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JPH0653844B2 - Unsaturated polyester resin composition - Google Patents

Unsaturated polyester resin composition

Info

Publication number
JPH0653844B2
JPH0653844B2 JP2084824A JP8482490A JPH0653844B2 JP H0653844 B2 JPH0653844 B2 JP H0653844B2 JP 2084824 A JP2084824 A JP 2084824A JP 8482490 A JP8482490 A JP 8482490A JP H0653844 B2 JPH0653844 B2 JP H0653844B2
Authority
JP
Japan
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unsaturated polyester
styrene
polyester resin
polystyrene
resin composition
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP2084824A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH03285946A (en
Inventor
里美 野中
巌 西脇
千之 渋谷
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Resonac Holdings Corp
Original Assignee
Showa Highpolymer Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Showa Highpolymer Co Ltd filed Critical Showa Highpolymer Co Ltd
Priority to JP2084824A priority Critical patent/JPH0653844B2/en
Publication of JPH03285946A publication Critical patent/JPH03285946A/en
Publication of JPH0653844B2 publication Critical patent/JPH0653844B2/en
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、不飽和ポリエステル樹脂組成物に関するもの
である。さらに詳しくは、本発明は硬化時の収縮が少な
く、成形物は特に着色性良好でかつ寸法精度、表面特性
(表面平滑性、表面光沢性、表面外観等)に優れた、不
飽和ポリエステル樹脂組成物に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application] The present invention relates to an unsaturated polyester resin composition. More specifically, the present invention is an unsaturated polyester resin composition having a small shrinkage upon curing, a molded product having particularly good colorability and excellent dimensional accuracy and surface characteristics (surface smoothness, surface gloss, surface appearance, etc.). It is about things.

〔従来の技術〕 従来、不飽和ポリエステル樹脂成形材料(BMC、SM
C)はその優れた寸法精度、成形性によりOA機器のシ
ャーシー等、寸法精度の厳しい分野に広く用いられてい
る。
[Prior Art] Conventionally, unsaturated polyester resin molding materials (BMC, SM
Due to its excellent dimensional accuracy and moldability, C) is widely used in fields with severe dimensional accuracy, such as chassis of OA equipment.

一般に、不飽和ポリエステル樹脂成形材料の低収縮化
は、ポリスチレン、ポリエチレン、スチレン−酢酸ビニ
ルブロック共重合体、酢酸ビニル樹脂、スチレン−ブタ
ジエンブロック共重合体、アクリル樹脂、セルロースア
セテートブチレート、飽和ポリエステル樹脂等の熱可塑
性ポリマーを使用することによって達成されるが、使用
される熱可塑性ポリマーの種類と添加量により成形品の
収縮率と着色性が異なる。
Generally, the shrinkage of unsaturated polyester resin molding material is reduced by polystyrene, polyethylene, styrene-vinyl acetate block copolymer, vinyl acetate resin, styrene-butadiene block copolymer, acrylic resin, cellulose acetate butyrate, saturated polyester resin. This can be achieved by using a thermoplastic polymer such as, but the shrinkage rate and the colorability of the molded product differ depending on the type and amount of the thermoplastic polymer used.

ポリスチレン、ポリエチレン等は着色性は良好で表面外
観には優れているが、硬化時の収縮が最も少なくても
0.03%程度までしか下がらず、寸法精度、表面平滑
性に劣るきらいがある。
Polystyrene, polyethylene and the like have good colorability and are excellent in surface appearance, but shrinkage at the time of curing is reduced to only about 0.03%, and dimensional accuracy and surface smoothness tend to be poor.

一方、飽和ポリエステル樹脂等を使用すれば、硬化時の
収縮率が−0.010〜+0.010と小さく、寸法精
度、表面平滑性には優れているが、色むらが出たりし
て、良好な着色性が得られず、表面外観に劣るというの
が実状であった。
On the other hand, when a saturated polyester resin or the like is used, the shrinkage rate at the time of curing is as small as -0.010 to +0.010, and it is excellent in dimensional accuracy and surface smoothness, but it is good because color unevenness occurs. In reality, it was not possible to obtain various coloring properties and the surface appearance was inferior.

〔発明が解決しようとする課題〕[Problems to be Solved by the Invention]

このように、不飽和ポリエステル成形材料に、従来の熱
可塑性ポリマーを配合しただけでは、硬化時の収縮を改
善し、着色性良好でかつ優れた寸法精度、表面特性を有
する成形物を得ることはできなかった。
As described above, by simply blending the conventional thermoplastic polymer with the unsaturated polyester molding material, it is possible to improve the shrinkage at the time of curing and obtain a molded article having good colorability and excellent dimensional accuracy and surface characteristics. could not.

これらの欠点を改良すべく、ポリスチレンとポリエチレ
ンの併用等、2種以上の熱可塑性ポリマーの併用等が試
みられているが、未だに良好なものは得られていない。
Attempts have been made to use two or more kinds of thermoplastic polymers in combination, such as the use of polystyrene and polyethylene, in order to improve these drawbacks, but good products have not yet been obtained.

〔課題を解決するための手段〕[Means for Solving the Problems]

本発明者らはこれらの欠点を改良すべく鋭意研究を重ね
た結果、不飽和ポリエステル樹脂にポリスチレンとスチ
レン−ジエンブロック共重合体、その水添物または変性
物(以下、スチレン−ジエンブロック共重合体で代表す
る)を特定の割合で添加することにより、硬化時の収縮
が少なく、かつ着色性良好で優れた寸法精度、表面特性
を有する不飽和ポリエステル樹脂組成物を得ることを見
いだし、本発明を完成するに到った。
As a result of intensive studies to improve these drawbacks, the present inventors have found that polystyrene and styrene-diene block copolymers, hydrogenated products or modified products thereof (hereinafter referred to as styrene-diene block copolymers) are added to unsaturated polyester resins. The present invention provides an unsaturated polyester resin composition having less shrinkage during curing, good colorability, excellent dimensional accuracy, and surface characteristics, Came to complete.

すなわち、本発明は、(a)不飽和ポリエステルおよび架
橋剤100重量部に対して15〜50重量部の範囲で
(b)ポリスチレンと(c)スチレン−ジエンブロック共重合
体を添加し、(b)/(c)の重量比が20/80〜80/2
0の範囲にある不飽和ポリエステル樹脂組成物、を提供
するものである。
That is, in the present invention, in the range of 15 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the (a) unsaturated polyester and the crosslinking agent.
(b) Polystyrene and (c) Styrene-diene block copolymer are added, and the weight ratio of (b) / (c) is 20/80 to 80/2.
An unsaturated polyester resin composition in the range of 0 is provided.

以下、本発明についてさらに詳細に説明する。Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

(a)不飽和ポリエステル 本発明に用いる不飽和ポリエステルについては、その種
類は特に限定されるものではない。多価アルコールと不
飽和多塩基酸および飽和多塩基酸を重縮合させたもの
で、通常成形材料として使用されているものであれば、
適宜なものを用いることができる。また不飽和ポリエス
テルの一部としてビニルエステル樹脂、ジアリルフタレ
ート樹脂をブレンドしてもよい。
(a) Unsaturated Polyester The type of unsaturated polyester used in the present invention is not particularly limited. Polycondensation of polyhydric alcohol and unsaturated polybasic acid and saturated polybasic acid, if it is usually used as a molding material,
An appropriate one can be used. Moreover, you may blend a vinyl ester resin and a diallyl phthalate resin as a part of unsaturated polyester.

不飽和ポリエステルを形成する多価アルコールとして
は、例えばエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ブタンジオール、ジエチレングリコール、ジプロピ
レングリコール、トリエチレングリコール、ペンタンジ
オール、ヘキサンジオール、ネオペンタンジオール、水
素化ビスフェノールA、ビスフェノールA、グリセリン
等が示される。
Examples of the polyhydric alcohol forming the unsaturated polyester include ethylene glycol, propylene glycol, butanediol, diethylene glycol, dipropylene glycol, triethylene glycol, pentanediol, hexanediol, neopentanediol, hydrogenated bisphenol A, bisphenol A, Glycerin and the like are shown.

不飽和多塩基酸としては、無水マレイン酸、フマル酸、
シトラコン酸、イタコン酸等が、また飽和多塩基酸とし
ては無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ヘッ
ト酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、テトラクロ
ロ無水フタル酸、テトラブロモ無水フタル酸、エンドメ
チレンテトラヒドロ無水フタル酸等が例示される。
As the unsaturated polybasic acid, maleic anhydride, fumaric acid,
Citraconic acid, itaconic acid, etc., and saturated polybasic acids such as phthalic anhydride, isophthalic acid, terephthalic acid, het acid, succinic acid, adipic acid, sebacic acid, tetrachlorophthalic anhydride, tetrabromophthalic anhydride, endomethylene. Examples include tetrahydrophthalic anhydride.

架橋剤については、上記の不飽和ポリエステルと重合可
能な重合性二重結合を有しているものであれば適宜なも
のを用いることができる。このようなものとしては、例
えばスチレンモノマー、ジアリルフタレートモノマー、
ジアリルフタレートプレポリマー、メタクリル酸メチ
ル、トリアリルイソシアヌレート等が例示される。その
使用量は不飽和ポリエステルおよび架橋剤100重量部
中25〜70重量部、好ましくは35〜65重量部であ
る。
Any appropriate crosslinking agent can be used as long as it has a polymerizable double bond that is polymerizable with the unsaturated polyester. Examples of such substances include styrene monomer, diallyl phthalate monomer,
Examples include diallyl phthalate prepolymer, methyl methacrylate, triallyl isocyanurate and the like. The amount used is 25 to 70 parts by weight, preferably 35 to 65 parts by weight, based on 100 parts by weight of the unsaturated polyester and the crosslinking agent.

(b)ポリスチレン 本発明においては、以上の不飽和ポリエステル、架橋剤
に対して、硬化剤やその他の配合剤とともに、ポリスチ
レンとスチレン−ジエンブロック共重合体を添加する
が、使用するポリスチレンとしては、通常熱可塑性樹脂
として使用することができるものであれば適宜なものを
用いることができる。
(b) Polystyrene In the present invention, with respect to the above unsaturated polyester, the cross-linking agent, together with the curing agent and other compounding agents, polystyrene and styrene-diene block copolymer is added, but as the polystyrene to be used, Appropriate ones can be used as long as they can be usually used as the thermoplastic resin.

(c)スチレン−ジエンブロック共重合体 スチレン−ジエンブロック共重合体としては、ハードセ
グメントとしてポリスチレンを用い、ソフトセグメント
としてポリブタジエンまたはポリイソプレンを用いたS
BS系またはSIS系熱可塑性エラストマー、あるいは
上記SBS系またはSIS系を水素添加した水添物であ
る。SEBS系熱可塑性エラストマーまたは変性物とし
て、これらに無水マレイン酸等で反応性を付与した反応
性飽和型熱可塑性エラストマーのいずれも使用できる。
またこれらの混合物も使用できる。
(c) Styrene-diene block copolymer As the styrene-diene block copolymer, polystyrene was used as the hard segment and polybutadiene or polyisoprene was used as the soft segment.
It is a thermoplastic elastomer of BS type or SIS type, or a hydrogenated product obtained by hydrogenating the SBS type or SIS type. As the SEBS-based thermoplastic elastomer or modified product, any reactive saturated thermoplastic elastomer obtained by imparting reactivity with maleic anhydride or the like can be used.
Also, a mixture of these can be used.

スチレン−ジエンブロック共重合体の結合様式は、ポリ
スチレン部分とジエンポリマー部分とがリニア結合様式
をとるタイプと、ジエンポリマー部分同志をカップリン
グしたラジアルタイプに大別されるが、本発明ではその
いずれも使用できる。スチレン部とジエン部の割合はス
チレンが全体の50%以下10%以上のものが好まし
い。
The bonding mode of the styrene-diene block copolymer is roughly classified into a type in which a polystyrene part and a diene polymer part have a linear bonding mode, and a radial type in which diene polymer parts are coupled to each other. Can also be used. The proportion of styrene part and diene part is preferably such that styrene is 50% or less and 10% or more of the whole.

ポリスチレン(b)とスチレン−ジエンブロック共重合体
(c)の添加量は、不飽和ポリエステルおよび架橋剤の合
計100重量部に対して、ポリスチレンおよびスチレン
−ジエンブロック共重合体の合計量が15〜50重量部
の範囲とするのが好ましい。15重量部以下の場合には
硬化時の収縮が大きく、また50重量部以上の場合には
着色性が損なわれ、本発明の目的とする着色性良好な無
収縮樹脂組成物は実現できない。
Polystyrene (b) and styrene-diene block copolymer
The addition amount of (c) is preferably in the range of 15 to 50 parts by weight in total of polystyrene and styrene-diene block copolymer with respect to 100 parts by weight of unsaturated polyester and crosslinking agent in total. When the amount is 15 parts by weight or less, the shrinkage upon curing is large, and when the amount is 50 parts by weight or more, the coloring property is impaired, and the non-shrinkable resin composition of the present invention having good coloring properties cannot be realized.

またポリスチレン(b)とスチレン−ジエンブロック共重
合体(c)の重量比(b/c)は、20/80〜80/20の
範囲とするのが好ましい。20/80未満の場合には硬
化時の収縮が大きく、また着色性も良好とはいえない。
80/20以上の場合には着色性は良好であるが硬化時
の収縮が大きく、本発明の効果は実現されない。
The weight ratio (b / c) of polystyrene (b) and styrene-diene block copolymer (c) is preferably in the range of 20/80 to 80/20. When it is less than 20/80, the shrinkage upon curing is large and the coloring property is not good.
When it is 80/20 or more, the coloring property is good, but the shrinkage upon curing is large, and the effect of the present invention cannot be realized.

ポリスチレンおよびスチレン−ジエンブロック共重合体
は、あらかじめスチレン等の前記架橋剤に溶解もしくは
膨潤させて使用するのが取り扱いが便利であるが、スチ
レン等の架橋剤に溶解もしくは膨潤させなくても使用可
能である。
It is convenient to handle polystyrene and styrene-diene block copolymers by dissolving or swelling them in the crosslinking agent such as styrene in advance, but it is possible to use them without dissolving or swelling them in the crosslinking agent such as styrene. Is.

その他の配合剤には硬化剤、充填材、離型剤、増粘剤、
繊維強化材、顔料等がある。
Other compounding agents include curing agents, fillers, release agents, thickeners,
There are fiber reinforcements, pigments, etc.

硬化剤は過酸化物とし、適宜なものを用いることができ
る。例えばt−ブチルパーオキシオクトエート、ベンゾ
イルパーオキサイド、1,1ジt−ブチルパーオキシ3,3,5
トリメチルシクロヘキサン、t−ブチルパーオキシイソ
プロピルカーボネート、t−ブチルパーオキシベンゾエ
ート、ジクミルパーオキサイド、ジt−ブチルパーオキ
サイド等を例示することができる。
The curing agent is a peroxide, and an appropriate one can be used. For example, t-butyl peroxy octoate, benzoyl peroxide, 1,1 di-t-butyl peroxy 3,3,5
Examples thereof include trimethylcyclohexane, t-butylperoxyisopropyl carbonate, t-butylperoxybenzoate, dicumyl peroxide, dit-butylperoxide and the like.

充填材としては例えばシリカ、アルミナ、マイカ、水酸
化アルミニウム、炭酸カルシウム、石こう、硫酸バリウ
ム、クレー、タルク等の無機粉末を使用することができ
る。
As the filler, for example, inorganic powder such as silica, alumina, mica, aluminum hydroxide, calcium carbonate, gypsum, barium sulfate, clay and talc can be used.

離型剤としては、例えばステアリン酸、オレイン酸、ス
テアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン
酸アルミニウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリ
ン酸アミド、オレイン酸アミド、カルバナワックス、シ
リコンオイル、合成ワックス等を適宜な割合で使用する
ことができる。
As the release agent, for example, stearic acid, oleic acid, zinc stearate, calcium stearate, aluminum stearate, magnesium stearate, stearic acid amide, oleic acid amide, carnauba wax, silicone oil, synthetic wax and the like are added in appropriate proportions. Can be used in.

増粘剤としては酸化マグネシウム、水酸化マグネシウ
ム、水酸化カルシウム、酸化カルシウム等の金属化合物
およびイソシアネート化合物が例示される。
Examples of the thickener include magnesium oxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide, calcium oxide and other metal compounds, and isocyanate compounds.

増粘剤は必ずしも使用しなくてもよい。Thickeners do not necessarily have to be used.

繊維強化剤としては繊維長1.5〜25mm程度に切断した
チョップトストランドガラスが用いられる。またパルプ
繊維、テトロン繊維、ビニロン繊維、カーボン繊維、ア
ラミド繊維、ワラストナイト等の有機無機繊維を使用す
ることができる。
As the fiber reinforcing agent, chopped strand glass cut into a fiber length of about 1.5 to 25 mm is used. Further, organic / inorganic fibers such as pulp fiber, tetron fiber, vinylon fiber, carbon fiber, aramid fiber and wollastonite can be used.

以上のような成分によって構成される、本発明の不飽和
ポリエステル樹脂組成物については、その製造方法には
格別の限定はない。また、これらの不飽和ポリエステル
樹脂組成物に常法により顔料、染料を配合し、圧縮成
形、トランスファー成形、射出成形のいずれの方法によ
っても所要の成形品を得ることができる。そしてその硬
化にあたっては収縮が少なく、その成形品は、色むらの
ない良好な着色性を示し、寸法精度、表面外観、表面特
性等においても優れたものを得ることができる。
The unsaturated polyester resin composition of the present invention composed of the above components is not particularly limited in its production method. Further, a desired molded article can be obtained by blending a pigment and a dye with these unsaturated polyester resin compositions by a conventional method, and by any of compression molding, transfer molding and injection molding. When the resin is cured, shrinkage is small, and the molded product exhibits good colorability with no color unevenness, and is excellent in dimensional accuracy, surface appearance, surface characteristics and the like.

〔実施例および比較例〕[Examples and Comparative Examples]

以下、実施例、比較例によって本発明を詳細に説明す
る。勿論、この発明はその要旨を越えない限り、以下の
実施例によって限定されるものではない。
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to Examples and Comparative Examples. Of course, the present invention is not limited to the following examples unless it exceeds the gist.

実施例1〜12 第1表に示す配合組成で、それぞれの配合成分を双腕型
ニーダを用いて混練し、不飽和ポリエステル樹脂組成物
を得た。なお、ここで使用した不飽和ポリエステル樹脂
は次の4種でスチレン・モノマー含有量はいずれも30
%であった。
Examples 1 to 12 With the blending composition shown in Table 1, each blending component was kneaded using a double-arm kneader to obtain an unsaturated polyester resin composition. The unsaturated polyester resins used here are the following four types, and the styrene / monomer content is 30% in each case.
%Met.

A:フマル酸 100モル,プロピレングリコール 8
0モル,水素化ビスフェノールA 20モル; B:フマル酸 80モル,イソフタル酸 20モル,プ
ロピレングリコール 100モル; C:無水マレイン酸 100モル,プロピレングリコー
ル 100モル; D:フマル酸 70モル,オルソフタル酸 30モル,
プロピレングリコール 100モル。
A: 100 mol of fumaric acid, propylene glycol 8
0 mol, hydrogenated bisphenol A 20 mol; B: fumaric acid 80 mol, isophthalic acid 20 mol, propylene glycol 100 mol; C: maleic anhydride 100 mol, propylene glycol 100 mol; D: fumaric acid 70 mol, orthophthalic acid 30 Mole,
Propylene glycol 100 mol.

また着色性をみるために、顔料としてカーボンブラック
を使用した。
Further, carbon black was used as a pigment in order to check the colorability.

この組成物について成形収縮率、表面特性の試験、評価
を行った。試験、評価の方法は次のとおりである。
Molding shrinkage and surface characteristics of this composition were tested and evaluated. The test and evaluation methods are as follows.

(1)成形収縮率 JIS K-6911に規定される収縮円盤を、成形温度150
℃、成形圧力100kg/cm2、成形時間3分で圧縮成形
を行い、JIS K-6911に基づいて成形収縮率を算出した。
(1) Molding shrinkage rate Shrinkage disks specified in JIS K-6911 are molded at a molding temperature of 150.
° C., molding pressure 100 kg / cm 2, subjected to compression molding at a molding time of 3 minutes was calculated molding shrinkage based on JIS K-6911.

(2)表面特性 (2)−1平板による評価 成形温度150℃、成形圧力100kg/cm2、成形時間
3分で圧縮成形により300×220×t3mmの平板を成
形し、着色性、レベリング、光沢を目視で評価した。
(2) Surface characteristics (2) -1 Evaluation by flat plate A 300 × 220 × t 3 mm flat plate was formed by compression molding at a molding temperature of 150 ° C., a molding pressure of 100 kg / cm 2 , and a molding time of 3 minutes, and the coloring, leveling, and The gloss was visually evaluated.

(2)−2テストボックスによる評価 第1図および第2図に示すような、テストボックス(3
60×120×25mm、壁の厚み:長辺側4mm、短辺側
5mm、底面3mm)を、成形温度160℃、射出圧力30
0kg/cm2、成形時間2分で、日本製鋼所製射出成形機
N−300を用いて射出成形を行い、着色性、レベリン
グ、光沢を目視で評価した。
(2) -2 Evaluation by test box The test box (3
60 × 120 × 25 mm, wall thickness: long side 4 mm, short side 5 mm, bottom surface 3 mm), molding temperature 160 ° C., injection pressure 30
Injection molding was performed using an injection molding machine N-300 manufactured by Japan Steel Works at 0 kg / cm 2 and a molding time of 2 minutes, and the colorability, leveling and gloss were visually evaluated.

これらの測定評価の結果を第1表に示した。The results of these measurement evaluations are shown in Table 1.

この第1表に示したとおり、いずれの実施例においても
成形収縮率は0.00%以下で、硬化時の無収縮性に優
れている。また着色性良好で、かつ寸法精度、表面特性
にも優れた成形物が得られた。
As shown in Table 1, the molding shrinkage is 0.00% or less in any of the examples, which is excellent in non-shrinkage upon curing. In addition, a molded product having good colorability and excellent dimensional accuracy and surface characteristics was obtained.

比較例1〜8 実施例1〜6と同様にして、第2表の配合の不飽和ポリ
エステル樹脂組成物を製造し、同様にして成形品を成形
して、特性を試験、評価し、結果を第2表に示す。
Comparative Examples 1 to 8 In the same manner as in Examples 1 to 6, unsaturated polyester resin compositions having the formulations shown in Table 2 were produced, molded articles were molded in the same manner, and the characteristics were tested and evaluated. It is shown in Table 2.

第2表から明らかなように、ポリスチレンとスチレン−
ジエンブロック共重合体を添加しない不飽和ポリエステ
ル組成物の場合には、実施例で示した程の硬化時の無収
縮性、着色性、表面外観、表面特性、寸法精度は得られ
なかった。
As is clear from Table 2, polystyrene and styrene-
In the case of the unsaturated polyester composition to which the diene block copolymer was not added, the non-shrinkage, colorability, surface appearance, surface characteristics, and dimensional accuracy at the time of curing as shown in Examples were not obtained.

また、ポリスチレンとスチレン−ジエンブロック共重合
体を添加した組成物であっても、その配合量が上記の特
定範囲外の組成物においては、良好な成形物は得られな
かった。
Further, even in the case of a composition in which polystyrene and a styrene-diene block copolymer were added, a good molded product could not be obtained in a composition in which the compounding amount was outside the above specified range.

〔発明の効果〕 本願発明によるポリスチレンとスチレン−ジエンブロッ
ク共重合体を添加したことを特徴とする不飽和ポリエス
テル樹脂組成物は、従来の技術では得られなかった硬化
時の無収縮性に優れ、色ムラのない着色性良好な表面外
観、寸法精度、表面特性に優れていることから、電気、
電子産業、自動車産業等に有用な不飽和ポリエステル樹
脂組成物として、広範に利用することが可能である。
[Effect of the invention] The unsaturated polyester resin composition characterized by adding polystyrene and styrene-diene block copolymer according to the present invention is excellent in non-shrinkage at the time of curing, which was not obtained by conventional techniques, Coloring without color unevenness Good surface appearance, dimensional accuracy and surface characteristics
It can be widely used as an unsaturated polyester resin composition useful in the electronics industry, the automobile industry and the like.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

第1図は、試験に使用したテストボックスの平面図であ
り、第2図は第1図におけるA−A′断面図である。
FIG. 1 is a plan view of a test box used for the test, and FIG. 2 is a sectional view taken along the line AA ′ in FIG.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】(a)不飽和ポリエステルおよび架橋剤10
0重量部に対して15〜50重量部の範囲で(b)ポリス
チレンと(c)スチレン−ジエンブロツク共重合体、その
水添物または変性物を添加し、(b)と(c)の重量比(b)/
(c)が20/80〜80/20の範囲にあることを特徴
とする、不飽和ポリエステル樹脂組成物。
1. (a) Unsaturated polyester and crosslinking agent 10
(B) polystyrene and (c) styrene-diene block copolymer, its hydrogenated product or modified product are added in an amount of 15 to 50 parts by weight relative to 0 parts by weight, and the weight of (b) and (c) Ratio (b) /
An unsaturated polyester resin composition characterized in that (c) is in the range of 20/80 to 80/20.
JP2084824A 1990-04-02 1990-04-02 Unsaturated polyester resin composition Expired - Lifetime JPH0653844B2 (en)

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Publication Number Publication Date
JPH03285946A JPH03285946A (en) 1991-12-17
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ID=13841504

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JP (1) JPH0653844B2 (en)

Cited By (3)

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