[go: up one dir, main page]

JP4994544B2 - Fragrance composition - Google Patents

Fragrance composition Download PDF

Info

Publication number
JP4994544B2
JP4994544B2 JP2001269628A JP2001269628A JP4994544B2 JP 4994544 B2 JP4994544 B2 JP 4994544B2 JP 2001269628 A JP2001269628 A JP 2001269628A JP 2001269628 A JP2001269628 A JP 2001269628A JP 4994544 B2 JP4994544 B2 JP 4994544B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acetate
aldehyde
fragrance
ethyl
aluminum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2001269628A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2003073690A (en
Inventor
亨 浅越
陵次 市川
弘 加藤
政樹 今川
美智子 松田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
T Hasegawa Co Ltd
Original Assignee
T Hasegawa Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by T Hasegawa Co Ltd filed Critical T Hasegawa Co Ltd
Priority to JP2001269628A priority Critical patent/JP4994544B2/en
Publication of JP2003073690A publication Critical patent/JP2003073690A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4994544B2 publication Critical patent/JP4994544B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)

Description

【0001】
【発明が属する技術分野】
本発明は、(a)オクチル酸アルミニウムとC12〜C24高級脂肪酸アルミニウムとの混合物及び(b)ベンジリデンソルビトール誘導体の組み合わせからなる非流動化油性ゲルに2〜90重量%の高賦香率で配合できる香料組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、ゲル状芳香剤組成物は固形香水や室内芳香剤等として用いられており、種々の発明が提案されているが、美観を重視した透明なゲル状芳香剤として、ゲル化剤にオクチル酸アルミニウムを用いることが提案され、例えば、オクチル酸アルミニウム、リモネンまたは無臭ケロシンからなる透明油性ゲル状芳香剤組成物(特開平1−320063号公報)や、ジ−2−エチルヘキサン酸アルミニウム、テルペン系炭化水素及び香料からなる透明ゲル状芳香剤組成物(特開平3−9758号公報)、オクチル酸アルミニウムおよびその6〜80モル%のC12〜C24高級脂肪酸アルミニウムをゲル化剤として用いる透明油性ゲル芳香剤組成物(特開平10−43282号公報)などが提案されており、本出願人も、オクチル酸アルミニウムとC12〜C24高級脂肪酸アルミニウムとの混合物、ベンジリデンソルビトール誘導体、及び芳香及び/又は消臭成分を含有する透明ゲル状芳香・消臭剤組成物(特開2001−46482号公報)を提案している。該公報に記載の透明ゲル状芳香・消臭剤組成物は、透明で美観に優れ、芳香消臭効果の持続性及び安定性に優れると共に、高温下での長期保存に際しゲル状形態安定性に優れているという効果がある。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、(a)オクチル酸アルミニウムとC12〜C24高級脂肪酸アルミニウムとの混合物及び(b)ベンジリデンソルビトール誘導体の組み合わせからなるゲル化剤を用い通常の香料組成物を賦香してゲルを作ると、ゲルが形成しなかったり、ゲル形成が弱かったり、またゲルが不透明になるなどの不具合があり、また、香料の揮散過程ではゲル表面に香料組成物がオイルアウトするといった現象が現れるという問題があった。
【0004】
【課題を解決するための手段】
そこで、本発明者らは上記課題を解決するため、鋭意検討を行った結果、(a)オクチル酸アルミニウムとミリスチン酸アルミニウムとの混合物(b)ベンジリデンソルビトール誘導体、及び(c)イソパラフィンと流動パラフィンの混合物、の組み合わせからなる非流動化油性ゲルに〜90重量%の高賦香率で配合できる香料組成物を添加することにより、ゲル形成の不具合をなくし、ゲルの透明性に優れ、さらに香料の揮散過程でのゲル表面に香料組成物がオイルアウトするなどの不都合を全く生じることがない透明ゲル状芳香・消臭剤組成物が得られることを見出し本発明を完成するに至った。
【0005】
