JP7565274B2 - 試料のデジタル化のためのマイクロ流体アレイ - Google Patents

Description

相互参照
本発明は、２０１８年１２月１０日に出願された米国仮特許出願第６２／７７，６１６号の利益を主張し、これは参照によって本明細書に全体的に組み込まれる。＜特許に係る

政府の権利の陳述
本発明は、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃａｎｃｅｒ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅによって与えられたＳｍａｌｌ Ｂｕｓｉｎｅｓｓ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ認可番号１Ｒ４３ＣＡ２２１５９７－０１Ａ１の下で政府の支援を受けて成された。米国政府は本発明に一定の権利を有している。

マイクロ流体デバイスは、小規模に流体を扱う構造を包含するデバイスである。典型的には、マイクロ流体デバイスはサブミリメートル規模で動作し、マイクロリットル、ナノリットル、またはより少ない量の流体を扱う。マイクロ流体構造の１つの用途は、デジタルポリメラーゼ連鎖反応（ｄＰＣＲ）にある。例えば、複数の区画（ｐａｒｔｉｔｉｏｎ）を備えたマイクロ流体の構造は、ｄＰＣＲのための核酸サンプルを分配する（ｐａｒｔｉｔｉｏｎ）ために用いられ得る。ｄＰＣＲでは、核酸試料は１以下の核酸鋳型が区画内にあるように薄められる場合があり、および、ＰＣＲ反応が各区画において遂行され得る。その核酸鋳型が成功裡にＰＣＲ増幅された区画を数え、その結果にポアソン統計を適用することによって、標的の核酸が定量化される。

ゲノムの研究者および臨床医にとって、ｄＰＣＲは、珍しい突然変異の検出、コピー数多型の定量化、および次世代の配列決定ライブラリの定量化において特に強力である。無細胞ＤＮＡおよびウイルス量の定量化を用いる液体細胞診のための臨床の環境における潜在的な用途はさらに、ｄＰＣＲ技術の価値を上昇させる。

生体試料の分析、例えば、核酸を増幅し、および定量することのために役立ち得る方法およびデバイスが本明細書に提供される。本開示は、ｄＰＣＲの使用によって、試料の調製、試料の増幅、および試料の分析を容易にし得る方法、システム、およびデバイスを提供する。試料は、ほんの少ししか、あるいはまったく無駄を出さずに（例えば、０または約０の試料デッドボリューム）、デジタル化または分析され得る。これによって、試料分析、例えば、核酸増幅と定量は、他のシステムおよび方法と比較して、低いコストおよび低い複雑性で、可能となり得る。

一態様では、本開示は、生体試料を処理するためのマイクロ流体デバイスを提供し、該マイクロ流体デバイスは：チャネルと入口ポートを含む流体流路であって、ここで流体流路は、出口ポートを含まず、および、ここで入口ポートは、生体試料を含む溶液をチャネルに導くように構成される、流体流路と、チャネルと流体連通しているチャンバであって、ここで、チャンバは処理中に、チャネルから溶液の少なくとも一部を受け取り、および溶液の少なくとも一部を保持するように構成される、チャンバと、を含む。

いくつかの実施形態では、マイクロ流体デバイスはチャネルと流体連通している複数のチャンバを含み、ここで複数のチャンバはチャンバを含む。いくつかの実施形態では、チャネルは、第１の端部と第２の端部を含み、および、ここで第１の端部と第２の端部は、単一の入口ポートに接続される。いくつかの実施形態では、流体流路は、環状である。いくつかの実施形態では、チャネルは、第１の端部と第２の端部を含み、および、ここで第１の端部は、入口ポートに接続され、および、第２の端部は、異なる入口ポートに接続される。

いくつかの実施形態では、チャンバは、加圧ガス放出を可能にするように構成される。いくつかの実施形態では、チャンバは、加圧ガス放出を可能にするフィルムまたは膜を含む。いくつかの実施形態では、前記フィルムまたは膜は、ポリマーのフィルムまたは膜である。いくつかの実施形態では、前記ポリマーのフィルムまたは膜は、エラストマーを含まない。いくつかの実施形態では、前記フィルムまたは膜は、約１００μｍ未満の厚みを有する。いくつかの実施形態では、前記厚みは約５０μｍ未満である。いくつかの実施形態では、前記フィルムまたは膜は、液体に対して実質的に不浸透性である。

いくつかの実施形態では、流体流路またはチャンバは弁を含まない。いくつかの実施形態では、チャンバの容積は約２５０ピコリットル以下である。いくつかの実施形態では、チャンバの容積は約５００ピコリットル以下である。いくつかの実施形態では、チャンバは、約２５０μｍ以下の断面寸法を有する。いくつかの実施形態では、チャンバは、約２５０μｍ以下の深さを有する。いくつかの実施形態では、マイクロ流体デバイスは、チャネルとチャンバの間で配置された吸い上げ開口部をさらに含み、ここで吸い上げ開口部は、チャネルとチャンバの間で流体連通を提供するように構成される。

他の態様では、本開示は、生体試料を処理するための方法を提供し、該方法は：デバイスであって、（ｉ）チャネルと入口ポートを含む流体流路であって、出口ポートを含まない、流体流路と、（ｉｉ）チャネルと流体連通しているチャンバと、を含むデバイスを提供する工程と、入口ポートからチャネルに生体試料を含む溶液を導く工程と、チャネルからチャンバに溶液の少なくとも一部を導く工程であって、処理の間、チャンバは溶液の少なくとも一部を保持する、工程と、を含む。

いくつかの実施形態では、デバイスは、チャネルと流体連通している複数のチャンバを含み、および、ここで複数のチャンバはチャンバを含む。いくつかの実施形態では、方法は、入口ポートからチャネルに、およびチャネルからチャンバに、溶液を導くために、入口ポートに単一の圧力差を適用する工程をさらに含む。いくつかの実施形態では、前記単一の圧力差は、チャンバにおけるガスの加圧ガス放出を可能にする。

いくつかの実施形態では、方法は、入口ポートからチャネルに溶液を導くために、入口ポートに第１の圧力差を適用する工程をさらに含む。いくつかの実施形態では、方法は、チャネルからチャンバに溶液を導くために、入口ポートに第２の圧力差を適用する工程をさらに含む。いくつかの実施形態では、第２の圧力差は、第１の圧力差よりも大きい。いくつかの実施形態では、第２の圧力差は、チャンバにおけるガスの加圧ガス放出を可能にする。いくつかの実施形態では、チャンバはフィルムまたは膜を含み、およびここでフィルムまたは膜はチャンバにおいてガスの加圧ガス放出を可能にする。

いくつかの実施形態では、溶液の体積は、チャンバの容積以下である。いくつかの実施形態では、デバイスは、残余溶液がチャネル内に残らないように、生体試料を含む前記溶液をチャンバの中へと分配する。いくつかの実施形態では、方法は、入口ポートに不混和性の流体を供給し、および、不混和性の流体をチャネルに導く工程をさらに含む。いくつかの実施形態では、不混和性の流体の体積は、チャネルの容積より大きい。いくつかの実施形態では、生体試料は核酸分子である。いくつかの実施形態では、方法は、チャンバを熱サイクルすることによって核酸分子を増幅する工程をさらに含む。いくつかの実施形態では、方法は、チャネルまたはチャンバの温度を制御する工程をさらに含む。いくつかの実施形態では、方法は、チャンバにおいて、生体試料の１つ以上の構成要素、または生体試料の１つ以上の構成要素を伴う反応を検知する工程をさらに含む。いくつかの実施形態では、生体試料または反応の１つ以上の構成要素を検知する工程は、チャンバを画像化することを含む。

別の態様では、本開示は、生体試料を処理するためのシステムを提供し、該システムは：デバイスであって、（ｉ）チャネルと入口ポートを含む流体流路であって、ここで流体流路は、出口ポートを含まず、および、ここで入口ポートは、生体試料を含む溶液をチャネルに導くように構成される、流体流路と、（ｉｉ）チャネルと流体連通しているチャンバであって、ここで、チャンバは、処理中に、チャネルから溶液の少なくとも一部を受け取り、および溶液の少なくとも一部を保持するように構成されるチャンバと、を含む、デバイスと、処理中にデバイスを収容および保持するように構成されるホルダーと、入口ポートに流体結合し、および被験体に圧力差を供給するように構成される流体流モジュールであって、（ｉ）前記溶液に、入口ポートからチャネルへと流すために、および、（ｉｉ）溶液の少なくとも一部に、チャネルからチャンバへと流すために、圧力差を供給するように構成される、流体流モジュールと、を含む。

いくつかの実施形態では、デバイスは、チャネルと流体連通している複数のチャンバを含み、および、ここで複数のチャンバはチャンバを含む。いくつかの実施形態では、デバイスのチャンバは、流体流モジュールが圧力差を入口ポートに適用する時、チャンバにおいてガスの加圧ガス放出を可能にするように構成される。いくつかの実施形態では、チャンバは、前記加圧ガス放出を可能にするように構成されたフィルムまたは膜を含む。

いくつかの実施形態では、流体流モジュールに動作可能に結合された１つ以上のコンピュータプロセッサを含み、ここで１つ以上のコンピュータプロセッサは、流体流モジュールが入口ポートに流体結合される時、圧力差を供給することを流体流モジュールに指示し、それによって前記溶液に入口ポートからチャネルへと流し、および、溶液の少なくとも一部をチャネルからチャンバに導く。いくつかの実施形態では、システムは、チャンバと熱的連通する熱モジュールをさらに含み、ここで、熱モジュールは、処理中に、チャンバの温度を制御するように構成される。いくつかの実施形態では、システムは、チャンバと連通する検知モジュールであって、処理の間、チャンバの内容物を検知するように構成される、検知モジュールをさらに含む。いくつかの実施形態では、検知モジュールはチャンバと光通信における光学モジュールである。いくつかの実施形態では、光学モジュールはチャンバを画像化ように構成される。

別の態様では、本開示は、生体試料を処理するためのシステムを提供し、該システムは：デバイスを保持するように構成されたホルダーであって、該デバイスは、（ｉ）チャネルと入口ポートを含む流体流路であって、出口ポートを含まない、流体流路と、（ｉｉ）前記チャネルと流体連通している前記チャンバと、を含む、ホルダーと、前記デバイスが前記ホルダーによって保持される時、前記デバイスに動作可能に結合されるように構成される１つ以上のコンピュータプロセッサであって、ここで前記１つ以上のコンピュータプロセッサは、（ｉ）前記入口ポートから前記チャネルに前記生体試料を含む溶液を導くように、および、（ｉｉ）前記チャネルから前記チャンバに前記溶液の少なくとも一部を導き、ここで前記処理の間、前記チャンバは前記溶液の前記少なくとも前記一部を保持するように、個別に、または総体的にプログラムされる、１つ以上のコンピュータプロセッサと、を含む。

いくつかの実施形態では、システムは、前記１つ以上のコンピュータプロセッサに動作可能に結合された流体流モジュールをさらに含み、ここで、前記流体流モジュールは、前記デバイスが前記ホルダーによって保持される時、動作可能に前記デバイスに結合されるように構成され、および、ここで、前記１つ以上のコンピュータプロセッサは、前記入口ポートから前記チャネルに前記溶液を導くことを前記流体流モジュールに指示するようにプログラムされる。

いくつかの実施形態では、システムは、前記デバイスが前記ホルダーによって保持される時、前記チャンバと熱的連通する熱モジュールをさらに含み、ここで、前記熱モジュールは、前記処理中に、前記チャンバの温度を制御するように構成される。

いくつかの実施形態では、システムは、前記デバイスが前記ホルダーによって保持される時、前記チャンバと連通するように構成された検知モジュールをさらに含み、ここで、前記検知モジュールは、前記処理中に、チャンバの内容物を検知するように構成される。いくつかの実施形態では、検知モジュールは、光通信する光学モジュールである。いくつかの実施形態では、光学モジュールは、前記チャンバを画像化するように構成される。

本開示のさらなる態様および利益は、以下の詳細な説明から、当業者に容易に明らかとなり、ここでは、本開示の例示的な実施形態のみが示され、記載される。以下の記載から分かるように、本開示は他のおよび異なる実施形態であってもよく、そのそれぞれの詳細は、全てが本開示から逸脱することなく、様々な明白な点において修正が可能である。したがって、図面および説明は、本質的に例示であるとみなされ、限定するものではない。

参照による組み込み
明細書で言及される公報、特許、および特許出願はすべて、あたかもそれぞれの公報、特許、または特許出願が参照によって具体的かつ個別に組み込まれるかのような同じ程度、参照により本明細書に組み込まれる。本明細書に包含される開示に矛盾して、参照によって組み込まれた刊行物および特許または特許出願については、本明細書は、そのように矛盾した資料のいずれに対しても取って代わり、および／または、優先するように意図される。

本発明の新規な特徴は、とりわけ添付の特許請求の範囲において記載される。本発明の特徴および利点のより良い理解は、本発明の原理が利用される実施形態を明記する以下の詳細な説明と、以下の添付図面（または本明細書における「図」）とを引用することによって得られる。

図１Ａから図１Ｆは、マイクロ流体デバイスと、そのマイクロ流体デバイスを満たすための方法の例を概略的に図解し、図１Ａは、試料および不混和性の流体をマイクロ流体デバイスへと充填することを概略的に図解する。 図１Ａから図１Ｆは、マイクロ流体デバイスと、そのマイクロ流体デバイスを満たすための方法を概略的に図解し、図１Ｂは、試料をチャネルへと充填するためにマイクロ流体デバイスを加圧することを概略的に図解する。 図１Ａから図１Ｆは、マイクロ流体デバイスと、そのマイクロ流体デバイスを満たすための方法を概略的に図解し、図１Ｃは、流体流路をガス抜きし、および、チャネル中に試料を充填し続けるための、継続される加圧を概略的に図解する。 図１Ａから図１Ｆは、マイクロ流体デバイスと、そのマイクロ流体デバイスを満たすための方法を概略的に図解し、図１Ｄは、チャンバの中への試料の部分的なデジタル化、チャネル中への油の充填、および空気の移動を概略的に図解する。 図１Ａから図１Ｆは、マイクロ流体デバイスと、そのマイクロ流体デバイスを満たすための方法を概略的に図解し、図１Ｅは、さらなるデジタル化および空気の移動を概略的に図解する。 図１Ａから図１Ｆは、マイクロ流体デバイスと、そのマイクロ流体デバイスを満たすための方法を概略的に図解し、図１Ｆは、試料の完全なデジタル化を概略的に図解する。 図２Ａから図２Ｅは、マイクロ流体デバイスにおける試料デジタル化の画像の例を示し、図２Ａは、マイクロ流体デバイスの例を示す。 図２Ａから図２Ｅは、マイクロ流体デバイスにおける試料デジタル化の画像の例を示し、図２Ｂは、マイクロ流体デバイスへの試料の加圧された充填の例を示す。 図２Ａから図２Ｅは、マイクロ流体デバイスにおける試料デジタル化の画像の例を示し、図２Ｃは、チャネルを満たす試料と不混和性の流体の例を示す。 図２Ａから図２Ｅは、マイクロ流体デバイスにおける試料デジタル化の画像の例を示し、図２Ｄは、チャンバの中への試料の部分的な充填の例を示す。 図２Ａから図２Ｅは、マイクロ流体デバイスにおける試料デジタル化の画像の例を示し、図２Ｅは、試料の完全なデジタル化の例を示す。 試料のデジタル化のための方法の例を概略的に図解する。 デジタルポリメラーゼチェーンリアクション（ｄＰＣＲ）のための方法の例を概略的に図解する。 試料をデジタル化および分析するためのシステムの例を概略的に図解する。 本明細書で提供される方法を実施するようにプログラムまたは構成される、コンピュータシステムを示す。 図７Ａおよび図７Ｂは、各スライドが複数の処理ユニットを含んでいる、複数のスライドを含む、マイクロ流体デバイスを示す。 図７Ａおよび図７Ｂは、各スライドが複数の処理ユニットを含んでいる、複数のスライドを含む、マイクロ流体デバイスを示す。 単一の処理ユニットの顕微鏡画像を示す。 図９Ａから図９Ｄは、デジタル化プロセスの間の４つの異なる時点を示す。 図９Ａから図９Ｄは、デジタル化プロセスの間の４つの異なる時点を示す。 図９Ａから図９Ｄは、デジタル化プロセスの間の４つの異なる時点を示す。 図９Ａから図９Ｄは、デジタル化プロセスの間の４つの異なる時点を示す。 本明細書に記載される試薬デジタル化プロセスを統合するラボラトリのワークフローを示す。 画像解析ソフトウェアのスクリーンショットの例を示す。

