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JPH0483258A - Electrophotographic toner - Google Patents

Electrophotographic toner

Info

Publication number
JPH0483258A
JPH0483258A JP2196212A JP19621290A JPH0483258A JP H0483258 A JPH0483258 A JP H0483258A JP 2196212 A JP2196212 A JP 2196212A JP 19621290 A JP19621290 A JP 19621290A JP H0483258 A JPH0483258 A JP H0483258A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
toner
magnesium oxide
fine powder
treatment
additive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2196212A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Ikutaro Nagatsuka
育太郎 長束
Atsuhiko Eguchi
江口 敦彦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Business Innovation Corp
Original Assignee
Fuji Xerox Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fuji Xerox Co Ltd filed Critical Fuji Xerox Co Ltd
Priority to JP2196212A priority Critical patent/JPH0483258A/en
Publication of JPH0483258A publication Critical patent/JPH0483258A/en
Pending legal-status Critical Current

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  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain the toner having excellent flowability and caking resistance by using fine powder of magnesium oxide subjected to a hydrophobing treatment on the surface as an additive. CONSTITUTION:The fine powder of the magnesium oxide subjected to the hydrophobing treatment on the surface is added and mixed to and with toner particles. The amt. of the addition is preferably in a range of 0.1 to 20wt.%, more particularly preferably 0.3 to 5wt.% of the weight of the toner. A hydrophobic layer is formed on the surface of the fine powder of the magnesium oxide subjected to the hydrophobing treatment in this case and, therefore, the water absorptivity is low and secondary flocculation hardly arises. Flocs are less formed at the time of mixing of the additive with the toner particles and, therefore, the easy dispersion is possible. The excellent flowability and caking resistance are imparted to the toner by the addition in a relatively small amt. The resulted electrophotographic toner has good electrostatic chargeability and lower environmental dependency.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、電子写真法、静電記録法において現像に使用
される静電荷像現像用トナーに関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a toner for developing electrostatic images used for development in electrophotography and electrostatic recording.

〔従来の技術及び発明か解決しようとする課題〕電子写
真法では、感光体に形成された静電荷像を、通常、顔料
などを含む樹脂粉体て現像し、得られた可視画像を転写
紙上に転写し、熱ローラ等で定着する。また、再び静電
荷像を形成する為に、感光体のクリーニンクが行われる
[Prior art and problems to be solved by the invention] In electrophotography, an electrostatic image formed on a photoreceptor is usually developed using resin powder containing pigment, and the resulting visible image is transferred onto transfer paper. The image is then transferred to the printer and fixed using a heated roller, etc. Further, the photoreceptor is cleaned in order to form an electrostatic charge image again.

用いられるトナーは、プロセス適合性が優れたものであ
るためには、流動性、耐ケーキング性、定着性、帯電性
、クリーニング性に優れる必要がある。特に、流動性、
耐ケーキング性を高めるために、無機微粉末がトナー粒
子に添加される場合がある。
In order to have excellent process compatibility, the toner used needs to have excellent fluidity, caking resistance, fixing properties, charging properties, and cleaning properties. In particular, liquidity,
Inorganic fine powders are sometimes added to toner particles to improve caking resistance.

しかしながら、これらの微粉末は、帯電性に大きな影響
を与えてしまう。例えば、一般に用いられているシリカ
系微粉末の場合、負極性が強(、正帯電トナーの帯電性
を著しく低下してしまい、夏場環境と冬場環境とで帯電
性に大きな差を生してしまうという問題がある。その結
果、背景かぶリ、濃度再現不良の原因となることかあっ
た。
However, these fine powders have a large effect on charging properties. For example, commonly used silica-based fine powders have strong negative polarity (which significantly reduces the charging performance of positively charged toner, resulting in a large difference in charging performance between summer and winter environments. As a result, background fog and poor density reproduction may occur.