従って、本発明は、(a)オクチル酸アルミニウムとミリスチン酸アルミニウムとの混合物(b)ベンジリデンソルビトール誘導体、及び(c)イソパラフィンと流動パラフィンの混合物、の組み合わせからなる非流動化油性ゲルに2〜90重量%の高賦香率で配合できる香料組成物であって、該香料組成物中の70%〜100%が、(d)パラアルデハイド、ベンズアルデヒド、アルデヒドC−6、アルデヒドC−7、アルデヒドC−8、アルデヒドC−9、シトロネラール、アルデヒドC−10、トリプラール、p−エチルジメチルヒドロシンナミックアルデヒド(フローラゾン)、2−トリデセナール(リメタール)、エチルアセテート、エチルプロピオネート、メチルブチレート、エチルイソブチレート、エチルブチレート、ブチルアセテート、エチル 2−メチルブチレート、イソアミルアセテート、エチル2−メチルペンタノエート(マンザネート)、シス−3−ヘキセニルアセテート、ヘキシルアセテート、アリルヘキサノエート、トリシクロデセニルプロピオネート(フロロシクレン)、アリルヘプタノエート、イソボルニルアセテート、リナリルアセテート、シトロネリルアセテート、2−ter−ブチルシクロヘキシルアセテート(ナルシドール)、2−ヘプタノン、2−オクタノン、3−オクタノン、2−ノナノン、3−ノナノン、メチルヘプテノン、リモネン、α−ピネン、カンフェン、p−サイメン、フェンチェン、1,8−シネオール、ローズオキサイド、セドロールメチルエーテル(セドランバー)、p−クレジルメチルエーテル、イソアミルフェニルエチルエーテル、4−フェニル−2,4,6−トリメチル−1,3−ジオキサン、アネトール、イソアミルアルコール、リナロール、フェンキルアルコール、ゲラニルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルブチレート、アリルシクロヘキサンプロピオネート、シトロネリルブチレート、1,2,3,4,5,6,7,8−オクタヒドロ−2,3,8,8−テトラメチル−2−アセトナフタレン(イソ−E−スーパー)、α−ダマスコン、β−ダマスコンから選択される少なくとも1種の香料化合物である香料組成物を提供することができる。
【0006】
以下、本発明の香料組成物についてさらに詳細に説明する。
【0007】
【発明の実施の形態】
本発明において使用され香料組成物としては、まず、(1)沸点が約230℃以下のアルデヒド系化合物、エステル系化合物、ケトン系化合物及びモノテルペン系化合物からなる香料化合物であり、該アルデヒド系化合物としては、例えば、パラアルデハイド、ベンズアルデヒド、アルデヒドC−6、アルデヒドC−7、 アルデヒドC−8、アルデヒドC−9、シトロネラール、アルデヒドC−10、トリプラール、p−エチルジメチルヒドロシンナミックアルデヒド(フローラゾン)、2−トリデセナール、アルデヒドC11などをあげることができる。
【0008】
また、該エステル系化合物としては、例えば、エチルアセテート、エチルプロピオネート、メチルブチレート、エチルイソブチレート、エチルブチレート、ブチルアセテート、エチル2−メチルブチレート、イソアミルアセテート、エチル2−メチルペンタノエート(マンザネート)、ヘキシルアセテート、アリルヘキサノエート、トリシクロデセニルプロピオネート(VERTOPRO;フロロシクレン)、アリルヘプタノエート、イソボルニルアセテート、リナリルアセテート、シトロネリルアセテート、2−ter−ブチルシクロヘキシルアセテート(ナルシドール)、などをあげることができる。
【0009】
また、該ケトン系化合物としては、例えば、2−ヘプタノン、2−オクタノン、3−オクタノン、2−ノナノン、3−ノナノン、メチルヘプテノンなどをあげることができる。
【0010】
さらに、該モノテルペン系化合物としては、例えば、リモネン、α−ピネン、カンフェン、p−サイメン、フェンチェンなどをあげることができる。
【0011】
(2)沸点が約280℃以下のエーテル系化合物としては、例えば、1,8−シネオール、ローズオキサイド、セドロールメチルエーテル(セドランバー)、p−クレジルメチルエーテル、イソアミルフエェニルエチルエーテル、4−フェニル−2,4,6−トリメチル−1,3−ジオキサン、アネトールなどをあげることができる。
【0012】
(3)(1)〜(2)以外の香料化合物としてはとしては、イソアミルアルコール、リナロール、フェンキルアルコール、ゲラニルアセテート、ジメチルベンジルカルビニールブチレート、アリルシクロヘキサンプロピオネート、シトロネリルブチレート、イソ−E−スーパー(1,2,3,4,5,6,7,8−オクタヒドロ−2,3,8,8−テトラメチル−2−アセトナフタレン)、α−ダマスコン、β−ダマスコンをあげることができる。
【0013】
本発明の香料組成物の配合量は、上記(1)〜(3)から選ばれる少なくとも1種ないし2種以上の香料化合物を、香料組成物全体の重量を基準として70〜100重量%を例示することができ、好ましくは、85〜95重量%の範囲を例示することができる。該香料化合物の配合量が少ないと、ゲルが形成しなかったり、ゲル形成が弱かったり、またゲルが不透明になるなどの不具合があり、また、ゲル表面に香料組成物がオイルアウトするといった現象が現れるゲルの不具合が生じる。
【0014】
また、(1)〜(3)記載の香料化合物以外の香料成分としては、ゲル形成に悪影響を及ぼさない範囲で、天然及び合成の広い範囲の香料を利用することができる。そのような香料の例としては、たとえば、レモン油、オレンジ油、ベルガモット油、イランイラン油、パチュリ油、シトロネラ油、レモングラス油、ボアドローズ油、チョウジ油、ユーカリ油、セダー油、ラベンダー油、ビャクダン油、ベチバー油、ゼラニウム油、ラブダナム油、ペパーミント油、ローズ油、ジャスミン油、リッツアキュベバ油などの天然源植物性精油、これらより分離されたゲラニオール、シトロネロール、オイゲノールなどの単離香料類;ムスク、シベット、アンバーグリス、カストリウムなどの天然源動物性香料類;フェニルエチルアルコール、ジヒドロミルセノール、ベンジルアセテート、バニリン、シンナミックアルデヒド、ヘリオトロピン、アニスアルコール、アニスアルデヒド、イオノン、シス−3−ヘキセノール、ベンジルアルコール、アミルシンナミックアルコール、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、シンナミルアセテート、イソアミルサリシレート、メチルジヒドロジャスモネート、α−ピペロニルプロパナール、ゲラニルニトリル、シトロネリルニトリル、ヘキシルシンナミックアルデヒド、リリアール、シクラメンアルデヒド、γ−ウンデカラクトン、ベロネート、アンブロキサン、ガラクソライドなどの合成香料をあげることができる。また、香料の溶剤として、イソパラフィン、ノルマルパラフィンなどを用いることもできる。
【0015】
本発明の香料組成物の(a)オクチル酸アルミニウムとC12〜C24高級脂肪酸アルミニウムとの混合物及び(b)ベンジリデンソルビトール誘導体の組み合わせからなる非流動化油性ゲルに対する配合量は、その利用目的により異なるが、通常、該非流動化油性ゲルに対して、2〜90重量%の高賦香率で配合することができ、好ましくは、10〜70重量%の範囲を例示することができる。
