JPH05308076A - Oxygen precipitation method of silicon wafer - Google Patents
Oxygen precipitation method of silicon waferInfo
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Abstract
(57)【要約】
【目的】チョクラルスキー法により製造されたシリコン
ウエーハ内部に酸素を析出させるシリコンウエーハの酸
素析出方法に関し、酸素濃度が低いシリコンウエーハで
も、実用的な短い処理時間により十分な量の酸素析出物
を形成することができるシリコンウエーハの酸素析出方
法を提供することを目的とする。
【構成】シリコンウエーハを約1000〜1200℃の
温度範囲内に加熱して表層の酸素を外方に拡散する外方
拡散熱処理を行った後、約300〜600℃の温度範囲
内での低温熱処理を水素を含んだ結晶又は水素を含んだ
雰囲気中で行うようにする。この低温熱処理の後、酸素
の析出核を形成させるために約600〜900℃の熱処
理を行い、引き続き、酸素析出物を成長させるために約
900〜1100℃の高温熱処理を行う。
(57) [Summary] [Objective] Regarding the oxygen precipitation method of a silicon wafer in which oxygen is precipitated inside the silicon wafer manufactured by the Czochralski method, even a silicon wafer with a low oxygen concentration can be sufficiently processed with a short practical treatment time. An object of the present invention is to provide a method for oxygen precipitation of a silicon wafer capable of forming an amount of oxygen precipitate. [Structure] A silicon wafer is heated in a temperature range of about 1000 to 1200 ° C. to perform an outward diffusion heat treatment for diffusing surface oxygen outward, and then a low temperature heat treatment in a temperature range of about 300 to 600 ° C. Is performed in a crystal containing hydrogen or an atmosphere containing hydrogen. After this low temperature heat treatment, heat treatment at about 600 to 900 ° C. is performed to form oxygen precipitation nuclei, and subsequently high temperature heat treatment at about 900 to 1100 ° C. is performed to grow oxygen precipitates.
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は例えばチョクラルスキー
法により製造されたシリコンウエーハ内部に酸素を析出
させるシリコンウエーハの酸素析出方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for precipitating oxygen in a silicon wafer produced by the Czochralski method, for example.
【0002】[0002]
【従来の技術】種々の半導体装置用基板として用いられ
るシリコンウエーハはチョクラルスキー法による円筒状
のシリコン単結晶インゴットを輪切りにして製造され
る。インゴットから切り出されたままのシリコンウエー
ハは不純物として多量の酸素を含有するので半導体装置
用基板として用いるには、熱処理を行うことにより、シ
リコンウエーハ表層の酸素を除去すると共に、シリコン
ウエーハ内部に酸素析出物を形成し、半導体装置の製造
プロセスで混入する重金属不純物を内部の酸素析出物に
より捕獲して表層の素子活性領域に重金属不純物が混入
しないようにするイントリンシック・ゲッタリング(I
G)技術が注目されている。2. Description of the Related Art Silicon wafers used as various semiconductor device substrates are manufactured by slicing a cylindrical silicon single crystal ingot by the Czochralski method. Since a silicon wafer as it is cut from an ingot contains a large amount of oxygen as an impurity, it is used as a substrate for a semiconductor device by performing heat treatment to remove oxygen from the surface layer of the silicon wafer and to precipitate oxygen inside the silicon wafer. Intrinsic gettering (I) which forms a substance and traps heavy metal impurities mixed in in a semiconductor device manufacturing process by an internal oxygen precipitate so that the heavy metal impurities are not mixed in a device active region of a surface layer (I
G) Technology is drawing attention.
【0003】従来のシリコンウエーハの酸素析出方法で
は、図1(a)に示すように、切り出されたシリコンウ
エーハに対し、約1000〜1200℃の高温に加熱し
て表層の酸素を外方に拡散した後、窒素又は酸素雰囲気
中において、酸素の析出核を形成させるために約600
〜900℃の熱処理を行い、引き続き、酸素析出物を成
長させるために約900〜1150℃の高温熱処理を行
っていた。In the conventional method for depositing oxygen on a silicon wafer, as shown in FIG. 1 (a), a cut silicon wafer is heated to a high temperature of about 1000 to 1200 ° C. to diffuse oxygen in the surface layer outward. After that, in a nitrogen or oxygen atmosphere, about 600 to form a precipitation nucleus of oxygen.
The heat treatment was performed at ˜900 ° C., and subsequently, the high temperature heat treatment was performed at about 900˜1150 ° C. to grow oxygen precipitates.
【0004】シリコンウエーハに形成される半導体装置
の高集積化に伴い、素子活性領域であるシリコンウエー
ハ表層のDZ(デヌーテッドゾーン)層の完全性への要
求が厳しくなっている。このDZ層内の主たる欠陥であ
り、リーク電流の原因となる酸素に起因する欠陥を減少
させるため、シリコン単結晶の酸素濃度を低下させる必
要がある。Along with the high integration of semiconductor devices formed on a silicon wafer, there is an increasing demand for the integrity of the DZ (dennoted zone) layer on the surface of the silicon wafer, which is the element active region. The oxygen concentration of the silicon single crystal needs to be lowered in order to reduce defects that are the main defects in the DZ layer and are caused by oxygen that causes a leak current.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、酸素濃
度の低いシリコン単結晶の場合、従来のシリコンウエー
ハの酸素析出方法では、シリコンウエーハの内部に十分
な酸素析出物を形成することが困難となり、イントリン
シック・ゲッタリング技術を活用することができないと
いう問題があった。However, in the case of a silicon single crystal having a low oxygen concentration, it is difficult to form a sufficient oxygen precipitate inside the silicon wafer by the conventional oxygen precipitation method for a silicon wafer. There was a problem that the Trinsic gettering technology could not be utilized.
【0006】このような問題を解決するために、本願発
明者は、図1(b)に示すようなシリコンウエーハの酸
素析出方法を提案した。この方法では、約1000〜1
200℃の高温に加熱して表層の酸素を外方に拡散する
外方拡散熱処理を約90分間行った後、酸素の析出核を
形成させるための約600〜900℃の熱処理の前に、
約400〜600℃の低い温度で加熱する低温熱処理を
約90分間行うことにより、その後の熱処理工程での酸
素析出核の形成を促進し、十分な酸素析出物を形成する
ようにしたものである。In order to solve such a problem, the inventor of the present application has proposed a method for depositing oxygen on a silicon wafer as shown in FIG. 1 (b). With this method, about 1000-1
After performing the outward diffusion heat treatment for heating the high temperature of 200 ° C. to diffuse the oxygen of the surface layer outward for about 90 minutes, before performing the heat treatment at about 600 to 900 ° C. for forming oxygen precipitation nuclei,
By performing a low temperature heat treatment for heating at a low temperature of about 400 to 600 ° C. for about 90 minutes, the formation of oxygen precipitation nuclei in the subsequent heat treatment step is promoted and sufficient oxygen precipitates are formed. ..
