JPH0782123A

JPH0782123A - 毛染組成物

Info

Publication number: JPH0782123A
Application number: JP6233957A
Authority: JP
Inventors: Steve Casperson; カスパーソンステーブ; Stanley Pohl; ポールスタンレイ; Michael Wong; ウオンマイケル
Original assignee: Bristol Myers Squibb Co
Current assignee: Bristol Myers Squibb Co
Priority date: 1993-08-26
Filing date: 1994-08-24
Publication date: 1995-03-28
Anticipated expiration: 2017-05-20
Also published as: CN1070048C; DE69429393T2; ATE210420T1; JP3284328B2; US5376146A; CN1106252A; AU687832B2; CA2129473A1; CA2129473C; ES2169055T3; ZA945943B; AU7145494A; DE69429393D1; TW421598B; SG46242A1; EP0640334A3; EP0640334B1; EP0640334A2

Abstract

(57)【要約】【目的】従来の問題を避け、同時に優れたレオロジー的
性質を有する急速染色の永久的な毛染系を提供する安定
な毛染組成物を提供する。【構成】ゲルを形成するのに使用する直前で互いに混合
する水性の酸化性の毛染組成物（ローション及び展開
剤）を含む二つの部分の系を含む。ローションは、約７
−１１のｐＨを有し、少なくとも約７０重量％の水含量
を有し、染色有効量の酸化性染料プレカーサー、両性界
面活性剤及び少なくとも１種の単量体状の第四級アンモ
ニウムカチオン性界面活性剤を有する水性アルカリ性組
成物を含む。展開剤は、約２−約６のｐＨを有し、過酸
化物酸化剤、並びにローション及び展開剤の混合で溶解
する少なくとも１種の実質的に水不溶性のアニオン性ア
クリル重合体を含む。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、酸化性の水性毛染組成
物に関する。

【０００２】

【従来の技術】一次中間体及びカプラーを含むタイプの
酸化染料がヒトの毛を染めるのに使用されるとき、やり
方は、通常二つの部分の系の使用を含む。一つの部分
は、酸化染料プレカーサーを含む種々の成分を含み、そ
して好適な酸化剤を含む展開剤処方である第二の部分と
混合されるとき、ヒトの毛に適用される直前にゲルを形
成するローションの処方である。展開剤は、通常酸化剤
例えば過酸化水素を含み、その結果、毛の天然のメラミ
ン顔料のあるものが、最初に破壊される。ローション中
のプレカーサーは、毛のなかに浸透し、そして酸化され
て所望の色を生ずる。この系は、一般に、５０％以上の
有機溶媒及び界面活性剤を含み、そして所望の色を生ず
るために比較的高いレベルの染料プレカーサーを要す
る。数種の条件は、酸化染料を使用するやり方が適切に
働かせるのに重要である。これらは、以下のものを含
む。１．処方は、かなりの貯蔵寿命を確実にするために安定
でなければならない。２．ローション及び展開剤を混合することにより形成さ
れる組成物は、ブラッシの使用又は指によるかの何れか
による適用が毛の全体に通してしかもストレスなしに染
料を容易に分布させ、そして発色期間中毛からの滴り又
は流去が実質的に避けられるレオロジー的性質を有しな
ければならない。３．染料混合物は、毛に適用されたとき、毛の繊維への
染料混合物からの染料プレカーサーの急速な拡散をしな
ければならない。４．混合物は、発色期間中その場に十分に留まっている
ほど厚いが、水により毛から容易に濯がれなければなら
ない。５．混合物は、好ましくは、湿っているとき解くのが容
易であり、乾燦しているとき滑らかに感じさらに容易に
処理できるような条件に毛を置くコンディショニング剤
を含まねばならない。６．ローション及び展開剤は、好ましくはしかし必要で
はないが、混合を助けるために比較できる粘度を有しな
ければならない。７．染色効果は、早くなければならず、染色時間は好ま
しくは３０分以内である。

【０００３】従来の永久的な毛染製品では、レオロジー
的な性質は、一般に、高いレベルの界面活性剤及び有機
溶媒を含む染料ローションの使用により達成されて、酸
化剤の高度に水性の展開剤溶液との混合により、所望の
ゲル様のコンシステンシーを有する染料混合物を形成す
る薄いローションを提供する。このやり方の不利は、染
料混合物が毛への染料プレカーサーの拡散を遅らせ勝ち
な高いレベルの界面活性剤をなお含むことである。市販
製品中の好ましい界面活性剤は、全くコンディショニン
グを提供しない非イオン性又はアニオン性の物質であっ
た。ヒトの毛に対する好ましいコンディショナーは、優
れたコンディショニングを提供するがアニオン性界面活
性剤とともに使用できないカチオン性界面活性剤であ
る。上記の所望の性質を有するが、同時に上記の問題を
避ける酸化性毛染組成物を生成する多くの試みがあっ
た。米国特許第３３０３２１３、３３３１７８１、３４
３６１６７及び３８９１３８５号は、毛処理組成物に、
特定の両性界面活性剤例えばＮ−（Ｎ^１、Ｎ^１−ジメチ
ル−アミノプロピル）−Ｎ^２−アルキル（脂肪族）アス
パラギン（但し「脂肪族」部分は、タローの脂肪酸から
由来する）を使用することを記載している。特許によれ
ば、両性界面活性剤は、有機溶媒並びに任意の種々のカ
チオン性、アニオン性又は非イオン性の界面活性剤とと
もに使用できる。組成物中に第四級アンモニウム塩の使
用の指摘はない。米国特許第４４０２７００号は、第四
級アンモニウム化合物を含む毛染組成物を記述し、そし
て又組成物中の両性界面活性剤の可能な使用を示してい
る。しかし、これらの組成物は、有機溶媒及び非イオン
性界面活性剤の使用を必要とし、そして組成物中の水の
量は、５０％より少ない。米国特許第４５３２１２７号
は、酸化剤とともに酸化性染料を含む毛染組成物を記述
している。組成物は、それぞれが約１０−２６個の炭素
原子を有する２本の長鎖アルキル基を含む第四級アミン
化合物の存在を必要とする。任意の種々の界面活性剤
は、それらが高い水含量を有するが有機溶媒を含む組成
物中に存在できる。特許のローションは、比較的多量の
非イオン性界面活性剤の存在下ジ長鎖アルキル第四級ア
ンモニウム化合物を含む。それらは、両性界面活性剤と
組み合わさったモノ長鎖アルキル第四級アンモニウム化
合物を含む比較のローションより優れているといわれて
いる。この特許のローションは、高いレベルの界面活性
剤を有する不利を蒙り、従って毛中への染料プレカーサ
ーの早い拡散を阻害する。その上、ジ長鎖アルキル第四
級アンモニウム化合物は、特にモノ長鎖アルキル第四級
アンモニウム化合物と比べたとき、あまり生分解されな
い。開示された組成物は、アニオン性界面活性剤及びア
ニオン性重合体を有しない。

