JP7310394B2 - coolant - Google Patents
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Description
本発明は、冷却液に関する。 The present invention relates to coolants.
従来、自動車等の冷却系では、液体の熱輸送流体（以下、「冷却液」と称する）を用いた熱輸送システムが採用されている。冷却液を長期間に亘り使用すると、冷却液に混入したイオンにより絶縁性が低下するおそれがある。これに対し、従来、冷却系がイオン交換器を備えることにより、冷却液の絶縁性を確保する技術が用いられている（例えば、特許文献１参照）。また、硬度成分の吸着能力を向上させたイオン交換膜が提案されている（例えば、特許文献２参照)。 2. Description of the Related Art Conventionally, a heat transport system using a liquid heat transport fluid (hereinafter referred to as "coolant") has been employed in a cooling system of an automobile or the like. If the coolant is used for a long period of time, ions mixed in the coolant may deteriorate the insulation. On the other hand, conventionally, a technique has been used in which the cooling system is provided with an ion exchanger to ensure the insulation of the cooling liquid (see, for example, Patent Document 1). Also, an ion-exchange membrane with improved ability to adsorb hardness components has been proposed (see, for example, Patent Document 2).
ところで、多孔質構造をもつ物質は高い表面積を有するため、触媒担体、酵素や機能性有機化合物等の固定化担体として広く使用されている。そして、均一で微細な細孔を有する多孔体として、メソ細孔構造を有しポリマーを包含する複合シリカ粒子、メソ細孔構造を有する中空シリカ粒子が提案されている（例えば、特許文献３参照。） By the way, since a substance having a porous structure has a high surface area, it is widely used as a catalyst carrier, an immobilizing carrier for enzymes, functional organic compounds, and the like. As porous bodies having uniform fine pores, composite silica particles having a mesopore structure and containing a polymer, and hollow silica particles having a mesopore structure have been proposed (see, for example, Patent Document 3). .)
本発明は、冷却液の絶縁性の低下を抑制する他の技術を提供することを目的とする。 SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide another technique for suppressing the deterioration of the insulating property of the cooling liquid.
本発明は、上述の課題の少なくとも一部を解決するためになされたものであり、以下の形態として実現することが可能である。
本発明の一形態によれば、冷却液が提供される。この冷却液は、水またはアルコール水溶液であるベース液体と、複数の細孔を有する多孔質微粒子であって、前記ベース液体中に含有され、イオンを捕獲可能な多孔質微粒子と、を含み、前記多孔質微粒子は、単分散球状メソポーラスシリカのスルホン酸基修飾体であって、前記細孔の内部に陽イオンを捕獲可能な第１多孔質微粒子と、単分散球状メソポーラスシリカのアミノ基修飾体であって、前記細孔の内部に陰イオンを捕獲可能な第２多孔質微粒子と、から成る。
The present invention has been made to solve at least part of the above problems, and can be implemented as the following modes.
According to one aspect of the invention, a coolant is provided. The cooling liquid contains a base liquid that is water or an aqueous alcohol solution , and porous fine particles that have a plurality of pores and are contained in the base liquid and capable of trapping ions, and The porous fine particles are monodisperse spherical mesoporous silica modified with sulfonic acid groups, and are composed of first porous fine particles capable of trapping cations in the pores and amino group-modified monodisperse spherical mesoporous silica. and second porous fine particles capable of trapping anions inside the pores .
（１）本発明の一形態によれば、冷却液が提供される。この冷却液は、ベース液体と、複数の細孔を有する多孔質微粒子であって、前記ベース液体中に含有され、イオンを捕獲可能な多孔質微粒子と、を含み、前記多孔質微粒子は、陽イオンを捕獲可能な第１多孔質微粒子と、陰イオンを捕獲可能な第２多孔質微粒子と、を含む。 (1) According to one aspect of the invention, a coolant is provided. The cooling liquid contains a base liquid and porous fine particles having a plurality of pores, the porous fine particles being contained in the base liquid and capable of capturing ions. It includes first porous microparticles capable of capturing ions and second porous microparticles capable of capturing anions.
この構成によれば、冷却液において、ベース液体中に第１多孔質微粒子および第２多孔質微粒子が含まれているため、冷却液中に溶出した陽イオン（カチオン）および陰イオン（アニオン）を、多孔質微粒子により捕獲することができる。そのため、冷却液の使用に伴う冷却液の絶縁性の低下を抑制することができる。 According to this configuration, since the coolant contains the first porous fine particles and the second porous fine particles in the base liquid, the positive ions (cations) and the negative ions (anions) eluted in the coolant are , can be captured by porous microparticles. Therefore, it is possible to suppress the deterioration of the insulating property of the cooling liquid due to the use of the cooling liquid.
（２）上記形態の冷却液であって、前記多孔質微粒子は、前記細孔内部に前記イオンを捕獲可能であってもよい。このようにすると多孔質微粒子の細孔内部にイオンが捕獲され、多孔質微粒子の表面の電荷状態が変更されにくいため、多孔質微粒子がイオンを捕獲した後も、分散性の低下を抑制することができる。 (2) In the cooling liquid having the above aspect, the porous fine particles may be capable of trapping the ions inside the pores. In this way, ions are captured inside the pores of the porous fine particles, and the charge state on the surface of the porous fine particles is less likely to be changed. can be done.
（３）上記形態の冷却液であって、前記多孔質微粒子は、シリカ系メソ多孔体であってもよい。シリカ系メソ多孔体は孔径が比較的一定であるため、このようにすると、より安定して冷却液の絶縁性の低下を抑制することができる。 (3) In the cooling liquid having the above aspect, the porous fine particles may be a silica-based mesoporous material. Since the silica-based mesoporous material has relatively constant pore diameters, it is possible to more stably suppress deterioration of the insulating properties of the cooling liquid.
（４）上記形態の冷却液であって、前記多孔質微粒子は、ゼオライト、およびシリカゲルの少なくともいずれか一方であってもよい。このようにしても、冷却液の絶縁性の低下を抑制することができる。また、冷却液のコストの上昇を抑制することができる。 (4) In the cooling liquid of the above aspect, the porous fine particles may be at least one of zeolite and silica gel. Also in this way, it is possible to suppress the deterioration of the insulating property of the cooling liquid. Also, it is possible to suppress an increase in the cost of the coolant.
（５）上記形態の冷却液であって、前記多孔質微粒子の濃度は、１０ｖｏｌ％以下であってもよい。このようにすると、圧力損失の上昇を抑制しつつ、熱伝達率を向上させることができる。 (5) In the cooling liquid having the above aspect, the concentration of the porous fine particles may be 10 vol % or less. By doing so, it is possible to improve the heat transfer coefficient while suppressing an increase in pressure loss.
