ′)-6′-dimethylaminophthalide, 3- (N-benzyl-N-cyclohexylamino) -5,6-benzo-7-α-naphthylamino-4′-bromo Fluorane, 3-diethylamino-6-chloro-7-anilinofluorane, 3-N-ethyl-N-(-2-ethoxypropylene L) Amino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-N-ethyl-N-tetrahydrofurfurylamino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-mesitidino -4 ′, 5′-benzofluorane, 3-p-dimethylaminophenyl) -3- {1,1-bis (p-dimethylaminophenyl) ethylene-2-yl} phthalide, 3- (p-dimethylamino) Phenyl) -3- {1,1-bis (p-dimethylaminophenyl) ethylene-2-yl} -6-dimethylaminophthalide, 3- (p-dimethylaminophenyl) -3- (1-p-dimethyl) Aminophenyl-1-phenylethylene-2-yl) phthalide, 3- (p-dimethylaminophenyl) -3- (1-p-dimethylaminophenyl-1-p-chlorophene) Ruethylene-2-yl) -6-dimethylaminophthalide, 3- (4′-dimethylamino-2′-methoxy) -3- (1 ″ -p-dimethylaminophenyl-1 ″ -p-chlorophenyl-1 ″ , 3 "-Butadiene-4" -yl) benzophthalide, 3- (4'-dimethylamino-2'-benzyloxy) -3- (1 "-p-dimethylaminophenyl-1" -phenyl-1 ", 3 "-Butadiene4" -yl) benzophthalide 3-dimethylamino-6-dimethylamino-fluorene-9-spiro-3 '-(6'-dimethylamino) phthalide, 3,3-bis {2- (p-dimethylamino) Phenyl) -2-p-methoxyphenyl) ethenyl} -4,5,6,7-tetrachlorophthalide, 3-bis {1,1-bis (4-pyrrolidinophenyl) ethylene-2- Lu} -5,6-dichloro-4,7-dibromophthalide, bis (p-dimethylaminostyryl) -1-naphthalenesulfonylmethane, bis (p-dimethylaminostyryl) -1-p-tolylsulfonylmethane, etc. is there.
[0022]
Examples of the developer used in the present invention include 4,4′-isopropylidenebisphenol, 4,4′-isopropylidenebis (o-methylphenol), 4,4′-secondary butylidenebisphenol 4,4′-isopropylidene. Redenbis (2-tertiarybutylphenol), 4,4′-methylenebis (oxyethylenethio) diphenol, zinc p-nitrobenzoate, 1,3,5-tris (4-tertiarybutyl-3-hydroxy-2 , 6-Dimethylbenzyl) isocyanuric acid, 2,2- (3,4'-dihydroxydiphenyl) propane, bis (4-hydroxy-3-methylphenyl) sulfide, 4- {β- (p-methoxyphenoxy) ethoxy} Salicylic acid, 1,7-bis (4-hydroxyphenylthio) -3,5-dioxahept 1,5-bis (4-hydroxyphenylthio) -5-oxapentane, phthalic acid monobenzyl ester monocalcium salt, 4,4′-cyclohexylidene diphenol, 4,4′-isopropylidenebis (2- Chlorophenol), 2,2′-methylenebis (4-methyl-6-tertiarybutylphenol), 4,4′-butylidenebis (6-tertiarybutyl-2-methyl) phenol, 1,1,3-tris (2 -Methyl-4-hydroxy-5-tert-butylphenyl) butane, 1,1,3-tris (2-methyl-4-hydroxy-5-cyclohexylphenyl) butane, 4,4'-thiobis (6-tertiary) Butyl-2-methyl) phenol, 4,4′-diphenolsulfone, 4-isopropoxy-4′-hydroxy Diphenyl sulfone, 4-benzyloxy-4′-hydroxydiphenyl sulfone, 4,4′-diphenol sulfoxide, isopropyl P-hydroxybenzoate, benzyl P-hydroxybenzoate, benzyl protocatechuate, stearyl gallate, lauryl gallate, gallic acid Octyl acid, 1,3-bis (4-hydroxyphenylthio) -propane, N, N′-diphenylthiourea, N, N′-di (m-chlorophenyl) thiourea, salicylanilide, bis- (4-hydroxy Phenyl) acetic acid methyl ester, bis- (4-hydroxyphenyl) acetic acid benzyl ester, 1,3-bis (4-hydroxycumyl) benzene, 1,4-bis (4-hydroxycumyl) benzene, 2,4 ′ -Diphenolsulfone, 2,2'-diallyl-4,4'- Phenolsulfone, 3,4-dihydroxyphenyl-4′-methyldiphenylsulfone, zinc 1-acetyloxy-2-naphthoate, zinc 2-acetyloxy-1-naphthoate, zinc 2-acetyloxy-3-naphthoate, α, α-bis (4-hydroxyphenyl) -α-methyltoluene, antipyrine complex of zinc thiocyanate, tetrabromobisphenol A, tetrabromobisphenol S, 4,4′-thiobis (2-methylphenol), 4,4 '-Thiobis (2-chlorophenol), (poly) 4-hydroxybenzoic acid derivatives described in International Patent WO 99/51444, urea urethane compounds described in International Patent WO 00/14058, and JP-A 08-333329 Diphenylsulfone derivative of sulfonylaminocarbonyl And a developer having an amide group.
These developers are used in an amount of 2 to 10 parts by weight per 1 part by weight of the leuco dye.
[0023]
The thermosensitive recording layer contains a sensitivity improver (thermofusible substance) as necessary, and specific examples thereof include the following.
Fatty acids such as stearic acid and behenic acid, fatty acid amides such as stearic acid amide and palmitic acid amide, zinc stearate, aluminum stearate, calcium stearate, zinc palmitate, zinc behenate and fatty acid metal salts such as p-benzyl Biphenyl, terphenyl, triphenylmethane, benzyl p-benzyloxybenzoate, β-benzyloxynaphthalene, phenyl β-naphthoate, phenyl 1-hydroxy-2-naphthoate, methyl 1-hydroxy-2-naphthoate, diphenyl Carbonate, gray alcohol carbonate, dibencil terephthalate, dimethyl terephthalate, 1,4-dimethoxynaphthalene, 1,4-diethoxynaphthalene, 1,4-dibenzyloxynaphthalene, 1,2-diphenoxyethane, 1,2 -Screw ( 3-methylphenoxy) ethane, 1,2-bis (4-methylphenoxy) ethane, 1,4-diphenoxy-2-butene, 1,2-bis (4-methoxyphenylthio) ethane, dibenzoylmethane, 1, 4-diphenylthiobutane, 1,4-diphenylthio-2-butene, 1,3-bis (2-vinyloxyethoxy) benzene, 1,4-bis (2-vinyloxyethoxy) benzene, p- (2- Vinyloxyethoxy) biphenyl, acetylbiphenyl, p-aryloxyphenyl, p-propargyloxybiphenyl, dibenzoyloxymethane, dibenzoyloxypropane, dibenzyldisulfide, 1,1-diphenylethanol, 1,1-diphenylpropanol P-benzyloxybenzyl alcohol, 1,3-phenoxy- -Propanol, N-octadecylcarbamoyl-p-methoxycarbonylbenzene, N-octadecylcarbamoylbenzene, 1,2-bis (4-methoxyphenoxy) propane, 1,5-bis (4-methoxyphenoxy) -3-oxapentane, Dibenzyl oxalate, bis (4-methylbenzyl) oxalate, bis (4-chlorobenzyl) diphenyl sulfone oxalate and the like.
[0024]
In order to produce the heat-sensitive recording material of the present invention, when the above material is bonded and supported on a support, various conventional binders can be used as appropriate. Specific examples thereof include the following. It is done.
