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JP7618240B2 - 脳神経系疾患の予防または治療用組成物 - Google Patents

脳神経系疾患の予防または治療用組成物 Download PDF

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JP7618240B2 JP2021556910A JP2021556910A JP7618240B2 JP 7618240 B2 JP7618240 B2 JP 7618240B2 JP 2021556910 A JP2021556910 A JP 2021556910A JP 2021556910 A JP2021556910 A JP 2021556910A JP 7618240 B2 JP7618240 B2 JP 7618240B2
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Description

本発明は、脳神経系疾患の予防または治療用組成物に関する。
脳卒中、痴呆、アルツハイマー病などの退行性脳神経疾患において記憶力、注意力、認知能力、感情調節などの低下が観察され、これは神経細胞の死滅および神経分枝の萎縮による結果である。神経細胞の神経分枝の伸長は神経可塑性を増大することで神経回路の記憶、学習機能に重要な役割を果たしている。このため、神経細胞の神経分枝の伸長と神経再生を促進する有効成分は、退行性脳神経疾患の新たな治療剤として開発の可能性があると予測される。
高齢化人口の急増に伴って退行性脳神経系疾患の発病も増加傾向にあり、医学の革新的な発展にもかかわらず、まだ退行性脳神経系疾患に対する予防法と治療法が明らかでなく、決定的な効果を有する薬剤を見つけていないのが現状である。現在、退行性脳神経系疾患治療剤と治療法が開発されているが、長期服用による副作用および毒性を呈する場合が多く、治療よりは症状を軽減させる効果のみあるため、副作用および毒性を減少し治療できる素材の開発が急務なのが現状である。
本発明の目的は、脳神経系疾患、特に神経退行性疾患または神経炎症性疾患を予防、改善または治療できる多様な用途の組成物を提供することである。
しかし、本発明が達成しようとする技術的課題は以上に述べた課題に制限されず、述べていないさらに他の課題は、以下の記載から当業界における通常の知識を有する者に明確に理解されるであろう。
本発明の一実施形態によれば、制御性Ｔ細胞（ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌｓ、Ｔｒｅｇ ｃｅｌｌｓ）に存在するＬｒｉｇ－１（ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ ａｎｄ ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ－ｌｉｋｅ ｄｏｍａｉｎｓ１）タンパク質に特異的に結合する結合分子を有効成分として含む、脳神経系疾患の予防、改善または治療用組成物に関する。
本発明で使用される「結合分子」は、キメラ、ヒト化またはヒト単クローン抗体のような単クローン抗体を含む完全な（ｉｎｔａｃｔ）イムノグロブリン（ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ）、または抗原に結合するイムノグロブリン、例えば、インフルエンザＡウイルスの単量体ＨＡまたは三量体ＨＡとの結合のために完全な（ｉｎｔａｃｔ）イムノグロブリンと競争するイムノグロブリン断片を含む可変性ドメインを意味する。構造とは関係なく、抗原－結合断片は、完全な（ｉｎｔａｃｔ）イムノグロブリンによって認識された同一の抗原と結合する。抗原－結合断片は、結合分子のアミノ酸配列の２個以上の連続基、２０個以上の連続アミノ酸残基、２５個以上の連続アミノ酸残基、３０個以上の連続アミノ酸残基、３５個以上の連続アミノ酸残基、４０個以上の連続アミノ酸残基、５０個以上の連続アミノ酸残基、６０個以上の連続アミノ酸残基、７０個以上の連続アミノ酸残基、８０個以上の連続アミノ酸残基、９０個以上の連続アミノ酸残基、１００個以上の連続アミノ酸残基、１２５個以上の連続アミノ酸残基、１５０個以上の連続アミノ酸残基、１７５個以上の連続アミノ酸残基、２００個以上の連続アミノ酸残基、または２５０個以上の連続アミノ酸残基のアミノ酸配列を含むペプチドまたはポリペプチドを含むことができる。「抗原－結合断片」は、特にＦａｂ、Ｆ（ａｂ’）、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖ、ｄＡｂ、Ｆｄ、相補性決定領域（ＣＤＲ）断片、単一鎖抗体（ｓｃＦｖ）、二価（ｂｉｖａｌｅｎｔ）単一鎖抗体、単一鎖ファージ抗体、ダイアボディ（ｄｉａｂｏｄｙ）、トリアボディ、テトラボディ、ポリペプチドへの特定の抗原に結合するのに十分なイムノグロブリンの１つ以上の断片を含有するポリペプチドなどを含む。前記断片は、合成でまたは完全なイムノグロブリンの酵素的または化学的分解によって生成されるか、組換えＤＮＡ技術によって遺伝工学的に生成できる。生成方法は当業界にてよく知られている。
本発明において、前記「Ｌｒｉｇ－１（ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ ａｎｄ ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ－ｌｉｋｅ ｄｏｍａｉｎｓ１）タンパク質」は、制御性Ｔ細胞の表面に存在する１０９１個のアミノ酸からなる膜貫通タンパク質であって、細胞外あるいはルーメン側のロイシン反復配列（ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ ｒｅｐｅａｔ（ＬＲＲ））と３つの免疫グロブリン様ドメイン（ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ－ｌｉｋｅ ｄｏｍａｉｎｓ）、細胞膜貫通配列および細胞質尾部から構成されている。ＬＲＩＧ遺伝子ファミリーはＬＲＩＧ１、ＬＲＩＧ２とＬＲＩＧ３が存在し、これらの間のアミノ酸は非常に保全的に構成されている。前記ＬＲＩＧ１遺伝子は正常皮膚で高く発現しており、基底と毛包細胞に発現して上皮幹細胞の増殖を調節することができる。したがって、表皮の恒常性の維持に重要な役割をし、不存在の場合、乾癬や皮膚癌に発展しうる。ＬＲＩＧ１が位置した染色体３ｐ１４．３部分が切断される場合には癌細胞に発展する可能性があると報告されており、実際に腎臓癌（ｒｅｎａｌ ｃｅｌｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ）と扁平上皮癌（ｃｕｔａｎｅｏｕｓ ｓｑｕａｍｏｕｓ ｃｅｌｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ）ではＬＲＩＧ１の発現が非常に減少していることが確認された。ところが、最近は、前記Ｌｒｉｇ－１を発現する癌は２０～３０％程度に過ぎないことが究明されている。一方、本発明の目的上、前記Ｌｒｉｇ－１タンパク質は、ヒトまたはマウスに存在するタンパク質であってもよいが、これに限定されるものではない。
本発明において、前記Ｌｒｉｇ－１タンパク質は、ヒト由来である配列番号１で表されるポリペプチドであるか、マウス由来である配列番号３で表されるポリペプチドであってもよいが、これに限定されるものではない。
また、本発明において、前記配列番号１で表されるＬｒｉｇ－１タンパク質は、配列番号２で表されるポリヌクレオチドによってコーディングされるものであってもよいが、これに限定されるものではない。
さらに、本発明において、前記配列番号３で表されるＬｒｉｇ－１タンパク質は、配列番号４で表されるポリヌクレオチドによってコーディングされるものであってもよいが、これに限定されるものではない。
本発明において、前記結合分子は、
配列番号５または１３で表されるアミノ酸配列からなる重鎖ＣＤＲ１；配列番号６または１４で表されるアミノ酸配列からなる重鎖ＣＤＲ２；配列番号７または１５で表されるアミノ酸配列からなる重鎖ＣＤＲ３；を含む重鎖可変領域；および
配列番号８または１６で表されるアミノ酸配列で表される軽鎖ＣＤＲ１；配列番号９または１７で表されるアミノ酸配列で表される軽鎖ＣＤＲ２；配列番号１０または１８で表されるアミノ酸配列で表される軽鎖ＣＤＲ３；を含む軽鎖可変領域を含む結合分子であってもよい。
本発明において、前記結合分子は、
（ａ）配列番号５で表される重鎖ＣＤＲ１、配列番号６で表される重鎖ＣＤＲ２、および配列番号７で表される重鎖ＣＤＲ３を含む重鎖可変領域；および
（ｂ）配列番号１３で表される重鎖ＣＤＲ１、配列番号１４で表される重鎖ＣＤＲ２、および配列番号１５で表される重鎖ＣＤＲ３を含む重鎖可変領域；からなる群より選択される重鎖可変領域；および
（ｃ）配列番号８で表される軽鎖ＣＤＲ１、配列番号９で表される軽鎖ＣＤＲ２、および配列番号１０で表される軽鎖ＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域；および
（ｄ）配列番号１６で表される軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１７で表される軽鎖ＣＤＲ２、および配列番号１８で表される軽鎖ＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域；からなる群より選択される軽鎖可変領域；を含む結合分子であってもよい。
本発明において、前記結合分子は、
（１）配列番号５で表される重鎖ＣＤＲ１、配列番号６で表される重鎖ＣＤＲ２、および配列番号７で表される重鎖ＣＤＲ３を含む重鎖可変領域；および配列番号８で表される軽鎖ＣＤＲ１、配列番号９で表される軽鎖ＣＤＲ２、および配列番号１０で表される軽鎖ＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域を含む結合分子；および
（２）配列番号１３で表される重鎖ＣＤＲ１、配列番号１４で表される重鎖ＣＤＲ２、および配列番号１５で表される重鎖ＣＤＲ３を含む重鎖可変領域；および配列番号１６で表される軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１７で表される軽鎖ＣＤＲ２、および配列番号１８で表される軽鎖ＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域を含む結合分子；からなる群より選択される結合分子であってもよい。
本発明において、前記結合分子は、
配列番号１１または１９で表されるアミノ酸配列からなる重鎖可変領域；および
配列番号１２または２０で表されるアミノ酸配列からなる軽鎖可変領域；を含む結合分子であってもよい。
本発明において、前記結合分子は、
配列番号１１で表される重鎖可変領域、および配列番号１２で表される軽鎖可変領域を含む結合分子；および
配列番号１９で表される重鎖可変領域、および配列番号２０で表される軽鎖可変領域を含む結合分子；からなる群より選択される結合分子であってもよい。
本発明において、前記結合分子は、Ｆｃ領域（Ｆｒａｇｍｅｎｔ ｃｒｙｓｔａｌｌｉｚａｔｉｏｎ ｒｅｇｉｏｎ）または不変領域（ｃｏｎｓｔａｎｔ ｒｅｇｉｏｎ）をさらに含むことができる。この時、前記Ｆｃ領域は、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＭ、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３またはＩｇＧ４抗体のＦｃ領域であるか、それに由来するものであってもよく、あるいはハイブリッドＦｃ（ｈｙｂｒｉｄ Ｆｃ）領域であってもよい。
本発明において、前記Ｆｃ領域は、哺乳動物由来ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＭ、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３またはＩｇＧ４抗体のＦｃ領域であってもよく、好ましくは、ヒト由来ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＭ、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３またはＩｇＧ４抗体のＦｃ領域であってもよいが、これに限定されるものではない。
本発明の一例として、前記不変領域は、配列番号２１で表されるマウス由来ＩｇＧ２ａ不変領域であってもよいが、これに限定されるものではない。