（６）上記形態の冷却液であって、前記多孔質微粒子の直径は、１０ｎｍ以上３０００ｎｍ以下であってもよい。このようにすると、沈殿しにくくなり、多孔質微粒子の分散性を向上させることができる。 (6) In the cooling liquid of the above aspect, the porous fine particles may have a diameter of 10 nm or more and 3000 nm or less. By doing so, it becomes difficult to precipitate, and the dispersibility of the porous fine particles can be improved.
（７）上記形態の冷却液であって、前記第１多孔質微粒子および前記第２多孔質微粒子の少なくともいずれか一方は、前記細孔内部および前記多孔質微粒子の表面の少なくともいずれか一方が修飾されていてもよい。このようにすると、修飾されていない多孔質微粒子と比較して、イオン捕獲性能を向上させることができる。 (7) In the cooling liquid of the above aspect, at least one of the first porous fine particles and the second porous fine particles is modified in at least one of the inside of the pores and the surface of the porous fine particles. may have been By doing so, the ion trapping performance can be improved compared to unmodified porous microparticles.
（８）上記形態の冷却液であって、前記第１多孔質微粒子は、スルホン酸基を含有する官能基によって修飾されており、前記第２多孔質微粒子は、アミノ基を含有する官能基によって修飾されていてもよい。スルホン酸基は強酸性、アミノ基は強塩基性であるため、イオン捕獲能が高い。そのため、このようにすると、多孔質微粒子の細孔を修飾する官能基を少量にして、孔径の減少を抑制することができ、より多くのイオンを捕獲することができる。 (8) In the cooling liquid of the above aspect, the first porous fine particles are modified with functional groups containing sulfonic acid groups, and the second porous fine particles are modified with functional groups containing amino groups. May be modified. Since the sulfonic acid group is strongly acidic and the amino group is strongly basic, the ion trapping ability is high. Therefore, by doing so, it is possible to reduce the amount of functional groups that modify the pores of the porous fine particles, suppress the decrease in the pore diameter, and capture more ions.
（９）上記形態の冷却液であって、前記第１多孔質微粒子と、前記第２多孔質微粒子とが、等量含まれてもよい。第１多孔質微粒子による陽イオン捕獲量と第２多孔質微粒子による陰イオン捕獲量が同じ場合に、冷却液における陰イオン捕獲量と陽イオン捕獲量が略同量になるため、冷却液の絶縁性の低下を適切に抑制することができる。 (9) In the cooling liquid having the above aspect, the first porous fine particles and the second porous fine particles may be contained in equal amounts. When the amount of cations captured by the first porous fine particles and the amount of anions captured by the second porous fine particles are the same, the amount of anions captured and the amount of cations captured in the cooling liquid are approximately the same. It is possible to appropriately suppress the deterioration of the properties.
（１０）上記形態の冷却液であって、前記多孔質微粒子が、前記ベース液体中に分散されていることが好ましい。このようにすると、より多くのイオンを捕獲することができ、冷却液の絶縁性の低下をより抑制することができる。 (10) In the cooling liquid of the above aspect, it is preferable that the porous fine particles are dispersed in the base liquid. By doing so, more ions can be captured, and deterioration of the insulating property of the cooling liquid can be further suppressed.
なお、本発明は、種々の態様で実現することが可能であり、例えば、冷却液を用いる熱輸送システム、その熱輸送システムを備えるシステムなどの形態で実現することができる。 It should be noted that the present invention can be implemented in various forms, for example, it can be implemented in the form of a heat transport system using a cooling liquid, a system including the heat transport system, and the like.
＜第１実施形態＞
図１は、第１実施形態における熱輸送システム１００の概略構成を示す説明図である。熱輸送システム１００は、冷却液（液体の熱媒体）を用いて、熱源を放熱させるシステムである。本実施形態の冷却液は、ベース液体と、イオンを捕獲可能な多孔質微粒子とを含む。多孔質微粒子は、陽イオンを捕獲可能な第１多孔質微粒子と、陰イオンを捕獲可能な第２多孔質微粒子と、を含む（後に詳述する）。本実施形態では、ベース液体として、エチレングリコール水溶液を用いている。
<First embodiment>
FIG. 1 is an explanatory diagram showing a schematic configuration of a
熱輸送システム１００は、第１熱交換器１０と、第２熱交換器２０と、冷却液タンク３０と、バルブ４０と、冷却液を送液するポンプ５０と、を備える。第１熱交換器１０と、第２熱交換器２０と、冷却液タンク３０と、ポンプ５０とは、配管６２、６３、６４、６５を介して環状に接続されている。冷却液は、ポンプ５０によって、配管６２、６３、６４、６５を介して、第１熱交換器１０、第２熱交換器２０、冷却液タンク３０の順に循環している。
The
第１熱交換器１０は、冷却液を用いて熱源を放熱させる。本実施形態では、熱源として、電気自動車に搭載された電池Ｃを例示する。
The
第２熱交換器２０は、第１熱交換器１０の下流に配置されており、第１熱交換器１０を通過した冷却液を放熱させる。本実施形態では、第２熱交換器２０としてラジエータを例示する。
The
冷却液タンク３０は、内部に冷却液を有する。冷却液は、上述の通り、ベース液体と、第１多孔質微粒子と、第２多孔質微粒子と、を含んでいる。後述するように、第１多孔質粒子と第２多孔質粒子は、分散性が高いため、ベース液体中に分散されている。図１では、冷却液に含まれる微粒子を拡大して図示している。
The
配管６４上にはバルブ４０が設けられており、例えば、電気自動車の運転中に開弁される。
A
図２は、第１熱交換器１０の配置を模式的に示す説明図である。第１熱交換器１０は、熱源である電池Ｃの下に、電池Ｃと接触して配置され、電池Ｃと共に絶縁性のケース１２に内包されている。第１熱交換器１０は、管状に形成された管体の内部を冷却液が流通する構成である。後述するように、本実施形態の冷却液は絶縁性の低下を抑制することができるため、第１熱交換器１０をケース１２内に配置することが可能である。そのため、第１熱交換器１０をケース１２の外に配する場合と比較して、第１熱交換器１０による熱交換効率を向上させることができる。
FIG. 2 is an explanatory diagram schematically showing the arrangement of the
図３は、本実施形態の冷却液を説明するための説明図である。本実施形態の冷却液は、ベース液体Ｌと、ベース液体Ｌ中に含まれる多孔質微粒子Ｐを含む。多孔質微粒子Ｐは、複数の細孔を有し、イオンを捕獲可能である。多孔質微粒子Ｐとして、陽イオンを捕獲可能な第１多孔質微粒子Ｐ１と、陰イオンを捕獲可能な第２多孔質微粒子Ｐ２を含む（後に詳述する）。図３では、第１多孔質微粒子Ｐ１に右肩上がりの斜線ハッチングを付し、第２多孔質微粒子Ｐ２に右肩下がりの斜線ハッチングを付している。本実施形態における多孔質微粒子は、シリカ系メソ多孔体の単分散球状メソポーラスシリカ（ＭＭＳＳ）であり、第１多孔質微粒子Ｐ１と第２多孔質微粒子Ｐ２とは、細孔内を修飾する官能基が互いに異なる。 FIG. 3 is an explanatory diagram for explaining the coolant of this embodiment. The cooling liquid of this embodiment includes a base liquid L and porous fine particles P contained in the base liquid L. As shown in FIG. The porous microparticles P have a plurality of pores and can capture ions. The porous fine particles P include first porous fine particles P1 capable of capturing cations and second porous fine particles P2 capable of capturing anions (described in detail later). In FIG. 3 , the first porous fine particles P1 are hatched with oblique lines rising to the right, and the second porous fine particles P2 are hatched with oblique lines falling to the right. The porous fine particles in this embodiment are silica-based mesoporous monodisperse spherical mesoporous silica (MMSS), and the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2 are functional groups that modify the inside of the pores. are different from each other.