本発明の様々な実施形態が本明細書中で示され、記載されてきたが、このような実施形態はほんの一例として提供されているに過ぎないことは当業者に明らかであろう。多くの変更、変化、および置換が、本発明から逸脱することなく当業者に想到されることもある。本明細書に記載される本発明の実施形態の様々な代案が、利用されることもあることを理解されたい。

本明細書で使用されるように、用語「増幅」および、「増幅する」は、核酸の１つ以上のコピーまたは「増幅産物」を生成することを指すように、交換可能に、かつ通常に使用される。例えば、そのような増幅は、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）または等温増幅を使用していることもある。

本明細書において使用されるように、用語「核酸」は、通常、任意の長さの（例えば、少なくとも２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１００、５００、または１０００ヌクレオチド）の核酸サブユニット（例えば、ヌクレオチド）、デオキシリボヌクレオチドもしくはリボヌクレオチドのいずれか、またはそれらのアナログを含む生物学的高分子を指す。核酸は、アデノシン（Ａ）、シトシン（Ｃ）、グアニン（Ｇ）、チミン（ＴＯ）、およびウラシル（Ｕ）、またはそれらの変異体から選択された１つ以上のサブユニット、を含み得る。ヌクレオチドは、Ａ、Ｃ、Ｇ、Ｔ、もしくはＵ、またはそれらの変異体を含みうる。ヌクレオチドは、伸長している核酸鎖へと組み込まれうる任意のサブユニットを含み得る。そのようなサブユニットは、Ａ、Ｃ、Ｇ、Ｔ、もしくはＵ、またはより相補的なＡ、Ｃ、Ｇ、Ｔ、もしくはＵの１つに特異的な、あるいはプリン（すなわち、ＡもしくはＧ、またはそれらの変異体）もしくはピリミジン（すなわちＣ、Ｔ、もしくはＵ、またはそれらの変異体）に相補的な、他のいかなるサブユニットであってもよい。いくつかの例では、核酸は一本鎖または二本鎖であってよく、場合によっては、核酸分子は環状である。核酸の限定しない例は、ＤＮＡおよびＲＮＡを含むデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）とリボ核酸（ＲＮＡ）を含む。核酸は、遺伝子または遺伝子断片のコード領域またはノンコーディング領域、連鎖解析から定義された遺伝子座、エクソン、イントロン、メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）、転移ＲＮＡ、リボソームＲＮＡ、低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、ショートヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、リボザイム、ｃＤＮＡ、組換え核酸、分枝核酸、プラスミド、ベクター、あらゆる配列の単離されたＤＮＡ、あらゆる配列の単離されたＲＮＡ、核酸プローブ、およびプライマーを含み得る。核酸は、メチル化されたヌクレオチドおよびヌクレオチドアナログなど、１つ以上の修飾されたヌクレオチドを含むこともある。

本明細書に使用されるように、用語「ポリメラーゼ連鎖反応の試薬」または「ＰＣＲ試薬」は、核酸増幅反応（例えばＤＮＡ増幅）を成就するための試薬を含む組成物を指すように、交換可能にかつ通常に使用され、そのような試薬の非限定的な例は、標的核酸に対する特異性を有するプライマーセットまたはプライミング部位（例えばニック）、ポリメラーゼ、適切な緩衝液、補助因子（例えば二価カチオンおよび一価カチオン）、ｄＮＴＰｓ、および他の酵素を含む。ＰＣＲ試薬はまた、プローブ、インジケータ、ならびにプローブおよびインジケータを含む分子を含むこともある。

本明細書において使用されるように、用語「プローブ」は、通常、検出可能な部分を含む分子を指し、プローブの有無は、増幅産物の有無を検出するために使用されることもある。検出可能な部分の非限定的な例は、放射標識、安定同位体標識、蛍光標識、化学発光標識、酵素標識、比色標識、または任意のそれらの組み合わせを含むこともある。

明細書において使用されるように、用語「伸長（ｅｘｔｅｎｓｉｏｎ）」は、通常、鋳型指向性の様式（ｔｅｍｐｌａｔｅ ｄｉｒｅｃｔｅｄ ｆａｓｈｉｏｎ）の、核酸へのヌクレオチドの組み込みを指す。伸長は酵素の支援を介して生じることもある。例えば、伸長はポリメラーゼの支援を介して生じることもある。伸長が生じうる条件は、伸長が達成される温度を一般的には指す「伸長温度」、および発生する伸長のために割り当てられた時間の量を一般的には指す「伸長の継続時間」を含む。

明細書において使用されるように、用語「指示薬分子」は、通常、検出可能な部分を含む分子を指し、指示薬分子の有無は試料の分配を示すために使用されることもある。検出可能な部分の非限定的な例は、放射標識、安定同位体標識、蛍光標識、化学発光標識、酵素標識、比色標識、または任意のそれらの組み合わせを含むこともある。

用語「試料」は、通常、明細書において使用されるように、核酸分子を含む、または含んでいる疑いのある試料を指す。例えば、試料は、１つ以上の核酸分子を含む生体試料になり得る。生体試料は、血液（例えば全血）、血漿、血清、尿、唾液、粘膜の排出物、唾液、便および涙から得られる（例えば、抽出または分離される）か、またはそれらを含み得る。生体試料は、液体組織または組織試料（例えば皮膚試料）になりうる。いくつかの例では、試料は全血などの無細胞の体液から得られる。そのような実例において、試料は無細胞ＤＮＡおよび／または無細胞ＲＮＡを含み得る。いくつかの例では、試料は循環腫瘍細胞を含みうる。いくつかの実施形態では、試料は、環境試料（例えば、土、廃棄物、周囲空気等）、工業試料（例えば、任意の工業プロセスからの試料）、および食物試料（例えば、乳製品、野菜製品、および肉製品）である。試料は、マイクロ流体デバイス中への充填の前に処理される場合がある。例えば、試料は、細胞を溶解するため、核酸分子を精製するため、および／または試薬を含めるために、処理される場合がある。

本明細書において使用されるように、用語「流体」は、通常、液体またはガスを指す。液体は定められた形状を維持することができず、観察可能な時間枠（ｏｂｓｅｒｖａｂｌｅ ｔｉｍｅ ｆｒａｍｅ）の間に流れ、液体が入れられる容器を充填するだろう。したがって、流体は、流れることができる適切な粘度を有しうる。２以上の流体が存在する場合、各流体は、独立して、当業者によって、本質的にいかなる流体（液体、ガスなど）からも選択されてもよい。

本明細書において使用されるように、用語「分配する（ｐａｒｔｉｔｉｏｎ）」は、通常、複数の部分への分割もしくは分散、または割り当て（ｓｈａｒｅ）を指す。例えば、分配された試料は、他の試料から隔離された試料である。試料の分配を可能にする構造の例は、ウェルおよびチャンバを含む。

本明細書において使用されるように、用語「デジタル化された」または「デジタル化」は、交換可能に用いられてもよく、通常、１つ以上の区画の中へ分配された試料を指す。デジタル化された試料は、別のデジタル化された試料と流体連通していても、流体連通していなくてもよい。デジタル化された試料は、他のデジタル化された試料と相互作用しない場合も、物質（例えば、試薬、検体など）を交換しない場合もある。

本明細書において使用されるように、用語「マイクロ流体の」は、通常、少なくとも１つのチャネル、複数の吸い上げ開口部、およびチャンバのアレイを含む、チップ、エリア、デバイス、物品、またはシステムを指す。チャネルは、約１０ミリメートル（ｍｍ）以下、約５ｍｍ以下、約４ｍｍ以下、約３ｍｍ以下、約２ｍｍ以下、約１．５ｍｍ以下、約１ｍｍ以下、約７５０マイクロメートル（μｍ）以下、約５００μｍ以下、約２５０μｍ以下、約１００μｍ以下、またはそれ未満の断面寸法を有する場合がある。

本明細書において使用されるように、用語「深さ」は、通常、チャネル、吸い上げ開口部、またはチャンバの底部から、チャネル、複数の吸い上げ開口部、およびチャンバのアレイをキャップする薄膜までの測定された距離を指す。

本明細書において使用されるように、用語「断面」、「断面の」は、交換可能に使用されてもよく、および、通常は、チャネルまたは吸い上げ開口部の、外観の長寸法に実質的に垂直である寸法またはエリアを指す。

本明細書において使用されるように、用語「加圧ガス放出」または「加圧ガス抜き」は交換可能に使用されてもよく、および、通常、圧力差の適用によってデバイス（例えば、マイクロ流体デバイス）のチャネルまたはチャンバからガス（例えば、空気、窒素、酸素など）をチャネルまたはチャンバの外の環境へと除去または排出することを指す。圧力差は、チャネルまたはチャンバと、チャネルまたはチャンバの外の環境との間で適用され得る。圧力差は、デバイスの１つ以上の入口に対する圧力源の作用により、または、デバイスの１つ以上の表面に対する真空源の作用により、提供される場合がある。加圧ガス放出または加圧ガス抜きは、チャネルまたはチャンバの１つ以上の側面を包むフィルムまたは膜を介して可能になり得る。

用語「少なくとも」、「より大きい」、または、「以上」が２つ以上の一連の数値における第１の数値に先行するときは常に、用語「少なくとも」、「より大きい」、または「以上の」は、その一連の数値における数値の各々に適用される。例えば、１以上、２、または３は、１以上、２以上、または３以上と同等である。

用語「わずか」、「未満」、または、「以下」が２つ以上の一連の数値における第１の数値に先行するときは常に、用語「わずか」、「未満」、または、「以下」は、その一連の数値における数値の各々に適用される。例えば、３以下、２、または１は、３以下、２以下、または１以下と同等である。

本開示は、試料の処理および／または分析のためのマイクロ流体デバイスを提供する。本開示のマイクロ流体デバイスは、高分子材料（例えば、熱可塑性プラスチック）から形成される場合があり、および、圧力が解放されるときにガスバリアとして役立ちながら、加圧ガス抜きを可能にする薄膜フィルムを含み得る。そのマイクロ流体デバイスは、チップまたはカートリッジであってもよい。本開示のマイクロ流体デバイスは、単回使用および／または使い捨てのデバイスであり得る。代替として、マイクロ流体デバイスは、多回使用デバイスであり得る。マイクロ流体構造を形成するためにポリマー（例えば、熱可塑性プラスチック）を使用することは、低価格で高度にスケーラブルな射出成形法の使用を可能にし得るが、さらに、薄膜が、そのような薄膜を組み込まない幾らかのマイクロ流体構造に存在しうるファウリングの問題を回避しつつ、加圧を介してガスを抜く能力を提供する。

例えば、マイクロ流体デバイスはサブミリメートル規模で動作し、マイクロリットル、ナノリットル、またはより少ない量の流体を扱うため、主なファウリングの仕組み（ｆｏｕｌｉｎｇ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ）は、マイクロ構造の内部に閉じ込められた空気、すなわち気泡であり得る。このことは、マイクロ流体構造を作製するために熱可塑性プラスチックなどのポリマー材料を使用するときに、熱可塑性プラスチックのガス透過率が非常に低いため、特に問題となり得る。閉じ込められた空気によるファウリングを避けるために、他のマイクロ流体構造は、熱可塑性プラスチック材料で単純な直線チャネルの設計または単純な分岐チャネルの設計のいずれかを使用するか、そうでなければエラストマーなどの、ガス透過率の高い材料を使用して、デバイスを製造する。しかしながら、単純な設計は、マイクロ流体デバイスの可能な機能を制限し、および、エラストマー材料は、特に規模の面で、製造するのが難しく、および高価である。

この構造のための１つの使用は、熱可塑性プラスチックから形成され、チャネルによって接続された、行き止まりのチャンバのアレイを組み込むマイクロ流体の設計である。この設計は、生体検体の検知および分析において用いられてもよい。例えば、前記マイクロ流体設計は、デジタル・ポリメラーゼチェーンリアクション（ｄＰＣＲ）用途でチャンバのアレイ（例えば、複数のチャンバ）の中へ試薬を分配するために用いられていてもよく、および、それによって、ｄＰＣＲにおいて核酸を定量化するために使用されてもよい。

生体試料を分析するためのマイクロ流体デバイス
ある態様では、本開示は、生体試料を処理するためのデバイス（例えば、マイクロ流体デバイス）を提供する。デバイス（例えば、マイクロ流体デバイス）は、流体流路とチャンバを含む、１つのユニットを含み得る。デバイスは、少なくとも１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３０、またはそれより多くのユニットを含み得る。流体流路は、チャネルと入口ポートを含み得る。流体流路は、出口ポートを含まない場合がある。入口ポートは、チャネルと流体連通にあり得る。入口ポートは、チャネルに生体試料を導くように構成され得る。チャンバは、チャネルと流体連通にあり得る。チャンバは、チャネルから溶液の少なくとも一部を受け取り、および、処理中に溶液の一部を保持するように構成され得る。

流体流路は、１つのチャネルまたは複数のチャネルを含み得る。流体流路は、少なくとも１、２、３、４、５、６、８、１０、１２、１５、２０、２５、３０、４０、５０、またはそれより多くのチャネルを含み得る。チャネルは各々、互いから流体的に隔離され得る。代替的に、または付加的に、複数のチャネルは互いと流体連通にあってもよい。チャネルは、第１の端部と第２の端部とを含み得る。第１の端部と第２の端部は、単一の入口ポートに接続され得る。単一の入口ポートに接続された第１の端部と第２の端部があるチャネルは、入口ポートを介してチャネルに入る流体がチャネルの第１の端部と第２の端部を通って同時に導かれ得るように、環状および／またはループ状の構成であり得る。代替的に、第１の端部および第２の端部は、異なる入口ポートに接続され得る。流体流路および／またはチャンバは、流体流を止めるための、あるいは遅らせるための、またはチャンバを分離するための弁を含まなくてもよい。

デバイスは長寸法と短寸法を含み得る。長寸法は、約２０センチメートル（ｃｍ）以下、約１５ｃｍ以下、約１０ｃｍ以下、約８ｃｍ以下、約６ｃｍ以下、約５ｃｍ以下、約４ｃｍ以下、約３ｃｍ以下、約２ｃｍ以下、約１ｃｍ以下、または、より小さい場合がある。デバイスの短寸法は、約１０ｃｍ以下、約８ｃｍ以下、約６ｃｍ以下、約５ｃｍ以下、約４ｃｍ以下、約３ｃｍ以下、約２ｃｍ以下、約１ｃｍ以下、約０．５ｃｍ以下、または、より小さい場合がある。一例では、デバイス（例えば、マイクロ流体デバイス）の寸法は、約７．５ｃｍ×２．５ｃｍである。チャネルは、マイクロ流体デバイスの長寸法に対して実質的に平行であり得る。代替的に、または付加的に、チャネルは、マイクロ流体デバイス（例えば、デバイスの短寸法と平行）の長寸法に対して実質的に垂直であり得る。代替的に、または付加的に、チャネルは、マイクロ流体デバイスの長寸法に対して、実質的に平行でも、実質的に垂直でもない場合がある。チャネルとマイクロ流体デバイスの長寸法の間の角は、少なくとも約５度、約１０度、約１５度、約２０度、約３０度、約４０度、約５０度、約６０度、約７０度、または約９０度であり得る。一例では、チャネルは単一の長いチャネルである。代替的に、または付加的に、チャネルは、屈曲部、湾曲部、または角部を有する場合がある。チャネルは、約１００ミリメートル（ｍｍ）以下、約７５ｍｍ以下、約５０ｍｍ以下、約４０ｍｍ以下、約３０ｍｍ以下、約２０ｍｍ以下、約１０ｍｍ以下、約８ｍｍ以下、約６ｍｍ以下、約４ｍｍ以下、約２ｍｍ以下の、または、より小さい長寸法を有する場合がある。チャネルの長さは、マイクロ流体デバイスの外部の長さあるいは幅により制限される場合がある。チャネルは、５００マイクロメートル（μｍ）以下、約２５０μｍ以下、約１００μｍ以下、約８０μｍ以下、約６０μｍ以下、約３０μｍ以下、約２０μｍ以下、約１０μｍ以下の、または、より小さい深さを有している場合がある。チャネルは、約５００μｍ以下、約２５０μｍ以下、約１００μｍ以下、約７５μｍ以下、約５０μｍ以下、約４０μｍ以下、約３０μｍ以下、約２０μｍ以下、約１０μｍ以下の、または、より小さい断面寸法（例えば、幅または直径）を有している場合がある。