本発明の一例として、前記不変領域は、配列番号２２で表されるマウス由来免疫グロブリンカッパ（ｋａｐｐａ）不変領域であってもよいが、これに限定されるものではない。
本発明の一例として、前記不変領域は、配列番号２３または２４で表されるヒト由来ＩｇＧ１不変領域であってもよいが、これに限定されるものではない。
本発明の一例として、前記不変領域は、配列番号２５で表されるヒト由来免疫グロブリンカッパ（ｋａｐｐａ）不変領域であってもよいが、これに限定されるものではない。
本発明の一例として、前記不変領域は、配列番号２６で表されるヒト由来ＩｇＧ２不変領域であってもよいが、これに限定されるものではない。
本発明の一例として、前記不変領域は、配列番号２７で表されるヒト由来ＩｇＧ３不変領域であってもよいが、これに限定されるものではない。
本発明の一例として、前記不変領域は、配列番号２８で表されるヒト由来ＩｇＧ４不変領域であってもよいが、これに限定されるものではない。
本発明の一例として、前記Ｆｃ領域は、ヒト由来免疫グロブリンラムダ（ｌａｍｂｄａ）不変領域であってもよいが、これに限定されるものではない。
本発明において、前記「ハイブリッドＦｃ」は、ヒトＩｇＧサブクラスの組み合わせまたはヒトＩｇＤおよびＩｇＧの組み合わせから誘導される。前記ハイブリッドＦｃは、生物学的活性分子、ポリペプチドなどに結合する場合、生物学的活性分子の血清半減期を増加させるだけでなく、Ｆｃ－ポリペプチド融合タンパク質をコーディングするヌクレオチドが発現する時、ポリペプチドの発現レベルを高める効果がある。
本発明の一例として、前記ハイブリッドＦｃ領域は、配列番号２９で表されるハイブリッドＦｃであってもよいが、これに限定されるものではない。
本発明の前記結合分子において、前記Ｆｃまたは不変領域は、前記可変領域にリンカー（ｌｉｎｋｅｒ）で連結可能である。この時、前記Ｆｃまたは不変領域のＣ－末端にリンカーが連結され、前記リンカーに本発明の結合分子のＮ－末端が連結されてもよいが、これに限定されるものではない。
本発明において、前記「リンカー（ｌｉｎｋｅｒ）」は、目的とする疾患の組織または細胞内で過発現する酵素によって切断可能な配列を含むことができる。前記のように過発現する酵素によって切断可能な場合には、Ｆｃまたは不変領域によってポリペプチドの活性が低下するのを効果的に防止することができる。本発明では、リンカーの好ましい例として、血液内に最も多く存在するヒトアルブミンの２８２番～３１４番目の部分に位置した３３個のアミノ酸からなるペプチドリンカー、より好ましくは、２９２番～３０４番目の部分に位置した１３個のアミノ酸からなるペプチドリンカーであってもよいし、これらの部分は３次元的な構造上大部分外部に露出した部分であって、体内で免疫反応を誘導する可能性が最小化された部分である。ただし、これに限定されるものではない。
本発明の結合分子は、配列番号２１、２３、２４、２６、２７、２８および２９からなる群より選択されるアミノ酸配列からなる重鎖不変領域をさらに含むことができる。
本発明の結合分子は、配列番号２２または２５で表されるアミノ酸配列からなる軽鎖不変領域をさらに含むことができる。
本発明の結合分子は、
配列番号２１で表されるアミノ酸配列からなる重鎖不変領域；および
配列番号２２で表されるアミノ酸配列からなる軽鎖不変領域をさらに含むことができる。
本発明の結合分子は、
配列番号２３、２４、２６、２７または２８で表されるアミノ酸配列からなる重鎖不変領域；および
配列番号２５で表されるアミノ酸配列からなる軽鎖不変領域をさらに含むことができる。
本発明の結合分子は、
配列番号２９で表されるアミノ酸配列からなる重鎖不変領域をさらに含むことができる。
本発明の結合分子は、
配列番号３０で表される重鎖、および配列番号３１で表される軽鎖を含む結合分子；
配列番号３２で表される重鎖、および配列番号３３で表される軽鎖を含む結合分子；および
配列番号３４で表される重鎖、および配列番号３５で表される軽鎖を含む結合分子；からなる群より選択される結合分子であってもよい。
本発明の結合分子は、抗体であることを特徴とするが、これに限定されるものではない。前記抗体は、単クローン抗体（ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｙ）、全長抗体（ｆｕｌｌ－ｌｅｎｇｔｈ ａｎｔｉｂｏｄｙ）または抗体の一部分であって、Ｌｒｉｇ－１タンパク質に結合する能力を有し、本発明の結合分子と競争的にＬｒｉｇ－１抗原決定部位に結合可能な抗体断片のすべてを含む。
本発明において、前記「抗体」は、免疫学的に特定の抗原と反応性を有する免疫グロブリン分子を含む、抗原を特異的に認識する受容体の役割を果たすタンパク質分子を意味する。本発明の目的上、前記抗原は、制御性Ｔ細胞（ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌ）の表面に存在するＬｒｉｇ－１タンパク質であってもよい。好ましくは、前記Ｌｒｉｇ－１タンパク質のロイシンリッチ区域（Ｌｅｕｃｉｎｅ Ｒｉｃｈ Ｒｅｇｉｏｎ）または免疫グロブリン様ドメインを特異的に認識するものであってもよいが、これに限定されない。
本発明において、前記「免疫グロブリン」は、重鎖および軽鎖を有し、それぞれの重鎖および軽鎖は、不変領域および可変領域を含む。軽鎖および重鎖の可変領域は、相補性決定領域（ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｉｔｙ ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ ｒｅｇｉｏｎ、以下、「ＣＤＲ」という）と呼ばれる３つの多変可能な領域および４つの構造領域（Ｆｒａｍｅｗｏｒｋ ｒｅｇｉｏｎ）を含む。前記ＣＤＲは、主に抗原の抗原決定基（Ｅｐｉｔｏｐｅ）に結合する役割を果たす。それぞれの鎖のＣＤＲは、典型的にＮ－末端からはじまって、順次に、ＣＤＲ１、ＣＤＲ２およびＣＤＲ３と称し、また、特定のＣＤＲが位置している鎖によって識別される。
また、本発明において、前記「単クローン抗体」は、実質的に同一の抗体集団から得た単一分子組成の抗体分子を称する用語で、特定の抗原決定基（Ｅｐｉｔｏｐｅ）に対して単一結合特異性および親和度を示す。
本発明において、前記「全長抗体」は、２個の全長の軽鎖および２個の全長の重鎖を有する構造であり、それぞれの軽鎖は、重鎖とジスルフィド（Ｄｉｓｕｌｆｉｄｅ）結合で連結されており、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＭ、およびＩｇＧを含む。前記ＩｇＧはその亜型（ｓｕｂｔｙｐｅ）として、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３およびＩｇＧ４を含む。
また、本発明において、前記「抗体の断片」は、抗原結合機能を保有している断片を意味し、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２およびＦｖなどを含む。前記Ｆａｂは、軽鎖および重鎖の可変領域と軽鎖の不変領域および重鎖の１番目の不変領域（ＣＨ１ドメイン）を有する構造で１つの抗原結合部位を有する。さらに、Ｆａｂ’は、重鎖ＣＨ１ドメインのＣ末端に１つ以上のシステイン残基を含むヒンジ領域（ｈｉｎｇｅ ｒｅｇｉｏｎ）を有するという点でＦａｂとは差がある。Ｆ（ａｂ’）２抗体は、Ｆａｂ’のヒンジ領域のシステイン残基がジスルフィド結合をなして生成される。Ｆｖ（Ｖａｒｉａｂｌｅ ｆｒａｇｍｅｎｔ）は、重鎖可変領域および軽鎖可変領域のみを有している最小の抗体片を意味する。二重鎖Ｆｖ（ｄｓＦｖ）は、ジスルフィド結合で重鎖可変領域と軽鎖可変領域とが連結されており、単鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）は、一般的にペプチドリンカーを介して重鎖の可変領域と軽鎖の可変領域とが共有結合で連結されている。前記抗体断片は、タンパク質加水分解酵素、例えば、パパインまたはペプシンを用いる場合、ＦａｂまたはＦ（ａｂ’）２の断片を得ることができ、遺伝子組換え技術により作製することができる。
また、本発明において、前記抗体は、キメラ抗体、ヒト化抗体（ｈｕｍａｎｉｚｅｄ ａｎｔｉｂｏｄｙ）、二価（ｂｉｖａｌｅｎｔ）、両特異性分子、ミニボディ（ｍｉｎｉｂｏｄｙ）、ドメイン抗体、二重特異的抗体（ｂｉｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｎｔｉｂｏｄｙ）、抗体模倣体、ユニボディ（ｕｎｉｂｏｄｙ）、ダイアボディ（ｄｉａｂｏｄｙ）、トリアボディ（ｔｒｉａｂｏｄｙ）、テトラボディ（ｔｅｔｒａｂｏｄｙ）、またはその断片であってもよいが、これに限定されるものではない。
本発明において、前記「キメラ抗体」は、マウス抗体の可変領域およびヒト抗体の不変領域を組換えた抗体であって、マウス抗体に比べて免疫反応が大きく改善された抗体である。
また、本発明において、前記「ヒト化抗体」は、ヒトでない種に由来する抗体のタンパク質配列をヒトから自然的に生産された抗体変異体と類似するように変形させた抗体を意味する。その例として、前記ヒト化抗体は、マウス由来のＣＤＲをヒト抗体由来のＦＲと組換えてヒト化可変領域を製造し、これを好ましいヒト抗体の不変領域と組換えてヒト化抗体を製造することができる。
本発明において、前記結合分子は、Ｌｒｉｇ－１タンパク質に結合でき、それ以外の他のタンパク質にも結合できる二重特異的抗体または二重特異的抗原結合断片としても提供可能である。
本発明において、前記二重特異的抗体および二重特異的抗原結合断片は、本発明による結合分子を含むことができる。本発明において、一例として、前記二重特異的抗体および二重特異的抗原結合断片は、Ｌｒｉｇ－１タンパク質に結合できる抗原結合ドメインを含み、ここで、Ｌｒｉｇ－１タンパク質に結合できる抗原結合ドメインは、本発明による結合分子を含むか、これから構成されてもよい。
本発明で提供する二重特異的抗体および二重特異的抗原結合断片は、本発明によるＬｒｉｇ－１タンパク質に結合できる結合分子である抗原結合ドメイン、および他の標的タンパク質に結合できる抗原結合ドメインを含む。ここで、他の標的タンパク質に結合できる抗原結合ドメインは、Ｌｒｉｇ－１タンパク質以外の他のタンパク質で、これに限定されるものではないが、例えば、ＰＤ－１または細胞表面受容体に結合できる抗原結合ドメインであってもよいが、これに限定されるものではない。
本発明による二重特異的抗体および二重特異的抗原結合断片は、任意の好適なフォーマット、例えば、全文が本願に参照として引用された文献（参照：Ｋｏｎｔｅｒｍａｎｎ ＭＡｂｓ２０１２，４（２）：１８２－１９７）に記載のフォーマットで提供可能である。例えば、二重特異的抗体または二重特異的抗原結合断片は、二重特異的抗体接合体（例：ＩｇＧ２、Ｆ（ａｂ’）２またはＣｏｖＸ－ボディ）、二重特異的ＩｇＧまたはＩｇＧ－型分子（例：ＩｇＧ、ｓｃＦｖ４－Ｉｇ、ＩｇＧ－ｓｃＦｖ、ｓｃＦｖ－ＩｇＧ、ＤＶＤ－Ｉｇ、ＩｇＧ－ｓＶＤ、ｓＶＤ－ＩｇＧ、または２イン（ｉｎ）１－ＩｇＧ、ｍＡｂ２、またはＴａｎｄｅｍａｂ ｃｏｍｍｏｎ ＬＣ）、非対称性二重特異的ＩｇＧまたはＩｇＧ－型分子（例：ｋｉｈ ＩｇＧ、ｋｉｈ ＩｇＧ ｃｏｍｍｏｎ ＬＣ、ＣｒｏｓｓＭａｂ、ｋｉｈ ＩｇＧ－ｓｃＦａｂ、ｍＡｂ－Ｆｖ、電荷対またはＳＥＥＤ－ボディ）、小型二重特異的抗体分子（例：ダイアボディ（Ｄｂ）、ｄｓＤｂ、ＤＡＲＴ、ｓｃＤｂ、ｔａｎｄＡｂｓ、タンデムｓｃＦｖ（ｔａＦｖ）、タンデムｄＡｂ／ＶＨＨ、トリプルボディ、トリプルヘッド、Ｆａｂ－ｓｃＦｖ、またはＦ（ａｂ’）２－ｓｃＦｖ２）、二重特異的ＦｃおよびＣＨ３融合タンパク質（例：ｔａＦｖ－Ｆｃ、ジ－ダイアボディ、ｓｃＤｂ－ＣＨ３、ｓｃＦｖ－Ｆｃ－ｓｃＦｖ、ＨＣＡｂ－ＶＨＨ、ｓｃＦｖ－ｋｉｈ－Ｆｃ、またはｓｃＦｖ－ｋｉｈ－ＣＨ３）、または二重特異的融合タンパク質（例：ｓｃＦｖ２－アルブミン、ｓｃＤｂ－アルブミン、ｔａＦｖ－毒素、ＤＮＬ－Ｆａｂ３、ＤＮＬ－Ｆａｂ４－ＩｇＧ、ＤＮＬ－Ｆａｂ４－ＩｇＧ－サイトカイン２）であってもよい。特に、文献（参照：Ｋｏｎｔｅｒｍａｎｎ ＭＡｂｓ２０１２，４（２）：１８２－１９）の図２を参照する。当業者は本発明による二重特異的抗体および二重特異的抗原結合断片を設計し製造することができる。