冷却液は、第１多孔質微粒子Ｐ１と第２多孔質微粒子Ｐ２とを等量含む。本実施形態の冷却液は、第１多孔質微粒子Ｐ１と第２多孔質微粒子Ｐ２を含むことにより、ベース液体Ｌ中の絶縁性の低下を抑制し、冷却液の絶縁性を１０μＳ／ｃｍ以下に保持可能である。図示するように、冷却液が第１熱交換器１０内を流通する際に、電池Ｃと熱交換を行い、電池Ｃを冷却する。
The coolant contains equal amounts of the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2. The cooling liquid of the present embodiment contains the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2, thereby suppressing the deterioration of the insulating property in the base liquid L and making the insulating property of the cooling
図４は、第１多孔質微粒子Ｐ１を説明するための説明図である。上述の通り、第１多孔質微粒子Ｐ１は、細孔内が官能基によって修飾された単分散球状メソポーラスシリカ（ＭＭＳＳ）である。以下の説明において、修飾されていない多孔質微粒子を、「ベース多孔質微粒子」とも呼ぶ。すなわち、第１多孔質微粒子Ｐ１は、ベース多孔質微粒子Ｍとして未修飾のシリカ系メソ多孔体の単分散球状メソポーラスシリカ（ＭＭＳＳ）を用いている。第１多孔質微粒子Ｐ１は、ベース多孔質微粒子Ｍの細孔Ｈ内を、スルホン酸基を含有する第１官能基Ｒ１で修飾したものであり、酸性粒子である。第１多孔質微粒子Ｐ１は、細孔Ｈ内に第１官能基Ｒ１を有するため、細孔Ｈ内に陽イオンを捕獲可能である。第１官能基Ｒ１としては、例えば、アルキルスルホン酸基、フェニルスルホン酸基等、スルホン酸基を含有する種々の官能基を用いることができる。第１多孔質微粒子Ｐ１における、官能基の重量分率は、２～５０％が好ましい。 FIG. 4 is an explanatory diagram for explaining the first porous fine particles P1. As described above, the first porous microparticles P1 are monodisperse spherical mesoporous silica (MMSS) whose pores are modified with functional groups. In the following description, unmodified porous microparticles are also referred to as "base porous microparticles". That is, the first porous fine particles P1 use unmodified silica-based mesoporous monodisperse spherical mesoporous silica (MMSS) as the base porous fine particles M. As shown in FIG. The first porous fine particles P1 are acid particles, which are obtained by modifying the pores H of the base porous fine particles M with the first functional groups R1 containing sulfonic acid groups. Since the first porous fine particles P1 have the first functional groups R1 in the pores H, the pores H can capture cations. As the first functional group R1, various functional groups containing a sulfonic acid group such as an alkylsulfonic acid group and a phenylsulfonic acid group can be used. The weight fraction of functional groups in the first porous fine particles P1 is preferably 2 to 50%.
図５は、第２多孔質微粒子Ｐ２を説明するための説明図である。上述の通り、第２多孔質微粒子Ｐ２は、第１多孔質微粒子Ｐ１と異なる官能基によって細孔内が修飾された単分散球状メソポーラスシリカ（ＭＭＳＳ）である。第２多孔質微粒子Ｐ２は、ベース多孔質微粒子Ｍの細孔Ｈ内を、アミノ基を含有する第２官能基Ｒ２で修飾したものであり、細孔内が塩基性の粒子である。第２多孔質微粒子Ｐ２は、細孔Ｈ内に第２官能基Ｒ２を有するため、細孔Ｈに陰イオンを捕獲可能である。第２官能基Ｒ２としては、例えば、アミノプロピル基、アミノエチルアミノプロピル基、アミノエチルアミノエチルアミノプロピル基等、アミノ基を含有する種々の官能基を用いることができる。第２多孔質微粒子Ｐ２における、官能基の重量分率は、２～５０％が好ましい。 FIG. 5 is an explanatory diagram for explaining the second porous fine particles P2. As described above, the second porous fine particles P2 are monodisperse spherical mesoporous silica (MMSS) whose pores are modified with functional groups different from those of the first porous fine particles P1. The second porous microparticles P2 are obtained by modifying the insides of the pores H of the base porous microparticles M with the second functional groups R2 containing amino groups, and the insides of the pores are basic particles. Since the second porous microparticles P2 have the second functional groups R2 in the pores H, the pores H can capture anions. As the second functional group R2, various functional groups containing an amino group, such as an aminopropyl group, an aminoethylaminopropyl group, an aminoethylaminoethylaminopropyl group, can be used. The weight fraction of functional groups in the second porous fine particles P2 is preferably 2 to 50%.