いくつかの例では、チャネルの断面の寸法は、幅約１００μｍ、深さ約１００μｍであり得る。いくつかの例では、チャネルの断面の寸法は、幅約１００μｍ、深さ約８０μｍであり得る。いくつかの例では、チャネルの断面の寸法は、幅約１００μｍ、深さ約６０μｍであり得る。いくつかの例では、チャネルの断面の寸法は、幅約１００μｍ、深さ約４０μｍであり得る。いくつかの例では、チャネルの断面の寸法は、幅約１００μｍ、深さ約２０μｍであり得る。いくつかの例では、チャネルの断面の寸法は、幅約１００μｍ、深さ約１０μｍであり得る。いくつかの例では、チャネルの断面の寸法は、幅約８０μｍ、深さ約１００μｍであり得る。いくつかの例では、チャネルの断面の寸法は、幅約６０μｍ、深さ約１００μｍであり得る。いくつかの例では、チャネルの断面の寸法は、幅約４０μｍ、深さ約１００μｍであり得る。いくつかの例では、チャネルの断面の寸法は、幅約２０μｍ、深さ約１００μｍであり得る。いくつかの例では、チャネルの断面の寸法は、幅約１０μｍ、深さ約１００μｍであり得る。いくつかの例では、チャネルの断面の寸法は、幅約８０μｍ、深さ約８０μｍであり得る。いくつかの例では、チャネルの断面の寸法は、幅約６０μｍ、深さ約６０μｍであり得る。いくつかの例では、チャネルの断面の寸法は、幅約４０μｍ、深さ約４０μｍであり得る。いくつかの例では、チャネルの断面の寸法は、幅約２０μｍ、深さ約２０μｍであり得る。いくつかの例では、チャネルの断面の寸法は、幅約１０μｍ、深さ約１０μｍであり得る。

チャネルの断面形状は、限定されないが、円形、楕円形、三角形、正方形、または長方形を含む、任意の適切な断面形状であり得る。チャネルの断面積は、チャネルの長さに沿って一定であり得る。代替的に、または付加的に、チャネルの断面積は、チャネルの長さに沿って異なってもよい。チャネルの断面積は、約５０％から１５０％、約６０％から１２５％、約７０％から１２０％、約８０％から１１５％、約９０％から１１０％、約９５％から１００％、または約９８％から１０２％に及び得る。チャネルの断面積は、約１０，０００平方マイクロメートル（μｍ^２）以下、約７，５００μｍ^２以下、約５，０００μｍ^２以下、約２，５００μｍ^２以下、約１，０００μｍ^２以下、約７５０μｍ^２、約５００μｍ^２以下、約４００μｍ^２以下、約３００μｍ^２以下、約２００μｍ^２以下、約１００μｍ^２以下であるか、またはより小さい場合がある。

チャネルは、単一の入口または複数の入口を有する場合がある。入口（複数可）は、およびは同じ直径を有する場合も、異なる直径を有する場合もある。入口（複数可）は、約２．５ミリメートル（ｍｍ）以下、約２ｍｍ以下、約 １．５ｍｍ以下、約１ｍｍ以下、約０．５ｍｍ以下の、または、より小さい直径を有する場合がある。

デバイスは、複数のチャンバを含み得る。複数のチャンバは、チャンバのアレイであり得る。デバイスは、チャンバの単一のアレイ、または各アレイが他のアレイから流体的に隔離された、チャンバの複数のアレイを含む場合がある。チャンバのアレイは、一列に、グリッド構成で、交互するパターンで、または他のいかなる構成でも、配置され得る。マイクロ流体デバイスは、１、２、３、４、５、１０、１５、２０、３０、４０、５０、またはそれより多くの、チャンバ・アレイを有し得る。チャンバのアレイは、同一であっても、異なっていてもよい（例えば、チャンバの異なる数または構成を有する）。チャンバのアレイは、すべて同じ外部寸法（すなわち、チャンバのアレイの全ての部分を囲む、チャンバのアレイの長さおよび幅）を有してもよく、または、チャンバのアレイは、異なる外部寸法を有してもよい。チャンバのアレイは、約１００ｍｍ以下、約７５ｍｍ以下、約５０ｍｍ以下、約４０ｍｍ以下、約３０ｍｍ以下、約２０ｍｍ以下、約１０ｍｍ以下、約８ｍｍ以下、約６ｍｍ以下、約４ｍｍ以下、約２ｍｍ以下、約１ｍｍ以下の、または、より小さい幅を有する場合がある。チャンバのアレイは、約５０ｍｍ以下、約４０ｍｍ以下、約３０ｍｍ以下、約２０ｍｍ以下、約１０ｍｍ以下、約８ｍｍ以下、約６ｍｍ以下、約４ｍｍ以下、約２ｍｍ以下、約１ｍｍ以下の、または、より小さい長寸法を有する場合がある。幅は、約１ｍｍから１００ｍｍまで、または１０ｍｍから５０ｍｍまでであってもよい。長さは、約１ｍｍから５０ｍｍまで、または５ｍｍから２０ｍｍまでであってもよい。

チャンバのアレイは、約１，０００以上のチャンバ、約５，０００のチャンバ、約１０，０００のチャンバ、約２０，０００のチャンバ、約３０，０００のチャンバ、約４０，０００のチャンバ、約５０，０００のチャンバ、約１００，０００のチャンバ、またはそれより多くのチャンバを有する場合がある。一例では、マイクロ流体デバイスは、約１０，０００から３０，０００までのチャンバを有する場合がある。別の例では、マイクロ流体デバイスは、約１５，０００から２５，０００までのチャンバを有する場合がある。チャンバは、円筒形、半球形、または円筒形もしくは半球形の組み合わせであってもよい。代替的に、または付加的に、チャンバは立方体の形状であってもよい。チャンバは、約５００μｍ以下、約２５０μｍ以下、約１００μｍ以下、約８０μｍ以下、約６０μｍ以下、約３０μｍ以下、約１５μｍ以下の、または、より小さい断面寸法を有する場合がある。一例では、チャンバは、約２５０μｍ以下の断面寸法（例えば、直径または辺長）を有する。別の例では、チャンバは、約１００μｍ以下の断面寸法（例えば、直径または辺長）を有する。別の例では、チャンバは、約５０μｍ以下の断面寸法（例えば、直径または辺長）を有する。

チャンバの深さは、約５００μｍ以下、約２５０μｍ以下、約１００μｍ以下、約８０μｍ以下、約６０μｍ以下、約３０μｍ以下、約１５μｍ以下の、または、より小さい場合がある。一例では、チャンバは、約３０μｍの断面寸法と約１００μｍの深さを有する場合がある。別の例では、チャンバは、約３５μｍの断面寸法と約８０μｍの深さを有する場合がある。別の例では、チャンバは、約４０μｍの断面寸法と約７０μｍの深さを有する場合がある。別の例では、チャンバは、約５０μｍの断面寸法と約６０μｍの深さを有する場合がある。別の例では、チャンバは、約６０μｍの断面寸法と約４０μｍの深さを有する場合がある。別の例では、チャンバは、約８０μｍの断面寸法と約３５μｍの深さを有する場合がある。別の例では、チャンバは、約１００μｍの断面寸法と約３０μｍの深さを有する場合がある。別の例では、チャンバとチャネルは同じ深さを有する。代替的な一実施形態では、チャンバとチャネルは異なる深さを有する。

チャンバは、いかなる容積を有してもよい。チャンバは、同じ容積を有してもよく、または、容積はマイクロ流体デバイスにわたって、異なってもよい。チャンバは、約１０００ピコリットル（ｐＬ）以下、約９００ｐＬ以下、約８００ｐＬ以下、約７００ｐＬ以下、約６００ｐＬ以下、約５００ｐＬ以下、約４００ｐＬ以下、約３００ｐＬ以下、約２００ｐＬ以下、約１００ｐＬ以下、約７５ｐＬ以下、約５０ｐＬ以下、約２５ｐＬ以下、またはより少ないピコリットルの容積を有する場合がある。チャンバは、約２５ｐＬから５０ｐＬまでの、約２５ｐＬから７５ｐＬまでの、約２５ｐＬから１００ｐＬまでの、約２５ｐＬから２００ｐＬまでの、約２５ｐＬから３００ｐＬまでの、約２５ｐＬから４００ｐＬまでの、約２５ｐＬから５００ｐＬまでの、約２５ｐＬから６００ｐＬまでの、約２５ｐＬから７００ｐＬまでの、約２５ｐＬから８００ｐＬまでの、約２５ｐＬから９００ｐＬまでの、または、約２５ｐＬから１０００ｐＬまでの容積を有する場合がある。一例では、チャンバは、２５０ｐＬ以下の容積を有する。別の例では、チャンバは、約１５０ｐＬ以下の容積を有する。

チャネルの容積は、チャンバの全容積以下であっても、以上であってもよい。一例では、チャネルの容積は、チャンバの全容積より小さい。チャネルの容積は、チャンバの全容積の９５％以下、９０％以下、８０％以下、７０％以下、６０％以下、５０％以下、４０％以下、３０％以下、２０％以下、１０％以下の、またはより小さい容積を有する場合がある。

デバイスは、チャネルとチャンバの間に配置された吸い上げ開口部をさらに含み得る。吸い上げ開口部は、チャネルを複数のチャンバに接続する複数の吸い上げ開口部の１つであり得る。ここで吸い上げ開口部は、チャネルとチャンバの間で流体連通を提供するように構成される。吸い上げ開口部の長さは、デバイス（例えば、マイクロ流体デバイス）にわたって、一定でも、異なっていてもよい。吸い上げ開口部は、約１５０以下、約１００μｍ以下、約５０μｍ以下、約２５μｍ以下、約１０μｍ以下、約５μｍ以下の、または、より小さい長寸法を有する場合がある。吸い上げ開口部の深さは、約５０μｍ以下、約２５μｍ以下、約１０μｍ以下、約５μｍ以下であるか、または、より小さい場合がある。吸い上げ開口部は、約５０μｍ以下、約４０μｍ以下、約３０μｍ以下、約２０μｍ以下、約１０μｍ以下、約５μｍ以下の、または、より小さい断面寸法を有する場合がある。

吸い上げ開口部の断面形状は、限定されないが、円形、楕円形、三角形、正方形、または長方形を含む、任意の適切な断面形状であることもある。吸い上げ開口部の断面積は、吸い上げ開口部の長さに沿って一定であってもよい。代替的に、または付加的に、吸い上げ開口部の断面積は、吸い上げ開口部の長さに沿って異なってもよい。吸い上げ開口部の断面積は、チャネルへの接続部において、チャンバへの接続部における吸い上げ開口部の断面積よりも大きい場合がある。代替的に、チャンバへの接続部における吸い上げ開口部の断面積は、チャネルへの接続部における吸い上げ開口部の断面積よりも大きい場合がある。吸い上げ開口部の断面積は、約５０％から約１５０％、約６０％から約１２５％、約７０％から約１２０％、約８０％から約１１５％、約９０％から約１１０％、約９５％から約１００％、または約９８％から約１０２％に及び得る。吸い上げ開口部の断面積は、約２，５００μｍ^２以下、約１，０００μｍ^２以下、約７５０μｍ^２、約５００μｍ^２以下、約２５０μｍ^２以下、約１００μｍ^２以下、約７５μｍ^２以下、約５０μｍ^２以下、約２５μｍ^２以下であるか、またはより小さい場合がある。チャネルへの接続部における吸い上げ開口部の断面積は、チャネルの断面積以下であってもよい。チャネルへの接続部における吸い上げ開口部の断面積は、チャネルの断面積の約９８％以下、約９５％以下、約９０％以下、約８５％以下、約８０％以下、約７５％以下、約７０％以下、約６０％以下、約５０％以下、約４０％以下、約３０％以下、約２０％以下、約１０％以下、約５％以下、約１％以下、約０．５％以下であるか、またはより小さい場合がある。吸い上げ開口部は、チャネルに実質的に垂直であり得る。代替的に、または付加的に、吸い上げ開口部は、チャネルに対して実質的に垂直ではない。吸い上げ開口部とチャネルの間の角は、少なくとも約５度、約１０度、約１５度、約２０度、約３０度、約４０度、約５０度、約６０度、約７０度、または、約９０度であり得る。

マイクロ流体デバイスは、チャネル、チャンバ、吸い上げ開口部、またはそのいかなる組合せの加圧ガス放出またはガス抜きを可能にするように構成され得る。加圧ガス放出またはガス抜きは、加圧ガス放出またはガス抜きを可能にするように構成されたフィルムまたは膜によって提供され得る。フィルムまたは膜は、圧力閾値を超えたガスに対して浸透性があり得る。フィルムまたは膜はなどの液体は、限定されないが、油または他の溶剤などの液体に対して浸透性がなくてもよい（例えば、不浸透性または実質的に不浸透性であってもよい）。チャネル、チャンバ、吸い上げ開口部、またはそれらのいずれかの組合せは、フィルムまたは膜を含み得る。一例では、チャンバはガス浸透性のフィルムまたは膜を含み、および、チャネルおよび／または吸い上げ開口部はガス浸透性のフィルムまたは膜を含まない。別の例では、チャンバおよび吸い上げ開口部はガス浸透性のフィルムまたは膜を含み、および、チャネルはガス浸透性のフィルムまたは膜を含まない。別の例では、チャンバ、チャネル、および吸い上げ開口部は、ガス浸透性のフィルムまたは膜を含む。

フィルムまたは膜は、薄膜フィルムであり得る。フィルムまたは膜は、ポリマーであり得る。フィルムは、熱可塑性のフィルムまたは膜であり得る。フィルムまたは膜は、エラストマー材料を含まない場合がある。ガス浸透性のフィルムまたは膜は、流体流路、チャネル、チャンバ、またはそれらの任意の組合せを覆う場合がある。一例では、ガス浸透性のフィルムまたは膜は、チャンバを覆う。別の例では、ガス浸透性のフィルムまたは膜は、チャンバとチャネルを覆う。フィルムのガス透過性は、高圧によって誘発されてもよい。フィルムの厚みは、５００マイクロメートル（μｍ）以下、約２５０μｍ以下、約２００μｍ以下、約１５０μｍ以下、約１００μｍ以下、約７５μｍ以下、約５０μｍ以下、約２５μｍ以下の、または、より薄い、場合がある。一例では、フィルムまたは膜は、約１００μｍ以下の厚みを有する。別の例では、フィルムまたは膜は、約５０μｍ以下の厚みを有する。別の例では、フィルムまたは膜は、約２５μｍ以下の厚みを有する。フィルムまたは膜の厚みは、約０．１μｍから約２００μｍまで、約０．５μｍから約１５０μｍまで、または、約２５μｍから約１００μｍまで、であり得る。一例では、フィルムまたは膜の厚みは、約２５μｍから約１００μｍまでである。フィルムの厚さは、フィルムの製造可能性、フィルムの空気透過性、ガス抜きされる各チャンバまたは区画の容積、利用可能な圧力、および／またはデジタル化プロセスを完了するための時間により、選択されてもよい。

フィルムまたは膜は、様々な適用圧力下での様々な浸透特性を利用するように構成され得る。例えば、薄膜フィルムは、第１の圧力差（例えば、低圧力）においてガス不浸透性であり、および第２の圧力差（例えば、高圧力）において少なくとも部分的にガス浸透性であり得る。第１の圧力差（例えば、低圧力差）は、約８ポンド平方インチ（ｐｓｉ）以下、６ｐｓｉ以下、４ｐｓｉ以下、２ｐｓｉ以下、１ｐｓｉ以下であるか、またはより少ない場合がある。一例では、フィルムまたは膜は、４ｐｓｉ未満の圧力差のガスに対して実質的に不浸透性である。第２の圧力差（例えば、高圧力差）は、約１ｐｓｉ以上、約２ｐｓｉ以上、約４ｐｓｉ以上、約６ｐｓｉ以上、約８ｐｓｉ以上、約１０ｐｓｉ以上、約１２ｐｓｉ以上、約１４ｐｓｉ以上、約１６ｐｓｉ以上、約２０ｐｓｉ以上であるか、またはより大きい場合がある。一例では、フィルムまたは膜は、４ｐｓｉ以上の圧力において実質的にガス透過性である。生体試料を分析するための方法

他の態様では、本開示は、生体試料を処理するための方法を提供する。方法は、デバイス（例えば、マイクロ流体デバイス）を提供する工程を含み得る。デバイスは、流体流路とチャンバを含み得る。流体流路は、チャネルと入口ポートを含み得る。流体流路は、出口ポートを含まない場合がある。チャンバは、チャネルと流体連通にあり得る。生体試料を含む溶液は、入口ポートからチャネルに導かれ得る。溶液の少なくとも一部は、チャネルからチャンバに導かれ得る。チャンバは、溶液および生体試料の処理中に、試料の前記一部を保持し得る。

デバイスは、チャンバまたは複数のチャンバを含み得る。デバイスは、単一の入口ポートまたは複数の入口ポートを有する場合がある。一例では、デバイスは単一の入口ポートを含む。別の例では、デバイスは２つ以上の入口ポートを含む。デバイスは、本明細書の他の箇所に記載されるとおりであり得る。