本発明において、前記二重特異的抗体を生産する方法は、例えば、全文が本願に参照として引用された文献（参照：Ｓｅｇａｌ ａｎｄ Ｂａｓｔ，２００１．Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｂｉｓｐｅｃｉｆｉｃ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ．Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ．１４：ＩＶ：２．１３：２．１３．１－２．１３．１６）に記載のように、還元性ジスルフィドまたは非還元性チオエーテル結合と抗体または抗体断片の化学的架橋結合を含む。例えば、Ｎ－スクシンイミジル－３－（－２－ピリジルジチオ）－プロピオネート（ＳＰＤＰ）は、ジスルフィド連結された二重特異的Ｆ（ａｂ）２ヘテロダイマーを生成するために、例えば、ヒンジ領域ＳＨ－グループを介してＦａｂ断片を化学的に架橋結合させるのに使用できる。
また、本発明において、前記二重特異的抗体を生産するための他の方法は、例えば、文献（参照：Ｄ．Ｍ．ａｎｄ Ｂａｓｔ，Ｂ．Ｊ．２００１．Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｂｉｓｐｅｃｉｆｉｃ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ．Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ．１４：ＩＶ：２．１３：２．１３．１－２．１３．１６）に記載のように、二重特異的抗体を分泌可能なクアドローマ細胞を生成するために、抗体－生産ハイブリドーマを、例えば、ポリエチレングリコールと融合させることを含む。
本発明による二重特異的抗体および二重特異的抗原結合断片はさらに、例えば、両方とも全文が本願に参照として引用された文献（参照：Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ：Ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ，２０１２），ａｔ Ｃｈａｐｔｅｒ４０：Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｂｉｓｐｅｃｉｆｉｃ Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ｄｉａｂｏｄｉｅｓ ａｎｄ Ｔａｎｄｅｍ ｓｃＦｖ（Ｈｏｒｎｉｇ ａｎｄ Ｆａｒｂｅｒ－Ｓｃｈｗａｒｚ）、またはＦｒｅｎｃｈ、Ｈｏｗ ｔｏ ｍａｋｅ ｂｉｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ、Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｍｏｌ．Ｍｅｄ．２０００；４０：３３３－３３９）に記載のように、例えば、抗原結合分子のためのポリペプチドをコーディングする核酸作製物から発現によって組換え生産できる。
例えば、２個の抗原結合ドメイン（すなわち、ＰＤ－１などに結合できる抗原結合ドメインのための軽鎖および重鎖可変ドメイン、および他の標的タンパク質に結合できる抗原結合ドメインのための軽鎖および重鎖可変ドメイン）のための軽鎖および重鎖可変ドメインをコーディングし、抗原結合ドメイン間の好適なリンカーまたは二量体化ドメインをコーディングする配列を含むＤＮＡ作製物は、分子クローニング技術によって製造できる。組換え二重特異的抗体は、後に好適な宿主細胞（例：哺乳類宿主細胞）中で作製物の発現（例：試験管内）によって生産可能であり、次いで発現した組換え二重特異的抗体は任意に精製可能である。
抗体は、非変形の親抗体と比較して抗原に対する抗体の親和度が改善された変形抗体が生成される親和度成熟工程によって生成できる。親和度成熟抗体は、当該技術分野、例えば、文献（参照：Ｍａｒｋｓ ｅｔ ａｌ．，Ｒｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ１０：７７９－７８３（１９９２）；Ｂａｒｂａｓ ｅｔ ａｌ．Ｐｒｏｃ Ｎａｔ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ９１：３８０９－３８１３（１９９４）；Ｓｃｈｉｅｒ ｅｔ ａｌ．Ｇｅｎｅ１６９：１４７－１５５（１９９５）；Ｙｅｌｔｏｎ ｅｔ ａｌ．Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５５：１９９４－２００４（１９９５）；Ｊａｃｋｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１５４（７）：３３１０－１５９（１９９５）；およびＨａｗｋｉｎｓ ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２２６：８８９－８９６（１９９２））に公知の手順で生産できる。
同時に、本発明で提供する結合分子は、Ｌｒｉｇ－１タンパク質に特異的に結合できる限り、前記アミノ酸配列の変異体を含むことができる。例えば、抗体の結合親和度および／またはその他の生物学的特性を改善させるために抗体のアミノ酸配列に変化を与えることができる。このような変形は、例えば、抗体のアミノ酸配列残基の欠失、挿入および／または置換を含む。
このようなアミノ酸変異は、アミノ酸側鎖置換体の相対的類似性、例えば、疎水性、親水性、電荷、大きさなどに基づいて行われる。アミノ酸側鎖置換体の大きさ、形状および種類に対する分析によって、アルギニン、リシンとヒスチジンはすべて正電荷を帯びた残基であり；アラニン、グリシンとセリンは類似の大きさを有し；フェニルアラニン、トリプトファンとチロシンは類似の形状を有することが分かる。したがって、このような考慮事項に基づいて、アルギニン、リシンおよびヒスチジン；アラニン、グリシンおよびセリン；そしてフェニルアラニン、トリプトファンおよびチロシンは生物学的に機能均等物といえる。
変異を導入するにあたり、アミノ酸の疎水性インデックス（ｈｙｄｒｏｐａｔｈｉｃ ｉｎｄｅｘ）が考えられる。それぞれのアミノ酸は、疎水性と電荷によって疎水性インデックスが付与されている：イソロイシン（＋４．５）；バリン（＋４．２）；ロイシン（＋３．８）；フェニルアラニン（＋２．８）；システイン／シスチン（＋２．５）；メチオニン（＋１．９）；アラニン（＋１．８）；グリシン（－０．４）；スレオニン（－０．７）；セリン（－０．８）；トリプトファン（－０．９）；チロシン（－１．３）；プロリン（－１．６）；ヒスチジン（－３．２）；グルタメート（－３．５）；グルタミン（－３．５）；アスパルテート（－３．５）；アスパラギン（－３．５）；リシン（－３．９）；およびアルギニン（－４．５）。タンパク質の相互的な生物学的機能（ｉｎｔｅｒａｃｔｉｖｅ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｆｕｎｃｔｉｏｎ）を付与するにあたり、疎水性アミノ酸インデックスは非常に重要である。類似の疎水性インデックスを有するアミノ酸で置換してこそ類似の生物学的活性を保有できることは公知の事実である。疎水性インデックスを参照して変異を導入させる場合、好ましくは±２以内、より好ましくは±１以内、さらにより好ましくは±０．５以内の疎水性インデックスの差を示すアミノ酸の間で置換をする。
一方、類似の親水性値（ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃｉｔｙ ｖａｌｕｅ）を有するアミノ酸間の置換が均等な生物学的活性を有するタンパク質をもたらすこともよく知られている。米国特許第４，５５４，１０１号に開示されているように、次の親水性値がそれぞれのアミノ酸残基に付与されている：アルギニン（＋３．０）；リシン（＋３．０）；アスパルテート（＋３．０±１）；グルタメート（＋３．０±１）；セリン（＋０．３）；アスパラギン（＋０．２）；グルタミン（＋０．２）；グリシン（０）；スレオニン（－０．４）；プロリン（－０．５±１）；アラニン（－０．５）；ヒスチジン（－０．５）；システイン（－１．０）；メチオニン（－１．３）；バリン（－１．５）；ロイシン（－１．８）；イソロイシン（－１．８）；チロシン（－２．３）；フェニルアラニン（－２．５）；トリプトファン（－３．４）。親水性値を参照して変異を導入させる場合、好ましくは±２以内、より好ましくは±１以内、さらにより好ましくは±０．５以内の親水性値の差を示すアミノ酸の間で置換を行うことができる。
分子の活性を全体的に変更させないタンパク質におけるアミノ酸交換は、当該分野にて公知である（Ｈ．Ｎｅｕｒａｔｈ，Ｒ．Ｌ．Ｈｉｌｌ，Ｔｈｅ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ（１９７９））。最も通常起こる交換は、アミノ酸残基Ａｌａ／Ｓｅｒ、Ｖａｌ／Ｉｌｅ、Ａｓｐ／Ｇｌｕ、Ｔｈｒ／Ｓｅｒ、Ａｌａ／Ｇｌｙ、Ａｌａ／Ｔｈｒ、Ｓｅｒ／Ａｓｎ、Ａｌａ／Ｖａｌ、Ｓｅｒ／Ｇｌｙ、Ｔｙｒ／Ｐｈｅ、Ａｌａ／Ｐｒｏ、Ｌｙｓ／Ａｒｇ、Ａｓｐ／Ａｓｎ、Ｌｅｕ／Ｉｌｅ、Ｌｅｕ／Ｖａｌ、Ｇｌｎ／Ｇｌｕの間の交換である。
上述した生物学的均等活性を有する変異を考慮すれば、本発明の結合分子は、配列リストに記載の配列と実質的な同一性（ｓｕｂｓｔａｎｔｉａｌ ｉｄｅｎｔｉｔｙ）を示す配列も含むと解釈される。
本発明において、用語「実質的な同一性」とは、本発明の配列と任意の他の配列を最大限に対応するように並列し、当業界で通常利用されるアルゴリズムを用いて並列された配列を分析した場合に、最小６１％の相同性、より好ましくは７０％の相同性、さらにより好ましくは８０％の相同性、最も好ましくは９０％の相同性を示す配列を意味する。配列比較のためのアラインメント方法は、当業界にて公知である。アラインメントに対する多様な方法およびアルゴリズムは、Ｓｍｉｔｈ ａｎｄ Ｗａｔｅｒｍａｎ，Ａｄｖ．Ａｐｐｌ．Ｍａｔｈ．２：４８２（１９８１）；Ｎｅｅｄｌｅｍａｎ ａｎｄ Ｗｕｎｓｃｈ，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏ．４８：４４３（１９７０）；Ｐｅａｒｓｏｎ ａｎｄ Ｌｉｐｍａｎ，Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２４：３０７－３１（１９８８）；Ｈｉｇｇｉｎｓ ａｎｄ Ｓｈａｒｐ，Ｇｅｎｅ７３：２３７－４４（１９８８）；Ｈｉｇｇｉｎｓ ａｎｄ Ｓｈａｒｐ，ＣＡＢＩＯＳ５：１５１－３（１９８９）；Ｃｏｒｐｅｔ ｅｔ ａｌ．，Ｎｕｃ．Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓ．１６：１０８８１－９０（１９８８）；Ｈｕａｎｇ ｅｔ ａｌ．，Ｃｏｍｐ．Ａｐｐｌ．ＢｉｏＳｃｉ．８：１５５－６５（１９９２）ａｎｄ Ｐｅａｒｓｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｍｅｔｈ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２４：３０７－３１（１９９４）に開示されている。ＮＣＢＩ Ｂａｓｉｃ Ｌｏｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ Ｓｅａｒｃｈ Ｔｏｏｌ（ＢＬＡＳＴ）（Ａｌｔｓｃｈｕｌ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．２１５：４０３－１０（１９９０））は、ＮＢＣＩ（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｅｎｔｅｒ ｆｏｒ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ）などでアクセス可能であり、インターネット上でｂｌａｓｔｐ、ｂｌａｓｍ、ｂｌａｓｔｘ、ｔｂｌａｓｔｎ ａｎｄ ｔｂｌａｓｔｘのような配列分析プログラムと連動して用いることができる。ＢＬＳＡＴはｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ＢＬＡＳＴ／で接続可能である。このプログラムを用いた配列相同性の比較方法は、オンライン（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｃｂｉ．ｎｌｍ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／ＢＬＡＳＴ／ｂｌａｓｔ＿ｈｅｌｐ．ｈｔｍｌ）を通して確認可能である。
本発明において、前記結合分子、好ましくは、前記抗体は、抗体を生産する通常の方法によって生成できるが、親和度成熟（Ａｆｆｉｎｉｔｙ ｍａｔｕｒａｔｉｏｎ）によって生成可能である。
本発明において、前記「親和度成熟（Ａｆｆｉｎｉｔｙ ｍａｔｕｒａｔｉｏｎ）」は、活性化されたＢ細胞が免疫反応過程で抗原に対する親和度が増加した抗体を生産する過程を意味する。本発明の目的上、前記親和度成熟は、自然で起こる過程と同様に、突然変異と選択の原理に基づいて親和度成熟によって生成された抗体または抗体断片を生成することができる。