[0025]
Polyvinyl alcohol, starch and derivatives thereof, cellulose derivatives such as hydroxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, ethyl cellulose, polyacrylic acid soda, Polyvinylpyrrolidone, acrylamide / acrylic acid ester copolymer, acrylamide / acrylic acid ester / methacrylic acid terpolymer, styrene / maleic anhydride copolymer alkali salt, isobutylene / maleic anhydride copolymer alkali salt, polyacrylamide In addition to water-soluble polymers such as sodium alginate, gelatin, and casein, polyvinyl acetate, polyurethane, polyacrylic acid, polyacrylate ester, vinyl chloride / vinyl acetate copolymer, polybutyl methacrylate, ethylene / Emma such as vinyl acetate copolymer John and styrene / butadiene copolymer, styrene / butadiene / latex such as acrylic copolymer.
[0026]
In the present invention, auxiliary additives commonly used in this type of heat-sensitive recording material, for example, fillers, surfactants, lubricants, pressure coloring inhibitors, and the like can be used in combination as required.
[0027]
In this case, examples of the filler include diatomaceous earth, talc, kaolin, calcined kaolin, calcium carbonate, magnesium carbonate, titanium oxide, zinc oxide, silicon oxide, aluminum hydroxide, and other inorganic fine powders, as well as urea-formalin. Organic fine powders such as resins, styrene / methacrylic acid copolymers, polystyrene resins and vinylidene chloride resins can be used, and they can also be used in combination with cross-linking materials and the copolymers of the present invention.
[0028]
Examples of the lubricant include higher fatty acids and metal salts thereof, higher fatty acid amides, higher fatty acid esters, and various animal, vegetable or petroleum waxes.
[0029]
Any of paper, synthetic paper, laminated paper and the like can be used as the support in the present invention.
[0030]
In the present invention, for the purpose of increasing the sensitivity of the heat-sensitive recording material, it is preferable to provide an undercoat layer mainly composed of a binder and hollow particles between the support and the heat-sensitive recording layer. As the binder, the binder resin used in the heat-sensitive recording layer can be used. As the hollow particles, for example, those having a hollow ratio of 30% or more and a weight average particle diameter of 0.4 to 10 μm using a thermoplastic resin as a shell can be used. The hollow ratio here is the ratio of the outer diameter and the inner diameter of the hollow particles, and is represented by (the inner diameter of the hollow particles / the outer diameter of the hollow particles) × 100%.
[0031]
The undercoat layer has a dry weight of 2 to 10 g / m.2, Preferably 2.5-7 g / m2It can be provided in the range. The amount of the hollow particles in the undercoat layer is 30 to 90% by weight, preferably 40 to 80% by weight.
[0032]
In the present invention, a protective layer can be provided on the heat-sensitive recording layer as described above, and this protective layer comprises a binder and filler (calcium carbonate, silica, aluminum hydroxide, etc.) that can be used for the heat-sensitive recording layer. In addition to being formed as a main component, an ultraviolet curable resin or an electron beam curable resin is also used.
[0033]
The heat-sensitive recording material of the present invention is produced using the material by, for example, the following method. That is, a leuco dye, a developer, a sensitizer and the like are first separately added to a binder (a copolymer of monomer I and monomer II or at least one of a leuco dye and a developer, if necessary). Crush and disperse with other additives in a disperser such as a ball mill, attritor, sand mill, etc. (normally use water as a medium when crushing and dispersing wet), then mix to prepare a thermosensitive coloring layer coating solution Separately, undercoat layer coating solution and protective layer coating solution are prepared using a binder or other additives as required, and then, if necessary, each coating solution is made of paper, plastic sheet, synthetic material. When an undercoat layer is provided on a support such as paper, the thermosensitive recording material of the present invention is repeatedly applied and dried in the order of forming an undercoat layer, a thermosensitive coloring layer, and a protective layer as necessary. That. If necessary, it is possible to provide a magnetic recording layer on the opposite side of the support on the thermosensitive recording layer.