【0007】しかしながら、この提案されたシリコンウ
エーハの酸素析出方法でも、酸素濃度の低いシリコン単
結晶の場合には十分ではなく、短時間の熱処理で十分な
量の酸素析出物を形成することが困難であるという問題
があった。本発明の目的は、酸素濃度が低いシリコンウ
エーハでも、短い処理時間により十分な量の酸素析出物
を形成することができるシリコンウエーハの酸素析出方
法を提供することにある。However, even this proposed method for oxygen precipitation of a silicon wafer is not sufficient in the case of a silicon single crystal having a low oxygen concentration, and it is difficult to form a sufficient amount of oxygen precipitates by heat treatment for a short time. There was a problem that. An object of the present invention is to provide an oxygen precipitation method for a silicon wafer, which can form a sufficient amount of oxygen precipitates in a short treatment time even with a silicon wafer having a low oxygen concentration.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】本発明のシリコンウエー
ハの酸素析出方法では、シリコンウエーハを約1000
〜1200℃の温度範囲内に加熱して表層の酸素を外方
に拡散する外方拡散熱処理を行った後、約300〜60
0℃の温度範囲内での低温熱処理を少なくとも水素を含
んだ結晶又は水素を含んだ雰囲気中で行うようにする。
この低温熱処理の後、酸素の析出核を形成させるために
約600〜900℃の熱処理を行い、引き続き、酸素析
出物を成長させるために約900〜1150℃の高温熱
処理を行う。In the method of oxygen precipitation of a silicon wafer according to the present invention, a silicon wafer having a thickness of about 1000 is used.
˜1200 ° C., and after performing an outward diffusion heat treatment for diffusing the oxygen in the surface layer outward, about 300 to 60 ° C.
The low temperature heat treatment in the temperature range of 0 ° C. is performed in a crystal containing at least hydrogen or an atmosphere containing hydrogen.
After this low-temperature heat treatment, heat treatment at about 600 to 900 ° C. is performed to form oxygen precipitation nuclei, and subsequently high temperature heat treatment at about 900 to 1150 ° C. is performed to grow oxygen precipitates.
【0009】また、本発明のシリコンウエーハの酸素析
出方法では、少なくとも低温熱処理工程中に結晶内に水
素が含まれていればよく、水素を添加する時期について
は低温熱処理工程以前であればいつでもよい。例えば、
外方拡散熱処理工程において水素を添加してもよい。ま
た、外方拡散熱処理工程と低温熱処理工程の間に約30
0〜1250℃の温度範囲内で水素を添加する水素添加
工程を新たに設けてもよい。さらに、低温熱処理工程の
ときに水素を添加してもよい。Further, in the method for depositing oxygen on a silicon wafer according to the present invention, hydrogen may be contained in the crystal at least during the low temperature heat treatment step, and hydrogen may be added at any time before the low temperature heat treatment step. .. For example,
Hydrogen may be added in the outward diffusion heat treatment step. Also, between the outward diffusion heat treatment step and the low temperature heat treatment step, about 30
A hydrogenation step of adding hydrogen within a temperature range of 0 to 1250 ° C may be newly provided. Further, hydrogen may be added during the low temperature heat treatment step.
【0010】[0010]
【作用】本発明によれば、酸素を外方に拡散させる外方
拡散熱処理工程の後、酸素を析出させる酸素析出熱処理
工程の前に行う低温熱処理工程を水素を含んだ結晶又は
水素を含んだ雰囲気中で行うようにしたので、酸素の析
出が促進され、酸素濃度が低いシリコンウエーハでも、
短い処理時間により十分な量の酸素析出物を形成するこ
とができる。特に、従来は酸素析出物の形成が困難であ
るとされていたn + 型シリコン単結晶ウエーハにも十分
な酸素析出物を形成することができる。また、結晶の強
度を上げることができ、幅の広いDZ層を形成すること
が可能になる。According to the present invention, the outward direction for diffusing oxygen outward
Oxygen precipitation heat treatment to precipitate oxygen after the diffusion heat treatment process
The low temperature heat treatment process performed before the process
Since it was carried out in an atmosphere containing hydrogen,
Even if it is a silicon wafer whose discharge is promoted and oxygen concentration is low,
A short treatment time can form a sufficient amount of oxygen precipitates.
You can In particular, it has been difficult to form oxygen precipitates in the past.
Was supposed to be n +Type silicon single crystal wafer
Oxygen precipitates can be formed. Also, the strength of the crystal
Forming a wide DZ layer that can increase the degree
Will be possible.
【0011】[0011]
【実施例】[比較例1]比較例1は従来のシリコンウエ
ーハの酸素析出方法である。図1(a)に示すように、
シリコンウエーハを約1100℃の高温に加熱して表層
の酸素を外方に拡散する外方拡散熱処理を約90分間行
った後、窒素又は酸素雰囲気中において約650℃の温
度での熱処理を約360分間行った。その後、約2℃/
分、約3℃/分、又は約4℃/分の勾配で温度を上昇さ
せ、約1100℃の温度で約30分間熱処理を行い、シ
リコンウエーハ内部に酸素析出物を形成した。[Comparative Example 1] Comparative Example 1 is a conventional method for depositing oxygen on a silicon wafer. As shown in FIG.
After the silicon wafer is heated to a high temperature of about 1100 ° C. and an outward diffusion heat treatment for diffusing the oxygen in the surface layer outward is performed for about 90 minutes, a heat treatment at a temperature of about 650 ° C. in a nitrogen or oxygen atmosphere is performed for about 360 minutes. I went for a minute. After that, about 2 ℃ /
Min, about 3 ° C./min, or about 4 ° C./min, the temperature was raised, and heat treatment was performed at a temperature of about 1100 ° C. for about 30 minutes to form oxygen precipitates inside the silicon wafer.
