JP7579543B2 - Antiviral fiber structure and its manufacturing method, and antiviral processed product - Google Patents
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Description
本発明は、短時間の接触であっても確実に抗ウィルス性を発揮し、安全性の高い抗ウィルス繊維構造体およびその製造方法、抗ウィルス加工製品に関するものである。 The present invention relates to an antiviral fiber structure that reliably exhibits antiviral properties even after short-term contact and is highly safe, as well as a method for producing the same and an antiviral processed product.
人インフルエンザウィルス、鳥インフルエンザウィルス（人インフルエンザウィルスと同属）、コロナウィルス、ノロウィルス、エボラ出血熱ウィルス、エイズウィルス等のウィルスや、サルモネラ菌や病原大腸菌等の菌による、人、家畜の生命的、経済的損失は甚大である。また、コロナウィルスや鳥インフルエンザウィルスによるパンデミックの危険性がＷＨＯにより指摘されている。 Viruses such as human influenza virus, avian influenza virus (same genus as the human influenza virus), coronavirus, norovirus, Ebola hemorrhagic fever virus, and AIDS virus, as well as bacteria such as Salmonella and pathogenic E. coli, cause enormous loss of life and economic loss to humans and livestock. WHO has also pointed out the risk of a pandemic caused by coronaviruses and avian influenza viruses.
このようなウィルスの脅威から人や家畜等を守るために、以前より、様々な抗ウィルス
性消毒液が生活環境で用いられている。古くは、エンベロープ型ウィルス（人インフルエンザウィルス、鳥インフルエンザウィルス等）に対し、次亜塩素酸ソーダ、ヨードホール（ｉｏｄｏｐｈｏｒ）やカチオン界面活性剤等を用いることが知られている。
また、最近では、非エンベロープ型ウィルス（ノロウィルス等）に対し、ポリアルキレンビグアナイドハイドロクロライド（ＰＨＭＢ）と第四級アンモニウム塩化合物との複合剤による液体スプレーが有効であることが報告されている（特許文献１を参照）。
In order to protect humans and livestock from the threat of such viruses, various antiviral disinfectants have been used in the living environment for a long time. For enveloped viruses (human influenza virus, avian influenza virus, etc.), sodium hypochlorite, iodophor, cationic surfactants, etc. have been known to be used in the past.
Recently, it has been reported that a liquid spray containing a composite agent of polyalkylene biguanide hydrochloride (PHMB) and a quaternary ammonium salt compound is effective against non-enveloped viruses (such as norovirus) (see Patent Document 1).
一方、抗ウィルス性化合物を、手指や硬表面にスプレーしたり塗布したりして消毒を行う消毒液として用いるのではなく、衣料を含む各種の家庭用品、医療用品、産業用資材等に、直接抗ウィルス性を付与する方法についても、様々な検討がなされている。
例えば、繊維品を、抗菌成分と特定のポリカルボン酸類と架橋剤で処理する方法（特許文献２を参照）が報告されている。
Meanwhile, various studies are being conducted on methods for directly imparting antiviral properties to various household products, including clothing, medical supplies, industrial materials, and the like, rather than using antiviral compounds as disinfectants that are sprayed or applied to hands or hard surfaces to disinfect them.
For example, a method has been reported in which textile products are treated with an antibacterial component, specific polycarboxylic acids, and a crosslinking agent (see Patent Document 2).
しかし、スプレーなどの消毒液であれば、効率的にウィルスを死滅させることが可能であるが、衣料を含む各種の家庭用品、医療用品、産業用資材等に用いられる繊維構造体に抗ウィルス性を付与した場合には、効率的にウィルスを死滅させることが困難であり、即効性を有する抗ウィルス繊維構造体の提供に課題が残されている。 However, while disinfectants such as sprays can efficiently kill viruses, when antiviral properties are imparted to textile structures used in various household items including clothing, medical supplies, industrial materials, etc., it is difficult to efficiently kill viruses, and there remains a challenge in providing an antiviral textile structure that has a rapid effect.
本発明は、このような事情に鑑みなされたもので、衣料や医療用品等の用途に好ましく用いることができ、しかも人体に対する安全性が高い、即効性を有する抗ウィルス繊維構造体およびその製造方法、抗ウィルス加工製品の提供をその目的とする。 The present invention has been made in consideration of these circumstances, and aims to provide an antiviral fiber structure that can be preferably used for applications such as clothing and medical supplies, is highly safe for the human body, and has immediate effect, as well as a method for producing the same and an antiviral processed product.
上記の目的を達成するため、本発明は、以下の［１］～［１５］を提供する。
［１］ 抗ウィルス性化合物（Ａ）と繊維構造体とを有する抗ウィルス繊維構造体であって、上記抗ウィルス性化合物（Ａ）が分子量３０００以下の第四級アンモニウムハロゲン化物であり、上記繊維構造体の目付が１２０ｇ／ｍ2以下である抗ウィルス繊維構造体。
［２］ 上記抗ウィルス性化合物（Ａ）を上記繊維構造体１００重量部に対し０．１～８重量部の割合で有している［１］記載の抗ウィルス繊維構造体。
［３］ 上記抗ウィルス性化合物（Ａ）が上記繊維構造体の少なくとも表面に担持されている［１］または［２］記載の抗ウィルス繊維構造体。
［４］ 上記抗ウィルス性化合物（Ａ）の第四級アンモニウムハロゲン化物が、アニオンとカチオンの塩である［１］～［３］のいずれかに記載の抗ウィルス繊維構造体。
［５］ 上記抗ウィルス性化合物（Ａ）の第四級アンモニウムハロゲン化物を構成するアニオン種が、ヨーダイド、ブロマイドおよびクロライドからなる群から選ばれた少なくとも一つである［１］～［４］のいずれかに記載の抗ウィルス繊維構造体。
［６］ 対象とするウィルスが、インフルエンザウィルス、ノロウィルス、コロナウィルスからなる群から選ばれた少なくとも一つである［１］～［５］のいずれかに記載の抗ウィルス繊維構造体。
［７］ 上記繊維構造体が、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、アクリル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、セルロース系樹脂、アセテート樹脂、綿、麻、羊毛、絹からなる群から選ばれた少なくとも一つからなる繊維を有するものである［１］～［６］のいずれかに記載の抗ウィルス繊維構造体。
［８］ 上記繊維構造体が、不織布である［１］～［７］のいずれかに記載の抗ウィルス繊維構造体。
［９］ さらに、繊維加工用助剤を有する［１］～［８］のいずれかに記載の抗ウィルス繊維構造体。
［１０］ 上記繊維加工用助剤が、帯電防止剤、難燃剤および柔軟剤からなる群から選ばれた少なくとも一つである［９］記載の抗ウィルス繊維構造体。
［１１］ ［１］～［１０］のいずれかに記載の抗ウィルス繊維構造体を製造する方法であって、上記抗ウィルス性化合物（Ａ）を有する処理液を準備する工程と、上記処理液に上記繊維構造体を接触させる工程とを有する抗ウィルス繊維構造体の製造方法。
［１２］ 上記処理液に上記繊維構造体を接触させる工程の後に、さらに常圧または加圧下において４０～２３０℃の処理を含む加熱処理工程を有する［１１］記載の抗ウィルス繊維構造体の製造方法。
［１３］ ［１］～［１０］のいずれかに記載の抗ウィルス繊維構造体を加工してなる抗ウィルス加工製品。
［１４］ 上記抗ウィルス加工製品が、医療用品、衛生用品および調理用品からなる群から選ばれた少なくとも一つである［１３］記載の抗ウィルス加工製品。
［１５］ 上記抗ウィルス加工製品が、防護服である［１３］または［１４］記載のウィルス加工製品。
In order to achieve the above object, the present invention provides the following [1] to [15].
[1] An antiviral fiber structure having an antiviral compound (A) and a fiber structure, wherein the antiviral compound (A) is a quaternary ammonium halide having a molecular weight of 3,000 or less, and the fiber structure has a basis weight of 120 g/m2 or less .
[2] The antiviral fiber structure according to [1], comprising the antiviral compound (A) in an amount of 0.1 to 8 parts by weight per 100 parts by weight of the fiber structure.
[3] The antiviral fiber structure according to [1] or [2], wherein the antiviral compound (A) is supported on at least the surface of the fiber structure.
[4] The antiviral fiber structure according to any one of [1] to [3], wherein the quaternary ammonium halide of the antiviral compound (A) is a salt of an anion and a cation.
[5] The antiviral fiber structure according to any one of [1] to [4], wherein the anion species constituting the quaternary ammonium halide of the antiviral compound (A) is at least one selected from the group consisting of iodide, bromide and chloride.
[6] The antiviral fiber structure according to any one of [1] to [5], wherein the target virus is at least one selected from the group consisting of influenza virus, norovirus, and coronavirus.
[7] The antiviral fiber structure according to any one of [1] to [6], wherein the fiber structure has at least one fiber selected from the group consisting of polyester-based resins, polyamide-based resins, acrylic-based resins, polyurethane-based resins, polyolefin-based resins, cellulose-based resins, acetate resins, cotton, hemp, wool, and silk.
[8] The antiviral fiber structure according to any one of [1] to [7], wherein the fiber structure is a nonwoven fabric.
[9] The antiviral fiber structure according to any one of [1] to [8], further comprising a fiber processing aid.
[10] The antiviral fiber structure according to [9], wherein the fiber processing aid is at least one selected from the group consisting of an antistatic agent, a flame retardant, and a softening agent.
[11] A method for producing an antiviral fiber structure according to any one of [1] to [10], comprising the steps of preparing a treatment liquid containing the antiviral compound (A) and contacting the fiber structure with the treatment liquid.
[12] The method for producing an antiviral fiber structure according to [11], further comprising a heat treatment step including treatment at 40 to 230° C. under normal pressure or pressure, after the step of contacting the fiber structure with the treatment liquid.
[13] An antiviral processed product obtained by processing the antiviral fiber structure according to any one of [1] to [10].
[14] The antiviral processed product according to [13], which is at least one selected from the group consisting of medical supplies, sanitary supplies, and cooking supplies.
[15] The virus-treated product according to [13] or [14], wherein the antiviral treated product is protective clothing.
なお、本発明において、「繊維構造体」とは、繊維または繊維からなる糸により構成される繊維製品をいう。
上記繊維構造体には、例えば、互いに直交した縦糸と横糸で構成される「織物」、一方向の糸が網目（ループ）を連続させて構成される「編物」、繊維を交絡、接着、溶着などにより結合させてシート状にして構成される「不織布」等が含まれる。
また、上記繊維には、例えば、綿、麻、羊毛、絹その他の天然繊維、ポリエステル、ポリアミド、アクリル、ポリウレタン、ポリオレフィン、レーヨン、スフ、ナイロン、ビニロン等の化学繊維が含まれる。
In the present invention, the term "fibrous structure" refers to a textile product made of fibers or yarns made of fibers.