【０００４】米国特許第４６６３１５８号は、少なくと
も１種の第四級カチオン性重合体例えば商品名Ｃｌａｉ
ｒｑｕａｔ−１で売られているポリ（メタクリルアミド
プロピル）トリメチルアンモニウムクロリドとともに両
性界面活性剤を含むヘアコンディショニング組成物を記
述している。組成物は酸性である。米国特許第４５６３
１８８号は、有機溶媒とともに任意の数種のタイプの界
面活性剤を含む特定のパラフェニレンジアミン誘導体を
含む毛染組成物を開示している。米国特許第５１３７５
３８号は、特定のパラフェニレンジアミン及びＮ、Ｎ^１
ジフェニルアルキレンジアミンを含む酸化性毛染組成物
を記述している。組成物は、酸性又はアルカリ性であ
る。それらは、有機溶媒、並びにアニオン性、カチオン
性、非イオン性又は両性界面活性剤を含む。

【０００５】水溶性ポリアクリル酸重合体例えばＣＴＦ
Ａ辞書で名前ポリアクリル酸又はカルボマーを知られて
いるものの使用により、毛のローション／展開剤混合物
を濃くすることは知られている。これらのシックナーが
アルカリ性染料ローションに配合されるとき、それら
は、水性の過酸化水素溶液と混合することの困難な濃い
クリーム又はゲルを生ずる。その上、これらの水溶性重
合体が水性の過酸化水素溶液中で安定でないことが観察
された。米国再発行特許第３３７８６号は、高度の水性
の組成物による急速な染色は、展開剤中の或るアクリレ
ート共重合体例えばアクリレート／ステアレス−２０メ
タクリレート共重合体の使用により達成できることを教
示している。これらの重合体は、展開剤がカラープレカ
ーサーを含むアルカリ性ローションに加えられるときの
み、濃化効果を生ずる。アクリレート共重合体又は任意
の他のアニオン性重合体の使用の不利は、それらが複合
体化により第四級アンモニウムコンディショニング化合
物を不活性化し勝ちであるということである。さらに、
簡単な水性のアクリレート系を含む製品は、毛から濯ぐ
のが困難である。さらに、米国再発行特許第３３７８６
号の特定のアニオン性共重合体を含むローション及び展
開剤は、得られる混合物の粘度が容易にコントロールで
きないので、処方するのに困難であることを実験が示し
ている。

【０００６】

【発明の概要】上記の問題を避け、同時に優れたレオロ
ジー的性質を有する急速染色の永久的な毛染系を提供す
る安定な毛染組成物を提供するのが本発明の目的であ
る。本発明の組成物は、発色段階の完了時に毛から容易
に濯がれ、そして優れた条件の毛を残す。所望の毛染効
果を達成するのに十分な期間毛の上に留まる適切な粘度
を有するゲル化混合物に容易に形成できるローション及
び展開剤を提供するのが、本発明の他の目的である。有
機溶媒がなくさらに一般的に従来使用されてきたのより
実質的に低い量の界面活性剤を含む二つの部分の組成物
を提供するのが本発明のさらに他の目的である。

【０００７】本発明は、ゲルを形成するのに使用する直
前で互いに混合するための水性の酸化性の毛染組成物
（ローション及び展開剤）を含む二つの部分の系を含
む。ローションは、約７−１１のｐＨを有し、少なくと
も約７０重量％の水含量を有し、さらに染色有効量の酸
化性染料プレカーサー、両性界面活性剤及び約１０−２
６個の炭素原子を含む１個の長鎖アルキル置換基を有す
る少なくとも１種の単量体状の第四級アンモニウムカチ
オン性界面活性剤を有する水性アルカリ性組成物を含
む。第二の部分即ち展開剤は、約２−約６好ましくは
２．５−４．５のｐＨを有する水性組成物である。それ
は、過酸化物酸化剤、並びにローション及び展開剤の混
合で溶解する少なくとも１種の実質的に水不溶性のアニ
オン性アクリル重合体を含む。本発明の組成物の水性の
第一の部分即ちローションの成分は、水、酸化可能な染
料プレカーサー、両性界面活性剤及び１個の長鎮アルキ
ル置換基を有する単量体状の第四級アンモニウムカチオ
ン性界面活性剤を含む。組成物の水含量は、少なくとも
約７０重量％であり、約９５％又はそれ以上でもよい。
他に特定されていないならば、本発明の組成物中の種々
の成分の量は、全重量に基づく重量％である。両性界面
活性剤は、同じ分子中に正及び負の電荷を有し、さらに
媒体のｐＨに応じてカチオン又はアニオンとして働く界
面活性化学品のカテゴリーに属する。一般に、正の電荷
は、窒素原子に位置し、一方負の電荷は、カルボキシル
又はスルホネート基により有する。本発明で使用するの
に好適な多数の両性界面活性剤が存在する。それらは、
例えば、上記の最初の３件の特許に同定されたアスパラ
ギン誘導体、並びに種々の周知のべタイン、サルテイ
ン、グリシネート及びプロピオネートを含み、それら
は、以下の構造式により示される。１．ベタイン