【0012】比較例1のシリコンウエーハの酸素析出方
法により析出された酸素析出物の量を測定した。この測
定に当たっては、酸素析出量の差を明確にするため、約
1000℃の温度で約180分間の熱処理を追加した。
測定結果を図2に示す。図2の右下部に位置する測定点
が比較例1の場合である。全熱処理時間(180分の追
加熱処理を除く)が約615分程度で、酸素析出量は約
3.0×1017cm-3であった。The amount of oxygen precipitates deposited by the oxygen precipitation method for the silicon wafer of Comparative Example 1 was measured. In this measurement, a heat treatment at a temperature of about 1000 ° C. for about 180 minutes was added to clarify the difference in the amount of oxygen precipitation.
The measurement results are shown in FIG. The measurement point located in the lower right part of FIG. The total heat treatment time (excluding the additional heat treatment for 180 minutes) was about 615 minutes, and the oxygen precipitation amount was about 3.0 × 10 17 cm −3 .
【0013】比較例1のシリコンウエーハの酸素析出方
法により製造したシリコンウエーハ(180分の追加熱
処理を除く)を強制的にFe(鉄)により汚染した場合
のゲッタリング能力を測定した。Feの表面汚染量は
3.2×1013cm-2である。CZ−As結晶(チョク
ラルスキー法により製造したままのシリコン結晶)又は
FZ−As結晶(フローティングゾーン法により製造し
たままのシリコン結晶)と従来IG結晶のFe濃度との
差がゲッタリング能力となる。The gettering ability was measured when the silicon wafer manufactured by the oxygen precipitation method of the silicon wafer of Comparative Example 1 (excluding the additional heat treatment for 180 minutes) was forcibly contaminated with Fe (iron). The surface contamination amount of Fe is 3.2 × 10 13 cm -2 . The gettering ability is the difference between the Fe concentration of the CZ-As crystal (as-produced by the Czochralski method) or FZ-As crystal (as-produced by the floating zone method) and the conventional IG crystal. ..
【0014】比較例1のシリコンウエーハの酸素析出方
法(従来IG)によるシリコンウエーハ(全熱処理時間
を615分にしたプロセス)におけるFe残存濃度は約
2×1013cm-3であるから、ゲッタリング能力はFe
濃度に換算して約1×1013cm-3であった。 [比較例2]比較例2は提案されているシリコンウエー
ハの酸素析出方法である。図1(b)に示すように、シ
リコンウエーハを約1100℃の高温に加熱して表層の
酸素を外方に拡散する外方拡散熱処理を約90分行った
後、窒素又は酸素の雰囲気中で約500℃の温度での低
温熱処理を行った。その後、約10℃/分の勾配で温度
を上昇させ、約700℃の温度で約30〜150分間熱
処理を行い、シリコンウエーハ内部に酸素の析出核を形
成した。その後、約2℃/分、約3℃/分、又は約4℃
/分の勾配で温度を上昇させ、約1100℃の温度で約
30分間熱処理を行い、シリコンウエーハ内部に酸素析
出物を形成した。Since the residual Fe concentration in the silicon wafer (process in which the total heat treatment time was 615 minutes) by the oxygen precipitation method of the silicon wafer of Comparative Example 1 (conventional IG) was about 2 × 10 13 cm -3 , gettering was performed. Ability is Fe
It was about 1 × 10 13 cm −3 in terms of concentration. [Comparative Example 2] Comparative Example 2 is a proposed method for oxygen precipitation of a silicon wafer. As shown in FIG. 1 (b), a silicon wafer was heated to a high temperature of about 1100 ° C. to perform outward diffusion heat treatment for diffusing oxygen in the surface layer outward for about 90 minutes, and then in a nitrogen or oxygen atmosphere. A low temperature heat treatment was performed at a temperature of about 500 ° C. Then, the temperature was raised at a gradient of about 10 ° C./min, and heat treatment was performed at a temperature of about 700 ° C. for about 30 to 150 minutes to form oxygen precipitation nuclei inside the silicon wafer. Then about 2 ° C / min, about 3 ° C / min, or about 4 ° C
The temperature was raised at a gradient of / min and heat treatment was performed at a temperature of about 1100 ° C. for about 30 minutes to form oxygen precipitates inside the silicon wafer.
【0015】比較例2のシリコンウエーハの酸素析出方
法により析出された酸素析出物の量を測定した。この測
定に当たっては、酸素析出量の差を明確にするため、約
1000℃の温度で約180分間の熱処理を追加した。
測定結果を図2に示す。測定点○は、約700℃の熱処
理から約1100℃の熱処理に移行する際に約2℃/分
の温度勾配で上昇させた場合の測定点であり、測定点△
は約3℃/分の温度勾配の場合であり、測定点□は約4
℃/分の温度勾配の場合である。The amount of oxygen precipitates deposited by the oxygen precipitation method for the silicon wafer of Comparative Example 2 was measured. In this measurement, a heat treatment at a temperature of about 1000 ° C. for about 180 minutes was added to clarify the difference in the amount of oxygen precipitation.
The measurement results are shown in FIG. The measurement point ◯ is a measurement point when the temperature was raised at a temperature gradient of about 2 ° C./min when the heat treatment at about 700 ° C. was changed to the heat treatment at about 1100 ° C.
Is for a temperature gradient of about 3 ° C / min, and the measurement point □ is about 4
This is the case with a temperature gradient of ° C / min.
【0016】図2から明らかなように、全熱処理時間
(180分の追加熱処理を除く)が増えるにしたがって
酸素析出量は上昇するが、全熱処理時間が約450分程
度のところで酸素析出量が飽和している。比較例1に比
べて短い時間で酸素析出量が上昇しているが、依然とし
て全熱処理時間を長く必要としている。比較例2のシリ
コンウエーハの酸素析出方法により製造したシリコンウ
エーハ(180分の追加熱処理を除く)を強制的にFe
(鉄)により汚染した場合のゲッタリング能力を測定し
た。Feの表面汚染量は3.2×1013cm-2である。
CZ−As結晶とFZ−As結晶のFe濃度(約3×1
014cm-3)と低温IGのFe濃度の差がゲッタリング
能力となる。As is clear from FIG. 2, the oxygen precipitation amount increases as the total heat treatment time (excluding the additional heat treatment for 180 minutes) increases, but the oxygen precipitation amount saturates when the total heat treatment time is about 450 minutes. is doing. Although the amount of oxygen precipitation increased in a shorter time than in Comparative Example 1, the total heat treatment time was still required to be long. The silicon wafer manufactured by the oxygen precipitation method of the silicon wafer of Comparative Example 2 (excluding the additional heat treatment for 180 minutes) was forcibly Fe.
