JP7423655B2 - キノリル含有化合物、医薬組成物およびその使用 - Google Patents

Description

本発明は、医薬分野に関し、具体的にキノリル含有化合物、医薬組成物およびその使用に関する。

血管内皮増殖因子受容体（ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ ｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＶＥＧＦＲ）は、受容体チロシンキナーゼのファミリーのメンバーであり、そのリガンドである血管内皮増殖因子（ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ，ＶＥＧＦ）と結合することによって、一連の生化学的および生理学的プロセスを生成し、最終的に新生血管形成を促進する。正常血管では、血管新生因子と血管新生阻害因子はバランスを保っているが、腫瘍の成長過程でＶＥＧＦＲとＶＥＧＦの高発現がこのバランスを崩し、腫瘍新生血管の形成を促進する。受容体特異的な高発現および新生血管形成は腫瘍成長の必須条件であり、悪性腫瘍の成長および転移は全て、周囲の新生血管を通して十分な栄養および排出廃棄物を持続的に提供しなければならず、したがってＶＥＧＦＲおよびＶＥＧＦの高発現は、微小血管の密度、腫瘍の増殖および転移に密接に関係していることが、研究によって示唆されている。ＶＥＧＦＲ－２は主に血管内皮細胞に分布するため、ＶＥＧＦＲの活性を阻止すれば、正常細胞に影響を与えることなく、直接的および間接的な経路により腫瘍の成長および転移を阻害することができ、所望の抗腫瘍効果を達成することができる。現在、腫瘍の治療のために米国ＦＤＡによって認可されているＶＥＧＦＲ阻害剤は多数あり、すでに上市されているＶＥＧＦＲ小分子阻害剤は、Ｃａｂｏｚａｎｔｉｎｉｂ（ＸＬ１８４，ＢＭＳ－９０７３５１）、スニチニブ（ｓｕｎｉｔｉｎｉｂ）、ソラフェニブ（ｓｏｒａｆｅｎｉｂ）およびバンデタニブ（ｖａｎｄｅｔａｎｉｂ，ＺＤ６４７４）であり、臨床研究へのＶＥＧＦＲ小分子阻害剤は約２０種より多く、中でも臨床第ＩＩＩ期へのものは、バタラニブ（ｖａｔａｌａｎｉｂ，ＰＴＫ７８７／ＺＫ２２２５８４）、ＡＭＧ－７０６、パゾパニブ（ｐａｚｏｐａｎｉｂ）などである。ＶＥＧＦＲ－２に対して高い活性を有する小分子阻害剤を見出すことは、腫瘍治療の分野における研究のホットスポットである。

ヒストン脱アセチル化酵素（ｈｉｓｔｏｎｅ ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅｓ，ＨＤＡＣｓ）は、腫瘍の発生と密接に関係し、その阻害剤は、腫瘍細胞のアポトーシスの閾値を低下させることができ、広範な抗腫瘍活性を有し、様々な抗腫瘍薬との併用において相乗効果を発揮することができる。ヒトヒストン脱アセチル化酵素は、４種類に分類され、第１類には、ＨＤＡＣｌ、ＨＤＡＣ２、ＨＤＡＣ３、およびＨＤＡＣ８があり、第２類には、ＨＤＡＣ４、ＨＤＡＣ５、ＨＤＡＣ７、およびＨＤＡＣ９があり、ＨＤＡＣ６およびＨＤＡＣ１０は、２つの触媒点を含み、ＩＩａ類型に分類され、ＨＤＡＣ１１は、第ＩＶ類に属し、その触媒中心は、ＨＤＡＣの第１類および第２類と共通のアミノ酸残基を含み、１１のＨＤＡＣサブタイプの触媒点は、亜鉛イオンが存在する。ＨＤＡＣ阻害剤は精神的および神経学的に気分安定剤および抗てんかん剤としての歴史が長く、アルツハイマー病、ハンチントン病、パーキンソン病などの神経変性疾患の治療における研究で使用されている。ＨＤＡＣ阻害剤のもう一つの応用の大部分は抗癌薬であり、現在、２つのＨＤＡＣ阻害剤が米国ＦＤＡに認可されて皮膚Ｔ細胞リンパ腫の治療に使用されており、それぞれＶｏｒｉｎｏｓｔａｔ（ＳＡＨＡ）とＲｏｍｉｄｅｐｓｉｎ（ＦＫ２２８）であり、また複数のＨＤＡＣ阻害剤、例えばＰＸＤ－１０１（Ｐｈａｓｅ ＩＩ）、ＬＢＨ５８９（Ｐｈａｓｅ ＩＩＩ）、ＭＳ－２７５（Ｐｈａｓｅ ＩＩ）などが臨床研究段階にある。

国際最上段臨床腫瘍学第Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．に発表された臨床試験第Ｉ相試験結果は、ＨＤＡＣ阻害剤が、進行した固形腫瘍患者のＶＥＧＦＲ阻害剤に対する耐性を効果的に逆転させることを示している。併用薬は、腫瘍細胞の不均質性や適応性に起因する単標的薬に対する非感受性や薬物耐性の問題を効果的に克服することができるが、薬物間の薬物動態の差異、薬物－薬物相互作用の悪さ、患者のコンプライアンスの悪さ等の問題もある。多標的抗がん剤の開発は、併用薬の上記欠点を克服しつつ、単標的薬に対する腫瘍の非感受性および耐性の問題を解決することが期待される。

本発明の目的は、チロシンキナーゼおよび／またはヒストン脱アセチル化酵素の阻害剤として用いることができる新規のキノリル含有化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、活性代謝物、多形体、同位体マーカー、異性体またはプロドラッグを提供することである。

本発明の別の目的は、医薬組成物を提供することである。

本発明の別の目的は、上記の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、活性代謝物、多形体、同位体マーカー、異性体またはプロドラッグの使用を提供することである。

本発明は、一般式（Ｉ）または（ＩＩ）で示されるキノリル含有化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、活性代謝物、多形体、同位体マーカーまたは異性体を提供する。

ここで、
Ａは、
または－ＮＲ_３Ｒ_４を示し；
Ｘは、置換または非置換の水素、ハロゲンまたはＣ１～８アルキルを示し；
Ｙは、置換または非置換のＣ３～８シクロアルキル、Ｃ３～８ヘテロシクリル、Ｃ６～２０アリールまたはＣ２～２０ヘテロアリールを示し；
Ｚは、－Ｏ－または－Ｓ－を示し；
Ｌは、直鎖－（ＣＨ_２）ｎ－を示し、ｎは、３～１０の整数を示し、ここで、任意選択の１個または複数個の－ＣＨ_２－は、－ＮＲ_５－、－（ＣＯ）－、－（ＣＳ）－、－ＣＲ_５Ｒ_６－のうちの１個または複数個に置き換えられてもよく、および／または任意選択の１個または複数個の－ＣＨ_２ＣＨ_２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－によって置き換えられてもよく；
Ｒ_１は、Ｃ１～６アルコキシ、Ｃ１～６アルキルチオ、または－（ＣＯ）ＮＲ_７Ｒ_８を示し；
Ｒ_２は、置換または非置換の水素、Ｃ１～８アルキル、Ｃ１～８アルコキシ、Ｃ１～８アルキルチオ、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ３～８シクロアルキル、Ｃ３～８ヘテロシクリル、Ｃ６～２０アリール、Ｃ２～２０ヘテロアリール、－（ＣＯ）Ｒ_９、－（ＣＳ）Ｒ_９を示すか、あるいはＲ_２とＳ、－ＣＨ_２－とが共同にＣ３～８ヘテロシクリルまたはＣ２～２０ヘテロアリールを形成するように、Ｌ基のうちの任意選択の１個の－ＣＨ_２－と結合し；
Ｒ_３、Ｒ_４は、それぞれ独立に、置換または非置換の水素、Ｃ１～８アルキル、Ｃ１～８アルコキシ、Ｃ１～８アルキルチオ、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ３～８シクロアルキル、Ｃ３～８ヘテロシクリル、Ｃ６～２０アリールまたはＣ２～２０ヘテロアリールを示し；
Ｒ_５、Ｒ_６は、それぞれ独立に、置換または非置換の水素、Ｃ１～８アルキル、Ｃ１～８アルコキシ、Ｃ１～８アルキルチオ、Ｃ１～８ハロアルキル、ヒドロキシ、メルカプト、カルボキシル、アミノまたはシアノを示し；
Ｒ_７、Ｒ_８は、それぞれ独立に、置換または非置換の水素またはＣ１～８アルキルを示し；
Ｒ_９は、置換または非置換のＣ１～８アルキル、Ｃ１～８アルコキシ、Ｃ１～８アルキルチオ、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～６アルキルスルホニル、Ｃ１～６アルキルアミノ、Ｃ３～８シクロアルキル、Ｃ３～８ヘテロシクリル、Ｃ６～２０アリール、Ｃ２～２０ヘテロアリール、Ｃ１～６アルキレンＣ３～８シクロアルキル、Ｃ１～６アルキレンＣ３～８ヘテロシクリル、Ｃ１～６アルキレンＣ６～２０アリール、Ｃ１～６アルキレンＣ２～２０ヘテロアリール、ヒドロキシ、メルカプト、ニトロ、アミノ、シアノを示すか、あるいはＲ_９は、Ｌ基の任意選択の１個の－ＣＨ_２－に結合して、－（ＣＯ）Ｒ_９または－（ＣＳ）Ｒ_９がＳ、－ＣＨ_２－と共に、Ｃ３～８ヘテロシクリルまたはＣ２～２０ヘテロアリールを形成するようになっており；
上記基の選択可能な置換基は、ハロゲン、Ｃ１～８アルキル、Ｃ２～８アルケニル、Ｃ２～８アルキニル、Ｃ１～８ハロアルキル、Ｃ１～８アルコキシ、Ｃ１～８アルキルチオ、Ｃ３～８シクロアルキル、Ｃ３～８ヘテロシクリル、Ｃ６～２０アリール、Ｃ２～２０ヘテロアリール、Ｃ１～６アルキルエステル、Ｃ１～６アルカノイル、Ｃ１～６アルキルアミノ、Ｃ１～６アルキルスルホニル、アミノ、ヒドロキシ、メルカプト、カルボキシル、ニトロ、アミド、またはシアノから選ばれてもよい。

上記一般式（Ｉ）または（ＩＩ）において、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｌ、Ｒ_１～Ｒ_９およびその選択可能な置換基は、以下のものを含むが、以下に限定されるものではない。

水素は、－Ｈで示されてもよく、重水素、トリチウムなどの同位体によって置き換えられてもよい。

ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素を含んでもよい。

Ｃ１～８アルキルは、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、２－メチル－ｌ－プロピル、２－メチル－２－プロピル、２－メチル－１－ブチル、３－メチル－ｌ－ブチル、２－メチル－３－ブチル、２，２－ジメチル－１－プロピル、２－メチル－１－ペンチル、３－メチル－１－ペンチル、４－メチル－ｌ－ペンチル、２－メチル－２－ペンチル、３－メチル－２－ペンチル、４－メチル－２－ペンチル、２，２－ジメチル－ｌ－ブチル、３，３－ジメチル－１－ブチル、２－エチル－１－ブチル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｔｅｒｔ－ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチルなどを含んでもよい。

Ｃ１～８アルコキシは、－ＯＣ１～８アルキル（ここで、Ｃ１～８アルキルが含む基は、前記に定義された通りである）で示されてもよく；例えば、Ｃ１～８アルコキシは、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ－ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシなどを含んでもよい。

Ｃ１～８アルキルチオは、－ＳＣ１～８アルキル（ここで、Ｃ１～８アルキルが含む基は、前記に定義された通りである）で示されてもよく；例えば、Ｃ１～８アルキルチオは、メチルチオ、エチルチオなどを含んでもよい。

Ｃ１～８ハロアルキルは、Ｃ１～８アルキル中の任意の個数の水素原子がハロゲンで置換された基を示しで示されてもよく、ここで、Ｃ１～８アルキル、ハロゲンが含む基は、前記に定義された通りである；例えば、Ｃ１～８ハロアルキルは、－ＣＦ_３などを含んでもよい。

Ｃ１～６アルキレンは、２つの置換可能な結合を有する２価の官能基であり、直鎖のアルキレンおよび分岐鎖のアルキレンを含んでもよく、直鎖のアルキレンは、－（ＣＨ_２）_ｍ－で表されてもよく、ｍは、１～６を示し、例えば、メチレン、エチレンなどを含んでもよい。

Ｃ３～８シクロアルキルは、単環式炭素環（１つの環を有する）および二環式炭素環（２つの環を有する）を含む非芳香族の飽和炭素環で示されてもよく、例えば、Ｃ３～８シクロアルキルは、
などを含んでもよい。

Ｃ３～８ヘテロシクリルは、Ｃ３～８シクロアルキル（ここで、Ｃ３～８シクロアルキルが含む基は、前記に定義された通りである）中の任意の数の環原子がＯ、Ｓ、Ｎ、Ｐ、Ｓｉなどのヘテロ原子で置換された基で示されてもよい。例えば、Ｃ３－８ヘテロシクリルは、オキシラニル、チイラニル、アジラニル、アゼチジニル、オキサジニル、チアジニル、テトラヒドロフラニル、ピロリジニル、オキサゾリジニル、テトラヒドロピラゾリル、ピロリニル、ジヒドロフラニル、ジヒドロチオフェニル、ピペリジニル、テトラヒドロピラゾリル、テトラヒドロチオピラニル、モルホリニル、ピペラジニル、ジヒドロピリジニル、テトラヒドロピリジニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラゾリル、ジヒドロチオピラニル、アゼパニル、オキセパニル、チエパニル、オキサアザビシクロ［２．２．１］ヘプチル、アザスピロ［３．３］ヘプチル等を含んでもよい。

Ｃ６～２０アリールは、単環式アリール、二環式アリール、またはそれ以上の環式アリールを含んでもよく、例えば、フェニル、ビフェニル、ナフチル、フェナントリル、アントラセニル、アズレニルなどを含んでもよい。

Ｃ２～２０ヘテロアリールは、Ｏ、Ｓ、Ｎ、Ｐ、Ｓｉ等のヘテロ原子を環原子として任意の個数含む不飽和基で示されてもよく、ヘテロアリール中の炭素原子数は、２～２０個であってもよく、例えば２、３、４、５、６、７、８、９、１０個であってもよく、１０個以上であってもよい。例えば、ヘテロアリールは、ピロリル、フラニル、チエニル、イミダゾリル、オキサゾリル、ピラゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピラジニル、キノリニル、イソキノリニル、テトラゾリル、トリアゾリル、トリアジニル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、インドリル、イソインドリルなどを含んでもよい。

ヒドロキシは、－ＯＨで示されてもよい。

メルカプトは、－ＳＨで示されてもよい。

ニトロは、－ＮＯ_２で示されてもよい。

シアノは、－ＣＮで示されてもよい。

カルボキシルは、－ＣＯＯＨで示されてもよく、カルボキシルのＨは、置換基で置換されて対応するエステルを形成してもよく、－ＣＯＯＲａで示されてもよく、Ｒａの定義は、一般式（Ｉ）に記載の全ての置換基の定義であってよく、例えば、Ｃ１～８アルキル置換のエステルは、－ＣＯＯＣ１～８アルキル（ここで、Ｃ１～８アルキルが含む基は、前記に定義された通りである）で示されてもよい。

好ましくは、エステルは、Ｃ１～６アルキルエステルであり、Ｃ１～６アルキルは、前記「Ｃ１～８アルキル」の定義において炭素原子数が１～６を満たす全ての基を含んでもよい。

スルホニルは、－Ｓ（Ｏ）_２Ｒａで示されてもよく、Ｒａの定義は一般式（Ｉ）に記載の全ての置換基の定義であってもよく、例えばＣ１～８アルキル置換のスルホニルは、－Ｓ（Ｏ）_２Ｃ１～８アルキル（ここで、Ｃ１～８アルキル基は、前記に定義された通りである）で示されてもよい。

好ましくは、スルホニルは、Ｃ１～６アルキルスルホニルであり、Ｃ１～６アルキルは、前記「Ｃ１～８アルキル」の定義において炭素原子数が１～６を満たす全ての基を含んでもよい。

アシルは、－ＣＯＲａで示されてもよく、Ｒａの定義は、一般式（Ｉ）に記載の全ての置換基の定義であってよく、例えば、Ｃ１～８アルキル置換のアシルは、－ＣＯＣ１～８アルキルで示されてもよく、ここで、Ｃ１～８アルキルが含む基は、前記に定義された通りである。

好ましくは、アシルは、Ｃ１～６アルカノイルであり、Ｃ１～６アルキルは、前記「Ｃ１～８アルキル」の定義において炭素原子数が１～６を満たす全ての基を含んでもよい。

アミノは、－ＮＨ_２、－ＮＨＲａまたは－Ｎ（Ｒａ）２で示されてもよく、Ｒａの定義は、一般式（Ｉ）に記載の全ての置換基の定義であってもよく、例えばＣ１～８アルキル置換のアミノは、－ＮＨＣ１～８アルキルまたは－Ｎ（Ｃ１～８アルキル）２で示されてもよく、ここで、Ｃ１～８アルキルが含む基は、前記に定義された通りである。

好ましくは、アミノは、Ｃ１～６アルキルアミノであり、Ｃ１～６アルキルは、前記「Ｃ１～８アルキル」の定義において炭素原子数が１～６を満たす全ての基を含んでいてもよい。
アミドは、－ＣＯアミノで示されてもよく、ここで、アミノは、上記で定義された通りである。

前記定義において、炭素原子数が変化する場合、上記定義は、基の種類の定義に影響を与えることなく、炭素原子数の変化のみによって変化する；例えば、「Ｃ１～６アルキル」は、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ｎ－ヘキシルなど、前記「Ｃ１～８アルキル」の定義において炭素原子数が１～６を満たす全ての基を含んでもよい。また例えば、「Ｃ１～４アルキル」は、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチルなど、前記「Ｃ１～８アルキル」の定義において炭素原子数が１～４を満たす全ての基を含んでもよい。

前記定義において、各基中の原子、例えばＣ、Ｈ、Ｏ、Ｎ、Ｓなどは、それぞれ独立に、その同位体に置き換えられてもよく、例えば、水素は、重水素、トリチウムなどに置き換えられてもよく、また、例えば、Ｃ１～８アルキルは、Ｃ１～８重水素化アルキルに置き換えられてもよく、重水素化メチル、重水素化エチル、重水素化ｎ－プロピル、重水素化イソプロピル、重水素化ｎ－ブチル、重水素化イソブチル、重水素化ｓｅｃ－ブチル、重水素化ｔｅｒｔ－ブチルなどを含んでもよいが、これらに限定されるものではない。

さらに、上記一般式（Ｉ）において、各基における選択可能な置換基は、水素、重水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、－ＣＮ、－ＣＦ_３、－ＣＨ_２ＣＦ_３、－ＮＨ_２、－ＮＨ（Ｃ１～４アルキル）、－Ｎ（Ｃ１～４アルキル）２、－ＣＯ_２Ｃ１～４アルキル、－ＣＯ_２Ｈ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｃ１～４アルキル、－ＳＯ_２Ｃ１～４アルキル、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ_２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１～４アルキル）２、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、ピロリジニル、ピラゾリル、ピペリジニル、ピリジニル、ピペラジニル、トリアジニル、フラニル、チオフラニル、モルホリニル、チオモルホリニル、フェニル、ナフチル、ビフェニリル、テルフェニルなどを含んでもよいが、これらに限定されるものではない。

本発明による一実施形態において、前記一般式（Ｉ）または（ＩＩ）は、式（Ｉ－１）、（Ｉ－２）、（ＩＩ－１）または（ＩＩ－２）で示される：

ここで、Ｘは、水素、ＦまたはＣｌを示す。
本発明による一実施形態において、前記Ａは、以下の基における１種を示す。

本発明による一実施形態において、前記Ｌは、以下の基における１種を示す。

－ＣＨ_２－ＣＯ－ＮＨ－（ＣＨ_２）ｐ－＊（ｐは、３～６の整数を示し、ここで、任意選択の１個または複数個の－ＣＨ_２ＣＨ_２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよく、ここで、＊末端は、Ｚ基に結合する一端を示す。）；または
直鎖－（ＣＨ_２）ｏ－（ｏは、５～７の整数を示し、ここで、任意選択の１個または複数個の－ＣＨ_２ＣＨ_２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－で置き換えられてもよい。）