方法は、入口ポートからチャネルに溶液を導くために、入口ポートに単一の、または複数の圧力差を適用する工程をさらに含み得る。代替的に、または付加的に、デバイスは複数の入口ポートを含み、および、圧力差は複数の入口ポートに適用される場合がある。デバイス（例えば、マイクロ流体デバイス）の入口は、空圧ポンプ、真空源、またはコンプレッサなどの流体流モジュールと流体連通にあり得る。流体流モジュールは、入口に正または負の圧を供給し得る。流体流モジュールは、デバイスを試料で満たし、およびチャンバの中へ試料を分配する（例えば、デジタル化する）ために圧力差を適用し得る。代替的に、または付加的に、試料は本明細書の他の箇所に別記されるように、複数のチャンバの中へ分配され得る。試料を満たすこと、および分配することは、試料を分離するために、チャンバとチャネルとの間でバルブを使用することなく実施され得る。例えば、チャネルの充填は、入口ポート内の試料とチャネルとの間に圧力差を適用することにより実施され得る。この圧力差は、試料を加圧することにより、またはチャネルあるいはチャンバに真空を適用することにより達成され得る。チャンバを満たすこと、および溶液を分配することは、チャネルとチャンバとの間に圧力差を加えることにより実施され得る。このことは、入口ポートを介してチャネルを加圧することにより、またはチャンバに真空を適用することにより達成され得る。試料を含む溶液は、各チャンバが溶液の少なくとも一部を包含するように、チャンバに入る場合がある。

いくつかの場合では、ある単一の圧力差は、生体試料を含む（関心の分子標的を含む）溶液をチャネルに送達するために用いられてもよく、および、同じ圧力差は、溶液でチャンバをデジタル化（すなわち、チャネルからチャンバまで溶液を送達）し続けるために、用いられていてもよい。さらに、前記単一の圧力差は、チャネルおよび／またはチャンバの加圧ガス放出またはガス抜きを可能にするために十分に高い場合がある。代替的に、または付加的に、チャネルに試料を含む溶液を送達するための圧力差は、第１の圧力差であり得る。チャネルからチャンバ（複数可）まで溶液を送達するための圧力差は、第２の圧力差であり得る。第１の圧力差および第２の圧力差は、同じであっても、異なっていてもよい。一例では、第２の圧力差は、第１の圧力差よりも大きい。あるいは、第２の圧力差は、第１の圧力差よりも小さくてもよい。第１の圧力差、第２の圧力差、またはその両方は、チャネルおよび／またはチャンバの加圧ガス放出またはガス抜きを可能にするように、十分に高い場合がある。いくつかの場合、チャネルおよび／またはチャンバの加圧ガス放出またはガス抜きを可能にするように、第３の圧力差が使用される場合がある。チャネルまたはチャンバ（複数可）の加圧ガス放出またはガス抜きは、フィルムまたは膜によって可能にされ得る。例えば、圧力閾値が到達された時、フィルムまたは膜は、ガスが、チャンバおよび／またはチャネルから、フィルムまたは膜を通って、チャンバおよび／またはチャネルの外部環境に移動することを可能にする場合がある。

フィルムまたは膜は、様々な適用圧力下での様々な浸透特性を利用するように構成され得る。例えば、フィルムまたは膜は、第１の圧力差（例えば、低圧力）においてガス不浸透性であり、および第２の圧力差（例えば、高圧力）においてガス浸透性であり得る。第１の圧力差および第２の圧力差は同じでも、異なっていてもよい。マイクロ流体デバイスを充填する間、入口ポートの圧力はチャネルの圧力より高く、入口ポートにおける溶液がチャネルに入ることを可能にする場合がある。第１の圧力差（例えば、低圧力差）は、約８ｐｓｉ以下、約６ｐｓｉ以下、約４ｐｓｉ以下、約２ｐｓｉ以下、約１ｐｓｉ以下であるか、またはより少ない場合がある。一例では、第１の圧力差は約１ｐｓｉから８ｐｓｉまでであり得る。別の例では、第１の圧力差は約１ｐｓｉから６ｐｓｉまでであり得る。別の例では、第１の圧力差は約１ｐｓｉから４ｐｓｉまでであり得る。デバイスのチャンバは、入口とチャンバとの間の第２の圧力差を適用することにより満たされ得る。第２の圧力差は、流体をチャネルからチャンバへと導き、および、ガスをチャネルおよび／またはチャンバから、チャネルおよび／またはチャンバに対して外部にある環境へとガスを導く、場合がある。第２の圧力差は、約１ｐｓｉ以上、約２ｐｓｉ以上、約４ｐｓｉ以上、約６ｐｓｉ以上、約８ｐｓｉ以上、約１０ｐｓｉ以上、約１２ｐｓｉ以上、約１４ｐｓｉ以上、約１６ｐｓｉ以上、約２０ｐｓｉ以上であるか、またはより大きい場合がある。一例では、第２の圧力差は、４ｐｓｉよりも大きい。一例では、第２の圧力差は、８ｐｓｉよりも大きい。約２０分以下、約１５分、約１０分、約５分、約３分、約２分、約１分以下の、またはより少ない時間、第１の圧力差、第２の圧力差、またはその組合せを適用することによって、マイクロ流体デバイスは満たされ、および試料は分配される、場合がある。

試料は、生体試料を含む水溶液と不混和性のガスまたは流体でチャネルを再充填することによってチャネルから過剰試料を取り除くことにより、分配されてもよい。不混和性の流体は、最初に溶液がチャネルに入り、続いて不混和性の流体が入るように、試料を含む溶液の提供の後で提供される場合がある。不混和性の流体は、水性の流体に混合しない任意の流体であり得る。ガスは、酸素、窒素、二酸化炭素、空気、貴ガス、またはそれらの任意の組み合わせであり得る。不混和性の流体は、油または有機溶媒であり得る。例えば、不混和性の流体は、シリコーン油、またはシリコーン油と比較して同様の特性を有する他のタイプの油／有機溶媒であり得る。あるいは、チャネルから試料を除去することは、１つのチャンバの中の試薬が、吸い上げ開口部を介して、チャネルの中へ、および他のチャンバの中へ拡散することを防止し得る。チャネル内の試料は、試料がチャネル内に残らないように、チャンバの中へ試料を分配することにより、または、過剰試料をチャネルから取り除くことにより、チャネルから取り除かれる。

チャネルからチャンバまたは複数のチャンバに溶液を導くことは、試料を分配し得る。デバイスは、残余溶液がチャネルおよび／または吸い上げ開口部に残らないように（例えば、試料のデッドボリュームがまったく又は実質的にないように）、チャンバの中へと試料を分割すること、または試料をデジタル化することを、可能にする場合がある。試料を含む溶液は、試料デッドボリュームが０であるように、分配される（例えば、デバイスへの試料および試薬のインプットはすべて、チャンバ内に流体的に隔離される）場合があり、そのことは試料と試薬の浪費を防止または縮小し得る。代替的に、または付加的に、試料は、チャンバの容積より小さい体積の試料を提供することによって分配されてもよい。チャネルの中へ充填されたすべての試料がチャンバに分配されるように、チャネルの容積はチャンバの全容積より小さい場合がある。試料を含む溶液の全体積は、チャンバの全容積より小さい場合がある。溶液の体積は、チャンバの全容積の１００％、９９％、９８％、９５％、９０％、８５％、８０％、またはそれ未満であり得る。溶液は、入口ポートに加えられるガスまたは不混和性の流体と同時に、またはそれらに先立って、入口ポートに加えられ得る。ガスまたは不混和性の流体の体積は、チャンバを流体的に分離するために、チャネルの容積以上であり得る。小量のガスまたは不混和性の流体は、吸い上げ開口部またはチャンバに進入してもよい。

図１Ａから図１Ｆは、マイクロ流体デバイスを満たすための方法の例を概略的に図解する。図１Ａは、試料および不混和性の流体をマイクロ流体デバイスへと充填することを概略的に図解する。マイクロ流体デバイスは、入力ポート（１０１）、チャネル（１０２）、およびチャンバ（１０３）を含む。チャネルおよびマイクロ流体デバイスのチャンバは、空気（１０４）で満たされる。試料（１０５）は入力ポート（１０１）に導かれるか、または注入される。図１Ｂは、試料（１０５）をチャネル中に充填するためにマイクロ流体デバイスを加圧することを概略的に図解する。この例では、マイクロ流体デバイスは、ループ構成にあるチャネルの両端部に接続された単一の入口ポートを含む。圧力が加えられると、試料（１０５）は、チャネルの両方の端部を同時に介して導かれる。図１Ｃは、流体流路をガス抜きし、および、チャネル中に試料を充填し続けるための、継続される加圧を概略的に図解する。試料（１０５）がチャンバ（１０３）に入ると、チャネル（１０２）の一部は、油またはガスなどの不混和性の流体（１０６）で充填されるが、その不混和性の流体（１０６）は、試料と同時に、または連続して（例えば、試料の次に不混和性の流体）加えられ得る。試料（１０５）および不混和性の流体（１０６）がチャネルとチャンバを満たすと、空気（１０４はフィルムまたは膜を通して、およびデバイスの外部から導かれる。図１Ｄは、試料（１０５）のチャンバ（１０３）への部分的なデジタル化と、チャネル（１０２）への不混和性流体（１０６）の継続される充填と、を概略的に例示する。試料（１０５）がチャンバ（１０３）に入ると、チャンバ（１０３）内の空気（１０４）はフィルムまたは膜を通して排出される。図１Ｅは、さらなるデジタル化および空気（１０４）の移動を概略的に図解する。不混和性の流体（１０６）が両端部からチャネルを満たすと、試料はチャンバ（１０３）の中へ導かれ、および、チャネル内の試料（１０５）の体積は減少される。図１Ｆは、試料（１０５）の完全なデジタル化を概略的に例示し、ここで不混和性の流体（１０６）はチャネル（１０２）全体を満たし、および試料（１０５）がチャンバ（１０３）内に隔離される。別の例では、デバイスは複数の入口ポートを有し、および、試料と不混和性の流体はチャネルとチャンバを満たすために各ポートに同時に注入される。

図２Ａから図２Ｅは、マイクロ流体デバイスにおける試料デジタル化の画像の例を示す。図２Ａは、２つの入口ポートがあるマイクロ流体デバイスを示す。試料および不混和性の流体、この例では油が、両方の入口ポートに同時に注入される。図２Ｂは、マイクロ流体デバイスへの、試料と油の加圧による充填を示す。両方の入口ポートは、デバイスのチャネルの中に試料と油を均等に導くために同時に加圧される。図２Ｃと図２Ｄは、デバイスのチャネルとチャンバを次第に満たす試料と油を示す。図２Ｅは、デバイス内におけるデジタル化または試料の分割の完了後のデバイスの例を示す。

図３は、試料のデジタル化のための方法の例を概略的に図解する。試料および不混和性の流体は、マイクロ流体デバイスの入口ポート（複数可）にて供給され得る（３０１）。入口ポート（複数可）は、チャネルに試料および不混和性の流体を充填するために、加圧され得る（３０２）。入口ポートは、チャンバの中に試料を充填し、およびチャネルを不混和性の流体で満たして、試料の完全なデジタル化を提供するために、さらに加圧され得る（３０４）。

試料の分配は、試薬内の指示薬の存在により確認されることもある。指示薬は、検出可能な部分を含む分子を含むこともある。検出可能な部分は、放射性種、蛍光標識、化学発光標識、酵素標識、比色標識、またはそれらの任意の組み合わせを含むこともある。放射性種の非限定的な例は、^３Ｈ、^１４Ｃ、^２２Ｎａ、^３２Ｐ、^３３Ｐ、^３５Ｓ、^４２Ｋ、^４５Ｃａ、^５９Ｆｅ、^１２３Ｉ、^１２４Ｉ、^１２５Ｉ、^１３１Ｉ、または^２０３Ｈｇを含む。蛍光標識の非限定的な例は、蛍光タンパク質、光学活性な色素（例えば蛍光色素）、有機金属のフルオロフォア、またはそれらの任意の組み合わせを含む。化学発光標識の非限定的な例は、ウミホタル（Ｃｙｐｒｉｄｉｎａ）ルシフェラーゼ、ガウシア（Ｇａｕｓｓｉａ）ルシフェラーゼ、ウミシイタケ（Ｒｅｎｉｌｌａ）ルシフェラーゼ、およびホタル（Ｆｉｒｅｆｌｙ）ルシフェラーゼなどのルシフェラーゼのクラスの酵素を含む。酵素標識の非限定的な例は、西洋ワサビペルオキシダーゼ（ＨＲＰ）、アルカリホスファターゼ（ＡＰ）、βガラクトシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、または他のタイプの標識を含む。

指示微粒子は蛍光分子であり得る。蛍光分子は、蛍光タンパク質、蛍光色素、および有機金属のフルオロフォアを含むこともある。いくつかの実施形態では、指示薬分子はタンパク質のフルオロフォアである。タンパク質フルオロフォアは、緑色蛍光タンパク質、を含むこともある。（ＧＦＰ、スペクトルの緑色領域において蛍光を発し、一般的には５００－５５０ナノメートルの波長を有する光を放射する蛍光タンパク質）シアン蛍光蛋白質（ＣＦＰｓ、スペクトルの緑色領域において蛍光を発し、一般的には４５０－５００ナノメートルの波長を有する光を放射する蛍光タンパク質）、赤色蛍光タンパク質（ＲＦＰ、スペクトルの赤色領域において蛍光を発し、一般的には６００－６５０ナノメートルの波長を有する光を放射する蛍光タンパク質）タンパク質のフルオロフォアの非制限的な例は、ＡｃＧＦＰ、ＡｃＧＦＰ１、ＡｍＣｙａｎ、ＡｍＣｙａｎ１、ＡＱ１４３、ＡｓＲｅｄ２、Ａｚａｍｉ Ｇｒｅｅｎ、Ａｚｕｒｉｔｅ、ＢＦＰ、Ｃｅｒｕｌｅａｎ、ＣＦＰ、ＣＧＦＰ、Ｃｉｔｒｉｎｅ、ｃｏｐＧＦＰ、ＣｙＰｅｔ、ｄＫｅｉｍａ－Ｔａｎｄｅｍ、ＤｓＲｅｄ、ｄｓＲｅｄ－Ｅｘｐｒｅｓｓ、ＤｓＲｅｄ－Ｍｏｎｏｍｅｒ、ＤｓＲｅｄ２、ｄＴｏｍａｔｏ、ｄＴｏｍａｔｏ－Ｔａｎｄｅｍ、ＥＢＦＰ、ＥＢＦＰ２、ＥＣＦＰ、ＥＧＦＰ、Ｅｍｅｒａｌｄ、ＥｏｓＦＰ、ＥＹＦＰ、ＧＦＰ、ＨｃＲｅｄ－Ｔａｎｄｅｍ、ＨｃＲｅｄ１、ＪＲｅｄ、Ｋａｔｕｓｋａ、Ｋｕｓａｂｉｒａ Ｏｒａｎｇｅ、Ｋｕｓａｂｉｒａ Ｏｒａｎｇｅ２、ｍＡｐｐｌｅ、ｍＢａｎａｎａ、ｍＣｅｒｕｌｅａｎ、ｍＣＦＰ、ｍＣｈｅｒｒｙ、ｍＣｉｔｒｉｎｅ、ｍＥＣＦＰ、ｍＥｍｅｒａｌｄ、ｍＧｒａｐｅ１、ｍＧｒａｐｅ２、ｍＨｏｎｅｙｄｅｗ、Ｍｉｄｏｒｉ－Ｉｓｈｉ Ｃｙａｎ、ｍＫｅｉｍａ、ｍＫＯ、ｍＯｒａｎｇｅ、ｍＯｒａｎｇｅ２、ｍＰｌｕｍ、ｍＲａｓｐｂｅｒｒｙ、ｍＲＦＰ１、ｍＲｕｂｙ、ｍＳｔｒａｗｂｅｒｒｙ、ｍＴａｇＢＦＰ、ｍＴａｎｇｅｒｉｎｅ、ｍＴｅａｌ、ｍＴｏｍａｔｏ、ｍＴｕｒｑｕｏｉｓｅ、ｍＷａｓａｂｉ、ＰｈｉＹＦＰ、ＲｅＡｓＨ、Ｓａｐｐｈｉｒｅ、Ｓｕｐｅｒｆｏｌｄｅｒ ＧＦＰ、Ｔ－Ｓａｐｐｈｉｒｅ、ＴａｇＣＦＰ、ＴａｇＧＦＰ、ＴａｇＲＦＰ、ＴａｇＲＦＰ－Ｔ、ＴａｇＹＦＰ、ｔｄＴｏｍａｔｏ、Ｔｏｐａｚ、ＴｕｒｂｏＧＦＰ、Ｖｅｎｕｓ、ＹＦＰ、ＹＰｅｔ、ＺｓＧｒｅｅｎ、およびＺｓＹｅｌｌｏｗ１を含む。