The gettering ability when polluted by (iron) was measured. The surface contamination amount of Fe is 3.2 × 10 13 cm -2 .
Fe concentration of CZ-As crystal and FZ-As crystal (about 3 × 1
The difference between 0 14 cm −3 ) and the Fe concentration of the low temperature IG is the gettering ability.
【0017】比較例2のシリコンウエーハの酸素析出方
法(全熱処理時間を615分にしたプロセス)によるシ
リコンウエーハにおけるFe残存濃度は約7×1013c
m-3であるから、ゲッタリング能力はFe濃度に換算し
て約2×1014cm-3であった。比較例1に比べてゲッ
タリング能力はFe濃度に換算して上昇しているが、全
熱処理時間が約615分と長時間を必要としている。 [実施例1]本発明の基礎的な効果を確認するために、
図4に示すような3種類のプロセスにより試料を作成し
た。The residual Fe concentration in the silicon wafer according to the oxygen precipitation method of the silicon wafer of Comparative Example 2 (process in which the total heat treatment time was 615 minutes) was about 7 × 10 13 c.
Since it was m −3 , the gettering ability was about 2 × 10 14 cm −3 in terms of Fe concentration. Compared to Comparative Example 1, the gettering ability is increased in terms of Fe concentration, but the total heat treatment time requires a long time of about 615 minutes. Example 1 In order to confirm the basic effect of the present invention,
Samples were prepared by three kinds of processes as shown in FIG.
【0018】第1のプロセスでは、ウエーハに対して前
処理を行わずに700℃で20時間熱処理し、続いて1
000℃で10時間熱処理する。従来IGのプロセスで
ある。第2のプロセスでは、ウエーハに対して425℃
又は454℃又は500℃で60分間の熱処理を加えた
後に、700℃で20時間熱処理し、続いて1000℃
で10時間熱処理する。低温IGのプロセスである。In the first process, the wafer was heat-treated at 700 ° C. for 20 hours without any pretreatment, and then 1
Heat treatment at 000 ° C. for 10 hours. This is a conventional IG process. In the second process, 425 ° C for the wafer
Or after heat treatment at 454 ° C or 500 ° C for 60 minutes, heat treatment at 700 ° C for 20 hours, then 1000 ° C
Heat treatment for 10 hours. This is a low temperature IG process.
【0019】第3のプロセスでは、ウエーハに対して1
200℃で25分間の水素雰囲気での熱処理により結晶
内に水素をドープする。その後、急冷処理により結晶内
に水素を凍結する。その後、425℃又は454℃又は
500℃で60分間の熱処理を加えた後に、700℃で
20時間熱処理し、続いて1000℃で10時間熱処理
する。水素低温IGのプロセスである。In the third process, 1 is applied to the wafer.
The crystal is doped with hydrogen by heat treatment in a hydrogen atmosphere at 200 ° C. for 25 minutes. After that, hydrogen is frozen in the crystal by quenching. Then, after heat treatment at 425 ° C. or 454 ° C. or 500 ° C. for 60 minutes, heat treatment is performed at 700 ° C. for 20 hours, and subsequently, heat treatment is performed at 1000 ° C. for 10 hours. This is a hydrogen low temperature IG process.
【0020】図5に示すように、水素低温IGでは酸素
の析出量が非常に多い。この効果は水素が結晶内に存在
することにより生じる。このことは、425℃又は45
4℃又は500℃で60分間の熱処理を加えた後のサー
マルドナー濃度を比較するとわかる。図6に熱処理温度
とサーマルドナー濃度の関係を示す。水素をドープした
結晶ではサーマルドナーが水素を含まない結晶に比較し
て多量に形成されていることがわかる。この現象は酸素
の増速拡散の結果生じることが知られている。したがっ
て、本方法により結晶内に水素がドープされていること
が確認された。As shown in FIG. 5, in the low temperature hydrogen IG, the amount of precipitated oxygen is very large. This effect is caused by the presence of hydrogen in the crystal. This means 425 ° C or 45
It can be seen by comparing the thermal donor concentrations after heat treatment at 4 ° C. or 500 ° C. for 60 minutes. FIG. 6 shows the relationship between the heat treatment temperature and the thermal donor concentration. It can be seen that a large amount of thermal donors are formed in the crystal doped with hydrogen as compared with the crystal containing no hydrogen. This phenomenon is known to occur as a result of enhanced diffusion of oxygen. Therefore, it was confirmed that hydrogen was doped in the crystal by this method.
【0021】上述した現象を考慮して、実用的な図1
(c)のような実施例のプロセスにより効果を調べた。
本実施例のシリコンウエーハの酸素析出方法は、図1
(c)に示すように、シリコンウエーハを約1100℃
の高温に加熱して表層の酸素を外方に拡散する外方拡散
熱処理を窒素と水素を1:1の体積比で混合した雰囲気
中で約90分行った後、窒素又は酸素の雰囲気中での熱
処理に切り換え、約500℃の温度での低温熱処理を行
った。その後、約10℃/分の勾配で温度を上昇させ、
約700℃の温度で約30〜150分間熱処理を行い、
シリコンウエーハ内部に酸素の析出核を形成した。その
後、約2℃/分、約3℃/分、又は約4℃/分の勾配で
温度を上昇させ、約1100℃の温度で約30分間熱処
理を行い、シリコンウエーハ内部に酸素析出物を形成し
た。In consideration of the above-mentioned phenomenon, a practical FIG.
The effect was investigated by the process of the example as in (c).
The method for depositing oxygen on a silicon wafer according to this embodiment is shown in FIG.
As shown in (c), the silicon wafer is heated to about 1100 ° C.
After performing the outward diffusion heat treatment for diffusing the oxygen on the surface to the outside by heating for 90 minutes in an atmosphere in which nitrogen and hydrogen are mixed at a volume ratio of 1: 1, in an atmosphere of nitrogen or oxygen. Then, the low temperature heat treatment was performed at a temperature of about 500 ° C. After that, the temperature is increased with a gradient of about 10 ° C./minute,
Heat treatment at a temperature of about 700 ° C. for about 30 to 150 minutes,
Oxygen precipitation nuclei were formed inside the silicon wafer. Then, the temperature is raised at a gradient of about 2 ° C./min, about 3 ° C./min, or about 4 ° C./min, and heat treatment is performed at a temperature of about 1100 ° C. for about 30 minutes to form oxygen precipitates inside the silicon wafer. did.