【0016】
一方、本発明の香料組成物を配合する(a)オクチル酸アルミニウムとC12〜C24高級脂肪酸アルミニウムとの混合物及び(b)ベンジリデンソルビトール誘導体の組み合わせからなる非流動化油性ゲルは、透明で美観に優れ、また、優れた香気持続性を有し、且つ、高温下で長期間保存しても流動化しないゲル状形態安定性に優れており、優れた透明ゲル芳香・消臭剤組成物が得られる。その成分はオクチル酸アルミニウムとC12〜C24高級脂肪酸アルミニウムとの混合物及びベンジリデンソルビトール誘導体の組み合わせからなり、該成分において使用されるオクチル酸アルミニウムとC12〜C24高級脂肪酸アルミニウムとの混合物は、例えば、特開平10−43282号公報に記載されているものを用いることができる。
【0017】
オクチル酸アルミニウムとしては、例えば、ジ−2−エチルヘキサン酸アルミニウムが好適であり、また、これと混合して用いられるC12〜C24高級脂肪酸アルミニウムとしては、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸など又はこれら高級脂肪酸の混合物のアルミニウム塩が挙げられる。
【0018】
オクチル酸アルミニウムとC12〜C24高級脂肪酸アルミニウムとの混合割合は厳密に制限されるものではないが、一般には、オクチル酸アルミニウムとC12〜C24高級脂肪酸アルミニウムの合計量を基準にしてC12〜C24高級脂肪酸アルミニウムが6〜80モル%、より好ましくは16〜50モル%の範囲内にあるのが好適である。また、ジ−2−エチルヘキサン酸アルミニウム中の2−エチルヘキサン酸(オクチル酸)の一部がC12〜C24高級脂肪酸で置換されている複合酸アルミニウム塩を使用することもでき、その場合の該複合酸アルミニウム塩中のC12〜C24高級脂肪酸の含有量は3〜40モル%の範囲内にあることができる。
【0019】
これらのアルミニウム塩は特開平10−43282号公報に記載されている方法に準じて製造することができる。オクチル酸アルミニウムとC12〜C24高級脂肪酸アルミニウム塩との混合物は、通常、粒状の固体であり、「ゲル化剤O」(生研化学社製商品名)などとして市販もされている。オクチル酸アルミニウム塩とC12〜C24高級脂肪酸アルミニウム塩の混合物の使用量は、一般に、芳香・消臭剤組成物の1〜15重量%、好ましくは3〜9重量%の範囲内とすることができる。
【0020】
また、ベンジリデンソルビトール誘導体は、ソルビトールとベンズアルデヒドとの縮合反応によって得られる縮合物であって、モノ、ジ又はトリベンジリデンソルビトールのそれぞれ単独又はそれらの任意の割合の混合物が包含される。該ベンジリデンソルビトール誘導体は、化学的に中性で、疎水性且つ耐熱性の固体であり、通常、微粉末の形態で、例えば、「ゲルオールD」、「ゲルオールT」(いずれも新日本理化社製商品名)などの商品名で市販されている。該ベンジリデンソルビトール誘導体の使用量は、上記オクチル酸アルミニウムとC12〜C24高級脂肪酸アルミニウム塩との混合物の使用量にもよるが、一般には、芳香・消臭剤組成物の0.01〜2重量%、好ましくは0.02〜0.5重量%の範囲内とすることができる。また、オクチル酸アルミニウムとC12〜C24高級脂肪酸アルミニウム塩との混合物とベンジリデンソルビトール誘導体は、合計で一般に、芳香・消臭剤組成物の1.01〜17重量%、好ましくは3.02〜9.5重量%の範囲内で存在することが好ましい。
【0021】
また、(a)オクチル酸アルミニウムとC12〜C24高級脂肪酸アルミニウムとの混合物及び(b)ベンジリデンソルビトール誘導体の組み合わせからなる非流動化油性ゲルの溶剤としては、流動パラフィンなどが用いられ、無色透明で無味無臭であり、精製度の高い飽和炭化水素であり、例えば、ハイホワイト(日本石油社製)などの商品名で市販されている。
【0022】
該組成物には、さらに、他の添加剤として、ラウリルメタアクリレート、ゲラニルクロトネート、クロロフィルの如き消臭剤;パラジクロールベンゼン、ナフタリン、カンファーの如き防虫剤;オルトフェニルフェノール、安息香酸、サリチル酸、イソプロピルメチルフェノールの如き防腐・殺菌剤;アセトキシフェニルブタノン、メチルオイゲノールの如き誘引、忌避剤等を配合例示することもできる。
【0023】
また、上記添加物以外に、ゲル化を促進させ及び/又は(a)成分と(b)成分の混合を促進するために、例えば、プロピレングリコールモノメチルエーテル、3−メチル−3−メトキシブタノール、エチレングリコールモノエチルエーテル、ヘキシレングリコール、ジメチルスルフォキシドなどの溶剤を配合することもできる。
【0024】
以上述べた(a)成分、(b)成分及びその溶剤として、流動パラフィン、さらに所望により上記例示の如き他の配合剤を適宜配合することにより得られる非流動化油性ゲルに、本発明の香料組成物を配合して得られる透明ゲル状芳香・消臭組成物は、ゲル形成能に優れ、且つ、高温下で長期間保存しても流動化しないゲルの形態安定性に優れ、また、多量の香料を含有してもその形態安定性を保持でき、さらに、ゲルの透明性に優れ、またさらに、香料の揮散過程ではゲル表面に香料組成物がオイルアウトするといった現象を生じないなどの諸性質を有する。
【0025】
【実施例】
以下実施例により本発明の実施の態様をさらに具体的に説明する。
実施例1〜9及び比較例1〜2
各香料成分の配合量を表1〜2に示し、透明ゲル状芳香・消臭剤用香料組成物を処方する。
但し、(1)成分は沸点が約230℃以下のアルデヒド系化合物、エステル系化合物、ケトン系化合物及びモノテルペン系化合物からなる香料化合物、
(2)成分は、沸点が約280℃以下のエーテル系化合物からなる香料化合物、(3)成分は、イソアミルアルコール、リナロール、フエンチルアルコール、ゲラニルアセテート、ジメチルベンジルカルビニールブチレート、アリルシクロヘキサンプロピオネート、シトロネリルブチレート、イソ−E−スーパー(1,2,3,4,5,6,7,8−オクタヒドロ−2,3,8,8−テトラメチル−2−アセトナフタレン)、α−ダマスコン、β−ダマスコンから選択される少なくとも1種の香料化合物、
(4)は、(1)〜(3)記載の香料化合物以外の香料成分を示す。
【0026】
【表1】