図６は、ベース多孔質微粒子Ｍの断面形状を模式的に示す説明図である。本実施形態では、第１多孔質微粒子Ｐ１および第２多孔質微粒子Ｐ２共に、ベース多孔質微粒子Ｍとして、未修飾の単分散球状メソポーラスシリカ（ＭＭＳＳ）を用いて、ベース多孔質微粒子Ｍの細孔Ｈ内を官能基で修飾することにより形成されている。本実施形態のベース多孔質微粒子Ｍは、粒子径が１５０～１５００ｎｍ、細孔径が１．５～２０ｎｍ、比表面積が１１００ｍ2／ｇ以下である。第１多孔質微粒子Ｐ１および第２多孔質微粒子Ｐ２は、図６に示すベース多孔質微粒子Ｍに対して、共重合法により細孔Ｈ内に第１官能基Ｒ１および第２官能基Ｒ２を、それぞれ導入することにより形成されている。第１多孔質微粒子Ｐ１およびＰ２は、例えば、特許第４９６８４３１号、特許第５０５７０１９号、および特許第５０５７０２１号公報に記載された方法により製造することができる。また、グラフト法により、ベース多孔質微粒子に官能基を導入してもよい。 FIG. 6 is an explanatory diagram schematically showing the cross-sectional shape of the base porous fine particles M. As shown in FIG. In the present embodiment, unmodified monodisperse spherical mesoporous silica (MMSS) is used as the base porous fine particles M for both the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2, and the pores of the base porous fine particles M are It is formed by modifying the inside of H with a functional group. The base porous fine particles M of this embodiment have a particle diameter of 150 to 1500 nm, a pore diameter of 1.5 to 20 nm, and a specific surface area of 1100 m 2 /g or less. The first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2 are formed by copolymerizing the base porous fine particles M shown in FIG. It is formed by introducing each. The first porous fine particles P1 and P2 can be produced, for example, by the methods described in Japanese Patent No. 4968431, Japanese Patent No. 5057019, and Japanese Patent No. 5057021. Also, a functional group may be introduced into the base porous microparticles by a grafting method.
本実施形態の冷却液は、ベース液体Ｌ中に、等量の第１多孔質微粒子Ｐ１と第２多孔質微粒子Ｐ２が分散されている。第１多孔質微粒子Ｐ１と第２多孔質微粒子Ｐ２とは、互いにイオンの吸着力（量)が等しいため、冷却液中に等量含まれると、冷却液に混入したイオンを吸着することにより絶縁性の低下を効率よく抑制ができる。また、第１官能基Ｒ１は酸性が強く、第２官能基Ｒ２は塩基性が強いため、ベース多孔質微粒子Ｍの細孔Ｈ内を修飾する官能基が少なくても、十分にイオンを吸着することができるため、ベース多孔質微粒子Ｍの細孔Ｈの孔径の減少を抑制することができ、イオン吸着性能の低下を抑制することができるため、好ましい。 In the cooling liquid of this embodiment, equal amounts of the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2 are dispersed in the base liquid L. As shown in FIG. Since the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2 have the same adsorption force (amount) of ions, when they are contained in the cooling liquid in equal amounts, the ions mixed in the cooling liquid are adsorbed, resulting in insulation. It is possible to efficiently suppress the deterioration of the properties. Further, since the first functional group R1 is strongly acidic and the second functional group R2 is strongly basic, ions are sufficiently adsorbed even if the number of functional groups that modify the inside of the pores H of the base porous fine particles M is small. Therefore, it is possible to suppress a decrease in the pore size of the pores H of the base porous fine particles M, and a decrease in ion adsorption performance can be suppressed, which is preferable.
図７は、第１多孔質微粒子Ｐ１および第２多孔質微粒子Ｐ２によるイオンの捕獲を概念的に示す説明図である。図７では、第１多孔質微粒子Ｐ１の細孔Ｈと第２多孔質微粒子Ｐ２の細孔Ｈの断面を拡大して図示している。紙面左に図示された第１多孔質微粒子Ｐ１の細孔Ｈ内は、第１官能基Ｒ１で修飾されているため、冷却液に溶出したカチオンＣＡが捕獲されている。一方、紙面右に図示された第２多孔質微粒子Ｐ２の細孔Ｈ内は、第２官能基Ｒ２で修飾されているため、冷却液に溶出したアニオンＡＮが捕獲されている。 FIG. 7 is an explanatory diagram conceptually showing the capture of ions by the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2. FIG. 7 shows enlarged cross sections of the pores H of the first porous fine particles P1 and the pores H of the second porous fine particles P2. The pores H of the first porous fine particles P1 illustrated on the left side of the page are modified with the first functional groups R1, so the cations CA eluted into the cooling liquid are captured. On the other hand, the inside of the pores H of the second porous fine particles P2 illustrated on the right side of the page is modified with the second functional group R2, so the anions AN eluted into the cooling liquid are captured.
図８～図１０に、本実施形態の第１多孔質微粒子Ｐ１および第２多孔質微粒子Ｐ２の一実施例を示す。第１多孔質微粒子Ｐ１の実施例として、単分散球状メソポーラスシリカ（以下、「ＭＭＳＳ」とも呼ぶ）のスルホン酸基修飾体を用い、第２多孔質微粒子Ｐ２の実施例として、ＭＭＳＳのアミノ基修飾体を用いた。図８は、第１多孔質微粒子Ｐ１のＳＥＭ（走査電子顕微鏡)像の一例を示す図である。図９は、第２多孔質微粒子Ｐ２のＳＥＭ像の一例を示す図である。図１０は、第１多孔質微粒子Ｐ１および第２多孔質微粒子Ｐ２の主要諸元の一例を示す図である。図１０に示す「単分散性」の値は、平均粒子径に対する粒子径分布の幅の割合（％）であり、±１５％以下であることを「単分散性」であるといえる。単分散性とは、粒子の大きさが略均一であって凝集せずに散らばりやすい状態のことをいう。図８～図１０に示すように、本実施形態の第１多孔質微粒子Ｐ１および第２多孔質微粒子Ｐ２は、単分散性である。 8 to 10 show examples of the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2 of this embodiment. As an example of the first porous fine particles P1, a sulfonic acid group-modified monodisperse spherical mesoporous silica (hereinafter also referred to as "MMSS") is used, and as an example of the second porous fine particles P2, an amino group-modified MMSS is used. used the body. FIG. 8 is a diagram showing an example of a SEM (scanning electron microscope) image of the first porous fine particles P1. FIG. 9 is a diagram showing an example of an SEM image of the second porous fine particles P2. FIG. 10 is a diagram showing an example of main specifications of the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2. The value of “monodispersity” shown in FIG. 10 is the ratio (%) of the width of the particle size distribution to the average particle size, and “monodispersity” can be said to be ±15% or less. The term “monodispersity” refers to a state in which particles are substantially uniform in size and easily dispersed without agglomeration. As shown in FIGS. 8 to 10, the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2 of this embodiment are monodisperse.