本発明で提供する結合分子、好ましくは、抗体は、脳神経系疾患、特に神経退行性疾患または神経炎症性疾患を効果的に予防、改善または治療することができる。
本発明の他の実施形態によれば、本発明で提供する前記結合分子をコーディングする核酸分子；前記核酸分子が挿入された発現ベクター；または前記発現ベクターが形質感染した宿主細胞株；を有効成分として含む脳神経系疾患の予防、改善または治療用組成物を提供する。
本発明の核酸分子は、本発明で提供する結合分子のアミノ酸配列を、当業者に知られているようにポリヌクレオチド配列に翻訳された核酸分子のすべてを含む。そのため、ＯＲＦ（ｏｐｅｎ ｒｅａｄｉｎｇ ｆｒａｍｅ）による多様なポリヌクレオチド配列が製造可能であり、これもすべて本発明の核酸分子に含まれる。
本発明において、前記「ベクター」は、ある核酸分子が連結された他の核酸を輸送できる前記核酸分子である。ベクターの一類型は、追加的なＤＮＡセグメントが結紮できる円形二重鎖ＤＮＡを指す「プラスミド」である。他の類型のベクターは、ファージベクターである。さらに他の類型のベクターはウイルス性ベクターで、追加的なＤＮＡセグメントがウイルスゲノムに結紮できる。あるベクターは、それらが流入した宿主細胞で自律的な複製が可能である（例えば、バクテリア性ベクターはバクテリア性複製起源を有するエピソーム哺乳類ベクター）。その他のベクター（例えば、非－エピソーム哺乳類ベクター）は、宿主細胞に流入しながら宿主細胞のゲノムに統合され、それによって、宿主ゲノムとともに複製される。それだけでなく、あるベクターは、これらが作動レベルで連結された遺伝子の発現を指示することができる。このようなベクターは、本願において、「組換え発現ベクター」または単純に「発現ベクター」と名付けられる。一般的に、組換えＤＮＡ手法で有用な発現ベクターは、たびたびプラスミドの形態で存在する。本明細書において、「プラスミド」と「ベクター」は、プラスミドがベクターの中で最も通常使用される形態であるため、相互交換して使用可能である。
本発明において、前記発現ベクターの具体例としては、商業的に広く使用されるｐＣＤＮＡベクター、Ｆ、Ｒ１、ＲＰ１、Ｃｏｌ、ｐＢＲ３２２、ＴｏＬ、Ｔｉベクター；コスミド；ラムダ、ラムダ状（ｌａｍｂｄｏｉｄ）、Ｍ１３、Ｍｕ、ｐ１ Ｐ２２、Ｑμμ、Ｔ－ｅｖｅｎ、Ｔ２、Ｔ３、Ｔ７などのファージ；植物ウイルスからなる群より選択できるが、これに限定されるものではなく、当業者に発現ベクターとして知られたすべての発現ベクターは本発明に使用可能であり、発現ベクターを選択する時には、目的とする宿主細胞の性質による。宿主細胞へのベクターの導入時、リン酸カルシウムトランスフェクション、ウイルス感染、ＤＥＡＥ－デキストラン調節トランスフェクション、リポフェクタミントランスフェクションまたは電気穿孔法によって行われるが、これに限定されるものではなく、当業者は使用する発現ベクターおよび宿主細胞に適した導入方法を選択して用いることができる。好ましくは、ベクターは、１つ以上の選別マーカーを含むが、これに限定されず、選別マーカーを含まないベクターを用いて生産物の生産の有無によって選別可能である。選別マーカーの選択は、目的とする宿主細胞によって選別され、これはすでに当業者に知られた方法を利用するので、本発明はこれに制限を設けない。
本発明の核酸分子を、精製を容易にするために、タグ配列を発現ベクター上に挿入して融合させることができる。前記タグとしては、ヘキサ－ヒスチジンタグ、ヘマグルチニンタグ、ｍｙｃタグまたはｆｌａｇタグを含むが、これに限定されるものではなく、当業者に知られた精製を容易にするタグはすべて本発明で利用可能である。
本発明において、前記「宿主細胞」には、ポリペプチド挿入物の組込みのためのベクターのレシピエント（ｒｅｃｉｐｉｅｎｔ）であり得るか、またはレシピエントであった個別的な細胞または細胞培養物が含まれる。宿主細胞には単一宿主細胞の子孫が含まれ、前記子孫は自然的な、偶発的なまたは故意の突然変異のため、必ずしも元の親細胞と完全に同一（形態学上またはゲノムＤＮＡ補完体において）でなくてもよい。宿主細胞には本願のポリペプチドで体内で形質注入された細胞が含まれる。
本発明において、前記宿主細胞としては、哺乳動物、植物、昆虫、菌類または細胞性起源の細胞を含むことができ、例えば、大膓菌、ストレプトミセス、サルモネラティフィムリウムなどのバクテリア細胞；酵母細胞、ピキアパストリスなどの菌類細胞；ドロソフィラ、スポドプテラＳｆ９細胞などの昆虫細胞；ＣＨＯ（チャイニーズハムスター卵巣細胞、Ｃｈｉｎｅｓｅ ｈａｍｓｔｅｒ ｏｖａｒｙ ｃｅｌｌｓ）、ＳＰ２／０（マウス骨髄腫）、ヒトリンパ芽球（Ｈｕｍａｎ ｌｙｍｐｈｏｂｌａｓｔｏｉｄ）、ＣＯＳ、ＮＳＯ（マウス骨髄腫）、２９３Ｔ、ボウズメラノーマ細胞、ＨＴ－１０８０、ＢＨＫ（ベビーハムスター腎臓細胞、Ｂａｂｙ Ｈａｍｓｔｅｒ Ｋｉｄｎｅｙ ｃｅｌｌｓ）、ＨＥＫ（ヒト胚腎臓細胞、Ｈｕｍａｎ Ｅｍｂｒｙｏｎｉｃ Ｋｉｄｎｅｙ ｃｅｌｌｓ）またはＰＥＲＣ．６（ヒト網膜細胞）の動物細胞；または植物細胞であってもよいが、これに限定されるものではなく、当業者に知られた宿主細胞株として使用可能な細胞はすべて利用可能である。
本発明のさらに他の実施形態によれば、本発明で提供する抗体および薬物を含む抗体－薬物結合体（Ａｎｔｉｂｏｄｙ－Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ、ＡＤＣ）を有効成分として含む脳神経系疾患の予防、改善または治療用組成物を提供する。
本発明において、前記「抗体－薬物結合体（Ａｎｔｉｂｏｄｙ－Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ、ＡＤＣ）」とは、抗体と薬物の生物学的活性を低下させることなく薬物と抗体を化学的に連結した形態を指す。本発明において、前記抗体－薬物結合体は、抗体の重鎖および／または軽鎖のＮ－末端のアミノ酸残基に薬物が結合した形態、具体的には、抗体の重鎖および／または軽鎖のＮ－末端、α－アミン基に薬物が結合した形態をいう。
本発明において、前記「薬物」は、細胞に特定の生物学的活性を有する任意の物質を意味することができ、これはＤＮＡ、ＲＮＡまたはペプチド（Ｐｅｐｔｉｄｅ）を含む概念である。前記薬物は、α－アミン基と反応して架橋できる反応基を含む形態であってもよいし、α－アミン基と反応して架橋できる反応基を含むリンカーが連結されている形態も含む。
本発明において、前記α－アミン基と反応して架橋できる反応基の例としては、抗体の重鎖または軽鎖のＮ－末端のα－アミン基と反応して架橋できれば、その種類は特に限定されず、当業界にて公知のアミン基と反応する種類をすべて含む。その例として、イソチオシアネート（Ｉｓｏｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ）、イソシアネート（Ｉｓｏｃｙａｎａｔｅｓ）、アシルアジド（Ａｃｙｌ ａｚｉｄｅ）、ＮＨＳエステル（ＮＨＳ ｅｓｔｅｒ）、スルホニルクロライド（Ｓｕｌｆｏｎｙｌ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、アルデヒド（Ａｌｄｅｈｙｄｅ）、グリオキサール（Ｇｌｙｏｘａｌ）、エポキシド（Ｅｐｏｘｉｄｅ）、オキシラン（Ｏｘｉｒａｎｅ）、カーボネート（Ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、アリールハライド（Ａｒｙｌ ｈａｌｉｄｅ）、イミドエステル（Ｉｍｉｄｏｅｓｔｅｒ）、カルボイミド（Ｃａｒｂｏｄｉｉｍｉｄｅ）、アンハイドライド（Ａｎｈｙｄｒｉｄｅ）およびフルオロフェニルエステル（Ｆｌｕｏｒｏｐｈｅｎｙｌ ｅｓｔｅｒ）のいずれか１つであってもよいが、これに限定されるものではない。
本発明において、前記薬物は、脳神経系疾患、特に神経退行性疾患または神経炎症性疾患を治療できる薬物であれば、その種類に関係なく含まれる。
本発明で提供する組成物が予防、改善または治療するための脳神経系疾患は、神経退行性疾患または神経炎症性疾患であってもよい。
本発明において、前記「神経退行性疾患」は、神経細胞の機能減少または消失によって発生する疾患を意味することができ、前記「神経炎症性疾患」は、神経系の過度の炎症反応によって発生する疾患を意味することができる。本発明において、前記神経退行性疾患または神経炎症性疾患の具体的な例としては、脳卒中、痴呆、アルツハイマー病（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ）、パーキンソン病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ）、ハンチントン病（Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ）、ニーマン・ピック病（Ｎｉｅｍａｎｎ－Ｐｉｃｋ ｄｉｓｅａｓｅ）、多発性硬化症、プリオン病（ｐｒｉｏｎ ｄｉｓｅａｓｅ）、クロイツフェルト・ヤコブ病（Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ ｄｉｓｅａｓｅ）、前頭側頭痴呆、レビー小体型痴呆、筋萎縮性側索硬化症（ＡｌｚＡｍｙｏｔｒｏｐｈｉｃ ｌａｔｅｒａｌ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ）、腫瘍随伴症候群（Ｐａｒａｎｅｏｐｌａｓｔｉｃ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、皮質基底核変性症、多系統萎縮病、進行性核上性麻痺、神経系自己免疫疾患、脊髄小脳失調（ｓｐｉｎｏｃｅｒｅｂｅｌｌａｒ ａｔａｘｉａ）、炎症性および神経病症性痛み、脳血管疾患、脊髄損傷（ｓｐｉｎａｌ ｃｏｒｄ ｉｎｊｕｒｙ）およびタウオパチー病（ｔａｕｏｐａｔｈｙ）からなる群より選択されてもよいが、これに限定されるものではない。
また、本発明で提供する組成物は、薬学組成物または食品組成物として使用できるが、これに限定されるものではない。
本発明の前記「予防」は、本発明の前記組成物を用いて神経退行性疾患または神経炎症性疾患によって起因する症状を遮断するか、その症状を抑制または遅延させることができるすべての行為であれば制限なく含まれる。
本発明の前記「治療」および「改善」は、本発明の前記組成物を用いて神経退行性疾患または神経炎症性疾患によって起因する症状が好転するか、有利になり得るすべての行為であれば制限なく含まれる。
本発明において、前記薬学組成物は、カプセル、錠剤、顆粒、注射剤、軟膏剤、粉末または飲料形態であることを特徴とし、前記薬学組成物は、ヒトを対象にすることを特徴とすることができる。
本発明の薬学組成物はこれらに限定されるものではないが、それぞれ通常の方法によって、散剤、顆粒剤、カプセル、錠剤、水性懸濁液などの経口型剤形、外用剤、坐剤および滅菌注射溶液の形態に剤形化して使用できる。本発明の薬学組成物は、薬剤的に許容可能な担体を含むことができる。薬剤学的に許容される担体は、経口投与時には、結合剤、滑沢剤、崩壊剤、賦形剤、可溶化剤、分散剤、安定化剤、懸濁化剤、色素、香料などを使用することができ、注射剤の場合には、緩衝剤、保存剤、無痛化剤、可溶化剤、等張剤、安定化剤などを混合して使用することができ、局所投与用の場合には、基剤、賦形剤、潤滑剤、保存剤などを使用することができる。本発明の薬剤学的組成物の剤形は、上述のような薬剤学的に許容される担体と混合して多様に製造可能である。例えば、経口投与時には、錠剤、トローチ、カプセル、エリキシル（ｅｌｉｘｉｒ）、サスペンション、シロップ、ウエハなどの形態に製造することができ、注射剤の場合には、単位投薬アンプルまたは複数回投薬形態に製造することができる。その他、溶液、懸濁液、錠剤、カプセル、徐放型製剤などに剤形化することができる。
一方、製剤化に適した担体、賦形剤および希釈剤の例としては、ラクトース、デキストロース、スクロース、ソルビトール、マンニトール、キシリトール、エリスリトール、マルチトール、デンプン、アカシアガム、アルギネート、ゼラチン、カルシウムホスフェート、カルシウムシリケート、セルロース、メチルセルロース、微晶質セルロース、ポリビニルピロリドン、水、メチルヒドロキシベンゾエート、プロピルヒドロキシベンゾエート、タルク、マグネシウムステアレートまたは鉱物油などが使用できる。また、充填剤、抗凝集剤、潤滑剤、湿潤剤、香料、乳化剤、防腐剤などを追加的に含んでもよい。
本発明による薬学組成物の投与経路はこれらに限定されるものではないが、口腔、静脈内、筋肉内、動脈内、骨髄内、硬膜内、心臓内、経皮、皮下、腹腔内、鼻腔内、腸管、局所、舌下または直腸が含まれる。経口または非経口投下が好ましい。