Figure 0004994544
【0027】
【表2】
Figure 0004994544
【0028】
実施例1〜9及び比較例1〜2で処方された香料組成物を下記表3の配合量にて配合し、透明ゲル状芳香・消臭剤組成物を製造する。
【0029】
【表3】
Figure 0004994544
【0030】
成分(A)及び成分(B)をそれぞれ良く混合し、次いで、両者を混合して型に流し込み、室温下に放置する。得られた透明ゲル状芳香・消臭剤組成物の評価を表4に示す。
【0031】
【表4】
Figure 0004994544
【0032】
【発明の効果】
本発明の香料組成物を配合することにより、ゲル形成の不具合をなくし、透明で美観に優れ、容器を逆さまにしても流れ出ることがなく、且つ、高温下で長期間保存しても流動化せず、多量の香料を含有してもその形態安定性を保持でき、さらに、香料の揮散過程においてゲル表面に香料組成物がオイルアウトするといった現象を生じないなどの諸性質を有する透明ゲル状芳香・消臭剤組成物を提供することができる。[0001]
[Technical field to which the invention belongs]
The present invention provides a fragrance composition which can be blended with a high fragrance ratio of 2 to 90% by weight in a non-fluidized oily gel comprising (a) a mixture of aluminum octylate and C12 to C24 higher fatty acid aluminum and (b) a benzylidene sorbitol derivative. Related to things.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, gel-like fragrance compositions have been used as solid perfumes, indoor fragrances, etc., and various inventions have been proposed, but as a gel-like fragrance that emphasizes aesthetics, octyl acid is used as a gelling agent. It has been proposed to use aluminum, for example, a transparent oily gel fragrance composition (Japanese Patent Laid-Open No. 1-3320063) comprising aluminum octylate, limonene or odorless kerosene, aluminum di-2-ethylhexanoate, terpene series Transparent gel-like fragrance composition comprising a hydrocarbon and a fragrance (Japanese Patent Laid-Open No. 3-9758), a transparent oily gel fragrance using aluminum octylate and 6 to 80 mol% C12 to C24 higher fatty acid aluminum as a gelling agent Agent compositions (Japanese Patent Laid-Open No. 10-43282) have been proposed, and the present applicant has also proposed aluminum octylate and C12. C24 mixture of higher fatty acid aluminum proposes benzylidene sorbitol derivatives, and aromatic and / or transparent gel-like fragrance and deodorant composition containing a deodorant component (JP 2001-46482). The transparent gel-like fragrance / deodorant composition described in the publication is transparent and excellent in aesthetics, excellent in sustainability and stability of the fragrance-deodorizing effect, and in gel-like shape stability during long-term storage at high temperatures. There is an effect that it is excellent.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
However, when a gel is made by aromatizing a normal fragrance composition using a gelling agent composed of a combination of (a) aluminum octylate and C12 to C24 higher fatty acid aluminum and (b) benzylidene sorbitol derivative, Does not form, gel formation is weak, the gel becomes opaque, and there is a problem that the fragrance composition oils out on the gel surface during the fragrance volatilization process. .
[0004]
[Means for Solving the Problems]
Therefore, the present inventors have conducted extensive studies to solve the above problems, and as a result, (a) a mixture of aluminum octylate and aluminum myristate , (b) a benzylidene sorbitol derivative , and (c) isoparaffin and liquid paraffin. of the mixture by adding a non-fluidized oily gel comprising a combination of perfume compositions can be formulated at high perfumed rate 2 90% by weight, eliminating the problem of gel formation, excellent transparency of the gel, further perfume The present inventors have found that a transparent gel-like fragrance / deodorant composition that does not cause any inconvenience such as oil out of the fragrance composition on the gel surface during the volatilization process can be obtained.
[0005]
Accordingly, the present invention relates to a non-fluidized oily gel comprising a combination of (a) a mixture of aluminum octylate and aluminum myristate , (b) a benzylidene sorbitol derivative , and (c) a mixture of isoparaffin and liquid paraffin . A fragrance composition that can be blended at a high fragrance rate of 90% by weight , wherein 70% to 100% of the fragrance composition is (d) para-aldehyde, benzaldehyde, aldehyde C-6, aldehyde C-7, aldehyde C- 8, Aldehyde C-9, Citronellal, Aldehyde C-10, Tripral, p-Ethyldimethylhydrocinnamic aldehyde (Florazone), 2-Tridecenal (Limethal), Ethyl acetate, Ethyl propionate, Methyl butyrate, Ethyl isobutyrate Rate, ethyl butyrate, buty Acetate, ethyl 2-methylbutyrate, isoamyl acetate, ethyl 2-methylpentanoate (manzanate), cis-3-hexenyl acetate, hexyl acetate, allyl hexanoate, tricyclodecenyl propionate (fluorocyclene) , Allyl heptanoate, isobornyl acetate, linalyl acetate, citronellyl acetate, 2-ter-butylcyclohexyl acetate (nalcidol), 2-heptanone, 2-octanone, 3-octanone, 2-nonanone, 3-nonanone, methylheptenone , Limonene, α-pinene, camphene, p-cymene, fenchen, 1,8-cineole, rose oxide, cedrol methyl ether (cedlum bar), p-cresyl methyl ether, isoamyl fe Ruethyl ether, 4-phenyl-2,4,6-trimethyl-1,3-dioxane, anethole, isoamyl alcohol, linalool, fenalkyl alcohol, geranyl acetate, dimethyl benzylcarbyl butyrate, allylcyclohexane propionate, citro Neryl butyrate, 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetramethyl-2-acetonaphthalene (iso-E-super), α-damascone, β -A fragrance composition which is at least one fragrance compound selected from damascon can be provided.
[0006]
Hereinafter, the fragrance composition of the present invention will be described in more detail.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The fragrance composition used in the present invention is, first, (1) a fragrance compound composed of an aldehyde compound, ester compound, ketone compound and monoterpene compound having a boiling point of about 230 ° C. or less, and the aldehyde compound As, for example, para-aldehyde, benzaldehyde, aldehyde C-6, aldehyde C-7, aldehyde C-8, aldehyde C-9, citronellal, aldehyde C-10, tripral, p-ethyldimethylhydrocinnamic aldehyde (florazone) , 2-tridecenal, aldehyde C11 and the like.