図１１は、粒子濃度と圧力損失との関係を示す図である。図１１では、本実施形態の冷却液における多孔質微粒子のベース液体Ｌに対する割合を変更して、圧力損失を測定した結果を示す。測定条件は、温度８０℃、流速２．０ｍ／ｓである。圧損比率として、ベース液体Ｌに対する本実施形態の冷却液（図１１においてスラリーと記載）の圧損比率を記載している。図示するように、圧損比率は、粒子濃度が高くなるにつれ、大きくなる。そのため、圧力損失の上昇を抑制する観点から、粒子濃度は低い方が好ましい。 FIG. 11 is a diagram showing the relationship between particle concentration and pressure loss. FIG. 11 shows the results of measuring the pressure loss by changing the ratio of the porous fine particles to the base liquid L in the cooling liquid of this embodiment. The measurement conditions are a temperature of 80° C. and a flow rate of 2.0 m/s. As the pressure loss ratio, the pressure loss ratio of the cooling liquid of the present embodiment (denoted as slurry in FIG. 11) with respect to the base liquid L is described. As shown, the pressure drop ratio increases with increasing particle concentration. Therefore, from the viewpoint of suppressing an increase in pressure loss, a lower particle concentration is preferable.
図１２は、粒子濃度と熱伝達率比との関係を示す図である。図１２では、本実施形態の冷却液における多孔質微粒子のベース液体Ｌに対する割合を変更して、熱伝達率を測定した結果を示す。測定条件は、温度８０℃、流速２．０ｍ／ｓである。熱伝達率比として、ベース液体Ｌに対する本実施形態の冷却液の熱伝達率比を記載している。図示するように、熱伝達率比は、粒子濃度が高くなるにつれ、大きくなる。固体粒子を含有する冷却液を循環させることにより、固体粒子の効果を利用して、冷却液の熱伝達率を促進することができる。 FIG. 12 is a diagram showing the relationship between particle concentration and heat transfer coefficient ratio. FIG. 12 shows the results of measuring the heat transfer coefficient by changing the ratio of the porous fine particles to the base liquid L in the cooling liquid of this embodiment. The measurement conditions are a temperature of 80° C. and a flow rate of 2.0 m/s. As the heat transfer coefficient ratio, the heat transfer coefficient ratio of the cooling liquid of this embodiment to the base liquid L is described. As shown, the heat transfer coefficient ratio increases with increasing particle concentration. By circulating a coolant containing solid particles, the effect of the solid particles can be used to enhance the heat transfer rate of the coolant.
図１１、図１２に示すように、圧力損失、熱伝達率共に、粒子濃度が高くなるにつれ、大きくなる。冷却液の冷却性能と圧損とのバランスを考慮すると、冷却液中の多孔質微粒子の濃度（第１多孔質微粒子Ｐ１と第２多孔質微粒子Ｐ２を合わせた濃度）は、１０ｖｏｌ％以下が好ましい。このようにすると、圧力損失の上昇を抑制しつつ、多孔質微粒子を含むことにより熱伝達率を向上させることができる。 As shown in FIGS. 11 and 12, both pressure loss and heat transfer coefficient increase as the particle concentration increases. Considering the balance between the cooling performance and the pressure loss of the coolant, the concentration of the porous fine particles in the coolant (the combined concentration of the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2) is preferably 10 vol % or less. By doing so, the heat transfer coefficient can be improved by containing the porous fine particles while suppressing an increase in pressure loss.
図１３は、多孔質微粒子による導電率低下の実施例を示す図である。図１３は、多孔質微粒子の細孔内の修飾有無による導電率の違いを示す。図１３において、修飾有と記載されたサンプルは、本実施形態の冷却液の実施例であり、ベース液体Ｌ中に、第１多孔質微粒子Ｐ１としてＭＭＳＳのスルホン酸基修飾体を０．１ｗｔ％、第２多孔質微粒子Ｐ２としてＭＭＳＳのアミノ基修飾体を０．１ｗｔ％含む。一方、修飾無と記載されたサンプルは、ベース液体Ｌ中に、第２多孔質微粒子Ｐ２としてＭＭＳＳのアミノ基修飾体を０．１ｗｔ％、修飾されていないＭＭＳＳを０．１ｗｔ％含む。図１３において、［１］で陰イオンが吸着され、［２］で陽イオンが吸着される。修飾されていないＭＭＳＳは、表面が負に帯電しているものの、図示するように、ＭＭＳＳのスルホン酸基修飾体は、修飾されていないＭＭＳＳと比較して、２０倍程度のイオン吸着能を有する。すなわち、官能基により修飾することにより、イオン捕獲能を向上させることができる。 FIG. 13 is a diagram showing an example of a decrease in electrical conductivity due to porous fine particles. FIG. 13 shows the difference in electrical conductivity depending on whether or not the pores of the porous fine particles are modified. In FIG. 13, the sample described as having modification is an example of the cooling liquid of the present embodiment. , containing 0.1 wt % of an amino group-modified MMSS as the second porous fine particles P2. On the other hand, the sample described as unmodified contains 0.1 wt % of the amino group-modified MMSS as the second porous fine particles P2 and 0.1 wt % of unmodified MMSS in the base liquid L. In FIG. 13, anions are adsorbed at [1] and cations are adsorbed at [2]. Although the unmodified MMSS has a negatively charged surface, as shown in the figure, the sulfonic acid group-modified MMSS has an ion adsorption capacity about 20 times higher than that of the unmodified MMSS. . That is, the ion trapping ability can be improved by modifying with a functional group.
図１４は、第１多孔質微粒子Ｐ１および第２多孔質微粒子Ｐ２のイオン吸着前後のゼータ電位を示す図である。第１多孔質微粒子Ｐ１として、図８、図１０に示したのと同様のＭＭＳＳのスルホン酸基修飾体を用い、第２多孔質微粒子Ｐ２として、図９、図１０に示したのと同様のＭＭＳＳのアミノ基修飾体を用いた。ここで、ゼータ電位は分散された粒子の分散安定性の指標として用いられている。ゼータ電位の絶対値が増加すれば、粒子間の反発力が強くなり粒子の安定性は高くなり、ゼータ電位がゼロに近くなると、粒子は凝集しやすくなる。図示するように、第１多孔質微粒子Ｐ１、第２多孔質微粒子Ｐ２ともに、イオン吸着後もゼータ電位を維持している。すなわち、イオン吸着後も多孔質微粒子の分散性を維持している。本実施形態の第１多孔質微粒子Ｐ１、および第２多孔質微粒子Ｐ２は、細孔Ｈ内が官能基に修飾されているため、細孔Ｈ内にイオンが吸着され、多孔質微粒子の表面にイオンが吸着されにくく、表面の電荷状態が変更されにくいためである。 FIG. 14 is a diagram showing zeta potentials before and after ion adsorption of the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2. As the first porous fine particles P1, a sulfonic acid group-modified MMSS similar to that shown in FIGS. 8 and 10 is used, and as the second porous fine particles P2, similar to those shown in FIGS. An amino group-modified MMSS was used. Here, the zeta potential is used as an indicator of the dispersion stability of dispersed particles. As the absolute value of the zeta potential increases, the repulsive force between particles increases and the stability of particles increases, and when the zeta potential approaches zero, particles tend to aggregate. As shown, both the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2 maintain the zeta potential even after ion adsorption. That is, the dispersibility of the porous fine particles is maintained even after ion adsorption. In the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2 of the present embodiment, the pores H are modified with functional groups. This is because ions are less likely to be adsorbed and the charge state of the surface is less likely to be changed.