また、酸化マクネンウム微粉末を添加することも知られ
ているか(特開昭54−14742号公報等)、高湿時
での吸水性か高いという問題かあった。
It is also known to add fine machinenium oxide powder (Japanese Unexamined Patent Publication No. 54-14742, etc.), but there is a problem that water absorption is high at high humidity.

また、無機微粉末の分散性もトナー特性に大きな影響を
与えてしまう。分散性か不均一な場合、流動性、耐ケー
キング性に所望の特性が得られなかったり、クリーニン
グ不十分になって、感光体上にトナー固着なとか発生し
、黒点状の画像欠陥発生の原因となることかあった。
Further, the dispersibility of the inorganic fine powder also has a large effect on the toner properties. If the dispersion is uneven, desired characteristics such as fluidity and anti-caking properties may not be obtained, or cleaning may become insufficient, resulting in toner sticking to the photoreceptor, causing image defects in the form of black dots. There was something like that.

本発明は、従来の技術における上記のような不具合点の
改善を目的とする。
The present invention aims to improve the above-mentioned drawbacks in the conventional technology.

すなわち、本発明の目的は、流動性、耐ケーキング性の
優れたトナーを提供することにある。本発明の他の目的
は、帯電性、環境安定性に優れたトナーを提供すること
にある。本発明のさらに他の目的は、黒点状の画質欠陥
か発生しにくいトナーを提供することにある。
That is, an object of the present invention is to provide a toner with excellent fluidity and caking resistance. Another object of the present invention is to provide a toner with excellent charging properties and environmental stability. Still another object of the present invention is to provide a toner that is less likely to produce black dot-like image quality defects.

〔課題を解決するための手段〕 本発明の上記目的は、結着樹脂中に着色剤を含有してな
るトナー粒子に対して、表面に疎水化処理を施した酸化
マグネシウム微粉末を含有させることによって達成され
る。
[Means for Solving the Problems] The above object of the present invention is to make toner particles containing a colorant in a binder resin contain magnesium oxide fine powder whose surface has been subjected to a hydrophobization treatment. achieved by.

以下、本発明の電子写真用トナーについて、詳細に説明
する。
Hereinafter, the electrophotographic toner of the present invention will be explained in detail.

本発明において、表面に疎水化処理を施した酸化マグネ
シウム微粉末は、酸化マクネシウム微粉末を疎水化処理
剤で処理することによって得られる。
In the present invention, the magnesium oxide fine powder whose surface has been subjected to a hydrophobizing treatment is obtained by treating the magnesium oxide fine powder with a hydrophobizing agent.

酸化マグネシウム微粉末としては、如何なるものでも使
用することができるが、酸化マグネシウム微粉末の一次
粒子径は、■加以下、特に0.3節以下が好ましい。
Any type of fine magnesium oxide powder can be used, but the primary particle size of the fine magnesium oxide powder is preferably 0.3 mm or less, particularly 0.3 mm or less.

本発明において使用できる疎水化処理剤としては、チタ
ネート系カップリング剤、長鎖有機酸或いは長鎖アルコ
ールが有効なものとしてあげられる。
Effective hydrophobizing agents that can be used in the present invention include titanate coupling agents, long-chain organic acids, and long-chain alcohols.

チタネート系カップリング剤の代表的なものととしては
、例えば、イソプロピルトリイソステアロイルチタネー
ト、イソプロビルトリデシルヘンセンスルホニルチタ不
一ト、イソプロピルトリス(ジオクチルパイロホスフェ
ート)チタネート、テトライソプロピルビス(ジオクチ
ルホスファイト)チタネート、テトラオクチルビス(ジ
トリデシルホスファイト)チタネート、テトラ(2,2
−ノアリルオキシメチル−1−ブチル)ビス(ジドデシ
ル)ホスファイトチタネート、イソプロピルトリ(N−
アミノエチル−アミノエチル)チタネート等を例示する
ことかできる。
Typical titanate coupling agents include, for example, isopropyl triisostearoyl titanate, isopropyl tridecylhensensulfonyl titanate, isopropyl tris(dioctyl pyrophosphate) titanate, and tetraisopropyl bis(dioctyl phosphite). ) titanate, tetraoctyl bis(ditridecyl phosphite) titanate, tetra(2,2
-noallyloxymethyl-1-butyl)bis(didodecyl)phosphite titanate, isopropyltri(N-
Examples include aminoethyl-aminoethyl) titanate.