本発明による一実施形態において、前記Ｌは、以下の基における１種を示す。
＊－ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ_２）_ｑ－、＊－（ＣＨ_２）_２ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ_２）_ｑ－または＊－（ＣＨ_２）_３ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ_２）_ｑ－（ｑは、１～４の整数を示し、ここで、＊末端は、Ｚ基に結合する一端を示す。）

本発明による一実施形態において、前記Ｒ_１は、Ｃ１－４アルコキシ（例えば、メトキシまたはエトキシ）または－（ＣＯ）ＮＨ_２を示す。

本発明による一実施形態において、Ｒ_２が、基Ｌ中の任意選択の１つの－ＣＨ_２－に結合し、Ｒ_２がＳ、－ＣＨ_２－と共にＣ３～８ヘテロシクリルまたはＣ２～２０ヘテロアリールを形成する場合、前記ヘテロシクリルまたはヘテロアリールは、Ｓ以外の他のヘテロ原子、例えばＯ、Ｎ、Ｓなどを含有していてもよく；好ましくは、一緒に形成される構造は、４～８個の環原子を含有するヘテロシクリルまたはヘテロアリールである。

本発明による一実施形態において、前記Ｒ_２は、置換または非置換の水素、Ｃ１－４アルキルまたは－（ＣＯ）Ｒ_９を示し；
Ｒ_９は、置換または非置換のＣ１～４アルキル、Ｃ１～４アルコキシ、Ｃ１～４ハロアルキル、Ｃ３～６シクロアルキル、Ｃ３～６ヘテロシクリル、Ｃ６～１２アリール、Ｃ３～１２ヘテロアリール、Ｃ１～４アルキレンＣ３～６シクロアルキル、Ｃ１～４アルキレンＣ３～６ヘテロシクリル、Ｃ１～４アルキレンＣ６～１２アリール、Ｃ１～４アルキレンＣ３～１２ヘテロアリール、ヒドロキシ、メルカプト、ニトロ、アミノまたはシアノを示し；選択可能な置換基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、－ＮＨ_２、ヒドロキシ、カルボキシル、メルカプトまたはシアノから選ばれ；
好ましくは、Ｒ_９は、置換または非置換のメチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、－（ＣＨ_２）_ｍ－Ｃ３～６ヘテロシクリル、－（ＣＨ_２）_ｍ－Ｃ３～１２ヘテロアリール、フェニル、ナフチル、またはビフェニルを示し、ｍは、１～３の整数を示し；より好ましくは、ヘテロシクリルおよびヘテロアリールは、環原子中に少なくとも１つのＮ原子を含む。

本発明による一実施形態において、Ｒ_９が、Ｌ基の任意選択の１つの－ＣＨ_２－に結合して、－（ＣＯ）Ｒ_９または－（ＣＳ）Ｒ_９がＳ、－ＣＨ_２－と共にＣ３～８ヘテロシクリルまたはＣ２～２０ヘテロアリールを形成する場合、前記ヘテロシクリルまたはヘテロアリールは、Ｓ以外の他のヘテロ原子、例えばＯ、Ｎ、Ｓなどをさらに含有してもよく；好ましくは、一緒に形成される構造は、４～８個の環原子を含有するヘテロシクリルまたはヘテロアリールである。

本発明による一実施形態において、化合物は、以下の構造から選ばれる：

本発明は、上記の技術案のいずれかに記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、活性代謝物、多形体、同位体マーカーまたは異性体、および薬学的に許容される担体を含む、医薬組成物も提供する。

本発明に係る医薬組成物の一実施形態において、医薬組成物は、経口投与剤形、注射剤形などの通常の任意の剤形であってもよい。例えば、経口投与剤形、非経口投与剤形、外用投与剤形、直腸投与剤形などを含んでもよい。例えば、前記医薬組成物は、経口用錠剤、カプセル剤、丸剤、散剤、持続放出剤、溶液および懸濁剤、非経口注射用無菌溶液、懸濁剤または乳剤、外用軟膏、クリーム剤、ゲル剤など、または直腸投与用坐剤であってもよい。

本発明は、プロテインキナーゼおよび／またはヒストン脱アセチル化酵素関連疾患の薬物の製造における、上記の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、活性代謝物、多形体、同位体マーカー、異性体またはプロドラッグ、および上記の医薬組成物の使用も提供する。

本発明は、チロシンキナーゼおよび／またはヒストン脱アセチル化酵素関連疾患の薬物の製造における、上記の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、活性代謝物、多形体、同位体マーカー、異性体またはプロドラッグ、および上記の医薬組成物の使用も提供する。

本発明による使用の一実施形態において、プロテインキナーゼは、ＡＬＫ、ＡＸＬ、ＢＴＫ、ＣＤＫ１１、ｃ－Ｍｅｔ、ＫＤＲ、ＶＥＧＦＲ２、ＲＥＴ、ＰＤＧＦＲ－α、ＰＤＧＦＲ－β、ｃ－ＫＩＴ、Ｆｌｔ３、ＭＥＫ１、ＭＥＫ２、ＣＳＦ１Ｒ、ＥＰＨＡ２、ＭＫＮＫ２、ＴＩＥ２、ＴＲＫＡ、ＳＲＣ、ＰＬＫ４、ＲＯＮ、ＥＧＦ１Ｒ、ＨＥＲ２、ＨＥＲ３、ＨＥＲ４、ＰＤＧＦＲ－α、ｃ－ｆｍｓ、ＦＬＴ１、Ｓｒｃ、Ｆｒｋ、Ｂｔｋ、ＣｓＫ、Ａｂｌ、Ｆｅｓ、Ｆｐｓ、Ｆａｋ、ＡｃＫ、Ｙｅｓ、Ｆｙｎ、Ｌｙｎ、Ｌｃｋ、Ｈｃｋ、Ｆｇｒ、Ｙｒｋ、ＰＤＫ１、ＴＡＫ１、Ｔｉｅ－１、ＹＳＫ４、ＴＲＫ Ｂ、ＴＲＫ Ｃ、ＳＬＫ、ＰＫＮ２、ＭＳＴ１Ｒ、ＭＡＰ４Ｋ、ＤＤＲ２の種類を含んでもよい。

本発明による使用の一実施形態において、ヒストン脱アセチル化酵素は、ＨＤＡＣ１、ＨＤＡＣ２、ＨＤＡＣ３、ＨＤＡＣ４、ＨＤＡＣ５、ＨＤＡＣ６、ＨＤＡＣ７、ＨＤＡＣ８、ＨＤＡＣ９、ＨＤＡＣ１０およびＨＤＡＣ１１を含んでもよい。

本発明による使用の一実施形態において、ヒストン脱アセチル化酵素は、ＨＤＡＣ６を含んでもよい。

本発明による使用の一実施形態において、プロテインキナーゼおよび／またはヒストン脱アセチル化酵素が関与する関連疾患は、乾癬、肝硬変、糖尿病、神経変性疾患、腫瘍、免疫疾患、心血管疾患などを含んでもよい。

ここで、神経変性疾患は、アルツハイマー病（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ）、パーキンソン病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ）、ハンチントン病（Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｄｉｓｅａｓｅ）などを含んでもよい。腫瘍は、肺癌、骨癌、膵臓癌、皮膚癌、頭頸部癌、皮膚または眼内黒色腫、子宮癌、卵巣癌、直腸癌、肛門癌、胃癌、結腸癌、乳癌、卵管癌、子宮内膜癌、子宮頸癌、膣癌、陰部癌、ホジキン病、食道癌、小腸癌、内分泌系癌、甲状腺癌、副甲状腺癌、軟組織肉腫、尿道癌、陰茎癌、前立腺癌、慢性または急性白血病、膀胱癌、腎臓癌または尿管癌、肝臓癌、中枢神経系新生物、脊髄軸腫瘍、下垂体腺腫、消化管間質腫瘍、結腸直腸癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肥満細胞症、神経膠腫、肉腫、リンパ腫などを含んでもよい。

本発明は、治療を必要とする対象に、有効量の上記の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、活性代謝物、多形体、同位体マーカーまたは異性体、または上記の医薬組成物を投与することを含む、チロシンキナーゼおよび／またはヒストン脱アセチル化酵素関連疾患を治療する方法も提供する。

本発明は、チロシンキナーゼおよび／またはヒストン脱アセチル化酵素を、有効量の上記の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、活性代謝物、多形体、同位体マーカーまたは異性体、または上記の医薬組成物と接触させることを含む、チロシンキナーゼおよび／またはヒストン脱アセチル化酵素を阻害する方法も提供する。

本発明が提供するキノリル含有一般式化合物は、二重分子機能を有し、１種類のチロシンキナーゼ／ヒストン脱アセチル化酵素の多標的阻害剤として、２種類の阻害剤の効果を同時に奏することができ、優れた生物活性および薬物動態性能を有し、特に腫瘍の治療分野において非常に応用可能性を有する。

別段の定義がない限り、本明細書における全ての技術用語は、特許請求の範囲の主題が属する技術分野における当業者によって一般に理解されるものと同じ意味を有する。本明細書に全体を通して引用される全ての特許、特許出願、刊行物は、特に明記しない限り、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。本明細書において商品名が記載されている場合、その対応する商品またはその活性成分を指すことが意図される。

上記の簡潔な説明および以下の詳細な説明は、例示的なものであり、説明のためのものにすぎず、本発明の主題を限定するものではないことを理解されたい。本出願において、本明細書および特許請求の範囲で使用される単数形は、文脈上明らかに別の意味を示さない限り、複数形を含む。また、特に明記しない限り、「または」、「あるいは」は、「および／または」を意味することにも留意されたい。さらに、「含む」という用語、ならびに「包含」、「含」および「含有」などの他の形態は、限定的なものではない。

標準的な化学用語の定義は、文献著書に見出すことができ、ＣａｒｅｙおよびＳｕｎｄｂｅｒｇによる「Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ４ｔｈ Ｅｄ，Ｖｏｌ Ａ（２０００） ａｎｄ Ｂ（２００１），Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ」を含む。特に明記しない限り、質量分析、ＮＭＲ、ＨＰＬＣ、タンパク質化学、生化学、組換えＤＮＡ技術、および薬理学的方法など、当該技術分野の技術の範囲内の従来の方法が使用される。特定の定義が示されない限り、分析化学、有機合成化学、ならびに医学および薬物化学などの化学的な、本明細書における関連する命名法および実験室手順および技法は、当業者に公知である。標準的な技術は、化学合成、化学分析、薬物調製、製剤、送達、および患者の治療に使用され得る。標準的な技術は、組換えＤＮＡ、オリゴヌクレオチド合成、ならびに組織培養および形質転換（例えばエレクトロポレーション、脂質感染法）に使用され得る。例えば、反応および精製技術は、製造業者によって提供される説明書を添付のキットを使用して、または当技術分野において周知の方法に従って、または本明細書に記載される方法に従って実施され得る。一般に、前述の技術およびステップは、当技術分野において周知であり、本明細書において引用および議論される様々な一般文献またはより具体的な文献に記載される従来の方法によって実施され得る。

また、置換基を左から右に一般式のように記載した場合、右から左に一般式のように記載することで、化学的に等価な置換基も含まれる。例えば、ＣＨ_２ＯはＯＣＨ_２と同等である。

「置換された」という用語は、特定の原子価が正常であり、且つ置換された化合物が安定である限り、特定の原子上の任意の１個以上の水素原子が置換基で置換されていることを意味する。置換基がオキソ基（すなわち＝Ｏ）である場合、２個の水素原子が置換されていることを意味し、オキソ基は芳香族基に結合しない。

任意の可変基（例えば、Ｒ）が化合物の組成または構造において１回より多く現れる場合、その定義は、いずれの場合も独立している。したがって、例えば、１つの基が０～２個のＲで置換される場合、その基は、最大で２つのＲで任意に置換されてもよく、Ｒの各々は、独立して選ばれる。さらに、置換基および／またはその変異体の組み合わせは、そのような組み合わせが安定な化合物をもたらす場合にのみ許容される。

Ｃｍ～ｎは、本明細書において、この部分におけるｍ～ｎ個の炭素原子を指すために使用される。例として、「Ｃ１～６」基は、部分中に１～６個の炭素原子を有すること、すなわち、基が１個の炭素原子、２個の炭素原子、３個の炭素原子……個の炭素原子を含むことを意味する。したがって、例えば、「Ｃ１～６アルキル」は、１～６個の炭素原子を含有するアルキル、すなわち、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル……などから選ばれるアルキルを指す。本明細書において、例えば「１～６」などの数値範囲は、所与の範囲内のそれぞれの整数を指し、例えば「１～６個の炭素原子」は、基が、１個の炭素原子、２個の炭素原子、３個の炭素原子、４個の炭素原子、５個の炭素原子、または６個の炭素原子を有し得ることを指す。

「員」とは、環を構成する骨格原子の数を意味する。例えば、ピリジンは６員環であり、ピロールは５員環である。

用語「薬学的に許容される」は、妥当な利益／リスク比に見合った過剰な毒性、刺激、アレルギー反応または他の問題もしくは合併症を伴わずに、ヒトおよび動物の組織と接触して使用するのに適した、信頼できる医学的判断の範囲内にあるそれらの化合物、材料、組成物および／または剤形に関する。

用語「医薬組成物」は、任意選択で、安定剤、希釈剤、懸濁剤、増粘剤および／または賦形剤を含むがこれらに限定されるものではない、細胞または組織への化合物の導入を容易にする少なくとも１つの薬学的に許容される化学成分または薬剤、すなわち「担体」と混合された生物活性化合物を指す。

用語「薬学的に許容される塩」は、特定の化合物の遊離酸および遊離塩基の生物学的有効性を保持し、生物学的にまたは他の点で有害な影響を有さない塩を指す。本発明における塩としては、特に限定されるものではないが、金属塩、アンモニウム塩、有機塩基との塩、無機酸との塩、有機酸との塩、塩基性または酸性アミノ酸との塩などを含んでもよい。金属塩の非限定的な例としては、アルカリ金属の塩、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩など；カルシウム塩、マグネシウム塩、バリウム塩等のアルカリ土類金属の塩；アルミニウム塩などを含んでもよい。有機塩基と形成される塩の非限定的な例としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、ピコリン、２，６－ルチジン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、シクロヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミンなどと形成される塩を含むが、これらに限定されるものではない。無機酸と形成される塩の非限定的な例としては、塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸などと形成される塩を含むが、これらに限定されるものではない。有機酸と形成される塩の非限定的な例としては、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、乳酸、フマル酸、マンデル酸、シュウ酸、リンゴ酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、コハク酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－メチルベンゼンスルホン酸などと形成される塩を含むが、これらに限定されるものではない。塩基性アミノ酸との塩の非限定的な例としては、アルギニン、リジン、オルニチン等との塩を含むが、これらに限定されるものではない。酸性アミノ酸との塩の非限定的な例としては、アスパラギン酸、グルタミン酸などとの塩を含むが、これらに限定されるものではない。

薬学的に許容される塩は、従来の化学的方法によって酸基または塩基を含有する親化合物から合成され得る。一般に、そのような塩は、遊離酸または塩基の形態のこれらの化合物を、水もしくは有機溶媒または両者の混合物中で、化学量論的に適切な塩基または酸と反応させることによって調製される。一般的には、エーテル、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノールまたはアセトニトリル等の非水媒体が好ましい。

用語「溶媒和物」は、本発明の化合物と１つ以上の溶媒分子との物理的凝集体を指し、この物理的凝集体は、異なる程度のイオンおよび共有結合、例えば水素結合を含む。この溶媒和物は、例えば、結晶の格子中に１種または複数の溶媒分子が混在する場合に、単離することができることが判明している。「溶媒和物」は、溶媒相と分離可能な溶媒和物の両方を含む。対応する溶媒和物の例は、エタノール溶媒和物、メタノール溶媒和物などを含む。「水和物」は、水（Ｈ_２Ｏ）分子を溶媒とする溶媒和物である。本発明の化合物は、任意に溶媒和物として調製することができる。溶媒和物の調製は周知である。抗真菌薬フルコナゾールの溶媒和物の調製、すなわち酢酸エチルおよび水を用いた調製は、例えば、Ｍ．Ｃａｉｒａ ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉ．，９３（３），６０１－６１１（２００４）に記載されている。溶媒和物、水和物の同様の調製方法は、Ｅ．Ｃ．ｖａｎ Ｔｏｎｄｅｒ ｅｔ ａｌ，ＡＡＰＳ ＰｈａｒｍＳｃｉＴｅｃｈ．，５（１），ａｒｔｉｃｌｅ１２（２００４）；およびＡ．Ｌ．Ｂｉｎｇｈａｍ ｅｔ ａｌ，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．，６０３－６０４（２００１）にも記載されている。代表的な非限定的な調製方法の１つは、本発明の化合物を、所望の量の所望の溶媒（有機溶媒または水またはそれらの混合溶媒）に、周囲温度より高い温度で溶解し、温度を下げ、沈殿を放置し、次いで、結晶を単離することによって、標準的な方法で行う。Ｉ．Ｒ．分光分析技術を用いて、溶媒和物（水和物）を形成する溶媒（水）の存在を結晶中に確認することができる。

用語「活性代謝物」は、化合物が代謝されると形成される、活性を有する化合物の誘導体を指す。

用語「多形体」は、異なる結晶格子形態で存在する本発明の化合物を指す。

「同位体マーカー」という用語は、同位体マーカーを有する本発明の化合物を指す。例えば、本発明の化合物における同位体は、Ｈ、Ｃ、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｆ、Ｓなどの元素、例えば、^２Ｈ、^３Ｈ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１５Ｎ、^１８Ｏ、^１７Ｏ、^３１Ｐ、^３２Ｐ、^３５Ｓ、^１８Ｆ、および^３６Ｓなどの様々な同位体を含んでもよい。

用語「異性体」は、分子中の原子の空間的配置の違いによって生じる異性体を指す。本発明の化合物は不斉中心またはキラル中心、二重結合等の構造を有するので、本発明の化合物は光学異性体、幾何異性体、互変異性体、アトロプ異性体等の多くの異性体形態を包含することができ、これらの異性体およびそれらの単一異性体、ラセミ体等は全て本発明の範囲に含まれる。例えば、光学異性体の場合、光学活性な（Ｒ）－および（Ｓ）－異性体、並びにＤおよびＬ異性体は、キラル分割、キラル合成若しくはキラル試薬、または他の従来の技法によって調製され得る。例えば、それは、適切な光学活性物質（例えば、キラルアルコールまたはモキセリウムクロリド）との反応によってジアステレオマーに変換され、分離され、対応する単一の異性体に変換（例えば、加水分解）され得る。また、例えば、カラムにより分離することもできる。

本明細書における「医薬組成物」は、医薬分野で周知の方法で調製することができ、局所または全身治療および治療される領域が必要かどうかに応じて、様々な経路で投与するかまたは投与することができる。局所（例えば、鼻腔内、膣内、および直腸内送達を含む経皮、皮膚、眼、および粘膜）、肺（例えば、吸入による、またはネブライザーによるものを含む吸入による粉末またはエアロゾルの吹送による）、気管内、鼻腔内）、経口または非経口投与が可能である。非経口投与には、静脈内、動脈内、皮下、腹腔内または筋肉内注射または注入が含まれ；または頭蓋内、例えば髄腔内もしくは脳室内に投与することができる。単回投与用の形態で非経口的に投与されてもよく、または例えば連続灌流ポンプによって投与されてもよい。本明細書における医薬組成物としては、錠剤、丸剤、散剤、ロゼンジ剤、サシェ剤、カシェ剤、エリキシル剤、懸濁剤、乳剤、溶液剤、シロップ剤、エアロゾル（固体または液体ビヒクル中）、軟膏剤、軟および硬ゼラチンカプセル剤、坐剤、滅菌注射溶液、および滅菌包装粉末などの形態を含むが、これらに限定されるものではない。