指示薬分子は蛍光色素であり得る。蛍光色素の非制限的な例は、サイバーグリーン、ＳＹＢＲ ｂｌｕｅ、ＤＡＰＩ、ヨウ化プロピジウム（ｐｒｏｐｉｄｉｕｍ ｉｏｄｉｎｅ）、Ｈｏｅｓｔｅ、ＳＹＢＲ ｇｏｌｄ、臭化エチジウム、アクリジン、プロフラビン、アクリジンオレンジ、アクリフラビン、フルオロクマニン（ｆｌｕｏｒｃｏｕｍａｎｉｎ）、エリプチシン、ダウノマイシン、クロロキン、ジスタマイシンＤ、クロモマイシン、ホミジウム、ミトラマイシン、ルテニウムポリピリジル、アントラマイシン、フェナントリジンおよびアクリジン、臭化エチジウム、ヨウ化プロピジウム、ヨウ化ヘキシジウム（ｈｅｘｉｄｉｕｍ ｉｏｄｉｄｅ）、ジヒドロエチジウム、エチジウムホモダイマー－１およびエチジウムホモダイマー－２、エチジウムモノアジド、ならびにＡＣＭＡ、Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３２５８、Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３３４２、Ｈｏｅｃｈｓｔ ３４５８０、ＤＡＰＩ、アクリジンオレンジ、７－ＡＡＤ、アクチノマイシンＤ、ＬＤＳ７５１、ヒドロキシスチルバミジン、ＳＹＴＯＸ Ｂｌｕｅ、ＳＹＴＯＸ Ｇｒｅｅｎ、ＳＹＴＯＸ Ｏｒａｎｇｅ、ＰＯＰＯ－１、ＰＯＰＯ－３、ＹＯＹＯ－１、ＹＯＹＯ－３、ＴＯＴＯ－１、ＴＯＴＯ－３、ＪＯＪＯ－１、ＬＯＬＯ－１、ＢＯＢＯ－１、ＢＯＢＯ－３、ＰＯ－ＰＲＯ－１、ＰＯ－ＰＲＯ－３、ＢＯ－ＰＲＯ－１、ＢＯ－ＰＲＯ－３、ＴＯ－ＰＲＯ－１、ＴＯ－ＰＲＯ－３、ＴＯ－ＰＲＯ－５、ＪＯ－ＰＲＯ－１、ＬＯ－ＰＲＯ－１、ＹＯ－ＰＲＯ－１、ＹＯ－ＰＲＯ－３、ＰｉｃｏＧｒｅｅｎ、ＯｌｉＧｒｅｅｎ、ＲｉｂｏＧｒｅｅｎ、ＳＹＢＲ ｇｏｌｄ、サイバーグリーンＩ、サイバーグリーンＩＩ、ＳＹＢＲ ＤＸ、ＳＹＴＯ－４０、－４１、－４２、－４３、－４４、－４５（青）、ＳＹＴＯ－１３、－１６、－２４、－２１、－２３、－１２、－１１、－２０、－２２、－１５、－１４、－２５（緑）、ＳＹＴＯ－８１、－８０、－８２、－８３、－８４、－８５（オレンジ）、ＳＹＴＯ－６４、－１７、－５９、－６１、－６２、－６０、－６３（赤）、フルオレセイン、フルオレセインイソチオシアネート（ＦＩＴＣ）、テトラメチルローダミンイソチオシアネート（ＴＲＩＴＣ）、ローダミン、テトラメチルローダミン、Ｒフィコエリトリン、Ｃｙ－２、Ｃｙ－３、Ｃｙ－３．５、Ｃｙ－５、Ｃｙ５．５、Ｃｙ－７、Ｔｅｘａｓ Ｒｅｄ、Ｐｈａｒ－Ｒｅｄ、アロフィコシアニン（ＡＰＣ）、Ｓｙｂｒ Ｇｒｅｅｎ Ｉ、Ｓｙｂｒ Ｇｒｅｅｎ ＩＩ、Ｓｙｂｒ Ｇｏｌｄ、ＣｅｌｌＴｒａｃｋｅｒ Ｇｒｅｅｎ、７－ＡＡＤ、エチジウムホモダイマーＩ、エチジウムホモダイマーＩＩ、エチジウムホモダイマーＩＩＩ、臭化エチジウム、ウンベリフェロン、エオシン、緑色蛍光タンパク質、エリトロシン、クマリン、メチルクマリン、ピレン、マラカイトグリーン、スチルベン、ルシファーイエロー、カスケードブルー（ｃａｓｃａｄｅ ｂｌｕｅ）、ジクロロトリアジニルアミンフルオレセイン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｔｒｉａｚｉｎｙｌａｍｉｎｅ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ）、ダンシルクロリド、ユウロピウムおよびテルビウムを含むものなどの蛍光性ランタニド錯体、カルボキシテトラクロロフルオレセイン、５および／または６－カルボキシフルオレセイン（ＦＡＭ）、５－（または６－）ヨードアセトアミドフルオレセイン、５－｛［２（および３）－５－（アセチルメルカプト）－スクシニル］アミノ｝フルオレセイン（ＳＡＭＳＡ－フルオレセイン）、リサミンローダミンＢスルホニルクロリド、５および／または６カルボキシローダミン（ＲＯＸ）、７－アミノ－メチル－クマリンおよび７－アミノ－４－メチルクマリン－３－酢酸（ＡＭＣＡ）、ＢＯＤＩＰＹフルオロフォア、８－メトキシピレン－１，３，６－トリスルホン酸三ナトリウム塩、３，６－二スルホン酸塩－４－アミノ－ナフタルイミド、フィコビリタンパク質、ＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ３５０、４０５、４３０、４８８、５３２、５４６、５５５、５６８、５９４、６１０、６３３、６３５、６４７、６６０、６８０、７００、７５０、および７９０色素、ＤｙＬｉｇｈｔ３５０、４０５、４８８、５５０、５９４、６３３、６５０、６８０、８００色素、または他のフルオロフォア、を含む。

指示薬分子は有機金属のフルオロフォアであり得る。有機金属のフルオロフォアの非限定的な例は、ランタニドイオンキレートを含み、ランタニドイオンキレートの非限定的な例は、トリス（ジベンゾイルメタン）モノ（１，１０－フェナントロリン）ユウロピウム（ｌｌｌ）、トリス（ジベンゾイルメタン）モノ（５－アミノ－１，１０－フェナントロリン）ユウロピウム（ｌｌｌ）、およびＬｕｍｉ４－Ｔｂクリプテートを含む。

図４は、マイクロ流体デバイスを使用するデジタルポリメラーゼチェーンリアクション（ｄＰＣＲ）のための方法の例を概略的に図解する。試料と試薬は図２Ａ－２Ｅで示されるように分配される場合がある（４０１）。試料と試薬は、チャンバ内の試薬においてＰＣＲ反応を実行するために熱サイクル（４０２）にかけられる。熱サイクルは、例えばフラットブロックサーマルサイクラー（ｆｌａｔ ｂｌｏｃｋ ｔｈｅｒｍａｌ ｃｙｃｌｅｒ）を使用して実施され得る。画像の取得（４０３）は、どのチャンバが成功裡にＰＣＲ反応を実行したか判定するために実施され得る。画像の取得は、例えば、３色プローブ検出ユニットを使用して実施されることもある。ポアソンの統計学は、（４０３）で求められた陽性のチャンバの未加工の数値を核酸濃度に変換するために、チャンバの計算について適用され得る（４０４）。

方法は、溶液の１つ以上の構成要素、生体試料の１つ以上の構成要素、または生体試料の１つ以上の構成要素との反応、を検知する工程をさらに含み得る。溶液の１つ以上の構成要素、生体試料の１つ以上の構成要素、または反応を検知する工程は、チャンバを画像化することを含み得る。マイクロ流体デバイスの画像が撮られ得る。単一のチャンバ、チャンバの１つのアレイ、またはチャンバの多数のアレイの画像が同時に撮られてもよい。画像はマイクロ流体デバイスの本体を介して撮られ得る。画像は、マイクロ流体デバイスのフィルムまたは膜を介して撮られ得る。一例では、画像は、マイクロ流体デバイスの本体および薄膜の両方を介して撮られる。マイクロ流体デバイスの本体は、実質的に光学的に透明であり得る。あるいは、マイクロ流体デバイスの本体は、実質的に光学的に不透明であり得る。一例では、フィルムまたは膜は、実質的に光学的に透明であり得る。画像は、マイクロ流体デバイスを試料で充填する前に撮られ得る。画像は、マイクロ流体デバイスを試料で充填した後に撮られることも。画像は、マイクロ流体デバイスを試料で充填している間に撮られ得る。画像は、試料分配を確認するために撮られてもよい。画像は、反応の産物をモニタリングするために反応の間に撮られてもよい。一例では、反応の産物は増幅産物を含む。画像は所定の間隔で撮られ得る。代替的に、または付加的に、マイクロ流体デバイスのビデオが撮られてもよい。所定の間隔は、反応の間、少なくとも約３００秒、２４０秒、１８０秒、１２０秒、９０秒、６０秒、３０秒、１５秒、１０秒、５秒、４秒、３秒、２秒、１秒ごとに、または、より頻繁に画像を撮ることを含み得る。

生体試料は、限定されないが、核酸分子、タンパク質、酵素、抗体、または他の生体分子などの、任意の生体検体であり得る。例えば、生体試料は、１つ以上の核酸分子を含む場合がある。核酸分子を処理することは、核酸分子を増幅するためにチャンバ（複数可）を熱サイクルする工程をさらに含む場合がある。方法は、チャネルまたはチャンバ（複数可）の温度を制御する工程をさらに含む場合がある。マイクロ流体デバイスを使用するための方法は、核酸試料の増幅をさらに含む場合がある。マイクロ流体デバイスは、核酸分子、増幅反応に使用される成分、指示薬分子、および増幅プローブを含む増幅試薬で充填されることもある。増幅は、複数のチャンバを熱サイクルすることにより実施されることもある。核酸増幅の検出は、マイクロ流体デバイスのチャンバを画像化することにより実施されることもある。核酸分子は、核酸分子が成功裡に増幅されたチャンバを数えて、ポアソン統計を適用することにより、定量化されることもある。いくつかの実施形態では、核酸の増幅および定量化は、単一の統合されたユニットにおいて実施されることもある。

様々な核酸増幅反応は、増幅産物を生成するために、試料中の核酸分子を増幅するように使用され得る。核酸標的の増幅は、一次関数的、指数関数的、またはそれらの組み合わせであり得る。核酸の増幅方法の非限定的な例は、プライマー伸長、ポリメラーゼ連鎖反応、逆転写、等温増幅、リガーゼ連鎖反応、ヘリカーゼ依存性増幅、不斉増幅、ローリングサークル増幅、および多置換増幅を含む。いくつかの実施形態では、増幅産物はＤＮＡまたはＲＮＡである。ＤＮＡ増幅を対象とする実施形態に関しては、いかなるＤＮＡ増幅の方法も利用され得る。ＤＮＡ増幅の方法は、限定されないが、ＰＣＲ、リアルタイムＰＣＲ、アセンブリＰＣＲ、非対称ＰＣＲ、デジタルＰＣＲ、ダイヤルアウトＰＣＲ（ｄｉａｌ－ｏｕｔ ＰＣＲ）、ヘリカーゼ依存性ＰＣＲ（ｈｅｌｉｃａｓｅ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ ＰＣＲ）、ネステッドＰＣＲ、ホットスタートＰＣＲ、逆ＰＣＲ、メチル化特異的ＰＣＲ、ミニプライマーＰＣＲ（ｍｉｎｉｐｒｉｍｅｒ ＰＣＲ）、マルチプレックスＰＣＲ、重複伸長ＰＣＲ、熱非対称インターレースＰＣＲ（ｔｈｅｒｍａｌ ａｓｙｍｍｅｔｒｉｃ ｉｎｔｅｒｌａｃｅｄ ＰＣＲ）、タッチダウンＰＣＲ、およびリガーゼ連鎖反応を含む。いくつかの実施形態では、ＤＮＡ増幅は、一次的、指数関数的、またはそれらの任意の組み合わせである。いくつかの実施形態では、ＤＮＡ増幅はデジタルＰＣＲ（ｄＰＣＲ）を用いて達成される。

核酸増幅に使用される試薬は、重合酵素、リバースプライマー、フォワードプライマー、および増幅プローブを含むこともある。重合酵素の例は、限定されることなく、核酸ポリメラーゼ、転写酵素、またはリガーゼ（すなわち結合の形成を触媒する酵素）を含む。重合酵素は、自然に発生している、または合成されうる。ポリメラーゼの例は、ＤＮＡポリメラーゼ、および、ＲＮＡポリメラーゼ、熱安定性ポリメラーゼ、野生型ポリメラーゼ、改変されたポリメラーゼ、大腸菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）ＤＮＡポリメラーゼＩ、Ｔ７ ＤＮＡポリメラーゼ、バクテリオファージＴ４ ＤＮＡポリメラーゼ、Φ２９（ｐｈｉ２９）ＤＮＡポリメラーゼ、Ｔａｑポリメラーゼ、Ｔｔｈポリメラーゼ、Ｔｌｉポリメラーゼ、Ｐｆｕポリメラーゼ、Ｐｗｏポリメラーゼ、ＶＥＮＴポリメラーゼ、ＤＥＥＰＶＥＮＴポリメラーゼ、Ｅｘ－Ｔａｑポリメラーゼ、ＬＡ－Ｔａｗポリメラーゼ、Ｓｓｏポリメラーゼ、Ｐｏｃポリメラーゼ、Ｐａｂポリメラーゼ、Ｍｔｈポリメラーゼ、ＥＳ４ポリメラーゼ、Ｔｒｕポリメラーゼ、Ｔａｃポリメラーゼ、Ｔｎｅポリメラーゼ、Ｔｍａポリメラーゼ、Ｔｃａポリメラーゼ、Ｔｉｈポリメラーゼ、Ｔｆｉポリメラーゼ、Ｐｌａｔｉｎｕｍ Ｔａｑポリメラーゼ、Ｔｂｒポリメラーゼ、Ｔｆｌポリメラーゼ、ＰｆｕＴｕｂｏポリメラーゼ、Ｐｙｒｏｂｅｓｔポリメラーゼ、ＫＯＤポリメラーゼ、Ｂｓｔポリメラーゼ、Ｓａｃポリメラーゼ、３’－５’エキソヌクレアーゼ活性を有するクレノウ断片ポリメラーゼ、ならびにそれらの変異体、修飾された産物、および誘導体を含む。ホットスタートポリメラーゼに関しては、約２分間から１０分間、約９２℃から９５℃の温度での、変性サイクルが使用され得る。

増幅プローブは配列特異的オリゴヌクレオチドプローブであり得る。増幅プローブは、増幅産物とハイブリダイズされたときに、光学活性であってもよい。いくつかの実施形態では、増幅プローブは、核酸増幅が進行するときにのみ、検知可能である。光学信号の強度は、増幅産物の量に比例し得る。プローブは、本明細書に記載された光学活性な検出可能な部分（例えば色素）のいずかに結合されることもあり、さらにまた、関連する色素の光学活性を遮断することができるクエンチャーを含むこともある。検出可能な部分として有用でありうるプローブの非限定的な例は、ＴａｑＭａｎプローブ、ＴａｑＭａｎ Ｔａｍａｒａプローブ、ＴａｑＭａｎ ＭＧＢプローブ、Ｌｉｏｎプローブ（Ｌｉｏｎ ｐｒｏｂｅｓ）、ロックド核酸プローブ、または分子ビーコンを含む。プローブの光学活性を遮断するのに有用でありうるクエンチャーの非限定的な例は、Ｂｌａｃｋ Ｈｏｌｅ Ｑｕｅｎｃｈｅｒ（ＢＨＱ）、Ｉｏｗａ Ｂｌａｃｋ ＦＱクエンチャーおよびＩｏｗａ Ｂｌａｃｋ ＲＱクエンチャー、または内部ＺＥＮクエンチャーを含む。代替的に、または付加的に、プローブまたはクエンチャーは、本開示の方法のコンテキストにおいて有用な、任意のプローブであってよい。