[0008]
Examples of the ester compound include ethyl acetate, ethyl propionate, methyl butyrate, ethyl isobutyrate, ethyl butyrate, butyl acetate, ethyl 2-methylbutyrate, isoamyl acetate, ethyl 2-methylpenta Noate (manzanate), hexyl acetate, allyl hexanoate, tricyclodecenyl propionate (VERTOPRO; fluorocyclene), allyl heptanoate, isobornyl acetate, linalyl acetate, citronellyl acetate, 2-ter-butyl And cyclohexyl acetate (narcidol).
[0009]
Examples of the ketone compound include 2-heptanone, 2-octanone, 3-octanone, 2-nonanone, 3-nonanone, and methylheptenone.
[0010]
Furthermore, examples of the monoterpene compound include limonene, α-pinene, camphene, p-cymene, and fenchen.
[0011]
(2) Examples of ether compounds having a boiling point of about 280 ° C. or lower include 1,8-cineol, rose oxide, cedrol methyl ether (cedlum bar), p-cresyl methyl ether, isoamyl phenyl ethyl ether, and 4-phenyl. -2,4,6-trimethyl-1,3-dioxane, anethole and the like.
[0012]
(3) Examples of the fragrance compounds other than (1) to (2) include isoamyl alcohol, linalool, fenalkyl alcohol, geranyl acetate, dimethylbenzyl carb vinyl butyrate, allyl cyclohexane propionate, citronellyl butyrate, iso -E-super (1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetramethyl-2-acetonaphthalene), α-damascone, β-damascone Can do.
[0013]
The blending amount of the fragrance composition of the present invention is exemplified by at least one or two or more fragrance compounds selected from the above (1) to (3), and 70 to 100% by weight based on the total weight of the fragrance composition. Preferably, the range of 85-95 weight% can be illustrated. If the blending amount of the fragrance compound is small, there is a problem that the gel does not form, the gel formation is weak, the gel becomes opaque, and the fragrance composition oils out on the gel surface. A gel defect appears.
[0014]
Moreover, as a fragrance | flavor component other than the fragrance | flavor compound of (1)-(3) description, the natural and synthetic | combination wide range fragrance | flavor can be utilized in the range which does not have a bad influence on gel formation. Examples of such perfumes include, for example, lemon oil, orange oil, bergamot oil, ylang ylang oil, patchouli oil, citronella oil, lemongrass oil, boad rose oil, clove oil, eucalyptus oil, cedar oil, lavender oil, sandalwood Oils, vetiver oils, geranium oils, labdanum oils, peppermint oils, rose oils, jasmine oils, litz accubeba oils and other natural source vegetable essential oils, and isolated fragrances such as geraniol, citronellol and eugenol; , Civet, ambergris, castrium and other natural source animal fragrances; phenylethyl alcohol, dihydromyrcenol, benzyl acetate, vanillin, cinnamic aldehyde, heliotropin, anis alcohol, anisaldehyde, ionone, cis-3-hexe Benzyl alcohol, amyl cinnamic alcohol, dimethyl benzylcarbinyl acetate, cinnamyl acetate, isoamyl salicylate, methyl dihydrojasmonate, α-piperonylpropanal, geranyl nitrile, citronellyl nitrile, hexyl cinnamamic aldehyde, Synthetic fragrances such as lyial, cyclamenaldehyde, γ-undecalactone, veronate, ambroxan and galaxolide can be mentioned. Moreover, isoparaffin, normal paraffin, etc. can also be used as a solvent of a fragrance | flavor.
[0015]
The blending amount of the fragrance composition of the present invention to (a) a mixture of an aluminum octylate and a C12 to C24 higher fatty acid aluminum and (b) a combination of a benzylidene sorbitol derivative differs depending on the purpose of use. Usually, the non-fluidized oily gel can be blended at a high perfume rate of 2 to 90% by weight, preferably 10 to 70% by weight.
[0016]
On the other hand, the non-fluidized oily gel comprising a combination of (a) a mixture of aluminum octylate and C12-C24 higher fatty acid aluminum and (b) a benzylidene sorbitol derivative, which is blended with the fragrance composition of the present invention, is transparent and excellent in aesthetics. In addition, it has excellent fragrance persistence and is excellent in gel form stability that does not flow even when stored at high temperatures for a long period of time, and an excellent transparent gel aroma / deodorant composition can be obtained. . The component consists of a mixture of aluminum octylate and C12-C24 higher fatty acid aluminum and a combination of benzylidene sorbitol derivatives, and the mixture of aluminum octylate and C12-C24 higher fatty acid aluminum used in this component is, for example, What is described in 10-43282 gazette can be used.
[0017]
As the aluminum octylate, for example, aluminum di-2-ethylhexanoate is suitable, and as the C12 to C24 higher fatty acid aluminum used by mixing with this, for example, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, Examples include aluminum salts of stearic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, behenic acid, lignoceric acid and the like or mixtures of these higher fatty acids.
[0018]
The mixing ratio of aluminum octylate and C12 to C24 higher fatty acid aluminum is not strictly limited, but generally C12 to C24 higher fatty acid based on the total amount of aluminum octylate and C12 to C24 higher fatty acid aluminum. It is preferred that the aluminum is in the range of 6-80 mol%, more preferably 16-50 mol%. In addition, a complex acid aluminum salt in which a part of 2-ethylhexanoic acid (octylic acid) in aluminum di-2-ethylhexanoate is substituted with a C12 to C24 higher fatty acid can be used. The content of the C12 to C24 higher fatty acid in the complex acid aluminum salt can be in the range of 3 to 40 mol%.
[0019]