[0034]
The recording method of the heat-sensitive recording material of the present invention is not particularly limited depending on the purpose of use, such as a thermal pen, a thermal head, or laser heating.
[0035]
【Example】
Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples. All parts and% shown below are based on weight.
[0036]
1. Preparation of liquid A
A composition consisting of 30 parts of 3-dibutylamino-6-methyl-N-7-anilinofluorane and a dispersant shown in Table 1 below (dye content 30%) was dispersed with a sand mill. (A-1, A-2, A-3, A-4, A-5, A-6)
For comparison, a dye dispersion was prepared in a system that did not use the dispersant of the present invention. (A-7, A-8)
[0037]
[Table 1]
BA: Butyl acrylate
VP: Vinylpyrrolidone
St; styrene
MA; methyl acrylate
VIM; vinylimidazole
[0038]
2. Preparation of solution B
(2) -1
A composition comprising 20 parts of 4-isopropoxy 4'-hydroxydiphenylsulfone, 20 parts of a 10% aqueous polyvinyl alcohol solution and 60 parts of water was dispersed with a sand mill to obtain a dispersion.
(2) -2
A dispersion was obtained in the same manner as (2) -1, except that 20 parts of MMA / VP (10/90 weight ratio) 10% aqueous solution was used instead of 20 parts of 10% polyvinyl alcohol aqueous solution of (2) -1. .
[0039]
3. Preparation of thermosensitive coloring coating solution
A part 20 parts, B part 60 parts, colloidal silica (solid content: 20%) 10 parts, styrene butadiene latex (solid content: 50%) 20 parts, stearamide dispersion (solid content: 20%) 15 parts, A composition comprising 1 part of a dioctyl sulfosuccinic acid aqueous solution (solid content: 5%) was mixed to prepare a thermal recording layer coating solution.
[0040]
4). Preparation of undercoat layer forming solution
(4) -1
Baked kaolin 20 parts
Styrene / butadiene copolymer latex
(Solid content concentration 47.5%) 20 parts
60 parts of water
The above mixture was stirred and dispersed to prepare an undercoat layer forming liquid.
(4) -2
Hollow resin particles
(Hollow rate 90%, weight average particle size 3.5 μm, solid content 40%) 25 parts
Styrene / butadiene copolymer latex
(Solid content concentration 47.5%) 15 parts
60 parts of water
The mixture was stirred and dispersed to prepare an undercoat layer forming liquid.
[0041]
5). Adjustment of overcoat layer forming solution
20 parts of aluminum hydroxide
20 parts polyvinyl alcohol aqueous solution 20 parts
60 parts of water
Was mixed with a ball mill for 24 hours to prepare an overcoat layer forming solution.
[0042]
(Reference example 1)
Basis weight 60g / m2The dry coating amount is 3.0 g / m using the undercoat liquid (4) -1 on the high-quality paper.2It was applied to become and dried. Subsequently, the amount of the dye adhered was 0.45 g / m using a heat-sensitive recording layer coating liquid using A-1 as the A liquid and (2) -1 as the B liquid.2The coating is dried so that the amount of the resin dried is 1.5 g / m.2The over liquor (5) was applied and dried. Thereafter, the heat-sensitive recording material of the present invention was obtained by processing with a super calendar.
[0043]
(Reference example 2)
Reference example 1Except for using the thermosensitive recording layer coating solution using the A-2 solution instead of the A-1 solution.Reference example 1The heat-sensitive recording material of the present invention was obtained in the same manner as above.
[0044]
(Reference example 3)
Reference example 1Except for using the thermosensitive recording layer coating solution using the A-3 solution instead of the A-1 solution.Reference example 1The heat-sensitive recording material of the present invention was obtained in the same manner as above.