Examples of the fiber structures include "woven fabrics" made of warp and weft threads that are perpendicular to each other, "knitted fabrics" made of continuous loops of unidirectional threads, and "nonwoven fabrics" made of sheets formed by binding fibers by entangling, bonding, welding, or the like.
The above-mentioned fibers include, for example, cotton, hemp, wool, silk and other natural fibers, and chemical fibers such as polyester, polyamide, acrylic, polyurethane, polyolefin, rayon, staple fiber, nylon, and vinylon.
すなわち、本発明者らは、人体に対する安全性が高く、衣料やインテリア用途に好ましく用いる抗ウィルス繊維構造体を開発すべく鋭意検討を重ねた。その結果、従来、抗菌剤として知られている第四級アンモニウム塩のなかでも特に、所定の大きさ以下の分子量を有する第四級アンモニウムハロゲン化物からなる抗ウィルス性化合物（Ａ）を、水等の溶媒中に溶解したり分散させたりした状態で含有させることによって処理液を調製し、その処理液を特定の目付の繊維構造体に接触させれば、上記ウィルス性化合物（Ａ）が繊維構造体に担持され、即効性を有することを見いだした。
そして、上記抗ウィルス性化合物（Ａ）を担持した上記繊維構造体が、近年、猛威を振るＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２ウィルス（以下「新型コロナウィルス」と称することがある）に対して、優れた抗ウィルス性を発揮することを見いだし、本発明を完成させた。
That is, the present inventors have conducted extensive research to develop an antiviral fiber structure that is highly safe for the human body and is preferably used for clothing and interior decoration. As a result, the inventors have found that a treatment solution is prepared by containing an antiviral compound (A) consisting of a quaternary ammonium halide having a molecular weight of a certain size or less, among quaternary ammonium salts conventionally known as antibacterial agents, in a dissolved or dispersed state in a solvent such as water, and that the treatment solution is brought into contact with a fiber structure having a specific basis weight, whereby the antiviral compound (A) is supported on the fiber structure and has an immediate effect.
The inventors have also found that the fiber structure carrying the antiviral compound (A) exhibits excellent antiviral properties against the SARS-CoV-2 virus (hereinafter sometimes referred to as the "novel coronavirus"), which has been wreaking havoc in recent years, and have completed the present invention.
このように、本発明の抗ウィルス繊維構造体によれば、抗ウィルス性化合物（Ａ）として特定のものを用い、かつ、繊維構造体として特定の目付のものを用いているため、対象とするウィルスが繊維構造体内部をマイグレーションしやすくなり、繊維構造体に担持された上記抗ウィルス性化合物（Ａ）との接触確率が高くなると考えられることから、対象とするウィルスを短時間で不活性化させることができ、とりわけ、新型コロナウィルスに対して優れた抗ウィルス性を発揮することができる。
さらに、その製造には、特殊な装置等を用いる必要がなく、繊維構造体に対し、上記抗ウィルス性化合物（Ａ）を有する処理液を接触させる設備（繊維構造体に対する染色処理設備等）があれば、それをそのまま流用することができるため、製造コストを低く抑えることができる。また、上記抗ウィルス性化合物（Ａ）を担持させるための被膜形成用化合物（いわゆるバインダー樹脂）が不要であるため、余分な材料コストがかからないという利点も有する。
Thus, according to the antiviral fiber structure of the present invention, a specific antiviral compound (A) is used and a fiber structure having a specific basis weight is used, which is thought to facilitate migration of the target virus inside the fiber structure and increase the probability of contact with the antiviral compound (A) supported on the fiber structure. As a result, the target virus can be inactivated in a short period of time and, in particular, excellent antiviral properties can be exhibited against the new coronavirus.
Furthermore, the production does not require the use of special equipment, and if there is equipment for contacting a fiber structure with a treatment liquid containing the antiviral compound (A) (such as equipment for dyeing a fiber structure), the equipment can be used as is, thereby making it possible to keep production costs low. In addition, there is no need for a coating-forming compound (so-called binder resin) for supporting the antiviral compound (A), which is an advantage in that no extra material costs are incurred.
つぎに、本発明を実施するための形態について具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 Next, we will explain in detail the forms for implementing the present invention, but the present invention is not limited to these.
＜繊維構造体＞
まず、本発明が抗ウィルス性を付与することを対象とする繊維構造体は、前述のとおり、繊維または繊維からなる糸により構成される繊維製品をいい、このようなものとしては、例えば、織物、編物、不織布、組物、レース、網等があげられ、好ましくは、織物、編物、不織布であり、より好ましくは不織布である。すなわち、不織布は一般的に繊維がランダムに配向されていることから、繊維が自由に移動・変形しにくいため、上記抗ウィルス性化合物（Ａ）の担持性を損なわず、より優れた抗ウィルス性を長期間にわたって保つことができる傾向がみられる。また、繊維構造体が不織布であると、使い捨ての加工製品に好適に用いることができ、衛生面と保管性に優れるため使い勝手がよい。
<Fiber structure>
First, the fiber structure to which the present invention is intended to impart antiviral properties refers to a fiber product composed of fibers or fiber threads, as described above, and examples of such a fiber include woven fabrics, knitted fabrics, nonwoven fabrics, braids, lace, nets, etc., and are preferably woven fabrics, knitted fabrics, and nonwoven fabrics, and more preferably nonwoven fabrics. That is, in nonwoven fabrics, fibers are generally randomly oriented, so that the fibers are unlikely to move or deform freely, and therefore there is a tendency that the supportability of the antiviral compound (A) is not impaired and superior antiviral properties can be maintained for a long period of time. In addition, when the fiber structure is a nonwoven fabric, it can be suitably used in disposable processed products, and is easy to use because of its excellent hygiene and storage properties.
上記繊維構造体に用いられる繊維は、前述のとおり、化学繊維であっても、天然繊維であってもよい。上記化学繊維としては、例えば、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリウレタン系樹脂、セルロース系樹脂、アセテート樹脂等の合成樹脂からなるものがあげられ、これらの混合物を用いることもできる。上記天然繊維としては、例えば、綿、麻、絹、羊毛等があげられ、これらの混合物を用いることもできる。また、上記化学繊維および上記天然繊維、これら以外の成分（金属や無機物質等）を混合したものであってもよい。 As mentioned above, the fibers used in the fiber structure may be chemical fibers or natural fibers. Examples of the chemical fibers include those made of synthetic resins such as acrylic resins, polyester resins, polyamide resins, polyurethane resins, cellulose resins, and acetate resins, and mixtures of these may also be used. Examples of the natural fibers include cotton, hemp, silk, and wool, and mixtures of these may also be used. In addition, the chemical fibers and natural fibers may be mixed with other components (metals, inorganic substances, etc.).
なかでも、上記繊維構造体は、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、アクリル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、セルロース系樹脂、アセテート樹脂、綿、麻、羊毛、絹からなる群から選ばれた少なくとも一つからなる繊維を有するものからなると、上記繊維構造体に対する上記抗ウィルス性化合物（Ａ）の担持性と繊維の通気性および手触りのよさを兼ね備えたものとなる傾向がみられ、好適である。これらの中でも、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、セルロース系樹脂、アセテート樹脂、綿、麻、羊毛、絹からなる群から選ばれた少なくとも一つからなる繊維であることがより好ましく、ポリエステル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、セルロース系樹脂、綿、麻、羊毛、絹からなる群から選ばれた少なくとも一つからなる繊維であることがさらに好ましい。 In particular, when the fiber structure has fibers made of at least one selected from the group consisting of polyester resin, polyamide resin, acrylic resin, polyurethane resin, polyolefin resin, cellulose resin, acetate resin, cotton, hemp, wool, and silk, there is a tendency for the fiber structure to have both good support for the antiviral compound (A) and good breathability and feel of the fiber, which is preferable. Among these, fibers made of at least one selected from the group consisting of polyester resin, polyurethane resin, polyolefin resin, cellulose resin, acetate resin, cotton, hemp, wool, and silk are more preferable, and fibers made of at least one selected from the group consisting of polyester resin, polyolefin resin, cellulose resin, cotton, hemp, wool, and silk are even more preferable.
上記繊維構造体の目付は１２０ｇ／ｍ2以下であり、好ましくは１０～１００ｇ／ｍ2の範囲であり、２０～８０ｇ／ｍ2の範囲であることがより好ましい。上記繊維構造体の目付が上記の範囲内にあると、上記ウィルス性化合物（Ａ）を水等の溶媒中に溶解したり分散させたりした状態で含有させた処理液を特定の目付の繊維構造体に接触させるだけで、上記ウィルス性化合物（Ａ）を繊維構造体に担持させることができる。これにより、ウィルスと上記抗ウィルス性化合物（Ａ）の接触確率がより向上し、とりわけ、短時間（例えば、５～１０分間程度）の接触であっても、新型コロナウィルスに対する優れた抗ウィルス性を発揮させることができる傾向がみられる。
なお、上記繊維構造体の目付は、ＪＩＳ Ｌ １０９６（２０１０） ８．３．２に規定されている「標準状態における単位面積当たりの質量」に準拠して測定することができる。
The basis weight of the fiber structure is 120 g/m2 or less, preferably in the range of 10 to 100 g/ m2 , and more preferably in the range of 20 to 80 g/ m2 . When the basis weight of the fiber structure is within the above range, the viral compound (A) can be supported on the fiber structure by simply contacting a fiber structure having a specific basis weight with a treatment liquid containing the viral compound (A) dissolved or dispersed in a solvent such as water. This further improves the probability of contact between the virus and the antiviral compound (A), and in particular, there is a tendency that excellent antiviral properties against the new coronavirus can be exhibited even in a short contact period (for example, about 5 to 10 minutes).
The basis weight of the fiber structure can be measured in accordance with "mass per unit area under standard conditions" specified in JIS L 1096 (2010) 8.3.2.
上述のとおり、本発明は、その繊維構造体として不織布を用いることが好ましいが、不織布を用いる場合、その好ましい目付は１０～８０ｇ／ｍ2の範囲にあることであり、１５～７０ｇ／ｍ2の範囲がより好ましく、２０～６０ｇ／ｍ2の範囲がさらに好ましい。 As described above, in the present invention, it is preferable to use a nonwoven fabric as the fiber structure. When a nonwoven fabric is used, the weight per unit area is preferably in the range of 10 to 80 g/ m2 , more preferably in the range of 15 to 70 g/ m2 , and even more preferably in the range of 20 to 60 g/ m2 .