These aluminum salts can be produced according to the method described in JP-A-10-43282. A mixture of aluminum octylate and a C12 to C24 higher fatty acid aluminum salt is usually a granular solid and is also commercially available as "Gelling agent O" (trade name, manufactured by Seikagaku Corporation). The amount of the mixture of the aluminum octylate salt and the C12 to C24 higher fatty acid aluminum salt is generally 1 to 15% by weight, preferably 3 to 9% by weight of the fragrance / deodorant composition. .
[0020]
The benzylidene sorbitol derivative is a condensate obtained by a condensation reaction between sorbitol and benzaldehyde, and includes mono-, di-, or tribenzylidene sorbitol alone or a mixture in any ratio thereof. The benzylidene sorbitol derivative is a chemically neutral, hydrophobic and heat-resistant solid, and is usually in the form of a fine powder, for example, “Gelol D” or “Gelol T” (both manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd.). It is marketed under a trade name such as trade name). The amount of the benzylidene sorbitol derivative is generally 0.01 to 2% by weight of the fragrance / deodorant composition, although it depends on the amount of the mixture of the aluminum octylate and the C12 to C24 higher fatty acid aluminum salt. , Preferably 0.02 to 0.5% by weight. Further, the mixture of aluminum octylate and C12-C24 higher fatty acid aluminum salt and benzylidene sorbitol derivative is generally 1.01 to 17% by weight, preferably 3.02-9. It is preferably present in the range of 5% by weight.
[0021]
In addition, as a solvent for a non-fluidized oily gel comprising (a) a mixture of aluminum octylate and C12-C24 higher fatty acid aluminum and (b) a benzylidene sorbitol derivative, liquid paraffin is used, which is colorless, transparent and tasteless It is an odorless and highly refined saturated hydrocarbon, and is commercially available, for example, under a trade name such as High White (manufactured by Nippon Oil Co., Ltd.).
[0022]
The composition further includes, as other additives, deodorants such as lauryl methacrylate, geranyl crotonate, chlorophyll; insect repellents such as paradichlorbenzene, naphthalene, camphor; orthophenylphenol, benzoic acid, salicylic acid, An antiseptic / bactericidal agent such as isopropylmethylphenol; an attractant such as acetoxyphenylbutanone and methyleugenol, a repellent, and the like can also be exemplified.
[0023]
In addition to the above additives, for example, propylene glycol monomethyl ether, 3-methyl-3-methoxybutanol, ethylene may be used to promote gelation and / or promote mixing of the component (a) and the component (b). Solvents such as glycol monoethyl ether, hexylene glycol, and dimethyl sulfoxide can also be blended.
[0024]
The fragrance of the present invention is added to the non-fluidized oily gel obtained by appropriately blending the above-described components (a), (b) and the solvent thereof with liquid paraffin and, if desired, other compounding agents as exemplified above. The transparent gel-like fragrance / deodorant composition obtained by blending the composition is excellent in gel forming ability, excellent in the form stability of a gel that does not flow even when stored at high temperature for a long period of time, and a large amount Even if it contains fragrances, it can maintain its form stability, and it has excellent gel transparency. Furthermore, in the process of volatilization of the fragrances, it does not cause the phenomenon that the fragrance composition oils out on the gel surface. Has properties.
[0025]
【Example】
The embodiment of the present invention will be described more specifically with reference to the following examples.
Examples 1-9 and Comparative Examples 1-2
The compounding quantity of each fragrance | flavor component is shown to Tables 1-2, and the fragrance | flavor composition for transparent gel-like fragrance and deodorants is prescribed.
However, the component (1) is a fragrance compound comprising an aldehyde compound, ester compound, ketone compound and monoterpene compound having a boiling point of about 230 ° C. or less,
The component (2) is a fragrance compound composed of an ether compound having a boiling point of about 280 ° C. or less, and the component (3) is isoamyl alcohol, linalool, fuentyl alcohol, geranyl acetate, dimethylbenzylcarbyl butyrate, allylcyclohexanepropio , Citronellyl butyrate, iso-E-super (1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetramethyl-2-acetonaphthalene), α- At least one fragrance compound selected from damascon, β-damascon,
(4) shows fragrance components other than the fragrance compounds described in (1) to (3).
[0026]
[Table 1]
Figure 0004994544
[0027]
[Table 2]
Figure 0004994544
[0028]
The fragrance | flavor composition prescribed | regulated in Examples 1-9 and Comparative Examples 1-2 is mix | blended with the compounding quantity of following Table 3, and a transparent gel-like fragrance and deodorant composition is manufactured.
[0029]
[Table 3]
Figure 0004994544
[0030]
Component (A) and component (B) are mixed well, then both are mixed and poured into a mold and left at room temperature. Table 4 shows the evaluation of the obtained transparent gel-like fragrance / deodorant composition.
[0031]
[Table 4]
Figure 0004994544
[0032]
【Effect of the invention】
By blending the fragrance composition of the present invention, the problem of gel formation is eliminated, it is transparent and excellent in aesthetics, it does not flow out even when the container is turned upside down, and it can be fluidized even if stored for a long time at high temperature. In addition, even if it contains a large amount of fragrance, its shape stability can be maintained, and furthermore, a transparent gel-like fragrance having various properties such as that the fragrance composition does not oil out on the gel surface during the fragrance volatilization process. -A deodorant composition can be provided.

