JPH08245370A - 水中油型乳化組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 一般的な界面活性剤を用いずに、弱酸性で皮
膚に対する刺激性が低く、さらに保存安定性の高い水中
油型乳化組成物を得る。 【構成】 (A)高級脂肪酸、(B)高級アルコール、及び
(C)モノアルキルグリセリルエーテル及びモノアルケニ
ルグリセリルエーテルより選択した１種又は２種以上を
含有し、ｐＨを５．０〜７．０として成る。(A)の高級
脂肪酸としては炭素数１１〜２２の脂肪酸が好ましく、
(B)の高級アルコールとしては炭素数１２〜２２の脂肪
族炭化水素鎖を有するものが好ましい。さらに(A)／(B)
を０．１〜１．０、［(A)+(B)］／(C)を１〜１０とする
ことが好ましい。それにより、皮膚に対する刺激性が極
めて低く、保存安定性に優れ、微細で均一な乳化組成物
を得ることができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、一般的な界面活性剤を
用いず、弱酸性で且つ皮膚に対して安全で、良好な使用
感を有し、さらに保存安定性の高い水中油型乳化組成物
に関する。さらに詳細には、(A)高級脂肪酸、(B)高級ア
ルコール及び(C)モノアルキルグリセリルエーテル及び
モノアルケニルグリセリルエーテルより選択した１種又
は２種以上を特定の重量比で配合して成り、他に一般的
な界面活性剤を配合しない水中油型乳化組成物を提供す
るものである。そして、本発明に係る水中油型乳化組成
物は、特に化粧料や医薬品の分野で有用なものである。

【０００２】

【従来の技術】従来より、化粧料用の乳液やクリーム、
医薬品用クリーム基剤或いは乳剤等として、乳化組成物
がよく用いられている。特に、水中油型乳化組成物は、
しっとりして且つべたつかない使用感が好まれ、また親
水性基剤として多用されている。かかる水中油型乳化組
成物は、通常脂肪酸セッケンや種々の界面活性剤により
安定に調製される。また近年は、皮膚に対して温和な乳
化組成物を得るため、皮膚表面のｐＨに近い弱酸性のも
のが好まれる傾向も認められる。

【０００３】しかしながら、脂肪酸セッケンを用いた場
合は弱酸性の乳化組成物は得られず、一方、界面活性剤
の皮膚に対する刺激性や眼粘膜刺激性が問題となってい
る。そこで、なるべくそれらの配合量を低減する試みが
なされており、ＨＬＢ値の異なる界面活性剤を少量ずつ
組み合わせたり、高級アルコール等の乳化助剤を配合し
たり、一般的な界面活性剤ではないが、両親媒性を有す
る物質を補助的に添加したりする方法が検討されてい
る。特開平５−２６２６１９においては、炭素数１８以
上の高級アルコールを２種組み合わせて配合し、特開昭
５３−１１３７８７，特開昭５５−５９１０６，特開昭
５６−１５４４０８及び特開平４−１５２８９において
は、α-モノアルキルグリセリルエーテルや他のα，β
位にヒドロキシル基を有するジオール化合物といった両
親媒性物質を、長鎖アシル酸性アミノ酸或いはその塩，
高級脂肪酸塩や親水性界面活性剤等と組み合わせて配合
している。

【０００４】高級アルコールは水中油型乳化組成物の連
続相中に界面活性剤とともにラメラ型液晶又はゲル構造
を形成し、分散された油滴を安定化するが、この乳化安
定化においては、界面活性剤の存在が不可欠である。ま
た上記の発明で用いられているモノアルキルグリセリル
エーテルは、両親媒性物質ではあるが親油性が強く、こ
れのみでは十分な界面活性を有さず、他の界面活性剤と
組み合わせて、乳化助剤的に使用されているのが現状で
あった。さらに高級アルコールを併用しても、油滴を十
分分散安定化することができなかった。モノアルキルグ
リセリルエーテルとして、α-モノ（メチル分岐アルキ
ル）グリセリルエーテルといった特殊な分岐グリセリル
エーテルを用いて乳化組成物を調製する試みがなされて
いる（特開昭５６−３９０３３）に過ぎない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】従って本発明は、上記
したような従来の乳化組成物における問題点を解決し、
非イオン性界面活性剤や陰イオン性，陽イオン性，両性
の界面活性剤等一般に用いられる界面活性剤を配合しな
くても、優れた保存安定性を有し、しかも弱酸性で皮膚
に対する刺激性が低く、さらに良好な外観及び使用感を
有する水中油型乳化組成物を提供しようとするものであ
る。

【０００６】

【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
め種々検討を行った結果、本発明者らは、従来より用い
られるモノアルキル（又はアルケニル）グリセリルエー
テルと、高級脂肪酸及び高級アルコールとを一定範囲の
重量比で組み合わせて配合することにより、一般的な界
面活性剤を用いなくても安定な弱酸性の水中油型乳化組
成物が得られることを見い出し、本発明を完成させるに
至った。

【０００７】すなわち、本発明においては(A)高級脂肪
酸、(B)高級アルコール、及び(C)モノアルキルグリセリ
ルエーテル及びモノアルケニルグリセリルエーテルの１
種又は２種以上を必須成分とし、これに水及び油を加え
て水中油型の乳化組成物とする。

【０００８】(A)の高級脂肪酸としては、ウンデシル
酸，ラウリン酸，トリデシル酸，ミリスチン酸，ペンタ
デシル酸，パルミチン酸，ヘプタデシル酸，ステアリン
酸，ノナデカン酸，アラキン酸，ベヘン酸といった直鎖
飽和脂肪酸、ウンデシレン酸，オレイン酸，エライジン
酸，セトレイン酸，エルカ酸，リノール酸，リノレン酸
といった直鎖不飽和脂肪酸、イソミリスチン酸，イソパ
ルミチン酸，イソステアリン酸等の分岐鎖を有する脂肪
酸、12-ヒドロキシ脂肪酸等の炭化水素鎖以外の置換基
を有するもの、ラノリン脂肪酸のような高級脂肪酸の混
合物などが挙げられるが、特に炭素数１１〜２２のもの
が好ましい。

【０００９】(B)の高級アルコールとしては、ラウリル
アルコール，トリデシルアルコール，ミリスチルアルコ
ール，ペンタデシルアルコール，セチルアルコール，ヘ
プタデシルアルコール，ステアリルアルコールといった
直鎖脂肪族飽和アルコール、オレイルアルコール，リノ
レイルアルコール，リノレニルアルコールといった直鎖
不飽和脂肪族アルコール、ヘキシルドデカノール，イソ
ステアリルアルコール，オクチルドデカノール等の分岐
鎖脂肪族アルコール、セトステアリルアルコール，ラノ
リンアルコール等の脂肪族高級アルコールの混合物など
が挙げられ、特に炭素数１２〜２２の脂肪族炭化水素鎖
を有するものが好ましい。

【００１０】(C)のモノアルキルグリセリルエーテルと
しては、モノパルミチルグリセリルエーテル（キミルア
ルコール），モノステアリルグリセリルエーテル（バチ
ルアルコール）等が、モノアルケニルグリセリルエーテ
ルとしては、モノオレイルグリセリルエーテル（セラキ
ルアルコール）等が挙げられる。

【００１１】安定な乳化組成物を得る上で適切な上記各
成分の組成は、図１において斜線を付した領域の範囲内
にある。(A)，(B)及び(C)の配合比は、それぞれこれら
の総量のほぼ５．３〜４５．１重量％、２４．７〜８
０．７重量％、及び１０．０〜５０．０重量％が適切で
ある。また、(A)／(B)の重量比が０．１〜１．０で、且
つ(A)及び(B)の合計量と(C)との重量比［(A)＋(B)］／
(C)が１〜１０であることが特に好ましい。

【００１２】本発明に係る水中油型乳化組成物において
は、(A)の高級脂肪酸及び(B)の高級アルコールの他に、
スクワラン，流動パラフィン等の炭化水素油、ミリスチ
ン酸イソプロピル，ミリスチン酸オクチルドデシル，パ
ルミチン酸イソプロピル等のエステル油、アボカド油，
オリーブ油，大豆油，ヒマシ油等の植物油、ミンク油，
タートル油等の動物油、ミツロウ，ラノリン等の動物性
ロウ類、ホホバ油，カルナウバロウ，キャンデリラロウ
等の植物性ロウ類など、化粧料及び医薬品基剤として用
いられる一般的な油性原料であれば、特に制限なく使用
することができる。

【００１３】また本発明に係る水中油型乳化組成物のｐ
Ｈの調製は、クエン酸緩衝液等の緩衝液、水酸化カリウ
ム，水酸化ナトリウム，アルギニン等の塩基性物質、乳
酸ナトリウム，ピロリドンカルボン酸ナトリウム等の弱
酸と強塩基との塩類などを用いて調整することができ
る。皮膚に対する刺激性を緩和するには、ｐＨは５．０
〜７．０であることが好ましい。

【００１４】さらに本発明に係る水中油型乳化組成物に
は、多価アルコール，糖類，アミノ酸等の保湿剤、ビタ
ミン類，核酸類，動植物抽出物等の生理活性成分、防腐
剤、紫外線吸収剤、色素等を、必要に応じて配合するこ
ともできる。

【００１５】そして本発明に係る乳化組成物は、上記の
(A)，(B)及び(C)の各成分と他の油性成分とを混合，加
熱して均一とし、これを水溶性成分を溶解させ加熱した
水相に攪拌しながら添加し、ホモミキサー等の乳化機で
乳化して得ることができる。さらに強力な高圧ホモジナ
イザーや超音波乳化機を用いることにより、安定性をよ
り向上させることができる。

【００１６】

【作用】本発明に係る水中油型乳化組成物においては、
一般的な界面活性剤を用いないにもかかわらず油性成分
を安定に乳化することができ、良好な外観及び使用感が
得られる。また、弱酸性であり、ｐＨや界面活性剤に由
来する皮膚刺激性や感作性もなく、さらに長期にわたっ
て安定に保存することができる。

【００１７】

【実施例】さらに本発明の特徴について、実施例により
詳細に説明する。まず、本発明の実施例１に係る乳化組
成物の処方を比較例とともに表１に示した。表１中、
(1)〜(4)を混合し、８０℃に加熱して均一化し、これを
(5)〜(7)を混合して７０℃に加熱したものに攪拌しなが
ら添加し、７０℃においてホモミキサーにて攪拌乳化し
て調製する。

【表１】

【００１８】表１に示した実施例１及び比較例１〜比較
例３のｐＨ，乳化状態及び安定性について観察した結果
を表２に示した。表２において明らかなように、実施例
１の乳化組成物は粒子径１〜１０μｍの均一で微細なエ
マルション粒子を有しており、ｐＨは５．９の弱酸性
で、４０℃で１カ月間保存しても安定であった。これに
対し、本発明の構成成分(A)に該当するステアリン酸を
含有しない比較例１と、本発明の構成成分(C)に該当す
るモノステアリルグリセリルエーテルを含有しない比較
例２においては、乳化組成物を得ることができなかっ
た。また、本発明の構成成分(A)と構成成分(B)との重量
比(A)／(B)が３．０である比較例３においては、乳化組
成物は得られるものの、エマルションの粒子径は１０μ
ｍ以上で大きく、さらに不均一であった。そして乳化安
定性が悪く、調製した翌日にはクリーミングと油相の分
離が見られた。

【表２】

【００１９】次に、本発明の実施例２及び実施例３に係
る化粧クリームの処方を、表３及び表４に比較例ととも
に示した。実施例２及び比較例４は、表３中(5)〜(7)を
(9)に溶解して７０℃に加熱し、これにあらかじめ混
合，溶解して８０℃に加熱した(1)〜(4)の油相成分を徐
々に添加した後、ホモミキサーにて均一に乳化させ、冷
却して４０℃にて(8)を添加して調製する。また、実施
例３及び比較例５は、表４中(7)及び(8)を(10)に溶解し
て７０℃に加熱し、これにあらかじめ混合，溶解して８
０℃に加熱した(1)〜(6)の油相成分を添加した後、ホモ
ミキサーで均一に乳化させ、冷却して４０℃にて(9)を
添加して調製する。

【表３】

【表４】

【００２０】上記の実施例２及び実施例３と比較例４及
び比較例５について、皮膚刺激性を調べた。皮膚刺激性
は、各試料につき３０名のパネラーを用いて４８時間の
クローズドパッチテストを行い、結果を表５に示す判定
基準により評価し、３０名の皮膚刺激指数の平均値にて
表６に各試料のｐＨ値とともに表した。

【表５】

【００２１】

【表６】 表６において明らかなように、本発明の実施例２及び実
施例３の化粧クリームはいずれもｐＨが５．８及び６．
０と弱酸性を示し、皮膚刺激指数もそれぞれ０．０２及
び０．０４と非常に低い値であった。これに対し、脂肪
酸セッケンと非イオン性界面活性剤を併用して乳化した
比較例４は８．３とややアルカリ性を示し、皮膚刺激指
数は１．３３とわずかに刺激性を示した。また、非イオ
ン性界面活性剤を用いて乳化した比較例５については、
ｐＨは５．５と弱酸性であったが、２．５９とかなり高
い皮膚刺激指数を示し、若干の皮膚刺激性を認めた。

【００２２】続いて本発明の実施例に係る乳化組成物の
処方を示す。

【００２３】 ［実施例４］ 弱酸性化粧乳液 (1)パルミチン酸 ０．４ （重量％） (2)セチルアルコール １．５ (3)ラノリンアルコール ２．０ (4)ワセリン ３．０ (5)アボカド油 １０．０ (6)モノパルミチルグリセリルエーテル ２．０ (7)グリセリン ３．０ (8)乳酸ナトリウム ２．０ (9)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (10)香料 ０．１ (11)精製水 ７５．９ ［製法］ (7)〜(9)を(11)に溶解して７０℃に加熱し、
これにあらかじめ混合，溶解して８０℃に加熱した(1)
〜(6)を添加した後、ホモミキサーにて乳化し、冷却し
て４０℃にて(10)を加える。

【００２４】 ［実施例５］ 弱酸性化粧乳液 (1)ミリスチン酸 ０．７ （重量％） (2)12-ヒドロキシステアリン酸 ０．５ (3)オレイルアルコール ５．０ (4)ベヘニルアルコール １．２ (5)ホホバ油 １５．０ (6)モノオレイルグリセリルエーテル ０．８ (7)酢酸トコフェロール ０．５ (8)1,3-ブタンジオール ５．０ (9)アルギニン ２．０ (10)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (11)香料 ０．１ (12)精製水 ６９．１ ［製法］ (8)〜(10)を(12)に溶解して７０℃に加熱
し、これにあらかじめ混合，溶解して８０℃に加熱した
(1)〜(7)を添加した後、ホモミキサーにて乳化し、冷却
して４０℃にて(11)を加える。

【００２５】 ［実施例６］ 弱酸性乳剤型軟膏基剤 (1)リノール酸 ０．５ （重量％） (2)セトステアリルアルコール ５．０ (3)スクワラン １０．０ (4)ワセリン ６．０ (5)モノステアリルグリセリルエーテル １．０ (6)酢酸トコフェロール ０．２ (7)プロピレングリコール １０．０ (8)クエン酸ナトリウム ３．０ (9)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (10)精製水 ６４．２ ［製法］ (7)〜(9)を(10)に溶解して７０℃に加熱し、
これにあらかじめ混合，溶解して８０℃に加熱した(1)
〜(6)を添加した後、ホモミキサーにて乳化し、冷却す
る。

【００２６】 ［実施例７］ 弱酸性乳剤型軟膏基剤 (1)ラノリン脂肪酸 １．０ （重量％） (2)セチルアルコール ２．０ (3)イソステアリルアルコール ３．０ (4)ミリスチン酸イソプロピル ５．０ (5)流動パラフィン ５．０ (6)モノパルミチルグリセリルエーテル ０．８ (7)モノオレイルグリセリルエーテル ０．２ (8)酢酸トコフェロール ０．２ (9)プロピレングリコール ５．０ (10)乳酸ナトリウム ４．０ (11)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (12)精製水 ７３．７ ［製法］ (9)〜(11)を(12)に溶解して７０℃に加熱
し、これにあらかじめ混合，溶解して８０℃に加熱した
(1)〜(8)を添加した後、ホモミキサーにて乳化し、冷却
する。

【００２７】上記の実施例４及び実施例５の弱酸性化粧
用乳液、さらに実施例６及び実施例７の弱酸性乳剤型軟
膏基剤は、いずれも粒子径１〜１０μｍの均一で細かい
エマルション粒子を有しており、５℃及び４０℃保存で
１カ月間以上安定であった。

【００２８】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明により一般
的な界面活性剤を用いなくても、安定で良好な水中油型
乳化組成物を得ることができる。さらに本発明による水
中油型乳化組成物は弱酸性であり、皮膚に対する刺激性
も極めて低く、乳液，クリーム等の化粧料用、或いは乳
剤，軟膏基剤等の医薬品用乳化組成物として有用であ
る。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明における構成成分(A)，(B)及び(C)の適
切な組成を示す図である。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 (A)高級脂肪酸、(B)高級アルコール及び
   (C)モノアルキルグリセリルエーテル及びモノアルケニ
   ルグリセリルエーテルより選択した１種又は２種以上を
   含有し、且つｐＨが５．０〜７．０であることを特徴と
   する水中油型乳化組成物。
2. 【請求項２】 (A)の高級脂肪酸が、炭素数１１〜２２
   の脂肪酸であることを特徴とする、請求項１に記載の水
   中油型乳化組成物。
3. 【請求項３】 (B)の高級アルコールが、炭素数１２〜
   ２２の脂肪族炭化水素鎖を有するものであることを特徴
   とする、請求項１又は請求項２に記載の水中油型乳化組
   成物。
4. 【請求項４】 高級脂肪酸：高級アルコールの重量比
   (A)／(B)が０．１〜１．０であり、且つ高級脂肪酸と高
   級アルコールの合計量と、モノアルキルグリセリルエー
   テル及びモノアルケニルグリセリルエーテルより選択し
   た１種又は２種以上との重量比［(A)＋(B)］／(C)が１
   〜１０である、請求項１乃至請求項３に記載の水中油型
   乳化組成物。