本発明において、「非経口」は、皮下、皮内、静脈内、筋肉内、関節内、滑液包内、胸骨内、硬膜内、病巣内および頭蓋骨内注射または注入技術を含む。本発明の薬学組成物はさらに、直腸投与のための坐剤の形態で投与可能である。
本発明の薬学組成物は、使用された特定化合物の活性、年齢、体重、一般的な健康、性別、定式、投与時間、投与経路、排出率、薬物配合および予防または治療される特定疾患の重症を含んだ様々な要因によって多様に変化可能であり、前記薬学組成物の投与量は、患者の状態、体重、疾病の程度、薬物形態、投与経路および期間によって異なるが、当業者によって適宜選択可能であり、１日０．０００１～５０ｍｇ／ｋｇまたは０．００１～５０ｍｇ／ｋｇ投与することができる。前記投与は、１日に１回または数回分けて投与してもよい。前記投与量は、いかなる面でも本発明の範囲を限定するものではない。本発明による医薬組成物は、丸剤、糖衣錠、カプセル、液剤、ゲル、シロップ、スラリー、懸濁剤に剤形化可能である。
本発明の組成物を有効成分として含む食品組成物は、各種食品類、例えば、飲料、ガム、お茶、ビタミン複合剤、粉末、顆粒、錠剤、カプセル、お菓子、餅、パンなどの形態に製造できる。本発明の食品組成物は、毒性および副作用がほとんどない植物抽出物からなるので、予防の目的で長期間服用の際にも安心して使用可能である。
本発明の組成物が食品組成物に含まれる時、その量は全重量の０．１～５０％の比率で添加することができる。
ここで、前記食品組成物が飲料形態に製造される場合、指示された比率で前記食品組成物を含有する以外に特別な制限はなく、通常の飲料のように多様な香味剤または天然炭水化物などを追加成分として含有することができる。すなわち、天然炭水化物として、ブドウ糖などのモノサッカライド、果糖などのジサッカライド、スクロースなどのおよびポリサッカライド、デキストリン、シクロデキストリンなどのような通常の糖およびキシリトール、ソルビトール、エリスリトールなどの糖アルコールなどを含むことができる。前記香味剤としては、天然香味剤（タウマチン、ステビア抽出物（例えば、レバウジオシドＡ、グリシルリチンなど）および合成香味剤（サッカリン、アスパルテームなど）などが挙げられる。
その他、本発明の食品組成物は、様々な営養剤、ビタミン、鉱物（電解質）、合成風味剤および天然風味剤などの風味剤、着色剤、ペクチン酸およびその塩、アルギン酸およびその塩、有機酸、保護性コロイド増粘剤、ｐＨ調整剤、安定化剤、防腐剤、グリセリン、アルコール、炭酸飲料に使用される炭酸化剤などを含有することができる。
このような成分は、独立してまたは組み合わせて使用することができる。このような添加剤の比率は、それほど重要ではないが、本発明の組成物１００重量部あたり０．１～約５０重量部の範囲から選択されることが一般的である。
本発明のさらに他の実施形態によれば、投与が必要な個体に、本発明で提供する結合分子；前記結合分子をコーディングする核酸分子；前記核酸分子が挿入された発現ベクター；前記発現ベクターが形質感染した宿主細胞株；または本発明で提供する抗体－薬物結合体（ＡＤＣ）を投与する段階を含む脳神経系疾患の予防、改善または治療方法を提供する。
本発明において、前記「個体」は、脳神経系疾患の発病が疑われる個体であって、前記疾患発病の疑われる個体は、当該疾患が発病したか発病しうるヒトを含むネズミ、家畜などを含む哺乳動物を意味するが、本発明で提供する有効物質で治療可能な個体は制限なく含まれる。
本発明の方法により治療される脳神経系疾患は、神経退行性疾患または神経炎症性疾患であってもよく、その具体例としては、脳卒中、痴呆、アルツハイマー病（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ）、パーキンソン病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ）、ハンチントン病（Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ）、ニーマン・ピック病（Ｎｉｅｍａｎｎ－Ｐｉｃｋ ｄｉｓｅａｓｅ）、多発性硬化症、プリオン病（ｐｒｉｏｎ ｄｉｓｅａｓｅ）、クロイツフェルト・ヤコブ病（Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ ｄｉｓｅａｓｅ）、前頭側頭痴呆、レビー小体型痴呆、筋萎縮性側索硬化症（ＡｌｚＡｍｙｏｔｒｏｐｈｉｃ ｌａｔｅｒａｌ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ）、腫瘍随伴症候群（Ｐａｒａｎｅｏｐｌａｓｔｉｃ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、皮質基底核変性症、多系統萎縮病、進行性核上性麻痺、神経系自己免疫疾患、脊髄小脳失調（ｓｐｉｎｏｃｅｒｅｂｅｌｌａｒ ａｔａｘｉａ）、炎症性および神経病症性痛み、脳血管疾患、脊髄損傷（ｓｐｉｎａｌ ｃｏｒｄ ｉｎｊｕｒｙ）およびタウオパチー病（ｔａｕｏｐａｔｈｙ）からなる群より選択されてもよいが、これに限定されるものではない。
本発明の前記方法は、本発明で提供する結合分子；前記結合分子をコーディングする核酸分子；前記核酸分子が挿入された発現ベクター；前記発現ベクターが形質感染した宿主細胞株；または本発明で提供する抗体－薬物結合体（ＡＤＣ）を薬学的有効量で投与することを含むことができる。
好適な１日の総使用量は正しい医学的判断の範囲内で処置医師によって決定可能であり、１回または数回に分けて投与することができる。しかし、本発明の目的上、特定の患者に対する具体的な治療的有効量は、達成しようとする反応の種類と程度、場合によっては、他の製剤が使用されるか否かをはじめとする具体的な前記有効成分を含む組成物、患者の年齢、体重、一般健康状態、性別および食事、投与時間、投与経路および前記有効成分を含む組成物の分泌率、治療期間、具体的な組成物とともに使用されるか同時使用される薬物をはじめとする多様な因子と医薬分野にてよく知られた類似因子によって異なって適用することが好ましい。
一方、これに限定されないが、前記脳神経系疾患の予防または治療方法は、１つ以上の疾患に対する治療的活性を有する化合物または物質を投与することをさらに含む併用療法であってもよい。
本発明において、前記「併用」は、同時、個別または順次投与を示すことが理解されなければならない。前記投与が順次または個別的な場合、２次成分投与の間隔は、前記併用の有利な効果を失わないようにするものでなければならない。
本発明において、前記結合分子；または抗体－薬物結合体の投与用量は、患者の体重１ｋｇあたり約０．０００１μｇ～５００ｍｇであってもよいが、これに限定されるものではない。
本発明のさらに他の実施形態によれば、本発明で提供する結合分子を含む、脳神経系疾患の診断用組成物を提供する。
本発明において、前記「診断」とは、病理状態の存在または特徴を確認することを意味し、本発明の目的上、診断は、脳神経系疾患、特に神経退行性疾患または神経炎症性疾患の発病の有無を確認することである。
本発明では、前記結合分子を用いてＬｒｉｇ－１タンパク質の発現レベルを測定することにより、脳神経系疾患を診断することができる。
本発明のさらに他の実施形態によれば、本発明の診断用組成物を含む脳神経系疾患の診断キットを提供する。
本発明において、前記「キット」とは、特定の目的のために必要な組成物および付属品を集めておいたセットを意味する。本発明の目的上、本発明のキットは、Ｌｒｉｇ－１タンパク質の発現レベルを確認することにより、前記疾患を診断することができる。本発明のキットには、免疫関連疾患の診断マーカーの発現レベルを測定するためのプライマー、プローブまたは選択的にマーカーを認知する抗体だけでなく、分析方法に適した１種類またはそれ以上の他の構成成分の組成物、溶液または装置が含まれる。
本発明において、前記キットは、ＲＴ－ＰＣＲキット、ＤＮＡチップキット、ＥＬＩＳＡキット、タンパク質チップキット、ラピッド（ｒａｐｉｄ）キットまたはＭＲＭ（Ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｒｅａｃｔｉｏｎ ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ）キットであってもよいが、これに限定されるものではない。
本発明の診断用キットは、分析方法に適した１種類またはそれ以上の他の構成成分の組成物、溶液または装置をさらに含むことができる。
例えば、本発明の診断用キットは、逆転写重合酵素反応を行うために必要な必須要素をさらに含むことができる。逆転写重合酵素反応キットは、マーカータンパク質をコーディングする遺伝子に対して特異的なプライマー対を含む。プライマーは、前記遺伝子の核酸配列に特異的な配列を有するヌクレオチドであって、約７ｂｐ～５０ｂｐの長さ、より好ましくは、約１０ｂｐ～３０ｂｐの長さを有することができる。また、対照群遺伝子の核酸配列に特異的なプライマーを含むことができる。その他、逆転写重合酵素反応キットは、テストチューブまたは他の適切な容器、反応緩衝液（ｐＨおよびマグネシウムの濃度は多様）、デオキシヌクレオチド（ｄＮＴＰｓ）、Ｔａｑ－ポリメラーゼおよび逆転写酵素のような酵素、ＤＮａｓｅ、ＲＮａｓｅ抑制剤、ＤＥＰＣ水（ＤＥＰＣ－ｗａｔｅｒ）、滅菌水などを含むことができる。
また、本発明の診断用キットは、ＤＮＡチップを行うために必要な必須要素を含むことができる。ＤＮＡチップキットは、遺伝子またはその断片に相当するｃＤＮＡまたはオリゴヌクレオチド（ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ）が付着している基板、および蛍光標識プローブを作製するための試薬、製剤、酵素などを含むことができる。さらに、基板は、対照群遺伝子またはその断片に相当するｃＤＮＡまたはオリゴヌクレオチドを含むことができる。
なお、本発明の診断用キットは、ＥＬＩＳＡを行うために必要な必須要素を含むことができる。ＥＬＩＳＡキットは、前記タンパク質に対して特異的な抗体を含む。抗体は、マーカータンパク質に対する特異性および親和性が高く、他のタンパク質に対する交差反応性がほとんどない抗体で、単クローン抗体、多クローン抗体または組換え抗体である。さらに、ＥＬＩＳＡキットは、対照群タンパク質に特異的な抗体を含むことができる。その他、ＥＬＩＳＡキットは、結合した抗体を検出可能な試薬、例えば、標識された二次抗体、発色団（ｃｈｒｏｍｏｐｈｏｒｅｓ）、酵素（例：抗体とコンジュゲートされる）およびその基質または抗体と結合可能な他の物質などを含むことができる。
本発明のさらに他の実施形態によれば、本発明で提供する結合分子を用いて、目的とする個体の生物学的試料に存在するＬｒｉｇ－１タンパク質の発現レベルを測定して脳神経系疾患の診断に関する情報を提供する方法を提供する。
本発明において、前記「目的とする個体」とは、脳神経系疾患、特に神経退行性疾患または神経炎症性疾患が発病するか否かが不確実な個体で、発病の可能性が高い個体を意味する。
本発明において、前記「生物学的試料」は、個体から得られるか、個体に由来する任意の物質、組織、細胞、全血、血清、血漿、組織剖検試料（脳、皮膚、リンパ節、脊髄など）、細胞培養上澄液、破裂した真核細胞および細菌発現系などが挙げられるが、好ましくは、制御性Ｔ細胞であってもよい。
本発明において、前記Ｌｒｉｇ－１タンパク質の発現レベルを測定または比較分析する方法としては、タンパク質チップ分析、免疫測定法、リガンドバインディングアッセイ、ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ（Ｍａｔｒｉｘ Ａｓｓｉｓｔｅｄ Ｌａｓｅｒ Ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ／Ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ Ｔｉｍｅ ｏｆ Ｆｌｉｇｈｔ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ）分析、ＳＥＬＤＩ－ＴＯＦ（Ｓｕｌｆａｃｅ Ｅｎｈａｎｃｅｄ Ｌａｓｅｒ Ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ／Ｉｏｎｉｚａｔｉｏｎ Ｔｉｍｅ ｏｆ Ｆｌｉｇｈｔ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ）分析、放射線免疫分析、放射免疫拡散法、オクタロニー免疫拡散法、ロケット免疫電気泳動、組織免疫染色、補体固定分析法、２次元電気泳動分析、リキッドクロマトグラフィー質量分析（ｌｉｑｕｉｄ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ－Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ、ＬＣ－ＭＳ）、ＬＣ－ＭＳ／ＭＳ（ｌｉｑｕｉｄ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ－Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ／Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ）、ウェスタンブロッティングまたはＥＬＩＳＡ（ｅｎｚｙｍｅ ｌｉｎｋｅｄ ｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔａｓｓａｙ）などがあるが、これに限定されるものではない。