また、長鎖有機酸の代表的なものとしては、例えば、ラ
ウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、ペンタデカン
酸、バルミチン酸、マーガリン酸、ステアリン酸、ノナ
デカン酸、モンタン酸に代表される飽和脂肪酸類ニステ
アロール酸、ベヘノール酸に代表されるノルマルアセチ
レン脂肪酸類−紋穴C6H5(CH2) nC0OHて
表せられるω−フェニル脂肪酸;−紋穴 C5Hn (CH2)nC0OHで表されるω−シクロ
ヘキシル脂肪酸、及びこれ等脂肪酸のアルカリ金属塩等
を例示することができる。
Typical long-chain organic acids include saturated fatty acids such as lauric acid, tridecanoic acid, myristic acid, pentadecanoic acid, valmitic acid, margaric acid, stearic acid, nonadecanoic acid, and montanic acid, nistearol. acids, normal acetylene fatty acids represented by behenolic acid - ω-phenyl fatty acids represented by Monna C6H5 (CH2) nC0OH; - ω-cyclohexyl fatty acids represented by Monna C5Hn (CH2) nC0OH, and these fatty acids Examples include alkali metal salts.

さらにまた、長鎖アルコールの代表的なものとしては、
例えば、ペンタデカノール、セチルアルコール、ヘプタ
デカノール、オクタデカノール、ノナデカノール、エイ
コサノール等を例示することかできる。
Furthermore, typical long-chain alcohols include:
Examples include pentadecanol, cetyl alcohol, heptadecanol, octadecanol, nonadecanol, and eicosanol.

これらの疎水化処理剤は単独でも、二種以上混合しても
使用できる。
These hydrophobizing agents can be used alone or in combination of two or more.

疎水化処理剤の処理量は、酸化マグネシウム微粒子に対
して、0.1〜20重量%、より望ましくは0.3〜1
0重量%とするのが適当である。
The amount of the hydrophobizing agent to be treated is 0.1 to 20% by weight, more preferably 0.3 to 1% by weight, based on the magnesium oxide fine particles.
It is appropriate to set it to 0% by weight.

通常、酸化マグネシウム微粉末は、海水法、すなわち、
海水より得られた水酸化マグネシウムを加熱焼成して得
られたものか主として使用されており、高湿時での吸水
性か高いという問題があったが、本発明における表面に
疎水化処理を施した酸化マグネシウム微粉末は、表面に
疎水化層が形成されるために、吸水性が低く、二次凝集
しにくいという特徴を有している。
Usually, magnesium oxide fine powder is prepared by seawater method, i.e.
Magnesium hydroxide obtained from seawater is mainly used by heating and calcining, and it has a problem of high water absorption in high humidity. However, in the present invention, the surface is subjected to hydrophobic treatment The fine magnesium oxide powder has a hydrophobic layer formed on its surface, so it has low water absorption and is resistant to secondary agglomeration.

本発明において、上記疎水化処理が施された酸化マグネ
シウム微粉末が添加されるトナーとじては、結着樹脂に
着色剤か含有された公知のものか使用できる。
In the present invention, the toner to which the hydrophobically treated magnesium oxide fine powder is added may be a known toner containing a coloring agent in a binder resin.