そして、上記繊維構造体として、織物または編物を用いる場合、その好ましい目付は、いずれも５０～１２０ｇ／ｍ2の範囲にあることであり、６０～１１０ｇ／ｍ2の範囲がより好ましく、７０～１００ｇ／ｍ2の範囲がさらに好ましい。
なお、上記繊維構造体として、織物または編物を用いる場合、その目付（ｇ／ｍ2）は、上記繊維構造体に用いられる織物または編物の密度、織物または編物の体積、繊維の密度から下記のとおり算出することもできる。なお、下記ｄ（ｍ）は繊維の直径を示している。
織物または編物の目付（ｇ／ｍ2）
＝織物または編物の密度×２（縦・横）×織物または編物の体積×繊維の密度
＝織物または編物の密度（本（網目）／２．５４ｃｍ）×（１００／２．５４）×２×π×（ｄ（ｍ）／２）2×１ｍ×繊維の密度（ｇ／ｍ3）
When a woven or knitted fabric is used as the fiber structure, the weight per unit area is preferably in the range of 50 to 120 g/ m2 , more preferably in the range of 60 to 110 g/ m2 , and even more preferably in the range of 70 to 100 g/ m2 .
When a woven or knitted fabric is used as the fiber structure, its basis weight (g/ m2 ) can also be calculated from the density of the woven or knitted fabric used in the fiber structure, the volume of the woven or knitted fabric, and the density of the fibers as follows, where d (m) indicates the diameter of the fiber.
Weight of woven or knitted fabric (g/ m2 )
= Density of woven or knitted fabric x 2 (length and width) x volume of woven or knitted fabric x fiber density = Density of woven or knitted fabric (number of pieces (mesh)/2.54 cm) x (100/2.54) x 2 x π x (d(m)/2) 2 x 1 m x fiber density (g/m 3 )
上記繊維の直径ｄ（ｍ）は、織物または編物に用いられる繊維の繊度から算出することができる。すなわち、上記繊維の断面が真円であると仮定し、上記繊維の直径をｄ（ｃｍ）とし、上記繊維の比重（ｇ／ｃｍ3）をｐとし、繊維の単糸繊度をＴｅｘとした場合に、１０００ｍで１ｇの繊維の直径ｄ（ｃｍ）は、繊維の単糸繊度Ｔｅｘを用いて下記のとおり表すことができる。
π×（ｄ（ｃｍ）／２）2×１０００００×ｐ＝Ｔｅｘ
よって、ｄ（ｃｍ）＝√｛４×Ｔｅｘ／（π×１０００００×ｐ）｝として示すことができる。
The diameter d (m) of the fiber can be calculated from the fineness of the fiber used in the woven or knitted fabric. That is, assuming that the cross section of the fiber is a perfect circle, the diameter of the fiber is d (cm), the specific gravity of the fiber (g/ cm3 ) is p, and the single filament fineness of the fiber is Tex, the diameter d (cm) of 1 g of fiber in 1000 m can be expressed as follows using the single filament fineness Tex of the fiber:
π×(d(cm)/2) 2 ×100000×p=Tex
Therefore, it can be expressed as d(cm)=√{4×Tex/(π×100,000×p)}.
上記繊維構造体に用いられる繊維の単糸繊度は、０．１～４００ｄｔｅｘの範囲にあることが好ましく、０．３～２００ｄｔｅｘの範囲にあることがより好ましく、０．４～１００ｄｔｅｘの範囲にあることがさらに好ましい。上記繊維構造体の繊度が上記範囲にあると、抗ウィルス性化合物（Ａ）を有する処理液の担持性（保液性）が向上するため、対象とするウィルスの、上記抗ウィルス性化合物（Ａ）との接触確率をより高めることができる。よって、短時間（例えば、５～１０分間程度）の接触であっても、対象とするウィルスに対して優れた抗ウィルス性をより発揮させることができる。 The single filament fineness of the fibers used in the fiber structure is preferably in the range of 0.1 to 400 dtex, more preferably in the range of 0.3 to 200 dtex, and even more preferably in the range of 0.4 to 100 dtex. When the fineness of the fiber structure is in the above range, the support (liquid retention) of the treatment liquid containing the antiviral compound (A) is improved, so that the probability of the target virus coming into contact with the antiviral compound (A) can be further increased. Therefore, even if the contact is for a short period of time (for example, about 5 to 10 minutes), excellent antiviral properties against the target virus can be exhibited.
なかでも、上記繊維構造として不織布を用いる場合の好ましい繊維の単糸繊度は、０．１～２０ｄｔｅｘの範囲にあることであり、０．５～１０ｄｔｅｘの範囲がより好ましく、１～５ｄｔｅｘの範囲がさらに好ましい。
また、上記繊維構造として織物または編物を用いる場合の好ましい繊維の単糸繊度は、いずれも３０～４００ｄｔｅｘの範囲にあることであり、３５～３５０ｄｔｅｘの範囲がより好ましく、４０～３００ｄｔｅｘの範囲がさらに好ましい。
In particular, when a nonwoven fabric is used as the fiber structure, the single fiber fineness is preferably in the range of 0.1 to 20 dtex, more preferably in the range of 0.5 to 10 dtex, and even more preferably in the range of 1 to 5 dtex.
When a woven or knitted fabric is used as the fiber structure, the single fiber fineness is preferably in the range of 30 to 400 dtex, more preferably in the range of 35 to 350 dtex, and even more preferably in the range of 40 to 300 dtex.
上記繊維構造体は、その比表面積が０．０１～１ｍ2／ｇであることが好ましく、０．０２～０．５ｇ／ｍ2の範囲であることがより好ましく、０．０３～０．１ｍ2／ｇの範囲であることがさらに好ましい。上記繊維構造体の比表面積が上記範囲にあると、抗ウィルス性化合物（Ａ）を有する処理液の担持性（保液性）が向上するため、対象とするウィルスの、上記抗ウィルス性化合物（Ａ）との接触確率をより高めることができる。よって、とりわけ短時間（例えば、５～１０分間程度）の接触であっても、対象とするウィルスに対して優れた抗ウィルス性をより発揮させることができる。 The specific surface area of the fiber structure is preferably 0.01 to 1 m2 /g, more preferably 0.02 to 0.5 g/ m2 , and even more preferably 0.03 to 0.1 m2 /g. When the specific surface area of the fiber structure is within the above range, the supportability (liquid retention) of the treatment liquid containing the antiviral compound (A) is improved, so that the probability of the target virus coming into contact with the antiviral compound (A) can be further increased. Thus, even in a contact for a short period of time (for example, about 5 to 10 minutes), the excellent antiviral properties against the target virus can be exhibited.
上記繊維構造体の比表面積は、以下のようにして求めることができる。なお、下記の式においては、繊維の側面の面積を近似的に０として計算している。
繊維構造体の比表面積（ｍ2／ｇ）
＝繊維表面積の総和／重量の総和（繊維体積の総和×比重）
＝（繊維の糸密度[本／ｍ2]×２π（ｄ／２）［ｍ］×１［ｍ］）／（繊維の糸密度[本／ｍ2]×π×（ｄ／２）2［ｍ2］×１［ｍ］×繊維構造体の密度［ｇ／ｍ3］）
＝４／（ｄ［ｍ］×繊維構造体の密度［ｇ／ｍ3］）
The specific surface area of the above-mentioned fibrous structure can be calculated as follows. In the following formula, the side surface area of the fiber is approximately set to 0 for calculation.
Specific surface area of fiber structure ( m2 /g)
= Sum of fiber surface areas / Sum of weights (Sum of fiber volumes x specific gravity)
= (fiber thread density [threads/ m2 ] × 2π(d/2) [m] × 1 [m]) / (fiber thread density [threads/ m2 ] × π × (d/2) 2 [ m2 ] × 1 [m] × fiber structure density [g/ m3 ])
= 4 / (d [m] × density of fiber structure [g/m 3 ])
なお、上記繊維構造体として織物を用いる場合、経方向および緯方向のそれぞれのカバーファクター（ＣＦ）の和（トータルＣＦ）が５００～４０００の範囲に設定されるように製織することが好ましく、１０００～３０００の範囲に設定されるように製織することがより好ましく、更に１２００～２０００の範囲に設定されるように製織することがより好ましい。トータルＣＦが上記範囲内に設定されていると、上記抗ウィルス性化合物（Ａ）を担持するために必要な繊維間距離を充分に保つことができる傾向がみられる。
なお、上記トータルＣＦは、下記の式により求めることができる。
When a woven fabric is used as the fiber structure, it is preferable to weave the fabric so that the sum of the cover factors (CF) in the warp and weft directions (total CF) is set in the range of 500 to 4000, more preferably in the range of 1000 to 3000, and even more preferably in the range of 1200 to 2000. When the total CF is set within the above range, there is a tendency that the interfiber distance required for supporting the antiviral compound (A) can be sufficiently maintained.
The total CF can be calculated by the following formula:
上記トータルＣＦは、繊維構造体の表面が繊維で占められている面積の割合であり、繊維の直径をｄとし、本数をｎとしたときに、ｎ×ｄで表せるものである。
先述のとおり、繊維の直径ｄは繊度の平方根に比例するため、ｎ×√ＤをトータルＣＦと定義することができる。ここで、上記Ｄはデニールを意味する。
The total CF is the ratio of the surface area of the fiber structure that is occupied by fibers, and can be expressed as n×d, where d is the diameter of the fiber and n is the number of fibers.
As mentioned above, the diameter d of a fiber is proportional to the square root of the fineness, so the total CF can be defined as n×√D, where D means denier.
また、上記繊維構造体として編物を用いる場合、その好ましいコース密度は、４０～２００個／２．５４ｃｍであり、より好ましくは５０～１５０個／２．５４ｃｍ、さらに好ましくは６０～１２０個／２．５４ｃｍである。また、好ましいウェール密度は、３０～１８０個／２．５４ｃｍであり、より好ましくは４０～１６０個／２．５４ｃｍ、さらに好ましくは５０～１４０個／２．５４ｃｍである。
なお、上記コース密度およびウェール密度は、ＪＩＳ－Ｌ１０９６ ８．６．２編物の密度に準拠して測定することができる。そして、目視で測定する際、ウェール方向（又はコース方向）に組織図上で最もニットループが多いところを選んで、そのニットループ数を測定して密度とする。
When a knitted fabric is used as the fiber structure, the course density is preferably 40 to 200 pieces/2.54 cm, more preferably 50 to 150 pieces/2.54 cm, and even more preferably 60 to 120 pieces/2.54 cm. The wale density is preferably 30 to 180 pieces/2.54 cm, more preferably 40 to 160 pieces/2.54 cm, and even more preferably 50 to 140 pieces/2.54 cm.