【０００８】

【化１】

【０００９】２．サルテイン

【００１０】

【化２】

【００１１】３．プロピオネート

【００１２】

【化３】

【００１３】４．グリシネート

【００１４】

【化４】

【００１５】式中、Ｒは、約１０−約２０個の炭素原子
を含むアルキル又はアルキルアミド基であり、Ｒ_１、Ｒ
_２及びＲ_３は、同一又は異なるアルキル又はヒドロキシ
アルキル基でありそして約５個までの炭素原子を含み、
そしてｎは約５までの正の整数である。本発明で使用す
るのに好適な代表的な両性界面活性剤は、以下のものを
含む。ラウリルベタイン、ラウロアムホグリシネート、
ラウロアムホプロピルスルホネート、ラウロアムホプロ
ピオネート、ラウロアムホカルボキシグリシネート、ラ
ウリルサルテン、ミリストアミドプロピルベタイン、ミ
リスチルベタイン、ミリストアムホグリシネート、ミリ
スチルプロピオネート、ステアロアムホグリシネート、
ステアロアムホプロピオネート、ステアロアムホプロピ
ルスルホネート、ステアリルベタイン、コカアミドエチ
ルベタイン、コカアミドプロピルベタイン、コカアミド
プロピルヒドロキシサルタン、コカアミドプロピルジメ
チルアミンプロピオネート、ココアムホグリシネート、
コカアムホカルボキシブロピオネート、コカアムホカル
ボキシクリシネート、ココベタイン、ココアムホプロピ
オネート、ココアムホプロピルスルホネート。本発明で
使用される両性界面活性剤又は界面活性剤の混合物の選
択は、厳密を要しない。それらは、上記のものの中か
ら、又は多数の他の周知の両性界面活性剤の任意のもの
から選択できる。組成物中の両性界面活性剤の量は、通
常約０．５重量％−約１５重量％、好ましくは２重量％
−８重量％である。本発明で現在使用するのが好ましい
両性界面活性剤は、以下のものである。コカアミドプロ
ピルベタイン、ココベタイン、ステアリルベタイン、コ
コアムホカルボキシグリシネート、ココアムホジプロピ
オネート、及びステアロアムホグリシネート。本発明の
ローションのｐＨは、一般に、約７−約１１であろう。
しかし、このｐＨが７．５−９．５の範囲内にあること
が好ましい。

【００１６】任意の広い範囲のアルカリ性試薬が使用さ
れて、毛染組成物のｐＨを調節できる。水酸化アンモニ
ウムは、広い範囲の濃度範囲にわたるその毒性のなさ及
びその経済性から、許容できるアルカリ化削である。し
かし、水酸化アンモニウムの代りに又はそれとともに、
任意の他の一緒に使用できるアンモニア誘導体例えばア
ルキルアミン例えばエチルアミン又はトリエチルアミ
ン、又はアルカノールアミン例えばエタノールアミン、
ジエタノールアミン、アミノメチルプロパノール、アミ
ノメチルプロパンジオール及びトリスヒドロキシメチル
アミノメタンをアルカリ化剤として使用できる。同様
に、任意の他の有機又は無機のアルカリ化剤例えば水酸
化ナトリウム又は水酸化カリウム、炭酸ナトリウム又は
炭酸カリウム、燐酸ナトリウム、燐酸水素ナトリウム、
珪酸ナトリウム、グアニジンヒドロキシドなども使用で
きる。好ましいアルカリ化剤は、水酸化アンモニウム、
炭酸ナトリウム及びエタノールアミンである。上記の試
薬とともに、選択されたｐＨは、一般に、もしローショ
ンが約０．１ー５重量％のアルカリ性試薬を含むなら
ば、達成できる。本発明の実施に使用される酸化性染料
プレカーサーは、１種以上のカプラーとともに１種以上
の一次中間体を含む。特定の中間体又はカプラーの選択
は、処理された毛の最終の色を決定する。この選択は、
本発明の実施の必須の態様ではない。種々の一次中間体
が本発明に使用でき、例えば以下のものを含む。以下の
式