用語「治療」は、治療的治療および疾患予防または予防的手段を指し、ここで、その目的は、がんなどの望ましくない生理学的変化または障害の発生または拡散を予防または緩徐化（軽減）することである。本発明の目的のために、有益なまたは望ましい臨床結果としては、検出可能または検出不可能のいずれかであるが、これらに限定されるものではないが、症状の軽減、疾患の程度の軽減、疾患状態の安定化（すなわち、悪化しない）、疾患進行の遅延または遅延、疾患状態の改善または緩和、および緩和を含む。「治療」はまた、治療を受けない場合に予想される生存期間と比較して生存期間を延長することを意味する。治療を必要とする患者には、病態または障害を既に有する患者、および病態または障害を有する傾向がある患者、または病態または障害を予防する患者が含まれる。

用語「投与する」または「投与すること」は、その意図される機能を達成するために、対象への化合物の導入経路を含む。使用可能な投与経路の例としては、注射（皮下、静脈内、非経口、腹腔内、髄腔内）、局所、経口、吸入、直腸および経皮を含む。

用語「有効量」は、必要な用量および期間内に所望の結果を達成するのに有効な量を含む。有効量の化合物は、対象の疾患状態、年齢、および体重などの因子、ならびに対象において所望の応答を誘発する化合物の能力に応じて変動し得る。用量レジメンは、最適な治療応答を提供するように調節され得る。有効量はまた、阻害剤化合物の治療上の効果がその毒性または有害な効果（例えば、副作用）を上回る量である。

本明細書で使用する場合、「全身投与」、「全身的に投与される」、「末梢的に投与される」および「末梢的に投与される」という句は、化合物、薬物または他の物質が、患者の系に入るように、したがって代謝および他の類似の過程によって影響を受けるように投与されることを意味する。

語句「治療有効量」は、（ｉ）特定の疾患、状態、または障害を治療または予防する、（ｉｉ）特定の疾患、状態、または障害の１以上の症状を減弱、寛解、または排除する、または（ｉｉｉ）本明細書に記載の特定の疾患、状態、または障害の１以上の症状の発症を予防または遅延させる、本発明の化合物の量を意味する。

用語「対象」は、動物、例えば、霊長類（例えば、ヒト）、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、イヌ、ネコ、ウサギ、ラット、マウスなどを含むがこれらに限定されるものではない哺乳動物を指す。ある形態において、対象はヒトである。

本明細書の医薬組成物は、単位剤形で製剤化されてもよく、各用量は、約０．１～１０００ｍｇ、典型的には約５～１０００ｍｇ、より典型的には約１００～５００ｍｇの活性成分を含んでもよい。用語「単位剤形」は、ヒト患者および他の哺乳動物のための単回投与単位として好適な物理的に単離された単位を指し、各単位は、所望の治療効果をもたらすように計算された所定量の活性物質を好適な薬学的担体との混合物で含有する。

本発明の目的、技術案、および利点をより明確にするために、本発明の例示的な実施形態の技術案を以下にさらに記載する。

本発明は、以下の方法によって本発明に記載の化合物を製造することができる。以下の方法および実施例は、これらの方法を説明するためのものである。これらのスキームおよび実施例は、いかなる方法でも本発明を限定するものと解釈されるべきではない。本明細書に記載の化合物はまた、当業者に公知の標準的な合成技術を用いて合成することもでき、または当業者に公知の方法と本明細書に記載の方法とを組み合わせて用いることもできる。

本発明の実施形態の化学反応は、本発明の化学変化に適した適切な溶媒、ならびにそのために必要な試薬および材料中で行われる。本発明の化合物を得るために、合成工程または反応スキームを、既存の実施形態に基づいて、当業者によって修正または選択することが必要となる場合がある。

任意の合成経路計画の当技術分野における重要な考慮事項は、反応性官能基（例えば、本発明のアミノ）のための適切な保護基を選択することである。ＧｒｅｅｎｅおよびＷｕｔｓの「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ Ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，１９９１」は、訓練を受けた医師にとって、この点の信頼性である。本明細書に引用された全ての参考文献は、本発明にその全体が組み込まれる。

本明細書に記載の反応は、当該技術分野で公知の任意の適切な方法に従ってモニターされ得る。たとえば、生成物形成は、核磁気共鳴スペクトル（たとえば、^１Ｈまたは^１３Ｃ）、赤外スペクトル、分光光度法（たとえば、ＵＶ－可視）、質量分析などの広域分光法によって、または高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）もしくは薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）などのクロマトグラフィーによって、モニターされ得る。

製造例１：Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－ヒドロキシ－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

ステップＡ：７－（ベンジルオキシ）－４－（２－フルオロ－４－ニトロフェノキシ）－６－メトキシキノリン

７－（ベンジルオキシ）－４－クロロ－６－メトキシキノリン２９．９ｇ（１００ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）および２－フルオロ－４－ニトロフェノール２３．４ｇ（１５０ｍｍｏｌ，１．５ｅｑ）をＤＭＦ１０ｍＬに溶かし、炭酸カリウム粉末４１．４ｇ（３００ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）を室温で加えた。添加終了後、室温で一晩撹拌した。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、反応系を水５５０ｍＬに注ぎ、酢酸エチル６００ｍＬで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で順次２回洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、蒸発乾固させ、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して生成物を得た（１８．９ｇ、収率＝４５％）。

ステップＢ：４－（４－アミノ－２－フルオロフェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－オール

７－（ベンジルオキシ）－４－（２－フルオロ－４－ニトロフェノキシ）－６－メトキシキノリン１８．０ｇ（４２．９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＰｄ／Ｃ０．９ｇをメタノール１８０ｍＬに溶かし、３気圧の水素雰囲気下で３回換気した。反応物を室温で一晩撹拌した。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、系内を吸引濾過し、濾過ケーキをメタノールで洗浄し、有機相を減圧下に蒸発乾固させて生成物を得た（１０．９ｇ、収率＝８５％）。

ステップＣ：Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－ヒドロキシ－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

４－（４－アミノ－２－フルオロフェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－オール９．０ｇ（３０ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）、１－（（４－フルオロフェニル）ホルムアミド）シクロプロパン－１－カルボン酸８．０ｇ（３６ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）およびＨＡＴＵ１３．８ｇ（３６ｍｍｏｌ，１．２ｅｑ）をジクロロメタン２００ｍＬに溶かした。ジイソプロピルエチルアミン１９．５ｇ（１５０ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）を加え、室温で一晩撹拌反応させた。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、反応系を水３００ｍＬに注ぎ、ＤＣＭ１５０ｍＬを加えて抽出し、有機相をクエン酸水溶液、飽和食塩水で順次２回洗浄し、有機相を無水硫酸ナトリウムで乾燥、蒸発乾固させ、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して生成物を得た（９．５ｇ、収率＝６３％）。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝５０６［Ｍ＋Ｈ］^＋．

製造例２：Ｎ－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－（（７－ヒドロキシ－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

製造例１に記載のステップを参照して、２－フルオロ－４－ニトロフェノールを４－ニトロフェノールに置き換えて目的物を得た（３．２ｇ、収率＝６５％）。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝４８８［Ｍ＋Ｈ］^＋．

製造例３：Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－ヒドロキシ－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

製造例１に記載のステップを参照して、４－フルオロアニリンをシクロプロピルアミンに置き換えて目的化合物を製造した（５．８ｇ，収率＝５３％）。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １０．９１（ｓ，１Ｈ），１０．１６（ｓ，１Ｈ），８．４１（ｓ，１Ｈ），７．９１－７．８８（ｍ，２Ｈ），７．５１－７．３４（ｍ，３Ｈ），７．２９（ｓ，１Ｈ），６．３５（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），２．７１－２．６６（ｍ，１Ｈ），１．３６（ｓ，４Ｈ），０．６５－０．６４（ｍ，２Ｈ），０．６３－０．６２（ｍ，２Ｈ）．

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝４５２［Ｍ＋Ｈ］^＋．

製造例４：Ｎ－（４－（（６－カルバモイル－７－ヒドロキシキノリン－４－イル）オキシ）－３－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

ステップＡ：メチル７－（ベンジルオキシ）－４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）キノリン－６－カルボキシレート

製造例１に記載のステップを参照して、７－（ベンジルオキシ）－４－クロロ－６－メトキシキノリンをメチル７－（ベンジルオキシ）－４－クロロキノキサリン－６－カルボキシレートに置き換えて目的化合物を製造した（３２．０ｇ、収率＝６５％）。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６２４［Ｍ＋Ｈ］^＋．

ステップＢ：７－（ベンジルオキシ）－４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）キノリン－６－カルボン酸

７－（ベンジルオキシ）－４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）キノリン－６－カルボン酸メチル１５．０ｇ（２４．０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）をメタノール１５０ｍＬに溶かし、氷浴下で、４Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（１５ｍＬ）を反応系にゆっくり加えた。室温で１時間反応を終了し、氷浴下で１Ｎ塩酸溶液を添加してｐＨを中性に調整した。固体を吸引濾過により回収し、生乾きの粗生成物を次の工程でそのまま使用する（１３．６ｇ、収率＝９３％）。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６１０［Ｍ＋Ｈ］^＋．

ステップＣ：Ｎ－（４－（（７－（ベンジルオキシ）－６－カルバモイルキノリン－４－イル）オキシ）－３－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

７－（ベンジルオキシ）－４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）キノリン－６－カルボン酸９．０ｇ（１４．８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＨＡＴＵ１１．３ｇ（２９．６ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）をジクロロメタン（１００ｍＬ）中の１Ｎアンモニア溶液に溶解し、反応物を室温で一晩撹拌した。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、反応系を水３００ｍＬに注ぎ、有機層をクエン酸水溶液、飽和食塩水で順次２回洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、蒸発乾固させ、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製して生成物を得た（５．２ｇ、収率＝５８％）。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０９［Ｍ＋Ｈ］^＋．

ステップＤ：Ｎ－（４－（（６－カルバモイル－７－ヒドロキシキノリン－４－イル）オキシ）－３－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

５．０ｇ（８．２２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）のＮ－（４－（（７－（ベンジルオキシ）－６－カルバモイルキノリン－４－イル）オキシ）－３－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミドおよび０．５ｇのＰｄ／Ｃを６０ｍＬのメタノールに溶かし、３気圧の水素雰囲気下で３回換気した。反応物を室温で一晩撹拌した。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、系内を吸引濾過し、濾過ケーキをメタノールで洗浄し、有機相を減圧下に蒸発乾固させて生成物を得た（３．６ｇ、収率＝８５％）。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １２．９９（ｓ，１Ｈ），１０．４４（ｓ，１Ｈ），１０．０３（ｓ，１Ｈ），９．０１（ｓ，１Ｈ），８．８３（ｂｒｓ，１Ｈ），８．６３（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），８．１７（ｂｒｓ，１Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６７－－７．５９（ｍ，２Ｈ），７．５１－－７．４５（ｍ，１Ｈ），７．４４－－７．３８（ｍ，１Ｈ），７．１７（ｑ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），６．３９（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），１．４８（ｓ，２Ｈ），１．４７（ｓ，２Ｈ）．

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝５１９［Ｍ＋Ｈ］^＋．

製造例５：Ｎ－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－（（７－ヒドロキシ－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

製造例４に記載のステップを参照して、４－フルオロアニリンをシクロプロピルアミンに置き換えて目的化合物を製造した（２．７ｇ，収率＝６２％）。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １２．９９（ｓ，１Ｈ），１０．９４（ｓ，１Ｈ），９．００（ｓ，１Ｈ），８．８２（ｓ，１Ｈ），８．６３（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），８．１５（ｓ，１Ｈ），７．９４－－７．９１（ｍ，２Ｈ），７．５２－－７．４４（ｍ，２Ｈ），７．３４（ｓ，１Ｈ），６．３９（ｓ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），２．７１－２．５１（ｍ，１Ｈ），１．３６（ｓ，４Ｈ），０．６６－０．５６（ｍ，２Ｈ），０．５２－０．３９（ｍ，２Ｈ）．

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝４６５［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例１ Ｓ－（３－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）プロピル）－（Ｓ）－２－アミノ－３－メチルチオブタノエート塩酸塩

ステップＡ：（Ｓ）－２－（Ｎ－ｔ－ブトキシカルボニル）－３－メチルチオブタン酸

Ｎ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル－Ｌ－バリン１ｇ（４．６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）およびＤＩＰＥＡ１．１９ｇ（９．２ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）をテトラヒドロフラン１５ｍＬに加え、磁気撹拌下で溶解させ、次いで氷水中で０～５℃に冷却した。４７０ｍｇ（４．６ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の無水酢酸をＴＨＦ５ｍＬに溶かした後、反応瓶にゆっくり滴加し、滴下が完了した後、３０分間磁気撹拌した後、３８９ｍｇ（６．９ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）のＮａＳＨを反応瓶に入れ、氷水浴をはずして室温で１０時間反応させた。反応終了後、ＴＨＦを蒸発乾固した後、水３０ｍＬを加え、１０％ ＫＨＳＯ_４溶液でｐＨ＝４に調整した。酢酸エチル（５０ｍＬ×２）で２回抽出し、有機層を回収し、有機層を飽和塩化ナトリウム溶液で１回洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、有機層をスピロ蒸留して、次の工程で使用するための濃い黄色の液体を得た（４８３ｍｇ、収率＝４５％）。

ステップＢ：Ｎ－（４－（（７－（３－ブロモプロポキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）－３－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－ヒドロキシ－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド（合成例１を参照されたい）５０５ｍｇ（１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）および１，３－ジブロモプロパン７３２ｍｇ（３ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１０ｍＬに溶かし、炭酸カリウム粉末４１４ｍｇ（３．０ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）を室温で加えた。添加終了後、室温で一晩撹拌した。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、反応系を水１５０ｍＬに注ぎ、酢酸エチル２００ｍＬで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で順次２回洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、蒸発乾固させ、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して生成物（６００ｍｇ、収率＝９５％）を得た。

ステップＣ：Ｓ－（３－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）プロピル）－（Ｓ）－２－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－３－メチルチオブタン酸エステル

５００ｍｇ（０．８０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）のＮ－（４－（（７－（３－ブロモプロポキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）－３－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド、３３２ｍｇ（２．４ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の炭酸カリウム粉末をアセトン２０ｍＬに溶かし、室温で５６０ｍｇ（２．４ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の（Ｓ）－２－（Ｎ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－３－メチルチオブタン酸を加え、室温で４時間反応させた。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、溶媒を蒸発乾固し、残渣に水１５０ｍＬ、酢酸エチル２５０ｍＬを加えて抽出し、有機層を水、飽和食塩水で順次２回洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、蒸発乾固し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製して生成物（４０１ｍｇ、収率＝６３％）を得た。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．０８（ｓ，１Ｈ），８．６２（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｓ，２Ｈ），７．５４－７．４７（ｍ，２Ｈ），７．３４（ｓ，１Ｈ），７．３０（ｓ，１Ｈ），７．２５（ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．０８（ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），６．５０（ｓ，１Ｈ），５．１２（ｓ，１Ｈ），４．３０－４．０１（ｍ，３Ｈ），４．０７（ｓ，３Ｈ），３．１３（ｓ，２Ｈ），２．３０－２．００（ｍ，３Ｈ），１．８２（ｓ，２Ｈ），１．６８（ｓ，２Ｈ），１．５０（ｓ，９Ｈ），１．０２（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，３Ｈ），０．９０（ｄ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，３Ｈ）．

ステップＤ：Ｓ－（３－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）プロピル）－（Ｓ）－２－アミノ－３－メチルチオブタノエート塩酸塩

４０ｍｇ（０．１４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）のＳ－（３－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）プロピル）－（Ｓ）－２－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－３－メチルチオブタノエートを酢酸エチル１０ｍＬに溶解し、塩酸ガスを系内に通気して室温で３０分間反応させた。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、反応液を濃縮乾固して残渣をエーテル１５ｍＬで撹拌し叩解した。吸引濾過し、得られた固体をジエチルエーテルでリンスし、真空乾燥して生成物を得た（３５ｍｇ，収率＝９５％）。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ－ＤＭＳＯ） δ １０．５４（ｓ，１Ｈ），１０．０１（ｓ，１Ｈ），８．８１（ｓ，１Ｈ），８．５３（ｓ，２Ｈ），８．００（ｄ，Ｊ＝１４．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７６（ｓ，１Ｈ），７．７３（ｓ，１Ｈ），７．７０－７．６２（ｍ，３Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．１７（ｔ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ），６．９０（ｓ，１Ｈ），４．２５（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），４．１９（ｓ，１Ｈ），４．０６（ｓ，３Ｈ），３．２７－３．１６（ｍ，２Ｈ），２．２５－２．１０（ｍ，３Ｈ），１．５１（ｄ，Ｊ＝１０．３Ｈｚ，４Ｈ），１．００（ｄｄ，Ｊ＝１１．５，７．０Ｈｚ，６Ｈ）．
ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６７９［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例２ Ｓ－（３－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ブチル）－（Ｓ）－２－アミノ－３－メチルチオブタノエート塩酸塩

実施例１に記載のステップを参照して、１，３－ジブロモプロパンを１，４－ジブロモブタンに置き換えて目的化合物を製造した（３７ｍｇ、９４％）。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ－ＤＭＳＯ） δ １０．５５（ｓ，１Ｈ），１０．０３（ｓ，１Ｈ），８．８２（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），８．５４（ｓ，２Ｈ），８．０１（ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｄ，Ｊ＝１１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．７２－７．６０（ｍ，４Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．１８（ｔ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ），６．９２（ｓ，１Ｈ），４．２９（ｓ，２Ｈ），４．１７（ｓ，１Ｈ），４．０６（ｓ，３Ｈ），３．１４（ｍ，２Ｈ），２．２５（ｓ，１Ｈ），２．０４－１．９０（ｍ，２Ｈ），１．８３－１．６０（ｍ，２Ｈ），１．５２（ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，４Ｈ），１．０１（ｄｄ，Ｊ＝１０．１，７．０Ｈｚ，６Ｈ）．

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６９３［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例３ Ｓ－（３－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）－（Ｓ）－２－アミノ－３－メチルチオブタノエート塩酸塩

実施例１に記載のステップを参照して、１，３－ジブロモプロパンを１，５－ジブロモペンタンに置き換えて目的化合物を製造した（３８ｍｇ、９６％）。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ－ＤＭＳＯ） δ １０．５６（ｓ，１Ｈ），１０．０４（ｓ，１Ｈ），８．８２（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，１Ｈ），８．５６（ｓ，２Ｈ），８．０１（ｄ，Ｊ＝１３．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｓ，２Ｈ），７．７１－７．６１（ｍ，３Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１８（ｔ，Ｊ＝８．９Ｈｚ，２Ｈ），６．９２（ｓ，１Ｈ），４．２５（ｔ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，２Ｈ），４．１５（ｓ，１Ｈ），４．０７（ｓ，３Ｈ），３．０８－２．９５（ｍ，２Ｈ），２．２６－２．１９（ｍ，１Ｈ），１．９２－１．８０（ｍ，２Ｈ），１．７５－１．５８（ｍ，２Ｈ），１．６－１．４６（ｍ，６Ｈ），１．０７－０．９３（ｄｄ，Ｊ＝１０．１，７．０Ｈｚ，６Ｈ）．

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７０７［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例４ Ｓ－（３－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘキシル）－（Ｓ）－２－アミノ－３－メチルチオブタノエート塩酸塩

実施例１に記載のステップを参照して、１，３－ジブロモプロパンを１，６－ジブロモヘキサンに置き換えて目的化合物（２０ｍｇ、８５％）を製造した。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ｄ－ＤＭＳＯ） δ １０．５３（ｓ，１Ｈ），１０．０１（ｓ，１Ｈ），８．８０（ｓ，１Ｈ），８．４８（ｓ，２Ｈ），８．００（ｄ，Ｊ＝１３．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｓ，２Ｈ），７．６６（ｄｄ，Ｊ＝２４．３，１０．３Ｈｚ，４Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．１８（ｔ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），６．８９（ｓ，１Ｈ），４．２４（ｔ，Ｊ＝１３．８Ｈｚ，２Ｈ），４．１６（ｓ，１Ｈ），４．０５（ｓ，３Ｈ），３．１０－２．９５（ｍ，２Ｈ），２．２８－２．０８（ｍ，１Ｈ），１．８８－１．７７（ｍ，２Ｈ），１．６４－１．５２（ｍ，２Ｈ），１．５１－１．４０（ｍ，８Ｈ），１．００（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．８Ｈｚ，６Ｈ）．