本発明で目的とする個体の生物学的試料に対して測定された前記Ｌｒｉｇ－１タンパク質の発現レベルが正常対照群に比べて増加または減少した場合、神経退行性疾患または神経炎症性疾患の発病の可能性が高いと予測する段階を含むことができる。
本発明において、前記診断用組成物、診断キットまたは前記情報提供方法により診断の対象になる疾患である脳神経系疾患は、神経退行性疾患または神経炎症性疾患であってもよく、その具体例としては、脳卒中、痴呆、アルツハイマー病（Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ）、パーキンソン病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ）、ハンチントン病（Ｈｕｎｔｉｎｇｔｏｎ’ｓ ｄｉｓｅａｓｅ）、ニーマン・ピック病（Ｎｉｅｍａｎｎ－Ｐｉｃｋ ｄｉｓｅａｓｅ）、多発性硬化症、プリオン病（ｐｒｉｏｎ ｄｉｓｅａｓｅ）、クロイツフェルト・ヤコブ病（Ｃｒｅｕｔｚｆｅｌｄｔ－Ｊａｋｏｂ ｄｉｓｅａｓｅ）、前頭側頭痴呆、レビー小体型痴呆、筋萎縮性側索硬化症（ＡｌｚＡｍｙｏｔｒｏｐｈｉｃ ｌａｔｅｒａｌ ｓｃｌｅｒｏｓｉｓ）、腫瘍随伴症候群（Ｐａｒａｎｅｏｐｌａｓｔｉｃ ｓｙｎｄｒｏｍｅ）、皮質基底核変性症、多系統萎縮病、進行性核上性麻痺、神経系自己免疫疾患、脊髄小脳失調（ｓｐｉｎｏｃｅｒｅｂｅｌｌａｒ ａｔａｘｉａ）、炎症性および神経病症性痛み、脳血管疾患、脊髄損傷（ｓｐｉｎａｌ ｃｏｒｄ ｉｎｊｕｒｙ）およびタウオパチー病（ｔａｕｏｐａｔｈｙ）からなる群より選択されてもよいが、これに限定されるものではない。
本発明で提供する結合分子は、多様な神経退行性または神経炎症性疾患などの脳神経系疾患を特異的に予防、改善または治療できるだけでなく、これを診断するための方法を提供する。
本発明の一実施例によるＬｒｉｇ－１タンパク質の構造を示す図である。 本発明の一実施例によるＬｒｉｇ－１タンパク質の構造を示す図である。 本発明の一実施例によるＬｒｉｇ－１タンパク質の抗原決定基（ｅｐｉｔｏｐｅ）を予測した結果を示す図である。 本発明の一実施例によるＬｒｉｇ－１タンパク質の抗原決定基（ｅｐｉｔｏｐｅ）を予測した結果を示す図である。 本発明の一実施例によるＬｒｉｇ－１ ｍＲＮＡの発現程度を示す図である。 本発明の一実施例によるＬｒｉｇ－１ ｍＲＮＡの発現程度を示す図である。 本発明の一実施例によるＬｒｉｇ－１ ｍＲＮＡの発現程度を示す図である。 本発明の一実施例によるＬｒｉｇ－１、Ｌｒｉｇ－２およびＬｒｉｇ－３ ｍＲＮＡの発現程度を示す図である。 本発明の一実施例による制御性Ｔ細胞と非制御性Ｔ細胞内のＬｒｉｇ－１タンパク質の発現量の比較結果を示す図である。 本発明の一実施例による制御性Ｔ細胞の表面でのＬｒｉｇ－１タンパク質の発現を示す図である。 本発明の一実施例によるＬｒｉｇ－１タンパク質特異的な単クローン抗体のＬｒｉｇ－１タンパク質に対する結合力を分析した結果を示す図である。 本発明の一実施例によるＬｒｉｇ－１タンパク質特異的な単クローン抗体の多発性硬化症の治療効果を確認するための実験設計図を示す。 本発明の一実施例によるＬｒｉｇ－１タンパク質特異的な単クローン抗体の投与後の多発性硬化症の治療効果を分析した結果を示す図である。 本発明の一実施例によるＬｒｉｇ－１タンパク質特異的な単クローン抗体の投与後のアルツハイマーの治療効果を分析した結果を示す図である。 本発明の一実施例によるＬｒｉｇ－１タンパク質特異的な単クローン抗体の投与後のアルツハイマーの治療効果を分析した結果を示す図である。 本発明の一実施例によるＬｒｉｇ－１タンパク質特異的な単クローン抗体の投与後のアルツハイマーの治療効果を分析した結果を示す図である。 本発明の一実施例によるＬｒｉｇ－１タンパク質特異的な単クローン抗体の投与後のアルツハイマーの治療効果を分析した結果を示す図である。
本発明は、制御性Ｔ細胞（ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌｓ、Ｔｒｅｇ ｃｅｌｌｓ）に存在するＬｒｉｇ－１（ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ ａｎｄ ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ－ｌｉｋｅ ｄｏｍａｉｎｓ１）タンパク質に特異的に結合する結合分子を有効成分として含む、脳神経系疾患の予防、改善または治療用組成物に関する。
ここで、前記結合分子は、
配列番号５または１３で表されるアミノ酸配列からなる重鎖ＣＤＲ１；配列番号６または１４で表されるアミノ酸配列からなる重鎖ＣＤＲ２；配列番号７または１５で表されるアミノ酸配列からなる重鎖ＣＤＲ３；を含む重鎖可変領域；および
配列番号８または１６で表されるアミノ酸配列で表される軽鎖ＣＤＲ１；配列番号９または１７で表されるアミノ酸配列で表される軽鎖ＣＤＲ２；配列番号１０または１８で表されるアミノ酸配列で表される軽鎖ＣＤＲ３；を含む軽鎖可変領域を含む結合分子であってもよい。
以下、実施例を通じて本発明をより詳細に説明する。これらの実施例は単に本発明をより具体的に説明するためのものであって、本発明の要旨により本発明の範囲がこれらの実施例によって制限されないことは当業界における通常の知識を有する者にとって自明であろう。
実施例
［準備例１］Ｔ細胞の亜型細胞の培養
制御性Ｔ細胞（Ｔｒｅｇ）でのみＬｒｉｇ－１タンパク質が発現するかを確認するために、Ｔ細胞の亜型（ｓｕｂｓｅｔ）であるＴｈ０、Ｔｈ１、Ｔｈ２、Ｔｈ１７およびｉＴｒｅｇを用意した。前記ｉＴｒｅｇは、自然的に分離したｎＴｒｅｇとは異なり、下記の組成を含む培地で分化を人工的に誘導した細胞を意味する。
Ｔ細胞の亜型はまず、マウスの脾臓から得たナイーブ（ｎａｉｖｅ）Ｔ細胞を分離した後、ウシ胎児血清（ＦＢＳ；ｈｙｃｌｏｎｅ、ｌｏｇａｎ、ＵＴ）１０％を含むＲＰＭＩ１６４０（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｇｉｂｃｏ、Ｇｒａｎｄ Ｉｓｌａｎｄ、ＮＹ）栄養培地に下記表１の成分をそれぞれさらに含ませて、３７℃、５％ＣＯ２培養器内で７２時間培養によりそれぞれの細胞に分化誘導した。
Figure 0007618240000001
［実施例１］Ｌｒｉｇ－１構造の分析
制御性Ｔ細胞の表面タンパク質であるＬｒｉｇ－１タンパク質に特異的な抗体を作製するために、Ｌｒｉｇ－１タンパク質の細胞外ドメインの３次元立体構造を予測した。
まず、抗原決定基（Ｅｐｉｔｏｐｅ）塩基配列の予測のためにＬｒｉｇ－１タンパク質の細胞外ドメイン（Ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｄｏｍａｉｎ；ＥＣＤ）の構造を確認するために、Ｕｎｉｐｒｏｔ（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｕｎｉｐｒｏｔ．ｏｒｇ）とＲＣＳＢ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｄａｔａ Ｂａｎｋ（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｒｃｓｂ．ｏｒｇ／ｐｄｂ）ツールを用いて３次元立体構造を予測した後、その結果を図１および２に示した。
図１に示すように、Ｌｒｉｇ－１タンパク質の細胞外ドメインのうち、Ｌｒｉｇ－ＬＲＲドメイン（アミノ酸配列４１～４９４番）内にはＬＲＲ１～ＬＲＲ１５の計１５個のロイシンリッチ部位（Ｌｅｕｃｉｎｅ ｒｉｃｈ ｒｅｇｉｏｎ）が存在した。前記ＬＲＲドメインそれぞれは２３～２７個のアミノ酸から構成され、ロイシンは３～５個が存在した。
また、図２に示すように、Ｌｒｉｇ－１タンパク質の細胞外ドメインのうち、Ｌｒｉｇ－１タンパク質のアミノ酸配列４９４～７８１番には免疫グロブリン様ドメイン（Ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ－ｌｉｋｅ ｄｏｍａｉｎ）が３個存在した。
［実施例２］Ｌｒｉｇ－１抗原決定基（ｅｐｉｔｏｐｅ）アミノ酸配列の予測
前記塩基配列の予測は、Ｌｒｉｇ－１タンパク質の構造をベースとする抗原決定基予測ソフトウェア（ｅｐｉｔｏｐｅ ｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎ ｓｏｆｔｗａｒｅ）であるＥｌｌｉｐｒｏサーバ（ｈｔｔｐ：／／ｔｏｏｌｓ．ｉｅｄｂ．ｏｒｇ／ｅｌｌｉｐｒｏ／）を用いた。前記Ｅｌｌｉｐｒｏ検索エンジンは、現存する抗原決定基を予測するアルゴリズムの中で最も信頼度が高いと知られた検索エンジンに相当してこれを用いた。
抗原決定基予測ソフトウェアに前記実施例１で分析された細胞外ドメインを入力した後、予測された抗原決定基の予測された連続または不連続アミノ酸配列を図３および４に示した。
図３および４に示すように、連続した抗原決定基のアミノ酸配列は計２２個が予測され、不連続した抗原決定基のアミノ酸配列は計８個が予測された。
［製造例１～８］Ｌｒｉｇ－１タンパク質に特異的な単クローン抗体の作製
本発明によるＬｒｉｇ－１タンパク質に特異的な抗体を作製した。本抗体は、特定の抗原決定基を定めて生産するのではなく、Ｌｒｉｇ－１タンパク質にどの部位でも結合できる抗体を生産した。
前記抗体を作製するために、Ｌｒｉｇ－１タンパク質が発現する細胞を作製した。より詳しくは、配列番号２に相当するＤＮＡ断片およびｐｃＤＮＡ（ｈｙｇｒｏ）を切断酵素で切断した後、３７℃で培養してライゲーション（Ｌｒｉｇａｔｉｏｎ）して、Ｌｒｉｇ－１タンパク質のＤＮＡ配列が挿入（ｉｎｓｅｒｔ）されているｐｃＤＮＡを作製した。前記作製された配列番号２が挿入されたｐｃＤＮＡはＬ細胞に形質注入（ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ）により導入されて、Ｌ細胞の表面にＬｒｉｇ－１タンパク質が発現できるようにした。
前記細胞表面に発現するＬｒｉｇ－１に結合できる軽鎖（Ｌｒｉｇｈｔ ｃｈａｉｎ）および重鎖（ｈｅａｖｙ ｃｈａｉｎ）アミノ酸の配列をＨｕｍａｎ ｓｃＦｖ ｌｉｂｒａｒｙから選別して、計８個の重鎖および軽鎖を選別した。
前記選別された重鎖および軽鎖アミノ酸配列をｍｌｇＧ２ａ Ｆｃ領域と融合して単クローン抗体（ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ ａｎｔｉｂｏｄｙ）を作製した。前記単クローン抗体の配列は下記表２の通りである。
Figure 0007618240000002
Figure 0007618240000003
Figure 0007618240000004
Figure 0007618240000005
Figure 0007618240000006
［実施例３］Ｌｒｉｇ－１ ｍＲＮＡの制御性Ｔ細胞での特異的発現の確認
Ｌｒｉｇ－１タンパク質が制御性Ｔ細胞に特異的なバイオマーカー（ｂｉｏｍａｒｋｅｒ）として作用できるかを検証した。
前記検証のために、マウスの脾臓からＣＤ４ビーズを通して磁石活性細胞分類機（ｍａｇｎｅｔ－ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｃｅｌｌ ｓｏｒｔｉｎｇ；ＭＡＣＳ）を用いてＣＤ４＋ Ｔ細胞を分離した。以後、ＣＤ２５抗体を用いて、蛍光活性細胞分類機（ＦＡＣＳ）を用いて制御性Ｔ（ＣＤ４＋ＣＤ２５＋ Ｔ）細胞および非制御性Ｔ（ＣＤ４＋ＣＤ２５－ Ｔ）細胞を分離した。それぞれの細胞および前記準備例１で分化された細胞はトリゾール（Ｔｒｉｚｏｌ）を用いてｍＲＮＡを抽出した後、ゲノミックＲＮＡは、ｇＤＮＡ抽出キット（Ｑｉａｇｅｎ）を用いて、会社で提供したプロトコルによって、ｇＤＮＡを除去した。ｇＤＮＡの除去されたｍＲＮＡは、ＢＤｓｐｒｉｎｔ ｃＤＮＡ合成キット（Ｃｌｏｎｅｔｅｃｈ）によりｃＤＮＡに合成した。