The course density and wale density can be measured in accordance with JIS-L1096 8.6.2 Density of knitted fabrics. When measuring visually, the point on the structure diagram with the most knit loops in the wale direction (or course direction) is selected, and the number of knit loops is measured to determine the density.
＜抗ウィルス性化合物（Ａ）＞
つぎに、本発明に用いられる抗ウィルス性化合物（Ａ）は、分子量３０００以下の第四級アンモニウムハロゲン化物である。
<Antiviral Compound (A)>
Next, the antiviral compound (A) used in the present invention is a quaternary ammonium halide having a molecular weight of 3,000 or less.
このような第四級アンモニウムハロゲン化物としては、例えば、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド（以下「ＤＤＡＣ」と略すことがある）、ポリヘキサメチレンビグアニジンクロライド（以下「ＰＨＭＢ」と略すことがある）、テトラメチルアンモニウムヨーダイド、トリメチルデシルアンモニウムブロマイド、ジデシルジメチルアンモニウムブロマイド（以下「ＤＤＡＢ」と略すことがある）、ドデシルジメチル－２－フェノキシエチルアンモニウムブロマイド、ラウリルトリメチルアンモニウムブロマイド、セチルトリメチルアンモニウムブロマイド、トリメチルアンモニウムクロライド、トリメチルドデシルアンモニウムクロライド、トリメチルテトラデシルアンモニウムクロライド、トリメチルセチルアンモニウムクロライド、トリメチルセチルアンモニウムブロマイド、トリメチルセチルアンモニウムヨーダイド、トリメチルステアリルアンモニウムクロライド、トリメチルステアリルアンモニウムブロマイド、トリメチルステアリルアンモニウムヨーダイド、セチルピリジニウムクロライド、トリメチルヘキサデシルアンモニウムクロライド、トリメチルオクタデシルアンモニウムクロライド、ジデシルモノメチルハイドロキシエチルアンモニウムブロマイド、アルキルジメチルハイドロキシエチルアンモニウムクロライド、アルキルトリメチルアンモニウムブロマイド、ジオクチルジメチルアンモニウムクロライド、ジオクチルジメチルアンモニウムブロマイド、オクチルデシルジメチルアンモニウクロライド、オクチルデシルジメチルアンモニウムブロマイド、メチルベンゼトニウムクロライド、アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライド（以下「ＢＡＣ」と略すことがある）、アルキルピリジニウムアンモニウムクロライド、ジアルキルメチルベンジルアンモニウムクロライド、アルキルジアミノエチルグリシンクロライド、アルキルジアミノエチルグリシンブロマイド、アルキルジアミノエチルグリシンヨーダイド、テトラブチルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムブロマイド、テトラブチルアンモニウムヨーダイド等があげられる。
また、ポリマーであるポリ－オキシエチレン（ジメチルイミノ）エチレン（ジメチルイミノ）エチレンジクロライド（以下「ＰＤＩＥＣ」と略すことがある）、ポリ〔オキシエチレン（ジメチルイミニオ）トリメチレン（ジメチルイミニオ）エチレンジクロライド〕、ポリジアリルジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ，Ｎ－ジデシル－Ｎ－メチル－ポリ（オキシエチル）アンモニウムクロライド等も、その分子量が３０００以下であれば用いることができる。
Examples of such quaternary ammonium halides include didecyldimethylammonium chloride (hereinafter sometimes abbreviated as "DDAC"), polyhexamethylene biguanidine chloride (hereinafter sometimes abbreviated as "PHMB"), tetramethylammonium iodide, trimethyldecylammonium bromide, didecyldimethylammonium bromide (hereinafter sometimes abbreviated as "DDAB"), dodecyldimethyl-2-phenoxyethylammonium bromide, lauryltrimethylammonium bromide, cetyltrimethylammonium bromide, trimethylammonium chloride, trimethyldodecylammonium chloride, trimethyltetradecylammonium chloride, trimethylcetylammonium chloride, trimethylcetylammonium bromide, trimethylcetylammonium iodide, trimethylstearylammonium chloride, trimethylstearylammonium bromide, trimethylstearylammonium iodide, cetylpyridinium chloride, and the like. ammonium chloride, trimethylhexadecyl ammonium chloride, trimethyloctadecyl ammonium chloride, didecyl monomethyl hydroxyethyl ammonium bromide, alkyl dimethyl hydroxyethyl ammonium chloride, alkyl trimethyl ammonium bromide, dioctyl dimethyl ammonium chloride, dioctyl dimethyl ammonium bromide, octyl decyl dimethyl ammonium chloride, octyl decyl dimethyl ammonium bromide, methyl benzethonium chloride, alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride (hereinafter sometimes abbreviated as "BAC"), alkyl pyridinium ammonium chloride, dialkyl methyl benzyl ammonium chloride, alkyl diamino ethyl glycine chloride, alkyl diamino ethyl glycine bromide, alkyl diamino ethyl glycine iodide, tetrabutyl ammonium chloride, tetrabutyl ammonium bromide, tetrabutyl ammonium iodide, and the like.
In addition, polymers such as poly-oxyethylene(dimethylimino)ethylene(dimethylimino)ethylene dichloride (hereinafter sometimes abbreviated as "PDIEC"), poly[oxyethylene(dimethyliminio)trimethylene(dimethyliminio)ethylene dichloride], polydiallyldimethylammonium chloride, and N,N-didecyl-N-methyl-poly(oxyethyl)ammonium chloride can also be used so long as their molecular weights are 3000 or less.
これらのなかでも、上記抗ウィルス性化合物（Ａ）の第四級アンモニウムハロゲン化物を構成するアニオン種が、ヨーダイド、ブロマイド、クロライドのいずれかであると、ウィルスの型にかかわらず、上記ウィルスを構成するタンパク質のアミノ酸に強く吸着して変性させることができるため、より優れた抗ウィルス性を発揮することができ、ブロマイド、クロライドのいずれかであると、さらに好ましい。とりわけ、ＤＤＡＣ、ＰＨＭＢ、ＤＤＡＢ、ＢＡＣ、ＰＤＩＥＣ等が、上記抗ウィルス性化合物（Ａ）として好ましく用いられ、なかでもＤＤＡＣ、ＰＨＭＢがより好ましく用いられる。これらは、単独でもしくは２種以上併せて用いることができる。 Among these, when the anion species constituting the quaternary ammonium halide of the antiviral compound (A) is any one of iodide, bromide, and chloride, it can strongly adsorb to and denature the amino acids of the proteins constituting the virus, regardless of the type of virus, and therefore can exhibit superior antiviral properties, and it is more preferable that the anion species is any one of bromide and chloride. In particular, DDAC, PHMB, DDAB, BAC, PDIEC, etc. are preferably used as the antiviral compound (A), and among these, DDAC and PHMB are more preferably used. These can be used alone or in combination of two or more kinds.
上記抗ウィルス性化合物（Ａ）の第四級アンモニウムハロゲン化物が、アニオンとカチオンの塩であると、上記繊維構造体により強固に上記抗ウィルス性化合物（Ａ）を担持させることができ、抗ウィルス性をより持続させることができる。 When the quaternary ammonium halide of the antiviral compound (A) is a salt of an anion and a cation, the antiviral compound (A) can be more firmly supported on the fiber structure, and the antiviral properties can be maintained for a longer period.
なお、上記第四級アンモニウムハロゲン化物は、公知の方法にしたがって製造したものを用いることができるが、市販の製品を用いてもよい。また、上記第四級アンモニウムハロゲン化物は、単独でもしくは２種以上併せて用いることができる。 The above quaternary ammonium halides may be produced according to known methods, but commercially available products may also be used. The above quaternary ammonium halides may be used alone or in combination of two or more kinds.
本発明の抗ウィルス繊維構造体は、上記抗ウィルス性化合物（Ａ）を、上記繊維構造体１００重量部に対し０．１～８重量部の割合で有することが好ましく、０．１～４．４重量部の割合で有することがより好ましく、０．１～１重量部の割合で有することがさらに好ましく、０．２～０．８重量部の割合で有することが一層好ましい。上記抗ウィルス性化合物（Ａ）と上記繊維構造体との割合が上記の範囲に設定されていると、より優れた抗ウィルス性を発揮することができる傾向がみられる。なお、上記抗ウィルス性化合物（Ａ）の含有割合が高すぎると、抗ウィルス繊維構造体の異常（硬化、縮み、変色等）を引き起こすおそれがあり、好ましくない。 The antiviral fiber structure of the present invention preferably contains the antiviral compound (A) in a ratio of 0.1 to 8 parts by weight, more preferably 0.1 to 4.4 parts by weight, even more preferably 0.1 to 1 part by weight, and even more preferably 0.2 to 0.8 parts by weight, per 100 parts by weight of the fiber structure. When the ratio of the antiviral compound (A) to the fiber structure is set within the above range, there is a tendency for the antiviral property to be more excellent. However, if the content of the antiviral compound (A) is too high, this is not preferable as it may cause abnormalities (hardening, shrinkage, discoloration, etc.) in the antiviral fiber structure.
上記抗ウィルス繊維構造体における、上記繊維構造体に対する抗ウィルス性化合物（Ａ）の割合は、例えば、所定量の抗ウィルス性化合物（Ａ）を有する処理液を、１００％の絞り率で繊維構造体に担持させることで、上記繊維構造体に上記所定量の抗ウィルス性化合物（Ａ）が担持された、抗ウィルス繊維構造体が得られることから求めることができる。 The ratio of the antiviral compound (A) to the fiber structure in the antiviral fiber structure can be determined by, for example, applying a treatment liquid containing a predetermined amount of the antiviral compound (A) to the fiber structure at a squeezing rate of 100%, thereby obtaining an antiviral fiber structure in which the predetermined amount of the antiviral compound (A) is applied to the fiber structure.