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７２１［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例５ ４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリ－７－チオオクタノエート

２５０ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）のＮ－（３－フルオロ－４－（（７－ヒドロキシ－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド、１５３ｍｇ（０．７５ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）のリポ酸および１５１ｍｇ（１．５０ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）のトリエチルアミンをジクロロメタン１０ｍＬに溶かした。１４４ｍｇ（０．７５ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）の１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩、１０１ｍｇ（０．７５ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ）の１－ヒドロキシベンゾトリアゾールを加え、室温で一晩撹拌反応させた。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、反応系を水１００ｍＬに注ぎ、酢酸エチル１５０ｍＬで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で順次２回洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、蒸発乾固させ、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して生成物（１８０ｍｇ、収率＝５２％）を得た。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６９４［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例６ Ｓ－（３－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）プロピル）（Ｓ）－２－アミノ－３－メチルチオブタノエート塩酸塩

ステップＡ：Ｓ－（４－ブロモブチル）－アセチルチオエステル

１ｇ（８．７７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）のチオ酢酸カリウムおよび５．６６ｇ（２６．３ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の１，４－ジブロモブタンを１５ｍＬのアセトンに加え、添加終了後、室温で３時間撹拌反応した。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、吸引濾過し、白色固体をジクロロメタンで洗浄し、有機濾液を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して生成物（１．２５ｇ，収率＝６８％）を得た。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ ３．４４（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．９３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），２．０２－１．９０（ｍ，２Ｈ），１．７８（ｍ，２Ｈ）．

ステップＢ：Ｓ－（４－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ブチル）－アセチルチオエステル

Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－ヒドロキシ－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド５０５ｍｇ（１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）およびＳ－（４－ブロモブチル）－アセチルチオエステル４２２ｍｇ（２ｍｍｏｌ，２．０ｅｑ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１０ｍＬに溶かし、炭酸カリウム粉末４１４ｍｇ（３．０ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）を室温で加えた。添加終了後、室温で一晩撹拌反応した。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、反応系を水１５０ｍＬに注ぎ、酢酸エチル２００ｍＬで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で順次２回洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、蒸発乾固させ、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して生成物を得た（４９７ｍｇ、収率＝７８％）。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６３６［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例７ Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（４－メルカプトブトキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

２００ｍｇ（０．８０ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）のＳ－（４－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ブチル）－アセチルチオエステルを１０ｍＬのメタノールに溶かし、氷浴下で５６０ｍｇ（２．４ｍｍｏｌ、１０．０ｅｑ）の水素化ホウ素ナトリウムを加え、添加終了後、１０分間氷浴下で反応させ、次いで室温に昇温して２時間反応させた。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、溶媒を蒸発乾固し、残渣にクエン酸水溶液（１０％）１００ｍＬを加え、酢酸エチル１２０ｍＬで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で順次２回洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、蒸発乾固し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製して生成物（５５ｍｇ、収率＝２９％）を得た。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝５９４［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例８ Ｓ－（５－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）－アセチルチオエステル

実施例６に記載のステップを参照して、１，４－ジブロモブタンを１，５－ジブロモペンタンに置き換えて目的化合物を製造した（３８０ｍｇ、８６％）。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６５０［Ｍ＋Ｈ］^＋．

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ ９．８６（ｓ，１Ｈ），９．４７（ｓ，１Ｈ），８．５０（ｄ，Ｊ＝４．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８６（ｄ，Ｊ＝１１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６８－７．５２（ｍ，３Ｈ），７．４８－７．３６（ｍ，２Ｈ），７．３４－７．１７（ｍ，１Ｈ），７．０７（ｓ，２Ｈ），６．４３（ｓ，１Ｈ），４．２０（ｓ，２Ｈ），４．０６（ｓ，３Ｈ），３．０５（ｓ，２Ｈ），２．９４（ｓ，３Ｈ），２．３７（ｓ，４Ｈ），１．９８（ｓ，２Ｈ），１．６７（ｍ，４Ｈ）．

実施例９ Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（５－メルカプトペンチルオキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

目的化合物（２８ｍｇ、２６％）を、実施例７に記載のステップを参照して、製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０８［Ｍ＋Ｈ］^＋．

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ ９．７３（ｓ，１Ｈ），９．２９（ｓ，１Ｈ），８．５１（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄ，Ｊ＝１１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６５－７．５４（ｍ，３Ｈ），７．４４（ｓ，１Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２６（ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．０８（ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），６．４２（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），４．２３（ｄ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，２Ｈ），４．０７（ｓ，３Ｈ），２．６２（ｄｄ，Ｊ＝１４．５，７．３Ｈｚ，２Ｈ），２．４７－２．３８（ｍ，２Ｈ），２．０２－１．９７（ｍ，２Ｈ），１．７６（ｄｄ，Ｊ＝１４．１，６．９Ｈｚ，２Ｈ），１．７１－１．６２（ｓ，４Ｈ）．

実施例１０ Ｓ－（６－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘキシル）－アセチルチオエステル

実施例６に記載のステップを参照して、１，４－ジブロモブタンを１，６－ジブロモヘキサンに置き換えて目的化合物（３２０ｍｇ、８１％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６６４［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例１１ Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（６－メルカプトヘキシルオキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

目的化合物（２０ｍｇ、３５％）を、実施例７に記載のステップを参照して、製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６２２［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例１２ Ｓ－（７－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘプチル）－アセチルチオエステル

実施例６に記載のステップを参照して、１，４－ジブロモブタンを１，７－ジブロモヘプタンに置き換えて目的化合物を製造した（２８０ｍｇ、８５％）。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６７８［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例１３ Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（７－メルカプトヘプトキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

目的化合物（５０ｍｇ、３１％）を、実施例７に記載のステップを参照して、製造した。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．２０（ｓ，１Ｈ），８．６３（ｓ，１Ｈ），８．４８（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｓ，１Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝１０．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｓ，１Ｈ），７．５１－７．４１（ｍ，３Ｈ），７．３２（ｓ，１Ｈ），７．２２（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０５（ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），６．４２（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），４．１７（ｄ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），４．０５（ｓ，３Ｈ），２．５４（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），１．９９－１．８９（ｍ，２Ｈ），１．８３－１．７５（ｍ，２Ｈ），１．７０－１．５６（ｍ，４Ｈ），１．５２（ｓ，２Ｈ），１．４２（ｓ，４Ｈ）．

実施例１４ Ｓ－（８－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）オクチル）－アセチルチオエステル

実施例６に記載のステップを参照して、１，４－ジブロモブタンを１，８－ジブロモオクタンに置き換えて、目的化合物（３００ｍｇ、８３％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６９２［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例１５ Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（８－メルカプトオクチルオキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

目的化合物（２２ｍｇ、３５％）を、実施例７に記載のステップを参照して、製造した。

^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．０９（ｓ，１Ｈ），８．５１（ｄ，Ｊ＝４．７Ｈｚ，１Ｈ），８．３３（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝１２．４，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，Ｊ＝９．０，４．８Ｈｚ，２Ｈ），７．４４（ｓ，１Ｈ），７．３４－７．２３（ｍ，２Ｈ），７．１０（ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），６．４３（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），４．２７－４．１６（ｍ，２Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ），２．５７（ｄｄ，Ｊ＝１４．７，７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．０１－１．９５（ｍ，２Ｈ），１．８５（ｄｄ，Ｊ＝７．６，４．８Ｈｚ，２Ｈ），１．７１－１．２４（ｍ，１２Ｈ）．
ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６５０［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例１６ Ｓ－（９－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ノニル）－アセチルチオエステル

実施例６に記載のステップを参照して、１，４－ジブロモブタンを１，９－ジブロモノナンに置き換えて目的化合物を製造した（３２０ｍｇ、８１％）。

^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．０１（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，１Ｈ），８．２９（ｓ，１Ｈ），７．７６（ｄｄ，Ｊ＝１２．０，２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｓ，１Ｈ），７．４５（ｄｄ，Ｊ＝９．０，４．７Ｈｚ，２Ｈ），７．３９（ｓ，１Ｈ），７．３０－７．１８（ｍ，２Ｈ），７．０６（ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），６．３８（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），４．１８（ｔ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），４．０４（ｓ，３Ｈ），２．９０－２．８３（ｍ，２Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ），１．９８－１．８９（ｍ，２Ｈ），１．８０（ｄｄ，Ｊ＝７．７，４．９Ｈｚ，２Ｈ），１．６２（ｄｄ，Ｊ＝７．７，４．８Ｈｚ，２Ｈ），１．５８－１．２７（ｍ，１２Ｈ）．

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７０６［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例１７ Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（９－メルカプトノニルオキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

目的化合物を、実施例７に記載のステップを参照して、製造した（３８ｍｇ、３２％）。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．０８（ｓ，１Ｈ），８．５１（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．４１（ｓ，１Ｈ），７．８０（ｄ，Ｊ＝１１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），７．５４－７．４０（ｍ，３Ｈ），７．３４－７．２３（ｍ，２Ｈ），７．１０（ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），６．４３（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），４．２３（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ），２．５６（ｄｄ，Ｊ＝１４．８，７．５Ｈｚ，２Ｈ），２．０２－１．９４（ｍ，２Ｈ），１．８９－１．８０（ｍ，２Ｈ），１．７３－１．２３（ｍ，１４Ｈ）．
ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６６４［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例１８ Ｓ－（１０－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）デシル）－アセチルチオエステル

実施例６に記載のステップを参照して、１，４－ジブロモブタンを１，１０－ジブロモデカンに置き換えて目的化合物を製造した（２６５ｍｇ、７６％）。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７２０［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例１９ Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（１０－メルカプトデシルオキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

目的化合物（４２ｍｇ、２９％）を、実施例７に記載のステップを参照して、製造した。

^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．０８（ｓ，１Ｈ），８．４８（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ），８．３７（ｓ，１Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝１３．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５７（ｓ，１Ｈ），７．５１－７．３７（ｍ，３Ｈ），７．３５－７．１７（ｍ，２Ｈ），７．０７（ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），６．４６－６．３３（ｍ，１Ｈ），４．１８（ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，２Ｈ），４．０５（ｓ，３Ｈ），２．５３（ｄｄ，Ｊ＝１４．７，７．７Ｈｚ，２Ｈ），２．０１－１．９１（ｍ，２Ｈ），１．８５－１．７７（ｍ，２Ｈ），１．６７－１．２０（ｍ，１６Ｈ）．

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６７８［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例２０ （Ｅ）－Ｓ－（６－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘキシル－３－エン－１－イル）アセチルチオエステル

ステップＡ：（Ｅ）－１，６－ジブロモ－３－ヘキセン

４－ブロモ－１－ブテン５．０ｇ（７．４ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）および１，３－ビス（２，４，６－トリメチルフェニル）－２－（イミダゾリジニリデン）（ジクロロメチレン）（トリシクロヘキシルホスフィン）ルテニウム（Ｇｒｕｂｂｓ二世代触媒）３１１ｍｇ（０．３７ｍｍｏｌ、０．０５ｅｑ）をトルエン５ｍＬに加え、窒素で３回置換し、９０℃で３時間撹拌反応した後、窒素で３回置換して９０℃で一晩撹拌した。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し生成物（２．７０ｇ，収率＝６１％）を得た。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ ５．６５－５．５６（ｍ，２Ｈ），３．５０－３．４２（ｍ，４Ｈ），２．６７－２．６０（ｍ，４Ｈ）．

ステップＢ：（Ｅ）－６－ブロモ－３－ヘキセンアセチルチオエステル

０．３５ｇ（３．０７ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）のチオ酢酸カリウムおよび１．９５ｇ（２６．３ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の（Ｅ）－１，６－ジブロモ－３－ヘキセンを１５ｍＬのアセトンに加え、添加終了後、室温で３時間撹拌反応した。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、吸引濾過し、白色固体をジクロロメタンで洗浄し、有機濾液を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して生成物を得た（０．４７ｇ，収率＝６５％）。

ステップＣ：（Ｅ）－Ｓ－（６－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルバモイル）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘキシル－３－エン－１－イル）アセチルスルファメート

２５０ｍｇ（０．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）のＮ－（３－フルオロ－４－（（７－ヒドロキシ－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミドおよび２３７ｍｇ（１ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の（Ｅ）－６－ブロモ－３－ヘキセンアセチルチオエステルを１０ｍＬのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶かし、２０７ｍｇ（１．５ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の炭酸カリウム粉末を室温で加えた。添加終了後、室温で一晩撹拌反応した。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、反応系を水１００ｍＬに注ぎ、酢酸エチル２００ｍＬで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で順次２回洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、蒸発乾固させ、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して生成物（１４０ｍｇ、収率＝４２％）を得た。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．１８（ｓ，１Ｈ），８．６０（ｓ，１Ｈ），８．５０（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｄ，Ｊ＝１２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，Ｊ＝８．６，４．７Ｈｚ，２Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ），７．３２（ｓ，１Ｈ），７．２４（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．０８（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），６．４３（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），５．６３（ｍ，２Ｈ），４．２１（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），４．０７（ｓ，３Ｈ），２．９５（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），２．７０－２．６３（ｍ，２Ｈ），２．４０－２．２８（ｍ，５Ｈ），１．８２（ｍ，２Ｈ），１．６７（ｍ，２Ｈ）．

実施例２１ （Ｅ）－Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（（６－メルカプトヘキシル－３－エン－１－イル）オキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

実施例７に記載のステップを参照して加水分解することにより、実施例２０から目的化合物（１５０ｍｇ、３６％）を製造した。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．１１（ｓ，１Ｈ），８．５２（ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，２Ｈ），８．４２（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），７．４９（ｄｄ，Ｊ＝８．９，４．８Ｈｚ，３Ｈ），７．３１（ｓ，１Ｈ），７．２９－７．２１（ｍ，１Ｈ），７．１０（ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，２Ｈ），６．４４（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，１Ｈ），５．７６－５．５３（ｍ，２Ｈ），４．２８－４．１８（ｍ，２Ｈ），４．０７（ｓ，３Ｈ），２．８３－２．５５（ｍ，４Ｈ），２．５０－２．３８（ｍ，２Ｈ），１．８７－１．８０（ｍ，２Ｈ），１．７５－１．６６（ｍ，２Ｈ）．

実施例２２ （Ｅ）－Ｓ－（７－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘプチル－４－エン－１－イル）アセチルチオエステル

ステップＡ：１－ペンテニルアセチルチオエステル

２．０ｇ（１７．５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）のチオ酢酸カリウムおよび３．１０ｇ（２１．０ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）の５－ブロモ－１－ペンテンを１５ｍＬのアセトンに加え、添加終了後、室温で３時間撹拌反応した。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、吸引濾過し、白色固体をジクロロメタンで洗浄し、有機濾液を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して生成物（１．５４ｇ、収率＝６１％）を得た。

ステップＢ：Ｎ－（４－（（７－（１－ブテニルオキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）－３－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

４００ｍｇ（０．７９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）のＮ－（３－フルオロ－４－（（７－ヒドロキシ－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミドおよび２１３ｍｇ（１．５８ｍｍｏｌ、２．０ｅｑ）の４－ブロモ－１－ブテンを１０ｍＬのＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミドに溶かし、室温で３２７ｍｇ（２．３７ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）の炭酸カリウム粉末を加えた。添加終了後、室温で一晩撹拌反応した。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、反応系を水１００ｍＬに注ぎ、酢酸エチル１００ｍＬで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で順次２回洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、蒸発乾固させ、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して生成物（２６０ｍｇ、収率＝５９％）を得た。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．２１（ｓ，１Ｈ），８．６６（ｓ，１Ｈ），８．５０（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝４．０，４．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），７．５２－７．４９（ｍ，２Ｈ），７．４４（ｓ，１Ｈ），７．３４－７．２８（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０９（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），６．４２（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），６．０２－５．９５（ｍ，１Ｈ），５．２５（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，１Ｈ），５．１８（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，１Ｈ），４．２８（ｔ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，２Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ），２．７５（ｑ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，２Ｈ），１．８８－１．７６（ｍ，２Ｈ），１．７１－１．６４（ｍ，２Ｈ）．

ステップＣ：（Ｅ）－Ｓ－（７－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘプチル－４－エン－１－イル）アセチルチオエステル

１００ｍｇ（０．１８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）のＮ－（４－（（７－（１－ブテニルオキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）－３－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド、１５０ｍｇ（１．８ｍｍｏｌ、１０．０ｅｑ）の１－ペンテナンチルエステルおよび１５ｍｇ（０．０１８ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）の１，３－ビス（２，４，６－トリメチルフェニル）－２－（イミダゾリジニリデン）（ジクロロメチレン）（トリシクロヘキシルホスフィン）ルテニウム（Ｇｒｕｂｂｓ二世代触媒）をトルエン５ｍＬに加え、窒素で３回置換し、９０℃で４時間撹拌反応後、窒素で３回置換し、９０℃で一晩撹拌を維持した。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して生成物を得た（２０ｍｇ，収率＝１７％）。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．２５（ｓ，１Ｈ），８．７２（ｓ，１Ｈ），８．５０（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｄ，Ｊ＝８．０，１Ｈ），７．８１（ｔ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．５２－７．４９（ｍ，２Ｈ），７．３６－７．２７（ｍ，１Ｈ），７．２５（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０８（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），６．４５（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），５．５９－５．５６（ｍ，１Ｈ），５．２５（ｍ，１Ｈ），４．２５（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），２．５９（ｍ，２Ｈ），２．５６－２．４８（ｍ，５Ｈ），１．５８－１．５２（ｍ，２Ｈ），１．５０（ｓ，６Ｈ）．

実施例２３ （Ｅ）－Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（（７－メルカプトヘプチル－３－エン－１－イル）オキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

実施例７に記載のステップを参照して加水分解して、実施例２２から目的化合物を製造した（１５ｍｇ、収率＝５３％）。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６３４［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例２４ （Ｅ）－Ｓ－（７－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘプチル－５－エン－１－イル）アセチルチオエステル

ステップＡ：１－ヘキセンアセチルチオエステル

チオ酢酸カリウム１ｇ（０．８８ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）および６－ブロモ－１－ヘキセン１．７１ｇ（１１．１ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）をアセトン１５ｍＬに加え、添加終了後、室温で３時間撹拌反応した。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、吸引濾過し、白色固体をジクロロメタンで洗浄し、有機濾液を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して生成物を得た（０．８１ｇ、収率＝６３％）。

ステップＢ：（Ｅ）－Ｓ－（７－ブロモヘプチル－５－エン－１－イル）アセチルチオエステル

１－ヘキセニルアセトチオエステル１００ｍｇ（０．６３ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、３－ブロモプロペン２３０ｍｇ（１．８９ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）および３－ブロモプロペン４０ｍｇ（０．０６３ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）、１，３－ビス（２，４，６－トリメチルフェニル）－２－（イミダゾリジニリデン）（ジクロロメチレン）（トリシクロヘキシルホスフィン）ルテニウム（Ｇｒｕｂｂｓ二世代触媒）をジクロロメタン２ｍＬに入れ、窒素で３回置換し、３時間還流下で撹拌反応した。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して生成物を得た（６０ｍｇ，収率＝３８％）。

ステップＣ：（Ｅ）－Ｓ－（７－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘプチル－５－エン－１－イル）アセチルチオエステル

Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－ヒドロキシ－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド５０ｍｇ（０．１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）および（Ｅ）－Ｓ－（７－ブロモヘプチル－５－エン－１－イル）アセチルチオエステル５０ｍｇ（０．２０ｍｍｏｌ，２．０ｅｑ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１ｍＬに溶かし、炭酸カリウム粉末３５ｍｇ（０．２５ｍｍｏｌ，２．５ｅｑ）を室温で加えた。添加終了後、室温で一晩撹拌反応した。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、反応系を水１００ｍＬに注ぎ、酢酸エチル５０ｍＬで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で順次２回洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、蒸発乾固させ、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して生成物（２５ｍｇ、収率＝３８％）を得た。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．０８（ｓ，１Ｈ），８．５１（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．４４（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｄ，Ｊ＝１１．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．５５－７．４２（ｍ，３Ｈ），７．３２（ｍ，１Ｈ），７．２８－７．２４（ｍ，１Ｈ），７．１２－７．０８（ｍ，２Ｈ），６．４４（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），５．９９－５．８４（ｍ，２Ｈ），４．７５（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，２Ｈ），４．０９（ｓ，３Ｈ），２．９１（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），２．１６（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），１．６７－１．６１（ｍ，２Ｈ），１．５５－１．５２（ｍ，２Ｈ），１．３０（ｍ，４Ｈ）．