以上、説明したように、本実施形態の冷却液は、ベース液体Ｌ中に第１多孔質微粒子Ｐ１および第２多孔質微粒子Ｐ２が分散されているため、冷却液中に溶出した陽イオン（カチオン）および陰イオン（アニオン）を、多孔質微粒子Ｐにより捕獲することができる。そのため、冷却液の使用に伴う冷却液の絶縁性の低下を抑制することができる。 As described above, in the coolant of the present embodiment, since the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2 are dispersed in the base liquid L, cations (cations ) and anions (anions) can be captured by the porous fine particles P. Therefore, it is possible to suppress the deterioration of the insulating property of the cooling liquid due to the use of the cooling liquid.
本実施形態の冷却液は絶縁性の低下を抑制することができるため、本実施形態の熱輸送システム１００によれば、第１熱交換器１０をケース１２内に配置することができる。
図１５は、比較例の第１熱交換器１０Ｐの配置を模式的に示す説明図である。比較例の冷却液は、イオンを捕獲可能な多孔質微粒子Ｐを含まない。比較例の冷却液として、本実施形態の冷却液のベース液体であるエチレングリコール水溶液を例示する。比較例の冷却液は絶縁性が低いため、電池Ｃと冷却液との接触を防ぐために、比較例の第１熱交換器１０Ｐは、図示するように、ケース１２の外に配置される。このようにすると、本実施形態の熱輸送システム１００の場合と比較して、熱交換の効率が低下する。すなわち、本実施形態の熱輸送システム１００によれば、熱交換の効率を比較例より向上させることができる。
Since the cooling liquid of the present embodiment can suppress deterioration of insulation, the
FIG. 15 is an explanatory diagram schematically showing the arrangement of the
また、本実施形態の熱輸送システム１００によれば、イオン交換器を備えないため、イオン交換器を備える熱輸送システムと比較して、システムを簡素化および小型化でき、また、システムのコストを低減することができる。
Further, according to the
また、本実施形態の冷却液に用いられる第１多孔質微粒子Ｐ１および第２多孔質微粒子Ｐ２は、細孔Ｈ内部が修飾されており、細孔Ｈ内部にイオンを捕獲可能であるため、多孔質微粒子の分散性の低下を抑制することができる。 Further, the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2 used in the cooling liquid of the present embodiment are modified inside the pores H, and can capture ions inside the pores H. It is possible to suppress the deterioration of the dispersibility of fine particles.
図１６は、比較例のイオン交換樹脂粒子によるイオン交換を概念的に示す説明図である。例えば、カチオン交換樹脂としてＰＣＨ（米国Ｇｒａｖｅｒ社製)、アニオン交換樹脂としてＰＡＯ（米国Ｇｒａｖｅｒ社製)を用いることができる。図示するように、これらのイオン交換樹脂粒子は、表面にイオンが吸着されるため、表面電荷が減少する。本実施形態の冷却液に含まれる第１多孔質微粒子Ｐ１および第２多孔質微粒子Ｐ２に替えて、比較例のイオン交換樹脂を用いた場合、冷却液が循環して時間が経過すると、カチオン交換樹脂粒子とアニオン交換樹脂粒子が凝集し、沈殿するため、イオン交換樹脂粒子の分散性を維持するのが困難である。これに対し、本実施形態の冷却液に含まれる第１多孔質微粒子Ｐ１および第２多孔質微粒子Ｐ２は、上述の通り、分散性が高いため、冷却液に溶出したイオンを比較例と比較して長時間に亘り、吸着することができる。 FIG. 16 is an explanatory diagram conceptually showing ion exchange by ion-exchange resin particles of a comparative example. For example, PCH (manufactured by Graver, USA) can be used as the cation exchange resin, and PAO (manufactured by Graver, USA) can be used as the anion exchange resin. As shown, these ion exchange resin particles have a reduced surface charge due to the adsorption of ions on their surfaces. When the ion-exchange resin of the comparative example is used in place of the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2 contained in the cooling liquid of the present embodiment, cation exchange occurs as the cooling liquid circulates and time elapses. Since the resin particles and the anion exchange resin particles aggregate and precipitate, it is difficult to maintain the dispersibility of the ion exchange resin particles. On the other hand, since the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2 contained in the cooling liquid of the present embodiment have high dispersibility as described above, the ions eluted into the cooling liquid are compared with those of the comparative example. can be adsorbed over a long period of time.
本実施形態において、多孔質微粒子Ｐは、細孔内が官能基によって修飾されたＭＭＳＳであるため、孔径が比較的一定であり、また、分散性が良好であるため、絶縁性の低下をより抑制することができるため、好ましい。 In the present embodiment, since the porous fine particles P are MMSS in which the pores are modified with functional groups, the pore diameter is relatively constant, and the dispersibility is good, so that the deterioration of the insulation is further suppressed. It is preferable because it can be suppressed.
本実施形態において、第１多孔質微粒子Ｐ１は、スルホン酸基を含む官能基によって修飾されており、第２多孔質微粒子Ｐ２は、アミノ基を含む官能基によって修飾されている。スルホン酸基は強酸性、アミノ基は強塩基性であるため、イオン吸着能が高く、ベース多孔質微粒子Ｍの細孔Ｈを修飾する官能基を少量にして、孔径の減少を抑制することができる。その結果、より多くのイオンを吸着することができる。 In this embodiment, the first porous microparticle P1 is modified with a functional group containing a sulfonic acid group, and the second porous microparticle P2 is modified with a functional group containing an amino group. Since the sulfonic acid group is strongly acidic and the amino group is strongly basic, the ion adsorption capacity is high, and the functional group that modifies the pores H of the base porous fine particles M can be reduced to suppress the decrease in pore size. can. As a result, more ions can be adsorbed.
本実施形態の冷却液は、第１多孔質微粒子Ｐ１と第２多孔質微粒子Ｐ２とを等量含む。第１多孔質微粒子Ｐ１による陽イオン吸着量と第２多孔質微粒子Ｐ２による陰イオン吸着量が同じ場合に、冷却液における陰イオン吸着量と陽イオン吸着量が略同量になるため、冷却液の絶縁性の低下を適切に抑制することができる。 The coolant of the present embodiment contains equal amounts of the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2. When the cation adsorption amount by the first porous fine particles P1 and the anion adsorption amount by the second porous fine particles P2 are the same, the anion adsorption amount and the cation adsorption amount in the cooling liquid are approximately the same. can appropriately suppress the deterioration of the insulation.