[0045]
(Example1)
Reference example 1Except that the heat-sensitive recording layer coating solution using the A-4 solution was used instead of the A-1 solution.Reference example 1The heat-sensitive recording material of the present invention was obtained in the same manner as above.
[0046]
(Example2)
Reference example 1Except that the heat-sensitive recording layer coating solution using the A-5 solution was used instead of the A-1 solution.Reference example 1The heat-sensitive recording material of the present invention was obtained in the same manner as above.
[0047]
(Example3)
Reference example 1Except for using the thermosensitive recording layer coating solution using the A-6 solution instead of the A-1 solution.Reference example 1The heat-sensitive recording material of the present invention was obtained in the same manner as above.
[0048]
(Example4)
Reference example 1A-5 solution was used instead of the A-1 solution, and (2)-2Except for using the thermal recording layer coating solution usedReference example 1The heat-sensitive recording material of the present invention was obtained in the same manner as above.
[0049]
(Example5)
Reference example 1Except that (4) -2 was used as the under liquid of the heat-sensitive recording layer coating liquid using the A-5 liquid instead of the A-1 liquid.Reference example 1The heat-sensitive recording material of the present invention was obtained in the same manner as above.
[0050]
(Comparative Example 1)
Reference example 1Except for using A-7 solution instead of A-1 solutionReference example 1In the same manner, a comparative heat-sensitive recording material was obtained.
[0051]
(Comparative Example 2)
Reference example 1Except for using A-8 solution instead of A-1 solutionReference example 1In the same manner, a comparative heat-sensitive recording material was obtained.
[0052]
Table 2 shows the evaluation results of these heat-sensitive recording materials.
<Evaluation method>
Sensitivity magnification: Calendered product using thermal printing experimental apparatus with thin film head manufactured by Matsushita Electric Parts Co., Ltd. Head power 0.45 W / dot, 1 line recording time 20 msec / L, scanning density 8 × 385 dots / mm Under these conditions, printing was performed at a pulse width of 0.0 to 0.7 mmsec every 1 msec, the printing density was measured with a Macbeth densitometer RD-914, and the pulse width at which the density was 1.0 was calculated.
On the basis of Comparative Example 1, calculation is made as (pulse width of Comparative Example 1) / (pulse width of measured sample) = sensitivity magnification. The larger the value, the better the sensitivity (thermal response).
[0053]
Image density: The calendared product was printed with a pulse width of 0.5 mmsec using the above thermal printing experimental apparatus, and the print density and background density were measured with a Macbeth densitometer RD-914.
[0054]
Water resistance: Samples printed under the above conditions were each immersed in water at 20 ° C. for 15 hours, and then the density of the image area was measured.
[0055]
[Table 2]
【The invention's effect】
As is apparent from the description of the examples, the heat-sensitive recording material of the present invention has a high color density, high sensitivity, and excellent water resistance.
Claims (6)
（モノマーＩ）ビニルイミダゾール及びビニルピロリドンの少なくともいずれかである塩基性窒素をリング内にもつ複素環基を有するビニルモノマー。
（モノマーＩＩ）メチルメタクリレート、ブチルアクリレート、スチレン、及びメチルアクリレートから選択される少なくとも１種のα，β飽和二重結合を有するエチレン性ビニルモノマー。In a heat-sensitive recording material having a heat-sensitive recording layer mainly composed of a leuco dye and a color developer that develops the leuco dye when heated, the heat-sensitive recording layer comprises a copolymer of the following monomer I and monomer II: A heat-sensitive recording material comprising: 65% by weight to 90% by weight of the monomer I in the copolymer of the monomer I and the monomer II .
(Monomer I) A vinyl monomer having a heterocyclic group having a basic nitrogen in the ring, which is at least one of vinylimidazole and vinylpyrrolidone .
(Monomer II) An ethylenic vinyl monomer having at least one α, β saturated double bond selected from methyl methacrylate, butyl acrylate, styrene, and methyl acrylate .
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