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６７６［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例２５ （Ｅ）－Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（（７－メルカプトヘプチル－２－エン－１－イル）オキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

実施例７に記載のステップを参照して加水分解して、実施例２４から目的化合物を製造した（３９ｍｇ，収率＝４８％）。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．１３（ｓ，１Ｈ），８．５９－８．４２（ｍ，２Ｈ），７．８１（ｄ，Ｊ＝１１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．５１－７．４７（ｍ，３Ｈ），７．３２（ｓ，１Ｈ），７．２５－７．２３（ｍ，１Ｈ），７．１１－７．０７（ｍ，２Ｈ），６．４４（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），５．９８－５．８３（ｍ，２Ｈ），４．７５（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，２Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ），２．８９（ｂｒｓ，１Ｈ），２．５７－２．５２（ｍ，２Ｈ），２．１６－２．１５（ｍ，２Ｈ），１．６６（ｍ，２Ｈ），１．６２－１．４４（ｍ，２Ｈ），１．２９（ｍ，４Ｈ）．

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６３４［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例２６ （Ｅ）－Ｓ－（６－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘキシル－４－エン－１－イル）アセチルチオエステル

実施例２４に記載のステップを参照して、６－ブロモ－１－ヘキセンを５－ブロモ－１－ペンテンに置き換えて目的化合物を製造した（１８０ｍｇ，収率＝７１％）。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．０８（ｓ，１Ｈ），８．５１（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．４０（ｓ，１Ｈ），７．８３－７．７９（ｍ，１Ｈ），７．６２（ｓ，１Ｈ），７．５４－７．４１（ｍ，３Ｈ），７．３１－７．２２（ｍ，２Ｈ），７．１３－７．０８（ｍ，２Ｈ），６．４４（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ），５．９８－５．８６（ｍ，２Ｈ），４．７５（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），４．０９（ｓ，３Ｈ），２．９２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ），２．２４－２．２（ｍ，２Ｈ），１．８５－１．８３（ｍ，２Ｈ），１．７６（ｓ，４Ｈ）．
ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６６２［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例２７ （Ｅ）－Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（（６－メルカプトヘキシル－２－エン－１－イル）オキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

実施例７に記載のステップを参照して加水分解することにより、実施例２６から目的化合物（４２ｍｇ，収率＝３７％）を製造した。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．０８（ｓ，１Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），８．４３（ｓ，１Ｈ），７．８０（ｄ，Ｊ＝１１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．４８－７．４６（ｍ，３Ｈ），７．２６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），７．０９（ｍ，２Ｈ），６．４４（ｓ，１Ｈ），５．９２－５．８９（ｍ，２Ｈ），４．７５（ｓ，２Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ），２．５８－２．５６（ｍ，２Ｈ），２．２７－２．２５（ｍ，２Ｈ），２．０７（ｓ，１Ｈ），１．９０－１．７２（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｓ，４Ｈ）．
ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６２０［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例２８ （Ｅ）－Ｓ－（５－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ペンチル－３－エン－１－イル）アセチルチオエステル

実施例２４に記載のステップを参照して、６－ブロモ－１－ヘキセンを４－ブロモ－１－ブテンに置き換えて目的化合物を製造した（１９０ｍｇ，収率＝７５％）。
ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６４８［Ｍ＋Ｈ］^＋．

^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．０６（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｓ，１Ｈ），８．２３（ｓ，１Ｈ），７．７８（ｄ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｓ，１Ｈ），７．５０－７．３９（ｍ，３Ｈ），７．３３－７．１７（ｍ，２Ｈ），７．０７（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），６．４２（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，１Ｈ），５．９７－５．８２（ｍ，２Ｈ），４．７８－４．６７（ｍ，２Ｈ），４．０５（ｓ，３Ｈ），２．９６（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．４４－２．２７（ｍ，５Ｈ），１．８６－１．７５（ｍ，２Ｈ），１．６８－１．５６（ｍ，２Ｈ）．

実施例２９ （Ｅ）－Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（（５－メルカプトヘプチル－２－エン－１－イル）オキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

実施例７に記載のステップを参照して加水分解することにより、実施例２８から目的化合物（５２ｍｇ，収率＝４８％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０６［Ｍ＋Ｈ］^＋．

^１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．０７（ｓ，１Ｈ），８．５０（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．２３（ｓ，１Ｈ），７．８０（ｄ，Ｊ＝１２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），７．５１－７．４３（ｍ，３Ｈ），７．３５－７．１９（ｍ，２Ｈ），７．０９（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），６．４４（ｄ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ），６．００－５．８７（ｍ，２Ｈ），４．８０－４．７４（ｍ，２Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ），２．６５（ｄｄ，Ｊ＝１４．５，７．６Ｈｚ，２Ｈ），２．５２－２．４１（ｍ，２Ｈ），１．９８－１．５５（ｍ，４Ｈ）．

実施例３０ Ｓ－（７－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘプチル）－２－メチルチオプロピオネート

Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（７－メルカプトヘプトキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド（１００ｍｇ，０．１５７ｍｍｏｌ，実施例１３からのもの）、トリエチルアミン（５０ｍｇ，０．４９４ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１５ｍｌ）に溶解し、塩化イソブチリル（１００ｍｇ，０．９４３ｍｍｏｌ）を氷浴下で加え、３時間低温で反応させた。反応終了後、反応系を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で２回、飽和ＮａＣｌ水溶液で１回洗浄し、有機相を乾燥、濃縮し、カラム精製を行い、目的化合物を得た（３２ｍｇ、２９％）。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．０７（ｓ，１Ｈ），８．５９－８．３５（ｍ，２Ｈ），７．７９（ｄｄ，Ｊ＝１２．０，２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），７．５３－７．４５（ｍ，２Ｈ），７．４３（ｓ，１Ｈ），７．２７－７．２３（ｍ，２Ｈ），７．１１－７．０７（ｍ，２Ｈ），６．４３（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），４．２１（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），４．０７（ｓ，３Ｈ），２．９０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），１．９９－１．９４（ｍ，２Ｈ），１．６５（ｍ，５Ｈ），１．５０－１．４１（ｍ，６Ｈ），１．３０（ｓ，４Ｈ），１．２３（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，６Ｈ）．

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７０６［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例３１ Ｓ－（７－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘプチル）－２，２－ジメチルチオプロピオネート

目的化合物を、実施例３０に記載のステップを参照して製造した（８８ｍｇ、８５％）。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．０３（ｓ，１Ｈ），８．５１（ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ），７．８５－７．７４（ｍ，１Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），７．５４－７．４０（ｍ，３Ｈ），７．２９－７．１９（ｍ，２Ｈ），７．１０（ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），６．４３（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），４．２２（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ），２．８８（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．０３－１．９３（ｍ，２Ｈ），１．８５－１．８３（ｍ，２Ｈ），１．６８－１．５５（ｍ，６Ｈ），１．４５（ｓ，４Ｈ），１．２７（ｓ，９Ｈ）．

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７２０［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例３２ Ｓ－（７－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘプチル）チオベンゾエート

目的化合物（６２ｍｇ、５９％）を、実施例３０に記載のステップを参照して製造した。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．０７（ｓ，１Ｈ），８．５３（ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，１Ｈ），８．４６（ｓ，１Ｈ），８．０３－８．０１（ｍ，２Ｈ），７．８１（ｄｄ，Ｊ＝１２．０，２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．６１－７．５９（ｍ，２Ｈ），７．５２－７．４７（ｍ，５Ｈ），７．２８－７．２４（ｍ，２Ｈ），７．１３－７．０８（ｍ，２Ｈ），６．４５（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），４．２４（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ），３．１３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．０２－１．９６（ｍ，２Ｈ），１．８６－１．８２（ｍ，２Ｈ），１．７９－１．７４（ｍ，２Ｈ），１．６９－１．６６（ｍ，２Ｈ），１．６３－１．４４（ｍ，２Ｈ），１．３１（ｓ，４Ｈ）．

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７４０［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例３３ Ｓ－（７－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘプチル）（Ｓ）－２－アミノ－３－メチルチオブタノエート塩酸塩

ステップＡ：Ｓ－（７－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘプチル）（Ｓ）－２－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）－３－メチルチオブタン酸エステル

Ｂｏｃ－Ｌ－バリン（８５ｍｇ、０．３７６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１５ｍｌ）に溶解し、氷浴下で４－ジメチルアミノピリジン（２０ｍｇ、０．３７６ｍｍｏｌ）、１－（３－ジメチルアミノプロピル）－３－エチルカルボジイミド塩酸塩（１２３ｍｇ、０．６２８ｍｍｏｌ）を添加し、低温で１０分間反応させた後、Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（７－メルカプトヘプチルオキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド（１００ｍｇ、実施例１３からの０．１５７ｍｍｏｌ）を反応系に添加し、室温で一晩反応させた。反応終了後、反応系を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で２回、飽和ＮａＣｌ水溶液で１回洗浄し、有機相を乾燥、濃縮し、カラム精製を行うことで目的化合物（１１０ｍｇ、８５％）を得た。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．０６（ｓ，１Ｈ），８．５２（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），８．３９（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｓ，１Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝１０．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５１－７．４１（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｓ，１Ｈ），７．３８－７．２６（ｍ，２Ｈ），７．１１（ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），６．４３（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），４．３０－４．２６（ｍ，１Ｈ），４．２３（ｔ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，２Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ），２．９３（ｔ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，２Ｈ），２．３５－２．２５（ｍ，１Ｈ），２．２０－１．９３（ｍ，２Ｈ），１．８８－１．８３（ｍ，２Ｈ），１．８１－１．７４（ｍ，２Ｈ），１．７０－１．６０（ｍ，４Ｈ），１．５９－１．４０（ｍ，１３Ｈ），１．０４（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，３Ｈ），０．９１（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，３Ｈ）．

ステップＢ：Ｓ－（７－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘプチル）－（Ｓ）－２－アミノ－３－メチルチオブタノエート塩酸塩

目的化合物を、実施例１に記載のステップＤを参照して製造した（６５ｍｇ、８７％）。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １０．５７（ｓ，１Ｈ），１０．０４（ｓ，１Ｈ），８．８２（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｂｒｓ，１Ｈ），８．０３（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），７．８１－７．５５（ｍ，６Ｈ），７．１８（ｍ，２Ｈ），６．９０（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），４．２４（ｔ，Ｊ＝１３．８Ｈｚ，２Ｈ），４．１６（ｓ，１Ｈ），４．０５（ｓ，３Ｈ），３．１０－２．９５（ｍ，２Ｈ），２．２８－２．０８（ｍ，１Ｈ），１．８８－１．７７（ｍ，２Ｈ），１．６４－１．５２（ｍ，２Ｈ），１．５１－１．４０（ｍ，１０Ｈ），１．００（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，６．８Ｈｚ，６Ｈ）．

実施例３４ Ｓ－（７－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘプチル）－（Ｒ）－２－アミノ－３－（１－メチル－１Ｈ－インドール－３－イル）チオプロピオネート塩酸塩

目的化合物（５１ｍｇ、５９％）を、実施例３３に記載のステップを参照して製造した。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １０．５６（ｓ，１Ｈ），１０．０４（ｓ，１Ｈ），８．８２（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），８．６３（ｂｒｓ，３Ｈ），８．０７－７．９５（ｍ，１Ｈ），７．７８－７．７６（ｍ，２Ｈ），７．７１－７．５３（ｍ，５Ｈ），７．４３（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２５（ｓ，１Ｈ），７．２６－７．１６（ｍ，３Ｈ），７．０７（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），４．４２（ｍ，１Ｈ），４．２５（ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），４．０６（ｓ，３Ｈ），３．７７（ｓ，３Ｈ），２．９２－２．８６（ｍ，２Ｈ），２．５３（ｔ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，２Ｈ），１．８９－１．８７（ｍ，２Ｈ），１．５８－１．２２（ｍ，１２Ｈ）．

実施例３５ Ｏ－エチル－Ｓ－（７－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘプチル）チオカーボネート

実施例３０に記載のステップを参照して、塩化イソブチリルをクロロギ酸エチルに置き換えて、目的化合物（５０ｍｇ、３１％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７０８［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例３６Ｎ－エチル－Ｓ－（７－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘプチル）チオカルバメート

実施例３０に記載のステップを参照して、塩化イソブチリルをエチルイソシアネートに置き換えて、目的化合物（４８ｍｇ、３２％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７０７［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例３７ Ｓ－（７－（（４－（４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘプチル）チオアセテート

ステップＡ：Ｓ－（６－ブロモヘプチル）－アセチルチオエステル

目的化合物を、実施例６に記載のステップＡを参照して製造した（１．５８ｇ、収率＝７２％）。

ステップＢ：Ｓ－（７－（（４－（４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘプチル）チオアセテート

４８７ｍｇ（１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）のＮ－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－（（７－ヒドロキシ－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド（合成方法は製造例２を参照）および５０６ｍｇ（２ｍｍｏｌ，２．０ｅｑ）のＳ－（７－ブロモヘプチル）－アセチルチオエステルをＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１０ｍＬに溶かし、４１４ｍｇ（３．０ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）の炭酸カリウム粉末を室温で加えた。添加終了後、室温で一晩撹拌反応した。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、反応系を水１５０ｍＬに注ぎ、酢酸エチル２００ｍＬで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で順次２回洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、蒸発乾固させ、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して生成物を得た（４８５ｍｇ、収率＝７４％）。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ ９．４８（ｓ，１Ｈ），８．８６（ｓ，１Ｈ），８．５４（ｓ，１Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．５５－７．５０（ｍ，４Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），７．０８－７．０６（ｍ，２Ｈ），６．５１（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ），４．２０（ｓ，２Ｈ），４．０６（ｓ，３Ｈ），２．９２（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），１．９９－１．９７（ｍ，２Ｈ），１．７８－１．７６（ｍ，２Ｈ），１．７０-１．６１（ｍ，２Ｈ），１．５５－１．５２（ｍ，４Ｈ），１．３０（ｍ，４Ｈ）．

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６６０［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例３８ Ｓ－（７－（（４－（４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘキシル）チオアセテート

目的化合物を、実施例３７に記載のステップを参照して製造した（８８ｍｇ、６９％）。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ ９．４６（ｓ，１Ｈ），８．８６（ｓ，１Ｈ），８．５４（ｓ，１Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，２Ｈ），７．５７－７．５２（ｍ，４Ｈ），７．２０（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），７．０９－７．０１（ｍ，２Ｈ），６．５０（ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ），４．２０（ｓ，２Ｈ），４．０６（ｓ，３Ｈ），２．９３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），１．９８－１．９６（ｍ，２Ｈ），１．７８－１．７６（ｍ，２Ｈ），１．７４-１．６２（ｍ，２Ｈ），１．５４－１．５２（ｍ，２Ｈ），１．３１（ｍ，４Ｈ）．

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６４６［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例３９ Ｓ－（７－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘプチル）－（Ｓ）－２－アミノ－３－（１Ｈ－インドール－３－イル）チオプロピオネート塩酸塩

目的化合物（８１ｍｇ、６３％）を、実施例３３に記載のステップを参照して製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝８５６［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例４０ Ｓ－（４－（（２－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）エチル）アミノ）ブチル）チオアセテート

ステップＡ：Ｓ－（４，４－ジメトキシブチル）アセチルメルカプトエステル

４－ブロモ－１，１－ジメトキシブタン（１．９７ｇ、１０ｍｍｏｌ）をアセトン（１５ｍｌ）に溶解し、室温でチオ酢酸カリウム（１．１４ｍｇ、１０ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間反応した。反応終了後、濾過し、フィルターケーキをＤＣＭで洗浄し、有機相を乾燥させ、濃縮し、カラムで精製して目的化合物（１．７２ｇ、８９％）を得た。

ステップＢ：Ｓ－（４－カルボニルブチル）アセチルメルカプトエステル

Ｓ－（４，４－ジメトキシブチル）アセチルメルカプトエステル（５００ｍｇ、２．６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（５ｍｌ）に溶解し、氷浴下で６Ｎ塩酸溶液（１．５ｍｌ）を加え、室温で４５分間反応した。反応終了後、反応系を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で２回、飽和ＮａＣｌ水溶液で１回洗浄し、有機相を乾燥させ、濃縮して得た目的化合物を次のステップに直接使用した（３２０ｍｇ、８５％）。

ステップＣ：Ｎ－（４－（（７－（２－アミノエトキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）－３－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－ヒドロキシ－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド５０５ｍｇ（１ｍｍｏｌ，１．０ｅｑ）および２－クロロエチルアミン塩酸塩１７４ｍｇ（１．５ｍｍｏｌ，１．５ｅｑ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１０ｍＬに溶かし、炭酸カリウム粉末４１４ｍｇ（３．０ｍｍｏｌ，３．０ｅｑ）を室温で加えた。添加終了後、室温で一晩撹拌反応した。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、反応系を水１５０ｍＬに注ぎ、酢酸エチル２００ｍＬで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で順次２回洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、蒸発乾固させ、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して生成物（３２０ｍｇ、収率＝５８％）を得た。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝５４９［Ｍ＋Ｈ］^＋．

ステップＤ：Ｓ－（４－（（２－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）エチル）アミノ）ブチル）チオアセテート

Ｓ－（４－カルボニルブチル）アセチルメルカプトエステル（２９２ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３ｍｌ）に溶解し、Ｎ－（４－（（７－（２－アミノエトキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）－３－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド（５４８ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）を室温で加え、酢酸１滴を加え、室温で１．５時間反応させた。反応終了後、反応系にトリアセチル水素化ホウ素ナトリウム（８７０ｍｇ、４．１ｍｍｏｌ）を加え、室温で５時間反応させ、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で２回、飽和ＮａＣｌ水溶液で１回洗浄し、有機相を乾燥、濃縮し、カラム精製を行い、目的化合物（３５１ｍｇ、５２％）を得た。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６７９［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例４１ Ｎ－（３－フルオロ－４－（（６－メトキシ－７－（３－（（２－ホモシステインラクトン－３－イル）アミノ）プロポキシ）キノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

ステップＡ：Ｎ－（４－（（７－（３，３－ジメトキシプロポキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）－３－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

実施例２０に記載のステップＣを参照して、（Ｅ）－６－ブロモ－３－ヘキセニルアセチルチオエステルを３－ブロモ－１，１－ジメトキシプロパン置き換えて目的化合物を製造した（１２０ｍｇ、７８％）。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０８［Ｍ＋Ｈ］^＋．

ステップＢ：Ｎ－（３－フルオロ－４－（（６－メトキシ－７－（３－アルデヒドプロポキシ）キノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

Ｎ－（４－（（７－（３，３－ジメトキシプロポキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）－３－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド（１００ｍｇ、０．１６４ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（５ｍｌ）に溶解し、氷浴下で２Ｎ塩酸（１ｍｌ）を加え、室温で１時間反応させ、反応終了後、反応系を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で２回洗浄し、飽和ＮａＣｌ水溶液で１回洗浄し、有機相を乾燥させ、濃縮して、目的化合物（８０ｍｇ、８７％）を得た。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝５６２［Ｍ＋Ｈ］^＋．

ステップＣ：Ｎ－（３－フルオロ－４－（（６－メトキシ－７－（３－（（２－ホモシステインラクトン－３－イル）アミノ）プロポキシ）キノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

Ｎ－（３－フルオロ－４－（（６－メトキシ－７－（３－アルデヒドプロポキシ）キノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド（１００ｍｇ、０．１６４ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３ｍｌ）に溶かし、室温でホモシステインチオラクトン（２５ｍｇ、０．１６４ｍｍｏｌ）を加え、酢酸を１滴加えて、室温で１時間反応させた。反応終了後、反応系にトリアシル水素化ホウ素ナトリウム（１７４ｍｇ、０．８２ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間反応させ、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で２回、飽和ＮａＣｌ水溶液で１回洗浄し、有機相を乾燥させ、濃縮し、カラムで精製して目的化合物（４６ｍｇ、３９％）を得た。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６６３［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例４２ （３－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）プロピル）ホモシステイン