＜第２実施形態＞
図１７は、第２実施形態の第１熱交換器１０Ａを模式的に示す説明図である。第２実施形態の第１熱交換器１０Ａは、電池Ｃを内包する筐体１４と、筐体１４内を流れる冷却液を含む。冷却液は、第１実施形態の冷却液と同一であり、絶縁性の低下を抑制することができるため、第２実施形態の第１熱交換器１０Ａを用いる場合は、筐体１４内に電池Ｃを配置し、冷却液に電池Ｃを漬けて、電池Ｃを冷却している。そのため、本実施形態の第１熱交換器１０Ａによれば、第１実施形態の第１熱交換器１０よりさらに、熱交換効率を向上させることができる。
<Second embodiment>
FIG. 17 is an explanatory diagram schematically showing the
＜本実施形態の変形例＞
本発明は上記の実施形態に限られるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲において種々の態様において実施することが可能であり、例えば次のような変形も可能である。
<Modified example of the present embodiment>
The present invention is not limited to the above-described embodiments, and can be implemented in various aspects without departing from the scope of the invention. For example, the following modifications are possible.
・冷却液に含まれるベース液体Ｌは、上記実施形態に限定されず、例えば、水、アルコール水溶液等種々の液体を用いることができる。 - The base liquid L contained in the coolant is not limited to the above-described embodiment, and various liquids such as water and an aqueous alcohol solution can be used.
・冷却液に含まれる第１多孔質微粒子Ｐ１および第２多孔質微粒子Ｐ２は、上記実施形態に限定されず、イオンを捕獲可能な種々の多孔質微粒子を用いることができる。例えば、ベース多孔質微粒子として、ゼオライト、シリカゲル等、他の多孔質微粒子を用いることができる。ベース多孔質微粒子としてシリカ系メソ多孔体を用いると、孔径が一定であり、また、分散性がよいため、好ましい。 - The first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2 contained in the cooling liquid are not limited to those in the above embodiment, and various porous fine particles capable of capturing ions can be used. For example, other porous fine particles such as zeolite and silica gel can be used as the base porous fine particles. It is preferable to use a silica-based mesoporous material as the base porous fine particles, since the pore size is constant and the dispersibility is good.
図１８は、変形例の多孔質微粒子を説明するための説明図である。図１８では、多孔質微粒子としてゼオライトを用いる例を示している。図示するように、アミノ基で修飾したゼオライトを用いて、第１多孔質微粒子および第２多孔質微粒子を生成することができる。この例において、ルイス塩基点が第１多孔質微粒子、ルイス酸点が第２多孔質微粒子である。 FIG. 18 is an explanatory diagram for explaining the porous fine particles of the modified example. FIG. 18 shows an example of using zeolite as porous fine particles. As shown, zeolites modified with amino groups can be used to produce first and second porous microparticles. In this example, the Lewis base point is the first porous fine particle, and the Lewis acid point is the second porous fine particle.
・第１多孔質微粒子Ｐ１に含まれる官能基は、例えば、シラノール基、カルボキシル基等を含む他の酸性の官能基でもよい。第２多孔質微粒子Ｐ２に含まれる官能基は、例えば、ピリジン基等を含む他の塩基性の官能基でもよい。さらに、第１多孔質微粒子Ｐ１、および第２多孔質微粒子Ｐ２は、官能基で修飾されていなくてもよい。例えば、シリカ系メソ多孔体微粒子は、酸性の微粒子であるため、修飾されていなくても、陽イオンを捕獲することができる。酸性の官能基、塩基性の官能基で修飾されていると、イオン捕獲能が強化されるため、好ましい。 - The functional groups contained in the first porous fine particles P1 may be other acidic functional groups including, for example, silanol groups and carboxyl groups. The functional groups contained in the second porous fine particles P2 may be other basic functional groups including, for example, a pyridine group. Furthermore, the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2 may not be modified with functional groups. For example, since silica-based mesoporous fine particles are acidic fine particles, they can capture cations even if they are not modified. Modification with an acidic functional group or a basic functional group is preferable because the ion trapping ability is enhanced.
・上記実施形態において、第１多孔質微粒子Ｐ１および第２多孔質微粒子Ｐ２が共にシリカ系メソ多孔体である例を示したが、例えば、第１多孔質微粒子Ｐ１がシリカ系メソ多孔体、第２多孔質微粒子Ｐ２がゼオライト等、異なる組み合わせであってもよい。また、多孔質微粒子として３種以上を用いてもよい。例えば、第１多孔質微粒子がシリカ系メソ多孔体とゼオライト、第２多孔質微粒子がシリカゲル等でもよい。 - In the above-described embodiment, both the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2 are silica-based mesoporous materials. The biporous microparticles P2 may be different combinations, such as zeolite. Also, three or more kinds of porous fine particles may be used. For example, the first porous fine particles may be a silica-based mesoporous material and zeolite, and the second porous fine particles may be silica gel or the like.
・冷却液に含まれる多孔質微粒子は、表面が修飾されていてもよい。細孔内が修飾されていると、細孔内にイオンが捕獲されるため、多孔質微粒子の分散性の低下が抑制されるため、好ましい。 - The surface of the porous fine particles contained in the coolant may be modified. If the inside of the pores is modified, ions are captured in the pores, which suppresses the deterioration of the dispersibility of the porous fine particles, which is preferable.
・冷却液に含まれる多孔質微粒子の濃度は、上記実施形態に限定されない。濃度を１０ｖｏｌ％以下にすると、圧損の増加を抑制しつつ、熱伝達率を向上させることができるため、好ましい。 - The concentration of the porous fine particles contained in the coolant is not limited to the above embodiment. A concentration of 10 vol % or less is preferable because it is possible to improve the heat transfer coefficient while suppressing an increase in pressure loss.
・上記実施形態において、第１多孔質微粒子Ｐ１と、第２多孔質微粒子Ｐ２とが、等量含まれる例を示したが、等量でなくてもよい。第１多孔質微粒子Ｐ１のイオン捕獲能と第２多孔質微粒子Ｐ２のイオン捕獲能が同一である場合に、第１多孔質微粒子Ｐ１と第２多孔質微粒子Ｐ２を等量にすると、バランスよく陽イオンと陰イオンとを捕獲できるため、絶縁性の低下を良好に抑制することができる。 - In the above-described embodiment, an example in which the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2 are contained in equal amounts was shown, but the amounts may not be equal. When the ion-capturing ability of the first porous fine particles P1 and the ion-capturing ability of the second porous fine particles P2 are the same, if the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2 are used in equal amounts, the ion-capturing ability is balanced. Since ions and anions can be captured, deterioration of insulation can be suppressed satisfactorily.