前記ｃＤＮＡでＬｒｉｇ－１ ｍＲＮＡの発現量を定量的に確認するためにリアルタイム重合酵素連鎖反応（ｒｅａｌ ｔｉｍｅ ＰＣＲ）を行った。
前記リアルタイム重合酵素連鎖反応は、ＳＹＢＲ Ｇｒｅｅｎ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ）を用いて、会社で提供したプロトコルによって、９５℃で３分、６１℃で１５秒、７２℃で３０秒ずつ、４０サイクルの条件で、下記表３のプライマーを用いて行い、相対的な遺伝子発現量はΔＣＴ方法を用いて計算し、ＨＰＲＴを用いて一般化（ｎｏｒｍａｌｉｚａｔｉｏｎ）して、その結果を図５～８に示した。
Figure 0007618240000007
図５に示すように、非制御性Ｔ（ＣＤ４＋ＣＤ２５－ Ｔ）細胞に比べて、制御性Ｔ（ＣＤ４＋ＣＤ２５＋ Ｔ）細胞でＬｒｉｇ－１の発現が１８．１倍高いことが分かる。これは、従来知られている制御性Ｔ細胞のマーカーであるＬａｇ３およびＩｋｚｆ４と比較した時、約１０倍程度発現量が高い水準であった。また、図６および７に示すように、他の種類の免疫細胞に比べて、制御性Ｔ細胞、特に誘導された制御性Ｔ細胞（ｉＴｒｅｇ）に比べて、自然的に分離した制御性Ｔ細胞（ｎＴｒｅｇ）でＬｒｉｇ－１ ｍＲＮＡの発現が著しく高かった。
また、図８に示すように、Ｌｒｉｇファミリーに相当するＬｒｉｇ－１、Ｌｒｉｇ－２およびＬｒｉｇ－３のうち、Ｌｒｉｇ－１の発現が最も高かった。
前記結果を通して、本発明によるＬｒｉｇ－１タンパク質は、制御性Ｔ細胞、特に自然的に存在する制御性Ｔ細胞で特異的に発現することが分かる。
［実施例４］Ｌｒｉｇ－１タンパク質の制御性Ｔ細胞での特異的発現の確認
Ｌｒｉｇ－１ ｍＲＮＡから発現したＬｒｉｇ－１タンパク質が制御性Ｔ細胞でのみ特異的に発現するかを確認した。
制御性Ｔ細胞特異的な転写因子であるＦＯＸＰ３プロモーターにＲＦＰ（Ｒｅｄ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｐｒｏｔｅｉｎ）が結合したＦＯＸＰ３－ＲＦＰ注入（Ｋｎｏｃｋ－ｉｎ）マウスを用いて、前記マウスの脾臓から、ＣＤ４ビーズで磁石活性細胞分類機（ｍａｇｎｅｔ－ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｃｅｌｌ ｓｏｒｔｉｎｇ；ＭＡＣＳ）を用いてＣＤ４＋ Ｔ細胞を分離した。以後、ＲＦＰタンパク質を用いて、蛍光活性細胞分類機（ＦＡＣＳ）により制御性Ｔ（ＣＤ４＋ＲＦＰ＋ Ｔ）細胞および非制御性Ｔ（ＣＤ４＋ＲＦＰ－ Ｔ）を分離して得た。それぞれの前記細胞は購入したＬｒｉｇ－１抗体および陰性対照群はアイソタイプ（ｉｓｏｔｙｐｅ）により染色して蛍光活性細胞分類機でＬｒｉｇ－１の発現量を測定して、その結果を図９に示した。
図９に示すように、点線で表される非－制御性Ｔ細胞の場合、陰性対照群とほぼ同じＬｒｉｇ－１の発現レベルを見せたが、制御性Ｔ細胞の場合、Ｌｒｉｇ－１の発現レベルの高い細胞が多数存在した。
前記結果を通して、本発明によるＬｒｉｇ－１タンパク質は、制御性Ｔ細胞で特異的に発現することが分かる。
［実施例５］制御性Ｔ細胞の表面でのＬｒｉｇ－１タンパク質特異的発現の確認
Ｌｒｉｇ－１タンパク質が細胞治療のターゲットになるためには、制御性Ｔ細胞の表面に発現してこそより効果的にターゲット治療が可能なため、Ｌｒｉｇ－１タンパク質が表面で発現するか否かを確認した。
前記準備例１のそれぞれの分化されたＴ細胞の亜型を抗－ＣＤ４－ＡＰＣおよび抗Ｌｒｉｇ－１－ＰＥ抗体で染色し、蛍光活性細胞分類機（Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ－Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｃｅｌｌ Ｓｏｒｔｅｒ；ＦＡＣＳ）を用いてそれぞれの細胞表面でＬｒｉｇ－１の発現量を測定して、その結果を図１０に示した。
図１０に示すように、活性化されたＴ細胞（ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｔ ｃｅｌｌ）、Ｔｈ１細胞、Ｔｈ２細胞、Ｔｈ１７細胞およびナイーブ（Ｎａｉｖｅ）Ｔ細胞ではＬｒｉｇ－１の発現が０．７７～１５．３の量で発現するのに対し、分化が誘導されたＴ細胞（ｉＴｒｅｇ）では８３．９と高く発現した。
前記結果を通して、本発明によるＬｒｉｇ－１タンパク質は、制御性Ｔ細胞（Ｔｒｅｇ）細胞で特異的に発現するだけでなく、特にＴｒｅｇ細胞の表面でより高く発現することが分かる。
［実施例６］本発明による抗体のＬｒｉｇ－１タンパク質に対する結合能評価
前記製造例１～８で作製された本発明による単クローン抗体がＬｒｉｇ－１をよく認識するかを確認するために、Ｌｒｉｇ－１を安定して発現するＬ細胞に前記製造例１～８の抗体それぞれを結合させた後、マウス抗体を認識できかつ、ｅＦｌｏｕｒ６７０がコンジュゲーション（ｃｏｎｊｕｇａｔｉｏｎ）された二次抗体（ｓｅｃｏｎｄａｒｙ ａｎｔｉｂｏｄｙ）を入れた後、ＦＡＣＳを用いて前記単クローン抗体のＬｒｉｇ－１タンパク質に対する結合力を分析して、その結果を図１１に示した。
図１１に示すように、本発明によるＬｒｉｇ－１タンパク質特異的な単クローン抗体（ＧＴＣ１１０－０４およびＧＴＣ２１０－０１）ともＬ細胞の表面に存在するＬｒｉｇ－１タンパク質を効果的に認識して結合したことを確認することができた。
［実施例７］本発明による抗体の多発性硬化症の治療能評価
１．多発性硬化症マウスモデルの作製
多発性硬化症マウスモデルを作製するために、図１２に示した実験設計図によって実験を行った。０日目に７週齢Ｃ５７ＢＬ／６マウスにＭＯＧペプチドを皮下注射し、結核菌毒素を腹腔内に注射した。２日目にマウスの免疫システムを増強するために結核菌毒素をもう一度注射した。９日目にマウスに製造例１で作製されたＧＴＣ２１０－０１抗体を投与し、陽性対照群としては抗－ＩＬ－１７ａ抗体を投与した。
２．多発性硬化症の治療効果評価
７日目から以下の評価基準によって臨床的点数を計算してマウスの多発性硬化症の治療効果を評価し、その結果を図１３に示した。
＜評価基準＞
０点：何ら症状がなく、正常に動く
１点：尾の端部分の一部が麻痺して下へ垂れ下がっている
２点：尾の全体が麻痺して尾全体が垂れ下がっている
３点：後足の一方が一部麻痺したものの、刺激への反応が可能である
４点：後足の一方が完全に麻痺して刺激に反応せず、足を引きずっている
５点：後足がすべて麻痺して前足で身を引きずっている
６点：前足で身を引きずりにくいものの、まだ前足は刺激への反応がある
７点：マウスが身動きできないものの、一方の前足は刺激への反応がある
８点：マウスが身動きできず、両前足とも刺激への反応がない
９点：マウスが身動きできず、呼吸が不規則である
１０点：マウスが死んでいる
その結果、多発性硬化症誘導モデルに本発明による抗体を投与した場合、多発性硬化症が著しく治療されることを確認することができ、特に２２日および２３日目には正常マウスと類似レベルに回復することを確認することができた。
［実施例８］本発明による抗体のアルツハイマーの治療能評価
本発明による抗体のアルツハイマーの治療能を評価するために、下記表４のような群を設計した。具体的には、７ヶ月齢のアルツハイマー誘導５ｘＦＡＤマウスにＧＴＣ１１０－０４抗体とＧＴＣ２１０－０１抗体をそれぞれ１０ｍｐｋの量で１ヶ月間静脈に注射した。８ヶ月齢のアルツハイマーマウスに陽性対照群としてグラチラマーアセテート（ｇｌａｔｉｒａｍｅｒ ａｃｅｔａｔｅ、ＧＡ、Ｃｏｐａｘｏｎｅ（登録商標））を１００ｕｇの量で３週間皮下注射した。
Figure 0007618240000008
１．Ｙ字迷路試験（Ｙ－ｍａｚｅ ｔｅｓｔ）
Ｙ字迷路試験は４０ｃｍの長さ（壁の高さ１５ｃｍ）の同一の３つのアーム（ａｒｍ）を１２０度の角度に配置して作った迷路枠を用いた。この実験は齧歯類の本能的な探索習性を利用した行動実験であり、新しい領域を探索する可能性が高いことに着目した方法である。直前に探索したアーム（ａｒｍ）を記憶して同一のアーム（ａｒｍ）に入らないほど、高い記憶力の数値を表した。個体あたり８分の探索時間を提供し、最終結果は図１４に自発的交替（ｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓ ａｌｔｅｒａｔｉｏｎ）（％）値で表現した。自発的交替（ｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓ ａｌｔｅｒａｔｉｏｎ）（％）値は次の式１で計算した。ここで、行動パターンの分析はＳＭＡＲＴ ＶＩＤＥＯ ＴＲＡＣＫＩＮＧ Ｓｏｆｔｗａｒｅ（Ｐａｎｌａｂ、ＵＳＡ）を用いて実施した。
［式１］
Ｓｐｏｎｔａｎｅｏｕｓ ａｌｔｅｒｎａｔｉｏｎ（％）＝
Ｔｈｅ ｎｕｍｂｅｒ ｏｆ ｔｒｉｐｌｅｔ／（ｔｏｔａｌ ａｒｍ ｅｎｔｒｙ－２）
その結果、実験動物が周辺の手がかりを把握して順次に迷路へ入っていく相対的頻度を測定した本実験において、アルツハイマー誘導マウスに本発明による抗体（ＧＴＣ２１０－０１およびＧＴＣ１１０－０４抗体）を投与した場合、正常対照群と類似レベルに自発的交替値を有することを確認することができた。
２．新規物体認識試験（Ｎｏｖｅｌ Ｏｂｊｅｃｔ Ｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎ）
新規物体認識試験は４０ｃｍ×４０ｃｍのアクリルケージに異なる２つの物体を用いて記憶力を評価した。アクリルケージ内を見慣れるようにした後、２つの物体を一定の位置に位置して自由に認知させた後、各物体を探索した時間を測定した。２４時間の遅延時間を個体別に与え、再び同じ位置に１つの物体のみ他の物体に変更した。この時、変更した物体を新規物体として認識して探索時間が長いほど、記憶力が良いものと判断することができる。２４時間前の物体を記憶していなければ、新規物体と既存の物体を区分することができず、両物体とも均一に探索する可能性がある。計１０分間自由に探索させ、結果は選好度数値（ｐｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｉｎｄｅｘ＝Ｎｏｖｅｌ ｏｂｊｅｃｔ ｅｘｐｌｏｒｉｎｇ ｔｉｍｅ／ｔｏｔａｌ ｅｘｐｌｏｒｉｎｇ ｔｉｍｅ）として図１５に示した。この時、分析はＳＭＡＲＴ ＶＩＤＥＯ ＴＲＡＣＫＩＮＧ Ｓｏｆｔｗａｒｅ（Ｐａｎｌａｂ、ＵＳＡ）を用いて実施した。
その結果、新しい物体に対する選好度数値（Ｐｒｅｆｅｒｅｎｃｅ Ｉｎｄｅｘ）において正常対照群（Ｇ１）は０．５１±０．０６、Ｇ２群（ｖｅｈｉｃｌｅ）は０．４２±０．０４と測定され、アルツハイマー誘導群（Ｇ２）は正常対照群（Ｇ１）に比べて選好度数値が低く観察された。ところが、本発明による抗体（ＧＴＣ２１０－０１およびＧＴＣ１１０－０４抗体）を投与した場合、正常対照群以上に選好度数値が増加したことを確認することができた。
３．水中迷路試験（Ｗａｔｅｒ ｍａｚｅ ｔｅｓｔ）
水中迷路試験はＭｏｒｒｉｓによって考案された方法に基づいて実施した。ステンレスプール（ｐｏｏｌ）（直径９０ｃｍ、高さ５０ｃｍ）に水（２２±１℃）を満たして水面の高さを３０ｃｍになるようにした。隠されたプラットフォーム（ｐｌａｔｆｏｒｍ）（直径５ｃｍ）は水面下１ｃｍの地点に位置させた。評価初日に３回～４回の練習を実施した。１個体あたりの全体水泳時間は６０秒に設定し、６０秒以内にプラットフォームを見つけた個体は１０秒間プラットフォーム上でとどまるようにして記憶を誘導した。６０秒経過後もプラットフォームを見つけられなかった個体は人為的にプラットフォームに案内してプラットフォーム上で１０秒間とどまるようにし、この時の脱出時間は６０秒とした。水泳練習をさせた後、６日目にプローブテスト（ｐｒｏｂｅ ｔｅｓｔ）を実施して、空間知覚能力として、プラットフォームのあった４象限内にとどまっていた時間を全体水泳時間中の比率で計算した値（Ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ ｏｆ ｔｉｍｅ ｉｎ ＳＷ ａｒｅａ、％）、プラットフォームのあった位置への到達にかかった時間（Ｌａｔｅｎｃｙ ｔｏ ｔａｒｇｅｔ、ｓｅｃ）を測定し、その結果は図１６および１７に示した。この時、分析はＳＭＡＲＴ ＶＩＤＥＯ ＴＲＡＣＫＩＮＧ Ｓｏｆｔｗａｒｅ（Ｐａｎｌａｂ、ＵＳＡ）を用いて実施した。結果の解釈から除外させる基準は、水泳による探索をせず特定部位のみ旋回する個体に設定した。