Ｎ－（３－フルオロ－４－（（６－メトキシ－７－（３－（（２－ホモシステインラクトン－３－イル）アミノ）プロポキシ）キノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド（２０ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１ｍｌ）に溶解し、氷浴下で１Ｎ水酸化ナトリウム溶液（０．１ｍｌ）を加え、室温で１０分間反応させ、反応終了後、系を１Ｎ塩酸水溶液でｐＨを中性に調整した。ＤＣＭを抽出し、有機相を乾燥させ、濃縮して、目的化合物（１２ｍｇ、６０％）を得た。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６８１［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例４３ Ｎ－（３－フルオロ－４－（（６－メトキシ－７－（３－（（２－ホモシステインラクトン－３－イル）アミノ）プロポキシ）キノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

Ｎ－（３－フルオロ－４－（（６－メトキシ－７－（３－（（２－ホモシステインラクトン－３－イル）アミノ）プロポキシ）キノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド（２０ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１ｍｌ）に溶解し、室温でホルムアルデヒド水溶液（０．１ｍｌ）を加え、酢酸を１滴加えて、室温で１時間反応させた。反応終了後、系にトリアセチル水素化ホウ素ナトリウム（３２ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間反応させ、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で２回、飽和ＮａＣｌ水溶液で１回洗浄し、有機相を乾燥、濃縮し、薄層分取プレートで精製して目的化合物（６ｍｇ、２９％）を得た。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６７７［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例４４ Ｎ－（３－フルオロ－４－（（６－メトキシ－７－（３－（（２－ホモシステインラクトン－３－イル）アミノ）プロポキシ）キノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

実施例４２に記載のステップを参照して加水分解することにより、実施例４３から目的化合物（５ｍｇ、７１％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６９５［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例４５ Ｎ－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－（（７－（（７－メルカプトヘプチル）オキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

Ｓ－（７－（（４－（４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘプチル）チオアセテート（５０ｍｇ，０．０３ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２．５ｍｌ）に溶解し、室温で１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（０．１ｍｌ）を加えた。室温で０．５時間反応させ、１Ｎ塩酸溶液でｐＨを中性に調整し、飽和ＮａＣｌ水溶液で２回洗浄し、有機相を乾燥、濃縮し、薄層分取プレートで精製して目的化合物（３２ｍｇ、６８％）を得た。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６１８［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例４６Ｎ－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－（（７－（（６－メルカプトヘキシル）オキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

実施例３８から、実施例４５に記載の加水分解ステップを参照して、目的化合物（５ｍｇ、７１％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６０４［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例４７ Ｓ－（７－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘプチル）２－アミノチオールエステル塩酸塩

実施例３３に記載のアミノ酸の縮合および脱Ｂｏｃステップを参照して、実施例１３から目的化合物（１８ｍｇ、７１％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７３０［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例４８ Ｓ－（７－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ヘプチル）－（Ｓ）－セリンチルエステル塩酸塩

実施例３３に記載のアミノ酸の縮合および脱Ｂｏｃステップを参照して、実施例１３から目的化合物（１８ｍｇ、７１％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７６０［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例４９ Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（２－（（４－メルカプトブチル）アミノ）エトキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

実施例４５に記載のステップを参照して、加水分解することにより、実施例４０を原料として目的化合物（４９ｍｇ、６４％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６３７［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例５０ Ｓ－（３－（（３－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）プロピル）アミノ）プロピル）チオアセテート

目的化合物（４６ｍｇ、５８％）を、実施例４０に記載のステップを参照して製造した。
ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６７９［Ｍ＋Ｈ］^＋．

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．２３（ｓ，１Ｈ），８．５８（ｓ，１Ｈ），８．５２（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝１２．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６４（ｓ，１Ｈ），７．４９（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｓ，１Ｈ），７．３７－７．２２（ｍ，２Ｈ），７．１９－７．１５（ｍ，２Ｈ），６．８５（ｂｒｓ，１Ｈ），６．４６（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），４．３４（ｑ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，２Ｈ），４．０９（ｓ，３Ｈ），３．５９（ｑ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，２Ｈ），２．３５（ｓ，３Ｈ），２．３０（ｓ，２Ｈ），２．１６（ｍ，２Ｈ），２．０８（ｓ，４Ｈ），１．８４（ｍ，２Ｈ），１．６８（ｍ，２Ｈ）．

実施例５１ Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（３－（（３－メルカプトプロピル）アミノ）プロポキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

実施例４５に記載のステップを参照して加水分解することにより、実施例５０から目的化合物（５７ｍｇ、５４％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６３７［Ｍ＋Ｈ］^＋．

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．３１（ｓ，１Ｈ），８．６３（ｄ，Ｊ＝１５．４Ｈｚ，２Ｈ），７．９０（ｄ，Ｊ＝１０．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｓ，１Ｈ），７．６５－７．５６（ｍ，３Ｈ），７．４７－７．２９（ｍ，３Ｈ），７．２３－７．１１（ｍ，２Ｈ），６．９２（ｓ，１Ｈ），６．５５（ｓ，１Ｈ），４．４２（ｓ，２Ｈ），４．１８（ｓ，３Ｈ），３．６７（ｓ，２Ｈ），２．２７－２．２０（ｍ，８Ｈ），１．９２（ｓ，２Ｈ），１．７７（ｓ，２Ｈ）．

実施例５２ Ｓ－（３－（（３－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）プロピル）（メチル）アミノ）プロピル）チオアセテート

（５０ｍｇ、０．０７４ｍｍｏｌ）Ｓ－（３－（（３－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）プロピル）アミノ）プロピル）チオアセテート（製造は実施例５０を参照）をＴＨＦ（１．５ｍｌ）に溶解し、室温でホルムアルデヒド水溶液（０．１ｍｌ）、Ｐｄ／Ｃ（４７ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を加え、次いでＨ_２を３回換気した。室温で３．０時間反応させ、吸引濾過し、有機相を濃縮し、薄層分取プレートで精製して目的化合物（１２ｍｇ、２４％）を得た。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６９３［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例５３ Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（３－（（３－メルカプトプロピル）（メチル）アミノ）プロポキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

実施例４５に記載のステップを参照して加水分解することにより、目的化合物（７ｍｇ、４８％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６５１［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例５４ Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（３－（（５－チオ－１，３，４－トリチアゾール－２－イル）チオフェン）プロポキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

１，３，４－トリチアゾール－２，５－ジチオール１２０ｍｇ（０．８ｍｍｏｌ、５．０ｅｑ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１０ｍＬに溶かし、ＮａＨ６４ｍｇ（１．６ｍｍｏｌ、１０．０ｅｑ）を加え、室温で１０分間撹拌反応させ、Ｎ－（４－（（７－（３－ブロモプロポキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）－３－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド１００ｍｇ（１ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）（合成方法は、実施例１のステップＢを参照）を加えた。添加終了後、室温で一晩反応させた。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、反応系を水１５０ｍＬに注ぎ、酢酸エチル２００ｍＬで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で順次２回洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥、蒸発乾固させ、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して生成物（１４ｍｇ、収率＝１３％）を得た。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６９６［Ｍ＋Ｈ］^＋．

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ ９．９９（ｓ，１Ｈ），８．８２（ｓ，１Ｈ），８．４２（ｓ，１Ｈ），７．８２－７．７３（ｍ，２Ｈ），７．５５（ｓ，１Ｈ），７．５３（ｍ，２Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．１８（ｑ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０６（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），６．２０（ｓ，１Ｈ），４．５７（ｓ，２Ｈ），４．３０（ｂｒｓ，１Ｈ），４．１５（ｓ，３Ｈ），３．４１（ｓ，２Ｈ），２．４８（ｓ，２Ｈ），１．８３（ｓ，２Ｈ），１．７２（ｓ，２Ｈ）．

実施例５５ Ｓ－（２－（３－（２－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）（オキシ）エチル）ウレイド）エチル）エチルチオレート

ステップＡ：Ｎ－（４－（（７－（２－（３－（２－クロロエチル）ウレイド）エトキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）－３－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

２－クロロアセトアミド塩酸塩（６４ｍｇ、０．５４７ｍｍｏｌ）のＤＣＭ溶液に、トリエチルアミン、トリホスゲン（５４ｍｇ、０．１８３ｍｍｏｌ）を０℃で添加し、この温度で１時間反応を継続し、反応混合物をＮ－（４－（（７－（２－アミノエトキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）－３－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミドのＤＣＭ溶液に滴下し、室温で１時間反応させ、水を添加して反応を停止し、ＤＣＭで３回抽出し、有機相を飽和食塩水で１回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下に留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して製品（６５ｍｇ）を得た。

ステップＢ：Ｓ－（２－（３－（２－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）（オキシ）エチル）ウレイド）エチル）チオアセテート

Ｎ－（４－（（７－（２－（３－（２－クロロエチル）ウレイド）エトキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）－３－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド（６０ｍｇ，０．０９２ｍｍｏｌ）のアセトン溶液に、チオ酢酸カリウム（２１ｍｇ，０．１８３ｍｍｏｌ）を加え、４０℃に加熱し、３時間反応させた。室温まで冷却し、減圧蒸留により濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して生成物（１７ｍｇ）を得た。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．１３（ｓ，１Ｈ），９．９４（ｓ，１Ｈ），９．５０（ｓ，１Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），７．９１－７．７７（ｍ，１Ｈ），７．７０－７．３７（ｍ，５Ｈ），７．２４－７．２２（ｍ，２Ｈ），７．０７（ｓ，２Ｈ），６．４２（ｓ，１Ｈ），４．２８（ｓ，２Ｈ），４．０３（ｓ，３Ｈ），３．８２－３．４７（ｍ，４Ｈ），３．０６（ｍ，２Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），１．３０（ｓ，４Ｈ）．ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６９４［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例５６ Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（２－（３－（２－メルカプトエチル）ウレイド）エトキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

実施例４５に記載のステップを参照して加水分解することにより、目的化合物（８ｍｇ、５４％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６５２［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例５７ Ｓ－（２－（（５－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）チオアセテート

ステップＡ：ｔｅｒｔ－ブチル（５－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）カルバメート

Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－ヒドロキシ－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド（５０５ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ－ブチル（５－ヒドロキシペンチル）カルバマート（４０６ｍｇ，２．０ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（７８６ｍｇ，３．０ｍｍｏｌ）のＤＣＭ溶液に、ジイソプロピルアゾジカルボキシレート（６０６ｍｇ，３．０ｍｍｏｌ）を０℃でゆっくりと滴下し、添加終了後、室温で５時間反応させた。反応物を水を加えて反応を停止し、ＤＣＭで３回抽出し、合わせた有機相を飽和食塩水で１回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧蒸留で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して製品（３８０ｍｇ、５５％）を得た。

ステップＢ：Ｎ－（４－（（７－（（５－アミノペンチル）オキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）－３－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

ｔｅｒｔ－ブチル（５－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）カルバメート（２００ｍｇ、０．２９ｍｍｏｌ）のＤＣＭ溶液に、トリフルオロ酢酸（０．５ｍｌ）を添加し、室温で３時間反応させ、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を添加して反応を停止し、ＤＣＭで３回抽出し、有機相を飽和食塩水で１回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧蒸留で濃縮して、粗生成物（１３０ｍｇ、７６％）を得て次の反応に直接使用した。

ステップＣ：Ｓ－（２－（（５－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）チオアセテート

Ｎ－（４－（（７－（（５－アミノペンチル）オキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）－３－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド（１００ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）および２－（チオアセテート）酢酸（３４ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ／ＤＣＭ混合溶液に、ＤＩＥＡ（８４ｕＬ、０．５０７ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（１３０ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を０℃で２時間加え、室温に昇温して反応を２時間行い、水を加えて反応を停止し、ＤＣＭで３回抽出し、有機相を飽和食塩水で１回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下に留去し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して製品（６０ｍｇ、５０％）を得た。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．０６（ｓ，１Ｈ），８．５２（ｓ，１Ｈ），８．３４（ｓ，１Ｈ），７．８１（ｄ，Ｊ＝１２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．５０－７．４６（ｍ，３Ｈ），７．２６－７．２４（ｍ，２Ｈ），７．１２－７．０８（ｍ，２Ｈ），６．４５（ｓ，１Ｈ），６．３３（ｓ，１Ｈ），４．２３（ｓ，２Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），３．３３－３．３１（ｍ，２Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），１．８６－１．８４（ｍ，２Ｈ），１．７９－１．７６（ｍ，４Ｈ），１．６７（ｓ，４Ｈ）．ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７０７［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例５８ Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（（５－（２－メルカプトアセトアミド）ペンチル）オキシ）－６メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

実施例４５に記載のステップを参照して加水分解することにより、実施例５７から目的化合物（１２ｍｇ、６７％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６６５［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例５９ Ｓ－（２－（（５－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）チオアセテート

目的化合物（８６ｍｇ、５８％）を、実施例５７に記載のステップを参照して製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６７９［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例６０ Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（（５－（２－メルカプトアセトアミド）ペンチル）オキシ）－６メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

実施例４５に記載のステップを参照して加水分解することにより、実施例５９から目的化合物（３５ｍｇ、３９％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６３７［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例６１ Ｓ－（２－（（５－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）チオアセテート

目的化合物（４９ｍｇ、５６％）を、実施例５７に記載のステップを参照して製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６９３［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例６２ Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（（５－（２－メルカプトアセトアミド）ペンチル）オキシ）－６メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

実施例４５に記載のステップを参照して加水分解することにより、実施例６１から目的化合物（６０ｍｇ、７１％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６５１［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例６３ Ｓ－（２－（（５－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）チオアセテート

目的化合物（１２０ｍｇ、６４％）を、実施例５７に記載のステップを参照して製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７２１［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例６４ Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（（５－（２－メルカプトアセトアミド）ペンチル）オキシ）－６メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

実施例４５に記載のステップを参照して加水分解することにより、実施例６３から目的化合物（５２ｍｇ、７２％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６７９［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例６５ Ｓ－（２－（（５－（（４－（４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）チオアセテート

目的化合物（９２ｍｇ、５２％）を、実施例５７に記載のステップを参照して製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６８９［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例６６ Ｎ－（４－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－（（７－（（５－（２－メルカプトアセトアミド）ペンチル）オキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

実施例４５に記載のステップを参照して加水分解することにより、実施例６５から目的化合物（３２ｍｇ、４６％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６４７［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例６７ Ｓ－（２－（（５－（（４－（４－（１－（シクロプロピルカルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）－２－フルオロフェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）チオアセテート

目的化合物（１５０ｍｇ、７９％）を、実施例５７に記載のステップを参照して製造した。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １１．３５（ｓ，１Ｈ），８．５０（ｑ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８４（ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｓ，１Ｈ），７．４２（ｓ，１Ｈ），７．３６－７．３０（ｍ，２Ｈ），７．２４（ｑ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．０３－５．９２（ｍ，１Ｈ），４．２４（ｑ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，２Ｈ），４．０８（ｓ，３Ｈ），３．４３－３．２５（ｍ，２Ｈ），３．０２（ｓ，２Ｈ），２．８０－２．７０（ｍ，１Ｈ），２．１９－１．９２（ｍ，５Ｈ），１．８４－１．７５（ｍ，２Ｈ），１．７１－１．５６（ｍ，４Ｈ），１．３８－１．２５（ｍ，２Ｈ），０．８９（ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ，２Ｈ），０．５８（ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ，２Ｈ）．

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６５３［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例６８ Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（（５－（２－メルカプトアセトアミド）ペンチル）オキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

実施例４５に記載のステップを参照して加水分解することにより、実施例６７から目的化合物（２２ｍｇ、３８％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６１１［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例６９ Ｓ－（２－（（５－（（６－カルバモイル－４－（３－クロロ－４－（３－シクロプロピルウレア）フェノキシ）キノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）チオアセテート

ステップＡ：５－ブロモペンタミン臭化水素塩

室温で、５－アミノペンタノール（２０ｇ、１９４ｍｍｏｌ）を４０％臭化水素水溶液（２００ｍｌ）にゆっくり滴加し、１００℃で４時間反応させた。溶媒を減圧下で留去し、残渣をメタノール（１５０ｍｌ）で水と混合し；再度減圧下溶媒を留去した。最終残渣をＤＣＭで叩解し、固体を吸引採取し、ＤＣＭで洗浄し、自然乾燥させて生成物を得た（３５ｇ、７５％）。

ステップＢ：Ｓ－（２－（（５－ブロモペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）メルカプトアセテート

氷浴下で、２－（アセチルチオ）酢酸（２．６８ｇ、２０ｍｍｏｌ）のＤＣＭ溶液に、ＤＭＦ（１ｍＬ）、塩化オキサリル（２．５ｍＬ、３０ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間反応させた。溶媒を減圧留去し、残渣を１００ｍＬのＤＣＭで希釈し、溶媒を再度減圧留去した。残渣を次の反応に直接使用した（３．０ｇ）。

上記残渣のＤＣＭ溶液（５０ｍＬ）に、５－ブロモペンタミンブロミド臭化水素塩（２．４７ｇ、１０ｍｍｏｌ）を加え、氷浴下で、ＤＩＥＡ（９ｍＬ、５０ｍｍｏｌ）を反応系にゆっくり滴加し、室温まで１時間かけて滴下した。反応液を３０％クエン酸水溶液（１００ｍＬ×２）で洗浄し、有機層を飽和食塩水で１回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧蒸留濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して製品（１．３１ｇ、４６％）を得た。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ ６．３０（ｂｒｓ，１Ｈ），３．５５（ｓ，２Ｈ），３．４４（ｑ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，２Ｈ），３．３３－３．２３（ｍ，２Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ），１．９３－１．８６（ｍ，２Ｈ），１．５７－１．４６（ｍ，４Ｈ）．

ステップＣ：４－（３－クロロ－４－（３－シクロプロピルウレア）フェノキシ）－７－ヒドロキシキノリン－６－カルボキサミド

氷浴下で、４－［３－クロロ－４－（シクロプロピルアミノカルボニル）アミノフェノキシ］－７－メトキシ－６－キノリンカルボキサミド（１．３９ｇ、３．３７ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（３０ｍＬ）の溶液に、ＢＢｒ_３（５ｍＬ、５２ｍｍｏｌ）を加え、氷浴下で５時間反応させた。溶媒を減圧留去し、反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（１００ｍＬ×２）で洗浄し、有機相を飽和食塩水で１回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧蒸留濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して製品（０．８９ｇ、６６％）を得た。

ステップＤ：Ｓ－（２－（（５－（（６－カルバモイル－４－（３－クロロ－４－（３－シクロプロピルウレア）フェノキシ）キノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）メルカプトアセテート

４－（３－クロロ－４－（３－シクロプロピルウレア）フェノキシ）－７－ヒドロキシキノリン－６－カルボキサミド（３００ｍｇ，０．７３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ溶液に、炭酸カリウム（２０１ｍｇ，１．４６ｍｍｏｌ）、Ｓ－（２－（（５－ブロモペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）メルカプトアセテート（２０６ｍｇ，０．７３ｍｍｏｌ）を室温で加えた。室温で３時間反応させ、水、ＤＣＭを３回抽出し、合わせた有機相を飽和食塩水で１回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧留去して粗生成物を得た。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して生成物（１３０ｍｇ、２９％）を得た。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ ９．２５（ｓ，１Ｈ），８．６６（ｓ，１Ｈ），８．４２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（ｓ，１Ｈ），７．８３（ｓ，１Ｈ），７．５３（ｓ，１Ｈ），７．２１（ｓ，１Ｈ），７．１１（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．５５－６．４８（ｍ，３Ｈ），５．８４（ｂｒｓ，１Ｈ），４．３１（ｓ，２Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），３．３３（ｓ，２Ｈ），２．６９（ｓ，１Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），２．０１（ｓ，２Ｈ），１．６９－１．５３（ｍ，４Ｈ），０．９５－０．８２（ｍ，２Ｈ），０．７９－０．７１（ｍ，２Ｈ）．ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６３６［Ｍ＋Ｎａ］^＋．