【００１７】

【化５】

【００１８】（式中、Ｒ_１及びＲ_２は、同一又は異な
り、水素、Ｃ_１−Ｃ_６低級アルキル基、１個以上のヒド
ロキシ基或はメトキシ、メチルスルホニルアミノ又はア
ミノカルボニル基により置換されたＣ_１−Ｃ_６アルキル
基、フルフリル基、又はアミノ基により置換されていて
もよいフェニル基であり、Ｒ_３及びＲ_６は、互いに独立
して、水素、Ｃ_１−Ｃ_６低級アルコキシ基、ハロゲン原
子例えば塩素原子、Ｃ_１−Ｃ_６低級アルキル基、又は１
個以上のヒドロキシ基により置換されたＣ_１−Ｃ_６低級
アルキル基であり、そしてＲ_４及びＲ_５は、互いに独立
して、水素、Ｃ_１−Ｃ_６低級アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６
低級アルキル基、又はハロゲン原子例えば塩素である）
に対応するパラフェニレンジアミン、さらに無機又は有
機の酸とのそれらの塩、フェニル基がＣ_１−Ｃ_６アルキ
ル基により置換されていてもよいＯＨ又はアミノ基によ
りパラ位で置換されているＮ、Ｎ^１−ジフェニルアルキ
レンジアミン（アルキレン基により結合しているアミノ
基がＣ_１−Ｃ_６アルキル、Ｃ_１−Ｃ_６ヒドロキシアルキ
ル又はＣ_１−Ｃ_６アミノアルキルにより置換されること
が可能である）、パラ−アミノフェノール、オルト−ア
ミノフェノール、オルト−フェニレンジアミン、及び複
素環式酸化塩基。上記の式の有用な化合物の中で、ｐ−
フェニレンジアミン、２−メチル−パラフェニレンジア
ミン、２−メトキシ−ハラフェニレンジアミン、２−ク
ロロ−Ｎ−メチル−パラフェニレンジアミン、Ｎ−フル
フリル−パラフェニレンジアミン、３−メトキシ−Ｎ^１
−メチル−パラフェニレンジアミン、２−クロロ−パラ
フェニレンジアミン、Ｎ−メチル−パラフェニレンジア
ミン、２、３−ジメチル−パラフェニレンジアミン、５
−クロロ−Ｎ^１−メチル−ｐ−フェニレンジアミン、５
−メチル−Ｎ^１、Ｎ^１−ジメチル−ｐ−フェニレンジア
ミン、５−メチル−Ｎ^１−エチル−Ｎ^１−（アミノ−カ
ルボニル−メチル）−ｐ−フェニレンジアミン、５−メ
チル−Ｎ^１−エチル−Ｎ^１−エチルスルホニルアミノエ
チル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（２−メトキシエ
チル）−ｐ−フエニレンジアミン、２、６−ジメチル−
ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキ
シエチル）−ｐ−フェニレンジアミンが挙げられる。
Ｎ、Ｎ^１−ジフェニルアルキレンジアミンは、例えば
Ｎ、Ｎ^１−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ、Ｎ^１
−ビス（ｐ−アミノフェニル）エチレンジアミンを含
む。酸とのそれらの塩例えば一塩酸塩、二塩酸塩又は硫
酸塩も好適である。

【００１９】本発明により使用可能なｐ−アミノフェノ
ールの内、ｐ−アミノフェノール、２−メチル−ｐ−ア
ミノフェノール、３−メチル−ｐ−アミノフェノール、
２、３−ジメチル−ｐ−アミノフェノール、２、６−ジ
メチル−ｐ−アミノフェノール、３−メトキシ−ｐ−ア
ミノフェノール、２−クロロ−ｐ−アミノフェノール、
Ｎ−メチル−ｐ−アミノフェノール、及び３−（メチル
チオ）−ｐ−アミノフェノールが挙げられ、その中でｐ
−アミノフェノールが好ましい。オルト塩基の中で、オ
ルト−アミノフェノール、５−クロロ−オルトアミノフ
ェノール及びオルト−フェニレンジアミンが、本発明に
よりさらに特に選ばれる。複素環式塩基の中で、本発明
により、２、３−ジアミノ−６−メトキシピリジン及び
２−（２−ヒドロキシエチル）アミノ−５−アミノピリ
ジン並びにそれらの塩を使用するのが好ましく、さらに
特に、３、６−ジアミノピリジン、２、６−ジメトキシ
−３−アミノピリジン、２−メチルアミノ−３−アミノ
−６−メトキシピリジン、２、５−ジアミノピリジン、
２−（Ｎ−ヒドロキシエチル）アミノ−５−アミノピリ
ジン、並びに２−（Ｎ、Ｎ−ビスヒドロキシエチル）ア
ミノ−５−アミノピリジンを使用するのが好ましい。さ
らに特に好ましい一次中間体は、ｐ−フェニレンジアミ
ン、２−メチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（２−
メトキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ、Ｎ−
ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミ
ン並びにｐ−アミノフェノールである。カプラー又は色
修飾剤の中で、特に式