・冷却液に含まれる多孔質微粒子の平均粒子径は、上記実施形態に限定されず、種々の大きさの多孔質微粒子を用いることができる。多孔質微粒子の平均粒子径を、１０～３０００ｎｍにすると、沈殿しにくいため、好ましい。 - The average particle size of the porous fine particles contained in the cooling liquid is not limited to the above embodiment, and porous fine particles of various sizes can be used. It is preferable to set the average particle size of the porous fine particles to 10 to 3000 nm, because it is difficult to precipitate.
・冷却液に含まれる多孔質微粒子の中心細孔直径は、適宜設定可能であるが、１～５ｎｍが好ましい。ここで、中心細孔直径とは、細孔径分布曲線において、最大のピークを示した細孔直径をいう。細孔径分布曲線とは、細孔容積（Ｖ）を細孔直径（Ｄ）で微分した値（ｄＶ／ｄＤ）を細孔直径（Ｄ）に対してプロットした曲線をいう。 - The central pore diameter of the porous fine particles contained in the cooling liquid can be set as appropriate, but is preferably 1 to 5 nm. Here, the central pore diameter refers to the pore diameter showing the maximum peak in the pore size distribution curve. The pore size distribution curve is a curve obtained by plotting the value (dV/dD) obtained by differentiating the pore volume (V) by the pore diameter (D) against the pore diameter (D).
・冷却液の絶縁性制御範囲は、上記実施形態に限定されず、適宜設定可能である。自動車用冷却液の場合、絶縁性制御範囲を１０μＳ／ｃｍ以下に設定するのが好ましい。 - The insulation control range of the cooling liquid is not limited to the above embodiment, and can be set as appropriate. In the case of automotive coolants, it is preferable to set the insulation control range to 10 μS/cm or less.
・第１多孔質微粒子Ｐ１および第２多孔質微粒子Ｐ２がイオンを捕獲する手段は、吸着、吸収、吸蔵、反応等、物理的または化学的な種々の公知の手段を適用することができる。 - Various known physical or chemical means such as adsorption, absorption, occlusion, reaction, etc. can be applied to the means for capturing ions by the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2.
・上記実施形態の冷却液として、ベース液体Ｌに第１多孔質微粒子Ｐ１および第２多孔質微粒子Ｐ２が分散された冷却液を例示したが、ベース液体Ｌに第１多孔質微粒子Ｐ１および第２多孔質微粒子Ｐ２が含まれていれば、分散されていなくてもよい。ベース液体Ｌに第１多孔質微粒子Ｐ１および第２多孔質微粒子Ｐ２が分散されていると、効率よくイオンを捕獲できるため、好ましい。 As the coolant in the above embodiment, the coolant in which the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2 are dispersed in the base liquid L is exemplified. As long as the porous fine particles P2 are included, they may not be dispersed. When the first porous fine particles P1 and the second porous fine particles P2 are dispersed in the base liquid L, ions can be captured efficiently, which is preferable.
・上記実施形態において、熱輸送システム１００がイオン交換器を備えてもよい。イオン交換器を備えることにより、冷却液の使用期間を、イオン交換器を備えない場合より延長することができる。
- In the above embodiment, the
・上記実施形態において、電気自動車に搭載された電池Ｃの熱を放熱させる熱輸送システム１００を例示したが、冷却液は、空調設備、プラント等種々の物の冷却に用いることができる。
- In the above embodiment, the
以上、実施形態、変形例に基づき本態様について説明してきたが、上記した態様の実施の形態は、本態様の理解を容易にするためのものであり、本態様を限定するものではない。本態様は、その趣旨並びに特許請求の範囲を逸脱することなく、変更、改良され得ると共に、本態様にはその等価物が含まれる。また、その技術的特徴が本明細書中に必須なものとして説明されていなければ、適宜、削除することができる。 The present aspect has been described above based on the embodiments and modifications, but the above-described embodiments are intended to facilitate understanding of the present aspect, and do not limit the present aspect. This aspect may be modified and modified without departing from the spirit and scope of the claims, and this aspect includes equivalents thereof. Also, if the technical features are not described as essential in this specification, they can be deleted as appropriate.
１０、１０Ａ、１０Ｐ…第１熱交換器
１２…ケース
１４…筐体
２０…第２熱交換器
３０…冷却液タンク
４０…バルブ
５０…ポンプ
６２…配管
１００…熱輸送システム
Ｈ…細孔
Ｌ…ベース液体
Ｍ…ベース多孔質微粒子
Ｐ…多孔質微粒子
Ｐ１…第１多孔質微粒子
Ｐ２…第２多孔質微粒子
Ｒ１…第１官能基
Ｒ２…第２官能基
DESCRIPTION OF
Claims (5)
水またはアルコール水溶液であるベース液体と、
複数の細孔を有する多孔質微粒子であって、前記ベース液体中に含有され、イオンを捕獲可能な多孔質微粒子と、
を含み、
前記多孔質微粒子は、
単分散球状メソポーラスシリカのスルホン酸基修飾体であって、前記細孔の内部に陽イオンを捕獲可能な第１多孔質微粒子と、
単分散球状メソポーラスシリカのアミノ基修飾体であって、前記細孔の内部に陰イオンを捕獲可能な第２多孔質微粒子と、
から成る、
冷却液。 a coolant,
a base liquid that is water or an aqueous alcohol solution ;
Porous fine particles having a plurality of pores, which are contained in the base liquid and capable of capturing ions;
including
The porous fine particles are
a first porous fine particle, which is a sulfonic acid group-modified monodisperse spherical mesoporous silica and is capable of trapping cations inside the pores;
a second porous fine particle, which is an amino group-modified monodisperse spherical mesoporous silica and is capable of trapping anions inside the pores;
consisting of
coolant.
前記多孔質微粒子の濃度は、１０ｖｏｌ％以下である、
冷却液。 A coolant according to claim 1,
The concentration of the porous fine particles is 10 vol% or less,
coolant.
前記多孔質微粒子の直径は、１０ｎｍ以上３０００ｎｍ以下である、
冷却液。 A coolant according to claim 1 or claim 2 ,
The porous fine particles have a diameter of 10 nm or more and 3000 nm or less.
coolant.
前記第１多孔質微粒子と、前記第２多孔質微粒子とが、等量含まれる、
冷却液。 A cooling liquid according to any one of claims 1 to 3 ,
Equal amounts of the first porous fine particles and the second porous fine particles are contained,
coolant.
前記多孔質微粒子が、前記ベース液体中に分散されている、
冷却液。 A cooling liquid according to any one of claims 1 to 4 ,
the porous microparticles are dispersed in the base liquid;
coolant.
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