【0022】本実施例のシリコンウエーハの酸素析出方
法により析出された酸素析出物の量を測定した。この測
定に当たっては、酸素析出量の差を明確にするため、約
1000℃の温度で約180分間の熱処理を追加してい
る。測定結果を図2に示す。測定点●は、約700℃の
熱処理から約1100℃の熱処理に移行する際に約2℃
/分の温度勾配で上昇させた場合の測定点であり、測定
点▲は約3℃/分の温度勾配の場合であり、測定点■は
約4℃/分の温度勾配の場合である。The amount of oxygen precipitates deposited by the silicon wafer oxygen precipitation method of this example was measured. In this measurement, a heat treatment at a temperature of about 1000 ° C. for about 180 minutes is added to clarify the difference in the amount of oxygen precipitation. The measurement results are shown in FIG. The measurement point ● is about 2 ° C when transitioning from about 700 ° C heat treatment to about 1100 ° C heat treatment.
The measurement point is a case where the temperature gradient is increased at a temperature gradient of 1 / min, the measurement point ▲ is a case where the temperature gradient is about 3 ° C./minute, and the measurement point 1 is a case where the temperature gradient is about 4 ° C./minute.
【0023】図2から明らかなように、全熱処理時間
(180分の追加熱処理を除く)が増えるにしたがって
酸素析出量は上昇するが、全熱処理時間が約300分程
度のところで酸素析出量が飽和している。比較例1と比
較して酸素析出量が飛躍的に上昇しており、さらに、比
較例2と比較して全熱処理時間が短縮されていることが
わかる。As is clear from FIG. 2, the oxygen precipitation amount increases as the total heat treatment time (excluding the additional heat treatment for 180 minutes) increases, but the oxygen precipitation amount becomes saturated when the total heat treatment time is about 300 minutes. is doing. It can be seen that the amount of oxygen precipitation is dramatically increased as compared with Comparative Example 1, and the total heat treatment time is shortened as compared with Comparative Example 2.
【0024】本実施例のシリコンウエーハの酸素析出方
法により製造したシリコンウエーハ(180分の追加熱
処理を除く)を強制的にFe(鉄)により汚染した場合
のゲッタリング能力を測定した。Feの汚染量は3.2
×1013cm-2である。CZ−As結晶とFZ−As結
晶のFe濃度(約3×1014cm-3)と水素低温IGの
Fe濃度の差がゲッタリング能力となる。The gettering ability when the silicon wafer (excluding the additional heat treatment for 180 minutes) manufactured by the oxygen precipitation method of the silicon wafer of this example was forcibly contaminated with Fe (iron) was measured. Fe contamination amount is 3.2
It is × 10 13 cm -2 . The gettering ability is the difference between the Fe concentration of the CZ-As crystal and the FZ-As crystal (about 3 × 10 14 cm −3 ) and the Fe concentration of the low temperature hydrogen IG.
【0025】本実施例のシリコンウエーハの酸素析出方
法(全熱処理時間を360分にしたプロセス)によるシ
リコンウエーハにおけるFe残存濃度は約5×1013c
m-3であるから、ゲッタリング能力はFe濃度に換算し
て約2.5×1014cm-3であった。比較例1に比べて
ゲッタリング能力は飛躍的に上昇した比較例2よりも、
ゲッタリング能力が更に上昇している。しかも、全熱処
理時間が約360分と飛躍的に短縮されている。The Fe residual concentration in the silicon wafer according to the oxygen precipitation method for the silicon wafer of this embodiment (process in which the total heat treatment time was 360 minutes) was about 5 × 10 13 c.
Since it was m −3 , the gettering ability was about 2.5 × 10 14 cm −3 in terms of Fe concentration. Compared to Comparative Example 1, the gettering ability is dramatically higher than that of Comparative Example 2.
Gettering ability is further increasing. Moreover, the total heat treatment time is drastically shortened to about 360 minutes.
【0026】なお、本実施例において水素をドープする
代わりに重水素又は三重水素又はヘリウムをドープして
も同様である。 [実施例2]本発明による方法を用いることにより、幅
の広いDZ層を形成することが可能になり、結晶強度の
大きなウエーハを製造することが可能である。実施例を
以下に示す。The same applies to the case of doping deuterium, tritium or helium instead of hydrogen in this embodiment. [Example 2] By using the method according to the present invention, a wide DZ layer can be formed, and a wafer with high crystal strength can be manufactured. Examples are shown below.
【0027】本実施例では酸素の外方拡散処理は行って
いない。ウエーハの厚さは1mmである。ウエーハに対
して1200℃で25分間の水素雰囲気での熱処理によ
り結晶内に水素をドープした後、結晶を2℃/分の温度
勾配で600℃まで冷却する。水素は拡散係数が大きい
ために冷却中に結晶表面から外方拡散する。この効果を
利用することにより、図7(a)に示すように、ウエー
ハの内部のみに水素を凍結させることができる。In this embodiment, oxygen outward diffusion treatment is not performed. The thickness of the wafer is 1 mm. The wafer is heat-treated in a hydrogen atmosphere at 1200 ° C. for 25 minutes to dope the crystal with hydrogen, and then the crystal is cooled to 600 ° C. at a temperature gradient of 2 ° C./minute. Since hydrogen has a large diffusion coefficient, it diffuses outward from the crystal surface during cooling. By utilizing this effect, hydrogen can be frozen only inside the wafer as shown in FIG. 7 (a).
【0028】図5から明らかなように、425℃の熱処
理では水素を含んでいない結晶では酸素の析出が生じて
いない。このため、水素が外方拡散して水素濃度が低く
なっているウエーハ表面の領域では酸素の析出が生じな
いが、ウエーハ内部の水素の残存している領域では酸素
の析出が生じる。このため、図7(b)に示すように、
内部のみに酸素が析出した幅の広いDZ層が形成された
ウエーハが製造される。一方、通常のIGウエーハで
は、図7(c)に示すように、ウエーハ全体に酸素が析
出している。As is clear from FIG. 5, the heat treatment at 425 ° C. does not cause the precipitation of oxygen in the crystal containing no hydrogen. Therefore, oxygen does not precipitate in the region of the wafer surface where hydrogen diffuses outward and the hydrogen concentration is low, but oxygen does occur in the region where hydrogen remains inside the wafer. Therefore, as shown in FIG.