Claims (1)

(a)オクチル酸アルミニウムとミリスチン酸アルミニウムとの混合物(b)ベンジリデンソルビトール誘導体、及び(c)イソパラフィンと流動パラフィンの混合物、の組み合わせからなる非流動化油性ゲルに2〜90重量%の高賦香率で配合できる香料組成物であって、該香料組成物中の70%〜100%が、(d)パラアルデハイド、ベンズアルデヒド、アルデヒドC−6、アルデヒドC−7、アルデヒドC−8、アルデヒドC−9、シトロネラール、アルデヒドC−10、トリプラール、p−エチルジメチルヒドロシンナミックアルデヒド(フローラゾン)、2−トリデセナール(リメタール)、エチルアセテート、エチルプロピオネート、メチルブチレート、エチルイソブチレート、エチルブチレート、ブチルアセテート、エチル 2−メチルブチレート、イソアミルアセテート、エチル2−メチルペンタノエート(マンザネート)、シス−3−ヘキセニルアセテート、ヘキシルアセテート、アリルヘキサノエート、トリシクロデセニルプロピオネート(フロロシクレン)、アリルヘプタノエート、イソボルニルアセテート、リナリルアセテート、シトロネリルアセテート、2−ter−ブチルシクロヘキシルアセテート(ナルシドール)、2−ヘプタノン、2−オクタノン、3−オクタノン、2−ノナノン、3−ノナノン、メチルヘプテノン、リモネン、α−ピネン、カンフェン、p−サイメン、フェンチェン、1,8−シネオール、ローズオキサイド、セドロールメチルエーテル(セドランバー)、p−クレジルメチルエーテル、イソアミルフェニルエチルエーテル、4−フェニル−2,4,6−トリメチル−1,3−ジオキサン、アネトール、イソアミルアルコール、リナロール、フェンキルアルコール、ゲラニルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルブチレート、アリルシクロヘキサンプロピオネート、シトロネリルブチレート、1,2,3,4,5,6,7,8−オクタヒドロ−2,3,8,8−テトラメチル−2−アセトナフタレン(イソ−E−スーパー)、α−ダマスコン、β−ダマスコンから選択される少なくとも1種の香料化合物であることを特徴とする香料組成物(A) A mixture of aluminum octylate and aluminum myristate , (b) benzylidene sorbitol derivative , and (c) a non-fluidized oily gel comprising a combination of isoparaffin and liquid paraffin with a high perfume rate of 2 to 90% by weight In which 70% to 100% of the fragrance composition is (d) para-aldehyde, benzaldehyde, aldehyde C-6, aldehyde C-7, aldehyde C-8, aldehyde C-9 Citronellal, Aldehyde C-10, Tripral, p-Ethyldimethylhydrocinnamic aldehyde (Florazone), 2-Tridecenal (Limethal), Ethyl acetate, Ethyl propionate, Methyl butyrate, Ethyl isobutyrate, Ethyl butyrate, Butyl acetate, Eth 2-methylbutyrate, isoamyl acetate, ethyl 2-methylpentanoate (manzanate), cis-3-hexenyl acetate, hexyl acetate, allyl hexanoate, tricyclodecenyl propionate (fluorocyclene), allyl hepta Noate, isobornyl acetate, linalyl acetate, citronellyl acetate, 2-ter-butylcyclohexyl acetate (narcidol), 2-heptanone, 2-octanone, 3-octanone, 2-nonanone, 3-nonanone, methylheptenone, limonene, α-pinene, camphene, p-cymene, fenchen, 1,8-cineole, rose oxide, cedrol methyl ether (cedlum bar), p-cresyl methyl ether, isoamyl phenyl ethyl ether 4-phenyl-2,4,6-trimethyl-1,3-dioxane, anethole, isoamyl alcohol, linalool, fenalkyl alcohol, geranyl acetate, dimethylbenzylcarbyl butyrate, allylcyclohexanepropionate, citronellyl butyrate, 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetramethyl-2-acetonaphthalene (iso-E-super), α-damascone, β-damascone A perfume composition characterized in that it is at least one perfume compound .
JP2001269628A 2001-09-06 2001-09-06 Fragrance composition Expired - Fee Related JP4994544B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001269628A JP4994544B2 (en) 2001-09-06 2001-09-06 Fragrance composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001269628A JP4994544B2 (en) 2001-09-06 2001-09-06 Fragrance composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2003073690A JP2003073690A (en) 2003-03-12
JP4994544B2 true JP4994544B2 (en) 2012-08-08