実施例７０ ４－（３－クロロ－４－（３－シクロプロピルウレア）フェノキシ）－７－（（５－（２－メルカプトアセトアミド）ペンチル）オキシ）キノリン－６－カルボキサミド

実施例６９から、実施例４５に記載のステップを参照して加水分解することにより、目的化合物（２２ｍｇ、３８％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝５７２［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例７１ Ｓ－（２－（（５－（（６－カルバモイル－４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）キノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）チオアセテート

目的化合物（１００ｍｇ、２１％）を、実施例６９に記載のステップを参照して製造した。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．１１（ｓ，１Ｈ），９．４６（ｓ，１Ｈ），９．２３（ｓ，１Ｈ），８．６４（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５３－７．４９（ｍ，３Ｈ），７．１８（ｑ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０３（ｑ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．５３－６．４２（ｍ，２Ｈ），６．３９（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），４．３０（ｑ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，２Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），３．３３（ｔ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，２Ｈ），２．４４（ｓ，３Ｈ），２．０８－１．９５（ｍ，２Ｈ），１．７４（ｓ，４Ｈ），１．６８－１．５５（ｍ，４Ｈ）．

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７２０［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例７２ Ｎ－（４－（（６－カルバモイル－７－（（５－（２－メルカプトアセトアミド）ペンチル）オキシ）キノリン－４－イル）オキシ）－３－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

実施例４５に記載のステップを参照して加水分解することにより、実施例７１から目的化合物（１８ｍｇ、４３％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６７８［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例７３ Ｓ－（２－（（５－（（６－カルバモイル－４－（４－（１－（シクロプロパンカルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）－２－フルオロフェノキシ）キノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）メルカプトアセテート

目的化合物（１００ｍｇ、２９％）を、実施例６９に記載のステップを参照して製造した。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ１１．２３（ｓ，１Ｈ），９．３２（ｓ，１Ｈ），８．６８（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８８－７．８０（ｍ，２Ｈ），７．５４（ｓ，１Ｈ），７．３４（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２３（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．４４（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），６．３３（ｂｒｓ，１Ｈ），６．０９（ｓ，１Ｈ），５．９５（ｓ，１Ｈ），４．３３（ｔ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，２Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），３．３４（ｑ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，２Ｈ），２．７６（ｓ，１Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ），２．０９－２．００（ｍ，２Ｈ），１．８５－１．７８（ｍ，２Ｈ），１．６８－１．６１（ｍ，６Ｈ），０．８９－０．８４（ｍ，２Ｈ），０．５９－０．５４（ｍ，２Ｈ）．

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６６６［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例７４ Ｎ－（４－（（６－カルバモイル－７－（（５－（２－メルカプトアセトアミド）ペンチル）オキシ）キノリン－４－イル）オキシ）－３－フルオロフェニル）－Ｎ－シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

実施例４５に記載のステップを参照して加水分解することにより、実施例７３から目的化合物（１４ｍｇ、２８％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６２４［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例７５ Ｓ－（２－（（５－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）メルカプト）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）メルカプトアセテート

ステップＡ：ｔｅｒｔ－ブチル（５－ブロモペンチル）カルバメート

５－ブロモペンタミンブロミド臭化水素塩（２．０７ｇ、８．３８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液（３０ｍｌ）に、二炭酸ジ－ｔｅｒｔ－ブチル（２．３５ｇ、１０．８９ｍｍｏｌ）を室温で加え、次いでトリエチルアミン（１．６９ｇ、１６．７６ｍｍｏｌ）を氷浴下でゆっくり滴下した。添加終了後、室温で４時間反応させ、反応液を２０％クエン酸水溶液で洗浄し、有機相を乾燥、濃縮し、カラムクロマトグラフィーで生成物を精製した（１．９３ｇ、８７％）。

ステップＢ：Ｓ－（５－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）ペンチル）チオアセテート

ＤＣＭ中のｔｅｒｔ－ブチル（５－ブロモペンチル）カルバメート（１．０ｇ、３．７６ｍｍｏｌ）の溶液に、室温でチオ酢酸カリウム（０．４３ｇ、３．７６ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間反応させた。濾液を吸引濾過し、濾過ケーキをＤＣＭで洗浄し、濾過液を収集し、減圧蒸留により濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して生成物（０．６６ｇ、６６％）を得た。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝２６２［Ｍ＋Ｈ］^＋．

ステップＣ：ｔｅｒｔ－ブチル（５－メルカプトペンチル）カルバメート

氷浴下で、Ｓ－（５－（（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アミノ）ペンチル）チオアセテート（０．６６ｇ、２．５３ｍｍｏｌ）のメタノール溶液（３０ｍＬ）に、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（３．８０ｍＬ、３．８０ｍｍｏｌ）を加え、添加終了後、氷浴下で１０分間反応させた。室温に昇温して１時間反応させ、ＤＣＭと水を加えて抽出した。有機層を飽和食塩水で１回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧蒸留により濃縮し、残渣をそのまま次の反応に用いた（０．４９ｇ、８９％）。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝２２０［Ｍ＋Ｈ］^＋．

ステップＤ：４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－トリフルオロメタンスルホネート

０℃で、Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－ヒドロキシ－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド（５０５ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（４１４ｍｇ，３．０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ溶液に、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（４２３ｍｇ，１．５ｍｍｏｌ）を加え、添加終了後、室温で５時間反応させた。水を加えて反応を停止し、ＤＣＭで３回抽出し、合わせた有機相を飽和食塩水で３回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧蒸留で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して製品（３８０ｍｇ、６０％）を得た。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６３８［Ｍ＋Ｈ］^＋．

ステップＥ：ｔｅｒｔ－ブチル（５－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）メルカプト）ペンチル）カルバメート

４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－トリフルオロメタンスルホネート（５０５ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）のジオキサン溶液に、ｔｅｒｔ－ブチル（５－メルカプトペンチル）カルバメート（４１４ｍｇ，３．０ｍｍｏｌ）、ＤＩＥＡ（４２３ｍｇ，１．５ｍｍｏｌ）を順次加え、窒素で３回置換した。Ｐｄ２（ｄｂａ）３（４１４ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ）、ａｎｔ－Ｐｈｏｓ（４１４ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ）を加え、添加終了後、系を再び窒素で３回置換し、１２０℃に昇温して一晩反応させた。水を加えて反応を停止し、ＤＣＭで３回抽出し、合わせた有機相を飽和食塩水で１回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧蒸留で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して製品（３８０ｍｇ、６０％）を得た。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７０７［Ｍ＋Ｈ］^＋．

ステップＦ：Ｓ－（２－（（５－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）メルカプト）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）メルカプトアセテート

目的化合物（３５ｍｇ、２４％）を、実施例５７に記載したステップＢおよびＣを参照して製造した。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ１０．０５（ｓ，１Ｈ），８．５４（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），８．２３（ｓ，１Ｈ），７．８４－７．７８（ｍ，２Ｈ），７．５７（ｓ，１Ｈ），７．５３－７．４６（ｍ，２Ｈ），７．２７（ｔ，Ｊ＝１２Ｈｚ，１Ｈ），７．１５－７．０４（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），６．４６（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．３２（ｂｒｓ，１Ｈ），４．１０（ｓ，３Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），３．２９（ｑ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），３．１０（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），２．４６（ｓ，３Ｈ），１．９０－１．８１（ｍ，４Ｈ），１．６８－１．５７（ｍ，６Ｈ）．

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７２３［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例７６ Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（（５－（２－メルカプトアセトアミド）ペンチル）メルカプト）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

実施例４５に記載のステップを参照して加水分解することにより、実施例７５から目的化合物（４０ｍｇ、３０％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６８１［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例７７ Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（（５－（２－メルカプトアセトアミド）ペンチル）メルカプト）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

目的化合物（３２ｍｇ、４３％）を、実施例２４に記載のステップを参照して製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７０５［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例７８ Ｓ－（７－（（６－カルバモイル－４－（３－クロロ－４－（３－シクロプロピルウレア）フェノキシ）キノリン－７－イル）オキシ）ヘプチル）チオアセテート

実施例６９のステップを参照して、Ｓ－（２－（（５－ブロモペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）メルカプトアセテートをＳ－（７－ブロモヘプチル）－アセチルチオエステル置き換えて目的化合物を製造した（４１ｍｇ、４６％）。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝５８５［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例７９ ４－（３－クロロ－４－（３－シクロプロピルウレア）フェノキシ）－７－（（７－メルカプトヘプチル）オキシ）キノリン－６－カルボキサミド

実施例４５に記載のステップを参照して加水分解することにより、実施例７８から目的化合物（２２ｍｇ、３８％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝５４３［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例８０ Ｓ－（２－（（５－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）２－アミノチオアセテート塩酸塩

実施例３３に記載のアミノ酸の縮合および脱Ｂｏｃステップを参照し、目的化合物（４２ｍｇ、６２％）を実施例５８で製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７２２［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例８１ Ｓ－（２－（（５－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）－（Ｓ）－２－アミノ－３－メチルチオブタノエート塩酸塩

実施例３３に記載のアミノ酸の縮合および脱Ｂｏｃステップを参照して、目的化合物（５８ｍｇ、５８％）を実施例５８で製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７６４［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例８２ Ｓ－（２－（（５－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）－（Ｒ）－２－アミノ－３－（１－メチル－１Ｈ－インドール－３－イル）チオプロピオネート塩酸塩

実施例３３に記載のアミノ酸の縮合および脱Ｂｏｃステップを参照し、目的化合物（８０ｍｇ、６９％）を実施例５８で製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝９０１［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例８３ Ｓ－（２－（（５－（（６－カルバモイル－４－（３－クロロ－４－（３－シクロプロピルウレア）フェノキシ）キノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）－２－アミノチオアセテート塩酸塩

実施例３３に記載のアミノ酸の縮合および脱Ｂｏｃステップを参照し、目的化合物（５９ｍｇ、６７％）を実施例７０で製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６２９［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例８４ Ｓ－（２－（（５－（（６－カルバモイル－４－（３－クロロ－４－（３－シクロプロピルウレア）フェノキシ）キノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）－（Ｓ）－２－アミノ－３－メチルチオブタノエート塩酸塩

実施例３３に記載のアミノ酸の縮合および脱Ｂｏｃステップを参照し、目的化合物（４９ｍｇ、３６％）を実施例７０で製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝６７１［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例８５ Ｓ－（２－（（５－（（６－カルバモイル－４－（３－クロロ－４－（３－シクロプロピルウレア）フェノキシ）キノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）－（Ｒ）－２－アミノ－３－（１－メチル－１Ｈ－インドール－３－イル）チオプロピオネート塩酸塩

実施例３３に記載のアミノ酸の縮合および脱Ｂｏｃステップを参照し、目的化合物（６３ｍｇ、５１％）を実施例７０で製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７７２［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例８６ Ｓ－（７－（（６－カルバモイル－４－（３－クロロ－４－（３－シクロプロピルウレア）フェノキシ）キノリン－７－イル）オキシ）ヘキシル）チオアセテート

実施例６９に記載のステップを参照して、Ｓ－（２－（（５－ブロモペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）メルカプトアセテートをＳ－（７－ブロモヘキシル）－アセチルチオエステル置き換えて目的化合物を製造した（５２ｍｇ、４９％）。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）δ９．３１（ｓ，１Ｈ），８．７０（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），８．４５（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．９５（ｓ，１Ｈ），７．８０（ｓ，１Ｈ），７．６５（ｓ，１Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１３（ｄｄ，Ｊ＝８．０，４．０Ｈｚ，１Ｈ），６．５３（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．２５（ｓ，１Ｈ），５．４７（ｂｒｓ，１Ｈ），４．３４（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），２．９４（ｔ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，２Ｈ），２．７４－２．６７（ｍ，１Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ），２．０３－１．９５（ｍ，２Ｈ），１．７２－１．４８（ｍ，６Ｈ），０．９７－０．９２（ｍ，２Ｈ），０．８３－０．７６（ｍ，２Ｈ）．

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝５７１［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例８７ ４－（３－クロロ－４－（３－シクロプロピルウレア）フェノキシ）－７－（（７－メルカプトヘキシル）オキシ）キノリン－６－カルバモイル

実施例４５に記載のステップを参照して加水分解することにより、実施例８６から目的化合物（４５ｍｇ、４０％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝５２９［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例８８ Ｓ－（２－（（５－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバリル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキソ）フェニル）アミノ）－２－オキソエチル）２－メチルチオプロピオネート

実施例３３に記載のアミノ酸縮合ステップ工程を参照して、実施例５８で目的化合物（８０ｍｇ、６９％）を製造した。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．０５（ｂｒｓ，１Ｈ），８．７１（ｂｒｓ，１Ｈ），７．８３（ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６０（ｓ，１Ｈ），７．５８－７．４７（ｍ，３Ｈ），７．４４（ｂｒｓ，１Ｈ），７．２２（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０８（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），６．５３－６．４０（ｍ，２Ｈ），４．１４－３．９５（ｍ，５Ｈ），３．５８（ｓ，２Ｈ），３．５３（ｓ，１Ｈ），３．２９（ｑ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），２．８４（ｄｔ，１Ｈ），２．００－１．９０（ｍ，２Ｈ），１．８７－１．８０（ｍ，２Ｈ），１．７７－１．６８（ｍ，２Ｈ），１．６６－１．５７（ｍ，２Ｈ），１．５７－１．４５（ｍ，２Ｈ），１．２６（ｓ，３Ｈ），１．２５（ｓ，３Ｈ）．

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７３５［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例８９ Ｓ－（２－（（５－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバミル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキソ）フェニル）アミノ）－２－オキソエチル）２，２－ジメチルチオプロピオネート

氷浴下で、Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（（５－（２－メルカプトアセトアミド）ペンチル）オキシ）－６メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド（３００ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ、実施例５８で製造）およびトリエチルアミン（１３６ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ）のＤＣＭ溶液に、塩化ピバロイル（８２ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ）を加えた。室温で２時間反応させ、水、ＤＣＭで３回抽出し、合わせた有機相を飽和食塩水で１回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下に留去して粗生成物を得た。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して生成物（２２０ｍｇ、６５％）を得た。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．２０（ｂｒｓ，１Ｈ），８．５４（ｂｒｓ，１Ｈ），７．８５（ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６８－７．５７（ｍ，２Ｈ），７．５５－７．３５（ｍ，３Ｈ），７．２７（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０９（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），６．５３（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），６．４４（ｂｒｓ，１Ｈ），４．２５－４．０１（ｍ，５Ｈ），３．５６（ｓ，２Ｈ），３．２９（ｑ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），２．０２－１．９０（ｍ，２Ｈ），１．８８－１．８２（ｍ，２Ｈ），１．７５－１．４５（ｍ，６Ｈ），１．３１（ｓ，９Ｈ）．

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７４９［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例９０ Ｓ－（２－（（５－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバミル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキソ）フェニル）アミノ）－２－オキソエチル）チオオクタノエート

実施例３３に記載のアミノ酸縮合ステップを参照して、実施例５８を用いて、目的化合物（６４ｍｇ、７３％）を製造した。

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．２０（ｓ，１Ｈ），８．７７（ｓ，１Ｈ），８．５０（ｓ，１Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．５５－７．４１（ｍ，３Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２５（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０７（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），６．５２－６．４０（ｍ，２Ｈ），４．２２（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），４．０７（ｓ，３Ｈ），３．５７（ｓ，２Ｈ），３．３１（ｑ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），２．６３（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），２．０５－１．９０（ｍ，２Ｈ），１．８６－１．７７（ｍ，２Ｈ），１．７５－１．５５（ｍ，６Ｈ），１．４５－１．２０（ｍ，１０Ｈ），０．８９（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，３Ｈ）．

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７９１［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例９１ Ｓ－（２－（（５－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）２－アミノチオアセテートベンゼンスルホン酸塩

実施例３３に記載のアミノ酸の縮合および脱Ｂｏｃステップ（塩酸ガスの代わりにベンゼンスルホン酸を使用）を参照して、目的化合物（４２ｍｇ、６２％）を実施例５８で製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７２２［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例９２
Ｓ－（２－（（５－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）－（Ｓ）－２－アミノ－３－メチルチオブタノエートベンゼンスルホン酸塩

実施例３３に記載のアミノ酸の縮合および脱Ｂｏｃステップ（塩酸ガスの代わりにベンゼンスルホン酸を使用）を参照して、目的化合物（５８ｍｇ、５３％）を実施例５８で製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７６４［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例９３ Ｓ－（２－（（５－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）－（Ｒ）－２－アミノ－３－（１－メチル－１Ｈ－インドール－３－イル）チオプロピオネートベンゼンスルホン酸塩

実施例３３に記載のアミノ酸の縮合および脱Ｂｏｃステップ（塩酸ガスの代わりにベンゼンスルホン酸を使用）を参照して、目的化合物（８０ｍｇ、６９％）を実施例５８で製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝８６５［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例９４ Ｓ－（２－（（５－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）－（Ｒ）－２－アセトアミド－３－（１－メチル－１Ｈ－インドール－３－イル）チオプロピオネート

ステップＡ：Ｎ－アセチル－１－メチル－Ｄ－トリプトファン

１－メチル－Ｄ－トリプトファン５．０ｇ（２２．９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）をＴＨＦ中の５０ｍＬの溶液に溶かし、重炭酸ナトリウム水溶液１０ｍＬ（８０．３ｍｍｏｌ、３．５ｅｑ）を室温で加えた。無水酢酸２．４８ｇ（２２．９ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）をゆっくり滴下した。添加終了後、反応物を３時間激しく撹拌し、ＴＬＣにて反応終了をモニターした。反応液は濃縮して溶媒を除去し、残渣をクエン酸水溶液でｐＨ５程度に調整して白色固体を析出させた。吸引濾過により固体を集め、水洗、乾燥して生成物を得た（５．１０ｇ、収率＝８６％）。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝２６１［Ｍ＋Ｈ］^＋．

ステップＢ：Ｓ－（２－（（５－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）－（Ｒ）－２－アセトアミド－３－（１－メチル－１Ｈ－インドール－３－イル）チオプロピオネート

実施例３３に記載のアミノ酸縮合ステップを参照して、実施例５８で目的化合物（７８ｍｇ、６３％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝９０７［Ｍ＋Ｈ］^＋．

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ ８．４７（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６４－７．５５（ｍ，３Ｈ），７．５３－７．４５（ｍ，２Ｈ），７．４１－７．３２（ｍ，２Ｈ），７．２８（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１６－７．０５（ｍ，３Ｈ），７．０３－６．９５（ｍ，２Ｈ），６．５７（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），４．２０（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），４．０２（ｓ，３Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），３．３７－３．３３（ｍ，７Ｈ），１．９５（ｓ，３Ｈ），１．６９（ｓ，４Ｈ），１．６７－１．５６（ｍ，６Ｈ）．

実施例９５ Ｓ－（２－（（５－（（４－（２－フルオロ－４－（１－（（４－フルオロフェニル）カルバモイル）シクロプロパン－１－カルボキサミド）フェノキシ）－６－メトキシキノリン－７－イル）オキシ）ペンチル）アミノ）－２－オキソエチル）２－アセトアミドチオアセテート

実施例９２に記載のステップを参照して、Ｎ－アセチル－１－メチル－Ｄ－トリプトファンをアセチルグリシンに代えて、実施例５８で目的化合物（１０５ｍｇ、７８％）を製造した。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７６４［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例９６ Ｎ－（３－フルオロ－４－（（６－メトキシ－７－（（５－（２－（メチルジチオ）アセトアミド）ペンチル）オキシ）キノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロピル－１，１－ジカルボキサミド

Ｎ－（３－フルオロ－４－（（７－（（５－（２－メルカプトアセトアミド）ペンチル）オキシ）－６メトキシキノリン－４－イル）オキシ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド３００ｍｇ（０．４５ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）、メチルチオスルホン酸メチル６８ｍｇ（０．５４ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ）をエタノール溶液５ｍＬに溶解し、室温で３時間反応させ、ＴＬＣにて反応終了をモニターした。反応液を濃縮して溶媒を除去し、残渣をカラム精製して生成物を得た（１８０ｍｇ，収率＝５６％）。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７１１［Ｍ＋Ｈ］^＋．