すなわち、上記「絞り率」とは、一般に、繊維構造体や糸等に対して特定の処理剤（例えば染料等）を付与して繊維加工（染色加工等）を行う場合に、処理剤を水溶液や分散液の状態にした処理液を繊維構造体等に含浸させた後、繊維構造体等をマングルで絞る等の脱水時に、繊維構造体等にどの程度の処理液を残して脱水するか、の目安となるものである。なお、脱水された繊維構造体等（ある程度の処理液を含む）を乾燥して水分を除去することにより、処理剤が繊維構造体等に残留し付着、担持されて、目的とする処理加工品が得られる。このような絞り率は、以下の式により算出することができる。
絞り率（％）＝［（Ｂ－Ａ）／Ａ］×１００
Ａ：最初の（処理前の）繊維構造体重量 Ｂ：脱水後の繊維構造体重量
That is, the above-mentioned "wringing rate" generally serves as a guideline for how much of the treatment liquid to be left in the fiber structure, etc., when a specific treatment agent (e.g., a dye, etc.) is applied to a fiber structure, yarn, etc. for fiber processing (dyeing processing, etc.), after the fiber structure, etc. is impregnated with a treatment liquid in which the treatment agent is in the form of an aqueous solution or dispersion, the fiber structure, etc. is dehydrated by squeezing it with a mangle, etc. In addition, by drying the dehydrated fiber structure, etc. (containing a certain amount of treatment liquid) to remove moisture, the treatment agent remains, adheres to, and is supported on the fiber structure, etc., and the desired treated and processed product is obtained. Such a wringing rate can be calculated by the following formula.
Squeezing rate (%) = [(B - A) / A] x 100
A: Initial (before treatment) fiber structure weight B: Fiber structure weight after dehydration
そして、「絞り率が１００％」ということは、処理後の（繊維構造体等＋処理液）が、脱水によって、処理前の、乾燥した繊維構造体等の重量（例えば１００重量部）に対して等量の処理液（例えば１００重量部）が繊維構造体等に保持された状態になる（上記の式において、Ｂ＝２Ａになる）ことを示している。
上記脱水後の繊維構造体等に保持されている処理液１００重量部のうち、例えば５重量部が処理剤である場合（＝処理液濃度が５重量％）、この処理液を含む「脱水後の繊維構造体等」を乾燥させて水分を除去すると、繊維構造体等（最初の繊維構造体等の重量：１００重量部）に、５重量部の処理剤が担持された、処理済繊維構造体が得られることによる。
Furthermore, a "squeezing rate of 100%" means that after processing, (the fiber structure, etc. + processing liquid) is dehydrated so that an amount of processing liquid (e.g., 100 parts by weight) equal to the weight (e.g., 100 parts by weight) of the dried fiber structure, etc. before processing is retained in the fiber structure, etc. (in the above formula, B = 2A).
If, for example, 5 parts by weight of the treatment liquid retained in the fiber structure etc. after the dehydration is a treatment agent (= treatment liquid concentration is 5% by weight), when the "fiber structure etc. after dehydration" containing this treatment liquid is dried to remove moisture, a treated fiber structure is obtained in which 5 parts by weight of the treatment agent is supported on the fiber structure etc. (weight of the initial fiber structure etc.: 100 parts by weight).
また、本発明の抗ウィルス繊維構造体のうち、上記抗ウィルス性化合物（Ａ）が上記繊維構造体の少なくとも表面に担持されていると、対象とするウィルスと短時間の接触であっても優れた抗ウィルス性を発揮することができる傾向がみられる。なお、上記「少なくとも表面に担持される」とは、対象となる繊維構造体の繊維の内部まで浸透することまでは要求されないことを意味し、例えば、繊維が疎水性の材料からなるものであっても、その表面に担持されていればよいことを意味する。もちろん、繊維の内部まで浸透するものであってもよい。 In addition, when the antiviral compound (A) of the antiviral fiber structure of the present invention is supported at least on the surface of the fiber structure, there is a tendency for the antiviral compound (A) to exhibit excellent antiviral properties even when it comes into contact with the target virus for a short period of time. Note that the above phrase "supported at least on the surface" does not mean that it is required for the compound to penetrate into the fibers of the target fiber structure, and for example, even if the fibers are made of a hydrophobic material, it is sufficient that the compound is supported on the surface. Of course, the compound may penetrate into the fibers.
本発明の抗ウィルス繊維構造体には、適宜、被膜形成用化合物を用いてもよい。被膜形成化合物は、接合効果を有する化合物をいい、例えば、メラミン系化合物、グリオキサール系化合物、ウレタン系化合物、ブロック化イソシアネート系化合物、シリコーン系化合物、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、オルガノシロキサンとしてシリコーンを含有するアクリル系樹脂があげられる。
上記被膜形成用化合物のなかでも、メラミン系化合物やグリオキサール系化合物のように架橋反応を生じさせて繊維構造体と抗ウィルス性化合物（Ａ）との間に化学的に結合を生じさせるものであると、抗ウィルス性化合物（Ａ）の接合性がより向上するため、好ましい。
しかし、本発明で用いることができる被膜形成用化合物としては、必ずしも化学結合を起こす物質に限定されるものではなく、抗ウィルス性化合物（Ａ）と繊維構造体との間の親和性を高めて、抗ウィルス性化合物（Ａ）を繊維構造体の表面に担持させるものであれば架橋反応しないものであっても用いることができる。
これらは、単独でもしくは２種以上併せて用いることができる。
The antiviral fiber structure of the present invention may contain a film-forming compound as appropriate. The film-forming compound is a compound having a bonding effect, and examples of the film-forming compound include melamine compounds, glyoxal compounds, urethane compounds, blocked isocyanate compounds, silicone compounds, acrylic resins, polyester resins, and acrylic resins containing silicone as organosiloxane.
Among the above-mentioned coating-forming compounds, compounds such as melamine-based compounds and glyoxal-based compounds that cause a crosslinking reaction to form a chemical bond between the fiber structure and the antiviral compound (A) are preferred because they further improve the bonding strength of the antiviral compound (A).
However, the coating-forming compound that can be used in the present invention is not necessarily limited to substances that cause chemical bonds, and even compounds that do not undergo crosslinking reactions can be used as long as they increase the affinity between the antiviral compound (A) and the fiber structure and cause the antiviral compound (A) to be supported on the surface of the fiber structure.
These may be used alone or in combination of two or more.
本発明の抗ウィルス性化合物（Ａ）を有する処理液に上記被膜形成用化合物を含有させる場合の、上記被膜形成用化合物の含有割合は特に限定するものではないが、上記処理液における被膜形成用化合物の濃度が０．０１重量％以上０．５重量％以下であることが好ましく、０．０３重量％以上０．３重量％以下であることがより好ましい。
すなわち、上記処理液は、対象とする繊維構造体に対し、上記被膜形成用化合物を絞り率１００％として０．０１％ｏｗｆ以上０．５％ｏｗｆ以下とすることができるものが好ましく、０．０３％ｏｗｆ以上０．３％ｏｗｆ以下とすることができるものがより好ましい。
When the coating compound is added to the treatment liquid having the antiviral compound (A) of the present invention, the content ratio of the coating compound is not particularly limited. However, the concentration of the coating compound in the treatment liquid is preferably 0.01% by weight or more and 0.5% by weight or less, and more preferably 0.03% by weight or more and 0.3% by weight or less.
In other words, the treatment liquid is preferably one that can adjust the coating compound to a concentration of 0.01% owf or more and 0.5% owf or less, assuming a squeezing rate of 100%, relative to the target fiber structure, and more preferably one that can adjust the concentration to 0.03% owf or more and 0.3% owf or less.
本発明の抗ウィルス繊維構造体には、これら以外にも、必要に応じて、抗ウィルス性の向上や効果の持続性等を図るため、例えば、繊維加工用助剤、消臭剤、防腐剤、香料、油性成分、増粘剤、保湿剤、色素、ｐＨ調整剤、セラミド類、ステロール類、抗酸化剤、一重項酸素消去剤、紫外線吸収剤、美白剤、抗炎症剤、抗菌剤、他の抗ウィルス剤等の公知の任意成分を配合することができる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いることができる。 In addition to the above, the antiviral fiber structure of the present invention may contain, as necessary, any known optional components such as fiber processing aids, deodorants, preservatives, fragrances, oily components, thickeners, moisturizers, pigments, pH adjusters, ceramides, sterols, antioxidants, singlet oxygen quenchers, UV absorbers, whitening agents, anti-inflammatory agents, antibacterial agents, and other antiviral agents in order to improve the antiviral properties and prolong the effect. These may be used alone or in combination of two or more kinds.
上記繊維加工用助剤としては、例えば、帯電防止剤、難燃剤、柔軟剤、フィックス剤（Ｆｉｘｅｒ）、防汚剤、緩染剤、蛍光増白剤、膨潤剤、浸透剤、乳化剤、分散剤、金属イオン封鎖剤、均染剤、沈殿防止剤、マイグレーション防止剤、キャリアー、防染剤、防しわ剤、風合い加工剤等があげられる。上記繊維加工用助剤を用いると、上記繊維構造体の変色、硬化、縮化等の異常や、抗ウィルス性化合物（Ａ）の抗ウィルス性の喪失等を防止することができる傾向がみられる。 Examples of the above-mentioned fiber processing aids include antistatic agents, flame retardants, softeners, fixers, stain resistant agents, dye retardants, fluorescent brighteners, swelling agents, penetrating agents, emulsifiers, dispersants, sequestering agents, dye leveling agents, precipitation inhibitors, migration inhibitors, carriers, dye resists, wrinkle inhibitors, texture processing agents, etc. Use of the above-mentioned fiber processing aids tends to prevent abnormalities such as discoloration, hardening, and shrinkage of the fiber structure, as well as loss of the antiviral properties of the antiviral compound (A).
このような繊維加工用助剤として、具体的には、無水炭酸ナトリウムで代表されるアルカリ塩化合物等；硫酸ナトリウム（芒硝）で代表される中性塩化合物等；アルキルエーテル型、多環フェニルエーテル型、ソルビタン誘導体、脂肪族ポリエーテル型等で代表される非イオン界面活性剤；第四級アンモニウム塩系で代表されるカチオン界面活性剤［抗ウィルス性化合物（Ａ）として用いる第四級アンモニウムハロゲン化物を除く］；ジアルキルサクシネートスルホン酸ナトリウム、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物等で代表されるアニオン界面活性剤；ビス（トリアジニルアミノ）スチルベンジスルホン酸誘導体、ビススチリルビフェニル誘導体、クマリン誘導体やピラゾリン誘導体等で代表される蛍光増白剤等があげられる。これらは、単独でもしくは２種以上併せて用いることができる。 Specific examples of such textile processing auxiliaries include alkali salt compounds such as anhydrous sodium carbonate; neutral salt compounds such as sodium sulfate (mirabilite); nonionic surfactants such as alkyl ether type, polycyclic phenyl ether type, sorbitan derivatives, and aliphatic polyether type; cationic surfactants such as quaternary ammonium salts [excluding quaternary ammonium halides used as the antiviral compound (A)]; anionic surfactants such as sodium dialkyl succinate sulfonate and naphthalene sulfonate-formaldehyde condensate; and fluorescent whitening agents such as bis(triazinylamino)stilbene disulfonic acid derivatives, bisstyryl biphenyl derivatives, coumarin derivatives, and pyrazoline derivatives. These can be used alone or in combination of two or more kinds.