増幅プローブは二重標識の蛍光プローブである。二重標識プローブは、核酸に結合された、蛍光レポーターおよび蛍光クエンチャーを含むこともある。蛍光レポーターおよび蛍光クエンチャーは互いに近接して位置付けられることもある。蛍光レポーターおよび蛍光クエンチャーの接近によって、蛍光レポーターの光学活性が遮断されることもある。二重標識プローブは増幅される予定の核酸分子に対して結合することもある。増幅中に、蛍光レポーターおよび蛍光クエンチャーは、ポリメラーゼのエキソヌクレアーゼ活性により切断されることもある。増幅プローブからの蛍光レポーターおよび蛍光クエンチャーを切断すると、蛍光レポーターはその光学活性を回復し、検出を可能にし得る。二重標識の蛍光プローブは、少なくとも約４５０ナノメートル（ｎｍ）、５００ｎｍ、５２５ｎｍ、５５０ｎｍ、５７５ｎｍ、６００ｎｍ、６２５ｎｍ、６５０ｎｍ、６７５ｎｍ、７００ｎｍ、またはより高い励起波長の最大値、または約５００ｎｍ、５２５ｎｍ、５５０ｎｍ、５７５ｎｍ、６００ｎｍ、６２５ｎｍ、６５０ｎｍ、６７５ｎｍ、７００ｎｍ、またはより高い発光波長の最大値を有する５’蛍光レポーターを含む場合がある。二重標識の蛍光プローブはまた、３’蛍光クエンチャーを含むこともある。蛍光クエンチャーは、約３８０ｎｍから５５０ｎｍ、３９０ｎｍから６２５ｎｍ、４７０ｎｍから５６０ｎｍ、４８０ｎｍからび５８０ｎｍ、５５０ｎｍから６５０ｎｍ、５５０ｎｍから７５０ｎｍ、または６２０ｎｍから７３０ｎｍの蛍光の発光波長を消光することもある。

核酸増幅は、マイクロ流体デバイスのチャンバを熱サイクルすることにより実施されることもある。熱サイクルは、マイクロ流体デバイスに加熱または冷却を施すことによって、マイクロ流体デバイスの温度を制御することを含むこともある。加熱方法もしくは冷却方法は、抵抗加熱もしくは抵抗冷却、放射加熱もしくは放射冷却、伝導加熱もしくは伝導冷却、対流加熱もしくは対流冷却、またはそれらの任意の組み合わせを含み得る。熱サイクルは、ある継続時間にわたって核酸分子を変性させるほど十分高い温度でチャンバをインキュベートし、その後、伸長の継続時間にわたって伸長温度でチャンバをインキュベートするサイクルを含むこともある。変性温度は、例えば、特定の核酸試料、使用される試薬、および反応条件に依存して変動することもある。変性温度は、約８０℃～１１０℃、８５℃～約１０５℃、９０℃～約１００℃、９０℃～約９８℃、９２℃～約９５℃、であり得る。変性温度は少なくとも約８０℃、８１℃、８２℃、８３℃、８４℃、８５℃、８６℃、８７℃、８８℃、８９℃、９０℃、９１℃、９２℃、９３℃、９４℃、９５℃、９６℃、９７℃、９８℃、９９℃、１００℃、またはより高い温度であり得る。

変性のための継続時間は、例えば、特定の核酸試料、使用される試薬、およびの反応条件に依存して変動することもある。変性のための継続時間は、約３００秒以下、２４０秒以下、１８０秒以下、１２０秒以下、９０秒以下、６０秒以下、５５秒以下、５０秒以下、４５秒以下、４０秒以下、３５秒以下、３０秒以下、２５秒以下、２０秒以下、１５秒以下、１０秒以下、５秒以下、２秒以下、または約１秒以下であってもよい。

伸長温度は、例えば、特定の核酸試料、使用される試薬、および反応条件に依存して変動することもある。伸長温度は、約３０℃～８０℃、３５℃～７５℃、４５℃～６５℃、５５℃～６５℃、４０℃～６０℃、であり得る。伸長温度は、少なくとも約３５℃、３６℃、３７℃、３８℃、３９℃、４０℃、４１℃、４２℃、４３℃、４４℃、４５℃、４６℃、４７℃、４８℃、４９℃、５０℃、５１℃、５２℃、５３℃、５４℃、５５℃、５６℃、５７℃、５８℃、５９℃、６０℃、６１℃、６２℃、６３℃、６４℃、６５℃、６６℃、６７℃、６８℃、６９℃、７０℃、７１℃、７２℃、７３℃、７４℃、７５℃、７６℃、７７℃、７８℃、７９℃、または約８０℃温度であり得る。

伸長時間は、例えば、特定の核酸試料、使用される試薬、およびの反応条件に依存して変動することもある。いくつかの実施形態では、伸長のための継続時間は、約３００秒以下、２４０秒以下、１８０秒以下、１２０秒以下、９０秒以下、６０秒以下、５５秒以下、５０秒以下、４５秒以下、４０秒以下、３５秒以下、３０秒以下、２５秒以下、２０秒以下、１５秒以下、１０秒以下、５秒以下、２秒以下、または約１秒以下であってもよい。代替的な一実施形態では、伸長のための継続時間は、わずか約１２０秒、９０秒、６０秒、５５秒、５０秒、４５秒、４０秒、３５秒、３０秒、２５秒、２０秒、１５秒、１０秒、５秒、２秒、または約１秒であってもよい。一例では、伸長反応の継続時間は、約１０秒以下である。

核酸増幅は、熱サイクルの多数のサイクルを含むこともある。任意の適切な数のサイクルが実施されうる。サイクル数は、約５、１０、１５、２０、３０、４０、５０、６０、７０、８０、９０、１００サイクル、またはそれを超えるサイクルよりも多い場合がある。実施されるサイクルの数は、検出可能な増幅産物を得るのに必要なサイクルの数に依存することもある。例えば、ｄＰＣＲ中に核酸増幅を検知するのに必要なサイクル数は、約１００サイクル以下、９０サイクル以下、８０サイクル以下、７０サイクル以下、６０サイクル以下、５０サイクル以下、４０サイクル以下、３０サイクル以下サイクル以下、２０サイクル以下、１５サイクル以下、１０サイクル以下、５サイクル以下、またはより少ない場合がある。一例では、約４０以下のサイクルが用いられ、および、サイクル時間は約２０分以下である。

検知可能な量の増幅産物を達成する時間は、特定の核酸試料、使用される試薬、使用される増幅反応、使用される増幅サイクル数、およびの反応条件に依存して、変動することもある。いくつかの実施形態では、検出可能な量の増幅産物を達成する時間は、約１２０分以下、９０分以下、６０分以下、５０分以下、４０分以下、３０分以下、２０分以下、１０分以下、または約５分以下であってもよい。一例では、増幅産物の検知可能な量は、２０分未満で達され得る。

いくつかの実施形態では、ランピングレート（すなわちチャンバがある温度から別の温度まで移行するレート）は、増幅にとって重要である。例えば、増幅反応により検出可能な量の増幅産物がもたらされる温度および時間は、ランピングレートに依存して変動することもある。ランピングレートは、増幅中に使用される、時間、温度、または時間および温度の両方に影響を与えることもある。いくつかの実施形態では、ランピングレートはサイクル間で一定である。いくつかの実施形態では、ランピングレートはサイクル間で変動する。ランピングレートは処理されている試料に基づいて調整されることもある。例えば、最適なランピングレートは、ロバストで効率的な増幅方法を提供するために選択され得る。

生体試料を分析するためのシステム
別の態様において、本開示は、生体試料を処理するためのシステムを提供する場合がある。システムは、デバイス（例えば、マイクロ流体デバイス）ホルダー、および、流体流チャネルを含み得る。デバイスは、流体流路とチャンバを含み得る。流体流路は、チャネルと入口ポートを含み得る。流体流路は、出口ポートを含まない場合がある。入口ポートは、チャネルの中へ生体試料を導くように構成され得る。チャンバは、チャネルと流体連通にあり得る。チャンバは、チャネルから生体試料を含む溶液の少なくとも一を受け取り、および、処理中に溶液を保持するように構成され得る。ホルダーは、処理中にデバイスを収容および保持するように構成される。流体流モジュールは、入口ポートに流体結合し、および溶液を入口ポートからチャネルへと流すための圧力差を供給するように構成される。付加的に、流体流モジュールは、溶液をチャネルからチャンバに流れさせるための圧力差を供給するように構成される。

ホルダーは、デバイスを収容するための、棚、受け器、またはステージであり得る。一例では、ホルダーは、移送ステージである。移送ステージは、マイクロ流体デバイスを入れ（ｉｎｐｕｔ）、マイクロ流体デバイスを保持し、マイクロ流体デバイスを出す（ｏｕｔｐｕｔ）するように構成されることもある。マイクロ流体デバイスは、本明細書の他の箇所に記載される任意のデバイスであってよい。移送ステージは１つ以上の座標において静止していることもある。代替的に、または付加的に、移送ステージは、Ｘ方向、Ｙ方向、Ｚ方向、またはそれらの任意の組み合わせで動作可能であってもよい。移送ステージは、単一のマイクロ流体デバイスを保持可能であってもよい。代替的に、または付加的に、移送ステージは、少なくとも２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、７つ、８つ、９つ、１０つ、またはそれより多いマイクロ流体デバイスを保持可能であってもよい。

流体流モジュールは、空圧モジュールおよび／または真空モジュールであってもよい。流体流モジュールは、マイクロ流体デバイスの入口ポート（複数可）と流体連通するように構成され得る。流体流モジュールは、多数の入口ポートに接続可能な多数の接続点を有することもある。流体流モジュールは、チャンバの単一のアレイを一度に、またはチャンバの多数のアレイを相前後して、充填、再充填、および分配できてもよい。流体流モジュールは、真空モジュールと組み合わされた空圧モジュールであり得る。流体流モジュールは、マイクロ流体デバイスに圧上昇をもたらすことも、マイクロ流体デバイスに真空をもたらすこともある。

システムは熱モジュールをさらに含み得る。熱モジュールは、マイクロ流体デバイスのチャンバと熱的連通するように構成されることもある。熱モジュールは、チャンバの単一のアレイの温度を制御するように、またはチャンバの多数のアレイの温度を制御するように構成されることもある。チャンバのアレイは各々、熱のモジュールによって個別に指定可能な場合がある。例えば、熱モジュールは全てのチャンバ・アレイにわたって同じ熱的プログラムを実施することも、または様々なチャンバ・アレイで様々な熱的プログラムを実施することもある。熱モジュールは、マイクロ流体デバイスのマイクロ流体デバイスおよび／またはチャンバと熱的連通するように構成され得る。熱モジュールは、マイクロ流体デバイスを熱する場合も、冷やす場合もある。マイクロ流体デバイスの１つ以上の表面が熱モジュールと直接接触する場合がある。代替的に、または付加的に、熱モジュールとマイクロ流体デバイスの間に熱伝導性の材料が配置される場合がある。熱モジュールは、変位が約２℃以下、１．５℃以下、１℃以下、０．９℃以下、０．８℃以下、０．７℃以下、０．６℃以下、０．５℃以下、０．４℃以下、０．３℃以下、０．２℃以下、０．１℃以下であるか、または、より少ないように、マイクロ流体デバイスの表面にわたって温度を維持する場合がある。熱モジュールは、マイクロ流体デバイスの表面の温度を温度設定値からプラス・マイナス０．５℃、０．４℃、０．３℃、０．２℃、０．１℃、０．０５℃以内に、またはより狭い範囲に維持し得る。

システムは検知モジュールをさらに含む場合がある。検知モジュールは、電子的または光学的検知を提供する場合がある。一例では、検知モジュールは、光学的検知を提供する光モジュールである。光モジュールは、多波長の光を放出して、検知するように構成されることもある。発光波長は、使用される指示薬および増幅プローブの励起波長に相当することもある。放出光は、約４５０ｎｍ、５００ｎｍ、５２５ｎｍ、５５０ｎｍ、５７５ｎｍ、６００ｎｍ、６２５ｎｍ、６５０ｎｍ、６７５ｎｍ、７００ｎｍ、またはそれらの任意の組み合わせの、最大強度を有する波長を含んでもよい。検出光は、約５００ｎｍ、５２５ｎｍ、５５０ｎｍ、５７５ｎｍ、６００ｎｍ、６２５ｎｍ、６５０ｎｍ、６７５ｎｍ、７００ｎｍ、またはそれらの任意の組み合わせの、最大強度を有する波長を含んでもよい。光モジュールは、１つ、２つ、３つ、または４つ以上の光の波長を放出するように構成されることもある。光モジュールは、１つ、２つ、３つ、または４つ以上の光の波長を検出するように構成されることもある。光の１つの放出された波長は、指示薬分子の励起波長に相当することもある。光の別の放出された波長は、増幅プローブの励起波長に相当することもある。光の１つの検知された波長は、指示薬分子の発光波長に相当することもある。光の別の検知された波長は、チャンバ内の反応を検知するために使用される、増幅プローブに相当することもある。光モジュールは、チャンバのアレイのセクションを画像化するように構成されることもある。代替的に、または付加的に、光モジュールは、単一の画像中のチャンバのアレイ全体を画像化することもある。一例では、光学モジュールはデバイスのビデオを撮影するように構成される。

図５は、単一のシステムにおいて図４のプロセスを実施するためのシステム（５００）を例示する。システム（５００）は、流体流モジュール（５０１）を含み、その流体流モジュールは、ポンプ、真空、およびマニホールドを含み、かつＺ方向で移動させられ、図１Ａ～図１Ｆに記載されるような圧力の適用を実施するように動作可能であり得る。システム（５００）はまた、フラットブロックサーマルサイクラーなどの熱モジュール（５０２）を含み、マイクロ流体デバイスを熱的にサイクルさせ、それによって、ポリメラーゼ連鎖反応を起こさせ得る。システム（５００）はさらに、ｅｐｉ－蛍光性の光モジュールなどの、マイクロ流体デバイス中のチャンバが、ＰＣＲ反応を成功裡に実行したかを光学的に判定することができる、光モジュール（５０３）を含む。光モジュール（５０３）は、プロセッサ（５０４）にこの情報を供給し、このプロセッサ（５０４）は、成功したチャンバの生の計数を核酸濃度に変換するために、ポアソン統計を使用する場合がある。ホルダー（５０５）は、様々なモジュールの間で所与のマイクロ流体デバイスを移動させ、かつ多数のマイクロ流体デバイスを同時に扱うために使用されてもよい。単一のマシンへのこの機能の組み込みに組み合わせられる、上記のマイクロ流体デバイスは、ｄＰＣＲの他の実施よりも、ｄＰＣＲに関するコスト、ワークフローの複雑さ、および空間要求を低減し得る。

システムはさらにロボットアームを含んでもよい。ロボットアームは、マイクロ流体デバイスの位置を移動、変更、または整え得る。代替的に、または付加的に、ロボットアームは、システムの他の構成要素（例えば、流体流モジュールまたは検知モジュール）を配置または移動する場合がある。検知モジュールは、カメラ（例えば、相補型金属酸化膜半導体（ＣＭＯＳ）カメラ）およびフィルタキューブを含み得る。フィルタキューブは、カメラによって検知された励起光の波長および／または光の波長を変更または修正する場合がある。流体流モジュールは、マニホールド（例えば、空圧マニホールド）および／または１つ以上のポンプを含む場合がある。マニホールドがマイクロ流体デバイスと接触しないように、マニホールドは直立位置にあり得る。マイクロ流体デバイスを充填および／または画像化する時、直立位置が用いられていてもよい。マニホールドがマイクロ流体デバイスと接触するように、マニホールドは下向きの位置にあり得る。マニホールドは、マイクロ流体デバイスに流体（例えば、試料と試薬）を充填するために用いられていてもよい。マニホールドは、使用の間、デバイスを適所に保持するように、および／または反り、曲げ、または他の応力を防止するように、流体流デバイスに圧力を加える場合がある。一例では、マニホールドは、下方圧力を加え、および、熱モジュールに対してマイクロ流体デバイスを保持する。

システムはさらに１つ以上のコンピュータプロセッサを含み得る。１つ以上のコンピュータプロセッサは、流体流モジュール、ホルダー、熱モジュール、検知モジュール、ロボットアーム、またはそれらの任意の組合せに動作可能に結合され得る。一例では、１つ以上のコンピュータプロセッサは、流体流モジュールに動作可能に結合される。チャンバの加圧ガス放出を通じて溶液を入口ポートからチャネルに、および/またはチャネルからチャンバ（複数可）へと流し、および、それによって分配するために流体流モジュールが入口ポートに流体結合される時、入口ポートに圧力差を供給するように流体流モジュールに命令するように、1つ以上のコンピュータプロセッサは個別にまたは総体的にプログラムされ得る。

本開示の範囲は、本明細書に記載された特定の実施形態によって限定されることはない。実際に、本明細書に記載されたものだけではなく、本開示の他の様々な実施形態および変形形態は、前述の記載および添付の図面からの当業者に明らかとなるだろう。