結着樹脂としては、スチレン、クロロスチレン、ビニル
スチレン等のスチレン類、エチレン、プロピレン、ブチ
レン、イソプレン等のモノオレフィン、酢酸ビニル、プ
ロピオン酸ビニル、安息香酸ビニル、酪酸ビニル等のビ
ニルエステル、アリクル酸メチル、アクリル酸エチル、
アクリル酸ブチル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸オ
クチル、アクリル酸フェニル、メタクリル酸メチル、メ
タクリル酸エチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸
ドデシル等のα−メチレン脂肪族モノカルホン酸エステ
ル、ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビ
ニルブチルエーテル等のビニルエーテル、ビニルメチル
ケトン、ビニルへキシルケトン、ビニルイソプロペニル
ケトン等のビニルケトン等の単独重合体あるいは共重合
体を例示することかでき、特に代表的な結着樹脂として
は、ポリスチレン、スチレン−アクリル酸アルキル共重
合体、スチレン−メタクリル酸アルキル共重合体、スチ
レン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ブタジェ
ン共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ポリ
エチレン、ポリプロピレンをあげることができる。更に
、ポリエステル、ポリウレタン、エポキン樹脂、シリコ
ン樹脂、ポリアミド、変性コシン、パラフィン類をあげ
ることかできる。
Binder resins include styrenes such as styrene, chlorostyrene, and vinylstyrene, monoolefins such as ethylene, propylene, butylene, and isoprene, vinyl esters such as vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl benzoate, and vinyl butyrate, and alliclic acid. Methyl, ethyl acrylate,
α-methylene aliphatic monocarphonic acid esters such as butyl acrylate, dodecyl acrylate, octyl acrylate, phenyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, dodecyl methacrylate, vinyl methyl ether, vinyl ethyl ether, Examples include vinyl ethers such as vinyl butyl ether, homopolymers or copolymers of vinyl ketones such as vinyl methyl ketone, vinyl hexyl ketone, vinyl isopropenyl ketone, etc. Particularly representative binder resins include polystyrene, styrene, etc. - Alkyl acrylate copolymer, styrene-alkyl methacrylate copolymer, styrene-acrylonitrile copolymer, styrene-butadiene copolymer, styrene-maleic anhydride copolymer, polyethylene, and polypropylene. Further examples include polyester, polyurethane, Epoquin resin, silicone resin, polyamide, modified cosine, and paraffins.

又、トナーの着色剤としては、カーボンブラック、磁性
粉、染料及び顔料、例えば、ニクロシン染料、アニリン
ブルー、カルコイルブルー、クロムイエロー、ウルトラ
マリンブルー、デュポンオイルレッド、キノリンイエロ
ー、メチレンブルーロリド、フタロシアニンブルー、マ
ラカイトグノーンオキサレート、ランプブラック、ロー
スベンガル、C,1,ピグメント・レッド48:L C
,1,ピグメント・レット 122、C,l ピグメン
ト・レッド571、C,l ピグメント・イエロー97
、C]ピグメント・イエロー12、C,1,ピグメント
・ブルー15:1゜CIピグメント・ブルー153、等
を代表的なものとして例示することかできる。
In addition, toner coloring agents include carbon black, magnetic powder, dyes and pigments such as nicrosine dye, aniline blue, calcoyl blue, chrome yellow, ultramarine blue, DuPont oil red, quinoline yellow, methylene blue loride, and phthalocyanine. Blue, Malachite Gnon Oxalate, Lamp Black, Loin Bengal, C, 1, Pigment Red 48:L C
,1, Pigment Let 122, C,l Pigment Red 571, C,l Pigment Yellow 97
, C] Pigment Yellow 12, C,1, Pigment Blue 15:1° CI Pigment Blue 153, etc. can be exemplified as representative examples.

これ等トナーには、所望により公知の荷電調整剤、ワッ
クス等の添加剤を含有させてもよい。
These toners may contain known additives such as charge control agents and waxes, if desired.

本発明において、トナー粒子の平均粒径は、約30−よ
り小さく、特に3〜20如の範囲にあるのか好ましい。
In the present invention, the average particle size of the toner particles is preferably less than about 30 mm, particularly in the range of 3 to 20 mm.