そして、本発明で用いる繊維構造体が不織布である場合には、上記繊維加工用助剤のうち、帯電防止剤、難燃剤および柔軟剤からなる群から選ばれた少なくとも一つを用いることが好ましい。とりわけ、カチオン性の帯電防止剤であれば、抗ウィルス性を阻害させることなく機能を追加することが可能となるため好ましい。 When the fiber structure used in the present invention is a nonwoven fabric, it is preferable to use at least one of the above-mentioned fiber processing aids selected from the group consisting of antistatic agents, flame retardants, and softeners. In particular, cationic antistatic agents are preferable because they can add functionality without inhibiting antiviral properties.
＜抗ウィルス繊維構造体の製造方法＞
このような抗ウィルス繊維構造体は、例えば、つぎのようにして製造することができる。すなわち、上記抗ウィルス性化合物（Ａ）を有する処理液を準備し（処理液準備工程）、上記処理液に上記繊維構造体を接触させることにより（処理液接触工程）、本発明の抗ウィルス繊維構造体を得ることができる。
<Method of manufacturing antiviral fiber structure>
Such an antiviral fiber structure can be produced, for example, as follows: A treatment solution containing the antiviral compound (A) is prepared (treatment solution preparation step), and the fiber structure is brought into contact with the treatment solution (treatment solution contact step), thereby obtaining the antiviral fiber structure of the present invention.
（処理液準備工程）
上記抗ウィルス性化合物（Ａ）を有する処理液は、例えば、抗ウィルス性化合物（Ａ）を、水に溶解した水溶液が用いられるが、場合によっては、有機溶剤を溶媒とした溶液や、分散液等が用いられる。そして、上記処理液には、対象とする繊維構造体の種類や処理条件等に応じて、前記の繊維加工用助剤および任意成分を配合することができる。
(Processing solution preparation process)
The treatment liquid containing the antiviral compound (A) is, for example, an aqueous solution in which the antiviral compound (A) is dissolved in water, but in some cases, a solution or dispersion in which an organic solvent is used as the solvent is used. The treatment liquid can contain the fiber processing auxiliary and optional components according to the type of the target fiber structure, the treatment conditions, and the like.
さらに、上記処理液において、使用する繊維加工用助剤および任意成分の種類、対象とする繊維構造体の繊維の材質等によっては、水とともに、あるいは水に代えて、エタノール、ｎ－プロパノール、エチレングリコール等の水溶性有機溶剤を用いることができる。場合によっては、非水系溶剤を用いることもできる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いることができる。 Furthermore, in the above treatment liquid, depending on the type of fiber processing aid and optional components used, the material of the fibers of the target fiber structure, etc., water-soluble organic solvents such as ethanol, n-propanol, ethylene glycol, etc. can be used together with or instead of water. In some cases, non-aqueous solvents can also be used. These can be used alone or in combination of two or more.
（処理液接触工程）
例えば、上記繊維構造体を、上記処理液に浸漬する方法（第１の方法）をあげることができる。また、他の方法として、上記繊維構造体に対し、上記処理液をスプレー、コーティング等によって付着させる方法（第２の方法）があげられる。
(Processing liquid contact step)
For example, a method (first method) in which the fiber structure is immersed in the treatment liquid can be mentioned, and another method (second method) in which the treatment liquid is applied to the fiber structure by spraying, coating, or the like can be mentioned.
上記第１の方法において、処理液に含有させる抗ウィルス性化合物（Ａ）の含有割合は、０．００５～２０．０％ｏｗｆ（ｏｎ ｗｅｉｇｈｔ ｏｆ ｆｉｂｅｒ、繊維構造体に対する重量。ｗ／ｗ）となるよう設定することが好ましく、０．０１～１０．０％ｏｗｆがより好ましい。浴比（対象素材に対する溶液量、重量比）は、１：５～１：３０が好ましく、１：５～１：２０がより好ましい。 In the first method, the content of the antiviral compound (A) in the treatment solution is preferably set to 0.005 to 20.0% owf (on weight of fiber, weight relative to the fiber structure, w/w), and more preferably 0.01 to 10.0% owf. The bath ratio (amount of solution relative to the target material, weight ratio) is preferably 1:5 to 1:30, and more preferably 1:5 to 1:20.
また、上記第２の方法において、繊維構造体に対し、上記処理液を、常圧下で、スプレー、コーティング等によって付着させる場合、用いる処理液に対する抗ウィルス性化合物（Ａ）の割合は、０．００５～２０．０％ｏｗｓ（ｏｎ ｗｅｉｇｈｔ ｏｆ ｓｏｌｕｔｉｏｎ、処理液中の抗ウィルス性化合物（Ａ）濃度。ｗ／ｗ）であることが好ましく、０．０１～１０．０％ｏｗｓがより好ましい。 In the second method, when the treatment liquid is applied to the fiber structure by spraying, coating, or the like under normal pressure, the ratio of the antiviral compound (A) to the treatment liquid used is preferably 0.005 to 20.0% ows (on weight of solution, concentration of the antiviral compound (A) in the treatment liquid, w/w), and more preferably 0.01 to 10.0% ows.
（加熱処理工程）
かくして本発明の抗ウィルス繊維構造体を得ることができるが、上記抗ウィルス繊維構造体は、上記処理液に上記繊維構造体を接触させる工程の後に、さらに常圧または加圧下において４０～２３０℃のキュア処理を含む、加熱処理が行われることが好ましい。
(Heat treatment process)
The antiviral fiber structure of the present invention can be obtained in this manner. It is preferable that the antiviral fiber structure is further subjected to a heat treatment including a curing treatment at 40 to 230° C. under normal pressure or pressure after the step of contacting the fiber structure with the treatment liquid.
上記第１の方法で得られた抗ウィルス繊維構造体に対しては、上記処理液に浸漬した状態での加熱処理が行われることが好ましい。そして、その温度、時間、圧力等の処理条件は、繊維の材質や形態に応じて適宜設定されるが、通常、４０～２３０℃、０．１～６０分間の範囲内に設定され、高温、高圧になるほど、加熱処理時間は短く設定される。
したがって、高温・長時間加熱が好ましくない繊維からなる繊維構造体を処理する場合は、圧力をかけて加熱条件を緩和することが好適である。また、化学繊維からなる繊維構造体を連続的に処理する場合は、設備上、常圧で処理を行うことが好ましく、バッチ式で処理を行う場合は、加圧処理によって処理時間の短縮を図ることが好ましい。なお、繊維構造体を加圧する際の圧力に制限はなく、例えば密閉系で加熱した際に生じる圧力の範囲であっても差し支えない。
The antiviral fiber structure obtained by the first method is preferably subjected to a heat treatment while immersed in the treatment solution. The treatment conditions, such as temperature, time, and pressure, are appropriately set according to the material and form of the fiber, but are usually set within the ranges of 40 to 230°C and 0.1 to 60 minutes, and the higher the temperature and pressure, the shorter the heat treatment time is set.
Therefore, when treating a fiber structure made of fibers that are not suitable for high temperature and long time heating, it is preferable to relax the heating conditions by applying pressure. When treating a fiber structure made of chemical fibers continuously, it is preferable to treat it at normal pressure for equipment reasons, and when treating it in a batch system, it is preferable to shorten the treatment time by pressurizing. There is no limit to the pressure when pressing the fiber structure, and it may be within the range of pressure generated when heating in a closed system, for example.
上記第２の方法で得られた抗ウィルス繊維構造体に対しては、マングル、あるいは遠心分離等で所定の絞り率で絞った後、常圧または加圧下で、加熱処理することが好ましい。上記加熱処理は、例えば、４０～２３０℃の処理温度で行うことが好ましく、具体的には、例えば、１００～１３０℃で、１～３分間の乾燥（目付量が少ない場合は予備乾燥を実施しない場合がある）することが好ましい。 It is preferable that the antiviral fiber structure obtained by the second method is squeezed to a predetermined squeeze ratio using a mangle or centrifuge, and then heat-treated under normal pressure or pressure. The heat treatment is preferably carried out at a treatment temperature of, for example, 40 to 230°C, and more specifically, it is preferable to dry the structure at, for example, 100 to 130°C for 1 to 3 minutes (pre-drying may not be performed if the basis weight is low).
上記第１の方法および第２の方法で得られた抗ウィルス繊維構造体は、上述のとおり、いずれも加熱処理工程の後、４０～２３０℃でキュア処理することが好ましく、より好ましくは８０～１３０℃でキュア処理することである。
上記キュア処理の時間は、繊維構造体の目付、物性により３０秒～１時間程度が好ましい。キュア処理の温度、時間が不足すると抗ウィルス性が乏しくなる傾向がみられる。一方、キュア処理の温度、時間が上記の範囲を超えると、繊維構造体の異常（硬化、縮み、変色等）を引き起こす傾向がみられる。
As described above, the antiviral fiber structures obtained by the first and second methods are preferably cured at 40 to 230°C, more preferably 80 to 130°C, after the heat treatment step.
The time for the curing treatment is preferably about 30 seconds to 1 hour depending on the basis weight and physical properties of the fiber structure. If the temperature and time of the curing treatment are insufficient, the antiviral properties tend to be poor. On the other hand, if the temperature and time of the curing treatment exceed the above ranges, abnormalities (hardening, shrinkage, discoloration, etc.) of the fiber structure tend to occur.
なお、上記抗ウィルス性化合物（Ａ）を上記繊維構造体に充分に固着させるには高温（８０℃以上）でのキュア処理を行うことが好ましいが、使い捨て用途に用いるものであれば、繰り返して用いる必要がなく洗濯耐久性が要求されないため、低温（７０℃未満）で行ってもよく、４０～２３０℃で行うことがより好ましく、８０～１３０℃で行うことがさらに好ましい。 In order to sufficiently fix the antiviral compound (A) to the fiber structure, it is preferable to carry out a curing treatment at a high temperature (80°C or higher). However, if the product is to be used for disposable purposes, it does not need to be used repeatedly and washing durability is not required, so the curing treatment may be carried out at a low temperature (less than 70°C), more preferably at 40 to 230°C, and even more preferably at 80 to 130°C.