A wafer having a wide DZ layer in which oxygen is precipitated only inside is manufactured. On the other hand, in a normal IG wafer, oxygen is precipitated on the entire wafer as shown in FIG. 7 (c).
【0029】図7(b)に示すように、内部のみに酸素
が析出しているウエーハでは、残存している格子間酸素
の濃度を多いために結晶の強度の増大が期待される。こ
の効果を確認した結果を図8に示す。欠陥部分の微小欠
陥密度が同じになるように、水素低温IGでの425℃
で60分の熱処理の後の700℃で20時間の熱処理と
1000℃で10時間の熱処理に対し、水素をドープし
ていない結晶では、425℃で60分の熱処理の後、7
00℃で20時間の熱処理と1000℃で15時間の熱
処理を加えている。As shown in FIG. 7 (b), in a wafer in which oxygen is precipitated only inside, the concentration of residual interstitial oxygen is high, and therefore the crystal strength is expected to increase. The result of confirming this effect is shown in FIG. 425 ℃ in hydrogen low temperature IG so that the micro defect density of the defect part becomes the same
After heat treatment at 700 ° C. for 20 hours and heat treatment at 1000 ° C. for 10 hours after heat treatment at 60 ° C. for 6 hours, for crystals not doped with hydrogen, after heat treatment at 425 ° C. for 60 minutes,
Heat treatment at 00 ° C. for 20 hours and heat treatment at 1000 ° C. for 15 hours are added.
【0030】4インチウエーハの表面にダイヤモンドペ
ンでスクラッチを入れ、その後、1100℃の温度雰囲
気に毎分5cmの速度でウエーハを挿入した後、110
0℃の温度雰囲気から毎分5cmの速度でウエーハを引
き出し、この挿入・引き出しを10回繰り返した。スク
ラッチから発生した転位の分布を図8に示す。図8
(a)が実施例の水素低温IGの場合であり、図8
(b)が低温IGの場合である。本実施例の水素低温I
Gでは低温IGよりも転位領域が狭く結晶の強度が強く
なったことを示している。A scratch was put on the surface of a 4-inch wafer with a diamond pen, and then the wafer was inserted into a temperature atmosphere of 1100 ° C. at a speed of 5 cm / min.
The wafer was pulled out from the temperature atmosphere of 0 ° C. at a rate of 5 cm / min, and this insertion / drawing was repeated 10 times. The distribution of dislocations generated from scratches is shown in FIG. Figure 8
8A is the case of the hydrogen low temperature IG of the embodiment, and FIG.
(B) is a case of low temperature IG. Hydrogen low temperature I of this example
In G, the dislocation region is narrower and the crystal strength is stronger than in low temperature IG.
【0031】なお、本実施例においても水素をドープす
る代わりに重水素又は三重水素又はヘリウムをドープし
ても同様である。 [実施例3]本実施例のシリコンウエーハの酸素析出方
法を図9(a)及び図10を用いて説明する。Also in this embodiment, deuterium, tritium or helium may be doped instead of hydrogen. [Embodiment 3] An oxygen precipitation method for a silicon wafer according to this embodiment will be described with reference to FIGS.
【0032】まず、シリコンウエーハを約1100℃の
高温に加熱して表層の酸素を外方に拡散する外方拡散熱
処理を窒素雰囲気中で約90分行った後、図10に示す
ように、シリコンウエーハの素子形成面の反対側の面か
ら水素又は重水素又は三重水素をイオン注入することに
より添加する。その後、窒素又は酸素の雰囲気中での熱
処理に切り換え、約500℃の温度での低温熱処理を行
った。その後、約10℃/分の勾配で温度を上昇させ、
約700℃の温度で約30〜150分間熱処理を行い、
シリコンウエーハ内部に酸素の析出核を形成した。その
後、約2℃/分、約3℃/分、又は約4℃/分の勾配で
温度を上昇させ、約1100℃の温度で約30分間熱処
理を行い、シリコンウエーハ内部に酸素析出物を形成し
た。First, the silicon wafer is heated to a high temperature of about 1100 ° C. to perform outward diffusion heat treatment for diffusing oxygen in the surface layer outward for about 90 minutes, and then, as shown in FIG. Hydrogen, deuterium, or tritium is added by ion implantation from the surface of the wafer opposite to the element formation surface. After that, the heat treatment was switched to a heat treatment in an atmosphere of nitrogen or oxygen, and a low temperature heat treatment at a temperature of about 500 ° C. was performed. After that, the temperature is increased with a gradient of about 10 ° C./minute,
Heat treatment at a temperature of about 700 ° C. for about 30 to 150 minutes,
Oxygen precipitation nuclei were formed inside the silicon wafer. Then, the temperature is raised at a gradient of about 2 ° C./min, about 3 ° C./min, or about 4 ° C./min, and heat treatment is performed at a temperature of about 1100 ° C. for about 30 minutes to form oxygen precipitates inside the silicon wafer. did.
【0033】本実施例では、シリコンウエーハの素子形
成面の反対側の面から、図10(a)に示すように、水
素又は重水素又は三重水素をイオン注入した結果、図1
0(b)に示すように、シリコンウエーハの素子形成面
の反対側の面の表面近傍のみに水素原子又は分子を凍結
させることができる。したがって、酸素析出処理を行っ
た結果、図10(c)に示すように、シリコンウエーハ
の素子形成面の反対側の面の表面近傍のみに酸素の析出
核が形成された。In this example, as shown in FIG. 10A, hydrogen, deuterium, or tritium was ion-implanted from the surface of the silicon wafer opposite to the element formation surface.
As shown in 0 (b), hydrogen atoms or molecules can be frozen only near the surface of the surface of the silicon wafer opposite to the element formation surface. Therefore, as a result of the oxygen precipitation treatment, as shown in FIG. 10C, oxygen precipitation nuclei were formed only near the surface of the surface of the silicon wafer opposite to the element formation surface.
【0034】なお、本実施例において水素、重水素又は
三重水素をドープする代わりにヘリウムをドープしても
同様である。 [実施例4]本実施例のシリコンウエーハの酸素析出方
法を図9(b)及び図11を用いて説明する。In this embodiment, helium may be doped instead of hydrogen, deuterium or tritium. [Embodiment 4] An oxygen precipitation method for a silicon wafer according to this embodiment will be described with reference to FIGS.