。 本発明の電子写真用トナーは、上記の疎水化処理が施さ
れた酸化マグネシウム微粉末を、上記トナ、−粒子に添
加し、混合することによって得ることができる。疎水化
処理が施された酸化マクネシウム微粉末の添加量は、ト
ナーに対して01〜20重量%、特に、0.3〜5重量
%の範囲であるのか好ましい。また、混合は、公知の手
段、例えば、ヘンシェルミキサーやV型ブレンダー等に
よって行うことができる。
. The electrophotographic toner of the present invention can be obtained by adding the hydrophobically treated magnesium oxide fine powder to the toner particles and mixing them. The amount of the hydrophobically treated magnesium oxide fine powder added is preferably in the range of 01 to 20% by weight, particularly 0.3 to 5% by weight, based on the toner. Further, the mixing can be performed by a known means such as a Henschel mixer or a V-type blender.

本発明の電子写真用トナーは、キャリアを用いない一成
分トナー現像剤であってもよく、また、キャリアを用い
る二成分現像剤であってもよい。
The electrophotographic toner of the present invention may be a one-component toner developer that does not use a carrier, or may be a two-component developer that uses a carrier.

しかしながら、二成分現像剤として用いられるのが好ま
しい。
However, it is preferably used as a two-component developer.

キャリアを使用する場合には、公知のキャリアであれば
特に制限されるものではなく、鉄粉系キャリア、フェラ
イト系キャリア、表面コートフェライトキャリア、磁性
粉末分散型キャリア等か使用できる。
When using a carrier, there are no particular limitations as long as it is a known carrier, and iron powder carriers, ferrite carriers, surface-coated ferrite carriers, magnetic powder dispersed carriers, etc. can be used.

[実施例] 以下、本発明を実施例により具体的に説明するか、本発
明は、これら実施例によって何等限定されるものではな
い。なお、「部」は、重量部を意味する。
[Examples] Hereinafter, the present invention will be specifically explained with reference to Examples, but the present invention is not limited in any way by these Examples. Note that "part" means part by weight.

実施例1 酸化マグネシウム微粉末の疎水化処理。Example 1 Hydrophobization treatment of magnesium oxide fine powder.

酸化マグネシウム微粒子      100部(平均−
次粒子径0.05−0.10uM)イソプロビルトロイ
デシルベンセン 20部スルホニルチタネート(9S) 溶剤(脱水トルエン)        1000部上記
材料をフラスコに入れ、60℃で2時間撹拌した。その
後、溶剤および未反応のイソプロピルトリデシルベンゼ
ンスルホニルチタネートを濾過により分離し、酸化マグ
ネシム微粉末を60℃て−晩減圧乾燥させた後、粉砕し
て、疎水化処理された酸化マグネシウム微粉末を得た。
Magnesium oxide fine particles 100 parts (average -
(particle size: 0.05-0.10 uM) Isoprobyltroidecylbenzene 20 parts Sulfonyl titanate (9S) Solvent (dehydrated toluene) 1000 parts The above materials were placed in a flask and stirred at 60°C for 2 hours. Thereafter, the solvent and unreacted isopropyltridecylbenzenesulfonyl titanate were separated by filtration, and the fine magnesium oxide powder was dried under reduced pressure at 60°C overnight, and then pulverized to obtain a fine hydrophobized magnesium oxide powder. Ta.

トナー粒子の製造 スチレン−n−ブチルアクリレート   88部共重合
体(7二3)樹脂 カーボンブラック(ブラック     10部パールズ
L1キャホット社製) ニグロシン染料(ボントロンN−03)    2部上
記成分をバンバリーミキサ−で混練後、微粉砕し、分級
して平均粒径11m+のトナー粒子を作製した。
Production of toner particles Styrene-n-butyl acrylate 88 parts Copolymer (723) Resin Carbon black (Black 10 parts Perls L1 manufactured by Cahot) Nigrosine dye (Bontron N-03) 2 parts The above ingredients were mixed in a Banbury mixer. After kneading, the mixture was finely pulverized and classified to produce toner particles having an average particle size of 11 m+.