【００２０】

【化６】

【００２１】（式中、Ｒ_１は、ヒドロキシ又は１個以上
のＣ_１−Ｃ_６ヒドロキシアルキル基により置換できるア
ミノ基を示し、Ｒ_３及びＲ_５は、互いに独立して、水
素、ヒドロキシ基、Ｃ_１−Ｃ_６低級ヒドロキシアルキル
基又はＣ_１−Ｃ_６低級アルキル基により任意に置換され
てもよいアミノ基を示し、そしてＲ_２、Ｒ_４及びＲ
_６は、水素原子又はＣ_１−Ｃ_６アルコキシ基、ヒドロキ
シアルコキシ基又はＣ_１−Ｃ_６低級アルキル基を示し、
Ｒ_３及びＲ_４が一緒になってメチレンジオキシ基を形成
することもできる）に対応する化合物が挙げられる。好
適なカプラーの中で、２−メトキシ−５−アミノフェノ
ール、２−メトキシ−５−［Ｎ−（２−ヒドロキシエチ
ル）アミノ］フェニル、１、３−ジアミノ−２、６−ジ
メトキシベンゼン、２−メトキシ−１−（Ｎ−メチルア
ミノ）−４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−アミノ
ベンゼン、１、３−ジアミノ−６−メトキシベンゼン、
１、３−ジアミノ−４、６−ジメトキシベンゼン、４、
６−ジメトキシ−１、３−ビス［Ｎ−（２−ヒドロキシ
エチル）アミノ］ベンゼン、２、６−ジメトキシ−３−
［Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−１−アミノ
ベンゼン、２、４−ジメトキシ−３−［Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）アミノ］フェノール、１、３−ビス［Ｎ
−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−４−メトキシベ
ンゼン、３−アミノ−４−メトキシフェノール、３、４
−メチレンジオキシ−１−アミノベンゼン、２、６−ジ
メチル−３−［Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］
フェノール、２、６−ジメチル−３−アミノフェノー
ル、４−エトキシ−１−アミノ−３−［Ｎ、Ｎ−ビス
（２−ヒドロキシエチル）アミノ］ベンゼン、（２、４
−ジアミノフェノキシ）エタノール、（２−アミノ−Ｎ
−メチル−４−アミノフェノキシ）エタノール、１−メ
トキシ−２−［Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アミノ］
−４−アミノベンセン、３、４−メチレンジオキシ−６
−メトキシフェノール、３−アミノ−６−メチルフェノ
ール、３、４−メチレンジオキシ−６−メトキシアミノ
ベンゼン、３−アミノフェノール、１、３−ジヒドロキ
シベンゼン−４−（ヒドロキシエトキシ）−１、３−フ
ェニレンジアミン、４、６−（ジヒドロキシエトキシ）
−１、３−フェニレンジアミン、並びに１、３−フェニ
レンジアミンが挙げられる。

【００２２】他の好適なカプラーは、６−アミノベンゾ
モルホリン、１−アミン−７−ナフトール、６−ヒドロ
キシベンゾモルホリン、１−ナフトール、１、３−ジヒ
ドロキシナフタレン及び１、２−ジヒドロキシベンゼン
である。複素環式カプラーの中で、２、６−ジヒドロキ
シピリジン、２、６−ジアミノピリジン、２−アミノ−
４−ヒドロキシピリジン、２−ヒドロキシ−４−アミノ
ピリジン、２−ヒドロキシ−５−アミノピリジン、２−
アミノ−６−ヒドロキシピリジンなどが挙げられる。
又、２、６−ジアミノアルキルピリジンの他の誘導体が
含まれ、その場合、１個又は両者のアミノ基のアミノ窒
素は、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基例えばメチル、プロピル、
イソプロピル、ブチル、イソ或はｓｅｃ−ブチル、ペン
チル、ｓｅｃ−ペンチル、ネオペンチル、ｔ−ブチル、
ヘキシル、３−メチルペンチル又は４−メチルペンチル
基によりモノ−又はジ−置換されている。アミノ−４−
ヒドロキシ−又は２−ヒドロキシ−４−アミノ−ピリジ
ンの何れかのアミノ基は、又窒素原子上でモノ−又はジ
−Ｃ_１−Ｃ_６アルキルを有することができる。２、６−
アミノ−又は４−アミノ−２−ヒドロキシ−又は２−ア
ミノ−４−ヒドロキシピリジンの窒素は、又１−６個の
炭素の長さのアルコキシ置換基により１個又は２個の何
れかで誘導体化され、特に、２−ヒドロキシエチル、３
−ヒドロキシプロピル、４−ヒドロキシブチル、５−ヒ
ドロキシペンチル、６−ヒドロキシヘキシル、２−ヒド
ロキシプロピル、２−ヒドロキシブチル、２−ヒドロキ
シペンチル、２−ヒドロキシヘキシル、３−ヒドロキシ
ブチル、３−ヒドロキシペンチル、２−ヒドロキシヘキ
シル、４−ヒドロキシペンチル及び５−ヒドロキシペン
チル基が挙げられる。ベンゼンのトリヒドロキシル化誘
導体の中で、１、２、４−トリヒドロキシベンゼン、ア
ルキル基がＣ_１−Ｃ_６低級アルキル基である１、２、４
−トリヒドロキシ−５−アルキルベンゼン並びに１、
２、３−トリヒドロキシベンゼン及びそれらの塩が挙げ
られる。ジアミノヒドロキシベンゼンの中で、２、４−
ジアミノフェノール及び２、５−ジアミノ−４−メトキ
シ−１−ヒドロキシベンゼン並びにそれらの塩が挙げら
れる。アミノジヒドロキシベンゼンの中で、２−アミノ
−１、４−ジヒドロキシベンゼン、１、４−ジヒドロキ
シ−４−ジエチルアミノベンゼン及び４−アミノレゾル
シノール並びにそれらの塩が挙げられる。