その結果、本発明による抗体（ＧＴＣ２１０－０１およびＧＴＣ１１０－０４抗体）を投与した場合、プラットフォームのあった４象限内にとどまっていた時間を全体水泳時間中の比率で計算した値（Ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ ｏｆ ｔｉｍｅ ｉｎ ＳＷ ａｒｅａ、％）が著しく増加し、プラットフォームのあった位置への到達にかかった時間（Ｌａｔｅｎｃｙ ｔｏ ｔａｒｇｅｔ、ｓｅｃ）は、正常対照群と類似レベルに著しく減少したことを確認することができた。
これらの実験を通して、本発明による抗体は、脳神経系疾患の予防、改善または治療効果があることを確認することができた。
以上、本発明について詳細に説明したが、本発明の権利範囲はこれに限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載の本発明の技術的思想を逸脱しない範囲内で多様な修正および変形が可能であることは、当技術分野における通常の知識を有する者には自明であろう。
［産業上の利用可能性］
本発明は、脳神経系疾患の予防または治療用組成物に関する。

Claims (21)

  1. 制御性Ｔ細胞（ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌｓ、Ｔｒｅｇ ｃｅｌｌｓ）の表面に存在するＬｒｉｇ－１（ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ ａｎｄ ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ－ｌｉｋｅ ｄｏｍａｉｎｓ１）タンパク質に特異的に結合する結合分子を有効成分として含む、脳神経系疾患の予防または治療用薬学組成物であって、
    前記結合分子は抗体またはその抗原結合断片であり、
    前記脳神経系疾患はアルツハイマー病または多発性硬化症である、治療用薬学組成物。
  2. 前記Ｌｒｉｇ－１タンパク質は、配列番号１または３で表されるアミノ酸配列からなるものである、請求項１に記載の薬学組成物。
  3. 前記Ｌｒｉｇ－１タンパク質は、配列番号２または４で表されるポリヌクレオチドによってコーディングされるものである、請求項１に記載の薬学組成物。
  4. 前記の抗体またはその抗原結合断片は、
    配列番号５または１３で表されるアミノ酸配列からなる重鎖ＣＤＲ１、配列番号６または１４で表されるアミノ酸配列からなる重鎖ＣＤＲ２、および配列番号７または１５で表されるアミノ酸配列からなる重鎖ＣＤＲ３を含む重鎖可変領域；および
    配列番号８または１６で表されるアミノ酸配列で表される軽鎖ＣＤＲ１、配列番号９または１７で表されるアミノ酸配列で表される軽鎖ＣＤＲ２、および配列番号１０または１８で表されるアミノ酸配列で表される軽鎖ＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域
    を含むものである、請求項１に記載の薬学組成物。
  5. 前記の抗体またはその抗原結合断片は、
    （ａ）配列番号５で表される重鎖ＣＤＲ１、配列番号６で表される重鎖ＣＤＲ２、および配列番号７で表される重鎖ＣＤＲ３を含む重鎖可変領域；および
    （ｂ）配列番号１３で表される重鎖ＣＤＲ１、配列番号１４で表される重鎖ＣＤＲ２、および配列番号１５で表される重鎖ＣＤＲ３を含む重鎖可変領域
    からなる群より選択される重鎖可変領域；および
    （ｃ）配列番号８で表される軽鎖ＣＤＲ１、配列番号９で表される軽鎖ＣＤＲ２、および配列番号１０で表される軽鎖ＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域；および
    （ｄ）配列番号１６で表される軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１７で表される軽鎖ＣＤＲ２、および配列番号１８で表される軽鎖ＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域
    からなる群より選択される軽鎖可変領域
    を含むものである、請求項１に記載の薬学組成物。
  6. 前記の抗体またはその抗原結合断片は、
    （１）配列番号５で表される重鎖ＣＤＲ１、配列番号６で表される重鎖ＣＤＲ２、および配列番号７で表される重鎖ＣＤＲ３を含む重鎖可変領域；および配列番号８で表される軽鎖ＣＤＲ１、配列番号９で表される軽鎖ＣＤＲ２、および配列番号１０で表される軽鎖ＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域を含む結合分子；および
    （２）配列番号１３で表される重鎖ＣＤＲ１、配列番号１４で表される重鎖ＣＤＲ２、および配列番号１５で表される重鎖ＣＤＲ３を含む重鎖可変領域；および配列番号１６で表される軽鎖ＣＤＲ１、配列番号１７で表される軽鎖ＣＤＲ２、および配列番号１８で表される軽鎖ＣＤＲ３を含む軽鎖可変領域を含む結合分子
    からなる群より選択される、請求項１に記載の薬学組成物。
  7. 前記の抗体またはその抗原結合断片は、
    配列番号１１または１９で表されるアミノ酸配列からなる重鎖可変領域；および
    配列番号１２または２０で表されるアミノ酸配列からなる軽鎖可変領域
    を含む、請求項１に記載の薬学組成物。
  8. 前記の抗体またはその抗原結合断片は、
    配列番号１１で表される重鎖可変領域、および配列番号１２で表される軽鎖可変領域を含む結合分子；および
    配列番号１９で表される重鎖可変領域、および配列番号２０で表される軽鎖可変領域を含む結合分子からなる群より選択される、請求項１に記載の薬学組成物。
  9. 前記の抗体またはその抗原結合断片は、Ｆｃ領域または不変領域（ｃｏｎｓｔａｎｔ ｒｅｇｉｏｎ）をさらに含む、請求項１に記載の薬学組成物。
  10. 前記Ｆｃ領域は、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＭ、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３またはＩｇＧ４抗体のＦｃ領域、またはハイブリッドＦｃ（ｈｙｂｒｉｄ Ｆｃ）領域である、請求項９に記載の薬学組成物。
  11. 前記の抗体またはその抗原結合断片は、配列番号２１、２３、２４、２６、２７、２８および２９からなる群より選択されるアミノ酸配列からなる重鎖不変領域をさらに含む、請求項１に記載の薬学組成物。
  12. 前記の抗体またはその抗原結合断片は、配列番号２２または２５で表されるアミノ酸配列からなる軽鎖不変領域をさらに含む、請求項１に記載の薬学組成物。
  13. 前記の抗体またはその抗原結合断片は、
    配列番号２１で表されるアミノ酸配列からなる重鎖不変領域；および
    配列番号２２で表されるアミノ酸配列からなる軽鎖不変領域をさらに含む、請求項１に記載の薬学組成物。
  14. 前記の抗体またはその抗原結合断片は、
    配列番号２３、２４、２６、２７または２８で表されるアミノ酸配列からなる重鎖不変領域；および
    配列番号２５で表されるアミノ酸配列からなる軽鎖不変領域をさらに含む、請求項１に記載の薬学組成物。
  15. 前記の抗体またはその抗原結合断片は、配列番号２９で表されるアミノ酸配列からなる重鎖不変領域をさらに含む、請求項１に記載の薬学組成物。
  16. 前記の抗体またはその抗原結合断片は、
    配列番号３０で表される重鎖、および配列番号３１で表される軽鎖を含む結合分子；
    配列番号３２で表される重鎖、および配列番号３３で表される軽鎖を含む結合分子；および
    配列番号３４で表される重鎖、および配列番号３５で表される軽鎖を含む結合分子
    からなる群より選択されるものである、請求項１に記載の薬学組成物。
  17. 前記の抗体またはその抗原結合断片は、キメラ抗体、ヒト化抗体（ｈｕｍａｎｉｚｅｄ ａｎｔｉｂｏｄｙ）、二価（ｂｉｖａｌｅｎｔ）、両特異性分子、ミニボディ（ｍｉｎｉｂｏｄｙ）、ドメイン抗体、二重特異的抗体（ｂｉｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｎｔｉｂｏｄｙ）、ユニボディ（ｕｎｉｂｏｄｙ）、ダイアボディ（ｄｉａｂｏｄｙ）、トリアボディ（ｔｒｉａｂｏｄｙ）、テトラボディ（ｔｅｔｒａｂｏｄｙ）またはその断片である、請求項１に記載の薬学組成物。
  18. 制御性Ｔ細胞（ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌｓ、Ｔｒｅｇ ｃｅｌｌｓ）の表面に存在するＬｒｉｇ－１（ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ ａｎｄ ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ－ｌｉｋｅ ｄｏｍａｉｎｓ１）タンパク質に特異的に結合する抗体またはその抗原結合断片をコーディングする核酸分子；
    前記核酸分子が挿入された発現ベクター；または
    前記発現ベクターが形質感染した宿主細胞株
    を有効成分として含む、脳神経系疾患の予防または治療用薬学組成物であって、
    前記脳神経系疾患はアルツハイマー病または多発性硬化症であり、
    前記の抗体またはその抗原結合断片は、配列番号５または１３で表されるアミノ酸配列からなる重鎖ＣＤＲ１；配列番号６または１４で表されるアミノ酸配列からなる重鎖ＣＤＲ２；および配列番号７または１５で表されるアミノ酸配列からなる重鎖ＣＤＲ３；を含む重鎖可変領域； 並びに配列番号８または１６で表されるアミノ酸配列で表される軽鎖ＣＤＲ１；配列番号９または１７で表されるアミノ酸配列で表される軽鎖ＣＤＲ２；および配列番号１０または１８で表されるアミノ酸配列で表される軽鎖ＣＤＲ３；を含む軽鎖可変領域を含む、
    治療用薬学組成物。
  19. 抗体－薬物結合体（Ａｎｔｉｂｏｄｙ－Ｄｒｕｇ Ｃｏｎｊｕｇａｔｅ、ＡＤＣ）を有効成分として含む脳神経系疾患の予防または治療用薬学組成物であって、
    前記脳神経系疾患はアルツハイマー病または多発性硬化症であり、
    前記抗体－薬物結合体における抗体は、
    制御性Ｔ細胞（ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌｓ、Ｔｒｅｇ ｃｅｌｌｓ）の表面に存在するＬｒｉｇ－１（ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ ａｎｄ ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ－ｌｉｋｅ ｄｏｍａｉｎｓ１）タンパク質に特異的に結合し、
    配列番号５または１３で表されるアミノ酸配列からなる重鎖ＣＤＲ１；配列番号６または１４で表されるアミノ酸配列からなる重鎖ＣＤＲ２；配列番号７または１５で表されるアミノ酸配列からなる重鎖ＣＤＲ３；を含む重鎖可変領域；および
    配列番号８または１６で表されるアミノ酸配列で表される軽鎖ＣＤＲ１；配列番号９または１７で表されるアミノ酸配列で表される軽鎖ＣＤＲ２；配列番号１０または１８で表されるアミノ酸配列で表される軽鎖ＣＤＲ３；を含む軽鎖可変領域を含む、
    治療用薬学組成物。
  20. 抗体またはその抗原結合断片を含む、脳神経系疾患の診断用組成物であって、
    前記脳神経系疾患はアルツハイマー病または多発性硬化症であり、
    前記の抗体またはその抗原結合断片は、
    制御性Ｔ細胞（ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ｔ ｃｅｌｌｓ、Ｔｒｅｇ ｃｅｌｌｓ）の表面に存在するＬｒｉｇ－１（ｌｅｕｃｉｎｅ－ｒｉｃｈ ａｎｄ ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ－ｌｉｋｅ ｄｏｍａｉｎｓ１）タンパク質に特異的に結合し、
    配列番号５または１３で表されるアミノ酸配列からなる重鎖ＣＤＲ１；配列番号６または１４で表されるアミノ酸配列からなる重鎖ＣＤＲ２；配列番号７または１５で表されるアミノ酸配列からなる重鎖ＣＤＲ３；を含む重鎖可変領域；および
    配列番号８または１６で表されるアミノ酸配列で表される軽鎖ＣＤＲ１；配列番号９または１７で表されるアミノ酸配列で表される軽鎖ＣＤＲ２；配列番号１０または１８で表されるアミノ酸配列で表される軽鎖ＣＤＲ３；を含む軽鎖可変領域を含む、
    診断用組成物。
  21. 請求項２０に記載の診断用組成物を含む脳神経系疾患の診断キット。
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