上記のトナー粒子100部に対して、上記の様にして得
られた疎水化処理された酸化マグネシウム微粉末2部を
添加し、ヘンシェルミキサーによって混合して、トナー
粒子表面に付着させて電子写真用トナーを作製した。
To 100 parts of the above toner particles, 2 parts of the hydrophobized magnesium oxide fine powder obtained as described above is added, mixed with a Henschel mixer, and adhered to the surface of the toner particles for use in electrophotography. A toner was produced.

他方、スチレン−n−ブチルメタクリレート共重合体3
0重量%及びマグネタイト(EPTI(1(10、戸田
工業社製)70重量%を混練し、粉砕し、分級して、平
均粒径35虜のキャリアを得た。
On the other hand, styrene-n-butyl methacrylate copolymer 3
0% by weight and 70% by weight of magnetite (EPTI (1 (10) manufactured by Toda Kogyo Co., Ltd.) were kneaded, crushed, and classified to obtain a carrier having an average particle size of 35%.

上記のトナー10部とキャリア90部とを混合して、電
子写真現像剤を作製し、電子写真複写機(FX−507
0、富士セロツクス■製)によって、5万枚のランニン
グテスト及び環境テストを行った。それらの結果を後記
第1表に示す。
An electrophotographic developer was prepared by mixing 10 parts of the above toner and 90 parts of carrier, and an electrophotographic developer was prepared using an electrophotographic copying machine (FX-507).
A running test of 50,000 sheets and an environmental test were conducted using 50,000 sheets (manufactured by Fuji Serotox). The results are shown in Table 1 below.

実施例2 酸化マグネシウム微粉末の疎水化処理:酸化マグネシウ
ム微粒子      100部(平均−次粒子径005
〜0.10餅)ステアリン酸            
20部溶剤(脱水トルエン)        1000
部上記材料をフラスコに入れ、加熱攪拌して、2時間還
流させた。その後、溶剤および未反応のステアリン酸を
濾過により分離し、酸化マグネシム微粉末を120℃で
一晩減圧乾燥させた後、粉砕して、疎水化処理された酸
化マグネシウム微粉末を得た。
Example 2 Hydrophobization treatment of magnesium oxide fine powder: 100 parts of magnesium oxide fine particles (average particle size 0.5
~0.10 mochi) stearic acid
20 parts Solvent (dehydrated toluene) 1000
The above materials were placed in a flask, heated and stirred, and refluxed for 2 hours. Thereafter, the solvent and unreacted stearic acid were separated by filtration, and the magnesium oxide fine powder was dried under reduced pressure at 120° C. overnight, and then ground to obtain a hydrophobized magnesium oxide fine powder.

トナー粒子の製造: 実施例1におけると同様のトナー粒子100部に対して
、上記のようにして得られた疎水化処理された酸化マグ
ネシウム微粉末2部を添加し、実施例1と同様に処理し
て、電子写真用トナーを製造した。
Manufacture of toner particles: To 100 parts of the same toner particles as in Example 1, 2 parts of the hydrophobized magnesium oxide fine powder obtained as described above was added and treated in the same manner as in Example 1. Thus, an electrophotographic toner was produced.

この電子写真用トナーを用いて、実施例1と同様に評価
テストを行った。その結果を第1表に示す。
An evaluation test was conducted in the same manner as in Example 1 using this electrophotographic toner. The results are shown in Table 1.

比較例1 実施例1において、疎水化処理された酸化マグネシウム
微粉末の代わりに、疎水化処理されていない酸化マグネ
シウム微粉末(平均−次粒子径0.05〜0.1ha+
) 2部を用いた以外は、実施例1と同様にして電子写
真用トナーを製造した。
Comparative Example 1 In Example 1, instead of the hydrophobized magnesium oxide fine powder, unhydrophobized magnesium oxide fine powder (average primary particle size 0.05 to 0.1 ha+) was used.
) An electrophotographic toner was produced in the same manner as in Example 1 except that 2 parts were used.