例えば、ｄＰＣＲの応用のコンテキストにおいて記載されたが、ガスまたは他の流体を介して単離される液体で充填された、多数の隔離されたチャンバを必要としうる他のマイクロ流体デバイスは、薄い熱可塑性プラスチック膜の使用から利益を得て、ガス抜きがガスファウリングを避けることを可能する一方で、製造可能性およびコストに関しての利益も提供する。ＰＣＲとは別に、ループ介在等温増幅（ｌｏｏｐ ｍｅｄｉａｔｅｄ ｉｓｏｔｈｅｒｍａｌ ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ）などの他の核酸増幅方法は、本開示の実施形態の特定の核酸配列のデジタル検出を実施するのに適用され得る。チャンバは単一の細胞を単離するためにも使用されることもでき、吸い上げ開口部は、単離される細胞の直径に近くなるように設計される。いくつかの実施形態では、吸い上げ開口部が血液細胞の大きさよりもはるかに小さいとき、本開示の実施形態は、全血から血漿を分離させるために使用されうる。

記載されたシステムは、本明細書の別の箇所に記載された任意のデバイス（例えば、マイクロ流体デバイス）と共に用いられていてもよい。加えて、記載されたシステムは本明細書の他の箇所に記載された方法のいずれかを実施するために用いられていてもよい。

コンピュータシステム
本開示は、本開示の方法を実施するようにプログラムされるコンピュータシステムを提供する。図６は、生体試料（例えば、核酸分子）の処理および分析のためにプログラムされるか、さもなければ構成される、計算機装置（６０１）を示す。計算機デバイス（６０１）は、例えば、生体試料を充填すること、デジタル化すること、分析すること、などの、本開示のシステムおよび方法の様々な態様を調節することができる。コンピューターシステム（６０１）は、ユーザーまたはコンピュータシステムの電子デバイスであり、ユーザーまたはコンピュータシステムは電子デバイスに対して遠隔に位置付けられる。電子デバイスは、生物学的分析システムを監視および制御を行なう能力があるか、さもなければ、行なうように構成されたモバイル電子デバイスであってもよい。

コンピュータシステム（６０１）は、単一コアまたはマルチコアプロセッサ、または並列処理のための複数のプロセッサとすることができる中央処理装置（ＣＰＵ、本明細書では「プロセッサ」および「コンピュータプロセッサ」）（６０５）を含む。コンピューターシステム（６０１）はまた、メモリ又はメモリ位置（６１０）（例えば、ランダムアクセスメモリ、読み取り専用メモリ、フラッシュメモリ）、電子記憶デバイス（６１５）（例えばハードディスク）、１つ以上の他のシステムと通信するための通信インターフェース（６２０）（例えばネットワークアダプタ）、及び、キャッシュ、他のメモリ、データ記憶デバイス、および／または電子ディスプレイアダプタなどの周辺機器（６２５）を含む。メモリ６１０、記憶デバイス６１５、インターフェース６２０および周辺機器６２５は、マザーボードなどの通信バス（実線）を通じて、ＣＰＵ６０５と通信する。ストレージユニット（６１５）は、データを保存するためのデータストレージユニット（またはデータリポジトリ）であってもよい。コンピュータシステム（６０１）は、通信インターフェース（６２０）の助けによってコンピュータネットワーク（「ネットワーク」）（６３０）に動作可能に連結され得る。ネットワーク（６３０）は、インターネット、インターネットおよび／またはエクストラネット、またはインターネットと通信しているイントラネットおよび／またはエクストラネット、であり得る。ネットワーク（６３０）は、場合によっては、電気通信および／またはデータネットワークである。ネットワーク（６３０）は、クラウドコンピューティングのような分散コンピューティングを可能にすることができる１つ以上のコンピュータサーバを含むことができる。ネットワーク（６３０）は、場合によってはコンピュータシステム（６０１）の助けにより、ピアツーピア・ネットワークを実施することができ、これは、コンピュータシステム（６０１）に連結されたデバイスが、クライアント又はサーバーとして動くことを可能にし得る。

ＣＰＵ（６０５）は、プログラムまたはソフトウェアに統合され得る一連の機械可読命令を実行することができる。この命令は、メモリ（６１０）などのメモリ位置に保存され得る。この命令は、ＣＰＵ（６０５）に向けることができ、これは後に、本開示の方法を実施するようにＣＰＵ（６０５）をプログラムまたは構成することができる。ＣＰＵ（６０５）により実行される動作の例は、フェッチ、デコード、実行、およびライトバックを含み得る。

ＣＰＵ（６０５）は、集積回路など回路の一部であり得る。システム（６０１）の１つ以上の他のコンポーネントを回路に含めることができる。場合によっては、その回路は特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）である。

記憶装置（６１５）は、ドライバー、ライブラリ、およびセーブされたプログラムなどのファイルを記憶することができる。記憶装置（６１５）は、ユーザーデータ、例えばユーザーの嗜好性およびユーザーのプログラムを記憶することができる。コンピュータシステム（６０１）は、場合によっては、イントラネットまたはインターネットを通じてコンピュータシステム（６０１）と通信状態にあるリモートサーバー上に位置付けられるなど、コンピュータシステム（６０１）の外側にある１つ以上の追加のデータ記憶デバイスを含み得る。

コンピュータシステム（６０１）は、ネットワーク（６３０）を通じて１つ以上のリモートコンピュータシステムと通信することができる。例えば、コンピュータシステム（６０１）は、ユーザー（例えば、検査技師、科学者、研究者、または医療技師）のリモートコンピュータシステムと通信することができる。リモートコンピュータシステムの例は、パーソナルコンピュータ（例えば、ポータブルＰＣ）、スレートＰＣまたはタブレットＰＣ（例えば、Ａｐｐｌｅ（登録商標）ｉＰａｄ（登録商標）、Ｓａｍｓｕｎｇ（登録商標）Ｇａｌａｘｙ Ｔａｂ）、電話、スマートフォン（例えば、Ａｐｐｌｅ（登録商標）ｉＰｈｏｎｅ（登録商標）、アンドロイド対応のデバイス、Ｂｌａｃｋｂｅｒｒｙ（登録商標））、または携帯情報端末を含む。ユーザーは、ネットワーク（６３０）を介してコンピュータシステム（６０１）にアクセスすることができる。

本明細書に記載されるような方法は、例えばメモリ（６１０）又は電子記憶装置（６１５）の上など、コンピュータシステム（６０１）の電子記憶装置の位置に記憶された機械（例えばコンピュータプロセッサ）実行可能コードによって実施することができる。マシン実行可能な、またはマシン読み取り可能なコードは、ソフトウェアの形で提供され得る。使用中に、コードはプロセッサ（６０５）によって実行され得る。いくつかの場合では、コードは、電子記憶デバイス（６１５）から取得され、プロセッサ（６０５）による容易なアクセスのためのメモリ（６１０）に保存することができる。いくつかの状況において、電子記憶デバイス（６１５）は除外することができ、およびマシン実行可能命令がメモリ（６１０）に保存される。

コードは、コードを実行するのに適したプロセッサを持つ機械との使用のために予めコンパイルされ且つ構成することができ、或いは、実行時間中にコンパイルすることができる。コードは、予めコンパイルされた様式か、コンパイルされたままの様式で、コードを実行可能なように選択できる、プログラミング言語で提供されうる。

コンピュータシステム（６０１）などの、本明細書で提供されるシステムと方法の態様は、プログラミングの際に統合することができる。技術の様々な態様は、典型的にマシン（またはプロセッサ）実行可能コードおよび／または一種のマシン可読媒体において具体化される関連データの形態で「産物」または「製品」として考えられうる。マシン実行可能コードは、メモリ（例えば、リードオンリーメモリ、ランダムアクセスメモリ、フラッシュメモリ）またはハードディスクなどの電子記憶デバイスに記憶することができる。「記憶」型の媒体は、ソフトウェアプログラミングに関するいかなる時にも非一時的な記憶を提供しうる、様々な半導体メモリ、テープドライブ、ディスクドライブなどの、コンピュータ、プロセッサなどの有形メモリ、またはそれらの関連するモジュールのいずれかまたは全てを含むことができる。ソフトウェアの全てまたは一部は、インターネットまたは様々な他の通信ネットワークを介して時々通信されることもある。そのような通信は、例えば、１つのコンピュータまたはプロセッサから別のコンピュータまたはプロセッサへの、例えば、管理サーバーまたはホストコンピューターからアプリケーションサーバーのコンピュータプラットフォームへのソフトウェアのロードを可能にし得る。したがって、ソフトウェア要素を保持しうる別のタイプの媒体には、ローカルデバイス間の有線および光陸上通信線ネットワーク、および様々なエアリンクを介して使用されるような、光、電気、および電磁波が含まれる。有線または無線リンク、光リンクなどの、このような波を運ぶ物理的要素もまた、ソフトウェアを保持する媒体とみなしてもよい。本明細書に使用されるように、非一時的な有形「記憶」媒体に限定されない限り、コンピュータまたはマシンの「可読媒体」などの用語は、実行のためのプロセッサに命令を提供する際に関与する任意の媒体を指す。

従って、コンピュータ実行可能コードなどの機械可読媒体は、有形記憶媒体、搬送波媒体、又は物理送信媒体を含むがこれらに限定されない、多くの形態をとってもよい。不揮発性ストレージ媒体は、例えば、図面に示されるデータベースなどを実装するために使用されることもあるような、任意のコンピュータ（複数可）などにおける、記憶デバイスのいずれかなどの光学ディスクまたは磁気ディスクを含む。揮発性ストレージ媒体は、そのようなコンピュータプラットフォームのメインメモリのような動的メモリを含む。実体的な伝送媒体は、コンピュータシステム内のバスを含むワイヤを含めて、同軸ケーブル、銅線、および光ファイバーを含む。搬送波送信媒体は、無線周波（ＲＦ）および赤外線（ＩＲ）データ通信中に生成されたものなどの、電気信号または電磁気信号、あるいは音波または光波の形態をとりうる。したがって、コンピュータ可読媒体の共通の形式は、例えば：フロッピーディスク、フレキシブルディスク、ハードディスク、磁気テープ、他の磁気媒体、ＣＤ－ＲＯＭ、ＤＶＤもしくはＤＶＤ－ＲＯＭ、他の光学媒体、パンチカード、紙テープ（ｐａｐｅｒ ｔａｍｅ）、穴のパターンを有する他の物理的な記憶媒体、ＲＡＭ、ＲＯＭ、ＰＲＯＭおよびＥＰＲＯＭ、ＦＬＡＳＨ－ＥＰＲＯＭ、他のメモリチップもしくはカートリッジ、データもしくは命令を輸送する搬送波、そのような搬送波を伝達するケーブルもしくはリンク、またはコンピュータがプログラミングのコードおよび／もしくはデータを読み取りうる他の媒体を含む。コンピュータ可読媒体のこれらの形態の多くは、実行のためのプロセッサに１つ以上の命令の１つ以上のシーケンスを搬送する際に関係し得る。

コンピュータシステム（６０１）は、処理パラメータ、データ分析、および生物学的アッセイまたは反応（例えば、ＰＣＲ）の結果を提供するためのユーザーインターフェース（ＵＩ）（６４０）を含む電子表示装置（６３５）を含むか、または電子表示装置（６３５）と通信する。ＵＩの例は、限定することなく、グラフィカルユーザーインターフェース（ＧＵＩ）およびウェブベースのユーザーインターフェースを含む。

本開示の方法とシステムは、１つ以上のアルゴリズムによって実施することができる。アルゴリズムは、中央処理ユニット（６０５）による実行時にソフトウェアとして実装することができる。アルゴリズムは、例えば、システムを調節または制御することができるか、または本明細書に提供される方法（例えば、試料充填、熱サイクル、検知など）を実施することができる。

実施例１：複数の処理ユニットを含んでいるマイクロ流体デバイス
図７Ａおよび図７Ｂは、生体試料を処理するためのマイクロ流体デバイスの例を示す。マイクロ流体デバイス（７０１）は複数のスライド、例えば、図７Ｂに示されるような４つのスライドを含む。マイクロ流体デバイス（７０１）は、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、またはそれより多くのスライドを含んでもよい。複数のスライドが溶接によってオートメーション対応プレート枠に接合されてもよい。プレート枠は、図７Ｂにおいて示されるような複数の単一入口ウェルを含む、標準形式プレート枠であり得る。他の適切な方法も複数のスライドを一体的に接合するために用いられ得る。単一のスライド（７０２）（ユニット当り約２０，０００の区画を備えた４ユニットのアレイ）は、複数の処理ユニット、例えば、図７Ａにおいて示されるような４つの処理ユニット、を含む。さらに、スライド（７０２）は、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０の、またはそれより多くの処理ユニットを含んでもよい。

さらに、単一の処理ユニットは約２０，０００のチャンバ／区画を含み、および、単一の区画／チャンバ（７０４）は図７Ａにおいて示される。また、処理ユニットは各々、図１Ａ～図１Ｆにおいて例示されるようなチャネルを包含している。処理ユニットは各々、本明細書に記載されるように、単一の入口ポートを含む。単一のチャンバ／区画（７０４）は、約８５μｍの長さ、約６５μｍの幅、および約１００μｍの高さを有する。さらに、単一のチャンバ／区画（７０４）は、マイクロチャネル（７０５）を含む場合があり、そのマイクロチャネル（７０５）は約１０μｍの深さと約１５μｍの幅を有する。各処理ユニットの寸法の結果として、例えば、処理ユニット（７０３）は、合計約１１．５μＬの分析体積を含んでもよい。さらに、処理ユニットは各々、１０％未満のデッドボリュームを包含している。

実施例２：マイクロ流体デバイスへの生体試料と反応試薬の充填
図８は、単一の処理ユニット（８０１）の顕微鏡画像を示す。図８は、顕微鏡画像の隅に実線で示された６５０μｍスケールバーをさらに含む。メインチャネルの様々な構成（８０２）、（８０３）、および（８０４）によって示されるように、メインチャネル（８０５）は、１つ以上の区画／チャンバに接続し、および流体連通するように構成された複数のマイクロチャネルに通じるように構成される。

例えば、処理ユニットを充填するために、生体試料と反応試薬を組み合わせた液体が、最初に処理ユニットの中へ流れ、続いて不活性のシリコーン油などの不混和性流体が流れる。不混和性の流体は、メインチャネルから組合せ液体を取り除き、かつ熱サイクルなどのＰＣＲ反応および後の検知分析のために個別の区画／チャンバを隔離するように構成される。

さらに、流体を過剰に充填する問題を解決するために、処理ユニットは各々、１つ以上の犠牲チャンバ（８０６）を含んでもよく、その犠牲チャンバ（８０６）はメインチャネル（８０５）に接続しおよび流体連通するように構成される。メインチャネルは各々、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０の、またはそれより多くの犠牲チャンバに接続し、および流体連通する場合がある。犠牲チャンバは、異なる形状でもよく、また、異なる容積を包含してもよい。特に流体流が終わる頃、処理ユニットが流体を過剰に充填され、一部の残留液がメインチャネルに残る時、１つ以上の近隣の区画／チャンバは過剰に充填されている処理ユニットに流体連通するようになる。さらに、過剰充填流体に包含される１つ以上の標的分子が、ＰＣＲ増幅プロセスの間に隣接した区画／チャンバの中へにじむかもしれない。各処理ユニットに位置する１つ以上の犠牲チャンバ（８０６）は、過剰流体を捕らえ、および不混和性の流体が完全にメインチャネルをパージすることを可能にするように、構成される。その結果、犠牲チャンバは、充填された組み合わせた流体（例えば、生体試料と試薬）の体積におけるわずかな変位（例えば、わずかな変位はピペッティング誤差によって引き起こされ得る）に対処するのを支援する。犠牲チャンバ（８０６）は、また、ＰＣＲ反応から生成されたシグナルが正確に定量化されるように、各区画／チャンバでのＰＣＲ反応を隔離することを支援する場合がある。

実施例３：生体試料と反応試薬とを組み合わせた流体のデジタル化
図９Ａ～図９Ｄは、単一の入口を任意の出口と共に使用した、生体試料と反応試薬とを組み合わせた流体の充填およびデジタル化を示す。空気圧制御装置（図９Ａ～図９Ｄに示されず）を利用し、および、共通ｑＰＣＲ補正色素ＲＯＸを含むＰＣＲ試薬ミックスをデジタル化プロセスを視覚化するために用いる。