^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３） δ １０．０９（ｓ，１Ｈ），８．７７（ｓ，１Ｈ），８．４７（ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．６１（ｓ，１Ｈ），７．５５－７．４７（ｍ，２Ｈ），７．４１（ｓ，１Ｈ），７．３３（ｓ，１Ｈ），７．２５（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０９（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），６．５８（ｓ，１Ｈ），６．４２（ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），４．２２（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），４．０７（ｓ，３Ｈ），３．４６（ｓ，２Ｈ），３．４０（ｑ，Ｊ＝４．０Ｈｚ，２Ｈ），２．４９（ｓ，３Ｈ），２．０５－１．９５（ｍ，２Ｈ），１．８６－１．７９（ｍ，２Ｈ），１．７５－１．５５（ｍ，６Ｈ）．

実施例９７ Ｎ－（３－フルオロ－４－（（６－メトキシ－７－（（５－（２－（ピリジン－２－ジチオ）アセトアミド）ペンチル）オキソ）キノリン－４－イル）オキソ）フェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド

窒素保護下で、２，２’－ジチオジピリジン（１６５ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ）のエタノール（３ｍＬ）溶液に酢酸（２３ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ）を加え、Ｎ－（４－（（７－（（５－アミノペンチル）オキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）－３－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド（２５０ｍｇ、０．３８ｍｍｏｌ；実施例５８に記載のステップを参照して合成）のエタノール溶液（１ｍＬ）を室温で滴下し、室温で５時間反応させた。飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、ＤＣＭで３回抽出し、合わせた有機相を飽和食塩水で１回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧蒸留で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して製品（３２ｍｇ、１１％）を得た。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝７７４［Ｍ＋Ｈ］^＋．

実施例９８ Ｎ，Ｎ’－（（（（（（２，２’－ジチオジイルビス（アセチル））ビス（ウレトジイル））ビス（ペンチル－５，１－ジイル））ビス（オキシ））ビス（６－メトキシキノリン－７，４－ジイル））ビス（オキシ））ビス（３－フルオロ－４，１－フェニル））ビス（Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド）

ステップＡ：２，２’－チオジアセチルクロリド

７７ｍｇ（０．４２ｍｍｏｌ、１．０ｅｑ）の２，２－ジチオ二酢酸をジクロロメタン１０ｍＬに溶かし、１５０ｍｇ（１．２７ｍｍｏｌ、３．０ｅｑ）のスルホキシドクロリドを室温で加えた。添加終了後、系にＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１滴を加えた。室温で３０分間撹拌した。ＴＬＣにて反応終了をモニターし、反応系を濃縮乾固して次の反応に直接用いた（９３ｍｇ，収率＝１００％）。

ステップＢ：Ｎ，Ｎ’－（（（（（（２，２’－ジチオジイルビス（アセチル））ビス（ウレトジイル））ビス（ペンチル－５，１－ジイル））ビス（オキシ））ビス（６－メトキシキノリン－７，４－ジイル））ビス（オキシ））ビス（３－フルオロ－４，１－フェニル））ビス（Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド）

０℃で、Ｎ－（４－（（７－（（５－アミノペンチル）オキシ）－６－メトキシキノリン－４－イル）オキシ）－３－フルオロフェニル）－Ｎ－（４－フルオロフェニル）シクロプロパン－１，１－ジカルボキサミド（１００ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）（実施例５７に記載のステップＢを参照して合成）のＤＣＭ溶液に、Ｅｔ３Ｎ（７０ｕＬ、０．５１ｍｍｏｌ）、２，２’－チオジアセチルクロリド（７７ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）を順次添加し、室温にて３０分間反応させ、水を添加して反応を停止し、水相をＤＣＭで１回抽出し、有機相を飽和食塩水で１回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧蒸留で濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して製品（３２ｍｇ、１８％）を得た。

ＬＣ－ＭＳ：ｍ／ｚ＝１３２７［Ｍ＋Ｈ］^＋．

効果評価
１．化合物のＨＤＡＣ６酵素活性（ＩＣ_５０）の検出
化合物のＨＤＡＣ６酵素活性の阻害作用を、ＨＤＡＣ６蛍光分析法を用いて検出した。具体的な操作は以下の通りである：
被験化合物をＤＭＳＯで１０ｍＭのストックに調製した。１０ｍＭの被験化合物のストック１０μｌをＤＭＳＯ９０μｌで希釈して１ｍＭのワーキングソリューションとし、化合物を３倍段階でＤＭＳＯ陰性対照を含めて合計１１濃度に希釈し、各濃度３μｌを１９７μｌの反応緩衝液（２０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ ｐＨ８．０、１３７ｍＭ ＮａＣｌ、２．７ｍＭ ＫＣｌ、１ｍＭ ＭｇＣｌ２、０．０５％ＢＳＡ、０．５ｍＭ ＴＣＥＰ）に加え、混合後、１０μｌを３８４ウェルプレートに加え、最終反応系における化合物の濃度が１０μＭ～０．５１ｎＭとなるように再多孔した。３ＸＨＤＡＣ溶液（ＢＰＳ、Ｃａｔ．５０００６、０．３ｎＭ）１０μｌを各ウェルに添加し、２３℃で２０分間インキュベートした。その後、３倍基質溶液（Ａｎａｓｐｅｃ，Ｃａｔ．６１８５５，１５μＭ）を添加し、遠心混合し、２３℃で９０分間インキュベートした。トリプシン／ＳＡＨＡ停止混合液（２０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ ｐＨ８．０、１００ｍＭ ＮａＣｌ、１０ｍＭ ＳＡＨＡ、０．０１ｍｇ／ｍｌトリプシン）３０μｌを添加し、２３℃で６０分間インキュベートして反応を停止した。最後に、蛍光データ読み取り（３９０ｎｍ ｅｘｃｉｔａｔｉｏｎ、４６０ｎｍ ｅｍｉｓｓｉｏｎ）をＥｎｖｉｓｉｏｎを用いて行い、４３０ｎｍの高い数値は酵素活性が高いことを示し、４３０ｎｍの低い数値は酵素活性が抑制されていることを示す。最後に、ＸＬｆｉｔ５ソフトウェアを用いてデータを解析し、化合物のＩＣ_５０値を計算した。ボリノスタット（ＳＡＨＡ）は、陽性参照化合物である。結果を表１に示す。

２．化合物のＶＥＧＦＲ２酵素活性（ＩＣ_５０）の検出
化合物のスクリーニングは、Ｍｏｂｉｌｉｔｙ ｓｈｉｆｔ ａｓｓａｙを用いてＶＥＧＦＲ２（ＫＤＲ）に対して行った。

化合物は、初期試験濃度が１０００ｎＭであり、３倍希釈、１０個の濃度で、マルチプレックスウェル検出を行った。Ｎｉｎｔｅｄａｎｉｂ（Ｓｅｌｌｅｃｋｃｈｅｍ，Ｃａｔ．Ｓ１０１０）を陽性対照化合物とした。操作方法は、簡単に説明すると以下の通りである。Ｏｐｔｉｐｌａｔｅ－３８４Ｆウェルプレートで、被験化合物と終濃度０．５ｎＭのキナーゼＶＥＧＦＲ２（Ｃａｒｎａ，Ｃａｔ．０８－１９１）とを混合した後、室温で１０分間インキュベートする。その後、終濃度９５μＭのＡＴＰおよび３μＭのＫｉｎａｓｅ ｓｕｂｓｔｒａｔｅ ２２（ゲーエルケミカル、Ｃａｔ．１１２３９３）を加えて混練後、室温で３０分間反応させた。終検液を添加して酵素反応を停止した後、Ｃａｌｉｐｅｒ ＥＺ Ｒｅａｄｅｒ ＩＩを用いて転化率を読み取った。

データ分析：

ここで、Ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ％＿ｓａｍｐｌｅは、試料の変換率の読み取り値であり；Ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ％＿ｍｉｎ：陰性対照ウェルの平均値は、酵素活性のないウェルの変換率の読み取り値を示し；Ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ％＿ｍａｘ：陽性対照ウェルの比率平均値は、化合物阻害のないウェルの変換率の読み取り値を示す。

フィットした定量的効力曲線：濃度のｌｏｇ値をＸ軸、阻害率のパーセントをＹ軸として、解析ソフトＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ５のｌｏｇ（ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ）ｖｓ．ｒｅｓｐｏｎｓｅ－Ｖａｒｉａｂｌｅ ｓｌｏｐｅを用いて定量的効力曲線をフィットさせ、酵素活性に対する各化合物のＩＣ_５０値を求めた。結果を表２に示す。

３．薬物動態学実験
雌のＳＤラットを３匹ずつ群分けし、実施例の化合物１０、１２、２４、５７、６１、８９、９０、９３、９４、９６（１０ｍｇ／ｋｇ）をそれぞれ単回胃内投与した。動物は実験前に一晩絶食させ、絶食時間は投与前１０時間から投与後４時間までとした。投与後０．２５、０．５、１、２、４、８および２４時間で採血した。小動物麻酔器を使用してイソフルラン麻酔後、０．３ｍＬの全血を眼底静脈叢を通して採取し、ヘパリン抗凝固チューブに入れ、試料を４℃、４０００ｒｐｍで５分間遠心分離し、血漿を遠心分離チューブに移し、分析まで－８０℃で保存した。血漿中試料はタンパク質沈殿法を用いて抽出し、抽出液処理後ＬＣ／ＭＳ／ＭＳにより分析した。薬物動態学実験結果を表３に示す。

本発明を説明するために、本発明の好ましい実施形態を開示したが、本技術分野の当業者であれば、特許請求の範囲に記載された本発明の思想および範囲から逸脱することなく、本発明に多様な変形、追加および置換が可能であることを理解すべきである。

Claims (20)

1. 一般式（Ｉ）または（ＩＩ）で示されるキノリル含有化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、同位体マーカーまたは立体異性体。
   
   （ここで、
   Ａは、
   または－ＮＲ_３Ｒ_４を示し；
   Ｘは、水素、ハロゲン、又は、置換若しくは非置換のＣ_１～８アルキルを示し；
   Ｙは、置換または非置換のＣ_３～８シクロアルキル、Ｃ_３～８ヘテロシクリル、Ｃ_６～２０アリールまたはＣ_２～２０ヘテロアリールを示し；
   Ｚは、－Ｏ－または－Ｓ－を示し；
   Ｌは、直鎖－（ＣＨ_２）_ｎ－を示し、ｎは、３～１０の整数を示し、ここで、任意選択の１個または複数個の－ＣＨ_２－は、－ＮＲ_５－、－（ＣＯ）－、－（ＣＳ）－、－ＣＲ_５Ｒ_６－のうちの１個または複数個に置き換えられてもよく、および／または任意選択の１個または複数個の－ＣＨ_２ＣＨ_２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－によって置き換えられてもよく；
   Ｒ_１は、Ｃ_１～６アルコキシ、Ｃ_１～６アルキルチオ、または－（ＣＯ）ＮＲ_７Ｒ_８を示し；
   Ｒ_２は、水素、又は、置換若しくは非置換のＣ_１～８アルキル、Ｃ_１～８アルコキシ、Ｃ_１～８アルキルチオ、Ｃ_１～８ハロアルキル、Ｃ_３～８シクロアルキル、Ｃ_３～８ヘテロシクリル、Ｃ_６～２０アリール、Ｃ_２～２０ヘテロアリール、－（ＣＯ）Ｒ_９、－（ＣＳ）Ｒ_９を示すか、あるいはＲ_２とＳ、－ＣＨ_２－とが共同にＣ_３～８ヘテロシクリルまたはＣ_２～２０ヘテロアリールを形成するように、Ｌ基のうちの任意選択の１個の－ＣＨ_２－と結合し；
   Ｒ_３、Ｒ_４は、それぞれ独立に、水素、又は、置換若しくは非置換のＣ_１～８アルキル、Ｃ_１～８アルコキシ、Ｃ_１～８アルキルチオ、Ｃ_１～８ハロアルキル、Ｃ_３～８シクロアルキル、Ｃ_３～８ヘテロシクリル、Ｃ_６～２０アリールまたはＣ_２～２０ヘテロアリールを示し；
   Ｒ_５、Ｒ_６は、それぞれ独立に、水素、シアノ、又は、置換若しくは非置換のＣ_１～８アルキル、Ｃ_１～８アルコキシ、Ｃ_１～８アルキルチオ、Ｃ_１～８ハロアルキル、ヒドロキシ、メルカプト、カルボキシルまたはアミノを示し；
   Ｒ_７、Ｒ_８は、それぞれ独立に、水素、又は、置換若しくは非置換のＣ_１～８アルキルを示し；
   Ｒ_９は、ニトロ、シアノ、又は、置換若しくは非置換のＣ_１～８アルキル、Ｃ_１～８アルコキシ、Ｃ_１～８アルキルチオ、Ｃ_１～８ハロアルキル、Ｃ_１～６アルキルスルホニル、Ｃ_１～６アルキルアミノ、Ｃ_３～８シクロアルキル、Ｃ_３～８ヘテロシクリル、Ｃ_６～２０アリール、Ｃ_２～２０ヘテロアリール、Ｃ_１～６アルキレンＣ_３～８シクロアルキル、Ｃ_１～６アルキレンＣ_３～８ヘテロシクリル、Ｃ_１～６アルキレンＣ_６～２０アリール、Ｃ_１～６アルキレンＣ_２～２０ヘテロアリール、ヒドロキシ、メルカプト、アミノを示すか、あるいはＲ_９は、Ｌ基の任意選択の１個の－ＣＨ_２－に結合して、－（ＣＯ）Ｒ_９または－（ＣＳ）Ｒ_９がＳ、－ＣＨ_２－と共に、Ｃ_３～８ヘテロシクリルまたはＣ_２～２０ヘテロアリールを形成するようになっており；
   上記基の選択可能な置換基は、ハロゲン、Ｃ_１～８アルキル、Ｃ_２～８アルケニル、Ｃ_２～８アルキニル、Ｃ_１～８ハロアルキル、Ｃ_１～８アルコキシ、Ｃ_１～８アルキルチオ、Ｃ_３～８シクロアルキル、Ｃ_３～８ヘテロシクリル、Ｃ_６～２０アリール、Ｃ_２～２０ヘテロアリール、Ｃ_１～６アルキルエステル、Ｃ_１～６アルカノイル、Ｃ_１～６アルキルアミノ、Ｃ_１～６アルキルスルホニル、アミノ、ヒドロキシ、メルカプト、カルボキシル、ニトロ、アミド、またはシアノから選ばれ、
   前記アミドは、－ＣＯ－ＮＨ_２、－ＣＯ－ＮＨＲａまたは－ＣＯ－Ｎ（Ｒａ）_２で示され、Ｒａは、前記一般式（Ｉ）に記載のいずれかの置換基と同じものである。）
2. 前記一般式（Ｉ）または（ＩＩ）は、式（Ｉ－１）、（Ｉ－２）、（ＩＩ－１）または（ＩＩ－２）で示される、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、同位体マーカーまたは立体異性体。
   
   （ここで、Ｘは、水素、ＦまたはＣｌを示す。）
3. Ａは、以下の基における１種を示す、請求項１または２に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、同位体マーカーまたは立体異性体。
   
4. Ｌは、以下の基における１種を示す、請求項１～３のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、同位体マーカーまたは立体異性体。
   －ＣＨ_２－ＣＯ－ＮＨ－（ＣＨ_２）_ｐ－＊（ｐは、３～６の整数を示し、ここで、任意選択の１個または複数個の－ＣＨ_２ＣＨ_２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－に置き換えられてもよく、ここで、＊末端は、Ｚ基に結合する一端を示す。）；または
   直鎖－（ＣＨ_２）_ｏ－（ｏは、５～７の整数を示し、ここで、任意選択の１個または複数個の－ＣＨ_２ＣＨ_２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－によって置き換えられてもよい。）
5. Ｌは、以下の基における１種を示す、請求項１～４のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、同位体マーカーまたは立体異性体。
   ＊－ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ_２）_ｑ－、＊－（ＣＨ_２）_２ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ_２）_ｑ－または＊－（ＣＨ_２）_３ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ_２）_ｑ－（ｑは、１～４の整数を示し、ここで、＊末端は、Ｚ基に結合する一端を示す。）
6. Ｒ_１は、Ｃ_１～４アルコキシまたは－（ＣＯ）ＮＨ_２を示す、請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、同位体マーカーまたは立体異性体。
7. 前記Ｒ_２は、水素、又は、置換若しくは非置換のＣ_１～４アルキル、または－（ＣＯ）Ｒ_９を示す、請求項１～６のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、同位体マーカーまたは立体異性体。
   （ここで、Ｒ_９は、ニトロ、シアノ、又は、置換若しくは非置換のＣ_１～４アルキル、Ｃ_１～４アルコキシ、Ｃ_１～４ハロアルキル、Ｃ_３～６シクロアルキル、Ｃ_３～６ヘテロシクリル、Ｃ_６～１２アリール、Ｃ_３～１２ヘテロアリール、Ｃ_１～４アルキレンＣ_３～６シクロアルキル、Ｃ_１～４アルキレンＣ_３～６ヘテロシクリル、Ｃ_１～４アルキレンＣ_６～１２アリール、Ｃ_１～４アルキレンＣ_３～１２ヘテロアリール、ヒドロキシ、メルカプトまたはアミノを示し；
   選択可能な置換基は、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、－ＮＨ_２、ヒドロキシ、カルボキシル、メルカプトまたはシアノから選ばれる。）
8. Ｒ_９は、置換または非置換のメチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、メトキシ、エトキシ、メチルチオ、－（ＣＨ_２）_ｍ－Ｃ_３～６ヘテロシクリル、－（ＣＨ_２）_ｍ－Ｃ_３～１２ヘテロアリール、フェニル、ナフチルまたはビフェニルを示し、ｍは、１～３の整数を示す、請求項７に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、同位体マーカーまたは立体異性体。
9. 前記ヘテロシクリルおよびヘテロアリールは、環原子中に少なくとも１つのＮ原子を含む、請求項８に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、同位体マーカーまたは立体異性体。
10. 以下の構造から選ばれる、請求項１～９のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、同位体マーカーまたは立体異性体。
    
11. 請求項１～１０のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、同位体マーカーまたは立体異性体、および薬学的に許容される担体を含む、医薬組成物。
12. チロシンキナーゼおよび／またはヒストン脱アセチル化酵素関連疾患の薬物の製造における、請求項１～１０のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、同位体マーカーまたは立体異性体の使用。
13. チロシンキナーゼおよび／またはヒストン脱アセチル化酵素関連疾患の薬物の製造における、請求項１１に記載の医薬組成物の使用。
14. 前記疾患は、乾癬、肝硬変、糖尿病、神経変性疾患、腫瘍、免疫疾患、心血管疾患から選ばれる、請求項１２又は１３に記載の使用。
15. チロシンキナーゼ阻害剤および／またはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の製造における、請求項１～１０のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、同位体マーカーまたは立体異性体の使用。
16. チロシンキナーゼ阻害剤および／またはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の製造における、請求項１１に記載の医薬組成物の使用。
17. 前記チロシンキナーゼは、ＶＥＧＦＲ－２を含む、請求項１２～１６のいずれか１項に記載の使用。
18. 前記ヒストン脱アセチル化酵素は、ＨＤＡＣｌ、ＨＤＡＣ２、ＨＤＡＣ３、ＨＤＡＣ４、ＨＤＡＣ５、ＨＤＡＣ６、ＨＤＡＣ７、ＨＤＡＣ８、ＨＤＡＣ９、ＨＤＡＣ１０およびＨＤＡＣ１１から選ばれる、請求項１２～１６のいずれか１項に記載の使用。
19. 前記ヒストン脱アセチル化酵素は、ＨＤＡＣ６を含む、請求項１８に記載の使用。
20. チロシンキナーゼおよび／またはヒストン脱アセチル化酵素を、有効量の請求項１～１０のいずれか１項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、同位体マーカーまたは立体異性体、または請求項１１に記載の医薬組成物と接触させることを含み、人体において前記チロシンキナーゼおよび／またはヒストン脱アセチル化酵素を阻害する方法が包含されない、チロシンキナーゼおよび／またはヒストン脱アセチル化酵素を阻害する方法。