この電子写真用トナーを用いて、実施例1と同様に評価
テストを行った。その結果を第1表に示第1表 〔発明の効果〕 本発明における表面に疎水化処理を施した酸化マグネシ
ウム微粉末は、表面に疎水化層が形成されるので、吸水
性が低く、二次凝集しにくいという特徴がある。したが
って、トナー粒子との混合に際して、凝集体が少ないた
め容易に分散させることが可能であり、そして、比較的
少量の添加量で、トナーに優れた流動性、耐ケーキング
性を付与することができる。また、得られる電子写真用
トナーは、帯電性か良好で、環境依存性が少ないという
効果を生じる。
An evaluation test was conducted in the same manner as in Example 1 using this electrophotographic toner. The results are shown in Table 1. Table 1 [Effects of the Invention] The fine magnesium oxide powder of the present invention, whose surface has been subjected to hydrophobization treatment, has a hydrophobization layer formed on the surface, so it has low water absorption and It has the characteristic of being difficult to agglomerate. Therefore, when mixed with toner particles, it can be easily dispersed because there are few aggregates, and excellent fluidity and caking resistance can be imparted to the toner with a relatively small amount added. . Further, the obtained electrophotographic toner has good charging properties and has little environmental dependence.

特許出願人  富士セロツクス株式会社代理人    
弁理士  製部 剛
Patent applicant Fuji Serotox Co., Ltd. Agent
Patent attorney Tsuyoshi Seibe

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)少なくとも結着樹脂と着色剤よりなるトナー粒子
と、添加剤とよりなる電子写真用トナーにおいて、該添
加剤として、表面に疎水化処理を施した酸化マグネシウ
ム微粉末を使用したことを特徴とする電子写真用トナー
(1) An electrophotographic toner consisting of toner particles consisting of at least a binder resin and a colorant, and an additive, characterized in that fine magnesium oxide powder whose surface has been subjected to a hydrophobic treatment is used as the additive. Toner for electrophotography.
(2)疎水化処理がチタネート系カップリング剤による
処理であることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
の電子写真用トナー。
(2) The electrophotographic toner according to claim 1, wherein the hydrophobization treatment is treatment with a titanate coupling agent.
(3)疎水化処理が長鎖有機酸または長鎖アルコールに
よる処理であることを特徴とする特許請求の範囲第1項
記載の電子写真用トナー。
(3) The electrophotographic toner according to claim 1, wherein the hydrophobization treatment is treatment with a long-chain organic acid or a long-chain alcohol.
JP2196212A 1990-07-26 1990-07-26 Electrophotographic toner Pending JPH0483258A (en)

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Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2196212A JPH0483258A (en) 1990-07-26 1990-07-26 Electrophotographic toner

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Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2196212A JPH0483258A (en) 1990-07-26 1990-07-26 Electrophotographic toner

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JPH0483258A true JPH0483258A (en) 1992-03-17

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JP2196212A Pending JPH0483258A (en) 1990-07-26 1990-07-26 Electrophotographic toner

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JP (1) JPH0483258A (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05241367A (en) * 1990-11-22 1993-09-21 Tomoegawa Paper Co Ltd Electrophotographic toner
US6124390A (en) * 1995-02-16 2000-09-26 Sumitomo Chemical Company, Limited Aromatic polysulfone and Group IA or IIA metal oxide or carbonate
US7740998B2 (en) 2004-11-19 2010-06-22 Canon Kabushiki Kaisha Positively chargeable developer
JP2011074398A (en) * 2010-12-13 2011-04-14 Mitsubishi Chemicals Corp Composite molded article

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05241367A (en) * 1990-11-22 1993-09-21 Tomoegawa Paper Co Ltd Electrophotographic toner
US6124390A (en) * 1995-02-16 2000-09-26 Sumitomo Chemical Company, Limited Aromatic polysulfone and Group IA or IIA metal oxide or carbonate
US7740998B2 (en) 2004-11-19 2010-06-22 Canon Kabushiki Kaisha Positively chargeable developer
JP2011074398A (en) * 2010-12-13 2011-04-14 Mitsubishi Chemicals Corp Composite molded article

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