このようにして得られた抗ウィルス繊維構造体は、上記抗ウィルス性化合物（Ａ）が上記繊維構造体の少なくとも表面に担持されており、エンベロープ型、非エンベロープ型の両ウィルスに対して抗ウィルス性を発揮することができる。しかも、人体に対する安全性が高く、衣料やインテリア用途に好ましく用いることができる。また、繊維構造体として特定の目付のものを用いているため、対象とするウィルスが繊維構造体内部をマイグレーションしやすくなり、繊維構造体に担持された上記抗ウィルス性化合物（Ａ）との接触確率が高くなると考えられることから、対象とするウィルスを短時間で不活性化させることができる。さらに、新型コロナウィルスに対して、短時間で優れた抗ウィルス性を発揮できる。 The antiviral fiber structure thus obtained has the antiviral compound (A) supported on at least the surface of the fiber structure, and can exhibit antiviral properties against both enveloped and non-enveloped viruses. Moreover, it is highly safe for the human body and can be preferably used for clothing and interior applications. In addition, since a fiber structure having a specific basis weight is used, it is believed that the target virus is more likely to migrate inside the fiber structure, and the probability of contact with the antiviral compound (A) supported on the fiber structure is increased, and therefore the target virus can be inactivated in a short period of time. Furthermore, it can exhibit excellent antiviral properties against the new coronavirus in a short period of time.
＜抗ウィルス加工製品＞
本発明の抗ウィルス繊維構造体は、種々の加工製品に用いることができる。
このような加工製品としては、例えば、医療用品（防護服、滅菌袋等）や、衛生用品（ダストボックス、使い捨て手袋、使い捨てマスク等）、調理用品（トレー等）があげられる。また、寝装寝具（カーテン、シーツ、タオル、布団地、布団綿、マット、カーペット、枕カバー等）、衣料（コート、スーツ、セーター、ブラウス、ワイシャツ、肌着、帽子、マスク、靴下、手袋等）、ユニフォーム（白衣、作業着、学童服等）等があげられる。
さらに、医療用品以外の防護服、おむつ、介護シート、シャワーカーテン、車シート、シートカバー、天井材等の内装材、テント、防虫・防鳥ネット、間仕切りシ－ト、空調フィルタ、掃除機フィルタ、マスク、テーブルクロス、机下敷き、前掛け、壁紙、包装紙等があげられる。
なかでも、新型コロナウィルスに対して、抗ウィルス繊維構造体の表面での接触だけで効果的に抗ウィルス性を発現しうることが期待できる点から、医療用品（防護服、滅菌袋等）、（ダストボックス、使い捨て手袋、使い捨てマスク等）、調理用品（トレー等）、医療用品以外の防護服に用いることが好ましく、とりわけ防護服（医療用品を含む）として好ましく用いられる。
<Anti-virus processed products>
The antiviral fiber structure of the present invention can be used in a variety of processed products.
Examples of such processed products include medical supplies (protective clothing, sterilization bags, etc.), hygiene products (dustbins, disposable gloves, disposable masks, etc.), cooking supplies (trays, etc.), bedding (curtains, sheets, towels, bedding material, bedding cotton, mats, carpets, pillowcases, etc.), clothing (coats, suits, sweaters, blouses, dress shirts, underwear, hats, masks, socks, gloves, etc.), uniforms (lab coats, work clothes, school uniforms, etc.), etc.
Further examples of the present invention include, other than medical supplies, protective clothing, diapers, nursing sheets, shower curtains, car seats, seat covers, interior materials such as ceiling materials, tents, insect and bird nets, partition sheets, air conditioning filters, vacuum cleaner filters, masks, tablecloths, desk mats, aprons, wallpaper, wrapping paper, etc.
In particular, because it is expected that the antiviral fiber structure can effectively exhibit antiviral properties against the new coronavirus simply by contacting the surface thereof, it is preferably used for medical supplies (protective clothing, sterilization bags, etc.), (dust boxes, disposable gloves, disposable masks, etc.), cooking utensils (trays, etc.), and protective clothing other than medical supplies, and is particularly preferably used as protective clothing (including medical supplies).
＜抗ウィルス繊維構造体の性能とその評価＞
本発明の抗ウィルス繊維構造体は、抗ウィルス性を有しているが、抗ウィルス性については、とりわけエンベロープ型ウィルスに対して優れた効果を示す。また、抗ウィルス性が短時間（例えば、５～１０分間）の接触であっても認められるため、上記抗ウィルス繊維構造体は、より慎重な対応が求められるウィルスに対する医療用品に好ましく用いることができる。
<Performance and evaluation of antiviral fiber structures>
The antiviral fiber structure of the present invention has antiviral properties, and is particularly effective against enveloped viruses. In addition, since the antiviral properties are observed even after short-term contact (e.g., 5 to 10 minutes), the antiviral fiber structure can be preferably used in medical supplies against viruses that require more careful handling.
本発明の抗ウィルス繊維構造体が効果を奏するウィルスの種類をより詳しく述べるとエンベロープを有するウィルスである、ポックスウィルス、オルソミクソウィルス（代表例として、人インフルエンザウィルス、鳥インフルエンザウィルス）、コロナウィルス、パラミクソウィルス、アレナウィルス、ラブドウィルス、レトロウィルス、ブニヤウィルス、ヘルペスウィルス、トガウィルス、パポーバウィルス、ポルボウィルス、フィロウィルス等があげられ、とりわけ、人インフルエンザウィルス、鳥インフルエンザウィルスおよびコロナウィルスに対して高い効果が認められ、新型コロナウィルス（ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２）に対しても極めて効果的である。また、エンベロープを有しないウィルスである、アデノウィルス、ポリオウィルス、ノロウィルス、ロタウィルス等もあげられる。 To be more specific, the types of viruses against which the antiviral fiber structure of the present invention is effective include enveloped viruses such as poxviruses, orthomyxoviruses (representative examples include human influenza virus and avian influenza virus), coronaviruses, paramyxoviruses, arenaviruses, rhabdoviruses, retroviruses, bunyaviruses, herpesviruses, togaviruses, papovaviruses, porvoviruses, and filoviruses. In particular, it has been found to be highly effective against human influenza viruses, avian influenza viruses, and coronaviruses, and is also extremely effective against the novel coronavirus (SARS-CoV-2). Other examples include non-enveloped viruses such as adenoviruses, polioviruses, noroviruses, and rotaviruses.
つぎに、本発明において、抗ウィルス性を評価するための試験方法について説明する。 Next, we will explain the test method for evaluating antiviral properties in this invention.
＜抗ウィルス性評価のための試験方法＞
本発明における抗ウィルス性の評価は、後記に示す抗ウィルス測定法によって求められる抗ウィルス活性値によってその有効性を判断するものである。なお、上記抗ウィルス活性値が５であるとは、ウィルスの感染価（細胞感染性を持つウィルス粒子の数)が１／１０００００に減少した（ウィルスの不活化が実現した）ことを意味する。
<Test methods for evaluating antiviral properties>
In the present invention, the antiviral properties are evaluated by judging the effectiveness based on the antiviral activity value determined by the antiviral measurement method described below. Note that an antiviral activity value of 5 means that the viral infectivity titer (the number of viral particles capable of infecting cells) has been reduced to 1/100,000 (the virus has been inactivated).
（抗ウィルス測定法）
対象ウィルスは、新型コロナウィルス（エンベロープ型）とする。なお、上記新型コロナウィルスは、ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２（ＪＰＮ／ＴＹ／ＷＫ５２１）を用いる。そして、測定の対象である繊維構造体と上記ウィルスを含有する液（以下「ウィルス液」とすることがある）を室温の条件下で１０分間接触させた後、上記ウィルス液をＶｅｒｏＥ６／ＴＭＰＲＳＳ２細胞で後培養し、培養細胞でウィルスの増減（感染価）を算出し、ブランク（未処理素材）との対数値差を算定して抗ウィルス活性値を求めるものとする。
(Antiviral Assay Method)
The target virus is the novel coronavirus (envelope type). The novel coronavirus used is SARS-CoV-2 (JPN/TY/WK521). The fiber structure to be measured is contacted with a solution containing the virus (hereinafter sometimes referred to as "virus solution") for 10 minutes at room temperature, and then the virus solution is post-cultured in VeroE6/TMPRSS2 cells, and the increase or decrease in the virus (infectivity titer) in the cultured cells is calculated, and the logarithmic difference with a blank (untreated material) is calculated to determine the antiviral activity value.
つぎに、本発明の実施例を、比較例と併せて説明する。ただし、本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。 Next, examples of the present invention will be described together with comparative examples. However, the present invention is not limited to the following examples.
［実施例１～１１、比較例１～３］
まず、表１に示すとおりに、抗ウィルス性化合物（Ａ）と繊維構造体とを用いて本発明の抗ウィルス繊維構造体を後記に示す手順で作製した。なお、表１の抗ウィルス性化合物（Ａ）の値は、繊維構造体１００重量部に対する重量部で示している。
使用した抗ウィルス性化合物（Ａ）の略称と繊維構造体の詳細を下記に示す。
[Examples 1 to 11, Comparative Examples 1 to 3]
First, an antiviral fiber structure of the present invention was produced by the procedure described below using the antiviral compound (A) and a fiber structure as shown in Table 1. The values of the antiviral compound (A) in Table 1 are shown in parts by weight relative to 100 parts by weight of the fiber structure.
The abbreviations of the antiviral compounds (A) used and details of the fiber structures are shown below.
・抗ウィルス性化合物（Ａ）
ＤＤＡＣ：ジデシルジメチルアンモニウムクロライド（分子量：３６２）
ＰＨＭＢ：ポリヘキサメチレンビグアニジンクロライド（分子量：２０００）
ＢＡＣ：アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライド（分子量：３５４）
ＰＤＩＥＣ：ポリオキシエチレン(ジメチルイミノ)エチレン（ジメチルエチレンイミノ）エチレンジクロライド（分子量：４０００以上）
Antiviral compound (A)
DDAC: Didecyldimethylammonium chloride (molecular weight: 362)
PHMB: Polyhexamethylene biguanidine chloride (molecular weight: 2000)
BAC: alkyldimethylbenzylammonium chloride (molecular weight: 354)
PDIEC: Polyoxyethylene (dimethylimino) ethylene (dimethylethyleneimino) ethylene dichloride (molecular weight: 4000 or more)
・繊維構造体
不織布１：ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）１００％、単糸繊度３ｄｔｅｘ、目付５０ｇ／ｍ2。
不織布２：ポリプロピレン（ＰＰ）１００％、単糸繊度３ｄｔｅｘ、目付４０ｇ／ｍ2。
不織布３：ＰＰ／ポリエチレン（ＰＥ）混紡、単糸繊度３ｄｔｅｘ、目付２０ｇ／ｍ2。
不織布４：ＰＥＴ／ＰＥ混紡、単糸繊度３ｄｔｅｘ、目付３２ｇ／ｍ2。
不織布５：ＰＥＴ／レーヨン混紡、単糸繊度３ｄｔｅｘ、目付５０ｇ／ｍ2。
織物１：ＰＥＴ６５％・綿３５％の混紡（Ｔ／Ｃ）、単糸繊度４５ｄｔｅｘ、目付７５ｇ／ｍ2、トータルＣＦ１６４４。
織物２：ＰＥＴ６５％・綿３５％の混紡（Ｔ／Ｃ）、単糸繊度１５７ｄｔｅｘ、目付２００ｇ／ｍ2、トータルＣＦ２６８３。
織物３：綿１００％、単糸繊度１９７ｄｔｅｘ、目付２５０ｇ／ｍ2、トータルＣＦ３０００。
Fiber structure nonwoven fabric 1: 100% polyethylene terephthalate (PET), single yarn fineness 3 dtex, basis weight 50 g/m 2 .