【００２３】置換された１、２−ジヒドロキシベンゼン
の中で、４−メチル−１、２−ジヒドロキシベンゼン及
び３−メトキシ−１、２−ジヒドロキシベンゼンが特に
好ましい。アミノヒドロキシベンゼンは、特に、２−ア
ミノ−４−メトキシフェノール、２−アミノフェノー
ル、４、６−ジメトキシ−３−アミノヒドロキシベンゼ
ン及び２、６−ジメチル−４−［Ｎ−（ｐ−ヒドロキシ
フェニル）アミノ］−１−ヒドロキシベンゼン並びにそ
れらの塩から選ばれる。トリアミノベンゼンにより、
１、５−ジアミノ−２−メチル−４−［Ｎ−（ｐ−ヒド
ロキシフェニル）アミノ］ベンゼン及びその塩が挙げら
れる。又、カプラーとして好適なのは、Ｎ−アセチルド
ーパである。以下に、本発明に使用される好ましい一次
中間体及びカプラーのあるものを示す。一次中間体とし
て、ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−アミノフェノール、
ｏ−アミノフェノール、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシ
エチル）−ｐ−フェニレンジアミン、２、５−ジアミノ
ピリジン、ｐ−トルエンジアミン。カプラーとして、レ
ゾルシノール、１−ナフトール、５−アミノ−ｏ−クレ
ゾール、２−メチルレゾルシノール、Ｎ−アセチルドー
パ、４、６−ジ（ヒドロキシエトキシ）−ｍ−フェニレ
ンジアミン、ｍ−フェニレンジアミン。本発明の水性ロ
ーション中の１種以上の一次中間体及び１種以上のカプ
ラーは、通常、それぞれ約０．０００５−約５重量％好
ましくは０．００５−２．５重量％の濃度で、等モルの
量で使用されるだろう。組成物のローションの部分で使
用される第四級アンモニウム塩は、式

【００２４】

【化７】

【００２５】（式中、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は、同一又は
異なり、ベンジル又は１−６個の炭素原子を含む低級ア
ルキル基を表し、Ｒ_４は、約１２−約２２個の炭素原子
を含む長鎖アルキル基を表し、そしてＸはアニオン通常
ハライド好ましくは塩素である）のそれらを含む任意の
多数の周知の単量体状の塩から選択できる。この群の化
合物の代表例は、セチルトリメチルアンモニウムブロミ
ド及びクロリド、ベンジルドコシルジメチルアンモニウ
ムクロリド（ベヘンアルコニウムクロリド）、Ｎ、Ｎ、
Ｎ−トリメチル−１−ドコサンアンモニウムクロリド
（ベヘントリモニウムクロリド）、セチルジメチルベン
ジルアンモニウムクロリド（セタアルコニウムクロリ
ド）、及びステアリルトリメチルアンモニウムクロリド
（ステアルトリモニウムクロリド）を含み、これらの全
ては周知の化合物である。本発明のローションで使用さ
れる単量体状の第四級アンモニウム化合物は、毛染に使
用される条件下で、それらはヒトの毛に通常存在するア
ニオン性電荷を中和し勝ちであるので、界面活性剤とし
てのみならず、毛のコンディショナーとして機能する。
化合物は、従って毛のコンディショニングに二つの重要
な貢献をする。一つは、それらがケラチンのアニオン性
電荷を中和することである。他のものは、長鎮アルキル
基の存在が毛の滑らかさを改善することである。コンデ
ィションされた毛は、湿っている間解きほどくのが容易
である。それは、滑らかさを感じさせ、そして乾燥して
いる間容易に処理される。本発明に使用されるのに適し
た特定の第四級アンモニウム化合物は、セチルトリメチ
ルアンモニウムクロリド、セテチルジモニウムブロミ
ド、セトリモニウムトシレート、ベヘンアルコニウムク
ロリド、ベヘントリモニウムクロリド、セトアルコニウ
ムクロリド、ステアルアルコニウムクロリド、ステアル
トリモニウムクロリド、ドデシルジメチルエチルベンジ
ルアンモニウムクロリド、ミリスタアルコニウムクロリ
ド及びミリスタアルコニウムブロミドである。本発明で
使用する現在好ましい第四級アンモニウム化合物は、ベ
ヘントリモニウムクロリド、セトリモニウムクロリド、
及びステアルアルコニウムクロリドである。

【００２６】本発明のローションにおける第四級アンモ
ニウム化合物の濃度は、約０．１−約５．０重量％、好
ましくは０．５−２．０重量％である。本発明の完全に
処方されたローションの粘度は、展開剤と混合しようと
するとき、約１−約５０００ｃｐｓ、好ましくは１−５
００ｃｐｓである。ローションは、染料プレカーサーを
溶解するのを助けるために有機溶媒を含むことができ
る。しかし、本発明の組成物中では、有機溶媒の含量は
最低に保たねばならないことが観察された。プレカーサ
ーを溶解するのに必要なのより多い溶媒は、反応のため
に毛中にプレカーサーの拡散を遅らせる効果を有する。
従って、ローションの有機溶媒の含量は、０−約５重量
％であろう。代表的に有用な溶媒は、３個までの炭素原
子を含むアルコール例えばエタノール及びイソプロパノ
ール、ポリヒドロキシアルコール例えばプロピレン又は
ヘキシレングリコール並びにそれらの低級アルキルエー
テル例えばエトキシエーテルを含む。毛染組成物にしば
しば使用される他の従来の剤は、ローション又は展開剤
に使用できる。これらは、例えば、香料、着色削及びキ
ーレート剤を含む。抗酸化剤例えば亜硫酸ナトリウム、
エリソルビン酸及びアルコルビン酸も早期の酸化を阻害
するために含まれることができる。本発明で使用される
酸化組成物又は展開剤は、水に不溶の１種以上のアニオ
ン性重合体とともに選択された酸化剤を含む酸性の水性
組成物である。本発明の展開剤に使用して好ましい酸化
剤は、他の過酸化物も使用できるが、過酸化水素であ
る。これらは、例えば、過酸化尿素、過酸化メラミン、
過硼酸塩及び過炭酸塩例えば過硼酸ナトリウム又は過炭
酸ナトリウムを含む。展開剤中の過酸化物の濃度は、約
０．５−約４０重量％、好ましくは０．５−３０重量％
であろう。もし好ましい過酸化水素が使用されるなら
ば、濃度は、約０．５−約１２重量％、好ましくは３−
９重量％であろう。