【0035】まず、シリコンウエーハを約1100℃の
高温に加熱して表層の酸素を外方に拡散する外方拡散熱
処理を窒素雰囲気中で約90分行った後、図11に示す
ように、水素又は重水素又は三重水素のプラズマにより
シリコンウエーハの素子形成面の反対側の面から水素を
添加する。その後、窒素又は酸素の雰囲気中での熱処理
に切り換え、約500℃の温度での低温熱処理を行っ
た。その後、約10℃/分の勾配で温度を上昇させ、約
700℃の温度で約30〜150分間熱処理を行い、シ
リコンウエーハ内部に酸素の析出核を形成した。その
後、約2℃/分、約3℃/分、又は約4℃/分の勾配で
温度を上昇させ、約1100℃の温度で約30分間熱処
理を行い、シリコンウエーハ内部に酸素析出物を形成し
た。First, a silicon wafer is heated to a high temperature of about 1100 ° C. to perform outward diffusion heat treatment for diffusing oxygen in the surface layer outward for about 90 minutes in a nitrogen atmosphere, and then, as shown in FIG. Alternatively, hydrogen is added from the surface of the silicon wafer opposite to the element formation surface by plasma of deuterium or tritium. After that, the heat treatment was switched to a heat treatment in an atmosphere of nitrogen or oxygen, and a low temperature heat treatment at a temperature of about 500 ° C. was performed. Then, the temperature was raised at a gradient of about 10 ° C./min, and heat treatment was performed at a temperature of about 700 ° C. for about 30 to 150 minutes to form oxygen precipitation nuclei inside the silicon wafer. Then, the temperature is raised at a gradient of about 2 ° C./min, about 3 ° C./min, or about 4 ° C./min, and heat treatment is performed at a temperature of about 1100 ° C. for about 30 minutes to form oxygen precipitates inside the silicon wafer. did.
【0036】本実施例では、図11(a)に示すよう
に、シリコンウエーハの素子形成面をシリコン酸化膜、
シリコン窒化膜等の保護膜により覆いながら、水素又は
重水素又は三重水素のプラズマ雰囲気中に載置する。保
護膜に覆われていないシリコンウエーハの素子形成面の
反対側の面から水素が添加される。その結果、図11
(b)に示すように、シリコンウエーハの素子形成面の
反対側の面の表面近傍のみに水素原子又は分子を凍結さ
せることができる。したがって、酸素析出処理を行った
結果、図11(c)に示すように、シリコンウエーハの
素子形成面の反対側の面の表面近傍のみに酸素の析出核
が形成された。In this embodiment, as shown in FIG. 11A, a silicon oxide film is formed on the element formation surface of the silicon wafer.
It is placed in a plasma atmosphere of hydrogen, deuterium, or tritium while being covered with a protective film such as a silicon nitride film. Hydrogen is added from the surface of the silicon wafer, which is not covered with the protective film, opposite to the element formation surface. As a result, FIG.
As shown in (b), hydrogen atoms or molecules can be frozen only near the surface of the surface of the silicon wafer opposite to the element formation surface. Therefore, as a result of the oxygen precipitation treatment, as shown in FIG. 11C, oxygen precipitation nuclei were formed only near the surface of the surface of the silicon wafer opposite to the element formation surface.
【0037】なお、本実施例において水素、重水素又は
三重水素をドープする代わりにヘリウムをドープしても
同様である。In this embodiment, helium may be doped instead of hydrogen, deuterium or tritium.
【0038】[0038]
【発明の効果】以上の通り、本発明によれば、酸素を外
方に拡散させる外方拡散熱処理工程の後、酸素を析出さ
せる酸素析出熱処理工程の前に行う低温熱処理工程を水
素を含んだ結晶又は水素を含んだ雰囲気中で行うように
したので、酸素の析出が促進され、酸素濃度が低いシリ
コンウエーハでも、実用的な短い処理時間により十分な
量の酸素析出物を形成することができる。特に、従来は
酸素析出物の形成が困難であるとされていたn+ 型シリ
コン単結晶ウエーハにも十分な酸素析出物を形成するこ
とができる。また、本発明によれば、酸素析出熱処理工
程に必要な時間を大幅に短縮することができるので生産
性を飛躍的に向上させることができる。また、本発明に
よる方法を用いることにより、結晶強度の大きなウエー
ハを製造することが可能である。また、幅の広いDZ層
を形成させることも可能になる。As described above, according to the present invention, the low temperature heat treatment step performed after the outward diffusion heat treatment step of diffusing oxygen outwardly and before the oxygen precipitation heat treatment step of precipitating oxygen contains hydrogen. Since it is carried out in an atmosphere containing crystals or hydrogen, the precipitation of oxygen is promoted, and a silicon wafer having a low oxygen concentration can form a sufficient amount of oxygen precipitates by a practically short treatment time. .. In particular, it is possible to form a sufficient amount of oxygen precipitates on an n + type silicon single crystal wafer, which has been conventionally considered to be difficult to form oxygen precipitates. Further, according to the present invention, the time required for the oxygen precipitation heat treatment step can be significantly shortened, so that the productivity can be dramatically improved. Further, by using the method according to the present invention, it is possible to manufacture a wafer having high crystal strength. It also becomes possible to form a wide DZ layer.
【図1】本発明のシリコンウエーハの酸素析出方法の熱
処理プロセス(比較例1、比較例2、実施例1)を示す
図である。FIG. 1 is a diagram showing a heat treatment process (Comparative Example 1, Comparative Example 2, Example 1) of an oxygen precipitation method for a silicon wafer according to the present invention.
【図2】本発明のシリコンウエーハの酸素析出方法によ
る全熱処理時間と酸素析出量の関係を示すグラフであ
る。FIG. 2 is a graph showing the relationship between the total heat treatment time and the oxygen precipitation amount according to the oxygen precipitation method for a silicon wafer of the present invention.
【図3】本発明のシリコンウエーハの酸素析出方法によ
り処理されたシリコンウエーハのFeゲッタリング能力
を示すグラフである。FIG. 3 is a graph showing the Fe gettering ability of a silicon wafer treated by the oxygen precipitation method for a silicon wafer of the present invention.
【図4】本発明のシリコンウエーハの酸素析出方法の熱
処理プロセスを示す図である。FIG. 4 is a diagram showing a heat treatment process of an oxygen precipitation method for a silicon wafer according to the present invention.
【図5】本発明のシリコンウエーハの酸素析出方法によ
り処理されたシリコンウエーハの熱処理温度と酸素析出
量の関係を示すグラフである。FIG. 5 is a graph showing the relationship between the heat treatment temperature of a silicon wafer treated by the oxygen precipitation method for a silicon wafer of the present invention and the oxygen precipitation amount.
【図6】本発明のシリコンウエーハの酸素析出方法によ
り処理されたシリコンウエーハの熱処理温度とサーマル
ドナー濃度の関係を示すグラフである。FIG. 6 is a graph showing the relationship between the heat treatment temperature and the thermal donor concentration of a silicon wafer treated by the oxygen deposition method for a silicon wafer of the present invention.
【図7】本発明のシリコンウエーハの酸素析出方法(実
施例1)により処理されたシリコンウエーハ内の水素濃
度分布及び欠陥密度分布を示す図である。FIG. 7 is a diagram showing a hydrogen concentration distribution and a defect density distribution in a silicon wafer treated by the method for depositing oxygen on a silicon wafer according to the present invention (Example 1).
【図8】本発明のシリコンウエーハの酸素析出方法によ
り処理されたシリコンウエーハの結晶強度を説明するた
めの図である。FIG. 8 is a diagram for explaining the crystal strength of a silicon wafer treated by the oxygen precipitation method for a silicon wafer of the present invention.
【図9】本発明のシリコンウエーハの酸素析出方法の熱
処理プロセス(実施例3、実施例4)を示す図である。FIG. 9 is a diagram showing a heat treatment process (Examples 3 and 4) of the oxygen precipitation method for a silicon wafer according to the present invention.
【図10】本発明のシリコンウエーハの酸素析出方法
(実施例3)により処理されたシリコンウエーハ内の水
素濃度分布及び欠陥密度分布を示す図である。FIG. 10 is a diagram showing a hydrogen concentration distribution and a defect density distribution in a silicon wafer treated by the method for depositing oxygen on a silicon wafer of the present invention (Example 3).
【図11】本発明のシリコンウエーハの酸素析出方法
(実施例4)により処理されたシリコンウエーハ内の水
素濃度分布及び欠陥密度分布を示す図である。FIG. 11 is a diagram showing a hydrogen concentration distribution and a defect density distribution in a silicon wafer treated by the method for depositing oxygen on a silicon wafer according to the present invention (Example 4).
Claims (9)
する酸素を外方に拡散させる外方拡散熱処理工程と、前
記シリコンウエーハを300〜600℃の低い温度で加
熱する低温熱処理工程と、前記シリコンウエーハを60
0〜1150℃の温度範囲内で加熱して酸素を析出させ
る酸素析出熱処理工程とを有し、前記シリコンウエーハ
内部に酸素を析出させるシリコンウエーハの酸素析出方
法において、 前記低温熱処理工程を、水素を含んだ結晶又は水素を含
んだ雰囲気中で行うことを特徴とするシリコンウエーハ
の酸素析出方法。1. An outward diffusion heat treatment step of heating a silicon wafer to outwardly diffuse oxygen contained in a surface layer, a low temperature heat treatment step of heating the silicon wafer at a low temperature of 300 to 600 ° C., and the silicon. Wafer 60
An oxygen precipitation heat treatment step of heating oxygen within a temperature range of 0 to 1150 ° C. to precipitate oxygen, and in the oxygen precipitation method of a silicon wafer in which oxygen is precipitated inside the silicon wafer, the low temperature heat treatment step A method for precipitating oxygen in a silicon wafer, which is performed in an atmosphere containing crystals or hydrogen.
析出方法において、 前記外方拡散熱処理工程において水素を添加することを
特徴とするシリコンウエーハの酸素析出方法。2. The oxygen precipitation method for a silicon wafer according to claim 1, wherein hydrogen is added in the outward diffusion heat treatment step.
析出方法において、 前記外方拡散熱処理工程と前記低温熱処理工程の間に、
300〜1250℃の温度範囲内で水素を添加する水素
添加工程を設けたことを特徴とするシリコンウエーハの
酸素析出方法。3. The method for depositing oxygen on a silicon wafer according to claim 1, wherein between the outward diffusion heat treatment step and the low temperature heat treatment step,
A method for precipitating oxygen on a silicon wafer, comprising a hydrogenation step of adding hydrogen within a temperature range of 300 to 1250 ° C.
析出方法において、 前記低温熱処理工程において水素を添加することを特徴
とするシリコンウエーハの酸素析出方法。4. The oxygen precipitation method for a silicon wafer according to claim 1, wherein hydrogen is added in the low temperature heat treatment step.
コンウエーハの酸素析出方法において、 前記シリコンウエーハの素子形成面の反対側の面からの
み水素を添加することを特徴とするシリコンウエーハの
酸素析出方法。5. The method for depositing oxygen on a silicon wafer according to claim 2, wherein hydrogen is added only from the surface of the silicon wafer opposite to the element formation surface. Oxygen precipitation method.
析出方法において、 前記シリコンウエーハの素子形成面の反対側の面にのみ
水素をイオン注入することにより水素を添加することを
特徴とするシリコンウエーハの酸素析出方法。6. The method for depositing oxygen on a silicon wafer according to claim 5, wherein hydrogen is added by ion-implanting hydrogen only to the surface of the silicon wafer opposite to the element formation surface. Oxygen precipitation method.
析出方法において、 前記シリコンウエーハの素子形成面を保護膜により覆い
ながら水素のプラズマ中で処理することにより前記素子
形成面の反対側のみに水素を添加することを特徴とする
シリコンウエーハの酸素析出方法。7. The method for precipitating oxygen of a silicon wafer according to claim 5, wherein the element formation surface of the silicon wafer is treated with hydrogen plasma while being covered with a protective film, so that hydrogen is formed only on the side opposite to the element formation surface. A method for precipitating oxygen in a silicon wafer, which comprises adding
コンウエーハの酸素析出方法において、 水素の代わりに、重水素又は三重水素を添加することを
特徴とするシリコンウエーハの酸素析出方法。8. The oxygen precipitation method for a silicon wafer according to claim 2, wherein deuterium or tritium is added instead of hydrogen.
コンウエーハの酸素析出方法において、 水素の代わりに、ヘリウムを添加することを特徴とする
シリコンウエーハの酸素析出方法。9. The oxygen precipitation method for a silicon wafer according to claim 2, wherein helium is added instead of hydrogen.
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