デジタル化プロセスは単一の圧力工程または複数の圧力工程のいずれかを用いて達成され得る。例えば、マイクロ流体デバイス（７０１）（図７Ａ）の各処理ユニットに充填するために、約１０μＬの反応試薬（生体試料からの標的核酸分子を含む）を、マイクロ流体デバイス（７０１）上の入口ウェル（７０６）（図７Ａ）に（例えば、ピペッティングによって）充填する。さらに、約７μＬの隔離バッファー／シリコーン油を、マイクロ流体デバイス（７０１）上の入口ウェル（７０６）に（例えば、ピペッティングによって）充填する。続いて、空気圧制御装置を用いて、約６０分間または試薬デジタル化の完了まで、約５０ＰＳＩの正圧を入口ウェル（７０６）に加える。約５０ＰＳＩの圧力を徐々に増加してもよい。隔離バッファー／シリコーン油は、オーバーレイ液体として役立ち、および充填プロセスの間にＰＣＲ試薬上に静止するように構成され、そのことによってＰＣＲ試薬が最初にマイクロ流体アレイに進入することが確実となるが、その理由は隔離バッファー／シリコーン油が水より低い密度を有するためである。デジタル化プロセスが終わった後、区画／チャンバは流体的に隔離され、活性化された時に独立したＰＣＲを行なうことが可能となる。

さらに、図９Ａから図９Ｄは、デジタル化プロセスの間の４つの異なる時点を示す。図９Ａは、第１の試薬が最初にアレイに入る、第１の時点を示す。図９Ｂは、試薬がほとんどアレイ全体を通過し、および、アレイにおける充填チャネルが試薬で満たされているが、マイクロチャンバは大部分が空である、第２の時点を示す。図９Ｃは、試薬がマイクロチャンバに入ったが、チャンバはこの時依然として流体連通している、第３の時点を示し、および、図９Ｄは、試薬がなくなった後、油がアレイを通って移動し、メインの流体チャネル中の試薬をすべて排出する、第４の時点を示す。図９Ａ～図９Ｄの最初の段は、試薬がアレイを充填し始め、メインの充填用チャネルのほとんどを満たし、マイクロチャンバに入り、そして、メインのチャネルでのみシリコンオイルに置き換えられる、進行中の４つの時点におけるアレイ全体の蛍光画像を実証している。図９Ａ～図９Ｄの中央の段は、上述の４つの時点におけるマイクロチャンバ・アレイの図式表現を示す。図９Ａ～図９Ｄの最後の段は、時点進行の拡大画像を示す。

実施例４：デジタル化プロセスのラボラトリ・ワークフローへの統合
本発明のデジタル化プロセスは、図１０によって例示されるように、核酸アッセイのための一般的なラボラトリ・ワークフローへと容易に統合することができる。生体試料調製（試料調製工程）は核酸の単離と、Ｍａｓｔｅｒ Ｍｉｘおよびプライマー／プローブを生体試料と組み合わせることと、を含む、他のＰＣＲベースのワークフローで行なわれてもよい。マイクロ流体デバイス（７０１）は、本明細書に記載されるように（例えば、試料混合物をピペッティングし、続いて油オーバーレイをピペッティングして）充填され（充填プレート工程）、その後、試薬の空圧充填／デジタル化と、熱サイクリングと、データ／画像取得とを統合する機器の中に入れる。（試薬分配＋ＰＣＲ＋画像取得工程および分析ステップ）。そして、ＰＣＲ反応の取得データは、もとの生体試料における標的遺伝子の濃度などの結果を提供するために下流のソフトウェアによって分析することができる。

実施例５：画像分析
図１１は、取得した画像についての分析を行なうソフトウェアのユーザーインターフェースのスクリーンショットを示す。図１１は、試料としてヒト・ゲノムＤＮＡを使用して、４つの異なる指示薬（４つの異なる蛍光色によって指示される）を用いたｄＰＣＲアッセイからの実結果を実証する。パネル（１１０１）に表示された分析設定は、ユーザーによって選択可能である。マイクロ流体デバイス（７０１）上の１６の処理ユニットのうち１つの処理ユニット（この場合、ユニットＣ３）からの結果を、パネル（１１０４）の散布図の形式およびパネル（１１０３）における濃度値形式で示す。パネル（１１０２）における中央の画像は、標的遺伝子を検知するために、４つの光学チャネルのそれぞれからの陽性を重ね合わせた複合画像である。第５の光チャネルは品質対照チャネルとして用いられている。

本発明の好ましい実施形態が本明細書中に示され記述される一方、そのような実施形態が一例としてしか提供されていないことは当業者にとって明白だろう。本発明が本明細書内で提供された特定の実施例により限定されることは、意図されていない。本発明は前述の明細書を参照して記載されている一方、本明細書における実施形態の記載および例示は限定的な意味で解釈されることは意図されていない。多くの変更、変化、および置換が、本発明から逸脱することなく、当業者の心に思い浮かぶであろう。さらに、本発明の全ての態様は、様々な条件および変数に依存する、本明細書で述べられた特定の描写、構成、または相対的比率に限定されないことが理解されるだろう。本明細書に記載される本発明の実施形態の様々な代案が、本発明の実施において利用されるかもしれないことを理解されたい。したがって、本発明は、任意のそのような代替案、修正、変形、または同等物にも及ぶことが考えられる。以下の請求項は本発明の範囲を定義するものであり、この請求項とその均等物の範囲内の方法、および構造体がそれによって包含されるものであるということが意図されている。

Claims (41)

1. 基板を含む、生体試料を処理するためのマイクロ流体デバイスであって、
   前記基板は、
   前記生体試料を含む溶液を導くように構成される入口ポートと、
   前記入口ポートに接続されたチャネルであって、ここで前記チャネルは前記入口ポートを介して前記生体試料を含む前記溶液を受け取り、および、ここで前記チャネルは出口ポートを有さない流体流路の少なくとも一部を画定する、チャネルと、
   前記チャネルとのみ流体連通している複数のチャンバであって、ここで、前記複数のチャンバの１つのチャンバは、前記チャネルの側壁を介して前記チャネルに接続された単一のチャンバポートを含み、ここで前記チャンバは、前記チャネルから前記溶液の少なくとも一部を、前記チャンバポートを介して受け取り、かつ前記生体試料の処理中に、前記溶液の少なくとも一部を保持するように構成される、複数のチャンバと、
   前記チャンバを覆う熱可塑性プラスチックのフィルムであって、液体に対して不浸透性であり且つ所定の圧力閾値を超えたガスに対して浸透性を有し、ここで前記熱可塑性プラスチックのフィルムは、前記入口ポートに圧力を適用する加圧ガス放出を介して前記マイクロ流体デバイスのガスファウリングを防止するように構成される、熱可塑性プラスチックのフィルムと
   を含む、基板を含む、
   マイクロ流体デバイス。
2. 前記熱可塑性プラスチックのフィルムは、ポリマーのフィルムまたは膜であることを特徴とする、請求項１に記載のマイクロ流体デバイス。
3. 前記ポリマーのフィルムは、エラストマーを含まないことを特徴とする、請求項２に記載のマイクロ流体デバイス。
4. 前記熱可塑性プラスチックのフィルムは、約１００μｍ未満の厚みを有していることを特徴とする、請求項１に記載のマイクロ流体デバイス。
5. 前記厚みが、５０μｍ未満であることを特徴とする、請求項４に記載のマイクロ流体デバイス。
6. 前記流体流路または前記チャンバは弁を含まないことを特徴とする、請求項１に記載のマイクロ流体デバイス。
7. 前記チャンバの体積は、約５００ピコリットル以下であることを特徴とする、請求項１に記載のマイクロ流体デバイス。
8. 前記チャンバの体積は、約２５０ピコリットル以下であることを特徴とする、請求項１に記載のマイクロ流体デバイス。
9. 前記チャンバは、約２５０μｍ以下の断面寸法を有していることを特徴とする、請求項１に記載のマイクロ流体デバイス。
10. 前記チャンバは、約２５０μｍ以下の深さを有していることを特徴とする、請求項１に記載のマイクロ流体デバイス。
11. 前記チャネルと前記チャンバの間に配置された吸い上げ開口部をさらに含み、ここで前記吸い上げ開口部は、前記チャネルと前記チャンバの間で流体連通を提供するように構成される、請求項１に記載のマイクロ流体デバイス。
12. 前記チャネルと流体連通している犠牲チャンバをさらに含む、請求項１に記載のマイクロ流体デバイス。
13. 前記犠牲チャンバは、前記生体試料を含む溶液の過剰部分を保持するように構成されることを特徴とする、請求項１２に記載のマイクロ流体デバイス。
14. 生体試料を処理するための方法であって、
    （ａ）（ｉ）チャネルと入口ポートを含む流体流路であって、出口ポートを含まない、流体流路と、（ｉｉ）前記チャネルとのみ流体連通しているチャンバとを含む、デバイスを提供する工程、
    （ｂ）前記入口ポートから前記チャネルに前記生体試料を含む溶液を導く工程、
    （ｃ）前記チャネルから前記チャンバに前記溶液の少なくとも一部を導く工程であって、前記生体試料の処理中に、前記チャンバは前記溶液の少なくとも一部を保持する、工程、および、
    （ｄ）前記入口ポートから前記チャネルに、および前記チャネルから前記チャンバに、前記溶液を導くために、前記入口ポートに圧力差を適用する工程を含み、
    ここで前記チャンバは、熱可塑性プラスチックのフィルムで覆われ、前記熱可塑性プラスチックのフィルムは、液体に対して不浸透性であり且つ所定の圧力閾値を超えたガスに対して浸透性を有し、前記圧力差により前記チャンバにおけるガスの加圧ガス放出を可能にする、方法。
15. 前記デバイスは、前記チャネルと流体連通している複数のチャンバを含み、前記複数のチャンバは前記チャンバを含むことを特徴とする、請求項１４に記載の方法。
16. 前記入口ポートから前記チャネルに前記溶液を導くために、前記入口ポートに第１の圧力差を適用する工程をさらに含む、請求項１４に記載の方法。
17. 前記チャネルから前記チャンバに前記溶液を導くために、前記入口ポートに第２の圧力差を適用する工程をさらに含む、請求項１６に記載の方法。
18. 前記第２の圧力差は、前記第１の圧力差よりも大きいことを特徴とする、請求項１７に記載の方法。
19. 前記第２の圧力差は、前記チャンバにおいてガスの加圧ガス放出を可能にすることを特徴とする、請求項１７に記載の方法。
20. 前記溶液の体積は、前記チャンバの体積以下であることを特徴とする、請求項１４に記載の方法。
21. 前記デバイスは、残余溶液が前記チャネル内に残らないように、前記生体試料を含む前記溶液を前記チャンバの中へと分配することを特徴とする、請求項２０に記載の方法。
22. 前記入口ポートに不混和性の流体を供給し、および、前記不混和性の流体を前記チャネルに導く工程をさらに含む、請求項１４に記載の方法。
23. 前記不混和性の流体の体積は、前記チャネルの体積より大きいことを特徴とする、請求項２２に記載の方法。
24. 前記生体試料は核酸分子であることを特徴とする、請求項１４に記載の方法。
25. 前記チャンバを熱サイクルすることによって前記核酸分子を増幅する工程をさらに含む、請求項２４に記載の方法。
26. 前記チャネルまたは前記チャンバの温度を制御する工程をさらに含む、請求項１４に記載の方法。
27. 前記チャンバにおいて、前記生体試料の１つ以上の構成要素、または前記生体試料の前記１つ以上の構成要素との反応を検知する工程をさらに含む、請求項１４に記載の方法。
28. 前記生体試料の前記１つ以上の構成要素または前記反応を検知する工程は、前記チャンバを画像化することを含む、請求項２７に記載の方法。
29. 生体試料を処理するためのシステムであって、
    デバイスであって、（ｉ）チャネルと入口ポートを含む流体流路であって、ここで前記流体流路は、出口ポートを含まず、および、ここで前記入口ポートが前記チャネルに前記生体試料を含む溶液を導くように構成される、流体流路と、（ｉｉ）前記チャネルとのみ流体連通しているチャンバであって、ここで前記チャンバは前記生体試料の処理中に、前記チャネルから前記溶液の少なくとも一部を受け取り、および前記溶液の少なくとも一部を保持するように構成されるチャンバと、前記チャンバを覆う熱可塑性プラスチックのフィルムであって、液体に対して不浸透性であり且つ所定の圧力閾値を超えたガスに対して浸透性を有し、ここで前記熱可塑性プラスチックのフィルムは、前記入口ポートに圧力を適用する加圧ガス放出を介して前記デバイスのガスファウリングを防止するように構成される、熱可塑性プラスチックのフィルムとを含む、デバイス、
    前記生体試料の処理中に前記デバイスを収容または保持するように構成されるホルダー、および、
    流体流モジュールであって、前記入口ポートに流体結合し、および、（ｉ）前記溶液を前記入口ポートから前記チャネルへと流し、および、（ｉｉ）前記溶液の少なくとも一部を前記チャネルから前記チャンバへと流すために、圧力差を供給するように構成される、流体流モジュール
    を含み、前記デバイスの前記チャンバは、前記流体流モジュールが前記圧力差を前記入口ポートに適用する時、前記チャンバにおいてガスの加圧ガス放出を可能にするように構成される、システム。
30. 前記デバイスは、前記チャネルとのみ流体連通している複数のチャンバを含み、前記複数のチャンバは前記チャンバを含むことを特徴とする、請求項２９に記載のシステム。
31. 前記流体流モジュールに動作可能に結合された１つ以上のコンピュータプロセッサをさらに含み、ここで前記１つ以上のコンピュータプロセッサは、前記流体流モジュールが前記入口ポートに流体結合される時、圧力差を供給することを前記流体流モジュールに指示するように、個別に、または総体的にプログラムされ、それによって、前記溶液を前記入口ポートから前記チャネルへと流し、および、前記溶液の少なくとも一部を、前記チャネルから前記チャンバに導く、請求項２９に記載のシステム。
32. 前記チャンバと熱的連通する熱モジュールであって、前記生体試料の処理の間、前記チャンバの温度を制御するように構成される熱モジュールをさらに含む、請求項２９に記載のシステム。
33. 前記チャンバと連通する検知モジュールであって、前記生体試料の処理の間、前記チャンバの内容物を検知するように構成される、検知モジュールをさらに含む、請求項２９に記載のシステム。
34. 前記検知モジュールは、前記チャンバと光連通する光学モジュールであることを特徴とする、請求項３３に記載のシステム。
35. 前記光学モジュールは、前記チャンバを画像化するように構成されることを特徴とする、請求項３４に記載のシステム。
36. 生体試料を処理するためのシステムであって、
    デバイスを保持するように構成されたホルダーであって、前記デバイスは、（ｉ）チャネルと入口ポートを含む流体流路であって、出口ポートを含まない、流体流路と、（ｉｉ）前記チャネルとのみ流体連通しているチャンバと、（ｉｉｉ）前記チャンバを覆う熱可塑性プラスチックのフィルムであって、液体に対して不浸透性であり且つ所定の圧力閾値を超えたガスに対して浸透性を有し、ここで前記熱可塑性プラスチックのフィルムは、前記入口ポートに圧力を適用する加圧ガス放出を介して前記デバイスのガスファウリングを防止するように構成される、熱可塑性プラスチックのフィルムとを含む、ホルダー、および、
    前記デバイスが前記ホルダーによって保持される時、前記デバイスに動作可能に結合されるように構成される１つ以上のコンピュータプロセッサであって、ここで前記１つ以上のコンピュータプロセッサは、（ｉ）前記入口ポートから前記チャネルに前記生体試料を含む溶液を導くように、および、（ｉｉ）前記チャネルから前記チャンバに前記溶液の少なくとも一部を導くように、個別に、または総体的にプログラムされ、ここで前記生体試料の処理の間、前記チャンバは前記溶液の少なくとも一部を保持する、１つ以上のコンピュータプロセッサ
    を含む、システム。
37. 前記１つ以上のコンピュータプロセッサに動作可能に結合された流体流モジュールをさらに含み、ここで、前記流体流モジュールは、前記デバイスが前記ホルダーによって保持される時、前記デバイスに動作可能に結合されるように構成され、前記１つ以上のコンピュータプロセッサは、前記入口ポートから前記チャネルに前記溶液を導くことを前記流体流モジュールに指示するようにプログラムされる、請求項３６に記載のシステム。
38. 前記デバイスが前記ホルダーによって保持される時、前記チャンバと熱的連通するように構成される熱モジュールであって、前記生体試料の処理の間、前記チャンバの温度を制御するように構成される、熱モジュールをさらに含む、請求項３６に記載のシステム。
39. 前記デバイスが前記ホルダーによって保持される時、前記チャンバと連通するように構成される検知モジュールであって、前記生体試料の処理の間、前記チャンバの内容物を検知するように構成される、検知モジュールをさらに含む、請求項３６に記載のシステム。
40. 前記検知モジュールは、光連通する光学モジュールであることを特徴とする、請求項３９に記載のシステム。
41. 前記光学モジュールは、前記チャンバを画像化するように構成されることを特徴とする、請求項４０に記載のシステム。

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