【００２７】本発明の実施の重要な態様は、展開剤に使
用されるアニオン性重合体の選択である。上述したよう
に、或るアクリレート重合体を含む或るアニオン性重合
体は、コンプレックスを形成することにより第四級アン
モニウム化合物を不活性化し勝ちである。しかし、水に
不溶であり、過酸化物に安定でありさらにここで使用さ
れる第四級アンモニウム化合物とコンプレックスを作ら
ず沈殿しない或るアニオン性重合体が存在する。それら
は、当業者に容易に明らかな二三の簡単なテストにより
容易に沈殿同定される。好適なアニオン性重合体は、ア
クリル酸及びメタクリル酸、これらの酸の低級アルキル
エステルからの形成される共重合体、並びにアクリルア
ミド又はメタクリルアミドを含む共重合体を含む。展開
剤に使用して好ましい重合体は、アクリル重合体のエス
テル、及び長鎖脂肪アルコールのポリアルキレングリコ
ールエーテル、例えばアクリル重合体のエステル及びス
テアリルアルコールのポリエチレングリコールエーテル
例えば式ＣＨ_３（ＣＨ_２）_１６ＣＨ_２（ＯＣＨ_２Ｃ
Ｈ_２）_ｎ（式中、ｎは２０の平均値を有する）により示
されるステアルエト−２０である。ステアリルアルコー
ルの同族体例えばセチル及びアラカジルアルコール又は
これらアルコールセグメントの混合物例えばセタアルス
−２０（セチル及びステアリルアルコールの混合物に基
づく）を含むアニオン性重合体も使用できる。現在好ま
しいアニオン性重合体は、Ａｃｕｌｙｎ２２及びＡｃｕ
ｌｙｎ３３の商品名でＲｏｈｍａｎｄＨａａｓ、Ｐ
ｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ、Ｐａから入手できるアルカリ
可溶重合体である。前者は、アクリル酸又はメタクリル
酸又はそれらの低級アルキルエステルから形成された共
重合体のステアルスー２０エステルであると考えられ
る。これらの好ましい共重合体は、別々に又は一緒に任
意の選択された割合で使用できる。展開剤中のアニオン
性重合体の濃度は、約０．１−約２０重量％、好ましく
は０．５−１０重量％である。展開剤は、又０−約０．
２重量％の安定剤例えばフェナセチン又はエチレンジア
ミン四酢酸（ＥＤＴＡ）を含むことができる。展開剤の
粘度は、ローションとの混合のために製造されるとき、
約１−約５０００ｃｐｓ、好ましくは１−５００ｃｐｓ
である。ローション及び展開剤の粘度は互いに近いこと
が望ましいが、必須ではない。もし粘度における差が余
りに大きいと、それらは混合するのが困難である。振り
混ぜると、薄い溶液はよく撹拌されるが、濃い成分は、
撹拌するのがより困難であり、ブレンドの速度は、遅く
なる。

【００２８】展開剤のｐＨは、約２−約６、好ましくは
２．５−４．５である。任意の種々の非毒性の酸又は緩
衝剤が、ｐＨを維持するのに使用できる。燐酸は、最も
好ましい。ローション及び展開剤は、毛への適用の直前
に混合される。毛では、それらは、滴り又は流去なし
に、完全な染色期間中毛の上に留まるに十分なコンシス
テンシー及びボディーを有する安定なゲルを形成する。
一次中間体及びカプラー即ち染料プレカーサーは、酸化
剤とともに毛中に急速に拡散する。染料は、毛の繊維の
内に形成し、そしてそれらが大きな分子であるので、色
の変化が永久的であるように毛中に留まる。用語「永久
的」は、染料が通常のシャンプーにより毛から容易に洗
い出されないことを意味する。本発明の製品により達成
された色は、安定なので、それは認めうる変化なしに約
２０回のシャンプーに耐えることができる。染色の期間
の終に、組成物は、通常の水の濯ぎそしてシャンプーに
より毛から洗われる。本発明の組成物は、染色の方法を
開始するために、職業人又は個人の何れかの使用者によ
り混合できるキット又はパッケージの形で別々に提供で
きる。使用者の毛の上で直接混合することにより、ロー
ション及び展開剤を組み合わすことが可能である。もし
それらが毛の上で混合されるならば、先ずローションを
加えるのが好ましい。ゲルが形成するに従って、毛への
次の適用のために混合容器中でそれらを混合するのが好
ましい。

【００２９】本発明により提供されるキットは、これら
の容器よりなる。最も好都合な形では、二つの容器があ
り、一つは、ローションを含み、他は展開剤を含む。一
つが酸化剤を含み他が水中のアニオン性重合体を含む別
々の容器に展開剤を包装するのが好都合である。本発明
の両方の態様により、第一の容器中の水性組成物中の成
分は、全て上記の量で、染料プレカーサー、両性界面活
性剤、第四級アンモニウム化合物及びアルカリ性剤を含
む。本発明の方法は、染められるべき毛に混合物を適用
し、そして所望の色が達成されるまで毛と接触させたま
まにし、その後組成物を上記のように毛から取り去るこ
とよりなる。

【００３０】

【実施例】以下の限定されない実施例は、説明のために
のみ与えられる。実施例１−４０以下のローション及び展開剤は、別々の成分を混合する
ことにより製造される。これらの８種のローションが任
意の５種の展開剤と別々に混合されるとき、４０種の異
なるゲル化毛染組成物が製造され、毛に適用され、そし
て指の操作により毛中に十分に配合されるとき、ヒトの
毛を染める。

【００３１】

【表１】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者スタンレイポールアメリカ合衆国ニューヨーク州 10583 スカースデールグランドブールバード 352 (72)発明者マイケルウオンアメリカ合衆国コネチカット州 06612 イーストンアダムスロード 226

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ａ）約０．００５重量％−約５重量％の少
なくとも１種の一次中間体及び酸化染料の形成のための
少なくとも１種のカプラー、約０．１％−約５％の線状
の長鎖アルキル置換基を有する単量体状第四級アンモニ
ウム化合物、約０．５重量％ー約１５重量％の両性界面
活性剤及び少なくとも７０重量％の水を含む約７−約１
１のｐＨを有するアルカリ性水性ローション、並びにｂ）約０．５重量％−約４０重量％の過酸化酸化剤及び
該アルカリ性水性ローションと混合されたとき溶解して
ゲルを形成する約０．１重量％−約２０重量％の水不溶
性アニオン性重合体を含む約２−約６のｐＨを有する水
性展開剤を含む二つの部分を混合してゲルを形成するヒ
トの毛染のための二つの部分の水性組成物。
【請求項２】ａ）ローションのｐＨが７．５−９．５で
あり、一次中間体及びカプラーの含量が０．００５重量
％−２．５重量％であり、第四級アンモニウム化合物の
含量が０．５重量％−２．０重量％であり、両性界面活
性剤の含量が２重量％−８重量％であり、そして水の含
量が少なくとも７０重量％であり、さらにｂ）水性展開剤のｐＨが２．５−４．５であり、過酸化
酸化剤の含量が０．５重量％−３０重量％であり、そし
てアニオン性重合体含量が０．５重量％−１０重量％で
ある請求項１の組成物。
【請求項３】展開剤が約０．５重量％−約１２重量％の
過酸化水素を含む請求項１の組成物。
【請求項４】展開剤が約０．５重量％−約１２重量％の
過酸化水素を含む請求項２の組成物。
【請求項５】ａ）約０．００５重量％−約５重量％の少
なくとも１種の一次中間体及び酸化染料の形成のための
少なくとも１種のカプラー、約０．１％−約５％の線状
の長鎖アルキル置換基を有する単量体状第四級アンモニ
ウム化合物、約０．５重量％−約１５重量％の両性界面
活性削及び少なくとも７０重量％の水を含む約７−約１
１のｐＨを有するアルカリ性水性ローションを含む第一
の容器、並びにｂ）約０．５重量％−約４０重量％の過酸化酸化剤及び
約０．１重量％−約２０重量％の該アルカリ性水性ロー
ションと混合されたとき溶解してゲルを形成する水不溶
性アニオン性重合体を含む約２−約６のｐＨを有する水
性展開剤を含む第二の容器である第一及び第二の容器を
含むヒトの毛染の二つの部分を混合してゲルを形成する
二つの部分の水性組成物を含むキット。
【請求項６】ａ）ローションのｐＨが７．５−９．５で
あり、一次中間体及びカプラーの含量が０．００５重量
％−２．５重量％であり、第四級アンモニウム化合物の
含量が０．５重量％−２．０重量％であり、両性界面活
性剤の含量が２重量％−８重量％であり、そして水の含
量が少なくとも７０重量％であり、さらにｂ）水性展開剤のｐＨが２．５−４．５であり、過酸化
酸化剤の含量が０．５重量％−３０重量％であり、そし
てアニオン性重合体含量が０．５重量％−１０重量％で
ある請求項５のキット。
【請求項７】ａ）約０．００５重量％−約５重量％の少
なくとも１種の一次中間体及び酸化染料の形成のための
少なくとも１種のカプラー、約０．１％−約５％の線状
の長鎮アルキル置換基を有する単量体状第四級アンモニ
ウム化合物、約０．５重量％−約１５重量％の両性界面
活性剤及び少なくとも７０重量％の水を含む約７−約１
１のｐＨを有するアルカリ性水性ローション、並びにｂ）約０．５重量％−約４０重量％の過酸化酸化剤及び
約０．１重量％−約２０重量％の該アルカリ性水性ロー
ションと混合されたとき溶解してゲルを形成する水不溶
性アニオン性重合体を含む約２−約６のｐＨを有する水
性展開剤を含む二つの部分を混合してゲルを形成する二
つの部分の水性組成物の混合物を毛と接触させ、そして
その接触を毛が永久的に染められるまで維持することを
含むヒトの毛染方法。
【請求項８】ａ）ローションのｐＨが７．５−９．５で
あり、一次中間体及びカプラーの含量が０，００５重量
％−２．５重量％であり、第四級アンモニウム化合物の
含量が０．５重量％−２．０重量％であり、両性界面活
性剤の含量が２重量％−８重量％であり、そして水の含
量が少なくとも７０重量％であり、さらにｂ）水性展開剤のｐＨが２．５−４．５であり、過酸化
酸化剤の含量が０．５重量％−３０重量％であり、そし
てアニオン性重合体含量が０．５重量％−１０重量％で
ある請求項７の方法。
【請求項９】展開剤が約０．５重量％−約１２重量％の
過酸化水素を含む請求項７の方法。
【請求項１０】展開剤が約０．５重量％−約１２重量％
の過酸化水素を含む請求項８の方法。