Nonwoven fabric 2: 100% polypropylene (PP), single yarn fineness 3 dtex, basis weight 40 g/m 2 .
Nonwoven fabric 3: PP/polyethylene (PE) blend, single yarn fineness 3 dtex, basis weight 20 g/m 2 .
Nonwoven fabric 4: PET/PE blend, single yarn fineness 3 dtex, basis weight 32 g/m 2 .
Nonwoven fabric 5: PET/rayon blend, single yarn fineness 3 dtex, basis weight 50 g/m 2 .
Fabric 1: PET 65% and cotton 35% blend (T/C), single yarn size 45 dtex, basis weight 75 g/m 2 , total CF1644.
Fabric 2: PET 65% and cotton 35% blend (T/C), single yarn fineness 157 dtex, basis weight 200 g/m 2 , total CF2683.
Fabric 3: 100% cotton, single yarn fineness 197 dtex, basis weight 250 g/m 2 , total CF 3,000.
そして、各抗ウィルス性化合物（Ａ）を表１に示す割合となるように加えた処理液を作製した。上記処理液に各繊維構造体を２秒間浸漬した後、マングルで１００％絞りとし、不織布（１～５）は１３０℃で１分間キュア処理（キュアリング）を実施した。織物（１、２）は１８０℃で１．５分間キュアリングを実施した。織物３は１００℃で１．５分間キュアリングを実施した。なお、加工時の圧力は、いずれの段階においても常圧（加圧も減圧もしていない状態）である。 A treatment solution was then prepared by adding each antiviral compound (A) in the ratio shown in Table 1. Each fiber structure was immersed in the treatment solution for 2 seconds, and then 100% squeezed with a mangle. The nonwoven fabrics (1-5) were cured at 130°C for 1 minute. The woven fabrics (1, 2) were cured at 180°C for 1.5 minutes. The woven fabric 3 was cured at 100°C for 1.5 minutes. The pressure during processing was normal pressure (neither pressurized nor reduced pressure) at all stages.
このようにして得られた各抗ウィルス繊維構造体について、前述の抗ウィルス測定法により抗ウィルス活性値を測定し、その抗ウィルス性を下記の指標に基づき評価した。その結果を下記の表１に併せて示す。
×：抗ウィルス活性値が２．０未満。
△：抗ウィルス活性値が２．０以上３．０未満。
〇：抗ウィルス活性値が３．０以上５．０未満。
◎：抗ウィルス活性値が５．０以上。
For each of the antiviral fiber structures thus obtained, the antiviral activity value was measured by the above-mentioned antiviral measurement method, and the antiviral properties were evaluated based on the following indices. The results are shown in Table 1 below.
×: Antiviral activity value is less than 2.0.
△: Antiviral activity value is 2.0 or more and less than 3.0.
◯: Antiviral activity value is 3.0 or more and less than 5.0.
◎: Antiviral activity value is 5.0 or more.
上記表１の結果から、本発明の実施例品である実施例１～１１は、いずれも優れた抗ウィルス性を発揮していることがわかる。しかも、本発明の実施例品は、短時間の接触であっても充分な効果を発揮し、とりわけ新型コロナウィルスに対して優れた効果を発揮することがわかった。
一方、繊維構造体として、目付が１２０ｇ／ｍ2を超えるものを用いている比較例１、２では、抗ウィルス性を発揮できなかった。また、抗ウィルス性化合物（Ａ）として、第四級アンモニウムハロゲン化物を用いているものの、その分子量が３０００を超えるものを用いている比較例３は、抗ウィルス性を発揮できなかった。
From the results in Table 1 above, it can be seen that all of the example products of the present invention, Examples 1 to 11, exhibit excellent antiviral properties. Moreover, it was found that the example products of the present invention exhibit sufficient effects even with short-term contact, and are particularly effective against the novel coronavirus.
On the other hand, in Comparative Examples 1 and 2, in which a fiber structure having a basis weight of more than 120 g/ m2 was used, antiviral properties could not be exhibited. In Comparative Example 3, in which a quaternary ammonium halide was used as the antiviral compound (A) but the molecular weight of the compound exceeded 3000, antiviral properties could not be exhibited.
本発明は、短時間の接触であっても確実に抗ウィルス性を発揮し、安全性の高い抗ウィルス繊維構造体として利用することができる。 The present invention reliably exerts antiviral properties even with short-term contact, and can be used as a highly safe antiviral fiber structure.
Claims (17)
上記繊維構造体が不織布の場合は、繊維の単糸繊度が０．５～１０ｄｔｅｘの範囲にあり、
上記繊維構造体が織物または編物の場合は、繊維の単糸繊度が３０～４００ｄｔｅｘの範囲にあり、
上記抗ウィルス性化合物（Ａ）を上記繊維構造体１００重量部に対し０．１～８重量部の割合で有することを特徴とする抗ウィルス繊維構造体（ただし、多孔質粒子を含有するものを除く）。 An antiviral fiber structure having an antiviral compound (A) supported on a fiber structure, the antiviral compound (A) being a quaternary ammonium halide having a molecular weight of 3000 or less, the fiber structure being any one of a nonwoven fabric, a woven fabric, and a knitted fabric having a basis weight of 110 g/m2 or less ,
When the fiber structure is a nonwoven fabric, the fiber single filament fineness is in the range of 0.5 to 10 dtex,
When the fiber structure is a woven or knitted fabric, the fiber has a single filament fineness in the range of 30 to 400 dtex;
An antiviral fiber structure (excluding those containing porous particles) characterized by having the antiviral compound (A) in a ratio of 0.1 to 8 parts by weight per 100 parts by weight of the fiber structure.
上記繊維構造体が不織布の場合は、繊維の単糸繊度が０．５～１０ｄｔｅｘの範囲にあり、
上記繊維構造体が織物または編物の場合は、繊維の単糸繊度が３０～４００ｄｔｅｘの範囲にあることを特徴とする抗ウィルス繊維構造体（ただし、多孔質粒子を含有するものを除く）。 An antiviral fiber structure having an antiviral compound (A) and a fiber structure, from which moisture has been removed, wherein the antiviral compound (A) is a quaternary ammonium halide having a molecular weight of 3000 or less, and the fiber structure is any one of a nonwoven fabric, a woven fabric, and a knitted fabric having a basis weight of 110 g/m2 or less ,
When the fiber structure is a nonwoven fabric, the fiber single filament fineness is in the range of 0.5 to 10 dtex,
When the fiber structure is a woven or knitted fabric, the antiviral fiber structure (excluding those containing porous particles) is characterized in that the single fiber fineness is in the range of 30 to 400 dtex .
上記繊維構造体が不織布の場合は、繊維の単糸繊度が０．５～１０ｄｔｅｘの範囲にあり、
上記繊維構造体が織物または編物の場合は、繊維の単糸繊度が３０～４００ｄｔｅｘの範囲にあり、
防護服、滅菌袋、ダストボックス、使い捨て手袋、使い捨てマスク、調理用品、寝装寝具、衣料、ユニフォーム、おむつ、介護シート、シャワーカーテン、車シート、シートカバー、内装材、テント、防虫・防鳥ネット、間仕切りシ－ト、空調フィルタ、掃除機フィルタ、マスク、テーブルクロス、机下敷き、前掛け、壁紙、包装紙からなる群から選ばれる一つに用いられることを特徴とする抗ウィルス繊維構造体（ただし、多孔質粒子を含有するものを除く）。 An antiviral fiber structure having an antiviral compound (A) and a fiber structure, wherein the antiviral compound (A) is a quaternary ammonium halide having a molecular weight of 3000 or less, and the fiber structure is any one of a nonwoven fabric, a woven fabric, and a knitted fabric having a basis weight of 110 g/m2 or less ,
When the fiber structure is a nonwoven fabric, the fiber single filament fineness is in the range of 0.5 to 10 dtex,
When the fiber structure is a woven or knitted fabric, the fiber has a single filament fineness in the range of 30 to 400 dtex;
An antiviral fiber structure (excluding those containing porous particles) for use in one selected from the group consisting of protective clothing, sterilization bags, dustbins, disposable gloves, disposable masks, cooking utensils, bedding, clothing, uniforms, diapers, nursing sheets, shower curtains, car seats, seat covers, interior materials, tents, insect and bird repellent nets, partition sheets, air conditioning filters, vacuum cleaner filters, masks, tablecloths, desk mats, aprons, wallpaper, and wrapping paper .
上記繊維構造体が不織布の場合は、繊維の単糸繊度が０．５～１０ｄｔｅｘの範囲にあり、
上記繊維構造体が織物または編物の場合は、繊維の単糸繊度が３０～４００ｄｔｅｘの範囲にあることを特徴とする抗ウィルス繊維構造体（ただし、ウェットワイパー、清拭シートおよび多孔質粒子を含有するものを除く）。
An antiviral fiber structure having an antiviral compound (A) and a fiber structure, wherein the antiviral compound (A) is a quaternary ammonium halide having a molecular weight of 3000 or less, and the fiber structure is any one of a nonwoven fabric, a woven fabric, and a knitted fabric having a basis weight of 110 g/m2 or less ,
When the fiber structure is a nonwoven fabric, the fiber single filament fineness is in the range of 0.5 to 10 dtex,
When the fiber structure is a woven or knitted fabric, the antiviral fiber structure (excluding wet wipers , cleaning sheets, and those containing porous particles ) is characterized in that the single fiber fineness is in the range of 30 to 400 dtex.
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