Family

ID=19095413

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001269628A Expired - Fee Related JP4994544B2 (en) 2001-09-06 2001-09-06 Fragrance composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4994544B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101986127B1 (en) * 2017-11-28 2019-06-05 강원대학교산학협력단 Fruits mix composition for psychological stabilization by decreasing RFA power spectrum in the prefrontal, frontal, temporal, parietal and occipital lobes and uses thereof

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4817393B2 (en) * 2007-03-30 2011-11-16 小林製薬株式会社 Gel composition
EP2512406B1 (en) * 2009-12-18 2018-01-24 The Procter and Gamble Company Perfumes and perfume encapsulates
JP5927566B2 (en) * 2011-07-01 2016-06-01 株式会社村中手芸 Manufacturing method of fragrance seal
KR102644006B1 (en) * 2017-05-18 2024-03-05 아질렉스 플레이버스 앤드 프레이그런시스, 인크. Odor reduction in air management applications

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5977859A (en) * 1982-10-26 1984-05-04 長谷川香料株式会社 Gel like aromatic deodorant composition
JP2780025B2 (en) * 1988-06-22 1998-07-23 生研化学株式会社 Transparent oily gel fragrance composition
JP2767285B2 (en) * 1989-06-08 1998-06-18 大洋香料株式会社 Transparent gel fragrance composition
JP3803141B2 (en) * 1996-08-01 2006-08-02 生研化学株式会社 Transparent oily gel air freshener composition
JP4224175B2 (en) * 1999-08-11 2009-02-12 長谷川香料株式会社 Transparent gel fragrance / deodorant composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101986127B1 (en) * 2017-11-28 2019-06-05 강원대학교산학협력단 Fruits mix composition for psychological stabilization by decreasing RFA power spectrum in the prefrontal, frontal, temporal, parietal and occipital lobes and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JP2003073690A (en) 2003-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2815504C (en) Water-based air freshener compositions, systems, and methods of use thereof
JP7034097B2 (en) Profragrance composition
JP4994544B2 (en) Fragrance composition
JP6829207B2 (en) Aerosol type air freshener
JP4224175B2 (en) Transparent gel fragrance / deodorant composition
JPS6364986B2 (en)
JP4156890B2 (en) Gel fragrance and deodorant composition
JP3831259B2 (en) Method for producing transparent gel fragrance / deodorant composition
JP2003070895A (en) Transparent gel-like aroma / deodorant composition
JP3831260B2 (en) Transparent gel fragrance / deodorant composition
JPH1094591A (en) Gel-like aromatic deodorant composition
JP3961326B2 (en) Gel fragrance / deodorant composition
JP2005239772A (en) Fragrance composition and use thereof
JP2004083731A (en) Perfume composition for liquid bath agent
JP4411041B2 (en) Aqueous gel drug volatilizer composition
JP2002235100A (en) Liquid detergent composition
JP7543175B2 (en) Solid pharmaceutical composition
JP5191093B2 (en) Sol-like fragrance composition
JPH11192296A (en) Gel-like fragrance composition
JP2006182817A (en) Resin composition for slow dissolution of chemical and liquid composition containing the resin composition
JP4817393B2 (en) Gel composition
JP5988538B2 (en) Chemical solution for spraying and chemical spraying device
JP2000152980A (en) aromatic
JPH0560387B2 (en)
Somerville 12, Patent Application Publication o Pub. No.: US 2012/0097754A1

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080808

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20110801

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110809

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20111004

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120508

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120509

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150518

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees