JPH07265407A - Cell separating appliance and cell separation - Google Patents
Cell separating appliance and cell separationInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、血液中から所定の血液
成分を採取するための細胞分離器具および細胞分離方法
に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cell separating instrument and a cell separating method for collecting a predetermined blood component from blood.
【0002】[0002]
【従来の技術】採血を行う場合、現在では、血液の有効
利用および供血者の負担軽減などの理由から、採血血液
を遠心分離などにより各血液成分に分離し、輸血者に必
要な成分だけを採取し、その他の成分は供血者に返還す
る成分採血が行われている。2. Description of the Related Art When collecting blood, at present, for the purpose of effective use of blood and reduction of burden on the donor, the collected blood is separated into each blood component by centrifugation, etc. Blood is collected from other components that are collected and returned to the donor.
【0003】このような成分採血において、血小板製剤
を得る場合、供血者から採血した血液を血液成分分離回
路に導入し、該血液成分分離回路に設置された遠心ボー
ルと呼ばれる遠心分離器により血漿、バフィーコート
(白血球と血小板とを含む)および赤血球の3成分に分
離し、その内のバフィーコートを容器に回収して血小板
製剤とし、残りの血漿および赤血球は、供血者に返血す
ることが行われる。In the case of obtaining a platelet preparation in such component blood collection, blood collected from a donor is introduced into a blood component separation circuit, and plasma is collected by a centrifugal separator called a centrifugal ball installed in the blood component separation circuit. The buffy coat (including white blood cells and platelets) and red blood cells are separated into three components, and the buffy coat is collected in a container to make a platelet product, and the remaining plasma and red blood cells can be returned to the donor. Be seen.
【0004】しかしながら、この方法では、多くの血小
板を得ようとすると、それに混入する白血球の量も増大
するため、他人へ輸血する際の適合性や感染(例えば、
肝炎やGVHDの発症)等の問題が生じ、好ましくな
い。However, in this method, when many platelets are to be obtained, the amount of leukocytes mixed therein increases, so that compatibility and infection (for example, in case of transfusion to another person)
Problems such as hepatitis and the onset of GVHD) occur, which is not preferable.
【0005】そこで、得られたバフィーコートを白血球
除去フィルターに通過させ、白血球を分離除去し、この
乏白血球血小板を容器に回収して血小板製剤とすること
が提案されている。Therefore, it has been proposed to pass the obtained buffy coat through a leukocyte removal filter to separate and remove leukocytes, and collect the poor leukocyte platelets in a container to prepare a platelet preparation.
【0006】しかしながら、この方法でも、白血球除去
フィルターに捕捉された白血球は、供血者に返還されな
いため、供血者においては、一時的に免疫力が低下し、
感染防御に支障を来すおそれがある。However, even in this method, the leukocytes captured by the leukocyte removal filter are not returned to the blood donor, so that the blood donor's immunity temporarily decreases,
It may hinder infection control.
【0007】[0007]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、細胞
分離フィルターにて捕捉された細胞を有効に利用するこ
とができ、特に成分採血に際し、目的とする成分以外の
血液成分を可能な限り供血者に返還することができる細
胞分離器具および細胞分離方法を提供することにある。The object of the present invention is to make effective use of the cells captured by the cell separation filter. Particularly, when collecting blood from the components, blood components other than the intended component should be used as much as possible. It is to provide a cell separation instrument and a cell separation method that can be returned to a blood donor.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
(1)〜(18)の本発明により達成される。The above objects are achieved by the present invention described in (1) to (18) below.
【0009】(1) 第1の血液成分を供給する第1の
ラインと、該第1のラインから供給された第1の血液成
分中から所定の細胞を分離除去する細胞分離フィルター
と、該細胞分離フィルターを通過した第2の血液成分を
貯留する容器と、前記細胞分離フィルターと前記容器と
を接続する第2のラインと、前記第2のラインの途中に
接続され、前記細胞分離フィルターに洗浄用液体を供給
する第3のラインとを有することを特徴とする細胞分離
器具。(1) A first line for supplying a first blood component, a cell separation filter for separating and removing a predetermined cell from the first blood component supplied from the first line, and the cell A container that stores the second blood component that has passed through the separation filter, a second line that connects the cell separation filter and the container, and a line that is connected in the middle of the second line and that cleans the cell separation filter. And a third line for supplying a working liquid.
【0010】(2) 前記第1のラインの途中にポンプ
が設置されている上記(1)に記載の細胞分離器具。(2) The cell separation instrument according to (1) above, wherein a pump is installed in the middle of the first line.
【0011】(3) 前記第1のラインは、前記第1の
血液成分を貯留する第2の容器と、該第2の容器に連通
するチューブとで構成されている上記(1)または
(2)に記載の細胞分離器具。(3) The above-mentioned (1) or (2), wherein the first line is composed of a second container for storing the first blood component and a tube communicating with the second container. ).
【0012】(4) 前記第1のラインおよび/または
前記第2のラインの流路を遮断し得る流路開閉手段を有
する上記(1)に記載の細胞分離器具。(4) The cell separation device according to (1) above, which has a flow path opening / closing means capable of blocking the flow path of the first line and / or the second line.
【0013】(5) 採血血液より少なくとも前記第1
の血液成分と第3の血液成分とを得る血液成分分離回路
を有し、該血液成分分離回路により得られた前記第1の
血液成分を前記第1のラインへ移送するよう構成されて
いる上記(1)ないし(4)のいずれかに記載の細胞分
離器具。(5) From the blood sampled, at least the first
The blood component separating circuit for obtaining the blood component and the third blood component, and is configured to transfer the first blood component obtained by the blood component separating circuit to the first line. The cell separation device according to any one of (1) to (4).
【0014】(6) 前記第1のラインの途中に接続さ
れ、前記細胞分離フィルターを通過した後の前記洗浄用
液体を前記血液成分分離回路へ移送する第4のラインを
有する上記(5)に記載の細胞分離器具。(6) In the above (5), which has a fourth line connected to the middle of the first line and transferring the washing liquid after passing through the cell separation filter to the blood component separation circuit. The cell separation instrument described.
【0015】(7) 前記洗浄用液体は、電解質液また
は糖液である上記(1)ないし(6)のいずれかに記載
の細胞分離器具。(7) The cell separation device according to any one of (1) to (6) above, wherein the cleaning liquid is an electrolyte solution or a sugar solution.
【0016】(8) 前記洗浄用液体は、第3の血液成
分である上記(1)ないし(6)のいずれかに記載の細
胞分離器具。(8) The cell separation device according to any one of (1) to (6) above, wherein the cleaning liquid is a third blood component.
【0017】(9) 前記血液成分分離回路は、前記第
3の血液成分を貯留する第3の容器を有し、前記第3の
ラインは、前記第3の容器に貯留された第3の血液成分
を洗浄用液体として前記細胞分離フィルターに供給する
ものである上記(5)または(6)に記載の細胞分離器
具。(9) The blood component separation circuit has a third container for storing the third blood component, and the third line has the third blood stored in the third container. The cell separation instrument according to (5) or (6) above, which supplies the components as a washing liquid to the cell separation filter.
【0018】(10) 前記血液成分分離回路は、生体に
対し脱血および/または返血を行う第5のラインを有す
る上記(5)、(6)または(9)に記載の細胞分離器
具。(10) The cell separation device according to (5), (6) or (9), wherein the blood component separation circuit has a fifth line for removing blood and / or returning blood to the living body.
【0019】(11) 第1のラインから第1の血液成分
を供給し、細胞分離フィルターを通過させて、所定の細
胞が分離除去された第2の血液成分を得、該第2の血液
成分を第2のラインを介して容器に回収した後、前記第
2のラインの途中に接続された第3のラインから前記細
胞分離フィルターに洗浄用液体を供給し、前記細胞分離
フィルターに捕捉されている細胞を前記洗浄用液体とと
もに前記第1のラインへ逆送することを特徴とする細胞
分離方法。(11) The first blood component is supplied from the first line and passed through a cell separation filter to obtain a second blood component from which predetermined cells have been separated and removed, and the second blood component. After being collected in a container via a second line, a washing liquid is supplied to the cell separation filter from a third line connected in the middle of the second line, and the washing liquid is captured by the cell separation filter. The method for separating cells, wherein the existing cells are sent back to the first line together with the washing liquid.
【0020】(12) 血液成分分離回路により採血血液
を分離して第1の血液成分を得、該第1の血液成分を第
1のラインから供給し、細胞分離フィルターを通過させ
て、所定の細胞が分離除去された第2の血液成分を得、
該第2の血液成分を第2のラインを介して容器に回収し
た後、前記第2のラインの途中に接続された第3のライ
ンから前記細胞分離フィルターに洗浄用液体を供給し、
前記細胞分離フィルターに捕捉されている細胞を前記洗
浄用液体とともに前記第1のラインへ逆送することを特
徴とする細胞分離方法。(12) The collected blood is separated by the blood component separation circuit to obtain the first blood component, the first blood component is supplied from the first line, passed through the cell separation filter, and fed to a predetermined position. Obtaining a second blood component from which cells have been separated and removed,
After collecting the second blood component in a container via a second line, a washing liquid is supplied to the cell separation filter from a third line connected in the middle of the second line,
A cell separation method, wherein cells captured by the cell separation filter are sent back to the first line together with the washing liquid.
【0021】(13) 前記第1のラインへ逆送された細
胞を含む洗浄用液体をさらに前記血液成分分離回路へ移
送する上記(12)に記載の細胞分離方法。(13) The cell separation method as described in (12) above, wherein the washing liquid containing cells sent back to the first line is further transferred to the blood component separation circuit.
【0022】(14) 前記洗浄用液体は、電解質液また
は糖液である上記(11)ないし(13)のいずれかに記載
の細胞分離方法。(14) The method for cell separation according to any of (11) to (13) above, wherein the washing liquid is an electrolyte solution or a sugar solution.
【0023】(15) 前記洗浄用液体は、第3の血液成
分である上記(11)ないし(13)のいずれかに記載の細
胞分離器具。(15) The cell separation device according to any of (11) to (13) above, wherein the cleaning liquid is a third blood component.
【0024】(16) 血液成分分離回路により採血血液
を分離して第1の血液成分および第3の血液成分を得、
前記第1の血液成分を第1のラインから供給し、細胞分
離フィルターを通過させて、所定の細胞が分離除去され
た第2の血液成分を得、該第2の血液成分を第2のライ
ンを介して容器に回収した後、前記第2のラインの途中
に接続された第3のラインから前記細胞分離フィルター
に前記第3の血液成分を供給し、前記細胞分離フィルタ
ーに捕捉されている細胞を前記第3の血液成分とともに
前記第1のラインへ逆送することを特徴とする細胞分離
方法。(16) The collected blood is separated by the blood component separation circuit to obtain the first blood component and the third blood component,
The first blood component is supplied from the first line and passed through a cell separation filter to obtain a second blood component from which predetermined cells are separated and removed, and the second blood component is supplied to the second line. After being collected in a container via a cell, the third blood component is supplied to the cell separation filter from a third line connected in the middle of the second line, and cells trapped in the cell separation filter are collected. Is sent back to the first line together with the third blood component.
【0025】(17) 前記第1のラインへ逆送された細
胞を含む第3の血液成分をさらに前記血液成分分離回路
へ移送する上記(16)に記載の細胞分離方法。(17) The cell separation method as described in (16) above, wherein the third blood component containing cells sent back to the first line is further transferred to the blood component separation circuit.
【0026】(18) 血液成分分離回路により採血血液
を分離して第1の血液成分および第3の血液成分を得、
前記第1の血液成分を第1のラインから供給し、細胞分
離フィルターを通過させて、所定の細胞が分離除去され
た第2の血液成分を得、該第2の血液成分を第2のライ
ンを介して容器に回収した後、前記第2のラインの途中
に接続された第3のラインから前記細胞分離フィルター
に前記第3の血液成分を供給し、前記細胞分離フィルタ
ーに捕捉されている細胞を前記第3の血液成分とともに
前記第1のラインへ逆送し、さらに、この細胞を含む第
3の血液成分を前記第1のラインの途中に接続された第
4のラインを介して前記血液成分分離回路へ移送するこ
とを特徴とする細胞分離方法。(18) The collected blood is separated by the blood component separation circuit to obtain the first blood component and the third blood component,
The first blood component is supplied from the first line and passed through a cell separation filter to obtain a second blood component from which predetermined cells are separated and removed, and the second blood component is supplied to the second line. After being collected in a container via a cell, the third blood component is supplied to the cell separation filter from a third line connected in the middle of the second line, and cells trapped in the cell separation filter are collected. Is sent back to the first line together with the third blood component, and the third blood component containing the cells is further passed through the fourth line connected in the middle of the first line to the blood. A cell separation method comprising transferring to a component separation circuit.
【0027】[0027]
【実施例】以下、本発明の細胞分離器具および細胞分離
方法を添付図面に示す好適実施例に基づいて詳細に説明
する。The cell separation device and cell separation method of the present invention will be described below in detail with reference to the preferred embodiments shown in the accompanying drawings.
【0028】図1は、本発明の細胞分離器具の構成例を
示す平面図である。同図に示すように、細胞分離器具1
Aは、血液成分分離回路2と、該血液成分分離回路2で
得られたバフィーコート(第1の血液成分)を供給する
第1のライン3と、該第1のライン3より供給されたバ
フィーコート中から白血球(細胞)を分離除去する細胞
分離フィルター4と、該細胞分離フィルター4を通過し
た血小板(第2の血液成分)を貯留する血小板バッグ
(容器)6と、細胞分離フィルター4と血小板バッグ6
とを接続する第2のライン5と、第2のライン5の途中
に接続された第3のライン7とを有している。以下、こ
れらについて順次説明する。FIG. 1 is a plan view showing a structural example of the cell separation device of the present invention. As shown in the figure, the cell separation device 1
A is a blood component separation circuit 2, a first line 3 for supplying the buffy coat (first blood component) obtained by the blood component separation circuit 2, and a buffy supplied from the first line 3. A cell separation filter 4 for separating and removing white blood cells (cells) from the coat, a platelet bag (container) 6 for storing platelets (second blood component) that has passed through the cell separation filter 4, a cell separation filter 4 and a platelet Bag 6
And a third line 7 connected in the middle of the second line 5. These will be sequentially described below.
【0029】第1のライン3は、バフィーコートバッグ
(第2の容器)31と、該バフィーコートバッグ31内
に連通するようその一端がバフィーコートバッグ31に
接続されたチューブ32とで構成されている。チューブ
32の他端は、細胞分離フィルター4の流入口42に接
続されている。The first line 3 comprises a buffy coat bag (second container) 31 and a tube 32 having one end connected to the buffy coat bag 31 so as to communicate with the inside of the buffy coat bag 31. There is. The other end of the tube 32 is connected to the inflow port 42 of the cell separation filter 4.
【0030】チューブ32の途中には、該チューブ32
の内部流路を遮断・解放し得る流路開閉手段としてのバ
ルブ81と、例えばローラポンプよりなる送液用のポン
プ91とが設置されている。In the middle of the tube 32, the tube 32
A valve 81 as a flow path opening / closing means for blocking / releasing the internal flow path is provided, and a pump 91 for liquid delivery, which is, for example, a roller pump.
【0031】図5に示すように、細胞分離フィルター4
は、両端に流入口42および流出口43を有するケーシ
ング41と、該ケーシング41内に挿入された濾過部材
45とで構成されている。ケーシング41の対向する内
面には、導入された血液成分を濾過部材45の表面に均
一に分配するための多数の凹部44が形成されている。
濾過部材45としては、例えば、ポリプロピレン、ポリ
エステル、ポリウレタン、ポリアミド等の合成樹脂より
なる織布、不織布、メッシュ、発泡体等の多孔質体を1
層または2層以上積層してなるものが挙げられる。As shown in FIG. 5, the cell separation filter 4
Is composed of a casing 41 having an inflow port 42 and an outflow port 43 at both ends, and a filtering member 45 inserted into the casing 41. A large number of recesses 44 for evenly distributing the introduced blood component on the surface of the filtering member 45 are formed on the inner surfaces of the casing 41 facing each other.
As the filtering member 45, for example, a porous body such as a woven cloth, a non-woven cloth, a mesh or a foam made of a synthetic resin such as polypropylene, polyester, polyurethane or polyamide is used.
Examples thereof include a layer or a laminate of two or more layers.
【0032】第2のライン5は、主に、一端が細胞分離
フィルター4の流出口43に接続され、他端が血小板バ
ッグ6内に連通するよう血小板バッグ6に接続されたチ
ューブ51で構成されている。The second line 5 is mainly composed of a tube 51 having one end connected to the outlet 43 of the cell separation filter 4 and the other end connected to the platelet bag 6 so as to communicate with the inside of the platelet bag 6. ing.
【0033】チューブ51の途中には、該チューブ51
の内部流路を遮断・解放し得る流路開閉手段としてのバ
ルブ82が設置されている。また、チューブ51のバル
ブ82と血小板バッグ6との間には、T字状の分岐コネ
クタ52を介してチューブ53の基端が接続され、チュ
ーブ53の先端は、空気貯留バッグ54に接続されてい
る。血小板バッグ6には、例えば、生理食塩水、GA
C、PAS、PSM−1のような血小板保存液が予め入
れられていてもよい。In the middle of the tube 51, the tube 51
A valve 82 is installed as a flow path opening / closing means capable of blocking / releasing the internal flow path. The proximal end of the tube 53 is connected between the valve 82 of the tube 51 and the platelet bag 6 via the T-shaped branch connector 52, and the distal end of the tube 53 is connected to the air storage bag 54. There is. The platelet bag 6 contains, for example, physiological saline, GA
A platelet preservative such as C, PAS, PSM-1 may be added in advance.
【0034】第3のライン7は、細胞分離フィルター4
に洗浄用液体を供給するためのラインであり、主にチュ
ーブ71と、該チューブ71の先端に設置されたキャッ
プ付きの針管72と、チューブ71の途中に設置された
チャンバー73とで構成されている。チューブ71の基
端は、T字状の分岐コネクタ74を介してチューブ51
の途中(チューブ51の両端を含む)に接続されてい
る。なお、チャンバー73は、針管72側から供給され
る洗浄用液体中から気泡を除去する機能を有するもので
ある。The third line 7 is the cell separation filter 4
Is a line for supplying a cleaning liquid to, and is mainly composed of a tube 71, a needle tube 72 with a cap installed at the tip of the tube 71, and a chamber 73 installed in the middle of the tube 71. There is. The base end of the tube 71 is connected to the tube 51 via a T-shaped branch connector 74.
Is connected midway (including both ends of the tube 51). The chamber 73 has a function of removing bubbles from the cleaning liquid supplied from the needle tube 72 side.
【0035】第3のライン7より供給される洗浄用液体
としては、例えば、生理食塩水、ハンクス平衡塩溶液、
ダルベッコ平衡塩溶液のような各種電解質液、またはブ
ドウ糖液、ACD−A液、CPDA−1液のような各種
糖液、血液抗凝固剤が好適に使用される。このような洗
浄用液体は、供血者に返還される細胞の機能を維持また
は回復させる機能を有するからである。なお、本実施例
では、生理食塩水が用いられる。As the cleaning liquid supplied from the third line 7, for example, physiological saline, Hank's balanced salt solution,
Various electrolyte solutions such as Dulbecco's balanced salt solution, various sugar solutions such as glucose solution, ACD-A solution and CPDA-1 solution, and blood anticoagulants are preferably used. This is because such a washing liquid has a function of maintaining or restoring the function of cells returned to the blood donor. In this example, physiological saline is used.
【0036】血液成分分離回路2は、供血者(ドナー)
に対し脱血および返血を行う第5のライン10と、遠心
ボール(遠心分離器)14と、血漿バッグ(第3の容
器)21と、血漿バッグ用空気貯留バッグ22と、これ
らを所望に接続するチューブと、2つのポンプ92、9
3とを有する。The blood component separation circuit 2 is a blood donor (donor).
A fifth line 10 for removing blood and returning blood, a centrifugal ball (centrifugal separator) 14, a plasma bag (third container) 21, an air storage bag 22 for plasma bag, and these as desired. Tube to connect and two pumps 92, 9
3 and 3.
【0037】第5のライン10は、主に、チューブ10
1と、チューブ101の先端に接続された穿刺針102
と、チューブ101の途中に設置された気泡除去用のチ
ャンバー103とで構成されている。チューブ101の
穿刺針102とチャンバー103との間には、ト字状の
分岐コネクタ104および108を介してそれぞれチュ
ーブ105および109が接続されている。チューブ1
05の先端には、キャップ付きの針管106が設置さ
れ、チューブ105の途中には、気泡除去用のチャンバ
ー107が設置されている。また、チューブ109の先
端には、キャップ付きの針管110が設置され、チュー
ブ109の途中には、例えばローラポンプよりなる送液
用のポンプ92と、気泡除去用のチャンバー111とが
設置されている。The fifth line 10 is mainly the tube 10
1 and a puncture needle 102 connected to the tip of the tube 101
And a chamber 103 for removing bubbles installed in the middle of the tube 101. Tubes 105 and 109 are connected between the puncture needle 102 of the tube 101 and the chamber 103 via branch-shaped branch connectors 104 and 108, respectively. Tube 1
A needle tube 106 with a cap is installed at the tip of 05, and a bubble removing chamber 107 is installed in the middle of the tube 105. Further, a needle tube 110 with a cap is installed at the tip of the tube 109, and in the middle of the tube 109, a liquid-feeding pump 92 such as a roller pump and a bubble-removing chamber 111 are installed. .
【0038】チューブ101の基端は、T字状の分岐コ
ネクタ12を介してチューブ13および20の一端と接
続されている。チューブ20の分岐コネクタ12とチャ
ンバー103との間には、チューブ101内の流路を開
閉するバルブ83が設置されている。The base end of the tube 101 is connected to one ends of the tubes 13 and 20 via a T-shaped branch connector 12. A valve 83 that opens and closes a flow path in the tube 101 is installed between the branch connector 12 of the tube 20 and the chamber 103.
【0039】チューブ13の他端は、遠心ボール14の
流入口143に接続され、チューブ13の途中には、例
えばローラポンプよりなる送液用のポンプ93が設置さ
れている。The other end of the tube 13 is connected to the inflow port 143 of the centrifugal ball 14, and a pump 93 for feeding a liquid such as a roller pump is installed in the middle of the tube 13.
【0040】遠心ボール14は、上端に流入口143が
形成された鉛直方向に伸びる管体141と、該管体14
1の回りで回転するローター142とで構成されてい
る。ローター142には、その底部および周壁内面に沿
って血液の流路が形成され、該流路の上部に連通するよ
う流出口144が形成されている。The centrifugal ball 14 has a vertically extending tube body 141 having an inflow port 143 formed at its upper end, and the tube body 14
1 and a rotor 142 that rotates around 1. A flow path for blood is formed in the rotor 142 along the bottom portion and the inner surface of the peripheral wall, and an outlet 144 is formed so as to communicate with the upper portion of the flow path.
【0041】遠心ボール14の流出口144には、チュ
ーブ15の一端が接続され、チューブ15の他端は、T
字状の分岐コネクタ16を介してチューブ17および1
8の一端と接続されている。One end of the tube 15 is connected to the outlet 144 of the centrifugal ball 14, and the other end of the tube 15 is T-shaped.
Tubes 17 and 1 via a V-shaped branch connector 16
8 is connected to one end.
【0042】チューブ17の他端は、バフィーコートバ
ッグ31に接続され、チューブ17の途中には、チュー
ブ17内の流路を開閉するバルブ85が設置されてい
る。また、チューブ18の他端は、気泡除去用のチャン
バー19に接続され、チューブ18の途中には、チュー
ブ18内の流路を開閉するバルブ86が設置されてい
る。チューブ20の他端は、気泡除去用のチャンバー1
9に接続され、チューブ20の途中には、チューブ20
内の流路を開閉するバルブ84が設置されている。The other end of the tube 17 is connected to the buffy coat bag 31, and a valve 85 for opening and closing the flow path inside the tube 17 is installed in the middle of the tube 17. The other end of the tube 18 is connected to the bubble removing chamber 19, and a valve 86 for opening and closing the flow path in the tube 18 is installed in the middle of the tube 18. The other end of the tube 20 has a chamber 1 for removing bubbles.
9 is connected to the middle of the tube 20, and the tube 20
A valve 84 for opening and closing the internal flow path is installed.
【0043】空気貯留バッグ22は、一連の処理後に血
漿バッグ21内からエアーを排出し、これを貯留するた
めのバッグであり、そのため、血漿バッグ21および空
気貯留バッグ22は、チューブ23により接続されてそ
の内部同士が連通している。また、血漿バッグ21に
は、チューブ24の一端が接続され、チューブ24の他
端は、気泡除去用のチャンバー19に接続されている。The air storage bag 22 is a bag for discharging air from the inside of the plasma bag 21 after a series of treatments and storing the air. Therefore, the plasma bag 21 and the air storage bag 22 are connected by the tube 23. The insides of the two communicate with each other. Further, one end of the tube 24 is connected to the plasma bag 21, and the other end of the tube 24 is connected to the bubble removal chamber 19.
【0044】前記各バッグ31、6、54、21および
22は、それぞれ、樹脂製の可撓性を有するシート材を
重ね、その周縁部を融着(熱融着、高周波融着等)また
は接着して袋状にしたものである。Each of the bags 31, 6, 54, 21 and 22 is formed by stacking flexible sheet materials made of resin, and fusing the peripheral portions thereof (heat fusion, high frequency fusion, etc.) or bonding. It was then made into a bag.
【0045】各バッグ31、6、54、21および22
を構成するシート材の構成材料としては、例えば、軟質
ポリ塩化ビニルが好適に使用される。この軟質ポリ塩化
ビニルにおける可塑剤としては、例えば、ジ(エチルヘ
キシル)フタレート(DEHP)、ジ−(n−デシル)
フタレート(DnDP)等が使用される。なお、このよ
うな可塑剤の含有量は、ポリ塩化ビニル100重量部に
対し、30〜70重量部程度とするのが好ましい。Each bag 31, 6, 54, 21 and 22
For example, soft polyvinyl chloride is preferably used as a constituent material of the sheet material constituting the. Examples of the plasticizer in this soft polyvinyl chloride include di (ethylhexyl) phthalate (DEHP) and di- (n-decyl).
Phthalate (DnDP) or the like is used. The content of such a plasticizer is preferably about 30 to 70 parts by weight with respect to 100 parts by weight of polyvinyl chloride.
【0046】また、各バッグ31、6、54、21およ
び22のシート材の他の構成材料としては、ポリオレフ
ィン、すなわちエチレン、プロピレン、ブタジエン、イ
ソプレン等のオレフィンあるいはジオレフィンを重合ま
たは共重合した重合体を用いることができ、例えば、ポ
リエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共
重合体(EVA)、EVAと各種熱可塑性エラストマー
とのポリマーブレンド等、あるいは、これらを任意に組
み合せたものが挙げられる。さらには、ポリエチレンテ
レフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート
(PBT)、ポリ−1,4−シクロヘキサンジメチルテ
レフタレート(PCHT)のようなポリエステルや、ポ
リ塩化ビニリデンを用いることもできる。Further, as another constituent material of the sheet material of each bag 31, 6, 54, 21 and 22, polyolefin, that is, a heavy or olefin or diolefin such as ethylene, propylene, butadiene, isoprene or the like, which is polymerized or copolymerized, is used. A combination can be used, and examples thereof include polyethylene, polypropylene, an ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), a polymer blend of EVA and various thermoplastic elastomers, or a combination thereof. Further, polyesters such as polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate (PBT), poly-1,4-cyclohexanedimethyl terephthalate (PCHT), and polyvinylidene chloride can also be used.
【0047】なお、血小板バッグ6を構成するシート材
は、血小板保存性を向上するために、ガス透過性に優れ
るものが好ましく、そのために、例えば、シート材とし
て、前記ポリオレフィンやDnDP可塑化ポリ塩化ビニ
ル等を用いたり、また、シート材の厚さを比較的薄く
(例えば、0.1〜0.5mm程度、特に、0.1〜0.
3mm程度)するのが好ましい。The sheet material constituting the platelet bag 6 is preferably one having excellent gas permeability in order to improve the preservability of platelets. Therefore, for example, as the sheet material, the polyolefin or DnDP plasticized polychlorinated material is used. Vinyl or the like is used, and the thickness of the sheet material is relatively thin (for example, about 0.1 to 0.5 mm, particularly 0.1 to 0.
3 mm) is preferable.
【0048】チューブ32、51、53、71、10
1、105、109、13、15、17、18、20、
23、24および251の構成材料としては、例えば、
ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、PE
TやPBTのようなポリエステル、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体、ポリウレタン、ポリエステルエラストマ
ー、スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体等の熱可
塑性エラストマー等が挙げられるが、その中でも特に、
ポリ塩化ビニルが好ましい。各チューブがポリ塩化ビニ
ル製であれば、十分な可撓性、柔軟性が得られるので取
り扱いがし易く、また、クレンメ等による閉塞にも適す
るからである。Tubes 32, 51, 53, 71, 10
1, 105, 109, 13, 15, 17, 18, 20,
As the constituent materials of 23, 24 and 251, for example,
Polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, PE
Examples thereof include polyesters such as T and PBT, ethylene-vinyl acetate copolymers, polyurethanes, polyester elastomers, and thermoplastic elastomers such as styrene-butadiene-styrene copolymers. Among them, in particular,
Polyvinyl chloride is preferred. This is because if each tube is made of polyvinyl chloride, sufficient flexibility and flexibility can be obtained, so that it is easy to handle, and it is also suitable for clogging by a clamp or the like.
【0049】また、分岐コネクタ52、74、75、1
04、108、12、252および253の構成材料に
ついても、前記チューブの構成材料と同様のものを用い
ることができる。The branch connectors 52, 74, 75, 1
As the constituent materials of 04, 108, 12, 252 and 253, the same constituent materials as those of the tube can be used.
【0050】なお、流路開閉手段は、前述したような各
チューブの途中に装着されたバルブ(コック)に限ら
ず、例えば可撓性チューブを挟持してその内腔を閉塞し
得るクレンメであってもよい。The flow path opening / closing means is not limited to the valve (cock) mounted in the middle of each tube as described above, but may be a clamp for clamping a flexible tube and closing its inner cavity. May be.
【0051】次に、図1に示す細胞分離器具1Aを用い
た本発明の細胞分離方法について説明する。Next, the cell separation method of the present invention using the cell separation instrument 1A shown in FIG. 1 will be described.
【0052】[A−0]バルブ83、85を開、その他
のバルブを閉とした状態で、ポンプ92、93を作動
(正転)し、抗凝固剤を、針管110、チャンバー11
1およびチューブ109を介して、分岐コネクタ10
8、チューブ101およびチャンバー103内に導入
し、また、生理食塩水を、針管106、チャンバー10
7およびチューブ105を介して、分岐コネクタ104
および穿刺針102内に供給し、プライミングしてお
く。[A-0] With the valves 83 and 85 open and the other valves closed, the pumps 92 and 93 are operated (normal rotation) to remove the anticoagulant from the needle tube 110 and the chamber 11.
1 and the tube 109, the branch connector 10
8, the tube 101 and the chamber 103, and a physiological saline solution is introduced into the needle tube 106 and the chamber 10.
7 and the tube 105, the branch connector 104
Also, it is supplied into the puncture needle 102 and primed.
【0053】[A−1]一旦ポンプ92、93を停止
し、チューブ105をクレンメ等で閉塞し、供血者の血
管に穿刺針102を穿刺し、ポンプ93を作動(正転)
すると、供血者からの採血血液は、穿刺針102、チュ
ーブ101、チャンバー103およびチューブ13を介
して移送され、遠心ボール14の流入口143より管体
141を経てローター142内に導入される。[A-1] The pumps 92 and 93 are once stopped, the tube 105 is closed with a clamp, the blood vessel of the donor is punctured with the puncture needle 102, and the pump 93 is operated (normal rotation).
Then, the blood collected from the donor is transferred via the puncture needle 102, the tube 101, the chamber 103, and the tube 13, and is introduced into the rotor 142 from the inflow port 143 of the centrifugal ball 14 via the tube body 141.
【0054】また、この採血と同時に、ポンプ92を作
動して、針管110、チャンバー111およびチューブ
109を介して、例えば、ACD−A液、CPD液、C
PDA−1液、ヘパリンナトリウム液等の抗凝固剤を供
給し、この抗凝固剤を採血血液中に混入させる。Simultaneously with the blood collection, the pump 92 is operated to, for example, the ACD-A solution, the CPD solution, the C solution via the needle tube 110, the chamber 111 and the tube 109.
An anticoagulant such as PDA-1 solution or sodium heparin solution is supplied, and this anticoagulant is mixed into the blood sample.
【0055】[A−2]遠心ボール14内に導入された
血液は、ローター142の回転(例えば、4800rpm
)により、ローター142の流路内で内層より血漿
層、バフィーコート層および赤血球層に分離される。[A-2] Blood introduced into the centrifugal ball 14 is rotated by the rotor 142 (for example, 4800 rpm).
), The plasma layer, the buffy coat layer, and the red blood cell layer are separated from the inner layer in the flow path of the rotor 142.
【0056】[A−3]バルブ85を閉じ、バルブ86
を開き、ローター142内の血漿(第3の血液成分)を
流出口144より流出させ、チューブ15、18、チャ
ンバー19、チューブ24を介して血漿バッグ21内に
回収する。このとき、血漿バッグ21内への血漿の流入
に伴い、血漿バッグ21内の空気が排出され、この空気
がチューブ23を介して空気貯留バッグ22へ移送さ
れ、貯留される。[A-3] The valve 85 is closed and the valve 86 is
Is opened, and the plasma (third blood component) in the rotor 142 is caused to flow out from the outflow port 144 and is collected in the plasma bag 21 via the tubes 15 and 18, the chamber 19 and the tube 24. At this time, as the plasma flows into the plasma bag 21, the air in the plasma bag 21 is discharged, and this air is transferred to and stored in the air storage bag 22 via the tube 23.
【0057】[A−4]ローター142内からバフィー
コートが流出する直前に、ローター142の駆動を継続
しつつ、ポンプ92、93を停止し採血を停止した後、
バルブ84、85を開、その他のバルブを閉として再度
ポンプ93を駆動し、血漿バッグ21内の血漿を、チュ
ーブ24、チャンバー19、チューブ20、13および
管体141を介してローター142内に供給する。これ
により、ローター142内のバフィーコートが流出口1
44より流出し、チューブ15および17を介してバフ
ィーコートバッグ31内に回収される。なお、このと
き、バフィーコートバッグ31は、チューブ32の接続
側端部を上方に向けて置かれている。[A-4] Immediately before the buffy coat flows out of the rotor 142, the pumps 92 and 93 are stopped and blood collection is stopped while continuing to drive the rotor 142.
The valves 84 and 85 are opened, the other valves are closed, and the pump 93 is driven again to supply the plasma in the plasma bag 21 into the rotor 142 via the tube 24, the chamber 19, the tubes 20, 13 and the tube 141. To do. As a result, the buffy coat in the rotor 142 is removed from the outlet 1
It flows out of the tube 44 and is collected in the buffy coat bag 31 via the tubes 15 and 17. At this time, the buffy coat bag 31 is placed with the connection side end of the tube 32 facing upward.
【0058】[A−5]バフィーコートバッグ31への
バフィーコートの回収が終了したら、ポンプ93および
ローター142を停止し、バルブ83、85を開、その
他のバルブを閉とし、ポンプ93を逆回転して、遠心ボ
ール14内に残った赤血球および血漿を、管体141、
チューブ13、チャンバー103、チューブ101およ
び穿刺針102を介して、供血者に返血する。[A-5] When the collection of the buffy coat in the buffy coat bag 31 is completed, the pump 93 and the rotor 142 are stopped, the valves 83 and 85 are opened, the other valves are closed, and the pump 93 is rotated in the reverse direction. Then, the red blood cells and plasma remaining in the centrifuge ball 14 are separated from the tube 141,
Blood is returned to the donor via the tube 13, the chamber 103, the tube 101, and the puncture needle 102.
【0059】なお、この後または、その途中で、バルブ
84、85を開、その他のバルブを閉とし、ポンプ93
を回転して、血漿バッグ21の血漿を、チューブ24、
チャンバー19、チューブ20、13を介してローター
142内に入れ、続いて、バルブ83、85を開、その
他のバルブを閉とし、ポンプ93を逆回転して、血漿バ
ッグ21から移した遠心ボール14内の血漿を、管体1
41、チューブ13、チャンバー103、チューブ10
1および穿刺針102を介して、供血者に返血してもよ
い。After or during this, the valves 84 and 85 are opened and the other valves are closed, and the pump 93 is closed.
To rotate the plasma in the plasma bag 21 into the tube 24,
The centrifugal ball 14 transferred from the plasma bag 21 was put into the rotor 142 via the chamber 19 and the tubes 20 and 13, then the valves 83 and 85 were opened and the other valves were closed, and the pump 93 was rotated in the reverse direction. The plasma in the tube 1
41, tube 13, chamber 103, tube 10
Blood may be returned to the donor via 1 and the puncture needle 102.
【0060】[A−6]上記工程[A−5]と前後し
て、バルブ81を開き、ポンプ91を逆回転させて針管
72より生理食塩水(細胞の洗浄用液体)を供給し、第
3のライン7、チューブ51、細胞分離フィルター4お
よびチューブ32の流路を生理食塩水でプライミングし
ておく。[A-6] Before and after the step [A-5], the valve 81 is opened and the pump 91 is rotated in the reverse direction to supply physiological saline (liquid for washing cells) from the needle tube 72. The line 7 of 3, the tube 51, the cell separation filter 4 and the flow path of the tube 32 are primed with physiological saline.
【0061】[A−7]バルブ81、82を開、その他
のバルブを閉とし、バフィーコートバッグ31をチュー
ブ32の接続側端部が下方となるような姿勢とし、ポン
プ91を作動(正転)して、バフィーコートバッグ31
内のバフィーコートを流出させる。これにより、バフィ
ーコートは、チューブ32を介して流入口42より細胞
分離フィルター4内に導入され、血小板はそのほとんど
が濾過部材45を通過するが、白血球(細胞)は濾過部
材45に捕捉される。このようにして白血球が分離、除
去された血小板(濃厚血小板血漿)は、流出口43より
流出し、チューブ51を介して、血小板バッグ6内に回
収される。[A-7] The valves 81 and 82 are opened and the other valves are closed, the buffy coat bag 31 is placed in a posture such that the end portion on the connection side of the tube 32 is downward, and the pump 91 is operated (normal rotation). ) And then Buffy coat bag 31
Pour out the buffy coat inside. As a result, the buffy coat is introduced into the cell separation filter 4 from the inflow port 42 through the tube 32, and most of the platelets pass through the filtration member 45, but the white blood cells (cells) are captured by the filtration member 45. . The platelets (concentrated platelet plasma) from which the white blood cells have been separated and removed in this manner flow out from the outflow port 43 and are collected in the platelet bag 6 via the tube 51.
【0062】[A−8]血小板バッグ6への血小板の回
収が終了したら、バルブ81を開、その他のバルブを閉
とし、ポンプ91を逆回転させつつ針管72より生理食
塩水(細胞の洗浄用液体)を供給する。これにより、生
理食塩水は、チャンバー73、チューブ71、51、細
胞分離フィルター4およびチューブ32を介して、前記
バフィーコートの流れとは逆方向に移送され、バフィー
コートバッグ31内に回収される。[A-8] After the collection of the platelets in the platelet bag 6 is completed, the valve 81 is opened and the other valves are closed, and the pump 91 is rotated in the reverse direction, and the physiological saline (for washing the cells) is supplied from the needle tube 72. Liquid). As a result, the physiological saline is transferred in the direction opposite to the flow of the buffy coat through the chamber 73, the tubes 71 and 51, the cell separation filter 4 and the tube 32, and is collected in the buffy coat bag 31.
【0063】このとき、細胞分離フィルター4において
は、生理食塩水は、流出口43より流入し、濾過部材4
5を通過して流入口42より排出されるが、生理食塩水
の濾過部材45の通過に伴い、濾過部材45に捕捉され
ていた白血球は、洗い出されて生理食塩水に混入し、生
理食塩水とともにバフィーコートバッグ31内に回収さ
れる。At this time, in the cell separation filter 4, the physiological saline enters through the outflow port 43, and the filtering member 4
5, but is discharged from the inflow port 42, but with the passage of the physiological saline filtering member 45, the white blood cells captured by the filtering member 45 are washed out and mixed into the physiological saline, It is collected in the buffy coat bag 31 together with water.
【0064】なお、生理食塩水に代表される洗浄用液体
の供給量は、濾過部材45に捕捉されていた白血球を洗
い出すのに十分な量とされ、本実施例の場合、10〜2
00ml程度、特に30〜80ml程度とするのが好まし
い。The supply amount of the cleaning liquid typified by physiological saline is set to an amount sufficient to wash out the white blood cells captured by the filter member 45. In the case of this embodiment, 10-2.
It is preferably about 00 ml, particularly about 30 to 80 ml.
【0065】[A−9]バフィーコートバッグ31への
白血球混入生理食塩水の回収が終了したら、バルブ8
3、85を開、その他のバルブを閉とし、ポンプ93を
逆回転して、バフィーコートバッグ31内の白血球混入
生理食塩水を、チューブ17、15、ローター142内
の流路、管体141、チューブ13、チャンバー10
3、チューブ101および穿刺針102を介して、供血
者に返還する。[A-9] When collection of the physiological saline containing white blood cells into the buffy coat bag 31 is completed, the valve 8 is opened.
3, 85 are opened, the other valves are closed, the pump 93 is rotated in the reverse direction, and the white blood cell-containing physiological saline in the buffy coat bag 31 is supplied to the tubes 17 and 15, the flow path in the rotor 142, and the tube body 141. Tube 13, chamber 10
3. Return to the blood donor via the tube 101 and the puncture needle 102.
【0066】[A−10]供血者への白血球の返還が終
了したら、供血者の血管から穿刺針102を抜き取る。[A-10] When the return of white blood cells to the donor is completed, the puncture needle 102 is pulled out from the blood vessel of the donor.
【0067】[A−11]バルブ82を閉じた状態で、
血小板バッグ6をチューブ51の接続側端部が上方とな
るような姿勢とし、血小板バッグ6を圧迫してバッグ内
の空気を排出する。排出された空気は、チューブ51お
よび53を介して空気貯留バッグ54内に移送、回収さ
れる。[A-11] With the valve 82 closed,
The platelet bag 6 is placed in such a posture that the connection side end of the tube 51 is directed upward, and the platelet bag 6 is pressed to expel the air in the bag. The discharged air is transferred and collected in the air storage bag 54 via the tubes 51 and 53.
【0068】[A−12]チューブ51の分岐コネクタ
52と血小板バッグ6との間を、例えば融着により封止
し、さらにこの封止部を切断、分離することにより、血
小板製剤入りの血小板バッグ6が得られる。[A-12] A platelet bag containing a platelet preparation is obtained by sealing the space between the branch connector 52 of the tube 51 and the platelet bag 6 by, for example, fusion bonding, and cutting and separating the sealing portion. 6 is obtained.
【0069】以上のように、本発明では、供血者の採血
血液より分離されたバフィーコートから、細胞分離フィ
ルター4により白血球を分離、除去するため、白血球の
混入率が極めて低い血小板製剤を得ることができる。し
かも、細胞分離フィルター4で分離、除去した白血球
を、洗浄用液体で洗い出して供血者に返還するため、供
血者においては、白血球の欠乏による免疫力の低下を生
じるおそれがなくなる。As described above, in the present invention, since the leukocytes are separated and removed by the cell separation filter 4 from the buffy coat separated from the blood collected from the donor, a platelet preparation having an extremely low leukocyte contamination rate can be obtained. You can Moreover, since the white blood cells separated and removed by the cell separation filter 4 are washed out with a washing liquid and returned to the blood donor, the blood donor is not liable to suffer a decrease in immunity due to the lack of white blood cells.
【0070】図2は、本発明の細胞分離器具の他の構成
例を示す平面図である。同図に示す細胞分離器具1B
は、前記細胞分離器具1Aの構成に、第4のライン25
が付加されたものである。以下、細胞分離器具1Aと異
なる点について説明し、同様の事項についてはその説明
を省略する。FIG. 2 is a plan view showing another structural example of the cell separation instrument of the present invention. Cell separation instrument 1B shown in FIG.
Is the fourth line 25 in the configuration of the cell separation instrument 1A.
Is added. Hereinafter, differences from the cell separation device 1A will be described, and description of similar items will be omitted.
【0071】第4のライン25は、細胞分離フィルター
4を通過した後の洗浄用液体を血液成分分離回路2へ移
送するためのラインであり、主にチューブ251で構成
されている。The fourth line 25 is a line for transferring the washing liquid that has passed through the cell separation filter 4 to the blood component separation circuit 2, and is mainly composed of a tube 251.
【0072】このチューブ251の一端は、T字状の分
岐コネクタ252を介してチューブ32の途中(チュー
ブ32の両端を含む)に接続され、他端は、T字状の分
岐コネクタ253を介して血液成分分離回路2に設置さ
れたチューブ18の途中に接続されている。また、チュ
ーブ251の途中には、該チューブ251の内部流路を
遮断・解放し得る流路開閉手段としてのバルブ87が設
置されている。One end of this tube 251 is connected to the middle of the tube 32 (including both ends of the tube 32) via a T-shaped branch connector 252, and the other end is connected via a T-shaped branch connector 253. It is connected in the middle of a tube 18 installed in the blood component separation circuit 2. In addition, a valve 87 is installed in the middle of the tube 251 as a flow path opening / closing means for blocking / releasing the internal flow path of the tube 251.
【0073】次に、図2に示す細胞分離器具1Bを用い
た本発明の細胞分離方法について説明する。Next, the cell separation method of the present invention using the cell separation instrument 1B shown in FIG. 2 will be described.
【0074】[B−0]〜[B−7]それぞれ、前記工
程[A−0]〜[A−7]と同様の工程を実行する。[B-0] to [B-7] are similar to the above steps [A-0] to [A-7].
【0075】[B−8]血小板バッグ6への血小板の回
収が終了したら、バルブ83、84、87を開、その他
のバルブを閉とし、ポンプ91を逆回転させつつ針管7
2より生理食塩水(細胞の洗浄用液体)を供給する。こ
れにより、生理食塩水は、チャンバー73、チューブ7
1、51、細胞分離フィルター4、チューブ32、25
1、18、チャンバー19、チューブ20、チャンバー
103、チューブ101および穿刺針102を介して移
送される。[B-8] When the collection of platelets into the platelet bag 6 is completed, the valves 83, 84 and 87 are opened and the other valves are closed, and the pump 91 is rotated in the reverse direction while the needle tube 7 is being rotated.
A physiological saline solution (liquid for washing cells) is supplied from 2. As a result, the saline solution is stored in the chamber 73 and the tube 7.
1, 51, cell separation filter 4, tubes 32, 25
1, 18, the chamber 19, the tube 20, the chamber 103, the tube 101, and the puncture needle 102.
【0076】このとき、細胞分離フィルター4において
は、前述したように、生理食塩水の通過に伴い、濾過部
材45に捕捉されていた白血球は、洗い出されて生理食
塩水中に混入する。従って、濾過部材45に捕捉されて
いた白血球は、生理食塩水とともに供血者に返還され
る。At this time, in the cell separation filter 4, as described above, the white blood cells captured by the filtering member 45 are washed out and mixed into the physiological saline solution as the physiological saline solution is passed. Therefore, the white blood cells captured by the filter member 45 are returned to the blood donor together with the physiological saline.
【0077】[B−9]〜[B−11]それぞれ、前記
工程[A−10]〜[A−12]と同様の工程を実行す
る。このような構成の細胞分離器具1Bでは、白血球混
入生理食塩水を、ローター142内の経路を通らない比
較的短い流路で供血者に返還できるので、返還できる白
血球数のロスを少なくすることができるという利点があ
る。[B-9] to [B-11], steps similar to the above steps [A-10] to [A-12] are performed. In the cell separation device 1B having such a configuration, the leukocyte-containing physiological saline can be returned to the donor through a relatively short flow path that does not pass through the route in the rotor 142, and thus the loss of the number of leukocytes that can be returned can be reduced. There is an advantage that you can.
【0078】図3は、本発明の細胞分離器具の他の構成
例を示す平面図である。同図に示す細胞分離器具1C
は、第3のライン7の構成が異なる以外は、前記細胞分
離器具1Aと同様のものである。以下、細胞分離器具1
Aと異なる点について説明し、同様の事項についてはそ
の説明を省略する。FIG. 3 is a plan view showing another structural example of the cell separation device of the present invention. Cell separation instrument 1C shown in FIG.
Is the same as the cell separation device 1A except that the configuration of the third line 7 is different. Below, cell separation device 1
Differences from A will be described, and description of similar items will be omitted.
【0079】第3のライン7は、主に前記と同様のチュ
ーブ71で構成されており、チューブ71の基端は、T
字状の分岐コネクタ74を介してチューブ51の途中に
接続され、先端は、血液成分分離回路2に設置されたチ
ャンバー19に接続されている。また、チューブ71の
途中には、該チューブ71の内部流路を遮断・解放し得
る流路開閉手段としてのバルブ88が設置されている。The third line 7 is mainly composed of the tube 71 similar to the above, and the base end of the tube 71 has a T-shape.
The tube 51 is connected in the middle of the tube 51 via a V-shaped branch connector 74, and the tip thereof is connected to the chamber 19 installed in the blood component separation circuit 2. Further, a valve 88 is installed in the middle of the tube 71 as a flow path opening / closing means capable of blocking and releasing the internal flow path of the tube 71.
【0080】次に、図3に示す細胞分離器具1Cを用い
た本発明の細胞分離方法について説明する。Next, the cell separation method of the present invention using the cell separation instrument 1C shown in FIG. 3 will be described.
【0081】[C−0]〜[C−5]それぞれ、前記工
程[A−0]〜[A−5]と同様の工程を実行する。[C-0] to [C-5] are similar to the above-mentioned steps [A-0] to [A-5].
【0082】[C−6]上記工程[C−5]と前後し
て、バルブ81、88を開、その他のバルブを閉とし、
ポンプ91を逆回転させて、血漿バッグ21内の血漿
(細胞の洗浄用液体)を供給し、チューブ24、チャン
バー19、チューブ71、51、細胞分離フィルター4
およびチューブ32の流路を血漿でプライミングしてお
く。[C-6] Before and after the above step [C-5], the valves 81 and 88 are opened and the other valves are closed,
The pump 91 is reversely rotated to supply the plasma (liquid for washing cells) in the plasma bag 21, and the tube 24, the chamber 19, the tubes 71 and 51, and the cell separation filter 4 are supplied.
And the flow path of the tube 32 is primed with plasma.
【0083】[C−7]前記工程[A−7]と同様の工
程を実行する。[C-7] The same step as the above step [A-7] is performed.
【0084】[C−8]血小板バッグ6への血小板の回
収が終了したら、バルブ81、88を開、その他のバル
ブを閉とし、ポンプ91を逆回転させて、血漿バッグ2
1内の血漿(細胞の洗浄用液体)を、チューブ24、チ
ャンバー19、チューブ71、51、細胞分離フィルタ
ー4およびチューブ32を介して移し、バフィーコート
バッグ31内に回収する。[C-8] When the collection of platelets into the platelet bag 6 is completed, the valves 81 and 88 are opened, the other valves are closed, and the pump 91 is rotated in the reverse direction to make the plasma bag 2
The plasma (liquid for washing cells) in 1 is transferred via the tube 24, the chamber 19, the tubes 71, 51, the cell separation filter 4 and the tube 32, and is collected in the buffy coat bag 31.
【0085】このとき、細胞分離フィルター4において
は、血漿は、流出口43より流入し、濾過部材45を通
過して流入口42より排出されるが、血漿の濾過部材4
5の通過に伴い、濾過部材45に捕捉されていた白血球
は洗い出されて血漿中に混入し、血漿とともにバフィー
コートバッグ31内に回収される。At this time, in the cell separation filter 4, plasma flows in through the outlet 43, passes through the filtering member 45, and is discharged through the inlet 42.
5, the white blood cells captured by the filter member 45 are washed out and mixed in the plasma, and are collected in the buffy coat bag 31 together with the plasma.
【0086】[C−9]バフィーコートバッグ31への
白血球混入血漿の回収が終了したら、バルブ83、85
を開、その他のバルブを閉とし、ポンプ93を作動(正
転)して、バフィーコートバッグ31内の白血球混入血
漿を、チューブ17、15、ローター142内の流路、
管体141、チューブ13、チャンバー103、チュー
ブ101および穿刺針102を介して、供血者に返還す
る。[C-9] When the collection of the leukocyte-contaminated plasma in the buffy coat bag 31 is completed, the valves 83 and 85 are used.
Is opened, the other valves are closed, and the pump 93 is operated (normal rotation) to allow the leukocyte-containing plasma in the buffy coat bag 31 to flow through the tubes 17, 15 and the flow path in the rotor 142.
It is returned to the blood donor via the tube 141, the tube 13, the chamber 103, the tube 101, and the puncture needle 102.
【0087】[C−10]〜[C−12]それぞれ、前
記工程[A−10]〜[A−12]と同様の工程を実行
する。このような構成の細胞分離器具1Cでは、洗浄用
液体として供血者の血漿を用いるため、供血者に返還さ
れる白血球の機能を維持する上で有利であり、また、不
要な液体を供血者に投与しないで済み、血液の希釈も防
止できるという利点がある。[C-10] to [C-12] The same steps as the above steps [A-10] to [A-12] are performed, respectively. In the cell separation instrument 1C having such a configuration, since the blood plasma of the blood donor is used as the washing liquid, it is advantageous in maintaining the function of the white blood cells returned to the blood donor, and unnecessary liquid is supplied to the blood donor. There is an advantage that it is not necessary to administer and blood dilution can be prevented.
【0088】図4は、本発明の細胞分離器具の他の構成
例を示す平面図である。同図に示す細胞分離器具1D
は、第3のライン7の構成が異なる以外は、前記細胞分
離器具1Bと同様のものである。以下、細胞分離器具1
Bと異なる点について説明し、同様の事項についてはそ
の説明を省略する。FIG. 4 is a plan view showing another structural example of the cell separation instrument of the present invention. Cell separation instrument 1D shown in FIG.
Is the same as the cell separation instrument 1B except that the configuration of the third line 7 is different. Below, cell separation device 1
Differences from B will be described, and description of similar items will be omitted.
【0089】第3のライン7は、主に前記と同様のチュ
ーブ71で構成されており、チューブ71の基端は、T
字状の分岐コネクタ74を介してチューブ51の途中に
接続され、先端は、T字状の分岐コネクタ75を介して
血液成分分離回路2に設置されたチューブ24の途中に
接続されている。また、チューブ71の途中には、該チ
ューブ71の内部流路を遮断・解放し得る流路開閉手段
としてのバルブ88が設置されている。The third line 7 is mainly composed of a tube 71 similar to that described above, and the base end of the tube 71 is T
The tube 51 is connected in the middle of the tube 51 via a letter-shaped branch connector 74, and the tip is connected in the middle of the tube 24 installed in the blood component separation circuit 2 via a T-shaped branch connector 75. Further, a valve 88 is installed in the middle of the tube 71 as a flow path opening / closing means capable of blocking and releasing the internal flow path of the tube 71.
【0090】また、チューブ24の分岐コネクタ75と
チャンバー19の間には、チューブ24の内部流路を遮
断・解放し得る流路開閉手段としてのバルブ89が設置
されている。Further, a valve 89 is installed between the branch connector 75 of the tube 24 and the chamber 19 as a flow path opening / closing means for blocking / releasing the internal flow path of the tube 24.
【0091】次に、図4に示す細胞分離器具1Dを用い
た本発明の細胞分離方法について説明する。Next, the cell separation method of the present invention using the cell separation device 1D shown in FIG. 4 will be described.
【0092】[D−0]〜[D−5]それぞれ、前記工
程[A−0]〜[A−5]と同様の工程を実行する。[D-0] to [D-5] are similar to the above-mentioned steps [A-0] to [A-5].
【0093】[D−6]上記工程[D−5]と前後し
て、バルブ81、88を開、その他のバルブを閉とし、
ポンプ91を逆回転させて、血漿バッグ21内の血漿
(細胞の洗浄用液体)を供給し、チューブ24、71、
51、細胞分離フィルター4およびチューブ32の流路
を血漿でプライミングしておく。[D-6] Before and after the step [D-5], the valves 81 and 88 are opened and the other valves are closed.
The pump 91 is rotated in the reverse direction to supply the plasma (liquid for washing cells) in the plasma bag 21, and the tubes 24, 71,
51, the flow path of the cell separation filter 4 and the tube 32 is primed with plasma.
【0094】[D−7]前記工程[A−7]と同様の工
程を実行する。[D-7] The same step as the step [A-7] is performed.
【0095】[D−8]血小板バッグ6への血小板の回
収が終了したら、バルブ83、84、87、88を開、
その他のバルブを閉とし、ポンプ91を逆回転させて、
血漿バッグ21内の血漿(細胞の洗浄用液体)を、チュ
ーブ24、71、51、細胞分離フィルター4、チュー
ブ32、251、18、チャンバー19、チューブ2
0、チャンバー103、チューブ101および穿刺針1
02を介して移送する。[D-8] When the collection of platelets in the platelet bag 6 is completed, the valves 83, 84, 87, 88 are opened,
Close the other valves, rotate the pump 91 in the reverse direction,
The plasma (liquid for washing cells) in the plasma bag 21 is supplied with the tubes 24, 71, 51, the cell separation filter 4, the tubes 32, 251, 18, the chamber 19, and the tube 2.
0, chamber 103, tube 101 and puncture needle 1
Transfer via 02.
【0096】このとき、細胞分離フィルター4において
は、前述したように、血漿の通過に伴い、濾過部材45
に捕捉されていた白血球は、洗い出されて血漿中に混入
する。従って、濾過部材45に捕捉されていた白血球
は、血漿とともに供血者に返還される。At this time, in the cell separation filter 4, as described above, as the plasma passes, the filtering member 45
The white blood cells trapped in the blood are washed out and mixed in the plasma. Therefore, the white blood cells captured by the filter member 45 are returned to the blood donor together with the plasma.
【0097】[D−9]〜[D−11]それぞれ、前記
工程[A−10]〜[A−12]と同様の工程を実行す
る。このような構成の細胞分離器具1Dは、前述した細
胞分離器具1Bと細胞分離器具1Cとの利点を兼ね備え
ている。[D-9] to [D-11], the same steps as the above steps [A-10] to [A-12] are performed. The cell separation device 1D having such a configuration has the advantages of the cell separation device 1B and the cell separation device 1C described above.
【0098】次に、本発明の細胞分離器具および細胞分
離方法の具体的実施例について説明する。Next, specific examples of the cell separating instrument and the cell separating method of the present invention will be described.
【0099】(実施例1)図1に示す構成の細胞分離器
具1Aを用い、前述した細胞分離方法に従い、供血者か
らの採血(複数のドナーから採血した同一血液型の血液
をプール)、遠心分離器による血液成分の分離、バフィ
ーコートからの白血球の分離、除去による血小板の回
収、洗浄用液体による細胞分離フィルターの洗浄および
白血球を含む洗浄用液体の供血者への返還(採血針10
2に空バッグを接続し、この空バッグ内に白血球を含む
洗浄用液体を採取)の各工程を順次行った。Example 1 Using the cell separation instrument 1A having the configuration shown in FIG. 1, according to the above-mentioned cell separation method, blood was collected from a donor (a pool of blood of the same blood group collected from a plurality of donors) and centrifuged. Separation of blood components by a separator, separation of leukocytes from buffy coat, collection of platelets by removal, washing of cell separation filter by washing liquid and return of washing liquid containing leukocytes to donor (blood collection needle 10
2 was connected to an empty bag, and the washing liquid containing white blood cells was collected in the empty bag).
【0100】遠心分離器は、ヘモネティクス社製の遠心
ボール(容量:225ml)を用いた。また、細胞分離フ
ィルターは、図5に示す構造であって、ポリウレタン製
多孔質体よりなる膜2枚の積層体(厚さ:4mm、有効濾
過面積:25cm2 )を濾過部材としたものを用いた。As the centrifuge, a centrifugal ball (capacity: 225 ml) manufactured by Haemonetics was used. Further, the cell separation filter has a structure shown in FIG. 5 and uses a laminated member (thickness: 4 mm, effective filtration area: 25 cm 2 ) of two membranes made of a polyurethane porous body as a filtration member. I was there.
【0101】各ポンプは、正転/逆転可能なローラポン
プを用いた。各バルブは、流路の開閉を自動制御し得る
チューブ圧閉式の電磁バルブを用いた。各バッグおよび
各チューブは、いずれもDnDP可塑化ポリ塩化ビニル
製のものを用いた。採血量は、約4500mlであった。
また、洗浄用液体である生理食塩水は、100ml供給し
た。For each pump, a roller pump capable of forward / reverse rotation was used. For each valve, a tube pressure-closed electromagnetic valve capable of automatically controlling the opening and closing of the flow path was used. Each bag and each tube were made of DnDP plasticized polyvinyl chloride. The amount of blood collected was about 4500 ml.
Further, 100 ml of physiological saline, which is a washing liquid, was supplied.
【0102】(実施例2)図2に示す構成の細胞分離器
具1Bを用い、前述した細胞分離方法に従い、供血者か
らの採血(複数のドナーから採血した同一血液型の血液
をプール)、遠心分離器による血液成分の分離、バフィ
ーコートからの白血球の分離、除去による血小板の回
収、洗浄用液体による細胞分離フィルターの洗浄および
白血球を含む洗浄用液体の供血者への返還(採血針10
2に空バッグを接続し、この空バッグ内に白血球を含む
洗浄用液体を採取)の各工程を順次行った。Example 2 Using the cell separation instrument 1B having the configuration shown in FIG. 2, blood was collected from a donor (pool of blood of the same blood type collected from a plurality of donors) and centrifuged according to the above-described cell separation method. Separation of blood components by a separator, separation of leukocytes from buffy coat, collection of platelets by removal, washing of cell separation filter by washing liquid and return of washing liquid containing leukocytes to donor (blood collection needle 10
2 was connected to an empty bag, and the washing liquid containing white blood cells was collected in the empty bag).
【0103】遠心分離器、細胞分離フィルター、各ポン
プ、各バルブ、各バッグおよび各チューブは、いずれ
も、前記実施例1と同様のものを用いた。採血量は、約
4500mlであった。また、洗浄用液体である生理食塩
水は、100ml供給した。The centrifuge, the cell separation filter, each pump, each valve, each bag, and each tube were the same as in Example 1 above. The amount of blood collected was about 4500 ml. Further, 100 ml of physiological saline, which is a washing liquid, was supplied.
【0104】(実施例3)図3に示す構成の細胞分離器
具1Cを用い、前述した細胞分離方法に従い、供血者か
らの採血(複数のドナーから採血した同一血液型の血液
をプール)、遠心分離器による血液成分の分離、バフィ
ーコートからの白血球の分離、除去による血小板の回
収、洗浄用液体による細胞分離フィルターの洗浄および
白血球を含む洗浄用液体の供血者への返還(採血針10
2に空バッグを接続し、この空バッグ内に白血球を含む
洗浄用液体を採取)の各工程を順次行った。Example 3 Using the cell separation instrument 1C having the configuration shown in FIG. 3, blood was collected from a donor (pools of blood of the same blood group collected from a plurality of donors) and centrifuged according to the above-described cell separation method. Separation of blood components by a separator, separation of leukocytes from buffy coat, collection of platelets by removal, washing of cell separation filter by washing liquid and return of washing liquid containing leukocytes to donor (blood collection needle 10
2 was connected to an empty bag, and the washing liquid containing white blood cells was collected in the empty bag).
【0105】遠心分離器、細胞分離フィルター、各ポン
プ、各バルブ、各バッグおよび各チューブは、いずれ
も、前記実施例1と同様のものを用いた。採血量は、約
4500mlであった。また、洗浄用液体である血漿は、
100ml供給した。The centrifuge, the cell separation filter, each pump, each valve, each bag and each tube were the same as those used in Example 1. The amount of blood collected was about 4500 ml. In addition, plasma, which is a cleaning liquid,
100 ml was supplied.
【0106】(実施例4)図4に示す構成の細胞分離器
具1Dを用い、前述した細胞分離方法に従い、供血者か
らの採血(複数のドナーから採血した同一血液型の血液
をプール)、遠心分離器による血液成分の分離、バフィ
ーコートからの白血球の分離、除去による血小板の回
収、洗浄用液体による細胞分離フィルターの洗浄および
白血球を含む洗浄用液体の供血者への返還(採血針10
2に空バッグを接続し、この空バッグ内に白血球を含む
洗浄用液体を採取)の各工程を順次行った。Example 4 Using the cell separation instrument 1D having the configuration shown in FIG. 4, blood was collected from a donor (a pool of blood of the same blood type collected from a plurality of donors) and centrifuged according to the above-described cell separation method. Separation of blood components by a separator, separation of leukocytes from buffy coat, collection of platelets by removal, washing of cell separation filter by washing liquid and return of washing liquid containing leukocytes to donor (blood collection needle 10
2 was connected to an empty bag, and the washing liquid containing white blood cells was collected in the empty bag).
【0107】遠心分離器、細胞分離フィルター、各ポン
プ、各バルブ、各バッグおよび各チューブは、いずれ
も、前記実施例1と同様のものを用いた。採血量は、約
4500mlであった。また、洗浄用液体である血漿は、
100ml供給した。The centrifuge, the cell separation filter, each pump, each valve, each bag, and each tube were the same as those used in Example 1. The amount of blood collected was about 4500 ml. In addition, plasma, which is a cleaning liquid,
100 ml was supplied.
【0108】<実験および評価>上記実施例1〜4につ
いて、バフィーコートバッグ31に回収されたバフィ
ーコート、血小板バッグ6に回収された濃厚血小板血
漿、および細胞分離フィルター4を通過後の白血球混
入洗浄用液体をそれぞれサンプリングし、これらに含ま
れる白血球数を測定した。また、については、血小板
数も測定した。これらの測定結果を下記表1に示す。<Experiment and Evaluation> Regarding Examples 1 to 4 above, the buffy coat collected in the buffy coat bag 31, the concentrated platelet plasma collected in the platelet bag 6, and the leukocyte-mixed washing after passing through the cell separation filter 4. The respective liquids were sampled and the number of white blood cells contained in them was measured. In addition, for, the platelet count was also measured. The results of these measurements are shown in Table 1 below.
【0109】なお、細胞数の測定方法は、についての
白血球数は、希釈、染色後、血球計算板(Nageotte血算
板)を用いて視算し、その他は、自動血球計数装置(東
亜医用電子社製、Sysmex K-2000 型)を用いた。The number of white blood cells in the method of measuring the number of cells was calculated by diluting and staining the cells and counting them with a hemocytometer (Nageotte hemocytometer). Manufactured by Sysmex K-2000).
【0110】[0110]
【表1】 [Table 1]
【0111】上記表1の結果から明らかなように、実施
例1〜4については、いずれも、細胞分離フィルターで
分離、除去された白血球の大半を、供血者に返還できる
ことが確認された。As is clear from the results in Table 1, it was confirmed that in Examples 1 to 4, most of the white blood cells separated and removed by the cell separation filter can be returned to the donor.
【0112】本発明の細胞分離器具において、第1、第
2、第3、第4および第5のラインは、それぞれ、図示
の構成に限定されない。例えば、第1のラインは、バッ
グ31を有さず、チューブ32のみで構成されていても
よい。また、第2のラインにおいて、分岐コネクタ5
2、チューブ53および空気貯留バッグ54は、省略さ
れていてもよい。また、第2のラインに複数の血小板バ
ッグ6が接続されていてもよい。さらに、図1および図
2に示す構成において、第3のライン7は、チューブ7
1の先端に、洗浄用液体を貯留する可撓性を有するバッ
グ(容器)が接続されていてもよい。In the cell separation instrument of the present invention, each of the first, second, third, fourth and fifth lines is not limited to the illustrated construction. For example, the first line may include the tube 32 alone without the bag 31. In the second line, the branch connector 5
2, the tube 53 and the air storage bag 54 may be omitted. Moreover, a plurality of platelet bags 6 may be connected to the second line. Furthermore, in the configuration shown in FIGS. 1 and 2, the third line 7 is a tube 7
A flexible bag (container) for storing the cleaning liquid may be connected to the tip of 1.
【0113】また、ポンプ91を有さず、落差によって
バフィーコートや洗浄用液体の移送を行う構成としても
よい。なお、本発明において、容器、第2の容器、第3
の容器は、それぞれ、前記可撓性を有するバッグに限ら
ず、例えば、ボトル等の硬質の容器であってもよい。Further, the pump 91 may not be provided and the buffy coat or the cleaning liquid may be transferred by a drop. In the present invention, the container, the second container, the third container
Each of the containers is not limited to the flexible bag, and may be a hard container such as a bottle.
【0114】さらに、血液成分分離回路の構成や血液成
分の分離方法(操作手順)も、前記各実施例のものに限
定されない。本発明の細胞分離器具は、各図に示す実施
例と異なり、血液成分分離回路、特に第5のラインを有
する血液成分分離回路が接続されていないものであって
もよい。この場合、例えば特公昭61−30582号公
報に記載されたチューブ接続装置および接続方法を用い
て、例えば第1のラインのチューブや第3のラインのチ
ューブと、血液成分分離回路に設置された所定のチュー
ブとを無菌的に接続することができ、これにより、採血
から白血球の返血までの操作を閉鎖系にて無菌的に行う
ことができる。Furthermore, the structure of the blood component separation circuit and the method of separating blood components (operating procedure) are not limited to those of the above-mentioned embodiments. Unlike the embodiment shown in each drawing, the cell separation device of the present invention may be one in which the blood component separation circuit, particularly the blood component separation circuit having the fifth line, is not connected. In this case, for example, by using the tube connecting device and the connecting method described in Japanese Patent Publication No. 61-30582, for example, a tube of the first line or a tube of the third line and a predetermined line installed in the blood component separation circuit. The tube can be aseptically connected to the tube, and as a result, the operations from blood collection to the return of white blood cells can be performed aseptically in a closed system.
【0115】なお、本発明は、前述したバフィーコート
から白血球を除去して血小板製剤を得るのに適用する場
合に限らず、例えば、血液中から血漿製剤、アルブミン
製剤、赤血球製剤等を製造する場合に適用してもよく、
また、洗浄用液体により回収される細胞も、白血球(リ
ンパ球)に限定されない。The present invention is not limited to the case where the leukocytes are removed from the buffy coat described above to obtain a platelet preparation, and for example, when a plasma preparation, an albumin preparation, a red blood cell preparation, etc. are produced from blood. May be applied to
Also, the cells collected by the washing liquid are not limited to white blood cells (lymphocytes).
【0116】また、本発明は、細胞の培養やそれに関連
した操作に適用することもできる。この場合、洗浄用液
体としては、例えば、RPMI1640培地、199倍
地、イーグル培地のような各種細胞培養用の液体培地を
用いることができる。The present invention can also be applied to cell culture and operations related thereto. In this case, as the washing liquid, for example, a liquid medium for culturing various cells such as RPMI1640 medium, 199 medium, and Eagle medium can be used.
【0117】また、洗浄用液体を媒介にして細胞分離フ
ィルターから回収された細胞は、前記各実施例のよう
に、供血者に直ちに返還する場合に限らず、例えば容器
に貯留して後に返還したり、あるいは他の目的で利用す
ることもできる。Further, the cells recovered from the cell separation filter via the washing liquid are not limited to the case of being immediately returned to the donor as in each of the above-mentioned Examples, but may be stored in a container and returned later. It can also be used for other purposes.
【0118】[0118]
【発明の効果】以上述べたように、本発明の細胞分離器
具および細胞分離方法によれば、細胞分離フィルターに
より、所定の細胞を分離、除去するため、例えば血液製
剤を得るに際し、その血液製剤中の白血球(特にリンパ
球)の除去率が高くなり、肝炎、エイズ、GVHD等の
感染をより高い確率で防止することができる。INDUSTRIAL APPLICABILITY As described above, according to the cell separating instrument and the cell separating method of the present invention, a predetermined amount of cells are separated and removed by the cell separating filter. The removal rate of white blood cells (particularly lymphocytes) in the blood can be increased, and infection with hepatitis, AIDS, GVHD, etc. can be prevented with a higher probability.
【0119】また、細胞分離フィルターにて分離、除去
された細胞を、洗浄用液体を媒介として回収するため、
回収された該細胞を有効に利用することができ、特に、
成分採血に際し、細胞分離フィルターにて分離、除去さ
れた白血球を供血者に返還することができるので、白血
球の欠乏による免疫力の一時的な低下を防止することが
できる。Further, in order to collect the cells separated and removed by the cell separation filter using the washing liquid as a medium,
The collected cells can be effectively used, and in particular,
At the time of collecting blood from the components, the white blood cells separated and removed by the cell separation filter can be returned to the donor, so that it is possible to prevent a temporary decrease in immunity due to the deficiency of white blood cells.
【0120】また、洗浄用液体として、電解質液、糖液
または血漿のような血液成分を用いる場合には、回収す
る細胞の機能を良好な状態に維持し得るとともに、生体
に対し悪影響を及ぼさない。When a blood component such as an electrolyte solution, a sugar solution or plasma is used as the cleaning liquid, the function of the cells to be recovered can be maintained in a good state and the living body is not adversely affected. .
【図1】本発明のバッグ連結体を血液成分分離用のバッ
グ連結体に適用した場合の構成例を示す平面図である。FIG. 1 is a plan view showing a configuration example when a bag connecting body of the present invention is applied to a bag connecting body for separating blood components.
【図2】本発明の細胞分離器具の構成例を示す平面図で
ある。FIG. 2 is a plan view showing a configuration example of the cell separation device of the present invention.
【図3】本発明の細胞分離器具の他の構成例を示す平面
図である。FIG. 3 is a plan view showing another configuration example of the cell separation device of the present invention.
【図4】本発明の細胞分離器具の他の構成例を示す平面
図である。FIG. 4 is a plan view showing another configuration example of the cell separation device of the present invention.
【図5】本発明の細胞分離器具における細胞分離フィル
ターの構成例を示す断面図である。FIG. 5 is a cross-sectional view showing a configuration example of a cell separation filter in the cell separation device of the present invention.
1A、1B、1C、1D 細胞分離器具 2 血液成分分離回路 3 第1のライン 31 バフィーコートバッグ 32 チューブ 4 細胞分離フィルター 41 ケーシング 42 流入口 43 流出口 44 凹部 45 濾過部材 5 第2のライン 51 チューブ 52 分岐コネクタ 53 チューブ 54 空気貯留バッグ 6 血小板バッグ 7 第3のライン 71 チューブ 72 針管 73 チャンバー 74、75 分岐コネクタ 81〜89 バルブ 91〜93 ポンプ 10 第5のライン 101 チューブ 102 採血針 103 チャンバー 104 分岐コネクタ 105 チューブ 106 針管 107 チャンバー 108 分岐コネクタ 109 チューブ 110 針管 111 チャンバー 12 分岐コネクタ 13 チューブ 14 遠心ボール 141 管体 142 ローター 143 流入口 144 流出口 15 チューブ 16 分岐コネクタ 17、18 チューブ 19 チャンバー 20 チューブ 21 血漿バッグ 22 血漿バッグ用空気貯留バッグ 23、24 チューブ 25 第4のライン 251 チューブ 252、253 分岐コネクタ 1A, 1B, 1C, 1D Cell separation instrument 2 Blood component separation circuit 3 First line 31 Buffy coat bag 32 Tube 4 Cell separation filter 41 Casing 42 Inlet 43 Outlet 44 Recess 45 Filter member 5 Second line 51 Tube 52 Branch Connector 53 Tube 54 Air Storage Bag 6 Platelet Bag 7 Third Line 71 Tube 72 Needle Tube 73 Chamber 74, 75 Branch Connector 81-89 Valve 91-93 Pump 10 Fifth Line 101 Tube 102 Blood Collection Needle 103 Chamber 104 Branch Connector 105 Tube 106 Needle tube 107 Chamber 108 Branch connector 109 Tube 110 Needle tube 111 Chamber 12 Branch connector 13 Tube 14 Centrifugal ball 141 Tube body 142 Rotor 143 Inlet 144 outlet 15 tube 16 branch connector 17, 18 tube 19 chamber 20 the tube 21 the plasma bag 22 plasma bag air reservoir bag 23,24 tubes 25 fourth line 251 tubes 252 and 253 branch connector
Claims (2)
と、該第1のラインから供給された第1の血液成分中か
ら所定の細胞を分離除去する細胞分離フィルターと、該
細胞分離フィルターを通過した第2の血液成分を貯留す
る容器と、前記細胞分離フィルターと前記容器とを接続
する第2のラインと、前記第2のラインの途中に接続さ
れ、前記細胞分離フィルターに洗浄用液体を供給する第
3のラインとを有することを特徴とする細胞分離器具。1. A first line for supplying a first blood component, a cell separation filter for separating and removing predetermined cells from the first blood component supplied from the first line, and the cell separation. A container for storing the second blood component that has passed through the filter, a second line connecting the cell separation filter and the container, and a line connected in the middle of the second line for cleaning the cell separation filter And a third line for supplying a liquid.
し、細胞分離フィルターを通過させて、所定の細胞が分
離除去された第2の血液成分を得、該第2の血液成分を
第2のラインを介して容器に回収した後、前記第2のラ
インの途中に接続された第3のラインから前記細胞分離
フィルターに洗浄用液体を供給し、前記細胞分離フィル
ターに捕捉されている細胞を前記洗浄用液体とともに前
記第1のラインへ逆送することを特徴とする細胞分離方
法。2. A first blood component is supplied from a first line and passed through a cell separation filter to obtain a second blood component from which predetermined cells have been separated and removed, and the second blood component is obtained. After being collected in a container via the second line, a washing liquid is supplied to the cell separation filter from a third line connected in the middle of the second line, and the washing liquid is captured by the cell separation filter. A method for separating cells, wherein the cells are sent back to the first line together with the washing liquid.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP08227994A JP3330446B2 (en) | 1994-03-29 | 1994-03-29 | Cell separation device and cell separation method |
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07265407A true JPH07265407A (en) | 1995-10-17 |
| JP3330446B2 JP3330446B2 (en) | 2002-09-30 |
Family
ID=13770075
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Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3330446B2 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002078769A1 (en) * | 2001-03-28 | 2002-10-10 | Terumo Kabushiki Kaisha | Blood component collectig device |
| JP2007267836A (en) * | 2006-03-30 | 2007-10-18 | Terumo Corp | Blood component collecting apparatus |
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| WO2020166700A1 (en) * | 2019-02-15 | 2020-08-20 | テルモ株式会社 | Platelet lysate production method, production system, and bag set |
-
1994
- 1994-03-29 JP JP08227994A patent/JP3330446B2/en not_active Expired - Lifetime
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